JP2022523430A - 硫黄含有置換基を有する殺有害生物的に活性な複素環式誘導体 - Google Patents
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Abstract
式（Ｉ）【化１】TIFF2022523430000136.tif37170（式中、置換基は、請求項１に定義されているとおりである）の化合物。さらに、本発明は、式（Ｉ）の化合物を含む農芸化学組成物、これらの組成物の調製並びに節足動物及び特に昆虫、線虫、軟体動物又はダニ目の代表例を含む動物有害生物を駆除、予防又は防除するための、農業又は園芸における化合物又は組成物の使用に関する。
Description
本発明は、硫黄置換基を含有する、殺有害生物的に活性である、特に殺虫的に活性である複素環式誘導体、それらの調製のためのプロセス、それらの化合物を含む組成物及び節足動物、特に昆虫又はダニ目（Ａｃａｒｉｎａ）の代表例を含む動物有害生物を防除するためのそれらの使用に関する。
殺有害生物作用を有するヘテロ環式化合物は、公知であり、例えば国際公開第２０１３１９１１１２号に記載されている。
意外なことに、ここで、硫黄含有置換基を備える特定の新規な殺有害生物活性誘導体が殺有害生物剤として好ましい特性を有することが見出された。
本発明は、従って、式Ｉ
（式中、
Ｇ1及びＧ2は、相互に独立して、ＣＨ又はＮであり；
Ｒ2は、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキルであり；
Ｑは、式Ｑａ及びＱｂ
からなる群から選択される基であり、ここで、矢印は、二環式環の炭素原子に対する結合点を示し；
Ａは、ＣＨ又はＮを表し；
Ｘは、Ｓ、ＳＯ又はＳＯ2であり；
Ｒ1は、Ｃ1～Ｃ4アルキル又はＣ3～Ｃ6シクロアルキル－Ｃ1～Ｃ4アルキルであり；
Ｑ1は、水素、ハロゲン、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、シアノによって単置換されたＣ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ6シアノアルキル、Ｃ1～Ｃ6シアノアルコキシ、Ｃ1～Ｃ6ハロアルコキシ、－Ｎ（Ｒ4）2、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2、（オキサゾリジン－２－オン）－３－イル又は２－ピリジルオキシであるか；又は
Ｑ1は、環炭素原子を介して、置換基Ａを含有する環に結合されている５員～６員芳香族環系であり、前記環系は、無置換であるか、又はハロゲン、シアノ、Ｃ1～Ｃ4アルキル、Ｃ1～Ｃ4ハロアルキル、Ｃ1～Ｃ4アルコキシ、Ｃ1～Ｃ4ハロアルコキシ、Ｃ1～Ｃ4アルキルスルファニル、Ｃ1～Ｃ4アルキルスルフィニル及びＣ1～Ｃ4アルキルスルホニルからなる群から選択される置換基によって単置換若しくは多置換されており；及び前記環系は、窒素、酸素及び硫黄からなる群から選択される１、２又は３個の環ヘテロ原子を含有することができ、ここで、前記環系は、２個以上の環酸素原子を含有することができず、且つ２個以上の環硫黄原子を含有することができないか；又は
Ｑ1は、環窒素原子を介して、置換基Ａを含有する環に結合されている５員芳香族環系であり、前記環系は、無置換であるか、又はハロゲン、シアノ、Ｃ1～Ｃ4アルキル、Ｃ1～Ｃ4ハロアルキル、Ｃ1～Ｃ4アルコキシ、Ｃ1～Ｃ4ハロアルコキシ、Ｃ1～Ｃ4アルキルスルファニル、Ｃ1～Ｃ4アルキルスルフィニル及びＣ1～Ｃ4アルキルスルホニルからなる群から選択される置換基によって単置換若しくは多置換されており；及び前記環系は、窒素、酸素及び硫黄からなる群から選択される１、２又は３個の環ヘテロ原子を含有し、ここで、前記環系は、少なくとも１個の環窒素原子を含有し、及び２個以上の環酸素原子を含有することができず、且つ２個以上の環硫黄原子を含有することができず；
Ｒ3は、水素、ハロゲン又はＣ1～Ｃ4アルキルであり；
各Ｒ4は、独立して、水素、Ｃ1～Ｃ4アルキル又はＣ3～Ｃ6シクロアルキルであり；及び
Ｒ5は、Ｃ1～Ｃ6アルキル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル又はＣ3～Ｃ6シクロアルキルである）
の化合物を提供する。
Ｇ1及びＧ2は、相互に独立して、ＣＨ又はＮであり；
Ｒ2は、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキルであり；
Ｑは、式Ｑａ及びＱｂ
Ａは、ＣＨ又はＮを表し；
Ｘは、Ｓ、ＳＯ又はＳＯ2であり；
Ｒ1は、Ｃ1～Ｃ4アルキル又はＣ3～Ｃ6シクロアルキル－Ｃ1～Ｃ4アルキルであり；
Ｑ1は、水素、ハロゲン、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、シアノによって単置換されたＣ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ6シアノアルキル、Ｃ1～Ｃ6シアノアルコキシ、Ｃ1～Ｃ6ハロアルコキシ、－Ｎ（Ｒ4）2、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2、（オキサゾリジン－２－オン）－３－イル又は２－ピリジルオキシであるか；又は
Ｑ1は、環炭素原子を介して、置換基Ａを含有する環に結合されている５員～６員芳香族環系であり、前記環系は、無置換であるか、又はハロゲン、シアノ、Ｃ1～Ｃ4アルキル、Ｃ1～Ｃ4ハロアルキル、Ｃ1～Ｃ4アルコキシ、Ｃ1～Ｃ4ハロアルコキシ、Ｃ1～Ｃ4アルキルスルファニル、Ｃ1～Ｃ4アルキルスルフィニル及びＣ1～Ｃ4アルキルスルホニルからなる群から選択される置換基によって単置換若しくは多置換されており；及び前記環系は、窒素、酸素及び硫黄からなる群から選択される１、２又は３個の環ヘテロ原子を含有することができ、ここで、前記環系は、２個以上の環酸素原子を含有することができず、且つ２個以上の環硫黄原子を含有することができないか；又は
Ｑ1は、環窒素原子を介して、置換基Ａを含有する環に結合されている５員芳香族環系であり、前記環系は、無置換であるか、又はハロゲン、シアノ、Ｃ1～Ｃ4アルキル、Ｃ1～Ｃ4ハロアルキル、Ｃ1～Ｃ4アルコキシ、Ｃ1～Ｃ4ハロアルコキシ、Ｃ1～Ｃ4アルキルスルファニル、Ｃ1～Ｃ4アルキルスルフィニル及びＣ1～Ｃ4アルキルスルホニルからなる群から選択される置換基によって単置換若しくは多置換されており；及び前記環系は、窒素、酸素及び硫黄からなる群から選択される１、２又は３個の環ヘテロ原子を含有し、ここで、前記環系は、少なくとも１個の環窒素原子を含有し、及び２個以上の環酸素原子を含有することができず、且つ２個以上の環硫黄原子を含有することができず；
Ｒ3は、水素、ハロゲン又はＣ1～Ｃ4アルキルであり；
各Ｒ4は、独立して、水素、Ｃ1～Ｃ4アルキル又はＣ3～Ｃ6シクロアルキルであり；及び
Ｒ5は、Ｃ1～Ｃ6アルキル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル又はＣ3～Ｃ6シクロアルキルである）
の化合物を提供する。
本発明は、式Ｉの化合物の農芸化学的に許容可能な塩、立体異性体、鏡像異性体、互変異性体及びＮ－オキシドも提供する。
少なくとも１つの塩基性中心（ｂａｓｉｃ ｃｅｎｔｒｅ）を有する式Ｉの化合物は、例えば、酸付加塩、例えば無機強酸、例えば鉱酸、例えば過塩素酸、硫酸、硝酸、亜硝酸、リン酸又はハロゲン化水素酸との酸付加塩、強有機カルボン酸、例えば非置換であるか又は例えばハロゲンで置換されるＣ1～Ｃ4アルカンカルボン酸、例えば酢酸、例えば飽和又は不飽和ジカルボン酸、例えばシュウ酸、マロン酸、コハク酸、マレイン酸、フマル酸又はフタル酸、例えばヒドロキシカルボン酸、例えばアスコルビン酸、乳酸、リンゴ酸、酒石酸又はクエン酸、又は例えば安息香酸との酸付加塩、又は有機スルホン酸、例えば非置換であるか又は例えばハロゲンで置換されるＣ1～Ｃ4アルカン－又はアリールスルホン酸、例えばメタン－又はｐ－トルエンスルホン酸との酸付加塩を形成することができる。少なくとも１つの酸性基を有する式Ｉの化合物は、例えば、塩基との塩、例えば無機塩、例えばアルカリ金属塩又はアルカリ土類金属塩、例えばナトリウム塩、カリウム塩又はマグネシウム塩、又はアンモニア又は有機アミンとの塩、例えばモルホリン、ピペリジン、ピロリジン、モノ－、ジ－又はトリ－低級アルキルアミン、例えばエチル－、ジエチル－、トリエチル－又はジメチルプロピルアミン、又はモノ－、ジ－又はトリヒドロキシ－低級アルキルアミン、例えばモノ－、ジ－又はトリエタノールアミンを形成することができる。
各事例において、本発明に係る式（Ｉ）の化合物は、遊離形態、Ｎ－オキシドとしての酸化型形態又は例えば農学的に使用可能な塩形態といった塩形態である。
Ｎ－オキシドは、第三級アミンの酸化型又は窒素含有芳香族複素環式化合物の酸化型である。これらは、例えば、“Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｉｃ Ｎ－ｏｘｉｄｅｓ”，Ａ．Ａｌｂｉｎｉ ａｎｄ Ｓ．Ｐｉｅｔｒａ，ＣＲＣ Ｐｒｅｓｓ，Ｂｏｃａ Ｒａｔｏｎ １９９１といった書籍に記載されている。
本発明に係る式Ｉの化合物は、塩形成中に形成され得る水和物も含む。
置換基自体がさらに置換されていると記載されている場合、これは、それらが１つ以上の同等の又は異なる置換基、例えば１～４つの置換基を有することを意味する。通常、３つ以下のこのような任意の置換基が同時に存在する。２つ以下のこのような置換基が同時に存在することが好ましい（すなわち、この基は、１又は２つの記載されている置換基によって置換されている）。追加の置換基がシクロアルキル又はフェニルなどのより大きい基である場合、このような任意の置換基の一方のみが存在することが最も好ましい。例えば、アルキルといった基が置換されていると記載されている場合、これは、例えば、アルキルチオ中のアルキルといった他の基の一部である基を含む。
本明細書において用いられる場合、「Ｃ1～Ｃnアルキル」という用語は、炭素原子のいずれかを介して結合している、１～ｎ個の炭素原子を有する飽和直鎖又は分岐炭化水素基を指し、例えばメチル、エチル、ｎ－プロピル、１－メチルブチル、２－メチルブチル、３－メチルブチル、２，２－ジメチルプロピル、１－エチルプロピル、ｎ－ヘキシル、ｎ－ペンチル、１，１－ジメチルプロピル、１，２－ジメチルプロピル、１－メチルペンチル、２－メチルペンチル、３－メチルペンチル、４－メチルペンチル、１，１－ジメチルブチル、１，２－ジメチルブチル、１，３－ジメチルブチル、２，２－ジメチルブチル、２，３－ジメチルブチル、３，３－ジメチルブチル、１－エチルブチル、２－エチルブチル、１，１，２－トリメチルプロピル、１，２，２－トリメチルプロピル、１－エチル－１－メチルプロピル又は１－エチル－２－メチルプロピルといった基のいずれか１つである。
本明細書において用いられる場合、「Ｃ1～Ｃnハロアルキル」という用語は、炭素原子のいずれかを介して結合している、１～ｎ個の炭素原子を有する直鎖又は分岐飽和アルキル基を指し（上記のとおり）、ここで、これらの基中における水素原子のいくつか又はすべては、フッ素、塩素、臭素及び／又はヨウ素で置き換えられ得、すなわち例えばクロロメチル、ジクロロメチル、トリクロロメチル、フルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、クロロフルオロメチル、ジクロロフルオロメチル、クロロジフルオロメチル、２－フルオロエチル、２－クロロエチル、２－ブロモエチル、２－ヨードエチル、２，２－ジフルオロエチル、２，２，２－トリフルオロエチル、２－クロロ－２－フルオロエチル、２－クロロ－２，２－ジフルオロエチル、２，２－ジクロロ－２－フルオロエチル、２，２，２－トリクロロエチル、ペンタフルオロエチル、２－フルオロプロピル、３－フルオロプロピル、２，２－ジフルオロプロピル、２，３－ジフルオロプロピル、２－クロロプロピル、３－クロロプロピル、２，３－ジクロロプロピル、２－ブロモプロピル、３－ブロモプロピル、３，３，３－トリフルオロプロピル、３，３，３－トリクロロプロピル、２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル、ヘプタフルオロプロピル、１－（フルオロメチル）－２－フルオロエチル、１－（クロロメチル）－２－クロロエチル、１－（ブロモメチル）－２－ブロモエチル、４－フルオロブチル、４－クロロブチル、４－ブロモブチル又はノナフルオロブチルの１つである。「Ｃ1～Ｃ2－フルオロアルキル」という用語によれば、１、２、３、４又は５つのフッ素原子を有するＣ1～Ｃ2－アルキル基を指し、例えばジフルオロメチル、トリフルオロメチル、１－フルオロエチル、２－フルオロエチル、２，２－ジフルオロエチル、２，２，２－トリフルオロエチル、１，１，２，２－テトラフルオロエチル又はペンタ－フルオロエチルのいずれか１つである。
本明細書において用いられる場合、「Ｃ1～Ｃnアルコキシ」という用語は、酸素原子を介して結合している、１～ｎ個の炭素原子を有する直鎖又は分岐飽和アルキル基を指し（上記のとおり）、すなわち例えばメトキシ、エトキシ、ｎ－プロポキシ、１－メチルエトキシ、ｎ－ブトキシ、１－メチルプロポキシ、２－メチルプロポキシ又は１，１－ジメチルエトキシのいずれか１つである。
本明細書において用いられる場合、「Ｃ1～Ｃnハロアルコキシ」という用語は、フッ素、塩素、臭素及び／又はヨウ素で部分的又は完全に置換されている上記のＣ1～Ｃnアルコキシ基を指し、すなわち例えばクロロメトキシ、ジクロロメトキシ、トリクロロメトキシ、フルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、クロロフルオロメトキシ、ジクロロフルオロメトキシ、クロロジフルオロメトキシ、２－フルオロエトキシ、２－クロロエトキシ、２－ブロモエトキシ、２－ヨードエトキシ、２，２－ジフルオロエトキシ、２，２，２－トリフルオロエトキシ、２－クロロ－２－フルオロエトキシ、２－クロロ－２，２－ジフルオロエトキシ、２，２－ジクロロ－２－フルオロエトキシ、２，２，２－トリクロロエトキシ、ペンタフルオロエトキシ、２－フルオロプロポキシ、３－フルオロプロポキシ、２，２－ジフルオロプロポキシ、２，３－ジフルオロプロポキシ、２－クロロプロポキシ、３－クロロプロポキシ、２，３－ジクロロプロポキシ、２－ブロモプロポキシ、３－ブロモプロポキシ、３，３，３－トリフルオロプロポキシ、３，３，３－トリクロロプロポキシ、２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロポキシ、ヘプタフルオロプロポキシ、１－（フルオロメチル）－２－フルオロエトキシ、１－（クロロメチル）－２－クロロエトキシ、１－（ブロモメチル）－２－ブロモエトキシ、４－フルオロブトキシ、４－クロロブトキシ又は４－ブロモブトキシのいずれか１つである。
本明細書において用いられる場合、「Ｃ1～Ｃn－アルキルスルファニル」という用語は、硫黄原子を介して結合している、１～ｎ個の炭素原子を有する直鎖又は分岐飽和アルキル基を指し（上記のとおり）、すなわち例えばメチルチオ、エチルチオ、ｎ－プロピルチオ、１－メチルエチルチオ、ブチルチオ、１－メチルプロピルチオ、２－メチルプロピルチオ又は１，１－ジメチルエチルチオのいずれか１つである。
本明細書において用いられる場合、「Ｃ1～Ｃnアルキルスルフィニル」という用語は、スルフィニル基の硫黄原子を介して結合している、１～ｎ個の炭素原子を有する直鎖又は分岐飽和アルキル基を指し（上記のとおり）、すなわち例えばメチルスルフィニル、エチルスルフィニル、ｎ－プロピルスルフィニル、１－メチルエチル－スルフィニル、ｎ－ブチルスルフィニル、１－メチルプロピルスルフィニル、２－メチルプロピルスルフィニル、１，１－ジメチル－エチルスルフィニル、ｎ－ペンチルスルフィニル、１－メチルブチルスルフィニル、２－メチルブチルスルフィニル、３－メチル－ブチルスルフィニル、１，１－ジメチルプロピルスルフィニル、１，２－ジメチルプロピルスルフィニル、２，２－ジメチルプロピルスルフィニル又は１－エチルプロピルスルフィニルのいずれか１つである。
本明細書において用いられる場合、「Ｃ1～Ｃnアルキルスルホニル」という用語は、スルホニル基の硫黄原子を介して結合している、１～ｎ個の炭素原子を有する直鎖又は分岐飽和アルキル基を指し（上記のとおり）、すなわち例えばメチルスルホニル、エチルスルホニル、ｎ－プロピルスルホニル、イソプロピルスルホニル、ｎ－ブチルスルホニル、１－メチルプロピルスルホニル、２－メチルプロピルスルホニル又はｔ－ブチルスルホニルのいずれか１つである。
本明細書において用いられる場合、「Ｃ1～Ｃnハロアルキルスルファニル」という用語は、フッ素、塩素、臭素及び／又はヨウ素で部分的又は完全に置換されている上記のＣ１～Ｃnアルキルチオ基を指し、すなわち例えばフルオロメチルチオ、ジフルオロメチルチオ、トリフルオロメチルチオ、クロロジフルオロメチルチオ、ブロモジフルオロメチルチオ、２－フルオロエチルチオ、２－クロロエチルチオ、２－ブロモエチルチオ、２－ヨードエチルチオ、２，２－ジフルオロエチルチオ、２，２，２－トリフルオロエチルチオ、２，２，２－トリクロロエチルチオ、２－クロロ－２－フルオロエチルチオ、２－クロロ－２，２－ジフルオロエチルチオ、２，２－ジクロロ－２－フルオロエチルチオ、ペンタフルオロエチルチオ、２－フルオロプロピルチオ、３－フルオロプロピルチオ、２－クロロプロピルチオ、３－クロロプロピルチオ、２－ブロモプロピルチオ、３－ブロモプロピルチオ、２，２－ジフルオロプロピルチオ、２，３－ジフルオロプロピルチオ、２，３－ジクロロプロピルチオ、３，３，３－トリフルオロプロピルチオ、３，３，３－トリクロロプロピルチオ、２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピルチオ、ヘプタフルオロプロピルチオ、１－（フルオロメチル）－２－フルオロエチルチオ、１－（クロロメチル）－２－クロロエチルチオ、１－（ブロモメチル）－２－ブロモエチルチオ、４－フルオロブチルチオ、４－クロロブチルチオ又は４－ブロモブチルチオのいずれか１つである。
「Ｃ1～Ｃnハロアルキルスルフィニル」及び「Ｃ1～Ｃnハロアルキルスルホニル」という用語は、上記の基であるが、それぞれ酸化状態１又は２の硫黄を有するものを指す。
本明細書において用いられる場合、「Ｃ1～Ｃnシアノアルキル」という用語は、シアノ基で置換されている、１～ｎ個の炭素原子を有する直鎖又は分岐飽和アルキル基を指し（上記のとおり）、例えばシアノメチレン、シアノエチレン、１，１－ジメチルシアノメチル、シアノメチル、シアノエチル及び１－ジメチルシアノメチルである。
「Ｃ1～Ｃnシアノアルコキシ」という用語は、上記の基であるが、酸素原子を介して結合しているものを指す。
本明細書において用いられる場合、「Ｃ3～Ｃnシクロアルキル」（ｎは、１～６の整数である）などの用語の後の接尾辞「－Ｃ1～Ｃnアルキル」は、Ｃ3～Ｃnシクロアルキルによって置換されている直鎖又は分岐飽和アルキル基を指す。Ｃ3～Ｃnシクロアルキル－Ｃ1～Ｃnアルキルの例は、例えば、シクロプロピルメチルである。
本明細書において用いられる場合、「Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル」という用語は、シクロプロパン、シクロブタン、シクロプロパン、シクロペンタン及びシクロヘキサンなどの３～６員シクロアルキル基を指す。
ハロゲンは、一般に、フッ素、塩素、臭素又はヨウ素である。これは、対応して、ハロアルキルなどの他の意味との組み合わせでハロゲンにも適用される。
本発明に関連して、Ｑ1置換基の定義における「単置換又は多置換」は、典型的には、置換基の化学構造に応じて単置換～５回置換、より好ましくは単置換、二置換又は三置換を意味する。
本発明に関連して、場合により、「Ｑ1は、環炭素原子を介して結合されている５員～６員芳香族環系であり．．．」という句及び「Ｑ1は、環窒素原子を介して結合されている５員芳香族環系であり．．．」という句は、場合によりＡがＮ又はＣＨを表す場合にそれぞれピリジル又はフェニルとなり得る、式Ｑａ又は式Ｑｂのいずれかで表される基Ｑに対する、置換基Ｑ1の特定の実施形態の結合様式を指す。
本発明に関連して、「Ｑ1は、環炭素原子を介して結合されている５員～６員芳香族環系であり、．．．及び前記環系は、１、２又は３個の環ヘテロ原子を含有することができ．．．」の例は、特にこれらに限定されないが、フェニル、ピラゾリル、トリアゾリル、ピリジニル及びピリミジニル；好ましくはフェニル、２－ピリジル、３－ピリジル、４－ピリジル、ピリミジン－２－イル、ピリミジン－４－イル及びピリミジン－５－イルである。
本発明に関連して、「Ｑ1は、環窒素原子を介して結合されている５員芳香族環系であり、及び前記環系は、１、２又は３個のヘテロ原子を含有し．．．、」の例は、特にこれらに限定されないが、ピラゾリル、ピロリル、イミダゾリル及びトリアゾリル；好ましくはピロール－１－イル、ピラゾール－１－イル、トリアゾール－２－イル、１，２，４－トリアゾール－１－イル、トリアゾール－１－イル及びイミダゾール－１－イルである。
本発明に係る特定の実施形態が以下に記載のとおり提供される。
実施形態１は、上記に定義されている、式Ｉの化合物又はその農芸化学的に許容可能な塩、立体異性体、鏡像異性体、互変異性体若しくはＮ－オキシドを提供する。
実施形態２は、実施形態１に係る化合物又はその農芸化学的に許容可能な塩、立体異性体、鏡像異性体、互変異性体若しくはＮ－オキシドを提供し、ここで、Ｑは、Ｑａであり、且つ以下に記載されているとおり、Ｒ2、Ａ、Ｘ、Ｒ1、Ｑ1、Ｒ4、Ｒ5、Ｇ1、Ｇ2及びＲ3の好ましい値を有する。
実施形態３は、実施形態１に係る化合物又はその農芸化学的に許容可能な塩、立体異性体、鏡像異性体、互変異性体若しくはＮ－オキシドを提供し、ここで、Ｑは、Ｑｂであり、且つ以下に記載されているとおり、Ｒ2、Ａ、Ｘ、Ｒ1、Ｑ1、Ｒ4、Ｒ5、Ｇ1、Ｇ2及びＲ3の好ましい値を有する。
実施形態１～３に関して、Ｒ2、Ａ、Ｘ、Ｒ1、Ｑ1、Ｒ4、Ｒ5、Ｇ1、Ｇ2及びＲ3の好ましい値は、これらのいずれかの組み合わせにおいて、以下に記載されているとおりである。
好ましくは、Ｒ2は、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキルである。
より好ましくは、Ｒ2は、Ｃ1～Ｃ6フルオロアルキルである。
最も好ましくは、Ｒ2は、－ＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2又は－ＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3である。
好ましくは、Ａは、Ｎである。
好ましくは、Ｘは、Ｓ又はＳＯ2である。
最も好ましくは、Ｘは、ＳＯ2である。
好ましくは、Ｒ1は、Ｃ1～Ｃ4アルキル又はシクロプロピル－Ｃ1～Ｃ4アルキルである。
より好ましくは、Ｒ1は、エチル又はシクロプロピルメチルである。
最も好ましくは、Ｒ1は、エチルである。
好ましくは、Ｑ1は、水素、ハロゲン、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、シアノによって単置換されたＣ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ6シアノアルキル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルコキシ、－Ｎ（Ｒ4）2、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2、（オキサゾリジン－２－オン）－３－イル又は２－ピリジルオキシであるか；又は
Ｑ1は、環炭素原子を介して、置換基Ａを含有する環に結合されている５員～６員芳香族環系であり、前記環系は、無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系は、１又は２個の環窒素原子を含有することができるか；又は
Ｑ1は、環窒素原子を介して、置換基Ａを含有する環に結合されている５員芳香族環系であり、前記環系は、無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系は、２又は３個の環窒素原子を含有する。
Ｑ1は、環炭素原子を介して、置換基Ａを含有する環に結合されている５員～６員芳香族環系であり、前記環系は、無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系は、１又は２個の環窒素原子を含有することができるか；又は
Ｑ1は、環窒素原子を介して、置換基Ａを含有する環に結合されている５員芳香族環系であり、前記環系は、無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系は、２又は３個の環窒素原子を含有する。
より好ましくは、Ｑ1は、水素、ハロゲン、トリフルオロメチル、シクロプロピル、シアノシクロプロピル、シアノイソプロピル、トリフルオロエトキシ、－Ｎ（Ｒ4）2、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2であり、その各々において、Ｒ4は、独立して、水素若しくはメチルのいずれかであり、及びＲ5は、メチル若しくはシクロプロピルのいずれかであるか、又はＱ1は、（オキサゾリジン－２－オン）－３－イル、２－ピリジルオキシ、無置換であるか、若しくはクロロ、シアノ若しくはトリフルオロメチルによって単置換されているＮ結合ピラゾリルであるか；又はＱ1は、Ｎ結合トリアゾリル若しくはＣ結合ピリミジニルである。
最も好ましくは、Ｑ1は、水素、塩素、臭素、トリフルオロメチル、シクロプロピル、１－シアノシクロプロピル、１－シアノ－１－メチル－エチル、２，２，２－トリフルオロエトキシ、－ＮＨ（ＣＨ3）、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＣＨ3、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯ（シクロプロピル）、－Ｎ（Ｈ）ＣＯＮＨ（ＣＨ3）、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＮＨ（ＣＨ3）、（オキサゾリジン－２－オン）－３－イル、２－ピリジルオキシ、ピラゾール－１－イル、３－クロロ－ピラゾール－１－イル、３－シアノ－ピラゾール－１－イル、３－トリフルオロメチル－ピラゾール－１－イル、１，２，４－トリアゾール－１－イル又はピリミジン－２－イルである。
好ましくは、各Ｒ4は、独立して、水素又はＣ1～Ｃ4アルキルである。
最も好ましくは、各Ｒ4は、独立して、水素又はメチルである。
好ましくは、Ｒ5は、Ｃ1～Ｃ6アルキル又はＣ3～Ｃ6シクロアルキルである。
より好ましくは、Ｒ5は、メチル又はシクロプロピルである。
最も好ましくは、Ｒ5は、メチルである。
好ましくは、Ｇ1及びＧ2の一方は、Ｎである。
Ｇ1及びＧ2が共にＣＨである場合が同様に好ましい。
最も好ましくは、Ｇ1は、ＣＨであり、及びＧ2は、Ｎである。
好ましくは、Ｒ3は、水素又はＣ1～Ｃ4アルキルである。
より好ましくは、Ｒ3は、水素又はメチルである。
最も好ましくは、Ｒ3は、水素である。
本発明に係る化合物の１つの群は、式Ｉ－１
（式中、Ａ、Ｘ、Ｒ1、Ｒ2、Ｇ1及びＧ2は、式Ｉの化合物（上記）について定義されているとおりである）
のもの又はその農芸化学的に許容可能な塩、立体異性体、鏡像異性体、互変異性体若しくはＮ－オキシドであり、ここで、Ｑ1は、好ましくは、水素、ハロゲン、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、シアノによって単置換されたＣ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ6シアノアルキル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルコキシ、－Ｎ（Ｒ4）2、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5又は－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2、（オキサゾリジン－２－オン）－３－イル又は２－ピリジルオキシであるか；又は
Ｑ1は、環炭素原子を介して、置換基Ａを含有する環に結合されている５員～６員芳香族環系であり、前記環系は、無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系は、１又は２個の環窒素原子を含有することができるか；又は
Ｑ1は、環窒素原子を介して、置換基Ａを含有する環に結合されている５員芳香族環系であり、前記環系は、無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系は、２又は３個の環窒素原子を含有し；
Ｒ3は、好ましくは、水素又はＣ1～Ｃ4アルキルであり；
好ましくは、各Ｒ4は、独立して、水素又はＣ1～Ｃ4アルキルであり；及び
Ｒ5は、好ましくは、Ｃ1～Ｃ6アルキル又はＣ3～Ｃ6シクロアルキルである。
のもの又はその農芸化学的に許容可能な塩、立体異性体、鏡像異性体、互変異性体若しくはＮ－オキシドであり、ここで、Ｑ1は、好ましくは、水素、ハロゲン、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、シアノによって単置換されたＣ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ6シアノアルキル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルコキシ、－Ｎ（Ｒ4）2、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5又は－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2、（オキサゾリジン－２－オン）－３－イル又は２－ピリジルオキシであるか；又は
Ｑ1は、環炭素原子を介して、置換基Ａを含有する環に結合されている５員～６員芳香族環系であり、前記環系は、無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系は、１又は２個の環窒素原子を含有することができるか；又は
Ｑ1は、環窒素原子を介して、置換基Ａを含有する環に結合されている５員芳香族環系であり、前記環系は、無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系は、２又は３個の環窒素原子を含有し；
Ｒ3は、好ましくは、水素又はＣ1～Ｃ4アルキルであり；
好ましくは、各Ｒ4は、独立して、水素又はＣ1～Ｃ4アルキルであり；及び
Ｒ5は、好ましくは、Ｃ1～Ｃ6アルキル又はＣ3～Ｃ6シクロアルキルである。
Ａ、Ｘ、Ｒ1、Ｒ2、Ｇ1及びＧ2の好ましい定義は、式Ｉの化合物（上記）について定義されているとおりであり、より好ましくは、Ｑ1は、水素、ハロゲン、トリフルオロメチル、シクロプロピル、シアノシクロプロピル、シアノイソプロピル、トリフルオロエトキシ、－Ｎ（Ｒ4）2、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5又は－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2であり、ここで、各Ｒ4は、独立して、水素若しくはメチルのいずれかであり、及びＲ5は、メチル若しくはシクロプロピルのいずれかであるか、又はＱ1は、（オキサゾリジン－２－オン）－３－イル、２－ピリジルオキシ、無置換であるか、若しくはクロロ、シアノ若しくはトリフルオロメチルによって単置換されているＮ結合ピラゾリルであるか；又はＱ1は、Ｎ結合トリアゾリル若しくはＣ結合ピリミジニルであり；及びＲ3は、水素又はメチル、好ましくは水素である。
本実施形態に係る化合物の１つの群は、ＡがＮである式（Ｉ－１）の化合物である、式（Ｉ－１ａ）の化合物である。
本実施形態に係る化合物の他の群は、ＡがＣＨである式（Ｉ－１）の化合物である、式（Ｉ－１ｂ）の化合物である。
本実施形態に係る化合物の１つの群は、Ｇ2がＮであり、及びＧ1がＣＨである式（Ｉ－１）の化合物である、式（Ｉ－１ｃ）の化合物である。
本実施形態に係る化合物の他の群は、Ｇ2及びＧ1が共にＣＨである式（Ｉ－１）の化合物である、式（Ｉ－１ｄ）の化合物である。
本実施形態に係る化合物の他の群は、Ｇ2がＣＨであり、及びＧ1がＮである式（Ｉ－１）の化合物である、式（Ｉ－１ｅ）の化合物である。
本発明に係る化合物の他の群は、式Ｉ－２
（式中、Ｘ、Ｒ1及びＲ2は、式Ｉ（上記）について定義されているとおりである）
のもの又はその農芸化学的に許容可能な塩、立体異性体、鏡像異性体、互変異性体若しくはＮ－オキシドであり、ここで、Ｑ1は、好ましくは、水素、ハロゲン、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、シアノによって単置換されたＣ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ6シアノアルキル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルコキシ、－Ｎ（Ｒ4）2、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2、（オキサゾリジン－２－オン）－３－イル又は２－ピリジルオキシであるか；又は
Ｑ1は、環炭素原子を介して、Ｘ－Ｒ1によって置換されているピリジル環に結合されている５員～６員芳香族環系であり、前記環系は、無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系は、１又は２個の環窒素原子を含有することができるか；又は
Ｑ1は、環窒素原子を介して、Ｘ－Ｒ1によって置換されているピリジル環に結合されている５員芳香族環系であり、前記環系は、無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系は、２又は３個の環窒素原子を含有し、
好ましくは、各Ｒ4は、独立して、水素又はＣ1～Ｃ4アルキルであり；及び
Ｒ5は、好ましくは、Ｃ1～Ｃ6アルキル又はＣ3～Ｃ6シクロアルキルである。
のもの又はその農芸化学的に許容可能な塩、立体異性体、鏡像異性体、互変異性体若しくはＮ－オキシドであり、ここで、Ｑ1は、好ましくは、水素、ハロゲン、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、シアノによって単置換されたＣ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ6シアノアルキル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルコキシ、－Ｎ（Ｒ4）2、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2、（オキサゾリジン－２－オン）－３－イル又は２－ピリジルオキシであるか；又は
Ｑ1は、環炭素原子を介して、Ｘ－Ｒ1によって置換されているピリジル環に結合されている５員～６員芳香族環系であり、前記環系は、無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系は、１又は２個の環窒素原子を含有することができるか；又は
Ｑ1は、環窒素原子を介して、Ｘ－Ｒ1によって置換されているピリジル環に結合されている５員芳香族環系であり、前記環系は、無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系は、２又は３個の環窒素原子を含有し、
好ましくは、各Ｒ4は、独立して、水素又はＣ1～Ｃ4アルキルであり；及び
Ｒ5は、好ましくは、Ｃ1～Ｃ6アルキル又はＣ3～Ｃ6シクロアルキルである。
Ｘ、Ｒ1及びＲ2の好ましい定義は、式Ｉの化合物（上記）について定義されているとおりであり、より好ましくは、Ｑ1は、水素、ハロゲン、トリフルオロメチル、シクロプロピル、シアノシクロプロピル、シアノイソプロピル、トリフルオロエトキシ、－Ｎ（Ｒ4）2、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2であり、その各々において、Ｒ4は、独立して、水素若しくはメチルのいずれかであり、及びＲ5は、メチル若しくはシクロプロピルのいずれかであるか、又はＱ1は、（オキサゾリジン－２－オン）－３－イル、２－ピリジルオキシ、無置換であるか、若しくはクロロ、シアノ若しくはトリフルオロメチルによって単置換されているＮ結合ピラゾリルであるか；又はＱ1は、Ｎ結合トリアゾリル若しくはＣ結合ピリミジニルであり；よりさらに好ましくは、Ｑ1は、水素、ハロゲン、トリフルオロメチル、シクロプロピル、シアノシクロプロピル、シアノイソプロピル、－Ｎ（Ｒ4）2、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2であり、その各々において、Ｒ4は、独立して、水素若しくはメチルのいずれかであり、及びＲ5は、メチル若しくはシクロプロピルのいずれかであるか、又はＱ1は、（オキサゾリジン－２－オン）－３－イル、２－ピリジルオキシ、クロロ若しくはトリフルオロメチルによって単置換されているＮ結合ピラゾリルであるか；又はＱ1は、Ｎ結合トリアゾリル若しくはＣ結合ピリミジニルである。
本実施形態に係る化合物の１つの群は、ＸがＳ又はＳＯ2、好ましくはＳＯ2である式（Ｉ－２）の化合物である、式（Ｉ－２ａ）の化合物である。
本実施形態に係る化合物の他の群は、Ｒ1がＣ1～Ｃ4アルキル又はシクロプロピル－Ｃ1～Ｃ4アルキル、好ましくはエチル又はシクロプロピルメチルである式（Ｉ－２）の化合物である、式（Ｉ－２ｂ－１）の化合物である。
本実施形態に係る化合物の他の群は、Ｒ1がＣ1～Ｃ4アルキル、好ましくはエチルである式（Ｉ－２）の化合物である、式（Ｉ－２ｂ－２）の化合物である。
本実施形態に係る化合物の他の群は、Ｒ2がＣ1～Ｃ6ハロアルキル、より好ましくはＣ1～Ｃ6フルオロアルキル、最も好ましくは－ＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2又は－ＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3である式（Ｉ－２）の化合物である、式（Ｉ－２ｃ）の化合物である。
本発明に係る化合物の他の群は、式Ｉ－３
（式中、Ｘ、Ｒ1及びＲ2は、式Ｉ（上記）について定義されているとおりである）
のもの又はその農芸化学的に許容可能な塩、立体異性体、鏡像異性体、互変異性体若しくはＮ－オキシドであり、ここで、Ｑ1は、好ましくは、水素、ハロゲン、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、シアノによって単置換されたＣ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ6シアノアルキル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルコキシ、－Ｎ（Ｒ4）2、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2、（オキサゾリジン－２－オン）－３－イル又は２－ピリジルオキシであるか；又は
Ｑ1は、環炭素原子を介して、Ｘ－Ｒ1によって置換されているフェニル環に結合されている５員～６員芳香族環系であり、前記環系は、無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系は、１又は２個の環窒素原子を含有することができるか；又は
Ｑ1は、環窒素原子を介して、Ｘ－Ｒ1によって置換されているフェニル環に結合されている５員芳香族環系であり、前記環系は、無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系は、２又は３個の環窒素原子を含有し；
好ましくは、各Ｒ4は、独立して、水素又はＣ1～Ｃ4アルキルであり；及び
Ｒ5は、好ましくは、Ｃ1～Ｃ6アルキル又はＣ3～Ｃ6シクロアルキルである。
のもの又はその農芸化学的に許容可能な塩、立体異性体、鏡像異性体、互変異性体若しくはＮ－オキシドであり、ここで、Ｑ1は、好ましくは、水素、ハロゲン、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、シアノによって単置換されたＣ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ6シアノアルキル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルコキシ、－Ｎ（Ｒ4）2、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2、（オキサゾリジン－２－オン）－３－イル又は２－ピリジルオキシであるか；又は
Ｑ1は、環炭素原子を介して、Ｘ－Ｒ1によって置換されているフェニル環に結合されている５員～６員芳香族環系であり、前記環系は、無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系は、１又は２個の環窒素原子を含有することができるか；又は
Ｑ1は、環窒素原子を介して、Ｘ－Ｒ1によって置換されているフェニル環に結合されている５員芳香族環系であり、前記環系は、無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系は、２又は３個の環窒素原子を含有し；
好ましくは、各Ｒ4は、独立して、水素又はＣ1～Ｃ4アルキルであり；及び
Ｒ5は、好ましくは、Ｃ1～Ｃ6アルキル又はＣ3～Ｃ6シクロアルキルである。
Ｘ、Ｒ1及びＲ2の好ましい定義は、式Ｉの化合物（上記）について定義されているとおりであり、より好ましくは、Ｑ1は、水素、ハロゲン、トリフルオロメチル、シクロプロピル、シアノシクロプロピル、シアノイソプロピル、トリフルオロエトキシ、－Ｎ（Ｒ4）2、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2であり、その各々において、Ｒ4は、独立して、水素若しくはメチルのいずれかであり、及びＲ5は、メチル若しくはシクロプロピルのいずれかであるか、又はＱ1は、（オキサゾリジン－２－オン）－３－イル、２－ピリジルオキシ、無置換であるか、若しくはクロロ、シアノ若しくはトリフルオロメチルによって単置換されているＮ結合ピラゾリルであるか；又はＱ1は、Ｎ結合トリアゾリル若しくはＣ結合ピリミジニルであり；よりさらに好ましくは、Ｑ1は、水素、ハロゲン、トリフルオロメチル、シクロプロピル、シアノシクロプロピル、シアノイソプロピル、－Ｎ（Ｒ4）2、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2であり、その各々において、Ｒ4は、独立して、水素若しくはメチルのいずれかであり、及びＲ5は、メチル若しくはシクロプロピルのいずれかであるか、又はＱ1は、（オキサゾリジン－２－オン）－３－イル、２－ピリジルオキシ、クロロ若しくはトリフルオロメチルによって単置換されているＮ結合ピラゾリルであるか；又はＱ1は、Ｎ結合トリアゾリル若しくはＣ結合ピリミジニルである。
本実施形態に係る化合物の１つの群は、ＸがＳ又はＳＯ2、好ましくはＳＯ2である式（Ｉ－３）の化合物である、式（Ｉ－３ａ）の化合物である。
本実施形態に係る化合物の他の群は、Ｒ1がＣ1～Ｃ4アルキル又はシクロプロピル－Ｃ1～Ｃ4アルキル、好ましくはエチル又はシクロプロピルメチルである式（Ｉ－３）の化合物である、式（Ｉ－３ｂ－１）の化合物である。
本実施形態に係る化合物の他の群は、Ｒ1がＣ1～Ｃ4アルキル、好ましくはエチルである式（Ｉ－３）の化合物である、式（Ｉ－３ｂ－２）の化合物である。
本実施形態に係る化合物の他の群は、Ｒ2がＣ1～Ｃ6ハロアルキル、より好ましくはＣ1～Ｃ6フルオロアルキル、最も好ましくは－ＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2又は－ＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3である式（Ｉ－３）の化合物である、式（Ｉ－３ｃ）の化合物である。
本発明に係る化合物の他の群は、式Ｉ－４
（式中、
Ａは、ＣＨ又はＮ、好ましくはＮであり；
Ｒ2は、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、好ましくは－ＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2又は－ＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり；
Ｒ3は、水素又はＣ1～Ｃ4アルキル、好ましくは水素又はメチルであり；
Ｑ1は、水素、ハロゲン、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、シアノによって単置換されたＣ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ6シアノアルキル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルコキシ、－Ｎ（Ｒ4）2、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2、（オキサゾリジン－２－オン）－３－イル又は２－ピリジルオキシであるか；又は
Ｑ1は、環炭素原子を介して、置換基Ａを含有する環に結合されている５員～６員芳香族環系であり、前記環系は、無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系は、１又は２個の環窒素原子を含有することができるか；又は
Ｑ1は、環窒素原子を介して、置換基Ａを含有する環に結合されている５員芳香族環系であり、前記環系は、無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系は、２又は３個の環窒素原子を含有し；
各Ｒ4は、独立して、水素又はＣ1～Ｃ4アルキル、好ましくは水素又はメチルであり；及び
Ｒ5は、Ｃ1～Ｃ6アルキル又はＣ3～Ｃ6シクロアルキル、好ましくはメチル又はシクロプロピルである）
のもの又はその農芸化学的に許容可能な塩、立体異性体、鏡像異性体、互変異性体若しくはＮ－オキシドである。
Ａは、ＣＨ又はＮ、好ましくはＮであり；
Ｒ2は、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、好ましくは－ＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2又は－ＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり；
Ｒ3は、水素又はＣ1～Ｃ4アルキル、好ましくは水素又はメチルであり；
Ｑ1は、水素、ハロゲン、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、シアノによって単置換されたＣ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ6シアノアルキル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルコキシ、－Ｎ（Ｒ4）2、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2、（オキサゾリジン－２－オン）－３－イル又は２－ピリジルオキシであるか；又は
Ｑ1は、環炭素原子を介して、置換基Ａを含有する環に結合されている５員～６員芳香族環系であり、前記環系は、無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系は、１又は２個の環窒素原子を含有することができるか；又は
Ｑ1は、環窒素原子を介して、置換基Ａを含有する環に結合されている５員芳香族環系であり、前記環系は、無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系は、２又は３個の環窒素原子を含有し；
各Ｒ4は、独立して、水素又はＣ1～Ｃ4アルキル、好ましくは水素又はメチルであり；及び
Ｒ5は、Ｃ1～Ｃ6アルキル又はＣ3～Ｃ6シクロアルキル、好ましくはメチル又はシクロプロピルである）
のもの又はその農芸化学的に許容可能な塩、立体異性体、鏡像異性体、互変異性体若しくはＮ－オキシドである。
本実施形態に係る化合物に係る１つのさらなる好ましい群は、ＡがＮである式（Ｉ－４）の化合物である、式（Ｉ－４ａ）の化合物である。
本実施形態に係る化合物の他の好ましい群は、ＡがＣＨである式（Ｉ－４）の化合物である、式（Ｉ－４ｂ）の化合物である。
本実施形態に係る化合物に係る１つのさらなる好ましい群は、Ｒ3が水素である式（Ｉ－４）の化合物である、式（Ｉ－４ｃ）の化合物である。
本実施形態に係る化合物の他の好ましい群は、Ｒ3がＣ1～Ｃ4アルキル、好ましくはメチルである式（Ｉ－４）の化合物である、式（Ｉ－４ｄ）の化合物である。
本実施形態に係る化合物に係る１つのさらなる好ましい群は、ＡがＮであり、及びＲ3が水素である式（Ｉ－４）の化合物である、式（Ｉ－４ｅ）の化合物である。
本実施形態に係る化合物に係る１つのさらなる好ましい群は、Ｑ1が水素、ハロゲン、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、シアノによって単置換されたＣ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ6シアノアルキル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルコキシ、－Ｎ（Ｒ4）2若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5であり、これらの両方において、Ｒ4が、独立して、水素若しくはＣ1～Ｃ4アルキル（好ましくは水素若しくはメチル）であり、及びＲ5がＣ1～Ｃ6アルキル（好ましくはメチル）である）であるか、又はＱ1が２－ピリジルオキシであり；好ましくは、Ｑ1が水素、ハロゲン、トリフルオロメチル、シクロプロピル、シアノシクロプロピル、シアノイソプロピル、トリフルオロエトキシ、－Ｎ（Ｒ4）2若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＣＨ3であり、これらの両方において、Ｒ4が、独立して、水素若しくはメチルであるか、又はＱ1が２－ピリジルオキシであるか；又は
Ｑ1が、環窒素原子を介して、置換基Ａを含有する環に結合されている５員芳香族環系であり、前記環系は、無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系は、２個の環窒素原子を含有し；好ましくは、Ｑ1が無置換であるか、又はクロロ、シアノ若しくはトリフルオロメチルによって単置換されているＮ結合ピラゾリルである式（Ｉ－４）の化合物である、式（Ｉ－４ｆ）の化合物である。
Ｑ1が、環窒素原子を介して、置換基Ａを含有する環に結合されている５員芳香族環系であり、前記環系は、無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系は、２個の環窒素原子を含有し；好ましくは、Ｑ1が無置換であるか、又はクロロ、シアノ若しくはトリフルオロメチルによって単置換されているＮ結合ピラゾリルである式（Ｉ－４）の化合物である、式（Ｉ－４ｆ）の化合物である。
本実施形態に係る化合物に係る１つのさらなる好ましい群は、Ｑ1が水素、ハロゲン、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、シアノによって単置換されたＣ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ6シアノアルキル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルコキシ、－Ｎ（Ｒ4）2又は－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5であり、これらの両方において、Ｒ4が、独立して、水素又はＣ1～Ｃ4アルキル（好ましくは水素又はメチル）であり、及びＲ5がＣ1～Ｃ6アルキル（好ましくはメチル）、２－ピリジルオキシ、又は無置換であるか、若しくはクロロ、シアノ若しくはトリフルオロメチルによって単置換されているＮ結合ピラゾリルであり；好ましくは、Ｑ1が水素、塩素、臭素、トリフルオロメチル、シクロプロピル、１－シアノシクロプロピル、１－シアノ－１－メチル－エチル、２，２，２－トリフルオロエトキシ、－ＮＨ2、－ＮＨ（ＣＨ3）、－Ｎ（ＣＨ3）2、－ＮＨＣＯＣＨ3、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＣＨ3、２－ピリジルオキシ、ピラゾール－１－イル、３－クロロ－ピラゾール－１－イル、３－シアノ－ピラゾール－１－イル又は３－トリフルオロメチル－ピラゾール－１－イルである式（Ｉ－４）の化合物である、式（Ｉ－４ｇ）の化合物である。
本実施形態に係る化合物に係る１つのさらなる好ましい群は、Ｑ1が水素、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、シアノによって単置換されたＣ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ6シアノアルキル、－Ｎ（Ｒ4）2又は－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5であり、これらの両方において、Ｒ4が、独立して、水素又はＣ1～Ｃ4アルキル（好ましくは水素又はメチル）であり、及びＲ5がＣ1～Ｃ6アルキル（好ましくはメチル）、２－ピリジルオキシ又はクロロ若しくはトリフルオロメチルによって単置換されているＮ結合ピラゾリルであり；好ましくは、Ｑ1が水素、トリフルオロメチル、シクロプロピル、１－シアノシクロプロピル、１－シアノ－１－メチル－エチル、－ＮＨ（ＣＨ3）、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＣＨ3、２－ピリジルオキシ、３－クロロ－ピラゾール－１－イル又は３－トリフルオロメチル－ピラゾール－１－イルである式（Ｉ－４）の化合物である、式（Ｉ－４ｇ－１）の化合物である。
本実施形態に係る化合物に係る１つのさらなる好ましい群は、
ＡがＮであり；
Ｒ2がＣ1～Ｃ6ハロアルキル、好ましくは－ＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2又は－ＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり；
Ｒ3が水素又はＣ1～Ｃ4アルキル、好ましくは水素又はメチルであり；及び
Ｑ1が水素、ハロゲン、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、シアノによって単置換されたＣ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ6シアノアルキル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルコキシ、－Ｎ（Ｒ4）2若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5であり、これらの両方において、Ｒ4が、独立して、水素若しくはＣ1～Ｃ4アルキル（好ましくは水素若しくはメチル）であり、及びＲ5がＣ1～Ｃ6アルキル（好ましくはメチル）であるか、又はＱ1が２－ピリジルオキシであり；好ましくは、Ｑ1が水素、ハロゲン、トリフルオロメチル、シクロプロピル、シアノシクロプロピル、シアノイソプロピル、トリフルオロエトキシ、－Ｎ（Ｒ4）2若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＣＨ3であり、これらの両方において、Ｒ4が、独立して、水素若しくはメチルであるか、又はＱ1が２－ピリジルオキシであるか；又は
Ｑ1が、環窒素原子を介して、置換基Ａを含有する環に結合されている５員芳香族環系であり、前記環系が無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系が２個の環窒素原子を含有し；好ましくは、Ｑ1が無置換であるか、又はクロロ、シアノ若しくはトリフルオロメチルによって単置換されているＮ結合ピラゾリルである式（Ｉ－４）の化合物である、式（Ｉ－４ｈ）の化合物である。
ＡがＮであり；
Ｒ2がＣ1～Ｃ6ハロアルキル、好ましくは－ＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2又は－ＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり；
Ｒ3が水素又はＣ1～Ｃ4アルキル、好ましくは水素又はメチルであり；及び
Ｑ1が水素、ハロゲン、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、シアノによって単置換されたＣ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ6シアノアルキル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルコキシ、－Ｎ（Ｒ4）2若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5であり、これらの両方において、Ｒ4が、独立して、水素若しくはＣ1～Ｃ4アルキル（好ましくは水素若しくはメチル）であり、及びＲ5がＣ1～Ｃ6アルキル（好ましくはメチル）であるか、又はＱ1が２－ピリジルオキシであり；好ましくは、Ｑ1が水素、ハロゲン、トリフルオロメチル、シクロプロピル、シアノシクロプロピル、シアノイソプロピル、トリフルオロエトキシ、－Ｎ（Ｒ4）2若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＣＨ3であり、これらの両方において、Ｒ4が、独立して、水素若しくはメチルであるか、又はＱ1が２－ピリジルオキシであるか；又は
Ｑ1が、環窒素原子を介して、置換基Ａを含有する環に結合されている５員芳香族環系であり、前記環系が無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系が２個の環窒素原子を含有し；好ましくは、Ｑ1が無置換であるか、又はクロロ、シアノ若しくはトリフルオロメチルによって単置換されているＮ結合ピラゾリルである式（Ｉ－４）の化合物である、式（Ｉ－４ｈ）の化合物である。
本実施形態に係る化合物の他の好ましい群は、
ＡがＮであり；
Ｒ2がＣ1～Ｃ6ハロアルキル、好ましくは－ＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2又は－ＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり；
Ｒ3が水素であり；及び
Ｑ1が水素、ハロゲン、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、シアノによって単置換されたＣ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ6シアノアルキル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルコキシ、－Ｎ（Ｒ4）2又は－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5であり、これらの両方において、Ｒ4が、独立して、水素又はＣ1～Ｃ4アルキル（好ましくは水素又はメチル）であり、及びＲ5がＣ1～Ｃ6アルキル（好ましくはメチル）、２－ピリジルオキシ、又は無置換であるか、若しくはクロロ、シアノ若しくはトリフルオロメチルによって単置換されているＮ結合ピラゾリルであり；好ましくは、Ｑ1が水素、塩素、臭素、トリフルオロメチル、シクロプロピル、１－シアノシクロプロピル、１－シアノ－１－メチル－エチル、２，２，２－トリフルオロエトキシ、－ＮＨ2、－ＮＨ（ＣＨ3）、－Ｎ（ＣＨ3）2、－ＮＨＣＯＣＨ3、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＣＨ3、２－ピリジルオキシ、ピラゾール－１－イル、３－クロロ－ピラゾール－１－イル、３－シアノ－ピラゾール－１－イル又は３－トリフルオロメチル－ピラゾール－１－イルである式（Ｉ－４）の化合物である、式（Ｉ－４ｉ）の化合物である。
ＡがＮであり；
Ｒ2がＣ1～Ｃ6ハロアルキル、好ましくは－ＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2又は－ＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり；
Ｒ3が水素であり；及び
Ｑ1が水素、ハロゲン、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、シアノによって単置換されたＣ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ6シアノアルキル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルコキシ、－Ｎ（Ｒ4）2又は－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5であり、これらの両方において、Ｒ4が、独立して、水素又はＣ1～Ｃ4アルキル（好ましくは水素又はメチル）であり、及びＲ5がＣ1～Ｃ6アルキル（好ましくはメチル）、２－ピリジルオキシ、又は無置換であるか、若しくはクロロ、シアノ若しくはトリフルオロメチルによって単置換されているＮ結合ピラゾリルであり；好ましくは、Ｑ1が水素、塩素、臭素、トリフルオロメチル、シクロプロピル、１－シアノシクロプロピル、１－シアノ－１－メチル－エチル、２，２，２－トリフルオロエトキシ、－ＮＨ2、－ＮＨ（ＣＨ3）、－Ｎ（ＣＨ3）2、－ＮＨＣＯＣＨ3、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＣＨ3、２－ピリジルオキシ、ピラゾール－１－イル、３－クロロ－ピラゾール－１－イル、３－シアノ－ピラゾール－１－イル又は３－トリフルオロメチル－ピラゾール－１－イルである式（Ｉ－４）の化合物である、式（Ｉ－４ｉ）の化合物である。
本実施形態に係る化合物の他の好ましい群は、
ＡがＮであり；
Ｒ2がＣ1～Ｃ6ハロアルキル、好ましくは－ＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2又は－ＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3、より好ましくは－ＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり；
Ｒ3が水素であり；及び
Ｑ1が水素、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、シアノによって単置換されたＣ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ6シアノアルキル、－Ｎ（Ｒ4）2又は－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5であり、これらの両方において、Ｒ4が、独立して、水素又はＣ1～Ｃ4アルキル（好ましくは水素又はメチル）であり、及びＲ5がＣ1～Ｃ6アルキル（好ましくはメチル）、２－ピリジルオキシ又はクロロ若しくはトリフルオロメチルによって単置換されているＮ結合ピラゾリルであり；好ましくは、Ｑ1が水素、トリフルオロメチル、シクロプロピル、１－シアノシクロプロピル、１－シアノ－１－メチル－エチル、－ＮＨ（ＣＨ3）、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＣＨ3、２－ピリジルオキシ、３－クロロ－ピラゾール－１－イル又は３－トリフルオロメチル－ピラゾール－１－イルである式（Ｉ－４）の化合物である、式（Ｉ－４ｉ－１）の化合物である。
ＡがＮであり；
Ｒ2がＣ1～Ｃ6ハロアルキル、好ましくは－ＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2又は－ＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3、より好ましくは－ＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり；
Ｒ3が水素であり；及び
Ｑ1が水素、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、シアノによって単置換されたＣ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ6シアノアルキル、－Ｎ（Ｒ4）2又は－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5であり、これらの両方において、Ｒ4が、独立して、水素又はＣ1～Ｃ4アルキル（好ましくは水素又はメチル）であり、及びＲ5がＣ1～Ｃ6アルキル（好ましくはメチル）、２－ピリジルオキシ又はクロロ若しくはトリフルオロメチルによって単置換されているＮ結合ピラゾリルであり；好ましくは、Ｑ1が水素、トリフルオロメチル、シクロプロピル、１－シアノシクロプロピル、１－シアノ－１－メチル－エチル、－ＮＨ（ＣＨ3）、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＣＨ3、２－ピリジルオキシ、３－クロロ－ピラゾール－１－イル又は３－トリフルオロメチル－ピラゾール－１－イルである式（Ｉ－４）の化合物である、式（Ｉ－４ｉ－１）の化合物である。
本実施形態に係る化合物の他の好ましい群は、
ＡがＮであり；
Ｒ2がＣ1～Ｃ6ハロアルキル、好ましくは－ＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2又は－ＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり；
Ｒ3が水素であり；及び
Ｑ1が水素、ハロゲン、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ6シアノアルキル又は－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5であり、Ｒ4が水素又はＣ1～Ｃ4アルキル（好ましくは水素又はメチル）であり、及びＲ5がＣ1～Ｃ6アルキル（好ましくはメチル）であり；好ましくは、Ｑ1が水素、塩素、臭素、シクロプロピル、１－シアノ－１－メチル－エチル又は－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＣＨ3である式（Ｉ－４）の化合物である、式（Ｉ－４ｊ）の化合物である。
ＡがＮであり；
Ｒ2がＣ1～Ｃ6ハロアルキル、好ましくは－ＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2又は－ＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり；
Ｒ3が水素であり；及び
Ｑ1が水素、ハロゲン、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ6シアノアルキル又は－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5であり、Ｒ4が水素又はＣ1～Ｃ4アルキル（好ましくは水素又はメチル）であり、及びＲ5がＣ1～Ｃ6アルキル（好ましくはメチル）であり；好ましくは、Ｑ1が水素、塩素、臭素、シクロプロピル、１－シアノ－１－メチル－エチル又は－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＣＨ3である式（Ｉ－４）の化合物である、式（Ｉ－４ｊ）の化合物である。
本実施形態に係る化合物の他の好ましい群は、
ＡがＮであり；
Ｒ2がＣ1～Ｃ6ハロアルキル、好ましくは－ＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2又は－ＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり；
Ｒ3がＣ1～Ｃ4アルキル、好ましくはメチルであり；及び
Ｑ1が水素、ハロゲン、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ6シアノアルキル又は－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5であり、Ｒ4が水素又はＣ1～Ｃ4アルキル（好ましくは水素又はメチル）であり、及びＲ5がＣ1～Ｃ6アルキル（好ましくはメチル）であり；好ましくは、Ｑ1が水素、塩素、臭素、シクロプロピル、１－シアノ－１－メチル－エチル又は－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＣＨ3である式（Ｉ－４）の化合物である、式（Ｉ－４ｋ）の化合物である。
ＡがＮであり；
Ｒ2がＣ1～Ｃ6ハロアルキル、好ましくは－ＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2又は－ＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり；
Ｒ3がＣ1～Ｃ4アルキル、好ましくはメチルであり；及び
Ｑ1が水素、ハロゲン、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ6シアノアルキル又は－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5であり、Ｒ4が水素又はＣ1～Ｃ4アルキル（好ましくは水素又はメチル）であり、及びＲ5がＣ1～Ｃ6アルキル（好ましくはメチル）であり；好ましくは、Ｑ1が水素、塩素、臭素、シクロプロピル、１－シアノ－１－メチル－エチル又は－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＣＨ3である式（Ｉ－４）の化合物である、式（Ｉ－４ｋ）の化合物である。
本発明に係る化合物の１つの群は、式Ｉ－５
（式中、Ａ、Ｘ、Ｒ1、Ｒ2、Ｇ1及びＧ2は、式Ｉの化合物（上記）について定義されているとおりである）
のもの又はその農芸化学的に許容可能な塩、立体異性体、鏡像異性体、互変異性体若しくはＮ－オキシドであり、ここで、Ｑ1は、好ましくは、水素、ハロゲン、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、シアノによって単置換されたＣ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ6シアノアルキル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルコキシ、－Ｎ（Ｒ4）2、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2、（オキサゾリジン－２－オン）－３－イル又は２－ピリジルオキシであるか；又は
Ｑ1は、環炭素原子を介して、置換基Ａを含有する環に結合されている５員～６員芳香族環系であり、前記環系は、無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系は、１又は２個の環窒素原子を含有することができるか；又は
Ｑ1は、環窒素原子を介して、置換基Ａを含有する環に結合されている５員芳香族環系であり、前記環系は、無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系は、２又は３個の環窒素原子を含有し；
Ｒ3は、好ましくは、水素又はＣ1～Ｃ4アルキルであり；
好ましくは、各Ｒ4は、独立して、水素又はＣ1～Ｃ4アルキルであり；及び
Ｒ5は、好ましくは、Ｃ1～Ｃ6アルキル又はＣ3～Ｃ6シクロアルキルである。
のもの又はその農芸化学的に許容可能な塩、立体異性体、鏡像異性体、互変異性体若しくはＮ－オキシドであり、ここで、Ｑ1は、好ましくは、水素、ハロゲン、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、シアノによって単置換されたＣ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ6シアノアルキル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルコキシ、－Ｎ（Ｒ4）2、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2、（オキサゾリジン－２－オン）－３－イル又は２－ピリジルオキシであるか；又は
Ｑ1は、環炭素原子を介して、置換基Ａを含有する環に結合されている５員～６員芳香族環系であり、前記環系は、無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系は、１又は２個の環窒素原子を含有することができるか；又は
Ｑ1は、環窒素原子を介して、置換基Ａを含有する環に結合されている５員芳香族環系であり、前記環系は、無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系は、２又は３個の環窒素原子を含有し；
Ｒ3は、好ましくは、水素又はＣ1～Ｃ4アルキルであり；
好ましくは、各Ｒ4は、独立して、水素又はＣ1～Ｃ4アルキルであり；及び
Ｒ5は、好ましくは、Ｃ1～Ｃ6アルキル又はＣ3～Ｃ6シクロアルキルである。
Ａ、Ｘ、Ｒ1、Ｒ2、Ｇ1及びＧ2の好ましい定義は、式Ｉの化合物（上記）について定義されているとおりであり、より好ましくは、Ｑ1は、水素、ハロゲン、トリフルオロメチル、シクロプロピル、シアノシクロプロピル、シアノイソプロピル、トリフルオロエトキシ、－Ｎ（Ｒ4）2、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2であり、その各々において、Ｒ4は、独立して、水素若しくはメチルのいずれかであり、及びＲ5は、メチル若しくはシクロプロピルのいずれかであるか、又はＱ1は、（オキサゾリジン－２－オン）－３－イル、２－ピリジルオキシ、無置換であるか、若しくはクロロ、シアノ若しくはトリフルオロメチルによって単置換されているＮ結合ピラゾリルであるか；又はＱ1は、Ｎ結合トリアゾリル若しくはＣ結合ピリミジニルであり；及びＲ3は、水素又はメチル、好ましくは水素である。
本実施形態に係る化合物の１つの群は、ＡがＮである式（Ｉ－５）の化合物である、式（Ｉ－５ａ）の化合物である。
本実施形態に係る化合物の他の群は、ＡがＣＨである式（Ｉ－５）の化合物である、式（Ｉ－５ｂ）の化合物である。
本実施形態に係る化合物の１つの群は、Ｇ2がＮであり、及びＧ1がＣＨである式（Ｉ－５）の化合物である、式（Ｉ－５ｃ）の化合物である。
本実施形態に係る化合物の他の群は、Ｇ2及びＧ1が共にＣＨである式（Ｉ－５）の化合物である、式（Ｉ－５ｄ）の化合物である。
本実施形態に係る化合物の他の群は、Ｇ2がＣＨであり、及びＧ1がＮである式（Ｉ－５）の化合物である、式（Ｉ－５ｅ）の化合物である。
本発明に係る化合物の他の群は、式Ｉ－６
（式中、Ｘ、Ｒ1及びＲ2は、式Ｉ（上記）について定義されているとおりである）
のもの又はその農芸化学的に許容可能な塩、立体異性体、鏡像異性体、互変異性体若しくはＮ－オキシドであり、ここで、Ｑ1は、好ましくは、水素、ハロゲン、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、シアノによって単置換されたＣ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ6シアノアルキル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルコキシ、－Ｎ（Ｒ4）2、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2、（オキサゾリジン－２－オン）－３－イル又は２－ピリジルオキシであるか；又は
Ｑ1は、環炭素原子を介して、Ｘ－Ｒ1によって置換されているピリジル環に結合されている５員～６員芳香族環系であり、前記環系は、無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系は、１又は２個の環窒素原子を含有することができるか；又は
Ｑ1は、環窒素原子を介して、Ｘ－Ｒ1によって置換されているピリジル環に結合されている５員芳香族環系であり、前記環系は、無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系は、２又は３個の環窒素原子を含有し；
好ましくは、各Ｒ4は、独立して、水素又はＣ1～Ｃ4アルキルであり；及び
Ｒ5は、好ましくは、Ｃ1～Ｃ6アルキル又はＣ3～Ｃ6シクロアルキルである。
のもの又はその農芸化学的に許容可能な塩、立体異性体、鏡像異性体、互変異性体若しくはＮ－オキシドであり、ここで、Ｑ1は、好ましくは、水素、ハロゲン、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、シアノによって単置換されたＣ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ6シアノアルキル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルコキシ、－Ｎ（Ｒ4）2、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2、（オキサゾリジン－２－オン）－３－イル又は２－ピリジルオキシであるか；又は
Ｑ1は、環炭素原子を介して、Ｘ－Ｒ1によって置換されているピリジル環に結合されている５員～６員芳香族環系であり、前記環系は、無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系は、１又は２個の環窒素原子を含有することができるか；又は
Ｑ1は、環窒素原子を介して、Ｘ－Ｒ1によって置換されているピリジル環に結合されている５員芳香族環系であり、前記環系は、無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系は、２又は３個の環窒素原子を含有し；
好ましくは、各Ｒ4は、独立して、水素又はＣ1～Ｃ4アルキルであり；及び
Ｒ5は、好ましくは、Ｃ1～Ｃ6アルキル又はＣ3～Ｃ6シクロアルキルである。
Ｘ、Ｒ1及びＲ2の好ましい定義は、式Ｉの化合物（上記）について定義されているとおりであり、より好ましくは、Ｑ1は、水素、ハロゲン、トリフルオロメチル、シクロプロピル、シアノシクロプロピル、シアノイソプロピル、トリフルオロエトキシ、－Ｎ（Ｒ4）2、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2であり、その各々において、Ｒ4は、独立して、水素若しくはメチルのいずれかであり、及びＲ5は、メチル若しくはシクロプロピルのいずれかであるか、又はＱ1は、（オキサゾリジン－２－オン）－３－イル、２－ピリジルオキシ、無置換であるか、若しくはクロロ、シアノ若しくはトリフルオロメチルによって単置換されているＮ結合ピラゾリルであるか；又はＱ1は、Ｎ結合トリアゾリル若しくはＣ結合ピリミジニルであり；よりさらに好ましくは、Ｑ1は、水素、ハロゲン、トリフルオロメチル、シクロプロピル、シアノシクロプロピル、シアノイソプロピル、－Ｎ（Ｒ4）2、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2であり、その各々において、Ｒ4は、独立して、水素若しくはメチルのいずれかであり、及びＲ5は、メチル若しくはシクロプロピルのいずれかであるか、又はＱ1は、（オキサゾリジン－２－オン）－３－イル、２－ピリジルオキシ、クロロ若しくはトリフルオロメチルによって単置換されているＮ結合ピラゾリルであるか；又はＱ1は、Ｎ結合トリアゾリル若しくはＣ結合ピリミジニルである。
本実施形態に係る化合物の１つの群は、ＸがＳ又はＳＯ2、好ましくはＳＯ2である式（Ｉ－６）の化合物である、式（Ｉ－６ａ）の化合物である。
本実施形態に係る化合物の他の群は、Ｒ1がＣ1～Ｃ4アルキル又はシクロプロピル－Ｃ1～Ｃ4アルキル、好ましくはエチル又はシクロプロピルメチルである式（Ｉ－６）の化合物である、式（Ｉ－６ｂ－１）の化合物である。
本実施形態に係る化合物の他の群は、Ｒ1がＣ1～Ｃ4アルキル、好ましくはエチルである式（Ｉ－６）の化合物である、式（Ｉ－６ｂ－２）の化合物である。
本実施形態に係る化合物の他の群は、Ｒ2がＣ1～Ｃ6ハロアルキル、より好ましくはＣ1～Ｃ6フルオロアルキル、最も好ましくは－ＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2又は－ＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3である式（Ｉ－６）の化合物である、式（Ｉ－６ｃ）の化合物である。
本発明に係る化合物の他の群は、式Ｉ－７
（式中、Ｘ、Ｒ1及びＲ2は、式Ｉ（上記）について定義されているとおりである）
のもの又はその農芸化学的に許容可能な塩、立体異性体、鏡像異性体、互変異性体若しくはＮ－オキシドであり、ここで、Ｑ1は、好ましくは、水素、ハロゲン、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、シアノによって単置換されたＣ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ6シアノアルキル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルコキシ、－Ｎ（Ｒ4）2、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2、（オキサゾリジン－２－オン）－３－イル又は２－ピリジルオキシであるか；又は
Ｑ1は、環炭素原子を介して、Ｘ－Ｒ1によって置換されているフェニル環に結合されている５員～６員芳香族環系であり、前記環系は、無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系は、１又は２個の環窒素原子を含有することができるか；又は
Ｑ1は、環窒素原子を介して、Ｘ－Ｒ1によって置換されているフェニル環に結合されている５員芳香族環系であり、前記環系は、無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系は、２又は３個の環窒素原子を含有し；
好ましくは、各Ｒ4は、独立して、水素又はＣ1～Ｃ4アルキルであり；及び
Ｒ5は、好ましくは、Ｃ1～Ｃ6アルキル又はＣ3～Ｃ6シクロアルキルである。
のもの又はその農芸化学的に許容可能な塩、立体異性体、鏡像異性体、互変異性体若しくはＮ－オキシドであり、ここで、Ｑ1は、好ましくは、水素、ハロゲン、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、シアノによって単置換されたＣ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ6シアノアルキル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルコキシ、－Ｎ（Ｒ4）2、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2、（オキサゾリジン－２－オン）－３－イル又は２－ピリジルオキシであるか；又は
Ｑ1は、環炭素原子を介して、Ｘ－Ｒ1によって置換されているフェニル環に結合されている５員～６員芳香族環系であり、前記環系は、無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系は、１又は２個の環窒素原子を含有することができるか；又は
Ｑ1は、環窒素原子を介して、Ｘ－Ｒ1によって置換されているフェニル環に結合されている５員芳香族環系であり、前記環系は、無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系は、２又は３個の環窒素原子を含有し；
好ましくは、各Ｒ4は、独立して、水素又はＣ1～Ｃ4アルキルであり；及び
Ｒ5は、好ましくは、Ｃ1～Ｃ6アルキル又はＣ3～Ｃ6シクロアルキルである。
Ｘ、Ｒ1及びＲ2の好ましい定義は、式Ｉの化合物（上記）について定義されているとおりであり、より好ましくは、Ｑ1は、水素、ハロゲン、トリフルオロメチル、シクロプロピル、シアノシクロプロピル、シアノイソプロピル、トリフルオロエトキシ、－Ｎ（Ｒ4）2、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2であり、その各々において、Ｒ4は、独立して、水素若しくはメチルのいずれかであり、及びＲ5は、メチル若しくはシクロプロピルのいずれかであるか、又はＱ1は、（オキサゾリジン－２－オン）－３－イル、２－ピリジルオキシ、無置換であるか、若しくはクロロ、シアノ若しくはトリフルオロメチルによって単置換されているＮ結合ピラゾリルであるか；又はＱ1は、Ｎ結合トリアゾリル若しくはＣ結合ピリミジニルであり；よりさらに好ましくは、Ｑ1は、水素、ハロゲン、トリフルオロメチル、シクロプロピル、シアノシクロプロピル、シアノイソプロピル、－Ｎ（Ｒ4）2、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2であり、その各々において、Ｒ4は、独立して、水素若しくはメチルのいずれかであり、及びＲ5は、メチル若しくはシクロプロピルのいずれかであるか、又はＱ1は、（オキサゾリジン－２－オン）－３－イル、２－ピリジルオキシ、クロロ若しくはトリフルオロメチルによって単置換されているＮ結合ピラゾリルであるか；又はＱ1は、Ｎ結合トリアゾリル若しくはＣ結合ピリミジニルである。
本実施形態に係る化合物の１つの群は、ＸがＳ又はＳＯ2、好ましくはＳＯ2である式（Ｉ－７）の化合物である、式（Ｉ－７ａ）の化合物である。
本実施形態に係る化合物の他の群は、Ｒ1がＣ1～Ｃ4アルキル又はシクロプロピル－Ｃ1～Ｃ4アルキル、好ましくはエチル又はシクロプロピルメチルである式（Ｉ－７）の化合物である、式（Ｉ－７ｂ－１）の化合物である。
本実施形態に係る化合物の他の群は、Ｒ1がＣ1～Ｃ4アルキル、好ましくはエチルである式（Ｉ－７）の化合物である、式（Ｉ－７ｂ－２）の化合物である。
本実施形態に係る化合物の他の群は、Ｒ2がＣ1～Ｃ6ハロアルキル、より好ましくはＣ1～Ｃ6フルオロアルキル、最も好ましくは－ＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2又は－ＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3である式（Ｉ－７）の化合物である、式（Ｉ－７ｃ）の化合物である。
本発明に係る化合物の他の群は、式Ｉ－８
（式中、
Ａは、ＣＨ又はＮ、好ましくはＮであり；
Ｒ2は、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、好ましくは－ＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2又は－ＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり；
Ｒ3は、水素又はＣ1～Ｃ4アルキル、好ましくは水素又はメチルであり；
Ｑ1は、水素、ハロゲン、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、シアノによって単置換されたＣ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ6シアノアルキル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルコキシ、－Ｎ（Ｒ4）2、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2、（オキサゾリジン－２－オン）－３－イル又は２－ピリジルオキシであるか；又は
Ｑ1は、環炭素原子を介して、置換基Ａを含有する環に結合されている５員～６員芳香族環系であり、前記環系は、無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系は、１又は２個の環窒素原子を含有することができるか；又は
Ｑ1は、環窒素原子を介して、置換基Ａを含有する環に結合されている５員芳香族環系であり、前記環系は、無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系は、２又は３個の環窒素原子を含有し；
各Ｒ4は、独立して、水素又はＣ1～Ｃ4アルキル、好ましくは水素又はメチルであり；及び
Ｒ5は、Ｃ1～Ｃ6アルキル又はＣ3～Ｃ6シクロアルキル、好ましくはメチル又はシクロプロピルである）
のもの又はその農芸化学的に許容可能な塩、立体異性体、鏡像異性体、互変異性体若しくはＮ－オキシドである。
Ａは、ＣＨ又はＮ、好ましくはＮであり；
Ｒ2は、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、好ましくは－ＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2又は－ＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり；
Ｒ3は、水素又はＣ1～Ｃ4アルキル、好ましくは水素又はメチルであり；
Ｑ1は、水素、ハロゲン、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、シアノによって単置換されたＣ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ6シアノアルキル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルコキシ、－Ｎ（Ｒ4）2、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2、（オキサゾリジン－２－オン）－３－イル又は２－ピリジルオキシであるか；又は
Ｑ1は、環炭素原子を介して、置換基Ａを含有する環に結合されている５員～６員芳香族環系であり、前記環系は、無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系は、１又は２個の環窒素原子を含有することができるか；又は
Ｑ1は、環窒素原子を介して、置換基Ａを含有する環に結合されている５員芳香族環系であり、前記環系は、無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系は、２又は３個の環窒素原子を含有し；
各Ｒ4は、独立して、水素又はＣ1～Ｃ4アルキル、好ましくは水素又はメチルであり；及び
Ｒ5は、Ｃ1～Ｃ6アルキル又はＣ3～Ｃ6シクロアルキル、好ましくはメチル又はシクロプロピルである）
のもの又はその農芸化学的に許容可能な塩、立体異性体、鏡像異性体、互変異性体若しくはＮ－オキシドである。
本実施形態に係る化合物に係る１つのさらなる好ましい群は、ＡがＮである式（Ｉ－８）の化合物である、式（Ｉ－８ａ）の化合物である。
本実施形態に係る化合物の他の好ましい群は、ＡがＣＨである式（Ｉ－８）の化合物である、式（Ｉ－８ｂ）の化合物である。
本実施形態に係る化合物に係る１つのさらなる好ましい群は、Ｒ3が水素である式（Ｉ－８）の化合物である、式（Ｉ－８ｃ）の化合物である。
本実施形態に係る化合物の他の好ましい群は、Ｒ3がＣ1～Ｃ4アルキル、好ましくはメチルである式（Ｉ－８）の化合物である、式（Ｉ－８ｄ）の化合物である。
本実施形態に係る化合物に係る１つのさらなる好ましい群は、ＡがＮであり、及びＲ3が水素である式（Ｉ－８）の化合物である、式（Ｉ－８ｅ）の化合物である。
本実施形態に係る化合物に係る１つのさらなる好ましい群は、Ｑ1が水素、ハロゲン、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、－Ｎ（Ｒ4）2、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2であり、その各々において、Ｒ4が、独立して、水素若しくはＣ1～Ｃ4アルキルのいずれか（好ましくは水素若しくはメチル）であり、及びＲ5がＣ1～Ｃ6アルキル若しくはＣ3～Ｃ6シクロアルキル（好ましくはメチル若しくはシクロプロピル）であるか、又はＱ1が（オキサゾリジン－２－オン）－３－イルであり；好ましくは、Ｑ1が水素、ハロゲン、シクロプロピル、－Ｎ（Ｒ4）2、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2であり、その各々において、Ｒ4が、独立して、水素若しくはメチルのいずれかであり、Ｒ5がメチル若しくはシクロプロピルであるか、又はＱ1が（オキサゾリジン－２－オン）－３－イルであるか；又は
Ｑ1が、環炭素原子を介して、置換基Ａを含有する環に結合されている６員芳香族環系であり、前記環系が無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系が２個の環窒素原子を含有し；好ましくは、Ｑ1が無置換であるか、又はクロロ、シアノ若しくはトリフルオロメチルによって単置換されているピリミジニルであるか；又は
Ｑ1が、環窒素原子を介して、置換基Ａを含有する環に結合されている５員芳香族環系であり、前記環系が無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系が３個の環窒素原子を含有し；好ましくは、Ｑ1が無置換であるか、又はクロロ、シアノ若しくはトリフルオロメチルによって単置換されているＮ結合トリアゾリルである式（Ｉ－８）の化合物である、式（Ｉ－８ｆ）の化合物である。
Ｑ1が、環炭素原子を介して、置換基Ａを含有する環に結合されている６員芳香族環系であり、前記環系が無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系が２個の環窒素原子を含有し；好ましくは、Ｑ1が無置換であるか、又はクロロ、シアノ若しくはトリフルオロメチルによって単置換されているピリミジニルであるか；又は
Ｑ1が、環窒素原子を介して、置換基Ａを含有する環に結合されている５員芳香族環系であり、前記環系が無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系が３個の環窒素原子を含有し；好ましくは、Ｑ1が無置換であるか、又はクロロ、シアノ若しくはトリフルオロメチルによって単置換されているＮ結合トリアゾリルである式（Ｉ－８）の化合物である、式（Ｉ－８ｆ）の化合物である。
本実施形態に係る化合物に係る１つのさらなる好ましい群は、Ｑ1が水素、ハロゲン、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、－Ｎ（Ｒ4）2、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2であり、その各々において、Ｒ4が、独立して、水素若しくはＣ1～Ｃ4アルキルのいずれか（好ましくは水素若しくはメチル）であり、及びＲ5がＣ1～Ｃ6アルキル若しくはＣ3～Ｃ6シクロアルキル（好ましくはメチル若しくはシクロプロピル）であるか；又はＱ１が（オキサゾリジン－２－オン）－３－イル、Ｃ結合ピリミジニル若しくはＮ結合トリアゾリルであり；好ましくは、Ｑ1が水素、塩素、臭素、シクロプロピル、－ＮＨ2、－ＮＨ（ＣＨ3）、－ＮＨＣＯＣＨ3、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＣＨ3、－ＮＨＣＯ（シクロプロピル）、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯ（シクロプロピル）、－Ｎ（Ｈ）ＣＯＮＨ2、－Ｎ（Ｈ）ＣＯＮＨ（ＣＨ3）、－Ｎ（Ｈ）ＣＯＮ（ＣＨ3）2、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＮＨ2、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＮＨ（ＣＨ3）、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＮ（ＣＨ3）2、（オキサゾリジン－２－オン）－３－イル、ピリミジン－２－イル又は１，２，４－トリアゾール－１－イルであり；より好ましくは、Ｑ1が水素、塩素、シクロプロピル、－ＮＨ（ＣＨ3）、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＣＨ3、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯ（シクロプロピル）、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＮＨ（ＣＨ3）、（オキサゾリジン－２－オン）－３－イル、ピリミジン－２－イル又は１，２，４－トリアゾール－１－イルである式（Ｉ－８）の化合物である、式（Ｉ－８ｇ）の化合物である。
本実施形態に係る化合物に係る１つのさらなる好ましい群は、
ＡがＮであり；
Ｒ2がＣ1～Ｃ6ハロアルキル、好ましくは－ＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2又は－ＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり；
Ｒ3が水素又はＣ1～Ｃ4アルキル、好ましくは水素又はメチルであり；及び
Ｑ1が水素、ハロゲン、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、－Ｎ（Ｒ4）2、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2であり、その各々において、Ｒ4が、独立して、水素若しくはＣ1～Ｃ4アルキルのいずれか（好ましくは水素若しくはメチル）であり、及びＲ5がＣ1～Ｃ6アルキル若しくはＣ3～Ｃ6シクロアルキル（好ましくはメチル若しくはシクロプロピル）であるか、又はＱ1が（オキサゾリジン－２－オン）－３－イルであり；好ましくは、Ｑ1が水素、ハロゲン、シクロプロピル、－Ｎ（Ｒ4）2、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2であり、その各々において、Ｒ4が、独立して、水素若しくはメチルのいずれかであり、及びＲ5がメチル若しくはシクロプロピルであるか、又はＱ1が（オキサゾリジン－２－オン）－３－イルであるか；又は
Ｑ1が、環炭素原子を介して、置換基Ａを含有する環に結合されている６員芳香族環系であり、前記環系が無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系が２個の環窒素原子を含有し；好ましくは、Ｑ1が無置換であるか、又はクロロ、シアノ若しくはトリフルオロメチルによって単置換されているピリミジニルであるか；又は
Ｑ1が、環窒素原子を介して、置換基Ａを含有する環に結合されている５員芳香族環系であり、前記環系が無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系が３個の環窒素原子を含有し；好ましくは、Ｑ1が無置換であるか、又はクロロ、シアノ若しくはトリフルオロメチルによって単置換されているＮ結合トリアゾリルである式（Ｉ－８）の化合物である、式（Ｉ－８ｈ）の化合物である。
ＡがＮであり；
Ｒ2がＣ1～Ｃ6ハロアルキル、好ましくは－ＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2又は－ＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり；
Ｒ3が水素又はＣ1～Ｃ4アルキル、好ましくは水素又はメチルであり；及び
Ｑ1が水素、ハロゲン、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、－Ｎ（Ｒ4）2、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2であり、その各々において、Ｒ4が、独立して、水素若しくはＣ1～Ｃ4アルキルのいずれか（好ましくは水素若しくはメチル）であり、及びＲ5がＣ1～Ｃ6アルキル若しくはＣ3～Ｃ6シクロアルキル（好ましくはメチル若しくはシクロプロピル）であるか、又はＱ1が（オキサゾリジン－２－オン）－３－イルであり；好ましくは、Ｑ1が水素、ハロゲン、シクロプロピル、－Ｎ（Ｒ4）2、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2であり、その各々において、Ｒ4が、独立して、水素若しくはメチルのいずれかであり、及びＲ5がメチル若しくはシクロプロピルであるか、又はＱ1が（オキサゾリジン－２－オン）－３－イルであるか；又は
Ｑ1が、環炭素原子を介して、置換基Ａを含有する環に結合されている６員芳香族環系であり、前記環系が無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系が２個の環窒素原子を含有し；好ましくは、Ｑ1が無置換であるか、又はクロロ、シアノ若しくはトリフルオロメチルによって単置換されているピリミジニルであるか；又は
Ｑ1が、環窒素原子を介して、置換基Ａを含有する環に結合されている５員芳香族環系であり、前記環系が無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系が３個の環窒素原子を含有し；好ましくは、Ｑ1が無置換であるか、又はクロロ、シアノ若しくはトリフルオロメチルによって単置換されているＮ結合トリアゾリルである式（Ｉ－８）の化合物である、式（Ｉ－８ｈ）の化合物である。
本実施形態に係る化合物の他の好ましい群は、
ＡがＮであり；
Ｒ2がＣ1～Ｃ6ハロアルキル、好ましくは－ＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2又は－ＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり；
Ｒ3が水素であり；及び
Ｑ1が水素、ハロゲン、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、－Ｎ（Ｒ4）2、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2であり、その各々において、Ｒ4が、独立して、水素若しくはＣ1～Ｃ4アルキルのいずれか（好ましくは水素若しくはメチル）であり、及びＲ5がＣ1～Ｃ6アルキル若しくはＣ3～Ｃ6シクロアルキル（好ましくはメチル若しくはシクロプロピル）であるか；又はＱ１が（オキサゾリジン－２－オン）－３－イル、Ｃ結合ピリミジニル若しくはＮ結合トリアゾリルであり；好ましくは、Ｑ1が水素、塩素、臭素、シクロプロピル、－ＮＨ2、－ＮＨ（ＣＨ3）、－ＮＨＣＯＣＨ3、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＣＨ3、－ＮＨＣＯ（シクロプロピル）、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯ（シクロプロピル）、－Ｎ（Ｈ）ＣＯＮＨ2、－Ｎ（Ｈ）ＣＯＮＨ（ＣＨ3）、－Ｎ（Ｈ）ＣＯＮ（ＣＨ3）2、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＮＨ2、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＮＨ（ＣＨ3）、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＮ（ＣＨ3）2、（オキサゾリジン－２－オン）－３－イル、ピリミジン－２－イル又は１，２，４－トリアゾール－１－イルであり；より好ましくは、Ｑ1が水素、塩素、シクロプロピル、－ＮＨ（ＣＨ3）、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＣＨ3、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯ（シクロプロピル）、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＮＨ（ＣＨ3）、（オキサゾリジン－２－オン）－３－イル、ピリミジン－２－イル又は１，２，４－トリアゾール－１－イルである式（Ｉ－８）の化合物である、式（Ｉ－８ｉ）の化合物である。
ＡがＮであり；
Ｒ2がＣ1～Ｃ6ハロアルキル、好ましくは－ＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2又は－ＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり；
Ｒ3が水素であり；及び
Ｑ1が水素、ハロゲン、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、－Ｎ（Ｒ4）2、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2であり、その各々において、Ｒ4が、独立して、水素若しくはＣ1～Ｃ4アルキルのいずれか（好ましくは水素若しくはメチル）であり、及びＲ5がＣ1～Ｃ6アルキル若しくはＣ3～Ｃ6シクロアルキル（好ましくはメチル若しくはシクロプロピル）であるか；又はＱ１が（オキサゾリジン－２－オン）－３－イル、Ｃ結合ピリミジニル若しくはＮ結合トリアゾリルであり；好ましくは、Ｑ1が水素、塩素、臭素、シクロプロピル、－ＮＨ2、－ＮＨ（ＣＨ3）、－ＮＨＣＯＣＨ3、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＣＨ3、－ＮＨＣＯ（シクロプロピル）、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯ（シクロプロピル）、－Ｎ（Ｈ）ＣＯＮＨ2、－Ｎ（Ｈ）ＣＯＮＨ（ＣＨ3）、－Ｎ（Ｈ）ＣＯＮ（ＣＨ3）2、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＮＨ2、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＮＨ（ＣＨ3）、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＮ（ＣＨ3）2、（オキサゾリジン－２－オン）－３－イル、ピリミジン－２－イル又は１，２，４－トリアゾール－１－イルであり；より好ましくは、Ｑ1が水素、塩素、シクロプロピル、－ＮＨ（ＣＨ3）、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＣＨ3、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯ（シクロプロピル）、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＮＨ（ＣＨ3）、（オキサゾリジン－２－オン）－３－イル、ピリミジン－２－イル又は１，２，４－トリアゾール－１－イルである式（Ｉ－８）の化合物である、式（Ｉ－８ｉ）の化合物である。
本実施形態に係る化合物の他の好ましい群は、
ＡがＮであり；
Ｒ2がＣ1～Ｃ6ハロアルキル、好ましくは－ＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2又は－ＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり；
Ｒ3が水素であり；及び
Ｑ1が水素、ハロゲン、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2であり、Ｒ4が、独立して、水素若しくはＣ1～Ｃ4アルキルのいずれか（好ましくは水素若しくはメチル）又は１，２，４－トリアゾール－１－イルであり；好ましくは、Ｑ1が水素、塩素、臭素、－Ｎ（Ｈ）ＣＯＮＨ（ＣＨ3）、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＮＨ（ＣＨ3）又は１，２，４－トリアゾール－１－イルである式（Ｉ－８）の化合物である、式（Ｉ－８ｊ）の化合物である。
ＡがＮであり；
Ｒ2がＣ1～Ｃ6ハロアルキル、好ましくは－ＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2又は－ＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり；
Ｒ3が水素であり；及び
Ｑ1が水素、ハロゲン、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2であり、Ｒ4が、独立して、水素若しくはＣ1～Ｃ4アルキルのいずれか（好ましくは水素若しくはメチル）又は１，２，４－トリアゾール－１－イルであり；好ましくは、Ｑ1が水素、塩素、臭素、－Ｎ（Ｈ）ＣＯＮＨ（ＣＨ3）、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＮＨ（ＣＨ3）又は１，２，４－トリアゾール－１－イルである式（Ｉ－８）の化合物である、式（Ｉ－８ｊ）の化合物である。
本発明に係る化合物の他の群は、式Ｉ－９
（式中、Ｘ、Ｒ1及びＲ2は、式Ｉ（上記）について定義されているとおりである）
のもの又はその農芸化学的に許容可能な塩、立体異性体、鏡像異性体、互変異性体若しくはＮ－オキシドであり、ここで、Ｑ1は、好ましくは、水素、ハロゲン、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、シアノによって単置換されたＣ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ6シアノアルキル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルコキシ、－Ｎ（Ｒ4）2、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2、（オキサゾリジン－２－オン）－３－イル又は２－ピリジルオキシであるか；又は
Ｑ1は、環炭素原子を介して、Ｘ－Ｒ1によって置換されているピリジル環に結合されている５員～６員芳香族環系であり、前記環系は、無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系は、１又は２個の環窒素原子を含有することができるか；又は
Ｑ1は、環窒素原子を介して、Ｘ－Ｒ1によって置換されているピリジル環に結合されている５員芳香族環系であり、前記環系は、無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系は、２又は３個の環窒素原子を含有し；
好ましくは、各Ｒ4は、独立して、水素又はＣ1～Ｃ4アルキルであり；及び
Ｒ5は、好ましくは、Ｃ1～Ｃ6アルキル又はＣ3～Ｃ6シクロアルキルである。
のもの又はその農芸化学的に許容可能な塩、立体異性体、鏡像異性体、互変異性体若しくはＮ－オキシドであり、ここで、Ｑ1は、好ましくは、水素、ハロゲン、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、シアノによって単置換されたＣ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ6シアノアルキル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルコキシ、－Ｎ（Ｒ4）2、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2、（オキサゾリジン－２－オン）－３－イル又は２－ピリジルオキシであるか；又は
Ｑ1は、環炭素原子を介して、Ｘ－Ｒ1によって置換されているピリジル環に結合されている５員～６員芳香族環系であり、前記環系は、無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系は、１又は２個の環窒素原子を含有することができるか；又は
Ｑ1は、環窒素原子を介して、Ｘ－Ｒ1によって置換されているピリジル環に結合されている５員芳香族環系であり、前記環系は、無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系は、２又は３個の環窒素原子を含有し；
好ましくは、各Ｒ4は、独立して、水素又はＣ1～Ｃ4アルキルであり；及び
Ｒ5は、好ましくは、Ｃ1～Ｃ6アルキル又はＣ3～Ｃ6シクロアルキルである。
Ｘ、Ｒ1及びＲ2の好ましい定義は、式Ｉの化合物（上記）について定義されているとおりであり、より好ましくは、Ｑ1は、水素、ハロゲン、トリフルオロメチル、シクロプロピル、シアノシクロプロピル、シアノイソプロピル、トリフルオロエトキシ、－Ｎ（Ｒ4）2、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2であり、その各々において、Ｒ4は、独立して、水素若しくはメチルのいずれかであり、及びＲ5は、メチル若しくはシクロプロピルのいずれかであるか、又はＱ1は、（オキサゾリジン－２－オン）－３－イル、２－ピリジルオキシ、無置換であるか、若しくはクロロ、シアノ若しくはトリフルオロメチルによって単置換されているＮ結合ピラゾリルであるか；又はＱ1は、Ｎ結合トリアゾリル若しくはＣ結合ピリミジニルであり；よりさらに好ましくは、Ｑ1は、水素、ハロゲン、トリフルオロメチル、シクロプロピル、シアノシクロプロピル、シアノイソプロピル、－Ｎ（Ｒ4）2、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2であり、その各々において、Ｒ4は、独立して、水素若しくはメチルのいずれかであり、及びＲ5は、メチル若しくはシクロプロピルのいずれかであるか、又はＱ1は、（オキサゾリジン－２－オン）－３－イル、２－ピリジルオキシ、クロロ若しくはトリフルオロメチルによって単置換されているＮ結合ピラゾリルであるか；又はＱ1は、Ｎ結合トリアゾリル若しくはＣ結合ピリミジニルである。
本実施形態に係る化合物の１つの群は、ＸがＳ又はＳＯ2、好ましくはＳＯ2である式（Ｉ－９）の化合物である、式（Ｉ－９ａ）の化合物である。
本実施形態に係る化合物の他の群は、Ｒ1がＣ1～Ｃ4アルキル又はシクロプロピル－Ｃ1～Ｃ4アルキル、好ましくはエチル又はシクロプロピルメチルである式（Ｉ－９）の化合物である、式（Ｉ－９ｂ－１）の化合物である。
本実施形態に係る化合物の他の群は、Ｒ1がＣ1～Ｃ4アルキル、好ましくはエチルである式（Ｉ－９）の化合物である、式（Ｉ－９ｂ－２）の化合物である。
本実施形態に係る化合物の他の群は、Ｒ2がＣ1～Ｃ6ハロアルキル、より好ましくはＣ1～Ｃ6フルオロアルキル、最も好ましくは－ＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2又は－ＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3である式（Ｉ－９）の化合物である、式（Ｉ－９ｃ）の化合物である。
本発明に係る化合物の他の群は、式Ｉ－１０
（式中、Ｘ、Ｒ1及びＲ2は、式Ｉ（上記）について定義されているとおりである）
のもの又はその農芸化学的に許容可能な塩、立体異性体、鏡像異性体、互変異性体若しくはＮ－オキシドであり、ここで、Ｑ1は、好ましくは、水素、ハロゲン、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、シアノによって単置換されたＣ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ6シアノアルキル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルコキシ、－Ｎ（Ｒ4）2、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2、（オキサゾリジン－２－オン）－３－イル又は２－ピリジルオキシであるか；又は
Ｑ1は、環炭素原子を介して、フェニル環に結合されている５員～６員芳香族環系であり、前記環系は、無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系は、１又は２個の環窒素原子を含有することができるか；又は
Ｑ1は、環窒素原子を介して、Ｘ－Ｒ1によって置換されているフェニル環に結合されている５員芳香族環系であり、前記環系は、無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系は、２又は３個の環窒素原子を含有し；
好ましくは、各Ｒ4は、独立して、水素又はＣ1～Ｃ4アルキルであり；及び
Ｒ5は、好ましくは、Ｃ1～Ｃ6アルキル又はＣ3～Ｃ6シクロアルキルである。
のもの又はその農芸化学的に許容可能な塩、立体異性体、鏡像異性体、互変異性体若しくはＮ－オキシドであり、ここで、Ｑ1は、好ましくは、水素、ハロゲン、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、シアノによって単置換されたＣ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ6シアノアルキル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルコキシ、－Ｎ（Ｒ4）2、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2、（オキサゾリジン－２－オン）－３－イル又は２－ピリジルオキシであるか；又は
Ｑ1は、環炭素原子を介して、フェニル環に結合されている５員～６員芳香族環系であり、前記環系は、無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系は、１又は２個の環窒素原子を含有することができるか；又は
Ｑ1は、環窒素原子を介して、Ｘ－Ｒ1によって置換されているフェニル環に結合されている５員芳香族環系であり、前記環系は、無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系は、２又は３個の環窒素原子を含有し；
好ましくは、各Ｒ4は、独立して、水素又はＣ1～Ｃ4アルキルであり；及び
Ｒ5は、好ましくは、Ｃ1～Ｃ6アルキル又はＣ3～Ｃ6シクロアルキルである。
Ｘ、Ｒ1及びＲ2の好ましい定義は、式Ｉの化合物（上記）について定義されているとおりであり、より好ましくは、Ｑ1は、水素、ハロゲン、トリフルオロメチル、シクロプロピル、シアノシクロプロピル、シアノイソプロピル、トリフルオロエトキシ、－Ｎ（Ｒ4）2、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2であり、その各々において、Ｒ4は、独立して、水素若しくはメチルのいずれかであり、及びＲ5は、メチル若しくはシクロプロピルのいずれかであるか、又はＱ1は、（オキサゾリジン－２－オン）－３－イル、２－ピリジルオキシ、無置換であるか、若しくはクロロ、シアノ若しくはトリフルオロメチルによって単置換されているＮ結合ピラゾリルであるか；又はＱ1は、Ｎ結合トリアゾリル若しくはＣ結合ピリミジニルであり；よりさらに好ましくは、Ｑ1は、水素、ハロゲン、トリフルオロメチル、シクロプロピル、シアノシクロプロピル、シアノイソプロピル、－Ｎ（Ｒ4）2、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2であり、その各々において、Ｒ4は、独立して、水素若しくはメチルのいずれかであり、及びＲ5は、メチル若しくはシクロプロピルのいずれかであるか、又はＱ1は、（オキサゾリジン－２－オン）－３－イル、２－ピリジルオキシ、クロロ若しくはトリフルオロメチルによって単置換されているＮ結合ピラゾリルであるか；又はＱ1は、Ｎ結合トリアゾリル若しくはＣ結合ピリミジニルである。
本実施形態に係る化合物の１つの群は、ＸがＳ又はＳＯ2、好ましくはＳＯ2である式（Ｉ－１０）の化合物である、式（Ｉ－１０ａ）の化合物である。
本実施形態に係る化合物の他の群は、Ｒ1がＣ1～Ｃ4アルキル又はシクロプロピル－Ｃ1～Ｃ4アルキル、好ましくはエチル又はシクロプロピルメチルである式（Ｉ－１０）の化合物である、式（Ｉ－１０ｂ－１）の化合物である。
本実施形態に係る化合物の他の群は、Ｒ1がＣ1～Ｃ4アルキル、好ましくはエチルである式（Ｉ－１０）の化合物である、式（Ｉ－１０ｂ－２）の化合物である。
本実施形態に係る化合物の他の群は、Ｒ2がＣ1～Ｃ6ハロアルキル、より好ましくはＣ1～Ｃ6フルオロアルキル、最も好ましくは－ＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2又は－ＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3である式（Ｉ－１０）の化合物である、式（Ｉ－１０ｃ）の化合物である。
本発明に係る化合物の他の群は、式Ｉ－１１
（式中、
Ａは、ＣＨ又はＮ、好ましくはＮであり；
Ｒ2は、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、好ましくは－ＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2又は－ＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり；
Ｒ3は、水素又はＣ1～Ｃ4アルキル、好ましくは水素又はメチルであり；
Ｑ1は、水素、ハロゲン、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、シアノによって単置換されたＣ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ6シアノアルキル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルコキシ、－Ｎ（Ｒ4）2、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2、（オキサゾリジン－２－オン）－３－イル又は２－ピリジルオキシであるか；又は
Ｑ1は、環炭素原子を介して、置換基Ａを含有する環に結合されている５員～６員芳香族環系であり、前記環系は、無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系は、１又は２個の環窒素原子を含有することができるか；又は
Ｑ1は、環窒素原子を介して、置換基Ａを含有する環に結合されている５員芳香族環系であり、前記環系は、無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系は、２又は３個の環窒素原子を含有し；
各Ｒ4は、独立して、水素又はＣ1～Ｃ4アルキル、好ましくは水素又はメチルであり；及び
Ｒ5は、Ｃ1～Ｃ6アルキル又はＣ3～Ｃ6シクロアルキル、好ましくはメチル又はシクロプロピルである）
のもの又はその農芸化学的に許容可能な塩、立体異性体、鏡像異性体、互変異性体若しくはＮ－オキシドである。
Ａは、ＣＨ又はＮ、好ましくはＮであり；
Ｒ2は、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、好ましくは－ＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2又は－ＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり；
Ｒ3は、水素又はＣ1～Ｃ4アルキル、好ましくは水素又はメチルであり；
Ｑ1は、水素、ハロゲン、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、シアノによって単置換されたＣ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ6シアノアルキル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルコキシ、－Ｎ（Ｒ4）2、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2、（オキサゾリジン－２－オン）－３－イル又は２－ピリジルオキシであるか；又は
Ｑ1は、環炭素原子を介して、置換基Ａを含有する環に結合されている５員～６員芳香族環系であり、前記環系は、無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系は、１又は２個の環窒素原子を含有することができるか；又は
Ｑ1は、環窒素原子を介して、置換基Ａを含有する環に結合されている５員芳香族環系であり、前記環系は、無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系は、２又は３個の環窒素原子を含有し；
各Ｒ4は、独立して、水素又はＣ1～Ｃ4アルキル、好ましくは水素又はメチルであり；及び
Ｒ5は、Ｃ1～Ｃ6アルキル又はＣ3～Ｃ6シクロアルキル、好ましくはメチル又はシクロプロピルである）
のもの又はその農芸化学的に許容可能な塩、立体異性体、鏡像異性体、互変異性体若しくはＮ－オキシドである。
本実施形態に係る化合物に係る１つのさらなる好ましい群は、ＡがＮである式（Ｉ－１１）の化合物である式（Ｉ－１１ａ）の化合物である。
本実施形態に係る化合物の他の好ましい群は、ＡがＣＨである式（Ｉ－１１）の化合物である、式（Ｉ－１１ｂ）の化合物である。
本実施形態に係る化合物に係る１つのさらなる好ましい群は、Ｒ3が水素である式（Ｉ－１１）の化合物である、式（Ｉ－１１ｃ）の化合物である。
本実施形態に係る化合物の他の好ましい群は、Ｒ3がＣ1～Ｃ4アルキル、好ましくはメチルである式（Ｉ－１１）の化合物である、式（Ｉ－１１ｄ）の化合物である。
本実施形態に係る化合物に係る１つのさらなる好ましい群は、ＡがＮであり、及びＲ3が水素である式（Ｉ－１１）の化合物である、式（Ｉ－１１ｅ）の化合物である。
本実施形態に係る化合物に係る１つのさらなる好ましい群は、Ｑ1が水素、ハロゲン、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、シアノによって単置換されたＣ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ6シアノアルキル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルコキシ、－Ｎ（Ｒ4）2若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5であり、これらの両方において、Ｒ4が、独立して、水素若しくはＣ1～Ｃ4アルキル（好ましくは水素若しくはメチル）であり、及びＲ5がＣ1～Ｃ6アルキル（好ましくはメチル）であるか、又はＱ1が２－ピリジルオキシであり；好ましくは、Ｑ1が水素、ハロゲン、トリフルオロメチル、シクロプロピル、シアノシクロプロピル、シアノイソプロピル、トリフルオロエトキシ、－Ｎ（Ｒ4）2若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＣＨ3であり、これらの両方において、Ｒ4が、独立して、水素若しくはメチルであるか、又はＱ1が２－ピリジルオキシであるか；又は
Ｑ1が、環窒素原子を介して、置換基Ａを含有する環に結合されている５員芳香族環系であり、前記環系が無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系は、２個の環窒素原子を含有し；好ましくは、Ｑ1が無置換であるか、又はクロロ、シアノ若しくはトリフルオロメチルによって単置換されているＮ結合ピラゾリルである式（Ｉ－１１）の化合物である、式（Ｉ－１１ｆ）の化合物である。
Ｑ1が、環窒素原子を介して、置換基Ａを含有する環に結合されている５員芳香族環系であり、前記環系が無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系は、２個の環窒素原子を含有し；好ましくは、Ｑ1が無置換であるか、又はクロロ、シアノ若しくはトリフルオロメチルによって単置換されているＮ結合ピラゾリルである式（Ｉ－１１）の化合物である、式（Ｉ－１１ｆ）の化合物である。
本実施形態に係る化合物に係る１つのさらなる好ましい群は、Ｑ1が水素、ハロゲン、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、シアノによって単置換されたＣ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ6シアノアルキル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルコキシ、－Ｎ（Ｒ4）2又は－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5であり、これらの両方において、Ｒ4が、独立して、水素又はＣ1～Ｃ4アルキル（好ましくは水素又はメチル）であり、及びＲ5がＣ1～Ｃ6アルキル（好ましくはメチル）、２－ピリジルオキシ、又は無置換であるか、若しくはクロロ、シアノ若しくはトリフルオロメチルによって単置換されているＮ結合ピラゾリルであり；好ましくは、Ｑ1が水素、塩素、臭素、トリフルオロメチル、シクロプロピル、１－シアノシクロプロピル、１－シアノ－１－メチル－エチル、２，２，２－トリフルオロエトキシ、－ＮＨ2、－ＮＨ（ＣＨ3）、－Ｎ（ＣＨ3）2、－ＮＨＣＯＣＨ3、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＣＨ3、２－ピリジルオキシ、ピラゾール－１－イル、３－クロロ－ピラゾール－１－イル、３－シアノ－ピラゾール－１－イル又は３－トリフルオロメチル－ピラゾール－１－イルである式（Ｉ－１１）の化合物である、式（Ｉ－１１ｇ）の化合物である。
本実施形態に係る化合物に係る１つのさらなる好ましい群は、Ｑ1が水素、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、シアノによって単置換されたＣ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ6シアノアルキル、－Ｎ（Ｒ4）2又は－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5であり、これらの両方において、Ｒ4が、独立して、水素又はＣ1～Ｃ4アルキル（好ましくは水素又はメチル）であり、及びＲ5がＣ1～Ｃ6アルキル（好ましくはメチル）、２－ピリジルオキシ又はクロロ若しくはトリフルオロメチルにより単置換されているＮ結合ピラゾリルであり；好ましくは、Ｑ1が水素、トリフルオロメチル、シクロプロピル、１－シアノシクロプロピル、１－シアノ－１－メチル－エチル、－ＮＨ（ＣＨ3）、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＣＨ3、２－ピリジルオキシ、３－クロロ－ピラゾール－１－イル又は３－トリフルオロメチル－ピラゾール－１－イルである式（Ｉ－１１）の化合物である、式（Ｉ－１１ｇ－１）の化合物である。
