JP2022058612A - 官能化ハロゲン化オレフィン系接着剤、それを含有する物品、及びそれを使用するための方法 - Google Patents

官能化ハロゲン化オレフィン系接着剤、それを含有する物品、及びそれを使用するための方法 Download PDF

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Abstract

【課題】布地（例えば綿布地）をゴム基材（例えばＥＰＤＭを含む基体シート）に結合させるための接着剤として有用な組成物を提供する。【解決手段】組成物は、（Ａ）３０グラム／１０分（ｇ／１０分）以上のメルトインデックス（Ｉ２、１９０℃／２．１６）を有するハロゲン化グラフト化無水マレイン酸オレフィン系ポリマー、（Ｂ）粘着付与剤、（Ｃ）油と、を少なくとも含み、前記ハロゲン化グラフト化無水マレイン酸オレフィン系ポリマーが、組成物の総重量に基づき５～４０重量％の量で存在し、ホットメルト接着剤である。【選択図】図１

Description

関連出願の参照
本願は、２０１５年５月５日に出願された国際特許出願第ＰＣＴ／ＣＮ１５／０７８２
６５号に対する優先権を主張するものであり、参照により本明細書に組み込まれる。
本発明は、接着剤に関する。一態様において、本発明は官能化ハロゲン化オレフィン系
ポリマー接着剤に関し、一方別の態様において、本発明は接着剤を用いて布地をゴム基材
に結合させることに関する。さらに別の態様において、本発明は接着された布地を用いて
ゴム基材から作製される物品に関する。
多くのベルト及びホース類は、典型的に綿の布地すなわち織物材料または編物材料に接
合されたゴム基材、例えば天然または合成ゴムの集合体を含む。これらのベルト及びホー
ス類の構築の容易さは、基材及び布地の組成によって異なる。全てのゴム基材が、典型的
に何らかの布地との耐久性のある接合の形成において何らかの形の補助、例えば接着剤な
らびに／またはゴム基材及び布地のうちの一方もしくはそれらの両方の表面処理が必要な
一方で、一部のゴム基材は他のゴム基材よりもさらに補助を必要とする。天然ゴムまたは
ポリクロロプレンの基材は、綿布地に対して良好な成形粘着性、すなわち自己粘着性を示
す一方で、エチレン／プロピレン／ジエンモノマー（ＥＰＤＭ）ポリマー及び／またはポ
リオレフィンエラストマー（ＰＯＥ）を含む基材は綿布地に対して比較的不十分な成形粘
着性を示し、この不十分な成形粘着性は、ＥＰＤＭポリマー及び／またはＰＯＥならびに
綿布地からのベルト及びホース類の製造において重大な障害である。ベルト及びホース類
の製造者の継続した関心は、ＥＰＤＭ及び／またはＰＯＥ基材と布地（特に綿布地）との
間に良好で強力な接合を提供する接着剤である。
ＷＯ２００７／１４６８７５は、少なくとも１つの官能化ポリオレフィンを含む組成物
、特に、３５０°Ｆ（１７７℃）で５０，０００ｃＰ未満の溶融粘度、及び約１～５の分
子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）を有する少なくとも１つの官能化エチレンインターポリマーを含
む組成物を開示している。本開示は、それを含む接着剤配合物も提供する。本開示は、さ
らに、例えばエチレンインターポリマーなどと、以下のａ）少なくとも１つのへテロ原子
を含む少なくとも１つの不飽和化合物、とｂ）少なくとも１つの開始剤、との反応による
官能化インターポリマーの調製に関する。
他の組成物が、以下の参考文献に開示されている。ＥＰ１ ００６ ２３４ Ａｌ、Ｕ
ＳＰ７，２５６，２３５、ＵＳＰ７，７３７，２０８、ＵＳ２００２／００３２２８４、
ＵＳ２００３／０２１２２０９及びＵＳ２００６／００７４１８１。
一実施形態において、本発明は少なくとも以下を含む組成物である。
（Ａ）３０グラム／１０分（ｇ／１０分）以上のメルトインデックス（Ｉ２、１９０
℃／２．１６）を有する官能化ハロゲン化オレフィン系ポリマー、及び
（Ｂ）粘着付与剤。
一実施形態において、本発明は少なくとも以下を含む組成物である。
（Ａ）３０グラム／１０分（ｇ／１０分）以上のメルトインデックス（Ｉ２、１９０
℃／２．１６）を有する官能化ハロゲン化オレフィン系ポリマー、及び
（Ｂ’）０．８５５～０．９００グラム／立方センチメートル（ｇ／ｃｃ）の密度及
び６０，０００グラム／モル（ｇ／モル）以下の重量平均分子量（Ｍｗ）を有するオレフ
ィン系ポリマー。
一実施形態において、本発明はゴム基材及び布地を含む積層物を形成する方法であり、
該方法は、以下の工程を含む。
（１）先の特許請求範囲のうちのいずれか１つの組成物をゴム基材表面、または布地
表面に塗布することと、
（２）組成物が塗布されたゴム基材表面または布地表面を、他の構成要素表面に接触
させて、積層物を形成することと、
（３）積層物に圧力を加えること。
一実施形態において、本発明は前項に記載されている方法によって製造された物品であ
る。
綿布地に対するＥＰＤＭの剥離強度を報告した線グラフである。
反対の記載、文脈から暗黙的、または当該技術分野において慣例がない限り、全ての部
分及び百分率は重量に基づき、全ての試験方法は、本開示の出願日現在で最新のものであ
る。
本明細書で使用する場合、用語「組成物」は、組成物を含む材料と同様に、反応生成物
及び組成物の材料から形成される分解生成物も含む。典型的には反応生成物または分解生
成物のいずれかが、微量または残量存在する。
本明細書で使用する場合、用語「ポリマー」は、同じ型または異なる型のモノマーを重
合することによって調製されるポリマー化合物を指す。したがって一般名称のポリマーは
、用語ホモポリマー（微量の不純物がポリマー構造中に取り込まれ得るという理解のもと
、１つの型のモノマーのみから調製されるポリマーを指すために用いられる）、及び以下
で定義されるように用語インターポリマーを含む。触媒残渣などの微量の不純物は、ポリ
マーへ及び／または内部に組み込まれることができる。
本明細書で使用する場合、用語「インターポリマー」は、少なくとも２つの異なる型の
モノマーの重合によって調製されるポリマーを指す。したがって、用語インターポリマー
は、（２つの異なる型のモノマーから調製されるポリマーを指すために用いられる）用語
コポリマー、及び２つ超の異なる型のモノマーから調製されるポリマーを含む。
本明細書で使用する場合、用語「オレフィン系ポリマー」は、重合形態において、過半
量のオレフィンモノマー、例えば（ポリマーの重量の基づき）エチレンまたはプロピレン
を含むポリマーを指し、所望により１つ以上のコモノマーを含んでよい。
本明細書で使用する場合、用語「エチレン系ポリマー」は、重合形態において、（ポリ
マーの重量の基づき）過半重量パーセントのエチレンを含むポリマーを指し、所望により
１つ以上のコモノマーを含んでよい。
本明細書で使用する場合、用語「プロピレン系ポリマー」は、重合形態において、（ポ
リマーの重量の基づき）過半量のプロピレンモノマーを含むポリマーを指し、所望により
１つ以上のコモノマーを含んでよい。
本明細書で使用する場合、用語「エチレン系インターポリマー」は、重合形態において
、（インターポリマーの重量の基づき）過半重量パーセントのエチレン及び少なくとも１
つのコモノマーを含むポリマーを指す。
本明細書で使用する場合、用語「プロピレン系インターポリマー」は、重合形態におい
て、（インターポリマーの重量に基づき）過半重量パーセントのプロピレン、及び少なく
とも１つのコモノマーを含むポリマーを指す。
本明細書で使用する場合、用語「ハロゲン化オレフィン系ポリマーポリマー」は、少な
くとも１つのハロゲン（例えば塩素）を含むオレフィン系ポリマーを指す。
本明細書で使用する場合、用語「官能化ハロゲン化オレフィン系ポリマー」は、少なく
とも１つのハロゲン、及び以下の無水物、カルボキシレート、－ＣＯＯＨ、アミン、ＯＨ
、カルボニル、アクリレート、またはこれらの組み合わせから選択される少なくとも１つ
の化学基を含むオレフィン系ポリマーを指す。
用語「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」、「含む（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）」、「有する
」及びそれらの派生語は、それが具体的に開示されているか否かにかかわらず、いかなる
追加の構成成分、工程または手順の存在を除外することを意図したものではない。あらゆ
る疑問を回避するために、用語「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」の使用を介して特許請
求される全ての組成物は、反対の記載がない限り、ポリマーまたは別のものであるかにか
かわらず、任意の追加の添加剤、補助剤、または化合物を含んでよい。対照的に、用語「
から基本的になる」は、実施可能性に必要不可欠ではないものを除き、あらゆる後続の記
述の範囲からあらゆる他の構成成分、工程または手順を除外する。用語「からなる」は、
限定的に叙述または記載されていないあらゆる構成成分、工程または手順を除外する。
ハロゲン化及び官能化前のオレフィン系ポリマー
上記で論じたように、「オレフィン系ポリマー」及び同類用語は、重合形態において、
ポリマーの総重量に基づき過半重量パーセントのオレフィン、例えばエチレン、プロピレ
ン及び／またはブテンを含むポリマーを意味する。オレフィン系ポリマーの非限定例とし
ては、エチレン系ポリマー及びプロピレン系ポリマー、すなわちそれぞれエチレンまたは
プロピレンが挙げられ、過半重量パーセントのポリマーを含む。オレフィン系ポリマーは
、ホモポリマー及びインターポリマーの両方を含む。オレフィン系ホモポリマーは、重合
形態において、単独オレフィン、例えばエチレンホモポリマーまたはプロピレンホモポリ
マーからなる。オレフィン系インターポリマーは、少なくとも２つの異なるオレフィンモ
ノマーの重合によって調製されるポリマーである。「オレフィンインターポリマー」は「
オレフィンコポリマー」を含み、通常２つの異なるオレフィンモノマーから調製されたオ
レフィンポリマー、及び２つ超の異なるオレフィンモノマー、例えばターポリマー、テト
ラポリマーなどから調製されたポリマーを指すために用いられる。
一実施形態において、本発明の組成物の官能化ハロゲン化オレフィン系ポリマー構成成
分は、官能化ハロゲン化エチレン系ポリマーである。別の実施形態において、本発明の組
成物の官能化ハロゲン化オレフィン系ポリマー構成成分は、官能化ハロゲン化プロピレン
系ポリマーである。
ハロゲン化及び官能化前のエチレン系ポリマー
「エチレン系ポリマー」及び同類用語は、重合形態において、ポリマーの総重量に基づ
き、エチレン由来単位の過半重量パーセントを含有するポリマーを意味する。エチレン系
ポリマーの非限定例としては、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）、線状低密度ポリエチレ
ン（ＬＬＤＰＥ）、超低密度ポリエチレン（ＶＬＤＰＥ）、極低密度ポリエチレン（ＵＬ
ＤＰＥ）、中密度ポリエチレン（ＭＤＰＥ）、及び高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）が挙
げられる。用語「エチレン系インターポリマー」は、インターポリマーの重量に基づき、
過半量の重合化エチレン、及び少なくとも１つのコモノマーを含むインターポリマーを指
す。
一実施形態において、官能化ハロゲン化オレフィン系ポリマーの調製に使用されるオレ
フィン系ポリマーは、エチレンと少なくとも１つの適切なコモノマーとのインターポリマ
ーである。好ましい実施形態において、ハロゲン化エチレンインターポリマーは、少なく
とも１つのへテロ原子を含有する少なくとも１つの不飽和化合物で官能化される。さらに
別の実施形態において、少なくとも１つのへテロ原子を含有する少なくとも１つの不飽和
化合物は、カルボニル含有化合物、より好ましくは無水マレイン酸である。一実施形態に
おいて、エチレンインターポリマーは、塩素でハロゲン化される。好ましくは、エチレン
インターポリマーは、エチレン／α－オレフィンインターポリマーである。
一実施形態において、本発明の官能化ハロゲン化インターポリマーの調製に使用される
