JP2021505623A - 新規なアルキルポリラムノシド、それらを調製するためのプロセス、並びにそれらを含む化粧品及び／又は医薬品組成物 - Google Patents

Abstract

脂肪族アルコール及びアルキルポリラムノシドをベースとする組成物；それらを調製するためのプロセス；それらを含む化粧品又は医薬品組成物；並びに、乳化剤としてのそれらの使用。

Description

本発明は、糖誘導体をベースとする新規な組成物、それらを調製するためのプロセス、及び乳化剤としてのそれらの使用に関する。

本発明は、主として、化粧品及び医薬品における用途を見出している。

還元糖から、より具体的にはグルコース又はキシロースから誘導される乳化性の界面活性剤は、広く文献に記載されてきた。それらの多くは、特に、Ｍｏｎｔａｎｏｖ（商標）、Ｓｉｍｕｌｇｒｅｅｎ（商標）１８／２、Ｅａｓｙｎｏｖ（商標）、及びＦｌｕｉｄａｎｏｖ（商標）２０Ｘのブランド名で市販されている。それらは、直鎖状若しくは分岐状の脂肪族アルコールを含む組成物であって、それには、少なくとも１個のヒドロキシル官能基を含み、そして、１４〜２２個の間の炭素原子、及びアルキルポリグルコシド又はアルキルポリキシロシドを含むが、そのアルキル鎖自体もやはり１４〜２２個の炭素原子を含んでいる。そのような組成物は、一般的には、４０質量％を超えるアルキルポリグリコシドを含むことはないが、その理由は、高濃度のアルキルポリグリコシドを含む組成物を製造しようとすると、それに続けて、脂肪族アルコールを蒸留するステップか、又は超臨界状態で流体を用いて抽出するステップか、のいずれかのステップが必要となり、それはいずれも大量のエネルギーを消費するからである。

水中油型のエマルションの改良に関する本願発明者らの検討の文脈において、本願発明者らは、天然の糖であるラムノースの使用をベースとする新規な技術的解決法の開発に焦点をあてたが、このものの天然の出発源は、木材、特にシラカバ（ｂｉｒｃｈ）又はブナ（ｂｅｅｃｈ）からのヘミセルロースである。

したがって、第一の態様に従えば、本発明の一つの主題は、組成物（Ｃ_１）であって、その質量１００％あたり、以下のものを含む：
（ａ）０質量％より大且つ６０質量％以下の量の式（Ｉ）：Ｒ−ＯＨのアルコール（ここで、Ｒは、直鎖状若しくは分岐状で飽和若しくは不飽和の炭化水素ベースの基を表し、少なくとも１個のヒドロキシル官能基を含んでいてよく、そして１４〜２２個の炭素原子を含む）、又は複数の式（Ｉ）のアルコールの混合物；
（ｂ）４０質量％以上且つ１００質量％未満の量の式（ＩＩ）：Ｒ−Ｏ−（Ｒｈａｍ）_ｘ−Ｈで表される組成物（Ｃ_Ｒ）（ここで、Ｒｈａｍ残基は、ラムノース残基を表し、Ｒは、式（Ｉ）において先に定義されたものであり、そしてｘは、前記Ｒｈａｍ残基の平均重合度を示し、１．０より大且つ５以下の十進数を表す）；又は、複数の組成物（Ｃ_Ｒ）の混合物、並びに
（ｃ）場合によっては、０質量％より大且つ５質量％以下の量のラムノース。

「少なくとも１個のヒドロキシル官能基を含んでいてよく、そして１４〜２２個の炭素原子を含む、飽和若しくは不飽和で直鎖状の炭化水素ベースの脂肪族基」という用語は、より具体的には、先に定義された式（Ｉ）において、以下のＲを表している：
− 飽和若しくは不飽和で直鎖状の一級アルコールから誘導される基、たとえば、ミリスチル（すなわち、テトラデシル）、ペンタデシル、セチル（すなわち、ヘキサデシル）、ヘプタデシル、ステアリル（すなわち、オクタデシル）、パルミトレイル（すなわち、９−ヘキサデセニル）、オレイル（すなわち、９−オクタデセニル）、リノレイル（９，１２−オクタデカジエニル）、リノレニル（すなわち、６，９，１２−オクタデカトリエニル）ノナデシル、アラキジル（すなわち、エイコシル）、ベヘニル（すなわち、ドコシル）、エルシル（１３−ドコセニル）、又は１２−ヒドロキシステアリル基；
− 又は、飽和で分岐状のアルコールから誘導された基、たとえば、２−ヘキシルオクチル、２−ヘキシルデシル、２−ヘキシルドデシル、２−オクチルデシル、２−オクチルドデシル、２−ヘキシルドデシル、２−デシルテトラデシル、又は２−オクチルデシルイソステアリル（すなわち、１６−メチルヘプタデシル）、又はイソミリスチル（すなわち、１３−メチルトリデシル）基。

「式（ＩＩ）：Ｒ−Ｏ−（Ｒｈａｍ）_ｘ−Ｈ」という用語は、前記組成物（Ｃ_Ｒ）が、実質的に、式（ＩＩ_１）、（ＩＩ_２）、（ＩＩ_３）、（ＩＩ_４）、及び（ＩＩ_５）で表される化合物の混合物からなるということを意味しており：
Ｒ−Ｏ−（Ｒｈａｍ）_１−Ｈ （ＩＩ_１）
Ｒ−Ｏ−（Ｒｈａｍ）_２−Ｈ （ＩＩ_２）
Ｒ−Ｏ−（Ｒｈａｍ）_３−Ｈ （ＩＩ_３）
Ｒ−Ｏ−（Ｒｈａｍ）_４−Ｈ （ＩＩ_４）
Ｒ−Ｏ−（Ｒｈａｍ）_５−Ｈ （ＩＩ_５）
それぞれのモル比が、ａ_１、ａ_２、ａ_３、ａ_４、及びａ_５であって、その合計のａ_１＋ａ_２＋ａ_３＋ａ_４＋ａ_５が１に等しく、そして、ａ_１＋２ａ_２＋３ａ_３＋４ａ_４＋５ａ_５の合計がｘに等しい。

先行する定義において、「実質的に（ｅｓｓｅｎｔｉａｌｌｙ）」という用語は、式（ＩＩ_ｗ）の１種又は複数種の化合物（ここで、ｗは５より大）の存在が、組成物（Ｃ_Ｒ）の中で排除されることはないが、但し、それが存在している場合には、それは、前記組成物（Ｃ_Ｒ）の性質になんら実質的な変化を与えない、最小限の比率でしか存在しないということを意味している。

先に定義された式（ＩＩ）においては、基Ｒ−Ｏ−は、（Ｒｈａｍ）_ｘに対して、サッカライド残基のアノマー炭素を介して結合されて、その結果、アセタール結合が形成される。

本発明の主題は主として、先に定義された組成物（Ｃ１）であるが、この場合、式（Ｉ）及び（ＩＩ）において、Ｒが、１６〜２０個の炭素原子、より特には１６〜１８個の炭素原子を含む、直鎖状若しくは分岐状で飽和若しくは不飽和の炭化水素ベースの基を表し、たとえば、その質量１００％あたり、以下のものを含む組成物である：
（ａ）０質量％より大且つ６０質量％以下の量の、その質量１００％あたり、以下のものを含む混合物（Ｍ_１）：
− ３０質量％〜７０質量％の式（Ｉ_Ａ）：Ｒ_Ａ−ＯＨのアルコール（ここでＲ_Ａは、ヘキサデシル基を表す）、及び
− ７０質量％〜３０質量％の式（Ｉ_Ｂ）：Ｒ_Ｂ−ＯＨのアルコール（ここでＲ_Ｂは、オクタデシル基を表す）；
（ｂ）４０質量％以上且つ１００質量％未満の量の、その質量１００％あたり、以下のものを含む、混合物（Ｍ_ＣＲ１）：
− ３０質量％〜７０質量％の式（ＩＩ_Ａ）：Ｒ_Ａ−Ｏ−（Ｒｈａｍ）_ｙ−Ｈによって表される組成物（Ｃ_ＲＡ）（ここで、Ｒｈａｍ残基はラムノース残基を表し、Ｒ_Ａは、先に式（Ｉ_Ａ）において定義されたものであり、そしてｙは、１．０より大且つ５以下の十進数を表す）；及び
− ７０質量％〜３０質量％の式（ＩＩ_Ｂ）：Ｒ_Ｂ−Ｏ−（Ｒｈａｍ）_ｚ−Ｈによって表される組成物（Ｃ_ＲＢ）（ここで、Ｒｈａｍ残基はラムノース残基を表し、Ｒ_Ｂは、先に式（Ｉ_Ｂ）において定義されたものであり、そしてＺは、１．０より大且つ５以下の十進数を表す）；及び
（ｃ）場合によっては、０質量％より大且つ５質量％以下の量のラムノース。

本発明の主題はさらに、より特には、先に定義された組成物（Ｃ１）であるが、この場合、式（Ｉ）及び（ＩＩ）において、Ｒが、２０〜２２個の炭素原子を含む、直鎖状若しくは分岐状で飽和若しくは不飽和の炭化水素ベースの基を表し、たとえば、その質量１００％あたり、以下のものを含む組成物である：
（ａ）０質量％より大且つ６０質量％以下の量の、その質量１００％あたり、以下のものを含む混合物（Ｍ_２）：
− ３０質量％〜７０質量％の式（Ｉ_Ｃ）：Ｒ_Ｃ−ＯＨのアルコール（ここでＲ_Ｃは、エイコシル基を表す）、及び
− ７０質量％〜３０質量％の式（Ｉ_Ｄ）：Ｒ_Ｄ−ＯＨのアルコール（ここでＲ_Ｄは、ドコシル基を表す）；
（ｂ）４０質量％より大且つ１００質量％未満の量の、その質量１００％あたり、以下のものを含む、混合物（Ｍ_ＣＲ２）：
− ３０質量％〜７０質量％の式（ＩＩ_Ｃ）：Ｒ_Ｃ−Ｏ−（Ｒｈａｍ）_ｔ−Ｈによって表される組成物（Ｃ_ＲＣ）（ここで、Ｒｈａｍ残基はラムノース残基を表し、Ｒ_Ｃは、先に式（Ｉ_Ｃ）において定義されたものであり、そしてｔは、１．０より大且つ５以下の十進数を表す）；及び
− ７０質量％〜３０質量％の式（ＩＩ_Ｄ）：Ｒ_Ｄ−Ｏ−（Ｒｈａｍ）_ｕ−Ｈによって表される、組成物（Ｃ_ＲＤ）（ここで、Ｒｈａｍ残基はラムノース残基を表し、Ｒ_Ｄは、先に式（Ｉ_Ｄ）において定義されたものであり、そしてｕは、１．０より大且つ５以下の十進数を表す）；及び
（ｃ）場合によっては、０質量％より大且つ５質量％以下の量のラムノース。

