JP2021507081A - アルギン酸ナトリウム、その製造方法及び使用 - Google Patents
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Abstract
Description
褐藻を水で浸漬して洗浄し、アルカリ剤と混合して消化し、その後、水を加えて希釈し、珪藻土を加えて濾過した後、カルシウムゲル酸性化法によりアルギン酸モノマーを得るステップ(1)と、
アルギン酸モノマーを30−50℃で分解するステップであって、分解時間は2時間未満であるステップ(2)と、
固体炭酸ナトリウムを中和剤としてアルギン酸と混合し、撹拌しながら反応させることで半製品アルギン酸ナトリウムが得られ、さらにエタノール溶液を加え、半製品アルギン酸ナトリウムが粉末状に分散するように撹拌した後、造粒、乾燥、粉砕することにより、アルギン酸ナトリウムが得られるステップ(3)と、を含むアルギン酸ナトリウムの製造方法が提供される。
本発明は、褐藻を水で浸漬して洗浄し、アルカリ剤と混合して消化し、その後、水を加えて希釈し、珪藻土を加えて濾過した後、カルシウムゲル酸性化法によりアルギン酸モノマーを得るステップ(1)と、アルギン酸モノマーを30−50℃で分解するステップであって、分解時間は2時間未満であるステップ(2)と、固体炭酸ナトリウムを中和剤としてアルギン酸と混合し、撹拌しながら反応させることで半製品アルギン酸ナトリウムが得られ、さらにエタノール溶液を加え、半製品アルギン酸ナトリウムが粉末状に分散するように撹拌した後、造粒、乾燥、粉砕することにより、アルギン酸ナトリウムが得られるステップ(3)と、を含むアルギン酸ナトリウム、その製造方法及び使用を提供する。アルギン酸ナトリウムは、粘度が200−700mpasであり、粘度低下率は5%未満であり、Mw/Mnは1.85未満であり、含水量は11%未満であり、透明度は30cm超えであり、粉体の比重は0.65−0.75g/cm3であり、粒度は120メッシュ未満であり、粉体の粒度分布は狭い。本発明のアルギン酸ナトリウムは、徐放剤に適用できる。アルギン酸ナトリウムの相対分子量が高いほど、粘度は高くなり、薬物の放出速度は遅くなり、ゲル強度が高いほど、薬物の放出速度は遅くなり、粉体の粒度が細いほど、薬物の放出速度は遅くなる。本発明のアルギン酸ナトリウムは、粘度が安定し、分子量分布が狭く、粒度分布が狭いので、製剤徐放効果が安定し、徐放要求を満たし、従来のアルギン酸ナトリウムの徐放剤の製剤徐放効果の再現性が悪いという問題を解決する。
褐藻を水で浸漬して洗浄し、アルカリ剤と混合して消化し、その後、水を加えて希釈し、珪藻土を加えて濾過した後、カルシウムゲル酸性化法によりアルギン酸モノマーを得るステップ(1)と、
アルギン酸モノマーを30−50℃で分解するステップであって、分解時間は2時間未満であるステップ(2)と、
固体炭酸ナトリウムを中和剤としてアルギン酸と混合し、撹拌しながら反応させることで半製品アルギン酸ナトリウムが得られ、さらにエタノール溶液を加え、半製品アルギン酸ナトリウムが粉末状に分散するように撹拌した後、造粒、乾燥、粉砕することにより、アルギン酸ナトリウムが得られるステップ(3)と、を含む。
1、透明度の測定
チューブ法(目視法)測定:本発明のアルギン酸ナトリウムを水に溶解し、質量分数が1%のアルギン酸ナトリウムゲル液を調製し、アルギン酸ナトリウムゲル液を目盛り付き比色管に入れ、比色管をピッチ1mmの15本の黒い線が引かれた白紙上に置き、別途に50ml比色管を上記比色管の内部に置き、白紙上の黒い線がはっきりと見えるまで50ml比色管を上下移動させ、この操作を3回繰り返し、両比色管の底部間の距離を測定し、アルギン酸ナトリウムの透明度(cm表示)を得る。
試料を約5g秤量し、6×2cmの共栓試験管に入れ、栓を詰めて50℃の金属浴に入れ、温度を50℃±0.5℃に制御し、48時間保持した後、試料を取り出し、その粘度を測定する。計算式は以下の通りである。
