CN116209806A - 短纤维用处理剂、合成纤维、及无纺布的制造方法 - Google Patents
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Abstract
本发明所要解决的课题在于，提升合成纤维的拨水性及抗静电性，同时提升短纤维用处理剂的溶液稳定性。短纤维用处理剂含有下述成分(A)、下述成分(B)、及下述成分(C)。成分(A)为具有碳原子数12～22的烃基的一元醇与具有碳原子数12～22的烃基的一元脂肪酸所形成的酯化合物。成分(B)为选自具有碳原子数16～22的烷基的烷基磷酸酯盐及具有碳原子数4～8的烷基的烷基磷酸酯盐中至少一者。成分(C)为选自具有碳原子数12～22的烃基的脂肪酸及其盐中至少一者。
Description
技术领域
本发明涉及一种短纤维用处理剂、合成纤维、及无纺布的制造方法。
背景技术
一般而言无纺布的原料纤维使用合成纤维。例如，无纺布的制造中，先制作合成纤维之短纤维(staple)，然后将短纤维通过梳棉机制作梳棉网。接着利用热熔法对梳棉网进行热风处理使短纤维彼此结合，藉此制造无纺布。
此外，藉由对合成纤维涂布短纤维用处理剂，而赋予拨水性等机能。被赋予拨水性等机能的合成纤维所制作的无纺布活用于卫材领域、医疗领域、土木领域等广泛的领域。
专利文献1公开了一种短纤维用处理剂，其含有由具有特定烃基的烷基磷酸盐、具有特定烃基的醇类与具有特定烃基的脂肪酸所形成的酯化合物及硅氧烷化合物。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：国际公开第2017/199702号
发明内容
发明所要解决的课题
然而，短纤维用处理剂除了赋予拨水性等机能之外，亦谋求提升无纺布的制造步骤中的梳棉制程性，以及抑制短纤维制造步骤中生产线所产生的浮渣。为了提升梳棉制程性，需要提升例如附着有短纤维用处理剂的合成纤维的抗静电性。此外，为了抑制浮渣，则需要提升例如短纤维用处理剂的溶液稳定性。
用于解决课题的手段
用于解决上述课题的短纤维用处理剂，其含有下述成分(A)、下述成分(B)、及下述成分(C)，当上述成分(A)、上述成分(B)、及上述成分(C)的含有比例的总计设为100质量份时，含有上述成分(A)50质量份以上，其重点在于：上述短纤维用处理剂中上述成分(A)所占有的含量的比例超过40质量％。
成分(A)：具有碳原子数12～22的烃基的一元醇与具有碳原子数12～22的烃基的一元脂肪酸所形成的酯化合物。
成分(B)：选自具有碳原子数16～22的烷基的烷基磷酸酯盐及具有碳原子数4～8的烷基的烷基磷酸酯盐中至少一者。
成分(C)：选自具有碳原子数12～22的烃基的脂肪酸及其盐中至少一者。
(其中，排除以下方案：上述短纤维用处理剂中含有10质量％以上45质量％以下的由含有聚氧亚烷基的羟基脂肪酸多元醇酯与二羧酸(或二羧酸衍生物)所形成的缩合物及/或其缩合物中至少1个以上的羟基被脂肪酸封闭而成的酯类)也就是说，上述短纤维用处理剂不是含有上述缩合物及/或源自于其缩合物的上述酯10质量％以上且45质量％以下者，可以完全不含，或者含有但其量小于10质量％，或者超过45质量％，较佳为小于10质量％。
