JP2021513592A - フルオロエラストマー硬化性組成物 - Google Patents

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Abstract

本発明は、硬化した時に様々な基材に接着することができる、所定の量の特定の芳香族ポリアミド−イミドポリマーを含有する特定のフルオロエラストマー組成物、それらの製造方法、前記組成物を硬化させる工程を含む造形品を二次加工するための方法、そこからの硬化物品、及び基材と前記硬化物品とを備える組立体に関する。【選択図】なし

Description

関連出願の相互参照
本願は、２０１８年２月１２日に出願された米国仮特許出願第６２／６２９５０５号及び２０１８年８月２２日に出願された欧州特許出願第１８１９０１１５．８号に対する優先権を請求し、これら出願の各々の全内容は、あらゆる目的のために参照として本明細書に組み込むものとする。
本発明は、硬化した時に様々な基材に接着することができる特定のフルオロエラストマー組成物、それらの製造方法、前記フルオロエラストマー組成物を硬化させる工程を含む造形品を二次加工するための方法、そこからの硬化物品、及び基材と前記硬化物品とを備える組立体に関する。
加硫（パー）フルオロエラストマーは、すぐれた耐熱性及び耐化学薬品性を有する材料であり、それらは一般的に、気密性、機械的性質及び鉱油、圧媒液、多様な性質の溶剤又は化学薬剤などの物質に対する耐性が低温から高温まで、広範囲の作業温度にわたって確実にされなければならないオイルシール、ガスケット、シャフトシール及びＯ−リングなどのシーリング物品の製造において使用され、そこで材料は、純度、耐プラズマ性及び粒子の放出の観点から過酷な要件を満たすことが要求される場合がある。
シーリング部品が例えば自動車の部品の構成部品として又は安全上の理由のために、例えば、燃料用の貯蔵装置の構成部品として機械力に耐えなければならない用途において、フルオロエラストマー構成部品は別の部品に固定され得、それは金属部品又はプラスチック部品、特にシリコーン、ポリカーボネート、ポリエステル、又はポリアミドであり得、両方の構成成分の最良の特質を組み合わせる性能を有する複数材料構成部品をもたらす。このような組立体は、互いの間で強い接合を有することが必要とされる：金属又はプラスチックへの硬化（パー）フルオロエラストマーの強靭な接着性を得ることは、それらの表面エネルギーが低く官能基が無いため、簡単な作業ではない。
フッ素ゴムと異なった基材との間の接着性を改良する課題を扱うためにいくつかの試みが過去に実証されている。
例えば、米国特許第５，６５６，１２１号明細書には、フルオロポリマーと他の熱可塑性樹脂との複合材料は、低分子量ジアミン化合物を含有するコーティングを使用して構成部品間の強い接合を形成することによって作製され得ることが記載されている。しかしながら、経済的な理由のためにタイ層及びプライマーのような接着剤又は接合添加剤を必要とせずに弾性構成部品と硬質構成部品とを組み合わせて追加の加工工程及び材料費を省くことによって、複合材料を直接に形成することが望ましい場合がある。
さらに、米国特許第６，１６２，３８５号明細書において、フルオロエラストマーとポリアミドポリマーとの間の強い且つ直接的な接合を有する複合材料が記載されているが、ポリアミドは高濃度のアミン末端基を有するように選択され、フルオロエラストマーは、それに接着したままイオン性硬化される。
更にこの分野において欧州特許第２７１４３８８号明細書は、第２の構成要素に直接に接合された第１の構成要素を含む複合材料を目的としており、第１の構成要素がＡＳＴＭ Ｄ１３２９に従って測定されるとき−１９Ｃ以下の温度反射ＴＲ−１０を有する過酸化物硬化フルオロエラストマーを含み、第２の構成要素がポリアミド樹脂を含み、この複合材料は、フルオロエラストマーとポリアミドとの間の耐熱性接合を有する。
それにもかかわらず、これらの方法のどれも、様々な基材に接着することができ、前記基材の特別な予備処理又は改良を伴わず、且つ最適な性能を有して例えば２Ｋ成形加工機内で容易に加工され得る、（パー）フルオロエラストマー基本化合物に基づいた解決策を実際に提供する。
特開２０１７／０７１６８６号公報は、その中にブレンドされた芳香族耐熱性樹脂の粉末を含有するパーフルオロゴムから製造されたボディと、成形物の表面の少なくとも一部の上の芳香族耐熱性樹脂のコーティングとを備えるパーフルオロゴム成形物に関する。耐熱性樹脂は、芳香族ポリイミドであり得る。
米国特許第７３２３５１５号明細書は、架橋性フルオロエラストマーと、架橋剤と、強化用ポリイミド樹脂粉末とを含むシーリング組成物に関する。
国際公開第２００６／０１０６５１号パンフレットは、アンダーカット又は複雑な幾何学的形状を有する成形部品に適した成形プロセスの間に改良された可撓性を有する、芳香族ポリアミド−イミドと０．５〜３０重量％の量のフルオロエラストマーとを含む芳香族ポリイミド組成物に関する。
（パー）フルオロエラストマーと、架橋系と、明確に定義された量の少なくとも１つのポリアミドイミドとを含む特定の組成物が上記の問題を解決することができ、（パー）フルオロエラストマーの全ての有利な機械的性質及び封止性質を維持しながら、様々な基材への著しい接着性を達成することを硬化が可能にするのに特に有効であることを本出願人はいま見出した。
本発明はしたがって、組成物［組成物（Ｃ）］であって
− 少なくとも１つの（パー）フルオロエラストマー［フルオロエラストマー（Ａ）］と、
− 少なくとも１つの架橋系と、
− フルオロエラストマー（Ａ）に対して少なくとも０．５ｐｈｒ、及び最大で３０．０ｐｈｒの量で存在している、少なくとも１つの芳香族ポリアミド−イミドポリマー［ポリマー（ＰＡＩ）］とを含む、組成物［組成物（Ｃ）］に関する。
本発明の目的のために、用語「（パー）フルオロエラストマー」［フルオロエラストマー（Ａ）］は、真のエラストマーを得るための基本構成成分として役立つフルオロポリマー樹脂を指すことが意図され、前記フルオロポリマー樹脂は、少なくとも１個のフッ素原子を含む少なくとも１種のエチレン性不飽和モノマー（以下、（パー）フッ素化モノマー）に由来する繰り返し単位、及び任意選択的に、フッ素原子を含まない少なくとも１種のエチレン性不飽和モノマー（以下、水素化モノマー）に由来する繰り返し単位１０重量％超、好ましくは３０重量％超を含む。
真のエラストマーは、ＡＳＴＭ、Ｓｐｅｃｉａｌ Ｔｅｃｈｎｉｃａｌ Ｂｕｌｌｅｔｉｎ、第１８４規格により、室温でその固有長さの２倍に伸長でき、それらを５分間張力下に保持した後、解放すると、同時にその初期長さの１０％以内に戻る材料として定義されている。
一般的にフルオロエラストマー（Ａ）は、少なくとも１つの（パー）フッ素化モノマーに由来する繰り返し単位を含み、前記（パー）フッ素化モノマーは一般的に、
− Ｃ２〜Ｃ８フルオロ−及び／又はパーフルオロオレフィン、例えばテトラフルオロエチレン（ＴＦＥ）、ヘキサフルオロプロペン（ＨＦＰ）、ペンタフルオロプロピレン、及びヘキサフルオロイソブチレン；
− Ｃ２〜Ｃ８水素化モノフルオロオレフィン、例えば、フッ化ビニル；
１，２−ジフルオロエチレン、フッ化ビニリデン（ＶＤＦ）、及びトリフルオロエチレン（ＴｒＦＥ）；
− 式ＣＨ２＝ＣＨ−Ｒｆ０（式中、Ｒｆ０は、Ｃ１〜Ｃ６（パー）フルオロアルキル又は１個以上のエーテル基を有するＣ１〜Ｃ６（パー）フルオロオキシアルキルである）に従う（パー）フルオロアルキルエチレン；
− クロロトリフルオロエチレン（ＣＴＦＥ）のような、クロロ−及び／又はブロモ−及び／又はヨード−Ｃ２〜Ｃ６フルオロオレフィン；
− 式ＣＦ２＝ＣＦＯＲｆ１（式中、Ｒｆ１は、Ｃ１〜Ｃ６フルオロ−又はパーフルオロアルキル、例えば、−ＣＦ３、−Ｃ２Ｆ５、−Ｃ３Ｆ７である）に従うフルオロアルキルビニルエーテル；
− 式ＣＨ２＝ＣＦＯＲｆ１（式中、Ｒｆ１は、Ｃ１〜Ｃ６フルオロ−又はパーフルオロアルキル、例えば、−ＣＦ３、−Ｃ２Ｆ５、−Ｃ３Ｆ７である）に従うヒドロフルオロアルキルビニルエーテル；
− 式ＣＦ２＝ＣＦＯＸ０（式中、Ｘ０は、１個以上のエーテル基を有するＣ１〜Ｃ１２オキシアルキル、又はＣ１〜Ｃ１２（パー）フルオロオキシアルキルである）に従うフルオロ−オキシアルキルビニルエーテル；特に式ＣＦ２＝ＣＦＯＣＦ２ＯＲｆ２（式中、Ｒｆ２は、Ｃ１〜Ｃ６フルオロ−又はパーフルオロアルキル、例えば、−ＣＦ３、−Ｃ２Ｆ５、−Ｃ３Ｆ７又は−Ｃ２Ｆ５−Ｏ−ＣＦ３のような、１個以上のエーテル基を有するＣ１〜Ｃ６（パー）フルオロオキシアルキルである）に従う（パー）フルオロ−メトキシ−ビニルエーテル；
− 式ＣＦ２＝ＣＦＯＹ０（式中、Ｙ０は、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル若しくは（パー）フルオロアルキル、又はＣ１〜Ｃ１２オキシアルキル若しくはＣ１〜Ｃ１２（パー）フルオロオキシアルキルであり、前記Ｙ０基は、カルボン酸基又はスルホン酸基を、その酸、酸ハライド若しくは塩形態で含む）に従う官能性フルオロ−アルキルビニルエーテル；
− 式：
Figure 2021513592
（式中、互いに等しいか又は異なるＲｆ３、Ｒｆ４、Ｒｆ５、Ｒｆ６の各々は、独立して、フッ素原子、１つ以上の酸素原子を任意選択的に含むＣ１〜Ｃ６フルオロ−又はパー（ハロ）フルオロアルキル、例えば−ＣＦ３、−Ｃ２Ｆ５、−Ｃ３Ｆ７、−ＯＣＦ３、−ＯＣＦ２ＣＦ２ＯＣＦ３である）の（パー）フルオロジオキソール
からなる群から選択される。
水素化モノマーの例は、とりわけ、エチレン、プロピレン、１−ブテンなどの水素化アルファ−オレフィン、ジエンモノマー、スチレンモノマーであり、アルファ−オレフィンが通常使用される。
フルオロエラストマー（Ａ）は、一般に、非晶質生成物、つまり低い結晶化度（２０体積％未満の結晶相）及び室温未満のガラス転移温度（Ｔｇ）を有する生成物である。ほとんどの場合、フルオロエラストマー（Ａ）は、有利には１０℃未満、好ましくは５℃未満、より好ましくは０℃のＴｇを有する。
フルオロエラストマー（Ａ）は、好ましくは、
（１）ＶＤＦ系コポリマーであって、ＶＤＦが、
（ａ）テトラフルオロエチレン（ＴＦＥ）、ヘキサフルオロプロピレン（ＨＦＰ）などのＣ２〜Ｃ８ペルフルオロオレフィン；
（ｂ）水素含有Ｃ２〜Ｃ８オレフィン、例えば、フッ化ビニル（ＶＦ）、トリフルオロエチレン（ＴｒＦＥ）、ヘキサフルオロイソブテン（ＨＦＩＢ）、式ＣＨ２＝ＣＨ−Ｒｆ（式中、Ｒｆは、Ｃ１〜Ｃ６パーフルオロアルキル基である）のパーフルオロアルキルエチレン；
