JP2022072774A - 短繊維用処理剤、合成繊維、及び不織布の製造方法 - Google Patents
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Abstract
【課題】合成繊維の撥水性、及び制電性を向上させるとともに、短繊維用処理剤の溶液安定性を向上させる。【解決手段】短繊維用処理剤は、下記の成分（Ａ）、下記の成分（Ｂ）、及び下記の成分（Ｃ）を含有する。成分（Ａ）：炭素数１２～２２の炭化水素基を有する１価アルコールと、炭素数１２～２２の炭化水素基を有する１価脂肪酸とのエステル化合物。成分（Ｂ）：炭素数１６～２２のアルキル基を有するアルキルリン酸エステル塩、及び炭素数４～８のアルキル基を有するアルキルリン酸エステル塩から選ばれる少なくとも一つ。成分（Ｃ）：炭素数１２～２２の炭化水素基を有する脂肪酸、及びその塩から選ばれる少なくとも一つ。【選択図】なし
Description
本発明は、短繊維用処理剤、合成繊維、及び不織布の製造方法に関する。
一般に、不織布の原料繊維として合成繊維が用いられている。例えば、不織布は、合成繊維の短繊維であるステープルを作製した後、ステープルをカード機に通してウェブを作製する。ウェブに対して熱風処理を行い短繊維同士を結合させるサーマルボンド法によって不織布は製造される。
また、合成繊維に短繊維用処理剤を塗布することによって、撥水性等の機能が付与される。撥水性等の機能が付与された合成繊維から作製された不織布は、衛材分野、医療分野、土木分野等、幅広い分野で活用されている。
特許文献１には、所定の炭化水素基を有するアルキルホスフェート塩、所定の炭化水素基を有するアルコールと所定の炭化水素基を有する脂肪酸とのエステル化合物、及びシリコーン化合物を含有する短繊維用処理剤が開示されている。
ところで、短繊維用処理剤には、撥水性等の機能の付与に加えて、不織布の製造工程におけるカード工程性の向上、及びステープル製造工程において製造ラインで発生するスカムの抑制も求められている。カード工程性を向上させるためには、例えば、短繊維用処理剤を付着させた合成繊維の制電性を向上させる必要がある。また、スカムを抑制するためには、例えば、短繊維用処理剤の溶液安定性を向上させる必要がある。
上記課題を解決するための短繊維用処理剤は、下記の成分（Ａ）、下記の成分（Ｂ）、及び下記の成分（Ｃ）を含有することを要旨とする。
成分（Ａ）：炭素数１２～２２の炭化水素基を有する１価アルコールと、炭素数１２～２２の炭化水素基を有する１価脂肪酸とのエステル化合物。
成分（Ａ）：炭素数１２～２２の炭化水素基を有する１価アルコールと、炭素数１２～２２の炭化水素基を有する１価脂肪酸とのエステル化合物。
成分（Ｂ）：炭素数１６～２２のアルキル基を有するアルキルリン酸エステル塩、及び炭素数４～８のアルキル基を有するアルキルリン酸エステル塩から選ばれる少なくとも一つ。
成分（Ｃ）：炭素数１２～２２の炭化水素基を有する脂肪酸、及びその塩から選ばれる少なくとも一つ。
上記短繊維用処理剤について、前記成分（Ａ）、前記成分（Ｂ）、及び前記成分（Ｃ）の含有割合の合計を１００質量部とすると、前記成分（Ａ）を５０～８０質量部、前記成分（Ｂ）を１０～４０質量部、及び前記成分（Ｃ）を１～１０質量部の割合で含有することが好ましい。
上記短繊維用処理剤について、前記成分（Ａ）、前記成分（Ｂ）、及び前記成分（Ｃ）の含有割合の合計を１００質量部とすると、前記成分（Ａ）を５０～８０質量部、前記成分（Ｂ）を１０～４０質量部、及び前記成分（Ｃ）を１～１０質量部の割合で含有することが好ましい。
上記短繊維用処理剤について、更に、成分（Ｄ）として、ポリオキシアルキレン誘導体を含有することが好ましい。
上記短繊維用処理剤について、前記成分（Ｄ）の含有割合が、５～３０質量％であることが好ましい。
上記短繊維用処理剤について、前記成分（Ｄ）の含有割合が、５～３０質量％であることが好ましい。
上記短繊維用処理剤について、前記成分（Ａ）、前記成分（Ｂ）、前記成分（Ｃ）及び前記成分（Ｄ）の含有割合の合計を１００質量部とすると、前記成分（Ａ）を６０～８０質量部、前記成分（Ｂ）を１０～３０質量部、前記成分（Ｃ）を１～１０質量部、及び前記成分（Ｄ）を５～２０質量部の割合で含有することが好ましい。
上記課題を解決するための合成繊維は、上記短繊維用処理剤が付着していることを要旨とする。
上記合成繊維について、前記合成繊維が、ポリオレフィン系合成繊維であることが好ましい。
上記合成繊維について、前記合成繊維が、ポリオレフィン系合成繊維であることが好ましい。
上記課題を解決するための不織布の製造方法は、下記の工程１～３を経ることを要旨とする。
工程１：請求項１～５のいずれか一項に記載の短繊維用処理剤を、合成繊維に対し付着させる工程。
工程１：請求項１～５のいずれか一項に記載の短繊維用処理剤を、合成繊維に対し付着させる工程。
工程２：工程１で短繊維用処理剤を付着させた合成繊維を、カード機に通過させてウェブを得る工程。
工程３：工程２で得られたウェブに熱融着処理を施して不織布を得る工程。
工程３：工程２で得られたウェブに熱融着処理を施して不織布を得る工程。
上記不織布の製造方法について、前記合成繊維が、ポリオレフィン系合成繊維であることが好ましい。
本発明によると、合成繊維の撥水性、及び制電性を向上させることができるとともに、短繊維用処理剤の溶液安定性が向上する。
（第１実施形態）
本発明に係る短繊維用処理剤（以下、単に処理剤ともいう。）を具体化した第１実施形態について説明する。
本発明に係る短繊維用処理剤（以下、単に処理剤ともいう。）を具体化した第１実施形態について説明する。
本実施形態の処理剤は、下記の成分（Ａ）、下記の成分（Ｂ）、及び下記の成分（Ｃ）を含有する。
成分（Ａ）：炭素数１２～２２の炭化水素基を有する１価アルコールと、炭素数１２～２２の炭化水素基を有する１価脂肪酸とのエステル化合物。
成分（Ａ）：炭素数１２～２２の炭化水素基を有する１価アルコールと、炭素数１２～２２の炭化水素基を有する１価脂肪酸とのエステル化合物。
成分（Ｂ）：炭素数１６～２２のアルキル基を有するアルキルリン酸エステル塩、及び炭素数４～８のアルキル基を有するアルキルリン酸エステル塩から選ばれる少なくとも一つ。
成分（Ｃ）：炭素数１２～２２の炭化水素基を有する脂肪酸、及びその塩から選ばれる少なくとも一つ。
処理剤が上記各成分を含有することにより、後述のように、合成繊維の撥水性、及び制電性を向上させることができる。また、処理剤の溶液安定性が向上する。
処理剤が上記各成分を含有することにより、後述のように、合成繊維の撥水性、及び制電性を向上させることができる。また、処理剤の溶液安定性が向上する。
上記成分（Ａ）における炭素数１２～２２の炭化水素基を有する１価アルコールとしては、脂肪族アルコールであってもよいし、芳香族アルコールであってもよい。また、直鎖脂肪族アルコールであってもよいし、分岐鎖を有する脂肪族アルコールであってもよい。また、飽和脂肪族アルコールであってもよいし、不飽和脂肪族アルコールであってもよい。
上記１価アルコールが直鎖脂肪族アルコールであると、制電性に悪影響を与えないため好ましい。
上記１価アルコールの炭素数は、１６～２０であることがより好ましい。
上記１価アルコールの炭素数は、１６～２０であることがより好ましい。
上記１価アルコールの具体例としては、例えば、オクタデシルアルコール、ヘキサデシルアルコール、オレイルアルコール、イソオクタデシルアルコール、イソトリデシルアルコール、ドコシルアルコール、ドデシルアルコール、テトラデシルアルコール等が挙げられる。
上記１価アルコールは、１種を単独で使用してもよく、２種以上を組み合わせて使用してもよい。
上記成分（Ａ）における炭素数１２～２２の炭化水素基を有する１価脂肪酸は、飽和脂肪酸であってもよいし、不飽和脂肪酸であってもよい。また、直鎖脂肪酸であってもよいし、分岐鎖を有する脂肪酸であってもよい。
上記成分（Ａ）における炭素数１２～２２の炭化水素基を有する１価脂肪酸は、飽和脂肪酸であってもよいし、不飽和脂肪酸であってもよい。また、直鎖脂肪酸であってもよいし、分岐鎖を有する脂肪酸であってもよい。
上記１価脂肪酸の具体例としては、例えば、オクタデカン酸、ヘキサデカン酸、オレイン酸、イソオクタデカン酸、ドコサン酸、テトラデカン酸、ドデカン酸等が挙げられる。
上記１価脂肪酸は、１種を単独で使用してもよく、２種以上を組み合わせて使用してもよい。
上記１価脂肪酸は、１種を単独で使用してもよく、２種以上を組み合わせて使用してもよい。
上記成分（Ｂ）における炭素数１６～２２のアルキル基を有するアルキルリン酸エステル塩における炭素数１６～２２のアルキル基は、直鎖アルキル基であってもよいし、分岐鎖を有するアルキル基であってもよい。
上記アルキル基の炭素数は、１６～２０であることが好ましい。
上記アルキル基の具体例としては、例えば、オクタデシル基、ヘキサデシル基、ドコシル基等が挙げられる。
上記アルキル基の具体例としては、例えば、オクタデシル基、ヘキサデシル基、ドコシル基等が挙げられる。
上記アルキル基は、１種を単独で使用してもよく、２種以上を組み合わせて使用してもよい。
また、上記成分（Ｂ）における炭素数４～８のアルキル基を有するアルキルリン酸エステル塩における炭素数４～８のアルキル基は、直鎖アルキル基であってもよいし、分岐鎖を有するアルキル基であってもよい。
また、上記成分（Ｂ）における炭素数４～８のアルキル基を有するアルキルリン酸エステル塩における炭素数４～８のアルキル基は、直鎖アルキル基であってもよいし、分岐鎖を有するアルキル基であってもよい。
上記アルキル基の具体例としては、例えば、２－エチルへキシル基、オクチル基、ヘキシル基、ブチル基等が挙げられる。
上記アルキル基は、１種を単独で使用してもよく、２種以上を組み合わせて使用してもよい。
上記アルキル基は、１種を単独で使用してもよく、２種以上を組み合わせて使用してもよい。
また、上記アルキルリン酸エステル塩を構成する塩としては、例えば、アミン塩、金属塩が挙げられる。
アミン塩を構成するアミンは、１級アミン、２級アミン、及び３級アミンのいずれであってもよい。アミン塩を構成するアミンとしては、例えば、（１）メチルアミン、ジメチルアミン、トリメチルアミン、エチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、Ｎ－Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン、ブチルアミン、ジブチルアミン、２－メチルブチルアミン、トリブチルアミン、オクチルアミン、ジメチルラウリルアミン等の脂肪族アミン、（２）アニリン、Ｎ－メチルベンジルアミン、ピリジン、モルホリン、ピペラジン、これらの誘導体等の芳香族アミン類又は複素環アミン、（３）モノエタノールアミン、Ｎ－メチルエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、イソプロパノールアミン、ジイソプロパノールアミン、トリイソプロパノールアミン、ジブチルエタノールアミン、ブチルジエタノールアミン、オクチルジエタノールアミン、ラウリルジエタノールアミン等のアルカノールアミン、（４）Ｎ－メチルベンジルアミン等のアリールアミン、（５）ポリオキシエチレンラウリルアミノエーテル、ポリオキシエチレンステアリルアミノエーテル等のポリオキシアルキレンアルキルアミノエーテル、（６）アンモニア等が挙げられる。
アミン塩を構成するアミンは、１級アミン、２級アミン、及び３級アミンのいずれであってもよい。アミン塩を構成するアミンとしては、例えば、（１）メチルアミン、ジメチルアミン、トリメチルアミン、エチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、Ｎ－Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン、ブチルアミン、ジブチルアミン、２－メチルブチルアミン、トリブチルアミン、オクチルアミン、ジメチルラウリルアミン等の脂肪族アミン、（２）アニリン、Ｎ－メチルベンジルアミン、ピリジン、モルホリン、ピペラジン、これらの誘導体等の芳香族アミン類又は複素環アミン、（３）モノエタノールアミン、Ｎ－メチルエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、イソプロパノールアミン、ジイソプロパノールアミン、トリイソプロパノールアミン、ジブチルエタノールアミン、ブチルジエタノールアミン、オクチルジエタノールアミン、ラウリルジエタノールアミン等のアルカノールアミン、（４）Ｎ－メチルベンジルアミン等のアリールアミン、（５）ポリオキシエチレンラウリルアミノエーテル、ポリオキシエチレンステアリルアミノエーテル等のポリオキシアルキレンアルキルアミノエーテル、（６）アンモニア等が挙げられる。
金属塩としては、例えば、アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩が挙げられる。アルカリ金属塩を構成するアルカリ金属としては、例えば、ナトリウム、カリウム、リチウム等が挙げられる。アルカリ土類金属塩を構成するアルカリ土類金属としては、第２族元素に該当する金属、例えば、カルシウム、マグネシウム、ベリリウム、ストロンチウム、バリウム等が挙げられる。
上記金属塩がカリウムであると、制電性をより向上させることができるため好ましい。
上記成分（Ｂ）のアルキルリン酸エステル塩には、例えばモノエステル体の単独物、ジエステル体の単独物、モノエステル体とジエステル体との混合物が含まれる。また、ジエステル体には、同一のアルキル基を有するジエステル体（対称形のジエステル）と、異なるアルキル基を有するジエステル体（非対称形のジエステル）等が含まれる。
上記成分（Ｂ）のアルキルリン酸エステル塩には、例えばモノエステル体の単独物、ジエステル体の単独物、モノエステル体とジエステル体との混合物が含まれる。また、ジエステル体には、同一のアルキル基を有するジエステル体（対称形のジエステル）と、異なるアルキル基を有するジエステル体（非対称形のジエステル）等が含まれる。
上記成分（Ｃ）における炭素数１２～２２の炭化水素基を有する脂肪酸は、飽和脂肪酸であってもよいし、不飽和脂肪酸であってもよい。また、直鎖脂肪酸であってもよいし、分岐鎖を有する脂肪酸であってもよい。１価脂肪酸であってもよいし、多価脂肪酸であってもよい。
また、上記成分（Ｃ）における炭素数１２～２２の炭化水素基を有する脂肪酸は、炭素数１６～２０の不飽和結合を有する脂肪酸であることが好ましい。
炭素数１６～２０の不飽和結合を有する脂肪酸であることにより、撥水性を低下させることなく溶液安定性をより向上させることができる。
炭素数１６～２０の不飽和結合を有する脂肪酸であることにより、撥水性を低下させることなく溶液安定性をより向上させることができる。
