JP2019514954A - ヒト皮膚表皮の保湿状態を短期的に改善するための方法；新規保湿組成物 - Google Patents

Abstract

ヒトの皮膚表皮の角質層（ｓｔｒａｔｕｍ ｃｏｒｎｅｕｍ）の保湿状態を改善するための方法であって、処置される皮膚の表面に、有効量の局所用組成物（Ｃ）を適用する少なくとも１つのステップａ）を含むことを特徴とし、局所用組成物（Ｃ）は、少なくとも１つの化粧品的に許容される賦形剤（Ｅ）および組成物（Ｃ１）を含み、前記組成物（Ｃ１）は、その重量の１００％に対し、（ａ）２０重量％〜５０重量％の少なくとも１つの組成物（Ｃ２）であって、その重量の１００％に対し、（１）３重量％〜２５重量％の式（Ｉ）のポリオール：ＨＯ−ＣＨ２−（ＣＨＯＨ）ｍ−ＣＨ２−ＯＨ （Ｉ）；（２）２５〜４５重量％の１つ以上の式（Ｉ）の前記ポリオールの無水物；（３）３０重量％〜７２重量％の式（ＩＩ）で表される組成物（ＣＡ）：ＨＯ−ＣＨ２−（ＣＨＯＨ）ｍ−ＣＨ２−Ｏ−（Ｇ）ｘ−Ｈ （ＩＩ）、（４）水で構成される１００重量％までの残り；からなる組成物（Ｃ２）；および（ｂ）５０重量％〜８０重量％の少なくとも１つの式（ＩＩＩ）の化合物：ＨＯ−［ＣＨ２−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ２−Ｏ］ｐ−Ｈ （ＩＩＩ）を含み、前記組成物（Ｃ１）において、組成物（ＣＡ）／式（ＩＩＩ）の化合物の重量比が１／１０以上１／２以下であることが理解される、方法、組成物Ｃ１、ならびにまた、肌荒れならびに／またはドライパッチならびに／またはひびならびに／またはアトピー性皮膚炎ならびに／または魚鱗せんならびに／または皮膚および／もしくは粘膜の病態（湿疹など）を伴う皮膚もしくは粘膜の乾燥状態を、低減および／または除去および／または防止することを目的とした治療的処置における使用。

Description

本発明の主題は、短期的な皮膚の保湿のために、ポリオールグリコシドならびにグリセロールおよび／またはグリセロールオリゴマーに基づく局所用組成物の使用である。本発明の主題は、ポリオールグリコシドおよびグリセロールオリゴマーに基づく局所用の新規組成物でもある。

本発明は、主として化粧品および皮膚薬学の分野において、またそれだけでなく、繊維産業の分野において、例えば織物または編物の合成または天然紡織繊維の処理のため、またはその他には製紙産業の分野において、例えば衛生用または家庭用の紙の製造のため、適用される。

皮膚は人体の非定型器官であり、その範囲の観点からは非常に微細であるが、個体における最も重い器官でもある。皮膚の特徴の１つは、それが内部環境（人体）と外部環境との間の境界器官であり、限界器官であるという事実にある。その結果、また、皮膚を覆ってその上に生存する細菌叢と共に、皮膚はヒトの生物体を保護するための最初の障壁となる。

皮膚は、外部環境との境界という位置のために、例えば、衣服との接触、温度変化、湿度の変化、圧力変化、さらには例えば非常に酸性の、または非常に塩基性の、または刺激性のある特定の化学製品との接触、または汚染物質と考えられる化学製品との接触などの攻撃、などの、毎日の多くのストレスに曝される。

皮膚は異なる組織の層から構成される：
− ケラチノサイトから構成された表皮がその最も外側の部分であり、その次に、
− 主に線維芽細胞および細胞外マトリックスから構成された結合組織である真皮、および
− 脂肪細胞から構成され、最も深く、外部環境から最も遠い部分である下皮。

皮膚は、それが保護する系全体の利益のために様々な機能を保証し、そのうち：
− 生物体の内部環境の完全性を保証するための機械的障壁機能、
− 水、塩および酸性老廃物に基づいて汗を分泌することを目的とした排出器官機能、
− 体温調節機能、が保持され得、多くの他の調節機構、例えば、紫外線に対する適応および保護機構（メラミン産生を介した適応色素着色）、例えば、マクロファージおよび樹状細胞の存在に対する免疫監視システム、を含む。

ヒトの肌は、他者の視点へ提供される最初のイメージでもある。その結果、外観を改善することは、人間にとって絶え間ない関心の対象である。皮膚は、健康状態の反映であり、しばしば若さに関連し、逆に疲労および／または老化の状態に関連する。結果として、皮膚の最外層、すなわち表皮、の状態の保存、改善は、化粧品産業によって行われる研究に関する主要な関心の中心を構成する。

表皮周辺には、角質層（ｓｔｒａｔｕｍ ｃｏｒｎｅｕｍ）と呼ばれる上部角質層（ｕｐｐｅｒ ｈｏｒｎｙ ｌａｙｅｒ）があり、これは、外部気候条件（温度、圧力、湿度）または機械的ストレスの変動などの、外部起源のストレスを受ける最初の表皮の層である。したがって、外観を改善すること、またはヒト皮膚の良好な外観を維持することは、特に、角質層（ｓｔｒａｔｕｍ ｃｏｒｎｅｕｍ）の保湿状態を最適かつ満足なレベルに維持することにある。これにより、さらに、皮膚の乾燥状態に関連する美的および生理学的欠点を回避することが可能になる。

角質層（ｓｔｒａｔｕｍ ｃｏｒｎｅｕｍ）は、低湿度に曝されたとき、または洗剤溶液との長期かつ頻繁な接触に曝されたときに、脱水および乾燥する傾向がある。

角質層（ｓｔｒａｔｕｍ ｃｏｒｎｅｕｍ）の脱水によって引き起こされる皮膚の乾燥の問題を、特に保湿組成物の開発によって解決するための多くの解決策が既に提供されている。

しかし、皮膚の速すぎる劣化を防ぐためには、特に手、唇および顔の、皮膚の急速な乾燥を誘発する気候条件（強い寒さ、風）への曝露の場合、短い期間で作用する、短期的な皮膚の保湿を提供する必要がある。

皮膚の「良好な健康」、およびその「良好な機能状態」、および特に「その保湿」を評価し、説明するために、その信頼性および堅固さから、２つの測定が一般に使用される：
角質層（ｓｔｒａｔｕｍ ｃｏｒｎｅｕｍ）内の保湿度、すなわちその中の含水量の測定、および
皮膚表面でいつでも検出することができる、皮膚の最も深い層から外部環境への水の受動的拡散による、および蒸散による、不感水分損失（すなわちＩＷＬ）、すなわち、角質層（ｓｔｒａｔｕｍ ｃｏｒｎｅｕｍ）を介して皮膚から蒸発する水の流れの測定。

皮膚の保湿度は、特に皮膚の静電容量または皮膚のインピーダンスの測定に基づいて、生体測定技術によって測定される。このような測定を行うために、様々な市販品が利用可能である。インピーダンスまたは静電容量の増加は、皮膚の保湿度の増加、ひいては角質層（ｓｔｒａｔｕｍ ｃｏｒｎｅｕｍ）中の含水量の増加を示す。

不感水分損失（すなわちＩＷＬ）は、プローブが水の蒸発流を動的に測定する開放シリンダーからなる器具を、皮膚の表面へ標準化された条件下で適用することからなる、生体測定技術によって測定される。この従来の開放シリンダー技術に加えて、閉鎖シリンダー（閉鎖チャンバー）技術に基づく類似の器具がより最近開発され、これも利用可能である。角質層（ｓｔｒａｔｕｍ ｃｏｒｎｅｕｍ）の表面で測定した「不感水分損失」の減少は、含まれる水の蒸発の減少を示す。

これらの先の定義の観点から、皮膚、より特定的には角質層（ｓｔｒａｔｕｍ ｃｏｒｎｅｕｍ）の保湿の改善は、皮膚を「保湿効果」を有する化合物と接触させることによって考えられる。

本出願の目的において、「保湿効果」という用語は、処置される皮膚の表面上の化学物質または化学組成物の局所適用から生じる角質層（ｓｔｒａｔｕｍ ｃｏｒｎｅｕｍ）の保湿度の増加を意味することを意図している。

本出願の目的において、「短期的な保湿効果」という用語は、３〜８時間の期間内に測定され観察され、処置される皮膚の表面上の化学物質または化学組成物の単回の局所適用から生じる、角質層（ｓｔｒａｔｕｍ ｃｏｒｎｅｕｍ）の保湿度の増加を意味することを意図している。

本出願の目的において、「長期間での保湿効果」という用語は：
− 処置される皮膚の表面上に化学物質または化学組成物を単回適用することから生じる、２４時間以上の期間内に測定された角質層（ｓｔｒａｔｕｍ ｃｏｒｎｅｕｍ）の保湿度の増加、または
− 数日間または数週間にわたり、同じ物質または組成物の反復適用から生じる、角質層（ｓｔｒａｔｕｍ ｃｏｒｎｅｕｍ）の保湿度の測定された増加、を意味することを意図している。この増加は、適用された物質または組成物に起因する直接的な保湿作用と、物質または組成物の適用によって皮膚に生じた生化学的および構造的改変によって得られる間接的な作用（活性成分の生物学的効果）との組み合わせによって得られる効果であると考え得る。

本出願の目的において、「閉塞効果」という用語は、角質層（ｓｔｒａｔｕｍ ｃｏｒｎｅｕｍ）のレベルで皮膚の表面で測定された、先に定義したような不感水分損失の減少を意味することを意図している。

本出願の目的において、「即時閉塞効果」という用語は、短期間、例えば、処置される皮膚の表面上への化学物質または化学組成物の局所適用の３０分〜１時間後、に効果を奏する、先に定義したような不感水分損失の減少を意味することが意図される。

皮膚の保湿、したがってそれに関連する研究の課題は、相当の閉塞効果を誘発することなく改善された保湿効果によって特徴付けられる物質または組成物を開発することであり、前記閉塞効果は、「非病理学的」皮膚、すなわち１０ｇ／ｍ^２／ｈより大きい不感水分損失を示さない皮膚の自然な作用への破壊を引き起こす可能性があり、したがって所望の目的に反していることがわかる。

皮膚保湿剤、より特定的には、非常に乾燥したおよび破壊された皮膚の保湿剤としては、以下の通りである：
− 皮膚の表面に不透過性フィルムを形成し、したがって表皮の表面での水の蒸発を大幅に減少させるその能力を特徴とする閉塞剤。このような薬剤は、例えば、石油ゼリーまたはパラフィン油などの鉱油、グリセロール、シアバター（Ｂｕｔｙｒｏｓｐｅｒｍｕｍ ｐａｒｋｉｉ ｂｕｔｔｅｒ）、ミツロウ（Ｃｅｒａ ａｌｂａ）、特定の植物油、例えば小麦胚芽油、ヤシ油、カカオバター、ラノリンおよびシリコーン誘導体である；
− 角質細胞（表皮の角質層の細胞）間の細胞間空間を満たす能力を特徴とする皮膚軟化剤；これらはまた、表皮からの水の蒸発を制限するが、閉塞剤よりも少ない程度である。このような薬剤は、例えば、セラミド、リノール酸および特定の植物油、例えばスイートアーモンド油またはホホバ油である；
− 半透性ヒドロゲルを形成するように水と結合する能力を特徴とするフィルム形成剤；これらは、したがって、角質層（ｓｔｒａｔｕｍ ｃｏｒｎｅｕｍ）からの水の蒸発を調節するのに寄与する。このような薬剤は、例えば、コラーゲン、エラスチン、ＤＮＡ、ペクチン、ゼラチン、キトサン、またはヒアルロン酸のようなグリコサミノグリカンである；
− 強い吸湿力、すなわち水を保持する能力を特徴とする親水性物質である、保水剤。これらは、したがって、それに含有される水および化粧品処方によって提供される水の両方を角質層（ｓｔｒａｔｕｍ ｃｏｒｎｅｕｍ）が保持することを可能にすることに寄与する。このような薬剤は、例えば、尿素、グリセロール、乳酸、アミノ酸、乳酸ナトリウム、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、α−ヒドロキシ酸またはソルビトールである。グリセロール、尿素および乳酸は、化粧品組成物の保湿に最も広く使用される保水剤であり、その非常に競争的なコストのため、最も特定的には、グリセロールである。

しかしながら、グリセロールなどのいくつかの保水剤は即時閉塞作用も有しており、これは、障壁機能が不十分でない正常な皮膚には望ましくない。さらに、グリセロールなどのそれらのうちのいくつかは、特に敏感な個人の皮膚および粘膜の炎症を引き起こす。

グリセロールより良好な耐性を有する新しい保湿物質の研究は、特に、還元糖との縮合から生じる、特定のグリセロール誘導体、特にグリセロールアセタールの使用をもたらした。特に、以下を挙げ得る：
− 欧州特許出願公開第０７７０３７８号明細書に開示された、グリセロールとグルコースとの縮合から得られるアセタール；これらは効果的にグリセロールよりも優れた皮膚耐性を示すが、一般的により低い保湿能力を有する；
− 酵素的調製方法によって得られ、その皮膚保湿保持活性で知られる、特開６３０６３３９０Ａ２号公報に記載された、マンノシルエリスリトール。

グルコースおよび他のポリオールのアセタールのうち、仏国特許出願公開第２８３９４７Ａ１号明細書に記載されているように、エリスリトール、キシリトールまたはソルビトールのアセタール化によって得られるグリコシドを挙げ得る。これらの化合物は、上記のグリセロールアセタール化生成物より良好な保湿特性を示している。

プルランまたはその誘導体とヒアルロン酸および／またはアルギン酸および／またはその塩もしくは誘導体との相乗的組成物は、短期間でヒト皮膚の表層の保湿状態を改善するとして、国際公開第２０１４／０２７１６３号パンフレットに開示されている。

欧州特許出願公開第２０１１４７６Ａ２号明細書には、尿素、ベタイン、グリセロール、ならびにチガヤ（Ｉｍｐｅｒａｔａ ｃｙｌｉｎｄｒｉｃａ）抽出物、酵母抽出物およびキシリチル（ｘｙｌｉｔｙｌ）グリコシドから選択される少なくとも１つの改善剤を、様々な規定された割合で含有する保湿組成物、およびまた皮膚の長期間での保湿のためのその使用が開示されている。

本発明者らは、皮膚保湿の改善に関する研究の背景において、ポリオールグリコシドおよびグリセロールまたはグリセロールオリゴマーに基づく特定の組成物の使用に基づく、皮膚の表層、より特定的にはヒト皮膚の表皮の角質層（ｓｔｒａｔｕｍ ｃｏｒｎｅｕｍ）の、短期的な保湿度を、前記角質層（ｓｔｒａｔｕｍ ｃｏｒｎｅｕｍ）の不感水分損失の増加を誘導することなく増加させるための新しい技術的解決法を開発するために努力した。

したがって、第１の態様によると、本発明の主題は、ヒト皮膚表皮の角質層（ｓｔｒａｔｕｍ ｃｏｒｎｅｕｍ）の保湿状態を短期的に改善するための方法であって、処置される皮膚の表面に、有効量の局所用組成物（Ｃ）を適用する少なくとも１つのステップａ）を含むことを特徴とし、局所用組成物（Ｃ）は、少なくとも１つの化粧品的に許容される賦形剤（Ｅ）および組成物（Ｃ_１）を含み、前記組成物（Ｃ_１）は、その重量の１００％に対し、
（ａ）２０重量％〜５０重量％の少なくとも１つの組成物（Ｃ_２）であって、その重量の１００％に対し、
（１）３重量％〜２５重量％の式（Ｉ）のポリオール：
ＨＯ−ＣＨ_２−（ＣＨＯＨ）_ｍ−ＣＨ_２−ＯＨ （Ｉ）；
（式（Ｉ）において、ｍは２、３または４の整数を表す）；
（２）２５〜４５重量％の１つ以上の式（Ｉ）の前記ポリオールの無水物；
（３）３０重量％〜７２重量％の式（ＩＩ）で表される組成物（Ｃ_Ａ）：
ＨＯ−ＣＨ_２−（ＣＨＯＨ）_ｍ−ＣＨ_２−Ｏ−（Ｇ）_ｘ−Ｈ （ＩＩ）、
（式（ＩＩ）において、Ｇは還元糖の残基を表し、ｍは式（Ｉ）において先に定義した通りであり、ｘは前記残基Ｇの平均重合度を示し、１より大きく５以下の小数を表す）、および
（４）水で構成される１００重量％までの残り；
からなる組成物（Ｃ_２）；および
（ｂ）５０重量％〜８０重量％の少なくとも１つの式（ＩＩＩ）の化合物：
ＨＯ−［ＣＨ_２−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ_２−Ｏ］_ｐ−Ｈ （ＩＩＩ）、
（式（ＩＩＩ）において、ｐは１以上６以下の整数を表す）
からなり、
前記組成物（Ｃ_１）において、前記組成物（Ｃ_Ａ）／式（ＩＩＩ）の化合物の重量比が１／１０以上１／２以下であることが理解される、方法である。