また別の特定な態様においては、先に定義された組成物（Ｃ_１）に、その質量１００％あたり、以下のものが含まれる：
（ａ）０質量％より大且つ４０質量％以下の量の前記式（Ｉ）のアルコール、又は複数の前記式（Ｉ）のアルコールの混合物；
（ｂ）６０質量％以上且つ１００質量％未満の量の前記組成物（Ｃ_Ｒ）、又は複数の前記組成物（Ｃ_Ｒ）の混合物；
（ｃ）場合によっては、０質量％より大且つ５質量％以下の量のラムノース：そして、より特には、
（ａ）０質量％より大且つ２０質量％以下の量の前記式（Ｉ）のアルコール、又は複数の前記式（Ｉ）のアルコールの混合物；
（ｂ）８０質量％以上且つ１００質量％未満の量の前記組成物（Ｃ_Ｒ）、又は複数の前記組成物（Ｃ_Ｒ）の混合物；
（ｃ）場合によっては、０質量％より大且つ３質量％以下の量のラムノース。

また別な特定の態様においては、先に定義された組成物（Ｃ_１）は、式（ＩＩ）、（ＩＩ_Ａ）、（ＩＩ_Ｂ）、（ＩＩ_Ｃ）、及び（ＩＩ_Ｄ）において、それぞれの数、ｘ、ｙ、ｚ、ｔ、及びｕがそれぞれ、０より大且つ２以下の十進数を表していることを特徴としている。

本発明の一つの主題はさらに、請求項１〜９のいずれか１項で定義される、組成物（Ｃ_１）を調製するためのプロセスであって、それが以下の連続ステップを含むことを特徴としている：
ステップａ）：穏やかに撹拌しながら、先に定義された式（Ｉ）のアルコール又は複数の前記式（Ｉ）のアルコールの混合物を加熱して、その融点よりも少なくとも５℃は高い温度（Ｔ_１）とするステップ；
ステップｂ）：撹拌しながら、ラムノース一水和物を、先に溶融させた媒質の中に、所望の化学量論比で分散させるステップ；
ステップｃ）：ステップｂ）で得られた液体媒質に、撹拌しながら、触媒量の強酸を添加し、すべての反応混合物を部分真空下に維持し、そして生成した水を留去する、アセタール化ステップ；
ステップｄ）：ステップｃ）で得られた反応混合物を濾過するステップ、そして及び、必要であるか又は所望するならば、
ステップｅ）：ステップｄ）の最後に得られる溶液を中和して、前記組成物（Ｃ_１）を得るステップ。

本発明の目的のためには、「穏やかに撹拌（ｍｏｄｅｒａｔｅ ｓｔｉｒｒｉｎｇ）」という用語は、５０ｒｐｍ以上且つ１５０ｒｐｍ以下、より特には８０ｒｐｍ以上且つ１５０ｒｐｍ以下、さらにより特には８０ｒｐｍ以上且つ１２０ｒｐｍ以下の速度に設定した、「アンカー」タイプ又は「インペラー」タイプのパドルを備えた攪拌機からなる機械的撹拌を意味している。

先に定義されたステップｃ）の実施のために、強酸を、特に以下のものから選択する：硫酸、塩酸、リン酸、硝酸、次亜リン酸、メタンスルホン酸、パラ−トルエンスルホン酸、トリフルオロメタンスルホン酸、及び酸性のイオン交換樹脂。

先に定義された好ましい態様においては、ステップｃ）で使用される触媒系が、９８％硫酸と次亜リン酸との混合物か、又はシリカ上に担持された９８％硫酸と次亜リン酸との混合物である。

アセタール化反応は、通常、３００〜２０×１０^２Ｐａ（３００〜２０ｍｂａｒ）の真空下、７０℃〜１０５℃の温度（Ｔ_２）で実施する。

先に定義されたプロセスの濾過ステップｄ）は、一般的には、混合物を、十分に液体の形態に保持する目的で、加熱条件下で実施される。

先に定義された組成物（Ｃ_１）は、水中油型エマルションの形態で皮膚又は粘膜に適用することを目的とした各種のタイプの化粧品又は医薬品組成物を調製するための、水中油型の乳化剤として使用することができる。

これが、本発明の一つの主題がさらに、それが乳化剤として有効量の先に定義された組成物（Ｃ_１）を含むことを特徴とした、局所化粧品又は皮膚化粧品の水中油型のエマルション（Ｃ）であること；及びさらには、それが、乳化剤として有効量の先に定義された組成物（Ｃ_１）を含むことを特徴とした、局所医薬品又は皮膚医薬品の水中油型のエマルション（Ｃ’）であること；そして最後に、水中油型のエマルションを調製するための乳化剤として、先に定義された組成物（Ｃ_１）を使用すること、の理由である。

上述の水中油型のエマルション（Ｃ）及び（Ｃ’）の定義において、「有効量（ｅｆｆｅｃｔｉｖｅ ａｍｏｕｎｔ）」という用語は、一般的には、それらの全質量を基準にして、２．０質量％以上且つ５．０質量％以下、より特には、それらの全質量を基準にして、２．５質量％〜４．０質量％の質量比を示している。

上述の水中油型のエマルション（Ｃ）及び（Ｃ’）を修飾する形容詞「局所的（ｔｏｐｉｃａｌ）」は、それらのエマルションが、皮膚、頭皮又は粘膜に投与するのに使用されることを意味している。

前記上述の水中油型のエマルション（Ｃ）及び（Ｃ’）は、以下のことに使用することができる：クリーム、乳液、気泡剤、シャンプー、ヘアコンディショナー、又は顔、手、及び体をケアしたり保護したりするためのローションとして、より具体的には低温又は日光に長時間暴露された後の表皮上の、それらの短期的保湿効果のため；又は、それに代えて、ヒトの皮膚老化の外観的な徴候、たとえば、しわや細かい線、微細な起伏の抑制、弾性及び／又は弾力性の欠如、ヒトの皮膚の密度及び／又は張りの低下の現れを防止したり、遅らせたりするため；又は、それに代えて、顔のひげそりの後、又は頭皮の洗浄及び／又は処理のため。

一般的には、前記水中油型のエマルション（Ｃ）及び（Ｃ’）にはさらに、局所配合剤の分野で通常使用される賦形剤及び／又は有効成分が含まれるが、そのようなものとしては、たとえば以下のものが挙げられる：発泡性及び／又は洗浄性界面活性剤、増粘性及び／又はゲル化用界面活性剤、増粘剤及び／又はゲル化剤、安定剤、成膜性化合物、溶媒及び共溶媒、ヒドロトロープ剤、可塑剤、脂肪性物質、油及びワックス、乳化剤及び共乳化剤、乳白剤、真珠光沢剤、過脂肪剤、金属イオン封鎖剤、キレート化剤、抗酸化剤、芳香剤、精油、保存剤、コンディショニング剤、体毛及び皮膚の漂白を意図した漂白剤、皮膚又は毛髪に対して処置及び／又は保護作用を与えることを意図した有効成分、サンスクリーン、鉱物質充填剤又は顔料、視的効果を与えたり、活性成分をカプセル化したりすることを意図した粒子状物質、剥離用粒子状物質、テクスチャー剤、蛍光増白剤、及び昆虫忌避剤。

先に定義された前記水中油型のエマルション（Ｃ）及び（Ｃ’）の中に場合によっては存在させる、発泡性及び／又は洗浄性界面活性剤の例としては、この活性の分野で一般的に使用される、局所的に受容可能な、アニオン性、カチオン性、両性、又はノニオン性の発泡性及び／又は洗浄性界面活性剤を挙げることができる。

先に定義された前記水中油型のエマルション（Ｃ）及び（Ｃ’）の中に、場合によっては存在させる、発泡性及び／又は洗浄性のアニオン性界面活性剤としては、以下のもののアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、アミン塩、及びアミノアルコール塩を挙げることができる：アルキルエーテルスルフェート、アルキルエーテルスルフェート、アルキルスルフェート、アルキルアミドエーテルスルフェート、アルキルアリールポリエーテルスルフェート、モノグリセリドスルフェート、α−オレフィンスルホネート、パラフィンスルホネート、アルキルホスフェート、アルキルエーテルホスフェート、アルキルスルホネート、アルキルアミドスルホネート、アルキルアリールスルホネート、アルキルカルボキシレート、アルキルスルホスクシネート、アルキルエーテルスルホスクシネート、アルキルアミドスルホスクシネート、アルキルスルホアセテート、アルキルサルコシネート、アシルイセチオネート、Ｎ−アシルタウレート、アシルラクチレート、アミノ酸のＮ−アシル誘導体、ペプチドのＮ−アシル誘導体、タンパク質のＮ−アシル誘導体、脂肪酸。

先に定義された前記水中油型のエマルション（Ｃ）及び（Ｃ’）の中に、場合によっては存在させる、発泡性及び／又は洗浄性の両性界面活性剤としては、以下のものを挙げることができる：アルキルベタイン、アルキルアミドベタイン、スルタイン、アルキルアミドアルキルスルホベタイン、イミダゾリン誘導体、ホスホベタイン、アンホポリアセテート、及びアンホプロピオネート。

先に定義された前記水中油型のエマルション（Ｃ）及び（Ｃ’）の中に、場合によっては存在させる、発泡性及び／又は洗浄性のカチオン性界面活性剤としては、特に、四級アンモニウム誘導体が挙げられる。

先に定義された前記水中油型のエマルション（Ｃ）及び（Ｃ’）の中に、場合によっては存在させる、発泡性及び／又は洗浄性のノニオン性界面活性剤としては、より具体的には、アルキルポリグリコシド、ヒマシ油誘導体、ポリソルベート、ヤシ仁アミド（ｃｏｃｏｎｕｔ ｋｅｒｎｅｌ ａｍｉｄｅ）、及びＮ−アルキルアミンが挙げられる。

先に定義された前記水中油型のエマルション（Ｃ）及び（Ｃ’）の中に、場合によっては存在させる、発泡性及び／又は洗浄性のノニオン性界面活性剤としては、より具体的には、組成物（Ｃ_３）又は組成物（Ｃ_３）の混合物が挙げられるが、前記組成物（Ｃ_３）は、式（ＩＶ）で表される：
Ｒ_２−Ｏ−（Ｇ_２）_ｐ−Ｈ （ＩＶ）
（式中、Ｒ_２は、８〜１６個の炭素原子を含む直鎖状若しくは分岐状で、飽和若しくは不飽和の脂肪族基を表し、Ｇ_２は、還元糖の残基を表し、そしてｐは、１．０５以上且つ５以下の十進数を表す）、前記組成物（Ｃ_３）は、実質的には、式（ＩＶ_１）、（ＩＶ_２）、（ＩＶ_３）、（ＩＶ_４）及び（ＩＶ_５）で表される化合物の混合物からなっている：
Ｒ_２−Ｏ−（Ｇ_２）_１−Ｈ （ＩＶ_１）
Ｒ_２−Ｏ−（Ｇ_２）_２−Ｈ （ＩＶ_２）
Ｒ_２−Ｏ−（Ｇ_２）_３−Ｈ （ＩＶ_３）
Ｒ_２−Ｏ−（Ｇ_２）_４−Ｈ （ＩＶ_４）
Ｒ_２−Ｏ−（Ｇ_２）_５−Ｈ （ＩＶ_５）
それぞれのモル比が、ａ_１、ａ_２、ａ_３、ａ_４、及びａ_５であって、その合計のａ_１＋ａ_２＋ａ_３＋ａ_４＋ａ_５が１に等しく、そして、ａ_１＋２ａ_２＋３ａ_３＋４ａ_４＋５ａ_５の合計がｐに等しい。