エチレン系インターポリマーは、５．０以下、または４．０以下の分子量分布（ＭＷＤ、
Ｍｗ／Ｍｎ）を有する。別の実施形態において、エチレンインターポリマーは、１．１以
上、または１．３以下、または１．５以下のＭＷＤを有する。さらに言いかえれば、エチ
レン／α－オレフィンインターポリマーは、約１～５、または１．１～５．０、または１
．１～４．０、または約１．１～３．５、または約１．１～３．０の分子量分布を有する
。全ての個別値及び１．１～５．０の部分範囲は、本明細書に含まれ開示される。好まし
くは、エチレンインターポリマーは、エチレン／α－オレフィンインターポリマーである
。
別の実施形態において、エチレン系インターポリマーは、３．５以下、または３．０以
下、または２．５以下のＭＷＤを有する。別の実施形態において、エチレンインターポリ
マーは、１．１以上、または１．５以上、または１．８以上のＭＷＤを有する。好ましく
は、エチレンインターポリマーは、エチレン／α－オレフィンインターポリマーである。
好ましいコモノマーとしては、プロピレン、イソブチレン、１－ブテン、１－ペンテン
、１－ヘキセン、３－メチル－１－ペンテン、４－メチル－１－ペンテン、１－ヘプテン
及び１－オクテン、非共役ジエン、ポリエン、ブタジエン、イソプレン、ペンタジエン、
ヘキサジエン（例えば、１，４－ヘキサジエン）、オクタジエン、デカジエン（例えば、
１，９－デカジエン）、スチレン、ハロ置換スチレン、アルキル置換スチレン、テトラフ
ルオロエチレン、ビニルベンゾシクロブテン、ナフテン酸、シクロアルケン（例えば、シ
クロペンテン、シクロヘキセン、シクロオクテン）、及びそれらの混合物が挙げられるが
、これらに限定されない。典型的及び好ましくは、エチレンが、Ｃ３－Ｃ２０のα－オレ
フィン、より好ましくはＣ３－Ｃ１０のα－オレフィンの１つと共重合される。好ましい
α－オレフィンには、プロピレン、１－ブテン、１－ヘキセン及び１－オクテン、より好
ましくはプロピレン及び１－オクテンが挙げられる。
別の実施形態において、官能化ハロゲン化インターポリマーの調製に使用されるエチレ
ンインターポリマーは、２，０００ｃＰ～１００，０００センチポアズ（ｃＰ）の溶融粘
度を有する。全ての個別値及び２，０００ｃＰ～１００，０００ｃＰの部分範囲は、本明
細書に含まれ開示される。溶融粘度は、３５０°Ｆ（１７７℃）でＢｒｏｏｋｆｉｅｌｄ
粘度計を使用して測定する。好ましくは、溶融粘度は、３，０００ｃＰ、または４，００
０ｃＰ、または５，０００ｃＰ～８０，０００ｃＰ、または６０，０００ｃＰ、または５
０，０００ｃＰ、または４０，０００ｃＰ、または３０，０００ｃＰ、または２０，００
０ｃＰ、または１５，０００ｃＰである。好ましくは、エチレンインターポリマーは、エ
チレン／α－オレフィンインターポリマーである。
別の実施形態において、官能化ハロゲン化インターポリマーの調製に使用されるエチレ
ン系インターポリマーは、ＡＳＴＭ Ｄ－１２３８（１９０℃、２．１６ｋｇ荷重）を使
用して決定され、１０分当たり２００グラム／１０分（ｇ／１０分）、または３００ｇ／
１０分、または４００ｇ／１０分～３，５００ｇ／１０分、～３５００ｇ／１０分、また
は３，０００ｇ／１０分、または２５００ｇ／１０分、好ましくは３００ｇ／１０分～２
，０００ｇ／１０分、より好ましくは４００ｇ／１０分～１，５００ｇ／１０分のメルト
インデックス（Ｉ２）を有する。好ましくは、エチレンインターポリマーは、エチレン／
α－オレフィンインターポリマーである。
別の実施形態において、本発明の官能化ハロゲン化インターポリマーの調製に使用され
るエチレンインターポリマーは、４，０００～３０，０００、好ましくは５，０００～２
５，０００、より好ましくは５，０００～１５，０００、さらにより好ましくは６，００
０～１４，０００の数平均分子量（Ｍｎ）を有する。全ての個別値及び４，０００～３０
，０００の部分範囲は、本明細書に含まれ開示される。全ての分子量は、本明細書に開示
されるように、単位「ｇ／モル」を有する。好ましくは、エチレンインターポリマーは、
エチレン／α－オレフィンインターポリマーである。
別の実施形態において、本発明の官能化ハロゲン化インターポリマーの調製に使用され
るエチレン系インターポリマーは、８，０００～６０，０００、または１０，０００～５
０，０００、または１２，０００～３０，０００の重量平均分子量（Ｍｗ）を有する。全
ての個別値及び部分範囲は、８，０００～６０，０００の範囲に含まれ、本明細書に開示
される。全ての分子量は、本明細書に開示されるように、単位「ｇ／モル」を有する。好
ましくは、エチレンインターポリマーは、エチレン／α－オレフィンインターポリマーで
ある。
別の実施形態において、本発明の官能化ハロゲン化インターポリマーの調製に使用され
るエチレンインターポリマーは、４０，０００ｇ、または３０，０００ｇ、または２５，
０００ｇ／モル未満の重量平均分子量を有する。好ましくは、エチレンインターポリマー
は、エチレン／α－オレフィンインターポリマーである。
別の実施形態において、本発明の官能化ハロゲン化インターポリマーの調製に使用され
るエチレン系インターポリマーは、８，０００超、または９，０００超、または１０，０
００ｇ／モル超の重量平均分子量を有する。好ましくは、エチレンインターポリマーは、
エチレン／α－オレフィンインターポリマーである。
別の実施形態において、本発明の官能化ハロゲン化インターポリマーの調製に使用され
るエチレンインターポリマーは、ＤＳＣによる測定で、５０パーセント以下、または４０
パーセント以下、または２５パーセント以下、または１０パーセント以下のパーセント結
晶化度を有する。別の実施形態において、エチレンインターポリマーは、ＤＳＣによる測
定で、２パーセント以上、または５パーセント以上のパーセント結晶化度を有する。好ま
しくは、これらのインターポリマーは、２パーセント～５０パーセントのパーセント結晶
化度を有し、全ての個別値及び２パーセント～５０パーセントの部分範囲を含む。そのよ
うな個別値及び部分範囲は、本明細書に含まれ開示される。好ましくは、エチレンインタ
ーポリマーは、エチレン／α－オレフィンインターポリマーである。
別の実施形態において、本発明の官能化ハロゲン化インターポリマーの調製に使用され
るエチレン系インターポリマーは、重合性モノマー（モノマー＋コモノマー）の総モルに
基づき、最終ポリマーに２モルパーセント超、または３モルパーセント超のコモノマーの
組み込みを有する。コモノマーの組み込み量は、重合性モノマーの総モルに基づき、６モ
ルパーセント超、及び１０モルパーセント超にもなり得る。好ましくは、エチレンインタ
ーポリマーは、エチレン／α－オレフィンインターポリマーである。
別の実施形態において、本発明の官能化ハロゲン化インターポリマーの調製に使用され
るエチレン系インターポリマーは、０．８５５グラム／（ｇ／ｃｃ）～０．９３ｇ／ｃｃ
、または０．８６ｇ／ｃｃ～０．９０ｇ／ｃｃ、または０．８６５ｇ／ｃｃ～０．８９５
ｇ／ｃｃの密度を有する。全ての個別値及び０．８５５ｇ／ｃｃ～０．９３ｇ／ｃｃの部
分範囲は、本明細書に含まれ開示される。好ましくは、エチレンインターポリマーは、エ
チレン／α－オレフィンインターポリマーである。
別の実施形態において、本発明の官能化ハロゲン化インターポリマーの調製に使用され
るエチレン系インターポリマーは、０．９００ｇ／ｃｃ未満、または０．８９０ｇ／ｃｃ
、または０．８８０ｇ／ｃｃ未満の密度を有する。別の実施形態において、発明の官能化
ハロゲン化インターポリマーの調製に使用されるエチレンインターポリマーは、０．８５
０ｇ／ｃｃ超、または０．８５５ｇ／ｃｃ超、または０．８６０ｇ／ｃｃ超の密度を有す
る。好ましくは、エチレンインターポリマーは、エチレン／α－オレフィンインターポリ
マーである。
本発明に適切なエチレン系インターポリマーの例としては、Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍ
ｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能なＡＦＦＩＮＩＴＹ（商標）及びＥＮＧＡＧＥ（
商標）インターポリマーが挙げられる。本発明に適切なエチレン／α－オレフィンインタ
ーポリマーの他の例としては、ＵＳＰ６，３３５，４１０、６，０５４，５４４及び６，
７２３，８１０に記載される低分子量エチレン系インターポリマーが挙げられる。これら
の特許それぞれの内容全体が、参考により本明細書に組み込まれる。他の適切なインター
ポリマーとしては、エチレン－α－オレフィンブロックコポリマー及びインターポリマー
、ならびに当技術分野において既知の他のエチレン系ブロックコポリマー及びインターポ
リマーが挙げられる。
官能化ハロゲン化インターポリマーの調製に使用されるエチレン系インターポリマーは
、ＵＳＰ５，２７２，２３６、５，２７８，２７２、５，０６４，８０２、５，１３２，
３８０、５，７０３，１８７、６，０３４，０２１、５，３２１，１０６（ＥＰ０ ４６
８ ６５１）、６，１１８，０１３（ＥＰ０ ５１４ ８２８）、及びＷＯ９３／１９１
０４（ＵＳＰ５，３７４，６９６、５，５３２，３９４、５，７２３，３９８）、及びＷ
Ｏ９５／００５２６（ＵＳＰ５，４７０，９９３、５，５５６，９２８、５，６２４，８
７８）に開示されるように、幾何拘束触媒を使用して調製される「均一」または「均一分
岐」インターポリマーでよい。これら全ての特許及び公開は、全体が参照により本明細書
に組み込まれる。そのようなインターポリマーを調製するために使用される別の適切な触
媒の種類は、ＵＳＰ５，０４４，４３８、５，０５７，４７５、５，０９６，８６７及び
５，３２４，８００に開示されるビス－メタロセン触媒であり、その全体が参照により本
明細書に組み込まれる。幾何拘束触媒及びビス－メタロセン触媒は、両方とも「シングル
サイト触媒」と呼ばれることがある。
一実施形態において、エチレン系インターポリマーは、均一分岐線状インターポリマー
または均一分岐実質的線状インターポリマーである。別の実施形態において、エチレンイ
ンターポリマーは、均一分岐実質的線状インターポリマーである。さらなる実施形態にお
いて、エチレン系インターポリマーは、７～１０、または８～１０のＩ１０／Ｉ２比を有
する均一分岐実質的線状インターポリマーである。好ましくは、エチレン系インターポリ
マーは、エチレン／α－オレフィンインターポリマーである。
別の実施形態において、エチレン系インターポリマーは、シングルサイト触媒を使用し
て調製される。さらなる実施形態において、エチレン系インターポリマーは、幾何拘束触
媒を使用して調製される。好ましくは、エチレン系インターポリマーは、エチレン／α－
オレフィンインターポリマーである。別の実施形態において、重合性モノマーの総モルに
基づき、エチレン系インターポリマーは５５モルパーセント超のエチレン、または６０モ
ルパーセント超のエチレンを含有する。好ましくは、エチレンインターポリマーは、エチ
レン／α－オレフィンインターポリマーである。
官能化ハロゲン化インターポリマーの調製に使用されるエチレン系インターポリマーは
、２つの反応容器内で重合されてもよく、第１のポリマーは第１の反応容器内で重合され
、（より高いまたはより低い分子量の、及び／または異なる密度の、及び／または不均一
である）第２のポリマーは、第１のポリマーが生成される反応容器に直列にまたは並行に
繋がれた第２の反応容器内で重合される。このような二重重合は、望ましい特性を有する
容器内ポリマーブレンドを調製するために使用される。この一例が、ＷＯ９４／００５０
０に開示されており、本明細書に組み込まれる。加えて、ＷＯ２００５／０２８５８４Ａ
１で論じられるように、１つ以上の反応容器内重合において二元触媒が使用されてよく、
参考により本明細書に組み込まれる。
エチレン系ポリマーは、本明細書に記載される２つ以上の実施形態の組み合わせを含ん
でよい。
エチレン系インターポリマーは、本明細書に記載される２つ以上の適切な実施形態の組
み合わせを含んでよい。
エチレン／α－オレフィンインターポリマーは、本明細書に記載される２つ以上の適切