「式（Ｉ）のポリオールの無水物」という用語は、特に：
− ｍが２に等しいとき、式（Ｂ_１１）の化合物：

− ｍが３に等しいとき、式（Ｂ_１２）の化合物：

および、
− ｍが４に等しいとき、式（Ｂ_１３）の化合物：

および（Ｂ_１４）の化合物：

を示す。

本出願の目的において、「ヒト皮膚表皮の角質層（ｓｔｒａｔｕｍ ｃｏｒｎｅｕｍ）の保湿状態における短期的な改善」という表現は、以下を意味することを意図している：
− ヒト皮膚表皮の前記角質層（ｓｔｒａｔｕｍ ｃｏｒｎｅｕｍ）の表面に前記局所用組成物（Ｃ）を適用した後、３時間〜８時間の間に測定および観察される、前記局所用組成物（Ｃ）を処置されるヒト皮膚表皮の角質層（ｓｔｒａｔｕｍ ｃｏｒｎｅｕｍ）の表面に適用する前に測定および観察された保湿度に対して４０％以上の、ヒト皮膚表皮の角質層（ｓｔｒａｔｕｍ ｃｏｒｎｅｕｍ）の保湿度の増加、および
− 前記局所用組成物（Ｃ）をヒト皮膚表皮の前記角質層（ｓｔｒａｔｕｍ ｃｏｒｎｅｕｍ）の処置される表面に適用した後、３０分〜６０分の間に測定および観察される、処置されるヒト皮膚表皮の表面に前記局所用組成物（Ｃ）を適用する前に測定および観察された不感水分損失に対して１０％以下の、ヒト皮膚表皮の不感水分損失の減少。

「有効量」という用語は、上記で定義した方法の定義において、処置される皮膚の表皮への適用後に得られたヒト皮膚表皮の角質層（ｓｔｒａｔｕｍ ｃｏｒｎｅｕｍ）の保湿状態が、以下を示すような量を指す：
− 前記組成物（Ｃ）を処置される表皮の表面に適用して３時間〜８時間後の、処置されるヒト皮膚表皮の角質層（ｓｔｒａｔｕｍ ｃｏｒｎｅｕｍ）の保湿度の、局所組成物（Ｃ）を処置される皮膚表皮の表面に適用する前に測定された保湿度に対しての４０％以上の増加、および
− 前記組成物（Ｃ）を処置される表皮の表面に適用して３０分〜６０分後の、処置されるヒト皮膚表皮の不感水分損失の、局所組成物（Ｃ）を処置される皮膚表皮の表面に適用する前に測定された不感水分損失の値に対しての１０％以下の減少。

本発明の目的において、「局所用」という表現は、上で定義した方法の定義において使用される場合、それが、化粧品、皮膚化粧品、皮膚薬組成物または医薬組成物の場合の直接適用であるか、例えば、繊維品の形態、例えばワイプ、または紙製品の形態、例えば衛生用紙である、身体衛生製品またはスキンケア製品または保護製品の場合の、間接適用であるかにかかわらず、前記組成物（Ｃ）が、皮膚、頭皮または粘膜への適用によって使用されることを意味する。

「還元糖」という用語は、先に定義した式（ＩＩ）において、その構造においてアノマー炭素とアセタール基の酸素との間に確立されたグリコシド結合を示さない糖誘導体を示し、これは次の参考文献で明確にされている：“Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ”，Ｄａｎｉｅｌ Ｖｏｅｔ／Ｊｕｄｉｔｈ Ｇ．Ｖｏｅｔ，ｐ．２５０，Ｊｏｈｎ Ｗｙｌｅｙ＆Ｓｏｎｓ，１９９０。オリゴマー構造（Ｇ）_ｘは、光学異性、幾何異性または位置異性のいずれの異性体であってもよく；異性体の混合物を表してもよい。

先に定義した「式（ＩＩＩ）の化合物」という用語は、ｐが１に等しいときはグリセロールを、ｐが２に等しいときはジグリセロールを、ｐが３に等しいときはトリグリセロールを、ｐが４に等しいときはテトラグリセロールを、ｐが５に等しいときはペンタグリセロールを、ｐが６に等しいときはヘキサグリセロールを意味する。

本発明の１つの特定の態様によると、前記組成物（Ｃ_１）は、１００重量％につき、
（ａ）２０重量％〜４０重量％、より特定的には２０重量％〜３５重量％の前記組成物（Ｃ_２）、
（ｂ）６０重量％〜８０重量％、より特定的には６５重量％〜８０重量％の少なくとも１つの式（ＩＩＩ）の化合物、からなる。

本発明の別の特定の態様によると、組成物（Ｃ_２）は、その重量の１００％に対し、
（１）５重量％〜２０重量％の先に定義した式（Ｉ）のポリオール；
（２）２５重量〜３５重量％の１つ以上の式（Ｉ）の前記ポリオールの無水物；
（３）４５重量％〜７０重量％の先に定義した前記組成物（Ｃ_Ａ）、および
（４）水で構成される１００重量％までの残り、からなる。

本発明の別の特定の態様によると、前記組成物（Ｃ_１）において、組成物（Ｃ_Ａ）／式（ＩＩＩ）の化合物の重量比は、１／７以上１／４以下である。

別の特定の態様によると、先に定義した組成物（Ｃ_１）は、式（ＩＩ）において、還元糖の前記残基Ｇが、グルコース、デキストロース、スクロース、フルクトース、イドース、グロース、ガラクトース、マルトース、イソマルトース、マルトトリオース、ラクトース、セロビオース、マンノース、リボース、キシロース、アラビノース、リキソース、アロース、アルトロース、デキストランまたはタロースの残基から選択されることを特徴とする。より特定の態様によると、還元糖の前記残基Ｇは、グルコース、キシロースおよびアラビノースの残基から選択され、最も特定的には、Ｇはグルコースの残基を表す。

「式（ＩＩ）ＨＯ−ＣＨ_２−（ＣＨＯＨ）_ｎ−ＣＨ_２−Ｏ−（Ｇ）_ｘ−Ｈ」という用語は、前記組成物（Ｃ_Ａ）が、式（ＩＩ_１）、（ＩＩ_２）、（ＩＩ_３）、（ＩＩ_４）および（ＩＩ_５）：
ＨＯ−ＣＨ_２−（ＣＨＯＨ）_ｎ−ＣＨ_２−Ｏ−（Ｇ）_１−Ｈ （ＩＩ_１）、
ＨＯ−ＣＨ_２−（ＣＨＯＨ）_ｎ−ＣＨ_２−Ｏ−（Ｇ）_２−Ｈ （ＩＩ_２）、
ＨＯ−ＣＨ_２−（ＣＨＯＨ）_ｎ−ＣＨ_２−Ｏ−（Ｇ）_３−Ｈ （ＩＩ_３）、
ＨＯ−ＣＨ_２−（ＣＨＯＨ）_ｎ−ＣＨ_２−Ｏ−（Ｇ）_４−Ｈ （ＩＩ_４）、
ＨＯ−ＣＨ_２−（ＣＨＯＨ）_ｎ−ＣＨ_２−Ｏ−（Ｇ）_５−Ｈ （ＩＩ_５）
（それぞれのモル比ａ_１、ａ_２、ａ_３、ａ_４およびａ_５について、和ａ_１＋ａ_２＋ａ_３＋ａ_４＋ａ_５は１に等しく、和ａ_１＋２ａ_２＋３ａ_３＋４ａ_４＋５ａ_５はｘに等しい）
によって表される化合物の混合物から本質的になることを意味する。

先の定義における「本質的に」という用語は、５より大きいｗを有する１つ以上の式（ＩＩ_ｗ）の化合物の存在が組成物（Ｃ_Ａ）において排除されないが、もしそれが存在する場合、組成物（Ｃ_Ａ）の性質の実質的な改変をもたらさない最小限の割合で存在することを意味する。

上記定義の式（ＩＩ）において、基ＨＯ−ＣＨ_２−（ＣＨＯＨ）_ｎ−ＣＨ_２−Ｏ−は糖残基のアノマー炭素により（Ｇ）_ｘに結合してアセタール官能基を形成する。

より特定の態様によると、本発明の主題は、先に定義した方法であって、式（ＩＩ）において、ｘは１．０５以上３以下、最も特定的には１．１５以上２．５以下の小数を表す方法である。

別のより特定の態様によると、本発明の主題は、先に定義した方法であって、式（ＩＩ）で表される、および先に定義した、組成物（Ｃ_Ａ）の定義において、還元糖の前記残基Ｇが、グルコース、キシロースおよびアラビノースの残基から選択され、ｘは、１．０５以上３以下、より特定的には１．１５以上２．５以下の小数を表す方法である。

別の特定の態様によると、本発明の主題は、先に定義した方法であって、式（Ｉ）および（ＩＩ）において、ｍが２に等しい方法である。

別の特定の態様によると、本発明の主題は、先に定義した方法であって、式（Ｉ）および（ＩＩ）において、ｍが３に等しい方法である。

別の特定の態様によると、本発明の主題は、先に定義した方法であって、式（Ｉ）および（ＩＩ）において、ｍが４に等しい方法である。

１つの特定の態様によると、本発明の主題は、先に定義した方法であって、式（ＩＩＩ）において、ｐが１または２に等しく、最も特定的には１に等しい方法である。

別の特定の態様によると、本発明の主題は、先に定義した方法であって、式（Ｉ）および（ＩＩ）において、ｍが２に等しく、式（ＩＩ）において、還元糖の前記残基Ｇがグルコースの残基を表し、ｘが１．０５〜２．５の小数を表し、式（ＩＩＩ）において、ｐが１または２に等しく、より特定的には１に等しい方法である。

別の特定の態様によると、本発明の主題は、先に定義した方法であって、式（Ｉ）および（ＩＩ）において、ｍが３に等しく、式（ＩＩ）において、還元糖の前記残基Ｇがグルコースの残基を表し、ｘが１．０５〜２．５の小数を表し、式（ＩＩＩ）において、ｐが１または２に等しく、より特定的には１に等しい方法である。

別の特定の態様によると、本発明の主題は、先に定義した方法であって、式（Ｉ）および（ＩＩ）において、ｍが４に等しく、式（ＩＩ）において、還元糖の前記残基Ｇがグルコースの残基を表し、ｘが１．０５〜２．５の小数を表し、式（ＩＩＩ）において、ｐが１または２に等しく、より特定的には１に等しい方法である。

本発明の主題はまた、組成物（Ｃ_１）であって、その重量の１００％に対し、
（ａ）２０重量％〜５０重量％の少なくとも１つの組成物（Ｃ_２）であって、その重量の１００％に対し、
（１）３重量％〜２５重量％の式（Ｉ）のポリオール：
ＨＯ−ＣＨ_２−（ＣＨＯＨ）_ｍ−ＣＨ_２−ＯＨ （Ｉ）；
（式（Ｉ）において、ｍは２、３または４の整数を表す）；
（２）２５〜４５重量％の１つ以上の式（Ｉ）の前記ポリオールの無水物；
（３）３０重量％〜７２重量％の式（ＩＩ）で表される組成物（Ｃ_Ａ）：
ＨＯ−ＣＨ_２−（ＣＨＯＨ）_ｍ−ＣＨ_２−Ｏ−（Ｇ）_ｘ−Ｈ （ＩＩ）、
（式（ＩＩ）において、Ｇは還元糖の残基を表し、ｍは式（Ｉ）において先に定義した通りであり、ｘは前記残基Ｇの平均重合度を示し、１より大きく５以下の小数を表す）、および
（４）水で構成される１００重量％までの残り；
からなる組成物（Ｃ_２）；および
（ｂ）５０重量％〜８０重量％の少なくとも１つの式（ＩＩＩ）の化合物：
ＨＯ−［ＣＨ_２−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ_２−Ｏ］_ｐ−Ｈ （ＩＩＩ）、
（式（ＩＩＩ）において、ｐは１以上６以下の整数を表す）
からなり、
前記組成物（Ｃ_１）において、前記組成物（Ｃ_Ａ）／式（ＩＩＩ）の化合物の重量比が１／１０以上１／２以下であることが理解される、組成物（Ｃ_１）である。

「式（Ｉ）のポリオールの無水物」という用語は、特に：
− ｍが２に等しいとき、式（Ｂ_１１）の化合物：

− ｍが３に等しいとき、式（Ｂ_１２）の化合物：

および、
− ｍが４に等しいとき、式（Ｂ_１３）の化合物：

および（Ｂ_１４）の化合物：

を意味する。

「還元糖」という用語は、先に定義した式（ＩＩ）において、その構造においてアノマー炭素とアセタール基の酸素との間に確立されたグリコシド結合を示さない糖誘導体を示し、これは次の参考文献で明確にされている：“Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ”，Ｄａｎｉｅｌ Ｖｏｅｔ／Ｊｕｄｉｔｈ Ｇ．Ｖｏｅｔ，ｐ．２５０，Ｊｏｈｎ Ｗｙｌｅｙ＆Ｓｏｎｓ，１９９０。オリゴマー構造（Ｇ）_ｘは、光学異性、幾何異性または位置異性のいずれの異性体であってもよく；異性体の混合物を表してもよい。

別の特定の態様によると、本発明の主題は、式（ＩＩ）において、還元糖の前記残基Ｇが、グルコース、デキストロース、スクロース、フルクトース、イドース、グロース、ガラクトース、マルトース、イソマルトース、マルトトリオース、ラクトース、セロビオース、マンノース、リボース、キシロース、アラビノース、リキソース、アロース、アルトロース、デキストランまたはタロースの残基から選択されることを特徴とする、先に定義した組成物（Ｃ_１）である。より特定の態様によると、還元糖の前記残基Ｇは、グルコース、キシロースおよびアラビノースの残基から選択され、最も特定的には、Ｇはグルコースの残基を表す。

「先に定義した式（ＩＩＩ）の化合物」という用語は、ｐが１に等しいときはグリセロールを、ｐが２に等しいときはジグリセロールを、ｐが３に等しいときはトリグリセロールを、ｐが４に等しいときはテトラグリセロールを、ｐが５に等しいときはペンタグリセロールを、ｐが６に等しいときはヘキサグリセロールを意味する。

さらにより特定の態様によると、本発明の主題は、式（ＩＩ）において、ｐが１または２に等しい整数を表す、先に定義した組成物（Ｃ_１）である。

本発明の１つの特定の態様によると、前記組成物（Ｃ_１）は、１００重量％につき、
（ａ）２０重量％〜４０重量％、より特定的には２０重量％〜３５重量％の前記組成物（Ｃ_２）、
（ｂ）６０重量％〜８０重量％、より特定的には６５重量％〜８０重量％の少なくとも１つの式（ＩＩＩ）の化合物、からなる。

本発明の別の特定の態様によると、組成物（Ｃ_２）は、その重量の１００％に対し、
（１）５重量％〜２０重量％の先に定義した式（Ｉ）のポリオール；
（２）２５重量〜３５重量％の１つ以上の式（Ｉ）の前記ポリオールの無水物；
（３）４５重量％〜７０重量％の先に定義した前記組成物（Ｃ_Ａ）、および
（４）水で構成される１００重量％までの残り、からなる。