先に定義された前記水中油型のエマルション（Ｃ）及び（Ｃ’）の中に、場合によっては存在させる、増粘性及び／又はゲル化用界面活性剤の例としては、以下のものを挙げることができる：場合によってはアルコキシル化されたアルキルポリグリコシド脂肪酸エステル、最も特には、エトキシル化メチルポリグルコシドエステル、たとえば、ＰＥＧ１２０メチルグルコーストリオレエート若しくはＰＥＧ１２０メチルグルコースジオレエート（それぞれ、Ｇｌｕｔａｍａｔｅ（商標）ＬＴ及びＧｌｕｔａｍａｔｅ（商標）ＤＯＥ１２０として販売されている）；アルコキシル化脂肪酸エステル、たとえば、ＰＥＧ１５０ペンタエリスリチルテトラステアレート（Ｃｒｏｔｈｉｘ（商標）ＤＳ５３の名称で販売されている）、ＰＥＧ５５プロピレングリコールオレエート（Ａｎｔｉｌ（商標）１４１の名称で販売されている）；脂肪族鎖ポリアルキレングリコールカルバメート、たとえばＰＰＧ１４ラウレスイソホリルジカルバメート（Ｅｌｆａｃｏｓ（商標）Ｔ２１１の名称で販売されている）、ＰＰＧ１４パルメト６０ヘキシルジカルバメート（Ｅｌｆａｃｏｓ（商標）ＧＴ２１２５の名称で販売されている）。

先に定義された前記水中油型のエマルション（Ｃ）及び（Ｃ’）の中に、場合によっては存在させる、乳化性のアニオン性界面活性剤の例としては、以下のものを挙げることができる：リン酸デシル、リン酸セチル（Ａｍｐｈｉｓｏｌ（商標）の名称で販売されている）、グリセリルステアレートサイトレート；硫酸セテアリル；アラキジル／ベヘニルホスフェート及びアラキジル／ベヘニルアルコール組成物（Ｓｅｎｓａｎｏｖ（商標）ＷＲの名称で販売されている）；セッケン、たとえばステアリン酸ナトリウム又はステアリン酸トリエタノールアンモニウム、塩形成されたＮ−アシルアミノ酸誘導体、たとえばグルタミン酸ステアロイル。

先に定義された前記水中油型のエマルション（Ｃ）及び（Ｃ’）の中に、場合によっては存在させる、乳化性のカチオン性界面活性剤の例としては、以下のものを挙げることができる：アミンオキシド、Ｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ（商標）８２、及び国際公開第９６／００７１９号パンフレットに記載されている界面活性剤で、主として、その脂肪族鎖に少なくとも１６個の炭素原子を含むもの。

先に定義された前記水中油型のエマルション（Ｃ）及び（Ｃ’）の中に、場合によっては存在させる、乳白剤及び／又は真珠光沢剤の例としては、以下のものを挙げることができる：パルミチン酸ナトリウム、ステアリン酸ナトリウム、ヒドロキシステアリン酸ナトリウム、パルミチン酸マグネシウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒドロキシステアリン酸マグネシウム、エチレングリコールモノステアレート、エチレングリコールジステアレート、ポリエチレングリコールモノステアレート、ポリエチレングリコールジステアレート、及び１２〜２２個の炭素原子を含む脂肪族アルコール。

先に定義された前記水中油型のエマルション（Ｃ）及び（Ｃ’）の中に、場合によっては存在させる、テクスチャー剤の例としては、以下のものを挙げることができる：Ｎ−アシルアミノ酸誘導体、たとえばラウロイルリシン（Ａｍｉｎｏｈｏｐｅ（商標）ＬＬの名称で販売されている）、オクテニルデンプンスクシネート（Ｄｒｙｆｌｏ（商標）の名称で販売されている）、ミリスチルポリグルコシド（Ｍｏｎｔａｎｏｖ（商標）１４の名称で販売されている）、セルロース繊維、綿繊維、キトサン繊維、タルク、セリサイト、及びマイカ。

先に定義された前記水中油型のエマルション（Ｃ）及び（Ｃ’）の中に、場合によっては存在させる、溶媒及び共溶媒の例としては、以下のものを挙げることができる：水、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ヘキシレングリコール、ジエチレングリコール、水溶性アルコールたとえば、エタノール、イソプロパノール又はブタノール、並びに水と前記溶媒との混合物。

先に定義された前記水中油型のエマルション（Ｃ）及び（Ｃ’）の中に、場合によっては存在させる、油の例としては、以下のものを挙げることができる：鉱油、たとえば流動パラフィン、液体石油ゼリー、イソパラフィン、又は白色鉱油；動物由来の油、たとえばスクアレン又はスクアラン；植物油、たとえば、フィトスクアラン、スイートアーモンド油、ヤシ仁油、ヒマシ油、ホホバ油、オリーブ油、ナタネ油、ラッカセイ油、ヒマワリ油、麦芽油、トウモロコシ胚芽油、ダイズ油、綿油、アルファルファ油、ケシ油、カボチャ油、オオマツヨイグサ油、キビ油、オオムギ油、ライムギ油、サフラワー油、ククイ油、トケイソウ油、ハシバミ油、パーム油、シアバター、杏仁油、ビューティーリーフ（ｂｅａｕｔｙ−ｌｅａｆ）油、シシンブリウム（ｓｉｓｙｍｂｒｉｕｍ）油、アボカド油、カレンデュラ油、花又は野菜由来の油；エトキシル化植物油；合成油、たとえば脂肪酸エステル、たとえばミリスチン酸ブチル、ミリスチン酸プロピル、ミリスチン酸セチル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリル酸ブチル、ステアリル酸ヘキサデシル、ステアリル酸イソプロピル、ステアリル酸オクチル、ステアリル酸イソセチル、オレイン酸ドデシル、ラウリン酸ヘキシル、プロピレングリコールジカプリレート、ラノール酸（ｌａｎｏｌｉｃ ａｃｉｄ）から誘導されるエステル、たとえばラノール酸イソプロピル、ラノール酸イソセチル、脂肪酸のモノグリセリド、ジグリセリド、及びトリグリセリド、たとえばグリセリルトリヘプタノエート、アルキルベンゾエート、硬化油、ポリ（α−オレフィン）、ポリオレフィンたとえば、ポリ（イソブタン）、合成イソアルカン、たとえばイソヘキサデカン、イソドデカン、ペルフルオロ化油；シリコーン油、たとえば、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、アミンを用いて変性したシリコーン、脂肪酸を用いて変性したシリコーン、アルコールを用いて変性したシリコーン、アルコール及び脂肪酸を用いて変性したシリコーン、ポリエーテル基を用いて変性したシリコーン、エポキシ変性シリコーン、フルオロ基を用いて変性したシリコーン、環状シリコーン、及びアルキル基を用いて変性したシリコーン。本出願においては、「油（ｏｉｌ）」は、水不溶性であり、且つ温度２５℃で液体の外観を有する、化合物及び／又は化合物の混合物を指している。

先に定義された前記水中油型のエマルション（Ｃ）及び（Ｃ’）の中に場合によっては存在させるワックスの例としては、以下のものを挙げることができる：蜜蝋、カルナウバワックス、カンデリラワックス、オウリカリワックス、木蝋、コルク繊維ワックス、サトウキビワックス、パラフィンワックス、亜炭ワックス、マイクロクリスタリンワックス、ラノリンワックス；オゾケライト；ポリエチレンワックス；シリコーンワックス；植物ワックス；室温で固体である脂肪族アルコール及び脂肪酸；室温で固体であるグリセリド。本出願においては、「ワックス」という用語は、水−不溶性であり、且つ４５℃以上の温度で固体の外観を有する化合物及び／又は化合物の混合物を指している。

先に定義された前記水中油型のエマルション（Ｃ）及び（Ｃ’）の中に、場合によっては存在させる、脂肪性物質の例としては、以下のものを挙げることができる：飽和若しくは不飽和で、直鎖状若しくは分岐状の、８〜３６個の炭素原子を含む脂肪族アルコール、又は、飽和若しくは不飽和で、直鎖状若しくは分岐状の、８〜３６個の炭素原子を含む脂肪酸。

先に定義された前記水中油型のエマルション（Ｃ）及び（Ｃ’）の中に、場合によっては存在させる、増粘剤及び／又はゲル化剤の例としては、以下のものがある：多価電解質／高分子電解質タイプの直鎖状若しくは分岐状、又は架橋された重合体、たとえば、部分的若しくは全面的に塩形成されたアクリル酸ホモポリマー、部分的若しくは全面的に塩形成されたメタクリル酸ホモポリマー、部分的若しくは全面的に塩形成された２−メチル−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸（ＡＭＰＳ）ホモポリマー、アクリル酸とＡＭＰＳとのコポリマー、アクリルアミドとＡＭＰＳとのコポリマー、ビニルピロリドンとＡＭＰＳとのコポリマー、ＡＭＰＳとアクリル酸（２−ヒドロキシエチル）とのコポリマー、ＡＭＰＳとメタクリル酸（２−ヒドロキシエチル）とのコポリマー、ＡＭＰＳとヒドロキシエチルアクリルアミドとのコポリマー、ＡＭＰＳとＮ，Ｎ−ジメチルアクリルアミドとのコポリマー、ＡＭＰＳとトリス（ヒドロキシメチル）アクリルアミドメタン（ＴＨＡＭ）とのコポリマー、アクリル酸又はメタクリル酸とアクリル酸（２−ヒドロキシエチル）とのコポリマー、アクリル酸又はメタクリル酸とメタクリル酸（２−ヒドロキシエチル）とのコポリマー、アクリル酸又はメタクリル酸とヒドロキシエチルアクリルアミドとのコポリマー、アクリル酸又はメタクリル酸とＴＨＡＭとのコポリマー、アクリル酸又はメタクリル酸とＮ，Ｎ−ジメチルアクリルアミドとのコポリマー、アクリル酸又はメタクリル酸とＡＭＰＳとアクリル酸（２−ヒドロキシエチル）とのターポリマー、アクリル酸又はメタクリル酸とＡＭＰＳとメタクリル酸（２−ヒドロキシエチル）とのターポリマー、アクリル酸又はメタクリル酸とＡＭＰＳとＴＨＡＭとのターポリマー、アクリル酸又はメタクリル酸とＡＭＰＳとＮ，Ｎ−ジメチルアクリルアミドとのターポリマー、アクリル酸又はメタクリル酸とＡＭＰＳとアクリルアミドとのターポリマー、アクリル酸又はメタクリル酸とアクリル酸アルキル（その炭素鎖には、４〜３０個の炭素原子、より具体的には１０〜３０個の炭素原子が含まれる）とのコポリマー、ＡＭＰＳとアクリル酸アルキル（その炭素鎖には、４〜３０個の炭素原子、より具体的には１０〜３０個の炭素原子が含まれる）とのコポリマー、遊離しているか、部分的に塩形成されているか、又は全面的に塩形成された強酸機能を有する少なくとも１種のモノマーと、少なくとも１種の中性モノマーと、式（Ｖ）の少なくとも１種のモノマーとの、直鎖状、分岐状又は架橋されたターポリマー：
ＣＨ_２＝Ｃ（Ｒ_７）−Ｃ（＝Ｏ）−［ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｏ］_ｚ−Ｒ_８ （Ｖ）
［式中、Ｒ_７は、水素原子又はメチル基を表し、Ｒ_８は、８〜３０個の炭素原子を含む直鎖状若しくは分岐状のアルキル基を表し、そしてｚは、１以上且つ５０以下の数を表す］。