本実施形態に係る化合物に係る１つのさらなる好ましい群は、Ｑ1が水素、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、シアノによって単置換されたＣ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ6シアノアルキル、－Ｎ（Ｒ4）2又は－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5であり、これらの両方において、Ｒ4が、独立して、水素又はＣ1～Ｃ4アルキル（好ましくは水素又はメチル）であり、及びＲ5がＣ1～Ｃ6アルキル（好ましくはメチル）又は２－ピリジルオキシであり；好ましくは、Ｑ1が水素、シクロプロピル、１－シアノシクロプロピル、１－シアノ－１－メチル－エチル、－ＮＨ（ＣＨ3）、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＣＨ3又は２－ピリジルオキシである式（Ｉ－１１）の化合物である、式（Ｉ－１１ｇ－２）の化合物である。
本実施形態に係る化合物に係る１つのさらなる好ましい群は、
ＡがＮであり；
Ｒ2がＣ1～Ｃ6ハロアルキル、好ましくは－ＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2又は－ＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり；
Ｒ3が水素又はＣ1～Ｃ4アルキル、好ましくは水素又はメチルであり；及び
Ｑ1が水素、ハロゲン、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、シアノによって単置換されたＣ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ6シアノアルキル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルコキシ、－Ｎ（Ｒ4）2若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5であり、これらの両方において、Ｒ4が、独立して、水素若しくはＣ1～Ｃ4アルキル（好ましくは水素若しくはメチル）であり、及びＲ5がＣ1～Ｃ6アルキル（好ましくはメチル）であるか、又はＱ1が２－ピリジルオキシであり；好ましくは、Ｑ1が水素、ハロゲン、トリフルオロメチル、シクロプロピル、シアノシクロプロピル、シアノイソプロピル、トリフルオロエトキシ、－Ｎ（Ｒ4）2若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＣＨ3であり、これらの両方において、Ｒ4が、独立して、水素若しくはメチルであるか、又はＱ1が２－ピリジルオキシであるか；又は
Ｑ1が、環窒素原子を介して、置換基Ａを含有する環に結合されている５員芳香族環系であり、前記環系が無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系が２個の環窒素原子を含有し；好ましくは、Ｑ1が無置換であるか、又はクロロ、シアノ若しくはトリフルオロメチルによって単置換されているＮ結合ピラゾリルである式（Ｉ－１１）の化合物である、式（Ｉ－１１ｈ）の化合物である。
ＡがＮであり；
Ｒ2がＣ1～Ｃ6ハロアルキル、好ましくは－ＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2又は－ＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり；
Ｒ3が水素又はＣ1～Ｃ4アルキル、好ましくは水素又はメチルであり；及び
Ｑ1が水素、ハロゲン、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、シアノによって単置換されたＣ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ6シアノアルキル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルコキシ、－Ｎ（Ｒ4）2若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5であり、これらの両方において、Ｒ4が、独立して、水素若しくはＣ1～Ｃ4アルキル（好ましくは水素若しくはメチル）であり、及びＲ5がＣ1～Ｃ6アルキル（好ましくはメチル）であるか、又はＱ1が２－ピリジルオキシであり；好ましくは、Ｑ1が水素、ハロゲン、トリフルオロメチル、シクロプロピル、シアノシクロプロピル、シアノイソプロピル、トリフルオロエトキシ、－Ｎ（Ｒ4）2若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＣＨ3であり、これらの両方において、Ｒ4が、独立して、水素若しくはメチルであるか、又はＱ1が２－ピリジルオキシであるか；又は
Ｑ1が、環窒素原子を介して、置換基Ａを含有する環に結合されている５員芳香族環系であり、前記環系が無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系が２個の環窒素原子を含有し；好ましくは、Ｑ1が無置換であるか、又はクロロ、シアノ若しくはトリフルオロメチルによって単置換されているＮ結合ピラゾリルである式（Ｉ－１１）の化合物である、式（Ｉ－１１ｈ）の化合物である。
本実施形態に係る化合物の他の好ましい群は、
ＡがＮであり；
Ｒ2がＣ1～Ｃ6ハロアルキル、好ましくは－ＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2又は－ＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり；
Ｒ3が水素であり；及び
Ｑ1が水素、ハロゲン、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、シアノによって単置換されたＣ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ6シアノアルキル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルコキシ、－Ｎ（Ｒ4）2又は－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5であり、これらの両方において、Ｒ4が、独立して、水素又はＣ1～Ｃ4アルキル（好ましくは水素又はメチル）であり、及びＲ5がＣ1～Ｃ6アルキル（好ましくはメチル）、２－ピリジルオキシ、又は無置換であるか、若しくはクロロ、シアノ若しくはトリフルオロメチルによって単置換されているＮ置換ピラゾリルであり；好ましくは、Ｑ1が水素、塩素、臭素、トリフルオロメチル、シクロプロピル、１－シアノシクロプロピル、１－シアノ－１－メチル－エチル、２，２，２－トリフルオロエトキシ、－ＮＨ2、－ＮＨ（ＣＨ3）、－Ｎ（ＣＨ3）2、－ＮＨＣＯＣＨ3、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＣＨ3、２－ピリジルオキシ、ピラゾール－１－イル、３－クロロ－ピラゾール－１－イル、３－シアノ－ピラゾール－１－イル又は３－トリフルオロメチル－ピラゾール－１－イルである式（Ｉ－１１）の化合物である、式（Ｉ－１１ｉ）の化合物である。
ＡがＮであり；
Ｒ2がＣ1～Ｃ6ハロアルキル、好ましくは－ＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2又は－ＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり；
Ｒ3が水素であり；及び
Ｑ1が水素、ハロゲン、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、シアノによって単置換されたＣ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ6シアノアルキル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルコキシ、－Ｎ（Ｒ4）2又は－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5であり、これらの両方において、Ｒ4が、独立して、水素又はＣ1～Ｃ4アルキル（好ましくは水素又はメチル）であり、及びＲ5がＣ1～Ｃ6アルキル（好ましくはメチル）、２－ピリジルオキシ、又は無置換であるか、若しくはクロロ、シアノ若しくはトリフルオロメチルによって単置換されているＮ置換ピラゾリルであり；好ましくは、Ｑ1が水素、塩素、臭素、トリフルオロメチル、シクロプロピル、１－シアノシクロプロピル、１－シアノ－１－メチル－エチル、２，２，２－トリフルオロエトキシ、－ＮＨ2、－ＮＨ（ＣＨ3）、－Ｎ（ＣＨ3）2、－ＮＨＣＯＣＨ3、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＣＨ3、２－ピリジルオキシ、ピラゾール－１－イル、３－クロロ－ピラゾール－１－イル、３－シアノ－ピラゾール－１－イル又は３－トリフルオロメチル－ピラゾール－１－イルである式（Ｉ－１１）の化合物である、式（Ｉ－１１ｉ）の化合物である。
本実施形態に係る化合物の他の好ましい群は、
ＡがＮであり；
Ｒ2がＣ1～Ｃ6ハロアルキル、好ましくは－ＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2又は－ＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり；
Ｒ3が水素であり；及び
Ｑ1が水素、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、シアノによって単置換されたＣ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ6シアノアルキル、－Ｎ（Ｒ4）2又は－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5であり、これらの両方において、Ｒ4が、独立して、水素又はＣ1～Ｃ4アルキル（好ましくは水素又はメチル）であり、及びＲ5がＣ1～Ｃ6アルキル（好ましくはメチル）、２－ピリジルオキシ又はクロロ若しくはトリフルオロメチルによって単置換されているＮ結合ピラゾリルであり；好ましくは、Ｑ1が水素、トリフルオロメチル、シクロプロピル、１－シアノシクロプロピル、１－シアノ－１－メチル－エチル、－ＮＨ（ＣＨ3）、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＣＨ3、２－ピリジルオキシ、３－クロロ－ピラゾール－１－イル又は３－トリフルオロメチル－ピラゾール－１－イルである式（Ｉ－１１）の化合物である、式（Ｉ－１１ｉ－１）の化合物である。
ＡがＮであり；
Ｒ2がＣ1～Ｃ6ハロアルキル、好ましくは－ＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2又は－ＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり；
Ｒ3が水素であり；及び
Ｑ1が水素、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、シアノによって単置換されたＣ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ6シアノアルキル、－Ｎ（Ｒ4）2又は－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5であり、これらの両方において、Ｒ4が、独立して、水素又はＣ1～Ｃ4アルキル（好ましくは水素又はメチル）であり、及びＲ5がＣ1～Ｃ6アルキル（好ましくはメチル）、２－ピリジルオキシ又はクロロ若しくはトリフルオロメチルによって単置換されているＮ結合ピラゾリルであり；好ましくは、Ｑ1が水素、トリフルオロメチル、シクロプロピル、１－シアノシクロプロピル、１－シアノ－１－メチル－エチル、－ＮＨ（ＣＨ3）、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＣＨ3、２－ピリジルオキシ、３－クロロ－ピラゾール－１－イル又は３－トリフルオロメチル－ピラゾール－１－イルである式（Ｉ－１１）の化合物である、式（Ｉ－１１ｉ－１）の化合物である。
本実施形態に係る化合物の他の好ましい群は、
ＡがＮであり；
Ｒ2がＣ1～Ｃ6ハロアルキル、好ましくは－ＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2又は－ＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり；
Ｒ3が水素であり；及び
Ｑ1が水素、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、シアノによって単置換されたＣ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ6シアノアルキル、－Ｎ（Ｒ4）2又は－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5であり、これらの両方において、Ｒ4が、独立して、水素又はＣ1～Ｃ4アルキル（好ましくは水素又はメチル）であり、及びＲ5がＣ1～Ｃ6アルキル（好ましくはメチル）又は２－ピリジルオキシであり；好ましくは、Ｑ1が水素、シクロプロピル、１－シアノシクロプロピル、１－シアノ－１－メチル－エチル、－ＮＨ（ＣＨ3）、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＣＨ3又は２－ピリジルオキシである式（Ｉ－１１）の化合物である、式（Ｉ－１１ｉ－２）の化合物である。
ＡがＮであり；
Ｒ2がＣ1～Ｃ6ハロアルキル、好ましくは－ＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2又は－ＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり；
Ｒ3が水素であり；及び
Ｑ1が水素、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、シアノによって単置換されたＣ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ6シアノアルキル、－Ｎ（Ｒ4）2又は－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5であり、これらの両方において、Ｒ4が、独立して、水素又はＣ1～Ｃ4アルキル（好ましくは水素又はメチル）であり、及びＲ5がＣ1～Ｃ6アルキル（好ましくはメチル）又は２－ピリジルオキシであり；好ましくは、Ｑ1が水素、シクロプロピル、１－シアノシクロプロピル、１－シアノ－１－メチル－エチル、－ＮＨ（ＣＨ3）、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＣＨ3又は２－ピリジルオキシである式（Ｉ－１１）の化合物である、式（Ｉ－１１ｉ－２）の化合物である。
本実施形態に係る化合物の他の好ましい群は、
ＡがＮであり；
Ｒ2がＣ1～Ｃ6ハロアルキル、好ましくは－ＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2又は－ＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり；
Ｒ3が水素であり；及び
Ｑ1が水素、ハロゲン、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ6シアノアルキル又は－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5であり、Ｒ4が水素又はＣ1～Ｃ4アルキル（好ましくは水素又はメチル）であり、及びＲ5がＣ1～Ｃ6アルキル（好ましくはメチル）であり；好ましくは、Ｑ1が水素、塩素、臭素、シクロプロピル、１－シアノ－１－メチル－エチル又は－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＣＨ3である式（Ｉ－１１）の化合物である、式（Ｉ－１１ｊ）の化合物である。
ＡがＮであり；
Ｒ2がＣ1～Ｃ6ハロアルキル、好ましくは－ＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2又は－ＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり；
Ｒ3が水素であり；及び
Ｑ1が水素、ハロゲン、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ6シアノアルキル又は－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5であり、Ｒ4が水素又はＣ1～Ｃ4アルキル（好ましくは水素又はメチル）であり、及びＲ5がＣ1～Ｃ6アルキル（好ましくはメチル）であり；好ましくは、Ｑ1が水素、塩素、臭素、シクロプロピル、１－シアノ－１－メチル－エチル又は－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＣＨ3である式（Ｉ－１１）の化合物である、式（Ｉ－１１ｊ）の化合物である。
本実施形態に係る化合物の他の好ましい群は、
ＡがＮであり；
Ｒ2がＣ1～Ｃ6ハロアルキル、好ましくは－ＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2又は－ＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり；
Ｒ3がＣ1～Ｃ4アルキル、好ましくはメチルであり；及び
Ｑ1が水素、ハロゲン、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ6シアノアルキル又は－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5であり、Ｒ4が水素又はＣ1～Ｃ4アルキル（好ましくは水素又はメチル）であり、及びＲ5がＣ1～Ｃ6アルキル（好ましくはメチル）であり；好ましくは、Ｑ1が水素、塩素、臭素、シクロプロピル、１－シアノ－１－メチル－エチル又は－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＣＨ3である式（Ｉ－１１）の化合物である、式（Ｉ－１１ｋ）の化合物である。
ＡがＮであり；
Ｒ2がＣ1～Ｃ6ハロアルキル、好ましくは－ＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2又は－ＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり；
Ｒ3がＣ1～Ｃ4アルキル、好ましくはメチルであり；及び
Ｑ1が水素、ハロゲン、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ6シアノアルキル又は－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5であり、Ｒ4が水素又はＣ1～Ｃ4アルキル（好ましくは水素又はメチル）であり、及びＲ5がＣ1～Ｃ6アルキル（好ましくはメチル）であり；好ましくは、Ｑ1が水素、塩素、臭素、シクロプロピル、１－シアノ－１－メチル－エチル又は－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＣＨ3である式（Ｉ－１１）の化合物である、式（Ｉ－１１ｋ）の化合物である。
本発明に係る化合物の他の群は、式Ｉ－１２
（式中、Ｘ、Ｒ1及びＲ2は、式Ｉ（上記）について定義されているとおりである）
のもの又はその農芸化学的に許容可能な塩、立体異性体、鏡像異性体、互変異性体若しくはＮ－オキシドであり、ここで、Ｑ1は、好ましくは、水素、ハロゲン、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、シアノによって単置換されたＣ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ6シアノアルキル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルコキシ、－Ｎ（Ｒ4）2、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2、（オキサゾリジン－２－オン）－３－イル又は２－ピリジルオキシであるか；又は
Ｑ1は、環炭素原子を介して、Ｘ－Ｒ1によって置換されているピリジル環に結合されている５員～６員芳香族環系であり、前記環系は、無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系は、１又は２個の環窒素原子を含有することができるか；又は
Ｑ1は、環窒素原子を介して、Ｘ－Ｒ1によって置換されているピリジル環に結合されている５員芳香族環系であり、前記環系は、無置換であるか、又はハロゲン、シアノ若しくはＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系は、２又は３個の窒素原子を含有し；
好ましくは、各Ｒ4は、独立して、水素又はＣ1～Ｃ4アルキルであり；及び
Ｒ5は、好ましくは、Ｃ1～Ｃ6アルキル又はＣ3～Ｃ6シクロアルキルである。
のもの又はその農芸化学的に許容可能な塩、立体異性体、鏡像異性体、互変異性体若しくはＮ－オキシドであり、ここで、Ｑ1は、好ましくは、水素、ハロゲン、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、シアノによって単置換されたＣ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ6シアノアルキル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルコキシ、－Ｎ（Ｒ4）2、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2、（オキサゾリジン－２－オン）－３－イル又は２－ピリジルオキシであるか；又は
Ｑ1は、環炭素原子を介して、Ｘ－Ｒ1によって置換されているピリジル環に結合されている５員～６員芳香族環系であり、前記環系は、無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系は、１又は２個の環窒素原子を含有することができるか；又は
Ｑ1は、環窒素原子を介して、Ｘ－Ｒ1によって置換されているピリジル環に結合されている５員芳香族環系であり、前記環系は、無置換であるか、又はハロゲン、シアノ若しくはＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系は、２又は３個の窒素原子を含有し；
好ましくは、各Ｒ4は、独立して、水素又はＣ1～Ｃ4アルキルであり；及び
Ｒ5は、好ましくは、Ｃ1～Ｃ6アルキル又はＣ3～Ｃ6シクロアルキルである。
Ｘ、Ｒ1及びＲ2の好ましい定義は、式Ｉの化合物（上記）について定義されているとおりであり、より好ましくは、Ｑ1は、水素、ハロゲン、トリフルオロメチル、シクロプロピル、シアノシクロプロピル、シアノイソプロピル、トリフルオロエトキシ、－Ｎ（Ｒ4）2、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2であり、その各々において、Ｒ4は、独立して、水素若しくはメチルのいずれかであり、及びＲ5は、メチル若しくはシクロプロピルのいずれかであるか、又はＱ1は、（オキサゾリジン－２－オン）－３－イル、２－ピリジルオキシ、無置換であるか、若しくはクロロ、シアノ若しくはトリフルオロメチルによって単置換されているＮ結合ピラゾリルであるか；又はＱ1は、Ｎ結合トリアゾリル若しくはＣ結合ピリミジニルであり；よりさらに好ましくは、Ｑ1は、水素、ハロゲン、トリフルオロメチル、シクロプロピル、シアノシクロプロピル、シアノイソプロピル、－Ｎ（Ｒ4）2、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2であり、その各々において、Ｒ4は、独立して、水素若しくはメチルのいずれかであり、及びＲ5は、メチル若しくはシクロプロピルのいずれかであるか、又はＱ1は、（オキサゾリジン－２－オン）－３－イル、２－ピリジルオキシ、クロロ若しくはトリフルオロメチルによって単置換されているＮ結合ピラゾリルであるか；又はＱ1は、Ｎ結合トリアゾリル若しくはＣ結合ピリミジニルである。
本実施形態に係る化合物の１つの群は、ＸがＳ又はＳＯ2であり、好ましくはＳＯ2である式（Ｉ－１２）の化合物である、式（Ｉ－１２ａ）の化合物である。
本実施形態に係る化合物の他の群は、Ｒ1がＣ1～Ｃ4アルキル又はシクロプロピル－Ｃ1～Ｃ4アルキル、好ましくはエチル又はシクロプロピルメチルである式（Ｉ－１２）の化合物である、式（Ｉ－１２ｂ－１）の化合物である。
本実施形態に係る化合物の他の群は、Ｒ1がＣ1～Ｃ4アルキル、好ましくはエチルである式（Ｉ－１２）の化合物である、式（Ｉ－１２ｂ－２）の化合物である。
本実施形態に係る化合物の他の群は、Ｒ2がＣ1～Ｃ6ハロアルキル、より好ましくはＣ1～Ｃ6フルオロアルキル、最も好ましくは－ＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2又は－ＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3である式（Ｉ－１２）の化合物である、式（Ｉ－１２ｃ）の化合物である。
本発明に係る化合物の他の群は、式Ｉ－１３
（式中、Ｘ、Ｒ1及びＲ2は、式Ｉ（上記）について定義されているとおりである）
のもの又はその農芸化学的に許容可能な塩、立体異性体、鏡像異性体、互変異性体若しくはＮ－オキシドであり、ここで、Ｑ1は、好ましくは、水素、ハロゲン、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、シアノによって単置換されたＣ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ6シアノアルキル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルコキシ、－Ｎ（Ｒ4）2、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2、（オキサゾリジン－２－オン）－３－イル又は２－ピリジルオキシであるか；又は
Ｑ1は、環炭素原子を介して、Ｘ－Ｒ1によって置換されているフェニル環に結合されている５員～６員芳香族環系であり、前記環系は、無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系は、１又は２個の環窒素原子を含有することができるか；又は
Ｑ1は、環窒素原子を介して、Ｘ－Ｒ1によって置換されているフェニル環に結合されている５員芳香族環系であり、前記環系は、無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系は、２又は３個の環窒素原子を含有し；
好ましくは、各Ｒ4は、独立して、水素又はＣ1～Ｃ4アルキルであり；及び
Ｒ5は、好ましくは、Ｃ1～Ｃ6アルキル又はＣ3～Ｃ6シクロアルキルである。
のもの又はその農芸化学的に許容可能な塩、立体異性体、鏡像異性体、互変異性体若しくはＮ－オキシドであり、ここで、Ｑ1は、好ましくは、水素、ハロゲン、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、シアノによって単置換されたＣ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ6シアノアルキル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルコキシ、－Ｎ（Ｒ4）2、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2、（オキサゾリジン－２－オン）－３－イル又は２－ピリジルオキシであるか；又は
Ｑ1は、環炭素原子を介して、Ｘ－Ｒ1によって置換されているフェニル環に結合されている５員～６員芳香族環系であり、前記環系は、無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系は、１又は２個の環窒素原子を含有することができるか；又は
Ｑ1は、環窒素原子を介して、Ｘ－Ｒ1によって置換されているフェニル環に結合されている５員芳香族環系であり、前記環系は、無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系は、２又は３個の環窒素原子を含有し；
好ましくは、各Ｒ4は、独立して、水素又はＣ1～Ｃ4アルキルであり；及び
Ｒ5は、好ましくは、Ｃ1～Ｃ6アルキル又はＣ3～Ｃ6シクロアルキルである。
Ｘ、Ｒ1及びＲ2の好ましい定義は、式Ｉの化合物（上記）について定義されているとおりであり、より好ましくは、Ｑ1は、水素、ハロゲン、トリフルオロメチル、シクロプロピル、シアノシクロプロピル、シアノイソプロピル、トリフルオロエトキシ、－Ｎ（Ｒ4）2、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2であり、その各々において、Ｒ4は、独立して、水素若しくはメチルのいずれかであり、及びＲ5は、メチル若しくはシクロプロピルのいずれかであるか、又はＱ1は、（オキサゾリジン－２－オン）－３－イル、２－ピリジルオキシ、無置換であるか、若しくはクロロ、シアノ若しくはトリフルオロメチルによって単置換されているＮ結合ピラゾリルであるか；又はＱ1は、Ｎ結合トリアゾリル若しくはＣ結合ピリミジニルであり；よりさらに好ましくは、Ｑ1は、水素、ハロゲン、トリフルオロメチル、シクロプロピル、シアノシクロプロピル、シアノイソプロピル、－Ｎ（Ｒ4）2、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2であり、その各々において、Ｒ4は、独立して、水素若しくはメチルのいずれかであり、及びＲ5は、メチル若しくはシクロプロピルのいずれかであるか、又はＱ1は、（オキサゾリジン－２－オン）－３－イル、２－ピリジルオキシ、クロロ若しくはトリフルオロメチルによって単置換されているＮ結合ピラゾリルであるか；又はＱ1は、Ｎ結合トリアゾリル若しくはＣ結合ピリミジニルである。
本実施形態に係る化合物の１つの群は、ＸがＳ又はＳＯ2、好ましくはＳＯ2である式（Ｉ－１３）の化合物である、式（Ｉ－１３ａ）の化合物である。
本実施形態に係る化合物の他の群は、Ｒ1がＣ1～Ｃ4アルキル又はシクロプロピル－Ｃ1～Ｃ4アルキル、好ましくはエチル又はシクロプロピルメチルである式（Ｉ－１３）の化合物である、式（Ｉ－１３ｂ－１）の化合物である。
本実施形態に係る化合物の他の群は、Ｒ1がＣ1～Ｃ4アルキル、好ましくはエチルである式（Ｉ－１３）の化合物である、式（Ｉ－１３ｂ－２）の化合物である。
本実施形態に係る化合物の他の群は、Ｒ2がＣ1～Ｃ6ハロアルキル、より好ましくはＣ1～Ｃ6フルオロアルキル、最も好ましくは－ＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2又は－ＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3である式（Ｉ－１３）の化合物である、式（Ｉ－１３ｃ）の化合物である。
本発明に係る化合物の他の群は、式Ｉ－１４
（式中、
Ａは、ＣＨ又はＮ、好ましくはＮであり；
Ｒ2は、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、好ましくは－ＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2又は－ＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり；
Ｒ3は、水素又はＣ1～Ｃ4アルキル、好ましくは水素又はメチルであり；
Ｑ1は、水素、ハロゲン、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、シアノによって単置換されたＣ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ6シアノアルキル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルコキシ、－Ｎ（Ｒ4）2、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2、（オキサゾリジン－２－オン）－３－イル又は２－ピリジルオキシであるか；又は
Ｑ1は、環炭素原子を介して、置換基Ａを含有する環に結合されている５員～６員芳香族環系であり、前記環系は、無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系は、１又は２個の環窒素原子を含有することができるか；又は
Ｑ1は、環窒素原子を介して、置換基Ａを含有する環に結合されている５員芳香族環系であり、前記環系は、無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系は、２又は３個の環窒素原子を含有し；
各Ｒ4は、独立して、水素又はＣ1～Ｃ4アルキル、好ましくは水素又はメチルであり；及び
Ｒ5は、Ｃ1～Ｃ6アルキル又はＣ3～Ｃ6シクロアルキル、好ましくはメチル又はシクロプロピルである）
のもの又はその農芸化学的に許容可能な塩、立体異性体、鏡像異性体、互変異性体若しくはＮ－オキシドである。
Ａは、ＣＨ又はＮ、好ましくはＮであり；
Ｒ2は、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、好ましくは－ＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2又は－ＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり；
Ｒ3は、水素又はＣ1～Ｃ4アルキル、好ましくは水素又はメチルであり；
Ｑ1は、水素、ハロゲン、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、シアノによって単置換されたＣ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ6シアノアルキル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルコキシ、－Ｎ（Ｒ4）2、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2、（オキサゾリジン－２－オン）－３－イル又は２－ピリジルオキシであるか；又は
Ｑ1は、環炭素原子を介して、置換基Ａを含有する環に結合されている５員～６員芳香族環系であり、前記環系は、無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系は、１又は２個の環窒素原子を含有することができるか；又は
Ｑ1は、環窒素原子を介して、置換基Ａを含有する環に結合されている５員芳香族環系であり、前記環系は、無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系は、２又は３個の環窒素原子を含有し；
各Ｒ4は、独立して、水素又はＣ1～Ｃ4アルキル、好ましくは水素又はメチルであり；及び
Ｒ5は、Ｃ1～Ｃ6アルキル又はＣ3～Ｃ6シクロアルキル、好ましくはメチル又はシクロプロピルである）
のもの又はその農芸化学的に許容可能な塩、立体異性体、鏡像異性体、互変異性体若しくはＮ－オキシドである。
本実施形態に係る化合物に係る１つのさらなる好ましい群は、ＡがＮである式（Ｉ－１４）の化合物である、式（Ｉ－１４ａ）の化合物である。
本実施形態に係る化合物の他の好ましい群は、ＡがＣＨである式（Ｉ－１４）の化合物である、式（Ｉ－１４ｂ）の化合物である。
本実施形態に係る化合物に係る１つのさらなる好ましい群は、Ｒ3が水素である式（Ｉ－１４）の化合物である、式（Ｉ－１４ｃ）の化合物である。
本実施形態に係る化合物の他の好ましい群は、Ｒ3がＣ1～Ｃ4アルキル、好ましくはメチルである式（Ｉ－１４）の化合物である、式（Ｉ－１４ｄ）の化合物である。
本実施形態に係る化合物に係る１つのさらなる好ましい群は、ＡがＮであり、及びＲ3が水素である式（Ｉ－１４）の化合物である、式（Ｉ－１４ｅ）の化合物である。
本実施形態に係る化合物に係る１つのさらなる好ましい群は、Ｑ1が水素、ハロゲン、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、－Ｎ（Ｒ4）2、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2であり、その各々において、Ｒ4が、独立して、水素若しくはＣ1～Ｃ4アルキルのいずれか（好ましくは水素若しくはメチル）であり、及びＲ5がＣ1～Ｃ6アルキル若しくはＣ3～Ｃ6シクロアルキル（好ましくはメチル若しくはシクロプロピル）であるか、又はＱ1が（オキサゾリジン－２－オン）－３－イルであり；好ましくは、Ｑ1が水素、ハロゲン、シクロプロピル、－Ｎ（Ｒ4）2、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2であり、その各々において、Ｒ4が、独立して、水素若しくはメチルのいずれかであり、及びＲ5がメチル若しくはシクロプロピルであるか、又はＱ1が（オキサゾリジン－２－オン）－３－イルであるか；又は
Ｑ1が、環炭素原子を介して、置換基Ａを含有する環に結合されている６員芳香族環系であり、前記環系が無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系が２個の環窒素原子を含有し；好ましくは、Ｑ1が無置換であるか、又はクロロ、シアノ若しくはトリフルオロメチルによって単置換されているピリミジニルであるか；又は
Ｑ1が、環窒素原子を介して、置換基Ａを含有する環に結合されている５員芳香族環系であり、前記環系が無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系が３個の環窒素原子を含有し；好ましくは、Ｑ1が無置換であるか、又はクロロ、シアノ若しくはトリフルオロメチルによって単置換されているＮ結合トリアゾリルである式（Ｉ－１４）の化合物である、式（Ｉ－１４ｆ）の化合物である。
Ｑ1が、環炭素原子を介して、置換基Ａを含有する環に結合されている６員芳香族環系であり、前記環系が無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系が２個の環窒素原子を含有し；好ましくは、Ｑ1が無置換であるか、又はクロロ、シアノ若しくはトリフルオロメチルによって単置換されているピリミジニルであるか；又は
Ｑ1が、環窒素原子を介して、置換基Ａを含有する環に結合されている５員芳香族環系であり、前記環系が無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系が３個の環窒素原子を含有し；好ましくは、Ｑ1が無置換であるか、又はクロロ、シアノ若しくはトリフルオロメチルによって単置換されているＮ結合トリアゾリルである式（Ｉ－１４）の化合物である、式（Ｉ－１４ｆ）の化合物である。
本実施形態に係る化合物に係る１つのさらなる好ましい群は、Ｑ1が水素、ハロゲン、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、－Ｎ（Ｒ4）2、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2であり、その各々において、Ｒ4が、独立して、水素若しくはＣ1～Ｃ4アルキルのいずれか（好ましくは水素若しくはメチル）であり、及びＲ5がＣ1～Ｃ6アルキル若しくはＣ3～Ｃ6シクロアルキル（好ましくはメチル若しくはシクロプロピル）であるか；又はＱ１が（オキサゾリジン－２－オン）－３－イル、Ｃ結合ピリミジニル若しくはＮ結合トリアゾリルであるか；好ましくは、Ｑ1が水素、塩素、臭素、シクロプロピル、－ＮＨ2、－ＮＨ（ＣＨ3）、－ＮＨＣＯＣＨ3、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＣＨ3、－ＮＨＣＯ（シクロプロピル）、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯ（シクロプロピル）、－Ｎ（Ｈ）ＣＯＮＨ2、－Ｎ（Ｈ）ＣＯＮＨ（ＣＨ3）、－Ｎ（Ｈ）ＣＯＮ（ＣＨ3）2、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＮＨ2、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＮＨ（ＣＨ3）、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＮ（ＣＨ3）2、（オキサゾリジン－２－オン）－３－イル、ピリミジン－２－イル又は１，２，４－トリアゾール－１－イルである式（Ｉ－１４）の化合物である、式（Ｉ－１４ｇ）の化合物である。
本実施形態に係る化合物に係る１つのさらなる好ましい群は、Ｑ1が水素、ハロゲン、－Ｎ（Ｒ4）2又は－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2であり、その各々において、Ｒ4が、独立して、水素若しくはＣ1～Ｃ4アルキルのいずれか（好ましくは水素若しくはメチル）又はＮ結合トリアゾリルであり；好ましくは、Ｑ1が水素、塩素、－ＮＨ（ＣＨ3）、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＮＨ（ＣＨ3）又は１，２，４－トリアゾール－１－イルである式（Ｉ－１４）の化合物である、式（Ｉ－１４ｇ－１）の化合物である。
本実施形態に係る化合物に係る１つのさらなる好ましい群は、
ＡがＮであり；
Ｒ2がＣ1～Ｃ6ハロアルキル、好ましくは－ＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2又は－ＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり；
Ｒ3が水素又はＣ1～Ｃ4アルキル、好ましくは水素又はメチルであり；及び
Ｑ1が水素、ハロゲン、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、－Ｎ（Ｒ4）2、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2であり、その各々において、Ｒ4が、独立して、水素若しくはＣ1～Ｃ4アルキルのいずれか（好ましくは水素若しくはメチル）であり、及びＲ5がＣ1～Ｃ6アルキル若しくはＣ3～Ｃ6シクロアルキル（好ましくはメチル若しくはシクロプロピル）であるか、又はＱ1が（オキサゾリジン－２－オン）－３－イルであり；好ましくは、Ｑ1が水素、ハロゲン、シクロプロピル、－Ｎ（Ｒ4）2、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2であり、その各々において、Ｒ4が、独立して、水素若しくはメチルのいずれかであり、及びＲ5がメチル若しくはシクロプロピルであるか、又はＱ1が（オキサゾリジン－２－オン）－３－イルであるか；又は
Ｑ1が、環炭素原子を介して、置換基Ａを含有する環に結合されている６員芳香族環系であり、前記環系が無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系が２個の環窒素原子を含有し；好ましくは、Ｑ1が無置換であるか、又はクロロ、シアノ若しくはトリフルオロメチルによって単置換されているピリミジニルであるか；又は
Ｑ1が、環窒素原子を介して置換基Ａを含有する環に結合されている５員芳香族環系であり、前記環系が無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系が３個の環窒素原子を含有し；好ましくは、Ｑ1が無置換であるか、又はクロロ、シアノ若しくはトリフルオロメチルによって単置換されているＮ結合トリアゾリルである式（Ｉ－１４）の化合物である、式（Ｉ－１４ｈ）の化合物である。
ＡがＮであり；
Ｒ2がＣ1～Ｃ6ハロアルキル、好ましくは－ＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2又は－ＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり；
Ｒ3が水素又はＣ1～Ｃ4アルキル、好ましくは水素又はメチルであり；及び
Ｑ1が水素、ハロゲン、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、－Ｎ（Ｒ4）2、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2であり、その各々において、Ｒ4が、独立して、水素若しくはＣ1～Ｃ4アルキルのいずれか（好ましくは水素若しくはメチル）であり、及びＲ5がＣ1～Ｃ6アルキル若しくはＣ3～Ｃ6シクロアルキル（好ましくはメチル若しくはシクロプロピル）であるか、又はＱ1が（オキサゾリジン－２－オン）－３－イルであり；好ましくは、Ｑ1が水素、ハロゲン、シクロプロピル、－Ｎ（Ｒ4）2、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2であり、その各々において、Ｒ4が、独立して、水素若しくはメチルのいずれかであり、及びＲ5がメチル若しくはシクロプロピルであるか、又はＱ1が（オキサゾリジン－２－オン）－３－イルであるか；又は
Ｑ1が、環炭素原子を介して、置換基Ａを含有する環に結合されている６員芳香族環系であり、前記環系が無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系が２個の環窒素原子を含有し；好ましくは、Ｑ1が無置換であるか、又はクロロ、シアノ若しくはトリフルオロメチルによって単置換されているピリミジニルであるか；又は
Ｑ1が、環窒素原子を介して置換基Ａを含有する環に結合されている５員芳香族環系であり、前記環系が無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系が３個の環窒素原子を含有し；好ましくは、Ｑ1が無置換であるか、又はクロロ、シアノ若しくはトリフルオロメチルによって単置換されているＮ結合トリアゾリルである式（Ｉ－１４）の化合物である、式（Ｉ－１４ｈ）の化合物である。
本実施形態に係る化合物の他の好ましい群は、
ＡがＮであり；
Ｒ2がＣ1～Ｃ6ハロアルキル、好ましくは－ＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2又は－ＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり；
Ｒ3が水素であり；及び
Ｑ1が水素、ハロゲン、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、－Ｎ（Ｒ4）2、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2であり、その各々において、Ｒ4が、独立して、水素若しくはＣ1～Ｃ4アルキルのいずれか（好ましくは水素若しくはメチル）であり、及びＲ5がＣ1～Ｃ6アルキル若しくはＣ3～Ｃ6シクロアルキル（好ましくはメチル若しくはシクロプロピル）であるか；又はＱ１が（オキサゾリジン－２－オン）－３－イル、Ｃ結合ピリミジニル若しくはＮ結合トリアゾリルであり；好ましくは、Ｑ1が水素、塩素、臭素、シクロプロピル、－ＮＨ2、－ＮＨ（ＣＨ3）、－ＮＨＣＯＣＨ3、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＣＨ3、－ＮＨＣＯ（シクロプロピル）、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯ（シクロプロピル）、－Ｎ（Ｈ）ＣＯＮＨ2、－Ｎ（Ｈ）ＣＯＮＨ（ＣＨ3）、－Ｎ（Ｈ）ＣＯＮ（ＣＨ3）2、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＮＨ2、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＮＨ（ＣＨ3）、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＮ（ＣＨ3）2、（オキサゾリジン－２－オン）－３－イル、ピリミジン－２－イル又は１，２，４－トリアゾール－１－イルである式（Ｉ－１４）の化合物である、式（Ｉ－１４ｉ）の化合物である。
ＡがＮであり；
Ｒ2がＣ1～Ｃ6ハロアルキル、好ましくは－ＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2又は－ＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり；
Ｒ3が水素であり；及び
Ｑ1が水素、ハロゲン、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、－Ｎ（Ｒ4）2、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2であり、その各々において、Ｒ4が、独立して、水素若しくはＣ1～Ｃ4アルキルのいずれか（好ましくは水素若しくはメチル）であり、及びＲ5がＣ1～Ｃ6アルキル若しくはＣ3～Ｃ6シクロアルキル（好ましくはメチル若しくはシクロプロピル）であるか；又はＱ１が（オキサゾリジン－２－オン）－３－イル、Ｃ結合ピリミジニル若しくはＮ結合トリアゾリルであり；好ましくは、Ｑ1が水素、塩素、臭素、シクロプロピル、－ＮＨ2、－ＮＨ（ＣＨ3）、－ＮＨＣＯＣＨ3、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＣＨ3、－ＮＨＣＯ（シクロプロピル）、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯ（シクロプロピル）、－Ｎ（Ｈ）ＣＯＮＨ2、－Ｎ（Ｈ）ＣＯＮＨ（ＣＨ3）、－Ｎ（Ｈ）ＣＯＮ（ＣＨ3）2、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＮＨ2、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＮＨ（ＣＨ3）、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＮ（ＣＨ3）2、（オキサゾリジン－２－オン）－３－イル、ピリミジン－２－イル又は１，２，４－トリアゾール－１－イルである式（Ｉ－１４）の化合物である、式（Ｉ－１４ｉ）の化合物である。
本実施形態に係る化合物の他の好ましい群は、
ＡがＮであり；
Ｒ2がＣ1～Ｃ6ハロアルキル、好ましくは－ＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2又は－ＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり；
Ｒ3が水素であり；及び
Ｑ1が水素、ハロゲン、－Ｎ（Ｒ4）2又は－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2であり、その各々において、Ｒ4が、独立して、水素若しくはＣ1～Ｃ4アルキルのいずれか（好ましくは水素若しくはメチル）又はＮ結合トリアゾリルであり；好ましくは、Ｑ1が水素、塩素、－ＮＨ（ＣＨ3）、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＮＨ（ＣＨ3）又は１，２，４－トリアゾール－１－イルである式（Ｉ－１４）の化合物である、式（Ｉ－１４ｉ－１）の化合物である。
ＡがＮであり；
Ｒ2がＣ1～Ｃ6ハロアルキル、好ましくは－ＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2又は－ＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり；
Ｒ3が水素であり；及び
Ｑ1が水素、ハロゲン、－Ｎ（Ｒ4）2又は－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2であり、その各々において、Ｒ4が、独立して、水素若しくはＣ1～Ｃ4アルキルのいずれか（好ましくは水素若しくはメチル）又はＮ結合トリアゾリルであり；好ましくは、Ｑ1が水素、塩素、－ＮＨ（ＣＨ3）、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＮＨ（ＣＨ3）又は１，２，４－トリアゾール－１－イルである式（Ｉ－１４）の化合物である、式（Ｉ－１４ｉ－１）の化合物である。
本実施形態に係る化合物の他の好ましい群は、
ＡがＮであり；
Ｒ2がＣ1～Ｃ6ハロアルキル、好ましくは－ＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2又は－ＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり；
Ｒ3が水素であり；及び
Ｑ1が水素、ハロゲン、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2であり、各Ｒ4が、独立して、水素又はＣ1～Ｃ4アルキルのいずれか（好ましくは水素又はメチル）又は１，２，４－トリアゾール－１－イルであり；好ましくは、Ｑ1が水素、塩素、臭素、－Ｎ（Ｈ）ＣＯＮＨ（ＣＨ3）、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＮＨ（ＣＨ3）又は１，２，４－トリアゾール－１－イルである式（Ｉ－１４）の化合物である、式（Ｉ－１４ｊ）の化合物である。
ＡがＮであり；
Ｒ2がＣ1～Ｃ6ハロアルキル、好ましくは－ＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2又は－ＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり；
Ｒ3が水素であり；及び
Ｑ1が水素、ハロゲン、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2であり、各Ｒ4が、独立して、水素又はＣ1～Ｃ4アルキルのいずれか（好ましくは水素又はメチル）又は１，２，４－トリアゾール－１－イルであり；好ましくは、Ｑ1が水素、塩素、臭素、－Ｎ（Ｈ）ＣＯＮＨ（ＣＨ3）、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＮＨ（ＣＨ3）又は１，２，４－トリアゾール－１－イルである式（Ｉ－１４）の化合物である、式（Ｉ－１４ｊ）の化合物である。
本発明に係る化合物の他の群は、式Ｉ－１５
（式中、Ｘ、Ｒ1及びＲ2は、式Ｉ（上記）について定義されているとおりである）
のもの又はその農芸化学的に許容可能な塩、立体異性体、鏡像異性体、互変異性体若しくはＮ－オキシドであり、ここで、Ｑ1は、好ましくは、水素、ハロゲン、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、シアノによって単置換されたＣ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ6シアノアルキル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルコキシ、－Ｎ（Ｒ4）2、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2、（オキサゾリジン－２－オン）－３－イル又は２－ピリジルオキシであるか；又は
Ｑ1は、環炭素原子を介して、Ｘ－Ｒ1によって置換されているピリジル環に結合されている５員～６員芳香族環系であり、前記環系は、無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系は、１又は２個の環窒素原子を含有することができるか；又は
Ｑ1は、環窒素原子を介して、Ｘ－Ｒ1によって置換されているピリジル環に結合されている５員芳香族環系であり、前記環系は、無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系は、２又は３個の環窒素原子を含有し；
好ましくは、各Ｒ4は、独立して、水素又はＣ1～Ｃ4アルキルであり；及び
Ｒ5は、好ましくは、Ｃ1～Ｃ6アルキル又はＣ3～Ｃ6シクロアルキルである。
のもの又はその農芸化学的に許容可能な塩、立体異性体、鏡像異性体、互変異性体若しくはＮ－オキシドであり、ここで、Ｑ1は、好ましくは、水素、ハロゲン、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、シアノによって単置換されたＣ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ6シアノアルキル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルコキシ、－Ｎ（Ｒ4）2、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2、（オキサゾリジン－２－オン）－３－イル又は２－ピリジルオキシであるか；又は
Ｑ1は、環炭素原子を介して、Ｘ－Ｒ1によって置換されているピリジル環に結合されている５員～６員芳香族環系であり、前記環系は、無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系は、１又は２個の環窒素原子を含有することができるか；又は
Ｑ1は、環窒素原子を介して、Ｘ－Ｒ1によって置換されているピリジル環に結合されている５員芳香族環系であり、前記環系は、無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系は、２又は３個の環窒素原子を含有し；
好ましくは、各Ｒ4は、独立して、水素又はＣ1～Ｃ4アルキルであり；及び
Ｒ5は、好ましくは、Ｃ1～Ｃ6アルキル又はＣ3～Ｃ6シクロアルキルである。
Ｘ、Ｒ1及びＲ2の好ましい定義は、式Ｉの化合物（上記）について定義されているとおりであり、より好ましくは、Ｑ1は、水素、ハロゲン、トリフルオロメチル、シクロプロピル、シアノシクロプロピル、シアノイソプロピル、トリフルオロエトキシ、－Ｎ（Ｒ4）2、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2であり、その各々において、Ｒ4は、独立して、水素若しくはメチルのいずれかであり、及びＲ5は、メチル若しくはシクロプロピルのいずれかであるか、又はＱ1は、（オキサゾリジン－２－オン）－３－イル、２－ピリジルオキシ、無置換であるか、若しくはクロロ、シアノ若しくはトリフルオロメチルによって単置換されているＮ結合ピラゾリルであるか；又はＱ1は、Ｎ結合トリアゾリル若しくはＣ結合ピリミジニルであり；よりさらに好ましくは、Ｑ1は、水素、ハロゲン、トリフルオロメチル、シクロプロピル、シアノシクロプロピル、シアノイソプロピル、－Ｎ（Ｒ4）2、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2であり、その各々において、Ｒ4は、独立して、水素若しくはメチルのいずれかであり、及びＲ5は、メチル若しくはシクロプロピルのいずれかであるか、又はＱ1は、（オキサゾリジン－２－オン）－３－イル、２－ピリジルオキシ、クロロ若しくはトリフルオロメチルによって単置換されているＮ結合ピラゾリルであるか；又はＱ1は、Ｎ結合トリアゾリル若しくはＣ結合ピリミジニルである。
本実施形態に係る化合物の１つの群は、ＸがＳ又はＳＯ2、好ましくはＳＯ2である式（Ｉ－１５）の化合物である、式（Ｉ－１５ａ）の化合物である。
本実施形態に係る化合物の他の群は、Ｒ1がＣ1～Ｃ4アルキル又はシクロプロピル－Ｃ1～Ｃ4アルキル、好ましくはエチル又はシクロプロピルメチルである式（Ｉ－１５）の化合物である、式（Ｉ－１５ｂ－１）の化合物である。
本実施形態に係る化合物の他の群は、Ｒ1がＣ1～Ｃ4アルキル、好ましくはエチルである式（Ｉ－１５）の化合物である、式（Ｉ－１５ｂ－２）の化合物である。
本実施形態に係る化合物の他の群は、Ｒ2がＣ1～Ｃ6ハロアルキル、より好ましくはＣ1～Ｃ6フルオロアルキル、最も好ましくは－ＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2又は－ＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3である式（Ｉ－１５）の化合物である、式（Ｉ－１５ｃ）の化合物である。
本発明に係る化合物の他の群は、式Ｉ－１６
（式中、Ｘ、Ｒ1及びＲ2は、式Ｉ（上記）について定義されているとおりである）
のもの又はその農芸化学的に許容可能な塩、立体異性体、鏡像異性体、互変異性体若しくはＮ－オキシドであり、ここで、Ｑ1は、好ましくは、水素、ハロゲン、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、シアノによって単置換されたＣ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ6シアノアルキル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルコキシ、－Ｎ（Ｒ4）2、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2、（オキサゾリジン－２－オン）－３－イル又は２－ピリジルオキシであるか；又は
Ｑ1は、環炭素原子を介して、Ｘ－Ｒ1によって置換されているフェニル環に結合されている５員～６員芳香族環系であり、前記環系は、無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系は、１又は２個の環窒素原子を含有することができるか；又は
Ｑ1は、環窒素原子を介して、Ｘ－Ｒ1によって置換されているフェニル環に結合されている５員芳香族環系であり、前記環系は、無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系は、２又は３個の環窒素原子を含有し；
好ましくは、各Ｒ4は、独立して、水素又はＣ1～Ｃ4アルキルであり；及び
Ｒ5は、好ましくは、Ｃ1～Ｃ6アルキル又はＣ3～Ｃ6シクロアルキルである。
のもの又はその農芸化学的に許容可能な塩、立体異性体、鏡像異性体、互変異性体若しくはＮ－オキシドであり、ここで、Ｑ1は、好ましくは、水素、ハロゲン、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、シアノによって単置換されたＣ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ6シアノアルキル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルコキシ、－Ｎ（Ｒ4）2、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2、（オキサゾリジン－２－オン）－３－イル又は２－ピリジルオキシであるか；又は
Ｑ1は、環炭素原子を介して、Ｘ－Ｒ1によって置換されているフェニル環に結合されている５員～６員芳香族環系であり、前記環系は、無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系は、１又は２個の環窒素原子を含有することができるか；又は
Ｑ1は、環窒素原子を介して、Ｘ－Ｒ1によって置換されているフェニル環に結合されている５員芳香族環系であり、前記環系は、無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系は、２又は３個の環窒素原子を含有し；
好ましくは、各Ｒ4は、独立して、水素又はＣ1～Ｃ4アルキルであり；及び
Ｒ5は、好ましくは、Ｃ1～Ｃ6アルキル又はＣ3～Ｃ6シクロアルキルである。
Ｘ、Ｒ1及びＲ2の好ましい定義は、式Ｉの化合物（上記）について定義されているとおりであり、より好ましくは、Ｑ1は、水素、ハロゲン、トリフルオロメチル、シクロプロピル、シアノシクロプロピル、シアノイソプロピル、トリフルオロエトキシ、－Ｎ（Ｒ4）2、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2であり、その各々において、Ｒ4は、独立して、水素若しくはメチルのいずれかであり、及びＲ5はメチル若しくはシクロプロピルのいずれかであるか、又はＱ1は、（オキサゾリジン－２－オン）－３－イル、２－ピリジルオキシ、無置換であるか、若しくはクロロ、シアノ若しくはトリフルオロメチルによって単置換されているＮ結合ピラゾリルであるか；又はＱ1は、Ｎ結合トリアゾリル若しくはＣ結合ピリミジニルであり；よりさらに好ましくは、Ｑ1は、水素、ハロゲン、トリフルオロメチル、シクロプロピル、シアノシクロプロピル、シアノイソプロピル、－Ｎ（Ｒ4）2、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2であり、その各々において、Ｒ4は、独立して、水素若しくはメチルのいずれかであり、及びＲ5はメチル若しくはシクロプロピルのいずれかであるか、又はＱ1は、（オキサゾリジン－２－オン）－３－イル、２－ピリジルオキシ、クロロ若しくはトリフルオロメチルによって単置換されているＮ結合ピラゾリルであるか；又はＱ1は、Ｎ結合トリアゾリル若しくはＣ結合ピリミジニルである。
本実施形態に係る化合物の１つの群は、ＸがＳ又はＳＯ2、好ましくはＳＯ2である式（Ｉ－１６）の化合物である、式（Ｉ－１６ａ）の化合物である。
本実施形態に係る化合物の他の群は、Ｒ1がＣ1～Ｃ4アルキル又はシクロプロピル－Ｃ1～Ｃ4アルキル、好ましくはエチル又はシクロプロピルメチルである式（Ｉ－１６）の化合物である、式（Ｉ－１６ｂ－１）の化合物である。
本実施形態に係る化合物の他の群は、Ｒ1がＣ1～Ｃ4アルキル、好ましくはエチルである式（Ｉ－１６）の化合物である、式（Ｉ－１６ｂ－２）の化合物である。
本実施形態に係る化合物の他の群は、Ｒ2がＣ1～Ｃ6ハロアルキル、より好ましくはＣ1～Ｃ6フルオロアルキル、最も好ましくは－ＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2又は－ＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3である式（Ｉ－１６）の化合物である、式（Ｉ－１６ｃ）の化合物である。
本発明に係る化合物の他の群は、式Ｉ－１７
（式中、
Ａは、ＣＨ又はＮ、好ましくはＮであり；
Ｒ2は、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、好ましくは－ＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2又は－ＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり；
Ｒ3は、水素又はＣ1～Ｃ4アルキル、好ましくは水素又はメチルであり；
Ｑ1は、水素、ハロゲン、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、シアノによって単置換されたＣ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ6シアノアルキル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルコキシ、－Ｎ（Ｒ4）2、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2、（オキサゾリジン－２－オン）－３－イル又は２－ピリジルオキシであるか；又は
Ｑ1は、環炭素原子を介して、置換基Ａを含有する環に結合されている５員～６員芳香族環系であり、前記環系は、無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系は、１又は２個の環窒素原子を含有することができるか；又は
Ｑ1は、環窒素原子を介して、置換基Ａを含有する環に結合されている５員芳香族環系であり、前記環系は、無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系は、２又は３個の環窒素原子を含有し；
各Ｒ4は、独立して、水素又はＣ1～Ｃ4アルキル、好ましくは水素又はメチルであり；及び
Ｒ5は、Ｃ1～Ｃ6アルキル又はＣ3～Ｃ6シクロアルキル、好ましくはメチル又はシクロプロピルである）
のもの又はその農芸化学的に許容可能な塩、立体異性体、鏡像異性体、互変異性体若しくはＮ－オキシドである。
Ａは、ＣＨ又はＮ、好ましくはＮであり；
Ｒ2は、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、好ましくは－ＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2又は－ＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり；
Ｒ3は、水素又はＣ1～Ｃ4アルキル、好ましくは水素又はメチルであり；
Ｑ1は、水素、ハロゲン、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、シアノによって単置換されたＣ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ6シアノアルキル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルコキシ、－Ｎ（Ｒ4）2、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2、（オキサゾリジン－２－オン）－３－イル又は２－ピリジルオキシであるか；又は
Ｑ1は、環炭素原子を介して、置換基Ａを含有する環に結合されている５員～６員芳香族環系であり、前記環系は、無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系は、１又は２個の環窒素原子を含有することができるか；又は
Ｑ1は、環窒素原子を介して、置換基Ａを含有する環に結合されている５員芳香族環系であり、前記環系は、無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系は、２又は３個の環窒素原子を含有し；
各Ｒ4は、独立して、水素又はＣ1～Ｃ4アルキル、好ましくは水素又はメチルであり；及び
Ｒ5は、Ｃ1～Ｃ6アルキル又はＣ3～Ｃ6シクロアルキル、好ましくはメチル又はシクロプロピルである）
のもの又はその農芸化学的に許容可能な塩、立体異性体、鏡像異性体、互変異性体若しくはＮ－オキシドである。
本実施形態に係る化合物に係る１つのさらなる好ましい群は、ＡがＮである式（Ｉ－１７）の化合物である、式（Ｉ－１７ａ）の化合物である。
本実施形態に係る化合物の他の好ましい群は、ＡがＣＨである式（Ｉ－１７）の化合物である、式（Ｉ－１７ｂ）の化合物である。
本実施形態に係る化合物に係る１つのさらなる好ましい群は、Ｒ3が水素である式（Ｉ－１７）の化合物である、式（Ｉ－１７ｃ）の化合物である。
本実施形態に係る化合物の他の好ましい群は、Ｒ3がＣ1～Ｃ4アルキル、好ましくはメチルである式（Ｉ－１７）の化合物である、式（Ｉ－１７ｄ）の化合物である。
本実施形態に係る化合物に係る１つのさらなる好ましい群は、ＡがＮであり、及びＲ3が水素である式（Ｉ－１７）の化合物である、式（Ｉ－１７ｅ）の化合物である。
本実施形態に係る化合物に係る１つのさらなる好ましい群は、Ｑ1が水素、ハロゲン、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、シアノによって単置換されたＣ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ6シアノアルキル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルコキシ、－Ｎ（Ｒ4）2若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5であり、これらの両方において、Ｒ4が、独立して、水素若しくはＣ1～Ｃ4アルキル（好ましくは水素若しくはメチル）であり、及びＲ5がＣ1～Ｃ6アルキル（好ましくはメチル）であるか、又はＱ1が２－ピリジルオキシであり；好ましくは、Ｑ1が水素、ハロゲン、トリフルオロメチル、シクロプロピル、シアノシクロプロピル、シアノイソプロピル、トリフルオロエトキシ、－Ｎ（Ｒ4）2若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＣＨ3であり、これらの両方において、Ｒ4が、独立して、水素若しくはメチルであるか、又はＱ1が２－ピリジルオキシであるか；又は
Ｑ1が、環窒素原子を介して、置換基Ａを含有する環に結合されている５員芳香族環系であり、前記環系が無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系が２個の環窒素原子を含有し；好ましくは、Ｑ1が無置換であるか、又はクロロ、シアノ若しくはトリフルオロメチルによって単置換されているＮ結合ピラゾリルである式（Ｉ－１７）の化合物である、式（Ｉ－１７ｆ）の化合物である。
Ｑ1が、環窒素原子を介して、置換基Ａを含有する環に結合されている５員芳香族環系であり、前記環系が無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系が２個の環窒素原子を含有し；好ましくは、Ｑ1が無置換であるか、又はクロロ、シアノ若しくはトリフルオロメチルによって単置換されているＮ結合ピラゾリルである式（Ｉ－１７）の化合物である、式（Ｉ－１７ｆ）の化合物である。
本実施形態に係る化合物に係る１つのさらなる好ましい群は、Ｑ1が水素、ハロゲン、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、シアノによって単置換されたＣ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ6シアノアルキル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルコキシ、－Ｎ（Ｒ4）2又は－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5であり、これらの両方において、Ｒ4が、独立して、水素又はＣ1～Ｃ4アルキル（好ましくは水素又はメチル）であり、及びＲ5がＣ1～Ｃ6アルキル（好ましくはメチル）、２－ピリジルオキシ、又は無置換であるか、若しくはクロロ、シアノ若しくはトリフルオロメチルにより単置換されているＮ結合ピラゾリルであり；好ましくは、Ｑ1が水素、塩素、臭素、トリフルオロメチル、シクロプロピル、１－シアノシクロプロピル、１－シアノ－１－メチル－エチル、２，２，２－トリフルオロエトキシ、－ＮＨ2、－ＮＨ（ＣＨ3）、－Ｎ（ＣＨ3）2、－ＮＨＣＯＣＨ3、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＣＨ3、２－ピリジルオキシ、ピラゾール－１－イル、３－クロロ－ピラゾール－１－イル、３－シアノ－ピラゾール－１－イル又は３－トリフルオロメチル－ピラゾール－１－イルである式（Ｉ－１７）の化合物である、式（Ｉ－１７ｇ）の化合物である。
本実施形態に係る化合物に係る１つのさらなる好ましい群は、Ｑ1が水素、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、シアノによって単置換されたＣ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ6シアノアルキル、－Ｎ（Ｒ4）2又は－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5であり、これらの両方において、Ｒ4が、独立して、水素又はＣ1～Ｃ4アルキル（好ましくは水素又はメチル）であり、及びＲ5がＣ1～Ｃ6アルキル（好ましくはメチル）、２－ピリジルオキシ又はクロロ若しくはトリフルオロメチルによって単置換されているＮ結合ピラゾリルであり；好ましくは、Ｑ1が水素、トリフルオロメチル、シクロプロピル、１－シアノシクロプロピル、１－シアノ－１－メチル－エチル、－ＮＨ（ＣＨ3）、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＣＨ3、２－ピリジルオキシ、３－クロロ－ピラゾール－１－イル又は３－トリフルオロメチル－ピラゾール－１－イルである式（Ｉ－１７）の化合物である、式（Ｉ－１７ｇ－１）の化合物である。
本実施形態に係る化合物に係る１つのさらなる好ましい群は、Ｑ1が水素、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、シアノによって単置換されたＣ3～Ｃ6シクロアルキル又はＣ1～Ｃ6シアノアルキルであり；好ましくは、Ｑ1が水素、シクロプロピル、１－シアノシクロプロピル又は１－シアノ－１－メチル－エチルである式（Ｉ－１７）の化合物である、式（Ｉ－１７ｇ－２）の化合物である。
本実施形態に係る化合物に係る１つのさらなる好ましい群は、
ＡがＮであり；
Ｒ2がＣ1～Ｃ6ハロアルキル、好ましくは－ＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2又は－ＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり；
Ｒ3が水素又はＣ1～Ｃ4アルキル、好ましくは水素又はメチルであり；及び
Ｑ1が水素、ハロゲン、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、シアノによって単置換されたＣ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ6シアノアルキル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルコキシ、－Ｎ（Ｒ4）2若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5であり、これらの両方において、Ｒ4が、独立して、水素若しくはＣ1～Ｃ4アルキル（好ましくは水素若しくはメチル）であり、及びＲ5がＣ1～Ｃ6アルキル（好ましくはメチル）であるか、又はＱ1が２－ピリジルオキシであり；好ましくは、Ｑ1が水素、ハロゲン、トリフルオロメチル、シクロプロピル、シアノシクロプロピル、シアノイソプロピル、トリフルオロエトキシ、－Ｎ（Ｒ4）2若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＣＨ3であり、これらの両方において、Ｒ4が、独立して、水素若しくはメチルであるか、又はＱ1が２－ピリジルオキシであるか；又は
Ｑ1が、環窒素原子を介して、置換基Ａを含有する環に結合されている５員芳香族環系であり、前記環系が無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系が２個の環窒素原子を含有し；好ましくは、Ｑ1が無置換であるか、又はクロロ、シアノ若しくはトリフルオロメチルによって単置換されているＮ結合ピラゾリルである式（Ｉ－１７）の化合物である、式（Ｉ－１７ｈ）の化合物である。
ＡがＮであり；
Ｒ2がＣ1～Ｃ6ハロアルキル、好ましくは－ＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2又は－ＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり；
Ｒ3が水素又はＣ1～Ｃ4アルキル、好ましくは水素又はメチルであり；及び
Ｑ1が水素、ハロゲン、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、シアノによって単置換されたＣ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ6シアノアルキル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルコキシ、－Ｎ（Ｒ4）2若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5であり、これらの両方において、Ｒ4が、独立して、水素若しくはＣ1～Ｃ4アルキル（好ましくは水素若しくはメチル）であり、及びＲ5がＣ1～Ｃ6アルキル（好ましくはメチル）であるか、又はＱ1が２－ピリジルオキシであり；好ましくは、Ｑ1が水素、ハロゲン、トリフルオロメチル、シクロプロピル、シアノシクロプロピル、シアノイソプロピル、トリフルオロエトキシ、－Ｎ（Ｒ4）2若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＣＨ3であり、これらの両方において、Ｒ4が、独立して、水素若しくはメチルであるか、又はＱ1が２－ピリジルオキシであるか；又は
Ｑ1が、環窒素原子を介して、置換基Ａを含有する環に結合されている５員芳香族環系であり、前記環系が無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系が２個の環窒素原子を含有し；好ましくは、Ｑ1が無置換であるか、又はクロロ、シアノ若しくはトリフルオロメチルによって単置換されているＮ結合ピラゾリルである式（Ｉ－１７）の化合物である、式（Ｉ－１７ｈ）の化合物である。
本実施形態に係る化合物の他の好ましい群は、
ＡがＮであり；
Ｒ2がＣ1～Ｃ6ハロアルキル、好ましくは－ＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2又は－ＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり；
Ｒ3が水素であり；及び
Ｑ1が水素、ハロゲン、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、シアノによって単置換されたＣ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ6シアノアルキル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルコキシ、－Ｎ（Ｒ4）2又は－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5であり、これらの両方において、Ｒ4が、独立して、水素又はＣ1～Ｃ4アルキル（好ましくは水素又はメチル）であり、及びＲ5がＣ1～Ｃ6アルキル（好ましくはメチル）、２－ピリジルオキシ、又は無置換であるか、若しくはクロロ、シアノ若しくはトリフルオロメチルによって単置換されているＮ結合ピラゾリルであり；好ましくは、Ｑ1が水素、塩素、臭素、トリフルオロメチル、シクロプロピル、１－シアノシクロプロピル、１－シアノ－１－メチル－エチル、２，２，２－トリフルオロエトキシ、－ＮＨ2、－ＮＨ（ＣＨ3）、－Ｎ（ＣＨ3）2、－ＮＨＣＯＣＨ3、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＣＨ3、２－ピリジルオキシ、ピラゾール－１－イル、３－クロロ－ピラゾール－１－イル、３－シアノ－ピラゾール－１－イル又は３－トリフルオロメチル－ピラゾール－１－イルである式（Ｉ－１７）の化合物である、式（Ｉ－１７ｉ）の化合物である。
ＡがＮであり；
Ｒ2がＣ1～Ｃ6ハロアルキル、好ましくは－ＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2又は－ＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり；
Ｒ3が水素であり；及び
Ｑ1が水素、ハロゲン、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、シアノによって単置換されたＣ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ6シアノアルキル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルコキシ、－Ｎ（Ｒ4）2又は－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5であり、これらの両方において、Ｒ4が、独立して、水素又はＣ1～Ｃ4アルキル（好ましくは水素又はメチル）であり、及びＲ5がＣ1～Ｃ6アルキル（好ましくはメチル）、２－ピリジルオキシ、又は無置換であるか、若しくはクロロ、シアノ若しくはトリフルオロメチルによって単置換されているＮ結合ピラゾリルであり；好ましくは、Ｑ1が水素、塩素、臭素、トリフルオロメチル、シクロプロピル、１－シアノシクロプロピル、１－シアノ－１－メチル－エチル、２，２，２－トリフルオロエトキシ、－ＮＨ2、－ＮＨ（ＣＨ3）、－Ｎ（ＣＨ3）2、－ＮＨＣＯＣＨ3、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＣＨ3、２－ピリジルオキシ、ピラゾール－１－イル、３－クロロ－ピラゾール－１－イル、３－シアノ－ピラゾール－１－イル又は３－トリフルオロメチル－ピラゾール－１－イルである式（Ｉ－１７）の化合物である、式（Ｉ－１７ｉ）の化合物である。
本実施形態に係る化合物の他の好ましい群は、
ＡがＮであり；
Ｒ2がＣ1～Ｃ6ハロアルキル、好ましくは－ＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2又は－ＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり；
Ｒ3が水素であり；及び
Ｑ1が水素、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、シアノによって単置換されたＣ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ6シアノアルキル、－Ｎ（Ｒ4）2又は－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5であり、これらの両方において、Ｒ4が、独立して、水素又はＣ1～Ｃ4アルキル（好ましくは水素又はメチル）であり、及びＲ5がＣ1～Ｃ6アルキル（好ましくはメチル）、２－ピリジルオキシ又はクロロ若しくはトリフルオロメチルによって単置換されているＮ結合ピラゾリルであり；好ましくは、Ｑ1が水素、トリフルオロメチル、シクロプロピル、１－シアノシクロプロピル、１－シアノ－１－メチル－エチル、－ＮＨ（ＣＨ3）、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＣＨ3、２－ピリジルオキシ、３－クロロ－ピラゾール－１－イル又は３－トリフルオロメチル－ピラゾール－１－イルである式（Ｉ－１７）の化合物である、式（Ｉ－１７ｉ－１）の化合物である。
ＡがＮであり；
Ｒ2がＣ1～Ｃ6ハロアルキル、好ましくは－ＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2又は－ＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり；
Ｒ3が水素であり；及び
Ｑ1が水素、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、シアノによって単置換されたＣ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ6シアノアルキル、－Ｎ（Ｒ4）2又は－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5であり、これらの両方において、Ｒ4が、独立して、水素又はＣ1～Ｃ4アルキル（好ましくは水素又はメチル）であり、及びＲ5がＣ1～Ｃ6アルキル（好ましくはメチル）、２－ピリジルオキシ又はクロロ若しくはトリフルオロメチルによって単置換されているＮ結合ピラゾリルであり；好ましくは、Ｑ1が水素、トリフルオロメチル、シクロプロピル、１－シアノシクロプロピル、１－シアノ－１－メチル－エチル、－ＮＨ（ＣＨ3）、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＣＨ3、２－ピリジルオキシ、３－クロロ－ピラゾール－１－イル又は３－トリフルオロメチル－ピラゾール－１－イルである式（Ｉ－１７）の化合物である、式（Ｉ－１７ｉ－１）の化合物である。
本実施形態に係る化合物の他の好ましい群は、
ＡがＮであり；
Ｒ2がＣ1～Ｃ6ハロアルキル、好ましくは－ＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2又は－ＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり；
Ｒ3が水素であり；及び
Ｑ1が水素、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、シアノによって単置換されたＣ3～Ｃ6シクロアルキル又はＣ1～Ｃ6シアノアルキルであり；好ましくは、Ｑ1が水素、シクロプロピル、１－シアノシクロプロピル又は１－シアノ－１－メチル－エチルである式（Ｉ－１７）の化合物である、式（Ｉ－１７ｉ－２）の化合物である。
ＡがＮであり；
Ｒ2がＣ1～Ｃ6ハロアルキル、好ましくは－ＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2又は－ＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり；
Ｒ3が水素であり；及び
Ｑ1が水素、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、シアノによって単置換されたＣ3～Ｃ6シクロアルキル又はＣ1～Ｃ6シアノアルキルであり；好ましくは、Ｑ1が水素、シクロプロピル、１－シアノシクロプロピル又は１－シアノ－１－メチル－エチルである式（Ｉ－１７）の化合物である、式（Ｉ－１７ｉ－２）の化合物である。
本実施形態に係る化合物の他の好ましい群は、
ＡがＮであり；
Ｒ2がＣ1～Ｃ6ハロアルキル、好ましくは－ＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2又は－ＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり；
Ｒ3が水素であり；及び
Ｑ1が水素、ハロゲン、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ6シアノアルキル又は－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5であり、Ｒ4が水素又はＣ1～Ｃ4アルキル（好ましくは水素又はメチル）であり、及びＲ5がＣ1～Ｃ6アルキル（好ましくはメチル）であり；好ましくは、Ｑ1が水素、塩素、臭素、シクロプロピル、１－シアノ－１－メチル－エチル又は－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＣＨ3である式（Ｉ－１７）の化合物である、式（Ｉ－１７ｊ）の化合物である。
ＡがＮであり；
Ｒ2がＣ1～Ｃ6ハロアルキル、好ましくは－ＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2又は－ＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり；
Ｒ3が水素であり；及び
Ｑ1が水素、ハロゲン、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ6シアノアルキル又は－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5であり、Ｒ4が水素又はＣ1～Ｃ4アルキル（好ましくは水素又はメチル）であり、及びＲ5がＣ1～Ｃ6アルキル（好ましくはメチル）であり；好ましくは、Ｑ1が水素、塩素、臭素、シクロプロピル、１－シアノ－１－メチル－エチル又は－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＣＨ3である式（Ｉ－１７）の化合物である、式（Ｉ－１７ｊ）の化合物である。
本実施形態に係る化合物の他の好ましい群は、
ＡがＮであり；
Ｒ2がＣ1～Ｃ6ハロアルキル、好ましくは－ＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2又は－ＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり；
Ｒ3がＣ1～Ｃ4アルキル、好ましくはメチルであり；及び
Ｑ1が水素、ハロゲン、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ6シアノアルキル又は－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5であり、Ｒ4が水素又はＣ1～Ｃ4アルキル（好ましくは水素又はメチル）であり、及びＲ5がＣ1～Ｃ6アルキル（好ましくはメチル）であり；好ましくは、Ｑ1が水素、塩素、臭素、シクロプロピル、１－シアノ－１－メチル－エチル又は－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＣＨ3である式（Ｉ－１７）の化合物である、式（Ｉ－１７ｋ）の化合物である。
ＡがＮであり；
Ｒ2がＣ1～Ｃ6ハロアルキル、好ましくは－ＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2又は－ＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり；
Ｒ3がＣ1～Ｃ4アルキル、好ましくはメチルであり；及び
Ｑ1が水素、ハロゲン、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ6シアノアルキル又は－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5であり、Ｒ4が水素又はＣ1～Ｃ4アルキル（好ましくは水素又はメチル）であり、及びＲ5がＣ1～Ｃ6アルキル（好ましくはメチル）であり；好ましくは、Ｑ1が水素、塩素、臭素、シクロプロピル、１－シアノ－１－メチル－エチル又は－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＣＨ3である式（Ｉ－１７）の化合物である、式（Ｉ－１７ｋ）の化合物である。
本発明に係る化合物の他の群は、式Ｉ－１８
（式中、Ｘ、Ｒ1及びＲ2は、式Ｉ（上記）について定義されているとおりである）
のもの又はその農芸化学的に許容可能な塩、立体異性体、鏡像異性体、互変異性体若しくはＮ－オキシドであり、ここで、Ｑ1は、好ましくは、水素、ハロゲン、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、シアノによって単置換されたＣ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ6シアノアルキル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルコキシ、－Ｎ（Ｒ4）2、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2、（オキサゾリジン－２－オン）－３－イル又は２－ピリジルオキシであるか；又は
Ｑ1は、環炭素原子を介して、Ｘ－Ｒ1によって置換されているピリジル環に結合されている５員～６員芳香族環系であり、前記環系は、無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系は、１又は２個の環窒素原子を含有することができるか；又は
Ｑ1は、環窒素原子を介してＸ－Ｒ1によって置換されているピリジル環に結合されている５員芳香族環系であり、前記環系は、無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系は、２又は３個の環窒素原子を含有し；
好ましくは、各Ｒ4は、独立して、水素又はＣ1～Ｃ4アルキルであり；及び
Ｒ5は、好ましくは、Ｃ1～Ｃ6アルキル又はＣ3～Ｃ6シクロアルキルである。
のもの又はその農芸化学的に許容可能な塩、立体異性体、鏡像異性体、互変異性体若しくはＮ－オキシドであり、ここで、Ｑ1は、好ましくは、水素、ハロゲン、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、シアノによって単置換されたＣ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ6シアノアルキル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルコキシ、－Ｎ（Ｒ4）2、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2、（オキサゾリジン－２－オン）－３－イル又は２－ピリジルオキシであるか；又は
Ｑ1は、環炭素原子を介して、Ｘ－Ｒ1によって置換されているピリジル環に結合されている５員～６員芳香族環系であり、前記環系は、無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系は、１又は２個の環窒素原子を含有することができるか；又は
Ｑ1は、環窒素原子を介してＸ－Ｒ1によって置換されているピリジル環に結合されている５員芳香族環系であり、前記環系は、無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系は、２又は３個の環窒素原子を含有し；
好ましくは、各Ｒ4は、独立して、水素又はＣ1～Ｃ4アルキルであり；及び
Ｒ5は、好ましくは、Ｃ1～Ｃ6アルキル又はＣ3～Ｃ6シクロアルキルである。
Ｘ、Ｒ1及びＲ2の好ましい定義は、式Ｉの化合物（上記）について定義されているとおりであり、より好ましくは、Ｑ1は、水素、ハロゲン、トリフルオロメチル、シクロプロピル、シアノシクロプロピル、シアノイソプロピル、トリフルオロエトキシ、－Ｎ（Ｒ4）2、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2であり、その各々において、Ｒ4は、独立して、水素若しくはメチルのいずれかであり、及びＲ5は、メチル若しくはシクロプロピルのいずれかであるか、又はＱ1は、（オキサゾリジン－２－オン）－３－イル、２－ピリジルオキシ、無置換であるか、若しくはクロロ、シアノ若しくはトリフルオロメチルによって単置換されているＮ結合ピラゾリルであるか；又はＱ1は、Ｎ結合トリアゾリル若しくはＣ結合ピリミジニルであり；よりさらに好ましくは、Ｑ1は、水素、ハロゲン、トリフルオロメチル、シクロプロピル、シアノシクロプロピル、シアノイソプロピル、－Ｎ（Ｒ4）2、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2であり、その各々において、Ｒ4は、独立して、水素若しくはメチルのいずれかであり、及びＲ5は、メチル若しくはシクロプロピルのいずれかであるか、又はＱ1は、（オキサゾリジン－２－オン）－３－イル、２－ピリジルオキシ、クロロ若しくはトリフルオロメチルによって単置換されているＮ結合ピラゾリルであるか；又はＱ1は、Ｎ結合トリアゾリル若しくはＣ結合ピリミジニルである。
本実施形態に係る化合物の１つの群は、ＸがＳ又はＳＯ2、好ましくはＳＯ2である式（Ｉ－１８）の化合物である、式（Ｉ－１８ａ）の化合物である。
本実施形態に係る化合物の他の群は、Ｒ1がＣ1～Ｃ4アルキル又はシクロプロピル－Ｃ1～Ｃ4アルキル、好ましくはエチル又はシクロプロピルメチルである式（Ｉ－１８）の化合物である、式（Ｉ－１８ｂ－１）の化合物である。
本実施形態に係る化合物の他の群は、Ｒ1がＣ1～Ｃ4アルキル、好ましくはエチルである式（Ｉ－１８）の化合物である、式（Ｉ－１８ｂ－２）の化合物である。
本実施形態に係る化合物の他の群は、Ｒ2がＣ1～Ｃ6ハロアルキル、より好ましくはＣ1～Ｃ6フルオロアルキル、最も好ましくは－ＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2又は－ＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3である式（Ｉ－１８）の化合物である、式（Ｉ－１８ｃ）の化合物である。
本発明に係る化合物の他の群は、式Ｉ－１９
（式中、Ｘ、Ｒ1及びＲ2は、式Ｉ（上記）について定義されているとおりである）
のもの又はその農芸化学的に許容可能な塩、立体異性体、鏡像異性体、互変異性体若しくはＮ－オキシドであり、ここで、Ｑ1は、好ましくは、水素、ハロゲン、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、シアノによって単置換されたＣ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ6シアノアルキル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルコキシ、－Ｎ（Ｒ4）2、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2、（オキサゾリジン－２－オン）－３－イル又は２－ピリジルオキシであるか；又は
Ｑ1は、環炭素原子を介して、Ｘ－Ｒ1によって置換されているフェニル環に結合されている５員～６員芳香族環系であり、前記環系は、無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系は、１又は２個の環窒素原子を含有することができるか；又は
Ｑ1は、環窒素原子を介して、Ｘ－Ｒ1によって置換されているフェニル環に結合されている５員芳香族環系であり、前記環系は、無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系は、２又は３個の環窒素原子を含有し；
好ましくは、各Ｒ4は、独立して、水素又はＣ1～Ｃ4アルキルであり；及び
Ｒ5は、好ましくは、Ｃ1～Ｃ6アルキル又はＣ3～Ｃ6シクロアルキルである。
のもの又はその農芸化学的に許容可能な塩、立体異性体、鏡像異性体、互変異性体若しくはＮ－オキシドであり、ここで、Ｑ1は、好ましくは、水素、ハロゲン、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、シアノによって単置換されたＣ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ6シアノアルキル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルコキシ、－Ｎ（Ｒ4）2、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2、（オキサゾリジン－２－オン）－３－イル又は２－ピリジルオキシであるか；又は
Ｑ1は、環炭素原子を介して、Ｘ－Ｒ1によって置換されているフェニル環に結合されている５員～６員芳香族環系であり、前記環系は、無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系は、１又は２個の環窒素原子を含有することができるか；又は
Ｑ1は、環窒素原子を介して、Ｘ－Ｒ1によって置換されているフェニル環に結合されている５員芳香族環系であり、前記環系は、無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系は、２又は３個の環窒素原子を含有し；
好ましくは、各Ｒ4は、独立して、水素又はＣ1～Ｃ4アルキルであり；及び
Ｒ5は、好ましくは、Ｃ1～Ｃ6アルキル又はＣ3～Ｃ6シクロアルキルである。
Ｘ、Ｒ1及びＲ2の好ましい定義は、式Ｉの化合物（上記）について定義されているとおりであり、より好ましくは、Ｑ1は、水素、ハロゲン、トリフルオロメチル、シクロプロピル、シアノシクロプロピル、シアノイソプロピル、トリフルオロエトキシ、－Ｎ（Ｒ4）2、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2であり、その各々において、Ｒ4は、独立して、水素若しくはメチルのいずれかであり、及びＲ5は、メチル若しくはシクロプロピルのいずれかであるか、又はＱ1は、（オキサゾリジン－２－オン）－３－イル、２－ピリジルオキシ、無置換であるか、若しくはクロロ、シアノ若しくはトリフルオロメチルによって単置換されているＮ結合ピラゾリルであるか；又はＱ1は、Ｎ結合トリアゾリル若しくはＣ結合ピリミジニルであり；よりさらに好ましくは、Ｑ1は、水素、ハロゲン、トリフルオロメチル、シクロプロピル、シアノシクロプロピル、シアノイソプロピル、－Ｎ（Ｒ4）2、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2であり、その各々において、Ｒ4は、独立して、水素若しくはメチルのいずれかであり、及びＲ5は、メチル若しくはシクロプロピルのいずれかであるか、又はＱ1は、（オキサゾリジン－２－オン）－３－イル、２－ピリジルオキシ、クロロ若しくはトリフルオロメチルによって単置換されているＮ結合ピラゾリルであるか；又はＱ1は、Ｎ結合トリアゾリル若しくはＣ結合ピリミジニルである。
本実施形態に係る化合物の１つの群は、ＸがＳ又はＳＯ2、好ましくはＳＯ2である式（Ｉ－１９）の化合物である、式（Ｉ－１９ａ）の化合物である。
本実施形態に係る化合物の他の群は、Ｒ1がＣ1～Ｃ4アルキル又はシクロプロピル－Ｃ1～Ｃ4アルキル、好ましくはエチル又はシクロプロピルメチルである式（Ｉ－１９）の化合物である、式（Ｉ－１９ｂ－１）の化合物である。
本実施形態に係る化合物の他の群は、Ｒ1がＣ1～Ｃ4アルキル、好ましくはエチルである式（Ｉ－１９）の化合物である、式（Ｉ－１９ｂ－２）の化合物である。
本実施形態に係る化合物の他の群は、Ｒ2がＣ1～Ｃ6ハロアルキル、より好ましくはＣ1～Ｃ6フルオロアルキル、最も好ましくは－ＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2又は－ＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3である式（Ｉ－１９）の化合物である、式（Ｉ－１９ｃ）の化合物である。
本発明に係る化合物の他の群は、式Ｉ－２０
（式中、
Ａは、ＣＨ又はＮ、好ましくはＮであり；
Ｒ2は、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、好ましくは－ＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2又は－ＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり；
Ｒ3は、水素又はＣ1～Ｃ4アルキル、好ましくは水素又はメチルであり；
Ｑ1は、水素、ハロゲン、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、シアノによって単置換されたＣ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ6シアノアルキル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルコキシ、－Ｎ（Ｒ4）2、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2、（オキサゾリジン－２－オン）－３－イル又は２－ピリジルオキシであるか；又は
Ｑ1は、環炭素原子を介して、置換基Ａを含有する環に結合されている５員～６員芳香族環系であり、前記環系は、無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系は、１又は２個の環窒素原子を含有することができるか；又は
Ｑ1は、環窒素原子を介して、置換基Ａを含有する環に結合されている５員芳香族環系であり、前記環系は、無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系は、２又は３個の環窒素原子を含有し；
各Ｒ4は、独立して、水素又はＣ1～Ｃ4アルキル、好ましくは水素又はメチルであり；及び
Ｒ5は、Ｃ1～Ｃ6アルキル又はＣ3～Ｃ6シクロアルキル、好ましくはメチル又はシクロプロピルである）
のもの又はその農芸化学的に許容可能な塩、立体異性体、鏡像異性体、互変異性体若しくはＮ－オキシドである。
Ａは、ＣＨ又はＮ、好ましくはＮであり；
Ｒ2は、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、好ましくは－ＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2又は－ＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり；
Ｒ3は、水素又はＣ1～Ｃ4アルキル、好ましくは水素又はメチルであり；
Ｑ1は、水素、ハロゲン、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、シアノによって単置換されたＣ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ6シアノアルキル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルコキシ、－Ｎ（Ｒ4）2、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2、（オキサゾリジン－２－オン）－３－イル又は２－ピリジルオキシであるか；又は
Ｑ1は、環炭素原子を介して、置換基Ａを含有する環に結合されている５員～６員芳香族環系であり、前記環系は、無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系は、１又は２個の環窒素原子を含有することができるか；又は
Ｑ1は、環窒素原子を介して、置換基Ａを含有する環に結合されている５員芳香族環系であり、前記環系は、無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系は、２又は３個の環窒素原子を含有し；
各Ｒ4は、独立して、水素又はＣ1～Ｃ4アルキル、好ましくは水素又はメチルであり；及び
Ｒ5は、Ｃ1～Ｃ6アルキル又はＣ3～Ｃ6シクロアルキル、好ましくはメチル又はシクロプロピルである）
のもの又はその農芸化学的に許容可能な塩、立体異性体、鏡像異性体、互変異性体若しくはＮ－オキシドである。
本実施形態に係る化合物に係る１つのさらなる好ましい群は、ＡがＮである式（Ｉ－２０）の化合物である、式（Ｉ－２０ａ）の化合物である。
本実施形態に係る化合物の他の好ましい群は、ＡがＣＨである式（Ｉ－２０）の化合物である、式（Ｉ－２０ｂ）の化合物である。
本実施形態に係る化合物に係る１つのさらなる好ましい群は、Ｒ3が水素である式（Ｉ－２０）の化合物である、式（Ｉ－２０ｃ）の化合物である。
本実施形態に係る化合物の他の好ましい群は、Ｒ3がＣ1～Ｃ4アルキル、好ましくはメチルである式（Ｉ－２０）の化合物である、式（Ｉ－２０ｄ）の化合物である。
本実施形態に係る化合物に係る１つのさらなる好ましい群は、ＡがＮであり、及びＲ3が水素である式（Ｉ－２０）の化合物である、式（Ｉ－２０ｅ）の化合物である。
本実施形態に係る化合物に係る１つのさらなる好ましい群は、Ｑ1が水素、ハロゲン、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、－Ｎ（Ｒ4）2、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2であり、その各々において、Ｒ4が、独立して、水素若しくはＣ1～Ｃ4アルキルのいずれか（好ましくは水素若しくはメチル）であり、及びＲ5がＣ1～Ｃ6アルキル若しくはＣ3～Ｃ6シクロアルキル（好ましくはメチル若しくはシクロプロピル）であるか、又はＱ1が（オキサゾリジン－２－オン）－３－イルであり；好ましくは、Ｑ1が水素、ハロゲン、シクロプロピル、－Ｎ（Ｒ4）2、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2であり、その各々において、Ｒ4が、独立して、水素若しくはメチルであり、及びＲ5がメチル若しくはシクロプロピルであるか、又はＱ1が（オキサゾリジン－２－オン）－３－イルであるか；又は
Ｑ1が、環炭素原子を介して、置換基Ａを含有する環に結合されている６員芳香族環系であり、前記環系が無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系が２個の環窒素原子を含有し；好ましくは、Ｑ1が無置換であるか、又はクロロ、シアノ若しくはトリフルオロメチルによって単置換されているピリミジニルであるか；又は
Ｑ1が、環窒素原子を介して、置換基Ａを含有する環に結合されている５員芳香族環系であり、前記環系が無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系が３個の環窒素原子を含有し；好ましくは、Ｑ1が無置換であるか、又はクロロ、シアノ若しくはトリフルオロメチルによって単置換されているＮ結合トリアゾリルである式（Ｉ－２０）の化合物である、式（Ｉ－２０ｆ）の化合物である。
Ｑ1が、環炭素原子を介して、置換基Ａを含有する環に結合されている６員芳香族環系であり、前記環系が無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系が２個の環窒素原子を含有し；好ましくは、Ｑ1が無置換であるか、又はクロロ、シアノ若しくはトリフルオロメチルによって単置換されているピリミジニルであるか；又は
Ｑ1が、環窒素原子を介して、置換基Ａを含有する環に結合されている５員芳香族環系であり、前記環系が無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系が３個の環窒素原子を含有し；好ましくは、Ｑ1が無置換であるか、又はクロロ、シアノ若しくはトリフルオロメチルによって単置換されているＮ結合トリアゾリルである式（Ｉ－２０）の化合物である、式（Ｉ－２０ｆ）の化合物である。
本実施形態に係る化合物に係る１つのさらなる好ましい群は、Ｑ1が水素、ハロゲン、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、－Ｎ（Ｒ4）2、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2であり、その各々において、Ｒ4が、独立して、水素若しくはＣ1～Ｃ4アルキルのいずれか（好ましくは水素若しくはメチル）であり、及びＲ5がＣ1～Ｃ6アルキル若しくはＣ3～Ｃ6シクロアルキル（好ましくはメチル若しくはシクロプロピル）であるか；又はＱ１が（オキサゾリジン－２－オン）－３－イル、Ｃ結合ピリミジニル若しくはＮ結合トリアゾリルであり；好ましくは、Ｑ1が水素、塩素、臭素、シクロプロピル、－ＮＨ2、－ＮＨ（ＣＨ3）、－ＮＨＣＯＣＨ3、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＣＨ3、－ＮＨＣＯ（シクロプロピル）、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯ（シクロプロピル）、－Ｎ（Ｈ）ＣＯＮＨ2、－Ｎ（Ｈ）ＣＯＮＨ（ＣＨ3）、－Ｎ（Ｈ）ＣＯＮ（ＣＨ3）2、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＮＨ2、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＮＨ（ＣＨ3）、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＮ（ＣＨ3）2、（オキサゾリジン－２－オン）－３－イル、ピリミジン－２－イル又は１，２，４－トリアゾール－１－イルである式（Ｉ－２０）の化合物である、式（Ｉ－２０ｇ）の化合物である。
本実施形態に係る化合物に係る１つのさらなる好ましい群は、Ｑ1が水素、ハロゲン又はＮ結合トリアゾリルであり；好ましくは、Ｑ1が水素、塩素又は１，２，４－トリアゾール－１－イルである式（Ｉ－２０）の化合物である、式（Ｉ－２０ｇ－１）の化合物である。
本実施形態に係る化合物に係る１つのさらなる好ましい群は、
ＡがＮであり；
Ｒ2がＣ1～Ｃ6ハロアルキル、好ましくは－ＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2又は－ＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり；
Ｒ3が水素又はＣ1～Ｃ4アルキル、好ましくは水素又はメチルであり；及び
Ｑ1が水素、ハロゲン、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、－Ｎ（Ｒ4）2、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2であり、その各々において、Ｒ4が、独立して、水素若しくはＣ1～Ｃ4アルキルのいずれか（好ましくは水素若しくはメチル）であり、及びＲ5がＣ1～Ｃ6アルキル若しくはＣ3～Ｃ6シクロアルキル（好ましくはメチル若しくはシクロプロピル）であるか、又はＱ1が（オキサゾリジン－２－オン）－３－イルであり；好ましくは、Ｑ1が水素、ハロゲン、シクロプロピル、－Ｎ（Ｒ4）2、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2であり、その各々において、Ｒ4が、独立して、水素若しくはメチルのいずれかであり、及びＲ5がメチル若しくはシクロプロピルであるか、又はＱ1が（オキサゾリジン－２－オン）－３－イルであるか；又は
Ｑ1が、環炭素原子を介して、置換基Ａを含有する環に結合されている６員芳香族環系であり、前記環系が無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系が２個の環窒素原子を含有し；好ましくは、Ｑ1が無置換であるか、又はクロロ、シアノ若しくはトリフルオロメチルによって単置換されているピリミジニルであるか；又は
Ｑ1が、環窒素原子を介して置換基Ａを含有する環に結合されている５員芳香族環系であり、前記環系が無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系が３個の環窒素原子を含有し；好ましくは、Ｑ1が無置換であるか、又はクロロ、シアノ若しくはトリフルオロメチルによって単置換されているＮ結合トリアゾリルである式（Ｉ－２０）の化合物である、式（Ｉ－２０ｈ）の化合物である。
ＡがＮであり；
Ｒ2がＣ1～Ｃ6ハロアルキル、好ましくは－ＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2又は－ＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり；
Ｒ3が水素又はＣ1～Ｃ4アルキル、好ましくは水素又はメチルであり；及び
Ｑ1が水素、ハロゲン、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、－Ｎ（Ｒ4）2、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2であり、その各々において、Ｒ4が、独立して、水素若しくはＣ1～Ｃ4アルキルのいずれか（好ましくは水素若しくはメチル）であり、及びＲ5がＣ1～Ｃ6アルキル若しくはＣ3～Ｃ6シクロアルキル（好ましくはメチル若しくはシクロプロピル）であるか、又はＱ1が（オキサゾリジン－２－オン）－３－イルであり；好ましくは、Ｑ1が水素、ハロゲン、シクロプロピル、－Ｎ（Ｒ4）2、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2であり、その各々において、Ｒ4が、独立して、水素若しくはメチルのいずれかであり、及びＲ5がメチル若しくはシクロプロピルであるか、又はＱ1が（オキサゾリジン－２－オン）－３－イルであるか；又は
Ｑ1が、環炭素原子を介して、置換基Ａを含有する環に結合されている６員芳香族環系であり、前記環系が無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系が２個の環窒素原子を含有し；好ましくは、Ｑ1が無置換であるか、又はクロロ、シアノ若しくはトリフルオロメチルによって単置換されているピリミジニルであるか；又は
Ｑ1が、環窒素原子を介して置換基Ａを含有する環に結合されている５員芳香族環系であり、前記環系が無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系が３個の環窒素原子を含有し；好ましくは、Ｑ1が無置換であるか、又はクロロ、シアノ若しくはトリフルオロメチルによって単置換されているＮ結合トリアゾリルである式（Ｉ－２０）の化合物である、式（Ｉ－２０ｈ）の化合物である。
本実施形態に係る化合物の他の好ましい群は、
ＡがＮであり；
Ｒ2がＣ1～Ｃ6ハロアルキル、好ましくは－ＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2又は－ＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり；
Ｒ3が水素であり；及び
Ｑ1が水素、ハロゲン、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、－Ｎ（Ｒ4）2、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2であり、その各々において、Ｒ4が、独立して、水素若しくはＣ1～Ｃ4アルキルのいずれか（好ましくは水素若しくはメチル）であり、及びＲ5がＣ1～Ｃ6アルキル若しくはＣ3～Ｃ6シクロアルキル（好ましくはメチル若しくはシクロプロピル）であるか；又はＱ１が（オキサゾリジン－２－オン）－３－イル、Ｃ結合ピリミジニル若しくはＮ結合トリアゾリルであり；好ましくは、Ｑ1が水素、塩素、臭素、シクロプロピル、－ＮＨ2、－ＮＨ（ＣＨ3）、－ＮＨＣＯＣＨ3、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＣＨ3、－ＮＨＣＯ（シクロプロピル）、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯ（シクロプロピル）、－Ｎ（Ｈ）ＣＯＮＨ2、－Ｎ（Ｈ）ＣＯＮＨ（ＣＨ3）、－Ｎ（Ｈ）ＣＯＮ（ＣＨ3）2、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＮＨ2、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＮＨ（ＣＨ3）、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＮ（ＣＨ3）2、（オキサゾリジン－２－オン）－３－イル、ピリミジン－２－イル又は１，２，４－トリアゾール－１－イルである式（Ｉ－２０）の化合物である、式（Ｉ－２０ｉ）の化合物である。
ＡがＮであり；
Ｒ2がＣ1～Ｃ6ハロアルキル、好ましくは－ＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2又は－ＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり；
Ｒ3が水素であり；及び
Ｑ1が水素、ハロゲン、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、－Ｎ（Ｒ4）2、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2であり、その各々において、Ｒ4が、独立して、水素若しくはＣ1～Ｃ4アルキルのいずれか（好ましくは水素若しくはメチル）であり、及びＲ5がＣ1～Ｃ6アルキル若しくはＣ3～Ｃ6シクロアルキル（好ましくはメチル若しくはシクロプロピル）であるか；又はＱ１が（オキサゾリジン－２－オン）－３－イル、Ｃ結合ピリミジニル若しくはＮ結合トリアゾリルであり；好ましくは、Ｑ1が水素、塩素、臭素、シクロプロピル、－ＮＨ2、－ＮＨ（ＣＨ3）、－ＮＨＣＯＣＨ3、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＣＨ3、－ＮＨＣＯ（シクロプロピル）、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯ（シクロプロピル）、－Ｎ（Ｈ）ＣＯＮＨ2、－Ｎ（Ｈ）ＣＯＮＨ（ＣＨ3）、－Ｎ（Ｈ）ＣＯＮ（ＣＨ3）2、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＮＨ2、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＮＨ（ＣＨ3）、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＮ（ＣＨ3）2、（オキサゾリジン－２－オン）－３－イル、ピリミジン－２－イル又は１，２，４－トリアゾール－１－イルである式（Ｉ－２０）の化合物である、式（Ｉ－２０ｉ）の化合物である。
本実施形態に係る化合物の他の好ましい群は、
ＡがＮであり；
Ｒ2がＣ1～Ｃ6ハロアルキル、好ましくは－ＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2又は－ＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり；
Ｒ3が水素であり；及び
Ｑ1が水素、ハロゲン又はＮ結合トリアゾリルであり；好ましくは、Ｑ1が水素、塩素又は１，２，４－トリアゾール－１－イルである式（Ｉ－２０）の化合物である、式（Ｉ－２０ｉ－１）の化合物である。
ＡがＮであり；
Ｒ2がＣ1～Ｃ6ハロアルキル、好ましくは－ＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2又は－ＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり；
Ｒ3が水素であり；及び
Ｑ1が水素、ハロゲン又はＮ結合トリアゾリルであり；好ましくは、Ｑ1が水素、塩素又は１，２，４－トリアゾール－１－イルである式（Ｉ－２０）の化合物である、式（Ｉ－２０ｉ－１）の化合物である。
本実施形態に係る化合物の他の好ましい群は、
ＡがＮであり；
Ｒ2がＣ1～Ｃ6ハロアルキル、好ましくは－ＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2又は－ＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり；
Ｒ3が水素であり；及び
Ｑ1が水素、ハロゲン、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2であり、Ｒ4が、独立して、水素又はＣ1～Ｃ4アルキルのいずれか（好ましくは水素又はメチル）又は１，２，４－トリアゾール－１－イルであり；好ましくは、Ｑ1が水素、塩素、臭素、－Ｎ（Ｈ）ＣＯＮＨ（ＣＨ3）、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＮＨ（ＣＨ3）又は１，２，４－トリアゾール－１－イルである式（Ｉ－２０）の化合物である、式（Ｉ－２０ｊ）の化合物である。
ＡがＮであり；
Ｒ2がＣ1～Ｃ6ハロアルキル、好ましくは－ＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2又は－ＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり；
Ｒ3が水素であり；及び
Ｑ1が水素、ハロゲン、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2であり、Ｒ4が、独立して、水素又はＣ1～Ｃ4アルキルのいずれか（好ましくは水素又はメチル）又は１，２，４－トリアゾール－１－イルであり；好ましくは、Ｑ1が水素、塩素、臭素、－Ｎ（Ｈ）ＣＯＮＨ（ＣＨ3）、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＮＨ（ＣＨ3）又は１，２，４－トリアゾール－１－イルである式（Ｉ－２０）の化合物である、式（Ｉ－２０ｊ）の化合物である。
本発明に係る化合物の際立った群は、式Ｉ－２１
（式中、Ｇ1及びＧ2は、式Ｉの化合物（上記）について定義されているとおりであり、
Ｒ2は、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、好ましくは－ＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2又は－ＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり；
Ｑは、式Ｑａ１及びＱｂ１
からなる群から選択される基であり、ここで、矢印は、二環式環の炭素原子に対する結合点を示し；
Ａは、ＣＨ又はＮ、好ましくはＮであり；及び
