CZ277197A3 - Použití amorfních poly-alfa-olefinů, roubovaných silanem jako suroviny pro lepidla nebo lepidla síťující vlhkostí - Google Patents

Použití amorfních poly-alfa-olefinů, roubovaných silanem jako suroviny pro lepidla nebo lepidla síťující vlhkostí Download PDF

Info

Publication number
CZ277197A3
CZ277197A3 CZ972771A CZ277197A CZ277197A3 CZ 277197 A3 CZ277197 A3 CZ 277197A3 CZ 972771 A CZ972771 A CZ 972771A CZ 277197 A CZ277197 A CZ 277197A CZ 277197 A3 CZ277197 A3 CZ 277197A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
silane
adhesive
olefin
grafted
poly
Prior art date
Application number
CZ972771A
Other languages
English (en)
Inventor
Hans Günther Dr. Wey
Peter Dr. Bickert
Original Assignee
HÜLS Aktiengesellschaft
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from DE19724835A external-priority patent/DE19724835A1/de
Application filed by HÜLS Aktiengesellschaft filed Critical HÜLS Aktiengesellschaft
Publication of CZ277197A3 publication Critical patent/CZ277197A3/cs

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J11/00Features of adhesives not provided for in group C09J9/00, e.g. additives
    • C09J11/02Non-macromolecular additives
    • C09J11/06Non-macromolecular additives organic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J151/00Adhesives based on graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J151/06Adhesives based on graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Adhesives based on derivatives of such polymers grafted on to homopolymers or copolymers of aliphatic hydrocarbons containing only one carbon-to-carbon double bond

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Graft Or Block Polymers (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)