先に定義された前記水中油型のエマルション（Ｃ）及び（Ｃ’）の中に、場合によっては存在させる、多価電解質／高分子電解質タイプの直鎖状若しくは分岐状若しくは橋かけ重合体は、溶液、水性懸濁液、油中水型エマルション、水中油型エマルション、又は粉体の形態であってよい。先に定義された前記水中油型のエマルション（Ｃ）及び（Ｃ’）の中に、場合によっては存在させる、多価電解質／高分子電解質タイプの直鎖状若しくは分岐状若しくは橋かけ重合体は、以下の名称で販売されている製品から選択することができる：Ｓｉｍｕｌｇｅｌ（商標）ＥＧ、Ｓｉｍｕｌｇｅｌ（商標）ＥＰＧ、Ｓｅｐｉｇｅｌ（商標）３０５、Ｓｉｍｕｌｇｅｌ（商標）６００、Ｓｉｍｕｌｇｅｌ（商標）ＮＳ、Ｓｉｍｕｌｇｅｌ（商標）ＩＮＳ１００、Ｓｉｍｕｌｇｅｌ（商標）ＦＬ、Ｓｉｍｕｌｇｅｌ（商標）Ａ、Ｓｉｍｕｌｇｅｌ（商標）ＳＭＳ８８、Ｓｅｐｉｎｏｖ（商標）ＥＭＴ１０、Ｓｅｐｉｐｌｕｓ（商標）４００、Ｓｅｐｉｐｌｕｓ（商標）２６５、Ｓｅｐｉｐｌｕｓ（商標）Ｓ、Ｓｅｐｉｍａｘ（商標）Ｚｅｎ、Ａｒｉｓｔｏｆｌｅｘ（商標）ＡＶＣ、Ａｒｉｓｔｏｆｌｅｘ（商標）ＡＶＳ、Ｎｏｖｅｍｅｒ（商標）ＥＣ−１、Ｎｏｖｅｍｅｒ（商標）ＥＣ２、Ａｒｉｓｔｏｆｌｅｘ（商標）ＨＭＢ、Ｃｏｓｍｅｄｉａ（商標）ＳＰ、Ｆｌｏｃａｒｅ（商標）ＥＴ２５、Ｆｌｏｃａｒｅ（商標）ＥＴ７５、Ｆｌｏｃａｒｅ（商標）ＥＴ２６、Ｆｌｏｃａｒｅ（商標）ＥＴ３０、Ｆｌｏｃａｒｅ（商標）ＥＴ５８、Ｆｌｏｃａｒｅ（商標）ＰＳＤ３０、Ｖｉｓｃｏｌａｍ（商標）ＡＴ６４、及びＶｉｓｃｏｌａｍ（商標）ＡＴ１００。

先に定義された前記水中油型のエマルション（Ｃ）及び（Ｃ’）の中に、場合によっては存在させる、増粘剤及び／又はゲル化剤の例としては、以下のものがある：単糖類のみからなっている多糖類、たとえばグルカン、又はグルコースのホモポリマー、グルコマンノグルカン、キシログリカン、そのＤ−マンノース主鎖の上のＤ−ガラクトース単位の置換度（ＤＳ）が、０〜１の間、より特には１〜０．２５の間であるガラクトマンナン、たとえばカッシアゴム（ＤＳ＝１／５）、イナゴマメゴム（ＤＳ＝１／４）、タラゴム（ＤＳ＝１／３）、グアーゴム（ＤＳ＝１／２）、又はコロハゴム（ＤＳ＝１）由来のガラクトマンナン。

先に定義された前記水中油型のエマルション（Ｃ）及び（Ｃ’）の中に、場合によっては存在させる、増粘剤及び／又はゲル化剤の例としては、以下のものを挙げることができる：単糖類誘導体からなる多糖類、たとえば硫酸ガラクタン、より具体的にはカラゲナン及び寒天、ウロナン、より具体的にはアルギン、アルギネート、及びペクチン、単糖類及びウロン酸のヘテロポリマー、そしてより具体的には、キサンタンゴム、ゲランゴム、アラビアゴム滲出物、及びカラヤゴム滲出物、グルコサミノグリカン。

先に定義された前記水中油型のエマルション（Ｃ）及び（Ｃ’）の中に、場合によっては存在させる、増粘剤及び／又はゲル化剤の例としては、以下のものがある：セルロース、セルロース誘導体、たとえばメチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、シリケート、デンプン、親水性デンプン誘導体、及びポリウレタン。

先に定義された前記水中油型のエマルション（Ｃ）及び（Ｃ’）の中に、場合によっては存在させる、安定剤の例としては、以下のものがある：モノクリスタリンワックス、及びより具体的には、オゾケライト、鉱物塩たとえば、塩化ナトリウム又は塩化マグネシウム、シリコーンポリマーたとえばポリシロキサンポリアルキルポリエーテルコポリマー。

先に定義された前記水中油型のエマルション（Ｃ）及び（Ｃ’）の中に、場合によっては存在させる、湧水又はミネラルウォーターの例としては、以下のものがある：少なくとも３００ｍｇ／Ｌの無機質を含む湧水又はミネラルウォーター、具体的には、Ａｖｅｎｅ水、Ｖｉｔｔｅｌ水、Ｖｉｃｈｙ流域からの水、Ｕｒｉａｇｅ水、Ｌａ Ｒｏｃｈｅ Ｐｏｓａｙ水、Ｌａ Ｂｏｕｒｂｏｕｌｅ水、Ｅｎｇｈｉｅｎ−ｌｅｓ−ｂａｉｎｓ水、Ｓａｉｎｔ−Ｇｅｒｖａｉｓ−ｌｅｓ−ｂａｉｎｓ水、Ｎｅｒｉｓ−ｌｅｓ−ｂａｉｎｓ水、Ａｌｌｅｖａｒｄ−ｌｅｓ−ｂａｉｎｓ水、Ｄｉｇｎｅ水、Ｍａｉｚｉｅｒｅｓ水、Ｎｅｙｒａｃ−ｌｅｓ−ｂａｉｎｓ水、Ｌｏｎｓ ｌｅ Ｓａｕｎｉｅｒ水、Ｒｏｃｈｅｆｏｒｔ水、Ｓａｉｎｔ Ｃｈｒｉｓｔａｕ水、Ｆｕｍａｄｅｓ水、及びＴｅｒｃｉｓ−ｌｅｓ−ｂａｉｎｓ水。

先に定義された前記水中油型のエマルション（Ｃ）及び（Ｃ’）の中に、場合によっては存在させる、ヒドロトロープ剤の例としては、以下のものがある：キシレンスルホネート、クメンスルホネート、ヘキシルポリグルコシド、（２−エチルヘキシル）ポリグルコシド、及びｎ−ヘプチルポリグルコシド。

先に定義された前記水中油型のエマルション（Ｃ）及び（Ｃ’）の中に、場合によっては存在させる、脱臭剤の例としては、以下のものがある：アルカリ金属のケイ酸塩、亜鉛塩たとえば硫酸亜鉛、グルコン酸亜鉛、塩化亜鉛、又は乳酸亜鉛；第四級アンモニウム塩たとえば、セチルトリメチルアンモニウム塩又はセチルピリジニウム塩；グリセロール誘導体たとえば、カプリン酸グリセリル、カプリル酸グリセリル、及びカプリン酸ポリグリセリル；１，２−デカンジオール；１，３−プロパンジオール；サリチル酸；重炭酸ナトリウム；シクロデキストリン；メタリックゼオライト；Ｔｒｉｃｌｏｓａｎ（商標）；アルミニウムブロモヒドレート、アルミニウムクロロヒドレート、塩化アルミニウム、硫酸アルミニウム、アルミニウムジルコニウムクロロヒドレート、アルミニウムジルコニウムトリクロロヒドレート、アルミニウムジルコニウムテトラクロロヒドレート、アルミニウムジルコニウムペンタクロロヒドレート、アルミニウムジルコニウムオクタクロロヒドレート、硫酸アルミニウム、乳酸アルミニウムナトリウム、アルミニウムクロロヒドレートとグリコールとの錯体、たとえば、アルミニウムクロロヒドレートとプロピレングリコールとの錯体、アルミニウムジクロロヒドレートとプロピレングリコールとの錯体、アルミニウムセスキクロロヒドレートとプロピレングリコールとの錯体、アルミニウムクロロヒドレートとポリエチレングリコールとの錯体、アルミニウムジクロロヒドレートとポリエチレングリコールとの錯体、又はアルミニウムセスキクロロヒドレートとポリエチレングリコールとの錯体。

先に定義された前記水中油型のエマルション（Ｃ）及び（Ｃ’）の中に、場合によっては存在させる、サンスクリーンの例としては、以下のものがある：修正化粧品規則７６／７６８／ＥＥＣ、付属書ＶＩＩに記載されているもの。

先に定義された前記水中油型のエマルション（Ｃ）及び（Ｃ’）の中に、場合によっては存在させる、有機サンスクリーンとしては、以下のものがある：安息香酸誘導体のファミリー、たとえばパラ−アミノ安息香酸（ＰＡＢＡ）、特に、ＰＡＢＡのモノグリセリルエステル、Ｎ，Ｎ−プロポキシＰＡＢＡのエチルエステル、Ｎ，Ｎ−ジエトキシＰＡＢＡのエチルエステル、Ｎ，Ｎ−ジメチルＰＡＢＡのエチルエステル、Ｎ，Ｎ−ジメチルＰＡＢＡのメチルエステル、及びＮ，Ｎ−ジメチルＰＡＢＡのブチルエステル；アントラニル酸誘導体のファミリー、たとえばアントラニル酸ホモメンチル−アセチル；サリチル酸誘導体のファミリー、たとえば、サリチル酸アミル、サリチル酸ホモメンチル、サリチル酸エチルヘキシル、サリチル酸フェニル、サリチル酸ベンジル、及びサリチル酸ｐ−イソプロパノールフェニル；ケイ皮酸誘導体のファミリー、たとえば、ケイ皮酸エチルヘキシル、ケイ皮酸エチル−４−イソプロピル、ケイ皮酸メチル２，５−ジイソプロピル、ケイ皮酸ｐ−メトキシプロピル、ケイ皮酸ｐ−メトキシイソプロピル、ケイ皮酸ｐ−メトキシイソアミル、ケイ皮酸ｐ−メトキシオクチル（ケイ皮酸ｐ−メトキシ２−エチルヘキシル）、ｐ−メトキシ−２−エトキシエチル、ケイ皮酸ｐ−メトキシシクロヘキシル、ケイ皮酸エチル−α−シアノ−β−フェニル、ケイ皮酸２−エチルヘキシル−α−シアノ−β−フェニル、又はケイ皮酸グリセリル、ケイ皮酸ジ−パラ−メトキシモノ−２−エチルヘキサノイル；ベンゾフェノン誘導体のファミリー、たとえば、２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２，２’−ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２，２’，４，４’−テトラヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシ−４’−メチルベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン−５−スルホネート、４−フェニルベンゾフェノン、２−エチルヘキシル−４’−フェニルベンゾフェノン−２−カルボキシレート、４−ヒドロキシ−２−ｎ−オクチルオキシベンゾフェノン、４−ヒドロキシ−３−カルボキシベンゾフェノン；３−（４’−メチルベンジリデン）−ｄ，ｌ−ショウノウ、３−（ベンジリデン）−ｄ，ｌ−ショウノウ、ショウノウベンザルコニウムメソスルフェート；ウロカニン酸、ウロカニン酸エチル；スルホン酸誘導体のファミリー、たとえば、２−フェニルベンズイミダゾール−５−スルホン酸、及びその塩；トリアジン誘導体のファミリー、たとえば、ヒドロキシフェニルトリアジン、（エチルヘキシルオキシヒドロキシフェニル）（４−メトキシフェニル）トリアジン、２，４，６−トリアニリノ（ｐ−カルボ−２’−エチルヘキシル−１’−オキシ）−１，３，５−トリアジン、４，４−（（６−（（（１，１−ジメチルエチル）アミノ）カルボニル）フェニル）アミノ）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジイルジイミノ）ビス−（２−エチルヘキシル）ベンゾエート、２−フェニル−５−メチルベンズオキサゾール、２，２’−ヒドロキシ−５−メチルフェニルベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−５’−ｔ−オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−５’−メチフェニル）ベンゾトリアゾール；ジベンザジン；ジアニソイルメタン、４−メトキシ−４’’−ｔ−ブチルベンゾイルメタン；５−（３，３−ジメチル−２−ノルボルニリデン）−３−ペンタン−２−オン；ジフェニルアクリレート誘導体のファミリー、たとえば、２−シアノ−３，３−ジフェニル−２−プロペン酸２−エチルヘキシル、２−シアノ−３，３−ジフェニル−２−プロペン酸エチル；ポリシロキサンのファミリー、たとえばベンジリデンシロキサンマロネート。