な実施形態の組み合わせを含んでよい。
ハロゲン化及び官能化前のプロピレン系ポリマー
別の実施形態において、オレフィン系ポリマーは、プロピレン系ポリマー、及びさらに
プロピレン系インターポリマーである。例えば、（重合性モノマーの総モルに基づき）少
なくとも５０モルパーセントの重合プロピレンを含有するプロピレン系インターポリマー
は、本発明内に入る。適切なポリプロピレン系インターポリマーとしては、ＶＥＲＳＩＦ
Ｙ（商標）インターポリマー（Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ）及
びＶＩＳＴＡＭＡＸＸ（商標）インターポリマー（ＥｘｘｏｎＭｏｂｉｌ Ｃｈｅｍｉｃ
ａｌ Ｃｏ．）、ＬＩＣＯＣＥＮＥ（商標）インターポリマー（Ｃｌａｒｉａｎｔ）、Ｅ
ＡＳＴＯＦＬＥＸ（商標）インターポリマー（Ｅａｓｔｍａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ
．）、ＲＥＸＴＡＣ（商標）インターポリマー（Ｈｕｎｔｓｍａｎ）、及びＶＥＳＴＯＰ
ＬＡＳＴ（商標）インターポリマー（Ｄｅｇｕｓｓａ）が挙げられる。他の適切なインタ
ーポリマーとしては、プロピレン－α－オレフィンブロックコポリマー及びインターポリ
マー、ならびに当技術分野において既知の他のプロピレン系ブロックコポリマー及びイン
ターポリマーが挙げられる。他の適切なプロピレンポリマーは、ＷＯ２００６／０６９２
０５に記載されており、その全体が参照により本明細書に組み込まれる。
本発明の官能化ハロゲン化インターポリマーの調製に使用されるプロピレン系インター
ポリマーは、５．０以下、及びまたは４．０以下の分子量分布（ＭＷＤ）を有する。言い
かえれば、プロピレンインターポリマーは、約１．１～５．０、または約１．１～４．０
、または約１．１～３．５、または約１．１～３．０のＭＷＤを有する。別の実施形態に
おいて、プロピレンインターポリマーは、１．１以上、または１．５以上のＭＷＤを有す
る。全ての個別値及び約１．１～５．０の部分範囲は、本明細書に含まれ開示される。好
ましくは、プロピレンインターポリマーは、プロピレン／α－オレフィンインターポリマ
ーまたはプロピレン／エチレンインターポリマーである。一実施形態において、プロピレ
ンインターポリマーは、プロピレン／α－オレフィンインターポリマーである。別の実施
形態において、プロピレンインターポリマーは、プロピレン／エチレンインターポリマー
である。
官能化ハロゲン化インターポリマーの調製に使用されるプロピレン／α－オレフィンイ
ンターポリマーは、プロピレンと少なくとも１つの適切なコモノマーとのインターポリマ
ーである。好ましいコモノマーとしては、エチレン、イソブチレン、１－ブテン、１－ペ
ンテン、１－ヘキセン、３－メチル－１－ペンテン、４－メチル－１－ペンテン、及び１
－オクテン、非共役ジエン、ポリエン、ブタジエン、イソプレン、ペンタジエン、ヘキサ
ジエン（例えば１，４－ヘキサジエン）、オクタジエン、デカジエン（例えば、１，９－
デカジエン）、スチレン、ハロ置換スチレン、アルキル置換スチレン、テトラフルオロエ
チレン、ビニルベンゾシクロブテン、ナフテン酸、シクロアルケン（例えば、シクロペン
テン、シクロヘキセン、シクロオクテン）、及びそれらの混合物が挙げられるが、これら
に限定されない。典型的及び好ましくは、コモノマーは、エチレンまたはＣ４－Ｃ２０の
α－オレフィン、より好ましくはエチレンまたはＣ４－Ｃ１０のα－オレフィン、さらに
より好ましくはエチレンである。
好ましくは、プロピレン系インターポリマーは、プロピレン／α－オレフィンインター
ポリマーまたはプロピレン／エチレンインターポリマーである。一実施形態において、プ
ロピレン系インターポリマーは、プロピレン／α－オレフィンインターポリマーである。
別の実施形態において、プロピレンインターポリマーは、プロピレン／エチレンインター
ポリマーである。
別の実施形態において、本発明の官能化ハロゲン化インターポリマーの調製に使用され
るプロピレン／α－オレフィンインターポリマーは、ＤＳＣによる測定で、６０パーセン
ト以下、または４０パーセント以下、または３５パーセント以下、または２０パーセント
以下のパーセント結晶化度を有する。別の実施形態において、プロピレン／α－オレフィ
ンインターポリマーは、ＤＳＣによる測定で、２パーセント以上、または２パーセント以
上のパーセント結晶化度を有する。好ましくは、これらのインターポリマーは、２パーセ
ント～６０パーセントのパーセント結晶化度を有し、全ての個別値及び２パーセント～６
０パーセントの部分範囲を含む。そのような個別値及び部分範囲は、本明細書に含まれ開
示される。好ましくは、プロピレンインターポリマーは、プロピレン／α－オレフィンイ
ンターポリマーまたはプロピレン／エチレンインターポリマーである。一実施形態におい
て、プロピレンインターポリマーは、プロピレン／α－オレフィンインターポリマーであ
る。別の実施形態において、プロピレンインターポリマーは、プロピレン／エチレンイン
ターポリマーである。
別の実施形態において、官能化ハロゲン化インターポリマーの調製に使用されるプロピ
レン系インターポリマーは、重合性モノマーの総モルに基づき、最終ポリマーに、２モル
パーセント超、または３モルパーセント超のコモノマーの組み込みを有する。コモノマー
の組み込み量は、重合性モノマーの総モルに基づき、６モルパーセント超、及び１０モル
パーセント超にもなり得る。好ましくは、プロピレンインターポリマーは、プロピレン／
α－オレフィンインターポリマーまたはプロピレン／エチレンインターポリマーである。
一実施形態において、プロピレンインターポリマーは、プロピレン／α－オレフィンイン
ターポリマーである。別の実施形態において、プロピレンインターポリマーは、プロピレ
ン／エチレンインターポリマーである。
別の実施形態において、官能化ハロゲン化インターポリマーの調製に使用されるプロピ
レン系インターポリマーは、０．８５５グラム／立方センチメートルｇ／ｃｃ～０．８９
５ｇ／ｃｃ、または０．８６ｇ／ｃｃ～０．８９ｇ／ｃｃ、または０．８６ｇ／ｃｃ～０
．８８ｇ／ｃｃの密度を有する。全ての個別値及び０．８５５ｇ／ｃｃ～０．８９５ｇ／
ｃｃの部分範囲は、本明細書に含まれ開示される。好ましくは、プロピレンインターポリ
マーは、プロピレン／α－オレフィンインターポリマーまたはプロピレン／エチレンイン
ターポリマーである。一実施形態において、プロピレンインターポリマーは、プロピレン
／α－オレフィンインターポリマーである。別の実施形態において、プロピレンインター
ポリマーは、プロピレン／エチレンインターポリマーである。
別の実施形態において、官能化ハロゲン化インターポリマーの調製に使用されるプロピ
レン系インターポリマーは、０．８９５ｇ／ｃｃ以下、または０．８９ｇ／ｃｃ以下、ま
たは０．８８ｇ／ｃｃ以下の密度を有する。別の実施形態において、官能化ハロゲン化イ
ンターポリマーの調製に使用されるプロピレンインターポリマーは、０．８５５ｇ／ｃｃ
以上、または０．８６ｇ／ｃｃ以上、または０．８６５ｇ／ｃｃ以上の密度を有する。好
ましくは、プロピレンインターポリマーは、プロピレン／α－オレフィンインターポリマ
ーまたはプロピレン／エチレンインターポリマーである。一実施形態において、プロピレ
ンインターポリマーは、プロピレン／α－オレフィンインターポリマーである。別の実施
形態において、プロピレンインターポリマーは、プロピレン／エチレンインターポリマー
である。
別の実施形態において、官能化ハロゲン化インターポリマーの調製に使用されるプロピ
レン／α－オレフィンインターポリマーまたはプロピレン／エチレンインターポリマーは
、１００，０００センチポアズ（ｃＰ）未満、または７０，０００ｃＰ、または６０，０
００ｃＰ、または５０，０００ｃＰ、または４０，０００ｃＰ、または３０，０００ｃＰ
、または２０，０００ｃＰ、または１５，０００ｃＰ～２５０ｃＰ超、または５００ｃＰ
、または１，０００ｃＰ、または２，０００ｃＰ、または５，０００ｃＰの溶融粘度を有
する。全ての個別値及び２５０ｃＰ～１００，０００ｃＰの部分範囲は、本明細書に含ま
れ開示される。溶融粘度は、３５０°Ｆ（１７７℃）でＢｒｏｏｋｆｉｅｌｄ粘度計を使
用して測定する。好ましくは、溶融粘度は４００ｃＰ～４０，０００ｃＰ、より好ましく
は５００ｃＰ～３０，０００ｃＰである。好ましくは、プロピレンインターポリマーは、
プロピレン／α－オレフィンインターポリマーまたはプロピレン／エチレンインターポリ
マーである。
別の実施形態において、本発明の官能化ハロゲン化インターポリマーの調製に使用され
るプロピレン系インターポリマーは、３，０００～３５，０００、または５，０００～３
０，０００、または６，０００～２５，０００の数平均分子量（Ｍｎ）を有する。全ての
個別値及び３，０００～３５，０００の部分範囲は、本明細書に含まれ開示される。全て
の分子量は、本明細書に開示されるように、単位「ｇ／モル」を有する。好ましくは、プ
ロピレンインターポリマーは、プロピレン／α－オレフィンインターポリマーまたはプロ
ピレン／エチレンインターポリマーである。
別の実施形態において、本発明の官能化ハロゲン化インターポリマーの調製に使用され
るプロピレン系インターポリマーは、６，０００～１０５，０００、または１０，０００
～９０，０００、または１２，０００～６０，０００、または１２，０００～３０，００
０の重量平均分子量（Ｍｗ）を有する。全ての個別値及び６，０００～１０５，０００の
部分範囲は、本明細書に含まれ開示される。全ての分子量は、本明細書に開示されるよう
に、単位「ｇ／モル」を有する。好ましくは、プロピレンインターポリマーは、プロピレ
ン／α－オレフィンインターポリマーまたはプロピレン／エチレンインターポリマーであ
る。
プロピレン系ポリマーは、本明細書に記載されるように、２つ以上の実施形態の組み合
わせを含んでよい。
プロピレン系インターポリマーは、本明細書に記載されるように、２つ以上の適切な実
施形態の組み合わせを含んでよい。
プロピレン／α－オレフィンインターポリマーは、本明細書に記載されるように、２つ
以上の適切な実施形態の組み合わせを含んでよい。
プロピレン／エチレンインターポリマーは、本明細書に記載されるように、２つ以上の
適切な実施形態の組み合わせを含んでよい。
官能化及びハロゲン化後のオレフィン系ポリマー
ハロゲン化
本発明の実施に使用されるオレフィン系ポリマーは、上記に記載されるように、官能化
されることに加えて、ハロゲン化される。オレフィン系ポリマーは、ポリマーの官能化前
後または同時にハロゲン化されることができる。典型的には、及び／または、オレフィン
系ポリマーはまずハロゲン化され、次に官能化される。オレフィン系ポリマーのハロゲン
化に使用されるハロゲンは、典型的には塩素及び／または臭素、より典型的には塩素であ
る。
本明細書に開示されるポリマーは、元素状塩素及び／または臭素を含む様々な試薬のい
ずれかでハロゲン化されてよく、次にハロゲン化生成物を、官能性を含有する様々な化合
物のいずれか（例えば無水マレイン酸）と反応させ、官能化ハロゲン化オレフィン系ポリ
マーを得る。一実施形態において、オレフィン系ポリマーに、ハロゲンをモノマー（例え
ば塩化ビニル）として導入することができ、ポリマー主鎖（例えばポリ塩化ビニル）に直
接重合される。オレフィン系ポリマーのハロゲン化は、例えばＵＳＰ２．９２６，１５９
及びＰｏｌｙｍｅｒ Ｊｏｕｒｎａｌ Ｖｏｌ．３７，Ｎｏ．９，ｐｐ６６１－６６８
（２００５）など、当該技術分野において周知である。
本発明の実施において使用される官能化ハロゲン化オレフィン系ポリマーのハロゲン含
有量は、官能化ハロゲン化オレフィン系ポリマーの重量に基づき、典型的には３０重量パ
ーセント（重量％）、または２５重量％、または２０重量％、または１５重量％、または
１２重量％、または９重量％以下～１重量％、または２重量％、または３重量％、または
４重量％、または５重量％以上のハロゲンを含む。一実施例において、官能化ハロゲン化
オレフィン系ポリマーのハロゲン含有量は、１～３０重量％、または２～２２重量％、ま
