JP2022058054A - 皮膚消毒剤組成物 - Google Patents

Abstract

【課題】 本発明は、皮膚への影響が少なく、ウイルスや細菌に対して十分な不活化・殺菌効果を有する皮膚消毒剤組成物を提供することを目的とする。【解決手段】 下記の（Ａ）～（Ｅ）成分を、組成物全体に対し下記割合で含有するとともに、水を含有し、且つｐＨ（ＪＩＳ Ｚ－８８０２：２０１１「ｐＨ測定方法」）が２５℃で８～１１であることを特徴とする皮膚消毒剤組成物。（Ａ）カチオン性界面活性剤０．０１～５質量％、（Ｂ）低級アルコール３５～６０質量％、（Ｃ）有機酸およびそのアルカリ金属塩からなる群から選択される少なくとも一種０．０１～２質量％、（Ｄ）無機アルカリ性物質０．１～５質量％、（Ｅ）保湿剤０．００１～２質量％。【選択図】なし

Description

発明の詳細な説明

本発明は、ウイルスおよび食中毒菌の双方に効果を発現する皮膚消毒剤組成物に関するものである。

近年、ノロウイルスによる食中毒が問題になっている。その感染力の強さに起因して発生件数の増加とともに、大規模な食中毒事件を引き起こしている。ノロウイルスによる食中毒の原因は、カキなどの２枚貝を食することにあるといわれていたが、最近では、食品、糞便や嘔吐物に含まれるノロウイルスが、人から人へ感染すること、さらに、汚染された食品や水を介して清浄な表面に接触することなどにより広がってしまうといった二次汚染が主原因であることがわかってきた。

この二次汚染を防ぐためには、まな板、包丁などの調理器具・用具の殺菌、出入り口のドアノブ等の洗浄および嘔吐物の処理と共に、手指の消毒が重要となってくる。

ところで、「ノロウイルス」とは、カリシウイルス科のノロウイルス属に属するＲＮＡ型ウイルスである。ＲＮＡの周りをカプシドと呼ばれるたんぱく質の殻で覆われており、エンベロープと呼ばれる糖と脂質からなる膜を持っていない。

一般にエンベロープを持っているウイルスは、薬剤により簡単にエンベロープが破壊され、宿主細胞のレセプターと結合できなくなるので不活化できる。しかし、ノロウイルスはこのエンベロープを持っていないために、薬剤に対して抵抗を有している。

ノロウイルスの不活化の方法としては、次亜塩素酸ナトリウム溶液を用いる方法が知られている（非特許文献１）。しかしながら、この方法は刺激性の点から手指の消毒には使用できない。別の方法として、アルコールを主成分とする消毒剤組成物を用いる方法が知られている。

例えば、特開２０１４－１９６５９号公報（特許文献１）には、（Ａ）エタノールを５０～７０重量％、ならびに、（Ｂ）有機酸、有機酸塩及びエタノールアミン類からなる群から選ばれた少なくとも１種を０．０５～４．５０重量％含み、ｐＨが６～１２であることを特徴とする、ノロウイルスに対して優れた消毒効果を有するアルコール系消毒液、及び、当該消毒液を用いた消毒方法が開示されている。

特開２０１４－１９６５９号公報

「平成２７年度 ノロウイルスの不活化条件に関する調査報告書」国立医薬品食品衛生研究所食品衛生管理部、平成２８年１１月１８日

しかしながら、既存のアルコール系消毒剤組成物はノロウイルスに対して不活化効果は有するものの、手指等の皮膚の消毒のために用いると、皮膚の荒れを引き起こすという問題がある。