上述短纤维用处理剂，较佳为：当上述成分(A)、上述成分(B)、及上述成分(C)的含有比例的总计设为100质量份时，含有上述成分(A)50～80质量份、上述成分(B)10～40质量份、及上述成分(C)1～10质量份。
上述短纤维用处理剂，较佳为：进而含有聚氧亚烷基衍生物作为成分(D)。
上述短纤维用处理剂，较佳为：上述成分(D)的含有比例为5～30质量％。
上述短纤维用处理剂，较佳为：当上述成分(A)、上述成分(B)、上述成分(C)及上述成分(D)的含有比例的总计设为100质量份时，含有上述成分(A)60～80质量份、上述成分(B)10～30质量份、上述成分(C)1～10质量份、及上述成分(D)5～20质量份。
用于解决上述课题的合成纤维，其重点在于：附着有上述短纤维用处理剂。
上述合成纤维，较佳为聚烯烃系合成纤维。
用于解决上述课题的无纺布的制造方法，其重点在于：包括下述步骤1～3。步骤1：使权利要求1～5中任一项所述的短纤维用处理剂附着于合成纤维上。步骤2：使步骤1中附着有短纤维用处理剂的合成纤维通过梳棉机而获得梳棉网。步骤3：对步骤2中获得的梳棉网实施热熔接处理而获得无纺布。也就是说，上述方法包含使短纤维用处理剂附着于合成纤维的步骤、使附着有短纤维用处理剂的合成纤维通过梳棉机而获得梳棉网的步骤、对获得的梳棉网实施热熔接处理而获得无纺布的步骤。
上述无纺布的制造方法，较佳为：上述合成纤维为聚烯烃系合成纤维。
发明效果
根据本发明，能够提升合成纤维的拨水性及抗静电性，同时提升短纤维用处理剂的溶液稳定性。
具体实施方式
(第1实施方式)
针对将本发明所涉及的短纤维用处理剂(以下简称为处理剂)具体化的第1实施方式进行说明。
本实施方式的处理剂含有下述成分(A)、下述成分(B)、及下述成分(C)。本实施方式的一方式中，当成分(A)、成分(B)、及成分(C)的含有比例的总计设为100质量份时，处理剂含有成分(A)50质量份以上。本实施方式的其他方式中，处理剂中成分(A)所占有的含量的比例超过40质量％，或者为50质量％以上、60质量％以上、70质量％以上、72质量％以上或75质量％以上。
成分(A)：具有碳原子数12～22的烃基的一元醇与具有碳原子数12～22的烃基的一元脂肪酸所形成的酯化合物。
成分(B)：选自具有碳原子数16～22的烷基的烷基磷酸酯盐及具有碳原子数4～8的烷基的烷基磷酸酯盐中至少一者。
成分(C)：选自具有碳原子数12～22的烃基的脂肪酸及其盐中至少一者。
当处理剂含有上述各成分，且成分(A)、成分(B)、及成分(C)的含有比例的总计设为100质量份时，藉由处理剂含有成分(A)50质量份以上，如后所述，能够提升合成纤维的拨水性及抗静电性。此外，处理剂的溶液稳定性会提升。
上述成分(A)中具有碳原子数12～22的烃基的一元醇可为脂肪族醇类，亦可为芳香族醇类。此外，可为直链脂肪族醇类，亦可为具有支链的脂肪族醇类。此外，可为饱和脂肪族醇类，亦可为不饱和脂肪族醇类。
若上述一元醇为直链脂肪族醇类，则因不会对抗静电性带来不好的影响故较佳。
上述一元醇的碳原子数较佳为16～20。
上述一元醇的具体例可列举例如十八醇、十六醇、油醇、异十八醇、异十三醇、二十二醇、十二醇、十四醇等。
上述一元醇可单独使用1种，亦可组合使用2种以上。
