JP6862416B2 - 硫黄含有置換基を有する殺有害生物的に活性な１，２，４−トリアゾール誘導体 - Google Patents

Description

本発明は、硫黄置換基を含有する殺有害生物的に活性な、特に、殺虫的に活性な複素環式誘導体、それらの調製のためのプロセス、それらの化合物を含む組成物、および節足動物、特に、昆虫またはダニ目（Ａｃａｒｉｎａ）の代表例を含む動物有害生物（ａｎｉｍａｌ ｐｅｓｔ）を防除するためのそれらの使用に関する。

殺有害生物作用を有する複素環化合物は、公知であり、例えば、国際公開第２０１０／１２５９８５号、国際公開第２０１３／０１８９２８号、および欧州特許第１１２３２８７号明細書に記載されている。ここで、硫黄を含有するフェニルおよびピリジル置換基を有する新規な殺有害生物的に活性な複素環式トリアゾール誘導体が発見された。

本発明は、従って、式Ｉ

（式中、
Ｇ₁は、窒素またはＣＲ₂であり；
Ｇ₂は、窒素またはＣＲ₃であり；
Ｇ₃は、窒素またはＣＲ₄であり；
Ｇ₄は、窒素またはＣＲ₅であり；
Ｇ₅は、窒素またはＣＲ₆であり、ただし、Ｇとして２個以下の窒素が連続して続くことができ；
Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅またはＲ₆は、相互に独立して、水素、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキル、１個または２個のヒドロキシで置換されたＣ₁〜Ｃ₄ハロアルキル、１個または２個のメトキシで置換されたＣ₁〜Ｃ₄ハロアルキル、１個または２個のシアノで置換されたＣ₁〜Ｃ₄ハロアルキルであり；または
Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅またはＲ₆は、相互に独立して、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルスルファニル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルスルフィニル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルスルホニル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルコキシ、ＳＦ₅、フェニルカルボニルチオ、シアノ、メルカプト、Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシカルボニル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルカルボニルまたは−Ｃ（Ｏ）Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルであり；または
Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅またはＲ₆は、相互に独立して、ハロゲン、シアノおよびＣ₁〜Ｃ₄アルキルからなる群から選択される置換基で一置換または多置換され得るＣ₃〜Ｃ₆シクロアルキルであり；または２個の隣接するＲ_i（ここで、Ｒ_iは、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅およびＲ₆から選択される）は、一緒になって、断片−ＯＣＨ₂Ｏ−または−ＯＣＦ₂Ｏ−を形成し得；
Ｒ₈は、水素、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルまたはＣ₁〜Ｃ₄ハロアルキルであり；
Ｒ₇は、式Ｑ₁およびＱ₂

（式中、矢印は、トリアゾール環に対する結合点を指し；
ここで、Ａは、ＣＨまたはＮを表し；
Ｑは、ハロゲン、シアノ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルスルファニル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルスルフィニル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルスルホニルおよび−Ｃ（Ｏ）Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルからなる群から選択される置換基で一置換または多置換され得るフェニルであり；または
Ｑは、基Ａを含有する環に炭素原子を介して結合する５〜１０員の単環または縮合二環系であり、前記環系は、芳香族、部分飽和または完全飽和であり得、かつ窒素、酸素および硫黄からなる群から選択される１〜４個のヘテロ原子を含有し、各環系が２個より多い酸素原子を含有することは可能ではなく、かつ２個より多い硫黄原子を含有することは可能ではなく、前記５〜１０員環系は、ハロゲン、シアノ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルスルファニル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルスルフィニル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルスルホニル、−Ｃ（Ｏ）Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルスルファニル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルスルフィニル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルスルホニルおよび−Ｃ（Ｏ）Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルからなる群から独立して選択される置換基で一置換乃至多置換され得；または
Ｑは、基Ａを含有する環に窒素原子を介して結合する５〜６員の芳香族、部分飽和または完全飽和環系であり、前記環系は、ハロゲン、シアノ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルスルファニル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルスルフィニル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルスルホニル、−Ｃ（Ｏ）Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルスルファニル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルスルフィニル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルスルホニルおよび−Ｃ（Ｏ）Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルからなる群から選択される置換基で一置換または多置換され得；および前記環系は、窒素、酸素および硫黄からなる群から選択される１、２または３個のヘテロ原子を含有し、ここで、前記環系は、１個より多い酸素原子を含有し得ず、かつ１個より多い硫黄原子を含有し得ず；または
Ｑは、Ｃ₃〜Ｃ₆シクロアルキル、またはハロゲン、シアノ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆シクロアルキルおよびフェニルからなる群から選択される置換基で一置換または多置換されるＣ₃〜Ｃ₆シクロアルキルであり、ここで、前記フェニルは、ハロゲン、シアノ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルスルファニル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルスルフィニル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルスルホニルおよび−Ｃ（Ｏ）Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルからなる群から選択される置換基で一置換または多置換され得；または
Ｑは、Ｃ₂〜Ｃ₆アルケニル、またはハロゲン、シアノ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₃〜Ｃ₆シクロアルキルおよびフェニルからなる群から選択される置換基で一置換または多置換されるＣ₂〜Ｃ₆アルケニルであり、ここで、前記フェニルは、ハロゲン、シアノ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルスルファニル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロ−アルキルスルフィニル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルスルホニルおよび−Ｃ（Ｏ）Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルからなる群から選択される置換基で一置換または多置換され得；または
Ｑは、Ｃ₂〜Ｃ₆アルキニル、またはハロゲン、シアノ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆シクロアルキル、トリ（Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル）シリルおよびフェニルからなる群から選択される置換基で一置換または多置換されるＣ₂〜Ｃ₆アルキニルであり、ここで、前記フェニルは、ハロゲン、シアノ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロ−アルキルスルファニル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルスルフィニル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルスルホニルおよび−Ｃ（Ｏ）Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルからなる群から選択される置換基で一置換または多置換され得；または
Ｑは、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキルスルファニル、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキルスルフィニル、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキルスルホニル、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルコキシ、−Ｃ（Ｏ）Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルスルファニル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルスルフィニルまたはＣ₁〜Ｃ₆アルキルスルホニルであり；
Ｘは、Ｓ、ＳＯまたはＳＯ₂であり；および
Ｒ₁は、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆シクロアルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆シクロアルキル−Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルであり；または
Ｒ₁は、ハロゲン、シアノおよびＣ₁〜Ｃ₄アルキルからなる群から選択される置換基で一置換または多置換されるＣ₃〜Ｃ₆シクロアルキルであり；または
Ｒ₁は、ハロゲン、シアノおよびＣ₁〜Ｃ₄アルキルからなる群から選択される置換基で一置換または多置換されるＣ₃〜Ｃ₆シクロアルキル−Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルであり；または
Ｒ₁は、Ｃ₂〜Ｃ₆アルケニル、Ｃ₂〜Ｃ₆ハロアルケニルまたはＣ₂〜Ｃ₆アルキニルである）
からなる群から選択されるラジカルである）
の化合物、ならびに式Ｉの化合物の農芸化学的に許容できる塩、立体異性体、鏡像異性体、互変異性体およびＮ−オキシドに関する。

少なくとも１つの塩基性中心（ｂａｓｉｃ ｃｅｎｔｒｅ）を有する式Ｉの化合物は、例えば酸付加塩、例えば無機強酸、例えば鉱酸、例えば過塩素酸、硫酸、硝酸、亜硝酸、リン酸またはハロゲン化水素酸との酸付加塩、強有機カルボン酸、例えば非置換であるかまたは例えばハロゲンで置換されるＣ₁〜Ｃ₄アルカンカルボン酸、例えば酢酸、例えば飽和または不飽和ジカルボン酸、例えばシュウ酸、マロン酸、コハク酸、マレイン酸、フマル酸またはフタル酸、例えばヒドロキシカルボン酸、例えばアスコルビン酸、乳酸、リンゴ酸、酒石酸またはクエン酸、または例えば安息香酸との酸付加塩、または有機スルホン酸、例えば非置換であるかまたは例えばハロゲンで置換されるＣ₁〜Ｃ₄アルカン−またはアリールスルホン酸、例えばメタン−またはｐ−トルエンスルホン酸との酸付加塩を形成することができる。少なくとも１つの酸性基を有する式Ｉの化合物は、例えば、塩基との塩、例えば無機塩、例えばアルカリ金属塩またはアルカリ土類金属塩、例えばナトリウム塩、カリウム塩またはマグネシウム塩、またはアンモニアまたは有機アミンとの塩、例えばモルホリン、ピペリジン、ピロリジン、モノ−、ジ−またはトリ−低級アルキルアミン、例えばエチル−、ジエチル−、トリエチル−またはジメチルプロピルアミン、またはモノ−、ジ−またはトリヒドロキシ−低級アルキルアミン、例えばモノ−、ジ−またはトリエタノールアミンを形成することができる。

置換基の定義中に存在するアルキル基は、直鎖状または分枝鎖状であり得、例えば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、イソ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、ヘキシル、ノニル、デシルおよびそれらの分枝鎖状異性体である。アルキルスルファニル、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルコキシ、アルケニルおよびアルキニル基は、挙げられたアルキル基から誘導される。アルケニルおよびアルキニル基は、一価または多価不飽和であり得る。

ハロゲンは、一般に、フッ素、塩素、臭素またはヨウ素である。これは、対応して、ハロアルキルまたはハロフェニルなどの、他の意味と組み合わされたハロゲンにも適用される。

ハロアルキル基は、１〜６個の炭素原子の鎖長を有することが好ましい。ハロアルキルは、例えば、フルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、クロロメチル、ジクロロメチル、トリクロロメチル、２，２，２−トリフルオロエチル、２−フルオロエチル、２−クロロエチル、ペンタフルオロエチル、１，１−ジフルオロ−２，２，２−トリクロロエチル、２，２，３，３−テトラフルオロエチルおよび２，２，２−トリクロロエチルであり；好ましくは、トリクロロメチル、ジフルオロクロロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチルおよびジクロロフルオロメチルである。

アルコキシ基は、好ましい１〜６個の炭素原子の鎖長を有することが好ましい。アルコキシは、例えば、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、ｉ−プロポキシ、ｎ−ブトキシ、イソブトキシ、ｓｅｃ−ブトキシおよびｔｅｒｔ−ブトキシ、ならびに異性体ペンチルオキシおよびヘキシルオキシラジカルであり；好ましくは、メトキシおよびエトキシである。

アルコキシアルキル基は、１〜６個の炭素原子の鎖長を有することが好ましい。

アルコキシアルキルは、例えば、メトキシメチル、メトキシエチル、エトキシメチル、エトキシエチル、ｎ−プロポキシメチル、ｎ−プロポキシエチル、イソプロポキシメチルまたはイソプロポキシエチルである。

アルキルスルファニルは、例えばメチルスルファニル、エチルスルファニル、プロピルスルファニル、イソプロピルスルファニル、ブチルスルファニル、ペンチルスルファニルおよびヘキシルスルファニルである。

アルキルスルフィニルは、例えば、メチルスルフィニル、エチルスルフィニル、プロピルスルフィニル、イソプロピルスルフィニル、ブチルスルフィニル、ペンチルスルフィニルおよびヘキシルスルフィニルである。

アルキルスルホニルは、例えば、メチルスルホニル、エチルスルホニル、プロピルスルホニル、イソプロピルスルホニル、ブチルスルホニル、ペンチルスルホニルおよびヘキシルスルホニルである。

シクロアルキル基は、３〜６個の環炭素原子を有することが好ましく、例えばシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチルおよびシクロヘキシルである。

ハロアルコキシ基は、１〜４個の炭素原子の鎖長を有することが好ましい。ハロアルコキシは、例えば、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシまたは２，２，２−トリフルオロエトキシである。

ハロアルキルスルファニル基は１〜４個の炭素原子の鎖長を有することが好ましい。ハロアルキルスルファニルは、例えば、ジフルオロメチルスルファニル、トリフルオロメチルスルファニルまたは２，２，２−トリフルオロエチルファニルである。ラジカルＣ₁〜Ｃ₄ハロアルキルスルフィニルおよびＣ₁〜Ｃ₄ハロアルキルスルホニルについても同様に考察され、これらは、例えば、トリフルオロメチルスルフィニル、トリフルオロメチルスルホニルまたは２，２，２−トリフルオロエチルスルホニルであり得る。

本発明によれば、２個の隣接するＲ_i（ここで、Ｒ_iは、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅およびＲ₆から選択される）が、一緒になって、断片−ＯＣＨ₂Ｏ−または−ＯＣＦ₂Ｏ−を形成する場合、追加の５員ジオキソランまたはジフルオロ−ジオキソラン環が形成される。例えば、Ｇ₂がＣＲ₃であり、Ｇ₃がＣＲ₄であり、かつＲ₃およびＲ₄が一緒になって断片−ＯＣＦ₂Ｏ−を形成する式Ｉの化合物は、以下の構造を有することとなる。

本発明に関して、基Ａを含有する環に窒素原子を介して結合している芳香族、部分飽和または完全飽和の５〜６員環系の例は、ピラゾール、ピロール、ピロリジン、ピロリジン−２−オン、ピペリジン、モルホリン、イミダゾール、トリアゾールおよびピリジン−２−オンから選択される。

本発明に関して、置換基の定義における「一置換乃至多置換される」とは、典型的には、置換基の化学構造に応じて、一置換〜七置換、好ましくは、一置換〜五置換、より好ましくは一置換、二置換または三置換されていることを意味する。

遊離基はメチル基を表す。

本発明に係る式Ｉの化合物はまた、塩形成中に形成され得る水和物を含む。

本発明によれば、基Ａを含有する環に炭素原子を介して結合する５〜１０員の単環または縮合二環系としてのＱであって、前記環系は、芳香族、部分飽和または完全飽和であり得、かつ窒素、酸素および硫黄からなる群から選択される１〜４個のヘテロ原子を含有し、各環系が２個より多い酸素原子を含有することは可能ではなく、かつ２個より多い硫黄原子を含有することは可能ではないＱ、または芳香族、部分飽和または完全飽和であり得る３〜１０員の単環または縮合二環系としてのＱは、環員数に応じて、以下の複素環基：ピロリル；ピラゾリル；イソオキサゾリル；フラニル；チエニル；イミダゾリル；オキサゾリル；チアゾリル；イソチアゾリル；トリアゾリル；オキサジアゾリル；チアジアゾリル；テトラゾリル；フリル；ピリジル；ピリミジル；ピラジニル；ピリダジニル；トリアジニル、ピラニル；キナゾリニル；イソキノリニル；インドリジニル；イソベンゾフラニルナフチリジニル；キノキサリニル；シノリニル；フタルアジニル；ベンゾチアゾリル；ベンゾオキサゾリル；ベンゾトリアゾリル；インダゾリル；インドリル；（１Ｈ−ピロール−１−イル）−；（１Ｈ−ピロール−２−イル）−；（１Ｈ−ピロール−３−イル）−；（１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−；（１Ｈ−ピラゾール−３−イル）−；（３Ｈ−ピラゾール−３−イル）−；（１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−；（３−イソオキサゾリル）−；（５−イソオキサゾリル）−；（２−フラニル）−；（３−フラニル）−；（２−チエニル）−；（３−チエニル）−；（１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−；（１Ｈ−イミダゾール−４−イル）−；（１Ｈ−イミダゾール−５−イル）−；（２−オキサゾール−２−イル）−；（オキサゾール−４−イル）−；（オキサゾール−５−イル）−；（チアゾール−２−イル）−；（チアゾール−４−イル）−；（チアゾール−５−イル）−；（イソチアゾール−３−イル）−；（イソチアゾール−５−イル）−；（１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）−；（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イル）−；（４Ｈ−１，２，４−トリアゾール−４−イル）−；（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−；（１，２，３−オキサジアゾール−２−イル）−；（１，２，４−オキサジアゾール−３−イル）−；（１，２，４−オキサジアゾール−４−イル）−；（１，２，４−オキサジアゾール−５−イル）−；（１，２，３−チアジアゾール−２−イル）−；（１，２，４−チアジアゾール−３−イル）−；（１，２，４−チアジアゾール−４−イル）−；（１，３，４−チアジアゾール−５−イル）−；（１Ｈ−テトラゾール−１−イル）−；（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−；（２Ｈ−テトラゾール−５−イル）−；（２−ピリジル）−；（３−ピリジル）−；（４−ピリジル）−；（２−ピリミジニル）−；（４−ピリミジニル）−；（５−ピリミジニル）−；（２−ピラジニル）−；（３−ピリダジニル）−；（４−ピリダジニル）−；（１，３，５−トリアジン−２−イル）−；（１，２，４−トリアジン−５−イル）−；（１，２，４−トリアジン−６−イル）−；（１，２，４−トリアジン−３−イル）−；（フラザン−３−イル）−；（２−キノリニル）−；（３−キノリニル）−；（４−キノリニル）−；（５−キノリニル）−；（６−キノリニル）−；（３−イソキノリニル）−；（４−イソキノリニル）−；（２−キノゾリニル）−；（２−キノキサリニル）−；（５−キノキサリニル）−；（ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−７−イル）−；（ベンゾオキサゾール−５−イル）−；（ベンゾチアゾール−５−イル）−；（ベンゾ［ｂ］チエン−２−イル）−および（ベンゾ［１，２，５］オキサジアゾール−５−イル）−；インドリニルおよびテトラヒドロキノリニル。

好ましい式Ｉの化合物において、Ｑは、Ｊ−０〜Ｊ−５１（式中、矢印は、基Ａを含有する環に対する基Ｊの結合点を表す）：

からなる群から選択され、特に、Ｊ−１〜Ｊ−４８から選択され、
式中、各基Ｊ−０〜Ｊ−４８は、Ｒｘで一置換、二置換または三置換されており、ここで、各Ｒｘは、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルスルファニル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルスルフィニル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルスルホニル、−Ｃ（Ｏ）Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルスルファニル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルスルフィニル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルスルホニルおよび−Ｃ（Ｏ）Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルから独立して選択される。

式Ｉの化合物の好ましい基は、式Ｉ−１

（式中、Ａ、Ｑ、Ｇ₁、Ｇ₂、Ｇ₃、Ｇ₄およびＧ₅は、上記の式Ｉにおいて定義されているとおりであり；ここで、Ｘ₁は、Ｓ、ＳＯまたはＳＯ₂であり；およびＲ₁₁は、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピルまたはシクロプロピルメチルであり；Ｒ₈は、式Ｉにおいて上記に定義されているとおりであり、好ましくはメチルである）
の化合物、ならびにそれらの化合物の農芸化学的に許容できる塩、立体異性体、鏡像異性体、互変異性体およびＮ−オキシドによって表される。

実施形態（Ｉ−１−Ａ）：Ｎとして定義されたＧ₁、Ｃ（Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキル）として定義されたＧ₄、ならびにＣＨとして定義されたＧ₂、Ｇ₃およびＧ₅を有する式Ｉ−１の化合物も好ましい。

式Ｉ−１の化合物の特に好ましい基において、Ｇ₁はＮとして定義され、Ｇ₄はＣ（ＣＦ₃）として定義され、ならびにＧ₂、Ｇ₃およびＧ₅はＣＨとして定義される。

実施形態（Ｉ−１−Ｂ）：Ｎとして定義されたＧ₁およびＧ₃、Ｃ（Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキル）として定義されたＧ₄、ならびにＣＨとして定義されたＧ₂およびＧ₅を有する式Ｉ−１の化合物も好ましい。

式Ｉ−１の化合物の特に好ましい基において、Ｇ₁およびＧ₃はＮとして定義され、Ｇ₄はＣ（ＣＦ₃）として定義され、ならびにＧ₂およびＧ₅はＣＨとして定義される。

前記式Ｉ−１の化合物の特に好ましい基において、Ｒ₈はメチルであることが好ましい。前記式Ｉ−１の化合物の特に好ましい基のさらに好ましい実施形態は、Ａが好ましくはＮであり、Ｘ₁が好ましくはＳまたはＳＯ₂であり、およびＲ₁₁が好ましくはエチルである化合物を含む。

式Ｉ−１の化合物および上記の式Ｉ−１の化合物の好ましい実施形態のすべてにおいて、Ｑは、好ましくは、

からなる群から選択され、特に、Ｊ−０、Ｊ−１、Ｊ−５、Ｊ−３０、Ｊ−３５、Ｊ−４３、Ｊ−４６およびＪ−４８から選択され；
式中、各基Ｊ−０〜Ｊ−４８は、Ｒｘで一置換、二置換または三置換されており、ここで、各Ｒｘは、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルスルファニル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルスルフィニル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルスルホニル、−Ｃ（Ｏ）Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルスルファニル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルスルフィニル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルスルホニルおよび−Ｃ（Ｏ）Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルから独立して選択される。

好ましくは、各Ｒｘは、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルおよびＣ₁〜Ｃ₄アルコキシから独立して選択され、好ましくは、水素、フッ素、塩素、シアノ、トリフルオロメチルおよびエトキシから選択され；特に好ましくは、水素、塩素、シアノ、トリフルオロメチルおよびエトキシから選択され；ここで、Ｊ−４９〜Ｊ−５１中の各Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキル基は、好ましくは、トリフルオロメチルである。

式Ｉの化合物の他の好ましい基は、式Ｉ−２

（式中、Ａ、Ｇ₁、Ｇ₂、Ｇ₃、Ｇ₄およびＧ₅は、上記の式Ｉにおいて定義されているとおりであり；ここで、Ｘ₂は、Ｓ、ＳＯまたはＳＯ₂であり；およびＲ₁₂は、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピルまたはシクロプロピルメチルであり；Ｒ₈は、式Ｉにおいて上記に定義されているとおりであり、好ましくはメチルであり、Ｑａ₁は、

からなる群から選択され、特に、Ｊ−０、Ｊ−１、Ｊ−５、Ｊ−３０、Ｊ−３５、Ｊ−４３、Ｊ−４６およびＪ−４８から選択され；
式中、各基Ｊ−０〜Ｊ−４８は、Ｒｘで一置換、二置換または三置換されており、ここで、各Ｒｘは、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルスルファニル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルスルフィニル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルスルホニル、−Ｃ（Ｏ）Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルスルファニル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルスルフィニル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルスルホニルおよび−Ｃ（Ｏ）Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルから独立して選択される）
の化合物、ならびにそれらの化合物の農芸化学的に許容できる塩、立体異性体、鏡像異性体、互変異性体およびＮ−オキシドによって表される。

各Ｒｘが、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルおよびＣ₁〜Ｃ₄アルコキシから独立して選択される式Ｉ−２の化合物も好ましい。

より好ましい式Ｉ−２の化合物は、各Ｒｘが、相互に独立して、水素、フッ素、塩素、シアノ、トリフルオロメチルおよびエトキシから選択されるもの；特に、水素、塩素、シアノ、トリフルオロメチルおよびエトキシから選択されるものである。

本発明のさらに好ましい実施形態は、Ｊ−４９〜Ｊ−５１中の各Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキル基が、好ましくは、トリフルオロメチルである式Ｉ−２の化合物を含む。

式Ｉ−２の化合物の特に好ましい基において、Ｑａ₁は、

からなる群から選択され、特に、Ｊ−０ａ、Ｊ−１ａ、Ｊ−１ｂ、Ｊ−１ｃ、Ｊ−５ａ、Ｊ−５ｂ、Ｊ−３０ａ、Ｊ−３０ｂ、Ｊ−３５ａ、Ｊ−４３ａ、Ｊ−４６ａおよびＪ−４８ａから選択され；
式中、各Ｒｘは、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルおよびＣ₁〜Ｃ₄アルコキシから、好ましくは、水素、フッ素、塩素、シアノ、トリフルオロメチルおよびエトキシから独立して選択され；特に好ましくは、水素、塩素、シアノ、トリフルオロメチルおよびエトキシから選択され；ここで、Ｊ−４９〜Ｊ−５１中の各Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキル基は、好ましくは、トリフルオロメチルである。

前記式Ｉ−２の化合物の特に好ましい基において、Ｒ₈はメチルであることが好ましい。前記式Ｉ−２の化合物の特に好ましい基のさらに好ましい実施形態は、Ａが好ましくはＮであり、Ｘ₂が好ましくはＳまたはＳＯ₂であり、およびＲ₁₂が好ましくはエチルである化合物を含む。

本発明のさらに好ましい実施形態は、式Ｉ−３

（式中、
Ａは、ＮまたはＣＨであり；
Ｒ₁₀は、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキル、特にトリフルオロメチルからなる群から独立して選択される置換基で一置換または多置換されたピリジルであり；または
Ｒ₁₀は、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキル、特にトリフルオロメチルからなる群から独立して選択される置換基で一置換または多置換されたピリミジルであり；
Ｘ₃は、Ｓ、ＳＯまたはＳＯ₂、特にＳまたはＳＯ₂であり；
Ｑａ₂は、

からなる群から選択され、特に、Ｊ−０、Ｊ−１、Ｊ−５、Ｊ−３０、Ｊ−３５、Ｊ−４３、Ｊ−４６およびＪ−４８から選択され；
式中、各基Ｊ−０〜Ｊ−４８は、Ｒｘで一置換、二置換または三置換されており、ここで、各Ｒｘは、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルおよびＣ₁〜Ｃ₄アルコキシから独立して選択され；
Ｒ₁₃は、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、特にメチルまたはエチルであり；
Ｒ₈は、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、特にメチルまたはエチルである）
の化合物、ならびに式Ｉ−３の化合物の農芸化学的に許容できる塩、立体異性体、鏡像異性体、互変異性体およびＮ−オキシドによって表される式Ｉの化合物を含む。

式Ｉ−３の化合物を含む前記好ましい実施形態において、Ｒ₁₀は、好ましくは、ピリジルまたはピリミジルであり、特に好ましくは、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルからなる群から独立して選択される置換基で一置換されたピリジルである。

環Ｒ₁₀における特に好ましい置換基は、トリフルオロメチルから選択される。

式Ｉ−３の化合物を含む前記好ましい実施形態において、Ｑａ₂は、好ましくは、

からなる群から選択され、特に、Ｊ−０ａ、Ｊ−１ａ、Ｊ−１ｂ、Ｊ−１ｃ、Ｊ−５ａ、Ｊ−５ｂ、Ｊ−３０ａ、Ｊ−３０ｂ、Ｊ−３５ａ、Ｊ−４３ａ、Ｊ−４６ａおよびＪ−４８ａから選択され；
式中、各Ｒｘは、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルおよびＣ₁〜Ｃ₄アルコキシから、好ましくは、水素、フッ素、塩素、シアノ、トリフルオロメチルおよびエトキシから独立して選択され；特に、水素、塩素、シアノ、トリフルオロメチルおよびエトキシから選択され；ここで、Ｊ−４９〜Ｊ−５１中の各Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキル基は、好ましくは、トリフルオロメチルである。

本発明の特に好ましい実施形態は、式Ｉ−４

（式中、
Ｒ₁₀’は、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルで一置換されたピリジルであり；または
Ｒ₁₀’は、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルで一置換されたピリミジルであり；
好ましくは、Ｒ₁₀’は、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルで一置換されたピリジルであり；および
Ｑａ₄は、

からなる群から選択され、特に、Ｊ−０ａ、Ｊ−１ａ、Ｊ−１ｂ、Ｊ−１ｃ、Ｊ−５ａ、Ｊ−５ｂ、Ｊ−３０ａ、Ｊ−３０ｂ、Ｊ−３５ａ、Ｊ−４３ａ、Ｊ−４６ａおよびＪ−４８ａから選択され；
式中、各Ｒｘは、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルおよびＣ₁〜Ｃ₄アルコキシから独立して選択される）
の化合物、ならびに式Ｉ−４の化合物の農芸化学的に許容できる塩、立体異性体、鏡像異性体、互変異性体およびＮ−オキシドによって表される式Ｉの化合物を含む。

本発明のさらに特に好ましい実施形態は、式Ｉ−５

（式中、
Ｒ₅は、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルからなる群から独立して選択され；および
Ｑａ₅は、

からなる群から選択され、特に、Ｊ−０ａ、Ｊ−１ａ、Ｊ−１ｂ、Ｊ−１ｃ、Ｊ−５ａ、Ｊ−５ｂ、Ｊ−３０ａ、Ｊ−３０ｂ、Ｊ−３５ａ、Ｊ−４３ａ、Ｊ−４６ａおよびＪ−４８ａから選択され；
式中、各Ｒｘは、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルおよびＣ₁〜Ｃ₄アルコキシから独立して選択される）
の化合物、ならびに式Ｉ−５の化合物の農芸化学的に許容できる塩、立体異性体、鏡像異性体、互変異性体およびＮ−オキシドによって表される式Ｉの化合物を含む。

本発明の他のさらに特に好ましい実施形態は、式Ｉ−６

（式中、
Ｒ₆は、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルからなる群から独立して選択され；および
Ｑａ₆は、

からなる群から選択され、
式中、各Ｒｘは、水素、ハロゲンおよびシアノから独立して選択される）
の化合物、ならびに式Ｉ−６の化合物の農芸化学的に許容できる塩、立体異性体、鏡像異性体、互変異性体およびＮ−オキシドによって表される式Ｉの化合物を含む。

式Ｉの化合物の他の好ましい基は、式Ｉ−１ｐ

（式中、Ａ、Ｑ、Ｇ₁、Ｇ₂、Ｇ₃、Ｇ₄およびＧ₅は、上記の式Ｉにおいて定義されているとおりであり；好ましくは、Ｑは、上記の式Ｉ−５においてＱａ₅について定義されているとおりであり；ここで、Ｘ₁は、Ｓ、ＳＯまたはＳＯ₂であり；およびＲ₁₁は、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピルまたはシクロプロピルメチルであり；Ｒ₈は、式Ｉにおいて上記に定義されているとおりであり、好ましくはメチルである）
の化合物、ならびにそれらの化合物の農芸化学的に許容できる塩、立体異性体、鏡像異性体、互変異性体およびＮ−オキシドによって表される。

実施形態（Ｉ−１ｐ−Ａ）：Ｎとして定義されたＧ₁、Ｃ（Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキル）として定義されたＧ₄、ならびにＣＨとして定義されたＧ₂、Ｇ₃およびＧ₅を有する式Ｉ−１ｐの化合物も好ましい。

式Ｉ−１ｐの化合物の特に好ましい基において、Ｇ₁はＮとして定義され、Ｇ₄はＣ（ＣＦ₃）として定義され、ならびにＧ₂、Ｇ₃およびＧ₅はＣＨとして定義される。

実施形態（Ｉ−１ｐ−Ｂ）：Ｎとして定義されたＧ₁およびＧ₃、Ｃ（Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキル）として定義されたＧ₄、ならびにＣＨとして定義されたＧ₂およびＧ₅を有する式Ｉ−１ｐの化合物も好ましい。

式Ｉ−１ｐの化合物の特に好ましい基において、Ｇ₁およびＧ₃はＮとして定義され、Ｇ₄はＣ（ＣＦ₃）として定義され、ならびにＧ₂およびＧ₅はＣＨとして定義される。

前記式Ｉ−１ｐの化合物の特に好ましい基において、Ｒ₈はメチルであることが好ましい。前記式Ｉ−１ｐの化合物の特に好ましい基のさらに好ましい実施形態は、Ａが好ましくはＮであり、Ｘ₁が好ましくはＳまたはＳＯ₂であり、およびＲ₁₁が好ましくはエチルである化合物を含む。

式Ｉ−１ｐの化合物および上記の式Ｉ−１ｐの化合物の好ましい実施形態のすべてにおいて、Ｑは、好ましくは、

からなる群から選択され、特に、Ｊ−０から選択され；
式中、各基Ｊ−０〜Ｊ−４３は、Ｒｘで一置換、二置換または三置換されており、ここで、各Ｒｘは、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルスルファニル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルスルフィニル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルスルホニル、−Ｃ（Ｏ）Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルスルファニル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルスルフィニル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルスルホニルおよび−Ｃ（Ｏ）Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルから独立して選択される。

好ましくは、各Ｒｘは、水素、ハロゲン、シアノおよびＣ₁〜Ｃ₄ハロアルキルから独立して選択され、特に、水素およびＣ₁〜Ｃ₄ハロアルキルから選択され；より好ましくは、各Ｒｘは、水素、フッ素、塩素、シアノおよびトリフルオロメチルから独立して選択され、特に、水素およびトリフルオロメチルから選択される。

式Ｉの化合物の他の好ましい基は、式Ｉ−２ｐ

（式中、Ａ、Ｑ、Ｇ₁、Ｇ₂、Ｇ₃、Ｇ₄およびＧ₅は、上記の式Ｉにおいて定義されているとおりであり；好ましくは、Ｑは、上記の式Ｉ−５においてＱａ₅について定義されているとおりであり；ここで、Ｘ₂は、Ｓ、ＳＯまたはＳＯ₂であり；およびＲ₁₂は、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピルまたはシクロプロピルメチルであり；Ｒ₈は、式Ｉにおいて上記に定義されているとおりであり、好ましくはメチルであり、Ｑは、

からなる群から選択され、特に、Ｊ−０から選択され；
式中、各基Ｊ−０〜Ｊ−４３は、Ｒｘで一置換、二置換または三置換されており、ここで、各Ｒｘは、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルスルファニル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルスルフィニル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルスルホニル、−Ｃ（Ｏ）Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルスルファニル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルスルフィニル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルスルホニルおよび−Ｃ（Ｏ）Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルから独立して選択される）
の化合物、ならびにそれらの化合物の農芸化学的に許容できる塩、立体異性体、鏡像異性体、互変異性体およびＮ−オキシドによって表される。

各Ｒｘが、水素、ハロゲン、シアノおよびＣ₁〜Ｃ₄ハロアルキルから独立して選択され、特に、水素およびＣ₁〜Ｃ₄ハロアルキルから選択される式Ｉ−２ｐの化合物も好ましい。

より好ましい式Ｉ−２ｐの化合物は、各Ｒｘが、相互に独立して、水素、フッ素、塩素、シアノおよびトリフルオロメチルから選択されるもの、特に、水素およびトリフルオロメチルから選択されるものである。

式Ｉ−２ｐの化合物の特に好ましい基において、Ｑは、

からなる群から選択され、特に、Ｊ−０ａから選択され；
式中、各Ｒｘは、水素、ハロゲン、シアノおよびＣ₁〜Ｃ₄ハロアルキルから独立して選択され、特に、水素およびＣ₁〜Ｃ₄ハロアルキルから選択され；より好ましくは、各Ｒｘは、水素、フッ素、塩素、シアノおよびトリフルオロメチルから独立して選択され、特に、水素およびトリフルオロメチルから選択される。

前記式Ｉ−２ｐの化合物の特に好ましい基において、Ｒ₈はメチルであることが好ましい。前記式Ｉ−２ｐの化合物の特に好ましい基のさらに好ましい実施形態は、Ａが好ましくはＮであり、Ｘ₂が好ましくはＳまたはＳＯ₂であり、およびＲ₁₂が好ましくはエチルである化合物を含む。

本発明のさらに好ましい実施形態は、式Ｉ−３ｐ

（式中、
Ａは、ＮまたはＣＨであり；
Ｒ₁₀は、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキル、特にトリフルオロメチルからなる群から独立して選択される置換基で一置換または多置換されたピリジルまたはピリミジルであり；
Ｘ₃は、Ｓ、ＳＯまたはＳＯ₂、特にＳまたはＳＯ₂であり；
Ｑａ₂は、

からなる群から選択され、
式中、各基Ｊ−０〜Ｊ−４３は、Ｒｘで一置換、二置換または三置換されており、ここで、各Ｒｘは、水素、ハロゲン、シアノおよびＣ₁〜Ｃ₄ハロアルキルから独立して選択され；
Ｒ₁₃は、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、特にメチルまたはエチルであり；
Ｒ₈は、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、特にメチルまたはエチルである）
の化合物、ならびに式Ｉ−３ｐの化合物の農芸化学的に許容できる塩、立体異性体、鏡像異性体、互変異性体およびＮ−オキシドによって表される式Ｉの化合物を含む。

式Ｉ−３ｐの化合物を含む前記好ましい実施形態において、Ｒ₁₀は、好ましくは、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルからなる群から独立して選択される置換基で一置換されたピリジルまたはピリミジルである。

環Ｒ₁₀における特に好ましい置換基は、トリフルオロメチルから選択される。

式Ｉ−３ｐの化合物を含む前記好ましい実施形態において、Ｑａ₂は、好ましくは、

からなる群から選択され、
式中、各Ｒｘは、水素、ハロゲン、シアノおよびＣ₁〜Ｃ₄ハロアルキルから、好ましくは、水素、フッ素、塩素、シアノおよびトリフルオロメチルから独立して選択される。

本発明の特に好ましい実施形態は、式Ｉ−４ｐ

（式中、
Ｒ₁₀’は、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルからなる群から独立して選択される置換基で一置換されたピリジルまたはピリミジルであり；および
Ｑａ₄は、

からなる群から選択され、ここで、各Ｒｘは、水素、ハロゲン、シアノおよびＣ₁〜Ｃ₄ハロアルキルから独立して選択される）
の化合物、ならびに式Ｉ−４ｐの化合物の農芸化学的に許容できる塩、立体異性体、鏡像異性体、互変異性体およびＮ−オキシドによって表される式Ｉの化合物を含む。

本発明のさらに特に好ましい実施形態は、式Ｉ−５ｐ

（式中、
Ｒ₅は、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルからなる群から独立して選択され；および
Ｑａ₅は、

からなる群から選択され、ここで、各Ｒｘは、水素、ハロゲン、シアノおよびＣ₁〜Ｃ₄ハロアルキルから独立して選択される）
の化合物、ならびに式Ｉ−５ｐの化合物の農芸化学的に許容できる塩、立体異性体、鏡像異性体、互変異性体およびＮ−オキシドによって表される式Ｉの化合物を含む。

本発明の他のさらに特に好ましい実施形態は、式Ｉ−６ｐ

（式中、
Ｒ₆は、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルからなる群から独立して選択され；および
Ｑａ₆は、

からなる群から選択され、ここで、各Ｒｘは、水素、ハロゲン、シアノおよびＣ₁〜Ｃ₄ハロアルキルから独立して選択される）
の化合物、ならびに式Ｉ−６ｐの化合物の農芸化学的に許容できる塩、立体異性体、鏡像異性体、互変異性体およびＮ−オキシドによって表される式Ｉの化合物を含む。

式Ｉの化合物を調製するための本発明に係るプロセスは、原理上、当業者に公知の方法によって行われる。より具体的には、ＸがＳＯ（スルホキシド）および／またはＳＯ₂（スルホン）である式Ｉの化合物のサブグループは、他の酸化剤の中でも、例えばメタクロロ過安息香酸（ｍＣＰＢＡ）、過酸化水素、オキソン、過ヨウ素酸ナトリウム、次亜塩素酸ナトリウムまたは次亜塩素酸ｔｅｒｔ−ブチルなどの試薬が使用される、ＸがＳである対応する式Ｉのスルフィド化合物の酸化反応により入手され得る。この酸化反応は、一般に溶剤の存在下で行われる。この反応において用いられる溶剤の例としては、ジクロロメタンおよびクロロホルムなどの脂肪族ハロゲン化炭化水素；メタノールおよびエタノールなどのアルコール；酢酸；水；ならびにこれらの混合物が挙げられる。この反応において用いられる酸化剤の量は、一般に、スルホキシド化合物Ｉを生成するための１モルのスルフィド化合物Ｉを基準として、１〜３モル、好ましくは１〜１．２モルであり、およびスルホン化合物Ｉを生成するための１モルのスルフィド化合物Ｉを基準として、好ましくは２〜２．２モルの酸化剤である。このような酸化反応は、例えば国際公開第２０１３／０１８９２８号に開示されている。

式Ｉの化合物のサブグループ（式中、Ｘは、Ｓ（スルフィド）であり、ここで、Ｒ₇、Ｒ₈、Ｇ₁、Ｇ₂、Ｇ₃、Ｇ₄およびＧ₅は、上記に定義されているとおりである）は、

式ＩＩａのアミジン化合物またはその塩（ヒドロハロゲン化物塩、好ましくは、塩酸塩または臭化水素酸塩、または任意の他の均等な塩など）（式中、Ｒ₈、Ｇ₁、Ｇ₂、Ｇ₃、Ｇ₄およびＧ₅は、上記に定義されているとおりである）と、式ＩＩＩのヒドラジド化合物またはその塩（式中、Ｒ₇は、上記に定義されているとおりであり、ここで、Ｘは、Ｓ（スルフィド）である）とを、任意選択により、例えば炭酸ナトリウムまたは炭酸カリウムといったアルカリ金属炭酸塩などの塩基の存在下でメタノール、エタノール、イソプロパノール、アセトニトリル、ピリジン、酢酸、Ｎ，Ｎ−ジメチル−ホルムアミドまたはＮ，Ｎ−ジメチルアセタミドなどの溶剤中において０〜２００℃、好ましくは５０〜１５０℃の温度、任意選択によりマイクロ波照射下で反応させることにより調製され得る。このようなプロセスは、例えば、Ｇ．Ｂｏｎａｎｏｍｉ ｅｔ ａｌ．，ＣｈｅｍＭｅｄＣｈｅｍ ２０１０，５，７０５−７１５と同様に行われ得る。式ＩＩａの化合物は、炭素−窒素二重結合に係る任意の立体配置（ＥもしくはＺ、または任意のこれらの混合物）で反応に供され得る。

あるいは、式Ｉの化合物のサブグループ（式中、Ｘは、Ｓ（スルフィド）であり、ここで、Ｒ₇、Ｒ₈、Ｇ₁、Ｇ₂、Ｇ₃、Ｇ₄およびＧ₅は、上記に定義されているとおりである）は、

式ＩＩｂのアルキルカルボキシイミドチオエート化合物またはその塩（ヒドロハロゲン化物塩、好ましくは、塩酸塩または臭化水素酸塩、または任意の他の均等な塩など）（式中、Ｒ₈、Ｇ₁、Ｇ₂、Ｇ₃、Ｇ₄およびＧ₅は、上記に定義されているとおりであり、ここで、Ｒ₉は、Ｃ_1~6アルキルである）と、式ＩＩＩのヒドラジド化合物またはその塩（式中、Ｒ₇は、上記に定義されているとおりであり、ここで、Ｘは、Ｓ（スルフィド）である）とを、任意選択により、例えば炭酸ナトリウムまたは炭酸カリウムといったアルカリ金属炭酸塩などの塩基の存在下でメタノール、エタノール、イソプロパノール、アセトニトリル、ピリジン、酢酸、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミドまたはＮ，Ｎ−ジメチル−アセトアミドなどの溶剤中において０〜２００℃、好ましくは５０〜１８０℃の温度、任意選択によりマイクロ波照射下で反応させることにより調製され得る。このようなプロセスは、例えば、Ｍ．Ｈ．Ｋｌｉｎｇｅｌｅ ｅｔ ａｌ，Ｅｕｒ．Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．２００４，３４２２−３４３４と同様に行われ得る。式ＩＩｂの化合物は、炭素−窒素二重結合に係る任意の立体配置（ＥもしくはＺ、または任意のこれらの混合物）で反応に供され得る。

式ＩＩａの化合物またはその塩（ヒドロハロゲン化物塩、好ましくは、塩酸塩または臭化水素酸塩、または任意の他の均等な塩など）（式中、Ｒ₈、Ｇ₁、Ｇ₂、Ｇ₃、Ｇ₄およびＧ₅は、上記に定義されているとおりである）は、

式ＩＶのニトリル化合物（式中、Ｇ₁、Ｇ₂、Ｇ₃、Ｇ₄およびＧ₅は、上記に定義されているとおりである）を、順次、
ｉ）触媒量（好ましくは０．０１〜０．５当量）または等モル量のアルコキシド、好ましくはナトリウムメトキシド（ＮａＯＭｅ）またはナトリウムエトキシド（ＮａＯＥｔ）と、メタノールまたはエタノールなどのアルコール溶剤中において０〜１００℃の温度で反応させて、式ＩＮＴ₁のイミデート中間体（またはその塩および／または互変異性体）を生成し；続いて、
ｉｉ）式Ｖのアミン試薬
Ｒ₈−ＮＨ₂ （Ｖ）
またはその塩（ヒドロハロゲン化物塩、好ましくは、塩酸塩または臭化水素酸塩、または任意の他の均等な塩など）（式中、Ｒ₈は、上記に定義されているとおりである）により、任意選択により、酸（好ましくは塩酸または臭化水素酸といったハロゲン化水素酸、または任意の他の均等な酸など）の存在下において０〜１８０℃の温度で処理して、式ＩＮＴ₂のアミジン中間体（またはその塩および／または互変異性体）を生成し；続いて、
ｉｉｉ）過剰量の式Ｖのアミン試薬またはその塩（ヒドロハロゲン化物塩、好ましくは、塩酸塩または臭化水素酸塩、または任意の他の均等な塩など）（式中、Ｒ₈は、上記に定義されているとおりである）により、好ましくは、酸（好ましくは塩酸または臭化水素酸といったハロゲン化水素酸、または任意の他の均等な酸など）の存在下において０〜１８０℃の温度で処理して、式ＩＩａの化合物またはその塩および／または互変異性体を形成することにより調製され得る。式ＩＩａの化合物は、炭素−窒素二重結合に係る任意の立体配置（ＥもしくはＺ、または任意のこれらの混合物）で単離されてもよい。ステップｉｉ）およびｉｉｉ）は組み合わせて、例えば式ＩＮＴ₁の化合物から式ＩＩａの化合物を直接形成してもよい。ステップｉｉ）および／またはｉｉｉ）はまた、マイクロ波照射下で実施されてもよく、各々はまた、任意選択により、加圧された容器内で実施されてもよい。式ＩＮＴ₁の化合物は、あるいは、当業者に公知であるピナー反応の条件下およびその変形形態で調製され得、典型的には、式ＩＶの化合物を、好ましくは塩酸といったハロゲン化水素酸により、メタノールまたはエタノールなどのアルコール試薬の存在下で好ましくはジエチルエーテル、テトラヒドロフランまたはジオキサンなどの不活性溶剤中において−４０〜５０℃、好ましくは、−２０〜２０℃の温度で処理することにより調製し得る。式ＩＶの化合物から式ＩＩａの化合物を調製するための既述のプロセスは、中間体ＩＮＴ₁および／またはＩＮＴ₂（これは、遊離塩基または塩（例えばヒドロハロゲン化物塩、より具体的には、塩酸塩または臭化水素酸塩、または任意の他の均等な塩）として単離され得る）の単離および精製を含み得るが、しかしながら、このプロセスはワンポット調製として有利に行われる。Ｒ₈がメチルまたはエチルである特定の状況では、式Ｖのアミン試薬は、上記の反応において、気体として、塩（ヒドロハロゲン化物塩、好ましくは、塩酸塩または臭化水素酸塩、または任意の他の均等な塩など）として、またはメタノール、エタノール、テトラヒドロフランまたは水などの溶剤中の溶液として用いられ得る。

式ＩＩｂの化合物またはその塩（ヒドロハロゲン化物塩、好ましくは、塩酸塩または臭化水素酸塩、または任意の他の均等な塩など）（式中、Ｒ₈、Ｇ₁、Ｇ₂、Ｇ₃、Ｇ₄およびＧ₅は、上記に定義されているとおりであり、ここで、Ｒ₉は、Ｃ_1~6アルキルである）は、

式ＩＮＴ₄の化合物（式中、Ｒ₈、Ｇ₁、Ｇ₂、Ｇ₃、Ｇ₄およびＧ₅は、上記に定義されているとおりである）と、式Ｖ−ａのアルキル化試薬（式中、Ｒ₉は、Ｃ_1~6アルキルであり、ここで、Ｘ_LGは、ハロゲン（特に臭素またはヨウ素）などの脱離基；または脱離基ＯＳＯ₂Ｒ₃₈（式中、Ｒ₃₈は、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキル、またはニトロまたはＣ₁〜Ｃ₃アルキルで任意選択により置換されたフェニル（特に、メシレート、トリフレートまたはトシレートなどのスルホネート）である）；またはサルフェート（Ｒ₉がメチルである特定の状況において、例えば、アルキル化剤Ｖ−ａを硫酸ジメチルとする）である）とを、好ましくは、水素化ナトリウムまたは炭酸ナトリウム、炭酸カリウムまたは炭酸セシウムなどの好適な塩基の存在下でテトラヒドロフラン、ジオキサン、アセトニトリル、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセタミド、Ｎ−メチル−２−ピロリドンまたはジメチルスルホキシドなどの不活性溶剤中において反応させることにより調製され得る。この変換に係る他の有利な塩基／溶剤の組み合わせはまた、メタノールまたはエタノールなどのアルコール溶剤中、０〜１００℃の温度、好ましくはおよそ室温において、例えば、アルコキシド、好ましくはナトリウムメトキシド（ＮａＯＭｅ）またはナトリウムエトキシド（ＮａＯＥｔ）である。式ＩＩｂの化合物は、炭素−窒素二重結合に係る任意の立体配置（ＥもしくはＺ、または任意のこれらの混合物）で単離されてもよい。このようなプロセスは、例えば、Ｍ．Ｈ．Ｋｌｉｎｇｅｌｅ ｅｔ ａｌ，Ｅｕｒ．Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．２００４，３４２２−３４３４と同様に行われ得る。

式ＩＮＴ₄の化合物（式中、Ｒ₈、Ｇ₁、Ｇ₂、Ｇ₃、Ｇ₄およびＧ₅は、上記に定義されているとおりである）は、式ＩＮＴ₃の化合物（式中、Ｒ₈、Ｇ₁、Ｇ₂、Ｇ₃、Ｇ₄およびＧ₅は、上記に定義されているとおりである）と、十硫化四リン（Ｐ₄Ｓ₁₀）（五硫化リン（Ｐ₂Ｓ₅）とも呼ばれる）またはローソン試薬（２，４−ビス（４−メトキシフェニル）−１，３，２，４−ジチアジホスフェタン−２，４−ジチオン）などの加硫剤とを、トルエン、キシレン、テトラヒドロフラン、ジオキサンまたはピリジンなどの不活性溶剤中において０〜２００℃、好ましくは５０〜１５０℃の温度で、任意選択によりマイクロ波照射下で反応させることにより調製され得る。このようなプロセスは、例えば、Ｔ．Ｏｚｔｕｒｋ ｅｔ ａｌ．，Ｃｈｅｍ．Ｒｅｖ．２０１０，１１０，３４１９−３４７８と同様に行われ得る。

式ＩＮＴ₃の化合物（式中、Ｒ₈、Ｇ₁、Ｇ₂、Ｇ₃、Ｇ₄およびＧ₅は、上記に定義されているとおりである）は、以下により調製され得る。
ｉ）活性種ＩＶ−ａａ（式中、Ｇ₁、Ｇ₂、Ｇ₃、Ｇ₄およびＧ₅は、上記に定義されているとおりであり、ここで、Ｘ₀₀は、ハロゲン、好ましくは塩素である）を形成するための、当業者に公知の方法であって、例えばＴｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ，２００５，６１（４６），１０８２７−１０８５２に記載されている方法による、式ＩＶ−ａの化合物（式中、Ｇ₁、Ｇ₂、Ｇ₃、Ｇ₄およびＧ₅は、上記に定義されているとおりである）の活性化。例えば、化合物ＩＶ−ａａ（式中、Ｘ₀₀は、ハロゲン、好ましくは塩素である）は、ＩＶ−ａを例えば塩化オキサリル（ＣＯＣｌ）₂または塩化チオニル（ＳＯＣｌ₂）で、触媒量のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）の存在下で塩化メチレン（ＣＨ₂Ｃｌ₂）またはテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）などの不活性溶剤中、２０〜１００℃、好ましくは２５℃の温度で処理することにより形成される。あるいは、式ＩＶ−ａの化合物を例えば１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド（ＥＤＣ）またはジシクロヘキシルカルボジイミド（ＤＣＣ）で処理することで、活性種ＩＶ−ａａ（式中、Ｘ₀₀は、それぞれＸ₀₁またはＸ₀₂である）が生成されることとなり、これは、ピリジンまたはテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）などの不活性溶剤中、任意選択により、トリエチルアミンなどの塩基の存在下において５０〜１８０℃の温度で行われ；続いて、
ｉｉ）式ＩＮＴ₃の化合物を形成するための、任意選択により、トリエチルアミンまたはピリジンなどの塩基の存在下、ジクロロメタン、テトラヒドロフラン、ジオキサンまたはトルエンなどの不活性溶剤中における、０〜５０℃の温度での、式Ｖ
Ｒ₈−ＮＨ₂ （Ｖ）
のアミン試薬またはその塩（ヒドロハロゲン化物塩、好ましくは、塩酸塩または臭化水素酸塩、または任意の他の均等な塩など）（式中、Ｒ₈は、上記に定義されているとおりである）による活性種ＩＶ−ａａの処理。ピリジンおよびトリエチルアミンなどの一定の塩基を塩基および溶剤の両方として良好に採用し得る。

式ＩＶの化合物および式ＩＶ−ａの化合物（式中、Ｇ₁、Ｇ₂、Ｇ₃、Ｇ₄およびＧ₅は、上記に定義されているとおりである）は、公知の化合物であるか、または文献中に記載されている公知の方法で調製可能である。

式ＩＩＩの化合物またはその塩（式中、Ｒ₇は、上記に定義されているとおりである）は、以下により調製され得る。

ｉ）活性種ＶＩａ（式中、Ｒ₇は、上記に定義されているとおりであり、ここで、Ｘ₀₀は、ハロゲン、好ましくは塩素である）を形成するための、当業者に公知の方法であって、例えばＴｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ，２００５，６１（４６），１０８２７−１０８５２に記載されている方法による、式ＶＩの化合物（式中、Ｒ₇は、上記に定義されているとおりである）の活性化。例えば、化合物ＶＩａ（式中、Ｘ₀₀は、ハロゲン、好ましくは塩素である）は、ＶＩを例えば塩化オキサリル（ＣＯＣｌ）₂または塩化チオニル（ＳＯＣｌ₂）で、触媒量のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）の存在下で塩化メチレン（ＣＨ₂Ｃｌ₂）またはテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）などの不活性溶剤中、２０〜１００℃、好ましくは２５℃の温度で処理することにより形成される。あるいは、式ＶＩの化合物を例えば１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド（ＥＤＣ）またはジシクロヘキシルカルボジイミド（ＤＣＣ）で処理することで、活性種ＶＩａ（式中、Ｘ₀₀は、それぞれＸ₀₁またはＸ₀₂である）が生成されることとなり、これは、ピリジンまたはテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）などの不活性溶剤中、任意選択により、トリエチルアミンなどの塩基の存在下において５０〜１８０℃の温度で行われ；続いて、
ｉｉ）式ＩＩＩの化合物を形成するための、任意選択により、トリエチルアミンまたはピリジンなどの塩基の存在下、ジクロロメタン、テトラヒドロフラン、ジオキサンまたはトルエンなどの不活性溶剤中における、０〜５０℃の温度でのヒドラジン（ＮＨ₂ＮＨ₂）（またはその塩）（場合により好ましくはヒドラジン一水和物といった水和物形態）による活性種ＶＩａの処置。

あるいは、式ＩＩＩの化合物またはその塩（式中、Ｒ₇は、上記に定義されているとおりである）は、２０〜１５０℃の温度での式ＶＩの化合物（式中、Ｒ₇は、上記に定義されているとおりであり、ここで、Ｒ₀₀は、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、好ましくはメチルまたはエチルである）のエステル誘導体ＶＩｂ

に対するヒドラジン（またはその塩）（場合により好ましくはヒドラジン一水和物といった水和物形態）の直接の作用により調製され得る。この反応は、メタノールまたはエタノールなどのアルコール溶剤中において好ましく実施される。このようなプロセスに関する記載は、例えばＭ．Ｈ．Ｋｌｉｎｇｅｌｅ ｅｔ ａｌ，Ｅｕｒ．Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．２００４，３４２２−３４３４に見出され得る。

式ＶＩおよびＶＩｂの化合物（式中、Ｒ₇は、上記に定義されているとおりである）は、公知の化合物であるか、または文献中に記載されている公知の方法（特に、以下に記載されている式ＸＩＸの有用な構築ブロックの調製を参照されたい）により調製可能である。特に、式ＶＩｂのエステル化合物（式中、Ｒ₇は、上記に定義されているとおりであり、ここで、Ｒ₀₀は、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルである）は、対応する式ＶＩのカルボン酸化合物（式中、Ｒ₇は、上記に定義されているとおりである）から、式Ｒ₀₀ＯＨ（ＸＩＩ）のアルコール（式中、Ｒ₀₀は、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルである）との、任意選択により、酸（硫酸など）の存在下、または代わりに、任意選択により、例えば塩化オキサリル（（ＣＯＣｌ）₂）などの活性化剤の存在下における反応により調製され得る。このようなエステル化法は当業者に周知である。

式Ｉの化合物（式中、Ｒ₇、Ｒ₈、Ｇ₁、Ｇ₂、Ｇ₃、Ｇ₄およびＧ₅は、式Ｉにおいて定義されているとおりであり、ここで、Ｘは、Ｓ（スルフィド）である）はまた、

式ＶＩＩの化合物（式中、Ｒ₈、Ｇ₁、Ｇ₂、Ｇ₃、Ｇ₄およびＧ₅は、式Ｉにおいて定義されているとおりであり、ここで、Ｑ_aは、式Ｑ_1a〜Ｑ_2a：

（式中、Ａは、式Ｉにおいて定義されているとおりであり、ここで、Ｘ₁₀は、ハロゲン（好ましくはフッ素、塩素または臭素）である）
からなる群から選択されるラジカルである）と、式ＶＩＩＩ
Ｒ₁−ＳＨ （ＶＩＩＩ）
の化合物またはその塩（式中、Ｒ₁は、式Ｉにおいて定義されているとおりである）とを、任意選択により、例えば炭酸ナトリウムおよび炭酸カリウムといったアルカリ金属炭酸塩、または水素化ナトリウムなどのアルカリ金属水素化物、または水酸化ナトリウムおよび水酸化カリウムなどのアルカリ金属水酸化物などの好適な塩基の存在下で不活性溶剤中において、好ましくは２５〜１２０℃の温度で反応させることによっても調製可能である。用いられる溶剤の例としては、ＴＨＦ、エチレングリコールジメチルエーテル、ｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテルおよび１，４−ジオキサンなどのエーテル、トルエンおよびキシレンなどの芳香族炭化水素、アセトニトリルなどのニトリル、またはＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセタミド、Ｎ−メチル−２−ピロリドンまたはジメチルスルホキシドなどの極性非プロトン性溶剤が挙げられる。式ＶＩＩＩの化合物の塩の例としては、式ＶＩＩＩａ
Ｒ₁−Ｓ−Ｍ （ＶＩＩＩａ）、
（式中、Ｒ₁は、上記に定義されているとおりであり、ここで、Ｍは、例えば、ナトリウムまたはカリウムである）
の化合物が挙げられる。

式ＶＩＩの化合物（式中、Ｒ₈、Ｇ₁、Ｇ₂、Ｇ₃、Ｇ₄およびＧ₅は、上記に定義されているとおりであり、ここで、Ｑ_aは、上記の式Ｑ_1a〜Ｑ_2aからなる群から選択されるラジカルである）は、

式ＩＩａのアミジン化合物またはその塩（ヒドロハロゲン化物塩、好ましくは、塩酸塩または臭化水素酸塩、または任意の他の均等な塩など）（式中、Ｒ₈、Ｇ₁、Ｇ₂、Ｇ₃、Ｇ₄およびＧ₅は、上記に定義されているとおりである）；
または代わりに、式ＩＩｂのアルキルカルボキシイミドチオエート化合物またはその塩（ヒドロハロゲン化物塩、好ましくは、塩酸塩または臭化水素酸塩、または任意の他の均等な塩など）（式中、Ｒ₈、Ｇ₁、Ｇ₂、Ｇ₃、Ｇ₄およびＧ₅は、上記に定義されているとおりであり、ここで、Ｒ₉は、Ｃ_1~6アルキルである）
を、式ＩＩＩａのヒドラジド化合物またはその塩（式中、Ｑ_aは、上記の式Ｑ_1a〜Ｑ_2aからなる群から選択されるラジカルである）と、任意選択により、例えば炭酸ナトリウムまたは炭酸カリウムといったアルカリ金属炭酸塩などの塩基の存在下でメタノール、エタノール、イソプロパノール、アセトニトリル、ピリジン、酢酸、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミドまたはＮ，Ｎ−ジメチルアセタミドなどの溶剤中において０〜２００℃、好ましくは５０〜１８０℃の温度、任意選択によりマイクロ波照射下で反応させることにより調製され得る。式ＩＩａまたはＩＩｂの化合物は、炭素−窒素二重結合に係る任意の立体配置（ＥもしくはＺ、または任意のこれらの混合物）で反応に供され得る。

式ＩＩＩａの化合物またはその塩（式中、Ｑ_aは、上記に定義されているとおりである）は、スキーム１に記載されているとおり、式ＩＩＩの化合物の調製に関して上記のプロセスと同様に調製され得る。

式ＶＩ（ａ）およびＶＩｂ（ａ）の化合物（式中、Ｑ_aおよびＲ₀₀は、上記に定義されているとおりである）は、公知の化合物であるか、または文献中に記載されている公知の方法で調製可能である。

式Ｉの化合物のサブグループ（式中、Ｒ₈、Ｇ₁、Ｇ₂、Ｇ₃、Ｇ₄およびＧ₅は、上記に定義されているとおりであり、ここで、Ｒ₇は、Ｑ₁として定義されており、ここで、Ａ、Ｑ、ＸおよびＲ₁は、上記に定義されているとおりである）は、式Ｉ−Ｑ₁の化合物として定義され得る。式Ｉ−Ｑ₁の化合物（式中、Ｘは、ＳＯまたはＳＯ₂である）は、

スズキ反応（スキーム２）により調製され得、ここで、例えば、式ＩＸの化合物（式中、Ａ、Ｒ₁、Ｒ₈、Ｇ₁、Ｇ₂、Ｇ₃、Ｇ₄およびＧ₅は、上記に定義されているとおりであり、ここで、Ｘは、ＳＯまたはＳＯ₂であり、ここで、Ｘａは、例えば塩素、臭素またはヨウ素（好ましくは臭素）のような脱離基であり、またはトリフルオロメタンスルホン酸などのアリール−またはアルキルスルホネートである）が式Ｘの化合物（式中、Ｑは、上記に定義されているとおりであり、ここで、Ｙ_b1は、例えばＢ（ＯＨ）₂またはＢ（ＯＲ_b1）₂などのホウ素由来の官能基（式中、Ｒ_b1は、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル基であることが可能であり、または２個のＯＲ_b1基がホウ素原子と一緒になって、例えばボロン酸ピナコールエステルといった５員環を形成することが可能である）であることが可能である）との反応に供される。この反応は、例えばテトラキス（トリフェニルホスフィン）−パラジウム（０）、（１，１’ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン）ジクロロ−パラジウム−ジクロロメタン（１：１錯体）またはクロロ（２−ジシクロヘキシルホスフィノ−２’，４’，６’−トリイソプロピル−１，１’−ビフェニル）［２−（２’−アミノ−１，１’−ビフェニル）］パラジウム（ＩＩ）（ＸＰｈｏｓパラダサイクル）といったパラジウム系触媒により、炭酸ナトリウム、リン酸三カリウムまたはフッ化セシウムのような塩基の存在下、例えばジオキサン、アセトニトリル、Ｎ，Ｎ−ジメチル−ホルムアミド、１，２−ジメトキシエタンおよび水の混合物、ジオキサン／水の混合物、またはトルエン／水の混合物のような溶剤または溶剤混合物中において、好ましくは不活性雰囲気下で触媒され得る。反応温度は好ましくは室温から反応混合物の沸点の範囲であることが可能であり、またはこの反応はマイクロ波照射下で実施され得る。このようなスズキ反応は当業者に周知であり、例えばＪ．Ｏｒｇｍｅｔ．Ｃｈｅｍ．５７６，１９９９，１４７−１６８において概説されている。

あるいは、式Ｉ−Ｑ₁の化合物（式中、Ｘは、ＳＯまたはＳＯ₂である）は、式Ｘａの化合物（式中、Ｑは、上記に定義されているとおりであり、ここで、Ｙ_b2は、トリアルキルスズ誘導体、好ましくは、トリ−ｎ−ブチルスズまたはトリ−メチル−スズである）と、式ＩＸの化合物（式中、Ａ、Ｒ₁、Ｒ₈、Ｇ₁、Ｇ₂、Ｇ₃、Ｇ₄およびＧ₅は、上記に定義されているとおりであり、ここで、Ｘは、ＳＯまたはＳＯ₂であり、ここで、Ｘａは、例えば塩素、臭素またはヨウ素（好ましくは臭素）のような脱離基であり、またはトリフルオロメタンスルホン酸などのアリール−またはアルキルスルホネートである）とのスティル反応により調製され得る。このようなスティル反応は、通常、例えばテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）またはビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）ジクロリドといったパラジウム触媒の存在下でＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、アセトニトリル、トルエンまたはジオキサンなどの不活性溶剤中において、任意選択により、フッ化セシウムまたは塩化リチウムなどの添加剤の存在下、および任意選択により、例えばヨウ化銅（Ｉ）といったさらなる触媒の存在下で行われる。このようなスティルカップリングは当業者に周知でもあり、例えばＪ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．，２００５，７０，８６０１−８６０４、Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．，２００９，７４，５５９９−５６０２およびＡｎｇｅｗ．Ｃｈｅｍ．Ｉｎｔ．Ｅｄ．，２００４，４３，１１３２−１１３６に記載されている。

Ｑが、基Ａを含有する環に窒素原子を介して結合している芳香族、部分飽和または完全飽和の５〜６員環系である場合、式Ｉ−Ｑ₁の化合物（式中、Ｘは、ＳＯまたはＳＯ₂である）は、式ＩＸの化合物（式中、Ａ、Ｒ₁、Ｒ₈、Ｇ₁、Ｇ₂、Ｇ₃、Ｇ₄およびＧ₅は、上記に定義されているとおりであり、ここで、Ｘは、ＳＯまたはＳＯ₂であり、ここで、Ｘａは、例えば塩素、臭素またはヨウ素（好ましくは臭素）のような脱離基であり、またはトリフルオロメタンスルホン酸などのアリール−またはアルキルスルホネートである）から、炭酸カリウム（Ｋ₂ＣＯ₃）または炭酸セシウム（Ｃｓ₂ＣＯ₃）などの塩基の存在下、任意選択により、例えばヨウ化銅（Ｉ）といった銅触媒の存在下、Ｌ−プロライン、Ｎ，Ｎ’−ジメチルシクロヘキサン−１，２−ジアミンまたはＮ，Ｎ’−ジメチルエチレン−ジアミンなどの添加剤を伴うまたは伴わない、Ｎ−メチルピロリドン（ＮＭＰ）またはＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）などの不活性溶剤中、３０〜１５０℃の温度、任意選択によりマイクロ波照射下での複素環Ｑ−Ｈ（適切なＮＨ官能基を含有するもの）Ｘａａ（式中、Ｑは、上記に定義されているとおりである）との反応により調製され得る。このような反応（Ｃ−Ｎ結合形成）を、式ＩＸの化合物の特定のサブグループである式ＩＸ−（Ｊ−３０ｂ）の化合物（式中、Ａ、Ｒ₁、Ｒ₈、Ｇ₁、Ｇ₂、Ｇ₃、Ｇ₄およびＧ₅およびＲｘは、既に定義されているとおりである）を得るための、複素環Ｑ−Ｈ Ｊ−３０ｂ（式中、Ｊ３０ｂおよびＲｘは、上記に定義されている）について以下に示す（スキーム３）。

好適な酸化剤による、式ＩＸの化合物（式中、Ｘは、ＳＯまたはＳＯ₂である）への式ＩＸの化合物（式中、Ａ、Ｒ₁、Ｒ₈、Ｇ₁、Ｇ₂、Ｇ₃、Ｇ₄およびＧ₅は、上記に定義されているとおりであり、ここで、Ｘは、Ｓ（スルフィド）であり、ここで、Ｘａは、例えば、塩素、臭素またはヨウ素（好ましくは臭素）のような脱離基、またはトリフルオロメタンスルホン酸などのアリール−またはアルキルスルホネートである）の酸化は、上記において既に記載されている条件下で達成し得る。

式Ｘ、ＸａおよびＸａａの化合物の多くが市販されているか、または当業者により調製されることが可能である。

あるいは、式Ｉ−Ｑ₁の化合物（式中、Ｘは、ＳＯまたはＳＯ₂である）は、上記と同一の化学であるが、ステップの順番を変更（すなわち、スズキ、スティルまたはＣ−Ｎ結合形成を介したＩＸ（Ｘは、Ｓである）からＩ−Ｑ₁（Ｘは、Ｓである）へのシーケンスを行い、続く酸化ステップにより、Ｉ−Ｑ₁（Ｘは、ＳＯまたはＳＯ₂である）を形成する）することにより、式ＩＸの化合物（式中、Ｘは、Ｓ（スルフィド）である）から調製され得る。

スキーム２における特定の状況では、Ｑが、基Ａを含有する環に窒素原子を介して結合されている、任意選択により置換されているトリアゾールである場合、式Ｉ−Ｑ₁の化合物（式中、Ｘは、ＳＯまたはＳＯ₂である）は、式ＩＸの化合物（式中、Ａ、Ｒ₁、Ｒ₈、Ｇ₁、Ｇ₂、Ｇ₃、Ｇ₄およびＧ₅は、上記に定義されているとおりであり、ここで、Ｘは、Ｓ、ＳＯまたはＳＯ₂であり、ここで、Ｘａは、例えば、塩素、臭素またはヨウ素（好ましくは臭素）のような脱離基、またはトリフルオロメタンスルホン酸などのアリール−またはアルキルスルホネートである）から、アルコール（例えば、メタノール、エタノール、イソプロパノール、または高沸点直鎖または分岐鎖アルコール）、ピリジンまたは酢酸などの溶剤中、任意選択により、炭酸カリウム（Ｋ₂ＣＯ₃）または炭酸セシウム（Ｃｓ₂ＣＯ₃）などの追加の塩基の存在下、任意選択により、例えばヨウ化銅（Ｉ）といった銅触媒の存在下で３０〜１８０℃の温度、任意選択により、マイクロ波照射下での、任意選択により置換されているトリアゾールＱ−Ｈ（適切なＮＨ官能基を含有するもの）Ｘａａ（式中、Ｑは、Ｎ−結合トリアゾリルである）との反応により調製され得る。

式ＩＸの化合物（式中、Ａ、Ｒ₁、Ｒ₈、Ｇ₁、Ｇ₂、Ｇ₃、Ｇ₄およびＧ₅は、上記に定義されているとおりであり、ここで、Ｘは、Ｓ（スルフィド）であり、ここで、Ｘａは、例えば、塩素、臭素またはヨウ素（好ましくは臭素）のような脱離基、またはトリフルオロメタンスルホン酸などのアリール−またはアルキルスルホネートである）は、

式ＩＩａのアミジン化合物またはその塩（ヒドロハロゲン化物塩、好ましくは、塩酸塩または臭化水素酸塩、または任意の他の均等な塩など）（式中、Ｒ₈、Ｇ₁、Ｇ₂、Ｇ₃、Ｇ₄およびＧ₅は、上記に定義されているとおりである）；
または代わりに、式ＩＩｂのアルキルカルボキシイミドチオエート化合物またはその塩（ヒドロハロゲン化物塩、好ましくは、塩酸塩または臭化水素酸塩、または任意の他の均等な塩など）（式中、Ｒ₈、Ｇ₁、Ｇ₂、Ｇ₃、Ｇ₄およびＧ₅は、上記に定義されているとおりであり、ここで、Ｒ₉は、Ｃ_1~6アルキルである）
を、式ＸＶＩＩＩのヒドラジド化合物またはその塩（式中、ＡおよびＲ₁は、上記に定義されているとおりであり、ここで、Ｘは、Ｓ（スルフィド）であり、ここで、Ｘａは、例えば、塩素、臭素またはヨウ素（好ましくは臭素）のような脱離基、またはトリフルオロメタンスルホン酸などのアリール−またはアルキルスルホネートである）と、任意選択により、例えば炭酸ナトリウムまたは炭酸カリウムといったアルカリ金属炭酸塩などの塩基の存在下でメタノール、エタノール、イソプロパノール、アセトニトリル、ピリジン、酢酸、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミドまたはＮ，Ｎ−ジメチルアセタミドなどの溶剤中において０〜２００℃、好ましくは５０〜１８０℃の温度、任意選択によりマイクロ波照射下で反応させることにより調製され得る（スキーム４）。式ＩＩａまたはＩＩｂの化合物は、炭素−窒素二重結合に係る任意の立体配置（ＥもしくはＺ、または任意のこれらの混合物）で反応に供され得る。