（ｃ）ヨウ素、塩素及び臭素の少なくとも１つを含む、Ｃ２〜Ｃ８フルオロオレフィン、例えば、クロロトリフルオロエチレン（ＣＴＦＥ）；
（ｄ）式ＣＦ２＝ＣＦＯＲｆ（式中、Ｒｆは、Ｃ１〜Ｃ６（パー）フルオロアルキル基、好ましくは、ＣＦ３、Ｃ２Ｆ５、Ｃ３Ｆ７である）の（パー）フルオロアルキルビニルエーテル（ＰＡＶＥ）；
（ｅ）式ＣＦ２＝ＣＦＯＸ（式中、Ｘは、カテナリー酸素原子を含むＣ１〜Ｃ１２（（パー）フルオロ）−オキシアルキル、例えばペルフルオロ−２−プロポキシプロピル基である）の（パー）フルオロ−オキシ−アルキルビニルエーテル；
（ｆ）式：
Figure 2021513592
（式中、互いに等しいか又は異なるＲｆ３、Ｒｆ４、Ｒｆ５、Ｒｆ６の各々は、独立して、フッ素原子、及び任意選択的に１個又は２個以上の酸素原子を含む、Ｃ１〜Ｃ６（パー）フルオロアルキル基、例えば、とりわけ−ＣＦ３、−Ｃ２Ｆ５、−Ｃ３Ｆ７、−ＯＣＦ３、−ＯＣＦ２ＣＦ２ＯＣＦ３からなる群から選択される）を有する（パー）フルオロジオキソール；好ましくはパーフルオロジオキソール；
（ｇ）式：
ＣＦ２＝ＣＦＯＣＦ２ＯＲｆ２
を有する（パー）フルオロ−メトキシ−ビニルエーテル（以下、ＭＯＶＥ）
（式中、Ｒｆ２は、Ｃ１〜Ｃ６（パー）フルオロアルキル；Ｃ５〜Ｃ６環状（パー）フルオロアルキル；及び少なくとも１つのカテナリー酸素原子を含むＣ２〜Ｃ６（パー）フルオロオキシアルキルからなる群から選択され；Ｒｆ２は、好ましくは−ＣＦ２ＣＦ３（ＭＯＶＥ１）；−ＣＦ２ＣＦ２ＯＣＦ３（ＭＯＶＥ２）；又は−ＣＦ３（ＭＯＶＥ３）である）；
（ｈ）Ｃ２〜Ｃ８非フッ素化オレフィン（Ｏｌ）、例えばエチレン及びプロピレンからなる群から選択される少なくとも１つの追加のコモノマーと共重合されている、ＶＤＦ系コポリマー；並びに
（２）ＴＦＥ系コポリマーであって、ＴＦＥは、上で詳述されたとおりの（ｃ）、（ｄ）、（ｅ）、（ｇ）、（ｈ）及び（ｉ）からなる群から選択される少なくとも１種の追加のコモノマーと共重合されている、ＴＦＥ系コポリマー
の中で選択される。
任意選択的に、本発明のフルオロエラストマー（Ａ）はまた、一般式：
Figure 2021513592
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＲ６は、互いに等しいか又は異なり、Ｈ又はＣ１〜Ｃ５アルキルであり；Ｚは、好ましくは少なくとも部分的にフッ素化された、酸素原子を任意選択的に含有する直鎖又は分岐のＣ１〜Ｃ１８炭化水素基（アルキレン又はシクロアルキレン基など）、又は１つ以上のカテナリーエーテル性結合を含む（パー）フルオロ（ポリ）オキシアルキレン基である）を有するビス−オレフィン［ビス−オレフィン（ＯＦ）］に由来する繰り返し単位を含み得る。
ビス−オレフィン（ＯＦ）は、好ましくは、式（ＯＦ−１）、（ＯＦ−２）、及び（ＯＦ−３）：
Figure 2021513592
（式中、ｊは、２〜１０、好ましくは４〜８の整数であり、互いに等しいか又は異なるＲ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、又はＣ１〜５アルキル若しくは（パー）フルオロアルキル基である）；
Figure 2021513592
［式中、互いに及び各存在で等しいか又は異なるＡの各々は、独立して、Ｆ、Ｃｌ、及びＨから選択され；互いに及び各存在で等しいか又は異なるＢの各々は、独立して、Ｆ、Ｃｌ、Ｈ及びＯＲＢ（式中、ＲＢは、部分的に、実質的に又は完全にフッ素化又は塩素化され得る分岐又は直鎖のアルキル基である）から選択され；Ｅは、エーテル結合が挿入されていてもよい、任意選択的にフッ素化された、２〜１０個の炭素原子を有する二価基であり；好ましくは、Ｅは、ｍが３〜５の整数である、−（ＣＦ２）ｍ−基である；（ＯＦ−２）タイプの好ましいビス−オレフィンは、Ｆ２Ｃ＝ＣＦ−Ｏ−（ＣＦ２）５−Ｏ−ＣＦ＝ＣＦ２である］；
Figure 2021513592
（式中、Ｅ、Ａ、及びＢは上記で定義されたものと同じ意味を有し；互いに等しいか又は異なるＲ５、Ｒ６、Ｒ７は、Ｈ、Ｆ又はＣ１〜５アルキル若しくは（パー）フルオロアルキル基である）
に従うものからなる群から選択される。
本発明の目的に好適なフルオロエラストマー（Ａ）の具体的な組成の中でも、以下の組成（モル％単位）を有するフルオロエラストマーを挙げることができる：
（ｉ）フッ化ビニリデン（ＶＤＦ）３５〜８５％、ヘキサフルオロプロペン（ＨＦＰ）１０〜４５％、テトラフルオロエチレン（ＴＦＥ）０〜３０％、パーフルオロアルキルビニルエーテル（ＰＡＶＥ）０〜１５％、ビス−オレフィン（ＯＦ）０〜５％；
（ｉｉ）フッ化ビニリデン（ＶＤＦ）５０〜８０％、パーフルオロアルキルビニルエーテル（ＰＡＶＥ）５〜５０％、テトラフルオロエチレン（ＴＦＥ）０〜２０％、ビス−オレフィン（ＯＦ）０〜５％；
（ｉｉｉ）フッ化ビニリデン（ＶＤＦ）２０〜３０％、Ｃ２〜Ｃ８非フッ素化オレフィン（Ｏｌ）１０〜３０％、ヘキサフルオロプロペン（ＨＦＰ）及び／又はパーフルオロアルキルビニルエーテル（ＰＡＶＥ）１８〜２７％、テトラフルオロエチレン（ＴＦＥ）１０〜３０％、ビス−オレフィン（ＯＦ）０〜５％；
（ｉｖ）テトラフルオロエチレン（ＴＦＥ）５０〜８０％、パーフルオロアルキルビニルエーテル（ＰＡＶＥ）２０〜５０％、ビス−オレフィン（ＯＦ）０〜５％；
（ｖ）テトラフルオロエチレン（ＴＦＥ）４５〜６５％、Ｃ２〜Ｃ８非フッ素化オレフィン（Ｏｌ）２０〜５５％、フッ化ビニリデン０〜３０％、ビス−オレフィン（ＯＦ）０〜５％；
（ｖｉ）テトラフルオロエチレン（ＴＦＥ）３２〜６０％モル％、Ｃ２〜Ｃ８非フッ素化オレフィン（Ｏｌ）１０〜４０％、パーフルオロアルキルビニルエーテル（ＰＡＶＥ）２０〜４０％、フルオロビニルエーテル（ＭＯＶＥ）０〜３０％、ビス−オレフィン（ＯＦ）０〜５％；
（ｖｉｉ）テトラフルオロエチレン（ＴＦＥ）３３〜７５％、パーフルオロアルキルビニルエーテル（ＰＡＶＥ）１５〜４５％、フッ化ビニリデン（ＶＤＦ）５〜３０％、ヘキサフルオロプロペンＨＦＰ０〜３０％、ビス−オレフィン（ＯＦ）０〜５％；
（ｖｉｉｉ）フッ化ビニリデン（ＶＤＦ）３５〜８５％、フルオロビニルエーテル（ＭＯＶＥ）５〜４０％、パーフルオロアルキルビニルエーテル（ＰＡＶＥ）０〜３０％、テトラフルオロエチレン（ＴＦＥ）０〜４０％、ヘキサフルオロプロペン（ＨＦＰ）０〜３０％、ビス−オレフィン（ＯＦ）０〜５％；
（ｉｘ）テトラフルオロエチレン（ＴＦＥ）２０〜７０％、フルオロビニルエーテル（ＭＯＶＥ）３０〜８０％、パーフルオロアルキルビニルエーテル（ＰＡＶＥ）０〜５０％、ビス−オレフィン（ＯＦ）０〜５％。
フルオロエラストマー（Ａ）は、乳化重合又はマイクロエマルション重合、懸濁重合又はミクロ懸濁重合、バルク重合及び溶液重合などの、任意の公知の方法によって調製することができる。
本発明の特定の好ましい実施形態によれば、フルオロエラストマー（Ａ）は硬化部位を含み；硬化部位の選択は特に重要ではないが、但し、それらは十分な硬化反応性を確保するものとする。
フルオロエラストマー（Ａ）は、ある特定の繰り返し単位に結合したペンダント基として又はポリマー鎖の末端基としてのいずれかで前記硬化部位を含むことができる。
硬化部位含有繰り返し単位の中でも、特には以下のものを挙げることができる：
（ＣＳＭ−１）式：
Figure 2021513592
（式中、互いに及び各存在で等しいか又は異なるＡＨｆの各々は、独立して、Ｆ、Ｃｌ、及びＨから選択され；ＢＨｆは、Ｆ、Ｃｌ、Ｈ及びＯＲＨｆ Ｂのいずれかであり、ＲＨｆ Ｂは、部分的に、実質的に又は完全にフッ素化又は塩素化され得る分岐又は直鎖アルキル基であり；互いに及び各存在で等しいか又は異なるＷＨｆの各々は、独立して、共有結合又は酸素原子であり；ＥＨｆは、任意選択的にフッ素化された、２〜１０個の炭素原子を有する二価基であり；ＲＨｆは、エーテル結合が挿入されていてもよい、部分的に、実質的に又は完全にフッ素化され得る、分岐又は直鎖アルキル基であり；好ましくはＥは、−（ＣＦ２）ｍ−基であり、ｍは３〜５の整数であり；及びＸＨｆは塩素、ヨウ素及び臭素からなる群から選択される、好ましくはヨウ素及び臭素からなる群から選択されるハロゲン原子である）のハロゲン（塩素、ヨウ素又は臭素、好ましくはヨウ素又は臭素）含有モノマー；
（ＣＳＭ−２）場合によりフッ素化された、シアニド基を含むエチレン性不飽和化合物。
タイプ（ＣＳＭ１）の硬化部位含有モノマーの中で、好ましいモノマーは、
（ＣＳＭ１−Ａ）式：
Figure 2021513592
（式中、ｍは、０〜５の整数であり、ｎは、０〜３の整数であり、ただし、ｍ及びｎの少なくとも一方は、０とは異なり、Ｒｆｉは、Ｆ又はＣＦ３である）
のヨウ素含有パーフルオロビニルエーテル；（特に米国特許第４７４５１６５号明細書（ＡＵＳＩＭＯＮＴ ＳＰＡ）（１９８８年５月１７日）、米国特許第４５６４６６２号明細書（ＭＩＮＮＥＳＯＴＡ ＭＩＮＩＮＧ）（１９８６年１月１４日）及び欧州特許出願公開第１９９１３８Ａ号明細書（ダイキン工業株式会社）（１９８６年１０月２９日）に記載されたとおりの）；及び
（ＣＳＭ−１Ｂ）式：
ＣＸ１Ｘ２＝ＣＸ３−（ＣＦ２ＣＦ２）ｐ−Ｉ
（式中、互いに等しいか又は異なるＸ１、Ｘ２及びＸ３の各々は、独立して、Ｈ又はＦであり；ｐは、１〜５の整数である）のヨウ素含有エチレン性不飽和化合物；これらの化合物の中でも、ＣＨ２＝ＣＨＣＦ２ＣＦ２Ｉ、Ｉ（ＣＦ２ＣＦ２）２ＣＨ＝ＣＨ２、ＩＣＦ２ＣＦ２ＣＦ＝ＣＨ２、Ｉ（ＣＦ２ＣＦ２）２ＣＦ＝ＣＨ２を挙げることができる；
（ＣＳＭ−１Ｃ）式：
ＣＨＲ＝ＣＨ−Ｚ−ＣＨ２ＣＨＲ−Ｉ
（式中、Ｒは、Ｈ又はＣＨ３であり、Ｚは、１つ以上のエーテル酸素原子を任意選択的に含有する直鎖又は分岐の、Ｃ１〜Ｃ１８（パー）フルオロアルキレン基、又は（パー）フルオロポリオキシアルキレン基である）のヨウ素含有エチレン性不飽和化合物；これらの化合物の中でも、ＣＨ２＝ＣＨ−（ＣＦ２）４ＣＨ２ＣＨ２Ｉ、ＣＨ２＝ＣＨ−（ＣＦ２）６ＣＨ２ＣＨ２Ｉ、ＣＨ２＝ＣＨ−（ＣＦ２）８ＣＨ２ＣＨ２Ｉ、ＣＨ２＝ＣＨ−（ＣＦ２）２ＣＨ２ＣＨ２Ｉを挙げることができる；
（ＣＳＭ−１Ｄ）例えば米国特許第４０３５５６５号明細書（ＤＵ ＰＯＮＴ）（１９７７年０７月１２日）に記載されているブロモトリフルオロエチレン又はブロモテトラフルオロブテンなどの２〜１０個の炭素原子を含有するブロモ及び／又はヨードアルファ−オレフィン、又は米国特許第４６９４０４５号明細書（ＤＵ ＰＯＮＴ）（１９８７年９月１５日）に開示されている他の化合物であるブロモ及び／又はヨードアルファ−オレフィン。