上述成分(A)中具有碳原子数12～22的烃基的一元脂肪酸可为饱和脂肪酸，亦可为不饱和脂肪酸。此外，可为直链脂肪酸，亦可为具有支链的脂肪酸。
上述一元脂肪酸的具体例可列举例如十八烷酸、十六烷酸、油酸、异十八烷酸、二十二烷酸、十四烷酸、十二烷酸等。
上述一元脂肪酸可单独使用1种，亦可组合使用2种以上。
上述成分(B)中具有碳原子数16～22的烷基的烷基磷酸酯盐中碳原子数16～22的烷基可为直链烷基，亦可为具有支链的烷基。
上述烷基的碳原子数较佳为16～20。
上述烷基的具体例可列举例如十八烷基、十六烷基、二十烷基等。
上述烷基可单独使用1种，亦可组合使用2种以上。
此外，上述成分(B)中具有碳原子数4～8的烷基的烷基磷酸酯盐中碳原子数4～8的烷基可为直链烷基，亦可为具有支链的烷基。
上述烷基的具体例可列举例如2-乙基己基、辛基、己基、丁基等。
上述烷基可单独使用1种，亦可组合使用2种以上。
此外，构成上述烷基磷酸酯盐的盐可列举例如胺盐、金属盐。
构成胺盐的胺可为一级胺、二级胺、及三级胺中的任一者。构成胺盐的胺可列举例如(1)甲胺、二甲胺、三甲胺、乙胺、二乙胺、三乙胺、N-N-二异丙基乙胺、丁胺、二丁胺、2-甲基丁胺、三丁胺、辛胺、二甲基月桂胺等脂肪族胺；(2)苯胺、N-甲基苯甲胺、吡啶、吗啉、哌嗪、这些衍生物等芳香族胺类或杂环胺；(3)单乙醇胺、N-甲基乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、异丙醇胺、二异丙醇胺、三异丙醇胺、二丁基乙醇胺、丁基二乙醇胺、辛基二乙醇胺、月桂基二乙醇胺等烷醇胺；(4)N-甲基苯甲胺等芳基胺；(5)聚氧乙烯月桂胺基醚、聚氧乙烯硬脂胺基醚等聚氧亚烷基烷基胺基醚；(6)氨等。
金属盐可列举例如碱金属盐、碱土类金属盐。构成碱金属盐的碱金属可列举例如钠、钾、锂等。构成碱土类金属盐的碱土类金属可列举第2族元素的金属，例如钙、镁、铍、锶、钡等。
若上述金属盐为钾，则因能够进而提升抗静电性故较佳。
上述成分(B)的烷基磷酸酯盐包含例如单酯体的均聚物、二酯体的均聚物、单酯体与二酯体所形成的混合物。此外，二酯体包含具有相同烷基的二酯体(对称形的二酯)、具有不同烷基的二酯体(非对称形的二酯)等。
上述成分(C)中具有碳原子数12～22的烃基的脂肪酸可为饱和脂肪酸，亦可为不饱和脂肪酸。此外，可为直链脂肪酸，亦可为具有支链的脂肪酸。可为一元脂肪酸，亦可为多元脂肪酸。
此外，上述成分(C)中具有碳原子数12～22的烃基的脂肪酸较佳为具有碳原子数16～20的不饱和键的脂肪酸。
藉由具有碳原子数16～20的不饱和键的脂肪酸，能够进而提升溶液稳定性而不降低拨水性。
此外，构成上述成分(C)中具有碳原子数12～22的烃基的脂肪酸的盐可列举例如与构成上述烷基磷酸酯盐的金属盐相同者。
此外，若金属盐为钾，则因能够进而提升抗静电性故较佳。
上述成分(C)中具有碳原子数12～22的烃基的脂肪酸及其盐的具体例可列举例如油酸钾盐、油酸、十八烷酸钾盐、油酸钠盐、二十二烷酸钾盐、十二烷酸钾盐、十四烷酸钾盐、十六烷酸钾盐等。
上述具有碳原子数12～22的烃基的脂肪酸及其盐可单独使用1种，亦可组合使用2种以上。