式ＸＶＩＩＩの化合物またはその塩（式中、ＡおよびＲ₁は、上記に定義されているとおりであり、ここで、Ｘは、Ｓ（スルフィド）であり、ここで、Ｘａは、例えば、塩素、臭素またはヨウ素（好ましくは臭素）のような脱離基、またはトリフルオロメタンスルホン酸などのアリール−またはアルキルスルホネートである）は、

式ＸＩＩＩの化合物から、式ＸＩの化合物（式中、ＡおよびＲ₁は、上記に定義されているとおりであり、ここで、Ｘは、Ｓ（スルフィド）であり、ここで、Ｘａは、例えば、塩素、臭素またはヨウ素（好ましくは臭素）のような脱離基、またはトリフルオロメタンスルホン酸などのアリール−またはアルキルスルホネートであり、ここで、Ｒ₀₀は、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、好ましくはメチルまたはエチルである）を介して、上記のプロセス（例えば式ＩＩＩの化合物の調製、またはスキーム１を参照されたい）と同様に調製され得る（スキーム５）。

式ＸＩＩＩの化合物（式中、ＡおよびＲ₁は、上記に定義されているとおりであり、ここで、Ｘは、Ｓ（スルフィド）であり、ここで、Ｘａは、例えば、塩素、臭素またはヨウ素（好ましくは臭素）のような脱離基、またはトリフルオロメタンスルホン酸などのアリール−またはアルキルスルホネートである）は、

例えば、濃塩酸（ＨＣｌ ｃｏｎｃ．）などの濃酸中において、任意選択により、エーテル（例えばテトラヒドロフラン、エチレングリコールジメチルエーテルまたは１，４−ジオキサン）などの不活性溶剤の存在下で加熱することによる、式ＸＶの化合物（式中、Ｘは、Ｓであり、ここで、Ａ、Ｒ₁およびＸａは、上記に定義されているとおりである）の加水分解により調製され得る（スキーム６）。このような加水分解条件およびその変形形態は当業者に公知である。

式ＸＶの化合物（式中、Ｘは、Ｓであり、ここで、Ａ、Ｒ₁およびＸａは、上記に定義されているとおりである）は、式ＸＶＩの化合物（式中、ＡおよびＸａは、上記に定義されているとおりであり、ここで、Ｘｂは、例えばハロゲン（好ましくはフッ素、塩素または臭素）またはニトロなどの脱離基である）と、式ＶＩＩＩの化合物またはその塩ＶＩＩＩａ（式中、Ｒ₁は、式Ｉにおいて定義されているとおりである）とを、任意選択により、例えば炭酸ナトリウムおよび炭酸カリウムといったアルカリ金属炭酸塩、または水素化ナトリウムなどのアルカリ金属水素化物、または水酸化ナトリウムおよび水酸化カリウムなどのアルカリ金属水酸化物などの好適な塩基の存在下、任意選択により、アンモニウム塩（例えば臭化テトラブチルアンモニウム（ＴＢＡＢ））などの触媒量の添加剤の存在下で不活性溶剤中において、好ましくは２５〜１２０℃の温度で反応させることにより調製され得る。用いられる溶剤の例としては、ＴＨＦ、エチレングリコールジメチルエーテル、ｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテルおよび１，４−ジオキサンなどのエーテル、トルエンおよびキシレンなどの芳香族炭化水素、アセトニトリルなどのニトリル、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセタミド、Ｎ−メチル−２−ピロリドンまたはジメチルスルホキシドなどの極性非プロトン性溶剤、または水が挙げられる。式ＶＩＩＩの化合物の塩の例としては、式ＶＩＩＩａ
Ｒ₁−Ｓ−Ｍ （ＶＩＩＩａ）
（式中、Ｒ₁は、上記に定義されているとおりであり、ここで、Ｍは、例えば、ナトリウムまたはカリウムである）
の化合物が挙げられる。

式Ｉ−Ｑ₁の化合物（式中、Ｘは、Ｓ、ＳＯまたはＳＯ₂である）は、

あるいは、スズキ反応（スキーム７）により調製され得、ここで、例えば、式ＸＶＩＩの化合物（または同様の式ＸＶＩＩ−Ｉｎｔのボロン酸およびエステル）（式中、Ａ、Ｒ₁、Ｒ₈、Ｇ₁、Ｇ₂、Ｇ₃、Ｇ₄およびＧ₅は、上記に定義されているとおりであり、ここで、Ｘは、Ｓ、ＳＯまたはＳＯ₂である）が、式ＸＸの化合物（式中、Ｑは、上記に定義されているとおりであり、ここで、Ｘｃは、例えば、塩素、臭素またはヨウ素（好ましくは臭素）のような脱離基、またはトリフルオロメタンスルホン酸などのアリール−またはアルキルスルホネートである）との反応に供される。この反応は、例えばテトラキス（トリフェニルホスフィン）−パラジウム（０）、（１，１’ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン）ジクロロ−パラジウム−ジクロロメタン（１：１錯体）またはクロロ（２−ジシクロヘキシルホスフィノ−２’，４’，６’−トリイソプロピル−１，１’−ビフェニル）［２−（２’−アミノ−１，１’−ビフェニル）］パラジウム（ＩＩ）（ＸＰｈｏｓパラダサイクル）といったパラジウム系触媒により、炭酸ナトリウム、リン酸三カリウムまたはフッ化セシウムのような塩基の存在下、例えばジオキサン、アセトニトリル、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、１，２−ジメトキシ−エタンおよび水の混合物、ジオキサン／水の混合物、またはトルエン／水の混合物のような溶剤または溶剤混合物中において、好ましくは不活性雰囲気下で触媒され得る。反応温度は好ましくは室温から反応混合物の沸点の範囲であることが可能であり、またはこの反応はマイクロ波照射下で実施され得る。このようなスズキ反応は当業者に周知であり、例えばＪ．Ｏｒｇｍｅｔ．Ｃｈｅｍ．５７６，１９９９，１４７−１６８において概説されている。

Ｑが、基Ａを含有する環に窒素原子を介して結合している芳香族、部分飽和または完全飽和の５〜６員環系である場合、式Ｉ−Ｑ₁の化合物（式中、Ｘは、Ｓ、ＳＯまたはＳＯ₂である）は、式ＸＶＩＩの化合物（式中、Ａ、Ｒ₁、Ｒ₈、Ｇ₁、Ｇ₂、Ｇ₃、Ｇ₄およびＧ₅は、上記に定義されているとおりであり、ここで、Ｘは、Ｓ、ＳＯまたはＳＯ₂である）から、複素環Ｑ−Ｈ（適切なＮＨ官能基を含有するもの）Ｘａａ（式中、Ｑは、上記に定義されているとおりである）との反応により調製され得る。この反応はまた、チャン−ラムカップリング（Ｐ．Ｙ．Ｓ．Ｌａｍ，Ｃ．Ｇ．Ｃｌａｒｋ，Ｓ．Ｓａｕｂｅｒｎ，Ｊ．Ａｄａｍｓ，Ｍ．Ｐ．Ｗｉｎｔｅｒｓ，Ｄ．Ｍ．Ｔ．Ｃｈａｎ，Ａ．Ｃｏｍｂｓ，Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔ．１９９８，３９，２９４１）として知られており、この反応は、通例、１〜２当量のピリジンまたはトリエチルアミンのような塩基と共に、１〜２当量の例えば酢酸銅（ＩＩ）といった銅誘導体の存在下、および酸素含有雰囲気下で実施される。この反応は、ジクロロメタン、ジオキサンまたはジメチルホルムアミドのような不活性溶剤中において、通常、室温またはおよそ室温で実施されることが可能である。

式ＸＶＩＩの化合物（式中、Ａ、Ｒ₁、Ｒ₈、Ｇ₁、Ｇ₂、Ｇ₃、Ｇ₄およびＧ₅は、上記に定義されているとおりであり、ここで、Ｘは、Ｓ、ＳＯまたはＳＯ₂である）は、式ＩＸの化合物（式中、Ａ、Ｒ₁、Ｒ₈、Ｇ₁、Ｇ₂、Ｇ₃、Ｇ₄およびＧ₅は、上記に定義されているとおりであり、ここで、Ｘは、Ｓ、ＳＯまたはＳＯ₂であり、ここで、Ｘａは、例えば、塩素、臭素またはヨウ素（好ましくは臭素）のような脱離基、またはトリフルオロメタンスルホン酸などのアリール−またはアルキルスルホネートである）と、ビスピナコールジボラン（Ｂｐｉｎ）₂とをパラジウム触媒下で反応させることにより調製され得る。このようなホウ酸ピナコール官能基の導入は、ジオキサンなどの非プロトン性溶剤中において、好ましくは酢酸カリウム（ＫＯＡｃ）などの弱塩基といった塩基の存在下で実施されることが可能である。パラジウムｄｐｐｆジクロリドまたはＰｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ₂としても知られる［１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）は、この種の反応のための一般的な触媒である。反応の温度は、好ましくは０℃〜反応混合物の沸点で実施され、またはこの反応はマイクロ波照射下で実施され得る。

式ＸＶＩＩ−Ｉｎｔ

（式中、
Ｒ₁、Ｒ₈、Ｇ₁、Ｇ₂、Ｇ₃、Ｇ₄、Ｇ₅、ＸおよびＡは、上記の式Ｉにおいて定義されているとおりであり、ならびにＹｂ₃は、−Ｂ（ＯＨ）₂、−Ｂ（ＯＲ_b2）₂であり、ここで、Ｒ_b2は、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルであり、またはＹｂ₃は、

（ａ ４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン基）である）
の化合物は、新規のものであり、本発明に係る式Ｉの化合物の調製のために特別に開発されたものであり、従って、さらなる本発明の目的を表す。式Ｉの化合物の置換基の好ましさおよび好ましい実施形態はまた、式ＸＶＩＩ−Ｉｎｔの化合物についても有効である。

式ＶＩｂ（ａ）の化合物のサブグループ（式中、Ｒ₀₀は、上記に定義されているとおりであり、ここで、Ｑ_aはＱ_1aとして定義されており、ここで、Ａ、ＱおよびＸ₁₀は、上記に定義されているとおりである）は、式ＸＸＩの化合物として定義され得る。式ＸＸＩの化合物は、

上記において既に記載されている反応条件下において試薬ＶＩＩＩまたはＶＩＩＩａを利用することにより、式ＸＩＸの有用な構築ブロック（スキーム８）（式中、Ａ、Ｑ、Ｒ₁およびＲ₀₀は、上記に定義されているとおりであり、ここで、Ｘは、Ｓ（スルフィド）である）の調製に役立ち得る。

式ＸＸＩの化合物（式中、Ａ、Ｑ、Ｘ₁₀およびＲ₀₀は、上記に定義されているとおりである）は、それら自体、容易に入手可能である式ＸＸＩＩの化合物（式中、Ａ、Ｘａ、Ｘ₁₀およびＲ₀₀は、上記に定義されているとおりである）から、上記において既に記載されている反応条件下で試薬Ｘ、ＸａまたはＸａａを用いて調製され得る。

式ＶＩＩの化合物（式中、Ｑａは、Ｑａ₁であり、ここで、Ａ、ＱおよびＸ₁₀は、上記に定義されているとおりであり、ここで、Ｒ₈、Ｇ₁、Ｇ₂、Ｇ₃、Ｇ₄およびＧ₅は、上記に定義されているとおりである）は、

あるいは、式ＸＸＩＩＩの化合物（式中、Ｘａは、上記に定義されているとおりであり、ここで、ＡおよびＸ₁₀は、上記に定義されているとおりであり、ここで、Ｒ₈、Ｇ₁、Ｇ₂、Ｇ₃、Ｇ₄およびＧ₅は、上記に定義されているとおりである）から、上記において既に記載されている反応条件下で試薬Ｘ、ＸａまたはＸａａを用いて調製され得る（スキーム９）。

式ＸＸＩＩＩの化合物（式中、Ａ、ＸａおよびＸ₁₀は、上記に定義されているとおりであり、ここで、Ｒ₈、Ｇ₁、Ｇ₂、Ｇ₃、Ｇ₄およびＧ₅は、上記に定義されているとおりである）は、式ＩＩａのアミジン化合物またはその塩（ヒドロハロゲン化物塩、好ましくは、塩酸塩または臭化水素酸塩、または任意の他の均等な塩など）（式中、Ｒ₈、Ｇ₁、Ｇ₂、Ｇ₃、Ｇ₄およびＧ₅は、上記に定義されているとおりである）；
または代わりに、式ＩＩｂのアルキルカルボキシイミドチオエート化合物またはその塩（ヒドロハロゲン化物塩、好ましくは、塩酸塩または臭化水素酸塩、または任意の他の均等な塩など）（式中、Ｒ₈、Ｇ₁、Ｇ₂、Ｇ₃、Ｇ₄およびＧ₅は、上記に定義されているとおりであり、ここで、Ｒ₉はＣ_1~6アルキルである）
を、式ＸＸＩＶのヒドラジド化合物またはその塩（式中、Ａ、ＸａおよびＸ₁₀は、上記に定義されているとおりである）と、任意選択により、例えば炭酸ナトリウムまたは炭酸カリウムといったアルカリ金属炭酸塩などの塩基の存在下でメタノール、エタノール、イソプロパノール、アセトニトリル、ピリジン、酢酸、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミドまたはＮ，Ｎ−ジメチルアセタミドなどの溶剤中において０〜２００℃、好ましくは５０〜１８０℃の温度、任意選択によりマイクロ波照射下で反応させることにより調製され得る。式ＩＩａまたはＩＩｂの化合物は、炭素−窒素二重結合に係る任意の立体配置（ＥもしくはＺ、または任意のこれらの混合物）で反応に供され得る。

式ＸＸＩＶの化合物またはその塩（式中、Ａ、ＸａおよびＸ₁₀は、上記に定義されているとおりである）は、容易に入手可能である式ＸＸＩＩの化合物（式中、Ａ、Ｘａ、Ｘ₁₀およびＲ₀₀は、上記に定義されているとおりである）をヒドラジン（またはその塩）（場合により好ましくはヒドラジン一水和物といった水和物形態）と、上記において既に記載されている条件下で反応させることにより調製され得る。

式Ｉの化合物のサブグループ（式中、Ｒ₈、Ｇ₁、Ｇ₂、Ｇ₃、Ｇ₄およびＧ₅は、上記に定義されているとおりであり、ここで、Ｒ₇は、Ｑ₂として定義され、ここで、Ａ、Ｑ、ＸおよびＲ₁は、上記に定義されているとおりである）は、式Ｉ−Ｑ₂の化合物として定義され得る（スキーム１０）。

式Ｉ−Ｑ₁の化合物および関連する中間体（スキーム２〜９に関連する文章、説明および調製方法を参照されたい）を入手するためのスキーム２〜９における既述の化学を、場合により、シーケンス中の一定のステップの順番を変更し、かつ当業者に公知の様式で反応条件をわずかに適応させることにより、式Ｉ−Ｑ₂の化合物の調製に同様に適用し得る。このような転移は、中間体ＸＸＩＩ−ｐ（式中、既述の置換基の定義は、すべて示されている化合物についても有効である）からの式Ｉ−Ｑ₂の化合物の調製に係るスキーム１０ａに示されている。

他のこのような転移は、スキーム１０ｂ（式中、既述の置換基の定義は、すべて示されている化合物についても有効である）に示されている。

式Ｉの化合物（式中、Ｑは、ハロゲン、シアノ、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルおよびフェニルからなる群から選択される置換基で一置換または多置換されたＣ₃〜Ｃ₆シクロアルキルである）は、上記の方法により調製され得る。式Ｉの化合物（式中、Ｑは、シアノで置換されたＣ₃〜Ｃ₆シクロアルキル（例えば化合物Ｉａａ）、およびＣ₁〜Ｃ₄ハロアルキル（例えば化合物Ｉａｄ）である）に係る特別な事例について、これらの化合物は、スキーム１１に示されている方法により調製可能である。

スキーム１１に示されているとおり、式ＩＸの化合物（式中、Ｘは、Ｓ、ＳＯまたはＳＯ₂（特にＳＯ₂）であり、ここで、Ａ、Ｒ₁、Ｒ₈、Ｇ₁、Ｇ₂、Ｇ₃、Ｇ₄およびＧ₅は、上記に定義されているとおりであり、ここで、Ｘａは、好ましくは、ハロゲン（さらにより好ましくは塩素、臭素またはヨウ素）である）を、トリメチルシリル−アセトニトリル（ＴＭＳＣＮ）で、亜鉛（ＩＩ）フッ化物（ＺｎＦ₂）、および例えばキサントホスといったリガンドを有するトリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）−クロロホルム付加物（Ｐｄ₂（ｄｂａ）₃）などのパラジウム（０）触媒の存在下、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）などの不活性溶剤中、１００〜１８０℃の温度、任意選択により、マイクロ波による加熱下で処理することにより、式Ｉａｂの化合物（式中、Ｘは、Ｓ、ＳＯまたはＳＯ₂（特にＳＯ₂）である）がもたらされる。このような化学は、例えばＯｒｇ．Ｌｅｔｔ．１６（２４），６３１４−６３１７，２０１４といった文献において記載されている。式Ｉａｂの化合物を、式ＸＸＶの化合物（式中、Ｑｘは、直接結合または（ＣＨ₂）_nであり、およびｎは、１、２または３であり、ここで、Ｘｂ₁は、ハロゲン（好ましくは塩素、臭素またはヨウ素）などの脱離基である）で、水素化ナトリウム、炭酸カリウム（Ｋ₂ＣＯ₃）または炭酸セシウム（Ｃｓ₂ＣＯ₃）などの塩基の存在下、Ｎ，Ｎ−ジメチル−ホルムアミド（ＤＭＦ）、アセトンまたはアセトニトリルなどの不活性溶剤中、０〜１２０℃の温度で処理して、式Ｉａａの化合物（式中、Ｘは、Ｓ、ＳＯまたはＳＯ₂（特にＳＯ₂）であり、ここで、Ａ、Ｒ₁、Ｒ₈、Ｇ₁、Ｇ₂、Ｇ₃、Ｇ₄およびＧ₅は、上記に定義されているとおりであり、ここで、Ｑｘは、直接結合または（ＣＨ₂）_nであり、ｎは、１、２または３である）を得ることが可能である。あるいは、式Ｉａａの化合物は、ＢＩＮＡＰなどのリガンドを有するＰｄ₂（ｄｂａ）₃などの触媒、リチウムヘキサメチルジシラザン（ＬｉＨＭＤＳ）などの強塩基の存在下でテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）などの不活性溶剤中、３０〜８０℃の温度における式ＸＸＶＩの化合物（式中、Ｑｘは、ＸＸＶにおいて記載されているとおりである）による処理で、式ＩＸの化合物から直接調製可能である。このような化学は、例えば、Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．１２７（４５），１５８２４−１５８３２，２００５において記載されている。

式Ｉａａの化合物は、式Ｉａｄの化合物の調製にさらに利用され得る（スキーム１１）。実際に、式Ｉａａの化合物（式中、Ｘは、Ｓ、ＳＯまたはＳＯ₂であり、ここで、Ａ、Ｒ₁、Ｒ₈、Ｇ₁、Ｇ₂、Ｇ₃、Ｇ₄およびＧ₅は、上記に定義されているとおりであり、ここで、Ｑｘは、直接結合または（ＣＨ₂）_nであり、およびｎは、１、２または３である）は、当業者に公知の条件下（水性塩基性または酸性条件、例えばスキーム６を参照されたい）で、式Ｉａｃの化合物（式中、Ｘは、Ｓ、ＳＯまたはＳＯ₂であり、ここで、Ａ、Ｒ₁、Ｒ₈、Ｇ₁、Ｇ₂、Ｇ₃、Ｇ₄およびＧ₅は、上記に定義されているとおりであり、ここで、Ｑｘは、直接結合または（ＣＨ₂）_nであり、ならびにｎは、１、２または３である）に加水分解され得る。式Ｉａｃの化合物を、四フッ化硫黄（ＳＦ₄）またはＦｌｕｏｌｅａｄ（４−ｔｅｒｔ−ブチル−２，６−ジメチルフェニルサルファートリフルオリド）などの試薬により、任意選択によりフッ化水素（ＨＦ）の存在下において２０〜１００℃の温度で処理することで、式Ｉａｄの化合物（式中、Ｘは、Ｓ、ＳＯまたはＳＯ₂であり、ここで、Ａ、Ｒ₁、Ｒ₈、Ｇ₁、Ｇ₂、Ｇ₃、Ｇ₄およびＧ₅は、上記に定義されているとおりであり、ここで、Ｑｘは、直接結合または（ＣＨ₂）_nであり、ならびにｎは、１、２または３である）がもたらされる。

式（Ｉａｂ）

（式中、
Ｒ₁、Ｒ₈、Ｇ₁、Ｇ₂、Ｇ₃、Ｇ₄、Ｇ₅、ＸおよびＡは、上記の式Ｉにおいて定義されているとおりである）
の化合物は新規のものであり、本発明に係る式Ｉの化合物の調製のために特別に開発されたものであり、従って、さらなる本発明の目的を表す。式Ｉの化合物の置換基の好ましさおよび好ましい実施形態はまた、式（Ｉａｂ）の化合物についても有効である。

式Ｉの化合物（式中、Ｑは、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキルスルファニル（例えば化合物Ｉａｅおよび／またはＩａｆ）、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキルスルフィニルおよびＣ₁〜Ｃ₆ハロアルキルスルホニルである）は、スキーム１２および１３に示されている方法によって調製可能である。

スキーム１２に示されているとおり、式ＩＸの化合物（式中、Ｘは、Ｓ、ＳＯまたはＳＯ₂（特にＳ）であり、ここで、Ａ、Ｒ₁、Ｒ₈、Ｇ₁、Ｇ₂、Ｇ₃、Ｇ₄およびＧ₅は、上記に定義されているとおりであり、ここで、Ｘａは、好ましくはハロゲン（さらにより好ましくは塩素、臭素またはヨウ素）である）を、ビピリジン銅試薬（ｂｐｙ）ＣｕＳＲ_F（式中、Ｒ_Fは、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキルであり、ここで、ｂｐｙは、ビピリジルである）により、アセトニトリルなどの不活性溶剤中において室温〜１２０℃の温度、任意選択により、マイクロ波による加熱下で処理することにより、式Ｉａｅの化合物（式中、Ｘは、Ｓ、ＳＯまたはＳＯ₂（特にＳ）であり、ここで、Ａ、Ｒ₁、Ｒ₈、Ｇ₁、Ｇ₂、Ｇ₃、Ｇ₄およびＧ₅は、上記に定義されているとおりであり、ここで、Ｒ_Fは、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキルである）がもたらされる。このような化学は公知であり、例えばＡｎｇｅｗ．Ｃｈｅｍ．Ｉｎｔ．Ｅｄ．２０１３，５２，１５４８−１５５２といった文献において記載されている。この変換に係る好ましい試薬は、Ｒ_Fがトリフルオロメチルである式ＩａｅおよびＩａｆの化合物の特定の調製について（ｂｐｙ）ＣｕＳＣＦ₃（ＣＡＳ１４１３７３２−４７−４）である。

式Ｉａｅの化合物（式中、Ｘは、ＳまたはＳＯである）は、当業者に公知の方法および本明細書において上記の方法により、例えば式Ｉａｆの化合物（式中、Ｘは、ＳＯまたはＳＯ₂（特にＳＯ₂）であり、ならびにＡ、Ｒ₁、Ｒ₈、Ｇ₁、Ｇ₂、Ｇ₃、Ｇ₄およびＧ₅は、上記に定義されているとおりであり、ここで、Ｒ_Fは、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキルである）にさらに酸化させることが可能である。

硫黄中心における酸化状態のさらなる調整は、スキーム１３に示されているとおり、当業者に公知の方法により達成可能である。従って、式Ｉａｅの化合物（式中、Ｘは、Ｓである）は、例えば過ヨウ素酸ナトリウムまたはｍ−クロロ過安息香酸により、ジクロロメタンおよびクロロホルムなどの不活性溶剤、メタノールおよびエタノールなどのアルコール、酢酸、水およびこれらの混合物中において処理することにより、式Ｉａｆの化合物（式中、Ｘは、ＳＯである）に酸化させることが可能である。この反応において用いられる酸化剤の量は、一般に、１モルの本発明の化合物Ｉａｅを基準として１〜３モル、好ましくは１〜１．１モルである。この反応の反応温度は、一般に、０℃〜室温の範囲内である。

式Ｉａｆ（式中、Ｘは、ＳＯ₂である）によって表される化合物は、式Ｉａｅの化合物（式中、Ｘは、Ｓである）を、ｍ−クロロ過安息香酸などの酸化剤の存在下で不活性溶剤中において反応させることにより生成可能である。この反応において用いられる溶剤の例としては、ジクロロメタンおよびクロロホルムなどの脂肪族ハロゲン化炭化水素、メタノールおよびエタノールなどのアルコール、酢酸、水およびこれらの混合物が挙げられる。この反応において用いられる酸化剤の例としては、ｍ−クロロ過安息香酸および過酸化水素溶液が挙げられる。この反応において用いられる酸化剤の量は、一般に、１モルの本発明の化合物Ｉａｅを基準として、１〜４モル、好ましくは２．１モルである。この反応の反応温度は、一般に、０℃〜室温の範囲内である。この反応は触媒の存在下で行われ得る。この反応において用いられる触媒の例としては、タングステン酸ナトリウムが挙げられる。ＳＲ_F基（式中、Ｒ_Fは、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキルである）の酸化はより困難であり、従って、式ＩａｇおよびＩａｈの化合物は、一般に、ｍ−クロロ過安息香酸などの酸化剤または過酸化水素溶液を伴って、例えばタングステン酸ナトリウムといった触媒の存在下でより高い温度が必要とされる。溶剤および酸化剤均等物は、上記の記載と同様である（条件：スキーム１３を参照されたい）。酸化の程度および位置は酸化剤均等物および反応温度などの要因に応じることとなることを当業者は認識するであろう。生成物の混合物が形成された場合であっても、これらは結晶化またはクロマトグラフィ技術によって分離可能であり、酸化の位置および程度は、質量分光法などの分光法、ＮＭＲ技術および¹³Ｃ−¹Ｈ結合定数によって判定可能であることも当業者は認識するであろう。

式Ｉ−Ｑ₁の化合物および関連する中間体（スキーム１１〜１３に関連する文章、説明および調製方法を参照されたい）を入手するためのスキーム１１〜１３における既述の化学を、場合により、シーケンス中の一定のステップの順番を変更し、かつ当業者に公知の様式で反応条件をわずかに適応させることにより、式Ｉ−Ｑ₂の化合物の調製に同様に適用し得る。

反応剤は、塩基の存在下で反応され得る。好適な塩基の例は、アルカリ金属またはアルカリ土類金属水酸化物、アルカリ金属またはアルカリ土類金属水素化物、アルカリ金属またはアルカリ土類金属アミド、アルカリ金属またはアルカリ土類金属アルコキシド、アルカリ金属またはアルカリ土類金属酢酸塩、アルカリ金属またはアルカリ土類金属炭酸塩、アルカリ金属またはアルカリ土類金属ジアルキルアミドまたはアルカリ金属またはアルカリ土類金属アルキルシリルアミド、アルキルアミド、アルキレンジアミド、遊離またはＮ−アルキル化飽和または不飽和シクロアルキルアミン、塩基性複素環、水酸化アンモニウムおよび炭素環式アミンである。挙げられる例は、水酸化ナトリウム、水素化ナトリウム、ナトリウムアミド、ナトリウムメトキシド、酢酸ナトリウム、炭酸ナトリウム、カリウムｔｅｒｔ−ブトキシド、水酸化カリウム、炭酸カリウム、水素化カリウム、リチウムジイソプロピルアミド、カリウムビス（トリメチルシリル）アミド、水素化カルシウム、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、トリエチレンジアミン、シクロヘキシルアミン、Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチルアニリン、ピリジン、４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）ピリジン、キヌクリジン、Ｎ−メチルモルホリン、水酸化ベンジルトリメチルアンモニウムおよび１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデカ−７−エン（ＤＢＵ）である。

反応剤は、そのままで、すなわち、溶媒または希釈剤を加えずに、互いに反応され得る。しかしながら、ほとんどの場合、不活性溶媒または希釈剤またはこれらの混合物を加えることが有利である。反応が塩基の存在下で行われる場合、トリエチルアミン、ピリジン、Ｎ−メチルモルホリンまたはＮ，Ｎ−ジエチルアニリンなどの過剰に用いられる塩基は、溶媒または希釈剤としても働き得る。

反応は、約−８０℃〜約＋１４０℃、好ましくは約−３０℃〜約＋１００℃の温度範囲、多くの場合、周囲温度から約＋８０℃の範囲で行われるのが有利である。

式Ｉの化合物は、式Ｉの出発化合物の１つ以上の置換基を、慣例的な方法で、本発明に係る他の置換基で置換することにより、式Ｉの別の化合物へと、それ自体公知の方法で転化され得る。

それぞれ好適な反応条件および出発材料の選択に応じて、例えば、１つの反応工程において、１つの置換基を本発明に係る別の置換基で単に置換することが可能であり、または複数の置換基が、同じ反応工程において、本発明に係る他の置換基で置換され得る。

式Ｉの化合物の塩は、それ自体公知の方法で調製され得る。従って、例えば、式Ｉの化合物の酸付加塩が、好適な酸または好適なイオン交換試薬による処理によって得られ、塩基による塩が、好適な塩基または好適なイオン交換試薬による処理によって得られる。

式Ｉの化合物の塩は、例えば、好適な塩基性化合物または好適なイオン交換試薬による処理により、遊離化合物Ｉの酸付加塩へと、および例えば、好適な酸または好適なイオン交換試薬による処理により、塩基による塩へと、慣例的な方法で転化され得る。

式Ｉの化合物の塩は、例えば塩化銀を形成する無機塩が不溶性であり、従って反応混合物から沈殿する好適な溶媒中で、例えば、塩酸塩などの無機酸塩を、酸のナトリウム塩、バリウム塩または銀塩などの好適な金属塩、例えば酢酸銀で処理することにより、式Ｉの化合物の他の塩、酸付加塩、例えば、他の酸付加塩へと、それ自体公知の方法で転化され得る。

手順または反応条件に応じて、塩形成特性を有する式Ｉの化合物が、遊離形態または塩の形態で得られる。

式Ｉの化合物および必要に応じてその互変異性体は、それぞれ遊離形態または塩形態で、分子中に現れる不斉炭素原子の数、絶対および相対配置に応じて、および／または分子中に現れる非芳香族二重結合の配置に応じて、例えば、対掌体および／またはジアステレオマーなどの純粋な異性体の形態で、あるいは鏡像異性体混合物、例えば、ラセミ体、ジアステレオマー混合物またはラセミ体混合物などの異性体混合物として、可能な異性体の１つの形態でまたはこれらの混合物として存在することができ；本発明は、純粋な異性体に関し、可能なすべての異性体混合物にも関し、立体化学の詳細がそれぞれ特に記載されていない場合でも、上記および下記においてこの意味でそれぞれ理解されるべきである。

式Ｉの化合物のジアステレオマー混合物またはラセミ混合物は、どの出発材料および手順が選択されたかに応じて得られる遊離形態または塩形態で、例えば、分別結晶化、蒸留および／またはクロマトグラフィにより、成分の物理化学的差異に基づいて、純粋なジアステレオマーまたはラセミ体へと、公知の方法で分離され得る。

同様の方法で得られるラセミ体などの鏡像異性体混合物は、公知の方法により、例えば、光学活性溶媒からの再結晶化により、キラル吸着剤におけるクロマトグラフィ、例えば、好適な微生物を用いたアセチルセルロースにおける高速液体クロマトグラフィ（ＨＰＬＣ）により、例えば、１つのみの鏡像異性体が複合されるキラルクラウンエーテルを用いた、包接化合物の形成を介した特定の固定化酵素による開裂により、またはジアステレオマー塩への転化により、例えば、塩基性最終生成物ラセミ体を、カルボン酸、例えばショウノウ酸、酒石酸またはリンゴ酸、またはスルホン酸、例えばカンファースルホン酸などの光学活性酸と反応させ、このように得られるジアステレオマー混合物を、例えば、異なる溶解度に基づく分別結晶によって分離して、好適な物質、例えば塩基性物質の作用により、所望の鏡像異性体がそれから放出され得るジアステレオマーを得ることによって光学対掌体へと分解され得る。

純粋なジアステレオマーまたは鏡像異性体は、本発明に従って、好適な異性体混合物を分離することによるだけでなく、ジアステレオ選択的またはエナンチオ選択的合成の一般に知られている方法によっても、例えば、立体化学特性を有する出発材料を用いて、本発明に係る方法を行うことによっても得られる。

Ｎ−オキシドは、酸無水物、例えば無水トリフルオロ酢酸の存在下で式Ｉの化合物を好適な酸化剤、例えばＨ₂Ｏ₂／尿素付加物と反応させることによって調製され得る。このような酸化は、例えば、Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．，３２（１２），２５６１−７３，１９８９または国際公開第００／１５６１５号といった文献から公知である。

個々の成分が異なる生物学的活性を有する場合、それぞれ生物学的により有効な異性体、例えば鏡像異性体またはジアステレオマー、または異性体混合物、例えば鏡像異性体混合物またはジアステレオマー混合物を単離または合成することが有利である。

式Ｉの化合物および必要に応じてその互変異性体は、それぞれ遊離形態または塩形態で、必要に応じて、水和物の形態で得ることもでき、および／または他の溶媒、例えば、固体形態で存在する化合物の結晶化に使用され得た溶媒を含む。

以下の表１〜１２に表される化合物は、上述される方法に従って調製され得る。以下に続く例は、本発明を例示し、式Ｉの好ましい化合物を示すことが意図される。

表１：この表は、式Ｉ−１ａ：

（式中、Ｘ₁は、Ｓであり、ならびにＱ_Rx、Ｒ₁₁、Ｇ₁、Ｇ₂、Ｇ₃、Ｇ₄およびＧ₅は、以下に定義されているとおりである）
の３６種の化合物１．００１〜１．０３６および表１の化合物のＮ−オキシドを開示する。

表２：この表は、式Ｉ−１ａ（式中、Ｘ₁は、ＳＯであり、ならびにＱ_Rx、Ｒ₁₁、Ｇ₁、Ｇ₂、Ｇ₃、Ｇ₄およびＧ₅は、表１に定義されているとおりである）の３６種の化合物２．００１〜２．０３６を開示する。

表３：この表は、式Ｉ−１ａ（式中、Ｘ₁は、ＳＯ₂であり、ならびにＱ_Rx、Ｒ₁₁、Ｇ₁、Ｇ₂、Ｇ₃、Ｇ₄およびＧ₅は、表１に定義されているとおりである）の３６種の化合物３．００１〜３．０３６を開示する。

表４：この表は、式Ｉ−２ａ：

（式中、Ｘ₂は、Ｓであり、ならびにＱ_Rx、Ｒ₁₂、Ｇ₁、Ｇ₂、Ｇ₃、Ｇ₄およびＧ₅は、以下に定義されているとおりである）
の２種の化合物４．００１〜４．００２を開示する。

表５：この表は、式Ｉ−２ａ（式中、Ｘ₁は、ＳＯであり、ならびにＱ_Rx、Ｒ₁₂、Ｇ₁、Ｇ₂、Ｇ₃、Ｇ₄およびＧ₅は、表４に定義されているとおりである）の２種の化合物５．００１〜５．００２を開示する。

表６：この表は、式Ｉ−２ａ（式中、Ｘ₁は、ＳＯ₂であり、ならびにＱ_Rx、Ｒ₁₂、Ｇ₁、Ｇ₂、Ｇ₃、Ｇ₄およびＧ₅は、表４に定義されているとおりである）の２種の化合物６．００１〜６．００２を開示する。

表７：この表は、式Ｉ−３ａ：

（式中、Ｘ₁は、Ｓであり、ならびにＱ_Rx、Ｒ₁₁、Ｇ₁、Ｇ₂、Ｇ₃、Ｇ₄およびＧ₅は、以下に定義されているとおりである）
の１５種の化合物７．００１〜７．０１５を開示する。

表８：この表は、式Ｉ−３ａ（式中、Ｘ₁は、ＳＯであり、ならびにＱ_Rx、Ｒ₁₁、Ｇ₁、Ｇ₂、Ｇ₃、Ｇ₄およびＧ₅は、表７に定義されているとおりである）の１５種の化合物８．００１〜８．０１５を開示する。

表９：この表は、式Ｉ−３ａ（式中、Ｘ₁は、ＳＯ₂であり、ならびにＱ_Rx、Ｒ₁₁、Ｇ₁、Ｇ₂、Ｇ₃、Ｇ₄およびＧ₅は、表７に定義されているとおりである）の１５種の化合物９．００１〜９．０１５を開示する。

表１０：この表は、式Ｉ−４ａ：

（式中、Ｘ₂は、Ｓであり、ならびにＱ_Rx、Ｒ₁₂、Ｇ₁、Ｇ₂、Ｇ₃、Ｇ₄およびＧ₅は、以下に定義されているとおりである）
の２種の化合物１０．００１〜１０．００２を開示する。

表１１：この表は、式Ｉ−４ａ（式中、Ｘ₂は、ＳＯであり、ならびにＱ_Rx、Ｒ₁₂、Ｇ₁、Ｇ₂、Ｇ₃、Ｇ₄およびＧ₅は、表１０に定義されているとおりである）の２種の化合物１１．００１〜１１．００２を開示する。

表１２：この表は、式Ｉ−４ａ（式中、Ｘ₂は、ＳＯ₂であり、ならびにＱ_Rx、Ｒ₁₂、Ｇ₁、Ｇ₂、Ｇ₃、Ｇ₄およびＧ₅は、表１０に定義されているとおりである）の２種の化合物１２．００１〜１２．００２を開示する。

本発明に係る式Ｉの化合物は、低い施用量でも有害生物防除の分野で予防的におよび／または治療的に有益な活性成分であり、これは、非常に好ましい殺生物スペクトルを有し、温血動物種、魚類および植物によって良好な耐容性を示される。本発明に係る活性成分は、昆虫またはダニ目（Ａｃａｒｉｎａ）の代表例などの、通常の感受性の動物有害生物だけでなく、耐性がある動物有害生物のすべてまたは個々の発育段階に対しても作用する。本発明に係る活性成分の殺虫または殺ダニ活性は、直接、すなわち、直ちにまたはいくらかの時間が経過してから初めて、例えば脱皮中に起こる有害生物の破壊として、または間接的に、例えば、減少した産卵および／または孵化率、少なくとも５０〜６０％の破壊率（死亡率）に対応する良好な活性として現れることがある。

上記の動物有害生物の例は以下のとおりである：
ダニ目（Ａｃａｒｉｎａ）から、例えば、アカリツス属（Ａｃａｌｉｔｕｓ ｓｐｐ）、アカルス属（Ａｃｕｌｕｓ ｓｐｐ）、アカリカルス属（Ａｃａｒｉｃａｌｕｓ ｓｐｐ）、アセリア属（Ａｃｅｒｉａ ｓｐｐ）、アシブトコナダニ（Ａｃａｒｕｓ ｓｉｒｏ）、キララマダニ属（Ａｍｂｌｙｏｍｍａ ｓｐｐ．）、ナガヒメダニ属（Ａｒｇａｓ ｓｐｐ．）、ウシマダニ属（Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、ブレビパルパス属（Ｂｒｅｖｉｐａｌｐｕｓ ｓｐｐ．）、ブリオビア属（Ｂｒｙｏｂｉａ ｓｐｐ）、カリピトリメルス属（Ｃａｌｉｐｉｔｒｉｍｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、ショクヒヒゼンダニ属（Ｃｈｏｒｉｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、ワクモ（Ｄｅｒｍａｎｙｓｓｕｓ ｇａｌｌｉｎａｅ）、デルマトファゴイデス属（Ｄｅｒｍａｔｏｐｈａｇｏｉｄｅｓ ｓｐｐ）、エオテトラニカス属（Ｅｏｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ）、エリオフィエス属（Ｅｒｉｏｐｈｙｅｓ ｓｐｐ．）、ヘミタルソネムス属（Ｈｅｍｉｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｓｐｐ）、イボマダニ属（Ｈｙａｌｏｍｍａ ｓｐｐ．）、タネガタマダニ属（Ｉｘｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、オリゴニクス属（Ｏｌｙｇｏｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ）、カズキダニ属（Ｏｒｎｉｔｈｏｄｏｒｏｓ ｓｐｐ．）、ポリファゴタルソネ・ラタス（Ｐｏｌｙｐｈａｇｏｔａｒｓｏｎｅ ｌａｔｕｓ）、パノニクス属（Ｐａｎｏｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、ミカンサビダニ（Ｐｈｙｌｌｏｃｏｐｔｒｕｔａ ｏｌｅｉｖｏｒａ）、フィトネムス属（Ｐｈｙｔｏｎｅｍｕｓ ｓｐｐ）、ポリファゴタロソネムス属（Ｐｏｌｙｐｈａｇｏｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｓｐｐ）、キュウセンヒゼンダニ属（Ｐｓｏｒｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、コイタマダニ属（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．）、リゾグリフス属（Ｒｈｉｚｏｇｌｙｐｈｕｓ ｓｐｐ．）、サルコプテス属（Ｓａｒｃｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、ステネオタルソネムス属（Ｓｔｅｎｅｏｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｓｐｐ）、ホコリダニ属（Ｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｓｐｐ．）およびテトラニクス属（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）；
シラミ目（Ａｎｏｐｌｕｒａ）から、例えば、ブタジラミ属（Ｈａｅｍａｔｏｐｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、リノグナツス属（Ｌｉｎｏｇｎａｔｈｕｓ ｓｐｐ．）、ペディクルス属（Ｐｅｄｉｃｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、ペムフィグス属（Ｐｅｍｐｈｉｇｕｓ ｓｐｐ．）およびフィロキセラ属（Ｐｈｙｌｌｏｘｅｒａ ｓｐｐ．）；
鞘翅目（Ｃｏｌｅｏｐｔｅｒａ）から、例えば、アグリオテス属（Ａｇｒｉｏｔｅｓ ｓｐｐ．）、アンフィマロン・マジャレ（Ａｍｐｈｉｍａｌｌｏｎ ｍａｊａｌｅ）、セマダラコガネ（Ａｎｏｍａｌａ ｏｒｉｅｎｔａｌｉｓ）、アントノムス属（Ａｎｔｈｏｎｏｍｕｓ ｓｐｐ．）、マグソコガネ属（Ａｐｈｏｄｉｕｓ ｓｐｐ）、アスチラス・アトロマクラタス（Ａｓｔｙｌｕｓ ａｔｒｏｍａｃｕｌａｔｕｓ）、アテニウス属（Ａｔａｅｎｉｕｓ ｓｐｐ）、アトマリア・リネアリス（Ａｔｏｍａｒｉａ ｌｉｎｅａｒｉｓ）、カエトクネマ・チビアリス（Ｃｈａｅｔｏｃｎｅｍａ ｔｉｂｉａｌｉｓ）、セロトマ属（Ｃｅｒｏｔｏｍａ ｓｐｐ）、コノデルス属（Ｃｏｎｏｄｅｒｕｓ ｓｐｐ）、コスモポリテス属（Ｃｏｓｍｏｐｏｌｉｔｅｓ ｓｐｐ．）、コチニス・ニチダ（Ｃｏｔｉｎｉｓ ｎｉｔｉｄａ）、クルクリオ属（Ｃｕｒｃｕｌｉｏ ｓｐｐ．）、シクロセファラ属（Ｃｙｃｌｏｃｅｐｈａｌａ ｓｐｐ）、デルメステス属（Ｄｅｒｍｅｓｔｅｓ ｓｐｐ．）、ジアブロチカ属（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｓｐｐ．）、アブデルスツノカブトムシ（Ｄｉｌｏｂｏｄｅｒｕｓ ａｂｄｅｒｕｓ）、エピラクナ属（Ｅｐｉｌａｃｈｎａ ｓｐｐ．）、エレムヌス属（Ｅｒｅｍｎｕｓ ｓｐｐ．）、ヘテロニクス・アラトル（Ｈｅｔｅｒｏｎｙｃｈｕｓ ａｒａｔｏｒ）、コーヒーノミキクイムシ（Ｈｙｐｏｔｈｅｎｅｍｕｓ ｈａｍｐｅｉ）、ラグリア・フイロサ（Ｌａｇｒｉａ ｖｉｌｏｓａ）、コロラドハムシ（Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｄｅｃｅｍＬｉｎｅａｔａ）、リッソルホプトルス属（Ｌｉｓｓｏｒｈｏｐｔｒｕｓ ｓｐｐ．）、リオゲニス属（Ｌｉｏｇｅｎｙｓ ｓｐｐ）、マエコラスピス属（Ｍａｅｃｏｌａｓｐｉｓ ｓｐｐ）、アカビロウドコガネ（Ｍａｌａｄｅｒａ ｃａｓｔａｎｅａ）、メガセリス属（Ｍｅｇａｓｃｅｌｉｓ ｓｐｐ）、メリゲテス・アエネウス（Ｍｅｌｉｇｈｅｔｅｓ ａｅｎｅｕｓ）、メロロンタ属（Ｍｅｌｏｌｏｎｔｈａ ｓｐｐ．）、マイオクロウス・アルマツス（Ｍｙｏｃｈｒｏｕｓ ａｒｍａｔｕｓ）、オリカエフィルス属（Ｏｒｙｃａｅｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、オチオリンクス属（Ｏｔｉｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、フィロファガ属（Ｐｈｙｌｌｏｐｈａｇａ ｓｐｐ）、フリクチヌス属（Ｐｈｌｙｃｔｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、ポピリア属（Ｐｏｐｉｌｌｉａ ｓｐｐ．）、プシリオデス属（Ｐｓｙｌｌｉｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、リソマツス・アウブチリス（Ｒｈｙｓｓｏｍａｔｕｓ ａｕｂｔｉｌｉｓ）、リゾペルタ属（Ｒｈｉｚｏｐｅｒｔｈａ ｓｐｐ．）、コガネムシ科（Ｓｃａｒａｂｅｉｄａｅ）、シトフィルス属（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、シトトルガ属（Ｓｉｔｏｔｒｏｇａ ｓｐｐ．）、ソマチカス属（Ｓｏｍａｔｉｃｕｓ ｓｐｐ）、スフェノフォラス属（Ｓｐｈｅｎｏｐｈｏｒｕｓ ｓｐｐ）、ステルネクススブ・シグナツス（Ｓｔｅｒｎｅｃｈｕｓ ｓｕｂｓｉｇｎａｔｕｓ）、ゴミムシダマシ属（Ｔｅｎｅｂｒｉｏ ｓｐｐ．）、トリボリウム属（Ｔｒｉｂｏｌｉｕｍ ｓｐｐ．）およびトロゴデルマ属（Ｔｒｏｇｏｄｅｒｍａ ｓｐｐ．）；
双翅目（Ｄｉｐｔｅｒａ）から、例えば、ヤブカ属（Ａｅｄｅｓ ｓｐｐ．）、ハマダラカ属（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｓｐｐ）、アンテリゴナ・ソカタ（Ａｎｔｈｅｒｉｇｏｎａ ｓｏｃｃａｔａ）、オリーブミバエ（Ｂａｃｔｒｏｃｅａ ｏｌｅａｅ）、ビビオ・ホルツラヌス（Ｂｉｂｉｏ ｈｏｒｔｕｌａｎｕｓ）、ブラジシア属（Ｂｒａｄｙｓｉａ ｓｐｐ）、クロバエ（Ｃａｌｌｉｐｈｏｒａ ｅｒｙｔｈｒｏｃｅｐｈａｌａ）、セラチチス属（Ｃｅｒａｔｉｔｉｓ ｓｐｐ．）、オビキンバエ属（Ｃｈｒｙｓｏｍｙｉａ ｓｐｐ．）、イエカ属（Ｃｕｌｅｘ ｓｐｐ．）、クテレブラ属（Ｃｕｔｅｒｅｂｒａ ｓｐｐ．）、ダクス属（Ｄａｃｕｓ ｓｐｐ．）、デリア属（Ｄｅｌｉａ ｓｐｐ）、キイロショウジョウバエ（Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ ｍｅｌａｎｏｇａｓｔｅｒ）、ヒメイエバエ属（Ｆａｎｎｉａ ｓｐｐ．）、ガストロフィラス属（Ｇａｓｔｒｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、ゲオミザ・トリプンクタタ（Ｇｅｏｍｙｚａ ｔｒｉｐｕｎｃｔａｔａ）、ツェツェバエ属（Ｇｌｏｓｓｉｎａ ｓｐｐ．）、ヒフバエ属（Ｈｙｐｏｄｅｒｍａ ｓｐｐ．）、ヒッポボスカ属（Ｈｙｐｐｏｂｏｓｃａ ｓｐｐ．）、リリオミザ属（Ｌｉｒｉｏｍｙｚａ ｓｐｐ．）、キンバエ属（Ｌｕｃｉｌｉａ ｓｐｐ．）、メラナグロミザ属（Ｍｅｌａｎａｇｒｏｍｙｚａ ｓｐｐ．）、イエバエ属（Ｍｕｓｃａ ｓｐｐ．）、ヒツジバエ属（Ｏｅｓｔｒｕｓ ｓｐｐ．）、オルセオリア属（Ｏｒｓｅｏｌｉａ ｓｐｐ．）、キモグリバエ（Ｏｓｃｉｎｅｌｌａ ｆｒｉｔ）、アカザモグリハナバエ（Ｐｅｇｏｍｙｉａ ｈｙｏｓｃｙａｍｉ）、ホルビア属（Ｐｈｏｒｂｉａ ｓｐｐ．）、ラゴレチス属（Ｒｈａｇｏｌｅｔｉｓ ｓｐｐ）、リベリア・クアドリファシアタ（Ｒｉｖｅｌｉａ ｑｕａｄｒｉｆａｓｃｉａｔａ）、スカテラ属（Ｓｃａｔｅｌｌａ ｓｐｐ）、キノコバエ属（Ｓｃｉａｒａ ｓｐｐ．）、サシバエ属（Ｓｔｏｍｏｘｙｓ ｓｐｐ．）、アブ属（Ｔａｂａｎｕｓ ｓｐｐ．）、タニア属（Ｔａｎｎｉａ ｓｐｐ．）およびガガンボ属（Ｔｉｐｕｌａ ｓｐｐ．）；
半翅目（Ｈｅｍｉｐｔｅｒａ）から、例えば、アカントコリス・スカブラトル（Ａｃａｎｔｈｏｃｏｒｉｓ ｓｃａｂｒａｔｏｒ）、アクロステルナム属（Ａｃｒｏｓｔｅｒｎｕｍ ｓｐｐ）、ウススジカスミカメムシ（Ａｄｅｌｐｈｏｃｏｒｉｓ ｌｉｎｅｏｌａｔｕｓ）、アンブリペルタ・ニチダ（Ａｍｂｌｙｐｅｌｔａ ｎｉｔｉｄａ）、バチコエリア・タラシナ（Ｂａｔｈｙｃｏｅｌｉａ ｔｈａｌａｓｓｉｎａ）、ブリサス属（Ｂｌｉｓｓｕｓ ｓｐｐ）、トコジラミ属（Ｃｉｍｅｘ ｓｐｐ．）、クラビグララ・トメントシコリス（Ｃｌａｖｉｇｒａｌｌａ ｔｏｍｅｎｔｏｓｉｃｏｌｌｉｓ）、クレオンチアデス属（Ｃｒｅｏｎｔｉａｄｅｓ ｓｐｐ）、ジスタンチエラ・テオブロマ（Ｄｉｓｔａｎｔｉｅｌｌａ ｔｈｅｏｂｒｏｍａ）、ジケロプス・フルカツス（Ｄｉｃｈｅｌｏｐｓ ｆｕｒｃａｔｕｓ）、ジスデルクス属（Ｄｙｓｄｅｒｃｕｓ ｓｐｐ．）、エデッサ属（Ｅｄｅｓｓａ ｓｐｐ）、ユーキスツス属（Ｅｕｃｈｉｓｔｕｓ ｓｐｐ．）、ヒメナガメ（Ｅｕｒｙｄｅｍａ ｐｕｌｃｈｒｕｍ）、エウリガステル属（Ｅｕｒｙｇａｓｔｅｒ ｓｐｐ．）、クサギカメムシ（Ｈａｌｙｏｍｏｒｐｈａ ｈａｌｙｓ）、ホルシアス・ノビレルス（Ｈｏｒｃｉａｓ ｎｏｂｉｌｅｌｌｕｓ）、レプトコリサ属（Ｌｅｐｔｏｃｏｒｉｓａ ｓｐｐ．）、メクラカメムシ属（Ｌｙｇｕｓ ｓｐｐ）、マルガロデス属（Ｍａｒｇａｒｏｄｅｓ ｓｐｐ）、ムルガンチア・ヒストリオニク（Ｍｕｒｇａｎｔｉａ ｈｉｓｔｒｉｏｎｉｃ）、ネオメガロトムス属（Ｎｅｏｍｅｇａｌｏｔｏｍｕｓ ｓｐｐ）、タバコカスミカメムシ（Ｎｅｓｉｄｉｏｃｏｒｉｓ ｔｅｎｕｉｓ）、ネザラ属（Ｎｅｚａｒａ ｓｐｐ．）、ニシウス・シムランス（Ｎｙｓｉｕｓ ｓｉｍｕｌａｎｓ）、オエバルス・インスラリス（Ｏｅｂａｌｕｓ ｉｎｓｕｌａｒｉｓ）、ピエスマ属（Ｐｉｅｓｍａ ｓｐｐ．）、ピエゾドルス属（Ｐｉｅｚｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ）、ロドニウス属（Ｒｈｏｄｎｉｕｓ ｓｐｐ．）、サールベルゲラ・シングラリス（Ｓａｈｌｂｅｒｇｅｌｌａ ｓｉｎｇｕｌａｒｉｓ）、スカプトコリス・カスタネア（Ｓｃａｐｔｏｃｏｒｉｓ ｃａｓｔａｎｅａ）、スコチノファラ属（Ｓｃｏｔｉｎｏｐｈａｒａ ｓｐｐ．）、チアンタ属（Ｔｈｙａｎｔａ ｓｐｐ）、サシガメ属（Ｔｒｉａｔｏｍａ ｓｐｐ．）、ヴァチガ・イルデンス（Ｖａｔｉｇａ ｉｌｌｕｄｅｎｓ）；
アシルトシウム・ピスム（Ａｃｙｒｔｈｏｓｉｕｍ ｐｉｓｕｍ）、アダルゲス属（Ａｄａｌｇｅｓ ｓｐｐ）、アガリアナ・エンシゲラ（Ａｇａｌｌｉａｎａ ｅｎｓｉｇｅｒａ）、アゴノセナ・タルギオニイ（Ａｇｏｎｏｓｃｅｎａ ｔａｒｇｉｏｎｉｉ）、アレウロジクス属（Ａｌｅｕｒｏｄｉｃｕｓ ｓｐｐ）、アレウロカンツス属（Ａｌｅｕｒｏｃａｎｔｈｕｓ ｓｐｐ）、アレウロロブス・バロデンシス（Ａｌｅｕｒｏｌｏｂｕｓ ｂａｒｏｄｅｎｓｉｓ）、アレウロトリクス・フロッコスス（Ａｌｅｕｒｏｔｈｒｉｘｕｓ ｆｌｏｃｃｏｓｕｓ）、アレイロデス・ブラシカエ（Ａｌｅｙｒｏｄｅｓ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、フタテンミドリヨコバイ（Ａｍａｒａｓｃａ ｂｉｇｕｔｔｕｌａ）、アムリトズス・アトキンソニ（Ａｍｒｉｔｏｄｕｓ ａｔｋｉｎｓｏｎｉ）、アノニジエラ属（Ａｏｎｉｄｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、アリマキ科（Ａｐｈｉｄｉｄａｅ）、ワタアブラムシ属（Ａｐｈｉｓ ｓｐｐ．）、アスピジオツス属（Ａｓｐｉｄｉｏｔｕｓ ｓｐｐ．）、ジャガイモヒゲナガアブラムシ（Ａｕｌａｃｏｒｔｈｕｍ ｓｏｌａｎｉ）、バクテリセラ・コッケレリ（Ｂａｃｔｅｒｉｃｅｒａ ｃｏｃｋｅｒｅｌｌｉ）、ベミシア属（Ｂｅｍｉｓｉａ ｓｐｐ）、ブラキカウズス属（Ｂｒａｃｈｙｃａｕｄｕｓ ｓｐｐ）、ダイコンアブラムシ（Ｂｒｅｖｉｃｏｒｙｎｅ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、カコプシラ属（Ｃａｃｏｐｓｙｌｌａ ｓｐｐ）、ニンジンフタオアブラムシ（Ｃａｖａｒｉｅｌｌａ ａｅｇｏｐｏｄｉｉ Ｓｃｏｐ．）、セロプラスタ属（Ｃｅｒｏｐｌａｓｔｅｒ ｓｐｐ．）、クリソムファルス・アオニジウム（Ｃｈｒｙｓｏｍｐｈａｌｕｓ ａｏｎｉｄｉｕｍ）、オンシツマルカイガラムシ（Ｃｈｒｙｓｏｍｐｈａｌｕｓ ｄｉｃｔｙｏｓｐｅｒｍｉ）、シカデラ属（Ｃｉｃａｄｅｌｌａ ｓｐｐ）、シロオオヨコバイ（Ｃｏｆａｎａ ｓｐｅｃｔｒａ）、クリプトミズス属（Ｃｒｙｐｔｏｍｙｚｕｓ ｓｐｐ）、シカデュリナ属（Ｃｉｃａｄｕｌｉｎａ ｓｐｐ）、ヒラタカタカイガラムシ（Ｃｏｃｃｕｓ ｈｅｓｐｅｒｉｄｕｍ）、ダルブルス・マイジス（Ｄａｌｂｕｌｕｓ ｍａｉｄｉｓ）、ジアレウロデス属（Ｄｉａｌｅｕｒｏｄｅｓ ｓｐｐ）、ミカンキジラミ（Ｄｉａｐｈｏｒｉｎａ ｃｉｔｒｉ）、ジウラフィス・ノキシア（Ｄｉｕｒａｐｈｉｓ ｎｏｘｉａ）、ジサフィス属（Ｄｙｓａｐｈｉｓ ｓｐｐ）、エンポアスカ属（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｓｐｐ．）、リンゴワタムシ（Ｅｒｉｏｓｏｍａ ｌａｒｉｇｅｒｕｍ）、エリスロネウラ属（Ｅｒｙｔｈｒｏｎｅｕｒａ ｓｐｐ．）、ガスカルジア属（Ｇａｓｃａｒｄｉａ ｓｐｐ．）、グリカスピス・ブリンブレコンベイ（Ｇｌｙｃａｓｐｉｓ ｂｒｉｍｂｌｅｃｏｍｂｅｉ）、ヒアダフィス・シュードブラシカエ（Ｈｙａｄａｐｈｉｓ ｐｓｅｕｄｏｂｒａｓｓｉｃａｅ）、ヒアロプテルス属（Ｈｙａｌｏｐｔｅｒｕｓ ｓｐｐ）、ヒペロミズス・パリズス（Ｈｙｐｅｒｏｍｙｚｕｓ ｐａｌｌｉｄｕｓ）、リュウガンズキンヨコバイ（Ｉｄｉｏｓｃｏｐｕｓ ｃｌｙｐｅａｌｉｓ）、ヤコビアスカ・リビカ（Ｊａｃｏｂｉａｓｃａ ｌｙｂｉｃａ）、ラオデルファクス属（Ｌａｏｄｅｌｐｈａｘ ｓｐｐ．）、ミズキカタカイガラムシ（Ｌｅｃａｎｉｕｍ ｃｏｒｎｉ）、レピドサフェス属（Ｌｅｐｉｄｏｓａｐｈｅｓ ｓｐｐ．）、ニセダイコンアブラムシ（Ｌｏｐａｐｈｉｓ ｅｒｙｓｉｍｉ）、リオゲニス・マイジス（Ｌｙｏｇｅｎｙｓ ｍａｉｄｉｓ）、マクロシフム属（Ｍａｃｒｏｓｉｐｈｕｍ ｓｐｐ．）、マハナルヴァ属（Ｍａｈａｎａｒｖａ ｓｐｐ）、メタカルファ・プルイノサ（Ｍｅｔｃａｌｆａ ｐｒｕｉｎｏｓａ）、ムギウスイロアブラムシ（Ｍｅｔｏｐｏｌｏｐｈｉｕｍ ｄｉｒｈｏｄｕｍ）、ミンズス・クルズス（Ｍｙｎｄｕｓ ｃｒｕｄｕｓ）、ミズス属（Ｍｙｚｕｓ ｓｐｐ．）、ネオトキソプテラ属（Ｎｅｏｔｏｘｏｐｔｅｒａ ｓｐ）、ツマグロヨコバイ属（Ｎｅｐｈｏｔｅｔｔｉｘ ｓｐｐ．）、ニラパルバタ属（Ｎｉｌａｐａｒｖａｔａ ｓｐｐ．）、ナシミドリオオアブラムシ（Ｎｉｐｐｏｌａｃｈｎｕｓ ｐｉｒｉ Ｍａｔｓ）、オドナスピス・ルタエ（Ｏｄｏｎａｓｐｉｓ ｒｕｔｈａｅ）、オレグマ・ラニゲラ・ゼンター（Ｏｒｅｇｍａ ｌａｎｉｇｅｒａ Ｚｅｈｎｔｅｒ）、ヤマモモコナジラミ（Ｐａｒａｂｅｍｉｓｉａ ｍｙｒｉｃａｅ）、パラトリオザ・コッケレリ（Ｐａｒａｔｒｉｏｚａ ｃｏｃｋｅｒｅｌｌｉ）、パルラトリア属（Ｐａｒｌａｔｏｒｉａ ｓｐｐ．）、ペムフィグス属（Ｐｅｍｐｈｉｇｕｓ ｓｐｐ．）、トウモロコシウンカ（Ｐｅｒｅｇｒｉｎｕｓ ｍａｉｄｉｓ）、ペルキンシエラ属（Ｐｅｒｋｉｎｓｉｅｌｌａ ｓｐｐ）、ホップイボアブラムシ（Ｐｈｏｒｏｄｏｎ ｈｕｍｕｌｉ）、フィロキセラ属（Ｐｈｙｌｌｏｘｅｒａ ｓｐｐ）、プラノコッカス属（Ｐｌａｎｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、シューダウラカスピス属（Ｐｓｅｕｄａｕｌａｃａｓｐｉｓ ｓｐｐ．）、シュードコッカス属（Ｐｓｅｕｄｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、ワタノミハムシ（Ｐｓｅｕｄａｔｏｍｏｓｃｅｌｉｓ ｓｅｒｉａｔｕｓ）、プシラ属（Ｐｓｙｌｌａ ｓｐｐ．）、プルビナリア・エチオピカ（Ｐｕｌｖｉｎａｒｉａ ａｅｔｈｉｏｐｉｃａ）、クアドラズピジオツス属（Ｑｕａｄｒａｓｐｉｄｉｏｔｕｓ ｓｐｐ．）、クエサダ・ギガス（Ｑｕｅｓａｄａ ｇｉｇａｓ）、イナズマヨコバイ（Ｒｅｃｉｌｉａ ｄｏｒｓａｌｉｓ）、ロパロシフム属（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍ ｓｐｐ．）、サイセチア属（Ｓａｉｓｓｅｔｉａ ｓｐｐ．）、スカホイデウス属（Ｓｃａｐｈｏｉｄｅｕｓ ｓｐｐ．）、スチザフィス属（Ｓｃｈｉｚａｐｈｉｓ ｓｐｐ．）、シトビオン属（Ｓｉｔｏｂｉｏｎ ｓｐｐ．）、セジロウンカ（Ｓｏｇａｔｅｌｌａ ｆｕｒｃｉｆｅｒａ）、スピシスチルス・フェスチヌス（Ｓｐｉｓｓｉｓｔｉｌｕｓ ｆｅｓｔｉｎｕｓ）、タロファガス・プロセルピナ（Ｔａｒｏｐｈａｇｕｓ Ｐｒｏｓｅｒｐｉｎａ）、トキソプテラ属（Ｔｏｘｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ）、トリアレウロデス属（Ｔｒｉａｌｅｕｒｏｄｅｓ ｓｐｐ）、トリジスカス・スポロボリ（Ｔｒｉｄｉｓｃｕｓ ｓｐｏｒｏｂｏｌｉ）、トリオニムス属（Ｔｒｉｏｎｙｍｕｓ ｓｐｐ）、ミカントガリキジラミ（Ｔｒｉｏｚａ ｅｒｙｔｒｅａｅ）、ニセヤノネカイガラムシ（Ｕｎａｓｐｉｓ ｃｉｔｒｉ）、ジギナ・フラミゲラ（Ｚｙｇｉｎａ ｆｌａｍｍｉｇｅｒａ）、ジギニジア・スクテラリス（Ｚｙｇｉｎｉｄｉａ ｓｃｕｔｅｌｌａｒｉｓ）；
膜翅目（Ｈｙｍｅｎｏｐｔｅｒａ）から、例えば、ヒメハキリアリ属（Ａｃｒｏｍｙｒｍｅｘ）、アルゲ属（Ａｒｇｅ ｓｐｐ）、ハキリアリ属（Ａｔｔａ ｓｐｐ．）、セフス属（Ｃｅｐｈｕｓ ｓｐｐ．）、ジプリオン属（Ｄｉｐｒｉｏｎ ｓｐｐ．）、マツハバチ科（Ｄｉｐｒｉｏｎｉｄａｅ）、シマトウヒハバチ（Ｇｉｌｐｉｎｉａ ｐｏｌｙｔｏｍａ）、ホプロカンパ属（Ｈｏｐｌｏｃａｍｐａ ｓｐｐ．）、ケアリ属（Ｌａｓｉｕｓ ｓｐｐ．）、イエヒメアリ（Ｍｏｎｏｍｏｒｉｕｍ ｐｈａｒａｏｎｉｓ）、ネオジプリオン属（Ｎｅｏｄｉｐｒｉｏｎ ｓｐｐ．）、シュウカクアリ属（Ｐｏｇｏｎｏｍｙｒｍｅｘ ｓｐｐ）、スレノプシス・インビクタ（Ｓｌｅｎｏｐｓｉｓ ｉｎｖｉｃｔａ）、ソレノプシス属（Ｓｏｌｅｎｏｐｓｉｓ ｓｐｐ．）およびベスパ属（Ｖｅｓｐａ ｓｐｐ．）；
等翅目（Ｉｓｏｐｔｅｒａ）から、例えば、コプトテルメス属（Ｃｏｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ）、コルニテルネス・クムランス（Ｃｏｒｎｉｔｅｒｎｅｓ ｃｕｍｕｌａｎｓ）、インシシテルメス属（Ｉｎｃｉｓｉｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ）、マクロテルメス属（Ｍａｃｒｏｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ）、マストテルメス属（Ｍａｓｔｏｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ）、ミクロテルメス属（Ｍｉｃｒｏｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ）、ヤマトシロアリ属（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）；ソレノプシス・ゲミナテ（Ｓｏｌｅｎｏｐｓｉｓ ｇｅｍｉｎａｔｅ）
鱗翅目（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ）から、例えば、アクレリス属（Ａｃｌｅｒｉｓ ｓｐｐ．）、アドキソフィエス属（Ａｄｏｘｏｐｈｙｅｓ ｓｐｐ．）、アエゲリア属（Ａｅｇｅｒｉａ ｓｐｐ．）、アグロティス属（Ａｇｒｏｔｉｓ ｓｐｐ．）、アラバマ・アルギラセア（Ａｌａｂａｍａ ａｒｇｉｌｌａｃｅａｅ）、アミロイス属（Ａｍｙｌｏｉｓ ｓｐｐ．）、アンチカルシア・ゲマタリス（Ａｎｔｉｃａｒｓｉａ ｇｅｍｍａｔａｌｉｓ）、アルチップス属（Ａｒｃｈｉｐｓ ｓｐｐ．）、アルギレスチア属（Ａｒｇｙｒｅｓｔｈｉａ ｓｐｐ）、アルギロタエニア属（Ａｒｇｙｒｏｔａｅｎｉａ ｓｐｐ．）、アウトグラファ属（Ａｕｔｏｇｒａｐｈａ ｓｐｐ．）、ブックラトリクス・ツルベリエラ（Ｂｕｃｃｕｌａｔｒｉｘ ｔｈｕｒｂｅｒｉｅｌｌａ）、アフリカズイム（Ｂｕｓｓｅｏｌａ ｆｕｓｃａ）、スジマラダメイガ（Ｃａｄｒａ ｃａｕｔｅｌｌａ）、モモシンクイガ（Ｃａｒｐｏｓｉｎａ ｎｉｐｐｏｎｅｎｓｉｓ）、チロ属（Ｃｈｉｌｏ ｓｐｐ．）、コリストネウラ属（Ｃｈｏｒｉｓｔｏｎｅｕｒａ ｓｐｐ．）、クリソテウチア・トピアリア（Ｃｈｒｙｓｏｔｅｕｃｈｉａ ｔｏｐｉａｒｉａ）、ブドウホソハマキ（Ｃｌｙｓｉａ ａｍｂｉｇｕｅｌｌａ）、クナファロクロシス属（Ｃｎａｐｈａｌｏｃｒｏｃｉｓ ｓｐｐ．）、クネファシア属（Ｃｎｅｐｈａｓｉａ ｓｐｐ．）、コチリス属（Ｃｏｃｈｙｌｉｓ ｓｐｐ．）、コレオフォラ属（Ｃｏｌｅｏｐｈｏｒａ ｓｐｐ．）、コリアス・レスビア（Ｃｏｌｉａｓ ｌｅｓｂｉａ）、ワタアカキリバ（Ｃｏｓｍｏｐｈｉｌａ ｆｌａｖａ）、クラムバス属（Ｃｒａｍｂｕｓ ｓｐｐ）、ケブカノメイガ（Ｃｒｏｃｉｄｏｌｏｍｉａ ｂｉｎｏｔａｌｉｓ）、クリプトフレビア・ロイコトレタ（Ｃｒｙｐｔｏｐｈｌｅｂｉａ ｌｅｕｃｏｔｒｅｔａ）、シダリマ・ペルスペクタリス（Ｃｙｄａｌｉｍａ ｐｅｒｓｐｅｃｔａｌｉｓ）、シジア属（Ｃｙｄｉａ ｓｐｐ．）、ジアファニア・ペルスペクタリス（Ｄｉａｐｈａｎｉａ ｐｅｒｓｐｅｃｔａｌｉｓ）、ジアトラエア属（Ｄｉａｔｒａｅａ ｓｐｐ．）、ジパロプシス・カスタネア（Ｄｉｐａｒｏｐｓｉｓ ｃａｓｔａｎｅａ）、エアリアス属（Ｅａｒｉａｓ ｓｐｐ．）、エルダナ・サッカリナ（Ｅｌｄａｎａ ｓａｃｃｈａｒｉｎａ）、エフェスチア属（Ｅｐｈｅｓｔｉａ ｓｐｐ．）、エピノチア属（Ｅｐｉｎｏｔｉａ ｓｐｐ）、エスチグメネ・アクレア（Ｅｓｔｉｇｍｅｎｅ ａｃｒｅａ）、エチエラ・ジンキネラ（Ｅｔｉｅｌｌａ ｚｉｎｃｋｉｎｅｌｌａ）、ユーコスマ属（Ｅｕｃｏｓｍａ ｓｐｐ．）、ブドウホソハマキ（Ｅｕｐｏｅｃｉｌｉａ ａｍｂｉｇｕｅｌｌａ）、ユープロクチス属（Ｅｕｐｒｏｃｔｉｓ ｓｐｐ．）、ユークソア属（Ｅｕｘｏａ ｓｐｐ．）、フェルチア・ジャクリフェリア（Ｆｅｌｔｉａ ｊａｃｕｌｉｆｅｒｉａ）、グラホリタ属（Ｇｒａｐｈｏｌｉｔａ ｓｐｐ．）、ヘディア・ヌビフェラナ（Ｈｅｄｙａ ｎｕｂｉｆｅｒａｎａ）、ヘリオティス属（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ｓｐｐ．）、ハイマダラノメイガ（Ｈｅｌｌｕｌａ ｕｎｄａｌｉｓ）、ヘルペトグラマ属（Ｈｅｒｐｅｔｏｇｒａｍｍａ ｓｐｐ）、アメリカシロヒトリ（Ｈｙｐｈａｎｔｒｉａ ｃｕｎｅａ）、ケイフェリア・リコペルシセラ（Ｋｅｉｆｅｒｉａ ｌｙｃｏｐｅｒｓｉｃｅｌｌａ）、モロコシマダラメイガ（Ｌａｓｍｏｐａｌｐｕｓ ｌｉｇｎｏｓｅｌｌｕｓ）、レウコプテラ・シテラ（Ｌｅｕｃｏｐｔｅｒａ ｓｃｉｔｅｌｌａ）、リトコレチス属（Ｌｉｔｈｏｃｏｌｌｅｔｈｉｓ ｓｐｐ．）、ホソバヒメハマキ（Ｌｏｂｅｓｉａ ｂｏｔｒａｎａ）、ロキソステゲ・ビフィダリス（Ｌｏｘｏｓｔｅｇｅ ｂｉｆｉｄａｌｉｓ）、リマントリア属（Ｌｙｍａｎｔｒｉａ ｓｐｐ．）、リオネチア属（Ｌｙｏｎｅｔｉａ ｓｐｐ．）、マラコソマ属（Ｍａｌａｃｏｓｏｍａ ｓｐｐ．）、ヨトウガ（Ｍａｍｅｓｔｒａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、タバコスズメガ（Ｍａｎｄｕｃａ ｓｅｘｔａ）、ミチムナ属（Ｍｙｔｈｉｍｎａ ｓｐｐ）、ノクツア属（Ｎｏｃｔｕａ ｓｐｐ）、オペロフテラ属（Ｏｐｅｒｏｐｈｔｅｒａ ｓｐｐ．）、オルニオデス・インディカ（Ｏｒｎｉｏｄｅｓ ｉｎｄｉｃａ）、アワノメイガ（Ｏｓｔｒｉｎｉａ ｎｕｂｉｌａｌｉｓ）、パメネ属（Ｐａｍｍｅｎｅ ｓｐｐ．）、パンデミス属（Ｐａｎｄｅｍｉｓ ｓｐｐ．）、マツキリガ（Ｐａｎｏｌｉｓ ｆｌａｍｍｅａ）、パパイペマ・ネブリス（Ｐａｐａｉｐｅｍａ ｎｅｂｒｉｓ）、ワタアカミムシ（Ｐｅｃｔｉｎｏｐｈｏｒａ ｇｏｓｓｙｐｉｅｌａ）、コーヒーハモグリバエ（Ｐｅｒｉｌｅｕｃｏｐｔｅｒａ ｃｏｆｆｅｅｌｌａ）、シューダレチア・ウニプンクタ（Ｐｓｅｕｄａｌｅｔｉａ ｕｎｉｐｕｎｃｔａ）、ジャガイモガ（Ｐｈｔｈｏｒｉｍａｅａ ｏｐｅｒｃｕｌｅｌｌａ）、モンシロチョウ（Ｐｉｅｒｉｓ ｒａｐａｅ）、ピエリス属（Ｐｉｅｒｉｓ ｓｐｐ．）、コナガ（Ｐｌｕｔｅｌｌａ ｘｙｌｏｓｔｅｌｌａ）、プレイス属（Ｐｒａｙｓ ｓｐｐ．）、シュードプルシア属（Ｐｓｅｕｄｏｐｌｕｓｉａ ｓｐｐ）、ラキプルシア・ヌ（Ｒａｃｈｉｐｌｕｓｉａ ｎｕ）、リチア・アルビコスタ（Ｒｉｃｈｉａ ａｌｂｉｃｏｓｔａ）、シルポファガ属（Ｓｃｉｒｐｏｐｈａｇａ ｓｐｐ．）、セサミア属（Ｓｅｓａｍｉａ ｓｐｐ．）、スパルガノチス属（Ｓｐａｒｇａｎｏｔｈｉｓ ｓｐｐ．）、スポドプテラ属（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、シレプタ・デロガテ（Ｓｙｌｅｐｔａ ｄｅｒｏｇａｔｅ）、シナンテドン属（Ｓｙｎａｎｔｈｅｄｏｎ ｓｐｐ．）、タウメトポエア属（Ｔｈａｕｍｅｔｏｐｏｅａ ｓｐｐ．）、トルトリックス属（Ｔｏｒｔｒｉｘ ｓｐｐ．）、イラクサギンウワバ（Ｔｒｉｃｈｏｐｌｕｓｉａ ｎｉ）、トマトキバガ（Ｔｕｔａ ａｂｓｏｌｕｔａ）、およびスガ属（Ｙｐｏｎｏｍｅｕｔａ ｓｐｐ．）；
食毛目（Ｍａｌｌｏｐｈａｇａ）から、例えば、ダマリネア属（Ｄａｍａｌｉｎｅａ ｓｐｐ．）およびケモノハジラミ属（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｃｔｅｓ ｓｐｐ．）；
直翅目（Ｏｒｔｈｏｐｔｅｒａ）から、例えば、ゴキブリ属（Ｂｌａｔｔａ ｓｐｐ．）、チャバネゴキブリ属（Ｂｌａｔｔｅｌｌａ ｓｐｐ．）、ケラ属（Ｇｒｙｌｌｏｔａｌｐａ ｓｐｐ．）、マデラゴキブリ（Ｌｅｕｃｏｐｈａｅａ ｍａｄｅｒａｅ）、トノサマバッタ属（Ｌｏｃｕｓｔａ ｓｐｐ．）、ネオクルチラ・ヘキサダクチラ（Ｎｅｏｃｕｒｔｉｌｌａ ｈｅｘａｄａｃｔｙｌａ）、ワモンゴキブリ属（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ｓｐｐ．）、スカプテリスカス属（Ｓｃａｐｔｅｒｉｓｃｕｓ ｓｐｐ）、およびコオロギ属（Ｓｃｈｉｓｔｏｃｅｒｃａ ｓｐｐ．）；
チャタテムシ目（Ｐｓｏｃｏｐｔｅｒａ）から、例えば、リポセリス属（Ｌｉｐｏｓｃｅｌｉｓ ｓｐｐ．）；
ノミ目（Ｓｉｐｈｏｎａｐｔｅｒａ）から、例えば、ナガノミ属（Ｃｅｒａｔｏｐｈｙｌｌｕｓ ｓｐｐ．）、イヌノミ属（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｓｐｐ．）およびケオプスネズミノミ（Ｘｅｎｏｐｓｙｌｌａ ｃｈｅｏｐｉｓ）；
総翅目（Ｔｈｙｓａｎｏｐｔｅｒａ）から、例えば、カリオトリプス・ファセオリ（Ｃａｌｌｉｏｔｈｒｉｐｓ ｐｈａｓｅｏｌｉ）、ハナアザミウマ属（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、ヘリオトリプス属（Ｈｅｌｉｏｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ）、ヘルシノトリプス属（Ｈｅｒｃｉｎｏｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、パルテノトリプス属（Ｐａｒｔｈｅｎｏｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ）、シルトトリプス・アウランチィ（Ｓｃｉｒｔｏｔｈｒｉｐｓ ａｕｒａｎｔｉｉ）、ダイズアザミウマ（Ｓｅｒｉｃｏｔｈｒｉｐｓ ｖａｒｉａｂｉｌｉｓ）、タエニオトリプス属（Ｔａｅｎｉｏｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、アザミウマ属（Ｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ）；
シミ目（Ｔｈｙｓａｎｕｒａ）から、例えば、セイヨウシミ（Ｌｅｐｉｓｍａ ｓａｃｃｈａｒｉｎａ）。