また、上記成分（Ｃ）における炭素数１２～２２の炭化水素基を有する脂肪酸の塩を構成する塩としては、例えば、上記アルキルリン酸エステル塩を構成する金属塩と同様のものが挙げられる。
また、金属塩がカリウムであると、制電性をより向上させることができるため好ましい。
上記成分（Ｃ）における炭素数１２～２２の炭化水素基を有する脂肪酸、及びその塩の具体例としては、例えば、オレイン酸カリウム塩、オレイン酸、オクタデカン酸カリウム塩、オレイン酸ナトリウム塩、ドコサン酸カリウム塩、ドデカン酸カリウム塩、テトラデカン酸カリウム塩、ヘキサデカン酸カリウム塩等が挙げられる。
上記成分（Ｃ）における炭素数１２～２２の炭化水素基を有する脂肪酸、及びその塩の具体例としては、例えば、オレイン酸カリウム塩、オレイン酸、オクタデカン酸カリウム塩、オレイン酸ナトリウム塩、ドコサン酸カリウム塩、ドデカン酸カリウム塩、テトラデカン酸カリウム塩、ヘキサデカン酸カリウム塩等が挙げられる。
上記炭素数１２～２２の炭化水素基を有する脂肪酸、及びその塩は、１種を単独で使用してもよく、２種以上を組み合わせて使用してもよい。
上記成分（Ａ）、成分（Ｂ）、及び成分（Ｃ）の含有割合は特に制限されないが、成分（Ａ）、成分（Ｂ）、及び成分（Ｃ）の含有割合の合計を１００質量部とすると、成分（Ａ）を５０～８０質量部、前記成分（Ｂ）を１０～４０質量部、及び前記成分（Ｃ）を１～１０質量部の割合で含有することが好ましい。
上記成分（Ａ）、成分（Ｂ）、及び成分（Ｃ）の含有割合は特に制限されないが、成分（Ａ）、成分（Ｂ）、及び成分（Ｃ）の含有割合の合計を１００質量部とすると、成分（Ａ）を５０～８０質量部、前記成分（Ｂ）を１０～４０質量部、及び前記成分（Ｃ）を１～１０質量部の割合で含有することが好ましい。
上記処理剤は、更に、成分（Ｄ）として、ポリオキシアルキレン誘導体を含有することが好ましい。
処理剤が、ポリオキシアルキレン誘導体を含有することにより、処理剤の溶液安定性がより向上する。
処理剤が、ポリオキシアルキレン誘導体を含有することにより、処理剤の溶液安定性がより向上する。
上記ポリオキシアルキレン誘導体としては、例えば、アルコール類又はカルボン酸類にアルキレンオキサイドを付加させた化合物、カルボン酸類と多価アルコールとのエステル化合物にアルキレンオキサイドを付加させたエーテル・エステル化合物等が挙げられる。アルコール類又はカルボン酸類としては、直鎖状又は分岐鎖を有する脂肪族系のアルコール類又はカルボン酸類であってもよく、芳香族系のアルコール類又はカルボン酸類であってもよい。また、飽和のアルコール類又はカルボン酸類であっても、不飽和のアルコール類又はカルボン酸類であってもよい。また、１価又は２価以上のアルコール類又はカルボン酸類であってもよい。
アルキレンオキサイドとしては、炭素数２～４のアルキレンオキサイドであることが好ましい。炭素数２～４のアルキレンオキサイドの具体例としては、例えば、エチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイド等を挙げることができる。これらの中でも、エチレンオキサイドであることが好ましい。重合配列としては、特に限定されず、ランダム付加物であっても、ブロック付加物であってもよい。
上記アルコール類、カルボン酸類、又はカルボン酸類と多価アルコールとのエステル化合物１モルに対するアルキレンオキサイドの付加モル数は、好ましくは５～１００モルである。より好ましくは５～３０モルである。
上記ポリオキシアルキレン誘導体としては、例えば、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル、ポリオキシアルキレンアルケニルエーテル、ポリオキシアルキレンアルキルエステル、ポリオキシアルキレンアルケニルエステル、ポリオキシアルキレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシアルキレンアルキルアミン、ポリオキシアルキレンアルケニルアミン、ポリオキシアルキレンアルキルアミンと無機酸との塩、及びポリオキシアルキレンアルケニルアミノエーテルと無機酸との塩が挙げられる。
上記ポリオキシアルキレン誘導体の具体例としては、例えば、ポリオキシエチレン（５モル）オレイルエーテル、ポリオキシエチレン（１０モル）硬化ひまし油エーテル、ポリオキシエチレン（２０モル）ソルビタンモノオクタデシルエステル、ポリオキシエチレン（７モル）オレイルエステル、ポリオキシエチレン（７モル）オクタデシルエーテル等が挙げられる。
上記ポリオキシアルキレン誘導体は、１種を単独で使用してもよく、２種以上を組み合わせて使用してもよい。
上記成分（Ｄ）の含有割合は、特に制限されないが、５～３０質量％であることが好ましい。
上記成分（Ｄ）の含有割合は、特に制限されないが、５～３０質量％であることが好ましい。
成分（Ｄ）の含有割合が上記数値範囲であることにより、撥水性を低下させることなく処理剤の溶液安定性をより向上させることができる。
上記成分（Ａ）、成分（Ｂ）、成分（Ｃ）及び成分（Ｄ）の含有割合は特に制限されないが、成分（Ａ）、成分（Ｂ）、成分（Ｃ）及び成分（Ｄ）の含有割合の合計を１００質量部とすると、成分（Ａ）を６０～８０質量部、成分（Ｂ）を１０～３０質量部、成分（Ｃ）を１～１０質量部、及び成分（Ｄ）を５～２０質量部の割合で含有することが好ましい。
上記成分（Ａ）、成分（Ｂ）、成分（Ｃ）及び成分（Ｄ）の含有割合は特に制限されないが、成分（Ａ）、成分（Ｂ）、成分（Ｃ）及び成分（Ｄ）の含有割合の合計を１００質量部とすると、成分（Ａ）を６０～８０質量部、成分（Ｂ）を１０～３０質量部、成分（Ｃ）を１～１０質量部、及び成分（Ｄ）を５～２０質量部の割合で含有することが好ましい。
上記処理剤は、その他成分（Ｅ）として、パーフルオロアルキル基含有化合物等のフッ素系化合物や、シリコーン化合物を含有してもよい。
上記フッ素系化合物は、一般にフッ素系界面活性剤として撥水性の付与を目的として用いられる。
上記フッ素系化合物は、一般にフッ素系界面活性剤として撥水性の付与を目的として用いられる。
また、上記シリコーン化合物は、一般に撥水性の高い油剤として用いられる。
シリコーン化合物の具体例としては、例えば、ジメチルシリコーン、フェニル変性シリコーン、アミノ変性シリコーン、アミド変性シリコーン、ポリエーテル変性シリコーン、アミノポリエーテル変性シリコーン、アルキル変性シリコーン、アルキルアラルキル変性シリコーン、アルキルポリエーテル変性シリコーン、エステル変性シリコーン、エポキシ変性シリコーン、カルビノール変性シリコーン、メルカプト変性シリコーン、ポリオキシアルキレン変性シリコーン等が挙げられる。
シリコーン化合物の具体例としては、例えば、ジメチルシリコーン、フェニル変性シリコーン、アミノ変性シリコーン、アミド変性シリコーン、ポリエーテル変性シリコーン、アミノポリエーテル変性シリコーン、アルキル変性シリコーン、アルキルアラルキル変性シリコーン、アルキルポリエーテル変性シリコーン、エステル変性シリコーン、エポキシ変性シリコーン、カルビノール変性シリコーン、メルカプト変性シリコーン、ポリオキシアルキレン変性シリコーン等が挙げられる。
その他成分（Ｅ）の含有割合は、１質量％以下であることが好ましく、０質量％、すなわち処理剤に含まれていないことがより好ましい。フッ素系化合物、及びシリコーン化合物の少なくともいずれか一方の含有割合が上記数値範囲であることにより、処理剤の溶液安定性を向上させることができる。
（第２実施形態）
本発明に係る合成繊維を具体化した第２実施形態について説明する。本実施形態の合成繊維は、第１実施形態の処理剤が付着している。合成繊維の具体例としては、（１）ポリエチレン繊維、ポリプロピレン繊維、ポリブテン繊維等のポリオレフィン系繊維、（２）ポリエチレンテレフタラート、ポリブチレンテレフタラート、ポリエチレンテレフタラート・イソフタラート、ポリエーテルポリエステル等のポリエステル系繊維、（３）ナイロン６、ナイロン６６等のポリアミド系繊維、（４）複合繊維のうち、芯鞘構造の複合繊維であって芯、鞘部のいずれか又は両者がポリオレフィン系繊維である複合繊維、例えば鞘部がポリエチレン繊維であるポリエチレン／ポリプロピレン複合繊維、ポリエチレン／ポリエステル複合繊維、若しくはサイドバイサイド構造を有するポリエチレン／ポリプロピレン複合繊維、ポリエチレン／ポリエステル複合繊維等が挙げられる。これらの中でも、ポリエチレン繊維、ポリプロピレン繊維、ポリブテン繊維等のポリオレフィン系繊維、芯鞘構造の複合繊維であって芯、鞘部のいずれか又は両者がポリオレフィン系繊維である複合繊維、例えば鞘部がポリエチレン繊維であるポリエチレン／ポリプロピレン複合繊維、ポリエチレン／ポリエステル複合繊維、若しくはサイドバイサイド構造を有するポリエチレン／ポリプロピレン複合繊維、ポリエチレン／ポリエステル複合繊維等のポリオレフィン系合成繊維であることが好ましい。
本発明に係る合成繊維を具体化した第２実施形態について説明する。本実施形態の合成繊維は、第１実施形態の処理剤が付着している。合成繊維の具体例としては、（１）ポリエチレン繊維、ポリプロピレン繊維、ポリブテン繊維等のポリオレフィン系繊維、（２）ポリエチレンテレフタラート、ポリブチレンテレフタラート、ポリエチレンテレフタラート・イソフタラート、ポリエーテルポリエステル等のポリエステル系繊維、（３）ナイロン６、ナイロン６６等のポリアミド系繊維、（４）複合繊維のうち、芯鞘構造の複合繊維であって芯、鞘部のいずれか又は両者がポリオレフィン系繊維である複合繊維、例えば鞘部がポリエチレン繊維であるポリエチレン／ポリプロピレン複合繊維、ポリエチレン／ポリエステル複合繊維、若しくはサイドバイサイド構造を有するポリエチレン／ポリプロピレン複合繊維、ポリエチレン／ポリエステル複合繊維等が挙げられる。これらの中でも、ポリエチレン繊維、ポリプロピレン繊維、ポリブテン繊維等のポリオレフィン系繊維、芯鞘構造の複合繊維であって芯、鞘部のいずれか又は両者がポリオレフィン系繊維である複合繊維、例えば鞘部がポリエチレン繊維であるポリエチレン／ポリプロピレン複合繊維、ポリエチレン／ポリエステル複合繊維、若しくはサイドバイサイド構造を有するポリエチレン／ポリプロピレン複合繊維、ポリエチレン／ポリエステル複合繊維等のポリオレフィン系合成繊維であることが好ましい。
ここで、ポリオレフィン系合成繊維とは、オレフィンやアルケンをモノマーとして合成された合成繊維を意味するものとする。
合成繊維の長さは特に限定されないが、繊維長が約３０ｍｍ～約７０ｍｍの短繊維であるステープルであることが好ましい。
合成繊維の長さは特に限定されないが、繊維長が約３０ｍｍ～約７０ｍｍの短繊維であるステープルであることが好ましい。
第１実施形態の処理剤を合成繊維に付着させる割合に特に制限はないが、処理剤（溶媒を含まない）を合成繊維に対し０．１～２質量％となるように付着させることが好ましく、０．３～１．２質量％となるように付着させることがより好ましい。
処理剤を合成繊維に付着させる方法としては、例えば、第１実施形態の処理剤、及び水を含有する水性液又はさらに水で希釈した溶液を用いて、公知の方法、例えば浸漬法、スプレー法、ローラー法、計量ポンプを用いたガイド給油法等によって付着させる方法を適用できる。
なお、水性液の調製には、ホモミキサーやホモジナイザー等を用いた公知の機械的乳化方法が適用できる。
本実施形態の合成繊維を用いて、以下の方法によって不織布は製造される。
本実施形態の合成繊維を用いて、以下の方法によって不織布は製造される。
工程１：合成繊維に第１実施形態の処理剤を付着させる付着工程。
工程２：前記工程１を経た合成繊維を、カード機に通過させてウェブを形成するウェブ形成工程。
工程２：前記工程１を経た合成繊維を、カード機に通過させてウェブを形成するウェブ形成工程。
工程３：前記工程２で得られたウェブに熱融着処理を施して、繊維同士を融着させる熱融着工程。
以上の工程を経ることにより、不織布を製造することができる。不織布は、繊維同士を熱融着させていることから、サーマルボンド不織布と言い換えることができる。
以上の工程を経ることにより、不織布を製造することができる。不織布は、繊維同士を熱融着させていることから、サーマルボンド不織布と言い換えることができる。
第１実施形態の処理剤、及び第２実施形態の合成繊維によれば、以下のような効果を得ることができる。
（１）処理剤が上記成分（Ａ）、成分（Ｂ）、及び成分（Ｃ）を含有することにより、合成繊維の撥水性、及び制電性を向上させることができるとともに、処理剤の溶液安定性が向上する。制電性を向上させることによって、不織布製造時のカード工程性を向上させることが可能になる。また、処理剤の溶液安定性が向上することによって、ステープル製造工程におけるスカムを抑制することが可能になる。
（１）処理剤が上記成分（Ａ）、成分（Ｂ）、及び成分（Ｃ）を含有することにより、合成繊維の撥水性、及び制電性を向上させることができるとともに、処理剤の溶液安定性が向上する。制電性を向上させることによって、不織布製造時のカード工程性を向上させることが可能になる。また、処理剤の溶液安定性が向上することによって、ステープル製造工程におけるスカムを抑制することが可能になる。
（２）処理剤が上記成分（Ｄ）としてポリオキシアルキレン誘導体を含有することにより、処理剤の溶液安定性がより向上する。
（３）処理剤におけるその他成分（Ｅ）の含有割合が１質量％以下であっても、合成繊維の撥水性、及び制電性を向上させることができる。また、処理剤の溶液安定性を向上させることができる。
（３）処理剤におけるその他成分（Ｅ）の含有割合が１質量％以下であっても、合成繊維の撥水性、及び制電性を向上させることができる。また、処理剤の溶液安定性を向上させることができる。
上記実施形態は、以下のように変更して実施できる。上記実施形態、及び、以下の変更例は、技術的に矛盾しない範囲で互いに組み合わせて実施できる。
・処理剤は、本発明の効果を阻害しない範囲内において、処理剤の品質保持のための安定化剤や制電剤、帯電防止剤、つなぎ剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、消泡剤等の通常処理剤に用いられる成分を含有してもよい。
・処理剤は、本発明の効果を阻害しない範囲内において、処理剤の品質保持のための安定化剤や制電剤、帯電防止剤、つなぎ剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、消泡剤等の通常処理剤に用いられる成分を含有してもよい。
以下、本発明の構成及び効果をより具体的にするため、実施例等を挙げるが、本発明がこれらの実施例に限定されるというものではない。尚、以下の実施例及び比較例において、％は質量％を意味する。
試験区分１（短繊維用処理剤の調製）