上述处理剂较佳为：当成分(A)、成分(B)、及成分(C)的含有比例的总计设为100质量份时，含有成分(A)50～80质量份、上述成分(B)10～40质量份、及上述成分(C)1～10质量份。
上述处理剂较佳为进而含有作为成分(D)的聚氧亚烷基衍生物。
藉由处理剂含有聚氧亚烷基衍生物，处理剂的溶液稳定性会进而提升。
上述聚氧亚烷基衍生物可列举例如对醇类或羧酸类加成环氧烷而成的化合物、对羧酸类与多元醇所形成的酯化合物加成环氧烷而成的醚·酯化合物等。醇类或羧酸类可为直链状或具有支链的脂肪族系的醇类或羧酸类，亦可为芳香族系的醇类或羧酸类。此外，可为饱和的醇类或羧酸类，亦可为不饱和的醇类或羧酸类。此外，可为一价或二价以上的醇类或羧酸类。
环氧烷较佳为碳原子数2～4的环氧烷。碳原子数2～4的环氧烷的具体例可列举例如环氧乙烷、环氧丙烷、环氧丁烷等。。这些之中，较佳为环氧乙烷。聚合排列并无特别限定，可为无规加成物，亦可为嵌段加成物。
相对于上述醇类、羧酸类、或羧酸类与多元醇所形成的酯化合物1摩尔的环氧烷的加成摩尔数较佳为5～100摩尔。更佳为5～30摩尔。
上述聚氧亚烷基衍生物可列举例如聚氧亚烷基烷基醚、聚氧亚烷基烯基醚、聚氧亚烷基烷基酯、聚氧亚烷基烯基酯、聚氧亚烷基烷基苯基醚、聚氧亚烷基烷基胺、聚氧亚烷基烯基胺、聚氧亚烷基烷基胺与无机酸所形成的盐、及聚氧亚烷基烯基胺基醚与无机酸所形成的盐。
上述聚氧亚烷基衍生物的具体例可列举例如聚氧乙烯(5摩尔)油基醚、聚氧乙烯(10摩尔)硬化蓖麻油醚、聚氧乙烯(20摩尔)去水山梨醇单十八烷基酯、聚氧乙烯(7摩尔)油基酯、聚氧乙烯(7摩尔)十八烷基醚等。
上述聚氧亚烷基衍生物可单独使用1种，亦可组合使用2种以上。
处理剂中上述成分(D)的含有比例并无特别限制，较佳为5～30质量％。
藉由成分(D)的含有比例位于上述数值范围内，能够进而提升处理剂的溶液稳定性而不降低拨水性。
上述处理剂较佳为：当成分(A)、成分(B)、成分(C)及成分(D)的含有比例的总计设为100质量份时，含有成分(A)60～80质量份、成分(B)10～30质量份、成分(C)1～10质量份、及成分(D)5～20质量份的比例。
上述处理剂亦可含有含全氟烷基的化合物等氟系化合物、或硅氧烷化合物作为其他成分(E)。
上述氟系化合物一般是作为氟系表面活性剂，其目的是用来赋予拨水性。
此外，上述硅氧烷化合物一般是作为拨水性高的油剂来使用。
硅氧烷化合物的具体例可列举例如二甲基硅氧烷、苯基改性硅氧烷、胺基改性硅氧烷、酰胺改性硅氧烷、聚醚改性硅氧烷、胺基聚醚改性硅氧烷、烷基改性硅氧烷、烷基芳烷基改性硅氧烷、烷基聚醚改性硅氧烷、酯改性硅氧烷、环氧改性硅氧烷、甲醇改性硅氧烷、硫醇改性硅氧烷、聚氧亚烷基改性硅氧烷等。
处理剂中其他成分(E)的含有比例较佳为1质量％以下，更佳为0质量％，也就是处理剂不含其他成分(E)。藉由氟系化合物及硅氧烷化合物中的至少一者的含有比例位于上述数值范围内，也就是1质量％以下，进而为0质量％，能够提升处理剂的溶液稳定性。
(第2实施方式)