粘度低下率(%)=(E0−E1)×100%/E0
式中:E0−初期粘度(mPa.s)
E1−保温後に測定した粘度(mPa.s)
本実施例のアルギン酸ナトリウムの製造方法は、以下のステップを含む。
ステップ(1)において、昆布を水で浸漬して洗浄し、その後、炭酸ナトリウムと均一に混合した。浸漬時間は10時間であり、水の用量は昆布の質量の6倍であり、炭酸ナトリウムの用量は昆布の質量の40%であり、消化温度は54℃であり、消化時間は5時間であった。次に、水を加えて希釈し、珪藻土を加えて濾過し、カルシウムゲル酸性化法によりアルギン酸モノマーを得た。アルギン酸モノマーの含水量は70%であった。
ステップ(2)において、600Kgアルギン酸モノマーを45℃で1時間分解した。
ステップ(3)において、54Kg固体炭酸ナトリウムを中和剤としてアルギン酸と混合し、撹拌しながら30分間反応させることで半製品アルギン酸ナトリウムが得られ、さらに質量濃度が80%のエタノール溶液20Kgを加え、半製品アルギン酸ナトリウムが粉末状に分散するように20分間撹拌し、その後、造粒、乾燥、粉砕し、120メッシュの篩を通し、乳白色のアルギン酸ナトリウムを得た。
本実施例のアルギン酸ナトリウムの製造方法は、以下のステップを含む。
ステップ(1)において、ケルプを水で浸漬して洗浄し、その後、炭酸ナトリウムと均一に混合した。浸漬時間は10時間であり、水の用量はケルプの質量の6倍であり、炭酸ナトリウムの用量は昆布の質量の40%であり、消化温度は54℃であり、消化時間は5時間であった。次に、水を加えて希釈し、珪藻土を加えて濾過し、その後、カルシウムゲル酸性化法によりアルギン酸モノマーが得られた。アルギン酸モノマーの含水量は75%であった。
ステップ(2)において、500Kgアルギン酸モノマーを45℃で1時間分解した。
ステップ(3)において、45Kg固体炭酸ナトリウムを中和剤としてアルギン酸と混合し、撹拌しながら30分間反応させることで半製品アルギン酸ナトリウムが得られ、さらに質量濃度が80%のエタノール溶液20Kgを加え、半製品アルギン酸ナトリウムが粉末状に分散するように20分間撹拌し、その後、造粒、乾燥、粉砕し、120メッシュの篩を通し、乳白色のアルギン酸ナトリウムを得た。
本比較例のアルギン酸ナトリウムの製造方法は、ステップ(1)において濾過する際に珪藻土を使用しない以外、実施例1と同様である。
本比較例のアルギン酸ナトリウムの製造方法は、ステップ(3)において、アルギン酸をエタノール媒体中で30%質量濃度の液体水酸化ナトリウムと反応させ、アルギン酸とエタノール溶液の質量比が1:3であり、液体水酸化ナトリウムの添加量がアルギン酸の質量の18−25%である以外、実施例1と同様である。
本比較例のアルギン酸ナトリウムの製造方法は、ステップ(3)において、撹拌して混合する際にエタノール溶液を添加しない以外、実施例1と同様である。
Claims (8)
- 褐藻を水で浸漬して洗浄し、アルカリ剤と混合して消化し、その後、水を加えて希釈し、珪藻土を加えて濾過した後、カルシウムゲル酸性化法によりアルギン酸モノマーを得るステップ(1)と、
アルギン酸モノマーを30−50℃で分解するステップであって、分解時間は2時間未満であるステップ(2)と、
固体炭酸ナトリウムを中和剤としてアルギン酸と混合し、撹拌しながら反応させることで半製品アルギン酸ナトリウムが得られ、さらにエタノール溶液を加え、半製品アルギン酸ナトリウムが粉末状に分散するように撹拌した後、造粒、乾燥、粉砕することにより、アルギン酸ナトリウムが得られるステップ(3)と、を含むことを特徴とする、アルギン酸ナトリウムの製造方法。 - 前記ステップ(1)において、前記褐藻は、昆布、ワカメ、アスコフィラムノドサム、サルガッサム及びケルプのうちの1種又は複数種を含み、浸漬時間は3−15時間であり、水の用量は前記褐藻質量の3−6倍であり、
