JP7321168B2 - フルオロエラストマー硬化性組成物 - Google Patents
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Description
本願は、2018年2月12日に出願された米国仮特許出願第62/629505号及び2018年8月22日に出願された欧州特許出願第18190115.8号に対する優先権を請求し、これら出願の各々の全内容は、あらゆる目的のために参照として本明細書に組み込むものとする。
- 少なくとも1つの(パー)フルオロエラストマー[フルオロエラストマー(A)]と、
- 少なくとも1つの架橋系と、
- フルオロエラストマー(A)に対して少なくとも0.5phr、及び最大で30.0phrの量で存在している、少なくとも1つの芳香族ポリアミド-イミドポリマー[ポリマー(PAI)]とを含む、組成物[組成物(C)]に関する。
- C2~C8フルオロ-及び/又はパーフルオロオレフィン、例えばテトラフルオロエチレン(TFE)、ヘキサフルオロプロペン(HFP)、ペンタフルオロプロピレン、及びヘキサフルオロイソブチレン;
- C2~C8水素化モノフルオロオレフィン、例えば、フッ化ビニル;
1,2-ジフルオロエチレン、フッ化ビニリデン(VDF)、及びトリフルオロエチレン(TrFE);
- 式CH2=CH-Rf0(式中、Rf0は、C1~C6(パー)フルオロアルキル又は1個以上のエーテル基を有するC1~C6(パー)フルオロオキシアルキルである)に従う(パー)フルオロアルキルエチレン;
- クロロトリフルオロエチレン(CTFE)のような、クロロ-及び/又はブロモ-及び/又はヨード-C2~C6フルオロオレフィン;
- 式CF2=CFORf1(式中、Rf1は、C1~C6フルオロ-又はパーフルオロアルキル、例えば、-CF3、-C2F5、-C3F7である)に従うフルオロアルキルビニルエーテル;
- 式CH2=CFORf1(式中、Rf1は、C1~C6フルオロ-又はパーフルオロアルキル、例えば、-CF3、-C2F5、-C3F7である)に従うヒドロフルオロアルキルビニルエーテル;
- 式CF2=CFOX0(式中、X0は、1個以上のエーテル基を有するC1~C12オキシアルキル、又はC1~C12(パー)フルオロオキシアルキルである)に従うフルオロ-オキシアルキルビニルエーテル;特に式CF2=CFOCF2ORf2(式中、Rf2は、C1~C6フルオロ-又はパーフルオロアルキル、例えば、-CF3、-C2F5、-C3F7又は-C2F5-O-CF3のような、1個以上のエーテル基を有するC1~C6(パー)フルオロオキシアルキルである)に従う(パー)フルオロ-メトキシ-ビニルエーテル;
- 式CF2=CFOY0(式中、Y0は、C1~C12アルキル若しくは(パー)フルオロアルキル、又はC1~C12オキシアルキル若しくはC1~C12(パー)フルオロオキシアルキルであり、前記Y0基は、カルボン酸基又はスルホン酸基を、その酸、酸ハライド若しくは塩形態で含む)に従う官能性フルオロ-アルキルビニルエーテル;
- 式:
(式中、互いに等しいか又は異なるRf3、Rf4、Rf5、Rf6の各々は、独立して、フッ素原子、1つ以上の酸素原子を任意選択的に含むC1~C6フルオロ-又はパー(ハロ)フルオロアルキル、例えば-CF3、-C2F5、-C3F7、-OCF3、-OCF2CF2OCF3である)の(パー)フルオロジオキソール
からなる群から選択される。
(1)VDF系コポリマーであって、VDFが、
(a)テトラフルオロエチレン(TFE)、ヘキサフルオロプロピレン(HFP)などのC2~C8ペルフルオロオレフィン;
(b)水素含有C2~C8オレフィン、例えば、フッ化ビニル(VF)、トリフルオロエチレン(TrFE)、ヘキサフルオロイソブテン(HFIB)、式CH2=CH-Rf(式中、Rfは、C1~C6パーフルオロアルキル基である)のパーフルオロアルキルエチレン;
(c)ヨウ素、塩素及び臭素の少なくとも1つを含む、C2~C8フルオロオレフィン、例えば、クロロトリフルオロエチレン(CTFE);
(d)式CF2=CFORf(式中、Rfは、C1~C6(パー)フルオロアルキル基、好ましくは、CF3、C2F5、C3F7である)の(パー)フルオロアルキルビニルエーテル(PAVE);
(e)式CF2=CFOX(式中、Xは、カテナリー酸素原子を含むC1~C12((パー)フルオロ)-オキシアルキル、例えばペルフルオロ-2-プロポキシプロピル基である)の(パー)フルオロ-オキシ-アルキルビニルエーテル;
(f)式:
(式中、互いに等しいか又は異なるRf3、Rf4、Rf5、Rf6の各々は、独立して、フッ素原子、及び任意選択的に1個又は2個以上の酸素原子を含む、C1~C6(パー)フルオロアルキル基、例えば、とりわけ-CF3、-C2F5、-C3F7、-OCF3、-OCF2CF2OCF3からなる群から選択される)を有する(パー)フルオロジオキソール;好ましくはパーフルオロジオキソール;
(g)式:
CF2=CFOCF2ORf2
を有する(パー)フルオロ-メトキシ-ビニルエーテル(以下、MOVE)
(式中、Rf2は、C1~C6(パー)フルオロアルキル;C5~C6環状(パー)フルオロアルキル;及び少なくとも1つのカテナリー酸素原子を含むC2~C6(パー)フルオロオキシアルキルからなる群から選択され;Rf2は、好ましくは-CF2CF3(MOVE1);-CF2CF2OCF3(MOVE2);又は-CF3(MOVE3)である);
(h)C2~C8非フッ素化オレフィン(Ol)、例えばエチレン及びプロピレンからなる群から選択される少なくとも1つの追加のコモノマーと共重合されている、VDF系コポリマー;並びに
(2)TFE系コポリマーであって、TFEは、上で詳述されたとおりの(c)、(d)、(e)、(g)、(h)及び(i)からなる群から選択される少なくとも1種の追加のコモノマーと共重合されている、TFE系コポリマー
の中で選択される。
(式中、R1、R2、R3、R4、R5及びR6は、互いに等しいか又は異なり、H又はC1~C5アルキルであり;Zは、好ましくは少なくとも部分的にフッ素化された、酸素原子を任意選択的に含有する直鎖又は分岐のC1~C18炭化水素基(アルキレン又はシクロアルキレン基など)、又は1つ以上のカテナリーエーテル性結合を含む(パー)フルオロ(ポリ)オキシアルキレン基である)を有するビス-オレフィン[ビス-オレフィン(OF)]に由来する繰り返し単位を含み得る。