タイプ（ＣＳＭ２）の硬化部位含有モノマーの中で、好ましいモノマーは：
（ＣＳＭ２−Ａ）式ＣＦ２＝ＣＦ−（ＯＣＦ２ＣＦＸＣＮ）ｍ−Ｏ−（ＣＦ２）ｎ−ＣＮ（式中、ＸＣＮはＦ又はＣＦ３であり、ｍは０、１、２、３又は４であり；ｎは１〜１２の整数である）のシアニド基を含有するパーフルオロビニルエーテル；
（ＣＳＭ２−Ｂ）式ＣＦ２＝ＣＦ−（ＯＣＦ２ＣＦＸＣＮ）ｍ’−Ｏ−ＣＦ２−ＣＦ（ＣＦ３）−ＣＮ（式中、ＸＣＮはＦ又はＣＦ３であり、ｍ’は０、１、２、３又は４である）のシアニド基を含有するパーフルオロビニルエーテル
からなる群から選択されるものである。
本発明の目的に好適なＣＳＭ２−Ａ及びＣＳＭ２−Ｂ型の硬化部位含有モノマーの具体例としては、特に、米国特許第４２８１０９２号明細書（ＤＵ ＰＯＮＴ）１９８１年７月２８日、米国特許第４２８１０９２号明細書（ＤＵ ＰＯＮＴ）１９８１年７月２８日、米国特許第５４４７９９３号明細書（ＤＵ ＰＯＮＴ）１９９５年９月５日、及び米国特許第５７８９４８９号明細書（ＤＵ ＰＯＮＴ）１９９８年８月４日に記載されているものがある。
好ましくは、本発明のフルオロエラストマー（Ａ）は、フルオロエラストマー（Ａ）中の塩化物、ヨウ素及び臭素含有量がフルオロエラストマー（Ａ）の全重量に対して０．００１〜１０重量％であるような量で塩素、ヨウ素及び臭素硬化部位のうちの少なくとも１つ（より好ましくはヨウ素及び／又は臭素）を含む。これらの中でも、ヨウ素硬化部位は硬化速度を最大にするために選択されるものであり、そのためヨウ素硬化部位を含むフルオロエラストマー（Ａ）が好ましい。
この実施形態によれば、許容される反応性を確保するために、ヨウ素及び／又は臭素が好ましく、フルオロエラストマー（Ａ）中のヨウ素及び／又は臭素の含有量は、フルオロエラストマー（Ａ）の全重量に対して、少なくとも０．０５重量％、好ましくは少なくとも０．１重量％、より好ましくは少なくとも０．１５重量％のものであるべきであることが一般に理解される。
他方で、フルオロエラストマー（Ａ）の合計重量に対して、好ましくは７重量％を超えない、より具体的には５重量％を超えない、又はさらには４重量％を超えないヨウ素及び／又は臭素の量は、一般に副反応及び／又は熱安定性に対する悪影響を回避するために選択されるものである。
本発明のこれらの好ましい実施形態のこれらのヨウ素又は臭素硬化部位は、フルオロエラストマー（Ａ）ポリマー鎖の主鎖に結合しているペンディング基として（上述したような（ＣＳＭ−１）型モノマー由来の、及び好ましくは上述したような（ＣＳＭ−１Ａ）〜（ＣＳＭ１−Ｄ）モノマー由来の、繰り返し単位のフルオロエラストマー（Ａ）鎖への組み込みによって）含まれていてもよく、又は前記ポリマー鎖の末端基として含まれていてもよい。
第一の実施形態によれば、ヨウ素及び／又は臭素硬化部位は、フルオロエラストマーポリマー鎖の主鎖に結合しているペンディング基として含まれる。この実施形態にかかるフルオロエラストマーは一般に、フルオロエラストマー（Ａ）の全ての他の繰り返し単位１００モルあたり０．０５〜５モルの量でヨウ素又は臭素を含有するモノマー（ＣＳＭ−１）由来の繰り返し単位を含み、こうして上述のヨウ素及び／又は臭素重量含有量を有利に確保している。
第二の好ましい実施形態によれば、ヨウ素及び／又は臭素硬化部位は、フルオロエラストマー（Ａ）ポリマー鎖の末端基として含まれており；この実施形態にかかるフルオロエラストマーは一般にフルオロエラストマー製造中に重合媒体に対して以下のもの：
− ヨウ素化及び／又は臭素化連鎖移動剤；好適な鎖−鎖移動剤は、典型的には式Ｒｆ（Ｉ）ｘ（Ｂｒ）ｙ（式中、Ｒｆは、１〜８個の炭素原子を含有する（パー）フルオロアルキル又は（パー）フルオロクロロアルキルであり、ｘ及びｙは、１≦ｘ＋ｙ≦２の０〜２の整数である）のものである（例えば、米国特許第４２４３７７０号明細書（ＤＡＩＫＩＮ ＩＮＤ ＬＴＤ）（１９８１年１月６日）及び米国特許第４９４３６２２号明細書（ＮＩＰＰＯＮ ＭＥＫＴＲＯＮ ＫＫ）（１９９０年７月２４日）を参照されたい）；並びに
− とりわけ米国特許第５１７３５５３号明細書（ＡＵＳＩＭＯＮＴ ＳＲＬ）（１９９２年１２月２２日）に記載のものなどの、アルカリ金属又はアルカリ土類金属ヨウ化物及び／又は臭化物のうちのいずれかを添加することによって得られる。
ポリマー（ＰＡＩ）
本発明の目的のために、「芳香族ポリアミドイミドポリマー［ポリマー（ＰＡＩ）］」は、少なくとも１つの芳香環、そのままで及び／又はそのアミド酸形態での少なくとも１個のイミド基、並びにイミド基のアミド酸形態に含まれない少なくとも１個のアミド基を含む５０モル％超の繰り返し単位［繰り返し単位（ＲＰＡＩ）］を含む任意のポリマーを意味することが意図される。
繰り返し単位（ＲＰＡＩ）は有利には、式（ＲＰＡＩ−ａ）及び（ＲＰＡＩ−ｂ）のいずれかの単位：
Figure 2021513592
［式中、
− Ａｒは、三価の芳香族基であり；典型的にはＡｒは、以下の構造：
Figure 2021513592
及び対応する任意選択的に置換された構造からなる群から選択され、Ｘは、−Ｏ、−Ｃ（Ｏ）−、−ＣＨ２−、−Ｃ（ＣＦ３）２−、−（ＣＦ２）ｎ−（ｎは、１〜５の整数である）であり；
− Ｒは、二価の芳香族基であり；典型的にはＲは、以下の構造：
Figure 2021513592
及び対応する任意選択的に置換された構造からなる群から選択され、Ｙは、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ２−、−ＣＨ２−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（ＣＦ３）２−、−（ＣＦ２）ｎ（ｎは、０〜５の整数である）である］
からなる群から選択される。
好ましくは、ポリマー（ＰＡＩ）は、イミド基が、繰り返し単位（ＲＰＡＩ−ａ）におけるようにそのままで存在する、及び／又は繰り返し単位（ＲＰＡＩ−ｂ）におけるように、そのアミド酸形態で存在する、イミド基を含む繰り返し単位（ＲＰＡＩ）を、ポリマー（ＰＡＩ）の繰り返し単位の総モル数に対して５０モル％超で含む。
繰り返し単位（ＲＰＡＩ）は、好ましくは、それらのアミド−イミド（ａ）又はアミド−アミド酸（ｂ）形態での繰り返し単位（ｌ）、（ｍ）及び（ｎ）：
Figure 2021513592
（式中、（ｌ−ｂ）に示される芳香環への２個のアミド基の結合は、１，３及び１，４ポリアミド−アミド酸構造を表すと理解される）；
Figure 2021513592
（式中、（ｍ−ｂ）に示される芳香環への２個のアミド基の結合は、１，３及び１，４ポリアミド−アミド酸構造を表すと理解される）；及び
Figure 2021513592
（式中、（ｎ−ｂ）に示される芳香環への２個のアミド基の結合は、１，３及び１，４ポリアミド−アミド酸構造を表すと理解される）
から選択される。
非常に好ましくは、ポリマー（ＰＡＩ）は、９０モル％超の繰り返し単位（ＲＰＡＩ）を含む。更により好ましくは、これは、繰り返し単位（ＲＰＡＩ）以外の繰り返し単位を全く含有しない。ポリマー（ＰＡＩ）は、商標名ＴＯＲＬＯＮ（登録商標）の下Ｓｏｌｖａｙ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｐｏｌｙｍｅｒｓ ＵＳＡ， Ｌ．Ｌ．Ｃ．によって商業化されている。
組成物（Ｃ）は、前記ポリマー（ＰＡＩ）をフルオロエラストマー（Ａ）に対して少なくとも０．５ｐｈｒ、好ましくは少なくとも１．０ｐｈｒ、より好ましくは少なくとも２．０ｐｈｒ、及び最大で３０．０ｐｈｒ、好ましくは最大で２５．０ｐｈｒ、より好ましくは最大で１８．０ｐｈｒの量で含む。
架橋系
組成物（Ｃ）は、フルオロエラストマー（Ａ）の硬化を促進することができる、少なくとも１つの架橋系を含む。
特定の実施形態によると、前記少なくとも１つの架橋系は、少なくとも１つの有機過酸化物［過酸化物（Ｏ）］と少なくとも１つの１つの多価不飽和化合物［化合物（Ｕ）］とを含む過酸化物系架橋系である。
したがってこの実施形態による組成物（Ｃ）は、少なくとも有機過酸化物［過酸化物（Ｏ）］を含む。前記過酸化物（Ｏ）の選択は、これが遷移金属触媒の助けを借りてラジカルを生成することができるならば特に重要ではない。最も一般的に使用されるペルオキシドの中で、
− 例えばジ−ｔｅｒｔ−ブチルペルオキシド、２，５−ジメチル−２，５−ビス（ｔｅｒｔ−ブチルペルオキシ）ヘキサン、ジ（ｔ−ブチルペルオキシイソプロピル）ベンゼン、ジクミルペルオキシドなどの、ジ（アルキル／アルリル）ペルオキシド；
− ジベンゾイルペルオキシド、ジコハク酸ペルオキシド、ジ（４−メチルベンゾイル）ペルオキシド、ジ（２，４−ジクロロベンゾイル）ペルオキシド、ジラウロイルペルオキシド、デカノイルペルオキシドなどの、ジアシルペルオキシド；
− ジ−ｔｅｒｔ−ブチルペルベンゾエート、ｔ−ブチルペルオキシ−２−エチルヘキサノエート、１，１，３，３−テトラメチルエチルブチルペルオキシ−２−エチルヘキサノエート、２，５−ジメチル−２，５−ジ（２−エチルヘキサノイルペルオキシ）ヘキサンなどの、過カルボン酸及びエステル；
− とりわけジ（４−ｔ−ブチルシクロヘキシル）ペルオキシジカーボネート、ジ（２−フェノキシエチル）ペルオキシジカーボネート、ビス［１，３−ジメチル−３−（ｔｅｒｔ−ブチルペルオキシ）ブチル］カーボネート、ｔ−ヘキシルペルオキシイソプロプリルカーボネート、ｔ−ブチルペルオキシイソプロピルカーボネートなどの、ペルオキシカーボネート、
− ペルケタール、例えば１，１−ビス（ｔｅｒｔ−ブチルペルオキシ）シクロヘキサン及び２，２−ビス（ｔｅｒｔブチルペルオキシ）ブタン；
− ケトンペルオキシド、例えばシクロヘキサノンペルオキシド及びアセチルアセトンペルオキシド；
− 有機ヒドロペルオキシド、例えばクメンヒドロペルオキシド、ｔｅｒｔ−ブチルヒドロペルオキシド、メチルエチルケトンペルオキシド（別称２−［（２−ヒドロペルオキシブタン−２−イル）ペルオキシ］ブタン−２−ペルオキソールと称される）及びピナンヒドロペルオキシド；