本発明の別の特定の態様によると、前記組成物（Ｃ_１）において、組成物（Ｃ_Ａ）／式（ＩＩＩ）の化合物の重量比は、１／７以上１／４以下である。

「式（ＩＩ）ＨＯ−ＣＨ_２−（ＣＨＯＨ）_ｎ−ＣＨ_２−Ｏ−（Ｇ）_ｘ−Ｈ」という用語は、前記組成物（ＣＡ）が、式（ＩＩ_１）、（ＩＩ_２）、（ＩＩ_３）、（ＩＩ_４）および（ＩＩ_５）：
ＨＯ−ＣＨ_２−（ＣＨＯＨ）_ｎ−ＣＨ_２−Ｏ−（Ｇ）_１−Ｈ （ＩＩ_１）、
ＨＯ−ＣＨ_２−（ＣＨＯＨ）_ｎ−ＣＨ_２−Ｏ−（Ｇ）_２−Ｈ （ＩＩ_２）、
ＨＯ−ＣＨ_２−（ＣＨＯＨ）_ｎ−ＣＨ_２−Ｏ−（Ｇ）_３−Ｈ （ＩＩ_３）、
ＨＯ−ＣＨ_２−（ＣＨＯＨ）_ｎ−ＣＨ_２−Ｏ−（Ｇ）_４−Ｈ （ＩＩ_４）、
ＨＯ−ＣＨ_２−（ＣＨＯＨ）_ｎ−ＣＨ_２−Ｏ−（Ｇ）_５−Ｈ （ＩＩ_５）
（それぞれのモル比ａ_１、ａ_２、ａ_３、ａ_４およびａ_５について、和ａ_１＋ａ_２＋ａ_３＋ａ_４＋ａ_５は１に等しく、和ａ_１＋２ａ_２＋３ａ_３＋４ａ_４＋５ａ_５はｘに等しい）
によって表される化合物の混合物から本質的になることを意味する。

先の定義における「本質的に」という用語は、５より大きいｗを有する１つ以上の式（ＩＩ_ｗ）の化合物の存在が組成物（Ｃ_Ａ）において排除されないが、もしそれが存在する場合、組成物（Ｃ_Ａ）の性質の実質的な改変をもたらさない最小限の割合で存在することを意味する。

上記で定義した式（ＩＩ）において、基：
ＨＯ−ＣＨ_２−（ＣＨＯＨ）_ｎ−ＣＨ_２−Ｏ−
は、糖残基のアノマー炭素により（Ｇ）_ｘに結合してアセタール官能基を形成する。

より特定の態様によると、本発明の主題は、式（ＩＩ）において、ｘは１．０５以上３以下、最も特定的には１．１５以上２．５以下の小数を表す、先に定義した組成物（Ｃ_２）である。

別のより特定の態様によると、本発明の主題は、式（ＩＩ）において、還元糖の前記残基Ｇが、グルコース、キシロースおよびアラビノースの残基から選択され、ｘが１．０５以上３．０以下の小数を表すことを特徴とする、先に定義した組成物（Ｃ_２）である。

別の特定の態様によると、本発明の主題は、式（Ｉ）および（ＩＩ）において、ｍが２に等しい、先に定義した組成物（Ｃ_２）である。

別の特定の態様によると、本発明の主題は、式（Ｉ）および（ＩＩ）において、ｍが３に等しい、先に定義した組成物（Ｃ_２）である。

別の特定の態様によると、本発明の主題は、式（Ｉ）および（ＩＩ）において、ｍが４に等しい、先に定義した組成物（Ｃ_２）である。

１つの特定の態様によると、本発明の主題は、式（ＩＩＩ）において、ｐが１または２に等しく、最も特定的には１に等しい、先に定義した組成物（Ｃ_２）である。

別の特定の態様によると、本発明の主題は、式（Ｉ）および（ＩＩ）において、ｍが２に等しく、式（ＩＩ）において、前記残基Ｇがグルコースの残基を表し、ｘが１．０５〜２．５の小数を表し、式（ＩＩＩ）において、ｐが１に等しく、または２に等しく、より特定的には１に等しい、先に定義した組成物（Ｃ_１）である。

別の特定の態様によると、本発明の主題は、式（Ｉ）および（ＩＩ）において、ｍが３に等しく、式（ＩＩ）において、前記残基Ｇがグルコースの残基を表し、ｘが１．０５〜２．５の小数を表し、式（ＩＩＩ）において、ｐが１に等しく、または２に等しく、より特定的には１に等しい、先に定義した組成物（Ｃ_１）である。

別の特定の態様によると、本発明の主題は、式（Ｉ）および（ＩＩ）において、ｍが４に等しく、式（ＩＩ）において、前記残基Ｇがグルコースの残基を表し、ｘが１．０５〜２．５の小数を表し、式（ＩＩＩ）において、ｐが１に等しく、または２に等しく、より特定的には１に等しい、先に定義した組成物（Ｃ_１）である。

本発明の主題である組成物（Ｃ_１）は、種々の経路によって得ることができる：

第１の合成経路は、各成分、組成物（Ｃ_Ａ）、式（Ｉ）の化合物、前記化合物の無水物および式（ＩＩＩ）の化合物を所望の重量比に従って反応器に導入し、この混合物を効果的な機械的攪拌で、その均質性を確実に可能にする温度条件下、好ましくは２０℃〜９０℃で撹拌することである。

本発明の主題である組成物（Ｃ_１）の第２の合成経路は、所望の化学量論比に従って、反応器中、その融点よりも少なくとも５℃高い温度（Ｔ_１）に予め加熱した、エリスリトール、キシリトールまたはソルビトールなどの式（Ｉ）のポリオールに還元糖を分散させることによって、第１のステップ（ａ_２）の間に組成物（Ｃ_Ａ）を合成し、この混合物を酸触媒系の存在下で所定の温度および部分真空条件下でアセタール化反応に供することである。この酸触媒系の成分は、一般に、硫酸、塩酸、リン酸、硝酸、次亜リン酸、メタンスルホン酸、パラトルエンスルホン酸、トリフルオロメタンスルホン酸および酸性イオン交換樹脂から選択される。アセタール化反応は、通常、３００×１０^２〜２０×１０^２Ｐａ（３００〜２０ｍｂａｒ）の真空下、７０〜１３０℃の温度（Ｔ_２）で行われる。

式（Ｉ）のポリオールがキシリトールまたはソルビトールである場合、温度（Ｔ_１）は９５℃以上１３０℃以下、より特定的には９５℃以上１１５℃以下であり、温度（Ｔ_２）は９５℃以上１３０℃以下、より特定的には１０５℃以上１２０℃以下である。

式（Ｉ）のポリオールがエリスリトールである場合、温度（Ｔ_１）および（Ｔ_２）は、同一であっても異なっていてもよく、１２０℃以上１３５℃以下、より特定的には１３０℃以下である。

先に定義した方法のステップ（ａ_２）は、必要であれば、または所望に応じて、その後の中和、例えば水酸化ナトリウムまたは水酸化カリウムによるもの、および／またはろ過、および／または脱色、および／または残留ポリオールの除去、例えば適切な溶媒による選択的抽出によるもの、の操作を追加することができる。

第２のステップ（ｂ２）の間に、式（ＩＩＩ）の化合物または式（ＩＩＩ）の化合物の混合物を、均質な組成物を達成することを可能にする攪拌システムによって、ステップ（ａ２）の間に得られた反応生成物に添加する。

式（Ｉ）の化合物の無水物は、方法のステップ（ａ２）の間に、式（Ｉ）のポリオールを酸性媒体中で脱水して得られる副生成物として形成され、式（Ｉ）の前記ポリオールの環状誘導体が形成される。

− 式（Ｉ）のポリオールがエリスリトール（ｎ＝２）である場合、これは酸性媒体中で式（Ｂ_１１）の３，４−ジヒドロキシテトラヒドロフランへ脱水する。

− 式（Ｉ）のポリオールがキシリトール（ｎ＝３）である場合、これは酸性媒体中で式（Ｂ_１２）の３，４−ジヒドロキシ−２−（ヒドロキシメチル）テトラヒドロフラン（または１，４−アンヒドロキシリトール）に脱水する。

− 式（Ｉ）のポリオールがソルビトール（ｎ＝４）である場合、これは酸性媒体中で式（Ｂ_１３）の２−（１，２−ジヒドロキシエチル）−３，４−ジヒドロキシテトラヒドロフラン（または１，４−アンヒドロソルビトール）および式（Ｂ_１４）の１，５−ジオキサビシクロ［３．３．０］オクタン−３，７−ジオール（またはイソソルビド）に脱水する。

必要であれば、第３のステップ（ｃ_２）は、式（Ｉ）の化合物の無水物を添加し、均質な組成物が得られるまで撹拌し続けることである。

本発明の主題である組成物（Ｃ_１）の第３の合成経路は、第１のステップ（ａ_３）の間に、９０℃〜１０５℃の温度で、部分真空下、反応中に形成される水の除去を同時に行いつつ、酸触媒系の存在下でブタノールとグルコースとの反応によりブチルグリコシドを調製することであって；使用される酸触媒系は、第２の合成経路について先に挙げたものと同一であってもよい。次いで、第２のステップ（ｂ_３）の間に、トランスアセタール化反応中に形成されたブタノールの残存ブタノール、および前記ポリオールの分子内転位中に生成する可能性のある水の減圧蒸留による排出と共に、式（Ｉ）のポリオールをステップ（ａ_３）の最後に得られた反応媒体に添加し；および必要であれば、第３のステップ（ｃ_３）は、式（Ｉ）の化合物の無水物を添加し、均質な組成物が得られるまで撹拌し続けることである。

次のステップ（ｄ_３）の間に、式（ＩＩＩ）の化合物または式（ＩＩＩ）の化合物の混合物を、均質な組成物を達成することを可能にする攪拌システムによって、ステップ（ｂ_３）の間に得られた反応生成物または第３のステップ（ｃ_３）の終わりに得られた生成物に添加する。

先に定義した組成物（Ｃ_１）は、化粧品、皮膚化粧品、皮膚薬品または医薬品、局所用を意図した、またはその他では肌に接触することが意図された任意のタイプの支持体（紙、ワイプ、繊維品、経皮デバイスなど）であり得る、先に定義した任意のタイプの局所用組成物（Ｃ）に組み込むことができる。

本発明の主題である組成物（Ｃ１）が組み込まれ、本発明の主題であるヒト皮膚表皮の角質層（ｓｔｒａｔｕｍ ｃｏｒｎｅｕｍ）の保湿状態を短期的に改善するための方法に用いられる、先に定義した局所用組成物（Ｃ）は、特に水性または油性溶液、油中水型（Ｗ／Ｏ）または水中油型（Ｏ／Ｗ）のエマルジョンまたはマイクロエマルジョン、または水中油中水型（Ｗ／Ｏ／Ｗ）または油中水中油型（Ｏ／Ｗ／Ｏ）の複数のエマルジョン、ゲル、石けんまたは合成洗剤、香油、水分散体、クリーム、フォーム、エアロゾルの形態、またはその他には粉末などの無水形態である。

前記局所用組成物（Ｃ）は、クリーム、乳液、バブルバス、シャンプー、コンディショナー、または顔、手および体をケアまたは保護するためのローションとして使用することができ、例えば、低温への長時間の暴露後、日射への長時間の曝露後の表皮へのその短期的保湿効果；しわ、微細な線の出現、微起伏の修正、弾力性および／または色調の欠如、ヒト皮膚の密度および／または堅さの欠如などの、ヒト皮膚の老化の外部的徴候の出現を予防または遅延させるためのその短期的保湿効果；顔を剃った後の短期的保湿効果；頭皮の清浄化および／または処置の間の短期的保湿効果のために使用することができる。

一般に、本発明の主題である方法において使用される局所用組成物（Ｃ）はまた、局所用製剤、特に局所用の化粧品、皮膚化粧品、医薬品または皮膚薬品の分野で通常使用される賦形剤および／または活性成分、例えば、発泡性および／または洗浄性界面活性剤、増粘性および／またはゲル化界面活性剤、増粘剤および／またはゲル化剤、安定剤、フィルム形成性化合物、溶媒および共溶媒、ハイドロトロピック剤、可塑剤、脂肪、油およびワックス、乳化剤および共乳化剤、乳白剤、真珠光沢剤、過脂肪剤、補足剤、キレート剤、抗酸化剤、芳香剤、エッセンシャルオイル、防腐剤、品質改良剤、体毛および皮膚の漂白を意図した美白剤、皮膚または毛髪に対して処置および／または保護作用を提供することを意図した活性成分、サンスクリーン、鉱物充填剤または顔料、視覚効果を提供する粒子、または活性薬剤をカプセル化することを意図した粒子、スクラブ剤粒子、テクスチャリング剤、蛍光増白剤および昆虫忌避剤などを含む。

本発明による方法において使用される局所用組成物（Ｃ）に任意選択により存在する発泡性および／または洗浄性界面活性剤の例としては、この活性の分野において通常使用される、局所的に許容されるアニオン性、カチオン性、両性または非イオン性の発泡性および／または洗浄性界面活性剤を挙げ得る。

本発明による方法において使用される局所用組成物（Ｃ）に組み合わせることができる発泡性および／または洗浄性アニオン性界面活性剤のうち、アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、アミン塩、アルキルエーテルスルフェートのアミノアルコール塩、アルキルスルフェート、アルキルアミドエーテルスルフェート、アルキルアリールポリエーテルスルフェート、モノグリセリドスルフェート、α−オレフィンスルホネート、パラフィンスルホネート、アルキルホスフェート、アルキルエーテルホスフェート、アルキルスルホネート、アルキルアミドスルホネート、アルキルアリールスルホネート、アルキルカルボキシレート、アルキルスルホスクシネート、アルキルエーテルスルホスクシネート、アルキルアミドスルホスクシネート、アルキルスルホアセタール、アルキルサルコシネート、アシルイソチオネート、Ｎ−アシルタウレート、アシルラクチレート、アミノ酸のＮ−アシル化誘導体、ペプチドのＮ−アシル化誘導体、タンパク質または脂肪酸のＮ−アシル化誘導体を挙げ得る。

本発明による方法において使用される局所用組成物（Ｃ）に組み合わせることができる発泡性および／または洗浄性両性界面活性剤のうち、アルキルベタイン、アルキルアミドベタイン、スルタイン、アルキルアミドアルキルスルホベタイン、イミダゾリン誘導体、ホスホベタイン、両性ポリアセテート（ａｍｐｈｏｐｏｌｙａｃｅｔａｔｅ）および両性プロピオネート（ａｍｐｈｏｐｒｏｐｉｏｎａｔｅ）を挙げ得る。

本発明による方法において使用される局所用組成物（Ｃ）に組み合わせることができる発泡性および／または洗浄性カチオン性界面活性剤のうち、特に、第四アンモニウム誘導体を挙げ得る。

本発明による方法において使用される局所用組成物（Ｃ）に組み合わせることができる発泡性および／または洗浄性非イオン性界面活性剤のうち、より特定的には、アルキルポリグリコシド、ヒマシ油誘導体、ポリソルベート、ココナッツアミドおよびＮ−アルキルアミンを挙げ得る。

本発明による方法において使用される局所用組成物（Ｃ）に組み合わせることができる発泡性および／または洗浄性非イオン性界面活性剤のうち、より特定的には、組成物（Ｃ_３）または組成物（Ｃ_３）の混合物を挙げ得、前記組成物（Ｃ_３）は式（ＩＶ）：
Ｒ_２−Ｏ−（Ｇ_２）_ｐ−Ｈ （ＩＶ）
（式中、Ｒ_２は、８〜１６個の炭素原子を含む直鎖状または分枝状の飽和または不飽和の脂肪族ラジカルを表す）
で表され、Ｇ_２は還元糖の残基を表し、ｐは１．０５以上５以下の小数を表し、前記組成物（Ｃ_３）は、式（ＩＶ_１）、（ＩＶ_２）、（ＩＶ_３）、（ＩＶ_４）および（ＩＶ_５）：
Ｒ_２−Ｏ−（Ｇ_２）_１−Ｈ （ＩＶ_１）、
Ｒ_２−Ｏ−（Ｇ_２）_２−Ｈ （ＩＶ_２）、
Ｒ_２−Ｏ−（Ｇ_２）_３−Ｈ （ＩＶ_３）、
Ｒ_２−Ｏ−（Ｇ_２）_４−Ｈ （ＩＶ_４）、
Ｒ_２−Ｏ−（Ｇ_２）_５−Ｈ （ＩＶ_５）、
（それぞれのモル比ａ_１、ａ_２、ａ_３、ａ_４およびａ_５について、和ａ_１＋ａ_２＋ａ_３＋ａ_４＋ａ_５は１に等しく、和ａ_１＋２ａ_２＋３ａ_３＋４ａ_４＋５ａ_５はｐに等しい）
によって表される化合物の混合物から本質的になる。