Description

Použití amorfních póly-^-olefinů , roubovaných | síleném jako suroviny pro lepidla sřlujíeí VlNkosti nebo lepidla Sldupci vlVjIřo^
Oblast techniky.
Předmětem vynálezu je použití určitých amorfních póly-oč-olefinů roubovaných silanem jako suroviny pro lepidla sítující vlhkostí poDříoadě jako složku systému lepidel sírujících vlhkostí, zejména pro použití ve stavebním průmyslu , dřevařském průmyslu a v průmyslu výroby aut ,přičemž se lepidla v první řadě Doužíjí jako tavná lepidla.
Dosavadní_stav_techniky
Amorfní poly-oó-olefiny slouží jako surovina pro lepidla pro širokou paletu použití . Oblast použití sahá p*i tom od sektoru hygieny až přes laminování a lepidla pro balení až ke konstrukčnímu lepení a použití p~i zpracování dřeva. V nejčastějších případech těchto použití uvedené suroviny se lepidla vyznačují vysokou ořilnavostí k různým substrátům, silnou kohezí a dobrou odolností vůči chemikáliím při vynikajícím poměru ceny a výkonu.
Četná náročná použití, jako například slepování skla, keramiky, kovu, stejně tak jako růz-2ných kombinací olastů se dají realizovat amorfními noly-ryz-olef iny pomocí formulace suroviny lepidle s velkým počtem složek a aditiv, jako na příklad lepícími pryskyřicemi, vosky, jinými polymery, změkčovadly a stabilizátory v určitém rozsahu. Avšak ve všech přínadech se neoodaří dosáh nout požadované hodnoty adheze a koheze. Kromě toho nejsou pevnosti slepení, které se dají provést pomocí amorfních póly-c/-olef inů nebo na těchto látkách bazírujících formulací za tepla pro určitá použití dostivysoké, takže se použivatelé se v mnoha případech nemohou vyhnout drahým reaktivním lepícím systémům, jako například polyurethanovým , enoxidovým nebo silikonovým lepidlům.
V ΏΕ-OS 40 00 695 jsou popsány amorfní poly-olefiny roubované reaktivními monomery,které se používají jako tavná lepidla jakož i těžká povlékací hmota pro koberce. V důsledku nízké molekulární nejednotnosti podmíněné výrobou mají tyto roubovné poly-o6-olefiny lepší kohezi.Pro náročná slepení ale dosažená koheze nestačí, rovněž s ohledem na odolnost vůči teplu nedochází k žádným zřetelným zlepšením.
Pro zlepšení koheze a odolnosti lepící vrstvy vůči teplu, se musí rovněž mezi polymerními řetězci vrstvy lepidle vytvořit chemické vazby. Takovýto systém je po 'sán v DE-OS 195 16 457. Tam popsaný systém sestává ale ze dvou různých polymerních složek, přičemž se u jedné jedná o polyolefin roubovaný silanem, jako například koplymer ethylenvinylacetátu /EVA/ a u druhé o polyolefin například
-3/SVA/ roubovaný anhydridem kyseliny maleinové /MSA/ , ke kterému se přidává urychlovač sírování. Manipulace s tímto vícesložkovým systémem je s ohledem na dvě složky , které jsou nevyhnutelně nutné, a z toho rezultující náklad na logistiku a směšování pracná. Kromě tovo jsou systémy roubované MSA n·· základě svých toxických vlastností nevhodné pro užívání v sektoru potravin,což omezuje použitelnost tam nárokovaného systému.
Podstata vynálezu
S překvapením bylo nyní nalezeno, že se získá slepení s vysokou přilnavostí a vysokou kohezí a velkou odolností vůči teplu,když se použije lepidlo,které obsahuje co nejamorfnější poly-O^-olefin, roubovaný sílaném, a po slepení se lepidlo zesiluje vodou,přičemž naroubovaný silan má nejméně jednu olefinickou dvojnou vazbu stejně tak jako až tři p*ímo se silanem spojené alkoxyskupiny.
Co nejamorfnější poly-oó-olefin může být homo polymer nebo kopolymer, například ataktický polypropylen, ataktický polybuten-/l/ nebo s výhodou kopolymer nebo terpolymer s následujícím složením monomerů:
až 95 % hmotn. οά - olefinu se 4 až 10 atomy uhlíku / s výhodou 3 až 95 & hmotn./ až 100 % hmotn. propenu / s výhodou 5 až
-497 % hmotn/ a
O až 20 % hmotn. ethenu
Co nejamorfnější póly-oo-olefin je bu3 úolně amorfní nebo má jen nepatrnkrystanilitu. Obecně nemá stuneň krystalinity ,stanovený pomocí ohybu RbngenoTra záření, být větší než 25 %,
Silan, který se má naroubovat má s výhodou tři přímo se sílaném soojená alkoxyskuoiny. Například lze uvést vinyltrimethoxysilan /VTMO/,vinyltriethoxvsilan , vinyl-tris/2-methoxyethoxy/silan, methakryloxypronyltrimethoxysilan /MEMO,^0=0/CH^/ COO/Cř^/j-Si/OCH^/^, 3-methakryloxypropyltriethoxy silan, vinyldimethylmethoxysilan nebo vinylmethyldibutoxysilan. Silan se při roubování používá obvy kle v množstvích 0,1 až 10 % hmotn., s výhodou 0,5 až. 5 % hmotn., vztaženo na poly-</-olefin
Nenasycený silan se může na co nejamorfnější poly-oí -olefin neroubovat všemi methodami známými ze stavu techniky, například v roztoku nebo s výhodou v tavenině, přičemž donor radikálů se použije v dostatečném množství. Vhodný znůsob práce lze odvodit z DE-OS 40 00 695,na který se bere zejména zřetel . Například se mohou použít následující donory radikálů: diacylperoxidy jako například dilaurylperoxid nebo didekanoylperoxid,alkyloerestery, jako například terč. butylperoxy-2-ethylhexanoát,perketaly jako například l,l-di__terc.butylneroxy/-3,3}5-trimethylcyklohexanin hebo 1,1di/terc.-butylperoxy/cyklohexan, -dialkylperoxidy jako například terč. butylkumylperoxid,di/terc.butyl/peroxid nebo dikumylperoxid, donory C-radi-5lů jako například 1,4-dimethyl-3,4-difenylhe xan nebo 2,3-dimethyl-2,3-difenylbutan stejně tak jako azosloučeniny , jako například 2,2*-azo di/2-acetoxypropan /.
Pro zvýšení rychlosti zesítění se může k co nejamorfnějšímu póly-d-olefinu , roubovanému silanem přidat urychlovač síťování ,obvykle organociničitá sloučenina, jako například dibutylcínlaurát. To se může stát buč v čisté formě nebo pro snazší dávkovatelnost ve forma masterbatchu z libovolného póly-cC-olefinu. °*ídavek uryvhlovače -se může provést ořed roztavením ve formě suché směsi” nebo oo roztavení . Při tom se jako výhodné ukázaly být obsahy 0,001 až 20 % hmotn., s výhodou 0,01 až 5 % hmotn. .