本発明者は、上記課題を解決するために鋭意研究を重ねた結果、下記の発明を完成するに至った。
［１］下記の（Ａ）～（Ｅ）成分を、組成物全体に対し下記割合で含有するとともに、水を含有し、且つｐＨ（ＪＩＳ Ｚ－８８０２：２０１１「ｐＨ測定方法」）が２５℃で８～１１であることを特徴とする皮膚消毒剤組成物：
（Ａ）カチオン性界面活性剤０．０１～５質量％、
（Ｂ）低級アルコール３５～６０質量％、
（Ｃ）有機酸およびそのアルカリ金属塩からなる群から選択される少なくとも一種０．０１～２質量％、
（Ｄ）無機アルカリ性物質０．１～５質量％、
（Ｅ）保湿剤０．００１～２質量％。
［２］前記（Ａ）成分が、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、ジオクチルジメチルアンモニウムクロライド、オクチルデシルジメチルアンモニウムクロライド、ジデシルジメチルアンモニウムクロライド、ジデシルジメチルアンモニウムメトサルフェイト、ポリヘキサメチレンビグアニド塩酸塩、塩化アルキルジメチルヒドロキシエチルアンモニウムから選ばれる少なくとも一種である［１］に記載の皮膚消毒剤組成物。
［３］前記（Ｂ）成分が、エチルアルコール、イソプロパノールから選ばれる少なくとも一種である［１］又は［２］に記載の皮膚消毒剤組成物。
［４］前記（Ｃ）成分が、クエン酸、リンゴ酸、グルコン酸、コハク酸、酒石酸、乳酸及びこれらのアルカリ金属塩から選ばれる少なくとも一種である［１］～［３］に記載の皮膚消毒剤組成物。
［５］前記（Ｄ）成分が、炭酸水素アルカリ金属塩、炭酸カリウム、アルカリ金属水酸化物から選ばれる少なくとも一種である［１］～［４］に記載の皮膚消毒剤組成物。
［６］前記（Ｅ）成分が、グリセリン、ヒアルロン酸ナトリウム、アジピン酸ジイソプロピル、アラントイン、ミリスチン酸イソプロピルから選ばれる少なくとも一種である［１］～［５］に記載の皮膚消毒剤組成物。

すなわち、本発明は、ウイルスおよび食中毒菌の双方に不活化効果または殺菌効果を発現する消毒剤組成物であって、手指等の皮膚に適用しても皮膚への影響が少ない消毒剤組成物を提供することができる。

つぎに、本発明を実施するための最良の形態を詳細に説明する。

本発明の皮膚消毒剤組成物は、（Ａ）カチオン性界面活性剤、（Ｂ）低級アルコール、（Ｃ）有機酸およびそのアルカリ金属塩、（Ｄ）無機アルカリ性物質、（Ｅ）保湿剤と、水とを用いて得られる。

本発明の皮膚消毒剤組成物に用いられる（Ａ）成分のカチオン性界面活性剤としては、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、ジオクチルジメチルアンモニウムクロライド、オクチルデシルジメチルアンモニウムクロライド、ジデシルジメチルアンモニウムクロライド、ジデシルジメチルアンモニウムメトサルフェイト、ポリヘキサメチレンビグアニド塩酸塩、塩化アルキルジメチルヒドロキシエチルアンモニウム、塩化セチルピリジウム、アルキルトリメチルアンモニウムクロライド等が挙げられる。これらは単独で用いても、または２種以上を組み合わせて用いてもよい。

上記（Ａ）成分のカチオン性界面活性剤は、皮膚消毒剤組成物中に、０．０１～５質量％の範囲で含めることができる。殺菌性、貯蔵安定性の観点から、０．０２～２質量％の範囲に設定することが好ましく、０．０５～１質量％の範囲がさらに好ましい。カチオン性界面活性剤が多いほど殺菌効果やウイルス不活化効果は高くなるが、多すぎると皮膚刺激性が高くなる。また、組成物全体のバランスとして不利になり、貯蔵安定性の低下や殺菌効果およびウイルス不活化効果の上限近くになり経済的に有利でない場合がある。