Ｑ1は、水素、ハロゲン、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、シアノによって単置換されたＣ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ6シアノアルキル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルコキシ、－Ｎ（Ｒ4）2、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2であり、その各々において、Ｒ4は、独立して、水素若しくはＣ1～Ｃ4アルキルのいずれか（好ましくは水素若しくはメチル）であり、及びＲ5は、Ｃ1～Ｃ6アルキル若しくはＣ3～Ｃ6シクロアルキル（好ましくはメチル若しくはシクロプロピル）であるか；又はＱ１は、（オキサゾリジン－２－オン）－３－イル、２－ピリジルオキシ、無置換であるか、若しくはクロロ、シアノ若しくはトリフルオロメチルによって単置換されているＮ結合ピラゾリルであるか；又はＱ1は、Ｃ結合ピリミジニル若しくはＮ結合トリアゾリルであり；好ましくは、Ｑ1は、水素、塩素、臭素、トリフルオロメチル、シクロプロピル、１－シアノシクロプロピル、１－シアノ－１－メチル－エチル、２，２，２－トリフルオロエトキシ、－ＮＨ2、－ＮＨ（ＣＨ3）、－Ｎ（ＣＨ3）2、－ＮＨＣＯＣＨ3、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＣＨ3、－ＮＨＣＯ（シクロプロピル）、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯ（シクロプロピル）、－Ｎ（Ｈ）ＣＯＮＨ2、－Ｎ（Ｈ）ＣＯＮＨ（ＣＨ3）、－Ｎ（Ｈ）ＣＯＮ（ＣＨ3）2、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＮＨ2、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＮＨ（ＣＨ3）、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＮ（ＣＨ3）2、（オキサゾリジン－２－オン）－３－イル、２－ピリジルオキシ、ピラゾール－１－イル、３－クロロ－ピラゾール－１－イル、３－シアノ－ピラゾール－１－イル、３－トリフルオロメチル－ピラゾール－１－イル、ピリミジン－２－イル又は１，２，４－トリアゾール－１－イルである）
のものである。
Ｒ2は、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、好ましくは－ＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2又は－ＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり；
Ｑは、式Ｑａ１及びＱｂ１
Ａは、ＣＨ又はＮ、好ましくはＮであり；及び
Ｑ1は、水素、ハロゲン、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、シアノによって単置換されたＣ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ6シアノアルキル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルコキシ、－Ｎ（Ｒ4）2、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2であり、その各々において、Ｒ4は、独立して、水素若しくはＣ1～Ｃ4アルキルのいずれか（好ましくは水素若しくはメチル）であり、及びＲ5は、Ｃ1～Ｃ6アルキル若しくはＣ3～Ｃ6シクロアルキル（好ましくはメチル若しくはシクロプロピル）であるか；又はＱ１は、（オキサゾリジン－２－オン）－３－イル、２－ピリジルオキシ、無置換であるか、若しくはクロロ、シアノ若しくはトリフルオロメチルによって単置換されているＮ結合ピラゾリルであるか；又はＱ1は、Ｃ結合ピリミジニル若しくはＮ結合トリアゾリルであり；好ましくは、Ｑ1は、水素、塩素、臭素、トリフルオロメチル、シクロプロピル、１－シアノシクロプロピル、１－シアノ－１－メチル－エチル、２，２，２－トリフルオロエトキシ、－ＮＨ2、－ＮＨ（ＣＨ3）、－Ｎ（ＣＨ3）2、－ＮＨＣＯＣＨ3、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＣＨ3、－ＮＨＣＯ（シクロプロピル）、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯ（シクロプロピル）、－Ｎ（Ｈ）ＣＯＮＨ2、－Ｎ（Ｈ）ＣＯＮＨ（ＣＨ3）、－Ｎ（Ｈ）ＣＯＮ（ＣＨ3）2、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＮＨ2、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＮＨ（ＣＨ3）、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＮ（ＣＨ3）2、（オキサゾリジン－２－オン）－３－イル、２－ピリジルオキシ、ピラゾール－１－イル、３－クロロ－ピラゾール－１－イル、３－シアノ－ピラゾール－１－イル、３－トリフルオロメチル－ピラゾール－１－イル、ピリミジン－２－イル又は１，２，４－トリアゾール－１－イルである）
のものである。
本実施形態に係る化合物の１つの群は、Ｇ2がＮであり、及びＧ1がＣＨである式（Ｉ－２１）の化合物である、式（Ｉ－２１ａ）の化合物である。
本実施形態に係る化合物の他の群は、Ｇ2及びＧ1が共にＣＨである式（Ｉ－２１）の化合物である、式（Ｉ－２１ｂ）の化合物である。
本実施形態に係る化合物の他の群は、Ｇ2がＣＨであり、及びＧ1がＮである式（Ｉ－２１）の化合物である、式（Ｉ－２１ｃ）の化合物である。
本実施形態に係る化合物の１つのさらなる際立った群は、Ｇ1及びＧ2が式Ｉの化合物（上記）について定義されているとおりであり、
Ｒ2がＣ1～Ｃ6ハロアルキル、好ましくは－ＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2又は－ＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり；
Ｑが、式Ｑａ１及びＱｂ１からなる群から選択される基であり、ここで、
ＡがＮであり；及び
Ｑ1が水素、ハロゲン、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ6シアノアルキル、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5又は－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2であり、これらの両方において、Ｒ4が、独立して、水素又はＣ1～Ｃ4アルキルのいずれか（好ましくは水素又はメチル）であり、及びＲ5がＣ1～Ｃ6アルキル（好ましくはメチル）又は１，２，４－トリアゾール－１－イルであり；好ましくは、Ｑ1が水素、塩素、臭素、シクロプロピル、１－シアノ－１－メチル－エチル、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＣＨ3、－Ｎ（Ｈ）ＣＯＮＨ（ＣＨ3）、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＮＨ（ＣＨ3）又は１，２，４－トリアゾール－１－イルである式（Ｉ－２１）の化合物である、式（Ｉ－２１－１）の化合物である。
Ｒ2がＣ1～Ｃ6ハロアルキル、好ましくは－ＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2又は－ＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり；
Ｑが、式Ｑａ１及びＱｂ１からなる群から選択される基であり、ここで、
ＡがＮであり；及び
Ｑ1が水素、ハロゲン、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ6シアノアルキル、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5又は－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2であり、これらの両方において、Ｒ4が、独立して、水素又はＣ1～Ｃ4アルキルのいずれか（好ましくは水素又はメチル）であり、及びＲ5がＣ1～Ｃ6アルキル（好ましくはメチル）又は１，２，４－トリアゾール－１－イルであり；好ましくは、Ｑ1が水素、塩素、臭素、シクロプロピル、１－シアノ－１－メチル－エチル、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＣＨ3、－Ｎ（Ｈ）ＣＯＮＨ（ＣＨ3）、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＮＨ（ＣＨ3）又は１，２，４－トリアゾール－１－イルである式（Ｉ－２１）の化合物である、式（Ｉ－２１－１）の化合物である。
本実施形態に係る化合物の１つの群は、Ｇ2がＮであり、及びＧ1がＣＨである式（Ｉ－２１－１）の化合物である、式（Ｉ－２１－１ａ）の化合物である。
本実施形態に係る化合物の他の群は、Ｇ2及びＧ1が共にＣＨである式（Ｉ－２１－１）の化合物である、式（Ｉ－２１－１ｂ）の化合物である。
本実施形態に係る化合物の他の群は、Ｇ2がＣＨであり、及びＧ1がＮである式（Ｉ－２１－１）の化合物である、式（Ｉ－２１－１ｃ）の化合物である。
本実施形態に係る化合物の１つのさらなる際立った群は、Ｇ1及びＧ2が式Ｉの化合物（上記）について定義されているとおりであり、
Ｒ2がＣ1～Ｃ6ハロアルキル、好ましくは－ＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2又は－ＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり；
Ｑが、式Ｑａ１及びＱｂ１からなる群から選択される基であり、ここで、
ＡがＮであり；及び
Ｑ1が水素、塩素、臭素、シクロプロピル、１－シアノ－１－メチル－エチル、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＣＨ3、－Ｎ（Ｈ）ＣＯＮＨ（ＣＨ3）、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＮＨ（ＣＨ3）又は１，２，４－トリアゾール－１－イルである式（Ｉ－２１）の化合物である、式（Ｉ－２１－２）の化合物である。
Ｒ2がＣ1～Ｃ6ハロアルキル、好ましくは－ＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2又は－ＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり；
Ｑが、式Ｑａ１及びＱｂ１からなる群から選択される基であり、ここで、
ＡがＮであり；及び
Ｑ1が水素、塩素、臭素、シクロプロピル、１－シアノ－１－メチル－エチル、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＣＨ3、－Ｎ（Ｈ）ＣＯＮＨ（ＣＨ3）、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＮＨ（ＣＨ3）又は１，２，４－トリアゾール－１－イルである式（Ｉ－２１）の化合物である、式（Ｉ－２１－２）の化合物である。
本実施形態に係る化合物の１つの群は、Ｇ2がＮであり、及びＧ1がＣＨである式（Ｉ－２１－２）の化合物である、式（Ｉ－２１－２ａ）の化合物である。
本実施形態に係る化合物の他の群は、Ｇ2及びＧ1が共にＣＨである式（Ｉ－２１－２）の化合物である、式（Ｉ－２１－２ｂ）の化合物である。
本実施形態に係る化合物の他の群は、Ｇ2がＣＨであり、及びＧ1がＮである式（Ｉ－２１－２）の化合物である、式（Ｉ－２１－２ｃ）の化合物である。
本実施形態に係る化合物の１つのさらなる際立った群は、Ｇ1及びＧ2が式Ｉの化合物（上記）について定義されているとおりであり；
Ｒ2がＣ1～Ｃ6ハロアルキル、好ましくは－ＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2又は－ＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり；
Ｑが、式Ｑａ１及びＱｂ１からなる群から選択される基であり、ここで、
ＡがＮであり；及び
Ｑ1が、ＱがＱａ１である場合、水素、臭素、シクロプロピル、１－シアノ－１－メチル－エチル又は－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＣＨ3であるか；又は
Ｑ1が、ＱがＱｂ１である場合、水素、塩素、－Ｎ（Ｈ）ＣＯＮＨ（ＣＨ3）、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＮＨ（ＣＨ3）又は１，２，４－トリアゾール－１－イル）である式（Ｉ－２１）の化合物である、式（Ｉ－２１－３）の化合物である。
Ｒ2がＣ1～Ｃ6ハロアルキル、好ましくは－ＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2又は－ＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり；
Ｑが、式Ｑａ１及びＱｂ１からなる群から選択される基であり、ここで、
ＡがＮであり；及び
Ｑ1が、ＱがＱａ１である場合、水素、臭素、シクロプロピル、１－シアノ－１－メチル－エチル又は－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＣＨ3であるか；又は
Ｑ1が、ＱがＱｂ１である場合、水素、塩素、－Ｎ（Ｈ）ＣＯＮＨ（ＣＨ3）、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＮＨ（ＣＨ3）又は１，２，４－トリアゾール－１－イル）である式（Ｉ－２１）の化合物である、式（Ｉ－２１－３）の化合物である。
本実施形態に係る化合物の１つの群は、Ｇ2がＮであり、及びＧ1がＣＨである式（Ｉ－２１－３）の化合物である、式（Ｉ－２１－３ａ）の化合物である。
本実施形態に係る化合物の他の群は、Ｇ2及びＧ1が共にＣＨである式（Ｉ－２１－３）の化合物である、式（Ｉ－２１－３ｂ）の化合物である。
本実施形態に係る化合物の他の群は、Ｇ2がＣＨであり、及びＧ1がＮである式（Ｉ－２１－３）の化合物である、式（Ｉ－２１－３ｃ）の化合物である。
本実施形態に係る化合物の１つのさらなる際立った群は、Ｇ1及びＧ2が式Ｉの化合物（上記）について定義されているとおりであり；
Ｒ2がＣ1～Ｃ6ハロアルキル、好ましくは－ＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2又は－ＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり；
Ｑが、式Ｑａ１及びＱｂ１からなる群から選択される基であり；
ＡがＮであり；及び
Ｑ1が水素、ハロゲン、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、シアノによって単置換されたＣ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ6シアノアルキル、－Ｎ（Ｒ4）2、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2であり、その各々において、Ｒ4が、独立して、水素若しくはＣ1～Ｃ4アルキルのいずれか（好ましくは水素若しくはメチル）であり、及びＲ5がＣ1～Ｃ6アルキル若しくはＣ3～Ｃ6シクロアルキル（好ましくはメチル若しくはシクロプロピル）であるか；又はＱ１が（オキサゾリジン－２－オン）－３－イル、２－ピリジルオキシ、クロロ若しくはトリフルオロメチルによって単置換されているＮ結合ピラゾリルであるか；又はＱ1がＣ結合ピリミジニル若しくはＮ結合トリアゾリルであり；好ましくは、Ｑ1が水素、塩素、トリフルオロメチル、シクロプロピル、１－シアノシクロプロピル、１－シアノ－１－メチル－エチル、－ＮＨ（ＣＨ3）、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＣＨ3、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯ（シクロプロピル）、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＮＨ（ＣＨ3）、（オキサゾリジン－２－オン）－３－イル、２－ピリジルオキシ、３－クロロ－ピラゾール－１－イル、３－トリフルオロメチル－ピラゾール－１－イル、ピリミジン－２－イル又は１，２，４－トリアゾール－１－イルである式（Ｉ－２１）の化合物である、式（Ｉ－２１－４）の化合物である。
Ｒ2がＣ1～Ｃ6ハロアルキル、好ましくは－ＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2又は－ＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり；
Ｑが、式Ｑａ１及びＱｂ１からなる群から選択される基であり；
ＡがＮであり；及び
Ｑ1が水素、ハロゲン、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、シアノによって単置換されたＣ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ6シアノアルキル、－Ｎ（Ｒ4）2、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2であり、その各々において、Ｒ4が、独立して、水素若しくはＣ1～Ｃ4アルキルのいずれか（好ましくは水素若しくはメチル）であり、及びＲ5がＣ1～Ｃ6アルキル若しくはＣ3～Ｃ6シクロアルキル（好ましくはメチル若しくはシクロプロピル）であるか；又はＱ１が（オキサゾリジン－２－オン）－３－イル、２－ピリジルオキシ、クロロ若しくはトリフルオロメチルによって単置換されているＮ結合ピラゾリルであるか；又はＱ1がＣ結合ピリミジニル若しくはＮ結合トリアゾリルであり；好ましくは、Ｑ1が水素、塩素、トリフルオロメチル、シクロプロピル、１－シアノシクロプロピル、１－シアノ－１－メチル－エチル、－ＮＨ（ＣＨ3）、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＣＨ3、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯ（シクロプロピル）、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＮＨ（ＣＨ3）、（オキサゾリジン－２－オン）－３－イル、２－ピリジルオキシ、３－クロロ－ピラゾール－１－イル、３－トリフルオロメチル－ピラゾール－１－イル、ピリミジン－２－イル又は１，２，４－トリアゾール－１－イルである式（Ｉ－２１）の化合物である、式（Ｉ－２１－４）の化合物である。
本実施形態に係る化合物の１つの群は、Ｇ2がＮであり、及びＧ1がＣＨである式（Ｉ－２１－４）の化合物である、式（Ｉ－２１－４ａ）の化合物である。
本実施形態に係る化合物の他の群は、Ｇ2及びＧ1が共にＣＨである式（Ｉ－２１－４）の化合物である、式（Ｉ－２１－４ｂ）の化合物である。
本実施形態に係る化合物の他の群は、Ｇ2がＣＨであり、及びＧ1がＮである式（Ｉ－２１－４）の化合物である、式（Ｉ－２１－４ｃ）の化合物である。
本実施形態に係る化合物の１つのさらなる際立った群は、Ｇ1及びＧ2が式Ｉの化合物（上記）について定義されているとおりであり；
Ｒ2がＣ1～Ｃ6ハロアルキル、好ましくは－ＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2又は－ＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3、より好ましくは－ＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり；
Ｑが、式Ｑａ１及びＱｂ１からなる群から選択される基であり、ここで、
ＡがＮであり；及び
Ｑ1が、ＱがＱａ１である場合、水素、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、シアノによって単置換されたＣ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ6シアノアルキル、－Ｎ（Ｒ4）2又は－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5であり、その各々において、Ｒ4が、独立して、水素又はＣ1～Ｃ4アルキルのいずれか（好ましくは水素又はメチル）であり、及びＲ5がＣ1～Ｃ6アルキル（好ましくはメチル）、２－ピリジルオキシ又はクロロ若しくはトリフルオロメチルによって単置換されているＮ結合ピラゾリルであり；好ましくは、Ｑ1が水素、トリフルオロメチル、シクロプロピル、１－シアノシクロプロピル、１－シアノ－１－メチル－エチル、－ＮＨ（ＣＨ3）、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＣＨ3、２－ピリジルオキシ、３－クロロ－ピラゾール－１－イル又は３－トリフルオロメチル－ピラゾール－１－イルであるか；又は
Ｑ1が、ＱがＱｂ１である場合、水素、ハロゲン、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、－Ｎ（Ｒ4）2、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2であり、その各々において、Ｒ4が、独立して、水素若しくはＣ1～Ｃ4アルキルのいずれか（好ましくは水素若しくはメチル）であり、及びＲ5がＣ1～Ｃ6アルキル若しくはＣ3～Ｃ6シクロアルキル（好ましくはメチル若しくはシクロプロピル）であるか；又はＱ１が（オキサゾリジン－２－オン）－３－イル、Ｃ結合ピリミジニル若しくはＮ結合トリアゾリルであり；好ましくは、Ｑ1が水素、塩素、シクロプロピル、－ＮＨ（ＣＨ3）、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＣＨ3、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯ（シクロプロピル）、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＮＨ（ＣＨ3）、（オキサゾリジン－２－オン）－３－イル、ピリミジン－２－イル又は１，２，４－トリアゾール－１－イルである式（Ｉ－２１）の化合物である、式（Ｉ－２１－５）の化合物である。
Ｒ2がＣ1～Ｃ6ハロアルキル、好ましくは－ＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2又は－ＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3、より好ましくは－ＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり；
Ｑが、式Ｑａ１及びＱｂ１からなる群から選択される基であり、ここで、
ＡがＮであり；及び
Ｑ1が、ＱがＱａ１である場合、水素、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、シアノによって単置換されたＣ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ6シアノアルキル、－Ｎ（Ｒ4）2又は－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5であり、その各々において、Ｒ4が、独立して、水素又はＣ1～Ｃ4アルキルのいずれか（好ましくは水素又はメチル）であり、及びＲ5がＣ1～Ｃ6アルキル（好ましくはメチル）、２－ピリジルオキシ又はクロロ若しくはトリフルオロメチルによって単置換されているＮ結合ピラゾリルであり；好ましくは、Ｑ1が水素、トリフルオロメチル、シクロプロピル、１－シアノシクロプロピル、１－シアノ－１－メチル－エチル、－ＮＨ（ＣＨ3）、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＣＨ3、２－ピリジルオキシ、３－クロロ－ピラゾール－１－イル又は３－トリフルオロメチル－ピラゾール－１－イルであるか；又は
Ｑ1が、ＱがＱｂ１である場合、水素、ハロゲン、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、－Ｎ（Ｒ4）2、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2であり、その各々において、Ｒ4が、独立して、水素若しくはＣ1～Ｃ4アルキルのいずれか（好ましくは水素若しくはメチル）であり、及びＲ5がＣ1～Ｃ6アルキル若しくはＣ3～Ｃ6シクロアルキル（好ましくはメチル若しくはシクロプロピル）であるか；又はＱ１が（オキサゾリジン－２－オン）－３－イル、Ｃ結合ピリミジニル若しくはＮ結合トリアゾリルであり；好ましくは、Ｑ1が水素、塩素、シクロプロピル、－ＮＨ（ＣＨ3）、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＣＨ3、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯ（シクロプロピル）、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＮＨ（ＣＨ3）、（オキサゾリジン－２－オン）－３－イル、ピリミジン－２－イル又は１，２，４－トリアゾール－１－イルである式（Ｉ－２１）の化合物である、式（Ｉ－２１－５）の化合物である。
本実施形態に係る化合物の１つの群は、Ｇ2がＮであり、及びＧ1がＣＨである式（Ｉ－２１－５）の化合物である、式（Ｉ－２１－４ａ）の化合物である。
本実施形態に係る化合物の他の群は、Ｇ2及びＧ1が共にＣＨである式（Ｉ－２１－５）の化合物である、式（Ｉ－２１－４ｂ）の化合物である。
本実施形態に係る化合物の他の群は、Ｇ2がＣＨであり、及びＧ1がＮである式（Ｉ－２１－５）の化合物である、式（Ｉ－２１－４ｃ）の化合物である。
本発明に係る化合物は、とりわけ、昆虫に対して植物を保護するための有利なレベルの生物学的活性又は農芸化学的有効成分として用いられるための優れた特性（例えば、高い生物学的活性、有利な活性範囲、高い安全性プロファイル、向上した物理化学的特性又は高い生分解性又は環境プロファイル）を含むいずれかの数の有益性を有し得る。特に、特定の式（Ｉ）の化合物は、特にミツバチ、単生ミツバチ及びマルハナバチなどの受粉媒介者といった非標的節足動物に対して有利な安全性プロファイルを示し得ることが意外なことに見出された。最も具体的には、セイヨウミツバチ（Ａｐｉｓ ｍｅｌｌｉｆｅｒａ）である。
他の態様において、本発明は、殺虫的、殺ダニ的、殺線虫的又は殺軟体動物的に有効な量の、式（Ｉ－１）、（Ｉ－２）、（Ｉ－３）、（Ｉ－４）、（Ｉ－５）、（Ｉ－６）、（Ｉ－７）、（Ｉ－８）、（Ｉ－９）、（Ｉ－１０）、（Ｉ－１１）、（Ｉ－１２）、（Ｉ－１３）、（Ｉ－１４）、（Ｉ－１５）、（Ｉ－１６）、（Ｉ－１７）、（Ｉ－１８）、（Ｉ－１９）、（Ｉ－２０）及び（Ｉ－２１）（上記）の化合物に係る実施形態のいずれかに定義されている式（Ｉ）の化合物又はその農芸化学的に許容可能な塩、立体異性体、鏡像異性体、互変異性体若しくはＮ－オキシドと、任意に助剤又は希釈剤とを含む組成物を提供する。
さらなる態様において、本発明は、昆虫、ダニ類、線虫又は軟体動物を駆除及び防除する方法であって、有害生物、有害生物の生息地又は有害生物による攻撃を受けやすい植物に、殺虫的、殺ダニ的、殺線虫的又は殺軟体動物的に有効な量の、式（Ｉ－１）、（Ｉ－２）、（Ｉ－３）、（Ｉ－４）、（Ｉ－５）、（Ｉ－６）、（Ｉ－７）、（Ｉ－８）、（Ｉ－９）、（Ｉ－１０）、（Ｉ－１１）、（Ｉ－１２）、（Ｉ－１３）、（Ｉ－１４）、（Ｉ－１５）、（Ｉ－１６）、（Ｉ－１７）、（Ｉ－１８）、（Ｉ－１９）、（Ｉ－２０）及び（Ｉ－２１）（上記）の化合物（上記）に係るいずれかの実施形態に定義されている式（Ｉ）の化合物又はその農芸化学的に許容可能な塩、立体異性体、鏡像異性体、互変異性体若しくはＮ－オキシド或いは上記に定義されている組成物を適用する工程を含む方法を提供する。
さらなる態様において、本発明は、昆虫、ダニ類、線虫又は軟体動物による攻撃から植物繁殖材料を保護する方法であって、繁殖材料又は繁殖材料が植えられている場所を、上記に定義されている組成物で処理する工程を含む方法を提供する。
本発明に係る式Ｉの化合物を調製するためのプロセスは、原理上、当業者に公知の方法により実施される。より具体的には、ＸがＳＯ（スルホキシド）及び／又はＳＯ2（スルホン）である式Ｉの化合物のサブグループは、他の酸化剤の中でも、例えばメタクロロ過安息香酸（ｍＣＰＢＡ）、過酸化水素、オキソン、過ヨウ素酸ナトリウム、次亜塩素酸ナトリウム又は次亜塩素酸ｔ－ブチルなどの試薬を伴う、ＸがＳである対応する式Ｉのスルフィド化合物の酸化反応により入手され得る。酸化反応は、一般に、溶剤の存在下で実施される。反応において用いられる溶剤の例としては、ジクロロメタン及びクロロホルムなどの脂肪族ハロゲン化炭化水素；メタノール及びエタノールなどのアルコール；酢酸；水；並びにこれらの混合物が挙げられる。反応中において用いられる酸化剤の量は、一般に、スルホキシド化合物Ｉを生成するための１モルのスルフィド化合物Ｉを基準として１～３モル、好ましくは１～１．２モルであり、好ましくはスルホン化合物Ｉを生成するための１モルのスルフィド化合物Ｉを基準として２～２．２モルの酸化剤である。このような酸化反応は、例えば、国際公開第２０１３／０１８９２８号において開示されている。
式Ｉ（式中、Ｇ1、Ｇ2及びＲ2は、式Ｉに定義されているとおりであり、及びＱは、Ｑａと定義され、ここで、Ｑ1、Ｒ3、Ｘ及びＲ1は、式Ｉに定義されているとおりであり、Ａは、Ｎである）の化合物のサブグループは、式Ｉ－Ｑａの化合物（スキーム１）と定義され得る。
スキーム１：
スキーム１：
式Ｉ－Ｑａ（式中、Ｘは、Ｓであり、ここで、Ｇ1、Ｇ2、Ｒ2、Ｑ1、Ｒ3及びＲ1は、式Ｉに定義されているとおりである）の化合物は、式ＩＩ－Ｑａ（式中、Ｘは、Ｓであり、ここで、Ｇ1、Ｇ2、Ｒ2、Ｑ1、Ｒ3及びＲ1は、式Ｉに定義されているとおりである）の化合物を、亜鉛末、塩化アンモニウムなどの試薬、好ましくは飽和塩化アンモニウム水溶液を用いて、テトラヒドロフラン、ジオキサンなどのエーテル溶媒中、０℃～還流条件の温度で脱酸素することにより調製可能である。代わりに、このような還元は、当業者に公知の条件下において、例えば酢酸中鉄粉を伴って又は水素分子（Ｈ2）を用いて、任意に加圧下において、通常、例えばラネーニッケルなどの触媒の存在下において、又は移動水素化条件を（例えば、ギ酸アンモニウム及びテトラヒドロフラン中のチャコール上５～１０％パラジウムを室温付近で）用いて、又は三塩化リン、亜リン酸トリエチル、トリフェニルホスフィンなどのリン系試薬を用いても達成され得る。
式ＩＩ－Ｑａ（式中、Ｘは、Ｓであり、ここで、Ｇ1、Ｇ2、Ｒ2、Ｑ1、Ｒ3及びＲ1は、式Ｉに定義されているとおりである）の化合物は、式ＩＩＩ－Ｑａ（式中、Ｇ1、Ｇ2、Ｒ2、Ｑ1及びＲ3は、式Ｉに定義されているとおりである）の化合物を、式Ｖ
Ｒ1－ＳＨ（Ｖ）
（式中、Ｒ1は、式Ｉに定義されているとおりである）
の試薬又はその塩と、任意にアルカリ金属炭酸塩などの好適な塩基、例えば炭酸ナトリウム及び炭酸カリウム、又は水素化ナトリウムなどのアルカリ金属水素化物、又は水酸化ナトリウム、水酸化カリウムなどのアルカリ金属水酸化物、又はナトリウム若しくはカリウムｔｅｒｔ－ブトキシドの存在下、不活性溶媒中、好ましくは２５～１２０℃の温度で反応させることにより調製可能である。使用される溶媒の例としては、テトラヒドロフランＴＨＦ、エチレングリコールジメチルエーテル、ｔｅｒｔ－ブチルメチルエーテル、１，４－ジオキサンなどのエーテル、トルエン、キシレンなどの芳香族炭化水素、アセトニトリルなどのニトリル又はＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、Ｎ－メチル－２－ピロリドンＮＭＰ、ジメチルスルホキシドなどの極性非プロトン性溶媒が挙げられる。式Ｖの化合物の塩の例としては、式Ｖａ
Ｒ1－Ｓ－Ｍ（Ｖａ）
（式中、Ｒ1は、上記に定義されているとおりであり、及びＭは、例えば、ナトリウム又はカリウムである）
の化合物が挙げられる。式Ｖの化合物を調製するためのこのようなプロセスは、例えば、国際公開第１６／０９１７３１号に記載されている。
Ｒ1－ＳＨ（Ｖ）
（式中、Ｒ1は、式Ｉに定義されているとおりである）
の試薬又はその塩と、任意にアルカリ金属炭酸塩などの好適な塩基、例えば炭酸ナトリウム及び炭酸カリウム、又は水素化ナトリウムなどのアルカリ金属水素化物、又は水酸化ナトリウム、水酸化カリウムなどのアルカリ金属水酸化物、又はナトリウム若しくはカリウムｔｅｒｔ－ブトキシドの存在下、不活性溶媒中、好ましくは２５～１２０℃の温度で反応させることにより調製可能である。使用される溶媒の例としては、テトラヒドロフランＴＨＦ、エチレングリコールジメチルエーテル、ｔｅｒｔ－ブチルメチルエーテル、１，４－ジオキサンなどのエーテル、トルエン、キシレンなどの芳香族炭化水素、アセトニトリルなどのニトリル又はＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、Ｎ－メチル－２－ピロリドンＮＭＰ、ジメチルスルホキシドなどの極性非プロトン性溶媒が挙げられる。式Ｖの化合物の塩の例としては、式Ｖａ
Ｒ1－Ｓ－Ｍ（Ｖａ）
（式中、Ｒ1は、上記に定義されているとおりであり、及びＭは、例えば、ナトリウム又はカリウムである）
の化合物が挙げられる。式Ｖの化合物を調製するためのこのようなプロセスは、例えば、国際公開第１６／０９１７３１号に記載されている。
代わりに、ＩＩ－Ｑａを形成するためのこの反応は、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）などのパラジウム触媒の存在下、キサントホスなどのホスフィンリガンドの存在下、不活性溶媒、例えばキシレン中、１００～１６０℃の温度、好ましくは１４０℃において、Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ ２００５，６１，５２５３－５２５９に記載されているとおりに実施することができる。
式ＩＩ－Ｑａ
（式中、
Ｘは、Ｓであり、ここで、Ｇ1、Ｇ2、Ｒ2、Ｑ1、Ｒ3及びＲ1は、式Ｉに定義されているとおりである）
のこのような化合物は、新規であり、特に本発明に係る式Ｉの化合物の調製のために開発されたものであり、従って本発明のさらなる目的を表す。式Ｉの化合物の置換基の好ましさ及び好ましい実施形態も式ＩＩ－Ｑａの化合物に関して有効である。
Ｘは、Ｓであり、ここで、Ｇ1、Ｇ2、Ｒ2、Ｑ1、Ｒ3及びＲ1は、式Ｉに定義されているとおりである）
のこのような化合物は、新規であり、特に本発明に係る式Ｉの化合物の調製のために開発されたものであり、従って本発明のさらなる目的を表す。式Ｉの化合物の置換基の好ましさ及び好ましい実施形態も式ＩＩ－Ｑａの化合物に関して有効である。
代わりに、式Ｉ－Ｑａ（式中、Ｘは、Ｓである）の化合物は、式ＩＩＩ－Ｑａの化合物から、上記のものと同じ化学反応を伴うが、ステップの順番を変更することにより（すなわち脱酸素／還元によりＩＩＩ－ＱａからＩＶ－Ｑａへのシーケンスを実施し、これに続いてＩＶ－ＱａをＶ又はＶａと反応させてＩ－Ｑａを形成することにより（ここで、既述のすべての置換基の定義は、有効なままである））調製可能である。
式ＩＶ－Ｑａ
（式中、
Ｇ1、Ｇ2、Ｒ2、Ｑ1及びＲ3は、式Ｉに定義されているとおりである）
の化合物は、新規であり、特に本発明に係る式Ｉの化合物の調製のために開発されたものであり、従って本発明のさらなる目的を表す。式Ｉの化合物の置換基の好ましさ及び好ましい実施形態も式ＩＶ－Ｑａの化合物に関して有効である。
Ｇ1、Ｇ2、Ｒ2、Ｑ1及びＲ3は、式Ｉに定義されているとおりである）
の化合物は、新規であり、特に本発明に係る式Ｉの化合物の調製のために開発されたものであり、従って本発明のさらなる目的を表す。式Ｉの化合物の置換基の好ましさ及び好ましい実施形態も式ＩＶ－Ｑａの化合物に関して有効である。
スキーム１における式ＩＩ－Ｑａ及びＩ－Ｑａ（式中、置換基は、上記に定義されているとおりであり、ここで、Ｘは、Ｓ（スルフィド）である）の任意の化合物の、好適な酸化剤による対応する化合物（ここで、Ｘは、ＳＯ（スルホキシド）又はＳＯ2（スルホン）である）への酸化は、上記において既述の条件下で達成され得る。
式Ｖ（式中、Ｒ1は、式Ｉに定義されているとおりである）の化合物及び式Ｖａ（式中、Ｒ1は、上記に定義されているとおりであり、及びＭは、例えば、ナトリウム又はカリウムである）の化合物は、公知であるか、市販されているか、又は当業者に知られている方法により調製可能であるかのいずれかである。
式ＩＩＩ－Ｑａ（式中、Ｇ1、Ｇ2、Ｒ2、Ｑ1及びＲ3は、式Ｉに定義されているとおりである）の化合物は、
スキーム２：
式ＶＩ（式中、Ｇ1、Ｇ2及びＲ2は、式Ｉに定義されているとおりであり、ここで、Ｘ10は、ハロゲン（又はトリフレートなどの擬ハロゲン脱離基）、好ましくは臭素又は塩素である）の化合物と、式ＶＩＩａ（式中、Ｑ1及びＲ3は、式Ｉに定義されているとおりである）の化合物とを金属触媒反応（好ましくはパラジウム触媒反応）条件下において、例えば任意にジクロロメタンとの錯体（好ましくは１：１錯体）としての［１，１’ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＰｄＣｌ2（ｄｐｐｆ））を伴い、２，２，６，６－テトラメチルピペリジド－塩化亜鉛－塩化リチウム（ＴＭＰ ＺｎＣｌ・ＬｉＣｌ；市販のもの又はＯｒｇ．Ｌｅｔｔ．２００９，１１，１８３７－１８４０に従い調製したもの）などの塩基の存在下、好ましくはテトラメチルピペリジニル－塩化亜鉛－塩化リチウム錯体のテトラヒドロフラン溶液の形態において、テトラヒドロフラン、ジオキサン、１，２－ジメトキシエタンなどのエーテル、好ましくはテトラヒドロフラン中、０℃～還流条件の温度、好ましくは室温～８０℃の温度において、好ましくは不活性雰囲気下、任意にマイクロ波の照射下でクロスカップリング反応させることによって調製可能である（スキーム２）。このようなクロスカップリング条件は、例えば、Ｏｒｇ．Ｌｅｔｔ．２０１２，１４，８６２－８６５に記載されている。
スキーム２：
代わりに、このクロスカップリングステップは、Ｆａｇｎｏｕ型条件（Ｆａｇｎｏｕらにより、例えばＯｒｇ．Ｌｅｔｔ．２０１１，１３，２３１０－１３及びＪ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．２００９，１３１，３２９１－３３０６に記載）下において、酢酸パラジウム及びトリ－ｔｅｒｔ－ブチルホスホニウムテトラフルオロボラート（ＰｔＢｕ3－ＨＢＦ4）などのホスホニウムリガンドを伴い、炭酸カリウム、炭酸セシウムなどの塩基の存在下、テトラヒドロフラン、ジオキサン、アセトニトリル、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、トルエンなどの溶媒中、０℃～１５０℃の温度、好ましくは室温～１２０℃の温度において、好ましくは不活性雰囲気下及び任意にマイクロ波の照射下でも実施され得る。
式ＩＩＩ－Ｑａ
（式中、
Ｇ1、Ｇ2、Ｒ2、Ｑ1及びＲ3は、式Ｉに定義されているとおりである）
のこのような化合物は、新規であり、特に本発明に係る式Ｉの化合物の調製のために開発されたものであり、従って本発明のさらなる目的を表す。式Ｉの化合物の置換基の好ましさ及び好ましい実施形態も式ＩＩＩ－Ｑａの化合物に関して有効である。
Ｇ1、Ｇ2、Ｒ2、Ｑ1及びＲ3は、式Ｉに定義されているとおりである）
のこのような化合物は、新規であり、特に本発明に係る式Ｉの化合物の調製のために開発されたものであり、従って本発明のさらなる目的を表す。式Ｉの化合物の置換基の好ましさ及び好ましい実施形態も式ＩＩＩ－Ｑａの化合物に関して有効である。
式ＶＩ（式中、Ｇ1、Ｇ2及びＲ2は、式Ｉに定義されているとおりであり、ここで、Ｘ10は、ハロゲン（又はトリフレートなどの擬ハロゲン脱離基）、好ましくは臭素又は塩素である）の化合物は、式ＶＩＩＩ（式中、Ｇ1及びＧ2は、式Ｉに定義されているとおりであり、ここで、Ｘ10は、ハロゲン（又はトリフレートなどの擬ハロゲン脱離基）である）の化合物を、式Ｒ2－ＬＧ（Ｘ）（式中、Ｒ2は、式Ｉに定義されているとおりであり、ＬＧは、ハロゲン、好ましくはヨウ素、臭素又は塩素（又は（ハロ）アルキル若しくはフェニルスルホネートエステル、例えばトリフレートなどの擬ハロゲン脱離基）である）の試薬と、水素化ナトリウム又はアルカリ土類金属の水素化物、炭酸塩（例えば、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム又は炭酸セシウム）若しくは水酸化物などの塩基の存在下、テトラヒドロフラン、ジオキサン、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミドＤＭＦ、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド又はアセトニトリル及び同種のものなどの不活性溶媒中、０～１２０℃の温度において、当業者に知られている手順により反応させることによって調製可能である。
式ＶＩ
（式中、
Ｇ1、Ｇ2及びＲ2は、式Ｉに定義されているとおりであり；及び
Ｘ10は、ハロゲン又はトリフレートなどの擬ハロゲン脱離基である）
のこのような化合物は、新規であり、特に本発明に係る式Ｉの化合物の調製のために開発されたものであり、従って本発明のさらなる目的を表す。式Ｉの化合物の置換基の好ましさ及び好ましい実施形態も式ＶＩの化合物に関して有効である。好ましくは、Ｘ10は、ブロモ又はクロロであり；さらにより好ましくは、Ｘ10は、ブロモである。
Ｇ1、Ｇ2及びＲ2は、式Ｉに定義されているとおりであり；及び
Ｘ10は、ハロゲン又はトリフレートなどの擬ハロゲン脱離基である）
のこのような化合物は、新規であり、特に本発明に係る式Ｉの化合物の調製のために開発されたものであり、従って本発明のさらなる目的を表す。式Ｉの化合物の置換基の好ましさ及び好ましい実施形態も式ＶＩの化合物に関して有効である。好ましくは、Ｘ10は、ブロモ又はクロロであり；さらにより好ましくは、Ｘ10は、ブロモである。
式ＶＩＩａ（式中、Ｑ1及びＲ3は、式Ｉに定義されているとおりである）の化合物は、式ＩＸａ（式中、Ｑ1及びＲ3は、式Ｉに定義されているとおりである）の化合物を、当業者に知られている条件下において、例えば酢酸エチル、クロロホルム、塩化メチレンなどの不活性溶媒中のメタ－クロロ過安息香酸を伴い、０℃～８０℃の温度、好ましくは１０～７０℃の温度で酸化することによって調製可能である。代わりに、他の好適な酸化剤、例えばメチルトリオキソレニウム及び過酸化水素（水溶液で又は尿素錯体としてのいずれか）、酢酸中過酸化水素又は酸無水物（例えば、トリフルオロ酢酸無水物）の存在下におけるＨ2Ｏ2／尿素付加物などが使用され得る。このような酸化は、文献、例えばＪ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．１９８９，３２，２５６１又は国際公開第００／１５６１５号から公知である。
式ＩＸａ（式中、Ｑ1及びＲ3は、式Ｉに定義されているとおりである）の化合物；及び
式ＶＩＩＩ（式中、Ｇ1及びＧ2は、式Ｉに定義されているとおりであり、ここで、Ｘ10は、ハロゲン（又はトリフレートなどの擬ハロゲン脱離基）である）の化合物；及び
式Ｒ2－ＬＧ（Ｘ）（式中、Ｒ2は、式Ｉに定義されているとおりであり、ＬＧは、ハロゲン、好ましくはヨウ素、臭素又は塩素（又は（ハロ）アルキル若しくはフェニルスルホネートエステル、例えばトリフレートなどの擬ハロゲン脱離基）である）の試薬
は、公知であるか、市販されているか、又は当業者に知られている方法により調製可能であるかのいずれかである。
式ＶＩＩＩ（式中、Ｇ1及びＧ2は、式Ｉに定義されているとおりであり、ここで、Ｘ10は、ハロゲン（又はトリフレートなどの擬ハロゲン脱離基）である）の化合物；及び
式Ｒ2－ＬＧ（Ｘ）（式中、Ｒ2は、式Ｉに定義されているとおりであり、ＬＧは、ハロゲン、好ましくはヨウ素、臭素又は塩素（又は（ハロ）アルキル若しくはフェニルスルホネートエステル、例えばトリフレートなどの擬ハロゲン脱離基）である）の試薬
は、公知であるか、市販されているか、又は当業者に知られている方法により調製可能であるかのいずれかである。
式Ｉ（式中、Ｇ1、Ｇ2及びＲ2は、式Ｉに定義されているとおりであり、及びＱは、Ｑｂと定義され、ここで、Ｑ1、Ｒ3、Ｘ及びＲ1は、式Ｉに定義されているとおりであり、Ａは、Ｎである）の化合物のサブグループは、式Ｉ－Ｑｂの化合物（スキーム３）と定義され得る。
スキーム３：
スキーム３：
式ＩＩＩ－Ｑａの化合物から式Ｉ－Ｑａの化合物を得るためのスキーム１における既述の化学反応及び式Ｖ／Ｖａの試薬（ＩＶ－Ｑａを伴う代替を含む）は、式ＩＩＩ－Ｑｂの化合物から式Ｉ－Ｑｂの化合物を調製するために同様に適用可能であり（ＩＶ－Ｑｂを伴う代替を含む）（スキーム３）、ここで、既述のすべての置換基の定義は、有効なままである。
式ＶＩの化合物及び式ＶＩＩａの化合物から式ＩＩＩ－Ｑａの化合物を得るためのスキーム２における既述の化学反応は、式ＶＩの化合物及び式ＶＩＩｂの化合物から式ＩＩＩ－Ｑｂの化合物を調製するために同様に適用可能であり（スキーム４）、ここで、既述のすべての置換基の定義は、有効なままである。
スキーム４：
スキーム４：
式ＩＸｂ（式中、Ｑ1及びＲ3は、式Ｉに定義されているとおりである）の化合物は、上記の方法（スキーム２）により、式ＩＩｂ（式中、Ｑ1及びＲ3は、式Ｉに定義されているとおりである）の化合物に酸化される。
式ＩＸｂ（式中、Ｑ1及びＲ3は、式Ｉに定義されているとおりである）の化合物は、公知であるか、市販されているか、又は当業者に知られている方法により調製可能であるかのいずれかである。
特定の状況において、Ｑ1が、環窒素原子を介して、基Ａを含む環に結合されている任意に置換されていてもよいトリアゾールである場合、式Ｉ－Ｑｂ（式中、Ｘは、Ｓであり、ここで、Ｇ1、Ｇ2、Ｒ2、Ｑ1、Ｒ3及びＲ1は、式Ｉに定義されているとおりである）の化合物
スキーム５：
（ａ）スズキ反応：Ｐｄ触媒（例えば、Ｐｄ（ＰＰｈ3）4又はＰｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ2）、塩基（例えば、Ｎａ2ＣＯ3）、溶媒（例えば、１，２－ジメトキシエタン／水）、２５～１８０℃。
（ｂ）スティル反応：Ｐｄ触媒（例えば、Ｐｄ（ＰＰｈ3）4又はＰｄ（ＰＰｈ3）Ｃｌ2）、溶媒（例えば、トルエン、２５～１８０℃。
（ｃ）Ｃ－Ｎ結合形成：任意の塩基（例えば、Ｋ2ＣＯ3又はＣｓ2ＣＯ3）、任意の銅又はパラジウム触媒の存在下、任意の添加剤（Ｎ，Ｎ’－ジメチルエチレンジアミンなど）、任意のリガンド（キサントホスなど）、溶媒（例えば、ジオキサン、ピリジン又はＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミドＤＭＦ）、２５～１８０℃。
試薬：Ｙｂ1－Ｑ1 ＸＩ、又はＹｂ2－Ｑ1 ＸＩａ、又はＱ1－Ｈ ＸＩａａ
（スズキ反応） （スティル反応） （Ｃ－Ｎ結合形成）
は、代わりに、式ＸＩＩ－Ｑｂ（式中、Ｘは、Ｓであり、ここで、Ｇ1、Ｇ2、Ｒ2、Ｒ3及びＲ1は、式Ｉに定義されているとおりであり、及びＸ11は、例えば、塩素、臭素若しくはヨウ素（好ましくは塩素又は臭素）のような脱離基又はトリフルオロメタンスルホン酸などのアリール－若しくはアルキルスルホネートである）の化合物から、アルコール（例えば、メタノール、エタノール、イソプロパノール又は高沸点直鎖若しくは分岐鎖アルコール）、ピリジン又は酢酸などの溶媒中、任意に炭酸カリウムＫ2ＣＯ3又は炭酸セシウムＣｓ2ＣＯ3などの追加の塩基の存在下、任意に例えばヨウ化銅（Ｉ）といった銅触媒の存在下、３０～１８０℃の温度において、任意にマイクロ波の照射下において、Ｑ1がＮ結合トリアゾリルである任意に置換されていてもよいトリアゾールＱ1－Ｈ（これは、適切なＮＨ官能基を含有する）（ＸＩａａ）と反応（Ｃ－Ｎ結合形成）させることにより、調製され得る（スキーム５）。
スキーム５：
（ｂ）スティル反応：Ｐｄ触媒（例えば、Ｐｄ（ＰＰｈ3）4又はＰｄ（ＰＰｈ3）Ｃｌ2）、溶媒（例えば、トルエン、２５～１８０℃。
（ｃ）Ｃ－Ｎ結合形成：任意の塩基（例えば、Ｋ2ＣＯ3又はＣｓ2ＣＯ3）、任意の銅又はパラジウム触媒の存在下、任意の添加剤（Ｎ，Ｎ’－ジメチルエチレンジアミンなど）、任意のリガンド（キサントホスなど）、溶媒（例えば、ジオキサン、ピリジン又はＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミドＤＭＦ）、２５～１８０℃。
試薬：Ｙｂ1－Ｑ1 ＸＩ、又はＹｂ2－Ｑ1 ＸＩａ、又はＱ1－Ｈ ＸＩａａ
（スズキ反応） （スティル反応） （Ｃ－Ｎ結合形成）
は、代わりに、式ＸＩＩ－Ｑｂ（式中、Ｘは、Ｓであり、ここで、Ｇ1、Ｇ2、Ｒ2、Ｒ3及びＲ1は、式Ｉに定義されているとおりであり、及びＸ11は、例えば、塩素、臭素若しくはヨウ素（好ましくは塩素又は臭素）のような脱離基又はトリフルオロメタンスルホン酸などのアリール－若しくはアルキルスルホネートである）の化合物から、アルコール（例えば、メタノール、エタノール、イソプロパノール又は高沸点直鎖若しくは分岐鎖アルコール）、ピリジン又は酢酸などの溶媒中、任意に炭酸カリウムＫ2ＣＯ3又は炭酸セシウムＣｓ2ＣＯ3などの追加の塩基の存在下、任意に例えばヨウ化銅（Ｉ）といった銅触媒の存在下、３０～１８０℃の温度において、任意にマイクロ波の照射下において、Ｑ1がＮ結合トリアゾリルである任意に置換されていてもよいトリアゾールＱ1－Ｈ（これは、適切なＮＨ官能基を含有する）（ＸＩａａ）と反応（Ｃ－Ｎ結合形成）させることにより、調製され得る（スキーム５）。
スキーム５中の特定の状況において、Ｑ1が、Ｒ4及びＲ5が式Ｉに定義されているとおりである－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5又は－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2である場合、ＸがＳである式Ｉ－Ｑｂの化合物は、式ＸＩＩ－Ｑｂ（式中、Ｘは、Ｓであり、ここで、Ｇ1、Ｇ2、Ｒ2、Ｒ3及びＲ1は、式Ｉに定義されているとおりであり、Ｘ11は、例えば、塩素、臭素若しくはヨウ素（好ましくは塩素若しくは臭素）のような脱離基又はトリフルオロメタンスルホン酸などのアリール－若しくはアルキルスルホネートである）の化合物から、ＨＮ（Ｒ4）ＣＯＲ5又はＨＮ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2（式中、Ｒ4及びＲ5は、式Ｉに定義されているとおりである）に対する均等物である試薬Ｑ1－Ｈ（ＸＩａａ）との反応（Ｃ－Ｎ結合形成）により調製され得る。このような反応は、炭酸カリウム、炭酸セシウム、水酸化ナトリウムなどの塩基の存在下、トルエン、ジメチルホルムアミドＤＭＦ、Ｎ－メチルピロリジンＮＭＰ、ジメチルスルホキシドＤＭＳＯ、ジオキサン、テトラヒドロフランＴＨＦ等などの不活性溶剤中、任意に例えば酢酸パラジウム（ＩＩ）、ビス（ジベンジリデンアセトン）パラジウム（０）（Ｐｄ（ｄｂａ）2）若しくはトリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）（Ｐｄ2（ｄｂａ）3、任意にクロロホルム付加物の形態）又は例えばｔ－ＢｕＢｒｅｔｔＰｈｏｓ Ｐｄ Ｇ３［（２－ジ－ｔ－ブチルホスフィノ－３，６－ジメトキシ－２’，４’，６’－トリイソプロピル－１，１’－ビフェニル）－２－（２’－アミノ－１，１’－ビフェニル）］パラジウム（ＩＩ）メタンスルホン酸若しくはＢｒｅｔｔＰｈｏｓ Ｐｄ Ｇ３［（２－ジ－シクロヘキシルホスフィノ－３，６－ジメトキシ－２’，４’，６’－トリイソプロピル－１，１’－ビフェニル）－２－（２’－アミノ－１，１’－ビフェニル）］パラジウム（ＩＩ）メタンスルホン酸などのパラジウムプレ触媒といった触媒の存在下及び任意に例えばＳＰｈｏｓ、ｔ－ＢｕＢｒｅｔｔＰｈｏｓ又はキサントホスといったリガンドの存在下、６０～１２０℃の温度で任意にマイクロ波の照射下において行われる。
スキーム５中の特定の状況において、Ｑ1が、Ｒ4が式Ｉに定義されているとおりである－Ｎ（Ｒ4）2である場合、ＸがＳである式Ｉ－Ｑｂの化合物は、式ＸＩＩ－Ｑｂ（式中、Ｘは、Ｓであり、ここで、Ｇ1、Ｇ2、Ｒ2、Ｒ3及びＲ1は、式Ｉに定義されているとおりであり、Ｘ11は、例えば、塩素、臭素若しくはヨウ素（好ましくは塩素若しくは臭素）のような脱離基又はトリフルオロメタンスルホン酸などのアリール－若しくはアルキルスルホネートである）の化合物から、ＨＮ（Ｒ4）2に対する均等物である試薬Ｑ1－Ｈ（ＸＩａａ）（式中、Ｒ4は、式Ｉに定義されているとおりである）又はその塩（ハロゲン化水素酸塩など、好ましくは塩酸塩、若しくは臭化水素酸塩、若しくはトリフルオロ酢酸塩又はいずれかの他の均等な塩）を伴う反応（Ｃ－Ｎ結合形成）により調製され得る。このような反応は、通常、アルコール、アミド、エステル、エーテル、ニトリル及び水などの不活性溶剤、特に好ましくはメタノール、エタノール、２，２，２－トリフルオロエタノール、プロパノール、イソプロパノール、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセタミド、ジオキサン、テトラヒドロフラン、ジメトキシエタン、アセトニトリル、酢酸エチル、トルエン、水又はこれらの混合物といった不活性溶剤中、０～１５０℃の温度において、任意にマイクロ波の照射下又はオートクレーブを用いた加圧条件下、任意に銅粉末、ヨウ化銅（Ｉ）若しくは硫酸銅（任意に水和物の形態）などの銅触媒又はこれらの混合物の存在下、任意に例えばジアミンリガンド（例えば、Ｎ，Ｎ’－ジメチルエチレンジアミン若しくはトランス－シクロヘキシルジアミン）、又はジベンジリデンアセトン（ｄｂａ）、又は１，１０－フェナントロリンといったリガンドの存在下及び任意にリン酸カリウムなどの塩基の存在下で行われる。
試薬ＨＮ（Ｒ4）2、ＨＮ（Ｒ4）ＣＯＲ5又はＨＮ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2（式中、Ｒ4及びＲ5は、式Ｉに定義されているとおりである）は、いずれも公知であり、市販されているか、又は当業者に公知の方法により調製され得る。
代わりに、ＸがＳである式Ｉ－Ｑｂの化合物は、式ＸＩＩ－Ｑｂ（式中、Ｘは、Ｓであり、ここで、Ｇ1、Ｇ2、Ｒ2、Ｒ3及びＲ1は、式Ｉに定義されているとおりであり、Ｘ11は、例えば、塩素、臭素若しくはヨウ素（好ましくは塩素若しくは臭素）のような脱離基又はトリフルオロメタンスルホン酸などのアリール－若しくはアルキルスルホネートである）の化合物と、式ＸＩ（式中、Ｑ1は、式Ｉに定義されているとおりであり、ここで、Ｙb1は、例えば、Ｂ（ＯＨ）2又はＢ（ＯＲb1）2などのホウ素由来官能基であり得、Ｒb1は、Ｃ1～Ｃ4アルキル基であり得るか、又は２つの基ＯＲb1は、ホウ素原子と一緒になって、例えばボロン酸ピナコールエステルとしての５員環を形成することが可能である）の化合物との反応を例えば伴うスズキ反応（スキーム５）によって調製され得る。この反応は、炭酸ナトリウム、リン酸三カリウム又はフッ化セシウムのような塩基の存在下、例えばジオキサン、アセトニトリル、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、１，２－ジメトキシエタン及び水の混合物、若しくはジオキサン／水の混合物、若しくはトルエン／水の混合物といった溶剤又は溶剤混合物中において、好ましくは不活性雰囲気で例えばテトラキス（トリフェニル－ホスフィン）パラジウム（０）、（１，１’ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン）ジクロロ－パラジウム－ジクロロメタン（１：１錯体）又はクロロ（２－ジシクロヘキシルホスフィノ－２’，４’，６’－トリイソプロピル－１，１’－ビフェニル）［２－（２’－アミノ－１，１’－ビフェニル）］パラジウム（ＩＩ）（ＸＰｈｏｓパラダサイクル）といったパラジウム系触媒により触媒され得る。反応温度は、好ましくは、室温から反応混合物の沸点の範囲であり得るか、又はこの反応は、マイクロ波の照射下で行われ得る。このようなスズキ反応は、当業者に周知であり、且つ例えばＪ．Ｏｒｇｍｅｔ．Ｃｈｅｍ．５７６，１９９９，１４７－１６８においてレビューされている。
代わりに、ＸがＳである式Ｉ－Ｑｂの化合物は、式ＸＩａ（式中、Ｑ1は、上記に定義されているとおりであり、ここで、Ｙb2は、トリアルキルスズ誘導体、好ましくはトリ－ｎ－ブチルスズ又はトリ－メチル－スズである）の化合物と、式ＸＩＩ－Ｑｂ（式中、Ｘは、Ｓであり、Ｇ1、Ｇ2、Ｒ2、Ｒ3及びＲ1は、式Ｉに定義されているとおりであり、Ｘ11は、例えば、塩素、臭素若しくはヨウ素（好ましくは塩素若しくは臭素）のような脱離基又はトリフルオロメタンスルホン酸などのアリール－若しくはアルキルスルホネートである）の化合物とのスティル反応により調製され得る。このようなスティル反応は、通常、例えばテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）又はビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）ジクロリドといったパラジウム触媒の存在下、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、アセトニトリル、トルエン又はジオキサンなどの不活性溶剤中、任意にフッ化セシウム又は塩化リチウム添加剤の存在下及び任意に例えばヨウ化銅（Ｉ）といったさらなる触媒の存在下で実施される。このようなスティルカップリングも当業者に周知であり、且つ例えばＪ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．，２００５，７０，８６０１－８６０４、Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．，２００９，７４，５５９９－５６０２及びＡｎｇｅｗ．Ｃｈｅｍ．Ｉｎｔ．Ｅｄ．，２００４，４３，１１３２－１１３６において記載されている。
Ｑ1が、環窒素原子を介して、置換基Ａを含有する環に結合されている５員芳香族環系である場合、ＸがＳである式Ｉ－Ｑｂの化合物は、式ＸＩＩ－Ｑｂ（式中、Ｘは、Ｓであり、Ｇ1、Ｇ2、Ｒ2、Ｒ3及びＲ1は、式Ｉに定義されているとおりであり、Ｘ11は、例えば、塩素、臭素若しくはヨウ素（好ましくは塩素若しくは臭素）のような脱離基又はトリフルオロメタンスルホン酸などのアリール－若しくはアルキルスルホネートである）の化合物から、炭酸カリウムＫ2ＣＯ3又は炭酸セシウムＣｓ2ＣＯ3などの塩基の存在下、任意に例えばヨウ化銅（Ｉ）といった銅触媒の存在下、Ｌ－プロライン、Ｎ，Ｎ’－ジメチルシクロヘキサン－１，２－ジアミン又はＮ，Ｎ’－ジメチル－エチレン－ジアミンなどの添加剤を伴って又は伴わずに、Ｎ－メチルピロリドンＮＭＰ又はＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミドＤＭＦなどの不活性溶剤中、３０～１５０℃の温度で任意にマイクロ波の照射下における、Ｑ1が上記に定義されている複素環Ｑ1－Ｈ（これは、適切なＮＨ官能基を含有する）（ＸＩａａ）を伴う反応により調製され得る。
多数の式（ＸＩ）、（ＸＩａ）及び（ＸＩａａ）の化合物は、市販されているか又は当業者により調製可能である。
代わりに、ＸがＳＯ又はＳＯ2である式Ｉ－Ｑｂの化合物は、式ＸＩＩ－Ｑｂ（式中、Ｘは、ＳＯ又はＳＯ2であり、ここで、Ｇ1、Ｇ2、Ｒ2、Ｒ3及びＲ1は、式Ｉに定義されているとおりであり、及びＸ11は、例えば、塩素、臭素若しくは又はヨウ素（好ましくは塩素又は臭素）のような脱離基又はトリフルオロメタンスルホン酸などのアリール若しくはアルキルスルホネートである）の化合物から、上記のものと同じ化学反応を伴うが、ステップの順番を変更することにより（すなわちＸＩＩ－Ｑｂ（Ｘは、Ｓである）に対して、ＸＩＩ－Ｑｂ（Ｘは、ＳＯ又はＳＯ2である）を形成する酸化ステップを実施し、これに続いてスズキ、スティル又はＣ－Ｎ結合形成により、ＸＩＩ－Ｑｂ（Ｘは、ＳＯ又はＳＯ2である）からＩ－Ｑｂ（Ｘは、ＳＯ又はＳＯ2である）へのシーケンスを実施することにより）調製され得る。
式ＸＩＩ－Ｑｂ（式中、Ｘは、Ｓであり、ここで、Ｇ1、Ｇ2、Ｒ2、Ｒ3及びＲ1は、式Ｉに定義されているとおりであり、及びＸ11は、例えば、塩素、臭素若しくはヨウ素（好ましくは塩素又は臭素）のような脱離基又はトリフルオロメタンスルホン酸などのアリール－若しくはアルキルスルホネートである）の化合物の、好適な酸化剤による式ＸＩＩ－Ｑｂ（式中、Ｘは、ＳＯ又はＳＯ2である）の化合物への酸化は、上記において既述の条件下で達成され得る。
式ＸＩＩ－Ｑｂ（式中、Ｘは、Ｓであり、ここで、Ｇ1、Ｇ2、Ｒ2、Ｒ3及びＲ1は、式Ｉに定義されているとおりであり、及びＸ11は、例えば、塩素、臭素若しくはヨウ素（好ましくは塩素又は臭素）のような脱離基又はトリフルオロメタンスルホン酸などのアリール－若しくはアルキルスルホネートである）の化合物は、式ＩＩ－Ｑｂ－１（式中、Ｘは、Ｓであり、ここで、Ｇ1、Ｇ2、Ｒ2、Ｒ3及びＲ1は、式Ｉに定義されているとおりである）の化合物を、オキシ塩化リンＰＯＣｌ3、オキシ臭化リンなどのハロゲン化剤とそのままで又はクロロホルム、トルエンなどの適切な溶媒中において、任意にトリエチルアミン、ピリジンなどの塩基の存在下、室温～還流条件の温度で反応させることにより調製され得る（スキーム５）。このようなデオキシハロゲン化は、例えば、国際公開第１６／１１６３３８号に記載されている。
式ＩＩ－Ｑｂ－１（式中、Ｘは、Ｓであり、ここで、Ｇ1、Ｇ2、Ｒ2、Ｒ3及びＲ1は、式Ｉに定義されているとおりである）の化合物は、式ＩＩＩ－Ｑｂ－１（式中、Ｇ1、Ｇ2、Ｒ2及びＲ3は、式Ｉに定義されているとおりである）の化合物を、式Ｖ又はＶａ（式中、Ｒ1は、式Ｉに定義されているとおりである）の試薬と、上記において既述の条件下（本文中のスキーム１及び３を参照されたい）で反応させることによって調製され得る。
式ＩＩＩ－Ｑｂ－１（式中、Ｇ1、Ｇ2、Ｒ2及びＲ3は、式Ｉに定義されているとおりである）の化合物は、式ＶＩ（式中、Ｇ1、Ｇ2及びＲ2は、式Ｉに定義されているとおりであり、ここで、Ｘ10は、ハロゲン（又はトリフレートなどの擬ハロゲン脱離基）、好ましくは臭素又は塩素である）の化合物を、式ＶＩＩｂ－１（式中、Ｒ3は、式Ｉに定義されているとおりである）の化合物と、上記において既述の条件下（本文中のスキーム２及び４を参照されたい）でクロスカップリングさせることによって調製され得る。
式ＩＸｂ－１（式中、Ｒ3は、式Ｉに定義されているとおりである）の化合物は、上記の方法（本文中のスキーム２及び４を参照されたい）により、式ＶＩＩｂ－１（式中、Ｒ3は、式Ｉに定義されているとおりである）の化合物に酸化される。
式ＩＸｂ－１（式中、Ｒ3は、式Ｉに定義されているとおりである）の化合物は、公知であるか、市販されているか若しくは当業者に知られているか、又は当業者に知られている方法により調製可能であるかのいずれかである。
代わりに、式Ｉ－Ｑｂ（式中、Ｘは、Ｓ、ＳＯ又はＳＯ2である）の化合物は、式ＩＩＩ－Ｑｂ－１の化合物から、上記のものと同じ化学反応を伴うが、ステップの順番を変更することにより（すなわちＩＩＩ－Ｑｂ－１からＸＩＩＩ－Ｑｂへの、ＸＩＩＩ－Ｑｂから既述のＩＶ－Ｑｂへの及びＩＶ－ＱｂからＩ－Ｑｂへのシーケンスを実施し、これに続いて酸化を行うことにより（ここで、既述のすべての置換基の定義は、有効なままである））調製され得る（スキーム５）。
特定の状況において、Ｒ3がＣ1～Ｃ4アルキルである場合、式Ｉ－Ｑａ（式中、Ｘは、Ｓであり、ここで、Ｇ1、Ｇ2、Ｒ2、Ｑ1及びＲ1は、式Ｉに定義されているとおりである）の化合物
スキーム６：
は、代わりに、式ＸＩＩ－Ｑａ（式中、Ｘは、Ｓであり、ここで、Ｇ1、Ｇ2、Ｒ2、Ｑ1及びＲ1は、式Ｉに定義されているとおりであり、ここで、Ｘ11は、例えば、塩素、臭素若しくはヨウ素（好ましくは塩素又は臭素）のような脱離基又はトリフルオロメタンスルホン酸などのアリール－若しくはアルキルスルホネートである）の化合物から、Ｃ－Ｃ結合形成反応を、典型的にはパラジウムを触媒とする（代替的にはニッケルを触媒とする）クロスカップリング条件下で行うことにより調製され得る（スキーム６）。式ＸＩＩ－Ｑａのこのような化合物と、式Ｒ3Ｂ（ＯＨ）2（式中、Ｒ3は、Ｃ1～Ｃ4アルキルである）のＣ1～Ｃ4アルキルボロン酸又は対応するＣ1～Ｃ4アルキルボロン酸エステル誘導体若しくは対応する式（Ｒ3ＢＯ）3（式中、Ｒ3は、Ｃ1～Ｃ4アルキルである）の６員トリ（Ｃ1～Ｃ4アルキル）ボロキシン誘導体とのスズキ－ミヤウラクロスカップリング反応は、当業者に知られている。Ｒ3がメチルである特定の状況において、式ＸＩＩ－Ｑａの化合物は、例えば、トリメチルボロキシン（２，４，６－トリメチル－１，３，５，２，４，６－トリオキサトリボリナンとしても知られている）と、テトラキス（トリフェニルホスフィン）－パラジウム（０）又は［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］パラジウム（ＩＩ）ジクロリド－ジクロロメタン錯体などのパラジウム触媒及び炭酸ナトリウム又はカリウムなどの塩基の存在下、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、ジオキサン、ジオキサン－水混合物などの溶媒中、室温～１６０℃の温度において、任意にマイクロ波加熱条件下において、好ましくは不活性雰囲気下で反応され得る。このような条件は、例えば、Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔｅｒｓ（２０００），４１（３２），６２３７－６２４０に記載されている。
スキーム６：
式ＸＩＩ－Ｑａ（式中、Ｘは、Ｓであり、ここで、Ｇ1、Ｇ2、Ｒ2、Ｑ1及びＲ1は、式Ｉに定義されているとおりであり、及びＸ11は、例えば、塩素、臭素若しくはヨウ素（好ましくは塩素又は臭素）のような脱離基又はトリフルオロメタンスルホン酸などのアリール－若しくはアルキルスルホネートである）の化合物は、式ＩＸａ－１の化合物から（式ＩＩＩ－Ｑａ－１の化合物を介して）（式中、Ｑ1は、式Ｉに定義されているとおりである）、上記において既述のシーケンス及び条件下で（本文のスキーム５を参照されたい）調製され得、ここで、既述のすべての置換基の定義は、有効なままである。
代わりに、式Ｉ－Ｑａ（式中、Ｘは、ＳＯ又はＳＯ2である）の化合物は、式ＸＩＩ－Ｑａ（式中、Ｘは、ＳＯ又はＳＯ2であり、ここで、Ｇ1、Ｇ2、Ｒ2、Ｑ1及びＲ1は、式Ｉに定義されているとおりであり、及びＸ11は、例えば、塩素、臭素若しくはヨウ素（好ましくは塩素又は臭素）のような脱離基又はトリフルオロメタンスルホン酸などのアリール－若しくはアルキルスルホネートである）の化合物から、上記のものと同じ化学反応を伴うが、ステップの順番を変更することにより（すなわちＸＩＩ－Ｑａ（式中、Ｘは、Ｓである）に対して、ＸＩＩ－Ｑａ（式中、Ｘは、ＳＯ又はＳＯ2である）を形成する酸化ステップを実施し、これに続いてＸＩＩ－Ｑａ（Ｘは、ＳＯ又はＳＯ2である）から、Ｒ3Ｂ（ＯＨ）2又は均等物を用いたＣ－Ｃ結合形成を介するＩ－Ｑａ（Ｘは、ＳＯ又はＳＯ2である）へのシーケンスを実施することにより）調製され得る。
式ＸＩＩ－Ｑａ（式中、Ｘは、Ｓであり、ここで、Ｇ1、Ｇ2、Ｒ2、Ｑ1及びＲ1は、式Ｉに定義されているとおりであり、及びＸ11は、例えば、塩素、臭素若しくはヨウ素（好ましくは塩素又は臭素）のような脱離基又はトリフルオロメタンスルホン酸などのアリール－若しくはアルキルスルホネートである）の化合物の、好適な酸化剤による式ＸＩＩ－Ｑａ（式中、Ｘは、ＳＯ又はＳＯ2である）の化合物への酸化は、上記において既述の条件下で達成され得る。
代わりに、式Ｉ－Ｑａ（式中、Ｘは、Ｓ、ＳＯ又はＳＯ2である）の化合物は、式ＩＩＩ－Ｑａ－１の化合物から、直前に記載したものと同じ化学反応を伴うが、ステップの順番を変更することにより（すなわちＩＩＩ－Ｑａ－１からＸＩＩＩ－Ｑａへの、ＸＩＩＩ－Ｑａから既述のＩＶ－Ｑａへの及びＩＶ－ＱａからＩ－Ｑａへのシーケンスを実施し、これに続いて酸化を行うことにより（ここで、既述のすべての置換基の定義は、有効なままである））調製され得る（スキーム６）。
特定の状況において、Ｒ3が水素である場合、式Ｉ－Ｑａ（式中、Ｘは、Ｓ、ＳＯ又はＳＯ2であり、ここで、Ｇ1、Ｇ2、Ｒ2、Ｑ1及びＲ1は、式Ｉに定義されているとおりである）の化合物は、代わりに、式ＸＩＩ－Ｑａ（式中、Ｘは、Ｓ、ＳＯ又はＳＯ2であり、ここで、Ｇ1、Ｇ2、Ｒ2、Ｑ1及びＲ1は、式Ｉに定義されているとおりであり、及びＸ11は、例えば、塩素、臭素若しくはヨウ素（好ましくは塩素又は臭素）のような脱離基又はトリフルオロ－メタンスルホン酸などのアリール－若しくはアルキルスルホネートである）の化合物から、還元的脱ハロゲン化により調製され得る（スキーム６）。このような水素化脱ハロゲン化は、例えば、亜鉛末及び酢酸若しくはトリフルオロ酢酸又はこれらの混合物を使用して、０℃～１２０℃の温度、好ましくは５０℃～還流温度の温度において、例えばＪｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｔｈｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ，Ｐｅｒｋｉｎ Ｔｒａｎｓａｃｔｉｏｎｓ １：Ｏｒｇａｎｉｃ ａｎｄ Ｂｉｏ－Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ（１９７２－１９９９），（１０），２５０１－６，１９８３又は米国特許出願公開第２０１０００７６０２７号明細書に記載されているとおりに達成され得る。
式Ｒ3Ｂ（ＯＨ）2（式中、Ｒ3は、Ｃ1～Ｃ4アルキルである）のＣ1～Ｃ4アルキルボロン酸又は対応するＣ1～Ｃ4アルキルボロン酸エステル誘導体若しくは対応する式（Ｒ3ＢＯ）3（式中、Ｒ3は、Ｃ1～Ｃ4アルキルである）の６員トリ（Ｃ1～Ｃ4アルキル）ボロキシン誘導体は、公知であるか、市販されているか、又は当業者に知られている方法により調製可能であるかのいずれかである。
式Ｉ（式中、Ｇ1、Ｇ2及びＲ2は、式Ｉに定義されているとおりであり、及びＱは、Ｑａと定義され、ここで、Ａは、Ｎであり、及びＲ3、Ｘ及びＲ1は、式Ｉに定義されているとおりであり、及びＱ1は、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5であり、ここで、Ｒ4及びＲ5は、式Ｉに定義されているとおりである）の化合物のサブグループは、式Ｉ－Ｑａ－１の化合物と定義され得る（スキーム７）。
スキーム７：
スキーム７：
式Ｉ－Ｑａ－１（式中、Ｘは、Ｓであり、Ｒ3は、Ｈであり、ここで、Ｇ1、Ｇ2、Ｒ2、Ｒ1、Ｒ4及びＲ5は、式Ｉに定義されているとおりである）のこのような化合物は、式ＸＩＶ－Ｑａ－１（式中、Ｘは、Ｓであり、Ｒ3は、Ｈであり、ここで、Ｇ1、Ｇ2、Ｒ2、Ｒ1及びＲ4は、式Ｉに定義されているとおりである）の化合物を、式ＸＶ（式中、Ｒ5は、式Ｉに定義されているとおりであり、及びＸ01は、ハロゲン、好ましくは塩素（代わりに、Ｘ01は、脱離基－Ｏ（ＣＯ）Ｒ5である）である）の化合物と、トリエチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピル－エチルアミン、ピリジンなどの塩基の存在下、任意に触媒（４－ジメチルアミノピリジンＤＭＡＰなど）の存在下、ジクロロメタン、テトラヒドロフラン、ジオキサン、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、アセトニトリル、酢酸エチル、トルエンなどの不活性溶媒中、０～５０℃の温度で反応させることにより調製され得る（スキーム７）。ピリジン、トリエチルアミンなどの特定の塩基は、塩基及び溶媒の両方として好適に採用され得る。
式ＸＩＶ－Ｑａ－１（式中、Ｘは、Ｓであり、Ｒ3は、Ｈであり、ここで、Ｇ1、Ｇ2、Ｒ2、Ｒ1及びＲ4は、式Ｉに定義されているとおりである）の化合物は、式ＸＶＩ－Ｑａ－１（式中、Ｘは、Ｓであり、Ｒ3は、Ｈであり、ここで、Ｇ1、Ｇ2、Ｒ2、Ｒ1及びＲ4は、式Ｉに定義されているとおりである）の化合物から、有機酸、例えばトリフルオロ酢酸、酢酸及び同種のもの又は塩酸などの無機酸で、ジクロロメタン、テトラヒドロフランＴＨＦなどの不活性溶媒中、任意に水の存在下、０～８０℃の温度において、当業者に知られている方法により処理することによって調製され得る。
式ＸＶＩ－Ｑａ－１（式中、Ｘは、Ｓであり、Ｒ3は、Ｈであり、ここで、Ｇ1、Ｇ2、Ｒ2、Ｒ1及びＲ4は、式Ｉに定義されているとおりである）の化合物は、式ＸＶＩＩＩ－Ｑａ（式中、Ｘは、Ｓであり、ここで、Ｇ1、Ｇ2、Ｒ2、Ｒ1及びＲ4は、式Ｉに定義されているとおりである）の化合物を、上記において既述の条件下で脱酸素／還元（スキーム１を参照されたい、化合物ＩＩ－ＱａのＩ－Ｑａへの変換）することによって調製され得る。
代わりに、式Ｉ－Ｑａ－１（式中、Ｘは、Ｓであり、Ｒ3は、Ｃ1～Ｃ4アルキルであり、ここで、Ｇ1、Ｇ2、Ｒ2、Ｒ1、Ｒ4及びＲ5は、式Ｉに定義されているとおりである）の化合物は、式ＸＩＶ－Ｑａ－２（式中、Ｘは、Ｓであり、Ｒ3は、Ｃ1～Ｃ4アルキルであり、ここで、Ｇ1、Ｇ2、Ｒ2、Ｒ1及びＲ4は、式Ｉに定義されているとおりである）の化合物を、式ＸＶ（式中、Ｒ5は、式Ｉに定義されているとおりであり、及びＸ01は、ハロゲン、好ましくは塩素（代わりに、Ｘ01は、脱離基－Ｏ（ＣＯ）Ｒ5である）である）の化合物と、上記において既述の条件下で反応させることによって（スキーム７を参照されたい、化合物ＸＩＶ－Ｑａ－１からＩ－Ｑａ－１への変換）調製され得る（スキーム７）。
式ＸＩＶ－Ｑａ－２（式中、Ｘは、Ｓであり、Ｒ3は、Ｃ1～Ｃ4アルキルであり、ここで、Ｇ1、Ｇ2、Ｒ2、Ｒ1及びＲ4は、式Ｉに定義されているとおりである）の化合物は、式ＸＶＩ－Ｑａ－２（式中、Ｘは、Ｓであり、Ｒ3は、Ｃ1～Ｃ4アルキルであり、ここで、Ｇ1、Ｇ2、Ｒ2、Ｒ1及びＲ4は、式Ｉに定義されているとおりである）の化合物を、酸で、上記において既述の条件下で処理することによって（スキーム７を参照されたい、化合物ＸＶＩ－Ｑａ－１からＸＩＶ－Ｑａ－１への変換）調製され得る。
式ＸＶＩ－Ｑａ－２（式中、Ｘは、Ｓであり、Ｒ3は、Ｃ1～Ｃ4アルキルであり、ここで、Ｇ1、Ｇ2、Ｒ2、Ｒ1及びＲ4は、式Ｉに定義されているとおりである）の化合物は、式ＸＶＩＩ－Ｑａ（式中、Ｘは、Ｓであり、ここで、Ｇ1、Ｇ2、Ｒ2、Ｒ1及びＲ4は、式Ｉに定義されているとおりであり、及びＸ12は、例えば、塩素、臭素若しくはヨウ素（好ましくは塩素又は臭素）のような脱離基又はトリフルオロメタンスルホン酸などのアリール－若しくはアルキルスルホネートである）の化合物を、式Ｒ3Ｂ（ＯＨ）2（式中、Ｒ3は、Ｃ1～Ｃ4アルキルである）のＣ1～Ｃ4アルキルボロン酸又は対応するＣ1～Ｃ4アルキルボロン酸エステル誘導体若しくは対応する式（Ｒ3ＢＯ）3（式中、Ｒ3は、Ｃ1～Ｃ4アルキルである）の６員トリ（Ｃ1～Ｃ4アルキル）ボロキシン誘導体と、上記において既述の条件下で反応させることによって（スキーム６を参照されたい、Ｃ－Ｃ結合形成反応による化合物ＸＩＩ－ＱａのＩ－Ｑａへの変換）調製され得る。
式ＸＶＩＩ－Ｑａ（式中、Ｘは、Ｓであり、ここで、Ｇ1、Ｇ2、Ｒ2、Ｒ1及びＲ4は、式Ｉに定義されているとおりであり、及びＸ12は、例えば、塩素、臭素若しくはヨウ素（好ましくは塩素又は臭素）のような脱離基又はトリフルオロメタンスルホン酸などのアリール－若しくはアルキルスルホネートである）の化合物は、式ＸＶＩＩＩ－Ｑａ（式中、Ｘは、Ｓであり、ここで、Ｇ1、Ｇ2、Ｒ2、Ｒ1及びＲ4は、式Ｉに定義されているとおりである）の化合物から、上記において既述の条件下でデオキシハロゲン化することによって（スキーム５を参照されたい、化合物ＩＩ－Ｑｂ－１のＸＩＩ－Ｑｂへの変換）調製され得る。
式ＸＶＩＩＩ－Ｑａ（式中、Ｘは、Ｓであり、ここで、Ｇ1、Ｇ2、Ｒ2、Ｒ1及びＲ4は、式Ｉに定義されているとおりである）の化合物は、式ＸＩＸ－Ｑａ（式中、Ｇ1、Ｇ2、Ｒ2及びＲ4は、式Ｉに定義されているとおりである）の化合物を、式Ｖ又はＶａ（式中、Ｒ1は、式Ｉに定義されているとおりである）の試薬と、上記において既述の条件下で（本文中のスキーム１及び３を参照されたい）反応させることによって調製され得る。
式ＸＩＸ－Ｑａ（式中、Ｇ1、Ｇ2、Ｒ2及びＲ4は、式Ｉに定義されているとおりである）の化合物は、式ＶＩ（式中、Ｇ1、Ｇ2及びＲ2は、式Ｉに定義されているとおりであり、ここで、Ｘ10は、ハロゲン（又はトリフレートなどの擬ハロゲン脱離基）、好ましくは臭素又は塩素である）である）の化合物を、式ＸＸ－Ｑａ（式中、Ｒ4は、式Ｉに定義されているとおりである）の化合物と、上記において既述の条件下で（本文のスキーム２及び４を参照されたい）クロスカップリングさせることによって調製され得る。
式ＸＸ－Ｑａ（式中、Ｒ4は、式Ｉに定義されているとおりである）の化合物は、式ＸＸＩ－Ｑａ（式中、Ｒ4は、式Ｉに定義されているとおりである）の化合物を、上記において既述の条件下で（本文中のスキーム２及び４を参照されたい）酸化することによって調製され得る。
式ＸＸＩ－Ｑａ（式中、Ｒ4は、式Ｉに定義されているとおりである）の化合物は、式ＸＸＩＩ－Ｑａの化合物を、式Ｒ4－ＬＧ1 ＸＸＩＩＩ（式中、Ｒ4は、式Ｉに定義されているとおりであり、ＬＧ1は、ハロゲンなどの脱離基、好ましくはヨウ素、臭素又は塩素である）（例えば、Ｒ4－ＬＧ1 ＸＸＩＩＩはヨウ化メチルである）の化合物と、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウム、水素化ナトリウムＮａＨなどの塩基の存在下、例えばテトラヒドロフランＴＨＦ、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、アセトニトリルなどの適切な溶媒中、－２０～１００℃の温度、好ましくは０℃～８０℃の温度で反応させることによって調製され得る。
式ＸＸＩＩ－Ｑａの化合物は、式ＸＸＩＶ－Ｑａの化合物を、例えば二炭酸ジ－ｔｅｒｔ－ブチル（ＢＯＣ無水物、ＢＯＣ2Ｏ）と、トリエチルアミンＮＥｔ3、ジイソプロピルエチルアミン、ピリジンなどの塩基の存在下、任意に４－ジメチルアミノピリジンＤＭＡＰなどのアシル化触媒の存在下、ジクロロメタンＤＣＭ、テトラヒドロフラン、ジオキサン、トルエンなどの不活性溶媒中、０～１００℃の温度、好ましくは０℃～３０℃の温度で反応させることによって調製され得る。このような条件は当業者に知られている。例えば、Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，３ｎｄ Ｅｄ Ｇｒｅｅｎｅ ＴＷ，Ｗｕｔｓ ＰＧＭ，１９９９，ｐｐ５１８－５２５を参照されたい。
スキーム７における式ＸＶＩＩＩ－Ｑａ、ＸＶＩＩ－Ｑａ、ＸＶＩ－Ｑａ－１、ＸＩＶ－Ｑａ－１、ＸＶＩ－Ｑａ－２、ＸＩＶ－Ｑａ－２及びＩ－Ｑａ－１（式中、置換基は、上記に定義されているとおりであり、ここで、Ｘは、Ｓ（スルフィド）である）のいずれかの化合物の、好適な酸化剤による対応する化合物（式中、Ｘは、ＳＯ（スルホキシド）又はＳＯ2（スルホン）である）への酸化は、上記において既述の条件下で達成され得る。
式ＸＶ（式中、Ｒ5は、式Ｉに定義されているとおりであり、及びＸ01は、ハロゲン、好ましくは塩素（代わりに、Ｘ01は、脱離基－Ｏ（ＣＯ）Ｒ5である）である）の化合物；及び
式Ｒ4－ＬＧ1 ＸＸＩＩＩ（式中、Ｒ4は、式Ｉに定義されているとおりであり、ここで、ＬＧ1は、ハロゲンなどの脱離基、好ましくはヨウ素、臭素又は塩素である）の化合物；及び
式ＸＸＩＩ－Ｑａの化合物及び式ＸＸＩＶ－Ｑａの化合物
は、公知であるか、市販されているか、又は当業者に知られている方法により調製可能であるかのいずれかである。
式Ｒ4－ＬＧ1 ＸＸＩＩＩ（式中、Ｒ4は、式Ｉに定義されているとおりであり、ここで、ＬＧ1は、ハロゲンなどの脱離基、好ましくはヨウ素、臭素又は塩素である）の化合物；及び
式ＸＸＩＩ－Ｑａの化合物及び式ＸＸＩＶ－Ｑａの化合物
は、公知であるか、市販されているか、又は当業者に知られている方法により調製可能であるかのいずれかである。
式ＩＸａ－１（式中、Ｑ1は、Ｑ1SPと定義され、ここで、Ｑ1SPは、１－シアノシクロプロピル、１－シアノ－１－メチル－エチル又は２－ピリジルオキシである）の化合物のサブグループは、式ＩＸａ－１－ＳＰの化合物（スキーム８）と定義され得る。
スキーム８：
スキーム８：
式ＩＸａ－１－ＳＰ（式中、Ｑ1SPは、１－シアノシクロプロピルである）の化合物（化合物Ｉ３５、表Ｉ）は、市販の式ＸＸＶ－１の化合物から、例えば国際公開第１７／０８９１９０号に記載されている条件を適用することによって調製され得る。
式ＩＸａ－１－ＳＰ（式中、Ｑ1SPは、１－シアノ－１－メチル－エチルである）の化合物（化合物Ｉ３４、表Ｉ）は、市販の式ＸＸＶ－１の化合物から、例えば国際公開第１８／１５３７７８号に記載されている条件を適用することによって調製され得る。
式ＩＸａ－１－ＳＰ（式中、Ｑ1SPは、２－ピリジルオキシである）の化合物（化合物Ｉ３６、表Ｉ）は、市販の式ＸＸＶ－２の化合物を、式ＸＸＶＩ（式中、Ｘｄは、例えば、塩素、臭素若しくはヨウ素（好ましくは臭素又はヨウ素）などの脱離基又はトリフルオロメタンスルホン酸などのアリール－、アルキル－若しくはハロアルキルスルホネートである）の化合物と、例えば水素化ナトリウム、炭酸カリウム又は炭酸セシウムなどの塩基の存在下、ジオキサン、アセトニトリル、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミドなどの好適な溶媒中、例えばヨウ化銅（Ｉ）といった銅触媒の存在下、任意に追加のリガンドの存在下、２０℃～２００℃の温度、好ましくは室温～反応混合物の沸点の範囲の温度において、任意にマイクロ波の照射下で反応させることによって調製され得る。
式ＸＸＶ－１、ＸＸＶ－２及びＸＸＶＩ（置換基は、上記に定義されているとおりである）の化合物は、公知の化合物であるか、市販されているか、又は公知の方法により調製され得るかのいずれかである。
式ＩＸａ－１－ＳＰ（スキーム８）
（式中、Ｑ1SPは、１－シアノシクロプロピル、１－シアノ－１－メチル－エチル又は２－ピリジルオキシである）
の化合物は、新規であり、特に本発明に係る式Ｉの化合物の調製のために開発されたものであり、従って本発明のさらなる目的を表す。
（式中、Ｑ1SPは、１－シアノシクロプロピル、１－シアノ－１－メチル－エチル又は２－ピリジルオキシである）
の化合物は、新規であり、特に本発明に係る式Ｉの化合物の調製のために開発されたものであり、従って本発明のさらなる目的を表す。
式ＶＩＩａ－１（式中、Ｑ1は、Ｑ1SP’と定義され、ここで、Ｑ1SP’は、シクロプロピル、１－シアノシクロプロピル、１－シアノ－１－メチル－エチル又は２－ピリジルオキシである）の化合物のサブグループは、式ＶＩＩａ－１－ＳＰ’の化合物と定義され得る（スキーム９）。
スキーム９：
スキーム９：
式ＶＩＩａ－１－ＳＰ’（式中、Ｑ1SP’は、１－シアノシクロプロピル、１－シアノ－１－メチル－エチル又は２－ピリジルオキシである）の化合物（それぞれ化合物Ｉ２６、Ｉ２５及びＩ２７、表Ｉ）は、式ＩＸａ－１－ＳＰ（式中、Ｑ1SPは、１－シアノシクロプロピル、１－シアノ－１－メチル－エチル又は２－ピリジルオキシである）の化合物を、上記において既述の条件下で酸化することによって調製され得る。
式ＶＩＩａ－１－ＳＰ’（式中、Ｑ1SP’は、シクロプロピルである）の化合物（化合物Ｉ２４、表Ｉ）は、式ＸＸＶＩＩ（式中、Ｘｆは、例えば、塩素、臭素若しくはヨウ素（好ましくは塩素又は臭素）のような脱離基又はトリフルオロメタンスルホン酸などのアリール－若しくはアルキルスルホネートである）の化合物を、式ＸＸＶＩＩＩ（又はピナコールボロン酸エステルのような対応するボロン酸エステル誘導体；若しくは対応する６員ボロキシン誘導体）の化合物と、Ｃ－Ｃ結合形成反応により、典型的にはパラジウムを触媒とする（代わりに、ニッケルを触媒とする）クロスカップリング条件下で反応させることにより調製され得る。この反応は、例えば、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）、（１，１’ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン）ジクロロパラジウム－ジクロロメタン（１：１錯体）又はクロロ（２－ジシクロヘキシルホスフィノ－２’，４’，６’－トリイソプロピル－１，１’－ビフェニル）［２－（２’－アミノ－１，１’－ビフェニル）］パラジウム（ＩＩ）（ＸＰｈｏｓパラダサイクル）といったパラジウム系触媒により、炭酸ナトリウム、リン酸三カリウム又はフッ化セシウムのような塩基の存在下、例えばジオキサン、アセトニトリル、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、１，２－ジメトキシエタン及び水の混合物、若しくはジオキサン／水混合物、若しくはトルエン／水混合物といった溶媒又は溶媒混合物中において、好ましくは不活性雰囲気で触媒され得る。反応温度は、好ましくは、室温～反応混合物の沸点の範囲であり得るか、又はこの反応は、マイクロ波の照射下で行われ得る。このようなスズキ－ミヤウラ反応は、当業者に周知であり、且つ例えばＪ．Ｏｒｇｍｅｔ．Ｃｈｅｍ．５７６，１９９９，１４７－１６８においてレビューされている。
式ＸＸＶＩＩ及びＸＸＶＩＩＩ（置換基は、上記に定義されているとおりである）の化合物は、公知の化合物であるか、市販されているか、又は公知の方法により調製され得るかのいずれかである。
式ＶＩＩａ－１－ＳＰ’（スキーム９）
（式中、Ｑ1SP’は、シクロプロピル、１－シアノシクロプロピル、１－シアノ－１－メチル－エチル又は２－ピリジルオキシである）
の化合物は、新規であり、特に本発明に係る式Ｉの化合物の調製のために開発されたものであり、従って本発明のさらなる目的を表す。
（式中、Ｑ1SP’は、シクロプロピル、１－シアノシクロプロピル、１－シアノ－１－メチル－エチル又は２－ピリジルオキシである）
の化合物は、新規であり、特に本発明に係る式Ｉの化合物の調製のために開発されたものであり、従って本発明のさらなる目的を表す。
反応剤は、塩基の存在下で反応され得る。好適な塩基の例は、アルカリ金属又はアルカリ土類金属水酸化物、アルカリ金属又はアルカリ土類金属水素化物、アルカリ金属又はアルカリ土類金属アミド、アルカリ金属又はアルカリ土類金属アルコキシド、アルカリ金属又はアルカリ土類金属酢酸塩、アルカリ金属又はアルカリ土類金属炭酸塩、アルカリ金属又はアルカリ土類金属ジアルキルアミド又はアルカリ金属又はアルカリ土類金属アルキルシリルアミド、アルキルアミド、アルキレンジアミド、遊離又はＮ－アルキル化飽和又は不飽和シクロアルキルアミン、塩基性複素環、水酸化アンモニウム及び炭素環式アミンである。挙げられる例は、水酸化ナトリウム、水素化ナトリウム、ナトリウムアミド、ナトリウムメトキシド、酢酸ナトリウム、炭酸ナトリウム、カリウムｔｅｒｔ－ブトキシド、水酸化カリウム、炭酸カリウム、水素化カリウム、リチウムジイソプロピルアミド、カリウムビス（トリメチルシリル）アミド、水素化カルシウム、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、トリエチレンジアミン、シクロヘキシルアミン、Ｎ－シクロヘキシル－Ｎ，Ｎ－ジメチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジエチルアニリン、ピリジン、４－（Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ）ピリジン、キヌクリジン、Ｎ－メチルモルホリン、水酸化ベンジルトリメチルアンモニウム及び１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデカ－７－エン（ＤＢＵ）である。
反応剤は、そのままで、すなわち溶媒又は希釈剤を加えずに互いに反応され得る。しかしながら、ほとんどの場合、不活性溶媒又は希釈剤又はこれらの混合物を加えることが有利である。反応が塩基の存在下で行われる場合、トリエチルアミン、ピリジン、Ｎ－メチルモルホリン又はＮ，Ｎ－ジエチルアニリンなどの過剰に用いられる塩基は、溶媒又は希釈剤としての役割も果たし得る。
反応は、約－８０℃～約＋１４０℃、好ましくは約－３０℃～約＋１００℃の温度範囲、多くの場合、周囲温度から約＋８０℃の範囲で行われるのが有利である。
従来の方法において、本発明に係る他の置換基によって式Ｉの出発化合物の１つ以上の置換基を置換することにより、且つ酸化、アルキル化、還元、アシル化などの反応及び当業者に公知である他の方法による化合物の後変性により、式Ｉの化合物は、それ自体公知である様式で他の式Ｉの化合物に転換可能である。
それぞれ好適な反応条件及び出発材料の選択に応じて、例えば１つの反応工程において、１つの置換基を本発明に係る別の置換基で単に置換することが可能であるか、又は複数の置換基が同じ反応工程において本発明に係る他の置換基で置換され得る。
式Ｉの化合物の塩は、それ自体公知の方法で調製され得る。従って、例えば、式Ｉの化合物の酸付加塩が好適な酸又は好適なイオン交換試薬による処理によって得られ、塩基による塩が好適な塩基又は好適なイオン交換試薬による処理によって得られる。
式Ｉの化合物の塩は、例えば、好適な塩基性化合物又は好適なイオン交換試薬による処理により、遊離化合物Ｉの酸付加塩に、且つ例えば好適な酸又は好適なイオン交換試薬による処理により、塩基による塩に慣例的な方法で転化され得る。
式Ｉの化合物の塩は、例えば、塩化銀を形成する無機塩が不溶性であり、従って反応混合物から沈殿する好適な溶媒中において、例えば塩酸塩などの無機酸塩を酸のナトリウム塩、バリウム塩又は銀塩などの好適な金属塩、例えば酢酸銀で処理することにより、式Ｉの化合物の他の塩、酸付加塩、例えば他の酸付加塩にそれ自体公知の方法で転化され得る。
手順又は反応条件に応じて、塩形成特性を有する式Ｉの化合物が遊離形態又は塩の形態で得られる。
式Ｉの化合物及び必要に応じてその互変異性体は、それぞれ遊離形態又は塩形態において、分子中に現れる不斉炭素原子の数、絶対及び相対配置に応じて、且つ／又は分子中に現れる非芳香族二重結合の配置に応じて、例えば対掌体及び／若しくはジアステレオマーなどの純粋な異性体の形態において又は鏡像異性体混合物、例えばラセミ体、ジアステレオマー混合物若しくはラセミ体混合物などの異性体混合物として、可能な異性体の１つの形態で又はこれらの混合物として存在することができ；本発明は、純粋な異性体に関し、可能なすべての異性体混合物にも関し、立体化学の詳細がそれぞれ特に記載されていない場合でも、上記及び下記においてこの意味でそれぞれ理解されるべきである。
式Ｉの化合物のジアステレオマー混合物又はラセミ混合物は、いずれの出発材料及び手順が選択されたかに応じて得られる遊離形態又は塩形態において、例えば分別結晶化、蒸留及び／又はクロマトグラフィにより、成分の物理化学的差異に基づいて純粋なジアステレオマー又はラセミ体に公知の方法で分離され得る。
同様の方法で得られるラセミ体などの鏡像異性体混合物は、公知の方法により、例えば光学活性溶媒からの再結晶化により、キラル吸着剤におけるクロマトグラフィ、例えば好適な微生物を用いたアセチルセルロースにおける高速液体クロマトグラフィ（ＨＰＬＣ）により、例えば１つのみの鏡像異性体が複合されるキラルクラウンエーテルを用いた、包接化合物の形成を介した特定の固定化酵素による開裂により又はジアステレオマー塩への転化により、例えば塩基性最終生成物ラセミ体をカルボン酸、例えばショウノウ酸、酒石酸若しくはリンゴ酸又はスルホン酸、例えばカンファースルホン酸などの光学活性酸と反応させ、このように得られるジアステレオマー混合物を、例えば異なる溶解度に基づく分別結晶によって分離して、好適な物質、例えば塩基性物質の作用により、所望の鏡像異性体がそれから放出され得るジアステレオマーを得ることによって光学対掌体に分解され得る。
純粋なジアステレオマー又は鏡像異性体は、本発明に従って、好適な異性体混合物を分離することによるだけでなく、ジアステレオ選択的又はエナンチオ選択的合成の一般に知られている方法によっても、例えば立体化学特性を有する出発材料を用いて、本発明に係る方法を行うことによっても得られる。
Ｎ－オキシドは、酸無水物、例えば無水トリフルオロ酢酸の存在下で式Ｉの化合物を好適な酸化剤、例えばＨ2Ｏ2／尿素付加物と反応させることによって調製され得る。このような酸化は、例えば、Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．，３２（１２），２５６１－７３，１９８９又は国際公開第２０００／１５６１５号といった文献から公知である。
個々の成分が異なる生物学的活性を有する場合、それぞれ生物学的により有効な異性体、例えば鏡像異性体若しくはジアステレオマー又は異性体混合物、例えば鏡像異性体混合物又はジアステレオマー混合物を単離又は合成することが有利である。
式Ｉの化合物及び必要に応じてその互変異性体は、それぞれ遊離形態又は塩形態、必要に応じて水和物の形態で得ることもでき、且つ／又は他の溶媒、例えば固体形態で存在する化合物の結晶化に使用され得た溶媒を含む。
以下の表Ａ－１～Ａ－８１、表Ｂ－１～Ｂ－５４、表Ｃ－１～Ｃ－８１、表Ｄ－１～Ｄ－５４、表Ｅ－１～Ｅ－８１及び表Ｆ－１～Ｆ－５４に係る化合物は、上記の方法に従って調製可能である。以下の例は、本発明を例示することを意図したものであり、好ましい式Ｉの化合物を示す。
以下の表Ａ－１～Ａ－８１は、本発明の特定の化合物を示す。
表Ｙ及び表Ａにおいて、「シクロＣ３」は、シクロプロピルを表す。
表Ａ－１は、２０種の式Ｉａ－Ｑａの化合物Ａ－１．００１～Ａ－１．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ａ－２は、２０種の式Ｉａ－Ｑａの化合物Ａ－２．００１～Ａ－２．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ａ－３は、２０種の式Ｉａ－Ｑａの化合物Ａ－３．００１～Ａ－３．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ａ－４は、２０種の式Ｉａ－Ｑａの化合物Ａ－４．００１～Ａ－４．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ａ－５は、２０種の式Ｉａ－Ｑａの化合物Ａ－５．００１～Ａ－５．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ａ－６は、２０種の式Ｉａ－Ｑａの化合物Ａ－６．００１～Ａ－６．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ａ－７は、２０種の式Ｉａ－Ｑａの化合物Ａ－７．００１～Ａ－７．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ａ－８は、２０種の式Ｉａ－Ｑａの化合物Ａ－８．００１～Ａ－８．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ａ－９は、２０種の式Ｉａ－Ｑａの化合物Ａ－９．００１～Ａ－９．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ａ－１０は、２０種の式Ｉａ－Ｑａの化合物Ａ－１０．００１～Ａ－１０．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ａ－１１は、２０種の式Ｉａ－Ｑａの化合物Ａ－１１．００１～Ａ－１１．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ａ－１２は、２０種の式Ｉａ－Ｑａの化合物Ａ－１２．００１～Ａ－１２．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ａ－１３は、２０種の式Ｉａ－Ｑａの化合物Ａ－１３．００１～Ａ－１３．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ａ－１４は、２０種の式Ｉａ－Ｑａの化合物Ａ－１４．００１～Ａ－１４．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ａ－１５は、２０種の式Ｉａ－Ｑａの化合物Ａ－１５．００１～Ａ－１５．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ａ－１６は、２０種の式Ｉａ－Ｑａの化合物Ａ－１６．００１～Ａ－１６．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＳＯ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ａ－１７は、２０種の式Ｉａ－Ｑａの化合物Ａ－１７．００１～Ａ－１７．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＳＯ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ａ－１８は、２０種の式Ｉａ－Ｑａの化合物Ａ－１８．００１～Ａ－１８．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＳＯ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ａ－１９は、２０種の式Ｉａ－Ｑａの化合物Ａ－１９．００１～Ａ－１９．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳであり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ａ－２０は、２０種の式Ｉａ－Ｑａの化合物Ａ－２０．００１～Ａ－２０．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯであり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ａ－２１は、２０種の式Ｉａ－Ｑａの化合物Ａ－２１．００１～Ａ－２１．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ａ－２２は、２０種の式Ｉａ－Ｑａの化合物Ａ－２２．００１～Ａ－２２．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳであり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ａ－２３は、２０種の式Ｉａ－Ｑａの化合物Ａ－２３．００１～Ａ－２３．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯであり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ａ－２４は、２０種の式Ｉａ－Ｑａの化合物Ａ－２４．００１～Ａ－２４．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ａ－２５は、２０種の式Ｉａ－Ｑａの化合物Ａ－２５．００１～Ａ－２５．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳであり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ａ－２６は、２０種の式Ｉａ－Ｑａの化合物Ａ－２６．００１～Ａ－２６．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯであり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ａ－２７は、２０種の式Ｉａ－Ｑａの化合物Ａ－２７．００１～Ａ－２７．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ａ－２８は、２０種の式Ｉａ－Ｑａの化合物Ａ－２８．００１～Ａ－２８．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳであり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ａ－２９は、２０種の式Ｉａ－Ｑａの化合物Ａ－２９．００１～Ａ－２９．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯであり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ａ－３０は、２０種の式Ｉａ－Ｑａの化合物Ａ－３０．００１～Ａ－３０．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ａ－３１は、２０種の式Ｉａ－Ｑａの化合物Ａ－３１．００１～Ａ－３１．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳであり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ａ－３２は、２０種の式Ｉａ－Ｑａの化合物Ａ－３２．００１～Ａ－３２．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯであり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ａ－３３は、２０種の式Ｉａ－Ｑａの化合物Ａ－３３．００１～Ａ－３３．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ａ－３４は、２０種の式Ｉａ－Ｑａの化合物Ａ－３４．００１～Ａ－３４．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＳＯ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳであり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ａ－３５は、２０種の式Ｉａ－Ｑａの化合物Ａ－３５．００１～Ａ－３５．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＳＯ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯであり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ａ－３６は、２０種の式Ｉａ－Ｑａの化合物Ａ－３６．００１～Ａ－３６．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＳＯ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ａ－３７は、２０種の式Ｉａ－Ｑａの化合物Ａ－３７．００１～Ａ－３７．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＣＨ3であり、ＸはＳであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ａ－３８は、２０種の式Ｉａ－Ｑａの化合物Ａ－３８．００１～Ａ－３８．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＣＨ3であり、ＸはＳＯであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ａ－３９は、２０種の式Ｉａ－Ｑａの化合物Ａ－３９．００１～Ａ－３９．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＣＨ3であり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ａ－４０は、２０種の式Ｉａ－Ｑａの化合物Ａ－４０．００１～Ａ－４０．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＣＨ3であり、ＸはＳであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ａ－４１は、２０種の式Ｉａ－Ｑａの化合物Ａ－４１．００１～Ａ－４１．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＣＨ3であり、ＸはＳＯであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ａ－４２は、２０種の式Ｉａ－Ｑａの化合物Ａ－４２．００１～Ａ－４２．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＣＨ3であり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ａ－４３は、２０種の式Ｉａ－Ｑａの化合物Ａ－４３．００１～Ａ－４３．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＣＨ3であり、ＸはＳであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ａ－４４は、２０種の式Ｉａ－Ｑａの化合物Ａ－４４．００１～Ａ－４４．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＣＨ3であり、ＸはＳＯであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ａ－４５は、２０種の式Ｉａ－Ｑａの化合物Ａ－４５．００１～Ａ－４５．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＣＨ3であり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ａ－４６は、２０種の式Ｉａ－Ｑａの化合物Ａ－４６．００１～Ａ－４６．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＣＨ3であり、ＸはＳであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ａ－４７は、２０種の式Ｉａ－Ｑａの化合物Ａ－４７．００１～Ａ－４７．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＣＨ3であり、ＸはＳＯであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ａ－４８は、２０種の式Ｉａ－Ｑａの化合物Ａ－４８．００１～Ａ－４８．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＣＨ3であり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ａ－４９は、２０種の式Ｉａ－Ｑａの化合物Ａ－４９．００１～Ａ－４９．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦＣＦ3であり、Ｒ3はＣＨ3であり、ＸはＳであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ａ－５０は、２０種の式Ｉａ－Ｑａの化合物Ａ－５０．００１～Ａ－５０．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦＣＦ3であり、Ｒ3はＣＨ3であり、ＸはＳＯであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ａ－５１は、２０種の式Ｉａ－Ｑａの化合物Ａ－５１．００１～Ａ－５１．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦＣＦ3であり、Ｒ3はＣＨ3であり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ａ－５２は、２０種の式Ｉａ－Ｑａの化合物Ａ－５２．００１～Ａ－５２．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＳＯ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＣＨ3であり、ＸはＳであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ａ－５３は、２０種の式Ｉａ－Ｑａの化合物Ａ－５３．００１～Ａ－５３．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＳＯ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＣＨ3であり、ＸはＳＯであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ａ－５４は、２０種の式Ｉａ－Ｑａの化合物Ａ－５４．００１～Ａ－５４．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＳＯ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＣＨ3であり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ａ－５５は、２０種の式Ｉａ－Ｑａの化合物Ａ－５５．００１～Ａ－５５．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ａ－５６は、２０種の式Ｉａ－Ｑａの化合物Ａ－５６．００１～Ａ－５６．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ａ－５７は、２０種の式Ｉａ－Ｑａの化合物Ａ－５７．００１～Ａ－５７．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ａ－５８は、２０種の式Ｉａ－Ｑａの化合物Ａ－５８．００１～Ａ－５８．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ａ－５９は、２０種の式Ｉａ－Ｑａの化合物Ａ－５９．００１～Ａ－５９．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ａ－６０は、２０種の式Ｉａ－Ｑａの化合物Ａ－６０．００１～Ａ－６０．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ａ－６１は、２０種の式Ｉａ－Ｑａの化合物Ａ－６１．００１～Ａ－６１．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ａ－６２は、２０種の式Ｉａ－Ｑａの化合物Ａ－６２．００１～Ａ－６２．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ａ－６３は、２０種の式Ｉａ－Ｑａの化合物Ａ－６３．００１～Ａ－６３．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ａ－６４は、２０種の式Ｉａ－Ｑａの化合物Ａ－６４．００１～Ａ－６４．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳであり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ａ－６５は、２０種の式Ｉａ－Ｑａの化合物Ａ－６５．００１～Ａ－６５．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯであり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ａ－６６は、２０種の式Ｉａ－Ｑａの化合物Ａ－６６．００１～Ａ－６６．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ａ－６７は、２０種の式Ｉａ－Ｑａの化合物Ａ－６７．００１～Ａ－６７．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳであり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ａ－６８は、２０種の式Ｉａ－Ｑａの化合物Ａ－６８．００１～Ａ－６８．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯであり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ａ－６９は、２０種の式Ｉａ－Ｑａの化合物Ａ－６９．００１～Ａ－６９．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ａ－７０は、２０種の式Ｉａ－Ｑａの化合物Ａ－７０．００１～Ａ－７０．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳであり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ａ－７１は、２０種の式Ｉａ－Ｑａの化合物Ａ－７１．００１～Ａ－７１．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯであり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ａ－７２は、２０種の式Ｉａ－Ｑａの化合物Ａ－７２．００１～Ａ－７２．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ａ－７３は、２０種の式Ｉａ－Ｑａの化合物Ａ－７３．００１～Ａ－７３．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＣＨ3であり、ＸはＳであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ａ－７４は、２０種の式Ｉａ－Ｑａの化合物Ａ－７４．００１～Ａ－７４．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＣＨ3であり、ＸはＳＯであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ａ－７５は、２０種の式Ｉａ－Ｑａの化合物Ａ－７５．００１～Ａ－７５．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＣＨ3であり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ａ－７６は、２０種の式Ｉａ－Ｑａの化合物Ａ－７６．００１～Ａ－７６．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＣＨ3であり、ＸはＳであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ａ－７７は、２０種の式Ｉａ－Ｑａの化合物Ａ－７７．００１～Ａ－７７．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＣＨ3であり、ＸはＳＯであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ａ－７８は、２０種の式Ｉａ－Ｑａの化合物Ａ－７８．００１～Ａ－７８．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＣＨ3であり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ａ－７９は、２０種の式Ｉａ－Ｑａの化合物Ａ－７９．００１～Ａ－７９．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＣＨ3であり、ＸはＳであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ａ－８０は、２０種の式Ｉａ－Ｑａの化合物Ａ－８０．００１～Ａ－８０．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＣＨ3であり、ＸはＳＯであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ａ－８１は、２０種の式Ｉａ－Ｑａの化合物Ａ－８１．００１～Ａ－８１．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＣＨ3であり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
以下の表のＢ－１～Ｂ－５４は、本発明の特定の化合物をさらに示す。
表Ｚ並びに表Ｂ、Ｄ及びＦにおいて、「シクロＣ３」は、シクロプロピルを表す。
表Ｂ－１は、２１種の式Ｉａ－Ｑｂの化合物Ｂ－１．００１～Ｂ－１．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｂ－２は、２１種の式Ｉａ－Ｑｂの化合物Ｂ－２．００１～Ｂ－２．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｂ－３は、２１種の式Ｉａ－Ｑｂの化合物Ｂ－３．００１～Ｂ－３．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｂ－４は、２１種の式Ｉａ－Ｑｂの化合物Ｂ－４．００１～Ｂ－４．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｂ－５は、２１種の式Ｉａ－Ｑｂの化合物Ｂ－５．００１～Ｂ－５．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｂ－６は、２１種の式Ｉａ－Ｑｂの化合物Ｂ－６．００１～Ｂ－６．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｂ－７は、２１種の式Ｉａ－Ｑｂの化合物Ｂ－７．００１～Ｂ－７．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｂ－８は、２１種の式Ｉａ－Ｑｂの化合物Ｂ－８．００１～Ｂ－８．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｂ－９は、２１種の式Ｉａ－Ｑｂの化合物Ｂ－９．００１～Ｂ－９．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｂ－１０は、２１種の式Ｉａ－Ｑｂの化合物Ｂ－１０．００１～Ｂ－１０．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｂ－１１は、２１種の式Ｉａ－Ｑｂの化合物Ｂ－１１．００１～Ｂ－１１．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｂ－１２は、２１種の式Ｉａ－Ｑｂの化合物Ｂ－１２．００１～Ｂ－１２．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｂ－１３は、２１種の式Ｉａ－Ｑｂの化合物Ｂ－１３．００１～Ｂ－１３．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｂ－１４は、２１種の式Ｉａ－Ｑｂの化合物Ｂ－１４．００１～Ｂ－１４．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｂ－１５は、２１種の式Ｉａ－Ｑｂの化合物Ｂ－１５．００１～Ｂ－１５．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｂ－１６は、２１種の式Ｉａ－Ｑｂの化合物Ｂ－１６．００１～Ｂ－１６．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＳＯ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｂ－１７は、２１種の式Ｉａ－Ｑｂの化合物Ｂ－１７．００１～Ｂ－１７．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＳＯ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｂ－１８は、２１種の式Ｉａ－Ｑｂの化合物Ｂ－１８．００１～Ｂ－１８．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＳＯ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｂ－１９は、２１種の式Ｉａ－Ｑｂの化合物Ｂ－１９．００１～Ｂ－１９．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳであり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｂ－２０は、２１種の式Ｉａ－Ｑｂの化合物Ｂ－２０．００１～Ｂ－２０．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯであり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｂ－２１は、２１種の式Ｉａ－Ｑｂの化合物Ｂ－２１．００１～Ｂ－２１．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｂ－２２は、２１種の式Ｉａ－Ｑｂの化合物Ｂ－２２．００１～Ｂ－２２．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳであり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｂ－２３は、２１種の式Ｉａ－Ｑｂの化合物Ｂ－２３．００１～Ｂ－２３．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯであり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｂ－２４は、２１種の式Ｉａ－Ｑｂの化合物Ｂ－２４．００１～Ｂ－２４．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｂ－２５は、２１種の式Ｉａ－Ｑｂの化合物Ｂ－２５．００１～Ｂ－２５．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳであり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｂ－２６は、２１種の式Ｉａ－Ｑｂの化合物Ｂ－２６．００１～Ｂ－２６．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯであり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｂ－２７は、２１種の式Ｉａ－Ｑｂの化合物Ｂ－２７．００１～Ｂ－２７．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｂ－２８は、２１種の式Ｉａ－Ｑｂの化合物Ｂ－２８．００１～Ｂ－２８．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳであり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｂ－２９は、２１種の式Ｉａ－Ｑｂの化合物Ｂ－２９．００１～Ｂ－２９．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯであり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｂ－３０は、２１種の式Ｉａ－Ｑｂの化合物Ｂ－３０．００１～Ｂ－３０．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｂ－３１は、２１種の式Ｉａ－Ｑｂの化合物Ｂ－３１．００１～Ｂ－３１．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳであり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｂ－３２は、２１種の式Ｉａ－Ｑｂの化合物Ｂ－３２．００１～Ｂ－３２．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯであり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｂ－３３は、２１種の式Ｉａ－Ｑｂの化合物Ｂ－３３．００１～Ｂ－３３．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｂ－３４は、２１種の式Ｉａ－Ｑｂの化合物Ｂ－３４．００１～Ｂ－３４．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＳＯ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳであり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｂ－３５は、２１種の式Ｉａ－Ｑｂの化合物Ｂ－３５．００１～Ｂ－３５．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＳＯ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯであり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｂ－３６は、２１種の式Ｉａ－Ｑｂの化合物Ｂ－３６．００１～Ｂ－３６．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＳＯ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｂ－３７は、２１種の式Ｉａ－Ｑｂの化合物Ｂ－３７．００１～Ｂ－３７．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｂ－３８は、２１種の式Ｉａ－Ｑｂの化合物Ｂ－３８．００１～Ｂ－３８．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｂ－３９は、２１種の式Ｉａ－Ｑｂの化合物Ｂ－３９．００１～Ｂ－３９．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｂ－４０は、２１種の式Ｉａ－Ｑｂの化合物Ｂ－４０．００１～Ｂ－４０．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｂ－４１は、２１種の式Ｉａ－Ｑｂの化合物Ｂ－４１．００１～Ｂ－４１．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｂ－４２は、２１種の式Ｉａ－Ｑｂの化合物Ｂ－４２．００１～Ｂ－４２．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｂ－４３は、２１種の式Ｉａ－Ｑｂの化合物Ｂ－４３．００１～Ｂ－４３．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｂ－４４は、２１種の式Ｉａ－Ｑｂの化合物Ｂ－４４．００１～Ｂ－４４．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｂ－４５は、２１種の式Ｉａ－Ｑｂの化合物Ｂ－４５．００１～Ｂ－４５．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｂ－４６は、２１種の式Ｉａ－Ｑｂの化合物Ｂ－４６．００１～Ｂ－４６．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳであり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｂ－４７は、２１種の式Ｉａ－Ｑｂの化合物Ｂ－４７．００１～Ｂ－４７．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯであり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｂ－４８は、２１種の式Ｉａ－Ｑｂの化合物Ｂ－４８．００１～Ｂ－４８．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｂ－４９は、２１種の式Ｉａ－Ｑｂの化合物Ｂ－４９．００１～Ｂ－４９．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳであり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｂ－５０は、２１種の式Ｉａ－Ｑｂの化合物Ｂ－５０．００１～Ｂ－５０．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯであり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｂ－５１は、２１種の式Ｉａ－Ｑｂの化合物Ｂ－５１．００１～Ｂ－５１．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｂ－５２は、２１種の式Ｉａ－Ｑｂの化合物Ｂ－５２．００１～Ｂ－５２．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳであり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｂ－５３は、２１種の式Ｉａ－Ｑｂの化合物Ｂ－５３．００１～Ｂ－５３．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯであり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｂ－５４は、２１種の式Ｉａ－Ｑｂの化合物Ｂ－５４．００１～Ｂ－５４．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
以下の表のＣ－１～Ｃ－８１は、本発明の特定の化合物を示す。