Jinak se přídavkem neroubovaného, snadno hydrolyzovatelného sílánu , jako například hexadeeyltrimethoxysilanu nebo hexadecyltriethoxysílánu snížit rychlost síťování popříoadě zvýšit stálost při skladování. Voda, která vdifundovala do vrstvy lepidlase při nejměnším zčásti zachytí tímto silanem, takže trvá déle než je ve vrstvě leDidla k dispozici voda nezbytná pro zesítění poly-c/ -olefinu roubovaného silanem. Pro tento účel se doporučuje používat silany s alkylovými zbytky s dlouhýni řetězci, neboť tyto se při roz tavení produktů neodpaří a tek nedojde ke ztrátě účinné látky a kromě toho nevyvolávají žádné pro blémy s odstraňováním a ochrannou při uráci.
Zda pro některé z nárokovaných použití je
-6nezbytné použití urychlovače sírování nebo zpomalovače sílování může odborník sám snadno zjistit pomocí několika orientačních pokusů.
Pro nastavení potřebných vlastností pro uživatele lepidla , jako například lepivosti,počáteční přilnavosti, viskozity,tvrdosti,pružnosti, odolnosti vůči teplotě a oxidaci atd. se mohou kk poly-^v -olefinu,roubovanému silanem přidávat další látky,které se obvykle používají pro nastavení požadovaných vlastností leoidla, jako například lepivá pryskyřice / asi 0,1 až 50 % hmotn./ vosky / asi 0,1 až 50 % hmotn., jiné polymery /asi 0,1 až 80 % hmotn./. změkčovadla /asi 0,1 až 20 % hmotn./ jakož, i kromě toho aditiva obvyklá pro polymery, jako například stabilizátory tepla a světla , optická zjasňovače, antistatika kluzná prostředky a antiblokátory,nukleační prostředky, plniva a barviva, pigmenty, jakož i prostředky zabraňující hoření. P*i tom je přirozeně nutné dbát na to, že voda obsažená v přísadách může zvýšit rychlost sílování lepidla.
Lepidlo by mělo - vedle obvyklých přísadobsahovat nejméně 5 % hmotn. , s výhodou nejméně 10 % hmotn. póly-e/^-olefinu roubovaného silanem. Samozřejmě se poly-pt-olefin i roubovaný siní dit lanem(použít bez jakékoliv přísady.
Vhodnými lepivými pryskyřicemi jsou například syntetická terpentynová pryskyřice,modifikovaná terpentynová pryskyřice, alifatické uhlovodíkové oryskyřice, úplně nebo částečně hydro genované kalafunaglycerinesterové pryskyřice, kapalné pryskyřice, hydrogenované cyklické uhlo-7vodíkové prysky řiče, alifatic':oaromatické uhlovodíkové pryskyřice, hydrogenovaný oentaerythritový ester kalafunové pryskyřice nebo aromaticky modifikované uhlovodíkové pryskyřice. Jako vosky se mohou v zásadě používat všechny obvyklé typy ,vhodné jsou například mikrokrystalické vosky, syntetické vosky Fischer-Trooschova typu nebo polyolefinového ty au, jakož i tabulové parafiny a amidové vosky.Z ostatních polymerů přichází v úvahu v první řadě kaučuky, zejména butylkaučuk nebo SESS / částečně hydrogenované styren-butadien-styrenové blokové kooolymery/ nebo oolyolefiny, přičemž se jako Dolyolefin používá v první řaděisotatitický polypropylen a/nebo amorfní póly- -olefin. Vhodná změkčovadla jsou m.j. parafinické nebo naftenová oleje stejně tak jako nízkomolekulární poly-l-buten popřípadě polyisobuten.
Nanášení amorfního silanem roubovaného polyCZ -olefinu se děje jako čisté látky nebo ve formě výše uvedených farmulacína substráty , které se mají lepit, ve formě taveniny při teplotách mezi 50 °C až 100 °C, s výhodou mezi 100 °C až 200 °C, nejvýhodněji mezi 130 °C až ISO °C. K tomu je možné oouřívat nejrůznější techniky nanášení, jako na příklad nanášení pomocí válců, širokoštěrbinové trysky, nanášení špátlí, bodové nanášení, multilifie nanášení, odstředivé nanášení za tepla,nanášení postřikem swirling-způsobem nebo širokoplošně blow- popřípadě air assistend-spray způsobem. Substráty se ootom na dobu tak zvaného otevřeného času ” , jehož doba trvání je závislá na na-8nášení směsi, spojí. Jestliže se lepidlo udržuje předehřátými substráty, válci atd., nebo zářením na teplotě nanášení, pak je pro spojení substrátů k dispozici přirozeně delší doba.
Zesítění systému se provádí vodou, to se děje podle požadavků uživatele a vlastností substrátu pomocí vodní páry z okolního vzduchu, pomocí zpracování párou popřípadě horkou vodou nebo vodou, která je obsažena v substrátech.
Pomocí lepidla podle vynálezu se mohou slepovat různé materiály ve všech možných kombina cích stejně tak jako ve všech konfekčních formách, například jako folie, desky, tkaniny. Jako příklad se uvádí následující materiály : polyolefiny / zejména polyethylen, polypropylen, polybuten-/l/, uolystyren, pólyvinylchlorid, polykondenzáty /zejména polyestery, polyamidy, polyurethany/, kaučuky / například EPM , EPDM, NBR , SBS,, SBR,BR, přírodní kaučuk, butylkaučuk, chloroorenový kaučuk, si likonový kaučuk /, dřevo , celulózové materiály , oapíry a kartonáže všeho druhu, vláknité desky ,kovy , mimo jiné železo, ocel, ušlechtilá ocel,hliník mosaz, mě3 /, sklo, keramika nebo beton.
Při tom se docílí mimořádně silná přilnavost, zejména co se týká substrátů, jejichž povrch nese OH-skupiny, Kromě toho se zvyšuje neočekávaně i přilnavost k plastům, jejichž sleoení pomocí amorfních poly-Qí*-olefinů je normálně obtížné. .
Jak je pro tavná lepidla typické, mají tato le aidla již několik minut po svém nanesení počáteční
-9pevnost, která v mnoha případech dovolí,uoustít od montážní pomocí.
-?*íklad,v_provedení_vynálezu
Vynález je dále blíže vysvětlen pomocí několika příkladů.
Příklad 1
Byl použit co nejamorfnější noly-(Á-olefin /APAO/ následujícího složení monomerů :
% hmotn, ethenu 64 % hmotn. propenu 30 % hmotn. butenu-/l/
Ve vytlačovacím lisu s dvojitým šnekem /Beratorff ZE 40 / se smísí sa vyloučení přístupu vzduchu a vlhkosti směs, sestávající z
92,9 hmot. tohoto APAO 6,0 % hmotn. vinyltrimethoxysilanu /DYNASILAN5
VIMO/ a
1,1 % hmotn. dikumylperOEiidu . . ' <při . teplotě 155 ož 160 °C a po dobu prodlevy asi 90 s se udržuje na této teplotě. Přebytečný VTMO se v poslední zóně vytlačovacího lisu odpaří za vakua asi 20 mbarů a kondenzuje se ve vymrazovací jím ce. Produkt se stabilizuje přídavkem IRGANOX 1076.
Vlastnosti výchozího materiálu a produktu jsou uvedeny v následující tabulce.
-ίο-
vlastnost měřící methoda jednotka APAD reakění produkt
viskozita v závislosti na
mPa. s asi asi 6 000
taveniny při DIN 53019 /stři- 50 000
190 °C hová rychlost
30,5 /1/s//
teDlota měk- v závislosti na °C 107 98
nutí /R a.K/ DIN 52011
jehlová pene- v závislosti na 0,1 mm 14 15
trace DIN 52010
/100/25/5/
mol. hmotnost
Mn GPC v závislosti g/mol 18 100 10 600
M na DIN 55672 92 000 38 000
w 4,1 2,6
υ
Příklad 2