先に定義された前記水中油型のエマルション（Ｃ）及び（Ｃ’）の中に、場合によっては存在させる、鉱物質サンスクリーン（「鉱物質サンブロック」とも呼ばれる）としては、以下のものがある：酸化チタン、酸化亜鉛、酸化セリウム、酸化ジルコニウム、黄色、赤色若しくは黒色酸化鉄、及び酸化クロム。これらの鉱物質サンスクリーンは、微粉化されていてもいなくてもよく、表面処理をされていてもいなくてもよく、そして、場合によっては、水性若しくは油性の予備分散の形態にあってもよい。

先に定義された前記水中油型のエマルション（Ｃ）及び（Ｃ’）の中に、場合によっては存在させる、有効成分（ａｃｔｉｖｅ ｐｒｉｎｃｉｐｌｅ）の例としては、以下のものがある：ビタミン及びそれらの誘導体、特にそれらのエステル、たとえばレチノール（ビタミンＡ）及びそのエステル（たとえば、パルミチン酸レチニル）、アスコルビン酸（ビタミンＣ）及びそのエステル、アスコルビン酸の糖誘導体（たとえば、アスコルビルグルコシド）、トコフェロール（ビタミンＥ）及びそのエステル（たとえば、酢酸トコフェロール）、ビタミンＢ３又はＢ１０（ナイアシンアミド、及びその誘導体）；皮膚に対して淡色化（ｌｉｇｈｔｅｎｉｎｇ）又は脱色（ｄｅｐｉｇｍｅｎｔｉｎｇ）作用を示す化合物、たとえば、ω−ウンデセリノイルフェニルアラニン（Ｓｅｐｉｗｈｉｔｅ（商標）ＭＳＨ、Ｓｅｐｉｃａｌｍ（商標）ＶＧの名称で販売されている）、ω−ウンデセリノイルフェニルアラニンのグリセロールモノエステル及び／又はジエステル、ω−ウンデセリノイルジペプチド、アルブチン、コウジ酸、及びヒドロキノン；鎮静作用を示す化合物、たとえば、Ｓｅｐｉｃａｌｍ（商標）Ｓ、アラントイン、及びビサボロール；抗炎症剤；保湿作用を示す化合物、たとえば、尿素、ヒドロキシ尿素、グリセロールグルコシド、ジグリセロールグルコシド、ポリグリセロールグルコシド；ポリフェノールリッチな植物抽出物、たとえばブドウ抽出物、パイン抽出物、ワイン抽出物、及びオリーブ抽出物；スリミング作用又は脂質分解作用を示す化合物、たとえば、カフェイン又はその誘導体、Ａｄｉｐｏｓｌｉｍ（商標）、Ａｄｉｐｏｌｅｓｓ（商標）、フコキサンチン；Ｎ−アシルプロテイン；Ｎ−アシルペプチド、たとえばＭａｔｒｉｘｙｌ（商標）；Ｎ−アシルアミノ酸；Ｎ−アシルタンパク質部分水解物；アミノ酸；ペプチド；タンパク質全水解物；ダイズ抽出物、たとえば、Ｒａｆｆｅｒｍｉｎｅ（商標）；小麦抽出物、たとえば、Ｔｅｎｓｉｎｅ（商標）又はＧｌｉａｄｉｎｅ（商標）；植物抽出物、たとえば、タンニンリッチな植物抽出物、イソフラボンリッチな植物抽出物、又はテルペンリッチな植物抽出物；淡水若しくは海洋藻類抽出物；海洋植物抽出物；一般的にサンゴのような海洋抽出物；精製ワックス；バクテリア抽出物；セラミド；リン脂質；抗菌作用又は清浄化作用を示す化合物、たとえば、Ｌｉｐａｃｉｄｅ（商標）Ｃ８Ｇ、Ｌｉｐａｃｉｄｅ（商標）ＵＧ、Ｓｅｐｉｃｏｎｔｒｏｌ（商標）Ａ５；Ｏｃｔｏｐｉｒｏｘ（商標）又はＳｅｎｓｉｖａ（商標）ＳＣ５０；活力化性能又は刺激性能を示す化合物、たとえば、Ｐｈｙｓｉｏｇｅｎｙｌ（商標）、パンテノール及びその誘導体、たとえばＳｅｐｉｃａｐ（商標）ＭＰ；抗老化性活性剤、たとえば、Ｓｅｐｉｌｉｆｔ（商標）ＤＰＨＰ、Ｌｉｐａｃｉｄｅ（商標）ＰＶＢ、Ｓｅｐｉｖｉｎｏｌ（商標）、Ｓｅｐｉｖｉｔａｌ（商標）、Ｍａｎｏｌｉｖａ（商標）、Ｐｈｙｔｏ−Ａｇｅ（商標）、Ｔｉｍｅｃｏｄｅ（商標）；Ｓｕｒｖｉｃｏｄｅ（商標）；抗光老化活性剤；表皮膚−真皮膚の接合部の一体性を保護するための薬剤；
細胞外基質の成分の合成を促進する薬剤、たとえば、コラーゲン、エラスチン、及びグリコサミノグリカン；化学的な細胞伝達の促進作用を有する活性剤、たとえばサイトカイン、又は物理的な細胞伝達の促進作用を有する、たとえば、インテグリン；皮膚膚の上で「温」感をもたらす活性剤、たとえば皮膚膚毛細血管循環活性化剤（たとえば、ニコチン酸誘導体）、又は皮膚膚の上で「清涼」感をもたらす製品（たとえば、メントール及び誘導体）；皮膚膚毛細血管循環を改良する活性剤、たとえば静脈活性化剤（ｖｅｎｏｔｏｎｉｃ ａｇｅｎｔ）；排膿活性剤（ｄｒａｉｎｉｎｇ ａｃｔｉｖｅ ａｇｅｎｔ）；鬱血緩和活性剤、たとえば、ギンコ・ビロバ（Ｇｉｎｋｇｏ ｂｉｌｏｂａ＝イチョウ）、ツタ、セイヨウトチノキ（ｃｏｍｍｏｎ ｈｏｒｓｅ ｃｈｅｓｔｎｕｔ）、タケ、ルスクス（Ｒｕｓｃｕｓ）、ナギイカダ（ｂｕｔｃｈｅｒ’ｓ−ｂｒｏｏｍ）、センテラ・アシアチカ（Ｃｅｎｔａｌｌａ ａｓｉａｔｉｃａ＝ツボクサ）、ヒバマタ（ｆｕｃｕｓ）、ローズマリー又はヤナギの抽出物；日焼け剤（ｓｋｉｎ ｔａｎｎｉｎｇ ｏｒ ｂｒｏｗｎｉｎｇ ａｇｅｎｔ）、たとえば、ジヒドロキシアセトン（ＤＨＡ）、エリトルロース、メソ酒石酸アルデヒド、グルタルアルデヒド、グリセルアルデヒド、アロキサン又はニンヒドリン、植物抽出物、たとえば、プテロカルプス（Ｐｔｅｒｏｃａｒｐｕｓ）属又はバフィア（Ｂａｐｈｉａ）属の赤色木材、たとえばプテロカルプス・サンタリヌス（Ｐｔｅｒｏｐｃａｒｐｕｓ ｓａｎｔａｌｉｎｕｓ）、プテロカルプス・オスン（Ｐｔｅｒｏｃａｒｐｕｓ ｏｓｕｎ）、プテロカルプス・ソヤウキシ（Ｐｔｅｒｏｃａｒｐｕｓ ｓａｏｙａｕｘｉｉ）、プテロカルプス・エリナケウス（Ｐｔｅｒｏｃａｒｐｕｓ ｅｒｉｎａｃｅｕｓ）、プテロカルプス・インジクス（Ｐｔｅｒｏｃａｒｐｕｓ ｉｎｄｉｃｕｓ）、又はバフィア・ニチダ（Ｂａｐｈｉａ ｎｉｔｉｄａ）の抽出物、たとえば、欧州特許出願公開第０ ９７１ ６８３号明細書に記載されているようなもの；ヒトの皮膚の日焼け（ｔａｎｎｉｎｇ ａｎｄ／ｏｒ ｂｒｏｎｉｎｇ）を容易にするか及び／又は加速する作用、及び／又はヒトの皮膚膚の着色におけるその作用が知られている薬剤、たとえば、カロテノイド（より特には、ベータ−カロチン及びガンマ−カロチン）、Ｐｒｏｖｉｔａｌ社からＣａｒｒｏｔ ｏｉｌ（ＩＮＣＩ名称：ダウクス・カロタ（Ｄａｕｃｕｓ ｃａｒｒｏｔａ）、ヘリアンツス・アヌウス（Ｈｅｌｉａｎｔｈｕｓ ａｎｎｕｕｓ）、ヒマワリ油）のブランド名で販売されている製品（これには、カロテノイド、ビタミンＥ、及びビタミンＫが含まれている）；チロシン及び／又はその誘導体（紫外線暴露と組み合わせて、ヒトの皮膚膚の日焼けを促進する効果で知られている）、たとえば、Ｐｒｏｖｉｔａｌ社からＳｕｎＴａｎ Ａｃｃｅｌｅｒａｔｏｒ（商標）のブランド名で販売されている製品（これには、チロシン及びリボフラビン（ビタミンＢ）が含まれている）、チロシン及びチロシナーゼ複合体（Ｚｙｍｏ Ｌｉｎｅ社から、Ｚｙｍｏ Ｔａｎ Ｃｏｍｐｌｅｘのブランド名で販売されている）、Ｍｉｂｅｌｌｅ社からＭｅｌａｎｏＢｒｏｎｚｅ（商標）のブランド名で販売されている製品（ＩＮＣＩ名称：アセチルチロシン、イタリアニンジンボク抽出物（ビテックス・アグヌスーカスツス（Ｖｉｔｅｘ Ａｇｎｕｓ−ｃａｓｔｕｓ）（このものには、アセチルチロシンが含まれている）、Ｕｎｉｐｅｘ社からＵｎｉｐｅｒｔａｎ ＶＥＧ−２４／２４２／２００２の商品名で販売されている製品（ＩＮＣＩ名称：ブチレングリコール及びアセチルチロシン及び加水分解植物タンパク質及びアデノシン三リン酸）、Ｓｅｄｅｒｍａ社から「Ｔｒｙ−Ｅｘｃｅｌｌ（商標）」の商品名で販売されている製品（ＩＮＣＩ名称：オレオイルチロシン及びルファ・キリンドリカ（Ｌｕｆｆａ ｃｙｌｉｎｄｒｉｃａ）（シード油及びオレイン酸）（これには、マロウシード（ｍａｒｒｏｗ ｓｅｅｄ）の抽出物（又はヘチマ油）が含まれている）、Ａｌｂａｎ Ｍｕｌｌｅｒ社からＡｃｔｉｂｒｏｎｚｅ（商標）の商品名で販売されている製品（ＩＮＣＩ名称：加水分解小麦タンパク質及びアセチルチロシン及びグルコン酸銅）、Ｓｙｎｅｒｇａ社からＴｙｒｏｓｔａｎ（商標）の商品名で販売されている製品（ＩＮＣＩ名称：カプロイルチロシンカリウム）、Ｓｙｎｅｒｇａ社からＴｙｒｏｓｉｎｏｌの商品名で販売されている製品（ＩＮＣＩ名称：ソルビタンイソステアレート、グリセリルオレエート、カプロイルチロシン）、Ａｌｂａｎ Ｍｕｌｌｅｒ社からＩｎｓｔａＢｒｏｎｚｅ（商標）の商品名で販売されている製品（ＩＮＣＩ名称：ジヒドロキシアセトン及びアセチルチロシン及びグルコン酸銅）、Ｅｘｙｍｏｌ社からＴｙｒｏｓｉｌａｎｅのブランド名で販売されている製品（ＩＮＣＩ名称：メチルシラノール及びアセチルチロシン）；メラニン形成を活性化させる効果で知られているペプチド、たとえば、Ｉｎｆｉｎｉｔｅｃ Ａｃｔｉｖｏｓ社からＢｒｏｎｚｉｎｇ ＳＦ ｐｅｐｔｉｄｅ ｐｏｗｄｅｒのブランド名で販売されている製品（ＩＮＣＩ名称：デキストラン及びオクタペプチド−５）、Ｍｅｌｉｔａｎｅの商品名で販売されている製品（ＩＮＣＩ名称：グリセリン及び水及びデキストラン及びアセチルヘキサペプチド−１）（アルファ−ＭＳＨ拮抗作用で知られるアセチルヘキサペプチド−１が含まれている）、Ｌｉｐｏｔｅｃ社からＭｅｌａｔｉｍｅｓ Ｓｏｌｕｔｉｏｎｓ（商標）の商品名で販売されている製品（ＩＮＣＩ名称：ブチレングリコール、パルミトイルトリペプチド−４０），糖及び糖誘導体、たとえば、Ｐｒｏｖｉｔａｌ社からＴａｎｏｓｉｔｏｌ（商標）のブランド名で販売されている製品（ＩＮＣＩ名称：イノシトール）、Ｃｏｄｉｆ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ社からＴｈａｌｉｔａｎ（商標）（又はＰｈｙｃｏｓａｃｃｈａｒｉｄｅ（商標）ＡＧ）のブランド名で販売されている製品（ＩＮＣＩ名称：水及び加水分解したアルギン（ラミナリア・ジギタタ（Ｌａｍｉｎａｒｉａ ｄｉｇｉｔａｔａ））及び硫酸マグネシウム及び硫酸マンガン）（海洋由来のオリゴサッカライド（マグネシウム及びマンガンイオンでキレート化されたグルロン酸及びマンヌロン酸）が含まれている）、Ａｌｂａｎ Ｍｕｌｌｅｒ社からＭｅｌａｃｔｉｖａ（商標）の商品名で販売されている製品（ＩＮＣＩ名称：マルトデキストリン、ムクナ・プルリエンス（Ｍｕｃｕｎａ ｐｒｕｒｉｅｎｓ）シード抽出物）、フラボノイドリッチな化合物、たとえばＳｉｌａｂ社からＢｉｏｔａｎｎｉｎｇのブランド名で販売されている製品（ＩＮＣＩ名称：加水分解シトルスのアウランチウム・ドゥルキス（Ａｕｒａｎｔｉｕｍ ｄｕｌｃｉｓ）果実抽出物）、及び（ヘスペリジンタイプの）レモンフラボノイドリッチなことで知られているもの。

