JP7394063B2 - 反転剤として、ポリグリセロールエステル系統の界面活性剤種を含む増粘性の自己可逆性逆ラテックス、及びそれを含有する組成物 - Google Patents

Description

本発明は、反転剤として、ポリグリセロールのエステル並びにグリセロール及び／又はグリセロールオリゴマーを含む界面活性剤組成物を含む自己可逆性逆ラテックス（ｓｅｌｆ－ｉｎｖｅｒｔｉｂｌｅ ｉｎｖｅｒｓｅ ｌａｔｅｘ）に、局所使用用の化粧品又は医薬品調合物を調製するために使用される増粘剤としての前記自己可逆性逆ラテックスの使用に、並びにこのようにして調製される前記調合物に関する。

例えば、水性、アルコール性、水性／アルコール性若しくは水性／グリコール性相などの、極性相を含む、局所使用用の化粧品及び医薬品組成物は、頻繁に、前記極性相の粘度を増加させるために、より一般的には特有のレオロジー挙動をそれらに与えるためにレオロジー改質ポリマーの使用を必要とする。レオロジー改質剤は、極性相の粘度の増加、並びに増粘されるべき局所使用用の組成物への安定化効果の一貫性の程度及び／又は安定化効果の両方を提供する。

局所使用用のこれらの組成物の調製のために使用することができるレオロジー改質剤には、例えば、線状若しくは分岐状であり、架橋若しくは非架橋であり、２つの物理的形態、粉末形態及び液体形態で存在する、アニオン性若しくはカチオン性又は両性高分子電解質などの、合成ポリマーが含まれる。

局所使用用の前記化粧品及び医薬品組成物は、一般に、水性ゲルの、水性／アルコール性ゲルの、水性／グリコール性ゲルの、油中水型の又は水中油型の又は水中油中水型の又は油中水中油型のエマルジョンの又はマイクロエマルジョンの又はナノエマルジョンの形態で提供される。

液体形態で提供される、線状若しくは分岐状であり、架橋若しくは非架橋である、アニオン性若しくはカチオン性又は両性高分子電解質には、高分子電解質、水相、少なくとも１種のオイルと、油中水型の少なくとも１種の乳化剤と水中油型の少なくとも１種の乳化剤とからなる脂肪相を含む油中水型エマルジョンである、「自己可逆性逆ラテックス」の名称で知られるものが含まれる。逆エマルジョンラジカル重合の使用による自己可逆性逆ラテックスの調製方法において、水中油型の界面活性剤は、重合段階の終わりに添加される。それらの添加の目的は、例えば、水などの、極性相にいったん添加されると、油中水形態から水中油型形態に移行し、その結果以前に調製されたポリマーを増粘されるべき極性相と接触させることを可能にするためにエマルジョン方向を変え得る混合物を得るために、ポリマーを含む油中水型エマルジョン（「逆ラテックス」としても知られる）の親水性／親油性バランスを変更すること及び調整することである。そのような物理的現象の間に、架橋した及び／又は分岐した高分子電解質型のポリマーは、前記極性相中に広がり、３次元網状構造を形成し、極性相が膨潤することを可能にし、それは、この極性相の粘度の増加によって明示される。「逆ラテックス」及び水中油型の界面活性剤を含む混合物は、自己可逆性逆ラテックスとして知られ、水中油型の前記界面活性剤は、「インバーター」又は「反転剤」として知られる。

自己可逆性逆ラテックスの調製のために一般に使用される反転剤は、水中油型の界面活性剤であり、それは、一般に９超及び１６未満の、水中油型の安定したエマルジョンを調製することを可能にするのに十分に高いＨＬＢ（親水性／親油性バランス）を有する。それらは、一般に、エチレンオキシド単位のシーケンスからなる親水性パートと、疎水性の脂肪族炭化水素鎖からなるパートとを含む。これらの反転剤には：
－ その脂肪族炭化水素鎖が８～１４個の炭素原子を含み、そのエチレンオキシド単位の数が５～４０である、エトキシル化脂肪アルコール、例えば、７モルのエチレンオキシドを含むエトキシル化ラウリルアルコール（ＩＮＣＩ名：Ｌａｕｒｅｔｈ－７）若しくは６モルのエチレンオキシドを含むトリデシルアルコール（ＩＮＣＩ名：Ｔｒｉｄｅｃｅｔｈ－６）；
－ その脂肪族炭化水素鎖が１２～２２個の炭素原子を含み、そのエチレンオキシド単位の数が５～４０である、エトキシル化ソルビタンエステル、例えば、ブランド名Ｍｏｎｔａｎｏｘ^{（登録商標）} ８０で販売される、２０モルのエチレンオキシドを含むエトキシル化ソルビタンオレエート、若しくはブランド名Ｍｏｎｔａｎｏｘ^{（登録商標）} ２０で販売される、２０モルのエチレンオキシドを含むエトキシル化ソルビタンラウレート；
－ エトキシル化アルキルフェノール、例えば、エトキシル化ノニルフェノール及びエトキシル化オクチルフェノール；又は
－ エトキシル化ヒマシ油、例えば、ブランド名Ｓｉｍｕｌｓｏｌ^{（登録商標）} ＯＬ ５０で販売される、４０モルのエチレンオキシドを含むエトキシル化ヒマシ油
が含まれる。

消費者需要の及び規制条項の変化は、化粧品組成物調合者がそれらの調合物中のエチレンオキシド単位を含む原料の割合を減らすことをもたらした。したがって、反転剤としてのエトキシル化界面活性剤を欠く自己可逆性逆ラテックスを調製する必要性が存在する。

第２ ７９４ ０３４号明細書、第２ ７９４ １２４号明細書、第２ ８０８ ４４７号明細書、第２ ８０８ ４４６号明細書及び第２ ８１０ ８８３号明細書で公開された仏国特許出願は、その炭化水素アルキル鎖が、ブランド名Ｓｉｍｕｌｓｏｌ^{（登録商標）} ＳＬ １０で販売される混合物などの、デシル、ドデシル及びテトラデシル鎖、ブランド名Ｓｉｍｕｌｓｏｌ^{（登録商標）} ＳＬ ２６で販売される混合物などの、ドデシル、テトラデシル及びヘキサデシル鎖、ブランド名Ｓｉｍｕｌｓｏｌ^{（登録商標）} ＳＬ ８で販売される混合物などの、オクチル及びデシル鎖、又はブランド名Ｓｉｍｕｌｓｏｌ^{（登録商標）} ＳＬ １１Ｗで販売される混合物などの、ウンデシレニル鎖である、例えば、アルキルポリグリコシドの混合物などの、その炭化水素アルキル鎖が１～３０個の炭素原子を含む、アルキルポリグリコシドの、自己可逆性逆ラテックスを調製するための反転剤としての使用を記載している。

しかしながら、自己可逆性逆ラテックスを調製するためのそのような化合物の使用は、それらの融点超、一般的には７０℃超の温度で実施されなければならず、それは、逆ラテックスの粘度の増加という問題を引き起こし、且つ、調製される前記自己可逆性逆ラテックスのある程度の不安定化をもたらす。いくつかの場合には、それは、周囲温度で取り扱うことができる液体形態を利用可能にするために、前記アルキルポリグリセリドを水に予め希釈することによって実施される。これは、増粘されるべき極性相での前記自己可逆性逆ラテックスの反転の速度を低下させる、したがって、そのような増粘剤を含む化粧品調合物の調製方法の生産性を低下させる結果をもたらすこともある。

国際公開第２００９／１５６６９１号パンフレットの下で公開された国際出願は、自己可逆性逆ラテックスを調製するための反転剤としての、ポリグリセロールエステル、例えば、デカグリセロールモノラウレート、デカグリセロールオレエート、デカグリセロールモノカプリレート又はデカグリセロールモノミリステートなどの、デカグリセロールエステルの使用を開示している。しかしながら、それらの使用は、増粘されるべき極性相での反転の速度が余りにも遅く、且つ、その調製後に自己可逆性逆ラテックスが調製の１ヶ月超の間貯蔵される場合に低下さえする自己可逆性逆ラテックスをもたらす。

本発明者らは、したがって：
－ 容易に使用できる、及び特に２５℃でポンプ送液することができる、その粘度が２０回転／分の速度でＢｒｏｏｋｆｉｅｌｄ ＲＶＴ粘度計及びＮｏ．３スピンドルを用いて２５℃で測定される、８０００ｍＰａ．ｓ以下の、好ましくは５０００ｍＰａ．ｓ以下の粘度を有する、
－ 滑らかな外観を示し、且つ、粒子又は塊がない、並びに
－ 極性相において良好な反転特性を有する、すなわち、速い及び信頼できる反転速度を誘導する、
自己可逆性逆ラテックスを調製することを可能にする、施行中の環境基準に適合する、特にアルキレンオキシド単位がない、水中油型の新規反転界面活性剤系を開発しようと努めてきた。

本発明の主題は、したがって、１００モル％当たり：
（ａ_１）３０モル％以上及び１００モル％以下の割合の、遊離酸又は部分的に若しくは完全に塩化された形態での２－メチル－２－［（１－オキソ－２－プロペニル）アミノ］－１－プロパンスルホン酸に由来するモノマー単位から；
（ａ_２）任意選択的に０モル％超及び７０モル％以下の割合のアクリル酸、メタクリル酸、２－（カルボキシエチル）アクリル酸、イタコン酸、マレイン酸及び３－メチル－３－［（１－オキソ－２－プロペニル）アミノ］ブタン酸からなる群の要素から（前記モノマーのカルボキシル官能基は、遊離酸、部分的に塩化された若しくは完全に塩化された形態にある）、並びに／又は２－ヒドロキシエチルアクリレート、２，３－ジヒドロキシプロピルアクリレート、２－ヒドロキシエチルメタクリレート、２，３－ジヒドロキシプロピルメタクリレート、若しくはビニルピロリドンからなる群の要素から選択される少なくとも１種のモノマーに由来するモノマー単位から；
（ａ_３）０モル％超及び１モル％以下の割合の少なくとも１種のジエチレン若しくはポリエチレン架橋モノマー（ＡＲ）に由来するモノマー単位から
なる架橋アニオン性高分子電解質（Ｐ）の自己可逆性逆ラテックスであって；
ａ_１）、ａ_２）及びａ_３）に従ったモノマー単位の前記モル割合の合計が１００モル％に等しく；
前記自己可逆性逆ラテックスが、その重量の１００％当たり：
ａ）１０重量％～９０重量％の前記架橋アニオン性高分子電解質（Ｐ）；
ｂ）５重量％～５０重量％の、少なくとも１種のオイル（Ｏ）から構成される脂肪相；
ｃ）１重量％～５０重量％の水；
ｄ）０．５重量％～１０重量％の油中水型の乳化系（Ｓ_１）；及び
ｅ）２重量％～１０重量％の水中油型の乳化系（Ｓ_２）
を含み；
ａ）、ｂ）、ｃ）、ｄ）及びｅ）に従った化合物の重量割合の合計が１００重量％に等しい
油中水型のエマルジョン（Ｗ）であり；
前記自己可逆性逆ラテックスが、水中油型の前記乳化系（Ｓ_２）がその重量の１００％当たり：
ｆ）５０重量％以上及び１００重量％以下の割合の組成物（Ｃ_ｅ）
を含み、組成物（Ｃ_ｅ）が、その重量の１００％当たり：
ｅ_１）１０重量％～６０重量％、より特に１５重量％～６０重量％、非常に特に１５重量％～５０％の式（Ｉ）：
ＨＯ－［ＣＨ_２－ＣＨ（ＯＨ）－ＣＨ_２－Ｏ］_ｎ－Ｈ （Ｉ）
（式中、ｎは、１以上及び１５以下の整数を表す）
の少なくとも１種の化合物；
ｅ_２）４０重量％～９０重量％、より特に４０重量％～８５重量％、非常に特に５０重量％～８５重量％の式（ＩＩ）：
Ｒ_１－（Ｃ＝Ｏ）－［Ｏ－ＣＨ_２－ＣＨ（ＯＨ）－ＣＨ_２］_ｐ－ＯＨ （ＩＩ）
（式中、ｎと同一であるか又はｎとは異なる、ｐは、１以上及び１５以下の整数を表し；及び式中、Ｒ_１－（Ｃ＝Ｏ）－基は、６～２２個の炭素原子を含む飽和若しくは不飽和の、線状若しくは分岐状の脂肪族基を表す）
の少なくとも１種の化合物；並びに任意選択的に
ｅ_３）３０重量％以下、より特に０重量％～２５重量％、非常に特に０重量％～２０重量％の式（ＩＩＩ）：
ＨＯ－［ＣＨ_２－ＣＨＯＨ－ＣＨ_２－Ｏ－］_ｑ－（Ｇ）_ｒ－Ｈ （ＩＩＩ）
（式中、ｎと同一であるか又はｎとは異なる、ｑは、１以上及び３以下の整数を表し、Ｇは、還元糖の残基を表し、ｒは、１．０５以上及び５．００以下の小数を表す）
で表される少なくとも１種の組成物（Ｃ_１１）
を含み、
前記組成物（Ｃ_１１）が、式（ＩＩＩ_１）、（ＩＩＩ_２）、（ＩＩＩ_３）、（ＩＩＩ_４）及び（ＩＩＩ_５）：
ＨＯ－［ＣＨ_２－ＣＨＯＨ－ＣＨ_２－Ｏ－］_ｑ－Ｏ－（Ｇ）_１－Ｈ （ＩＩＩ_１）、
ＨＯ－［ＣＨ_２－ＣＨＯＨ－ＣＨ_２－Ｏ－］_ｑ－Ｏ－（Ｇ）_２－Ｈ （ＩＩＩ_２）、
ＨＯ－［ＣＨ_２－ＣＨＯＨ－ＣＨ_２－Ｏ－］_ｑ－Ｏ－（Ｇ）_３－Ｈ （ＩＩＩ_３）、
ＨＯ－［ＣＨ_２－ＣＨＯＨ－ＣＨ_２－Ｏ－］_ｑ－Ｏ－（Ｇ）_４－Ｈ （ＩＩＩ_４）、
ＨＯ－［ＣＨ_２－ＣＨＯＨ－ＣＨ_２－Ｏ－］_ｑ－Ｏ－（Ｇ）_５－Ｈ （ＩＩＩ_５）
の化合物の混合物からなり、
それぞれａ_１、ａ_２、ａ_３、ａ_４及びａ_５に等しい式（ＩＩＩ_１）、（ＩＩＩ_２）、（ＩＩＩ_３）、（ＩＩＩ_４）及び（ＩＩＩ_５）の前記化合物のモル割合において、合計（ａ_１＋ａ_２＋ａ_３＋ａ_４＋ａ_５）が１に等しいようなものであり、且つ、合計（ａ_１＋２ａ_２＋３ａ_３＋４ａ_４＋５ａ_５）がｒに等しいようなものであり；
ｅ_１）、ｅ_２）及びｅ_３）に従った化合物の重量割合の合計が１００重量％に等しいことを特徴とする自己可逆性逆ラテックスである。