（実施例１）
表１に示される成分（Ａ－１）を１６０ｇ、成分（Ｂ１－１）の４０％溶液を２５ｇ、成分（Ｂ２－２）の７０％溶液を１４．３ｇ、成分（Ｃ－１）の２０％溶液を２０ｇ、成分（Ｄ－１）を１０ｇ、成分（Ｄ－２）を６ｇ秤量してビーカーに加えた。これらを約８０℃の温度で撹拌して均一に混合した。さらに、ビーカーに２０℃の水を加えながら撹拌して均一に混合し、合計１０００ｇとした。その後、ホモジナイザーを用いて乳化を行い、短繊維用処理剤の２０％水性液を調製した。
（実施例１）
表１に示される成分（Ａ－１）を１６０ｇ、成分（Ｂ１－１）の４０％溶液を２５ｇ、成分（Ｂ２－２）の７０％溶液を１４．３ｇ、成分（Ｃ－１）の２０％溶液を２０ｇ、成分（Ｄ－１）を１０ｇ、成分（Ｄ－２）を６ｇ秤量してビーカーに加えた。これらを約８０℃の温度で撹拌して均一に混合した。さらに、ビーカーに２０℃の水を加えながら撹拌して均一に混合し、合計１０００ｇとした。その後、ホモジナイザーを用いて乳化を行い、短繊維用処理剤の２０％水性液を調製した。
（実施例２～３０及び比較例１～６）
実施例２～３０及び比較例１～６の各短繊維用処理剤は、表１に示される各成分を使用し、実施例１と同様の方法にて調製した。
実施例２～３０及び比較例１～６の各短繊維用処理剤は、表１に示される各成分を使用し、実施例１と同様の方法にて調製した。
なお、各例の処理剤中における成分（Ａ）、成分（Ｂ）、成分（Ｃ）、成分（Ｄ）、及びその他成分（Ｅ）の種類と含有量は、表１の「成分（Ａ）」欄、「成分（Ｂ）」欄、「成分（Ｃ）」欄、「成分（Ｄ）」欄、及び「その他成分（Ｅ）」欄にそれぞれ示すとおりである。
（成分（Ａ））
成分（Ａ）における炭素数１２～２２の炭化水素基を有する１価アルコールの種類と炭素数、炭素数１２～２２の炭化水素基を有する１価脂肪酸の種類と炭素数について、表２の「１価アルコール」欄、「１価脂肪酸」欄にそれぞれ示す。
成分（Ａ）における炭素数１２～２２の炭化水素基を有する１価アルコールの種類と炭素数、炭素数１２～２２の炭化水素基を有する１価脂肪酸の種類と炭素数について、表２の「１価アルコール」欄、「１価脂肪酸」欄にそれぞれ示す。
Ｂ１－１：オクタデシルリン酸エステルカリウム塩
Ｂ１－２：ヘキサデシルリン酸エステルカリウム塩
Ｂ１－３：オクタデシルリン酸エステルナトリウム塩
Ｂ１－４：オクタデシルリン酸エステルトリエタノールアミン塩
Ｂ１－５：ドコシルリン酸エステルカリウム塩
Ｂ２－１：ブチルリン酸エステルカリウム塩
Ｂ２－２：オクチルリン酸エステルカリウム塩
Ｂ２－３：２－エチルへキシルリン酸エステルカリウム塩
成分（Ｂ）における炭素数１６～２２のアルキル基と、炭素数４～８のアルキル基の種類と炭素数、及びアルキルリン酸エステル塩の種類について、表３の「アルキル基」欄、「塩」欄にそれぞれ示す。
Ｃ－１：オレイン酸カリウム塩
Ｃ－２：オレイン酸
Ｃ－３：オクタデカン酸カリウム塩
Ｃ－４：オレイン酸ナトリウム塩
Ｃ－５：ドコサン酸カリウム塩
Ｃ－６：ドデカン酸カリウム塩
成分（Ｃ）における炭素数１２～２２の炭化水素基を有する脂肪酸、又はその塩の種類と炭素数について、表４の「脂肪酸及び塩」欄、「炭素数」欄にそれぞれ示す。
Ｄ－１：ポリオキシエチレン（５モル）オレイルエーテル
Ｄ－２：ポリオキシエチレン（１０モル）硬化ひまし油エーテル
Ｄ－３：ポリオキシエチレン（２０モル）ソルビタンモノオクタデシルエステル
Ｄ－４：ポリオキシエチレン（７モル）オレイルエステル
Ｄ－５：ポリオキシエチレン（７モル）オクタデシルエーテル
（その他成分（Ｅ））
Ｅ－１：ジメチルシリコーン
試験区分２（合成繊維、及び不織布の製造）
試験区分１で調製した短繊維用処理剤を用いて、合成繊維、及び不織布を製造した。
合成繊維としては、鞘部がポリエチレンであり、芯部がポリエステルである複合繊維で構成されたポリオレフィン系合成繊維を用いた。この合成繊維は、繊度２．２ｄｔｅｘ、長さ３８ｍｍの短繊維（ステープル）であった。
この合成繊維１００ｇに対して、試験区分１で調製した短繊維用処理剤の２０％水性液をさらに希釈して０．４％水性液としたものをスプレー法で付着させた。この際、ステープルに対して固形分付着量が０．４質量％（溶媒を含まない）となるように付着させた。処理剤が付着した合成繊維を、８０℃の熱風乾燥機で１時間乾燥した。
乾燥後の合成繊維２０ｇを、温度２５℃、湿度４０％の条件下で、公知のミニチュアローラーカード機に供してウェブを形成した。このウェブに対して、約１４０℃の熱風を１０秒間吹き付けて熱風処理を行い、繊維同士を結合させて目付２５ｇ／ｍ２の不織布を作製した。
試験区分３（評価）
実施例１～３０、及び比較例１～６に記載の各処理剤について、不織布の評価項目として、撥水性を評価した。また、工程性の評価項目として制電性、溶液安定性を評価した。各試験の手順について以下に示す。また、試験結果を表１の「撥水性」欄、「制電性」欄、「溶液安定性」欄にそれぞれに示す。
実施例１～３０、及び比較例１～６に記載の各処理剤について、不織布の評価項目として、撥水性を評価した。また、工程性の評価項目として制電性、溶液安定性を評価した。各試験の手順について以下に示す。また、試験結果を表１の「撥水性」欄、「制電性」欄、「溶液安定性」欄にそれぞれに示す。
（撥水性）
撥水性の評価は、ＪＩＳ Ｌ １０９２ ７．１．１ Ａ法（低水圧法）による静水圧法に準拠して行った。ハイドロテスターとして、スイス・テクステスト社製（ＦＸ３０００－ＩＩＩ）を使用した。試験環境としては、温度２０±２℃、湿度６５±２％ＲＨで行った。
撥水性の評価は、ＪＩＳ Ｌ １０９２ ７．１．１ Ａ法（低水圧法）による静水圧法に準拠して行った。ハイドロテスターとして、スイス・テクステスト社製（ＦＸ３０００－ＩＩＩ）を使用した。試験環境としては、温度２０±２℃、湿度６５±２％ＲＨで行った。
試験区分２で作製した不織布（約１５０ｍｍ×約１５０ｍｍ）を５枚採取し、不織布の表側に水が当たるようにハイドロテスターに取り付けた。１０ｃｍ／ｍｉｎの速さで水位を上昇させ、不織布の裏側に３滴目の水滴が現れた時の表示値（ｃｍｗ．ｃ．）を読み取った。この試験を５回行い、５回の平均値を算出した。耐水圧が高いほど撥水性が良いことを示す。
なお、不織布の裏側において、水滴が現れてから大きくならない非常に小さな水滴、又は、同じ位置を通過してできる水滴は計算に入れなかった。
・撥水性の評価基準
◎（良好）：耐水圧が３．０ｃｍｗ．ｃ．以上の場合
〇（可）：耐水圧が１．０ｃｍｗ．ｃ．以上３．０ｃｍｗ．ｃ．未満の場合
×（不良）：耐水圧が１.０ｃｍｗ．ｃ．未満の場合
（制電性）
試験区分２で作製した合成繊維２０ｇを、２５℃で相対湿度４０％の条件下で、ミニチュアローラーカード機に供してウェブを形成した。カード機出口のウェブに発生した静電気の電圧を測定して、下記の評価基準で評価した。
・撥水性の評価基準
◎（良好）：耐水圧が３．０ｃｍｗ．ｃ．以上の場合
〇（可）：耐水圧が１．０ｃｍｗ．ｃ．以上３．０ｃｍｗ．ｃ．未満の場合
×（不良）：耐水圧が１.０ｃｍｗ．ｃ．未満の場合
（制電性）
試験区分２で作製した合成繊維２０ｇを、２５℃で相対湿度４０％の条件下で、ミニチュアローラーカード機に供してウェブを形成した。カード機出口のウェブに発生した静電気の電圧を測定して、下記の評価基準で評価した。
・制電性の評価基準
◎（良好）：発生静電気の電圧が５００Ｖ未満である場合
〇（可）：発生静電気の電圧が５００Ｖ以上１ｋＶ未満である場合
×（不良）：発生静電気の電圧が１ｋＶ以上である場合
（溶液安定性）
試験区分１で作製した短繊維用処理剤の２０％水性液を更に希釈して１％水性液を作製した。この１％水性液を密閉容器に入れ、５℃、２０℃、５０℃の各温度制御化の下で２４時間静置した。２４時間静置した後、溶液の状態を目視で観察して、以下の評価基準で評価した。
◎（良好）：発生静電気の電圧が５００Ｖ未満である場合
〇（可）：発生静電気の電圧が５００Ｖ以上１ｋＶ未満である場合
×（不良）：発生静電気の電圧が１ｋＶ以上である場合
（溶液安定性）
試験区分１で作製した短繊維用処理剤の２０％水性液を更に希釈して１％水性液を作製した。この１％水性液を密閉容器に入れ、５℃、２０℃、５０℃の各温度制御化の下で２４時間静置した。２４時間静置した後、溶液の状態を目視で観察して、以下の評価基準で評価した。
・溶液安定性の評価基準
◎（良好）：水性液に析出物や分離が見られない場合
〇（可）：水性液に析出物や分離がごくわずかに見られた場合
×（不良）：水性液に析出物や分離が見られた場合
表１の結果から、本発明によれば、合成繊維の撥水性、及び制電性を向上させることができる。また、短繊維用処理剤の溶液安定性を向上させることができる。
◎（良好）：水性液に析出物や分離が見られない場合
〇（可）：水性液に析出物や分離がごくわずかに見られた場合
×（不良）：水性液に析出物や分離が見られた場合
表１の結果から、本発明によれば、合成繊維の撥水性、及び制電性を向上させることができる。また、短繊維用処理剤の溶液安定性を向上させることができる。
本発明は、短繊維用処理剤、合成繊維、及び不織布の製造方法に関する。
一般に、不織布の原料繊維として合成繊維が用いられている。例えば、不織布は、合成繊維の短繊維であるステープルを作製した後、ステープルをカード機に通してウェブを作製する。ウェブに対して熱風処理を行い短繊維同士を結合させるサーマルボンド法によって不織布は製造される。
また、合成繊維に短繊維用処理剤を塗布することによって、撥水性等の機能が付与される。撥水性等の機能が付与された合成繊維から作製された不織布は、衛材分野、医療分野、土木分野等、幅広い分野で活用されている。
特許文献１には、所定の炭化水素基を有するアルキルホスフェート塩、所定の炭化水素基を有するアルコールと所定の炭化水素基を有する脂肪酸とのエステル化合物、及びシリコーン化合物を含有する短繊維用処理剤が開示されている。
ところで、短繊維用処理剤には、撥水性等の機能の付与に加えて、不織布の製造工程におけるカード工程性の向上、及びステープル製造工程において製造ラインで発生するスカムの抑制も求められている。カード工程性を向上させるためには、例えば、短繊維用処理剤を付着させた合成繊維の制電性を向上させる必要がある。また、スカムを抑制するためには、例えば、短繊維用処理剤の溶液安定性を向上させる必要がある。
上記課題を解決するための短繊維用処理剤は、下記の成分（Ａ）、下記の成分（Ｂ）、及び下記の成分（Ｃ）を含有し、前記成分（Ａ）、前記成分（Ｂ）、及び前記成分（Ｃ）の含有割合の合計を１００質量部とすると、前記成分（Ａ）を５０質量部以上含有することを要旨とする。
成分（Ａ）：炭素数１２～２２の炭化水素基を有する１価アルコールと、炭素数１２～２２の炭化水素基を有する１価脂肪酸とのエステル化合物。
成分（Ａ）：炭素数１２～２２の炭化水素基を有する１価アルコールと、炭素数１２～２２の炭化水素基を有する１価脂肪酸とのエステル化合物。
成分（Ｂ）：炭素数１６～２２のアルキル基を有するアルキルリン酸エステル塩、及び炭素数４～８のアルキル基を有するアルキルリン酸エステル塩から選ばれる少なくとも一つ。
成分（Ｃ）：炭素数１２～２２の炭化水素基を有する脂肪酸、及びその塩から選ばれる少なくとも一つ。
上記短繊維用処理剤について、前記成分（Ａ）、前記成分（Ｂ）、及び前記成分（Ｃ）の含有割合の合計を１００質量部とすると、前記成分（Ａ）を５０～８０質量部、前記成分（Ｂ）を１０～４０質量部、及び前記成分（Ｃ）を１～１０質量部の割合で含有することが好ましい。
上記短繊維用処理剤について、前記成分（Ａ）、前記成分（Ｂ）、及び前記成分（Ｃ）の含有割合の合計を１００質量部とすると、前記成分（Ａ）を５０～８０質量部、前記成分（Ｂ）を１０～４０質量部、及び前記成分（Ｃ）を１～１０質量部の割合で含有することが好ましい。
上記短繊維用処理剤について、更に、成分（Ｄ）として、ポリオキシアルキレン誘導体を含有することが好ましい。
上記短繊維用処理剤について、前記成分（Ｄ）の含有割合が、５～３０質量％であることが好ましい。
上記短繊維用処理剤について、前記成分（Ｄ）の含有割合が、５～３０質量％であることが好ましい。
上記短繊維用処理剤について、前記成分（Ａ）、前記成分（Ｂ）、前記成分（Ｃ）及び前記成分（Ｄ）の含有割合の合計を１００質量部とすると、前記成分（Ａ）を６０～８０質量部、前記成分（Ｂ）を１０～３０質量部、前記成分（Ｃ）を１～１０質量部、及び前記成分（Ｄ）を５～２０質量部の割合で含有することが好ましい。
上記課題を解決するための合成繊維は、上記短繊維用処理剤が付着していることを要旨とする。
上記合成繊維について、前記合成繊維が、ポリオレフィン系合成繊維であることが好ましい。
上記合成繊維について、前記合成繊維が、ポリオレフィン系合成繊維であることが好ましい。
上記課題を解決するための不織布の製造方法は、下記の工程１～３を経ることを要旨とする。
工程１：請求項１～５のいずれか一項に記載の短繊維用処理剤を、合成繊維に対し付着させる工程。
工程１：請求項１～５のいずれか一項に記載の短繊維用処理剤を、合成繊維に対し付着させる工程。
工程２：工程１で短繊維用処理剤を付着させた合成繊維を、カード機に通過させてウェブを得る工程。
工程３：工程２で得られたウェブに熱融着処理を施して不織布を得る工程。
工程３：工程２で得られたウェブに熱融着処理を施して不織布を得る工程。
上記不織布の製造方法について、前記合成繊維が、ポリオレフィン系合成繊維であることが好ましい。
本発明によると、合成繊維の撥水性、及び制電性を向上させることができるとともに、短繊維用処理剤の溶液安定性が向上する。
（第１実施形態）
本発明に係る短繊維用処理剤（以下、単に処理剤ともいう。）を具体化した第１実施形態について説明する。
本発明に係る短繊維用処理剤（以下、単に処理剤ともいう。）を具体化した第１実施形態について説明する。
本実施形態の処理剤は、下記の成分（Ａ）、下記の成分（Ｂ）、及び下記の成分（Ｃ）を含有し、成分（Ａ）、成分（Ｂ）、及び成分（Ｃ）の含有割合の合計を１００質量部とすると、成分（Ａ）を５０質量部以上含有する。
成分（Ａ）：炭素数１２～２２の炭化水素基を有する１価アルコールと、炭素数１２～２２の炭化水素基を有する１価脂肪酸とのエステル化合物。
成分（Ａ）：炭素数１２～２２の炭化水素基を有する１価アルコールと、炭素数１２～２２の炭化水素基を有する１価脂肪酸とのエステル化合物。
成分（Ｂ）：炭素数１６～２２のアルキル基を有するアルキルリン酸エステル塩、及び炭素数４～８のアルキル基を有するアルキルリン酸エステル塩から選ばれる少なくとも一つ。
成分（Ｃ）：炭素数１２～２２の炭化水素基を有する脂肪酸、及びその塩から選ばれる少なくとも一つ。
処理剤が上記各成分を含有し、成分（Ａ）、成分（Ｂ）、及び成分（Ｃ）の含有割合の合計を１００質量部とすると、成分（Ａ）を５０質量部以上含有することにより、後述のように、合成繊維の撥水性、及び制電性を向上させることができる。また、処理剤の溶液安定性が向上する。