表Ｃ－１は、式Ｉｂ－Ｑａの２０種の化合物Ｃ－１．００１～Ｃ－１．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｃ－２は、式Ｉｂ－Ｑａの２０種の化合物Ｃ－２．００１～Ｃ－２．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｃ－３は、式Ｉｂ－Ｑａの２０種の化合物Ｃ－３．００１～Ｃ－３．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｃ－４は、式Ｉｂ－Ｑａの２０種の化合物Ｃ－４．００１～Ｃ－４．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｃ－５は、式Ｉｂ－Ｑａの２０種の化合物Ｃ－５．００１～Ｃ－５．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｃ－６は、式Ｉｂ－Ｑａの２０種の化合物Ｃ－６．００１～Ｃ－６．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｃ－７は、式Ｉｂ－Ｑａの２０種の化合物Ｃ－７．００１～Ｃ－７．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｃ－８は、式Ｉｂ－Ｑａの２０種の化合物Ｃ－８．００１～Ｃ－８．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｃ－９は、式Ｉｂ－Ｑａの２０種の化合物Ｃ－９．００１～Ｃ－９．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｃ－１０は、式Ｉｂ－Ｑａの２０種の化合物Ｃ－１０．００１～Ｃ－１０．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｃ－１１は、式Ｉｂ－Ｑａの２０種の化合物Ｃ－１１．００１～Ｃ－１１．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｃ－１２は、式Ｉｂ－Ｑａの２０種の化合物Ｃ－１２．００１～Ｃ－１２．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｃ－１３は、式Ｉｂ－Ｑａの２０種の化合物Ｃ－１３．００１～Ｃ－１３．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｃ－１４は、式Ｉｂ－Ｑａの２０種の化合物Ｃ－１４．００１～Ｃ－１４．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｃ－１５は、式Ｉｂ－Ｑａの２０種の化合物Ｃ－１５．００１～Ｃ－１５．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｃ－１６は、式Ｉｂ－Ｑａの２０種の化合物Ｃ－１６．００１～Ｃ－１６．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＳＯ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｃ－１７は、式Ｉｂ－Ｑａの２０種の化合物Ｃ－１７．００１～Ｃ－１７．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＳＯ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｃ－１８は、式Ｉｂ－Ｑａの２０種の化合物Ｃ－１８．００１～Ｃ－１８．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＳＯ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｃ－１９は、式Ｉｂ－Ｑａの２０種の化合物Ｃ－１９．００１～Ｃ－１９．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳであり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｃ－２０は、式Ｉｂ－Ｑａの２０種の化合物Ｃ－２０．００１～Ｃ－２０．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯであり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｃ－２１は、式Ｉｂ－Ｑａの２０種の化合物Ｃ－２１．００１～Ｃ－２１．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2は、ＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｃ－２２は、式Ｉｂ－Ｑａの２０種の化合物Ｃ－２２．００１～Ｃ－２２．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳであり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｃ－２３は、式Ｉｂ－Ｑａの２０種の化合物Ｃ－２３．００１～Ｃ－２３．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯであり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｃ－２４は、式Ｉｂ－Ｑａの２０種の化合物Ｃ－２４．００１～Ｃ－２４．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｃ－２５は、式Ｉｂ－Ｑａの２０種の化合物Ｃ－２５．００１～Ｃ－２５．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳであり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｃ－２６は、式Ｉｂ－Ｑａの２０種の化合物Ｃ－２６．００１～Ｃ－２６．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯであり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｃ－２７は、式Ｉｂ－Ｑａの２０種の化合物Ｃ－２７．００１～Ｃ－２７．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｃ－２８は、式Ｉｂ－Ｑａの２０種の化合物Ｃ－２８．００１～Ｃ－２８．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳであり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｃ－２９は、式Ｉｂ－Ｑａの２０種の化合物Ｃ－２９．００１～Ｃ－２９．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯであり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｃ－３０は、式Ｉｂ－Ｑａの２０種の化合物Ｃ－３０．００１～Ｃ－３０．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｃ－３１は、式Ｉｂ－Ｑａの２０種の化合物Ｃ－３１．００１～Ｃ－３１．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳであり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｃ－３２は、式Ｉｂ－Ｑａの２０種の化合物Ｃ－３２．００１～Ｃ－３２．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯであり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｃ－３３は、式Ｉｂ－Ｑａの２０種の化合物Ｃ－３３．００１～Ｃ－３３．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｃ－３４は、式Ｉｂ－Ｑａの２０種の化合物Ｃ－３４．００１～Ｃ－３４．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＳＯ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳであり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｃ－３５は、式Ｉｂ－Ｑａの２０種の化合物Ｃ－３５．００１～Ｃ－３５．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＳＯ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯであり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｃ－３６は、式Ｉｂ－Ｑａの２０種の化合物Ｃ－３６．００１～Ｃ－３６．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＳＯ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｃ－３７は、式Ｉｂ－Ｑａの２０種の化合物Ｃ－３７．００１～Ｃ－３７．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり、Ｒ3は、ＣＨ3であり、ＸはＳであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｃ－３８は、式Ｉｂ－Ｑａの２０種の化合物Ｃ－３８．００１～Ｃ－３８．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＣＨ3であり、ＸはＳＯであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｃ－３９は、式Ｉｂ－Ｑａの２０種の化合物Ｃ－３９．００１～Ｃ－３９．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＣＨ3であり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｃ－４０は、式Ｉｂ－Ｑａの２０種の化合物Ｃ－４０．００１～Ｃ－４０．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＣＨ3であり、ＸはＳであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｃ－４１は、式Ｉｂ－Ｑａの２０種の化合物Ｃ－４１．００１～Ｃ－４１．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＣＨ3であり、ＸはＳＯであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｃ－４２は、式Ｉｂ－Ｑａの２０種の化合物Ｃ－４２．００１～Ｃ－４２．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＣＨ3であり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｃ－４３は、式Ｉｂ－Ｑａの２０種の化合物Ｃ－４３．００１～Ｃ－４３．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＣＨ3であり、ＸはＳであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｃ－４４は、式Ｉｂ－Ｑａの２０種の化合物Ｃ－４４．００１～Ｃ－４４．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＣＨ3であり、ＸはＳＯであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｃ－４５は、式Ｉｂ－Ｑａの２０種の化合物Ｃ－４５．００１～Ｃ－４５．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＣＨ3であり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｃ－４６は、式Ｉｂ－Ｑａは２０種の化合物Ｃ－４６．００１～Ｃ－４６．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＣＨ3であり、ＸはＳであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｃ－４７は、式Ｉｂ－Ｑａの２０種の化合物Ｃ－４７．００１～Ｃ－４７．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＣＨ3であり、ＸはＳＯであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｃ－４８は、式Ｉｂ－Ｑａの２０種の化合物Ｃ－４８．００１～Ｃ－４８．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＣＨ3であり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｃ－４９は、式Ｉｂ－Ｑａの２０種の化合物Ｃ－４９．００１～Ｃ－４９．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦＣＦ3であり、Ｒ3はＣＨ3であり、ＸはＳであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｃ－５０は、式Ｉｂ－Ｑａの２０種の化合物Ｃ－５０．００１～Ｃ－５０．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦＣＦ3であり、Ｒ3はＣＨ3であり、ＸはＳＯであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｃ－５１は、式Ｉｂ－Ｑａの２０種の化合物Ｃ－５１．００１～Ｃ－５１．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦＣＦ3であり、Ｒ3はＣＨ3であり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｃ－５２は、式Ｉｂ－Ｑａの２０種の化合物Ｃ－５２．００１～Ｃ－５２．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＳＯ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＣＨ3であり、ＸはＳであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｃ－５３は、式Ｉｂ－Ｑａの２０種の化合物Ｃ－５３．００１～Ｃ－５３．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＳＯ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＣＨ3であり、ＸはＳＯであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｃ－５４は、式Ｉｂ－Ｑａの２０種の化合物Ｃ－５４．００１～Ｃ－５４．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＳＯ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＣＨ3であり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｃ－５５は、式Ｉａ－Ｑａの２０種の化合物Ｃ－５５．００１～Ｃ－５５．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｃ－５６は、式Ｉａ－Ｑａの２０種の化合物Ｃ－５６．００１～Ｃ－５６．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｃ－５７は、式Ｉａ－Ｑａの２０種の化合物Ｃ－５７．００１～Ｃ－５７．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｃ－５８は、式Ｉａ－Ｑａの２０種の化合物Ｃ－５８．００１～Ｃ－５８．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｃ－５９は、式Ｉａ－Ｑａの２０種の化合物Ｃ－５９．００１～Ｃ－５９．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｃ－６０は、式Ｉａ－Ｑａの２０種の化合物Ｃ－６０．００１～Ｃ－６０．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｃ－６１は、式Ｉａ－Ｑａの２０種の化合物Ｃ－６１．００１～Ｃ－６１．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｃ－６２は、式Ｉａ－Ｑａの２０種の化合物Ｃ－６２．００１～Ｃ－６２．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｃ－６３は、式Ｉａ－Ｑａの２０種の化合物Ｃ－６３．００１～Ｃ－６３．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｃ－６４は、式Ｉａ－Ｑａの２０種の化合物Ｃ－６４．００１～Ｃ－６４．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳであり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｃ－６５は、式Ｉａ－Ｑａの２０種の化合物Ｃ－６５．００１～Ｃ－６５．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯであり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｃ－６６は、式Ｉａ－Ｑａの２０種の化合物Ｃ－６６．００１～Ｃ－６６．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｃ－６７は、式Ｉａ－Ｑａの２０種の化合物Ｃ－６７．００１～Ｃ－６７．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳであり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｃ－６８は、式Ｉａ－Ｑａの２０種の化合物Ｃ－６８．００１～Ｃ－６８．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯであり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｃ－６９は、式Ｉａ－Ｑａの２０種の化合物Ｃ－６９．００１～Ｃ－６９．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｃ－７０は、式Ｉａ－Ｑａの２０種の化合物Ｃ－７０．００１～Ｃ－７０．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳであり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｃ－７１は、式Ｉａ－Ｑａの２０種の化合物Ｃ－７１．００１～Ｃ－７１．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯであり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｃ－７２は、式Ｉａ－Ｑａの２０種の化合物Ｃ－７２．００１～Ｃ－７２．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｃ－７３は、式Ｉａ－Ｑａの２０種の化合物Ｃ－７３．００１～Ｃ－７３．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＣＨ3であり、ＸはＳであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｃ－７４は、式Ｉａ－Ｑａの２０種の化合物Ｃ－７４．００１～Ｃ－７４．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＣＨ3であり、ＸはＳＯであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｃ－７５は、式Ｉａ－Ｑａの２０種の化合物Ｃ－７５．００１～Ｃ－７５．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＣＨ3であり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｃ－７６は、式Ｉａ－Ｑａの２０種の化合物Ｃ－７６．００１～Ｃ－７６．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＣＨ3であり、ＸはＳであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｃ－７７は、式Ｉａ－Ｑａの２０種の化合物Ｃ－７７．００１～Ｃ－７７．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＣＨ3であり、ＸはＳＯであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｃ－７８は、式Ｉａ－Ｑａの２０種の化合物Ｃ－７８．００１～Ｃ－７８．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＣＨ3であり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｃ－７９は、式Ｉａ－Ｑａの２０種の化合物Ｃ－７９．００１～Ｃ－７９．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＣＨ3であり、ＸはＳであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｃ－８０は、式Ｉａ－Ｑａの２０種の化合物Ｃ－８０．００１～Ｃ－８０．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＣＨ3であり、ＸはＳＯであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｃ－８１は、式Ｉａ－Ｑａの２０種の化合物Ｃ－８１．００１～Ｃ－８１．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＣＨ3であり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
以下の表Ｄ－１～Ｄ－５４は、本発明の特定の化合物をさらに示す。
表Ｄ－１は、２１種の式Ｉｂ－Ｑｂの化合物Ｄ－１．００１～Ｄ－１．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｄ－２は、２１種の式Ｉｂ－Ｑｂの化合物Ｄ－２．００１～Ｄ－２．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｄ－３は、２１種の式Ｉｂ－Ｑｂの化合物Ｄ－３．００１～Ｄ－３．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｄ－４は、２１種の式Ｉｂ－Ｑｂの化合物Ｄ－４．００１～Ｄ－４．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｄ－５は、２１種の式Ｉｂ－Ｑｂの化合物Ｄ－５．００１～Ｄ－５．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｄ－６は、２１種の式Ｉｂ－Ｑｂの化合物Ｄ－６．００１～Ｄ－６．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｄ－７は、２１種の式Ｉｂ－Ｑｂの化合物Ｄ－７．００１～Ｄ－７．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｄ－８は、２１種の式Ｉｂ－Ｑｂの化合物Ｄ－８．００１～Ｄ－８．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｄ－９は、２１種の式Ｉｂ－Ｑｂの化合物Ｄ－９．００１～Ｄ－９．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｄ－１０は、２１種の式Ｉｂ－Ｑｂの化合物Ｄ－１０．００１～Ｄ－１０．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｄ－１１は、２１種の式Ｉｂ－Ｑｂの化合物Ｄ－１１．００１～Ｄ－１１．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｄ－１２は、２１種の式Ｉｂ－Ｑｂの化合物Ｄ－１２．００１～Ｄ－１２．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｄ－１３は、２１種の式Ｉｂ－Ｑｂの化合物Ｄ－１３．００１～Ｄ－１３．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｄ－１４は、２１種の式Ｉｂ－Ｑｂの化合物Ｄ－１４．００１～Ｄ－１４．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｄ－１５は、２１種の式Ｉｂ－Ｑｂの化合物Ｄ－１５．００１～Ｄ－１５．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｄ－１６は、２１種の式Ｉｂ－Ｑｂの化合物Ｄ－１６．００１～Ｄ－１６．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＳＯ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｄ－１７は、２１種の式Ｉｂ－Ｑｂの化合物Ｄ－１７．００１～Ｄ－１７．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＳＯ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｄ－１８は、２１種の式Ｉｂ－Ｑｂの化合物Ｄ－１８．００１～Ｄ－１８．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＳＯ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｄ－１９は、２１種の式Ｉｂ－Ｑｂの化合物Ｄ－１９．００１～Ｄ－１９．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳであり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｄ－２０は、２１種の式Ｉｂ－Ｑｂの化合物Ｄ－２０．００１～Ｄ－２０．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯであり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｄ－２１は、２１種の式Ｉｂ－Ｑｂの化合物Ｄ－２１．００１～Ｄ－２１．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｄ－２２は、２１種の式Ｉｂ－Ｑｂの化合物Ｄ－２２．００１～Ｄ－２２．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳであり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｄ－２３は、２１種の式Ｉｂ－Ｑｂの化合物Ｄ－２３．００１～Ｄ－２３．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯであり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｄ－２４は、２１種の式Ｉｂ－Ｑｂの化合物Ｄ－２４．００１～Ｄ－２４．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｄ－２５は、２１種の式Ｉｂ－Ｑｂの化合物Ｄ－２５．００１～Ｄ－２５．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳであり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｄ－２６は、２１種の式Ｉｂ－Ｑｂの化合物Ｄ－２６．００１～Ｄ－２６．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯであり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｄ－２７は、２１種の式Ｉｂ－Ｑｂの化合物Ｄ－２７．００１～Ｄ－２７．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｄ－２８は、２１種の式Ｉｂ－Ｑｂの化合物Ｄ－２８．００１～Ｄ－２８．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳであり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｄ－２９は、２１種の式Ｉｂ－Ｑｂの化合物Ｄ－２９．００１～Ｄ－２９．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯであり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｄ－３０は、２１種の式Ｉｂ－Ｑｂの化合物Ｄ－３０．００１～Ｄ－３０．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｄ－３１は、２１種の式Ｉｂ－Ｑｂの化合物Ｄ－３１．００１～Ｄ－３１．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳであり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｄ－３２は、２１種の式Ｉｂ－Ｑｂの化合物Ｄ－３２．００１～Ｄ－３２．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯであり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｄ－３３は、２１種の式Ｉｂ－Ｑｂの化合物Ｄ－３３．００１～Ｄ－３３．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｄ－３４は、２１種の式Ｉｂ－Ｑｂの化合物Ｄ－３４．００１～Ｄ－３４．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＳＯ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳであり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｄ－３５は、２１種の式Ｉｂ－Ｑｂの化合物Ｄ－３５．００１～Ｄ－３５．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＳＯ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯであり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｄ－３６は、２１種の式Ｉｂ－Ｑｂの化合物Ｄ－３６．００１～Ｄ－３６．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＳＯ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｄ－３７は、２１種の式Ｉａ－Ｑｂの化合物Ｄ－３７．００１～Ｄ－３７．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｄ－３８は、２１種の式Ｉａ－Ｑｂの化合物Ｄ－３８．００１～Ｄ－３８．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｄ－３９は、２１種の式Ｉａ－Ｑｂの化合物Ｄ－３９．００１～Ｄ－３９．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｄ－４０は、２１種の式Ｉａ－Ｑｂの化合物Ｄ－４０．００１～Ｄ－４０．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｄ－４１は、２１種の式Ｉａ－Ｑｂの化合物Ｄ－４１．００１～Ｄ－４１．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｄ－４２は、２１種の式Ｉａ－Ｑｂの化合物Ｄ－４２．００１～Ｄ－４２．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｄ－４３は、２１種の式Ｉａ－Ｑｂの化合物Ｄ－４３．００１～Ｄ－４３．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｄ－４４は、２１種の式Ｉａ－Ｑｂの化合物Ｄ－４４．００１～Ｄ－４４．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｄ－４５は、２１種の式Ｉａ－Ｑｂの化合物Ｄ－４５．００１～Ｄ－４５．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｄ－４６は、２１種の式Ｉａ－Ｑｂの化合物Ｄ－４６．００１～Ｄ－４６．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳであり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｄ－４７は、２１種の式Ｉａ－Ｑｂの化合物Ｄ－４７．００１～Ｄ－４７．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯであり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｄ－４８は、２１種の式Ｉａ－Ｑｂの化合物Ｄ－４８．００１～Ｄ－４８．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｄ－４９は、２１種の式Ｉａ－Ｑｂの化合物Ｄ－４９．００１～Ｄ－４９．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳであり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｄ－５０は、２１種の式Ｉａ－Ｑｂの化合物Ｄ－５０．００１～Ｄ－５０．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯであり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｄ－５１は、２１種の式Ｉａ－Ｑｂの化合物Ｄ－５１．００１～Ｄ－５１．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｄ－５２は、２１種の式Ｉａ－Ｑｂの化合物Ｄ－５２．００１～Ｄ－５２．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳであり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｄ－５３は、２１種の式Ｉａ－Ｑｂの化合物Ｄ－５３．００１～Ｄ－５３．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯであり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｄ－５４は、２１種の式Ｉａ－Ｑｂの化合物Ｄ－５４．００１～Ｄ－５４．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
以下の表のＥ－１～Ｅ－８１は、本発明の特定の化合物を示す。
表Ｅ－１は、式Ｉｃ－Ｑａの２０種の化合物Ｅ－１．００１～Ｅ－１．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｅ－２は、Ｉｃ－Ｑａの２０種の化合物Ｅ－２．００１～Ｅ－２．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｅ－３は、式Ｉｃ－Ｑａの２０種の化合物Ｅ－３．００１～Ｅ－３．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｅ－４は、式Ｉｃ－Ｑａの２０種の化合物Ｅ－４．００１～Ｅ－４．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｅ－５は、式Ｉｃ－Ｑａの２０種の化合物Ｅ－５．００１～Ｅ－５．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｅ－６は、式Ｉｃ－Ｑａの２０種の化合物Ｅ－６．００１～Ｅ－６．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｅ－７は、式Ｉｃ－Ｑａの２０種の化合物Ｅ－７．００１～Ｅ－７．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｅ－８は、式Ｉｃ－Ｑａの２０種の化合物Ｅ－８．００１～Ｅ－８．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｅ－９は、式Ｉｃ－Ｑａの２０種の化合物Ｅ－９．００１～Ｅ－９．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｅ－１０は、式Ｉｃ－Ｑａの２０種の化合物Ｅ－１０．００１～Ｅ－１０．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｅ－１１は、式Ｉｃ－Ｑａの２０種の化合物Ｅ－１１．００１～Ｅ－１１．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｅ－１２は、式Ｉｃ－Ｑａの２０種の化合物Ｅ－１２．００１～Ｅ－１２．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｅ－１３は、式Ｉｃ－Ｑａの２０種の化合物Ｅ－１３．００１～Ｅ－１３．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｅ－１４は、式Ｉｃ－Ｑａの２０種の化合物Ｅ－１４．００１～Ｅ－１４．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｅ－１５は、式Ｉｃ－Ｑａの２０種の化合物Ｅ－１５．００１～Ｅ－１５．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｅ－１６は、式Ｉｃ－Ｑａの２０種の化合物Ｅ－１６．００１～Ｅ－１６．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＳＯ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｅ－１７は、式Ｉｃ－Ｑａの２０種の化合物Ｅ－１７．００１～Ｅ－１７．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＳＯ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｅ－１８は、式Ｉｃ－Ｑａの２０種の化合物Ｅ－１８．００１～Ｅ－１８．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＳＯ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｅ－１９は、式Ｉｃ－Ｑａの２０種の化合物Ｅ－１９．００１～Ｅ－１９．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳであり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｅ－２０は、式Ｉｃ－Ｑａの２０種の化合物Ｅ－２０．００１～Ｅ－２０．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯであり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｅ－２１は、式Ｉｃ－Ｑａの２０種の化合物Ｅ－２１．００１～Ｅ－２１．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｅ－２２は、式Ｉｃ－Ｑａの２０種の化合物Ｅ－２２．００１～Ｅ－２２．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳであり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｅ－２３は、式Ｉｃ－Ｑａの２０種の化合物Ｅ－２３．００１～Ｅ－２３．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯであり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｅ－２４は、式Ｉｃ－Ｑａの２０種の化合物Ｅ－２４．００１～Ｅ－２４．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｅ－２５は、式Ｉｃ－Ｑａの２０種の化合物Ｅ－２５．００１～Ｅ－２５．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳであり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｅ－２６は、式Ｉｃ－Ｑａの２０種の化合物Ｅ－２６．００１～Ｅ－２６．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯであり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｅ－２７は、式Ｉｃ－Ｑａの２０種の化合物Ｅ－２７．００１～Ｅ－２７．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｅ－２８は、式Ｉｃ－Ｑａの２０種の化合物Ｅ－２８．００１～Ｅ－２８．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳであり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｅ－２９は、式Ｉｃ－Ｑａの２０種の化合物Ｅ－２９．００１～Ｅ－２９．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯであり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｅ－３０は、式Ｉｃ－Ｑａの２０種の化合物Ｅ－３０．００１～Ｅ－３０．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｅ－３１は、式Ｉｃ－Ｑａの２０種の化合物Ｅ－３１．００１～Ｅ－３１．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳであり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｅ－３２は、式Ｉｃ－Ｑａの２０種の化合物Ｅ－３２．００１～Ｅ－３２．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯであり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｅ－３３は、式Ｉｃ－Ｑａの２０種の化合物Ｅ－３３．００１～Ｅ－３３．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｅ－３４は、式Ｉｃ－Ｑａの２０種の化合物Ｅ－３４．００１～Ｅ－３４．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＳＯ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳであり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｅ－３５は、式Ｉｃ－Ｑａの２０種の化合物Ｅ－３５．００１～Ｅ－３５．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＳＯ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯであり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｅ－３６は、式Ｉｃ－Ｑａの２０種の化合物Ｅ－３６．００１～Ｅ－３６．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＳＯ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｅ－３７は、式Ｉｃ－Ｑａの２０種の化合物Ｅ－３７．００１～Ｅ－３７．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＣＨ3であり、ＸはＳであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｅ－３８は、式Ｉｃ－Ｑａの２０種の化合物Ｅ－３８．００１～Ｅ－３８．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＣＨ3であり、ＸはＳＯであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｅ－３９は、式Ｉｃ－Ｑａの２０種の化合物Ｅ－３９．００１～Ｅ－３９．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＣＨ3であり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｅ－４０は、式Ｉｃ－Ｑａの２０種の化合物Ｅ－４０．００１～Ｅ－４０．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＣＨ3であり、ＸはＳであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｅ－４１は、式Ｉｃ－Ｑａの２０種の化合物Ｅ－４１．００１～Ｅ－４１．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＣＨ3であり、ＸはＳＯであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｅ－４２は、式Ｉｃ－Ｑａの２０種の化合物Ｅ－４２．００１～Ｅ－４２．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＣＨ3であり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｅ－４３は、式Ｉｃ－Ｑａの２０種の化合物Ｅ－４３．００１～Ｅ－４３．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＣＨ3であり、ＸはＳであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｅ－４４は、式Ｉｃ－Ｑａの２０種の化合物Ｅ－４４．００１～Ｅ－４４．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＣＨ3であり、ＸはＳＯであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｅ－４５は、式Ｉｃ－Ｑａの２０種の化合物Ｅ－４５．００１～Ｅ－４５．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＣＨ3であり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｅ－４６は、式Ｉｃ－Ｑａの２０種の化合物Ｅ－４６．００１～Ｅ－４６．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＣＨ3であり、ＸはＳであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｅ－４７は、式Ｉｃ－Ｑａの２０種の化合物Ｅ－４７．００１～Ｅ－４７．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＣＨ3であり、ＸはＳＯであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｅ－４８は、式Ｉｃ－Ｑａの２０種の化合物Ｅ－４８．００１～Ｅ－４８．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＣＨ3であり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｅ－４９は、式Ｉｃ－Ｑａの２０種の化合物Ｅ－４９．００１～Ｅ－４９．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦＣＦ3であり、Ｒ3はＣＨ3であり、ＸはＳであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｅ－５０は、式Ｉｃ－Ｑａの２０種の化合物Ｅ－５０．００１～Ｅ－５０．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦＣＦ3であり、Ｒ3はＣＨ3であり、ＸはＳＯであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｅ－５１は、式Ｉｃ－Ｑａの２０種の化合物Ｅ－５１．００１～Ｅ－５１．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦＣＦ3であり、Ｒ3はＣＨ3であり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｅ－５２は、式Ｉｃ－Ｑａの２０種の化合物Ｅ－５２．００１～Ｅ－５２．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＳＯ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＣＨ3であり、ＸはＳであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｅ－５３は、式Ｉｃ－Ｑａの２０種の化合物Ｅ－５３．００１～Ｅ－５３．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＳＯ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＣＨ3であり、ＸはＳＯであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｅ－５４は、式Ｉｃ－Ｑａの２０種の化合物Ｅ－５４．００１～Ｅ－５４．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＳＯ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＣＨ3であり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｅ－５５は、式Ｉａ－Ｑａの２０種の化合物Ｅ－５５．００１～Ｅ－５５．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｅ－５６は、式Ｉａ－Ｑａの２０種の化合物Ｅ－５６．００１～Ｅ－５６．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｅ－５７は、式Ｉａ－Ｑａの２０種の化合物Ｅ－５７．００１～Ｅ－５７．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｅ－５８は、式Ｉａ－Ｑａの２０種の化合物Ｅ－５８．００１～Ｅ－５８．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｅ－５９は、式Ｉａ－Ｑａの２０種の化合物Ｅ－５９．００１～Ｅ－５９．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｅ－６０は、式Ｉａ－Ｑａの２０種の化合物Ｅ－６０．００１～Ｅ－６０．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｅ－６１は、式Ｉａ－Ｑａの２０種の化合物Ｅ－６１．００１～Ｅ－６１．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｅ－６２は、式Ｉａ－Ｑａの２０種の化合物Ｅ－６２．００１～Ｅ－６２．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｅ－６３は、式Ｉａ－Ｑａの２０種の化合物Ｅ－６３．００１～Ｅ－６３．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｅ－６４は、式Ｉａ－Ｑａの２０種の化合物Ｅ－６４．００１～Ｅ－６４．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳであり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｅ－６５は、式Ｉａ－Ｑａの２０種の化合物Ｅ－６５．００１～Ｅ－６５．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯであり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｅ－６６は、式Ｉａ－Ｑａの２０種の化合物Ｅ－６６．００１～Ｅ－６６．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｅ－６７は、式Ｉａ－Ｑａの２０種の化合物Ｅ－６７．００１～Ｅ－６７．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳであり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｅ－６８は、式Ｉａ－Ｑａの２０種の化合物Ｅ－６８．００１～Ｅ－６８．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯであり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｅ－６９は、式Ｉａ－Ｑａは２０種の化合物Ｅ－６９．００１～Ｅ－６９．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｅ－７０は、式Ｉａ－Ｑａの２０種の化合物Ｅ－７０．００１～Ｅ－７０．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳであり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｅ－７１は、式Ｉａ－Ｑａの２０種の化合物Ｅ－７１．００１～Ｅ－７１．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯであり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｅ－７２は、式Ｉａ－Ｑａの２０種の化合物Ｅ－７２．００１～Ｅ－７２．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｅ－７３は、式Ｉａ－Ｑａの２０種の化合物Ｅ－７３．００１～Ｅ－７３．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＣＨ3であり、ＸはＳであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｅ－７４は、式Ｉａ－Ｑａの２０種の化合物Ｅ－７４．００１～Ｅ－７４．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＣＨ3であり、ＸはＳＯであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｅ－７５は、式Ｉａ－Ｑａの２０種の化合物Ｅ－７５．００１～Ｅ－７５．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＣＨ3であり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｅ－７６は、式Ｉａ－Ｑａの２０種の化合物Ｅ－７６．００１～Ｅ－７６．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＣＨ3であり、ＸはＳであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｅ－７７は、式Ｉａ－Ｑａの２０種の化合物Ｅ－７７．００１～Ｅ－７７．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＣＨ3であり、ＸはＳＯであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｅ－７８は、式Ｉａ－Ｑａの２０種の化合物Ｅ－７８．００１～Ｅ－７８．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＣＨ3であり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｅ－７９は、式Ｉａ－Ｑａの２０種の化合物Ｅ－７９．００１～Ｅ－７９．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＣＨ3であり、ＸはＳであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｅ－８０は、式Ｉａ－Ｑａの２０種の化合物Ｅ－８０．００１～Ｅ－８０．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＣＨ3であり、ＸはＳＯであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
表Ｅ－８１は、式Ｉａ－Ｑａの２０種の化合物Ｅ－８１．００１～Ｅ－８１．０２０を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＣＨ3であり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｙに定義されているとおりである。
以下の表のＦ－１～Ｆ－５４は、本発明の特定の化合物をさらに示す。
表Ｆ－１は、式Ｉｃ－Ｑｂの２１種の化合物Ｆ－１．００１～Ｆ－１．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｆ－２は、式Ｉｃ－Ｑｂの２１種の化合物Ｆ－２．００１～Ｆ－２．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｆ－３は、式Ｉｃ－Ｑｂの２１種の化合物Ｆ－３．００１～Ｆ－３．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｆ－４は、式Ｉｃ－Ｑｂの２１種の化合物Ｆ－４．００１～Ｆ－４．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｆ－５は、式Ｉｃ－Ｑｂの２１種の化合物Ｆ－５．００１～Ｆ－５．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｆ－６は、式Ｉｃ－Ｑｂの２１種の化合物Ｆ－６．００１～Ｆ－６．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｆ－７は、式Ｉｃ－Ｑｂの２１種の化合物Ｆ－７．００１～Ｆ－７．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｆ－８は、式Ｉｃ－Ｑｂの２１種の化合物Ｆ－８．００１～Ｆ－８．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｆ－９は、式Ｉｃ－Ｑｂの２１種の化合物Ｆ－９．００１～Ｆ－９．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｆ－１０は、式Ｉｃ－Ｑｂの２１種の化合物Ｆ－１０．００１～Ｆ－１０．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｆ－１１は、式Ｉｃ－Ｑｂの２１種の化合物Ｆ－１１．００１～Ｆ－１１．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｆ－１２は、式Ｉｃ－Ｑｂの２１種の化合物Ｆ－１２．００１～Ｆ－１２．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｆ－１３は、式Ｉｃ－Ｑｂの２１種の化合物Ｆ－１３．００１～Ｆ－１３．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｆ－１４は、式Ｉｃ－Ｑｂの２１種の化合物Ｆ－１４．００１～Ｆ－１４．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｆ－１５は、式Ｉｃ－Ｑｂの２１種の化合物Ｆ－１５．００１～Ｆ－１５．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｆ－１６は、式Ｉｃ－Ｑｂの２１種の化合物Ｆ－１６．００１～Ｆ－１６．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＳＯ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｆ－１７は、式Ｉｃ－Ｑｂの２１種の化合物Ｆ－１７．００１～Ｆ－１７．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＳＯ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｆ－１８は、式Ｉｃ－Ｑｂの２１種の化合物Ｆ－１８．００１～Ｆ－１８．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＳＯ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｆ－１９は、式Ｉｃ－Ｑｂの２１種の化合物Ｆ－１９．００１～Ｆ－１９．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳであり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｆ－２０は、式Ｉｃ－Ｑｂの２１種の化合物Ｆ－２０．００１～Ｆ－２０．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯであり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｆ－２１は、式Ｉｃ－Ｑｂの２１種の化合物Ｆ－２１．００１～Ｆ－２１．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｆ－２２は、式Ｉｃ－Ｑｂの２１種の化合物Ｆ－２２．００１～Ｆ－２２．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳであり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｆ－２３は、式Ｉｃ－Ｑｂの２１種の化合物Ｆ－２３．００１～Ｆ－２３．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯであり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｆ－２４は、式Ｉｃ－Ｑｂの２１種の化合物Ｆ－２４．００１～Ｆ－２４．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｆ－２５は、式Ｉｃ－Ｑｂの２１種の化合物Ｆ－２５．００１～Ｆ－２５．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳであり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｆ－２６は、式Ｉｃ－Ｑｂの２１種の化合物Ｆ－２６．００１～Ｆ－２６．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯであり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｆ－２７は、式Ｉｃ－Ｑｂの２１種の化合物Ｆ－２７．００１～Ｆ－２７．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｆ－２８は、式Ｉｃ－Ｑｂの２１種の化合物Ｆ－２８．００１～Ｆ－２８．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳであり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｆ－２９は、式Ｉｃ－Ｑｂの２１種の化合物Ｆ－２９．００１～Ｆ－２９．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯであり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｆ－３０は、式Ｉｃ－Ｑｂの２１種の化合物Ｆ－３０．００１～Ｆ－３０．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｆ－３１は、式Ｉｃ－Ｑｂの２１種の化合物Ｆ－３１．００１～Ｆ－３１．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳであり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｆ－３２は、式Ｉｃ－Ｑｂの２１種の化合物Ｆ－３２．００１～Ｆ－３２．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯであり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｆ－３３は、式Ｉｃ－Ｑｂの２１種の化合物Ｆ－３３．００１～Ｆ－３３．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｆ－３４は、式Ｉｃ－Ｑｂの２１種の化合物Ｆ－３４．００１～Ｆ－３４．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＳＯ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳであり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｆ－３５は、式Ｉｃ－Ｑｂの２１種の化合物Ｆ－３５．００１～Ｆ－３５．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＳＯ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯであり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｆ－３６は、式Ｉｃ－Ｑｂの２１種の化合物Ｆ－３６．００１～Ｆ－３６．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ2はＳＯ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｆ－３７は、式Ｉａ－Ｑｂの２１種の化合物Ｆ－３７．００１～Ｆ－３７．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2は、ＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｆ－３８は、式Ｉａ－Ｑｂの２１種の化合物Ｆ－３８．００１～Ｆ－３８．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2は、ＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｆ－３９は、式Ｉａ－Ｑｂの２１種の化合物Ｆ－３９．００１～Ｆ－３９．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｆ－４０は、式Ｉａ－Ｑｂの２１種の化合物Ｆ－４０．００１～Ｆ－４０．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1は、－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｆ－４１は、式Ｉａ－Ｑｂの２１種の化合物Ｆ－４１．００１～Ｆ－４１．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｆ－４２は、式Ｉａ－Ｑｂの２１種の化合物Ｆ－４２．００１～Ｆ－４２．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｆ－４３は、式Ｉａ－Ｑｂの２１種の化合物Ｆ－４３．００１～Ｆ－４３．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｆ－４４は、式Ｉａ－Ｑｂの２１種の化合物Ｆ－４４．００１～Ｆ－４４．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯであり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｆ－４５は、式Ｉａ－Ｑｂの２１種の化合物Ｆ－４５．００１～Ｆ－４５．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＮであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｆ－４６は、式Ｉａ－Ｑｂの２１種の化合物Ｆ－４６．００１～Ｆ－４６．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳであり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｆ－４７は、式Ｉａ－Ｑｂの２１種の化合物Ｆ－４７．００１～Ｆ－４７．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯであり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｆ－４８は、式Ｉａ－Ｑｂの２１種の化合物Ｆ－４８．００１～Ｆ－４８．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｆ－４９は、式Ｉａ－Ｑｂの２１種の化合物Ｆ－４９．００１～Ｆ－４９．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳであり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｆ－５０は、式Ｉａ－Ｑｂの２１種の化合物Ｆ－５０．００１～Ｆ－５０．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯであり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｆ－５１は、式Ｉａ－Ｑｂの２１種の化合物Ｆ－５１．００１～Ｆ－５１．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｆ－５２は、式Ｉａ－Ｑｂの２１種の化合物Ｆ－５２．００１～Ｆ－５２．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳであり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｆ－５３は、式Ｉａ－Ｑｂの２１種の化合物Ｆ－５３．００１～Ｆ－５３．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯであり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
表Ｆ－５４は、式Ｉａ－Ｑｂの２１種の化合物Ｆ－５４．００１～Ｆ－５４．０２１を提供するものであり、ここで、Ｒ1は－ＣＨ2シクロプロピルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＦ3であり、Ｒ3はＨであり、ＸはＳＯ2であり、ＡはＣＨであり、及びＱ1は表Ｚに定義されているとおりである。
本発明に係る式Ｉの化合物は、低施用量でも、有害生物防除分野における予防的及び／又は治療的に価値の高い有効成分であり、これらは、きわめて好ましい殺生物範囲を有すると共に、温血種、魚類及び植物類による良好な耐性を示す。本発明に係る有効成分は、通常、感受性であるが、耐性でもある昆虫又は代表的なダニ目などの動物有害生物の成長段階のすべて又は各々に対して作用する。本発明に係る有効成分の殺虫活性又は殺ダニ活性は、それ自体、直接的に顕在化（すなわち直後又は一定時間が経過した後にのみ（例えば、脱皮中）生じる有害生物の駆除）されるか、又は間接的に顕在化（例えば、産卵及び／又は孵化率の低下、少なくとも５０～６０％の駆除割合（死亡率）に相当する良好な活性）され得る。
上記の動物有害生物の例は、以下のとおりである：
ダニ目（Ａｃａｒｉｎａ）から、例えばアカリツス属（Ａｃａｌｉｔｕｓ ｓｐｐ）、アカルス属（Ａｃｕｌｕｓ ｓｐｐ）、アカリカルス属（Ａｃａｒｉｃａｌｕｓ ｓｐｐ）、アセリア属（Ａｃｅｒｉａ ｓｐｐ）、アシブトコナダニ（Ａｃａｒｕｓ ｓｉｒｏ）、キララマダニ属（Ａｍｂｌｙｏｍｍａ ｓｐｐ．）、ナガヒメダニ属（Ａｒｇａｓ ｓｐｐ．）、ウシマダニ属（Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、ブレビパルパス属（Ｂｒｅｖｉｐａｌｐｕｓ ｓｐｐ．）、ブリオビア属（Ｂｒｙｏｂｉａ ｓｐｐ）、カリピトリメルス属（Ｃａｌｉｐｉｔｒｉｍｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、ショクヒヒゼンダニ属（Ｃｈｏｒｉｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、ワクモ（Ｄｅｒｍａｎｙｓｓｕｓ ｇａｌｌｉｎａｅ）、デルマトファゴイデス属（Ｄｅｒｍａｔｏｐｈａｇｏｉｄｅｓ ｓｐｐ）、エオテトラニカス属（Ｅｏｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ）、エリオフィエス属（Ｅｒｉｏｐｈｙｅｓ ｓｐｐ．）、ヘミタルソネムス属（Ｈｅｍｉｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｓｐｐ）、イボマダニ属（Ｈｙａｌｏｍｍａ ｓｐｐ．）、タネガタマダニ属（Ｉｘｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、オリゴニクス属（Ｏｌｙｇｏｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ）、カズキダニ属（Ｏｒｎｉｔｈｏｄｏｒｏｓ ｓｐｐ．）、ポリファゴタルソネ・ラタス（Ｐｏｌｙｐｈａｇｏｔａｒｓｏｎｅ ｌａｔｕｓ）、パノニクス属（Ｐａｎｏｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、ミカンサビダニ（Ｐｈｙｌｌｏｃｏｐｔｒｕｔａ ｏｌｅｉｖｏｒａ）、フィトネムス属（Ｐｈｙｔｏｎｅｍｕｓ ｓｐｐ）、ポリファゴタロソネムス属（Ｐｏｌｙｐｈａｇｏｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｓｐｐ）、キュウセンヒゼンダニ属（Ｐｓｏｒｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、コイタマダニ属（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．）、リゾグリフス属（Ｒｈｉｚｏｇｌｙｐｈｕｓ ｓｐｐ．）、サルコプテス属（Ｓａｒｃｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、ステネオタルソネムス属（Ｓｔｅｎｅｏｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｓｐｐ）、ホコリダニ属（Ｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｓｐｐ．）及びテトラニクス属（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）；
シラミ目（Ａｎｏｐｌｕｒａ）から、例えばブタジラミ属（Ｈａｅｍａｔｏｐｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、リノグナツス属（Ｌｉｎｏｇｎａｔｈｕｓ ｓｐｐ．）、ペディクルス属（Ｐｅｄｉｃｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、ペムフィグス属（Ｐｅｍｐｈｉｇｕｓ ｓｐｐ．）及びフィロキセラ属（Ｐｈｙｌｌｏｘｅｒａ ｓｐｐ．）；
鞘翅目（Ｃｏｌｅｏｐｔｅｒａ）から、例えばアグリオテス属（Ａｇｒｉｏｔｅｓ ｓｐｐ．）、アンフィマロン・マジャレ（Ａｍｐｈｉｍａｌｌｏｎ ｍａｊａｌｅ）、セマダラコガネ（Ａｎｏｍａｌａ ｏｒｉｅｎｔａｌｉｓ）、アントノムス属（Ａｎｔｈｏｎｏｍｕｓ ｓｐｐ．）、マグソコガネ属（Ａｐｈｏｄｉｕｓ ｓｐｐ）、アスチラス・アトロマクラタス（Ａｓｔｙｌｕｓ ａｔｒｏｍａｃｕｌａｔｕｓ）、アテニウス属（Ａｔａｅｎｉｕｓ ｓｐｐ）、アトマリア・リネアリス（Ａｔｏｍａｒｉａ ｌｉｎｅａｒｉｓ）、カエトクネマ・チビアリス（Ｃｈａｅｔｏｃｎｅｍａ ｔｉｂｉａｌｉｓ）、セロトマ属（Ｃｅｒｏｔｏｍａ ｓｐｐ）、コノデルス属（Ｃｏｎｏｄｅｒｕｓ ｓｐｐ）、コスモポリテス属（Ｃｏｓｍｏｐｏｌｉｔｅｓ ｓｐｐ．）、コチニス・ニチダ（Ｃｏｔｉｎｉｓ ｎｉｔｉｄａ）、クルクリオ属（Ｃｕｒｃｕｌｉｏ ｓｐｐ．）、シクロセファラ属（Ｃｙｃｌｏｃｅｐｈａｌａ ｓｐｐ）、デルメステス属（Ｄｅｒｍｅｓｔｅｓ ｓｐｐ．）、ジアブロチカ属（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｓｐｐ．）、アブデルスツノカブトムシ（Ｄｉｌｏｂｏｄｅｒｕｓ ａｂｄｅｒｕｓ）、エピラクナ属（Ｅｐｉｌａｃｈｎａ ｓｐｐ．）、エレムヌス属（Ｅｒｅｍｎｕｓ ｓｐｐ．）、ヘテロニクス・アラトル（Ｈｅｔｅｒｏｎｙｃｈｕｓ ａｒａｔｏｒ）、コーヒーノミキクイムシ（Ｈｙｐｏｔｈｅｎｅｍｕｓ ｈａｍｐｅｉ）、ラグリア・フイロサ（Ｌａｇｒｉａ ｖｉｌｏｓａ）、コロラドハムシ（Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｄｅｃｅｍＬｉｎｅａｔａ）、リッソルホプトルス属（Ｌｉｓｓｏｒｈｏｐｔｒｕｓ ｓｐｐ．）、リオゲニス属（Ｌｉｏｇｅｎｙｓ ｓｐｐ）、マエコラスピス属（Ｍａｅｃｏｌａｓｐｉｓ ｓｐｐ）、アカビロウドコガネ（Ｍａｌａｄｅｒａ ｃａｓｔａｎｅａ）、メガセリス属（Ｍｅｇａｓｃｅｌｉｓ ｓｐｐ）、メリゲテス・アエネウス（Ｍｅｌｉｇｈｅｔｅｓ ａｅｎｅｕｓ）、メロロンタ属（Ｍｅｌｏｌｏｎｔｈａ ｓｐｐ．）、マイオクロウス・アルマツス（Ｍｙｏｃｈｒｏｕｓ ａｒｍａｔｕｓ）、オリカエフィルス属（Ｏｒｙｃａｅｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、オチオリンクス属（Ｏｔｉｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、フィロファガ属（Ｐｈｙｌｌｏｐｈａｇａ ｓｐｐ）、フリクチヌス属（Ｐｈｌｙｃｔｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、ポピリア属（Ｐｏｐｉｌｌｉａ ｓｐｐ．）、プシリオデス属（Ｐｓｙｌｌｉｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、リソマツス・アウブチリス（Ｒｈｙｓｓｏｍａｔｕｓ ａｕｂｔｉｌｉｓ）、リゾペルタ属（Ｒｈｉｚｏｐｅｒｔｈａ ｓｐｐ．）、コガネムシ科（Ｓｃａｒａｂｅｉｄａｅ）、シトフィルス属（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、シトトルガ属（Ｓｉｔｏｔｒｏｇａ ｓｐｐ．）、ソマチカス属（Ｓｏｍａｔｉｃｕｓ ｓｐｐ）、スフェノフォラス属（Ｓｐｈｅｎｏｐｈｏｒｕｓ ｓｐｐ）、ステルネクススブ・シグナツス（Ｓｔｅｒｎｅｃｈｕｓ ｓｕｂｓｉｇｎａｔｕｓ）、ゴミムシダマシ属（Ｔｅｎｅｂｒｉｏ ｓｐｐ．）、トリボリウム属（Ｔｒｉｂｏｌｉｕｍ ｓｐｐ．）及びトロゴデルマ属（Ｔｒｏｇｏｄｅｒｍａ ｓｐｐ．）；
双翅目（Ｄｉｐｔｅｒａ）から、例えばヤブカ属（Ａｅｄｅｓ ｓｐｐ．）、ハマダラカ属（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｓｐｐ）、アンテリゴナ・ソカタ（Ａｎｔｈｅｒｉｇｏｎａ ｓｏｃｃａｔａ）、オリーブミバエ（Ｂａｃｔｒｏｃｅａ ｏｌｅａｅ）、ビビオ・ホルツラヌス（Ｂｉｂｉｏ ｈｏｒｔｕｌａｎｕｓ）、ブラジシア属（Ｂｒａｄｙｓｉａ ｓｐｐ）、クロバエ（Ｃａｌｌｉｐｈｏｒａ ｅｒｙｔｈｒｏｃｅｐｈａｌａ）、セラチチス属（Ｃｅｒａｔｉｔｉｓ ｓｐｐ．）、オビキンバエ属（Ｃｈｒｙｓｏｍｙｉａ ｓｐｐ．）、イエカ属（Ｃｕｌｅｘ ｓｐｐ．）、クテレブラ属（Ｃｕｔｅｒｅｂｒａ ｓｐｐ．）、ダクス属（Ｄａｃｕｓ ｓｐｐ．）、デリア属（Ｄｅｌｉａ ｓｐｐ）、キイロショウジョウバエ（Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ ｍｅｌａｎｏｇａｓｔｅｒ）、ヒメイエバエ属（Ｆａｎｎｉａ ｓｐｐ．）、ガストロフィラス属（Ｇａｓｔｒｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、ゲオミザ・トリプンクタタ（Ｇｅｏｍｙｚａ ｔｒｉｐｕｎｃｔａｔａ）、ツェツェバエ属（Ｇｌｏｓｓｉｎａ ｓｐｐ．）、ヒフバエ属（Ｈｙｐｏｄｅｒｍａ ｓｐｐ．）、ヒッポボスカ属（Ｈｙｐｐｏｂｏｓｃａ ｓｐｐ．）、リリオミザ属（Ｌｉｒｉｏｍｙｚａ ｓｐｐ．）、キンバエ属（Ｌｕｃｉｌｉａ ｓｐｐ．）、メラナグロミザ属（Ｍｅｌａｎａｇｒｏｍｙｚａ ｓｐｐ．）、イエバエ属（Ｍｕｓｃａ ｓｐｐ．）、ヒツジバエ属（Ｏｅｓｔｒｕｓ ｓｐｐ．）、オルセオリア属（Ｏｒｓｅｏｌｉａ ｓｐｐ．）、キモグリバエ（Ｏｓｃｉｎｅｌｌａ ｆｒｉｔ）、アカザモグリハナバエ（Ｐｅｇｏｍｙｉａ ｈｙｏｓｃｙａｍｉ）、ホルビア属（Ｐｈｏｒｂｉａ ｓｐｐ．）、ラゴレチス属（Ｒｈａｇｏｌｅｔｉｓ ｓｐｐ）、リベリア・クアドリファシアタ（Ｒｉｖｅｌｉａ ｑｕａｄｒｉｆａｓｃｉａｔａ）、スカテラ属（Ｓｃａｔｅｌｌａ ｓｐｐ）、キノコバエ属（Ｓｃｉａｒａ ｓｐｐ．）、サシバエ属（Ｓｔｏｍｏｘｙｓ ｓｐｐ．）、アブ属（Ｔａｂａｎｕｓ ｓｐｐ．）、タニア属（Ｔａｎｎｉａ ｓｐｐ．）及びガガンボ属（Ｔｉｐｕｌａ ｓｐｐ．）；
半翅目（Ｈｅｍｉｐｔｅｒａ）から、例えばアカントコリス・スカブラトル（Ａｃａｎｔｈｏｃｏｒｉｓ ｓｃａｂｒａｔｏｒ）、アクロステルナム属（Ａｃｒｏｓｔｅｒｎｕｍ ｓｐｐ）、ウススジカスミカメムシ（Ａｄｅｌｐｈｏｃｏｒｉｓ ｌｉｎｅｏｌａｔｕｓ）、アンブリペルタ・ニチダ（Ａｍｂｌｙｐｅｌｔａ ｎｉｔｉｄａ）、バチコエリア・タラシナ（Ｂａｔｈｙｃｏｅｌｉａ ｔｈａｌａｓｓｉｎａ）、ブリサス属（Ｂｌｉｓｓｕｓ ｓｐｐ）、トコジラミ属（Ｃｉｍｅｘ ｓｐｐ．）、クラビグララ・トメントシコリス（Ｃｌａｖｉｇｒａｌｌａ ｔｏｍｅｎｔｏｓｉｃｏｌｌｉｓ）、クレオンチアデス属（Ｃｒｅｏｎｔｉａｄｅｓ ｓｐｐ）、ジスタンチエラ・テオブロマ（Ｄｉｓｔａｎｔｉｅｌｌａ ｔｈｅｏｂｒｏｍａ）、ジケロプス・フルカツス（Ｄｉｃｈｅｌｏｐｓ ｆｕｒｃａｔｕｓ）、ジスデルクス属（Ｄｙｓｄｅｒｃｕｓ ｓｐｐ．）、エデッサ属（Ｅｄｅｓｓａ ｓｐｐ）、ユーキスツス属（Ｅｕｃｈｉｓｔｕｓ ｓｐｐ．）、ヒメナガメ（Ｅｕｒｙｄｅｍａ ｐｕｌｃｈｒｕｍ）、エウリガステル属（Ｅｕｒｙｇａｓｔｅｒ ｓｐｐ．）、クサギカメムシ（Ｈａｌｙｏｍｏｒｐｈａ ｈａｌｙｓ）、ホルシアス・ノビレルス（Ｈｏｒｃｉａｓ ｎｏｂｉｌｅｌｌｕｓ）、レプトコリサ属（Ｌｅｐｔｏｃｏｒｉｓａ ｓｐｐ．）、メクラカメムシ属（Ｌｙｇｕｓ ｓｐｐ）、マルガロデス属（Ｍａｒｇａｒｏｄｅｓ ｓｐｐ）、ムルガンチア・ヒストリオニク（Ｍｕｒｇａｎｔｉａ ｈｉｓｔｒｉｏｎｉｃ）、ネオメガロトムス属（Ｎｅｏｍｅｇａｌｏｔｏｍｕｓ ｓｐｐ）、タバコカスミカメムシ（Ｎｅｓｉｄｉｏｃｏｒｉｓ ｔｅｎｕｉｓ）、ネザラ属（Ｎｅｚａｒａ ｓｐｐ．）、ニシウス・シムランス（Ｎｙｓｉｕｓ ｓｉｍｕｌａｎｓ）、オエバルス・インスラリス（Ｏｅｂａｌｕｓ ｉｎｓｕｌａｒｉｓ）、ピエスマ属（Ｐｉｅｓｍａ ｓｐｐ．）、ピエゾドルス属（Ｐｉｅｚｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ）、ロドニウス属（Ｒｈｏｄｎｉｕｓ ｓｐｐ．）、サールベルゲラ・シングラリス（Ｓａｈｌｂｅｒｇｅｌｌａ ｓｉｎｇｕｌａｒｉｓ）、スカプトコリス・カスタネア（Ｓｃａｐｔｏｃｏｒｉｓ ｃａｓｔａｎｅａ）、スコチノファラ属（Ｓｃｏｔｉｎｏｐｈａｒａ ｓｐｐ．）、チアンタ属（Ｔｈｙａｎｔａ ｓｐｐ）、サシガメ属（Ｔｒｉａｔｏｍａ ｓｐｐ．）、ヴァチガ・イルデンス（Ｖａｔｉｇａ ｉｌｌｕｄｅｎｓ）；
アシルトシウム・ピスム（Ａｃｙｒｔｈｏｓｉｕｍ ｐｉｓｕｍ）、アダルゲス属（Ａｄａｌｇｅｓ ｓｐｐ）、アガリアナ・エンシゲラ（Ａｇａｌｌｉａｎａ ｅｎｓｉｇｅｒａ）、アゴノセナ・タルギオニイ（Ａｇｏｎｏｓｃｅｎａ ｔａｒｇｉｏｎｉｉ）、アレウロジクス属（Ａｌｅｕｒｏｄｉｃｕｓ ｓｐｐ）、アレウロカンツス属（Ａｌｅｕｒｏｃａｎｔｈｕｓ ｓｐｐ）、アレウロロブス・バロデンシス（Ａｌｅｕｒｏｌｏｂｕｓ ｂａｒｏｄｅｎｓｉｓ）、アレウロトリクス・フロッコスス（Ａｌｅｕｒｏｔｈｒｉｘｕｓ ｆｌｏｃｃｏｓｕｓ）、アレイロデス・ブラシカエ（Ａｌｅｙｒｏｄｅｓ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、フタテンミドリヨコバイ（Ａｍａｒａｓｃａ ｂｉｇｕｔｔｕｌａ）、アムリトズス・アトキンソニ（Ａｍｒｉｔｏｄｕｓ ａｔｋｉｎｓｏｎｉ）、アノニジエラ属（Ａｏｎｉｄｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、アリマキ科（Ａｐｈｉｄｉｄａｅ）、ワタアブラムシ属（Ａｐｈｉｓ ｓｐｐ．）、アスピジオツス属（Ａｓｐｉｄｉｏｔｕｓ ｓｐｐ．）、ジャガイモヒゲナガアブラムシ（Ａｕｌａｃｏｒｔｈｕｍ ｓｏｌａｎｉ）、バクテリセラ・コッケレリ（Ｂａｃｔｅｒｉｃｅｒａ ｃｏｃｋｅｒｅｌｌｉ）、ベミシア属（Ｂｅｍｉｓｉａ ｓｐｐ）、ブラキカウズス属（Ｂｒａｃｈｙｃａｕｄｕｓ ｓｐｐ）、ダイコンアブラムシ（Ｂｒｅｖｉｃｏｒｙｎｅ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、カコプシラ属（Ｃａｃｏｐｓｙｌｌａ ｓｐｐ）、ニンジンフタオアブラムシ（Ｃａｖａｒｉｅｌｌａ ａｅｇｏｐｏｄｉｉ Ｓｃｏｐ．）、セロプラスタ属（Ｃｅｒｏｐｌａｓｔｅｒ ｓｐｐ．）、クリソムファルス・アオニジウム（Ｃｈｒｙｓｏｍｐｈａｌｕｓ ａｏｎｉｄｉｕｍ）、オンシツマルカイガラムシ（Ｃｈｒｙｓｏｍｐｈａｌｕｓ ｄｉｃｔｙｏｓｐｅｒｍｉ）、シカデラ属（Ｃｉｃａｄｅｌｌａ ｓｐｐ）、シロオオヨコバイ（Ｃｏｆａｎａ ｓｐｅｃｔｒａ）、クリプトミズス属（Ｃｒｙｐｔｏｍｙｚｕｓ ｓｐｐ）、シカデュリナ属（Ｃｉｃａｄｕｌｉｎａ ｓｐｐ）、ヒラタカタカイガラムシ（Ｃｏｃｃｕｓ ｈｅｓｐｅｒｉｄｕｍ）、ダルブルス・マイジス（Ｄａｌｂｕｌｕｓ ｍａｉｄｉｓ）、ジアレウロデス属（Ｄｉａｌｅｕｒｏｄｅｓ ｓｐｐ）、ミカンキジラミ（Ｄｉａｐｈｏｒｉｎａ ｃｉｔｒｉ）、ジウラフィス・ノキシア（Ｄｉｕｒａｐｈｉｓ ｎｏｘｉａ）、ジサフィス属（Ｄｙｓａｐｈｉｓ ｓｐｐ）、エンポアスカ属（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｓｐｐ．）、リンゴワタムシ（Ｅｒｉｏｓｏｍａ ｌａｒｉｇｅｒｕｍ）、エリスロネウラ属（Ｅｒｙｔｈｒｏｎｅｕｒａ ｓｐｐ．）、ガスカルジア属（Ｇａｓｃａｒｄｉａ ｓｐｐ．）、グリカスピス・ブリンブレコンベイ（Ｇｌｙｃａｓｐｉｓ ｂｒｉｍｂｌｅｃｏｍｂｅｉ）、ヒアダフィス・シュードブラシカエ（Ｈｙａｄａｐｈｉｓ ｐｓｅｕｄｏｂｒａｓｓｉｃａｅ）、ヒアロプテルス属（Ｈｙａｌｏｐｔｅｒｕｓ ｓｐｐ）、ヒペロミズス・パリズス（Ｈｙｐｅｒｏｍｙｚｕｓ ｐａｌｌｉｄｕｓ）、リュウガンズキンヨコバイ（Ｉｄｉｏｓｃｏｐｕｓ ｃｌｙｐｅａｌｉｓ）、ヤコビアスカ・リビカ（Ｊａｃｏｂｉａｓｃａ ｌｙｂｉｃａ）、ラオデルファクス属（Ｌａｏｄｅｌｐｈａｘ ｓｐｐ．）、ミズキカタカイガラムシ（Ｌｅｃａｎｉｕｍ ｃｏｒｎｉ）、レピドサフェス属（Ｌｅｐｉｄｏｓａｐｈｅｓ ｓｐｐ．）、ニセダイコンアブラムシ（Ｌｏｐａｐｈｉｓ ｅｒｙｓｉｍｉ）、リオゲニス・マイジス（Ｌｙｏｇｅｎｙｓ ｍａｉｄｉｓ）、マクロシフム属（Ｍａｃｒｏｓｉｐｈｕｍ ｓｐｐ．）、マハナルヴァ属（Ｍａｈａｎａｒｖａ ｓｐｐ）、メタカルファ・プルイノサ（Ｍｅｔｃａｌｆａ ｐｒｕｉｎｏｓａ）、ムギウスイロアブラムシ（Ｍｅｔｏｐｏｌｏｐｈｉｕｍ ｄｉｒｈｏｄｕｍ）、ミンズス・クルズス（Ｍｙｎｄｕｓ ｃｒｕｄｕｓ）、ミズス属（Ｍｙｚｕｓ ｓｐｐ．）、ネオトキソプテラ属（Ｎｅｏｔｏｘｏｐｔｅｒａ ｓｐ）、ツマグロヨコバイ属（Ｎｅｐｈｏｔｅｔｔｉｘ ｓｐｐ．）、ニラパルバタ属（Ｎｉｌａｐａｒｖａｔａ ｓｐｐ．）、ナシミドリオオアブラムシ（Ｎｉｐｐｏｌａｃｈｎｕｓ ｐｉｒｉ Ｍａｔｓ）、オドナスピス・ルタエ（Ｏｄｏｎａｓｐｉｓ ｒｕｔｈａｅ）、オレグマ・ラニゲラ・ゼンター（Ｏｒｅｇｍａ ｌａｎｉｇｅｒａ Ｚｅｈｎｔｅｒ）、ヤマモモコナジラミ（Ｐａｒａｂｅｍｉｓｉａ ｍｙｒｉｃａｅ）、パラトリオザ・コッケレリ（Ｐａｒａｔｒｉｏｚａ ｃｏｃｋｅｒｅｌｌｉ）、パルラトリア属（Ｐａｒｌａｔｏｒｉａ ｓｐｐ．）、ペムフィグス属（Ｐｅｍｐｈｉｇｕｓ ｓｐｐ．）、トウモロコシウンカ（Ｐｅｒｅｇｒｉｎｕｓ ｍａｉｄｉｓ）、ペルキンシエラ属（Ｐｅｒｋｉｎｓｉｅｌｌａ ｓｐｐ）、ホップイボアブラムシ（Ｐｈｏｒｏｄｏｎ ｈｕｍｕｌｉ）、フィロキセラ属（Ｐｈｙｌｌｏｘｅｒａ ｓｐｐ）、プラノコッカス属（Ｐｌａｎｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、シューダウラカスピス属（Ｐｓｅｕｄａｕｌａｃａｓｐｉｓ ｓｐｐ．）、シュードコッカス属（Ｐｓｅｕｄｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、ワタノミハムシ（Ｐｓｅｕｄａｔｏｍｏｓｃｅｌｉｓ ｓｅｒｉａｔｕｓ）、プシラ属（Ｐｓｙｌｌａ ｓｐｐ．）、プルビナリア・エチオピカ（Ｐｕｌｖｉｎａｒｉａ ａｅｔｈｉｏｐｉｃａ）、クアドラズピジオツス属（Ｑｕａｄｒａｓｐｉｄｉｏｔｕｓ ｓｐｐ．）、クエサダ・ギガス（Ｑｕｅｓａｄａ ｇｉｇａｓ）、イナズマヨコバイ（Ｒｅｃｉｌｉａ ｄｏｒｓａｌｉｓ）、ロパロシフム属（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍ ｓｐｐ．）、サイセチア属（Ｓａｉｓｓｅｔｉａ ｓｐｐ．）、スカホイデウス属（Ｓｃａｐｈｏｉｄｅｕｓ ｓｐｐ．）、スチザフィス属（Ｓｃｈｉｚａｐｈｉｓ ｓｐｐ．）、シトビオン属（Ｓｉｔｏｂｉｏｎ ｓｐｐ．）、セジロウンカ（Ｓｏｇａｔｅｌｌａ ｆｕｒｃｉｆｅｒａ）、スピシスチルス・フェスチヌス（Ｓｐｉｓｓｉｓｔｉｌｕｓ ｆｅｓｔｉｎｕｓ）、タロファガス・プロセルピナ（Ｔａｒｏｐｈａｇｕｓ Ｐｒｏｓｅｒｐｉｎａ）、トキソプテラ属（Ｔｏｘｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ）、トリアレウロデス属（Ｔｒｉａｌｅｕｒｏｄｅｓ ｓｐｐ）、トリジスカス・スポロボリ（Ｔｒｉｄｉｓｃｕｓ ｓｐｏｒｏｂｏｌｉ）、トリオニムス属（Ｔｒｉｏｎｙｍｕｓ ｓｐｐ）、ミカントガリキジラミ（Ｔｒｉｏｚａ ｅｒｙｔｒｅａｅ）、ニセヤノネカイガラムシ（Ｕｎａｓｐｉｓ ｃｉｔｒｉ）、ジギナ・フラミゲラ（Ｚｙｇｉｎａ ｆｌａｍｍｉｇｅｒａ）、ジギニジア・スクテラリス（Ｚｙｇｉｎｉｄｉａ ｓｃｕｔｅｌｌａｒｉｓ）；
膜翅目（Ｈｙｍｅｎｏｐｔｅｒａ）から、例えばヒメハキリアリ属（Ａｃｒｏｍｙｒｍｅｘ）、アルゲ属（Ａｒｇｅ ｓｐｐ）、ハキリアリ属（Ａｔｔａ ｓｐｐ．）、セフス属（Ｃｅｐｈｕｓ ｓｐｐ．）、ジプリオン属（Ｄｉｐｒｉｏｎ ｓｐｐ．）、マツハバチ科（Ｄｉｐｒｉｏｎｉｄａｅ）、シマトウヒハバチ（Ｇｉｌｐｉｎｉａ ｐｏｌｙｔｏｍａ）、ホプロカンパ属（Ｈｏｐｌｏｃａｍｐａ ｓｐｐ．）、ケアリ属（Ｌａｓｉｕｓ ｓｐｐ．）、イエヒメアリ（Ｍｏｎｏｍｏｒｉｕｍ ｐｈａｒａｏｎｉｓ）、ネオジプリオン属（Ｎｅｏｄｉｐｒｉｏｎ ｓｐｐ．）、シュウカクアリ属（Ｐｏｇｏｎｏｍｙｒｍｅｘ ｓｐｐ）、スレノプシス・インビクタ（Ｓｌｅｎｏｐｓｉｓ ｉｎｖｉｃｔａ）、ソレノプシス属（Ｓｏｌｅｎｏｐｓｉｓ ｓｐｐ．）及びベスパ属（Ｖｅｓｐａ ｓｐｐ．）；
等翅目（Ｉｓｏｐｔｅｒａ）から、例えばコプトテルメス属（Ｃｏｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ）、コルニテルネス・クムランス（Ｃｏｒｎｉｔｅｒｎｅｓ ｃｕｍｕｌａｎｓ）、インシシテルメス属（Ｉｎｃｉｓｉｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ）、マクロテルメス属（Ｍａｃｒｏｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ）、マストテルメス属（Ｍａｓｔｏｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ）、ミクロテルメス属（Ｍｉｃｒｏｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ）、ヤマトシロアリ属（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）；ソレノプシス・ゲミナテ（Ｓｏｌｅｎｏｐｓｉｓ ｇｅｍｉｎａｔｅ）
鱗翅目（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ）から、例えばアクレリス属（Ａｃｌｅｒｉｓ ｓｐｐ．）、アドキソフィエス属（Ａｄｏｘｏｐｈｙｅｓ ｓｐｐ．）、アエゲリア属（Ａｅｇｅｒｉａ ｓｐｐ．）、アグロティス属（Ａｇｒｏｔｉｓ ｓｐｐ．）、アラバマ・アルギラセア（Ａｌａｂａｍａ ａｒｇｉｌｌａｃｅａｅ）、アミロイス属（Ａｍｙｌｏｉｓ ｓｐｐ．）、アンチカルシア・ゲマタリス（Ａｎｔｉｃａｒｓｉａ ｇｅｍｍａｔａｌｉｓ）、アルチップス属（Ａｒｃｈｉｐｓ ｓｐｐ．）、アルギレスチア属（Ａｒｇｙｒｅｓｔｈｉａ ｓｐｐ）、アルギロタエニア属（Ａｒｇｙｒｏｔａｅｎｉａ ｓｐｐ．）、アウトグラファ属（Ａｕｔｏｇｒａｐｈａ ｓｐｐ．）、ブックラトリクス・ツルベリエラ（Ｂｕｃｃｕｌａｔｒｉｘ ｔｈｕｒｂｅｒｉｅｌｌａ）、アフリカズイム（Ｂｕｓｓｅｏｌａ ｆｕｓｃａ）、スジマラダメイガ（Ｃａｄｒａ ｃａｕｔｅｌｌａ）、モモシンクイガ（Ｃａｒｐｏｓｉｎａ ｎｉｐｐｏｎｅｎｓｉｓ）、チロ属（Ｃｈｉｌｏ ｓｐｐ．）、コリストネウラ属（Ｃｈｏｒｉｓｔｏｎｅｕｒａ ｓｐｐ．）、クリソテウチア・トピアリア（Ｃｈｒｙｓｏｔｅｕｃｈｉａ ｔｏｐｉａｒｉａ）、ブドウホソハマキ（Ｃｌｙｓｉａ ａｍｂｉｇｕｅｌｌａ）、クナファロクロシス属（Ｃｎａｐｈａｌｏｃｒｏｃｉｓ ｓｐｐ．）、クネファシア属（Ｃｎｅｐｈａｓｉａ ｓｐｐ．）、コチリス属（Ｃｏｃｈｙｌｉｓ ｓｐｐ．）、コレオフォラ属（Ｃｏｌｅｏｐｈｏｒａ ｓｐｐ．）、コリアス・レスビア（Ｃｏｌｉａｓ ｌｅｓｂｉａ）、ワタアカキリバ（Ｃｏｓｍｏｐｈｉｌａ ｆｌａｖａ）、クラムバス属（Ｃｒａｍｂｕｓ ｓｐｐ）、ケブカノメイガ（Ｃｒｏｃｉｄｏｌｏｍｉａ ｂｉｎｏｔａｌｉｓ）、クリプトフレビア・ロイコトレタ（Ｃｒｙｐｔｏｐｈｌｅｂｉａ ｌｅｕｃｏｔｒｅｔａ）、シダリマ・ペルスペクタリス（Ｃｙｄａｌｉｍａ ｐｅｒｓｐｅｃｔａｌｉｓ）、シジア属（Ｃｙｄｉａ ｓｐｐ．）、ジアファニア・ペルスペクタリス（Ｄｉａｐｈａｎｉａ ｐｅｒｓｐｅｃｔａｌｉｓ）、ジアトラエア属（Ｄｉａｔｒａｅａ ｓｐｐ．）、ジパロプシス・カスタネア（Ｄｉｐａｒｏｐｓｉｓ ｃａｓｔａｎｅａ）、エアリアス属（Ｅａｒｉａｓ ｓｐｐ．）、エルダナ・サッカリナ（Ｅｌｄａｎａ ｓａｃｃｈａｒｉｎａ）、エフェスチア属（Ｅｐｈｅｓｔｉａ ｓｐｐ．）、エピノチア属（Ｅｐｉｎｏｔｉａ ｓｐｐ）、エスチグメネ・アクレア（Ｅｓｔｉｇｍｅｎｅ ａｃｒｅａ）、エチエラ・ジンキネラ（Ｅｔｉｅｌｌａ ｚｉｎｃｋｉｎｅｌｌａ）、ユーコスマ属（Ｅｕｃｏｓｍａ ｓｐｐ．）、ブドウホソハマキ（Ｅｕｐｏｅｃｉｌｉａ ａｍｂｉｇｕｅｌｌａ）、ユープロクチス属（Ｅｕｐｒｏｃｔｉｓ ｓｐｐ．）、ユークソア属（Ｅｕｘｏａ ｓｐｐ．）、フェルチア・ジャクリフェリア（Ｆｅｌｔｉａ ｊａｃｕｌｉｆｅｒｉａ）、グラホリタ属（Ｇｒａｐｈｏｌｉｔａ ｓｐｐ．）、ヘディア・ヌビフェラナ（Ｈｅｄｙａ ｎｕｂｉｆｅｒａｎａ）、ヘリオティス属（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ｓｐｐ．）、ハイマダラノメイガ（Ｈｅｌｌｕｌａ ｕｎｄａｌｉｓ）、ヘルペトグラマ属（Ｈｅｒｐｅｔｏｇｒａｍｍａ ｓｐｐ）、アメリカシロヒトリ（Ｈｙｐｈａｎｔｒｉａ ｃｕｎｅａ）、ケイフェリア・リコペルシセラ（Ｋｅｉｆｅｒｉａ ｌｙｃｏｐｅｒｓｉｃｅｌｌａ）、モロコシマダラメイガ（Ｌａｓｍｏｐａｌｐｕｓ ｌｉｇｎｏｓｅｌｌｕｓ）、レウコプテラ・シテラ（Ｌｅｕｃｏｐｔｅｒａ ｓｃｉｔｅｌｌａ）、リトコレチス属（Ｌｉｔｈｏｃｏｌｌｅｔｈｉｓ ｓｐｐ．）、ホソバヒメハマキ（Ｌｏｂｅｓｉａ ｂｏｔｒａｎａ）、ロキソステゲ・ビフィダリス（Ｌｏｘｏｓｔｅｇｅ ｂｉｆｉｄａｌｉｓ）、リマントリア属（Ｌｙｍａｎｔｒｉａ ｓｐｐ．）、リオネチア属（Ｌｙｏｎｅｔｉａ ｓｐｐ．）、マラコソマ属（Ｍａｌａｃｏｓｏｍａ ｓｐｐ．）、ヨトウガ（Ｍａｍｅｓｔｒａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、タバコスズメガ（Ｍａｎｄｕｃａ ｓｅｘｔａ）、ミチムナ属（Ｍｙｔｈｉｍｎａ ｓｐｐ）、ノクツア属（Ｎｏｃｔｕａ ｓｐｐ）、オペロフテラ属（Ｏｐｅｒｏｐｈｔｅｒａ ｓｐｐ．）、オルニオデス・インディカ（Ｏｒｎｉｏｄｅｓ ｉｎｄｉｃａ）、アワノメイガ（Ｏｓｔｒｉｎｉａ ｎｕｂｉｌａｌｉｓ）、パメネ属（Ｐａｍｍｅｎｅ ｓｐｐ．）、パンデミス属（Ｐａｎｄｅｍｉｓ ｓｐｐ．）、マツキリガ（Ｐａｎｏｌｉｓ ｆｌａｍｍｅａ）、パパイペマ・ネブリス（Ｐａｐａｉｐｅｍａ ｎｅｂｒｉｓ）、ワタアカミムシ（Ｐｅｃｔｉｎｏｐｈｏｒａ ｇｏｓｓｙｐｉｅｌａ）、コーヒーハモグリバエ（Ｐｅｒｉｌｅｕｃｏｐｔｅｒａ ｃｏｆｆｅｅｌｌａ）、シューダレチア・ウニプンクタ（Ｐｓｅｕｄａｌｅｔｉａ ｕｎｉｐｕｎｃｔａ）、ジャガイモガ（Ｐｈｔｈｏｒｉｍａｅａ ｏｐｅｒｃｕｌｅｌｌａ）、モンシロチョウ（Ｐｉｅｒｉｓ ｒａｐａｅ）、ピエリス属（Ｐｉｅｒｉｓ ｓｐｐ．）、コナガ（Ｐｌｕｔｅｌｌａ ｘｙｌｏｓｔｅｌｌａ）、プレイス属（Ｐｒａｙｓ ｓｐｐ．）、シュードプルシア属（Ｐｓｅｕｄｏｐｌｕｓｉａ ｓｐｐ）、ラキプルシア・ヌ（Ｒａｃｈｉｐｌｕｓｉａ ｎｕ）、リチア・アルビコスタ（Ｒｉｃｈｉａ ａｌｂｉｃｏｓｔａ）、シルポファガ属（Ｓｃｉｒｐｏｐｈａｇａ ｓｐｐ．）、セサミア属（Ｓｅｓａｍｉａ ｓｐｐ．）、スパルガノチス属（Ｓｐａｒｇａｎｏｔｈｉｓ ｓｐｐ．）、スポドプテラ属（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、シレプタ・デロガテ（Ｓｙｌｅｐｔａ ｄｅｒｏｇａｔｅ）、シナンテドン属（Ｓｙｎａｎｔｈｅｄｏｎ ｓｐｐ．）、タウメトポエア属（Ｔｈａｕｍｅｔｏｐｏｅａ ｓｐｐ．）、トルトリックス属（Ｔｏｒｔｒｉｘ ｓｐｐ．）、イラクサギンウワバ（Ｔｒｉｃｈｏｐｌｕｓｉａ ｎｉ）、トマトキバガ（Ｔｕｔａ ａｂｓｏｌｕｔａ）及びスガ属（Ｙｐｏｎｏｍｅｕｔａ ｓｐｐ．）；
食毛目（Ｍａｌｌｏｐｈａｇａ）から、例えばダマリネア属（Ｄａｍａｌｉｎｅａ ｓｐｐ．）及びケモノハジラミ属（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｃｔｅｓ ｓｐｐ．）；
直翅目（Ｏｒｔｈｏｐｔｅｒａ）から、例えばゴキブリ属（Ｂｌａｔｔａ ｓｐｐ．）、チャバネゴキブリ属（Ｂｌａｔｔｅｌｌａ ｓｐｐ．）、ケラ属（Ｇｒｙｌｌｏｔａｌｐａ ｓｐｐ．）、マデラゴキブリ（Ｌｅｕｃｏｐｈａｅａ ｍａｄｅｒａｅ）、トノサマバッタ属（Ｌｏｃｕｓｔａ ｓｐｐ．）、ネオクルチラ・ヘキサダクチラ（Ｎｅｏｃｕｒｔｉｌｌａ ｈｅｘａｄａｃｔｙｌａ）、ワモンゴキブリ属（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ｓｐｐ．）、スカプテリスカス属（Ｓｃａｐｔｅｒｉｓｃｕｓ ｓｐｐ）及びコオロギ属（Ｓｃｈｉｓｔｏｃｅｒｃａ ｓｐｐ．）；
チャタテムシ目（Ｐｓｏｃｏｐｔｅｒａ）から、例えばリポセリス属（Ｌｉｐｏｓｃｅｌｉｓ ｓｐｐ．）；
ノミ目（Ｓｉｐｈｏｎａｐｔｅｒａ）から、例えばナガノミ属（Ｃｅｒａｔｏｐｈｙｌｌｕｓ ｓｐｐ．）、イヌノミ属（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｓｐｐ．）及びケオプスネズミノミ（Ｘｅｎｏｐｓｙｌｌａ ｃｈｅｏｐｉｓ）；
総翅目（Ｔｈｙｓａｎｏｐｔｅｒａ）から、例えばカリオトリプス・ファセオリ（Ｃａｌｌｉｏｔｈｒｉｐｓ ｐｈａｓｅｏｌｉ）、ハナアザミウマ属（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、ヘリオトリプス属（Ｈｅｌｉｏｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ）、ヘルシノトリプス属（Ｈｅｒｃｉｎｏｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、パルテノトリプス属（Ｐａｒｔｈｅｎｏｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ）、シルトトリプス・アウランチィ（Ｓｃｉｒｔｏｔｈｒｉｐｓ ａｕｒａｎｔｉｉ）、ダイズアザミウマ（Ｓｅｒｉｃｏｔｈｒｉｐｓ ｖａｒｉａｂｉｌｉｓ）、タエニオトリプス属（Ｔａｅｎｉｏｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、アザミウマ属（Ｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ）；
シミ目（Ｔｈｙｓａｎｕｒａ）から、例えばセイヨウシミ（Ｌｅｐｉｓｍａ ｓａｃｃｈａｒｉｎａ）。
ダニ目（Ａｃａｒｉｎａ）から、例えばアカリツス属（Ａｃａｌｉｔｕｓ ｓｐｐ）、アカルス属（Ａｃｕｌｕｓ ｓｐｐ）、アカリカルス属（Ａｃａｒｉｃａｌｕｓ ｓｐｐ）、アセリア属（Ａｃｅｒｉａ ｓｐｐ）、アシブトコナダニ（Ａｃａｒｕｓ ｓｉｒｏ）、キララマダニ属（Ａｍｂｌｙｏｍｍａ ｓｐｐ．）、ナガヒメダニ属（Ａｒｇａｓ ｓｐｐ．）、ウシマダニ属（Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、ブレビパルパス属（Ｂｒｅｖｉｐａｌｐｕｓ ｓｐｐ．）、ブリオビア属（Ｂｒｙｏｂｉａ ｓｐｐ）、カリピトリメルス属（Ｃａｌｉｐｉｔｒｉｍｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、ショクヒヒゼンダニ属（Ｃｈｏｒｉｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、ワクモ（Ｄｅｒｍａｎｙｓｓｕｓ ｇａｌｌｉｎａｅ）、デルマトファゴイデス属（Ｄｅｒｍａｔｏｐｈａｇｏｉｄｅｓ ｓｐｐ）、エオテトラニカス属（Ｅｏｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ）、エリオフィエス属（Ｅｒｉｏｐｈｙｅｓ ｓｐｐ．）、ヘミタルソネムス属（Ｈｅｍｉｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｓｐｐ）、イボマダニ属（Ｈｙａｌｏｍｍａ ｓｐｐ．）、タネガタマダニ属（Ｉｘｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、オリゴニクス属（Ｏｌｙｇｏｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ）、カズキダニ属（Ｏｒｎｉｔｈｏｄｏｒｏｓ ｓｐｐ．）、ポリファゴタルソネ・ラタス（Ｐｏｌｙｐｈａｇｏｔａｒｓｏｎｅ ｌａｔｕｓ）、パノニクス属（Ｐａｎｏｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、ミカンサビダニ（Ｐｈｙｌｌｏｃｏｐｔｒｕｔａ ｏｌｅｉｖｏｒａ）、フィトネムス属（Ｐｈｙｔｏｎｅｍｕｓ ｓｐｐ）、ポリファゴタロソネムス属（Ｐｏｌｙｐｈａｇｏｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｓｐｐ）、キュウセンヒゼンダニ属（Ｐｓｏｒｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、コイタマダニ属（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．）、リゾグリフス属（Ｒｈｉｚｏｇｌｙｐｈｕｓ ｓｐｐ．）、サルコプテス属（Ｓａｒｃｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、ステネオタルソネムス属（Ｓｔｅｎｅｏｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｓｐｐ）、ホコリダニ属（Ｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｓｐｐ．）及びテトラニクス属（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）；
シラミ目（Ａｎｏｐｌｕｒａ）から、例えばブタジラミ属（Ｈａｅｍａｔｏｐｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、リノグナツス属（Ｌｉｎｏｇｎａｔｈｕｓ ｓｐｐ．）、ペディクルス属（Ｐｅｄｉｃｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、ペムフィグス属（Ｐｅｍｐｈｉｇｕｓ ｓｐｐ．）及びフィロキセラ属（Ｐｈｙｌｌｏｘｅｒａ ｓｐｐ．）；
鞘翅目（Ｃｏｌｅｏｐｔｅｒａ）から、例えばアグリオテス属（Ａｇｒｉｏｔｅｓ ｓｐｐ．）、アンフィマロン・マジャレ（Ａｍｐｈｉｍａｌｌｏｎ ｍａｊａｌｅ）、セマダラコガネ（Ａｎｏｍａｌａ ｏｒｉｅｎｔａｌｉｓ）、アントノムス属（Ａｎｔｈｏｎｏｍｕｓ ｓｐｐ．）、マグソコガネ属（Ａｐｈｏｄｉｕｓ ｓｐｐ）、アスチラス・アトロマクラタス（Ａｓｔｙｌｕｓ ａｔｒｏｍａｃｕｌａｔｕｓ）、アテニウス属（Ａｔａｅｎｉｕｓ ｓｐｐ）、アトマリア・リネアリス（Ａｔｏｍａｒｉａ ｌｉｎｅａｒｉｓ）、カエトクネマ・チビアリス（Ｃｈａｅｔｏｃｎｅｍａ ｔｉｂｉａｌｉｓ）、セロトマ属（Ｃｅｒｏｔｏｍａ ｓｐｐ）、コノデルス属（Ｃｏｎｏｄｅｒｕｓ ｓｐｐ）、コスモポリテス属（Ｃｏｓｍｏｐｏｌｉｔｅｓ ｓｐｐ．）、コチニス・ニチダ（Ｃｏｔｉｎｉｓ ｎｉｔｉｄａ）、クルクリオ属（Ｃｕｒｃｕｌｉｏ ｓｐｐ．）、シクロセファラ属（Ｃｙｃｌｏｃｅｐｈａｌａ ｓｐｐ）、デルメステス属（Ｄｅｒｍｅｓｔｅｓ ｓｐｐ．）、ジアブロチカ属（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｓｐｐ．）、アブデルスツノカブトムシ（Ｄｉｌｏｂｏｄｅｒｕｓ ａｂｄｅｒｕｓ）、エピラクナ属（Ｅｐｉｌａｃｈｎａ ｓｐｐ．）、エレムヌス属（Ｅｒｅｍｎｕｓ ｓｐｐ．）、ヘテロニクス・アラトル（Ｈｅｔｅｒｏｎｙｃｈｕｓ ａｒａｔｏｒ）、コーヒーノミキクイムシ（Ｈｙｐｏｔｈｅｎｅｍｕｓ ｈａｍｐｅｉ）、ラグリア・フイロサ（Ｌａｇｒｉａ ｖｉｌｏｓａ）、コロラドハムシ（Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｄｅｃｅｍＬｉｎｅａｔａ）、リッソルホプトルス属（Ｌｉｓｓｏｒｈｏｐｔｒｕｓ ｓｐｐ．）、リオゲニス属（Ｌｉｏｇｅｎｙｓ ｓｐｐ）、マエコラスピス属（Ｍａｅｃｏｌａｓｐｉｓ ｓｐｐ）、アカビロウドコガネ（Ｍａｌａｄｅｒａ ｃａｓｔａｎｅａ）、メガセリス属（Ｍｅｇａｓｃｅｌｉｓ ｓｐｐ）、メリゲテス・アエネウス（Ｍｅｌｉｇｈｅｔｅｓ ａｅｎｅｕｓ）、メロロンタ属（Ｍｅｌｏｌｏｎｔｈａ ｓｐｐ．）、マイオクロウス・アルマツス（Ｍｙｏｃｈｒｏｕｓ ａｒｍａｔｕｓ）、オリカエフィルス属（Ｏｒｙｃａｅｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、オチオリンクス属（Ｏｔｉｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、フィロファガ属（Ｐｈｙｌｌｏｐｈａｇａ ｓｐｐ）、フリクチヌス属（Ｐｈｌｙｃｔｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、ポピリア属（Ｐｏｐｉｌｌｉａ ｓｐｐ．）、プシリオデス属（Ｐｓｙｌｌｉｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、リソマツス・アウブチリス（Ｒｈｙｓｓｏｍａｔｕｓ ａｕｂｔｉｌｉｓ）、リゾペルタ属（Ｒｈｉｚｏｐｅｒｔｈａ ｓｐｐ．）、コガネムシ科（Ｓｃａｒａｂｅｉｄａｅ）、シトフィルス属（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、シトトルガ属（Ｓｉｔｏｔｒｏｇａ ｓｐｐ．）、ソマチカス属（Ｓｏｍａｔｉｃｕｓ ｓｐｐ）、スフェノフォラス属（Ｓｐｈｅｎｏｐｈｏｒｕｓ ｓｐｐ）、ステルネクススブ・シグナツス（Ｓｔｅｒｎｅｃｈｕｓ ｓｕｂｓｉｇｎａｔｕｓ）、ゴミムシダマシ属（Ｔｅｎｅｂｒｉｏ ｓｐｐ．）、トリボリウム属（Ｔｒｉｂｏｌｉｕｍ ｓｐｐ．）及びトロゴデルマ属（Ｔｒｏｇｏｄｅｒｍａ ｓｐｐ．）；
双翅目（Ｄｉｐｔｅｒａ）から、例えばヤブカ属（Ａｅｄｅｓ ｓｐｐ．）、ハマダラカ属（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｓｐｐ）、アンテリゴナ・ソカタ（Ａｎｔｈｅｒｉｇｏｎａ ｓｏｃｃａｔａ）、オリーブミバエ（Ｂａｃｔｒｏｃｅａ ｏｌｅａｅ）、ビビオ・ホルツラヌス（Ｂｉｂｉｏ ｈｏｒｔｕｌａｎｕｓ）、ブラジシア属（Ｂｒａｄｙｓｉａ ｓｐｐ）、クロバエ（Ｃａｌｌｉｐｈｏｒａ ｅｒｙｔｈｒｏｃｅｐｈａｌａ）、セラチチス属（Ｃｅｒａｔｉｔｉｓ ｓｐｐ．）、オビキンバエ属（Ｃｈｒｙｓｏｍｙｉａ ｓｐｐ．）、イエカ属（Ｃｕｌｅｘ ｓｐｐ．）、クテレブラ属（Ｃｕｔｅｒｅｂｒａ ｓｐｐ．）、ダクス属（Ｄａｃｕｓ ｓｐｐ．）、デリア属（Ｄｅｌｉａ ｓｐｐ）、キイロショウジョウバエ（Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ ｍｅｌａｎｏｇａｓｔｅｒ）、ヒメイエバエ属（Ｆａｎｎｉａ ｓｐｐ．）、ガストロフィラス属（Ｇａｓｔｒｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、ゲオミザ・トリプンクタタ（Ｇｅｏｍｙｚａ ｔｒｉｐｕｎｃｔａｔａ）、ツェツェバエ属（Ｇｌｏｓｓｉｎａ ｓｐｐ．）、ヒフバエ属（Ｈｙｐｏｄｅｒｍａ ｓｐｐ．）、ヒッポボスカ属（Ｈｙｐｐｏｂｏｓｃａ ｓｐｐ．）、リリオミザ属（Ｌｉｒｉｏｍｙｚａ ｓｐｐ．）、キンバエ属（Ｌｕｃｉｌｉａ ｓｐｐ．）、メラナグロミザ属（Ｍｅｌａｎａｇｒｏｍｙｚａ ｓｐｐ．）、イエバエ属（Ｍｕｓｃａ ｓｐｐ．）、ヒツジバエ属（Ｏｅｓｔｒｕｓ ｓｐｐ．）、オルセオリア属（Ｏｒｓｅｏｌｉａ ｓｐｐ．）、キモグリバエ（Ｏｓｃｉｎｅｌｌａ ｆｒｉｔ）、アカザモグリハナバエ（Ｐｅｇｏｍｙｉａ ｈｙｏｓｃｙａｍｉ）、ホルビア属（Ｐｈｏｒｂｉａ ｓｐｐ．）、ラゴレチス属（Ｒｈａｇｏｌｅｔｉｓ ｓｐｐ）、リベリア・クアドリファシアタ（Ｒｉｖｅｌｉａ ｑｕａｄｒｉｆａｓｃｉａｔａ）、スカテラ属（Ｓｃａｔｅｌｌａ ｓｐｐ）、キノコバエ属（Ｓｃｉａｒａ ｓｐｐ．）、サシバエ属（Ｓｔｏｍｏｘｙｓ ｓｐｐ．）、アブ属（Ｔａｂａｎｕｓ ｓｐｐ．）、タニア属（Ｔａｎｎｉａ ｓｐｐ．）及びガガンボ属（Ｔｉｐｕｌａ ｓｐｐ．）；
半翅目（Ｈｅｍｉｐｔｅｒａ）から、例えばアカントコリス・スカブラトル（Ａｃａｎｔｈｏｃｏｒｉｓ ｓｃａｂｒａｔｏｒ）、アクロステルナム属（Ａｃｒｏｓｔｅｒｎｕｍ ｓｐｐ）、ウススジカスミカメムシ（Ａｄｅｌｐｈｏｃｏｒｉｓ ｌｉｎｅｏｌａｔｕｓ）、アンブリペルタ・ニチダ（Ａｍｂｌｙｐｅｌｔａ ｎｉｔｉｄａ）、バチコエリア・タラシナ（Ｂａｔｈｙｃｏｅｌｉａ ｔｈａｌａｓｓｉｎａ）、ブリサス属（Ｂｌｉｓｓｕｓ ｓｐｐ）、トコジラミ属（Ｃｉｍｅｘ ｓｐｐ．）、クラビグララ・トメントシコリス（Ｃｌａｖｉｇｒａｌｌａ ｔｏｍｅｎｔｏｓｉｃｏｌｌｉｓ）、クレオンチアデス属（Ｃｒｅｏｎｔｉａｄｅｓ ｓｐｐ）、ジスタンチエラ・テオブロマ（Ｄｉｓｔａｎｔｉｅｌｌａ ｔｈｅｏｂｒｏｍａ）、ジケロプス・フルカツス（Ｄｉｃｈｅｌｏｐｓ ｆｕｒｃａｔｕｓ）、ジスデルクス属（Ｄｙｓｄｅｒｃｕｓ ｓｐｐ．）、エデッサ属（Ｅｄｅｓｓａ ｓｐｐ）、ユーキスツス属（Ｅｕｃｈｉｓｔｕｓ ｓｐｐ．）、ヒメナガメ（Ｅｕｒｙｄｅｍａ ｐｕｌｃｈｒｕｍ）、エウリガステル属（Ｅｕｒｙｇａｓｔｅｒ ｓｐｐ．）、クサギカメムシ（Ｈａｌｙｏｍｏｒｐｈａ ｈａｌｙｓ）、ホルシアス・ノビレルス（Ｈｏｒｃｉａｓ ｎｏｂｉｌｅｌｌｕｓ）、レプトコリサ属（Ｌｅｐｔｏｃｏｒｉｓａ ｓｐｐ．）、メクラカメムシ属（Ｌｙｇｕｓ ｓｐｐ）、マルガロデス属（Ｍａｒｇａｒｏｄｅｓ ｓｐｐ）、ムルガンチア・ヒストリオニク（Ｍｕｒｇａｎｔｉａ ｈｉｓｔｒｉｏｎｉｃ）、ネオメガロトムス属（Ｎｅｏｍｅｇａｌｏｔｏｍｕｓ ｓｐｐ）、タバコカスミカメムシ（Ｎｅｓｉｄｉｏｃｏｒｉｓ ｔｅｎｕｉｓ）、ネザラ属（Ｎｅｚａｒａ ｓｐｐ．）、ニシウス・シムランス（Ｎｙｓｉｕｓ ｓｉｍｕｌａｎｓ）、オエバルス・インスラリス（Ｏｅｂａｌｕｓ ｉｎｓｕｌａｒｉｓ）、ピエスマ属（Ｐｉｅｓｍａ ｓｐｐ．）、ピエゾドルス属（Ｐｉｅｚｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ）、ロドニウス属（Ｒｈｏｄｎｉｕｓ ｓｐｐ．）、サールベルゲラ・シングラリス（Ｓａｈｌｂｅｒｇｅｌｌａ ｓｉｎｇｕｌａｒｉｓ）、スカプトコリス・カスタネア（Ｓｃａｐｔｏｃｏｒｉｓ ｃａｓｔａｎｅａ）、スコチノファラ属（Ｓｃｏｔｉｎｏｐｈａｒａ ｓｐｐ．）、チアンタ属（Ｔｈｙａｎｔａ ｓｐｐ）、サシガメ属（Ｔｒｉａｔｏｍａ ｓｐｐ．）、ヴァチガ・イルデンス（Ｖａｔｉｇａ ｉｌｌｕｄｅｎｓ）；
アシルトシウム・ピスム（Ａｃｙｒｔｈｏｓｉｕｍ ｐｉｓｕｍ）、アダルゲス属（Ａｄａｌｇｅｓ ｓｐｐ）、アガリアナ・エンシゲラ（Ａｇａｌｌｉａｎａ ｅｎｓｉｇｅｒａ）、アゴノセナ・タルギオニイ（Ａｇｏｎｏｓｃｅｎａ ｔａｒｇｉｏｎｉｉ）、アレウロジクス属（Ａｌｅｕｒｏｄｉｃｕｓ ｓｐｐ）、アレウロカンツス属（Ａｌｅｕｒｏｃａｎｔｈｕｓ ｓｐｐ）、アレウロロブス・バロデンシス（Ａｌｅｕｒｏｌｏｂｕｓ ｂａｒｏｄｅｎｓｉｓ）、アレウロトリクス・フロッコスス（Ａｌｅｕｒｏｔｈｒｉｘｕｓ ｆｌｏｃｃｏｓｕｓ）、アレイロデス・ブラシカエ（Ａｌｅｙｒｏｄｅｓ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、フタテンミドリヨコバイ（Ａｍａｒａｓｃａ ｂｉｇｕｔｔｕｌａ）、アムリトズス・アトキンソニ（Ａｍｒｉｔｏｄｕｓ ａｔｋｉｎｓｏｎｉ）、アノニジエラ属（Ａｏｎｉｄｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、アリマキ科（Ａｐｈｉｄｉｄａｅ）、ワタアブラムシ属（Ａｐｈｉｓ ｓｐｐ．）、アスピジオツス属（Ａｓｐｉｄｉｏｔｕｓ ｓｐｐ．）、ジャガイモヒゲナガアブラムシ（Ａｕｌａｃｏｒｔｈｕｍ ｓｏｌａｎｉ）、バクテリセラ・コッケレリ（Ｂａｃｔｅｒｉｃｅｒａ ｃｏｃｋｅｒｅｌｌｉ）、ベミシア属（Ｂｅｍｉｓｉａ ｓｐｐ）、ブラキカウズス属（Ｂｒａｃｈｙｃａｕｄｕｓ ｓｐｐ）、ダイコンアブラムシ（Ｂｒｅｖｉｃｏｒｙｎｅ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、カコプシラ属（Ｃａｃｏｐｓｙｌｌａ ｓｐｐ）、ニンジンフタオアブラムシ（Ｃａｖａｒｉｅｌｌａ ａｅｇｏｐｏｄｉｉ Ｓｃｏｐ．）、セロプラスタ属（Ｃｅｒｏｐｌａｓｔｅｒ ｓｐｐ．）、クリソムファルス・アオニジウム（Ｃｈｒｙｓｏｍｐｈａｌｕｓ ａｏｎｉｄｉｕｍ）、オンシツマルカイガラムシ（Ｃｈｒｙｓｏｍｐｈａｌｕｓ ｄｉｃｔｙｏｓｐｅｒｍｉ）、シカデラ属（Ｃｉｃａｄｅｌｌａ ｓｐｐ）、シロオオヨコバイ（Ｃｏｆａｎａ ｓｐｅｃｔｒａ）、クリプトミズス属（Ｃｒｙｐｔｏｍｙｚｕｓ ｓｐｐ）、シカデュリナ属（Ｃｉｃａｄｕｌｉｎａ ｓｐｐ）、ヒラタカタカイガラムシ（Ｃｏｃｃｕｓ ｈｅｓｐｅｒｉｄｕｍ）、ダルブルス・マイジス（Ｄａｌｂｕｌｕｓ ｍａｉｄｉｓ）、ジアレウロデス属（Ｄｉａｌｅｕｒｏｄｅｓ ｓｐｐ）、ミカンキジラミ（Ｄｉａｐｈｏｒｉｎａ ｃｉｔｒｉ）、ジウラフィス・ノキシア（Ｄｉｕｒａｐｈｉｓ ｎｏｘｉａ）、ジサフィス属（Ｄｙｓａｐｈｉｓ ｓｐｐ）、エンポアスカ属（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｓｐｐ．）、リンゴワタムシ（Ｅｒｉｏｓｏｍａ ｌａｒｉｇｅｒｕｍ）、エリスロネウラ属（Ｅｒｙｔｈｒｏｎｅｕｒａ ｓｐｐ．）、ガスカルジア属（Ｇａｓｃａｒｄｉａ ｓｐｐ．）、グリカスピス・ブリンブレコンベイ（Ｇｌｙｃａｓｐｉｓ ｂｒｉｍｂｌｅｃｏｍｂｅｉ）、ヒアダフィス・シュードブラシカエ（Ｈｙａｄａｐｈｉｓ ｐｓｅｕｄｏｂｒａｓｓｉｃａｅ）、ヒアロプテルス属（Ｈｙａｌｏｐｔｅｒｕｓ ｓｐｐ）、ヒペロミズス・パリズス（Ｈｙｐｅｒｏｍｙｚｕｓ ｐａｌｌｉｄｕｓ）、リュウガンズキンヨコバイ（Ｉｄｉｏｓｃｏｐｕｓ ｃｌｙｐｅａｌｉｓ）、ヤコビアスカ・リビカ（Ｊａｃｏｂｉａｓｃａ ｌｙｂｉｃａ）、ラオデルファクス属（Ｌａｏｄｅｌｐｈａｘ ｓｐｐ．）、ミズキカタカイガラムシ（Ｌｅｃａｎｉｕｍ ｃｏｒｎｉ）、レピドサフェス属（Ｌｅｐｉｄｏｓａｐｈｅｓ ｓｐｐ．）、ニセダイコンアブラムシ（Ｌｏｐａｐｈｉｓ ｅｒｙｓｉｍｉ）、リオゲニス・マイジス（Ｌｙｏｇｅｎｙｓ ｍａｉｄｉｓ）、マクロシフム属（Ｍａｃｒｏｓｉｐｈｕｍ ｓｐｐ．）、マハナルヴァ属（Ｍａｈａｎａｒｖａ ｓｐｐ）、メタカルファ・プルイノサ（Ｍｅｔｃａｌｆａ ｐｒｕｉｎｏｓａ）、ムギウスイロアブラムシ（Ｍｅｔｏｐｏｌｏｐｈｉｕｍ ｄｉｒｈｏｄｕｍ）、ミンズス・クルズス（Ｍｙｎｄｕｓ ｃｒｕｄｕｓ）、ミズス属（Ｍｙｚｕｓ ｓｐｐ．）、ネオトキソプテラ属（Ｎｅｏｔｏｘｏｐｔｅｒａ ｓｐ）、ツマグロヨコバイ属（Ｎｅｐｈｏｔｅｔｔｉｘ ｓｐｐ．）、ニラパルバタ属（Ｎｉｌａｐａｒｖａｔａ ｓｐｐ．）、ナシミドリオオアブラムシ（Ｎｉｐｐｏｌａｃｈｎｕｓ ｐｉｒｉ Ｍａｔｓ）、オドナスピス・ルタエ（Ｏｄｏｎａｓｐｉｓ ｒｕｔｈａｅ）、オレグマ・ラニゲラ・ゼンター（Ｏｒｅｇｍａ ｌａｎｉｇｅｒａ Ｚｅｈｎｔｅｒ）、ヤマモモコナジラミ（Ｐａｒａｂｅｍｉｓｉａ ｍｙｒｉｃａｅ）、パラトリオザ・コッケレリ（Ｐａｒａｔｒｉｏｚａ ｃｏｃｋｅｒｅｌｌｉ）、パルラトリア属（Ｐａｒｌａｔｏｒｉａ ｓｐｐ．）、ペムフィグス属（Ｐｅｍｐｈｉｇｕｓ ｓｐｐ．）、トウモロコシウンカ（Ｐｅｒｅｇｒｉｎｕｓ ｍａｉｄｉｓ）、ペルキンシエラ属（Ｐｅｒｋｉｎｓｉｅｌｌａ ｓｐｐ）、ホップイボアブラムシ（Ｐｈｏｒｏｄｏｎ ｈｕｍｕｌｉ）、フィロキセラ属（Ｐｈｙｌｌｏｘｅｒａ ｓｐｐ）、プラノコッカス属（Ｐｌａｎｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、シューダウラカスピス属（Ｐｓｅｕｄａｕｌａｃａｓｐｉｓ ｓｐｐ．）、シュードコッカス属（Ｐｓｅｕｄｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、ワタノミハムシ（Ｐｓｅｕｄａｔｏｍｏｓｃｅｌｉｓ ｓｅｒｉａｔｕｓ）、プシラ属（Ｐｓｙｌｌａ ｓｐｐ．）、プルビナリア・エチオピカ（Ｐｕｌｖｉｎａｒｉａ ａｅｔｈｉｏｐｉｃａ）、クアドラズピジオツス属（Ｑｕａｄｒａｓｐｉｄｉｏｔｕｓ ｓｐｐ．）、クエサダ・ギガス（Ｑｕｅｓａｄａ ｇｉｇａｓ）、イナズマヨコバイ（Ｒｅｃｉｌｉａ ｄｏｒｓａｌｉｓ）、ロパロシフム属（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍ ｓｐｐ．）、サイセチア属（Ｓａｉｓｓｅｔｉａ ｓｐｐ．）、スカホイデウス属（Ｓｃａｐｈｏｉｄｅｕｓ ｓｐｐ．）、スチザフィス属（Ｓｃｈｉｚａｐｈｉｓ ｓｐｐ．）、シトビオン属（Ｓｉｔｏｂｉｏｎ ｓｐｐ．）、セジロウンカ（Ｓｏｇａｔｅｌｌａ ｆｕｒｃｉｆｅｒａ）、スピシスチルス・フェスチヌス（Ｓｐｉｓｓｉｓｔｉｌｕｓ ｆｅｓｔｉｎｕｓ）、タロファガス・プロセルピナ（Ｔａｒｏｐｈａｇｕｓ Ｐｒｏｓｅｒｐｉｎａ）、トキソプテラ属（Ｔｏｘｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ）、トリアレウロデス属（Ｔｒｉａｌｅｕｒｏｄｅｓ ｓｐｐ）、トリジスカス・スポロボリ（Ｔｒｉｄｉｓｃｕｓ ｓｐｏｒｏｂｏｌｉ）、トリオニムス属（Ｔｒｉｏｎｙｍｕｓ ｓｐｐ）、ミカントガリキジラミ（Ｔｒｉｏｚａ ｅｒｙｔｒｅａｅ）、ニセヤノネカイガラムシ（Ｕｎａｓｐｉｓ ｃｉｔｒｉ）、ジギナ・フラミゲラ（Ｚｙｇｉｎａ ｆｌａｍｍｉｇｅｒａ）、ジギニジア・スクテラリス（Ｚｙｇｉｎｉｄｉａ ｓｃｕｔｅｌｌａｒｉｓ）；
膜翅目（Ｈｙｍｅｎｏｐｔｅｒａ）から、例えばヒメハキリアリ属（Ａｃｒｏｍｙｒｍｅｘ）、アルゲ属（Ａｒｇｅ ｓｐｐ）、ハキリアリ属（Ａｔｔａ ｓｐｐ．）、セフス属（Ｃｅｐｈｕｓ ｓｐｐ．）、ジプリオン属（Ｄｉｐｒｉｏｎ ｓｐｐ．）、マツハバチ科（Ｄｉｐｒｉｏｎｉｄａｅ）、シマトウヒハバチ（Ｇｉｌｐｉｎｉａ ｐｏｌｙｔｏｍａ）、ホプロカンパ属（Ｈｏｐｌｏｃａｍｐａ ｓｐｐ．）、ケアリ属（Ｌａｓｉｕｓ ｓｐｐ．）、イエヒメアリ（Ｍｏｎｏｍｏｒｉｕｍ ｐｈａｒａｏｎｉｓ）、ネオジプリオン属（Ｎｅｏｄｉｐｒｉｏｎ ｓｐｐ．）、シュウカクアリ属（Ｐｏｇｏｎｏｍｙｒｍｅｘ ｓｐｐ）、スレノプシス・インビクタ（Ｓｌｅｎｏｐｓｉｓ ｉｎｖｉｃｔａ）、ソレノプシス属（Ｓｏｌｅｎｏｐｓｉｓ ｓｐｐ．）及びベスパ属（Ｖｅｓｐａ ｓｐｐ．）；
等翅目（Ｉｓｏｐｔｅｒａ）から、例えばコプトテルメス属（Ｃｏｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ）、コルニテルネス・クムランス（Ｃｏｒｎｉｔｅｒｎｅｓ ｃｕｍｕｌａｎｓ）、インシシテルメス属（Ｉｎｃｉｓｉｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ）、マクロテルメス属（Ｍａｃｒｏｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ）、マストテルメス属（Ｍａｓｔｏｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ）、ミクロテルメス属（Ｍｉｃｒｏｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ）、ヤマトシロアリ属（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）；ソレノプシス・ゲミナテ（Ｓｏｌｅｎｏｐｓｉｓ ｇｅｍｉｎａｔｅ）
鱗翅目（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ）から、例えばアクレリス属（Ａｃｌｅｒｉｓ ｓｐｐ．）、アドキソフィエス属（Ａｄｏｘｏｐｈｙｅｓ ｓｐｐ．）、アエゲリア属（Ａｅｇｅｒｉａ ｓｐｐ．）、アグロティス属（Ａｇｒｏｔｉｓ ｓｐｐ．）、アラバマ・アルギラセア（Ａｌａｂａｍａ ａｒｇｉｌｌａｃｅａｅ）、アミロイス属（Ａｍｙｌｏｉｓ ｓｐｐ．）、アンチカルシア・ゲマタリス（Ａｎｔｉｃａｒｓｉａ ｇｅｍｍａｔａｌｉｓ）、アルチップス属（Ａｒｃｈｉｐｓ ｓｐｐ．）、アルギレスチア属（Ａｒｇｙｒｅｓｔｈｉａ ｓｐｐ）、アルギロタエニア属（Ａｒｇｙｒｏｔａｅｎｉａ ｓｐｐ．）、アウトグラファ属（Ａｕｔｏｇｒａｐｈａ ｓｐｐ．）、ブックラトリクス・ツルベリエラ（Ｂｕｃｃｕｌａｔｒｉｘ ｔｈｕｒｂｅｒｉｅｌｌａ）、アフリカズイム（Ｂｕｓｓｅｏｌａ ｆｕｓｃａ）、スジマラダメイガ（Ｃａｄｒａ ｃａｕｔｅｌｌａ）、モモシンクイガ（Ｃａｒｐｏｓｉｎａ ｎｉｐｐｏｎｅｎｓｉｓ）、チロ属（Ｃｈｉｌｏ ｓｐｐ．）、コリストネウラ属（Ｃｈｏｒｉｓｔｏｎｅｕｒａ ｓｐｐ．）、クリソテウチア・トピアリア（Ｃｈｒｙｓｏｔｅｕｃｈｉａ ｔｏｐｉａｒｉａ）、ブドウホソハマキ（Ｃｌｙｓｉａ ａｍｂｉｇｕｅｌｌａ）、クナファロクロシス属（Ｃｎａｐｈａｌｏｃｒｏｃｉｓ ｓｐｐ．）、クネファシア属（Ｃｎｅｐｈａｓｉａ ｓｐｐ．）、コチリス属（Ｃｏｃｈｙｌｉｓ ｓｐｐ．）、コレオフォラ属（Ｃｏｌｅｏｐｈｏｒａ ｓｐｐ．）、コリアス・レスビア（Ｃｏｌｉａｓ ｌｅｓｂｉａ）、ワタアカキリバ（Ｃｏｓｍｏｐｈｉｌａ ｆｌａｖａ）、クラムバス属（Ｃｒａｍｂｕｓ ｓｐｐ）、ケブカノメイガ（Ｃｒｏｃｉｄｏｌｏｍｉａ ｂｉｎｏｔａｌｉｓ）、クリプトフレビア・ロイコトレタ（Ｃｒｙｐｔｏｐｈｌｅｂｉａ ｌｅｕｃｏｔｒｅｔａ）、シダリマ・ペルスペクタリス（Ｃｙｄａｌｉｍａ ｐｅｒｓｐｅｃｔａｌｉｓ）、シジア属（Ｃｙｄｉａ ｓｐｐ．）、ジアファニア・ペルスペクタリス（Ｄｉａｐｈａｎｉａ ｐｅｒｓｐｅｃｔａｌｉｓ）、ジアトラエア属（Ｄｉａｔｒａｅａ ｓｐｐ．）、ジパロプシス・カスタネア（Ｄｉｐａｒｏｐｓｉｓ ｃａｓｔａｎｅａ）、エアリアス属（Ｅａｒｉａｓ ｓｐｐ．）、エルダナ・サッカリナ（Ｅｌｄａｎａ ｓａｃｃｈａｒｉｎａ）、エフェスチア属（Ｅｐｈｅｓｔｉａ ｓｐｐ．）、エピノチア属（Ｅｐｉｎｏｔｉａ ｓｐｐ）、エスチグメネ・アクレア（Ｅｓｔｉｇｍｅｎｅ ａｃｒｅａ）、エチエラ・ジンキネラ（Ｅｔｉｅｌｌａ ｚｉｎｃｋｉｎｅｌｌａ）、ユーコスマ属（Ｅｕｃｏｓｍａ ｓｐｐ．）、ブドウホソハマキ（Ｅｕｐｏｅｃｉｌｉａ ａｍｂｉｇｕｅｌｌａ）、ユープロクチス属（Ｅｕｐｒｏｃｔｉｓ ｓｐｐ．）、ユークソア属（Ｅｕｘｏａ ｓｐｐ．）、フェルチア・ジャクリフェリア（Ｆｅｌｔｉａ ｊａｃｕｌｉｆｅｒｉａ）、グラホリタ属（Ｇｒａｐｈｏｌｉｔａ ｓｐｐ．）、ヘディア・ヌビフェラナ（Ｈｅｄｙａ ｎｕｂｉｆｅｒａｎａ）、ヘリオティス属（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ｓｐｐ．）、ハイマダラノメイガ（Ｈｅｌｌｕｌａ ｕｎｄａｌｉｓ）、ヘルペトグラマ属（Ｈｅｒｐｅｔｏｇｒａｍｍａ ｓｐｐ）、アメリカシロヒトリ（Ｈｙｐｈａｎｔｒｉａ ｃｕｎｅａ）、ケイフェリア・リコペルシセラ（Ｋｅｉｆｅｒｉａ ｌｙｃｏｐｅｒｓｉｃｅｌｌａ）、モロコシマダラメイガ（Ｌａｓｍｏｐａｌｐｕｓ ｌｉｇｎｏｓｅｌｌｕｓ）、レウコプテラ・シテラ（Ｌｅｕｃｏｐｔｅｒａ ｓｃｉｔｅｌｌａ）、リトコレチス属（Ｌｉｔｈｏｃｏｌｌｅｔｈｉｓ ｓｐｐ．）、ホソバヒメハマキ（Ｌｏｂｅｓｉａ ｂｏｔｒａｎａ）、ロキソステゲ・ビフィダリス（Ｌｏｘｏｓｔｅｇｅ ｂｉｆｉｄａｌｉｓ）、リマントリア属（Ｌｙｍａｎｔｒｉａ ｓｐｐ．）、リオネチア属（Ｌｙｏｎｅｔｉａ ｓｐｐ．）、マラコソマ属（Ｍａｌａｃｏｓｏｍａ ｓｐｐ．）、ヨトウガ（Ｍａｍｅｓｔｒａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、タバコスズメガ（Ｍａｎｄｕｃａ ｓｅｘｔａ）、ミチムナ属（Ｍｙｔｈｉｍｎａ ｓｐｐ）、ノクツア属（Ｎｏｃｔｕａ ｓｐｐ）、オペロフテラ属（Ｏｐｅｒｏｐｈｔｅｒａ ｓｐｐ．）、オルニオデス・インディカ（Ｏｒｎｉｏｄｅｓ ｉｎｄｉｃａ）、アワノメイガ（Ｏｓｔｒｉｎｉａ ｎｕｂｉｌａｌｉｓ）、パメネ属（Ｐａｍｍｅｎｅ ｓｐｐ．）、パンデミス属（Ｐａｎｄｅｍｉｓ ｓｐｐ．）、マツキリガ（Ｐａｎｏｌｉｓ ｆｌａｍｍｅａ）、パパイペマ・ネブリス（Ｐａｐａｉｐｅｍａ ｎｅｂｒｉｓ）、ワタアカミムシ（Ｐｅｃｔｉｎｏｐｈｏｒａ ｇｏｓｓｙｐｉｅｌａ）、コーヒーハモグリバエ（Ｐｅｒｉｌｅｕｃｏｐｔｅｒａ ｃｏｆｆｅｅｌｌａ）、シューダレチア・ウニプンクタ（Ｐｓｅｕｄａｌｅｔｉａ ｕｎｉｐｕｎｃｔａ）、ジャガイモガ（Ｐｈｔｈｏｒｉｍａｅａ ｏｐｅｒｃｕｌｅｌｌａ）、モンシロチョウ（Ｐｉｅｒｉｓ ｒａｐａｅ）、ピエリス属（Ｐｉｅｒｉｓ ｓｐｐ．）、コナガ（Ｐｌｕｔｅｌｌａ ｘｙｌｏｓｔｅｌｌａ）、プレイス属（Ｐｒａｙｓ ｓｐｐ．）、シュードプルシア属（Ｐｓｅｕｄｏｐｌｕｓｉａ ｓｐｐ）、ラキプルシア・ヌ（Ｒａｃｈｉｐｌｕｓｉａ ｎｕ）、リチア・アルビコスタ（Ｒｉｃｈｉａ ａｌｂｉｃｏｓｔａ）、シルポファガ属（Ｓｃｉｒｐｏｐｈａｇａ ｓｐｐ．）、セサミア属（Ｓｅｓａｍｉａ ｓｐｐ．）、スパルガノチス属（Ｓｐａｒｇａｎｏｔｈｉｓ ｓｐｐ．）、スポドプテラ属（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、シレプタ・デロガテ（Ｓｙｌｅｐｔａ ｄｅｒｏｇａｔｅ）、シナンテドン属（Ｓｙｎａｎｔｈｅｄｏｎ ｓｐｐ．）、タウメトポエア属（Ｔｈａｕｍｅｔｏｐｏｅａ ｓｐｐ．）、トルトリックス属（Ｔｏｒｔｒｉｘ ｓｐｐ．）、イラクサギンウワバ（Ｔｒｉｃｈｏｐｌｕｓｉａ ｎｉ）、トマトキバガ（Ｔｕｔａ ａｂｓｏｌｕｔａ）及びスガ属（Ｙｐｏｎｏｍｅｕｔａ ｓｐｐ．）；
食毛目（Ｍａｌｌｏｐｈａｇａ）から、例えばダマリネア属（Ｄａｍａｌｉｎｅａ ｓｐｐ．）及びケモノハジラミ属（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｃｔｅｓ ｓｐｐ．）；