本発明に係る活性成分は、特に植物、特に有用な植物および農業、園芸および森林における観賞植物、またはこのような植物の果実、花、葉、茎、塊茎または根などの器官において発生する上記のタイプの有害生物を防除、すなわち、抑制または破壊するのに使用され得、場合によっては、後の時点で形成される植物器官でさえ、これらの有害生物から保護されたままである。

好適な標的作物は、特に、コムギ、オオムギ、ライムギ、オートムギ、イネ、トウモロコシまたはソルガムなどの穀物；テンサイまたは飼料用ビートなどのビート；果実、例えば、リンゴ、セイヨウナシ、プラム、モモ、アーモンド、サクランボまたは液果類、例えばイチゴ、ラズベリーまたはブラックベリーなどの、仁果類、核果類または柔らかい果物；インゲンマメ、レンズマメ、エンドウマメまたはダイズなどのマメ科作物；ナタネ、カラシナ、ケシ、オリーブ、ヒマワリ、ヤシ、ヒマ、カカオまたはアメリカホドイモ（ｇｒｏｕｎｄ ｎｕｔ）などの油脂作物；カボチャ、キュウリまたはメロンなどのウリ科植物；ワタ、アマ、麻またはジュートなどの繊維植物；オレンジ、レモン、グレープフルーツまたはタンジェリンなどの柑橘類の果物；ホウレンソウ、レタス、アスパラガス、キャベツ、ニンジン、タマネギ、トマト、ジャガイモまたはピーマンなどの野菜類；アボカド、シナモンまたはショウノウなどのクスノキ科（Ｌａｕｒａｃｅａｅ）の植物；およびさらにタバコ、堅果類、コーヒー、ナス、サトウキビ、茶、コショウ、ブドウ、ホップ、オオバコ科の植物、およびラテックス植物である。

本発明の組成物および／または方法はまた、花、潅木、闊葉樹および常緑樹を含むいずれかの観賞用および／または野菜作物に用いられ得る。

例えば、本発明は、以下の観賞植物種のいずれかに使用され得る：カッコウアザミ属（Ａｇｅｒａｔｕｍ ｓｐｐ．）、アロンソア属（Ａｌｏｎｓｏａ ｓｐｐ．）、イチリンソウ属（Ａｎｅｍｏｎｅ ｓｐｐ．）、アニソドンテア・カペンシス（Ａｎｉｓｏｄｏｎｔｅａ ｃａｐｓｅｎｉｓｉｓ）、アンセミス属（Ａｎｔｈｅｍｉｓ ｓｐｐ．）、キンギョソウ属（Ａｎｔｉｒｒｈｉｎｕｍ ｓｐｐ．）、シオン属（Ａｓｔｅｒ ｓｐｐ．）、ベゴニア属（Ｂｅｇｏｎｉａ ｓｐｐ．）（例えば、エラチオールベゴニア（Ｂ．ｅｌａｔｉｏｒ）、シキザキベゴニア（Ｂ．ｓｅｍｐｅｒｆｌｏｒｅｎｓ）、Ｂ．チュベレウクス（Ｂ．ｔｕｂｅｒｅｕｘ））、ブーゲンビリア属（Ｂｏｕｇａｉｎｖｉｌｌｅａ ｓｐｐ．）、ブラキスコメ属（Ｂｒａｃｈｙｃｏｍｅ ｓｐｐ．）、アブラナ属（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｓｐｐ．）（観賞植物）、カルセオラリア属（Ｃａｌｃｅｏｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、トウガラシ（Ｃａｐｓｉｃｕｍ ａｎｎｕｕｍ）、ニチニチソウ（Ｃａｔｈａｒａｎｔｈｕｓ ｒｏｓｅｕｓ）、カンナ属（Ｃａｎｎａ ｓｐｐ．）、ヤグルマギク属（Ｃｅｎｔａｕｒｅａ ｓｐｐ．）、キク属（Ｃｈｒｙｓａｎｔｈｅｍｕｍ ｓｐｐ．）、シネラリア属（Ｃｉｎｅｒａｒｉａ ｓｐｐ．）（シロタエギク（Ｃ．ｍａｒｉｔｉｍｅ））、ハルシャギク属（Ｃｏｒｅｏｐｓｉｓ ｓｐｐ．）、クラッスラ・コッキネア（Ｃｒａｓｓｕｌａ ｃｏｃｃｉｎｅａ）、クフェア・イグネア（Ｃｕｐｈｅａ ｉｇｎｅａ）、ダリア属（Ｄａｈｌｉａ ｓｐｐ．）、デルフィニウム属（Ｄｅｌｐｈｉｎｉｕｍ ｓｐｐ．）、ケマンソウ（Ｄｉｃｅｎｔｒａ ｓｐｅｃｔａｂｉｌｉｓ）、ドロテアンツス属（Ｄｏｒｏｔｈｅａｎｔｕｓ ｓｐｐ．）、トルコギキョウ（Ｅｕｓｔｏｍａ ｇｒａｎｄｉｆｌｏｒｕｍ）、レンギョウ属（Ｆｏｒｓｙｔｈｉａ ｓｐｐ．）、フクシア属（Ｆｕｃｈｓｉａ ｓｐｐ．）、ゼラニウム・グナファリウム（Ｇｅｒａｎｉｕｍ ｇｎａｐｈａｌｉｕｍ）、ガーベラ属（Ｇｅｒｂｅｒａ ｓｐｐ．）、センニチコウ（Ｇｏｍｐｈｒｅｎａ ｇｌｏｂｏｓａ）、キダチルリソウ属（Ｈｅｌｉｏｔｒｏｐｉｕｍ ｓｐｐ．）、ヒマワリ属（Ｈｅｌｉａｎｔｈｕｓ ｓｐｐ．）、フヨウ属（Ｈｉｂｉｓｃｕｓ ｓｐｐ．）、アジサイ属（Ｈｏｒｔｅｎｓｉａ ｓｐｐ．）、アジサイ属（Ｈｙｄｒａｎｇｅａ ｓｐｐ．）、ソバカスソウ（Ｈｙｐｏｅｓｔｅｓ ｐｈｙｌｌｏｓｔａｃｈｙａ）、ツリフネソウ属（Ｉｍｐａｔｉｅｎｓ ｓｐｐ．）（アフリカホウセンカ（Ｉ．Ｗａｌｌｅｒｉａｎａ））、イレシネ属（Ｉｒｅｓｉｎｅｓ ｓｐｐ．）、カランコエ属（Ｋａｌａｎｃｈｏｅ ｓｐｐ．）、ランタナ（Ｌａｎｔａｎａ ｃａｍａｒａ）、ハナアオイ（Ｌａｖａｔｅｒａ ｔｒｉｍｅｓｔｒｉｓ）、カエンキセワタ（Ｌｅｏｎｏｔｉｓ ｌｅｏｎｕｒｕｓ）、ユリ属（Ｌｉｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、メセンブリアンテマ属（Ｍｅｓｅｍｂｒｙａｎｔｈｅｍｕｍ ｓｐｐ．）、ミゾホオズキ属（Ｍｉｍｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、ヤグルマハッカ属（Ｍｏｎａｒｄａ ｓｐｐ．）、ネメシア属（Ｎｅｍｅｓｉａ ｓｐｐ．）、タゲテス属（Ｔａｇｅｔｅｓ ｓｐｐ．）、ナデシコ属（Ｄｉａｎｔｈｕｓ ｓｐｐ．）（カーネーション）、カンナ属（Ｃａｎｎａ ｓｐｐ．）、カタバミ属（Ｏｘａｌｉｓ ｓｐｐ．）、ヒナギク属（Ｂｅｌｌｉｓ ｓｐｐ．）、テンジクアオイ属（Ｐｅｌａｒｇｏｎｉｕｍ ｓｐｐ．）（アイビーゼラニウム（Ｐ．ｐｅｌｔａｔｕｍ）、モンテンジクアオイ（Ｐ．Ｚｏｎａｌｅ））、スミレ属（Ｖｉｏｌａ ｓｐｐ．）（パンジー）、ペチュニア属（Ｐｅｔｕｎｉａ ｓｐｐ．）、フロックス属（Ｐｈｌｏｘ ｓｐｐ．）、プレクトランサス属（Ｐｌｅｃｔｈｒａｎｔｈｕｓ ｓｐｐ．）、ポインセチア種（Ｐｏｉｎｓｅｔｔｉａ ｓｐｐ．）、ツタ属（Ｐａｒｔｈｅｎｏｃｉｓｓｕｓ ｓｐｐ．）（アメリカヅタ（Ｐ．ｑｕｉｎｑｕｅｆｏｌｉａ）、ツタ（Ｐ．ｔｒｉｃｕｓｐｉｄａｔａ））、サクラソウ属（Ｐｒｉｍｕｌａ ｓｐｐ．）、キンポウゲ属（Ｒａｎｕｎｃｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、ツツジ属（Ｒｈｏｄｏｄｅｎｄｒｏｎ ｓｐｐ．）、バラ属（Ｒｏｓａ ｓｐｐ．）（バラ）、オオハンゴンソウ属（Ｒｕｄｂｅｃｋｉａ ｓｐｐ．）、セントポーリア属（Ｓａｉｎｔｐａｕｌｉａ ｓｐｐ．）、アキギリ属（Ｓａｌｖｉａ ｓｐｐ．）、ブルーファンフラワー（Ｓｃａｅｖｏｌａ ａｅｍｏｌａ）、コチョウソウ（Ｓｃｈｉｚａｎｔｈｕｓ ｗｉｓｅｔｏｎｅｎｓｉｓ）、マンネングサ属（Ｓｅｄｕｍ ｓｐｐ．）、ナス属（Ｓｏｌａｎｕｍ ｓｐｐ．）、サフィニア種（Ｓｕｒｆｉｎｉａ ｓｐｐ．）、タゲテス属（Ｔａｇｅｔｅｓ ｓｐｐ．）、タバコ属（Ｎｉｃｏｔｉｎｉａ ｓｐｐ．）、バーベナ種（Ｖｅｒｂｅｎａ ｓｐｐ．）、ヒャクニチソウ属（Ｚｉｎｎｉａ ｓｐｐ．）および他の花壇用の植物。

例えば、本発明は、以下の野菜種のいずれかに使用され得る：ネギ属（Ａｌｌｉｕｍ ｓｐｐ．）（ニンニク（Ａ．ｓａｔｉｖｕｍ）、タマネギ（Ａ．．ｃｅｐａ）、エシャロット（Ａ．ｏｓｃｈａｎｉｎｉｉ）、リーキ（Ａ．Ｐｏｒｒｕｍ）、シャロット（Ａ．ａｓｃａｌｏｎｉｃｕｍ）、ネギ（Ａ．ｆｉｓｔｕｌｏｓｕｍ））、チャービル（Ａｎｔｈｒｉｓｃｕｓ ｃｅｒｅｆｏｌｉｕｍ）、セロリ（Ａｐｉｕｍ ｇｒａｖｅｏｌｕｓ）、アスパラガス（Ａｓｐａｒａｇｕｓ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ）、テンサイ（Ｂｅｔａ ｖｕｌｇａｒｕｓ）、アブラナ属（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｓｐｐ．）（ヤセイカンラン（Ｂ．Ｏｌｅｒａｃｅａ）、ハクサイ（Ｂ．Ｐｅｋｉｎｅｎｓｉｓ）、カブ（Ｂ．ｒａｐａ））、トウガラシ（Ｃａｐｓｉｃｕｍ ａｎｎｕｕｍ）、ヒヨコマメ（Ｃｉｃｅｒ ａｒｉｅｔｉｎｕｍ）、エンダイブ（Ｃｉｃｈｏｒｉｕｍ ｅｎｄｉｖｉａ）、キクニガナ属（Ｃｉｃｈｏｒｕｍ ｓｐｐ．）（チコリー（Ｃ．ｉｎｔｙｂｕｓ）、エンダイブ（Ｃ．ｅｎｄｉｖｉａ））、スイカ（Ｃｉｔｒｉｌｌｕｓ ｌａｎａｔｕｓ）、キュウリ属（Ｃｕｃｕｍｉｓ ｓｐｐ．）（サフラン（Ｃ．ｓａｔｉｖｕｓ）、メロン（Ｃ．ｍｅｌｏ））、カボチャ属（Ｃｕｃｕｒｂｉｔａ ｓｐｐ．）（ペポカボチャ（Ｃ．ｐｅｐｏ）、西洋カボチャ（Ｃ．ｍａｘｉｍａ））、チョウセンアザミ属（Ｃｙａｎａｒａ ｓｐｐ．）（アーティチョーク（Ｃ．ｓｃｏｌｙｍｕｓ）、カルドン（Ｃ．ｃａｒｄｕｎｃｕｌｕｓ））、黒人参（Ｄａｕｃｕｓ ｃａｒｏｔａ）、フェンネル（Ｆｏｅｎｉｃｕｌｕｍ ｖｕｌｇａｒｅ）、オトギリソウ属（Ｈｙｐｅｒｉｃｕｍ ｓｐｐ．）、レタス（Ｌａｃｔｕｃａ ｓａｔｉｖａ）、トマト属（Ｌｙｃｏｐｅｒｓｉｃｏｎ ｓｐｐ．）（トマト（Ｌ．ｅｓｃｕｌｅｎｔｕｍ）、トマト（Ｌ．ｌｙｃｏｐｅｒｓｉｃｕｍ））、ハッカ属（Ｍｅｎｔｈａ ｓｐｐ．）、バジル（Ｏｃｉｍｕｍ ｂａｓｉｌｉｃｕｍ）、パセリ（Ｐｅｔｒｏｓｅｌｉｎｕｍ ｃｒｉｓｐｕｍ）、インゲンマメ属（Ｐｈａｓｅｏｌｕｓ ｓｐｐ．）（インゲンマメ（Ｐ．ｖｕｌｇａｒｉｓ）、ベニバナインゲン（Ｐ．ｃｏｃｃｉｎｅｕｓ））、エンドウ（Ｐｉｓｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ）、ハツカダイコン（Ｒａｐｈａｎｕｓ ｓａｔｉｖｕｓ）、マルバダイオウ（Ｒｈｅｕｍ ｒｈａｐｏｎｔｉｃｕｍ）、マンネンロウ属（Ｒｏｓｅｍａｒｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、アキギリ属（Ｓａｌｖｉａ ｓｐｐ．）、キバナバラモンジン（Ｓｃｏｒｚｏｎｅｒａ ｈｉｓｐａｎｉｃａ）、ナス（Ｓｏｌａｎｕｍ ｍｅｌｏｎｇｅｎａ）、ホウレンソウ（Ｓｐｉｎａｃｅａ ｏｌｅｒａｃｅａ）、ノヂシャ属（Ｖａｌｅｒｉａｎｅｌｌａ ｓｐｐ．）（ノヂシャ（Ｖ．ｌｏｃｕｓｔａ）、イタリアンコーンサラダ（Ｖ．ｅｒｉｏｃａｒｐａ））およびソラマメ（Ｖｉｃｉａ ｆａｂａ）。

好ましい観賞植物種としては、セントポーリア（Ａｆｒｉｃａｎ ｖｉｏｌｅｔ）、ベゴニア属（Ｂｅｇｏｎｉａ）、ダリア属（Ｄａｈｌｉａ）、ガーベラ属（Ｇｅｒｂｅｒａ）、アジサイ属（Ｈｙｄｒａｎｇｅａ）、クマツヅラ属（Ｖｅｒｂｅｎａ）、バラ属（Ｒｏｓａ）、カランコエ属（Ｋａｌａｎｃｈｏｅ）、ポインセチア（Ｐｏｉｎｓｅｔｔｉａ）、シオン属（Ａｓｔｅｒ）、ヤグルマギク属（Ｃｅｎｔａｕｒｅａ）、ハルシャギク属（Ｃｏｒｅｏｐｓｉｓ）、デルフィニウム属（Ｄｅｌｐｈｉｎｉｕｍ）、ヤグルマハッカ属（Ｍｏｎａｒｄａ）、フロックス属（Ｐｈｌｏｘ）、オオハンゴンソウ属（Ｒｕｄｂｅｃｋｉａ）、マンネングサ属（Ｓｅｄｕｍ）、ペチュニア属（Ｐｅｔｕｎｉａ）、スミレ属（Ｖｉｏｌａ）、ツリフネソウ属（Ｉｍｐａｔｉｅｎｓ）、フウロソウ属（Ｇｅｒａｎｉｕｍ）、キク属（Ｃｈｒｙｓａｎｔｈｅｍｕｍ）、キンポウゲ属（Ｒａｎｕｎｃｕｌｕｓ）、フクシア属（Ｆｕｃｈｓｉａ）、アキギリ属（Ｓａｌｖｉａ）、アジサイ属（Ｈｏｒｔｅｎｓｉａ）、ローズマリー、セージ、セイヨウオトギリ（Ｓｔ．Ｊｏｈｎｓｗｏｒｔ）、ミント、ピーマン、トマトおよびキュウリが挙げられる。

本発明に係る活性成分は、ワタ、野菜、トウモロコシ、イネおよびダイズ作物におけるマメアブラムシ（Ａｐｈｉｓ ｃｒａｃｃｉｖｏｒａ）、ジアブロチカ・バルテアタ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｂａｌｔｅａｔａ）、ニセアメリカタバコガ（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ｖｉｒｅｓｃｅｎｓ）、モモアカアブラムシ（Ｍｙｚｕｓ ｐｅｒｓｉｃａｅ）、コナガ（Ｐｌｕｔｅｌｌａ ｘｙｌｏｓｔｅｌｌａ）およびエジプトヨトウ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｌｉｔｔｏｒａｌｉｓ）を防除するのに特に好適である。本発明に係る活性成分は、さらに、マメストラ属（Ｍａｍｅｓｔｒａ）（好ましくは、野菜中）、コドリンガ（Ｃｙｄｉａ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）（好ましくは、リンゴ中）、エンポアスカ属（Ｅｍｐｏａｓｃａ）（好ましくは、野菜、ブドウ園中）、レプチノタルサ属（Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ）（好ましくは、ジャガイモ中）およびニカメイガ（Ｃｈｉｌｏ ｓｕｐｒｅｓｓａｌｉｓ）（好ましくは、イネ中）を防除するのに特に好適である。

本発明に係る活性処方成分は、ワタ、野菜、トウモロコシ、イネおよびダイズ作物における、マメアブラムシ（Ａｐｈｉｓ ｃｒａｃｃｉｖｏｒａ）、ジアブロチカ・バルテアタ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｂａｌｔｅａｔａ）、ニセアメリカタバコガ（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ｖｉｒｅｓｃｅｎｓ）、モモアカアブラムシ（Ｍｙｚｕｓ ｐｅｒｓｉｃａｅ）、コナガ（Ｐｌｕｔｅｌｌａ ｘｙｌｏｓｔｅｌｌａ）およびエジプトヨトウ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｌｉｔｔｏｒａｌｉｓ）を防除するのに特に好適である。本発明に係る活性処方成分は、さらに、マメストラ属（Ｍａｍｅｓｔｒａ）（好ましくは、野菜中）、コドリンガ（Ｃｙｄｉａ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）（好ましくは、リンゴ中）、エンポアスカ属（Ｅｍｐｏａｓｃａ）（好ましくは、野菜、ブドウ園中）、レプチノタルサ属（Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ）（好ましくは、ジャガイモ中）およびニカメイガ（Ｃｈｉｌｏ ｓｕｐｒｅｓｓａｌｉｓ）（好ましくは、イネ中）を防除するのに特に好適である。

さらなる態様において、本発明は、植物寄生性線虫（内部寄生性、半内部寄生性および外部寄生性線虫）、特に、ネコブセンチュウ、キタネコブセンチュウ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｈａｐｌａ）、サツマイモネコブセンチュウ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）、ジャワネコブセンチュウ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｊａｖａｎｉｃａ）、アレナリアネコブセンチュウ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ａｒｅｎａｒｉａ）および他のメロイドギネ属（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ）種；シスト形成センチュウ、ジャガイモシストセンチュウ（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｒｏｓｔｏｃｈｉｅｎｓｉｓ）および他のグロボデラ属（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ）種；ムギシストセンチュウ（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ａｖｅｎａｅ）、ダイズシストセンチュウ（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｇｌｙｃｉｎｅｓ）、テンサイシストセンチュウ（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｓｃｈａｃｈｔｉｉ）、クローバシストセンチュウ（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｔｒｉｆｏｌｉｉ）、および他のヘテロデラ属（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ）種；タネコブセンチュウ、アンギナ属（Ａｎｇｕｉｎａ）種；クキセンチュウおよびハセンチュウ、アフェレンコイデス属（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓ）種；刺毛センチュウ（Ｓｔｉｎｇ ｎｅｍａｔｏｄｅ）、ベロノライムス・ロンギカウダツス（Ｂｅｌｏｎｏｌａｉｍｕｓ ｌｏｎｇｉｃａｕｄａｔｕｓ）および他のベロノライムス属（Ｂｅｌｏｎｏｌａｉｍｕｓ）種；マツセンチュウ、マツノザイセンチュウ（Ｂｕｒｓａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ ｘｙｌｏｐｈｉｌｕｓ）および他のバーサフェレンカス属（Ｂｕｒｓａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ）種；ワセンチュウ（Ｒｉｎｇ ｎｅｍａｔｏｄｅ）、クリコネマ属（Ｃｒｉｃｏｎｅｍａ）種、クリコネメラ属（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ）種、クリコネモイデス属（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｏｉｄｅｓ）種、メソクリコネマ属（Ｍｅｓｏｃｒｉｃｏｎｅｍａ）種；クキおよびリンケイセンチュウ、イモグサレセンチュウ（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｅｓｔｒｕｃｔｏｒ）、ナミクキセンチュウ（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｉｐｓａｃｉ）および他のジチレンクス属（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ）種；キリセンチュウ（Ａｗｌ ｎｅｍａｔｏｄｅ）、ドリコドルス属（Ｄｏｌｉｃｈｏｄｏｒｕｓ）種；ラセンセンチュウ（Ｓｐｉｒａｌ ｎｅｍａｔｏｄｅ）、ヘリオコチレンクス・マルチシンクツス（Ｈｅｌｉｏｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｍｕｌｔｉｃｉｎｃｔｕｓ）および他のヘリオコチレンクス属（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ）種；サヤセンチュウおよびサヤワセンチュウ（Ｓｈｅａｔｈ ａｎｄ ｓｈｅａｔｈｏｉｄ ｎｅｍａｔｏｄｅ）、ヘミシクリオホラ属（Ｈｅｍｉｃｙｃｌｉｏｐｈｏｒａ）種およびヘミクリコネモイデス属（Ｈｅｍｉｃｒｉｃｏｎｅｍｏｉｄｅｓ）種；ヒルスマンニエラ属（Ｈｉｒｓｈｍａｎｎｉｅｌｌａ）種；ヤリセンチュウ（Ｌａｎｃｅ ｎｅｍａｔｏｄｅ）、ホプロライムス（Ｈｏｐｌｏａｉｍｕｓ）種；ニセネコブセンチュウ、ナコブス属（Ｎａｃｏｂｂｕｓ）種；ハリセンチュウ（Ｎｅｅｄｌｅ ｎｅｍａｔｏｄｅ）、ロンギドルス・エロンガツス（Ｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ ｅｌｏｎｇａｔｕｓ）および他のロンギドルス属（Ｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ）種；ピンセンチュウ（Ｐｉｎ ｎｅｍａｔｏｄｅ）、プラチレンクス属（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ）種；ネグサレセンチュウ（Ｌｅｓｉｏｎ ｎｅｍａｔｏｄｅ）、ムギネグサレセンチュウ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｎｅｇｌｅｃｔｕｓ）、キタネグサレセンチュウ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、プラチレンクス・カービタツス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｃｕｒｖｉｔａｔｕｓ）、プラチレンクス・ゴオデイ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｇｏｏｄｅｙｉ）および他のプラチレンクス属（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ）種；ネモグリセンチュウ（Ｂｕｒｒｏｗｉｎｇ ｎｅｍａｔｏｄｅ）、バナナネモグリセンチュウ（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ ｓｉｍｉｌｉｓ）および他のラドホルス属（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ）種；ニセフクロセンチュウ（Ｒｅｎｉｆｏｒｍ ｎｅｍａｔｏｄｅ）、ロチレンクス・ロブスタス（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｒｏｂｕｓｔｕｓ）、ロチレンクス・レニフォルミス（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｒｅｎｉｆｏｒｍｉｓ）および他のロチレンクス属（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ）種；スクテロネマ属（Ｓｃｕｔｅｌｌｏｎｅｍａ）種；ミハリセンチュウ（Ｓｔｕｂｂｙ ｒｏｏｔ ｎｅｍａｔｏｄｅ）、トリコドルス・プリミチブス（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｐｒｉｍｉｔｉｖｕｓ）および他のトリコドルス属（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ）種、パラトリコドルス属（Ｐａｒａｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ）種；イシュクセンチュウ（Ｓｔｕｎｔ ｎｅｍａｔｏｄｅ）、ナミイシュクセンチュ（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｃｌａｙｔｏｎｉ）、チレンコリンクス・デュビウス（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｄｕｂｉｕｓ）および他のチレンコリンクス属（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ）種；ミカンセンチュウ（Ｃｉｔｒｕｓ ｎｅｍａｔｏｄｅ）、チレンクルス属（Ｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ）種；オオハリセンチュウ（Ｄａｇｇｅｒ ｎｅｍａｔｏｄｅ）、キシフィネマ属（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ）種などの植物寄生性線虫；ならびにスバンギナ属（Ｓｕｂａｎｇｕｉｎａ ｓｐｐ．）、ヒプソペリン属（Ｈｙｐｓｏｐｅｒｉｎｅ ｓｐｐ．）、マクロポストニア属（Ｍａｃｒｏｐｏｓｔｈｏｎｉａ ｓｐｐ．）、メリニウス属（Ｍｅｌｉｎｉｕｓ ｓｐｐ．）、プンクトデラ属（Ｐｕｎｃｔｏｄｅｒａ ｓｐｐ．）、およびキニスルシウス属（Ｑｕｉｎｉｓｕｌｃｉｕｓ ｓｐｐ．）などの他の植物寄生性線虫種による植物および植物の部分への被害を防除する方法にも関する。

本発明の化合物は、軟体動物に対しても活性を有し得る。軟体動物の例としては、例えば、スクミリンゴガイ科（Ａｍｐｕｌｌａｒｉｉｄａｅ）；アリオン属（Ａｒｉｏｎ）（コウラクロナメクジ（Ａ．ａｔｅｒ）、Ａ．サーカムスクリプツス（Ａ．ｃｉｒｃｕｍｓｃｒｉｐｔｕｓ）、Ａ．ホルテンシス（Ａ．ｈｏｒｔｅｎｓｉｓ）、Ａ．ルーファス（Ａ．ｒｕｆｕｓ））；オナジマイマイ科（Ｂｒａｄｙｂａｅｎｉｄａｅ）（ブラジバエナ・フルチクム（Ｂｒａｄｙｂａｅｎａ ｆｒｕｔｉｃｕｍ））；オウシュウマイマイ属（Ｃｅｐａｅａ）（ニワノオウシュウマイマイ（Ｃ．ｈｏｒｔｅｎｓｉｓ）、モリマイマイ（Ｃ．Ｎｅｍｏｒａｌｉｓ））；オクロジナ（ｏｃｈｌｏｄｉｎａ）；デロセラス属（Ｄｅｒｏｃｅｒａｓ）（Ｄ．アグレスチス（Ｄ．ａｇｒｅｓｔｉｓ）、Ｄ．エムピリコルム（Ｄ．ｅｍｐｉｒｉｃｏｒｕｍ）、Ｄ．ラエヴェ（Ｄ．ｌａｅｖｅ）、Ｄ．レチクラツム（Ｄ．ｒｅｔｉｃｕｌａｔｕｍ））；ディスクス属（Ｄｉｓｃｕｓ）（Ｄ．ロツンダツス（Ｄ．ｒｏｔｕｎｄａｔｕｓ））；ユーオムファリア属（Ｅｕｏｍｐｈａｌｉａ）；ガルバ属（Ｇａｌｂａ）（Ｇ．トルンクラタ（Ｇ．ｔｒｕｎｃｕｌａｔａ））；ヘリセリア属（Ｈｅｌｉｃｅｌｉａ）（Ｈ．イタラ（Ｈ．ｉｔａｌａ）、Ｈ．オブヴィア（Ｈ．ｏｂｖｉａ））；マイマイ科（Ｈｅｌｉｃｉｄａｅ）ヘリシゴナ・アルブストルム（Ｈｅｌｉｃｉｇｏｎａ ａｒｂｕｓｔｏｒｕｍ））；ヘリコディスクス属（Ｈｅｌｉｃｏｄｉｓｃｕｓ）；ヘリクス属（Ｈｅｌｉｘ）（Ｈ．アペルタ（Ｈ．ａｐｅｒｔａ））；リマックス属（Ｌｉｍａｘ）（Ｌ．シネレオニゲル（Ｌ．ｃｉｎｅｒｅｏｎｉｇｅｒ）、キイロナメクジ（Ｌ．ｆｌａｖｕｓ）、チャコウラナメクジ（Ｌ．ｍａｒｇｉｎａｔｕｓ）、マダラコウラナメクジ（Ｌ．ｍａｘｉｍｕｓ）、Ｌ．テネルス（Ｌ．ｔｅｎｅｌｌｕｓ））；モノアライガイ属（Ｌｙｍｎａｅａ）；ミラックス属（Ｍｉｌａｘ）（ニワコウラナメクジ（Ｍ．ｇａｇａｔｅｓ）、Ｍ．マルギナツス（Ｍ．ｍａｒｇｉｎａｔｕｓ）、Ｍ．ソウェルビイ（Ｍ．ｓｏｗｅｒｂｙｉ））；オペアス属（Ｏｐｅａｓ）；リンゴガイ属（Ｐｏｍａｃｅａ）（スクミリンゴガイ（Ｐ．ｃａｎａｔｉｃｕｌａｔａ））；ミジンマイマイ属（Ｖａｌｌｏｎｉａ）およびザニトイデス属（Ｚａｎｉｔｏｉｄｅｓ）が挙げられる。

「作物」という用語は、例えば、毒素産生細菌、特に、バチルス属（Ｂａｃｉｌｌｕｓ）の細菌に由来する公知のような１つまたは複数の選択的に作用する毒素を合成することができるように、組み換えＤＮＡ技術の使用によって形質転換された作物も含むことが理解されるべきである。

このようなトランスジェニック植物によって発現され得る毒素としては、例えば、セレウス菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｅｒｅｕｓ）またはバチルス・ポピリエ（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｏｐｉｌｌｉａｅ）に由来する殺虫タンパク質；またはδ−エンドトキシン、例えばＣｒｙ１Ａｂ、Ｃｒｙ１Ａｃ、Ｃｒｙ１Ｆ、Ｃｒｙ１Ｆａ２、Ｃｒｙ２Ａｂ、Ｃｒｙ３Ａ、Ｃｒｙ３Ｂｂ１またはＣｒｙ９Ｃなどの、バチルス・チューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）に由来する殺虫タンパク質、または植物性殺虫タンパク質（Ｖｉｐ）、例えば、Ｖｉｐ１、Ｖｉｐ２、Ｖｉｐ３またはＶｉｐ３Ａ；または細菌コロニー形成線虫、例えば、フォトラブダス・ルミネセンス（Ｐｈｏｔｏｒｈａｂｄｕｓ ｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｓ）、キセノラブダス・ネマトフィルス（Ｘｅｎｏｒｈａｂｄｕｓ ｎｅｍａｔｏｐｈｉｌｕｓ）などのフォトラブダス属（Ｐｈｏｔｏｒｈａｂｄｕｓ ｓｐｐ．またはキセノラブダス属（Ｘｅｎｏｒｈａｂｄｕｓ ｓｐｐ．）の殺虫タンパク質；サソリ毒素、クモ形類毒素、ハチ毒素および他の昆虫に特有の神経毒素などの、動物によって産生される毒素；ストレプトマイセス属（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｔｅｓ）毒素などの、真菌によって産生される毒素、エンドウレクチン、オオムギレクチンまたはユキノハナレクチンなどの植物レクチン；凝集素；トリプシン阻害剤、セリンプロテアーゼ阻害剤、パタチン、シスタチン、パパイン阻害剤などのプロティナーゼ阻害剤；リシン、トウモロコシ−ＲＩＰ、アブリン、ルフィン、サポリンまたはブリオジンなどのリボソーム不活性化タンパク質（ＲＩＰ）；３−ヒドロキシステロイドオキシダーゼ、エクジステロイド−ＵＤＰ−グリコシル−トランスフェラーゼ、コレステロールオキシダーゼ、エクジソン阻害剤、ＨＭＧ−ＣＯＡ−レダクターゼなどのステロイド代謝酵素、ナトリウムチャネルまたはカルシウムチャネルの遮断薬などのイオンチャネル遮断薬、幼若ホルモンエステラーゼ、利尿ホルモン受容体、スチルベンシンターゼ、ビベンジルシンターゼ、キチナーゼおよびグルカナーゼが挙げられる。

本発明に関して、δ−エンドトキシンは、例えばＣｒｙ１Ａｂ、Ｃｒｙ１Ａｃ、Ｃｒｙ１Ｆ、Ｃｒｙ１Ｆａ２、Ｃｒｙ２Ａｂ、Ｃｒｙ３Ａ、Ｃｒｙ３Ｂｂ１またはＣｒｙ９Ｃ、または植物性殺虫タンパク質（Ｖｉｐ）、例えばＶｉｐ１、Ｖｉｐ２、Ｖｉｐ３またはＶｉｐ３Ａ、また、明確に、ハイブリッド毒素、切断毒素（ｔｒｕｎｃａｔｅｄ ｔｏｘｉｎ）および改変毒素によって理解される。ハイブリッド毒素は、それらのタンパク質の異なるドメインの新たな組合せによって組み換えにより産生される（例えば、国際公開第０２／１５７０１号を参照）。切断毒素、例えば、切断Ｃｒｙ１Ａｂが公知である。改変毒素の場合、天然毒素の１つまたは複数のアミノ酸が置換される。このようなアミノ酸置換では、好ましくは、天然に存在しないプロテアーゼ認識配列が、毒素に挿入され、例えば、Ｃｒｙ３Ａ０５５の場合、カテプシン−Ｇ−認識配列が、Ｃｒｙ３Ａ毒素に挿入される（国際公開第０３／０１８８１０号を参照）。

このような毒素またはこのような毒素を合成することが可能なトランスジェニック植物の例が、例えば、欧州特許出願公開第０３７４７５３号明細書、国際公開第９３／０７２７８号、国際公開第９５／３４６５６号、欧州特許出願公開第０４２７５２９号明細書、欧州特許出願公開第４５１８７８号明細書および国際公開第０３／０５２０７３号に開示されている。

このようなトランスジェニック植物の調製のための方法は、当業者に一般に知られており、例えば、上記の刊行物に記載されている。ＣｒｙＩ型のデオキシリボ核酸およびそれらの調製が、例えば、国際公開第９５／３４６５６号、欧州特許出願公開第０３６７４７４号明細書、欧州特許出願公開第０４０１９７９号明細書および国際公開第９０／１３６５１号から公知である。

トランスジェニック植物に含まれる毒素は、害虫に対する耐性を植物に与える。このような昆虫は、昆虫の分類群において見られるが、甲虫（鞘翅目（Ｃｏｌｅｏｐｔｅｒａ））、双翅昆虫（双翅目（Ｄｉｐｔｅｒａ））および蛾（鱗翅目（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ））において特に一般的に見られる。

殺虫剤耐性（ｉｎｓｅｃｔｉｃｉｄａｌ ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ）をコードし、１つまたは複数の毒素を発現する１つまたは複数の遺伝子を含むトランスジェニック植物が公知であり、それらのいくつかが市販されている。このような植物の例は、ＹｉｅｌｄＧａｒｄ（登録商標）（Ｃｒｙ１Ａｂ毒素を発現するトウモロコシ品種）；ＹｉｅｌｄＧａｒｄ Ｒｏｏｔｗｏｒｍ（登録商標）（Ｃｒｙ３Ｂｂ１毒素を発現するトウモロコシ品種）；ＹｉｅｌｄＧａｒｄ Ｐｌｕｓ（登録商標）（Ｃｒｙ１ＡｂおよびＣｒｙ３Ｂｂ１毒素を発現するトウモロコシ品種）；Ｓｔａｒｌｉｎｋ（登録商標）（Ｃｒｙ９Ｃ毒素を発現するトウモロコシ品種）；Ｈｅｒｃｕｌｅｘ Ｉ（登録商標）（Ｃｒｙ１Ｆａ２毒素、および除草剤グルホシネートアンモニウムに対する耐性を得るための酵素ホスフィノトリシンＮ−アセチルトランスフェラーゼ（ＰＡＴ）を発現するトウモロコシ品種）；ＮｕＣＯＴＮ ３３Ｂ（登録商標）（Ｃｒｙ１Ａｃ毒素を発現するワタ品種）；Ｂｏｌｌｇａｒｄ Ｉ（登録商標）（Ｃｒｙ１Ａｃ毒素を発現するワタ品種）；Ｂｏｌｌｇａｒｄ ＩＩ（登録商標）（Ｃｒｙ１ＡｃおよびＣｒｙ２Ａｂ毒素を発現するワタ品種）；ＶｉｐＣｏｔ（登録商標）（Ｖｉｐ３ＡおよびＣｒｙ１Ａｂ毒素を発現するワタ品種）；ＮｅｗＬｅａｆ（登録商標）（Ｃｒｙ３Ａ毒素を発現するジャガイモ品種）；ＮａｔｕｒｅＧａｒｄ（登録商標）、Ａｇｒｉｓｕｒｅ（登録商標）ＧＴ Ａｄｖａｎｔａｇｅ（ＧＡ２１グリホサート耐性形質）、Ａｇｒｉｓｕｒｅ（登録商標）ＣＢ Ａｄｖａｎｔａｇｅ（Ｂｔ１１アワノメイガ（ＣＢ）形質）およびＰｒｏｔｅｃｔａ（登録商標）である。

このようなトランスジェニック作物のさらなる例は以下のとおりである：
１．Ｓｙｎｇｅｎｔａ Ｓｅｅｄｓ ＳＡＳ（Ｃｈｅｍｉｎ ｄｅ ｌ’Ｈｏｂｉｔ ２７，Ｆ−３１ ７９０ Ｓｔ．Ｓａｕｖｅｕｒ，Ｆｒａｎｃｅ）製のＢｔ１１トウモロコシ、登録番号Ｃ／ＦＲ／９６／０５／１０。切断Ｃｒｙ１Ａｂ毒素のトランスジェニック発現により、ヨーロッパアワノメイガ（アワノメイガ（Ｏｓｔｒｉｎｉａ ｎｕｂｉｌａｌｉｓ）およびセサミア・ノナグリオイデス（Ｓｅｓａｍｉａ ｎｏｎａｇｒｉｏｉｄｅｓ））による攻撃に対する耐性を与えられた遺伝子組み換えトウモロコシ。Ｂｔ１１トウモロコシは、除草剤グルホシネートアンモニウムに対する耐性を得るために酵素ＰＡＴも遺伝子組み換えにより発現する。

２．Ｓｙｎｇｅｎｔａ Ｓｅｅｄｓ ＳＡＳ（Ｃｈｅｍｉｎ ｄｅ ｌ’Ｈｏｂｉｔ ２７，Ｆ−３１ ７９０ Ｓｔ．Ｓａｕｖｅｕｒ，Ｆｒａｎｃｅ）製のＢｔ１７６トウモロコシ、登録番号Ｃ／ＦＲ／９６／０５／１０。Ｃｒｙ１Ａｂ毒素のトランスジェニック発現により、ヨーロッパアワノメイガ（アワノメイガ（Ｏｓｔｒｉｎｉａ ｎｕｂｉｌａｌｉｓ）およびセサミア・ノナグリオイデス（Ｓｅｓａｍｉａ ｎｏｎａｇｒｉｏｉｄｅｓ））による攻撃に対する耐性を与えられた遺伝子組み換えトウモロコシ。Ｂｔ１７６トウモロコシは、除草剤グルホシネートアンモニウムに対する耐性を得るために酵素ＰＡＴも遺伝子組み換えにより発現する。

３．Ｓｙｎｇｅｎｔａ Ｓｅｅｄｓ ＳＡＳ（Ｃｈｅｍｉｎ ｄｅ ｌ’Ｈｏｂｉｔ ２７，Ｆ−３１ ７９０ Ｓｔ．Ｓａｕｖｅｕｒ，Ｆｒａｎｃｅ）製のＭＩＲ６０４トウモロコシ、登録番号Ｃ／ＦＲ／９６／０５／１０。改変Ｃｒｙ３Ａ毒素のトランスジェニック発現によって耐虫性にされたトウモロコシ。この毒素は、カテプシン−Ｇ−プロテアーゼ認識配列の挿入によって修飾されたＣｒｙ３Ａ０５５である。このようなトランスジェニックトウモロコシ植物の調製が、国際公開第０３／０１８８１０号に記載されている。

４．Ｍｏｎｓａｎｔｏ Ｅｕｒｏｐｅ Ｓ．Ａ．（２７０−２７２ Ａｖｅｎｕｅ ｄｅ Ｔｅｒｖｕｒｅｎ，Ｂ−１１５０ Ｂｒｕｓｓｅｌｓ，Ｂｅｌｇｉｕｍ）製のＭＯＮ ８６３トウモロコシ、登録番号Ｃ／ＤＥ／０２／９。ＭＯＮ ８６３は、Ｃｒｙ３Ｂｂ１毒素を発現し、特定の鞘翅目（Ｃｏｌｅｏｐｔｅｒａ）昆虫に対する耐性を有する。

５．Ｍｏｎｓａｎｔｏ Ｅｕｒｏｐｅ Ｓ．Ａ．（２７０−２７２ Ａｖｅｎｕｅ ｄｅ Ｔｅｒｖｕｒｅｎ，Ｂ−１１５０ Ｂｒｕｓｓｅｌｓ，Ｂｅｌｇｉｕｍ）製のＩＰＣ ５３１ワタ、登録番号Ｃ／ＥＳ／９６／０２。

６．Ｐｉｏｎｅｅｒ Ｏｖｅｒｓｅａｓ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（Ａｖｅｎｕｅ Ｔｅｄｅｓｃｏ，７ Ｂ−１１６０ Ｂｒｕｓｓｅｌｓ，Ｂｅｌｇｉｕｍ）製の１５０７トウモロコシ、登録番号Ｃ／ＮＬ／００／１０。特定の鱗翅目（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ）昆虫に対する耐性を得るためにタンパク質Ｃｒｙ１Ｆおよび除草剤グルホシネートアンモニウムに対する耐性を得るためにＰＡＴタンパク質の発現のための遺伝子組み換えトウモロコシ。

７．Ｍｏｎｓａｎｔｏ Ｅｕｒｏｐｅ Ｓ．Ａ．（２７０−２７２ Ａｖｅｎｕｅ ｄｅ Ｔｅｒｖｕｒｅｎ，Ｂ−１１５０ Ｂｒｕｓｓｅｌｓ，Ｂｅｌｇｉｕｍ）製のＮＫ６０３×ＭＯＮ ８１０トウモロコシ、登録番号Ｃ／ＧＢ／０２／Ｍ３／０３。遺伝子組み換え品種ＮＫ６０３およびＭＯＮ ８１０を交配することによる従来法で育種した雑種トウモロコシ品種からなる。ＮＫ６０３×ＭＯＮ ８１０トウモロコシは、除草剤Ｒｏｕｎｄｕｐ（登録商標）（グリホサートを含有する）に対する耐性を与える、アグロバクテリウム属（Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｓｐ．）菌株ＣＰ４から得られるタンパク質ＣＰ４ ＥＰＳＰＳ、およびヨーロッパアワノメイガを含む特定の鱗翅目（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ）に対する耐性をもたらす、バチルス・チューリンゲンシス亜種クルスターキ（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐ．ｋｕｒｓｔａｋｉ）から得られるＣｒｙ１Ａｂ毒素も遺伝子組み換えにより発現する。

昆虫耐性植物のトランスジェニック作物は、ＢＡＴＳ（Ｚｅｎｔｒｕｍ ｆｕｅｒ Ｂｉｏｓｉｃｈｅｒｈｅｉｔ ｕｎｄ Ｎａｃｈｈａｌｔｉｇｋｅｉｔ，Ｚｅｎｔｒｕｍ ＢＡＴＳ，Ｃｌａｒａｓｔｒａｓｓｅ １３，４０５８ Ｂａｓｅｌ，Ｓｗｉｔｚｅｒｌａｎｄ）Ｒｅｐｏｒｔ ２００３，（ｈｔｔｐ：／／ｂａｔｓ．ｃｈ）にも記載されている。

「作物」という用語は、例えば、いわゆる「病原性関連タンパク質」（ＰＲＰ、例えば、欧州特許出願公開第０３９２２２５号明細書を参照）などの、選択的作用を有する抗病原性物質（ａｎｔｉｐａｔｈｏｇｅｎｉｃ ｓｕｂｓｔａｎｃｅ）を合成することができるように、組み換えＤＮＡ技術の使用によって形質転換された作物も含むことが理解されるべきである。このような抗病原性物質およびこのような抗病原性物質を合成することが可能なトランスジェニック植物の例が、例えば、欧州特許出願公開第０３９２２２５号明細書、国際公開第９５／３３８１８号および欧州特許出願公開第０３５３１９１号明細書から公知である。このようなトランスジェニック植物を産生する方法は、当業者に一般に知られており、例えば、上記の刊行物に記載されている。

このようなトランスジェニック植物によって発現され得る抗病原性物質としては、例えば、ナトリウムチャネルまたはカルシウムチャネルの遮断薬などのイオンチャネル遮断薬、例えばウイルス性ＫＰ１、ＫＰ４またはＫＰ６毒素；スチルベンシンターゼ；ビベンジルシンターゼ；キチナーゼ；グルカナーゼ；いわゆる「病原性関連タンパク質」（ＰＲＰ；例えば、欧州特許出願公開第０３９２２２５号明細書を参照）；微生物によって産生される抗病原性物質、例えばペプチド抗生物質または複素環式抗生物質（例えば、国際公開第９５／３３８１８号を参照）または植物病原体防御に関与するタンパク質またはポリペプチド因子（国際公開第０３／０００９０６号に記載されている、いわゆる「植物病害抵抗性遺伝子」）が挙げられる。

本発明に係る組成物のさらなる使用分野は、貯蔵品および貯蔵室の保護および原料（木材および織物など）、床仕上げ材および建築物の保護、および衛生分野において、特に、上記のタイプの有害生物からのヒト、家畜および生産性家畜（ｐｒｏｄｕｃｔｉｖｅ ｌｉｖｅｓｔｏｃｋ）の保護である。

本発明は、有害生物（蚊および他の病原媒介動物など；ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｗｈｏ．ｉｎｔ／ｍａｌａｒｉａ／ｖｅｃｔｏｒ＿ｃｏｎｔｒｏｌ／ｉｒｓ／ｅｎ／も参照）を防除するための方法も提供する。一実施形態において、有害生物を防除するための方法は、本発明の組成物を、標的有害生物に、その生息地に、または表面もしくは基材に、ブラシ塗布、ローラ塗布、噴霧、塗布または浸漬によって施用する工程を含む。例として、壁、天井または床面などの表面のＩＲＳ（屋内残留噴霧）施用が、本発明の方法によって想定されている。別の実施形態において、このような組成物を、網、衣類、寝具、カーテンおよびテントの形態（またはこれらの製造に使用され得る形態）の不織布または布帛材料などの基材に施用することが想定されている。

一実施形態において、このような有害生物を防除するための方法は、有効な残存性の有害生物防除活性を表面または基材に与えるように、殺有害生物的に有効な量の本発明の組成物を、標的有害生物に、その生息地に、または表面もしくは基材に施用する工程を含む。このような施用は、本発明の殺有害生物組成物をブラシ塗布、ローラ塗布、噴霧、塗布または浸漬することによって行われ得る。例として、壁、天井または床面などの表面におけるＩＲＳ施用は、有効な残存性の有害生物防除活性を表面に与えるように、本発明の方法によって想定されている。別の実施形態において、網、衣類、寝具、カーテンおよびテントの形態（またはこれらの製造に使用され得る形態）の布帛材料などの基材における有害生物の残存性防除のためにこのような組成物を施用することが想定されている。

処理されるべき不織布、布帛または網を含む基材は、綿、ラフィア、ジュート、亜麻、サイザル、麻布もしくは羊毛などの天然繊維、またはポリアミド、ポリエステル、ポリプロピレン、ポリアクリロニトリルなどの合成繊維で作製され得る。ポリエステルが特に好適である。織物処理の方法は、例えば、国際公開第２００８／１５１９８４号、国際公開第２００３／０３４８２３号、米国特許第５６３１０７２号明細書、国際公開第２００５／６４０７２号、国際公開第２００６／１２８８７０号、欧州特許第１７２４３９２号明細書、国際公開第２００５１１３８８６号または国際公開第２００７／０９０７３９号から公知である。

本発明に係る組成物のさらなる使用分野は、すべての観賞用樹木ならびにあらゆる種類の果樹および堅果の成る木の樹幹注入／幹処理の分野である。

樹幹注入／幹処理の分野において、本発明に係る化合物は、上記の鱗翅目（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ）および鞘翅目（Ｃｏｌｅｏｐｔｅｒａ）の木材穿孔性（ｗｏｏｄ−ｂｏｒｉｎｇ）昆虫に対して、特に、以下の表ＡおよびＢに列挙される木材穿孔性昆虫（ｗｏｏｄｂｏｒｅｒ）に対して特に好適である。

本発明はまた、例えば甲虫、イモムシ、ヒアリ、ワタフキカイガラムシ（ｇｒｏｕｎｄ ｐｅａｒｌ）、ヤスデ、ダンゴムシ、ダニ、ケラ、カイガラムシ、コナカイガラムシ、マダニ、アワフキムシ、サウザンキンクバッグ（ｓｏｕｔｈｅｒｎ ｃｈｉｎｃｈ ｂｕｇ）および地虫を含む、芝草中に存在し得る任意の昆虫有害生物を防除するのに使用され得る。本発明は、卵、幼虫、若虫および成虫を含む、生活環の様々な段階の昆虫有害生物を防除するのに使用され得る。

特に、本発明は、地虫（コガネカブト属（Ｃｙｃｌｏｃｅｐｈａｌａ ｓｐｐ．）（例えば、マスクドコガネムシ（ｍａｓｋｅｄ ｃｈａｆｅｒ）、Ｃ．ルリダ（Ｃ．ｌｕｒｉｄａ））、リゾトログス属（Ｒｈｉｚｏｔｒｏｇｕｓ ｓｐｐ．）（例えば、ヨーロピアンコガネムシ、Ｒ．マハリス（Ｒ．ｍａｊａｌｉｓ））、コチヌス属（Ｃｏｔｉｎｕｓ ｓｐｐ．）（例えば、アオコフキコガネ、Ｃ．ニチダ（Ｃ．ｎｉｔｉｄａ））、ポピリア属（Ｐｏｐｉｌｌｉａ ｓｐｐ．）（例えば、マメコガネ（Ｊａｐａｎｅｓｅ ｂｅｅｔｌｅ）、マメコガネ（Ｐ．ｊａｐｏｎｉｃａ））、フィロファガ属（Ｐｈｙｌｌｏｐｈａｇａ ｓｐｐ．）（例えば、コガネムシ（Ｍａｙ／Ｊｕｎｅ ｂｅｅｔｌｅ））、アテニウス属（Ａｔａｅｎｉｕｓ ｓｐｐ．）（例えば、ブラック・ターフグラス・アテニウス（Ｂｌａｃｋ ｔｕｒｆｇｒａｓｓ ａｔａｅｎｉｕｓ）、Ａ．スプレツルス（Ａ．ｓｐｒｅｔｕｌｕｓ））、マラデラ属（Ｍａｌａｄｅｒａ ｓｐｐ．）（例えば、アカビロウドコガネ、Ｍ．カスタネア（Ｍ．ｃａｓｔａｎｅａ））およびトマルス属（Ｔｏｍａｒｕｓ ｓｐｐ．）など）、ワタフキカイガラムシ（マルガロデス属（Ｍａｒｇａｒｏｄｅｓ ｓｐｐ．））、ケラ（タウニー（ｔａｗｎｙ）、サウザン（ｓｏｕｔｈｅｒｎ）、および短翅型；スカプテリスクス属（Ｓｃａｐｔｅｒｉｓｃｕｓ ｓｐｐ．）、ケラ（Ｇｒｙｌｌｏｔａｌｐａ ａｆｒｉｃａｎａ））およびレザージャケット（ｌｅａｔｈｅｒｊａｃｋｅｔ）（ヨーロピアンクレーンフライ（Ｅｕｒｏｐｅａｎ ｃｒａｎｅ ｆｌｙ）、ガガンボ属（Ｔｉｐｕｌａ ｓｐｐ．））を含む、芝草の根を餌とする昆虫有害生物を防除するのに使用され得る。

本発明はまた、ヨトウムシ（ツマジロクサヨトウ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｆｒｕｇｉｐｅｒｄａ）、および一般的なヨトウムシ（ｃｏｍｍｏｎ ａｒｍｙｗｏｒｍ）（プセウダレチア・ウニプンクタ（Ｐｓｅｕｄａｌｅｔｉａ ｕｎｉｐｕｎｃｔａ）など）、ネキリムシ、ゾウムシ（スフェノホルス属（Ｓｐｈｅｎｏｐｈｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、シバオサゾウムシ（Ｓ．ｖｅｎａｔｕｓ ｖｅｒｓｔｉｔｕｓ）およびＳ．パルブルス（Ｓ．ｐａｒｖｕｌｕｓ）など）、およびソッドウェブワーム（ｓｏｄ ｗｅｂｗｏｒｍ）（クラムブス属（Ｃｒａｍｂｕｓ ｓｐｐ．）および熱帯ソッドウェブワーム（ｔｒｏｐｉｃａｌ ｓｏｄ ｗｅｂｗｏｒｍ）、ケナシクロオビクロノメイガ（Ｈｅｒｐｅｔｏｇｒａｍｍａ ｐｈａｅｏｐｔｅｒａｌｉｓ）など）を含む、藁に住む芝草の昆虫有害生物を防除するのに使用され得る。

本発明はまた、ヒメコガネナガカメムシ（サウザンキンクバッグ、ブリスス・インスラリス（Ｂｌｉｓｓｕｓ ｉｎｓｕｌａｒｉｓ）など）、ギョウギシバ（Ｂｅｒｍｕｄａｇｒａｓｓ）のダニ（エリオフィエス・シノドニエンシス（Ｅｒｉｏｐｈｙｅｓ ｃｙｎｏｄｏｎｉｅｎｓｉｓ））、アフリカヒゲシバ（ｒｈｏｄｅｓｇｒａｓｓ）のコナカイガラムシ（チガヤシロオカイガラムシ（Ａｎｔｏｎｉｎａ ｇｒａｍｉｎｉｓ））、２本線のあるアワフキムシ（ｔｗｏ−ｌｉｎｅｄ ｓｐｉｔｔｌｅｂｕｇ）（プロサピア・ビシンクタ（Ｐｒｏｐｓａｐｉａ ｂｉｃｉｎｃｔａ））、ヨコバイ、ネキリムシ（ヤガ科（Ｎｏｃｔｕｉｄａｅ））、およびムギミドリアブラムシを含む、地上に生息し、芝草の葉を餌とする昆虫有害生物を防除するのに使用され得る。

本発明はまた、芝生にアリ塚を作製するアカヒアリ（Ｓｏｌｅｎｏｐｓｉｓ ｉｎｖｉｃｔａ）などの、芝草の他の有害生物を防除するのに使用され得る。

衛生分野において、本発明に係る組成物は、カタダニ（ｈａｒｄ ｔｉｃｋ）、ヒメダニ（ｓｏｆｔ ｔｉｃｋ）、疥癬ダニ、ツツガムシ、ハエ（サシバエおよび舐性（ｌｉｃｋｉｎｇ）のハエ）、寄生性のハエ幼虫、シラミ、ケジラミ、ハジラミおよびノミなどの外部寄生生物に対して有効である。

このような寄生生物の例は以下のとおりである：
シラミ目（Ａｎｏｐｌｕｒｉｄａ）のうち：ブタジラミ属（Ｈａｅｍａｔｏｐｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、ホソジラミ属（Ｌｉｎｏｇｎａｔｈｕｓ ｓｐｐ．）、ペディクルス属（Ｐｅｄｉｃｕｌｕｓ ｓｐｐ．）およびケジラミ属（Ｐｈｔｉｒｕｓ ｓｐｐ．）、ソレノポテス属（Ｓｏｌｅｎｏｐｏｔｅｓ ｓｐｐ．）。

ハジラミ目（Ｍａｌｌｏｐｈａｇｉｄａ）のうち：トリメノポン属（Ｔｒｉｍｅｎｏｐｏｎ ｓｐｐ．）、タンカクハジラミ属（Ｍｅｎｏｐｏｎ ｓｐｐ．）、トリノトン属（Ｔｒｉｎｏｔｏｎ ｓｐｐ．）、ボビコラ属（Ｂｏｖｉｃｏｌａ ｓｐｐ．）、ウェルネッキエラ属（Ｗｅｒｎｅｃｋｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、レピケントロン属（Ｌｅｐｉｋｅｎｔｒｏｎ ｓｐｐ．）、ダマリナ属（Ｄａｍａｌｉｎａ ｓｐｐ．）、トリコデクテス属（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｃｔｅｓ ｓｐｐ．）およびフェリコラ属（Ｆｅｌｉｃｏｌａ ｓｐｐ．）。

双翅目（Ｄｉｐｔｅｒａ）ならびにその亜目であるネマトセリナ亜目（Ｎｅｍａｔｏｃｅｒｉｎａ）および短角亜目（Ｂｒａｃｈｙｃｅｒｉｎａ）のうち、例えば、ヤブカ属（Ａｅｄｅｓ ｓｐｐ．）、ハマダラカ属（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｓｐｐ．）、イエカ属（Ｃｕｌｅｘ ｓｐｐ．）、ブヨ属（Ｓｉｍｕｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、ツノマユブユ属（Ｅｕｓｉｍｕｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、サシチョウバエ属（Ｐｈｌｅｂｏｔｏｍｕｓ ｓｐｐ．）、ルツォミヤ属（Ｌｕｔｚｏｍｙｉａ ｓｐｐ．）、キュリコイデス属（Ｃｕｌｉｃｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、メクラアブ属（Ｃｈｒｙｓｏｐｓ ｓｐｐ．）、ヒボミトラ属（Ｈｙｂｏｍｉｔｒａ ｓｐｐ．）、キイロアブ属（Ａｔｙｌｏｔｕｓ ｓｐｐ．）、アブ属（Ｔａｂａｎｕｓ ｓｐｐ．）、ゴマフアブ属（Ｈａｅｍａｔｏｐｏｔａ ｓｐｐ．）、フィリポミア属（Ｐｈｉｌｉｐｏｍｙｉａ ｓｐｐ．）、ブラウラ属（Ｂｒａｕｌａ ｓｐｐ．）、イエバエ属（Ｍｕｓｃａ ｓｐｐ．）、トゲアシメマトイ属（Ｈｙｄｒｏｔａｅａ ｓｐｐ．）、サシバエ属（Ｓｔｏｍｏｘｙｓ ｓｐｐ．）、ヘマトビア属（Ｈａｅｍａｔｏｂｉａ ｓｐｐ．）、モレリア属（Ｍｏｒｅｌｌｉａ ｓｐｐ．）、ヒメイエバエ属（Ｆａｎｎｉａ ｓｐｐ．）、ツェツェバエ属（Ｇｌｏｓｓｉｎａ ｓｐｐ．）、オオクロバエ属（Ｃａｌｌｉｐｈｏｒａ ｓｐｐ．）、キンバエ属（Ｌｕｃｉｌｉａ ｓｐｐ．）、オビキンバエ属（Ｃｈｒｙｓｏｍｙｉａ ｓｐｐ．）、ヴォールファールトニクバエ属（Ｗｏｈｌｆａｈｒｔｉａ ｓｐｐ．）、ニクバエ属（Ｓａｒｃｏｐｈａｇａ ｓｐｐ．）、ヒツジバエ属（Ｏｅｓｔｒｕｓ ｓｐｐ．）、ウシバエ属（Ｈｙｐｏｄｅｒｍａ ｓｐｐ．）、ウマバエ属（Ｇａｓｔｅｒｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、シラミバエ属（Ｈｉｐｐｏｂｏｓｃａ ｓｐｐ．）、シカシラミバエ属（Ｌｉｐｏｐｔｅｎａ ｓｐｐ．）およびヒツジシラミバエ属（Ｍｅｌｏｐｈａｇｕｓ ｓｐｐ．）。

ノミ目（Ｓｉｐｈｏｎａｐｔｅｒｉｄａ）のうち、例えば、ヒトノミ属（Ｐｕｌｅｘ ｓｐｐ．）、イヌノミ属（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ネズミノミ属（Ｘｅｎｏｐｓｙｌｌａ ｓｐｐ．）、ナガノミ属（Ｃｅｒａｔｏｐｈｙｌｌｕｓ ｓｐｐ．）。

異翅目（Ｈｅｔｅｒｏｐｔｅｒｉｄａ）のうち、例えば、トコジラミ属（Ｃｉｍｅｘ ｓｐｐ．）、サシガメ属（Ｔｒｉａｔｏｍａ ｓｐｐ．）、ロドニウス属（Ｒｈｏｄｎｉｕｓ ｓｐｐ．）、パンストロギルス属（Ｐａｎｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）。

ゴキブリ目（Ｂｌａｔｔａｒｉｄａ）のうち、例えば、トウヨウゴキブリ（Ｂｌａｔｔａ ｏｒｉｅｎｔａｌｉｓ）、ワモンゴキブリ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ａｍｅｒｉｃａｎａ）、チャバネゴキブリ（Ｂｌａｔｔｅｌａｇｅｒｍａｎｉｃａ）およびスペラ属（Ｓｕｐｅｌｌａ ｓｐｐ．）。

ダニ亜綱（Ａｃａｒｉａ（Ａｃａｒｉｄａ））ならびにマダニ亜目（Ｍｅｔａｓｔｉｇｍａｔａ）および中気門亜目（Ｍｅｓｏｓｔｉｇｍａｔａ）のうち、例えば、ナガヒメダニ属（Ａｒｇａｓ ｓｐｐ．）、カズキダニ属（Ｏｒｎｉｔｈｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、オトビウス属（Ｏｔｏｂｉｕｓ ｓｐｐ．）、タネガタマダニ属（Ｉｘｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、キララマダニ属（Ａｍｂｌｙｏｍｍａ ｓｐｐ．）、ウシマダニ属（Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、カクマダニ属（Ｄｅｒｍａｃｅｎｔｏｒ ｓｐｐ．）、チマダニ属（Ｈａｅｍｏｐｈｙｓａｌｉｓ ｓｐｐ．）、イボマダニ属（Ｈｙａｌｏｍｍａ ｓｐｐ．）、コイタマダニ属（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．）、デルマニスス属（Ｄｅｒｍａｎｙｓｓｕｓ ｓｐｐ．）、ライリエチア属（Ｒａｉｌｌｉｅｔｉａ ｓｐｐ．）、ニューモニスス属（Ｐｎｅｕｍｏｎｙｓｓｕｓ ｓｐｐ．）、ステルノストマ属（Ｓｔｅｒｎｏｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）およびバロア属（Ｖａｒｒｏａ ｓｐｐ．）。

ダニ目（Ａｃｔｉｎｅｄｉｄａ）（前気門類（Ｐｒｏｓｔｉｇｍａｔａ））およびカイチュウ目（Ａｃａｒｉｄｉｄａ）（コナダニ亜目（Ａｓｔｉｇｍａｔａ））のうち、例えば、アカラピス属（Ａｃａｒａｐｉｓ ｓｐｐ．）、ツメダニ属（Ｃｈｅｙｌｅｔｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、オルニソケイレチア属（Ｏｒｎｉｔｈｏｃｈｅｙｌｅｔｉａ ｓｐｐ．）、ミオビア属（Ｍｙｏｂｉａ ｓｐｐ．）、ヒツジツメダニ属（Ｐｓｏｒｅｒｇａｔｅｓｓｐｐ．）、ニキビダニ属（Ｄｅｍｏｄｅｘ ｓｐｐ．）、ツツガムシ属（Ｔｒｏｍｂｉｃｕｌａ ｓｐｐ．）、リストロホルス属（Ｌｉｓｔｒｏｐｈｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、コナダニ属（Ａｃａｒｕｓ ｓｐｐ．）、チロファグス属（Ｔｙｒｏｐｈａｇｕｓ ｓｐｐ．）、ゴミコナダニ属（Ｃａｌｏｇｌｙｐｈｕｓ ｓｐｐ．）、ヒポデクテス属（Ｈｙｐｏｄｅｃｔｅｓ ｓｐｐ．）、プテロリクス属（Ｐｔｅｒｏｌｉｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、キュウセンヒゼンダニ属（Ｐｓｏｒｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、ショクヒヒゼンダニ属（Ｃｈｏｒｉｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、ミミヒゼンダニ属（Ｏｔｏｄｅｃｔｅｓ ｓｐｐ．）、ヒゼンダニ属（Ｓａｒｃｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、ショウセンコウヒゼンダニ属（Ｎｏｔｏｅｄｒｅｓ ｓｐｐ．）、クネミドコプテス属（Ｋｎｅｍｉｄｏｃｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、シトジテス属（Ｃｙｔｏｄｉｔｅｓ ｓｐｐ．）およびラミノシオプテス属（Ｌａｍｉｎｏｓｉｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）。