処理剤が上記各成分を含有し、成分（Ａ）、成分（Ｂ）、及び成分（Ｃ）の含有割合の合計を１００質量部とすると、成分（Ａ）を５０質量部以上含有することにより、後述のように、合成繊維の撥水性、及び制電性を向上させることができる。また、処理剤の溶液安定性が向上する。
上記成分（Ａ）における炭素数１２～２２の炭化水素基を有する１価アルコールとしては、脂肪族アルコールであってもよいし、芳香族アルコールであってもよい。また、直鎖脂肪族アルコールであってもよいし、分岐鎖を有する脂肪族アルコールであってもよい。また、飽和脂肪族アルコールであってもよいし、不飽和脂肪族アルコールであってもよい。
上記１価アルコールが直鎖脂肪族アルコールであると、制電性に悪影響を与えないため好ましい。
上記１価アルコールの炭素数は、１６～２０であることがより好ましい。
上記１価アルコールの炭素数は、１６～２０であることがより好ましい。
上記１価アルコールの具体例としては、例えば、オクタデシルアルコール、ヘキサデシルアルコール、オレイルアルコール、イソオクタデシルアルコール、イソトリデシルアルコール、ドコシルアルコール、ドデシルアルコール、テトラデシルアルコール等が挙げられる。
上記１価アルコールは、１種を単独で使用してもよく、２種以上を組み合わせて使用してもよい。
上記成分（Ａ）における炭素数１２～２２の炭化水素基を有する１価脂肪酸は、飽和脂肪酸であってもよいし、不飽和脂肪酸であってもよい。また、直鎖脂肪酸であってもよいし、分岐鎖を有する脂肪酸であってもよい。
上記成分（Ａ）における炭素数１２～２２の炭化水素基を有する１価脂肪酸は、飽和脂肪酸であってもよいし、不飽和脂肪酸であってもよい。また、直鎖脂肪酸であってもよいし、分岐鎖を有する脂肪酸であってもよい。
上記１価脂肪酸の具体例としては、例えば、オクタデカン酸、ヘキサデカン酸、オレイン酸、イソオクタデカン酸、ドコサン酸、テトラデカン酸、ドデカン酸等が挙げられる。
上記１価脂肪酸は、１種を単独で使用してもよく、２種以上を組み合わせて使用してもよい。
上記１価脂肪酸は、１種を単独で使用してもよく、２種以上を組み合わせて使用してもよい。
上記成分（Ｂ）における炭素数１６～２２のアルキル基を有するアルキルリン酸エステル塩における炭素数１６～２２のアルキル基は、直鎖アルキル基であってもよいし、分岐鎖を有するアルキル基であってもよい。
上記アルキル基の炭素数は、１６～２０であることが好ましい。
上記アルキル基の具体例としては、例えば、オクタデシル基、ヘキサデシル基、ドコシル基等が挙げられる。
上記アルキル基の具体例としては、例えば、オクタデシル基、ヘキサデシル基、ドコシル基等が挙げられる。
上記アルキル基は、１種を単独で使用してもよく、２種以上を組み合わせて使用してもよい。
また、上記成分（Ｂ）における炭素数４～８のアルキル基を有するアルキルリン酸エステル塩における炭素数４～８のアルキル基は、直鎖アルキル基であってもよいし、分岐鎖を有するアルキル基であってもよい。
また、上記成分（Ｂ）における炭素数４～８のアルキル基を有するアルキルリン酸エステル塩における炭素数４～８のアルキル基は、直鎖アルキル基であってもよいし、分岐鎖を有するアルキル基であってもよい。
上記アルキル基の具体例としては、例えば、２－エチルへキシル基、オクチル基、ヘキシル基、ブチル基等が挙げられる。
上記アルキル基は、１種を単独で使用してもよく、２種以上を組み合わせて使用してもよい。
上記アルキル基は、１種を単独で使用してもよく、２種以上を組み合わせて使用してもよい。
また、上記アルキルリン酸エステル塩を構成する塩としては、例えば、アミン塩、金属塩が挙げられる。
アミン塩を構成するアミンは、１級アミン、２級アミン、及び３級アミンのいずれであってもよい。アミン塩を構成するアミンとしては、例えば、（１）メチルアミン、ジメチルアミン、トリメチルアミン、エチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、Ｎ－Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン、ブチルアミン、ジブチルアミン、２－メチルブチルアミン、トリブチルアミン、オクチルアミン、ジメチルラウリルアミン等の脂肪族アミン、（２）アニリン、Ｎ－メチルベンジルアミン、ピリジン、モルホリン、ピペラジン、これらの誘導体等の芳香族アミン類又は複素環アミン、（３）モノエタノールアミン、Ｎ－メチルエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、イソプロパノールアミン、ジイソプロパノールアミン、トリイソプロパノールアミン、ジブチルエタノールアミン、ブチルジエタノールアミン、オクチルジエタノールアミン、ラウリルジエタノールアミン等のアルカノールアミン、（４）Ｎ－メチルベンジルアミン等のアリールアミン、（５）ポリオキシエチレンラウリルアミノエーテル、ポリオキシエチレンステアリルアミノエーテル等のポリオキシアルキレンアルキルアミノエーテル、（６）アンモニア等が挙げられる。
アミン塩を構成するアミンは、１級アミン、２級アミン、及び３級アミンのいずれであってもよい。アミン塩を構成するアミンとしては、例えば、（１）メチルアミン、ジメチルアミン、トリメチルアミン、エチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、Ｎ－Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン、ブチルアミン、ジブチルアミン、２－メチルブチルアミン、トリブチルアミン、オクチルアミン、ジメチルラウリルアミン等の脂肪族アミン、（２）アニリン、Ｎ－メチルベンジルアミン、ピリジン、モルホリン、ピペラジン、これらの誘導体等の芳香族アミン類又は複素環アミン、（３）モノエタノールアミン、Ｎ－メチルエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、イソプロパノールアミン、ジイソプロパノールアミン、トリイソプロパノールアミン、ジブチルエタノールアミン、ブチルジエタノールアミン、オクチルジエタノールアミン、ラウリルジエタノールアミン等のアルカノールアミン、（４）Ｎ－メチルベンジルアミン等のアリールアミン、（５）ポリオキシエチレンラウリルアミノエーテル、ポリオキシエチレンステアリルアミノエーテル等のポリオキシアルキレンアルキルアミノエーテル、（６）アンモニア等が挙げられる。
金属塩としては、例えば、アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩が挙げられる。アルカリ金属塩を構成するアルカリ金属としては、例えば、ナトリウム、カリウム、リチウム等が挙げられる。アルカリ土類金属塩を構成するアルカリ土類金属としては、第２族元素に該当する金属、例えば、カルシウム、マグネシウム、ベリリウム、ストロンチウム、バリウム等が挙げられる。
上記金属塩がカリウムであると、制電性をより向上させることができるため好ましい。
上記成分（Ｂ）のアルキルリン酸エステル塩には、例えばモノエステル体の単独物、ジエステル体の単独物、モノエステル体とジエステル体との混合物が含まれる。また、ジエステル体には、同一のアルキル基を有するジエステル体（対称形のジエステル）と、異なるアルキル基を有するジエステル体（非対称形のジエステル）等が含まれる。
上記成分（Ｂ）のアルキルリン酸エステル塩には、例えばモノエステル体の単独物、ジエステル体の単独物、モノエステル体とジエステル体との混合物が含まれる。また、ジエステル体には、同一のアルキル基を有するジエステル体（対称形のジエステル）と、異なるアルキル基を有するジエステル体（非対称形のジエステル）等が含まれる。
上記成分（Ｃ）における炭素数１２～２２の炭化水素基を有する脂肪酸は、飽和脂肪酸であってもよいし、不飽和脂肪酸であってもよい。また、直鎖脂肪酸であってもよいし、分岐鎖を有する脂肪酸であってもよい。１価脂肪酸であってもよいし、多価脂肪酸であってもよい。
また、上記成分（Ｃ）における炭素数１２～２２の炭化水素基を有する脂肪酸は、炭素数１６～２０の不飽和結合を有する脂肪酸であることが好ましい。
炭素数１６～２０の不飽和結合を有する脂肪酸であることにより、撥水性を低下させることなく溶液安定性をより向上させることができる。
炭素数１６～２０の不飽和結合を有する脂肪酸であることにより、撥水性を低下させることなく溶液安定性をより向上させることができる。
また、上記成分（Ｃ）における炭素数１２～２２の炭化水素基を有する脂肪酸の塩を構成する塩としては、例えば、上記アルキルリン酸エステル塩を構成する金属塩と同様のものが挙げられる。
また、金属塩がカリウムであると、制電性をより向上させることができるため好ましい。
上記成分（Ｃ）における炭素数１２～２２の炭化水素基を有する脂肪酸、及びその塩の具体例としては、例えば、オレイン酸カリウム塩、オレイン酸、オクタデカン酸カリウム塩、オレイン酸ナトリウム塩、ドコサン酸カリウム塩、ドデカン酸カリウム塩、テトラデカン酸カリウム塩、ヘキサデカン酸カリウム塩等が挙げられる。
上記成分（Ｃ）における炭素数１２～２２の炭化水素基を有する脂肪酸、及びその塩の具体例としては、例えば、オレイン酸カリウム塩、オレイン酸、オクタデカン酸カリウム塩、オレイン酸ナトリウム塩、ドコサン酸カリウム塩、ドデカン酸カリウム塩、テトラデカン酸カリウム塩、ヘキサデカン酸カリウム塩等が挙げられる。
上記炭素数１２～２２の炭化水素基を有する脂肪酸、及びその塩は、１種を単独で使用してもよく、２種以上を組み合わせて使用してもよい。
上記成分（Ａ）、成分（Ｂ）、及び成分（Ｃ）の含有割合は、成分（Ａ）、成分（Ｂ）、及び成分（Ｃ）の含有割合の合計を１００質量部とすると、成分（Ａ）を５０～８０質量部、前記成分（Ｂ）を１０～４０質量部、及び前記成分（Ｃ）を１～１０質量部の割合で含有することが好ましい。
上記成分（Ａ）、成分（Ｂ）、及び成分（Ｃ）の含有割合は、成分（Ａ）、成分（Ｂ）、及び成分（Ｃ）の含有割合の合計を１００質量部とすると、成分（Ａ）を５０～８０質量部、前記成分（Ｂ）を１０～４０質量部、及び前記成分（Ｃ）を１～１０質量部の割合で含有することが好ましい。
上記処理剤は、更に、成分（Ｄ）として、ポリオキシアルキレン誘導体を含有することが好ましい。
処理剤が、ポリオキシアルキレン誘導体を含有することにより、処理剤の溶液安定性がより向上する。
処理剤が、ポリオキシアルキレン誘導体を含有することにより、処理剤の溶液安定性がより向上する。
上記ポリオキシアルキレン誘導体としては、例えば、アルコール類又はカルボン酸類にアルキレンオキサイドを付加させた化合物、カルボン酸類と多価アルコールとのエステル化合物にアルキレンオキサイドを付加させたエーテル・エステル化合物等が挙げられる。アルコール類又はカルボン酸類としては、直鎖状又は分岐鎖を有する脂肪族系のアルコール類又はカルボン酸類であってもよく、芳香族系のアルコール類又はカルボン酸類であってもよい。また、飽和のアルコール類又はカルボン酸類であっても、不飽和のアルコール類又はカルボン酸類であってもよい。また、１価又は２価以上のアルコール類又はカルボン酸類であってもよい。
アルキレンオキサイドとしては、炭素数２～４のアルキレンオキサイドであることが好ましい。炭素数２～４のアルキレンオキサイドの具体例としては、例えば、エチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイド等を挙げることができる。これらの中でも、エチレンオキサイドであることが好ましい。重合配列としては、特に限定されず、ランダム付加物であっても、ブロック付加物であってもよい。
上記アルコール類、カルボン酸類、又はカルボン酸類と多価アルコールとのエステル化合物１モルに対するアルキレンオキサイドの付加モル数は、好ましくは５～１００モルである。より好ましくは５～３０モルである。
上記ポリオキシアルキレン誘導体としては、例えば、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル、ポリオキシアルキレンアルケニルエーテル、ポリオキシアルキレンアルキルエステル、ポリオキシアルキレンアルケニルエステル、ポリオキシアルキレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシアルキレンアルキルアミン、ポリオキシアルキレンアルケニルアミン、ポリオキシアルキレンアルキルアミンと無機酸との塩、及びポリオキシアルキレンアルケニルアミノエーテルと無機酸との塩が挙げられる。
上記ポリオキシアルキレン誘導体の具体例としては、例えば、ポリオキシエチレン（５モル）オレイルエーテル、ポリオキシエチレン（１０モル）硬化ひまし油エーテル、ポリオキシエチレン（２０モル）ソルビタンモノオクタデシルエステル、ポリオキシエチレン（７モル）オレイルエステル、ポリオキシエチレン（７モル）オクタデシルエーテル等が挙げられる。
上記ポリオキシアルキレン誘導体は、１種を単独で使用してもよく、２種以上を組み合わせて使用してもよい。
上記成分（Ｄ）の含有割合は、特に制限されないが、５～３０質量％であることが好ましい。
上記成分（Ｄ）の含有割合は、特に制限されないが、５～３０質量％であることが好ましい。
成分（Ｄ）の含有割合が上記数値範囲であることにより、撥水性を低下させることなく処理剤の溶液安定性をより向上させることができる。
上記成分（Ａ）、成分（Ｂ）、成分（Ｃ）及び成分（Ｄ）の含有割合は、成分（Ａ）、成分（Ｂ）、成分（Ｃ）及び成分（Ｄ）の含有割合の合計を１００質量部とすると、成分（Ａ）を６０～８０質量部、成分（Ｂ）を１０～３０質量部、成分（Ｃ）を１～１０質量部、及び成分（Ｄ）を５～２０質量部の割合で含有することが好ましい。
上記成分（Ａ）、成分（Ｂ）、成分（Ｃ）及び成分（Ｄ）の含有割合は、成分（Ａ）、成分（Ｂ）、成分（Ｃ）及び成分（Ｄ）の含有割合の合計を１００質量部とすると、成分（Ａ）を６０～８０質量部、成分（Ｂ）を１０～３０質量部、成分（Ｃ）を１～１０質量部、及び成分（Ｄ）を５～２０質量部の割合で含有することが好ましい。
上記処理剤は、その他成分（Ｅ）として、パーフルオロアルキル基含有化合物等のフッ素系化合物や、シリコーン化合物を含有してもよい。
上記フッ素系化合物は、一般にフッ素系界面活性剤として撥水性の付与を目的として用いられる。
上記フッ素系化合物は、一般にフッ素系界面活性剤として撥水性の付与を目的として用いられる。
また、上記シリコーン化合物は、一般に撥水性の高い油剤として用いられる。