本発明の意図内で、架橋アニオン性高分子電解質（Ｐ）は、このポリマー（Ｐ）について、水に溶けないが、水中で膨潤することができる３次元網状構造の形態で提供され、その結果化学ゲルが得られることをもたらす非線状高分子電解質を示す。

本発明の意図内で、用語「塩化された」は、モノマーに存在する酸官能基が、ナトリウム若しくはカリウムカチオンなどの、カチオンとの塩形態、特にアルカリ金属塩、又は窒素塩基カチオンなどとの塩形態、例えばアンモニウム塩、リジン塩若しくはモノエタノールアミン（ＨＯＣＨ_２－ＣＨ_２－ＮＨ_４ ^＋）塩などに関連したアニオン形態にあることを示す。それらは、好ましくは、ナトリウム又はアンモニウム塩である。

本発明の特定の態様によれば、上で定義されたような前記自己可逆性逆ラテックスは、２０重量％～９０重量％、より特に３０重量％～９０重量％、より特に３０重量％～８０重量％、より特にさらに３３重量％～８０重量％の前記架橋アニオン性高分子電解質（Ｐ）を含む。

本発明の別の特定の態様によれば、前記架橋アニオン性高分子電解質（Ｐ）中に存在する遊離酸形態での又は部分的に若しくは完全に塩化された形態での２－メチル－２－［（１－オキソ－２－プロペニル）アミノ］－１－プロパンスルホン酸に由来するモノマー単位のモル割合は、３２モル％以上及び１００モル％以下、より特に４０モル％以上及び１００モル％以下である。

本発明の特定の態様によれば、２－メチル－２－［（１－オキソ－２－プロペニル）アミノ］－１－プロパンスルホン酸は、ナトリウム又はアンモニウム塩形態にある。

本発明の別の特定の態様によれば、前記架橋アニオン性高分子電解質（Ｐ）は、１００モル％当たり：
（ａ_１）３２モル％以上及び１００モル％未満の、より特に４０モル％以上及び１００モル％以下の割合の、部分的に塩化されている若しくは完全に塩化されている、強酸官能基を有するモノマーに由来するモノマー単位、より特に２－メチル－２－［（１－オキソ－２－プロペニル）アミノ］－１－プロパンスルホン酸のナトリウム若しくはアンモニウム塩の；並びに
（ａ_２）０モル％超及び６８モル％以下の、より特に０モル％超及び６０モル％以下の割合のアクリル酸、メタクリル酸、２－（カルボキシエチル）アクリル酸、イタコン酸、マレイン酸及び３－メチル－３－［（１－オキソ－２－プロペニル）アミノ］ブタン酸からなる群の要素から（前記モノマーのカルボキシル官能基は、酸形態、部分的に塩化された若しくは完全に塩化された形態にある）、並びに／又は２－ヒドロキシエチルアクリレート、２，３－ジヒドロキシプロピルアクリレート、２－ヒドロキシエチルメタクリレート、２，３－ジヒドロキシプロピルメタクリレート及びビニルピロリドンからなる群の要素から選択される少なくとも１種のモノマーに由来するモノマー単位の；並びに
（ａ_３）０モル％超及び１モル％以下の割合の少なくとも１種のジエチレン若しくはポリエチレン架橋モノマー（ＡＲ）に由来するモノマー単位の
重合から生じ；モノマー単位（ａ_１）、（ａ_２）及び（ａ_３）のモル割合の合計は１００％に等しいことが理解される。

少なくとも１種のジエチレン若しくはポリエチレン架橋モノマー（ＡＲ）は、前記架橋アニオン性高分子電解質（Ｐ）の定義において、特に、メチレンビス（アクリルアミド）、エチレングリコールジメタクリレート、ジエチレングリコールジアクリレート、エチレングリコールジアクリレート、ジアリル尿素、トリアリルアミン、トリメチロールプロパントリアクリレート、メチレンビス（アクリルアミド）又はこれらの化合物の混合物、ジアリルオキシ酢酸若しくはジアリルオキシ酢酸ナトリウムなどのその塩の１つ、又はこれらの化合物の混合物から選択されるモノマー；より特に、エチレングリコールジメタクリレート、トリアリルアミン、トリメチロールプロパントリアクリレート若しくはメチレンビス（アクリルアミド）又はこれらの化合物の混合物から選択されるモノマーを意味する。

別の特定の態様によれば、前記架橋モノマー（ＡＲ）は、０．５％以下の、より特に０．２５％以下の、非常に特に０．１％以下のモル割合で使用され；それは、より特に０．００５モル％以上である。

本発明の別の特定の態様によれば、前記架橋アニオン性高分子電解質（Ｐ）は、トリアリルアミン及び／若しくはメチレンビス（アクリルアミド）で架橋された、ナトリウム塩若しくはアンモニウム塩形態で部分的に若しくは完全に塩化された２－メチル－２－［（１－オキソ－２－プロペニル）アミノ］－１－プロパンスルホン酸のホモポリマー；トリアリルアミン及び／若しくはメチレンビス（アクリルアミド）で架橋された、２－メチル－２－［（１－オキソ－２－プロペニル）アミノ］－１－プロパンスルホン酸と、ナトリウム塩若しくはアンモニウム塩形態で部分的に若しくは完全に塩化されているアクリル酸とのコポリマー；トリアリルアミン及び／若しくはメチレンビス（アクリルアミド）で架橋された、ナトリウム塩形態で部分的に若しくは完全に塩化された２－メチル－２－［（１－オキソ－２－プロペニル）アミノ］－１－プロパンスルホン酸（γ）と、ナトリウム塩形態で部分的に若しくは完全に塩化されたアクリル酸（δ）との、３０／７０以上及び９０／１０以下のモル比（γ）／（δ）でのコポリマー；又はトリアリルアミン及び／若しくはメチレンビス（アクリルアミド）で架橋された、ナトリウム塩形態で部分的に若しくは完全に塩化された２－メチル－２－［（１－オキソ－２－プロペニル）アミノ］－１－プロパンスルホン酸（γ）と、ナトリウム塩形態で部分的に若しくは完全に塩化されたアクリル酸（δ）との、４０／６０以上及び９０／１０以下のモル比（γ）／（δ）でのコポリマーである。

オイル（Ｏ）は、前記自己可逆性逆ラテックスの定義において、特に：
－ １１～１９個の炭素原子を含む線状アルカン；
－ 以下に述べられる及びそれらのＩＮＣＩ名：Ｃ_７－８イソパラフィン、Ｃ_８－９イソパラフィン、Ｃ_９－１１イソパラフィン、Ｃ_９－１２イソパラフィン、Ｃ_９－１３イソパラフィン、Ｃ_９－１４イソパラフィン、Ｃ_９－１６イソパラフィン、Ｃ_{１０－１１}イソパラフィン、Ｃ_{１０－１２}イソパラフィン、Ｃ_{１０－１３}イソパラフィン、Ｃ_{１１－１２}イソパラフィン、Ｃ_{１１－１３}イソパラフィン、Ｃ_{１１－１４}イソパラフィン、Ｃ_{１２－１４}イソパラフィン、Ｃ_{１２－２０}イソパラフィン、Ｃ_{１３－１４}イソパラフィン、Ｃ_{１３－１６}イソパラフィンで特定されるものなどの、イソドデカン、イソペンタデカン、イソヘキサデカン、イソヘプタデカン、イソオクタデカン、イソノナデカン若しくはイソエイコサン、又はそれらのいくつかの混合物などの、７～４０個の炭素原子を含む分岐状アルカン；
－ １つ以上の線状若しくは分岐状アルキル基で任意選択的に置換されたシクロアルカン；
－ 以下の名称：Ｍａｒｃｏｌ^{（登録商標）} ５２、Ｍａｒｃｏｌ^{（登録商標）} ８２、Ｄｒａｋｅｏｌ^{（登録商標）} ６ＶＲ、Ｅｏｌａｎｅ^{（登録商標）} １３０又はＥｏｌａｎｅ^{（登録商標）} １５０で販売されるものなどの、白色鉱油；
－ ヘミスクワラン（つまり２，６，１０－トリメチルドデカン；ＣＡＳ番号：３８９１－９８－３）、スクワラン（つまり２，６，１０，１５，１９，２３－ヘキサメチルテトラコサン）、水素化ポリイソブテン又は水素化ポリデセン；
－ １５～１９個の炭素原子を含むアルカン（前記アルカンは、線状アルカン、分岐状アルカン及びシクロアルカンである）の混合物、より特に、その重量の１００％当たり、９０％以上及び１００％以下の重量割合の分岐状アルカン；０％以上及び９％以下、より特に５％未満の重量割合の線状アルカン、並びに０％以上及び１％以下の重量割合のシクロアルカンを含む混合物（Ｍ_１）、例えば名称Ｅｍｏｇｒｅｅｎ^{（登録商標）} Ｌ１５又はＥｍｏｇｒｅｅｎ^{（登録商標）} Ｌ１９で販売される混合物；
－ 式（ＩＶ）：
Ｚ_１－Ｏ－Ｚ_２ （ＩＶ）
（式中、同一であるか若しくは異なる、Ｚ_１及びＺ_２は、５～１８個の炭素原子を含む線状若しくは分岐状アルキル基を表す）
の脂肪アルコールエーテル、例えば、ジオクチルエーテル、ジデシルエーテル、ジドデシルエーテル、ドデシルオクチルエーテル、ジヘキサデシルエーテル、１，３－ジメチルブチルテトラデシルエーテル、１，３－ジメチルブチルヘキサデシルエーテル、ビス（１，３－ジメチルブチル）エーテル又はジヘキシルエーテル；
－ 式（Ｖ）：
Ｒ’_１－（Ｃ＝Ｏ）－Ｏ－Ｒ’_２ （Ｖ）
（式中、Ｒ’_１－（Ｃ＝Ｏ）は、８～２４個の炭素原子を含む飽和若しくは不飽和の、線状若しくは分岐状アシル基を表し、Ｒ’_２は、Ｒ’_１から独立して、１～２４個の炭素原子を含む飽和若しくは不飽和の、線状若しくは分岐状炭化水素鎖を表す）
の脂肪酸とアルコールとのモノエステル、例えばメチルラウレート、エチルラウレート、プロピルラウレート、イソプロピルラウレート、ブチルラウレート、２－ブチルラウレート、ヘキシルラウレート、メチルココエート、エチルココエート、プロピルココエート、イソプロピルココエート、ブチルココエート、２－ブチルココエート、ヘキシルココエート、メチルミリステート、エチルミリステート、プロピルミリステート、イソプロピルミリステート、ブチルミリステート、２－ブチルミリステート、ヘキシルミリステート、オクチルミリステート、メチルパルミテート、エチルパルミテート、プロピルパルミテート、イソプロピルパルミテート、ブチルパルミテート、２－ブチルパルミテート、ヘキシルパルミテート、オクチルパルミテート、メチルオレエート、エチルオレエート、プロピルオレエート、イソプロピルオレエート、ブチルオレエート、２－ブチルオレエート、ヘキシルオレエート、オクチルオレエート、メチルステアレート、エチルステアレート、プロピルステアレート、イソプロピルステアレート、ブチルステアレート、２－ブチルステアレート、ヘキシルステアレート、オクチルステアレート、メチルイソステアレート、エチルイソステアレート、プロピルイソステアレート、イソプロピルイソステアレート、ブチルイソステアレート、２－ブチルイソステアレート、ヘキシルイソステアレート又はイソステアリルイソステアレート；
－ 式（ＶＩ）の及び式（ＶＩＩ）：
Ｒ’_３－（Ｃ＝Ｏ）－Ｏ－ＣＨ_２－ＣＨ（ＯＨ）－ＣＨ_２－Ｏ－（Ｃ＝Ｏ）－Ｒ’_４ （ＶＩ）
Ｒ’_５－（Ｃ＝Ｏ）－Ｏ－ＣＨ_２－ＣＨ［Ｏ－（Ｃ＝Ｏ）－Ｒ’_６］－ＣＨ_２－ＯＨ （ＶＩＩ）
（その式（ＶＩ）及び（ＶＩＩ）において、同一であるか若しくは異なる、Ｒ’_３－（Ｃ＝Ｏ）、Ｒ’_４－（Ｃ＝Ｏ）、Ｒ’_５－（Ｃ＝Ｏ）及びＲ’_６－（Ｃ＝Ｏ）は、８～２４個の炭素原子を含む飽和若しくは不飽和の、線状若しくは分岐状アシル基を表す）
の脂肪酸とグリセロールとのジエステル；
－ 式（ＶＩＩＩ）：
Ｒ’_７－（Ｃ＝Ｏ）－Ｏ－ＣＨ_２－ＣＨ［Ｏ－（Ｃ＝Ｏ）－Ｒ’’_８］－ＣＨ_２－Ｏ－（Ｃ＝Ｏ）－Ｒ’’_９ （ＶＩＩＩ）
（式中、同一であるか若しくは異なる、Ｒ’_７－（Ｃ＝Ｏ）、Ｒ’_８－（Ｃ＝Ｏ）及びＲ’_９－（Ｃ＝Ｏ）は、８～２４個の炭素原子を含む飽和若しくは不飽和の、線状若しくは分岐状アシル基を表す）
の脂肪酸とグリセロールとのトリエステル

本発明の別の特定の態様によれば、前記オイル（Ｏ）は、ウンデカン、トリデカン、イソドデカン又はイソヘキサデカン、上で定義されたような混合物（Ｍ_１）及び名称Ｅｍｏｇｒｅｅｎ^{（登録商標）} Ｌ１５、Ｅｍｏｇｒｅｅｎ^{（登録商標）} Ｌ１９、Ｅｍｏｓｍａｒｔ^{（登録商標）} Ｌ１５、Ｅｍｏｓｍａｒｔ^{（登録商標）} Ｌ１９、Ｅｍｏｓｍａｒｔ^{（登録商標）} Ｖ２１、Ｉｓｏｐａｒ^{（登録商標）} Ｌ又はＩｓｏｐａｒ^{（登録商標）} Ｍで販売される混合物などの、アルカンとイソアルカンとシクロアルカンとの混合物；名称Ｍａｒｃｏｌ^{（登録商標）} ５２、Ｍａｒｃｏｌ^{（登録商標）} ８２、Ｄｒａｋｅｏｌ^{（登録商標）} ６ＶＲ、Ｅｏｌａｎｅ^{（登録商標）} １３０又はＥｏｌａｎｅ^{（登録商標）} １５０で販売される白色鉱油；ヘミスクワラン、スクワラン、水素化ポリイソブテン又は水素化ポリデセン；ジオクチルエーテル又はジデシルエーテル；イソプロピルミリステート、ヘキシルパルミテート、オクチルパルミテート、イソステアリルイソステアレート、オクタノイル／デカノイルトリグリセリド、ヘキサデカノイル／オクタデカノイルトリグリセリド又は菜種油、ヒマワリ油、アマニ油若しくはヤシ油から得られるトリグリセリドから選択される。