本発明に係る組成物はまた、木材、織物、プラスチック、接着剤、のり、塗料、紙および厚紙、皮革、床仕上げ材および建築物などの材料の場合、昆虫の寄生から保護するのに好適である。

本発明に係る組成物は、例えば、以下の有害生物に対して使用され得る：ヨーロッパイエカミキリ（Ｈｙｌｏｔｒｕｐｅｓ ｂａｊｕｌｕｓ）、クロロホルス・ピロシス（Ｃｈｌｏｒｏｐｈｏｒｕｓ ｐｉｌｏｓｉｓ）、アノビウム・プンクタツム（Ａｎｏｂｉｕｍ ｐｕｎｃｔａｔｕｍ）、キセストビウム・ルホビロスム（Ｘｅｓｔｏｂｉｕｍ ｒｕｆｏｖｉｌｌｏｓｕｍ）、プチリヌスペクチコルニス（Ｐｔｉｌｉｎｕｓｐｅｃｔｉｃｏｒｎｉｓ）、デンドロビウム・ペルチネクス（Ｄｅｎｄｒｏｂｉｕｍ ｐｅｒｔｉｎｅｘ）、マツザイシバンムシ（Ｅｒｎｏｂｉｕｓ ｍｏｌｌｉｓ）、オオナガシバンムシ（Ｐｒｉｏｂｉｕｍ ｃａｒｐｉｎｉ）、ヒラタキクイムシ（Ｌｙｃｔｕｓ ｂｒｕｎｎｅｕｓ）、アフリカヒラタキクイムシ（Ｌｙｃｔｕｓ ａｆｒｉｃａｎｕｓ）、アメリカヒラタキクイムシ（Ｌｙｃｔｕｓ ｐｌａｎｉｃｏｌｌｉｓ）、ナラヒラタキクイムシ（Ｌｙｃｔｕｓ ｌｉｎｅａｒｉｓ）、リクツス・プベセンス（Ｌｙｃｔｕｓ ｐｕｂｅｓｃｅｎｓ）、トロゴキシロン・アエクアレ（Ｔｒｏｇｏｘｙｌｏｎ ａｅｑｕａｌｅ）、ミンテスルギコリス（Ｍｉｎｔｈｅｓｒｕｇｉｃｏｌｌｉｓ）、キシルボルス属種（Ｘｙｌｅｂｏｒｕｓ ｓｐｅｃ．）、トリプトデンドロン属種（Ｔｒｙｐｔｏｄｅｎｄｒｏｎ ｓｐｅｃ．）、アパテ・モナクス（Ａｐａｔｅ ｍｏｎａｃｈｕｓ）、ボストリクス・カプシンス（Ｂｏｓｔｒｙｃｈｕｓ ｃａｐｕｃｉｎｓ）、ヘテロボストリクス・ブルンネウス（Ｈｅｔｅｒｏｂｏｓｔｒｙｃｈｕｓ ｂｒｕｎｎｅｕｓ）、シノキシロン属種（Ｓｉｎｏｘｙｌｏｎ ｓｐｅｃ．）およびチビタケナガシンクイムシ（Ｄｉｎｏｄｅｒｕｓ ｍｉｎｕｔｕｓ）などの甲虫、ならびにさらにコルリキバチ（Ｓｉｒｅｘ ｊｕｖｅｎｃｕｓ）、モミノオオキバチ（Ｕｒｏｃｅｒｕｓ ｇｉｇａｓ）、ウロセルス・ギガス・タイグヌス（Ｕｒｏｃｅｒｕｓ ｇｉｇａｓ ｔａｉｇｎｕｓ）およびウロセルス・アウグル（Ｕｒｏｃｅｒｕｓ ａｕｇｕｒ）などの膜翅類の昆虫（ｈｙｍｅｎｏｐｔｅｒａｎ）、ならびにカロテルメス・フラヴィコリス（Ｋａｌｏｔｅｒｍｅｓ ｆｌａｖｉｃｏｌｌｉｓ）、ニシインドカンザイシロアリ（Ｃｒｙｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｂｒｅｖｉｓ）、ヘテロテルメス・インディコラ（Ｈｅｔｅｒｏｔｅｒｍｅｓ ｉｎｄｉｃｏｌａ）、キアシシロアリ（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｆｌａｖｉｐｅｓ）、レティクリテルメス・サントネンシス（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｓａｎｔｏｎｅｎｓｉｓ）、レティキュリテルメス・ルシフグス（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｌｕｃｉｆｕｇｕｓ）、ムカシシロアリ（Ｍａｓｔｏｔｅｒｍｅｓ ｄａｒｗｉｎｉｅｎｓｉｓ）、ネバダオオシロアリ（Ｚｏｏｔｅｒｍｏｐｓｉｓ ｎｅｖａｄｅｎｓｉｓ）およびイエシロアリ（Ｃｏｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｆｏｒｍｏｓａｎｕｓ）などのシロアリ、ならびにセイヨウシミ（Ｌｅｐｉｓｍａ ｓａｃｃｈａｒｉｎａ）などのシミ。

本発明に係る化合物は、非修飾形態で有害生物防除剤として使用され得るが、それらは、一般に、担体、溶媒および表面活性物質などの製剤化補助剤を用いて、様々な方法で組成物へと製剤化される。製剤は、様々な物理的形態、例えば粉剤、ゲル、水和剤、水和性粒剤、水分散性錠剤、発泡性ペレット（ｅｆｆｅｒｖｅｓｃｅｎｔ ｐｅｌｌｅｔ）、乳化性濃縮物、マイクロ乳化性濃縮物（ｍｉｃｒｏｅｍｕｌｓｉｆｉａｂｌｅ ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｅ）、水中油乳剤、油性フロアブル剤（ｏｉｌ−ｆｌｏｗａｂｌｅ）、水性分散液、油性分散液、サスポエマルション（ｓｕｓｐｏ−ｅｍｕｌｓｉｏｎ）、カプセル懸濁剤、乳化性粒剤、可溶性液体、水溶性濃縮物（担体として水または水混和性有機溶媒を含む）、含浸ポリマーフィルム（ｉｍｐｒｅｇｎａｔｅｄ ｐｏｌｙｍｅｒ ｆｉｌｍ）の形態または例えばｔｈｅ Ｍａｎｕａｌ ｏｎ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ ａｎｄ Ｕｓｅ ｏｆ ＦＡＯ ａｎｄ ＷＨＯ Ｓｐｅｃｉｆｉｃａｔｉｏｎｓ ｆｏｒ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅｓ，Ｕｎｉｔｅｄ Ｎａｔｉｏｎｓ，Ｆｉｒｓｔ Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｓｅｃｏｎｄ Ｒｅｖｉｓｉｏｎ（２０１０）から公知の他の形態であり得る。このような製剤は、直接使用されるかまたは使用前に希釈され得る。希釈は、例えば、水、液体肥料、微量栄養素、生物有機体、油または溶媒を用いて行われ得る。

製剤は、微粉化された固体、粒剤、液剤、分散液または乳剤の形態の組成物を得るために、例えば活性成分を製剤化補助剤と混合することによって調製され得る。活性成分はまた、微粉化された固体、鉱油、植物もしくは動物由来の油、植物もしくは動物由来の変性油、有機溶媒、水、表面活性物質またはそれらの組合せなどの他の補助剤と共に製剤化され得る。

活性成分はまた、微細なマイクロカプセル中に含有され得る。マイクロカプセルは、多孔質担体中に活性成分を含有する。これにより、活性成分を制御された量で環境中に放出させることができる（例えば持続放出）。マイクロカプセルは、通常、０．１〜５００μｍの直径を有する。マイクロカプセルは、カプセル重量の約２５〜９５重量％の量で活性成分を含有する。活性成分は、モノリシック固体（ｍｏｎｏｌｉｔｈｉｃ ｓｏｌｉｄ）の形態、固体もしくは液体分散体中の微粒子の形態または好適な溶液の形態であり得る。封入用の膜は、例えば、天然もしくは合成ゴム、セルロース、スチレン／ブタジエンコポリマー、ポリアクリロニトリル、ポリアクリレート、ポリエステル、ポリアミド、ポリ尿素、ポリウレタンまたは化学修飾ポリマーおよびデンプンキサンテート（ｓｔａｒｃｈ ｘａｎｔｈａｔｅ）または当業者に公知の他のポリマーを含み得る。あるいは、活性成分が基剤の固体マトリクス中に微粉化された粒子の形態で含まれた微細なマイクロカプセルが形成され得るが、このマイクロカプセル自体は封入されない。

本発明に係る組成物の調製に好適な製剤化補助剤はそれ自体公知である。液体担体として、以下のものが使用され得る：水、トルエン、キシレン、石油エーテル、植物油、アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン、酸無水物、アセトニトリル、アセトフェノン、酢酸アミル、２−ブタノン、炭酸ブチレン、クロロベンゼン、シクロヘキサン、シクロヘキサノール、酢酸のアルキルエステル、ジアセトンアルコール、１，２−ジクロロプロパン、ジエタノールアミン、ｐ−ジエチルベンゼン、ジエチレングリコール、ジエチレングリコールアビエテート、ジエチレングリコールブチルエーテル、ジエチレングリコールエチルエーテル、ジエチレングリコールメチルエーテル、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、１，４−ジオキサン、ジプロピレングリコール、ジプロピレングリコールメチルエーテル、ジプロピレングリコールジベンゾエート、ジプロキシトール（ｄｉｐｒｏｘｉｔｏｌ）、アルキルピロリドン、酢酸エチル、２−エチルヘキサノール、炭酸エチレン、１，１，１−トリクロロエタン、２−ヘプタノン、α−ピネン、ｄ−リモネン、乳酸エチル、エチレングリコール、エチレングリコールブチルエーテル、エチレングリコールメチルエーテル、γ−ブチロラクトン、グリセロール、酢酸グリセロール、二酢酸グリセロール、三酢酸グリセロール、ヘキサデカン、ヘキシレングリコール、酢酸イソアミル、酢酸イソボルニル、イソオクタン、イソホロン、イソプロピルベンゼン、ミリスチン酸イソプロピル、乳酸、ラウリルアミン、酸化メシチル、メトキシプロパノール、メチルイソアミルケトン、メチルイソブチルケトン、ラウリン酸メチル、オクタン酸メチル、オレイン酸メチル、塩化メチレン、ｍ−キシレン、ｎ−ヘキサン、ｎ−オクチルアミン、オクタデカン酸、オクチルアミンアセテート、オレイン酸、オレイルアミン、ｏ−キシレン、フェノール、ポリエチレングリコール、プロピオン酸、乳酸プロピル、炭酸プロピレン、プロピレングリコール、プロピレングリコールメチルエーテル、ｐ−キシレン、トルエン、リン酸トリエチル、トリエチレングリコール、キシレンスルホン酸、パラフィン、鉱油、トリクロロエチレン、ペルクロロエチレン、酢酸エチル、酢酸アミル、酢酸ブチル、プロピレングリコールメチルエーテル、ジエチレングリコールメチルエーテル、メタノール、エタノール、イソプロパノール、およびアミルアルコール、テトラヒドロフルフリルアルコール、ヘキサノール、オクタノールなどのより高い分子量のアルコール、エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセロール、Ｎ−メチル−２−ピロリドンなど。

好適な固体担体は、例えば、タルク、二酸化チタン、葉ろう石粘土、シリカ、アタパルジャイト粘土、珪藻土、石灰石、炭酸カルシウム、ベントナイト、カルシウムモンモリロナイト、綿実殻、小麦粉、大豆粉、軽石、木粉、粉砕されたクルミ殻、リグニンおよび同様の物質である。

多くの表面活性物質が、固体および液体製剤の両方中、特に、使用前に担体で希釈され得る製剤中で有利に使用され得る。表面活性物質は、アニオン性、カチオン性、非イオン性またはポリマーであってもよく、それらは、乳化剤、湿潤剤または懸濁化剤としてまたは他の目的のために使用され得る。典型的な表面活性物質としては、例えば、ラウリル硫酸ジエタノールアンモニウムなどの、硫酸アルキルの塩；ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウムなどの、アルキルアリールスルホネートの塩；ノニルフェノールエトキシレートなどの、アルキルフェノール／アルキレンオキシド付加生成物；トリデシルアルコールエトキシレートなどの、アルコール／アルキレンオキシド付加生成物；ステアリン酸ナトリウムなどの石鹸；ナトリウムジブチルナフタレンスルホネートなどの、アルキルナフタレンスルホネートの塩；ナトリウムジ（２−エチルヘキシル）スルホスクシネートなどの、スルホコハク酸塩のジアルキルエステル；オレイン酸ソルビトールなどのソルビトールエステル；ラウリルトリメチルアンモニウムクロリドなどの第４級アミン、ポリエチレングリコールステアレートなどの、脂肪酸のポリエチレングリコールエステル；エチレンオキシドおよびプロピレンオキシドのブロックコポリマー；ならびにモノ−およびジ−アルキルリン酸エステルの塩；ならびにさらに例えばＭｃＣｕｔｃｈｅｏｎ’ｓ Ｄｅｔｅｒｇｅｎｔｓ ａｎｄ Ｅｍｕｌｓｉｆｉｅｒｓ Ａｎｎｕａｌ，ＭＣ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏｒｐ．，Ｒｉｄｇｅｗｏｏｄ Ｎｅｗ Ｊｅｒｓｅｙ（１９８１）に記載されているさらなる物質が挙げられる。

殺有害生物製剤に使用され得るさらなる補助剤としては、結晶化抑制剤、粘度調整剤、懸濁化剤、染料、酸化防止剤、発泡剤、光吸収剤、混合助剤、消泡剤、錯化剤、中和剤またはｐＨ調整物質および緩衝液、腐食防止剤、香料、湿潤剤、吸収向上剤、微量栄養素、可塑剤、滑剤、潤滑剤、分散剤、増粘剤、不凍剤、殺菌剤、ならびに液体および固体肥料が挙げられる。

本発明に係る組成物は、植物もしくは動物由来の油、鉱油、このような油のアルキルエステルまたはこのような油と油誘導体との混合物を含む添加剤を含み得る。本発明に係る組成物中の油添加剤の量は、一般に、施用される混合物を基準にして、０．０１〜１０％である。例えば、油添加剤は、スプレー混合物が調製された後、所望の濃度でスプレータンクに加えられ得る。好ましい油添加剤は、鉱油または植物由来の油、例えばナタネ油、オリーブ油もしくはヒマワリ油、乳化植物油、植物由来の油のアルキルエステル、例えばメチル誘導体、または魚油もしくは牛脂などの動物由来の油を含む。好ましい油添加剤は、Ｃ₈〜Ｃ₂₂脂肪酸のアルキルエステル、特に、Ｃ₁₂〜Ｃ₁₈脂肪酸のメチル誘導体、例えばラウリン酸、パルミチン酸およびオレイン酸のメチルエステル（それぞれラウリン酸メチル、パルミチン酸メチルおよびオレイン酸メチル）を含む。多くの油誘導体が、ｔｈｅ Ｃｏｍｐｅｎｄｉｕｍ ｏｆ Ｈｅｒｂｉｃｉｄｅ Ａｄｊｕｖａｎｔｓ，１０^th Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｓｏｕｔｈｅｒｎ Ｉｌｌｉｎｏｉｓ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，２０１０から公知である。

本発明の組成物は、一般に、０．１〜９９重量％、特に、０．１〜９５重量％の、本発明の化合物および１〜９９．９重量％の製剤化補助剤（これは、好ましくは、０〜２５重量％の表面活性物質を含む）を含む。市販の製品は、好ましくは、濃縮物として製剤化され得るが、最終使用者は、通常、希釈製剤を用いるであろう。

施用量は、広い範囲内で変化し、土壌の性質、施用方法、作物植物、防除される有害生物、そのときの気候条件、ならびに施用方法、施用の時期および標的作物に左右される他の要因に応じて決まる。一般的な指針として、化合物は、１〜２０００ｌ／ｈａ、特に、１０〜１０００ｌ／ｈａの割合で施用され得る。

好ましい製剤は、以下の組成を有し得る（重量％）。

乳剤：
活性成分：１〜９５％、好ましくは６０〜９０％
表面活性剤：１〜３０％、好ましくは５〜２０％
液体担体：１〜８０％、好ましくは１〜３５％

ダスト剤：
活性成分：０．１〜１０％、好ましくは０．１〜５％
固体担体：９９．９〜９０％、好ましくは９９．９〜９９％

懸濁濃縮物：
活性成分：５〜７５％、好ましくは１０〜５０％
水：９４〜２４％、好ましくは８８〜３０％
表面活性剤：１〜４０％、好ましくは２〜３０％

水和剤：
活性成分：０．５〜９０％、好ましくは１〜８０％
表面活性剤：０．５〜２０％、好ましくは１〜１５％
固体担体：５〜９５％、好ましくは１５〜９０％

粒剤：
活性成分：０．１〜３０％、好ましくは０．１〜１５％
固体担体：９９．５〜７０％、好ましくは９７〜８５％

以下の実施例は、本発明をさらに例示するが、本発明を限定するものではない。

この組合せは、補助剤と十分に混合され、混合物が、好適なミルにおいて十分に粉砕され、これにより、水和剤が得られ、これは、水で希釈されて、所望の濃度の懸濁液が得られる。

この組合せは、補助剤と十分に混合され、混合物が、好適なミルにおいて十分に粉砕され、種子処理に直接使用され得る粉剤が得られる。

植物保護に使用され得る、任意の所要の希釈率の乳剤が、水による希釈によってこの濃縮物から得られる。

即時使用可能なダスト剤が、担体と組み合わせて混合し、混合物を好適なミルにおいて粉砕することによって得られる。このような粉末は、種子の乾式粉衣（ｄｒｙ ｄｒｅｓｓｉｎｇ）にも使用され得る。

この組合せは、補助剤と混合され、粉砕され、混合物は、水で濡らされる。混合物は、押し出され、次に、空気流中で乾燥される。

この微粉化された組合せは、ミキサー中で、ポリエチレングリコールで濡らされたカオリンに均一に適用される。このように、ほこりのない被覆された粒剤が得られる。

この微粉化された組合せは、補助剤と均質混合され、懸濁濃縮物が得られ、この懸濁濃縮物から、任意の所望の希釈率の懸濁液が、水による希釈によって得られる。このような希釈を用いて、生きた植物ならびに植物繁殖材料が処理され、噴霧、注ぎかけまたは浸漬によって微生物による寄生から保護され得る。

この微粉化された組合せは、補助剤と均質混合され、懸濁濃縮物が得られ、この懸濁濃縮物から、任意の所望の希釈率の懸濁液が、水による希釈によって得られる。このような希釈を用いて、生きた植物ならびに植物繁殖材料が処理され、噴霧、注ぎかけまたは浸漬によって微生物による寄生から保護され得る。

持続放出性カプセル懸濁剤
２８部のこの組合せを、２部の芳香族溶媒および７部のトルエンジイソシアネート／ポリメチレン−ポリフェニルイソシアネート−混合物（８：１）と混合する。この混合物を、所望の粒度が得られるまで、１．２部のポリビニルアルコールと、０．０５部の消泡剤と、５１．６部の水との混合物中で乳化する。この乳剤に、５．３部の水中の２．８部の１，６−ジアミノヘキサンの混合物を加える。混合物を、重合反応が完了するまで撹拌する。得られたカプセル懸濁剤を、０．２５部の増粘剤および３部の分散剤を加えることによって安定化させる。カプセル懸濁剤製剤は、２８％の活性成分を含有する。カプセルの中間直径は８〜１５μｍである。得られた製剤を、該当する目的に好適な装置中の水性懸濁液として種子に施用する。

製剤のタイプとしては、乳剤濃縮物（ＥＣ）、懸濁濃縮物（ＳＣ）、サスポエマルション（ＳＥ）、カプセル懸濁剤（ＣＳ）、水和性粒剤（ＷＧ）、乳化性粒剤（ＥＧ）、油中水乳剤（ＥＯ）、水中油乳剤（ＥＷ）、マイクロエマルション（ＭＥ）、油性分散液（ＯＤ）、油混和性フロアブル剤（ＯＦ）、油混和性液体（ＯＬ）、可溶性濃縮物（ＳＬ）微量散布用懸濁剤（ｕｌｔｒａ−ｌｏｗ ｖｏｌｕｍｅ ｓｕｓｐｅｎｓｉｏｎ）（ＳＵ）、微量散布用液剤（ｕｌｔｒａ−ｌｏｗ ｖｏｌｕｍｅ ｌｉｑｕｉｄ）（ＵＬ）、工業用濃縮物（ｔｅｃｈｎｉｃａｌ ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｅ）（ＴＫ）、分散性濃縮物（ＤＣ）、水和剤（ＷＰ）、可溶性粒剤（ＳＧ）または農学的に許容できる補助剤と組み合わされた任意の技術的に実現可能な製剤が挙げられる。

調製実施例：
「Ｍｐ」は、融点（℃）を意味する。遊離基は、メチル基を表す。¹Ｈ ＮＭＲ測定をＢｒｕｃｋｅｒ４００ＭＨｚ分光計で記録し、化学シフトをＴＭＳ標準を基準としてｐｐｍで示す。示されるように、スペクトルを重水素化溶媒中で測定した。共通の略語：ａｑ＝水性、ｍｉｎ＝分間、ｈ＝時間、ｓａｔ＝飽和、Ｒ_t＝保持時間、ｍＣＰＢＡ＝メタクロロ過安息香酸、ＭｅＯＨ＝メタノール、ＥｔＯＨ＝エタノール、ＮａＨＣＯ₃＝炭酸水素ナトリウム、Ｎａ₂ＣＯ₃＝炭酸ナトリウム、ＨＣｌ＝塩化水素、ＣＨ₂Ｃｌ₂＝ジクロロメタン、Ｅｔ₃Ｎ＝トリエチルアミン、ＤＭＦ＝Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド。以下のＬＣＭＳおよび／またはＧＣＭＳ法のいずれか一方を用いて化合物を特性評価した。各化合物について得られた特徴的なＬＣＭＳ値は、保持時間（「Ｒｔ」、分単位で記録）および分子イオン測定値（Ｍ＋Ｈ）⁺であった。

ＬＣＭＳおよびＧＣＭＳ方法：
方法１：
エレクトロスプレー源（極性：正イオンまたは負イオン、キャピラリー：３．００ｋＶ、コーン範囲：３０〜６０Ｖ、抽出装置：２．００Ｖ、イオン源温度：１５０℃、脱溶媒和温度：３５０℃、コーンガス流：０Ｌ／時、脱溶媒和ガス流：６５０Ｌ／時、質量範囲：１００〜９００Ｄａ）を備えたＷａｔｅｒｓ製の質量分析計（ＺＱシングル四重極質量分析計）およびＷａｔｅｒｓ製のＡｃｑｕｉｔｙ ＵＰＬＣ：バイナリポンプ、加熱されるカラムコンパートメントおよびダイオードアレイ検出装置で、スペクトルを記録した。溶媒脱ガス装置、バイナリポンプ、加熱されるカラムコンパートメントおよびダイオードアレイ検出装置。カラム：Ｗａｔｅｒｓ ＵＰＬＣ ＨＳＳ Ｔ３、１．８μｍ、３０×２．１ｍｍ、温度：６０℃、ＤＡＤ波長範囲（ｎｍ）：２１０〜５００、溶媒勾配：Ａ＝水＋５％のＭｅＯＨ＋０．０５％のＨＣＯＯＨ、Ｂ＝アセトニトリル＋０．０５％のＨＣＯＯＨ：勾配：０分間０％のＢ、１００％のＡ；１．２〜１．５分間１００％のＢ；流量（ｍｌ／分）０．８５。

方法２：
エレクトロスプレー源（極性：正イオンまたは負イオン、キャピラリー：３．００ｋＶ、コーン範囲：３０〜６０Ｖ、抽出装置：２．００Ｖ、イオン源温度：１５０℃、脱溶媒和温度：３５０℃、コーンガス流：０Ｌ／時、脱溶媒和ガス流：６５０Ｌ／時、質量範囲：１００〜９００Ｄａ）を備えたＷａｔｅｒｓ製の質量分析計（ＳＱＤまたはＺＱシングル四重極質量分析計）およびＷａｔｅｒｓ製のＡｃｑｕｉｔｙ ＵＰＬＣ：バイナリポンプ、加熱されるカラムコンパートメントおよびダイオードアレイ検出装置で、スペクトルを記録した。溶媒脱ガス装置、バイナリポンプ、加熱されるカラムコンパートメントおよびダイオードアレイ検出装置。カラム：Ｗａｔｅｒｓ ＵＰＬＣ ＨＳＳ Ｔ３、１．８μｍ、３０×２．１ｍｍ、温度：６０℃、ＤＡＤ波長範囲（ｎｍ）：２１０〜５００、溶媒勾配：Ａ＝水＋５％のＭｅＯＨ＋０．０５％のＨＣＯＯＨ、Ｂ＝アセトニトリル＋０．０５％のＨＣＯＯＨ；勾配：０分間０％のＢ、１００％のＡ；２．７〜３．０分間１００％のＢ；流量（ｍｌ／分）０．８５。

方法３：
ＴＲＡＣＥ ＧＣ ＵＬＴＲＡガスクロマトグラフィ（以下を備える：Ｚｅｂｒｏｎ Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ ＺＢ−５ｍｓ １５ｍ、径：０．２５ｍｍ、０．２５μｍカラム；Ｈ₂流 １．２ｍＬ／分；インジェクタ温度：２５０℃；検出器温度：２２０℃；方法：７０℃で開始、次いで３２０℃まで２５℃／分、３２０℃で２分間保持）を電子イオン化（ＥＩ）によって化合物の特性評価を行うＤＳＱ質量分光計にリンクさせたＴｈｅｒｍｏ Ｅｌｅｃｔｒｏｎ機器でＧＣＭＳ分析を行った。

実施例Ｐ１：５−（４−クロロフェニル）−３−エチルスルホニル−２−［４−メチル−５−［４−（トリフルオロメチル）−２−ピリジル］−１，２，４−トリアゾール−３−イル］ピリジン（化合物Ｐ２）の調製：
ステップＡ−１：メチル５−ブロモ−３−クロロ−ピリジン−２−カルボキシレートの調製

ジクロロメタン（７００ｍｌ）中の５−ブロモ−３−クロロ−ピリジン−２−カルボン酸（６０ｇ、１８３．２ｍｍｏｌ）のわずかに濁った溶液にＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１ｍｌ）および塩化オキサリル（２４，９ｍｌ、２８６．９ｍｍｏｌ）を滴下して加えた。濁った溶液を周囲温度で３時間撹拌した。得られた黄色の溶液を１０℃に冷却し、メタノール（３０．８ｍｌ、７６１．３ｍｍｏｌ）を１５℃〜２０℃の温度に保ちながら混合物に滴下して加えた。溶液を周囲温度で一晩撹拌した。炭酸水素ナトリウムの飽和水溶液を用いた中和の後、有機層を塩水で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、ろ過し、蒸発させたところ、メチル５−ブロモ−３−クロロ−ピリジン−２−カルボキシレート（５５ｇ）が黄色の固体として得られ、それをさらに精製せずに使用した。ＬＣＭＳ（方法２）：２５０／２５２／２５４（Ｍ＋Ｈ）⁺、保持時間１．１２分間。

工程Ａ−２：メチル３−クロロ−５−（４−クロロフェニル）ピリジン−２−カルボキシレートの調製

１，２−ジ−メトキシエタン（５００ｍｌ）と水（５０ｍｌ）との混合物中のメチル５−ブロモ−３−クロロ−ピリジン−２−カルボキシレート（１７．３３ｇ、６９．２ｍｍｏｌ）、４−クロロフェニル−ボロン酸（１１．３６ｇ、７２．７ｍｍｏｌ）、炭酸ナトリウム（１４．７ｇ、１３８．４ｍｍｏｌ）の溶液をアルゴンでフラッシュした。テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（４．０ｇ、３．５ｍｍｏｌ）を加え、混合物を９０℃で７時間撹拌した。さらなる触媒を加え（０．５ｇ、０．４ｍｍｏｌ）、混合物を９０℃でさらに２時間撹拌した。冷却後、反応混合物を水および酢酸エチルで希釈した。水相を分離し、酢酸エチルで２回洗浄した。組み合わされた有機相を硫酸マグネシウム上で乾燥させ、減圧下で蒸発させた。残渣をフラッシュクロマトグラフィにかけたところ、メチル３−クロロ−５−（４−クロロフェニル）ピリジン−２−カルボキシレート（１０．５ｇ）が得られた。ＬＣＭＳ（方法２）：２８２／２８４（Ｍ＋Ｈ）⁺、保持時間１．６３分間。

工程Ａ−３：５−（４−クロロフェニル）−３−エチルスルファニル−ピリジン−２−カルボン酸の調製

１５ｍｌのＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド中のメチル３−クロロ−５−（４−クロロフェニル）ピリジン−２−カルボキシレート（２．０ｇ、７．１ｍｍｏｌ）の溶液にナトリウムエタンチオレート（３．３ｇ、３５ｍｍｏｌ）を加えた。温度が４０℃に上昇し、反応混合物を室温で１時間撹拌した。溶液をｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテルで希釈し、氷水で抽出した。水相を分離し、酢酸で中和し、ｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテルおよび酢酸エチルで抽出した。組み合わされた有機層を硫酸マグネシウム上で乾燥させ、減圧下で蒸発させたところ、５−（４−クロロ−フェニル）−３−エチルスルファニル−ピリジン−２−カルボン酸（２．０ｇ）が得られ、それをさらに精製せずに使用した。ＬＣＭＳ（方法２）：２９４／２９６（Ｍ＋Ｈ）⁺、保持時間１．４２分間。

ステップＡ−４：メチル５−（４−クロロフェニル）−３−エチルスルファニル−ピリジン−２−カルボキシレートの調製

５−（４−クロロフェニル）−３−エチルスルファニル−ピリジン−２−カルボン酸（２２０ｍｇ、０．７４９ｍｍｏｌ）のメタノール（５ｍｌ）中の溶液に硫酸（３滴）を添加し、混合物を還流で一晩撹拌した。冷却後、反応混合物を氷冷水で希釈し、ジクロロメタンで抽出した（５回）。組み合わせた有機層を硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残渣をシリカにおけるフラッシュカラムクロマトグラフィ（シクロヘキサン／酢酸エチル１：１）に供して、メチル５−（４−クロロフェニル）−３−エチルスルファニル−ピリジン−２−カルボキシレート（１８４ｍｇ）を固体（ｍｐ１０３〜１０５℃）として得た。ＬＣＭＳ（方法２）：３０８／３１０（Ｍ＋Ｈ）⁺、保持時間１．７０分間。

ステップＡ−５：５−（４−クロロフェニル）−３−エチルスルファニル−ピリジン−２−カルボヒドラジドの調製

メチル５−（４−クロロフェニル）−３−エチルスルファニル−ピリジン−２−カルボキシレート（１８４ｍｇ、０．５９８ｍｍｏｌ）のメタノール（２ｍｌ）中の溶液にヒドラジン一水和物（０．０３８２ｍｌ、０．７７７ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を３．５時間還流で撹拌した。冷却後、反応混合物を減圧下で濃縮し、残渣をジクロロメタンに溶解し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、乾燥するまで蒸発させて、５−（４−クロロフェニル）−３−エチルスルファニル−ピリジン−２−カルボヒドラジド（１４５ｍｇ）を固体（ｍｐ１２４〜１２６℃）として得た。ＬＣＭＳ（方法１）：３０８／３１０（Ｍ＋Ｈ）⁺、保持時間０．９１分間。この材料をさらに精製することなく用いた。

ステップＢ−１：Ｎ，Ｎ’−ジメチル−４−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−カルボキサミジンの調製

４−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−カルボニトリル（１．７ｇ、９．８８ｍｍｏｌ）のメタノール（１８ｍｌ）中の溶液にナトリウムメトキシド（ＭｅＯＨ中に２５重量％）（２．１ｇ、９．９ｍｍｏｌ、２．３ｍｌ）を添加し、混合物を３時間室温で撹拌した。この反応混合物を乾燥するまで濃縮し、残渣をメチルアミン（ＥｔＯＨ中に３３重量％）（２５ｍｌ、２００．９ｍｍｏｌ）中に懸濁させ、これに塩酸メチルアミン（６．７ｇ、９９．２ｍｍｏｌ）を添加した。この反応混合物を密閉した高圧バイアル中において９０℃で一晩加熱した。冷却後、混合物を濃縮し、残渣をジクロロメタンで処理し、ろ過し、ろ液を減圧下で蒸発させた。この材料をジエチルエーテル中に溶解し、冷却しながらジエチルエーテル中の２Ｍ塩酸溶液で処理し、５〜１０℃で２０分間撹拌し、次いで水で希釈した。これらの層を分離し、有機相を水で２回洗浄した。組み合わせた水性相を冷却しながら３０％水酸化ナトリウム水溶液を添加することによりｐＨ１２に塩基性化し、生成物をジエチルエーテルで完全に抽出した（４回）。組み合わせた有機層を硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮してＮ，Ｎ’−ジメチル−４−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−カルボキサミジンを油（０．７０ｇ）として得、これをさらに精製せずに用いた。ＬＣＭＳ（方法１）：２１８（Ｍ＋Ｈ）⁺、保持時間０．２８分間。¹⁹Ｆ−ＮＭＲ（ＭｅＯＤ、ｐｐｍ）−６６．４。

ステップＣ−１：５−（４−クロロフェニル）−３−エチルスルファニル−２−［４−メチル−５−［４−（トリフルオロメチル）−２−ピリジル］−１，２，４−トリアゾール−３−イル］ピリジン（化合物Ｐ１）の調製

５−（４−クロロフェニル）−３−エチルスルファニル−ピリジン−２−カルボヒドラジド（１３５ｍｇ、０．４３９ｍｍｏｌ）およびＮ，Ｎ’−ジメチル−４−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−カルボキサミジン（９５．３ｍｇ、０．４３９ｍｍｏｌ）のメタノール（３ｍｌ）中の溶液を還流温度で一晩加熱した。冷却後、反応混合物を減圧下で濃縮し、残渣をジクロロメタンに溶解させ、硫酸ナトリウムで乾燥させ、乾燥するまで蒸発させた。残渣をフラッシュカラムクロマトグラフィ（シクロヘキサン／酢酸エチル３：１）によりシリカで精製して、５−（４−クロロフェニル）−３−エチルスルファニル−２−［４−メチル−５−［４−（トリフルオロメチル）−２−ピリジル］−１，２，４−トリアゾール−３−イル］ピリジン（化合物Ｐ１）を固体（９６ｍｇ）（ｍｐ１４７〜１４９℃）として得た。ＬＣＭＳ（方法２）：４７６／４７８（Ｍ＋Ｈ）⁺、保持時間１．９７分間。¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃，ｐｐｍ）１．３６（３Ｈ），３．０３（２Ｈ），４．１８（３Ｈ），７．５１（２Ｈ），７．５８（３Ｈ），７．８９（１Ｈ），８．７０（１Ｈ），８．７３（１Ｈ），８．８７（１Ｈ）．

ステップＣ−２：５−（４−クロロフェニル）−３−エチルスルホニル−２−［４−メチル−５−［４−（トリフルオロメチル）−２−ピリジル］−１，２，４−トリアゾール−３−イル］ピリジン（表題の化合物Ｐ２）の調製

５−（４−クロロフェニル）−３−エチルスルファニル−２−［４−メチル−５−［４−（トリフルオロメチル）−２−ピリジル］−１，２，４−トリアゾール−３−イル］ピリジン（６５ｍｇ、０．１３７ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（２ｍｌ）中の１０℃の溶液にｍＣＰＢＡ（水中に７５重量％）（６６ｍｇ、０．２８７ｍｍｏｌ、７５％）を一度に添加し、混合物を１０℃で２時間撹拌した。この反応混合物をｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテルで希釈し、炭酸水素ナトリウム飽和水溶液（４回）、亜硫酸水素ナトリウムナトリウム飽和水溶液（４回）および塩水で順次に洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残渣をフラッシュカラムクロマトグラフィ（シクロヘキサン／酢酸エチル３：１）によりシリカで精製して、５−（４−クロロ−フェニル）−３−エチルスルホニル−２−［４−メチル−５−［４−（トリフルオロメチル）−２−ピリジル］−１，２，４−トリアゾール−３−イル］ピリジン（表題の化合物Ｐ２）を固体（３２ｍｇ）（ｍｐ２３４〜２３５℃）として得た。ＬＣＭＳ（方法２）：５０８／５１０（Ｍ＋Ｈ）⁺、保持時間１．８１分間。¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃，ｐｐｍ）１．４０（３Ｈ），３．８６（２Ｈ），４．１０（３Ｈ），７．５６（２Ｈ），７．６０（１Ｈ），７．６７（２Ｈ），８．６６（１Ｈ），８．７２（１Ｈ），８．８７（１Ｈ），９．１８（１Ｈ）．

実施例Ｐ２：３−エチルスルホニル−２−［４−メチル−５−［４−（トリフルオロメチル）−２−ピリジル］−１，２，４−トリアゾール−３−イル］−５−ピラゾール−１−イル−ピリジン（化合物Ｐ４）の調製：
ステップＡ−１：５−ブロモ−３−クロロ−ピリジン−２−カルボヒドラジドの調製

メチル５−ブロモ−３−クロロ−ピリジン−２−カルボキシレート（３４ｇ、１３５．７ｍｍｏｌ）およびヒドラジン水和物（８．７５ｍｌ、１７６．５ｍｍｏｌ）から、メタノール（３５０ｍｌ）中において実施例Ｐ１、ステップＡ−５の手法に従って得た。この混合物を還流温度で４時間撹拌した。ワークアップ後に得られた固体残渣をジエチルエーテル中に懸濁させ、ろ過し、固体を冷ジエチルエーテルで洗浄し、減圧中で乾燥させて、５−ブロモ−３−クロロ−ピリジン−２−カルボヒドラジド（３２．１ｇ）を固体（ｍｐ１４６〜１４８℃）として得た。ＬＣＭＳ（方法２）：２５０／２５２／２５４（Ｍ＋Ｈ）⁺；保持時間：０．４７分間。¹Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ₆，ｐｐｍ）４．５９（ｂｒ ｓ，２Ｈ），８．４５（ｓ，１Ｈ），８．６８（ｓ，１Ｈ），９．７７（ｂｒ ｓ，１Ｈ）．

ステップＢ−１：５−ブロモ−３−クロロ−２−［４−メチル−５−［４−（トリフルオロメチル）−２−ピリジル］−１，２，４−トリアゾール−３−イル］ピリジンの調製

５−ブロモ−３−クロロ−ピリジン−２−カルボヒドラジド（５５４ｍｇ、２．２１ｍｍｏｌ）およびＮ，Ｎ’−ジメチル−４−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−カルボキサミジン（４８０ｍｇ、２．２１ｍｍｏｌ）から、メタノール（４ｍｌ）中において実施例Ｐ１、ステップＣ−１の手法に従って得た。この混合物を還流で一晩撹拌した。フラッシュクロマトグラフィ精製（シクロヘキサン／酢酸エチル４：１）により、５−ブロモ−３−クロロ−２−［４−メチル−５−［４−（トリフルオロ−メチル）−２−ピリジル］−１，２，４−トリアゾール−３−イル］ピリジン（５６０ｍｇ）を固体（ｍｐ１５２〜１５４℃）として得た。ＬＣＭＳ（方法２）：４１８／４２０／４２２（Ｍ＋Ｈ）⁺；保持時間：１．５３分間。¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃，ｐｐｍ）４．１０（ｓ，３Ｈ），７．６０（ｄ，１Ｈ），８．１３（ｄ，１Ｈ），８．７０（ｓ，１Ｈ），８．７５（ｄ，１Ｈ），８．８７（ｄ，１Ｈ）．

ステップＢ−２：３−クロロ−２−［４−メチル−５−［４−（トリフルオロメチル）−２−ピリジル］−１，２，４−トリアゾール−３−イル］−５−ピラゾール−１−イル−ピリジンの調製

５−ブロモ−３−クロロ−２−［４−メチル−５−［４−（トリフルオロメチル）−２−ピリジル］−１，２，４−トリアゾール−３−イル］ピリジン（２５０ｍｇ、０．５９７ｍｍｏｌ）および１Ｈ−ピラゾール（４４．７ｍｇ、０．６５７ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ−ジ−メチルホルムアミド（２ｍｌ）中の溶液に、アルゴン雰囲気下でヨウ化銅（Ｉ）（５．７ｍｇ、０．０３０ｍｍｏｌ）、Ｎ，Ｎ’−ジ−メチルエチレンジアミン（５．３ｍｇ、６．３６μｌ、０．０６０ｍｍｏｌ）および炭酸カリウム（１６．５ｍｇ、０．１１９ｍｍｏｌ）を添加した。この混合物を１００℃で４時間撹拌した。冷却後、反応混合物を酢酸エチルで希釈し、珪藻土（Ｈｙｆｌｏ）でろ過した。ろ液を水（３回）で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧中で濃縮した。残渣をフラッシュカラムクロマトグラフィ（シクロヘキサン／酢酸エチル４：１）によりシリカで精製して、３−クロロ−２−［４−メチル−５−［４−（トリフルオロ−メチル）−２−ピリジル］−１，２，４−トリアゾール−３−イル］−５−ピラゾール−１−イル−ピリジンを固体（１２３ｍｇ）（ｍｐ１６０〜１６２℃）として得た。ＬＣＭＳ（方法２）：４０６／４０８（Ｍ＋Ｈ）⁺；保持時間：１．４３分間。¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃，ｐｐｍ）４．１２（ｓ，３Ｈ），６．６１（ｔ，１Ｈ），７．６０（ｄ，１Ｈ），７．８５（ｄ，１Ｈ），８．０８（ｄ，１Ｈ），８．３６（ｄ，１Ｈ），８．７２（ｓ，１Ｈ），８．８８（ｄ，１Ｈ），９．０８（ｄ，１Ｈ）．

ステップＢ−３：３−エチルスルファニル−２−［４−メチル−５−［４−（トリフルオロメチル）−２−ピリジル］−１，２，４−トリアゾール−３−イル］−５−ピラゾール−１−イル−ピリジン（化合物Ｐ３）の調製：

３−クロロ−２−［４−メチル−５−［４−（トリフルオロメチル）−２−ピリジル］−１，２，４−トリアゾール−３−イル］−５−ピラゾール−１−イル−ピリジン（１２３ｍｇ、０．３０３ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（２．５ｍｌ）中の１０℃の溶液にソジオチオエタン（３８．６ｍｇ、０．４５８ｍｍｏｌ）を一度に添加した。この反応混合物を５０℃で一晩撹拌し、次いで乾燥するまで減圧下で濃縮した。残渣を酢酸エチルおよび水で希釈し、層を分離し、有機相を水（３回）で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧中で濃縮した。固体残渣をジエチルエーテル中において撹拌し、ろ過し、冷ジエチルエーテルで洗浄し、減圧中で乾燥させて、３−エチルスルファニル−２−［４−メチル−５−［４−（トリフルオロメチル）−２−ピリジル］−１，２，４−トリアゾール−３−イル］−５−ピラゾール−１−イル−ピリジン（化合物Ｐ３）を固体（１０１ｍｇ）（ｍｐ１２１〜１２３℃）として得た。ＬＣＭＳ（方法２）：４３２（Ｍ＋Ｈ）⁺；保持時間：１．５４分間。¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃，ｐｐｍ）１．３９（ｔ，３Ｈ），３．０６（ｑ，２Ｈ），４．１６（ｓ，３Ｈ），６．５９（ｔ，１Ｈ），７．５８（ｄ，１Ｈ），７．８３（ｄ，１Ｈ），８．０７（ｄ，１Ｈ），８．１９（ｄ，１Ｈ），８．７２（ｓ，１Ｈ），８．８３（ｄ，１Ｈ），８．８７（ｄ，１Ｈ）．

ステップＢ−４：３−エチルスルホニル−２−［４−メチル−５−［４−（トリフルオロメチル）−２−ピリジル］−１，２，４−トリアゾール−３−イル］−５−ピラゾール−１−イル−ピリジン（化合物Ｐ４）の調製：

３−エチルスルファニル−２−［４−メチル−５−［４−（トリフルオロメチル）−２−ピリジル］−１，２，４−トリアゾール−３−イル］−５−ピラゾール−１−イル−ピリジン（９５ｍｇ、０．２２０ｍｍｏｌ）およびｍＣＰＢＡ（１０６ｍｇ、０．４６２ｍｍｏｌ、７５％）から、ジクロロメタン（２．５ｍｌ）中において実施例Ｐ１、ステップＣ−２の手法に従って得た。この混合物を室温で一晩撹拌した。フラッシュクロマトグラフィ精製（シクロヘキサン／酢酸エチル３：１）により、３−エチルスルホニル−２−［４−メチル−５−［４−（トリフルオロメチル）−２−ピリジル］−１，２，４−トリアゾール−３−イル］−５−ピラゾール−１−イル−ピリジン（表題の化合物Ｐ４）を固体（５２ｍｇ）（ｍｐ１７４〜１７６℃）として得た。ＬＣＭＳ（方法２）：４６４（Ｍ＋Ｈ）⁺；保持時間：１．４３分間。¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃，ｐｐｍ）１．４１（ｔ，３Ｈ），３．８８（ｑ，２Ｈ），４．０８（ｓ，３Ｈ），６．６５（ｔ，１Ｈ），７．６０（ｄ，１Ｈ），７．８９（ｄ，１Ｈ），８．１５（ｄ，１Ｈ），８．７１（ｓ，１Ｈ），８．７７（ｄ，１Ｈ），８．８７（ｄ，１Ｈ），９．４７（ｄ，１Ｈ）．

実施例Ｐ３：３−エチルスルホニル−２−［４−メチル−５−［４−（トリフルオロメチル）−２−ピリジル］−１，２，４−トリアゾール−３−イル］−５−ビニル−ピリジン（化合物Ｐ１２）の調製：
ステップＡ−１：Ｎ−メチル−４−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−カルボキサミドの調製

４−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−カルボン酸（９７％、１０．０ｇ、５０．７６ｍｍｏｌ）のジクロロ−メタン（２００ｍｌ）中の溶液にＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（０．１ｍｌ）および塩化オキサリル（５．６６ｍｌ、６６．００ｍｍｏｌ）を滴下した。この反応混合物を周囲温度で一晩撹拌し、次いで乾燥するまで減圧中で濃縮して、４−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−塩化カルボニル（１０．５ｇ）を固体として得た。

テトラヒドロフラン（４０ｍｌ）中のメチルアミン（テトラヒドロフラン中に２Ｍ）（６２．６ｍｌ、１２５．２ｍｍｏｌ）に０〜５℃でトリエチルアミン（１０．４ｍｌ、７５．０３ｍｍｏｌ）を添加し、続いて４−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−塩化カルボニル（１０．５ｇ、５０．１１ｍｍｏｌ、調製は上記のとおり）のテトラヒドロフラン（６０ｍｌ）中の溶液を滴下した。この混合物を室温に温め、２時間撹拌した。得られた懸濁液をろ過し、固体残渣をｔ−ブチルメチルエーテル（３回）で洗浄し、ろ液を減圧下で蒸発させた。残渣をｔ−ブチルメチルエーテル中に溶解し、有機相を水（３回）および塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧中で濃縮した。粗材料をｔ−ブチルメチルエーテルで希釈し、活性炭で処理し、混合物を１５分間撹拌し、ろ過した。ろ液を減圧中で蒸発させることにより、Ｎ−メチル−４−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−カルボキシ−アミドを固体（９．２ｇ）（ｍｐ６０〜６２℃）として得た。この材料をさらに精製することなく用いた。ＬＣＭＳ（方法２）：２０５（Ｍ＋Ｈ）⁺；保持時間：０．８６分間。¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃，ｐｐｍ）３．０７（ｄ，３Ｈ），７．６６（ｄ，１Ｈ），８．０１（ｂｒ ｓ，１Ｈ），８．４５（ｓ，１Ｈ），８．７４（ｄ，１Ｈ）．

ステップＡ−２：Ｎ−メチル−４−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−カルボチオアミドの調製

Ｎ−メチル−４−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−カルボキサミド（３２．５ｇ、１５９．２ｍｍｏｌ）のピリジン（８７０ｍｌ）中の溶液に五硫化リン（４２．５ｇ、９５．６ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を５時間還流温度で撹拌した。冷却後、減圧中で溶剤を除去し、残渣を水で希釈し、水性相をジエチルエーテル（３回）で抽出した。組み合わせた有機層を水／塩水（１：１）溶液（４回）で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮してＮ−メチル−４−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−カルボチオアミドを固体（３０．９ｇ）（ｍｐ６９〜７０℃）として得た。この材料をさらに精製することなく用いた。ＬＣＭＳ（方法２）：２２１（Ｍ＋Ｈ）⁺；保持時間：１．４２分間。¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃，ｐｐｍ）３．４３（ｄ，３Ｈ），７．６６（ｄ，１Ｈ），８．６８（ｄ，１Ｈ），８．９６（ｓ，１Ｈ），１０．１４（ｂｒ ｓ，１Ｈ）．

ステップＡ−３：エチルＮ−メチル−４−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−カルボキシイミドチオエートの調製

Ｎ−メチル−４−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−カルボチオアミド（１０．２ｇ、４６．３２ｍｍｏｌ）のエタノール（２００ｍｌ）中の溶液にナトリウムエトキシド（ＥｔＯＨ中に２１重量％）（１５．２ｇ、４６．３ｍｍｏｌ、１７．３ｍｌ）を添加し、混合物を室温で４０分間撹拌した。ヨードエタン（１４．５ｇ、９２．６８ｍｍｏｌ、７．４９ｍｌ）を添加し、攪拌を室温で一晩継続した。この反応混合物を減圧中で濃縮し、ｔ−ブチルメチルエーテルで希釈し、有機相を水（３回）、炭酸ナトリウム飽和水溶液および塩水で順次に洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で蒸発させて、エチルＮ−メチル−４−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−カルボキシイミドチオエートを液体（１０．４ｇ）として得た。この材料をさらに精製することなく用いた。ＬＣＭＳ（方法２）：２４９（Ｍ＋Ｈ）⁺；保持時間：１．２０分間。¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃，ｐｐｍ，メジャー異性体）１．１５（ｔ，３Ｈ），２．８７（ｑ，２Ｈ），３．５３（ｓ，３Ｈ），７．５５（ｄ，１Ｈ），７．９１（ｓ，１Ｈ），８．８４（ｄ，１Ｈ）．

ステップＢ−１：５−ブロモ−３−エチルスルファニル−ピリジン−２−カルボニトリルの調製

窒素雰囲気下で５−ブロモ−３−フルオロ−ピリジン−２−カルボニトリル（１．００５ｇ、５．００ｍｍｏｌ）の無水Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１５ｍｌ）中の溶液を−５０℃に冷却し、これに、新たに調製したソジオチオエタン（０．４２９ｇ、５．１０ｍｍｏｌ）の無水Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（５ｍｌ）中の溶液を滴下した。−５０℃で３０分間攪拌した後、冷却浴を外し、混合物を室温に温めた。水および塩水を添加し、水性混合物を酢酸エチルで抽出した。分離後、有機層を塩水で２回洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濃縮した。粗生成物をフラッシュカラムクロマトグラフィ（ヘプタン中の酢酸エチルの０〜４０％勾配）によりシリカで精製して、表題の化合物（０．９３ｇ）を固体として得た。ＧＣＭＳ（方法３）：２４２／２４４（Ｍ）⁺、保持時間６．３３分間。¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃，ｐｐｍ）１．４１（３Ｈ），３．０６（２Ｈ），７．８２（１Ｈ），８．４９（１Ｈ）．

代替的な調製方法：窒素雰囲気下で５−ブロモ−３−ニトロ−ピリジン−２−カルボニトリル（４５．３５ｇ、１９９ｍｍｏｌ）の無水Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（５００ｍｌ）中の溶液を−５０℃に冷却し、これに、新たに調製したソジオチオエタン（１７．４ｇ、２０７ｍｍｏｌ）の無水Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（２００ｍｌ）中の溶液（完全に透明な溶液ではなかった）を滴下した。添加が完了した後、攪拌を−５０℃で３０分間継続した。水および塩水を添加し、冷却浴を外した。水性混合物を酢酸エチルで抽出した。分離後、水層を再度酢酸エチルで抽出した。組み合わせた有機層を塩水で２回洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濃縮した。粗生成物をフラッシュカラムクロマトグラフィ（ヘプタン中の酢酸エチルの０〜２５％勾配）によりシリカで精製して、表題の化合物（３３．９ｇ）を固体として得た。ＬＣＭＳ（方法１）：２４３／２４５（Ｍ＋Ｈ）⁺；保持時間：０．９５分間。

ステップＢ−２：５−ブロモ−３−エチルスルファニル−ピリジン−２−カルボン酸の調製

５−ブロモ−３−エチルスルファニル−ピリジン−２−カルボニトリル（４３ｇ、１７０ｍｍｏｌ、１．０当量）の８００ｍｌ水性塩化水素ＨＣｌ３２％中の溶液を６０℃に一晩加熱した。ジオキサン（１００ｍｌ）を添加し、混合物を６０℃で４８時間さらに撹拌した。この反応混合物を０〜５℃に冷却し、ｐＨ１１まで水酸化ナトリウム水溶液（ＮａＯＨ ３０％）で処理し、ｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテル（２×２００ｍｌ）で洗浄した。水相をＨＣｌ １０％で酸性化してｐＨ４に戻し、得られた固体をろ過し、水で洗浄し、減圧中で乾燥させた。ＬＣＭＳ（方法１）：２６２、２６４（Ｍ＋Ｈ）⁺；保持時間：０．７７分間。¹Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ₃）δ ｐｐｍ：８．５０（ｓ，１Ｈ）；８．０６（ｓ，１Ｈ）；３．０３（ｑ，２Ｈ）；１．２４（ｔ，３Ｈ）．

ステップＢ−３：メチル５−ブロモ−３−エチルスルファニル−ピリジン−２−カルボキシレートの調製

５−ブロモ−３−エチルスルファニル−ピリジン−２−カルボン酸（１５．０ｇ、５７．２３ｍｍｏｌ）のメタノール（３５０ｍｌ）中の懸濁液に硫酸（０．５ｍｌ）を添加し、混合物を還流で一晩撹拌した。冷却後、溶液を減圧下で濃縮した。残渣をジエチルエーテル（２００ｍｌ）で倍散し、懸濁液をろ過し、固体を冷ジエチルエーテルで洗浄し、減圧中で乾燥させてメチル５−ブロモ−３−エチルスルファニル−ピリジン−２−カルボキシレート（１３．９ｇ）を固体（ｍｐ７２〜７４℃）として得た。ＬＣＭＳ（方法１）：２７６／２７８（Ｍ＋Ｈ）⁺、保持時間０．９８分間。¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃，ｐｐｍ）１．４２（３Ｈ），２．９４（２Ｈ），４．００（３Ｈ），７．７８（１Ｈ），８．４６（１Ｈ）．

ステップＢ−４：５−ブロモ−３−エチルスルファニル−ピリジン−２−カルボヒドラジドの調製

メチル５−ブロモ−３−エチルスルファニル−ピリジン−２−カルボキシレート（１９．８ｇ、７１．７０ｍｍｏｌ）のメタノール（３００ｍｌ）中の溶液にヒドラジン一水和物（４．６２ｍｌ、９３．２ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を４時間還流で撹拌した。冷却後、反応混合物を減圧下で濃縮し、残渣をジエチルエーテル中に懸濁させ、ろ過し、固体を冷ジエチルエーテルで洗浄し、減圧中で乾燥させて５−ブロモ−３−エチルスルファニル−ピリジン−２−カルボヒドラジド（１７．２ｇ）を固体（ｍｐ１３６〜１３８℃）として得た。ＬＣＭＳ（方法１）：２７６／２７８（Ｍ＋Ｈ）⁺、保持時間０．７５分間。¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃，ｐｐｍ）１．４２（３Ｈ），２．９１（２Ｈ），４．０２（２Ｈ），７．７５（１Ｈ），８．２８（１Ｈ），８．８２（１Ｈ）．

ステップＣ−１：５−ブロモ−３−エチルスルファニル−２−［４−メチル−５−［４−（トリフルオロメチル）−２−ピリジル］−１，２，４−トリアゾール−３−イル］ピリジンの調製
５−ブロモ−３−エチルスルファニル−ピリジン−２−カルボヒドラジド（５５６ｍｇ、２．０１４ｍｍｏｌ）およびエチルＮ−メチル−４−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−カルボキシイミドチオエート（５００ｍｇ、２．０１４ｍｍｏｌ）のエタノール（５ｍｌ）中の溶液をマイクロ波中において１５０℃で３０分間加熱した。冷却後、反応混合物を減圧下で濃縮し、残渣をフラッシュカラムクロマトグラフィ（シクロヘキサン中の０〜２５％酢酸エチル勾配）によりシリカで精製して、５−ブロモ−３−エチルスルファニル−２−［４−メチル−５−［４−（トリフルオロ−メチル）−２−ピリジル］−１，２，４−トリアゾール−３−イル］ピリジンを固体（７００ｍｇ）（ｍｐ１２２〜１２３℃）として得た。ＬＣＭＳ（方法１）：４４４／４４６（Ｍ＋Ｈ）⁺、保持時間１．０４分間。¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃，ｐｐｍ）１．３６（３Ｈ），２．９７（２Ｈ），４．１４（３Ｈ），７．５８（１Ｈ），７．８６（１Ｈ），８．５５（１Ｈ），８．７０（１Ｈ），８．８７（１Ｈ）．

代替的な調製方法：エチルＮ−メチル−４−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−カルボキシイミドチオエート（３．０ｇ、推定９０％、１０．８８ｍｍｏｌ）のピリジン（１２ｍｌ）中のアルゴンで１０分間パージした溶液に５−ブロモ−３−エチルスルファニル−ピリジン−２−カルボヒドラジド（３．０ｇ、１０．８８ｍｍｏｌ）を添加した。この混合物をマイクロ波中において１８０℃で４０分間加熱した。冷却後、反応混合物を氷水中に注ぎ入れ、１０分間撹拌し、懸濁液をろ過し、固体を冷水で洗浄した。この固体をジクロロメタン中に溶解し、溶液を硫酸ナトリウムで乾燥させ、乾燥するまで減圧下で濃縮して５−ブロモ−３−エチルスルファニル−２−［４−メチル−５−［４−（トリフルオロ−メチル）−２−ピリジル］−１，２，４−トリアゾール−３−イル］ピリジンを固体（４．３ｇ）として得、これをさらに精製せずに用いた。

ステップＣ−２：５−ブロモ−３−エチルスルホニル−２−［４−メチル−５−［４−（トリフルオロメチル）−２−ピリジル］−１，２，４−トリアゾール−３−イル］ピリジンの調製

５−ブロモ−３−エチルスルファニル−２−［４−メチル−５−［４−（トリフルオロメチル）−２−ピリジル］−１，２，４−トリアゾール−３−イル］ピリジン（４．０ｇ、９．００ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（５０ｍｌ）中の１０℃の溶液にｍＣＰＢＡ（水中に７５重量％）（４．２５ｇ、１８．４６ｍｍｏｌ、７５％）を４回に分けて添加し、混合物を５℃で２時間撹拌し、次いで室温で一晩撹拌した。この反応混合物をｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテルで希釈し、亜硫酸水素ナトリウムナトリウム飽和水溶液（２回）、炭酸水素ナトリウム飽和水溶液（４回）および塩水で順次に洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残渣をジエチルエーテルで倍散し、懸濁液をろ過し、固体を冷ジエチルエーテルで洗浄し、減圧中で乾燥させて、５−ブロモ−３−エチルスルホニル−２−［４−メチル−５−［４−（トリフルオロメチル）−２−ピリジル］−１，２，４−トリアゾール−３−イル］ピリジンを固体（３．６ｇ）（ｍｐ１７３〜１７５℃）として得た。ＬＣＭＳ（方法１）：４７６／４７８（Ｍ＋Ｈ）⁺、保持時間１．０３分間。¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃，ｐｐｍ）１．３９（３Ｈ），３．８５（２Ｈ），４．０７（３Ｈ），７．５９（１Ｈ），８．６６（１Ｈ），８．６９（１Ｈ），８．８７（１Ｈ），９．０６（１Ｈ）．

ステップＣ−３：３−エチルスルホニル−２−［４−メチル−５−［４−（トリフルオロメチル）−２−ピリジル］−１，２，４−トリアゾール−３−イル］−５−ビニル−ピリジン（化合物Ｐ１２）の調製：

２本のマイクロ波バイアル中において、それぞれ５−ブロモ−３−エチルスルホニル−２−［４−メチル−５−［４−（トリフルオロ−メチル）−２−ピリジル］−１，２，４−トリアゾール−３−イル］ピリジン（５００ｍｇ、１．０５０ｍｍｏｌ）、ジブトキシ（ビニル）ボラン（０．４７７ｍｌ、２．１０ｍｍｏｌ）および２Ｍ炭酸ナトリウム水溶液（１．５７ｍｌ、２．０Ｍ、３．１４ｍｍｏｌ）をアセトニトリル（１２ｍｌ）中に仕込んだ。各混合物をアルゴンで５分間パージし、次いでクロロ（２−ジシクロヘキシルホスフィノ−２’，４’、６’−トリイソプロピル−１，１’−ビフェニル）［２−（２’−アミノ−１，１’−ビフェニル）］パラジウム（ＩＩ）（８２ｍｇ、０．１０５ｍｍｏｌ）を添加し、バイアルに蓋をし、マイクロ波中において１２０℃で１０分間撹拌した。両方の反応をワークアップのために保管しておいた。炭酸水素ナトリウム飽和水溶液で希釈した後、混合物をジクロロメタンで２回抽出し、組み合わせた有機層を硫酸ナトリウムで乾燥させ、濃縮した。残渣をフラッシュカラムクロマトグラフィ（シクロヘキサン中の０〜７０％酢酸エチル勾配）によりシリカで精製して、３−エチルスルホニル−２−［４−メチル−５−［４−（トリフルオロメチル）−２−ピリジル］−１，２，４−トリアゾール−３−イル］−５−ビニル−ピリジン（表題の化合物Ｐ１２）を固体（６１５ｍｇ）（ｍｐ６７〜７０℃）として得た。ＬＣＭＳ（方法１）：４２４（Ｍ＋Ｈ）⁺、保持時間０．９７分間。¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃，ｐｐｍ）１．３８（３Ｈ），３．８２（２Ｈ），４．０６（３Ｈ），５．７０（ｄ，１Ｈ），６．１２（ｄ，１Ｈ），６．８６（ｄｄ，１Ｈ），７．５９（１Ｈ），８．５０（１Ｈ），８．７０（１Ｈ），８．８６（１Ｈ），８．９７（１Ｈ）．

実施例Ｐ４：５−（６−クロロ−２−ピリジル）−３−エチルスルホニル−２−［４−メチル−５−［４−（トリフルオロメチル）−２−ピリジル］−１，２，４−トリアゾール−３−イル］ピリジン（化合物Ｐ２４）の調製：
ステップ１：３−エチルスルホニル−２−［４−メチル−５−［４−（トリフルオロメチル）−２−ピリジル］−１，２，４−トリアゾール−３−イル］−５−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）ピリジン（化合物Ｚ９）の調製

５−ブロモ−３−エチルスルホニル−２−［４−メチル−５−［４−（トリフルオロメチル）−２−ピリジル］−１，２，４−トリアゾール−３−イル］ピリジン（１．５０ｇ、３．１５ｍｍｏｌ）、酢酸カリウム（０．８０５ｇ、７．８７ｍｍｏｌ）および４，４，５，５−テトラメチル−２−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−１，３，２−ジオキサボロラン（１．０６ｇ、４．０９ｍｍｏｌ）のジオキサン（１０ｍｌ）中の混合物をアルゴンで１０分間パージした。次いで、１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン−パラジウム（ＩＩ）ジクロリドジクロロメタン錯体（１：１；ＰｄＣｌ₂（ｄｐｐｆ）・ＣＨ₂Ｃｌ₂）（１２９．９ｍｇ、０．１５８ｍｍｏｌ）を添加し、混合物をマイクロ波中において１１０℃で３０分間撹拌した。この反応混合物を水で希釈し（５０ｍｌ）、酢酸エチルで抽出した（５回）。組み合わせた有機相を硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残渣をジエチルエーテルで倍散し、懸濁液をろ過し、固体を冷ジエチルエーテルで洗浄し、減圧中で乾燥させて、３−エチルスルホニル−２−［４−メチル−５−［４−（トリフルオロメチル）−２−ピリジル］−１，２，４−トリアゾール−３−イル］−５−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）ピリジンを固体（１．１２ｇ）（ｍｐ２３４〜２３６℃）として得た。ＬＣＭＳ（方法１）：４４２（Ｍ＋Ｈ）⁺、保持時間０．８３分間［式Ｃ₁₆Ｈ₁₅ＢＦ₃Ｎ₅Ｏ₄Ｓ、ＭＷ：４４１．１９の対応するボロン酸に一致］。¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃，ｐｐｍ）１．３８（３Ｈ），１．４０（１２Ｈ），３．７９（２Ｈ），４．０５（３Ｈ），７．５８（１Ｈ），８．７０（１Ｈ），８．８６（２Ｈ），９．２７（１Ｈ）．

ステップ２：５−（６−クロロ−２−ピリジル）−３−エチルスルホニル−２−［４−メチル−５−［４−（トリフルオロメチル）−２−ピリジル］−１，２，４−トリアゾール−３−イル］ピリジン（化合物Ｐ２４）の調製：

３−エチルスルホニル−２−［４−メチル−５−［４−（トリフルオロメチル）−２−ピリジル］−１，２，４−トリアゾール−３−イル］−５−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）ピリジン（２００ｍｇ、０．３８２ｍｍｏｌ）、２−ブロモ−６−クロロ−ピリジン（１８４ｍｇ、０．９５５ｍｍｏｌ）および２Ｍ炭酸ナトリウム水溶液（０．５７３ｍｌ、２．０Ｍ、１．１５ｍｍｏｌ）のジオキサン（２ｍｌ）中の混合物をアルゴンで１０分間パージした。次いで、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（２２．３ｍｇ、０．０１９ｍｍｏｌ）を添加し、混合物をマイクロ波中において８５℃で４０分間撹拌した。この反応混合物をｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテルで希釈し、珪藻土（Ｈｙｆｌｏ）でろ過し、ろ液を硫酸ナトリウムで乾燥させ、乾燥するまで減圧下で濃縮した。残渣をフラッシュカラムクロマトグラフィ（シクロヘキサン中の０〜３０％酢酸エチル勾配）によりシリカで精製して、５−（６−クロロ−２−ピリジル）−３−エチルスルホニル−２−［４−メチル−５−［４−（トリフルオロメチル）−２−ピリジル］−１，２，４−トリアゾール−３−イル］ピリジン（表題の化合物Ｐ２４）を固体（１２０ｍｇ）（ｍｐ１７２〜１７４℃）として得た。ＬＣＭＳ（方法１）：５０９／５１１（Ｍ＋Ｈ）⁺、保持時間１．１０分間。¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃，ｐｐｍ）１．４２（３Ｈ），３．８９（２Ｈ），４．１０（３Ｈ），７．４６（１Ｈ），７．５９（１Ｈ），７．８４−７．９０（２Ｈ），８．７１（１Ｈ），８．８７（１Ｈ），９．０５（１Ｈ），９．６３（１Ｈ）．

実施例Ｐ５：５−シクロプロピル−３−エチルスルホニル−２−［４−メチル−５−［４−（トリフルオロメチル）−２−ピリジル］−１，２，４−トリアゾール−３−イル］ピリジン（化合物Ｐ２９）の調製

５−ブロモ−３−エチルスルホニル−２−［４−メチル−５−［４−（トリフルオロメチル）−２−ピリジル］−１，２，４−トリアゾール−３−イル］ピリジン（２５０ｍｇ、０．５２５ｍｍｏｌ）、シクロプロピルボロン酸（１６２ｍｇ、１．８９ｍｍｏｌ）およびリン酸三カリウム（６８９ｍｇ、３．１５ｍｍｏｌ）のトルエン／水（２ｍｌ／２ｍｌ）中の混合物をアルゴンで１０分間パージした。次いで、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（６１．３ｍｇ、０．０５３ｍｍｏｌ）を添加し、混合物をマイクロ波中において１３０℃で合計１２時間撹拌した。この反応混合物を濃縮し、残渣をｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテルで希釈し、有機相を水で２回洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、乾燥するまで蒸発させた。残渣をフラッシュカラムクロマトグラフィ（シクロヘキサン中の０〜３５％酢酸エチル勾配）によりシリカで精製して、５−シクロプロピル−３−エチルスルホニル−２−［４−メチル−５−［４−（トリフルオロメチル）−２−ピリジル］−１，２，４−トリアゾール−３−イル］ピリジン（表題の化合物Ｐ２９）を固体（９０ｍｇ）として得た。ＬＣＭＳ（方法２）：４３８（Ｍ＋Ｈ）⁺、保持時間１．５３分間。¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃，ｐｐｍ）０．９５（２Ｈ），１．２５（２Ｈ），１．３５（３Ｈ），２．１２（１Ｈ），３．７６（２Ｈ），４．０２（３Ｈ），７．５７（１Ｈ），８．０６（１Ｈ），８．６９（１Ｈ），８．７６（１Ｈ），８．８５（１Ｈ）．

実施例Ｐ６：２−［５−エチルスルホニル−６−［４−メチル−５−［４−（トリフルオロメチル）−２−ピリジル］−１，２，４−トリアゾール−３−イル］−３−ピリジル］ピリミジン（化合物Ｐ９）の調製

３−エチルスルホニル−２−［４−メチル−５−［４−（トリフルオロメチル）−２−ピリジル］−１，２，４−トリアゾール−３−イル］−５−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）ピリジン（２００ｍｇ、０．３８２ｍｍｏｌ）、２−ブロモピリミジン（１５１．９ｍｇ、０．９５６ｍｍｏｌ）および２Ｍ炭酸ナトリウム水溶液（０．５７３ｍｌ、２．０Ｍ、１．１５ｍｍｏｌ）のジオキサン（２ｍｌ）中の混合物をアルゴンで１０分間パージした。次いで、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（２２．３ｍｇ、０．０１９ｍｍｏｌ）を添加し、混合物をマイクロ波中において８５℃で４０分間撹拌した。この反応混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出し（４回）、組み合わせた有機相を水および塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残渣をフラッシュカラムクロマトグラフィ（シクロヘキサン／酢酸エチル３：１）によりシリカで精製して、２−［５−エチルスルホニル−６−［４−メチル−５−［４−（トリフルオロメチル）−２−ピリジル］−１，２，４−トリアゾール−３−イル］−３−ピリジル］ピリミジン（表題の化合物Ｐ９）を固体（１１７．６ｍｇ）（ｍｐ１９１〜１９３℃）として得た。ＬＣＭＳ（方法２）：４７６（Ｍ＋Ｈ）⁺、保持時間１．３８分間。¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃，ｐｐｍ）１．４３（３Ｈ），３．８７（２Ｈ），４．１１（３Ｈ），７．３９（１Ｈ），７．５９（１Ｈ），８．７２（１Ｈ），８．８７（１Ｈ），８．９３（２Ｈ），９．５２（１Ｈ），１０．００（１Ｈ）．

実施例Ｐ７：１−［５−エチルスルホニル−６−［４−メチル−５−［４−（トリフルオロメチル）−２−ピリジル］−１，２，４−トリアゾール−３−イル］−３−ピリジル］ピラゾール−４−カルボニトリル（化合物Ｐ１４）の調製
ステップ１：１−［５−エチルスルファニル−６−［４−メチル−５−［４−（トリフルオロメチル）−２−ピリジル］−１，２，４−トリアゾール−３−イル］−３−ピリジル］ピラゾール−４−カルボニトリル（化合物Ｐ３０）の調製