直翅目（Ｏｒｔｈｏｐｔｅｒａ）から、例えばゴキブリ属（Ｂｌａｔｔａ ｓｐｐ．）、チャバネゴキブリ属（Ｂｌａｔｔｅｌｌａ ｓｐｐ．）、ケラ属（Ｇｒｙｌｌｏｔａｌｐａ ｓｐｐ．）、マデラゴキブリ（Ｌｅｕｃｏｐｈａｅａ ｍａｄｅｒａｅ）、トノサマバッタ属（Ｌｏｃｕｓｔａ ｓｐｐ．）、ネオクルチラ・ヘキサダクチラ（Ｎｅｏｃｕｒｔｉｌｌａ ｈｅｘａｄａｃｔｙｌａ）、ワモンゴキブリ属（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ｓｐｐ．）、スカプテリスカス属（Ｓｃａｐｔｅｒｉｓｃｕｓ ｓｐｐ）及びコオロギ属（Ｓｃｈｉｓｔｏｃｅｒｃａ ｓｐｐ．）；
チャタテムシ目（Ｐｓｏｃｏｐｔｅｒａ）から、例えばリポセリス属（Ｌｉｐｏｓｃｅｌｉｓ ｓｐｐ．）；
ノミ目（Ｓｉｐｈｏｎａｐｔｅｒａ）から、例えばナガノミ属（Ｃｅｒａｔｏｐｈｙｌｌｕｓ ｓｐｐ．）、イヌノミ属（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｓｐｐ．）及びケオプスネズミノミ（Ｘｅｎｏｐｓｙｌｌａ ｃｈｅｏｐｉｓ）；
総翅目（Ｔｈｙｓａｎｏｐｔｅｒａ）から、例えばカリオトリプス・ファセオリ（Ｃａｌｌｉｏｔｈｒｉｐｓ ｐｈａｓｅｏｌｉ）、ハナアザミウマ属（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、ヘリオトリプス属（Ｈｅｌｉｏｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ）、ヘルシノトリプス属（Ｈｅｒｃｉｎｏｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、パルテノトリプス属（Ｐａｒｔｈｅｎｏｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ）、シルトトリプス・アウランチィ（Ｓｃｉｒｔｏｔｈｒｉｐｓ ａｕｒａｎｔｉｉ）、ダイズアザミウマ（Ｓｅｒｉｃｏｔｈｒｉｐｓ ｖａｒｉａｂｉｌｉｓ）、タエニオトリプス属（Ｔａｅｎｉｏｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、アザミウマ属（Ｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ）；
シミ目（Ｔｈｙｓａｎｕｒａ）から、例えばセイヨウシミ（Ｌｅｐｉｓｍａ ｓａｃｃｈａｒｉｎａ）。
本発明に係る有効成分は、特に植物、特に有用な植物及び農業、園芸及び森林における観賞植物又はこのような植物の果実、花、葉、茎、塊茎若しくは根などの器官において発生する上記のタイプの有害生物を防除、すなわち抑制又は破壊するのに使用され得、場合により、後の時点で形成される植物器官でさえこれらの有害生物から保護されたままである。
好適な標的作物は、特に、コムギ、オオムギ、ライムギ、オートムギ、イネ、トウモロコシ又はソルガムなどの穀物；テンサイ又は飼料用ビートなどのビート；果実、例えばリンゴ、セイヨウナシ、プラム、モモ、アーモンド、サクランボ又は液果類、例えばイチゴ、ラズベリー又はブラックベリーなどの仁果類、核果類又は柔らかい果物；インゲンマメ、レンズマメ、エンドウマメ又はダイズなどのマメ科作物；ナタネ、カラシナ、ケシ、オリーブ、ヒマワリ、ヤシ、ヒマ、カカオ又はアメリカホドイモ（ｇｒｏｕｎｄ ｎｕｔ）などの油脂作物；カボチャ、キュウリ又はメロンなどのウリ科植物；ワタ、アマ、麻又はジュートなどの繊維植物；オレンジ、レモン、グレープフルーツ又はタンジェリンなどの柑橘類の果物；ホウレンソウ、レタス、アスパラガス、キャベツ、ニンジン、タマネギ、トマト、ジャガイモ又はピーマンなどの野菜類；アボカド、シナモン又はショウノウなどのクスノキ科（Ｌａｕｒａｃｅａｅ）の植物；及びさらにタバコ、堅果類、コーヒー、ナス、サトウキビ、茶、コショウ、ブドウ、ホップ、オオバコ科の植物及びラテックス植物である。
本発明の組成物及び／又は方法は、花、潅木、闊葉樹及び常緑樹を含むいずれかの観賞用及び／又は野菜作物にも用いられ得る。
例えば、本発明は、以下の観賞植物種のいずれかに使用され得る：カッコウアザミ属（Ａｇｅｒａｔｕｍ ｓｐｐ．）、アロンソア属（Ａｌｏｎｓｏａ ｓｐｐ．）、イチリンソウ属（Ａｎｅｍｏｎｅ ｓｐｐ．）、アニソドンテア・カペンシス（Ａｎｉｓｏｄｏｎｔｅａ ｃａｐｓｅｎｉｓｉｓ）、アンセミス属（Ａｎｔｈｅｍｉｓ ｓｐｐ．）、キンギョソウ属（Ａｎｔｉｒｒｈｉｎｕｍ ｓｐｐ．）、シオン属（Ａｓｔｅｒ ｓｐｐ．）、ベゴニア属（Ｂｅｇｏｎｉａ ｓｐｐ．）（例えば、エラチオールベゴニア（Ｂ．ｅｌａｔｉｏｒ）、シキザキベゴニア（Ｂ．ｓｅｍｐｅｒｆｌｏｒｅｎｓ）、Ｂ．チュベレウクス（Ｂ．ｔｕｂｅｒｅｕｘ））、ブーゲンビリア属（Ｂｏｕｇａｉｎｖｉｌｌｅａ ｓｐｐ．）、ブラキスコメ属（Ｂｒａｃｈｙｃｏｍｅ ｓｐｐ．）、アブラナ属（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｓｐｐ．）（観賞植物）、カルセオラリア属（Ｃａｌｃｅｏｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、トウガラシ（Ｃａｐｓｉｃｕｍ ａｎｎｕｕｍ）、ニチニチソウ（Ｃａｔｈａｒａｎｔｈｕｓ ｒｏｓｅｕｓ）、カンナ属（Ｃａｎｎａ ｓｐｐ．）、ヤグルマギク属（Ｃｅｎｔａｕｒｅａ ｓｐｐ．）、キク属（Ｃｈｒｙｓａｎｔｈｅｍｕｍ ｓｐｐ．）、シネラリア属（Ｃｉｎｅｒａｒｉａ ｓｐｐ．）（シロタエギク（Ｃ．ｍａｒｉｔｉｍｅ））、ハルシャギク属（Ｃｏｒｅｏｐｓｉｓ ｓｐｐ．）、クラッスラ・コッキネア（Ｃｒａｓｓｕｌａ ｃｏｃｃｉｎｅａ）、クフェア・イグネア（Ｃｕｐｈｅａ ｉｇｎｅａ）、ダリア属（Ｄａｈｌｉａ ｓｐｐ．）、デルフィニウム属（Ｄｅｌｐｈｉｎｉｕｍ ｓｐｐ．）、ケマンソウ（Ｄｉｃｅｎｔｒａ ｓｐｅｃｔａｂｉｌｉｓ）、ドロテアンツス属（Ｄｏｒｏｔｈｅａｎｔｕｓ ｓｐｐ．）、トルコギキョウ（Ｅｕｓｔｏｍａ ｇｒａｎｄｉｆｌｏｒｕｍ）、レンギョウ属（Ｆｏｒｓｙｔｈｉａ ｓｐｐ．）、フクシア属（Ｆｕｃｈｓｉａ ｓｐｐ．）、ゼラニウム・グナファリウム（Ｇｅｒａｎｉｕｍ ｇｎａｐｈａｌｉｕｍ）、ガーベラ属（Ｇｅｒｂｅｒａ ｓｐｐ．）、センニチコウ（Ｇｏｍｐｈｒｅｎａ ｇｌｏｂｏｓａ）、キダチルリソウ属（Ｈｅｌｉｏｔｒｏｐｉｕｍ ｓｐｐ．）、ヒマワリ属（Ｈｅｌｉａｎｔｈｕｓ ｓｐｐ．）、フヨウ属（Ｈｉｂｉｓｃｕｓ ｓｐｐ．）、アジサイ属（Ｈｏｒｔｅｎｓｉａ ｓｐｐ．）、アジサイ属（Ｈｙｄｒａｎｇｅａ ｓｐｐ．）、ソバカスソウ（Ｈｙｐｏｅｓｔｅｓ ｐｈｙｌｌｏｓｔａｃｈｙａ）、ツリフネソウ属（Ｉｍｐａｔｉｅｎｓ ｓｐｐ．）（アフリカホウセンカ（Ｉ．Ｗａｌｌｅｒｉａｎａ））、イレシネ属（Ｉｒｅｓｉｎｅｓ ｓｐｐ．）、カランコエ属（Ｋａｌａｎｃｈｏｅ ｓｐｐ．）、ランタナ（Ｌａｎｔａｎａ ｃａｍａｒａ）、ハナアオイ（Ｌａｖａｔｅｒａ ｔｒｉｍｅｓｔｒｉｓ）、カエンキセワタ（Ｌｅｏｎｏｔｉｓ ｌｅｏｎｕｒｕｓ）、ユリ属（Ｌｉｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、メセンブリアンテマ属（Ｍｅｓｅｍｂｒｙａｎｔｈｅｍｕｍ ｓｐｐ．）、ミゾホオズキ属（Ｍｉｍｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、ヤグルマハッカ属（Ｍｏｎａｒｄａ ｓｐｐ．）、ネメシア属（Ｎｅｍｅｓｉａ ｓｐｐ．）、タゲテス属（Ｔａｇｅｔｅｓ ｓｐｐ．）、ナデシコ属（Ｄｉａｎｔｈｕｓ ｓｐｐ．）（カーネーション）、カンナ属（Ｃａｎｎａ ｓｐｐ．）、カタバミ属（Ｏｘａｌｉｓ ｓｐｐ．）、ヒナギク属（Ｂｅｌｌｉｓ ｓｐｐ．）、テンジクアオイ属（Ｐｅｌａｒｇｏｎｉｕｍ ｓｐｐ．）（アイビーゼラニウム（Ｐ．ｐｅｌｔａｔｕｍ）、モンテンジクアオイ（Ｐ．Ｚｏｎａｌｅ））、スミレ属（Ｖｉｏｌａ ｓｐｐ．）（パンジー）、ペチュニア属（Ｐｅｔｕｎｉａ ｓｐｐ．）、フロックス属（Ｐｈｌｏｘ ｓｐｐ．）、プレクトランサス属（Ｐｌｅｃｔｈｒａｎｔｈｕｓ ｓｐｐ．）、ポインセチア種（Ｐｏｉｎｓｅｔｔｉａ ｓｐｐ．）、ツタ属（Ｐａｒｔｈｅｎｏｃｉｓｓｕｓ ｓｐｐ．）（アメリカヅタ（Ｐ．ｑｕｉｎｑｕｅｆｏｌｉａ）、ツタ（Ｐ．ｔｒｉｃｕｓｐｉｄａｔａ））、サクラソウ属（Ｐｒｉｍｕｌａ ｓｐｐ．）、キンポウゲ属（Ｒａｎｕｎｃｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、ツツジ属（Ｒｈｏｄｏｄｅｎｄｒｏｎ ｓｐｐ．）、バラ属（Ｒｏｓａ ｓｐｐ．）（バラ）、オオハンゴンソウ属（Ｒｕｄｂｅｃｋｉａ ｓｐｐ．）、セントポーリア属（Ｓａｉｎｔｐａｕｌｉａ ｓｐｐ．）、アキギリ属（Ｓａｌｖｉａ ｓｐｐ．）、ブルーファンフラワー（Ｓｃａｅｖｏｌａ ａｅｍｏｌａ）、コチョウソウ（Ｓｃｈｉｚａｎｔｈｕｓ ｗｉｓｅｔｏｎｅｎｓｉｓ）、マンネングサ属（Ｓｅｄｕｍ ｓｐｐ．）、ナス属（Ｓｏｌａｎｕｍ ｓｐｐ．）、サフィニア種（Ｓｕｒｆｉｎｉａ ｓｐｐ．）、タゲテス属（Ｔａｇｅｔｅｓ ｓｐｐ．）、タバコ属（Ｎｉｃｏｔｉｎｉａ ｓｐｐ．）、バーベナ種（Ｖｅｒｂｅｎａ ｓｐｐ．）、ヒャクニチソウ属（Ｚｉｎｎｉａ ｓｐｐ．）及び他の花壇用の植物。
例えば、本発明は、以下の野菜種のいずれかに使用され得る：ネギ属（Ａｌｌｉｕｍ ｓｐｐ．）（ニンニク（Ａ．ｓａｔｉｖｕｍ）、タマネギ（Ａ．．ｃｅｐａ）、エシャロット（Ａ．ｏｓｃｈａｎｉｎｉｉ）、リーキ（Ａ．Ｐｏｒｒｕｍ）、シャロット（Ａ．ａｓｃａｌｏｎｉｃｕｍ）、ネギ（Ａ．ｆｉｓｔｕｌｏｓｕｍ））、チャービル（Ａｎｔｈｒｉｓｃｕｓ ｃｅｒｅｆｏｌｉｕｍ）、セロリ（Ａｐｉｕｍ ｇｒａｖｅｏｌｕｓ）、アスパラガス（Ａｓｐａｒａｇｕｓ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ）、テンサイ（Ｂｅｔａ ｖｕｌｇａｒｕｓ）、アブラナ属（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｓｐｐ．）（ヤセイカンラン（Ｂ．Ｏｌｅｒａｃｅａ）、ハクサイ（Ｂ．Ｐｅｋｉｎｅｎｓｉｓ）、カブ（Ｂ．ｒａｐａ））、トウガラシ（Ｃａｐｓｉｃｕｍ ａｎｎｕｕｍ）、ヒヨコマメ（Ｃｉｃｅｒ ａｒｉｅｔｉｎｕｍ）、エンダイブ（Ｃｉｃｈｏｒｉｕｍ ｅｎｄｉｖｉａ）、キクニガナ属（Ｃｉｃｈｏｒｕｍ ｓｐｐ．）（チコリー（Ｃ．ｉｎｔｙｂｕｓ）、エンダイブ（Ｃ．ｅｎｄｉｖｉａ））、スイカ（Ｃｉｔｒｉｌｌｕｓ ｌａｎａｔｕｓ）、キュウリ属（Ｃｕｃｕｍｉｓ ｓｐｐ．）（サフラン（Ｃ．ｓａｔｉｖｕｓ）、メロン（Ｃ．ｍｅｌｏ））、カボチャ属（Ｃｕｃｕｒｂｉｔａ ｓｐｐ．）（ペポカボチャ（Ｃ．ｐｅｐｏ）、西洋カボチャ（Ｃ．ｍａｘｉｍａ））、チョウセンアザミ属（Ｃｙａｎａｒａ ｓｐｐ．）（アーティチョーク（Ｃ．ｓｃｏｌｙｍｕｓ）、カルドン（Ｃ．ｃａｒｄｕｎｃｕｌｕｓ））、黒人参（Ｄａｕｃｕｓ ｃａｒｏｔａ）、フェンネル（Ｆｏｅｎｉｃｕｌｕｍ ｖｕｌｇａｒｅ）、オトギリソウ属（Ｈｙｐｅｒｉｃｕｍ ｓｐｐ．）、レタス（Ｌａｃｔｕｃａ ｓａｔｉｖａ）、トマト属（Ｌｙｃｏｐｅｒｓｉｃｏｎ ｓｐｐ．）（トマト（Ｌ．ｅｓｃｕｌｅｎｔｕｍ）、トマト（Ｌ．ｌｙｃｏｐｅｒｓｉｃｕｍ））、ハッカ属（Ｍｅｎｔｈａ ｓｐｐ．）、バジル（Ｏｃｉｍｕｍ ｂａｓｉｌｉｃｕｍ）、パセリ（Ｐｅｔｒｏｓｅｌｉｎｕｍ ｃｒｉｓｐｕｍ）、インゲンマメ属（Ｐｈａｓｅｏｌｕｓ ｓｐｐ．）（インゲンマメ（Ｐ．ｖｕｌｇａｒｉｓ）、ベニバナインゲン（Ｐ．ｃｏｃｃｉｎｅｕｓ））、エンドウ（Ｐｉｓｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ）、ハツカダイコン（Ｒａｐｈａｎｕｓ ｓａｔｉｖｕｓ）、マルバダイオウ（Ｒｈｅｕｍ ｒｈａｐｏｎｔｉｃｕｍ）、マンネンロウ属（Ｒｏｓｅｍａｒｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、アキギリ属（Ｓａｌｖｉａ ｓｐｐ．）、キバナバラモンジン（Ｓｃｏｒｚｏｎｅｒａ ｈｉｓｐａｎｉｃａ）、ナス（Ｓｏｌａｎｕｍ ｍｅｌｏｎｇｅｎａ）、ホウレンソウ（Ｓｐｉｎａｃｅａ ｏｌｅｒａｃｅａ）、ノヂシャ属（Ｖａｌｅｒｉａｎｅｌｌａ ｓｐｐ．）（ノヂシャ（Ｖ．ｌｏｃｕｓｔａ）、イタリアンコーンサラダ（Ｖ．ｅｒｉｏｃａｒｐａ））及びソラマメ（Ｖｉｃｉａ ｆａｂａ）。
好ましい観賞植物種としては、セントポーリア（Ａｆｒｉｃａｎ ｖｉｏｌｅｔ）、ベゴニア属（Ｂｅｇｏｎｉａ）、ダリア属（Ｄａｈｌｉａ）、ガーベラ属（Ｇｅｒｂｅｒａ）、アジサイ属（Ｈｙｄｒａｎｇｅａ）、クマツヅラ属（Ｖｅｒｂｅｎａ）、バラ属（Ｒｏｓａ）、カランコエ属（Ｋａｌａｎｃｈｏｅ）、ポインセチア（Ｐｏｉｎｓｅｔｔｉａ）、シオン属（Ａｓｔｅｒ）、ヤグルマギク属（Ｃｅｎｔａｕｒｅａ）、ハルシャギク属（Ｃｏｒｅｏｐｓｉｓ）、デルフィニウム属（Ｄｅｌｐｈｉｎｉｕｍ）、ヤグルマハッカ属（Ｍｏｎａｒｄａ）、フロックス属（Ｐｈｌｏｘ）、オオハンゴンソウ属（Ｒｕｄｂｅｃｋｉａ）、マンネングサ属（Ｓｅｄｕｍ）、ペチュニア属（Ｐｅｔｕｎｉａ）、スミレ属（Ｖｉｏｌａ）、ツリフネソウ属（Ｉｍｐａｔｉｅｎｓ）、フウロソウ属（Ｇｅｒａｎｉｕｍ）、キク属（Ｃｈｒｙｓａｎｔｈｅｍｕｍ）、キンポウゲ属（Ｒａｎｕｎｃｕｌｕｓ）、フクシア属（Ｆｕｃｈｓｉａ）、アキギリ属（Ｓａｌｖｉａ）、アジサイ属（Ｈｏｒｔｅｎｓｉａ）、ローズマリー、セージ、セイヨウオトギリ（Ｓｔ．Ｊｏｈｎｓｗｏｒｔ）、ミント、ピーマン、トマト及びキュウリが挙げられる。
本発明に係る有効成分は、ワタ、野菜、トウモロコシ、イネ及びダイズ作物におけるマメアブラムシ（Ａｐｈｉｓ ｃｒａｃｃｉｖｏｒａ）、ジアブロチカ・バルテアタ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｂａｌｔｅａｔａ）、ニセアメリカタバコガ（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ｖｉｒｅｓｃｅｎｓ）、モモアカアブラムシ（Ｍｙｚｕｓ ｐｅｒｓｉｃａｅ）、コナガ（Ｐｌｕｔｅｌｌａ ｘｙｌｏｓｔｅｌｌａ）及びエジプトヨトウ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｌｉｔｔｏｒａｌｉｓ）を防除するのに特に好適である。本発明に係る有効成分は、さらに、マメストラ属（Ｍａｍｅｓｔｒａ）（好ましくは野菜中）、コドリンガ（Ｃｙｄｉａ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）（好ましくはリンゴ中）、エンポアスカ属（Ｅｍｐｏａｓｃａ）（好ましくは野菜、ブドウ園中）、レプチノタルサ属（Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ）（好ましくはジャガイモ中）及びニカメイガ（Ｃｈｉｌｏ ｓｕｐｒｅｓｓａｌｉｓ）（好ましくはイネ中）を防除するのに特に好適である。
本発明に係る有効成分は、ワタ、野菜、トウモロコシ、イネ及びダイズ作物における、マメアブラムシ（Ａｐｈｉｓ ｃｒａｃｃｉｖｏｒａ）、ジアブロチカ・バルテアタ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｂａｌｔｅａｔａ）、ニセアメリカタバコガ（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ｖｉｒｅｓｃｅｎｓ）、モモアカアブラムシ（Ｍｙｚｕｓ ｐｅｒｓｉｃａｅ）、コナガ（Ｐｌｕｔｅｌｌａ ｘｙｌｏｓｔｅｌｌａ）及びエジプトヨトウ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｌｉｔｔｏｒａｌｉｓ）を防除するのに特に好適である。本発明に係る有効成分は、さらに、マメストラ属（Ｍａｍｅｓｔｒａ）（好ましくは野菜中）、コドリンガ（Ｃｙｄｉａ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）（好ましくはリンゴ中）、エンポアスカ属（Ｅｍｐｏａｓｃａ）（好ましくは野菜、ブドウ園中）、レプチノタルサ属（Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ）（好ましくはジャガイモ中）及びニカメイガ（Ｃｈｉｌｏ ｓｕｐｒｅｓｓａｌｉｓ）（好ましくはイネ中）を防除するのに特に好適である。
さらなる態様において、本発明は、植物寄生性線虫（内部寄生性、半内部寄生性及び外部寄生性線虫）、特にネコブセンチュウ、キタネコブセンチュウ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｈａｐｌａ）、サツマイモネコブセンチュウ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）、ジャワネコブセンチュウ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｊａｖａｎｉｃａ）、アレナリアネコブセンチュウ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ａｒｅｎａｒｉａ）及び他のメロイドギネ属（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ）種；シスト形成センチュウ、ジャガイモシストセンチュウ（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｒｏｓｔｏｃｈｉｅｎｓｉｓ）及び他のグロボデラ属（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ）種；ムギシストセンチュウ（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ａｖｅｎａｅ）、ダイズシストセンチュウ（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｇｌｙｃｉｎｅｓ）、テンサイシストセンチュウ（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｓｃｈａｃｈｔｉｉ）、クローバシストセンチュウ（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｔｒｉｆｏｌｉｉ）及び他のヘテロデラ属（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ）種；タネコブセンチュウ、アンギナ属（Ａｎｇｕｉｎａ）種；クキセンチュウ及びハセンチュウ、アフェレンコイデス属（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓ）種；刺毛センチュウ（Ｓｔｉｎｇ ｎｅｍａｔｏｄｅ）、ベロノライムス・ロンギカウダツス（Ｂｅｌｏｎｏｌａｉｍｕｓ ｌｏｎｇｉｃａｕｄａｔｕｓ）及び他のベロノライムス属（Ｂｅｌｏｎｏｌａｉｍｕｓ）種；マツセンチュウ、マツノザイセンチュウ（Ｂｕｒｓａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ ｘｙｌｏｐｈｉｌｕｓ）及び他のバーサフェレンカス属（Ｂｕｒｓａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ）種；ワセンチュウ（Ｒｉｎｇ ｎｅｍａｔｏｄｅ）、クリコネマ属（Ｃｒｉｃｏｎｅｍａ）種、クリコネメラ属（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ）種、クリコネモイデス属（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｏｉｄｅｓ）種、メソクリコネマ属（Ｍｅｓｏｃｒｉｃｏｎｅｍａ）種；クキ及びリンケイセンチュウ、イモグサレセンチュウ（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｅｓｔｒｕｃｔｏｒ）、ナミクキセンチュウ（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｉｐｓａｃｉ）及び他のジチレンクス属（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ）種；キリセンチュウ（Ａｗｌ ｎｅｍａｔｏｄｅ）、ドリコドルス属（Ｄｏｌｉｃｈｏｄｏｒｕｓ）種；ラセンセンチュウ（Ｓｐｉｒａｌ ｎｅｍａｔｏｄｅ）、ヘリオコチレンクス・マルチシンクツス（Ｈｅｌｉｏｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｍｕｌｔｉｃｉｎｃｔｕｓ）及び他のヘリオコチレンクス属（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ）種；サヤセンチュウ及びサヤワセンチュウ（Ｓｈｅａｔｈ ａｎｄ ｓｈｅａｔｈｏｉｄ ｎｅｍａｔｏｄｅ）、ヘミシクリオホラ属（Ｈｅｍｉｃｙｃｌｉｏｐｈｏｒａ）種及びヘミクリコネモイデス属（Ｈｅｍｉｃｒｉｃｏｎｅｍｏｉｄｅｓ）種；ヒルスマンニエラ属（Ｈｉｒｓｈｍａｎｎｉｅｌｌａ）種；ヤリセンチュウ（Ｌａｎｃｅ ｎｅｍａｔｏｄｅ）、ホプロライムス（Ｈｏｐｌｏａｉｍｕｓ）種；ニセネコブセンチュウ、ナコブス属（Ｎａｃｏｂｂｕｓ）種；ハリセンチュウ（Ｎｅｅｄｌｅ ｎｅｍａｔｏｄｅ）、ロンギドルス・エロンガツス（Ｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ ｅｌｏｎｇａｔｕｓ）及び他のロンギドルス属（Ｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ）種；ピンセンチュウ（Ｐｉｎ ｎｅｍａｔｏｄｅ）、プラチレンクス属（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ）種；ネグサレセンチュウ（Ｌｅｓｉｏｎ ｎｅｍａｔｏｄｅ）、ムギネグサレセンチュウ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｎｅｇｌｅｃｔｕｓ）、キタネグサレセンチュウ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、プラチレンクス・カービタツス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｃｕｒｖｉｔａｔｕｓ）、プラチレンクス・ゴオデイ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｇｏｏｄｅｙｉ）及び他のプラチレンクス属（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ）種；ネモグリセンチュウ（Ｂｕｒｒｏｗｉｎｇ ｎｅｍａｔｏｄｅ）、バナナネモグリセンチュウ（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ ｓｉｍｉｌｉｓ）及び他のラドホルス属（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ）種；ニセフクロセンチュウ（Ｒｅｎｉｆｏｒｍ ｎｅｍａｔｏｄｅ）、ロチレンクス・ロブスタス（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｒｏｂｕｓｔｕｓ）、ロチレンクス・レニフォルミス（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｒｅｎｉｆｏｒｍｉｓ）及び他のロチレンクス属（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ）種；スクテロネマ属（Ｓｃｕｔｅｌｌｏｎｅｍａ）種；ミハリセンチュウ（Ｓｔｕｂｂｙ ｒｏｏｔ ｎｅｍａｔｏｄｅ）、トリコドルス・プリミチブス（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｐｒｉｍｉｔｉｖｕｓ）及び他のトリコドルス属（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ）種、パラトリコドルス属（Ｐａｒａｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ）種；イシュクセンチュウ（Ｓｔｕｎｔ ｎｅｍａｔｏｄｅ）、ナミイシュクセンチュ（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｃｌａｙｔｏｎｉ）、チレンコリンクス・デュビウス（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｄｕｂｉｕｓ）及び他のチレンコリンクス属（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ）種；ミカンセンチュウ（Ｃｉｔｒｕｓ ｎｅｍａｔｏｄｅ）、チレンクルス属（Ｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ）種；オオハリセンチュウ（Ｄａｇｇｅｒ ｎｅｍａｔｏｄｅ）、キシフィネマ属（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ）種などの植物寄生性線虫；並びにスバンギナ属（Ｓｕｂａｎｇｕｉｎａ ｓｐｐ．）、ヒプソペリン属（Ｈｙｐｓｏｐｅｒｉｎｅ ｓｐｐ．）、マクロポストニア属（Ｍａｃｒｏｐｏｓｔｈｏｎｉａ ｓｐｐ．）、メリニウス属（Ｍｅｌｉｎｉｕｓ ｓｐｐ．）、プンクトデラ属（Ｐｕｎｃｔｏｄｅｒａ ｓｐｐ．）及びキニスルシウス属（Ｑｕｉｎｉｓｕｌｃｉｕｓ ｓｐｐ．）などの他の植物寄生性線虫種による植物及び植物の部分への攻撃を防除する方法にも関する。
本発明の化合物は、軟体動物に対しても活性を有し得る。軟体動物の例としては、例えば、スクミリンゴガイ科（Ａｍｐｕｌｌａｒｉｉｄａｅ）；アリオン属（Ａｒｉｏｎ）（コウラクロナメクジ（Ａ．ａｔｅｒ）、Ａ．サーカムスクリプツス（Ａ．ｃｉｒｃｕｍｓｃｒｉｐｔｕｓ）、Ａ．ホルテンシス（Ａ．ｈｏｒｔｅｎｓｉｓ）、Ａ．ルーファス（Ａ．ｒｕｆｕｓ））；オナジマイマイ科（Ｂｒａｄｙｂａｅｎｉｄａｅ）（ブラジバエナ・フルチクム（Ｂｒａｄｙｂａｅｎａ ｆｒｕｔｉｃｕｍ））；オウシュウマイマイ属（Ｃｅｐａｅａ）（ニワノオウシュウマイマイ（Ｃ．ｈｏｒｔｅｎｓｉｓ）、モリマイマイ（Ｃ．Ｎｅｍｏｒａｌｉｓ））；オクロジナ（ｏｃｈｌｏｄｉｎａ）；デロセラス属（Ｄｅｒｏｃｅｒａｓ）（Ｄ．アグレスチス（Ｄ．ａｇｒｅｓｔｉｓ）、Ｄ．エムピリコルム（Ｄ．ｅｍｐｉｒｉｃｏｒｕｍ）、Ｄ．ラエヴェ（Ｄ．ｌａｅｖｅ）、Ｄ．レチクラツム（Ｄ．ｒｅｔｉｃｕｌａｔｕｍ））；ディスクス属（Ｄｉｓｃｕｓ）（Ｄ．ロツンダツス（Ｄ．ｒｏｔｕｎｄａｔｕｓ））；ユーオムファリア属（Ｅｕｏｍｐｈａｌｉａ）；ガルバ属（Ｇａｌｂａ）（Ｇ．トルンクラタ（Ｇ．ｔｒｕｎｃｕｌａｔａ））；ヘリセリア属（Ｈｅｌｉｃｅｌｉａ）（Ｈ．イタラ（Ｈ．ｉｔａｌａ）、Ｈ．オブヴィア（Ｈ．ｏｂｖｉａ））；マイマイ科（Ｈｅｌｉｃｉｄａｅ）ヘリシゴナ・アルブストルム（Ｈｅｌｉｃｉｇｏｎａ ａｒｂｕｓｔｏｒｕｍ））；ヘリコディスクス属（Ｈｅｌｉｃｏｄｉｓｃｕｓ）；ヘリクス属（Ｈｅｌｉｘ）（Ｈ．アペルタ（Ｈ．ａｐｅｒｔａ））；リマックス属（Ｌｉｍａｘ）（Ｌ．シネレオニゲル（Ｌ．ｃｉｎｅｒｅｏｎｉｇｅｒ）、キイロナメクジ（Ｌ．ｆｌａｖｕｓ）、チャコウラナメクジ（Ｌ．ｍａｒｇｉｎａｔｕｓ）、マダラコウラナメクジ（Ｌ．ｍａｘｉｍｕｓ）、Ｌ．テネルス（Ｌ．ｔｅｎｅｌｌｕｓ））；モノアライガイ属（Ｌｙｍｎａｅａ）；ミラックス属（Ｍｉｌａｘ）（ニワコウラナメクジ（Ｍ．ｇａｇａｔｅｓ）、Ｍ．マルギナツス（Ｍ．ｍａｒｇｉｎａｔｕｓ）、Ｍ．ソウェルビイ（Ｍ．ｓｏｗｅｒｂｙｉ））；オペアス属（Ｏｐｅａｓ）；リンゴガイ属（Ｐｏｍａｃｅａ）（スクミリンゴガイ（Ｐ．ｃａｎａｔｉｃｕｌａｔａ））；ミジンマイマイ属（Ｖａｌｌｏｎｉａ）及びザニトイデス属（Ｚａｎｉｔｏｉｄｅｓ）が挙げられる。
「作物」という用語は、例えば、毒素産生細菌、特にバチルス属（Ｂａｃｉｌｌｕｓ）の細菌に由来する公知のような１つ又は複数の選択的に作用する毒素を合成することができるように、組み換えＤＮＡ技術の使用によって形質転換された作物も含むことが理解されるべきである。
このようなトランスジェニック植物によって発現され得る毒素としては、例えば、セレウス菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｅｒｅｕｓ）又はバチルス・ポピリエ（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｏｐｉｌｌｉａｅ）に由来する殺虫タンパク質；又はδ－エンドトキシン、例えばＣｒｙ１Ａｂ、Ｃｒｙ１Ａｃ、Ｃｒｙ１Ｆ、Ｃｒｙ１Ｆａ２、Ｃｒｙ２Ａｂ、Ｃｒｙ３Ａ、Ｃｒｙ３Ｂｂ１又はＣｒｙ９Ｃなど、バチルス・チューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）に由来する殺虫タンパク質又は植物性殺虫タンパク質（Ｖｉｐ）、例えばＶｉｐ１、Ｖｉｐ２、Ｖｉｐ３又はＶｉｐ３Ａ；又は細菌コロニー形成線虫、例えばフォトラブダス・ルミネセンス（Ｐｈｏｔｏｒｈａｂｄｕｓ ｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｓ）、キセノラブダス・ネマトフィルス（Ｘｅｎｏｒｈａｂｄｕｓ ｎｅｍａｔｏｐｈｉｌｕｓ）などのフォトラブダス属（Ｐｈｏｔｏｒｈａｂｄｕｓ ｓｐｐ．又はキセノラブダス属（Ｘｅｎｏｒｈａｂｄｕｓ ｓｐｐ．）の殺虫タンパク質；サソリ毒素、クモ形類毒素、ハチ毒素及び他の昆虫に特有の神経毒素など、動物によって産生される毒素；ストレプトマイセス属（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｔｅｓ）毒素など、真菌によって産生される毒素、エンドウレクチン、オオムギレクチン又はユキノハナレクチンなどの植物レクチン；凝集素；トリプシン阻害剤、セリンプロテアーゼ阻害剤、パタチン、シスタチン、パパイン阻害剤などのプロティナーゼ阻害剤；リシン、トウモロコシ－ＲＩＰ、アブリン、ルフィン、サポリン又はブリオジンなどのリボソーム不活性化タンパク質（ＲＩＰ）；３－ヒドロキシステロイドオキシダーゼ、エクジステロイド－ＵＤＰ－グリコシル－トランスフェラーゼ、コレステロールオキシダーゼ、エクジソン阻害剤、ＨＭＧ－ＣＯＡ－レダクターゼなどのステロイド代謝酵素、ナトリウムチャネル又はカルシウムチャネルの遮断薬などのイオンチャネル遮断薬、幼若ホルモンエステラーゼ、利尿ホルモン受容体、スチルベンシンターゼ、ビベンジルシンターゼ、キチナーゼ及びグルカナーゼが挙げられる。
本発明に関して、δ－エンドトキシンは、例えば、Ｃｒｙ１Ａｂ、Ｃｒｙ１Ａｃ、Ｃｒｙ１Ｆ、Ｃｒｙ１Ｆａ２、Ｃｒｙ２Ａｂ、Ｃｒｙ３Ａ、Ｃｒｙ３Ｂｂ１若しくはＣｒｙ９Ｃ又は植物性殺虫タンパク質（Ｖｉｐ）、例えばＶｉｐ１、Ｖｉｐ２、Ｖｉｐ３又はＶｉｐ３Ａ、また明確にハイブリッド毒素、切断毒素及び改変毒素によって理解される。ハイブリッド毒素は、それらのタンパク質の異なるドメインの新たな組合せによって組み換えにより産生される（例えば、国際公開第０２／１５７０１号を参照されたい）。切断毒素、例えば切断Ｃｒｙ１Ａｂが公知である。改変毒素の場合、天然毒素の１つ又は複数のアミノ酸が置換される。このようなアミノ酸置換では、好ましくは、天然に存在しないプロテアーゼ認識配列が毒素に挿入され、例えばＣｒｙ３Ａ０５５の場合、カテプシン－Ｇ－認識配列がＣｒｙ３Ａ毒素に挿入される（国際公開第０３／０１８８１０号を参照されたい）。
このような毒素又はこのような毒素を合成することが可能なトランスジェニック植物の例は、例えば、欧州特許出願公開第０３７４７５３号明細書、国際公開第９３／０７２７８号、国際公開第９５／３４６５６号、欧州特許出願公開第０４２７５２９号明細書、欧州特許出願公開第４５１８７８号明細書及び国際公開第０３／０５２０７３号に開示されている。
このようなトランスジェニック植物の調製のための方法は、当業者に一般に知られており、例えば上記の刊行物に記載されている。ＣｒｙＩ型のデオキシリボ核酸及びそれらの調製は、例えば、国際公開第９５／３４６５６号、欧州特許出願公開第０３６７４７４号明細書、欧州特許出願公開第０４０１９７９号明細書及び国際公開第９０／１３６５１号から公知である。
トランスジェニック植物に含まれる毒素は、害虫に対する耐性を植物に与える。このような昆虫は、昆虫の分類群において見られるが、甲虫（鞘翅目（Ｃｏｌｅｏｐｔｅｒａ））、双翅昆虫（双翅目（Ｄｉｐｔｅｒａ））及び蛾（鱗翅目（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ））において特に一般的に見られる。
殺虫剤耐性（ｉｎｓｅｃｔｉｃｉｄａｌ ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ）をコードし、１つ又は複数の毒素を発現する１つ又は複数の遺伝子を含むトランスジェニック植物が公知であり、それらのいくつかが市販されている。このような植物の例は、ＹｉｅｌｄＧａｒｄ（登録商標）（Ｃｒｙ１Ａｂ毒素を発現するトウモロコシ品種）；ＹｉｅｌｄＧａｒｄ Ｒｏｏｔｗｏｒｍ（登録商標）（Ｃｒｙ３Ｂｂ１毒素を発現するトウモロコシ品種）；ＹｉｅｌｄＧａｒｄ Ｐｌｕｓ（登録商標）（Ｃｒｙ１Ａｂ及びＣｒｙ３Ｂｂ１毒素を発現するトウモロコシ品種）；Ｓｔａｒｌｉｎｋ（登録商標）（Ｃｒｙ９Ｃ毒素を発現するトウモロコシ品種）；Ｈｅｒｃｕｌｅｘ Ｉ（登録商標）（Ｃｒｙ１Ｆａ２毒素及び除草剤グルホシネートアンモニウムに対する耐性を得るための酵素ホスフィノトリシンＮ－アセチルトランスフェラーゼ（ＰＡＴ）を発現するトウモロコシ品種）；ＮｕＣＯＴＮ ３３Ｂ（登録商標）（Ｃｒｙ１Ａｃ毒素を発現するワタ品種）；Ｂｏｌｌｇａｒｄ Ｉ（登録商標）（Ｃｒｙ１Ａｃ毒素を発現するワタ品種）；Ｂｏｌｌｇａｒｄ ＩＩ（登録商標）（Ｃｒｙ１Ａｃ及びＣｒｙ２Ａｂ毒素を発現するワタ品種）；ＶｉｐＣｏｔ（登録商標）（Ｖｉｐ３Ａ及びＣｒｙ１Ａｂ毒素を発現するワタ品種）；ＮｅｗＬｅａｆ（登録商標）（Ｃｒｙ３Ａ毒素を発現するジャガイモ品種）；ＮａｔｕｒｅＧａｒｄ（登録商標）、Ａｇｒｉｓｕｒｅ（登録商標）ＧＴ Ａｄｖａｎｔａｇｅ（ＧＡ２１グリホサート耐性形質）、Ａｇｒｉｓｕｒｅ（登録商標）ＣＢ Ａｄｖａｎｔａｇｅ（Ｂｔ１１アワノメイガ（ＣＢ）形質）及びＰｒｏｔｅｃｔａ（登録商標）である。
このようなトランスジェニック作物のさらなる例は、以下のとおりである：
１．Ｓｙｎｇｅｎｔａ Ｓｅｅｄｓ ＳＡＳ（Ｃｈｅｍｉｎ ｄｅ ｌ’Ｈｏｂｉｔ ２７，Ｆ－３１ ７９０ Ｓｔ．Ｓａｕｖｅｕｒ，Ｆｒａｎｃｅ）製のＢｔ１１トウモロコシ、登録番号Ｃ／ＦＲ／９６／０５／１０。切断Ｃｒｙ１Ａｂ毒素のトランスジェニック発現により、ヨーロッパアワノメイガ（アワノメイガ（Ｏｓｔｒｉｎｉａ ｎｕｂｉｌａｌｉｓ）及びセサミア・ノナグリオイデス（Ｓｅｓａｍｉａ ｎｏｎａｇｒｉｏｉｄｅｓ））による攻撃に対する耐性を与えられた遺伝子組み換えトウモロコシ。Ｂｔ１１トウモロコシは、除草剤グルホシネートアンモニウムに対する耐性を得るために酵素ＰＡＴも遺伝子組み換えにより発現する。
１．Ｓｙｎｇｅｎｔａ Ｓｅｅｄｓ ＳＡＳ（Ｃｈｅｍｉｎ ｄｅ ｌ’Ｈｏｂｉｔ ２７，Ｆ－３１ ７９０ Ｓｔ．Ｓａｕｖｅｕｒ，Ｆｒａｎｃｅ）製のＢｔ１１トウモロコシ、登録番号Ｃ／ＦＲ／９６／０５／１０。切断Ｃｒｙ１Ａｂ毒素のトランスジェニック発現により、ヨーロッパアワノメイガ（アワノメイガ（Ｏｓｔｒｉｎｉａ ｎｕｂｉｌａｌｉｓ）及びセサミア・ノナグリオイデス（Ｓｅｓａｍｉａ ｎｏｎａｇｒｉｏｉｄｅｓ））による攻撃に対する耐性を与えられた遺伝子組み換えトウモロコシ。Ｂｔ１１トウモロコシは、除草剤グルホシネートアンモニウムに対する耐性を得るために酵素ＰＡＴも遺伝子組み換えにより発現する。
２．Ｓｙｎｇｅｎｔａ Ｓｅｅｄｓ ＳＡＳ（Ｃｈｅｍｉｎ ｄｅ ｌ’Ｈｏｂｉｔ ２７，Ｆ－３１ ７９０ Ｓｔ．Ｓａｕｖｅｕｒ，Ｆｒａｎｃｅ）製のＢｔ１７６トウモロコシ、登録番号Ｃ／ＦＲ／９６／０５／１０。Ｃｒｙ１Ａｂ毒素のトランスジェニック発現により、ヨーロッパアワノメイガ（アワノメイガ（Ｏｓｔｒｉｎｉａ ｎｕｂｉｌａｌｉｓ）及びセサミア・ノナグリオイデス（Ｓｅｓａｍｉａ ｎｏｎａｇｒｉｏｉｄｅｓ））による攻撃に対する耐性を与えられた遺伝子組み換えトウモロコシ。Ｂｔ１７６トウモロコシは、除草剤グルホシネートアンモニウムに対する耐性を得るために酵素ＰＡＴも遺伝子組み換えにより発現する。
３．Ｓｙｎｇｅｎｔａ Ｓｅｅｄｓ ＳＡＳ（Ｃｈｅｍｉｎ ｄｅ ｌ’Ｈｏｂｉｔ ２７，Ｆ－３１ ７９０ Ｓｔ．Ｓａｕｖｅｕｒ，Ｆｒａｎｃｅ）製のＭＩＲ６０４トウモロコシ、登録番号Ｃ／ＦＲ／９６／０５／１０。改変Ｃｒｙ３Ａ毒素のトランスジェニック発現によって耐虫性にされたトウモロコシ。この毒素は、カテプシン－Ｇ－プロテアーゼ認識配列の挿入によって修飾されたＣｒｙ３Ａ０５５である。このようなトランスジェニックトウモロコシ植物の調製は、国際公開第０３／０１８８１０号に記載されている。
４．Ｍｏｎｓａｎｔｏ Ｅｕｒｏｐｅ Ｓ．Ａ．（２７０－２７２ Ａｖｅｎｕｅ ｄｅ Ｔｅｒｖｕｒｅｎ，Ｂ－１１５０ Ｂｒｕｓｓｅｌｓ，Ｂｅｌｇｉｕｍ）製のＭＯＮ ８６３トウモロコシ、登録番号Ｃ／ＤＥ／０２／９。ＭＯＮ ８６３は、Ｃｒｙ３Ｂｂ１毒素を発現し、特定の鞘翅目（Ｃｏｌｅｏｐｔｅｒａ）昆虫に対する耐性を有する。
５．Ｍｏｎｓａｎｔｏ Ｅｕｒｏｐｅ Ｓ．Ａ．（２７０－２７２ Ａｖｅｎｕｅ ｄｅ Ｔｅｒｖｕｒｅｎ，Ｂ－１１５０ Ｂｒｕｓｓｅｌｓ，Ｂｅｌｇｉｕｍ）製のＩＰＣ ５３１ワタ、登録番号Ｃ／ＥＳ／９６／０２。
６．Ｐｉｏｎｅｅｒ Ｏｖｅｒｓｅａｓ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（Ａｖｅｎｕｅ Ｔｅｄｅｓｃｏ，７ Ｂ－１１６０ Ｂｒｕｓｓｅｌｓ，Ｂｅｌｇｉｕｍ）製の１５０７トウモロコシ、登録番号Ｃ／ＮＬ／００／１０。特定の鱗翅目（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ）昆虫に対する耐性を得るためにタンパク質Ｃｒｙ１Ｆ及び除草剤グルホシネートアンモニウムに対する耐性を得るためにＰＡＴタンパク質の発現のための遺伝子組み換えトウモロコシ。
７．Ｍｏｎｓａｎｔｏ Ｅｕｒｏｐｅ Ｓ．Ａ．（２７０－２７２ Ａｖｅｎｕｅ ｄｅ Ｔｅｒｖｕｒｅｎ，Ｂ－１１５０ Ｂｒｕｓｓｅｌｓ，Ｂｅｌｇｉｕｍ）製のＮＫ６０３×ＭＯＮ ８１０トウモロコシ、登録番号Ｃ／ＧＢ／０２／Ｍ３／０３。遺伝子組み換え品種ＮＫ６０３及びＭＯＮ ８１０を交配することによる従来法で育種した雑種トウモロコシ品種からなる。ＮＫ６０３×ＭＯＮ ８１０トウモロコシは、除草剤Ｒｏｕｎｄｕｐ（登録商標）（グリホサートを含有する）に対する耐性を与える、アグロバクテリウム属（Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｓｐ．）菌株ＣＰ４から得られるタンパク質ＣＰ４ ＥＰＳＰＳ及びヨーロッパアワノメイガを含む特定の鱗翅目（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ）に対する耐性をもたらす、バチルス・チューリンゲンシス亜種クルスターキ（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐ．ｋｕｒｓｔａｋｉ）から得られるＣｒｙ１Ａｂ毒素も遺伝子組み換えにより発現する。
昆虫耐性植物のトランスジェニック作物は、ＢＡＴＳ（Ｚｅｎｔｒｕｍ ｆｕｅｒ Ｂｉｏｓｉｃｈｅｒｈｅｉｔ ｕｎｄ Ｎａｃｈｈａｌｔｉｇｋｅｉｔ，Ｚｅｎｔｒｕｍ ＢＡＴＳ，Ｃｌａｒａｓｔｒａｓｓｅ １３，４０５８ Ｂａｓｅｌ，Ｓｗｉｔｚｅｒｌａｎｄ）Ｒｅｐｏｒｔ ２００３，（ｈｔｔｐ：／／ｂａｔｓ．ｃｈ）にも記載されている。
「作物」という用語は、例えば、いわゆる「病原性関連タンパク質」（ＰＲＰ、例えば欧州特許出願公開第０３９２２２５号明細書を参照されたい）など、選択的作用を有する抗病原性物質を合成することができるように、組み換えＤＮＡ技術の使用によって形質転換された作物も含むことが理解されるべきである。このような抗病原性物質及びこのような抗病原性物質を合成することが可能なトランスジェニック植物の例は、例えば、欧州特許出願公開第０３９２２２５号明細書、国際公開第９５／３３８１８号及び欧州特許出願公開第０３５３１９１号明細書から公知である。このようなトランスジェニック植物を産生する方法は、当業者に一般に知られており、例えば上記の刊行物に記載されている。
作物は、真菌（例えば、フザリウム属（Ｆｕｓａｒｉｕｍ）、炭疽病又はフィトフトラ属（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ））、細菌（例えば、シュードモナス属（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ））又はウイルス性（例えば、ジャガイモ葉巻病ウイルス、トマト黄化壊疽ウイルス、キュウリモザイクウイルス）病原体に対する耐性を高めるためにも改良され得る。
作物は、ダイズシスト線虫などの線虫に対する高い抵抗性を有するものも含む。
非生物的ストレスに耐性である作物は、例えば、ＮＦ－ＹＢ又は、当技術分野において公知である他のタンパク質の発現により、干ばつ、高塩分、高温、低温、霜又は光線に対する高い耐性を有するものを含む。
このようなトランスジェニック植物によって発現され得る抗病原性物質としては、例えば、ナトリウムチャネル又はカルシウムチャネルの遮断薬などのイオンチャネル遮断薬、例えばウイルス性ＫＰ１、ＫＰ４又はＫＰ６毒素；スチルベンシンターゼ；ビベンジルシンターゼ；キチナーゼ；グルカナーゼ；いわゆる「病原性関連タンパク質」（ＰＲＰ；例えば欧州特許出願公開第０３９２２２５号明細書を参照されたい）；微生物によって産生される抗病原性物質、例えばペプチド抗生物質又は複素環式抗生物質（例えば、国際公開第９５／３３８１８号を参照されたい）又は植物病原体防御に関与するタンパク質又はポリペプチド因子（国際公開第０３／０００９０６号に記載されている、いわゆる「植物病害抵抗性遺伝子」）が挙げられる。
本発明に係る組成物のさらなる使用分野は、貯蔵品及び貯蔵室の保護及び原料（木材及び織物など）、床仕上げ材及び建築物の保護及び衛生分野において、特に上記のタイプの有害生物からのヒト、家畜及び生産性家畜の保護である。
本発明は、有害生物（蚊及び他の病原媒介動物など；ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｗｈｏ．ｉｎｔ／ｍａｌａｒｉａ／ｖｅｃｔｏｒ＿ｃｏｎｔｒｏｌ／ｉｒｓ／ｅｎ／も参照されたい）を防除するための方法も提供する。一実施形態において、有害生物を防除するための方法は、本発明の組成物を標的有害生物、その生息地又は表面若しくは基材にブラシ塗布、ローラ塗布、噴霧、塗布又は浸漬によって施用する工程を含む。例として、壁、天井又は床面などの表面のＩＲＳ（屋内残留噴霧）施用が本発明の方法によって想定されている。別の実施形態において、このような組成物を網、衣類、寝具、カーテン及びテントの形態（又はこれらの製造に使用され得る形態）の不織布又は布帛材料などの基材に施用することが想定されている。
一実施形態において、このような有害生物を防除するための方法は、有効な残存性の有害生物防除活性を表面又は基材に与えるように、殺有害生物的に有効な量の本発明の組成物を標的有害生物、その生息地又は表面若しくは基材に施用する工程を含む。このような施用は、本発明の殺有害生物組成物をブラシ塗布、ローラ塗布、噴霧、塗布又は浸漬することによって行われ得る。例として、壁、天井又は床面などの表面におけるＩＲＳ施用は、有効な残存性の有害生物防除活性を表面に与えるように、本発明の方法によって想定されている。別の実施形態において、網、衣類、寝具、カーテン及びテントの形態（又はこれらの製造に使用され得る形態）の布帛材料などの基材における有害生物の残存性防除のためにこのような組成物を施用することが想定されている。
処理されるべき不織布、布帛又は網を含む基材は、綿、ラフィア、ジュート、亜麻、サイザル、麻布若しくは羊毛などの天然繊維又はポリアミド、ポリエステル、ポリプロピレン、ポリアクリロニトリルなどの合成繊維で作製され得る。ポリエステルが特に好適である。織物処理の方法は、例えば、国際公開第２００８／１５１９８４号、国際公開第２００３／０３４８２３号、米国特許第５６３１０７２号明細書、国際公開第２００５／６４０７２号、国際公開第２００６／１２８８７０号、欧州特許第１７２４３９２号明細書、国際公開第２００５１１３８８６号又は国際公開第２００７／０９０７３９号から公知である。
本発明に係る組成物のさらなる使用分野は、すべての観賞用樹木並びにあらゆる種類の果樹及び堅果の成る木の樹幹注入／幹処理の分野である。
樹幹注入／幹処理の分野において、本発明に係る化合物は、上記の鱗翅目（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ）及び鞘翅目（Ｃｏｌｅｏｐｔｅｒａ）の木材穿孔性（ｗｏｏｄ－ｂｏｒｉｎｇ）昆虫に対して、特に以下の表Ａ及びＢに列挙される木材穿孔性昆虫（ｗｏｏｄｂｏｒｅｒ）に対して特に好適である。
本発明は、例えば、甲虫、イモムシ、ヒアリ、ワタフキカイガラムシ（ｇｒｏｕｎｄ ｐｅａｒｌ）、ヤスデ、ダンゴムシ、ダニ、ケラ、カイガラムシ、コナカイガラムシ、マダニ、アワフキムシ、サウザンキンクバッグ（ｓｏｕｔｈｅｒｎ ｃｈｉｎｃｈ ｂｕｇ）及び地虫を含む、芝草中に存在し得る任意の昆虫有害生物を防除するのにも使用され得る。本発明は、卵、幼虫、若虫及び成虫を含む、生活環の様々な段階の昆虫有害生物を防除するのに使用され得る。
特に、本発明は、地虫（コガネカブト属（Ｃｙｃｌｏｃｅｐｈａｌａ ｓｐｐ．）（例えば、マスクドコガネムシ（ｍａｓｋｅｄ ｃｈａｆｅｒ）、Ｃ．ルリダ（Ｃ．ｌｕｒｉｄａ））、リゾトログス属（Ｒｈｉｚｏｔｒｏｇｕｓ ｓｐｐ．）（例えば、ヨーロピアンコガネムシ、Ｒ．マハリス（Ｒ．ｍａｊａｌｉｓ））、コチヌス属（Ｃｏｔｉｎｕｓ ｓｐｐ．）（例えば、アオコフキコガネ、Ｃ．ニチダ（Ｃ．ｎｉｔｉｄａ））、ポピリア属（Ｐｏｐｉｌｌｉａ ｓｐｐ．）（例えば、マメコガネ（Ｊａｐａｎｅｓｅ ｂｅｅｔｌｅ）、マメコガネ（Ｐ．ｊａｐｏｎｉｃａ））、フィロファガ属（Ｐｈｙｌｌｏｐｈａｇａ ｓｐｐ．）（例えば、コガネムシ（Ｍａｙ／Ｊｕｎｅ ｂｅｅｔｌｅ））、アテニウス属（Ａｔａｅｎｉｕｓ ｓｐｐ．）（例えば、ブラック・ターフグラス・アテニウス（Ｂｌａｃｋ ｔｕｒｆｇｒａｓｓ ａｔａｅｎｉｕｓ）、Ａ．スプレツルス（Ａ．ｓｐｒｅｔｕｌｕｓ））、マラデラ属（Ｍａｌａｄｅｒａ ｓｐｐ．）（例えば、アカビロウドコガネ、Ｍ．カスタネア（Ｍ．ｃａｓｔａｎｅａ））及びトマルス属（Ｔｏｍａｒｕｓ ｓｐｐ．）など）、ワタフキカイガラムシ（マルガロデス属（Ｍａｒｇａｒｏｄｅｓ ｓｐｐ．））、ケラ（タウニー（ｔａｗｎｙ）、サウザン（ｓｏｕｔｈｅｒｎ）及び短翅型；スカプテリスクス属（Ｓｃａｐｔｅｒｉｓｃｕｓ ｓｐｐ．）、ケラ（Ｇｒｙｌｌｏｔａｌｐａ ａｆｒｉｃａｎａ））及びレザージャケット（ｌｅａｔｈｅｒｊａｃｋｅｔ）（ヨーロピアンクレーンフライ（Ｅｕｒｏｐｅａｎ ｃｒａｎｅ ｆｌｙ）、ガガンボ属（Ｔｉｐｕｌａ ｓｐｐ．））を含む、芝草の根を餌とする昆虫有害生物を防除するのに使用され得る。
本発明は、ヨトウムシ（ツマジロクサヨトウ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｆｒｕｇｉｐｅｒｄａ）及び一般的なヨトウムシ（ｃｏｍｍｏｎ ａｒｍｙｗｏｒｍ）（プセウダレチア・ウニプンクタ（Ｐｓｅｕｄａｌｅｔｉａ ｕｎｉｐｕｎｃｔａ）など）、ネキリムシ、ゾウムシ（スフェノホルス属（Ｓｐｈｅｎｏｐｈｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、シバオサゾウムシ（Ｓ．ｖｅｎａｔｕｓ ｖｅｒｓｔｉｔｕｓ）及びＳ．パルブルス（Ｓ．ｐａｒｖｕｌｕｓ）など）及びソッドウェブワーム（ｓｏｄ ｗｅｂｗｏｒｍ）（クラムブス属（Ｃｒａｍｂｕｓ ｓｐｐ．）及び熱帯ソッドウェブワーム（ｔｒｏｐｉｃａｌ ｓｏｄ ｗｅｂｗｏｒｍ）、ケナシクロオビクロノメイガ（Ｈｅｒｐｅｔｏｇｒａｍｍａ ｐｈａｅｏｐｔｅｒａｌｉｓ）など）を含む、藁に住む芝草の昆虫有害生物を防除するのにも使用され得る。
本発明は、ヒメコガネナガカメムシ（サウザンキンクバッグ、ブリスス・インスラリス（Ｂｌｉｓｓｕｓ ｉｎｓｕｌａｒｉｓ）など）、ギョウギシバ（Ｂｅｒｍｕｄａｇｒａｓｓ）のダニ（エリオフィエス・シノドニエンシス（Ｅｒｉｏｐｈｙｅｓ ｃｙｎｏｄｏｎｉｅｎｓｉｓ））、アフリカヒゲシバ（ｒｈｏｄｅｓｇｒａｓｓ）のコナカイガラムシ（チガヤシロオカイガラムシ（Ａｎｔｏｎｉｎａ ｇｒａｍｉｎｉｓ））、２本線のあるアワフキムシ（ｔｗｏ－ｌｉｎｅｄ ｓｐｉｔｔｌｅｂｕｇ）（プロサピア・ビシンクタ（Ｐｒｏｐｓａｐｉａ ｂｉｃｉｎｃｔａ））、ヨコバイ、ネキリムシ（ヤガ科（Ｎｏｃｔｕｉｄａｅ））及びムギミドリアブラムシを含む、地上に生息し、芝草の葉を餌とする昆虫有害生物を防除するのにも使用され得る。
本発明は、芝生にアリ塚を作製するアカヒアリ（Ｓｏｌｅｎｏｐｓｉｓ ｉｎｖｉｃｔａ）など、芝草の他の有害生物を防除するのにも使用され得る。
衛生分野において、本発明に係る組成物は、カタダニ（ｈａｒｄ ｔｉｃｋ）、ヒメダニ（ｓｏｆｔ ｔｉｃｋ）、疥癬ダニ、ツツガムシ、ハエ（サシバエ及び舐性（ｌｉｃｋｉｎｇ）のハエ）、寄生性のハエ幼虫、シラミ、ケジラミ、ハジラミ及びノミなどの外部寄生生物に対して有効である。
このような寄生生物の例は、以下のとおりである：
シラミ目（Ａｎｏｐｌｕｒｉｄａ）のうち：ブタジラミ属（Ｈａｅｍａｔｏｐｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、ホソジラミ属（Ｌｉｎｏｇｎａｔｈｕｓ ｓｐｐ．）、ペディクルス属（Ｐｅｄｉｃｕｌｕｓ ｓｐｐ．）及びケジラミ属（Ｐｈｔｉｒｕｓ ｓｐｐ．）、ソレノポテス属（Ｓｏｌｅｎｏｐｏｔｅｓ ｓｐｐ．）。
シラミ目（Ａｎｏｐｌｕｒｉｄａ）のうち：ブタジラミ属（Ｈａｅｍａｔｏｐｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、ホソジラミ属（Ｌｉｎｏｇｎａｔｈｕｓ ｓｐｐ．）、ペディクルス属（Ｐｅｄｉｃｕｌｕｓ ｓｐｐ．）及びケジラミ属（Ｐｈｔｉｒｕｓ ｓｐｐ．）、ソレノポテス属（Ｓｏｌｅｎｏｐｏｔｅｓ ｓｐｐ．）。
ハジラミ目（Ｍａｌｌｏｐｈａｇｉｄａ）のうち：トリメノポン属（Ｔｒｉｍｅｎｏｐｏｎ ｓｐｐ．）、タンカクハジラミ属（Ｍｅｎｏｐｏｎ ｓｐｐ．）、トリノトン属（Ｔｒｉｎｏｔｏｎ ｓｐｐ．）、ボビコラ属（Ｂｏｖｉｃｏｌａ ｓｐｐ．）、ウェルネッキエラ属（Ｗｅｒｎｅｃｋｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、レピケントロン属（Ｌｅｐｉｋｅｎｔｒｏｎ ｓｐｐ．）、ダマリナ属（Ｄａｍａｌｉｎａ ｓｐｐ．）、トリコデクテス属（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｃｔｅｓ ｓｐｐ．）及びフェリコラ属（Ｆｅｌｉｃｏｌａ ｓｐｐ．）。
双翅目（Ｄｉｐｔｅｒａ）並びにその亜目であるネマトセリナ亜目（Ｎｅｍａｔｏｃｅｒｉｎａ）及び短角亜目（Ｂｒａｃｈｙｃｅｒｉｎａ）のうち、例えばヤブカ属（Ａｅｄｅｓ ｓｐｐ．）、ハマダラカ属（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｓｐｐ．）、イエカ属（Ｃｕｌｅｘ ｓｐｐ．）、ブヨ属（Ｓｉｍｕｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、ツノマユブユ属（Ｅｕｓｉｍｕｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、サシチョウバエ属（Ｐｈｌｅｂｏｔｏｍｕｓ ｓｐｐ．）、ルツォミヤ属（Ｌｕｔｚｏｍｙｉａ ｓｐｐ．）、キュリコイデス属（Ｃｕｌｉｃｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、メクラアブ属（Ｃｈｒｙｓｏｐｓ ｓｐｐ．）、ヒボミトラ属（Ｈｙｂｏｍｉｔｒａ ｓｐｐ．）、キイロアブ属（Ａｔｙｌｏｔｕｓ ｓｐｐ．）、アブ属（Ｔａｂａｎｕｓ ｓｐｐ．）、ゴマフアブ属（Ｈａｅｍａｔｏｐｏｔａ ｓｐｐ．）、フィリポミア属（Ｐｈｉｌｉｐｏｍｙｉａ ｓｐｐ．）、ブラウラ属（Ｂｒａｕｌａ ｓｐｐ．）、イエバエ属（Ｍｕｓｃａ ｓｐｐ．）、トゲアシメマトイ属（Ｈｙｄｒｏｔａｅａ ｓｐｐ．）、サシバエ属（Ｓｔｏｍｏｘｙｓ ｓｐｐ．）、ヘマトビア属（Ｈａｅｍａｔｏｂｉａ ｓｐｐ．）、モレリア属（Ｍｏｒｅｌｌｉａ ｓｐｐ．）、ヒメイエバエ属（Ｆａｎｎｉａ ｓｐｐ．）、ツェツェバエ属（Ｇｌｏｓｓｉｎａ ｓｐｐ．）、オオクロバエ属（Ｃａｌｌｉｐｈｏｒａ ｓｐｐ．）、キンバエ属（Ｌｕｃｉｌｉａ ｓｐｐ．）、オビキンバエ属（Ｃｈｒｙｓｏｍｙｉａ ｓｐｐ．）、ヴォールファールトニクバエ属（Ｗｏｈｌｆａｈｒｔｉａ ｓｐｐ．）、ニクバエ属（Ｓａｒｃｏｐｈａｇａ ｓｐｐ．）、ヒツジバエ属（Ｏｅｓｔｒｕｓ ｓｐｐ．）、ウシバエ属（Ｈｙｐｏｄｅｒｍａ ｓｐｐ．）、ウマバエ属（Ｇａｓｔｅｒｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、シラミバエ属（Ｈｉｐｐｏｂｏｓｃａ ｓｐｐ．）、シカシラミバエ属（Ｌｉｐｏｐｔｅｎａ ｓｐｐ．）及びヒツジシラミバエ属（Ｍｅｌｏｐｈａｇｕｓ ｓｐｐ．）。
ノミ目（Ｓｉｐｈｏｎａｐｔｅｒｉｄａ）のうち、例えばヒトノミ属（Ｐｕｌｅｘ ｓｐｐ．）、イヌノミ属（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ネズミノミ属（Ｘｅｎｏｐｓｙｌｌａ ｓｐｐ．）、ナガノミ属（Ｃｅｒａｔｏｐｈｙｌｌｕｓ ｓｐｐ．）。
異翅目（Ｈｅｔｅｒｏｐｔｅｒｉｄａ）のうち、例えばトコジラミ属（Ｃｉｍｅｘ ｓｐｐ．）、サシガメ属（Ｔｒｉａｔｏｍａ ｓｐｐ．）、ロドニウス属（Ｒｈｏｄｎｉｕｓ ｓｐｐ．）、パンストロギルス属（Ｐａｎｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）。
ゴキブリ目（Ｂｌａｔｔａｒｉｄａ）のうち、例えばトウヨウゴキブリ（Ｂｌａｔｔａ ｏｒｉｅｎｔａｌｉｓ）、ワモンゴキブリ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ａｍｅｒｉｃａｎａ）、チャバネゴキブリ（Ｂｌａｔｔｅｌａｇｅｒｍａｎｉｃａ）及びスペラ属（Ｓｕｐｅｌｌａ ｓｐｐ．）。
ダニ亜綱（Ａｃａｒｉａ（Ａｃａｒｉｄａ））並びにマダニ亜目（Ｍｅｔａｓｔｉｇｍａｔａ）及び中気門亜目（Ｍｅｓｏｓｔｉｇｍａｔａ）のうち、例えばナガヒメダニ属（Ａｒｇａｓ ｓｐｐ．）、カズキダニ属（Ｏｒｎｉｔｈｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、オトビウス属（Ｏｔｏｂｉｕｓ ｓｐｐ．）、タネガタマダニ属（Ｉｘｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、キララマダニ属（Ａｍｂｌｙｏｍｍａ ｓｐｐ．）、ウシマダニ属（Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、カクマダニ属（Ｄｅｒｍａｃｅｎｔｏｒ ｓｐｐ．）、チマダニ属（Ｈａｅｍｏｐｈｙｓａｌｉｓ ｓｐｐ．）、イボマダニ属（Ｈｙａｌｏｍｍａ ｓｐｐ．）、コイタマダニ属（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．）、デルマニスス属（Ｄｅｒｍａｎｙｓｓｕｓ ｓｐｐ．）、ライリエチア属（Ｒａｉｌｌｉｅｔｉａ ｓｐｐ．）、ニューモニスス属（Ｐｎｅｕｍｏｎｙｓｓｕｓ ｓｐｐ．）、ステルノストマ属（Ｓｔｅｒｎｏｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）及びバロア属（Ｖａｒｒｏａ ｓｐｐ．）。
ダニ目（Ａｃｔｉｎｅｄｉｄａ）（前気門類（Ｐｒｏｓｔｉｇｍａｔａ））及びカイチュウ目（Ａｃａｒｉｄｉｄａ）（コナダニ亜目（Ａｓｔｉｇｍａｔａ））のうち、例えばアカラピス属（Ａｃａｒａｐｉｓ ｓｐｐ．）、ツメダニ属（Ｃｈｅｙｌｅｔｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、オルニソケイレチア属（Ｏｒｎｉｔｈｏｃｈｅｙｌｅｔｉａ ｓｐｐ．）、ミオビア属（Ｍｙｏｂｉａ ｓｐｐ．）、ヒツジツメダニ属（Ｐｓｏｒｅｒｇａｔｅｓｓｐｐ．）、ニキビダニ属（Ｄｅｍｏｄｅｘ ｓｐｐ．）、ツツガムシ属（Ｔｒｏｍｂｉｃｕｌａ ｓｐｐ．）、リストロホルス属（Ｌｉｓｔｒｏｐｈｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、コナダニ属（Ａｃａｒｕｓ ｓｐｐ．）、チロファグス属（Ｔｙｒｏｐｈａｇｕｓ ｓｐｐ．）、ゴミコナダニ属（Ｃａｌｏｇｌｙｐｈｕｓ ｓｐｐ．）、ヒポデクテス属（Ｈｙｐｏｄｅｃｔｅｓ ｓｐｐ．）、プテロリクス属（Ｐｔｅｒｏｌｉｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、キュウセンヒゼンダニ属（Ｐｓｏｒｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、ショクヒヒゼンダニ属（Ｃｈｏｒｉｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、ミミヒゼンダニ属（Ｏｔｏｄｅｃｔｅｓ ｓｐｐ．）、ヒゼンダニ属（Ｓａｒｃｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、ショウセンコウヒゼンダニ属（Ｎｏｔｏｅｄｒｅｓ ｓｐｐ．）、クネミドコプテス属（Ｋｎｅｍｉｄｏｃｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、シトジテス属（Ｃｙｔｏｄｉｔｅｓ ｓｐｐ．）及びラミノシオプテス属（Ｌａｍｉｎｏｓｉｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）。
本発明に係る組成物は、木材、織物、プラスチック、接着剤、のり、塗料、紙及び厚紙、皮革、床仕上げ材及び建築物などの材料の場合、昆虫の寄生から保護するのにも好適である。
本発明に係る組成物は、例えば、以下の有害生物に対して使用され得る：ヨーロッパイエカミキリ（Ｈｙｌｏｔｒｕｐｅｓ ｂａｊｕｌｕｓ）、クロロホルス・ピロシス（Ｃｈｌｏｒｏｐｈｏｒｕｓ ｐｉｌｏｓｉｓ）、アノビウム・プンクタツム（Ａｎｏｂｉｕｍ ｐｕｎｃｔａｔｕｍ）、キセストビウム・ルホビロスム（Ｘｅｓｔｏｂｉｕｍ ｒｕｆｏｖｉｌｌｏｓｕｍ）、プチリヌスペクチコルニス（Ｐｔｉｌｉｎｕｓｐｅｃｔｉｃｏｒｎｉｓ）、デンドロビウム・ペルチネクス（Ｄｅｎｄｒｏｂｉｕｍ ｐｅｒｔｉｎｅｘ）、マツザイシバンムシ（Ｅｒｎｏｂｉｕｓ ｍｏｌｌｉｓ）、オオナガシバンムシ（Ｐｒｉｏｂｉｕｍ ｃａｒｐｉｎｉ）、ヒラタキクイムシ（Ｌｙｃｔｕｓ ｂｒｕｎｎｅｕｓ）、アフリカヒラタキクイムシ（Ｌｙｃｔｕｓ ａｆｒｉｃａｎｕｓ）、アメリカヒラタキクイムシ（Ｌｙｃｔｕｓ ｐｌａｎｉｃｏｌｌｉｓ）、ナラヒラタキクイムシ（Ｌｙｃｔｕｓ ｌｉｎｅａｒｉｓ）、リクツス・プベセンス（Ｌｙｃｔｕｓ ｐｕｂｅｓｃｅｎｓ）、トロゴキシロン・アエクアレ（Ｔｒｏｇｏｘｙｌｏｎ ａｅｑｕａｌｅ）、ミンテスルギコリス（Ｍｉｎｔｈｅｓｒｕｇｉｃｏｌｌｉｓ）、キシルボルス属種（Ｘｙｌｅｂｏｒｕｓ ｓｐｅｃ．）、トリプトデンドロン属種（Ｔｒｙｐｔｏｄｅｎｄｒｏｎ ｓｐｅｃ．）、アパテ・モナクス（Ａｐａｔｅ ｍｏｎａｃｈｕｓ）、ボストリクス・カプシンス（Ｂｏｓｔｒｙｃｈｕｓ ｃａｐｕｃｉｎｓ）、ヘテロボストリクス・ブルンネウス（Ｈｅｔｅｒｏｂｏｓｔｒｙｃｈｕｓ ｂｒｕｎｎｅｕｓ）、シノキシロン属種（Ｓｉｎｏｘｙｌｏｎ ｓｐｅｃ．）及びチビタケナガシンクイムシ（Ｄｉｎｏｄｅｒｕｓ ｍｉｎｕｔｕｓ）などの甲虫並びにさらにコルリキバチ（Ｓｉｒｅｘ ｊｕｖｅｎｃｕｓ）、モミノオオキバチ（Ｕｒｏｃｅｒｕｓ ｇｉｇａｓ）、ウロセルス・ギガス・タイグヌス（Ｕｒｏｃｅｒｕｓ ｇｉｇａｓ ｔａｉｇｎｕｓ）及びウロセルス・アウグル（Ｕｒｏｃｅｒｕｓ ａｕｇｕｒ）などの膜翅類の昆虫（ｈｙｍｅｎｏｐｔｅｒａｎ）並びにカロテルメス・フラヴィコリス（Ｋａｌｏｔｅｒｍｅｓ ｆｌａｖｉｃｏｌｌｉｓ）、ニシインドカンザイシロアリ（Ｃｒｙｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｂｒｅｖｉｓ）、ヘテロテルメス・インディコラ（Ｈｅｔｅｒｏｔｅｒｍｅｓ ｉｎｄｉｃｏｌａ）、キアシシロアリ（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｆｌａｖｉｐｅｓ）、レティクリテルメス・サントネンシス（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｓａｎｔｏｎｅｎｓｉｓ）、レティキュリテルメス・ルシフグス（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｌｕｃｉｆｕｇｕｓ）、ムカシシロアリ（Ｍａｓｔｏｔｅｒｍｅｓ ｄａｒｗｉｎｉｅｎｓｉｓ）、ネバダオオシロアリ（Ｚｏｏｔｅｒｍｏｐｓｉｓ ｎｅｖａｄｅｎｓｉｓ）及びイエシロアリ（Ｃｏｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｆｏｒｍｏｓａｎｕｓ）などのシロアリ並びにセイヨウシミ（Ｌｅｐｉｓｍａ ｓａｃｃｈａｒｉｎａ）などのシミ。
本発明に係る化合物は、非修飾形態で有害生物防除剤として使用され得るが、それらは、一般に、担体、溶媒及び表面活性物質などの製剤化補助剤を用いて、様々な方法で組成物に製剤化される。製剤は、様々な物理的形態、例えば粉剤、ゲル、水和剤、水和性粒剤、水分散性錠剤、発泡性ペレット、乳化性濃縮物、マイクロ乳化性濃縮物、水中油乳剤、油性フロアブル剤、水性分散液、油性分散液、サスポエマルション、カプセル懸濁剤、乳化性粒剤、可溶性液体、水溶性濃縮物（担体として水又は水混和性有機溶媒を含む）、含浸ポリマーフィルムの形態又は例えばｔｈｅ Ｍａｎｕａｌ ｏｎ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ ａｎｄ Ｕｓｅ ｏｆ ＦＡＯ ａｎｄ ＷＨＯ Ｓｐｅｃｉｆｉｃａｔｉｏｎｓ ｆｏｒ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅｓ，Ｕｎｉｔｅｄ Ｎａｔｉｏｎｓ，Ｆｉｒｓｔ Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｓｅｃｏｎｄ Ｒｅｖｉｓｉｏｎ（２０１０）から公知の他の形態であり得る。このような製剤は、直接使用されるか又は使用前に希釈され得る。希釈は、例えば、水、液体肥料、微量栄養素、生物有機体、油又は溶媒を用いて行われ得る。
製剤は、微粉化された固体、粒剤、液剤、分散液又は乳剤の形態の組成物を得るために、例えば有効成分を製剤化補助剤と混合することによって調製され得る。有効成分は、微粉化された固体、鉱油、植物若しくは動物由来の油、植物若しくは動物由来の変性油、有機溶媒、水、表面活性物質又はそれらの組合せなどの他の補助剤と共にも製剤化され得る。
有効成分は、微細なマイクロカプセル中に含有され得る。マイクロカプセルは、多孔質担体中に有効成分も含有する。これにより、有効成分を制御された量で環境中に放出させることができる（例えば、持続放出）。マイクロカプセルは、通常、０．１～５００μｍの直径を有する。マイクロカプセルは、カプセル重量の約２５～９５重量％の量で有効成分を含有する。有効成分は、モノリシック固体の形態、固体若しくは液体分散体中の微粒子の形態又は好適な溶液の形態であり得る。封入用の膜は、例えば、天然若しくは合成ゴム、セルロース、スチレン／ブタジエンコポリマー、ポリアクリロニトリル、ポリアクリレート、ポリエステル、ポリアミド、ポリ尿素、ポリウレタン又は化学修飾ポリマー及びデンプンキサンテート又は当業者に公知の他のポリマーを含み得る。代わりに、有効成分が基剤の固体マトリクス中に微粉化された粒子の形態で含まれた微細なマイクロカプセルが形成され得るが、このマイクロカプセル自体は封入されない。
本発明に係る組成物の調製に好適な製剤化補助剤は、それ自体公知である。液体担体として、以下のものが使用され得る：水、トルエン、キシレン、石油エーテル、植物油、アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン、酸無水物、アセトニトリル、アセトフェノン、酢酸アミル、２－ブタノン、炭酸ブチレン、クロロベンゼン、シクロヘキサン、シクロヘキサノール、酢酸のアルキルエステル、ジアセトンアルコール、１，２－ジクロロプロパン、ジエタノールアミン、ｐ－ジエチルベンゼン、ジエチレングリコール、ジエチレングリコールアビエテート、ジエチレングリコールブチルエーテル、ジエチレングリコールエチルエーテル、ジエチレングリコールメチルエーテル、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、１，４－ジオキサン、ジプロピレングリコール、ジプロピレングリコールメチルエーテル、ジプロピレングリコールジベンゾエート、ジプロキシトール（ｄｉｐｒｏｘｉｔｏｌ）、アルキルピロリドン、酢酸エチル、２－エチルヘキサノール、炭酸エチレン、１，１，１－トリクロロエタン、２－ヘプタノン、α－ピネン、ｄ－リモネン、乳酸エチル、エチレングリコール、エチレングリコールブチルエーテル、エチレングリコールメチルエーテル、γ－ブチロラクトン、グリセロール、酢酸グリセロール、二酢酸グリセロール、三酢酸グリセロール、ヘキサデカン、ヘキシレングリコール、酢酸イソアミル、酢酸イソボルニル、イソオクタン、イソホロン、イソプロピルベンゼン、ミリスチン酸イソプロピル、乳酸、ラウリルアミン、酸化メシチル、メトキシプロパノール、メチルイソアミルケトン、メチルイソブチルケトン、ラウリン酸メチル、オクタン酸メチル、オレイン酸メチル、塩化メチレン、ｍ－キシレン、ｎ－ヘキサン、ｎ－オクチルアミン、オクタデカン酸、オクチルアミンアセテート、オレイン酸、オレイルアミン、ｏ－キシレン、フェノール、ポリエチレングリコール、プロピオン酸、乳酸プロピル、炭酸プロピレン、プロピレングリコール、プロピレングリコールメチルエーテル、ｐ－キシレン、トルエン、リン酸トリエチル、トリエチレングリコール、キシレンスルホン酸、パラフィン、鉱油、トリクロロエチレン、ペルクロロエチレン、酢酸エチル、酢酸アミル、酢酸ブチル、プロピレングリコールメチルエーテル、ジエチレングリコールメチルエーテル、メタノール、エタノール、イソプロパノール及びアミルアルコール、テトラヒドロフルフリルアルコール、ヘキサノール、オクタノールなどのより高い分子量のアルコール、エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセロール、Ｎ－メチル－２－ピロリドンなど。
好適な固体担体は、例えば、タルク、二酸化チタン、葉ろう石粘土、シリカ、アタパルジャイト粘土、珪藻土、石灰石、炭酸カルシウム、ベントナイト、カルシウムモンモリロナイト、綿実殻、小麦粉、大豆粉、軽石、木粉、粉砕されたクルミ殻、リグニン及び同様の物質である。
多くの表面活性物質は、固体及び液体製剤の両方中、特に使用前に担体で希釈され得る製剤中で有利に使用され得る。表面活性物質は、アニオン性、カチオン性、非イオン性又はポリマーであり得、それらは、乳化剤、湿潤剤又は懸濁化剤として又は他の目的のために使用され得る。典型的な表面活性物質としては、例えば、ラウリル硫酸ジエタノールアンモニウムなど、硫酸アルキルの塩；ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウムなど、アルキルアリールスルホネートの塩；ノニルフェノールエトキシレートなど、アルキルフェノール／アルキレンオキシド付加生成物；トリデシルアルコールエトキシレートなど、アルコール／アルキレンオキシド付加生成物；ステアリン酸ナトリウムなどの石鹸；ナトリウムジブチルナフタレンスルホネートなど、アルキルナフタレンスルホネートの塩；ナトリウムジ（２－エチルヘキシル）スルホスクシネートなど、スルホコハク酸塩のジアルキルエステル；オレイン酸ソルビトールなどのソルビトールエステル；ラウリルトリメチルアンモニウムクロリドなどの第４級アミン、ポリエチレングリコールステアレートなど、脂肪酸のポリエチレングリコールエステル；エチレンオキシド及びプロピレンオキシドのブロックコポリマー；並びにモノ－及びジ－アルキルリン酸エステルの塩；並びにさらに例えばＭｃＣｕｔｃｈｅｏｎ’ｓ Ｄｅｔｅｒｇｅｎｔｓ ａｎｄ Ｅｍｕｌｓｉｆｉｅｒｓ Ａｎｎｕａｌ，ＭＣ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏｒｐ．，Ｒｉｄｇｅｗｏｏｄ Ｎｅｗ Ｊｅｒｓｅｙ（１９８１）に記載されているさらなる物質が挙げられる。
殺有害生物製剤に使用され得るさらなる補助剤としては、結晶化抑制剤、粘度調整剤、懸濁化剤、染料、酸化防止剤、発泡剤、光吸収剤、混合助剤、消泡剤、錯化剤、中和剤又はｐＨ調整物質及び緩衝液、腐食防止剤、香料、湿潤剤、吸収向上剤、微量栄養素、可塑剤、滑剤、潤滑剤、分散剤、増粘剤、不凍剤、殺菌剤並びに液体及び固体肥料が挙げられる。
本発明に係る組成物は、植物若しくは動物由来の油、鉱油、このような油のアルキルエステル又はこのような油と油誘導体との混合物を含む添加剤を含み得る。本発明に係る組成物中の油添加剤の量は、一般に、施用される混合物を基準にして、０．０１～１０％である。例えば、油添加剤は、スプレー混合物が調製された後、所望の濃度でスプレータンクに加えられ得る。好ましい油添加剤は、鉱油又は植物由来の油、例えばナタネ油、オリーブ油若しくはヒマワリ油、乳化植物油、植物由来の油のアルキルエステル、例えばメチル誘導体又は魚油若しくは牛脂などの動物由来の油を含む。好ましい油添加剤は、Ｃ8～Ｃ22脂肪酸のアルキルエステル、特にＣ12～Ｃ18脂肪酸のメチル誘導体、例えばラウリン酸、パルミチン酸及びオレイン酸のメチルエステル（それぞれラウリン酸メチル、パルミチン酸メチル及びオレイン酸メチル）を含む。多くの油誘導体は、ｔｈｅ Ｃｏｍｐｅｎｄｉｕｍ ｏｆ Ｈｅｒｂｉｃｉｄｅ Ａｄｊｕｖａｎｔｓ，１０th Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｓｏｕｔｈｅｒｎ Ｉｌｌｉｎｏｉｓ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，２０１０から公知である。
本発明の組成物は、一般に、０．１～９９重量％、特に０．１～９５重量％の、本発明の化合物及び１～９９．９重量％の製剤化補助剤（これは、好ましくは、０～２５重量％の表面活性物質を含む）を含む。市販の製品は、好ましくは、濃縮物として製剤化され得るが、最終使用者は、通常、希釈製剤を用いるであろう。
施用量は、広い範囲内で変化し、土壌の性質、施用方法、作物植物、防除される有害生物、そのときの気候条件並びに施用方法、施用の時期及び標的作物に左右される他の要因に応じて決まる。一般的な指針として、化合物は、１～２０００ｌ／ｈａ、特に１０～１０００ｌ／ｈａの割合で施用され得る。
好ましい製剤は、以下の組成を有し得る（重量％）。
乳化性濃縮物：
有効成分：１～９５％、好ましくは６０～９０％
表面活性剤：１～３０％、好ましくは５～２０％
液体担体：１～８０％、好ましくは１～３５％
乳化性濃縮物：
有効成分：１～９５％、好ましくは６０～９０％
表面活性剤：１～３０％、好ましくは５～２０％
液体担体：１～８０％、好ましくは１～３５％
ダスト剤：
有効成分：０．１～１０％、好ましくは０．１～５％
固体担体：９９．９～９０％、好ましくは９９．９～９９％
有効成分：０．１～１０％、好ましくは０．１～５％
固体担体：９９．９～９０％、好ましくは９９．９～９９％
懸濁液濃縮物：
有効成分：５～７５％、好ましくは１０～５０％
水：９４～２４％、好ましくは８８～３０％
表面活性剤：１～４０％、好ましくは２～３０％
有効成分：５～７５％、好ましくは１０～５０％
水：９４～２４％、好ましくは８８～３０％
表面活性剤：１～４０％、好ましくは２～３０％
水和剤：
有効成分：０．５～９０％、好ましくは１～８０％
表面活性剤：０．５～２０％、好ましくは１～１５％
固体担体：５～９５％、好ましくは１５～９０％
有効成分：０．５～９０％、好ましくは１～８０％
表面活性剤：０．５～２０％、好ましくは１～１５％
固体担体：５～９５％、好ましくは１５～９０％
粒剤：
有効成分：０．１～３０％、好ましくは０．１～１５％
固体担体：９９．５～７０％、好ましくは９７～８５％
有効成分：０．１～３０％、好ましくは０．１～１５％
固体担体：９９．５～７０％、好ましくは９７～８５％
以下の実施例は、本発明をさらに例示するが、本発明を限定するものではない。
この組合せは、補助剤と十分に混合され、混合物が好適なミルにおいて十分に粉砕され、これにより、水和剤が得られ、これは、水で希釈されて、所望の濃度の懸濁液が得られる。
この組合せは、補助剤と十分に混合され、混合物が好適なミルにおいて十分に粉砕され、種子処理に直接使用され得る粉剤が得られる。
植物保護に使用され得る、任意の所要の希釈率の乳剤が水による希釈によってこの濃縮物から得られる。
即時使用可能なダスト剤は、担体と組み合わせて混合し、混合物を好適なミルにおいて粉砕することによって得られる。このような粉末は、種子の乾式粉衣にも使用され得る。
この組合せは、補助剤と混合され、粉砕され、混合物は、水で濡らされる。混合物は、押し出され、次に空気流中で乾燥される。
この微粉化された組合せは、ミキサー中において、ポリエチレングリコールで濡らされたカオリンに均一に適用される。このように、ほこりのない被覆された粒剤が得られる。
この微粉化された組合せは、補助剤と均質混合され、懸濁液濃縮物が得られ、この懸濁液濃縮物から、任意の所望の希釈率の懸濁液が水による希釈によって得られる。このような希釈を用いて、生きた植物並びに植物繁殖材料が処理され、噴霧、注ぎかけ又は浸漬によって微生物による寄生から保護され得る。
この微粉化された組合せは、補助剤と均質混合され、懸濁液濃縮物が得られ、この懸濁液濃縮物から、任意の所望の希釈率の懸濁液が水による希釈によって得られる。このような希釈を用いて、生きた植物並びに植物繁殖材料が処理され、噴霧、注ぎかけ又は浸漬によって微生物による寄生から保護され得る。
持続放出性カプセル懸濁剤
２８部のこの組合せを２部の芳香族溶媒及び７部のトルエンジイソシアネート／ポリメチレン－ポリフェニルイソシアネート－混合物（８：１）と混合する。この混合物を、所望の粒度が得られるまで、１．２部のポリビニルアルコールと、０．０５部の消泡剤と、５１．６部の水との混合物中で乳化する。この乳剤に５．３部の水中の２．８部の１，６－ジアミノヘキサンの混合物を加える。混合物を、重合反応が完了するまで撹拌する。得られたカプセル懸濁剤を、０．２５部の増粘剤及び３部の分散剤を加えることによって安定化させる。カプセル懸濁剤製剤は、２８％の有効成分を含有する。カプセルの中間直径は８～１５μｍである。得られた製剤を、該当する目的に好適な装置中の水性懸濁液として種子に施用する。
２８部のこの組合せを２部の芳香族溶媒及び７部のトルエンジイソシアネート／ポリメチレン－ポリフェニルイソシアネート－混合物（８：１）と混合する。この混合物を、所望の粒度が得られるまで、１．２部のポリビニルアルコールと、０．０５部の消泡剤と、５１．６部の水との混合物中で乳化する。この乳剤に５．３部の水中の２．８部の１，６－ジアミノヘキサンの混合物を加える。混合物を、重合反応が完了するまで撹拌する。得られたカプセル懸濁剤を、０．２５部の増粘剤及び３部の分散剤を加えることによって安定化させる。カプセル懸濁剤製剤は、２８％の有効成分を含有する。カプセルの中間直径は８～１５μｍである。得られた製剤を、該当する目的に好適な装置中の水性懸濁液として種子に施用する。
製剤のタイプとしては、乳剤濃縮物（ＥＣ）、懸濁液濃縮物（ＳＣ）、サスポエマルション（ＳＥ）、カプセル懸濁剤（ＣＳ）、水和性粒剤（ＷＧ）、乳化性粒剤（ＥＧ）、油中水乳剤（ＥＯ）、水中油乳剤（ＥＷ）、マイクロエマルション（ＭＥ）、油性分散液（ＯＤ）、油混和性フロアブル剤（ＯＦ）、油混和性液体（ＯＬ）、可溶性濃縮物（ＳＬ）微量散布用懸濁剤（ＳＵ）、微量散布用液剤（ＵＬ）、工業用濃縮物（ＴＫ）、分散性濃縮物（ＤＣ）、水和剤（ＷＰ）、可溶性粒剤（ＳＧ）又は農学的に許容できる補助剤と組み合わされた任意の技術的に実現可能な製剤が挙げられる。
調製実施例：
「Ｍｐ」は、融点（℃）を意味する。遊離基は、メチル基を表す。1Ｈ ＮＭＲ測定をＢｒｕｃｋｅｒ４００ＭＨｚ分光計で記録し、化学シフトを、ＴＭＳ標準を基準としてｐｐｍで示す。示されるように、スペクトルを重水素化溶媒中で測定した。以下のＬＣＭＳ法のいずれか一方を用いて化合物を特徴付けた。各化合物について得た特徴的なＬＣＭＳ値は、保持時間（「Ｒｔ」、分で記録した）及び実測の分子イオン（Ｍ＋Ｈ）+又は（Ｍ－Ｈ）-であった。
「Ｍｐ」は、融点（℃）を意味する。遊離基は、メチル基を表す。1Ｈ ＮＭＲ測定をＢｒｕｃｋｅｒ４００ＭＨｚ分光計で記録し、化学シフトを、ＴＭＳ標準を基準としてｐｐｍで示す。示されるように、スペクトルを重水素化溶媒中で測定した。以下のＬＣＭＳ法のいずれか一方を用いて化合物を特徴付けた。各化合物について得た特徴的なＬＣＭＳ値は、保持時間（「Ｒｔ」、分で記録した）及び実測の分子イオン（Ｍ＋Ｈ）+又は（Ｍ－Ｈ）-であった。
ＬＣＭＳ法：
方法１：
スペクトルを、以下を備えるＷａｔｅｒｓ製質量分光計（ＺＱシングル四重極型質量分光計）で記録した：エレクトロスプレーソース（極性：陽イオン又は陰イオン、キャピラリ：３．００ｋＶ、コーン範囲：３０～６０Ｖ、抽出器：２．００Ｖ、ソース温度：１５０℃、脱溶剤温度：３５０℃、コーンガス流：０Ｌ／Ｈｒ、脱溶剤ガス流：６５０Ｌ／Ｈｒ、質量範囲：１００～９００Ｄａ）及びＷａｔｅｒｓ製Ａｃｑｕｉｔｙ ＵＰＬＣ：バイナリポンプ、被加熱カラムコンパートメント及びダイオード－アレイ検出器。溶剤デガッサ、バイナリポンプ、被加熱カラムコンパートメント及びダイオード－アレイ検出器。カラム：Ｗａｔｅｒｓ ＵＰＬＣ ＨＳＳ Ｔ３、１．８μｍ、３０×２．１ｍｍ、温度：６０℃、ＤＡＤ波長範囲（ｎｍ）：２１０～５００、溶剤勾配：Ａ＝水＋５％ ＭｅＯＨ＋０．０５％ ＨＣＯＯＨ、Ｂ＝アセトニトリル＋０．０５％ ＨＣＯＯＨ：勾配：０分間 ０％ Ｂ、１００％ Ａ；１．２～１．５分間 １００％ Ｂ；流れ（ｍｌ／ｍｉｎ）０．８５。
方法１：
スペクトルを、以下を備えるＷａｔｅｒｓ製質量分光計（ＺＱシングル四重極型質量分光計）で記録した：エレクトロスプレーソース（極性：陽イオン又は陰イオン、キャピラリ：３．００ｋＶ、コーン範囲：３０～６０Ｖ、抽出器：２．００Ｖ、ソース温度：１５０℃、脱溶剤温度：３５０℃、コーンガス流：０Ｌ／Ｈｒ、脱溶剤ガス流：６５０Ｌ／Ｈｒ、質量範囲：１００～９００Ｄａ）及びＷａｔｅｒｓ製Ａｃｑｕｉｔｙ ＵＰＬＣ：バイナリポンプ、被加熱カラムコンパートメント及びダイオード－アレイ検出器。溶剤デガッサ、バイナリポンプ、被加熱カラムコンパートメント及びダイオード－アレイ検出器。カラム：Ｗａｔｅｒｓ ＵＰＬＣ ＨＳＳ Ｔ３、１．８μｍ、３０×２．１ｍｍ、温度：６０℃、ＤＡＤ波長範囲（ｎｍ）：２１０～５００、溶剤勾配：Ａ＝水＋５％ ＭｅＯＨ＋０．０５％ ＨＣＯＯＨ、Ｂ＝アセトニトリル＋０．０５％ ＨＣＯＯＨ：勾配：０分間 ０％ Ｂ、１００％ Ａ；１．２～１．５分間 １００％ Ｂ；流れ（ｍｌ／ｍｉｎ）０．８５。
方法２：
スペクトルを、以下を備えるＷａｔｅｒｓ製質量分光計（ＳＱＤ又はＺＱシングル四重極型質量分光計）で記録した：エレクトロスプレーソース（極性：陽イオン又は陰イオン、キャピラリ：３．００ｋＶ、コーン範囲：３０～６０Ｖ、抽出器：２．００Ｖ、ソース温度：１５０℃、脱溶剤温度：３５０℃、コーンガス流：０Ｌ／Ｈｒ、脱溶剤ガス流：６５０Ｌ／Ｈｒ、質量範囲：１００～９００Ｄａ）及びＷａｔｅｒｓ製Ａｃｑｕｉｔｙ ＵＰＬＣ：バイナリポンプ、被加熱カラムコンパートメント及びダイオード－アレイ検出器。溶剤デガッサ、バイナリポンプ、被加熱カラムコンパートメント及びダイオード－アレイ検出器。カラム：Ｗａｔｅｒｓ ＵＰＬＣ ＨＳＳ Ｔ３、１．８μｍ、３０×２．１ｍｍ、温度：６０℃、ＤＡＤ波長範囲（ｎｍ）：２１０～５００、溶剤勾配：Ａ＝水＋５％ ＭｅＯＨ＋０．０５％ ＨＣＯＯＨ、Ｂ＝アセトニトリル＋０．０５％ ＨＣＯＯＨ；勾配：０分間 ０％ Ｂ、１００％ Ａ；２．７～３．０分間 １００％ Ｂ；流れ（ｍｌ／ｍｉｎ）０．８５。
スペクトルを、以下を備えるＷａｔｅｒｓ製質量分光計（ＳＱＤ又はＺＱシングル四重極型質量分光計）で記録した：エレクトロスプレーソース（極性：陽イオン又は陰イオン、キャピラリ：３．００ｋＶ、コーン範囲：３０～６０Ｖ、抽出器：２．００Ｖ、ソース温度：１５０℃、脱溶剤温度：３５０℃、コーンガス流：０Ｌ／Ｈｒ、脱溶剤ガス流：６５０Ｌ／Ｈｒ、質量範囲：１００～９００Ｄａ）及びＷａｔｅｒｓ製Ａｃｑｕｉｔｙ ＵＰＬＣ：バイナリポンプ、被加熱カラムコンパートメント及びダイオード－アレイ検出器。溶剤デガッサ、バイナリポンプ、被加熱カラムコンパートメント及びダイオード－アレイ検出器。カラム：Ｗａｔｅｒｓ ＵＰＬＣ ＨＳＳ Ｔ３、１．８μｍ、３０×２．１ｍｍ、温度：６０℃、ＤＡＤ波長範囲（ｎｍ）：２１０～５００、溶剤勾配：Ａ＝水＋５％ ＭｅＯＨ＋０．０５％ ＨＣＯＯＨ、Ｂ＝アセトニトリル＋０．０５％ ＨＣＯＯＨ；勾配：０分間 ０％ Ｂ、１００％ Ａ；２．７～３．０分間 １００％ Ｂ；流れ（ｍｌ／ｍｉｎ）０．８５。
方法３：
スペクトルを、以下を備えるＡｇｉｌｅｎｔ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ製の質量分光計（６４１０ Ｔｒｉｐｌｅ Ｑｕａｄｒｕｐｏｌｅ質量分光計）で記録した：エレクトロスプレーソース（極性：陽イオン又は陰イオン、ＭＳ２スキャン、キャピラリ：４．００ｋＶ、フラグメンタ：１００Ｖ、脱溶剤温度：３５０℃、ガス流：１１Ｌ／ｍｉｎ、ネブライザガス：４５ｐｓｉ、質量範囲：１１０～１０００Ｄａ）及びＡｇｉｌｅｎｔ製１２００Ｓｅｒｉｅｓ ＨＰＬＣ：クォータナリポンプ、被加熱カラムコンパートメント及びダイオード－アレイ検出器。カラム：ＫＩＮＥＴＥＸ ＥＶＯ Ｃ１８、２．６μｍ、５０×４．６ｍｍ、温度：４０℃、ＤＡＤ波長範囲（ｎｍ）：２１０～４００、溶剤勾配：Ａ＝水＋５％ アセトニトリル＋０．１％ ＨＣＯＯＨ、Ｂ＝アセトニトリル＋０．１％ ＨＣＯＯＨ：勾配：０分間 ０％ Ｂ、１００％ Ａ；０．９～１．８分間 １００％ Ｂ；流れ（ｍＬ／ｍｉｎ）１．８。
スペクトルを、以下を備えるＡｇｉｌｅｎｔ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ製の質量分光計（６４１０ Ｔｒｉｐｌｅ Ｑｕａｄｒｕｐｏｌｅ質量分光計）で記録した：エレクトロスプレーソース（極性：陽イオン又は陰イオン、ＭＳ２スキャン、キャピラリ：４．００ｋＶ、フラグメンタ：１００Ｖ、脱溶剤温度：３５０℃、ガス流：１１Ｌ／ｍｉｎ、ネブライザガス：４５ｐｓｉ、質量範囲：１１０～１０００Ｄａ）及びＡｇｉｌｅｎｔ製１２００Ｓｅｒｉｅｓ ＨＰＬＣ：クォータナリポンプ、被加熱カラムコンパートメント及びダイオード－アレイ検出器。カラム：ＫＩＮＥＴＥＸ ＥＶＯ Ｃ１８、２．６μｍ、５０×４．６ｍｍ、温度：４０℃、ＤＡＤ波長範囲（ｎｍ）：２１０～４００、溶剤勾配：Ａ＝水＋５％ アセトニトリル＋０．１％ ＨＣＯＯＨ、Ｂ＝アセトニトリル＋０．１％ ＨＣＯＯＨ：勾配：０分間 ０％ Ｂ、１００％ Ａ；０．９～１．８分間 １００％ Ｂ；流れ（ｍＬ／ｍｉｎ）１．８。
方法４：
スペクトルを、以下を備えるＷａｔｅｒｓ製質量分光計（ＳＱＤシングル四重極型質量分光計）で記録した：エレクトロスプレーソース（極性：陽イオン又は陰イオン、フルスキャン、キャピラリ：３．００ｋＶ、コーン範囲：４１Ｖ、ソース温度：１５０℃、脱溶剤温度：５００℃、コーンガス流：５０Ｌ／Ｈｒ、脱溶剤ガス流：１０００Ｌ／Ｈｒ、質量範囲：１１０～８００Ｄａ）及びＷａｔｅｒｓ製Ｈ－Ｃｌａｓｓ ＵＰＬＣ：バイナリポンプ、被加熱カラムコンパートメント及びダイオード－アレイ検出器。カラム：Ｗａｔｅｒｓ ＵＰＬＣ ＨＳＳ Ｔ３ Ｃ１８、１．８μｍ、３０×２．１ｍｍ、温度：４０℃、ＤＡＤ波長範囲（ｎｍ）：２１０～４００、溶剤勾配：Ａ＝水＋５％ アセトニトリル＋０．１％ ＨＣＯＯＨ、Ｂ＝アセトニトリル＋０．１％ ＨＣＯＯＨ：勾配：０分間 １０％ Ｂ；０～０．２分間 １０～５０％ Ｂ；０．２～０．７分間 ５０～１００％ Ｂ；流れ（ｍＬ／ｍｉｎ）０．８。
スペクトルを、以下を備えるＷａｔｅｒｓ製質量分光計（ＳＱＤシングル四重極型質量分光計）で記録した：エレクトロスプレーソース（極性：陽イオン又は陰イオン、フルスキャン、キャピラリ：３．００ｋＶ、コーン範囲：４１Ｖ、ソース温度：１５０℃、脱溶剤温度：５００℃、コーンガス流：５０Ｌ／Ｈｒ、脱溶剤ガス流：１０００Ｌ／Ｈｒ、質量範囲：１１０～８００Ｄａ）及びＷａｔｅｒｓ製Ｈ－Ｃｌａｓｓ ＵＰＬＣ：バイナリポンプ、被加熱カラムコンパートメント及びダイオード－アレイ検出器。カラム：Ｗａｔｅｒｓ ＵＰＬＣ ＨＳＳ Ｔ３ Ｃ１８、１．８μｍ、３０×２．１ｍｍ、温度：４０℃、ＤＡＤ波長範囲（ｎｍ）：２１０～４００、溶剤勾配：Ａ＝水＋５％ アセトニトリル＋０．１％ ＨＣＯＯＨ、Ｂ＝アセトニトリル＋０．１％ ＨＣＯＯＨ：勾配：０分間 １０％ Ｂ；０～０．２分間 １０～５０％ Ｂ；０．２～０．７分間 ５０～１００％ Ｂ；流れ（ｍＬ／ｍｉｎ）０．８。
方法５：
スペクトルを、以下を備えるＷａｔｅｒｓ製質量分光計（ＳＱＤ Ｔｗｏ質量分光計）で記録した：エレクトロスプレーソース（極性：陽イオン又は陰イオン、キャピラリ：３．００ｋＶ、コーン範囲：４１Ｖ、ソース温度：１５０℃、脱溶剤温度：５００℃、コーンガス流：５０Ｌ／Ｈｒ、脱溶剤ガス流：１０００Ｌ／Ｈｒ、質量範囲：１１０～８００Ｄａ）及びＷａｔｅｒｓ製Ｈ－ｃｌａｓｓ ＵＰＬＣ：クォータナリポンプ、被加熱カラムコンパートメント及びダイオード－アレイ検出器。カラム：Ａｃｑｕｉｔｙ ＵＰＬＣ ＨＳＳ Ｔ３、１．８μｍ、３０×２．１ｍｍ、温度：４０℃、ＤＡＤ波長範囲（ｎｍ）：２００～４００、溶剤勾配：Ａ＝水＋０．１％ ＨＣＯＯＨ：アセトニトリル：：９５：５ｖ／ｖ、Ｂ＝アセトニトリル＋０．０５％ ＨＣＯＯＨ：勾配：０～１．０分間 １０％ Ｂ、９０％ Ａ；１．０～５．３分間 １０～１００％ Ｂ；５．３～６．０分間 １００～１０％ Ｂ；流れ（ｍｌ／ｍｉｎ）０．６。
スペクトルを、以下を備えるＷａｔｅｒｓ製質量分光計（ＳＱＤ Ｔｗｏ質量分光計）で記録した：エレクトロスプレーソース（極性：陽イオン又は陰イオン、キャピラリ：３．００ｋＶ、コーン範囲：４１Ｖ、ソース温度：１５０℃、脱溶剤温度：５００℃、コーンガス流：５０Ｌ／Ｈｒ、脱溶剤ガス流：１０００Ｌ／Ｈｒ、質量範囲：１１０～８００Ｄａ）及びＷａｔｅｒｓ製Ｈ－ｃｌａｓｓ ＵＰＬＣ：クォータナリポンプ、被加熱カラムコンパートメント及びダイオード－アレイ検出器。カラム：Ａｃｑｕｉｔｙ ＵＰＬＣ ＨＳＳ Ｔ３、１．８μｍ、３０×２．１ｍｍ、温度：４０℃、ＤＡＤ波長範囲（ｎｍ）：２００～４００、溶剤勾配：Ａ＝水＋０．１％ ＨＣＯＯＨ：アセトニトリル：：９５：５ｖ／ｖ、Ｂ＝アセトニトリル＋０．０５％ ＨＣＯＯＨ：勾配：０～１．０分間 １０％ Ｂ、９０％ Ａ；１．０～５．３分間 １０～１００％ Ｂ；５．３～６．０分間 １００～１０％ Ｂ；流れ（ｍｌ／ｍｉｎ）０．６。
実施例Ｈ１：Ｎ－［５－エチルスルホニル－６－［１－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）ピラゾロ［３，４－ｃ］ピリジン－５－イル］－３－ピリジル］－Ｎ－メチル－アセトアミド（化合物Ｐ２）の調製
ステップ１：ｔｅｒｔ－ブチルＮ－（５－フルオロ－３－ピリジル）－Ｎ－メチル－カルバメート（中間体Ｉ５）の調製
アルゴン下封管中、ｔｅｒｔ－ブチルＮ－［５－（トリフルオロメチル）－３－ピリジル］カルバメート（ＣＡＳ ３４２６０３－２０－７）（１．５０ｇ、７．１０ｍｍｏｌ）及び炭酸セシウム（４．７０ｇ、１４．２ｍｍｏｌ、２．０ｅｑ．）のＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（３０ｍＬ）中の溶液にヨウ化メチル（０．８７７ｍＬ、１４．２ｍｍｏｌ、２．０ｅｑ．）を室温で滴下した。黄濁した懸濁液を８０℃で加熱し、４時間撹拌した。室温に冷却した後、反応混合物を水に注ぎ入れ、水性相を酢酸エチルで２回抽出した。組み合わせた有機相を飽和食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、ろ過し、濃縮した。シリカゲルにおけるフラッシュクロマトグラフィ（シクロヘキサン中酢酸エチル）による粗材料の精製で、所望の生成物（５３７ｍｇ）を褐色の油として得た。ＬＣＭＳ（方法１）：２２７（Ｍ＋Ｈ）+；保持時間 ０．９０分間。
ステップ２：ｔｅｒｔ－ブチルＮ－（５－フルオロ－１－オキシド－ピリジン－１－イウム－３－イル）－Ｎ－メチル－カルバメート（中間体Ｉ６）の調製
３－クロロ過安息香酸（１．１２ｇ、４．８６ｍｍｏｌ、２．０５ｅｑ．）のジクロロメタン（２．０ｍＬ）中の溶液をｔｅｒｔ－ブチルＮ－（５－フルオロ－３－ピリジル）－Ｎ－メチル－カルバメート（上記のとおり調製した中間体Ｉ５）（５３７ｍｇ、２．３７ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（７．０ｍＬ）中の溶液に０℃で添加した。室温で２時間撹拌した後、反応混合物をｔｅｒｔ－ブチルメチルエーテル（２５ｍＬ）で希釈し、１０％亜硫酸水素ナトリウム水溶液で洗浄することにより残留過酸化物を除去した（デンプン試験によって管理）。有機層をさらに飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、水及び飽和食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、濃縮した。粗生成物をシリカゲルにおけるフラッシュクロマトグラフィ（ジクロロメタン中メタノール）により精製して、所望の化合物を得た。ＬＣＭＳ（方法１）：２４３（Ｍ＋Ｈ）+；保持時間 ０．７１分間。
ステップ３：ｔｅｒｔ－ブチルＮ－［５－フルオロ－１－オキシド－６－［１－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）ピラゾロ［３，４－ｃ］ピリジン－５－イル］ピリジン－１－イウム－３－イル］－Ｎ－メチル－カルバメート（中間体Ｉ７）の調製
実施例Ｈ２のステップ２に記載した手順に従い、中間体Ｉ１（以下の実施例Ｈ２のステップ１に記載したとおりに調製した）及び中間体Ｉ６（上記のとおり調製した）を反応させることにより得た。ＬＣＭＳ（方法１）：４９２（Ｍ＋Ｈ）+；保持時間 ０．９８分間。
ステップ４：ｔｅｒｔ－ブチルＮ－［５－エチルスルファニル－１－オキシド－６－［１－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）ピラゾロ［３，４－ｃ］ピリジン－５－イル］ピリジン－１－イウム－３－イル］－Ｎ－メチル－カルバメート（中間体Ｉ８）の調製
実施例Ｈ２のステップ３に記載した手順に従い、中間体Ｉ７（上記のとおり調製した）を反応させることにより得た。ＬＣＭＳ（方法１）：５３４（Ｍ＋Ｈ）+；保持時間 １．０１分間。
ステップ５：ｔｅｒｔ－ブチルＮ－［５－エチルスルファニル－６－［１－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）ピラゾロ［３，４－ｃ］ピリジン－５－イル］－３－ピリジル］－Ｎ－メチル－カルバメート（中間体Ｉ９）の調製
実施例Ｈ２のステップ４に記載した手順に従い、中間体Ｉ８（上記のとおり調製した）を反応させることにより得た。ＬＣＭＳ（方法１）：５１８（Ｍ＋Ｈ）+；保持時間 １．１６分間。
ステップ６：ｔｅｒｔ－ブチルＮ－［５－エチルスルホニル－６－［１－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）ピラゾロ［３，４－ｃ］ピリジン－５－イル］－３－ピリジル］－Ｎ－メチル－カルバメート（中間体Ｉ１０）の調製
実施例Ｈ３に記載した手順に従い、中間体Ｉ９（上記のとおり調製した）を反応させることにより得た。ＬＣＭＳ（方法１）：５５０（Ｍ＋Ｈ）+；保持時間 １．０９分間。
ステップ７：５－エチルスルホニル－Ｎ－メチル－６－［１－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）ピラゾロ［３，４－ｃ］ピリジン－５－イル］ピリジン－３－アミン（化合物Ｐ１）の調製
ｔｅｒｔ－ブチルＮ－［５－エチルスルホニル－６－［１－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）ピラゾロ［３，４－ｃ］ピリジン－５－イル］－３－ピリジル］－Ｎ－メチル－カルバメート（上記のとおり調製した中間体Ｉ１０）（１０８ｍｇ、０．２００ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（２．００ｍＬ）中の溶液に２，２，２－トリフルオロ酢酸（１．０ｍＬ）を０℃で滴下した。室温で一晩撹拌した後、反応混合物を濃縮した。粗材料を酢酸エチル中に溶解し、有機相を水で３回洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、ろ過し、濃縮した。粗材料をシリカゲルにおけるフラッシュクロマトグラフィ（シクロヘキサン中酢酸エチル）により精製して、所望の化合物を得た。ＬＣＭＳ（方法１）：４５０（Ｍ＋Ｈ）+；保持時間 ０．８９分間。
ステップ８：Ｎ－［５－エチルスルホニル－６－［１－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）ピラゾロ［３，４－ｃ］ピリジン－５－イル］－３－ピリジル］－Ｎ－メチル－アセトアミド（化合物Ｐ２）の調製
５－エチルスルホニル－Ｎ－メチル－６－［１－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）ピラゾロ［３，４－ｃ］ピリジン－５－イル］ピリジン－３－アミン（上記のとおり調製した化合物Ｐ１）（７２ｍｇ、０．１６０ｍｍｏｌ）を、トリエチルアミン（０．１７６ｍｍｏｌ、１．１０ｅｑ．）と共にジクロロメタン（２．０ｍＬ）中の溶液を０℃に冷却し、塩化アセチル（０．１６０ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ．）を添加した。３０分間撹拌した後、反応混合物を濃縮した。粗材料を酢酸エチル中に溶解し、有機相を水で３回洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、ろ過し、濃縮した。粗材料をシリカゲルにおけるフラッシュクロマトグラフィ（シクロヘキサン中酢酸エチル）により精製して、所望の化合物（７３ｍｇ）を固体として得た。ｍｐ：１８９～１９０℃。ＬＣＭＳ（方法１）：４９２（Ｍ＋Ｈ）+；保持時間 ０．８８分間。
実施例Ｈ２：５－（３－エチルスルファニル－２－ピリジル）－１－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）ピラゾロ［３，４－ｃ］ピリジン（化合物Ｐ３）の調製
ステップ１：５－ブロモ－１－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）ピラゾロ［３，４－ｃ］ピリジン（中間体Ｉ１）の調製
炭酸カリウム（２３７ｍｇ、１．７２ｍｍｏｌ、２．０ｅｑ．）及び２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピルトリフルオロメタンスルホネート（ＣＡＳ ６４０１－００－９）（３１５ｍｇ、１．１２ｍｍｏｌ、１．３０ｅｑ．）を５－ブロモ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｃ］ピリジン（ＣＡＳ ９２９６１７－３５－６）（１７０ｍｇ、０．８６ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（４．３０ｍＬ）中の溶液に添加した。室温で２時間撹拌した後、反応混合物を水に注ぎ入れた。水性相を酢酸エチルで十分に抽出し、組み合わせた有機相を硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、濃縮した。粗材料をシリカゲルにおけるフラッシュクロマトグラフィ（シクロヘキサン中酢酸エチル）により精製して、所望の生成物を白色固体（１５０ｍｇ）として得た。ＬＣＭＳ（方法１）：３３０／３３２（Ｍ＋Ｈ）+；保持時間 ０．９７分間。
同様に、５－ブロモ－１－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）ピロロ［２，３－ｃ］ピリジン（中間体Ｉ３）を５－ブロモ－１Ｈ－ピロロ［２，３－ｃ］ピリジン（ＣＡＳ １２１５３８７－５８－８）及び２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピルトリフルオロメタンスルホネート（ＣＡＳ ６４０１－００－９）から調製することが可能である。ＬＣＭＳ（方法１）：３２９／３３１（Ｍ＋Ｈ）+；保持時間 １．０２分間。
同様に、６－ブロモ－３－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン（中間体Ｉ４）を６－ブロモ－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン（ＣＡＳ １３１２４４０－９０－６）及び２，２，３，３，３－ペンタフルオロ－プロピルトリフルオロメタンスルホネート（ＣＡＳ６４０１－００－９）から調製することが可能である。ＬＣＭＳ（方法１）：３３０／３３２（Ｍ＋Ｈ）+；保持時間 ０．８７分間。
ステップ２：５－（３－フルオロ－１－オキシド－ピリジン－１－イウム－２－イル）－１－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）ピラゾロ［３，４－ｃ］ピリジン（中間体Ｉ２）の調製
テトラメチルピペリジニル－塩化亜鉛－塩化リチウム錯体のテトラヒドロフラン中１．０Ｍ溶液（３．６５ｍＬ、３．６５ｍｍｏｌ、１．５０ｅｑ．）を３－フルオロピリジンＮ－オキシド（ＣＡＳ ６９５－３７－４）（０．２７５ｇ、２．４３ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ．）及び５－ブロモ－１－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）ピラゾロ［３，４－ｃ］ピリジン（上記のとおり調製した中間体Ｉ１）（０．８０２ｇ、２．４３ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ．）のテトラヒドロフラン（２．７５ｍＬ）中の溶液に室温のアルゴン下で滴下した。滴下終了後、混合物を５分間脱気した後、［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ジクロロメタンとの錯体）を添加し、６０℃で４時間加熱した。室温に冷却した後、反応混合物を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液に注ぎ入れ、水性相を酢酸エチルで２回抽出した。組み合わせた有機相を飽和炭酸水素ナトリウム溶液で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、濃縮した。粗材料をシリカゲルにおけるフラッシュクロマトグラフィ（ジクロロメタン中メタノール）により精製して、所望の生成物を褐色固体として得た。ＬＣＭＳ（方法１）：３６３（Ｍ＋Ｈ）+；保持時間 ０．７６分間。
同様に、６－（３－フルオロ－１－オキシド－ピリジン－１－イウム－２－イル）－３－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン（中間体Ｉ２８）を６－ブロモ－３－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン（上記のとおり調製した中間体Ｉ４）から調製することが可能である。ＬＣＭＳ（方法１）：３６３（Ｍ＋Ｈ）+；保持時間 ０．６９分間。
ステップ３：５－（３－エチルスルファニル－１－オキシド－ピリジン－１－イウム－２－イル）－１－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）ピラゾロ［３，４－ｃ］ピリジン（ピリジンＮ－オキシドＰＮ１）の調製
５－（３－フルオロ－１－メチル－１－オキシド－２－ピリジル）－１－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）ピラゾロ［３，４－ｃ］ピリジン（上記のとおり調製した中間体Ｉ２）（３２５ｍｇ、０．８６ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（１．０ｍＬ）中の溶液を０℃に冷却し、ナトリウムエタンチオレート（２１７ｍｇ、２．５８ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ．）を一度に添加した。室温で２時間撹拌した後、反応混合物を水に注ぎ入れ、水性相を酢酸エチルで３回抽出した。組み合わせた有機相を水、飽和食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、濃縮した。粗材料を精製することなくそのまま使用した。ＬＣＭＳ（方法１）：４０５（Ｍ＋Ｈ）+；保持時間 ０．８３分間。
同様に、６－（３－エチルスルファニル－１－オキシド－ピリジン－１－イウム－２－イル）－３－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン（ピリジンＮ－オキシドＰＮ３）を６－（３－フルオロ－１－オキシド－ピリジン－１－イウム－２－イル）－３－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン（上記のとおり調製した中間体Ｉ２８）から調製することが可能である。ＬＣＭＳ（方法１）：４０５（Ｍ＋Ｈ）+；保持時間 ０．７７分間。
ステップ４：５－（３－エチルスルファニル－２－ピリジル）－１－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）ピラゾロ［３，４－ｃ］ピリジン（化合物Ｐ３）の調製
５－（３－エチルスルファニル－１－オキシド－ピリジン－１－イウム－２－イル）－１－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）ピラゾロ［３，４－ｃ］ピリジン（上記のとおり調製したピリジンＮ－オキシドＰＮ１）（３７４ｍｇ、０．９３ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（１０ｍＬ）及び飽和塩化アンモニウム水溶液（５ｍＬ）中に懸濁させた懸濁液に亜鉛（９１ｍｇ、１．３９ｍｍｏｌ、１．５ｅｑ．）を１０℃で添加した。室温で２時間撹拌した後、反応混合物を酢酸エチルで希釈し、セライトを通してろ過した。有機相を水、飽和食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、濃縮した。粗黄色油をシリカゲルにおけるフラッシュクロマトグラフィ（ジクロロメタン中メタノール）により精製して、所望の生成物（２２５ｍｇ）を黄色固体として得た。ＬＣＭＳ（方法１）：３８９（Ｍ＋Ｈ）+；保持時間 ０．９８分間。
実施例Ｈ３：５－（３－エチルスルホニル－２－ピリジル）－１－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）ピラゾロ［３，４－ｃ］ピリジン（化合物Ｐ４）の調製
５－（３－エチルスルファニル－２－ピリジル）－１－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）ピラゾロ［３，４－ｃ］ピリジン（上記のとおり調製した化合物Ｐ３）（１５０ｍｇ、０．３９ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（３．０ｍＬ）中の溶液に３－クロロ過安息香酸（１８２ｍｇ、０．７９ｍｍｏｌ、２．０５ｅｑ．）のジクロロメタン（２．０ｍＬ）中の溶液を０℃で添加した。室温で３０分間撹拌した後、反応混合物をｔｅｒｔ－ブチルメチルエーテル（２５ｍＬ）で希釈し、亜硫酸水素ナトリウムの１０％水溶液で洗浄することにより残留過酸化物を除去した（デンプン試験によって管理）。有機層をさらに飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、水及び飽和食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、濃縮した。粗生成物をシリカゲルにおけるフラッシュクロマトグラフィ（ジクロロメタン中メタノール）により精製して、所望の化合物（９１ｍｇ）を得た。ＬＣＭＳ（方法１）：４２１（Ｍ＋Ｈ）+；Ｒｔ：０．９１分間。
実施例Ｈ４：２－［５－エチルスルホニル－６－［１－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）ピロロ［２，３－ｃ］ピリジン－５－イル］－３－ピリジル］－２－メチル－プロパンニトリル（化合物Ｐ１９）の調製
ステップ１：２－（５－フルオロ－３－ピリジル）－２－メチル－プロパンニトリル（中間体Ｉ３４）の調製
２－（５－フルオロ－３－ピリジル）アセトニトリル（ＣＡＳ ３９８９１－０６－０）（２．７７ｇ、２０．３ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（１０２ｍＬ）中の溶液に水素化ナトリウム（２．４４ｇ、６１．０ｍｍｏｌ）を０℃で少量ずつ添加した。反応混合物を０～５℃で３０分間撹拌した後、ヨードメタン（３．８８ｍＬ、６１．０ｍｍｏｌ）を滴下し、混合物を室温で２時間撹拌した。完了後、反応混合物を酢酸エチル及び飽和食塩水で抽出し、組み合わせた有機層を硫酸マグネシウムで乾燥させ、ろ過し、蒸発させた。シリカゲルにおけるフラッシュクロマトグラフィ（シクロヘキサン中酢酸エチル）により精製して、所望の生成物（２．８０ｇ）を黄色固体として得た。ＬＣＭＳ（方法１）：１６５（Ｍ＋Ｈ）+；保持時間 ０．７２分間。1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ ｐｐｍ １．８０（ｓ，６Ｈ）７．５４（ｍ，１Ｈ）８．４９（ｓ，１Ｈ）８．６１（ｓ，１Ｈ）．
ステップ２：２－（５－フルオロ－１－オキシド－ピリジン－１－イウム－３－イル）－２－メチル－プロパンニトリル（中間体Ｉ２５）の調製
２－（５－フルオロ－３－ピリジル）－２－メチル－プロパンニトリル（上記のとおり調製した中間体Ｉ３４）（２．７５ｇ、１６．７ｍｍｏｌ）のアセトニトリル（８３．７ｍＬ）中の溶液に過酸化水素尿素錯体（４．０６ｇ、４１．９ｍｍｏｌ）を０℃で添加した後、トリフルオロ酢酸無水物（５．８８ｍＬ、４１．９ｍｍｏｌ）を滴下した。反応混合物を０℃で１５分間、次いで室温で１．５時間撹拌した。終了後、これを酢酸エチルに溶解し、亜硫酸水素ナトリウム水溶液（約２０％）で洗浄した。水性層を、水酸化ナトリウム（４Ｍ）を用いて０～５℃で塩基性化し、再び酢酸エチルで抽出した。組み合わせた有機層を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、減圧下で濃縮した。残渣をジイソプロピルエーテル（約５～７ｍＬ）中に懸濁させ、３０分間撹拌した。白色の懸濁液をろ過し、固体を新しいジイソプロピルエーテル（２×２ｍＬ）及びペンタン（２×５ｍＬ）で洗浄した。残渣を減圧下で乾燥させて、所望の生成物（２．７３ｇ）を白色固体として得た。ＬＣＭＳ（方法１）：１８１（Ｍ＋Ｈ）+；保持時間 ０．３４分間。1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ ｐｐｍ １．７８（ｓ，６Ｈ）７．２１（ｍ，１Ｈ）８．１２（ｍ，１Ｈ）８．２１（ｓ，１Ｈ）．
ステップ３：２－［５－フルオロ－１－オキシド－６－［１－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）ピロロ［２，３－ｃ］ピリジン－５－イル］ピリジン－１－イウム－３－イル］－２－メチル－プロパンニトリル（中間体Ｉ１８）の調製
５－ブロモ－１－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）ピロロ［２，３－ｃ］ピリジン（中間体Ｉ３上記のとおり調製した）（３５０ｍｇ、１．１０ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（３．５０ｍＬ）中溶液に２－（５－フルオロ－１－オキシド－ピリジン－１－イウム－３－イル）－２－メチル－プロパンニトリル（上記のとおり調製した中間体Ｉ２５）（２３０ｍｇ、１．３０ｍｍｏｌ）を添加し、次いで２，２，６，６－テトラメチルピペリジニル－塩化亜鉛－塩化リチウム錯体（１．０Ｍ、ＴＨＦ中、１．６０ｍＬ、１．６０ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を室温で撹拌し、アルゴンで５～１０分間脱気した。次いで、［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］パラジウム（ＩＩ）ジクロリド－ジクロロメタン付加体（４４．０ｍｇ、０．０５３０ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を６０℃で４．５時間撹拌した。追加の２，２，６，６－テトラメチルピペリジニル－塩化亜鉛－塩化リチウム錯体（１．０Ｍ、ＴＨＦ中、０．３２ｍＬ、０．３２ｍｍｏｌ）を添加し、反応物を再び５分間アルゴンで脱気し、同量の［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］パラジウム（ＩＩ）ジクロリド－ジクロロメタン付加体（４４．０ｍｇ、０．０５３０ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を６０℃で一晩撹拌した。室温に冷却した後、反応混合物を酢酸エチル及び飽和食塩水で抽出した。組み合わせた有機層を硫酸マグネシウムで乾燥させ、ろ過し、減圧下で濃縮した。逆相クロマトグラフィ（Ｃ－１８カラム、水中アセトニトリル）により精製して、所望の生成物（２１６ｍｇ）をベージュ色の固体として得た。ＬＣＭＳ（方法１）：４２９（Ｍ＋Ｈ）+；保持時間 ０．８６分間。1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ ｐｐｍ １．８０（ｓ，６Ｈ）４．８０－４．９０（ｔ，２Ｈ）６．７３（ｄ，１Ｈ）７．３４（ｍ，２Ｈ）８．０１（ｓ，１Ｈ）８．４０（ｓ，１Ｈ）８．９５（ｓ，１Ｈ）．
ステップ４：２－［５－エチルスルファニル－１－オキシド－６－［１－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）ピロロ［２，３－ｃ］ピリジン－５－イル］ピリジン－１－イウム－３－イル］－２－メチル－プロパンニトリル（ピリジンＮ－オキシドＰＮ６）の調製
２－［５－フルオロ－１－オキシド－６－［１－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）ピロロ［２，３－ｃ］ピリジン－５－イル］ピリジン－１－イウム－３－イル］－２－メチル－プロパンニトリル（上記のとおり調製した中間体Ｉ１８）（１５０ｍｇ、０．３５０ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（３．５０ｍＬ）中溶液を脱気し、ナトリウムエタンチオレート（７７．５ｍｇ、０．８７６ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を室温で３０分間撹拌した後、酢酸エチル及び飽和食塩水で抽出した。組み合わせた有機層を硫酸マグネシウムで乾燥させ、ろ過し、減圧下で濃縮した。逆相クロマトグラフィ（Ｃ－１８カラム、水中アセトニトリル）により精製して、所望の生成物（１０５ｍｇ）をベージュ色の固体として得た。ＬＣＭＳ（方法１）：４７２（Ｍ＋Ｈ）+；保持時間 ０．９１分間。1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ ｐｐｍ １．３０（ｔ，３Ｈ）１．８０（ｓ，６Ｈ）２．９０－２．９９（ｑ，２Ｈ）４．７８－４．８８（ｔ，２Ｈ）６．７３（ｄ，１Ｈ）７．３２（ｍ，１Ｈ）７．３９（ｄ，１Ｈ）７．９０（ｓ，１Ｈ）８．２１（ｓ，１Ｈ）８．９５（ｓ，１Ｈ）．
ステップ５：２－［５－エチルスルファニル－６－［１－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）ピロロ［２，３－ｃ］ピリジン－５－イル］－３－ピリジル］－２－メチル－プロパンニトリル（化合物Ｐ２９）の調製
２－［５－エチルスルファニル－１－オキシド－６－［１－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）ピロロ［２，３－ｃ］ピリジン－５－イル］ピリジン－１－イウム－３－イル］－２－メチル－プロパンニトリル（上記のとおり調製したピリジンＮ－オキシドＰＮ６）（７６．０ｍｇ、０．１６０ｍｍｏｌ）のメタノール（１．６０ｍＬ）中の溶液に亜鉛（活性化）（２１．０ｍｇ、０．３２０ｍｍｏｌ）を添加し、次いでギ酸アンモニウム（３１．０ｍｇ、０．４８０ｍｍｏｌ）及びシリカゲル（３８０ｍｇ、６．３０ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を室温で二晩撹拌し、この間に同量の亜鉛及びギ酸アンモニウムを２回添加した。この懸濁液を焼結ガラスフィルタプレートでろ過し、蒸発させた。逆相クロマトグラフィ（Ｃ－１８カラム、水中アセトニトリル）により精製して、所望の生成物（４９．０ｍｇ）を固体として得た。ＬＣＭＳ（方法１）：４５５（Ｍ＋Ｈ）+；保持時間 ０．９４分間。1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ ｐｐｍ １．３１（ｔ，３Ｈ）１．８０（ｓ，６Ｈ）２．９８－３．０１（ｑ，２Ｈ）４．７８－４．８８（ｔ，２Ｈ）６．７３（ｄ，１Ｈ）７．３２（ｍ，１Ｈ）７．８１（ｄ，１Ｈ）８．２７（ｓ，１Ｈ）８．５５（ｓ，１Ｈ）８．９２（ｓ，１Ｈ）．
ステップ６：２－［５－エチルスルホニル－６－［１－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）ピロロ［２，３－ｃ］ピリジン－５－イル］－３－ピリジル］－２－メチル－プロパンニトリル（化合物Ｐ１９）の調製
２－［５－エチルスルファニル－６－［１－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）ピロロ［２，３－ｃ］ピリジン－５－イル］－３－ピリジル］－２－メチル－プロパンニトリル（上記のとおり調製した化合物Ｐ２９）（７１．０ｍｇ、０．１６０ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（１．６０ｍＬ）中の溶液を撹拌しながら３－クロロ過安息香酸（７９．０ｍｇ、０．３４０ｍｍｏｌ）に０℃で添加した。反応混合物を４時間撹拌した後、追加の３－クロロ過安息香酸（１８．００ｍｇ、０．０７８ｍｍｏｌ）を添加し、撹拌を４５分間継続した。終了後、反応混合物を酢酸エチル及び飽和食塩水で抽出し、組み合わせた有機層を硫酸マグネシウムで乾燥させ、ろ過し、蒸発させた。逆相クロマトグラフィ（Ｃ－１８カラム、水中アセトニトリル）により精製して、所望の生成物（４５．０ｍｇ）をベージュ色の固体として得た。ＬＣＭＳ（方法１）：４８７（Ｍ＋Ｈ）+；保持時間 １．００分間。1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ ｐｐｍ １．４０（ｔ，３Ｈ）１．８８（ｓ，６Ｈ）４．００（ｑ，２Ｈ）４．７８－４．８８（ｔ，２Ｈ）６．７３（ｄ，１Ｈ）７．３２（ｍ，１Ｈ）８．１７（ｓ，１Ｈ）８．５５（ｄ，１Ｈ）８．８０（ｓ，１Ｈ）９．０８（ｓ，１Ｈ）．
実施例Ｈ５：５－［３－エチルスルホニル－５－（２－ピリジルオキシ）－２－ピリジル］－１－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）ピロロ［２，３－ｃ］ピリジン（化合物Ｐ１７）の調製
ステップ１：３－フルオロ－５－（２－ピリジルオキシ）ピリジン（中間体Ｉ３６）の調製
５－フルオロピリジン－３－オール（ＣＡＳ ２０９３２８－５５－２）（１．００ｇ、８．４０ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（１０．０ｍＬ）中の溶液に炭酸カリウム（２．４０ｇ、１７．０ｍｍｏｌ）、ヨウ化銅（Ｉ）（１６０ｍｇ、０．８４０ｍｍｏｌ）及び２－ヨードピリジン（２．７０ｇ、１３．０ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を１１０℃で７時間撹拌した。終了後、反応混合物を酢酸エチル及び飽和食塩水で抽出した。組み合わせた有機層を硫酸マグネシウムで乾燥させ、ろ過し、減圧下で濃縮した。シリカゲルにおけるフラッシュクロマトグラフィ（シクロヘキサン中酢酸エチル）により精製して、所望の生成物（１．２８ｇ）を明るい黄色の固体として得た。ＬＣＭＳ（方法１）：１９１（Ｍ＋Ｈ）+；保持時間 ０．７８分間。1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ ｐｐｍ ７．０２（ｄ，１Ｈ）７．１１（ｍ，１Ｈ）７．３５（ｍ，１Ｈ）７．７９（ｍ，１Ｈ）８．２０（ｍ，１Ｈ）８．３６（ｍ，２Ｈ）．
ステップ２：３－フルオロ－１－オキシド－５－（２－ピリジルオキシ）ピリジン－１－イウム（中間体２７）の調製
３－フルオロ－５－（２－ピリジルオキシ）ピリジン（上記のとおり調製した中間体Ｉ３６）（１．２０ｇ、６．３０ｍｍｏｌ）のアセトニトリル（３２．０ｍＬ）中の溶液に０℃で過酸化水素－尿素錯体（１．２０ｇ、１３．０ｍｍｏｌ）を添加した後、トリフルオロ酢酸無水物（１．８０ｍＬ、１３．０ｍｍｏｌ）を滴下した。反応混合物を０～５℃で１時間撹拌した。終了後、反応混合物を亜硫酸水素ナトリウム溶液（約４０質量％）で慎重に失活させ、１５分間撹拌した。過酸化物試験を行った後、混合物を、過酸化ナトリウム（４Ｎ）を用いて０℃でｐＨ１０に塩基性化した。次いで、これを酢酸エチルで希釈し、飽和食塩水で洗浄した。組み合わせた水性層を再び酢酸エチルで抽出し、組み合わせた有機層を硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、減圧下で濃縮した。シリカゲルにおけるフラッシュクロマトグラフィ（ジクロロメタン中メタノール）により精製して、所望の生成物（５３７ｍｇ）を白色固体として得た。ＬＣＭＳ（方法１）：２０７（Ｍ＋Ｈ）+；保持時間 ０．５３分間。1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ ｐｐｍ ７．０２（ｍ，２Ｈ）７．１６（ｍ，１Ｈ）７．８０（ｍ，１Ｈ）８．０１（ｍ，１Ｈ）８．１０（ｍ，１Ｈ）８．２２（ｍ，１Ｈ）．
ステップ３：５－［３－フルオロ－１－オキシド－５－（２－ピリジルオキシ）ピリジン－１－イウム－２－イル］－１－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）ピロロ［２，３－ｃ］ピリジン（中間体Ｉ３２）の調製
５－ブロモ－１－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）ピロロ［２，３－ｃ］ピリジン（上記のとおり調製した中間体Ｉ３）（３００ｍｇ、０．９１２ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（３．００ｍＬ）中の溶液に３－フルオロ－１－オキシド－５－（２－ピリジルオキシ）ピリジン－１－イウム（上記のとおり調製した中間体２７）（２６３ｍｇ、１．２８ｍｍｏｌ）を添加した後、２，２，６，６－テトラメチルピペリジニル－塩化亜鉛－塩化リチウム錯体（１．０Ｍ、ＴＨＦ中、２．３０ｍＬ、２．２８ｍｍｏｌ）をゆっくりと添加した。反応混合物を室温で撹拌し、アルゴンで５～１０分間脱気した。次いで、［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］パラジウム（ＩＩ）ジクロリド－ジクロロメタン付加体（３７．６ｍｇ、０．０４５６ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を７５℃で２．５時間撹拌した。室温に冷却した後、反応混合物を酢酸エチル及び飽和食塩水で抽出した。組み合わせた有機層を硫酸マグネシウムで乾燥させ、ろ過し、減圧下で濃縮した。逆相クロマトグラフィ（Ｃ－１８カラム、水中アセトニトリル）により精製して、所望の生成物をベージュ色に近い褐色の固体（２３０ｍｇ）として得た。ＬＣＭＳ（方法１）：４５５（Ｍ＋Ｈ）+；保持時間 ０．８５分間。1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ ｐｐｍ ４．７８－４．９０（ｔ，２Ｈ）６．７３（ｄ，１Ｈ）７．０８（ｄ，１Ｈ）７．１８（ｍ，２Ｈ）７．３２（ｄ，１Ｈ）７．８０－７．８５（ｍ，１Ｈ）８．０１（ｓ，１Ｈ）８．２８（ｍ，２Ｈ）８．９４（ｓ，１Ｈ）．
ステップ４：５－［３－エチルスルファニル－１－オキシド－５－（２－ピリジルオキシ）ピリジン－１－イウム－２－イル］－１－（２、２、３、３、３－ペンタフルオロプロピル）ピロロ［２、３－ｃ］ピリジン（ピリジンＮ－オキシドＰＮ１０）の調製
５－［３－フルオロ－１－オキシド－５－（２－ピリジルオキシ）ピリジン－１－イウム－２－イル］－１－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）ピロロ［２，３－ｃ］ピリジン（上記のとおり調製した中間体Ｉ３２）（１３０ｍｇ、０．２８６ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（２．８６ｍＬ）中の溶液を脱気し、ナトリウムエタンチオレート（２７．９ｍｇ、０．３１５ｍｍｏｌ）を０℃で添加した。反応混合物を０～５℃で５．５時間撹拌した後、ナトリウムエタンチオレート（１２．７ｍｇ、０．１４３ｍｍｏｌ、０．５００ｅｑ．）を再び添加し、２日間室温で撹拌した。追加のナトリウムエタンチオレート（１２．７ｍｇ、０．１４３ｍｍｏｌ）を添加し、撹拌を２．５時間継続した。反応混合物を酢酸エチル及び飽和食塩水で抽出し、組み合わせた有機層を硫酸マグネシウムで乾燥させ、ろ過し、減圧下で濃縮した。逆相クロマトグラフィ（Ｃ－１８カラム、水中アセトニトリル）により精製して、所望の生成物（９６ｍｇ）を黄色泡沫物として得た。ＬＣＭＳ（方法１）：４９８（Ｍ＋Ｈ）+；保持時間 ０．９０分間。1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ ｐｐｍ １．２７（ｔ，３Ｈ）２．８２（ｑ，２Ｈ）４．７８－４．８８（ｔ，２Ｈ）６．７２（ｄ，１Ｈ）７．０８（ｄ，１Ｈ）７．１３（ｍ，２Ｈ）７．３２（ｄ，１Ｈ）７．７８－７．８３（ｍ，１Ｈ）７．９１（ｓ，１Ｈ）８．２０（ｄ，１Ｈ）８．２３（ｍ，１Ｈ）８．９２（ｓ，１Ｈ）．
ステップ５：５－［３－エチルスルファニル－５－（２－ピリジルオキシ）－２－ピリジル］－１－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）ピロロ［２，３－ｃ］ピリジン（化合物Ｐ５４）の調製
５－［３－エチルスルファニル－１－オキシド－５－（２－ピリジルオキシ）ピリジン－１－イウム－２－イル］－１－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）ピロロ［２，３－ｃ］ピリジン（上記のとおり調製したピリジンＮ－オキシドＰＮ１０）（９０．０ｍｇ、０．１８０ｍｍｏｌ）のメタノール（１．８０ｍＬ）中の溶液に亜鉛（活性化）（２４．０ｍｇ、０．３６０ｍｍｏｌ）、ギ酸アンモニウム（３５．０ｍｇ、０．５４０ｍｍｏｌ）及びシリカゲル（４５０ｍｇ、７．４０ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を室温で２日間撹拌した後、追加のギ酸アンモニウム（３５．０ｍｇ、０．５４０ｍｍｏｌ）及び亜鉛（活性化）（２４．０ｍｇ、０．３６０ｍｍｏｌ）を添加し、撹拌を４．５時間継続した。ギ酸アンモニウム（３５．０ｍｇ、０．５４０ｍｍｏｌ）及び亜鉛（活性化）（２４．０ｍｇ、０．３６０ｍｍｏｌ）の添加を繰り返し、撹拌を室温で一晩継続した。反応混合物を、セライトパッドを通してろ過し、メタノールで洗浄した。ろ液を蒸発させ、残渣を酢酸エチル及び飽和食塩水で抽出した。組み合わせた有機層を硫酸マグネシウムで乾燥させ、ろ過し、減圧下で濃縮した。シリカゲルにおけるフラッシュクロマトグラフィ（シクロヘキサン中酢酸エチル）により精製して、所望の生成物（６５．０ｍｇ）を白色固体として得た。ＬＣＭＳ（方法１）：４８１（Ｍ＋Ｈ）+；保持時間 ０．９１分間。1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ ｐｐｍ １．３１（ｔ，３Ｈ）２．８９（ｑ，２Ｈ）４．７８－４．８８（ｔ，２Ｈ）６．７１（ｄ，１Ｈ）７．０８（ｄ，１Ｈ）７．０９（ｍ，１Ｈ）７．３８（ｓ，１Ｈ）７．５２（ｄ，１Ｈ）７．７３－７．８０（ｍ，１Ｈ）８．２１（ｄ，２Ｈ）８．３３（ｄ，１Ｈ）８．８９（ｓ，１Ｈ）．
ステップ６：５－［３－エチルスルホニル－５－（２－ピリジルオキシ）－２－ピリジル］－１－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）ピロロ［２，３－ｃ］ピリジン（化合物Ｐ１７）の調製
５－［３－エチルスルファニル－５－（２－ピリジルオキシ）－２－ピリジル］－１－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）ピロロ［２，３－ｃ］ピリジン（上記のとおり調製した化合物Ｐ５４）（６５．０ｍｇ、０．１４０ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（１．４０ｍＬ）中の溶液に３－クロロ過安息香酸（６８．０ｍｇ、０．３００ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を室温で１時間撹拌した後、これを飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（６０．０ｍＬ）に注ぎ入れ、３０分間撹拌した。混合物を酢酸エチル及び飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で抽出し、組み合わせた有機層を硫酸マグネシウムで乾燥させ、ろ過し、減圧下で濃縮した。逆相クロマトグラフィ（Ｃ－１８カラム、水中アセトニトリル）により精製して、所望の生成物（４５ｍｇ）をベージュ色の固体として得た。ＬＣＭＳ（方法１）：５１３（Ｍ＋Ｈ）+；保持時間 １．０１分間。1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ ｐｐｍ １．３３（ｔ，３Ｈ）３．５５－３．６２（ｍ，１Ｈ）３．８２－３．９２（ｍ，１Ｈ）４．６１－４．７１（ｔ，２Ｈ）６．７１（ｄ，１Ｈ）７．１０－７．１７（ｍ，２Ｈ）７．２９（ｓ，１Ｈ）７．６９（ｓ，１Ｈ）７．８０－７．８６（ｍ，１Ｈ）８．２０（ｍ，１Ｈ）８．２８（ｄ，１Ｈ）８．５５（ｓ，１Ｈ）８．８２（ｄ，１Ｈ）．
実施例Ｈ６：１－［５－エチルスルホニル－６－［１－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）ピラゾロ［３，４－ｃ］ピリジン－５－イル］－３－ピリジル］シクロプロパンカルボニトリル（化合物Ｐ１１）の調製
ステップ１：１－（５－フルオロ－３－ピリジル）シクロプロパンカルボニトリル（中間体Ｉ３５）の調製
２－（５－フルオロ－３－ピリジル）アセトニトリル（ＣＡＳ ３９８９１－０６－０）（４．００ｇ、２９．３８ｍｍｏｌ）の乾燥アセトニトリル（４０．０ｍＬ）中の溶液に炭酸セシウム（２８．７ｇ、８８．１ｍｍｏｌ）及び１，２－ジブロモエタン（５．０６ｍＬ、５８．８ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を８０℃で一晩撹拌し、次いで室温に冷却した後、減圧下で濃縮した。残渣を水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。有機層を水及び飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、ろ過し、濃縮した。シリカゲルにおけるフラッシュクロマトグラフィ（シクロヘキサン中酢酸エチル）により精製して、所望の化合物を黄色固体として得た。ＬＣＭＳ（方法１）：１６３（Ｍ＋Ｈ）+；保持時間 ０．６７分間。1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ ｐｐｍ １．４５－１．５５（ｍ，２Ｈ）１．８３－１．９２（ｍ，２Ｈ）７．３２－７．４５（ｍ，１Ｈ）８．３８－８．５５（ｍ，２Ｈ）．
ステップ２：１－（５－フルオロ－１－オキシド－ピリジン－１－イウム－３－イル）シクロプロパンカルボニトリル（中間体Ｉ２６）の調製
１－（５－フルオロ－３－ピリジル）シクロプロパンカルボニトリル（上記のとおり調製した中間体Ｉ３５）（１５０ｍｇ、０．９２５ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（１．８５ｍＬ）中の溶液に過酸化水素尿素－錯体（１８２．７ｍｇ、１．９４ｍｍｏｌ）を０℃で添加した後、２，２，２－トリフルオロ酢酸無水物（０．２６１ｍＬ、１．８５ｍｍｏｌ）を滴下した。反応混合物を室温で１６時間撹拌し、亜硫酸ナトリウム水溶液で失活させた。これを３０分間撹拌した後、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を添加し、酢酸エチルで２回抽出した。組み合わせた有機層を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、ろ過し、濃縮した。シリカゲルにおけるフラッシュクロマトグラフィ（酢酸エチル中メタノール）により精製して、所望の生成物を白色固体として得た。ＬＣＭＳ（方法１）：１７９（Ｍ＋Ｈ）+；保持時間 ０．２９分間。1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ ｐｐｍ １．４６－１．５５（ｍ，２Ｈ）１．８６－１．９８（ｍ，２Ｈ）７．０１－７．０９（ｍ，１Ｈ）７．９５－８．０２（ｍ，１Ｈ）８．０５－８．１３（ｍ，１Ｈ）
ステップ３：１－［５－フルオロ－１－オキシド－６－［１－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）ピラゾロ［３，４－ｃ］ピリジン－５－イル］ピリジン－１－イウム－３－イル］シクロプロパンカルボニトリル（中間体Ｉ１５）の調製