本発明の主題である前記自己可逆性逆ラテックスにおいて、油中水型の乳化系（Ｓ_１）は、前記生じた乳化系（Ｓ_１）が油中水型のエマルジョンの形成をもたらすのに十分に低いＨＬＢ値を有することを条件として、単一乳化界面活性剤からなるか、又は乳化界面活性剤の混合物からなるかのどちらである。

油中水型の乳化界面活性剤として、例えば、アンヒドロヘキシトールと、１個以上のヒドロキシル基で任意選択的に置換された、１２～２２個の炭素原子を含む線状若しくは分岐状の、飽和若しくは不飽和の脂肪族カルボン酸とのエステル、より特にアンヒドロソルビトール及びアンヒドロマンニトールから選択されるアンヒドロヘキシトールと、１個以上のヒドロキシル基で任意選択的に置換された、１２～２２個の炭素原子を含む線状若しくは分岐状の、飽和若しくは不飽和の脂肪族カルボン酸とのエステルがある。

本発明の別の特定の態様によれば、油中水型の前記乳化系（Ｓ_１）は、ソルビタンラウレート、例えば名称Ｍｏｎｔａｎｅ^{（登録商標）} ２０で販売されるもの、ソルビタンパルミテート、例えば名称Ｍｏｎｔａｎｅ^{（登録商標）} ４０で販売されるもの、ソルビタンステアレート、例えば名称Ｍｏｎｔａｎｅ^{（登録商標）} ６０で販売されるもの、ソルビタンオレエート、例えば名称Ｍｏｎｔａｎｅ^{（登録商標）} ８０で販売されるもの、ソルビタンセスキオレエート、例えば名称Ｍｏｎｔａｎｅ^{（登録商標）} ８５で販売されるもの、ソルビタントリオレエート、例えば名称Ｍｏｎｔａｎｅ^{（登録商標）} ８３で販売されるもの、ソルビタンイソラウレート、ソルビタンイソステアレート、例えば名称Ｍｏｎｔａｎｅ^{（登録商標）} ７０で販売されるもの、マンニタンラウレート、マンニタンオレエート及びこれらのエステルの混合物；Ｈｙｐｅｒｍｅｒ^{（登録商標）} ２２９６などの、１０００～３０００の分子量の及びポリイソブテニルコハク酸又はその酸無水物間の縮合から生じるポリエステル、又はブランド名Ｓｉｍａｌｉｎｅ^{（登録商標）} ＩＥ ５０１ Ａで販売される混合物、式（ＩＸ）：

［その式（ＩＸ）において、ｙ_２は、２以上及び５０以下の整数を表し、Ｚ_４は、水素原子、メチル基又はエチル基を表し、Ｚ_３は、式（Ｘ）：

（その式（Ｘ）において、ｙ’_２は、０以上及び１０以下、より特に１以上及び１０以下の整数を表す）
の基を表し、Ｚ’_３は、Ｚ’_３がＺ_３と同一であるか又はそれとは異なる状態で、上で定義されたような式（Ｘ）の基、又は水素原子を表す］
のポリグリセロールのポリヒドロキシステアレートからなる群の要素から選択される。

乳化系（Ｓ_１）を調製するために使用することができる式（ＩＸ）の油中水型の乳化界面活性剤の例として、名称Ｓｉｍａｌｉｎｅ^{（登録商標）} ＷＯで販売されるＰＥＧ－３０ジポリヒドロキシステアレート、或いはＰＥＧ－３０ジポリヒドロキシステアレートを含み、名称Ｓｉｍａｌｉｎｅ^{（登録商標）} ＩＥ ２０１ Ａ及びＳｉｍａｌｉｎｅ^{（登録商標）} ＩＥ ２０１ Ｂで販売される混合物、又はまた名称Ｓｉｍａｌｉｎｅ^{（登録商標）} ＩＥ ３０１ Ｂで販売されるトリメチロールプロパン－３０トリポリヒドロキシステアレートを含む混合物がある。

本発明の主題である前記自己可逆性逆ラテックスにおいて、水中油型の乳化系（Ｓ_２）は、前記生じる乳化系（Ｓ_２）が水中油型のエマルジョンの形成をもたらすのに十分に高いＨＬＢ値を有することを条件として、組成物（Ｃ_ｅ）単独からなるか、又は前記組成物（Ｃ_ｅ）と１つ以上の他の乳化界面活性剤との混合物からなるかのどちらかである。

本発明の別のより特定の態様によれば、上で定義されたような前記自己可逆性逆ラテックスは、式（Ｉ）において、ｎが１以上及び１０以下の整数を表すこと、並びに、式（ＩＩ）において、ｎと同一であるか又はｎとは異なる、ｐが、１以上及び１０以下の整数を表し、Ｒ_１－（Ｃ＝Ｏ）－基が、オクタノイル、デカノイル、ω－ウンデシレノイル、ドデカノイル、テトラデカノイル、ヘキサデカノイル、オクタデカノイル、９－オクタデセノイル又は９，１２－オクタデカジエノイル基から選択されることを特徴とする。

本発明の別のさらにより特定の態様によれば、上で定義されたような前記式（Ｉ）及び（ＩＩ）において、ｎは１０に等しく、ｐは１０に等しく、Ｒ_１－（Ｃ＝Ｏ）－基はドデカノイル基であり；ｎは６に等しく、ｐは１０に等しく、Ｒ_１－（Ｃ＝Ｏ）－基はドデカノイル基であり；ｎは６に等しく、ｐは６に等しく、Ｒ_１－（Ｃ＝Ｏ）－基はドデカノイル基であり；又はｎは１に等しく、ｐは１０に等しく、Ｒ_１－（Ｃ＝Ｏ）－基はドデカノイル基である。

本発明の別のより特定の態様によれば、上で定義されたような前記自己可逆性逆ラテックスは、水中油型の前記乳化系（Ｓ_２）において、上で定義されたような前記組成物（Ｃ_ｅ）が、その重量の１００％当たり：
ｅ_１）１０重量％～６０重量％の上で定義されたような式（Ｉ）の少なくとも１種の化合物、及び
ｅ_２）４０重量％～９０重量％の上で定義されたような式（ＩＩ）の少なくとも１種の化合物
からなることを特徴とする。

還元糖は、上で定義されたような式（ＩＩＩ）において、それらの構造において、参考刊行物：「Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ」，Ｄａｎｉｅｌ Ｖｏｅｔ／Ｊｕｄｉｔｈ Ｇ．Ｖｏｅｔ，ｐ．２５０、Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，１９９０に定義されているようにアノマー炭素とアセタール基の酸素との間に確立されたグリコシド結合を示さないサッカリド誘導体を意味する。オリゴマー構造（Ｇ）_ｘは、それが光学異性、幾何異性又は位置異性であろうと、異性の全ての形態で存在することができ；それはまた、異性体の混合物を表すことができる。

本発明の別のより特定の態様によれば、上で定義されたような組成物（Ｃ_ｅ）では、Ｇは、上で定義されたような（ＩＩＩ）において、グルコース、デキストロース、スクロース、フルクトース、イドース、グロース、ガラクトース、マルトース、イソマルトース、マルトトリオース、ラクトース、セロビオース、マンノース、リボース、キシロース、アラビノース、リキソース、アロース、アルトロース、デキストラン又はタロースの残基から選択される還元糖の残基を表す。前記残基Ｇは、より特にさらに、上で定義されたような式（ＩＩＩ）において、グルコース、キシロース及びアラビノースの残基から選択される還元糖を表す。

組成物（Ｃ_１１）を表す、式（ＩＩＩ）：
ＨＯ－ＣＨ_２－（ＣＨＯＨ）_ｑ－ＣＨ_２－Ｏ－（Ｇ）_ｒ－Ｈ
は、この組成物（Ｃ_１１）が、式（ＩＩＩ_１）、（ＩＩＩ_２）、（ＩＩＩ_３）、（ＩＩＩ_４）及び（ＩＩＩ_５）：
ＨＯ－ＣＨ_２－（ＣＨＯＨ）_ｑ－ＣＨ_２－Ｏ－（Ｇ）_１－Ｈ （ＩＩＩ_１）、
ＨＯ－ＣＨ_２－（ＣＨＯＨ）_ｑ－ＣＨ_２－Ｏ－（Ｇ）_２－Ｈ （ＩＩＩ_２）、
ＨＯ－ＣＨ_２－（ＣＨＯＨ）_ｑ－ＣＨ_２－Ｏ－（Ｇ）_３－Ｈ （ＩＩＩ_３）、
ＨＯ－ＣＨ_２－（ＣＨＯＨ）_ｑ－ＣＨ_２－Ｏ－（Ｇ）_４－Ｈ （ＩＩＩ_４）、
ＨＯ－ＣＨ_２－（ＣＨＯＨ）_ｑ－ＣＨ_２－Ｏ－（Ｇ）_５－Ｈ （ＩＩＩ_５）
で表される化合物の混合物から本質的になることを意味し、
それぞれのモル割合ａ_１、ａ_２、ａ_３、ａ_４及びａ_５において、
合計ａ_１＋ａ_２＋ａ_３＋ａ_４＋ａ_５は１に等しいようなものであり、且つ、
合計ａ_１＋２ａ_２＋３ａ_３＋４ａ_４＋５ａ_５はｒに等しいようなものである。

先行定義においては、ｗが５超の式（ＩＩＩ_ｗ）の１種以上の化合物の存在が組成物（Ｃ_１１）内で排除されないこと、しかし、それが存在する場合、前記組成物（Ｃ_１１）の特性へのいかなる実質的な変更ももたらさない最小限の割合でそれが存在することを本質的に示す。上で定義されたような式（ＩＩＩ）において、ＨＯ－ＣＨ_２－（ＣＨＯＨ）_ｑ－ＣＨ_２－Ｏ－基は、アセタール官能基を形成するために、サッカリド残基のアノマー炭素を介して（Ｇ）に結合している。

本発明のより特定の態様によれば、上で定義されたような組成物（Ｃ_１１）を表す式（ＩＩＩ）において、ｒは、１．０５以上及び３以下、より特に１．１５以上及び２．５以下の小数を表す。

本発明のより特定の態様によれば、上で定義されたような前記自己可逆性逆ラテックスは、上で定義されたような式（ＩＩＩ）において、ｑが１に等しく、Ｇがグルコースの残基を表し、ｒが１．０５以上及び２．５以下の小数を表すことを特徴とする。

本発明の別の特定の態様によれば、上で定義されたような前記自己可逆性逆ラテックスは、水中油型の前記乳化系（Ｓ_２）において、上で定義されたような前記組成物（Ｃ_ｅ）が、その重量の１００％当たり：
ｅ_１）５重量％～１５重量％の上で定義されたような式（Ｉ）の少なくとも１種の化合物、
ｅ_２）６０重量％～８０重量％の上で定義されたような式（ＩＩ）の少なくとも１種の化合物、及び
ｅ_３）５重量％～１５重量％の上で定義されたような式（ＩＩＩ）で表される少なくとも１種の組成物（Ｃ_１１）
からなることを特徴とする。

本発明の別の特定の態様によれば、水中油型の前記乳化系（Ｓ_２）は、その重量の１００％当たり、少なくとも７５重量％の上で定義されたような前記組成物（Ｃ_ｅ）を含む。

非常に特定の態様によれば、上で定義されたような前記逆ラテックスは、水中油型の前記乳化系（Ｓ_２）が上で定義されたような前記組成物（Ｃ_ｅ）であることを特徴とする。

本発明の主題である前記自己可逆性逆ラテックスは、当業者に周知の、及び以下の段階：
－ 水、水溶性モノマー及び任意選択的に架橋モノマー（ＡＲ）、並びにまた、そのナトリウム塩形態でのエチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）、又はジエチレントリアミン五酢酸の五カリウム塩（ブランド名Ｖｅｒｓｅｎｅｘ^{（登録商標）} ８０で販売される）などの、例えば、金属イオン封鎖剤などの、一般に使用される添加剤を含む水相の調製の段階ａ）；
－ 油性相（Ｏ）を油中水型の乳化系（Ｓ_１）と混合する段階ｂ）；
－ 先行段階中に調製された、水相及び油性相を混合する、並びに回転子－固定子型の攪拌機を用いる乳化の段階ｃ）；
－ 窒素で不活性の状態にする段階ｄ）；
－ フリーラジカル開始剤の及び任意選択的に共開始剤の、段階ｃ）において形成されたエマルジョン中への、導入による重合反応の開始の段階ｅ）；そのとき反応が起こる、
－ ５０℃以下の温度での上で定義されたような水中油型の乳化系（Ｓ_２）の導入の段階ｆ）
を含む、「逆相乳化重合」法の履行によって調製される。

上で定義されたような本方法の特定の態様によれば、段階ｅ）の重合反応は、必要ならば、例えば、アゾビス（イソブチロニトリル）などの、重合共開始剤が同伴して、１０℃以下の温度で、クメンヒドロペルオキシド／メタ重亜硫酸ナトリウム（Ｎａ_２Ｓ_２Ｏ_５）対又はクメンヒドロペルオキシド／塩化チオニル（ＳＯＣｌ_２）対などの、亜硫酸水素（ＨＳＯ_３ ^－）イオンを発生させる酸化還元対によって開始され、次に、５０℃以上の温度まで、擬断熱的によってか、又は温度の制御によってかのどちらかで実施される。

上で定義されたような本方法の別の特定の態様によれば、段階ｅ）から生じた反応媒体は、段階ｆ）を実施する前に、蒸留によって濃縮される。

上で定義されたような本方法の別の特定の態様によれば、段階ｅ）から又は段階ｆ）から生じた反応媒体は、好適な設備での噴霧化による乾燥の段階を受ける。

上で定義されたような本方法の別の特定の態様によれば、段階ａ）において調製された水相は、レオロジー特性を改質するために、形成されるポリマー鎖の長さを低減すること及びポリマー上の分岐度を増加させることを意図される、鎖低減剤を含むことができる。

上で定義されたような本方法に好適な鎖低減剤には、メタノール、イソプロパノール、ブチレングリコール、２－メルカプトエタノール、チオグリコール酸、ギ酸又はその塩が含まれる。