本発明の皮膚消毒剤組成物に用いられる（Ｂ）成分の低級アルコールとしては、エチルアルコール、イソプロピルアルコール、変性アルコール等があげられる。変性アルコールとしては、例えば、ゲラニオール，八アセチル化ショ糖，フェニルエチルアルコール，ブルシン，リナノール，ジエチルフタレート，リナリールアセテート，ベンジルアセテート，１０質量％安息香酸デナトニウムアルコール溶液，フレーバーＨ－Ｎｏ．１１やＨ－１３等の変性剤により変性された各種変性エチルアルコール等があげられる。これらは単独で用いても、または２種以上を組み合わせて用いてもよい。なお、市販品であれば、アルコール濃度が６０～１００質量％のものが好ましく用いられる。特に、安全性、毒性の点からエチルアルコールが好適に用いられる。

上記（Ｂ）成分の低級アルコールは、皮膚消毒剤組成物中に、３５～６０質量％の範囲で含めることができる。好ましくは、殺菌効果、ウイルス不活化効果、皮膚への影響、貯蔵安定性の観点から、３７～５４質量％がより好ましく、３９～４９質量％の範囲に設定することがさらに好ましい。少ないと皮膚への影響が少なくなるが、殺菌効果やウイルス不活化効果に乏しく、また乾燥性も劣り使い勝手が悪くなる。また多いと殺菌効果や特にウイルスの不活化効果は向上するが、皮膚へ影響が大きくなり、他の配合成分が析出して貯蔵安定性の低下につながる。

上記（Ｃ）成分の有機酸およびそのアルカリ金属塩としては、クエン酸、リンゴ酸、グルコン酸、コハク酸、酒石酸、乳酸及びこれらのアルカリ金属塩から選ばれる少なくとも一種であって、アルカリ金属塩としては、ナトリウム塩、カリウム塩等が挙げられる。さらに詳しくは、クエン酸、リンゴ酸、グルコン酸、コハク酸、酒石酸、乳酸、クエン酸ナトリウム、クエン酸カリウム、リンゴ酸ナトリウム、グルコン酸ナトリウム、グルコン酸カリウム、コハク酸ナトリウム、酒石酸ナトリウム、乳酸ナトリウム等が挙げられる。これらは単独で用いても、または２種以上を組み合わせて用いてもよい。

上記（Ｃ）成分の有機酸およびそのアルカリ金属塩は、皮膚消毒剤組成物中に、０．０１～２質量％の範囲で含めることができる。好ましくは、ウイルス不活化効果、貯蔵安定性の観点から、０．１～１質量％の範囲に設定することが好ましい。少なすぎるとウイルス不活化効果に乏しく、多すぎると貯蔵安定性の低下につながる。

上記（Ｄ）成分の無機アルカリ性物質としては、例えば、アルカリ金属水酸化物、アルカリ金属ケイ酸塩、アルカリ金属炭酸塩、アルカリ金属炭酸水素塩等が挙げられる。より具体的には、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、ケイ酸ナトリウム、ケイ酸カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム等が挙げられる。これらは単独で用いても、又は２種以上を組み合わせて用いてもよい。貯蔵安定性の点から、好ましくは、炭酸水素アルカリ金属塩、炭酸カリウム、アルカリ金属水酸化物であり、特に、炭酸水素ナトリウムと水酸化カリウムとの組み合わせが、ウイルスの不活化、貯蔵安定性、皮膚への刺激性の点で好適である。

上記（Ｄ）成分の無機アルカリ性物質は、０．１～５質量％の範囲で含めることができる。好ましくは、ウイルスの不活化、貯蔵安定性、皮膚への刺激性の点から、０．３～３質量％、さらに好ましくは、０．５～１．５質量％である。少なすぎるとウイルス不活化効果に乏しく、多すぎると貯蔵安定性が低下し、皮膚への影響が大きくなり不利になる。

上記（Ｅ）成分の保湿剤としては、グリセリン、ヒアルロン酸ナトリウム、アジピン酸ジイソプロピル、アラントイン、ミリスチン酸イソプロピル、ジグリセリン、エリスリトール、キシリトール、リビトール、アラビトール、ガラクチトール、ソルビトール、イジトール、マンニトール、パラチニット、マルチトール、ラクチトール、マルトトリイトール、イソマルトトリイトール、マルトテトライトール、イソマルトテトライトール、オリゴ糖類、多糖類、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ジプロピレングリコール、アロエ抽出物、ヘチマ抽出物等が挙げられる。