− 油溶性アゾ開始剤、例えば２，２’−アゾビス（４−メトキシ−２．４−ジメチルバレロニトリル）、２，２’−アゾビス（２．４−ジメチルバレロニトリル）、２，２’−アゾビス（イソブチロニトリル）、２，２’−アゾビス（２−シアノ−２−ブタン）、ジメチル−２，２’−アゾビスジメチルイソブチレート、ジメチル−２，２’−アゾビス（２−メチルプロピオネート）、２，２’−アゾビス（２−メチルブチロニトリル）、１，１’−アゾビス（シクロヘキサン−ｌ−カルボニトリル）、２，２’−アゾビス［Ｎ−（２−プロペニル）−２−メチルプロピオンアミド］、１−［（１−シアノ−１−メチルエチル）アゾ］ホルムアミド、２，２’−アゾビス（Ｎ−シクロヘキシル−２−メチルプロピオンアミド）、２，２’−アゾビス（イソブチロニトリル）、２，２’−アゾビス（２−シアノ−２−ブタン）、ジメチル−２，２’−アゾビスジメチルイソブチレート、１，１’−アゾビス（シクロヘキサンカルボニトリル）、２−（ｔ−ブチルアゾ）−２−シアノプロパン、２，２’−アゾビス［２−メチル−Ｎ−（１，１）−ビス（ヒドロキシメチル）−２−ヒドロキシエチル］プロピオンアミド、２，２’−アゾビス［２−メチル−Ｎ−ヒドロキシエチル］−プロプリオンアミド、２，２’−アゾビス（Ｎ、Ｎ’−ジメチレンイソブチルアミン）、２，２’−アゾビス（２−メチル−Ｎ−［１，１−ビス（ヒドロキシメチル−）−２−ヒドロキシエチル］プロピオンアミド）、２，２’−アゾビス（２−メチル−Ｎ−［１，１−ビス（ヒドロキシメチル−）エチル］プロプリオンアミド）、２，２’−アゾビス［２−５メチル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）プロピオンアミド］、２，２’−アゾビス（イソブチルアミド）二水和物、２，２’−アゾビス（２，２，４−トリメチルペンタン）、２，２’−アゾビス（２−メチルプロパン）を挙げることができる。
他の好適な過酸化物系は、とりわけ、欧州特許出願公開第１３６５９６Ａ号明細書（ＭＯＮＴＥＤＩＳＯＮ ＳＰＡ）（１９８５年４月１０日）及び欧州特許出願公開第４１０３５１Ａ号明細書（ＡＵＳＩＭＯＮＴ ＳＲＬ）（１９９１年１月３０日）に記載のものであり、これらの内容は参照により本明細書に組み込まれる。
硬化条件（時間、温度）に応じた最も適切な過酸化物の選択は、とりわけ過酸化物（Ｏ）の１０時間での半減時間温度を考慮して、当業者によってなされることになる。
この実施形態の組成物（Ｃ）中の過酸化物（Ｏ）の量は一般的に、フルオロエラストマー（Ａ）の１００重量部に対して０．１〜１５ｐｈｒ、好ましくは０．２〜１２ｐｈｒ、より好ましくは１．０〜７．０ｐｈｒである。
前述のように、この実施形態の組成物（Ｃ）は、少なくとも１種の多価不飽和化合物又は化合物（Ｕ）を含む。「多価不飽和化合物」という表現は、本明細書では、２つ以上の炭素−炭素不飽和を含む化合物を示すものとする。
組成物（Ｃ）は、上述のように１種又は２種以上の化合物（Ｕ）を含み得る。
化合物（Ｕ）は、２つの炭素−炭素不飽和を含む化合物、３つの炭素−炭素不飽和を含む化合物、及び４つ又は５つ以上の炭素−炭素不飽和を含む化合物から選択され得る。
２つの炭素−炭素不飽和を含む化合物（Ｕ）の中で、上に詳述されたような、式（ＯＦ−１）、（ＯＦ−２）及び（ＯＦ−３）のいずれかに従うものから好ましくは選択される、上に詳述されたような、ビス−オレフィン［ビス−オレフィン（ＯＦ）］を挙げることができる。
３つの炭素−炭素不飽和を含む化合物（Ｕ）の中で、次のものを挙げることができる：
− 一般式：３つの炭素−炭素不飽和を含む化合物（Ｕ）の中で、次のものを挙げることができる：
− 一般式：
Figure 2021513592
（式中、互いに及び各存在で等しいか又は異なるＲｃｙの各々は、独立して、Ｈ、又は基−Ｒｒｃｙ若しくは−ＯＲｒｃｙから選択され、Ｒｒｃｙは、場合によりハロゲンを含むＣ１〜Ｃ５アルキルであり、互いに及び各存在で等しいか又は異なるＪｃｙの各々は、独立して、ヘテロ原子を任意選択的に含む結合又は二価炭化水素基から選択される）の三置換シアヌラート化合物であって；
とりわけ好ましいトリアリルシアヌラート、トリビニルシアヌラートを含む三置換シアヌラート化合物；
− 一般式：
Figure 2021513592
（式中、互いに及び各存在で等しいか又は異なるＲｉｓｏｃｙの各々は、独立して、Ｈ、又は基−Ｒｒｉｓｏｃｙ若しくは−ＯＲｒｉｓｏｃｙから選択され、Ｒｒｉｓｏｃｙは、場合によりハロゲンを含むＣ１〜Ｃ５アルキルであり、互いに及び各存在で等しいか又は異なるＪｉｓｏｃｙの各々は、独立して、ヘテロ原子を任意選択的に含む結合又は二価炭化水素基から選択される）の三置換イソシアヌラート化合物であって；
とりわけ好ましいトリアリルイソシアヌラート（それ以外の場合は、「ＴＡＩＣ」と呼ばれる）、トリビニルイソシアヌラートを含み、ＴＡＩＣが最も好ましい、三置換イソシアヌラート化合物；
− 一般式：
Figure 2021513592
（式中、互いに及び各存在で等しいか又は異なるＲａｚの各々は、独立して、Ｈ、又は基−Ｒｒａｚ若しくは−ＯＲｒａｚから選択され、Ｒｒａｚは、場合によりハロゲンを含むＣ１〜Ｃ５アルキルであり、互いに及び各存在で等しいか又は異なるＪａｚの各々は、独立して、ヘテロ原子を任意選択的に含む結合又は二価炭化水素基から選択される）の三置換トリアジン化合物であって；
とりわけ欧州特許出願公開第０８６０４３６Ａ号明細書（ＡＵＳＩＭＯＮＴ ＳＰＡ）（１９９８年８月２６日）及び国際公開第９７／０５１２２号パンフレット（ＤＵ ＰＯＮＴ）（１９９７年２月１３日）に開示される化合物を含む三置換トリアジン化合物；
− 一般式：
Figure 2021513592
（式中、互いに及び各存在で等しいか又は異なるＲｐｈの各々は、独立して、Ｈ、又は基−Ｒｒｐｈ若しくは−ＯＲｒｐｈから選択され、Ｒｒｐｈは、場合によりハロゲンを含むＣ１〜Ｃ５アルキルであり、互いに及び各存在で等しいか又は異なるＪｐｈの各々は、独立して、ヘテロ原子を任意選択的に含む結合又は二価炭化水素基から選択される）の三置換亜リン酸塩化合物であって；
とりわけ好ましいトリ−アリル亜リン酸塩を含む三置換亜リン酸塩化合物；
− 一般式：
Figure 2021513592
（式中、互いに及び各存在で等しいか又は異なるＲｓｉの各々は、独立して、Ｈ、又は基−Ｒｒｓｉ若しくは−ＯＲｒｓｉから選択され、Ｒｒｓｉは、場合によりハロゲンを含むＣ１〜Ｃ５アルキルであり、互いに及び各存在で等しいか又は異なるＲ’ｓｉの各々は、独立して、場合によりハロゲンを含むＣ１〜Ｃ５アルキル基から選択され、互いに及び各存在で等しいか又は異なるＪｓｉの各々は、独立して、ヘテロ原子を任意選択的に含む結合又は二価炭化水素基から選択される）の三置換アルキルトリシロキサンであって；三置換アルキルトリシロキサン化合物は、とりわけ好ましい２，４，６−トリビニルメチルトリシロキサン及び２，４，６−トリビニルエチルトリシロキサンを含む三置換アルキルトリシロキサン；
− 一般式：
Figure 2021513592
（式中、互いに及び各存在で等しいか又は異なるＲａｎの各々は、独立して、Ｈ、又は基−Ｒｒａｎ若しくは−ＯＲｒａｎから選択され、Ｒｒａｎは、場合によりハロゲンを含むＣ１〜Ｃ５アルキルであり、互いに及び各存在で等しいか又は異なるＪａｎの各々は、独立して、ヘテロ原子を任意選択的に含む結合又は二価炭化水素基から選択される）のＮ，Ｎ−二置換アクリルアミド化合物であって；とりわけ好ましいＮ，Ｎ−ジアリルアクリルアミドを含むＮ，Ｎ−二置換アクリルアミド化合物。
４つ以上の炭素−炭素不飽和を含む化合物（Ｕ）の中で、式
Figure 2021513592
のトリス（ジアリルアミン）−ｓ−トリアジン、ヘキサ−アリルホスホルアミド、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラ−アリルテレフタルアミド、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラ−アリルマロンアミドを挙げることができる。
一般的に、化合物（Ｕ）が、（ｉ）上に詳述されたとおりのオレフィン（ＯＦ）、特に（ＯＦ−１）タイプのオレフィン；及び（ｉｉ）上に詳述されたとおりの三置換イソシアヌラート化合物、特にＴＡＩＣからなる群から選択されることが好ましい。
化合物（Ｕ）の量は、通常、フルオロエラストマー（Ａ）の００重量部（ｐｈｒ）当たり０．１〜２０重量部の範囲であり、好ましくはフルオロエラストマー（Ａ）の１００重量部当たり１〜１５重量部の範囲であり、より好ましくはフルオロエラストマー（Ａ）の１００重量部当たり１〜１０重量部の範囲である。
この実施形態の組成物（Ｃ）はさらに、フルオロエラストマーの過酸化物硬化に一般的に使用され得る成分を追加的に含み得、より具体的には、組成物（Ｃ）は通常さらに：
（ａ）フルオロエラストマー（Ａ）の１００重量部に対して、一般に０．５〜１５．０ｐｈｒ、好ましくは１〜１０ｐｈｒ、より好ましくは１〜５ｐｈｒの量の、１種若しくは２種以上の金属塩基性化合物；金属塩基性化合物は、一般に、（ｊ）二価金属の酸化物又は水酸化物、例えばＭｇ、Ｚｎ、Ｃａ又はＰｂの酸化物又は水酸化物、並びに（ｊｊ）弱酸の金属塩、例えばＢａ、Ｎａ、Ｋ、Ｐｂ、Ｃａのステアリン酸塩、安息香酸塩、炭酸塩、シュウ酸塩又は亜リン酸塩からなる群から選択される；
（ｂ）フルオロエラストマー（Ａ）の１００重量部に対して一般に０．５〜１５．０ｐｈｒ、好ましくは１〜１０．０ｐｈｒ、より好ましくは１〜５ｐｈｒの量での、金属塩基化合物でない１種又は２種以上の酸受容体；これらの酸受容体は、一般に窒素含有有機化合物、例えば、特に欧州特許出願公開第７０８７９７Ａ号明細書（ＤＵ ＰＯＮＴ）（１９９６年５月１日）に記載されたとおりの、１，８−ビス（ジメチルアミノ）ナフタレン、オクタデシルアミンなどから選択される。
他の実施形態によると、前記少なくとも１つの架橋系は、少なくとも１つのポリヒドロキシル化化合物と、少なくとも１つの促進剤と、少なくとも１つの塩基性金属酸化物とを含むイオン性架橋系である。
前述のように、この第２の実施形態による組成物は、少なくとも１つのポリヒドロキシル化化合物を含む。芳香族又は脂肪族ポリヒドロキシル化化合物又はその誘導体を使用してもよく；その例は、とりわけ欧州特許出願公開第３３５７０５Ａ号明細書（ＭＩＮＮＥＳＯＴＡ ＭＩＮＩＮＧ）（１９８９年４月１０日）、及び米国特許第４２３３４２７号明細書（ＲＨＯＮＥ ＰＯＵＬＥＮＣ ＩＮＤ）（１９８０年１１月１１日）に記載されている。これらの中でも、特にジヒドロキシ、トリヒドロキシ及びテトラヒドロキシベンゼン、ナフタレン又はアントラセン；式（Ｂ）：
Figure 2021513592