たは３～１５重量％、または１～１０重量である。全ての個別値及び１～３０重量％の部
分範囲は、本明細書に含まれ開示される。
官能化
本発明は、本明細書に記載されているように、官能化ポリマーを提供し、それを含む組
成物を提供する。本明細書に記載されるように、ポリマーが官能化され、官能性を導入し
、とりわけ（例えば、他のポリマーとの相溶性、さらに他のポリマーとの反応性などを向
上させ）接着特性及び／または界面活性を向上させてよい。
特定の官能性の導入により、基本ポリマー、すなわち官能前（及び典型的には、必ずし
もそうではないがハロゲン化前）のオレフィン系ポリマーの界面特性を変化させてよく、
このことが典型的には、向上界面特性をもたらし、塗装性、強靱化、相溶化、接着及びタ
イ層における接着などの改善特性となってしばしば表れる。
本明細書に開示されるオレフィン系ポリマーは、典型的なグラフト化、水素化、ナイト
レン挿入、エポキシ化、または当業者に周知の他の官能化反応によって改善されてよい。
好ましい官能化は、フリーラジカル機構、またはＲＯＭＰ（開環メタセシス）、またはＲ
ＡＦＴ（可逆的付加開裂連鎖移動）機構である。
官能化は、ハロゲン化前後または同時に起きてよい。
完全にグラフト可能な様々な種は、個別に、または比較的短いグラフトとしてポリマー
に接着されてよい。これらの種としては、それぞれが少なくとも１つのへテロ原子を含有
する不飽和分子が挙げられる。これらの種としては、無水マレイン酸、マレイン酸ジブチ
ル、マレイン酸ジシクロヘキシル、マレイン酸ジイソブチル、マレイン酸ジオクタデシル
、Ｎ－フェニルマレイミド、無水シトラコン酸、無水テトラヒドロフタル酸、無水ブロモ
マレイン酸、無水クロロマレイン酸、無水ナジック酸、無水メチルナジック酸、無水アル
ケニルコハク酸、マレイン酸、フマル酸、ジエチルフマル酸、イタコン酸、シトラコン酸
、クロトン酸、及びそれぞれのエステル、イミド、塩、ならびにこれらの化合物のディー
ルス－アルダー付加体が挙げられるが、これらに限定されない。無水マレイン酸は、好ま
しいグラフト化種である。
他の完全にグラフト可能な種は、個別に、または短いグラフトからより長いグラフトと
してポリマーに接着されてよい。これらの種としては、メタクリル酸；アクリル酸；アク
リル酸のディールス－アルダー付加体；メチル、エチル、ブチル、イソブチル、エチルヘ
キシル、ラウリル、ステアリル、ヒドロキシエチル、及びジメチルアミノエチルを含むメ
タクリレート；メチル、エチル、ブチル、イソブチル、エチルヘキシル、ラウリル、ステ
アリル、及びヒドロキシエチルを含むアクリレート；グリシジルメタクリレート及び塩化
ビニルが挙げられるが、これらに限定されない。
例示的実施例として、上記の種のうちの少なくとも１つを含む完全にグラフト可能な種
の混合物がスチレン／無水マレイン酸及びスチレン／アクリロニトリルと共に使用されて
よい。
熱グラフト化方法は、反応のための一方法であるが、放射線、電子線、または酸化還元
ラジカル発生の異なる形態を含む光開始などの他のグラフト化方法が使用されてもよい。
本明細書に開示される官能化インターポリマーは、ペルオキシド、硫黄、放射線、また
はアジド系硬化系が挙げられるがこれらに限定されない、様々な鎖延長方法または架橋方
法によって改善されてもよい。様々な架橋技術の十分な説明は、ＵＳＰ５，８６９，５９
１及びＵＳＰ５，９７７，２７１に記載されており、その両方が全面的に参考により本明
細書に組み込まれる。
硬化樹脂に適切な硬化剤としては、ペルオキシド、フェノール、アジド、アルデヒド－
アミン反応生成物、置換尿素、置換グアニジン；置換キサンテート；置換ジチオカルバメ
ート；チアゾール、イミダゾール、スルフェンアミド、チウラミジスルフィド、パラキノ
ンジオキシム、ジベンゾパラキノンジオキシム、硫黄などの硫黄含有化合物；それらの組
み合わせを挙げてよい。元素状硫黄が、ジエン含有ポリマーの架橋剤として使用されてよ
い。
いくつかの系において、架橋は架橋触媒で促進されてよく、この機能を提供する任意の
触媒を本発明で使用することができる。これらの触媒は、一般に酸及び塩基、特に有機塩
基、カルボン酸及びスルホン酸、ならびに有機チタネート、有機ジルコネート、ならびに
鉛、コバルト、鉄、ニッケル、亜鉛及びスズの複合体またはカルボキシレートを含む有機
金属化合物を含む。ジブチルスズジラウレート、ジオクチルスズマレイン酸、ジブチルス
ズジアセテート、ジブチルスズジオクトエート、第一スズアセテート、第一スズオクトエ
ート、ナフテン酸鉛、カプリル酸亜鉛、ナフテン酸コバルト等が、適切な架橋触媒の例で
ある。
化学架橋剤を用いるよりも、放射線の使用、または電子ビームの使用によって架橋が引
き起こされてよい。有用な方射線型としては、紫外線（ＵＶ）もしくは可視光線放射、ベ
ータ線、ガンマ線、Ｘ線、または中性子線が挙げられる。放射線は、組み合わせる及び架
橋してよいポリマーラジカルを発生させることによって架橋を引き起こすと考えられてい
る。
硬化段階中の架橋は重要である。それにより、布地の接着／ゴムへの接着性を助けるこ
とができる。架橋を開始するのに有用な温度は、気圧、または蒸気条件、または熱気、ま
たは塩浴、またはマイクロ波への曝露、またはこれらの技術の２つ以上の組み合わせの下
で、典型的には１００℃以上である。
熱、湿気硬化、及び放射線工程の組み合わせを使用する二重硬化系が、効果的に用いら
れてよい。二重硬化系は、ＵＳＰ５，９１１，９４０及び６，１２４，３７０に開示され
ており、全面的に参考により本明細書に組み込まれる。例えば、ペルオキシド架橋剤をシ
ラン架橋剤と共に用いる、ペルオキシド架橋剤を方射線と共に用いる、または硫黄含有架
橋剤をシラン架橋剤と共に用いることが望ましい場合がある。
本明細書に開示される低分子量ポリマーは、調製においてターモノマーとしてジエン構
成成分を組み合わせ、それに続いて上述の方法及び、例えば架橋剤として硫黄を使用する
ビニル基による加硫を含むさらなる方法によって架橋することが挙げられるがこれらに限
定されず、様々な他の架橋方法によって改善されてもよい。
官能化は、末端不飽和基（例えば、ビニル基）または内部不飽和基でも、ポリマーにそ
のような基が存在する場合、起きてよい。そのような官能化としては、水素化、オゾン化
、ヒドロキシル化、スルホン化、カルボキシル化、エポキシ化、及びグラフト化反応が挙
げられるが、これらに限定されない。アミン、アミド、エステル、カルボン酸、エーテル
等などの任意の官能基、または無水マレイン酸などの官能性不飽和化合物が、既知の化学
反応により末端または内部不飽和全体にわたって添加されることができる。他の官能化方
法としては、以下のＵＳＰ５，８４９，８２８、ＵＳＰ５，８１４，７０８、及びＵＳＰ
５，７１７，０３９に記載されているものが挙げられる。これらの特許のそれぞれが、全
面的に参考により本明細書に組み込まれる。
スルホン化は、以下のＵＳＰ５，７５３，７７４、５，７２３，５５０、５，０３０，
３９９、４，５３２，３０２、４，３０８，２１５、４，１８４，９８８、４，１５７，
４３２、及び４，１４８，８２１に記載されている方法に従って実施されることができ、
それらの全ての内容全体が参照により本明細書に組み込まれる。
一実施形態において、好ましい実施形態は、オレフィン系ポリマーが無水マレイン酸で
官能化されることである。一実施形態において、ポリマー鎖における残留不飽和及び／ま
たはポリマー鎖における飽和基にマレイン酸部分がグラフトすることによって、オレフィ
ン系ポリマーが無水マレイン酸で官能化される。一実施形態において、オレフィン系ポリ
マーはエチレン系ポリマーである。好ましくは、無水マレイン酸－グラフト化エチレンイ
ンターポリマーは、エチレン／α－オレフィンインターポリマー（基本ポリマー）から形
成される。
一実施形態において、グラフト化反応において使用される無水マレイン酸量は、反応組
成物の総重量に基づき、１重量パーセント以上であり、無水マレイン酸の開始剤に対する
重量比は、１０：１～５００：１、好ましくは２０：１～４００：１、より好ましくは３
０：１～３００：１である。個別比及び１０：１～５００：１の部分範囲は、本明細書に
含まれ開示される。別の実施形態において、無水マレイン酸の開始剤に対する重量比は、
１０：１～５０：１である。反応のグラフト化効率と均衡する無水マレイン酸の開始剤に
対するこれらの比により、良好な接着特性を提供する無水マレイン酸グラフト化ポリマー
が得られる。
別の実施形態において、グラフト化反応に使用される無水マレイン酸量は、（反応組成
物の重量に基づき）１０重量％以下、または５重量％未満、または０．５～１０重量％、
または０．５～５重量％である。全ての個別値及び０．０５重量％～１０重量％の部分範
囲は、本明細書に含まれ開示される。
別の実施形態において、ポリオレフィン鎖にグラフトした無水マレイン酸成分（例えば
、エチレンインターポリマーまたはプロピレンインターポリマー）の量は、滴定分析、Ｆ
ＴＩＲ分析、または任意の他の適切な方法により決定され、（オレフィンインターポリマ
ーの重量に基づき）０．０５重量％超である。さらなる実施形態において、この量は０．
２５重量％超であり、さらにさらなる実施形態において、この量は０．５重量％超である
。好ましい実施形態において、無水マレイン酸の０．１重量％～５重量％がグラフトされ
る。全ての個別値及び０．０５重量％超の部分範囲が本発明の範囲内とみなされ、本明細
書に開示される。言いかえれば、無水マレイン酸－グラフト化エチレンインターポリマー
は、エチレン／α－オレフィンインターポリマー（基本ポリマー）から形成される。
無水マレイン酸と同様に、多くの他の種含有不飽和へテロ原子が、典型的にはフリーラ
ジカル開始剤、例えばペルオキシド及びアゾ種の化合物などの存在下において任意の従来
方法によって、またはイオン化放射線によってインターポリマーにグラフトされてよい。
ジクミルぺルオキシド、ジ－ｔｅｒｔ－ブチルペルオキシド、ｔ－ブチルペルベンゾエー
ト、ベンゾイルぺルオキド、クメンヒドロペルオキシド、ｔ－ブチルペルオクトエート、
メチルエチルケトンペルオキシド、２，５－ジメチル１－２，５－ジ（ｔｅｒｔ－ブチル
ペルオキシ）ヘキサン、２，５－ジメチル－２，５－ジ（ｔｅｒｔ－ブチルペルオキシ）
－３－ヘキシン、ラウリルペルオキシド、及びｔｅｒｔ－ブチルペルアセテートなどのペ
ルオキシド開始剤のうちのいずれか１つ、などの有機開始剤が望ましい。適切なアゾ化合
物は、２，２’－アゾビス（イソブチロニトリル）である。有機開始剤は、異なる温度で
様々な反応性を有し、グラフト化のために異なる型のフリーラジカルを発生させてよい。
当業者は、グラフト化条件のために必要に応じて適切な有機開始剤を選択してよい。
グラフト化方法において用いられる開始剤の量及び型、無水マレイン酸量、同様に温度
、時間、せん断、環境、添加剤、希釈剤等を含む反応条件は、マレイン化インターポリマ
ーの最終構造に影響を与えてよい。例えば、加水分解生成物を含み、グラフト化インター
ポリマーにグラフトされた無水マレイン酸／無水コハク酸、それらのオリゴマー、及びそ
れらの誘導体の程度は、上述の考察によって影響を受けてよい。加えて、分岐の程度及び
型、ならびに架橋量は、反応条件及び濃度によっても影響を受けてよい。一般に、マレイ
ン化工程中に架橋が最小化されることが好ましい。基本オレフィンインターポリマーの組
成物は、マレイン化インターポリマーの最終構造に関与してもよい。得られた構造は、次
に最終生成物の特性、及び使用に影響を及ぼすだろう。典型的には、用いられる開始剤及
び無水マレイン酸の量は、マレイン化の所望のレベル及び所望のメルトフローを提供する
ために決定され、それぞれが官能化インターポリマー及びその後の使用に必要な量を超え
ない。
開始剤の量は変えることができるが、本発明の接着剤の塗付用には、反応組成物の総量
に基づき、開始剤の少なくとも１００ｐｐｍ、または開始剤の少なくとも２５０ｐｐｍが
使用される。開始剤は、２５０ｐｐｍ～２，５００ｐｐｍの量で存在してよい。全ての個
別値及び２５０ｐｐｍ～２，５００ｐｐｍの部分範囲は、本明細書に含まれ開示される。
グラフト化反応は、オレフィン系ポリマー主鎖へのグラフトを最大にし、オレフィンイ