Silanem roubovaný kladu 1 se roztaví při amorfní ooly-OÓ-olefin z pří170 °C v sušárně v atmosféře
dusíku během 1 hodiny a potom se při teplotě 170 °C aplikuje na dřevěné zkušební těleso. Toto se spojí během 0,5 min s dalším dřevěným zkušebním tělesem na o filoše 4 cm p~i jednoduchém přesahu a 5 minut se přitlačuje závaším ύ 2 kg k sobě.Potom se slepený vzorek
-11skladuje 14 dní p*i 23 °C a 60 % relativní vlhkosti vzduchu a pótom se provede tahová zkouška a zkouška odolnosti vůči teplu. Výsledky těchto měření jsou uvedeny v tabulce 1.
Příklad 3
Silanem roubovaný amorfní poly-(?O_olefin z příkladu 1 se taví 1 hodinu při 170 °C v sušárně v atmosféře dusíku . Potom se přidá 5 % hmotn. urychlovače ve formě masterbatch z 98 % hmotn. amorfního poly-pó-olefinu / VESTOPLASTR 708 / a 2 % hmotn. dibutylcínlaurátu . Po homogenizaci taveniny se směs aplikuje n*i teolotě 170 °C na dřevěné zkušební těleso . Toto se spojuje způsobem poosaným v příkladu 2 s dalším dřevěným zku šebním tělesem, skladuje a zkouší. Výsledky měření jsou uvedeny v tabulce 1.
Příklad 4 / neodpovídá vynálezu /
Dvě dřevěná zkušební tělesa se spojují způsobem popsaným v příkladu 2 s nefunkcionalizovaným amorfním poly-oě-olefinem /VESTOPLASTR 708 /, skladují a zkouší. Výsledky měření jsou uvedeny v tabulce 1. Použitý amorfní poly-o^-olefin je co nejsrovnatelnější se složením monomerů s uhlovodíkovým řetězcem a s viskozitou taveniny silanem roubovaného póly-<X/-olef inu.
Příklad 5
Silanem roubovaný poly-o^-olefin z příkladu 1 se taví zoůsobem popsaným v příkladu 2 a aplikuje se pri teplotě 150 q na skleněné zkušební tě-12leso odtučněné acetonem. Toto povlečení se spojí bohem 0,5 minuty na jednoduše se překrývající ploo še 4 cm s další ,, rovněž odtučněnou skleněnou deskou a přitlačí se k sobě závažím - 2 kg. Potom se sleoený bzorek skladuje 20 dní při 23 °C a 60 % relativní vlhkosti vzduchu a potom se provede zkouška na tah a zkouška odolnosti vůči teplu. Výsledky měření jsou uvedeny v tabulce 1.
Příklad 6 šilanem roubovaný amorfní poly-^-olefin z příkladu 1 a masterbatch popsaný v příkladu 3 se smísí popsaným způsobem a směs se aplikuje při teplotě 150 °C na skleněné zkušební těleso odtučněné acetonem. Toto se spojuje s dalším skleněným tělesem popsaným v příkladu 5 , skladuje a zkouší. Výsledky měření jsou uvedeny v tabulce 1.
Příklad 7 / neodpovídá vynálezu /
Dvě odmaštěná skleněná zkušební těleaa se spojují s nefunkcionalizovaným amorfním poly-pó-olefinem VESTOPLAST R 708 způsobem popsaným v příkladu 5, skladují a zkouší. Výsledky měření jsou shrnuty v tabulce 1.
Příklad 8
Slaném roubovaný amorfní póly-c^-olefin z příkladu 1 se taví způsobem popsaným v příkladu 2 a aplikuje se při teplotě 150 °C na polyethylenová zkušební těleso. Tento povlak se spojuje v průběhu 30 s na ploše 4 cm s jednoduchým překrytím se zkušebním tělesem z polyamidu-6,6 a přitlačí se závažím 2 kg. Potom se slepený vzorek skladuje 24 hodiny
-13při 23 °C a 60 % relativní vlhkosti vzduchu a provede se měření na tah a zkouška odolnosti vůči teolu. Výsledky těchto měření jsou shrnuty v tabulce
1.
Příklad 9
Silanem roubovaný póly-oóolefin z příkladu 1 a mnsterbatch , popsaný v příkladu 3 , se směšují tam popsaným způsobem a aolikují se při teplotě 150 °C na zkušební těleso z polyethylenu . Toto se soojuje znůsobem ponsaným v příkladu 8 se zkušebním tělesem z polyamidu -6,6 , skladuje a zkouší. Výsledky měření jsou uvedeny v tabulce 1.
Příklad 10 / není podle vynálezu /
Zkušební těleso z polyethylenu se povléká nefunkcionalizovaným amorfním póly-oó-olefinem •p
VESTOPLAST 708 , spojuje se zkušebním tělesem z polyamidu-6,6 , skladuje a zkouší. Výsledky měření jsou uvedeny v tabulce 1.
Příklad 11
Silanem roubovaný amorfní póly-<Z-olefin z příkladu 1 se taví způsobem uvedeným v příkladu 2 a při teplotě 150 °C se aplikuje na keramické zkušební těleso odmaštěné acetonem. Tento povlak se během 0,5 minuty spojí na ploše 4 cm s jednoduchým překrytím s další keramickou deskou, rovněž odmaštěnou a 5 minut se na ní přitlačuje závažím 2 kg. Potom se skladuje slepený vzorek 20 dní při 23 °C a 60 % relativní vlhkosti vzduchu a provede
-14se měření tahu a zkouška na odolnost vůči teplu. Výsledky těchto měření jsou uvedeny v tabulce 1.
Příklad 12
Silanem roubovaný poly-pč -olefin z příkladu 1 a masterbatch popsaný v příkladu 3 se smísí tam poosaným zoůsobema směs se aplikuje při teplotě 150 °C na keramické zkušební těleso odmaštěné acetonem. Toto se soojí s dalším keramickým zkušebním tělesem způsobem popsaným v příkladu 5, skladuje a zkouší. Výsledky měření jsou uvedeny v tabulce 1
Příklad 13 / není podle vynálezu /
Dvě odmaštěná keramická zkušební tělesa se soojí zoůsobem poesaným v přík adu 5 s nefunkcionalizovaným amorfním poly-pť-olefinem VESTOPLAST^ 708, skladují a zkouší. Výsledky měření jsou uvede ny v tabulce 1.
Příklad 14
Silanem roubovaný póly-<?6-olefin z oy,íkladu 1 se taví způsobem popsaným v příkladu 2 a při teplotě 150 °C se aplikuje na odmaštěné hliníkové zkušební těleso. Toto povlečení se během 30 s na ološe 4 cm s jednoduchým přesahem spojí s další rovněž odmaštěnou hliníkovou deskou a 10 minut se na ni přetlačuje pomocí závaží 2 kg.Potom se slepený vzorek skladuje 14 dní p*i 23 C a 60 % relativní vlhkosti vzduchu a potom se provede zkouš ka na tah a zkouška odolnosti vůči teplu. Výsledky jsou uvedeny v tabulce 1.
-15Příklad 15
Sílaném roubovaný poly-06 -olefin z příkladu 1 a masterbatch Dopsaný v příkladu 2 se směšují tam popsaným způsobem a při teplotě 150 C se směs aplikuje na hliníkové zkušěbní těleso odmaštěné acetonem. Toto se spojuje způsobem poosaným v o*íkladu 5 s dalším hliníkovým zkušebním tělesem, skladuje a zkouší. Výsledky měření jsou uvedeny v tabulce 1.
Příklad 10 / není podle vynálezu /
Dvě odmaštěná hliníková zkušební tělesa se spojují způsobem popsaným v příkladu 5 s nefunkcionalizovaným amorfním poly-^-olefinem VSSTOPLAST 708 , skladují a zkouší. Výsledky těchto měření jsou uvedeny v tabulce 1.
-16T-bulka 1 příklad odolnost vůči teplu podle WPS 68 /°C/ tahová pevnost ve střihu podle DIN 53283 /N/mm2/
2 165 2,3
3 185 3,5
4 a/ 75 Ω
5 b/ 2,9
6 b/ 3,4