［式中、
− Ｚ’が、少なくとも１つの塩素又はフッ素原子で任意選択的に置換された二価Ｃ１〜Ｃ１３アルキル又はアルキリデン基、Ｃ４〜Ｃ１３脂環式、Ｃ６〜Ｃ１３芳香族又はアリールアルキレン基；チオ（−Ｓ−）、オキシ（−Ｏ−）、カルボニル（−Ｃ（Ｏ）−）、スルフィニル（−Ｓ（Ｏ）−）及びスルホニル基（−ＳＯ２−）からなる群から選択され；
− ｘは０又は１であり；
− 互いに等しいか又は異なるｕの各々は、独立して、各存在で少なくとも１、好ましくは１又は２の整数であり；
− 及びフェニル環は、塩素、フッ素、臭素；−ＣＨＯ、Ｃ１〜Ｃ８アルコキシ基、−ＣＯＯＲ１０基（式中、Ｒ１０はＨ又はＣ１〜Ｃ８アルキル、Ｃ６〜Ｃ１４アリール、Ｃ４〜Ｃ１２シクロアルキルである）からなる群から選択される１つ以上の置換基によって任意選択的に置換され得る］のビスフェノールが挙げられる。
Ｚ’がＣ１〜Ｃ１３二価アルキル基であるとき、それは例えばメチレン、エチレン、クロロエチレン、フルオロエチレン、ジフルオロエチレン、１，３−プロピレン、テトラメチレン、クロロテトラメチレン、フルオロテトラメチレン、トリフルオロテトラメチレン、２−メチル−１，３−プロピレン、２−メチル−１，２−プロピレン、ペンタメチレン、ヘキサメチレンであり得る。
Ｚ’がＣ１〜Ｃ１３二価アルキリデン基であるとき、それは例えばエチリデン、ジクロロエチリデン、ジフルオロエチリデン、プロピリデン、イソプロピリデン、トリフルオロイソプロピリデン、ヘキサフルオロイソプロピリデン、ブチリデン、ヘプタクロロブチリデン、ヘプタフルオロブチリデン、ペンチリデン、ヘキシリデン、１，１−シクロヘキシリデンであり得る。
Ｚ’がＣ４〜Ｃ１３脂環式基であるとき、それは例えば１，４−シクロヘキシレン、２−クロロ−１，４−シクロヘキシレン、２−フルオロ−１，４−シクロヘキシレン、１，３−シクロヘキシレン、シクロペンチレン、クロロシクロペンチレン、フルオロシクロペンチレン、及びシクロへプチレンであり得る。
Ｚ’がＣ６〜Ｃ１３芳香族又はアリールアルキレン基であるとき、それは例えばｍ−フェニレン、ｐ−フェニレン、２−クロロ−１，４−フェニレン、２−フルオロ−１，４−フェニレン、ｏ−フェニレン、メチルフェニレン、ジメチルフェニレン、トリメチルフェニレン、テトラメチルフェニレン、１，４−ナフチレン、３−フルオロ−１，４−ナフチレン、５−クロロ−１，４−ナフチレン、１，５−ナフチレン及び２，６−ナフチレンであり得る。
式（Ｂ）のポリヒドロキシル化硬化剤の中で、ビスフェノールＡＦとして公知のヘキサフルオロイソプロピリデンビス（４−ヒドロキシベンゼン）、ビスフェノールＡとして公知の４，４’−ジヒドロキシジフェニルスルホン及びイソプロピリデンビス（４−ヒドロキシベンゼン）が好ましく、ビスフェノールＡＦが特に好ましい。
他のポリヒドロキシル硬化剤は、カテコール、レソルシノール、２−メチルレソルシノール、５−メチルレソルシノール、ヒドロキノン、２−メチルヒドロキノン、２，５−ジメチルヒドロキノン、２−ｔ−ブチルヒドロキノンからなる群から選択されるジヒドロキシベンゼン、及びジヒドロキシナフタレン、特に１，５−デヒドロキシナフタレンである。
又、前述の芳香族又は脂肪族ポリヒドロキシル化化合物の誘導体を使用することができることも理解される。とりわけ、前記芳香族又は脂肪族ポリヒドロキシル化化合物のアニオン（ヒドロキシル基の１個以上が脱プロトン化されている）と、金属の、典型的にアルカリ又はアルカリ土類金属の１つ又は２つ以上のカチオン（中性に達するために必要とされる）とによって形成される金属塩を挙げることができる；その例はとりわけ、ビスフェノールＡＦの二カリウム塩及びビスフェノールＡＦの一ナトリウム一カリウム塩である。
さらに加えるに、−オニウムヒドロキシル化物、すなわち、前記芳香族又は脂肪族ポリヒドロキシル化化合物のアニオン（ヒドロキシル基の１個以上が脱プロトン化されている）と、１つ以上の−オニウムカチオンとによって形成される塩もまた、使用することができる。カチオンとして、−オニウム有機誘導体促進剤の構成成分に相当する全てのカチオンを使用することができる。
ポリヒドロキシル化化合物の量は一般的に、フルオロエラストマー（Ａ）の重量に対して少なくとも０．５ｐｈｒ、好ましくは少なくとも１ｐｈｒ、及び／又は一般的に最大で１５ｐｈｒ、好ましくは最大で１０ｐｈｒである。
この第２の実施形態による組成物（Ｃ）は少なくとも１つの促進剤を含み、フルオロエラストマーのイオン性硬化のための促進剤は本技術分野に公知である。
本発明の組成物において適した促進剤は一般的に、有機オニウム化合物、アミノ−ホスホニウム誘導体、ホスホラン、イミン化合物からなる群から選択される。
本発明の組成物において適している有機オニウム化合物は一般的に、式（Ｏ）：
｛［Ｒ１Ｒ２Ｒ３Ｒ４Ｑ］＋｝ｎＸＩ ｎ−
（式中、
− Ｑは、窒素、リン、ヒ素、アンチモン、硫黄；好ましくはリン又は窒素からなる群から選択され；
− ＸＩは有機又は無機アニオンであり、好ましくはハロゲン化物、サルフェート、アセテート、ホスフェート、ホスホネート、水酸化物、アルコキシド、フェナート、ビスフェナートからなる群から選択され；
− ｎはＸＩアニオンの原子価であり；
− 互いに等しいか又は異なるＲ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５の各々は、独立して、
Ｃ１〜Ｃ２０アルキル基、Ｃ６〜Ｃ２０アリール基、Ｃ６〜Ｃ２０アリールアルキル基、Ｃ１〜Ｃ２０アルケニル基；
塩素、フッ素、臭素から選択されるハロゲン；
シアノ基、式−ＯＲＢ又は−ＣＯＯＲＢ（式中、ＲＢはアルキル、アリール、アリールアルキル又はアルケニルである）の基からなる群から選択されるもう一方からのものであり；Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５から選択される２つの基がＱと環状構造を形成し得；
但し、Ｑが硫黄原子であるときＲ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５基のうちの１つは存在していない）に従う。
この第２の実施形態の組成物（Ｃ）において使用するために適しているアミノ−ホスホニウム誘導体は一般的に、式（ＡＰ−１）又は（ＡＰ−２）：
｛［Ｐ（ＮＲ６Ｒ７）ｎＲ８ ４−ｎ］＋｝ｑＹｑ−（ＡＰ−１）
｛［Ｒ８ ３−ｒ（ＮＲ６Ｒ７）ｒＰ−Ｅ−Ｐ（ＮＲ６Ｒ７）ｒＲ８ ３−ｒ］２＋｝｛Ｙｑ−｝２／ｑ（ＡＰ−２）
（式中、
− 互いに等しいか又は異なるＲ６、Ｒ７及びＲ８の各々は、独立して、
Ｃ１〜Ｃ１８アルキル基（好ましくはＣ１〜Ｃ１２アルキル基）；Ｃ４〜Ｃ７シクロアルキル基；Ｃ６〜Ｃ１８アリール基（好ましくはＣ６〜Ｃ１２アリール基）；Ｃ６〜Ｃ１８アリールアルキル基（好ましくはＣ６〜Ｃ１２アリールアルキル基）；
１つ又は２つ以上のヒドロキシル又は酸素エーテル基を含むＣ１〜Ｃ１８オキシアルキル基からなる群から選択され；
Ｒ６、Ｒ７及びＲ８はハロゲン、ＣＮ、ＯＨ、カルバルコキシ基を任意選択的に含有することができ；Ｒ６及びＲ７は窒素原子と複素環することができ；
− ＥはＣ１〜Ｃ６二価アルキレン、オキシアルキレン又はＣ６〜Ｃ１２アリーレン基であり；
− ｎは、１〜４の整数であり；
− ｒは、１〜３の整数であり；
− ｑはアニオンＹの原子価であり、好ましくは１〜２の整数であり；
− Ｙは原子価ｑを有する有機又は無機アニオンであり；Ｙは、ハロゲン化物、過塩素酸塩、ニトレート、テトラフルオロボレート、ヘキサフルオロホスフェート、オキサレート、アセテート、ステアレート、ハロアセテート、パラ−トルエンスルホナート、フェナート、ビスフェナート、水酸化物から選択され得；Ｙはまた、錯アニオン、例えばＺｎＣｌ４ ２−、ＣｄＣｌ４ ２−、ＮｉＢｒ４ ２−、ＨｇＩ３ −であり得る）に従う。
この第２の実施形態の組成物（Ｃ）に適しているホスホランは一般的に、式（Ｐ）：
Figure 2021513592
（式中、
− 互いに等しいか又は異なるＡｒ’の各々は、任意選択的に置換されたアリール基、好ましくは任意選択的に置換されたフェニル基又は任意選択的に置換されたナフチル基であり；
− 互いに等しいか又は異なるＲ１０及びＲ１１の各々は、独立して、−Ｈ、−ＣＮ、Ｃ１〜Ｃ８アルキル、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ１２基、−Ｃ（Ｏ）−Ｒ１２基、−ＮＲ１３−Ｃ（Ｏ）−Ｒ１２基からなる群から選択され、Ｒ１２はＣ１〜Ｃ６（シクロ）アルキル基であり、及びＲ１３はＨ又はＣ１〜Ｃ６（シクロ）アルキル基であり、
Ｒ１０及びＲ１１はＰ＝Ｃ結合の炭素原子と一緒に環状基を場合により形成する）に従う。
この第２の実施形態の組成物（Ｃ）において適しているイミン化合物は一般的に、式（Ｉ）：
［（Ｒ１４）３Ｐ＝Ｎ＝Ｐ（Ｒ１４）３］＋｝ｚＸｚ−（Ｉ）
（式中、
− 互いに各存在で等しいか又は異なるＲ１４は、Ｏ、Ｎ、Ｓ、ハロゲンからなる群から選択されるヘテロ原子を含有する１つ又は２つ以上の基を任意選択的に含む、Ｃ１〜Ｃ１２炭化水素基からなる群から選択され；
− Ｘは原子価ｚのアニオンであり、ｚは一般的に１又は２の整数である）に従う。
使用され得る促進剤の例には、とりわけ欧州特許出願公開第３３５７０５Ａ号明細書（ＭＩＮＮＥＳＯＴＡ ＭＩＮＩＮＧ）（１９８９年１０月４日）及び米国特許第３８７６６５４号明細書（ＤＵＰＯＮＴ）（１９７５年４月８日）に記載されるような第四アンモニウム又はホスホニウム塩；とりわけ米国特許第４２５９４６３号明細書（ＭＯＮＴＥＤＩＳＯＮ ＳＰＡ）（１９８１年３月３１日）に記載されるようなアミノホスホニウム塩；とりわけ米国特許第３７５２７８７号明細書（ＤＵＰＯＮＴ）（１９７３年８月１４日）に記載されるようなホスホラン；欧州特許出願公開第０１２０４６２Ａ号明細書（ＭＯＮＴＥＤＩＳＯＮ ＳＰＡ）（１９８４年１０月３日）に記載されるような又は欧州特許出願公開第０１８２２９９Ａ号明細書（ＡＳＡＨＩ ＣＨＥＭＩＣＡＬ）（１９８６年５月２８日）に記載されるようなイミン化合物が含まれる。第四級ホスホニウム塩及びアミノホスホニウム塩が好ましく、より好ましいのはテトラブチルホスホニウム、テトラブチルアンモニウムの塩、及び式：
Figure 2021513592
の１，１−ジフェニル−１−ベンジル−Ｎ−ジエチル−ホスホルアミンの塩である。