本発明の別の主題は、その重量の１００％当たり：
ｅ_１）１０重量％～６０重量％、より特に１５重量％～６０重量％、より特にさらに１５重量％～５０重量％の式（Ｉ）：
ＨＯ－［ＣＨ_２－ＣＨ（ＯＨ）－ＣＨ_２－Ｏ］_ｎ－Ｈ （Ｉ）
（式中、ｎは、１以上及び１５以下の整数を表す）
の少なくとも１種の化合物；
ｅ_２）４０重量％～９０重量％、より特に４０重量％～８５重量％、より特にさらに５０重量％～８５重量％の式（ＩＩ）：
Ｒ_１－（Ｃ＝Ｏ）－［Ｏ－ＣＨ_２－ＣＨ（ＯＨ）－ＣＨ_２］_ｐ－ＯＨ （ＩＩ）
（式中、ｎと同一であるか又はｎとは異なる、ｐは、１以上及び１５以下の整数を表し；Ｒ_１－（Ｃ＝Ｏ）－基は、６～２２個の炭素原子を含む飽和若しくは不飽和の、線状若しくは分岐状の脂肪族基を表す）
の少なくとも１種の化合物；並びに任意選択的に
ｅ_３）３０重量％以下、０重量％～３０重量％、より特に０重量％～２５重量％、より特に０重量％～２０重量％の式（ＩＩＩ）：
ＨＯ－［ＣＨ_２－ＣＨＯＨ－ＣＨ_２－Ｏ－］_ｑ－（Ｇ）_ｒ－Ｈ （ＩＩＩ）
（式中、ｎと同一であるか又はｎとは異なる、ｑは、１以上及び３以下の整数を表し、Ｇは、還元糖の残基を表し、ｒは、１．０５以上及び５．００以下の小数を表す）
で表される少なくとも１種の組成物（Ｃ_１１）であって、前記組成物（Ｃ_１１）が、式（ＩＩＩ_１）、（ＩＩＩ_２）、（ＩＩＩ_３）、（ＩＩＩ_４）及び（ＩＩＩ_５）：
ＨＯ－［ＣＨ_２－ＣＨＯＨ－ＣＨ_２－Ｏ－］_ｑ－Ｏ－（Ｇ）_１－Ｈ （ＩＩＩ_１）、
ＨＯ－［ＣＨ_２－ＣＨＯＨ－ＣＨ_２－Ｏ－］_ｑ－Ｏ－（Ｇ）_２－Ｈ （ＩＩＩ_２）、
ＨＯ－［ＣＨ_２－ＣＨＯＨ－ＣＨ_２－Ｏ－］_ｑ－Ｏ－（Ｇ）_３－Ｈ （ＩＩＩ_３）、
ＨＯ－［ＣＨ_２－ＣＨＯＨ－ＣＨ_２－Ｏ－］_ｑ－Ｏ－（Ｇ）_４－Ｈ （ＩＩＩ_４）、
ＨＯ－［ＣＨ_２－ＣＨＯＨ－ＣＨ_２－Ｏ－］_ｑ－Ｏ－（Ｇ）_５－Ｈ （ＩＩＩ_５）
の化合物の混合物からなり、
それぞれａ_１、ａ_２、ａ_３、ａ_４及びａ_５に等しい式（ＩＩＩ_１）、（ＩＩＩ_２）、（ＩＩＩ_３）、（ＩＩＩ_４）及び（ＩＩＩ_５）の前記化合物のモル割合において、合計ａ_１＋ａ_２＋ａ_３＋ａ_４＋ａ_５が１に等しいようなものであり、且つ、合計ａ_１＋２ａ_２＋３ａ_３＋４ａ_４＋５ａ_５がｒに等しいようなものである
組成物（Ｃ_１１）を含み；
ｅ_１）、ｅ_２）及びｅ_３）に従った化合物の重量割合の合計が１００重量％に等しい
組成物（Ｃ_ｅ）である。

特定の態様によれば、上で定義されたような組成物（Ｃ_ｅ）は、式（Ｉ）において、ｎが１以上及び１０以下の整数を表し、式（ＩＩ）において、ｎとは異なる、ｐが１以上及び１０以下の整数を表すことを特徴とする。

この特定の態様によれば、上で定義されたような組成物（Ｃ_ｅ）は、上で定義されたような式（Ｉ）において、ｎが１に又は６に等しく、式（ＩＩ）において、ｐが６に又は１０に等しいことをより特に特徴とする。

この特定の態様によれば、上で定義されたような組成物（Ｃ_ｅ）はまた、上で定義されたような式（Ｉ）及び（ＩＩ）において、ｎ及びｐが同一であり、それぞれ、１以上及び１０以下、特に４以上及び８以下の整数を表すことを特徴とする。

この特定の態様によれば、上で定義されたような組成物（Ｃ_ｅ）は、定義されたような式（Ｉ）及び（ＩＩ）において、ｎ及びｐが６に等しいことをより特に特徴とする。

本発明の別の特定の態様によれば、上で定義されたような式（ＩＩ）において、Ｒ_１－（Ｃ＝Ｏ）－基は、オクタノイル、デカノイル、ω－ウンデシレノイル、ドデカノイル、テトラデカノイル、ヘキサデカノイル、オクタデカノイル、９－オクタデセノイル及び９，１２－オクタデカジエノイル基からなる群の要素から選択され：それは、より特にドデカノイル基である。

本発明の主題はまた、特に、その重量の１００％当たり：
ｅ_１）１０重量％～６０重量％の上で定義されたような式（Ｉ）の少なくとも１種の化合物及び
ｅ_２）４０重量％～９０重量％の上で定義されたような式（ＩＩ）の少なくとも１種の化合物
からなることを特徴とする、上で定義されたような組成物（Ｃ_ｅ）である。

本発明の主題はまた、特に、上で定義されたような式（ＩＩＩ）において、ｑが１に等しく、Ｇがグルコースの残基を表し、ｒが１．０５以上及び２．５以下の小数を表すことを特徴とする、上で定義されたような組成物（Ｃ_ｅ）である。

本発明の別の特定の態様によれば、上で定義されたような組成物（Ｃ_ｅ）は、その重量の１００％当たり：
ｅ_１）５重量％～１５重量％の上で定義されたような式（Ｉ）の少なくとも１種の化合物、
ｅ_２）６０重量％～８０重量％の上で定義されたような式（ＩＩ）の少なくとも１種の化合物、及び
ｅ_３）５重量％～１５重量％の上で定義されたような式（ＩＩＩ）で表される少なくとも１種の組成物（Ｃ_１１）
からなることを特徴とする。

還元糖は、式（ＩＩＩ）において、上で定義されたようなサッカリド誘導体及びＧが、上で定義されたような式（ＩＩＩ）において、グルコース、デキストロース、スクロース、フルクトース、イドース、グロース、ガラクトース、マルトース、イソマルトース、マルトトリオース、ラクトース、セロビオース、マンノース、リボース、キシロース、アラビノース、リキソース、アロース、アルトロース、デキストラン又はタロースの残基から、より特にグルコース、キシロース及びアラビノースの残基から選択される還元糖の残基を表すことを意味する。

組成物（Ｃ_１１）を表す式（ＩＩＩ）は、上で定義されたような式（ＩＩＩ_１）、（ＩＩＩ_２）、（ＩＩＩ_３）、（ＩＩＩ_４）及び（ＩＩＩ_５）で表される化合物の混合物からなる。本発明のより特定の態様によれば、上で定義されたような組成物（Ｃ_１１）を表す式（ＩＩＩ）において、ｒは、１．０５以上及び３以下、より特に１．１５以上及び２．５以下の小数を表す。

より特定の態様によれば、本発明の主題は、式（ＩＩＩ）において、ｑが１に等しく、Ｇがグルコースの残基を表し、ｒが１．０５以上及び２．５以下の小数を表す、上で定義されたような組成物（Ｃ_ｅ）である。

別の特定の態様によれば、本発明の主題は、式（Ｉ）において、ｎが、１以上及び１０以下の整数を表し、式（ＩＩ）において、ｎと同一であるか若しくはｎとは異なる、ｐが、１以上及び１０以下の整数を表し、Ｒ_１－（Ｃ＝Ｏ）－基が、オクタノイル、デカノイル、ω－ウンデシレノイル、ドデカノイル、テトラデカノイル、ヘキサデカノイル、オクタデカノイル、９－オクタデセノイル又は９，１２－オクタデカジエノイル基から選択され、及び、式（ＩＩＩ）において、ｑが１に等しく、Ｇがグルコースの残基を表し、ｒが１．０５以上及び２．５以下の小数を表す、上で定義されたような組成物（Ｃ_ｅ）である。

非常に特定の態様によれば、本発明の主題は、式（Ｉ）において、ｎが１に等しく、式（ＩＩ）において、ｐが１０に等しく、Ｒ_１－（Ｃ＝Ｏ）－基がドデカノイル基であり、及び、式（ＩＩＩ）において、ｑが１に等しく、Ｇがグルコースの残基を表し、ｒが１．０５以上及び２．５以下の小数を表す、上で定義されたような組成物（Ｃ_ｅ）である。

組成物（Ｃ_ｅ）中に任意選択的に含まれる組成物（Ｃ_１１）は、以下の段階：
－ 式（ＸＩ）の還元糖又は式（ＸＩ）：
ＨＯ－Ｇ－Ｈ （ＸＩ）
（式中、Ｇは、還元糖の残基を表す）
の還元糖の混合物と、モル過剰の式（ＸＩＩ）の化合物又は式（ＸＩＩ）：
ＨＯ－［ＣＨ_２－ＣＨＯＨ－ＣＨ_２－Ｏ－］_ｑＨ （ＸＩＩ）
（その式（ＸＩＩ）について、ｑは式（ＩＩＩ）について上で定義された通りである）
の化合物の混合物との、上で定義されたような式（ＩＩＩ）の化合物と過剰の式（ＸＩＩ）の前記化合物との混合物を形成するための、所望の割合での、反応の段階Ａ）
を含む方法に従って調製される。

上で定義されたような本方法の段階Ａ）は、必要ならば又はお好みで、例えば、水酸化ナトリウム若しくは水酸化カリウムでの、その後の中和の、及び／又は濾過の、及び／又は脱色の、及び／又は、例えば好適な溶媒媒体を用いての選択的抽出による、残存ポリオールの除去のその後の操作で補完することができる。

段階Ａ）は、一般に、所定の温度及び部分減圧条件下で、例えば７０℃～１３０℃の温度で及び３００ミリバール（３×１０^４Ｐａ）～２０ミリバール（２×１０^３Ｐａ）の部分減圧下で機械撹拌しながら、２つの試薬間の化学量論比を制御することによって、より特に、モル過剰の式（ＩＩ）のアルコールの混合物を導入することによって酸性触媒系の存在下に反応器中で実施される。酸性触媒系は、硫酸、塩酸、リン酸、硝酸、次亜リン酸、メタンスルホン酸、パラ－トルエンスルホン酸若しくはトリフルオロメタンスルホン酸、又はイオン交換樹脂などの、強酸を意味する。

本発明の別の主題は、局所化粧品又は医薬品組成物用の増粘剤及び／又は乳化剤及び／又は安定剤としての上で定義されたような前記自己可逆性逆ラテックスの使用である。

別の特定の態様によれば、前記使用は、様々な条件下での、より特に少なくとも１ヶ月に等しい時間２５℃での、より特に少なくとも１ヶ月に等しい時間４℃での、より特に少なくとも１ヶ月に等しい時間４５℃での貯蔵中に前記エマルジョンに均質な外観を与える、水中油型の又は油中水型のエマルジョンを安定させることにある。

別の特定の態様によれば、前記使用は、局所化粧品、皮膚用医薬品又は医薬品組成物において固体粒子を安定させることにある。懸濁させるべきこれらの固体粒子は、様々な規則正しい又は不規則な形状をとることができ、ビーズ、ボール、ロッド、フレーク、ストリップ又は多面体の形態で提供することができる。これらの固体粒子は、１マイクロメートル～５ミリメートル、より特に１０マイクロメートル～１ミリメートルの平均見掛け直径で特徴付けられる。

局所化粧品、皮膚用医薬品又は医薬品組成物において、上で定義されたような自己可逆性逆ラテックスによって懸濁させる及び安定させることができる固体粒子には、マイカ、酸化鉄、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化アルミニウム、タルク、シリカ、カオリン、粘土、窒化ホウ素、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、炭酸水素マグネシウム、無機着色顔料、ナイロン６などの、ポリアミド、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリエステル、ポリメチルメタクリレートなどの、アクリル又はメタクリルポリマー、ポリテトラフルオロエチレン、結晶質若しくは微晶質ワックス、多孔質球、硫化セレン、亜鉛ピリチオン、デンプン、アルギン酸塩、植物繊維、ヘチマ粒子及びスポンジ粒子が含まれる。

本発明の別の主題は、増粘剤として、その総重量の１００％当たり、０．１重量％～１０重量％の上で定義されたような前記自己可逆性逆ラテックスを含むことを特徴とする、局所化粧品組成物（Ｆ）又は局所医薬品組成物（Ｇ）である。

前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）の定義において用いられる表現「局所」は、それが、化粧品、皮膚用化粧品、皮膚用医薬品若しくは医薬品製剤の場合における、直接塗布であろうと、又は例えば織物若しくは紙ワイプの形態でのボディケア製品の、又は皮膚若しくは粘膜と接触することを意図される生理用品の場合における、間接塗布であろうと、それらが皮膚、毛髪、頭皮又は粘膜への塗布によって用いられることを意味する。

前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）は、一般に、水性又は水性／アルコール性又は水性／グリコール性溶液の形態で、それらが油中水型、水中油型、水中油中水型又は油中水中油型のものであろうと、懸濁液の、エマルジョンの、マイクロエマルジョンの又はナノエマルジョンの形態で提供される。

前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）は、ボトルに、「ポンプ作用スプレー」型のデバイスに、エアロゾルデバイスに加圧形態で、グリルなどの、穿孔壁を備えたデバイスに、又はボールアプリケーターを備えたデバイス（「ロール－オン」として知られる）に詰めることができる。

一般に、前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）はまた、増粘及び／又はゲル化界面活性剤、安定剤、フィルム形成化合物、屈水剤、可塑剤、乳化剤及び共乳化剤、乳白剤、真珠光沢剤、過脂肪剤、金属イオン封鎖剤、キレート剤、酸化防止剤、香料、防腐剤、調整剤、体毛及び皮膚の漂白向けである白色剤、皮膚又は毛髪に関する処理作用に貢献することを意図される活性成分、日焼け防止剤、顔料又は無機充填材、目視効果を提供する又は活性成分の封入向けである粒子、剥離性粒子又はテクスチャリング剤などの、局所使用用の調合物、特に化粧品、皮膚用化粧品、医薬品若しくは皮膚用医薬品調合物の分野で習慣的に用いられる賦形剤及び／又は活性成分を含む。

前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）において上で定義されたような前記自己可逆性逆ラテックスと組み合わせることができる発泡性及び／又は洗浄性の界面活性剤の例としては、アニオン性、カチオン性、両性又は非イオン性の発泡性及び／又は洗浄性の界面活性剤が挙げられる。

前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）において上で定義されたような前記自己可逆性逆ラテックスと組み合わせることができるアニオン性の発泡性及び／又は洗浄性の界面活性剤の例としては、アルキルエーテルスルフェートの、アルキルスルフェートの，アルキルアミドエーテルスルフェートの、アルキルアリールポリエーテルスルフェートの、モノグリセリドスルフェートの、α－オレフィンスルホネートの、パラフィンスルホネートの、アルキルホスフェートの、アルキルエーテルホスフェートの、アルキルスルホネートの、アルキルアミドスルホネートの、アルキルアリールスルホネートの、アルキルカルボキシレ－トの、アルキルスルホスクシネートの、アルキルエーテルスルホスクシネートの、アルキルアミドスルホスクシネートの、アルキルスルホアセテートの、アルキルサルコシネートの、アシルイセチオネートの、Ｎ－アシルタウレートの、アシルラクチレートの、アミノ酸のＮ－アシル化誘導体の、ペプチドのＮ－アシル化誘導体の、タンパク質のＮ－アシル化誘導体の又は脂肪酸のＮ－アシル化誘導体のアルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、アミン又はアミノアルコール塩が挙げられる。

