JP2022122980A5

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Publication number: JP2022122980A5
Application number: JP2022091720A
Authority: JP
Filing date: 2022-06-06
Publication date: 2024-02-14

Description

合成例２：低分子量カルド系バインダー樹脂の製造（ポリマーＡ－１）
（下記化学式７の低分子量カルド系バインダー樹脂の製造：Ａ－１）
合成例１で得た化合物１２５ｇ（５４ｍｍｏｌ）、アクリル酸８ｇ（大井化金社）、ベンジルトリエチルアンモニウムクロリド０．２ｇ（大井化金社）、ヒドロキノン０．２ｇ（大井化金社）をプロピレングリコールメチルエーテルアセテート５２ｇ（Ｓｉｇｍａａｌｄｒｉｃｈ社）と蒸留管が備えられている３００ｍｌ三口丸底フラスコに入れて１１０℃で６時間撹拌した。反応終了後、ビフェニルテトラカルボキシル酸二無水物８ｇ（ＭｉｔｓｕｂｉｓｈｉＧａｓ社）、テトラヒドロフタル酸１．８ｇ（Ｓｉｇｍａａｌｄｒｉｃｈ社）を追加後、さらに１１０℃で６時間撹拌した。反応終了後、反応液を回収して分析した結果、重量平均分子量４，５００の化学式７のような構造の固形分４５％であるカルド系バインダー樹脂が得られた。

合成例３：高分子量カルド系バインダー樹脂の製造（ポリマーＡ－２）
前記合成例１と同一に実験して得た化合物１２５ｇ（５４ｍｍｏｌ）、アクリル酸８ｇ（大井化金社）、ベンジルトリエチルアンモニウムクロリド０．２ｇ（大井化金社）、ヒドロキノン０．２ｇ（大井化金社）をプロピレングリコールメチルエーテルアセテート５２ｇ（Ｓｉｇｍａａｌｄｒｉｃｈ社）と蒸留管が備えられている３００ｍｌ三口丸底フラスコに入れて１１０℃で６時間撹拌した。反応終了後、ビフェニルテトラカルボキシル酸二無水物１０ｇ（ＭｉｔｓｕｂｉｓｈｉＧａｓ社）、テトラヒドロフタル酸０．８ｇ（Ｓｉｇｍａａｌｄｒｉｃｈ社）を追加後、さらに１１０℃で６時間撹拌した。反応終了後、反応液を回収して分析した結果、重量平均分子量８，５００の上記化学式７のような構造の固形分４４％であるカルド系バインダー樹脂が得られた。

合成例１０（ポリマーＢ－１のシラン誘導体を含むカルド系バインダー樹脂の製造）
合成例１０－１：カルド系バインダー樹脂の製造（ポリマーＢ）
前記合成例１と同一に実験して得た化合物１２５ｇ（５４ｍｍｏｌ）、アクリル酸８ｇ（大井化金社）、ベンジルトリエチルアンモニウムクロリド０．２ｇ（大井化金社）、ヒドロキノン０．２ｇ（大井化金社）をプロピレングリコールメチルエーテルアセテート５２ｇ（Ｓｉｇｍａａｌｄｒｉｃｈ社）と蒸留管が備えられている３００ｍｌ三口丸底フラスコに入れて１１０℃で６時間撹拌した。反応終了後、ビフェニルテトラカルボキシル酸二無水物８．５ｇ（ＭｉｔｓｕｂｉｓｈｉＧａｓ社）、テトラヒドロフタル酸１．５５ｇ（Ｓｉｇｍａａｌｄｒｉｃｈ社）を追加後、さらに１１０℃で６時間撹拌した。反応終了後、反応液を回収して分析した結果、重量平均分子量５，５００の上記化学式７のような構造の固形分４０％であるカルド系バインダー樹脂が得られた。

Claims

（Ａ）下記化学式１で表示される反復単位を含み、相互に重量平均分子量が異なる２種以上のカルド系バインダーと、（Ｂ）反応性不飽和化合物と、（Ｃ）顔料と、（Ｄ）開始剤と、（Ｅ）溶媒と、を含む感光性樹脂組成物：