上記（Ｅ）成分の保湿剤は、０．００１～２質量％の範囲で含めることができる。好ましくは、皮膚への刺激緩和性、貯蔵安定性、使用感の点から、０．１～１質量％である。少なすぎると皮膚への刺激緩和性が劣り、多すぎると貯蔵安定性が低下し、手指等に適用した後の肌触りが不快に感じる可能性がある。

そして、本発明の皮膚消毒剤組成物の原液のｐＨ（ＪＩＳＺ－８８０２：２０１１「ｐＨ測定方法」）は、２５℃で、８～１１の範囲であることが好ましく、特に、殺菌効果、ウイルス不活化効果、皮膚への影響の点から、８．５～１０．５の範囲であることが好ましい。低すぎると殺菌効果、ウイルス不活化効果が劣り、高すぎると皮膚への影響の点から不利である。特に８．８～１０．５の範囲にすると、有機物汚れが存在している場合でもウイルス不活化効果が得られるので好ましい。

本発明の皮膚消毒剤組成物に用いられる水としては、水道水、軟水、イオン交換水、純水、精製水等があげられるが、組成物の貯蔵安定性の点から、軟水、イオン交換水、純水、精製水等の使用が好ましい。

本発明の皮膚消毒剤組成物において水は、本発明の皮膚消毒剤組成物中において、他の成分との総和が１００質量％になるのに必要な量として残質量％配合される。

さらに、本発明の皮膚消毒剤組成物には、必要に応じて、カチオン性界面活性剤以外の界面活性剤、染料、香料、金属腐食抑制剤、酸化防止剤、水溶性増粘剤等の粘度調整剤等を用いることができる。

本発明の皮膚消毒剤組成物は、各成分が液体である場合には混合攪拌することにより、また固形成分を含む場合には水にまず溶解後、他の液体成分を添加し混合攪拌することが一般的であるが、その組成によっては、各成分の添加順序、溶解順序、必要に応じて行われる加温／冷却等の製造手順は、特に制限されるものではない。

本発明の皮膚消毒剤組成物は、適宜の方法により使用することができ、例えばスプレー等により手指等の表面に噴霧し、所定時間後、概ね３０秒～２分間程度放置し、乾燥させる。具体的には、本発明の皮膚消毒剤組成物の原液を内填した専用のディスペンサーを、厨房内、台所、出入口等に配置し、使用時毎に、約６～１２ｍｌ／ｍ^２の割合で噴霧することにより、手指等に対して、殺菌消毒を行うことができる。本発明の皮膚消毒剤組成物を手指等に噴霧した後、皮膚消毒剤組成物が付着した部分を擦ることで、皮膚消毒剤組成物の乾燥が早まる。

また、本発明の皮膚消毒剤組成物は、プラスチック容器、ポンプ付き容器、パウチ、チューブ等に充填されて提供される。また、１回毎に使用される相当量で、個包装し、携帯性をもたせて提供することもできる。

本発明の皮膚消毒剤組成物は、ウイルスや食中毒菌の付着した被殺菌消毒物を殺菌消毒するために用いることができる。ここで「ウイルス」としては、カリシウイルスが挙げられ、好ましくはノロウイルスである。また「食中毒菌」としては、黄色ブドウ球菌、病原大腸菌、サルモネラ菌、カンピロバクター、腸炎ビブリオ、ボツリヌス菌、ウェルシュ菌等が挙げられ、好ましくは黄色ブドウ球菌、病原大腸菌等の細菌である。「殺菌消毒」とは、ウイルスの不活化、及び／又は細菌の殺菌／除菌を意味する。