促進剤とポリヒドロキシル化化合物とを別々に使用する代わりに、促進剤とポリヒドロキシル化化合物との間の付加物を１：２〜１：５及び好ましくは１：３〜１：５のモル比で使用することもできる。前記付加物において、カチオンはしたがって、有機オニウム化合物、アミノ−ホスホニウム誘導体、及び上に記載したようなイミン化合物からなる群から選択される促進剤のいずれかの正の電荷をもつ部分によって表され、アニオンは、前記ポリヒドロキシル化硬化剤によって表され、そこでヒドロキシル基の１個以上が脱プロトン化されている。
促進剤とポリヒドロキシル化硬化剤との間のこの付加物は、示されたモル比の促進剤と硬化剤との反応生成物を融解することによって、又は示された量の硬化剤が補充された１：１の付加物混合物を融解することによって一般的に得られる。任意選択的に、付加物に含まれる促進剤に対して過剰の促進剤も存在し得る。
以下が付加物の調製のためのカチオンとして特に好ましい：特に好ましいアニオンは、２つの芳香環が３〜７の炭素原子のパーフルオロアルキル基から選択される２価のラジカルを介して結合されており、パラ位にＯＨ基を有する、ビスフェノール化合物である。前述の付加物の製造に好適な方法は、欧州特許出願公開第０６８４２７７Ａ号明細書（ＡＵＳＩＭＯＮＴ ＳＰＡ）、１９９５年１１月２９日に記載されており、その全体が参照により本明細書に援用される。
この第２の実施形態による組成物（Ｃ）中の促進剤の量は一般的に、フルオロエラストマー（Ａ）の重量に対して少なくとも０．０５ｐｈｒ、好ましくは少なくとも０．１ｐｈｒ、及び／又は一般的に最大で１０ｐｈｒ、好ましくは最大で５ｐｈｒである。
この第２の実施形態による組成物（Ｃ）は、二価金属酸化物からなる群から一般的に選択される、少なくとも１つの塩基性金属酸化物を含む。二価金属の前記金属酸化物の中で、とりわけＺｎＯ、ＭｇＯ、ＰｂＯ、及びそれらの混合物を挙げることができ、ＭｇＯが好ましい。
塩基性金属酸化物の量は一般的に、フルオロエラストマー（Ａ）の重量に対して少なくとも０．５ｐｈｒ、好ましくは少なくとも１ｐｈｒ、及び／又は一般的に最大で２５ｐｈｒ、好ましくは最大で１５ｐｈｒ、より好ましくは最大で１０ｐｈｒである。
この第２の実施形態による組成物（Ｃ）は、少なくとも１つの金属水酸化物を任意選択的に含むが、但し、前記金属水酸化物が存在している場合、その量は好ましくは、フルオロエラストマー（Ａ）の１００重量部に基づいて６ｐｈｒ未満、より好ましくは３ｐｈｒ未満である。
使用され得る水酸化物は一般的に、Ｃａ（ＯＨ）２、Ｓｒ（ＯＨ）２、Ｂａ（ＯＨ）２からなる群から選択される。
この第２の実施形態の組成物（Ｃ）の性能を最適化することができ、そこで金属水酸化物の量は有利には、フルオロエラストマー（Ａ）の１００重量部に基づいて、金属水酸化物が使用されない場合を含めて、２．５ｐｈｒ未満、好ましくは２ｐｈｒ未満、より好ましくは１ｐｈｒ未満であることは一般的に理解される。
組成物（Ｃ）に含まれる架橋系がどれであるとしても、例えば充填剤、増粘剤、顔料、酸化防止剤、安定剤、加工助剤／可塑剤などの他の従来の添加剤が存在し得る。カーボンブラックが有利な強化系としてしばしば使用される。
前述のように、組成物（Ｃ）には、フッ素ゴムで知られるものから一般的に選択される、少なくとも１つの可塑剤（Ｐ）が含まれ得る。可塑剤（Ｐ）は一般的に、エステル系可塑剤、例えばグルタラート（例えばジイソデシルグルタラート）、アジペート（例えばビス（２−エチルヘキシル）アジペート、ジメチルアジペート、モノメチルアジペート、ジオクチルアジペート、ジブトキシエトキシエチルアジペート、ジブトキシエチルアジペート、ジイソデシルアジペート）、マレエート（例えばジブチルマレエート；ジイソブチルマレエート）、アゼレート、セバケート（例えばジブチルセバケート、ジ−２−エチルヘキシルセバケート）、トリメリテート（例えばトリ−２−エチルヘキシルトリメリテート）、シトレート（例えばトリエチルシトレート、トリブチルシトレート、アセチルトリエチルシトレート、アセチルクエン酸トリブチル、アセチルトリブチルシトレート、トリオクチルシトレート、アセチルトリオクチルシトレート、トリヘキシルシトレート、アセチルトリヘキシルシトレート）、リン酸エステル（例えばトリエチルホスフェート、トリブチルホスフェート、トリオクチルホスフェート）などの中から選択される。
本発明はさらに、上に詳述されたような、組成物（Ｃ）の製造方法に関し、前記方法は、
− フルオロエラストマー（Ａ）と、
− 架橋系と、
− ポリマー（ＰＡＩ）とを混合する工程を含む。
本発明はまた、上で記載されたような、組成物（Ｃ）を硬化させる工程を含む、造形品の製造方法に関する。
組成物（Ｃ）は、例えば、成形（射出成形、押出成形）、カレンダー加工、コーティング、スクリーン印刷、現場成形によって、所望の造形品へ二次加工することができ、造形品は、有利には、加工それ自体中に及び／又はその後の工程（後処理又は後硬化）において加硫（硬化）を受け、有利には、比較的柔らかく、弱い、フルオロエラストマー未硬化組成物を、非粘着性の、強い、不溶性の、耐化学薬品性の及び耐熱性の硬化フルオロエラストマー材料でできた完成品へ変換させる。
さらに、本発明は、上で詳述されたような、組成物（Ｃ）から得られた硬化品に関する。前記硬化品は、一般に、上で詳述されたような、フルオロエラストマー組成物を成形し、硬化させることによって得られる。これらの硬化品は、Ｏ（角）−リング、パッキン、ガスケット、ダイヤフラム、シャフトシール、バルブ軸シール、ピストンリング、クランクシャフトシール、カムシャフトシール、及びオイルシールなどの、シーリング物品であっても、パイピング及び管材料、特に、炭化水素流体及び燃料の送達用の導管などの、フレキシブルホース又は他の品目であってもよい。
最後に、本発明はさらに、上に詳述されたような、基材と少なくとも１つの硬化物品とを備える組立体に関する。
基材の選択は、特に限定されない。本発明の組成物（Ｃ）は、様々な金属及びとりわけプラスチック及びゴム基材などの非金属基材（それらの中でとりわけポリアミド基材、シリコーン基材を挙げることができる）への接着性を確実にするようなものである。
本発明の組立体は一般的に、上に詳述されたような組成物（Ｃ）を基材と接触させる工程と、前記組成物（Ｃ）を前記基材と接触している間に加硫（硬化）に供する工程と、組立体を後続の熱処理工程（後処理又は後硬化）に任意選択的に供する工程とによって製造される。
参照により本明細書に援用される特許、特許出願及び刊行物のいずれかの開示が用語を不明瞭にさせ得る程度まで本記載と矛盾する場合、本記載が優先するものとする。
本発明はこれから、以下の実施例に関連してより詳細に説明されるが、その目的は、例示的であるに過ぎず、本発明の範囲を限定するものではない。
原料
Ｔｅｃｎｏｆｌｏｎ（登録商標）ＰＸ６４７は、Ｓｏｌｖａｙ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｐｏｌｙｍｅｒｓ Ｉｔａｌｙ，ＳｐＡから市販されているヨウ素含有ペルオキシド硬化性フルオロエラストマーである。
ＶＡＲＯＸ（登録商標）ＤＢＰＨ−５０は、Ｒ．Ｔ．Ｖａｎｄｅｒｂｉｌｔ，Ｎｏｒｗａｌｋ，Ｃｏｎｎ．から入手可能な２，５−ジメチル−２，５−ジ（ｔ−ブチルペルオキシ）−ヘキサンである。
ＴＡＩＣＤＬＣ−Ａは、ＮＡＴＲＯＣＨＥＭ，ＩＮＣ．から市販されている、約７２重量％ＴＡＩＣを含む、過酸化物加硫のためのトリアリルイソシアヌレート、二酸化ケイ素ブレンド助剤である。
Ｎ５５０ ＢＬＡＣＫは、とりわけＭＡＫＲＯＣｈｅｍから市販されているＮ５５０半強化カーボンブラックである。
ＡＲＭＥＥＮ １８Ｄは、Ａｋｚｏ Ｎｏｂｅｌから市販されている蒸留オクタデシルアミンである。
Ｔｏｒｌｏｎ（登録商標）ＡＩ−１０は、Ｓｏｌｖａｙ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｐｏｌｙｍｅｒｓ ＵＳＡ，ＬＬＣから市販されている粉末芳香族ポリアミドイミドである。
Ｔｏｒｌｏｎ（登録商標）４０００ＴＦは、Ｓｏｌｖａｙ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｐｏｌｙｍｅｒｓ ＵＳＡ，ＬＬＣから市販されている、他のポリマー及び特殊添加剤と配合するように設計されたニート樹脂芳香族ポリアミド−イミド（ＰＡＩ）細粉である。
シリコーンへの接着性
比較例１Ａ
表１におけるように配合される、市販のＴｅｃｎｏｆｌｏｎ（登録商標）銘柄ＰＸ６４７をＡＳＴＭスラブ型内にシリコーン化合物の上に置いた。スラブの半分のためにワックス紙を置いて、残りの被覆されていない部分でシリコーンとＦＫＭ化合物とを一緒に接合したままにした。次に、型を閉じ、２５ポンドの重りを型の上に加えてそれを閉じた。システムを３０分間１７７℃でプレス硬化した。
Figure 2021513592
実施例１
市販のＴｅｃｎｏｆｌｏｎ（登録商標）銘柄ＰＸ６４７を開放形ロール機内で６ｐｈｒの市販のＴｏｒｌｏｎ（登録商標）ＡＩ−１０とブレンドし、ポリマーＡを得た。表２の処方に従ってポリマーＡを開放形ロール機内で配合した。次に、比較例１に記載されるように材料をシリコーンと共に成形した。
Figure 2021513592
実施例２
市販のＴｅｃｎｏｆｌｏｎ（登録商標）銘柄ＰＸ６４７を開放形ロール機内で６ｐｈｒの市販のＴｏｒｌｏｎ（登録商標）４０００ＴＦとブレンドし、ポリマーＢを得た。表３の処方に従ってポリマーＢを開放形ロール機内で配合した。次に、比較例１に記載されるように材料をシリコーンと共に成形した。
Figure 2021513592
ステンレス鋼への接着性
ステンレス鋼に対するＴｅｃｎｏｆｌｏｎ（登録商標）ＰＸ６４７、ポリマーＡ及びポリマーＢの接着性質を以下の成形手順に従って測定した。
サンドブラストしたステンレス鋼プラックをＡＳＴＭＤ４２９−方法Ｂスラブ型内にＦＫＭ化合物と共に置いた。スラブの半分のためにワックス紙を置いて、残りの被覆されていない部分にステンレス鋼とＦＫＭ化合物とを一緒に接合したままにした。次いで、組み立てられた型を標準圧縮成形機内に入れて閉じた。それを３０分間１７７℃で硬化した。
Figure 2021513592
Figure 2021513592

Claims (16)

  1. − 少なくとも１つの（パー）フルオロエラストマー［フルオロエラストマー（Ａ）］と、
    − 少なくとも１つの架橋系と、
    − 前記フルオロエラストマー（Ａ）に対して少なくとも０．５ｐｈｒ、及び最大で３０．０ｐｈｒの量で存在している、少なくとも１つの芳香族ポリアミド−イミドポリマー［ポリマー（ＰＡＩ）］とを含む、組成物［組成物（Ｃ）］。