(式中、jは、2~10、好ましくは4~8の整数であり、互いに等しいか又は異なるR1、R2、R3、R4は、H、F、又はC1~5アルキル若しくは(パー)フルオロアルキル基である);
[式中、互いに及び各存在で等しいか又は異なるAの各々は、独立して、F、Cl、及びHから選択され;互いに及び各存在で等しいか又は異なるBの各々は、独立して、F、Cl、H及びORB(式中、RBは、部分的に、実質的に又は完全にフッ素化又は塩素化され得る分岐又は直鎖のアルキル基である)から選択され;Eは、エーテル結合が挿入されていてもよい、任意選択的にフッ素化された、2~10個の炭素原子を有する二価基であり;好ましくは、Eは、mが3~5の整数である、-(CF2)m-基である;(OF-2)タイプの好ましいビス-オレフィンは、F2C=CF-O-(CF2)5-O-CF=CF2である];
(式中、E、A、及びBは上記で定義されたものと同じ意味を有し;互いに等しいか又は異なるR5、R6、R7は、H、F又はC1~5アルキル若しくは(パー)フルオロアルキル基である)
に従うものからなる群から選択される。
(i)フッ化ビニリデン(VDF)35~85%、ヘキサフルオロプロペン(HFP)10~45%、テトラフルオロエチレン(TFE)0~30%、パーフルオロアルキルビニルエーテル(PAVE)0~15%、ビス-オレフィン(OF)0~5%;
(ii)フッ化ビニリデン(VDF)50~80%、パーフルオロアルキルビニルエーテル(PAVE)5~50%、テトラフルオロエチレン(TFE)0~20%、ビス-オレフィン(OF)0~5%;
(iii)フッ化ビニリデン(VDF)20~30%、C2~C8非フッ素化オレフィン(Ol)10~30%、ヘキサフルオロプロペン(HFP)及び/又はパーフルオロアルキルビニルエーテル(PAVE)18~27%、テトラフルオロエチレン(TFE)10~30%、ビス-オレフィン(OF)0~5%;
(iv)テトラフルオロエチレン(TFE)50~80%、パーフルオロアルキルビニルエーテル(PAVE)20~50%、ビス-オレフィン(OF)0~5%;
(v)テトラフルオロエチレン(TFE)45~65%、C2~C8非フッ素化オレフィン(Ol)20~55%、フッ化ビニリデン0~30%、ビス-オレフィン(OF)0~5%;
(vi)テトラフルオロエチレン(TFE)32~60%モル%、C2~C8非フッ素化オレフィン(Ol)10~40%、パーフルオロアルキルビニルエーテル(PAVE)20~40%、フルオロビニルエーテル(MOVE)0~30%、ビス-オレフィン(OF)0~5%;
(vii)テトラフルオロエチレン(TFE)33~75%、パーフルオロアルキルビニルエーテル(PAVE)15~45%、フッ化ビニリデン(VDF)5~30%、ヘキサフルオロプロペンHFP0~30%、ビス-オレフィン(OF)0~5%;
(viii)フッ化ビニリデン(VDF)35~85%、フルオロビニルエーテル(MOVE)5~40%、パーフルオロアルキルビニルエーテル(PAVE)0~30%、テトラフルオロエチレン(TFE)0~40%、ヘキサフルオロプロペン(HFP)0~30%、ビス-オレフィン(OF)0~5%;
(ix)テトラフルオロエチレン(TFE)20~70%、フルオロビニルエーテル(MOVE)30~80%、パーフルオロアルキルビニルエーテル(PAVE)0~50%、ビス-オレフィン(OF)0~5%。
(CSM-1)式:
(式中、互いに及び各存在で等しいか又は異なるAHfの各々は、独立して、F、Cl、及びHから選択され;BHfは、F、Cl、H及びORHf Bのいずれかであり、RHf Bは、部分的に、実質的に又は完全にフッ素化又は塩素化され得る分岐又は直鎖アルキル基であり;互いに及び各存在で等しいか又は異なるWHfの各々は、独立して、共有結合又は酸素原子であり;EHfは、任意選択的にフッ素化された、2~10個の炭素原子を有する二価基であり;RHfは、エーテル結合が挿入されていてもよい、部分的に、実質的に又は完全にフッ素化され得る、分岐又は直鎖アルキル基であり;好ましくはEは、-(CF2)m-基であり、mは3~5の整数であり;及びXHfは塩素、ヨウ素及び臭素からなる群から選択される、好ましくはヨウ素及び臭素からなる群から選択されるハロゲン原子である)のハロゲン(塩素、ヨウ素又は臭素、好ましくはヨウ素又は臭素)含有モノマー;
(CSM-2)場合によりフッ素化された、シアニド基を含むエチレン性不飽和化合物。
(CSM1-A)式:
(式中、mは、0~5の整数であり、nは、0~3の整数であり、ただし、m及びnの少なくとも一方は、0とは異なり、Rfiは、F又はCF3である)
のヨウ素含有パーフルオロビニルエーテル;(特に米国特許第4745165号明細書(AUSIMONT SPA)(1988年5月17日)、米国特許第4564662号明細書(MINNESOTA MINING)(1986年1月14日)及び欧州特許出願公開第199138A号明細書(ダイキン工業株式会社)(1986年10月29日)に記載されたとおりの);及び
(CSM-1B)式:
CX1X2=CX3-(CF2CF2)p-I
(式中、互いに等しいか又は異なるX1、X2及びX3の各々は、独立して、H又はFであり;pは、1~5の整数である)のヨウ素含有エチレン性不飽和化合物;これらの化合物の中でも、CH2=CHCF2CF2I、I(CF2CF2)2CH=CH2、ICF2CF2CF=CH2、I(CF2CF2)2CF=CH2を挙げることができる;
(CSM-1C)式:
CHR=CH-Z-CH2CHR-I
(式中、Rは、H又はCH3であり、Zは、1つ以上のエーテル酸素原子を任意選択的に含有する直鎖又は分岐の、C1~C18(パー)フルオロアルキレン基、又は(パー)フルオロポリオキシアルキレン基である)のヨウ素含有エチレン性不飽和化合物;これらの化合物の中でも、CH2=CH-(CF2)4CH2CH2I、CH2=CH-(CF2)6CH2CH2I、CH2=CH-(CF2)8CH2CH2I、CH2=CH-(CF2)2CH2CH2Iを挙げることができる;