５−ブロモ−３−エチルスルファニル−２−［４−メチル−５−［４−（トリフルオロメチル）−２−ピリジル］−１，２，４−トリアゾール−３−イル］ピリジン（３００ｍｇ、０．６７５ｍｍｏｌ）および１Ｈ−ピラゾール−４−カルボニトリル（６９．１５ｍｇ、０．７４３ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ−ジ−メチルホルムアミド（３．４ｍｌ）中の溶液に、アルゴン雰囲気下でヨウ化銅（Ｉ）（６．４ｍｇ、０．０３４ｍｍｏｌ）、Ｎ，Ｎ’−ジ−メチルエチレンジアミン（６．０ｍｇ、７．２６μｌ、０．０６８ｍｍｏｌ）および炭酸カリウム（１８．６６ｍｇ、０．１３５ｍｍｏｌ）を添加した。この混合物を４時間還流で撹拌した。同量のＮ，Ｎ’−ジメチルエチレンジアミン、ヨウ化銅（Ｉ）および炭酸カリウムを添加し、攪拌を１２０℃で一晩継続した。冷却後、反応混合物をろ過し、減圧中で濃縮した。残渣をフラッシュカラムクロマトグラフィ（シクロヘキサン中の０〜８０％酢酸エチル勾配）によりシリカで精製して、１−［５−エチルスルファニル−６−［４−メチル−５−［４−（トリフルオロメチル）−２−ピリジル］−１，２，４−トリアゾール−３−イル］−３−ピリジル］ピラゾール−４−カルボニトリル（化合物Ｐ３０）を固体（１２５ｍｇ）として得た。ＬＣＭＳ（方法１）：４５７（Ｍ＋Ｈ）⁺、保持時間１．０４分間。

ステップ２：１−［５−エチルスルホニル−６−［４−メチル−５−［４−（トリフルオロメチル）−２−ピリジル］−１，２，４−トリアゾール−３−イル］−３−ピリジル］ピラゾール−４−カルボニトリル（表題の化合物Ｐ１４）の調製

１−［５−エチルスルファニル−６−［４−メチル−５−［４−（トリフルオロメチル）−２−ピリジル］−１，２，４−トリアゾール−３−イル］−３−ピリジル］ピラゾール−４−カルボニトリル（１２５ｍｇ、０．２７４ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（５ｍｌ）中の０℃の溶液にｍＣＰＢＡ（水中に７０重量％）（１６２ｍｇ、０．６５７ｍｍｏｌ、７０％）を一度に添加し、混合物を２時間室温で撹拌した。この反応混合物をジクロロメタンで希釈し、１０％亜硫酸水素ナトリウム水溶液（３回）、１Ｍ水酸化ナトリウム水溶液および塩水で順次に洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残渣をフラッシュカラムクロマトグラフィ（シクロヘキサン中の０〜２０％酢酸エチル勾配）によりシリカで精製して、１−［５−エチルスルホニル−６−［４−メチル−５−［４−（トリフルオロメチル）−２−ピリジル］−１，２，４−トリアゾール−３−イル］−３−ピリジル］ピラゾール−４−カルボニトリル（表題の化合物Ｐ１４）を固体として得た。ＬＣＭＳ（方法１）：４８９（Ｍ＋Ｈ）⁺、保持時間０．９７分間。¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃，ｐｐｍ）１．４２（３Ｈ），３．９３（２Ｈ），４．１１（３Ｈ），７．６２（１Ｈ），８．１５（１Ｈ），８．６０（１Ｈ），８．７１（１Ｈ），８．８２（１Ｈ），８．８８（１Ｈ），９．４５（１Ｈ）．

実施例Ｐ８：１−［５−エチルスルホニル−６−［４−メチル−５−［４−（トリフルオロメチル）−２−ピリジル］−１，２，４−トリアゾール−３−イル］−３−ピリジル］シクロプロパンカルボニトリル（化合物Ｐ１７）の調製：
ステップ１：２−［５−エチルスルホニル−６−［４−メチル−５−［４−（トリフルオロメチル）−２−ピリジル］−１，２，４−トリアゾール−３−イル］−３−ピリジル］アセトニトリル（化合物Ｚ１０）の調製

５−ブロモ−３−エチルスルホニル−２−［４−メチル−５−［４−（トリフルオロメチル）−２−ピリジル］−１，２，４−トリアゾール−３−イル］ピリジン（５００ｍｇ、１．０５ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（２．１ｍｌ）中の溶液を５ｍｌマイクロ波バイアルに入れた。アルゴン雰囲気下でトリメチルシリルアセトニトリル（０．２４ｇ、０．２９ｍｌ、２．１ｍｍｏｌ）、ジフルオロ亜鉛（０．０６６ｇ、０．６３ｍｍｏｌ）、キサントホス（０．０２５ｇ、０．０４２ｍｍｏｌ）およびＰｄ₂（ｄｂａ）₃（０．０２０ｇ、０．０２１ｍｍｏｌ）を添加し、バイアルに蓋をし、１４０℃で１時間、マイクロ波中において加熱した。その後のＬＣ／ＭＳは反応の完了を示した。この反応混合物を酢酸エチルで希釈し、珪藻土（Ｈｙｆｌｏ）でろ過し、ろ液を水および塩水で洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、減圧中で濃縮して粗生成物を得た。シリカゲルカートリッジ（Ｒｆ２００；シクロヘキサン中の０〜７５％酢酸エチル勾配）による精製で、表題の化合物をベージュ色の固体（２４０ｍｇ）（ｍｐ２１６〜２２１℃）として得た。ＬＣＭＳ（方法１）：４３７（Ｍ＋Ｈ）⁺、保持時間０．８８分間。¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃，ｐｐｍ）１．３９（ｔ，Ｊ＝７．３４Ｈｚ，３Ｈ），３．８６（ｑ，Ｊ＝７．３４Ｈｚ，２Ｈ），４．０２（ｓ，２Ｈ），４．０８（ｓ，３Ｈ），７．６０（ｍ，１Ｈ），８．５１（ｄ，Ｊ＝２．２０Ｈｚ，１Ｈ），８．７０（ｓ，１Ｈ），８．８７（ｄ，Ｊ＝５．１３Ｈｚ，１Ｈ），９．０３（ｄ，Ｊ＝２．２０Ｈｚ，１Ｈ）．

同様に、２−［５−エチルスルホニル−６−［４−メチル−５−［６−（トリフルオロメチル）ピリミジン−４−イル］−１，２，４−トリアゾール−３−イル］−３−ピリジル］アセトニトリル（化合物Ｚ１１、固体、ｍｐ２０３〜２０４℃）は、４−［５−（５−ブロモ−３−エチルスルホニル−２−ピリジル）−４−メチル−１，２，４−トリアゾール−３−イル］−６−（トリフルオロメチル）ピリミジンおよびトリメチルシリルアセトニトリルから、上記の手法に従って入手し得る。ＬＣＭＳ（方法１）：４３８（Ｍ＋Ｈ）⁺、保持時間：０．８５分間。¹Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃，ｐｐｍ）１．３９（ｔ，Ｊ＝７．３４Ｈｚ，３Ｈ），３．８１（ｑ，Ｊ＝７．３４Ｈｚ，２Ｈ），４．０３（ｓ，２Ｈ），４．１２（ｓ，３Ｈ），８．５１（ｄ，Ｊ＝２．２０Ｈｚ，１Ｈ），８．７８（ｄ，Ｊ＝１．１０Ｈｚ，１Ｈ），９．０４（ｄ，Ｊ＝２．２０Ｈｚ，１Ｈ），９．４７（ｍ，１Ｈ）．

ステップ２：１−［５−エチルスルホニル−６−［４−メチル−５−［４−（トリフルオロメチル）−２−ピリジル］−１，２，４−トリアゾール−３−イル］−３−ピリジル］シクロプロパンカルボニトリル（化合物Ｐ１７）の調製

２−［５−エチルスルホニル−６−［４−メチル−５−［４−（トリフルオロメチル）−２−ピリジル］−１，２，４−トリアゾール−３−イル］−３−ピリジル］アセトニトリル（０．１０ｇ、０．２３ｍｍｏｌ）のアセトニトリル（３ｍｌ）中の溶液を炭酸セシウム（０．２２ｇ、０．６９ｍｍｏｌ）で処理し、次いで１，２−ジブロモエタン（０．０８８ｇ、０．０４ｍｌ、０．４６ｍｍｏｌ）で処理した。茶色の溶液を８０℃で６．５時間撹拌した。この反応混合物を減圧中で濃縮し、残渣を酢酸エチル中に溶解し、水で希釈した。有機層を分離し、水および塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、減圧中で濃縮した。粗生成物をシリカゲルカートリッジ（Ｒｆ２００；シクロヘキサン中の０〜５０％酢酸エチル勾配）により精製して、表題の生成物Ｐ１７をオフホワイトの固体（５０ｍｇ）（ｍｐ１９７〜１９８℃）として得た。ＬＣＭＳ（方法１）：４６３（Ｍ＋Ｈ）⁺、保持時間０．９４分間。¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃，ｐｐｍ）１．３７（ｔ，Ｊ＝７．３４Ｈｚ，３Ｈ），１．６７（ｍ，２Ｈ），２．０３（ｍ，２Ｈ），３．８５（ｑ，Ｊ＝７．３４Ｈｚ，２Ｈ），４．０７（ｓ，３Ｈ），７．６０（ｄ，Ｊ＝５．１３Ｈｚ，１Ｈ），８．２４（ｄ，Ｊ＝２．２０Ｈｚ，１Ｈ），８．７０（ｓ，１Ｈ），８．８７（ｄ，Ｊ＝５．１３Ｈｚ，１Ｈ），９．０７（ｄ，Ｊ＝２．２０Ｈｚ，１Ｈ）．

実施例Ｐ９：３−エチルスルホニル−２−［４−メチル−５−［４−（トリフルオロメチル）−２−ピリジル］−１，２，４−トリアゾール−３−イル］−６−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］ピリジン（化合物Ｐ３２）の調製：
ステップＡ−１：メチル６−クロロ−３−エチルスルファニル−ピリジン−２−カルボキシレートの調製

３，６−ジクロロ−２−ピリジンカルボン酸メチルエステル（市販されている、２０．０ｇ、９７．０７３ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（２００ｍｌ）中に溶解し、１８−ｃｒｏｗｎ−６−エーテル（多少の結晶を含む）を添加した。次いで、ソジオチオエタン（９．０７３ｇ、９７．０７３ｍｍｏｌ）を室温で３回に分けて添加し、反応を１時間、室温で撹拌した。この反応混合物を飽和塩化アンモニウム水溶液（１００ｍｌ）に注ぎ入れ、酢酸エチル（２×１００ｍｌ）で２回抽出した。組み合わせた有機層を飽和塩化アンモニウム水溶液（２×５０ｍｌ）および水（３×１００ｍｌ）で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、減圧下で蒸発させた。粗生成物をコンビフラッシュクロマトグラフィ（２２０ｇカラム；勾配シクロヘキサン＋０〜１０％酢酸エチル）により精製して、表題の化合物（１４．５ｇ）を固体（ｍｐ１２２〜１２４℃）として得た。ＬＣＭＳ（方法１）：２３２／２３４（Ｍ＋Ｈ）⁺、保持時間０．９４分間。¹Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ₃）δ ｐｐｍ：１．４２（ｔ，３Ｈ），２．９６（ｑ，２Ｈ），４．０２（ｓ，３Ｈ），７．４５（ｄ，１Ｈ），７．７０（ｄ，１Ｈ）．

ステップＡ−２：メチル３−エチルスルファニル−６−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］ピリジン−２−カルボキシレートの調製

メチル６−クロロ−３−エチルスルファニル−ピリジン−２−カルボキシレート（０．３ｇ、１．２９ｍｍｏｌ）の１，４−ジオキサン（７．５ｍｌ）中の溶液を［４−（トリフルオロメチル）フェニル］ボロン酸（０．３２ｇ、１．６８ｍｍｏｌ）および無水炭酸カリウム（０．５３７ｇ、３．８８ｍｍｏｌ）で処理し、混合物をアルゴンで１０分間パージした。この混合物にテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（０．１４９ｇ、０．１２９ｍｍｏｌ）を添加し、溶液を９５℃で一晩加熱した。この反応混合物を室温で水で失活させ、酢酸エチルを添加した。水性層を酢酸エチルで３回抽出した。組み合わせた有機層を飽和ＮａＨＣＯ₃水溶液および塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、４５℃、減圧下で蒸発させた。粗生成物をジクロロメタン中に溶解し、ＴＥＦＬＯＮ ＢＵＬＫ ＳＯＲＢＥＮＴＳに吸着させた。粗生成物をコンビフラッシュクロマトグラフィ（２４ｇカラム；勾配シクロヘキサン＋０〜５０％酢酸エチル）により精製して、表題の化合物（２８０ｍｇ）を白色の固体（ｍｐ６７〜６９℃）として得た。ＬＣＭＳ（方法１）：３４２（Ｍ＋Ｈ）⁺、保持時間１．２１分間。¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃，ｐｐｍ）１．４１（ｔ，Ｊ＝７．３４Ｈｚ，３Ｈ），２．９９（ｑ，Ｊ＝７．３４Ｈｚ，２Ｈ），４．０３（ｓ，３Ｈ），７．７２（ｄ，Ｊ＝８．０７Ｈｚ，２Ｈ），７．８０（ｍ，２Ｈ），８．１３（ｄ，Ｊ＝８．０７Ｈｚ，２Ｈ）．

ステップＡ−３：３−エチルスルファニル−６−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］ピリジン−２−カルボヒドラジドの調製

メチル３−エチルスルファニル−６−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］ピリジン−２−カルボキシレート（５００ｍｇ、１．４４ｍｍｏｌ）およびヒドラジン水和物（０．０９１ｍｌ、１．８７ｍｍｏｌ）から、メタノール（１０ｍｌ）中において実施例Ｐ１、ステップＡ−５の手法に従って得た。この混合物を還流温度で１１時間撹拌した。冷却後、懸濁液をジエチルエーテルで希釈し、ろ過し、固体を冷ジエチルエーテルで洗浄し、減圧中で乾燥させて３−エチルスルファニル−６−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］ピリジン−２−カルボヒドラジド（３８０ｍｇ）を固体（ｍｐ１５４〜１５５℃）として得た。ＬＣＭＳ（方法１）：３４２（Ｍ＋Ｈ）⁺；保持時間：１．０２分間。¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃，ｐｐｍ）１．４５（ｔ，Ｊ＝７．３４Ｈｚ，３Ｈ），２．９８（ｑ，Ｊ＝７．３４Ｈｚ，２Ｈ），４．０８（ｂｒ ｓ，２Ｈ），７．７４（ｄ，Ｊ＝８．１１Ｈｚ，２Ｈ），７．７９（ｍ，２Ｈ），８．０７（ｄ，Ｊ＝８．１１Ｈｚ，２Ｈ），９．００（ｂｒ ｓ，１Ｈ）．

ステップＢ−１：３−エチルスルファニル−２−［４−メチル−５−［４−（トリフルオロメチル）−２−ピリジル］−１，２，４−トリアゾール−３−イル］−６−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］ピリジン（化合物Ｐ３１）の調製：

３−エチルスルファニル−６−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］ピリジン−２−カルボヒドラジド（３７１ｍｇ、１．０９ｍｍｏｌ）およびエチルＮ−メチル−４−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−カルボキシイミドチオエート（２７０ｍｇ、１．０９ｍｍｏｌ）から、ピリジン（２ｍｌ）中において実施例Ｐ３、ステップＣ−１の手法に従って得た。この混合物をマイクロ波中において１８０℃で４０分間加熱した。冷却後、反応混合物を減圧中で濃縮した。フラッシュクロマトグラフィ精製（勾配０〜３０％のシクロヘキサン中の酢酸エチル）により、３−エチル−スルファニル−２−［４−メチル−５−［４−（トリフルオロメチル）−２−ピリジル］−１，２，４−トリアゾール−３−イル］−６−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］−ピリジン（化合物Ｐ３１）を固体（２６０ｍｇ）（ｍｐ１７４〜１７５℃）として得た。ＬＣＭＳ（方法１）：５１０（Ｍ＋Ｈ）⁺；保持時間：１．２５分間。¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃，ｐｐｍ）１．３７（ｔ，Ｊ＝７．３４Ｈｚ，３Ｈ），３．０２（ｄ，Ｊ＝７．３４Ｈｚ，２Ｈ），４．２２（ｓ，３Ｈ），７．５９（ｄｄ，Ｊ＝５．１０，１．１０Ｈｚ，１Ｈ），７．７３（ｄ，Ｊ＝８．０７Ｈｚ，２Ｈ），７．８７（ｍ，２Ｈ），８．１６（ｄ，Ｊ＝８．０７Ｈｚ，２Ｈ），８．７３（ｍ，１Ｈ），８．８８（ｄ，Ｊ＝５．１０Ｈｚ，１Ｈ）．

ステップＢ−２：３−エチルスルホニル−２−［４−メチル−５−［４−（トリフルオロメチル）−２−ピリジル］−１，２，４−トリアゾール−３−イル］−６−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］ピリジン（化合物Ｐ３２）の調製：

３−エチルスルファニル−２−［４−メチル−５−［４−（トリフルオロメチル）−２−ピリジル］−１，２，４−トリアゾール−３−イル］−６−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］ピリジン（１９０ｍｇ、０．３７３ｍｍｏｌ）およびｍＣＰＢＡ（１７２ｍｇ、０．７５０ｍｍｏｌ、７５％）から、ジクロロメタン（１０ｍｌ）中において実施例Ｐ１、ステップＣ−２の手法に従って得た。この混合物を室温で一晩撹拌した。フラッシュクロマトグラフィ精製（勾配０〜２５％のシクロヘキサン中の酢酸エチル）により、３−エチルスルホニル−２−［４−メチル−５−［４−（トリフルオロメチル）−２−ピリジル］−１，２，４−トリアゾール−３−イル］−６−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］ピリジン（表題の化合物Ｐ３２）を固体（１３０ｍｇ）として得た。ＬＣＭＳ（方法１）：５４２（Ｍ＋Ｈ）⁺；保持時間：１．１７分間。¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃，ｐｐｍ）１．４０（ｔ，Ｊ＝７．３４Ｈｚ，３Ｈ），３．８５（ｑ，Ｊ＝７．３４Ｈｚ，２Ｈ），４．１２（ｓ，３Ｈ），７．６０（ｄｄ，Ｊ＝５．１０，１．２８Ｈｚ，１Ｈ），７．７９（ｄ，Ｊ＝８．４４Ｈｚ，２Ｈ），８．１３（ｄ，Ｊ＝８．４４Ｈｚ，１Ｈ），８．２４（ｄ，Ｊ＝８．４４Ｈｚ，２Ｈ），８．６１（ｄ，Ｊ＝８．４４Ｈｚ，１Ｈ），８．７３（ｍ，１Ｈ），８．８８（ｄ，Ｊ＝５．１０Ｈｚ，１Ｈ）．

実施例Ｐ１０：３−エチルスルホニル−２−［４−メチル−５−［４−（トリフルオロメチル）−２−ピリジル］−１，２，４−トリアゾール−３−イル］−５−（トリフルオロメチルスルファニル）ピリジン（化合物Ｐ３４）の調製
ステップ１：３−エチルスルファニル−２−［４−メチル−５−［４−（トリフルオロメチル）−２−ピリジル］−１，２，４−トリアゾール−３−イル］−５−（トリフルオロメチルスルファニル）ピリジン（化合物Ｐ３３）の調製

２０ｍｌマイクロ波バイアルに５−ブロモ−３−エチルスルファニル−２−［４−メチル−５−［４−（トリフルオロメチル）−２−ピリジル］−１，２，４−トリアゾール−３−イル］ピリジン（１．０ｇ、２．２５１ｍｍｏｌ）および（ｂｐｙ）ＣｕＳＣＦ₃（２．３２８ｇ、７．２５７ｍｍｏｌ；ＣＡＳ１４１３７３２−４７−４）のアセトニトリル（１５ｍｌ）中の溶液を仕込んだ。この混合物を１０分間アルゴンでフラッシュし、バイアルに蓋をし、１００℃で２０時間加熱した。冷却後、反応混合物をｔ−ブチルメチルエーテルで希釈し、珪藻土（Ｈｙｆｌｏ）でろ過し、ろ液を硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧中で濃縮した。残渣をフラッシュカラムクロマトグラフィ（シクロヘキサン／酢酸エチル、勾配３：１〜１：１）によりシリカで精製して、３−エチルスルファニル−２−［４−メチル−５−［４−（トリフルオロメチル）−２−ピリジル］−１，２，４−トリアゾール−３−イル］−５−（トリフルオロメチルスルファニル）ピリジン（化合物Ｐ３３）を固体（４８９ｍｇ）（ｍｐ９４〜９５℃）として得た。ＬＣＭＳ（方法１）：４６６（Ｍ＋Ｈ）⁺；保持時間：１．１７分間。¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃，ｐｐｍ）１．３７（ｔ，Ｊ＝７．３４Ｈｚ，３Ｈ），３．０１（ｑ，Ｊ＝７．３４Ｈｚ，２Ｈ），４．２１（ｓ，３Ｈ），７．５９（ｄ，Ｊ＝５．１４Ｈｚ，１Ｈ），７．９９（ｍ，１Ｈ），８．６７（ｍ，１Ｈ），８．７１（ｓ，１Ｈ），８．８８（ｄ，Ｊ＝５．１４Ｈｚ，１Ｈ）．

ステップ２：３−エチルスルホニル−２−［４−メチル−５−［４−（トリフルオロメチル）−２−ピリジル］−１，２，４−トリアゾール−３−イル］−５−（トリフルオロメチルスルファニル）ピリジン（化合物Ｐ３４）の調製

３−エチルスルファニル−２−［４−メチル−５−［４−（トリフルオロメチル）−２−ピリジル］−１，２，４−トリアゾール−３−イル］−５−（トリフルオロメチルスルファニル）ピリジン（４６０ｍｇ、０．９８８ｍｍｏｌ）およびｍＣＰＢＡ（４５１ｍｇ、１．９８７ｍｍｏｌ、７５％）から、ジクロロメタン（５ｍｌ）中において実施例Ｐ１、ステップＣ−２の手法に従って得た。この混合物を室温で一晩撹拌した。フラッシュクロマトグラフィ精製（シクロヘキサン／酢酸エチル２：１）により、３−エチルスルホニル−２−［４−メチル−５−［４−（トリフルオロメチル）−２−ピリジル］−１，２，４−トリアゾール−３−イル］−５−（トリフルオロメチルスルファニル）−ピリジン（化合物Ｐ３４）を固体（４２０ｍｇ）（ｍｐ１８３〜１８４℃）として得た。ＬＣＭＳ（方法１）：４９８（Ｍ＋Ｈ）⁺；保持時間：１．１０分間。¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃，ｐｐｍ）１．４０（ｔ，Ｊ＝７．３４Ｈｚ，３Ｈ），３．９０（ｑ，Ｊ＝７．３４Ｈｚ，２Ｈ），４．１２（ｓ，３Ｈ），７．６１（ｄ，Ｊ＝５．１４Ｈｚ，１Ｈ），８．７０（ｓ，１Ｈ），８．７９（ｄ，Ｊ＝１．８３Ｈｚ，１Ｈ），８．８８（ｄ，Ｊ＝５．１４Ｈｚ，１Ｈ），９．１８（ｄ，Ｊ＝１．８３Ｈｚ，１Ｈ）．

実施例Ｐ１１：３−エチルスルホニル−２−［４−メチル−５−［４−（トリフルオロメチル）−２−ピリジル］−１，２，４−トリアゾール−３−イル］−５−（トリフルオロメチルスルホニル）ピリジン（化合物Ｐ３５）および３−エチルスルホニル−２−［４−メチル−５−［４−（トリフルオロメチル）−２−ピリジル］−１，２，４−トリアゾール−３−イル］−５−（トリフルオロメチルスルフィニル）ピリジン（化合物Ｐ３６）の調製

３−エチルスルホニル−２−［４−メチル−５−［４−（トリフルオロメチル）−２−ピリジル］−１，２，４−トリアゾール−３−イル］−５−（トリフルオロメチルスルファニル）ピリジン（２００ｍｇ、０．４０２ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（５ｍｌ）中の０℃の溶液にｍＣＰＢＡ（水中に７５重量％）（１９０ｍｇ、０．８２４ｍｍｏｌ、７５％）を一度に添加し、混合物を０℃で１５分間、室温で４時間、次いで３０℃で２４時間撹拌した。さらなる分量のｍＣＰＢＡ（１８．５ｍｇ、０．０８０ｍｍｏｌ、７５％）を添加し、攪拌を３０℃で２４時間継続した。この反応混合物をジクロロメタンで希釈し、１０％亜硫酸水素ナトリウム水溶液（２回）、飽和重炭酸ナトリウム水溶液（４回）および塩水で順次に洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残渣をフラッシュカラムクロマトグラフィ（シクロヘキサン／酢酸エチル、勾配３：１〜１：１）によりシリカで精製して、３−エチルスルホニル−２−［４−メチル−５−［４−（トリフルオロメチル）−２−ピリジル］−１，２，４−トリアゾール−３−イル］−５−（トリフルオロメチルスルホニル）ピリジン（化合物Ｐ３５）を固体（２４ｍｇ）として得た。ＬＣＭＳ（方法２）：５３０（Ｍ＋Ｈ）⁺；保持時間：１．７８分間。¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃，ｐｐｍ）１．４４（ｔ，Ｊ＝７．３４Ｈｚ，３Ｈ），４．０３（ｑ，Ｊ＝７．３４Ｈｚ，２Ｈ），４．２０（ｓ，３Ｈ），７．６４（ｄ，Ｊ＝５．１３Ｈｚ，１Ｈ），８．７１（ｓ，１Ｈ），８．９１（ｄ，Ｊ＝５．１３Ｈｚ，１Ｈ），９．１１（ｄ，Ｊ＝１．９１Ｈｚ，１Ｈ），９．５１（ｄ，Ｊ＝１．９１Ｈｚ，１Ｈ）．

次いで、さらに溶離することで、３−エチルスルホニル−２−［４−メチル−５−［４−（トリフルオロメチル）−２−ピリジル］−１，２，４−トリアゾール−３−イル］−５−（トリフルオロメチルスルフィニル）ピリジン（化合物Ｐ３６）を固体（１８ｍｇ）として得た。ＬＣＭＳ（方法２）：５１４（Ｍ＋Ｈ）⁺；保持時間：１．６０分間。¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃，ｐｐｍ）１．４１（ｔ，Ｊ＝７．３５Ｈｚ，３Ｈ），３．９５（ｑ，Ｊ＝７．３５Ｈｚ，２Ｈ），４．１５（ｓ，３Ｈ），７．６３（ｄ，Ｊ＝５．１４Ｈｚ，１Ｈ），８．７１（ｓ，１Ｈ），８．９１（ｍ，２Ｈ），９．３２（ｄ，Ｊ＝１．８３Ｈｚ，１Ｈ）．

実施例Ｐ１２：４−［５−［６−（３−クロロ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−３−エチルスルホニル−２−ピリジル］−４−メチル−１，２，４−トリアゾール−３−イル］−６−（トリフルオロメチル）ピリミジン（化合物Ｐ４８）の調製：
ステップＡ−１：Ｎ−メチル−６−（トリフルオロメチル）ピリミジン−４−カルボキサミドの調製

６−（トリフルオロメチル）ピリミジン−４−カルボン酸（２４．２ｇ、１２６．０ｍｍｏｌ）のジクロロ−メタン（３００ｍｌ）中の５〜１０℃の溶液にＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（０．１ｍｌ）および塩化オキサリル（１３．６ｍｌ、１５１．２ｍｍｏｌ）を滴下した。この反応混合物を周囲温度で一晩撹拌し、次いで乾燥するまで減圧中で濃縮して、６−（トリフルオロメチル）ピリミジン−４−塩化カルボニル（２５．３ｇ）を固体として得た。

表題の化合物Ｎ−メチル−６−（トリフルオロメチル）ピリミジン−４−カルボキサミドを、６−（トリ−フルオロメチル）ピリミジン−４−塩化カルボニル（２４ｇ、１１４．０ｍｍｏｌ）、メチルアミン（テトラヒドロフラン中に２Ｍ）（１４２．５ｍｌ、２８５．０ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（１７１．０ｍｍｏｌ）から、テトラヒドロフラン（合計３００ｍｌ）中において実施例Ｐ３、ステップＡ−１の手法に従って得た。この混合物を０〜５℃で１時間撹拌した。水性ワークアップ後に得られた粗材料をさらに精製することなく用いた（固体として１９．９ｇ）。ＬＣＭＳ（方法１）：２０６（Ｍ＋Ｈ）⁺；保持時間：０．７０分間。¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃，ｐｐｍ）３．１０（ｄ，３Ｈ），７．９７（ｂｒ ｓ，１Ｈ），８．４８（ｓ，１Ｈ），９．３９（ｓ，１Ｈ）．

ステップＡ−２：Ｎ−メチル−６−（トリフルオロメチル）ピリミジン−４−カルボチオアミドの調製

Ｎ−メチル−６−（トリフルオロメチル）ピリミジン−４−カルボキサミド（１９．０ｇ、９２．６ｍｍｏｌ）および五硫化リン（２４．７ｇ、５５．６ｍｍｏｌ）から、ピリジン（２００ｍｌ）中において実施例Ｐ３、ステップＡ−２の手法に従って得た。この混合物を還流温度で４．５時間撹拌した。水性ワークアップ後に得られた粗材料をさらに精製することなく用いた（固体として１６．１ｇ）（ｍｐ１０４〜１０６℃）。ＬＣＭＳ（方法１）：２２２（Ｍ＋Ｈ）⁺；保持時間：０．９５分間。¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃，ｐｐｍ）３．４３（ｄ，３Ｈ），８．９２（ｓ，１Ｈ），９．３３（ｓ，１Ｈ），１０．０６（ｂｒ ｓ，１Ｈ）．

ステップＡ−３：エチルＮ−メチル−６−（トリフルオロメチル）ピリミジン−４−カルボキシイミドチオエートの調製

Ｎ−メチル−６−（トリフルオロメチル）ピリミジン−４−カルボチオアミド（１５．０ｇ、６７．８ｍｍｏｌ）、ナトリウムエトキシド（ＥｔＯＨ中に２１重量％）（６７．８ｍｍｏｌ、２５ｍｌ）およびヨードエタン（２１．１５ｇ、１３５．６ｍｍｏｌ、１１．６ｍｌ）から、エタノール（３５０ｍｌ）中において実施例Ｐ３、ステップＡ−３の手法に従って得た。この混合物を室温で一晩撹拌した。水性ワークアップ後に得られた粗材料をさらに精製することなく用いた（液体として１１．８ｇ）。ＬＣＭＳ（方法１）：２５０（Ｍ＋Ｈ）⁺；保持時間：０．９６分間。¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃，ｐｐｍ）１．１９（ｔ，３Ｈ），２．９７（ｑ，２Ｈ），３．５６（ｓ，３Ｈ），８．０４（ｓ，１Ｈ），９．４２（ｓ，１Ｈ）．

ステップＢ−１：６−クロロ−３−エチルスルファニル−ピリジン−２−カルボヒドラジドの調製

メチル６−クロロ−３−エチルスルファニル−ピリジン−２−カルボキシレート（調製は上記のとおり、１０．０ｇ、４３．１６ｍｍｏｌ）およびヒドラジン一水和物（４．２４ｍｌ、８６．３ｍｍｏｌ）から、メタノール（１００ｍｌ）中において実施例Ｐ３、ステップＢ−４の手法に従って得た。この混合物を２６時間還流で撹拌した。ワークアップ後に得られた残渣をジエチルエーテル中で倍散し、ろ過し、減圧中で乾燥させて、６−クロロ−３−エチルスルファニル−ピリジン−２−カルボヒドラジド（６．１２ｇ）を固体（ｍｐ１５０〜１５１℃）として得た。ＬＣＭＳ（方法１）：２３２／２３４（Ｍ＋Ｈ）⁺；保持時間：０．６４分間。¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃，ｐｐｍ）１．４１（ｔ，３Ｈ），２．９２（ｑ，２Ｈ），４．０２（ｄ，２Ｈ），７．３６（ｄ，１Ｈ），７．６２（ｄ，１Ｈ），８．７６（ｂｒ ｓ，１Ｈ）．

ステップＣ−１：４−［５−（６−クロロ−３−エチルスルファニル−２−ピリジル）−４−メチル−１，２，４−トリアゾール−３−イル］−６−（トリフルオロメチル）ピリミジンの調製

６−クロロ−３−エチルスルファニル−ピリジン−２−カルボヒドラジド（４．６５ｇ、２０．０７ｍｍｏｌ）およびエチルＮ−メチル−６−（トリフルオロメチル）ピリミジン−４−カルボキシイミドチオエート（５．０ｇ、２０．０６ｍｍｏｌ）から、ピリジン（５０ｍｌ）中において実施例Ｐ３、ステップＣ−１の手法に従って得た。この混合物をマイクロ波中において１６０℃で６０分間加熱した（４回の平行反応）。組み合わせたワークアップ後に得られた粗材料をさらに精製することなく用いた（固体として８．０４ｇ）（ｍｐ８８〜９０℃）。ＬＣＭＳ（方法１）：４０１／４０３（Ｍ＋Ｈ）⁺；保持時間：１．０１分間。¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃，ｐｐｍ）１．３３（ｔ，３Ｈ），２．９７（ｑ，２Ｈ），４．２５（ｓ，３Ｈ），７．４３（ｄ，１Ｈ），７．７７（ｄ，１Ｈ），８．７９（ｓ，１Ｈ），９．４６（ｓ，１Ｈ）．

ステップＣ−２：４−［５−（６−クロロ−３−エチルスルホニル−２−ピリジル）−４−メチル−１，２，４−トリアゾール−３−イル］−６−（トリフルオロメチル）ピリミジンの調製

４−［５−（６−クロロ−３−エチルスルファニル−２−ピリジル）−４−メチル−１，２，４−トリアゾール−３−イル］−６−（トリフルオロメチル）ピリミジン（２．５ｇ、６．２４ｍｍｏｌ）およびおよびｍＣＰＢＡ（３．２ｇ、１３．０ｍｍｏｌ、７０％）から、ジクロロメタン（３０ｍｌ）中において実施例Ｐ３、ステップＣ−２の手法に従って得た。この混合物を０〜５℃で３時間撹拌した。水性ワークアップ後に得られた残渣をジエチルエーテルで倍散し、懸濁液をろ過し、固体を減圧中で乾燥させて、４−［５−（６−クロロ−３−エチルスルホニル−２−ピリジル）−４−メチル−１，２，４−トリアゾール−３−イル］−６−（トリフルオロメチル）ピリミジン（２．２ｇ）を固体（ｍｐ１８３〜１８５℃）として得た。ＬＣＭＳ（方法１）：４３３／４３５（Ｍ＋Ｈ）⁺；保持時間：０．９４分間。¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃，ｐｐｍ）１．３７（ｔ，３Ｈ），３．７６（ｑ，２Ｈ），４．１５（ｓ，３Ｈ），７．７４（ｄ，１Ｈ），８．４７（ｄ，１Ｈ），８．７７（ｓ，１Ｈ），９．４７（ｓ，１Ｈ）．

ステップＣ−３：４−［５−［６−（３−クロロ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−３−エチルスルホニル−２−ピリジル］−４−メチル−１，２，４−トリアゾール−３−イル］−６−（トリフルオロメチル）ピリミジン（化合物Ｐ４８）の調製

４−［５−（６−クロロ−３−エチルスルホニル−２−ピリジル）−４−メチル−１，２，４−トリアゾール−３−イル］−６−（トリフルオロメチル）ピリミジン（３００ｍｇ、０．６９３ｍｍｏｌ）および３−クロロ−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール（１０７．６ｍｇ、１．０４ｍｍｏｌ）のピリジン（３ｍｌ）中の溶液をアルゴン雰囲気下でマイクロ波中において１２０℃で３０分間加熱した。冷却後、反応混合物を氷冷水（２０ｍｌ）に注ぎ入れ、懸濁液をろ過し、固体を冷水で洗浄した。この残渣をジクロロメタン中に溶解し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、乾燥するまで濃縮して、表題の化合物４−［５−［６−（３−クロロ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−３−エチルスルホニル−２−ピリジル］−４−メチル−１，２，４−トリアゾール−３−イル］−６−（トリフルオロメチル）ピリミジン（化合物Ｐ４８）を固体（ｍｐ２６１〜２６３℃）として得た。ＬＣＭＳ（方法１）：５００／５０２（Ｍ＋Ｈ）⁺；保持時間：０．９６分間。¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃，ｐｐｍ）１．３８（ｔ，３Ｈ），３．７２（ｑ，２Ｈ），４．１４（ｓ，３Ｈ），８．２５（ｄ，１Ｈ），８．７３（ｄ，１Ｈ），８．７９（ｓ，１Ｈ），９．０７（ｓ，１Ｈ），９．４８（ｓ，１Ｈ）．

実施例Ｐ１３：３−エチルスルホニル−６−（３−フルオロフェニル）−２−［４−メチル−５−［４−（トリフルオロメチル）−２−ピリジル］−１，２，４−トリアゾール−３−イル］ピリジン（化合物Ｐ５０）の調製：

マイクロ波バイアル中において、６−クロロ−３−エチルスルホニル−２−［４−メチル−５−［４−（トリフルオロメチル）−２−ピリジル］−１，２，４−トリアゾール−３−イル］ピリジン（３００ｍｇ、０．６９５ｍｍｏｌ）、（３−フルオロフェニル）ボロン酸（１５０ｍｇ、１．０４２ｍｍｏｌ）および２Ｍ炭酸ナトリウム水溶液（１．０４ｍｌ、２．０Ｍ、２．０８ｍｍｏｌ）の１，２−ジメトキシエタン（３ｍｌ）中の混合物をアルゴンで１０分間パージした。次いで、ビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）ジクロリド（５ｍｇ、０．００７ｍｍｏｌ）を添加し、混合物をマイクロ波中において１１０℃で３０分間撹拌した。この反応混合物を酢酸エチルで希釈し、有機相を水および塩水で数回洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残渣をフラッシュカラムクロマトグラフィ（シクロヘキサン中の酢酸エチル勾配）によりシリカで精製し、生成物を含有画分を組み合わせ、濃縮した。残渣をジエチルエーテルで倍散し、懸濁液をろ過し、固体を減圧中で乾燥させて、３−エチルスルホニル−６−（３−フルオロフェニル）−２−［４−メチル−５−［４−（トリフルオロメチル）−２−ピリジル］−１，２，４−トリアゾール−３−イル］ピリジン（化合物Ｐ５０）を固体（８５ｍｇ）（ｍｐ１８２〜１８４℃）として得た。ＬＣＭＳ（方法１）：４９２（Ｍ＋Ｈ）⁺、保持時間１．０７分間。１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，ｐｐｍ）１．４０（ｔ，３Ｈ），３．８６（ｑ，２Ｈ），４．１１（ｓ，３Ｈ），７．２４（ｍ，１Ｈ），７．４３（ｍ，１Ｈ），７．４９−７．６２（ｍ，３Ｈ），８．６７（ｄ，１Ｈ），８．７１（ｓ，１Ｈ），８．８８（ｄ，１Ｈ），９．１９（ｄ，１Ｈ）．

本発明に係る組成物の活性は、他の殺虫的に、殺ダニ的に、および／または殺真菌的に活性な成分を加えることによってかなり範囲が拡大され、一般的な状況に適合され得る。式Ｉの化合物と、他の殺虫的に、殺ダニ的に、および／または殺真菌的に活性な成分との混合物が、より広い意味で、相乗活性として記載されることもあるさらなる意外な利点も有し得る。例えば、植物によるより良好な耐容性、減少した植物毒性、昆虫がそれらの異なる発育段階で防除され得ること、あるいはそれらの製造中、例えば粉砕または混合中、それらの貯蔵中またはそれらの使用中におけるより良好な挙動がある。

本明細書における活性成分への好適な添加剤は、例えば、以下の種類の活性成分が代表例である：有機リン化合物、ニトロフェノール誘導体、チオ尿素、幼若ホルモン、ホルムアミジン、ベンゾフェノン誘導体、尿素、ピロール誘導体、カルバメート、ピレスロイド、塩素化炭化水素、アシル尿素、ピリジルメチレンアミノ誘導体、マクロライド、ネオニコチノイドおよびバチルス・チューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）調製物。

