JP2019052107A - 殺菌・ウイルス不活化剤及び殺菌・ウイルス不活化方法 - Google Patents
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Abstract
Description
[1] 下記の(A)〜(C)成分を、組成物全体に対し下記割合で含有するとともに、水を含有し、且つpH(JIS Z−8802:2011「pH測定方法」)が25℃で9.5以上であることを特徴とする殺菌消毒剤組成物:
(A)低級アルコール35〜75質量%、
(B)無機アルカリ性物質0.05〜10質量%、
(C)モノグリセリン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステルから選ばれる少なくとも一種以上の非イオン界面活性剤0.05〜5質量%。
[2] 前記(A)成分がエチルアルコールであることを特徴とする[1]の殺菌消毒剤組成物。
[3] 前記(B)成分が、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、ケイ酸ナトリウム、ケイ酸カリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウムから選ばれる少なくとも一種であることを特徴とする[1]又は[2]の殺菌消毒剤組成物。
[4] 前記(B)成分が、炭酸水素ナトリウムと炭酸ナトリウムとの組み合わせ、あるいは水酸化ナトリウムである、[3]の殺菌消毒剤組成物。
[5] さらに、(D)成分として、有機酸及びそのアルカリ金属塩から選ばれる少なくとも一種以上を0.01〜10質量%含む、[1]〜[4]のいずれかの殺菌消毒剤組成物。
[6] 前記(D)成分が、クエン酸、リンゴ酸、グルコン酸、コハク酸、酒石酸、乳酸及びこれらのアルカリ金属塩から選ばれる少なくとも一種であることを特徴とする[5]の殺菌消毒剤組成物。
[7] 食品添加物により構成される前記成分と水を含有することを特徴とする[1]〜[6]のいずれかの殺菌消毒剤組成物。
[8] [1]〜[7]のいずれかの殺菌消毒剤組成物を、不織布に含浸させてなることを特徴とする殺菌消毒材。
[9] [8]の殺菌消毒材を殺菌・消毒に使用することを特徴とする殺菌消毒材の使用方法。
[10] [1]〜[7]のいずれかの殺菌消毒剤組成物を、被殺菌消毒物の表面に噴霧させてなることを特徴とする殺菌消毒方法。
下記表1の組成に従って、各成分を混合し、実施例1−4及び比較例1、2の殺菌消毒剤組成物を調製した。得られた殺菌消毒剤組成物は無色透明の液体であった。表1中、各成分の量は質量%にて示す。
1.試験方法
ノロウイルスの代替ウイルスであるFCVを用いて、実施例1−4及び比較例1、2の殺菌消毒剤組成物のノロウイルス不活化効果の判定試験を行った。試験方法は公知の手法(食品衛生検査指針微生物編(2015)「ウイルス不活化試験」;「平成27年度 ノロウイルスの不活化条件に関する調査 報告書」国立医薬品食品衛生研究所食品衛生管理部等)に準じた手法で行った。
FCV不活化試験の結果を下記表3に示す。
一方、比較例1は、有機物負荷の有無にかかわらず、ウイルスに対して不活化効果を示さないことが確認された。
また、市販のアルコール系殺菌消毒剤組成物はいずれも、有機物負荷のない条件下においては、ウイルスに対して十分な不活化効果を示すものの、有機物負荷条件下においては、不活化効果が得られないことが確認された。
また、実施例1−4の殺菌消毒剤組成物は、特に優れたウイルス不活化効果を有し、これら殺菌消毒剤組成物によれば、有機汚れの存在下及び非存在下のいずれの条件下においても、ノロウイルスを十分に不活化できることが示された。
1.試験方法
実施例1−4及び比較例1、2の殺菌消毒剤組成物を原液のまま、ならびに殺菌消毒剤組成物を水で希釈したもの(殺菌消毒剤組成物:水=10:3、10:5)を調製し、各殺菌消毒剤組成物(9.9mL)に大腸菌(Escherichia coli(NBRC 12734))液(870,000,000cfu/mL)を0.1mL加えて混合液を調製し、30秒間放置した。次いで、混合液をシャーレにとり、不活化剤入りTGEA培地に混釈して37℃にて48時間インキュベートした。