(CSM-1D)例えば米国特許第4035565号明細書(DU PONT)(1977年07月12日)に記載されているブロモトリフルオロエチレン又はブロモテトラフルオロブテンなどの2~10個の炭素原子を含有するブロモ及び/又はヨードアルファ-オレフィン、又は米国特許第4694045号明細書(DU PONT)(1987年9月15日)に開示されている他の化合物であるブロモ及び/又はヨードアルファ-オレフィン。
(CSM2-A)式CF2=CF-(OCF2CFXCN)m-O-(CF2)n-CN(式中、XCNはF又はCF3であり、mは0、1、2、3又は4であり;nは1~12の整数である)のシアニド基を含有するパーフルオロビニルエーテル;
(CSM2-B)式CF2=CF-(OCF2CFXCN)m’-O-CF2-CF(CF3)-CN(式中、XCNはF又はCF3であり、m’は0、1、2、3又は4である)のシアニド基を含有するパーフルオロビニルエーテル
からなる群から選択されるものである。
本発明の目的に好適なCSM2-A及びCSM2-B型の硬化部位含有モノマーの具体例としては、特に、米国特許第4281092号明細書(DU PONT)1981年7月28日、米国特許第4281092号明細書(DU PONT)1981年7月28日、米国特許第5447993号明細書(DU PONT)1995年9月5日、及び米国特許第5789489号明細書(DU PONT)1998年8月4日に記載されているものがある。
- ヨウ素化及び/又は臭素化連鎖移動剤;好適な鎖-鎖移動剤は、典型的には式Rf(I)x(Br)y(式中、Rfは、1~8個の炭素原子を含有する(パー)フルオロアルキル又は(パー)フルオロクロロアルキルであり、x及びyは、1≦x+y≦2の0~2の整数である)のものである(例えば、米国特許第4243770号明細書(DAIKIN IND LTD)(1981年1月6日)及び米国特許第4943622号明細書(NIPPON MEKTRON KK)(1990年7月24日)を参照されたい);並びに
- とりわけ米国特許第5173553号明細書(AUSIMONT SRL)(1992年12月22日)に記載のものなどの、アルカリ金属又はアルカリ土類金属ヨウ化物及び/又は臭化物のうちのいずれかを添加することによって得られる。
本発明の目的のために、「芳香族ポリアミドイミドポリマー[ポリマー(PAI)]」は、少なくとも1つの芳香環、そのままで及び/又はそのアミド酸形態での少なくとも1個のイミド基、並びにイミド基のアミド酸形態に含まれない少なくとも1個のアミド基を含む50モル%超の繰り返し単位[繰り返し単位(RPAI)]を含む任意のポリマーを意味することが意図される。
[式中、
- Arは、三価の芳香族基であり;典型的にはArは、以下の構造:
及び対応する任意選択的に置換された構造からなる群から選択され、Xは、-O、-C(O)-、-CH2-、-C(CF3)2-、-(CF2)n-(nは、1~5の整数である)であり;
- Rは、二価の芳香族基であり;典型的にはRは、以下の構造:
及び対応する任意選択的に置換された構造からなる群から選択され、Yは、-O-、-S-、-SO2-、-CH2-、-C(O)-、-C(CF3)2-、-(CF2)n(nは、0~5の整数である)である]
からなる群から選択される。
(式中、(l-b)に示される芳香環への2個のアミド基の結合は、1,3及び1,4ポリアミド-アミド酸構造を表すと理解される);
(式中、(m-b)に示される芳香環への2個のアミド基の結合は、1,3及び1,4ポリアミド-アミド酸構造を表すと理解される);及び
(式中、(n-b)に示される芳香環への2個のアミド基の結合は、1,3及び1,4ポリアミド-アミド酸構造を表すと理解される)
から選択される。
組成物(C)は、フルオロエラストマー(A)の硬化を促進することができる、少なくとも1つの架橋系を含む。
- 例えばジ-tert-ブチルペルオキシド、2,5-ジメチル-2,5-ビス(tert-ブチルペルオキシ)ヘキサン、ジ(t-ブチルペルオキシイソプロピル)ベンゼン、ジクミルペルオキシドなどの、ジ(アルキル/アルリル)ペルオキシド;
- ジベンゾイルペルオキシド、ジコハク酸ペルオキシド、ジ(4-メチルベンゾイル)ペルオキシド、ジ(2,4-ジクロロベンゾイル)ペルオキシド、ジラウロイルペルオキシド、デカノイルペルオキシドなどの、ジアシルペルオキシド;
- ジ-tert-ブチルペルベンゾエート、t-ブチルペルオキシ-2-エチルヘキサノエート、1,1,3,3-テトラメチルエチルブチルペルオキシ-2-エチルヘキサノエート、2,5-ジメチル-2,5-ジ(2-エチルヘキサノイルペルオキシ)ヘキサンなどの、過カルボン酸及びエステル;
- とりわけジ(4-t-ブチルシクロヘキシル)ペルオキシジカーボネート、ジ(2-フェノキシエチル)ペルオキシジカーボネート、ビス[1,3-ジメチル-3-(tert-ブチルペルオキシ)ブチル]カーボネート、t-ヘキシルペルオキシイソプロプリルカーボネート、t-ブチルペルオキシイソプロピルカーボネートなどの、ペルオキシカーボネート、
- ペルケタール、例えば1,1-ビス(tert-ブチルペルオキシ)シクロヘキサン及び2,2-ビス(tertブチルペルオキシ)ブタン;
- ケトンペルオキシド、例えばシクロヘキサノンペルオキシド及びアセチルアセトンペルオキシド;
- 有機ヒドロペルオキシド、例えばクメンヒドロペルオキシド、tert-ブチルヒドロペルオキシド、メチルエチルケトンペルオキシド(別称2-[(2-ヒドロペルオキシブタン-2-イル)ペルオキシ]ブタン-2-ペルオキソールと称される)及びピナンヒドロペルオキシド;