7 a/ b/ Z 0,1
8 b/ 1,6
9 b/ 1,3
10 a/ b/ 1
11 b/ 3,1
12 b/ 3,7
13 a/ b/ < 0,1
14 b/ 0,8
15 b/ 0,6
16 a/ b/ 0,4
a/ není podle vynálezu b/ není měřeno
Příklad 17
Sílaném roubovaný amorfní poly-'^/-olef in z příkladu 1 se taví způsobem popsaným v příkladu 2 a při teplotě 130 °C se aplikuje 20 ium špátlí na polyethylenovou fólii, hmotnost nánosu p*i tom je asi 11 g/τα.. Na tento nános se položí PA-rounoa přitlačuje se válcem předehřátým na 80 °C tlakem 500 hPa. Potom se sle-17pený vzorek skladuje 24 h p^i 23 °C a 60 % relativní vlhkosti vzduchu a potom se měří pevnost v tahu podle DIN 53283 . Výsledek tohoto měření je uveden v tabulce 2.
Příklad 18
Směs odpovídající přesně příkladu 3 se vyrobí ze silanem roubovaného poly-Ct -olefinu a master batoh. Tato směs se aplikuje při teplotě 130 °C 20fUm špátlí na polyethylenovou fólii, přičemž hmotnost nánosu je asi 11 g/m . Na toto povlečení se připojí PA-rouno způsobem po sáným v příkladu 17,skladuje se a zkouší. Výsledek těchto měření je uveden v tabulce 2.
Příklad 19 / není podle vynálezu /
Polyethylenová fólie se oovláká způsobem po psaným v příkladu 17 nefunkoionalizovaným amorfním poly-ó/· -olefinem VSSTOPLAST R 708. Na tento povlak se připojí PA-rouno rovněž způsobem popsaným v příkladu 17. Výsledek těchto měření je uveden v tabulce 2.
Tabulka 2 : výsledky měření příkladů 17 až 19
střihová pevnost v tahu podle DIN 53283 /N/mm2/ příklad 17 příklad 18 příklad 19
a/ ihned po výrobě 4,0 3,0 1,0
b/ po 6 dnech skladování 6,0 4,0 1,5
-18PMklad 20
Po roztavení sílaném roubovaného poly-X -olefinu nem z příkladu 1 n*i 140 °C v sušárně v atmosféře dusíku se p^i teplotě 140 °C vyrobí směs z následujících složek :
dílů hmotn. produktu z příkladu 1 6 dílů hmotn. IPP / isotaktického oolypropylenu,MFR asi 70,V£ST0LEN R P 2000 / dílu hmotn. HOSTAMONT TP AR 504 / polypropylen modifikovaný anhydridem kyseliny maleinové /
8,5 dílů hmotn. ESCOREZ 5320 / hydrogenovaná cyklická uhlovodíková oryskyřice/
8,5 dílů hmotn. FORAL / úplně hvdrogenovaný ester kalafuny/ díl hmotn. VISCOLR 550 P / polypropylenový vosk / dílů hmotn. Sachtlebenské moučky těživce CH 1177
0,2 díly hmotn. IRGANOX 1076 / stabilizátor/ 0,1 dílů hmotn. DHT-4A / kostabilizátor/
0,05 dílů hmotn. NAUGARD 445 / stabilizátor /
Směs má následující vlastnosti :
teplotu měknutí /RuK/ 160 °C viskozitu taveniny p*i 190°C 12000 mPa.s jehlovou oenetraci / 100/25/5/ 8/0,1 mm/
Směs se zkouší na její použitelnost jako lepi-19dla v dřevařský1® průmyslu pro klížení hran /ABS na dřevo /. Výsledky těchto měření jsou uvedeny v tabulce 4
Příklad 21 / není podle vynálezu /
Směs se vyrobí způsobem a se složením uvedeným v příkladu 20, s tím rozdílem, že se v tomto srovnávacím příkladu použije nefunkcionalizovaný amorfní ooly-θό--olef in VfíSTOPLAST 792 místo sílaném roubovaného amorfního póly- -olefinu. Tento typ VfíSTOPLASTu se volí proto, aby ve srovnání s ostatními typy VSSTOPLASTu , které jsou k diapozici se získala receptura s nejlepšími vlastnostmi ·
Směs má následující vlastnosti :
teplotu měknutí /RuK/ 160 °C viskozitu taveniny při 190 °C 120000 mPa.s jehlovou penetraci /100/25/5/ 10 /0,1 mm/
Směs se rovněž zkouší na její použitelnost v dřevařském průmyslu jako lepidla pro klížení hran. Výsledky měření jsou. uvedeny v tabulce 4.
Příklad 22
V souladu s příkladem 3 se vyrobí směs ze 100 dílů hmotn, hmoty z příkladu 20 a 3,4 dílů hmotn. masterbatch.
Směs má následující vlastnosti teplotu měknutí /RuK/ viskozitu taveniny při 190 °C jehlovou penetraci /100/25/5/
160 °C 9000 mOa.s
9/0,1 mm/
-20Také tato směs se zkouší na její použitelnost v dřevařském průmyslu jako lepidla pro klížení hran. Výsledky jsou uvedeny v tabulce 4.
Tabulka 4 : výsledky příkladů 20 až 22 *
příklad 20 příklad 21 příklad 22
odolnost vůči teplu podle WPS 68 165 °C 110 až 115 °C 165 °C
vytrhávání vytrhávání
vlákenzě vláken ze
dřeva dřeva
otevřená doba 20 s 70 s 21 s
doba tuhnutí 1 s 1 s 1 s
odolnost vůyi louoání v zá- 14,6 10, 0 15,4
vislosti na DIN 53 273 / N/mm/ * není podle vynálezu.
Příklad 23
Receptura pro lepení různých vrstev polymerů dílů amorfního póly-oó-olef inu s viskozitou
000 mPa.s / například VESTOPLAST 750/ dílů silanemroubovaného amorfního póly- -olefinu z příkladu 1 dílů hydrogenované cyklické uhlovodíkové pryskyřice / například ESCOREZ 5300/
-2120 dílů změkčovadle / například NAPVIS D 10/
0,3 dílu stabilizátoru / například IRGANOX 1076/
0,1 dílů kostabilizátoru / například DHT-4A/
0,05 dílů stabilitátoru / například LOWINOX TBM -6/
Příklad 24
Receotura tavného leoidla nanášeného stříkáním dílů silanem roubovaného póly- -olefinu z příkladu 1 dílů uhlovodíkové pryskyřice / například ESCOREX 538C 5 dílů změkčovadle / například NAPVIS D 10/
0,4 dílu stabilizátoru / nan^íklad IRGANOX 1076/
Příklad 25
Receptura těsnící hmoty pro několikátábulová izolační sklo s dobrou přilnavostí a tuhnutímke kovu nebo sklu dílů silanem roubováného^morfního DOly-tP^-olefinu z příkladu 1 dílů amorfního poly-o^-olefinu s viskozitou
000 mPa.s / například VESTCPLAST 750/
1.5 dílu kaučuku / například KRATON 1657/ dílů změkčovadle / například OPPANOL B 15/
7.5 dílu butylkaučuku / například PB 402-24/
7,5 dílů změkčovadle / například 3SVILITE 62-107/
0,4 díly sazí / například PRINTSX 60/
0,3 dílu stabilizátoru / například IRGANOX 1076/
0,1 dílu kostabilizátoru / například DHT-4A/
C, 1 dílů stabilizátoru / například NAUGARD 445 /
-22P-íklad 26
Receptura hmoty nro klížení hran, která má malou viskozitu nánosu, vynikající přilnavost a odolnost vůči teplu.
dílů silanem roubovaného amorfního ooly-ďolefinu z příkladu 1 dílů isotatického PP s MFR asi 70 / například VESTOLEN P 2000 / díl PP modifikovaného anhydridem kyseliny maleinové / například HOSTAMONT TP AR 504/
8,5 dílů hydrogenované cvklické uhlovodíkové oryskyřice / například ESCOREX 5320 /
8,5 dílů úolně hydrogenovaného glycerinesteru kalafuny / například FORAL 105/ díl polypropylenového vosku / například VISCOL 550 P/ dílů těživnce / například Těživce SACHTLEBEN 1177/
0,2 dílu stabilizátoru / například IEGANOX 1076/ 0,1 dílu kostabilizátoru / například DHT-4A/
0,05 dílu stabilizátoru / například NAUGARD