式Ｉの化合物と、活性成分との以下の混合物が好ましい（「ＴＸ」という略語は、「本発明の表１〜１２および表Ｐに記載される化合物からなる群から選択される１つの化合物」を意味する）：
石油（代替名）（６２８）＋ＴＸからなる物質の群から選択される補助剤、
１，１−ビス（４−クロロフェニル）−２−エトキシエタノール（ＩＵＰＡＣ名）（９１０）＋ＴＸ、２，４−ジクロロフェニルベンゼンスルホネート（ＩＵＰＡＣ／ケミカルアブストラクツ名）（１０５９）＋ＴＸ、２−フルオロ−Ｎ−メチル−Ｎ−１−ナフチルアセドアミド（ＩＵＰＡＣ名）（１２９５）＋ＴＸ、４−クロロフェニルフェニルスルホン（ＩＵＰＡＣ名）（９８１）＋ＴＸ、アバメクチン（１）＋ＴＸ、アセキノシル（３）＋ＴＸ、アセトプロール［ＣＣＮ］＋ＴＸ、アクリナトリン（９）＋ＴＸ、アルジカルブ（１６）＋ＴＸ、アルドキシカルブ（８６３）＋ＴＸ、α−シペルメトリン（２０２）＋ＴＸ、アミジチオン（８７０）＋ＴＸ、アミドフルメト［ＣＣＮ］＋ＴＸ、アミドチオエート（８７２）＋ＴＸ、アミトン（８７５）＋ＴＸ、アミトンシュウ酸水素塩（８７５）＋ＴＸ、アミトラズ（２４）＋ＴＸ、アラマイト（８８１）＋ＴＸ、三酸化二ヒ素（８８２）＋ＴＸ、ＡＶＩ ３８２（化合物コード）＋ＴＸ、ＡＺ ６０５４１（化合物コード）＋ＴＸ、アジンホス−エチル（４４）＋ＴＸ、アジンホス−メチル（４５）＋ＴＸ、アゾベンゼン（ＩＵＰＡＣ名）（８８８）＋ＴＸ、アゾシクロチン（４６）＋ＴＸ、アゾトエート（８８９）＋ＴＸ、ベノミル（６２）＋ＴＸ、ベノキサホス（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ベンゾキシメート（７１）＋ＴＸ、安息香酸ベンジル（ＩＵＰＡＣ名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ビフェナゼート（７４）＋ＴＸ、ビフェントリン（７６）＋ＴＸ、ビナパクリル（９０７）＋ＴＸ、ブロフェンバレレート（代替名）＋ＴＸ、ブロモシクレン（９１８）＋ＴＸ、ブロモホス（９２０）＋ＴＸ、ブロモホス−エチル（９２１）＋ＴＸ、ブロモプロピレート（９４）＋ＴＸ、ブプロフェジン（９９）＋ＴＸ、ブトカルボキシム（１０３）＋ＴＸ、ブトキシカルボキシム（１０４）＋ＴＸ、ブチルピリダベン（代替名）＋ＴＸ、多硫化カルシウム（ＩＵＰＡＣ名）（１１１）＋ＴＸ、カンフェクロル（９４１）＋ＴＸ、カーバノレート（９４３）＋ＴＸ、カルバリル（１１５）＋ＴＸ、カルボフラン（１１８）＋ＴＸ、カルボフェノチオン（９４７）＋ＴＸ、ＣＧＡ ５０’４３９（開発コード）（１２５）＋ＴＸ、キノメチオナト（１２６）＋ＴＸ、クロルベンシド（９５９）＋ＴＸ、クロルジメホルム（９６４）＋ＴＸ、クロルジメホルム塩酸塩（９６４）＋ＴＸ、クロルフェナピル（１３０）＋ＴＸ、クロルフェネトール（９６８）＋ＴＸ、クロルフェンソン（９７０）＋ＴＸ、クロルフェンスルフィド（９７１）＋ＴＸ、クロルフェンビンホス（１３１）＋ＴＸ、クロロベンジレート（９７５）＋ＴＸ、クロロメブホルム（９７７）＋ＴＸ、クロロメチウロン（９７８）＋ＴＸ、クロロプロピレート（９８３）＋ＴＸ、クロルピリホス（１４５）＋ＴＸ、クロルピリホス−メチル（１４６）＋ＴＸ、クロルチオホス（９９４）＋ＴＸ、シネリンＩ（６９６）＋ＴＸ、シネリンＩＩ（６９６）＋ＴＸ、シネリン（６９６）＋ＴＸ、クロフェンテジン（１５８）＋ＴＸ、クロサンテル（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、クマホス（１７４）＋ＴＸ、クロタミトン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、クロトキシホス（１０１０）＋ＴＸ、クフラネブ（１０１３）＋ＴＸ、シアントエート（１０２０）＋ＴＸ、シフルメトフェン（ＣＡＳ登録番号：４００８８２−０７−７）＋ＴＸ、シハロトリン（１９６）＋ＴＸ、シヘキサチン（１９９）＋ＴＸ、シペルメトリン（２０１）＋ＴＸ、ＤＣＰＭ（１０３２）＋ＴＸ、ＤＤＴ（２１９）＋ＴＸ、デメフィオン（１０３７）＋ＴＸ、デメフィオン−Ｏ（１０３７）＋ＴＸ、デメフィオン−Ｓ（１０３７）＋ＴＸ、デメトン（１０３８）＋ＴＸ、デメトン−メチル（２２４）＋ＴＸ、デメトン−Ｏ（１０３８）＋ＴＸ、デメトン−Ｏ−メチル（２２４）＋ＴＸ、デメトン−Ｓ（１０３８）＋ＴＸ、デメトン−Ｓ−メチル（２２４）＋ＴＸ、デメトン−Ｓ−メチルスルホン（１０３９）＋ＴＸ、ジアフェンチウロン（２２６）＋ＴＸ、ジアリホス（１０４２）＋ＴＸ、ジアジノン（２２７）＋ＴＸ、ジクロフルアニド（２３０）＋ＴＸ、ジクロルボス（２３６）＋ＴＸ、ジクリホス（代替名）＋ＴＸ、ジコホル（２４２）＋ＴＸ、ジクロトホス（２４３）＋ＴＸ、ジエノクロル（１０７１）＋ＴＸ、ジメホックス（１０８１）＋ＴＸ、ジメトエート（２６２）＋ＴＸ、ジナクチン（代替名）（６５３）＋ＴＸ、ジネクス（１０８９）＋ＴＸ、ジネクス−ジクレキシン（１０８９）＋ＴＸ、ジノブトン（２６９）＋ＴＸ、ジノカップ（２７０）＋ＴＸ、ジノカップ−４［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ジノカップ−６［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ジノクトン（１０９０）＋ＴＸ、ジノペントン（１０９２）＋ＴＸ、ジノスルホン（１０９７）＋ＴＸ、ジノテルボン（１０９８）＋ＴＸ、ジオキサチオン（１１０２）＋ＴＸ、ジフェニルスルホン（ＩＵＰＡＣ名）（１１０３）＋ＴＸ、ジスルフィラム（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ジスルホトン（２７８）＋ＴＸ、ＤＮＯＣ（２８２）＋ＴＸ、ドフェナピン（１１１３）＋ＴＸ、ドラメクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、エンドスルファン（２９４）＋ＴＸ、エンドチオン（１１２１）＋ＴＸ、ＥＰＮ（２９７）＋ＴＸ、エプリノメクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、エチオン（３０９）＋ＴＸ、エトエート−メチル（１１３４）＋ＴＸ、エトキサゾール（３２０）＋ＴＸ、エトリムホス（１１４２）＋ＴＸ、フェナザフロル（１１４７）＋ＴＸ、フェナザキン（３２８）＋ＴＸ、酸化フェンブタスズ（３３０）＋ＴＸ、フェノチオカルブ（３３７）＋ＴＸ、フェンプロパトリン（３４２）＋ＴＸ、フェンピラド（代替名）＋ＴＸ、フェンピロキシメート（３４５）＋ＴＸ、フェンソン（１１５７）＋ＴＸ、フェントリファニル（１１６１）＋ＴＸ、フェンバレレート（３４９）＋ＴＸ、フィプロニル（３５４）＋ＴＸ、フルアクリピリム（３６０）＋ＴＸ、フルアズロン（１１６６）＋ＴＸ、フルベンジミン（１１６７）＋ＴＸ、フルシクロクスロン（３６６）＋ＴＸ、フルシトリネート（３６７）＋ＴＸ、フルエネチル（１１６９）＋ＴＸ、フルフェノクスロン（３７０）＋ＴＸ、フルメトリン（３７２）＋ＴＸ、フルオルベンシド（１１７４）＋ＴＸ、フルバリネート（１１８４）＋ＴＸ、ＦＭＣ １１３７（開発コード）（１１８５）＋ＴＸ、ホルメタネート（４０５）＋ＴＸ、塩酸ホルメタネート（４０５）＋ＴＸ、ホルモチオン（１１９２）＋ＴＸ、ホルムパラネート（１１９３）＋ＴＸ、γ−ＨＣＨ（４３０）＋ＴＸ、グリオジン（１２０５）＋ＴＸ、ハルフェンプロックス（４２４）＋ＴＸ、ヘプテノホス（４３２）＋ＴＸ、ヘキサデシルシクロプロパンカルボキシレート（ＩＵＰＡＣ／ケミカルアブストラクツ名）（１２１６）＋ＴＸ、ヘキシチアゾクス（４４１）＋ＴＸ、ヨードメタン（ＩＵＰＡＣ名）（５４２）＋ＴＸ、イソカルボホス（代替名）（４７３）＋ＴＸ、イソプロピルＯ−（メトキシアミノチオホスホリル）サリチレート（ＩＵＰＡＣ名）（４７３）＋ＴＸ、イベルメクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ジャスモリンＩ（６９６）＋ＴＸ、ジャスモリンＩＩ（６９６）＋ＴＸ、ヨードフェンホス（１２４８）＋ＴＸ、リンダン（４３０）＋ＴＸ、ルフェヌロン（４９０）＋ＴＸ、マラチオン（４９２）＋ＴＸ、マロノベン（１２５４）＋ＴＸ、メカルバム（５０２）＋ＴＸ、メホスホラン（１２６１）＋ＴＸ、メスルフェン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、メタクリホス（１２６６）＋ＴＸ、メタミドホス（５２７）＋ＴＸ、メチダチオン（５２９）＋ＴＸ、メチオカルブ（５３０）＋ＴＸ、メトミル（５３１）＋ＴＸ、臭化メチル（５３７）＋ＴＸ、メトルカルブ（５５０）＋ＴＸ、メビンホス（５５６）＋ＴＸ、メキサカルベート（１２９０）＋ＴＸ、ミルベメクチン（５５７）＋ＴＸ、ミルベマイシンオキシム（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ミパホックス（１２９３）＋ＴＸ、モノクロトホス（５６１）＋ＴＸ、モルホチオン（１３００）＋ＴＸ、モキシデクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ナレド（５６７）＋ＴＸ、ＮＣ−１８４（化合物コード）＋ＴＸ、ＮＣ−５１２（化合物コード）＋ＴＸ、ニフルリジド（１３０９）＋ＴＸ、ニコマイシン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ニトリラカルブ（１３１３）＋ＴＸ、ニトリラカルブ１：１塩化亜鉛錯体（１３１３）＋ＴＸ、ＮＮＩ−０１０１（化合物コード）＋ＴＸ、ＮＮＩ−０２５０（化合物コード）＋ＴＸ、オメトエート（５９４）＋ＴＸ、オキサミル（６０２）＋ＴＸ、オキシデプロホス（１３２４）＋ＴＸ、オキシジスルホトン（１３２５）＋ＴＸ、ｐｐ’−ＤＤＴ（２１９）＋ＴＸ、パラチオン（６１５）＋ＴＸ、ペルメトリン（６２６）＋ＴＸ、石油（代替名）（６２８）＋ＴＸ、フェンカプトン（１３３０）＋ＴＸ、フェントエート（６３１）＋ＴＸ、ホレート（６３６）＋ＴＸ、ホサロン（６３７）＋ＴＸ、ホスホラン（１３３８）＋ＴＸ、ホスメット（６３８）＋ＴＸ、ホスファミドン（６３９）＋ＴＸ、ホキシム（６４２）＋ＴＸ、ピリミホス−メチル（６５２）＋ＴＸ、ポリクロロテルペン（慣用名）（１３４７）＋ＴＸ、ポリナクチン（代替名）（６５３）＋ＴＸ、プロクロノール（１３５０）＋ＴＸ、プロフェノホス（６６２）＋ＴＸ、プロマシル（１３５４）＋ＴＸ、プロパルギット（６７１）＋ＴＸ、プロペタンホス（６７３）＋ＴＸ、プロポクサー（６７８）＋ＴＸ、プロチダチオン（１３６０）＋ＴＸ、プロトエート（１３６２）＋ＴＸ、ピレトリンＩ（６９６）＋ＴＸ、ピレトリンＩＩ（６９６）＋ＴＸ、ピレトリン（６９６）＋ＴＸ、ピリダベン（６９９）＋ＴＸ、ピリダフェンチオン（７０１）＋ＴＸ、ピリミジフェン（７０６）＋ＴＸ、ピリミテート（１３７０）＋ＴＸ、キナルホス（７１１）＋ＴＸ、キンチオホス（ｑｕｉｎｔｉｏｆｏｓ）（１３８１）＋ＴＸ、Ｒ−１４９２（開発コード）（１３８２）＋ＴＸ、ＲＡ−１７（開発コード）（１３８３）＋ＴＸ、ロテノン（７２２）＋ＴＸ、シュラーダン（１３８９）＋ＴＸ、セブホス（代替名）＋ＴＸ、セラメクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ＳＩ−０００９（化合物コード）＋ＴＸ、ソファミド（１４０２）＋ＴＸ、スピロジクロフェン（７３８）＋ＴＸ、スピロメシフェン（７３９）＋ＴＸ、ＳＳＩ−１２１（開発コード）（１４０４）＋ＴＸ、スルフィラム（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、スルフルアミド（７５０）＋ＴＸ、スルホテップ（７５３）＋ＴＸ、硫黄（７５４）＋ＴＸ、ＳＺＩ−１２１（開発コード）（７５７）＋ＴＸ、τ−フルバリネート（３９８）＋ＴＸ、テブフェンピラド（７６３）＋ＴＸ、ＴＥＰＰ（１４１７）＋ＴＸ、テルバム（代替名）＋ＴＸ、テトラクロルビンホス（７７７）＋ＴＸ、テトラジホン（７８６）＋ＴＸ、テトラナクチン（代替名）（６５３）＋ＴＸ、テトラスル（１４２５）＋ＴＸ、チアフェノックス（代替名）＋ＴＸ、チオカルボキシム（１４３１）＋ＴＸ、チオファノックス（８００）＋ＴＸ、チオメトン（８０１）＋ＴＸ、チオキノックス（１４３６）＋ＴＸ、ツリンギエンシン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、トリアミホス（１４４１）＋ＴＸ、トリアラテン（１４４３）＋ＴＸ、トリアゾホス（８２０）＋ＴＸ、トリアズロン（代替名）＋ＴＸ、トリクロルホン（８２４）＋ＴＸ、トリフェノホス（１４５５）＋ＴＸ、トリナクチン（代替名）（６５３）＋ＴＸ、バミドチオン（８４７）＋ＴＸ、バニリプロール［ＣＣＮ］およびＹＩ−５３０２（化合物コード）＋ＴＸからなる物質の群から選択される殺ダニ剤、
ベトキサジン［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ジオクタン酸銅（ＩＵＰＡＣ名）（１７０）＋ＴＸ、硫酸銅（１７２）＋ＴＸ、シブトリン［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ジクロン（１０５２）＋ＴＸ、ジクロロフェン（２３２）＋ＴＸ、エンドタール（２９５）＋ＴＸ、フェンチン（３４７）＋ＴＸ、消石灰［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ナーバム（５６６）＋ＴＸ、キノクラミン（７１４）＋ＴＸ、キノナミド（１３７９）＋ＴＸ、シマジン（７３０）＋ＴＸ、酢酸トリフェニルスズ（ＩＵＰＡＣ名）（３４７）および水酸化トリフェニルスズ（ＩＵＰＡＣ名）（３４７）＋ＴＸからなる物質の群から選択される殺藻剤、
アバメクチン（１）＋ＴＸ、クルホマート（１０１１）＋ＴＸ、ドラメクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、エマメクチン（２９１）＋ＴＸ、エマメクチン安息香酸塩（２９１）＋ＴＸ、エプリノメクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、イベルメクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ミルベマイシンオキシム（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、モキシデクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ピペラジン［ＣＣＮ］＋ＴＸ、セラメクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、スピノサド（７３７）およびチオファネート（１４３５）＋ＴＸからなる物質の群から選択される駆虫剤、
クロラロース（１２７）＋ＴＸ、エンドリン（１１２２）＋ＴＸ、フェンチオン（３４６）＋ＴＸ、ピリジン−４−アミン（ＩＵＰＡＣ名）（２３）およびストリキニーネ（７４５）＋ＴＸからなる物質の群から選択される殺鳥剤、
１−ヒドロキシ−１Ｈ−ピリジン−２−チオン（ＩＵＰＡＣ名）（１２２２）＋ＴＸ、４−（キノキサリン−２−イルアミノ）ベンゼンスルホンアミド（ＩＵＰＡＣ名）（７４８）＋ＴＸ、８−ヒドロキシキノリン硫酸塩（４４６）＋ＴＸ、ブロノポール（９７）＋ＴＸ、ジオクタン酸銅（ＩＵＰＡＣ名）（１７０）＋ＴＸ、水酸化銅（ＩＵＰＡＣ名）（１６９）＋ＴＸ、クレゾール［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ジクロロフェン（２３２）＋ＴＸ、ジピリチオン（１１０５）＋ＴＸ、ドジシン（１１１２）＋ＴＸ、フェナミノスルフ（１１４４）＋ＴＸ、ホルムアルデヒド（４０４）＋ＴＸ、ヒドラルガフェン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、カスガマイシン（４８３）＋ＴＸ、塩酸カスガマイシン水和物（４８３）＋ＴＸ、ニッケルビス（ジメチルジチオカルバメート）（ＩＵＰＡＣ名）（１３０８）＋ＴＸ、ニトラピリン（５８０）＋ＴＸ、オクチリノン（５９０）＋ＴＸ、オキソリン酸（６０６）＋ＴＸ、オキシテトラサイクリン（６１１）＋ＴＸ、カリウムヒドロキシキノリン硫酸塩（４４６）＋ＴＸ、プロベナゾール（６５８）＋ＴＸ、ストレプトマイシン（７４４）＋ＴＸ、セスキ硫酸ストレプトマイシン（７４４）＋ＴＸ、テクロフタラム（７６６）＋ＴＸ、およびチオメルサール（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸからなる物質の群から選択される殺菌剤、
コカクモンハマキ（Ａｄｏｘｏｐｈｙｅｓ ｏｒａｎａ）ＧＶ（代替名）（１２）＋ＴＸ、アグロバクテリウム・ラジオバクター（Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｒａｄｉｏｂａｃｔｅｒ）（代替名）（１３）＋ＴＸ、ムチカブリダニ属（Ａｍｂｌｙｓｅｉｕｓ ｓｐｐ．）（代替名）（１９）＋ＴＸ、アナグラファ・ファルシフェラ（Ａｎａｇｒａｐｈａ ｆａｌｃｉｆｅｒａ）ＮＰＶ（代替名）（２８）＋ＴＸ、アナグルス・アトムス（Ａｎａｇｒｕｓ ａｔｏｍｕｓ）（代替名）（２９）＋ＴＸ、アフェリヌス・アブドミナリス（Ａｐｈｅｌｉｎｕｓ ａｂｄｏｍｉｎａｌｉｓ）（代替名）（３３）＋ＴＸ、アフィジウス・コレマニ（Ａｐｈｉｄｉｕｓ ｃｏｌｅｍａｎｉ）（代替名）（３４）＋ＴＸ、アフィドレテス・アフィジミザ（Ａｐｈｉｄｏｌｅｔｅｓ ａｐｈｉｄｉｍｙｚａ）（代替名）（３５）＋ＴＸ、オートグラファ・カリフォルニカ（Ａｕｔｏｇｒａｐｈａ ｃａｌｉｆｏｒｎｉｃａ）ＮＰＶ（代替名）（３８）＋ＴＸ、バチルス・フィルムス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｆｉｒｍｕｓ）（代替名）（４８）＋ＴＸ、バチルス・スフェリクス・ネイデ（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐｈａｅｒｉｃｕｓ Ｎｅｉｄｅ）（学名）（４９）＋ＴＸ、バチルス・チューリンゲンシス・ベルリナー（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ Ｂｅｒｌｉｎｅｒ）（学名）（５１）＋ＴＸ、バチルス・チューリンゲンシス亜種アイザワイ（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐ．ａｉｚａｗａｉ）（学名）（５１）＋ＴＸ、バチルス・チューリンゲンシス亜種イスラエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐ．ｉｓｒａｅｌｅｎｓｉｓ）（学名）（５１）＋ＴＸ、バチルス・チューリンゲンシス亜種ジャポネンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐ．ｊａｐｏｎｅｎｓｉｓ）（学名）（５１）＋ＴＸ、バチルス・チューリンゲンシス亜種クルスターキ（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐ．ｋｕｒｓｔａｋｉ）（学名）（５１）＋ＴＸ、バチルス・チューリンゲンシス亜種テネブリオニス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐ．ｔｅｎｅｂｒｉｏｎｉｓ）（学名）（５１）＋ＴＸ、ビューベリア・バシアナ（Ｂｅａｕｖｅｒｉａ ｂａｓｓｉａｎａ）（代替名）（５３）＋ＴＸ、ビューベリア・ブロングニアルティ（Ｂｅａｕｖｅｒｉａ ｂｒｏｎｇｎｉａｒｔｉｉ）（代替名）（５４）＋ＴＸ、クリソペラ・カルネア（Ｃｈｒｙｓｏｐｅｒｌａ ｃａｒｎｅａ）（代替名）（１５１）＋ＴＸ、ツマアカオオテントウムシ（Ｃｒｙｐｔｏｌａｅｍｕｓ ｍｏｎｔｒｏｕｚｉｅｒｉ）（代替名）（１７８）＋ＴＸ、コドリンガ（Ｃｙｄｉａ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）ＧＶ（代替名）（１９１）＋ＴＸ、ハモグリコマユバチ（Ｄａｃｎｕｓａ ｓｉｂｉｒｉｃａ）（代替名）（２１２）＋ＴＸ、イサエアヒメコバチ（Ｄｉｇｌｙｐｈｕｓ ｉｓａｅａ）（代替名）（２５４）＋ＴＸ、オンシツツヤコバチ（Ｅｎｃａｒｓｉａ ｆｏｒｍｏｓａ）（学名）（２９３）＋ＴＸ、サバクツヤコバチ（Ｅｒｅｔｍｏｃｅｒｕｓ ｅｒｅｍｉｃｕｓ）（代替名）（３００）＋ＴＸ、アメリカタバコガ（Ｈｅｌｉｃｏｖｅｒｐａ ｚｅａ）ＮＰＶ（代替名）（４３１）＋ＴＸ、ヘテロラブディティス・バクテリオフォラ（Ｈｅｔｅｒｏｒｈａｂｄｉｔｉｓ ｂａｃｔｅｒｉｏｐｈｏｒａ）およびＨ．メギディス（Ｈ．ｍｅｇｉｄｉｓ）（代替名）（４３３）＋ＴＸ、サカハチテントウ（Ｈｉｐｐｏｄａｍｉａ ｃｏｎｖｅｒｇｅｎｓ）（代替名）（４４２）＋ＴＸ、レプトマスティクス・ダクチロピィ（Ｌｅｐｔｏｍａｓｔｉｘ ｄａｃｔｙｌｏｐｉｉ）（代替名）（４８８）＋ＴＸ、マクロロフス・カリギノスス（Ｍａｃｒｏｌｏｐｈｕｓ ｃａｌｉｇｉｎｏｓｕｓ）（代替名）（４９１）＋ＴＸ、ヨトウガ（Ｍａｍｅｓｔｒａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）ＮＰＶ（代替名）（４９４）＋ＴＸ、メタフィカス・ヘルボルス（Ｍｅｔａｐｈｙｃｕｓ ｈｅｌｖｏｌｕｓ）（代替名）（５２２）＋ＴＸ、メタリジウム・アニソプリエ変種アクリヅム（Ｍｅｔａｒｈｉｚｉｕｍ ａｎｉｓｏｐｌｉａｅ ｖａｒ．ａｃｒｉｄｕｍ）（学名）（５２３）＋ＴＸ、メタリジウム・アニソプリエ変種アニソプリエ（Ｍｅｔａｒｈｉｚｉｕｍ ａｎｉｓｏｐｌｉａｅ ｖａｒ．ａｎｉｓｏｐｌｉａｅ）（学名）（５２３）＋ＴＸ、マツノキハバチ（Ｎｅｏｄｉｐｒｉｏｎ ｓｅｒｔｉｆｅｒ）ＮＰＶおよびＮ．レコンティ（Ｎ．ｌｅｃｏｎｔｅｉ）ＮＰＶ（代替名）（５７５）＋ＴＸ、オリウス属（Ｏｒｉｕｓ ｓｐｐ．）（代替名）（５９６）＋ＴＸ、ペシロマイセス・フモソロセウス（Ｐａｅｃｉｌｏｍｙｃｅｓ ｆｕｍｏｓｏｒｏｓｅｕｓ）（代替名）（６１３）＋ＴＸ、チリカブリダニ（Ｐｈｙｔｏｓｅｉｕｌｕｓ ｐｅｒｓｉｍｉｌｉｓ）（代替名）（６４４）＋ＴＸ、シロイチモジヨトウ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｅｘｉｇｕａ）多カプシド核多角体病ウイルス（学名）（７４１）＋ＴＸ、スタイナーネマ・ビビオニス（Ｓｔｅｉｎｅｒｎｅｍａ ｂｉｂｉｏｎｉｓ）（代替名）（７４２）＋ＴＸ、スタイナーネマ・カルポカプサエ（Ｓｔｅｉｎｅｒｎｅｍａ ｃａｒｐｏｃａｐｓａｅ）（代替名）（７４２）＋ＴＸ、スタイナーネマ・フェルチアエ（Ｓｔｅｉｎｅｒｎｅｍａ ｆｅｌｔｉａｅ）（代替名）（７４２）＋ＴＸ、スタイナーネマ・グラッセリ（Ｓｔｅｉｎｅｒｎｅｍａ ｇｌａｓｅｒｉ）（代替名）（７４２）＋ＴＸ、スタイナーネマ・リオブラベ（Ｓｔｅｉｎｅｒｎｅｍａ ｒｉｏｂｒａｖｅ）（代替名）（７４２）＋ＴＸ、スタイナーネマ・リオブラビス（Ｓｔｅｉｎｅｒｎｅｍａ ｒｉｏｂｒａｖｉｓ）（代替名）（７４２）＋ＴＸ、スタイナーネマ・スカプテリシ（Ｓｔｅｉｎｅｒｎｅｍａ ｓｃａｐｔｅｒｉｓｃｉ）（代替名）（７４２）＋ＴＸ、スタイナーネマ属（Ｓｔｅｉｎｅｒｎｅｍａ ｓｐｐ．）（代替名）（７４２）＋ＴＸ、トリコグラムマ属（Ｔｒｉｃｈｏｇｒａｍｍａ ｓｐｐ．）（代替名）（８２６）＋ＴＸ、チフロドロムス・オシデンタリス（Ｔｙｐｈｌｏｄｒｏｍｕｓ ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｉｓ）（代替名）（８４４）およびバーティシリウム・レカニ（Ｖｅｒｔｉｃｉｌｌｉｕｍ ｌｅｃａｎｉｉ）（代替名）（８４８）＋ＴＸからなる物質の群から選択される生物剤、
ヨードメタン（ＩＵＰＡＣ名）（５４２）および臭化メチル（５３７）＋ＴＸからなる物質の群から選択される土壌滅菌剤、
アフォレート［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ビサジル（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ブスルファン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ジフルベンズロン（２５０）＋ＴＸ、ジマチフ（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ヘメル［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ヘンパ［ＣＣＮ］＋ＴＸ、メテパ［ＣＣＮ］＋ＴＸ、メチオテパ［ＣＣＮ］＋ＴＸ、メチルアフォレート［ＣＣＮ］＋ＴＸ、モルジド［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ペンフルロン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、テパ［ＣＣＮ］＋ＴＸ、チオヘンパ（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、チオテパ（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、トレタミン（代替名）［ＣＣＮ］およびウレデパ（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸからなる物質の群から選択される不妊化剤、
（Ｅ）−デカ−５−エン−１−イルアセテートおよび（Ｅ）−デカ−５−エン−１−オール（ＩＵＰＡＣ名）（２２２）＋ＴＸ、（Ｅ）−トリデカ−４−エン−１−イルアセテート（ＩＵＰＡＣ名）（８２９）＋ＴＸ、（Ｅ）−６−メチルヘプタ−２−エン−４−オール（ＩＵＰＡＣ名）（５４１）＋ＴＸ、（Ｅ，Ｚ）−テトラデカ−４，１０−ジエン−１−イルアセテート（ＩＵＰＡＣ名）（７７９）＋ＴＸ、（Ｚ）−ドデカ−７−エン−１−イルアセテート（ＩＵＰＡＣ名）（２８５）＋ＴＸ、（Ｚ）−ヘキサデカ−１１−エナール（ＩＵＰＡＣ名）（４３６）＋ＴＸ、（Ｚ）−ヘキサデカ−１１−エン−１−イルアセテート（ＩＵＰＡＣ名）（４３７）＋ＴＸ、（Ｚ）−ヘキサデカ−１３−エン−１１−イン−１−イルアセテート（ＩＵＰＡＣ名）（４３８）＋ＴＸ、（Ｚ）−イコサ−１３−エン−１０−オン（ＩＵＰＡＣ名）（４４８）＋ＴＸ、（Ｚ）−テトラデカ−７−エン−１−アール（ＩＵＰＡＣ名）（７８２）＋ＴＸ、（Ｚ）−テトラデカ−９−エン−１−オール（ＩＵＰＡＣ名）（７８３）＋ＴＸ、（Ｚ）−テトラデカ−９−エン−１−イルアセテート（ＩＵＰＡＣ名）（７８４）＋ＴＸ、（７Ｅ，９Ｚ）−ドデカ−７，９−ジエン−１−イルアセテート（ＩＵＰＡＣ名）（２８３）＋ＴＸ、（９Ｚ，１１Ｅ）−テトラデカ−９，１１−ジエン−１−イルアセテート（ＩＵＰＡＣ名）（７８０）＋ＴＸ、（９Ｚ，１２Ｅ）−テトラデカ−９，１２−ジエン−１−イルアセテート（ＩＵＰＡＣ名）（７８１）＋ＴＸ、１４−メチルオクタデカ−１−エン（ＩＵＰＡＣ名）（５４５）＋ＴＸ、４−メチルノナン−５−オールおよび４−メチルノナン−５−オン（ＩＵＰＡＣ名）（５４４）＋ＴＸ、α−マルチストリアチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ブレビコミン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、コドレルア（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、コドレモン（代替名）（１６７）＋ＴＸ、キュールア（代替名）（１７９）＋ＴＸ、ディスパールア（２７７）＋ＴＸ、ドデカ−８−エン−１−イルアセテート（ＩＵＰＡＣ名）（２８６）＋ＴＸ、ドデカ−９−エン−１−イルアセテート（ＩＵＰＡＣ名）（２８７）＋ＴＸ、ドデカ−８＋ＴＸ、１０−ジエン−１−イルアセテート（ＩＵＰＡＣ名）（２８４）＋ＴＸ、ドミニカルア（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、４−メチルオクタン酸エチル（ＩＵＰＡＣ名）（３１７）＋ＴＸ、オイゲノール（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、フロンタリン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ゴシップルア（代替名）（４２０）＋ＴＸ、グランドルア（４２１）＋ＴＸ、グランドルアＩ（代替名）（４２１）＋ＴＸ、グランドルアＩＩ（代替名）（４２１）＋ＴＸ、グランドルアＩＩＩ（代替名）（４２１）＋ＴＸ、グランドルアＩＶ（代替名）（４２１）＋ＴＸ、ヘキサルア［ＣＣＮ］＋ＴＸ、イプスジエノール（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、イプセノール（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ジャポニルア（代替名）（４８１）＋ＴＸ、リネアチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、リトルア（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ループルア（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、メドルア［ＣＣＮ］＋ＴＸ、メガトモ酸（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、メチルオイゲノール（代替名）（５４０）＋ＴＸ、ムスカルア（５６３）＋ＴＸ、オクタデカ−２，１３−ジエン−１−イルアセテート（ＩＵＰＡＣ名）（５８８）＋ＴＸ、オクタデカ−３，１３−ジエン−１−イルアセテート（ＩＵＰＡＣ名）（５８９）＋ＴＸ、オルフラルア（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、オリクタルア（代替名）（３１７）＋ＴＸ、オストラモン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、シグルア［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ソルジジン（代替名）（７３６）＋ＴＸ、スルカトール（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、テトラデカ−１１−エン−１−イルアセテート（ＩＵＰＡＣ名）（７８５）＋ＴＸ、トリメドルア（８３９）＋ＴＸ、トリメドルアＡ（代替名）（８３９）＋ＴＸ、トリメドルアＢ₁（代替名）（８３９）＋ＴＸ、トリメドルアＢ₂（代替名）（８３９）＋ＴＸ、トリメドルアＣ（代替名）（８３９）およびトランク−コール（ｔｒｕｎｃ−ｃａｌｌ）（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸからなる物質の群から選択される昆虫フェロモン、
２−（オクチルチオ）エタノール（ＩＵＰＡＣ名）（５９１）＋ＴＸ、ブトピロノキシル（９３３）＋ＴＸ、ブトキシ（ポリプロピレングリコール）（９３６）＋ＴＸ、アジピン酸ジブチル（ＩＵＰＡＣ名）（１０４６）＋ＴＸ、フタル酸ジブチル（１０４７）＋ＴＸ、コハク酸ジブチル（ＩＵＰＡＣ名）（１０４８）＋ＴＸ、ジエチルトルアミド［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ジメチルカルベート［ＣＣＮ］＋ＴＸ、フタル酸ジメチル［ＣＣＮ］＋ＴＸ、エチルヘキサンジオール（１１３７）＋ＴＸ、ヘキサアミド［ＣＣＮ］＋ＴＸ、メトキン−ブチル（１２７６）＋ＴＸ、メチルネオデカンアミド［ＣＣＮ］＋ＴＸ、オキサメート［ＣＣＮ］およびピカリジン［ＣＣＮ］＋ＴＸからなる物質の群から選択される昆虫忌避剤、
１−ジクロロ−１−ニトロエタン（ＩＵＰＡＣ／ケミカルアブストラクツ名）（１０５８）＋ＴＸ、１，１−ジクロロ−２，２−ビス（４−エチルフェニル）エタン（ＩＵＰＡＣ名）（１０５６）、＋ＴＸ、１，２−ジクロロプロパン（ＩＵＰＡＣ／ケミカルアブストラクツ名）（１０６２）＋ＴＸ、１，２−ジクロロプロパンおよび１，３−ジクロロプロペン（ＩＵＰＡＣ名）（１０６３）＋ＴＸ、１−ブロモ−２−クロロエタン（ＩＵＰＡＣ／ケミカルアブストラクツ名）（９１６）＋ＴＸ、２，２，２−トリクロロ−１−（３，４−ジクロロフェニル）エチルアセテート（ＩＵＰＡＣ名）（１４５１）＋ＴＸ、２，２−ジクロロビニル２−エチルスルフィニルエチルメチルルホスフェート（ＩＵＰＡＣ名）（１０６６）＋ＴＸ、２−（１，３−ジチオラン−２−イル）フェニルジメチルカルバメート（ＩＵＰＡＣ／ケミカルアブストラクツ名）（１１０９）＋ＴＸ、２−（２−ブトキシエトキシ）エチルチオシアネート（ＩＵＰＡＣ／ケミカルアブストラクツ名）（９３５）＋ＴＸ、２−（４，５−ジメチル−１，３−ジオキソラン−２−イル）フェニルメチルカルバメート（ＩＵＰＡＣ／ケミカルアブストラクツ名）（１０８４）＋ＴＸ、２−（４−クロロ−３，５−キシリルオキシ）エタノール（ＩＵＰＡＣ名）（９８６）＋ＴＸ、２−クロロビニルジエチルホスフェート（ＩＵＰＡＣ名）（９８４）＋ＴＸ、２−イミダゾリドン（ＩＵＰＡＣ名）（１２２５）＋ＴＸ、２−イソバレリルインダン−１，３−ジオン（ＩＵＰＡＣ名）（１２４６）＋ＴＸ、２−メチル（プロパ−２−イニル）アミノフェニルメチルカルバメート（ＩＵＰＡＣ名）（１２８４）＋ＴＸ、２−チオシアナトエチルラウレート（ＩＵＰＡＣ名）（１４３３）＋ＴＸ、３−ブロモ−１−クロロプロパ−１−エン（ＩＵＰＡＣ名）（９１７）＋ＴＸ、３−メチル−１−フェニルピラゾール−５−イルジメチルカルバメート（ＩＵＰＡＣ名）（１２８３）＋ＴＸ、４−メチル（プロパ−２−イニル）アミノ−３，５−キシリルメチルカルバメート（ＩＵＰＡＣ名）（１２８５）＋ＴＸ、５，５−ジメチル−３−オキソシクロヘキサ−１−エニルジメチルカルバメート（ＩＵＰＡＣ名）（１０８５）＋ＴＸ、アバメクチン（１）＋ＴＸ、アセフェート（２）＋ＴＸ、アセタミプリド（４）＋ＴＸ、アセチオン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、アセトプロール［ＣＣＮ］＋ＴＸ、アクリナトリン（９）＋ＴＸ、アクリロニトリル（ＩＵＰＡＣ名）（８６１）＋ＴＸ、アラニカルブ（１５）＋ＴＸ、アルジカルブ（１６）＋ＴＸ、アルドキシカルブ（８６３）＋ＴＸ、アルドリン（８６４）＋ＴＸ、アレスリン（１７）＋ＴＸ、アロサミジン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、アリキシカルブ（８６６）＋ＴＸ、α−シペルメトリン（２０２）＋ＴＸ、α−エクジソン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、リン化アルミニウム（６４０）＋ＴＸ、アミジチオン（８７０）＋ＴＸ、アミドチオエート（８７２）＋ＴＸ、アミノカルブ（８７３）＋ＴＸ、アミトン（８７５）＋ＴＸ、アミトンシュウ酸水素塩（８７５）＋ＴＸ、アミトラズ（２４）＋ＴＸ、アナバシン（８７７）＋ＴＸ、アチダチオン（８８３）＋ＴＸ、ＡＶＩ ３８２（化合物コード）＋ＴＸ、ＡＺ ６０５４１（化合物コード）＋ＴＸ、アザジラクチン（代替名）（４１）＋ＴＸ、アザメチホス（４２）＋ＴＸ、アジンホス−エチル（４４）＋ＴＸ、アジンホス−メチル（４５）＋ＴＸ、アゾトエート（８８９）＋ＴＸ、バチルス・チューリゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）デルタエンドトキシン（代替名）（５２）＋ＴＸ、ヘキサフルオロケイ酸バリウム（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、多硫化バリウム（ＩＵＰＡＣ／ケミカルアブストラクツ名）（８９２）＋ＴＸ、バルトリン［ＣＣＮ］＋ＴＸ、Ｂａｙｅｒ ２２／１９０（開発コード）（８９３）＋ＴＸ、Ｂａｙｅｒ ２２４０８（開発コード）（８９４）＋ＴＸ、ベンジオカルブ（５８）＋ＴＸ、ベンフラカルブ（６０）＋ＴＸ、ベンスルタップ（６６）＋ＴＸ、β−シフルトリン（１９４）＋ＴＸ、β−シペルメトリン（２０３）＋ＴＸ、ビフェントリン（７６）＋ＴＸ、ビオアレトリン（７８）＋ＴＸ、ビオアレトリンＳ−シクロペンテニル異性体（代替名）（７９）＋ＴＸ、ビオエタノメトリン［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ビオペルメトリン（９０８）＋ＴＸ、ビオレスメトリン（８０）＋ＴＸ、ビス（２−クロロエチル）エーテル（ＩＵＰＡＣ名）（９０９）＋ＴＸ、ビストリフルロン（８３）＋ＴＸ、ホウ砂（８６）＋ＴＸ、ブロフェンバレレート（代替名）＋ＴＸ、ブロムフェンビンホス（９１４）＋ＴＸ、ブロモシクレン（９１８）＋ＴＸ、ブロモ−ＤＤＴ（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ブロモホス（９２０）＋ＴＸ、ブロモホス−エチル（９２１）＋ＴＸ、ブフェンカルブ（９２４）＋ＴＸ、ブプロフェジン（９９）＋ＴＸ、ブタカルブ（９２６）＋ＴＸ、ブタチオホス（９２７）＋ＴＸ、ブトカルボキシム（１０３）＋ＴＸ、ブトネート（９３２）＋ＴＸ、ブトキシカルボキシム（１０４）＋ＴＸ、ブチルピリダベン（代替名）＋ＴＸ、カズサホス（１０９）＋ＴＸ、ヒ酸カルシウム［ＣＣＮ］＋ＴＸ、シアン化カルシウム（４４４）＋ＴＸ、多硫化カルシウム（ＩＵＰＡＣ名）（１１１）＋ＴＸ、カンフェクロル（９４１）＋ＴＸ、カーバノレート（９４３）＋ＴＸ、カルバリル（１１５）＋ＴＸ、カルボフラン（１１８）＋ＴＸ、二硫化炭素（ＩＵＰＡＣ／ケミカルアブストラクツ名）（９４５）＋ＴＸ、四塩化炭素（ＩＵＰＡＣ名）（９４６）＋ＴＸ、カルボフェノチオン（９４７）＋ＴＸ、カルボスルファン（１１９）＋ＴＸ、カルタップ（１２３）＋ＴＸ、カルタップ塩酸塩（１２３）＋ＴＸ、セバジン（代替名）（７２５）＋ＴＸ、クロルビシクレン（９６０）＋ＴＸ、クロルダン（１２８）＋ＴＸ、クロルデコン（９６３）＋ＴＸ、クロルジメホルム（９６４）＋ＴＸ、
クロルジメホルム塩酸塩（９６４）＋ＴＸ、クロルエトキシホス（１２９）＋ＴＸ、クロルフェナピル（１３０）＋ＴＸ、クロルフェンビンホス（１３１）＋ＴＸ、クロルフルアズロン（１３２）＋ＴＸ、クロルメホス（１３６）＋ＴＸ、クロロホルム［ＣＣＮ］＋ＴＸ、クロロピクリン（１４１）＋ＴＸ、クロルホキシム（９８９）＋ＴＸ、クロルプラゾホス（９９０）＋ＴＸ、クロルピリホス（１４５）＋ＴＸ、クロルピリホス−メチル（１４６）＋ＴＸ、クロルチオホス（９９４）＋ＴＸ、クロマフェノジド（１５０）＋ＴＸ、シネリンＩ（６９６）＋ＴＸ、シネリンＩＩ（６９６）＋ＴＸ、シネリン（６９６）＋ＴＸ、シス−レスメトリン（代替名）＋ＴＸ、シスメトリン（８０）＋ＴＸ、クロシトリン（代替名）＋ＴＸ、クロエトカルブ（９９９）＋ＴＸ、クロサンテル（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、クロチアニジン（１６５）＋ＴＸ、アセト亜ヒ酸銅［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ヒ酸銅［ＣＣＮ］＋ＴＸ、オレイン酸銅［ＣＣＮ］＋ＴＸ、クマホス（１７４）＋ＴＸ、クミトエート（１００６）＋ＴＸ、クロタミトン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、クロトキシホス（１０１０）＋ＴＸ、クルホマート（１０１１）＋ＴＸ、氷晶石（代替名）（１７７）＋ＴＸ、ＣＳ ７０８（開発コード）（１０１２）＋ＴＸ、シアノフェンホス（１０１９）＋ＴＸ、シアノホス（１８４）＋ＴＸ、シアントエート（１０２０）＋ＴＸ、シクレトリン［ＣＣＮ］＋ＴＸ、シクロプロトリン（１８８）＋ＴＸ、シフルトリン（１９３）＋ＴＸ、シハロトリン（１９６）＋ＴＸ、シペルメトリン（２０１）＋ＴＸ、シフェノトリン（２０６）＋ＴＸ、シロマジン（２０９）＋ＴＸ、サイチオアート（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ｄ−リモネン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ｄ−テトラメトリン（代替名）（７８８）＋ＴＸ、ＤＡＥＰ（１０３１）＋ＴＸ、ダゾメット（２１６）＋ＴＸ、ＤＤＴ（２１９）＋ＴＸ、デカルボフラン（１０３４）＋ＴＸ、デルタメトリン（２２３）＋ＴＸ、デメフィオン（１０３７）＋ＴＸ、デメフィオン−Ｏ（１０３７）＋ＴＸ、デメフィオン−Ｓ（１０３７）＋ＴＸ、デメトン（１０３８）＋ＴＸ、デメトン−メチル（２２４）＋ＴＸ、デメトン−Ｏ（１０３８）＋ＴＸ、デメトン−Ｏ−メチル（２２４）＋ＴＸ、デメトン−Ｓ（１０３８）＋ＴＸ、デメトン−Ｓ−メチル（２２４）＋ＴＸ、デメトン−Ｓ−メチルスルホン（１０３９）＋ＴＸ、ジアフェンチウロン（２２６）＋ＴＸ、ジアリホス（１０４２）＋ＴＸ、ジアミダホス（１０４４）＋ＴＸ、ジアジノン（２２７）＋ＴＸ、ジカプトン（１０５０）＋ＴＸ、ジクロフェンチオン（１０５１）＋ＴＸ、ジクロルボス（２３６）＋ＴＸ、ジクリホス（代替名）＋ＴＸ、ジクレシル（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ジクロトホス（２４３）＋ＴＸ、ジシクラニル（２４４）＋ＴＸ、ジエルドリン（１０７０）＋ＴＸ、ジエチル５−メチルピラゾール−３−イルホスフェート（ＩＵＰＡＣ名）（１０７６）＋ＴＸ、ジフルベンズロン（２５０）＋ＴＸ、ジロール（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ジメフルトリン［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ジメホックス（１０８１）＋ＴＸ、ジメタン（１０８５）＋ＴＸ、ジメトエート（２６２）＋ＴＸ、ジメトリン（１０８３）＋ＴＸ、ジメチルビンホス（２６５）＋ＴＸ、ジメチラン（１０８６）＋ＴＸ、ジネクス（１０８９）＋ＴＸ、ジネクス−ジクレキシン（１０８９）＋ＴＸ、ジノプロプ（１０９３）＋ＴＸ、ジノサム（１０９４）＋ＴＸ、ジノセブ（１０９５）＋ＴＸ、ジノテフラン（２７１）＋ＴＸ、ジオフェノラン（１０９９）＋ＴＸ、ジオキサベンゾホス（１１００）＋ＴＸ、ジオキサカルブ（１１０１）＋ＴＸ、ジオキサチオン（１１０２）＋ＴＸ、ジスルホトン（２７８）＋ＴＸ、ジチクロホス（１１０８）＋ＴＸ、ＤＮＯＣ（２８２）＋ＴＸ、ドラメクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ＤＳＰ（１１１５）＋ＴＸ、エクジステロン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ＥＩ １６４２（開発コード）（１１１８）＋ＴＸ、エマメクチン（２９１）＋ＴＸ、エマメクチン安息香酸塩（２９１）＋ＴＸ、ＥＭＰＣ（１１２０）＋ＴＸ、エンペントリン（２９２）＋ＴＸ、エンドスルファン（２９４）＋ＴＸ、エンドチオン（１１２１）＋ＴＸ、エンドリン（１１２２）＋ＴＸ、ＥＰＢＰ（１１２３）＋ＴＸ、ＥＰＮ（２９７）＋ＴＸ、エポフェノナン（１１２４）＋ＴＸ、エプリノメクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、エスフェンバレレート（３０２）＋ＴＸ、エタホス（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、エチオフェンカルブ（３０８）＋ＴＸ、エチオン（３０９）＋ＴＸ、エチプロール（３１０）＋ＴＸ、エトエート−メチル（１１３４）＋ＴＸ、エトプロホス（３１２）＋ＴＸ、ギ酸エチル（ＩＵＰＡＣ名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、エチル−ＤＤＤ（代替名）（１０５６）＋ＴＸ、二臭化エチレン（３１６）＋ＴＸ、二塩化エチレン（化学名）（１１３６）＋ＴＸ、エチレンオキシド［ＣＣＮ］＋ＴＸ、エトフェンプロックス（３１９）＋ＴＸ、エトリムホス（１１４２）＋ＴＸ、ＥＸＤ（１１４３）＋ＴＸ、ファンファー（３２３）＋ＴＸ、フェナミホス（３２６）＋ＴＸ、フェナザフロル（１１４７）＋ＴＸ、フェンクロルホス（１１４８）＋ＴＸ、フェネタカルブ（１１４９）＋ＴＸ、フェンフルトリン（１１５０）＋ＴＸ、フェニトロチオン（３３５）＋ＴＸ、フェノブカルブ（３３６）＋ＴＸ、フェノキサクリム（１１５３）＋ＴＸ、フェノキシカルブ（３４０）＋ＴＸ、フェンピリトリン（１１５５）＋ＴＸ、フェンプロパトリン（３４２）＋ＴＸ、フェンピラド（代替名）＋ＴＸ、フェンスルホチオン（１１５８）＋ＴＸ、フェンチオン（３４６）＋ＴＸ、フェンチオン−エチル［ＣＣＮ］＋ＴＸ、フェンバレレート（３４９）＋ＴＸ、フィプロニル（３５４）＋ＴＸ、フロニカミド（３５８）＋ＴＸ、フルベンジアミド（ＣＡＳ．登録番号：２７２４５１−６５−７）＋ＴＸ、フルコフロン（１１６８）＋ＴＸ、フルシクロクスロン（３６６）＋ＴＸ、フルシトリネート（３６７）＋ＴＸ、フルエネチル（１１６９）＋ＴＸ、フルフェネリム［ＣＣＮ］＋ＴＸ、フルフェノクスロン（３７０）＋ＴＸ、フルフェンプロックス（１１７１）＋ＴＸ、フルメトリン（３７２）＋ＴＸ、フルバリネート（１１８４）＋ＴＸ、ＦＭＣ １１３７（開発コード）（１１８５）＋ＴＸ、ホノホス（１１９１）＋ＴＸ、ホルメタネート（４０５）＋ＴＸ、塩酸ホルメタネート（４０５）＋ＴＸ、ホルモチオン（１１９２）＋ＴＸ、ホルムパラネート（１１９３）＋ＴＸ、ホスメチラン（１１９４）＋ＴＸ、ホスピレート（１１９５）＋ＴＸ、ホスチアゼート（４０８）＋ＴＸ、ホスチエタン（１１９６）＋ＴＸ、フラチオカルブ（４１２）＋ＴＸ、フレトリン（１２００）＋ＴＸ、γ−シハロトリン（１９７）＋ＴＸ、γ−ＨＣＨ（４３０）＋ＴＸ、グアザチン（４２２）＋ＴＸ、酢酸グアザチン（４２２）＋ＴＸ、ＧＹ−８１（開発コード）（４２３）＋ＴＸ、ハルフェンプロックス（４２４）＋ＴＸ、ハロフェノジド（４２５）＋ＴＸ、ＨＣＨ（４３０）＋ＴＸ、ＨＥＯＤ（１０７０）＋ＴＸ、ヘプタクロル（１２１１）＋ＴＸ、ヘプテノホス（４３２）＋ＴＸ、ヘテロホス［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ヘキサフルムロン（４３９）＋ＴＸ、ＨＨＤＮ（８６４）＋ＴＸ、ヒドラメチルノン（４４３）＋ＴＸ、シアン化水素（４４４）＋ＴＸ、ハイドロプレン（４４５）＋ＴＸ、ヒキンカルブ（１２２３）＋ＴＸ、イミダクロプリド（４５８）＋ＴＸ、イミプロトリン（４６０）＋ＴＸ、インドキサカルブ（４６５）＋ＴＸ、ヨードメタン（ＩＵＰＡＣ名）（５４２）＋ＴＸ、ＩＰＳＰ（１２２９）＋ＴＸ、イサゾホス（１２３１）＋ＴＸ、イソベンザン（１２３２）＋ＴＸ、イソカルボホス（代替名）（４７３）＋ＴＸ、イソドリン（１２３５）＋ＴＸ、イソフェンホス（１２３６）＋ＴＸ、イソラン（１２３７）＋ＴＸ、イソプロカルブ（４７２）＋ＴＸ、イソプロピルＯ−（メトキシアミノチオホスホリル）サリチレート（ＩＵＰＡＣ名）（４７３）＋ＴＸ、イソプロチオラン（４７４）＋ＴＸ、イソチオエート（１２４４）＋ＴＸ、イソキサチオン（４８０）＋ＴＸ、イベルメクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ジャスモリンＩ（６９６）＋ＴＸ、ジャスモリンＩＩ（６９６）＋ＴＸ、ヨードフェンホス（１２４８）＋ＴＸ、幼若ホルモンＩ（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、幼若ホルモンＩＩ（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、幼若ホルモンＩＩＩ（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ケレバン（１２４９）＋ＴＸ、キノプレン（４８４）＋ＴＸ、λ−シハロトリン（１９８）＋ＴＸ、ヒ酸鉛［ＣＣＮ］＋ＴＸ、レピメクチン（ＣＣＮ）＋ＴＸ、レプトホス（１２５０）＋ＴＸ、リンダン（４３０）＋ＴＸ、リリムホス（１２５１）＋ＴＸ、ルフェヌロン（４９０）＋ＴＸ、リチダチオン（１２５３）＋ＴＸ、ｍ−クメニルメチルカルバメート（ＩＵＰＡＣ名）（１０１４）＋ＴＸ、リン化マグネシウム（ＩＵＰＡＣ名）（６４０）＋ＴＸ、マラチオン（４９２）＋ＴＸ、マロノベン（１２５４）＋ＴＸ、マジドックス（１２５５）＋ＴＸ、メカルバム（５０２）＋ＴＸ、メカルフォン（１２５８）＋ＴＸ、メナゾン（１２６０）＋ＴＸ、メホスホラン（１２６１）＋ＴＸ、塩化第一水銀（５１３）＋ＴＸ、メスルフェンホス（１２６３）＋ＴＸ、メタフルミゾン（ＣＣＮ）＋ＴＸ、メタム（５１９）＋ＴＸ、メタム−カリウム（代替名）（５１９）＋ＴＸ、メタム−ナトリウム（５１９）＋ＴＸ、メタクリホス（１２６６）＋ＴＸ、メタミドホス（５２７）＋ＴＸ、フッ化メタンスルホニル（ＩＵＰＡＣ／ケミカルアブストラクツ名）（１２６８）＋ＴＸ、メチダチオン（５２９）＋ＴＸ、メチオカルブ（５３０）＋ＴＸ、メトクロトホス（１２７３）＋ＴＸ、メトミル（５３１）＋ＴＸ、メトプレン（５３２）＋ＴＸ、メトキン−ブチル（１２７６）＋ＴＸ、メトトリン（代替名）（５３３）＋ＴＸ、メトキシクロル（５３４）＋ＴＸ、メトキシフェノジド（５３５）＋ＴＸ、臭化メチル（５３７）＋ＴＸ、メチルイソチオシアネート（５４３）＋ＴＸ、メチルクロロホルム（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、塩化メチレン［ＣＣＮ］＋ＴＸ、メトフルトリン［ＣＣＮ］＋ＴＸ、メトルカルブ（５５０）＋ＴＸ、メトキサジアゾン（１２８８）＋ＴＸ、メビンホス（５５６）＋ＴＸ、メキサカルベート（１２９０）＋ＴＸ、ミルベメクチン（５５７）＋ＴＸ、ミルベマイシンオキシム（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ミパホックス（１２９３）＋ＴＸ、ミレックス（１２９４）＋ＴＸ、モノクロトホス（５６１）＋ＴＸ、モルホチオン（１３００）＋ＴＸ、モキシデクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ナフタロホス（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ナレド（５６７）＋ＴＸ、ナフタレン（ＩＵＰＡＣ／ケミカルアブストラクツ名）（１３０３）＋ＴＸ、ＮＣ−１７０（開発コード）（１３０６）＋ＴＸ、ＮＣ−１８４（化合物コード）＋ＴＸ、ニコチン（５７８）＋ＴＸ、硫酸ニコチン（５７８）＋ＴＸ、ニフルリジド（１３０９）＋ＴＸ、ニテンピラム（５７９）＋ＴＸ、ニチアジン（１３１１）＋ＴＸ、ニトリラカルブ（１３１３）＋ＴＸ、ニトリラカルブ１：１塩化亜鉛錯体（１３１３）＋ＴＸ、ＮＮＩ−０１０１（化合物コード）＋ＴＸ、ＮＮＩ−０２５０（化合物コード）＋ＴＸ、ノルニコチン（慣用名）（１３１９）＋ＴＸ、ノバルロン（５８５）＋ＴＸ、ノビフルムロン（５８６）＋ＴＸ、Ｏ−５−ジクロロ−４−ヨードフェニルＯ−エチルエチルホスホノチオエート（ＩＵＰＡＣ名）（１０５７）＋ＴＸ、Ｏ，Ｏ−ジエチルＯ−４−メチル−２−オキソ−２Ｈ−クロメン−７−イルホスホロチオエート（ＩＵＰＡＣ名）（１０７４）＋ＴＸ、Ｏ，Ｏ−ジエチルＯ−６−メチル−２−プロピルピリミジン−４−イルホスホロチオエート（ＩＵＰＡＣ名）（１０７５）＋ＴＸ、Ｏ，Ｏ，Ｏ’，Ｏ’−テトラプロピルジチオピロホスフェート（ＩＵＰＡＣ名）（１４２４）＋ＴＸ、オレイン酸（ＩＵＰＡＣ名）（５９３）＋ＴＸ、オメトエート（５９４）＋ＴＸ、オキサミル（６０２）＋ＴＸ、
オキシデメトン−メチル（６０９）＋ＴＸ、オキシデプロホス（１３２４）＋ＴＸ、オキシジスルホトン（１３２５）＋ＴＸ、ｐｐ’−ＤＤＴ（２１９）＋ＴＸ、パラ−ジクロロベンゼン［ＣＣＮ］＋ＴＸ、パラチオン（６１５）＋ＴＸ、パラチオン−メチル（６１６）＋ＴＸ、ペンフルロン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ペンタクロロフェノール（６２３）＋ＴＸ、ラウリン酸ペンタクロロフェニル（ＩＵＰＡＣ名）（６２３）＋ＴＸ、ペルメトリン（６２６）＋ＴＸ、石油（代替名）（６２８）＋ＴＸ、ＰＨ ６０−３８（開発コード）（１３２８）＋ＴＸ、フェンカプトン（１３３０）＋ＴＸ、フェノトリン（６３０）＋ＴＸ、フェントエート（６３１）＋ＴＸ、ホレート（６３６）＋ＴＸ、ホサロン（６３７）＋ＴＸ、ホスホラン（１３３８）＋ＴＸ、ホスメット（６３８）＋ＴＸ、ホスニクロール（１３３９）＋ＴＸ、ホスファミドン（６３９）＋ＴＸ、ホスフィン（ＩＵＰＡＣ名）（６４０）＋ＴＸ、ホキシム（６４２）＋ＴＸ、ホキシム−メチル（１３４０）＋ＴＸ、ピリメタホス（１３４４）＋ＴＸ、ピリミカルブ（６５１）＋ＴＸ、ピリミホス−エチル（１３４５）＋ＴＸ、ピリミホス−メチル（６５２）＋ＴＸ、ポリクロロジシクロペンタジエン異性体（ＩＵＰＡＣ名）（１３４６）＋ＴＸ、ポリクロロテルペン（慣用名）（１３４７）＋ＴＸ、亜ヒ酸カリウム［ＣＣＮ］＋ＴＸ、カリウムチオシアネート［ＣＣＮ］＋ＴＸ、プラレトリン（６５５）＋ＴＸ、プレコセンＩ（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、プレコセンＩＩ（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、プレコセンＩＩＩ（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、プリミドホス（１３４９）＋ＴＸ、プロフェノホス（６６２）＋ＴＸ、プロフルトリン［ＣＣＮ］＋ＴＸ、プロマシル（１３５４）＋ＴＸ、プロメカルブ（１３５５）＋ＴＸ、プロパホス（１３５６）＋ＴＸ、プロペタンホス（６７３）＋ＴＸ、プロポクサー（６７８）＋ＴＸ、プロチダチオン（１３６０）＋ＴＸ、プロチオホス（６８６）＋ＴＸ、プロトエート（１３６２）＋ＴＸ、プロトリフェンビュート［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ピメトロジン（６８８）＋ＴＸ、ピラクロホス（６８９）＋ＴＸ、ピラゾホス（６９３）＋ＴＸ、ピレスメトリン（１３６７）＋ＴＸ、ピレトリンＩ（６９６）＋ＴＸ、ピレトリンＩＩ（６９６）＋ＴＸ、ピレトリン（６９６）＋ＴＸ、ピリダベン（６９９）＋ＴＸ、ピリダリル（７００）＋ＴＸ、ピリダフェンチオン（７０１）＋ＴＸ、ピリミジフェン（７０６）＋ＴＸ、ピリミテート（１３７０）＋ＴＸ、ピリプロキシフェン（７０８）＋ＴＸ、クアッシア（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、キナルホス（７１１）＋ＴＸ、キナルホス−メチル（１３７６）＋ＴＸ、キノチオン（１３８０）＋ＴＸ、キンチオホス（１３８１）＋ＴＸ、Ｒ−１４９２（開発コード）（１３８２）＋ＴＸ、ラフォキサニド（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、レスメトリン（７１９）＋ＴＸ、ロテノン（７２２）＋ＴＸ、ＲＵ １５５２５（開発コード）（７２３）＋ＴＸ、ＲＵ ２５４７５（開発コード）（１３８６）＋ＴＸ、リアニア（代替名）（１３８７）＋ＴＸ、リアノジン（慣用名）（１３８７）＋ＴＸ、サバジラ（代替名）（７２５）＋ＴＸ、シュラーダン（１３８９）＋ＴＸ、セブホス（代替名）＋ＴＸ、セラメクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ＳＩ−０００９（化合物コード）＋ＴＸ、ＳＩ−０２０５（化合物コード）＋ＴＸ、ＳＩ−０４０４（化合物コード）＋ＴＸ、ＳＩ−０４０５（化合物コード）＋ＴＸ、シラフルオフェン（７２８）＋ＴＸ、ＳＮ ７２１２９（開発コード）（１３９７）＋ＴＸ、亜ヒ酸ナトリウム［ＣＣＮ］＋ＴＸ、シアン化ナトリウム（４４４）＋ＴＸ、フッ化ナトリウム（ＩＵＰＡＣ／ケミカルアブストラクツ名）（１３９９）＋ＴＸ、ヘキサフルオロケイ酸ナトリウム（１４００）＋ＴＸ、ナトリウムペンタクロロフェノキシド（６２３）＋ＴＸ、セレン酸ナトリウム（ＩＵＰＡＣ名）（１４０１）＋ＴＸ、ナトリウムチオシアネート［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ソファミド（１４０２）＋ＴＸ、スピノサド（７３７）＋ＴＸ、スピロメシフェン（７３９）＋ＴＸ、スピロテトラマト（ＣＣＮ）＋ＴＸ、スルコフロン（７４６）＋ＴＸ、スルコフロン−ナトリウム（７４６）＋ＴＸ、スルフルアミド（７５０）＋ＴＸ、スルホテップ（７５３）＋ＴＸ、フッ化スルフリル（７５６）＋ＴＸ、スルプロオス（１４０８）＋ＴＸ、タール油（代替名）（７５８）＋ＴＸ、τ−フルバリネート（３９８）＋ＴＸ、タジムカルブ（１４１２）＋ＴＸ、ＴＤＥ（１４１４）＋ＴＸ、テブフェノジド（７６２）＋ＴＸ、テブフェンピラド（７６３）＋ＴＸ、テブピリムホス（７６４）＋ＴＸ、テフルベンズロン（７６８）＋ＴＸ、テフルトリン（７６９）＋ＴＸ、テメホス（７７０）＋ＴＸ、ＴＥＰＰ（１４１７）＋ＴＸ、テラレトリン（１４１８）＋ＴＸ、テルバム（代替名）＋ＴＸ、テルブホス（７７３）＋ＴＸ、テトラクロロエタン［ＣＣＮ］＋ＴＸ、テトラクロルビンホス（７７７）＋ＴＸ、テトラメトリン（７８７）＋ＴＸ、θ−シペルメトリン（２０４）＋ＴＸ、チアクロプリド（７９１）＋ＴＸ、チアフェノックス（代替名）＋ＴＸ、チアメトキサム（７９２）＋ＴＸ、チクロホス（１４２８）＋ＴＸ、チオカルボキシム（１４３１）＋ＴＸ、チオシクラム（７９８）＋ＴＸ、チオシクラムシュウ酸水素塩（７９８）＋ＴＸ、チオジカルブ（７９９）＋ＴＸ、チオファノックス（８００）＋ＴＸ、チオメトン（８０１）＋ＴＸ、チオナジン（１４３４）＋ＴＸ、チオスルタップ（８０３）＋ＴＸ、チオスルタップ−ナトリウム（８０３）＋ＴＸ、ツリンギエンシン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、トルフェンピラド（８０９）＋ＴＸ、トラロメトリン（８１２）＋ＴＸ、トランスフルトリン（８１３）＋ＴＸ、トランスペルメトリン（１４４０）＋ＴＸ、トリアミホス（１４４１）＋ＴＸ、トリアザメート（８１８）＋ＴＸ、トリアゾホス（８２０）＋ＴＸ、トリアズロン（代替名）＋ＴＸ、トリクロルホン（８２４）＋ＴＸ、トリクロルメタホス−３（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、トリクロロナート（１４５２）＋ＴＸ、トリフェノホス（１４５５）＋ＴＸ、トリフルムロン（８３５）＋ＴＸ、トリメタカルブ（８４０）＋ＴＸ、トリプレン（１４５９）＋ＴＸ、バミドチオン（８４７）＋ＴＸ、バニリプロール［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ベラトリジン（代替名）（７２５）＋ＴＸ、ベラトリン（代替名）（７２５）＋ＴＸ、ＸＭＣ（８５３）＋ＴＸ、キシリルカルブ（８５４）＋ＴＸ、ＹＩ−５３０２（化合物コード）＋ＴＸ、ζ−シペルメトリン（２０５）＋ＴＸ、ゼタメトリン（ｚｅｔａｍｅｔｈｒｉｎ）（代替名）＋ＴＸ、リン化亜鉛（６４０）＋ＴＸ、ゾラプロホス（１４６９）およびＺＸＩ ８９０１（開発コード）（８５８）＋ＴＸ、シアントラニリプロール［７３６９９４−６３−１９］＋ＴＸ、クロラントラニリプロール［５００００８−４５−７］＋ＴＸ、シエノピラフェン［５６０１２１−５２−０］＋ＴＸ、シフルメトフェン［４００８８２−０７−７］＋ＴＸ、ピリフルキナゾン［３３７４５８−２７−２］＋ＴＸ、スピネトラム［１８７１６６−４０−１＋１８７１６６−１５−０］＋ＴＸ、スピロテトラマト［２０３３１３−２５−１］＋ＴＸ、スルホキサフロール［９４６５７８−００−３］＋ＴＸ、フルフィプロール［７０４８８６−１８−０］＋ＴＸ、メペルフルトリン［９１５２８８−１３−０］＋ＴＸ、テトラメチルフルトリン［８４９３７−８８−２］＋ＴＸ、トリフルメゾピリム（国際公開第２０１２／０９２１１５号に開示される）＋ＴＸ、フルクサメタミド（国際公開第２００７／０２６９６５号）＋ＴＸ、ε−メトフルトリン［２４０４９４−７１−７］＋ＴＸ、ε−モンフルオロトリン［１０６５１２４−６５−３］＋ＴＸ、フルアザインドリジン［１２５４３０４−２２−７］＋ＴＸ、クロロプラレトリン［３９９５７２−８７−３］＋ＴＸ、フルキサメタミド［９２８７８３−２９−３］＋ＴＸ、シハロジアミド（ｃｙｈａｌｏｄｉａｍｉｄｅ）［１２６２６０５−５３−７］＋ＴＸ、チオキサザフェン［３３０４５９−３１−９］＋ＴＸ、ブロフラニリド［１２０７７２７−０４−５］＋ＴＸ、フルフィプロール［７０４８８６−１８−０］＋ＴＸ、シクラニリプロール［１０３１７５６−９８−５］＋ＴＸ、テトラニリプロール［１２２９６５４−６６−３］＋ＴＸ、グアジピル（ｇｕａｄｉｐｙｒ）（国際公開第２０１０／０６０２３１号に記載される）＋ＴＸ、シクロキサプリド（国際公開第２００５／０７７９３４号に記載される）＋ＴＸからなる物質の群から選択される殺虫剤、
ビス（トリブチルスズ）オキシド（ＩＵＰＡＣ名）（９１３）＋ＴＸ、ブロモアセトアミド［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ヒ酸カルシウム［ＣＣＮ］＋ＴＸ、クロエトカルブ（９９９）＋ＴＸ、アセト亜ヒ酸銅［ＣＣＮ］＋ＴＸ、硫酸銅（１７２）＋ＴＸ、フェンチン（３４７）＋ＴＸ、リン酸第二鉄（ＩＵＰＡＣ名）（３５２）＋ＴＸ、メタアルデヒド（５１８）＋ＴＸ、メチオカルブ（５３０）＋ＴＸ、ニクロサミド（５７６）＋ＴＸ、ニクロサミド−オールアミン（５７６）＋ＴＸ、ペンタクロロフェノール（６２３）＋ＴＸ、ナトリウムペンタクロロフェノキシド（６２３）＋ＴＸ、タジムカルブ（１４１２）＋ＴＸ、チオジカルブ（７９９）＋ＴＸ、酸化トリブチルスズ（９１３）＋ＴＸ、トリフェンモルフ（１４５４）＋ＴＸ、トリメタカルブ（８４０）＋ＴＸ、酢酸トリフェニルスズ（ＩＵＰＡＣ名）（３４７）および水酸化トリフェニルスズ（ＩＵＰＡＣ名）（３４７）＋ＴＸ、ピリプロール［３９４７３０−７１−３］＋ＴＸからなる物質の群から選択される殺軟体動物剤、
ＡＫＤ−３０８８（化合物コード）＋ＴＸ、１，２−ジブロモ−３−クロロプロパン（ＩＵＰＡＣ／ケミカルアブストラクツ名）（１０４５）＋ＴＸ、１，２−ジクロロプロパン（ＩＵＰＡＣ／ケミカルアブストラクツ名）（１０６２）＋ＴＸ、１，２−ジクロロプロパンおよび１，３−ジクロロプロペン（ＩＵＰＡＣ名）（１０６３）＋ＴＸ、１，３−ジクロロプロペン（２３３）＋ＴＸ、３，４−ジクロロテトラヒドロチオフェン１，１−ジオキシド（ＩＵＰＡＣ／ケミカルアブストラクツ名）（１０６５）＋ＴＸ、３−（４−クロロフェニル）−５−メチルローダニン（ＩＵＰＡＣ名）（９８０）＋ＴＸ、５−メチル−６−チオキソ−１，３，５−チアジアジナン−３−イル酢酸（ＩＵＰＡＣ名）（１２８６）＋ＴＸ、６−イソペンテニルアミノプリン（代替名）（２１０）＋ＴＸ、アバメクチン（１）＋ＴＸ、アセトプロール［ＣＣＮ］＋ＴＸ、アラニカルブ（１５）＋ＴＸ、アルジカルブ（１６）＋ＴＸ、アルドキシカルブ（８６３）＋ＴＸ、ＡＺ ６０５４１（化合物コード）＋ＴＸ、ベンクロチアズ［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ベノミル（６２）＋ＴＸ、ブチルピリダベン（代替名）＋ＴＸ、カズサホス（１０９）＋ＴＸ、カルボフラン（１１８）＋ＴＸ、二硫化炭素（９４５）＋ＴＸ、カルボスルファン（１１９）＋ＴＸ、クロロピクリン（１４１）＋ＴＸ、クロルピリホス（１４５）＋ＴＸ、クロエトカルブ（９９９）＋ＴＸ、サイトカイニン（代替名）（２１０）＋ＴＸ、ダゾメット（２１６）＋ＴＸ、ＤＢＣＰ（１０４５）＋ＴＸ、ＤＣＩＰ（２１８）＋ＴＸ、ジアミダホス（１０４４）＋ＴＸ、ジクロフェンチオン（１０５１）＋ＴＸ、ジクリホス（代替名）＋ＴＸ、ジメトエート（２６２）＋ＴＸ、ドラメクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、エマメクチン（２９１）＋ＴＸ、エマメクチン安息香酸塩（２９１）＋ＴＸ、エプリノメクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、エトプロホス（３１２）＋ＴＸ、二臭化エチレン（３１６）＋ＴＸ、フェナミホス（３２６）＋ＴＸ、フェンピラド（代替名）＋ＴＸ、フェンスルホチオン（１１５８）＋ＴＸ、ホスチアゼート（４０８）＋ＴＸ、ホスチエタン（１１９６）＋ＴＸ、フルフラール（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ＧＹ−８１（開発コード）（４２３）＋ＴＸ、ヘテロホス［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ヨードメタン（ＩＵＰＡＣ名）（５４２）＋ＴＸ、イサミドホス（１２３０）＋ＴＸ、イサゾホス（１２３１）＋ＴＸ、イベルメクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、キネチン（代替名）（２１０）＋ＴＸ、メカルフォン（１２５８）＋ＴＸ、メタム（５１９）＋ＴＸ、メタム−カリウム（代替名）（５１９）＋ＴＸ、メタム−ナトリウム（５１９）＋ＴＸ、臭化メチル（５３７）＋ＴＸ、メチルイソチオシアネート（５４３）＋ＴＸ、ミルベマイシンオキシム（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、モキシデクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、クワ暗斑病菌（Ｍｙｒｏｔｈｅｃｉｕｍ ｖｅｒｒｕｃａｒｉａ）組成物（代替名）（５６５）＋ＴＸ、ＮＣ−１８４（化合物コード）＋ＴＸ、オキサミル（６０２）＋ＴＸ、ホレート（６３６）＋ＴＸ、ホスファミドン（６３９）＋ＴＸ、ホスホカルブ［ＣＣＮ］＋ＴＸ、セブホス（代替名）＋ＴＸ、セラメクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、スピノサド（７３７）＋ＴＸ、テルバム（代替名）＋ＴＸ、テルブホス（７７３）＋ＴＸ、テトラクロロチオフェン（ＩＵＰＡＣ／ケミカルアブストラクツ名）（１４２２）＋ＴＸ、チアフェノックス（代替名）＋ＴＸ、チオナジン（１４３４）＋ＴＸ、トリアゾホス（８２０）＋ＴＸ、トリアズロン（代替名）＋ＴＸ、キシレノール［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ＹＩ−５３０２（化合物コード）およびゼアチン（代替名）（２１０）＋ＴＸ、フルエンスルホン［３１８２９０−９８−１］＋ＴＸからなる物質の群から選択される殺線虫剤、
エチルキサントゲン酸カリウム［ＣＣＮ］およびニトラピリン（５８０）＋ＴＸからなる物質の群から選択される硝化阻害剤、
アシベンゾラル（６）＋ＴＸ、アシベンゾラル−Ｓ−メチル（６）＋ＴＸ、プロベナゾール（６５８）およびオオイタドリ（Ｒｅｙｎｏｕｔｒｉａ ｓａｃｈａｌｉｎｅｎｓｉｓ）抽出物（代替名）（７２０）＋ＴＸからなる物質の群から選択される植物活性化剤、
２−イソバレリルインダン−１，３−ジオン（ＩＵＰＡＣ名）（１２４６）＋ＴＸ、４−（キノキサリン−２−イルアミノ）ベンゼンスルホンアミド（ＩＵＰＡＣ名）（７４８）＋ＴＸ、α−クロロヒドリン［ＣＣＮ］＋ＴＸ、リン化アルミニウム（６４０）＋ＴＸ、アンチュ（ａｎｔｕ）（８８０）＋ＴＸ、三酸化二ヒ素（８８２）＋ＴＸ、炭酸バリウム（８９１）＋ＴＸ、ビスチオセミ（９１２）＋ＴＸ、ブロディファコウム（８９）＋ＴＸ、ブロマジオロン（９１）＋ＴＸ、ブロメタリン（９２）＋ＴＸ、シアン化カルシウム（４４４）＋ＴＸ、クロラロース（１２７）＋ＴＸ、クロロファシノン（１４０）＋ＴＸ、コレカルシフェロール（代替名）（８５０）＋ＴＸ、クマクロール（１００４）＋ＴＸ、クマフリル（１００５）＋ＴＸ、クマテトラリル（１７５）＋ＴＸ、クリミジン（１００９）＋ＴＸ、ジフェナコウム（２４６）＋ＴＸ、ジフェチアロン（２４９）＋ＴＸ、ジファシノン（２７３）＋ＴＸ、エルゴカルシフェロール（３０１）＋ＴＸ、フロクマフェン（３５７）＋ＴＸ、フルオロアセトアミド（３７９）＋ＴＸ、フルプロパダイン（１１８３）＋ＴＸ、フルプロパダイン塩酸塩（１１８３）＋ＴＸ、γ−ＨＣＨ（４３０）＋ＴＸ、ＨＣＨ（４３０）＋ＴＸ、シアン化水素（４４４）＋ＴＸ、ヨードメタン（ＩＵＰＡＣ名）（５４２）＋ＴＸ、リンダン（４３０）＋ＴＸ、リン化マグネシウム（ＩＵＰＡＣ名）（６４０）＋ＴＸ、臭化メチル（５３７）＋ＴＸ、ノルボルミド（１３１８）＋ＴＸ、ホサセチム（１３３６）＋ＴＸ、ホスフィン（ＩＵＰＡＣ名）（６４０）＋ＴＸ、リン［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ピンドン（１３４１）＋ＴＸ、亜ヒ酸カリウム［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ピリヌロン（１３７１）＋ＴＸ、シリロシド（１３９０）＋ＴＸ、亜ヒ酸ナトリウム［ＣＣＮ］＋ＴＸ、シアン化ナトリウム（４４４）＋ＴＸ、フルオロ酢酸ナトリウム（７３５）＋ＴＸ、ストリキニーネ（７４５）＋ＴＸ、硫酸タリウム［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ワルファリン（８５１）およびリン化亜鉛（６４０）＋ＴＸからなる物質の群から選択される殺鼠剤、
２−（２−ブトキシエトキシ）エチルピペロニレート（ＩＵＰＡＣ名）（９３４）＋ＴＸ、５−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−３−ヘキシルシクロヘキサ−２−エノン（ＩＵＰＡＣ名）（９０３）＋ＴＸ、ファルネソールおよびネロリドール（代替名）（３２４）＋ＴＸ、ＭＢ−５９９（開発コード）（４９８）＋ＴＸ、ＭＧＫ ２６４（開発コード）（２９６）＋ＴＸ、ピペロニルブトキシド（６４９）＋ＴＸ、ピプロタール（１３４３）＋ＴＸ、プロピル異性体（１３５８）＋ＴＸ、Ｓ４２１（開発コード）（７２４）＋ＴＸ、セサメクス（１３９３）＋ＴＸ、セサモリン（１３９４）およびスルホキシド（１４０６）＋ＴＸからなる物質の群から選択される共力剤、
アントラキノン（３２）＋ＴＸ、クロラロース（１２７）＋ＴＸ、ナフテン酸銅［ＣＣＮ］＋ＴＸ、オキシ塩化銅（１７１）＋ＴＸ、ジアジノン（２２７）＋ＴＸ、ジシクロペンタジエン（化学名）（１０６９）＋ＴＸ、グアザチン（４２２）＋ＴＸ、酢酸グアザチン（４２２）＋ＴＸ、メチオカルブ（５３０）＋ＴＸ、ピリジン−４−アミン（ＩＵＰＡＣ名）（２３）＋ＴＸ、チラム（８０４）＋ＴＸ、トリメタカルブ（８４０）＋ＴＸ、ナフテン酸亜鉛［ＣＣＮ］およびジラム（８５６）＋ＴＸからなる物質の群から選択される動物忌避剤、
イマニン（代替名）［ＣＣＮ］およびリバビリン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸからなる物質の群から選択される殺ウイルス剤、
酸化第二水銀（５１２）＋ＴＸ、オクチリノン（５９０）およびチオファネート−メチル（８０２）＋ＴＸからなる物質の群から選択される傷保護剤、
ならびにアザコナゾール（６０２０７−３１−０］＋ＴＸ、ビテルタノール［７０５８５−３６−３］＋ＴＸ、ブロムコナゾール［１１６２５５−４８−２］＋ＴＸ、シプロコナゾール［９４３６１−０６−５］＋ＴＸ、ジフェノコナゾール［１１９４４６−６８−３］＋ＴＸ、ジニコナゾール［８３６５７−２４−３］＋ＴＸ、エポキシコナゾール［１０６３２５−０８−０］＋ＴＸ、フェンブコナゾール［１１４３６９−４３−６］＋ＴＸ、フルキンコナゾール［１３６４２６−５４−５］＋ＴＸ、フルシラゾール［８５５０９−１９−９］＋ＴＸ、フルトリアホール［７６６７４−２１−０］＋ＴＸ、ヘキサコナゾール［７９９８３−７１−４］＋ＴＸ、イマザリル［３５５５４−４４−０］＋ＴＸ、イミベンコナゾール［８６５９８−９２−７］＋ＴＸ、イプコナゾール［１２５２２５−２８−７］＋ＴＸ、メトコナゾール［１２５１１６−２３−６］＋ＴＸ、ミクロブタニル［８８６７１−８９−０］＋ＴＸ、ペフラゾエート［１０１９０３−３０−４］＋ＴＸ、ペンコナゾール［６６２４６−８８−６］＋ＴＸ、プロチオコナゾール［１７８９２８−７０−６］＋ＴＸ、ピリフェノックス［８８２８３−４１−４］＋ＴＸ、プロクロラズ［６７７４７−０９−５］＋ＴＸ、プロピコナゾール［６０２０７−９０−１］＋ＴＸ、シメコナゾール［１４９５０８−９０−７］＋ＴＸ、テブコナゾール［１０７５３４−９６−３］＋ＴＸ、テトラコナゾール［１１２２８１−７７−３］＋ＴＸ、トリアジメホン［４３１２１−４３−３］＋ＴＸ、トリアジメノール［５５２１９−６５−３］＋ＴＸ、トリフルミゾール［９９３８７−８９−０］＋ＴＸ、トリチコナゾール［１３１９８３−７２−７］＋ＴＸ、アンシミドール［１２７７１−６８−５］＋ＴＸ、フェナリモル［６０１６８−８８−９］＋ＴＸ、ヌアリモル［６３２８４−７１−９］＋ＴＸ、ブピリメート［４１４８３−４３−６］＋ＴＸ、ジメチリモール［５２２１−５３−４］＋ＴＸ、エチリモル［２３９４７−６０−６］＋ＴＸ、ドデモルフ［１５９３−７７−７］＋ＴＸ、フェンプロピジン［６７３０６−００−７］＋ＴＸ、フェンプロピモルフ［６７５６４−９１−４］＋ＴＸ、スピロキサミン［１１８１３４−３０−８］＋ＴＸ、トリデモルフ［８１４１２−４３−３］＋ＴＸ、シプロジニル［１２１５５２−６１−２］＋ＴＸ、メパニピリム［１１０２３５−４７−７］＋ＴＸ、ピリメタニル［５３１１２−２８−０］＋ＴＸ、フェンピクロニル［７４７３８−１７−３］＋ＴＸ、フルジオキソニル［１３１３４１−８６−１］＋ＴＸ、ベナラキシル［７１６２６−１１−４］＋ＴＸ、フララキシル［５７６４６−３０−７］＋ＴＸ、メタラキシル［５７８３７−１９−１］＋ＴＸ、Ｒ−メタラキシル［７０６３０−１７−０］＋ＴＸ、オフレース［５８８１０−４８−３］＋ＴＸ、オキサジキシル［７７７３２−０９−３］＋ＴＸ、ベノミル［１７８０４−３５−２］＋ＴＸ、カルベンダジム［１０６０５−２１−７］＋ＴＸ、デバカルブ［６２７３２−９１−６］＋ＴＸ、フベリダゾール［３８７８−１９−１］＋ＴＸ、チアベンダゾール［１４８−７９−８］＋ＴＸ、クロゾリネート［８４３３２−８６−５］＋ＴＸ、ジクロゾリン［２４２０１−５８−９］＋ＴＸ、イプロジオン［３６７３４−１９−７］＋ＴＸ、マイクロゾリン［５４８６４−６１−８］＋ＴＸ、プロシミドン［３２８０９−１６−８］＋ＴＸ、ビンクロゾリン［５０４７１−４４−８］＋ＴＸ、ボスカリド［１８８４２５−８５−６］＋ＴＸ、カルボキシン［５２３４−６８−４］＋ＴＸ、フェンフラム［２４６９１−８０−３］＋ＴＸ、フルトラニル［６６３３２−９６−５］＋ＴＸ、メプロニル［５５８１４−４１−０］＋ＴＸ、オキシカルボキシン［５２５９−８８−１］＋ＴＸ、ペンチオピラド［１８３６７５−８２−３］＋ＴＸ、チフルザミド［１３００００−４０−７］＋ＴＸ、グアザチン［１０８１７３−９０−６］＋ＴＸ、ドジン［２４３９−１０−３］［１１２−６５−２］（遊離塩基）＋ＴＸ、イミノクタジン［１３５１６−２７−３］＋ＴＸ、アゾキシストロビン［１３１８６０−３３−８］＋ＴＸ、ジモキシストロビン［１４９９６１−５２−４］＋ＴＸ、エネステロブリン｛Ｐｒｏｃ．ＢＣＰＣ，Ｉｎｔ．Ｃｏｎｇｒ．，Ｇｌａｓｇｏｗ，２００３，１，９３｝＋ＴＸ、フルオキサストロビン［３６１３７７−２９−９］＋ＴＸ、クレソキシム−メチル［１４３３９０−８９−０］＋ＴＸ、メトミノストロビン［１３３４０８−５０−１］＋ＴＸ、トリフロキシストロビン［１４１５１７−２１−７］＋ＴＸ、オリザストロビン［２４８５９３−１６−０］＋ＴＸ、ピコキシストロビン［１１７４２８−２２−５］＋ＴＸ、ピラクロストロビン［１７５０１３−１８−０］＋ＴＸ、フェルバム［１４４８４−６４−１］＋ＴＸ、マンコゼブ［８０１８−０１−７］＋ＴＸ、マネブ［１２４２７−３８−２］＋ＴＸ、メチラム［９００６−４２−２］＋ＴＸ、プロピネブ［１２０７１−８３−９］＋ＴＸ、チラム［１３７−２６−８］＋ＴＸ、ジネブ［１２１２２−６７−７］＋ＴＸ、ジラム［１３７−３０−４］＋ＴＸ、カプタホール［２４２５−０６−１］＋ＴＸ、カプタン［１３３−０６−２］＋ＴＸ、ジクロフルアニド［１０８５−９８−９］＋ＴＸ、フルオロイミド［４１２０５−２１−４］＋ＴＸ、ホルペット［１３３−０７−３］＋ＴＸ、トリルフルアニド［７３１−２７−１］＋ＴＸ、ボルドー液［８０１１−６３−０］＋ＴＸ、水酸化銅［２０４２７−５９−２］＋ＴＸ、オキシ塩化銅［１３３２−４０−７］＋ＴＸ、硫酸銅［７７５８−９８−７］＋ＴＸ、酸化銅［１３１７−３９−１］＋ＴＸ、マンコッパー（ｍａｎｃｏｐｐｅｒ）［５３９８８−９３−５］＋ＴＸ、オキシン銅［１０３８０−２８−６］＋ＴＸ、ジノカップ［１３１−７２−６］＋ＴＸ、ニトロタール−イソプロピル［１０５５２−７４−６］＋ＴＸ、エディフェンホス［１７１０９−４９−８］＋ＴＸ、イプロベンホス［２６０８７−４７−８］＋ＴＸ、イソプロチオラン［５０５１２−３５−１］＋ＴＸ、ホスジフェン［３６５１９−００−３］＋ＴＸ、ピラゾホス［１３４５７−１８−６］＋ＴＸ、トルクロホス−メチル［５７０１８−０４−９］＋ＴＸ、アシベンゾラル−Ｓ−メチル［１３５１５８−５４−２］＋ＴＸ、アニラジン［１０１−０５−３］＋ＴＸ、ベンチアバリカルブ［４１３６１５−３５−７］＋ＴＸ、ブラストサイジン−Ｓ［２０７９−００−７］＋ＴＸ、キノメチオナト［２４３９−０１−２］＋ＴＸ、クロロネブ［２６７５−７７−６］＋ＴＸ、クロロタロニル［１８９７−４５−６］＋ＴＸ、シフルフェナミド［１８０４０９−６０−３］＋ＴＸ、シモキサニル［５７９６６−９５−７］＋ＴＸ、ジクロン［１１７−８０−６］＋ＴＸ、ジクロシメット［１３９９２０−３２−４］＋ＴＸ、ジクロメジン［６２８６５−３６−５］＋ＴＸ、ジクロラン［９９−３０−９］＋ＴＸ、ジエトフェンカルブ［８７１３０−２０−９］＋ＴＸ、ジメトモルフ［１１０４８８−７０−５］＋ＴＸ、ＳＹＰ−ＬＩ９０（フルモルフ）［２１１８６７−４７−９］＋ＴＸ、ジチアノン［３３４７−２２−６］＋ＴＸ、エタボキサム［１６２６５０−７７−３］＋ＴＸ、エトリジアゾール［２５９３−１５−９］＋ＴＸ、ファモキサドン［１３１８０７−５７−３］＋ＴＸ、フェナミドン［１６１３２６−３４−７］＋ＴＸ、フェノキサニル［１１５８５２−４８−７］＋ＴＸ、フェンチン［６６８−３４−８］＋ＴＸ、フェリムゾン［８９２６９−６４−７］＋ＴＸ、フルアジナム［７９６２２−５９−６］＋ＴＸ、フルオピコリド［２３９１１０−１５−７］＋ＴＸ、フルスルファミド［１０６９１７−５２−６］＋ＴＸ、フェンヘキサミド［１２６８３３−１７−８］＋ＴＸ、ホセチル−アルミニウム［３９１４８−２４−８］＋ＴＸ、ヒメキサゾール［１０００４−４４−１］＋ＴＸ、イプロバリカルブ［１４０９２３−１７−７］＋ＴＸ、ＩＫＦ−９１６（シアゾファミド）［１２０１１６−８８−３］＋ＴＸ、カスガマイシン［６９８０−１８−３］＋ＴＸ、メタスルホカルブ［６６９５２−４９−６］＋ＴＸ、メトラフェノン［２２０８９９−０３−６］＋ＴＸ、ペンシクロン［６６０６３−０５−６］＋ＴＸ、フタリド［２７３５５−２２−２］＋ＴＸ、ポリオキシン［１１１１３−８０−７］＋ＴＸ、プロベナゾール［２７６０５−７６−１］＋ＴＸ、プロパモカルブ［２５６０６−４１−１］＋ＴＸ、プロキンアジド［１８９２７８−１２−４］＋ＴＸ、ピロキロン［５７３６９−３２−１］＋ＴＸ、キノキシフェン［１２４４９５−１８−７］＋ＴＸ、キントゼン［８２−６８−８］＋ＴＸ、硫黄［７７０４−３４−９］＋ＴＸ、チアジニル［２２３５８０−５１−６］＋ＴＸ、トリアゾキシド［７２４５９−５８−６］＋ＴＸ、トリシクラゾール［４１８１４−７８−２］＋ＴＸ、トリホリン［２６６４４−４６−２］＋ＴＸ、バリダマイシン［３７２４８−４７−８］＋ＴＸ、ゾキサミド（ＲＨ７２８１）［１５６０５２−６８−５］＋ＴＸ、マンジプロパミド［３７４７２６−６２−２］＋ＴＸ、イソピラザム［８８１６８５−５８−１］＋ＴＸ、セダキサン［８７４９６７−６７−６］＋ＴＸ、３−ジフルオロメチル−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸（９−ジクロロメチレン−１，２，３，４−テトラヒドロ−１，４−メタノ−ナフタレン−５−イル）−アミド（国際公開第２００７／０４８５５６号に開示される）＋ＴＸ、３−ジフルオロメチル−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸（３’，４’，５’−トリフルオロ−ビフェニル−２−イル）−アミド（国際公開第２００６／０８７３４３号に開示される）＋ＴＸ、［（３Ｓ，４Ｒ，４ａＲ，６Ｓ，６ａＳ，１２Ｒ，１２ａＳ，１２ｂＳ）−３−［（シクロプロピルカルボニル）オキシ］−１，３，４，４ａ，５，６，６ａ，１２，１２ａ，１２ｂ−デカヒドロ−６，１２−ジヒドロキシ−４，６ａ，１２ｂ−トリメチル−１１−オキソ−９−（３−ピリジニル）−２Ｈ，１１Ｈナフト［２，１−ｂ］ピラノ［３，４−ｅ］ピラン−４−イル］メチル−シクロプロパンカルボキシレート［９１５９７２−１７−７］＋ＴＸ、１，３，５−トリメチル−Ｎ−（２−メチル−１−オキソプロピル）−Ｎ−［３−（２−メチルプロピル）−４−［２，２，２−トリフルオロ−１−メトキシ−１−（トリフルオロメチル）エチル］フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド［９２６９１４−５５−８］＋ＴＸからなる物質の群から選択される生物学的に活性な化合物、ランコトリオン［１４８６６１７−２１−３］＋ＴＸ；フロルピラウキシフェン［９４３８３２−８１−３］＋ＴＸ；イプフェントリフルコナゾール［１４１７７８２−０８−１］＋ＴＸ；メフェントリフルコナゾール［１４１７７８２−０３−６］＋ＴＸ；キノフメリン［８６１６４７−８４−９］＋ＴＸ；クロロプラレトリン［３９９５７２−８７−３］＋ＴＸ；シハロジアミド［１２６２６０５−５３−７］＋ＴＸ；フルアザインドリジン［１２５４３０４−２２−７］＋ＴＸ；フルキサメタミド［９２８７８３−２９−３］＋ＴＸ；ε−メトフルトリン［２４０４９４−７１−７］＋ＴＸ；ε−モンフルオロトリン［１０６５１２４−６５−３］＋ＴＸ；ピジフルメトフェン［１２２８２８４−６４−７］＋ＴＸ；κ−ビフェントリン［４３９６８０−７６−９］＋ＴＸ；ブロフラニリド［１２０７７２７−０４−５］＋ＴＸ；ジクロロメゾチアズ［１２６３６２９−３９−５］＋ＴＸ；ジピメチトロン［１６１１４−３５−５］＋ＴＸ；ピラジフルミド［９４２５１５−６３−１］＋ＴＸ；およびκ−テフルトリン［３９１６３４−７１−２］＋ＴＸ；および
以下のものを含む微生物（ｍｉｃｒｏｂｉａｌｓ）：アシネトバクター・ルオフィイ（Ａｃｉｎｅｔｏｂａｃｔｅｒ ｌｗｏｆｆｉｉ）＋ＴＸ、アクレモニウム・アルタナツム（Ａｃｒｅｍｏｎｉｕｍ ａｌｔｅｒｎａｔｕｍ）＋ＴＸ＋ＴＸ、アクレモニウム・セファロスポリウム（Ａｃｒｅｍｏｎｉｕｍ ｃｅｐｈａｌｏｓｐｏｒｉｕｍ）＋ＴＸ＋ＴＸ、アクレモニウム・ディオスピリ（Ａｃｒｅｍｏｎｉｕｍ ｄｉｏｓｐｙｒｉ）＋ＴＸ、アクレモニウム・オブクラバツム（Ａｃｒｅｍｏｎｉｕｍ ｏｂｃｌａｖａｔｕｍ）＋ＴＸ、リンゴコカクモンハマキ顆粒病ウイルス（Ａｄｏｘｏｐｈｙｅｓ ｏｒａｎａ ｇｒａｎｕｌｏｖｉｒｕｓ）（ＡｄｏｘＧＶ）（Ｃａｐｅｘ（登録商標））＋ＴＸ、アグロバクテリウム・ラジオバクター（Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｒａｄｉｏｂａｃｔｅｒ）菌株Ｋ８４（Ｇａｌｌｔｒｏｌ−Ａ（登録商標））＋ＴＸ、アルテルナリア・アルテルナータ（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ａｌｔｅｒｎａｔｅ）＋ＴＸ、アルテルナリア・カシアエ（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｃａｓｓｉａ）＋ＴＸ、アルテルナリア・デストルエンス（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｄｅｓｔｒｕｅｎｓ）（Ｓｍｏｌｄｅｒ（登録商標））＋ＴＸ、アンペロマイセス・キスカリス（Ａｍｐｅｌｏｍｙｃｅｓ ｑｕｉｓｑｕａｌｉｓ）（ＡＱ１０（登録商標））＋ＴＸ、アスペルギルス・フラブス（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｆｌａｖｕｓ）ＡＦ３６（ＡＦ３６（登録商標））＋ＴＸ、アスペルギルス・フラブス（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｆｌａｖｕｓ）ＮＲＲＬ ２１８８２（Ａｆｌａｇｕａｒｄ（登録商標））＋ＴＸ、アスペルギルス属（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｓｐｐ．）＋ＴＸ、アウレオバシジウム・プルランス（Ａｕｒｅｏｂａｓｉｄｉｕｍ ｐｕｌｌｕｌａｎｓ）＋ＴＸ、アゾスピリルム属（Ａｚｏｓｐｉｒｉｌｌｕｍ）＋ＴＸ、（ＭｉｃｒｏＡＺ（登録商標）＋ＴＸ、ＴＡＺＯ Ｂ（登録商標））＋ＴＸ、アゾトバクター属（Ａｚｏｔｏｂａｃｔｅｒ）＋ＴＸ、アゾトバクター・クロオコッカム（Ａｚｏｔｏｂａｃｔｅｒ ｃｈｒｏｏｃｕｃｃｕｍ）（Ａｚｏｔｏｍｅａｌ（登録商標））＋ＴＸ、アゾトバクター（Ａｚｏｔｏｂａｃｔｅｒ）シスト（ｃｙｓｔ）（Ｂｉｏｎａｔｕｒａｌ Ｂｌｏｏｍｉｎｇ Ｂｌｏｓｓｏｍｓ（登録商標））＋ＴＸ、バチルス・アミロリケファシエンス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）＋ＴＸ、セレウス菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｅｒｅｕｓ）＋ＴＸ、バチルス・キチノスポルス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｈｉｔｉｎｏｓｐｏｒｕｓ）菌株ＣＭ−１＋ＴＸ、バチルス・キチノスポルス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｈｉｔｉｎｏｓｐｏｒｕｓ）菌株ＡＱ７４６＋ＴＸ、バチルス・リケニフォルミス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｌｉｃｈｅｎｉｆｏｒｍｉｓ）菌株ＨＢ−２（Ｂｉｏｓｔａｒｔ（商標）Ｒｈｉｚｏｂｏｏｓｔ（登録商標））＋ＴＸ、バチルス・リケニフォルミス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｌｉｃｈｅｎｉｆｏｒｍｉｓ）菌株３０８６（ＥｃｏＧｕａｒｄ（登録商標）＋ＴＸ、Ｇｒｅｅｎ Ｒｅｌｅａｆ（登録商標））＋ＴＸ、バチルス・サーキュランス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｉｒｃｕｌａｎｓ）＋ＴＸ、バチルス・フィルムス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｆｉｒｍｕｓ）（ＢｉｏＳａｆｅ（登録商標）＋ＴＸ、ＢｉｏＮｅｍ−ＷＰ（登録商標）＋ＴＸ、ＶＯＴｉＶＯ（登録商標））＋ＴＸ、バチルス・フィルムス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｆｉｒｍｕｓ）菌株Ｉ−１５８２＋ＴＸ、バチルス・マセランス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｍａｃｅｒａｎｓ）＋ＴＸ、バチルス・マリスモルトゥイ（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｍａｒｉｓｍｏｒｔｕｉ）＋ＴＸ、バチルス・メガテリウム（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｍｅｇａｔｅｒｉｕｍ）＋ＴＸ、バチルス・ミコイデス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｍｙｃｏｉｄｅｓ）菌株ＡＱ７２６＋ＴＸ、バチルス・ポピリエ（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｐａｐｉｌｌａｅ）（Ｍｉｌｋｙ Ｓｐｏｒｅ Ｐｏｗｄｅｒ（登録商標））＋ＴＸ、バチルス・プミルス種（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｕｍｉｌｕｓ ｓｐｐ．）＋ＴＸ、バチルス・プミルス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｕｍｉｌｕｓ）菌株ＧＢ３４（Ｙｉｅｌｄ Ｓｈｉｅｌｄ（登録商標））＋ＴＸ、バチルス・プミルス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｕｍｉｌｕｓ）菌株ＡＱ７１７＋ＴＸ、バチルス・プミルス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｕｍｉｌｕｓ）菌株ＱＳＴ ２８０８（Ｓｏｎａｔａ（登録商標）＋ＴＸ、Ｂａｌｌａｄ Ｐｌｕｓ（登録商標））＋ＴＸ、バチルス・スフェリカス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐａｈｅｒｉｃｕｓ）（ＶｅｃｔｏＬｅｘ（登録商標））＋ＴＸ、バチルス属（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐｐ．）＋ＴＸ、バチルス属（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐｐ．）菌株ＡＱ１７５＋ＴＸ、バチルス属（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐｐ．）菌株ＡＱ１７７＋ＴＸ、バチルス属（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐｐ．）菌株ＡＱ１７８＋ＴＸ、枯草菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）菌株ＱＳＴ ７１３（ＣＥＡＳＥ（登録商標）＋ＴＸ、Ｓｅｒｅｎａｄｅ（登録商標）＋ＴＸ、Ｒｈａｐｓｏｄｙ（登録商標））＋ＴＸ、枯草菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）菌株ＱＳＴ ７１４（ＪＡＺＺ（登録商標））＋ＴＸ、枯草菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）菌株ＡＱ１５３＋ＴＸ、枯草菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）菌株ＡＱ７４３＋ＴＸ、枯草菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）菌株ＱＳＴ３００２＋ＴＸ、枯草菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）菌株ＱＳＴ３００４＋ＴＸ、枯草菌変種アミロリケファシエンス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ ｖａｒ．ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）菌株ＦＺＢ２４（Ｔａｅｇｒｏ（登録商標）＋ＴＸ、Ｒｈｉｚｏｐｒｏ（登録商標））＋ＴＸ、バチルス・チューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）Ｃｒｙ ２Ａｅ＋ＴＸ、バチルス・チューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）Ｃｒｙ１Ａｂ＋ＴＸ、バチルス・チューリンゲンシス・アイザワイ（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ａｉｚａｗａｉ）ＧＣ ９１（Ａｇｒｅｅ（登録商標））＋ＴＸ、バチルス・チューリンゲンシス・イスラエレンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｉｓｒａｅｌｅｎｓｉｓ）（ＢＭＰ１２３（登録商標）＋ＴＸ、Ａｑｕａｂａｃ（登録商標）＋ＴＸ、ＶｅｃｔｏＢａｃ（登録商標））＋ＴＸ、バチルス・チューリンゲンシス・クルスターキ（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｋｕｒｓｔａｋｉ）（Ｊａｖｅｌｉｎ（登録商標）＋ＴＸ、Ｄｅｌｉｖｅｒ（登録商標）＋ＴＸ、ＣｒｙＭａｘ（登録商標）＋ＴＸ、Ｂｏｎｉｄｅ（登録商標）＋ＴＸ、Ｓｃｕｔｅｌｌａ ＷＰ（登録商標）＋ＴＸ、Ｔｕｒｉｌａｖ ＷＰ（登録商標）＋ＴＸ、Ａｓｔｕｔｏ（登録商標）＋ＴＸ、Ｄｉｐｅｌ ＷＰ（登録商標）＋ＴＸ、Ｂｉｏｂｉｔ（登録商標）＋ＴＸ、Ｆｏｒａｙ（登録商標））＋ＴＸ、バチルス・チューリンゲンシス・クルスターキ（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｋｕｒｓｔａｋｉ）ＢＭＰ １２３（Ｂａｒｉｔｏｎｅ（登録商標））＋ＴＸ、バチルス・チューリンゲンシス・クルスターキ（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｋｕｒｓｔａｋｉ）ＨＤ−１（Ｂｉｏｐｒｏｔｅｃ−ＣＡＦ／３Ｐ（登録商標））＋ＴＸ、バチルス・チューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）菌株ＢＤ＃３２＋ＴＸ、バチルス・チューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）菌株ＡＱ５２＋ＴＸ、バチルス・チューリンゲンシス変種アイザワイ（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｖａｒ．ａｉｚａｗａｉ）（ＸｅｎＴａｒｉ（登録商標）＋ＴＸ、ＤｉＰｅｌ（登録商標））＋ＴＸ、細菌種（ｂａｃｔｅｒｉａ ｓｐｐ．）（ＧＲＯＷＭＥＮＤ（登録商標）＋ＴＸ、ＧＲＯＷＳＷＥＥＴ（登録商標）＋ＴＸ、Ｓｈｏｏｔｕｐ（登録商標））＋ＴＸ、クラビバクター・ミシガネンシス（Ｃｌａｖｉｐａｃｔｅｒ ｍｉｃｈｉｇａｎｅｎｓｉｓ）のバクテリオファージ（ＡｇｒｉＰｈａｇｅ（登録商標））＋ＴＸ、Ｂａｋｆｌｏｒ（登録商標）＋ＴＸ、白きょう病菌（Ｂｅａｕｖｅｒｉａ ｂａｓｓｉａｎａ）（Ｂｅａｕｇｅｎｉｃ（登録商標）＋ＴＸ、Ｂｒｏｃａｒｉｌ ＷＰ（登録商標））＋ＴＸ、白きょう病菌（Ｂｅａｕｖｅｒｉａ ｂａｓｓｉａｎａ）ＧＨＡ（Ｍｙｃｏｔｒｏｌ ＥＳ（登録商標）＋ＴＸ、Ｍｙｃｏｔｒｏｌ Ｏ（登録商標）＋ＴＸ、ＢｏｔａｎｉＧｕａｒｄ（登録商標））＋ＴＸ、ビューベリア・ブロングニアルティ（Ｂｅａｕｖｅｒｉａ ｂｒｏｎｇｎｉａｒｔｉｉ）（Ｅｎｇｅｒｌｉｎｇｓｐｉｌｚ（登録商標）＋ＴＸ、Ｓｃｈｗｅｉｚｅｒ Ｂｅａｕｖｅｒｉａ（登録商標）＋ＴＸ、Ｍｅｌｏｃｏｎｔ（登録商標））＋ＴＸ、ビューベリア属（Ｂｅａｕｖｅｒｉａ ｓｐｐ．）＋ＴＸ、灰色かび病菌（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｉａ）＋ＴＸ、ブラディリゾビウム・ジャポニクム（Ｂｒａｄｙｒｈｉｚｏｂｉｕｍ ｊａｐｏｎｉｃｕｍ）（ＴｅｒｒａＭａｘ（登録商標））＋ＴＸ、ブレビバチルス・ブレビス（Ｂｒｅｖｉｂａｃｉｌｌｕｓ ｂｒｅｖｉｓ）＋ＴＸ、バチルス・チューリンゲンシス・テネブリオニス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｔｅｎｅｂｒｉｏｎｉｓ）（Ｎｏｖｏｄｏｒ（登録商標））＋ＴＸ、ＢｔＢｏｏｓｔｅｒ＋ＴＸ、バークホルデリア・セパシア（Ｂｕｒｋｈｏｌｄｅｒｉａ ｃｅｐａｃｉａ）（Ｄｅｎｙ（登録商標）＋ＴＸ、Ｉｎｔｅｒｃｅｐｔ（登録商標）＋ＴＸ、Ｂｌｕｅ Ｃｉｒｃｌｅ（登録商標））＋ＴＸ、バークホルデリア・グラディ（Ｂｕｒｋｈｏｌｄｅｒｉａ ｇｌａｄｉｉ）＋ＴＸ、バークホルデリア・グラディオリ（Ｂｕｒｋｈｏｌｄｅｒｉａ ｇｌａｄｉｏｌｉ）＋ＴＸ、バークホルデリア属（Ｂｕｒｋｈｏｌｄｅｒｉａ ｓｐｐ．）＋ＴＸ、セイヨウトゲアザミの菌（Ｃａｎａｄｉａｎ ｔｈｉｓｔｌｅ ｆｕｎｇｕｓ）（ＣＢＨ Ｃａｎａｄｉａｎ Ｂｉｏｈｅｒｂｉｃｉｄｅ（登録商標））＋ＴＸ、カンジダ・ブチリ（Ｃａｎｄｉｄａ ｂｕｔｙｒｉ）＋ＴＸ、カンジダ・ファマータ（Ｃａｎｄｉｄａ ｆａｍａｔａ）＋ＴＸ、カンジダ・フルクタス（Ｃａｎｄｉｄａ ｆｒｕｃｔｕｓ）＋ＴＸ、カンジダ・グラブラタ（Ｃａｎｄｉｄａ ｇｌａｂｒａｔａ）＋ＴＸ、カンジダ・ギリエルモンディ（Ｃａｎｄｉｄａ ｇｕｉｌｌｉｅｒｍｏｎｄｉｉ）＋ＴＸ、
カンジダ・メリビオシカ（Ｃａｎｄｉｄａ ｍｅｌｉｂｉｏｓｉｃａ）＋ＴＸ、カンジダ・オレオフィラ（Ｃａｎｄｉｄａ ｏｌｅｏｐｈｉｌａ）菌株Ｏ＋ＴＸ、カンジダ・パラプシロシス（Ｃａｎｄｉｄａ ｐａｒａｐｓｉｌｏｓｉｓ）＋ＴＸ、カンジダ・ペリキュローザ（Ｃａｎｄｉｄａ ｐｅｌｌｉｃｕｌｏｓａ）＋ＴＸ、カンジダ・プルケリマ（Ｃａｎｄｉｄａ ｐｕｌｃｈｅｒｒｉｍａ）＋ＴＸ、カンジダ・レウカウフィ（Ｃａｎｄｉｄａ ｒｅｕｋａｕｆｉｉ）＋ＴＸ、カンジダ・サイトアナ（Ｃａｎｄｉｄａ ｓａｉｔｏａｎａ）（Ｂｉｏ−Ｃｏａｔ（登録商標）＋ＴＸ、Ｂｉｏｃｕｒｅ（登録商標））＋ＴＸ、カンジダ・サケ（Ｃａｎｄｉｄａ ｓａｋｅ）＋ＴＸ、カンジダ属（Ｃａｎｄｉｄａ ｓｐｐ．）＋ＴＸ、カンジダ・テヌイス（Ｃａｎｄｉｄａ ｔｅｎｉｕｓ）＋ＴＸ、セデセア・ダビセ（Ｃｅｄｅｃｅａ ｄｒａｖｉｓａｅ）＋ＴＸ、セルロモナス・フラビゲナ（Ｃｅｌｌｕｌｏｍｏｎａｓ ｆｌａｖｉｇｅｎａ）＋ＴＸ、カエトミウム・コクリオイデス（Ｃｈａｅｔｏｍｉｕｍ ｃｏｃｈｌｉｏｄｅｓ）（Ｎｏｖａ−Ｃｉｄｅ（登録商標））＋ＴＸ、カエトミウム・グロボスム（Ｃｈａｅｔｏｍｉｕｍ ｇｌｏｂｏｓｕｍ）（Ｎｏｖａ−Ｃｉｄｅ（登録商標））＋ＴＸ、クロモバクテリウム・スブツガエ（Ｃｈｒｏｍｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｓｕｂｔｓｕｇａｅ）菌株ＰＲＡＡ４−１Ｔ（Ｇｒａｎｄｅｖｏ（登録商標））＋ＴＸ、クラドスポリウム・クラドスポリオイデス（Ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｏｉｄｅｓ）＋ＴＸ、クラドスポリウム・オキシスポルム（Ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ ｏｘｙｓｐｏｒｕｍ）＋ＴＸ、クラドスポリウム・クロロセファルム（Ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ ｃｈｌｏｒｏｃｅｐｈａｌｕｍ）＋ＴＸ、クラドスポリウム属（Ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ ｓｐｐ．）＋ＴＸ、クラドスポリウム・テヌイシマム（Ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ ｔｅｎｕｉｓｓｉｍｕｍ）＋ＴＸ、クロノスタキス・ロゼア（Ｃｌｏｎｏｓｔａｃｈｙｓ ｒｏｓｅａ）（ＥｎｄｏＦｉｎｅ（登録商標））＋ＴＸ、コレトトリクム・アクタータム（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ａｃｕｔａｔｕｍ）＋ＴＸ、コニオチリウム・ミニタンス（Ｃｏｎｉｏｔｈｙｒｉｕｍ ｍｉｎｉｔａｎｓ）（Ｃｏｔａｎｓ ＷＧ（登録商標））＋ＴＸ、コニオチリウム属（Ｃｏｎｉｏｔｈｙｒｉｕｍ ｓｐｐ．）＋ＴＸ、クリプトコッカス・アルビダス（Ｃｒｙｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ａｌｂｉｄｕｓ）（ＹＩＥＬＤＰＬＵＳ（登録商標））＋ＴＸ、クリプトコッカス・フミコラ（Ｃｒｙｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｈｕｍｉｃｏｌａ）＋ＴＸ、クリプトコッカス・インフィルモ−ミニアツス（Ｃｒｙｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｉｎｆｉｒｍｏ−ｍｉｎｉａｔｕｓ）＋ＴＸ、クリプトコッカス・ローレンティ（Ｃｒｙｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｌａｕｒｅｎｔｉｉ）＋ＴＸ、クリプトフレビア・レウコトレタ顆粒病ウイルス（Ｃｒｙｐｔｏｐｈｌｅｂｉａ ｌｅｕｃｏｔｒｅｔａ ｇｒａｎｕｌｏｖｉｒｕｓ）（Ｃｒｙｐｔｅｘ（登録商標））＋ＴＸ、カプリアビダス・カンピネンシス（Ｃｕｐｒｉａｖｉｄｕｓ ｃａｍｐｉｎｅｎｓｉｓ）＋ＴＸ、コドリンガ顆粒病ウイルス（Ｃｙｄｉａ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ ｇｒａｎｕｌｏｖｉｒｕｓ）（ＣＹＤ−Ｘ（登録商標））＋ＴＸ、コドリンガ顆粒病ウイルス（Ｃｙｄｉａ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ ｇｒａｎｕｌｏｖｉｒｕｓ）（Ｍａｄｅｘ（登録商標）＋ＴＸ、Ｍａｄｅｘ Ｐｌｕｓ（登録商標）＋ＴＸ、Ｍａｄｅｘ Ｍａｘ／Ｃａｒｐｏｖｉｒｕｓｉｎｅ（登録商標））＋ＴＸ、エビコウヤクタケ（Ｃｙｌｉｎｄｒｏｂａｓｉｄｉｕｍ ｌａｅｖｅ）（Ｓｔｕｍｐｏｕｔ（登録商標））＋ＴＸ、シリンドロクラジウム属（Ｃｙｌｉｎｄｒｏｃｌａｄｉｕｍ）＋ＴＸ、デバリオマイセス・ハンセニイ（Ｄｅｂａｒｙｏｍｙｃｅｓ ｈａｎｓｅｎｉｉ）＋ＴＸ、ドレクスレラ・ハワイエンシス（Ｄｒｅｃｈｓｌｅｒａ ｈａｗａｉｉｎｅｎｓｉｓ）＋ＴＸ、エンテロバクター・クロアカ（Ｅｎｔｅｒｏｂａｃｔｅｒ ｃｌｏａｃａｅ）＋ＴＸ、腸内細菌科（Ｅｎｔｅｒｏｂａｃｔｅｒｉａｃｅａｅ）＋ＴＸ、エントモフトラ・ビルレンタ（Ｅｎｔｏｍｏｐｈｔｏｒａ ｖｉｒｕｌｅｎｔａ）（Ｖｅｋｔｏｒ（登録商標））＋ＴＸ、エピコッカム・ニグラム（Ｅｐｉｃｏｃｃｕｍ ｎｉｇｒｕｍ）＋ＴＸ、エピコッカム・パーパラセンス（Ｅｐｉｃｏｃｃｕｍ ｐｕｒｐｕｒａｓｃｅｎｓ）＋ＴＸ、エピコッカム属（Ｅｐｉｃｏｃｃｕｍ ｓｐｐ．）＋ＴＸ、フィロバシディウム・フロリフォルメ（Ｆｉｌｏｂａｓｉｄｉｕｍ ｆｌｏｒｉｆｏｒｍｅ）＋ＴＸ、フザリウム・アクミナツム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ａｃｕｍｉｎａｔｕｍ）＋ＴＸ、フザリウム・クラミドスポルム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｃｈｌａｍｙｄｏｓｐｏｒｕｍ）＋ＴＸ、フザリウム・オキシスポルム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｏｘｙｓｐｏｒｕｍ）（Ｆｕｓａｃｌｅａｎ（登録商標）／Ｂｉｏｆｏｘ Ｃ（登録商標））＋ＴＸ、フザリウム・プロリフェラツム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｕｍ）＋ＴＸ、フザリウム属（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｓｐｐ．）＋ＴＸ、ガラクトマイセス・ゲオトリスム（Ｇａｌａｃｔｏｍｙｃｅｓ ｇｅｏｔｒｉｃｈｕｍ）＋ＴＸ、グリオクラジウム・カテヌラツム（Ｇｌｉｏｃｌａｄｉｕｍ ｃａｔｅｎｕｌａｔｕｍ）（Ｐｒｉｍａｓｔｏｐ（登録商標）＋ＴＸ、Ｐｒｅｓｔｏｐ（登録商標））＋ＴＸ、グリオクラジウム・ロセウム（Ｇｌｉｏｃｌａｄｉｕｍ ｒｏｓｅｕｍ）＋ＴＸ、グリオクラジウム属（Ｇｌｉｏｃｌａｄｉｕｍ ｓｐｐ．）（ＳｏｉｌＧａｒｄ（登録商標））＋ＴＸ、グリオクラジウム・ビレンス（Ｇｌｉｏｃｌａｄｉｕｍ ｖｉｒｅｎｓ）（Ｓｏｉｌｇａｒｄ（登録商標））＋ＴＸ、顆粒病ウイルス（Ｇｒａｎｕｌｏｖｉｒｕｓ）（Ｇｒａｎｕｐｏｍ（登録商標））＋ＴＸ、ハロバチルス・ハロフィラス（Ｈａｌｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｈａｌｏｐｈｉｌｕｓ）＋ＴＸ、ハロバチルス・リトラリス（Ｈａｌｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｌｉｔｏｒａｌｉｓ）＋ＴＸ、ハロバチルス・トルウエペリ（Ｈａｌｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｒｕｅｐｅｒｉ）＋ＴＸ、ハロモナス属（Ｈａｌｏｍｏｎａｓ ｓｐｐ．）＋ＴＸ、ハロモナス・スブグラシェスコーラ（Ｈａｌｏｍｏｎａｓ ｓｕｂｇｌａｃｉｅｓｃｏｌａ）＋ＴＸ、ハロビブリオ・バリアビリス（Ｈａｌｏｖｉｂｒｉｏ ｖａｒｉａｂｉｌｉｓ）＋ＴＸ、ハンセニアスポラ・ウバルム（Ｈａｎｓｅｎｉａｓｐｏｒａ ｕｖａｒｕｍ）＋ＴＸ、オオタバコガ核多角体病ウイルス（Ｈｅｌｉｃｏｖｅｒｐａ ａｒｍｉｇｅｒａ ｎｕｃｌｅｏｐｏｌｙｈｅｄｒｏｖｉｒｕｓ）（Ｈｅｌｉｃｏｖｅｘ（登録商標））＋ＴＸ、アメリカタバコガ核多角体病ウイルス（Ｈｅｌｉｃｏｖｅｒｐａ ｚｅａ ｎｕｃｌｅａｒ ｐｏｌｙｈｅｄｒｏｓｉｓ ｖｉｒｕｓ）（Ｇｅｍｓｔａｒ（登録商標））＋ＴＸ、イソフラボン−ホルモノネチン（Ｍｙｃｏｎａｔｅ（登録商標））＋ＴＸ、クロエケラ・アピキュラータ（Ｋｌｏｅｃｋｅｒａ ａｐｉｃｕｌａｔａ）＋ＴＸ、クロエケラ属（Ｋｌｏｅｃｋｅｒａ ｓｐｐ．）＋ＴＸ、ラゲニジウム・ギガンテウム（Ｌａｇｅｎｉｄｉｕｍ ｇｉｇａｎｔｅｕｍ）（Ｌａｇｉｎｅｘ（登録商標））＋ＴＸ、レカニシリウム・ロンギスポルム（Ｌｅｃａｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｌｏｎｇｉｓｐｏｒｕｍ）（Ｖｅｒｔｉｂｌａｓｔ（登録商標））＋ＴＸ、レカニシリウム・ムスカリウム（Ｌｅｃａｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｍｕｓｃａｒｉｕｍ）（Ｖｅｒｔｉｋｉｌ（登録商標））＋ＴＸ、マイマイガ核多角体病ウイルス（Ｌｙｍａｎｔｒｉａ Ｄｉｓｐａｒ ｎｕｃｌｅｏｐｏｌｙｈｅｄｒｏｓｉｓ ｖｉｒｕｓ）（Ｄｉｓｐａｒｖｉｒｕｓ（登録商標））＋ＴＸ、マリノコッカス・ハロフィルス（Ｍａｒｉｎｏｃｏｃｃｕｓ ｈａｌｏｐｈｉｌｕｓ）＋ＴＸ、メイラ・ゲウラコニギイ（Ｍｅｉｒａ ｇｅｕｌａｋｏｎｉｇｉｉ）＋ＴＸ、メタリジウム・アニソプリエ（Ｍｅｔａｒｈｉｚｉｕｍ ａｎｉｓｏｐｌｉａｅ）（Ｍｅｔ５２（登録商標））＋ＴＸ、メタリジウム・アニソプリエ（Ｍｅｔａｒｈｉｚｉｕｍ ａｎｉｓｏｐｌｉａｅ）（Ｄｅｓｔｒｕｘｉｎ ＷＰ（登録商標））＋ＴＸ、メチニコビア・フルクチコラ（Ｍｅｔｓｃｈｎｉｋｏｗｉａ ｆｒｕｔｉｃｏｌａ）（Ｓｈｅｍｅｒ（登録商標））＋ＴＸ、メチニコビア・プルケリマ（Ｍｅｔｓｃｈｎｉｋｏｗｉａ ｐｕｌｃｈｅｒｒｉｍａ）＋ＴＸ、ミクロドチウム・ジメルム（Ｍｉｃｒｏｄｏｃｈｉｕｍ ｄｉｍｅｒｕｍ）（Ａｎｔｉｂｏｔ（登録商標））＋ＴＸ、ミクロモノスポラ・ケルレア（Ｍｉｃｒｏｍｏｎｏｓｐｏｒａ ｃｏｅｒｕｌｅａ）＋ＴＸ、ミクロスファエロプシス・オクラセ（Ｍｉｃｒｏｓｐｈａｅｒｏｐｓｉｓ ｏｃｈｒａｃｅａ）＋ＴＸ、ムスコドル・アルブス（Ｍｕｓｃｏｄｏｒ ａｌｂｕｓ）６２０（Ｍｕｓｃｕｄｏｒ（登録商標））＋ＴＸ、ムスコドル・ロセウス（Ｍｕｓｃｏｄｏｒ ｒｏｓｅｕｓ）菌株Ａ３−５＋ＴＸ、ミコリザエ属（Ｍｙｃｏｒｒｈｉｚａｅ ｓｐｐ．）（ＡＭｙｋｏｒ（登録商標）＋ＴＸ、Ｒｏｏｔ Ｍａｘｉｍｉｚｅｒ（登録商標））＋ＴＸ、クワ暗斑病菌（Ｍｙｒｏｔｈｅｃｉｕｍ ｖｅｒｒｕｃａｒｉａ）菌株ＡＡＲＣ−０２５５（ＤｉＴｅｒａ（登録商標））＋ＴＸ、ＢＲＯＳ ＰＬＵＳ（登録商標）＋ＴＸ、オフィオストマ・ピリフェルム（Ｏｐｈｉｏｓｔｏｍａ ｐｉｌｉｆｅｒｕｍ）菌株Ｄ９７（Ｓｙｌｖａｎｅｘ（登録商標））＋ＴＸ、ペシロマイセス・ファリノスス（Ｐａｅｃｉｌｏｍｙｃｅｓ ｆａｒｉｎｏｓｕｓ）＋ＴＸ、ペシロマイセス・フモソロセウス（Ｐａｅｃｉｌｏｍｙｃｅｓ ｆｕｍｏｓｏｒｏｓｅｕｓ）（ＰＦＲ−９７（登録商標）＋ＴＸ、ＰｒｅＦｅＲａｌ（登録商標））＋ＴＸ、ペシロマイセス・リラシヌス（Ｐａｅｃｉｌｏｍｙｃｅｓ ｌｉｎａｃｉｎｕｓ）（Ｂｉｏｓｔａｔ ＷＰ（登録商標））＋ＴＸ、ペシロマイセス・リラシヌス（Ｐａｅｃｉｌｏｍｙｃｅｓ ｌｉｌａｃｉｎｕｓ）菌株２５１（ＭｅｌｏＣｏｎ ＷＧ（登録商標））＋ＴＸ、パエニバチルス・ポリミキサ（Ｐａｅｎｉｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｏｌｙｍｙｘａ）＋ＴＸ、パントエア・アグロメランス（Ｐａｎｔｏｅａ ａｇｇｌｏｍｅｒａｎｓ）（ＢｌｉｇｈｔＢａｎ Ｃ９−１（登録商標））＋ＴＸ、
パントエア属（Ｐａｎｔｏｅａ ｓｐｐ．）＋ＴＸ、パスツーリア属（Ｐａｓｔｅｕｒｉａ ｓｐｐ．）（Ｅｃｏｎｅｍ（登録商標））＋ＴＸ、パスツーリア・ニシザワエ（Ｐａｓｔｅｕｒｉａ ｎｉｓｈｉｚａｗａｅ）＋ＴＸ、ペニシリウム・オーランティオグリセウム（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ａｕｒａｎｔｉｏｇｒｉｓｅｕｍ）＋ＴＸ、ペニシリウム・ビライ（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｂｉｌｌａｉ）（Ｊｕｍｐｓｔａｒｔ（登録商標）＋ＴＸ、ＴａｇＴｅａｍ（登録商標））＋ＴＸ、ペニシリウム・ブレビコンパクツム（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｂｒｅｖｉｃｏｍｐａｃｔｕｍ）＋ＴＸ、ペニシリウム・フレクエンタス（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｆｒｅｑｕｅｎｔａｎｓ）＋ＴＸ、ペニシリウム・グリセオフルバム（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｇｒｉｓｅｏｆｕｌｖｕｍ）＋ＴＸ、ペニシリウム・プルプロゲナム（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｐｕｒｐｕｒｏｇｅｎｕｍ）＋ＴＸ、ペニシリウム属（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｓｐｐ．）＋ＴＸ、ペニシリウム・ビリディカタム（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｖｉｒｉｄｉｃａｔｕｍ）＋ＴＸ、フレビオプシス・ギガンテア（Ｐｈｌｅｂｉｏｐｓｉｓ ｇｉｇａｎｔｅａｎ）（Ｒｏｔｓｔｏｐ（登録商標））＋ＴＸ、リン酸塩溶解細菌（Ｐｈｏｓｐｈｏｍｅａｌ（登録商標））＋ＴＸ、フィトファトラ・クリプトゲア（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｃｒｙｐｔｏｇｅａ）＋ＴＸ、フィトファトラ・パルミボラ（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｐａｌｍｉｖｏｒａ）（Ｄｅｖｉｎｅ（登録商標））＋ＴＸ、ピヒア・アノマラ（Ｐｉｃｈｉａ ａｎｏｍａｌａ）＋ＴＸ、ピヒア・ギリエルモンディ（Ｐｉｃｈｉａ ｇｕｉｌｅｒｍｏｎｄｉｉ）＋ＴＸ、ピヒア・メンブラネファシエンス（Ｐｉｃｈｉａ ｍｅｍｂｒａｎａｅｆａｃｉｅｎｓ）＋ＴＸ、ピヒア・オニキス（Ｐｉｃｈｉａ ｏｎｙｃｈｉｓ）＋ＴＸ、ピヒア・スチピチス（Ｐｉｃｈｉａ ｓｔｉｐｉｔｅｓ）＋ＴＸ、緑膿菌（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ａｅｒｕｇｉｎｏｓａ）＋ＴＸ、シュードモナス・オーレオファシエンス（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ａｕｒｅｏｆａｓｃｉｅｎｓ）（Ｓｐｏｔ−Ｌｅｓｓ Ｂｉｏｆｕｎｇｉｃｉｄｅ（登録商標））＋ＴＸ、シュードモナス・セパシア（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｃｅｐａｃｉａ）＋ＴＸ、シュードモナス・クロロラフィス（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｃｈｌｏｒｏｒａｐｈｉｓ）（ＡｔＥｚｅ（登録商標））＋ＴＸ、シュードモナス・コルガータ（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｃｏｒｒｕｇａｔｅ）＋ＴＸ、蛍光菌（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｓ））菌株Ａ５０６（ＢｌｉｇｈｔＢａｎ Ａ５０６（登録商標））＋ＴＸ、シュードモナス・プチダ（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｐｕｔｉｄａ）＋ＴＸ、シュードモナス・リアクタンス（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｒｅａｃｔａｎｓ）＋ＴＸ、シュードモナス属（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｓｐｐ．）＋ＴＸ、シュードモナス・シリンガエ（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｓｙｒｉｎｇａｅ）（Ｂｉｏ−Ｓａｖｅ（登録商標））＋ＴＸ、シュードモナス・ビリジフラバ（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｖｉｒｉｄｉｆｌａｖａ）＋ＴＸ、蛍光菌（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎｓ ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｓ）（Ｚｅｑｕａｎｏｘ（登録商標））＋ＴＸ、シュードジマ・フロクロサ（Ｐｓｅｕｄｏｚｙｍａ ｆｌｏｃｃｕｌｏｓａ）菌株ＰＦ−Ａ２２ ＵＬ（Ｓｐｏｒｏｄｅｘ Ｌ（登録商標））＋ＴＸ、プッシニア・カナリクラタ（Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｃａｎａｌｉｃｕｌａｔａ）＋ＴＸ、プッシニア・テラスペオス（Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｔｈｌａｓｐｅｏｓ）（Ｗｏｏｄ Ｗａｒｒｉｏｒ（登録商標））＋ＴＸ、ピシウム・パレカンドルム（Ｐｙｔｈｉｕｍ ｐａｒｏｅｃａｎｄｒｕｍ）＋ＴＸ、ピシウム・オリガンドルム（Ｐｙｔｈｉｕｍ ｏｌｉｇａｎｄｒｕｍ）（Ｐｏｌｙｇａｎｄｒｏｎ（登録商標）＋ＴＸ、Ｐｏｌｙｖｅｒｓｕｍ（登録商標））＋ＴＸ、ピシウム病菌（Ｐｙｔｈｉｕｍ ｐｅｒｉｐｌｏｃｕｍ）＋ＴＸ、ラーネラ・アクアティリス（Ｒｈａｎｅｌｌａ ａｑｕａｔｉｌｉｓ）＋ＴＸ、ラーネラ属（Ｒｈａｎｅｌｌａ ｓｐｐ．）＋ＴＸ、リゾビウム属（Ｒｈｉｚｏｂｉａ）（Ｄｏｒｍａｌ（登録商標）＋ＴＸ、Ｖａｕｌｔ（登録商標））＋ＴＸ、リゾクトニア属（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ）＋ＴＸ、ロドコッカス・グロベルルス（Ｒｈｏｄｏｃｏｃｃｕｓ ｇｌｏｂｅｒｕｌｕｓ）菌株ＡＱ７１９＋ＴＸ、ロドスポリジウム・ディオボバタム（Ｒｈｏｄｏｓｐｏｒｉｄｉｕｍ ｄｉｏｂｏｖａｔｕｍ）＋ＴＸ、ロドスポリジウム・トルロイデス（Ｒｈｏｄｏｓｐｏｒｉｄｉｕｍ ｔｏｒｕｌｏｉｄｅｓ）＋ＴＸ、ロドトルラ属（Ｒｈｏｄｏｔｏｒｕｌａ ｓｐｐ．）＋ＴＸ、ロドトルラ・グルチニス（Ｒｈｏｄｏｔｏｒｕｌａ ｇｌｕｔｉｎｉｓ）＋ＴＸ、ロドトルラ・グラミニス（Ｒｈｏｄｏｔｏｒｕｌａ ｇｒａｍｉｎｉｓ）＋ＴＸ、ロドトルラ・ムチラギノーザ（Ｒｈｏｄｏｔｏｒｕｌａ ｍｕｃｉｌａｇｎｏｓａ）＋ＴＸ、ロドトルラ・ルブラ（Ｒｈｏｄｏｔｏｒｕｌａ ｒｕｂｒａ）＋ＴＸ、サッカロマイセス・セレビシエ（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ）＋ＴＸ、サリニコッカス・ロセウス（Ｓａｌｉｎｏｃｏｃｃｕｓ ｒｏｓｅｕｓ）＋ＴＸ、スクレロチニア・ミノル（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ ｍｉｎｏｒ）＋ＴＸ、スクレロチニア・ミノル（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ ｍｉｎｏｒ）（ＳＡＲＲＩＴＯＲ（登録商標））＋ＴＸ、スキタリジウム属（Ｓｃｙｔａｌｉｄｉｕｍ ｓｐｐ．）＋ＴＸ、スキタリジウム・ウレジニコラ（Ｓｃｙｔａｌｉｄｉｕｍ ｕｒｅｄｉｎｉｃｏｌａ）＋ＴＸ、シロイチモジヨトウ核多角体病ウイルス（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｅｘｉｇｕａ ｎｕｃｌｅａｒ ｐｏｌｙｈｅｄｒｏｓｉｓ ｖｉｒｕｓ）（Ｓｐｏｄ−Ｘ（登録商標）＋ＴＸ、Ｓｐｅｘｉｔ（登録商標））＋ＴＸ、セラチア・マルセッセンス（Ｓｅｒｒａｔｉａ ｍａｒｃｅｓｃｅｎｓ）＋ＴＸ、セラチア・プリムシカ（Ｓｅｒｒａｔｉａ ｐｌｙｍｕｔｈｉｃａ）＋ＴＸ、セラチア属（Ｓｅｒｒａｔｉａ ｓｐｐ．）＋ＴＸ、ソルダリア・フィミコーラ（Ｓｏｒｄａｒｉａ ｆｉｍｉｃｏｌａ）＋ＴＸ、エジプトヨトウ核多角体病ウイルス（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｌｉｔｔｏｒａｌｉｓ ｎｕｃｌｅｏｐｏｌｙｈｅｄｒｏｖｉｒｕｓ）（Ｌｉｔｔｏｖｉｒ（登録商標））＋ＴＸ、スポロボロマイセス・ロセウス（Ｓｐｏｒｏｂｏｌｏｍｙｃｅｓ ｒｏｓｅｕｓ）＋ＴＸ、ステノトロホモナス・マルトフィリア（Ｓｔｅｎｏｔｒｏｐｈｏｍｏｎａｓ ｍａｌｔｏｐｈｉｌｉａ）＋ＴＸ、ストレプトマイセス・ヒグロスコピクス（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ａｈｙｇｒｏｓｃｏｐｉｃｕｓ）＋ＴＸ、ストレプトマイセス・アルバドゥンカス（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ａｌｂａｄｕｎｃｕｓ）＋ＴＸ、ストレプトマイセス・エクスフォリエーテス（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｅｘｆｏｌｉａｔｅｓ）＋ＴＸ、ストレプトマイセス・ガルバス（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｇａｌｂｕｓ）＋ＴＸ、ストレプトマイセス・グリセオプラヌス（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｇｒｉｓｅｏｐｌａｎｕｓ）＋ＴＸ、ストレプトマイセス・グリセオビリディス（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｇｒｉｓｅｏｖｉｒｉｄｉｓ）（Ｍｙｃｏｓｔｏｐ（登録商標））＋ＴＸ、ストレプトマイセス・リディカス（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｌｙｄｉｃｕｓ）（Ａｃｔｉｎｏｖａｔｅ（登録商標））＋ＴＸ、ストレプトマイセス・リディカス（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｌｙｄｉｃｕｓ）ＷＹＥＣ−１０８（ＡｃｔｉｎｏＧｒｏｗ（登録商標））＋ＴＸ、ストレプトマイセス・ビオラセウス（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｖｉｏｌａｃｅｕｓ）＋ＴＸ、チレチオプシス・ミノル（Ｔｉｌｌｅｔｉｏｐｓｉｓ ｍｉｎｏｒ）＋ＴＸ、チレチオプシス属（Ｔｉｌｌｅｔｉｏｐｓｉｓ ｓｐｐ．）＋ＴＸ、トリコデルマ・アスペレルム（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ａｓｐｅｒｅｌｌｕｍ）（Ｔ３４ Ｂｉｏｃｏｎｔｒｏｌ（登録商標））＋ＴＸ、トリコデルマ・ガムシイ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｇａｍｓｉｉ）（Ｔｅｎｅｔ（登録商標））＋ＴＸ、トリコデルマ・アトリビリデ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ａｔｒｏｖｉｒｉｄｅ）（Ｐｌａｎｔｍａｔｅ（登録商標））＋ＴＸ、トリコデルマ・ハマツム（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｈａｍａｔｕｍ）ＴＨ ３８２＋ＴＸ、トリコデルマ・ハルジアヌム・リファイ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｈａｒｚｉａｎｕｍ ｒｉｆａｉ）（Ｍｙｃｏｓｔａｒ（登録商標））＋ＴＸ、トリコデルマ・ハルジアヌム（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｈａｒｚｉａｎｕｍ）Ｔ−２２（Ｔｒｉａｎｕｍ−Ｐ（登録商標）＋ＴＸ、ＰｌａｎｔＳｈｉｅｌｄ ＨＣ（登録商標）＋ＴＸ、ＲｏｏｔＳｈｉｅｌｄ（登録商標）＋ＴＸ、Ｔｒｉａｎｕｍ−Ｇ（登録商標））＋ＴＸ、トリコデルマ・ハルジアヌム（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｈａｒｚｉａｎｕｍ）Ｔ−３９（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｘ（登録商標））＋ＴＸ、トリコデルマ・インハマタム（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｉｎｈａｍａｔｕｍ）＋ＴＸ、トリコデルマ・コニンギ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｋｏｎｉｎｇｉｉ）＋ＴＸ、トリコデルマ属（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｓｐｐ．）ＬＣ ５２（Ｓｅｎｔｉｎｅｌ（登録商標））＋ＴＸ、トリコデルマ・リグノルム（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｌｉｇｎｏｒｕｍ）＋ＴＸ、トリコデルマ・ロンギブラキアタム（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｌｏｎｇｉｂｒａｃｈｉａｔｕｍ）＋ＴＸ、トリコデルマ・ポリスポラム（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｐｏｌｙｓｐｏｒｕｍ）（Ｂｉｎａｂ Ｔ（登録商標））＋ＴＸ、トリコデルマ・タキシ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｔａｘｉ）＋ＴＸ、トリコデルマ・ビレンス（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｖｉｒｅｎｓ）＋ＴＸ、トリコデルマ・ビレンス（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｖｉｒｅｎｓ）（旧グリオクラジウム・ビレンス（Ｇｌｉｏｃｌａｄｉｕｍ ｖｉｒｅｎｓ）ＧＬ−２１）（ＳｏｉｌＧｕａｒｄ（登録商標））＋ＴＸ、トリコデルマ・ビリデ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｖｉｒｉｄｅ）＋ＴＸ、トリコデルマ・ビリデ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｖｉｒｉｄｅ）菌株ＩＣＣ ０８０（Ｒｅｍｅｄｉｅｒ（登録商標））＋ＴＸ、トリコスポロン・プルランス（Ｔｒｉｃｈｏｓｐｏｒｏｎ ｐｕｌｌｕｌａｎｓ）＋ＴＸ、トリコスポロン属（Ｔｒｉｃｈｏｓｐｏｒｏｎ ｓｐｐ．）＋ＴＸ、トリコセシウム属（Ｔｒｉｃｈｏｔｈｅｃｉｕｍ ｓｐｐ．）＋ＴＸ、トリコセシウム・ロセウム（Ｔｒｉｃｈｏｔｈｅｃｉｕｍ ｒｏｓｅｕｍ）＋ＴＸ、アカエガマノホタケ（Ｔｙｐｈｕｌａ ｐｈａｃｏｒｒｈｉｚａ）菌株９４６７０＋ＴＸ、アカエガマノホタケ（Ｔｙｐｈｕｌａ ｐｈａｃｏｒｒｈｉｚａ）菌株９４６７１＋ＴＸ、ウロクラジウム・アトラム（Ｕｌｏｃｌａｄｉｕｍ ａｔｒｕｍ）＋ＴＸ、ウロクラジウム・オウデマンシイ（Ｕｌｏｃｌａｄｉｕｍ ｏｕｄｅｍａｎｓｉｉ）（Ｂｏｔｒｙ−Ｚｅｎ（登録商標））＋ＴＸ、トウモロコシ黒穂病菌（Ｕｓｔｉｌａｇｏ ｍａｙｄｉｓ）＋ＴＸ、様々な細菌および補助微量栄養素（Ｎａｔｕｒａｌ ＩＩ（登録商標））＋ＴＸ、様々な真菌（Ｍｉｌｌｅｎｎｉｕｍ Ｍｉｃｒｏｂｅｓ（登録商標））＋ＴＸ、バーチシリウム・クラミドスポリウム（Ｖｅｒｔｉｃｉｌｌｉｕｍ ｃｈｌａｍｙｄｏｓｐｏｒｉｕｍ）＋ＴＸ、バーチシリウム・レカニ（Ｖｅｒｔｉｃｉｌｌｉｕｍ ｌｅｃａｎｉｉ）（Ｍｙｃｏｔａｌ（登録商標）＋ＴＸ、Ｖｅｒｔａｌｅｃ（登録商標））＋ＴＸ、Ｖｉｐ３Ａａ２０（ＶＩＰｔｅｒａ（登録商標））＋ＴＸ、ビルジバチルス・マリスモルツイ（Ｖｉｒｇｉｂａｃｌｉｌｌｕｓ ｍａｒｉｓｍｏｒｔｕｉ）＋ＴＸ、キサントモナス・カムペストリス病原型ポアエ（Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓ ｃａｍｐｅｓｔｒｉｓ ｐｖ．Ｐｏａｅ）（Ｃａｍｐｅｒｉｃｏ（登録商標））＋ＴＸ、ゼノラブダス・ボヴィエニイ（Ｘｅｎｏｒｈａｂｄｕｓ ｂｏｖｉｅｎｉｉ）＋ＴＸ、ゼノラブダス・ネマトフィラ（Ｘｅｎｏｒｈａｂｄｕｓ ｎｅｍａｔｏｐｈｉｌｕｓ）；および
以下のものを含む植物抽出物：松油（Ｒｅｔｅｎｏｌ（登録商標））＋ＴＸ、アザジラクチン（Ｐｌａｓｍａ Ｎｅｅｍ Ｏｉｌ（登録商標）＋ＴＸ、ＡｚａＧｕａｒｄ（登録商標）＋ＴＸ、ＭｅｅｍＡｚａｌ（登録商標）＋ＴＸ、Ｍｏｌｔ−Ｘ（登録商標）＋ＴＸ、植物性の昆虫成長制御剤（Ｂｏｔａｎｉｃａｌ ＩＧＲ）（Ｎｅｅｍａｚａｄ（登録商標）＋ＴＸ、Ｎｅｅｍｉｘ（登録商標））＋ＴＸ、ナタネ油（Ｌｉｌｌｙ Ｍｉｌｌｅｒ Ｖｅｇｏｌ（登録商標））＋ＴＸ、アメリカアリタソウ（Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉｕｍ ａｍｂｒｏｓｉｏｉｄｅｓ ｎｅａｒ ａｍｂｒｏｓｉｏｉｄｅｓ）（Ｒｅｑｕｉｅｍ（登録商標））＋ＴＸ、キク属（Ｃｈｒｙｓａｎｔｈｅｍｕｍ）抽出物（Ｃｒｉｓａｎｔ（登録商標））＋ＴＸ、ニーム油の抽出物（Ｔｒｉｌｏｇｙ（登録商標））＋ＴＸ、シソ科植物（Ｌａｂｉａｔａｅ）の精油（Ｂｏｔａｎｉａ（登録商標））＋ＴＸ、クローブローズマリーペパーミントおよびタイム油の抽出物（Ｇａｒｄｅｎ ｉｎｓｅｃｔ ｋｉｌｌｅｒ（登録商標））＋ＴＸ、グリシンベタイン（Ｇｒｅｅｎｓｔｉｍ（登録商標））＋ＴＸ、ニンニク＋ＴＸ、レモングラス油（ＧｒｅｅｎＭａｔｃｈ（登録商標））＋ＴＸ、ニーム油＋ＴＸ、イヌハッカ（Ｎｅｐｅｔａ ｃａｔａｒｉａ）（キャットニップ油）＋ＴＸ、イヌハッカ（Ｎｅｐｅｔａ ｃａｔａｒｉｎａ）＋ＴＸ、ニコチン＋ＴＸ、オレガノ油（ＭｏｓｓＢｕｓｔｅｒ（登録商標））＋ＴＸ、ゴマ科植物（Ｐｅｄａｌｉａｃｅａｅ）油（Ｎｅｍａｔｏｎ（登録商標））＋ＴＸ、除虫菊＋ＴＸ、シャボンノキ（Ｑｕｉｌｌａｊａ ｓａｐｏｎａｒｉａ）（ＮｅｍａＱ（登録商標））＋ＴＸ、オオイタドリ（Ｒｅｙｎｏｕｔｒｉａ ｓａｃｈａｌｉｎｅｎｓｉｓ）（Ｒｅｇａｌｉａ（登録商標）＋ＴＸ、Ｓａｋａｌｉａ（登録商標））＋ＴＸ、ロテノン（Ｅｃｏ Ｒｏｔｅｎ（登録商標））＋ＴＸ、ミカン科植物（Ｒｕｔａｃｅａｅ）抽出物（Ｓｏｌｅｏ（登録商標））＋ＴＸ、大豆油（Ｏｒｔｈｏ ｅｃｏｓｅｎｓｅ（登録商標））＋ＴＸ、ティーツリー油（Ｔｉｍｏｒｅｘ Ｇｏｌｄ（登録商標））＋ＴＸ、タイム油＋ＴＸ、ＡＧＮＩＱＵＥ（登録商標）ＭＭＦ＋ＴＸ、ＢｕｇＯｉｌ（登録商標）＋ＴＸ、ローズマリーゴマペパーミントタイムおよびシナモン抽出物の混合物（ＥＦ ３００（登録商標））＋ＴＸ、クローブローズマリーおよびペパーミント抽出物の混合物（ＥＦ ４００（登録商標））＋ＴＸ、クローブペパーミントニンニク油およびミントの混合物（Ｓｏｉｌ Ｓｈｏｔ（登録商標））＋ＴＸ、カオリン（Ｓｃｒｅｅｎ（登録商標））＋ＴＸ、褐藻類の貯蔵グルカン（Ｌａｍｉｎａｒｉｎ（登録商標））；および
以下のものを含むフェロモン：クロネハイイロヒメハマキ（ｂｌａｃｋｈｅａｄｅｄ ｆｉｒｅｗｏｒｍ）フェロモン（３Ｍ Ｓｐｒａｙａｂｌｅ Ｂｌａｃｋｈｅａｄｅｄ Ｆｉｒｅｗｏｒｍ Ｐｈｅｒｏｍｏｎｅ（登録商標））＋ＴＸ、コドリンガ（Ｃｏｄｌｉｎｇ Ｍｏｔｈ）フェロモン（Ｐａｒａｍｏｕｎｔ ｄｉｓｐｅｎｓｅｒ−（ＣＭ）／Ｉｓｏｍａｔｅ Ｃ−Ｐｌｕｓ（登録商標））＋ＴＸ、グレープベリーモス（Ｇｒａｐｅ Ｂｅｒｒｙ Ｍｏｔｈ）フェロモン（３Ｍ ＭＥＣ−ＧＢＭ Ｓｐｒａｙａｂｌｅ Ｐｈｅｒｏｍｏｎｅ（登録商標））＋ＴＸ、ハマキガ科のガ（Ｌｅａｆｒｏｌｌｅｒ）フェロモン（３Ｍ ＭＥＣ−ＬＲ Ｓｐｒａｙａｂｌｅ Ｐｈｅｒｏｍｏｎｅ（登録商標））＋ＴＸ、Ｍｕｓｃａｍｏｎｅ（Ｓｎｉｐ７ Ｆｌｙ Ｂａｉｔ（登録商標）＋ＴＸ、Ｓｔａｒｂａｒ Ｐｒｅｍｉｕｍ Ｆｌｙ Ｂａｉｔ（登録商標））＋ＴＸ、ナシヒメシンクイ（Ｏｒｉｅｎｔａｌ Ｆｒｕｉｔ Ｍｏｔｈ）フェロモン（３Ｍ ｏｒｉｅｎｔａｌ ｆｒｕｉｔ ｍｏｔｈ ｓｐｒａｙａｂｌｅ ｐｈｅｒｏｍｏｎｅ（登録商標））＋ＴＸ、スカシバガ科のガ（Ｐｅａｃｈｔｒｅｅ Ｂｏｒｅｒ）フェロモン（Ｉｓｏｍａｔｅ−Ｐ（登録商標））＋ＴＸ、トマトピンワーム（Ｔｏｍａｔｏ Ｐｉｎｗｏｒｍ）フェロモン（３Ｍ Ｓｐｒａｙａｂｌｅ ｐｈｅｒｏｍｏｎｅ（登録商標））＋ＴＸ、Ｅｎｔｏｓｔａｔ粉末（ヤシの木からの抽出物）（Ｅｘｏｓｅｘ ＣＭ（登録商標））＋ＴＸ、（Ｅ＋ＴＸ，Ｚ＋ＴＸ，Ｚ）−３＋ＴＸ，８＋ＴＸ，１１テトラデカトリエニルアセテート＋ＴＸ、（Ｚ＋ＴＸ，Ｚ＋ＴＸ，Ｅ）−７＋ＴＸ，１１＋ＴＸ，１３−ヘキサデカトリエナール＋ＴＸ、（Ｅ＋ＴＸ，Ｚ）−７＋ＴＸ，９−ドデカジエン−１−イルアセテート＋ＴＸ、２−メチル−１−ブタノール＋ＴＸ、酢酸カルシウム＋ＴＸ、Ｓｃｅｎｔｕｒｉｏｎ（登録商標）＋ＴＸ、Ｂｉｏｌｕｒｅ（登録商標）＋ＴＸ、Ｃｈｅｃｋ−Ｍａｔｅ（登録商標）＋ＴＸ、ラバンズリルセネシオアート（Ｌａｖａｎｄｕｌｙｌ ｓｅｎｅｃｉｏａｔｅ）；および
以下のものを含む生物（Ｍａｃｒｏｂｉａｌｓ）：アフェリヌス・アブドミナリス（Ａｐｈｅｌｉｎｕｓ ａｂｄｏｍｉｎａｌｉｓ）＋ＴＸ、アフィジウス・エルビ（Ａｐｈｉｄｉｕｓ ｅｒｖｉ）（Ａｐｈｅｌｉｎｕｓ−Ｓｙｓｔｅｍ（登録商標））＋ＴＸ、アセロファガス・パパイヤ（Ａｃｅｒｏｐｈａｇｕｓ ｐａｐａｙａ）＋ＴＸ、フタモンテントウ（Ａｄａｌｉａ ｂｉｐｕｎｃｔａｔａ）（Ａｄａｌｉａ−Ｓｙｓｔｅｍ（登録商標））＋ＴＸ、フタモンテントウ（Ａｄａｌｉａ ｂｉｐｕｎｃｔａｔａ）（Ａｄａｌｉｎｅ（登録商標））＋ＴＸ、フタモンテントウ（Ａｄａｌｉａ ｂｉｐｕｎｃｔａｔａ）（Ａｐｈｉｄａｌｉａ（登録商標））＋ＴＸ、アゲニアスピス・シトリコラ（Ａｇｅｎｉａｓｐｉｓ ｃｉｔｒｉｃｏｌａ）＋ＴＸ、アゲニアスピス・フシコリス（Ａｇｅｎｉａｓｐｉｓ ｆｕｓｃｉｃｏｌｌｉｓ）＋ＴＸ、アンブリセイウス・アンデルソニ（Ａｍｂｌｙｓｅｉｕｓ ａｎｄｅｒｓｏｎｉ）（Ａｎｄｅｒｌｉｎｅ（登録商標）＋ＴＸ、Ａｎｄｅｒｓｏｎｉ−Ｓｙｓｔｅｍ（登録商標））＋ＴＸ、アンブリセイウス・カリフォルニクス（Ａｍｂｌｙｓｅｉｕｓ ｃａｌｉｆｏｒｎｉｃｕｓ）（Ａｍｂｌｙｌｉｎｅ（登録商標）＋ＴＸ、Ｓｐｉｃａｌ（登録商標））＋ＴＸ、アンブリセイウス・ククメリス（Ａｍｂｌｙｓｅｉｕｓ ｃｕｃｕｍｅｒｉｓ）（Ｔｈｒｉｐｅｘ（登録商標）＋ＴＸ、Ｂｕｇｌｉｎｅ ｃｕｃｕｍｅｒｉｓ（登録商標））＋ＴＸ、アンブリセイウス・ファラキス（Ａｍｂｌｙｓｅｉｕｓ ｆａｌｌａｃｉｓ）（Ｆａｌｌａｃｉｓ（登録商標））＋ＴＸ、アンブリセイウス・スウィルスキイ（Ａｍｂｌｙｓｅｉｕｓ ｓｗｉｒｓｋｉｉ）（Ｂｕｇｌｉｎｅ ｓｗｉｒｓｋｉｉ（登録商標）＋ＴＸ、Ｓｗｉｒｓｋｉｉ−Ｍｉｔｅ（登録商標））＋ＴＸ、アンブリセイウス・ウォマースレイ（Ａｍｂｌｙｓｅｉｕｓ ｗｏｍｅｒｓｌｅｙｉ）（ＷｏｍｅｒＭｉｔｅ（登録商標））＋ＴＸ、アミツス・ヘスペリヅム（Ａｍｉｔｕｓ ｈｅｓｐｅｒｉｄｕｍ）＋ＴＸ、アナグルス・アトムス（Ａｎａｇｒｕｓ ａｔｏｍｕｓ）＋ＴＸ、アナギルス・フスシベントリス（Ａｎａｇｙｒｕｓ ｆｕｓｃｉｖｅｎｔｒｉｓ）＋ＴＸ、アナギルス・カマリ（Ａｎａｇｙｒｕｓ ｋａｍａｌｉ）＋ＴＸ、Ａｎａｇｙｒｕｓ ｌｏｅｃｋｉ＋ＴＸ、アナギルス・シュードコッカス（Ａｎａｇｙｒｕｓ ｐｓｅｕｄｏｃｏｃｃｉ）（Ｃｉｔｒｉｐａｒ（登録商標））＋ＴＸ、アニセツス・ベネフィクス（Ａｎｉｃｅｔｕｓ ｂｅｎｅｆｉｃｅｓ）＋ＴＸ、ゾウムシコガネコバチ（Ａｎｉｓｏｐｔｅｒｏｍａｌｕｓ ｃａｌａｎｄｒａｅ）＋ＴＸ、アントコリス・ネモラリス（Ａｎｔｈｏｃｏｒｉｓ ｎｅｍｏｒａｌｉｓ）（Ａｎｔｈｏｃｏｒｉｓ−Ｓｙｓｔｅｍ（登録商標））＋ＴＸ、アフェリヌス・アブドミナリス（Ａｐｈｅｌｉｎｕｓ ａｂｄｏｍｉｎａｌｉｓ）（Ａｐｈｅｌｉｎｅ（登録商標）＋ＴＸ、Ａｐｈｉｌｉｎｅ（登録商標））＋ＴＸ、アフェリヌス・アシキス（Ａｐｈｅｌｉｎｕｓ ａｓｙｃｈｉｓ）＋ＴＸ、アフィジウス・コレマニ（Ａｐｈｉｄｉｕｓ ｃｏｌｅｍａｎｉ）（Ａｐｈｉｐａｒ（登録商標））＋ＴＸ、アフィジウス・エルビ（Ａｐｈｉｄｉｕｓ ｅｒｖｉ）（Ｅｒｖｉｐａｒ（登録商標））＋ＴＸ、アフィジウス・ギフエンシス（Ａｐｈｉｄｉｕｓ ｇｉｆｕｅｎｓｉｓ）＋ＴＸ、アフィジウス・マトリカリアエ（Ａｐｈｉｄｉｕｓ ｍａｔｒｉｃａｒｉａｅ）（Ａｐｈｉｐａｒ−Ｍ（登録商標））＋ＴＸ、アフィドレテス・アフィディマイザ（Ａｐｈｉｄｏｌｅｔｅｓ ａｐｈｉｄｉｍｙｚａ）（Ａｐｈｉｄｅｎｄ（登録商標））＋ＴＸ、アフィドレテス・アフィディマイザ（Ａｐｈｉｄｏｌｅｔｅｓ ａｐｈｉｄｉｍｙｚａ）（Ａｐｈｉｄｏｌｉｎｅ（登録商標））＋ＴＸ、アフィチス・リングナネンシス（Ａｐｈｙｔｉｓ ｌｉｎｇｎａｎｅｎｓｉｓ）＋ＴＸ、アフィチス・メリヌス（Ａｐｈｙｔｉｓ ｍｅｌｉｎｕｓ）＋ＴＸ、アプロストセツス・ヘゲノウィイ（Ａｐｒｏｓｔｏｃｅｔｕｓ ｈａｇｅｎｏｗｉｉ）＋ＴＸ、アセタ・コリアリア（Ａｔｈｅｔａ ｃｏｒｉａｒｉａ）（Ｓｔａｐｈｙｌｉｎｅ（登録商標））＋ＴＸ、マルハナバチ属（Ｂｏｍｂｕｓ ｓｐｐ．）＋ＴＸ、セイヨウオオマルハナバチ（Ｂｏｍｂｕｓ ｔｅｒｒｅｓｔｒｉｓ）（Ｎａｔｕｐｏｌ Ｂｅｅｈｉｖｅ（登録商標））＋ＴＸ、セイヨウオオマルハナバチ（Ｂｏｍｂｕｓ ｔｅｒｒｅｓｔｒｉｓ）（Ｂｅｅｌｉｎｅ（登録商標）＋ＴＸ、Ｔｒｉｐｏｌ（登録商標））＋ＴＸ、セファロノミア・ステファノデリス（Ｃｅｐｈａｌｏｎｏｍｉａ ｓｔｅｐｈａｎｏｄｅｒｉｓ）＋ＴＸ、チノコルス・ニグリツス（Ｃｈｉｌｏｃｏｒｕｓ ｎｉｇｒｉｔｕｓ）＋ＴＸ、ヤマトクサカゲロウ（Ｃｈｒｙｓｏｐｅｒｌａ ｃａｒｎｅａ）（Ｃｈｒｙｓｏｌｉｎｅ（登録商標））＋ＴＸ、ヤマトクサカゲロウ（Ｃｈｒｙｓｏｐｅｒｌａ ｃａｒｎｅａ）（Ｃｈｒｙｓｏｐａ（登録商標））＋ＴＸ、クリソペルラ・ルフィラブリス（Ｃｈｒｙｓｏｐｅｒｌａ ｒｕｆｉｌａｂｒｉｓ）＋ＴＸ、シロスピルス・インゲヌウス（Ｃｉｒｒｏｓｐｉｌｕｓ ｉｎｇｅｎｕｕｓ）＋ＴＸ、シロスピルス・クアドリストリアツス（Ｃｉｒｒｏｓｐｉｌｕｓ ｑｕａｄｒｉｓｔｒｉａｔｕｓ）＋ＴＸ、シトロスチクス・フィロクニストイデス（Ｃｉｔｒｏｓｔｉｃｈｕｓ ｐｈｙｌｌｏｃｎｉｓｔｏｉｄｅｓ）＋ＴＸ、クロステロセルス・カマエレオン（Ｃｌｏｓｔｅｒｏｃｅｒｕｓ ｃｈａｍａｅｌｅｏｎ）＋ＴＸ、クロステロセルス属（Ｃｌｏｓｔｅｒｏｃｅｒｕｓ ｓｐｐ．）＋ＴＸ、コシドキセノイデス・ペルミヌツス（Ｃｏｃｃｉｄｏｘｅｎｏｉｄｅｓ ｐｅｒｍｉｎｕｔｕｓ）（Ｐｌａｎｏｐａｒ（登録商標））＋ＴＸ、コッコファグス・コウペリ（Ｃｏｃｃｏｐｈａｇｕｓ ｃｏｗｐｅｒｉ）＋ＴＸ、コッコファグス・リシムニア（Ｃｏｃｃｏｐｈａｇｕｓ ｌｙｃｉｍｎｉａ）＋ＴＸ、キアシサムライコマユバチ（Ｃｏｔｅｓｉａ ｆｌａｖｉｐｅｓ）＋ＴＸ、コナガサムライコマユバチ（Ｃｏｔｅｓｉａ ｐｌｕｔｅｌｌａｅ）＋ＴＸ、ツマアカオオテントウムシ（Ｃｒｙｐｔｏｌａｅｍｕｓ ｍｏｎｔｒｏｕｚｉｅｒｉ）（Ｃｒｙｐｔｏｂｕｇ（登録商標）＋ＴＸ、Ｃｒｙｐｔｏｌｉｎｅ（登録商標））＋ＴＸ、
キムネタマキスイ（Ｃｙｂｏｃｅｐｈａｌｕｓ ｎｉｐｐｏｎｉｃｕｓ）＋ＴＸ、ハモグリコマユバチ（Ｄａｃｎｕｓａ ｓｉｂｉｒｉｃａ）＋ＴＸ、ハモグリコマユバチ（Ｄａｃｎｕｓａ ｓｉｂｉｒｉｃａ）（Ｍｉｎｕｓａ（登録商標））＋ＴＸ、イサエアヒメコバチ（Ｄｉｇｌｙｐｈｕｓ ｉｓａｅａ）（Ｄｉｍｉｎｅｘ（登録商標））＋ＴＸ、デルファスツス・カタリナエ（Ｄｅｌｐｈａｓｔｕｓ ｃａｔａｌｉｎａｅ）（Ｄｅｌｐｈａｓｔｕｓ（登録商標））＋ＴＸ、デルファスツス・プシルス（Ｄｅｌｐｈａｓｔｕｓ ｐｕｓｉｌｌｕｓ）＋ＴＸ、ジアカスミモルファ・クラウシイ（Ｄｉａｃｈａｓｍｉｍｏｒｐｈａ ｋｒａｕｓｉｉ）＋ＴＸ、ジアカスミモルファ・ロンギカウダタ（Ｄｉａｃｈａｓｍｉｍｏｒｐｈａ ｌｏｎｇｉｃａｕｄａｔａ）＋ＴＸ、ジアパルシス・ジュクンダ（Ｄｉａｐａｒｓｉｓ ｊｕｃｕｎｄａ）＋ＴＸ、ジアホレンシルツス・アリガレンシス（Ｄｉａｐｈｏｒｅｎｃｙｒｔｕｓ ａｌｉｇａｒｈｅｎｓｉｓ）＋ＴＸ、イサエアヒメコバチ（Ｄｉｇｌｙｐｈｕｓ ｉｓａｅａ）＋ＴＸ、イサエアヒメコバチ（Ｄｉｇｌｙｐｈｕｓ ｉｓａｅａ）（Ｍｉｇｌｙｐｈｕｓ（登録商標）＋ＴＸ、Ｄｉｇｌｉｎｅ（登録商標））＋ＴＸ、ハモグリコマユバチ（Ｄａｃｎｕｓａ ｓｉｂｉｒｉｃａ）（ＤａｃＤｉｇｌｉｎｅ（登録商標）＋ＴＸ、Ｍｉｎｅｘ（登録商標））＋ＴＸ、ディベルシネルブス属（Ｄｉｖｅｒｓｉｎｅｒｖｕｓ ｓｐｐ．）＋ＴＸ、エンカルシア・シトリナ（Ｅｎｃａｒｓｉａ ｃｉｔｒｉｎａ）＋ＴＸ、オンシツツヤコバチ（Ｅｎｃａｒｓｉａ ｆｏｒｍｏｓａ）（Ｅｎｃａｒｓｉａ ｍａｘ（登録商標）＋ＴＸ、Ｅｎｃａｒｌｉｎｅ（登録商標）＋ＴＸ、Ｅｎ−Ｓｔｒｉｐ（登録商標））＋ＴＸ、サバクツヤコバチ（Ｅｒｅｔｍｏｃｅｒｕｓ ｅｒｅｍｉｃｕｓ）（Ｅｎｅｒｍｉｘ（登録商標））＋ＴＸ、エンカルシア・グアデロウパエ（Ｅｎｃａｒｓｉａ ｇｕａｄｅｌｏｕｐａｅ）＋ＴＸ、エンカルシア・ハンティエンシス（Ｅｎｃａｒｓｉａ ｈａｉｔｉｅｎｓｉｓ）＋ＴＸ、ホソヒラタアブ（Ｅｐｉｓｙｒｐｈｕｓ ｂａｌｔｅａｔｕｓ）（Ｓｙｒｐｈｉｄｅｎｄ（登録商標））＋ＴＸ、エレトモセリス・シフォニニ（Ｅｒｅｔｍｏｃｅｒｉｓ ｓｉｐｈｏｎｉｎｉ）＋ＴＸ、エレトモセルス・カリフォルニクス（Ｅｒｅｔｍｏｃｅｒｕｓ ｃａｌｉｆｏｒｎｉｃｕｓ）＋ＴＸ、サバクツヤコバチ（Ｅｒｅｔｍｏｃｅｒｕｓ ｅｒｅｍｉｃｕｓ）（Ｅｒｃａｌ（登録商標）＋ＴＸ、Ｅｒｅｔｌｉｎｅ ｅ（登録商標））＋ＴＸ、サバクツヤコバチ（Ｅｒｅｔｍｏｃｅｒｕｓ ｅｒｅｍｉｃｕｓ）（Ｂｅｍｉｍｉｘ（登録商標））＋ＴＸ、エレトモセルス・ハヤチ（Ｅｒｅｔｍｏｃｅｒｕｓ ｈａｙａｔｉ）＋ＴＸ、エレトモセルス・ムンヅス（Ｅｒｅｔｍｏｃｅｒｕｓ ｍｕｎｄｕｓ）（Ｂｅｍｉｐａｒ（登録商標）＋ＴＸ、Ｅｒｅｔｌｉｎｅ ｍ（登録商標））＋ＴＸ、エレトモセルス・シフォニニ（Ｅｒｅｔｍｏｃｅｒｕｓ ｓｉｐｈｏｎｉｎｉ）＋ＴＸ、エキソコムス・クアドリプスツラツス（Ｅｘｏｃｈｏｍｕｓ ｑｕａｄｒｉｐｕｓｔｕｌａｔｕｓ）＋ＴＸ、フェルチエラ・アカリスガ（Ｆｅｌｔｉｅｌｌａ ａｃａｒｉｓｕｇａ）（Ｓｐｉｄｅｎｄ（登録商標））＋ＴＸ、フェルチエラ・アカリスガ（Ｆｅｌｔｉｅｌｌａ ａｃａｒｉｓｕｇａ）（Ｆｅｌｔｉｌｉｎｅ（登録商標））＋ＴＸ、フォピウス・アリサヌス（Ｆｏｐｉｕｓ ａｒｉｓａｎｕｓ）＋ＴＸ、フォピウス・セラチチボルス（Ｆｏｐｉｕｓ ｃｅｒａｔｉｔｉｖｏｒｕｓ）＋ＴＸ、ホルモノネチン（Ｗｉｒｌｅｓｓ Ｂｅｅｈｏｍｅ（登録商標））＋ＴＸ、アリガタシマアザミウマ（Ｆｒａｎｋｌｉｎｏｔｈｒｉｐｓ ｖｅｓｐｉｆｏｒｍｉｓ）（Ｖｅｓｐｏｐ（登録商標））＋ＴＸ、ガレンドロムス・オシデンタリス（Ｇａｌｅｎｄｒｏｍｕｓ ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｉｓ）＋ＴＸ、ゴニオズス・レグネリ（Ｇｏｎｉｏｚｕｓ ｌｅｇｎｅｒｉ）＋ＴＸ、シマメイガコマユバチ（Ｈａｂｒｏｂｒａｃｏｎ ｈｅｂｅｔｏｒ）＋ＴＸ、ナミテントウ（Ｈａｒｍｏｎｉａ ａｘｙｒｉｄｉｓ）（ＨａｒｍｏＢｅｅｔｌｅ（登録商標））＋ＴＸ、ヘテロラブディティス属（Ｈｅｔｅｒｏｒｈａｂｄｉｔｉｓ ｓｐｐ．）（Ｌａｗｎ Ｐａｔｒｏｌ（登録商標））＋ＴＸ、ヘテロラブディティス・バクテリオフォラ（Ｈｅｔｅｒｏｒｈａｂｄｉｔｉｓ ｂａｃｔｅｒｉｏｐｈｏｒａ）（ＮｅｍａＳｈｉｅｌｄ ＨＢ（登録商標）＋ＴＸ、Ｎｅｍａｓｅｅｋ（登録商標）＋ＴＸ、Ｔｅｒｒａｎｅｍ−Ｎａｍ（登録商標）＋ＴＸ、Ｔｅｒｒａｎｅｍ（登録商標）＋ＴＸ、Ｌａｒｖａｎｅｍ（登録商標）＋ＴＸ、Ｂ−Ｇｒｅｅｎ（登録商標）＋ＴＸ、ＮｅｍＡｔｔａｃｋ（登録商標）＋ＴＸ、Ｎｅｍａｔｏｐ（登録商標））＋ＴＸ、ヘテロラブディティス・メジディス（Ｈｅｔｅｒｏｒｈａｂｄｉｔｉｓ ｍｅｇｉｄｉｓ）（Ｎｅｍａｓｙｓ Ｈ（登録商標）＋ＴＸ、ＢｉｏＮｅｍ Ｈ（登録商標）＋ＴＸ、Ｅｘｈｉｂｉｔｌｉｎｅ ｈｍ（登録商標）＋ＴＸ、Ｌａｒｖａｎｅｍ−Ｍ（登録商標））＋ＴＸ、サカハチテントウ（Ｈｉｐｐｏｄａｍｉａ ｃｏｎｖｅｒｇｅｎｓ）＋ＴＸ、ヒポアスピス・アクレイファー（Ｈｙｐｏａｓｐｉｓ ａｃｕｌｅｉｆｅｒ）（Ａｃｕｌｅｉｆｅｒ−Ｓｙｓｔｅｍ（登録商標）＋ＴＸ、Ｅｎｔｏｍｉｔｅ−Ａ（登録商標））＋ＴＸ、ヒポアスピス・ミルス（Ｈｙｐｏａｓｐｉｓ ｍｉｌｅｓ）（Ｈｙｐｏｌｉｎｅ ｍ（登録商標）＋ＴＸ、Ｅｎｔｏｍｉｔｅ−Ｍ（登録商標））＋ＴＸ、ルバリア・レウコスポイデス（Ｌｂａｌｉａ ｌｅｕｃｏｓｐｏｉｄｅｓ）＋ＴＸ、レカノイデウス・フロシシムス（Ｌｅｃａｎｏｉｄｅｕｓ ｆｌｏｃｃｉｓｓｉｍｕｓ）＋ＴＸ、レモファグス・エラブンヅス（Ｌｅｍｏｐｈａｇｕｓ ｅｒｒａｂｕｎｄｕｓ）＋ＴＸ、レプトマスチデア・アブノルミス（Ｌｅｐｔｏｍａｓｔｉｄｅａ ａｂｎｏｒｍｉｓ）＋ＴＸ、レプトマスチクス・ダクチロピ（Ｌｅｐｔｏｍａｓｔｉｘ ｄａｃｔｙｌｏｐｉｉ）（Ｌｅｐｔｏｐａｒ（登録商標））＋ＴＸ、レプトマスチクス・エポナ（Ｌｅｐｔｏｍａｓｔｉｘ ｅｐｏｎａ）＋ＴＸ、リンドルス・ロファンタエ（Ｌｉｎｄｏｒｕｓ ｌｏｐｈａｎｔｈａｅ）＋ＴＸ、リポレクシス・オレグマエ（Ｌｉｐｏｌｅｘｉｓ ｏｒｅｇｍａｅ）＋ＴＸ、ルシリア・カエサル（Ｌｕｃｉｌｉａ ｃａｅｓａｒ）（Ｎａｔｕｆｌｙ（登録商標））＋ＴＸ、リシフレブス・テスタケイペス（Ｌｙｓｉｐｈｌｅｂｕｓ ｔｅｓｔａｃｅｉｐｅｓ）＋ＴＸ、マクロロフス・カリギノスス（Ｍａｃｒｏｌｏｐｈｕｓ ｃａｌｉｇｉｎｏｓｕｓ）（Ｍｉｒｉｃａｌ−Ｎ（登録商標）＋ＴＸ、Ｍａｃｒｏｌｉｎｅ ｃ（登録商標）＋ＴＸ、Ｍｉｒｉｃａｌ（登録商標））＋ＴＸ、メソセイウルス・ロンギペス（Ｍｅｓｏｓｅｉｕｌｕｓ ｌｏｎｇｉｐｅｓ）＋ＴＸ、メタフィクス・フラブス（Ｍｅｔａｐｈｙｃｕｓ ｆｌａｖｕｓ）＋ＴＸ、メタフィクス・ロウンスブリイ（Ｍｅｔａｐｈｙｃｕｓ ｌｏｕｎｓｂｕｒｙｉ）＋ＴＸ、ミクロムス・アングラツス（Ｍｉｃｒｏｍｕｓ ａｎｇｕｌａｔｕｓ）（Ｍｉｌａｃｅｗｉｎｇ（登録商標））＋ＴＸ、ミクロテリス・フラブス（Ｍｉｃｒｏｔｅｒｙｓ ｆｌａｖｕｓ）＋ＴＸ、ムスシディフラクス・ラポトレルス（Ｍｕｓｃｉｄｉｆｕｒａｘ ｒａｐｔｏｒｅｌｌｕｓ）およびスパランギア・カメロニ（Ｓｐａｌａｎｇｉａ ｃａｍｅｒｏｎｉ）（Ｂｉｏｐａｒ（登録商標））＋ＴＸ、ネオドリイヌス・チフロシバエ（Ｎｅｏｄｒｙｉｎｕｓ ｔｙｐｈｌｏｃｙｂａｅ）＋ＴＸ、ミヤコカブリダニ（Ｎｅｏｓｅｉｕｌｕｓ ｃａｌｉｆｏｒｎｉｃｕｓ）＋ＴＸ、ネオセイウルス・ククメリス（Ｎｅｏｓｅｉｕｌｕｓ ｃｕｃｕｍｅｒｉｓ）（ＴＨＲＹＰＥＸ（登録商標））＋ＴＸ、ネオセイウルス・ファラシス（Ｎｅｏｓｅｉｕｌｕｓ ｆａｌｌａｃｉｓ）＋ＴＸ、ネシディオコリス・テヌイス（Ｎｅｓｉｄｅｏｃｏｒｉｓ ｔｅｎｕｉｓ）（ＮｅｓｉｄｉｏＢｕｇ（登録商標）＋ＴＸ、Ｎｅｓｉｂｕｇ（登録商標））＋ＴＸ、オフィラ・アエネセンス（Ｏｐｈｙｒａ ａｅｎｅｓｃｅｎｓ）（Ｂｉｏｆｌｙ（登録商標））＋ＴＸ、シノビハナカメムシ（Ｏｒｉｕｓ ｉｎｓｉｄｉｏｓｕｓ）（Ｔｈｒｉｐｏｒ−Ｉ（登録商標）＋ＴＸ、Ｏｒｉｌｉｎｅ ｉ（登録商標））＋ＴＸ、エルヒメハナカメムシ（Ｏｒｉｕｓ ｌａｅｖｉｇａｔｕｓ）（Ｔｈｒｉｐｏｒ−Ｌ（登録商標）＋ＴＸ、Ｏｒｉｌｉｎｅ ｌ（登録商標））＋ＴＸ、オリウス・マジュスクルス（Ｏｒｉｕｓ ｍａｊｕｓｃｕｌｕｓ）（Ｏｒｉｌｉｎｅ ｍ（登録商標））＋ＴＸ、タイリクヒメハナカメムシ（Ｏｒｉｕｓ ｓｔｒｉｇｉｃｏｌｌｉｓ）（Ｔｈｒｉｐｏｒ−Ｓ（登録商標））＋ＴＸ、パウエシア・ジュニペロルム（Ｐａｕｅｓｉａ ｊｕｎｉｐｅｒｏｒｕｍ）＋ＴＸ、ペディオビウス・ホベオレツス（Ｐｅｄｉｏｂｉｕｓ ｆｏｖｅｏｌａｔｕｓ）＋ＴＸ、ファスマルハブディティス・ヘルマフロディタ（Ｐｈａｓｍａｒｈａｂｄｉｔｉｓ ｈｅｒｍａｐｈｒｏｄｉｔａ）（Ｎｅｍａｓｌｕｇ（登録商標））＋ＴＸ、フィマスティクス・コフェア（Ｐｈｙｍａｓｔｉｃｈｕｓ ｃｏｆｆｅａ）＋ＴＸ、フィトセイウルス・マクロピルス（Ｐｈｙｔｏｓｅｉｕｌｕｓ ｍａｃｒｏｐｉｌｕｓ）＋ＴＸ、チリカブリダニ（Ｐｈｙｔｏｓｅｉｕｌｕｓ ｐｅｒｓｉｍｉｌｉｓ）（Ｓｐｉｄｅｘ（登録商標）＋ＴＸ、Ｐｈｙｔｏｌｉｎｅ ｐ（登録商標））＋ＴＸ、ポディスス・マクリベントリス（Ｐｏｄｉｓｕｓ ｍａｃｕｌｉｖｅｎｔｒｉｓ）（Ｐｏｄｉｓｕｓ（登録商標））＋ＴＸ、シューダクテオン・クルバツス（Ｐｓｅｕｄａｃｔｅｏｎ ｃｕｒｖａｔｕｓ）＋ＴＸ、シューダクテオン・オブツスス（Ｐｓｅｕｄａｃｔｅｏｎ ｏｂｔｕｓｕｓ）＋ＴＸ、シューダクテオン・トリクスピス（Ｐｓｅｕｄａｃｔｅｏｎ ｔｒｉｃｕｓｐｉｓ）＋ＴＸ、シューダフィクス・マクリペンニス（Ｐｓｅｕｄａｐｈｙｃｕｓ ｍａｃｕｌｉｐｅｎｎｉｓ）＋ＴＸ、シュードレプトマスティクス・メキシカーナ（Ｐｓｅｕｄｌｅｐｔｏｍａｓｔｉｘ ｍｅｘｉｃａｎａ）＋ＴＸ、サイラエファグス・ピロスス（Ｐｓｙｌｌａｅｐｈａｇｕｓ ｐｉｌｏｓｕｓ）＋ＴＸ、サイタリア・コンコロル（Ｐｓｙｔｔａｌｉａ ｃｏｎｃｏｌｏｒ）（複合体）＋ＴＸ、クアドラスティクス属（Ｑｕａｄｒａｓｔｉｃｈｕｓ ｓｐｐ．）＋ＴＸ、リゾビウス・ロファンタエ（Ｒｈｙｚｏｂｉｕｓ ｌｏｐｈａｎｔｈａｅ）＋ＴＸ、ベダリアテントウ（Ｒｏｄｏｌｉａ ｃａｒｄｉｎａｌｉｓ）＋ＴＸ、オオクビキレガイ（Ｒｕｍｉｎａ ｄｅｃｏｌｌａｔｅ）＋ＴＸ、セミエラケア・ペティオラツス（Ｓｅｍｉｅｌａｃｈｅｒ ｐｅｔｉｏｌａｔｕｓ）＋ＴＸ、シトビオン・アベナエ（Ｓｉｔｏｂｉｏｎ ａｖｅｎａｅ）（Ｅｒｖｉｂａｎｋ（登録商標））＋ＴＸ、スタイナーネマ・カーポプサエ（Ｓｔｅｉｎｅｒｎｅｍａ ｃａｒｐｏｃａｐｓａｅ）（Ｎｅｍａｔａｃ Ｃ（登録商標）＋ＴＸ、Ｍｉｌｌｅｎｉｕｍ（登録商標）＋ＴＸ、ＢｉｏＮｅｍ Ｃ（登録商標）＋ＴＸ、
ＮｅｍＡｔｔａｃｋ（登録商標）＋ＴＸ、Ｎｅｍａｓｔａｒ（登録商標）＋ＴＸ、Ｃａｐｓａｎｅｍ（登録商標））＋ＴＸ、スタイナーネマ・フェルティアエ（Ｓｔｅｉｎｅｒｎｅｍａ ｆｅｌｔｉａｅ）（ＮｅｍａＳｈｉｅｌｄ（登録商標）＋ＴＸ、Ｎｅｍａｓｙｓ Ｆ（登録商標）＋ＴＸ、ＢｉｏＮｅｍ Ｆ（登録商標）＋ＴＸ、Ｓｔｅｉｎｅｒｎｅｍａ−Ｓｙｓｔｅｍ（登録商標）＋ＴＸ、ＮｅｍＡｔｔａｃｋ（登録商標）＋ＴＸ、Ｎｅｍａｐｌｕｓ（登録商標）＋ＴＸ、Ｅｘｈｉｂｉｔｌｉｎｅ ｓｆ（登録商標）＋ＴＸ、Ｓｃｉａ−ｒｉｄ（登録商標）＋ＴＸ、Ｅｎｔｏｎｅｍ（登録商標））＋ＴＸ、スタイナーネマ・クラッセイ（Ｓｔｅｉｎｅｒｎｅｍａ ｋｒａｕｓｓｅｉ）（Ｎｅｍａｓｙｓ Ｌ（登録商標）＋ＴＸ、ＢｉｏＮｅｍ Ｌ（登録商標）＋ＴＸ、Ｅｘｈｉｂｉｔｌｉｎｅ ｓｒｂ（登録商標））＋ＴＸ、スタイナーネマ・リオブラベ（Ｓｔｅｉｎｅｒｎｅｍａ ｒｉｏｂｒａｖｅ）（ＢｉｏＶｅｃｔｏｒ（登録商標）＋ＴＸ、ＢｉｏＶｅｋｔｏｒ（登録商標））＋ＴＸ、スタイナーネマ・スカプテリシ（Ｓｔｅｉｎｅｒｎｅｍａ ｓｃａｐｔｅｒｉｓｃｉ）（Ｎｅｍａｔａｃ Ｓ（登録商標））＋ＴＸ、スタイナーネマ属（Ｓｔｅｉｎｅｒｎｅｍａ ｓｐｐ．）＋ＴＸ、スタイナーネマチド属（Ｓｔｅｉｎｅｒｎｅｍａｔｉｄ ｓｐｐ．）（Ｇｕａｒｄｉａｎ Ｎｅｍａｔｏｄｅｓ（登録商標））＋ＴＸ、ステトルス・プンクチルム（Ｓｔｅｔｈｏｒｕｓ ｐｕｎｃｔｉｌｌｕｍ）（Ｓｔｅｔｈｏｒｕｓ（登録商標））＋ＴＸ、タマリキシア・ラジアタ（Ｔａｍａｒｉｘｉａ ｒａｄｉａｔｅ）＋ＴＸ、テトラスティクス・セティファー（Ｔｅｔｒａｓｔｉｃｈｕｓ ｓｅｔｉｆｅｒ）＋ＴＸ、トリポビウス・セミルテウス（Ｔｈｒｉｐｏｂｉｕｓ ｓｅｍｉｌｕｔｅｕｓ）＋ＴＸ、トリムス・シネンシス（Ｔｏｒｙｍｕｓ ｓｉｎｅｎｓｉｓ）＋ＴＸ、タマゴヤドリバチ（Ｔｒｉｃｈｏｇｒａｍｍａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）（Ｔｒｉｃｈｏｌｉｎｅ ｂ（登録商標））＋ＴＸ、タマゴヤドリバチ（Ｔｒｉｃｈｏｇｒａｍｍａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）（Ｔｒｉｃｈｏ−Ｓｔｒｉｐ（登録商標））＋ＴＸ、ヨトウタマゴバチ（Ｔｒｉｃｈｏｇｒａｍｍａ ｅｖａｎｅｓｃｅｎｓ）＋ＴＸ、トリコグラムマ・ミヌツム（Ｔｒｉｃｈｏｇｒａｍｍａ ｍｉｎｕｔｕｍ）＋ＴＸ、アワノメイガタマゴバチ（Ｔｒｉｃｈｏｇｒａｍｍａ ｏｓｔｒｉｎｉａｅ）＋ＴＸ、トリコグラムマ・プラトネリ（Ｔｒｉｃｈｏｇｒａｍｍａ ｐｌａｔｎｅｒｉ）＋ＴＸ、トリコグラムマ・プレチオスム（Ｔｒｉｃｈｏｇｒａｍｍａ ｐｒｅｔｉｏｓｕｍ）＋ＴＸ、キアシキイロヒラタヒメバチ（Ｘａｎｔｈｏｐｉｍｐｌａ ｓｔｅｍｍａｔｏｒ）；および
以下のものを含む他の生物学的製剤：アブシジン酸＋ＴＸ、ｂｉｏＳｅａ（登録商標）＋ＴＸ、コンドロステレウム・プルプレウム（Ｃｈｏｎｄｒｏｓｔｅｒｅｕｍ ｐｕｒｐｕｒｅｕｍ）（Ｃｈｏｎｔｒｏｌ Ｐａｓｔｅ（登録商標））＋ＴＸ、コレトトリクム・グレオスポリオイデス（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ｇｌｏｅｏｓｐｏｒｉｏｉｄｅｓ）（Ｃｏｌｌｅｇｏ（登録商標））＋ＴＸ、オクタン酸銅（Ｃｕｅｖａ（登録商標））＋ＴＸ、デルタトラップ（Ｔｒａｐｌｉｎｅ ｄ（登録商標））＋ＴＸ、エルウィニア・アミロボラ（Ｅｒｗｉｎｉａ ａｍｙｌｏｖｏｒａ）（ハーピン）（ＰｒｏＡｃｔ（登録商標）＋ＴＸ、Ｎｉ−ＨＩＢＩＴ Ｇｏｌｄ ＣＳＴ（登録商標））＋ＴＸ、リン酸第二鉄（Ｆｅｒｒｉ−ｐｈｏｓｐｈａｔｅ）（Ｆｅｒｒａｍｏｌ（登録商標））＋ＴＸ、ファネルトラップ（Ｔｒａｐｌｉｎｅ ｙ（登録商標））＋ＴＸ、Ｇａｌｌｅｘ（登録商標）＋ＴＸ、Ｇｒｏｗｅｒ’ｓ Ｓｅｃｒｅｔ（登録商標）＋ＴＸ、ホモブラシノリド（Ｈｏｍｏ−ｂｒａｓｓｏｎｏｌｉｄｅ）＋ＴＸ、リン酸鉄（Ｌｉｌｌｙ Ｍｉｌｌｅｒ Ｗｏｒｒｙ Ｆｒｅｅ Ｆｅｒｒａｍｏｌ Ｓｌｕｇ ＆ Ｓｎａｉｌ Ｂａｉｔ（登録商標））＋ＴＸ、ＭＣＰ ｈａｉｌトラップ（Ｔｒａｐｌｉｎｅ ｆ（登録商標））＋ＴＸ、ミクロクトヌス・ヒペロダエ（Ｍｉｃｒｏｃｔｏｎｕｓ ｈｙｐｅｒｏｄａｅ）＋ＴＸ、ミコレプトジスクス・テレストリス（Ｍｙｃｏｌｅｐｔｏｄｉｓｃｕｓ ｔｅｒｒｅｓｔｒｉｓ）（Ｄｅｓ−Ｘ（登録商標））＋ＴＸ、ＢｉｏＧａｉｎ（登録商標）＋ＴＸ、Ａｍｉｎｏｍｉｔｅ（登録商標）＋ＴＸ、Ｚｅｎｏｘ（登録商標）＋ＴＸ、フェロモントラップ（Ｔｈｒｉｐｌｉｎｅ ａｍｓ（登録商標））＋ＴＸ、炭酸水素カリウム（ＭｉｌＳｔｏｐ（登録商標））＋ＴＸ、脂肪酸のカリウム塩（Ｓａｎｏｖａ（登録商標））＋ＴＸ、ケイ酸カリウム溶液（Ｓｉｌ−Ｍａｔｒｉｘ（登録商標））＋ＴＸ、ヨウ化カリウム＋チオシアン酸カリウム（Ｅｎｚｉｃｕｒ（登録商標））＋ＴＸ、ＳｕｆｆＯｉｌ−Ｘ（登録商標）＋ＴＸ、クモ毒＋ＴＸ、ノセマ・ロクスタエ（Ｎｏｓｅｍａ ｌｏｃｕｓｔａｅ）（Ｓｅｍａｓｐｏｒｅ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｇｒａｓｓｈｏｐｐｅｒ Ｃｏｎｔｒｏｌ（登録商標））＋ＴＸ、粘着トラップ（Ｔｒａｐｌｉｎｅ ＹＦ（登録商標）＋ＴＸ、Ｒｅｂｅｌｌ Ａｍａｒｉｌｌｏ（登録商標））＋ＴＸおよびトラップ（Ｔａｋｉｔｒａｐｌｉｎｅ ｙ＋ｂ（登録商標））＋ＴＸ。