针对将本发明所涉及的合成纤维具体化的第2实施方式进行说明。本实施方式的合成纤维附着有第1实施方式的处理剂。合成纤维的具体例可举出(1)聚乙烯纤维、聚丙烯纤维、聚丁烯纤维等聚烯烃系纤维；(2)聚对苯二甲酸乙二酯、聚对苯二甲酸丁二酯、聚对苯二甲酸乙二酯·间苯二甲酸酯、聚醚聚酯等聚酯系纤维；(3)尼龙6、尼龙66等聚酰胺系纤维；(4)复合纤维当中具有芯鞘构造的复合纤维(芯、鞘部中任一者或两者为聚烯烃系纤维之复合纤维，例如鞘部为聚乙烯纤维之聚乙烯/聚丙烯复合纤维、聚乙烯/聚酯复合纤维、或者具有并肩构造(side by side)的聚乙烯/聚丙烯复合纤维、聚乙烯/聚酯复合纤维等)。这些之中，较佳为：聚乙烯纤维、聚丙烯纤维、聚丁烯纤维等聚烯烃系纤维；具有芯鞘构造的复合纤维(芯、鞘部中任一者或两者为聚烯烃系纤维之复合纤维，例如鞘部为聚乙烯纤维之聚乙烯/聚丙烯复合纤维、聚乙烯/聚酯复合纤维、或者具有并肩构造的聚乙烯/聚丙烯复合纤维、聚乙烯/聚酯复合纤维等)。
此处，所谓聚烯烃系合成纤维意指以烯烃(olefine，alkene)为单体所合成的合成纤维。
合成纤维的长度并无特别限定，较佳为纤维长约30mm～约70mm的短纤维。
将第1实施方式的处理剂附着于合成纤维的量并无特别限制，较佳为使处理剂(不含溶剂)相对于合成纤维附着0.1～2质量％，更佳为附着0.3～1.2质量％。
使处理剂附着于合成纤维的方法，例如可适用如下方法：使用含有第1实施方式的处理剂及水的水性液或进而被水稀释过的溶液，藉由公知的方法，例如浸渍法、喷雾法、滚筒式法、使用计量泵的导引给油法等使其附着。
其中，水性液的调制可适用使用搅拌器或均质机等公知的机械性乳化方法。
使用本实施方式的合成纤维，藉由以下的方法制造无纺布。
步骤1：附着步骤，使第1实施方式的处理剂附着于合成纤维上。
步骤2：梳棉网形成步骤，使经过上述步骤1的合成纤维通过梳棉机而形成梳棉网。
步骤3：热熔接步骤，对上述步骤2中获得的梳棉网实施热熔接处理而使纤维彼此熔接。
藉由通过以上的步骤，能够制造无纺布。由于无纺布是纤维彼此热熔接而成，故也能够称为热熔无纺布。
根据第1实施方式的处理剂及第2实施方式的合成纤维，能够获得如下的效果。
(1)藉由处理剂含有上述成分(A)、成分(B)、及成分(C)，且当成分(A)、成分(B)、及成分(C)的含有比例的总计设为100质量份时，处理剂含有成分(A)50质量份以上，处理剂中成分(A)所占有的含量的比例超过40质量％，能够提升合成纤维的拨水性及抗静电性，同时提升处理剂的溶液稳定性。藉由提升抗静电性，而得以提升无纺布制造时的梳棉制程性。此外，藉由提升处理剂的溶液稳定性，而得以抑制短纤维制造步骤中的浮渣。
(2)藉由处理剂含有作为上述成分(D)的聚氧亚烷基衍生物，处理剂的溶液稳定性会进而提升。
(3)即使处理剂中其他成分(E)的含有比例为1质量％以下，也能够提升合成纤维的拨水性及抗静电性。此外，能够提升处理剂的溶液稳定性。
上述实施方式亦可以如下方式变更实施。上述实施方式及以下的变更例能够在技术上不矛盾的范围内互相组合实施。
·在不损害本发明的效果的范围内，处理剂也能够含有用于维持处理剂的品质的稳定化剂或抗静电剂、带电防止剂、粘着剂、抗氧化剂、紫外线吸收剂、消泡剂等通常可用于处理剂的成分。
实施例
以下为了更具体地说明本发明的构成及效果而举出实施例等，但本发明并不局限于这些实施例。此外，以下的实施例及比较例的说明中，％表示质量％。
试验类别1(短纤维用处理剂的调制)
(实施例1)