１）”＊”は、反復単位で結合が連結される部分を表し、
２）Ｒ_１及びＲ_２は、それぞれ独立して、重水素；ハロゲン基；Ｃ _１～Ｃ _２０のアルキル基；からなる群から選択され、
３）Ｒ_３～Ｒ_６は、それぞれ独立して、水素；重水素；ハロゲン基；Ｃ _１～Ｃ _２０のアルキル基；からなる群から選択され、
４）Ｒ_７は、水素；重水素；Ｃ_１～Ｃ _２０のアルキル基；からなる群から選択され、
５）ｍ及びｎは、それぞれ独立して、０～４の整数であり、
６）Ｘ_２は、酸無水物残基又は酸二無水物残基であり、
７）Ｘ_１は、下記化学式２で表示され、
８）Ｙ_１及びＹ_２は、それぞれ独立して、水素；重水素；下記化学式３；及び下記化学式４からなる群から選ばれる：

９）Ｒ_８及びＲ_９は、それぞれ独立して、重水素；ハロゲン基；Ｃ _１～Ｃ _２０のアルキル基；からなる群から選択され、
１０）ｏ及びｐは、それぞれ独立して、０～４の整数であり、ｏが２以上の場合、隣接したＲ_８は相互に結合して単一環又は多環の環を形成可能であり、ｐが２以上の場合、隣接したＲ_９は相互に結合して単一環又は多環の環を形成可能である：

１１）Ｌ_１～Ｌ_３は、それぞれ独立して、単一結合；Ｃ_１～Ｃ_６０のアルキレン基；及びＣ_６～Ｃ_６０のアリーレン基からなる群から選択され、
１２）Ｒ_１０～Ｒ_１２は、それぞれ独立して、水素；重水素；ハロゲン基；Ｃ _１～Ｃ _２０のアルキル基；からなる群から選択され、
１３）Ｚ_１は、Ｓ又はＯであり、
１４）ｑ及びｒは、それぞれ独立して、０～３の整数であり、ｑ＋ｒ＝３であり、
前記２種以上のカルド系バインダーは、重量平均分子量が３０００～５０００である低分子量カルド系バインダー、及び重量平均分子量が７０００～９０００である高分子量カルド系バインダーを含み、
前記低分子量カルド系バインダーの質量と前記高分子量カルド系バインダーの質量との和に対して前記低分子量カルド系バインダーを７０重量％～８０重量％で含む。
前記２種以上のカルド系バインダーの少なくとも１種は、Ｙ _１及びＹ _２の少なくとも一つが前記化学式４であり、重量平均分子量が５０００～７０００である、請求項１に記載の感光性樹脂組成物。
前記２種以上のカルド系バインダーは、Ｙ _１及びＹ _２の少なくとも一つが前記化学式３である、請求項１に記載の感光性樹脂組成物。
アクリルバインダー及びポリイミドバインダーの少なくとも一つをさらに含む、請求項１に記載の感光性樹脂組成物。
前記アクリルバインダーは、重量平均分子量が９０００～１３０００であり、
前記ポリイミドバインダーは、重量平均分子量が１５００～３９００である、請求項４に記載の感光性樹脂組成物。
前記２種以上のカルド系バインダー（Ａ）を１重量％～３０重量％、前記反応性不飽和化合物（Ｂ）を１重量％～４０重量％、前記顔料（Ｃ）を１重量％～３０重量％、及び前記開始剤（Ｄ）を０．０１重量％～１０重量％で含む、請求項１に記載の感光性樹脂組成物。
前記開始剤は、光重合開始剤及びラジカル重合開始剤の少なくとも一つを含む、請求項１に記載の感光性樹脂組成物。
請求項１の感光性樹脂組成物の重合反応物を含むパターン層を備えた表示装置。
前記表示装置は、複数のサブピクセルを含み、
前記パターン層は、前記複数のサブピクセルを区分する画素定義層である、請求項８に記載の表示装置。
前記パターン層は、傾斜角が２０°～４０°である傾斜部を含む、請求項８に記載の表示装置。