１－（５－フルオロ－１－オキシド－ピリジン－１－イウム－３－イル）シクロプロパンカルボニトリル（上記のとおり調製した中間体Ｉ２６）（１．６０ｇ、９．１０ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（２０．０ｍＬ）中の溶液を脱気し、１０℃で２，２，６，６－テトラメチルピペリジニル－塩化亜鉛－ＬｉＣｌ錯体（１．０ｍｏｌ／Ｌ、ＴＨＦ中）（９．１０ｍＬ、９．１０ｍｍｏｌ）を滴下した。反応混合物を１５分間撹拌した後、脱気した５－ブロモ－１－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）ピラゾロ［３，４－ｃ］ピリジン（上記のとおり調製した中間体Ｉ１）（２．００ｇ、６．１ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン中の溶液を添加し、次いで［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）（２９０ｍｇ、０．３９０ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を６０℃で１７時間加熱し、室温に冷却し、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で失活させた後、酢酸エチルで抽出した。組み合わせた有機層を飽和食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、減圧下で濃縮した。シリカゲルにおけるフラッシュクロマトグラフィ（酢酸エチル中メタノール）により精製して、所望の生成物（７３５ｍｇ）を得た。ＬＣＭＳ（方法５）：４２８（Ｍ＋Ｈ）+；保持時間 ０．９２分間。1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ ｐｐｍ １．５３－１．５８（ｍ，２Ｈ）１．９１－１．９６（ｍ，２Ｈ）５．１５（ｔ，２Ｈ）７．１８（ｄｄ，１Ｈ）８．１５－８．２８（ｍ，３Ｈ）９．１４（ｓ，１Ｈ）．
ステップ４：１－［５－フルオロ－６－［１－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）ピラゾロ［３，４－ｃ］ピリジン－５－イル］－３－ピリジル］シクロプロパンカルボニトリル（中間体Ｉ１６）の調製
１－［５－フルオロ－１－オキシド－６－［１－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）ピラゾロ［３，４－ｃ］ピリジン－５－イル］ピリジン－１－イウム－３－イル］シクロプロパンカルボニトリル（上記のとおり調製した中間体Ｉ１５）（８２０ｍｇ、１．９２ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（２０．０ｍＬ）及び飽和塩化アンモニウム水溶液（５．００ｍＬ）中に懸濁させた懸濁液に１０℃で亜鉛（３７７ｍｇ、５．７６ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を５０℃で一晩撹拌し、室温に冷却し、酢酸エチルで溶解させた。懸濁液をろ過して亜鉛を除去し、ろ液を水及び飽和食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、減圧下で濃縮した。シリカゲルにおけるフラッシュクロマトグラフィ（シクロヘキサン中酢酸エチル）により精製して、所望の生成物を得た。ＬＣＭＳ（方法５）：４１２（Ｍ＋Ｈ）+；保持時間 １．０７分間。1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ ｐｐｍ １．５５－１．５９（ｍ，２Ｈ）１．８６－１．９６（ｍ，２Ｈ）５．１６（ｔ，２Ｈ）７．５３（ｄｄ，１Ｈ）８．２６（ｓ，１Ｈ）８．４０（ｓ，１Ｈ）８．５３（ｓ，１Ｈ）９．１６（ｓ，１Ｈ）．
ステップ５：１－［５－エチルスルファニル－６－［１－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）ピラゾロ［３，４－ｃ］ピリジン－５－イル］－３－ピリジル］シクロプロパンカルボニトリル（化合物Ｐ１０）の調製
１－［５－フルオロ－６－［１－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）ピラゾロ［３，４－ｃ］ピリジン－５－イル］－３－ピリジル］シクロプロパンカルボニトリル（上記のとおり調製した中間体Ｉ１６）（４００ｍｇ、０．９７３ｍｍｏｌ）の乾燥ジメチルホルムアミド（６．０ｍＬ）中の溶液に０℃の窒素下でナトリウムエタンチオレート（９０％質量％、２００ｍｇ、２．１４ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を室温で３時間撹拌した。終了後、水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。組み合わせた有機層を水及び飽和食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、減圧下で濃縮した。シリカゲルにおけるフラッシュクロマトグラフィ（シクロヘキサン中酢酸エチル）により精製して、所望の生成物（１９０ｍｇ）を得た。ＬＣＭＳ（方法５）：４５４（Ｍ＋Ｈ）+；保持時間 １．１４分間。1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ ｐｐｍ １．３５（ｔ，３Ｈ）１．５３－１．５６（ｍ，２Ｈ）１．８４－１．８９（ｍ，２Ｈ）２．９７（ｑ，２Ｈ）５．１４（ｔ，２Ｈ）７．７２（ｄ，１Ｈ）８．２３－８．３１（ｍ，２Ｈ）８．３７（ｄ，１Ｈ）９．０９（ｓ，１Ｈ）．
ステップ６：１－［５－エチルスルホニル－６－［１－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）ピラゾロ［３，４－ｃ］ピリジン－５－イル］－３－ピリジル］シクロプロパンカルボニトリル（化合物Ｐ１１）の調製
１－［５－エチルスルファニル－６－［１－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）ピラゾロ［３，４－ｃ］ピリジン－５－イル］－３－ピリジル］シクロプロパンカルボニトリル（上記のとおり調製した化合物Ｐ１０）（１７５ｍｇ、０．３８６ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（１０．０ｍＬ）中の溶液に０℃で３－クロロ過安息香酸（１９９．８ｍｇ、０．８１１ｍｍｏｌ）を少量ずつ添加した。反応混合物を０℃から室温に加温しながら２時間撹拌した。反応終了後、ジクロロメタン及び水酸化ナトリウム（２Ｎ）を添加し、水性層を分離し、ジクロロメタンで抽出した。組み合わせた有機層を硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、減圧下で濃縮した。シリカゲルにおけるフラッシュクロマトグラフィ（シクロヘキサン中酢酸エチル）により精製して、所望の生成物（１４８ｍｇ）を得た。ＬＣＭＳ（方法５）：４８６（Ｍ＋Ｈ）+；保持時間 １．０５分間。1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ ｐｐｍ １．４３（ｔ，３Ｈ）１．５９－１．６４（ｍ，２Ｈ）１．９３－１．９８（ｍ，２Ｈ）４．００（ｑ，２Ｈ）５．１５（ｔ，２Ｈ）８．２５－８．３１（ｍ，３Ｈ）８．９５－９．０１（ｍ，２Ｈ）．
実施例Ｈ７：５－（３－エチルスルホニル－６－ピリミジン－２－イル－２－ピリジル）－１－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）ピラゾロ［３，４－ｃ］ピリジン（化合物Ｐ２５）の調製
ステップ１：５－（６－クロロ－３－エチルスルファニル－２－ピリジル）－１－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）ピラゾロ［３，４－ｃ］ピリジン（化合物Ｐ５３）の調製
５－（３－エチルスルファニル－１－オキシド－ピリジン－１－イウム－２－イル）－１－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）ピラゾロ［３，４－ｃ］ピリジン（上記のとおり調製したピリジンＮ－オキシドＰＮ１）（３．５０ｇ、８．７０ｍｍｏｌ）の塩化ホスホリル（３５．０ｍＬ、３７０ｍｍｏｌ）中の溶液を室温で２時間撹拌した。反応混合物を氷冷水に注ぎ入れ、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で中和した。次いで、これを酢酸エチル（３×５０ｍＬ）で抽出し、組み合わせた有機層を硫酸マグネシウムで乾燥させ、ろ過し、蒸発させた。シリカゲルにおけるフラッシュクロマトグラフィ（シクロヘキサン中酢酸エチル）により精製して、所望の生成物（２．００ｇ）を得た。ＬＣＭＳ（方法５）：４２４／４２６（Ｍ＋Ｈ）+；保持時間 １．２６分間。
同様に、６－（６－クロロ－３－エチルスルファニル－２－ピリジル）－３－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン（化合物Ｐ４３）を６－（３－エチルスルファニル－１－オキシド－ピリジン－１－イウム－２－イル）－３－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン（上記のとおり調製したピリジンＮ－オキシドＰＮ３）から調製することが可能である。ＬＣＭＳ（方法１）：４２３／４２５（Ｍ＋Ｈ）+；保持時間 １．０３分間。
ステップ２：５－（６－クロロ－３－エチルスルホニル－２－ピリジル）－１－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）ピラゾロ［３，４－ｃ］ピリジン（化合物Ｐ４９）の調製
５－（６－クロロ－３－エチルスルファニル－２－ピリジル）－１－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）ピラゾロ［３，４－ｃ］ピリジン（上記のとおり調製した化合物Ｐ５３）（１．９０ｇ、４．５０ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（１９．０ｍＬ）中の溶液に３－クロロ過安息香酸（２．３０ｇ、９．４０ｍｍｏｌ）を０℃で少量ずつ添加した。反応混合物を室温で２～３時間撹拌した後、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液に注ぎ入れ、ジクロロメタンで抽出した。組み合わせた有機層を硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、減圧下で濃縮した。シリカゲルにおけるフラッシュクロマトグラフィ（シクロヘキサン中酢酸エチル）により精製して、所望の生成物（７８０ｍｇ）を得た。ＬＣＭＳ（方法５）：４５５／４５７（Ｍ＋Ｈ）+；保持時間 １．１６分間。1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ ｐｐｍ １．４２（ｔ，３Ｈ）４．００（ｑ，２Ｈ）５．１５（ｔ，２Ｈ）７．５６（ｄ，１Ｈ）８．２７（ｓ，１Ｈ）８．３４（ｄ，１Ｈ）８．４６（ｄ，１Ｈ）８．９９（ｓ，１Ｈ）．
同様に、６－（６－クロロ－３－エチルスルホニル－２－ピリジル）－３－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン（化合物Ｐ４１）を６－（６－クロロ－３－エチルスルファニル－２－ピリジル）－３－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン（上記のとおり調製した化合物Ｐ４３）から調製することが可能である。ＬＣＭＳ（方法１）：４５５／４５７（Ｍ＋Ｈ）+；保持時間 ０．９６分間。
ステップ３：５－（３－エチルスルホニル－６－ピリミジン－２－イル－２－ピリジル）－１－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）ピラゾロ［３，４－ｃ］ピリジン（化合物Ｐ２５）の調製
マイクロ波反応用バイアル内において、５－（６－クロロ－３－エチルスルホニル－２－ピリジル）－１－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）ピラゾロ［３，４－ｃ］ピリジン（上記のとおり調製した化合物Ｐ４９）（２３０ｍｇ、０．５０６ｍｍｏｌ）の１，４－ジオキサン（４．６０ｍＬ）中の溶液を窒素で１０分間脱気した。次いで、トリブチル（ピリミジン－２－イル）スタナン（０．１７６ｍＬ、０．５５６ｍｍｏｌ）及びテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（１１７ｍｇ、０．１０１ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を１５０℃のマイクロ波反応装置内で２時間撹拌した。室温に冷却した後、反応混合物を蒸発させ、残渣をシリカゲルにおけるフラッシュクロマトグラフィ（シクロヘキサン中酢酸エチル）により精製して、所望の生成物（１３０ｍｇ）を得た。ＬＣＭＳ（方法５）：４９９（Ｍ＋Ｈ）+；保持時間 １．０２分間。1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ ｐｐｍ １．４４（ｔ，３Ｈ）３．９７（ｑ，２Ｈ）５．１６（ｔ，２Ｈ）７．４２（ｔ，１Ｈ）８．２７（ｓ，１Ｈ）８．４３（ｄ，１Ｈ）８．６８（ｄ，１Ｈ）８．７７（ｄ，１Ｈ）９．００（ｄ，３Ｈ）．
実施例Ｈ８：６－（５－シクロプロピル－３－エチルスルファニル－１－オキシド－ピリジン－１－イウム－２－イル）－３－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン（化合物ＰＮ４）の調製
ステップ１：３－シクロプロピル－５－フルオロ－１－オキシド－ピリジン－１－イウム（中間体Ｉ２４）の調製
３－ブロモ－５－フルオロピリジン１－オキシド（ＣＡＳ １２２１７９３－６０－７）（２００ｍｇ、０．９９０ｍｍｏｌ）のトルエン（３．００ｍＬ）及び水（０．０８９ｍＬ）中の溶液にシクロプロピルボロン酸（２６０ｍｇ、３．００ｍｍｏｌ）及びリン酸三カリウム（１．３０ｇ、５．９０ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物をアルゴンで５分間脱気した後、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（１１０ｍｇ、０．０９９ｍｍｏｌ）を添加し、１２０℃のマイクロ波反応装置内で４０分間撹拌した。室温に冷却した後、反応混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。組み合わせた有機層を飽和食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、ろ過し、減圧下で濃縮した。シリカゲルにおけるフラッシュクロマトグラフィ（シクロヘキサン中酢酸エチル）により精製して、所望の生成物をベージュ色の固体（８７．３ｍｇ）として得た。ＬＣＭＳ（方法１）：１５４（Ｍ＋Ｈ）+；保持時間 ０．４３分間。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ ｐｐｍ ０．８２（ｓ，２Ｈ）１．１０－１．１９（ｍ，２Ｈ）１．７９－１．９３（ｍ，１Ｈ）６．６９－６．７８（ｍ，１Ｈ）７．８５－７．９１（ｍ，１Ｈ）７．９４－８．０２（ｍ，１Ｈ）．
ステップ２：６－（５－シクロプロピル－３－フルオロ－１－オキシド－ピリジン－１－イウム－２－イル）－３－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン（中間体Ｉ２９）の調製
６－ブロモ－３－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン（上記のとおり調製した中間体Ｉ４）（１．８０ｇ、５．４５ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（１８．０ｍＬ）中の溶液に３－シクロプロピル－５－フルオロ－１－オキシド－ピリジン－１－イウム（中間体Ｉ２４）（９１９ｍｇ、６．００ｍｍｏｌ）を添加し、次いで２，２，６，６－テトラメチルピペリジニル－塩化亜鉛－塩化リチウム錯体（１．０Ｍ、ＴＨＦ中、２４．５ｍＬ、２４．５ｍｍｏｌ）を滴下した。反応混合物を室温で撹拌し、アルゴンで５～１０分間脱気した。次いで、［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］パラジウム（ＩＩ）ジクロリド－ジクロロメタン付加体（１５６ｍｇ、０．１９１ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を６０℃で一晩撹拌した。追加の２，２，６，６－テトラメチルピペリジニル－塩化亜鉛－塩化リチウム錯体（１．０Ｍ、ＴＨＦ中、５．００ｍＬ）及び［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］パラジウム（ＩＩ）ジクロリド－ジクロロメタン付加体（１５．０ｍｇ）を添加した。反応混合物を再び６５℃で一晩撹拌した。室温に冷却した後、反応混合物を酢酸エチルで溶解し、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液をゆっくりと添加した。混合物をハイフロ（ｈｙｆｌｏ）でろ過し、ろ液を酢酸エチル及び飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で抽出した。組み合わせた有機層を硫酸マグネシウムで乾燥させ、ろ過し、減圧下で濃縮した。シリカゲルにおけるフラッシュクロマトグラフィ（酢酸エチル中メタノール）により精製して、所望の生成物（１．３５ｇ）を明るい褐色の固体として得た。ＬＣＭＳ（方法１）：４０３（Ｍ＋Ｈ）+；保持時間 ０．８０分間。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＭｅＯＤ）δ ｐｐｍ ０．９０－１．０１（ｍ，２Ｈ）１．１５－１．３０（ｍ，２Ｈ）２．０５－２．１７（ｍ，１Ｈ）５．４０－５．６０（ｍ，２Ｈ）７．２４－７．３８（ｍ，１Ｈ）８．０８－８．１８（ｍ，１Ｈ）８．２１－８．３１（ｍ，１Ｈ）８．５７－８．６９（ｍ，１Ｈ）９．１２－９．２４（ｍ，１Ｈ）．
ステップ３：６－（５－シクロプロピル－３－エチルスルファニル－１－オキシド－ピリジン－１－イウム－２－イル）－３－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン（ピリジンＮ－オキシドＰＮ４）の調製
６－（５－シクロプロピル－３－フルオロ－１－オキシド－ピリジン－１－イウム－２－イル）－３－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン（中間体Ｉ２９）（１．３４ｇ、３．３３ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（３３．３ｍＬ）中の溶液にナトリウムエタンチオレート（１．０９ｇ、１１．７ｍｍｏｌ）を１０℃で少量ずつ添加した。反応混合物を室温で４時間撹拌した後、追加のナトリウムエタンチオレート（２５０ｍｇ）を添加し、撹拌を６時間継続した。反応混合物を飽和炭酸ナトリウム水溶液に注ぎ入れ、水性層を酢酸エチルで抽出し、組み合わせた有機層を水及び飽和炭酸ナトリウム水溶液で洗浄した後、硫酸マグネシウムで乾燥させ、ろ過し、減圧下で濃縮した。シリカゲルにおけるフラッシュクロマトグラフィ（酢酸エチル中メタノール）により精製して所望の生成物（２０５．６ｍｇ）を褐色非晶性固体として得た。ＬＣＭＳ（方法１）：４４５（Ｍ＋Ｈ）+；保持時間 ０．８６分間。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＭｅＯＤ）δ ｐｐｍ ０．８７－１．０１（ｍ，２Ｈ）１．１０－１．２３（ｍ，２Ｈ）１．２４－１．３２（ｍ，３Ｈ）２．０４－２．１６（ｍ，１Ｈ）２．８９－３．０６（ｍ，２Ｈ）５．４０－５．５９（ｍ，２Ｈ）７．３２－７．３９（ｍ，１Ｈ）７．９２（ｄ，１Ｈ）８．０５（ｄ，１Ｈ）８．５７－８．６７（ｍ，１Ｈ）９．１１－９．２０（ｍ，１Ｈ）．
実施例Ｈ９：６－［３－エチルスルホニル－６－（１，２，４－トリアゾール－１－イル）－２－ピリジル］－３－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン（化合物Ｐ３２）の調製
６－（６－クロロ－３－エチルスルホニル－２－ピリジル）－３－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン（上記のとおり調製した化合物Ｐ４１）（２５５ｍｇ、０．５６１ｍｍｏｌ）のピリジン（４．４９ｍＬ）中溶液に１Ｈ－１，２，４－トリアゾール（５８．１ｍｇ、０．８４１ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を１２０℃で一晩撹拌した。室温に冷却した後、氷水（３５ｍＬ）で失活させ、酢酸エチルで抽出した。組み合わせた有機層を水及び飽和食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、減圧下で濃縮した。シリカゲルにおけるフラッシュクロマトグラフィ（シクロヘキサン中酢酸エチル）により精製して、所望の生成物（７５．８ｍｇ）を固体として得た。ＬＣＭＳ（方法１）：４８８（Ｍ＋Ｈ）+；保持時間 ０．８９分間。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｎ，Ｎ－ＤＭＦ－ｄ7）δ ｐｐｍ １．２６－１．３８（ｍ，３Ｈ）４．１４（ｑ，２Ｈ）５．５６－５．７８（ｍ，２Ｈ）８．１０－８．１９（ｍ，１Ｈ）８．４１（ｄ，１Ｈ）８．４７（ｄ，１Ｈ）８．６９－８．７８（ｍ，２Ｈ）９．１６（ｓ，１Ｈ）９．６２（ｓ，１Ｈ）．
本発明に係る組成物の活性は、他の殺虫的に、殺ダニ的に、且つ／又は殺真菌的に活性な成分を加えることによってかなり範囲が拡大され、一般的な状況に適合され得る。式Ｉの化合物と、他の殺虫的に、殺ダニ的に、且つ／又は殺真菌的に活性な成分との混合物は、より広い意味において、相乗活性として記載されることもあるさらなる意外な利点も有し得る。例えば、植物によるより良好な耐容性、減少した植物毒性、昆虫がそれらの異なる発育段階で防除され得ること又はそれらの製造中、例えば粉砕若しくは混合中、それらの貯蔵中若しくはそれらの使用中におけるより良好な挙動がある。
本明細書における有効成分への好適な添加剤は、例えば、以下の種類の有効成分が代表例である：有機リン化合物、ニトロフェノール誘導体、チオ尿素、幼若ホルモン、ホルムアミジン、ベンゾフェノン誘導体、尿素、ピロール誘導体、カルバメート、ピレスロイド、塩素化炭化水素、アシル尿素、ピリジルメチレンアミノ誘導体、マクロライド、ネオニコチノイド及びバチルス・チューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）調製物。
式Ｉの化合物と有効成分との以下の混合物が好ましい（「ＴＸ」という略語は、「本発明の表Ａ－１～Ａ－８１、表Ｂ－１～Ｂ－５４、表Ｃ－１～Ｃ－８１、表Ｄ－１～Ｄ－５４、表Ｅ－１～Ｅ－８１及び表Ｆ－１～Ｆ－５４及び表Ｐに記載される化合物からなる群から選択される１つの化合物」を意味する）：
石油（代替名）（６２８）＋ＴＸからなる物質の群から選択される補助剤、
石油（代替名）（６２８）＋ＴＸからなる物質の群から選択される補助剤、
１，１－ビス（４－クロロフェニル）－２－エトキシエタノール（ＩＵＰＡＣ名）（９１０）＋ＴＸ、２，４－ジクロロフェニルベンゼンスルホネート（ＩＵＰＡＣ／ケミカルアブストラクツ名）（１０５９）＋ＴＸ、２－フルオロ－Ｎ－メチル－Ｎ－１－ナフチルアセドアミド（ＩＵＰＡＣ名）（１２９５）＋ＴＸ、４－クロロフェニルフェニルスルホン（ＩＵＰＡＣ名）（９８１）＋ＴＸ、アバメクチン（１）＋ＴＸ、アセキノシル（３）＋ＴＸ、アセトプロール［ＣＣＮ］＋ＴＸ、アクリナトリン（９）＋ＴＸ、アルジカルブ（１６）＋ＴＸ、アルドキシカルブ（８６３）＋ＴＸ、α－シペルメトリン（２０２）＋ＴＸ、アミジチオン（８７０）＋ＴＸ、アミドフルメト［ＣＣＮ］＋ＴＸ、アミドチオエート（８７２）＋ＴＸ、アミトン（８７５）＋ＴＸ、アミトンシュウ酸水素塩（８７５）＋ＴＸ、アミトラズ（２４）＋ＴＸ、アラマイト（８８１）＋ＴＸ、三酸化二ヒ素（８８２）＋ＴＸ、ＡＶＩ ３８２（化合物コード）＋ＴＸ、ＡＺ ６０５４１（化合物コード）＋ＴＸ、アジンホス－エチル（４４）＋ＴＸ、アジンホス－メチル（４５）＋ＴＸ、アゾベンゼン（ＩＵＰＡＣ名）（８８８）＋ＴＸ、アゾシクロチン（４６）＋ＴＸ、アゾトエート（８８９）＋ＴＸ、ベノミル（６２）＋ＴＸ、ベノキサホス（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ベンゾキシメート（７１）＋ＴＸ、安息香酸ベンジル（ＩＵＰＡＣ名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ビフェナゼート（７４）＋ＴＸ、ビフェントリン（７６）＋ＴＸ、ビナパクリル（９０７）＋ＴＸ、ブロフェンバレレート（代替名）＋ＴＸ、ブロモシクレン（９１８）＋ＴＸ、ブロモホス（９２０）＋ＴＸ、ブロモホス－エチル（９２１）＋ＴＸ、ブロモプロピレート（９４）＋ＴＸ、ブプロフェジン（９９）＋ＴＸ、ブトカルボキシム（１０３）＋ＴＸ、ブトキシカルボキシム（１０４）＋ＴＸ、ブチルピリダベン（代替名）＋ＴＸ、多硫化カルシウム（ＩＵＰＡＣ名）（１１１）＋ＴＸ、カンフェクロル（９４１）＋ＴＸ、カーバノレート（９４３）＋ＴＸ、カルバリル（１１５）＋ＴＸ、カルボフラン（１１８）＋ＴＸ、カルボフェノチオン（９４７）＋ＴＸ、ＣＧＡ ５０’４３９（開発コード）（１２５）＋ＴＸ、キノメチオナト（１２６）＋ＴＸ、クロルベンシド（９５９）＋ＴＸ、クロルジメホルム（９６４）＋ＴＸ、クロルジメホルム塩酸塩（９６４）＋ＴＸ、クロルフェナピル（１３０）＋ＴＸ、クロルフェネトール（９６８）＋ＴＸ、クロルフェンソン（９７０）＋ＴＸ、クロルフェンスルフィド（９７１）＋ＴＸ、クロルフェンビンホス（１３１）＋ＴＸ、クロロベンジレート（９７５）＋ＴＸ、クロロメブホルム（９７７）＋ＴＸ、クロロメチウロン（９７８）＋ＴＸ、クロロプロピレート（９８３）＋ＴＸ、クロルピリホス（１４５）＋ＴＸ、クロルピリホス－メチル（１４６）＋ＴＸ、クロルチオホス（９９４）＋ＴＸ、シネリンＩ（６９６）＋ＴＸ、シネリンＩＩ（６９６）＋ＴＸ、シネリン（６９６）＋ＴＸ、クロフェンテジン（１５８）＋ＴＸ、クロサンテル（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、クマホス（１７４）＋ＴＸ、クロタミトン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、クロトキシホス（１０１０）＋ＴＸ、クフラネブ（１０１３）＋ＴＸ、シアントエート（１０２０）＋ＴＸ、シフルメトフェン（ＣＡＳ登録番号：４００８８２－０７－７）＋ＴＸ、シハロトリン（１９６）＋ＴＸ、シヘキサチン（１９９）＋ＴＸ、シペルメトリン（２０１）＋ＴＸ、ＤＣＰＭ（１０３２）＋ＴＸ、ＤＤＴ（２１９）＋ＴＸ、デメフィオン（１０３７）＋ＴＸ、デメフィオン－Ｏ（１０３７）＋ＴＸ、デメフィオン－Ｓ（１０３７）＋ＴＸ、デメトン（１０３８）＋ＴＸ、デメトン－メチル（２２４）＋ＴＸ、デメトン－Ｏ（１０３８）＋ＴＸ、デメトン－Ｏ－メチル（２２４）＋ＴＸ、デメトン－Ｓ（１０３８）＋ＴＸ、デメトン－Ｓ－メチル（２２４）＋ＴＸ、デメトン－Ｓ－メチルスルホン（１０３９）＋ＴＸ、ジアフェンチウロン（２２６）＋ＴＸ、ジアリホス（１０４２）＋ＴＸ、ジアジノン（２２７）＋ＴＸ、ジクロフルアニド（２３０）＋ＴＸ、ジクロルボス（２３６）＋ＴＸ、ジクリホス（代替名）＋ＴＸ、ジコホル（２４２）＋ＴＸ、ジクロトホス（２４３）＋ＴＸ、ジエノクロル（１０７１）＋ＴＸ、ジメホックス（１０８１）＋ＴＸ、ジメトエート（２６２）＋ＴＸ、ジナクチン（代替名）（６５３）＋ＴＸ、ジネクス（１０８９）＋ＴＸ、ジネクス－ジクレキシン（１０８９）＋ＴＸ、ジノブトン（２６９）＋ＴＸ、ジノカップ（２７０）＋ＴＸ、ジノカップ－４［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ジノカップ－６［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ジノクトン（１０９０）＋ＴＸ、ジノペントン（１０９２）＋ＴＸ、ジノスルホン（１０９７）＋ＴＸ、ジノテルボン（１０９８）＋ＴＸ、ジオキサチオン（１１０２）＋ＴＸ、ジフェニルスルホン（ＩＵＰＡＣ名）（１１０３）＋ＴＸ、ジスルフィラム（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ジスルホトン（２７８）＋ＴＸ、ＤＮＯＣ（２８２）＋ＴＸ、ドフェナピン（１１１３）＋ＴＸ、ドラメクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、エンドスルファン（２９４）＋ＴＸ、エンドチオン（１１２１）＋ＴＸ、ＥＰＮ（２９７）＋ＴＸ、エプリノメクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、エチオン（３０９）＋ＴＸ、エトエート－メチル（１１３４）＋ＴＸ、エトキサゾール（３２０）＋ＴＸ、エトリムホス（１１４２）＋ＴＸ、フェナザフロル（１１４７）＋ＴＸ、フェナザキン（３２８）＋ＴＸ、酸化フェンブタスズ（３３０）＋ＴＸ、フェノチオカルブ（３３７）＋ＴＸ、フェンプロパトリン（３４２）＋ＴＸ、フェンピラド（代替名）＋ＴＸ、フェンピロキシメート（３４５）＋ＴＸ、フェンソン（１１５７）＋ＴＸ、フェントリファニル（１１６１）＋ＴＸ、フェンバレレート（３４９）＋ＴＸ、フィプロニル（３５４）＋ＴＸ、フルアクリピリム（３６０）＋ＴＸ、フルアズロン（１１６６）＋ＴＸ、
フルベンジミン（１１６７）＋ＴＸ、フルシクロクスロン（３６６）＋ＴＸ、フルシトリネート（３６７）＋ＴＸ、フルエネチル（１１６９）＋ＴＸ、フルフェノクスロン（３７０）＋ＴＸ、フルメトリン（３７２）＋ＴＸ、フルオルベンシド（１１７４）＋ＴＸ、フルバリネート（１１８４）＋ＴＸ、ＦＭＣ １１３７（開発コード）（１１８５）＋ＴＸ、ホルメタネート（４０５）＋ＴＸ、塩酸ホルメタネート（４０５）＋ＴＸ、ホルモチオン（１１９２）＋ＴＸ、ホルムパラネート（１１９３）＋ＴＸ、γ－ＨＣＨ（４３０）＋ＴＸ、グリオジン（１２０５）＋ＴＸ、ハルフェンプロックス（４２４）＋ＴＸ、ヘプテノホス（４３２）＋ＴＸ、ヘキサデシルシクロプロパンカルボキシレート（ＩＵＰＡＣ／ケミカルアブストラクツ名）（１２１６）＋ＴＸ、ヘキシチアゾクス（４４１）＋ＴＸ、ヨードメタン（ＩＵＰＡＣ名）（５４２）＋ＴＸ、イソカルボホス（代替名）（４７３）＋ＴＸ、イソプロピルＯ－（メトキシアミノチオホスホリル）サリチレート（ＩＵＰＡＣ名）（４７３）＋ＴＸ、イベルメクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ジャスモリンＩ（６９６）＋ＴＸ、ジャスモリンＩＩ（６９６）＋ＴＸ、ヨードフェンホス（１２４８）＋ＴＸ、リンダン（４３０）＋ＴＸ、ルフェヌロン（４９０）＋ＴＸ、マラチオン（４９２）＋ＴＸ、マロノベン（１２５４）＋ＴＸ、メカルバム（５０２）＋ＴＸ、メホスホラン（１２６１）＋ＴＸ、メスルフェン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、メタクリホス（１２６６）＋ＴＸ、メタミドホス（５２７）＋ＴＸ、メチダチオン（５２９）＋ＴＸ、メチオカルブ（５３０）＋ＴＸ、メトミル（５３１）＋ＴＸ、臭化メチル（５３７）＋ＴＸ、メトルカルブ（５５０）＋ＴＸ、メビンホス（５５６）＋ＴＸ、メキサカルベート（１２９０）＋ＴＸ、ミルベメクチン（５５７）＋ＴＸ、ミルベマイシンオキシム（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ミパホックス（１２９３）＋ＴＸ、モノクロトホス（５６１）＋ＴＸ、モルホチオン（１３００）＋ＴＸ、モキシデクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ナレド（５６７）＋ＴＸ、ＮＣ－１８４（化合物コード）＋ＴＸ、ＮＣ－５１２（化合物コード）＋ＴＸ、ニフルリジド（１３０９）＋ＴＸ、ニコマイシン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ニトリラカルブ（１３１３）＋ＴＸ、ニトリラカルブ１：１塩化亜鉛錯体（１３１３）＋ＴＸ、ＮＮＩ－０１０１（化合物コード）＋ＴＸ、ＮＮＩ－０２５０（化合物コード）＋ＴＸ、オメトエート（５９４）＋ＴＸ、オキサミル（６０２）＋ＴＸ、オキシデプロホス（１３２４）＋ＴＸ、オキシジスルホトン（１３２５）＋ＴＸ、ｐｐ’－ＤＤＴ（２１９）＋ＴＸ、パラチオン（６１５）＋ＴＸ、ペルメトリン（６２６）＋ＴＸ、石油（代替名）（６２８）＋ＴＸ、フェンカプトン（１３３０）＋ＴＸ、フェントエート（６３１）＋ＴＸ、ホレート（６３６）＋ＴＸ、ホサロン（６３７）＋ＴＸ、ホスホラン（１３３８）＋ＴＸ、ホスメット（６３８）＋ＴＸ、ホスファミドン（６３９）＋ＴＸ、ホキシム（６４２）＋ＴＸ、ピリミホス－メチル（６５２）＋ＴＸ、ポリクロロテルペン（慣用名）（１３４７）＋ＴＸ、ポリナクチン（代替名）（６５３）＋ＴＸ、プロクロノール（１３５０）＋ＴＸ、プロフェノホス（６６２）＋ＴＸ、プロマシル（１３５４）＋ＴＸ、プロパルギット（６７１）＋ＴＸ、プロペタンホス（６７３）＋ＴＸ、プロポクサー（６７８）＋ＴＸ、プロチダチオン（１３６０）＋ＴＸ、プロトエート（１３６２）＋ＴＸ、ピレトリンＩ（６９６）＋ＴＸ、ピレトリンＩＩ（６９６）＋ＴＸ、ピレトリン（６９６）＋ＴＸ、ピリダベン（６９９）＋ＴＸ、ピリダフェンチオン（７０１）＋ＴＸ、ピリミジフェン（７０６）＋ＴＸ、ピリミテート（１３７０）＋ＴＸ、キナルホス（７１１）＋ＴＸ、キンチオホス（ｑｕｉｎｔｉｏｆｏｓ）（１３８１）＋ＴＸ、Ｒ－１４９２（開発コード）（１３８２）＋ＴＸ、ＲＡ－１７（開発コード）（１３８３）＋ＴＸ、ロテノン（７２２）＋ＴＸ、シュラーダン（１３８９）＋ＴＸ、セブホス（代替名）＋ＴＸ、セラメクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ＳＩ－０００９（化合物コード）＋ＴＸ、ソファミド（１４０２）＋ＴＸ、スピロジクロフェン（７３８）＋ＴＸ、スピロメシフェン（７３９）＋ＴＸ、ＳＳＩ－１２１（開発コード）（１４０４）＋ＴＸ、スルフィラム（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、スルフルアミド（７５０）＋ＴＸ、スルホテップ（７５３）＋ＴＸ、硫黄（７５４）＋ＴＸ、ＳＺＩ－１２１（開発コード）（７５７）＋ＴＸ、τ－フルバリネート（３９８）＋ＴＸ、テブフェンピラド（７６３）＋ＴＸ、ＴＥＰＰ（１４１７）＋ＴＸ、テルバム（代替名）＋ＴＸ、テトラクロルビンホス（７７７）＋ＴＸ、テトラジホン（７８６）＋ＴＸ、テトラナクチン（代替名）（６５３）＋ＴＸ、テトラスル（１４２５）＋ＴＸ、チアフェノックス（代替名）＋ＴＸ、チオカルボキシム（１４３１）＋ＴＸ、チオファノックス（８００）＋ＴＸ、チオメトン（８０１）＋ＴＸ、チオキノックス（１４３６）＋ＴＸ、ツリンギエンシン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、トリアミホス（１４４１）＋ＴＸ、トリアラテン（１４４３）＋ＴＸ、トリアゾホス（８２０）＋ＴＸ、トリアズロン（代替名）＋ＴＸ、トリクロルホン（８２４）＋ＴＸ、トリフェノホス（１４５５）＋ＴＸ、トリナクチン（代替名）（６５３）＋ＴＸ、バミドチオン（８４７）＋ＴＸ、バニリプロール［ＣＣＮ］及びＹＩ－５３０２（化合物コード）＋ＴＸからなる物質の群から選択される殺ダニ剤、
ベトキサジン［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ジオクタン酸銅（ＩＵＰＡＣ名）（１７０）＋ＴＸ、硫酸銅（１７２）＋ＴＸ、シブトリン［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ジクロン（１０５２）＋ＴＸ、ジクロロフェン（２３２）＋ＴＸ、エンドタール（２９５）＋ＴＸ、フェンチン（３４７）＋ＴＸ、消石灰［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ナーバム（５６６）＋ＴＸ、キノクラミン（７１４）＋ＴＸ、キノナミド（１３７９）＋ＴＸ、シマジン（７３０）＋ＴＸ、酢酸トリフェニルスズ（ＩＵＰＡＣ名）（３４７）及び水酸化トリフェニルスズ（ＩＵＰＡＣ名）（３４７）＋ＴＸからなる物質の群から選択される殺藻剤、
アバメクチン（１）＋ＴＸ、クルホマート（１０１１）＋ＴＸ、ドラメクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、エマメクチン（２９１）＋ＴＸ、エマメクチン安息香酸塩（２９１）＋ＴＸ、エプリノメクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、イベルメクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ミルベマイシンオキシム（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、モキシデクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ピペラジン［ＣＣＮ］＋ＴＸ、セラメクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、スピノサド（７３７）及びチオファネート（１４３５）＋ＴＸからなる物質の群から選択される駆虫剤、
クロラロース（１２７）＋ＴＸ、エンドリン（１１２２）＋ＴＸ、フェンチオン（３４６）＋ＴＸ、ピリジン－４－アミン（ＩＵＰＡＣ名）（２３）及びストリキニーネ（７４５）＋ＴＸからなる物質の群から選択される殺鳥剤、
１－ヒドロキシ－１Ｈ－ピリジン－２－チオン（ＩＵＰＡＣ名）（１２２２）＋ＴＸ、４－（キノキサリン－２－イルアミノ）ベンゼンスルホンアミド（ＩＵＰＡＣ名）（７４８）＋ＴＸ、８－ヒドロキシキノリン硫酸塩（４４６）＋ＴＸ、ブロノポール（９７）＋ＴＸ、ジオクタン酸銅（ＩＵＰＡＣ名）（１７０）＋ＴＸ、水酸化銅（ＩＵＰＡＣ名）（１６９）＋ＴＸ、クレゾール［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ジクロロフェン（２３２）＋ＴＸ、ジピリチオン（１１０５）＋ＴＸ、ドジシン（１１１２）＋ＴＸ、フェナミノスルフ（１１４４）＋ＴＸ、ホルムアルデヒド（４０４）＋ＴＸ、ヒドラルガフェン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、カスガマイシン（４８３）＋ＴＸ、塩酸カスガマイシン水和物（４８３）＋ＴＸ、ニッケルビス（ジメチルジチオカルバメート）（ＩＵＰＡＣ名）（１３０８）＋ＴＸ、ニトラピリン（５８０）＋ＴＸ、オクチリノン（５９０）＋ＴＸ、オキソリン酸（６０６）＋ＴＸ、オキシテトラサイクリン（６１１）＋ＴＸ、カリウムヒドロキシキノリン硫酸塩（４４６）＋ＴＸ、プロベナゾール（６５８）＋ＴＸ、ストレプトマイシン（７４４）＋ＴＸ、セスキ硫酸ストレプトマイシン（７４４）＋ＴＸ、テクロフタラム（７６６）＋ＴＸ及びチオメルサール（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸからなる物質の群から選択される殺菌剤、
コカクモンハマキ（Ａｄｏｘｏｐｈｙｅｓ ｏｒａｎａ）ＧＶ（代替名）（１２）＋ＴＸ、アグロバクテリウム・ラジオバクター（Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｒａｄｉｏｂａｃｔｅｒ）（代替名）（１３）＋ＴＸ、ムチカブリダニ属（Ａｍｂｌｙｓｅｉｕｓ ｓｐｐ．）（代替名）（１９）＋ＴＸ、アナグラファ・ファルシフェラ（Ａｎａｇｒａｐｈａ ｆａｌｃｉｆｅｒａ）ＮＰＶ（代替名）（２８）＋ＴＸ、アナグルス・アトムス（Ａｎａｇｒｕｓ ａｔｏｍｕｓ）（代替名）（２９）＋ＴＸ、アフェリヌス・アブドミナリス（Ａｐｈｅｌｉｎｕｓ ａｂｄｏｍｉｎａｌｉｓ）（代替名）（３３）＋ＴＸ、アフィジウス・コレマニ（Ａｐｈｉｄｉｕｓ ｃｏｌｅｍａｎｉ）（代替名）（３４）＋ＴＸ、アフィドレテス・アフィジミザ（Ａｐｈｉｄｏｌｅｔｅｓ ａｐｈｉｄｉｍｙｚａ）（代替名）（３５）＋ＴＸ、オートグラファ・カリフォルニカ（Ａｕｔｏｇｒａｐｈａ ｃａｌｉｆｏｒｎｉｃａ）ＮＰＶ（代替名）（３８）＋ＴＸ、バチルス・フィルムス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｆｉｒｍｕｓ）（代替名）（４８）＋ＴＸ、バチルス・スフェリクス・ネイデ（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐｈａｅｒｉｃｕｓ Ｎｅｉｄｅ）（学名）（４９）＋ＴＸ、バチルス・チューリンゲンシス・ベルリナー（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ Ｂｅｒｌｉｎｅｒ）（学名）（５１）＋ＴＸ、バチルス・チューリンゲンシス亜種アイザワイ（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐ．ａｉｚａｗａｉ）（学名）（５１）＋ＴＸ、バチルス・チューリンゲンシス亜種イスラエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐ．ｉｓｒａｅｌｅｎｓｉｓ）（学名）（５１）＋ＴＸ、バチルス・チューリンゲンシス亜種ジャポネンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐ．ｊａｐｏｎｅｎｓｉｓ）（学名）（５１）＋ＴＸ、バチルス・チューリンゲンシス亜種クルスターキ（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐ．ｋｕｒｓｔａｋｉ）（学名）（５１）＋ＴＸ、バチルス・チューリンゲンシス亜種テネブリオニス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐ．ｔｅｎｅｂｒｉｏｎｉｓ）（学名）（５１）＋ＴＸ、ビューベリア・バシアナ（Ｂｅａｕｖｅｒｉａ ｂａｓｓｉａｎａ）（代替名）（５３）＋ＴＸ、ビューベリア・ブロングニアルティ（Ｂｅａｕｖｅｒｉａ ｂｒｏｎｇｎｉａｒｔｉｉ）（代替名）（５４）＋ＴＸ、クリソペラ・カルネア（Ｃｈｒｙｓｏｐｅｒｌａ ｃａｒｎｅａ）（代替名）（１５１）＋ＴＸ、ツマアカオオテントウムシ（Ｃｒｙｐｔｏｌａｅｍｕｓ ｍｏｎｔｒｏｕｚｉｅｒｉ）（代替名）（１７８）＋ＴＸ、コドリンガ（Ｃｙｄｉａ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）ＧＶ（代替名）（１９１）＋ＴＸ、ハモグリコマユバチ（Ｄａｃｎｕｓａ ｓｉｂｉｒｉｃａ）（代替名）（２１２）＋ＴＸ、イサエアヒメコバチ（Ｄｉｇｌｙｐｈｕｓ ｉｓａｅａ）（代替名）（２５４）＋ＴＸ、オンシツツヤコバチ（Ｅｎｃａｒｓｉａ ｆｏｒｍｏｓａ）（学名）（２９３）＋ＴＸ、サバクツヤコバチ（Ｅｒｅｔｍｏｃｅｒｕｓ ｅｒｅｍｉｃｕｓ）（代替名）（３００）＋ＴＸ、アメリカタバコガ（Ｈｅｌｉｃｏｖｅｒｐａ ｚｅａ）ＮＰＶ（代替名）（４３１）＋ＴＸ、ヘテロラブディティス・バクテリオフォラ（Ｈｅｔｅｒｏｒｈａｂｄｉｔｉｓ ｂａｃｔｅｒｉｏｐｈｏｒａ）及びＨ．メギディス（Ｈ．ｍｅｇｉｄｉｓ）（代替名）（４３３）＋ＴＸ、サカハチテントウ（Ｈｉｐｐｏｄａｍｉａ ｃｏｎｖｅｒｇｅｎｓ）（代替名）（４４２）＋ＴＸ、レプトマスティクス・ダクチロピィ（Ｌｅｐｔｏｍａｓｔｉｘ ｄａｃｔｙｌｏｐｉｉ）（代替名）（４８８）＋ＴＸ、マクロロフス・カリギノスス（Ｍａｃｒｏｌｏｐｈｕｓ ｃａｌｉｇｉｎｏｓｕｓ）（代替名）（４９１）＋ＴＸ、ヨトウガ（Ｍａｍｅｓｔｒａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）ＮＰＶ（代替名）（４９４）＋ＴＸ、メタフィカス・ヘルボルス（Ｍｅｔａｐｈｙｃｕｓ ｈｅｌｖｏｌｕｓ）（代替名）（５２２）＋ＴＸ、メタリジウム・アニソプリエ変種アクリヅム（Ｍｅｔａｒｈｉｚｉｕｍ ａｎｉｓｏｐｌｉａｅ ｖａｒ．ａｃｒｉｄｕｍ）（学名）（５２３）＋ＴＸ、メタリジウム・アニソプリエ変種アニソプリエ（Ｍｅｔａｒｈｉｚｉｕｍ ａｎｉｓｏｐｌｉａｅ ｖａｒ．ａｎｉｓｏｐｌｉａｅ）（学名）（５２３）＋ＴＸ、マツノキハバチ（Ｎｅｏｄｉｐｒｉｏｎ ｓｅｒｔｉｆｅｒ）ＮＰＶ及びＮ．レコンティ（Ｎ．ｌｅｃｏｎｔｅｉ）ＮＰＶ（代替名）（５７５）＋ＴＸ、オリウス属（Ｏｒｉｕｓ ｓｐｐ．）（代替名）（５９６）＋ＴＸ、ペシロマイセス・フモソロセウス（Ｐａｅｃｉｌｏｍｙｃｅｓ ｆｕｍｏｓｏｒｏｓｅｕｓ）（代替名）（６１３）＋ＴＸ、チリカブリダニ（Ｐｈｙｔｏｓｅｉｕｌｕｓ ｐｅｒｓｉｍｉｌｉｓ）（代替名）（６４４）＋ＴＸ、シロイチモジヨトウ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｅｘｉｇｕａ）多カプシド核多角体病ウイルス（学名）（７４１）＋ＴＸ、スタイナーネマ・ビビオニス（Ｓｔｅｉｎｅｒｎｅｍａ ｂｉｂｉｏｎｉｓ）（代替名）（７４２）＋ＴＸ、スタイナーネマ・カルポカプサエ（Ｓｔｅｉｎｅｒｎｅｍａ ｃａｒｐｏｃａｐｓａｅ）（代替名）（７４２）＋ＴＸ、スタイナーネマ・フェルチアエ（Ｓｔｅｉｎｅｒｎｅｍａ ｆｅｌｔｉａｅ）（代替名）（７４２）＋ＴＸ、スタイナーネマ・グラッセリ（Ｓｔｅｉｎｅｒｎｅｍａ ｇｌａｓｅｒｉ）（代替名）（７４２）＋ＴＸ、スタイナーネマ・リオブラベ（Ｓｔｅｉｎｅｒｎｅｍａ ｒｉｏｂｒａｖｅ）（代替名）（７４２）＋ＴＸ、スタイナーネマ・リオブラビス（Ｓｔｅｉｎｅｒｎｅｍａ ｒｉｏｂｒａｖｉｓ）（代替名）（７４２）＋ＴＸ、スタイナーネマ・スカプテリシ（Ｓｔｅｉｎｅｒｎｅｍａ ｓｃａｐｔｅｒｉｓｃｉ）（代替名）（７４２）＋ＴＸ、スタイナーネマ属（Ｓｔｅｉｎｅｒｎｅｍａ ｓｐｐ．）（代替名）（７４２）＋ＴＸ、トリコグラムマ属（Ｔｒｉｃｈｏｇｒａｍｍａ ｓｐｐ．）（代替名）（８２６）＋ＴＸ、チフロドロムス・オシデンタリス（Ｔｙｐｈｌｏｄｒｏｍｕｓ ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｉｓ）（代替名）（８４４）及びバーティシリウム・レカニ（Ｖｅｒｔｉｃｉｌｌｉｕｍ ｌｅｃａｎｉｉ）（代替名）（８４８）＋ＴＸからなる物質の群から選択される生物剤、
ヨードメタン（ＩＵＰＡＣ名）（５４２）及び臭化メチル（５３７）＋ＴＸからなる物質の群から選択される土壌滅菌剤、
アフォレート［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ビサジル（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ブスルファン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ジフルベンズロン（２５０）＋ＴＸ、ジマチフ（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ヘメル［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ヘンパ［ＣＣＮ］＋ＴＸ、メテパ［ＣＣＮ］＋ＴＸ、メチオテパ［ＣＣＮ］＋ＴＸ、メチルアフォレート［ＣＣＮ］＋ＴＸ、モルジド［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ペンフルロン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、テパ［ＣＣＮ］＋ＴＸ、チオヘンパ（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、チオテパ（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、トレタミン（代替名）［ＣＣＮ］及びウレデパ（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸからなる物質の群から選択される不妊化剤、
（Ｅ）－デカ－５－エン－１－イルアセテート及び（Ｅ）－デカ－５－エン－１－オール（ＩＵＰＡＣ名）（２２２）＋ＴＸ、（Ｅ）－トリデカ－４－エン－１－イルアセテート（ＩＵＰＡＣ名）（８２９）＋ＴＸ、（Ｅ）－６－メチルヘプタ－２－エン－４－オール（ＩＵＰＡＣ名）（５４１）＋ＴＸ、（Ｅ，Ｚ）－テトラデカ－４，１０－ジエン－１－イルアセテート（ＩＵＰＡＣ名）（７７９）＋ＴＸ、（Ｚ）－ドデカ－７－エン－１－イルアセテート（ＩＵＰＡＣ名）（２８５）＋ＴＸ、（Ｚ）－ヘキサデカ－１１－エナール（ＩＵＰＡＣ名）（４３６）＋ＴＸ、（Ｚ）－ヘキサデカ－１１－エン－１－イルアセテート（ＩＵＰＡＣ名）（４３７）＋ＴＸ、（Ｚ）－ヘキサデカ－１３－エン－１１－イン－１－イルアセテート（ＩＵＰＡＣ名）（４３８）＋ＴＸ、（Ｚ）－イコサ－１３－エン－１０－オン（ＩＵＰＡＣ名）（４４８）＋ＴＸ、（Ｚ）－テトラデカ－７－エン－１－アール（ＩＵＰＡＣ名）（７８２）＋ＴＸ、（Ｚ）－テトラデカ－９－エン－１－オール（ＩＵＰＡＣ名）（７８３）＋ＴＸ、（Ｚ）－テトラデカ－９－エン－１－イルアセテート（ＩＵＰＡＣ名）（７８４）＋ＴＸ、（７Ｅ，９Ｚ）－ドデカ－７，９－ジエン－１－イルアセテート（ＩＵＰＡＣ名）（２８３）＋ＴＸ、（９Ｚ，１１Ｅ）－テトラデカ－９，１１－ジエン－１－イルアセテート（ＩＵＰＡＣ名）（７８０）＋ＴＸ、（９Ｚ，１２Ｅ）－テトラデカ－９，１２－ジエン－１－イルアセテート（ＩＵＰＡＣ名）（７８１）＋ＴＸ、１４－メチルオクタデカ－１－エン（ＩＵＰＡＣ名）（５４５）＋ＴＸ、４－メチルノナン－５－オール及び４－メチルノナン－５－オン（ＩＵＰＡＣ名）（５４４）＋ＴＸ、α－マルチストリアチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ブレビコミン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、コドレルア（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、コドレモン（代替名）（１６７）＋ＴＸ、キュールア（代替名）（１７９）＋ＴＸ、ディスパールア（２７７）＋ＴＸ、ドデカ－８－エン－１－イルアセテート（ＩＵＰＡＣ名）（２８６）＋ＴＸ、ドデカ－９－エン－１－イルアセテート（ＩＵＰＡＣ名）（２８７）＋ＴＸ、ドデカ－８＋ＴＸ、１０－ジエン－１－イルアセテート（ＩＵＰＡＣ名）（２８４）＋ＴＸ、ドミニカルア（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、４－メチルオクタン酸エチル（ＩＵＰＡＣ名）（３１７）＋ＴＸ、オイゲノール（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、フロンタリン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ゴシップルア（代替名）（４２０）＋ＴＸ、グランドルア（４２１）＋ＴＸ、グランドルアＩ（代替名）（４２１）＋ＴＸ、グランドルアＩＩ（代替名）（４２１）＋ＴＸ、グランドルアＩＩＩ（代替名）（４２１）＋ＴＸ、グランドルアＩＶ（代替名）（４２１）＋ＴＸ、ヘキサルア［ＣＣＮ］＋ＴＸ、イプスジエノール（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、イプセノール（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ジャポニルア（代替名）（４８１）＋ＴＸ、リネアチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、リトルア（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ループルア（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、メドルア［ＣＣＮ］＋ＴＸ、メガトモ酸（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、メチルオイゲノール（代替名）（５４０）＋ＴＸ、ムスカルア（５６３）＋ＴＸ、オクタデカ－２，１３－ジエン－１－イルアセテート（ＩＵＰＡＣ名）（５８８）＋ＴＸ、オクタデカ－３，１３－ジエン－１－イルアセテート（ＩＵＰＡＣ名）（５８９）＋ＴＸ、オルフラルア（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、オリクタルア（代替名）（３１７）＋ＴＸ、オストラモン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、シグルア［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ソルジジン（代替名）（７３６）＋ＴＸ、スルカトール（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、テトラデカ－１１－エン－１－イルアセテート（ＩＵＰＡＣ名）（７８５）＋ＴＸ、トリメドルア（８３９）＋ＴＸ、トリメドルアＡ（代替名）（８３９）＋ＴＸ、トリメドルアＢ1（代替名）（８３９）＋ＴＸ、トリメドルアＢ2（代替名）（８３９）＋ＴＸ、トリメドルアＣ（代替名）（８３９）及びトランク－コール（ｔｒｕｎｃ－ｃａｌｌ）（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸからなる物質の群から選択される昆虫フェロモン、
２－（オクチルチオ）エタノール（ＩＵＰＡＣ名）（５９１）＋ＴＸ、ブトピロノキシル（９３３）＋ＴＸ、ブトキシ（ポリプロピレングリコール）（９３６）＋ＴＸ、アジピン酸ジブチル（ＩＵＰＡＣ名）（１０４６）＋ＴＸ、フタル酸ジブチル（１０４７）＋ＴＸ、コハク酸ジブチル（ＩＵＰＡＣ名）（１０４８）＋ＴＸ、ジエチルトルアミド［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ジメチルカルベート［ＣＣＮ］＋ＴＸ、フタル酸ジメチル［ＣＣＮ］＋ＴＸ、エチルヘキサンジオール（１１３７）＋ＴＸ、ヘキサアミド［ＣＣＮ］＋ＴＸ、メトキン－ブチル（１２７６）＋ＴＸ、メチルネオデカンアミド［ＣＣＮ］＋ＴＸ、オキサメート［ＣＣＮ］及びピカリジン［ＣＣＮ］＋ＴＸからなる物質の群から選択される昆虫忌避剤、
１－ジクロロ－１－ニトロエタン（ＩＵＰＡＣ／ケミカルアブストラクツ名）（１０５８）＋ＴＸ、１，１－ジクロロ－２，２－ビス（４－エチルフェニル）エタン（ＩＵＰＡＣ名）（１０５６）、＋ＴＸ、１，２－ジクロロプロパン（ＩＵＰＡＣ／ケミカルアブストラクツ名）（１０６２）＋ＴＸ、１，２－ジクロロプロパン及び１，３－ジクロロプロペン（ＩＵＰＡＣ名）（１０６３）＋ＴＸ、１－ブロモ－２－クロロエタン（ＩＵＰＡＣ／ケミカルアブストラクツ名）（９１６）＋ＴＸ、２，２，２－トリクロロ－１－（３，４－ジクロロフェニル）エチルアセテート（ＩＵＰＡＣ名）（１４５１）＋ＴＸ、２，２－ジクロロビニル２－エチルスルフィニルエチルメチルルホスフェート（ＩＵＰＡＣ名）（１０６６）＋ＴＸ、２－（１，３－ジチオラン－２－イル）フェニルジメチルカルバメート（ＩＵＰＡＣ／ケミカルアブストラクツ名）（１１０９）＋ＴＸ、２－（２－ブトキシエトキシ）エチルチオシアネート（ＩＵＰＡＣ／ケミカルアブストラクツ名）（９３５）＋ＴＸ、２－（４，５－ジメチル－１，３－ジオキソラン－２－イル）フェニルメチルカルバメート（ＩＵＰＡＣ／ケミカルアブストラクツ名）（１０８４）＋ＴＸ、２－（４－クロロ－３，５－キシリルオキシ）エタノール（ＩＵＰＡＣ名）（９８６）＋ＴＸ、２－クロロビニルジエチルホスフェート（ＩＵＰＡＣ名）（９８４）＋ＴＸ、２－イミダゾリドン（ＩＵＰＡＣ名）（１２２５）＋ＴＸ、２－イソバレリルインダン－１，３－ジオン（ＩＵＰＡＣ名）（１２４６）＋ＴＸ、２－メチル（プロパ－２－イニル）アミノフェニルメチルカルバメート（ＩＵＰＡＣ名）（１２８４）＋ＴＸ、２－チオシアナトエチルラウレート（ＩＵＰＡＣ名）（１４３３）＋ＴＸ、３－ブロモ－１－クロロプロパ－１－エン（ＩＵＰＡＣ名）（９１７）＋ＴＸ、３－メチル－１－フェニルピラゾール－５－イルジメチルカルバメート（ＩＵＰＡＣ名）（１２８３）＋ＴＸ、４－メチル（プロパ－２－イニル）アミノ－３，５－キシリルメチルカルバメート（ＩＵＰＡＣ名）（１２８５）＋ＴＸ、５，５－ジメチル－３－オキソシクロヘキサ－１－エニルジメチルカルバメート（ＩＵＰＡＣ名）（１０８５）＋ＴＸ、アバメクチン（１）＋ＴＸ、アセフェート（２）＋ＴＸ、アセタミプリド（４）＋ＴＸ、アセチオン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、アセトプロール［ＣＣＮ］＋ＴＸ、アクリナトリン（９）＋ＴＸ、アクリロニトリル（ＩＵＰＡＣ名）（８６１）＋ＴＸ、アラニカルブ（１５）＋ＴＸ、アルジカルブ（１６）＋ＴＸ、アルドキシカルブ（８６３）＋ＴＸ、アルドリン（８６４）＋ＴＸ、アレスリン（１７）＋ＴＸ、アロサミジン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、アリキシカルブ（８６６）＋ＴＸ、α－シペルメトリン（２０２）＋ＴＸ、α－エクジソン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、リン化アルミニウム（６４０）＋ＴＸ、アミジチオン（８７０）＋ＴＸ、アミドチオエート（８７２）＋ＴＸ、アミノカルブ（８７３）＋ＴＸ、アミトン（８７５）＋ＴＸ、アミトンシュウ酸水素塩（８７５）＋ＴＸ、アミトラズ（２４）＋ＴＸ、アナバシン（８７７）＋ＴＸ、アチダチオン（８８３）＋ＴＸ、ＡＶＩ ３８２（化合物コード）＋ＴＸ、ＡＺ ６０５４１（化合物コード）＋ＴＸ、アザジラクチン（代替名）（４１）＋ＴＸ、アザメチホス（４２）＋ＴＸ、アジンホス－エチル（４４）＋ＴＸ、アジンホス－メチル（４５）＋ＴＸ、アゾトエート（８８９）＋ＴＸ、バチルス・チューリゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）デルタエンドトキシン（代替名）（５２）＋ＴＸ、ヘキサフルオロケイ酸バリウム（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、多硫化バリウム（ＩＵＰＡＣ／ケミカルアブストラクツ名）（８９２）＋ＴＸ、バルトリン［ＣＣＮ］＋ＴＸ、Ｂａｙｅｒ ２２／１９０（開発コード）（８９３）＋ＴＸ、Ｂａｙｅｒ ２２４０８（開発コード）（８９４）＋ＴＸ、ベンジオカルブ（５８）＋ＴＸ、ベンフラカルブ（６０）＋ＴＸ、ベンスルタップ（６６）＋ＴＸ、β－シフルトリン（１９４）＋ＴＸ、β－シペルメトリン（２０３）＋ＴＸ、ビフェントリン（７６）＋ＴＸ、ビオアレトリン（７８）＋ＴＸ、ビオアレトリンＳ－シクロペンテニル異性体（代替名）（７９）＋ＴＸ、ビオエタノメトリン［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ビオペルメトリン（９０８）＋ＴＸ、ビオレスメトリン（８０）＋ＴＸ、ビス（２－クロロエチル）エーテル（ＩＵＰＡＣ名）（９０９）＋ＴＸ、ビストリフルロン（８３）＋ＴＸ、ホウ砂（８６）＋ＴＸ、ブロフェンバレレート（代替名）＋ＴＸ、ブロムフェンビンホス（９１４）＋ＴＸ、ブロモシクレン（９１８）＋ＴＸ、ブロモ－ＤＤＴ（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ブロモホス（９２０）＋ＴＸ、ブロモホス－エチル（９２１）＋ＴＸ、ブフェンカルブ（９２４）＋ＴＸ、ブプロフェジン（９９）＋ＴＸ、ブタカルブ（９２６）＋ＴＸ、ブタチオホス（９２７）＋ＴＸ、ブトカルボキシム（１０３）＋ＴＸ、ブトネート（９３２）＋ＴＸ、ブトキシカルボキシム（１０４）＋ＴＸ、ブチルピリダベン（代替名）＋ＴＸ、カズサホス（１０９）＋ＴＸ、ヒ酸カルシウム［ＣＣＮ］＋ＴＸ、シアン化カルシウム（４４４）＋ＴＸ、多硫化カルシウム（ＩＵＰＡＣ名）（１１１）＋ＴＸ、カンフェクロル（９４１）＋ＴＸ、カーバノレート（９４３）＋ＴＸ、カルバリル（１１５）＋ＴＸ、カルボフラン（１１８）＋ＴＸ、二硫化炭素（ＩＵＰＡＣ／ケミカルアブストラクツ名）（９４５）＋ＴＸ、四塩化炭素（ＩＵＰＡＣ名）（９４６）＋ＴＸ、カルボフェノチオン（９４７）＋ＴＸ、カルボスルファン（１１９）＋ＴＸ、カルタップ（１２３）＋ＴＸ、カルタップ塩酸塩（１２３）＋ＴＸ、セバジン（代替名）（７２５）＋ＴＸ、クロルビシクレン（９６０）＋ＴＸ、クロルダン（１２８）＋ＴＸ、クロルデコン（９６３）＋ＴＸ、クロルジメホルム（９６４）＋ＴＸ、クロルジメホルム塩酸塩（９６４）＋ＴＸ、クロルエトキシホス（１２９）＋ＴＸ、クロルフェナピル（１３０）＋ＴＸ、クロルフェンビンホス（１３１）＋ＴＸ、クロルフルアズロン（１３２）＋ＴＸ、クロルメホス（１３６）＋ＴＸ、クロロホルム［ＣＣＮ］＋ＴＸ、クロロピクリン（１４１）＋ＴＸ、クロルホキシム（９８９）＋ＴＸ、クロルプラゾホス（９９０）＋ＴＸ、クロルピリホス（１４５）＋ＴＸ、クロルピリホス－メチル（１４６）＋ＴＸ、クロルチオホス（９９４）＋ＴＸ、クロマフェノジド（１５０）＋ＴＸ、シネリンＩ（６９６）＋ＴＸ、シネリンＩＩ（６９６）＋ＴＸ、シネリン（６９６）＋ＴＸ、シス－レスメトリン（代替名）＋ＴＸ、シスメトリン（８０）＋ＴＸ、クロシトリン（代替名）＋ＴＸ、クロエトカルブ（９９９）＋ＴＸ、クロサンテル（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、クロチアニジン（１６５）＋ＴＸ、アセト亜ヒ酸銅［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ヒ酸銅［ＣＣＮ］＋ＴＸ、オレイン酸銅［ＣＣＮ］＋ＴＸ、クマホス（１７４）＋ＴＸ、クミトエート（１００６）＋ＴＸ、クロタミトン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、クロトキシホス（１０１０）＋ＴＸ、クルホマート（１０１１）＋ＴＸ、氷晶石（代替名）（１７７）＋ＴＸ、ＣＳ ７０８（開発コード）（１０１２）＋ＴＸ、シアノフェンホス（１０１９）＋ＴＸ、シアノホス（１８４）＋ＴＸ、シアントエート（１０２０）＋ＴＸ、シクレトリン［ＣＣＮ］＋ＴＸ、シクロプロトリン（１８８）＋ＴＸ、シフルトリン（１９３）＋ＴＸ、
シハロトリン（１９６）＋ＴＸ、シペルメトリン（２０１）＋ＴＸ、シフェノトリン（２０６）＋ＴＸ、シロマジン（２０９）＋ＴＸ、サイチオアート（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ｄ－リモネン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ｄ－テトラメトリン（代替名）（７８８）＋ＴＸ、ＤＡＥＰ（１０３１）＋ＴＸ、ダゾメット（２１６）＋ＴＸ、ＤＤＴ（２１９）＋ＴＸ、デカルボフラン（１０３４）＋ＴＸ、デルタメトリン（２２３）＋ＴＸ、デメフィオン（１０３７）＋ＴＸ、デメフィオン－Ｏ（１０３７）＋ＴＸ、デメフィオン－Ｓ（１０３７）＋ＴＸ、デメトン（１０３８）＋ＴＸ、デメトン－メチル（２２４）＋ＴＸ、デメトン－Ｏ（１０３８）＋ＴＸ、デメトン－Ｏ－メチル（２２４）＋ＴＸ、デメトン－Ｓ（１０３８）＋ＴＸ、デメトン－Ｓ－メチル（２２４）＋ＴＸ、デメトン－Ｓ－メチルスルホン（１０３９）＋ＴＸ、ジアフェンチウロン（２２６）＋ＴＸ、ジムプロピリダズ＋ＴＸ、ジアリホス（１０４２）＋ＴＸ、ジアミダホス（１０４４）＋ＴＸ、ジアジノン（２２７）＋ＴＸ、ジカプトン（１０５０）＋ＴＸ、ジクロフェンチオン（１０５１）＋ＴＸ、ジクロルボス（２３６）＋ＴＸ、ジクリホス（代替名）＋ＴＸ、ジクレシル（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ジクロトホス（２４３）＋ＴＸ、ジシクラニル（２４４）＋ＴＸ、ジエルドリン（１０７０）＋ＴＸ、ジエチル５－メチルピラゾール－３－イルホスフェート（ＩＵＰＡＣ名）（１０７６）＋ＴＸ、ジフルベンズロン（２５０）＋ＴＸ、ジロール（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ジメフルトリン［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ジメホックス（１０８１）＋ＴＸ、ジメタン（１０８５）＋ＴＸ、ジメトエート（２６２）＋ＴＸ、ジメトリン（１０８３）＋ＴＸ、ジメチルビンホス（２６５）＋ＴＸ、ジメチラン（１０８６）＋ＴＸ、ジネクス（１０８９）＋ＴＸ、ジネクス－ジクレキシン（１０８９）＋ＴＸ、ジノプロプ（１０９３）＋ＴＸ、ジノサム（１０９４）＋ＴＸ、ジノセブ（１０９５）＋ＴＸ、ジノテフラン（２７１）＋ＴＸ、ジオフェノラン（１０９９）＋ＴＸ、ジオキサベンゾホス（１１００）＋ＴＸ、ジオキサカルブ（１１０１）＋ＴＸ、ジオキサチオン（１１０２）＋ＴＸ、ジスルホトン（２７８）＋ＴＸ、ジチクロホス（１１０８）＋ＴＸ、ＤＮＯＣ（２８２）＋ＴＸ、ドラメクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ＤＳＰ（１１１５）＋ＴＸ、エクジステロン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ＥＩ １６４２（開発コード）（１１１８）＋ＴＸ、エマメクチン（２９１）＋ＴＸ、エマメクチン安息香酸塩（２９１）＋ＴＸ、ＥＭＰＣ（１１２０）＋ＴＸ、エンペントリン（２９２）＋ＴＸ、エンドスルファン（２９４）＋ＴＸ、エンドチオン（１１２１）＋ＴＸ、エンドリン（１１２２）＋ＴＸ、ＥＰＢＰ（１１２３）＋ＴＸ、ＥＰＮ（２９７）＋ＴＸ、エポフェノナン（１１２４）＋ＴＸ、エプリノメクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、エスフェンバレレート（３０２）＋ＴＸ、エタホス（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、エチオフェンカルブ（３０８）＋ＴＸ、エチオン（３０９）＋ＴＸ、エチプロール（３１０）＋ＴＸ、エトエート－メチル（１１３４）＋ＴＸ、エトプロホス（３１２）＋ＴＸ、ギ酸エチル（ＩＵＰＡＣ名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、エチル－ＤＤＤ（代替名）（１０５６）＋ＴＸ、二臭化エチレン（３１６）＋ＴＸ、二塩化エチレン（化学名）（１１３６）＋ＴＸ、エチレンオキシド［ＣＣＮ］＋ＴＸ、エトフェンプロックス（３１９）＋ＴＸ、エトリムホス（１１４２）＋ＴＸ、ＥＸＤ（１１４３）＋ＴＸ、ファンファー（３２３）＋ＴＸ、フェナミホス（３２６）＋ＴＸ、フェナザフロル（１１４７）＋ＴＸ、フェンクロルホス（１１４８）＋ＴＸ、フェネタカルブ（１１４９）＋ＴＸ、フェンフルトリン（１１５０）＋ＴＸ、フェニトロチオン（３３５）＋ＴＸ、フェノブカルブ（３３６）＋ＴＸ、フェノキサクリム（１１５３）＋ＴＸ、フェノキシカルブ（３４０）＋ＴＸ、フェンピリトリン（１１５５）＋ＴＸ、フェンプロパトリン（３４２）＋ＴＸ、フェンピラド（代替名）＋ＴＸ、フェンスルホチオン（１１５８）＋ＴＸ、フェンチオン（３４６）＋ＴＸ、フェンチオン－エチル［ＣＣＮ］＋ＴＸ、フェンバレレート（３４９）＋ＴＸ、フィプロニル（３５４）＋ＴＸ、フロニカミド（３５８）＋ＴＸ、フルベンジアミド（ＣＡＳ．登録番号：２７２４５１－６５－７）＋ＴＸ、フルコフロン（１１６８）＋ＴＸ、フルシクロクスロン（３６６）＋ＴＸ、フルシトリネート（３６７）＋ＴＸ、フルエネチル（１１６９）＋ＴＸ、フルフェネリム［ＣＣＮ］＋ＴＸ、フルフェノクスロン（３７０）＋ＴＸ、フルフェンプロックス（１１７１）＋ＴＸ、フルメトリン（３７２）＋ＴＸ、フルバリネート（１１８４）＋ＴＸ、ＦＭＣ １１３７（開発コード）（１１８５）＋ＴＸ、ホノホス（１１９１）＋ＴＸ、ホルメタネート（４０５）＋ＴＸ、塩酸ホルメタネート（４０５）＋ＴＸ、ホルモチオン（１１９２）＋ＴＸ、ホルムパラネート（１１９３）＋ＴＸ、ホスメチラン（１１９４）＋ＴＸ、ホスピレート（１１９５）＋ＴＸ、ホスチアゼート（４０８）＋ＴＸ、ホスチエタン（１１９６）＋ＴＸ、フラチオカルブ（４１２）＋ＴＸ、フレトリン（１２００）＋ＴＸ、γ－シハロトリン（１９７）＋ＴＸ、γ－ＨＣＨ（４３０）＋ＴＸ、グアザチン（４２２）＋ＴＸ、酢酸グアザチン（４２２）＋ＴＸ、ＧＹ－８１（開発コード）（４２３）＋ＴＸ、ハルフェンプロックス（４２４）＋ＴＸ、ハロフェノジド（４２５）＋ＴＸ、ＨＣＨ（４３０）＋ＴＸ、ＨＥＯＤ（１０７０）＋ＴＸ、ヘプタクロル（１２１１）＋ＴＸ、ヘプテノホス（４３２）＋ＴＸ、ヘテロホス［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ヘキサフルムロン（４３９）＋ＴＸ、ＨＨＤＮ（８６４）＋ＴＸ、ヒドラメチルノン（４４３）＋ＴＸ、シアン化水素（４４４）＋ＴＸ、ハイドロプレン（４４５）＋ＴＸ、ヒキンカルブ（１２２３）＋ＴＸ、イミダクロプリド（４５８）＋ＴＸ、イミプロトリン（４６０）＋ＴＸ、インドキサカルブ（４６５）＋ＴＸ、ヨードメタン（ＩＵＰＡＣ名）（５４２）＋ＴＸ、ＩＰＳＰ（１２２９）＋ＴＸ、イサゾホス（１２３１）＋ＴＸ、イソベンザン（１２３２）＋ＴＸ、イソカルボホス（代替名）（４７３）＋ＴＸ、イソドリン（１２３５）＋ＴＸ、イソフェンホス（１２３６）＋ＴＸ、イソラン（１２３７）＋ＴＸ、イソプロカルブ（４７２）＋ＴＸ、イソプロピルＯ－（メトキシアミノチオホスホリル）サリチレート（ＩＵＰＡＣ名）（４７３）＋ＴＸ、イソプロチオラン（４７４）＋ＴＸ、イソチオエート（１２４４）＋ＴＸ、イソキサチオン（４８０）＋ＴＸ、イベルメクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ジャスモリンＩ（６９６）＋ＴＸ、ジャスモリンＩＩ（６９６）＋ＴＸ、ヨードフェンホス（１２４８）＋ＴＸ、幼若ホルモンＩ（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、幼若ホルモンＩＩ（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、幼若ホルモンＩＩＩ（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ケレバン（１２４９）＋ＴＸ、キノプレン（４８４）＋ＴＸ、λ－シハロトリン（１９８）＋ＴＸ、ヒ酸鉛［ＣＣＮ］＋ＴＸ、レピメクチン（ＣＣＮ）＋ＴＸ、レプトホス（１２５０）＋ＴＸ、リンダン（４３０）＋ＴＸ、リリムホス（１２５１）＋ＴＸ、ルフェヌロン（４９０）＋ＴＸ、リチダチオン（１２５３）＋ＴＸ、ｍ－クメニルメチルカルバメート（ＩＵＰＡＣ名）（１０１４）＋ＴＸ、リン化マグネシウム（ＩＵＰＡＣ名）（６４０）＋ＴＸ、マラチオン（４９２）＋ＴＸ、マロノベン（１２５４）＋ＴＸ、マジドックス（１２５５）＋ＴＸ、メカルバム（５０２）＋ＴＸ、メカルフォン（１２５８）＋ＴＸ、メナゾン（１２６０）＋ＴＸ、メホスホラン（１２６１）＋ＴＸ、塩化第一水銀（５１３）＋ＴＸ、メスルフェンホス（１２６３）＋ＴＸ、メタフルミゾン（ＣＣＮ）＋ＴＸ、メタム（５１９）＋ＴＸ、メタム－カリウム（代替名）（５１９）＋ＴＸ、メタム－ナトリウム（５１９）＋ＴＸ、メタクリホス（１２６６）＋ＴＸ、メタミドホス（５２７）＋ＴＸ、フッ化メタンスルホニル（ＩＵＰＡＣ／ケミカルアブストラクツ名）（１２６８）＋ＴＸ、メチダチオン（５２９）＋ＴＸ、メチオカルブ（５３０）＋ＴＸ、メトクロトホス（１２７３）＋ＴＸ、メトミル（５３１）＋ＴＸ、メトプレン（５３２）＋ＴＸ、メトキン－ブチル（１２７６）＋ＴＸ、メトトリン（代替名）（５３３）＋ＴＸ、メトキシクロル（５３４）＋ＴＸ、メトキシフェノジド（５３５）＋ＴＸ、臭化メチル（５３７）＋ＴＸ、メチルイソチオシアネート（５４３）＋ＴＸ、メチルクロロホルム（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、塩化メチレン［ＣＣＮ］＋ＴＸ、メトフルトリン［ＣＣＮ］＋ＴＸ、メトルカルブ（５５０）＋ＴＸ、メトキサジアゾン（１２８８）＋ＴＸ、メビンホス（５５６）＋ＴＸ、
メキサカルベート（１２９０）＋ＴＸ、ミルベメクチン（５５７）＋ＴＸ、ミルベマイシンオキシム（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ミパホックス（１２９３）＋ＴＸ、ミレックス（１２９４）＋ＴＸ、モノクロトホス（５６１）＋ＴＸ、モルホチオン（１３００）＋ＴＸ、モキシデクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ナフタロホス（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ナレド（５６７）＋ＴＸ、ナフタレン（ＩＵＰＡＣ／ケミカルアブストラクツ名）（１３０３）＋ＴＸ、ＮＣ－１７０（開発コード）（１３０６）＋ＴＸ、ＮＣ－１８４（化合物コード）＋ＴＸ、ニコチン（５７８）＋ＴＸ、硫酸ニコチン（５７８）＋ＴＸ、ニフルリジド（１３０９）＋ＴＸ、ニテンピラム（５７９）＋ＴＸ、ニチアジン（１３１１）＋ＴＸ、ニトリラカルブ（１３１３）＋ＴＸ、ニトリラカルブ１：１塩化亜鉛錯体（１３１３）＋ＴＸ、ＮＮＩ－０１０１（化合物コード）＋ＴＸ、ＮＮＩ－０２５０（化合物コード）＋ＴＸ、ノルニコチン（慣用名）（１３１９）＋ＴＸ、ノバルロン（５８５）＋ＴＸ、ノビフルムロン（５８６）＋ＴＸ、Ｏ－５－ジクロロ－４－ヨードフェニルＯ－エチルエチルホスホノチオエート（ＩＵＰＡＣ名）（１０５７）＋ＴＸ、Ｏ，Ｏ－ジエチルＯ－４－メチル－２－オキソ－２Ｈ－クロメン－７－イルホスホロチオエート（ＩＵＰＡＣ名）（１０７４）＋ＴＸ、Ｏ，Ｏ－ジエチルＯ－６－メチル－２－プロピルピリミジン－４－イルホスホロチオエート（ＩＵＰＡＣ名）（１０７５）＋ＴＸ、Ｏ，Ｏ，Ｏ’，Ｏ’－テトラプロピルジチオピロホスフェート（ＩＵＰＡＣ名）（１４２４）＋ＴＸ、オレイン酸（ＩＵＰＡＣ名）（５９３）＋ＴＸ、オメトエート（５９４）＋ＴＸ、オキサミル（６０２）＋ＴＸ、オキシデメトン－メチル（６０９）＋ＴＸ、オキシデプロホス（１３２４）＋ＴＸ、オキシジスルホトン（１３２５）＋ＴＸ、ｐｐ’－ＤＤＴ（２１９）＋ＴＸ、パラ－ジクロロベンゼン［ＣＣＮ］＋ＴＸ、パラチオン（６１５）＋ＴＸ、パラチオン－メチル（６１６）＋ＴＸ、ペンフルロン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ペンタクロロフェノール（６２３）＋ＴＸ、ラウリン酸ペンタクロロフェニル（ＩＵＰＡＣ名）（６２３）＋ＴＸ、ペルメトリン（６２６）＋ＴＸ、石油（代替名）（６２８）＋ＴＸ、ＰＨ ６０－３８（開発コード）（１３２８）＋ＴＸ、フェンカプトン（１３３０）＋ＴＸ、フェノトリン（６３０）＋ＴＸ、フェントエート（６３１）＋ＴＸ、ホレート（６３６）＋ＴＸ、ホサロン（６３７）＋ＴＸ、ホスホラン（１３３８）＋ＴＸ、ホスメット（６３８）＋ＴＸ、ホスニクロール（１３３９）＋ＴＸ、ホスファミドン（６３９）＋ＴＸ、ホスフィン（ＩＵＰＡＣ名）（６４０）＋ＴＸ、ホキシム（６４２）＋ＴＸ、ホキシム－メチル（１３４０）＋ＴＸ、ピリメタホス（１３４４）＋ＴＸ、ピリミカルブ（６５１）＋ＴＸ、ピリミホス－エチル（１３４５）＋ＴＸ、ピリミホス－メチル（６５２）＋ＴＸ、ポリクロロジシクロペンタジエン異性体（ＩＵＰＡＣ名）（１３４６）＋ＴＸ、ポリクロロテルペン（慣用名）（１３４７）＋ＴＸ、亜ヒ酸カリウム［ＣＣＮ］＋ＴＸ、カリウムチオシアネート［ＣＣＮ］＋ＴＸ、プラレトリン（６５５）＋ＴＸ、プレコセンＩ（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、プレコセンＩＩ（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、プレコセンＩＩＩ（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、プリミドホス（１３４９）＋ＴＸ、プロフェノホス（６６２）＋ＴＸ、プロフルトリン［ＣＣＮ］＋ＴＸ、プロマシル（１３５４）＋ＴＸ、プロメカルブ（１３５５）＋ＴＸ、プロパホス（１３５６）＋ＴＸ、プロペタンホス（６７３）＋ＴＸ、プロポクサー（６７８）＋ＴＸ、プロチダチオン（１３６０）＋ＴＸ、プロチオホス（６８６）＋ＴＸ、プロトエート（１３６２）＋ＴＸ、プロトリフェンビュート［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ピメトロジン（６８８）＋ＴＸ、ピラクロホス（６８９）＋ＴＸ、ピラゾホス（６９３）＋ＴＸ、ピレスメトリン（１３６７）＋ＴＸ、ピレトリンＩ（６９６）＋ＴＸ、ピレトリンＩＩ（６９６）＋ＴＸ、ピレトリン（６９６）＋ＴＸ、ピリダベン（６９９）＋ＴＸ、ピリダリル（７００）＋ＴＸ、ピリダフェンチオン（７０１）＋ＴＸ、ピリミジフェン（７０６）＋ＴＸ、ピリミテート（１３７０）＋ＴＸ、ピリプロキシフェン（７０８）＋ＴＸ、クアッシア（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、キナルホス（７１１）＋ＴＸ、キナルホス－メチル（１３７６）＋ＴＸ、キノチオン（１３８０）＋ＴＸ、キンチオホス（１３８１）＋ＴＸ、Ｒ－１４９２（開発コード）（１３８２）＋ＴＸ、ラフォキサニド（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、レスメトリン（７１９）＋ＴＸ、ロテノン（７２２）＋ＴＸ、ＲＵ １５５２５（開発コード）（７２３）＋ＴＸ、ＲＵ ２５４７５（開発コード）（１３８６）＋ＴＸ、リアニア（代替名）（１３８７）＋ＴＸ、リアノジン（慣用名）（１３８７）＋ＴＸ、サバジラ（代替名）（７２５）＋ＴＸ、シュラーダン（１３８９）＋ＴＸ、セブホス（代替名）＋ＴＸ、セラメクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ＳＩ－０００９（化合物コード）＋ＴＸ、ＳＩ－０２０５（化合物コード）＋ＴＸ、ＳＩ－０４０４（化合物コード）＋ＴＸ、ＳＩ－０４０５（化合物コード）＋ＴＸ、シラフルオフェン（７２８）＋ＴＸ、ＳＮ ７２１２９（開発コード）（１３９７）＋ＴＸ、亜ヒ酸ナトリウム［ＣＣＮ］＋ＴＸ、シアン化ナトリウム（４４４）＋ＴＸ、フッ化ナトリウム（ＩＵＰＡＣ／ケミカルアブストラクツ名）（１３９９）＋ＴＸ、ヘキサフルオロケイ酸ナトリウム（１４００）＋ＴＸ、ナトリウムペンタクロロフェノキシド（６２３）＋ＴＸ、
セレン酸ナトリウム（ＩＵＰＡＣ名）（１４０１）＋ＴＸ、ナトリウムチオシアネート［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ソファミド（１４０２）＋ＴＸ、スピノサド（７３７）＋ＴＸ、スピロメシフェン（７３９）＋ＴＸ、スピロテトラマト（ＣＣＮ）＋ＴＸ、スルコフロン（７４６）＋ＴＸ、スルコフロン－ナトリウム（７４６）＋ＴＸ、スルフルアミド（７５０）＋ＴＸ、スルホテップ（７５３）＋ＴＸ、フッ化スルフリル（７５６）＋ＴＸ、スルプロオス（１４０８）＋ＴＸ、タール油（代替名）（７５８）＋ＴＸ、τ－フルバリネート（３９８）＋ＴＸ、タジムカルブ（１４１２）＋ＴＸ、ＴＤＥ（１４１４）＋ＴＸ、テブフェノジド（７６２）＋ＴＸ、テブフェンピラド（７６３）＋ＴＸ、テブピリムホス（７６４）＋ＴＸ、テフルベンズロン（７６８）＋ＴＸ、テフルトリン（７６９）＋ＴＸ、テメホス（７７０）＋ＴＸ、ＴＥＰＰ（１４１７）＋ＴＸ、テラレトリン（１４１８）＋ＴＸ、テルバム（代替名）＋ＴＸ、テルブホス（７７３）＋ＴＸ、テトラクロロエタン［ＣＣＮ］＋ＴＸ、テトラクロルビンホス（７７７）＋ＴＸ、テトラメトリン（７８７）＋ＴＸ、θ－シペルメトリン（２０４）＋ＴＸ、チアクロプリド（７９１）＋ＴＸ、チアフェノックス（代替名）＋ＴＸ、チアメトキサム（７９２）＋ＴＸ、チクロホス（１４２８）＋ＴＸ、チオカルボキシム（１４３１）＋ＴＸ、チオシクラム（７９８）＋ＴＸ、チオシクラムシュウ酸水素塩（７９８）＋ＴＸ、チオジカルブ（７９９）＋ＴＸ、チオファノックス（８００）＋ＴＸ、チオメトン（８０１）＋ＴＸ、チオナジン（１４３４）＋ＴＸ、チオスルタップ（８０３）＋ＴＸ、チオスルタップ－ナトリウム（８０３）＋ＴＸ、ツリンギエンシン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、トルフェンピラド（８０９）＋ＴＸ、トラロメトリン（８１２）＋ＴＸ、トランスフルトリン（８１３）＋ＴＸ、トランスペルメトリン（１４４０）＋ＴＸ、トリアミホス（１４４１）＋ＴＸ、トリアザメート（８１８）＋ＴＸ、トリアゾホス（８２０）＋ＴＸ、トリアズロン（代替名）＋ＴＸ、トリクロルホン（８２４）＋ＴＸ、トリクロルメタホス－３（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、トリクロロナート（１４５２）＋ＴＸ、トリフェノホス（１４５５）＋ＴＸ、トリフルムロン（８３５）＋ＴＸ、トリメタカルブ（８４０）＋ＴＸ、トリプレン（１４５９）＋ＴＸ、バミドチオン（８４７）＋ＴＸ、バニリプロール［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ベラトリジン（代替名）（７２５）＋ＴＸ、ベラトリン（代替名）（７２５）＋ＴＸ、ＸＭＣ（８５３）＋ＴＸ、キシリルカルブ（８５４）＋ＴＸ、ＹＩ－５３０２（化合物コード）＋ＴＸ、ζ－シペルメトリン（２０５）＋ＴＸ、ゼタメトリン（ｚｅｔａｍｅｔｈｒｉｎ）（代替名）＋ＴＸ、リン化亜鉛（６４０）＋ＴＸ、ゾラプロホス（１４６９）及びＺＸＩ ８９０１（開発コード）（８５８）＋ＴＸ、シアントラニリプロール［７３６９９４－６３－１９］＋ＴＸ、クロラントラニリプロール［５００００８－４５－７］＋ＴＸ、シエノピラフェン［５６０１２１－５２－０］＋ＴＸ、シフルメトフェン［４００８８２－０７－７］＋ＴＸ、ピリフルキナゾン［３３７４５８－２７－２］＋ＴＸ、スピネトラム［１８７１６６－４０－１＋１８７１６６－１５－０］＋ＴＸ、スピロテトラマト［２０３３１３－２５－１］＋ＴＸ、スルホキサフロール［９４６５７８－００－３］＋ＴＸ、フルフィプロール［７０４８８６－１８－０］＋ＴＸ、メペルフルトリン［９１５２８８－１３－０］＋ＴＸ、テトラメチルフルトリン［８４９３７－８８－２］＋ＴＸ、トリフルメゾピリム（国際公開第２０１２／０９２１１５号に開示される）＋ＴＸ、フルクサメタミド（国際公開第２００７／０２６９６５号）＋ＴＸ、ε－メトフルトリン［２４０４９４－７１－７］＋ＴＸ、ε－モンフルオロトリン［１０６５１２４－６５－３］＋ＴＸ、フルアザインドリジン［１２５４３０４－２２－７］＋ＴＸ、クロロプラレトリン［３９９５７２－８７－３］＋ＴＸ、フルキサメタミド［９２８７８３－２９－３］＋ＴＸ、シハロジアミド（ｃｙｈａｌｏｄｉａｍｉｄｅ）［１２６２６０５－５３－７］＋ＴＸ、チオキサザフェン［３３０４５９－３１－９］＋ＴＸ、ブロフラニリド［１２０７７２７－０４－５］＋ＴＸ、フルフィプロール［７０４８８６－１８－０］＋ＴＸ、シクラニリプロール［１０３１７５６－９８－５］＋ＴＸ、テトラニリプロール［１２２９６５４－６６－３］＋ＴＸ、グアジピル（ｇｕａｄｉｐｙｒ）（国際公開第２０１０／０６０２３１号に記載される）＋ＴＸ、シクロキサプリド（国際公開第２００５／０７７９３４号に記載される）からなる物質の群から選択される殺虫剤、＋ＴＸ、スピロピジオン＋ＴＸ、アフィドピロペン＋ＴＸ、フルピリミン＋ＴＸ、モンフルオロトリン＋ＴＸ、κ－ビフェントリン＋ＴＸ、κ－テフルトリン＋ＴＸ、ジクロロメゾチアズ＋ＴＸ、テトラクロラニリプロール＋ＴＸ、ベンズピリモキサン＋ＴＸ
ビス（トリブチルスズ）オキシド（ＩＵＰＡＣ名）（９１３）＋ＴＸ、ブロモアセトアミド［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ヒ酸カルシウム［ＣＣＮ］＋ＴＸ、クロエトカルブ（９９９）＋ＴＸ、アセト亜ヒ酸銅［ＣＣＮ］＋ＴＸ、硫酸銅（１７２）＋ＴＸ、フェンチン（３４７）＋ＴＸ、リン酸第二鉄（ＩＵＰＡＣ名）（３５２）＋ＴＸ、メタアルデヒド（５１８）＋ＴＸ、メチオカルブ（５３０）＋ＴＸ、ニクロサミド（５７６）＋ＴＸ、ニクロサミド－オールアミン（５７６）＋ＴＸ、ペンタクロロフェノール（６２３）＋ＴＸ、ナトリウムペンタクロロフェノキシド（６２３）＋ＴＸ、タジムカルブ（１４１２）＋ＴＸ、チオジカルブ（７９９）＋ＴＸ、酸化トリブチルスズ（９１３）＋ＴＸ、トリフェンモルフ（１４５４）＋ＴＸ、トリメタカルブ（８４０）＋ＴＸ、酢酸トリフェニルスズ（ＩＵＰＡＣ名）（３４７）及び水酸化トリフェニルスズ（ＩＵＰＡＣ名）（３４７）＋ＴＸ、ピリプロール［３９４７３０－７１－３］＋ＴＸからなる物質の群から選択される殺軟体動物剤、
ＡＫＤ－３０８８（化合物コード）＋ＴＸ、１，２－ジブロモ－３－クロロプロパン（ＩＵＰＡＣ／ケミカルアブストラクツ名）（１０４５）＋ＴＸ、１，２－ジクロロプロパン（ＩＵＰＡＣ／ケミカルアブストラクツ名）（１０６２）＋ＴＸ、１，２－ジクロロプロパン及び１，３－ジクロロプロペン（ＩＵＰＡＣ名）（１０６３）＋ＴＸ、１，３－ジクロロプロペン（２３３）＋ＴＸ、３，４－ジクロロテトラヒドロチオフェン１，１－ジオキシド（ＩＵＰＡＣ／ケミカルアブストラクツ名）（１０６５）＋ＴＸ、３－（４－クロロフェニル）－５－メチルローダニン（ＩＵＰＡＣ名）（９８０）＋ＴＸ、５－メチル－６－チオキソ－１，３，５－チアジアジナン－３－イル酢酸（ＩＵＰＡＣ名）（１２８６）＋ＴＸ、６－イソペンテニルアミノプリン（代替名）（２１０）＋ＴＸ、アバメクチン（１）＋ＴＸ、アセトプロール［ＣＣＮ］＋ＴＸ、アラニカルブ（１５）＋ＴＸ、アルジカルブ（１６）＋ＴＸ、アルドキシカルブ（８６３）＋ＴＸ、ＡＺ ６０５４１（化合物コード）＋ＴＸ、ベンクロチアズ［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ベノミル（６２）＋ＴＸ、ブチルピリダベン（代替名）＋ＴＸ、カズサホス（１０９）＋ＴＸ、カルボフラン（１１８）＋ＴＸ、二硫化炭素（９４５）＋ＴＸ、カルボスルファン（１１９）＋ＴＸ、クロロピクリン（１４１）＋ＴＸ、クロルピリホス（１４５）＋ＴＸ、クロエトカルブ（９９９）＋ＴＸ、サイトカイニン（代替名）（２１０）＋ＴＸ、ダゾメット（２１６）＋ＴＸ、ＤＢＣＰ（１０４５）＋ＴＸ、ＤＣＩＰ（２１８）＋ＴＸ、ジアミダホス（１０４４）＋ＴＸ、ジクロフェンチオン（１０５１）＋ＴＸ、ジクリホス（代替名）＋ＴＸ、ジメトエート（２６２）＋ＴＸ、ドラメクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、エマメクチン（２９１）＋ＴＸ、エマメクチン安息香酸塩（２９１）＋ＴＸ、エプリノメクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、エトプロホス（３１２）＋ＴＸ、二臭化エチレン（３１６）＋ＴＸ、フェナミホス（３２６）＋ＴＸ、フェンピラド（代替名）＋ＴＸ、フェンスルホチオン（１１５８）＋ＴＸ、ホスチアゼート（４０８）＋ＴＸ、ホスチエタン（１１９６）＋ＴＸ、フルフラール（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ＧＹ－８１（開発コード）（４２３）＋ＴＸ、ヘテロホス［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ヨードメタン（ＩＵＰＡＣ名）（５４２）＋ＴＸ、イサミドホス（１２３０）＋ＴＸ、イサゾホス（１２３１）＋ＴＸ、イベルメクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、キネチン（代替名）（２１０）＋ＴＸ、メカルフォン（１２５８）＋ＴＸ、メタム（５１９）＋ＴＸ、メタム－カリウム（代替名）（５１９）＋ＴＸ、メタム－ナトリウム（５１９）＋ＴＸ、臭化メチル（５３７）＋ＴＸ、メチルイソチオシアネート（５４３）＋ＴＸ、ミルベマイシンオキシム（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、モキシデクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、クワ暗斑病菌（Ｍｙｒｏｔｈｅｃｉｕｍ ｖｅｒｒｕｃａｒｉａ）組成物（代替名）（５６５）＋ＴＸ、ＮＣ－１８４（化合物コード）＋ＴＸ、オキサミル（６０２）＋ＴＸ、ホレート（６３６）＋ＴＸ、ホスファミドン（６３９）＋ＴＸ、ホスホカルブ［ＣＣＮ］＋ＴＸ、セブホス（代替名）＋ＴＸ、セラメクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、スピノサド（７３７）＋ＴＸ、テルバム（代替名）＋ＴＸ、テルブホス（７７３）＋ＴＸ、テトラクロロチオフェン（ＩＵＰＡＣ／ケミカルアブストラクツ名）（１４２２）＋ＴＸ、チアフェノックス（代替名）＋ＴＸ、チオナジン（１４３４）＋ＴＸ、トリアゾホス（８２０）＋ＴＸ、トリアズロン（代替名）＋ＴＸ、キシレノール［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ＹＩ－５３０２（化合物コード）及びゼアチン（代替名）（２１０）＋ＴＸ、フルエンスルホン［３１８２９０－９８－１］＋ＴＸ、フルオピラム＋ＴＸからなる物質の群から選択される殺線虫剤、
エチルキサントゲン酸カリウム［ＣＣＮ］及びニトラピリン（５８０）＋ＴＸからなる物質の群から選択される硝化阻害剤、
アシベンゾラル（６）＋ＴＸ、アシベンゾラル－Ｓ－メチル（６）＋ＴＸ、プロベナゾール（６５８）及びオオイタドリ（Ｒｅｙｎｏｕｔｒｉａ ｓａｃｈａｌｉｎｅｎｓｉｓ）抽出物（代替名）（７２０）＋ＴＸからなる物質の群から選択される植物活性化剤、
２－イソバレリルインダン－１，３－ジオン（ＩＵＰＡＣ名）（１２４６）＋ＴＸ、４－（キノキサリン－２－イルアミノ）ベンゼンスルホンアミド（ＩＵＰＡＣ名）（７４８）＋ＴＸ、α－クロロヒドリン［ＣＣＮ］＋ＴＸ、リン化アルミニウム（６４０）＋ＴＸ、アンチュ（ａｎｔｕ）（８８０）＋ＴＸ、三酸化二ヒ素（８８２）＋ＴＸ、炭酸バリウム（８９１）＋ＴＸ、ビスチオセミ（９１２）＋ＴＸ、ブロディファコウム（８９）＋ＴＸ、ブロマジオロン（９１）＋ＴＸ、ブロメタリン（９２）＋ＴＸ、シアン化カルシウム（４４４）＋ＴＸ、クロラロース（１２７）＋ＴＸ、クロロファシノン（１４０）＋ＴＸ、コレカルシフェロール（代替名）（８５０）＋ＴＸ、クマクロール（１００４）＋ＴＸ、クマフリル（１００５）＋ＴＸ、クマテトラリル（１７５）＋ＴＸ、クリミジン（１００９）＋ＴＸ、ジフェナコウム（２４６）＋ＴＸ、ジフェチアロン（２４９）＋ＴＸ、ジファシノン（２７３）＋ＴＸ、エルゴカルシフェロール（３０１）＋ＴＸ、フロクマフェン（３５７）＋ＴＸ、フルオロアセトアミド（３７９）＋ＴＸ、フルプロパダイン（１１８３）＋ＴＸ、フルプロパダイン塩酸塩（１１８３）＋ＴＸ、γ－ＨＣＨ（４３０）＋ＴＸ、ＨＣＨ（４３０）＋ＴＸ、シアン化水素（４４４）＋ＴＸ、ヨードメタン（ＩＵＰＡＣ名）（５４２）＋ＴＸ、リンダン（４３０）＋ＴＸ、リン化マグネシウム（ＩＵＰＡＣ名）（６４０）＋ＴＸ、臭化メチル（５３７）＋ＴＸ、ノルボルミド（１３１８）＋ＴＸ、ホサセチム（１３３６）＋ＴＸ、ホスフィン（ＩＵＰＡＣ名）（６４０）＋ＴＸ、リン［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ピンドン（１３４１）＋ＴＸ、亜ヒ酸カリウム［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ピリヌロン（１３７１）＋ＴＸ、シリロシド（１３９０）＋ＴＸ、亜ヒ酸ナトリウム［ＣＣＮ］＋ＴＸ、シアン化ナトリウム（４４４）＋ＴＸ、フルオロ酢酸ナトリウム（７３５）＋ＴＸ、ストリキニーネ（７４５）＋ＴＸ、硫酸タリウム［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ワルファリン（８５１）及びリン化亜鉛（６４０）＋ＴＸからなる物質の群から選択される殺鼠剤、
２－（２－ブトキシエトキシ）エチルピペロニレート（ＩＵＰＡＣ名）（９３４）＋ＴＸ、５－（１，３－ベンゾジオキソール－５－イル）－３－ヘキシルシクロヘキサ－２－エノン（ＩＵＰＡＣ名）（９０３）＋ＴＸ、ファルネソール及びネロリドール（代替名）（３２４）＋ＴＸ、ＭＢ－５９９（開発コード）（４９８）＋ＴＸ、ＭＧＫ ２６４（開発コード）（２９６）＋ＴＸ、ピペロニルブトキシド（６４９）＋ＴＸ、ピプロタール（１３４３）＋ＴＸ、プロピル異性体（１３５８）＋ＴＸ、Ｓ４２１（開発コード）（７２４）＋ＴＸ、セサメクス（１３９３）＋ＴＸ、セサモリン（１３９４）及びスルホキシド（１４０６）＋ＴＸからなる物質の群から選択される共力剤、
アントラキノン（３２）＋ＴＸ、クロラロース（１２７）＋ＴＸ、ナフテン酸銅［ＣＣＮ］＋ＴＸ、オキシ塩化銅（１７１）＋ＴＸ、ジアジノン（２２７）＋ＴＸ、ジシクロペンタジエン（化学名）（１０６９）＋ＴＸ、グアザチン（４２２）＋ＴＸ、酢酸グアザチン（４２２）＋ＴＸ、メチオカルブ（５３０）＋ＴＸ、ピリジン－４－アミン（ＩＵＰＡＣ名）（２３）＋ＴＸ、チラム（８０４）＋ＴＸ、トリメタカルブ（８４０）＋ＴＸ、ナフテン酸亜鉛［ＣＣＮ］及びジラム（８５６）＋ＴＸからなる物質の群から選択される動物忌避剤、
イマニン（代替名）［ＣＣＮ］及びリバビリン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸからなる物質の群から選択される殺ウイルス剤、
酸化第二水銀（５１２）＋ＴＸ、オクチリノン（５９０）及びチオファネート－メチル（８０２）＋ＴＸからなる物質の群から選択される傷保護剤、及び
アザコナゾール（６０２０７－３１－０］＋ＴＸ、ビテルタノール［７０５８５－３６－３］＋ＴＸ、ブロムコナゾール［１１６２５５－４８－２］＋ＴＸ、シプロコナゾール［９４３６１－０６－５］＋ＴＸ、ジフェノコナゾール［１１９４４６－６８－３］＋ＴＸ、ジニコナゾール［８３６５７－２４－３］＋ＴＸ、エポキシコナゾール［１０６３２５－０８－０］＋ＴＸ、フェンブコナゾール［１１４３６９－４３－６］＋ＴＸ、フルキンコナゾール［１３６４２６－５４－５］＋ＴＸ、フルシラゾール［８５５０９－１９－９］＋ＴＸ、フルトリアホール［７６６７４－２１－０］＋ＴＸ、ヘキサコナゾール［７９９８３－７１－４］＋ＴＸ、イマザリル［３５５５４－４４－０］＋ＴＸ、イミベンコナゾール［８６５９８－９２－７］＋ＴＸ、イプコナゾール［１２５２２５－２８－７］＋ＴＸ、メトコナゾール［１２５１１６－２３－６］＋ＴＸ、ミクロブタニル［８８６７１－８９－０］＋ＴＸ、ペフラゾエート［１０１９０３－３０－４］＋ＴＸ、ペンコナゾール［６６２４６－８８－６］＋ＴＸ、プロチオコナゾール［１７８９２８－７０－６］＋ＴＸ、ピリフェノックス［８８２８３－４１－４］＋ＴＸ、プロクロラズ［６７７４７－０９－５］＋ＴＸ、プロピコナゾール［６０２０７－９０－１］＋ＴＸ、シメコナゾール［１４９５０８－９０－７］＋ＴＸ、テブコナゾール［１０７５３４－９６－３］＋ＴＸ、テトラコナゾール［１１２２８１－７７－３］＋ＴＸ、トリアジメホン［４３１２１－４３－３］＋ＴＸ、トリアジメノール［５５２１９－６５－３］＋ＴＸ、トリフルミゾール［９９３８７－８９－０］＋ＴＸ、トリチコナゾール［１３１９８３－７２－７］＋ＴＸ、アンシミドール［１２７７１－６８－５］＋ＴＸ、フェナリモル［６０１６８－８８－９］＋ＴＸ、ヌアリモル［６３２８４－７１－９］＋ＴＸ、ブピリメート［４１４８３－４３－６］＋ＴＸ、ジメチリモール［５２２１－５３－４］＋ＴＸ、エチリモール［２３９４７－６０－６］＋ＴＸ、ドデモルフ［１５９３－７７－７］＋ＴＸ、フェンプロピジン［６７３０６－００－７］＋ＴＸ、フェンプロピモルフ［６７５６４－９１－４］＋ＴＸ、スピロキサミン［１１８１３４－３０－８］＋ＴＸ、トリデモルフ［８１４１２－４３－３］＋ＴＸ、シプロジニル［１２１５５２－６１－２］＋ＴＸ、メパニピリム［１１０２３５－４７－７］＋ＴＸ、ピリメタニル［５３１１２－２８－０］＋ＴＸ、フェンピクロニル［７４７３８－１７－３］＋ＴＸ、フルジオキソニル［１３１３４１－８６－１］＋ＴＸ、ベナラキシル［７１６２６－１１－４］＋ＴＸ、フララキシル［５７６４６－３０－７］＋ＴＸ、メタラキシル［５７８３７－１９－１］＋ＴＸ、Ｒ－メタラキシル［７０６３０－１７－０］＋ＴＸ、オフレース［５８８１０－４８－３］＋ＴＸ、オキサジキシル［７７７３２－０９－３］＋ＴＸ、ベノミル［１７８０４－３５－２］＋ＴＸ、カルベンダジム［１０６０５－２１－７］＋ＴＸ、デバカルブ［６２７３２－９１－６］＋ＴＸ、フベリダゾール［３８７８－１９－１］＋ＴＸ、チアベンダゾール［１４８－７９－８］＋ＴＸ、クロゾリネート［８４３３２－８６－５］＋ＴＸ、ジクロゾリン［２４２０１－５８－９］＋ＴＸ、イプロジオン［３６７３４－１９－７］＋ＴＸ、ミクロゾリン［５４８６４－６１－８］＋ＴＸ、プロシミドン［３２８０９－１６－８］＋ＴＸ、ビンクロゾリン［５０４７１－４４－８］＋ＴＸ、ボスカリド［１８８４２５－８５－６］＋ＴＸ、カルボキシン［５２３４－６８－４］＋ＴＸ、フェンフラム［２４６９１－８０－３］＋ＴＸ、フルトラニル［６６３３２－９６－５］＋ＴＸ、メプロニル［５５８１４－４１－０］＋ＴＸ、オキシカルボキシン［５２５９－８８－１］＋ＴＸ、ペンチオピラド［１８３６７５－８２－３］＋ＴＸ、チフルザミド［１３００００－４０－７］＋ＴＸ、グアザチン［１０８１７３－９０－６］＋ＴＸ、ドジン［２４３９－１０－３］［１１２－６５－２］（遊離塩基）＋ＴＸ、イミノクタジン［１３５１６－２７－３］＋ＴＸ、アゾキシストロビン［１３１８６０－３３－８］＋ＴＸ、ジモキシストロビン［１４９９６１－５２－４］＋ＴＸ、エネストロブリン｛Ｐｒｏｃ．ＢＣＰＣ、Ｉｎｔ．Ｃｏｎｇｒ．，Ｇｌａｓｇｏｗ，２００３，１，９３｝＋ＴＸ、フルオキサストロビン［３６１３７７－２９－９］＋ＴＸ、クレソキシム－メチル［１４３３９０－８９－０］＋ＴＸ、メトミノストロビン［１３３４０８－５０－１］＋ＴＸ、トリフロキシストロビン［１４１５１７－２１－７］＋ＴＸ、オリザストロビン［２４８５９３－１６－０］＋ＴＸ、ピコキシストロビン［１１７４２８－２２－５］＋ＴＸ、ピラクロストロビン［１７５０１３－１８－０］＋ＴＸ、フェルバム［１４４８４－６４－１］＋ＴＸ、マンコゼブ［８０１８－０１－７］＋ＴＸ、マンネブ［１２４２７－３８－２］＋ＴＸ、メチラム［９００６－４２－２］＋ＴＸ、プロピネブ［１２０７１－８３－９］＋ＴＸ、チラム［１３７－２６－８］＋ＴＸ、ジネブ［１２１２２－６７－７］＋ＴＸ、ジラム［１３７－３０－４］＋ＴＸ、カプタホール［２４２５－０６－１］＋ＴＸ、キャプタン［１３３－０６－２］＋ＴＸ、ジクロフルアニド［１０８５－９８－９］＋ＴＸ、フルオロイミド［４１２０５－２１－４］＋ＴＸ、ホルペット［１３３－０７－３］＋ＴＸ、トリルフルアニド［７３１－２７－１］＋ＴＸ、ボルドー液［８０１１－６３－０］＋ＴＸ、水酸化銅［２０４２７－５９－２］＋ＴＸ、オキシ塩化銅［１３３２－４０－７］＋ＴＸ、硫酸銅［７７５８－９８－７］＋ＴＸ、酸化銅［１３１７－３９－１］＋ＴＸ、マンカッパー［５３９８８－９３－５］＋ＴＸ、オキシン銅［１０３８０－２８－６］＋ＴＸ、ジノカップ［１３１－７２－６］＋ＴＸ、ニトロタル－イソプロピル［１０５５２－７４－６］＋ＴＸ、エディフェンホス［１７１０９－４９－８］＋ＴＸ、イプロベンホス［２６０８７－４７－８］＋ＴＸ、イソプロチオラン［５０５１２－３５－１］＋ＴＸ、ホスジフェン［３６５１９－００－３］＋ＴＸ、ピラゾホス［１３４５７－１８－６］＋ＴＸ、トルコホス－メチル［５７０１８－０４－９］＋ＴＸ、アシベンゾラル－Ｓ－メチル［１３５１５８－５４－２］＋ＴＸ、アニラジン［１０１－０５－３］＋ＴＸ、ベンチアバリカルブ［４１３６１５－３５－７］＋ＴＸ、ブラストサイジン－Ｓ［２０７９－００－７］＋ＴＸ、チノメチオナート［２４３９－０１－２］＋ＴＸ、クロロネブ［２６７５－７７－６］＋ＴＸ、クロロタロニル［１８９７－４５－６］＋ＴＸ、シフルフェナミド［１８０４０９－６０－３］＋ＴＸ、シモキサニル［５７９６６－９５－７］＋ＴＸ、ジクロン［１１７－８０－６］＋ＴＸ、ジクロシメット［１３９９２０－３２－４］＋ＴＸ、ジクロメジン［６２８６５－３６－５］＋ＴＸ、ジクロラン［９９－３０－９］＋ＴＸ、ジエトフェンカルブ［８７１３０－２０－９］＋ＴＸ、ジメトモルフ［１１０４８８－７０－５］＋ＴＸ、ＳＹＰ－ＬＩ９０（フルモルフ）［２１１８６７－４７－９］＋ＴＸ、ジチアノン［３３４７－２２－６］＋ＴＸ、エタボキサム［１６２６５０－７７－３］＋ＴＸ、エトリジアゾール［２５９３－１５－９］＋ＴＸ、ファモキサドン［１３１８０７－５７－３］＋ＴＸ、フェンアミドン［１６１３２６－３４－７］＋ＴＸ、フェノキサニル［１１５８５２－４８－７］＋ＴＸ、フェンチン［６６８－３４－８］＋ＴＸ、フェリムゾン［８９２６９－６４－７］＋ＴＸ、フルアジナム［７９６２２－５９－６］＋ＴＸ、フルオピコリド［２３９１１０－１５－７］＋ＴＸ、フルスルファミド［１０６９１７－５２－６］＋ＴＸ、フェンヘキサミド［１２６８３３－１７－８］＋ＴＸ、ホセチル－アルミニウム［３９１４８－２４－８］＋ＴＸ、ヒメキサゾール［１０００４－４４－１］＋ＴＸ、イプロバリカルブ［１４０９２３－１７－７］＋ＴＸ、ＩＫＦ－９１６（シアゾファミド）［１２０１１６－８８－３］＋ＴＸ、カスガマイシン［６９８０－１８－３］＋ＴＸ、メタスルホカルブ［６６９５２－４９－６］＋ＴＸ、メトラフェノン［２２０８９９－０３－６］＋ＴＸ、ペンシクロン［６６０６３－０５－６］＋ＴＸ、フタリド［２７３５５－２２－２］＋ＴＸ、ポリオキシン［１１１１３－８０－７］＋ＴＸ、プロベナゾール［２７６０５－７６－１］＋ＴＸ、プロパモカルブ［２５６０６－４１－１］＋ＴＸ、プロキナジド［１８９２７８－１２－４］＋ＴＸ、ピロキロン［５７３６９－３２－１］＋ＴＸ、キノキシフェン［１２４４９５－１８－７］＋ＴＸ、キントゼン［８２－６８－８］＋ＴＸ、
硫黄［７７０４－３４－９］＋ＴＸ、チアジニル［２２３５８０－５１－６］＋ＴＸ、トリアゾキシド［７２４５９－５８－６］＋ＴＸ、トリシクラゾール［４１８１４－７８－２］＋ＴＸ、トリホリン［２６６４４－４６－２］＋ＴＸ、バリダマイシン［３７２４８－４７－８］＋ＴＸ、ゾキサミド（ＲＨ７２８１）［１５６０５２－６８－５］＋ＴＸ、マンジプロパミド［３７４７２６－６２－２］＋ＴＸ、イソピラザム［８８１６８５－５８－１］＋ＴＸ、セダキサン［８７４９６７－６７－６］＋ＴＸ、３－ジフルオロメチル－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボン酸（９－ジクロロメチレン－１，２，３，４－テトラヒドロ－１，４－メタノ－ナフタレン－５－イル）－アミド（国際公開第２００７／０４８５５６号に開示されている）＋ＴＸ、３－ジフルオロメチル－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボン酸（３’，４’，５’－トリフルオロ－ビフェニル－２－イル）－アミド（国際公開第２００６／０８７３４３号に開示されている）＋ＴＸ、［（３Ｓ，４Ｒ，４ａＲ，６Ｓ，６ａＳ，１２Ｒ，１２ａＳ，１２ｂＳ）－３－［（シクロプロピルカルボニル）オキシ］－１，３，４，４ａ，５，６，６ａ，１２，１２ａ，１２ｂ－デカヒドロ－６，１２－ジヒドロキシ－４，６ａ，１２ｂ－トリメチル－１１－オキソ－９－（３－ピリジニル）－２Ｈ，１１Ｈナフト［２，１－ｂ］ピラノ［３，４－ｅ］ピラン－４－イル］メチル－シクロプロパンカルボキシレート［９１５９７２－１７－７］＋ＴＸ及び１，３，５－トリメチル－Ｎ－（２－メチル－１－オキソプロピル）－Ｎ－［３－（２－メチルプロピル）－４－［２，２，２－トリフルオロ－１－メトキシ－１－（トリフルオロメチル）エチル］フェニル］－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド［９２６９１４－５５－８］＋ＴＸ；ランコトリオン［１４８６６１７－２１－３］＋ＴＸ、フロルピラウキシフェン［９４３８３２－８１－３］］＋ＴＸ、イプフェントリフルコナゾール［１４１７７８２－０８－１］＋ＴＸ、メフェントリフルコナゾール［１４１７７８２－０３－６］＋ＴＸ、キノフメリン［８６１６４７－８４－９］＋ＴＸ、クロロプラレトリン［３９９５７２－８７－３］＋ＴＸ、シハロジアミド［１２６２６０５－５３－７］］＋ＴＸ、フルアザインドリジン［１２５４３０４－２２－７］＋ＴＸ、フルキサメタミド［９２８７８３－２９－３］＋ＴＸ、ε－メトフルトリン［２４０４９４－７１－７］＋ＴＸ、ε－モンフルオロトリン［１０６５１２４－６５－３］＋ＴＸ、ピジフルメトフェン［１２２８２８４－６４－７］＋ＴＸ、κ－ビフェントリン［４３９６８０－７６－９］＋ＴＸ、ブロフラニリド［１２０７７２７－０４－５］＋ＴＸ、ジクロロメゾチアズ［１２６３６２９－３９－５］＋ＴＸ、ジピメチトロン［１６１１４－３５－５］＋ＴＸ、ピラジフルミド［９４２５１５－６３－１］＋ＴＸ、κ－テフルトリン［３９１６３４－７１－２］＋ＴＸ、フェンピコキサミド［５１７８７５－３４－２］＋ＴＸ；フルインダピル［１３８３８０９－８７－７］＋ＴＸ；α－ブロマジオロン［２８７７２－５６－７］＋ＴＸ；フルピリミン［１６８９５６６－０３－７］＋ＴＸ；ベンズピリモキサン［１４４９０２１－９７－９］＋ＴＸ；アシノナピル［１３３２８３８－１７－１］＋ＴＸ；インピルフルキサム［１３５２９９４－６７－２］＋ＴＸ、イソフルシプラム［１２５５７３４－２８－１］＋ＴＸ；レスカルレ［６４３０９－０３－１］＋ＴＸ；アミノピリフェン［１５３１６２６－０８－０］＋ＴＸ；チクロピラゾフロル［１４７７９１９－２７－９］＋ＴＸ；及びスピロピジオン［１２２９０２３－００－０］＋ＴＸからなる群から選択される生物学的に有効な化合物；及び
以下のものを含む微生物（ｍｉｃｒｏｂｉａｌｓ）：アシネトバクター・ルオフィイ（Ａｃｉｎｅｔｏｂａｃｔｅｒ ｌｗｏｆｆｉｉ）＋ＴＸ、アクレモニウム・アルタナツム（Ａｃｒｅｍｏｎｉｕｍ ａｌｔｅｒｎａｔｕｍ）＋ＴＸ＋ＴＸ、アクレモニウム・セファロスポリウム（Ａｃｒｅｍｏｎｉｕｍ ｃｅｐｈａｌｏｓｐｏｒｉｕｍ）＋ＴＸ＋ＴＸ、アクレモニウム・ディオスピリ（Ａｃｒｅｍｏｎｉｕｍ ｄｉｏｓｐｙｒｉ）＋ＴＸ、アクレモニウム・オブクラバツム（Ａｃｒｅｍｏｎｉｕｍ ｏｂｃｌａｖａｔｕｍ）＋ＴＸ、リンゴコカクモンハマキ顆粒病ウイルス（Ａｄｏｘｏｐｈｙｅｓ ｏｒａｎａ ｇｒａｎｕｌｏｖｉｒｕｓ）（ＡｄｏｘＧＶ）（Ｃａｐｅｘ（登録商標））＋ＴＸ、アグロバクテリウム・ラジオバクター（Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｒａｄｉｏｂａｃｔｅｒ）菌株Ｋ８４（Ｇａｌｌｔｒｏｌ－Ａ（登録商標））＋ＴＸ、アルテルナリア・アルテルナータ（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ａｌｔｅｒｎａｔｅ）＋ＴＸ、アルテルナリア・カシアエ（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｃａｓｓｉａ）＋ＴＸ、アルテルナリア・デストルエンス（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｄｅｓｔｒｕｅｎｓ）（Ｓｍｏｌｄｅｒ（登録商標））＋ＴＸ、アンペロマイセス・キスカリス（Ａｍｐｅｌｏｍｙｃｅｓ ｑｕｉｓｑｕａｌｉｓ）（ＡＱ１０（登録商標））＋ＴＸ、アスペルギルス・フラブス（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｆｌａｖｕｓ）ＡＦ３６（ＡＦ３６（登録商標））＋ＴＸ、アスペルギルス・フラブス（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｆｌａｖｕｓ）ＮＲＲＬ ２１８８２（Ａｆｌａｇｕａｒｄ（登録商標））＋ＴＸ、アスペルギルス属（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｓｐｐ．）＋ＴＸ、アウレオバシジウム・プルランス（Ａｕｒｅｏｂａｓｉｄｉｕｍ ｐｕｌｌｕｌａｎｓ）＋ＴＸ、アゾスピリルム属（Ａｚｏｓｐｉｒｉｌｌｕｍ）＋ＴＸ、（ＭｉｃｒｏＡＺ（登録商標）＋ＴＸ、ＴＡＺＯ Ｂ（登録商標））＋ＴＸ、アゾトバクター属（Ａｚｏｔｏｂａｃｔｅｒ）＋ＴＸ、アゾトバクター・クロオコッカム（Ａｚｏｔｏｂａｃｔｅｒ ｃｈｒｏｏｃｕｃｃｕｍ）（Ａｚｏｔｏｍｅａｌ（登録商標））＋ＴＸ、アゾトバクター（Ａｚｏｔｏｂａｃｔｅｒ）シスト（ｃｙｓｔ）（Ｂｉｏｎａｔｕｒａｌ Ｂｌｏｏｍｉｎｇ Ｂｌｏｓｓｏｍｓ（登録商標））＋ＴＸ、バチルス・アミロリケファシエンス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）＋ＴＸ、セレウス菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｅｒｅｕｓ）＋ＴＸ、バチルス・キチノスポルス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｈｉｔｉｎｏｓｐｏｒｕｓ）菌株ＣＭ－１＋ＴＸ、バチルス・キチノスポルス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｈｉｔｉｎｏｓｐｏｒｕｓ）菌株ＡＱ７４６＋ＴＸ、バチルス・リケニフォルミス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｌｉｃｈｅｎｉｆｏｒｍｉｓ）菌株ＨＢ－２（Ｂｉｏｓｔａｒｔ（商標）Ｒｈｉｚｏｂｏｏｓｔ（登録商標））＋ＴＸ、バチルス・リケニフォルミス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｌｉｃｈｅｎｉｆｏｒｍｉｓ）菌株３０８６（ＥｃｏＧｕａｒｄ（登録商標）＋ＴＸ、Ｇｒｅｅｎ Ｒｅｌｅａｆ（登録商標））＋ＴＸ、バチルス・サーキュランス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｉｒｃｕｌａｎｓ）＋ＴＸ、バチルス・フィルムス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｆｉｒｍｕｓ）（ＢｉｏＳａｆｅ（登録商標）＋ＴＸ、ＢｉｏＮｅｍ－ＷＰ（登録商標）＋ＴＸ、ＶＯＴｉＶＯ（登録商標））＋ＴＸ、バチルス・フィルムス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｆｉｒｍｕｓ）菌株Ｉ－１５８２＋ＴＸ、バチルス・マセランス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｍａｃｅｒａｎｓ）＋ＴＸ、バチルス・マリスモルトゥイ（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｍａｒｉｓｍｏｒｔｕｉ）＋ＴＸ、バチルス・メガテリウム（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｍｅｇａｔｅｒｉｕｍ）＋ＴＸ、バチルス・ミコイデス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｍｙｃｏｉｄｅｓ）菌株ＡＱ７２６＋ＴＸ、バチルス・ポピリエ（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｐａｐｉｌｌａｅ）（Ｍｉｌｋｙ Ｓｐｏｒｅ Ｐｏｗｄｅｒ（登録商標））＋ＴＸ、バチルス・プミルス種（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｕｍｉｌｕｓ ｓｐｐ．）＋ＴＸ、バチルス・プミルス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｕｍｉｌｕｓ）菌株ＧＢ３４（Ｙｉｅｌｄ Ｓｈｉｅｌｄ（登録商標））＋ＴＸ、バチルス・プミルス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｕｍｉｌｕｓ）菌株ＡＱ７１７＋ＴＸ、バチルス・プミルス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｕｍｉｌｕｓ）菌株ＱＳＴ ２８０８（Ｓｏｎａｔａ（登録商標）＋ＴＸ、Ｂａｌｌａｄ Ｐｌｕｓ（登録商標））＋ＴＸ、バチルス・スフェリカス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐａｈｅｒｉｃｕｓ）（ＶｅｃｔｏＬｅｘ（登録商標））＋ＴＸ、バチルス属（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐｐ．）＋ＴＸ、バチルス属（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐｐ．）菌株ＡＱ１７５＋ＴＸ、バチルス属（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐｐ．）菌株ＡＱ１７７＋ＴＸ、バチルス属（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐｐ．）菌株ＡＱ１７８＋ＴＸ、枯草菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）菌株ＱＳＴ ７１３（ＣＥＡＳＥ（登録商標）＋ＴＸ、Ｓｅｒｅｎａｄｅ（登録商標）＋ＴＸ、Ｒｈａｐｓｏｄｙ（登録商標））＋ＴＸ、枯草菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）菌株ＱＳＴ ７１４（ＪＡＺＺ（登録商標））＋ＴＸ、枯草菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）菌株ＡＱ１５３＋ＴＸ、枯草菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）菌株ＡＱ７４３＋ＴＸ、枯草菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）菌株ＱＳＴ３００２＋ＴＸ、枯草菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）菌株ＱＳＴ３００４＋ＴＸ、枯草菌変種アミロリケファシエンス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ ｖａｒ．ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）菌株ＦＺＢ２４（Ｔａｅｇｒｏ（登録商標）＋ＴＸ、Ｒｈｉｚｏｐｒｏ（登録商標））＋ＴＸ、バチルス・チューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）Ｃｒｙ ２Ａｅ＋ＴＸ、バチルス・チューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）Ｃｒｙ１Ａｂ＋ＴＸ、バチルス・チューリンゲンシス・アイザワイ（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ａｉｚａｗａｉ）ＧＣ ９１（Ａｇｒｅｅ（登録商標））＋ＴＸ、バチルス・チューリンゲンシス・イスラエレンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｉｓｒａｅｌｅｎｓｉｓ）（ＢＭＰ１２３（登録商標）＋ＴＸ、Ａｑｕａｂａｃ（登録商標）＋ＴＸ、ＶｅｃｔｏＢａｃ（登録商標））＋ＴＸ、バチルス・チューリンゲンシス・クルスターキ（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｋｕｒｓｔａｋｉ）（Ｊａｖｅｌｉｎ（登録商標）＋ＴＸ、Ｄｅｌｉｖｅｒ（登録商標）＋ＴＸ、ＣｒｙＭａｘ（登録商標）＋ＴＸ、
Ｂｏｎｉｄｅ（登録商標）＋ＴＸ、Ｓｃｕｔｅｌｌａ ＷＰ（登録商標）＋ＴＸ、Ｔｕｒｉｌａｖ ＷＰ（登録商標）＋ＴＸ、Ａｓｔｕｔｏ（登録商標）＋ＴＸ、Ｄｉｐｅｌ ＷＰ（登録商標）＋ＴＸ、Ｂｉｏｂｉｔ（登録商標）＋ＴＸ、Ｆｏｒａｙ（登録商標））＋ＴＸ、バチルス・チューリンゲンシス・クルスターキ（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｋｕｒｓｔａｋｉ）ＢＭＰ １２３（Ｂａｒｉｔｏｎｅ（登録商標））＋ＴＸ、バチルス・チューリンゲンシス・クルスターキ（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｋｕｒｓｔａｋｉ）ＨＤ－１（Ｂｉｏｐｒｏｔｅｃ－ＣＡＦ／３Ｐ（登録商標））＋ＴＸ、バチルス・チューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）菌株ＢＤ＃３２＋ＴＸ、バチルス・チューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）菌株ＡＱ５２＋ＴＸ、バチルス・チューリンゲンシス変種アイザワイ（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｖａｒ．ａｉｚａｗａｉ）（ＸｅｎＴａｒｉ（登録商標）＋ＴＸ、ＤｉＰｅｌ（登録商標））＋ＴＸ、細菌種（ｂａｃｔｅｒｉａ ｓｐｐ．）（ＧＲＯＷＭＥＮＤ（登録商標）＋ＴＸ、ＧＲＯＷＳＷＥＥＴ（登録商標）＋ＴＸ、Ｓｈｏｏｔｕｐ（登録商標））＋ＴＸ、クラビバクター・ミシガネンシス（Ｃｌａｖｉｐａｃｔｅｒ ｍｉｃｈｉｇａｎｅｎｓｉｓ）のバクテリオファージ（ＡｇｒｉＰｈａｇｅ（登録商標））＋ＴＸ、Ｂａｋｆｌｏｒ（登録商標）＋ＴＸ、白きょう病菌（Ｂｅａｕｖｅｒｉａ ｂａｓｓｉａｎａ）（Ｂｅａｕｇｅｎｉｃ（登録商標）＋ＴＸ、Ｂｒｏｃａｒｉｌ ＷＰ（登録商標））＋ＴＸ、白きょう病菌（Ｂｅａｕｖｅｒｉａ ｂａｓｓｉａｎａ）ＧＨＡ（Ｍｙｃｏｔｒｏｌ ＥＳ（登録商標）＋ＴＸ、Ｍｙｃｏｔｒｏｌ Ｏ（登録商標）＋ＴＸ、ＢｏｔａｎｉＧｕａｒｄ（登録商標））＋ＴＸ、ビューベリア・ブロングニアルティ（Ｂｅａｕｖｅｒｉａ ｂｒｏｎｇｎｉａｒｔｉｉ）（Ｅｎｇｅｒｌｉｎｇｓｐｉｌｚ（登録商標）＋ＴＸ、Ｓｃｈｗｅｉｚｅｒ Ｂｅａｕｖｅｒｉａ（登録商標）＋ＴＸ、Ｍｅｌｏｃｏｎｔ（登録商標））＋ＴＸ、ビューベリア属（Ｂｅａｕｖｅｒｉａ ｓｐｐ．）＋ＴＸ、灰色かび病菌（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｉａ）＋ＴＸ、ブラディリゾビウム・ジャポニクム（Ｂｒａｄｙｒｈｉｚｏｂｉｕｍ ｊａｐｏｎｉｃｕｍ）（ＴｅｒｒａＭａｘ（登録商標））＋ＴＸ、ブレビバチルス・ブレビス（Ｂｒｅｖｉｂａｃｉｌｌｕｓ ｂｒｅｖｉｓ）＋ＴＸ、バチルス・チューリンゲンシス・テネブリオニス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｔｅｎｅｂｒｉｏｎｉｓ）（Ｎｏｖｏｄｏｒ（登録商標））＋ＴＸ、ＢｔＢｏｏｓｔｅｒ＋ＴＸ、バークホルデリア・セパシア（Ｂｕｒｋｈｏｌｄｅｒｉａ ｃｅｐａｃｉａ）（Ｄｅｎｙ（登録商標）＋ＴＸ、Ｉｎｔｅｒｃｅｐｔ（登録商標）＋ＴＸ、Ｂｌｕｅ Ｃｉｒｃｌｅ（登録商標））＋ＴＸ、バークホルデリア・グラディ（Ｂｕｒｋｈｏｌｄｅｒｉａ ｇｌａｄｉｉ）＋ＴＸ、バークホルデリア・グラディオリ（Ｂｕｒｋｈｏｌｄｅｒｉａ ｇｌａｄｉｏｌｉ）＋ＴＸ、バークホルデリア属（Ｂｕｒｋｈｏｌｄｅｒｉａ ｓｐｐ．）＋ＴＸ、セイヨウトゲアザミの菌（Ｃａｎａｄｉａｎ ｔｈｉｓｔｌｅ ｆｕｎｇｕｓ）（ＣＢＨ Ｃａｎａｄｉａｎ Ｂｉｏｈｅｒｂｉｃｉｄｅ（登録商標））＋ＴＸ、カンジダ・ブチリ（Ｃａｎｄｉｄａ ｂｕｔｙｒｉ）＋ＴＸ、カンジダ・ファマータ（Ｃａｎｄｉｄａ ｆａｍａｔａ）＋ＴＸ、カンジダ・フルクタス（Ｃａｎｄｉｄａ ｆｒｕｃｔｕｓ）＋ＴＸ、カンジダ・グラブラタ（Ｃａｎｄｉｄａ ｇｌａｂｒａｔａ）＋ＴＸ、カンジダ・ギリエルモンディ（Ｃａｎｄｉｄａ ｇｕｉｌｌｉｅｒｍｏｎｄｉｉ）＋ＴＸ、カンジダ・メリビオシカ（Ｃａｎｄｉｄａ ｍｅｌｉｂｉｏｓｉｃａ）＋ＴＸ、カンジダ・オレオフィラ（Ｃａｎｄｉｄａ ｏｌｅｏｐｈｉｌａ）菌株Ｏ＋ＴＸ、カンジダ・パラプシロシス（Ｃａｎｄｉｄａ ｐａｒａｐｓｉｌｏｓｉｓ）＋ＴＸ、カンジダ・ペリキュローザ（Ｃａｎｄｉｄａ ｐｅｌｌｉｃｕｌｏｓａ）＋ＴＸ、カンジダ・プルケリマ（Ｃａｎｄｉｄａ ｐｕｌｃｈｅｒｒｉｍａ）＋ＴＸ、カンジダ・レウカウフィ（Ｃａｎｄｉｄａ ｒｅｕｋａｕｆｉｉ）＋ＴＸ、カンジダ・サイトアナ（Ｃａｎｄｉｄａ ｓａｉｔｏａｎａ）（Ｂｉｏ－Ｃｏａｔ（登録商標）＋ＴＸ、Ｂｉｏｃｕｒｅ（登録商標））＋ＴＸ、カンジダ・サケ（Ｃａｎｄｉｄａ ｓａｋｅ）＋ＴＸ、カンジダ属（Ｃａｎｄｉｄａ ｓｐｐ．）＋ＴＸ、カンジダ・テヌイス（Ｃａｎｄｉｄａ ｔｅｎｉｕｓ）＋ＴＸ、セデセア・ダビセ（Ｃｅｄｅｃｅａ ｄｒａｖｉｓａｅ）＋ＴＸ、セルロモナス・フラビゲナ（Ｃｅｌｌｕｌｏｍｏｎａｓ ｆｌａｖｉｇｅｎａ）＋ＴＸ、カエトミウム・コクリオイデス（Ｃｈａｅｔｏｍｉｕｍ ｃｏｃｈｌｉｏｄｅｓ）（Ｎｏｖａ－Ｃｉｄｅ（登録商標））＋ＴＸ、カエトミウム・グロボスム（Ｃｈａｅｔｏｍｉｕｍ ｇｌｏｂｏｓｕｍ）（Ｎｏｖａ－Ｃｉｄｅ（登録商標））＋ＴＸ、クロモバクテリウム・スブツガエ（Ｃｈｒｏｍｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｓｕｂｔｓｕｇａｅ）菌株ＰＲＡＡ４－１Ｔ（Ｇｒａｎｄｅｖｏ（登録商標））＋ＴＸ、クラドスポリウム・クラドスポリオイデス（Ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｏｉｄｅｓ）＋ＴＸ、クラドスポリウム・オキシスポルム（Ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ ｏｘｙｓｐｏｒｕｍ）＋ＴＸ、クラドスポリウム・クロロセファルム（Ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ ｃｈｌｏｒｏｃｅｐｈａｌｕｍ）＋ＴＸ、クラドスポリウム属（Ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ ｓｐｐ．）＋ＴＸ、クラドスポリウム・テヌイシマム（Ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ ｔｅｎｕｉｓｓｉｍｕｍ）＋ＴＸ、クロノスタキス・ロゼア（Ｃｌｏｎｏｓｔａｃｈｙｓ ｒｏｓｅａ）（ＥｎｄｏＦｉｎｅ（登録商標））＋ＴＸ、コレトトリクム・アクタータム（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ａｃｕｔａｔｕｍ）＋ＴＸ、コニオチリウム・ミニタンス（Ｃｏｎｉｏｔｈｙｒｉｕｍ ｍｉｎｉｔａｎｓ）（Ｃｏｔａｎｓ ＷＧ（登録商標））＋ＴＸ、コニオチリウム属（Ｃｏｎｉｏｔｈｙｒｉｕｍ ｓｐｐ．）＋ＴＸ、クリプトコッカス・アルビダス（Ｃｒｙｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ａｌｂｉｄｕｓ）（ＹＩＥＬＤＰＬＵＳ（登録商標））＋ＴＸ、クリプトコッカス・フミコラ（Ｃｒｙｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｈｕｍｉｃｏｌａ）＋ＴＸ、クリプトコッカス・インフィルモ－ミニアツス（Ｃｒｙｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｉｎｆｉｒｍｏ－ｍｉｎｉａｔｕｓ）＋ＴＸ、クリプトコッカス・ローレンティ（Ｃｒｙｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｌａｕｒｅｎｔｉｉ）＋ＴＸ、クリプトフレビア・レウコトレタ顆粒病ウイルス（Ｃｒｙｐｔｏｐｈｌｅｂｉａ ｌｅｕｃｏｔｒｅｔａ ｇｒａｎｕｌｏｖｉｒｕｓ）（Ｃｒｙｐｔｅｘ（登録商標））＋ＴＸ、カプリアビダス・カンピネンシス（Ｃｕｐｒｉａｖｉｄｕｓ ｃａｍｐｉｎｅｎｓｉｓ）＋ＴＸ、コドリンガ顆粒病ウイルス（Ｃｙｄｉａ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ ｇｒａｎｕｌｏｖｉｒｕｓ）（ＣＹＤ－Ｘ（登録商標））＋ＴＸ、コドリンガ顆粒病ウイルス（Ｃｙｄｉａ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ ｇｒａｎｕｌｏｖｉｒｕｓ）（Ｍａｄｅｘ（登録商標）＋ＴＸ、Ｍａｄｅｘ Ｐｌｕｓ（登録商標）＋ＴＸ、Ｍａｄｅｘ Ｍａｘ／Ｃａｒｐｏｖｉｒｕｓｉｎｅ（登録商標））＋ＴＸ、エビコウヤクタケ（Ｃｙｌｉｎｄｒｏｂａｓｉｄｉｕｍ ｌａｅｖｅ）（Ｓｔｕｍｐｏｕｔ（登録商標））＋ＴＸ、
シリンドロクラジウム属（Ｃｙｌｉｎｄｒｏｃｌａｄｉｕｍ）＋ＴＸ、デバリオマイセス・ハンセニイ（Ｄｅｂａｒｙｏｍｙｃｅｓ ｈａｎｓｅｎｉｉ）＋ＴＸ、ドレクスレラ・ハワイエンシス（Ｄｒｅｃｈｓｌｅｒａ ｈａｗａｉｉｎｅｎｓｉｓ）＋ＴＸ、エンテロバクター・クロアカ（Ｅｎｔｅｒｏｂａｃｔｅｒ ｃｌｏａｃａｅ）＋ＴＸ、腸内細菌科（Ｅｎｔｅｒｏｂａｃｔｅｒｉａｃｅａｅ）＋ＴＸ、エントモフトラ・ビルレンタ（Ｅｎｔｏｍｏｐｈｔｏｒａ ｖｉｒｕｌｅｎｔａ）（Ｖｅｋｔｏｒ（登録商標））＋ＴＸ、エピコッカム・ニグラム（Ｅｐｉｃｏｃｃｕｍ ｎｉｇｒｕｍ）＋ＴＸ、エピコッカム・パーパラセンス（Ｅｐｉｃｏｃｃｕｍ ｐｕｒｐｕｒａｓｃｅｎｓ）＋ＴＸ、エピコッカム属（Ｅｐｉｃｏｃｃｕｍ ｓｐｐ．）＋ＴＸ、フィロバシディウム・フロリフォルメ（Ｆｉｌｏｂａｓｉｄｉｕｍ ｆｌｏｒｉｆｏｒｍｅ）＋ＴＸ、フザリウム・アクミナツム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ａｃｕｍｉｎａｔｕｍ）＋ＴＸ、フザリウム・クラミドスポルム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｃｈｌａｍｙｄｏｓｐｏｒｕｍ）＋ＴＸ、フザリウム・オキシスポルム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｏｘｙｓｐｏｒｕｍ）（Ｆｕｓａｃｌｅａｎ（登録商標）／Ｂｉｏｆｏｘ Ｃ（登録商標））＋ＴＸ、フザリウム・プロリフェラツム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｕｍ）＋ＴＸ、フザリウム属（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｓｐｐ．）＋ＴＸ、ガラクトマイセス・ゲオトリスム（Ｇａｌａｃｔｏｍｙｃｅｓ ｇｅｏｔｒｉｃｈｕｍ）＋ＴＸ、グリオクラジウム・カテヌラツム（Ｇｌｉｏｃｌａｄｉｕｍ ｃａｔｅｎｕｌａｔｕｍ）（Ｐｒｉｍａｓｔｏｐ（登録商標）＋ＴＸ、Ｐｒｅｓｔｏｐ（登録商標））＋ＴＸ、グリオクラジウム・ロセウム（Ｇｌｉｏｃｌａｄｉｕｍ ｒｏｓｅｕｍ）＋ＴＸ、グリオクラジウム属（Ｇｌｉｏｃｌａｄｉｕｍ ｓｐｐ．）（ＳｏｉｌＧａｒｄ（登録商標））＋ＴＸ、グリオクラジウム・ビレンス（Ｇｌｉｏｃｌａｄｉｕｍ ｖｉｒｅｎｓ）（Ｓｏｉｌｇａｒｄ（登録商標））＋ＴＸ、顆粒病ウイルス（Ｇｒａｎｕｌｏｖｉｒｕｓ）（Ｇｒａｎｕｐｏｍ（登録商標））＋ＴＸ、ハロバチルス・ハロフィラス（Ｈａｌｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｈａｌｏｐｈｉｌｕｓ）＋ＴＸ、ハロバチルス・リトラリス（Ｈａｌｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｌｉｔｏｒａｌｉｓ）＋ＴＸ、ハロバチルス・トルウエペリ（Ｈａｌｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｒｕｅｐｅｒｉ）＋ＴＸ、ハロモナス属（Ｈａｌｏｍｏｎａｓ ｓｐｐ．）＋ＴＸ、ハロモナス・スブグラシェスコーラ（Ｈａｌｏｍｏｎａｓ ｓｕｂｇｌａｃｉｅｓｃｏｌａ）＋ＴＸ、ハロビブリオ・バリアビリス（Ｈａｌｏｖｉｂｒｉｏ ｖａｒｉａｂｉｌｉｓ）＋ＴＸ、ハンセニアスポラ・ウバルム（Ｈａｎｓｅｎｉａｓｐｏｒａ ｕｖａｒｕｍ）＋ＴＸ、オオタバコガ核多角体病ウイルス（Ｈｅｌｉｃｏｖｅｒｐａ ａｒｍｉｇｅｒａ ｎｕｃｌｅｏｐｏｌｙｈｅｄｒｏｖｉｒｕｓ）（Ｈｅｌｉｃｏｖｅｘ（登録商標））＋ＴＸ、アメリカタバコガ核多角体病ウイルス（Ｈｅｌｉｃｏｖｅｒｐａ ｚｅａ ｎｕｃｌｅａｒ ｐｏｌｙｈｅｄｒｏｓｉｓ ｖｉｒｕｓ）（Ｇｅｍｓｔａｒ（登録商標））＋ＴＸ、イソフラボン－ホルモノネチン（Ｍｙｃｏｎａｔｅ（登録商標））＋ＴＸ、クロエケラ・アピキュラータ（Ｋｌｏｅｃｋｅｒａ ａｐｉｃｕｌａｔａ）＋ＴＸ、クロエケラ属（Ｋｌｏｅｃｋｅｒａ ｓｐｐ．）＋ＴＸ、ラゲニジウム・ギガンテウム（Ｌａｇｅｎｉｄｉｕｍ ｇｉｇａｎｔｅｕｍ）（Ｌａｇｉｎｅｘ（登録商標））＋ＴＸ、レカニシリウム・ロンギスポルム（Ｌｅｃａｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｌｏｎｇｉｓｐｏｒｕｍ）（Ｖｅｒｔｉｂｌａｓｔ（登録商標））＋ＴＸ、レカニシリウム・ムスカリウム（Ｌｅｃａｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｍｕｓｃａｒｉｕｍ）（Ｖｅｒｔｉｋｉｌ（登録商標））＋ＴＸ、マイマイガ核多角体病ウイルス（Ｌｙｍａｎｔｒｉａ Ｄｉｓｐａｒ ｎｕｃｌｅｏｐｏｌｙｈｅｄｒｏｓｉｓ ｖｉｒｕｓ）（Ｄｉｓｐａｒｖｉｒｕｓ（登録商標））＋ＴＸ、マリノコッカス・ハロフィルス（Ｍａｒｉｎｏｃｏｃｃｕｓ ｈａｌｏｐｈｉｌｕｓ）＋ＴＸ、メイラ・ゲウラコニギイ（Ｍｅｉｒａ ｇｅｕｌａｋｏｎｉｇｉｉ）＋ＴＸ、メタリジウム・アニソプリエ（Ｍｅｔａｒｈｉｚｉｕｍ ａｎｉｓｏｐｌｉａｅ）（Ｍｅｔ５２（登録商標））＋ＴＸ、メタリジウム・アニソプリエ（Ｍｅｔａｒｈｉｚｉｕｍ ａｎｉｓｏｐｌｉａｅ）（Ｄｅｓｔｒｕｘｉｎ ＷＰ（登録商標））＋ＴＸ、メチニコビア・フルクチコラ（Ｍｅｔｓｃｈｎｉｋｏｗｉａ ｆｒｕｔｉｃｏｌａ）（Ｓｈｅｍｅｒ（登録商標））＋ＴＸ、メチニコビア・プルケリマ（Ｍｅｔｓｃｈｎｉｋｏｗｉａ ｐｕｌｃｈｅｒｒｉｍａ）＋ＴＸ、ミクロドチウム・ジメルム（Ｍｉｃｒｏｄｏｃｈｉｕｍ ｄｉｍｅｒｕｍ）（Ａｎｔｉｂｏｔ（登録商標））＋ＴＸ、ミクロモノスポラ・ケルレア（Ｍｉｃｒｏｍｏｎｏｓｐｏｒａ ｃｏｅｒｕｌｅａ）＋ＴＸ、ミクロスファエロプシス・オクラセ（Ｍｉｃｒｏｓｐｈａｅｒｏｐｓｉｓ ｏｃｈｒａｃｅａ）＋ＴＸ、ムスコドル・アルブス（Ｍｕｓｃｏｄｏｒ ａｌｂｕｓ）６２０（Ｍｕｓｃｕｄｏｒ（登録商標））＋ＴＸ、ムスコドル・ロセウス（Ｍｕｓｃｏｄｏｒ ｒｏｓｅｕｓ）菌株Ａ３－５＋ＴＸ、ミコリザエ属（Ｍｙｃｏｒｒｈｉｚａｅ ｓｐｐ．）（ＡＭｙｋｏｒ（登録商標）＋ＴＸ、Ｒｏｏｔ Ｍａｘｉｍｉｚｅｒ（登録商標））＋ＴＸ、クワ暗斑病菌（Ｍｙｒｏｔｈｅｃｉｕｍ ｖｅｒｒｕｃａｒｉａ）菌株ＡＡＲＣ－０２５５（ＤｉＴｅｒａ（登録商標））＋ＴＸ、ＢＲＯＳ ＰＬＵＳ（登録商標）＋ＴＸ、オフィオストマ・ピリフェルム（Ｏｐｈｉｏｓｔｏｍａ ｐｉｌｉｆｅｒｕｍ）菌株Ｄ９７（Ｓｙｌｖａｎｅｘ（登録商標））＋ＴＸ、ペシロマイセス・ファリノスス（Ｐａｅｃｉｌｏｍｙｃｅｓ ｆａｒｉｎｏｓｕｓ）＋ＴＸ、ペシロマイセス・フモソロセウス（Ｐａｅｃｉｌｏｍｙｃｅｓ ｆｕｍｏｓｏｒｏｓｅｕｓ）（ＰＦＲ－９７（登録商標）＋ＴＸ、ＰｒｅＦｅＲａｌ（登録商標））＋ＴＸ、ペシロマイセス・リラシヌス（Ｐａｅｃｉｌｏｍｙｃｅｓ ｌｉｎａｃｉｎｕｓ）（Ｂｉｏｓｔａｔ ＷＰ（登録商標））＋ＴＸ、ペシロマイセス・リラシヌス（Ｐａｅｃｉｌｏｍｙｃｅｓ ｌｉｌａｃｉｎｕｓ）菌株２５１（ＭｅｌｏＣｏｎ ＷＧ（登録商標））＋ＴＸ、パエニバチルス・ポリミキサ（Ｐａｅｎｉｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｏｌｙｍｙｘａ）＋ＴＸ、パントエア・アグロメランス（Ｐａｎｔｏｅａ ａｇｇｌｏｍｅｒａｎｓ）（ＢｌｉｇｈｔＢａｎ Ｃ９－１（登録商標））＋ＴＸ、パントエア属（Ｐａｎｔｏｅａ ｓｐｐ．）＋ＴＸ、パスツーリア属（Ｐａｓｔｅｕｒｉａ ｓｐｐ．）（Ｅｃｏｎｅｍ（登録商標））＋ＴＸ、パスツーリア・ニシザワエ（Ｐａｓｔｅｕｒｉａ ｎｉｓｈｉｚａｗａｅ）＋ＴＸ、ペニシリウム・オーランティオグリセウム（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ａｕｒａｎｔｉｏｇｒｉｓｅｕｍ）＋ＴＸ、ペニシリウム・ビライ（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｂｉｌｌａｉ）（Ｊｕｍｐｓｔａｒｔ（登録商標）＋ＴＸ、ＴａｇＴｅａｍ（登録商標））＋ＴＸ、ペニシリウム・ブレビコンパクツム（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｂｒｅｖｉｃｏｍｐａｃｔｕｍ）＋ＴＸ、ペニシリウム・フレクエンタス（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｆｒｅｑｕｅｎｔａｎｓ）＋ＴＸ、ペニシリウム・グリセオフルバム（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｇｒｉｓｅｏｆｕｌｖｕｍ）＋ＴＸ、ペニシリウム・プルプロゲナム（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｐｕｒｐｕｒｏｇｅｎｕｍ）＋ＴＸ、ペニシリウム属（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｓｐｐ．）＋ＴＸ、ペニシリウム・ビリディカタム（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｖｉｒｉｄｉｃａｔｕｍ）＋ＴＸ、フレビオプシス・ギガンテア（Ｐｈｌｅｂｉｏｐｓｉｓ ｇｉｇａｎｔｅａｎ）（Ｒｏｔｓｔｏｐ（登録商標））＋ＴＸ、リン酸塩溶解細菌（Ｐｈｏｓｐｈｏｍｅａｌ（登録商標））＋ＴＸ、フィトファトラ・クリプトゲア（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｃｒｙｐｔｏｇｅａ）＋ＴＸ、フィトファトラ・パルミボラ（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｐａｌｍｉｖｏｒａ）（Ｄｅｖｉｎｅ（登録商標））＋ＴＸ、ピヒア・アノマラ（Ｐｉｃｈｉａ ａｎｏｍａｌａ）＋ＴＸ、ピヒア・ギリエルモンディ（Ｐｉｃｈｉａ ｇｕｉｌｅｒｍｏｎｄｉｉ）＋ＴＸ、ピヒア・メンブラネファシエンス（Ｐｉｃｈｉａ ｍｅｍｂｒａｎａｅｆａｃｉｅｎｓ）＋ＴＸ、ピヒア・オニキス（Ｐｉｃｈｉａ ｏｎｙｃｈｉｓ）＋ＴＸ、ピヒア・スチピチス（Ｐｉｃｈｉａ ｓｔｉｐｉｔｅｓ）＋ＴＸ、緑膿菌（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ａｅｒｕｇｉｎｏｓａ）＋ＴＸ、シュードモナス・オーレオファシエンス（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ａｕｒｅｏｆａｓｃｉｅｎｓ）（Ｓｐｏｔ－Ｌｅｓｓ Ｂｉｏｆｕｎｇｉｃｉｄｅ（登録商標））＋ＴＸ、シュードモナス・セパシア（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｃｅｐａｃｉａ）＋ＴＸ、シュードモナス・クロロラフィス（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｃｈｌｏｒｏｒａｐｈｉｓ）（ＡｔＥｚｅ（登録商標））＋ＴＸ、シュードモナス・コルガータ（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｃｏｒｒｕｇａｔｅ）＋ＴＸ、蛍光菌（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｓ））菌株Ａ５０６（ＢｌｉｇｈｔＢａｎ Ａ５０６（登録商標））＋ＴＸ、シュードモナス・プチダ（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｐｕｔｉｄａ）＋ＴＸ、シュードモナス・リアクタンス（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｒｅａｃｔａｎｓ）＋ＴＸ、シュードモナス属（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｓｐｐ．）＋ＴＸ、シュードモナス・シリンガエ（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｓｙｒｉｎｇａｅ）（Ｂｉｏ－Ｓａｖｅ（登録商標））＋ＴＸ、シュードモナス・ビリジフラバ（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｖｉｒｉｄｉｆｌａｖａ）＋ＴＸ、蛍光菌（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎｓ ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｓ）（Ｚｅｑｕａｎｏｘ（登録商標））＋ＴＸ、シュードジマ・フロクロサ（Ｐｓｅｕｄｏｚｙｍａ ｆｌｏｃｃｕｌｏｓａ）菌株ＰＦ－Ａ２２ ＵＬ（Ｓｐｏｒｏｄｅｘ Ｌ（登録商標））