  2. 前記フルオロエラストマー（Ａ）フルオロエラストマー（Ａ）が、少なくとも１つの（パー）フッ素化モノマーに由来する繰り返し単位を含み、前記（パー）フッ素化モノマーが一般的に、
    − Ｃ２〜Ｃ８フルオロ−及び／又はパーフルオロオレフィン、例えばテトラフルオロエチレン（ＴＦＥ）、ヘキサフルオロプロペン（ＨＦＰ）、ペンタフルオロプロピレン、及びヘキサフルオロイソブチレン；
    − Ｃ２〜Ｃ８水素化モノフルオロオレフィン、例えばフッ化ビニル；
    − １，２−ジフルオロエチレン、フッ化ビニリデン（ＶＤＦ）、及びトリフルオロエチレン（ＴｒＦＥ）；
    − 式ＣＨ２＝ＣＨ−Ｒｆ０（式中、Ｒｆ０は、Ｃ１〜Ｃ６（パー）フルオロアルキル又は１個以上のエーテル基を有するＣ１〜Ｃ６（パー）フルオロオキシアルキルである）に従う（パー）フルオロアルキルエチレン；
    − クロロトリフルオロエチレン（ＣＴＦＥ）のような、クロロ−及び／又はブロモ−及び／又はヨード−Ｃ２〜Ｃ６フルオロオレフィン；
    − 式ＣＦ２＝ＣＦＯＲｆ１（式中、Ｒｆ１は、Ｃ１〜Ｃ６フルオロ−又はパーフルオロアルキル、例えば、−ＣＦ３、−Ｃ２Ｆ５、−Ｃ３Ｆ７である）に従うフルオロアルキルビニルエーテル；
    − 式ＣＨ２＝ＣＦＯＲｆ１（式中、Ｒｆ１は、Ｃ１〜Ｃ６フルオロ−又はパーフルオロアルキル、例えば、−ＣＦ３、−Ｃ２Ｆ５、−Ｃ３Ｆ７である）に従うヒドロフルオロアルキルビニルエーテル；
    − 式ＣＦ２＝ＣＦＯＸ０（式中、Ｘ０は、１個以上のエーテル基を有するＣ１〜Ｃ１２オキシアルキル、又はＣ１〜Ｃ１２（パー）フルオロオキシアルキルである）に従うフルオロ−オキシアルキルビニルエーテル；特に式ＣＦ２＝ＣＦＯＣＦ２ＯＲｆ２（式中、Ｒｆ２は、Ｃ１〜Ｃ６フルオロ−又はパーフルオロアルキル、例えば、−ＣＦ３、−Ｃ２Ｆ５、−Ｃ３Ｆ７であるか又は−Ｃ２Ｆ５−Ｏ−ＣＦ３のような、１個以上のエーテル基を有するＣ１〜Ｃ６（パー）フルオロオキシアルキルである）に従う（パー）フルオロ−メトキシ−ビニルエーテル；
    − 式ＣＦ２＝ＣＦＯＹ０（式中、Ｙ０は、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル若しくは（パー）フルオロアルキル、又はＣ１〜Ｃ１２オキシアルキル若しくはＣ１〜Ｃ１２（パー）フルオロオキシアルキルであり、前記Ｙ０基は、カルボン酸基又はスルホン酸基を、その酸、酸ハライド若しくは塩形態で含む）に従う官能性フルオロ−アルキルビニルエーテル；
    − 式：
    Figure 2021513592
    （式中、互いに等しいか又は異なるＲｆ３、Ｒｆ４、Ｒｆ５、Ｒｆ６の各々は、独立して、フッ素原子、１つ以上の酸素原子を任意選択的に含むＣ１〜Ｃ６フルオロ−又はパー（ハロ）フルオロアルキル、例えば−ＣＦ３、−Ｃ２Ｆ５、−Ｃ３Ｆ７、−ＯＣＦ３、−ＯＣＦ２ＣＦ２ＯＣＦ３である）の（パー）フルオロジオキソール
    からなる群から選択される、請求項１に記載の組成物（Ｃ）。
  3. 前記フルオロエラストマー（Ａ）が、
    （１）ＶＤＦ系コポリマーであって、ＶＤＦが、
    （ａ）テトラフルオロエチレン（ＴＦＥ）、ヘキサフルオロプロピレン（ＨＦＰ）などのＣ２〜Ｃ８ペルフルオロオレフィン；
    （ｂ）水素含有Ｃ２〜Ｃ８オレフィン、例えば、フッ化ビニル（ＶＦ）、トリフルオロエチレン（ＴｒＦＥ）、ヘキサフルオロイソブテン（ＨＦＩＢ）、式ＣＨ２＝ＣＨ−Ｒｆ（式中、Ｒｆは、Ｃ１〜Ｃ６パーフルオロアルキル基である）のパーフルオロアルキルエチレン；
    （ｃ）ヨウ素、塩素及び臭素の少なくとも１つを含む、Ｃ２〜Ｃ８フルオロオレフィン、例えば、クロロトリフルオロエチレン（ＣＴＦＥ）；
    （ｄ）式ＣＦ２＝ＣＦＯＲｆ（式中、Ｒｆは、Ｃ１〜Ｃ６（パー）フルオロアルキル基、好ましくは、ＣＦ３、Ｃ２Ｆ５、Ｃ３Ｆ７である）の（パー）フルオロアルキルビニルエーテル（ＰＡＶＥ）；
    （ｅ）式ＣＦ２＝ＣＦＯＸ（式中、Ｘは、カテナリー酸素原子を含むＣ１〜Ｃ１２（（パー）フルオロ）−オキシアルキル、例えばペルフルオロ−２−プロポキシプロピル基である）の（パー）フルオロ−オキシ−アルキルビニルエーテル；
    （ｆ）式：
    Figure 2021513592
    （式中、互いに等しいか又は異なるＲｆ３、Ｒｆ４、Ｒｆ５、Ｒｆ６の各々は、独立して、フッ素原子、及び任意選択的に１個又は２個以上の酸素原子を含む、Ｃ１〜Ｃ６（パー）フルオロアルキル基、例えば、とりわけ−ＣＦ３、−Ｃ２Ｆ５、−Ｃ３Ｆ７、−ＯＣＦ３、−ＯＣＦ２ＣＦ２ＯＣＦ３からなる群から選択される）を有する（パー）フルオロジオキソール；好ましくはパーフルオロジオキソール；
    （ｇ）式：
    ＣＦ２＝ＣＦＯＣＦ２ＯＲｆ２
    を有する（パー）フルオロ−メトキシ−ビニルエーテル（以下、ＭＯＶＥ）
    （式中、Ｒｆ２は、Ｃ１〜Ｃ６（パー）フルオロアルキル；Ｃ５〜Ｃ６環状（パー）フルオロアルキル；及び少なくとも１つのカテナリー酸素原子を含むＣ２〜Ｃ６（パー）フルオロオキシアルキルからなる群から選択され；Ｒｆ２は、好ましくは−ＣＦ２ＣＦ３（ＭＯＶＥ１）；−ＣＦ２ＣＦ２ＯＣＦ３（ＭＯＶＥ２）；又は−ＣＦ３（ＭＯＶＥ３）である）；
    （ｈ）Ｃ２〜Ｃ８非フッ素化オレフィン（Ｏｌ）、例えばエチレン及びプロピレン
    からなる群から選択される少なくとも１つの追加のコモノマーと共重合されている、ＶＤＦ系コポリマー；並びに
    （２）ＴＦＥ系コポリマーであって、上で詳述した（ｃ）、（ｄ）、（ｅ）、（ｇ）、（ｈ）、及び（ｉ）からなる群から選択される少なくとも１つの追加のコモノマーとＴＦＥが共重合されているＴＦＥ系コポリマー；
    の中で選択される、請求項１又は２に記載の組成物（Ｃ）。
  4. フルオロエラストマー（Ａ）が、前記フルオロエラストマー（Ａ）中の塩化物、ヨウ素及び臭素含有量がフルオロエラストマー（Ａ）の全重量に対して０．００１〜１０重量％であるような量で塩素、ヨウ素及び臭素硬化部位のうちの少なくとも１つ（より好ましくはヨウ素及び／又は臭素）を含み、これらの中でも、ヨウ素硬化部位は硬化速度を最大にするために選択されるものであり、そのためヨウ素硬化部位を含むフルオロエラストマー（Ａ）が好ましい、請求項１〜３のいずれか一項に記載の組成物（Ｃ）。
  5. ポリマー（ＰＡＩ）が、少なくとも１つの芳香環、そのままで及び／又はそのアミド酸形態での少なくとも１個のイミド基、並びにイミド基のアミド酸形態に含まれない少なくとも１個のアミド基を含む５０モル％超の繰り返し単位［繰り返し単位（ＲＰＡＩ）］を含むポリマーからなる群から選択され、それらは、式（ＲＰＡＩ−ａ）及び（ＲＰＡＩ−ｂ）：
    Figure 2021513592
    ［式中、
    − Ａｒは、三価の芳香族基であり；典型的にはＡｒは、以下の構造：
    Figure 2021513592
    及び対応する任意選択的に置換された構造からなる群から選択され、Ｘは、−（Ｏ）、−Ｃ（Ｏ）−、−ＣＨ２−、−Ｃ（ＣＦ３）２−、−（ＣＦ２）ｎ−（ｎは、１〜５の整数である）であり；
    − Ｒは、二価の芳香族基であり；典型的にはＲは、以下の構造：
    Figure 2021513592
    及び対応する任意選択的に置換された構造からなる群から選択され、Ｙは、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ２−、−ＣＨ２−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（ＣＦ３）２−、−（ＣＦ２）ｎ（ｎは、０〜５の整数である）である］のいずれかの単位からなる群から選択される、請求項１〜４のいずれか一項に記載の組成物（Ｃ）。
  6. 前記繰り返し単位（ＲＰＡＩ）が、それらのアミド−イミド（ａ）又はアミド−アミド酸（ｂ）形態の繰り返し単位（ｌ）、（ｍ）及び（ｎ）：
    Figure 2021513592
    （式中、（ｌ−ｂ）に示される芳香環への２個のアミド基の結合は、１，３及び１，４ポリアミド−アミド酸構造を表すと理解される）；
    Figure 2021513592
    （式中、（ｍ−ｂ）に示される芳香環への２個のアミド基の結合は、１，３及び１，４ポリアミド−アミド酸構造を表すと理解される）；及び
    Figure 2021513592
    （式中、（ｎ−ｂ）に示される芳香環への２個のアミド基の結合は、１，３及び１，４ポリアミド−アミド酸構造を表すと理解される）
    から選択される、請求項５に記載の組成物（Ｃ）。
  7. 前記ポリマー（ＰＡＩ）を前記フルオロエラストマー（Ａ）に対して少なくとも１．０ｐｈｒ、より好ましくは少なくとも２．０ｐｈｒ、及び最大で２５．０ｐｈｒ、より好ましくは最大で１８．０ｐｈｒの量で含む、請求項１〜６のいずれか一項に記載の組成物（Ｃ）。
  8. 前記少なくとも１つの架橋系が、少なくとも１つの有機過酸化物［過酸化物（Ｏ）］と少なくとも１つの多価不飽和化合物［化合物（Ｕ）］とを含む過酸化物系架橋系であり、及び前記過酸化物（Ｏ）が好ましくは：
    − 例えばジ−ｔ−ブチルペルオキシド、２，５−ジメチル−２，５−ビス（ｔｅｒｔ−ブチルペルオキシ）ヘキサン、ジ（ｔ−ブチルペルオキシイソプロピル）ベンゼン、ジクミルペルオキシドなどの、ジ（アルキル／アルリル）ペルオキシド；
    − ジベンゾイルペルオキシド、ジコハク酸ペルオキシド、ジ（４−メチルベンゾイル）ペルオキシド、ジ（２，４−ジクロロベンゾイル）ペルオキシド、ジラウロイルペルオキシド、デカノイルペルオキシドなどの、ジアシルペルオキシド；
    − ジ−ｔ−ブチルペルベンゾエート、ｔ−ブチルペルオキシ−２−エチルヘキサノエート、１，１，３，３−テトラメチルエチルブチルペルオキシ−２−エチルヘキサノエート、２，５−ジメチル−２，５−ジ（２−エチルヘキサノイルペルオキシ）ヘキサンなどの、過カルボン酸及びエステル；
    − とりわけジ（４−ｔ−ブチルシクロヘキシル）ペルオキシジカーボネート、ジ（２−フェノキシエチル）ペルオキシジカーボネート、ビス［１，３−ジメチル−３−（ｔｅｒｔ−ブチルペルオキシ）ブチル］カーボネート、ｔ−ヘキシルペルオキシイソプロプリルカーボネート、ｔ−ブチルペルオキシイソプロピルカーボネートなどの、ペルオキシカーボネート、