ンターポリマーにグラフトされないグラフト化剤の単独重合などの副反応を最小にする条
件下で実施されるべきである。無水マレイン酸（及び／またはその誘導体）の一部がオレ
フィン系ポリマーにグラフトしないことは稀なことではなく、未反応のグラフト化剤が最
小になることが一般に望ましい。グラフト化反応は、溶解で、溶液で、固体状態で、膨潤
状態等で実施してよい。マレイン化を、二軸押出機、単軸押出機、ＢＲＡＢＥＮＤＥＲ（
商標）混合機、バッチ反応器等、などの多種多様の装置で実施してよいが、これらに限定
されない。
押出成形機の第１段階において、典型的には１００℃～２６０℃、または１２０℃～２
５０℃の溶融温度で（ハロゲンを除く）オレフィン系ポリマーを無水マレイン酸及び開始
剤とブレンドすることにより、十分なマレイン化樹脂を生成する。全ての個別温度値及び
１００℃～２６０℃の範囲は、本明細書に含まれ開示される。
本発明の付加的な実施形態は、他のカルボニル含有化合物でグラフトされたオレフィン
系ポリマーを提供する。一実施形態において、これらのグラフト化オレフィン系ポリマー
は、グラフト化無水マレイン酸オレフィン系ポリマーの上記に記載されたものと同様また
は同程度の分子量分布及び／または密度を有してよい。別の実施形態において、上記に記
載されるように、グラフト化無水マレイン酸オレフィンインターポリマーに使用されたも
ののように、これらのグラフト化オレフィン系ポリマーは、グラフト化化合物及び開始剤
と同様または同程度の量を使用して調製される。別の実施形態において、上記に記載され
るように、これらのグラフト化オレフィン系ポリマーは、グラフト化無水マレイン酸量と
して同様または同程度のレベルのグラフト化化合物を含む。
付加的なカルボニル含有化合物としては、マレイン酸ジブチル、マレイン酸ジシクロヘ
キシル、マレイン酸ジイソブチル、マレイン酸ジオクタデシル、Ｎ－フェニルマレイミド
、無水シトラコン酸、無水テトラヒドロフタル酸、無水ブロモマレイン酸、無水クロロマ
レイン酸、無水ナジック酸、無水メチルナジック酸、無水アルケニルコハク酸、マレイン
酸、フマル酸、ジエチルフマル酸、イタコン酸、シトラコン酸、クロトン酸、それらのエ
ステル、それらのイミド、それらの塩、及びそれらのディールス－アルダー付加体が挙げ
られるが、これらに限定されない。
官能化及びハロゲン化オレフィン系ポリマー
本発明の好ましい実施形態は、オレフィン系ポリマー、特に塩素化エチレン系ポリマー
（またはエチレン／α－オレフィンインターポリマー）、及び塩素化プロピレン系ポリマ
ー（またはプロピレン／エチレンインターポリマー）、それぞれが無水マレイン酸で官能
化（例えばグラフト化）されるものを提供する。グラフト化無水マレイン酸（ｇ－ＭＡＨ
）、塩素化オレフィン系ポリマーは、少量の加水分解生成物及び／または他の誘導体を含
有してもしなくてもよい。
一実施形態において、本発明は官能化ハロゲン化オレフィン系ポリマー（ハロゲン化官
能化オレフィン系ポリマーと呼ばれることもある）及びそれを含むポリマーブレンド、な
らびに特に塩素化ｇ－ＭＡＨエチレンインターポリマーを提供する。言いかえれば、ハロ
ゲン化官能化オレフィン系ポリマーは、塩素化ｇ－ＭＡＨエチレン／α－オレフィンイン
ターポリマーである。
別の実施形態において、官能化ハロゲン化オレフィン系ポリマー、特に塩素化ｇ－ＭＡ
Ｈエチレン系またはプロピレン系インターポリマーは、１０ｃＰ～１００，０００センチ
ポアズ（ｃＰ）の溶融粘度を有し、または溶融粘度は５０ｃＰ、または１００ｃＰ、また
は５００ｃＰ、または１，０００ｃＰ、または２，０００ｃＰ、３，０００ｃＰ、または
４，０００ｃＰ、または５，０００ｃＰ～８０，０００ｃＰ、または６０，０００ｃＰ、
または５０，０００ｃＰ、または４０，０００ｃＰ、または３０，０００ｃＰ、または２
０，０００ｃＰ、または１５，０００ｃＰである。全ての個別値及び１０ｃＰ～１００，
０００ｃＰの部分範囲は、本明細書に含まれ開示される。一実施形態において、ハロゲン
化官能化オレフィン系ポリマーは、塩素化ｇ－ＭＡＨエチレン／α－オレフィンインター
ポリマーまたはプロピレン／エチレンインターポリマーである。溶融粘度は、３５０°Ｆ
（１７７℃）でＢｒｏｏｋｆｉｅｌｄ粘度計を使用して測定される。
官能化ハロゲン化オレフィン系ポリマーが、ハロゲン化官能化エチレン系ポリマー、特
に塩素化ｇ－ＭＡＨエチレンインターポリマーである場合、それは典型的には、ＡＳＴＭ
Ｄ－１２３８（１９０℃、２．１６ｋｇ）を用いて決定され、５０グラム／１０分（ｇ
／１０分）、もしくは１００ｇ／１０分、もしくは２００ｇ／１０分、もしくは３００ｇ
／１０分、もしくは４００ｇ／１０分～３，５００ｇ／１０分、～３５００ｇ／１０分、
もしくは３，０００ｇ／１０分、もしくは２５００ｇ／１０分、または３００ｇ／１０分
～２，０００ｇ／１０分、または４００ｇ／１０分～１，５００ｇ／１０分のメルトイン
デックス（Ｉ２）を有する。全ての個別値及び２００ｇ／１０分～３，５００ｇ／１０分
の部分範囲は、本明細書に含まれ開示される。言いかえれば、ハロゲン化官能化オレフィ
ン系ポリマーは、塩素化ｇ－ＭＡＨエチレン／α－オレフィンインターポリマーである。
官能化ハロゲン化オレフィン系ポリマーが、ハロゲン化官能化プロピレン系ポリマー、
特に塩素化ｇ－ＭＡＨプロピレンインターポリマーである場合、それは典型的には、ＡＳ
ＴＭ Ｄ－１２３８（２３０℃、２．１６ｋｇ）を使用して決定され、５０グラム／１０
分（ｇ／１０分）、もしくは１００ｇ／１０分、もしくは２００ｇ／１０分、もしくは３
００ｇ／１０分、もしくは４００ｇ／１０分～３，５００ｇ／１０分、～３５００ｇ／１
０分、もしくは３，０００ｇ／１０分、もしくは２５００ｇ／１０分、または３００ｇ／
１０分～２，０００ｇ／１０分、さらにまたは４００ｇ／１０分～１，５００ｇ／１０分
のメルトインデックス（Ｉ２）を有する。全ての個別値及び２００ｇ／１０分～３，５０
０ｇ／１０分の部分範囲は、本明細書に含まれ開示される。言いかえれば、ハロゲン化官
能化オレフィン系ポリマーは、塩素化ｇ－ＭＡＨプロピレン／エチレンインターポリマー
である。
別の実施形態において、官能化ハロゲン化オレフィン系ポリマー、特に塩素化ｇ－ＭＡ
Ｈエチレン、またはプロピレン系インターポリマーは、４，０００～３０，０００、また
は５，０００～２５，０００、さらにまたは５，０００～１５，０００の数平均分子量（
Ｍｎ）を有する。全ての個別値及び部分範囲は、４，０００～３０，０００の範囲に含ま
れ、本明細書に開示される。全ての分子量は、本明細書に開示されるように、単位「ｇ／
モル」を有する。言いかえれば、ハロゲン化官能化オレフィン系ポリマーは、塩素化ｇ－
ＭＡＨエチレン／α－オレフィンインターポリマーまたはプロピレン／エチレンインター
ポリマーである。
別の実施形態において、官能化ハロゲン化オレフィン系ポリマー、特に塩素化ｇ－ＭＡ
Ｈエチレン、またはプロピレン系インターポリマーは、３５，０００～１５０，０００、
または４０，０００～１００，０００、さらにまたは７４５，０００～８０，０００の重
量平均分子量（Ｍｗ）を有する。全ての個別値及び部分範囲は、５０，０００～１５０，
０００の範囲に含まれ、本明細書に開示される。全ての分子量は、本明細書に開示される
ように、単位「ｇ／モル」を有する。言いかえれば、ハロゲン化官能化オレフィン系ポリ
マーは、塩素化ｇ－ＭＡＨエチレン／α－オレフィンインターポリマーまたはプロピレン
／エチレンインターポリマーである。
別の実施形態において、官能化ハロゲン化オレフィン系ポリマー、特に塩素化、ｇ－Ｍ
ＡＨエチレン系、またはプロピレン系インターポリマーは、約１．２～５．０、または約
１．５～４．０、または約１．７～３．０、または１．８～２．５の分子量分布（ＭＷＤ
）を有する。全ての個別値及び部分範囲は、約１．２～５．０のＭＷＤ範囲に含まれ、本
明細書に開示される。言いかえれば、ハロゲン化官能化オレフィン系ポリマーは、塩素化
ｇ－ＭＡＨエチレン／α－オレフィンインターポリマーまたはプロピレン／エチレンイン
ターポリマーである。
別の実施形態において、官能化ハロゲン化オレフィン系ポリマー、特に塩素化ｇ－ＭＡ
Ｈエチレン、またはプロピレン系インターポリマーは、０．８５０ｇ／ｃｃ～０．９３０
ｇ／ｃｃ、または０．８５５ｇ／ｃｃ～０．９１０ｇ／ｃｃ、または０．８６０ｇ／ｃｃ
～０．９００ｇ／ｃｃ、さらにまたは０．８６５ｇ／ｃｃ～０．８９５ｇ／ｃｃの密度を
有する。全ての個別値及び部分範囲は、０．８５０ｇ／ｃｃ～０．９３０ｇ／ｃｃの密度
範囲に含まれ、本明細書に開示される。一実施形態において、ハロゲン化官能化オレフィ
ン系ポリマーは、塩素化ｇ－ＭＡＨエチレン／α－オレフィンインターポリマーまたはプ
ロピレン／エチレンインターポリマーである。
一実施形態において、ハロゲン化官能化オレフィン系ポリマーの塩素含有量は、ポリマ
ーの重量に基づき１～３０重量％である。
一実施形態において、ハロゲン化官能化オレフィン系ポリマーの融解温度（Ｔｍ）は、
１７５℃以下、または－２０℃～１２０℃、または０℃～１００℃、または２０℃～１０
０℃、または５０℃～１００℃である。
一実施形態において、ハロゲン化官能化オレフィン系ポリマーのガラス転移温度（Ｔｇ
）は、－５０℃～１０℃、または－４０℃～１０℃、または－３０℃～１０℃、または－
２０℃～１０℃、または－１０℃～１０℃である。
一実施形態において、オレフィン系オレフィンの２つのうち１つのブレンドは、上記に
記載されるように、ハロゲン化及び官能化を受ける。押出成形機の第１段階において、官
能化構成成分及び開始剤の１つが使用される場合、官能化構成成分、例えば無水マレイン
酸を、個々のオレフィン系ポリマーとブレンドすることによってブレンドのポリマーと反
応させることができる。反応（無水マレイン酸グラフト化）で生じる工程温度は、（再度
１つが使用されると仮定して）開始剤の滞留時間及び半減期により、典型的には１００℃
～２６０℃、または１２０℃～２５０℃である。グラフト化反応は、ポリマー主鎖にグラ
フトを最大にし、副反応を最小にする条件下で実施されるべきである。
一実施形態において、樹脂ブレンドはエチレンインターポリマー及びプロピレンインタ
ーポリマーを含む。適切なエチレンインターポリマー及びプロピレンインターポリマーと
しては、本明細書に記載されたものが挙げられるが、これらに限定されない。
官能化ハロゲン化オレフィン系ポリマーを含む組成物
本発明の実施において使用される官能化ハロゲン化オレフィン系ポリマーは、（１）少
なくとも１つのブレンドポリマー、及び／または（２）本発明の組成物を形成する１つ以
上の粘着付与剤、とブレンドされる。ブレンドポリマー及び／または粘着付与剤の添加に
より、接着剤、特にゴム基材に布地を接着させるための接着剤として有用な組成物を形成
する。
ブレンドポリマー
ここで使用する場合、「ブレンドポリマー」は、上記に記載される官能化ハロゲン化オ
レフィン系ポリマー以外のポリマーを意味する。ブレンドポリマーは、官能化ハロゲン化
オレフィン系ポリマーを生成するために使用されるオレフィン系ポリマーと同様または異
なり得る。ブレンドポリマーは、官能化もハロゲン化もされたオレフィン系ポリマーでは
ない。典型的には、ブレンドポリマーは、官能化もハロゲン化もされていないオレフィン
系ポリマーである。
適切なブレンドポリマーには、天然及び合成ポリマーを含む、熱可塑性樹脂及び非熱可
塑性樹脂ポリマーが挙げられる。例示的なブレンドポリマーとしては、ポリプロピレン（
ＰＰ）（例えば、衝撃性改善ポリプロピレン、アイソタクチックポリプロピレン、アタク
チックポリプロピレン、及びランダムプロピレン／エチレンコポリマー）、高圧、フリー
ラジカル低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）、チーグラー・ナッタ線状低密度ポリエチレン
（ＬＬＤＰＥ）を含む様々な型のポリエチレン（ＰＥ）、複数反応器ＰＥ（ＵＳＰ６，５
４５，０８８、６，５３８，０７０、６，５６６，４４６、５，８４４，０４５、５，８
６９，５７５及び６，４４８，３４１に開示されている生成物などのチーグラー・ナッタ