- 油溶性アゾ開始剤、例えば2,2’-アゾビス(4-メトキシ-2.4-ジメチルバレロニトリル)、2,2’-アゾビス(2.4-ジメチルバレロニトリル)、2,2’-アゾビス(イソブチロニトリル)、2,2’-アゾビス(2-シアノ-2-ブタン)、ジメチル-2,2’-アゾビスジメチルイソブチレート、ジメチル-2,2’-アゾビス(2-メチルプロピオネート)、2,2’-アゾビス(2-メチルブチロニトリル)、1,1’-アゾビス(シクロヘキサン-l-カルボニトリル)、2,2’-アゾビス[N-(2-プロペニル)-2-メチルプロピオンアミド]、1-[(1-シアノ-1-メチルエチル)アゾ]ホルムアミド、2,2’-アゾビス(N-シクロヘキシル-2-メチルプロピオンアミド)、2,2’-アゾビス(イソブチロニトリル)、2,2’-アゾビス(2-シアノ-2-ブタン)、ジメチル-2,2’-アゾビスジメチルイソブチレート、1,1’-アゾビス(シクロヘキサンカルボニトリル)、2-(t-ブチルアゾ)-2-シアノプロパン、2,2’-アゾビス[2-メチル-N-(1,1)-ビス(ヒドロキシメチル)-2-ヒドロキシエチル]プロピオンアミド、2,2’-アゾビス[2-メチル-N-ヒドロキシエチル]-プロプリオンアミド、2,2’-アゾビス(N、N’-ジメチレンイソブチルアミン)、2,2’-アゾビス(2-メチル-N-[1,1-ビス(ヒドロキシメチル-)-2-ヒドロキシエチル]プロピオンアミド)、2,2’-アゾビス(2-メチル-N-[1,1-ビス(ヒドロキシメチル-)エチル]プロプリオンアミド)、2,2’-アゾビス[2-5メチル-N-(2-ヒドロキシエチル)プロピオンアミド]、2,2’-アゾビス(イソブチルアミド)二水和物、2,2’-アゾビス(2,2,4-トリメチルペンタン)、2,2’-アゾビス(2-メチルプロパン)を挙げることができる。
- 一般式:3つの炭素-炭素不飽和を含む化合物(U)の中で、次のものを挙げることができる:
- 一般式:
(式中、互いに及び各存在で等しいか又は異なるRcyの各々は、独立して、H、又は基-Rrcy若しくは-ORrcyから選択され、Rrcyは、場合によりハロゲンを含むC1~C5アルキルであり、互いに及び各存在で等しいか又は異なるJcyの各々は、独立して、ヘテロ原子を任意選択的に含む結合又は二価炭化水素基から選択される)の三置換シアヌラート化合物であって;
とりわけ好ましいトリアリルシアヌラート、トリビニルシアヌラートを含む三置換シアヌラート化合物;
- 一般式:
(式中、互いに及び各存在で等しいか又は異なるRisocyの各々は、独立して、H、又は基-Rrisocy若しくは-ORrisocyから選択され、Rrisocyは、場合によりハロゲンを含むC1~C5アルキルであり、互いに及び各存在で等しいか又は異なるJisocyの各々は、独立して、ヘテロ原子を任意選択的に含む結合又は二価炭化水素基から選択される)の三置換イソシアヌラート化合物であって;
とりわけ好ましいトリアリルイソシアヌラート(それ以外の場合は、「TAIC」と呼ばれる)、トリビニルイソシアヌラートを含み、TAICが最も好ましい、三置換イソシアヌラート化合物;
- 一般式:
(式中、互いに及び各存在で等しいか又は異なるRazの各々は、独立して、H、又は基-Rraz若しくは-ORrazから選択され、Rrazは、場合によりハロゲンを含むC1~C5アルキルであり、互いに及び各存在で等しいか又は異なるJazの各々は、独立して、ヘテロ原子を任意選択的に含む結合又は二価炭化水素基から選択される)の三置換トリアジン化合物であって;
とりわけ欧州特許出願公開第0860436A号明細書(AUSIMONT SPA)(1998年8月26日)及び国際公開第97/05122号パンフレット(DU PONT)(1997年2月13日)に開示される化合物を含む三置換トリアジン化合物;
- 一般式:
(式中、互いに及び各存在で等しいか又は異なるRphの各々は、独立して、H、又は基-Rrph若しくは-ORrphから選択され、Rrphは、場合によりハロゲンを含むC1~C5アルキルであり、互いに及び各存在で等しいか又は異なるJphの各々は、独立して、ヘテロ原子を任意選択的に含む結合又は二価炭化水素基から選択される)の三置換亜リン酸塩化合物であって;
とりわけ好ましいトリ-アリル亜リン酸塩を含む三置換亜リン酸塩化合物;
- 一般式:
(式中、互いに及び各存在で等しいか又は異なるRsiの各々は、独立して、H、又は基-Rrsi若しくは-ORrsiから選択され、Rrsiは、場合によりハロゲンを含むC1~C5アルキルであり、互いに及び各存在で等しいか又は異なるR’siの各々は、独立して、場合によりハロゲンを含むC1~C5アルキル基から選択され、互いに及び各存在で等しいか又は異なるJsiの各々は、独立して、ヘテロ原子を任意選択的に含む結合又は二価炭化水素基から選択される)の三置換アルキルトリシロキサンであって;三置換アルキルトリシロキサン化合物は、とりわけ好ましい2,4,6-トリビニルメチルトリシロキサン及び2,4,6-トリビニルエチルトリシロキサンを含む三置換アルキルトリシロキサン;
- 一般式:
(式中、互いに及び各存在で等しいか又は異なるRanの各々は、独立して、H、又は基-Rran若しくは-ORranから選択され、Rranは、場合によりハロゲンを含むC1~C5アルキルであり、互いに及び各存在で等しいか又は異なるJanの各々は、独立して、ヘテロ原子を任意選択的に含む結合又は二価炭化水素基から選択される)のN,N-二置換アクリルアミド化合物であって;とりわけ好ましいN,N-ジアリルアクリルアミドを含むN,N-二置換アクリルアミド化合物。
のトリス(ジアリルアミン)-s-トリアジン、ヘキサ-アリルホスホルアミド、N,N,N’,N’-テトラ-アリルテレフタルアミド、N,N,N’,N’-テトラ-アリルマロンアミドを挙げることができる。
(a)フルオロエラストマー(A)の100重量部に対して、一般に0.5~15.0phr、好ましくは1~10phr、より好ましくは1~5phrの量の、1種若しくは2種以上の金属塩基性化合物;金属塩基性化合物は、一般に、(j)二価金属の酸化物又は水酸化物、例えばMg、Zn、Ca又はPbの酸化物又は水酸化物、並びに(jj)弱酸の金属塩、例えばBa、Na、K、Pb、Caのステアリン酸塩、安息香酸塩、炭酸塩、シュウ酸塩又は亜リン酸塩からなる群から選択される;
(b)フルオロエラストマー(A)の100重量部に対して一般に0.5~15.0phr、好ましくは1~10.0phr、より好ましくは1~5phrの量での、金属塩基化合物でない1種又は2種以上の酸受容体;これらの酸受容体は、一般に窒素含有有機化合物、例えば、特に欧州特許出願公開第708797A号明細書(DU PONT)(1996年5月1日)に記載されたとおりの、1,8-ビス(ジメチルアミノ)ナフタレン、オクタデシルアミンなどから選択される。