＋ＴＸ、プッシニア・カナリクラタ（Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｃａｎａｌｉｃｕｌａｔａ）＋ＴＸ、プッシニア・テラスペオス（Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｔｈｌａｓｐｅｏｓ）（Ｗｏｏｄ Ｗａｒｒｉｏｒ（登録商標））＋ＴＸ、ピシウム・パレカンドルム（Ｐｙｔｈｉｕｍ ｐａｒｏｅｃａｎｄｒｕｍ）＋ＴＸ、ピシウム・オリガンドルム（Ｐｙｔｈｉｕｍ ｏｌｉｇａｎｄｒｕｍ）（Ｐｏｌｙｇａｎｄｒｏｎ（登録商標）＋ＴＸ、Ｐｏｌｙｖｅｒｓｕｍ（登録商標））＋ＴＸ、ピシウム病菌（Ｐｙｔｈｉｕｍ ｐｅｒｉｐｌｏｃｕｍ）＋ＴＸ、ラーネラ・アクアティリス（Ｒｈａｎｅｌｌａ ａｑｕａｔｉｌｉｓ）＋ＴＸ、ラーネラ属（Ｒｈａｎｅｌｌａ ｓｐｐ．）＋ＴＸ、リゾビウム属（Ｒｈｉｚｏｂｉａ）（Ｄｏｒｍａｌ（登録商標）＋ＴＸ、Ｖａｕｌｔ（登録商標））＋ＴＸ、リゾクトニア属（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ）＋ＴＸ、ロドコッカス・グロベルルス（Ｒｈｏｄｏｃｏｃｃｕｓ ｇｌｏｂｅｒｕｌｕｓ）菌株ＡＱ７１９＋ＴＸ、ロドスポリジウム・ディオボバタム（Ｒｈｏｄｏｓｐｏｒｉｄｉｕｍ ｄｉｏｂｏｖａｔｕｍ）＋ＴＸ、ロドスポリジウム・トルロイデス（Ｒｈｏｄｏｓｐｏｒｉｄｉｕｍ ｔｏｒｕｌｏｉｄｅｓ）＋ＴＸ、ロドトルラ属（Ｒｈｏｄｏｔｏｒｕｌａ ｓｐｐ．）＋ＴＸ、ロドトルラ・グルチニス（Ｒｈｏｄｏｔｏｒｕｌａ ｇｌｕｔｉｎｉｓ）＋ＴＸ、ロドトルラ・グラミニス（Ｒｈｏｄｏｔｏｒｕｌａ ｇｒａｍｉｎｉｓ）＋ＴＸ、ロドトルラ・ムチラギノーザ（Ｒｈｏｄｏｔｏｒｕｌａ ｍｕｃｉｌａｇｎｏｓａ）＋ＴＸ、ロドトルラ・ルブラ（Ｒｈｏｄｏｔｏｒｕｌａ ｒｕｂｒａ）＋ＴＸ、サッカロマイセス・セレビシエ（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ）＋ＴＸ、サリニコッカス・ロセウス（Ｓａｌｉｎｏｃｏｃｃｕｓ ｒｏｓｅｕｓ）＋ＴＸ、スクレロチニア・ミノル（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ ｍｉｎｏｒ）＋ＴＸ、スクレロチニア・ミノル（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ ｍｉｎｏｒ）（ＳＡＲＲＩＴＯＲ（登録商標））＋ＴＸ、スキタリジウム属（Ｓｃｙｔａｌｉｄｉｕｍ ｓｐｐ．）＋ＴＸ、スキタリジウム・ウレジニコラ（Ｓｃｙｔａｌｉｄｉｕｍ ｕｒｅｄｉｎｉｃｏｌａ）＋ＴＸ、シロイチモジヨトウ核多角体病ウイルス（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｅｘｉｇｕａ ｎｕｃｌｅａｒ ｐｏｌｙｈｅｄｒｏｓｉｓ ｖｉｒｕｓ）（Ｓｐｏｄ－Ｘ（登録商標）＋ＴＸ、Ｓｐｅｘｉｔ（登録商標））＋ＴＸ、セラチア・マルセッセンス（Ｓｅｒｒａｔｉａ ｍａｒｃｅｓｃｅｎｓ）＋ＴＸ、セラチア・プリムシカ（Ｓｅｒｒａｔｉａ ｐｌｙｍｕｔｈｉｃａ）＋ＴＸ、セラチア属（Ｓｅｒｒａｔｉａ ｓｐｐ．）＋ＴＸ、ソルダリア・フィミコーラ（Ｓｏｒｄａｒｉａ ｆｉｍｉｃｏｌａ）＋ＴＸ、エジプトヨトウ核多角体病ウイルス（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｌｉｔｔｏｒａｌｉｓ ｎｕｃｌｅｏｐｏｌｙｈｅｄｒｏｖｉｒｕｓ）（Ｌｉｔｔｏｖｉｒ（登録商標））＋ＴＸ、スポロボロマイセス・ロセウス（Ｓｐｏｒｏｂｏｌｏｍｙｃｅｓ ｒｏｓｅｕｓ）＋ＴＸ、ステノトロホモナス・マルトフィリア（Ｓｔｅｎｏｔｒｏｐｈｏｍｏｎａｓ ｍａｌｔｏｐｈｉｌｉａ）＋ＴＸ、ストレプトマイセス・ヒグロスコピクス（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ａｈｙｇｒｏｓｃｏｐｉｃｕｓ）＋ＴＸ、ストレプトマイセス・アルバドゥンカス（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ａｌｂａｄｕｎｃｕｓ）＋ＴＸ、ストレプトマイセス・エクスフォリエーテス（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｅｘｆｏｌｉａｔｅｓ）＋ＴＸ、ストレプトマイセス・ガルバス（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｇａｌｂｕｓ）＋ＴＸ、ストレプトマイセス・グリセオプラヌス（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｇｒｉｓｅｏｐｌａｎｕｓ）＋ＴＸ、ストレプトマイセス・グリセオビリディス（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｇｒｉｓｅｏｖｉｒｉｄｉｓ）（Ｍｙｃｏｓｔｏｐ（登録商標））＋ＴＸ、ストレプトマイセス・リディカス（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｌｙｄｉｃｕｓ）（Ａｃｔｉｎｏｖａｔｅ（登録商標））＋ＴＸ、ストレプトマイセス・リディカス（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｌｙｄｉｃｕｓ）ＷＹＥＣ－１０８（ＡｃｔｉｎｏＧｒｏｗ（登録商標））＋ＴＸ、ストレプトマイセス・ビオラセウス（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｖｉｏｌａｃｅｕｓ）＋ＴＸ、チレチオプシス・ミノル（Ｔｉｌｌｅｔｉｏｐｓｉｓ ｍｉｎｏｒ）＋ＴＸ、チレチオプシス属（Ｔｉｌｌｅｔｉｏｐｓｉｓ ｓｐｐ．）＋ＴＸ、トリコデルマ・アスペレルム（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ａｓｐｅｒｅｌｌｕｍ）（Ｔ３４ Ｂｉｏｃｏｎｔｒｏｌ（登録商標））＋ＴＸ、トリコデルマ・ガムシイ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｇａｍｓｉｉ）（Ｔｅｎｅｔ（登録商標））＋ＴＸ、トリコデルマ・アトリビリデ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ａｔｒｏｖｉｒｉｄｅ）（Ｐｌａｎｔｍａｔｅ（登録商標））＋ＴＸ、トリコデルマ・ハマツム（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｈａｍａｔｕｍ）ＴＨ ３８２＋ＴＸ、トリコデルマ・ハルジアヌム・リファイ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｈａｒｚｉａｎｕｍ ｒｉｆａｉ）（Ｍｙｃｏｓｔａｒ（登録商標））＋ＴＸ、トリコデルマ・ハルジアヌム（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｈａｒｚｉａｎｕｍ）Ｔ－２２（Ｔｒｉａｎｕｍ－Ｐ（登録商標）＋ＴＸ、ＰｌａｎｔＳｈｉｅｌｄ ＨＣ（登録商標）＋ＴＸ、ＲｏｏｔＳｈｉｅｌｄ（登録商標）＋ＴＸ、Ｔｒｉａｎｕｍ－Ｇ（登録商標））＋ＴＸ、トリコデルマ・ハルジアヌム（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｈａｒｚｉａｎｕｍ）Ｔ－３９（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｘ（登録商標））＋ＴＸ、トリコデルマ・インハマタム（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｉｎｈａｍａｔｕｍ）＋ＴＸ、トリコデルマ・コニンギ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｋｏｎｉｎｇｉｉ）＋ＴＸ、トリコデルマ属（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｓｐｐ．）ＬＣ ５２（Ｓｅｎｔｉｎｅｌ（登録商標））＋ＴＸ、トリコデルマ・リグノルム（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｌｉｇｎｏｒｕｍ）＋ＴＸ、トリコデルマ・ロンギブラキアタム（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｌｏｎｇｉｂｒａｃｈｉａｔｕｍ）＋ＴＸ、トリコデルマ・ポリスポラム（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｐｏｌｙｓｐｏｒｕｍ）（Ｂｉｎａｂ Ｔ（登録商標））＋ＴＸ、トリコデルマ・タキシ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｔａｘｉ）＋ＴＸ、トリコデルマ・ビレンス（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｖｉｒｅｎｓ）＋ＴＸ、トリコデルマ・ビレンス（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｖｉｒｅｎｓ）（旧グリオクラジウム・ビレンス（Ｇｌｉｏｃｌａｄｉｕｍ ｖｉｒｅｎｓ）ＧＬ－２１）（ＳｏｉｌＧｕａｒｄ（登録商標））＋ＴＸ、トリコデルマ・ビリデ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｖｉｒｉｄｅ）＋ＴＸ、トリコデルマ・ビリデ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｖｉｒｉｄｅ）菌株ＩＣＣ ０８０（Ｒｅｍｅｄｉｅｒ（登録商標））＋ＴＸ、トリコスポロン・プルランス（Ｔｒｉｃｈｏｓｐｏｒｏｎ ｐｕｌｌｕｌａｎｓ）＋ＴＸ、トリコスポロン属（Ｔｒｉｃｈｏｓｐｏｒｏｎ ｓｐｐ．）＋ＴＸ、トリコセシウム属（Ｔｒｉｃｈｏｔｈｅｃｉｕｍ ｓｐｐ．）＋ＴＸ、トリコセシウム・ロセウム（Ｔｒｉｃｈｏｔｈｅｃｉｕｍ ｒｏｓｅｕｍ）＋ＴＸ、アカエガマノホタケ（Ｔｙｐｈｕｌａ ｐｈａｃｏｒｒｈｉｚａ）菌株９４６７０＋ＴＸ、アカエガマノホタケ（Ｔｙｐｈｕｌａ ｐｈａｃｏｒｒｈｉｚａ）菌株９４６７１＋ＴＸ、ウロクラジウム・アトラム（Ｕｌｏｃｌａｄｉｕｍ ａｔｒｕｍ）＋ＴＸ、ウロクラジウム・オウデマンシイ（Ｕｌｏｃｌａｄｉｕｍ ｏｕｄｅｍａｎｓｉｉ）（Ｂｏｔｒｙ－Ｚｅｎ（登録商標））＋ＴＸ、トウモロコシ黒穂病菌（Ｕｓｔｉｌａｇｏ ｍａｙｄｉｓ）＋ＴＸ、様々な細菌及び補助微量栄養素（Ｎａｔｕｒａｌ ＩＩ（登録商標））＋ＴＸ、様々な真菌（Ｍｉｌｌｅｎｎｉｕｍ Ｍｉｃｒｏｂｅｓ（登録商標））＋ＴＸ、バーチシリウム・クラミドスポリウム（Ｖｅｒｔｉｃｉｌｌｉｕｍ ｃｈｌａｍｙｄｏｓｐｏｒｉｕｍ）＋ＴＸ、バーチシリウム・レカニ（Ｖｅｒｔｉｃｉｌｌｉｕｍ ｌｅｃａｎｉｉ）（Ｍｙｃｏｔａｌ（登録商標）＋ＴＸ、Ｖｅｒｔａｌｅｃ（登録商標））＋ＴＸ、Ｖｉｐ３Ａａ２０（ＶＩＰｔｅｒａ（登録商標））＋ＴＸ、ビルジバチルス・マリスモルツイ（Ｖｉｒｇｉｂａｃｌｉｌｌｕｓ ｍａｒｉｓｍｏｒｔｕｉ）＋ＴＸ、キサントモナス・カムペストリス病原型ポアエ（Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓ ｃａｍｐｅｓｔｒｉｓ ｐｖ．Ｐｏａｅ）（Ｃａｍｐｅｒｉｃｏ（登録商標））＋ＴＸ、ゼノラブダス・ボヴィエニイ（Ｘｅｎｏｒｈａｂｄｕｓ ｂｏｖｉｅｎｉｉ）＋ＴＸ、ゼノラブダス・ネマトフィラ（Ｘｅｎｏｒｈａｂｄｕｓ ｎｅｍａｔｏｐｈｉｌｕｓ）；及び
以下のものを含む植物抽出物：松油（Ｒｅｔｅｎｏｌ（登録商標））＋ＴＸ、アザジラクチン（Ｐｌａｓｍａ Ｎｅｅｍ Ｏｉｌ（登録商標）＋ＴＸ、ＡｚａＧｕａｒｄ（登録商標）＋ＴＸ、ＭｅｅｍＡｚａｌ（登録商標）＋ＴＸ、Ｍｏｌｔ－Ｘ（登録商標）＋ＴＸ、植物性の昆虫成長制御剤（Ｂｏｔａｎｉｃａｌ ＩＧＲ）（Ｎｅｅｍａｚａｄ（登録商標）＋ＴＸ、Ｎｅｅｍｉｘ（登録商標））＋ＴＸ、ナタネ油（Ｌｉｌｌｙ Ｍｉｌｌｅｒ Ｖｅｇｏｌ（登録商標））＋ＴＸ、アメリカアリタソウ（Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉｕｍ ａｍｂｒｏｓｉｏｉｄｅｓ ｎｅａｒ ａｍｂｒｏｓｉｏｉｄｅｓ）（Ｒｅｑｕｉｅｍ（登録商標））＋ＴＸ、キク属（Ｃｈｒｙｓａｎｔｈｅｍｕｍ）抽出物（Ｃｒｉｓａｎｔ（登録商標））＋ＴＸ、ニーム油の抽出物（Ｔｒｉｌｏｇｙ（登録商標））＋ＴＸ、シソ科植物（Ｌａｂｉａｔａｅ）の精油（Ｂｏｔａｎｉａ（登録商標））＋ＴＸ、クローブローズマリーペパーミント及びタイム油の抽出物（Ｇａｒｄｅｎ ｉｎｓｅｃｔ ｋｉｌｌｅｒ（登録商標））＋ＴＸ、グリシンベタイン（Ｇｒｅｅｎｓｔｉｍ（登録商標））＋ＴＸ、ニンニク＋ＴＸ、レモングラス油（ＧｒｅｅｎＭａｔｃｈ（登録商標））＋ＴＸ、ニーム油＋ＴＸ、イヌハッカ（Ｎｅｐｅｔａ ｃａｔａｒｉａ）（キャットニップ油）＋ＴＸ、イヌハッカ（Ｎｅｐｅｔａ ｃａｔａｒｉｎａ）＋ＴＸ、ニコチン＋ＴＸ、オレガノ油（ＭｏｓｓＢｕｓｔｅｒ（登録商標））＋ＴＸ、ゴマ科植物（Ｐｅｄａｌｉａｃｅａｅ）油（Ｎｅｍａｔｏｎ（登録商標））＋ＴＸ、除虫菊＋ＴＸ、シャボンノキ（Ｑｕｉｌｌａｊａ ｓａｐｏｎａｒｉａ）（ＮｅｍａＱ（登録商標））＋ＴＸ、オオイタドリ（Ｒｅｙｎｏｕｔｒｉａ ｓａｃｈａｌｉｎｅｎｓｉｓ）（Ｒｅｇａｌｉａ（登録商標）＋ＴＸ、Ｓａｋａｌｉａ（登録商標））＋ＴＸ、ロテノン（Ｅｃｏ Ｒｏｔｅｎ（登録商標））＋ＴＸ、ミカン科植物（Ｒｕｔａｃｅａｅ）抽出物（Ｓｏｌｅｏ（登録商標））＋ＴＸ、大豆油（Ｏｒｔｈｏ ｅｃｏｓｅｎｓｅ（登録商標））＋ＴＸ、ティーツリー油（Ｔｉｍｏｒｅｘ Ｇｏｌｄ（登録商標））＋ＴＸ、タイム油＋ＴＸ、ＡＧＮＩＱＵＥ（登録商標）ＭＭＦ＋ＴＸ、ＢｕｇＯｉｌ（登録商標）＋ＴＸ、ローズマリーゴマペパーミントタイム及びシナモン抽出物の混合物（ＥＦ ３００（登録商標））＋ＴＸ、クローブローズマリー及びペパーミント抽出物の混合物（ＥＦ ４００（登録商標））＋ＴＸ、クローブペパーミントニンニク油及びミントの混合物（Ｓｏｉｌ Ｓｈｏｔ（登録商標））＋ＴＸ、カオリン（Ｓｃｒｅｅｎ（登録商標））＋ＴＸ、褐藻類の貯蔵グルカン（Ｌａｍｉｎａｒｉｎ（登録商標））；及び
以下のものを含むフェロモン：クロネハイイロヒメハマキ（ｂｌａｃｋｈｅａｄｅｄ ｆｉｒｅｗｏｒｍ）フェロモン（３Ｍ Ｓｐｒａｙａｂｌｅ Ｂｌａｃｋｈｅａｄｅｄ Ｆｉｒｅｗｏｒｍ Ｐｈｅｒｏｍｏｎｅ（登録商標））＋ＴＸ、コドリンガ（Ｃｏｄｌｉｎｇ Ｍｏｔｈ）フェロモン（Ｐａｒａｍｏｕｎｔ ｄｉｓｐｅｎｓｅｒ－（ＣＭ）／Ｉｓｏｍａｔｅ Ｃ－Ｐｌｕｓ（登録商標））＋ＴＸ、グレープベリーモス（Ｇｒａｐｅ Ｂｅｒｒｙ Ｍｏｔｈ）フェロモン（３Ｍ ＭＥＣ－ＧＢＭ Ｓｐｒａｙａｂｌｅ Ｐｈｅｒｏｍｏｎｅ（登録商標））＋ＴＸ、ハマキガ科のガ（Ｌｅａｆｒｏｌｌｅｒ）フェロモン（３Ｍ ＭＥＣ－ＬＲ Ｓｐｒａｙａｂｌｅ Ｐｈｅｒｏｍｏｎｅ（登録商標））＋ＴＸ、Ｍｕｓｃａｍｏｎｅ（Ｓｎｉｐ７ Ｆｌｙ Ｂａｉｔ（登録商標）＋ＴＸ、Ｓｔａｒｂａｒ Ｐｒｅｍｉｕｍ Ｆｌｙ Ｂａｉｔ（登録商標））＋ＴＸ、ナシヒメシンクイ（Ｏｒｉｅｎｔａｌ Ｆｒｕｉｔ Ｍｏｔｈ）フェロモン（３Ｍ ｏｒｉｅｎｔａｌ ｆｒｕｉｔ ｍｏｔｈ ｓｐｒａｙａｂｌｅ ｐｈｅｒｏｍｏｎｅ（登録商標））＋ＴＸ、スカシバガ科のガ（Ｐｅａｃｈｔｒｅｅ Ｂｏｒｅｒ）フェロモン（Ｉｓｏｍａｔｅ－Ｐ（登録商標））＋ＴＸ、トマトピンワーム（Ｔｏｍａｔｏ Ｐｉｎｗｏｒｍ）フェロモン（３Ｍ Ｓｐｒａｙａｂｌｅ ｐｈｅｒｏｍｏｎｅ（登録商標））＋ＴＸ、Ｅｎｔｏｓｔａｔ粉末（ヤシの木からの抽出物）（Ｅｘｏｓｅｘ ＣＭ（登録商標））＋ＴＸ、（Ｅ＋ＴＸ，Ｚ＋ＴＸ，Ｚ）－３＋ＴＸ，８＋ＴＸ，１１テトラデカトリエニルアセテート＋ＴＸ、（Ｚ＋ＴＸ，Ｚ＋ＴＸ，Ｅ）－７＋ＴＸ，１１＋ＴＸ，１３－ヘキサデカトリエナール＋ＴＸ、（Ｅ＋ＴＸ，Ｚ）－７＋ＴＸ，９－ドデカジエン－１－イルアセテート＋ＴＸ、２－メチル－１－ブタノール＋ＴＸ、酢酸カルシウム＋ＴＸ、Ｓｃｅｎｔｕｒｉｏｎ（登録商標）＋ＴＸ、Ｂｉｏｌｕｒｅ（登録商標）＋ＴＸ、Ｃｈｅｃｋ－Ｍａｔｅ（登録商標）＋ＴＸ、ラバンズリルセネシオアート（Ｌａｖａｎｄｕｌｙｌ ｓｅｎｅｃｉｏａｔｅ）；及び
以下のものを含む生物（Ｍａｃｒｏｂｉａｌｓ）：アフェリヌス・アブドミナリス（Ａｐｈｅｌｉｎｕｓ ａｂｄｏｍｉｎａｌｉｓ）＋ＴＸ、アフィジウス・エルビ（Ａｐｈｉｄｉｕｓ ｅｒｖｉ）（Ａｐｈｅｌｉｎｕｓ－Ｓｙｓｔｅｍ（登録商標））＋ＴＸ、アセロファガス・パパイヤ（Ａｃｅｒｏｐｈａｇｕｓ ｐａｐａｙａ）＋ＴＸ、フタモンテントウ（Ａｄａｌｉａ ｂｉｐｕｎｃｔａｔａ）（Ａｄａｌｉａ－Ｓｙｓｔｅｍ（登録商標））＋ＴＸ、フタモンテントウ（Ａｄａｌｉａ ｂｉｐｕｎｃｔａｔａ）（Ａｄａｌｉｎｅ（登録商標））＋ＴＸ、フタモンテントウ（Ａｄａｌｉａ ｂｉｐｕｎｃｔａｔａ）（Ａｐｈｉｄａｌｉａ（登録商標））＋ＴＸ、アゲニアスピス・シトリコラ（Ａｇｅｎｉａｓｐｉｓ ｃｉｔｒｉｃｏｌａ）＋ＴＸ、アゲニアスピス・フシコリス（Ａｇｅｎｉａｓｐｉｓ ｆｕｓｃｉｃｏｌｌｉｓ）＋ＴＸ、アンブリセイウス・アンデルソニ（Ａｍｂｌｙｓｅｉｕｓ ａｎｄｅｒｓｏｎｉ）（Ａｎｄｅｒｌｉｎｅ（登録商標）＋ＴＸ、Ａｎｄｅｒｓｏｎｉ－Ｓｙｓｔｅｍ（登録商標））＋ＴＸ、アンブリセイウス・カリフォルニクス（Ａｍｂｌｙｓｅｉｕｓ ｃａｌｉｆｏｒｎｉｃｕｓ）（Ａｍｂｌｙｌｉｎｅ（登録商標）＋ＴＸ、Ｓｐｉｃａｌ（登録商標））＋ＴＸ、アンブリセイウス・ククメリス（Ａｍｂｌｙｓｅｉｕｓ ｃｕｃｕｍｅｒｉｓ）（Ｔｈｒｉｐｅｘ（登録商標）＋ＴＸ、Ｂｕｇｌｉｎｅ ｃｕｃｕｍｅｒｉｓ（登録商標））＋ＴＸ、アンブリセイウス・ファラキス（Ａｍｂｌｙｓｅｉｕｓ ｆａｌｌａｃｉｓ）（Ｆａｌｌａｃｉｓ（登録商標））＋ＴＸ、アンブリセイウス・スウィルスキイ（Ａｍｂｌｙｓｅｉｕｓ ｓｗｉｒｓｋｉｉ）（Ｂｕｇｌｉｎｅ ｓｗｉｒｓｋｉｉ（登録商標）＋ＴＸ、Ｓｗｉｒｓｋｉｉ－Ｍｉｔｅ（登録商標））＋ＴＸ、アンブリセイウス・ウォマースレイ（Ａｍｂｌｙｓｅｉｕｓ ｗｏｍｅｒｓｌｅｙｉ）（ＷｏｍｅｒＭｉｔｅ（登録商標））＋ＴＸ、アミツス・ヘスペリヅム（Ａｍｉｔｕｓ ｈｅｓｐｅｒｉｄｕｍ）＋ＴＸ、アナグルス・アトムス（Ａｎａｇｒｕｓ ａｔｏｍｕｓ）＋ＴＸ、アナギルス・フスシベントリス（Ａｎａｇｙｒｕｓ ｆｕｓｃｉｖｅｎｔｒｉｓ）＋ＴＸ、アナギルス・カマリ（Ａｎａｇｙｒｕｓ ｋａｍａｌｉ）＋ＴＸ、Ａｎａｇｙｒｕｓ ｌｏｅｃｋｉ＋ＴＸ、アナギルス・シュードコッカス（Ａｎａｇｙｒｕｓ ｐｓｅｕｄｏｃｏｃｃｉ）（Ｃｉｔｒｉｐａｒ（登録商標））＋ＴＸ、アニセツス・ベネフィクス（Ａｎｉｃｅｔｕｓ ｂｅｎｅｆｉｃｅｓ）＋ＴＸ、ゾウムシコガネコバチ（Ａｎｉｓｏｐｔｅｒｏｍａｌｕｓ ｃａｌａｎｄｒａｅ）＋ＴＸ、アントコリス・ネモラリス（Ａｎｔｈｏｃｏｒｉｓ ｎｅｍｏｒａｌｉｓ）（Ａｎｔｈｏｃｏｒｉｓ－Ｓｙｓｔｅｍ（登録商標））＋ＴＸ、アフェリヌス・アブドミナリス（Ａｐｈｅｌｉｎｕｓ ａｂｄｏｍｉｎａｌｉｓ）（Ａｐｈｅｌｉｎｅ（登録商標）＋ＴＸ、Ａｐｈｉｌｉｎｅ（登録商標））＋ＴＸ、アフェリヌス・アシキス（Ａｐｈｅｌｉｎｕｓ ａｓｙｃｈｉｓ）＋ＴＸ、アフィジウス・コレマニ（Ａｐｈｉｄｉｕｓ ｃｏｌｅｍａｎｉ）（Ａｐｈｉｐａｒ（登録商標））＋ＴＸ、アフィジウス・エルビ（Ａｐｈｉｄｉｕｓ ｅｒｖｉ）（Ｅｒｖｉｐａｒ（登録商標））＋ＴＸ、アフィジウス・ギフエンシス（Ａｐｈｉｄｉｕｓ ｇｉｆｕｅｎｓｉｓ）＋ＴＸ、アフィジウス・マトリカリアエ（Ａｐｈｉｄｉｕｓ ｍａｔｒｉｃａｒｉａｅ）（Ａｐｈｉｐａｒ－Ｍ（登録商標））＋ＴＸ、アフィドレテス・アフィディマイザ（Ａｐｈｉｄｏｌｅｔｅｓ ａｐｈｉｄｉｍｙｚａ）（Ａｐｈｉｄｅｎｄ（登録商標））＋ＴＸ、アフィドレテス・アフィディマイザ（Ａｐｈｉｄｏｌｅｔｅｓ ａｐｈｉｄｉｍｙｚａ）（Ａｐｈｉｄｏｌｉｎｅ（登録商標））＋ＴＸ、アフィチス・リングナネンシス（Ａｐｈｙｔｉｓ ｌｉｎｇｎａｎｅｎｓｉｓ）＋ＴＸ、アフィチス・メリヌス（Ａｐｈｙｔｉｓ ｍｅｌｉｎｕｓ）＋ＴＸ、アプロストセツス・ヘゲノウィイ（Ａｐｒｏｓｔｏｃｅｔｕｓ ｈａｇｅｎｏｗｉｉ）＋ＴＸ、アセタ・コリアリア（Ａｔｈｅｔａ ｃｏｒｉａｒｉａ）（Ｓｔａｐｈｙｌｉｎｅ（登録商標））＋ＴＸ、マルハナバチ属（Ｂｏｍｂｕｓ ｓｐｐ．）＋ＴＸ、セイヨウオオマルハナバチ（Ｂｏｍｂｕｓ ｔｅｒｒｅｓｔｒｉｓ）（Ｎａｔｕｐｏｌ Ｂｅｅｈｉｖｅ（登録商標））＋ＴＸ、セイヨウオオマルハナバチ（Ｂｏｍｂｕｓ ｔｅｒｒｅｓｔｒｉｓ）（Ｂｅｅｌｉｎｅ（登録商標）＋ＴＸ、Ｔｒｉｐｏｌ（登録商標））＋ＴＸ、セファロノミア・ステファノデリス（Ｃｅｐｈａｌｏｎｏｍｉａ ｓｔｅｐｈａｎｏｄｅｒｉｓ）＋ＴＸ、チノコルス・ニグリツス（Ｃｈｉｌｏｃｏｒｕｓ ｎｉｇｒｉｔｕｓ）＋ＴＸ、ヤマトクサカゲロウ（Ｃｈｒｙｓｏｐｅｒｌａ ｃａｒｎｅａ）（Ｃｈｒｙｓｏｌｉｎｅ（登録商標））＋ＴＸ、ヤマトクサカゲロウ（Ｃｈｒｙｓｏｐｅｒｌａ ｃａｒｎｅａ）（Ｃｈｒｙｓｏｐａ（登録商標））＋ＴＸ、クリソペルラ・ルフィラブリス（Ｃｈｒｙｓｏｐｅｒｌａ ｒｕｆｉｌａｂｒｉｓ）＋ＴＸ、シロスピルス・インゲヌウス（Ｃｉｒｒｏｓｐｉｌｕｓ ｉｎｇｅｎｕｕｓ）＋ＴＸ、シロスピルス・クアドリストリアツス（Ｃｉｒｒｏｓｐｉｌｕｓ ｑｕａｄｒｉｓｔｒｉａｔｕｓ）＋ＴＸ、シトロスチクス・フィロクニストイデス（Ｃｉｔｒｏｓｔｉｃｈｕｓ ｐｈｙｌｌｏｃｎｉｓｔｏｉｄｅｓ）＋ＴＸ、クロステロセルス・カマエレオン（Ｃｌｏｓｔｅｒｏｃｅｒｕｓ ｃｈａｍａｅｌｅｏｎ）＋ＴＸ、クロステロセルス属（Ｃｌｏｓｔｅｒｏｃｅｒｕｓ ｓｐｐ．）＋ＴＸ、コシドキセノイデス・ペルミヌツス（Ｃｏｃｃｉｄｏｘｅｎｏｉｄｅｓ ｐｅｒｍｉｎｕｔｕｓ）（Ｐｌａｎｏｐａｒ（登録商標））＋ＴＸ、コッコファグス・コウペリ（Ｃｏｃｃｏｐｈａｇｕｓ ｃｏｗｐｅｒｉ）＋ＴＸ、コッコファグス・リシムニア（Ｃｏｃｃｏｐｈａｇｕｓ ｌｙｃｉｍｎｉａ）＋ＴＸ、キアシサムライコマユバチ（Ｃｏｔｅｓｉａ ｆｌａｖｉｐｅｓ）＋ＴＸ、コナガサムライコマユバチ（Ｃｏｔｅｓｉａ ｐｌｕｔｅｌｌａｅ）＋ＴＸ、ツマアカオオテントウムシ（Ｃｒｙｐｔｏｌａｅｍｕｓ ｍｏｎｔｒｏｕｚｉｅｒｉ）（Ｃｒｙｐｔｏｂｕｇ（登録商標）＋ＴＸ、Ｃｒｙｐｔｏｌｉｎｅ（登録商標））＋ＴＸ、キムネタマキスイ（Ｃｙｂｏｃｅｐｈａｌｕｓ ｎｉｐｐｏｎｉｃｕｓ）＋ＴＸ、ハモグリコマユバチ（Ｄａｃｎｕｓａ ｓｉｂｉｒｉｃａ）＋ＴＸ、ハモグリコマユバチ（Ｄａｃｎｕｓａ ｓｉｂｉｒｉｃａ）（Ｍｉｎｕｓａ（登録商標））＋ＴＸ、イサエアヒメコバチ（Ｄｉｇｌｙｐｈｕｓ ｉｓａｅａ）（Ｄｉｍｉｎｅｘ（登録商標））＋ＴＸ、デルファスツス・カタリナエ（Ｄｅｌｐｈａｓｔｕｓ ｃａｔａｌｉｎａｅ）（Ｄｅｌｐｈａｓｔｕｓ（登録商標））＋ＴＸ、デルファスツス・プシルス（Ｄｅｌｐｈａｓｔｕｓ ｐｕｓｉｌｌｕｓ）＋ＴＸ、ジアカスミモルファ・クラウシイ（Ｄｉａｃｈａｓｍｉｍｏｒｐｈａ ｋｒａｕｓｉｉ）＋ＴＸ、ジアカスミモルファ・ロンギカウダタ（Ｄｉａｃｈａｓｍｉｍｏｒｐｈａ ｌｏｎｇｉｃａｕｄａｔａ）＋ＴＸ、ジアパルシス・ジュクンダ（Ｄｉａｐａｒｓｉｓ ｊｕｃｕｎｄａ）＋ＴＸ、ジアホレンシルツス・アリガレンシス（Ｄｉａｐｈｏｒｅｎｃｙｒｔｕｓ ａｌｉｇａｒｈｅｎｓｉｓ）＋ＴＸ、イサエアヒメコバチ（Ｄｉｇｌｙｐｈｕｓ ｉｓａｅａ）＋ＴＸ、イサエアヒメコバチ（Ｄｉｇｌｙｐｈｕｓ ｉｓａｅａ）（Ｍｉｇｌｙｐｈｕｓ（登録商標）＋ＴＸ、Ｄｉｇｌｉｎｅ（登録商標））＋ＴＸ、ハモグリコマユバチ（Ｄａｃｎｕｓａ ｓｉｂｉｒｉｃａ）（ＤａｃＤｉｇｌｉｎｅ（登録商標）＋ＴＸ、Ｍｉｎｅｘ（登録商標））＋ＴＸ、ディベルシネルブス属（Ｄｉｖｅｒｓｉｎｅｒｖｕｓ ｓｐｐ．）＋ＴＸ、エンカルシア・シトリナ（Ｅｎｃａｒｓｉａ ｃｉｔｒｉｎａ）＋ＴＸ、オンシツツヤコバチ（Ｅｎｃａｒｓｉａ ｆｏｒｍｏｓａ）（Ｅｎｃａｒｓｉａ ｍａｘ（登録商標）＋ＴＸ、Ｅｎｃａｒｌｉｎｅ（登録商標）＋ＴＸ、Ｅｎ－Ｓｔｒｉｐ（登録商標））＋ＴＸ、サバクツヤコバチ（Ｅｒｅｔｍｏｃｅｒｕｓ ｅｒｅｍｉｃｕｓ）（Ｅｎｅｒｍｉｘ（登録商標））＋ＴＸ、エンカルシア・グアデロウパエ（Ｅｎｃａｒｓｉａ ｇｕａｄｅｌｏｕｐａｅ）＋ＴＸ、エンカルシア・ハンティエンシス（Ｅｎｃａｒｓｉａ ｈａｉｔｉｅｎｓｉｓ）＋ＴＸ、ホソヒラタアブ（Ｅｐｉｓｙｒｐｈｕｓ ｂａｌｔｅａｔｕｓ）（Ｓｙｒｐｈｉｄｅｎｄ（登録商標））＋ＴＸ、エレトモセリス・シフォニニ（Ｅｒｅｔｍｏｃｅｒｉｓ ｓｉｐｈｏｎｉｎｉ）＋ＴＸ、エレトモセルス・カリフォルニクス（Ｅｒｅｔｍｏｃｅｒｕｓ ｃａｌｉｆｏｒｎｉｃｕｓ）＋ＴＸ、サバクツヤコバチ（Ｅｒｅｔｍｏｃｅｒｕｓ ｅｒｅｍｉｃｕｓ）（Ｅｒｃａｌ（登録商標）＋ＴＸ、Ｅｒｅｔｌｉｎｅ ｅ（登録商標））＋ＴＸ、サバクツヤコバチ（Ｅｒｅｔｍｏｃｅｒｕｓ ｅｒｅｍｉｃｕｓ）（Ｂｅｍｉｍｉｘ（登録商標））＋ＴＸ、エレトモセルス・ハヤチ（Ｅｒｅｔｍｏｃｅｒｕｓ ｈａｙａｔｉ）＋ＴＸ、
エレトモセルス・ムンヅス（Ｅｒｅｔｍｏｃｅｒｕｓ ｍｕｎｄｕｓ）（Ｂｅｍｉｐａｒ（登録商標）＋ＴＸ、Ｅｒｅｔｌｉｎｅ ｍ（登録商標））＋ＴＸ、エレトモセルス・シフォニニ（Ｅｒｅｔｍｏｃｅｒｕｓ ｓｉｐｈｏｎｉｎｉ）＋ＴＸ、エキソコムス・クアドリプスツラツス（Ｅｘｏｃｈｏｍｕｓ ｑｕａｄｒｉｐｕｓｔｕｌａｔｕｓ）＋ＴＸ、フェルチエラ・アカリスガ（Ｆｅｌｔｉｅｌｌａ ａｃａｒｉｓｕｇａ）（Ｓｐｉｄｅｎｄ（登録商標））＋ＴＸ、フェルチエラ・アカリスガ（Ｆｅｌｔｉｅｌｌａ ａｃａｒｉｓｕｇａ）（Ｆｅｌｔｉｌｉｎｅ（登録商標））＋ＴＸ、フォピウス・アリサヌス（Ｆｏｐｉｕｓ ａｒｉｓａｎｕｓ）＋ＴＸ、フォピウス・セラチチボルス（Ｆｏｐｉｕｓ ｃｅｒａｔｉｔｉｖｏｒｕｓ）＋ＴＸ、ホルモノネチン（Ｗｉｒｌｅｓｓ Ｂｅｅｈｏｍｅ（登録商標））＋ＴＸ、アリガタシマアザミウマ（Ｆｒａｎｋｌｉｎｏｔｈｒｉｐｓ ｖｅｓｐｉｆｏｒｍｉｓ）（Ｖｅｓｐｏｐ（登録商標））＋ＴＸ、ガレンドロムス・オシデンタリス（Ｇａｌｅｎｄｒｏｍｕｓ ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｉｓ）＋ＴＸ、ゴニオズス・レグネリ（Ｇｏｎｉｏｚｕｓ ｌｅｇｎｅｒｉ）＋ＴＸ、シマメイガコマユバチ（Ｈａｂｒｏｂｒａｃｏｎ ｈｅｂｅｔｏｒ）＋ＴＸ、ナミテントウ（Ｈａｒｍｏｎｉａ ａｘｙｒｉｄｉｓ）（ＨａｒｍｏＢｅｅｔｌｅ（登録商標））＋ＴＸ、ヘテロラブディティス属（Ｈｅｔｅｒｏｒｈａｂｄｉｔｉｓ ｓｐｐ．）（Ｌａｗｎ Ｐａｔｒｏｌ（登録商標））＋ＴＸ、ヘテロラブディティス・バクテリオフォラ（Ｈｅｔｅｒｏｒｈａｂｄｉｔｉｓ ｂａｃｔｅｒｉｏｐｈｏｒａ）（ＮｅｍａＳｈｉｅｌｄ ＨＢ（登録商標）＋ＴＸ、Ｎｅｍａｓｅｅｋ（登録商標）＋ＴＸ、Ｔｅｒｒａｎｅｍ－Ｎａｍ（登録商標）＋ＴＸ、Ｔｅｒｒａｎｅｍ（登録商標）＋ＴＸ、Ｌａｒｖａｎｅｍ（登録商標）＋ＴＸ、Ｂ－Ｇｒｅｅｎ（登録商標）＋ＴＸ、ＮｅｍＡｔｔａｃｋ（登録商標）＋ＴＸ、Ｎｅｍａｔｏｐ（登録商標））＋ＴＸ、ヘテロラブディティス・メジディス（Ｈｅｔｅｒｏｒｈａｂｄｉｔｉｓ ｍｅｇｉｄｉｓ）（Ｎｅｍａｓｙｓ Ｈ（登録商標）＋ＴＸ、ＢｉｏＮｅｍ Ｈ（登録商標）＋ＴＸ、Ｅｘｈｉｂｉｔｌｉｎｅ ｈｍ（登録商標）＋ＴＸ、Ｌａｒｖａｎｅｍ－Ｍ（登録商標））＋ＴＸ、サカハチテントウ（Ｈｉｐｐｏｄａｍｉａ ｃｏｎｖｅｒｇｅｎｓ）＋ＴＸ、ヒポアスピス・アクレイファー（Ｈｙｐｏａｓｐｉｓ ａｃｕｌｅｉｆｅｒ）（Ａｃｕｌｅｉｆｅｒ－Ｓｙｓｔｅｍ（登録商標）＋ＴＸ、Ｅｎｔｏｍｉｔｅ－Ａ（登録商標））＋ＴＸ、ヒポアスピス・ミルス（Ｈｙｐｏａｓｐｉｓ ｍｉｌｅｓ）（Ｈｙｐｏｌｉｎｅ ｍ（登録商標）＋ＴＸ、Ｅｎｔｏｍｉｔｅ－Ｍ（登録商標））＋ＴＸ、ルバリア・レウコスポイデス（Ｌｂａｌｉａ ｌｅｕｃｏｓｐｏｉｄｅｓ）＋ＴＸ、レカノイデウス・フロシシムス（Ｌｅｃａｎｏｉｄｅｕｓ ｆｌｏｃｃｉｓｓｉｍｕｓ）＋ＴＸ、レモファグス・エラブンヅス（Ｌｅｍｏｐｈａｇｕｓ ｅｒｒａｂｕｎｄｕｓ）＋ＴＸ、レプトマスチデア・アブノルミス（Ｌｅｐｔｏｍａｓｔｉｄｅａ ａｂｎｏｒｍｉｓ）＋ＴＸ、レプトマスチクス・ダクチロピ（Ｌｅｐｔｏｍａｓｔｉｘ ｄａｃｔｙｌｏｐｉｉ）（Ｌｅｐｔｏｐａｒ（登録商標））＋ＴＸ、レプトマスチクス・エポナ（Ｌｅｐｔｏｍａｓｔｉｘ ｅｐｏｎａ）＋ＴＸ、リンドルス・ロファンタエ（Ｌｉｎｄｏｒｕｓ ｌｏｐｈａｎｔｈａｅ）＋ＴＸ、リポレクシス・オレグマエ（Ｌｉｐｏｌｅｘｉｓ ｏｒｅｇｍａｅ）＋ＴＸ、ルシリア・カエサル（Ｌｕｃｉｌｉａ ｃａｅｓａｒ）（Ｎａｔｕｆｌｙ（登録商標））＋ＴＸ、リシフレブス・テスタケイペス（Ｌｙｓｉｐｈｌｅｂｕｓ ｔｅｓｔａｃｅｉｐｅｓ）＋ＴＸ、マクロロフス・カリギノスス（Ｍａｃｒｏｌｏｐｈｕｓ ｃａｌｉｇｉｎｏｓｕｓ）（Ｍｉｒｉｃａｌ－Ｎ（登録商標）＋ＴＸ、Ｍａｃｒｏｌｉｎｅ ｃ（登録商標）＋ＴＸ、Ｍｉｒｉｃａｌ（登録商標））＋ＴＸ、メソセイウルス・ロンギペス（Ｍｅｓｏｓｅｉｕｌｕｓ ｌｏｎｇｉｐｅｓ）＋ＴＸ、メタフィクス・フラブス（Ｍｅｔａｐｈｙｃｕｓ ｆｌａｖｕｓ）＋ＴＸ、メタフィクス・ロウンスブリイ（Ｍｅｔａｐｈｙｃｕｓ ｌｏｕｎｓｂｕｒｙｉ）＋ＴＸ、ミクロムス・アングラツス（Ｍｉｃｒｏｍｕｓ ａｎｇｕｌａｔｕｓ）（Ｍｉｌａｃｅｗｉｎｇ（登録商標））＋ＴＸ、ミクロテリス・フラブス（Ｍｉｃｒｏｔｅｒｙｓ ｆｌａｖｕｓ）＋ＴＸ、ムスシディフラクス・ラポトレルス（Ｍｕｓｃｉｄｉｆｕｒａｘ ｒａｐｔｏｒｅｌｌｕｓ）及びスパランギア・カメロニ（Ｓｐａｌａｎｇｉａ ｃａｍｅｒｏｎｉ）（Ｂｉｏｐａｒ（登録商標））＋ＴＸ、ネオドリイヌス・チフロシバエ（Ｎｅｏｄｒｙｉｎｕｓ ｔｙｐｈｌｏｃｙｂａｅ）＋ＴＸ、ミヤコカブリダニ（Ｎｅｏｓｅｉｕｌｕｓ ｃａｌｉｆｏｒｎｉｃｕｓ）＋ＴＸ、ネオセイウルス・ククメリス（Ｎｅｏｓｅｉｕｌｕｓ ｃｕｃｕｍｅｒｉｓ）（ＴＨＲＹＰＥＸ（登録商標））＋ＴＸ、ネオセイウルス・ファラシス（Ｎｅｏｓｅｉｕｌｕｓ ｆａｌｌａｃｉｓ）＋ＴＸ、ネシディオコリス・テヌイス（Ｎｅｓｉｄｅｏｃｏｒｉｓ ｔｅｎｕｉｓ）（ＮｅｓｉｄｉｏＢｕｇ（登録商標）＋ＴＸ、Ｎｅｓｉｂｕｇ（登録商標））＋ＴＸ、オフィラ・アエネセンス（Ｏｐｈｙｒａ ａｅｎｅｓｃｅｎｓ）（Ｂｉｏｆｌｙ（登録商標））＋ＴＸ、シノビハナカメムシ（Ｏｒｉｕｓ ｉｎｓｉｄｉｏｓｕｓ）（Ｔｈｒｉｐｏｒ－Ｉ（登録商標）＋ＴＸ、Ｏｒｉｌｉｎｅ ｉ（登録商標））＋ＴＸ、エルヒメハナカメムシ（Ｏｒｉｕｓ ｌａｅｖｉｇａｔｕｓ）（Ｔｈｒｉｐｏｒ－Ｌ（登録商標）＋ＴＸ、Ｏｒｉｌｉｎｅ ｌ（登録商標））＋ＴＸ、オリウス・マジュスクルス（Ｏｒｉｕｓ ｍａｊｕｓｃｕｌｕｓ）（Ｏｒｉｌｉｎｅ ｍ（登録商標））＋ＴＸ、タイリクヒメハナカメムシ（Ｏｒｉｕｓ ｓｔｒｉｇｉｃｏｌｌｉｓ）（Ｔｈｒｉｐｏｒ－Ｓ（登録商標））＋ＴＸ、パウエシア・ジュニペロルム（Ｐａｕｅｓｉａ ｊｕｎｉｐｅｒｏｒｕｍ）＋ＴＸ、ペディオビウス・ホベオレツス（Ｐｅｄｉｏｂｉｕｓ ｆｏｖｅｏｌａｔｕｓ）＋ＴＸ、ファスマルハブディティス・ヘルマフロディタ（Ｐｈａｓｍａｒｈａｂｄｉｔｉｓ ｈｅｒｍａｐｈｒｏｄｉｔａ）（Ｎｅｍａｓｌｕｇ（登録商標））＋ＴＸ、フィマスティクス・コフェア（Ｐｈｙｍａｓｔｉｃｈｕｓ ｃｏｆｆｅａ）＋ＴＸ、フィトセイウルス・マクロピルス（Ｐｈｙｔｏｓｅｉｕｌｕｓ ｍａｃｒｏｐｉｌｕｓ）＋ＴＸ、チリカブリダニ（Ｐｈｙｔｏｓｅｉｕｌｕｓ ｐｅｒｓｉｍｉｌｉｓ）（Ｓｐｉｄｅｘ（登録商標）＋ＴＸ、Ｐｈｙｔｏｌｉｎｅ ｐ（登録商標））＋ＴＸ、ポディスス・マクリベントリス（Ｐｏｄｉｓｕｓ ｍａｃｕｌｉｖｅｎｔｒｉｓ）（Ｐｏｄｉｓｕｓ（登録商標））＋ＴＸ、シューダクテオン・クルバツス（Ｐｓｅｕｄａｃｔｅｏｎ ｃｕｒｖａｔｕｓ）＋ＴＸ、シューダクテオン・オブツスス（Ｐｓｅｕｄａｃｔｅｏｎ ｏｂｔｕｓｕｓ）＋ＴＸ、シューダクテオン・トリクスピス（Ｐｓｅｕｄａｃｔｅｏｎ ｔｒｉｃｕｓｐｉｓ）＋ＴＸ、シューダフィクス・マクリペンニス（Ｐｓｅｕｄａｐｈｙｃｕｓ ｍａｃｕｌｉｐｅｎｎｉｓ）＋ＴＸ、シュードレプトマスティクス・メキシカーナ（Ｐｓｅｕｄｌｅｐｔｏｍａｓｔｉｘ ｍｅｘｉｃａｎａ）＋ＴＸ、サイラエファグス・ピロスス（Ｐｓｙｌｌａｅｐｈａｇｕｓ ｐｉｌｏｓｕｓ）＋ＴＸ、サイタリア・コンコロル（Ｐｓｙｔｔａｌｉａ ｃｏｎｃｏｌｏｒ）（複合体）＋ＴＸ、クアドラスティクス属（Ｑｕａｄｒａｓｔｉｃｈｕｓ ｓｐｐ．）＋ＴＸ、リゾビウス・ロファンタエ（Ｒｈｙｚｏｂｉｕｓ ｌｏｐｈａｎｔｈａｅ）＋ＴＸ、ベダリアテントウ（Ｒｏｄｏｌｉａ ｃａｒｄｉｎａｌｉｓ）＋ＴＸ、オオクビキレガイ（Ｒｕｍｉｎａ ｄｅｃｏｌｌａｔｅ）＋ＴＸ、セミエラケア・ペティオラツス（Ｓｅｍｉｅｌａｃｈｅｒ ｐｅｔｉｏｌａｔｕｓ）＋ＴＸ、シトビオン・アベナエ（Ｓｉｔｏｂｉｏｎ ａｖｅｎａｅ）（Ｅｒｖｉｂａｎｋ（登録商標））＋ＴＸ、スタイナーネマ・カーポプサエ（Ｓｔｅｉｎｅｒｎｅｍａ ｃａｒｐｏｃａｐｓａｅ）（Ｎｅｍａｔａｃ Ｃ（登録商標）＋ＴＸ、Ｍｉｌｌｅｎｉｕｍ（登録商標）＋ＴＸ、ＢｉｏＮｅｍ Ｃ（登録商標）＋ＴＸ、ＮｅｍＡｔｔａｃｋ（登録商標）＋ＴＸ、Ｎｅｍａｓｔａｒ（登録商標）＋ＴＸ、Ｃａｐｓａｎｅｍ（登録商標））＋ＴＸ、スタイナーネマ・フェルティアエ（Ｓｔｅｉｎｅｒｎｅｍａ ｆｅｌｔｉａｅ）（ＮｅｍａＳｈｉｅｌｄ（登録商標）＋ＴＸ、Ｎｅｍａｓｙｓ Ｆ（登録商標）＋ＴＸ、ＢｉｏＮｅｍ Ｆ（登録商標）＋ＴＸ、Ｓｔｅｉｎｅｒｎｅｍａ－Ｓｙｓｔｅｍ（登録商標）＋ＴＸ、ＮｅｍＡｔｔａｃｋ（登録商標）＋ＴＸ、Ｎｅｍａｐｌｕｓ（登録商標）＋ＴＸ、Ｅｘｈｉｂｉｔｌｉｎｅ ｓｆ（登録商標）＋ＴＸ、Ｓｃｉａ－ｒｉｄ（登録商標）＋ＴＸ、Ｅｎｔｏｎｅｍ（登録商標））＋ＴＸ、スタイナーネマ・クラッセイ（Ｓｔｅｉｎｅｒｎｅｍａ ｋｒａｕｓｓｅｉ）（Ｎｅｍａｓｙｓ Ｌ（登録商標）＋ＴＸ、ＢｉｏＮｅｍ Ｌ（登録商標）＋ＴＸ、Ｅｘｈｉｂｉｔｌｉｎｅ ｓｒｂ（登録商標））＋ＴＸ、スタイナーネマ・リオブラベ（Ｓｔｅｉｎｅｒｎｅｍａ ｒｉｏｂｒａｖｅ）（ＢｉｏＶｅｃｔｏｒ（登録商標）＋ＴＸ、ＢｉｏＶｅｋｔｏｒ（登録商標））＋ＴＸ、スタイナーネマ・スカプテリシ（Ｓｔｅｉｎｅｒｎｅｍａ ｓｃａｐｔｅｒｉｓｃｉ）（Ｎｅｍａｔａｃ Ｓ（登録商標））＋ＴＸ、スタイナーネマ属（Ｓｔｅｉｎｅｒｎｅｍａ ｓｐｐ．）＋ＴＸ、スタイナーネマチド属（Ｓｔｅｉｎｅｒｎｅｍａｔｉｄ ｓｐｐ．）（Ｇｕａｒｄｉａｎ Ｎｅｍａｔｏｄｅｓ（登録商標））＋ＴＸ、ステトルス・プンクチルム（Ｓｔｅｔｈｏｒｕｓ ｐｕｎｃｔｉｌｌｕｍ）（Ｓｔｅｔｈｏｒｕｓ（登録商標））＋ＴＸ、タマリキシア・ラジアタ（Ｔａｍａｒｉｘｉａ ｒａｄｉａｔｅ）＋ＴＸ、テトラスティクス・セティファー（Ｔｅｔｒａｓｔｉｃｈｕｓ ｓｅｔｉｆｅｒ）＋ＴＸ、トリポビウス・セミルテウス（Ｔｈｒｉｐｏｂｉｕｓ ｓｅｍｉｌｕｔｅｕｓ）＋ＴＸ、トリムス・シネンシス（Ｔｏｒｙｍｕｓ ｓｉｎｅｎｓｉｓ）＋ＴＸ、タマゴヤドリバチ（Ｔｒｉｃｈｏｇｒａｍｍａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）（Ｔｒｉｃｈｏｌｉｎｅ ｂ（登録商標））＋ＴＸ、タマゴヤドリバチ（Ｔｒｉｃｈｏｇｒａｍｍａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）（Ｔｒｉｃｈｏ－Ｓｔｒｉｐ（登録商標））＋ＴＸ、ヨトウタマゴバチ（Ｔｒｉｃｈｏｇｒａｍｍａ ｅｖａｎｅｓｃｅｎｓ）＋ＴＸ、トリコグラムマ・ミヌツム（Ｔｒｉｃｈｏｇｒａｍｍａ ｍｉｎｕｔｕｍ）＋ＴＸ、アワノメイガタマゴバチ（Ｔｒｉｃｈｏｇｒａｍｍａ ｏｓｔｒｉｎｉａｅ）＋ＴＸ、トリコグラムマ・プラトネリ（Ｔｒｉｃｈｏｇｒａｍｍａ ｐｌａｔｎｅｒｉ）＋ＴＸ、トリコグラムマ・プレチオスム（Ｔｒｉｃｈｏｇｒａｍｍａ ｐｒｅｔｉｏｓｕｍ）＋ＴＸ、キアシキイロヒラタヒメバチ（Ｘａｎｔｈｏｐｉｍｐｌａ ｓｔｅｍｍａｔｏｒ）；及び
以下のものを含む他の生物学的製剤：アブシジン酸＋ＴＸ、ｂｉｏＳｅａ（登録商標）＋ＴＸ、コンドロステレウム・プルプレウム（Ｃｈｏｎｄｒｏｓｔｅｒｅｕｍ ｐｕｒｐｕｒｅｕｍ）（Ｃｈｏｎｔｒｏｌ Ｐａｓｔｅ（登録商標））＋ＴＸ、コレトトリクム・グレオスポリオイデス（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ｇｌｏｅｏｓｐｏｒｉｏｉｄｅｓ）（Ｃｏｌｌｅｇｏ（登録商標））＋ＴＸ、オクタン酸銅（Ｃｕｅｖａ（登録商標））＋ＴＸ、デルタトラップ（Ｔｒａｐｌｉｎｅ ｄ（登録商標））＋ＴＸ、エルウィニア・アミロボラ（Ｅｒｗｉｎｉａ ａｍｙｌｏｖｏｒａ）（ハーピン）（ＰｒｏＡｃｔ（登録商標）＋ＴＸ、Ｎｉ－ＨＩＢＩＴ Ｇｏｌｄ ＣＳＴ（登録商標））＋ＴＸ、リン酸第二鉄（Ｆｅｒｒｉ－ｐｈｏｓｐｈａｔｅ）（Ｆｅｒｒａｍｏｌ（登録商標））＋ＴＸ、ファネルトラップ（Ｔｒａｐｌｉｎｅ ｙ（登録商標））＋ＴＸ、Ｇａｌｌｅｘ（登録商標）＋ＴＸ、Ｇｒｏｗｅｒ’ｓ Ｓｅｃｒｅｔ（登録商標）＋ＴＸ、ホモブラシノリド（Ｈｏｍｏ－ｂｒａｓｓｏｎｏｌｉｄｅ）＋ＴＸ、リン酸鉄（Ｌｉｌｌｙ Ｍｉｌｌｅｒ Ｗｏｒｒｙ Ｆｒｅｅ Ｆｅｒｒａｍｏｌ Ｓｌｕｇ ＆ Ｓｎａｉｌ Ｂａｉｔ（登録商標））＋ＴＸ、ＭＣＰ ｈａｉｌトラップ（Ｔｒａｐｌｉｎｅ ｆ（登録商標））＋ＴＸ、ミクロクトヌス・ヒペロダエ（Ｍｉｃｒｏｃｔｏｎｕｓ ｈｙｐｅｒｏｄａｅ）＋ＴＸ、ミコレプトジスクス・テレストリス（Ｍｙｃｏｌｅｐｔｏｄｉｓｃｕｓ ｔｅｒｒｅｓｔｒｉｓ）（Ｄｅｓ－Ｘ（登録商標））＋ＴＸ、ＢｉｏＧａｉｎ（登録商標）＋ＴＸ、Ａｍｉｎｏｍｉｔｅ（登録商標）＋ＴＸ、Ｚｅｎｏｘ（登録商標）＋ＴＸ、フェロモントラップ（Ｔｈｒｉｐｌｉｎｅ ａｍｓ（登録商標））＋ＴＸ、炭酸水素カリウム（ＭｉｌＳｔｏｐ（登録商標））＋ＴＸ、脂肪酸のカリウム塩（Ｓａｎｏｖａ（登録商標））＋ＴＸ、ケイ酸カリウム溶液（Ｓｉｌ－Ｍａｔｒｉｘ（登録商標））＋ＴＸ、ヨウ化カリウム＋チオシアン酸カリウム（Ｅｎｚｉｃｕｒ（登録商標））＋ＴＸ、ＳｕｆｆＯｉｌ－Ｘ（登録商標）＋ＴＸ、クモ毒＋ＴＸ、ノセマ・ロクスタエ（Ｎｏｓｅｍａ ｌｏｃｕｓｔａｅ）（Ｓｅｍａｓｐｏｒｅ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｇｒａｓｓｈｏｐｐｅｒ Ｃｏｎｔｒｏｌ（登録商標））＋ＴＸ、粘着トラップ（Ｔｒａｐｌｉｎｅ ＹＦ（登録商標）＋ＴＸ、Ｒｅｂｅｌｌ Ａｍａｒｉｌｌｏ（登録商標））＋ＴＸ及びトラップ（Ｔａｋｉｔｒａｐｌｉｎｅ ｙ＋ｂ（登録商標））＋ＴＸ、又は
ブロフルトリネート＋ＴＸ、ジフロヴィダジン＋ＴＸ、フロメトキン＋ＴＸ、フルヘキサホン＋ＴＸ、コナガ（Ｐｌｕｔｅｌｌａ ｘｙｌｏｓｔｅｌｌａ）グラニュローシスウイルス＋ＴＸ、コドリンガ（Ｃｙｄｉａ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）グラニュローシスウイルス＋ＴＸ、イミシアホス＋ＴＸ、ニセアメリカタバコガ（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ｖｉｒｅｓｃｅｎｓ）核多核体ウイルス＋ＴＸ、ヘリオチスプンクチゲラ（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ｐｕｎｃｔｉｇｅｒａ）核多核体ウイルス＋ＴＸ、アメリカタバコガ（Ｈｅｌｉｃｏｖｅｒｐａ ｚｅａ）核多核体ウイルス＋ＴＸ、スポドプテラフルギペルダ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｆｒｕｇｉｐｅｒｄａ）核多核体ウイルス＋ＴＸ、コナガ（Ｐｌｕｔｅｌｌａ ｘｙｌｏｓｔｅｌｌａ）核多核体ウイルス＋ＴＸ、ｐ－シメン＋ＴＸ、ピフルブミド＋ＴＸ、ピラフルプロール＋ＴＸ、ＱＲＤ ４２０＋ＴＸ、ＱＲＤ ４５２＋ＴＸ、ＱＲＤ ４６０＋ＴＸ、テルペノイドブレンド＋ＴＸ、テルペノイド＋ＴＸ、テトラニリプロール＋ＴＸ及びα－テルピネン＋ＴＸから選択される生物学的に有効な化合物若しくは薬剤；又は
コードＡＥ １８８７１９６（ＢＳＣ－ＢＸ６０３０９）＋ＴＸ、コードＮＮＩ－０７４５ ＧＲ＋ＴＸ、コードＩＫＩ－３１０６＋ＴＸ、コードＪＴ－Ｌ００１＋ＴＸ、コードＺＮＱ－０８０５６＋ＴＸ、コードＩＰＰＡ１５２２０１＋ＴＸ、コードＨＮＰＣ－Ａ９９０８（ＣＡＳ：［６６０４１１－２１－２］）＋ＴＸ、コードＨＮＰＣ－Ａ２００５（ＣＡＳ：［８６００２８－１２－２］）＋ＴＸ、コードＪＳ１１８＋ＴＸ、コードＺＪ０９６７＋ＴＸ、コードＺＪ２２４２＋ＴＸ、コードＪＳ７１１９（ＣＡＳ：［９２９５４５－７４－４］）＋ＴＸ、コードＳＮ－１１７２＋ＴＸ、コードＨＮＰＣ－Ａ９８３５＋ＴＸ、コードＨＮＰＣ－Ａ９９５５＋ＴＸ、コードＨＮＰＣ－Ａ３０６１＋ＴＸ、コードＣｈｕａｎｈｕａ ８９－１＋ＴＸ、コードＩＰＰ－１０＋ＴＸ、コードＺＪ３２６５＋ＴＸ、コードＪＳ９１１７＋ＴＸ、コードＺＪ３７５７＋ＴＸ、コードＺＪ４０４２＋ＴＸ、コードＺＪ４０１４＋ＴＸ、コードＩＴＭ－１２１＋ＴＸ、コードＤＰＸ－ＲＡＢ５５（ＤＫＩ－２３０１）＋ＴＸ、コードＮＡ－８９＋ＴＸ、コードＭＩＥ－１２０９＋ＴＸ、コードＭＣＩ－８００７＋ＴＸ、コードＢＣＳ－ＣＬ７３５０７＋ＴＸ、コードＳ－１８７１＋ＴＸ、コードＤＰＸ－ＲＤＳ６３＋ＴＸ、キノフメリン＋ＴＸ、メフェントリフルコナゾール＋ＴＸ、フェンピコキサミド＋ＴＸ、フルインダピル＋ＴＸ、フルフェンピロリドン（ｆｌｕｆｅｎｐｙｒｒｏｌｉｄｏｎｅ）＋ＴＸ、インピルフルキサム＋ＴＸ又はインジフルメトピル＋ＴＸ、イソフルシプラム＋ＴＸ、イソシクロセラム＋ＴＸ、ピラプロポイン＋ＴＸ、フロリルピコキサミド＋ＴＸ、メチルテトラプロール＋ＴＸ、イプフルフェノキン＋ＴＸ、ピリダクロメチル＋ＴＸ又はクロピリジフル＋ＴＸ、テトラクロラントラニリプロール＋ＴＸ、テトラクロラニリプロール＋ＴＸ、テトフルピロリメト＋ＴＸ、トリフルフェンピロリドン（Ｔｒｉｆｌｕｆｅｎｐｙｒｒｏｌｉｄｏｎｅ）＋ＴＸ、チクロピラゾフロル＋ＴＸ、フルピリミン＋ＴＸ又はピリフルラミド＋ＴＸ、ベンズピリモキサン＋ＴＸ、ベフルブタミド－Ｍ＋ＴＸ、ベンゾスフィル＋ＴＸ又はオキサゾスルフィル＋ＴＸ、エトピラフェン＋ＴＸ、アシノナピル＋ＴＸ又はピリノナフェン＋ＴＸ、オキソトリオン＋ＴＸ、ビクスロゾン＋ＴＸ又はクロフェンジゾン＋ＴＸ又はジクロロキシゾン＋ＴＸ、シクロピラニル＋ＴＸ又はピラゾシクロニル＋ＴＸ又はシクロピラゾニル＋ＴＸ、α－ブロマジオロン＋ＴＸ、コードＡＫＤ－１１９３＋ＴＸ、オキサチアピプロリン＋ＴＸ、フルオピラム＋ＴＸ、ペンフルフェン＋ＴＸ、フルオキソピロサド＋ＴＸ、フルオキサピプロリン＋ＴＸ、フルピラジフロン＋ＴＸ、シエトピラフェン＋ＴＸ、シクロブトリフルラム＋ＴＸ、ジメスルファゼット＋ＴＸ、フルベネテラム＋ＴＸ及びフルペンチオフェノックス＋ＴＸ。
石油（代替名）（６２８）＋ＴＸからなる物質の群から選択される補助剤、
石油（代替名）（６２８）＋ＴＸからなる物質の群から選択される補助剤、
１，１－ビス（４－クロロフェニル）－２－エトキシエタノール（ＩＵＰＡＣ名）（９１０）＋ＴＸ、２，４－ジクロロフェニルベンゼンスルホネート（ＩＵＰＡＣ／ケミカルアブストラクツ名）（１０５９）＋ＴＸ、２－フルオロ－Ｎ－メチル－Ｎ－１－ナフチルアセドアミド（ＩＵＰＡＣ名）（１２９５）＋ＴＸ、４－クロロフェニルフェニルスルホン（ＩＵＰＡＣ名）（９８１）＋ＴＸ、アバメクチン（１）＋ＴＸ、アセキノシル（３）＋ＴＸ、アセトプロール［ＣＣＮ］＋ＴＸ、アクリナトリン（９）＋ＴＸ、アルジカルブ（１６）＋ＴＸ、アルドキシカルブ（８６３）＋ＴＸ、α－シペルメトリン（２０２）＋ＴＸ、アミジチオン（８７０）＋ＴＸ、アミドフルメト［ＣＣＮ］＋ＴＸ、アミドチオエート（８７２）＋ＴＸ、アミトン（８７５）＋ＴＸ、アミトンシュウ酸水素塩（８７５）＋ＴＸ、アミトラズ（２４）＋ＴＸ、アラマイト（８８１）＋ＴＸ、三酸化二ヒ素（８８２）＋ＴＸ、ＡＶＩ ３８２（化合物コード）＋ＴＸ、ＡＺ ６０５４１（化合物コード）＋ＴＸ、アジンホス－エチル（４４）＋ＴＸ、アジンホス－メチル（４５）＋ＴＸ、アゾベンゼン（ＩＵＰＡＣ名）（８８８）＋ＴＸ、アゾシクロチン（４６）＋ＴＸ、アゾトエート（８８９）＋ＴＸ、ベノミル（６２）＋ＴＸ、ベノキサホス（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ベンゾキシメート（７１）＋ＴＸ、安息香酸ベンジル（ＩＵＰＡＣ名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ビフェナゼート（７４）＋ＴＸ、ビフェントリン（７６）＋ＴＸ、ビナパクリル（９０７）＋ＴＸ、ブロフェンバレレート（代替名）＋ＴＸ、ブロモシクレン（９１８）＋ＴＸ、ブロモホス（９２０）＋ＴＸ、ブロモホス－エチル（９２１）＋ＴＸ、ブロモプロピレート（９４）＋ＴＸ、ブプロフェジン（９９）＋ＴＸ、ブトカルボキシム（１０３）＋ＴＸ、ブトキシカルボキシム（１０４）＋ＴＸ、ブチルピリダベン（代替名）＋ＴＸ、多硫化カルシウム（ＩＵＰＡＣ名）（１１１）＋ＴＸ、カンフェクロル（９４１）＋ＴＸ、カーバノレート（９４３）＋ＴＸ、カルバリル（１１５）＋ＴＸ、カルボフラン（１１８）＋ＴＸ、カルボフェノチオン（９４７）＋ＴＸ、ＣＧＡ ５０’４３９（開発コード）（１２５）＋ＴＸ、キノメチオナト（１２６）＋ＴＸ、クロルベンシド（９５９）＋ＴＸ、クロルジメホルム（９６４）＋ＴＸ、クロルジメホルム塩酸塩（９６４）＋ＴＸ、クロルフェナピル（１３０）＋ＴＸ、クロルフェネトール（９６８）＋ＴＸ、クロルフェンソン（９７０）＋ＴＸ、クロルフェンスルフィド（９７１）＋ＴＸ、クロルフェンビンホス（１３１）＋ＴＸ、クロロベンジレート（９７５）＋ＴＸ、クロロメブホルム（９７７）＋ＴＸ、クロロメチウロン（９７８）＋ＴＸ、クロロプロピレート（９８３）＋ＴＸ、クロルピリホス（１４５）＋ＴＸ、クロルピリホス－メチル（１４６）＋ＴＸ、クロルチオホス（９９４）＋ＴＸ、シネリンＩ（６９６）＋ＴＸ、シネリンＩＩ（６９６）＋ＴＸ、シネリン（６９６）＋ＴＸ、クロフェンテジン（１５８）＋ＴＸ、クロサンテル（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、クマホス（１７４）＋ＴＸ、クロタミトン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、クロトキシホス（１０１０）＋ＴＸ、クフラネブ（１０１３）＋ＴＸ、シアントエート（１０２０）＋ＴＸ、シフルメトフェン（ＣＡＳ登録番号：４００８８２－０７－７）＋ＴＸ、シハロトリン（１９６）＋ＴＸ、シヘキサチン（１９９）＋ＴＸ、シペルメトリン（２０１）＋ＴＸ、ＤＣＰＭ（１０３２）＋ＴＸ、ＤＤＴ（２１９）＋ＴＸ、デメフィオン（１０３７）＋ＴＸ、デメフィオン－Ｏ（１０３７）＋ＴＸ、デメフィオン－Ｓ（１０３７）＋ＴＸ、デメトン（１０３８）＋ＴＸ、デメトン－メチル（２２４）＋ＴＸ、デメトン－Ｏ（１０３８）＋ＴＸ、デメトン－Ｏ－メチル（２２４）＋ＴＸ、デメトン－Ｓ（１０３８）＋ＴＸ、デメトン－Ｓ－メチル（２２４）＋ＴＸ、デメトン－Ｓ－メチルスルホン（１０３９）＋ＴＸ、ジアフェンチウロン（２２６）＋ＴＸ、ジアリホス（１０４２）＋ＴＸ、ジアジノン（２２７）＋ＴＸ、ジクロフルアニド（２３０）＋ＴＸ、ジクロルボス（２３６）＋ＴＸ、ジクリホス（代替名）＋ＴＸ、ジコホル（２４２）＋ＴＸ、ジクロトホス（２４３）＋ＴＸ、ジエノクロル（１０７１）＋ＴＸ、ジメホックス（１０８１）＋ＴＸ、ジメトエート（２６２）＋ＴＸ、ジナクチン（代替名）（６５３）＋ＴＸ、ジネクス（１０８９）＋ＴＸ、ジネクス－ジクレキシン（１０８９）＋ＴＸ、ジノブトン（２６９）＋ＴＸ、ジノカップ（２７０）＋ＴＸ、ジノカップ－４［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ジノカップ－６［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ジノクトン（１０９０）＋ＴＸ、ジノペントン（１０９２）＋ＴＸ、ジノスルホン（１０９７）＋ＴＸ、ジノテルボン（１０９８）＋ＴＸ、ジオキサチオン（１１０２）＋ＴＸ、ジフェニルスルホン（ＩＵＰＡＣ名）（１１０３）＋ＴＸ、ジスルフィラム（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ジスルホトン（２７８）＋ＴＸ、ＤＮＯＣ（２８２）＋ＴＸ、ドフェナピン（１１１３）＋ＴＸ、ドラメクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、エンドスルファン（２９４）＋ＴＸ、エンドチオン（１１２１）＋ＴＸ、ＥＰＮ（２９７）＋ＴＸ、エプリノメクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、エチオン（３０９）＋ＴＸ、エトエート－メチル（１１３４）＋ＴＸ、エトキサゾール（３２０）＋ＴＸ、エトリムホス（１１４２）＋ＴＸ、フェナザフロル（１１４７）＋ＴＸ、フェナザキン（３２８）＋ＴＸ、酸化フェンブタスズ（３３０）＋ＴＸ、フェノチオカルブ（３３７）＋ＴＸ、フェンプロパトリン（３４２）＋ＴＸ、フェンピラド（代替名）＋ＴＸ、フェンピロキシメート（３４５）＋ＴＸ、フェンソン（１１５７）＋ＴＸ、フェントリファニル（１１６１）＋ＴＸ、フェンバレレート（３４９）＋ＴＸ、フィプロニル（３５４）＋ＴＸ、フルアクリピリム（３６０）＋ＴＸ、フルアズロン（１１６６）＋ＴＸ、
フルベンジミン（１１６７）＋ＴＸ、フルシクロクスロン（３６６）＋ＴＸ、フルシトリネート（３６７）＋ＴＸ、フルエネチル（１１６９）＋ＴＸ、フルフェノクスロン（３７０）＋ＴＸ、フルメトリン（３７２）＋ＴＸ、フルオルベンシド（１１７４）＋ＴＸ、フルバリネート（１１８４）＋ＴＸ、ＦＭＣ １１３７（開発コード）（１１８５）＋ＴＸ、ホルメタネート（４０５）＋ＴＸ、塩酸ホルメタネート（４０５）＋ＴＸ、ホルモチオン（１１９２）＋ＴＸ、ホルムパラネート（１１９３）＋ＴＸ、γ－ＨＣＨ（４３０）＋ＴＸ、グリオジン（１２０５）＋ＴＸ、ハルフェンプロックス（４２４）＋ＴＸ、ヘプテノホス（４３２）＋ＴＸ、ヘキサデシルシクロプロパンカルボキシレート（ＩＵＰＡＣ／ケミカルアブストラクツ名）（１２１６）＋ＴＸ、ヘキシチアゾクス（４４１）＋ＴＸ、ヨードメタン（ＩＵＰＡＣ名）（５４２）＋ＴＸ、イソカルボホス（代替名）（４７３）＋ＴＸ、イソプロピルＯ－（メトキシアミノチオホスホリル）サリチレート（ＩＵＰＡＣ名）（４７３）＋ＴＸ、イベルメクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ジャスモリンＩ（６９６）＋ＴＸ、ジャスモリンＩＩ（６９６）＋ＴＸ、ヨードフェンホス（１２４８）＋ＴＸ、リンダン（４３０）＋ＴＸ、ルフェヌロン（４９０）＋ＴＸ、マラチオン（４９２）＋ＴＸ、マロノベン（１２５４）＋ＴＸ、メカルバム（５０２）＋ＴＸ、メホスホラン（１２６１）＋ＴＸ、メスルフェン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、メタクリホス（１２６６）＋ＴＸ、メタミドホス（５２７）＋ＴＸ、メチダチオン（５２９）＋ＴＸ、メチオカルブ（５３０）＋ＴＸ、メトミル（５３１）＋ＴＸ、臭化メチル（５３７）＋ＴＸ、メトルカルブ（５５０）＋ＴＸ、メビンホス（５５６）＋ＴＸ、メキサカルベート（１２９０）＋ＴＸ、ミルベメクチン（５５７）＋ＴＸ、ミルベマイシンオキシム（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ミパホックス（１２９３）＋ＴＸ、モノクロトホス（５６１）＋ＴＸ、モルホチオン（１３００）＋ＴＸ、モキシデクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ナレド（５６７）＋ＴＸ、ＮＣ－１８４（化合物コード）＋ＴＸ、ＮＣ－５１２（化合物コード）＋ＴＸ、ニフルリジド（１３０９）＋ＴＸ、ニコマイシン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ニトリラカルブ（１３１３）＋ＴＸ、ニトリラカルブ１：１塩化亜鉛錯体（１３１３）＋ＴＸ、ＮＮＩ－０１０１（化合物コード）＋ＴＸ、ＮＮＩ－０２５０（化合物コード）＋ＴＸ、オメトエート（５９４）＋ＴＸ、オキサミル（６０２）＋ＴＸ、オキシデプロホス（１３２４）＋ＴＸ、オキシジスルホトン（１３２５）＋ＴＸ、ｐｐ’－ＤＤＴ（２１９）＋ＴＸ、パラチオン（６１５）＋ＴＸ、ペルメトリン（６２６）＋ＴＸ、石油（代替名）（６２８）＋ＴＸ、フェンカプトン（１３３０）＋ＴＸ、フェントエート（６３１）＋ＴＸ、ホレート（６３６）＋ＴＸ、ホサロン（６３７）＋ＴＸ、ホスホラン（１３３８）＋ＴＸ、ホスメット（６３８）＋ＴＸ、ホスファミドン（６３９）＋ＴＸ、ホキシム（６４２）＋ＴＸ、ピリミホス－メチル（６５２）＋ＴＸ、ポリクロロテルペン（慣用名）（１３４７）＋ＴＸ、ポリナクチン（代替名）（６５３）＋ＴＸ、プロクロノール（１３５０）＋ＴＸ、プロフェノホス（６６２）＋ＴＸ、プロマシル（１３５４）＋ＴＸ、プロパルギット（６７１）＋ＴＸ、プロペタンホス（６７３）＋ＴＸ、プロポクサー（６７８）＋ＴＸ、プロチダチオン（１３６０）＋ＴＸ、プロトエート（１３６２）＋ＴＸ、ピレトリンＩ（６９６）＋ＴＸ、ピレトリンＩＩ（６９６）＋ＴＸ、ピレトリン（６９６）＋ＴＸ、ピリダベン（６９９）＋ＴＸ、ピリダフェンチオン（７０１）＋ＴＸ、ピリミジフェン（７０６）＋ＴＸ、ピリミテート（１３７０）＋ＴＸ、キナルホス（７１１）＋ＴＸ、キンチオホス（ｑｕｉｎｔｉｏｆｏｓ）（１３８１）＋ＴＸ、Ｒ－１４９２（開発コード）（１３８２）＋ＴＸ、ＲＡ－１７（開発コード）（１３８３）＋ＴＸ、ロテノン（７２２）＋ＴＸ、シュラーダン（１３８９）＋ＴＸ、セブホス（代替名）＋ＴＸ、セラメクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ＳＩ－０００９（化合物コード）＋ＴＸ、ソファミド（１４０２）＋ＴＸ、スピロジクロフェン（７３８）＋ＴＸ、スピロメシフェン（７３９）＋ＴＸ、ＳＳＩ－１２１（開発コード）（１４０４）＋ＴＸ、スルフィラム（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、スルフルアミド（７５０）＋ＴＸ、スルホテップ（７５３）＋ＴＸ、硫黄（７５４）＋ＴＸ、ＳＺＩ－１２１（開発コード）（７５７）＋ＴＸ、τ－フルバリネート（３９８）＋ＴＸ、テブフェンピラド（７６３）＋ＴＸ、ＴＥＰＰ（１４１７）＋ＴＸ、テルバム（代替名）＋ＴＸ、テトラクロルビンホス（７７７）＋ＴＸ、テトラジホン（７８６）＋ＴＸ、テトラナクチン（代替名）（６５３）＋ＴＸ、テトラスル（１４２５）＋ＴＸ、チアフェノックス（代替名）＋ＴＸ、チオカルボキシム（１４３１）＋ＴＸ、チオファノックス（８００）＋ＴＸ、チオメトン（８０１）＋ＴＸ、チオキノックス（１４３６）＋ＴＸ、ツリンギエンシン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、トリアミホス（１４４１）＋ＴＸ、トリアラテン（１４４３）＋ＴＸ、トリアゾホス（８２０）＋ＴＸ、トリアズロン（代替名）＋ＴＸ、トリクロルホン（８２４）＋ＴＸ、トリフェノホス（１４５５）＋ＴＸ、トリナクチン（代替名）（６５３）＋ＴＸ、バミドチオン（８４７）＋ＴＸ、バニリプロール［ＣＣＮ］及びＹＩ－５３０２（化合物コード）＋ＴＸからなる物質の群から選択される殺ダニ剤、
ベトキサジン［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ジオクタン酸銅（ＩＵＰＡＣ名）（１７０）＋ＴＸ、硫酸銅（１７２）＋ＴＸ、シブトリン［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ジクロン（１０５２）＋ＴＸ、ジクロロフェン（２３２）＋ＴＸ、エンドタール（２９５）＋ＴＸ、フェンチン（３４７）＋ＴＸ、消石灰［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ナーバム（５６６）＋ＴＸ、キノクラミン（７１４）＋ＴＸ、キノナミド（１３７９）＋ＴＸ、シマジン（７３０）＋ＴＸ、酢酸トリフェニルスズ（ＩＵＰＡＣ名）（３４７）及び水酸化トリフェニルスズ（ＩＵＰＡＣ名）（３４７）＋ＴＸからなる物質の群から選択される殺藻剤、
アバメクチン（１）＋ＴＸ、クルホマート（１０１１）＋ＴＸ、ドラメクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、エマメクチン（２９１）＋ＴＸ、エマメクチン安息香酸塩（２９１）＋ＴＸ、エプリノメクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、イベルメクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ミルベマイシンオキシム（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、モキシデクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ピペラジン［ＣＣＮ］＋ＴＸ、セラメクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、スピノサド（７３７）及びチオファネート（１４３５）＋ＴＸからなる物質の群から選択される駆虫剤、
クロラロース（１２７）＋ＴＸ、エンドリン（１１２２）＋ＴＸ、フェンチオン（３４６）＋ＴＸ、ピリジン－４－アミン（ＩＵＰＡＣ名）（２３）及びストリキニーネ（７４５）＋ＴＸからなる物質の群から選択される殺鳥剤、
１－ヒドロキシ－１Ｈ－ピリジン－２－チオン（ＩＵＰＡＣ名）（１２２２）＋ＴＸ、４－（キノキサリン－２－イルアミノ）ベンゼンスルホンアミド（ＩＵＰＡＣ名）（７４８）＋ＴＸ、８－ヒドロキシキノリン硫酸塩（４４６）＋ＴＸ、ブロノポール（９７）＋ＴＸ、ジオクタン酸銅（ＩＵＰＡＣ名）（１７０）＋ＴＸ、水酸化銅（ＩＵＰＡＣ名）（１６９）＋ＴＸ、クレゾール［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ジクロロフェン（２３２）＋ＴＸ、ジピリチオン（１１０５）＋ＴＸ、ドジシン（１１１２）＋ＴＸ、フェナミノスルフ（１１４４）＋ＴＸ、ホルムアルデヒド（４０４）＋ＴＸ、ヒドラルガフェン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、カスガマイシン（４８３）＋ＴＸ、塩酸カスガマイシン水和物（４８３）＋ＴＸ、ニッケルビス（ジメチルジチオカルバメート）（ＩＵＰＡＣ名）（１３０８）＋ＴＸ、ニトラピリン（５８０）＋ＴＸ、オクチリノン（５９０）＋ＴＸ、オキソリン酸（６０６）＋ＴＸ、オキシテトラサイクリン（６１１）＋ＴＸ、カリウムヒドロキシキノリン硫酸塩（４４６）＋ＴＸ、プロベナゾール（６５８）＋ＴＸ、ストレプトマイシン（７４４）＋ＴＸ、セスキ硫酸ストレプトマイシン（７４４）＋ＴＸ、テクロフタラム（７６６）＋ＴＸ及びチオメルサール（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸからなる物質の群から選択される殺菌剤、
コカクモンハマキ（Ａｄｏｘｏｐｈｙｅｓ ｏｒａｎａ）ＧＶ（代替名）（１２）＋ＴＸ、アグロバクテリウム・ラジオバクター（Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｒａｄｉｏｂａｃｔｅｒ）（代替名）（１３）＋ＴＸ、ムチカブリダニ属（Ａｍｂｌｙｓｅｉｕｓ ｓｐｐ．）（代替名）（１９）＋ＴＸ、アナグラファ・ファルシフェラ（Ａｎａｇｒａｐｈａ ｆａｌｃｉｆｅｒａ）ＮＰＶ（代替名）（２８）＋ＴＸ、アナグルス・アトムス（Ａｎａｇｒｕｓ ａｔｏｍｕｓ）（代替名）（２９）＋ＴＸ、アフェリヌス・アブドミナリス（Ａｐｈｅｌｉｎｕｓ ａｂｄｏｍｉｎａｌｉｓ）（代替名）（３３）＋ＴＸ、アフィジウス・コレマニ（Ａｐｈｉｄｉｕｓ ｃｏｌｅｍａｎｉ）（代替名）（３４）＋ＴＸ、アフィドレテス・アフィジミザ（Ａｐｈｉｄｏｌｅｔｅｓ ａｐｈｉｄｉｍｙｚａ）（代替名）（３５）＋ＴＸ、オートグラファ・カリフォルニカ（Ａｕｔｏｇｒａｐｈａ ｃａｌｉｆｏｒｎｉｃａ）ＮＰＶ（代替名）（３８）＋ＴＸ、バチルス・フィルムス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｆｉｒｍｕｓ）（代替名）（４８）＋ＴＸ、バチルス・スフェリクス・ネイデ（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐｈａｅｒｉｃｕｓ Ｎｅｉｄｅ）（学名）（４９）＋ＴＸ、バチルス・チューリンゲンシス・ベルリナー（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ Ｂｅｒｌｉｎｅｒ）（学名）（５１）＋ＴＸ、バチルス・チューリンゲンシス亜種アイザワイ（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐ．ａｉｚａｗａｉ）（学名）（５１）＋ＴＸ、バチルス・チューリンゲンシス亜種イスラエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐ．ｉｓｒａｅｌｅｎｓｉｓ）（学名）（５１）＋ＴＸ、バチルス・チューリンゲンシス亜種ジャポネンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐ．ｊａｐｏｎｅｎｓｉｓ）（学名）（５１）＋ＴＸ、バチルス・チューリンゲンシス亜種クルスターキ（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐ．ｋｕｒｓｔａｋｉ）（学名）（５１）＋ＴＸ、バチルス・チューリンゲンシス亜種テネブリオニス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐ．ｔｅｎｅｂｒｉｏｎｉｓ）（学名）（５１）＋ＴＸ、ビューベリア・バシアナ（Ｂｅａｕｖｅｒｉａ ｂａｓｓｉａｎａ）（代替名）（５３）＋ＴＸ、ビューベリア・ブロングニアルティ（Ｂｅａｕｖｅｒｉａ ｂｒｏｎｇｎｉａｒｔｉｉ）（代替名）（５４）＋ＴＸ、クリソペラ・カルネア（Ｃｈｒｙｓｏｐｅｒｌａ ｃａｒｎｅａ）（代替名）（１５１）＋ＴＸ、ツマアカオオテントウムシ（Ｃｒｙｐｔｏｌａｅｍｕｓ ｍｏｎｔｒｏｕｚｉｅｒｉ）（代替名）（１７８）＋ＴＸ、コドリンガ（Ｃｙｄｉａ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）ＧＶ（代替名）（１９１）＋ＴＸ、ハモグリコマユバチ（Ｄａｃｎｕｓａ ｓｉｂｉｒｉｃａ）（代替名）（２１２）＋ＴＸ、イサエアヒメコバチ（Ｄｉｇｌｙｐｈｕｓ ｉｓａｅａ）（代替名）（２５４）＋ＴＸ、オンシツツヤコバチ（Ｅｎｃａｒｓｉａ ｆｏｒｍｏｓａ）（学名）（２９３）＋ＴＸ、サバクツヤコバチ（Ｅｒｅｔｍｏｃｅｒｕｓ ｅｒｅｍｉｃｕｓ）（代替名）（３００）＋ＴＸ、アメリカタバコガ（Ｈｅｌｉｃｏｖｅｒｐａ ｚｅａ）ＮＰＶ（代替名）（４３１）＋ＴＸ、ヘテロラブディティス・バクテリオフォラ（Ｈｅｔｅｒｏｒｈａｂｄｉｔｉｓ ｂａｃｔｅｒｉｏｐｈｏｒａ）及びＨ．メギディス（Ｈ．ｍｅｇｉｄｉｓ）（代替名）（４３３）＋ＴＸ、サカハチテントウ（Ｈｉｐｐｏｄａｍｉａ ｃｏｎｖｅｒｇｅｎｓ）（代替名）（４４２）＋ＴＸ、レプトマスティクス・ダクチロピィ（Ｌｅｐｔｏｍａｓｔｉｘ ｄａｃｔｙｌｏｐｉｉ）（代替名）（４８８）＋ＴＸ、マクロロフス・カリギノスス（Ｍａｃｒｏｌｏｐｈｕｓ ｃａｌｉｇｉｎｏｓｕｓ）（代替名）（４９１）＋ＴＸ、ヨトウガ（Ｍａｍｅｓｔｒａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）ＮＰＶ（代替名）（４９４）＋ＴＸ、メタフィカス・ヘルボルス（Ｍｅｔａｐｈｙｃｕｓ ｈｅｌｖｏｌｕｓ）（代替名）（５２２）＋ＴＸ、メタリジウム・アニソプリエ変種アクリヅム（Ｍｅｔａｒｈｉｚｉｕｍ ａｎｉｓｏｐｌｉａｅ ｖａｒ．ａｃｒｉｄｕｍ）（学名）（５２３）＋ＴＸ、メタリジウム・アニソプリエ変種アニソプリエ（Ｍｅｔａｒｈｉｚｉｕｍ ａｎｉｓｏｐｌｉａｅ ｖａｒ．ａｎｉｓｏｐｌｉａｅ）（学名）（５２３）＋ＴＸ、マツノキハバチ（Ｎｅｏｄｉｐｒｉｏｎ ｓｅｒｔｉｆｅｒ）ＮＰＶ及びＮ．レコンティ（Ｎ．ｌｅｃｏｎｔｅｉ）ＮＰＶ（代替名）（５７５）＋ＴＸ、オリウス属（Ｏｒｉｕｓ ｓｐｐ．）（代替名）（５９６）＋ＴＸ、ペシロマイセス・フモソロセウス（Ｐａｅｃｉｌｏｍｙｃｅｓ ｆｕｍｏｓｏｒｏｓｅｕｓ）（代替名）（６１３）＋ＴＸ、チリカブリダニ（Ｐｈｙｔｏｓｅｉｕｌｕｓ ｐｅｒｓｉｍｉｌｉｓ）（代替名）（６４４）＋ＴＸ、シロイチモジヨトウ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｅｘｉｇｕａ）多カプシド核多角体病ウイルス（学名）（７４１）＋ＴＸ、スタイナーネマ・ビビオニス（Ｓｔｅｉｎｅｒｎｅｍａ ｂｉｂｉｏｎｉｓ）（代替名）（７４２）＋ＴＸ、スタイナーネマ・カルポカプサエ（Ｓｔｅｉｎｅｒｎｅｍａ ｃａｒｐｏｃａｐｓａｅ）（代替名）（７４２）＋ＴＸ、スタイナーネマ・フェルチアエ（Ｓｔｅｉｎｅｒｎｅｍａ ｆｅｌｔｉａｅ）（代替名）（７４２）＋ＴＸ、スタイナーネマ・グラッセリ（Ｓｔｅｉｎｅｒｎｅｍａ ｇｌａｓｅｒｉ）（代替名）（７４２）＋ＴＸ、スタイナーネマ・リオブラベ（Ｓｔｅｉｎｅｒｎｅｍａ ｒｉｏｂｒａｖｅ）（代替名）（７４２）＋ＴＸ、スタイナーネマ・リオブラビス（Ｓｔｅｉｎｅｒｎｅｍａ ｒｉｏｂｒａｖｉｓ）（代替名）（７４２）＋ＴＸ、スタイナーネマ・スカプテリシ（Ｓｔｅｉｎｅｒｎｅｍａ ｓｃａｐｔｅｒｉｓｃｉ）（代替名）（７４２）＋ＴＸ、スタイナーネマ属（Ｓｔｅｉｎｅｒｎｅｍａ ｓｐｐ．）（代替名）（７４２）＋ＴＸ、トリコグラムマ属（Ｔｒｉｃｈｏｇｒａｍｍａ ｓｐｐ．）（代替名）（８２６）＋ＴＸ、チフロドロムス・オシデンタリス（Ｔｙｐｈｌｏｄｒｏｍｕｓ ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｉｓ）（代替名）（８４４）及びバーティシリウム・レカニ（Ｖｅｒｔｉｃｉｌｌｉｕｍ ｌｅｃａｎｉｉ）（代替名）（８４８）＋ＴＸからなる物質の群から選択される生物剤、
ヨードメタン（ＩＵＰＡＣ名）（５４２）及び臭化メチル（５３７）＋ＴＸからなる物質の群から選択される土壌滅菌剤、
アフォレート［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ビサジル（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ブスルファン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ジフルベンズロン（２５０）＋ＴＸ、ジマチフ（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ヘメル［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ヘンパ［ＣＣＮ］＋ＴＸ、メテパ［ＣＣＮ］＋ＴＸ、メチオテパ［ＣＣＮ］＋ＴＸ、メチルアフォレート［ＣＣＮ］＋ＴＸ、モルジド［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ペンフルロン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、テパ［ＣＣＮ］＋ＴＸ、チオヘンパ（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、チオテパ（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、トレタミン（代替名）［ＣＣＮ］及びウレデパ（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸからなる物質の群から選択される不妊化剤、
（Ｅ）－デカ－５－エン－１－イルアセテート及び（Ｅ）－デカ－５－エン－１－オール（ＩＵＰＡＣ名）（２２２）＋ＴＸ、（Ｅ）－トリデカ－４－エン－１－イルアセテート（ＩＵＰＡＣ名）（８２９）＋ＴＸ、（Ｅ）－６－メチルヘプタ－２－エン－４－オール（ＩＵＰＡＣ名）（５４１）＋ＴＸ、（Ｅ，Ｚ）－テトラデカ－４，１０－ジエン－１－イルアセテート（ＩＵＰＡＣ名）（７７９）＋ＴＸ、（Ｚ）－ドデカ－７－エン－１－イルアセテート（ＩＵＰＡＣ名）（２８５）＋ＴＸ、（Ｚ）－ヘキサデカ－１１－エナール（ＩＵＰＡＣ名）（４３６）＋ＴＸ、（Ｚ）－ヘキサデカ－１１－エン－１－イルアセテート（ＩＵＰＡＣ名）（４３７）＋ＴＸ、（Ｚ）－ヘキサデカ－１３－エン－１１－イン－１－イルアセテート（ＩＵＰＡＣ名）（４３８）＋ＴＸ、（Ｚ）－イコサ－１３－エン－１０－オン（ＩＵＰＡＣ名）（４４８）＋ＴＸ、（Ｚ）－テトラデカ－７－エン－１－アール（ＩＵＰＡＣ名）（７８２）＋ＴＸ、（Ｚ）－テトラデカ－９－エン－１－オール（ＩＵＰＡＣ名）（７８３）＋ＴＸ、（Ｚ）－テトラデカ－９－エン－１－イルアセテート（ＩＵＰＡＣ名）（７８４）＋ＴＸ、（７Ｅ，９Ｚ）－ドデカ－７，９－ジエン－１－イルアセテート（ＩＵＰＡＣ名）（２８３）＋ＴＸ、（９Ｚ，１１Ｅ）－テトラデカ－９，１１－ジエン－１－イルアセテート（ＩＵＰＡＣ名）（７８０）＋ＴＸ、（９Ｚ，１２Ｅ）－テトラデカ－９，１２－ジエン－１－イルアセテート（ＩＵＰＡＣ名）（７８１）＋ＴＸ、１４－メチルオクタデカ－１－エン（ＩＵＰＡＣ名）（５４５）＋ＴＸ、４－メチルノナン－５－オール及び４－メチルノナン－５－オン（ＩＵＰＡＣ名）（５４４）＋ＴＸ、α－マルチストリアチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ブレビコミン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、コドレルア（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、コドレモン（代替名）（１６７）＋ＴＸ、キュールア（代替名）（１７９）＋ＴＸ、ディスパールア（２７７）＋ＴＸ、ドデカ－８－エン－１－イルアセテート（ＩＵＰＡＣ名）（２８６）＋ＴＸ、ドデカ－９－エン－１－イルアセテート（ＩＵＰＡＣ名）（２８７）＋ＴＸ、ドデカ－８＋ＴＸ、１０－ジエン－１－イルアセテート（ＩＵＰＡＣ名）（２８４）＋ＴＸ、ドミニカルア（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、４－メチルオクタン酸エチル（ＩＵＰＡＣ名）（３１７）＋ＴＸ、オイゲノール（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、フロンタリン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ゴシップルア（代替名）（４２０）＋ＴＸ、グランドルア（４２１）＋ＴＸ、グランドルアＩ（代替名）（４２１）＋ＴＸ、グランドルアＩＩ（代替名）（４２１）＋ＴＸ、グランドルアＩＩＩ（代替名）（４２１）＋ＴＸ、グランドルアＩＶ（代替名）（４２１）＋ＴＸ、ヘキサルア［ＣＣＮ］＋ＴＸ、イプスジエノール（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、イプセノール（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ジャポニルア（代替名）（４８１）＋ＴＸ、リネアチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、リトルア（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ループルア（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、メドルア［ＣＣＮ］＋ＴＸ、メガトモ酸（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、メチルオイゲノール（代替名）（５４０）＋ＴＸ、ムスカルア（５６３）＋ＴＸ、オクタデカ－２，１３－ジエン－１－イルアセテート（ＩＵＰＡＣ名）（５８８）＋ＴＸ、オクタデカ－３，１３－ジエン－１－イルアセテート（ＩＵＰＡＣ名）（５８９）＋ＴＸ、オルフラルア（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、オリクタルア（代替名）（３１７）＋ＴＸ、オストラモン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、シグルア［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ソルジジン（代替名）（７３６）＋ＴＸ、スルカトール（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、テトラデカ－１１－エン－１－イルアセテート（ＩＵＰＡＣ名）（７８５）＋ＴＸ、トリメドルア（８３９）＋ＴＸ、トリメドルアＡ（代替名）（８３９）＋ＴＸ、トリメドルアＢ1（代替名）（８３９）＋ＴＸ、トリメドルアＢ2（代替名）（８３９）＋ＴＸ、トリメドルアＣ（代替名）（８３９）及びトランク－コール（ｔｒｕｎｃ－ｃａｌｌ）（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸからなる物質の群から選択される昆虫フェロモン、
２－（オクチルチオ）エタノール（ＩＵＰＡＣ名）（５９１）＋ＴＸ、ブトピロノキシル（９３３）＋ＴＸ、ブトキシ（ポリプロピレングリコール）（９３６）＋ＴＸ、アジピン酸ジブチル（ＩＵＰＡＣ名）（１０４６）＋ＴＸ、フタル酸ジブチル（１０４７）＋ＴＸ、コハク酸ジブチル（ＩＵＰＡＣ名）（１０４８）＋ＴＸ、ジエチルトルアミド［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ジメチルカルベート［ＣＣＮ］＋ＴＸ、フタル酸ジメチル［ＣＣＮ］＋ＴＸ、エチルヘキサンジオール（１１３７）＋ＴＸ、ヘキサアミド［ＣＣＮ］＋ＴＸ、メトキン－ブチル（１２７６）＋ＴＸ、メチルネオデカンアミド［ＣＣＮ］＋ＴＸ、オキサメート［ＣＣＮ］及びピカリジン［ＣＣＮ］＋ＴＸからなる物質の群から選択される昆虫忌避剤、
１－ジクロロ－１－ニトロエタン（ＩＵＰＡＣ／ケミカルアブストラクツ名）（１０５８）＋ＴＸ、１，１－ジクロロ－２，２－ビス（４－エチルフェニル）エタン（ＩＵＰＡＣ名）（１０５６）、＋ＴＸ、１，２－ジクロロプロパン（ＩＵＰＡＣ／ケミカルアブストラクツ名）（１０６２）＋ＴＸ、１，２－ジクロロプロパン及び１，３－ジクロロプロペン（ＩＵＰＡＣ名）（１０６３）＋ＴＸ、１－ブロモ－２－クロロエタン（ＩＵＰＡＣ／ケミカルアブストラクツ名）（９１６）＋ＴＸ、２，２，２－トリクロロ－１－（３，４－ジクロロフェニル）エチルアセテート（ＩＵＰＡＣ名）（１４５１）＋ＴＸ、２，２－ジクロロビニル２－エチルスルフィニルエチルメチルルホスフェート（ＩＵＰＡＣ名）（１０６６）＋ＴＸ、２－（１，３－ジチオラン－２－イル）フェニルジメチルカルバメート（ＩＵＰＡＣ／ケミカルアブストラクツ名）（１１０９）＋ＴＸ、２－（２－ブトキシエトキシ）エチルチオシアネート（ＩＵＰＡＣ／ケミカルアブストラクツ名）（９３５）＋ＴＸ、２－（４，５－ジメチル－１，３－ジオキソラン－２－イル）フェニルメチルカルバメート（ＩＵＰＡＣ／ケミカルアブストラクツ名）（１０８４）＋ＴＸ、２－（４－クロロ－３，５－キシリルオキシ）エタノール（ＩＵＰＡＣ名）（９８６）＋ＴＸ、２－クロロビニルジエチルホスフェート（ＩＵＰＡＣ名）（９８４）＋ＴＸ、２－イミダゾリドン（ＩＵＰＡＣ名）（１２２５）＋ＴＸ、２－イソバレリルインダン－１，３－ジオン（ＩＵＰＡＣ名）（１２４６）＋ＴＸ、２－メチル（プロパ－２－イニル）アミノフェニルメチルカルバメート（ＩＵＰＡＣ名）（１２８４）＋ＴＸ、２－チオシアナトエチルラウレート（ＩＵＰＡＣ名）（１４３３）＋ＴＸ、３－ブロモ－１－クロロプロパ－１－エン（ＩＵＰＡＣ名）（９１７）＋ＴＸ、３－メチル－１－フェニルピラゾール－５－イルジメチルカルバメート（ＩＵＰＡＣ名）（１２８３）＋ＴＸ、４－メチル（プロパ－２－イニル）アミノ－３，５－キシリルメチルカルバメート（ＩＵＰＡＣ名）（１２８５）＋ＴＸ、５，５－ジメチル－３－オキソシクロヘキサ－１－エニルジメチルカルバメート（ＩＵＰＡＣ名）（１０８５）＋ＴＸ、アバメクチン（１）＋ＴＸ、アセフェート（２）＋ＴＸ、アセタミプリド（４）＋ＴＸ、アセチオン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、アセトプロール［ＣＣＮ］＋ＴＸ、アクリナトリン（９）＋ＴＸ、アクリロニトリル（ＩＵＰＡＣ名）（８６１）＋ＴＸ、アラニカルブ（１５）＋ＴＸ、アルジカルブ（１６）＋ＴＸ、アルドキシカルブ（８６３）＋ＴＸ、アルドリン（８６４）＋ＴＸ、アレスリン（１７）＋ＴＸ、アロサミジン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、アリキシカルブ（８６６）＋ＴＸ、α－シペルメトリン（２０２）＋ＴＸ、α－エクジソン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、リン化アルミニウム（６４０）＋ＴＸ、アミジチオン（８７０）＋ＴＸ、アミドチオエート（８７２）＋ＴＸ、アミノカルブ（８７３）＋ＴＸ、アミトン（８７５）＋ＴＸ、アミトンシュウ酸水素塩（８７５）＋ＴＸ、アミトラズ（２４）＋ＴＸ、アナバシン（８７７）＋ＴＸ、アチダチオン（８８３）＋ＴＸ、ＡＶＩ ３８２（化合物コード）＋ＴＸ、ＡＺ ６０５４１（化合物コード）＋ＴＸ、アザジラクチン（代替名）（４１）＋ＴＸ、アザメチホス（４２）＋ＴＸ、アジンホス－エチル（４４）＋ＴＸ、アジンホス－メチル（４５）＋ＴＸ、アゾトエート（８８９）＋ＴＸ、バチルス・チューリゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）デルタエンドトキシン（代替名）（５２）＋ＴＸ、ヘキサフルオロケイ酸バリウム（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、多硫化バリウム（ＩＵＰＡＣ／ケミカルアブストラクツ名）（８９２）＋ＴＸ、バルトリン［ＣＣＮ］＋ＴＸ、Ｂａｙｅｒ ２２／１９０（開発コード）（８９３）＋ＴＸ、Ｂａｙｅｒ ２２４０８（開発コード）（８９４）＋ＴＸ、ベンジオカルブ（５８）＋ＴＸ、ベンフラカルブ（６０）＋ＴＸ、ベンスルタップ（６６）＋ＴＸ、β－シフルトリン（１９４）＋ＴＸ、β－シペルメトリン（２０３）＋ＴＸ、ビフェントリン（７６）＋ＴＸ、ビオアレトリン（７８）＋ＴＸ、ビオアレトリンＳ－シクロペンテニル異性体（代替名）（７９）＋ＴＸ、ビオエタノメトリン［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ビオペルメトリン（９０８）＋ＴＸ、ビオレスメトリン（８０）＋ＴＸ、ビス（２－クロロエチル）エーテル（ＩＵＰＡＣ名）（９０９）＋ＴＸ、ビストリフルロン（８３）＋ＴＸ、ホウ砂（８６）＋ＴＸ、ブロフェンバレレート（代替名）＋ＴＸ、ブロムフェンビンホス（９１４）＋ＴＸ、ブロモシクレン（９１８）＋ＴＸ、ブロモ－ＤＤＴ（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ブロモホス（９２０）＋ＴＸ、ブロモホス－エチル（９２１）＋ＴＸ、ブフェンカルブ（９２４）＋ＴＸ、ブプロフェジン（９９）＋ＴＸ、ブタカルブ（９２６）＋ＴＸ、ブタチオホス（９２７）＋ＴＸ、ブトカルボキシム（１０３）＋ＴＸ、ブトネート（９３２）＋ＴＸ、ブトキシカルボキシム（１０４）＋ＴＸ、ブチルピリダベン（代替名）＋ＴＸ、カズサホス（１０９）＋ＴＸ、ヒ酸カルシウム［ＣＣＮ］＋ＴＸ、シアン化カルシウム（４４４）＋ＴＸ、多硫化カルシウム（ＩＵＰＡＣ名）（１１１）＋ＴＸ、カンフェクロル（９４１）＋ＴＸ、カーバノレート（９４３）＋ＴＸ、カルバリル（１１５）＋ＴＸ、カルボフラン（１１８）＋ＴＸ、二硫化炭素（ＩＵＰＡＣ／ケミカルアブストラクツ名）（９４５）＋ＴＸ、四塩化炭素（ＩＵＰＡＣ名）（９４６）＋ＴＸ、カルボフェノチオン（９４７）＋ＴＸ、カルボスルファン（１１９）＋ＴＸ、カルタップ（１２３）＋ＴＸ、カルタップ塩酸塩（１２３）＋ＴＸ、セバジン（代替名）（７２５）＋ＴＸ、クロルビシクレン（９６０）＋ＴＸ、クロルダン（１２８）＋ＴＸ、クロルデコン（９６３）＋ＴＸ、クロルジメホルム（９６４）＋ＴＸ、クロルジメホルム塩酸塩（９６４）＋ＴＸ、クロルエトキシホス（１２９）＋ＴＸ、クロルフェナピル（１３０）＋ＴＸ、クロルフェンビンホス（１３１）＋ＴＸ、クロルフルアズロン（１３２）＋ＴＸ、クロルメホス（１３６）＋ＴＸ、クロロホルム［ＣＣＮ］＋ＴＸ、クロロピクリン（１４１）＋ＴＸ、クロルホキシム（９８９）＋ＴＸ、クロルプラゾホス（９９０）＋ＴＸ、クロルピリホス（１４５）＋ＴＸ、クロルピリホス－メチル（１４６）＋ＴＸ、クロルチオホス（９９４）＋ＴＸ、クロマフェノジド（１５０）＋ＴＸ、シネリンＩ（６９６）＋ＴＸ、シネリンＩＩ（６９６）＋ＴＸ、シネリン（６９６）＋ＴＸ、シス－レスメトリン（代替名）＋ＴＸ、シスメトリン（８０）＋ＴＸ、クロシトリン（代替名）＋ＴＸ、クロエトカルブ（９９９）＋ＴＸ、クロサンテル（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、クロチアニジン（１６５）＋ＴＸ、アセト亜ヒ酸銅［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ヒ酸銅［ＣＣＮ］＋ＴＸ、オレイン酸銅［ＣＣＮ］＋ＴＸ、クマホス（１７４）＋ＴＸ、クミトエート（１００６）＋ＴＸ、クロタミトン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、クロトキシホス（１０１０）＋ＴＸ、クルホマート（１０１１）＋ＴＸ、氷晶石（代替名）（１７７）＋ＴＸ、ＣＳ ７０８（開発コード）（１０１２）＋ＴＸ、シアノフェンホス（１０１９）＋ＴＸ、シアノホス（１８４）＋ＴＸ、シアントエート（１０２０）＋ＴＸ、シクレトリン［ＣＣＮ］＋ＴＸ、シクロプロトリン（１８８）＋ＴＸ、シフルトリン（１９３）＋ＴＸ、
シハロトリン（１９６）＋ＴＸ、シペルメトリン（２０１）＋ＴＸ、シフェノトリン（２０６）＋ＴＸ、シロマジン（２０９）＋ＴＸ、サイチオアート（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ｄ－リモネン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ｄ－テトラメトリン（代替名）（７８８）＋ＴＸ、ＤＡＥＰ（１０３１）＋ＴＸ、ダゾメット（２１６）＋ＴＸ、ＤＤＴ（２１９）＋ＴＸ、デカルボフラン（１０３４）＋ＴＸ、デルタメトリン（２２３）＋ＴＸ、デメフィオン（１０３７）＋ＴＸ、デメフィオン－Ｏ（１０３７）＋ＴＸ、デメフィオン－Ｓ（１０３７）＋ＴＸ、デメトン（１０３８）＋ＴＸ、デメトン－メチル（２２４）＋ＴＸ、デメトン－Ｏ（１０３８）＋ＴＸ、デメトン－Ｏ－メチル（２２４）＋ＴＸ、デメトン－Ｓ（１０３８）＋ＴＸ、デメトン－Ｓ－メチル（２２４）＋ＴＸ、デメトン－Ｓ－メチルスルホン（１０３９）＋ＴＸ、ジアフェンチウロン（２２６）＋ＴＸ、ジムプロピリダズ＋ＴＸ、ジアリホス（１０４２）＋ＴＸ、ジアミダホス（１０４４）＋ＴＸ、ジアジノン（２２７）＋ＴＸ、ジカプトン（１０５０）＋ＴＸ、ジクロフェンチオン（１０５１）＋ＴＸ、ジクロルボス（２３６）＋ＴＸ、ジクリホス（代替名）＋ＴＸ、ジクレシル（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ジクロトホス（２４３）＋ＴＸ、ジシクラニル（２４４）＋ＴＸ、ジエルドリン（１０７０）＋ＴＸ、ジエチル５－メチルピラゾール－３－イルホスフェート（ＩＵＰＡＣ名）（１０７６）＋ＴＸ、ジフルベンズロン（２５０）＋ＴＸ、ジロール（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ジメフルトリン［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ジメホックス（１０８１）＋ＴＸ、ジメタン（１０８５）＋ＴＸ、ジメトエート（２６２）＋ＴＸ、ジメトリン（１０８３）＋ＴＸ、ジメチルビンホス（２６５）＋ＴＸ、ジメチラン（１０８６）＋ＴＸ、ジネクス（１０８９）＋ＴＸ、ジネクス－ジクレキシン（１０８９）＋ＴＸ、ジノプロプ（１０９３）＋ＴＸ、ジノサム（１０９４）＋ＴＸ、ジノセブ（１０９５）＋ＴＸ、ジノテフラン（２７１）＋ＴＸ、ジオフェノラン（１０９９）＋ＴＸ、ジオキサベンゾホス（１１００）＋ＴＸ、ジオキサカルブ（１１０１）＋ＴＸ、ジオキサチオン（１１０２）＋ＴＸ、ジスルホトン（２７８）＋ＴＸ、ジチクロホス（１１０８）＋ＴＸ、ＤＮＯＣ（２８２）＋ＴＸ、ドラメクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ＤＳＰ（１１１５）＋ＴＸ、エクジステロン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ＥＩ １６４２（開発コード）（１１１８）＋ＴＸ、エマメクチン（２９１）＋ＴＸ、エマメクチン安息香酸塩（２９１）＋ＴＸ、ＥＭＰＣ（１１２０）＋ＴＸ、エンペントリン（２９２）＋ＴＸ、エンドスルファン（２９４）＋ＴＸ、エンドチオン（１１２１）＋ＴＸ、エンドリン（１１２２）＋ＴＸ、ＥＰＢＰ（１１２３）＋ＴＸ、ＥＰＮ（２９７）＋ＴＸ、エポフェノナン（１１２４）＋ＴＸ、エプリノメクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、エスフェンバレレート（３０２）＋ＴＸ、エタホス（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、エチオフェンカルブ（３０８）＋ＴＸ、エチオン（３０９）＋ＴＸ、エチプロール（３１０）＋ＴＸ、エトエート－メチル（１１３４）＋ＴＸ、エトプロホス（３１２）＋ＴＸ、ギ酸エチル（ＩＵＰＡＣ名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、エチル－ＤＤＤ（代替名）（１０５６）＋ＴＸ、二臭化エチレン（３１６）＋ＴＸ、二塩化エチレン（化学名）（１１３６）＋ＴＸ、エチレンオキシド［ＣＣＮ］＋ＴＸ、エトフェンプロックス（３１９）＋ＴＸ、エトリムホス（１１４２）＋ＴＸ、ＥＸＤ（１１４３）＋ＴＸ、ファンファー（３２３）＋ＴＸ、フェナミホス（３２６）＋ＴＸ、フェナザフロル（１１４７）＋ＴＸ、フェンクロルホス（１１４８）＋ＴＸ、フェネタカルブ（１１４９）＋ＴＸ、フェンフルトリン（１１５０）＋ＴＸ、フェニトロチオン（３３５）＋ＴＸ、フェノブカルブ（３３６）＋ＴＸ、フェノキサクリム（１１５３）＋ＴＸ、フェノキシカルブ（３４０）＋ＴＸ、フェンピリトリン（１１５５）＋ＴＸ、フェンプロパトリン（３４２）＋ＴＸ、フェンピラド（代替名）＋ＴＸ、フェンスルホチオン（１１５８）＋ＴＸ、フェンチオン（３４６）＋ＴＸ、フェンチオン－エチル［ＣＣＮ］＋ＴＸ、フェンバレレート（３４９）＋ＴＸ、フィプロニル（３５４）＋ＴＸ、フロニカミド（３５８）＋ＴＸ、フルベンジアミド（ＣＡＳ．登録番号：２７２４５１－６５－７）＋ＴＸ、フルコフロン（１１６８）＋ＴＸ、フルシクロクスロン（３６６）＋ＴＸ、フルシトリネート（３６７）＋ＴＸ、フルエネチル（１１６９）＋ＴＸ、フルフェネリム［ＣＣＮ］＋ＴＸ、フルフェノクスロン（３７０）＋ＴＸ、フルフェンプロックス（１１７１）＋ＴＸ、フルメトリン（３７２）＋ＴＸ、フルバリネート（１１８４）＋ＴＸ、ＦＭＣ １１３７（開発コード）（１１８５）＋ＴＸ、ホノホス（１１９１）＋ＴＸ、ホルメタネート（４０５）＋ＴＸ、塩酸ホルメタネート（４０５）＋ＴＸ、ホルモチオン（１１９２）＋ＴＸ、ホルムパラネート（１１９３）＋ＴＸ、ホスメチラン（１１９４）＋ＴＸ、ホスピレート（１１９５）＋ＴＸ、ホスチアゼート（４０８）＋ＴＸ、ホスチエタン（１１９６）＋ＴＸ、フラチオカルブ（４１２）＋ＴＸ、フレトリン（１２００）＋ＴＸ、γ－シハロトリン（１９７）＋ＴＸ、γ－ＨＣＨ（４３０）＋ＴＸ、グアザチン（４２２）＋ＴＸ、酢酸グアザチン（４２２）＋ＴＸ、ＧＹ－８１（開発コード）（４２３）＋ＴＸ、ハルフェンプロックス（４２４）＋ＴＸ、ハロフェノジド（４２５）＋ＴＸ、ＨＣＨ（４３０）＋ＴＸ、ＨＥＯＤ（１０７０）＋ＴＸ、ヘプタクロル（１２１１）＋ＴＸ、ヘプテノホス（４３２）＋ＴＸ、ヘテロホス［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ヘキサフルムロン（４３９）＋ＴＸ、ＨＨＤＮ（８６４）＋ＴＸ、ヒドラメチルノン（４４３）＋ＴＸ、シアン化水素（４４４）＋ＴＸ、ハイドロプレン（４４５）＋ＴＸ、ヒキンカルブ（１２２３）＋ＴＸ、イミダクロプリド（４５８）＋ＴＸ、イミプロトリン（４６０）＋ＴＸ、インドキサカルブ（４６５）＋ＴＸ、ヨードメタン（ＩＵＰＡＣ名）（５４２）＋ＴＸ、ＩＰＳＰ（１２２９）＋ＴＸ、イサゾホス（１２３１）＋ＴＸ、イソベンザン（１２３２）＋ＴＸ、イソカルボホス（代替名）（４７３）＋ＴＸ、イソドリン（１２３５）＋ＴＸ、イソフェンホス（１２３６）＋ＴＸ、イソラン（１２３７）＋ＴＸ、イソプロカルブ（４７２）＋ＴＸ、イソプロピルＯ－（メトキシアミノチオホスホリル）サリチレート（ＩＵＰＡＣ名）（４７３）＋ＴＸ、イソプロチオラン（４７４）＋ＴＸ、イソチオエート（１２４４）＋ＴＸ、イソキサチオン（４８０）＋ＴＸ、イベルメクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ジャスモリンＩ（６９６）＋ＴＸ、ジャスモリンＩＩ（６９６）＋ＴＸ、ヨードフェンホス（１２４８）＋ＴＸ、幼若ホルモンＩ（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、幼若ホルモンＩＩ（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、幼若ホルモンＩＩＩ（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ケレバン（１２４９）＋ＴＸ、キノプレン（４８４）＋ＴＸ、λ－シハロトリン（１９８）＋ＴＸ、ヒ酸鉛［ＣＣＮ］＋ＴＸ、レピメクチン（ＣＣＮ）＋ＴＸ、レプトホス（１２５０）＋ＴＸ、リンダン（４３０）＋ＴＸ、リリムホス（１２５１）＋ＴＸ、ルフェヌロン（４９０）＋ＴＸ、リチダチオン（１２５３）＋ＴＸ、ｍ－クメニルメチルカルバメート（ＩＵＰＡＣ名）（１０１４）＋ＴＸ、リン化マグネシウム（ＩＵＰＡＣ名）（６４０）＋ＴＸ、マラチオン（４９２）＋ＴＸ、マロノベン（１２５４）＋ＴＸ、マジドックス（１２５５）＋ＴＸ、メカルバム（５０２）＋ＴＸ、メカルフォン（１２５８）＋ＴＸ、メナゾン（１２６０）＋ＴＸ、メホスホラン（１２６１）＋ＴＸ、塩化第一水銀（５１３）＋ＴＸ、メスルフェンホス（１２６３）＋ＴＸ、メタフルミゾン（ＣＣＮ）＋ＴＸ、メタム（５１９）＋ＴＸ、メタム－カリウム（代替名）（５１９）＋ＴＸ、メタム－ナトリウム（５１９）＋ＴＸ、メタクリホス（１２６６）＋ＴＸ、メタミドホス（５２７）＋ＴＸ、フッ化メタンスルホニル（ＩＵＰＡＣ／ケミカルアブストラクツ名）（１２６８）＋ＴＸ、メチダチオン（５２９）＋ＴＸ、メチオカルブ（５３０）＋ＴＸ、メトクロトホス（１２７３）＋ＴＸ、メトミル（５３１）＋ＴＸ、メトプレン（５３２）＋ＴＸ、メトキン－ブチル（１２７６）＋ＴＸ、メトトリン（代替名）（５３３）＋ＴＸ、メトキシクロル（５３４）＋ＴＸ、メトキシフェノジド（５３５）＋ＴＸ、臭化メチル（５３７）＋ＴＸ、メチルイソチオシアネート（５４３）＋ＴＸ、メチルクロロホルム（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、塩化メチレン［ＣＣＮ］＋ＴＸ、メトフルトリン［ＣＣＮ］＋ＴＸ、メトルカルブ（５５０）＋ＴＸ、メトキサジアゾン（１２８８）＋ＴＸ、メビンホス（５５６）＋ＴＸ、
メキサカルベート（１２９０）＋ＴＸ、ミルベメクチン（５５７）＋ＴＸ、ミルベマイシンオキシム（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ミパホックス（１２９３）＋ＴＸ、ミレックス（１２９４）＋ＴＸ、モノクロトホス（５６１）＋ＴＸ、モルホチオン（１３００）＋ＴＸ、モキシデクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ナフタロホス（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ナレド（５６７）＋ＴＸ、ナフタレン（ＩＵＰＡＣ／ケミカルアブストラクツ名）（１３０３）＋ＴＸ、ＮＣ－１７０（開発コード）（１３０６）＋ＴＸ、ＮＣ－１８４（化合物コード）＋ＴＸ、ニコチン（５７８）＋ＴＸ、硫酸ニコチン（５７８）＋ＴＸ、ニフルリジド（１３０９）＋ＴＸ、ニテンピラム（５７９）＋ＴＸ、ニチアジン（１３１１）＋ＴＸ、ニトリラカルブ（１３１３）＋ＴＸ、ニトリラカルブ１：１塩化亜鉛錯体（１３１３）＋ＴＸ、ＮＮＩ－０１０１（化合物コード）＋ＴＸ、ＮＮＩ－０２５０（化合物コード）＋ＴＸ、ノルニコチン（慣用名）（１３１９）＋ＴＸ、ノバルロン（５８５）＋ＴＸ、ノビフルムロン（５８６）＋ＴＸ、Ｏ－５－ジクロロ－４－ヨードフェニルＯ－エチルエチルホスホノチオエート（ＩＵＰＡＣ名）（１０５７）＋ＴＸ、Ｏ，Ｏ－ジエチルＯ－４－メチル－２－オキソ－２Ｈ－クロメン－７－イルホスホロチオエート（ＩＵＰＡＣ名）（１０７４）＋ＴＸ、Ｏ，Ｏ－ジエチルＯ－６－メチル－２－プロピルピリミジン－４－イルホスホロチオエート（ＩＵＰＡＣ名）（１０７５）＋ＴＸ、Ｏ，Ｏ，Ｏ’，Ｏ’－テトラプロピルジチオピロホスフェート（ＩＵＰＡＣ名）（１４２４）＋ＴＸ、オレイン酸（ＩＵＰＡＣ名）（５９３）＋ＴＸ、オメトエート（５９４）＋ＴＸ、オキサミル（６０２）＋ＴＸ、オキシデメトン－メチル（６０９）＋ＴＸ、オキシデプロホス（１３２４）＋ＴＸ、オキシジスルホトン（１３２５）＋ＴＸ、ｐｐ’－ＤＤＴ（２１９）＋ＴＸ、パラ－ジクロロベンゼン［ＣＣＮ］＋ＴＸ、パラチオン（６１５）＋ＴＸ、パラチオン－メチル（６１６）＋ＴＸ、ペンフルロン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ペンタクロロフェノール（６２３）＋ＴＸ、ラウリン酸ペンタクロロフェニル（ＩＵＰＡＣ名）（６２３）＋ＴＸ、ペルメトリン（６２６）＋ＴＸ、石油（代替名）（６２８）＋ＴＸ、ＰＨ ６０－３８（開発コード）（１３２８）＋ＴＸ、フェンカプトン（１３３０）＋ＴＸ、フェノトリン（６３０）＋ＴＸ、フェントエート（６３１）＋ＴＸ、ホレート（６３６）＋ＴＸ、ホサロン（６３７）＋ＴＸ、ホスホラン（１３３８）＋ＴＸ、ホスメット（６３８）＋ＴＸ、ホスニクロール（１３３９）＋ＴＸ、ホスファミドン（６３９）＋ＴＸ、ホスフィン（ＩＵＰＡＣ名）（６４０）＋ＴＸ、ホキシム（６４２）＋ＴＸ、ホキシム－メチル（１３４０）＋ＴＸ、ピリメタホス（１３４４）＋ＴＸ、ピリミカルブ（６５１）＋ＴＸ、ピリミホス－エチル（１３４５）＋ＴＸ、ピリミホス－メチル（６５２）＋ＴＸ、ポリクロロジシクロペンタジエン異性体（ＩＵＰＡＣ名）（１３４６）＋ＴＸ、ポリクロロテルペン（慣用名）（１３４７）＋ＴＸ、亜ヒ酸カリウム［ＣＣＮ］＋ＴＸ、カリウムチオシアネート［ＣＣＮ］＋ＴＸ、プラレトリン（６５５）＋ＴＸ、プレコセンＩ（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、プレコセンＩＩ（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、プレコセンＩＩＩ（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、プリミドホス（１３４９）＋ＴＸ、プロフェノホス（６６２）＋ＴＸ、プロフルトリン［ＣＣＮ］＋ＴＸ、プロマシル（１３５４）＋ＴＸ、プロメカルブ（１３５５）＋ＴＸ、プロパホス（１３５６）＋ＴＸ、プロペタンホス（６７３）＋ＴＸ、プロポクサー（６７８）＋ＴＸ、プロチダチオン（１３６０）＋ＴＸ、プロチオホス（６８６）＋ＴＸ、プロトエート（１３６２）＋ＴＸ、プロトリフェンビュート［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ピメトロジン（６８８）＋ＴＸ、ピラクロホス（６８９）＋ＴＸ、ピラゾホス（６９３）＋ＴＸ、ピレスメトリン（１３６７）＋ＴＸ、ピレトリンＩ（６９６）＋ＴＸ、ピレトリンＩＩ（６９６）＋ＴＸ、ピレトリン（６９６）＋ＴＸ、ピリダベン（６９９）＋ＴＸ、ピリダリル（７００）＋ＴＸ、ピリダフェンチオン（７０１）＋ＴＸ、ピリミジフェン（７０６）＋ＴＸ、ピリミテート（１３７０）＋ＴＸ、ピリプロキシフェン（７０８）＋ＴＸ、クアッシア（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、キナルホス（７１１）＋ＴＸ、キナルホス－メチル（１３７６）＋ＴＸ、キノチオン（１３８０）＋ＴＸ、キンチオホス（１３８１）＋ＴＸ、Ｒ－１４９２（開発コード）（１３８２）＋ＴＸ、ラフォキサニド（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、レスメトリン（７１９）＋ＴＸ、ロテノン（７２２）＋ＴＸ、ＲＵ １５５２５（開発コード）（７２３）＋ＴＸ、ＲＵ ２５４７５（開発コード）（１３８６）＋ＴＸ、リアニア（代替名）（１３８７）＋ＴＸ、リアノジン（慣用名）（１３８７）＋ＴＸ、サバジラ（代替名）（７２５）＋ＴＸ、シュラーダン（１３８９）＋ＴＸ、セブホス（代替名）＋ＴＸ、セラメクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ＳＩ－０００９（化合物コード）＋ＴＸ、ＳＩ－０２０５（化合物コード）＋ＴＸ、ＳＩ－０４０４（化合物コード）＋ＴＸ、ＳＩ－０４０５（化合物コード）＋ＴＸ、シラフルオフェン（７２８）＋ＴＸ、ＳＮ ７２１２９（開発コード）（１３９７）＋ＴＸ、亜ヒ酸ナトリウム［ＣＣＮ］＋ＴＸ、シアン化ナトリウム（４４４）＋ＴＸ、フッ化ナトリウム（ＩＵＰＡＣ／ケミカルアブストラクツ名）（１３９９）＋ＴＸ、ヘキサフルオロケイ酸ナトリウム（１４００）＋ＴＸ、ナトリウムペンタクロロフェノキシド（６２３）＋ＴＸ、
セレン酸ナトリウム（ＩＵＰＡＣ名）（１４０１）＋ＴＸ、ナトリウムチオシアネート［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ソファミド（１４０２）＋ＴＸ、スピノサド（７３７）＋ＴＸ、スピロメシフェン（７３９）＋ＴＸ、スピロテトラマト（ＣＣＮ）＋ＴＸ、スルコフロン（７４６）＋ＴＸ、スルコフロン－ナトリウム（７４６）＋ＴＸ、スルフルアミド（７５０）＋ＴＸ、スルホテップ（７５３）＋ＴＸ、フッ化スルフリル（７５６）＋ＴＸ、スルプロオス（１４０８）＋ＴＸ、タール油（代替名）（７５８）＋ＴＸ、τ－フルバリネート（３９８）＋ＴＸ、タジムカルブ（１４１２）＋ＴＸ、ＴＤＥ（１４１４）＋ＴＸ、テブフェノジド（７６２）＋ＴＸ、テブフェンピラド（７６３）＋ＴＸ、テブピリムホス（７６４）＋ＴＸ、テフルベンズロン（７６８）＋ＴＸ、テフルトリン（７６９）＋ＴＸ、テメホス（７７０）＋ＴＸ、ＴＥＰＰ（１４１７）＋ＴＸ、テラレトリン（１４１８）＋ＴＸ、テルバム（代替名）＋ＴＸ、テルブホス（７７３）＋ＴＸ、テトラクロロエタン［ＣＣＮ］＋ＴＸ、テトラクロルビンホス（７７７）＋ＴＸ、テトラメトリン（７８７）＋ＴＸ、θ－シペルメトリン（２０４）＋ＴＸ、チアクロプリド（７９１）＋ＴＸ、チアフェノックス（代替名）＋ＴＸ、チアメトキサム（７９２）＋ＴＸ、チクロホス（１４２８）＋ＴＸ、チオカルボキシム（１４３１）＋ＴＸ、チオシクラム（７９８）＋ＴＸ、チオシクラムシュウ酸水素塩（７９８）＋ＴＸ、チオジカルブ（７９９）＋ＴＸ、チオファノックス（８００）＋ＴＸ、チオメトン（８０１）＋ＴＸ、チオナジン（１４３４）＋ＴＸ、チオスルタップ（８０３）＋ＴＸ、チオスルタップ－ナトリウム（８０３）＋ＴＸ、ツリンギエンシン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、トルフェンピラド（８０９）＋ＴＸ、トラロメトリン（８１２）＋ＴＸ、トランスフルトリン（８１３）＋ＴＸ、トランスペルメトリン（１４４０）＋ＴＸ、トリアミホス（１４４１）＋ＴＸ、トリアザメート（８１８）＋ＴＸ、トリアゾホス（８２０）＋ＴＸ、トリアズロン（代替名）＋ＴＸ、トリクロルホン（８２４）＋ＴＸ、トリクロルメタホス－３（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、トリクロロナート（１４５２）＋ＴＸ、トリフェノホス（１４５５）＋ＴＸ、トリフルムロン（８３５）＋ＴＸ、トリメタカルブ（８４０）＋ＴＸ、トリプレン（１４５９）＋ＴＸ、バミドチオン（８４７）＋ＴＸ、バニリプロール［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ベラトリジン（代替名）（７２５）＋ＴＸ、ベラトリン（代替名）（７２５）＋ＴＸ、ＸＭＣ（８５３）＋ＴＸ、キシリルカルブ（８５４）＋ＴＸ、ＹＩ－５３０２（化合物コード）＋ＴＸ、ζ－シペルメトリン（２０５）＋ＴＸ、ゼタメトリン（ｚｅｔａｍｅｔｈｒｉｎ）（代替名）＋ＴＸ、リン化亜鉛（６４０）＋ＴＸ、ゾラプロホス（１４６９）及びＺＸＩ ８９０１（開発コード）（８５８）＋ＴＸ、シアントラニリプロール［７３６９９４－６３－１９］＋ＴＸ、クロラントラニリプロール［５００００８－４５－７］＋ＴＸ、シエノピラフェン［５６０１２１－５２－０］＋ＴＸ、シフルメトフェン［４００８８２－０７－７］＋ＴＸ、ピリフルキナゾン［３３７４５８－２７－２］＋ＴＸ、スピネトラム［１８７１６６－４０－１＋１８７１６６－１５－０］＋ＴＸ、スピロテトラマト［２０３３１３－２５－１］＋ＴＸ、スルホキサフロール［９４６５７８－００－３］＋ＴＸ、フルフィプロール［７０４８８６－１８－０］＋ＴＸ、メペルフルトリン［９１５２８８－１３－０］＋ＴＸ、テトラメチルフルトリン［８４９３７－８８－２］＋ＴＸ、トリフルメゾピリム（国際公開第２０１２／０９２１１５号に開示される）＋ＴＸ、フルクサメタミド（国際公開第２００７／０２６９６５号）＋ＴＸ、ε－メトフルトリン［２４０４９４－７１－７］＋ＴＸ、ε－モンフルオロトリン［１０６５１２４－６５－３］＋ＴＸ、フルアザインドリジン［１２５４３０４－２２－７］＋ＴＸ、クロロプラレトリン［３９９５７２－８７－３］＋ＴＸ、フルキサメタミド［９２８７８３－２９－３］＋ＴＸ、シハロジアミド（ｃｙｈａｌｏｄｉａｍｉｄｅ）［１２６２６０５－５３－７］＋ＴＸ、チオキサザフェン［３３０４５９－３１－９］＋ＴＸ、ブロフラニリド［１２０７７２７－０４－５］＋ＴＸ、フルフィプロール［７０４８８６－１８－０］＋ＴＸ、シクラニリプロール［１０３１７５６－９８－５］＋ＴＸ、テトラニリプロール［１２２９６５４－６６－３］＋ＴＸ、グアジピル（ｇｕａｄｉｐｙｒ）（国際公開第２０１０／０６０２３１号に記載される）＋ＴＸ、シクロキサプリド（国際公開第２００５／０７７９３４号に記載される）からなる物質の群から選択される殺虫剤、＋ＴＸ、スピロピジオン＋ＴＸ、アフィドピロペン＋ＴＸ、フルピリミン＋ＴＸ、モンフルオロトリン＋ＴＸ、κ－ビフェントリン＋ＴＸ、κ－テフルトリン＋ＴＸ、ジクロロメゾチアズ＋ＴＸ、テトラクロラニリプロール＋ＴＸ、ベンズピリモキサン＋ＴＸ
ビス（トリブチルスズ）オキシド（ＩＵＰＡＣ名）（９１３）＋ＴＸ、ブロモアセトアミド［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ヒ酸カルシウム［ＣＣＮ］＋ＴＸ、クロエトカルブ（９９９）＋ＴＸ、アセト亜ヒ酸銅［ＣＣＮ］＋ＴＸ、硫酸銅（１７２）＋ＴＸ、フェンチン（３４７）＋ＴＸ、リン酸第二鉄（ＩＵＰＡＣ名）（３５２）＋ＴＸ、メタアルデヒド（５１８）＋ＴＸ、メチオカルブ（５３０）＋ＴＸ、ニクロサミド（５７６）＋ＴＸ、ニクロサミド－オールアミン（５７６）＋ＴＸ、ペンタクロロフェノール（６２３）＋ＴＸ、ナトリウムペンタクロロフェノキシド（６２３）＋ＴＸ、タジムカルブ（１４１２）＋ＴＸ、チオジカルブ（７９９）＋ＴＸ、酸化トリブチルスズ（９１３）＋ＴＸ、トリフェンモルフ（１４５４）＋ＴＸ、トリメタカルブ（８４０）＋ＴＸ、酢酸トリフェニルスズ（ＩＵＰＡＣ名）（３４７）及び水酸化トリフェニルスズ（ＩＵＰＡＣ名）（３４７）＋ＴＸ、ピリプロール［３９４７３０－７１－３］＋ＴＸからなる物質の群から選択される殺軟体動物剤、
ＡＫＤ－３０８８（化合物コード）＋ＴＸ、１，２－ジブロモ－３－クロロプロパン（ＩＵＰＡＣ／ケミカルアブストラクツ名）（１０４５）＋ＴＸ、１，２－ジクロロプロパン（ＩＵＰＡＣ／ケミカルアブストラクツ名）（１０６２）＋ＴＸ、１，２－ジクロロプロパン及び１，３－ジクロロプロペン（ＩＵＰＡＣ名）（１０６３）＋ＴＸ、１，３－ジクロロプロペン（２３３）＋ＴＸ、３，４－ジクロロテトラヒドロチオフェン１，１－ジオキシド（ＩＵＰＡＣ／ケミカルアブストラクツ名）（１０６５）＋ＴＸ、３－（４－クロロフェニル）－５－メチルローダニン（ＩＵＰＡＣ名）（９８０）＋ＴＸ、５－メチル－６－チオキソ－１，３，５－チアジアジナン－３－イル酢酸（ＩＵＰＡＣ名）（１２８６）＋ＴＸ、６－イソペンテニルアミノプリン（代替名）（２１０）＋ＴＸ、アバメクチン（１）＋ＴＸ、アセトプロール［ＣＣＮ］＋ＴＸ、アラニカルブ（１５）＋ＴＸ、アルジカルブ（１６）＋ＴＸ、アルドキシカルブ（８６３）＋ＴＸ、ＡＺ ６０５４１（化合物コード）＋ＴＸ、ベンクロチアズ［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ベノミル（６２）＋ＴＸ、ブチルピリダベン（代替名）＋ＴＸ、カズサホス（１０９）＋ＴＸ、カルボフラン（１１８）＋ＴＸ、二硫化炭素（９４５）＋ＴＸ、カルボスルファン（１１９）＋ＴＸ、クロロピクリン（１４１）＋ＴＸ、クロルピリホス（１４５）＋ＴＸ、クロエトカルブ（９９９）＋ＴＸ、サイトカイニン（代替名）（２１０）＋ＴＸ、ダゾメット（２１６）＋ＴＸ、ＤＢＣＰ（１０４５）＋ＴＸ、ＤＣＩＰ（２１８）＋ＴＸ、ジアミダホス（１０４４）＋ＴＸ、ジクロフェンチオン（１０５１）＋ＴＸ、ジクリホス（代替名）＋ＴＸ、ジメトエート（２６２）＋ＴＸ、ドラメクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、エマメクチン（２９１）＋ＴＸ、エマメクチン安息香酸塩（２９１）＋ＴＸ、エプリノメクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、エトプロホス（３１２）＋ＴＸ、二臭化エチレン（３１６）＋ＴＸ、フェナミホス（３２６）＋ＴＸ、フェンピラド（代替名）＋ＴＸ、フェンスルホチオン（１１５８）＋ＴＸ、ホスチアゼート（４０８）＋ＴＸ、ホスチエタン（１１９６）＋ＴＸ、フルフラール（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ＧＹ－８１（開発コード）（４２３）＋ＴＸ、ヘテロホス［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ヨードメタン（ＩＵＰＡＣ名）（５４２）＋ＴＸ、イサミドホス（１２３０）＋ＴＸ、イサゾホス（１２３１）＋ＴＸ、イベルメクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、キネチン（代替名）（２１０）＋ＴＸ、メカルフォン（１２５８）＋ＴＸ、メタム（５１９）＋ＴＸ、メタム－カリウム（代替名）（５１９）＋ＴＸ、メタム－ナトリウム（５１９）＋ＴＸ、臭化メチル（５３７）＋ＴＸ、メチルイソチオシアネート（５４３）＋ＴＸ、ミルベマイシンオキシム（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、モキシデクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、クワ暗斑病菌（Ｍｙｒｏｔｈｅｃｉｕｍ ｖｅｒｒｕｃａｒｉａ）組成物（代替名）（５６５）＋ＴＸ、ＮＣ－１８４（化合物コード）＋ＴＸ、オキサミル（６０２）＋ＴＸ、ホレート（６３６）＋ＴＸ、ホスファミドン（６３９）＋ＴＸ、ホスホカルブ［ＣＣＮ］＋ＴＸ、セブホス（代替名）＋ＴＸ、セラメクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、スピノサド（７３７）＋ＴＸ、テルバム（代替名）＋ＴＸ、テルブホス（７７３）＋ＴＸ、テトラクロロチオフェン（ＩＵＰＡＣ／ケミカルアブストラクツ名）（１４２２）＋ＴＸ、チアフェノックス（代替名）＋ＴＸ、チオナジン（１４３４）＋ＴＸ、トリアゾホス（８２０）＋ＴＸ、トリアズロン（代替名）＋ＴＸ、キシレノール［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ＹＩ－５３０２（化合物コード）及びゼアチン（代替名）（２１０）＋ＴＸ、フルエンスルホン［３１８２９０－９８－１］＋ＴＸ、フルオピラム＋ＴＸからなる物質の群から選択される殺線虫剤、
エチルキサントゲン酸カリウム［ＣＣＮ］及びニトラピリン（５８０）＋ＴＸからなる物質の群から選択される硝化阻害剤、
アシベンゾラル（６）＋ＴＸ、アシベンゾラル－Ｓ－メチル（６）＋ＴＸ、プロベナゾール（６５８）及びオオイタドリ（Ｒｅｙｎｏｕｔｒｉａ ｓａｃｈａｌｉｎｅｎｓｉｓ）抽出物（代替名）（７２０）＋ＴＸからなる物質の群から選択される植物活性化剤、
２－イソバレリルインダン－１，３－ジオン（ＩＵＰＡＣ名）（１２４６）＋ＴＸ、４－（キノキサリン－２－イルアミノ）ベンゼンスルホンアミド（ＩＵＰＡＣ名）（７４８）＋ＴＸ、α－クロロヒドリン［ＣＣＮ］＋ＴＸ、リン化アルミニウム（６４０）＋ＴＸ、アンチュ（ａｎｔｕ）（８８０）＋ＴＸ、三酸化二ヒ素（８８２）＋ＴＸ、炭酸バリウム（８９１）＋ＴＸ、ビスチオセミ（９１２）＋ＴＸ、ブロディファコウム（８９）＋ＴＸ、ブロマジオロン（９１）＋ＴＸ、ブロメタリン（９２）＋ＴＸ、シアン化カルシウム（４４４）＋ＴＸ、クロラロース（１２７）＋ＴＸ、クロロファシノン（１４０）＋ＴＸ、コレカルシフェロール（代替名）（８５０）＋ＴＸ、クマクロール（１００４）＋ＴＸ、クマフリル（１００５）＋ＴＸ、クマテトラリル（１７５）＋ＴＸ、クリミジン（１００９）＋ＴＸ、ジフェナコウム（２４６）＋ＴＸ、ジフェチアロン（２４９）＋ＴＸ、ジファシノン（２７３）＋ＴＸ、エルゴカルシフェロール（３０１）＋ＴＸ、フロクマフェン（３５７）＋ＴＸ、フルオロアセトアミド（３７９）＋ＴＸ、フルプロパダイン（１１８３）＋ＴＸ、フルプロパダイン塩酸塩（１１８３）＋ＴＸ、γ－ＨＣＨ（４３０）＋ＴＸ、ＨＣＨ（４３０）＋ＴＸ、シアン化水素（４４４）＋ＴＸ、ヨードメタン（ＩＵＰＡＣ名）（５４２）＋ＴＸ、リンダン（４３０）＋ＴＸ、リン化マグネシウム（ＩＵＰＡＣ名）（６４０）＋ＴＸ、臭化メチル（５３７）＋ＴＸ、ノルボルミド（１３１８）＋ＴＸ、ホサセチム（１３３６）＋ＴＸ、ホスフィン（ＩＵＰＡＣ名）（６４０）＋ＴＸ、リン［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ピンドン（１３４１）＋ＴＸ、亜ヒ酸カリウム［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ピリヌロン（１３７１）＋ＴＸ、シリロシド（１３９０）＋ＴＸ、亜ヒ酸ナトリウム［ＣＣＮ］＋ＴＸ、シアン化ナトリウム（４４４）＋ＴＸ、フルオロ酢酸ナトリウム（７３５）＋ＴＸ、ストリキニーネ（７４５）＋ＴＸ、硫酸タリウム［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ワルファリン（８５１）及びリン化亜鉛（６４０）＋ＴＸからなる物質の群から選択される殺鼠剤、
２－（２－ブトキシエトキシ）エチルピペロニレート（ＩＵＰＡＣ名）（９３４）＋ＴＸ、５－（１，３－ベンゾジオキソール－５－イル）－３－ヘキシルシクロヘキサ－２－エノン（ＩＵＰＡＣ名）（９０３）＋ＴＸ、ファルネソール及びネロリドール（代替名）（３２４）＋ＴＸ、ＭＢ－５９９（開発コード）（４９８）＋ＴＸ、ＭＧＫ ２６４（開発コード）（２９６）＋ＴＸ、ピペロニルブトキシド（６４９）＋ＴＸ、ピプロタール（１３４３）＋ＴＸ、プロピル異性体（１３５８）＋ＴＸ、Ｓ４２１（開発コード）（７２４）＋ＴＸ、セサメクス（１３９３）＋ＴＸ、セサモリン（１３９４）及びスルホキシド（１４０６）＋ＴＸからなる物質の群から選択される共力剤、
アントラキノン（３２）＋ＴＸ、クロラロース（１２７）＋ＴＸ、ナフテン酸銅［ＣＣＮ］＋ＴＸ、オキシ塩化銅（１７１）＋ＴＸ、ジアジノン（２２７）＋ＴＸ、ジシクロペンタジエン（化学名）（１０６９）＋ＴＸ、グアザチン（４２２）＋ＴＸ、酢酸グアザチン（４２２）＋ＴＸ、メチオカルブ（５３０）＋ＴＸ、ピリジン－４－アミン（ＩＵＰＡＣ名）（２３）＋ＴＸ、チラム（８０４）＋ＴＸ、トリメタカルブ（８４０）＋ＴＸ、ナフテン酸亜鉛［ＣＣＮ］及びジラム（８５６）＋ＴＸからなる物質の群から選択される動物忌避剤、
イマニン（代替名）［ＣＣＮ］及びリバビリン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸからなる物質の群から選択される殺ウイルス剤、
酸化第二水銀（５１２）＋ＴＸ、オクチリノン（５９０）及びチオファネート－メチル（８０２）＋ＴＸからなる物質の群から選択される傷保護剤、及び
アザコナゾール（６０２０７－３１－０］＋ＴＸ、ビテルタノール［７０５８５－３６－３］＋ＴＸ、ブロムコナゾール［１１６２５５－４８－２］＋ＴＸ、シプロコナゾール［９４３６１－０６－５］＋ＴＸ、ジフェノコナゾール［１１９４４６－６８－３］＋ＴＸ、ジニコナゾール［８３６５７－２４－３］＋ＴＸ、エポキシコナゾール［１０６３２５－０８－０］＋ＴＸ、フェンブコナゾール［１１４３６９－４３－６］＋ＴＸ、フルキンコナゾール［１３６４２６－５４－５］＋ＴＸ、フルシラゾール［８５５０９－１９－９］＋ＴＸ、フルトリアホール［７６６７４－２１－０］＋ＴＸ、ヘキサコナゾール［７９９８３－７１－４］＋ＴＸ、イマザリル［３５５５４－４４－０］＋ＴＸ、イミベンコナゾール［８６５９８－９２－７］＋ＴＸ、イプコナゾール［１２５２２５－２８－７］＋ＴＸ、メトコナゾール［１２５１１６－２３－６］＋ＴＸ、ミクロブタニル［８８６７１－８９－０］＋ＴＸ、ペフラゾエート［１０１９０３－３０－４］＋ＴＸ、ペンコナゾール［６６２４６－８８－６］＋ＴＸ、プロチオコナゾール［１７８９２８－７０－６］＋ＴＸ、ピリフェノックス［８８２８３－４１－４］＋ＴＸ、プロクロラズ［６７７４７－０９－５］＋ＴＸ、プロピコナゾール［６０２０７－９０－１］＋ＴＸ、シメコナゾール［１４９５０８－９０－７］＋ＴＸ、テブコナゾール［１０７５３４－９６－３］＋ＴＸ、テトラコナゾール［１１２２８１－７７－３］＋ＴＸ、トリアジメホン［４３１２１－４３－３］＋ＴＸ、トリアジメノール［５５２１９－６５－３］＋ＴＸ、トリフルミゾール［９９３８７－８９－０］＋ＴＸ、トリチコナゾール［１３１９８３－７２－７］＋ＴＸ、アンシミドール［１２７７１－６８－５］＋ＴＸ、フェナリモル［６０１６８－８８－９］＋ＴＸ、ヌアリモル［６３２８４－７１－９］＋ＴＸ、ブピリメート［４１４８３－４３－６］＋ＴＸ、ジメチリモール［５２２１－５３－４］＋ＴＸ、エチリモール［２３９４７－６０－６］＋ＴＸ、ドデモルフ［１５９３－７７－７］＋ＴＸ、フェンプロピジン［６７３０６－００－７］＋ＴＸ、フェンプロピモルフ［６７５６４－９１－４］＋ＴＸ、スピロキサミン［１１８１３４－３０－８］＋ＴＸ、トリデモルフ［８１４１２－４３－３］＋ＴＸ、シプロジニル［１２１５５２－６１－２］＋ＴＸ、メパニピリム［１１０２３５－４７－７］＋ＴＸ、ピリメタニル［５３１１２－２８－０］＋ＴＸ、フェンピクロニル［７４７３８－１７－３］＋ＴＸ、フルジオキソニル［１３１３４１－８６－１］＋ＴＸ、ベナラキシル［７１６２６－１１－４］＋ＴＸ、フララキシル［５７６４６－３０－７］＋ＴＸ、メタラキシル［５７８３７－１９－１］＋ＴＸ、Ｒ－メタラキシル［７０６３０－１７－０］＋ＴＸ、オフレース［５８８１０－４８－３］＋ＴＸ、オキサジキシル［７７７３２－０９－３］＋ＴＸ、ベノミル［１７８０４－３５－２］＋ＴＸ、カルベンダジム［１０６０５－２１－７］＋ＴＸ、デバカルブ［６２７３２－９１－６］＋ＴＸ、フベリダゾール［３８７８－１９－１］＋ＴＸ、チアベンダゾール［１４８－７９－８］＋ＴＸ、クロゾリネート［８４３３２－８６－５］＋ＴＸ、ジクロゾリン［２４２０１－５８－９］＋ＴＸ、イプロジオン［３６７３４－１９－７］＋ＴＸ、ミクロゾリン［５４８６４－６１－８］＋ＴＸ、プロシミドン［３２８０９－１６－８］＋ＴＸ、ビンクロゾリン［５０４７１－４４－８］＋ＴＸ、ボスカリド［１８８４２５－８５－６］＋ＴＸ、カルボキシン［５２３４－６８－４］＋ＴＸ、フェンフラム［２４６９１－８０－３］＋ＴＸ、フルトラニル［６６３３２－９６－５］＋ＴＸ、メプロニル［５５８１４－４１－０］＋ＴＸ、オキシカルボキシン［５２５９－８８－１］＋ＴＸ、ペンチオピラド［１８３６７５－８２－３］＋ＴＸ、チフルザミド［１３００００－４０－７］＋ＴＸ、グアザチン［１０８１７３－９０－６］＋ＴＸ、ドジン［２４３９－１０－３］［１１２－６５－２］（遊離塩基）＋ＴＸ、イミノクタジン［１３５１６－２７－３］＋ＴＸ、アゾキシストロビン［１３１８６０－３３－８］＋ＴＸ、ジモキシストロビン［１４９９６１－５２－４］＋ＴＸ、エネストロブリン｛Ｐｒｏｃ．ＢＣＰＣ、Ｉｎｔ．Ｃｏｎｇｒ．，Ｇｌａｓｇｏｗ，２００３，１，９３｝＋ＴＸ、フルオキサストロビン［３６１３７７－２９－９］＋ＴＸ、クレソキシム－メチル［１４３３９０－８９－０］＋ＴＸ、メトミノストロビン［１３３４０８－５０－１］＋ＴＸ、トリフロキシストロビン［１４１５１７－２１－７］＋ＴＸ、オリザストロビン［２４８５９３－１６－０］＋ＴＸ、ピコキシストロビン［１１７４２８－２２－５］＋ＴＸ、ピラクロストロビン［１７５０１３－１８－０］＋ＴＸ、フェルバム［１４４８４－６４－１］＋ＴＸ、マンコゼブ［８０１８－０１－７］＋ＴＸ、マンネブ［１２４２７－３８－２］＋ＴＸ、メチラム［９００６－４２－２］＋ＴＸ、プロピネブ［１２０７１－８３－９］＋ＴＸ、チラム［１３７－２６－８］＋ＴＸ、ジネブ［１２１２２－６７－７］＋ＴＸ、ジラム［１３７－３０－４］＋ＴＸ、カプタホール［２４２５－０６－１］＋ＴＸ、キャプタン［１３３－０６－２］＋ＴＸ、ジクロフルアニド［１０８５－９８－９］＋ＴＸ、フルオロイミド［４１２０５－２１－４］＋ＴＸ、ホルペット［１３３－０７－３］＋ＴＸ、トリルフルアニド［７３１－２７－１］＋ＴＸ、ボルドー液［８０１１－６３－０］＋ＴＸ、水酸化銅［２０４２７－５９－２］＋ＴＸ、オキシ塩化銅［１３３２－４０－７］＋ＴＸ、硫酸銅［７７５８－９８－７］＋ＴＸ、酸化銅［１３１７－３９－１］＋ＴＸ、マンカッパー［５３９８８－９３－５］＋ＴＸ、オキシン銅［１０３８０－２８－６］＋ＴＸ、ジノカップ［１３１－７２－６］＋ＴＸ、ニトロタル－イソプロピル［１０５５２－７４－６］＋ＴＸ、エディフェンホス［１７１０９－４９－８］＋ＴＸ、イプロベンホス［２６０８７－４７－８］＋ＴＸ、イソプロチオラン［５０５１２－３５－１］＋ＴＸ、ホスジフェン［３６５１９－００－３］＋ＴＸ、ピラゾホス［１３４５７－１８－６］＋ＴＸ、トルコホス－メチル［５７０１８－０４－９］＋ＴＸ、アシベンゾラル－Ｓ－メチル［１３５１５８－５４－２］＋ＴＸ、アニラジン［１０１－０５－３］＋ＴＸ、ベンチアバリカルブ［４１３６１５－３５－７］＋ＴＸ、ブラストサイジン－Ｓ［２０７９－００－７］＋ＴＸ、チノメチオナート［２４３９－０１－２］＋ＴＸ、クロロネブ［２６７５－７７－６］＋ＴＸ、クロロタロニル［１８９７－４５－６］＋ＴＸ、シフルフェナミド［１８０４０９－６０－３］＋ＴＸ、シモキサニル［５７９６６－９５－７］＋ＴＸ、ジクロン［１１７－８０－６］＋ＴＸ、ジクロシメット［１３９９２０－３２－４］＋ＴＸ、ジクロメジン［６２８６５－３６－５］＋ＴＸ、ジクロラン［９９－３０－９］＋ＴＸ、ジエトフェンカルブ［８７１３０－２０－９］＋ＴＸ、ジメトモルフ［１１０４８８－７０－５］＋ＴＸ、ＳＹＰ－ＬＩ９０（フルモルフ）［２１１８６７－４７－９］＋ＴＸ、ジチアノン［３３４７－２２－６］＋ＴＸ、エタボキサム［１６２６５０－７７－３］＋ＴＸ、エトリジアゾール［２５９３－１５－９］＋ＴＸ、ファモキサドン［１３１８０７－５７－３］＋ＴＸ、フェンアミドン［１６１３２６－３４－７］＋ＴＸ、フェノキサニル［１１５８５２－４８－７］＋ＴＸ、フェンチン［６６８－３４－８］＋ＴＸ、フェリムゾン［８９２６９－６４－７］＋ＴＸ、フルアジナム［７９６２２－５９－６］＋ＴＸ、フルオピコリド［２３９１１０－１５－７］＋ＴＸ、フルスルファミド［１０６９１７－５２－６］＋ＴＸ、フェンヘキサミド［１２６８３３－１７－８］＋ＴＸ、ホセチル－アルミニウム［３９１４８－２４－８］＋ＴＸ、ヒメキサゾール［１０００４－４４－１］＋ＴＸ、イプロバリカルブ［１４０９２３－１７－７］＋ＴＸ、ＩＫＦ－９１６（シアゾファミド）［１２０１１６－８８－３］＋ＴＸ、カスガマイシン［６９８０－１８－３］＋ＴＸ、メタスルホカルブ［６６９５２－４９－６］＋ＴＸ、メトラフェノン［２２０８９９－０３－６］＋ＴＸ、ペンシクロン［６６０６３－０５－６］＋ＴＸ、フタリド［２７３５５－２２－２］＋ＴＸ、ポリオキシン［１１１１３－８０－７］＋ＴＸ、プロベナゾール［２７６０５－７６－１］＋ＴＸ、プロパモカルブ［２５６０６－４１－１］＋ＴＸ、プロキナジド［１８９２７８－１２－４］＋ＴＸ、ピロキロン［５７３６９－３２－１］＋ＴＸ、キノキシフェン［１２４４９５－１８－７］＋ＴＸ、キントゼン［８２－６８－８］＋ＴＸ、
硫黄［７７０４－３４－９］＋ＴＸ、チアジニル［２２３５８０－５１－６］＋ＴＸ、トリアゾキシド［７２４５９－５８－６］＋ＴＸ、トリシクラゾール［４１８１４－７８－２］＋ＴＸ、トリホリン［２６６４４－４６－２］＋ＴＸ、バリダマイシン［３７２４８－４７－８］＋ＴＸ、ゾキサミド（ＲＨ７２８１）［１５６０５２－６８－５］＋ＴＸ、マンジプロパミド［３７４７２６－６２－２］＋ＴＸ、イソピラザム［８８１６８５－５８－１］＋ＴＸ、セダキサン［８７４９６７－６７－６］＋ＴＸ、３－ジフルオロメチル－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボン酸（９－ジクロロメチレン－１，２，３，４－テトラヒドロ－１，４－メタノ－ナフタレン－５－イル）－アミド（国際公開第２００７／０４８５５６号に開示されている）＋ＴＸ、３－ジフルオロメチル－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボン酸（３’，４’，５’－トリフルオロ－ビフェニル－２－イル）－アミド（国際公開第２００６／０８７３４３号に開示されている）＋ＴＸ、［（３Ｓ，４Ｒ，４ａＲ，６Ｓ，６ａＳ，１２Ｒ，１２ａＳ，１２ｂＳ）－３－［（シクロプロピルカルボニル）オキシ］－１，３，４，４ａ，５，６，６ａ，１２，１２ａ，１２ｂ－デカヒドロ－６，１２－ジヒドロキシ－４，６ａ，１２ｂ－トリメチル－１１－オキソ－９－（３－ピリジニル）－２Ｈ，１１Ｈナフト［２，１－ｂ］ピラノ［３，４－ｅ］ピラン－４－イル］メチル－シクロプロパンカルボキシレート［９１５９７２－１７－７］＋ＴＸ及び１，３，５－トリメチル－Ｎ－（２－メチル－１－オキソプロピル）－Ｎ－［３－（２－メチルプロピル）－４－［２，２，２－トリフルオロ－１－メトキシ－１－（トリフルオロメチル）エチル］フェニル］－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド［９２６９１４－５５－８］＋ＴＸ；ランコトリオン［１４８６６１７－２１－３］＋ＴＸ、フロルピラウキシフェン［９４３８３２－８１－３］］＋ＴＸ、イプフェントリフルコナゾール［１４１７７８２－０８－１］＋ＴＸ、メフェントリフルコナゾール［１４１７７８２－０３－６］＋ＴＸ、キノフメリン［８６１６４７－８４－９］＋ＴＸ、クロロプラレトリン［３９９５７２－８７－３］＋ＴＸ、シハロジアミド［１２６２６０５－５３－７］］＋ＴＸ、フルアザインドリジン［１２５４３０４－２２－７］＋ＴＸ、フルキサメタミド［９２８７８３－２９－３］＋ＴＸ、ε－メトフルトリン［２４０４９４－７１－７］＋ＴＸ、ε－モンフルオロトリン［１０６５１２４－６５－３］＋ＴＸ、ピジフルメトフェン［１２２８２８４－６４－７］＋ＴＸ、κ－ビフェントリン［４３９６８０－７６－９］＋ＴＸ、ブロフラニリド［１２０７７２７－０４－５］＋ＴＸ、ジクロロメゾチアズ［１２６３６２９－３９－５］＋ＴＸ、ジピメチトロン［１６１１４－３５－５］＋ＴＸ、ピラジフルミド［９４２５１５－６３－１］＋ＴＸ、κ－テフルトリン［３９１６３４－７１－２］＋ＴＸ、フェンピコキサミド［５１７８７５－３４－２］＋ＴＸ；フルインダピル［１３８３８０９－８７－７］＋ＴＸ；α－ブロマジオロン［２８７７２－５６－７］＋ＴＸ；フルピリミン［１６８９５６６－０３－７］＋ＴＸ；ベンズピリモキサン［１４４９０２１－９７－９］＋ＴＸ；アシノナピル［１３３２８３８－１７－１］＋ＴＸ；インピルフルキサム［１３５２９９４－６７－２］＋ＴＸ、イソフルシプラム［１２５５７３４－２８－１］＋ＴＸ；レスカルレ［６４３０９－０３－１］＋ＴＸ；アミノピリフェン［１５３１６２６－０８－０］＋ＴＸ；チクロピラゾフロル［１４７７９１９－２７－９］＋ＴＸ；及びスピロピジオン［１２２９０２３－００－０］＋ＴＸからなる群から選択される生物学的に有効な化合物；及び