前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）において上で定義されたような前記自己可逆性逆ラテックスと組み合わせることができる発泡性及び／又は洗浄性の両性界面活性剤には、アルキルベタイン、アルキルアミドベタイン、スルタイン、アルキルアミドアルキルスルホベタイン、イミダゾリン誘導体、ホスホベタイン、アンホポリアセテート及びアンホプロピオネートが含まれる。

前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）において上で定義されたような前記自己可逆性逆ラテックスと組み合わせることができる発泡性及び／又は洗浄性のカチオン界面活性剤には、特に、第四級アンモニウム誘導体が含まれる。

前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）において上で定義されたような前記自己可逆性逆ラテックスと組み合わせることができる発泡性及び／又は洗浄性の非イオン界面活性剤には、より特に、オクチルポリグルコシド、デシルポリグルコシド、ウンデシレニルポリグルコシド、ドデシルポリグルコシド、テトラデシルポリグルコシド、ヘキサデシルポリグルコシド又は１，１２－ドデカンジイルポリグルコシドなどの、線状若しくは分岐状の、飽和若しくは不飽和の脂肪族基を含む、及び８～１６個の炭素原子を含むアルキルポリグリコシド；ＩＮＣＩ名「ＰＥＧ－４０水素化ヒマシ油」で販売される製品などの、エトキシル化水素化ヒマシ油誘導体；Ｐｏｌｙｓｏｒｂａｔｅ ２０、Ｐｏｌｙｓｏｒｂａｔｅ ４０、Ｐｏｌｙｓｏｒｂａｔｅ ６０、Ｐｏｌｙｓｏｒｂａｔｅ ７０、Ｐｏｌｙｓｏｒｂａｔｅ ８０又はＰｏｌｙｓｏｒｂａｔｅ ８５などの、ポリソルベート；ココナツアミド；又はＮ－アルキルアミンが含まれる。

前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）において上で定義されたような前記自己可逆性逆ラテックスと組み合わせることができる増粘性及び／又はゲル化界面活性剤の例としては、エトキシル化メチルポリグルコシドエステル、例えば、それぞれ、名称Ｇｌｕｃａｍａｔｅ^{（登録商標）} ＬＴ及びＧｌｕｃａｍａｔｅ^{（登録商標）} ＤＯＥ１２０で販売されるＰＥＧ １２０メチルグルコーストリオレエート及びＰＥＧ １２０メチルグルコースジオレエートなどの、任意選択的にアルコキシル化されたアルキルポリグリコシド脂肪エステル；名称Ｃｒｏｔｈｉｘ^{（登録商標）} ＤＳ５３で販売されるＰＥＧ １５０ペンタエリスリチルテトラステアレート又は名称Ａｎｔｉｌ^{（登録商標）} １４１で販売されるＰＥＧ ５５プロピレングリコールオレエートなどの、アルコキシル化脂肪エステル；名称Ｅｌｆａｃｏｓ^{（登録商標）} Ｔ２１１で販売されるＰＰＧ－１４ラウレスイソホリルジカルバメート又は名称Ｅｌｆａｃｏｓ^{（登録商標）} ＧＴ２１２５で販売されるＰＰＧ－１４パルメス－６０ヘキシルジカルバメートなどの、脂肪鎖ポリアルキレングリコールカルバメートが挙げられる。

前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）において上で定義されたような前記自己可逆性逆ラテックスと組み合わせることができる増粘剤及び／又はゲル化剤の例としては、ＡＭＰＳと、アルキルアクリレート（その炭素鎖は、４～３０個、より特に１０～３０個の炭素原子を含む）とのコポリマー、遊離の、部分的に塩化された又は完全に塩化された強酸官能基を持っている少なくとも１種のモノマーと、少なくとも１種の中性モノマーと、式（ＸＩＩＩ）：
ＣＨ_２＝Ｃ（Ｒ’_３）－Ｃ（＝Ｏ）－［ＣＨ_２－ＣＨ_２－Ｏ］_ｎ’－Ｒ’_４ （ＸＩＩＩ）
（式中、Ｒ’_３は、水素原子又はメチル基を表し、Ｒ’_４は、８～３０個の炭素原子を含む線状若しくは分岐状アルキル基を表し、ｎ’は、１以上及び５０以下の数を表す）
の少なくとも１種のモノマーとの線状、分岐状又は架橋ターポリマーが挙げられる。

前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）において上で定義されたような前記自己可逆性逆ラテックスと組み合わせることができる増粘剤及び／又はゲル化剤の例としては、グルカン又はグルコースホモポリマー、グルコマンノグルカン、キシログリカン、ガラクトマンナン（その主Ｄ－マンノース鎖上のＤ－ガラクトース単位の置換度（ＤＳ）は、０～１、より特に１～０．２５である）、例えば、カッシアガム（ＤＳ＝１／５）、ローカストビーンガム（ＤＳ＝１／４）、タラガム（ＤＳ＝１／３）、グアーガム（ＤＳ＝１／２）又はフェヌグリークガム（ＤＳ＝１）起源のガラクトマンナンなどの、単糖類からもっぱらなる多糖類が挙げられる。

前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）において上で定義されたような前記自己可逆性逆ラテックスと組み合わせることができる増粘剤及び／又はゲル化剤の例としては、硫酸化ガラクタン、より特にカラギーナン及び寒天、ウロナン、より特にアルギン、アルギン酸塩及びペクチン、単糖類とウロン酸とのヘテロポリマー、より特にキサンタンゴム、ゲランガム、アラビアゴム滲出液及びカラヤゴム滲出液、又はグルコアミノグリカンなどの、単糖類誘導体からなる多糖類が挙げられる。

前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）において上で定義されたような前記自己可逆性逆ラテックスと組み合わせることができる増粘剤及び／又はゲル化剤の例としては、セルロース、メチルセルロース、エチルセルロース若しくはヒドロキシプロピルセルロースなどの、セルロース誘導体、シリケート，デンプン、親水性デンプン誘導体又はポリウレタンが挙げられる。

前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）において上で定義されたような前記自己可逆性逆ラテックスと組み合わせることができる安定剤の例としては、単結晶ワックス、より特にオゾケライト、塩化ナトリウム若しくは塩化マグネシウムなどの、無機塩、又はポリシロキサンポリアルキルポリエーテルコポリマーなどの、シリコーンポリマーが挙げられる。

前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）において上で定義されたような前記自己可逆性逆ラテックスと組み合わせることができる溶媒の例としては、グリセロール、ジグリセロール、グリセロールオリゴマー、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、１，３－プロパンジオール、１，２－プロパンジオール、ヘキシレングリコール、ジエチレングリコール、キシリトール、エリスリトール、ソルビトールなどの有機溶媒、エタノール、イソプロパノール若しくはブタノールなどの、水溶性アルコール、又は水と前記有機溶媒との混合物が挙げられる。

前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）において上で定義されたような前記自己可逆性逆ラテックスと組み合わせることができるターマルウォーター又はミネラルウォーターの例としては、少なくとも３００ｍｇ／Ｌの無機質化を有するターマルウォーター又はミネラルウォーター、特にＡｖｅｎｅ水、Ｖｉｔｔｅｌ水、Ｖｉｃｈｙ ｂａｓｉｎ水、Ｕｒｉａｇｅ水、Ｌａ Ｒｏｃｈｅ－Ｐｏｓａｙ水、Ｌａ Ｂｏｕｒｂｏｕｌｅ水、Ｅｎｇｈｉｅｎ－ｌｅｓ－Ｂａｉｎｓ水、Ｓａｉｎｔ－Ｇｅｒｖａｉｓ－ｌｅｓ－Ｂａｉｎｓ水、Ｎｅｒｉｓ－ｌｅｓ－Ｂａｉｎｓ水、Ａｌｌｅｖａｒｄ－ｌｅｓ－Ｂａｉｎｓ水、Ｄｉｇｎｅ水、Ｍａｉｚｉｅｒｅｓ水、Ｎｅｙｒａｃ－ｌｅｓ－Ｂａｉｎｓ水、Ｌｏｎｓ－ｌｅ－Ｓａｕｎｉｅｒ水、Ｒｏｃｈｅｆｏｒｔ水、Ｓａｉｎｔ Ｃｈｒｉｓｔａｕ水、Ｌｅｓ Ｆｕｍａｄｅｓ水及びＴｅｒｃｉｓ－ｌｅｓ－Ｂａｉｎｓ水が挙げられる。

前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）において上で定義されたような前記自己可逆性逆ラテックスと組み合わせることができる屈水剤の例としては、キシレンスルホネート、クメンスルホネート、ヘキシルポリグルコシド、２－エチルヘキシルポリグルコシド及びｎ－ヘプチルポリグルコシドが挙げられる。

前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）において上で定義されたような前記自己可逆性逆ラテックスと組み合わせることができる乳化界面活性剤の例としては、非イオン界面活性剤、アニオン界面活性剤又はカチオン界面活性剤が挙げられる。

前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）において上で定義されたような前記自己可逆性逆ラテックスと組み合わせることができる乳化非イオン界面活性剤の例としては、名称Ｍｏｎｔａｎｅ^{（登録商標）} ４０、Ｍｏｎｔａｎｅ^{（登録商標）} ６０、Ｍｏｎｔａｎｅ^{（登録商標）} ７０、Ｍｏｎｔａｎｅ^{（登録商標）} ８０及びＭｏｎｔａｎｅ^{（登録商標）} ８５で販売される製品などの、脂肪酸とソルビトールとのエステル；名称Ｓｉｍｕｌｓｏｌ^{（登録商標）} １６５で販売される１３５ｍｏｌのエチレンオキシドでエトキシル化されたステアリン酸とグリセロールステアレートとを含む組成物などの、グリセロールステアレートと５ｍｏｌ～１５０ｍｏｌのエチレンオキシドでエトキシル化されたステアリン酸とを含む組成物；マンニタンエステル；エトキシル化マンニタンエステル；スクロースエステル；メチルグルコシドエステル；テトラデシルポリグルコシド、ヘキサデシルポリグルコシド、オクタデシルポリグルコシド、ヘキサデシルポリキシロシド、オクタデシルポリキシロシド、エイコシルポリグルコシド、ドデコシルポリグルコシド、２－オクチルドデシルポリキシロシド又は１２－ヒドロキシステアリルポリグルコシドなどの、線状若しくは分岐状の、飽和若しくは不飽和の脂肪族基を含み、１４～３６個の炭素原子を含むアルキルポリグリコシド；１４～３６個の炭素原子含む線状若しくは分岐状の、飽和若しくは不飽和の脂肪アルコールと、上に記載されたなどのアルキルポリグリコシドとの組成物、例えば名称Ｍｏｎｔａｎｏｖ^{（登録商標）} ６８、Ｍｏｎｔａｎｏｖ^{（登録商標）} １４、Ｍｏｎｔａｎｏｖ^{（登録商標）} ８２、Ｍｏｎｔａｎｏｖ^{（登録商標）} ２０２、Ｍｏｎｔａｎｏｖ^{（登録商標）} Ｓ、Ｍｏｎｔａｎｏｖ^{（登録商標）} ＷＯ１８、Ｍｏｎｔａｎｏｖ^{（登録商標）} Ｌ、Ｆｌｕｉｄａｎｏｖ^{（登録商標）} ２０Ｘ及びＥａｓｙｎｏｖ^{（登録商標）}で販売される組成物が挙げられる。

前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）において上で定義されたような前記自己可逆性逆ラテックスと組み合わせることができるアニオン界面活性剤の例としては、グリセリルステアレートシトレート、セテアリルスルフェート、ステアリン酸ナトリウム又はステアリン酸トリエタノールアンモニウムなどの、石鹸、及び塩化されているアミノ酸のＮ－アシル化誘導体、例えばステアロイルグルタミン酸塩が挙げられる。

前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）において上で定義されたような前記自己可逆性逆ラテックスと組み合わせることができる乳化カチオン界面活性剤の例としては、アミンオキシド、クオタニウム－８２及び特許出願国際公開第９６／００７１９号パンフレットに記載されている界面活性剤、主に、その脂肪鎖が少なくとも１６個の炭素原子を含むものが挙げられる。

前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）において上で定義されたような前記自己可逆性逆ラテックスと組み合わせることができる乳白剤及び／又は真珠光沢剤の例としては、パルミチン酸ナトリウム、ステアリン酸ナトリウム、ヒドロキシステアリン酸ナトリウム、パルミチン酸マグネシウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒドロキシステアリン酸マグネシウム、エチレングリコールモノステアレート、エチレングリコールジステアレート、ポリエチレングリコールモノステアレート、ポリエチレングリコールジステアレート又は１２～２２個の炭素原子を含む脂肪アルコールが挙げられる。

前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）において上で定義されたような前記自己可逆性逆ラテックスと組み合わせることができるテクスチャリング剤の例としては、名称Ａｍｉｎｏｈｏｐｅ^{（登録商標）} ＬＬで販売されるラウロイルリジンなどの、アミノ酸のＮ－アシル化誘導体、名称Ｄｒｙｆｌｏ^{（登録商標）}で販売されるデンプンオクテニルスクシネート、名称Ｍｏｎｔａｎｏｖ^{（登録商標）} １４で販売されるミリスチルポリグルコシド、セルロース繊維、綿繊維、キトサン繊維、タルク、セリサイト又はマイカが挙げられる。

前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）において上で定義されたような前記自己可逆性逆ラテックスと組み合わせることができる防臭剤の例としては、アルカリ金属シリケート、硫酸亜鉛、グルコン酸亜鉛、塩化亜鉛又は乳酸亜鉛などの、亜鉛塩；セチルトリメチルアンモニウム塩又はセチルピリジニウム塩などの、第四級アンモニウム塩；グリセロールカプレート、グリセロールカプリレート又はポリグリセロールカプレートなどの、グリセロール誘導体；１，２－デカンジオール；１，３－プロパンジオール；サリチル酸；重炭酸ナトリウム；シクロデキストリン；メタリックゼオライト；Ｔｒｉｃｌｏｓａｎ^{（登録商標）}；アルミニウムブロモハイドレート、アルミニウムクロロハイドレート、塩化アルミニウム、硫酸アルミニウム、アルミニウムジルコニウムクロロハイドレート、アルミニウムジルコニウムトリクロロハイドレート、アルミニウムジルコニウムテトラクロロハイドレート、アルミニウムジルコニウムペンタクロロハイドレート、アルミニウムジルコニウムオクタクロロハイドレート、硫酸アルミニウム、乳酸ナトリウムアルミニウム、アルミニウムクロロハイドレートとプロピレングリコールとの錯体、アルミニウムジクロロハイドレートとプロピレングリコールとの錯体、アルミニウムセスキクロロハイドレートとプロピレングリコールとの錯体、アルミニウムクロロハイドレートとポリエチレングリコールとの錯体、アルミニウムジクロロハイドレートとポリエチレングリコールとの錯体、又はアルミニウムセスキクロロハイドレートとポリエチレングリコールとの錯体などの、アルミニウムクロロハイドレートとグリコールとの錯体が挙げられる。