シリコーン化合物の具体例としては、例えば、ジメチルシリコーン、フェニル変性シリコーン、アミノ変性シリコーン、アミド変性シリコーン、ポリエーテル変性シリコーン、アミノポリエーテル変性シリコーン、アルキル変性シリコーン、アルキルアラルキル変性シリコーン、アルキルポリエーテル変性シリコーン、エステル変性シリコーン、エポキシ変性シリコーン、カルビノール変性シリコーン、メルカプト変性シリコーン、ポリオキシアルキレン変性シリコーン等が挙げられる。
シリコーン化合物の具体例としては、例えば、ジメチルシリコーン、フェニル変性シリコーン、アミノ変性シリコーン、アミド変性シリコーン、ポリエーテル変性シリコーン、アミノポリエーテル変性シリコーン、アルキル変性シリコーン、アルキルアラルキル変性シリコーン、アルキルポリエーテル変性シリコーン、エステル変性シリコーン、エポキシ変性シリコーン、カルビノール変性シリコーン、メルカプト変性シリコーン、ポリオキシアルキレン変性シリコーン等が挙げられる。
その他成分（Ｅ）の含有割合は、１質量％以下であることが好ましく、０質量％、すなわち処理剤に含まれていないことがより好ましい。フッ素系化合物、及びシリコーン化合物の少なくともいずれか一方の含有割合が上記数値範囲であることにより、処理剤の溶液安定性を向上させることができる。
（第２実施形態）
本発明に係る合成繊維を具体化した第２実施形態について説明する。本実施形態の合成繊維は、第１実施形態の処理剤が付着している。合成繊維の具体例としては、（１）ポリエチレン繊維、ポリプロピレン繊維、ポリブテン繊維等のポリオレフィン系繊維、（２）ポリエチレンテレフタラート、ポリブチレンテレフタラート、ポリエチレンテレフタラート・イソフタラート、ポリエーテルポリエステル等のポリエステル系繊維、（３）ナイロン６、ナイロン６６等のポリアミド系繊維、（４）複合繊維のうち、芯鞘構造の複合繊維であって芯、鞘部のいずれか又は両者がポリオレフィン系繊維である複合繊維、例えば鞘部がポリエチレン繊維であるポリエチレン／ポリプロピレン複合繊維、ポリエチレン／ポリエステル複合繊維、若しくはサイドバイサイド構造を有するポリエチレン／ポリプロピレン複合繊維、ポリエチレン／ポリエステル複合繊維等が挙げられる。これらの中でも、ポリエチレン繊維、ポリプロピレン繊維、ポリブテン繊維等のポリオレフィン系繊維、芯鞘構造の複合繊維であって芯、鞘部のいずれか又は両者がポリオレフィン系繊維である複合繊維、例えば鞘部がポリエチレン繊維であるポリエチレン／ポリプロピレン複合繊維、ポリエチレン／ポリエステル複合繊維、若しくはサイドバイサイド構造を有するポリエチレン／ポリプロピレン複合繊維、ポリエチレン／ポリエステル複合繊維等のポリオレフィン系合成繊維であることが好ましい。
本発明に係る合成繊維を具体化した第２実施形態について説明する。本実施形態の合成繊維は、第１実施形態の処理剤が付着している。合成繊維の具体例としては、（１）ポリエチレン繊維、ポリプロピレン繊維、ポリブテン繊維等のポリオレフィン系繊維、（２）ポリエチレンテレフタラート、ポリブチレンテレフタラート、ポリエチレンテレフタラート・イソフタラート、ポリエーテルポリエステル等のポリエステル系繊維、（３）ナイロン６、ナイロン６６等のポリアミド系繊維、（４）複合繊維のうち、芯鞘構造の複合繊維であって芯、鞘部のいずれか又は両者がポリオレフィン系繊維である複合繊維、例えば鞘部がポリエチレン繊維であるポリエチレン／ポリプロピレン複合繊維、ポリエチレン／ポリエステル複合繊維、若しくはサイドバイサイド構造を有するポリエチレン／ポリプロピレン複合繊維、ポリエチレン／ポリエステル複合繊維等が挙げられる。これらの中でも、ポリエチレン繊維、ポリプロピレン繊維、ポリブテン繊維等のポリオレフィン系繊維、芯鞘構造の複合繊維であって芯、鞘部のいずれか又は両者がポリオレフィン系繊維である複合繊維、例えば鞘部がポリエチレン繊維であるポリエチレン／ポリプロピレン複合繊維、ポリエチレン／ポリエステル複合繊維、若しくはサイドバイサイド構造を有するポリエチレン／ポリプロピレン複合繊維、ポリエチレン／ポリエステル複合繊維等のポリオレフィン系合成繊維であることが好ましい。
ここで、ポリオレフィン系合成繊維とは、オレフィンやアルケンをモノマーとして合成された合成繊維を意味するものとする。
合成繊維の長さは特に限定されないが、繊維長が約３０ｍｍ～約７０ｍｍの短繊維であるステープルであることが好ましい。
合成繊維の長さは特に限定されないが、繊維長が約３０ｍｍ～約７０ｍｍの短繊維であるステープルであることが好ましい。
第１実施形態の処理剤を合成繊維に付着させる割合に特に制限はないが、処理剤（溶媒を含まない）を合成繊維に対し０．１～２質量％となるように付着させることが好ましく、０．３～１．２質量％となるように付着させることがより好ましい。
処理剤を合成繊維に付着させる方法としては、例えば、第１実施形態の処理剤、及び水を含有する水性液又はさらに水で希釈した溶液を用いて、公知の方法、例えば浸漬法、スプレー法、ローラー法、計量ポンプを用いたガイド給油法等によって付着させる方法を適用できる。
なお、水性液の調製には、ホモミキサーやホモジナイザー等を用いた公知の機械的乳化方法が適用できる。
本実施形態の合成繊維を用いて、以下の方法によって不織布は製造される。
本実施形態の合成繊維を用いて、以下の方法によって不織布は製造される。
工程１：合成繊維に第１実施形態の処理剤を付着させる付着工程。
工程２：前記工程１を経た合成繊維を、カード機に通過させてウェブを形成するウェブ形成工程。
工程２：前記工程１を経た合成繊維を、カード機に通過させてウェブを形成するウェブ形成工程。
工程３：前記工程２で得られたウェブに熱融着処理を施して、繊維同士を融着させる熱融着工程。
以上の工程を経ることにより、不織布を製造することができる。不織布は、繊維同士を熱融着させていることから、サーマルボンド不織布と言い換えることができる。
以上の工程を経ることにより、不織布を製造することができる。不織布は、繊維同士を熱融着させていることから、サーマルボンド不織布と言い換えることができる。
第１実施形態の処理剤、及び第２実施形態の合成繊維によれば、以下のような効果を得ることができる。
（１）処理剤が上記成分（Ａ）、成分（Ｂ）、及び成分（Ｃ）を含有し、成分（Ａ）、成分（Ｂ）、及び成分（Ｃ）の含有割合の合計を１００質量部とすると、成分（Ａ）を５０質量部以上含有することにより、合成繊維の撥水性、及び制電性を向上させることができるとともに、処理剤の溶液安定性が向上する。制電性を向上させることによって、不織布製造時のカード工程性を向上させることが可能になる。また、処理剤の溶液安定性が向上することによって、ステープル製造工程におけるスカムを抑制することが可能になる。
（１）処理剤が上記成分（Ａ）、成分（Ｂ）、及び成分（Ｃ）を含有し、成分（Ａ）、成分（Ｂ）、及び成分（Ｃ）の含有割合の合計を１００質量部とすると、成分（Ａ）を５０質量部以上含有することにより、合成繊維の撥水性、及び制電性を向上させることができるとともに、処理剤の溶液安定性が向上する。制電性を向上させることによって、不織布製造時のカード工程性を向上させることが可能になる。また、処理剤の溶液安定性が向上することによって、ステープル製造工程におけるスカムを抑制することが可能になる。
（２）処理剤が上記成分（Ｄ）としてポリオキシアルキレン誘導体を含有することにより、処理剤の溶液安定性がより向上する。
（３）処理剤におけるその他成分（Ｅ）の含有割合が１質量％以下であっても、合成繊維の撥水性、及び制電性を向上させることができる。また、処理剤の溶液安定性を向上させることができる。
（３）処理剤におけるその他成分（Ｅ）の含有割合が１質量％以下であっても、合成繊維の撥水性、及び制電性を向上させることができる。また、処理剤の溶液安定性を向上させることができる。
上記実施形態は、以下のように変更して実施できる。上記実施形態、及び、以下の変更例は、技術的に矛盾しない範囲で互いに組み合わせて実施できる。
・処理剤は、本発明の効果を阻害しない範囲内において、処理剤の品質保持のための安定化剤や制電剤、帯電防止剤、つなぎ剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、消泡剤等の通常処理剤に用いられる成分を含有してもよい。
・処理剤は、本発明の効果を阻害しない範囲内において、処理剤の品質保持のための安定化剤や制電剤、帯電防止剤、つなぎ剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、消泡剤等の通常処理剤に用いられる成分を含有してもよい。
以下、本発明の構成及び効果をより具体的にするため、実施例等を挙げるが、本発明がこれらの実施例に限定されるというものではない。尚、以下の実施例及び比較例において、％は質量％を意味する。
試験区分１（短繊維用処理剤の調製）
（実施例１）
表１に示される成分（Ａ－１）を１６０ｇ、成分（Ｂ１－１）の４０％溶液を２５ｇ、成分（Ｂ２－２）の７０％溶液を１４．３ｇ、成分（Ｃ－１）の２０％溶液を２０ｇ、成分（Ｄ－１）を１０ｇ、成分（Ｄ－２）を６ｇ秤量してビーカーに加えた。これらを約８０℃の温度で撹拌して均一に混合した。さらに、ビーカーに２０℃の水を加えながら撹拌して均一に混合し、合計１０００ｇとした。その後、ホモジナイザーを用いて乳化を行い、短繊維用処理剤の２０％水性液を調製した。
（実施例１）
表１に示される成分（Ａ－１）を１６０ｇ、成分（Ｂ１－１）の４０％溶液を２５ｇ、成分（Ｂ２－２）の７０％溶液を１４．３ｇ、成分（Ｃ－１）の２０％溶液を２０ｇ、成分（Ｄ－１）を１０ｇ、成分（Ｄ－２）を６ｇ秤量してビーカーに加えた。これらを約８０℃の温度で撹拌して均一に混合した。さらに、ビーカーに２０℃の水を加えながら撹拌して均一に混合し、合計１０００ｇとした。その後、ホモジナイザーを用いて乳化を行い、短繊維用処理剤の２０％水性液を調製した。
（実施例２～２８、参考例１、２及び比較例１～６）
実施例２～２８、参考例１、２及び比較例１～６の各短繊維用処理剤は、表１に示される各成分を使用し、実施例１と同様の方法にて調製した。
実施例２～２８、参考例１、２及び比較例１～６の各短繊維用処理剤は、表１に示される各成分を使用し、実施例１と同様の方法にて調製した。
なお、各例の処理剤中における成分（Ａ）、成分（Ｂ）、成分（Ｃ）、成分（Ｄ）、及びその他成分（Ｅ）の種類と含有量は、表１の「成分（Ａ）」欄、「成分（Ｂ）」欄、「成分（Ｃ）」欄、「成分（Ｄ）」欄、及び「その他成分（Ｅ）」欄にそれぞれ示すとおりである。
（成分（Ａ））
成分（Ａ）における炭素数１２～２２の炭化水素基を有する１価アルコールの種類と炭素数、炭素数１２～２２の炭化水素基を有する１価脂肪酸の種類と炭素数について、表２の「１価アルコール」欄、「１価脂肪酸」欄にそれぞれ示す。
成分（Ａ）における炭素数１２～２２の炭化水素基を有する１価アルコールの種類と炭素数、炭素数１２～２２の炭化水素基を有する１価脂肪酸の種類と炭素数について、表２の「１価アルコール」欄、「１価脂肪酸」欄にそれぞれ示す。
Ｂ１－１：オクタデシルリン酸エステルカリウム塩
Ｂ１－２：ヘキサデシルリン酸エステルカリウム塩
Ｂ１－３：オクタデシルリン酸エステルナトリウム塩
Ｂ１－４：オクタデシルリン酸エステルトリエタノールアミン塩
Ｂ１－５：ドコシルリン酸エステルカリウム塩
Ｂ２－１：ブチルリン酸エステルカリウム塩
Ｂ２－２：オクチルリン酸エステルカリウム塩
Ｂ２－３：２－エチルへキシルリン酸エステルカリウム塩
成分（Ｂ）における炭素数１６～２２のアルキル基と、炭素数４～８のアルキル基の種類と炭素数、及びアルキルリン酸エステル塩の種類について、表３の「アルキル基」欄、「塩」欄にそれぞれ示す。
Ｃ－１：オレイン酸カリウム塩
Ｃ－２：オレイン酸
Ｃ－３：オクタデカン酸カリウム塩
Ｃ－４：オレイン酸ナトリウム塩
Ｃ－５：ドコサン酸カリウム塩
Ｃ－６：ドデカン酸カリウム塩
成分（Ｃ）における炭素数１２～２２の炭化水素基を有する脂肪酸、又はその塩の種類と炭素数について、表４の「脂肪酸及び塩」欄、「炭素数」欄にそれぞれ示す。
Ｄ－１：ポリオキシエチレン（５モル）オレイルエーテル
Ｄ－２：ポリオキシエチレン（１０モル）硬化ひまし油エーテル
Ｄ－３：ポリオキシエチレン（２０モル）ソルビタンモノオクタデシルエステル
Ｄ－４：ポリオキシエチレン（７モル）オレイルエステル
Ｄ－５：ポリオキシエチレン（７モル）オクタデシルエーテル
（その他成分（Ｅ））
Ｅ－１：ジメチルシリコーン
試験区分２（合成繊維、及び不織布の製造）
試験区分１で調製した短繊維用処理剤を用いて、合成繊維、及び不織布を製造した。
合成繊維としては、鞘部がポリエチレンであり、芯部がポリエステルである複合繊維で構成されたポリオレフィン系合成繊維を用いた。この合成繊維は、繊度２．２ｄｔｅｘ、長さ３８ｍｍの短繊維（ステープル）であった。
この合成繊維１００ｇに対して、試験区分１で調製した短繊維用処理剤の２０％水性液をさらに希釈して０．４％水性液としたものをスプレー法で付着させた。この際、ステープルに対して固形分付着量が０．４質量％（溶媒を含まない）となるように付着させた。処理剤が付着した合成繊維を、８０℃の熱風乾燥機で１時間乾燥した。
乾燥後の合成繊維２０ｇを、温度２５℃、湿度４０％の条件下で、公知のミニチュアローラーカード機に供してウェブを形成した。このウェブに対して、約１４０℃の熱風を１０秒間吹き付けて熱風処理を行い、繊維同士を結合させて目付２５ｇ／ｍ２の不織布を作製した。
試験区分３（評価）
実施例１～２８、参考例１、２及び比較例１～６に記載の各処理剤について、不織布の評価項目として、撥水性を評価した。また、工程性の評価項目として制電性、溶液安定性を評価した。各試験の手順について以下に示す。また、試験結果を表１の「撥水性」欄、「制電性」欄、「溶液安定性」欄にそれぞれに示す。
実施例１～２８、参考例１、２及び比較例１～６に記載の各処理剤について、不織布の評価項目として、撥水性を評価した。また、工程性の評価項目として制電性、溶液安定性を評価した。各試験の手順について以下に示す。また、試験結果を表１の「撥水性」欄、「制電性」欄、「溶液安定性」欄にそれぞれに示す。
（撥水性）
撥水性の評価は、ＪＩＳ Ｌ １０９２ ７．１．１ Ａ法（低水圧法）による静水圧法に準拠して行った。ハイドロテスターとして、スイス・テクステスト社製（ＦＸ３０００－ＩＩＩ）を使用した。試験環境としては、温度２０±２℃、湿度６５±２％ＲＨで行った。
撥水性の評価は、ＪＩＳ Ｌ １０９２ ７．１．１ Ａ法（低水圧法）による静水圧法に準拠して行った。ハイドロテスターとして、スイス・テクステスト社製（ＦＸ３０００－ＩＩＩ）を使用した。試験環境としては、温度２０±２℃、湿度６５±２％ＲＨで行った。
試験区分２で作製した不織布（約１５０ｍｍ×約１５０ｍｍ）を５枚採取し、不織布の表側に水が当たるようにハイドロテスターに取り付けた。１０ｃｍ／ｍｉｎの速さで水位を上昇させ、不織布の裏側に３滴目の水滴が現れた時の表示値（ｃｍｗ．ｃ．）を読み取った。この試験を５回行い、５回の平均値を算出した。耐水圧が高いほど撥水性が良いことを示す。