秤量表1所示的成分(A-1)160g、成分(B1-1)40％溶液25g、成分(B2-2)70％溶液14.3g、成分(C-1)20％溶液20g、成分(D-1)10g、成分(D-2)6g添加至烧杯中。将这些于约80℃的温度下进行搅拌均匀地混合。接着，于烧杯中一边添加20℃的水一边进行搅拌均匀地混合，使总计成为1000g。然后，使用均质机进行乳化，调制出短纤维用处理剂的20％水性液。
(实施例2～28、参考例1、2及比较例1～6)
实施例2～28、参考例1、2及比较例1～6的各短纤维用处理剂是使用表1所示的各成分，以与实施例1相同的方法调制而成。
其中，各例的处理剂中成分(A)、成分(B)、成分(C)、成分(D)、及其他成分(E)的种类与含量，分别示于表1的“成分(A)”栏、“成分(B)”栏、“成分(C)”栏、“成分(D)”栏、及“其他成分(E)”栏。
[表1]
表1的种类栏所记载的A-1～A-9、rA-1、B 1-1～B1-5、B2-1～B2-3、C-1～C-6、D-1～D-5、E-1的各成分的详细如以下所述。
(成分(A))
成分(A)中具有碳原子数12～22的烃基的一元醇的种类与碳原子数、具有碳原子数12～22的烃基的一元脂肪酸的种类与碳原子数，分别示于表2的“一元醇”栏、“一元脂肪酸”栏。
[表2]
(成分(B))
B1-1：十八烷基磷酸酯钾盐
B1-2：十六烷基磷酸酯钾盐
B1-3：十八烷基磷酸酯钠盐
B1-4：十八烷基磷酸酯三乙醇胺盐
B1-5：二十二烷基磷酸酯钾盐
B2-1：丁基磷酸酯钾盐
B2-2：辛基磷酸酯钾盐
B2-3：2-乙基己基磷酸酯钾盐
成分(B)中碳原子数16～22的烷基、碳原子数4～8的烷基的种类与碳原子数、及烷基磷酸酯盐的种类，分别示于表3的“烷基”栏、“盐”栏。
[表3]
(成分(C))
C-1：油酸钾盐
C-2：油酸
C-3：十八烷酸钾盐
C-4：油酸钠盐
C-5：二十二烷酸钾盐
C-6：十二烷酸钾盐
成分(C)中具有碳原子数12～22的烃基的脂肪酸或其盐的种类与碳原子数，分别示于表4的“脂肪酸或其盐”栏、“碳原子数”栏。
[表4]
(成分(D))
D-1：聚氧乙烯(5摩尔)油基醚
D-2：聚氧乙烯(10摩尔)硬化蓖麻油醚
D-3：聚氧乙烯(20摩尔)去水山梨醇单十八烷基酯
D-4：聚氧乙烯(7摩尔)油基酯
D-5：聚氧乙烯(7摩尔)十八烷基醚
(其他成分(E))
E-1：二甲基硅氧烷
试验类别2(合成纤维及无纺布的制造)
使用试验类别1所调制的短纤维用处理剂，制造合成纤维及无纺布。
合成纤维是使用聚烯烃系合成纤维，其由鞘部为聚乙烯，芯部为聚酯的复合纤维所构成。该合成纤维为纤度2.2dtex，长度38mm的短纤维(staple)。
利用喷雾法将试验类别1所调制的短纤维用处理剂的20％水性液被进一步稀释而成的0.4％水性液附着于该合成纤维100g上。此时，以使固体成分附着量成为0.4质量％(不含溶剂)的方式附着于短纤维上。然后将附着有处理剂的合成纤维以80℃的热风干燥机干燥1小时。
将干燥后的合成纤维20g于温度25℃、湿度40％的条件下，利用公知的小型滚筒式梳棉机形成梳棉网。对该梳棉网吹送约140℃的热风10秒钟进行热风处理，使纤维彼此结合而制作出重量25g/m2的无纺布。
试验类别3(评价)