本発明による方法において使用される局所用組成物（Ｃ）に任意選択により存在する増粘および／またはゲル化界面活性剤の例としては、任意選択によりアルコキシル化されたアルキルポリグリコシド脂肪酸エステル、および最も特定的には、Ｇｌｕｃａｍａｔｅ（商標）ＬＴおよびＧｌｕｍａｔｅ（商標）ＤＯＥ１２０の名称でそれぞれ販売されているＰＥＧ１２０メチルグルコーストリオレエートまたはＰＥＧ１２０メチルグルコースジオレエートなどのエトキシル化メチルポリグルコシドエステル；Ｃｒｏｔｈｉｘ（商標）ＤＳ５３の名称で販売されているＰＥＧ１５０ペンタエリトリトールテトラステアレート、またはＡｎｔｉｌ（商標）１４１の名称で販売されているＰＥＧ５５プロピレングリコールオレアートなどのアルコキシル化脂肪酸エステル；Ｅｌｆａｃｏｓ（商標）Ｔ２１１の名称で販売されているＰＰＧ１４ラウレスイソホリルジカルバメート、またはＥｌｆａｃｏｓ（商標）ＧＴ２１２５の名称で販売されているＰＰＧ１４パルメス６０ヘキシルジカルバメートなどの脂肪鎖ポリアルキレングリコールカルバメートを挙げ得る。

本発明による方法において使用される局所用組成物（Ｃ）に任意選択により存在する乳化界面活性剤の例としては、非イオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤およびカチオン性界面活性剤を挙げ得る。

本発明による方法において使用される局所用組成物（Ｃ）に任意選択により存在する乳化非イオン性界面活性剤の例としては、ソルビトールの脂肪酸エステル、例えば、Ｍｏｎｔａｎｅ（商標）８０、Ｍｏｎｔａｎｅ（商標）８５およびＭｏｎｔａｎｅ（商標）６０；アルキルポリグリコシドおよびアルキルポリグリコシドおよび直鎖または分枝鎖の飽和または不飽和脂肪アルコールの組成物であって、前記アルキルポリグリコシドのアルキル鎖が１４〜２２個の炭素原子を含む直鎖または分枝鎖の飽和または不飽和アルキル基を含むもの、例えばＭｏｎｔａｎｏｖ（商標）、Ｅａｓｙｎｏｖ（商標）およびＦｌｕｉｄａｎｏｖ（商標）；ポリグリセロールの脂肪酸エステル、例えばＩｓｏｌａｎ（商標）ＧＩ３４およびＰｌｕｒｏｌ（商標）Ｄｉｉｓｏｓｔｅａｒｉｑｕｅ；エトキシル化ヒマシ油およびエトキシル化水素化ヒマシ油、Ｓｉｍｕｌｓｏｌ（商標）９８９；グリセリルステアレートおよびエチレンオキシド５モル〜１５０モルを含むエトキシル化ステアリン酸を含む組成物、例えば、Ｓｉｍｕｌｓｏｌ（商標）１６５の名称で販売されているエチレンオキシドおよびグリセリルステアレート１３５モルを含むエトキシル化ステアリン酸を含む組成物；ポリグリコールまたはポリグリセロールのポリヒドロキシステアレート、例えば、Ｈｙｐｅｒｍｅｒ（商標）Ｂ２４６、Ａｒｌａｃｅｌ（商標）Ｐ１３５、Ｄｅｈｙｍｕｌｓ（商標）ＰＧＰＨまたはＤｅｃａｇｌｙｎ（商標）５ＨＳ；ポリエチレングリコール／アルキルグリコールコポリマー、例えばＥｌｆａｃｏｓ（商標）ＳＴ９などのＰＥＧ−４５ドデシルグリコールコポリマー；エトキシル化ソルビタンエステル、例えばＭｏｎｔａｎｏｘ（商標）；マンニタンエステル；エトキシル化マンニタンエステル；スクロースエステル；メチルグルコシドエステルを挙げ得る。

本発明による方法において使用される局所用組成物（Ｃ）に任意選択により存在する乳化アニオン性界面活性剤の例としては、デシルホスフェート、Ａｍｐｈｉｓｏｌ（商標）の名称で販売されているセチルホスフェート、グリセリルステアレートクエン酸塩；硫酸セテアリル；Ｓｅｎｓａｎｏｖ（商標）ＷＲの名称で販売されているアラキジル／ベヘニルホスフェートおよびアラキジル／ベヘニルアルコールの組成物；石けん、例えばステアリン酸ナトリウムまたはステアリン酸トリエタノールアンモニウム、塩化アミノ酸のＮ−アシル化誘導体、例えばステアロイルグルタメートを挙げ得る。

本発明による方法において使用される局所用組成物（Ｃ）に任意選択により存在する乳化カチオン性界面活性剤の例としては、アミンオキシド、Ｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ（商標）８２、および国際公開第９６／００７１９号パンフレットに記載されている界面活性剤および主に脂肪鎖が少なくとも１６個の炭素原子を含むものを挙げ得る。

本発明による方法において使用される局所用組成物（Ｃ）に任意選択により存在する乳白剤および／または真珠光沢剤の例としては、パルミチン酸ナトリウム、ステアリン酸ナトリウム、ヒドロキシステアリン酸ナトリウム、パルミチン酸マグネシウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒドロキシステアリン酸マグネシウム、モノステアリン酸エチレングリコール、ジステアリン酸エチレングリコール、モノステアリン酸ポリエチレングリコール、ジステアリン酸ポリエチレングリコール、および１２〜２２個の炭素原子を含む脂肪族アルコールを挙げ得る。

本発明による方法において使用される局所用組成物（Ｃ）に任意選択により存在するテクスチャリング剤の例としては、アミノ酸のＮ−アシル化誘導体、例えば、Ａｍｉｎｏｈｏｐｅ（商標）ＬＬの名称で販売されているラウロイルリジン、Ｄｒｙｆｌｏ（商標）の名称で販売されているコハク酸オクテニル澱粉、Ｍｏｎｔａｎｏｖ（商標）１４の名称で販売されているミリスチルポリグルコシド、セルロース繊維、綿繊維、キトサン繊維、タルク、セリサイトおよび雲母を挙げ得る。

本発明による方法において使用される局所用組成物（Ｃ）に任意選択により存在する溶媒および共溶媒の例としては、水、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ヘキシレングリコール、ジエチレングリコール、水溶性アルコール、例えばエタノール、イソプロパノールまたはブタノール、および水と前記溶媒との混合物を挙げ得る。

本発明による方法において使用される局所用組成物（Ｃ）に任意選択により存在する油の例としては、パラフィン油、液体石油ゼリー、イソパラフィンまたは白色鉱油などの鉱油；スクアレンまたはスクアランなどの動物由来の油；フィトスクアラン、スイートアーモンド油、ヤシ油、ヒマシ油、ホホバ油、オリーブ油、ナタネ油、ピーナッツ油、ヒマワリ油、小麦胚芽油、トウモロコシ胚芽油、大豆油、綿実油、アルファファ油、ポピーシード油、カボチャ油、サクラソウ油、キビ油、オオムギ油、ライムギ油、サフラワー油、キャンドルナッツ油、パッションフラワー油、ヘーゼルナッツ油、パーム油、シアバター、アプリコット核油、ビューティーリーフ（ｂｅａｕｔｙ ｌｅａｆ）油、黄花旗竿油、アボカド油、カレンデュラ油、花または野菜由来の油などの植物油；エトキシル化植物油；合成油、例えば、ミリスチン酸ブチル、ミリスチン酸プロピル、ミリスチン酸セチル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、ステアリン酸ヘキサデシル、ステアリン酸イソプロピル、ステアリン酸オクチル、ステアリン酸イソセチル、オレイン酸ドデシル、ラウリン酸ヘキシル、ジカプリル酸プロピレングリコール、ラノリン酸イソプロピル、ラノリン酸イソセチルなどのラノリン酸由来エステルなどの脂肪酸エステル、グリセリルトリヘプタノエートなどの脂肪酸モノグリセリド、ジグリセリドおよびトリグリセリド、アルキルベンゾエート、硬化油、ポリ（α−オレフィン）、ポリ（イソブタン）などのポリオレフィン、イソヘキサデカンまたはイソドデカンなどの合成イソアルカン、パーフルオロ油；ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、アミンで変性されたシリコーン、脂肪酸で変性されたシリコーン、アルコールで変性されたシリコーン、アルコールおよび脂肪酸で変性されたシリコーン、ポリエーテル基で変性されたシリコーン、エポキシ変性シリコーン、フルオロ基で変性されたシリコーン、環状シリコーンおよびアルキル基で変性されたシリコーンなどのシリコーン油を挙げ得る。本出願において、「油」という用語は、水に不溶性であり、２５℃の温度で液体の態様を有する化合物および／または化合物の混合物を意味することを意図している。

本発明による方法において使用される局所用組成物（Ｃ）に任意選択により存在するワックスの例としては、蜜ろう、カルナバワックス、カンデリラワックス、オウリキュリーワックス、ジャパンワックス、コルク繊維ワックス、サトウキビワックス、パラフィンワックス、亜炭ワックス、マイクロクリスタリンワックス、ラノリンワックス、オゾケライト；ポリエチレンワックス；シリコーンワックス；植物ワックス；環境温度で固体の脂肪族アルコールおよび脂肪酸；環境温度で固体のグリセリドを挙げ得る。本出願において、「ワックス」という用語は、水に不溶性であり、４５℃以上の温度で固体の態様を有する化合物および／または化合物の混合物を意味することを意図している。

本発明による方法において使用される局所用組成物（Ｃ）に任意選択により存在する脂肪の例としては、８〜３６個の炭素原子を含む直鎖状または分枝状の飽和または不飽和の脂肪族アルコール、または８〜３６個の炭素原子を含む直鎖状または分枝状の飽和または不飽和の脂肪酸を挙げ得る。

本発明による方法において使用される局所用組成物（Ｃ）に組み合わせることができる増粘剤および／またはゲル化剤の例としては、高分子電解質型の直鎖状または分枝状または架橋ポリマー、例えば、部分的または完全に塩化されたアクリル酸ホモポリマー、部分的または完全に塩化されたメタクリル酸ホモポリマー、部分的または完全に塩化された２−メチル−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸（ＡＭＰＳ）、アクリル酸およびＡＭＰＳのコポリマー、アクリルアミドおよびＡＭＰＳのコポリマー、ビニルピロリドンおよびＡＭＰＳのコポリマー、ＡＭＰＳおよび（２−ヒドロキシエチル）アクリレートのコポリマー、ＡＭＰＳおよび（２−ヒドロキシエチル）メタクリレートのコポリマー、ＡＭＰＳおよびヒドロキシエチルアクリルアミドのコポリマー、ＡＭＰＳおよびＮ，Ｎ−ジメチルアクリルアミドのコポリマー、ＡＭＰＳおよびトリス（ヒドロキシメチル）アクリルアミドメタン（ＴＨＡＭ）のコポリマー、アクリル酸またはメタクリル酸および（２−ヒドロキシエチル）アクリレートのコポリマー、アクリル酸またはメタクリル酸および（２−ヒドロキシエチル）メタクリレートのコポリマー、アクリル酸またはメタクリル酸およびヒドロキシエチルアクリルアミドのコポリマー、アクリル酸またはメタクリル酸およびＴＨＡＭのコポリマー、アクリル酸またはメタクリル酸およびＮ，Ｎ−ジメチルアクリルアミドのコポリマー、アクリル酸またはメタクリル酸、ＡＭＰＳおよび（２−ヒドロキシエチル）アクリレートのターポリマー、アクリル酸またはメタクリル酸、ＡＭＰＳおよび（２−ヒドロキシエチル）メタクリレートのターポリマー、アクリル酸またはメタクリル酸、ＡＭＰＳおよびＴＨＡＭのターポリマー、アクリル酸またはメタクリル酸、ＡＭＰＳおよびＮ，Ｎ−ジメチルアクリルアミドのターポリマー、アクリル酸またはメタクリル酸、ＡＭＰＳおよびアクリルアミドのターポリマー、アクリル酸またはメタクリル酸および炭素ベース鎖が４〜３０個の炭素原子、より特定的には１０〜３０個の炭素原子を含むアルキルアクリレートのコポリマー、ＡＭＰＳおよび炭素ベース鎖が４〜３０個の炭素原子、より特定的には１０〜３０個の炭素原子を含むアルキルアクリレートのコポリマー、部分的に塩化されたまたは完全に塩化された遊離の強酸官能基を有する少なくとも１つのモノマーと少なくとも１つの中性モノマーとの直鎖状、分枝状または架橋されたターポリマー、および少なくとも１つの式（Ｖ）のモノマー：
ＣＨ_２＝Ｃ（Ｒ７）−Ｃ（＝Ｏ）−［ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｏ］_ｚ−Ｒ８ （Ｖ）
（式中、Ｒ７は水素原子またはメチルラジカルを表し、Ｒ８は８〜３０個の炭素原子を含む直鎖状または分枝状のアルキルラジカルを表し、ｚは１以上５０以下の数を表す）
を挙げ得る。

本発明による方法において使用される局所用組成物（Ｃ）に組み合わせることができる高分子電解質型の直鎖状または分枝状または架橋ポリマーは、溶液、水性懸濁液、油中水型エマルジョン、水中油型エマルジョン、またはパウダーの形態であってもよい。本発明による方法において使用される局所用組成物（Ｃ）に組み合わせることができる高分子電解質型の直鎖状または分枝状または架橋ポリマーは、Ｓｉｍｕｌｇｅｌ（商標）ＥＧ、Ｓｉｍｕｌｇｅｌ（商標）ＥＰＧ、Ｓｅｐｉｇｅｌ（商標）３０５、Ｓｉｍｕｌｇｅｌ（商標）６００、Ｓｉｍｕｌｇｅｌ（商標）ＮＳ、Ｓｉｍｕｌｇｅｌ（商標）ＩＮＳ１００、Ｓｉｍｕｌｇｅｌ（商標）ＦＬ、Ｓｉｍｕｌｇｅｌ（商標）Ａ、Ｓｉｍｕｌｇｅｌ（商標）ＳＭＳ８８、Ｓｅｐｉｎｏｖ（商標）ＥＭＴ１０、Ｓｅｐｉｐｌｕｓ（商標）４００、Ｓｅｐｉｐｌｕｓ（商標）２６５、Ｓｅｐｉｐｌｕｓ（商標）Ｓ、Ｓｅｐｉｍａｘ（商標）Ｚｅｎ、Ａｒｉｓｔｏｆｌｅｘ（商標）ＡＶＣ、Ａｒｉｓｔｏｆｌｅｘ（商標）ＡＶＳ、Ｎｏｖｅｍｅｒ（商標）ＥＣ−１、Ｎｏｖｅｍｅｒ（商標）ＥＣ−２、Ａｒｉｓｔｏｆｌｅｘ（商標）ＨＭＢ、Ｃｏｓｍｅｄｉａ（商標）ＳＰ、Ｆｌｏｃａｒｅ（商標）ＥＴ２５、Ｆｌｏｃａｒｅ（商標）ＥＴ７５、Ｆｌｏｃａｒｅ（商標）ＥＴ２６、Ｆｌｏｃａｒｅ（商標）ＥＴ３０、Ｆｌｏｃａｒｅ（商標）ＥＴ５８、Ｆｌｏｃａｒｅ（商標）ＰＳＤ３０、Ｖｉｓｃｏｌａｍ（商標）ＡＴ６４およびＶｉｓｃｏｌａｍ（商標）ＡＴ１００の名称で販売されている製品から選択することができる。

本発明による方法において使用される局所用組成物（Ｃ）に組み合わせることができる増粘剤および／またはゲル化剤の例としては、グルカンまたはグルコースホモポリマーなどの単糖類のみからなる多糖類、グルコマンノグルカン、キシログルカン、カシアガム（ＤＳ＝１／５）、ローカストビーンガム（ＤＳ＝１／４）、タラガム（ＤＳ＝１／３）、グアーガム（ＤＳ＝１／２）またはフェヌグリークガム（ＤＳ＝１）由来のガラクトマンナンなどの、Ｄ−マンノースの主鎖上のＤ−ガラクトース単位の置換度（ＤＳ）が０〜１、より詳細には１〜０．２５であるガラクトマンナンを挙げ得る。

ヒト皮膚表皮の角質層（ｓｔｒａｔｕｍ ｃｏｒｎｅｕｍ）の保湿状態の短期的な改善のための方法において使用することができる局所用組成物（Ｃ）と組み合わせることができる増粘剤および／またはゲル化剤の例としては、硫酸ガラクタン、より特定的にはカラギーナンおよび寒天、ウロナン（ｕｒｏｎａｎ）、より特定的にはアルギン、アルギン酸塩およびペクチン、単糖類およびウロン酸のヘテロポリマー、より特定的にはキサンタンガム、ジェランガム、アラビアゴムおよびカラヤガムの滲出物、およびグルコサミノグリカンなどの単糖誘導体からなる多糖類を挙げ得る。