なお、不織布の裏側において、水滴が現れてから大きくならない非常に小さな水滴、又は、同じ位置を通過してできる水滴は計算に入れなかった。
・撥水性の評価基準
◎（良好）：耐水圧が３．０ｃｍｗ．ｃ．以上の場合
〇（可）：耐水圧が１．０ｃｍｗ．ｃ．以上３．０ｃｍｗ．ｃ．未満の場合
×（不良）：耐水圧が１.０ｃｍｗ．ｃ．未満の場合
（制電性）
試験区分２で作製した合成繊維２０ｇを、２５℃で相対湿度４０％の条件下で、ミニチュアローラーカード機に供してウェブを形成した。カード機出口のウェブに発生した静電気の電圧を測定して、下記の評価基準で評価した。
・撥水性の評価基準
◎（良好）：耐水圧が３．０ｃｍｗ．ｃ．以上の場合
〇（可）：耐水圧が１．０ｃｍｗ．ｃ．以上３．０ｃｍｗ．ｃ．未満の場合
×（不良）：耐水圧が１.０ｃｍｗ．ｃ．未満の場合
（制電性）
試験区分２で作製した合成繊維２０ｇを、２５℃で相対湿度４０％の条件下で、ミニチュアローラーカード機に供してウェブを形成した。カード機出口のウェブに発生した静電気の電圧を測定して、下記の評価基準で評価した。
・制電性の評価基準
◎（良好）：発生静電気の電圧が５００Ｖ未満である場合
〇（可）：発生静電気の電圧が５００Ｖ以上１ｋＶ未満である場合
×（不良）：発生静電気の電圧が１ｋＶ以上である場合
（溶液安定性）
試験区分１で作製した短繊維用処理剤の２０％水性液を更に希釈して１％水性液を作製した。この１％水性液を密閉容器に入れ、５℃、２０℃、５０℃の各温度制御化の下で２４時間静置した。２４時間静置した後、溶液の状態を目視で観察して、以下の評価基準で評価した。
◎（良好）：発生静電気の電圧が５００Ｖ未満である場合
〇（可）：発生静電気の電圧が５００Ｖ以上１ｋＶ未満である場合
×（不良）：発生静電気の電圧が１ｋＶ以上である場合
（溶液安定性）
試験区分１で作製した短繊維用処理剤の２０％水性液を更に希釈して１％水性液を作製した。この１％水性液を密閉容器に入れ、５℃、２０℃、５０℃の各温度制御化の下で２４時間静置した。２４時間静置した後、溶液の状態を目視で観察して、以下の評価基準で評価した。
・溶液安定性の評価基準
◎（良好）：水性液に析出物や分離が見られない場合
〇（可）：水性液に析出物や分離がごくわずかに見られた場合
×（不良）：水性液に析出物や分離が見られた場合
表１の結果から、本発明によれば、合成繊維の撥水性、及び制電性を向上させることができる。また、短繊維用処理剤の溶液安定性を向上させることができる。
◎（良好）：水性液に析出物や分離が見られない場合
〇（可）：水性液に析出物や分離がごくわずかに見られた場合
×（不良）：水性液に析出物や分離が見られた場合
表１の結果から、本発明によれば、合成繊維の撥水性、及び制電性を向上させることができる。また、短繊維用処理剤の溶液安定性を向上させることができる。
本発明は、短繊維用処理剤、合成繊維、及び不織布の製造方法に関する。
一般に、不織布の原料繊維として合成繊維が用いられている。例えば、不織布は、合成繊維の短繊維であるステープルを作製した後、ステープルをカード機に通してウェブを作製する。ウェブに対して熱風処理を行い短繊維同士を結合させるサーマルボンド法によって不織布は製造される。
また、合成繊維に短繊維用処理剤を塗布することによって、撥水性等の機能が付与される。撥水性等の機能が付与された合成繊維から作製された不織布は、衛材分野、医療分野、土木分野等、幅広い分野で活用されている。
特許文献１には、所定の炭化水素基を有するアルキルホスフェート塩、所定の炭化水素基を有するアルコールと所定の炭化水素基を有する脂肪酸とのエステル化合物、及びシリコーン化合物を含有する短繊維用処理剤が開示されている。
ところで、短繊維用処理剤には、撥水性等の機能の付与に加えて、不織布の製造工程におけるカード工程性の向上、及びステープル製造工程において製造ラインで発生するスカムの抑制も求められている。カード工程性を向上させるためには、例えば、短繊維用処理剤を付着させた合成繊維の制電性を向上させる必要がある。また、スカムを抑制するためには、例えば、短繊維用処理剤の溶液安定性を向上させる必要がある。
上記課題を解決するための短繊維用処理剤は、下記の成分（Ａ）、下記の成分（Ｂ）、及び下記の成分（Ｃ）を含有し、前記成分（Ａ）、前記成分（Ｂ）、及び前記成分（Ｃ）の含有割合の合計を１００質量部とすると、前記成分（Ａ）を５０質量部以上含有する短繊維用処理剤であって、前記短繊維用処理剤中に占める前記成分（Ａ）の含有量の割合が４０質量％を超えることを要旨とする。
成分（Ａ）：炭素数１２～２２の炭化水素基を有する１価アルコールと、炭素数１２～２２の炭化水素基を有する１価脂肪酸とのエステル化合物。
成分（Ａ）：炭素数１２～２２の炭化水素基を有する１価アルコールと、炭素数１２～２２の炭化水素基を有する１価脂肪酸とのエステル化合物。
成分（Ｂ）：炭素数１６～２２のアルキル基を有するアルキルリン酸エステル塩、及び炭素数４～８のアルキル基を有するアルキルリン酸エステル塩から選ばれる少なくとも一つ。
成分（Ｃ）：炭素数１２～２２の炭化水素基を有する脂肪酸、及びその塩から選ばれる少なくとも一つ。
（ただし、ポリオキシアルキレン基含有ヒドロキシ脂肪酸多価アルコールエステルとジカルボン酸（またはジカルボン酸誘導体）との縮合物および／またはその縮合物の少なくとも１つ以上の水酸基を脂肪酸で封鎖したエステルを前記短繊維用処理剤中に１０質量％以上４５質量％以下含有する態様を除く。）
上記短繊維用処理剤について、前記成分（Ａ）、前記成分（Ｂ）、及び前記成分（Ｃ）の含有割合の合計を１００質量部とすると、前記成分（Ａ）を５０～８０質量部、前記成分（Ｂ）を１０～４０質量部、及び前記成分（Ｃ）を１～１０質量部の割合で含有することが好ましい。
（ただし、ポリオキシアルキレン基含有ヒドロキシ脂肪酸多価アルコールエステルとジカルボン酸（またはジカルボン酸誘導体）との縮合物および／またはその縮合物の少なくとも１つ以上の水酸基を脂肪酸で封鎖したエステルを前記短繊維用処理剤中に１０質量％以上４５質量％以下含有する態様を除く。）
上記短繊維用処理剤について、前記成分（Ａ）、前記成分（Ｂ）、及び前記成分（Ｃ）の含有割合の合計を１００質量部とすると、前記成分（Ａ）を５０～８０質量部、前記成分（Ｂ）を１０～４０質量部、及び前記成分（Ｃ）を１～１０質量部の割合で含有することが好ましい。
上記短繊維用処理剤について、更に、成分（Ｄ）として、ポリオキシアルキレン誘導体を含有することが好ましい。
上記短繊維用処理剤について、前記成分（Ｄ）の含有割合が、５～３０質量％であることが好ましい。
上記短繊維用処理剤について、前記成分（Ｄ）の含有割合が、５～３０質量％であることが好ましい。
上記短繊維用処理剤について、前記成分（Ａ）、前記成分（Ｂ）、前記成分（Ｃ）及び前記成分（Ｄ）の含有割合の合計を１００質量部とすると、前記成分（Ａ）を６０～８０質量部、前記成分（Ｂ）を１０～３０質量部、前記成分（Ｃ）を１～１０質量部、及び前記成分（Ｄ）を５～２０質量部の割合で含有することが好ましい。
上記課題を解決するための合成繊維は、上記短繊維用処理剤が付着していることを要旨とする。
上記合成繊維について、前記合成繊維が、ポリオレフィン系合成繊維であることが好ましい。
上記合成繊維について、前記合成繊維が、ポリオレフィン系合成繊維であることが好ましい。
上記課題を解決するための不織布の製造方法は、下記の工程１～３を経ることを要旨とする。
工程１：請求項１～５のいずれか一項に記載の短繊維用処理剤を、合成繊維に対し付着させる工程。
工程１：請求項１～５のいずれか一項に記載の短繊維用処理剤を、合成繊維に対し付着させる工程。
工程２：工程１で短繊維用処理剤を付着させた合成繊維を、カード機に通過させてウェブを得る工程。
工程３：工程２で得られたウェブに熱融着処理を施して不織布を得る工程。
工程３：工程２で得られたウェブに熱融着処理を施して不織布を得る工程。
上記不織布の製造方法について、前記合成繊維が、ポリオレフィン系合成繊維であることが好ましい。
本発明によると、合成繊維の撥水性、及び制電性を向上させることができるとともに、短繊維用処理剤の溶液安定性が向上する。
（第１実施形態）
本発明に係る短繊維用処理剤（以下、単に処理剤ともいう。）を具体化した第１実施形態について説明する。
本発明に係る短繊維用処理剤（以下、単に処理剤ともいう。）を具体化した第１実施形態について説明する。
本実施形態の処理剤は、下記の成分（Ａ）、下記の成分（Ｂ）、及び下記の成分（Ｃ）を含有し、成分（Ａ）、成分（Ｂ）、及び成分（Ｃ）の含有割合の合計を１００質量部とすると、成分（Ａ）を５０質量部以上含有する。
成分（Ａ）：炭素数１２～２２の炭化水素基を有する１価アルコールと、炭素数１２～２２の炭化水素基を有する１価脂肪酸とのエステル化合物。
成分（Ａ）：炭素数１２～２２の炭化水素基を有する１価アルコールと、炭素数１２～２２の炭化水素基を有する１価脂肪酸とのエステル化合物。
成分（Ｂ）：炭素数１６～２２のアルキル基を有するアルキルリン酸エステル塩、及び炭素数４～８のアルキル基を有するアルキルリン酸エステル塩から選ばれる少なくとも一つ。
成分（Ｃ）：炭素数１２～２２の炭化水素基を有する脂肪酸、及びその塩から選ばれる少なくとも一つ。
処理剤が上記各成分を含有し、成分（Ａ）、成分（Ｂ）、及び成分（Ｃ）の含有割合の合計を１００質量部とすると、成分（Ａ）を５０質量部以上含有することにより、後述のように、合成繊維の撥水性、及び制電性を向上させることができる。また、処理剤の溶液安定性が向上する。
処理剤が上記各成分を含有し、成分（Ａ）、成分（Ｂ）、及び成分（Ｃ）の含有割合の合計を１００質量部とすると、成分（Ａ）を５０質量部以上含有することにより、後述のように、合成繊維の撥水性、及び制電性を向上させることができる。また、処理剤の溶液安定性が向上する。
上記成分（Ａ）における炭素数１２～２２の炭化水素基を有する１価アルコールとしては、脂肪族アルコールであってもよいし、芳香族アルコールであってもよい。また、直鎖脂肪族アルコールであってもよいし、分岐鎖を有する脂肪族アルコールであってもよい。また、飽和脂肪族アルコールであってもよいし、不飽和脂肪族アルコールであってもよい。
上記１価アルコールが直鎖脂肪族アルコールであると、制電性に悪影響を与えないため好ましい。
上記１価アルコールの炭素数は、１６～２０であることがより好ましい。
上記１価アルコールの炭素数は、１６～２０であることがより好ましい。
上記１価アルコールの具体例としては、例えば、オクタデシルアルコール、ヘキサデシルアルコール、オレイルアルコール、イソオクタデシルアルコール、イソトリデシルアルコール、ドコシルアルコール、ドデシルアルコール、テトラデシルアルコール等が挙げられる。
上記１価アルコールは、１種を単独で使用してもよく、２種以上を組み合わせて使用してもよい。
上記成分（Ａ）における炭素数１２～２２の炭化水素基を有する１価脂肪酸は、飽和脂肪酸であってもよいし、不飽和脂肪酸であってもよい。また、直鎖脂肪酸であってもよいし、分岐鎖を有する脂肪酸であってもよい。
上記成分（Ａ）における炭素数１２～２２の炭化水素基を有する１価脂肪酸は、飽和脂肪酸であってもよいし、不飽和脂肪酸であってもよい。また、直鎖脂肪酸であってもよいし、分岐鎖を有する脂肪酸であってもよい。
上記１価脂肪酸の具体例としては、例えば、オクタデカン酸、ヘキサデカン酸、オレイン酸、イソオクタデカン酸、ドコサン酸、テトラデカン酸、ドデカン酸等が挙げられる。
上記１価脂肪酸は、１種を単独で使用してもよく、２種以上を組み合わせて使用してもよい。
上記１価脂肪酸は、１種を単独で使用してもよく、２種以上を組み合わせて使用してもよい。
上記成分（Ｂ）における炭素数１６～２２のアルキル基を有するアルキルリン酸エステル塩における炭素数１６～２２のアルキル基は、直鎖アルキル基であってもよいし、分岐鎖を有するアルキル基であってもよい。
上記アルキル基の炭素数は、１６～２０であることが好ましい。
上記アルキル基の具体例としては、例えば、オクタデシル基、ヘキサデシル基、ドコシル基等が挙げられる。
上記アルキル基の具体例としては、例えば、オクタデシル基、ヘキサデシル基、ドコシル基等が挙げられる。
上記アルキル基は、１種を単独で使用してもよく、２種以上を組み合わせて使用してもよい。
また、上記成分（Ｂ）における炭素数４～８のアルキル基を有するアルキルリン酸エステル塩における炭素数４～８のアルキル基は、直鎖アルキル基であってもよいし、分岐鎖を有するアルキル基であってもよい。
また、上記成分（Ｂ）における炭素数４～８のアルキル基を有するアルキルリン酸エステル塩における炭素数４～８のアルキル基は、直鎖アルキル基であってもよいし、分岐鎖を有するアルキル基であってもよい。
上記アルキル基の具体例としては、例えば、２－エチルへキシル基、オクチル基、ヘキシル基、ブチル基等が挙げられる。
上記アルキル基は、１種を単独で使用してもよく、２種以上を組み合わせて使用してもよい。
上記アルキル基は、１種を単独で使用してもよく、２種以上を組み合わせて使用してもよい。
また、上記アルキルリン酸エステル塩を構成する塩としては、例えば、アミン塩、金属塩が挙げられる。
アミン塩を構成するアミンは、１級アミン、２級アミン、及び３級アミンのいずれであってもよい。アミン塩を構成するアミンとしては、例えば、（１）メチルアミン、ジメチルアミン、トリメチルアミン、エチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、Ｎ－Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン、ブチルアミン、ジブチルアミン、２－メチルブチルアミン、トリブチルアミン、オクチルアミン、ジメチルラウリルアミン等の脂肪族アミン、（２）アニリン、Ｎ－メチルベンジルアミン、ピリジン、モルホリン、ピペラジン、これらの誘導体等の芳香族アミン類又は複素環アミン、（３）モノエタノールアミン、Ｎ－メチルエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、イソプロパノールアミン、ジイソプロパノールアミン、トリイソプロパノールアミン、ジブチルエタノールアミン、ブチルジエタノールアミン、オクチルジエタノールアミン、ラウリルジエタノールアミン等のアルカノールアミン、（４）Ｎ－メチルベンジルアミン等のアリールアミン、（５）ポリオキシエチレンラウリルアミノエーテル、ポリオキシエチレンステアリルアミノエーテル等のポリオキシアルキレンアルキルアミノエーテル、（６）アンモニア等が挙げられる。