前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）において上で定義されたような前記自己可逆性逆ラテックスと組み合わせることができるオイルの例としては、液体パラフィン、液体石油ジェリー、イソパラフィン又は白色鉱油などの鉱油；スクワレン又はスクワランなどの、動物起源のオイル；フィトスクワラン、甘扁桃油、ココナツ油、ヒマシ油、ホホバ油、オリーブ油、菜種油、ピーナツ油、ヒマワリ油、コムギ胚種油、トウモロコシ胚芽油、大豆油、綿実油、アルファルファ油、ケシ油、カボチャ種子油、マツヨイグサ油、キビ油、オオムギ油、ライムギ油、サフラワー油、キャンドルナッツオイル、トケイソウ油、ヘーゼルナッツ油、ヤシ油、シアバター、杏仁油、カロフィラムオイル、シシンブリウムオイル、アボカドオイル、カレンジュラオイル、花若しくは植物に由来するオイル又はエトキシル化植物油などの、植物油；脂肪酸エステル、例えばブチルミリステート、プロピルミリステート、イソプロピルミリステート、セチルミリステート、イソプロピルパルミテート、オクチルパルミテート、ブチルステアレート、ヘキサデシルステアレート、イソプロピルステアレート、オクチルステアレート、イソセチルステアレート、ドデシルオレエート、ヘキシルラウレート、プロピレングリコールジカプリレート、イソプロピルラノレート若しくはイソセチルラノレートなどの、ラノリン酸に由来するエステル、グリセロールトリヘプタノエートなどの、脂肪酸モノグリセリド、ジグリセリド及びトリグリセリド、アルキルベンゾエート、水素化オイル、ポリ（α－オレフィン）、ポリ（イソブタン）などの、ポリオレフィン、イソヘキサデカン若しくはイソドデカンなどの、合成イソアルカン、又は過フッ素化オイルなどの合成油；ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、アミンで変性されたシリコーン、脂肪酸で変性されたシリコーン、アルコール変性されたシリコーン、アルコール及び脂肪酸で変性されたシリコーン、ポリエーテル基で変性されたシリコーン、エポキシ変性シリコーン、フッ素化基で変性されたシリコーン、環状シリコーン及びアルキル基で変性されたシリコーンなどの、シリコーンオイルが挙げられる。本特許出願において、「オイル」は、２５℃の温度で水に溶けず、液体外観下で存在する化合物及び／又は化合物の混合物を意味すると理解される。

前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）において上で定義されたような前記自己可逆性逆ラテックスと組み合わせることができるワックスの例としては、蜜ろう、カルナバワックス、カンデリラワックス、オーリクリーワックス、木ろう、コルクファイバーワックス、サトウキビワックス、パラフィンワックス、リグナイトワックス、マイクロクリスタリンワックス、ラノリンワックス；オゾケライトワックス；ポリエチレンワックス；シリコーンワックス；植物ワックス；周囲温度で固体である脂肪アルコール及び脂肪酸、又は周囲温度で固体であるグリセリドが挙げられる。本特許出願において、「ワックス」は、水に溶けない、４５℃以上の温度において固体外観下で存在する化合物及び／又は化合物の混合物を意味すると理解される。

前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）において上で定義されたような前記自己可逆性逆ラテックスと組み合わせることができる活性成分の例としては、レチノール（ビタミンＡ）及びそのエステル（例えばレチニルパルミテート）、アスコルビン酸（ビタミンＣ）及びそのエステル、アスコルビン酸の糖誘導体（アスコルビルグルコシドなどの）、トコフェロール（ビタミンＥ）及びそのエステル（トコフェリルアセテートなどの）、ビタミンＢ３又はＢ１０（ナイアシンアミド及びその誘導体）などの、ビタミン及びそれらの誘導体、特にそれらのエステル；名称Ｓｅｐｉｗｈｉｔｅ^{（登録商標）} ＭＳＨ、Ｓｅｐｉｃａｌｍ^{（登録商標）} ＶＧで販売されるω－ウンデシレノイルフェニルアラニン、ω－ウンデシレノイルフェニルアラニンのグリセロールモノエステル及び／又はグリセロールジエステル、ω－ウンデシレノイルジペプチド、アルブチン、コウジ酸、ヒドロキノンなどの、皮膚への淡色化又は脱色作用を示す化合物；平滑化作用を示す化合物、特にＳｅｐｉｃａｌｍ^{（登録商標）} Ｓ、アラントイン及びビサボロール；抗炎症薬；尿素、ヒドロキシ尿素、グリセロール、ポリグリセロール、グリセロールグルコシド、ジグリセロールグルコシド、ポリグリセリルグルコシド、キシリチルグルコシドなどの、保湿効果を示す化合物；ブドウ抽出物、マツ抽出物、ワイン抽出物又はオリーブ抽出物などの、ポリフェノールに富む植物抽出物；カフェイン又はその誘導体、Ａｄｉｐｏｓｌｉｍ^{（登録商標）}、Ａｄｉｐｏｌｅｓｓ^{（登録商標）}、フコキサンチンなどの、スリム化又は脂肪分解作用を示す化合物；Ｎ－アシル化タンパク質；Ｍａｔｒｉｘｙｌ^{（登録商標）}などの、Ｎ－アシル化ペプチド；Ｎ－アシル化アミノ酸；Ｎ－アシル化タンパク質の部分加水分解物；アミノ酸；ペプチド；タンパク質の全加水分解物；大豆抽出物、例えばＲａｆｆｅｒｍｉｎｅ^{（登録商標）}；コムギ抽出物、例えばＴｅｎｓｉｎｅ^{（登録商標）}又はＧｌｉａｄｉｎｅ^{（登録商標）}；タンニンに富む植物抽出物、イソフラボンに富む植物抽出物又はテルペンに富む植物抽出物などの、植物抽出物；淡水藻又は海藻の抽出物；海洋植物抽出物；サンゴなどの、一般海洋抽出物；エッセンシャルワックス；細菌抽出物；セラミド；リン脂質；Ｌｉｐａｃｉｄｅ^{（登録商標）} Ｃ８Ｇ、Ｌｉｐａｃｉｄｅ^{（登録商標）} ＵＧ、Ｓｅｐｉｃｏｎｔｒｏｌ^{（登録商標）} Ａ５；Ｏｃｔｏｐｉｒｏｘ^{（登録商標）}又はＳｅｎｓｉｖａ^{（登録商標）} ＳＣ５０などの、抗菌作用又は精製作用を示す化合物；Ｐｈｙｓｉｏｇｅｎｙｌ^{（登録商標）}、パンテノール及びその誘導体、例えばＳｅｐｉｃａｐ^{（登録商標）} ＭＰなどの、エネルギー付与又は刺激特性を示す化合物；Ｓｅｐｉｌｉｆｔ^{（登録商標）} ＤＰＨＰ、Ｌｉｐａｃｉｄｅ^{（登録商標）} ＰＶＢ、Ｓｅｐｉｖｉｎｏｌ^{（登録商標）}、Ｓｅｐｉｖｉｔａｌ^{（登録商標）}、Ｍａｎｏｌｉｖａ^{（登録商標）}、Ｐｈｙｔｏ－Ａｇｅ^{（登録商標）}、Ｔｉｍｅｃｏｄｅ^{（登録商標）}などの、老化防止活性成分；Ｓｕｒｖｉｃｏｄｅ^{（登録商標）}；光老化防止活性成分；表皮真皮接合部の完全性を保護する活性成分；コラーゲン、エラスチン又はグリコサミノグリカンなどの、細胞外マトリックスの構成要素の合成を増加させる活性成分；サイトカイニンなどの、化学的細胞通信、又はインテグリンなどの、物理的細胞通信に有利に作用する活性成分；皮膚微小循環の活性化剤（例えばニコチン酸誘導体など）などの、皮膚上で「加熱」の感覚を生み出す活性成分、又は皮膚上で「涼しさ」の感覚を生み出す製品（例えばメントール及び誘導体など）；皮膚微小循環を改善する活性成分、例えばベノトニック；脱水活性成分；イチョウ（Ｇｉｎｋｇｏ ｂｉｌｏｂａ）、ツタ、セイヨウトチノキ、竹、ルスクス（Ｒｕｓｃｕｓ）、ナギイカダ、ツボクサ（Ｃｅｎｔｅｌｌａ ａｓｉａｔｉｃａ）、ヒバマタ、ローズマリー又は柳抽出物などの、うっ血除去目的を有する活性成分；皮膚を日焼けさせる又は褐色化するための試剤、例えば、欧州特許出願第０ ９７１ ６８３号明細書に記載されているものなどの、ジヒドロキシアセトン（ＤＨＡ）、エリトルロース、メソ酒石酸アルデヒド、グルタルアルデヒド、グリセルアルデヒド、アロキサン又はニンヒドリン、植物抽出物、例えば、コウキ（Ｐｔｅｒｏｃａｒｐｕｓ ｓａｎｔａｌｉｎｕｓ）、プテロカルプス・オスン（Ｐｔｅｒｏｃａｒｐｕｓ ｏｓｕｎ）、アフリカンパドウク（Ｐｔｅｒｏｃａｒｐｕｓ ｓｏｙａｕｘｉｉ）、アフリカローズウッド（Ｐｔｅｒｏｃａｒｐｕｓ ｅｒｉｎａｃｅｕｓ）、カリン（Ｐｔｅｒｏｃａｒｐｕｓ ｉｎｄｉｃｕｓ）、又はバフィア・ニティダ（Ｂａｐｈｉａ ｎｉｔｉｄａ）などの、属プテロカルプス（Ｐｔｅｒｏｃａｒｐｕｓ）の及び属バフィア（Ｂａｐｈｉａ）のレッドウッドの抽出物；ヒト皮膚の日焼け及び／若しくは褐色化を容易にする及び／若しくは加速するそれらの作用で、並びに／又はヒト皮膚を着色させるそれらの作用で知られる試剤、例えばカロテノイド（より特にβ－カロテン及びγ－カロテン）、カロテノイド、ビタミンＥ及びビタミンＫを含有する、Ｐｒｏｖｉｔａｌによってブランド名Ｃａｒｒｏｔ Ｏｉｌ（ＩＮＣＩ名：Ｄａｕｃｕｓ ｃａｒｏｔａ、Ｈｅｌｉａｎｔｈｕｓ ａｎｎｕｕｓヒマワリ油ｌ）で販売される製品；紫外線への露光と組み合わせてヒト皮膚の日焼けの加速へのそれらの効果で知られる、チロシン及び／又はその誘導体、例えば、チロシン及びリボフラビン（ビタミンＢ）を含有する、Ｐｒｏｖｉｔａｌによって、ブランド名「ＳｕｎＴａｎ Ａｃｃｅｌｅｒａｔｏｒ^{（登録商標）}」で販売される製品、Ｚｙｍｏ Ｌｉｎｅによってブランド名「Ｚｙｍｏ Ｔａｎ Ｃｏｍｐｌｅｘ」で販売されるチロシン及びチロシナーゼ錯体、アセチルチロシンを含有する、Ｍｉｂｅｌｌｅによってブランド名ＭｅｌａｎｏＢｒｏｎｚｅ^{（登録商標）}（ＩＮＣＩ名：アセチルチロシン、イタリアニンジンボク（Ｍｏｎｋ’ｓ ｐｅｐｐｅｒ）（Ｖｉｔｅｘ ａｇｎｕｓ－ｃａｓｔｕｓ）抽出物）で販売される製品、Ｕｎｉｐｅｘによってブランド名Ｕｎｉｐｅｒｔａｎ ＶＥＧ－２４／２４２／２００２（ＩＮＣＩ名：ブチレングリコール及びアセチルチロシン並びに加水分解された植物タンパク質及びアデノシントリホスフェート）で販売される製品、マロー種子の抽出物（つまりヘチマ油）を含有する、Ｓｅｄｅｒｍａによってブランド名「Ｔｒｙ－Ｅｘｃｅｌｌ^{（登録商標）}」（ＩＮＣＩ名：オレオイルチロシン並びにＬｕｆｆａ Ｃｙｌｉｎｄｒｉｃａ（種油及びオレイン酸）で販売される製品、Ａｌｂａｎ Ｍｕｌｌｅｒによってブランド名「Ａｃｔｉｂｒｏｎｚｅ^{（登録商標）}」（ＩＮＣＩ名：加水分解されたコムギタンパク質及びアセチルチロシン並びにグルコン酸銅）で販売される製品、Ｓｙｎｅｒｇａによってブランド名Ｔｙｒｏｓｔａｎ^{（登録商標）}（ＩＮＣＩ名：カプロイルチロシンカリウム）で販売される製品、Ｓｙｎｅｒｇａによってブランド名Ｔｙｒｏｓｉｎｏｌ（ＩＮＣＩ名：ソルビタンイソステアレート、グリセリルオレエート、カプロイルチロシン）で販売される製品、Ａｌｂａｎ Ｍｕｌｌｅｒによってブランド名ＩｎｓｔａＢｒｏｎｚｅ^{（登録商標）}（ＩＮＣＩ名：ジヒドロキシアセトン及びアセチルチロシン並びにグルコン酸銅）で販売される製品、Ｅｘｙｍｏｌによってブランド名Ｔｙｒｏｓｉｌａｎｅ（ＩＮＣＩ名：メチルシラノール及びアセチルチロシン）で販売される製品；それらのメラニン形成活性化効果で知られるペプチド、例えばＩｎｆｉｎｉｔｅｃ Ａｃｔｉｖｏｓによってブランド名Ｂｒｏｎｚｉｎｇ ＳＦ Ｐｅｐｔｉｄｅ粉末（ＩＮＣＩ名：デキストラン及びオクタペプチド－５）で販売される製品、そのα－ＭＳＨアゴニスト作用で知られるアセチルヘキサペプチド－１を含むブランド名Ｍｅｌｉｔａｎｅ（ＩＮＣＩ名：グリセリン及び水並びにデキストラン及びアセチルヘキサペプチド－１）で販売される製品、Ｌｉｐｏｔｅｃによってブランド名Ｍｅｌａｔｉｍｅｓ Ｓｏｌｕｔｉｏｎｓ^{（登録商標）}（ＩＮＣＩ名：ブチレングリコール、パルミトイルトリペプチド－４０）で販売される製品、糖及び糖誘導体、例えばＰｒｏｖｉｔａｌによってブランド名Ｔａｎｏｓｉｔｏｌ^{（登録商標）}（ＩＮＣＩ名：イノシトール）で販売される製品、海起源のオリゴサッカリド（マグネシウム及びマンガンイオンでキレート化されているグルロン酸及びマンヌロン酸）を含有する、ＣＯＤＩＦ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌによってブランド名Ｔｈａｌｉｔａｎ^{（登録商標）}（又はＰｈｙｃｏｓａｃｃｈａｒｉｄｅ^{（登録商標）} ＡＧ）（ＩＮＣＩ名：水及び加水分解されたアルギン（Ｌａｍｉｎａｒｉａ ｄｉｇｉｔａｔａ）並びに硫酸マグネシウム及び硫酸マンガン）で販売される製品、Ａｌｂａｎ Ｍｕｌｌｅｒによってブランド名Ｍｅｌａｃｔｉｖａ^{（登録商標）}（ＩＮＣＩ名：マルトデキストリン、ハッショウマメ種子抽出物（Ｍｕｃｕｎａ Ｐｒｕｒｉｅｎｓ Ｓｅｅｄ Ｅｘｔｒａｃｔ））で販売される製品、フラボノイドに富む化合物、例えばＳｉｌａｂによってブランド名「Ｂｉｏｔａｎｎｉｎｇ」（ＩＮＣＩ名：加水分解されたシトラスオウランチウムドゥルシス（ｃｉｔｒｕｓ Ａｕｒａｎｔｉｕｍ ｄｕｌｃｉｓ）果実抽出物）で販売され、（ヘスペリジン型の）レモンフラボノイドに富むことが知られている製品；番号欧州特許出願公開第１ ５１５ ６８８ Ａ２号明細書で公開された欧州特許出願に記載されているもの、ＳＯＤを模倣する合成分子、例えばマンガン錯体、酸化防止化合物、例えばシクロデキストリン誘導体、アスコルビン酸から誘導されたシリカ含有化合物、リジンピロリドンカルボキシレ－ト若しくはアルギニンピロリドンカルボキシレ－ト、桂皮酸のモノエステル及びジエステルとビタミンＣとの組み合わせ、より一般的には番号欧州特許出願公開第１ ５１５ ６８８ Ａ２号明細書で公開された欧州特許出願に述べられているものから選択されるＤＯＰＡクロム互変異性酵素の活性の模倣体などの，毛髪及び／又は体毛の処理向けである試剤、例えば毛包のメラニン形成細胞を保護する、前記メラニン形成細胞の老化及び／又はアポトーシスの原因となる細胞毒性剤から前記メラニン形成細胞を保護する試剤が挙げられる。