[式中、
- Z’が、少なくとも1つの塩素又はフッ素原子で任意選択的に置換された二価C1~C13アルキル又はアルキリデン基、C4~C13脂環式、C6~C13芳香族又はアリールアルキレン基;チオ(-S-)、オキシ(-O-)、カルボニル(-C(O)-)、スルフィニル(-S(O)-)及びスルホニル基(-SO2-)からなる群から選択され;
- xは0又は1であり;
- 互いに等しいか又は異なるuの各々は、独立して、各存在で少なくとも1、好ましくは1又は2の整数であり;
- 及びフェニル環は、塩素、フッ素、臭素;-CHO、C1~C8アルコキシ基、-COOR10基(式中、R10はH又はC1~C8アルキル、C6~C14アリール、C4~C12シクロアルキルである)からなる群から選択される1つ以上の置換基によって任意選択的に置換され得る]のビスフェノールが挙げられる。
Z’がC1~C13二価アルキリデン基であるとき、それは例えばエチリデン、ジクロロエチリデン、ジフルオロエチリデン、プロピリデン、イソプロピリデン、トリフルオロイソプロピリデン、ヘキサフルオロイソプロピリデン、ブチリデン、ヘプタクロロブチリデン、ヘプタフルオロブチリデン、ペンチリデン、ヘキシリデン、1,1-シクロヘキシリデンであり得る。
Z’がC4~C13脂環式基であるとき、それは例えば1,4-シクロヘキシレン、2-クロロ-1,4-シクロヘキシレン、2-フルオロ-1,4-シクロヘキシレン、1,3-シクロヘキシレン、シクロペンチレン、クロロシクロペンチレン、フルオロシクロペンチレン、及びシクロへプチレンであり得る。
Z’がC6~C13芳香族又はアリールアルキレン基であるとき、それは例えばm-フェニレン、p-フェニレン、2-クロロ-1,4-フェニレン、2-フルオロ-1,4-フェニレン、o-フェニレン、メチルフェニレン、ジメチルフェニレン、トリメチルフェニレン、テトラメチルフェニレン、1,4-ナフチレン、3-フルオロ-1,4-ナフチレン、5-クロロ-1,4-ナフチレン、1,5-ナフチレン及び2,6-ナフチレンであり得る。
{[R1R2R3R4Q]+}nXI n-
(式中、
- Qは、窒素、リン、ヒ素、アンチモン、硫黄;好ましくはリン又は窒素からなる群から選択され;
- XIは有機又は無機アニオンであり、好ましくはハロゲン化物、サルフェート、アセテート、ホスフェート、ホスホネート、水酸化物、アルコキシド、フェナート、ビスフェナートからなる群から選択され;
- nはXIアニオンの原子価であり;
- 互いに等しいか又は異なるR2、R3、R4、R5の各々は、独立して、
C1~C20アルキル基、C6~C20アリール基、C6~C20アリールアルキル基、C1~C20アルケニル基;
塩素、フッ素、臭素から選択されるハロゲン;
シアノ基、式-ORB又は-COORB(式中、RBはアルキル、アリール、アリールアルキル又はアルケニルである)の基からなる群から選択されるもう一方からのものであり;R2、R3、R4、R5から選択される2つの基がQと環状構造を形成し得;
但し、Qが硫黄原子であるときR2、R3、R4、R5基のうちの1つは存在していない)に従う。
{[P(NR6R7)nR8 4-n]+}qYq-(AP-1)
{[R8 3-r(NR6R7)rP-E-P(NR6R7)rR8 3-r]2+}{Yq-}2/q(AP-2)
(式中、
- 互いに等しいか又は異なるR6、R7及びR8の各々は、独立して、
C1~C18アルキル基(好ましくはC1~C12アルキル基);C4~C7シクロアルキル基;C6~C18アリール基(好ましくはC6~C12アリール基);C6~C18アリールアルキル基(好ましくはC6~C12アリールアルキル基);
1つ又は2つ以上のヒドロキシル又は酸素エーテル基を含むC1~C18オキシアルキル基からなる群から選択され;
R6、R7及びR8はハロゲン、CN、OH、カルバルコキシ基を任意選択的に含有することができ;R6及びR7は窒素原子と複素環することができ;
- EはC1~C6二価アルキレン、オキシアルキレン又はC6~C12アリーレン基であり;
- nは、1~4の整数であり;
- rは、1~3の整数であり;
- qはアニオンYの原子価であり、好ましくは1~2の整数であり;
- Yは原子価qを有する有機又は無機アニオンであり;Yは、ハロゲン化物、過塩素酸塩、ニトレート、テトラフルオロボレート、ヘキサフルオロホスフェート、オキサレート、アセテート、ステアレート、ハロアセテート、パラ-トルエンスルホナート、フェナート、ビスフェナート、水酸化物から選択され得;Yはまた、錯アニオン、例えばZnCl4 2-、CdCl4 2-、NiBr4 2-、HgI3 -であり得る)に従う。
(式中、
- 互いに等しいか又は異なるAr’の各々は、任意選択的に置換されたアリール基、好ましくは任意選択的に置換されたフェニル基又は任意選択的に置換されたナフチル基であり;
- 互いに等しいか又は異なるR10及びR11の各々は、独立して、-H、-CN、C1~C8アルキル、-O-C(O)-R12基、-C(O)-R12基、-NR13-C(O)-R12基からなる群から選択され、R12はC1~C6(シクロ)アルキル基であり、及びR13はH又はC1~C6(シクロ)アルキル基であり、
R10及びR11はP=C結合の炭素原子と一緒に環状基を場合により形成する)に従う。
[(R14)3P=N=P(R14)3]+}zXz-(I)
(式中、
- 互いに各存在で等しいか又は異なるR14は、O、N、S、ハロゲンからなる群から選択されるヘテロ原子を含有する1つ又は2つ以上の基を任意選択的に含む、C1~C12炭化水素基からなる群から選択され;
- Xは原子価zのアニオンであり、zは一般的に1又は2の整数である)に従う。
の1,1-ジフェニル-1-ベンジル-N-ジエチル-ホスホルアミンの塩である。
- フルオロエラストマー(A)と、
- 架橋系と、
- ポリマー(PAI)とを混合する工程を含む。
Tecnoflon(登録商標)PX647は、Solvay Specialty Polymers Italy,SpAから市販されているヨウ素含有ペルオキシド硬化性フルオロエラストマーである。
比較例1A