つぎに、実施例について比較例と併せて説明する。本発明は、これらに限定されるものではない。なお、以下の記載において「％」は質量％を意味する。

後記の表１～表７に示す組成により、実施例１～２７、比較例１～１０の皮膚消毒剤組成物（以下、供試薬剤ともいう。）を調製した。そして、得られた供試皮膚消毒剤組成物について、ウイルスに対する不活化力、食中毒菌に対する殺菌力、ｐＨ、貯蔵安定性、皮膚水分量（皮膚への影響）の試験項目について、以下の試験方法と判定基準により評価し、その結果を後記の表１～表７に併せて示した。

（１）ｐＨ
ｐＨメーター（型式：ｐＨ ＭＥＴＥＲ Ｆ－１２、堀場製作所社製）を用いて、ＪＩＳ Ｚ－８８０２：２０１１「ｐＨ測定方法」にしたがって、供試薬剤の原液のｐＨを測定した。

（２）貯蔵安定性
〔試験方法〕
供試薬剤を１００ｍＬの透明プラスチック瓶に入れ、恒温槽（形式：冷凍冷蔵庫ＨＲＦ、ホシザキ社製）により ０℃の雰囲気下に３週間保管後、その外観を目視により観察し、以下の判定基準で評価した。
〔判定基準〕
○：沈殿、析出、分離が生じない
△：沈殿、析出、分離のいずれかがやや生じる
×：沈殿、析出、分離のいずれかが多く生じる

（３）皮膚水分量（皮膚への影響）
〔試験方法〕
供試薬剤２ｍｌを手の平に取り、手指にまんべんなく塗り広げた。１０分後に水分計ＡＳＡ－Ｍ２／Ｓ（アサヒバイオメッド社製）を用いて水分量を測定し、試験前に測定した水分量と比較し、水分量変化率を算出した。
〔判定基準〕
◎：変化率が２００％以上
〇：変化率が１５０％以上、２００％未満
△：変化率が１００％以上、１５０％未満
×：変化率が１００％未満
水分量変化率が１００％以上であれば、保湿効果がある（皮膚への影響が少ない）と判断した。

（４）使用感
〔試験方法〕
供試薬剤２ｍｌを手の平に取り、手指にまんべんなく塗り広げた。１分後の手肌の感触を下記の判断基準に基づいて官能評価した。
〔判定基準〕
◎：べたつき、ざらつきがほとんど感じられない
○：べたつき、ざらつきのいずれかが若干感じられる
×：べたつき、ざらつきのいずれかが著しく感じられる

（５）ネコカリシウイルス（Ｆｅｌｉｎｅ ｃａｌｉｃｉｖｉｒｕｓ，ＦＣＶ）
不活化試験
１．試験方法
ノロウイルスの代替ウイルスであるＦＣＶを用いて、実施例及び比較例の皮膚消毒剤組成物のノロウイルス不活化効果の判定試験を行った。試験方法は公知の手法（食品衛生検査指針微生物編（２０１５）「ウイルス不活化試験」；「平成２７年度 ノロウイルスの不活化条件に関する調査 報告書」国立医薬品食品衛生研究所食品衛生管理部等）に準じた手法で行った。

すなわち、ウイルス液（ＦＣＶ Ｆ９株）と実施例及び比較例の各皮膚消毒剤組成物とをそれぞれ１：９の割合で混合し、室温で３０秒間放置し、その後２％ＦＢＳを添加したＤＭＥＭ培地で７倍希釈して反応を停止した。次いで、７倍階段希釈を行い、各希釈液をネコ腎由来細胞（ＣＲＦＫ細胞）に接種して、５０％感染終末点法（ＴＣＩＤ_５０／ｍｌ）で生存ウイルス量を定量した。

有機汚れを想定した有機物負荷試験を行うために、１０％肉エキス（ナカライテスク）を添加したＭＥＭ培地とウイルス液とを等量混合して５％肉エキスを含むウイルス液を調製し、このウイルス液についても上記と同様の操作を行い、生存ウイルス量を定量した。