Claims (9)

1. Použití lepidla ,které obsahuje roubovaný, co nejamorfnější poly-OÓ-olefin, přičemž a/ silan, který se má naroubovat má nejméně jednu olefinicvru dvojnou vazbu, stejně tak jako až tři přímo se silanem spojené alkoxyskupiny a b/ lepidlo se no slepení zesítí vodou, pro výrobu lepených spojů.
2. Použití leoidla podle nároku 1, kde silan se při roubování používá v množstvích 0,1 až 10 % hmotn., vztaženo na poly-pó-olefin.
3. Použití leoidla podle jednoho z předcházejících nároků, přičemž silan se roubuje jako vinyltrimethoxysilan, vinyltriethoxysilan,vinyl-tris-/2methoxyethoxy/silan, 3-methakryloxypropyltrimethoxysilan, 3-methykryloxypropyltriethoxysilan, vinyldimethylmethoxysilan nebo vínylmethyldibutoxysi lan.
4. Použití lepidla podle jednoho z předcházejících nároků, kde co nejamorfnější poly-<9Ó_olefin je ataktický pólypropylen, ataktický polybuten-/l/ nebo koaolymer popříoadě terpolymer s následujícím složením monomerů
0 až 95 % hmotn. ^-olefinu se 4 až 10 atomy uhlíku
-245 a* ICO % hmotn. propenu a O až 20 % hmotn. ethenu
5. Použití lepidla oodle nároku 4, přičemž co nejamorfnější póly- -olefin má následující složení monomerů
3 až 95 % hmotn. OČ -olefinu se 4 až 10 atomy uhlíku
5 až 97 % hmotn. propenu a 0 až 20 % hmotn. ethenu.
6. Použití lepidle podle jednoho z předcházejících nároků, přičemž jsou dodatečně obsaženy lepivé pryskyřice, vosky, jiné ool-mery, změkčovadla , stabilizátory, optické zjasňovaSe,antistatika,kluzná prostředky a antiblokátory, nukleační prostředky, plniva,barviva, pigmenty á/nebo prostředky zabraňující hoření.
7. Použití lepidla podle nároku 6 , ve kterém je obsaženo a/ 0,1 až 50 % hmotn. lepivých pryskyřic a/nebo b/ 0,1 až 50 % hmotn. vosku a/nebo c/ 0,1 až 80 % hmotn. jiných oolymerů a/nebo d/ 0,1 až 20 % hmotn. změkčovadla.
8. Použití lepidla oodle jednoho z předcházejících nároků , kde v lepidlu je obsaženo nejméně 10 % hmotn, silanem roubovaného poly-CČ-olefinu.
9. Použití lepidla podle jednoho z předcházejících nároků , kde lepidlo je tavné lepidlo.
CZ972771A 1996-09-04 1997-09-03 Použití amorfních poly-alfa-olefinů, roubovaných silanem jako suroviny pro lepidla nebo lepidla síťující vlhkostí CZ277197A3 (cs)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19635882 1996-09-04
DE19724835A DE19724835A1 (de) 1996-09-04 1997-06-12 Verwendung von silangepfropften amorphen Poly-alpha-Olefinen als feuchtigkeitsvernetzender Klebrohstoff oder Klebstoff