针对实施例1～28、参考例1、2及比较例1～6所记载的各处理剂，无纺布的评价项目是评价拨水性。此外，制程性的评价项目是评价抗静电性、溶液稳定性。各试验的顺序如以下所示。此外，试验结果分别示于表1的“拨水性”栏、“抗静电性”栏、“溶液稳定性”栏。
(拨水性)
拨水性的评价是根据JISL10927.1.1A法(低水压法)之静水压法来进行。水压测定仪是使用瑞士·TEXTEST公司制(FX3000-III)。试验环境为温度20±2℃、湿度65±2％RH。
采取5片试验类别2所制作的无纺布(约150mm×约150mm)安装于水压测定仪，使无纺布的表面侧接触到水。以10cm/min的速度使水位上升，读取当无纺布的内侧出现第3滴水滴时的显示值(cmw.c.)。该试验进行5次，算出5次的平均值。耐水压越高表示拨水性越好。
其中，无纺布的内侧中水滴出现后不会变大之非常小的水滴，或通过相同位置而形成的水滴都不列入计算。
·拨水性的评价基准
◎(良好)：耐水压为3.0cmw.c.以上
〇(尚可)：耐水压为1.0cmw.c.以上且小于3.0cmw.c.
×(不良)：耐水压小于1.0cmw.c.
(抗静电性)
将试验类别2所制作的合成纤维20g于25℃相对湿度40％的条件下，利用小型滚筒式梳棉机形成梳棉网。测定梳棉机出口的梳棉网所产生的静电的电压，利用下述评价基准进行评价。
·抗静电性的评价基准
◎(良好)：产生静电的电压小于500V
〇(尚可)：产生静电的电压为500V以上且小于1kV
×(不良)：产生静电的电压为1kV以上
(溶液稳定性)
将试验类别1所制作的短纤维用处理剂的20％水性液进一步稀释，制作成1％水性液。将该1％水性液置入密闭容器中，于5℃、20℃、50℃的各种温度控制下静置24小时。静置24小时后，以目视观察溶液的状态，利用于下的评价基准进行评价。
·溶液稳定性的评价基准
◎(良好)：看不到水性液中有析出物或分离
〇(尚可)：看到水性液中有极少量的析出物或分离
×(不良)：看到水性液中有析出物或分离
从表1的结果可知，根据本发明能够提升合成纤维的拨水性及抗静电性。此外，能够提升短纤维用处理剂的溶液稳定性。
本发明也包含以下的方式。
(附录1)
一种短纤维用处理剂，其特征在于：含有下述成分(A)、下述成分(B)、及下述成分(C)，
成分(A)：具有碳原子数12～22的烃基的一元醇与具有碳原子数12～22的烃基的一元脂肪酸所形成的酯化合物。
成分(B)：选自具有碳原子数16～22的烷基的烷基磷酸酯盐及具有碳原子数4～8的烷基的烷基磷酸酯盐中至少一者。
成分(C)：选自具有碳原子数12～22的烃基的脂肪酸及其盐中至少一者。
(附录2)
如附录1所述的短纤维用处理剂，其中当上述成分(A)、上述成分(B)、及上述成分(C)的含有比例的总计设为100质量份时，含有上述成分(A)50～80质量份、上述成分(B)10～40质量份、及上述成分(C)1～10质量份。
(附录3)
如附录1或2所述的短纤维用处理剂，其中进而含有聚氧亚烷基衍生物作为成分(D)。
(附录4)
如附录3所述的短纤维用处理剂，其中上述成分(D)的含有比例为5～30质量％。
(附录5)