先に定義された前記水中油型のエマルション（Ｃ）及び（Ｃ’）の中に、場合によっては存在させる、抗酸化剤の例としては、以下のものがある：ＥＤＴＡ及びそれらの塩、クエン酸、酒石酸、シュウ酸、ＢＨＡ（ブチルヒドロキシアニソール）、ＢＨＴ（ブチルヒドロキシトルエン）、トコフェロール誘導体たとえば、酢酸トコフェロール、抗酸化剤化合物の混合物、たとえばＤｉｓｓｏｖｉｎｅ ＧＬ４７Ｓ（ＡｋｚｏＮｏｂｅｌ社からＩＮＣＩ名：テトラナトリウムグルタメートジアセテートの名称で販売されている）。

以下の実施例により本発明を説明するが、それらは本発明を限定するものではない。

Ａ）本発明による組成物Ｃ_１及び比較例組成物Ｃ’_１の調製
Ａ１）本発明による組成物Ｃ_１の調製
本発明による組成物を調製するために実施されるグリコシル化反応のための一般的手順は、以下の通りである：
− 機械式攪拌機及び真空蒸留装置を備えた反応器の中に、脂肪族アルコールを仕込む、
− 以下の表１及び表２に示した化学量論比で、粉体の形態のラムノース一水和物を仕込む、
− 「シロップ」又は「スラリー」が得られるまで、撹拌及び加熱する、
− 部分真空下に置いて、ラムノースの中に含まれる水を除去する、
− 触媒系を添加する、
− ラムノースが見えなくなるまで加熱する、
− 反応媒質の粘度に応じて、必要があれば、水酸化ナトリウム／ホウ水素化ナトリウム混合物を用いてその媒質を中和する、
− 必要があれば、その反応媒質を濾過する。

Ａ２）比較例組成物Ｃ’_１の調製
比較例組成物を調製するために実施されるグリコシル化反応のための一般的手順は、以下の通りである：
− 機械式攪拌機及び真空蒸留装置を備えた反応器の中に、脂肪族アルコールを仕込む、
− 粉体の形態のグルコース一水和物を、下の表３に記載の化学量論的比率で仕込む、
− 撹拌と９０℃での加熱をして、均質な「分散体」を得る、
− 部分真空下に置いて、グルコースの中に含まれる水を除去する、
− 触媒系を添加する、
− グルコース懸濁液が見えなくなるまで、加熱する、
− 反応媒質の粘度に応じて、必要があれば、水酸化ナトリウム／ホウ水素化ナトリウム混合物を用いてその媒質を中和する、
− 必要があれば、その反応媒質を濾過する。

この場合、注目すべきは、グルコースを用いた脂肪族アルコール（この場合では、セテアリルアルコール）の直接グリコシル化のプロセスを使用すると、脂肪族アルコールとラムノースとの間のグリコシル化反応のために実施したプロセスと同様に、使用した化学量論的モル比とは関係なく、本発明による組成物を得ることができなくなるということである。

Ｂ）本発明による組成物の乳化性能の測定
水中油型のエマルション（（Ｅ_１）〜（Ｅ_４））を、２０質量％の油と有効量の、本発明による乳化性の組成物とを８０℃で撹拌して混合することにより調製し、その結果を、Ｍｏｎｔａｎｏｖ（商標）６８（８０質量％の、セチルアルコールとステアリルアルコールとの混合物（質量比：５０／５０）と２０質量％のセテアリルポリグルコシドとを含む組成物（Ｃ_１Ｔ））を用い、同じ条件下で調製した水中油型エマルション（Ｅ_Ｔ）のそれと比較する。その構造に基づけば、組成物（Ｃ_１Ｔ）は、先に挙げた組成物（Ｃ’_１Ａ）及び（Ｃ’_１Ｂ）を代表する。そのデータを、次の表にまとめた。

Ｃ）配合
以下の配合において、パーセントは、配合の重量で表されている。

Ｃ．１ 顔のメーキャップ除去液
配合
組成物（Ｃ_１Ｂ）：１０．００％
メチルパラベン：０．１５％
フェノキシエタノール：０．８０％
Ｓｅｐｉｃａｌｍ（商標）Ｓ：１．００％
香料／芳香剤：０．１０％
水：適量、１００．００％
手順：マグネチックスターラー撹拌をしながら、各種の成分を、指示された順で、水中に混合し、ｐＨを約７に調節する。

Ｃ．２ 小児用毛髪及びボディ用シャンプー
配合
Ａ
組成物（Ｃ_１Ｃ）：５．００％
Ｐｒｏｔｅｏｌ（商標）ＡＰＬ：５．００％
Ｓｅｐｉｃｉｄｅ（商標）ＨＢ：０．５０％
香料／芳香剤：０．１０％
Ｂ
水：２０．００％
Ｃａｐｉｇｅｌ（商標）９８：３．５０％
Ｃ
水：適量、１００．００％
Ｓｅｐｉｃｉｄｅ（商標）ＣＩ：０．３０％
着色剤：適量
水酸化ナトリウム：適量、ｐＨ＝７．２
手順：組成物（Ｃ_１Ｃ）を、Ｐｒｏｔｅｏｌ（商標）ＡＰＬ及びＳｅｐｉｃｉｄｅ（商標）ＨＢ（相Ａ）と混合する。Ｃａｐｉｇｅｌ（商標）９８を一部の水で希釈して、先に得られた相Ａに添加する（相Ｂ）。残りの水を相Ｂに添加し、次いで、Ｓｅｐｉｃｉｄｅ（商標）ＣＩ及び着色剤を添加する。水酸化ナトリウムを用いて、その混合物のｐＨを約７．２に調節する。

Ｃ．３ 眼のためのメーキャップ除去ワイプ
配合
Ａ
組成物（Ｃ_１Ｃ）：３．００％
Ｂ
Ｓｅｐｉｃｉｄｅ（商標）ＨＢ２：０．５０％
Ｃ
Ｓｅｐｉｃａｌｍ（商標）ＶＧ：０．５０％
香料／芳香剤：０．０５％
Ｄ
水：適量、１００．００％
手順：相Ｂの成分及び相Ｃの成分を、相Ａに、溶液が透明になるまで、混合する。相Ｄを添加する。