ＰＥ及びメタロセンＰＥの「反応容器内」ブレンドを含むメタロセンＰＥ、エチレン－ビ
ニルアセテート（ＥＶＡ）、エチレン／ビニルアルコールコポリマー、ポリスチレン、衝
撃性改善ポリスチレン、アクリロニトリル－ブタジエン－スチレン（ＡＢＳ）、スチレン
／ブタジエンブロックコポリマー及びそれらの水素化誘導体（ＳＢＳ及びＳＥＢＳ）、な
らびに熱可塑性樹脂ポリウレタン（ＰＵ）が挙げられるが、これらに限定されない。オレ
フィンプラストマー及びエラストマー、エチレン及びプロピレン系コポリマー（例えば、
Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能なＶＥＲＳＩＦＹ（商
標）、及びＥｘｘｏｎＭｏｂｉｌから入手可能なＶＩＳＴＡＭＡＸＸ（商標）の商品名で
入手可能なポリマーなどの均一ポリマーは、官能化ハロゲン化オレフィン系ポリマーを含
むブレンド中の構成成分としても有用になり得る。一実施形態において、例えば、ＥＶＡ
、エチレン／ビニルアルコールコポリマー、ＰＵなど、ブレンドポリマーは官能化される
が、ハロゲン化されない。一実施形態において、ブレンドポリマーは、ｇ－ＭＡＨで官能
化される。一実施形態において、例えばＰＶＣなど、ブレンドポリマーはハロゲン化され
るが官能化されない。
非晶質ポリオレフィン（ＡＰＯ）が、ブレンドポリマーの特に好ましい種類である。Ａ
ＰＡＯは、１つ以上のαオレフィン（例えば、Ｃ２～Ｃ１０のオレフィン）のポリマーで
ある。ＡＰＯは、ホモポリマー、コポリマーまたはターポリマーがあり得る。ＡＰＯは、
チーグラー・ナッタ技術を使用する不均一系の立体特異性重合の使用によって製造するこ
とができる。そのような方法は、当該技術分野において周知であり、ＵＳＰ４，８５９，
７５７、４，８４７，３４０、４，７３６，００２及び５，７１４，５５４に開示されて
いるそれらの方法が挙げられる。
いくつかの実施形態において、ＡＰＯはプロピレンのホモポリマーまたはコポリマーで
ある。いくつかの実施形態において、ＡＰＯは、ＡＰＯの重量に基づきプロピレンの少な
くとも約５０重量％、または少なくとも約５５重量％、または少なくとも６０重量％を含
む。他の実施形態において、ＡＰＯはエチレン、プロピレン及び１－ブテンの少なくとも
２つのコポリマーである。
ＡＰＯは１９０℃で試験した場合、１５，０００ｃＰ以下、または１０，０００ｃＰ以
下、または５，０００ｃＰ以下、または４，０００ｃＰ以下の溶融粘度を有することがで
きる。
ＡＰＯは１９０℃で試験した場合、５００ｃＰ以上、または１，０００ｃＰ以上、また
は１，５００ｃＰ以上、または２，０００ｃＰ以上の溶融粘度を有することができる。
一実施形態において、ＡＰＯのガラス転移温度（Ｔｇ）は、－３０℃～０℃、または－
３０℃～－５℃、または－３０℃～１０℃、または－３０℃～－１０℃である。
一実施形態において、ＡＰＯの重量平均分子量（Ｍｗ）は、５，０００～６０，０００
ｇ／モル、または１０，０００～５０，０００ｇ／モル、または１５，０００～５０，０
００ｇ／モルである。
ＡＰＯは、少なくとも約１０秒、少なくとも約２０秒、少なくとも約４０秒、またはさ
らには少なくとも約６０秒のオープンタイム（すなわち、接着剤のフィルムが破壊接合を
示すまでにかかる時間であり、典型的にはＡＳＴＭ Ｄ－４４９７に従って決定される）
を有することができる。
一実施形態において、ＡＰＯは、言いかえれば少なくとも２．０、少なくとも５．０、
または少なくとも６．０、またはさらに少なくとも７．０の多分散指数（Ｍｗ／Ｍｎ）を
有する。
一実施形態において、ＡＰＯは、言いかえれば≦１５．０、または≦１２．０、または
さらに≦１０．０の多分散指数（Ｍｗ／Ｍｎ）を有する。
有用なＡＰＯが、多数の供給源から市販されており、市販製品としては、ＲＥＸｔａｃ
ＬＬＣ （Ｏｄｅｓｓａ，Ｔｅｘ．）から入手可能なＲＥＸＴＡＣ（商標）２７３０及
びＲＥＸＴＡＣ（商標）２３０４；Ｅａｓｔｍａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ
（Ｋｉｎｇｓｐｏｒｔ，Ｔｅｎｎ．）から入手可能なＥＡＳＴＯＦＬＥＸ（商標）Ｅ１
０６０；ならびにＥｖｏｎｉｋ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ （Ｍａｒｌ，Ｇｅｒｍａｎｙ）
から入手可能なＶＥＳＴＯＰＬＡＳＴ（商標）７０８及びＶＥＳＴＯＰＬＡＳＴ（商標）
５０８が挙げられるが、これらに限定されない。
粘着付与剤
例示的な粘着力強化樹脂としては、脂肪族、脂環式及び芳香族炭化水素、ならびに改善
炭化水素及び水素化型；テルペン及び改善テルペン、ならびに水素化型；ロジン及びロジ
ン誘導体、ならびに水素化型；及びそれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されな
い。７０℃～１５０℃の環球式軟化点を有する粘着力強化樹脂は、Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ
粘度計を使用する測定で、典型的には３５０°Ｆ（１７７℃）で３，０００センチポアズ
（ｃＰ）以下の粘度を有する。有用な例としては、Ｋｉｎｇｓｐｏｒｔ，Ｔｅｎｎ．にあ
るＥａｓｔｍａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．のＥＡＳＴＯＴＡＣ（商標）Ｈ－１００、
Ｈ－１１５及びＨ－１３０、ならびにＨ－１４２が挙げられ、それぞれ１００℃、１１５
℃及び１３０℃、ならびに１４２℃の軟化点を有する部分的に水素化した脂環式石油炭化
水素樹脂である。これらの樹脂は、異なるレベルの水素化を示すＥ等級、Ｒ等級、Ｌ等級
及びＷ等級のものが利用でき、Ｅが最も水素化されておらず、Ｗが最も水素化されている
。
他の有用な粘着力強化樹脂には、部分的脂環式石油炭化水素樹脂であるＥＳＣＯＲＥＺ
（商標）５３００、５６３７及び５４００、ならびに部分的水素化芳香族改善石油炭化水
素樹脂であるＥＳＣＯＲＥＺ（商標）５６００が挙げられる。これらの樹脂の全てが、Ｈ
ｏｕｓｔｏｎ，Ｔｅｘ．にあるＥｘｘｏｎＭｏｂｉｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．から入
手可能である。他の粘着力強化樹脂としては、Ａｋｒｏｎ，ＯｈｉｏにあるＧｏｏｄｙｅ
ａｒ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．から入手可能な、脂肪族芳香族石油炭化水素樹脂である
ＷＩＮＧＴＡＣＫ（商標）Ｅｘｔｒａ；部分的水素化脂環式石油炭化水素樹脂であるＨＥ
ＲＣＯＬＩＴＥ（商標）２１００；Ｐａｎａｍａ Ｃｉｔｙ，ＦｌａにあるＡｒｉｚｏｎ
ａ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．から入手可能で、ｄ－リモネンから作製されるスチレン化
テルペン樹脂であるＺＯＮＡＴＡＣ（商標）１０５及び５０１ Ｌｉｔｅが挙げられる。
接着剤組成物
本発明の組成物は、接着剤、特にホットメルト接着剤（ＨＭＡ）として有用である。こ
れらの組成物は、硬化触媒と共にまたはそれ無しで混合装置において配合物成分を溶融混
合すること、などの従来技術によって調製されることができる。本発明のこれらの接着剤
組成物は、３５０°Ｆ（１７７℃）未満の適用温度に適した粘度を有する。好ましい実施
形態において、接着剤は、塩素化ｇ－ＭＡＨエチレンまたはプロピレン系インターポリマ
ーと共に配合される。
一実施形態において、上記に記載されるように、官能化ハロゲン化オレフィン系ポリマ
ーまたはブレンドは、組成物の総重量に基づき、１重量％～＜１００重量％、または２０
重量％～８０重量％、または３０重量％～６０重量％の量で存在する。全ての個別値及び
１パーセント～＜１００重量％の部分範囲は、本明細書に含まれ開示される。言いかえれ
ば、官能化ハロゲン化オレフィン系ポリマーまたはブレンドは、２５重量％～９５重量％
、３０重量％以上～９０重量％、３５重量％以上～８５重量％、及び４０重量％以上～８
０重量％の量で存在する。
別の実施形態において、組成物は少なくとも以下を含む。（ａ）少なくとも１つの官能
化ハロゲン化オレフィン系ポリマー（または塩素化ｇ－ＭＡＨエチレン／α－オレフィン
インターポリマー）の５０～＜１００重量％、または５０～９５重量％、または５０～９
０重量％で、０．８６～０．９０ｇ／ｃｃの密度、及び３５０°Ｆ（１７７℃）で３，５
００～３０，０００ｃＰの溶融粘度を有する、及び（ｂ）少なくとも１つの粘着付与剤及
び／または少なくとも１つのブレンドポリマーの（＞）０～５０重量％、または５～４５
重量％、または１０～４０重量％。組成物中の粘着付与剤のブレンドポリマーに対する比
は、０：１００～１００：０の範囲で変動することができる。粘着付与剤及びブレンドポ
リマーの両方が組成物中に存在する場合、典型的には、粘着付与剤のブレンドポリマーに
対する比は、１０：９０～９０：１０、または２０：８０～８０：２０、または３０：７
０～７０：３０、または４０：６０～６０：４０である。
一実施形態において、組成物の溶融粘度は、１７７℃で１００～５０，０００Ｐａ－ｓ
、または２５０～４０，０００Ｐａ－ｓ、または５００～３０，０００Ｐａ－ｓである。
一実施形態において、組成物中の粘着付与剤量は、組成物の重量に基づき、１０～９０
重量％、または３０～７０重量％、または４０～６０重量％である。
一実施形態において、組成物中のＡＰＯ量は、組成物の重量に基づき、１～９９重量％
、または５～９５重量％、または１０～９０重量％である。
一実施形態において、組成物中のＡＰＯ量は、組成物の重量に基づき、５０～９９重量
％、または６０～９５重量％、または７０～９０重量％である。
一実施形態において、（Ａ）官能化ハロゲン化オレフィン系ポリマーの（Ｂ）組成物中
の粘着付与剤に対する重量比は、１：１、または２：１、または３：１、または４：１、
または５：１である。
一実施形態において、（Ａ）官能化ハロゲン化オレフィン系ポリマーの（Ｂ）組成物中
の粘着付与剤に対する重量比は、１．０：１．０～５．０／１．０、または１．１：１．
０～４．０：１．０、または１．１：１．０～３．０：１．０、または１．１：１．０～
２．０：１．０である。
一実施形態において、（Ａ）官能化ハロゲン化オレフィン系ポリマーの（Ｂ’）組成物
中に０．８５５～０．９００ｇ／ｃｃの密度及び６０，０００ｇ／モル以下のＭｗを有す
るオレフィン系ポリマーに対する重量比は、１：１、または２：１、または３：１、また
は４：１、または５：１である。
一実施形態において、（Ａ）官能化ハロゲン化オレフィン系ポリマーの（Ｂ’）組成物
中に０．８５５～０．９００ｇ／ｃｃの密度及び６０，０００ｇ／モル以下のＭｗを有す
るオレフィン系ポリマーに対する重量比は、１．０：１．０～５．０／１．０、または１
．１：１．０～４．０：１．０、または１．１：１．０～３．０：１．０、または。１．
１：１．０～２．０：１．０である。
添加剤及び充填剤
原材料の熱、光または残渣触媒などによって引き起こされ、酸素との反応によって起こ
る劣化から組成物を保護するために、安定剤及び酸化防止剤を添加してもよい。そのよう
な酸化防止剤としては、Ｈａｗｔｈｏｒｎ，Ｎ．Ｙ．にあるＣｉｂａ－Ｇｅｉｇｙから市
販されており、ヒンダードフェノール系酸化防止剤であるＩＲＧＡＮＯＸ（商標）５６５
、１０１０及び１０７６が挙げられる。これらは、フリーラジカル捕捉剤として作用する
一次酸化防止剤であり、単独でまたはＣｉｂａ－Ｇｅｉｇｙから入手可能なＩＲＧＡＦＯ
Ｓ（商標）１６８のようなホスファイト酸化防止剤などの他の酸化防止剤との組み合わせ
で使用されてよい。ホスファイト酸化防止剤は、一般に単独では使用されない二次酸化防
止剤とみなされ、主に過酸化物分解剤として使用される。他の入手可能な酸化防止剤とし
ては、Ｓｔａｍｆｏｒｄ，Ｃｏｎｎ．にあるＣｙｔｅｃ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓから入手
可能なＣＹＡＮＯＸ（商標）ＬＴＤＰ、及びＢａｔｏｎ Ｒｏｕｇｅ，Ｌａ．にあるＡｌ
ｂｅｍａｒｌｅ Ｃｏｒｐ．から入手可能なＥＴＨＡＮＯＸ（商標）１３３０が挙げられ