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CZ277197A3 true CZ277197A3 (cs) 1998-03-18

Family

ID=26029038

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ972771A CZ277197A3 (cs) 1996-09-04 1997-09-03 Použití amorfních poly-alfa-olefinů, roubovaných silanem jako suroviny pro lepidla nebo lepidla síťující vlhkostí

Country Status (11)

Country Link
US (1) US5994474A (cs)
EP (1) EP0827994B1 (cs)
JP (1) JPH1088096A (cs)
AT (1) ATE230004T1 (cs)
CA (1) CA2214334A1 (cs)
CZ (1) CZ277197A3 (cs)
HU (1) HU218741B (cs)
IL (1) IL121685A0 (cs)
NO (1) NO974052L (cs)
PL (1) PL321886A1 (cs)
TR (1) TR199700898A2 (cs)

Families Citing this family (73)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19808886A1 (de) * 1998-03-03 1999-09-09 Huels Chemische Werke Ag Vernetzbare Formmasse
DE19808888A1 (de) * 1998-03-03 1999-09-09 Huels Chemische Werke Ag Verstärkte Formmasse
DE19848351A1 (de) * 1998-10-21 2000-04-27 Degussa Vernetzbare Polymere, Verfahren zu deren Herstellung und Formkörper aus vernetzten Polymeren
CA2290318C (en) 1999-11-24 2009-02-03 Shaw Industries Limited Crosslinked compositions containing silane-grafted polyolefins and polypropylene
JP3727010B2 (ja) * 2000-07-14 2005-12-14 西川ゴム工業株式会社 自動車用ウエザーストリップ及びグラスランの製造方法
US6794453B2 (en) 2000-11-06 2004-09-21 Shawcor Ltd. Crosslinked, predominantly polypropylene-based compositions
US20030032705A1 (en) * 2001-08-07 2003-02-13 Otter James William Ethylene terpolymer adhesive for condensing furnace heat exchanger laminate material
MXPA02011492A (es) 2001-12-03 2003-06-30 Rohm & Haas Adhesivos de curado con humedad.
WO2003083003A1 (en) * 2002-03-22 2003-10-09 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Adhesives
US7449629B2 (en) * 2002-08-21 2008-11-11 Truseal Technologies, Inc. Solar panel including a low moisture vapor transmission rate adhesive composition
TW200407390A (en) * 2002-09-03 2004-05-16 Rohm & Haas Reactive hot-melt adhesive compositions with improved adhesion to difficult substrates
EP1601470B1 (en) * 2003-03-07 2006-05-31 Akzo Nobel Coatings International B.V. Method and primer composition for coating a non-polar substrate
US8080308B2 (en) * 2003-03-11 2011-12-20 H.B. Fuller Company One-part moisture curable hot melt silane functional poly-alpha-olefin sealant composition
CA2517234C (en) * 2003-03-11 2012-08-28 H.B. Fuller Licensing & Financing, Inc. Low-temperature press process for making insulating glass assemblies
DE10338344A1 (de) * 2003-08-21 2005-03-24 Clariant Gmbh Modifizierte Polyolefinwachse
JP5068919B2 (ja) * 2003-09-25 2012-11-07 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー 発泡シート形成性組成物、熱伝導性発泡シート及びその製造方法
US20050218551A1 (en) * 2004-04-01 2005-10-06 Izhar Halahmi Process for producing polar polyolefines and modified polyolefines thereof
US8716592B2 (en) * 2004-07-12 2014-05-06 Quanex Ig Systems, Inc. Thin film photovoltaic assembly method
DE602005026022D1 (de) * 2004-08-11 2011-03-03 Konishi Co Ltd Reaktive schmelze-harz-zusammensetzung und reaktiver schmelzhaftkleber
DE102005015340B4 (de) * 2005-04-01 2011-11-17 Jowat Ag Verfahren zur Herstellung von mit einer Bedruckung oder einem Dekorversehenen Formkörpern und auf diese Weise hergestellte Formkörper
US9012563B2 (en) 2005-07-11 2015-04-21 Dow Global Technologies Llc Silane-grafted olefin polymers, compositions and articles prepared therefrom, and methods for making the same
JP2007182502A (ja) * 2006-01-06 2007-07-19 Chentai Technology Co Ltd 反応型ポリオレフィン接着樹脂
EP2363420B1 (en) 2006-06-15 2012-12-12 Dow Global Technologies LLC Functionalized olefin interpolymers, compositions and articles prepared therefrom, and methods for making the same
ATE456603T1 (de) * 2006-07-03 2010-02-15 Dow Corning Chemische härtung von all-in-one- warmkantenabstandhalter und -dichtung
DE102007046748A1 (de) * 2006-10-06 2008-04-10 Wolfgang Klingel Beschichtungsmittel
DE102007024261A1 (de) * 2007-05-23 2008-11-27 Sasol Wax Gmbh Hydrophobierte Lignocellulosen, Werkstoffe enthaltend hydrophobierte Lignocellulosen und Verfahren zur Hydrophobierung von Lignocellulosen
DE502007002961D1 (de) 2007-12-04 2010-04-08 Sika Technology Ag Heissschmelzklebstoff mit guter Haftung auf Polyolefinen
JP2011512451A (ja) * 2008-02-18 2011-04-21 ウーペーエム キュンメネ ウッド オサケ ユキチュア 木板用の自己接着性材料及び木板
EP2113545A1 (de) * 2008-04-28 2009-11-04 Sika Technology AG Heissschmelzklebstoffe mit verlängerter Offenzeit
DE102008002163A1 (de) 2008-06-02 2009-12-03 Wacker Chemie Ag Bindemittel auf der Basis von alpha-silangruppenhaltigen Polymeren
DE102008041277A1 (de) 2008-08-15 2010-02-18 Evonik Degussa Gmbh Silanmodifizierte Polyolefine
DE102008041279A1 (de) 2008-08-15 2010-02-18 Evonik Degussa Gmbh Silanmodifizierte Polyolefine mit hohem Funktionalisierungsgrad
DE102008041278A1 (de) * 2008-08-15 2010-02-18 Evonik Degussa Gmbh Verwendung von Polyolefinen als Haftvermittler für die Herstellung flächiger Laminate
DE102008041281A1 (de) 2008-08-15 2010-02-18 Evonik Degussa Gmbh Silanmodifizierte Polyolefine mit hohem Erweichungspunkt
DE102009027447A1 (de) 2009-07-03 2011-01-05 Evonik Degussa Gmbh Modifizierte Polyolefine mit besonderem Eigenschaftsprofil, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
DE102009027446A1 (de) * 2009-07-03 2011-01-05 Evonik Degussa Gmbh Modifizierte Polyolefine mit besonderem Eigenschaftsprofil, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
DE102009027445A1 (de) * 2009-07-03 2011-01-05 Evonik Degussa Gmbh Modifizierte Polyolefine mit besonderem Eigenschaftsprofil, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
DE102009028353A1 (de) * 2009-08-07 2011-04-14 Wacker Chemie Ag Bindemittel auf der Basis von silangruppenhaltigen hochverzweigten Polyolefinen
US8507792B2 (en) * 2009-08-25 2013-08-13 3M Innovative Properties Company Solar panels with adhesive layers
ES2384302T3 (es) * 2009-12-18 2012-07-03 Sika Technology Ag Composiciones de adhesivo termofusible con buena adhesión tanto a sustratos polares como a sustratos apolares
DE202010003295U1 (de) * 2010-03-05 2010-06-24 H.B. Fuller Co., Saint Paul Solarpaneel
WO2011109605A1 (en) 2010-03-05 2011-09-09 H.B. Fuller Company Thermally resistant reactive silane functional poly-alpha-olefin hot melt adhesive composition, methods of using the same, and solar panel assembly including the same
US8637605B1 (en) 2010-10-19 2014-01-28 H.B. Fuller Company UV resistant, clear, moisture curable silane functional polyolefin-based compositions, articles including the same, and methods of using the same
DE102010043871A1 (de) 2010-11-12 2012-05-16 Tesa Se Klebmasse und Verfahren zur Kapselung einer elektronischen Anordnung
WO2013016130A2 (en) 2011-07-22 2013-01-31 H.B. Fuller Company A reactive hot-melt adhesive for use on electronics
EP2607442A1 (de) 2011-12-19 2013-06-26 Sika Technology AG Reaktiver Polyolefin-Schmelzklebstoff mit niedriger Viskosität und dessen Verwendung für Textilkaschierungen
JP6055609B2 (ja) 2012-04-27 2016-12-27 ヘンケルジャパン株式会社 電力機器用ホットメルト接着剤
JP2013231113A (ja) * 2012-04-27 2013-11-14 Henkel Japan Ltd 接着シート
US9365751B2 (en) 2012-07-24 2016-06-14 Henkel IP & Holding GmbH Reactive hot melt adhesive
EP2895571B1 (de) 2012-09-11 2017-11-15 Sika Technology AG Reaktiver polyolefin-schmelzklebstoff zur verwendung als reaktivierbare vorbeschichtung
EP2730626A1 (de) 2012-11-12 2014-05-14 Sika Technology AG Reaktiver Polyolefin-Heissschmelzklebstoff mit geringer Haftung zu nichtbeschichteten Aluminiumwerkzeugen und dessen Verwendung als Kaschier-Hotmelt
EP2796493A1 (en) 2013-04-25 2014-10-29 Huntsman International Llc Composition comprising silylated polymers and polyhedral oligomeric metallo silsesquioxane
CA2910383A1 (en) * 2013-05-10 2014-11-13 The Procter & Gamble Company Consumer products comprising silane-modified oils
US10040888B1 (en) * 2013-06-14 2018-08-07 Cooper-Standard Automotive Inc. Composition including silane-grafted polyolefin
US10100139B2 (en) 2013-08-01 2018-10-16 Cooper-Standard Automotive Inc. Hose, composition including silane-grafted polyolefin, and process of making a hose
CN105899614B (zh) 2014-01-14 2019-06-04 汉高知识产权控股有限责任公司 具有改进粘合性的反应性热熔性粘合剂
CN111853380A (zh) 2014-07-02 2020-10-30 库博标准汽车配件有限公司 软管、耐磨组合物和软管制造工艺
US20160326408A1 (en) 2015-05-08 2016-11-10 Henkel lP & Holding GmbH Moisture curable hot melt adhesive with high adhesion strength and fast set time
WO2017098889A1 (ja) * 2015-12-07 2017-06-15 株式会社Moresco ホットメルト組成物、ホットメルト組成物の製造方法、シール材、電子装置、及び灯具
WO2017098890A1 (ja) * 2015-12-07 2017-06-15 株式会社Moresco ホットメルト組成物、ホットメルト組成物の製造方法、シール材、電子装置、及び灯具
EP3228676B1 (de) 2016-04-04 2019-02-27 Sika Technology AG Schmelzklebstoff mit verbesserter uv- und temperaturstabilität und verwendung zur herstellung einer mehrschichtigen kunststoffbahn
EP3287276A1 (en) 2016-08-26 2018-02-28 Sika Technology Ag Reactive polyolefin hot-melt adhesive with lower reactivation temperature and use thereof in deep draw vacuum lamination
KR102291384B1 (ko) * 2016-09-27 2021-08-20 코오롱인더스트리 주식회사 경화 가능한 변성 석유수지, 이의 제조방법 및 이의 용도
EP3551003A1 (en) 2016-12-10 2019-10-16 Cooper-Standard Automotive, Inc. Shoe soles, compositions, and methods of making the same
CN110291168A (zh) 2016-12-10 2019-09-27 库珀标准汽车公司 微致密密封件、制造其的组合物和方法
EP3336165A1 (en) 2016-12-13 2018-06-20 Sika Technology Ag Cleaning composition for reactive adhesives and use thereof for cleaning production of application devices
WO2019048593A1 (en) 2017-09-08 2019-03-14 Sika Technology Ag REACTIVE POLYOLEFIN THERMOFUSIBLE ADHESIVE HAVING GOOD ADHERENCE TO NON-POLAR AND POLAR SUBSTRATES
CN108865036B (zh) * 2018-05-14 2020-10-20 启东鑫天鼎热熔胶有限公司 一种改性聚酯热熔胶及其制备方法
BR112021021498A2 (pt) 2019-05-29 2021-12-21 Huntsman Int Llc Composição líquida, composição de polímero sililado curável por umidade, processo para fabricar uma composição de polímero sililado curável por umidade, e, artigo
CN112457447A (zh) * 2020-11-25 2021-03-09 郑州中原思蓝德高科股份有限公司 一种改性聚烯烃助剂
EP4023729A1 (en) 2020-12-30 2022-07-06 Bostik SA Silylated adhesive composition with improved adhesion on metallic substrates
EP4112660A1 (de) 2021-07-01 2023-01-04 Clariant International Ltd Verarbeitungsoptimierte, reaktive polymerzusammensetzung
WO2023157978A1 (ja) * 2022-02-21 2023-08-24 東洋紡株式会社 硬化性樹脂組成物及びホットメルト接着剤