前記アルカリ剤は炭酸ナトリウム及び/又は水酸化ナトリウムを含み、前記アルカリ剤の用量は前記褐藻の質量の40%−50%であり、消化温度は45−60℃であり、消化時間は3−6hであることを特徴とする、請求項1に記載のアルギン酸ナトリウムの製造方法。 - 前記ステップ(1)において、アルギン酸モノマーの含水量は60%−75%であることを特徴とする、請求項1に記載のアルギン酸ナトリウムの製造方法。
- 前記ステップ(3)において、エタノール溶液の質量濃度は30%−100%、添加量はアルギン酸の質量の5%−10%であることを特徴とする、請求項1に記載のアルギン酸ナトリウムの製造方法。
- 前記ステップ(3)において、固体炭酸ナトリウムの添加量はアルギン酸の質量の8%−10%であり、中和時間は30−60分間であることを特徴とする、請求項1に記載のアルギン酸ナトリウムの製造方法。
- 前記ステップ(3)において、乾燥温度は90℃未満であることを特徴とする、請求項1に記載のアルギン酸ナトリウムの製造方法。
- 請求項1から6のいずれか1項に記載のアルギン酸ナトリウムの製造方法により製造されたアルギン酸ナトリウムであって、
前記アルギン酸ナトリウムは、粘度が200−700mpasであり、粘度低下率が5%未満であり、Mw/Mnが1.85未満であり、含水量が11%未満であり、透明度が30cm超えであり、粉体の比重が0.65−0.75g/cm3であり、粒度が120メッシュであり、粉体の粒度分布が狭いことを特徴とする、アルギン酸ナトリウム。 - 前記アルギン酸ナトリウムは、徐放剤に使用されることを特徴とする、請求項7に記載のアルギン酸ナトリウムの使用。
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Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2009149734A (ja) * | 2007-12-19 | 2009-07-09 | Kao Corp | 低分子量アルギン酸又はその誘導体の製造方法 |
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CN103351440B (zh) * | 2013-07-31 | 2015-09-09 | 青岛海之林生物科技开发有限公司 | 一种医药级海藻酸钠的生产工艺 |
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---|---|---|---|---|
JP2009149734A (ja) * | 2007-12-19 | 2009-07-09 | Kao Corp | 低分子量アルギン酸又はその誘導体の製造方法 |
CN106749752A (zh) * | 2016-12-20 | 2017-05-31 | 青岛明月海藻集团有限公司 | 一种超低粘度海藻酸盐的制备方法 |
Non-Patent Citations (4)
Title |
---|
日本医薬品添加剤協会, 改訂 医薬品添加物ハンドブック, JPN6020047409, 2007, pages 47 - 50, ISSN: 0004463998 * |
西出英一 等: "カゴメコンブアルギン酸の性質に及ぼし抽出条件の影響", 日本大學濃獸医學部學術研究報告, JPN6020047413, 1992, pages 133 - 136, ISSN: 0004507334 * |
西出英一: "海藻工業", 21世紀初頭の藻学の現況, JPN6020047411, 2002, pages 123 - 125, ISSN: 0004507333 * |
高橋武雄: "調査:アルギン酸工業最近の進歩:海藻よりとれる糊の話", 生産研究, vol. 1, no. 3, JPN6020047415, 1949, pages 80 - 85, ISSN: 0004507332 * |
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