アミン塩を構成するアミンは、１級アミン、２級アミン、及び３級アミンのいずれであってもよい。アミン塩を構成するアミンとしては、例えば、（１）メチルアミン、ジメチルアミン、トリメチルアミン、エチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、Ｎ－Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン、ブチルアミン、ジブチルアミン、２－メチルブチルアミン、トリブチルアミン、オクチルアミン、ジメチルラウリルアミン等の脂肪族アミン、（２）アニリン、Ｎ－メチルベンジルアミン、ピリジン、モルホリン、ピペラジン、これらの誘導体等の芳香族アミン類又は複素環アミン、（３）モノエタノールアミン、Ｎ－メチルエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、イソプロパノールアミン、ジイソプロパノールアミン、トリイソプロパノールアミン、ジブチルエタノールアミン、ブチルジエタノールアミン、オクチルジエタノールアミン、ラウリルジエタノールアミン等のアルカノールアミン、（４）Ｎ－メチルベンジルアミン等のアリールアミン、（５）ポリオキシエチレンラウリルアミノエーテル、ポリオキシエチレンステアリルアミノエーテル等のポリオキシアルキレンアルキルアミノエーテル、（６）アンモニア等が挙げられる。
金属塩としては、例えば、アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩が挙げられる。アルカリ金属塩を構成するアルカリ金属としては、例えば、ナトリウム、カリウム、リチウム等が挙げられる。アルカリ土類金属塩を構成するアルカリ土類金属としては、第２族元素に該当する金属、例えば、カルシウム、マグネシウム、ベリリウム、ストロンチウム、バリウム等が挙げられる。
上記金属塩がカリウムであると、制電性をより向上させることができるため好ましい。
上記成分（Ｂ）のアルキルリン酸エステル塩には、例えばモノエステル体の単独物、ジエステル体の単独物、モノエステル体とジエステル体との混合物が含まれる。また、ジエステル体には、同一のアルキル基を有するジエステル体（対称形のジエステル）と、異なるアルキル基を有するジエステル体（非対称形のジエステル）等が含まれる。
上記成分（Ｂ）のアルキルリン酸エステル塩には、例えばモノエステル体の単独物、ジエステル体の単独物、モノエステル体とジエステル体との混合物が含まれる。また、ジエステル体には、同一のアルキル基を有するジエステル体（対称形のジエステル）と、異なるアルキル基を有するジエステル体（非対称形のジエステル）等が含まれる。
上記成分（Ｃ）における炭素数１２～２２の炭化水素基を有する脂肪酸は、飽和脂肪酸であってもよいし、不飽和脂肪酸であってもよい。また、直鎖脂肪酸であってもよいし、分岐鎖を有する脂肪酸であってもよい。１価脂肪酸であってもよいし、多価脂肪酸であってもよい。
また、上記成分（Ｃ）における炭素数１２～２２の炭化水素基を有する脂肪酸は、炭素数１６～２０の不飽和結合を有する脂肪酸であることが好ましい。
炭素数１６～２０の不飽和結合を有する脂肪酸であることにより、撥水性を低下させることなく溶液安定性をより向上させることができる。
炭素数１６～２０の不飽和結合を有する脂肪酸であることにより、撥水性を低下させることなく溶液安定性をより向上させることができる。
また、上記成分（Ｃ）における炭素数１２～２２の炭化水素基を有する脂肪酸の塩を構成する塩としては、例えば、上記アルキルリン酸エステル塩を構成する金属塩と同様のものが挙げられる。
また、金属塩がカリウムであると、制電性をより向上させることができるため好ましい。
上記成分（Ｃ）における炭素数１２～２２の炭化水素基を有する脂肪酸、及びその塩の具体例としては、例えば、オレイン酸カリウム塩、オレイン酸、オクタデカン酸カリウム塩、オレイン酸ナトリウム塩、ドコサン酸カリウム塩、ドデカン酸カリウム塩、テトラデカン酸カリウム塩、ヘキサデカン酸カリウム塩等が挙げられる。
上記成分（Ｃ）における炭素数１２～２２の炭化水素基を有する脂肪酸、及びその塩の具体例としては、例えば、オレイン酸カリウム塩、オレイン酸、オクタデカン酸カリウム塩、オレイン酸ナトリウム塩、ドコサン酸カリウム塩、ドデカン酸カリウム塩、テトラデカン酸カリウム塩、ヘキサデカン酸カリウム塩等が挙げられる。
上記炭素数１２～２２の炭化水素基を有する脂肪酸、及びその塩は、１種を単独で使用してもよく、２種以上を組み合わせて使用してもよい。
上記成分（Ａ）、成分（Ｂ）、及び成分（Ｃ）の含有割合は、成分（Ａ）、成分（Ｂ）、及び成分（Ｃ）の含有割合の合計を１００質量部とすると、成分（Ａ）を５０～８０質量部、前記成分（Ｂ）を１０～４０質量部、及び前記成分（Ｃ）を１～１０質量部の割合で含有することが好ましい。
上記成分（Ａ）、成分（Ｂ）、及び成分（Ｃ）の含有割合は、成分（Ａ）、成分（Ｂ）、及び成分（Ｃ）の含有割合の合計を１００質量部とすると、成分（Ａ）を５０～８０質量部、前記成分（Ｂ）を１０～４０質量部、及び前記成分（Ｃ）を１～１０質量部の割合で含有することが好ましい。
上記処理剤は、更に、成分（Ｄ）として、ポリオキシアルキレン誘導体を含有することが好ましい。
処理剤が、ポリオキシアルキレン誘導体を含有することにより、処理剤の溶液安定性がより向上する。
処理剤が、ポリオキシアルキレン誘導体を含有することにより、処理剤の溶液安定性がより向上する。
上記ポリオキシアルキレン誘導体としては、例えば、アルコール類又はカルボン酸類にアルキレンオキサイドを付加させた化合物、カルボン酸類と多価アルコールとのエステル化合物にアルキレンオキサイドを付加させたエーテル・エステル化合物等が挙げられる。アルコール類又はカルボン酸類としては、直鎖状又は分岐鎖を有する脂肪族系のアルコール類又はカルボン酸類であってもよく、芳香族系のアルコール類又はカルボン酸類であってもよい。また、飽和のアルコール類又はカルボン酸類であっても、不飽和のアルコール類又はカルボン酸類であってもよい。また、１価又は２価以上のアルコール類又はカルボン酸類であってもよい。
アルキレンオキサイドとしては、炭素数２～４のアルキレンオキサイドであることが好ましい。炭素数２～４のアルキレンオキサイドの具体例としては、例えば、エチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイド等を挙げることができる。これらの中でも、エチレンオキサイドであることが好ましい。重合配列としては、特に限定されず、ランダム付加物であっても、ブロック付加物であってもよい。
上記アルコール類、カルボン酸類、又はカルボン酸類と多価アルコールとのエステル化合物１モルに対するアルキレンオキサイドの付加モル数は、好ましくは５～１００モルである。より好ましくは５～３０モルである。
上記ポリオキシアルキレン誘導体としては、例えば、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル、ポリオキシアルキレンアルケニルエーテル、ポリオキシアルキレンアルキルエステル、ポリオキシアルキレンアルケニルエステル、ポリオキシアルキレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシアルキレンアルキルアミン、ポリオキシアルキレンアルケニルアミン、ポリオキシアルキレンアルキルアミンと無機酸との塩、及びポリオキシアルキレンアルケニルアミノエーテルと無機酸との塩が挙げられる。
上記ポリオキシアルキレン誘導体の具体例としては、例えば、ポリオキシエチレン（５モル）オレイルエーテル、ポリオキシエチレン（１０モル）硬化ひまし油エーテル、ポリオキシエチレン（２０モル）ソルビタンモノオクタデシルエステル、ポリオキシエチレン（７モル）オレイルエステル、ポリオキシエチレン（７モル）オクタデシルエーテル等が挙げられる。
上記ポリオキシアルキレン誘導体は、１種を単独で使用してもよく、２種以上を組み合わせて使用してもよい。
上記成分（Ｄ）の含有割合は、特に制限されないが、５～３０質量％であることが好ましい。
上記成分（Ｄ）の含有割合は、特に制限されないが、５～３０質量％であることが好ましい。
成分（Ｄ）の含有割合が上記数値範囲であることにより、撥水性を低下させることなく処理剤の溶液安定性をより向上させることができる。
上記成分（Ａ）、成分（Ｂ）、成分（Ｃ）及び成分（Ｄ）の含有割合は、成分（Ａ）、成分（Ｂ）、成分（Ｃ）及び成分（Ｄ）の含有割合の合計を１００質量部とすると、成分（Ａ）を６０～８０質量部、成分（Ｂ）を１０～３０質量部、成分（Ｃ）を１～１０質量部、及び成分（Ｄ）を５～２０質量部の割合で含有することが好ましい。
上記成分（Ａ）、成分（Ｂ）、成分（Ｃ）及び成分（Ｄ）の含有割合は、成分（Ａ）、成分（Ｂ）、成分（Ｃ）及び成分（Ｄ）の含有割合の合計を１００質量部とすると、成分（Ａ）を６０～８０質量部、成分（Ｂ）を１０～３０質量部、成分（Ｃ）を１～１０質量部、及び成分（Ｄ）を５～２０質量部の割合で含有することが好ましい。
上記処理剤は、その他成分（Ｅ）として、パーフルオロアルキル基含有化合物等のフッ素系化合物や、シリコーン化合物を含有してもよい。
上記フッ素系化合物は、一般にフッ素系界面活性剤として撥水性の付与を目的として用いられる。
上記フッ素系化合物は、一般にフッ素系界面活性剤として撥水性の付与を目的として用いられる。
また、上記シリコーン化合物は、一般に撥水性の高い油剤として用いられる。
シリコーン化合物の具体例としては、例えば、ジメチルシリコーン、フェニル変性シリコーン、アミノ変性シリコーン、アミド変性シリコーン、ポリエーテル変性シリコーン、アミノポリエーテル変性シリコーン、アルキル変性シリコーン、アルキルアラルキル変性シリコーン、アルキルポリエーテル変性シリコーン、エステル変性シリコーン、エポキシ変性シリコーン、カルビノール変性シリコーン、メルカプト変性シリコーン、ポリオキシアルキレン変性シリコーン等が挙げられる。
シリコーン化合物の具体例としては、例えば、ジメチルシリコーン、フェニル変性シリコーン、アミノ変性シリコーン、アミド変性シリコーン、ポリエーテル変性シリコーン、アミノポリエーテル変性シリコーン、アルキル変性シリコーン、アルキルアラルキル変性シリコーン、アルキルポリエーテル変性シリコーン、エステル変性シリコーン、エポキシ変性シリコーン、カルビノール変性シリコーン、メルカプト変性シリコーン、ポリオキシアルキレン変性シリコーン等が挙げられる。
その他成分（Ｅ）の含有割合は、１質量％以下であることが好ましく、０質量％、すなわち処理剤に含まれていないことがより好ましい。フッ素系化合物、及びシリコーン化合物の少なくともいずれか一方の含有割合が上記数値範囲であることにより、処理剤の溶液安定性を向上させることができる。
（第２実施形態）
本発明に係る合成繊維を具体化した第２実施形態について説明する。本実施形態の合成繊維は、第１実施形態の処理剤が付着している。合成繊維の具体例としては、（１）ポリエチレン繊維、ポリプロピレン繊維、ポリブテン繊維等のポリオレフィン系繊維、（２）ポリエチレンテレフタラート、ポリブチレンテレフタラート、ポリエチレンテレフタラート・イソフタラート、ポリエーテルポリエステル等のポリエステル系繊維、（３）ナイロン６、ナイロン６６等のポリアミド系繊維、（４）複合繊維のうち、芯鞘構造の複合繊維であって芯、鞘部のいずれか又は両者がポリオレフィン系繊維である複合繊維、例えば鞘部がポリエチレン繊維であるポリエチレン／ポリプロピレン複合繊維、ポリエチレン／ポリエステル複合繊維、若しくはサイドバイサイド構造を有するポリエチレン／ポリプロピレン複合繊維、ポリエチレン／ポリエステル複合繊維等が挙げられる。これらの中でも、ポリエチレン繊維、ポリプロピレン繊維、ポリブテン繊維等のポリオレフィン系繊維、芯鞘構造の複合繊維であって芯、鞘部のいずれか又は両者がポリオレフィン系繊維である複合繊維、例えば鞘部がポリエチレン繊維であるポリエチレン／ポリプロピレン複合繊維、ポリエチレン／ポリエステル複合繊維、若しくはサイドバイサイド構造を有するポリエチレン／ポリプロピレン複合繊維、ポリエチレン／ポリエステル複合繊維等のポリオレフィン系合成繊維であることが好ましい。
本発明に係る合成繊維を具体化した第２実施形態について説明する。本実施形態の合成繊維は、第１実施形態の処理剤が付着している。合成繊維の具体例としては、（１）ポリエチレン繊維、ポリプロピレン繊維、ポリブテン繊維等のポリオレフィン系繊維、（２）ポリエチレンテレフタラート、ポリブチレンテレフタラート、ポリエチレンテレフタラート・イソフタラート、ポリエーテルポリエステル等のポリエステル系繊維、（３）ナイロン６、ナイロン６６等のポリアミド系繊維、（４）複合繊維のうち、芯鞘構造の複合繊維であって芯、鞘部のいずれか又は両者がポリオレフィン系繊維である複合繊維、例えば鞘部がポリエチレン繊維であるポリエチレン／ポリプロピレン複合繊維、ポリエチレン／ポリエステル複合繊維、若しくはサイドバイサイド構造を有するポリエチレン／ポリプロピレン複合繊維、ポリエチレン／ポリエステル複合繊維等が挙げられる。これらの中でも、ポリエチレン繊維、ポリプロピレン繊維、ポリブテン繊維等のポリオレフィン系繊維、芯鞘構造の複合繊維であって芯、鞘部のいずれか又は両者がポリオレフィン系繊維である複合繊維、例えば鞘部がポリエチレン繊維であるポリエチレン／ポリプロピレン複合繊維、ポリエチレン／ポリエステル複合繊維、若しくはサイドバイサイド構造を有するポリエチレン／ポリプロピレン複合繊維、ポリエチレン／ポリエステル複合繊維等のポリオレフィン系合成繊維であることが好ましい。
ここで、ポリオレフィン系合成繊維とは、オレフィンやアルケンをモノマーとして合成された合成繊維を意味するものとする。
合成繊維の長さは特に限定されないが、繊維長が約３０ｍｍ～約７０ｍｍの短繊維であるステープルであることが好ましい。
合成繊維の長さは特に限定されないが、繊維長が約３０ｍｍ～約７０ｍｍの短繊維であるステープルであることが好ましい。
第１実施形態の処理剤を合成繊維に付着させる割合に特に制限はないが、処理剤（溶媒を含まない）を合成繊維に対し０．１～２質量％となるように付着させることが好ましく、０．３～１．２質量％となるように付着させることがより好ましい。
処理剤を合成繊維に付着させる方法としては、例えば、第１実施形態の処理剤、及び水を含有する水性液又はさらに水で希釈した溶液を用いて、公知の方法、例えば浸漬法、スプレー法、ローラー法、計量ポンプを用いたガイド給油法等によって付着させる方法を適用できる。
なお、水性液の調製には、ホモミキサーやホモジナイザー等を用いた公知の機械的乳化方法が適用できる。
本実施形態の合成繊維を用いて、以下の方法によって不織布は製造される。
本実施形態の合成繊維を用いて、以下の方法によって不織布は製造される。
工程１：合成繊維に第１実施形態の処理剤を付着させる付着工程。