活性成分の後ろの角括弧における参照番号、例えば、［３８７８−１９−１］は、ケミカルアブストラクツ登録番号を意味する。上記の混合の相手は公知である。活性成分が、“Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ”［Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ−Ａ Ｗｏｒｌｄ Ｃｏｍｐｅｎｄｉｕｍ；Ｔｈｉｒｔｅｅｎｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ； Ｅｄｉｔｏｒ：Ｃ．Ｄ．Ｓ．Ｔｏｍｌｉｎ；英国作物保護協議会（Ｔｈｅ Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｃｉｌ）］に含まれている場合、それらは、特定の化合物について上記において丸括弧中に示される項目番号でその中に記載されており；例えば、「アバメクチン」という化合物は、項目番号（１）で記載されている。「［ＣＣＮ］」が、上記において特定の化合物に付加されている場合、該当する化合物は、“Ｃｏｍｐｅｎｄｉｕｍ ｏｆ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｃｏｍｍｏｎ Ｎａｍｅｓ”に含まれており、それは、インターネット上でアクセス可能であり［Ａ．Ｗｏｏｄ；Ｃｏｍｐｅｎｄｉｕｍ ｏｆ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｃｏｍｍｏｎ Ｎａｍｅｓ，（著作権）１９９５−２００４］；例えば、「アセトプロール」という化合物は、インターネットアドレス：ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ａｌａｎｗｏｏｄ．ｎｅｔ／ｐｅｓｔｉｃｉｄｅｓ／ａｃｅｔｏｐｒｏｌｅ．ｈｔｍｌに記載されている。