インキュベート終了後に、生存菌数をカウントした。
対照として、上記市販のアルコール系殺菌消毒剤組成物(製品A、製品B)を同様の希釈系列にて用いて試験を行った。
混合液に大腸菌と供に、有機汚れを想定して5%FBSを負荷した以外は、上記「(1)有機汚れなし」と同様にして、大腸菌に対する各殺菌消毒剤組成物の殺菌力を試験した。
大腸菌に対する各殺菌消毒剤組成物の殺菌力を試験した結果を下記表4に示す。表中の数値は、対数減少値にて示し、5Log10以上である場合に、殺菌効果を有すると判断できる。
実施例1−4の殺菌消毒剤組成物は、有機汚れの有無にかかわらず、いずれの希釈率においても、大腸菌に対して殺菌効果を示した。
一方、比較例1は、有機汚れの有無にかかわらず、希釈により殺菌効果が失われた。比較例2は、いずれの条件においても、殺菌効果は得られなかった。
1.試験方法
(1)有機汚れなし
菌液として黄色ブドウ球菌(Stapylococcus aurus(NBRC 12732))液(890,000,000cfu/mL)を用いた以外は、上記実施例3の「(1)有機汚れなし」と同様にして、黄色ブドウ球菌に対する各殺菌消毒剤組成物の殺菌力を試験した。
混合液に黄色ブドウ球菌と供に、有機汚れを想定して5%FBSを負荷した以外は、上記実施例4の「(1)有機汚れなし」と同様にして、黄色ブドウ球菌に対する各殺菌消毒剤組成物の殺菌力を試験した。
黄色ブドウ球菌に対する各殺菌消毒剤組成物の殺菌力を試験した結果を下記表5に示す。表中の数値は、対数減少値にて示し、5Log10以上である場合に、殺菌効果を有すると判断できる。
実施例1−4の殺菌消毒剤組成物は、有機汚れの有無にかかわらず、またいずれの希釈率においても、黄色ブドウ球菌に対して殺菌効果を示した。
一方、比較例1は、有機汚れの有無にかかわらず、希釈により殺菌効果が失われた。比較例2は、いずれの条件においても、殺菌効果は得られなかった。
Claims (10)
- 下記の(A)〜(C)成分を、組成物全体に対し下記割合で含有するとともに、水を含有し、且つpH(JIS Z−8802:2011「pH測定方法」)が25℃で9.5以上であることを特徴とする殺菌消毒剤組成物:
(A)低級アルコール35〜75質量%、
(B)無機アルカリ性物質0.05〜10質量%、
(C)モノグリセリン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステルから選ばれる少なくとも一種以上の非イオン界面活性剤0.05〜5質量%。 - 前記(A)成分がエチルアルコールであることを特徴とする請求項1記載の殺菌消毒剤組成物。
- 前記(B)成分が、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、ケイ酸ナトリウム、ケイ酸カリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウムから選ばれる少なくとも一種であることを特徴とする請求項1又は2に記載の殺菌消毒剤組成物。
- 前記(B)成分が、炭酸水素ナトリウムと炭酸ナトリウムとの組み合わせ、あるいは水酸化ナトリウムである、請求項3に記載の殺菌消毒剤組成物。
- さらに、(D)成分として、有機酸及びそのアルカリ金属塩から選ばれる少なくとも一種以上を0.01〜10質量%含む、請求項1〜4のいずれか一項に記載の殺菌消毒剤組成物。
- 前記(D)成分が、クエン酸、リンゴ酸、グルコン酸、コハク酸、酒石酸、乳酸及びこれらのアルカリ金属塩から選ばれる少なくとも一種であることを特徴とする請求項5に記載の殺菌消毒剤組成物。
- 食品添加物により構成される前記成分と水を含有することを特徴とする請求項1〜6のいずれか一項に記載の殺菌消毒剤組成物。
- 請求項1〜7のいずれか一項に記載の殺菌消毒剤組成物を、不織布に含浸させてなることを特徴とする殺菌消毒材。
- 請求項8記載の殺菌消毒材を殺菌・消毒に使用することを特徴とする殺菌消毒材の使用方法。
- 請求項1〜7のいずれか一項に記載の殺菌消毒剤組成物を、被殺菌消毒物の表面に噴霧させてなることを特徴とする殺菌消毒方法。
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