本発明による方法において使用される局所用組成物（Ｃ）で組み合わせることができる増粘剤および／またはゲル化剤の例としては、セルロース、メチルセルロース、エチルセルロースまたはヒドロキシプロピルセルロースなどのセルロース誘導体、ケイ酸塩、デンプン、親水性デンプン誘導体、およびポリウレタンを挙げ得る。

本発明による方法において使用される局所用組成物（Ｃ）に組み合わせることができる安定剤の例としては、マイクロクリスタリンワックス、より特定的には、オゾケライト、塩化ナトリウムおよび塩化マグネシウムなどの鉱物塩、およびポリシロキサンポリアルキルポリエーテルコポリマーなどのシリコーンポリマーを挙げ得る。

本発明による方法において使用される局所用組成物（Ｃ）に組み合わせることができる湧水またはミネラルウォーターの例としては、少なくとも３００ｍｇ／ｌのミネラル化作用を有する湧水またはミネラルウォーター、特に、Ａｖｅｎｅ水、Ｖｉｔｔｅｌ水、Ｖｉｃｈｙ流域からの水、Ｕｒｉａｇｅ水、Ｒｏｃｈｅ Ｐｏｓａｙ水、Ｂｏｕｒｂｏｕｌｅ水、Ｅｎｇｈｉｅｎ−ｌｅｓ−ｂａｉｎｓ水、Ｓａｉｎｔ−Ｇｅｒｖａｉｓ−ｌｅｓ ｂａｉｎｓ水、Ｎｅｒｉｓ−ｌｅｓ−ｂａｉｎｓ水、Ａｌｌｅｖａｒｄ−ｌｅｓ−ｂａｉｎｓ水、Ｄｉｇｎｅ水、Ｍａｉｚｉｅｒｅｓ水、Ｎｅｙｒａｃ−ｌｅｓ−ｂａｉｎｓ水、Ｌｏｎｓ ｌｅ Ｓａｕｎｉｅｒ水、Ｒｏｃｈｅｆｏｒｔ水、Ｓａｉｎｔ Ｃｈｒｉｓｔａｕ水、Ｆｕｍａｄｅｓ水およびＴｅｒｃｉｓ−ｌｅｓ−ｂａｉｎｓ水を挙げ得る。

本発明による方法において使用される局所用組成物（Ｃ）に組み合わせることができるハイドロトロピック剤の例としては、キシレンスルホネート、クメンスルホネート、ヘキシルポリグルコシド、２−エチルヘキシルポリグルコシドおよびｎ−ヘプチルポリグルコシドを挙げ得る。

本発明による方法において使用される局所用組成物（Ｃ）に組み合わせることができる脱臭剤の例としては、アルカリ金属ケイ酸塩、硫酸亜鉛、グルコン酸亜鉛、塩化亜鉛または乳酸亜鉛などの亜鉛塩；セチルトリメチルアンモニウム塩、セチルピリジニウム塩などの第四級アンモニウム塩；グリセリルカプレート、グリセリルカプリレート、ポリグリセリルカプレートなどのグリセロール誘導体；１，２−デカンジオール；１，３−プロパンジオール；サリチル酸；重炭酸ナトリウム；シクロデキストリン；金属ゼオライト；トリクロサン（商標）；アルミニウムブロモハイドレート、アルミニウムクロロハイドレート、塩化アルミニウム、硫酸アルミニウム、アルミニウムジルコニウムクロロハイドレート、アルミニウムジルコニウムトリクロロハイドレート、アルミニウムジルコニウムテトラクロロハイドレート、アルミニウムジルコニウムペンタクロロハイドレート、アルミニウムジルコニウムオクトクロロハイドレート、硫酸アルミニウム、乳酸アルミニウムナトリウム、アルミニウムクロロハイドレートおよびプロピレングリコールの複合体、アルミニウムジクロロハイドレートおよびプロピレングリコールの複合体、アルミニウムセスキクロロハイドレートおよびプロピレングリコールの複合体、アルミニウムクロロハイドレートおよびポリエチレングリコールの複合体、アルミニウムジクロロハイドレートおよびポリエチレングリコールの複合体、ならびにアルミニウムセスキクロロハイドレートおよびポリエチレングリコールの複合体などの、アルミニウムクロロハイドレートおよびグリコールの複合体を挙げ得る。

本発明による方法において使用される局所用組成物（Ｃ）に組み合わせることができる日焼け止めの例としては、改変化粧品指令７６／７６８／ＥＥＣ附属書ＶＩＩに記載のすべてのものを挙げ得る。

本発明による方法において使用される局所用組成物（Ｃ）に組み合わせることができる有機日焼け止めのうち、安息香酸誘導体のファミリー、例えばパラ−アミノ安息香酸（ＰＡＢＡ）、特に、ＰＡＢＡのモノグリセリルエステル、Ｎ，Ｎ−プロポキシＰＡＢＡのエチルエステル、Ｎ，Ｎ−ジエトキシＰＡＢＡのエチルエステル、Ｎ，Ｎ−ジメチル−ＰＡＢＡのエチルエステル、Ｎ，Ｎ−ジメチル−ＰＡＢＡのメチルエステル、Ｎ，Ｎ−ジメチル−ＰＡＢＡのブチルエステル；アントラニル酸誘導体のファミリー、例えばアントラニル酸ホモメンチル−Ｎ−アセチル；サリチル酸誘導体のファミリー、例えばサリチル酸アミル、サリチル酸ホモメンチル、サリチル酸エチルヘキシル、サリチル酸フェニル、サリチル酸ベンジル、またはサリチル酸ｐ−イソプロパノールフェニル；桂皮酸誘導体のファミリー、例えばエチルヘキシルシンナメート、エチル−４−イソプロピルシンナメート、メチル２，５−ジイソプロピルシンナメート、プロピルｐ−メトキシシンナメート、イソプロピルｐ−メトキシシンナメート、イソアミルｐ−メトキシシンナメート、オクチルｐ−メトキシシンナメート（２−エチルヘキシルｐ−メトキシシンナメート）、２−エトキシエチルｐ−メトキシシンナメート、シクロヘキシルｐ−メトキシシンナメート、エチルα−シアノ−β−フェニルシンナメート、２−エチルヘキシルα−シアノ−β−フェニルシンナメート、モノ（２−エチルヘキサノイル）グリセリルジ（パラメトキシシンナメート）；ベンゾフェノン誘導体のファミリー、例えば２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２，２’−ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２，２’，４，４’−テトラヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシ−４’−メチルベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン−５−スルホネート、４−フェニルベンゾフェノン、２−エチルヘキシル−４’−フェニルベンゾフェノン−２−カルボキシレート、２−ヒドロキシ−４−ｎ−オクチルオキシベンゾフェノン、４−ヒドロキシ−３−カルボキシベンゾフェノン、３−（４’−メチルベンジリデン）−ｄ，ｌ−カンファー、３−（ベンジリデン）−ｄ，ｌ−カンファー、カンファーベンザルコニウムメトサルフェート；ウロカニン酸、ウロカン酸エチル；スルホン酸誘導体のファミリー、例えば２−フェニルベンズイミダゾール−５−スルホン酸およびその塩；トリアジン誘導体のファミリー、例えばヒドロキシフェニルトリアジン、エチルヘキシルオキシヒドロキシフェニル−４−メトキシフェニルトリアジン、２，４，６−トリアニリノ−（ｐ−カルボ−２’−エチルヘキシル−１’−オキシ）−１，３，５−トリアジン、安息香酸４，４−（（６−（（（１，１−ジメチルエチル）アミノ）カルボニル）フェニル）アミノ）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジイルジイミノ）ビス（２−エチルヘキシル）エステル、２−フェニル−５−メチルベンゾオキサゾール、２，２’−ヒドロキシ−５−メチルフェニルベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−５’−ｔ−オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール；ジベンザジン；ジアニソイルメタン、４−メトキシ−４’−ｔ−ブチルベンゾイルメタン；５−（３，３−ジメチル−２−ノルボルニリデン）−３−ペンタン−２−オン；ジフェニルアクリレート誘導体のファミリー、例えば２−エチルヘキシル−２−シアノ−３，３−ジフェニル−２−プロペノエート、エチル−２−シアノ−３，３−ジフェニル−２−プロペノエート；ポリシロキサンのファミリー、例えばベンジリデンシロキサンマロネートを挙げ得る。

本発明による方法において使用される局所用組成物（Ｃ）に組み合わせることができる無機日焼け止め（「ミネラルスクリーン」としても知られる）のうち、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化セリウム、酸化ジルコニウム、黄色、赤色または黒色の酸化鉄、および酸化クロムを挙げ得る。これらのミネラルスクリーンは、微粉化されていてもされていなくてもよく、表面処理されていてもいなくてもよく、任意選択により水性または油性分散物の形態で存在してもよい。

本発明による方法において使用される局所用組成物（Ｃ）に組み合わせることができる活性成分の例としては、レチノール（ビタミンＡ）およびそのエステル（例えば、パルミチン酸レチニル）、アスコルビン酸（ビタミンＣ）およびそのエステル、アスコルビン酸の糖誘導体（例えば、アスコルビルグルコシド）、トコフェロール（ビタミンＥ）およびそのエステル（例えば、トコフェロールアセテート）、ビタミンＢ３またはＢ１０（ナイアシンアミドおよびその誘導体）などのビタミンおよびその誘導体、特にそれらのエステル；皮膚の美白または脱色作用を示す化合物、例えば、Ｓｅｐｉｗｈｉｔｅ（商標）ＭＳＨ、Ｓｅｐｉｃａｌｍ（商標）ＶＧの名称で販売されているω−ウンデセリノイルフェニルアラニン、ω−ウンデセリノイルフェニルアラニンのグリセロールモノエステルおよび／またはジエステル、ω−ウンデセリノイルジペプチド、アルブチン、コウジ酸、ヒドロキノン；鎮静作用を示す化合物、特にＳｅｐｉｃａｌｍ（商標）Ｓ、アラントインおよびビサボロール；抗炎症剤；尿素、ヒドロキシ尿素、グリセロールグルコシド、ジグリセロールグルコシド、ポリグリセリルグルコシドなどの保湿作用を示す化合物；ブドウ抽出物、松抽出物、ワイン抽出物、オリーブ抽出物などのポリフェノールを多く含む植物抽出物；痩身または脂肪分解作用を示す化合物、例えばカフェインまたはその誘導体、Ａｄｉｐｏｓｌｉｍ（商標）、Ａｄｉｐｏｌｅｓｓ（商標）、フコキサンチン；Ｎ−アシル化タンパク質；Ｎ−アシル化ペプチド、例えばＭａｔｒｉｘｉｌ（商標）；Ｎ−アシル化アミノ酸；Ｎ−アシル化タンパク質の部分加水分解物；アミノ酸；ペプチド；全タンパク質加水分解物；大豆抽出物、例えばＲａｆｆｅｒｍｉｎｅ（商標）；小麦抽出物、例えばＴｅｎｓｉｎｅ（商標）またはＧｌｉａｄｉｎｅ（商標）；タンニンを多く含む植物抽出物、イソフラボンを多く含む植物抽出物またはテルペンを多く含む植物抽出物などの植物抽出物；淡水または海水藻類の抽出物；海洋植物抽出物；サンゴなどの一般的な海洋性抽出物；エッセンシャルワックス；細菌抽出物；セラミド；リン脂質；抗菌作用または浄化作用を示す化合物、例えばＬｉｐａｃｉｄｅ（商標）Ｃ８Ｇ、Ｌｉｐａｃｉｄｅ（商標）ＵＧ、Ｓｅｐｉｃｏｎｔｒｏｌ（商標）Ａ５；Ｏｃｔｏｐｉｒｏｘ（商標）またはＳｅｎｓｉｖａ（商標）ＳＣ５０；活性化または刺激特性を示す化合物、例えばＰｈｙｓｉｏｇｅｎｙｌ（商標）、パンテノールおよびその誘導体、例えばＳｅｐｉｃａｐ（商標）ＭＰ；抗老化活性剤、例えばＳｅｐｉｌｉｆｔ（商標）ＤＰＨＰ、Ｌｉｐａｃｉｄｅ（商標）ＰＶＢ、Ｓｅｐｉｖｉｎｏｌ（商標）、Ｓｅｐｉｖｉｔａｌ（商標）、Ｍａｎｏｌｉｖａ（商標）、Ｐｈｙｔｏ−Ａｇｅ（商標）、Ｔｉｍｅｃｏｄｅ（商標）、Ｓｕｒｖｉｃｏｄｅ（商標）；抗光老化活性化活性剤；真皮表皮接合部の完全性を保護するための薬剤；コラーゲン、エラスチン、グリコサミノグリカンなどの細胞外マトリックス成分の合成を増加させる薬剤；化学的細胞間情報伝達に好ましく作用する活性剤、例えばサイトカイン、または物理的細胞間情報伝達に好ましく作用する活性剤、例えばインテグリン；皮膚上に「加熱」感覚を生じる活性剤、例えば皮膚微小循環活性化剤（例えばニコチン酸誘導体）、または皮膚上に「フレッシュさ」の感覚を生じる製品（例えば、メントールおよび誘導体）；皮膚微小循環を改善するための活性剤、例えば血管作動薬；活性剤の排出剤；うっ血除去目的のための活性剤、例えばイチョウ（ｇｉｎｋｏ ｂｉｌｏｂａ）抽出物、アイビー抽出物、セイヨウトチノキ（ｈｏｒｓｅ ｃｈｅｓｔｎｕｔ）抽出物、竹抽出物、ナギイカダ（ｒｕｓｃｕｓ）抽出物、ブッチャーズブルーム抽出物、ツボクサ（Ｃｅｎｔａｌｌａ ａｓｉａｔｉｃａ）抽出物、ヒバマタ（ｆｕｃｕｓ）抽出物、ローズマリー抽出物、ヤナギ抽出物；皮膚の日焼けまたは褐変のための薬剤、例えば、ジヒドロキシアセトン（ＤＨＡ）、エリトルロース、メソ酒石酸アルデヒド、グルタルアルデヒド、グリセルアルデヒド、アロキサン、ニンヒドリン、植物抽出物、例えば、欧州特許第ＥＰ０９７１６８３号明細書に記載されているものなどの、Ｐｔｅｒｏｃａｒｐｕｓ ｓａｎｔａｌｉｎｕｓ、Ｐｔｅｒｏｃａｒｐｕｓ ｏｓｕｎ、Ｐｔｅｒｏｃａｒｐｕｓ ｓｏｙａｕｘｉｉ、Ｐｔｅｒｏｃａｒｐｕｓ ｅｒｉｎａｃｅｕｓ、Ｐｔｅｒｏｃａｒｐｕｓ ｉｎｄｉｃｕｓまたはＢａｐｈｉａ ｎｉｔｉｄａなどの、Ｐｔｅｒｏｃａｒｐｕｓ属およびＢａｐｈｉａ属のレッドウッド抽出物；ヒト皮膚の日焼けおよび／または褐変を促進および／または加速する作用、および／またはヒト皮膚の着色作用で知られている薬剤、例えば、カロテノイド（より特定的にはβ−カロテンおよびγ−カロテン）、カロテノイド、ビタミンＥおよびビタミンＫを含有する、商品名「Ｃａｒｒｏｔ ｏｉｌ」（ＩＮＣＩ名：Ｄａｕｃｕｓ Ｃａｒｏｔａ、ｈｅｌｉａｎｔｈｕｓ ａｎｎｕｕｓ・ヒマワリ油）でＰｒｏｖｉｔａｌ社から販売されている製品；チロシンおよび／またはその誘導体であって、紫外線への曝露と組み合わせてヒト皮膚の日焼けを加速する効果で知られているもの、例えば、チロシンおよびリボフラビン（ビタミンＢ）を含有する、商品名「ＳｕｎＴａｎ Ａｃｃｅｌｅｒａｔｏｒ（商標）」でＰｒｏｖｉｔａｌ社から販売されている製品、商品名「Ｚｙｍｏ Ｔａｎ Ｃｏｍｐｌｅｘ」でＺｙｍｏ Ｌｉｎｅ社から販売されているチロシンとチロシナーゼとの複合体、アセチルチロシンを含有する、商品名「ＭｅｌａｎｏＢｒｏｎｚｅ（商標）」（ＩＮＣＩ名：アセチルチロシン、Ｍｏｎｋ’ｓ ｐｅｐｐｅｒ ｅｘｔｒａｃｔ （Ｖｉｔｅｘ Ａｇｎｕｓ−ｃａｓｔｕｓ））でＭｉｂｅｌｌｅ社から販売されている製品、商品名Ｕｎｉｐｅｒｔａｎ ＶＥＧ−２４／２４２／２００２（ＩＮＣＩ名：ブチレングリコールおよびアセチルチロシンおよび加水分解植物性タンパク質およびアデノシン三リン酸）でＵｎｉｐｅｘ社から販売されている製品、マロ―シード（ｍａｒｒｏｗ ｓｅｅｄ）抽出物（またはヘチマ油）を含有する商品名「Ｔｒｙ−Ｅｘｃｅｌｌ（商標）」（ＩＮＣＩ名：オレオイルチロシンおよびヘチマ（Ｌｕｆｆａ Ｃｙｌｉｎｄｒｉｃａ）（種子）油およびオレイン酸）でＳｅｄｅｒｍａ社から販売されている製品、商品名「Ａｃｔｉｂｒｏｎｚｅ（商標）」（ＩＮＣＩ名：加水分解小麦タンパク質およびアセチルチロシンおよびグルコン酸銅）でＡｌｂａｎ Ｍｕｌｌｅｒ社から販売されている製品、商品名Ｔｙｒｏｓｔａｎ（商標）（ＩＮＣＩ名：カリウムカプロイルチロシン）でＳｙｎｅｒｇａ社から販売されている製品、商品名Ｔｙｒｏｓｉｎｏｌ（ＩＮＣＩ名：ソルビタンイソステアレート、グリセリルオレエート、カプロイルチロシン）でＳｙｎｅｒｇａ社から販売されている製品、商品名ＩｎｓｔａＢｒｏｎｚｅ（商標）（ＩＮＣＩ名：ジヒドロキシアセトンおよびアセチルチロシンおよびグルコン酸銅）でＡｌｂａｎ Ｍｕｌｌｅｒ社から販売されている製品、商品名Ｔｙｒｏｓｉｌａｎｅ（ＩＮＣＩ名：メチルシラノールおよびアセチルチロシン）でＥｘｙｍｏｌ社から販売されている製品；メラニン生成活性化効果で知られているペプチド、例えば、商標名Ｂｒｏｎｚｉｎｇ ＳＦ Ｐｅｐｔｉｄｅ ｐｏｗｄｅｒ（ＩＮＣＩ名：デキストランおよびオクタペプチド−５）でＩｎｆｉｎｉｔｅｃ Ａｃｔｉｖｏｓ社から販売されている製品、α−ＭＳＨアゴニスト作用で知られているアセチルヘキサペプチド−１を含む商品名Ｍｅｌｉｔａｎｅ（ＩＮＣＩ名：グリセリンおよび水およびデキストランおよびアセチルヘキサペプチド−１）で販売されている製品、商品名Ｍｅｌａｔｉｍｅｓ Ｓｏｌｕｔｉｏｎｓ（商標）（ＩＮＣＩ名：ブチレングリコール、パルミトイルトリペプチド−４０）でＬｉｐｏｔｅｃ社から販売されている製品、糖および糖誘導体、例えば、商品名Ｔａｎｏｓｉｔｏｌ（商標）（ＩＮＣＩ名：イノシトール）でＰｒｏｖｉｔａｌ社から販売されている製品、海洋起源のオリゴ糖（マグネシウムイオンおよびマンガンイオンでキレート化されたグルロン酸およびマンヌロン酸）を含有する商品名Ｔｈａｌｉｔａｎ（商標）（またはＰｈｙｃｏｓａｃｃｈａｒｉｄｅ（商標）ＡＧ）（ＩＮＣＩ名：水および加水分解アルギン（Ｌａｍｉｎａｒｉａ Ｄｉｇｉｔａｔａ）および硫酸マグネシウムおよび硫酸マンガン）でＣｏｄｉｆ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ社から販売されている製品、商品名Ｍｅｌａｃｔｉｖａ（商標）（ＩＮＣＩ名：マルトデキストリン、黎豆（Ｍｕｃｕｎａ Ｐｒｕｒｉｅｎｓ）種子抽出物）でＡｌｂａｎ Ｍｕｌｌｅｒ社から販売されている製品、フラボノイド富化化合物、例えば、商品名「Ｂｉｏｔａｎｎｉｎ」（ＩＮＣＩ名：加水分解された柑橘類Ａｕｒａｎｔｉｕｍ ｄｕｌｃｉｓ果実抽出物）でＳｉｌａｂ社から販売され、レモンフラボノイド（ヘスペリジン型）が豊富に含まれることが知られている製品を挙げ得る。