    − ペルケタール、例えば１，１−ビス（ｔｅｒｔ−ブチルペルオキシ）シクロヘキサン及び２、２−ビス（ｔｅｒｔブチルペルオキシ）ブタン；
    − ケトンペルオキシド、例えばシクロヘキサノンペルオキシド及びアセチルアセトンペルオキシド；
    − 有機ヒドロペルオキシド、例えばクメンヒドロペルオキシド、ｔｅｒｔ−ブチルヒドロペルオキシド、メチルエチルケトンペルオキシド（別称２−［（２−ヒドロペルオキシブタン−２−イル）ペルオキシ］ブタン−２−ペルオキソールと称される）及びピナンヒドロペルオキシド；
    − 油溶性アゾ開始剤、例えば２，２’−アゾビス（４−メトキシ−２．４−ジメチルバレロニトリル）、２，２’−アゾビス（２．４−ジメチルバレロニトリル）、２，２’−アゾビス（イソブチロニトリル）、２，２’−アゾビス（２−シアノ−２−ブタン）、ジメチル−２，２’−アゾビスジメチルイソブチレート、ジメチル−２，２’−アゾビス（２−メチルプロピオネート）、２，２’−アゾビス（２−メチルブチロニトリル）、１，１’−アゾビス（シクロヘキサン−ｌ−カルボニトリル）、２，２’−アゾビス［Ｎ−（２−プロペニル）−２−メチルプロピオンアミド］、１−［（１−シアノ−１−メチルエチル）アゾ］ホルムアミド、２，２’−アゾビス（Ｎ−シクロヘキシル−２−メチルプロピオンアミド）、２，２’−アゾビス（イソブチロニトリル）、２，２’−アゾビス（２−シアノ−２−ブタン）、ジメチル−２，２’−アゾビスジメチルイソブチレート、１，１’−アゾビス（シクロヘキサンカルボニトリル）、２−（ｔ−ブチルアゾ）−２−シアノプロパン、２，２’−アゾビス［２−メチル−Ｎ−（１、１）−ビス（ヒドロキシメチル−）−２−ヒドロキシエチル］プロピオンアミド、２，２’−アゾビス［２−メチル−Ｎ−ヒドロキシエチル］−プロプリオンアミド、２，２’−アゾビス（Ｎ、Ｎ’−ジメチレンイソブチルアミン）、２，２’−アゾビス（２−メチル−Ｎ−［１，１−ビス（ヒドロキシメチル−）−２−ヒドロキシエチル］プロピオンアミド）、２，２’−アゾビス（２−メチル−Ｎ−［１，１−ビス（ヒドロキシメチル−）エチル］プロプリオンアミド）、２，２’−アゾビス［２−５メチル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）プロピオンアミド］、２，２’−アゾビス（イソブチルアミド）二水和物、２，２’−アゾビス（２、２、４−トリメチルペンタン）、２，２’−アゾビス（２−メチルプロパン）
    からなる群から選択される、請求項１〜７のいずれか一項に記載の組成物（Ｃ）。
  9. 組成物（Ｃ）中の過酸化物（Ｏ）の量が、フルオロエラストマー（Ａ）の１００重量部に対して０．１〜１５ｐｈｒ、好ましくは０．２〜１２ｐｈｒ、より好ましくは１．０〜７．０ｐｈｒである、請求項８に記載の組成物（Ｃ）。
  10. 化合物（Ｕ）が、
    − ２つの炭素−炭素不飽和を含む化合物（Ｕ）であって、
    一般式：
    Figure 2021513592
    （式中、互いに等しいか又は異なるＲ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＲ６は、Ｈ又はＣ１〜Ｃ５アルキルであり；Ｚは、好ましくは少なくとも部分的にフッ素化された、酸素原子を任意選択的に含有する直鎖又は分岐のＣ１〜Ｃ１８炭化水素基（アルキレン又はシクロアルキレン基など）、又は１つ以上のカテナリーエーテル性結合を含む（パー）フルオロ（ポリ）オキシアルキレン基である）を有するビス−オレフィン［ビス−オレフィン（ＯＦ）］からなる群から好ましくは選択される、２つの炭素−炭素不飽和を含む化合物（Ｕ）；及び
    − ３つの炭素−炭素不飽和を含む化合物（Ｕ）であって、
    − 一般式：
    Figure 2021513592
    （式中、互いに及び各存在で等しいか又は異なるＲｃｙの各々は、独立して、Ｈ、又は基−Ｒｒｃｙ若しくは−ＯＲｒｃｙから選択され、Ｒｒｃｙは、場合によりハロゲンを含むＣ１〜Ｃ５アルキルであり、互いに及び各存在で等しいか又は異なるＪｃｙの各々は、独立して、ヘテロ原子を任意選択的に含む結合又は二価炭化水素基から選択される）の三置換シアヌラート化合物であって；
    とりわけ好ましいトリアリルシアヌラート、トリビニルシアヌラートを含む三置換シアヌラート化合物；
    − 一般式：
    Figure 2021513592
    （式中、互いに及び各存在で等しいか又は異なるＲｉｓｏｃｙの各々は、独立して、Ｈ、又は基−Ｒｒｉｓｏｃｙ若しくは−ＯＲｒｉｓｏｃｙから選択され、Ｒｒｉｓｏｃｙは、場合によりハロゲンを含むＣ１〜Ｃ５アルキルであり、互いに及び各存在で等しいか又は異なるＪｉｓｏｃｙの各々は、独立して、ヘテロ原子を任意選択的に含む結合又は二価炭化水素基から選択される）の三置換イソシアヌラート化合物であって；
    とりわけ好ましいトリアリルイソシアヌラート（それ以外の場合は、「ＴＡＩＣ」と呼ばれる）、トリビニルイソシアヌラートを含み、ＴＡＩＣが最も好ましい、三置換イソシアヌラート化合物；
    − 一般式：
    Figure 2021513592
    （式中、互いに及び各存在で等しいか又は異なるＲａｚの各々は、独立して、Ｈ、又は基−Ｒｒａｚ若しくは−ＯＲｒａｚから選択され、Ｒｒａｚは、場合によりハロゲンを含むＣ１〜Ｃ５アルキルであり、互いに及び各存在で等しいか又は異なるＪａｚの各々は、独立して、ヘテロ原子を任意選択的に含む結合又は二価炭化水素基から選択される）の三置換トリアジン化合物；
    − 一般式：
    Figure 2021513592
    （式中、互いに及び各存在で等しいか又は異なるＲｐｈの各々は、独立して、Ｈ、又は基−Ｒｒｐｈ若しくは−ＯＲｒｐｈから選択され、Ｒｒｐｈは、場合によりハロゲンを含むＣ１〜Ｃ５アルキルであり、互いに及び各存在で等しいか又は異なるＪｐｈの各々は、独立して、ヘテロ原子を任意選択的に含む結合又は二価炭化水素基から選択される）の三置換亜リン酸塩化合物であって；
    とりわけ好ましいトリ−アリル亜リン酸塩を含む三置換亜リン酸塩化合物；
    − 一般式：
    Figure 2021513592
    （式中、互いに及び各存在で等しいか又は異なるＲｓｉの各々は、独立して、Ｈ、又は基−Ｒｒｓｉ若しくは−ＯＲｒｓｉから選択され、Ｒｒｓｉは、場合によりハロゲンを含むＣ１〜Ｃ５アルキルであり、互いに及び各存在で等しいか又は異なるＲ’ｓｉの各々は、独立して、場合によりハロゲンを含むＣ１〜Ｃ５アルキル基から選択され、互いに及び各存在で等しいか又は異なるＪｓｉの各々は、独立して、ヘテロ原子を任意選択的に含む結合又は二価炭化水素基から選択される）の三置換アルキルトリシロキサンであって；三置換アルキルトリシロキサン化合物は、とりわけ好ましい２，４，６−トリビニルメチルトリシロキサン及び２，４，６−トリビニルエチルトリシロキサンを含む三置換アルキルトリシロキサン；
    − 一般式：
    Figure 2021513592
    （式中、互いに及び各存在で等しいか又は異なるＲａｎの各々は、独立して、Ｈ、又は基−Ｒｒａｎ若しくは−ＯＲｒａｎから選択され、Ｒｒａｎは、場合によりハロゲンを含むＣ１〜Ｃ５アルキルであり、互いに及び各存在で等しいか又は異なるＪａｎの各々は、独立して、ヘテロ原子を任意選択的に含む結合又は二価炭化水素基から選択される）のＮ，Ｎ−二置換アクリルアミド化合物であって；とりわけ好ましいＮ，Ｎ−ジアリルアクリルアミドを含むＮ，Ｎ−二置換アクリルアミド化合物からなる群から好ましくは選択される、３つの炭素−炭素不飽和を含む化合物（Ｕ）；
    − ４個以上の炭素−炭素不飽和を含む化合物（Ｕ）であって、式
    Figure 2021513592
    のトリス（ジアリルアミン）−ｓ−トリアジン、ヘキサ−アリルホスホルアミド、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラ−アリルテレフタルアミド、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラ−アリルマロンアミドからなる群から好ましくは選択される、４個以上の炭素−炭素不飽和を含む化合物（Ｕ）からなる群から選択される、請求項８〜９のいずれか一項に記載の組成物（Ｃ）。
  11. 前記化合物（Ｕ）の量が、フルオロエラストマー（Ａ）の１００重量部（ｐｈｒ）当たり０．１〜２０重量部、フルオロエラストマー（Ａ）の１００重量部当たり好ましくは１〜１５重量部、フルオロエラストマー（Ａ）の１００重量部当たりより好ましくは１〜１０重量部の範囲である、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の組成物。請求項１〜１３のいずれか一項に記載の組成物（Ｃ）を硬化させる工程を含む、造形品を二次加工するための方法。
  12. 前記少なくとも１つの架橋系が、少なくとも１つのポリヒドロキシル化化合物と、少なくとも１つの促進剤と、ＺｎＯ、ＭｇＯ、ＰｂＯ、及びそれらの混合物からなる群から好ましくは選択される少なくとも１つの塩基性金属酸化物とを含むイオン性架橋系である、請求項１〜７のいずれか一項に記載の組成物（Ｃ）。
  13. 請求項１〜１２のいずれか一項に記載の組成物（Ｃ）の製造方法であって、前記方法が、
    − 前記フルオロエラストマー（Ａ）と、
    − 前記架橋系と、
    − 前記ポリマー（ＰＡＩ）とを混合する工程を含む、方法。
  14. 請求項１〜１２のいずれか一項に記載の組成物（Ｃ）を硬化させる工程を含む、造形品を二次加工するための方法。
  15. 請求項１〜１２のいずれか一項に記載の組成物（Ｃ）から得られる硬化物品であって、Ｏ（四角形）−リング、パッキン、ガスケット、ダイヤフラム、軸シール、バルブステムシール、ピストンリング、クランクシャフトシール、カムシャフトシール、及びオイルシールなどの、シーリング物品、又は場合によりパイピング及びチュービング、特に、炭化水素流体及び燃料の送達のための導管などの、フレキシブルホース若しくは他の品目からなる群から選択される、硬化物品。
  16. 基材と請求項１５に記載の少なくとも１つの硬化物品とを備える組立体。
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