るが、これらに限定されない。多くの他の酸化防止剤は、単独で使用、またはそのような
他の酸化防止剤との組み合わせで使用可能である。酸化防止剤が用いられる場合、酸化防
止剤は、組成物の総重量に基づき、典型的には１．０重量％未満、または０．５重量％未
満の量で存在する。
組成物は、さらに油を含んでよい。油は、典型的には組成物の粘度を減少させるために
用いられる。油が用いられる場合、油は組成物の重量に基づき、５０重量パーセント未満
、または４０重量パーセント未満、及び３５重量パーセント超または未満の量で存在する
。例示的な種類の油としては、（Ｗｉｔｃｏから入手可能なＫＡＹＤＯＬ（商標）油など
の）白色鉱油、及び（Ｓｈｅｌｌ Ｏｉｌ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能な）ＳＨＥＬＬ
ＦＬＥＸ（商標）３７１ナフテン系油、及びＣＡＬＳＯＬ（商標）５５５０ （Ｃａｌｕ
ｍｅｔ Ｌｕｂｒｉｃａｎｔｓのナフテン系油）が挙げられるが、これらに限定されない
。
他のポリマー添加剤としては、紫外線吸収剤、帯電防止剤、顔料、染料、核剤、充填剤
、スリップ剤、難燃剤、可塑剤、加工助剤、潤滑剤、安定剤、煙抑制剤、粘度調節剤及び
ブロッキング防止剤が挙げられるが、これらに限定されない。
布地にゴム基材を結合する方法
ゴム基材
本発明の組成物は、ゴム基材に布地を結合させる際に特に有用である。基材は、典型的
にはシートの形状であり、天然または合成の任意のゴムを含むことができる。合成ゴムと
しては、ポリアクリレートゴム、エチレンアクリレートゴム、ポリエステルウレタン、ポ
リブタジエン、ポリクロロプレン、エチレンプロピレン（ＥＰ）、エチレンプロピレンジ
エンモノマー（ＥＰＤＭ）、ポリエーテルウレタン、ペルフルオロカーボンゴム、ポリイ
ソプレン、アクリロニトリルブタジエン（ＮＢＲ）、ポリシロキサン、スチレンエチレン
ブチレンスチレン（ＳＥＢＳ）、スチレンブタジエン（ＳＢＲ）等が挙げられるが、これ
らに限定されない。本発明の組成物は、ＥＰＤＭを含む、基本的にＥＰＤＭからなる、ま
たはＥＰＤＭからなる基材に布地を結合させる際に特に有用である。
布地
本発明の実施に使用される布地の組成物は、大きく異なっていてもよい。実質的に、あ
らゆる織物材料または編物材料を使用することができ、綿、ウール、シルク、レーヨン及
びナイロン、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）繊維、ＫＥＶＬＡＲ（商標）パラア
ラミド合成繊維、不織布ポリエチレン及び／またはポリプロピレン繊維等などの様々な繊
維のいずれか、などの材料が挙げられるが、これらに限定されない。布地は、典型的には
布の形状であり、その表面は、例えば、滑らか、縮れ、しわ、ざらざらなど、大きく異な
っていてもよい。物理的寸法、例えば厚さ、編み方のゆるみまたはきつさ、繊維のデニー
ルなども大きく異なっていてもよい。一実施形態において布地は綿を含む。
圧力工程
積層接着剤
一実施形態において、本発明の組成物は積層プライマ―として使用される。この実施形
態において、組成物は、典型的には官能化ハロゲン化オレフィン系ポリマー、例えばｇ－
ＭＡＨ塩素化エチレン／α－オレフィンポリマーを、ブレンドポリマー、例えばｇ－ＭＡ
Ｈ ＳＥＢＳと組み合わせて含む。典型的には、組成物を任意の適切な溶媒、例えばメチ
ルクロロヘキサンまたはトルエンなどの炭化水素中に、溶媒中の組成物の１－３０重量％
の濃度で溶解し、プライマ－を形成する。次にプライマ－は、布地（例えば綿布地）、及
びゴム基材（例えばＥＰＤＭシート）の一方または両方の表面に、０．５～５０グラム／
平方メートルの量で塗布される。一実施形態において、布地は従来のプライマ－、例えば
樹脂ホルムアルデヒドラテックス（ＲＦＬ）で前処理される。
プライマ－が塗布された布地及び／またはゴム基材は、まず温和な温度、例えば４０℃
～８０℃まで加熱される。塗布後、プライマ－を、典型的には１００℃～２００℃の温度
で乾燥させ、乾燥したら、プライマ－を保持する布地及び／またはゴム基材の表面を、積
層物の他の構成要素の（下塗りされたまたは下塗りされていない）表面に接触させる。次
いで積層物が、３５℃～６０℃の温度で、例えば１～４０ポンド／フィート（ｌｂ／ｆｔ
）、または５～３０ｌｂ／ｆｔ、または１０～２０ｌｂ／ｆｔの圧力に供される。典型的
には、積層物全体にローラを動かす、または積層物にニップローラの一対を通すことによ
って圧力がかけられる。
ホットメルト塗布
一実施形態において、本発明の組成物はホットメルト接着剤（ＨＭＡ）として使用され
る。この実施形態において、組成物は、典型的には官能化ハロゲン化オレフィン系ポリマ
ー（例えばｇ－ＭＡＨ塩素化エチレン／α－オレフィンポリマー）を、ブレンドポリマー
（例えばＡＰＡＯ）及び粘着付与剤（例えば、合成炭化水素または天然ロジンエステル）
の一方または両方と組み合わせて含む。ブレンドポリマーは、典型的には＞０～４０重量
％、より典型的には５～４０重量％の量で、粘着付与剤は、０～４０重量％の量で存在す
る。一実施形態において、組成物は、さらに希釈可塑剤、例えばパラフィン系油またはナ
フテン系油を０～４０重量％の量で含む。これらのＨＭＡの実施形態において、官能化ハ
ロゲン化オレフィン系ポリマーは、組成物の、典型的には１～９９重量％、より典型的に
は２０～８０重量％、さらにより典型的には３０～７０重量％の組成物を含む。これらの
ＨＭＡの実施形態において、組成物は溶媒で混合されない。
ホットメルト接着剤として使用する場合、組成物は、典型的には吹き付けとしてまたは
スロットコーティングによって塗布される。組成物は、典型的には１２５℃～１７５℃の
温度まで加熱され、その結果、５００～１０，０００ｍＰａ－ｓの粘度を有する。ＨＭＡ
が、布地（例えば綿布地）、及びゴム基材（例えばＥＰＤＭシート）の一方または両方の
表面に、０．５～５０グラム／平方メートルの典型的な比で塗布される。一実施形態にお
いて、布地は従来のプライマ－、例えば樹脂ホルムアルデヒドラテックス（ＲＦＬ）で前
処理される。次いでゴムシート及び／または布地の吹き付け表面を、（吹き付けされたま
たは吹き付けされていない）積層物の構成要素の他の表面に接触させ、次いで、接合した
ゴムシートと布地が、３５℃～６０℃の温度で１～４０ポンド／フィート（ｌｂ／ｆｔ）
、または５～３０ｌｂ／ｆｔ、または１０～２０ｌｂ／ｆｔの圧力に供される。
典型的には、積層物全体にわたってローラを動かす、または積層物にニップローラの一
対を通すことによって加圧される。一実施形態において、組成物がゴムシート及び／また
は布地の表面が加圧された後は、典型的には積層物の２層が互いに接合される前の室温（
２３℃）までは冷却しないが、他の構成要素の表面が加圧される前に適度に冷却すること
が可能である。
物品
本発明の組成物は、ベルト及びホース類の製造において特に有用である。これらの物品
は、典型的にはゴムシート（例えばＥＰＤＭゴムシート）、及び布地（例えば、綿布地）
の積層物の１つ以上を含む。これらの構築物は、次に所望の形状に形成される。本発明の
組成物は、ストレス条件下で積層剥離を防ぐ強力な接着をゴムシートと繊維との間に付与
する。
試験方法
溶融粘度
溶融粘度が、Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ ＤＶＩＩ＋粘度計及
び使い捨てのアルミニウム試料チャンバを使用して、以下の手順に従って決定された。使
用したスピンドルは、１０～１００，０００センチポアズの範囲の粘度を測定するのに適
したＳＣ－３１ホットメルトスピンドルである。試料をチャンバに注ぎ込み、それを次に
Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ Ｔｈｅｒｍｏｓｅｌに挿入し、所定の場所にロックした。試料チ
ャンバは、スピンドルが挿入され回転する際にチャンバが回転しないことを確実にするた
めにＢｒｏｏｋｆｉｅｌｄ Ｔｈｅｒｍｏｓｅｌの底部に適合するノッチを底部に有する
。試料を、溶融した試料が、試料チャンバの最上部より約１インチ（およそ８グラムの樹
脂）下になるまで必要な温度に加熱した。粘度計装置を下げ、スピンドルを試料チャンバ
に浸した。粘度計のブラケットがＴｈｅｒｍｏｓｅｌと整列するまで下げ続けた。粘度計
を作動させ、３０～６０パーセントの範囲のトルク測定値をもたらすせん断速度で作動す
るように設定した。測定値を、約１５分間、または値が安定するまで毎分記録し、その時
点で最終測定値を記録した。
ゲル透過クロマトグラフィー
エチレン系ポリマーの平均分子量及び分子量分布は、Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｌａｂｏｒａｔ
ｏｒｉｅｓ Ｍｏｄｅｌ ＰＬ－２１０またはＰｏｌｙｍｅｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅ
ｓ Ｍｏｄｅｌ ＰＬ－２２０からなるクロマトグラフィー系で決定された。ポリエチレ
ン系ポリマーに対して、カラム及び回転式コンパートメントが１４０℃で動作した。カラ
ムは、３つのＰｏｌｙｍｅｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ１０－ミクロン、Ｍｉｘｅｄ－
Ｂカラムである。溶媒は、１，２，４－トリクロロベンゼンである。５０ミリリットルの
溶媒中に０．１グラムのポリマーの濃度で、試料を調製する。試料を調製するために使用
した溶媒は、２００ｐｐｍのブチル化ヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）を含有する。１６０
℃で２時間穏やかに撹拌することによって、試料を調製する。注入量は１００マイクロリ
ットル、流速は１．０ミリリットル／分であった。設定したＧＰＣカラムの検量は、Ｐｏ
ｌｙｍｅｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ（ＵＫ）から購入した狭い分子量分布のポリスチ
レン基準で実施された。ポリスチレン基準のピークの分子量を、（Ｗｉｌｌｉａｍｓ ａ
ｎｄ Ｗａｒｄ，Ｊ．Ｐｏｌｙｍ．Ｓｃｉ．．Ｐｏｌｙｍ．Ｌｅｔ．，６，６２１（１９
６８）に記載されるように）以下の等式を使用してポリエチレン分子量に換算した。
Ｍポリエチレン＝Ａ（Ｍポリスチレン）Ｂ
式中、Ｍは分子量、Ａは０．４３１５の値を有し、Ｂは１．０に等しい。ポリエチレン
当量分子量の計算を、ＶＩＳＣＯＴＥＫ（商標）ＴｒｉＳＥＣソフトウェアバージョン３
．０を使用して実施した。ポリプロピレン系ポリマーの分子量は、ＡＳＴＭ Ｄ６４７４
．９７１４－１に従ってＭａｒｋ－Ｈｏｕｗｉｎｋ比を使用して決定することができ、ポ
リスチレンの場合は、ａ＝０．７０２及びｌｏｇ Ｋ＝－３．９、ポリプロピレンの場合
は、ａ＝０．７２５及びｌｏｇ Ｋ＝－３．７２１である。ポリプロピレン系試料に対し
て、カラム及び回転式コンパートメントを１６０℃で動作した。
メルトインデックス
用語「ＭＩ」によりは、メルトインデックスＩ２を意味し、ｇ／１０分で、ＡＳＴＭ
Ｄ－１２３８－０３を使用して、１９０℃／２．１６ｋｇの条件でポリエチレン系試料（
ポリプロピレン系試料の場合には２３０℃／２．１６ｋｇの条件）を測定した。メルトイ
ンデックスは、ＵＳＰ６，３３５，４１０、６，０５４，５４４及び６，７２３，８１０
に記載されるように、Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ粘度からも決定された。
示差走査熱量計（ＤＳＣ）
示差走査熱量計（ＤＳＣ）を使用して、ポリエチレン（ＰＥ）系試料及びポリプロピレ
ン（ＰＰ）系試料における結晶化度を測定した。１９０℃の温度で、試料を薄膜に圧入し
た。約５～８ミリグラムのフィルム試料の重さを量り、ＤＳＣ皿内に置いた。皿の上に蓋
を圧着し、密閉雰囲気を確保した。試料の皿をＤＳＣセル内に置き、約１０℃／分の速度
で、ＰＥの場合は１８０℃（ＰＰの場合は２３０℃）の温度まで加熱した。試料を、この
温度で３分間保持した。次いで、試料を１０℃／１０分の速度で、ＰＥの場合は－６０℃