本発明による方法において使用される局所用組成物（Ｃ）に組み合わせることができる抗酸化剤の例としては、ＥＤＴＡおよびその塩、クエン酸、酒石酸、シュウ酸、ＢＨＡ（ブチルヒドロキシアニソール）、ＢＨＴ（ブチルヒドロキシトルエン）、酢酸トコフェロールなどのトコフェロール誘導体、Ａｋｚｏ Ｎｏｂｅｌ社からＩＮＣＩ名：四酢酸グルタミン酸ナトリウムで販売されているＤｉｓｓｏｌｖｉｎｅ（商標）ＧＬ４７Ｓなどの酸化防止剤化合物の混合物を挙げ得る。

本発明の主題はまた、肌荒れならびに／またはドライパッチならびに／またはひびならびに／またはアトピー性皮膚炎ならびに／または魚鱗せんならびに／または皮膚および／もしくは粘膜の病態（湿疹など）を伴う皮膚もしくは粘膜の乾燥状態を、低減および／または除去および／または防止することを目的とした治療的処置において使用するための、先に定義した組成物（Ｃ_１）である。

先に定義した治療的処置における使用のための組成物（Ｃ_１）は、医薬品、特に皮膚科学的活性成分と組み合わせることができる。

以下の実施例は本発明を説明するが、本発明を限定するものではない。

Ａ）キシリトール、無水キシリトール、キシリチルポリグルコシドおよびグリセロールに基づく本発明による組成物（Ｃ_１Ａ）の調製例
７０３．０グラムのキシリトール、すなわち１モル当量を、熱交換流体が循環し、効率的な撹拌機を備えたジャケット付きガラス反応器に導入する。キシリトールを１３５℃の温度で融解し、得られた粘稠なペーストを１１５℃に冷却する。その均質な分散を可能にするために、２１０．９グラムのグルコース、すなわち０．３モル当量を反応媒体に徐々に添加する。９６％の硫酸１．２９ｇからなる酸触媒系を得られた混合物に添加する。反応媒体を９０×１０^２Ｐａ（９０ｍｂａｒ）〜４５×１０^２Ｐａ（４５ｍｂａｒ）の部分真空下に置き、蒸留アセンブリによって、形成された水を排出しつつ、１００℃〜１０５℃の温度で４時間３０分維持する。次いで、反応媒体を９５℃〜１００℃に冷却し、この混合物の１％を含有する溶液のｐＨが５．０になるように、３０％水酸化ナトリウム５ｇを添加することによって中和する。

このようにして組成物（Ｃ_２Ａ）を得、これを構成する種々の化合物の重量含量を測定するために、金属カラムＨＴ−ＳＩＭＤＩＳＴ（商標）ＣＢ（ＰＥ Ｃｈｒｏｐａｃｋ（商標））１０ｍ×０．５３ｍｍを備え、ＩＤフィルム厚さ０．５μｍで、ヘリウムをベクトルガスとして使用し、ＦＩＤ型検出器を備えたガスクロマトグラフィーで分析する。したがって、組成物（Ｃ_２Ａ）は、その重量の１００％に対し、以下を含む：
− １８．７重量％のキシリトール、
− ３７．６重量％の式（Ｂ_１２）に対応する１，４−アンヒドロキシリトール、
− ４３．７重量％の重合度ｘが１．２１に等しいことを特徴とするキシリチルグルコシド、
− 残留グルコース：０．１重量％未満。

先に得られた組成物（Ｃ_２Ａ）１５．０グラムおよびグリセロール３０グラムを、熱交換流体が循環し、効率的な撹拌機を備えたジャケット付きガラス反応器中、４５℃の温度で混合する。均質な混合物を得た後、その重量の１００％に対し、以下を含む組成物（Ｃ_１Ａ）を得る：
− ６．３重量％のキシリトール、
− １２．５重量％の式（Ｂ_１２）に対応する１，４−アンヒドロキシリトール、
− １４．６重量％の重合度ｘが１．２１に等しいことを特徴とするキシリチルグルコシド、
− ６６．６重量％のグリセロール。

キシリチルグルコシド／グリセロール重量比は０．２１９に等しい。

Ｂ）キシリトール、無水キシリトール、キシリチルポリグルコシドおよびグリセロールに基づく本発明による組成物（Ｃ_１Ａ）を含む組成物の適用による、ヒト皮膚表皮の角質層（ｓｔｒａｔｕｍ ｃｏｒｎｅｕｍ）の保湿状態の短期的改善の実証例
Ｂ１）−先行技術および本発明による組成物の調製
（Ｅ_１）、（Ｅ_２）、（Ｅ_３）および（Ｅ_４）と称する、その成分の重量比が表１に報告されている４つの組成物を調製する。

組成物（Ｃ_１Ａ）を含む組成物（Ｅ_４）は本発明による組成物を表し、組成物（Ｅ_１）、（Ｅ_２）および（Ｅ_３）は従来技術を表す。

その調製方法は以下の通りである：
− 予め別々に融解した脂肪相（相Ｂ）の種々の成分を、８０℃の温度でビーカーに注ぎ、脂肪相の混合物を、「ブレード」型スピンドルを備えた機械的撹拌機を用い、速度１００ｒｐｍ、８０℃の温度で３０分間撹拌し続け；
− 次いで、Ｓｅｐｉｐｌｕｓ（商標）４００増粘ポリマー（相Ｃ）を脂肪相の混合物に８０℃の温度で徐々に添加し；
− 次いで、媒体を６０℃の温度に冷却し、次いで、水（相Ａ）および保湿活性剤（相Ｄ）を徐々に添加し；
− 次いで、得られた混合物をＳｉｌｖｅｒｓｏｎ（商標）ホモジナイザーを用いて４０００ｒｐｍで４分間撹拌し、次いで、１００ｒｐｍで攪拌しながら１０分間、２５℃まで冷却し、次いで、防腐剤（相Ｅ）を加えつつ１００ｒｐｍで１０分間、１０℃まで冷却する。

（１）：Ｍｏｎｔａｎｏｖ（商標）２０２：（アラキジルアルコール、ベヘニルアルコールおよびアラキジルグルコシド）；欧州特許第０９７７６２６号明細書に記載されているもののような自己乳化性組成物；
（２）：Ｌａｎｏｌ（商標）９９：イソノナン酸イソノニル；
（３）：Ｌａｎｏｌ（商標）２６８１：ココカプリル酸／カプリン酸；
（４）：Ｓｅｐｉｐｌｕｓ（商標）４００：国際公開第２００５／０４０２３０号パンフレットに記載のポリイソブテン中のポリアクリレートの自己反転性逆ラテックス、ポリソルベート２０を含む；
（５）：Ｅｕｘｙｌ（商標）ＰＥ９０１０：（ＩＮＣＩ名：フェノキシエタノール（および）エチルヘキシルグリセリン）；
（６）：Ｓｅｎｓｉｖａ（商標）ＰＡ４０：（ＩＮＣＩ名：フェニルプロパノールおよびプロパンジオールおよびカプリリルグリコールおよびトコフェロール）。

Ｂ２）従来技術の組成物と比較した、本発明による組成物の性質および特徴の実証
続いて、組成物（Ｅ_１）、（Ｅ_２）、（Ｅ_３）および（Ｅ_４）を以下のように評価する：
− 組成物（Ｅ_１）、（Ｅ_２）、（Ｅ_３）および（Ｅ_４）の皮膚への適用後の所与の期間後の皮膚保湿度の測定、および前記組成物で前記皮膚表面を処置する前の皮膚表面の皮膚保湿度との比較、および
− 組成物（Ｅ_１）、（Ｅ_２）、（Ｅ_３）および（Ｅ_４）の皮膚への適用後の所与の期間後の不感水分損失の測定、および前記組成物で前記皮膚表面を処置する前の皮膚表面からの不感水分損失との比較。

試験組成物につき、以下が観察される場合、前記組成物は、ヒト皮膚表皮の角質層（ｓｔｒａｔｕｍ ｃｏｒｎｅｕｍ）の保湿状態の短期的改善を可能にすると考えられる：
− 前記角質層（ｓｔｒａｔｕｍ ｃｏｒｎｅｕｍ）の表面に前記試験組成物を適用した後、３時間〜８時間の間に測定および観察される、前記試験組成物の適用前に測定および観察される保湿度に対して４０％以上の、ヒト皮膚表皮の角質層（ｓｔｒａｔｕｍ ｃｏｒｎｅｕｍ）の保湿度の増加、および
− 前記試験組成物を、処置されるヒト皮膚表皮の表面に適用した後、３０分〜６０分の間に測定および観察される、前記試験組成物の適用前に測定および観察される不感水分損失に対して１０％以下の、ヒト皮膚表皮の不感水分損失の減少。

Ｂ２．１）保湿の程度の実証
Ｂ２．１．１ 方法の原理
前記皮膚の表面で測定される誘電パラメータは、角質層（ｓｔｒａｔｕｍ ｃｏｒｎｅｕｍ）に含有される水の量によって変化するため、皮膚の保湿度は、皮膚の電気的特性、例えばインピーダンス、抵抗および静電容量を評価することによって決定される。

本特許出願の文脈において保持され使用される原理は、皮膚表面の誘電容量の変動の測定に基づく。実際に、任意の生物学的物質または任意の生物学的マトリックスと同様に、角質層（ｓｔｒａｔｕｍ ｃｏｒｎｅｕｍ）はその平均静電容量値によって特徴付けることができる。この誘電特性は、それに含まれる水の量によって変化する。

Ｂ２．１．２ 器具
皮膚の保湿度は、２つの金属電極からなるセンサを備えたＣｏｕｒａｇｅ＆Ｋｈａｓａｋａ社によって販売されているコルネオメーターモデルＣＭ８２５（商標）を用いて測定される。コルネオメーターに電気が供給されると、角質層（ｓｔｒａｔｕｍ ｃｏｒｎｅｕｍ）に電界を印加し、電界が印加された皮膚の状態に対応する静電容量を測定することが可能になる。

Ｂ２．１．３ 実験プロトコル
試験化合物の保湿効果の実験は、測定の時間経過に従って、組成物を適用する前（ｔ０）、試験組成物を皮膚に適用してから３時間後（ｔ３ｈ）、および試験組成物を皮膚に適用してから８時間後（ｔ８ｈ）に、２５人のボランティアグループに対して行われた。ボランティアグループの特徴は次の通りである：
− ２２〜５０才の女性、
− 平均年齢３７才、
− 白人タイプ、および
− フォトタイプＩ〜ＩＶ

測定は個体内モードで実施した。すなわち、各対象はその対象自身の対照である。グループの各ボランティアについて、以下の皮膚領域が脚の外面上に画定される：
− １．５重量％の組成物（Ｃ_２Ａ）を含む組成物（Ｅ_２）で処置された領域；
− ３重量％のグリセロールを含む組成物（Ｅ_３）で処置された領域；
− ４．５重量％の組成物（Ｃ_１Ａ）を含む組成物（Ｅ_４）で処置された領域；
− 組成物（Ｅ_１）で処置された領域、プラセボ対照；
− 未処置の対照領域。

評価の質にとって望ましくない環境条件の変化によって引き起こされる変動を制限するために、実験全体を、制御された温度（２３℃＋／−２℃）および相対湿度（４５％〜５５％）条件下の実験室で行った。

３０分間の順化期間の後、試験組成物は、各製品について２ｍｇ／ｃｍ^２の割合で、先に画定した皮膚領域へ、技術者によって適用される。

各ボランティアおよび画定した各領域について、皮膚領域の保湿度を、コルネオメーターＣＭ８２５（商標）を用いて、各組成物の適用後３時間および８時間で測定する。

Ｂ２．１．４ 結果の表現
保湿度の測定値は、任意単位（ａｕ）で表される。値の増加（ａｕで表される）は、角質層（ｓｔｒａｔｕｍ ｃｏｒｎｅｕｍ）の含水量の増加を示し、したがって、保湿効果を特徴付ける。

各測定時間にコルネオメーターで測定された値が記録される。処置された領域の各測定において、皮膚に対する自然な変動および測定における環境条件の変動の影響を考慮するため、未処置の対照領域も測定される。