表1におけるように配合される、市販のTecnoflon(登録商標)銘柄PX647をASTMスラブ型内にシリコーン化合物の上に置いた。スラブの半分のためにワックス紙を置いて、残りの被覆されていない部分でシリコーンとFKM化合物とを一緒に接合したままにした。次に、型を閉じ、25ポンドの重りを型の上に加えてそれを閉じた。システムを30分間177℃でプレス硬化した。
市販のTecnoflon(登録商標)銘柄PX647を開放形ロール機内で6phrの市販のTorlon(登録商標)AI-10とブレンドし、ポリマーAを得た。表2の処方に従ってポリマーAを開放形ロール機内で配合した。次に、比較例1に記載されるように材料をシリコーンと共に成形した。
市販のTecnoflon(登録商標)銘柄PX647を開放形ロール機内で6phrの市販のTorlon(登録商標)4000TFとブレンドし、ポリマーBを得た。表3の処方に従ってポリマーBを開放形ロール機内で配合した。次に、比較例1に記載されるように材料をシリコーンと共に成形した。
ステンレス鋼に対するTecnoflon(登録商標)PX647、ポリマーA及びポリマーBの接着性質を以下の成形手順に従って測定した。
Claims (16)
- - 少なくとも1つの(パー)フルオロエラストマー[フルオロエラストマー(A)]と、
- 少なくとも1つの架橋系と、
- 前記フルオロエラストマー(A)に対して少なくとも0.5phr、及び最大で30.0phrの量で存在している、少なくとも1つの芳香族ポリアミド-イミドポリマー[ポリマー(PAI)]とを含み、
前記ポリマー(PAI)が、少なくとも1つの芳香環、そのままで及び/又はそのアミド酸形態での少なくとも1個のイミド基、並びにイミド基のアミド酸形態に含まれない少なくとも1個のアミド基を含む50モル%超の繰り返し単位[繰り返し単位(RPAI)]を含むポリマーからなる群から選択され、それらは、式(RPAI-a)及び(RPAI-b):
[式中、
- Arは、三価の芳香族基であり;
- Rは、二価の芳香族基である]のいずれかの単位からなる群から選択される、
組成物[組成物(C)]。 - 前記フルオロエラストマー(A)が、少なくとも1つの(パー)フッ素化モノマーに由来する繰り返し単位を含み、前記(パー)フッ素化モノマーが、
- C2~C8フルオロ-及び/又はパーフルオロオレフィン、例えばテトラフルオロエチレン(TFE)、ヘキサフルオロプロペン(HFP)、ペンタフルオロプロピレン、及びヘキサフルオロイソブチレン;
- C2~C8水素化モノフルオロオレフィン、例えばフッ化ビニル;
- 1,2-ジフルオロエチレン、フッ化ビニリデン(VDF)、及びトリフルオロエチレン(TrFE);
- 式CH2=CH-Rf0(式中、Rf0は、C1~C6(パー)フルオロアルキル又は1個以上のエーテル基を有するC1~C6(パー)フルオロオキシアルキルである)に従う(パー)フルオロアルキルエチレン;
- クロロトリフルオロエチレン(CTFE)のような、クロロ-及び/又はブロモ-及び/又はヨード-C2~C6フルオロオレフィン;
- 式CF2=CFORf1(式中、Rf1は、C1~C6フルオロ-又はパーフルオロアルキル、例えば、-CF3、-C2F5、-C3F7である)に従うフルオロアルキルビニルエーテル;
- 式CH2=CFORf1(式中、Rf1は、C1~C6フルオロ-又はパーフルオロアルキル、例えば、-CF3、-C2F5、-C3F7である)に従うヒドロフルオロアルキルビニルエーテル;
- 式CF2=CFOX0(式中、X0は、1個以上のエーテル基を有するC1~C12オキシアルキル、又はC1~C12(パー)フルオロオキシアルキルである)に従うフルオロ-オキシアルキルビニルエーテル;特に式CF2=CFOCF2ORf2(式中、Rf2は、C1~C6フルオロ-又はパーフルオロアルキル、例えば、-CF3、-C2F5、-C3F7であるか又は-C2F5-O-CF3のような、1個以上のエーテル基を有するC1~C6(パー)フルオロオキシアルキルである)に従う(パー)フルオロ-メトキシ-ビニルエーテル;
- 式CF2=CFOY0(式中、Y0は、C1~C12アルキル若しくは(パー)フルオロアルキル、又はC1~C12オキシアルキル若しくはC1~C12(パー)フルオロオキシアルキルであり、前記Y0基は、カルボン酸基又はスルホン酸基を、その酸、酸ハライド若しくは塩形態で含む)に従う官能性フルオロ-アルキルビニルエーテル;
- 式:
(式中、互いに等しいか又は異なるRf3、Rf4、Rf5、Rf6の各々は、独立して、フッ素原子、1つ以上の酸素原子を任意選択的に含むC1~C6フルオロ-又はパー(ハロ)フルオロアルキル、例えば-CF3、-C2F5、-C3F7、-OCF3、-OCF2CF2OCF3である)の(パー)フルオロジオキソール
からなる群から選択される、請求項1又は2に記載の組成物(C)。 - 前記フルオロエラストマー(A)が、
(1)VDF系コポリマーであって、VDFが、
(a)テトラフルオロエチレン(TFE)、ヘキサフルオロプロピレン(HFP)などのC2~C8パーフルオロオレフィン;
(b)水素含有C2~C8オレフィン、例えば、フッ化ビニル(VF)、トリフルオロエチレン(TrFE)、ヘキサフルオロイソブテン(HFIB)、式CH2=CH-Rf(式中、Rfは、C1~C6パーフルオロアルキル基である)のパーフルオロアルキルエチレン;
(c)ヨウ素、塩素及び臭素の少なくとも1つを含む、C2~C8フルオロオレフィン、例えば、クロロトリフルオロエチレン(CTFE);
(d)式CF2=CFORf(式中、Rfは、C1~C6(パー)フルオロアルキル基、好ましくは、CF3、C2F5、C3F7である)の(パー)フルオロアルキルビニルエーテル(PAVE);
(e)式CF2=CFOX(式中、Xは、カテナリー酸素原子を含むC1~C12((パー)フルオロ)-オキシアルキル、例えばペルフルオロ-2-プロポキシプロピル基である)の(パー)フルオロ-オキシ-アルキルビニルエーテル;
(f)式:
(式中、互いに等しいか又は異なるRf3、Rf4、Rf5、Rf6の各々は、独立して、フッ素原子、及び任意選択的に1個又は2個以上の酸素原子を含む、C1~C6(パー)フルオロアルキル基、例えば、とりわけ-CF3、-C2F5、-C3F7、-OCF3、-OCF2CF2OCF3からなる群から選択される)を有する(パー)フルオロジオキソール;好ましくはパーフルオロジオキソール;