前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）において上で定義されたような前記自己可逆性逆ラテックスと組み合わせることができる酸化防止剤の例としては、ＥＤＴＡ及びその塩、クエン酸、酒石酸、シュウ酸、ＢＨＡ（ブチルヒドロキシアニソール）、ＢＨＴ（ブチルヒドロキシトルエン）、トコフェリルアセテートなどの、トコフェロール誘導体、ＩＮＣＩ名：Ｔｅｔｒａｓｏｄｉｕｍ Ｇｌｕｔａｍａｔｅ ＤｉａｃｅｔａｔｅでＡｋｚｏＮｏｂｅｌによって販売されるＤｉｓｓｏｌｖｉｎｅ ＧＬ ４７Ｓなどの、抗酸化化合物の混合物が挙げられる。

前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）において上で定義されたような前記自己可逆性逆ラテックスと組み合わせることができる日焼け防止剤の例としては、改正Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ Ｄｉｒｅｃｔｉｖｅ（化粧品指令）７６／７６８／ＥＥＣ，Ａｎｎｅｘ ＶＩＩに現れる全てのものが挙げられる。

前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）において上で定義されたような前記自己可逆性逆ラテックスと組み合わせることができる有機日焼け防止剤には、パラ－アミノ安息香酸（ＰＡＢＡ）、特にＰＡＢＡのモノグリセロールエステル、Ｎ，Ｎ２５ プロポキシＰＡＢＡのエチルエステル、Ｎ，Ｎ－ジエトキシＰＡＢＡのエチルエステル、Ｎ，Ｎ－ジメチルＰＡＢＡのエチルエステル、Ｎ，Ｎ－ジメチルＰＡＢＡのメチルエステル又はＮ，Ｎ－ジメチルＰＡＢＡのブチルエステルなどの、安息香酸誘導体の系統；Ｎ－アセチルアントラニル酸ホモメンチルなどの、アントラニル酸誘導体の系統；サリチル酸アミル、サリチル酸ホモメンチル、サリチル酸エチルヘキシル、サリチル酸フェニル、サリチル酸ベンジル又はサリチル酸ｐ－イソプロピルフェニルなどの、サリチル酸誘導体の系統；桂皮酸エチルヘキシル、４－イソプロピル桂皮酸エチル、２，５－ジイソプロピル桂皮酸メチル、ｐ－メトキシ桂皮酸プロピル、ｐ－メトキシ桂皮酸イソプロピル、ｐ－メトキシ桂皮酸イソアミル、ｐ－メトキシ桂皮酸オクチル（ｐ－メトキシ桂皮酸２－エチルヘキシル）、ｐ－メトキシ桂皮酸２－エトキシエチル、ｐ－メトキシ桂皮酸シクロヘキシル、α－シアノ－β－フェニル桂皮酸エチル、α－シアノ－β－フェニル桂皮酸２－エチルヘキシル又はモノ（２－エチルヘキサノイル）グリセリルジ（パラ－メトキシシンナメート）などの、桂皮酸誘導体の系統；２，４－ジヒドロキシベンゾフェノン、２，２’－ジヒドロキシ－４－メトキシベンゾフェノン、２，２’，４，４’－テトラヒドロキシベンゾフェノン、２－ヒドロキシ－４－メトキシベンゾフェノン、２－ヒドロキシ－４－メトキシ－４’－メチルベンゾフェノン、２－ヒドロキシ－４－メトキシベンゾフェノン－５－スルホネート、４－フェニルベンゾフェノン、４’－フェニルベンゾフェノン－２，５－ジカルボン酸２－エチルヘキシル、２－ヒドロキシ－４－（ｎ－オクチルオキシ）ベンゾフェノン、４－ヒドロキシ－３－カルボキシベンゾフェノンなどの、ベンゾフェノン誘導体の系統；３－（４’－メチルベンジリデン）－ｄ，ｌ－カンファー、３－ベンジリデン－ｄ，ｌ－カンファー、カンファーベンザルコニウムメトスルフェート；ウロカニン酸、ウロカニン酸エチル；２－フェニルベンズイミダゾール－５－スルホン酸及びその塩などの、スルホン酸誘導体の系統；ヒドロキシフェニルトリアジン、エチルヘキシルオキシヒドロキシフェニル－４－メトキシフェニルトリアジン、２，４，６－トリアニリノ（ｐ－カーボ－２’－エチルヘキシル－１’－オキシ）－１，３，５－トリアジン、安息香酸の４，４－（（６－（（（１，１－ジメチルエチル）アミノ）カルボニル）フェニル）アミノ）－１，３，５－トリアジン－２，４－ジイルジイミノ）ビス（２－エチルヘキシル）エステルなどの、トリアジン誘導体の系統；２－フェニル－５－メチルベンゾオキサゾール、２，２’－ヒドロキシ－５－メチルフェニルベンゾトリアゾール、２－（２’－ヒドロキシ－５’－（ｔ－オクチル）フェニル）ベンゾトリアゾール、２－（２’－ヒドロキシ－５’－メチフェニル）ベンゾトリアゾール；ジベンザラジン；ジアニソイルメタン、４－メトキシ－４’’－ｔ－ブチルベンゾイルメタン；５－（３，３－ジメチル－２－ノルボルニリデン）－３－ペンタン－２－オン；２－シアノ－３，３－ジフェニル－２－プロペン酸２－エチルヘキシル若しくは２－シアノ－３，３－ジフェニル－２－プロペン酸エチルなどの、ジフェニルアクリレート誘導体の系統；又はベンジリデンシロキサンマロネートなどの、ポリシロキサンの系統が含まれる。

前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）において上で定義されたような前記自己可逆性逆ラテックスと組み合わせることができる、「無機フィルター」としても知られる、無機日焼け防止剤には、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化セリウム、酸化ジルコニウム、鉄黄、弁柄若しくは黒色酸化鉄、又は酸化クロムが含まれる。これらの無機フィルターは、微粉にされてもされなくてもよく、表面処理にかけられていてもいなくてもよく、水性又は油性プレ分散系の形態で任意選択的に提供され得る。

最後に、本発明の主題は、１００モル％当たり：
（ａ_１）３０モル％以上及び１００モル％以下の割合の、遊離酸又は部分的に若しくは完全に塩化された形態での２－メチル－２－［（１－オキソ－２－プロペニル）アミノ］－１－プロパンスルホン酸に由来するモノマー単位から；
（ａ_２）任意選択的に、０モル％超及び７０モル％以下の割合のアクリル酸、メタクリル酸、２－（カルボキシエチル）アクリル酸、イタコン酸、マレイン酸及び３－メチル－３－［（１－オキソ－２－プロペニル）アミノ］ブタン酸からなる群の要素から（前記モノマーのカルボキシル官能基は、遊離酸、部分的に塩化された若しくは完全に塩化された形態にある）、並びに／又は２－ヒドロキシエチルアクリレート、２，３－ジヒドロキシプロピルアクリレート、２－ヒドロキシエチルメタクリレート、２，３－ジヒドロキシプロピルメタクリレート、若しくはビニルピロリドンからなる群の要素から選択される少なくとも１種のモノマーに由来するモノマー単位から；
（ａ_３）０モル％超及び１モル％以下の割合の少なくとも１種のジエチレン若しくはポリエチレン架橋モノマー（ＡＲ）に由来するモノマー単位から
なる架橋アニオン性高分子電解質（Ｐ）の自己可逆性逆ラテックスであって；
ａ_１）、ａ_２）及びａ_３）に従ったモノマー単位の前記モル割合の合計が１００モル％に等しく；
前記逆ラテックスが、その重量の１００％当たり：
ａ）１０重量％～９０重量％の前記架橋アニオン性高分子電解質（Ｐ）；
ｂ）５重量％～５０重量％の、少なくとも１種のオイル（Ｏ）から構成される脂肪相；
ｃ）１重量％～５０重量％の水；及び
ｄ）０．５重量％～１０重量％の油中水型の乳化系（Ｓ_１）
を含み；
ａ）、ｂ）、ｃ）、及びｄ）に従った化合物の重量割合の合計が１００重量％に等しい
油中水型（Ｗ）のエマルジョンである自己可逆性逆ラテックスの反転剤としての、上で定義されたような、前記組成物（Ｃ_ｅ）の使用である。

以下の実施例は、本発明を例示するが、それを限定しない。

Ｉ－本発明による界面活性組成物及び比較組成物の調製
Ｉ_Ａ－グリセリルポリグルコシド及びグリセロールを含む組成物の調製
６５０グラムのグリセロール、すなわち、５モル当量を、効率的な撹拌を備えたジャケット（そのジャケット中を熱交換流体が循環する）付ガラス反応器へ導入する。グリセロールをおよそ１００℃の温度にする。

４２３．９グラム、すなわち、１モル当量のグルコースを、次に、それを均質に分散させるために反応媒体に徐々に添加する。０．５１グラムの９８％硫酸からなる酸性触媒系を、このようにして得られた混合物に添加する。

反応媒体を、３０ミリバールでの部分減圧下に置き、蒸留アセンブリを用いて形成された水を排出させながら、４時間の期間、１００℃～１０５℃の温度に維持する。

反応媒体を、その後、９５℃～１００℃に冷却し、この混合物の１％溶液のｐＨをおよそ７．０の値にするために、３０％水酸化ナトリウムの添加によって中和する。

反応混合物を、（Ｅ_ＩＢ）と言及される組成物を得るために容器から出す。

このようにして得られた組成物（Ｅ_ＩＢ）の分析特性は、次の通りである：
外観（目視）：無色透明な液体；
ｐＨ １％溶液：６．８；
残存グリセロール：５５．１％；
残存グルコース：＜１％；
グリセリルポリグルコシド：４４．７％

Ｉ_Ｂ－デカグリセロールラウレート（ＥＭ_１）及びヘキサグリセロールをベースとする組成物（ＥＭ_２）の調製
７１．５グラムのブランド名Ｄｅｃａｇｌｙｎ １－Ｌで販売されるデカグリセロールモノラウレート（本明細書では以下、用語「組成物（ＥＭ_１）」で示される）及び２８．５グラムのポリグリセロール－６（Ｓｐｉｇａによってブランド名Ｐｏｌｙｇｌｙｃｅｒｏｌ ６^{（登録商標）}で販売される）を、８０回転／分の速度でいかり型の機械撹拌下に３５℃の温度で、効率的な機械撹拌を備えたジャケット（そのジャケット中を熱交換流体が循環する）付ガラス反応器へ導入する。そのような条件下で３０分間混合した後、混合物を、組成物（ＥＭ_２）を得るために容器から出す。

Ｉ_Ｃ－デカグリセロールラウレート（ＥＭ_１）を及びデカグリセロールをベースとする組成物（ＥＭ_３）の調製
７１．５グラムのブランド名Ｄｅｃａｇｌｙｎ １－Ｌで販売されるデカグリセロールモノラウレート（本明細書では以下、用語「組成物（ＥＭ_１）」で示される）及び２８．５グラムのポリグリセロール－１０（ブランド名Ｐｏｌｙｇｌｙｃｅｒｉｎ １０^{（登録商標）}で販売される）を、８０回転／分の速度でいかり型の機械撹拌下に３５℃の温度で、効率的な機械撹拌を備えたジャケット（そのジャケット中を熱交換流体が循環する）付ガラス反応器へ導入する。

そのような条件下で３０分間混合した後、混合物を、組成物（ＥＭ_３）を得るために容器から出す。

Ｉ_Ｄ－デカグリセロールラウレート（ＥＭ_１）を、グリセリルポリグルコシドを及びグリセロール（Ｅ_ＩＢ）をベースとする組成物（ＥＭ_４）の調製
７１．５グラムのブランド名Ｄｅｃａｇｌｙｎ １－Ｌで販売されるデカグリセロールモノラウレート（本明細書では以下、用語「組成物（ＥＭ_１）」で示される）及び２８．５グラムの組成物（Ｅ_ＩＢ）（その調製は上に記載されている）を、８０回転／分の速度でいかり型の機械撹拌下に３５℃の温度で、効率的な機械撹拌を備えたジャケット（そのジャケット中を熱交換流体が循環する）付ガラス反応器へ導入する。そのような条件下で３０分間混合した後、混合物を、組成物（ＥＭ_４）を得るために容器から出す。

Ｉ_Ｅ－デカグリセロールラウレート（ＥＭ_１）を及びグリセロールをベースとする組成物（ＥＭ_５）の調製
７１．５グラムのブランド名Ｄｅｃａｇｌｙｎ １－Ｌで販売されるデカグリセロールモノラウレート（本明細書では以下、用語「組成物（ＥＭ_１）」で示される）及び２８．５グラムのグリセロールを、８０回転／分の速度でいかり型の機械撹拌下に３５℃の温度で、効率的な機械撹拌を備えたジャケット（そのジャケット中を熱交換流体が循環する）付ガラス反応器へ導入する。そのような条件下で３０分間混合した後、混合物を、組成物（ＥＭ_５）を得るために容器から出す。