試験組成物の効果は、未処置領域で同じ期間に観察された変動によって補正された、問題の処置された領域で測定された変動であり、試験製品の適用前に測定された値に対応する、時間ｔ_０で測定された開始値に対する増加％（Δ）として表される。

したがって、次のように定義される：
Ｔ（ｔｘ）：処置領域において、時間ｔ_ｘ（試験組成物適用後ｘ時間）で測定した、任意単位（ａｕ）で表される保湿度の平均値。
Ｔ（ｔ_０）：処置領域において、時間ｔ_０（試験組成物適用前）で測定した、任意単位（ａｕ）で表される保湿度の平均値（初期基礎値）。
ＮＴ（ｔ_ｘ）：未処置領域において、時間ｔ_ｘで測定した、任意単位（ａｕ）で表される保湿度の平均値。
ＮＴ（ｔ_０）：未処置領域において、時間ｔ_０で測定した、任意単位（ａｕ）で表される保湿度の平均値（初期基底値）；
補正された保湿度の増加％（Δ）は、以下のように計算される：
Δ＝１００ｘ｛［Ｔ（ｔ_ｘ）−Ｔ（ｔ_０）］−［ＮＴ（ｔ_ｘ）−ＮＴ（ｔ_０）］｝／［Ｔ（ｔ_０）＋［ＮＴ（ｔ_ｘ）−ＮＴ（ｔ_０）］

Ｂ２．１．５ 得られた結果
組成物（Ｅ_１）、（Ｅ_２）、（Ｅ_３）および（Ｅ_４）の適用につき得られた、保湿度の平均および補正されていない測定値を以下の表２に示す。

組成物（Ｅ_１）、（Ｅ_２）、（Ｅ_３）および（Ｅ_４）の適用につき得られた、先に定義した補正された保湿度における増加％（Δ）の形式で表される平均変動を、下記の表３に報告する。

（＊）： スチューデント検定によるｐ値：ｐ＝０．０４１（組成物Ｅ_３とＥ_４の比較）
（＊＊）： スチューデント検定によるｐ値：ｐ＝０．０７８（組成物（Ｅ_３およびＥ_４）の比較

製品の統計的比較
結果の統計的解析は、対で組成物を比較することにより、両側スチューデント検定および５％に設定された有意性閾値によって実施した。

２つの製品間の有効性の違いは次のように認定される：
− ｐ＜０．０５の場合、有意；
− ０．０５＜ｐ＜０．１の場合、「有意性の限界にある」と言われる；
− ｐ＞０．１の場合、有意でない。

Ｂ２．１．６ 結果の分析
試験化合物の適用から３時間後、保湿度の平均における変化が測定および補正され（パラメータ（Δ）、先に定義され、％で表される）、組成物（Ｅ_３）につき３５％であり、組成物（Ｅ_２）につき２１％であり、プラセボ組成物（Ｅ_１）につき１９％であるのと比較して、補正された保湿度の増加が組成物（Ｅ_４）につき４６％であることが示される。

試験化合物の適用から８時間後、保湿度の平均における変化が測定および補正され（パラメータ（Δ）、先に定義され、％で表される）、組成物（Ｅ_３）につき３３％であり、組成物（Ｅ_２）につき１９％であり、プラセボ組成物（Ｅ_１）につき１３％であるのと比較して、補正された保湿度の増加が組成物（Ｅ_４）につき４５％であることが示される。

結果として、組成物（Ｅ_４）は、試験組成物の中で、先に定義したように、最良の短期的保湿特性を示す。

Ｂ２．２）不感水分損失の実証
Ｂ２．２．１ 方法の原理
不感水分損失（ＩＷＬ）は、表皮による水分の蒸発を測定する方法であり、その測定値は角質層を介した内部から外部への水の受動的な拡散を表す。これは、フィックの拡散法則に基づいており、これによると、水の蒸発の程度は水蒸気の圧力勾配に比例する。開放チャンバー法または閉鎖チャンバー法の２つの測定方法を用いることができる。本実験セクションで使用される方法は、閉鎖チャンバー法である。閉鎖チャンバーの測定は、その上部が閉じられた円筒状のプローブを用いて行われ、時に、制御された温度に維持されたコンデンサーが備わっている。検出器はシリンダーの内側に配置される。閉鎖された円筒状のプローブを皮膚の表面と同一平面に適用することで、チャンバー内の湿度勾配の増加を測定することにより、皮膚の表面で蒸発した水の量を測定することが可能になる。

Ｂ２．２．２ 器具
不感水分損失は、Ｖａｐｏｍｅｔｅｒ Ｄｅｌｆｉｎ（商標）ＳＷＬ４４３６の商品名で販売されている装置を用いて測定される。

Ｂ２．２．３ 実験プロトコル
試験組成物の不感水分損失の効果の実験は、測定の時間経過に従って、組成物を適用する前（ｔ_０）、試験組成物を皮膚に適用してから３０分の期間ｔ_ｘ後に、１０人のボランティアグループに対して行われた。ボランティアグループの特徴は次の通りである：
− １８〜５０才の女性、
− 平均年齢３９才、
− 白人タイプ、および
− フォトタイプＩ〜ＩＶ

測定は個体内モードで実施した。すなわち、各対象はその対象自身の対照である。

グループの各ボランティアについて、以下の皮膚領域が脚の外面上に画定される：
− １．５重量％の組成物（Ｃ_２Ａ）を含む組成物（Ｅ_２）で処置された領域；
− ３重量％のグリセロールを含む組成物（Ｅ_３）で処置された領域；
− ４．５重量％の組成物（Ｃ_１Ａ）を含む組成物（Ｅ_４）で処置された領域；
− 組成物（Ｅ_１）で処置された領域、プラセボ対照；
− 未処置の対照領域。

評価の質にとって望ましくない環境条件の変化によって引き起こされる変動を制限するために、実験全体を、制御された温度（２３℃＋／−２℃）および相対湿度（４５％〜５５％）条件下の実験室で行った。

３０分間の順化期間の後、試験組成物は、各製品について２ｍｇ／ｃｍ^２の割合で、先に画定した皮膚領域へ、技術者によって適用される。

各ボランティアおよび画定した各領域について、各組成物の適用の３０分後に、皮膚領域の不感水分損失（ＩＷＬ）を蒸気計Ｄｅｌｆｉｎ（商標）ＳＷＬ４４３６で測定する。

Ｂ２．２．４ 結果の表現
この原理およびこの手順に従って実施された不感水分損失測定値は、ｇ／ｍ^２／ｈで表される。

不感水分損失の減少は、皮膚表面からの水分の蒸発の減少を示し、したがって、通常の皮膚には望ましくない閉塞効果を定義する。

各測定時間に蒸散計（ｖａｐｏｍｅｔｅｒ）で測定された値が記録される。同時に、皮膚の自然な変動および測定における環境条件の変動の影響を考慮するため、未処置の対照領域が測定される。

試験組成物の効果は、未処置領域で同じ期間に観察された変動によって補正された、問題の処置された領域で測定された変動であり、試験製品の適用前に測定された値に対応する、時間ｔ_０で測定された開始値に対する変動％（Δ’）として表される。したがって、次のように定義される：
Ｔ’（ｔ_３０）：試験組成物を処置領域に適用して３０分後に測定される不感水分損失の平均値（ｇ／ｍ^２／ｈで表示）；
Ｔ’（ｔ_０）：処置領域においてｔ_０で測定された、不感水分損失の平均値（ｇ／ｍ^２／ｈで表示）（初期基底値）；
ＮＴ’（ｔ_３０）：試験組成物を適用して３０分後に測定される不感水分損失の平均値（ｇ／ｍ^２／ｈで表示）；
ＮＴ’（ｔ_０）：未処置領域においてｔ_０で測定された、不感水分損失の平均値（ｇ／ｍ^２／ｈで表示）（初期基底値）。

不感水分損失の加重変動％（Δ’）は、以下のように計算される。
Δ’＝１００×｛［Ｔ’（ｔ_３０）−Ｔ’（ｔ_０）］−［ＮＴ’（ｔ_３０）−ＮＴ’（ｔ_０）］｝／［Ｔ’（ｔ_０）＋［ＮＴ’（ｔ_３０）−ＮＴ’（ｔ_０）］

Ｂ２．２．５ 得られた結果
組成物（Ｅ_１）、（Ｅ_２）、（Ｅ_３）および（Ｅ_４）の適用につき得られた、不感水分損失の加重変動％（Δ’）の形式で表される不感水分損失（ＩＷＬ）の平均および加重測定値を、下記の表４に記録する。

Ｂ２．２．６ 結果の分析
試験組成物を適用して３０分後、得られた結果から、組成物（Ｅ_４）についての加重不感水分損失が、組成物（Ｅ_２）につき−６％であり、組成物（Ｅ_３）につき−１７％であり、したがって、保湿剤として３重量％のグリセロールを含む組成物（Ｅ_３）で皮膚を処置した場合に顕著な閉塞作用を示すことと比較して、−８％であることが明らかになった。

Ｂ２．３ 結論
組成物（Ｅ_１）、（Ｅ_２）、（Ｅ_３）および（Ｅ_４）の評価は、組成物（Ｃ_１Ａ）を含む組成物（Ｅ_４）が、ヒト皮膚表皮の角質層（ｓｔｒａｔｕｍ ｃｏｒｎｅｕｍ）の保湿状態の短期的改善を可能にすることを示す。

組成物（Ｅ_１）ならびにそれぞれグリセロールおよび組成物（Ｃ_２Ａ）を含む組成物（Ｅ_３）および（Ｅ_２）について得られた結果を総体的に見ると、これは、本発明による組成物（Ｃ_１Ａ）に基づく組成物（Ｅ_４）を用いて得られたヒトの皮膚表皮の角質層（ｓｔｒａｔｕｍ ｃｏｒｎｅｕｍ）の保湿状態の短期的改善が、従来技術の組成物に関する結果からは推測できなかったことを明確に実証している。

Ｃ）製剤
以下の配合において、％は、配合物の重量で表される。

Ｃ．１ 顔のメイク落とし液
配合
組成物（Ｅ_４） １０．００％
メチルパラベン ０．１５％
フェノキシエタノール ０．８０％
Ｓｅｐｉｃａｌｍ（商標）Ｓ １．００％
芳香剤／香水 ０．１０％
水 適量１００．００％
手順：様々な成分を、指示された順序で磁気攪拌しながら水中で混合し、ｐＨを約７に調整する。

Ｃ．２ 子供用毛髪およびボディ用シャンプー
配合
Ａ 組成物（Ｅ_４） １５．００％
Ｐｒｏｔｅｏｌ（商標）ＡＰＬ ５．００％
Ｓｅｐｉｃｉｄｅ（商標）ＨＢ ０．５０％
芳香剤／香水 ０．１０％
Ｂ 水 ２０．００％
Ｃａｐｉｇｅｌ（商標）９８ ３．５０％
Ｃ 水 適量１００．００％
Ｓｅｐｉｃｉｄｅ（商標）ＣＩ ０．３０％
色素 適量
水酸化ナトリウム 適量 ｐＨ＝７．２
手順：組成物（Ｅ_４）をＰｒｏｔｅｏｌ（商標）ＡＰＬおよびＳｅｐｉｃｉｄｅ（商標）ＨＢと混合する（相Ａ）。Ｃａｐｉｇｅｌ（商標）９８を水の一部で希釈し、先に得られた相Ａに添加する（相Ｂ）。残りの水を相Ｂに添加し、続いてＳｅｐｉｃｉｄｅ（商標）ＣＩおよび染料を添加する。混合物のｐＨを水酸化ナトリウムで約７．２に調整する。

Ｃ．３ 目のメイク落としワイプ
配合
Ａ 組成物（Ｅ_４） ３．００％
Ｂ Ｓｅｐｉｃｉｄｅ（商標）ＨＢ２ ０．５０％
Ｃ Ｓｅｐｉｃａｌｍ（商標）ＶＧ ０．５０％
芳香剤／香水 ０．０５％
Ｄ 水 適量１００．００％
手順：相Ｂの成分および相Ｃの成分を、溶液が透明になるまで相Ａ中で混合する。相Ｄを添加する。

Ｃ．４ マイルド発泡ゲル
配合
Ａ 組成物（Ｅ_４） ８．５０％
Ｐｒｏｔｅｏｌ（商標）ＡＰＬ ３．００％
Ｅｕｘｙｌ（商標）ＰＥ９０１０ １．００％
芳香剤／香水 ０．１０％
Ｂ 水 適量１００．００％
乳酸 適量 ｐＨ＝６．０
手順：芳香剤およびＥｕｘｙｌ（商標）ＰＥ９０１０防腐剤を、組成物Ｅ_４およびＰｒｏｔｅｏｌ（商標）ＡＰＬから構成される混合物に溶解する（相Ａ）。水を添加し、乳酸でｐＨを約６．０に調整する。

Ｃ．５ 頻用シャンプー
配合
Ａ 組成物（Ｅ_４） １２．８０％
Ｐｒｏｔｅｏｌ（商標）ＯＡＴ ５．００％
Ｅｕｘｙｌ（商標）ＰＥ９０１０ １．００％
芳香剤／香水 ０．３０％
水 適量 １００．００％
Ｂ Ｍｏｎｔａｌｉｎｅ（商標）Ｃ４０ ８．５０％
乳酸 適量 ｐＨ＝６．０
手順：相Ａのすべての成分を混合し、均質化後、Ｍｏｎｔａｌｉｎｅ（商標）Ｃ４０を添加し、乳酸を用いてｐＨを約６．０に調整する。

Ｃ．６ ウルトラマイルド・ベビーシャンプー
配合
Ａ 組成物（Ｅ_４） １０．００％
Ａｍｉｓｏｆｔ（商標）ＣＳ−１１ ４．００％
芳香剤／香水 ０．１０％
Ｓｅｐｉｃｉｄｅ（商標）ＨＢ ０．３０％
Ｓｅｐｉｃｉｄｅ（商標）ＣＩ ０．２０％
水 適量１００．００％
Ｂ 水 ２０．００％
Ｃａｐｉｇｅｌ（商標）９８ ３．５０％
トロメタミン 適量 ｐＨ＝７．２。
手順：相Ａのすべての成分を、明確な相Ａが得られるまで指示された順序で混合する。これとは別に、Ｃａｐｉｇｅｌ（商標）９８を水に添加し、このように調製したこの相Ｂを相Ａに添加し、トロメタミンを用いてｐＨを７．２に調整する。

Ｃ．７ ベビー用クレンジングミルク
配合
Ａ Ｓｉｍｕｌｓｏｌ（商標）１６５ ２．００％
Ｍｏｎｔａｎｏｖ（商標）２０２ １．００％
Ｌａｎｏｌ（商標）９９ ３．００％
ジメチコン １．００％
イソヘキサデカン ３．００％
Ｂ 水 適量１００．００％
Ｃ Ｓｅｐｉｐｌｕｓ（商標）４００ ０．３０％
Ｄ 組成物（Ｅ_４） ６．３５％
Ｅ Ｓｅｐｉｃｉｄｅ（商標）ＨＢ ０．３０％
ＤＭＤＭヒダントイン ０．２０％
芳香剤／香水 ０．１０％
手順：種々の成分を混合することによって形成される相Ａおよび相Ｂを、別々に加熱する。相Ｃを高温脂肪相に加え、水相中に流すことによりエマルジョンを産生する。混合物を激しく撹拌（ロータ／ステータタービンを用いて）して、数分間ホモジナイズする。相Ｄを熱エマルジョンに添加し、環境温度に戻るまで適度に攪拌しながら、エマルジョンを冷却する。相Ｅを４０℃で添加する。

Ｃ．８ 敏感肌用クレンジングパウダーローション
配合
Ａ Ｌｉｐａｃｉｄｅ（商標）Ｃ８Ｇ ０．９５％
メチルパラベン ０．１０％
エチルパラベン ０．０２４％
プロピルパラベン ０．０１１９％
ブチルパラベン ０．０２４％
イソブチルパラベン ０．０１１９％
水 ２０．００％
ＥＤＴＡ二ナトリウム ０．１０％
トリエタノールアミン １．３８％
Ｂ 組成物（Ｅ_４） １．８０％
芳香剤／香水 ０．１０％
Ｃ Ｓｅｐｉｃａｌｍ（商標）Ｓ ０．２８％
水 適量１００．００％
乳酸 適量 ｐＨ＝５．２
Ｄ Ｍｉｃｒｏｐｅａｒｌ（商標）Ｍ３１０ ５．００％
手順：相Ａの成分を８０℃で水に溶解する。芳香剤は、相Ｂを調製するために組成物（Ｅ_４）中に別々に溶解する。冷却した相Ａを相Ｂに添加し、次にＳｅｐｉｃａｌｍ（商標）Ｓを水で構成される１００％までの残りと共に導入する。最終ｐＨを確認し、任意選択により約５．２に調整する。その後、Ｍｉｃｒｏｐｅａｒｌ（商標）Ｍ３１０を添加する。