以下のものを含む微生物（ｍｉｃｒｏｂｉａｌｓ）：アシネトバクター・ルオフィイ（Ａｃｉｎｅｔｏｂａｃｔｅｒ ｌｗｏｆｆｉｉ）＋ＴＸ、アクレモニウム・アルタナツム（Ａｃｒｅｍｏｎｉｕｍ ａｌｔｅｒｎａｔｕｍ）＋ＴＸ＋ＴＸ、アクレモニウム・セファロスポリウム（Ａｃｒｅｍｏｎｉｕｍ ｃｅｐｈａｌｏｓｐｏｒｉｕｍ）＋ＴＸ＋ＴＸ、アクレモニウム・ディオスピリ（Ａｃｒｅｍｏｎｉｕｍ ｄｉｏｓｐｙｒｉ）＋ＴＸ、アクレモニウム・オブクラバツム（Ａｃｒｅｍｏｎｉｕｍ ｏｂｃｌａｖａｔｕｍ）＋ＴＸ、リンゴコカクモンハマキ顆粒病ウイルス（Ａｄｏｘｏｐｈｙｅｓ ｏｒａｎａ ｇｒａｎｕｌｏｖｉｒｕｓ）（ＡｄｏｘＧＶ）（Ｃａｐｅｘ（登録商標））＋ＴＸ、アグロバクテリウム・ラジオバクター（Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｒａｄｉｏｂａｃｔｅｒ）菌株Ｋ８４（Ｇａｌｌｔｒｏｌ－Ａ（登録商標））＋ＴＸ、アルテルナリア・アルテルナータ（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ａｌｔｅｒｎａｔｅ）＋ＴＸ、アルテルナリア・カシアエ（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｃａｓｓｉａ）＋ＴＸ、アルテルナリア・デストルエンス（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｄｅｓｔｒｕｅｎｓ）（Ｓｍｏｌｄｅｒ（登録商標））＋ＴＸ、アンペロマイセス・キスカリス（Ａｍｐｅｌｏｍｙｃｅｓ ｑｕｉｓｑｕａｌｉｓ）（ＡＱ１０（登録商標））＋ＴＸ、アスペルギルス・フラブス（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｆｌａｖｕｓ）ＡＦ３６（ＡＦ３６（登録商標））＋ＴＸ、アスペルギルス・フラブス（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｆｌａｖｕｓ）ＮＲＲＬ ２１８８２（Ａｆｌａｇｕａｒｄ（登録商標））＋ＴＸ、アスペルギルス属（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｓｐｐ．）＋ＴＸ、アウレオバシジウム・プルランス（Ａｕｒｅｏｂａｓｉｄｉｕｍ ｐｕｌｌｕｌａｎｓ）＋ＴＸ、アゾスピリルム属（Ａｚｏｓｐｉｒｉｌｌｕｍ）＋ＴＸ、（ＭｉｃｒｏＡＺ（登録商標）＋ＴＸ、ＴＡＺＯ Ｂ（登録商標））＋ＴＸ、アゾトバクター属（Ａｚｏｔｏｂａｃｔｅｒ）＋ＴＸ、アゾトバクター・クロオコッカム（Ａｚｏｔｏｂａｃｔｅｒ ｃｈｒｏｏｃｕｃｃｕｍ）（Ａｚｏｔｏｍｅａｌ（登録商標））＋ＴＸ、アゾトバクター（Ａｚｏｔｏｂａｃｔｅｒ）シスト（ｃｙｓｔ）（Ｂｉｏｎａｔｕｒａｌ Ｂｌｏｏｍｉｎｇ Ｂｌｏｓｓｏｍｓ（登録商標））＋ＴＸ、バチルス・アミロリケファシエンス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）＋ＴＸ、セレウス菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｅｒｅｕｓ）＋ＴＸ、バチルス・キチノスポルス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｈｉｔｉｎｏｓｐｏｒｕｓ）菌株ＣＭ－１＋ＴＸ、バチルス・キチノスポルス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｈｉｔｉｎｏｓｐｏｒｕｓ）菌株ＡＱ７４６＋ＴＸ、バチルス・リケニフォルミス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｌｉｃｈｅｎｉｆｏｒｍｉｓ）菌株ＨＢ－２（Ｂｉｏｓｔａｒｔ（商標）Ｒｈｉｚｏｂｏｏｓｔ（登録商標））＋ＴＸ、バチルス・リケニフォルミス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｌｉｃｈｅｎｉｆｏｒｍｉｓ）菌株３０８６（ＥｃｏＧｕａｒｄ（登録商標）＋ＴＸ、Ｇｒｅｅｎ Ｒｅｌｅａｆ（登録商標））＋ＴＸ、バチルス・サーキュランス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｉｒｃｕｌａｎｓ）＋ＴＸ、バチルス・フィルムス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｆｉｒｍｕｓ）（ＢｉｏＳａｆｅ（登録商標）＋ＴＸ、ＢｉｏＮｅｍ－ＷＰ（登録商標）＋ＴＸ、ＶＯＴｉＶＯ（登録商標））＋ＴＸ、バチルス・フィルムス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｆｉｒｍｕｓ）菌株Ｉ－１５８２＋ＴＸ、バチルス・マセランス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｍａｃｅｒａｎｓ）＋ＴＸ、バチルス・マリスモルトゥイ（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｍａｒｉｓｍｏｒｔｕｉ）＋ＴＸ、バチルス・メガテリウム（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｍｅｇａｔｅｒｉｕｍ）＋ＴＸ、バチルス・ミコイデス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｍｙｃｏｉｄｅｓ）菌株ＡＱ７２６＋ＴＸ、バチルス・ポピリエ（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｐａｐｉｌｌａｅ）（Ｍｉｌｋｙ Ｓｐｏｒｅ Ｐｏｗｄｅｒ（登録商標））＋ＴＸ、バチルス・プミルス種（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｕｍｉｌｕｓ ｓｐｐ．）＋ＴＸ、バチルス・プミルス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｕｍｉｌｕｓ）菌株ＧＢ３４（Ｙｉｅｌｄ Ｓｈｉｅｌｄ（登録商標））＋ＴＸ、バチルス・プミルス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｕｍｉｌｕｓ）菌株ＡＱ７１７＋ＴＸ、バチルス・プミルス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｕｍｉｌｕｓ）菌株ＱＳＴ ２８０８（Ｓｏｎａｔａ（登録商標）＋ＴＸ、Ｂａｌｌａｄ Ｐｌｕｓ（登録商標））＋ＴＸ、バチルス・スフェリカス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐａｈｅｒｉｃｕｓ）（ＶｅｃｔｏＬｅｘ（登録商標））＋ＴＸ、バチルス属（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐｐ．）＋ＴＸ、バチルス属（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐｐ．）菌株ＡＱ１７５＋ＴＸ、バチルス属（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐｐ．）菌株ＡＱ１７７＋ＴＸ、バチルス属（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐｐ．）菌株ＡＱ１７８＋ＴＸ、枯草菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）菌株ＱＳＴ ７１３（ＣＥＡＳＥ（登録商標）＋ＴＸ、Ｓｅｒｅｎａｄｅ（登録商標）＋ＴＸ、Ｒｈａｐｓｏｄｙ（登録商標））＋ＴＸ、枯草菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）菌株ＱＳＴ ７１４（ＪＡＺＺ（登録商標））＋ＴＸ、枯草菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）菌株ＡＱ１５３＋ＴＸ、枯草菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）菌株ＡＱ７４３＋ＴＸ、枯草菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）菌株ＱＳＴ３００２＋ＴＸ、枯草菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）菌株ＱＳＴ３００４＋ＴＸ、枯草菌変種アミロリケファシエンス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ ｖａｒ．ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）菌株ＦＺＢ２４（Ｔａｅｇｒｏ（登録商標）＋ＴＸ、Ｒｈｉｚｏｐｒｏ（登録商標））＋ＴＸ、バチルス・チューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）Ｃｒｙ ２Ａｅ＋ＴＸ、バチルス・チューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）Ｃｒｙ１Ａｂ＋ＴＸ、バチルス・チューリンゲンシス・アイザワイ（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ａｉｚａｗａｉ）ＧＣ ９１（Ａｇｒｅｅ（登録商標））＋ＴＸ、バチルス・チューリンゲンシス・イスラエレンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｉｓｒａｅｌｅｎｓｉｓ）（ＢＭＰ１２３（登録商標）＋ＴＸ、Ａｑｕａｂａｃ（登録商標）＋ＴＸ、ＶｅｃｔｏＢａｃ（登録商標））＋ＴＸ、バチルス・チューリンゲンシス・クルスターキ（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｋｕｒｓｔａｋｉ）（Ｊａｖｅｌｉｎ（登録商標）＋ＴＸ、Ｄｅｌｉｖｅｒ（登録商標）＋ＴＸ、ＣｒｙＭａｘ（登録商標）＋ＴＸ、
Ｂｏｎｉｄｅ（登録商標）＋ＴＸ、Ｓｃｕｔｅｌｌａ ＷＰ（登録商標）＋ＴＸ、Ｔｕｒｉｌａｖ ＷＰ（登録商標）＋ＴＸ、Ａｓｔｕｔｏ（登録商標）＋ＴＸ、Ｄｉｐｅｌ ＷＰ（登録商標）＋ＴＸ、Ｂｉｏｂｉｔ（登録商標）＋ＴＸ、Ｆｏｒａｙ（登録商標））＋ＴＸ、バチルス・チューリンゲンシス・クルスターキ（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｋｕｒｓｔａｋｉ）ＢＭＰ １２３（Ｂａｒｉｔｏｎｅ（登録商標））＋ＴＸ、バチルス・チューリンゲンシス・クルスターキ（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｋｕｒｓｔａｋｉ）ＨＤ－１（Ｂｉｏｐｒｏｔｅｃ－ＣＡＦ／３Ｐ（登録商標））＋ＴＸ、バチルス・チューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）菌株ＢＤ＃３２＋ＴＸ、バチルス・チューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）菌株ＡＱ５２＋ＴＸ、バチルス・チューリンゲンシス変種アイザワイ（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｖａｒ．ａｉｚａｗａｉ）（ＸｅｎＴａｒｉ（登録商標）＋ＴＸ、ＤｉＰｅｌ（登録商標））＋ＴＸ、細菌種（ｂａｃｔｅｒｉａ ｓｐｐ．）（ＧＲＯＷＭＥＮＤ（登録商標）＋ＴＸ、ＧＲＯＷＳＷＥＥＴ（登録商標）＋ＴＸ、Ｓｈｏｏｔｕｐ（登録商標））＋ＴＸ、クラビバクター・ミシガネンシス（Ｃｌａｖｉｐａｃｔｅｒ ｍｉｃｈｉｇａｎｅｎｓｉｓ）のバクテリオファージ（ＡｇｒｉＰｈａｇｅ（登録商標））＋ＴＸ、Ｂａｋｆｌｏｒ（登録商標）＋ＴＸ、白きょう病菌（Ｂｅａｕｖｅｒｉａ ｂａｓｓｉａｎａ）（Ｂｅａｕｇｅｎｉｃ（登録商標）＋ＴＸ、Ｂｒｏｃａｒｉｌ ＷＰ（登録商標））＋ＴＸ、白きょう病菌（Ｂｅａｕｖｅｒｉａ ｂａｓｓｉａｎａ）ＧＨＡ（Ｍｙｃｏｔｒｏｌ ＥＳ（登録商標）＋ＴＸ、Ｍｙｃｏｔｒｏｌ Ｏ（登録商標）＋ＴＸ、ＢｏｔａｎｉＧｕａｒｄ（登録商標））＋ＴＸ、ビューベリア・ブロングニアルティ（Ｂｅａｕｖｅｒｉａ ｂｒｏｎｇｎｉａｒｔｉｉ）（Ｅｎｇｅｒｌｉｎｇｓｐｉｌｚ（登録商標）＋ＴＸ、Ｓｃｈｗｅｉｚｅｒ Ｂｅａｕｖｅｒｉａ（登録商標）＋ＴＸ、Ｍｅｌｏｃｏｎｔ（登録商標））＋ＴＸ、ビューベリア属（Ｂｅａｕｖｅｒｉａ ｓｐｐ．）＋ＴＸ、灰色かび病菌（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｉａ）＋ＴＸ、ブラディリゾビウム・ジャポニクム（Ｂｒａｄｙｒｈｉｚｏｂｉｕｍ ｊａｐｏｎｉｃｕｍ）（ＴｅｒｒａＭａｘ（登録商標））＋ＴＸ、ブレビバチルス・ブレビス（Ｂｒｅｖｉｂａｃｉｌｌｕｓ ｂｒｅｖｉｓ）＋ＴＸ、バチルス・チューリンゲンシス・テネブリオニス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｔｅｎｅｂｒｉｏｎｉｓ）（Ｎｏｖｏｄｏｒ（登録商標））＋ＴＸ、ＢｔＢｏｏｓｔｅｒ＋ＴＸ、バークホルデリア・セパシア（Ｂｕｒｋｈｏｌｄｅｒｉａ ｃｅｐａｃｉａ）（Ｄｅｎｙ（登録商標）＋ＴＸ、Ｉｎｔｅｒｃｅｐｔ（登録商標）＋ＴＸ、Ｂｌｕｅ Ｃｉｒｃｌｅ（登録商標））＋ＴＸ、バークホルデリア・グラディ（Ｂｕｒｋｈｏｌｄｅｒｉａ ｇｌａｄｉｉ）＋ＴＸ、バークホルデリア・グラディオリ（Ｂｕｒｋｈｏｌｄｅｒｉａ ｇｌａｄｉｏｌｉ）＋ＴＸ、バークホルデリア属（Ｂｕｒｋｈｏｌｄｅｒｉａ ｓｐｐ．）＋ＴＸ、セイヨウトゲアザミの菌（Ｃａｎａｄｉａｎ ｔｈｉｓｔｌｅ ｆｕｎｇｕｓ）（ＣＢＨ Ｃａｎａｄｉａｎ Ｂｉｏｈｅｒｂｉｃｉｄｅ（登録商標））＋ＴＸ、カンジダ・ブチリ（Ｃａｎｄｉｄａ ｂｕｔｙｒｉ）＋ＴＸ、カンジダ・ファマータ（Ｃａｎｄｉｄａ ｆａｍａｔａ）＋ＴＸ、カンジダ・フルクタス（Ｃａｎｄｉｄａ ｆｒｕｃｔｕｓ）＋ＴＸ、カンジダ・グラブラタ（Ｃａｎｄｉｄａ ｇｌａｂｒａｔａ）＋ＴＸ、カンジダ・ギリエルモンディ（Ｃａｎｄｉｄａ ｇｕｉｌｌｉｅｒｍｏｎｄｉｉ）＋ＴＸ、カンジダ・メリビオシカ（Ｃａｎｄｉｄａ ｍｅｌｉｂｉｏｓｉｃａ）＋ＴＸ、カンジダ・オレオフィラ（Ｃａｎｄｉｄａ ｏｌｅｏｐｈｉｌａ）菌株Ｏ＋ＴＸ、カンジダ・パラプシロシス（Ｃａｎｄｉｄａ ｐａｒａｐｓｉｌｏｓｉｓ）＋ＴＸ、カンジダ・ペリキュローザ（Ｃａｎｄｉｄａ ｐｅｌｌｉｃｕｌｏｓａ）＋ＴＸ、カンジダ・プルケリマ（Ｃａｎｄｉｄａ ｐｕｌｃｈｅｒｒｉｍａ）＋ＴＸ、カンジダ・レウカウフィ（Ｃａｎｄｉｄａ ｒｅｕｋａｕｆｉｉ）＋ＴＸ、カンジダ・サイトアナ（Ｃａｎｄｉｄａ ｓａｉｔｏａｎａ）（Ｂｉｏ－Ｃｏａｔ（登録商標）＋ＴＸ、Ｂｉｏｃｕｒｅ（登録商標））＋ＴＸ、カンジダ・サケ（Ｃａｎｄｉｄａ ｓａｋｅ）＋ＴＸ、カンジダ属（Ｃａｎｄｉｄａ ｓｐｐ．）＋ＴＸ、カンジダ・テヌイス（Ｃａｎｄｉｄａ ｔｅｎｉｕｓ）＋ＴＸ、セデセア・ダビセ（Ｃｅｄｅｃｅａ ｄｒａｖｉｓａｅ）＋ＴＸ、セルロモナス・フラビゲナ（Ｃｅｌｌｕｌｏｍｏｎａｓ ｆｌａｖｉｇｅｎａ）＋ＴＸ、カエトミウム・コクリオイデス（Ｃｈａｅｔｏｍｉｕｍ ｃｏｃｈｌｉｏｄｅｓ）（Ｎｏｖａ－Ｃｉｄｅ（登録商標））＋ＴＸ、カエトミウム・グロボスム（Ｃｈａｅｔｏｍｉｕｍ ｇｌｏｂｏｓｕｍ）（Ｎｏｖａ－Ｃｉｄｅ（登録商標））＋ＴＸ、クロモバクテリウム・スブツガエ（Ｃｈｒｏｍｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｓｕｂｔｓｕｇａｅ）菌株ＰＲＡＡ４－１Ｔ（Ｇｒａｎｄｅｖｏ（登録商標））＋ＴＸ、クラドスポリウム・クラドスポリオイデス（Ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｏｉｄｅｓ）＋ＴＸ、クラドスポリウム・オキシスポルム（Ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ ｏｘｙｓｐｏｒｕｍ）＋ＴＸ、クラドスポリウム・クロロセファルム（Ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ ｃｈｌｏｒｏｃｅｐｈａｌｕｍ）＋ＴＸ、クラドスポリウム属（Ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ ｓｐｐ．）＋ＴＸ、クラドスポリウム・テヌイシマム（Ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ ｔｅｎｕｉｓｓｉｍｕｍ）＋ＴＸ、クロノスタキス・ロゼア（Ｃｌｏｎｏｓｔａｃｈｙｓ ｒｏｓｅａ）（ＥｎｄｏＦｉｎｅ（登録商標））＋ＴＸ、コレトトリクム・アクタータム（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ａｃｕｔａｔｕｍ）＋ＴＸ、コニオチリウム・ミニタンス（Ｃｏｎｉｏｔｈｙｒｉｕｍ ｍｉｎｉｔａｎｓ）（Ｃｏｔａｎｓ ＷＧ（登録商標））＋ＴＸ、コニオチリウム属（Ｃｏｎｉｏｔｈｙｒｉｕｍ ｓｐｐ．）＋ＴＸ、クリプトコッカス・アルビダス（Ｃｒｙｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ａｌｂｉｄｕｓ）（ＹＩＥＬＤＰＬＵＳ（登録商標））＋ＴＸ、クリプトコッカス・フミコラ（Ｃｒｙｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｈｕｍｉｃｏｌａ）＋ＴＸ、クリプトコッカス・インフィルモ－ミニアツス（Ｃｒｙｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｉｎｆｉｒｍｏ－ｍｉｎｉａｔｕｓ）＋ＴＸ、クリプトコッカス・ローレンティ（Ｃｒｙｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｌａｕｒｅｎｔｉｉ）＋ＴＸ、クリプトフレビア・レウコトレタ顆粒病ウイルス（Ｃｒｙｐｔｏｐｈｌｅｂｉａ ｌｅｕｃｏｔｒｅｔａ ｇｒａｎｕｌｏｖｉｒｕｓ）（Ｃｒｙｐｔｅｘ（登録商標））＋ＴＸ、カプリアビダス・カンピネンシス（Ｃｕｐｒｉａｖｉｄｕｓ ｃａｍｐｉｎｅｎｓｉｓ）＋ＴＸ、コドリンガ顆粒病ウイルス（Ｃｙｄｉａ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ ｇｒａｎｕｌｏｖｉｒｕｓ）（ＣＹＤ－Ｘ（登録商標））＋ＴＸ、コドリンガ顆粒病ウイルス（Ｃｙｄｉａ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ ｇｒａｎｕｌｏｖｉｒｕｓ）（Ｍａｄｅｘ（登録商標）＋ＴＸ、Ｍａｄｅｘ Ｐｌｕｓ（登録商標）＋ＴＸ、Ｍａｄｅｘ Ｍａｘ／Ｃａｒｐｏｖｉｒｕｓｉｎｅ（登録商標））＋ＴＸ、エビコウヤクタケ（Ｃｙｌｉｎｄｒｏｂａｓｉｄｉｕｍ ｌａｅｖｅ）（Ｓｔｕｍｐｏｕｔ（登録商標））＋ＴＸ、
シリンドロクラジウム属（Ｃｙｌｉｎｄｒｏｃｌａｄｉｕｍ）＋ＴＸ、デバリオマイセス・ハンセニイ（Ｄｅｂａｒｙｏｍｙｃｅｓ ｈａｎｓｅｎｉｉ）＋ＴＸ、ドレクスレラ・ハワイエンシス（Ｄｒｅｃｈｓｌｅｒａ ｈａｗａｉｉｎｅｎｓｉｓ）＋ＴＸ、エンテロバクター・クロアカ（Ｅｎｔｅｒｏｂａｃｔｅｒ ｃｌｏａｃａｅ）＋ＴＸ、腸内細菌科（Ｅｎｔｅｒｏｂａｃｔｅｒｉａｃｅａｅ）＋ＴＸ、エントモフトラ・ビルレンタ（Ｅｎｔｏｍｏｐｈｔｏｒａ ｖｉｒｕｌｅｎｔａ）（Ｖｅｋｔｏｒ（登録商標））＋ＴＸ、エピコッカム・ニグラム（Ｅｐｉｃｏｃｃｕｍ ｎｉｇｒｕｍ）＋ＴＸ、エピコッカム・パーパラセンス（Ｅｐｉｃｏｃｃｕｍ ｐｕｒｐｕｒａｓｃｅｎｓ）＋ＴＸ、エピコッカム属（Ｅｐｉｃｏｃｃｕｍ ｓｐｐ．）＋ＴＸ、フィロバシディウム・フロリフォルメ（Ｆｉｌｏｂａｓｉｄｉｕｍ ｆｌｏｒｉｆｏｒｍｅ）＋ＴＸ、フザリウム・アクミナツム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ａｃｕｍｉｎａｔｕｍ）＋ＴＸ、フザリウム・クラミドスポルム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｃｈｌａｍｙｄｏｓｐｏｒｕｍ）＋ＴＸ、フザリウム・オキシスポルム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｏｘｙｓｐｏｒｕｍ）（Ｆｕｓａｃｌｅａｎ（登録商標）／Ｂｉｏｆｏｘ Ｃ（登録商標））＋ＴＸ、フザリウム・プロリフェラツム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｕｍ）＋ＴＸ、フザリウム属（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｓｐｐ．）＋ＴＸ、ガラクトマイセス・ゲオトリスム（Ｇａｌａｃｔｏｍｙｃｅｓ ｇｅｏｔｒｉｃｈｕｍ）＋ＴＸ、グリオクラジウム・カテヌラツム（Ｇｌｉｏｃｌａｄｉｕｍ ｃａｔｅｎｕｌａｔｕｍ）（Ｐｒｉｍａｓｔｏｐ（登録商標）＋ＴＸ、Ｐｒｅｓｔｏｐ（登録商標））＋ＴＸ、グリオクラジウム・ロセウム（Ｇｌｉｏｃｌａｄｉｕｍ ｒｏｓｅｕｍ）＋ＴＸ、グリオクラジウム属（Ｇｌｉｏｃｌａｄｉｕｍ ｓｐｐ．）（ＳｏｉｌＧａｒｄ（登録商標））＋ＴＸ、グリオクラジウム・ビレンス（Ｇｌｉｏｃｌａｄｉｕｍ ｖｉｒｅｎｓ）（Ｓｏｉｌｇａｒｄ（登録商標））＋ＴＸ、顆粒病ウイルス（Ｇｒａｎｕｌｏｖｉｒｕｓ）（Ｇｒａｎｕｐｏｍ（登録商標））＋ＴＸ、ハロバチルス・ハロフィラス（Ｈａｌｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｈａｌｏｐｈｉｌｕｓ）＋ＴＸ、ハロバチルス・リトラリス（Ｈａｌｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｌｉｔｏｒａｌｉｓ）＋ＴＸ、ハロバチルス・トルウエペリ（Ｈａｌｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｒｕｅｐｅｒｉ）＋ＴＸ、ハロモナス属（Ｈａｌｏｍｏｎａｓ ｓｐｐ．）＋ＴＸ、ハロモナス・スブグラシェスコーラ（Ｈａｌｏｍｏｎａｓ ｓｕｂｇｌａｃｉｅｓｃｏｌａ）＋ＴＸ、ハロビブリオ・バリアビリス（Ｈａｌｏｖｉｂｒｉｏ ｖａｒｉａｂｉｌｉｓ）＋ＴＸ、ハンセニアスポラ・ウバルム（Ｈａｎｓｅｎｉａｓｐｏｒａ ｕｖａｒｕｍ）＋ＴＸ、オオタバコガ核多角体病ウイルス（Ｈｅｌｉｃｏｖｅｒｐａ ａｒｍｉｇｅｒａ ｎｕｃｌｅｏｐｏｌｙｈｅｄｒｏｖｉｒｕｓ）（Ｈｅｌｉｃｏｖｅｘ（登録商標））＋ＴＸ、アメリカタバコガ核多角体病ウイルス（Ｈｅｌｉｃｏｖｅｒｐａ ｚｅａ ｎｕｃｌｅａｒ ｐｏｌｙｈｅｄｒｏｓｉｓ ｖｉｒｕｓ）（Ｇｅｍｓｔａｒ（登録商標））＋ＴＸ、イソフラボン－ホルモノネチン（Ｍｙｃｏｎａｔｅ（登録商標））＋ＴＸ、クロエケラ・アピキュラータ（Ｋｌｏｅｃｋｅｒａ ａｐｉｃｕｌａｔａ）＋ＴＸ、クロエケラ属（Ｋｌｏｅｃｋｅｒａ ｓｐｐ．）＋ＴＸ、ラゲニジウム・ギガンテウム（Ｌａｇｅｎｉｄｉｕｍ ｇｉｇａｎｔｅｕｍ）（Ｌａｇｉｎｅｘ（登録商標））＋ＴＸ、レカニシリウム・ロンギスポルム（Ｌｅｃａｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｌｏｎｇｉｓｐｏｒｕｍ）（Ｖｅｒｔｉｂｌａｓｔ（登録商標））＋ＴＸ、レカニシリウム・ムスカリウム（Ｌｅｃａｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｍｕｓｃａｒｉｕｍ）（Ｖｅｒｔｉｋｉｌ（登録商標））＋ＴＸ、マイマイガ核多角体病ウイルス（Ｌｙｍａｎｔｒｉａ Ｄｉｓｐａｒ ｎｕｃｌｅｏｐｏｌｙｈｅｄｒｏｓｉｓ ｖｉｒｕｓ）（Ｄｉｓｐａｒｖｉｒｕｓ（登録商標））＋ＴＸ、マリノコッカス・ハロフィルス（Ｍａｒｉｎｏｃｏｃｃｕｓ ｈａｌｏｐｈｉｌｕｓ）＋ＴＸ、メイラ・ゲウラコニギイ（Ｍｅｉｒａ ｇｅｕｌａｋｏｎｉｇｉｉ）＋ＴＸ、メタリジウム・アニソプリエ（Ｍｅｔａｒｈｉｚｉｕｍ ａｎｉｓｏｐｌｉａｅ）（Ｍｅｔ５２（登録商標））＋ＴＸ、メタリジウム・アニソプリエ（Ｍｅｔａｒｈｉｚｉｕｍ ａｎｉｓｏｐｌｉａｅ）（Ｄｅｓｔｒｕｘｉｎ ＷＰ（登録商標））＋ＴＸ、メチニコビア・フルクチコラ（Ｍｅｔｓｃｈｎｉｋｏｗｉａ ｆｒｕｔｉｃｏｌａ）（Ｓｈｅｍｅｒ（登録商標））＋ＴＸ、メチニコビア・プルケリマ（Ｍｅｔｓｃｈｎｉｋｏｗｉａ ｐｕｌｃｈｅｒｒｉｍａ）＋ＴＸ、ミクロドチウム・ジメルム（Ｍｉｃｒｏｄｏｃｈｉｕｍ ｄｉｍｅｒｕｍ）（Ａｎｔｉｂｏｔ（登録商標））＋ＴＸ、ミクロモノスポラ・ケルレア（Ｍｉｃｒｏｍｏｎｏｓｐｏｒａ ｃｏｅｒｕｌｅａ）＋ＴＸ、ミクロスファエロプシス・オクラセ（Ｍｉｃｒｏｓｐｈａｅｒｏｐｓｉｓ ｏｃｈｒａｃｅａ）＋ＴＸ、ムスコドル・アルブス（Ｍｕｓｃｏｄｏｒ ａｌｂｕｓ）６２０（Ｍｕｓｃｕｄｏｒ（登録商標））＋ＴＸ、ムスコドル・ロセウス（Ｍｕｓｃｏｄｏｒ ｒｏｓｅｕｓ）菌株Ａ３－５＋ＴＸ、ミコリザエ属（Ｍｙｃｏｒｒｈｉｚａｅ ｓｐｐ．）（ＡＭｙｋｏｒ（登録商標）＋ＴＸ、Ｒｏｏｔ Ｍａｘｉｍｉｚｅｒ（登録商標））＋ＴＸ、クワ暗斑病菌（Ｍｙｒｏｔｈｅｃｉｕｍ ｖｅｒｒｕｃａｒｉａ）菌株ＡＡＲＣ－０２５５（ＤｉＴｅｒａ（登録商標））＋ＴＸ、ＢＲＯＳ ＰＬＵＳ（登録商標）＋ＴＸ、オフィオストマ・ピリフェルム（Ｏｐｈｉｏｓｔｏｍａ ｐｉｌｉｆｅｒｕｍ）菌株Ｄ９７（Ｓｙｌｖａｎｅｘ（登録商標））＋ＴＸ、ペシロマイセス・ファリノスス（Ｐａｅｃｉｌｏｍｙｃｅｓ ｆａｒｉｎｏｓｕｓ）＋ＴＸ、ペシロマイセス・フモソロセウス（Ｐａｅｃｉｌｏｍｙｃｅｓ ｆｕｍｏｓｏｒｏｓｅｕｓ）（ＰＦＲ－９７（登録商標）＋ＴＸ、ＰｒｅＦｅＲａｌ（登録商標））＋ＴＸ、ペシロマイセス・リラシヌス（Ｐａｅｃｉｌｏｍｙｃｅｓ ｌｉｎａｃｉｎｕｓ）（Ｂｉｏｓｔａｔ ＷＰ（登録商標））＋ＴＸ、ペシロマイセス・リラシヌス（Ｐａｅｃｉｌｏｍｙｃｅｓ ｌｉｌａｃｉｎｕｓ）菌株２５１（ＭｅｌｏＣｏｎ ＷＧ（登録商標））＋ＴＸ、パエニバチルス・ポリミキサ（Ｐａｅｎｉｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｏｌｙｍｙｘａ）＋ＴＸ、パントエア・アグロメランス（Ｐａｎｔｏｅａ ａｇｇｌｏｍｅｒａｎｓ）（ＢｌｉｇｈｔＢａｎ Ｃ９－１（登録商標））＋ＴＸ、パントエア属（Ｐａｎｔｏｅａ ｓｐｐ．）＋ＴＸ、パスツーリア属（Ｐａｓｔｅｕｒｉａ ｓｐｐ．）（Ｅｃｏｎｅｍ（登録商標））＋ＴＸ、パスツーリア・ニシザワエ（Ｐａｓｔｅｕｒｉａ ｎｉｓｈｉｚａｗａｅ）＋ＴＸ、ペニシリウム・オーランティオグリセウム（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ａｕｒａｎｔｉｏｇｒｉｓｅｕｍ）＋ＴＸ、ペニシリウム・ビライ（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｂｉｌｌａｉ）（Ｊｕｍｐｓｔａｒｔ（登録商標）＋ＴＸ、ＴａｇＴｅａｍ（登録商標））＋ＴＸ、ペニシリウム・ブレビコンパクツム（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｂｒｅｖｉｃｏｍｐａｃｔｕｍ）＋ＴＸ、ペニシリウム・フレクエンタス（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｆｒｅｑｕｅｎｔａｎｓ）＋ＴＸ、ペニシリウム・グリセオフルバム（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｇｒｉｓｅｏｆｕｌｖｕｍ）＋ＴＸ、ペニシリウム・プルプロゲナム（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｐｕｒｐｕｒｏｇｅｎｕｍ）＋ＴＸ、ペニシリウム属（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｓｐｐ．）＋ＴＸ、ペニシリウム・ビリディカタム（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｖｉｒｉｄｉｃａｔｕｍ）＋ＴＸ、フレビオプシス・ギガンテア（Ｐｈｌｅｂｉｏｐｓｉｓ ｇｉｇａｎｔｅａｎ）（Ｒｏｔｓｔｏｐ（登録商標））＋ＴＸ、リン酸塩溶解細菌（Ｐｈｏｓｐｈｏｍｅａｌ（登録商標））＋ＴＸ、フィトファトラ・クリプトゲア（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｃｒｙｐｔｏｇｅａ）＋ＴＸ、フィトファトラ・パルミボラ（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｐａｌｍｉｖｏｒａ）（Ｄｅｖｉｎｅ（登録商標））＋ＴＸ、ピヒア・アノマラ（Ｐｉｃｈｉａ ａｎｏｍａｌａ）＋ＴＸ、ピヒア・ギリエルモンディ（Ｐｉｃｈｉａ ｇｕｉｌｅｒｍｏｎｄｉｉ）＋ＴＸ、ピヒア・メンブラネファシエンス（Ｐｉｃｈｉａ ｍｅｍｂｒａｎａｅｆａｃｉｅｎｓ）＋ＴＸ、ピヒア・オニキス（Ｐｉｃｈｉａ ｏｎｙｃｈｉｓ）＋ＴＸ、ピヒア・スチピチス（Ｐｉｃｈｉａ ｓｔｉｐｉｔｅｓ）＋ＴＸ、緑膿菌（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ａｅｒｕｇｉｎｏｓａ）＋ＴＸ、シュードモナス・オーレオファシエンス（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ａｕｒｅｏｆａｓｃｉｅｎｓ）（Ｓｐｏｔ－Ｌｅｓｓ Ｂｉｏｆｕｎｇｉｃｉｄｅ（登録商標））＋ＴＸ、シュードモナス・セパシア（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｃｅｐａｃｉａ）＋ＴＸ、シュードモナス・クロロラフィス（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｃｈｌｏｒｏｒａｐｈｉｓ）（ＡｔＥｚｅ（登録商標））＋ＴＸ、シュードモナス・コルガータ（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｃｏｒｒｕｇａｔｅ）＋ＴＸ、蛍光菌（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｓ））菌株Ａ５０６（ＢｌｉｇｈｔＢａｎ Ａ５０６（登録商標））＋ＴＸ、シュードモナス・プチダ（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｐｕｔｉｄａ）＋ＴＸ、シュードモナス・リアクタンス（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｒｅａｃｔａｎｓ）＋ＴＸ、シュードモナス属（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｓｐｐ．）＋ＴＸ、シュードモナス・シリンガエ（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｓｙｒｉｎｇａｅ）（Ｂｉｏ－Ｓａｖｅ（登録商標））＋ＴＸ、シュードモナス・ビリジフラバ（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｖｉｒｉｄｉｆｌａｖａ）＋ＴＸ、蛍光菌（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎｓ ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｓ）（Ｚｅｑｕａｎｏｘ（登録商標））＋ＴＸ、シュードジマ・フロクロサ（Ｐｓｅｕｄｏｚｙｍａ ｆｌｏｃｃｕｌｏｓａ）菌株ＰＦ－Ａ２２ ＵＬ（Ｓｐｏｒｏｄｅｘ Ｌ（登録商標））
＋ＴＸ、プッシニア・カナリクラタ（Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｃａｎａｌｉｃｕｌａｔａ）＋ＴＸ、プッシニア・テラスペオス（Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｔｈｌａｓｐｅｏｓ）（Ｗｏｏｄ Ｗａｒｒｉｏｒ（登録商標））＋ＴＸ、ピシウム・パレカンドルム（Ｐｙｔｈｉｕｍ ｐａｒｏｅｃａｎｄｒｕｍ）＋ＴＸ、ピシウム・オリガンドルム（Ｐｙｔｈｉｕｍ ｏｌｉｇａｎｄｒｕｍ）（Ｐｏｌｙｇａｎｄｒｏｎ（登録商標）＋ＴＸ、Ｐｏｌｙｖｅｒｓｕｍ（登録商標））＋ＴＸ、ピシウム病菌（Ｐｙｔｈｉｕｍ ｐｅｒｉｐｌｏｃｕｍ）＋ＴＸ、ラーネラ・アクアティリス（Ｒｈａｎｅｌｌａ ａｑｕａｔｉｌｉｓ）＋ＴＸ、ラーネラ属（Ｒｈａｎｅｌｌａ ｓｐｐ．）＋ＴＸ、リゾビウム属（Ｒｈｉｚｏｂｉａ）（Ｄｏｒｍａｌ（登録商標）＋ＴＸ、Ｖａｕｌｔ（登録商標））＋ＴＸ、リゾクトニア属（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ）＋ＴＸ、ロドコッカス・グロベルルス（Ｒｈｏｄｏｃｏｃｃｕｓ ｇｌｏｂｅｒｕｌｕｓ）菌株ＡＱ７１９＋ＴＸ、ロドスポリジウム・ディオボバタム（Ｒｈｏｄｏｓｐｏｒｉｄｉｕｍ ｄｉｏｂｏｖａｔｕｍ）＋ＴＸ、ロドスポリジウム・トルロイデス（Ｒｈｏｄｏｓｐｏｒｉｄｉｕｍ ｔｏｒｕｌｏｉｄｅｓ）＋ＴＸ、ロドトルラ属（Ｒｈｏｄｏｔｏｒｕｌａ ｓｐｐ．）＋ＴＸ、ロドトルラ・グルチニス（Ｒｈｏｄｏｔｏｒｕｌａ ｇｌｕｔｉｎｉｓ）＋ＴＸ、ロドトルラ・グラミニス（Ｒｈｏｄｏｔｏｒｕｌａ ｇｒａｍｉｎｉｓ）＋ＴＸ、ロドトルラ・ムチラギノーザ（Ｒｈｏｄｏｔｏｒｕｌａ ｍｕｃｉｌａｇｎｏｓａ）＋ＴＸ、ロドトルラ・ルブラ（Ｒｈｏｄｏｔｏｒｕｌａ ｒｕｂｒａ）＋ＴＸ、サッカロマイセス・セレビシエ（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ）＋ＴＸ、サリニコッカス・ロセウス（Ｓａｌｉｎｏｃｏｃｃｕｓ ｒｏｓｅｕｓ）＋ＴＸ、スクレロチニア・ミノル（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ ｍｉｎｏｒ）＋ＴＸ、スクレロチニア・ミノル（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ ｍｉｎｏｒ）（ＳＡＲＲＩＴＯＲ（登録商標））＋ＴＸ、スキタリジウム属（Ｓｃｙｔａｌｉｄｉｕｍ ｓｐｐ．）＋ＴＸ、スキタリジウム・ウレジニコラ（Ｓｃｙｔａｌｉｄｉｕｍ ｕｒｅｄｉｎｉｃｏｌａ）＋ＴＸ、シロイチモジヨトウ核多角体病ウイルス（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｅｘｉｇｕａ ｎｕｃｌｅａｒ ｐｏｌｙｈｅｄｒｏｓｉｓ ｖｉｒｕｓ）（Ｓｐｏｄ－Ｘ（登録商標）＋ＴＸ、Ｓｐｅｘｉｔ（登録商標））＋ＴＸ、セラチア・マルセッセンス（Ｓｅｒｒａｔｉａ ｍａｒｃｅｓｃｅｎｓ）＋ＴＸ、セラチア・プリムシカ（Ｓｅｒｒａｔｉａ ｐｌｙｍｕｔｈｉｃａ）＋ＴＸ、セラチア属（Ｓｅｒｒａｔｉａ ｓｐｐ．）＋ＴＸ、ソルダリア・フィミコーラ（Ｓｏｒｄａｒｉａ ｆｉｍｉｃｏｌａ）＋ＴＸ、エジプトヨトウ核多角体病ウイルス（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｌｉｔｔｏｒａｌｉｓ ｎｕｃｌｅｏｐｏｌｙｈｅｄｒｏｖｉｒｕｓ）（Ｌｉｔｔｏｖｉｒ（登録商標））＋ＴＸ、スポロボロマイセス・ロセウス（Ｓｐｏｒｏｂｏｌｏｍｙｃｅｓ ｒｏｓｅｕｓ）＋ＴＸ、ステノトロホモナス・マルトフィリア（Ｓｔｅｎｏｔｒｏｐｈｏｍｏｎａｓ ｍａｌｔｏｐｈｉｌｉａ）＋ＴＸ、ストレプトマイセス・ヒグロスコピクス（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ａｈｙｇｒｏｓｃｏｐｉｃｕｓ）＋ＴＸ、ストレプトマイセス・アルバドゥンカス（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ａｌｂａｄｕｎｃｕｓ）＋ＴＸ、ストレプトマイセス・エクスフォリエーテス（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｅｘｆｏｌｉａｔｅｓ）＋ＴＸ、ストレプトマイセス・ガルバス（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｇａｌｂｕｓ）＋ＴＸ、ストレプトマイセス・グリセオプラヌス（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｇｒｉｓｅｏｐｌａｎｕｓ）＋ＴＸ、ストレプトマイセス・グリセオビリディス（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｇｒｉｓｅｏｖｉｒｉｄｉｓ）（Ｍｙｃｏｓｔｏｐ（登録商標））＋ＴＸ、ストレプトマイセス・リディカス（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｌｙｄｉｃｕｓ）（Ａｃｔｉｎｏｖａｔｅ（登録商標））＋ＴＸ、ストレプトマイセス・リディカス（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｌｙｄｉｃｕｓ）ＷＹＥＣ－１０８（ＡｃｔｉｎｏＧｒｏｗ（登録商標））＋ＴＸ、ストレプトマイセス・ビオラセウス（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｖｉｏｌａｃｅｕｓ）＋ＴＸ、チレチオプシス・ミノル（Ｔｉｌｌｅｔｉｏｐｓｉｓ ｍｉｎｏｒ）＋ＴＸ、チレチオプシス属（Ｔｉｌｌｅｔｉｏｐｓｉｓ ｓｐｐ．）＋ＴＸ、トリコデルマ・アスペレルム（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ａｓｐｅｒｅｌｌｕｍ）（Ｔ３４ Ｂｉｏｃｏｎｔｒｏｌ（登録商標））＋ＴＸ、トリコデルマ・ガムシイ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｇａｍｓｉｉ）（Ｔｅｎｅｔ（登録商標））＋ＴＸ、トリコデルマ・アトリビリデ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ａｔｒｏｖｉｒｉｄｅ）（Ｐｌａｎｔｍａｔｅ（登録商標））＋ＴＸ、トリコデルマ・ハマツム（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｈａｍａｔｕｍ）ＴＨ ３８２＋ＴＸ、トリコデルマ・ハルジアヌム・リファイ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｈａｒｚｉａｎｕｍ ｒｉｆａｉ）（Ｍｙｃｏｓｔａｒ（登録商標））＋ＴＸ、トリコデルマ・ハルジアヌム（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｈａｒｚｉａｎｕｍ）Ｔ－２２（Ｔｒｉａｎｕｍ－Ｐ（登録商標）＋ＴＸ、ＰｌａｎｔＳｈｉｅｌｄ ＨＣ（登録商標）＋ＴＸ、ＲｏｏｔＳｈｉｅｌｄ（登録商標）＋ＴＸ、Ｔｒｉａｎｕｍ－Ｇ（登録商標））＋ＴＸ、トリコデルマ・ハルジアヌム（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｈａｒｚｉａｎｕｍ）Ｔ－３９（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｘ（登録商標））＋ＴＸ、トリコデルマ・インハマタム（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｉｎｈａｍａｔｕｍ）＋ＴＸ、トリコデルマ・コニンギ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｋｏｎｉｎｇｉｉ）＋ＴＸ、トリコデルマ属（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｓｐｐ．）ＬＣ ５２（Ｓｅｎｔｉｎｅｌ（登録商標））＋ＴＸ、トリコデルマ・リグノルム（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｌｉｇｎｏｒｕｍ）＋ＴＸ、トリコデルマ・ロンギブラキアタム（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｌｏｎｇｉｂｒａｃｈｉａｔｕｍ）＋ＴＸ、トリコデルマ・ポリスポラム（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｐｏｌｙｓｐｏｒｕｍ）（Ｂｉｎａｂ Ｔ（登録商標））＋ＴＸ、トリコデルマ・タキシ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｔａｘｉ）＋ＴＸ、トリコデルマ・ビレンス（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｖｉｒｅｎｓ）＋ＴＸ、トリコデルマ・ビレンス（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｖｉｒｅｎｓ）（旧グリオクラジウム・ビレンス（Ｇｌｉｏｃｌａｄｉｕｍ ｖｉｒｅｎｓ）ＧＬ－２１）（ＳｏｉｌＧｕａｒｄ（登録商標））＋ＴＸ、トリコデルマ・ビリデ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｖｉｒｉｄｅ）＋ＴＸ、トリコデルマ・ビリデ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｖｉｒｉｄｅ）菌株ＩＣＣ ０８０（Ｒｅｍｅｄｉｅｒ（登録商標））＋ＴＸ、トリコスポロン・プルランス（Ｔｒｉｃｈｏｓｐｏｒｏｎ ｐｕｌｌｕｌａｎｓ）＋ＴＸ、トリコスポロン属（Ｔｒｉｃｈｏｓｐｏｒｏｎ ｓｐｐ．）＋ＴＸ、トリコセシウム属（Ｔｒｉｃｈｏｔｈｅｃｉｕｍ ｓｐｐ．）＋ＴＸ、トリコセシウム・ロセウム（Ｔｒｉｃｈｏｔｈｅｃｉｕｍ ｒｏｓｅｕｍ）＋ＴＸ、アカエガマノホタケ（Ｔｙｐｈｕｌａ ｐｈａｃｏｒｒｈｉｚａ）菌株９４６７０＋ＴＸ、アカエガマノホタケ（Ｔｙｐｈｕｌａ ｐｈａｃｏｒｒｈｉｚａ）菌株９４６７１＋ＴＸ、ウロクラジウム・アトラム（Ｕｌｏｃｌａｄｉｕｍ ａｔｒｕｍ）＋ＴＸ、ウロクラジウム・オウデマンシイ（Ｕｌｏｃｌａｄｉｕｍ ｏｕｄｅｍａｎｓｉｉ）（Ｂｏｔｒｙ－Ｚｅｎ（登録商標））＋ＴＸ、トウモロコシ黒穂病菌（Ｕｓｔｉｌａｇｏ ｍａｙｄｉｓ）＋ＴＸ、様々な細菌及び補助微量栄養素（Ｎａｔｕｒａｌ ＩＩ（登録商標））＋ＴＸ、様々な真菌（Ｍｉｌｌｅｎｎｉｕｍ Ｍｉｃｒｏｂｅｓ（登録商標））＋ＴＸ、バーチシリウム・クラミドスポリウム（Ｖｅｒｔｉｃｉｌｌｉｕｍ ｃｈｌａｍｙｄｏｓｐｏｒｉｕｍ）＋ＴＸ、バーチシリウム・レカニ（Ｖｅｒｔｉｃｉｌｌｉｕｍ ｌｅｃａｎｉｉ）（Ｍｙｃｏｔａｌ（登録商標）＋ＴＸ、Ｖｅｒｔａｌｅｃ（登録商標））＋ＴＸ、Ｖｉｐ３Ａａ２０（ＶＩＰｔｅｒａ（登録商標））＋ＴＸ、ビルジバチルス・マリスモルツイ（Ｖｉｒｇｉｂａｃｌｉｌｌｕｓ ｍａｒｉｓｍｏｒｔｕｉ）＋ＴＸ、キサントモナス・カムペストリス病原型ポアエ（Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓ ｃａｍｐｅｓｔｒｉｓ ｐｖ．Ｐｏａｅ）（Ｃａｍｐｅｒｉｃｏ（登録商標））＋ＴＸ、ゼノラブダス・ボヴィエニイ（Ｘｅｎｏｒｈａｂｄｕｓ ｂｏｖｉｅｎｉｉ）＋ＴＸ、ゼノラブダス・ネマトフィラ（Ｘｅｎｏｒｈａｂｄｕｓ ｎｅｍａｔｏｐｈｉｌｕｓ）；及び
以下のものを含む植物抽出物：松油（Ｒｅｔｅｎｏｌ（登録商標））＋ＴＸ、アザジラクチン（Ｐｌａｓｍａ Ｎｅｅｍ Ｏｉｌ（登録商標）＋ＴＸ、ＡｚａＧｕａｒｄ（登録商標）＋ＴＸ、ＭｅｅｍＡｚａｌ（登録商標）＋ＴＸ、Ｍｏｌｔ－Ｘ（登録商標）＋ＴＸ、植物性の昆虫成長制御剤（Ｂｏｔａｎｉｃａｌ ＩＧＲ）（Ｎｅｅｍａｚａｄ（登録商標）＋ＴＸ、Ｎｅｅｍｉｘ（登録商標））＋ＴＸ、ナタネ油（Ｌｉｌｌｙ Ｍｉｌｌｅｒ Ｖｅｇｏｌ（登録商標））＋ＴＸ、アメリカアリタソウ（Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉｕｍ ａｍｂｒｏｓｉｏｉｄｅｓ ｎｅａｒ ａｍｂｒｏｓｉｏｉｄｅｓ）（Ｒｅｑｕｉｅｍ（登録商標））＋ＴＸ、キク属（Ｃｈｒｙｓａｎｔｈｅｍｕｍ）抽出物（Ｃｒｉｓａｎｔ（登録商標））＋ＴＸ、ニーム油の抽出物（Ｔｒｉｌｏｇｙ（登録商標））＋ＴＸ、シソ科植物（Ｌａｂｉａｔａｅ）の精油（Ｂｏｔａｎｉａ（登録商標））＋ＴＸ、クローブローズマリーペパーミント及びタイム油の抽出物（Ｇａｒｄｅｎ ｉｎｓｅｃｔ ｋｉｌｌｅｒ（登録商標））＋ＴＸ、グリシンベタイン（Ｇｒｅｅｎｓｔｉｍ（登録商標））＋ＴＸ、ニンニク＋ＴＸ、レモングラス油（ＧｒｅｅｎＭａｔｃｈ（登録商標））＋ＴＸ、ニーム油＋ＴＸ、イヌハッカ（Ｎｅｐｅｔａ ｃａｔａｒｉａ）（キャットニップ油）＋ＴＸ、イヌハッカ（Ｎｅｐｅｔａ ｃａｔａｒｉｎａ）＋ＴＸ、ニコチン＋ＴＸ、オレガノ油（ＭｏｓｓＢｕｓｔｅｒ（登録商標））＋ＴＸ、ゴマ科植物（Ｐｅｄａｌｉａｃｅａｅ）油（Ｎｅｍａｔｏｎ（登録商標））＋ＴＸ、除虫菊＋ＴＸ、シャボンノキ（Ｑｕｉｌｌａｊａ ｓａｐｏｎａｒｉａ）（ＮｅｍａＱ（登録商標））＋ＴＸ、オオイタドリ（Ｒｅｙｎｏｕｔｒｉａ ｓａｃｈａｌｉｎｅｎｓｉｓ）（Ｒｅｇａｌｉａ（登録商標）＋ＴＸ、Ｓａｋａｌｉａ（登録商標））＋ＴＸ、ロテノン（Ｅｃｏ Ｒｏｔｅｎ（登録商標））＋ＴＸ、ミカン科植物（Ｒｕｔａｃｅａｅ）抽出物（Ｓｏｌｅｏ（登録商標））＋ＴＸ、大豆油（Ｏｒｔｈｏ ｅｃｏｓｅｎｓｅ（登録商標））＋ＴＸ、ティーツリー油（Ｔｉｍｏｒｅｘ Ｇｏｌｄ（登録商標））＋ＴＸ、タイム油＋ＴＸ、ＡＧＮＩＱＵＥ（登録商標）ＭＭＦ＋ＴＸ、ＢｕｇＯｉｌ（登録商標）＋ＴＸ、ローズマリーゴマペパーミントタイム及びシナモン抽出物の混合物（ＥＦ ３００（登録商標））＋ＴＸ、クローブローズマリー及びペパーミント抽出物の混合物（ＥＦ ４００（登録商標））＋ＴＸ、クローブペパーミントニンニク油及びミントの混合物（Ｓｏｉｌ Ｓｈｏｔ（登録商標））＋ＴＸ、カオリン（Ｓｃｒｅｅｎ（登録商標））＋ＴＸ、褐藻類の貯蔵グルカン（Ｌａｍｉｎａｒｉｎ（登録商標））；及び
以下のものを含むフェロモン：クロネハイイロヒメハマキ（ｂｌａｃｋｈｅａｄｅｄ ｆｉｒｅｗｏｒｍ）フェロモン（３Ｍ Ｓｐｒａｙａｂｌｅ Ｂｌａｃｋｈｅａｄｅｄ Ｆｉｒｅｗｏｒｍ Ｐｈｅｒｏｍｏｎｅ（登録商標））＋ＴＸ、コドリンガ（Ｃｏｄｌｉｎｇ Ｍｏｔｈ）フェロモン（Ｐａｒａｍｏｕｎｔ ｄｉｓｐｅｎｓｅｒ－（ＣＭ）／Ｉｓｏｍａｔｅ Ｃ－Ｐｌｕｓ（登録商標））＋ＴＸ、グレープベリーモス（Ｇｒａｐｅ Ｂｅｒｒｙ Ｍｏｔｈ）フェロモン（３Ｍ ＭＥＣ－ＧＢＭ Ｓｐｒａｙａｂｌｅ Ｐｈｅｒｏｍｏｎｅ（登録商標））＋ＴＸ、ハマキガ科のガ（Ｌｅａｆｒｏｌｌｅｒ）フェロモン（３Ｍ ＭＥＣ－ＬＲ Ｓｐｒａｙａｂｌｅ Ｐｈｅｒｏｍｏｎｅ（登録商標））＋ＴＸ、Ｍｕｓｃａｍｏｎｅ（Ｓｎｉｐ７ Ｆｌｙ Ｂａｉｔ（登録商標）＋ＴＸ、Ｓｔａｒｂａｒ Ｐｒｅｍｉｕｍ Ｆｌｙ Ｂａｉｔ（登録商標））＋ＴＸ、ナシヒメシンクイ（Ｏｒｉｅｎｔａｌ Ｆｒｕｉｔ Ｍｏｔｈ）フェロモン（３Ｍ ｏｒｉｅｎｔａｌ ｆｒｕｉｔ ｍｏｔｈ ｓｐｒａｙａｂｌｅ ｐｈｅｒｏｍｏｎｅ（登録商標））＋ＴＸ、スカシバガ科のガ（Ｐｅａｃｈｔｒｅｅ Ｂｏｒｅｒ）フェロモン（Ｉｓｏｍａｔｅ－Ｐ（登録商標））＋ＴＸ、トマトピンワーム（Ｔｏｍａｔｏ Ｐｉｎｗｏｒｍ）フェロモン（３Ｍ Ｓｐｒａｙａｂｌｅ ｐｈｅｒｏｍｏｎｅ（登録商標））＋ＴＸ、Ｅｎｔｏｓｔａｔ粉末（ヤシの木からの抽出物）（Ｅｘｏｓｅｘ ＣＭ（登録商標））＋ＴＸ、（Ｅ＋ＴＸ，Ｚ＋ＴＸ，Ｚ）－３＋ＴＸ，８＋ＴＸ，１１テトラデカトリエニルアセテート＋ＴＸ、（Ｚ＋ＴＸ，Ｚ＋ＴＸ，Ｅ）－７＋ＴＸ，１１＋ＴＸ，１３－ヘキサデカトリエナール＋ＴＸ、（Ｅ＋ＴＸ，Ｚ）－７＋ＴＸ，９－ドデカジエン－１－イルアセテート＋ＴＸ、２－メチル－１－ブタノール＋ＴＸ、酢酸カルシウム＋ＴＸ、Ｓｃｅｎｔｕｒｉｏｎ（登録商標）＋ＴＸ、Ｂｉｏｌｕｒｅ（登録商標）＋ＴＸ、Ｃｈｅｃｋ－Ｍａｔｅ（登録商標）＋ＴＸ、ラバンズリルセネシオアート（Ｌａｖａｎｄｕｌｙｌ ｓｅｎｅｃｉｏａｔｅ）；及び
以下のものを含む生物（Ｍａｃｒｏｂｉａｌｓ）：アフェリヌス・アブドミナリス（Ａｐｈｅｌｉｎｕｓ ａｂｄｏｍｉｎａｌｉｓ）＋ＴＸ、アフィジウス・エルビ（Ａｐｈｉｄｉｕｓ ｅｒｖｉ）（Ａｐｈｅｌｉｎｕｓ－Ｓｙｓｔｅｍ（登録商標））＋ＴＸ、アセロファガス・パパイヤ（Ａｃｅｒｏｐｈａｇｕｓ ｐａｐａｙａ）＋ＴＸ、フタモンテントウ（Ａｄａｌｉａ ｂｉｐｕｎｃｔａｔａ）（Ａｄａｌｉａ－Ｓｙｓｔｅｍ（登録商標））＋ＴＸ、フタモンテントウ（Ａｄａｌｉａ ｂｉｐｕｎｃｔａｔａ）（Ａｄａｌｉｎｅ（登録商標））＋ＴＸ、フタモンテントウ（Ａｄａｌｉａ ｂｉｐｕｎｃｔａｔａ）（Ａｐｈｉｄａｌｉａ（登録商標））＋ＴＸ、アゲニアスピス・シトリコラ（Ａｇｅｎｉａｓｐｉｓ ｃｉｔｒｉｃｏｌａ）＋ＴＸ、アゲニアスピス・フシコリス（Ａｇｅｎｉａｓｐｉｓ ｆｕｓｃｉｃｏｌｌｉｓ）＋ＴＸ、アンブリセイウス・アンデルソニ（Ａｍｂｌｙｓｅｉｕｓ ａｎｄｅｒｓｏｎｉ）（Ａｎｄｅｒｌｉｎｅ（登録商標）＋ＴＸ、Ａｎｄｅｒｓｏｎｉ－Ｓｙｓｔｅｍ（登録商標））＋ＴＸ、アンブリセイウス・カリフォルニクス（Ａｍｂｌｙｓｅｉｕｓ ｃａｌｉｆｏｒｎｉｃｕｓ）（Ａｍｂｌｙｌｉｎｅ（登録商標）＋ＴＸ、Ｓｐｉｃａｌ（登録商標））＋ＴＸ、アンブリセイウス・ククメリス（Ａｍｂｌｙｓｅｉｕｓ ｃｕｃｕｍｅｒｉｓ）（Ｔｈｒｉｐｅｘ（登録商標）＋ＴＸ、Ｂｕｇｌｉｎｅ ｃｕｃｕｍｅｒｉｓ（登録商標））＋ＴＸ、アンブリセイウス・ファラキス（Ａｍｂｌｙｓｅｉｕｓ ｆａｌｌａｃｉｓ）（Ｆａｌｌａｃｉｓ（登録商標））＋ＴＸ、アンブリセイウス・スウィルスキイ（Ａｍｂｌｙｓｅｉｕｓ ｓｗｉｒｓｋｉｉ）（Ｂｕｇｌｉｎｅ ｓｗｉｒｓｋｉｉ（登録商標）＋ＴＸ、Ｓｗｉｒｓｋｉｉ－Ｍｉｔｅ（登録商標））＋ＴＸ、アンブリセイウス・ウォマースレイ（Ａｍｂｌｙｓｅｉｕｓ ｗｏｍｅｒｓｌｅｙｉ）（ＷｏｍｅｒＭｉｔｅ（登録商標））＋ＴＸ、アミツス・ヘスペリヅム（Ａｍｉｔｕｓ ｈｅｓｐｅｒｉｄｕｍ）＋ＴＸ、アナグルス・アトムス（Ａｎａｇｒｕｓ ａｔｏｍｕｓ）＋ＴＸ、アナギルス・フスシベントリス（Ａｎａｇｙｒｕｓ ｆｕｓｃｉｖｅｎｔｒｉｓ）＋ＴＸ、アナギルス・カマリ（Ａｎａｇｙｒｕｓ ｋａｍａｌｉ）＋ＴＸ、Ａｎａｇｙｒｕｓ ｌｏｅｃｋｉ＋ＴＸ、アナギルス・シュードコッカス（Ａｎａｇｙｒｕｓ ｐｓｅｕｄｏｃｏｃｃｉ）（Ｃｉｔｒｉｐａｒ（登録商標））＋ＴＸ、アニセツス・ベネフィクス（Ａｎｉｃｅｔｕｓ ｂｅｎｅｆｉｃｅｓ）＋ＴＸ、ゾウムシコガネコバチ（Ａｎｉｓｏｐｔｅｒｏｍａｌｕｓ ｃａｌａｎｄｒａｅ）＋ＴＸ、アントコリス・ネモラリス（Ａｎｔｈｏｃｏｒｉｓ ｎｅｍｏｒａｌｉｓ）（Ａｎｔｈｏｃｏｒｉｓ－Ｓｙｓｔｅｍ（登録商標））＋ＴＸ、アフェリヌス・アブドミナリス（Ａｐｈｅｌｉｎｕｓ ａｂｄｏｍｉｎａｌｉｓ）（Ａｐｈｅｌｉｎｅ（登録商標）＋ＴＸ、Ａｐｈｉｌｉｎｅ（登録商標））＋ＴＸ、アフェリヌス・アシキス（Ａｐｈｅｌｉｎｕｓ ａｓｙｃｈｉｓ）＋ＴＸ、アフィジウス・コレマニ（Ａｐｈｉｄｉｕｓ ｃｏｌｅｍａｎｉ）（Ａｐｈｉｐａｒ（登録商標））＋ＴＸ、アフィジウス・エルビ（Ａｐｈｉｄｉｕｓ ｅｒｖｉ）（Ｅｒｖｉｐａｒ（登録商標））＋ＴＸ、アフィジウス・ギフエンシス（Ａｐｈｉｄｉｕｓ ｇｉｆｕｅｎｓｉｓ）＋ＴＸ、アフィジウス・マトリカリアエ（Ａｐｈｉｄｉｕｓ ｍａｔｒｉｃａｒｉａｅ）（Ａｐｈｉｐａｒ－Ｍ（登録商標））＋ＴＸ、アフィドレテス・アフィディマイザ（Ａｐｈｉｄｏｌｅｔｅｓ ａｐｈｉｄｉｍｙｚａ）（Ａｐｈｉｄｅｎｄ（登録商標））＋ＴＸ、アフィドレテス・アフィディマイザ（Ａｐｈｉｄｏｌｅｔｅｓ ａｐｈｉｄｉｍｙｚａ）（Ａｐｈｉｄｏｌｉｎｅ（登録商標））＋ＴＸ、アフィチス・リングナネンシス（Ａｐｈｙｔｉｓ ｌｉｎｇｎａｎｅｎｓｉｓ）＋ＴＸ、アフィチス・メリヌス（Ａｐｈｙｔｉｓ ｍｅｌｉｎｕｓ）＋ＴＸ、アプロストセツス・ヘゲノウィイ（Ａｐｒｏｓｔｏｃｅｔｕｓ ｈａｇｅｎｏｗｉｉ）＋ＴＸ、アセタ・コリアリア（Ａｔｈｅｔａ ｃｏｒｉａｒｉａ）（Ｓｔａｐｈｙｌｉｎｅ（登録商標））＋ＴＸ、マルハナバチ属（Ｂｏｍｂｕｓ ｓｐｐ．）＋ＴＸ、セイヨウオオマルハナバチ（Ｂｏｍｂｕｓ ｔｅｒｒｅｓｔｒｉｓ）（Ｎａｔｕｐｏｌ Ｂｅｅｈｉｖｅ（登録商標））＋ＴＸ、セイヨウオオマルハナバチ（Ｂｏｍｂｕｓ ｔｅｒｒｅｓｔｒｉｓ）（Ｂｅｅｌｉｎｅ（登録商標）＋ＴＸ、Ｔｒｉｐｏｌ（登録商標））＋ＴＸ、セファロノミア・ステファノデリス（Ｃｅｐｈａｌｏｎｏｍｉａ ｓｔｅｐｈａｎｏｄｅｒｉｓ）＋ＴＸ、チノコルス・ニグリツス（Ｃｈｉｌｏｃｏｒｕｓ ｎｉｇｒｉｔｕｓ）＋ＴＸ、ヤマトクサカゲロウ（Ｃｈｒｙｓｏｐｅｒｌａ ｃａｒｎｅａ）（Ｃｈｒｙｓｏｌｉｎｅ（登録商標））＋ＴＸ、ヤマトクサカゲロウ（Ｃｈｒｙｓｏｐｅｒｌａ ｃａｒｎｅａ）（Ｃｈｒｙｓｏｐａ（登録商標））＋ＴＸ、クリソペルラ・ルフィラブリス（Ｃｈｒｙｓｏｐｅｒｌａ ｒｕｆｉｌａｂｒｉｓ）＋ＴＸ、シロスピルス・インゲヌウス（Ｃｉｒｒｏｓｐｉｌｕｓ ｉｎｇｅｎｕｕｓ）＋ＴＸ、シロスピルス・クアドリストリアツス（Ｃｉｒｒｏｓｐｉｌｕｓ ｑｕａｄｒｉｓｔｒｉａｔｕｓ）＋ＴＸ、シトロスチクス・フィロクニストイデス（Ｃｉｔｒｏｓｔｉｃｈｕｓ ｐｈｙｌｌｏｃｎｉｓｔｏｉｄｅｓ）＋ＴＸ、クロステロセルス・カマエレオン（Ｃｌｏｓｔｅｒｏｃｅｒｕｓ ｃｈａｍａｅｌｅｏｎ）＋ＴＸ、クロステロセルス属（Ｃｌｏｓｔｅｒｏｃｅｒｕｓ ｓｐｐ．）＋ＴＸ、コシドキセノイデス・ペルミヌツス（Ｃｏｃｃｉｄｏｘｅｎｏｉｄｅｓ ｐｅｒｍｉｎｕｔｕｓ）（Ｐｌａｎｏｐａｒ（登録商標））＋ＴＸ、コッコファグス・コウペリ（Ｃｏｃｃｏｐｈａｇｕｓ ｃｏｗｐｅｒｉ）＋ＴＸ、コッコファグス・リシムニア（Ｃｏｃｃｏｐｈａｇｕｓ ｌｙｃｉｍｎｉａ）＋ＴＸ、キアシサムライコマユバチ（Ｃｏｔｅｓｉａ ｆｌａｖｉｐｅｓ）＋ＴＸ、コナガサムライコマユバチ（Ｃｏｔｅｓｉａ ｐｌｕｔｅｌｌａｅ）＋ＴＸ、ツマアカオオテントウムシ（Ｃｒｙｐｔｏｌａｅｍｕｓ ｍｏｎｔｒｏｕｚｉｅｒｉ）（Ｃｒｙｐｔｏｂｕｇ（登録商標）＋ＴＸ、Ｃｒｙｐｔｏｌｉｎｅ（登録商標））＋ＴＸ、キムネタマキスイ（Ｃｙｂｏｃｅｐｈａｌｕｓ ｎｉｐｐｏｎｉｃｕｓ）＋ＴＸ、ハモグリコマユバチ（Ｄａｃｎｕｓａ ｓｉｂｉｒｉｃａ）＋ＴＸ、ハモグリコマユバチ（Ｄａｃｎｕｓａ ｓｉｂｉｒｉｃａ）（Ｍｉｎｕｓａ（登録商標））＋ＴＸ、イサエアヒメコバチ（Ｄｉｇｌｙｐｈｕｓ ｉｓａｅａ）（Ｄｉｍｉｎｅｘ（登録商標））＋ＴＸ、デルファスツス・カタリナエ（Ｄｅｌｐｈａｓｔｕｓ ｃａｔａｌｉｎａｅ）（Ｄｅｌｐｈａｓｔｕｓ（登録商標））＋ＴＸ、デルファスツス・プシルス（Ｄｅｌｐｈａｓｔｕｓ ｐｕｓｉｌｌｕｓ）＋ＴＸ、ジアカスミモルファ・クラウシイ（Ｄｉａｃｈａｓｍｉｍｏｒｐｈａ ｋｒａｕｓｉｉ）＋ＴＸ、ジアカスミモルファ・ロンギカウダタ（Ｄｉａｃｈａｓｍｉｍｏｒｐｈａ ｌｏｎｇｉｃａｕｄａｔａ）＋ＴＸ、ジアパルシス・ジュクンダ（Ｄｉａｐａｒｓｉｓ ｊｕｃｕｎｄａ）＋ＴＸ、ジアホレンシルツス・アリガレンシス（Ｄｉａｐｈｏｒｅｎｃｙｒｔｕｓ ａｌｉｇａｒｈｅｎｓｉｓ）＋ＴＸ、イサエアヒメコバチ（Ｄｉｇｌｙｐｈｕｓ ｉｓａｅａ）＋ＴＸ、イサエアヒメコバチ（Ｄｉｇｌｙｐｈｕｓ ｉｓａｅａ）（Ｍｉｇｌｙｐｈｕｓ（登録商標）＋ＴＸ、Ｄｉｇｌｉｎｅ（登録商標））＋ＴＸ、ハモグリコマユバチ（Ｄａｃｎｕｓａ ｓｉｂｉｒｉｃａ）（ＤａｃＤｉｇｌｉｎｅ（登録商標）＋ＴＸ、Ｍｉｎｅｘ（登録商標））＋ＴＸ、ディベルシネルブス属（Ｄｉｖｅｒｓｉｎｅｒｖｕｓ ｓｐｐ．）＋ＴＸ、エンカルシア・シトリナ（Ｅｎｃａｒｓｉａ ｃｉｔｒｉｎａ）＋ＴＸ、オンシツツヤコバチ（Ｅｎｃａｒｓｉａ ｆｏｒｍｏｓａ）（Ｅｎｃａｒｓｉａ ｍａｘ（登録商標）＋ＴＸ、Ｅｎｃａｒｌｉｎｅ（登録商標）＋ＴＸ、Ｅｎ－Ｓｔｒｉｐ（登録商標））＋ＴＸ、サバクツヤコバチ（Ｅｒｅｔｍｏｃｅｒｕｓ ｅｒｅｍｉｃｕｓ）（Ｅｎｅｒｍｉｘ（登録商標））＋ＴＸ、エンカルシア・グアデロウパエ（Ｅｎｃａｒｓｉａ ｇｕａｄｅｌｏｕｐａｅ）＋ＴＸ、エンカルシア・ハンティエンシス（Ｅｎｃａｒｓｉａ ｈａｉｔｉｅｎｓｉｓ）＋ＴＸ、ホソヒラタアブ（Ｅｐｉｓｙｒｐｈｕｓ ｂａｌｔｅａｔｕｓ）（Ｓｙｒｐｈｉｄｅｎｄ（登録商標））＋ＴＸ、エレトモセリス・シフォニニ（Ｅｒｅｔｍｏｃｅｒｉｓ ｓｉｐｈｏｎｉｎｉ）＋ＴＸ、エレトモセルス・カリフォルニクス（Ｅｒｅｔｍｏｃｅｒｕｓ ｃａｌｉｆｏｒｎｉｃｕｓ）＋ＴＸ、サバクツヤコバチ（Ｅｒｅｔｍｏｃｅｒｕｓ ｅｒｅｍｉｃｕｓ）（Ｅｒｃａｌ（登録商標）＋ＴＸ、Ｅｒｅｔｌｉｎｅ ｅ（登録商標））＋ＴＸ、サバクツヤコバチ（Ｅｒｅｔｍｏｃｅｒｕｓ ｅｒｅｍｉｃｕｓ）（Ｂｅｍｉｍｉｘ（登録商標））＋ＴＸ、エレトモセルス・ハヤチ（Ｅｒｅｔｍｏｃｅｒｕｓ ｈａｙａｔｉ）＋ＴＸ、
エレトモセルス・ムンヅス（Ｅｒｅｔｍｏｃｅｒｕｓ ｍｕｎｄｕｓ）（Ｂｅｍｉｐａｒ（登録商標）＋ＴＸ、Ｅｒｅｔｌｉｎｅ ｍ（登録商標））＋ＴＸ、エレトモセルス・シフォニニ（Ｅｒｅｔｍｏｃｅｒｕｓ ｓｉｐｈｏｎｉｎｉ）＋ＴＸ、エキソコムス・クアドリプスツラツス（Ｅｘｏｃｈｏｍｕｓ ｑｕａｄｒｉｐｕｓｔｕｌａｔｕｓ）＋ＴＸ、フェルチエラ・アカリスガ（Ｆｅｌｔｉｅｌｌａ ａｃａｒｉｓｕｇａ）（Ｓｐｉｄｅｎｄ（登録商標））＋ＴＸ、フェルチエラ・アカリスガ（Ｆｅｌｔｉｅｌｌａ ａｃａｒｉｓｕｇａ）（Ｆｅｌｔｉｌｉｎｅ（登録商標））＋ＴＸ、フォピウス・アリサヌス（Ｆｏｐｉｕｓ ａｒｉｓａｎｕｓ）＋ＴＸ、フォピウス・セラチチボルス（Ｆｏｐｉｕｓ ｃｅｒａｔｉｔｉｖｏｒｕｓ）＋ＴＸ、ホルモノネチン（Ｗｉｒｌｅｓｓ Ｂｅｅｈｏｍｅ（登録商標））＋ＴＸ、アリガタシマアザミウマ（Ｆｒａｎｋｌｉｎｏｔｈｒｉｐｓ ｖｅｓｐｉｆｏｒｍｉｓ）（Ｖｅｓｐｏｐ（登録商標））＋ＴＸ、ガレンドロムス・オシデンタリス（Ｇａｌｅｎｄｒｏｍｕｓ ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｉｓ）＋ＴＸ、ゴニオズス・レグネリ（Ｇｏｎｉｏｚｕｓ ｌｅｇｎｅｒｉ）＋ＴＸ、シマメイガコマユバチ（Ｈａｂｒｏｂｒａｃｏｎ ｈｅｂｅｔｏｒ）＋ＴＸ、ナミテントウ（Ｈａｒｍｏｎｉａ ａｘｙｒｉｄｉｓ）（ＨａｒｍｏＢｅｅｔｌｅ（登録商標））＋ＴＸ、ヘテロラブディティス属（Ｈｅｔｅｒｏｒｈａｂｄｉｔｉｓ ｓｐｐ．）（Ｌａｗｎ Ｐａｔｒｏｌ（登録商標））＋ＴＸ、ヘテロラブディティス・バクテリオフォラ（Ｈｅｔｅｒｏｒｈａｂｄｉｔｉｓ ｂａｃｔｅｒｉｏｐｈｏｒａ）（ＮｅｍａＳｈｉｅｌｄ ＨＢ（登録商標）＋ＴＸ、Ｎｅｍａｓｅｅｋ（登録商標）＋ＴＸ、Ｔｅｒｒａｎｅｍ－Ｎａｍ（登録商標）＋ＴＸ、Ｔｅｒｒａｎｅｍ（登録商標）＋ＴＸ、Ｌａｒｖａｎｅｍ（登録商標）＋ＴＸ、Ｂ－Ｇｒｅｅｎ（登録商標）＋ＴＸ、ＮｅｍＡｔｔａｃｋ（登録商標）＋ＴＸ、Ｎｅｍａｔｏｐ（登録商標））＋ＴＸ、ヘテロラブディティス・メジディス（Ｈｅｔｅｒｏｒｈａｂｄｉｔｉｓ ｍｅｇｉｄｉｓ）（Ｎｅｍａｓｙｓ Ｈ（登録商標）＋ＴＸ、ＢｉｏＮｅｍ Ｈ（登録商標）＋ＴＸ、Ｅｘｈｉｂｉｔｌｉｎｅ ｈｍ（登録商標）＋ＴＸ、Ｌａｒｖａｎｅｍ－Ｍ（登録商標））＋ＴＸ、サカハチテントウ（Ｈｉｐｐｏｄａｍｉａ ｃｏｎｖｅｒｇｅｎｓ）＋ＴＸ、ヒポアスピス・アクレイファー（Ｈｙｐｏａｓｐｉｓ ａｃｕｌｅｉｆｅｒ）（Ａｃｕｌｅｉｆｅｒ－Ｓｙｓｔｅｍ（登録商標）＋ＴＸ、Ｅｎｔｏｍｉｔｅ－Ａ（登録商標））＋ＴＸ、ヒポアスピス・ミルス（Ｈｙｐｏａｓｐｉｓ ｍｉｌｅｓ）（Ｈｙｐｏｌｉｎｅ ｍ（登録商標）＋ＴＸ、Ｅｎｔｏｍｉｔｅ－Ｍ（登録商標））＋ＴＸ、ルバリア・レウコスポイデス（Ｌｂａｌｉａ ｌｅｕｃｏｓｐｏｉｄｅｓ）＋ＴＸ、レカノイデウス・フロシシムス（Ｌｅｃａｎｏｉｄｅｕｓ ｆｌｏｃｃｉｓｓｉｍｕｓ）＋ＴＸ、レモファグス・エラブンヅス（Ｌｅｍｏｐｈａｇｕｓ ｅｒｒａｂｕｎｄｕｓ）＋ＴＸ、レプトマスチデア・アブノルミス（Ｌｅｐｔｏｍａｓｔｉｄｅａ ａｂｎｏｒｍｉｓ）＋ＴＸ、レプトマスチクス・ダクチロピ（Ｌｅｐｔｏｍａｓｔｉｘ ｄａｃｔｙｌｏｐｉｉ）（Ｌｅｐｔｏｐａｒ（登録商標））＋ＴＸ、レプトマスチクス・エポナ（Ｌｅｐｔｏｍａｓｔｉｘ ｅｐｏｎａ）＋ＴＸ、リンドルス・ロファンタエ（Ｌｉｎｄｏｒｕｓ ｌｏｐｈａｎｔｈａｅ）＋ＴＸ、リポレクシス・オレグマエ（Ｌｉｐｏｌｅｘｉｓ ｏｒｅｇｍａｅ）＋ＴＸ、ルシリア・カエサル（Ｌｕｃｉｌｉａ ｃａｅｓａｒ）（Ｎａｔｕｆｌｙ（登録商標））＋ＴＸ、リシフレブス・テスタケイペス（Ｌｙｓｉｐｈｌｅｂｕｓ ｔｅｓｔａｃｅｉｐｅｓ）＋ＴＸ、マクロロフス・カリギノスス（Ｍａｃｒｏｌｏｐｈｕｓ ｃａｌｉｇｉｎｏｓｕｓ）（Ｍｉｒｉｃａｌ－Ｎ（登録商標）＋ＴＸ、Ｍａｃｒｏｌｉｎｅ ｃ（登録商標）＋ＴＸ、Ｍｉｒｉｃａｌ（登録商標））＋ＴＸ、メソセイウルス・ロンギペス（Ｍｅｓｏｓｅｉｕｌｕｓ ｌｏｎｇｉｐｅｓ）＋ＴＸ、メタフィクス・フラブス（Ｍｅｔａｐｈｙｃｕｓ ｆｌａｖｕｓ）＋ＴＸ、メタフィクス・ロウンスブリイ（Ｍｅｔａｐｈｙｃｕｓ ｌｏｕｎｓｂｕｒｙｉ）＋ＴＸ、ミクロムス・アングラツス（Ｍｉｃｒｏｍｕｓ ａｎｇｕｌａｔｕｓ）（Ｍｉｌａｃｅｗｉｎｇ（登録商標））＋ＴＸ、ミクロテリス・フラブス（Ｍｉｃｒｏｔｅｒｙｓ ｆｌａｖｕｓ）＋ＴＸ、ムスシディフラクス・ラポトレルス（Ｍｕｓｃｉｄｉｆｕｒａｘ ｒａｐｔｏｒｅｌｌｕｓ）及びスパランギア・カメロニ（Ｓｐａｌａｎｇｉａ ｃａｍｅｒｏｎｉ）（Ｂｉｏｐａｒ（登録商標））＋ＴＸ、ネオドリイヌス・チフロシバエ（Ｎｅｏｄｒｙｉｎｕｓ ｔｙｐｈｌｏｃｙｂａｅ）＋ＴＸ、ミヤコカブリダニ（Ｎｅｏｓｅｉｕｌｕｓ ｃａｌｉｆｏｒｎｉｃｕｓ）＋ＴＸ、ネオセイウルス・ククメリス（Ｎｅｏｓｅｉｕｌｕｓ ｃｕｃｕｍｅｒｉｓ）（ＴＨＲＹＰＥＸ（登録商標））＋ＴＸ、ネオセイウルス・ファラシス（Ｎｅｏｓｅｉｕｌｕｓ ｆａｌｌａｃｉｓ）＋ＴＸ、ネシディオコリス・テヌイス（Ｎｅｓｉｄｅｏｃｏｒｉｓ ｔｅｎｕｉｓ）（ＮｅｓｉｄｉｏＢｕｇ（登録商標）＋ＴＸ、Ｎｅｓｉｂｕｇ（登録商標））＋ＴＸ、オフィラ・アエネセンス（Ｏｐｈｙｒａ ａｅｎｅｓｃｅｎｓ）（Ｂｉｏｆｌｙ（登録商標））＋ＴＸ、シノビハナカメムシ（Ｏｒｉｕｓ ｉｎｓｉｄｉｏｓｕｓ）（Ｔｈｒｉｐｏｒ－Ｉ（登録商標）＋ＴＸ、Ｏｒｉｌｉｎｅ ｉ（登録商標））＋ＴＸ、エルヒメハナカメムシ（Ｏｒｉｕｓ ｌａｅｖｉｇａｔｕｓ）（Ｔｈｒｉｐｏｒ－Ｌ（登録商標）＋ＴＸ、Ｏｒｉｌｉｎｅ ｌ（登録商標））＋ＴＸ、オリウス・マジュスクルス（Ｏｒｉｕｓ ｍａｊｕｓｃｕｌｕｓ）（Ｏｒｉｌｉｎｅ ｍ（登録商標））＋ＴＸ、タイリクヒメハナカメムシ（Ｏｒｉｕｓ ｓｔｒｉｇｉｃｏｌｌｉｓ）（Ｔｈｒｉｐｏｒ－Ｓ（登録商標））＋ＴＸ、パウエシア・ジュニペロルム（Ｐａｕｅｓｉａ ｊｕｎｉｐｅｒｏｒｕｍ）＋ＴＸ、ペディオビウス・ホベオレツス（Ｐｅｄｉｏｂｉｕｓ ｆｏｖｅｏｌａｔｕｓ）＋ＴＸ、ファスマルハブディティス・ヘルマフロディタ（Ｐｈａｓｍａｒｈａｂｄｉｔｉｓ ｈｅｒｍａｐｈｒｏｄｉｔａ）（Ｎｅｍａｓｌｕｇ（登録商標））＋ＴＸ、フィマスティクス・コフェア（Ｐｈｙｍａｓｔｉｃｈｕｓ ｃｏｆｆｅａ）＋ＴＸ、フィトセイウルス・マクロピルス（Ｐｈｙｔｏｓｅｉｕｌｕｓ ｍａｃｒｏｐｉｌｕｓ）＋ＴＸ、チリカブリダニ（Ｐｈｙｔｏｓｅｉｕｌｕｓ ｐｅｒｓｉｍｉｌｉｓ）（Ｓｐｉｄｅｘ（登録商標）＋ＴＸ、Ｐｈｙｔｏｌｉｎｅ ｐ（登録商標））＋ＴＸ、ポディスス・マクリベントリス（Ｐｏｄｉｓｕｓ ｍａｃｕｌｉｖｅｎｔｒｉｓ）（Ｐｏｄｉｓｕｓ（登録商標））＋ＴＸ、シューダクテオン・クルバツス（Ｐｓｅｕｄａｃｔｅｏｎ ｃｕｒｖａｔｕｓ）＋ＴＸ、シューダクテオン・オブツスス（Ｐｓｅｕｄａｃｔｅｏｎ ｏｂｔｕｓｕｓ）＋ＴＸ、シューダクテオン・トリクスピス（Ｐｓｅｕｄａｃｔｅｏｎ ｔｒｉｃｕｓｐｉｓ）＋ＴＸ、シューダフィクス・マクリペンニス（Ｐｓｅｕｄａｐｈｙｃｕｓ ｍａｃｕｌｉｐｅｎｎｉｓ）＋ＴＸ、シュードレプトマスティクス・メキシカーナ（Ｐｓｅｕｄｌｅｐｔｏｍａｓｔｉｘ ｍｅｘｉｃａｎａ）＋ＴＸ、サイラエファグス・ピロスス（Ｐｓｙｌｌａｅｐｈａｇｕｓ ｐｉｌｏｓｕｓ）＋ＴＸ、サイタリア・コンコロル（Ｐｓｙｔｔａｌｉａ ｃｏｎｃｏｌｏｒ）（複合体）＋ＴＸ、クアドラスティクス属（Ｑｕａｄｒａｓｔｉｃｈｕｓ ｓｐｐ．）＋ＴＸ、リゾビウス・ロファンタエ（Ｒｈｙｚｏｂｉｕｓ ｌｏｐｈａｎｔｈａｅ）＋ＴＸ、ベダリアテントウ（Ｒｏｄｏｌｉａ ｃａｒｄｉｎａｌｉｓ）＋ＴＸ、オオクビキレガイ（Ｒｕｍｉｎａ ｄｅｃｏｌｌａｔｅ）＋ＴＸ、セミエラケア・ペティオラツス（Ｓｅｍｉｅｌａｃｈｅｒ ｐｅｔｉｏｌａｔｕｓ）＋ＴＸ、シトビオン・アベナエ（Ｓｉｔｏｂｉｏｎ ａｖｅｎａｅ）（Ｅｒｖｉｂａｎｋ（登録商標））＋ＴＸ、スタイナーネマ・カーポプサエ（Ｓｔｅｉｎｅｒｎｅｍａ ｃａｒｐｏｃａｐｓａｅ）（Ｎｅｍａｔａｃ Ｃ（登録商標）＋ＴＸ、Ｍｉｌｌｅｎｉｕｍ（登録商標）＋ＴＸ、ＢｉｏＮｅｍ Ｃ（登録商標）＋ＴＸ、ＮｅｍＡｔｔａｃｋ（登録商標）＋ＴＸ、Ｎｅｍａｓｔａｒ（登録商標）＋ＴＸ、Ｃａｐｓａｎｅｍ（登録商標））＋ＴＸ、スタイナーネマ・フェルティアエ（Ｓｔｅｉｎｅｒｎｅｍａ ｆｅｌｔｉａｅ）（ＮｅｍａＳｈｉｅｌｄ（登録商標）＋ＴＸ、Ｎｅｍａｓｙｓ Ｆ（登録商標）＋ＴＸ、ＢｉｏＮｅｍ Ｆ（登録商標）＋ＴＸ、Ｓｔｅｉｎｅｒｎｅｍａ－Ｓｙｓｔｅｍ（登録商標）＋ＴＸ、ＮｅｍＡｔｔａｃｋ（登録商標）＋ＴＸ、Ｎｅｍａｐｌｕｓ（登録商標）＋ＴＸ、Ｅｘｈｉｂｉｔｌｉｎｅ ｓｆ（登録商標）＋ＴＸ、Ｓｃｉａ－ｒｉｄ（登録商標）＋ＴＸ、Ｅｎｔｏｎｅｍ（登録商標））＋ＴＸ、スタイナーネマ・クラッセイ（Ｓｔｅｉｎｅｒｎｅｍａ ｋｒａｕｓｓｅｉ）（Ｎｅｍａｓｙｓ Ｌ（登録商標）＋ＴＸ、ＢｉｏＮｅｍ Ｌ（登録商標）＋ＴＸ、Ｅｘｈｉｂｉｔｌｉｎｅ ｓｒｂ（登録商標））＋ＴＸ、スタイナーネマ・リオブラベ（Ｓｔｅｉｎｅｒｎｅｍａ ｒｉｏｂｒａｖｅ）（ＢｉｏＶｅｃｔｏｒ（登録商標）＋ＴＸ、ＢｉｏＶｅｋｔｏｒ（登録商標））＋ＴＸ、スタイナーネマ・スカプテリシ（Ｓｔｅｉｎｅｒｎｅｍａ ｓｃａｐｔｅｒｉｓｃｉ）（Ｎｅｍａｔａｃ Ｓ（登録商標））＋ＴＸ、スタイナーネマ属（Ｓｔｅｉｎｅｒｎｅｍａ ｓｐｐ．）＋ＴＸ、スタイナーネマチド属（Ｓｔｅｉｎｅｒｎｅｍａｔｉｄ ｓｐｐ．）（Ｇｕａｒｄｉａｎ Ｎｅｍａｔｏｄｅｓ（登録商標））＋ＴＸ、ステトルス・プンクチルム（Ｓｔｅｔｈｏｒｕｓ ｐｕｎｃｔｉｌｌｕｍ）（Ｓｔｅｔｈｏｒｕｓ（登録商標））＋ＴＸ、タマリキシア・ラジアタ（Ｔａｍａｒｉｘｉａ ｒａｄｉａｔｅ）＋ＴＸ、テトラスティクス・セティファー（Ｔｅｔｒａｓｔｉｃｈｕｓ ｓｅｔｉｆｅｒ）＋ＴＸ、トリポビウス・セミルテウス（Ｔｈｒｉｐｏｂｉｕｓ ｓｅｍｉｌｕｔｅｕｓ）＋ＴＸ、トリムス・シネンシス（Ｔｏｒｙｍｕｓ ｓｉｎｅｎｓｉｓ）＋ＴＸ、タマゴヤドリバチ（Ｔｒｉｃｈｏｇｒａｍｍａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）（Ｔｒｉｃｈｏｌｉｎｅ ｂ（登録商標））＋ＴＸ、タマゴヤドリバチ（Ｔｒｉｃｈｏｇｒａｍｍａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）（Ｔｒｉｃｈｏ－Ｓｔｒｉｐ（登録商標））＋ＴＸ、ヨトウタマゴバチ（Ｔｒｉｃｈｏｇｒａｍｍａ ｅｖａｎｅｓｃｅｎｓ）＋ＴＸ、トリコグラムマ・ミヌツム（Ｔｒｉｃｈｏｇｒａｍｍａ ｍｉｎｕｔｕｍ）＋ＴＸ、アワノメイガタマゴバチ（Ｔｒｉｃｈｏｇｒａｍｍａ ｏｓｔｒｉｎｉａｅ）＋ＴＸ、トリコグラムマ・プラトネリ（Ｔｒｉｃｈｏｇｒａｍｍａ ｐｌａｔｎｅｒｉ）＋ＴＸ、トリコグラムマ・プレチオスム（Ｔｒｉｃｈｏｇｒａｍｍａ ｐｒｅｔｉｏｓｕｍ）＋ＴＸ、キアシキイロヒラタヒメバチ（Ｘａｎｔｈｏｐｉｍｐｌａ ｓｔｅｍｍａｔｏｒ）；及び
以下のものを含む他の生物学的製剤：アブシジン酸＋ＴＸ、ｂｉｏＳｅａ（登録商標）＋ＴＸ、コンドロステレウム・プルプレウム（Ｃｈｏｎｄｒｏｓｔｅｒｅｕｍ ｐｕｒｐｕｒｅｕｍ）（Ｃｈｏｎｔｒｏｌ Ｐａｓｔｅ（登録商標））＋ＴＸ、コレトトリクム・グレオスポリオイデス（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ｇｌｏｅｏｓｐｏｒｉｏｉｄｅｓ）（Ｃｏｌｌｅｇｏ（登録商標））＋ＴＸ、オクタン酸銅（Ｃｕｅｖａ（登録商標））＋ＴＸ、デルタトラップ（Ｔｒａｐｌｉｎｅ ｄ（登録商標））＋ＴＸ、エルウィニア・アミロボラ（Ｅｒｗｉｎｉａ ａｍｙｌｏｖｏｒａ）（ハーピン）（ＰｒｏＡｃｔ（登録商標）＋ＴＸ、Ｎｉ－ＨＩＢＩＴ Ｇｏｌｄ ＣＳＴ（登録商標））＋ＴＸ、リン酸第二鉄（Ｆｅｒｒｉ－ｐｈｏｓｐｈａｔｅ）（Ｆｅｒｒａｍｏｌ（登録商標））＋ＴＸ、ファネルトラップ（Ｔｒａｐｌｉｎｅ ｙ（登録商標））＋ＴＸ、Ｇａｌｌｅｘ（登録商標）＋ＴＸ、Ｇｒｏｗｅｒ’ｓ Ｓｅｃｒｅｔ（登録商標）＋ＴＸ、ホモブラシノリド（Ｈｏｍｏ－ｂｒａｓｓｏｎｏｌｉｄｅ）＋ＴＸ、リン酸鉄（Ｌｉｌｌｙ Ｍｉｌｌｅｒ Ｗｏｒｒｙ Ｆｒｅｅ Ｆｅｒｒａｍｏｌ Ｓｌｕｇ ＆ Ｓｎａｉｌ Ｂａｉｔ（登録商標））＋ＴＸ、ＭＣＰ ｈａｉｌトラップ（Ｔｒａｐｌｉｎｅ ｆ（登録商標））＋ＴＸ、ミクロクトヌス・ヒペロダエ（Ｍｉｃｒｏｃｔｏｎｕｓ ｈｙｐｅｒｏｄａｅ）＋ＴＸ、ミコレプトジスクス・テレストリス（Ｍｙｃｏｌｅｐｔｏｄｉｓｃｕｓ ｔｅｒｒｅｓｔｒｉｓ）（Ｄｅｓ－Ｘ（登録商標））＋ＴＸ、ＢｉｏＧａｉｎ（登録商標）＋ＴＸ、Ａｍｉｎｏｍｉｔｅ（登録商標）＋ＴＸ、Ｚｅｎｏｘ（登録商標）＋ＴＸ、フェロモントラップ（Ｔｈｒｉｐｌｉｎｅ ａｍｓ（登録商標））＋ＴＸ、炭酸水素カリウム（ＭｉｌＳｔｏｐ（登録商標））＋ＴＸ、脂肪酸のカリウム塩（Ｓａｎｏｖａ（登録商標））＋ＴＸ、ケイ酸カリウム溶液（Ｓｉｌ－Ｍａｔｒｉｘ（登録商標））＋ＴＸ、ヨウ化カリウム＋チオシアン酸カリウム（Ｅｎｚｉｃｕｒ（登録商標））＋ＴＸ、ＳｕｆｆＯｉｌ－Ｘ（登録商標）＋ＴＸ、クモ毒＋ＴＸ、ノセマ・ロクスタエ（Ｎｏｓｅｍａ ｌｏｃｕｓｔａｅ）（Ｓｅｍａｓｐｏｒｅ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｇｒａｓｓｈｏｐｐｅｒ Ｃｏｎｔｒｏｌ（登録商標））＋ＴＸ、粘着トラップ（Ｔｒａｐｌｉｎｅ ＹＦ（登録商標）＋ＴＸ、Ｒｅｂｅｌｌ Ａｍａｒｉｌｌｏ（登録商標））＋ＴＸ及びトラップ（Ｔａｋｉｔｒａｐｌｉｎｅ ｙ＋ｂ（登録商標））＋ＴＸ、又は
ブロフルトリネート＋ＴＸ、ジフロヴィダジン＋ＴＸ、フロメトキン＋ＴＸ、フルヘキサホン＋ＴＸ、コナガ（Ｐｌｕｔｅｌｌａ ｘｙｌｏｓｔｅｌｌａ）グラニュローシスウイルス＋ＴＸ、コドリンガ（Ｃｙｄｉａ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）グラニュローシスウイルス＋ＴＸ、イミシアホス＋ＴＸ、ニセアメリカタバコガ（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ｖｉｒｅｓｃｅｎｓ）核多核体ウイルス＋ＴＸ、ヘリオチスプンクチゲラ（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ｐｕｎｃｔｉｇｅｒａ）核多核体ウイルス＋ＴＸ、アメリカタバコガ（Ｈｅｌｉｃｏｖｅｒｐａ ｚｅａ）核多核体ウイルス＋ＴＸ、スポドプテラフルギペルダ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｆｒｕｇｉｐｅｒｄａ）核多核体ウイルス＋ＴＸ、コナガ（Ｐｌｕｔｅｌｌａ ｘｙｌｏｓｔｅｌｌａ）核多核体ウイルス＋ＴＸ、ｐ－シメン＋ＴＸ、ピフルブミド＋ＴＸ、ピラフルプロール＋ＴＸ、ＱＲＤ ４２０＋ＴＸ、ＱＲＤ ４５２＋ＴＸ、ＱＲＤ ４６０＋ＴＸ、テルペノイドブレンド＋ＴＸ、テルペノイド＋ＴＸ、テトラニリプロール＋ＴＸ及びα－テルピネン＋ＴＸから選択される生物学的に有効な化合物若しくは薬剤；又は
コードＡＥ １８８７１９６（ＢＳＣ－ＢＸ６０３０９）＋ＴＸ、コードＮＮＩ－０７４５ ＧＲ＋ＴＸ、コードＩＫＩ－３１０６＋ＴＸ、コードＪＴ－Ｌ００１＋ＴＸ、コードＺＮＱ－０８０５６＋ＴＸ、コードＩＰＰＡ１５２２０１＋ＴＸ、コードＨＮＰＣ－Ａ９９０８（ＣＡＳ：［６６０４１１－２１－２］）＋ＴＸ、コードＨＮＰＣ－Ａ２００５（ＣＡＳ：［８６００２８－１２－２］）＋ＴＸ、コードＪＳ１１８＋ＴＸ、コードＺＪ０９６７＋ＴＸ、コードＺＪ２２４２＋ＴＸ、コードＪＳ７１１９（ＣＡＳ：［９２９５４５－７４－４］）＋ＴＸ、コードＳＮ－１１７２＋ＴＸ、コードＨＮＰＣ－Ａ９８３５＋ＴＸ、コードＨＮＰＣ－Ａ９９５５＋ＴＸ、コードＨＮＰＣ－Ａ３０６１＋ＴＸ、コードＣｈｕａｎｈｕａ ８９－１＋ＴＸ、コードＩＰＰ－１０＋ＴＸ、コードＺＪ３２６５＋ＴＸ、コードＪＳ９１１７＋ＴＸ、コードＺＪ３７５７＋ＴＸ、コードＺＪ４０４２＋ＴＸ、コードＺＪ４０１４＋ＴＸ、コードＩＴＭ－１２１＋ＴＸ、コードＤＰＸ－ＲＡＢ５５（ＤＫＩ－２３０１）＋ＴＸ、コードＮＡ－８９＋ＴＸ、コードＭＩＥ－１２０９＋ＴＸ、コードＭＣＩ－８００７＋ＴＸ、コードＢＣＳ－ＣＬ７３５０７＋ＴＸ、コードＳ－１８７１＋ＴＸ、コードＤＰＸ－ＲＤＳ６３＋ＴＸ、キノフメリン＋ＴＸ、メフェントリフルコナゾール＋ＴＸ、フェンピコキサミド＋ＴＸ、フルインダピル＋ＴＸ、フルフェンピロリドン（ｆｌｕｆｅｎｐｙｒｒｏｌｉｄｏｎｅ）＋ＴＸ、インピルフルキサム＋ＴＸ又はインジフルメトピル＋ＴＸ、イソフルシプラム＋ＴＸ、イソシクロセラム＋ＴＸ、ピラプロポイン＋ＴＸ、フロリルピコキサミド＋ＴＸ、メチルテトラプロール＋ＴＸ、イプフルフェノキン＋ＴＸ、ピリダクロメチル＋ＴＸ又はクロピリジフル＋ＴＸ、テトラクロラントラニリプロール＋ＴＸ、テトラクロラニリプロール＋ＴＸ、テトフルピロリメト＋ＴＸ、トリフルフェンピロリドン（Ｔｒｉｆｌｕｆｅｎｐｙｒｒｏｌｉｄｏｎｅ）＋ＴＸ、チクロピラゾフロル＋ＴＸ、フルピリミン＋ＴＸ又はピリフルラミド＋ＴＸ、ベンズピリモキサン＋ＴＸ、ベフルブタミド－Ｍ＋ＴＸ、ベンゾスフィル＋ＴＸ又はオキサゾスルフィル＋ＴＸ、エトピラフェン＋ＴＸ、アシノナピル＋ＴＸ又はピリノナフェン＋ＴＸ、オキソトリオン＋ＴＸ、ビクスロゾン＋ＴＸ又はクロフェンジゾン＋ＴＸ又はジクロロキシゾン＋ＴＸ、シクロピラニル＋ＴＸ又はピラゾシクロニル＋ＴＸ又はシクロピラゾニル＋ＴＸ、α－ブロマジオロン＋ＴＸ、コードＡＫＤ－１１９３＋ＴＸ、オキサチアピプロリン＋ＴＸ、フルオピラム＋ＴＸ、ペンフルフェン＋ＴＸ、フルオキソピロサド＋ＴＸ、フルオキサピプロリン＋ＴＸ、フルピラジフロン＋ＴＸ、シエトピラフェン＋ＴＸ、シクロブトリフルラム＋ＴＸ、ジメスルファゼット＋ＴＸ、フルベネテラム＋ＴＸ及びフルペンチオフェノックス＋ＴＸ。
有効成分の後ろの角括弧における参照番号、例えば［３８７８－１９－１］は、ケミカルアブストラクツ登録番号を意味する。上記の混合の相手は公知である。有効成分は、“Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ”［Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ－Ａ Ｗｏｒｌｄ Ｃｏｍｐｅｎｄｉｕｍ；Ｔｈｉｒｔｅｅｎｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ； Ｅｄｉｔｏｒ：Ｃ．Ｄ．Ｓ．Ｔｏｍｌｉｎ；英国作物保護協議会（Ｔｈｅ Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｃｉｌ）］に含まれている場合、それらは、特定の化合物について上記において丸括弧中に示される項目番号でその中に記載されており；例えば、「アバメクチン」という化合物は、項目番号（１）で記載されている。「［ＣＣＮ］」が上記において特定の化合物に付加されている場合、該当する化合物は、“Ｃｏｍｐｅｎｄｉｕｍ ｏｆ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｃｏｍｍｏｎ Ｎａｍｅｓ”に含まれており、それは、インターネット上でアクセス可能であり［Ａ．Ｗｏｏｄ；Ｃｏｍｐｅｎｄｉｕｍ ｏｆ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｃｏｍｍｏｎ Ｎａｍｅｓ，（著作権）１９９５－２００４］；例えば、「アセトプロール」という化合物は、インターネットアドレス：ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ａｌａｎｗｏｏｄ．ｎｅｔ／ｐｅｓｔｉｃｉｄｅｓ／ａｃｅｔｏｐｒｏｌｅ．ｈｔｍｌに記載されている。
上記の有効成分のほとんどは、上記においていわゆる「一般名」で呼ばれ、関連する「ＩＳＯ一般名」又は別の「一般名」が個々の場合に使用される。表記が「一般名」でない場合、代わりに使用される表記の性質が特定の化合物について丸括弧中に示され；その場合、ＩＵＰＡＣ名、ＩＵＰＡＣ／ケミカルアブストラクツ名、「化学名」、「慣用名」、「化合物名」若しくは「開発コード」が使用されるか、又はそれらの表記の１つも使用されず、「一般名」も使用されない場合、「代替名」が用いられる。「ＣＡＳ登録番号」は、ケミカルアブストラクル登録番号を意味する。
表Ａ－１～Ａ－８１、表Ｂ－１～Ｂ－５４、表Ｃ－１～Ｃ－８１、表Ｄ－１～Ｄ－５４、表Ｅ－１～Ｅ－８１及びＦ－１～Ｆ－５４並びに表Ｐから選択される式Ｉの化合物と、上記の有効成分との有効成分混合物は、表Ａ－１～Ａ－８１、表Ｂ－１～Ｂ－５４、表Ｃ－１～Ｃ－８１、表Ｄ－１～Ｄ－５４、表Ｅ－１～Ｅ－８１及びＦ－１～Ｆ－５４並びに表Ｐから選択される化合物及び上記の有効成分を好ましくは１００：１～１：６０００、特に５０：１～１：５０の混合比、より特に２０：１～１：２０、さらにより特に１０：１～１：１０、非常に特に５：１及び１：５の比率で（２：１～１：２の比率が特に好ましく、４：１～２：１の比率が同様に好ましい）、とりわけ１：１、又は５：１、又は５：２、又は５：３、又は５：４、又は４：１、又は４：２、又は４：３、又は３：１、又は３：２、又は２：１、又は１：５、又は２：５、又は３：５、又は４：５、又は１：４、又は２：４、又は３：４、又は１：３、又は２：３、又は１：２、又は１：６００、又は１：３００、又は１：１５０、又は１：３５、又は２：３５、又は４：３５、又は１：７５、又は２：７５、又は４：７５、又は１：６０００、又は１：３０００、又は１：１５００、又は１：３５０、又は２：３５０、又は４：３５０、又は１：７５０、又は２：７５０、又は４：７５０の比率で含む。それらの混合比は、重量基準である。
上記の混合物は、有害生物を防除するための方法に使用され得、この方法は、上記の混合物を含む組成物を有害生物又はその環境に施用する工程を含むが、手術又は治療による人又は動物の身体の治療のための方法及び人又は動物の身体において実施される診断方法を除く。
表Ａ－１～Ａ－８１、表Ｂ－１～Ｂ－５４、表Ｃ－１～Ｃ－８１、表Ｄ－１～Ｄ－５４、表Ｅ－１～Ｅ－８１及び表Ｆ－１～Ｆ－５４及び表Ｐから選択される式Ｉの化合物と、上記の１つ又は複数の有効成分とを含む混合物は、例えば、単一の「レディミックス」形態において、「タンクミックス」など、単一の有効成分の別個の製剤から構成される組み合わされたスプレー混合物として及び逐次、すなわち数時間又は数日間などのかなり短い期間で次々に施用される場合、単一の有効成分の併用で施用され得る。表Ａ－１～Ａ－８１、表Ｂ－１～Ｂ－５４、表Ｃ－１～Ｃ－８１、表Ｄ－１～Ｄ－５４、表Ｅ－１～Ｅ－８１及び表Ｆ－１～－５４及び表Ｐから選択される式Ｉの化合物及び上記の有効成分を施用する順序は、本発明を行うのに重要でない。
本発明に係る組成物は、安定剤、例えば非エポキシ化又はエポキシ化植物油（例えば、エポキシ化ヤシ油、ナタネ油又は大豆油）、消泡剤、例えばシリコーン油、防腐剤、粘性調節剤、結合剤及び／又は粘着付与剤、肥料又は特定の効果を得るための他の有効成分、例えば殺菌剤、殺真菌剤、殺線虫剤、植物活性化剤、殺軟体動物剤又は除草剤などのさらなる固体又は液体助剤も含み得る。
本発明に係る組成物は、例えば、固体有効成分を粉砕し、篩にかけ、且つ／又は圧縮することにより、助剤の非存在下において及び例えば有効成分を１つ又は複数の助剤と均質混合し、且つ／又は粉砕することにより、少なくとも１つの助剤の存在下においてそれ自体公知の方法で調製される。この組成物の調製のためのこれらの方法及びこれらの組成物の調製のための化合物Ｉの使用も本発明の主題である。
この組成物のための施用方法、すなわち噴霧、霧化、散布、はけ塗り、粉衣、拡散又は注ぎかけ（これらは、一般的な状況における意図される目的に合わせて選択されるべきである）など、上記のタイプの有害生物を防除する方法及び上記のタイプの有害生物を防除するための組成物の使用が本発明の他の主題である。典型的な濃度の比率は、０．１～１０００ｐｐｍ、好ましくは０．１～５００ｐｐｍの有効成分である。１ヘクタール当たりの施用量は、一般に、１ヘクタール当たり１～２０００ｇの有効成分、特に１０～１０００ｇ／ｈａ、好ましくは１０～６００ｇ／ｈａである。
作物保護の分野における施用の好ましい方法は、植物の茎葉への施用（葉面施用）であり、該当する有害生物による寄生の危険性に合わせて施用頻度及び施用量を選択することができる。代わりに、有効成分は、植物の生息地に液体組成物を潅注することにより、又は固体形態の有効成分を植物の生息地、例えば土壌中に例えば粒剤の形態で導入すること（土壌施用）により、根系（全身作用）を介して植物に到達することができる。水稲植物の場合、このような粒剤は、水田に計量供給され得る。
本発明の化合物及びその組成物は、上記のタイプの有害生物からの、植物繁殖材料、例えば果実、塊茎若しくは穀粒などの種子又は苗の保護にも好適である。繁殖材料は、植え付けの前にこの化合物で処理され得、例えば、種子は、種まきの前に処理され得る。代わりに、この化合物は、種子仁を液体組成物に浸漬することにより又は固体組成物の層を塗布することにより種子仁に塗付され得る（コーティング）。繁殖材料が施用の場所に植え付けられる場合、この組成物を例えばドリルまきの際に畝間に施用することも可能である。植物繁殖材料のためのこれらの処理方法及びこのように処理された植物繁殖材料は、本発明のさらなる主題である。典型的な処理率は、植物及び防除される有害生物／真菌に応じて決まり、一般に、１００ｋｇの種子当たり１～２００グラム、好ましくは１００ｋｇの種子当たり５～１５０グラム（１００ｋｇの種子当たり１０～１００グラムなど）である。
種子という用語は、真正種子、種子片、吸枝、トウモロコシ粒、鱗茎、果実、塊茎、穀粒、根茎、挿し木、挿し芽などを含むがこれらに限定されないあらゆる種類の種子及び植物の珠芽を包含し、好ましい実施形態において、真正種子を意味する。
本発明は、式Ｉの化合物で被覆若しくは処理されるか又はそれを含有する種子も含む。「で被覆又は処理されるか及び／又はそれを含有する」という用語は、一般に、有効成分は、ほとんどの場合、施用時に種子の表面上にあるが、施用方法に応じて、成分の一部は、程度の差はあるが、種子材料中に浸透し得ることを示す。前記種子製品が（再度）植え付けられるとき、有効成分を吸収し得る。一実施形態において、本発明は、式（Ｉ）の化合物が付着された植物繁殖材料を利用可能にする。さらに、これにより、式（Ｉ）の化合物で処理された植物繁殖材料を含む組成物が利用可能になる。
種子処理は、種子粉衣、種子コーティング、種子散布、種子浸漬及び種子ペレッティングなど、当技術分野において公知のすべての好適な種子処理技術を含む。式（Ｉ）の化合物の種子処理適用は、種まきの前又は種まき／種子の植え付けの際に噴霧又は種子を散布することなどによる、任意の公知の方法によって行われ得る。
生物学的実施例：
以下の実施例は、本発明を例示するためのものである。本発明の特定の化合物は、低施用量で効力が高いことにより公知の化合物と区別が可能であり、これは、実施例において概述されている実験手法を用いて、必要に応じて例えば５０ｐｐｍ、１２．５ｐｐｍ、６ｐｐｍ、３ｐｐｍ、１．５ｐｐｍ、０．８ｐｐｍ又は０．２ｐｐｍといった低施用量を用いて当業者により検証が可能である。
以下の実施例は、本発明を例示するためのものである。本発明の特定の化合物は、低施用量で効力が高いことにより公知の化合物と区別が可能であり、これは、実施例において概述されている実験手法を用いて、必要に応じて例えば５０ｐｐｍ、１２．５ｐｐｍ、６ｐｐｍ、３ｐｐｍ、１．５ｐｐｍ、０．８ｐｐｍ又は０．２ｐｐｍといった低施用量を用いて当業者により検証が可能である。
実施例Ｂ１：ジアブロチカバルテアタ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｂａｌｔｅａｔａ）（コーンルートワーム）に対する活性
２４ウェルマイクロタイタープレート中の寒天層上に置いたトウモロコシの芽を、吹付けにより１０，０００ｐｐｍのＤＭＳＯストック溶液から調製したテスト水溶液で処理した。乾燥させた後、プレートにＬ２幼虫を寄生させた（１ウェル当たり６～１０匹）。寄生の４日後、サンプルを死亡率及び成長阻害について未処理のサンプルと比べて評価した。
２４ウェルマイクロタイタープレート中の寒天層上に置いたトウモロコシの芽を、吹付けにより１０，０００ｐｐｍのＤＭＳＯストック溶液から調製したテスト水溶液で処理した。乾燥させた後、プレートにＬ２幼虫を寄生させた（１ウェル当たり６～１０匹）。寄生の４日後、サンプルを死亡率及び成長阻害について未処理のサンプルと比べて評価した。
以下の化合物は、２００ｐｐｍの施用量で２種のカテゴリ（死亡率又は成長阻害）の少なくとも一方において少なくとも８０％の効果をもたらした：Ｐ２、Ｐ４、Ｐ５、Ｐ６、Ｐ７、Ｐ８、Ｐ９、Ｐ１０、Ｐ１１、Ｐ１２、Ｐ１４、Ｐ１５、Ｐ１６、Ｐ１７、Ｐ１８、Ｐ１９、Ｐ２０、Ｐ２１、Ｐ２２、Ｐ２３、Ｐ２４、Ｐ２５、Ｐ２６、Ｐ２８、Ｐ２９、Ｐ３０、Ｐ３１、Ｐ３２、Ｐ３３、Ｐ３４、Ｐ３５、Ｐ３６、Ｐ３７、Ｐ３８、Ｐ３９、Ｐ４０、Ｐ４２、Ｐ４５、Ｐ４６、Ｐ４７、Ｐ４９、Ｐ５０、Ｐ５１、Ｐ５２。
実施例Ｂ２：ユースキスツスヘロス（Ｅｕｓｃｈｉｓｔｕｓ ｈｅｒｏｓ）（ネオトロピカルブラウンスティンクバグ（Ｎｅｏｔｒｏｐｉｃａｌ Ｂｒｏｗｎ Ｓｔｉｎｋ Ｂｕｇ））に対する活性
２４ウェルマイクロタイタープレート中の寒天上のダイズの葉に、１０，０００ｐｐｍのＤＭＳＯストック溶液から調製したテスト水溶液を噴霧した。乾燥させた後、葉にＮ２若虫を寄生させた。寄生の５日後、サンプルを死亡率及び成長阻害について未処理のサンプルと比べて評価した。
２４ウェルマイクロタイタープレート中の寒天上のダイズの葉に、１０，０００ｐｐｍのＤＭＳＯストック溶液から調製したテスト水溶液を噴霧した。乾燥させた後、葉にＮ２若虫を寄生させた。寄生の５日後、サンプルを死亡率及び成長阻害について未処理のサンプルと比べて評価した。
以下の化合物は、２００ｐｐｍの施用量で２種のカテゴリ（死亡率又は成長阻害）の少なくとも一方において少なくとも８０％の効果をもたらした：Ｐ２、Ｐ４、Ｐ５、Ｐ６、Ｐ８、Ｐ１０、Ｐ１１、Ｐ１２、Ｐ１４、Ｐ１５、Ｐ１７、Ｐ１８、Ｐ１９、Ｐ２０、Ｐ２１、Ｐ２２、Ｐ２３、Ｐ２４、Ｐ２５、Ｐ２６、Ｐ２８、Ｐ３０、Ｐ３１、Ｐ３２、Ｐ３３、Ｐ３４、Ｐ３８、Ｐ４０、Ｐ４２、Ｐ４５、Ｐ４６、Ｐ４７、Ｐ４９、Ｐ５２、ＰＮ４及びＰＮ８。
実施例Ｂ３：コナガ（Ｐｌｕｔｅｌｌａ ｘｙｌｏｓｔｅｌｌａ）（コナガ）に対する活性
人工餌料の入った２４ウェルマイクロタイタープレートを、ピペットにより、１０，０００ｐｐｍのＤＭＳＯストック溶液から調製したテスト水溶液で処理した。乾燥させた後、コナガの卵をプラスチック製のステンシルを介してゲル吸い取り紙上にピペットし、プレートをこれで閉じた。寄生から８日後、死亡率及び成長阻害について未処理のサンプルと比較してサンプルを評価した。
人工餌料の入った２４ウェルマイクロタイタープレートを、ピペットにより、１０，０００ｐｐｍのＤＭＳＯストック溶液から調製したテスト水溶液で処理した。乾燥させた後、コナガの卵をプラスチック製のステンシルを介してゲル吸い取り紙上にピペットし、プレートをこれで閉じた。寄生から８日後、死亡率及び成長阻害について未処理のサンプルと比較してサンプルを評価した。
以下の化合物は、２００ｐｐｍの施用量で２つのカテゴリ（死亡率又は成長阻害）の少なくとも一方において少なくとも８０％の効果をもたらした：Ｐ２、－Ｐ４、Ｐ５、Ｐ６、Ｐ８、Ｐ９、Ｐ１０、Ｐ１１、Ｐ１２、Ｐ１４、Ｐ１５、Ｐ１６、Ｐ１７、Ｐ１８、Ｐ１９、Ｐ２０、Ｐ２１、Ｐ２２、Ｐ２３、Ｐ２４、Ｐ２５、Ｐ２６、Ｐ２７、Ｐ２８、Ｐ２９、Ｐ３０、Ｐ３１、Ｐ３２、Ｐ３３、Ｐ３４、Ｐ３５、Ｐ３６、Ｐ３８、Ｐ３９、Ｐ４０、Ｐ４２、Ｐ４５、Ｐ４６、Ｐ４７、Ｐ４９、Ｐ５０、Ｐ５１、Ｐ５２。
実施例Ｂ４：モモアカアブラムシ（Ｍｙｚｕｓ ｐｅｒｓｉｃａｅ）（モモアカアブラムシ）に対する活性 摂食／接触活性
ヒマワリの葉片を２４ウェルマイクロタイタープレート中の寒天の上に置き、１０，０００ｐｐｍのＤＭＳＯストック溶液から調製したテスト水溶液を噴霧した。乾燥させた後、葉片に様々な齢数のアブラムシの個体群を寄生させた。サンプルを寄生の６日後に死亡率について評価した。
ヒマワリの葉片を２４ウェルマイクロタイタープレート中の寒天の上に置き、１０，０００ｐｐｍのＤＭＳＯストック溶液から調製したテスト水溶液を噴霧した。乾燥させた後、葉片に様々な齢数のアブラムシの個体群を寄生させた。サンプルを寄生の６日後に死亡率について評価した。
以下の化合物は、２００ｐｐｍの施用量で少なくとも８０％の死亡率をもたらした：Ｐ２、Ｐ４、Ｐ５、Ｐ６、Ｐ７、Ｐ８、Ｐ１１、Ｐ１２、Ｐ１４、Ｐ１５、Ｐ１６、Ｐ１７、Ｐ２１、Ｐ２２、Ｐ２３、Ｐ２４、Ｐ２５、Ｐ２６、Ｐ２７、Ｐ３２、Ｐ３３、Ｐ３４、Ｐ４０、Ｐ４２、Ｐ４４、Ｐ４６及びＰＮ５。
実施例Ｂ５：モモアカアブラムシ（Ｍｙｚｕｓ ｐｅｒｓｉｃａｅ）（モモアカアブラムシ）に対する活性 浸透移行活性
様々な齢数のアブラムシ個体群を寄生させたエンドウマメの実生の根を、１０，０００ＤＭＳＯストック溶液から調製したテスト水溶液中に直接入れた。実生をテスト溶液に入れてから６日後、サンプルを死亡率について評価した。
様々な齢数のアブラムシ個体群を寄生させたエンドウマメの実生の根を、１０，０００ＤＭＳＯストック溶液から調製したテスト水溶液中に直接入れた。実生をテスト溶液に入れてから６日後、サンプルを死亡率について評価した。
以下の化合物は、２４ｐｐｍのテスト量で少なくとも８０％の死亡率をもたらした：Ｐ２、Ｐ４、Ｐ５、Ｐ１２、Ｐ１６、Ｐ２５、Ｐ３４、Ｐ４０、Ｐ４２、Ｐ４４、Ｐ５２。
実施例Ｂ６：エジプトヨトウ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｌｉｔｔｏｒａｌｉｓ）（エジプトヨトウ）に対する活性
綿の葉片を２４ウェルマイクロタイタープレート中の寒天上に置き、１０，０００ｐｐｍのＤＭＳＯストック溶液から調製したテスト水溶液を噴霧した。乾燥させた後、葉片に５匹のＬ１幼虫を寄生させた。寄生の３日後、サンプルを死亡率、摂食阻害効果及び成長阻害について未処理のサンプルと比較して評価した。死亡率、摂食阻害効果及び成長阻害のカテゴリの少なくとも１つが未処理のサンプルよりも高い場合、テストサンプルによるエジプトヨトウ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｌｉｔｔｏｒａｌｉｓ）の防除がもたらされている。
綿の葉片を２４ウェルマイクロタイタープレート中の寒天上に置き、１０，０００ｐｐｍのＤＭＳＯストック溶液から調製したテスト水溶液を噴霧した。乾燥させた後、葉片に５匹のＬ１幼虫を寄生させた。寄生の３日後、サンプルを死亡率、摂食阻害効果及び成長阻害について未処理のサンプルと比較して評価した。死亡率、摂食阻害効果及び成長阻害のカテゴリの少なくとも１つが未処理のサンプルよりも高い場合、テストサンプルによるエジプトヨトウ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｌｉｔｔｏｒａｌｉｓ）の防除がもたらされている。
以下の化合物は、２００ｐｐｍの施用量で少なくとも８０％の防除をもたらした：Ｐ２、Ｐ４、Ｐ５、Ｐ６、Ｐ８、Ｐ１０、Ｐ１１、Ｐ１２、Ｐ１４、Ｐ１５、Ｐ１６、Ｐ１７、Ｐ１８、Ｐ１９、Ｐ２０、Ｐ２１、Ｐ２２、Ｐ２３、Ｐ２４、Ｐ２５、Ｐ２６、Ｐ２７、Ｐ２８、Ｐ３０、Ｐ３１、Ｐ３３、Ｐ３５、Ｐ３６、Ｐ３７、Ｐ３８、Ｐ３９、Ｐ４０、Ｐ４５、Ｐ４６、Ｐ４９、Ｐ５０、Ｐ５１、Ｐ５２。
実施例Ｂ７：タバココナジラミ（Ｂｅｍｉｓｉａ ｔａｂａｃｉ）（綿コナジラミ）に対する活性
綿葉片を２４－ウェルマイクロタイタープレート中の寒天の上に置き、１０，０００ｐｐｍ ＤＭＳＯストック溶液から調製したテスト水溶液を噴霧した。乾燥させた後、葉片にコナジラミの成虫を寄生させた。インキュベーションの６日後、サンプルを死亡率について確認した。
綿葉片を２４－ウェルマイクロタイタープレート中の寒天の上に置き、１０，０００ｐｐｍ ＤＭＳＯストック溶液から調製したテスト水溶液を噴霧した。乾燥させた後、葉片にコナジラミの成虫を寄生させた。インキュベーションの６日後、サンプルを死亡率について確認した。
以下の化合物は、２００ｐｐｍの施用量で少なくとも８０％の死亡率をもたらした：Ｐ５、Ｐ６、Ｐ１１、Ｐ３１。
実施例Ｂ８：ミカンキイロアザミウマ（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｉｓ）（ミカンキイロアザミウマ）に対する活性
ヒマワリの葉片を２４ウェルマイクロタイタープレート中の寒天上に置き、１０，０００ＤＭＳＯストック溶液から調製したテスト水溶液を噴霧した。乾燥させた後、葉片に様々な齢数のハナアザミウマ属（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ）の個体群を寄生させた。寄生の７日後、サンプルを死亡率について評価した。
ヒマワリの葉片を２４ウェルマイクロタイタープレート中の寒天上に置き、１０，０００ＤＭＳＯストック溶液から調製したテスト水溶液を噴霧した。乾燥させた後、葉片に様々な齢数のハナアザミウマ属（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ）の個体群を寄生させた。寄生の７日後、サンプルを死亡率について評価した。
以下の化合物は、２００ｐｐｍの施用量で少なくとも８０％の死亡率をもたらした：Ｐ６、Ｐ１０、Ｐ１１、Ｐ２５、Ｐ２６、Ｐ４７。
実施例Ｂ９：ナミハダニ（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｕｒｔｉｃａｅ）（ナミハダニ）に対する活性
インゲンマメの葉片を２４ウェルマイクロタイタープレート中の寒天上に置き、１０，０００ＤＭＳＯストック溶液から調製したテスト水溶液を噴霧した。乾燥させた後、葉片に様々な齢数のダニの個体群を寄生させた。寄生の８日後、サンプルを混合齢個体群（活動期）の死亡率について評価した。
インゲンマメの葉片を２４ウェルマイクロタイタープレート中の寒天上に置き、１０，０００ＤＭＳＯストック溶液から調製したテスト水溶液を噴霧した。乾燥させた後、葉片に様々な齢数のダニの個体群を寄生させた。寄生の８日後、サンプルを混合齢個体群（活動期）の死亡率について評価した。
以下の化合物は、２００ｐｐｍの施用量で少なくとも８０％の死亡率をもたらした：Ｐ２６及びＰＮ６。
Claims (24)
- 式（Ｉ）
Ｇ1及びＧ2は、相互に独立して、ＣＨ又はＮであり；
Ｒ2は、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキルであり；
Ｑは、式Ｑａ及びＱｂ
Ａは、ＣＨ又はＮを表し；
Ｘは、Ｓ、ＳＯ又はＳＯ2であり；
Ｒ1は、Ｃ1～Ｃ4アルキル又はＣ3～Ｃ6シクロアルキル－Ｃ1～Ｃ4アルキルであり；
Ｑ1は、水素、ハロゲン、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、シアノによって単置換されたＣ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ6シアノアルキル、Ｃ1～Ｃ6シアノアルコキシ、Ｃ1～Ｃ6ハロアルコキシ、－Ｎ（Ｒ4）2、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2、（オキサゾリジン－２－オン）－３－イル又は２－ピリジルオキシであるか；又は
Ｑ1は、環炭素原子を介して、前記置換基Ａを含有する環に結合されている５員～６員芳香族環系であり、前記環系は、無置換であるか、又はハロゲン、シアノ、Ｃ1～Ｃ4アルキル、Ｃ1～Ｃ4ハロアルキル、Ｃ1～Ｃ4アルコキシ、Ｃ1～Ｃ4ハロアルコキシ、Ｃ1～Ｃ4アルキルスルファニル、Ｃ1～Ｃ4アルキルスルフィニル及びＣ1～Ｃ4アルキルスルホニルからなる群から選択される置換基によって単置換若しくは多置換されており；及び前記環系は、窒素、酸素及び硫黄からなる群から選択される１、２又は３個の環ヘテロ原子を含有することができ、ここで、前記環系は、２個以上の環酸素原子を含有することができず、且つ２個以上の環硫黄原子を含有することができないか；又は
Ｑ1は、環窒素原子を介して、前記置換基Ａを含有する環に結合されている５員芳香族環系であり、前記環系は、無置換であるか、又はハロゲン、シアノ、Ｃ1～Ｃ4アルキル、Ｃ1～Ｃ4ハロアルキル、Ｃ1～Ｃ4アルコキシ、Ｃ1～Ｃ4ハロアルコキシ、Ｃ1～Ｃ4アルキルスルファニル、Ｃ1～Ｃ4アルキルスルフィニル及びＣ1～Ｃ4アルキルスルホニルからなる群から選択される置換基によって単置換若しくは多置換されており；及び前記環系は、窒素、酸素及び硫黄からなる群から選択される１、２又は３個の環ヘテロ原子を含有し、ここで、前記環系は、少なくとも１個の環窒素原子を含有し、及び２個以上の環酸素原子を含有することができず、且つ２個以上の環硫黄原子を含有することができず；
Ｒ3は、水素、ハロゲン又はＣ1～Ｃ4アルキルであり；
各Ｒ4は、独立して、水素、Ｃ1～Ｃ4アルキル又はＣ3～Ｃ6シクロアルキルであり；及び
Ｒ5は、Ｃ1～Ｃ6アルキル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル又はＣ3～Ｃ6シクロアルキルである）
の化合物又は式Ｉの化合物の農芸化学的に許容可能な塩、立体異性体、鏡像異性体、互変異性体若しくはＮ－オキシド。 - 式（Ｉ－１）
Ｑ1は、水素、ハロゲン、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、シアノによって単置換されたＣ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ6シアノアルキル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルコキシ、－Ｎ（Ｒ4）2、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2、（オキサゾリジン－２－オン）－３－イル又は２－ピリジルオキシであるか；又は
Ｑ1は、環炭素原子を介して、前記置換基Ａを含有する環に結合されている５員～６員芳香族環系であり、前記環系は、無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系は、１又は２個の環窒素原子を含有することができるか；又は
Ｑ1は、環窒素原子を介して、前記置換基Ａを含有する環に結合されている５員芳香族環系であり、前記環系は、無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系は、２又は３個の環窒素原子を含有し；
Ｒ3は、水素又はＣ1～Ｃ4アルキルであり；
各Ｒ4は、独立して、水素又はＣ1～Ｃ4アルキルであり；及び
Ｒ5は、Ｃ1～Ｃ6アルキル又はＣ3～Ｃ6シクロアルキルである）
の化合物によって表される、請求項１に記載の式Ｉの化合物又は式Ｉ－１の化合物の農芸化学的に許容可能な塩、立体異性体、鏡像異性体、互変異性体若しくはＮ－オキシド。 - 式（Ｉ－５）
Ｑ1は、水素、ハロゲン、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、シアノによって単置換されたＣ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ6シアノアルキル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルコキシ、－Ｎ（Ｒ4）2、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2、（オキサゾリジン－２－オン）－３－イル又は２－ピリジルオキシであるか；又は
Ｑ1は、環炭素原子を介して、前記置換基Ａを含有する環に結合されている５員～６員芳香族環系であり、前記環系は、無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系は、１又は２個の環窒素原子を含有することができるか；又は
Ｑ1は、環窒素原子を介して、前記置換基Ａを含有する環に結合されている５員芳香族環系であり、前記環系は、無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系は、２又は３個の環窒素原子を含有し；
Ｒ3は、水素又はＣ1～Ｃ4アルキルであり；
各Ｒ4は、独立して、水素又はＣ1～Ｃ4アルキルであり；及び
Ｒ5は、Ｃ1～Ｃ6アルキル又はＣ3～Ｃ6シクロアルキルである）
の化合物によって表される、請求項１に記載の式Ｉの化合物又は式Ｉ－５の化合物の農芸化学的に許容可能な塩、立体異性体、鏡像異性体、互変異性体若しくはＮ－オキシド。 - 式（Ｉ－２）
Ｑ1は、水素、ハロゲン、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、シアノによって単置換されたＣ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ6シアノアルキル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルコキシ、－Ｎ（Ｒ4）2、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2、（オキサゾリジン－２－オン）－３－イル又は２－ピリジルオキシであるか；又は
Ｑ1は、環炭素原子を介して、Ｘ－Ｒ1によって置換されているピリジルに結合されている５員～６員芳香族環系であり、前記環系は、無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系は、１又は２個の環窒素原子を含有することができるか；又は
Ｑ1は、環窒素原子を介して、Ｘ－Ｒ1によって置換されているピリジル環に結合されている５員芳香族環系であり、前記環系は、無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系は、２又は３個の環窒素原子を含有し；
各Ｒ4は、独立して、水素又はＣ1～Ｃ4アルキルであり；及び
Ｒ5は、Ｃ1～Ｃ6アルキル又はＣ3～Ｃ6シクロアルキルであり；好ましくは、Ｒ5は、メチル又はシクロプロピルである）
の化合物によって表される、請求項１に記載の式Ｉの化合物又は式Ｉ－２の化合物の農芸化学的に許容可能な塩、立体異性体、鏡像異性体、互変異性体若しくはＮ－オキシド。 - 式（Ｉ－６）
Ｑ1は、水素、ハロゲン、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、シアノによって単置換されたＣ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ6シアノアルキル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルコキシ、－Ｎ（Ｒ4）2、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2、（オキサゾリジン－２－オン）－３－イル又は２－ピリジルオキシであるか；又は
Ｑ1は、環炭素原子を介して、前記置換基Ａを含有する環に結合されている５員～６員芳香族環系であり、前記環系は、無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系は、１又は２個の環窒素原子を含有することができるか；又は
Ｑ1は、環窒素原子を介して、前記置換基Ａを含有する環に結合されている５員芳香族環系であり、前記環系は、無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系は、２又は３個の環窒素原子を含有し；
各Ｒ4は、独立して、水素又はＣ1～Ｃ4アルキルであり；及び
Ｒ5は、Ｃ1～Ｃ6アルキル又はＣ3～Ｃ6シクロアルキルであり；好ましくは、Ｒ5は、メチル又はシクロプロピルである）
の化合物によって表される、請求項１に記載の式Ｉの化合物又は式Ｉ－６の化合物の農芸化学的に許容可能な塩、立体異性体、鏡像異性体、互変異性体若しくはＮ－オキシド。 - 式（Ｉ－９）
Ｑ1は、水素、ハロゲン、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、シアノによって単置換されたＣ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ6シアノアルキル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルコキシ、－Ｎ（Ｒ4）2、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2、（オキサゾリジン－２－オン）－３－イル又は２－ピリジルオキシであるか；又は
Ｑ1は、環炭素原子を介して、前記置換基Ａを含有する環に結合されている５員～６員芳香族環系であり、前記環系は、無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系は、１又は２個の環窒素原子を含有することができるか；又は
Ｑ1は、環窒素原子を介して、前記置換基Ａを含有する環に結合されている５員芳香族環系であり、前記環系は、無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系は、２又は３個の環窒素原子を含有し；
各Ｒ4は、独立して、水素又はＣ1～Ｃ4アルキルであり；及び
Ｒ5は、Ｃ1～Ｃ6アルキル又はＣ3～Ｃ6シクロアルキルであり；好ましくは、Ｒ5は、メチル又はシクロプロピルである）
の化合物によって表される、請求項１に記載の式Ｉの化合物又は式Ｉ－９の化合物の農芸化学的に許容可能な塩、立体異性体、鏡像異性体、互変異性体若しくはＮ－オキシド。 - 式（Ｉ－１２）
Ｑ1は、水素、ハロゲン、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、シアノによって単置換されたＣ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ6シアノアルキル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルコキシ、－Ｎ（Ｒ4）2、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2、（オキサゾリジン－２－オン）－３－イル又は２－ピリジルオキシであるか；又は
Ｑ1は、環炭素原子を介して、前記置換基Ａを含有する環に結合されている５員～６員芳香族環系であり、前記環系は、無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系は、１又は２個の環窒素原子を含有することができるか；又は
Ｑ1は、環窒素原子を介して、前記置換基Ａを含有する環に結合されている５員芳香族環系であり、前記環系は、無置換であるか、又はハロゲン、シアノ若しくはＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系は、２又は３個の窒素原子を含有し；
各Ｒ4は、独立して、水素又はＣ1～Ｃ4アルキルであり；及び
Ｒ5は、Ｃ1～Ｃ6アルキル又はＣ3～Ｃ6シクロアルキルであり；好ましくは、Ｒ5は、メチル又はシクロプロピルである）
の化合物によって表される、請求項１に記載の式Ｉの化合物又は式Ｉ－１２の化合物の農芸化学的に許容可能な塩、立体異性体、鏡像異性体、互変異性体若しくはＮ－オキシド。 - 式（Ｉ－１５）
Ｑ1は、水素、ハロゲン、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、シアノによって単置換されたＣ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ6シアノアルキル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルコキシ、－Ｎ（Ｒ4）2、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2、（オキサゾリジン－２－オン）－３－イル又は２－ピリジルオキシであるか；又は
Ｑ1は、環炭素原子を介して、前記置換基Ａを含有する環に結合されている５員～６員芳香族環系であり、前記環系は、無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系は、１又は２個の環窒素原子を含有することができるか；又は
Ｑ1は、環窒素原子を介して、前記置換基Ａを含有する環に結合されている５員芳香族環系であり、前記環系は、無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系は、２又は３個の環窒素原子を含有し；
各Ｒ4は、独立して、水素又はＣ1～Ｃ4アルキルであり；及び
Ｒ5は、Ｃ1～Ｃ6アルキル又はＣ3～Ｃ6シクロアルキルであり；好ましくは、Ｒ5は、メチル又はシクロプロピルである）
の化合物によって表される、請求項１に記載の式Ｉの化合物又は式Ｉ－１５の化合物の農芸化学的に許容可能な塩、立体異性体、鏡像異性体、互変異性体若しくはＮ－オキシド。 - 式（Ｉ－１８）
Ｑ1は、水素、ハロゲン、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、シアノによって単置換されたＣ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ6シアノアルキル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルコキシ、－Ｎ（Ｒ4）2、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2、（オキサゾリジン－２－オン）－３－イル又は２－ピリジルオキシであるか；又は
Ｑ1は、環炭素原子を介して、前記置換基Ａを含有する環に結合されている５員～６員芳香族環系であり、前記環系は、無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系は、１又は２個の環窒素原子を含有することができるか；又は
Ｑ1は、環窒素原子を介して、前記置換基Ａを含有する環に結合されている５員芳香族環系であり、前記環系は、無置換であるか、又はハロゲン、シアノ及びＣ1～Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基によって単置換されており；及び前記環系は、２又は３個の環窒素原子を含有し；
各Ｒ4は、独立して、水素又はＣ1～Ｃ4アルキルであり；及び
Ｒ5は、Ｃ1～Ｃ6アルキル又はＣ3～Ｃ6シクロアルキルであり；好ましくは、Ｒ5は、メチル又はシクロプロピルである）
の化合物によって表される、請求項１に記載の式Ｉの化合物又は式Ｉ－１８の化合物の農芸化学的に許容可能な塩、立体異性体、鏡像異性体、互変異性体若しくはＮ－オキシド。 - Ｘは、Ｓ又はＳＯ2であり；好ましくは、Ｘは、ＳＯ2であり；及び
Ｒ1は、Ｃ1～Ｃ4アルキル又はシクロプロピル－Ｃ1～Ｃ4アルキルであり；好ましくは、Ｒ1は、エチル又はシクロプロピルメチルである、請求項１～９のいずれか一項に記載の化合物。 - Ｑ1は、水素、ハロゲン、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、シアノによって単置換されたＣ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ6シアノアルキル、－Ｎ（Ｒ4）2、－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＲ5若しくは－Ｎ（Ｒ4）ＣＯＮ（Ｒ4）2であり、その各々において、Ｒ4は、独立して、水素若しくはＣ1～Ｃ4アルキルのいずれか（好ましくは水素若しくはメチル）であり、及びＲ5は、Ｃ1～Ｃ6アルキル若しくはＣ3～Ｃ6シクロアルキル（好ましくはメチル若しくはシクロプロピル）であるか；又はＱ1は、（オキサゾリジン－２－オン）－３－イル、２－ピリジルオキシ、クロロ若しくはトリフルオロメチルによって単置換されているＮ結合ピラゾリルであるか；又はＱ1は、Ｃ結合ピリミジニル若しくはＮ結合トリアゾリルであり；好ましくは、Ｑ1は、水素、塩素、トリフルオロメチル、シクロプロピル、１－シアノシクロプロピル、１－シアノ－１－メチル－エチル、－ＮＨ（ＣＨ3）、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＣＨ3、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯ（シクロプロピル）、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＮＨ（ＣＨ3）、（オキサゾリジン－２－オン）－３－イル、２－ピリジルオキシ、３－クロロ－ピラゾール－１－イル、３－トリフルオロメチル－ピラゾール－１－イル、ピリミジン－２－イル又は１，２，４－トリアゾール－１－イルである、請求項１～９のいずれか一項に記載の化合物。
- Ｒ2は、Ｃ1～Ｃ6フルオロアルキルであり；好ましくは、Ｒ2は、－ＣＨ2ＣＦ2ＣＨＦ2又は－ＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3である、請求項１～９のいずれか一項に記載の化合物。
- Ｑ1は、水素、塩素、臭素、トリフルオロメチル、シクロプロピル、１－シアノシクロプロピル、１－シアノ－１－メチル－エチル、２，２，２－トリフルオロエトキシ、－ＮＨ（ＣＨ3）、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＣＨ3、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯ（シクロプロピル）、－Ｎ（Ｈ）ＣＯＮＨ（ＣＨ3）、－Ｎ（ＣＨ3）ＣＯＮＨ（ＣＨ3）、（オキサゾリジン－２－オン）－３－イル、２－ピリジルオキシ、ピラゾール－１－イル、３－クロロ－ピラゾール－１－イル、３－シアノ－ピラゾール－１－イル、３－トリフルオロメチル－ピラゾール－１－イル、１，２，４－トリアゾール－１－イル又はピリミジン－２－イルである、請求項１～９のいずれか一項に記載の化合物。
- ５－エチルスルホニル－Ｎ－メチル－６－［１－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）ピラゾロ［３，４－ｃ］ピリジン－５－イル］ピリジン－３－アミン（化合物Ｐ１）；
Ｎ－［５－エチルスルホニル－６－［１－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）ピラゾロ［３，４－ｃ］ピリジン－５－イル］－３－ピリジル］－Ｎ－メチル－アセトアミド（化合物Ｐ２）；
５－（３－エチルスルファニル－２－ピリジル）－１－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）ピラゾロ［３，４－ｃ］ピリジン（化合物Ｐ３）；
５－（３－エチルスルファニル－２－ピリジル）－１－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）ピラゾロ［３，４－ｃ］ピリジン（化合物Ｐ４）；
２－［５－エチルスルホニル－６－［１－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）ピラゾロ［３，４－ｃ］ピリジン－５－イル］－３－ピリジル］－２－メチル－プロパンニトリル（化合物Ｐ５）；
２－［５－エチルスルファニル－６－［１－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）ピラゾロ［３，４－ｃ］ピリジン－５－イル］－３－ピリジル］－２－メチル－プロパンニトリル（化合物Ｐ６）；
５－（３－エチルスルフィニル－２－ピリジル）－１－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）ピロロ［２，３－ｃ］ピリジン（化合物Ｐ７）；
５－（３－エチルスルホニル－２－ピリジル）－１－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）ピロロ［２，３－ｃ］ピリジン（化合物Ｐ８）；
６－（５－シクロプロピル－３－エチルスルファニル－２－ピリジル）－３－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン（化合物Ｐ９）；
１－［５－エチルスルファニル－６－［１－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）ピラゾロ［３，４－ｃ］ピリジン－５－イル］－３－ピリジル］シクロプロパンカルボニトリル（化合物Ｐ１０）；
１－［５－エチルスルホニル－６－［１－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）ピラゾロ［３，４－ｃ］ピリジン－５－イル］－３－ピリジル］シクロプロパンカルボニトリル（化合物Ｐ１１）；
Ｎ－［５－エチルスルホニル－６－［１－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）ピラゾロ［３，４－ｃ］ピリジン－５－イル］－２－ピリジル］－Ｎ－メチル－アセトアミド（化合物Ｐ１２）；
１－［５－エチルスルホニル－６－［１－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）ピロロ［２，３－ｃ］ピリジン－５－イル］－２－ピリジル］－１，３－ジメチル－尿素（化合物Ｐ１３）；
５－エチルスルホニル－Ｎ－メチル－６－［１－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）ピラゾロ［３，４－ｃ］ピリジン－５－イル］ピリジン－２－アミン（化合物Ｐ１４）；
Ｎ－［５－エチルスルホニル－６－［１－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）ピラゾロ［３，４－ｃ］ピリジン－５－イル］－２－ピリジル］－Ｎ－メチル－シクロプロパンカルボキサミド（化合物Ｐ１５）；
Ｎ－［５－エチルスルホニル－６－［１－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）ピロロ［２，３－ｃ］ピリジン－５－イル］－３－ピリジル］－Ｎ－メチル－アセトアミド（化合物Ｐ１６）；
５－［３－エチルスルホニル－５－（２－ピリジルオキシ）－２－ピリジル］－１－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）ピロロ［２，３－ｃ］ピリジン（化合物Ｐ１７）；
５－エチルスルホニル－Ｎ－メチル－６－［１－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）ピロロ［２，３－ｃ］ピリジン－５－イル］ピリジン－３－アミン（化合物Ｐ１８）；
２－［５－エチルスルホニル－６－［１－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）ピロロ［２，３－ｃ］ピリジン－５－イル］－３－ピリジル］－２－メチル－プロパンニトリル（化合物Ｐ１９）；
５－［３－エチルスルファニル－５－（２－ピリジルオキシ）－２－ピリジル］－１－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）ピラゾロ［３，４－ｃ］ピリジン（化合物Ｐ２０）；
５－［３－エチルスルホニル－５－（２－ピリジルオキシ）－２－ピリジル］－１－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）ピラゾロ［３，４－ｃ］ピリジン（化合物Ｐ２１）；
５－［３－エチルスルホニル－６－（１，２，４－トリアゾール－１－イル）－２－ピリジル］－１－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）ピラゾロ［３，４－ｃ］ピリジン（化合物Ｐ２２）；
１－［５－エチルスルホニル－６－［１－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）ピロロ［２，３－ｃ］ピリジン－５－イル］－３－ピリジル］シクロプロパンカルボニトリル（化合物Ｐ２３）；
５－エチルスルホニル－Ｎ－メチル－６－［１－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）ピロロ［２，３－ｃ］ピリジン－５－イル］ピリジン－２－アミン（化合物Ｐ２４）；
５－（３－エチルスルホニル－６－ピリミジン－２－イル－２－ピリジル）－１－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）ピラゾロ［３，４－ｃ］ピリジン（化合物Ｐ２５）；
５－（６－シクロプロピル－３－エチルスルホニル－２－ピリジル）－１－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）ピラゾロ［３，４－ｃ］ピリジン（化合物Ｐ２６）；
３－［５－エチルスルホニル－６－［１－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）ピラゾロ［３，４－ｃ］ピリジン－５－イル］－２－ピリジル］オキサゾリジン－２－オン（化合物Ｐ２７）；
５－（５－シクロプロピル－３－エチルスルホニル－２－ピリジル）－１－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）ピラゾロ［３，４－ｃ］ピリジン（化合物Ｐ２８）；
２－［５－エチルスルファニル－６－［１－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）ピロロ［２，３－ｃ］ピリジン－５－イル］－３－ピリジル］－２－メチル－プロパンニトリル（化合物Ｐ２９）；
５－［３－エチルスルファニル－５－（トリフルオロメチル）－２－ピリジル］－１－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）ピラゾロ［３，４－ｃ］ピリジン（化合物Ｐ３０）；
５－［３－エチルスルホニル－５－（トリフルオロメチル）－２－ピリジル］－１－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）ピラゾロ［３，４－ｃ］ピリジン（化合物Ｐ３１）；
６－［３－エチルスルホニル－６－（１，２，４－トリアゾール－１－イル）－２－ピリジル］－３－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン（化合物Ｐ３２）；
１－［５－エチルスルホニル－６－［１－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）ピラゾロ［３，４－ｃ］ピリジン－５－イル］－２－ピリジル］－１，３－ジメチル－尿素（化合物Ｐ３３）；
１－［５－エチルスルホニル－６－［３－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－６－イル］－３－ピリジル］シクロプロパンカルボニトリル（化合物Ｐ３４）；
５－［３－エチルスルホニル－６－（１，２，４－トリアゾール－１－イル）－２－ピリジル］－１－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）ピロロ［２，３－ｃ］ピリジン（化合物Ｐ３５）；
５－（６－クロロ－３－エチルスルホニル－２－ピリジル）－１－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）ピロロ［２，３－ｃ］ピリジン（化合物Ｐ３６）；
１－［５－エチルスルファニル－６－［１－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）ピロロ［２，３－ｃ］ピリジン－５－イル］－３－ピリジル］シクロプロパンカルボニトリル（化合物Ｐ３７）；
１－［５－エチルスルファニル－６－［３－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－６－イル］－３－ピリジル］シクロプロパンカルボニトリル（化合物Ｐ３８）；
５－［５－（３－クロロピラゾール－１－イル）－３－エチルスルファニル－２－ピリジル］－１－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）ピラゾロ［３，４－ｃ］ピリジン（化合物Ｐ３９）；
２－［５－エチルスルホニル－６－［３－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－６－イル］－３－ピリジル］－２－メチル－プロパンニトリル（化合物Ｐ４０）；
６－（６－クロロ－３－エチルスルホニル－２－ピリジル）－３－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン（化合物Ｐ４１）；
６－（３－エチルスルホニル－２－ピリジル）－３－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン（化合物Ｐ４２）；
６－（６－クロロ－３－エチルスルファニル－２－ピリジル）－３－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン（化合物Ｐ４３）；
６－（３－エチルスルファニル－２－ピリジル）－３－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン（化合物Ｐ４４）；
５－［３－エチルスルホニル－５－［３－（トリフルオロメチル）ピラゾール－１－イル］－２－ピリジル］－１－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）ピラゾロ［３，４－ｃ］ピリジン（化合物Ｐ４５）；
５－［５－（３－クロロピラゾール－１－イル）－３－エチルスルホニル－２－ピリジル］－１－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）ピラゾロ［３，４－ｃ］ピリジン（化合物Ｐ４６）；
２－［５－エチルスルファニル－６－［３－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－６－イル］－３－ピリジル］－２－メチル－プロパンニトリル（化合物Ｐ４７）；
５－（６－クロロ－３－エチルスルファニル－２－ピリジル）－１－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）ピロロ［２，３－ｃ］ピリジン（化合物Ｐ４８）；
５－（６－クロロ－３－エチルスルホニル－２－ピリジル）－１－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）ピラゾロ［３，４－ｃ］ピリジン（化合物Ｐ４９）；
５－［３－エチルスルファニル－５－［３－（トリフルオロメチル）ピラゾール－１－イル］－２－ピリジル］－１－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）ピラゾロ［３，４－ｃ］ピリジン（化合物Ｐ５０）；
５－（５－シクロプロピル－３－エチルスルホニル－２－ピリジル）－１－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）ピロロ［２，３－ｃ］ピリジン（化合物Ｐ５１）；
６－（５－シクロプロピル－３－エチルスルホニル－２－ピリジル）－３－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン（化合物Ｐ５２）；
５－（６－クロロ－３－エチルスルファニル－２－ピリジル）－１－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）ピラゾロ［３，４－ｃ］ピリジン（化合物Ｐ５３）；及び
５－［３－エチルスルファニル－５－（２－ピリジルオキシ）－２－ピリジル］－１－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）ピロロ［２，３－ｃ］ピリジン（化合物Ｐ５４）
からなる群から選択される、請求項１に記載の式Ｉの化合物。 - ５－（３－エチルスルファニル－１－オキシド－ピリジン－１－イウム－２－イル）－１－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）ピラゾロ［３，４－ｃ］ピリジン（化合物ＰＮ１）；
５－（３－エチルスルファニル－１－オキシド－ピリジン－１－イウム－２－イル）－１－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）ピロロ［２，３－ｃ］ピリジン（化合物ＰＮ２）；
６－（３－エチルスルファニル－１－オキシド－ピリジン－１－イウム－２－イル）－３－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン（化合物ＰＮ３）；
６－（５－シクロプロピル－３－エチルスルファニル－１－オキシド－ピリジン－１－イウム－２－イル）－３－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン（化合物ＰＮ４）；
５－（５－シクロプロピル－３－エチルスルファニル－１－オキシド－ピリジン－１－イウム－２－イル）－１－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）ピロロ［２，３－ｃ］ピリジン（化合物ＰＮ５）；
２－［５－エチルスルファニル－１－オキシド－６－［１－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）ピロロ［２，３－ｃ］ピリジン－５－イル］ピリジン－１－イウム－３－イル］－２－メチル－プロパンニトリル（化合物ＰＮ６）；
２－［５－エチルスルファニル－１－オキシド－６－［３－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－６－イル］ピリジン－１－イウム－３－イル］－２－メチル－プロパンニトリル（化合物ＰＮ７）；
１－［５－エチルスルファニル－１－オキシド－６－［３－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－６－イル］ピリジン－１－イウム－３－イル］シクロプロパンカルボニトリル（化合物ＰＮ８）；
１－［５－エチルスルファニル－１－オキシド－６－［１－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）ピロロ［２，３－ｃ］ピリジン－５－イル］ピリジン－１－イウム－３－イル］シクロプロパンカルボニトリル（化合物ＰＮ９）；
５－［３－エチルスルファニル－１－オキシド－５－（２－ピリジルオキシ）ピリジン－１－イウム－２－イル］－１－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）ピロロ［２，３－ｃ］ピリジン（化合物ＰＮ１０）；及び
５－［３－エチルスルファニル－１－オキシド－５－（２－ピリジルオキシ）ピリジン－１－イウム－２－イル］－１－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）ピラゾロ［３，４－ｃ］ピリジン（化合物ＰＮ１１）
からなる群から選択される、請求項１に記載の式Ｉの化合物。 - 殺虫的、殺ダニ的、殺線虫的又は殺軟体動物的に有効な量の、請求項１～１５のいずれか一項に記載の式（Ｉ）の化合物又はその農芸化学的に許容可能な塩、立体異性体、鏡像異性体、互変異性体若しくはＮ－オキシドと、任意に助剤又は希釈剤とを含む組成物。
- 昆虫、ダニ類、線虫又は軟体動物を駆除及び防除する方法であって、有害生物、有害生物の生息地又は有害生物による攻撃を受けやすい植物に、殺虫的、殺ダニ的、殺線虫的又は殺軟体動物的に有効な量の、請求項１～１５のいずれか一項に記載の式（Ｉ）の化合物又はその農芸化学的に許容可能な塩、立体異性体、鏡像異性体、互変異性体若しくはＮ－オキシド或いは請求項１６に記載の組成物を適用する工程を含む方法。
- 昆虫、ダニ類、線虫又は軟体動物による攻撃から植物繁殖材料を保護する方法であって、前記繁殖材料又は前記繁殖材料が植えられている場所を、請求項１６に記載の組成物で処理する工程を含む方法。
- 式ＩＸａ－１－ＳＰ
Ｑ1SPは、１－シアノシクロプロピル、１－シアノ－１－メチル－エチル又は２－ピリジルオキシである）
の化合物。 - 式ＶＩＩａ－１－ＳＰ’
Ｑ1SP’は、シクロプロピル、１－シアノシクロプロピル、１－シアノ－１－メチル－エチル又は２－ピリジルオキシである）
の化合物。 - 式ＶＩ
Ｇ1、Ｇ2及びＲ2は、上記において式Ｉで定義されているとおりであり；及び
Ｘ10は、ハロゲン又は擬ハロゲン脱離基である）
の化合物。 - 式ＩＩ－Ｑａ
Ｘは、Ｓであり；及び
Ｇ1、Ｇ2、Ｒ2、Ｑ1、Ｒ3及びＲ1は、請求項１において式Ｉで定義されているとおりである）
の化合物。 - 式ＩＩＩ－Ｑａ
Ｇ1、Ｇ2、Ｒ2、Ｑ1及びＲ3は、請求項１において式Ｉで定義されているとおりである）
の化合物。 - 式ＩＶ－Ｑａ
Ｇ1、Ｇ2、Ｒ2、Ｑ1及びＲ3は、請求項１において式Ｉで定義されているとおりである）
の化合物。
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