有効性の判定に際しては、反応後のウイルス希釈を７倍階段希釈で行ったことから、実測値（ｌｏｇ_７）をｌｏｇ_１０へと換算し、当該換算値に基づいて判定を行った。不活化効果については感染価減少量に基づいて判定し、接種したウイルスとの感染価（ｌｏｇ_１０換算値）の差に従って、◎：十分な効果あり（４ｌｏｇ_１０以上の感染価減少量）、○：効果あり（２ｌｏｇ_１０以上４ｌｏｇ_１０未満の感染価減少量）、ならびに×：効果なし（２ｌｏｇ_１０未満の感染価減少量）と判定した。

（６）食中毒菌に対する殺菌試験
〔試験方法〕
Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ ｏｆ Ｏｆｆｉｃｉａｌ Ａｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｓ（ＡＯＡＣ）のサニタイザー試験法に準じて行なった。詳しくは、供試薬剤原液９．９ｍｌに、Ｎｕｔｒｉｅｎｔ Ｂｒｏｔｈ（ＮＢ）培地（ＭＥＲＣＫ社製）に１０^８～１０^９になるよう調整した菌液を０．１ｍｌ加える。３０秒接触させた後、その１ｍｌを不活化剤入りリン酸緩衝液９ｍｌに加え、その後すぐに段階希釈を行う。Ｐｌａｔｅ Ｃｏｕｎｔ Ａｇａｒ（ＰＣＡ）培地（ＭＥＲＣＫ社製）で混釈し、３７℃で４８時間培養後に生存菌数を測定した。接種菌数と生存菌数の対数差からＬｏｇＲｅｄｕｃｔｉｏｎを算出し、以下の判定基準で評価した。
なお、供試菌としては、大腸菌（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ ＮＢＲＣ－３９７２）と黄色ブドウ球菌（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ ＮＢＲＣ－１２７３２）を用いた。
〔判定基準〕
○：ＬｏｇＲｅｄｕｃｔｉｏｎが５以上
×：ＬｏｇＲｅｄｕｃｔｉｏｎが５未満

なお、以下の表１～表７に示した成分の詳細は以下のとおりである。ただし、これらの表において、各成分の組成を示す数字は、純分で示したものである。

（Ａ）成分
・ＢＡＣ：塩化ベンザルコニウム
製品名：ＧＥＭ、三洋化成工業社製、有効成分５０％
・ＢＺＣ：塩化ベンゼトニウム
製品名：ハイアミン１６２２－Ｉ、ロンザ社製、有効成分１００％
・ＤＯＡＣ：ジオクチルジメチルアンモニウムクロライド
製品名：バーダックＬＦ－８０、ロンザ社製、有効成分８０％
・ＤＤＡＳ：ジデシルジメチルアンモニウムメトサルフェイト
製品名：リポガード２１０－８０ＭＳＰＧ、
ライオン・スペシャリティ・ケミカルズ社製、有効成分８０％
・ＤＨＡＣ：塩化アルキルジメチルヒドロキシエチルアンモニウム
製品名：プラパゲンＨＹ、クラリアント社製、有効成分４０％

（Ｂ）成分
・エタノール
製品名：トレーサブル９５ １級、日本アルコール販売株式会社製、
有効成分量９５％
・ＩＰＡ：イソプロピルアルコール
製品名：イソプロピルアルコール、関東化学社製（試薬１級）、
有効成分量９９％

（Ｃ）成分
・クエン酸
製品名：クエン酸（無水）、扶桑化学工業社製、有効成分量１００％
・乳酸ナトリウム
製品名：発酵乳酸ナトリウム５０％、コービオン社製、有効成分量５０％
・グルコン酸ナトリウム
製品名：ヘルシャスＡ、扶桑化学工業社製、有効成分量１００％