Ｃ．４ マイルド発泡ゲル
配合
Ａ
組成物（Ｃ_１Ｄ）：８．５０％
Ｐｒｏｔｅｏｌ（商標）ＡＰＬ：３．００％
Ｅｕｘｙｌ（商標）ＰＥ９０１０：１．００％
香料／芳香剤：０．１０％
Ｂ
水：適量、１００．００％
乳酸：適量、ｐＨ＝６．０
手順：組成物Ｅ_４及びＰｒｏｔｅｏｌ（商標）ＡＰＬからなる混合物の中に香料及び保存剤のＥｕｘｙｌ（商標）ＰＥ９０１０を溶解させる（相Ａ）。水を添加し、乳酸を用いてｐＨを約６．０に調節する。

Ｃ．５ 通常使用シャンプー
配合
Ａ
組成物（Ｃ_１Ｂ）：１２．８０％
Ｐｒｏｔｅｏｌ（商標）ＯＡＴ：５．００％
Ｅｕｘｙｌ（商標）ＰＥ９０１０：１．００％
香料／芳香剤：０．３０％
水：適量、１００．００％
Ｂ
Ｍｏｎｔａｌｉｎｅ（商標）Ｃ４０：８．５０％
乳酸：適量、ｐＨ＝６．０
手順：相Ａのすべての成分を混合し、均一になったら、Ｍｏｎｔａｌｉｎｅ（商標）Ｃ４０を添加し、乳酸を用いてｐＨを約６．０に調節する。

Ｃ．６ ウルトラマイルドベビーシャンプー
配合
Ａ
組成物（Ｃ_１Ｆ）：１０．００％
Ａｍｉｓｏｆｔ（商標）ＣＳ−１１：４．００％
香料／芳香剤：０．１０％
Ｓｅｐｉｃｉｄｅ（商標）ＨＢ：０．３０％
Ｓｅｐｉｃｉｄｅ（商標）ＣＩ：０．２０％
水：適量、１００．００％
Ｂ
水：２０．００％
Ｃａｐｉｇｅｌ（商標）９８：３．５０％
トロメタミン：適量、ｐＨ＝７．２
手順：相Ａの全部の成分を、指示された順で、混合し、透明な相Ａが得られるまで混合する。別途に、Ｃａｐｉｇｅｌ（商標）９８を水に添加してから、そのようにして調製したこの相Ｂを、相Ａに添加し、トロメタミンを使用してｐＨを７．２に調節する。

Ｃ．７ ベビー用クレンジング乳液
配合
Ａ
Ｓｉｍｕｌｓｏｌ（商標）１６５：２．００％
Ｍｏｎｔａｎｏｖ（商標）２０２：１．００％
Ｌａｎｏｌ（商標）９９：３．００％
ジメチコン：１．００％
イソヘキサデカン：３．００％
Ｂ
水：適量、１００．００％
Ｃ
Ｓｅｐｉｐｌｕｓ（商標）４００：０．３０％
Ｄ
組成物（Ｃ_１Ｂ）：６．３５％
Ｅ
Ｓｅｐｉｃｉｄｅ（商標）ＨＢ：０．３０％
ＤＭＤＭヒダントイン：０．２０％
香料／芳香剤：０．１０％
手順：各種の成分を混合することにより構成した、相Ａ及び相Ｂを別途に加熱する。その加熱した脂肪相に相Ｃを添加し、水相の中に注入することによりエマルションを形成させ、（ローター／ステーターターボミキサーの手段による）激しい撹拌を数分間かけて均質化させる。次いで、その熱いエマルションに相Ｄを添加し、穏やかに撹拌しながら、そのエマルションを冷却して、室温とする。４０℃で、相Ｅを添加する。

Ｃ．８ 敏感な皮膚のためのクレンジングパウダーローション
配合
Ａ
Ｌｉｐａｃｉｄｅ（商標）Ｃ８Ｇ：０．９５％
メチルパラベン：０．１０％
エチルパラベン：０．０２４％
プロピルパラベン：０．０１１９％
ブチルパラベン：０．０２４％
イソブチルパラベン：０．０１１９％
水：２０．００％
ＥＤＴＡ二ナトリウム：０．１０％
トリエタノールアミン：１．３８％
Ｂ
組成物（Ｃ_１Ｄ）：１．８０％
香料／芳香剤：０．１０％
Ｃ
Ｓｅｐｉｃａｌｍ（商標）Ｓ：０．２８％
水：適量、１００．００％
乳酸：適量、ｐＨ＝５．２
Ｄ
Ｍｉｃｒｏｐｅａｒｌ（商標）Ｍ３１０：５．００％
手順：８０℃で、相Ａの成分を水の中に溶解させる。別途に、組成物（Ｅ_４）の中に香料を溶解させて相Ｂを調製する。冷却した相Ａを相Ｂに添加してから、Ｓｅｐｉｃａｌｍ（商標）Ｓ及び残りの水を導入する。最終的なｐＨをチェックして、必要があれば、約５．２に調節する。次いで、Ｍｉｃｒｏｐｅａｒｌ（商標）Ｍ３１０を添加する。

Ｃ．９ 小児用シャワーゲル
配合
Ａ
水：５６．０６％
Ｓｅｐｉｍａｘ（商標）Ｚｅｎ：３．００％
Ｓｅｐｉｐｌｕｓ（商標）Ｓ：０．８０％
Ｂ
Ｐｒｏｔｅｏｌ（商標）ＯＡＴ：２０．８０％
Ｏｒａｍｉｘ（商標）ＮＳ１０：９．３０％
Ａｍｏｎｙｌ（商標）２６５ＢＡ：５．１０％
Ｃ
組成物（Ｃ_１Ｃ）：２．００％
グリセリルグルコシド：１．００％
フェノキシエタノール＆エチルヘキシルグリセロール：１．００％
香料／芳香剤：０．９０％
着色剤：０．０４％
手順：Ｓｅｐｉｍａｘ（商標）ＺＥＮを水の中に分散させ、解膠機、逆方向回転インペラー、及びアンカーパドルを備えたメカニカルスターラーを使用して、完全になめらかなゲルが得られるまで撹拌する。Ｓｅｐｉｐｌｕｓ（商標）Ｓを添加し、次いで、その混合物が均一になるまで撹拌する。次いで、相Ｂの成分を添加し、ホモジナイズさせ、相Ｃの添加物を個別に添加する。ｐＨを６．０〜６．５に調節する。

Ｃ．１０ ＢＢクリーム
配合
Ａ
Ｅａｓｙｎｏｖ（商標）：２．３０％
Ｌａｎｏｌ（商標）９９：１．００％
Ｓｅｐｉｍａｔ（商標）Ｈ１０Ｗ：１．００％
メトキシケイ皮酸エチルヘキシル：５．００％
Ｂ
シクロメチコーン：６．００％
トリエトキシカプリルシラン＆アルミナ−シラン＆酸化チタン：８．００％
赤色酸化鉄＆トリエトキシカプリルシラン：０．２４％
黄色酸化鉄＆トリエトキシカプリルシラン：０．６６％
黒色酸化鉄＆トリエトキシカプリルシラン：０．０９％
香料／芳香剤：０．１０％
Ｃ
水：適量、１００％
Ｓｅｐｉｎｏｖ（商標）ＥＭＴ１０：１．２０％
Ｄ
組成物（Ｃ_１Ｄ）：２．００％
Ｓｅｐｉｔｏｎｉｃ（商標）Ｍ３：１．００％
フェノキシエタノール＆エチルヘキシルグリセロール：１．００％
手順：各種の成分を混合することによって相Ｂを調製し、ローター−ステーター系を備えたミキサーを使用し、回転速度４５００ｒｐｍで、６分かけてホモジナイズする。Ｓｅｐｉｎｏｖ（商標）ＥＭＴ１０を水とグリセロールとの混合物に添加し、ローター−ステーター系を備えたミキサーを使用し、回転速度４０００ｒｐｍで、４分かけてホモジナイズすることにより、相Ｃを調製する。相Ａ及びＢを相Ｃに添加し、そのようにして得られた混合物を、アンカーパドルを備えた機械式攪拌機を使用し、３０ｒｐｍの速度で２分、次いで５０ｒｐｍの速度で２０分かけて撹拌する。相５の成分を、一つずつ添加し、５０ｒｐｍの速度で２５分間撹拌する。

Ｓｅｐｉｃａｌｍ（商標）Ｓ：Ｎ−ココイルアミノ酸、サルコシン、アスパラギン酸カリウム、及びアスパラギン酸マグネシウムの混合物（国際公開第９８／０９６１１号パンフレットに記載）；
Ｐｒｏｔｅｏｌ（商標）ＡＰＬ：Ｎ−ココイルアミノ酸のナトリウム塩の混合物、アミノ酸のアシル化によって得られ、リンゴジュース特有；
Ｓｅｐｉｃｉｄｅ（商標）ＨＢ：フェノキシエタノール、メチルパラベン、エチルパラベン、プロピルパラベン、及びブチルパラベンの混合物、これは保存剤である；
Ｃａｐｉｇｅｌ（商標）９８：アクリレートコポリマー；
Ｓｅｐｉｃｉｄｅ（商標）ＣＩ：イミダゾリン尿素、これは保存剤である；
Ｓｅｐｉｃｉｄｅ（商標）ＨＢ：フェノキシエタノール、メチルパラベン、エチルパラベン、プロピルパラベン、ブチルパラベン、及びイソブチルパラベンの混合物、これは保存剤である；
Ｓｅｐｉｃａｌｍ（商標）ＶＧ：ナトリウム塩の形態にあるＮ−パルミトイルプロリンと、ニムフェア・アルバ（Ｎｙｍｐｈｅａ ａｌｂａ）の花の抽出物との混合物；
Ｅｕｘｙｌ（商標）ＰＥ９０１０：フェノキシエタノール及びエチルヘキシルグリセロールの混合物；
Ｐｒｏｔｅｏｌ（商標）ＯＡＴ：国際公開第９４／２６６９４号パンフレットの記載に従って、カラスムギのタンパク質を完全加水分解することにより得られた、Ｎ−ラウリルアミノ酸の混合物；
Ｍｏｎｔａｌｉｎｅ（商標）Ｃ４０：モノエタノールアミンコカミドプロピルベタインアミドの塩化物；
Ａｍｉｓｏｆｔ（商標）ＣＳ−１１：Ｎ−ココイルグルタメートのナトリウム塩；
Ｓｉｍｕｌｓｏｌ（商標）１６５：ＰＥＧ−１００ステアレートとグリセリルステアレートとの混合物；
Ｍｏｎｔａｎｏｖ（商標）２０２：（アラキジルアルコール、ベヘニルアルコール、及びアラキジルグルコシド）は欧州特許出願公開第０ ９７７ ６２６号明細書に記載されているような、自己乳化性組成物である；
Ｌａｎｏｌ（商標）９９：イソノナン酸イソノニル；
Ｓｅｐｉｐｌｕｓ（商標）４００：国際公開第２００５／０４０２３０号パンフレットに記載されている、ポリイソブテン中ポリアクリレートの自己反転性反転ラテックスで、ポリソルベート２０を含む；
Ｌｉｐａｃｉｄｅ（商標）Ｃ８Ｇ：カプリロイルグリシン（ＳＥＰＰＩＣ社により販売されている）；
Ｍｉｃｒｏｐｅａｒｌ（商標）Ｍ３１０：粉体の形態の、架橋されたポリメタクリル酸メチルポリマー、テクスチャー変性剤として使用される；
Ｓｅｐｉｍａｘ（商標）Ｚｅｎ（ＩＮＣＩ：ポリアクリレートクロスポリマー−６）：粉体の形態の増粘ポリマー；
Ｓｅｐｉｐｌｕｓ（商標）Ｓ（ＩＮＣＩ名：アクリル酸ヒドロキシエチル／ナトリウムアクリロイルジメチルタウレートコポリマー＆ポリイソブテン＆ＰＥＧ−７トリメチロールプロパンココナッツエーテル）：自己反転性反転ラテックス；
Ａｍｏｎｙｌ（商標）２６５ＢＡ（ＩＮＣＩ名：ココイルベタイン）：発泡性の両性界面活性剤；
Ｓｅｐｉｎｏｖ（商標）ＥＭＴ１０（ＩＮＣＩ名：アクリル酸ヒドロキシエチル／ナトリウムアクリロイルジメチルタウレートコポリマー）：粉体の形態の増粘コポリマー；
Ｅａｓｙｎｏｖ（商標）（ＩＮＣＩ名：オクチルドデカノール及びオクチルドデシルキシロシド及びＰＥＧ−３０ジポリヒドロキシステアレート）：親油性傾向の乳化剤；
Ｓｅｐｉｍａｔ（商標）Ｈ１０ＦＷ（ＩＮＣＩ名：メタクリル酸メチルクロスポリマー及びスクアラン）：テクスチャー剤として使用されるポリマー；
Ｓｅｐｉｔｏｎｉｃ（商標）Ｍ３（ＩＮＣＩ名：アスパラギン酸マグネシウム及びグルコン酸亜鉛及び銅グルコネート）：フリーラジカルスカベンジャー及び細胞のための活性化剤として使用される混合物；
Ｍｏｎｔａｎｏｖ（商標）Ｌ（ＩＮＣＩ名：Ｃ１４−２２アルコール及びＣ１２−２０アルキルグルコシド）：乳化剤；
Ｍｏｎｔａｎｏｖ（商標）８２（ＩＮＣＩ名：セテアリルアルコール及びココ−グルコシド）：乳化剤；
Ｓｉｍｕｌｇｅｌ（商標）ＩＮＳ１００（ＩＮＣＩ名：アクリル酸ヒドロキシエチル／ナトリウムアクリロイルジメチルタウレートコポリマー及びイソヘキサデカン及びポリソルベート６０）：ポリマー性増粘剤。