工程２：前記工程１を経た合成繊維を、カード機に通過させてウェブを形成するウェブ形成工程。
工程２：前記工程１を経た合成繊維を、カード機に通過させてウェブを形成するウェブ形成工程。
工程３：前記工程２で得られたウェブに熱融着処理を施して、繊維同士を融着させる熱融着工程。
以上の工程を経ることにより、不織布を製造することができる。不織布は、繊維同士を熱融着させていることから、サーマルボンド不織布と言い換えることができる。
以上の工程を経ることにより、不織布を製造することができる。不織布は、繊維同士を熱融着させていることから、サーマルボンド不織布と言い換えることができる。
第１実施形態の処理剤、及び第２実施形態の合成繊維によれば、以下のような効果を得ることができる。
（１）処理剤が上記成分（Ａ）、成分（Ｂ）、及び成分（Ｃ）を含有し、成分（Ａ）、成分（Ｂ）、及び成分（Ｃ）の含有割合の合計を１００質量部とすると、成分（Ａ）を５０質量部以上含有し、処理剤中に占める成分（Ａ）の含有量の割合が４０質量％を超えることにより、合成繊維の撥水性、及び制電性を向上させることができるとともに、処理剤の溶液安定性が向上する。制電性を向上させることによって、不織布製造時のカード工程性を向上させることが可能になる。また、処理剤の溶液安定性が向上することによって、ステープル製造工程におけるスカムを抑制することが可能になる。
（１）処理剤が上記成分（Ａ）、成分（Ｂ）、及び成分（Ｃ）を含有し、成分（Ａ）、成分（Ｂ）、及び成分（Ｃ）の含有割合の合計を１００質量部とすると、成分（Ａ）を５０質量部以上含有し、処理剤中に占める成分（Ａ）の含有量の割合が４０質量％を超えることにより、合成繊維の撥水性、及び制電性を向上させることができるとともに、処理剤の溶液安定性が向上する。制電性を向上させることによって、不織布製造時のカード工程性を向上させることが可能になる。また、処理剤の溶液安定性が向上することによって、ステープル製造工程におけるスカムを抑制することが可能になる。
（２）処理剤が上記成分（Ｄ）としてポリオキシアルキレン誘導体を含有することにより、処理剤の溶液安定性がより向上する。
（３）処理剤におけるその他成分（Ｅ）の含有割合が１質量％以下であっても、合成繊維の撥水性、及び制電性を向上させることができる。また、処理剤の溶液安定性を向上させることができる。
（３）処理剤におけるその他成分（Ｅ）の含有割合が１質量％以下であっても、合成繊維の撥水性、及び制電性を向上させることができる。また、処理剤の溶液安定性を向上させることができる。
上記実施形態は、以下のように変更して実施できる。上記実施形態、及び、以下の変更例は、技術的に矛盾しない範囲で互いに組み合わせて実施できる。
・処理剤は、本発明の効果を阻害しない範囲内において、処理剤の品質保持のための安定化剤や制電剤、帯電防止剤、つなぎ剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、消泡剤等の通常処理剤に用いられる成分を含有してもよい。
・処理剤は、本発明の効果を阻害しない範囲内において、処理剤の品質保持のための安定化剤や制電剤、帯電防止剤、つなぎ剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、消泡剤等の通常処理剤に用いられる成分を含有してもよい。
以下、本発明の構成及び効果をより具体的にするため、実施例等を挙げるが、本発明がこれらの実施例に限定されるというものではない。尚、以下の実施例及び比較例において、％は質量％を意味する。
試験区分１（短繊維用処理剤の調製）
（実施例１）
表１に示される成分（Ａ－１）を１６０ｇ、成分（Ｂ１－１）の４０％溶液を２５ｇ、成分（Ｂ２－２）の７０％溶液を１４．３ｇ、成分（Ｃ－１）の２０％溶液を２０ｇ、成分（Ｄ－１）を１０ｇ、成分（Ｄ－２）を６ｇ秤量してビーカーに加えた。これらを約８０℃の温度で撹拌して均一に混合した。さらに、ビーカーに２０℃の水を加えながら撹拌して均一に混合し、合計１０００ｇとした。その後、ホモジナイザーを用いて乳化を行い、短繊維用処理剤の２０％水性液を調製した。
（実施例１）
表１に示される成分（Ａ－１）を１６０ｇ、成分（Ｂ１－１）の４０％溶液を２５ｇ、成分（Ｂ２－２）の７０％溶液を１４．３ｇ、成分（Ｃ－１）の２０％溶液を２０ｇ、成分（Ｄ－１）を１０ｇ、成分（Ｄ－２）を６ｇ秤量してビーカーに加えた。これらを約８０℃の温度で撹拌して均一に混合した。さらに、ビーカーに２０℃の水を加えながら撹拌して均一に混合し、合計１０００ｇとした。その後、ホモジナイザーを用いて乳化を行い、短繊維用処理剤の２０％水性液を調製した。
（実施例２～２８、参考例１、２及び比較例１～６）
実施例２～２８、参考例１、２及び比較例１～６の各短繊維用処理剤は、表１に示される各成分を使用し、実施例１と同様の方法にて調製した。
実施例２～２８、参考例１、２及び比較例１～６の各短繊維用処理剤は、表１に示される各成分を使用し、実施例１と同様の方法にて調製した。
なお、各例の処理剤中における成分（Ａ）、成分（Ｂ）、成分（Ｃ）、成分（Ｄ）、及びその他成分（Ｅ）の種類と含有量は、表１の「成分（Ａ）」欄、「成分（Ｂ）」欄、「成分（Ｃ）」欄、「成分（Ｄ）」欄、及び「その他成分（Ｅ）」欄にそれぞれ示すとおりである。
（成分（Ａ））
成分（Ａ）における炭素数１２～２２の炭化水素基を有する１価アルコールの種類と炭素数、炭素数１２～２２の炭化水素基を有する１価脂肪酸の種類と炭素数について、表２の「１価アルコール」欄、「１価脂肪酸」欄にそれぞれ示す。
成分（Ａ）における炭素数１２～２２の炭化水素基を有する１価アルコールの種類と炭素数、炭素数１２～２２の炭化水素基を有する１価脂肪酸の種類と炭素数について、表２の「１価アルコール」欄、「１価脂肪酸」欄にそれぞれ示す。
Ｂ１－１：オクタデシルリン酸エステルカリウム塩
Ｂ１－２：ヘキサデシルリン酸エステルカリウム塩
Ｂ１－３：オクタデシルリン酸エステルナトリウム塩
Ｂ１－４：オクタデシルリン酸エステルトリエタノールアミン塩
Ｂ１－５：ドコシルリン酸エステルカリウム塩
Ｂ２－１：ブチルリン酸エステルカリウム塩
Ｂ２－２：オクチルリン酸エステルカリウム塩
Ｂ２－３：２－エチルへキシルリン酸エステルカリウム塩
成分（Ｂ）における炭素数１６～２２のアルキル基と、炭素数４～８のアルキル基の種類と炭素数、及びアルキルリン酸エステル塩の種類について、表３の「アルキル基」欄、「塩」欄にそれぞれ示す。
Ｃ－１：オレイン酸カリウム塩
Ｃ－２：オレイン酸
Ｃ－３：オクタデカン酸カリウム塩
Ｃ－４：オレイン酸ナトリウム塩
Ｃ－５：ドコサン酸カリウム塩
Ｃ－６：ドデカン酸カリウム塩
成分（Ｃ）における炭素数１２～２２の炭化水素基を有する脂肪酸、又はその塩の種類と炭素数について、表４の「脂肪酸及び塩」欄、「炭素数」欄にそれぞれ示す。
Ｄ－１：ポリオキシエチレン（５モル）オレイルエーテル
Ｄ－２：ポリオキシエチレン（１０モル）硬化ひまし油エーテル
Ｄ－３：ポリオキシエチレン（２０モル）ソルビタンモノオクタデシルエステル
Ｄ－４：ポリオキシエチレン（７モル）オレイルエステル
Ｄ－５：ポリオキシエチレン（７モル）オクタデシルエーテル
（その他成分（Ｅ））
Ｅ－１：ジメチルシリコーン
試験区分２（合成繊維、及び不織布の製造）
試験区分１で調製した短繊維用処理剤を用いて、合成繊維、及び不織布を製造した。
合成繊維としては、鞘部がポリエチレンであり、芯部がポリエステルである複合繊維で構成されたポリオレフィン系合成繊維を用いた。この合成繊維は、繊度２．２ｄｔｅｘ、長さ３８ｍｍの短繊維（ステープル）であった。
この合成繊維１００ｇに対して、試験区分１で調製した短繊維用処理剤の２０％水性液をさらに希釈して０．４％水性液としたものをスプレー法で付着させた。この際、ステープルに対して固形分付着量が０．４質量％（溶媒を含まない）となるように付着させた。処理剤が付着した合成繊維を、８０℃の熱風乾燥機で１時間乾燥した。
乾燥後の合成繊維２０ｇを、温度２５℃、湿度４０％の条件下で、公知のミニチュアローラーカード機に供してウェブを形成した。このウェブに対して、約１４０℃の熱風を１０秒間吹き付けて熱風処理を行い、繊維同士を結合させて目付２５ｇ／ｍ２の不織布を作製した。
試験区分３（評価）
実施例１～２８、参考例１、２及び比較例１～６に記載の各処理剤について、不織布の評価項目として、撥水性を評価した。また、工程性の評価項目として制電性、溶液安定性を評価した。各試験の手順について以下に示す。また、試験結果を表１の「撥水性」欄、「制電性」欄、「溶液安定性」欄にそれぞれに示す。
実施例１～２８、参考例１、２及び比較例１～６に記載の各処理剤について、不織布の評価項目として、撥水性を評価した。また、工程性の評価項目として制電性、溶液安定性を評価した。各試験の手順について以下に示す。また、試験結果を表１の「撥水性」欄、「制電性」欄、「溶液安定性」欄にそれぞれに示す。
（撥水性）
撥水性の評価は、ＪＩＳ Ｌ １０９２ ７．１．１ Ａ法（低水圧法）による静水圧法に準拠して行った。ハイドロテスターとして、スイス・テクステスト社製（ＦＸ３０００－ＩＩＩ）を使用した。試験環境としては、温度２０±２℃、湿度６５±２％ＲＨで行った。
撥水性の評価は、ＪＩＳ Ｌ １０９２ ７．１．１ Ａ法（低水圧法）による静水圧法に準拠して行った。ハイドロテスターとして、スイス・テクステスト社製（ＦＸ３０００－ＩＩＩ）を使用した。試験環境としては、温度２０±２℃、湿度６５±２％ＲＨで行った。
試験区分２で作製した不織布（約１５０ｍｍ×約１５０ｍｍ）を５枚採取し、不織布の表側に水が当たるようにハイドロテスターに取り付けた。１０ｃｍ／ｍｉｎの速さで水位を上昇させ、不織布の裏側に３滴目の水滴が現れた時の表示値（ｃｍｗ．ｃ．）を読み取った。この試験を５回行い、５回の平均値を算出した。耐水圧が高いほど撥水性が良いことを示す。
なお、不織布の裏側において、水滴が現れてから大きくならない非常に小さな水滴、又は、同じ位置を通過してできる水滴は計算に入れなかった。
・撥水性の評価基準
◎（良好）：耐水圧が３．０ｃｍｗ．ｃ．以上の場合
〇（可）：耐水圧が１．０ｃｍｗ．ｃ．以上３．０ｃｍｗ．ｃ．未満の場合
×（不良）：耐水圧が１.０ｃｍｗ．ｃ．未満の場合
（制電性）
試験区分２で作製した合成繊維２０ｇを、２５℃で相対湿度４０％の条件下で、ミニチュアローラーカード機に供してウェブを形成した。カード機出口のウェブに発生した静電気の電圧を測定して、下記の評価基準で評価した。
・撥水性の評価基準
◎（良好）：耐水圧が３．０ｃｍｗ．ｃ．以上の場合
〇（可）：耐水圧が１．０ｃｍｗ．ｃ．以上３．０ｃｍｗ．ｃ．未満の場合
×（不良）：耐水圧が１.０ｃｍｗ．ｃ．未満の場合
（制電性）
試験区分２で作製した合成繊維２０ｇを、２５℃で相対湿度４０％の条件下で、ミニチュアローラーカード機に供してウェブを形成した。カード機出口のウェブに発生した静電気の電圧を測定して、下記の評価基準で評価した。
・制電性の評価基準
◎（良好）：発生静電気の電圧が５００Ｖ未満である場合
〇（可）：発生静電気の電圧が５００Ｖ以上１ｋＶ未満である場合
×（不良）：発生静電気の電圧が１ｋＶ以上である場合
（溶液安定性）
試験区分１で作製した短繊維用処理剤の２０％水性液を更に希釈して１％水性液を作製した。この１％水性液を密閉容器に入れ、５℃、２０℃、５０℃の各温度制御化の下で２４時間静置した。２４時間静置した後、溶液の状態を目視で観察して、以下の評価基準で評価した。
◎（良好）：発生静電気の電圧が５００Ｖ未満である場合
〇（可）：発生静電気の電圧が５００Ｖ以上１ｋＶ未満である場合
×（不良）：発生静電気の電圧が１ｋＶ以上である場合
（溶液安定性）
試験区分１で作製した短繊維用処理剤の２０％水性液を更に希釈して１％水性液を作製した。この１％水性液を密閉容器に入れ、５℃、２０℃、５０℃の各温度制御化の下で２４時間静置した。２４時間静置した後、溶液の状態を目視で観察して、以下の評価基準で評価した。
・溶液安定性の評価基準
◎（良好）：水性液に析出物や分離が見られない場合
〇（可）：水性液に析出物や分離がごくわずかに見られた場合
×（不良）：水性液に析出物や分離が見られた場合
表１の結果から、本発明によれば、合成繊維の撥水性、及び制電性を向上させることができる。また、短繊維用処理剤の溶液安定性を向上させることができる。
◎（良好）：水性液に析出物や分離が見られない場合
〇（可）：水性液に析出物や分離がごくわずかに見られた場合
×（不良）：水性液に析出物や分離が見られた場合
表１の結果から、本発明によれば、合成繊維の撥水性、及び制電性を向上させることができる。また、短繊維用処理剤の溶液安定性を向上させることができる。
Claims (9)
- 下記の成分（Ａ）、下記の成分（Ｂ）、及び下記の成分（Ｃ）を含有することを特徴とする短繊維用処理剤。
成分（Ａ）：炭素数１２～２２の炭化水素基を有する１価アルコールと、炭素数１２～２２の炭化水素基を有する１価脂肪酸とのエステル化合物。
成分（Ｂ）：炭素数１６～２２のアルキル基を有するアルキルリン酸エステル塩、及び炭素数４～８のアルキル基を有するアルキルリン酸エステル塩から選ばれる少なくとも一つ。
成分（Ｃ）：炭素数１２～２２の炭化水素基を有する脂肪酸、及びその塩から選ばれる少なくとも一つ。 - 前記成分（Ａ）、前記成分（Ｂ）、及び前記成分（Ｃ）の含有割合の合計を１００質量部とすると、前記成分（Ａ）を５０～８０質量部、前記成分（Ｂ）を１０～４０質量部、及び前記成分（Ｃ）を１～１０質量部の割合で含有する請求項１に記載の短繊維用処理剤。
- 更に、成分（Ｄ）として、ポリオキシアルキレン誘導体を含有する請求項１又は２に記載の短繊維用処理剤。
- 前記成分（Ｄ）の含有割合が、５～３０質量％である請求項３に記載の短繊維用処理剤。
- 前記成分（Ａ）、前記成分（Ｂ）、前記成分（Ｃ）及び前記成分（Ｄ）の含有割合の合計を１００質量部とすると、前記成分（Ａ）を６０～８０質量部、前記成分（Ｂ）を１０～３０質量部、前記成分（Ｃ）を１～１０質量部、及び前記成分（Ｄ）を５～２０質量部の割合で含有する請求項３又は４に記載の短繊維用処理剤。
- 請求項１～５のいずれか一項に記載の短繊維用処理剤が付着していることを特徴とする合成繊維。
- 前記合成繊維が、ポリオレフィン系合成繊維である請求項６に記載の合成繊維。
- 下記の工程１～３を経ることを特徴とする不織布の製造方法。
工程１：請求項１～５のいずれか一項に記載の短繊維用処理剤を、合成繊維に対し付着させる工程。
工程２：工程１で短繊維用処理剤を付着させた合成繊維を、カード機に通過させてウェ
ブを得る工程。
工程３：工程２で得られたウェブに熱融着処理を施して不織布を得る工程。 - 前記合成繊維が、ポリオレフィン系合成繊維である請求項８に記載の不織布の製造方法。
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