(g)式:
CF2=CFOCF2ORf2
を有する(パー)フルオロ-メトキシ-ビニルエーテル(以下、MOVE)
(式中、Rf2は、C1~C6(パー)フルオロアルキル;C5~C6環状(パー)フルオロアルキル;及び少なくとも1つのカテナリー酸素原子を含むC2~C6(パー)フルオロオキシアルキルからなる群から選択され;Rf2は、好ましくは-CF2CF3(MOVE1);-CF2CF2OCF3(MOVE2);又は-CF3(MOVE3)である);
(h)C2~C8非フッ素化オレフィン(Ol)、例えばエチレン及びプロピレン
からなる群から選択される少なくとも1つの追加のコモノマーと共重合されている、VDF系コポリマー;並びに
(2)TFE系コポリマーであって、上で詳述した(c)、(d)、(e)、(g)、(h)、及び(i)からなる群から選択される少なくとも1つの追加のコモノマーとTFEが共重合されているTFE系コポリマー;
の中で選択される、請求項1~3のいずれか一項に記載の組成物(C)。 - フルオロエラストマー(A)が、前記フルオロエラストマー(A)中の塩化物、ヨウ素及び臭素含有量がフルオロエラストマー(A)の全重量に対して0.001~10重量%であるような量で塩素、ヨウ素及び臭素硬化部位のうちの少なくとも1つ(より好ましくはヨウ素及び/又は臭素)を含み、これらの中でも、ヨウ素硬化部位は硬化速度を最大にするために選択されるものであり、そのためヨウ素硬化部位を含むフルオロエラストマー(A)が好ましい、請求項1~4のいずれか一項に記載の組成物(C)。
- 前記ポリマー(PAI)を前記フルオロエラストマー(A)に対して少なくとも1.0phr、より好ましくは少なくとも2.0phr、及び最大で25.0phr、より好ましくは最大で18.0phrの量で含む、請求項1~6のいずれか一項に記載の組成物(C)。
- 前記少なくとも1つの架橋系が、少なくとも1つの有機過酸化物[過酸化物(O)]と少なくとも1つの多価不飽和化合物[化合物(U)]とを含む過酸化物系架橋系であり、及び前記過酸化物(O)が好ましくは:
- 例えばジ-tert-ブチルペルオキシド、2,5-ジメチル-2,5-ビス(tert-ブチルペルオキシ)ヘキサン、ジ(t-ブチルペルオキシイソプロピル)ベンゼン、ジクミルペルオキシドなどの、ジ(アルキル/アルリル)ペルオキシド;
- ジベンゾイルペルオキシド、ジコハク酸ペルオキシド、ジ(4-メチルベンゾイル)ペルオキシド、ジ(2,4-ジクロロベンゾイル)ペルオキシド、ジラウロイルペルオキシド、デカノイルペルオキシドなどの、ジアシルペルオキシド;
- ジ-tert-ブチルペルベンゾエート、t-ブチルペルオキシ-2-エチルヘキサノエート、1,1,3,3-テトラメチルエチルブチルペルオキシ-2-エチルヘキサノエート、2,5-ジメチル-2,5-ジ(2-エチルヘキサノイルペルオキシ)ヘキサンなどの、過カルボン酸及びエステル;
- とりわけジ(4-t-ブチルシクロヘキシル)ペルオキシジカーボネート、ジ(2-フェノキシエチル)ペルオキシジカーボネート、ビス[1,3-ジメチル-3-(tert-ブチルペルオキシ)ブチル]カーボネート、t-ヘキシルペルオキシイソプロプリルカーボネート、t-ブチルペルオキシイソプロピルカーボネートなどの、ペルオキシカーボネート、
- ペルケタール、例えば1,1-ビス(tert-ブチルペルオキシ)シクロヘキサン及び2、2-ビス(tertブチルペルオキシ)ブタン;
- ケトンペルオキシド、例えばシクロヘキサノンペルオキシド及びアセチルアセトンペルオキシド;
- 有機ヒドロペルオキシド、例えばクメンヒドロペルオキシド、tert-ブチルヒドロペルオキシド、メチルエチルケトンペルオキシド(別称2-[(2-ヒドロペルオキシブタン-2-イル)ペルオキシ]ブタン-2-ペルオキソールと称される)及びピナンヒドロペルオキシド;
- 油溶性アゾ開始剤、例えば2,2’-アゾビス(4-メトキシ-2.4-ジメチルバレロニトリル)、2,2’-アゾビス(2.4-ジメチルバレロニトリル)、2,2’-アゾビス(イソブチロニトリル)、2,2’-アゾビス(2-シアノ-2-ブタン)、ジメチル-2,2’-アゾビスジメチルイソブチレート、ジメチル-2,2’-アゾビス(2-メチルプロピオネート)、2,2’-アゾビス(2-メチルブチロニトリル)、1,1’-アゾビス(シクロヘキサン-l-カルボニトリル)、2,2’-アゾビス[N-(2-プロペニル)-2-メチルプロピオンアミド]、1-[(1-シアノ-1-メチルエチル)アゾ]ホルムアミド、2,2’-アゾビス(N-シクロヘキシル-2-メチルプロピオンアミド)、2,2’-アゾビス(イソブチロニトリル)、2,2’-アゾビス(2-シアノ-2-ブタン)、ジメチル-2,2’-アゾビスジメチルイソブチレート、1,1’-アゾビス(シクロヘキサンカルボニトリル)、2-(t-ブチルアゾ)-2-シアノプロパン、2,2’-アゾビス[2-メチル-N-(1、1)-ビス(ヒドロキシメチル-)-2-ヒドロキシエチル]プロピオンアミド、2,2’-アゾビス[2-メチル-N-ヒドロキシエチル]-プロプリオンアミド、2,2’-アゾビス(N、N’-ジメチレンイソブチルアミン)、2,2’-アゾビス(2-メチル-N-[1,1-ビス(ヒドロキシメチル-)-2-ヒドロキシエチル]プロピオンアミド)、2,2’-アゾビス(2-メチル-N-[1,1-ビス(ヒドロキシメチル-)エチル]プロプリオンアミド)、2,2’-アゾビス[2-5メチル-N-(2-ヒドロキシエチル)プロピオンアミド]、2,2’-アゾビス(イソブチルアミド)二水和物、2,2’-アゾビス(2、2、4-トリメチルペンタン)、2,2’-アゾビス(2-メチルプロパン)
からなる群から選択される、請求項1~7のいずれか一項に記載の組成物(C)。 - 組成物(C)中の過酸化物(O)の量が、フルオロエラストマー(A)の100重量部に対して0.1~15phr、好ましくは0.2~12phr、より好ましくは1.0~7.0phrである、請求項8に記載の組成物(C)。
- 化合物(U)が、
- 2つの炭素-炭素不飽和を含む化合物(U)であって、
一般式:
(式中、互いに等しいか又は異なるR1、R2、R3、R4、R5及びR6は、H又はC1~C5アルキルであり;Zは、好ましくは少なくとも部分的にフッ素化された、酸素原子を任意選択的に含有する直鎖又は分岐のC1~C18炭化水素基(アルキレン又はシクロアルキレン基など)、又は1つ以上のカテナリーエーテル性結合を含む(パー)フルオロ(ポリ)オキシアルキレン基である)を有するビス-オレフィン[ビス-オレフィン(OF)]からなる群から好ましくは選択される、2つの炭素-炭素不飽和を含む化合物(U);及び
- 3つの炭素-炭素不飽和を含む化合物(U)であって、
- 一般式:
(式中、互いに及び各存在で等しいか又は異なるRcyの各々は、独立して、H、又は基-Rrcy若しくは-ORrcyから選択され、Rrcyは、場合によりハロゲンを含むC1~C5アルキルであり、互いに及び各存在で等しいか又は異なるJcyの各々は、独立して、ヘテロ原子を任意選択的に含む結合又は二価炭化水素基から選択される)の三置換シアヌラート化合物であって;
とりわけ好ましいトリアリルシアヌラート、トリビニルシアヌラートを含む三置換シアヌラート化合物;
- 一般式:
(式中、互いに及び各存在で等しいか又は異なるRisocyの各々は、独立して、H、又は基-Rrisocy若しくは-ORrisocyから選択され、Rrisocyは、場合によりハロゲンを含むC1~C5アルキルであり、互いに及び各存在で等しいか又は異なるJisocyの各々は、独立して、ヘテロ原子を任意選択的に含む結合又は二価炭化水素基から選択される)の三置換イソシアヌラート化合物であって;
とりわけ好ましいトリアリルイソシアヌラート(それ以外の場合は、「TAIC」と呼ばれる)、トリビニルイソシアヌラートを含み、TAICが最も好ましい、三置換イソシアヌラート化合物;
- 一般式:
(式中、互いに及び各存在で等しいか又は異なるRazの各々は、独立して、H、又は基-Rraz若しくは-ORrazから選択され、Rrazは、場合によりハロゲンを含むC1~C5アルキルであり、互いに及び各存在で等しいか又は異なるJazの各々は、独立して、ヘテロ原子を任意選択的に含む結合又は二価炭化水素基から選択される)の三置換トリアジン化合物;
- 一般式:
(式中、互いに及び各存在で等しいか又は異なるRphの各々は、独立して、H、又は基-Rrph若しくは-ORrphから選択され、Rrphは、場合によりハロゲンを含むC1~C5アルキルであり、互いに及び各存在で等しいか又は異なるJphの各々は、独立して、ヘテロ原子を任意選択的に含む結合又は二価炭化水素基から選択される)の三置換亜リン酸塩化合物であって;
とりわけ好ましいトリ-アリル亜リン酸塩を含む三置換亜リン酸塩化合物;
- 一般式:
(式中、互いに及び各存在で等しいか又は異なるRsiの各々は、独立して、H、又は基-Rrsi若しくは-ORrsiから選択され、Rrsiは、場合によりハロゲンを含むC1~C5アルキルであり、互いに及び各存在で等しいか又は異なるR’siの各々は、独立して、場合によりハロゲンを含むC1~C5アルキル基から選択され、互いに及び各存在で等しいか又は異なるJsiの各々は、独立して、ヘテロ原子を任意選択的に含む結合又は二価炭化水素基から選択される)の三置換アルキルトリシロキサンであって;三置換アルキルトリシロキサン化合物は、とりわけ好ましい2,4,6-トリビニルメチルトリシロキサン及び2,4,6-トリビニルエチルトリシロキサンを含む三置換アルキルトリシロキサン;
- 一般式:
(式中、互いに及び各存在で等しいか又は異なるRanの各々は、独立して、H、又は基-Rran若しくは-ORranから選択され、Rranは、場合によりハロゲンを含むC1~C5アルキルであり、互いに及び各存在で等しいか又は異なるJanの各々は、独立して、ヘテロ原子を任意選択的に含む結合又は二価炭化水素基から選択される)のN,N-二置換アクリルアミド化合物であって;とりわけ好ましいN,N-ジアリルアクリルアミドを含むN,N-二置換アクリルアミド化合物からなる群から好ましくは選択される、3つの炭素-炭素不飽和を含む化合物(U);及び
- 4個以上の炭素-炭素不飽和を含む化合物(U)であって、式
のトリス(ジアリルアミン)-s-トリアジン、ヘキサ-アリルホスホルアミド、N,N,N’,N’-テトラ-アリルテレフタルアミド、N,N,N’,N’-テトラ-アリルマロンアミドから好ましくは選択される、4個以上の炭素-炭素不飽和を含む化合物(U)からなる群から選択される、請求項8又は9に記載の組成物(C)。 - 前記化合物(U)の量が、フルオロエラストマー(A)の100重量部(phr)当たり0.1~20重量部、フルオロエラストマー(A)の100重量部当たり好ましくは1~15重量部、フルオロエラストマー(A)の100重量部当たりより好ましくは1~10重量部の範囲である、請求項1~10のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記少なくとも1つの架橋系が、少なくとも1つのポリヒドロキシル化化合物と、少なくとも1つの促進剤と、ZnO、MgO、PbO、及びそれらの混合物からなる群から好ましくは選択される少なくとも1つの塩基性金属酸化物とを含むイオン性架橋系である、請求項1~7のいずれか一項に記載の組成物(C)。
- 請求項1~12のいずれか一項に記載の組成物(C)の製造方法であって、前記方法が、
- 前記フルオロエラストマー(A)と、
- 前記架橋系と、
- 前記ポリマー(PAI)とを混合する工程を含む、方法。 - 請求項1~12のいずれか一項に記載の組成物(C)を硬化させる工程を含む、造形品を二次加工するための方法。
- 請求項1~12のいずれか一項に記載の組成物(C)から得られる硬化物品であって、O(四角形)-リング、パッキン、ガスケット、ダイヤフラム、軸シール、バルブステムシール、ピストンリング、クランクシャフトシール、カムシャフトシール、及びオイルシールなどの、シーリング物品、又は場合によりパイピング及びチュービング、特に、炭化水素流体及び燃料の送達のための導管などの、フレキシブルホース若しくは他の品目からなる群から選択される、硬化物品。
- 基材と請求項15に記載の少なくとも1つの硬化物品とを備える組立体。
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