Claims (13)

1. 組成物（Ｃ_１）であって、その質量１００％あたり、
   （ａ）０質量％より大且つ６０質量％以下の量の式（Ｉ）：Ｒ−ＯＨのアルコール（ここで、Ｒは、直鎖状若しくは分岐状で飽和若しくは不飽和の炭化水素ベースの基を表し、少なくとも１個のヒドロキシル官能基を含んでいてもよく、そして１４〜２２個の炭素原子を含む）、又は複数の式（Ｉ）のアルコールの混合物；
   （ｂ）４０質量％以上且つ１００質量％未満の量の式（ＩＩ）：Ｒ−Ｏ−（Ｒｈａｍ）_ｘ−Ｈで表される組成物（Ｃ_Ｒ）（ここで、Ｒｈａｍ残基は、ラムノース残基を表し、Ｒは、式（Ｉ）において先に定義されたものであり、そしてｘは、前記Ｒｈａｍ残基の平均重合度を示し、１．０より大且つ５以下の十進数を表す）；又は、複数の組成物（Ｃ_Ｒ）の混合物、並びに
   （ｃ）場合によっては、０質量％より大且つ５質量％以下の量のラムノース
   を含む、組成物（Ｃ_１）。
2. 式（Ｉ）及び（ＩＩ）において、Ｒが、１６〜２０個の炭素原子を含む、飽和若しくは不飽和で直鎖状若しくは分岐状の炭化水素ベースの基を表す、請求項１において定義された組成物（Ｃ_１）。
3. 式（Ｉ）及び（ＩＩ）において、Ｒが、１６〜１８個の炭素原子を含む、飽和若しくは不飽和で直鎖状若しくは分岐状の炭化水素ベースの基を表す、請求項２において定義された組成物（Ｃ_１）。
4. その質量１００％あたり、
   （ａ）０質量％より大且つ６０質量％以下の量の、その質量１００％あたり、以下のものを含む混合物（Ｍ_１）：
   − ３０質量％〜７０質量％の式（Ｉ_Ａ）：Ｒ_Ａ−ＯＨのアルコール（ここでＲ_Ａは、ヘキサデシル基を表す）、及び
   − ７０質量％〜３０質量％の式（Ｉ_Ｂ）：Ｒ_Ｂ−ＯＨのアルコール（ここでＲ_Ｂは、オクタデシル基を表す）；
   （ｂ）４０質量％以上且つ１００質量％未満の量の、その質量１００％あたり、以下のものを含む、混合物（Ｍ_ＣＲ１）：
   − ３０質量％〜７０質量％の式（ＩＩ_Ａ）：Ｒ_Ａ−Ｏ−（Ｒｈａｍ）_ｙ−Ｈによって表される組成物（Ｃ_ＲＡ）（ここで、Ｒｈａｍ残基はラムノース残基を表し、Ｒ_Ａは、先に式（Ｉ_Ａ）において定義されたものであり、そしてｙは、１．０より大且つ５以下の十進数を表す）；及び
   − ７０質量％〜３０質量％の式（ＩＩ_Ｂ）：Ｒ_Ｂ−Ｏ−（Ｒｈａｍ）_ｚ−Ｈによって表される組成物（Ｃ_ＲＢ）（ここで、Ｒｈａｍ残基はラムノース残基を表し、Ｒ_Ｂは、先に式（Ｉ_Ｂ）において定義されたものであり、そしてＺは、１．０より大且つ５以下の十進数を表す）；及び
   （ｃ）場合によっては、０質量％より大且つ５質量％以下の量のラムノース
   を含む、請求項３において定義された組成物（Ｃ_１）。
5. 式（Ｉ）及び（ＩＩ）において、Ｒが、２０〜２２個の炭素原子を含む、飽和若しくは不飽和で直鎖状若しくは分岐状の炭化水素ベースの基を表す、請求項１において定義された組成物（Ｃ_１）。
6. その質量１００％あたり、
   （ａ）０質量％より大且つ６０質量％以下の量の、その質量１００％あたり、以下のものを含む混合物（Ｍ_２）：
   − ３０質量％〜７０質量％の式（Ｉ_Ｃ）：Ｒ_Ｃ−ＯＨのアルコール（ここでＲ_Ｃは、エイコシル基を表す）、及び
   − ７０質量％〜３０質量％の式（Ｉ_Ｄ）：Ｒ_Ｄ−ＯＨのアルコール（ここでＲ_Ｄは、ドコシル基を表す）；
   （ｂ）４０質量％より大且つ１００質量％未満の量の、その質量１００％あたり、以下のものを含む、混合物（Ｍ_ＣＲ２）：
   − ３０質量％〜７０質量％の式（ＩＩ_Ｃ）：Ｒ_Ｃ−Ｏ−（Ｒｈａｍ）_ｔ−Ｈによって表される組成物（Ｃ_ＲＣ）（ここで、Ｒｈａｍ残基はラムノース残基を表し、Ｒ_Ｃは、先に式（Ｉ_Ｃ）において定義されたものであり、そしてｔは、１．０より大且つ５以下の十進数を表す）；及び
   − ７０質量％〜３０質量％の、式（ＩＩ_Ｄ）：Ｒ_Ｄ−Ｏ−（Ｒｈａｍ）_ｕ−Ｈによって表される、組成物（Ｃ_ＲＤ）（ここで、Ｒｈａｍ残基はラムノース残基を表し、Ｒ_Ｄは、先に式（Ｉ_Ｄ）に定義されたものであり、そしてｕは、１．０より大且つ５以下の十進数を表す）；及び
   （ｃ）場合によっては、０質量％より大且つ５質量％以下の量のラムノース
   を含む、請求項５において定義された組成物（Ｃ_１）。
7. その質量１００％あたり、
   （ａ）０質量％より大且つ４０質量％以下の量の前記式（Ｉ）のアルコール、又は複数の前記式（Ｉ）のアルコールの混合物；
   （ｂ）６０質量％以上且つ１００質量％未満の量の前記組成物（Ｃ_Ｒ）、又は複数の前記組成物（Ｃ_Ｒ）の混合物；
   （ｃ）場合によっては、０質量％より大且つ５質量％以下の量のラムノース；
   を含む、請求項１〜６のいずれか１項において定義された組成物（Ｃ_１）。
8. その質量１００％あたり、
   （ａ）０質量％より大且つ２０質量％以下の量の前記式（Ｉ）のアルコール、又は複数の前記式（Ｉ）のアルコールの混合物；
   （ｂ）８０質量％以上且つ１００質量％未満の量の前記組成物（Ｃ_Ｒ）、又は複数の前記組成物（Ｃ_Ｒ）の混合物；
   （ｃ）場合によっては、０質量％より大且つ３質量％以下の量のラムノース；
   を含む、請求項７において定義された組成物（Ｃ_１）。
9. 式（ＩＩ）、（ＩＩ_Ａ）、（ＩＩ_Ｂ）、（ＩＩ_Ｃ）、及び（ＩＩ_Ｄ）において、それぞれの数、ｘ、ｙ、ｚ、ｔ、及びｕがそれぞれ、０より大且つ２以下の十進数を表す、請求項１〜８のいずれか１項において定義された組成物（Ｃ_１）。
10. 請求項１〜９のいずれか１項で定義される、組成物（Ｃ_１）を調製するためのプロセスであって、
    ステップａ）穏やかに撹拌しながら、先に定義された式（Ｉ）のアルコール又は複数の前記式（Ｉ）のアルコールの混合物を加熱して、その融点よりも少なくとも５℃は高い温度（Ｔ_１）とするステップ；
    ステップｂ）撹拌しながら、ラムノース一水和物を、前記先に溶融させた媒質の中に、所望の化学量論比で分散させるステップ；
    ステップｃ）ステップｂ）で得られた前記媒質に、撹拌しながら、触媒量の強酸を添加し、すべての前記反応混合物を部分真空下に維持し、そして生成した水を留去する、アセタール化ステップ；
    ステップｄ）ステップｃ）で得られた前記反応混合物を濾過するステップ、及び、必要であるか又は所望するならば、
    ステップｅ）ステップｄ）の最後に得られる前記溶液を中和して、前記組成物（Ｃ_１）を得るステップ；
    の連続ステップを含むことを特徴とする、プロセス。
11. 乳化剤として、有効量の、請求項１〜９のいずれか１項で定義された組成物（Ｃ_１）を含むことを特徴とする、水中油型の局所化粧品又は皮膚化粧品エマルション（Ｃ）。
12. 乳化剤として、有効量の、請求項１〜９のいずれか１項で定義された組成物（Ｃ_１）を含むことを特徴とする、水中油型の局所医薬品又は皮膚医薬品エマルション（Ｃ’）。
13. 水中油型のエマルションを調製するための乳化剤としての、請求項１〜９のいずれか１項で定義された組成物（Ｃ_１）の使用。