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4000695C2 (de) * 1990-01-12 1997-07-03 Huels Chemische Werke Ag Weitgehend amorphe Polyalphaolefine mit enger Molekulargewichtsverteilung, Verfahren zu deren Herstellung und Verwendung für Teppichschwerbeschichtungsmassen oder Schmelzklebstoffe
DE4000696A1 (de) * 1990-01-12 1991-07-18 Huels Chemische Werke Ag Spruehbare heissschmelzmasse mit massgeschneiderter rheologie
US5461110A (en) * 1994-05-04 1995-10-24 Du Pont Canada Inc. Cross-linkable adhesive polymers
DE19624236A1 (de) * 1996-06-18 1998-01-08 Henkel Teroson Gmbh Reaktive Schmelzklebstoff-Zusammensetzung für Isolierglas

Also Published As

Publication number Publication date
HU218741B (hu) 2000-11-28
EP0827994B1 (de) 2002-12-18
TR199700898A2 (xx) 1998-03-21
ATE230004T1 (de) 2003-01-15
EP0827994A3 (de) 1999-01-27
CA2214334A1 (en) 1998-03-04
JPH1088096A (ja) 1998-04-07
EP0827994A2 (de) 1998-03-11
HUP9701467A3 (en) 1999-04-28
HUP9701467A2 (hu) 1998-09-28
HU9701467D0 (en) 1997-11-28
MX9706731A (es) 1998-03-31
NO974052L (no) 1998-03-05
US5994474A (en) 1999-11-30
IL121685A0 (en) 1998-02-22
NO974052D0 (no) 1997-09-03
PL321886A1 (en) 1998-03-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ277197A3 (cs) Použití amorfních poly-alfa-olefinů, roubovaných silanem jako suroviny pro lepidla nebo lepidla síťující vlhkostí
US8399571B2 (en) Silane-modified polyolefins having a high degree of functionalization
US10214600B2 (en) Amorphpus propylene-ethylene copolymers
US20110020634A1 (en) Hotmelt adhesives having an extended open time
EP0619343B1 (en) Process for coating metal pipes with polyolefin materials
JP2022058612A (ja) 官能化ハロゲン化オレフィン系接着剤、それを含有する物品、及びそれを使用するための方法
EP3287276A1 (en) Reactive polyolefin hot-melt adhesive with lower reactivation temperature and use thereof in deep draw vacuum lamination
EP3679105B1 (en) Reactive polyolefin hot-melt adhesive having good adhesion on both non-polar and polar substrates
US5080978A (en) Poly(vinylalkylether)-containing hot-melt adhesives for polyethylene and polypropylene
US5359006A (en) Poly(vinylalkylether)-containing hot melt adhesives for polyethllene and polypropylene
EP0376640B1 (en) Poly(vinylalkylether)-containing hot-melt adhesives for polyethylene and polypropylene
KR19980024289A (ko) 수분 가교결합성 접착제 기재 또는 접착제로서의 실란 그래프트된 무정형 폴리-α-올레핀의 용도
EP4010445B1 (en) An adhesive composition and use thereof for bonding of plastic foam plates
MXPA97006731A (en) Employment of poly-olophines amorphas, grafted by consilanno, as a raw material adhesive or adhesive that is reticulated through hume
US20220411676A1 (en) Polyolefin-based adhesive composition and laminate
CN117580877A (zh) 加工优化的反应性聚合物组合物

Legal Events

Date Code Title Description
PD00 Pending as of 2000-06-30 in czech republic