上記の活性成分のほとんどは、上記においていわゆる「一般名」で呼ばれ、関連する「ＩＳＯ一般名」または別の「一般名」が、個々の場合に使用される。表記が「一般名」でない場合、代わりに使用される表記の性質が、特定の化合物について丸括弧中に示され；その場合、ＩＵＰＡＣ名、ＩＵＰＡＣ／ケミカルアブストラクツ名、「化学名」、「慣用名」、「化合物名」または「開発コード」が使用され、あるいはそれらの表記の１つも使用されず、「一般名」も使用されない場合、「代替名」が用いられる。「ＣＡＳ登録番号」は、ケミカルアブストラクル登録番号を意味する。

表１〜１２および表Ｐから選択される式Ｉの化合物と、上記の活性成分との活性成分混合物は、表１〜１２および表Ｐから選択される化合物および上記の活性成分を、好ましくは、１００：１〜１：６０００、特に、５０：１〜１：５０の混合比で、より特に、２０：１〜１：２０、さらにより特に、１０：１〜１：１０、非常に特に、５：１および１：５の比率で（２：１〜１：２の比率が特に好ましく、４：１〜２：１の比率が同様に好ましい）、とりわけ、１：１、または５：１、または５：２、または５：３、または５：４、または４：１、または４：２、または４：３、または３：１、または３：２、または２：１、または１：５、または２：５、または３：５、または４：５、または１：４、または２：４、または３：４、または１：３、または２：３、または１：２、または１：６００、または１：３００、または１：１５０、または１：３５、または２：３５、または４：３５、または１：７５、または２：７５、または４：７５、または１：６０００、または１：３０００、または１：１５００、または１：３５０、または２：３５０、または４：３５０、または１：７５０、または２：７５０、または４：７５０の比率で含む。それらの混合比は、重量基準である。

上記の混合物は、有害生物を防除するための方法に使用され得、この方法は、上記の混合物を含む組成物を有害生物またはその環境に施用する工程を含むが、手術または治療による人または動物の身体の治療のための方法および人または動物の身体において実施される診断方法を除く。

表１〜１２および表Ｐから選択される式Ｉの化合物と、上記の１つまたは複数の活性成分とを含む混合物は、例えば、単一のレディミックス（ｒｅａｄｙ−ｍｉｘ）形態で、「タンクミックス」などの、単一の活性成分の別個の製剤から構成される組み合わされたスプレー混合物として、および逐次、すなわち、数時間または数日間などのかなり短い期間で次々に施用される場合、単一の活性成分の併用で施用され得る。表１〜１２および表Ｐから選択される式Ｉの化合物および上記の活性成分を施用する順序は、本発明を行うのに重要でない。

本発明に係る組成物は、安定剤、例えば、非エポキシ化またはエポキシ化植物油（例えばエポキシ化ヤシ油、ナタネ油または大豆油）、消泡剤、例えば、シリコーン油、防腐剤、粘性調節剤、結合剤および／または粘着付与剤、肥料または特定の効果を得るための他の活性成分、例えば、殺菌剤、殺真菌剤、殺線虫剤、植物活性化剤、殺軟体動物剤または除草剤などの、さらなる固体または液体助剤も含み得る。

本発明に係る組成物は、例えば、固体活性成分を粉砕し、篩にかけ、および／または圧縮することにより、助剤の非存在下において、および例えば、活性成分を１つまたは複数の助剤と均質混合し、および／または粉砕することにより、少なくとも１つの助剤の存在下においてそれ自体公知の方法で調製される。この組成物の調製のためのこれらの方法およびこれらの組成物の調製のための化合物Ｉの使用も本発明の主題である。

この組成物のための施用方法、すなわち、噴霧、霧化（ａｔｏｍｉｚｉｎｇ）、散布、はけ塗り（ｂｒｕｓｈｉｎｇ ｏｎ）、粉衣（ｄｒｅｓｓｉｎｇ）、拡散（ｓｃａｔｔｅｒｉｎｇ）または注ぎかけ（ｐｏｕｒｉｎｇ）（これらは、一般的な状況における意図される目的に合わせて選択されるべきである）などの、上記のタイプの有害生物を防除する方法および上記のタイプの有害生物を防除するための組成物の使用が、本発明の他の主題である。典型的な濃度の比率は、０．１〜１０００ｐｐｍ、好ましくは、０．１〜５００ｐｐｍの活性成分である。１ヘクタール当たりの施用量は、一般に、１ヘクタール当たり１〜２０００ｇの活性成分、特に、１０〜１０００ｇ／ｈａ、好ましくは、１０〜６００ｇ／ｈａである。

作物保護の分野における施用の好ましい方法は、植物の茎葉への施用（葉面施用）であり、該当する有害生物による寄生の危険性に合わせて施用頻度および施用量を選択することができる。あるいは、活性成分は、植物の生息地に液体組成物を潅注することにより、または固体形態の活性成分を植物の生息地、例えば土壌中に、例えば粒剤の形態で導入すること（土壌施用）により、根系（全身作用）を介して植物に到達することができる。水稲植物の場合、このような粒剤は、水田に計量供給され得る。

本発明の化合物およびその組成物は、上記のタイプの有害生物からの、植物繁殖材料、例えば、果実、塊茎または穀粒などの種子、または苗の保護にも好適である。繁殖材料は、植え付けの前にこの化合物で処理され得、例えば、種子は、種まきの前に処理され得る。あるいは、この化合物は、種子仁を液体組成物に浸漬することにより、または固体組成物の層を塗布することにより種子仁に塗付され得る（コーティング）。繁殖材料が施用の場所に植え付けられる場合、この組成物を、例えば、ドリルまき（ｄｒｉｌｌｉｎｇ）の際に畝間に施用することも可能である。植物繁殖材料のためのこれらの処理方法およびこのように処理された植物繁殖材料は、本発明のさらなる主題である。典型的な処理率は、植物および防除される有害生物／真菌に応じて決まり、一般に、１００ｋｇの種子当たり１〜２００グラム、好ましくは、１００ｋｇの種子当たり５〜１５０グラム（１００ｋｇの種子当たり１０〜１００グラムなど）である。

種子という用語は、真正種子（ｔｒｕｅ ｓｅｅｄ）、種子片、吸枝、トウモロコシ粒（ｃｏｒｎ）、鱗茎、果実、塊茎、穀粒、根茎、挿し木、挿し芽（ｃｕｔ ｓｈｏｏｔ）などを含むがこれらに限定されないあらゆる種類の種子および植物の珠芽を包含し、好ましい実施形態において、真正種子を意味する。

本発明は、式Ｉの化合物で被覆または処理されるかあるいはそれを含有する種子も含む。「で被覆または処理されるかおよび／またはそれを含有する」という用語は、一般に、活性成分が、ほとんどの場合、施用時に種子の表面上にあるが、施用方法に応じて、成分の一部が、程度の差はあるが、種子材料中に浸透し得ることを示す。前記種子製品が（再度）植え付けられるとき、活性成分を吸収し得る。一実施形態において、本発明は、式（Ｉ）の化合物が付着された植物繁殖材料を利用可能にする。さらに、これにより、式（Ｉ）の化合物で処理された植物繁殖材料を含む組成物が利用可能になる。

種子処理は、種子粉衣、種子コーティング、種子散布、種子浸漬および種子ペレッティング（ｐｅｌｌｅｔｉｎｇ）などの、当該技術分野において公知のすべての好適な種子処理技術を含む。式（Ｉ）の化合物の種子処理適用は、種まきの前または種まき／種子の植え付けの際に噴霧または種子を散布することなどによる、任意の公知の方法によって行われ得る。

生物学的実施例：
実施例Ｂ１：エジプトヨトウ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｌｉｔｔｏｒａｌｉｓ）（エジプトヨトウ）に対する活性
ワタ葉片を２４ウェルマイクロタイタープレート中の寒天上に置き、１０’０００ｐｐｍのＤＭＳＯストック溶液から調製した試験水溶液を噴霧した。乾燥後、この葉片に５匹のＬ１幼虫を外寄生させた。試料を死亡率、摂食阻害効果および成長阻害について、未処理の試料と比して外寄生の３日後に評価した。テスト試料によるエジプトヨトウ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｌｉｔｔｏｒａｌｉｓ）の防除は、死亡率、摂食阻害効果および成長阻害の少なくとも１つが未処理の試料より高い場合である。

以下の化合物が、２００ｐｐｍの施用量で少なくとも８０％の防除をもたらした：Ｐ１、Ｐ２、Ｐ４、Ｐ６、Ｐ７、Ｐ９、Ｐ１１、Ｐ１３、Ｐ１４、Ｐ１６、Ｐ１７、Ｐ１８、Ｐ１９、Ｐ２０、Ｐ２１、Ｐ２２、Ｐ２３、Ｐ２４、Ｐ２５、Ｐ２６、Ｐ２７、Ｐ２８、Ｐ２９、Ｐ３２、Ｐ３５、Ｐ３７、Ｐ３８、Ｐ３９、Ｐ４１、Ｐ４２、Ｐ４０、Ｐ４４、Ｐ４５、Ｐ４８、Ｐ５０、Ｐ５２およびＰ５３。

実施例Ｂ２：エジプトヨトウ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｌｉｔｔｏｒａｌｉｓ）（エジプトヨトウ）に対する活性
試験化合物をピペットにより１０’０００ｐｐｍのＤＭＳＯストック溶液から２４ウェルプレートに入れ、寒天と混合した。レタス種子を寒天上に置き、マルチウェルプレートを同様に寒天が入った別のプレートで蓋をした。７日後、根が化合物を吸収しており、レタスは蓋プレート中で成長していた。この時点でレタスの葉を蓋プレート中へと切り取った。スポドプテラ属（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ）の卵をプラスチック製のステンシルを介して湿ったゲル吸取紙上にピペットで取り、プレートをこの吸取紙で蓋をした。試料を死亡率、摂食阻害効果および成長阻害について、未処理の試料と比して外寄生の６日後に評価した。

以下の化合物が、１２．５ｐｐｍの試験量で、３つのカテゴリ（死亡率、摂食阻害または成長阻害）中の少なくとも１つにおいて少なくとも８０％の効果をもたらした：Ｐ６、Ｐ７、Ｐ９、Ｐ１４、Ｐ１６、Ｐ１７、Ｐ２０、Ｐ２１、Ｐ２２、Ｐ２３、Ｐ２５、Ｐ２６、Ｐ２７、Ｐ２８、Ｐ２９、Ｐ３９、Ｐ４１、Ｐ４０、Ｐ４８、Ｐ５０およびＰ５２。

実施例Ｂ３：コナガ（Ｐｌｕｔｅｌｌａ ｘｙｌｏｓｔｅｌｌａ）（コナガ）に対する活性
人工餌料を含む２４ウェルマイクロタイタープレートをピペットにより１０’０００ｐｐｍのＤＭＳＯストック溶液から調製した試験水溶液で処理した。乾燥後、プレートにＬ２幼虫（１ウェル当たり１０〜１５匹）を外寄生させた。試料を死亡率および成長阻害について、未処理の試料と比して外寄生の５日後に評価した。

以下の化合物が、２００ｐｐｍの施用量で、２つのカテゴリ（死亡率または成長阻害）中の少なくとも１つにおいて少なくとも８０％の効果をもたらした：Ｐ６、Ｐ７、Ｐ８、Ｐ９、Ｐ１１、Ｐ１３、Ｐ１４、Ｐ１６、Ｐ１７、Ｐ２０、Ｐ２１、Ｐ２２、Ｐ２３、Ｐ２４、Ｐ２５、Ｐ２６、Ｐ２７、Ｐ２８、Ｐ２９、Ｐ３２、Ｐ３５、Ｐ３７、Ｐ３８、Ｐ３９、Ｐ４１、Ｐ４０、Ｐ４５、Ｐ４８、Ｐ５０、Ｐ５２、Ｐ５３およびＰ５４。

実施例Ｂ４：ジアブロチカ・バルテアタ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｂａｌｔｅａｔａ）（コーンルートワーム）に対する活性
２４ウェルマイクロタイタープレート中の寒天層の上に置いたトウモロコシの芽を、吹付けにより１０’０００ｐｐｍのＤＭＳＯストック溶液から調製した試験水溶液で処理した。乾燥後、プレートにＬ２幼虫（１ウェル当たり６〜１０匹）を外寄生させた。試料を死亡率および成長阻害について、未処理の試料と比して外寄生の４日後に評価した。

以下の化合物が、２００ｐｐｍの施用量で、２つのカテゴリ（死亡率または成長阻害）中の少なくとも１つにおいて少なくとも８０％の効果をもたらした：Ｐ１、Ｐ２、Ｐ５、Ｐ６、Ｐ７、Ｐ８、Ｐ９、Ｐ１１、Ｐ１３、Ｐ１４、Ｐ１６、Ｐ１７、Ｐ１８、Ｐ１９、Ｐ２０、Ｐ２１、Ｐ２２、Ｐ２３、Ｐ２４、Ｐ２５、Ｐ２６、Ｐ２７、Ｐ２８、Ｐ２９、Ｐ３２、Ｐ３４、Ｐ３５、Ｐ３６、Ｐ３７、Ｐ３８、Ｐ３９、Ｐ４１、Ｐ４０、Ｐ４５、Ｐ４６、Ｐ４７、Ｐ４８、Ｐ５０、Ｐ５２、Ｐ５３およびＰ５４。

実施例Ｂ５：モモアカアブラムシ（Ｍｙｚｕｓ ｐｅｒｓｉｃａｅ）（モモアカアブラムシ）に対する活性
ヒマワリ葉片を２４ウェルマイクロタイタープレート中の寒天上に置き、１０’０００ｐｐｍのＤＭＳＯストック溶液から調製された試験水溶液を噴霧した。乾燥後、この葉片に様々な齢数のアブラムシ個体群を外寄生させた。試料を外寄生の６日後に死亡率について評価した。

以下の化合物が、２００ｐｐｍの施用量で少なくとも８０％の死亡率をもたらした：Ｐ４、Ｐ６、Ｐ７、Ｐ９、Ｐ１１、Ｐ１２、Ｐ１３、Ｐ１４、Ｐ１６、Ｐ１７、Ｐ２０、Ｐ２１、Ｐ２２、Ｐ２３、Ｐ２６、Ｐ２７、Ｐ２８、Ｐ２９、Ｐ３４、Ｐ３７、Ｐ３９、Ｐ４１、Ｐ４０、Ｐ４３、Ｐ４５、Ｐ４６、Ｐ４７、Ｐ４８、Ｐ５０、Ｐ５２およびＰ５４。

実施例Ｂ６：モモアカアブラムシ（Ｍｙｚｕｓ ｐｅｒｓｉｃａｅ）（モモアカアブラムシ）に対する活性
様々な齢数のアブラムシ個体群を外寄生させたエンドウマメの苗の根を、１０’０００ ＤＭＳＯストック溶液から調製した試験水溶液中に直接入れた。試料を試験溶液中に苗を入れてから６日後に死亡率について評価した。

以下の化合物が、２４ｐｐｍの試験量で少なくとも８０％の死亡率をもたらした：Ｐ９、Ｐ１２、Ｐ１４、Ｐ１５、Ｐ１７、Ｐ２３、Ｐ２７、Ｐ２９、Ｐ３６、Ｐ３７、Ｐ３９、Ｐ４１、Ｐ４０、Ｐ４３、Ｐ４４、Ｐ４５、Ｐ４６、Ｐ４７およびＰ５４。

実施例Ｂ７：ミカンキイロアザミウマ（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｉｓ）（ミカンキイロアザミウマ）に対する活性
ヒマワリ葉片を２４ウェルマイクロタイタープレート中の寒天上に置き、１０’０００ＤＭＳＯストック溶液から調製された試験水溶液を噴霧した。乾燥後、この葉片に様々な齢数のフランクリニエラ属（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ）個体群を外寄生させた。試料を外寄生の７日後に死亡率について評価した。

以下の化合物が、２００ｐｐｍの施用量で少なくとも８０％の死亡率をもたらした：Ｐ３、Ｐ６、Ｐ７、Ｐ８、Ｐ９、Ｐ１３、Ｐ１４、Ｐ１７、Ｐ２１、Ｐ２２、Ｐ２３、Ｐ２６、Ｐ２７、Ｐ２８、Ｐ４１、Ｐ４０、Ｐ４５、Ｐ４６、Ｐ４８、Ｐ５０、Ｐ５２およびＰ５４。

実施例Ｂ８：タバココナジラミ（Ｂｅｍｉｓｉａ ｔａｂａｃｉ）（ワタコナジラミ）に対する活性
ワタ葉片を２４ウェルマイクロタイタープレート中の寒天上に置き、１０’０００ｐｐｍのＤＭＳＯストック溶液から調製した試験水溶液を噴霧した。乾燥後、この葉片にコナジラミの成虫を外寄生させた。試料をインキュベーションから６日後に死亡率について調べた。

以下の化合物が、２００ｐｐｍの施用量で少なくとも８０％の死亡率をもたらした：Ｐ６、Ｐ１４、Ｐ１７、Ｐ２７Ｐ３２、Ｐ３７、Ｐ４０、Ｐ４５およびＰ４８。

実施例Ｂ９：ユースキスツスヘロス（Ｅｕｓｃｈｉｓｔｕｓ ｈｅｒｏｓ）（ネオトロピカルブラウンスティンクバグ（Ｎｅｏｔｒｏｐｉｃａｌ Ｂｒｏｗｎ Ｓｔｉｎｋ Ｂｕｇ））に対する活性
２４ウェルマイクロタイタープレート中の寒天上のダイズの葉に、１０’０００ｐｐｍのＤＭＳＯストック溶液から調製した試験水溶液を噴霧した。乾燥後、葉にＮ−２若虫を外寄生させた。試料を死亡率および成長阻害について、未処理の試料と比して外寄生の５日後に評価した。

以下の化合物が、２００ｐｐｍの施用量で、２つのカテゴリ（死亡率または成長阻害）中の少なくとも１つにおいて少なくとも８０％の効果をもたらした：Ｐ３、Ｐ４、Ｐ６、Ｐ７、Ｐ９、Ｐ１１、Ｐ１４、Ｐ１７、Ｐ２０、Ｐ２１、Ｐ２２、Ｐ２３、Ｐ２４、Ｐ２５、Ｐ２６、Ｐ２７、Ｐ２８、Ｐ３７、Ｐ３９、Ｐ４１、Ｐ４０、Ｐ４５、Ｐ４７、Ｐ４８、Ｐ５０、Ｐ５２およびＰ５４。

実施例Ｂ１０：ナミハダニ（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｕｒｔｉｃａｅ）（ナミハダニ）に対する活性
２４ウェルマイクロタイタープレート中の寒天上のインゲンマメの葉片に、１０’０００ｐｐｍのＤＭＳＯストック溶液から調製した試験水溶液を噴霧した。乾燥後、この葉片に様々な齢数のダニ個体群を外寄生させた。試料を混合個体群における（活動期）死亡率について外寄生の８日後に評価した。

以下の化合物が、２００ｐｐｍの施用量で少なくとも８０％の死亡率をもたらした：Ｐ１９。

実施例Ｂ１１：ネッタイシマカ（Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙｐｔｉ）（黄熱病蚊）に対する活性
試験溶液をエタノール中２００ｐｐｍの施用量で１２ウェル組織培養プレートに入れた。堆積物を乾燥させてから、５匹の２〜５日齢の雌成虫ネッタイシマカ（Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙｐｔｉ）を各ウェルに加え、脱脂綿の塊中の１０％のスクロース溶液で育てた。ノックダウンの評価を導入の１時間後に行い、死亡率を導入の２４時間後および４８時間後に評価した。

以下の化合物が、４８時間および／または２４時間後にネッタイシマカ（Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙｐｔｉ）の少なくとも８０％の防除をもたらした：Ｐ７、Ｐ１７、Ｐ２２、Ｐ２６、Ｐ２７、Ｐ３９およびＰ４０。

実施例Ｂ１２：ネギアザミウマ（Ｔｈｒｉｐｓ ｔａｂａｃｉ）（タマネギアザミウマ）に対する活性
ヒマワリ葉片を２４ウェルマイクロタイタープレート中の寒天上に置き、１０’０００ｐｐｍのＤＭＳＯストック溶液から調製した試験水溶液を噴霧した。乾燥後、この葉片に様々な齢数のアザミウマ個体群を外寄生させた。試料を外寄生の６日後に死亡率について評価した。

以下の化合物が、２００ｐｐｍの施用量で少なくとも８０％の死亡率をもたらした：Ｐ６、Ｐ７、Ｐ１３、Ｐ１４、Ｐ１５、Ｐ１７、Ｐ２２、Ｐ２３、Ｐ２５、Ｐ２６、Ｐ２７、Ｐ２９、Ｐ３２、Ｐ４１、Ｐ４２、Ｐ４０およびＰ４５。

実施例Ｂ１３：ハマダラカ（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｓｔｅｐｈｅｎｓｉ）（インディアンマラリアカ（Ｉｎｄｉａｎ ｍａｌａｒｉａ ｍｏｓｑｕｉｔｏ））に対する活性
試験溶液をエタノール中２００ｐｐｍの施用量で１２ウェル組織培養プレートに入れた。堆積物を乾燥させてから、５匹の２〜５日齢の雌成虫ハマダラカ（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｓｔｅｐｈｅｎｓｉ）を各ウェルに加え、脱脂綿の塊中の１０％のスクロース溶液で育てた。ノックダウンの評価を導入の１時間後に行い、死亡率を導入の２４時間後および４８時間後に評価した。

以下の化合物が、４８時間後および／または２４時間後にハマダラカ（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｓｔｅｐｈｅｎｓｉ）の少なくとも８０％防除を示した：Ｐ１７、Ｐ２２、Ｐ２６、Ｐ２７およびＰ３９。
本発明のまた別の態様は、以下のとおりであってもよい。
〔１〕式Ｉ
[化１]

（式中、
Ｇ ₁ は、窒素またはＣＲ ₂ であり；
Ｇ ₂ は、窒素またはＣＲ ₃ であり；
Ｇ ₃ は、窒素またはＣＲ ₄ であり；
Ｇ ₄ は、窒素またはＣＲ ₅ であり；
Ｇ ₅ は、窒素またはＣＲ ₆ であり、ただし、Ｇとして２個以下の窒素が連続して続くことができ；
Ｒ ₂ 、Ｒ ₃ 、Ｒ ₄ 、Ｒ ₅ またはＲ ₆ は、相互に独立して、水素、ハロゲン、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ ハロアルキル、１個または２個のヒドロキシで置換されたＣ ₁ 〜Ｃ ₄ ハロアルキル、１個または２個のメトキシで置換されたＣ ₁ 〜Ｃ ₄ ハロアルキル、１個または２個のシアノで置換されたＣ ₁ 〜Ｃ ₄ ハロアルキルであり；または
Ｒ ₂ 、Ｒ ₃ 、Ｒ ₄ 、Ｒ ₅ またはＲ ₆ は、相互に独立して、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ ハロアルキルスルファニル、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ ハロアルキルスルフィニル、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ ハロアルキルスルホニル、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ ハロアルコキシ、ＳＦ ₅ 、フェニルカルボニルチオ、シアノ、メルカプト、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ アルコキシカルボニル、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ アルキルカルボニルまたは−Ｃ（Ｏ）Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ ハロアルキルであり；または
Ｒ ₂ 、Ｒ ₃ 、Ｒ ₄ 、Ｒ ₅ またはＲ ₆ は、相互に独立して、ハロゲン、シアノおよびＣ ₁ 〜Ｃ ₄ アルキルからなる群から選択される置換基で一置換または多置換され得るＣ ₃ 〜Ｃ ₆ シクロアルキルであり；または２個の隣接するＲ _i （ここで、Ｒ _i は、Ｒ ₂ 、Ｒ ₃ 、Ｒ ₄ 、Ｒ ₅ およびＲ ₆ から選択される）は、一緒になって、断片−ＯＣＨ ₂ Ｏ−または−ＯＣＦ ₂ Ｏ−を形成し得；
Ｒ ₈ は、水素、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ アルキルまたはＣ ₁ 〜Ｃ ₄ ハロアルキルであり；
Ｒ ₇ は、式Ｑ ₁ およびＱ ₂
[化２]

（式中、矢印は、トリアゾール環に対する結合点を指し；
ここで、Ａは、ＣＨまたはＮを表し；
Ｑは、ハロゲン、シアノ、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ アルキル、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ ハロアルキル、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ ハロアルコキシ、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ アルコキシ、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ ハロアルキルスルファニル、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ ハロアルキルスルフィニル、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ ハロアルキルスルホニルおよび−Ｃ（Ｏ）Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ ハロアルキルからなる群から選択される置換基で一置換または多置換され得るフェニルであり；または
Ｑは、前記基Ａを含有する環に炭素原子を介して結合する５〜１０員の単環または縮合二環系であり、前記環系は、芳香族、部分飽和または完全飽和であり得、かつ窒素、酸素および硫黄からなる群から選択される１〜４個のヘテロ原子を含有し、各環系が２個より多い酸素原子を含有することは可能ではなく、かつ２個より多い硫黄原子を含有することは可能ではなく、前記５〜１０員環系は、ハロゲン、シアノ、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ アルキル、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ ハロアルキル、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ ハロアルコキシ、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ アルコキシ、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ アルキルスルファニル、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ アルキルスルフィニル、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ アルキルスルホニル、−Ｃ（Ｏ）Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ アルキル、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ ハロアルキルスルファニル、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ ハロアルキルスルフィニル、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ ハロアルキルスルホニルおよび−Ｃ（Ｏ）Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ ハロアルキルからなる群から独立して選択される置換基で一置換乃至多置換され得；または
Ｑは、前記基Ａを含有する前記環に窒素原子を介して結合する５〜６員の芳香族、部分飽和または完全飽和環系であり、前記環系は、ハロゲン、シアノ、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ アルキル、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ ハロアルキル、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ ハロアルコキシ、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ アルコキシ、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ アルキルスルファニル、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ アルキルスルフィニル、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ アルキルスルホニル、−Ｃ（Ｏ）Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ アルキル、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ ハロアルキルスルファニル、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ ハロアルキルスルフィニル、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ ハロアルキルスルホニルおよび−Ｃ（Ｏ）Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ ハロアルキルからなる群から選択される置換基で一置換または多置換され得；および前記環系は、窒素、酸素および硫黄からなる群から選択される１、２または３個のヘテロ原子を含有し、ここで、前記環系は、１個より多い酸素原子を含有し得ず、かつ１個より多い硫黄原子を含有し得ず；または
Ｑは、Ｃ ₃ 〜Ｃ ₆ シクロアルキル、またはハロゲン、シアノ、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ アルキル、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ ハロアルキル、Ｃ ₃ 〜Ｃ ₆ シクロアルキルおよびフェニルからなる群から選択される置換基で一置換または多置換されるＣ ₃ 〜Ｃ ₆ シクロアルキルであり、ここで、前記フェニルは、ハロゲン、シアノ、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ アルキル、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ ハロアルキル、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ ハロアルコキシ、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ アルコキシ、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ ハロアルキルスルファニル、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ ハロアルキルスルフィニル、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ ハロアルキルスルホニルおよび−Ｃ（Ｏ）Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ ハロアルキルからなる群から選択される置換基で一置換または多置換され得；または
Ｑは、Ｃ ₂ 〜Ｃ ₆ アルケニル、またはハロゲン、シアノ、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ アルキル、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ ハロアルキル、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ アルコキシ、Ｃ ₃ 〜Ｃ ₆ シクロアルキルおよびフェニルからなる群から選択される置換基で一置換または多置換されるＣ ₂ 〜Ｃ ₆ アルケニルであり、ここで、前記フェニルは、ハロゲン、シアノ、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ アルキル、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ ハロアルキル、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ ハロアルコキシ、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ アルコキシ、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ ハロアルキルスルファニル、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ ハロ−アルキルスルフィニル、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ ハロアルキルスルホニルおよび−Ｃ（Ｏ）Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ ハロアルキルからなる群から選択される置換基で一置換または多置換され得；または
Ｑは、Ｃ ₂ 〜Ｃ ₆ アルキニル、またはハロゲン、シアノ、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ アルキル、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ ハロアルキル、Ｃ ₃ 〜Ｃ ₆ シクロアルキル、トリ（Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ アルキル）シリルおよびフェニルからなる群から選択される置換基で一置換または多置換されるＣ ₂ 〜Ｃ ₆ アルキニルであり、ここで、前記フェニルは、ハロゲン、シアノ、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ アルキル、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ ハロアルキル、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ ハロアルコキシ、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ アルコキシ、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ ハロ−アルキルスルファニル、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ ハロアルキルスルフィニル、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ ハロアルキルスルホニルおよび−Ｃ（Ｏ）Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ ハロアルキルからなる群から選択される置換基で一置換または多置換され得；または
Ｑは、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₆ ハロアルキルスルファニル、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₆ ハロアルキルスルフィニル、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₆ ハロアルキルスルホニル、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₆ ハロアルコキシ、−Ｃ（Ｏ）Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ ハロアルキル、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₆ アルキルスルファニル、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₆ アルキルスルフィニルまたはＣ ₁ 〜Ｃ ₆ アルキルスルホニルであり；
Ｘは、Ｓ、ＳＯまたはＳＯ ₂ であり；および
Ｒ ₁ は、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ アルキル、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ ハロアルキル、Ｃ ₃ 〜Ｃ ₆ シクロアルキル、Ｃ ₃ 〜Ｃ ₆ シクロアルキル−Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ アルキルであり；または
Ｒ ₁ は、ハロゲン、シアノおよびＣ ₁ 〜Ｃ ₄ アルキルからなる群から選択される置換基で一置換または多置換されるＣ ₃ 〜Ｃ ₆ シクロアルキルであり；または
Ｒ ₁ は、ハロゲン、シアノおよびＣ ₁ 〜Ｃ ₄ アルキルからなる群から選択される置換基で一置換または多置換されるＣ ₃ 〜Ｃ ₆ シクロアルキル−Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ アルキルであり；または
Ｒ ₁ は、Ｃ ₂ 〜Ｃ ₆ アルケニル、Ｃ ₂ 〜Ｃ ₆ ハロアルケニルまたはＣ ₂ 〜Ｃ ₆ アルキニルである）
からなる群から選択されるラジカルである）
の化合物、ならびに前記式Ｉの化合物の農芸化学的に許容できる塩、立体異性体、鏡像異性体、互変異性体およびＮ−オキシド。
〔２〕Ｑは、以下の複素環基：ピロリル；ピラゾリル；イソオキサゾリル；フラニル；チエニル；イミダゾリル；オキサゾリル；チアゾリル；イソチアゾリル；トリアゾリル；オキサジアゾリル；チアジアゾリル；テトラゾリル；フリル；ピリジル；ピリミジル；ピラジニル；ピリダジニル；トリアジニル、ピラニル；キナゾリニル；イソキノリニル；インドリジニル；イソベンゾフラニルナフチリジニル；キノキサリニル；シノリニル；フタルアジニル；ベンゾチアゾリル；ベンゾオキサゾリル；ベンゾトリアゾリル；インダゾリル；インドリル；（１Ｈ−ピロール−１−イル）−；（１Ｈ−ピロール−２−イル）−；（１Ｈ−ピロール−３−イル）−；（１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−；（１Ｈ−ピラゾール−３−イル）−；（３Ｈ−ピラゾール−３−イル）−；（１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−；（３−イソオキサゾリル）−；（５−イソオキサゾリル）−；（２−フラニル）−；（３−フラニル）−；（２−チエニル）−；（３−チエニル）−；（１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−；（１Ｈ−イミダゾール−４−イル）−；（１Ｈ−イミダゾール−５−イル）−；（２−オキサゾール−２−イル）−；（オキサゾール−４−イル）−；（オキサゾール−５−イル）−；（チアゾール−２−イル）−；（チアゾール−４−イル）−；（チアゾール−５−イル）−；（イソチアゾール−３−イル）−；（イソチアゾール−５−イル）−；（１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）−；（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イル）−；（４Ｈ−１，２，４−トリアゾール−４−イル）−；（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−；（１，２，３−オキサジアゾール−２−イル）−；（１，２，４−オキサジアゾール−３−イル）−；（１，２，４−オキサジアゾール−４−イル）−；（１，２，４−オキサジアゾール−５−イル）−；（１，２，３−チアジアゾール−２−イル）−；（１，２，４−チアジアゾール−３−イル）−；（１，２，４−チアジアゾール−４−イル）−；（１，３，４−チアジアゾール−５−イル）−；（１Ｈ−テトラゾール−１−イル）−；（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−；（２Ｈ−テトラゾール−５−イル）−；（２−ピリジル）−；（３−ピリジル）−；（４−ピリジル）−；（２−ピリミジニル）−；（４−ピリミジニル）−；（５−ピリミジニル）−；（２−ピラジニル）−；（３−ピリダジニル）−；（４−ピリダジニル）−；（１，３，５−トリアジン−２−イル）−；（１，２，４−トリアジン−５−イル）−；（１，２，４−トリアジン−６−イル）−；（１，２，４−トリアジン−３−イル）−；（フラザン−３−イル）−；（２−キノリニル）−；（３−キノリニル）−；（４−キノリニル）−；（５−キノリニル）−；（６−キノリニル）−；（３−イソキノリニル）−；（４−イソキノリニル）−；（２−キノゾリニル）−；（２−キノキサリニル）−；（５−キノキサリニル）−；（ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−７−イル）−；（ベンゾオキサゾール−５−イル）−；（ベンゾチアゾール−５−イル）−；（ベンゾ［ｂ］チエン−２−イル）−および（ベンゾ［１，２，５］オキサジアゾール−５−イル）−；インドリニルおよびテトラヒドロキノリニルからなる群から選択される、前記〔１〕に記載の式Ｉの化合物。
〔３〕Ｑは、Ｊ−０〜Ｊ−５１：
[化３]

（式中、各基Ｊ−０〜Ｊ−４８は、Ｒｘで一置換、二置換または三置換されており、ここで、各Ｒｘは、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ アルキル、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ ハロアルキル、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ ハロアルコキシ、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ アルコキシ、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ アルキルスルファニル、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ アルキルスルフィニル、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ アルキルスルホニル、−Ｃ（Ｏ）Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ アルキル、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ ハロアルキルスルファニル、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ ハロアルキルスルフィニル、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ ハロアルキルスルホニルおよび−Ｃ（Ｏ）Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ ハロアルキルから独立して選択される）
からなる群から選択される、前記〔１〕に記載の式Ｉの化合物。
〔４〕式Ｉ−１
[化４]

（式中、
Ａ、Ｑ、Ｇ ₁ 、Ｇ ₂ 、Ｇ ₃ 、Ｇ ₄ およびＧ ₅ は、前記〔１〕において式Ｉに定義されているとおりであり；
Ｘ ₁ は、Ｓ、ＳＯまたはＳＯ ₂ であり；
Ｒ ₁₁ は、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピルまたはシクロプロピルメチルであり；および
Ｒ ₈ は、前記〔１〕において式Ｉに定義されているとおりである）
の化合物によって表される、前記〔１〕に記載の式Ｉの化合物。
〔５〕式Ｉ−２
[化５]

（式中、
Ａ、Ｇ ₁ 、Ｇ ₂ 、Ｇ ₃ 、Ｇ ₄ およびＧ ₅ は、前記〔１〕において式Ｉに定義されているとおりであり；
Ｘ ₂ は、Ｓ、ＳＯまたはＳＯ ₂ であり；
Ｒ ₁₂ は、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピルまたはシクロプロピルメチルであり；
Ｒ ₈ は、前記〔１〕において式Ｉで上記に定義されているとおりであり；および
Ｑａ ₁ は、
[化６]

（式中、各基Ｊ−０〜Ｊ−４８は、Ｒｘで一置換、二置換または三置換されており、ここで、各Ｒｘは、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ アルキル、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ ハロアルキル、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ ハロアルコキシ、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ アルコキシ、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ アルキルスルファニル、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ アルキルスルフィニル、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ アルキルスルホニル、−Ｃ（Ｏ）Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ アルキル、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ ハロアルキルスルファニル、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ ハロアルキルスルフィニル、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ ハロアルキルスルホニルおよび−Ｃ（Ｏ）Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ ハロアルキルから独立して選択される）
からなる群から選択される）
の化合物によって表される、前記〔１〕に記載の式Ｉの化合物。
〔６〕式Ｉ−３
[化７]

（式中、
Ａは、ＮまたはＣＨであり；
Ｒ ₁₀ は、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ ハロアルキルで一置換または多置換されたピリジルまたはピリミジルであり；
Ｘ ₃ は、ＳまたはＳＯ ₂ であり；
Ｑａ ₂ は、
[化８]

（式中、各基Ｊ−０〜Ｊ−４８は、Ｒｘで一置換、二置換または三置換されており、ここで、各Ｒｘは、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ ハロアルキルおよびＣ ₁ 〜Ｃ ₄ アルコキシから独立して選択される）
からなる群から選択され；
Ｒ ₁₃ は、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ アルキルであり；および
Ｒ ₈ は、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ アルキルである）
の化合物によって表される、前記〔１〕に記載の式Ｉの化合物。
〔７〕式Ｉ−４
[化９]

（式中、
Ｒ ₁₀ ’は、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ ハロアルキルで一置換されたピリジルまたはピリミジルであり；および
Ｑａ ₄ は、
[化１０]

（式中、各Ｒｘは、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ ハロアルキルおよびＣ ₁ 〜Ｃ ₄ アルコキシから独立して選択される）
からなる群から選択される）
の化合物によって表される、前記〔１〕に記載の式Ｉの化合物。
〔８〕式Ｉ−５
[化１１]

（式中、
Ｒ ₅ は、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ ハロアルキルであり；および
Ｑａ ₅ は、
[化１２]

（式中、各Ｒｘは、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ ハロアルキルおよびＣ ₁ 〜Ｃ ₄ アルコキシから独立して選択される）
からなる群から選択される）
の化合物によって表される、前記〔１〕に記載の式Ｉの化合物。
〔９〕式Ｉ−６
[化１３]

（式中、
Ｒ ₆ は、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ ハロアルキルであり；および
Ｑａ ₆ は、
[化１４]

（式中、各Ｒｘは、水素、ハロゲンおよびシアノから独立して選択される）
からなる群から選択される）
の化合物によって表される、前記〔１〕に記載の式Ｉの化合物。
〔１０〕式Ｉ−１ｐ
[化１５]

（式中、
Ａ、Ｑ、Ｇ ₁ 、Ｇ ₂ 、Ｇ ₃ 、Ｇ ₄ およびＧ ₅ は、前記〔１〕において式Ｉに定義されているとおりであり；
Ｘ ₁ は、Ｓ、ＳＯまたはＳＯ ₂ であり；
Ｒ ₁₁ は、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピルまたはシクロプロピルメチルであり；および
Ｒ ₈ は、前記〔１〕において式Ｉに定義されているとおりである）
の化合物によって表される、前記〔１〕に記載の式Ｉの化合物。
〔１１〕式Ｉ−２ｐ
[化１６]

（式中、
Ａ、Ｑ、Ｇ ₁ 、Ｇ ₂ 、Ｇ ₃ 、Ｇ ₄ およびＧ ₅ は、前記〔１〕において式Ｉに定義されているとおりであり；
Ｘ ₂ は、Ｓ、ＳＯまたはＳＯ ₂ であり；
Ｒ ₁₂ は、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピルまたはシクロプロピルメチルであり；
Ｒ ₈ は、前記〔１〕において式Ｉで上記に定義されているとおりであり；および
Ｑは、
[化１７]

（式中、各基Ｊ−０〜Ｊ−４３は、Ｒｘで一置換、二置換または三置換されており、ここで、各Ｒｘは、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ アルキル、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ ハロアルキル、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ ハロアルコキシ、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ アルコキシ、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ アルキルスルファニル、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ アルキルスルフィニル、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ アルキルスルホニル、−Ｃ（Ｏ）Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ アルキル、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ ハロアルキルスルファニル、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ ハロアルキルスルフィニル、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ ハロアルキルスルホニルおよび−Ｃ（Ｏ）Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ ハロアルキルから独立して選択される）
からなる群から選択される）
の化合物によって表される、前記〔１〕に記載の式Ｉの化合物。
〔１２〕活性成分として、それぞれ遊離形態または農芸化学的に利用可能な塩形態における、前記〔１〕に記載の式Ｉの少なくとも１つの化合物または必要に応じてその互変異性体と、少なくとも１つの助剤とを含む殺有害生物組成物。
〔１３〕有害生物を防除するための方法であって、前記〔１２〕に記載の組成物を前記有害生物またはその環境に施用する工程を含むが、手術または治療による人または動物の身体の治療のための方法および前記人または動物の身体において実施される診断方法を除く、方法。
〔１４〕有害生物による攻撃から植物繁殖材料を保護するための方法であって、前記繁殖材料または前記繁殖材料が植えられた場所を、前記〔１２〕に記載の組成物で処理する工程を含む、方法。
〔１５〕式（Ｉａｂ）
[化１８]

（式中、
Ｒ ₁ 、Ｒ ₈ 、Ｇ ₁ 、Ｇ ₂ 、Ｇ ₃ 、Ｇ ₄ 、Ｇ ₅ 、ＸおよびＡは、前記〔１〕において式Ｉに定義されているとおりである）
の化合物。
〔１６〕式ＸＶＩＩ−Ｉｎｔ
[化１９]

（式中、
Ｒ ₁ 、Ｒ ₈ 、Ｇ ₁ 、Ｇ ₂ 、Ｇ ₃ 、Ｇ ₄ 、Ｇ ₅ 、ＸおよびＡは、前記〔１〕において式Ｉに定義されているとおりであり、および
Ｙｂ ₃ は、−Ｂ（ＯＨ） ₂ 、−Ｂ（ＯＲ _b2 ） ₂ であり、ここで、Ｒ _b2 は、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₆ アルキルであるか、またはＹｂ ₃ は、
[化２０]

（ａ ４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン基）である）
の化合物。

Claims (16)

1. 式Ｉ
   

   

   （式中、
   Ｇ₁は、窒素またはＣＲ₂であり；
   Ｇ₂は、窒素またはＣＲ₃であり；
   Ｇ₃は、窒素またはＣＲ₄であり；
   Ｇ₄は、窒素またはＣＲ₅であり；
   Ｇ₅は、窒素またはＣＲ₆であり、ただし、Ｇとして２個以下の窒素が連続して続くことができ；
   Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅またはＲ₆は、相互に独立して、水素、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキル、１個または２個のヒドロキシで置換されたＣ₁〜Ｃ₄ハロアルキル、１個または２個のメトキシで置換されたＣ₁〜Ｃ₄ハロアルキル、１個または２個のシアノで置換されたＣ₁〜Ｃ₄ハロアルキルであり；または
   Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅またはＲ₆は、相互に独立して、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルスルファニル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルスルフィニル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルスルホニル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルコキシ、ＳＦ₅、フェニルカルボニルチオ、シアノ、メルカプト、Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシカルボニル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルカルボニルまたは−Ｃ（Ｏ）Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルであり；または
   Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅またはＲ₆は、相互に独立して、ハロゲン、シアノおよびＣ₁〜Ｃ₄アルキルからなる群から選択される置換基で一置換または多置換され得るＣ₃〜Ｃ₆シクロアルキルであり；または２個の隣接するＲ_i（ここで、Ｒ_iは、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅およびＲ₆から選択される）は、一緒になって、断片−ＯＣＨ₂Ｏ−または−ＯＣＦ₂Ｏ−を形成し得；
   Ｒ₈は、水素、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルまたはＣ₁〜Ｃ₄ハロアルキルであり；
   Ｒ₇は、式Ｑ₁およびＱ₂
   

   

   （式中、矢印は、トリアゾール環に対する結合点を指し；
   ここで、Ａは、ＣＨまたはＮを表し；
   Ｑは、ハロゲン、シアノ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルスルファニル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルスルフィニル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルスルホニルおよび−Ｃ（Ｏ）Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルからなる群から選択される置換基で一置換または多置換され得るフェニルであり；または
   Ｑは、前記基Ａを含有する環に炭素原子を介して結合する５〜１０員の単環または縮合二環系であり、前記環系は、芳香族、部分飽和または完全飽和であり得、かつ窒素、酸素および硫黄からなる群から選択される１〜４個のヘテロ原子を含有し、各環系が２個より多い酸素原子を含有することは可能ではなく、かつ２個より多い硫黄原子を含有することは可能ではなく、前記５〜１０員環系は、ハロゲン、シアノ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルスルファニル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルスルフィニル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルスルホニル、−Ｃ（Ｏ）Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルスルファニル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルスルフィニル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルスルホニルおよび−Ｃ（Ｏ）Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルからなる群から独立して選択される置換基で一置換乃至多置換され得；または
   Ｑは、前記基Ａを含有する前記環に窒素原子を介して結合する５〜６員の芳香族、部分飽和または完全飽和環系であり、前記環系は、ハロゲン、シアノ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルスルファニル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルスルフィニル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルスルホニル、−Ｃ（Ｏ）Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルスルファニル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルスルフィニル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルスルホニルおよび−Ｃ（Ｏ）Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルからなる群から選択される置換基で一置換または多置換され得；および前記環系は、窒素、酸素および硫黄からなる群から選択される１、２または３個のヘテロ原子を含有し、ここで、前記環系は、１個より多い酸素原子を含有し得ず、かつ１個より多い硫黄原子を含有し得ず；または
   Ｑは、Ｃ₃〜Ｃ₆シクロアルキル、またはハロゲン、シアノ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆シクロアルキルおよびフェニルからなる群から選択される置換基で一置換または多置換されるＣ₃〜Ｃ₆シクロアルキルであり、ここで、前記フェニルは、ハロゲン、シアノ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルスルファニル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルスルフィニル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルスルホニルおよび−Ｃ（Ｏ）Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルからなる群から選択される置換基で一置換または多置換され得；または
   Ｑは、Ｃ₂〜Ｃ₆アルケニル、またはハロゲン、シアノ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₃〜Ｃ₆シクロアルキルおよびフェニルからなる群から選択される置換基で一置換または多置換されるＣ₂〜Ｃ₆アルケニルであり、ここで、前記フェニルは、ハロゲン、シアノ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルスルファニル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロ−アルキルスルフィニル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルスルホニルおよび−Ｃ（Ｏ）Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルからなる群から選択される置換基で一置換または多置換され得；または
   Ｑは、Ｃ₂〜Ｃ₆アルキニル、またはハロゲン、シアノ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆シクロアルキル、トリ（Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル）シリルおよびフェニルからなる群から選択される置換基で一置換または多置換されるＣ₂〜Ｃ₆アルキニルであり、ここで、前記フェニルは、ハロゲン、シアノ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルスルファニル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルスルフィニル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルスルホニルおよび−Ｃ（Ｏ）Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルからなる群から選択される置換基で一置換または多置換され得；または
   Ｑは、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキルスルファニル、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキルスルフィニル、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキルスルホニル、−Ｃ（Ｏ）Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルスルファニル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルスルフィニルまたはＣ₁〜Ｃ₆アルキルスルホニルであり；
   Ｘは、Ｓ、ＳＯまたはＳＯ₂であり；および
   Ｒ₁は、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆シクロアルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆シクロアルキル−Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルであり；または
   Ｒ₁は、ハロゲン、シアノおよびＣ₁〜Ｃ₄アルキルからなる群から選択される置換基で一置換または多置換されるＣ₃〜Ｃ₆シクロアルキルであり；または
   Ｒ₁は、ハロゲン、シアノおよびＣ₁〜Ｃ₄アルキルからなる群から選択される置換基で一置換または多置換されるＣ₃〜Ｃ₆シクロアルキル−Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルであり；または
   Ｒ₁は、Ｃ₂〜Ｃ₆アルケニル、Ｃ₂〜Ｃ₆ハロアルケニルまたはＣ₂〜Ｃ₆アルキニルである）
   からなる群から選択されるラジカルである）
   の化合物、ならびに前記式Ｉの化合物の農芸化学的に許容できる塩、立体異性体、鏡像異性体、互変異性体およびＮ−オキシド。
2. Ｑは、以下の複素環基：ピロリル；ピラゾリル；イソオキサゾリル；フラニル；チエニル；イミダゾリル；オキサゾリル；チアゾリル；イソチアゾリル；トリアゾリル；オキサジアゾリル；チアジアゾリル；テトラゾリル；フリル；ピリジル；ピリミジル；ピラジニル；ピリダジニル；トリアジニル、ピラニル；キナゾリニル；イソキノリニル；インドリジニル；イソベンゾフラニル；ナフチリジニル；キノキサリニル；シノリニル；フタルアジニル；ベンゾチアゾリル；ベンゾオキサゾリル；ベンゾトリアゾリル；インダゾリル；インドリル；（１Ｈ−ピロール−１−イル）−；（１Ｈ−ピロール−２−イル）−；（１Ｈ−ピロール−３−イル）−；（１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−；（１Ｈ−ピラゾール−３−イル）−；（３Ｈ−ピラゾール−３−イル）−；（１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−；（３−イソオキサゾリル）−；（５−イソオキサゾリル）−；（２−フラニル）−；（３−フラニル）−；（２−チエニル）−；（３−チエニル）−；（１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−；（１Ｈ−イミダゾール−４−イル）−；（１Ｈ−イミダゾール−５−イル）−；（オキサゾール−２−イル）−；（オキサゾール−４−イル）−；（オキサゾール−５−イル）−；（チアゾール−２−イル）−；（チアゾール−４−イル）−；（チアゾール−５−イル）−；（イソチアゾール−３−イル）−；（イソチアゾール−５−イル）−；（１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）−；（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イル）−；（４Ｈ−１，２，４−トリアゾール−４−イル）−；（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−；（１，２，４−オキサジアゾール−３−イル）−；（１，２，４−オキサジアゾール−５−イル）−；（１，２，４−チアジアゾール−３−イル）−；（１，３，４−チアジアゾール−５−イル）−；（１Ｈ−テトラゾール−１−イル）−；（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−；（２Ｈ−テトラゾール−５−イル）−；（２−ピリジル）−；（３−ピリジル）−；（４−ピリジル）−；（２−ピリミジニル）−；（４−ピリミジニル）−；（５−ピリミジニル）−；（２−ピラジニル）−；（３−ピリダジニル）−；（４−ピリダジニル）−；（１，３，５−トリアジン−２−イル）−；（１，２，４−トリアジン−５−イル）−；（１，２，４−トリアジン−６−イル）−；（１，２，４−トリアジン−３−イル）−；（フラザン−３−イル）−；（２−キノリニル）−；（３−キノリニル）−；（４−キノリニル）−；（５−キノリニル）−；（６−キノリニル）−；（３−イソキノリニル）−；（４−イソキノリニル）−；（２−キノゾリニル）−；（２−キノキサリニル）−；（５−キノキサリニル）−；（ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−７−イル）−；（ベンゾオキサゾール−５−イル）−；（ベンゾチアゾール−５−イル）−；（ベンゾ［ｂ］チエン−２−イル）−および（ベンゾ［１，２，５］オキサジアゾール−５−イル）−；インドリニルおよびテトラヒドロキノリニルからなる群から選択される、請求項１に記載の式Ｉの化合物。
3. Ｑは、Ｊ−１〜Ｊ−５１：
   

   

   （式中、各基Ｊ−１〜Ｊ−４８は、Ｒｘで一置換、二置換または三置換されており、ここで、各Ｒｘは、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルスルファニル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルスルフィニル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルスルホニル、−Ｃ（Ｏ）Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルスルファニル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルスルフィニル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルスルホニルおよび−Ｃ（Ｏ）Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルから独立して選択される）
   からなる群から選択される、請求項１に記載の式Ｉの化合物。
4. 式Ｉ−１
   

   

   （式中、
   Ａ、Ｑ、Ｇ₁、Ｇ₂、Ｇ₃、Ｇ₄およびＧ₅は、請求項１において式Ｉに定義されているとおりであり；
   Ｘ₁は、Ｓ、ＳＯまたはＳＯ₂であり；
   Ｒ₁₁は、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピルまたはシクロプロピルメチルであり；および
   Ｒ₈は、請求項１において式Ｉに定義されているとおりである）
   の化合物によって表される、請求項１に記載の式Ｉの化合物。
5. 式Ｉ−２
   

   

   （式中、
   Ａ、Ｇ₁、Ｇ₂、Ｇ₃、Ｇ₄およびＧ₅は、請求項１において式Ｉに定義されているとおりであり；
   Ｘ₂は、Ｓ、ＳＯまたはＳＯ₂であり；
   Ｒ₁₂は、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピルまたはシクロプロピルメチルであり；
   Ｒ₈は、請求項１において式Ｉで上記に定義されているとおりであり；および
   Ｑａ₁は、
   

   

   （式中、各基Ｊ−１〜Ｊ−４８は、Ｒｘで一置換、二置換または三置換されており、ここで、各Ｒｘは、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルスルファニル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルスルフィニル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルスルホニル、−Ｃ（Ｏ）Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルスルファニル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルスルフィニル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルスルホニルおよび−Ｃ（Ｏ）Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルから独立して選択される）
   からなる群から選択される）
   の化合物によって表される、請求項１に記載の式Ｉの化合物。
6. 式Ｉ−３
   

   

   （式中、
   Ａは、ＮまたはＣＨであり；
   Ｒ₁₀は、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルで一置換または多置換されたピリジルまたはピリミジルであり；
   Ｘ₃は、ＳまたはＳＯ₂であり；
   Ｑａ₂は、
   

   

   （式中、各基Ｊ−０〜Ｊ−４８は、Ｒｘで一置換、二置換または三置換されており、ここで、各Ｒｘは、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルおよびＣ₁〜Ｃ₄アルコキシから独立して選択される）
   からなる群から選択され；
   Ｒ₁₃は、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルであり；および
   Ｒ₈は、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルである）
   の化合物によって表される、請求項１に記載の式Ｉの化合物。
7. 式Ｉ−４
   

   

   （式中、
   Ｒ₁₀’は、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルで一置換されたピリジルまたはピリミジルであり；および
   Ｑａ₄は、
   

   

   （式中、各Ｒｘは、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルおよびＣ₁〜Ｃ₄アルコキシから独立して選択される）
   からなる群から選択される）
   の化合物によって表される、請求項１に記載の式Ｉの化合物。
8. 式Ｉ−５
   

   

   （式中、
   Ｒ₅は、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルであり；および
   Ｑａ₅は、
   

   

   （式中、各Ｒｘは、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルおよびＣ₁〜Ｃ₄アルコキシから独立して選択される）
   からなる群から選択される）
   の化合物によって表される、請求項１に記載の式Ｉの化合物。
9. 式Ｉ−６
   

   

   （式中、
   Ｒ₆は、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルであり；および
   Ｑａ₆は、
   

   

   （式中、各Ｒｘは、水素、ハロゲンおよびシアノから独立して選択される）
   からなる群から選択される）
   の化合物によって表される、請求項１に記載の式Ｉの化合物。
10. 式Ｉ−１ｐ
    

    

    （式中、
    Ａ、Ｑ、Ｇ₁、Ｇ₂、Ｇ₃、Ｇ₄およびＧ₅は、請求項１において式Ｉに定義されているとおりであり；
    Ｘ₁は、Ｓ、ＳＯまたはＳＯ₂であり；
    Ｒ₁₁は、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピルまたはシクロプロピルメチルであり；および
    Ｒ₈は、請求項１において式Ｉに定義されているとおりである）
    の化合物によって表される、請求項１に記載の式Ｉの化合物。
11. 式Ｉ−２ｐ
    

    

    （式中、
    Ａ、Ｑ、Ｇ₁、Ｇ₂、Ｇ₃、Ｇ₄およびＧ₅は、請求項１において式Ｉに定義されているとおりであり；
    Ｘ₂は、Ｓ、ＳＯまたはＳＯ₂であり；
    Ｒ₁₂は、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピルまたはシクロプロピルメチルであり；
    Ｒ₈は、請求項１において式Ｉで上記に定義されているとおりであり；および
    Ｑは、
    

    

    （式中、各基Ｊ−５、Ｊ−３０及びＪ−３５は、Ｒｘで一置換、二置換または三置換されており、ここで、各Ｒｘは、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルスルファニル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルスルフィニル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルスルホニル、−Ｃ（Ｏ）Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルスルファニル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルスルフィニル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルスルホニルおよび−Ｃ（Ｏ）Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルから独立して選択される）
    からなる群から選択される）
    の化合物によって表される、請求項１に記載の式Ｉの化合物。
12. 活性成分として、それぞれ遊離形態または農芸化学的に利用可能な塩形態における、請求項１に記載の式Ｉの少なくとも１つの化合物または必要に応じてその互変異性体と、少なくとも１つの助剤とを含む殺有害生物組成物。
13. 有害生物を防除するための方法であって、請求項１２に記載の組成物を前記有害生物またはその環境に施用する工程を含むが、手術または治療による人の身体の治療のための方法および前記人の身体において実施される診断方法を除く、方法。
14. 有害生物による攻撃から植物繁殖材料を保護するための方法であって、前記繁殖材料または前記繁殖材料が植えられた場所を、請求項１２に記載の組成物で処理する工程を含む、方法。
15. 式（Ｉａｂ）
    

    

    （式中、
    Ｒ₁、Ｒ₈、Ｇ₁、Ｇ₂、Ｇ₃、Ｇ₄、Ｇ₅、ＸおよびＡは、請求項１において式Ｉに定義されているとおりである）
    の化合物。
16. 式ＸＶＩＩ−Ｉｎｔ
    

    

    （式中、
    Ｒ₁、Ｒ₈、Ｇ₁、Ｇ₂、Ｇ₃、Ｇ₄、Ｇ₅、ＸおよびＡは、請求項１において式Ｉに定義されているとおりであり、および
    Ｙｂ₃は、−Ｂ（ＯＨ）₂、−Ｂ（ＯＲ_b2）₂であり、ここで、Ｒ_b2は、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルであるか、またはＹｂ₃は、
    

    

    である）
    の化合物。