（ＰＰの場合は－４０℃）まで冷却し、３分間等温的にその温度で保持した。次に試料を
１０℃／分の速度で、完全溶融（第２加熱）まで加熱した。第２加熱の曲線から決定され
た融解熱（Ｈｆ）を、ＰＥの場合は２９２Ｊ／ｇ（ＰＰの場合は１６５Ｊ／ｇ）の理論上
の融解熱で割り、この数量に１００を掛けて（例えばＰＥの場合は、％結晶化度＝（Ｈｆ
／２９２Ｊ／ｇ）１００、及びＰＰの場合は、％結晶化度＝（Ｈｆ／１６５Ｊ／ｇ）１０
０）パーセント結晶化度を算出した。
特に明記されない限り、それぞれのインターポリマー試料（基本ポリマー、ｇ－ＭＡＨ
ポリマー）の溶融点（Ｔｍ）は、上記に記載されるように、ＤＳＣから得られた第２加熱
曲線から決定された。結晶化温度（Ｔａ）は、第１冷却曲線から測定された。
密度
ＡＳＴＭ Ｄ－７９２－００に従って、密度を測定した。測定した密度は、「即時密度
」であり、成形時から１時間後に決定された密度を意味する。
Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ粘度測定
Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ Ｔｈｅｒｍｏｓｅｌ（商標）Ｓｙｓｔｅｍを備えたＢｒｏｏｋ
ｆｉｅｌｄ粘度計のＭｏｄｅｌ ＤＶ－ＩＩを使用して、溶融粘度を測定した。ブレンド
及びＨＭＡ配合物の溶融粘度を、１７７℃でスピンドル３１を使用して決定した。
接着剤剥離強度試験
ＥＰＤＭに接着した綿布地の接着剤剥離強度を、ＡＳＴＭ Ｄ９０４－９８を使用して
測定した。試料を、１インチ幅のストリップに打ち抜き切断した。インストロン試験機フ
レーム上で、試料を１０インチ／分で引っ張った。結果は、フィルム層を基材から引き離
すまたは切り離すのに必要な力の基準、または共押出フィルム層の場合には１つの層を別
の層から引き離すのに必要な力である。報告されたデータは、ニュートン（Ｎ）でのピー
ク荷重及び平均荷重であり、ピーク荷重は伸張曲線のピークで報告されており、平均荷重
は１インチ～４インチ間の伸張であった。
材料
官能化ハロゲン化オレフィン系ポリマー
東洋紡のｇ－ＭＡＨ塩素化ポリオレフィンであるＨＡＲＤＬＥＮ（商標）Ｆ２Ｐは、７
５，０００ｇ／モルのＭｗ、１．６重量％のＭＡ含有量、２０重量％の塩素含有量、７２
℃のＴｍ、８℃のＴｇ、及び６０ｍＰａ＊ｓの溶液粘度（２５℃のトルエン中２０重量％
）を有する。その製品は、１００％固体で、ペレットの形状で提供される。この製品は、
「ＭＡＨ－ｇ－ＣＰＯ」と呼ばれる。
ブレンドポリマー
ｇ－ＭＡＨ－ＳＥＢＳゴムである、ＫＲＡＴＯＮ（商標）ＦＧ１９０１は、３０％のポ
リスチレン含有量を有する、スチレン及びエチレン／ブチレンに基づく透明な線状ブロッ
クである。これは、ＡＳＴＭ Ｄ１２３８により１４－２８ｇ／分（２３０℃／５，００
０ｇ）のメルトフロー、Ｂｏｕｎｄ ＢＡＭ １０２６により１．４－２．０のＭＡ含有
量、及びＢＡＭ １０２４により５００ｐｐｍｗの水を有する。
Ｅａｓｔｍａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌから入手可能な、非晶質ポリオレフィンであるＥＡ
ＳＴＯＦＬＥＸ（商標）Ｅ２０３０は、飽和低分子量プロピレン系ポリマーであり、Ｂｒ
ｏｏｋｆｉｅｌｄ粘度３，０００ｃＰ（１９０℃）（ＡＳＴＭ Ｄ ３２３６）、環球式
軟化点１３５℃（ＡＳＴＭ Ｅ ２８）、－２３℃（ＡＳＴＭ Ｄ３４１８）のＴｇ、及
び２０，０００～５０，０００ｇ／モルのＭｗである。
粘着付与剤
ＲＥＧＡＬＩＴＥ（商標）Ｃ６１００は、Ｅａｓｔｍａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌから入手
可能な非常に明るい色で、部分的水素化改善脂肪族樹脂である。
油
ＣＡＬＳＯＬ（商標）５５０は、Ｃａｌｕｍｅｔ Ｌｕｂｒｉｃａｎｔｓから入手可能
な水素化処理された重質ナフテン系留分であり、透明で、淡いわら色から無色透明の粘稠
液体である。
酸化防止剤
ＩＲＧＡＮＯＸ（商標）１０１０は、ＢＡＳＦから入手可能なペンタエリスリトールテ
トラキス（３－（３，５－ジーｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）－プロピオ
ネート）である。
布地
布地は、ＥＰＤＭなどのベルト類の化合物を強化するためによく使用される、９３７の
重量を有する未処理綿である。
ＥＰＤＭ
未硬化化合物であるＥＰＤＭを、以下の配合表に従って合成した。配合物（表１）を、
ＢＡＮＢＵＲＹ混合器内で（室温から開始して）せん断混合し、次いでロールミルを使用
して平らなブランケットに粉砕した。配合物を、逆混合法を使用して、ＦＡＲＲＥＬ Ｂ
Ｒ ＢＡＮＢＵＲＹ混合器（１．５Ｌ容量）を使用し、混合した。ポリマーを硫黄及び他
の乾燥成分と共に重さを量り、低速度で２．５分間、６６℃で溶かし、促進剤を添加し、
次に混合物をさらに溶かし、１１０℃で温度を低下させた。次に６インチの高信頼性ロー
ルミルを使用して、混合を完了し、未硬化のブランケットを粉砕した。
ＥＰＤＭ材料を、試験用に４×６インチ、１／８インチのシートに圧縮形成した。
Figure 2022058612000002
ＮＯＲＤＥＬ ＩＰ ３６４０炭化水素ゴムは、Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ
Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能な非晶質、低ジエンエチレン－プロピレン－ジエンターポリ
マーである。
カーボンブラックＮ３３０ ＨＡＦは、高摩損性ファーネスブラックである。
ＦＬＥＸＯＮ（商標）８１５パラフィン系油は、ＥｘｘｏｎＭｏｂｉｌから入手可能な
高粘度パラフィン系油である。
ＨＩ－ＳＩＬ（商標）２３３は、ＰＰＧから入手可能なゴムを強化するための粉末状の
合成白色非晶質二酸化ケイ素である。
ＳＡＲＴＯＭＥＲ（商標）ＳＲ３５０は、Ａｒｋｅｍａから入手可能な、トリメチロー
ルプロパントリメタクリレート、低揮発性三官能性モノマーである。
ＳＴＲＵＣＴＯＬ（商標）ＷＢ２１２は、Ｓｔｒｕｋｔｏｌから入手可能な、エマルジ
ョン可塑剤、分散剤と高分子脂肪酸エステルの処理添加剤とのブレンドで、縮合生成物で
あり、不活性充填剤に化学的に結合する。
ＡＧＥＲＩＴＥ（商標）Ｒｅｓｉｎ Ｄは、粉末で、より低溶融のヒドロキノリン酸化
防止剤である。
ＤｉＣｕｐ（商標）４０Ｃは、Ａｒｋｅｍａから入手可能な、ジクメンヒドロペルオキ
シドである。
ホットメルト接着剤（ＨＭＡ）化合物／配合物
ＨＭＡ化合物の構成成分（表２）を、アルミニウム缶（直径３インチ×長さ６インチ）
内に量り取り、１８０℃で、３０分間オーブンで予熱した。次いで缶と共に加熱したブロ
ックにおいて、１００ｒｐｍでＰａｒａｖｉｓｃ型インペラを使用して、１８０℃で２０
分間構成成分をさらに混合した。
ＥＰＤＭ及びそれに続く綿布地に接着するホットメルト接着剤塗布
ホットメルト接着剤は、ＥＰＤＭ基材に塗布され、ドローダウン方法を使用して綿布地
に接着する。塗布する接着剤を、その溶融及び液体状態（約１８０℃）まで加熱する。平
面上に、ＥＰＤＭ基材の最上部にマスキングテープを貼り、平面を所定位置で固定した。
綿布地を最上部上に置き、最上部の端から端までテープで貼り付けた。最上部のテープを
貼り付けた端で、最上部の綿シートとＥＰＤＭシートとの中間に、マスキングテープ付き
のガラス棒を置いた。綿布地の最上部に、別のガラス棒を置いた。最上部のガラス棒（テ
ープの付いていない方）に綿布地の最上部のシートを反転した。直径約１インチの接着剤
の液体たまりを、ガラス棒の前に流した。２本のガラス棒を、綿布地の表面に沿って素早
く滑り落とし、引き出した。これにより、ＥＰＤＭ基材と綿布地との間に接合領域を形成
した。基材に塗布した接着剤の（グラム単位での）重量を、基材の（平方メートルでの）
単位領域で割ることによって、塗布したコーティング重量を算出した。結果は、表３及び
図に報告されている。
Figure 2022058612000003
Figure 2022058612000004
一実施形態において、組成物の溶融粘度は、１７７℃で１００～５０，０００ｃＰ、または２５０～４０，０００ｃＰ、または５００～３０，０００ｃＰである。
Figure 2022058612000006
なお、本発明は以下の態様を含みうる。
［１］（Ａ）３０グラム／１０分（ｇ／１０分）以上のメルトインデックス（Ｉ２、１９０℃／２．１６）を有する官能化ハロゲン化オレフィン系ポリマーと、
（Ｂ）粘着付与剤と、を少なくとも含む、組成物。
［２］（Ａ）３０グラム／１０分（ｇ／１０分）以上のメルトインデックス（Ｉ２、１９０℃／２．１６）を有する官能化ハロゲン化オレフィン系ポリマーと、
（Ｂ’）０．８５５～０．９００グラム／立方センチメートル（ｇ／ｃｃ）の密度、及び６０，０００グラム／モル（ｇ／モル）以下の重量平均分子量（Ｍｗ）を有するオレフィン系ポリマーと、を少なくとも含む、組成物。
［３］前記官能化ハロゲン化オレフィン系ポリマーが、官能化ハロゲン化エチレン系ポリマーである、上記［１］または［２］に記載の組成物。
［４］前記官能化ハロゲン化オレフィン系ポリマーが、官能化ハロゲン化プロピレン系ポリマーである、上記［１］または［２］に記載の組成物。
［５］前記官能化ハロゲン化オレフィン系ポリマーが、官能化塩素化エチレン系ポリマー、または官能化塩素化プロピレン系ポリマーである、上記［１］または［２］に記載の組成物。
［６］前記官能化塩素化エチレン系ポリマー、または前記官能化塩素化プロピレン系ポリマーが、無水物、カルボン酸、ヒドロキシル、アミン、またはそれらの組み合わせのうちの少なくとも１つを含む、上記［５］に記載の組成物。
［７］構成成分Ｂ’の前記オレフィン系ポリマーが、非晶質ポリオレフィン（ＡＰＯ）である、上記［２］に記載の組成物。
［８］前記ＡＰＯが、エチレン系ポリマーまたはプロピレン系ポリマーである、上記［７］に記載の組成物。
［９］粘着付与剤をさらに含む、上記［２］に記載の組成物。
［１０］上記［１］または［２］に記載の組成物を含む、物品。

Claims (10)

  1. （Ａ）３０グラム／１０分（ｇ／１０分）以上のメルトインデックス（Ｉ２、１９０℃
    ／２．１６）を有する官能化ハロゲン化オレフィン系ポリマーと、
    （Ｂ）粘着付与剤と、を少なくとも含む、組成物。
  2. （Ａ）３０グラム／１０分（ｇ／１０分）以上のメルトインデックス（Ｉ２、１９０℃
    ／２．１６）を有する官能化ハロゲン化オレフィン系ポリマーと、
    （Ｂ’）０．８５５～０．９００グラム／立方センチメートル（ｇ／ｃｃ）の密度、及
    び６０，０００グラム／モル（ｇ／モル）以下の重量平均分子量（Ｍｗ）を有するオレフ
    ィン系ポリマーと、を少なくとも含む、組成物。
  3. 前記官能化ハロゲン化オレフィン系ポリマーが、官能化ハロゲン化エチレン系ポリマー
    である、請求項１または２に記載の組成物。
  4. 前記官能化ハロゲン化オレフィン系ポリマーが、官能化ハロゲン化プロピレン系ポリマ
    ーである、請求項１または２に記載の組成物。
  5. 前記官能化ハロゲン化オレフィン系ポリマーが、官能化塩素化エチレン系ポリマー、ま
    たは官能化塩素化プロピレン系ポリマーである、請求項１または２に記載の組成物。
  6. 前記官能化塩素化エチレン系ポリマー、または前記官能化塩素化プロピレン系ポリマー
    が、無水物、カルボン酸、ヒドロキシル、アミン、またはそれらの組み合わせのうちの少
    なくとも１つを含む、請求項５に記載の組成物。
  7. 構成成分Ｂ’の前記オレフィン系ポリマーが、非晶質ポリオレフィン（ＡＰＯ）である
    、請求項２に記載の組成物。
  8. 前記ＡＰＯが、エチレン系ポリマーまたはプロピレン系ポリマーである、請求項７に記
    載の組成物。
  9. 粘着付与剤をさらに含む、請求項２に記載の組成物。
  10. 請求項１または２に記載の組成物を含む、物品。
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