如附录3或4所述的短纤维用处理剂，其中当上述成分(A)、上述成分(B)、上述成分(C)及上述成分(D)的含有比例的总计设为100质量份时，含有上述成分(A)60～80质量份、上述成分(B)10～30质量份、上述成分(C)1～10质量份、及上述成分(D)5～20质量份。
(附录6)
一种合成纤维，其特征在于：附着有附录1～5中任一项所述的短纤维用处理剂。
(附录7)
如附录6所述的合成纤维，其中上述合成纤维为聚烯烃系合成纤维。
(附录8)
一种无纺布的制造方法，其特征在于：包括下述步骤1～3，
步骤1：使附录1～5中任一项所述的短纤维用处理剂附着于合成纤维上。
步骤2：使步骤1中附着有短纤维用处理剂的合成纤维通过梳棉机而获得梳棉网。
步骤3：对步骤2中获得的梳棉网实施热熔接处理而获得无纺布。
(附录9)
如附录8所述的无纺布的制造方法，其中上述合成纤维为聚烯烃系合成纤维。
Claims (9)
1.一种短纤维用处理剂，其含有下述成分(A)、下述成分(B)、及下述成分(C)，当所述成分(A)、所述成分(B)、及所述成分(C)的含有比例的总计设为100质量份时，含有所述成分(A)50质量份以上，其特征在于：
所述短纤维用处理剂中所述成分(A)所占有的含量的比例超过40质量％，
成分(A)：具有碳原子数12～22的烃基的一元醇与具有碳原子数12～22的烃基的一元脂肪酸所形成的酯化合物，
成分(B)：选自具有碳原子数16～22的烷基的烷基磷酸酯盐及具有碳原子数4～8的烷基的烷基磷酸酯盐中至少一者，
成分(C)：选自具有碳原子数12～22的烃基的脂肪酸及其盐中至少一者，
其中排除以下方案：所述短纤维用处理剂中含有10质量％以上且45质量％以下的由含有聚氧亚烷基的羟基脂肪酸多元醇酯与二羧酸或二羧酸衍生物所形成的缩合物及/或其缩合物中至少1个以上的羟基被脂肪酸封闭而成的酯类。
2.如权利要求1所述的短纤维用处理剂，其中，当所述成分(A)、所述成分(B)、及所述成分(C)的含有比例的总计设为100质量份时，含有所述成分(A)50～80质量份、所述成分(B)10～40质量份、及所述成分(C)1～10质量份。
3.如权利要求1或2所述的短纤维用处理剂，其中，进而含有聚氧亚烷基衍生物作为成分(D)。
4.如权利要求3所述的短纤维用处理剂，其中，所述成分(D)的含有比例为5～30质量％。
5.如权利要求3或4所述的短纤维用处理剂，其中，当所述成分(A)、所述成分(B)、所述成分(C)及所述成分(D)的含有比例的总计设为100质量份时，含有所述成分(A)60～80质量份、所述成分(B)10～30质量份、所述成分(C)1～10质量份、及所述成分(D)5～20质量份。
6.一种合成纤维，其特征在于：
附着有权利要求1～5中任一项所述的短纤维用处理剂。
7.如权利要求6所述的合成纤维，其中，
所述合成纤维为聚烯烃系合成纤维。
8.一种无纺布的制造方法，其特征在于：
包括下述步骤1～3；
步骤1：使权利要求1～5中任一项所述的短纤维用处理剂附着于合成纤维上，
步骤2：使步骤1中附着有短纤维用处理剂的合成纤维通过梳棉机而获得梳棉网，
步骤3：对步骤2中获得的梳棉网实施热熔接处理而获得无纺布。
9.如权利要求8所述的无纺布的制造方法，其中，所述合成纤维为聚烯烃系合成纤维。
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