（Ｄ）成分
・重炭酸ナトリウム
製品名：重曹局方用Ｅグレード、トクヤマ社製、有効成分量１００％
・炭酸カリウム
製品名：炭酸カリウム、ＡＧＣ社製、有効成分１００％
・炭酸ナトリウム
製品名：ソーダ灰（デンス）、トクヤマ社製、有効成分量１００％
・水酸化カリウム
製品名：水酸化カリウム、関東化学社製、有効成分８５％
・水酸化ナトリウム
製品名：水酸化ナトリウム、関東化学社製、有効成分９５％

（Ｅ）成分
・保湿剤１：グリセリン
製品名：濃グリセリン、ミヨシ油脂社製、有効成分１００％
・保湿剤２：ヒアルロン酸ナトリウム
製品名：ヒアルロン酸液ＨＡ－ＬＱＨ１Ｐ、キューピー社製、有効成分１％
・保湿剤３：アジピン酸ジイソプロピル
製品名：ＮＩＫＫＯＬ ＤＩＤ、日光ケミカルズ社製、有効成分１００％
・保湿剤４：アラントイン
製品名：アラントイン、川研ファインケミカル社製、有効成分１００％
・保湿剤５：ミリスチン酸イソプロピル
製品名：ＮＩＫＫＯＬ ＩＰＭ－１００、日光ケミカルズ社製、
有効成分１００％

・精製水（局方）

比較例９：室温で配合した時点で析出したので、ｐＨの測定を実施していない。

上記表１～表７の評価結果から、実施例１～２７は、いずれの項目においてもほぼ良好な結果が得られていることがわかる。いずれもＦＣＶの不活化効果及び食中毒菌に対する殺菌効果が得られ、貯蔵安定性に優れるだけでなく、保湿効果があるので皮膚水分量を保つことにより、皮膚への影響を少なくする効果が得られることが確認された。これに対し、比較例１～１０は、少なくともいつくかの項目において、実用上の問題があることがわかる。

Claims (6)

1. 下記の（Ａ）～（Ｅ）成分を、組成物全体に対し下記割合で含有するとともに、水を含有し、且つｐＨ（ＪＩＳ Ｚ－８８０２：２０１１「ｐＨ測定方法」）が２５℃で８～１１であることを特徴とする皮膚消毒剤組成物：
   （Ａ）カチオン性界面活性剤０．０１～５質量％、
   （Ｂ）低級アルコール３５～６０質量％、
   （Ｃ）有機酸およびそのアルカリ金属塩からなる群から選択される少なくとも一種０．０１～２質量％、
   （Ｄ）無機アルカリ性物質０．１～５質量％、
   （Ｅ）保湿剤０．００１～２質量％。
2. 前記（Ａ）成分が、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、ジオクチルジメチルアンモニウムクロライド、オクチルデシルジメチルアンモニウムクロライド、ジデシルジメチルアンモニウムクロライド、ジデシルジメチルアンモニウムメトサルフェイト、ポリヘキサメチレンビグアニド塩酸塩、塩化アルキルジメチルヒドロキシエチルアンモニウムから選ばれる少なくとも一種であることを特徴とする請求項１に記載の皮膚消毒剤組成物。
3. 前記（Ｂ）成分が、エチルアルコール、イソプロパノールから選ばれる少なくとも一種であることを特徴とする請求項１又は２に記載の皮膚消毒剤組成物。
4. 前記（Ｃ）成分が、クエン酸、リンゴ酸、グルコン酸、コハク酸、酒石酸、乳酸及びこれらのアルカリ金属塩から選ばれる少なくとも一種であることを特徴とする請求項１～３のいずれか一項に記載の皮膚消毒剤組成物。
5. 前記（Ｄ）成分が、炭酸水素アルカリ金属塩、炭酸カリウム、アルカリ金属水酸化物から選ばれる少なくとも一種であることを特徴とする請求項１～４のいずれか一項に記載の皮膚消毒剤組成物。
6. 前記（Ｅ）成分が、グリセリン、ヒアルロン酸ナトリウム、アジピン酸ジイソプロピル、アラントイン、ミリスチン酸イソプロピルから選ばれる少なくとも一種であることを特徴とする請求項１～５のいずれか一項に記載の皮膚消毒剤組成物。