Ｃ．９ 子供用シャワージェル
配合
Ａ 水 ５６．０６％
Ｓｅｐｉｍａｘ（商標）Ｚｅｎ ３．００％
Ｓｅｐｉｐｌｕｓ（商標）Ｓ ０．８０％
Ｂ Ｐｒｏｔｅｏｌ（商標）ＯＡＴ ２０．８０％
Ｏｒａｍｉｘ（商標）ＮＳ１０ ９．３０％
Ａｍｏｎｙｌ（商標）２６５ＢＡ ５．１０％
Ｃ 組成物（Ｅ_４） ２．００％
グリセリルグルコシド １．００％
フェノキシエタノールおよびエチルヘキシルグリセリン １．００％
芳香剤／香水 ０．９０％
色素 ０．０４％
手順：Ｓｅｐｉｍａｘ（商標）ＺＥＮを水中に分散させ、完全に滑らかなゲルが得られるまで、解こう剤、カウンタープロペラおよびアンカータイプのパドルを備えた機械的撹拌機を用いて混合物を撹拌する。Ｓｅｐｉｐｌｕｓ（商標）Ｓを添加し、次に、混合物が均質になるまで撹拌を行う。次に、相Ｂの成分を添加し、混合物をホモジナイズし、相Ｃの添加剤を個別に添加する。ｐＨを６．０〜６．５に調整する。

Ｃ．１０ ＢＢクリーム
配合
Ａ Ｅａｓｙｎｏｖ（商標） ２．３０％
Ｌａｎｏｌ（商標）９９ １．００％
Ｓｅｐｉｍａｔ（商標）Ｈ１０Ｗ １．００％
エチルヘキシルメトキシシンナメート ５．００％
Ｂ シクロメチコン ６．００％
トリエトキシカプリルシランおよび
アルミナ−シランおよび酸化チタン ８．００％
赤色酸化鉄および
トリエトキシカプリルシラン ０．２４％
黄色酸化鉄および
トリエトキシカプリルシラン ０．６６％
黒色酸化鉄および
トリエトキシカプリルシラン ０．０９％
芳香剤／香水 ０．１０％
Ｃ 水 適量 １００％
Ｓｅｐｉｎｏｖ（商標）ＥＭＴ１０ １．２０％
Ｄ 組成物（Ｅ_４） ２．００％
Ｓｅｐｉｔｏｎｉｃ（商標）Ｍ３ １．００％
フェノキシエタノールおよびエチルヘキシルグリセリン １．００％
手順：相Ｂは、様々な成分を混合し、ロータ・ステータシステムを備えたミキサーを用いて毎分４５００回転の回転速度で６分間ホモジナイズすることによって調製される。相Ｃは、Ｓｅｐｉｎｏｖ（商標）ＥＭＴ１０を水およびグリセロールの混合物に添加し、ロータ・ステータシステムを備えたミキサーを用いて毎分４０００回転の回転速度で４分間ホモジナイズすることによって調製される。相Ａおよび相Ｂを相Ｃに添加し、得られた混合物をアンカータイプのパドルを備えた機械的撹拌機を用いて毎分３０回転の速度で２分間、次いで毎分５０回転の速度で２０分間撹拌する。相Ｄの成分を１つずつ添加し、混合物を毎分５０回転の速度で２５分間撹拌する。

Ｃ．１１ 高保護サンスプレー、３０を超えるＳＰＨ
配合
Ａ Ｍｏｎｔａｎｏｖ（商標）Ｌ １．００％
Ｍｏｎｔａｎｏｖ（商標）８２ １．００％
Ｃ１２−１５アルキルベンゾエート １７．００％
ジメチコン ３．００％
オクトクリレン ６．００％
エチルヘキシルメトキシシンナメート ６．００％
ビス−エチルヘキシルオキシフェノールメトキシフェニル
トリアジン ３．００％
トコフェロール ０．０５％
Ｂ 水 適量 １００％
Ｃ Ｓｉｍｕｌｇｅｌ（商標）ＩＮＳ１００ ０．５０％
シクロジメチコン ５．００％
Ｄ 組成物（Ｅ_４） ３．００％
フェノキシエタノールおよびエチルヘキシルグリセリン １．００％
芳香剤／香水 ０．２０％
Ｅ メチレンビス−ベンゾトリアゾリル
テトラメチルブチルフェノール １０．００％
２５％クエン酸 適量 ｐＨ＝５

Ｓｅｐｉｃａｌｍ（商標）Ｓ：国際公開第９８／０９６１１号パンフレットに記載のＮ−ココイルアミノ酸、サルコシン、アスパラギン酸カリウムおよびアスパラギン酸マグネシウムの混合物。
Ｐｒｏｔｅｏｌ（商標）ＡＰＬ：リンゴジュースに特徴的なアミノ酸のアシル化により得られる、Ｎ−ココイルアミノ酸のナトリウム塩の混合物；
Ｓｅｐｉｃｉｄｅ（商標）ＨＢ：フェノキシエタノール、メチルパラベン、エチルパラベン、プロピルパラベンおよびブチルパラベンの混合物、これは防腐剤である；
Ｃａｐｉｇｅｌ（商標）９８：アクリレートコポリマー；
Ｓｅｐｉｃｉｄｅ（商標）ＣＩ：イミダゾリン尿素、これは防腐剤である；
Ｓｅｐｉｃｉｄｅ（商標）ＨＢ：フェノキシエタノール、メチルパラベン、エチルパラベン、プロピルパラベン、ブチルパラベンおよびイソブチルパラベンの混合物、これは防腐剤である；
Ｓｅｐｉｃａｌｍ（商標）ＶＧ：ナトリウム塩形態のＮ−パルミトイルプロリンとＮｙｍｐｈｅａ ａｌｂａの花の抽出物との混合物；
Ｅｕｘｙｌ（商標）ＰＥ９０１０：フェノキシエタノールおよびエチルヘキシルグリセリンの混合物。
Ｐｒｏｔｅｏｌ（商標）ＯＡＴ：国際公開第９４／２６６９４号パンフレットに記載のエンバクタンパク質の全加水分解によって得られるＮ−ラウリルアミノ酸の混合物；
Ｍｏｎｔａｌｉｎｅ（商標）Ｃ４０：モノエタノールアミンコカミドプロピルベタインアミド塩化物塩；
Ａｍｉｓｏｆｔ（商標）ＣＳ−１１：Ｎ−ココイルグルタメートのナトリウム塩；
Ｓｉｍｕｌｓｏｌ（商標）１６５：ＰＥＧ−１００ステアレートおよびグリセリルステアレートの混合物；
Ｍｏｎｔａｎｏｖ（商標）２０２（アラキジルアルコール、ベヘニルアルコールおよびアラキジルグルコシド）は、欧州特許第０９７７６２６号明細書に記載されているもののような自己乳化性組成物である；
Ｌａｎｏｌ（商標）９９：イソノナン酸イソノニル；
Ｓｅｐｉｐｌｕｓ（商標）４００：国際公開第２００５／０４０２３０号パンフレットに記載のポリソルベート２０を含むポリイソブチレン中のポリアクリレートの自己反転性逆ラテックス；
Ｌｉｐａｃｉｄｅ（商標）Ｃ８Ｇ：Ｓｅｐｐｉｃ社により販売されているカプリロイルグリシン；
Ｍｉｃｒｏｐｅａｒｌ（商標）Ｍ３１０：粉末形態で提供され、テクスチャー調整剤として使用される架橋ポリメチルメタクリレートポリマー；
Ｓｅｐｉｍａｘ（商標）Ｚｅｎ（ＩＮＣＩ名：ポリアクリレートクロスポリマー−６）：粉末の形態で提供される増粘ポリマー；
Ｓｅｐｉｐｌｕｓ（商標）Ｓ（ＩＮＣＩ名：ヒドロキシエチルアクリレート／ナトリウムアクリロイルジメチルタウレートコポリマーおよびポリイソブテンおよびＰＥＧ−７トリメチロールプロパンココナッツエーテル）：自己反転性逆ラテックス；
Ａｍｏｎｙｌ（商標）２６５ＢＡ（ＩＮＣＩ名：ココベタイン）：発泡性両性界面活性剤；
Ｓｅｐｉｎｏｖ（商標）ＥＭＴ１０（ＩＮＣＩ名：ヒドロキシエチルアクリレート／ナトリウムアクリロイルジメチルタウレートコポリマー）：粉末の形態で提供される増粘コポリマー；
Ｅａｓｙｎｏｖ（商標）（ＩＮＣＩ名：オクチルドデカノールおよびオクチルドデシルキシロシドおよびＰＥＧ−３０ジポリヒドロキシステアレート）：親油性傾向を有する乳化剤；
Ｓｅｐｉｍａｔ（商標）Ｈ１０ＦＷ（ＩＮＣＩ名：メチルメタクリレートクロスポリマーおよびスクワラン）：テクスチャリング剤として使用されるポリマー；
Ｓｅｐｉｔｏｎｉｃ（商標）Ｍ３（ＩＮＣＩ名：アスパラギン酸マグネシウムおよびグルコン酸亜鉛およびグルコン酸銅）：細胞のフリーラジカル捕捉剤および活性化剤として使用される混合物；
Ｍｏｎｔａｎｏｖ（商標）Ｌ（ＩＮＣＩ名：Ｃ１４−２２アルコールおよびＣ１２−２０アルキルグルコシド）：乳化剤；
Ｍｏｎｔａｎｏｖ（商標）８２（ＩＮＣＩ名：セテアリルアルコールおよびココ−グルコシド）：乳化剤；
Ｓｉｍｕｌｇｅｌ（商標）ＩＮＳ１００（ＩＮＣＩ名：ヒドロキシエチルアクリレート／ナトリウムアクリロイルジメチルタウレートコポリマーおよびイソヘキサデカンおよびポリソルベート６０）：高分子増粘剤。

Claims (11)

1. ヒトの皮膚表皮の角質層（ｓｔｒａｔｕｍ ｃｏｒｎｅｕｍ）の保湿状態を短期的に改善するための方法であって、処置される皮膚の表面に、有効量の局所用組成物（Ｃ）を適用する少なくとも１つのステップａ）を含むことを特徴とし、局所用組成物（Ｃ）は、少なくとも１つの化粧品的に許容される賦形剤（Ｅ）および組成物（Ｃ_１）を含み、前記組成物（Ｃ_１）は、その重量の１００％に対し、
   （ａ）２０重量％〜５０重量％の少なくとも１つの組成物（Ｃ_２）であって、その重量の１００％に対し、
   （１）３重量％〜２５重量％の式（Ｉ）のポリオール：
   ＨＯ−ＣＨ_２−（ＣＨＯＨ）_ｍ−ＣＨ_２−ＯＨ （Ｉ）；
   （式（Ｉ）において、ｍは２、３または４の整数を表す）；
   （２）２５〜４５重量％の１つ以上の式（Ｉ）の前記ポリオールの無水物；
   （３）３０重量％〜７２重量％の式（ＩＩ）で表される組成物（Ｃ_Ａ）：
   ＨＯ−ＣＨ_２−（ＣＨＯＨ）_ｍ−ＣＨ_２−Ｏ−（Ｇ）_ｘ−Ｈ （ＩＩ）、
   （式（ＩＩ）において、Ｇは還元糖の残基を表し、ｍは式（Ｉ）において先に定義した通りであり、ｘは前記残基Ｇの平均重合度を示し、１より大きく５以下の小数を表す）、および
   （４）水で構成される１００重量％までの残り；
   からなる組成物（Ｃ_２）；および
   （ｂ）５０重量％〜８０重量％の少なくとも１つの式（ＩＩＩ）の化合物：
   ＨＯ−［ＣＨ_２−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ_２−Ｏ］_ｐ−Ｈ （ＩＩＩ）、
   （式（ＩＩＩ）において、ｐは１以上６以下の整数を表す）
   からなり、
   前記組成物（Ｃ_１）において、前記組成物（Ｃ_Ａ）／式（ＩＩＩ）の化合物の重量比が１／１０以上１／２以下であることが理解される、方法。
2. 式（ＩＩ）において、還元糖の前記残基Ｇが、グルコース、キシロースおよびアラビノースの残基から選択されることを特徴とする、請求項１に記載の方法。
3. 式（ＩＩ）において、ｘが１．０５以上３．０以下の小数を表すことを特徴とする、請求項１または２のいずれか一項に記載の方法。
4. 式（Ｉ）および（ＩＩ）において、ｎが３に等しいことを特徴とする、請求項１〜３のいずれか一項に記載の方法。
5. 式（ＩＩＩ）において、ｐが１に等しい整数を表すことを特徴とする、請求項１〜４のいずれか一項に記載の方法。
6. 組成物（Ｃ_１）であって、その重量の１００％に対し、
   （ａ）２０重量％〜５０重量％の少なくとも１つの組成物（Ｃ_２）であって、その重量の１００％に対し、
   （１）３重量％〜２５重量％の式（Ｉ）のポリオール：
   ＨＯ−ＣＨ_２−（ＣＨＯＨ）_ｍ−ＣＨ_２−ＯＨ （Ｉ）；
   （式（Ｉ）において、ｍは２、３または４の整数を表す）；
   （２）２５〜４５重量％の１つ以上の式（Ｉ）の前記ポリオールの無水物；
   （３）３０重量％〜７２重量％の式（ＩＩ）で表される組成物（Ｃ_Ａ）：
   ＨＯ−ＣＨ_２−（ＣＨＯＨ）_ｍ−ＣＨ_２−Ｏ−（Ｇ）_ｘ−Ｈ （ＩＩ）、
   （式（ＩＩ）において、Ｇは還元糖の残基を表し、ｍは式（Ｉ）において先に定義した通りであり、ｘは前記残基Ｇの平均重合度を示し、１より大きく５以下の小数を表す）、および
   （４）水で構成される１００重量％までの残り；
   からなる組成物（Ｃ_２）；および
   （ｂ）５０重量％〜８０重量％の少なくとも１つの式（ＩＩＩ）の化合物：
   ＨＯ−［ＣＨ_２−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ_２−Ｏ］_ｐ−Ｈ （ＩＩＩ）、
   （式（ＩＩＩ）において、ｐは１以上６以下の整数を表す）
   からなり、
   前記組成物（Ｃ_１）において、前記組成物（Ｃ_Ａ）／式（ＩＩＩ）の化合物の重量比が１／１０以上１／２以下であることが理解される、組成物（Ｃ_１）。
7. 式（ＩＩ）において、還元糖の前記残基Ｇが、グルコース、キシロースおよびアラビノースの残基から選択され、ｘが１．０５以上３．０以下の小数を表すことを特徴とする、請求項６に記載の組成物（Ｃ_１）。
8. 式（Ｉ）および（ＩＩ）において、ｍは２に等しく、式（ＩＩ）において、前記残基Ｇはグルコースの残基を表し、ｘは１．０５〜２．５の小数を表し、式（ＩＩＩ）において、ｐは１または２に等しい、請求項６または７のいずれか一項に記載の組成物（Ｃ_１）。
9. 式（Ｉ）および（ＩＩ）において、ｍは３に等しく、式（ＩＩ）において、前記残基Ｇはグルコースの残基を表し、ｘは１．０５〜２．５の小数を表し、式（ＩＩＩ）において、ｐは１または２に等しい、請求項６または７のいずれか一項に記載の組成物（Ｃ_１）。
10. 式（Ｉ）および（ＩＩ）において、ｍは４に等しく、式（ＩＩ）において、前記残基Ｇはグルコースの残基を表し、ｘは１．０５〜２．５の小数を表し、式（ＩＩＩ）において、ｐは１または２に等しい、請求項６または７のいずれか一項に記載の組成物（Ｃ_１）。
11. 肌荒れならびに／またはドライパッチならびに／またはひびならびに／またはアトピー性皮膚炎ならびに／または魚鱗せんならびに／または皮膚および／もしくは粘膜の病態（湿疹など）を伴う皮膚もしくは粘膜の乾燥状態を、低減および／または除去および／または防止することを目的とした治療的処置において使用するための、請求項６〜１０のいずれか一項に記載の組成物（Ｃ_１）。