組成物（ＥＭ_１）、（ＥＭ_２）、（ＥＭ_３）、（ＥＭ_４）、（ＥＭ_５）及び（ＥＭ_６）の分析特性を下の表１に記録する。

ＩＩ－２－メチル－［（１－オキソ－２－プロペニル）アミノ］－１－プロパンスルホン酸のナトリウム塩と部分的に塩化されたアクリル酸との架橋コポリマーの自己可逆性逆ラテックスの調製及び評価
ビーカーに及び撹拌しながら、７５．４グラムの氷アクリル酸、２－メチル－［（１－オキソ－２－プロペニル）アミノ］－１－プロパンスルホン酸のナトリウム塩の５７７．５グラムの５５％水溶液、４２．５グラムの４８重量％水酸化ナトリウム水溶液、０．４５グラムの市販の４０重量％ジエチレントリアミン五酢酸ナトリウム水溶液及び０．１６７グラムのメチレンビス（アクリルアミド）を連続的に注ぎ込むことによって水相を調製する。この水相のｐＨをその後５．５に調整する。

独立して、２０８グラムのブランド名Ｅｍｏｇｒｅｅｎ^{（登録商標）} Ｌ１５で販売されるアルカンの混合物、１４グラムの Ｍｏｎｔａｎｅ^{（登録商標）} ８０、９．５グラムのＭｏｎｔａｎｅ^{（登録商標）} ７０及び０．２グラムのアゾビス（イソブチロニトリル）（ＡＩＢＮ）を混合することによって有機相を調製する。

調製された水相をその後油相に徐々に添加し、次にＩＫＡによって販売されるＵｌｔｒａ－Ｔｕｒｒａｘ型の回転子－固定子を用いて分散させる。

得られたエマルジョンを、酸素を除去するために、窒素でのスパージングにかけるために反応器に移し、およそ５～６℃に冷却する。Ｅｍｏｇｒｅｅｎ^{（登録商標）} Ｌ１５中のクメンヒドロペルオキシドの０．４２重量％溶液の５ｃｍ^３をエマルジョンに添加し、それを撹拌状態に保ち、これに、重合反応を開始するために、０．５ｃｍ^３毎分の流量での０．１重量％メタ重亜硫酸ナトリウム水溶液の徐々の導入が続いた。媒体の温度は、定常期に達するまで上昇する。反応媒体をその後８５℃で１時間加熱し、次に合わせた混合物を、（Ｍ_２）と示される混合物を得るためにおよそ３５℃に冷却する。

上で得られた混合物（Ｍ_２）を、異なる部分へ分割し、それに、６０℃に予熱された、上で記載されたような、異なる界面活性組成物（ＥＭ_１）、（ＥＭ_２）、（ＥＭ_３）、（ＥＭ_４）及び（ＥＭ_５）を下の表２に示されるような重量割合で添加する。

これらの混合物から生じた自己可逆性逆ラテックスは、それぞれ、（ＩＬ_１）、（ＩＬ_２）、（ＩＬ_３）、（ＩＬ_４）及び（ＩＬ_５）で示され、２５℃でのそれらの外観の観察によって、２重量％の自己可逆性逆ラテックスを含む水性ゲルの調製中の反転の速度によって、及び２重量％の自己可逆性逆ラテックスを含むこの水性ゲルの粘度によって評価される。

自己可逆性逆ラテックスの反転の継続時間の評価方法は、２リットルのビーカー中へ、８００グラムの水性ゲルの調製のために必要な量の水を導入することにある。モーターに接続された、ＶＭＩによって販売される、Ｔｕｒｂｏｔｅｓｔ^{（登録商標）}型、バージョン２００４の機械的らせん形攪拌機を、ビーカーの底部に向けて置く。撹拌を９００回転／分の速度で開始し、必要量の評価されるべき自己可逆性逆ラテックスを撹拌しながらビーカーへ導入する。この撹拌は渦を生じさせ、渦は、ポリマーが反転し、そしてゲルが形成されるときに消失する。自己可逆性逆ラテックスの、秒単位で測定される、反転の継続時間は、試験される自己可逆性逆ラテックスの添加の開始と、得られる、塊のない、滑らかなゲルをもたらす、渦の消失との間に経過した時間に相当する。この評価は、試験される逆ラテックスの製造の終わりに（ｔ＝０）及び次に３ヶ月の２５℃での貯蔵の期間後に（ｔ＝３ヶ月）実施する。得られた結果を下の表２に記録する。２重量％の自己可逆性逆ラテックスを含む水性ゲルの粘度（μ）を、Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ ＲＶＴ粘度計（スピンドル６ 速度５）を用いて、ｔ＝０において及び次にｔ＝３ヶ月において測定する。同様に、自己可逆性逆ラテックスの外観をｔ＝０で目視により評価する。

本発明による、及びアルコキシル化誘導体を、より具体的にはエトキシル化誘導体を欠く自己可逆性逆ラテックス（ＩＬ_２）、（ＩＬ_３）、（ＩＬ_４）及び（ＩＬ_５）は、優れた増粘特性を保持しながら、反転界面活性系の構成成分としてデカグリセロールモノラウレート単独を含むにすぎない、自己可逆性逆ラテックス（ＩＬ_１）について観察されるものよりもはるかに低い反転の継続時間で、滑らかなゲルを得ることを可能にする。さらに、それらは、比較の自己可逆性逆ラテックス（ＩＬ_１）についてよりも３ヶ月間の貯蔵後に反転の速度の及び増粘特性のより良好な再現性で特徴付けられる。

ＩＩＩ－２－メチル－［（１－オキソ－２－プロペニル）アミノ］－１－プロパンスルホン酸のナトリウム塩と部分的に塩化されたアクリル酸との架橋コポリマーの自己可逆性逆ラテックスの調製及び評価
（Ｍ_３）で示される混合物を得るために、２０８グラムのＥｍｏｇｒｅｅｎ^{（登録商標）} Ｌ１５を２０８グラムのイソヘキサデカンで置き換えて、上に記載された、実施例ＩＩを繰り返し、混合物（Ｍ_３）を異なる部分へ分割し、それらに、６０℃に予熱された、上で記載されたような、異なる界面活性組成物（ＥＭ_１）、（ＥＭ_２）及び（ＥＭ_３）を、下の表３に示されるような重量割合で添加する。これらの混合物から得られた自己可逆性逆ラテックスを、それぞれ、（ＩＬ_６）、（ＩＬ_７）及び（ＩＬ_８）で示し、２５℃でのそれらの外観の観察によって、２重量％の自己可逆性逆ラテックスを含む水性ゲルの調製中の反転の速度によって（その方法は、上に記載されている）及び２重量％の自己可逆性逆ラテックスを含むこの水性ゲルの粘度（μ；Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ ＲＶＴ粘度計（スピンドル６ 速度５））によって評価する。この評価は、試験される逆ラテックスの製造の終わりに（ｔ＝０）及び次に３ヶ月の２５℃での貯蔵の期間後に（ｔ＝３ヶ月）実施する。

得られた結果を下の表３に記録する。

本発明による、及びアルコキシル化誘導体を、より具体的にはエトキシル化誘導体を欠く自己可逆性逆ラテックス（ＩＬ_７）及び（ＩＬ_８）は、優れた増粘特性を保持しながら、反転界面活性系の構成成分としてデカグリセロールモノラウレート単独を含むにすぎない、自己可逆性逆ラテックス（ＩＬ_６）について観察されるものよりもはるかに低い反転の継続時間で、滑らかなゲルを得ることを可能にする。さらに、それらは、比較の自己可逆性逆ラテックス（ＩＬ_１）についてよりも３ヶ月間の貯蔵後に反転の速度の及び増粘特性のより良好な再現性で特徴付けられる。

ＩＶ：例示的な化粧品調合物
以下の調合物において、百分率は、調合物の重量の１００％当たりの重量百分率として表す。

実施例ＩＶ－１：ケアクリーム
シクロメチコン： １０％
自己可逆性逆ラテックス（ＩＬ_２）： ０．８％
Ｍｏｎｔａｎｏｖ^{（登録商標）} ６８： ２％
ステアリルアルコール： １％
ステアリンアルコール： ０．５％
防腐剤： ０．６５％
リジン： ０．０２５％
ＥＤＴＡ（二ナトリウム塩）： ０．０５％
キサンタンゴム： ０．２％
グリセロール： ３％
水： １００％に適量

実施例ＩＶ－２：アンチサンミルク
処方
Ａ Ｍｏｎｔａｎｏｖ^{（登録商標）} ６８： ３．０％
ごま油： ５．０％
Ｐａｒｓｏｌ^{（登録商標）} ＭＣＸ： ５．０％
λ－カラギーナン： ０．１０％
Ｂ 水： １００％に適量
Ｃ 自己可逆性逆ラテックス（ＩＬ_３）： ０．８０％
Ｄ 香料： 適量
防腐剤： 適量

手順
Ｂを６０℃でＡ中に乳化させ、次にＣをおよそ６０℃で、次にＤをおよそ３０℃で添加し、必要ならばｐＨを調整する。

実施例ＩＶ－３：ボディミルク
Ｍｏｎｔａｎｏｖ^{（登録商標）} ２０２： ３．５％
Ｌａｎｏｌ^{（登録商標）} ３７Ｔ： ８．０％
Ｓｏｌａｇｕｍ^{（登録商標）} Ｌ： ０．０５％
水： １００％に適量
ベンゾフェノン－３： ２．０％
ジメチコン ３５０ ｃＰｓ： ０．０５％
自己可逆性逆ラテックス（ＩＬ_２）： ２．５％
防腐剤： ０．２％
香料： ０．４％

実施例ＩＶ－４：メイクアップ－甘扁桃油を含むエマルジョンを除去する
Ｍｏｎｔａｎｏｖ^{（登録商標）} ２０２： ５％
甘扁桃油： ５％
水： １００％に適量
自己可逆性逆ラテックス（ＩＬ_２）： ０．３％
グリセロール： ５％
防腐剤： ０．２％
香料： ０．３％

実施例ＩＶ－５：脂っぽい皮膚用の保湿クリーム
Ｍｏｎｔａｎｏｖ^{（登録商標）} ６８： ５％
セチルステアリルオクタノエート： ８％
オクチルパルミテート： ２％
水： １００％に適量
自己可逆性逆ラテックス（ＩＬ_４）： ２．６％
Ｍｉｃｒｏｐｅａｒｌ^{（登録商標）} Ｍ１００： ３．０％
ムコ多糖類： ５％
Ｓｅｐｉｃｉｄｅ^{（登録商標）} ＨＢ： ０．８％
香料： ０．３％

実施例ＩＶ－６：メイクアップ－ミルクを除去する
Ｍｏｎｔａｎｏｖ^{（登録商標）} ６８： ３％
Ｐｒｉｍｏｌ^{（登録商標）} ３５２： ８．０％
甘扁桃油： ２％
水： １００％に適量
自己可逆性逆ラテックス（ＩＬ_２）： ０．８％
防腐剤： ０．２％

実施例ＩＶ－７：アンチサンミルク
Ｍｏｎｔａｎｏｖ^{（登録商標）} Ｌ： ３．５％
Ｌａｎｏｌ^{（登録商標）} ３７Ｔ： １０．０％
Ｐａｒｓｏｌ^{（登録商標）} ＭＣＸ： ５．０％
Ｅｕｓｏｌｅｘ^{（登録商標）} ４３６０： ２．０％
水： １００％に適量
自己可逆性逆ラテックス（ＩＬ_２）： １．８％
防腐剤： ０．２％
香料： ０．４％

実施例ＩＶ－８：サンレス日焼けエマルジョン
Ｌａｎｏｌ^{（登録商標）} ９９： １５％
Ｍｏｎｔａｎｏｖ^{（登録商標）} ６８： ３．０％
Ｐａｒｓｏｌ^{（登録商標）} ＭＣＸ： ３．０％
水： １００％に適量
ジヒドロキシアセトン： ５．０％
リン酸一ナトリウム： ０．２％
自己可逆性逆ラテックス（ＩＬ_５）： ２．５％
香料： ０．３％
Ｓｅｐｉｃｉｄｅ^{（登録商標）} ＨＢ： ０．８％
水酸化ナトリウム： ｐＨ＝５に適量

実施例ＩＶ－９：ケアクリーム
シクロメチコン： １０％
自己可逆性逆ラテックス（ＩＬ_４）： ２．８％
Ｍｏｎｔａｎｏｖ^{（登録商標）} ２０２： ４．５％
防腐剤： ０．６５％
リジン： ０．０２５％
ＥＤＴＡ（二ナトリウム塩）： ０．０５％
キサンタンゴム： ０．２％
グリセロール： ３％
水： １００％に適量

実施例ＩＶ－１０：アンチサンクリーム
Ｓｉｍｕｌｓｏｌ^{（登録商標）} １６５： ３％
Ｍｏｎｔａｎｏｖ^{（登録商標）} ６８： ２％
Ｃ１２－Ｃ１５ベンゾエート： ８％
Ｐｅｃｏｓｉｌ^{（登録商標）} ＰＳ １００： ２％
ジメチコン： ２％
シクロメチコン： ５％
パラ－メトキシ桂皮酸オクチル： ６％
ベンゾフェノン－３： ４％
酸化チタン： ８％
キサンタンゴム： ０．２％
ブチレングリコール： ５％
脱塩水： １００％に適量
自己可逆性逆ラテックス（ＩＬ_２）： １．５％
防腐剤、香料： 適量

実施例ＩＶ－１１：アンチサン及び自己日焼けゲル
Ｍｏｎｔａｎｏｖ^{（登録商標）} ６８： ３．０％
グリセリルトリヘプタノエート： １０．０％
Ｄｅｅｐａｌｉｎｅ^{（登録商標）} ＰＶＢ： １．０５％
自己可逆性逆ラテックス（ＩＬ_２）： ２．２％
水： １００％に適量
ジヒドロキシアセトン： ５％
香料： ０．１％
Ｓｅｐｉｃｉｄｅ^{（登録商標）} ＨＢ： ０．３％
３０ Ｓｅｐｉｃｉｄｅ^{（登録商標）} ＣＩ： ０．１％
Ｐａｒｓｏｌ^{（登録商標）} ＭＣＸ： ４．０％

実施例に使用された製品の定義は、以下の通りである：
Ｍｉｃｒｏｐｅａｒｌ^{（登録商標）} Ｍ １００は、Ｍａｔｓｕｍｏによって販売される、手触りが非常に柔らかい、且つ、艶消し作用を有する超微細粉末である。
Ｓｅｐｉｃｉｄｅ^{（登録商標）} ＣＩ、イミダゾリジニル尿素は、Ｓｅｐｐｉｃによって販売される防腐剤である。
Ｓｉｍｕｌｓｏｌ^{（登録商標）} １６５は、Ｓｅｐｐｉｃによって販売される、自己乳化性グリセロールステアレートである。
Ｓｅｐｉｃｉｄｅ^{（登録商標）} ＨＢ、フェノキシエタノール、メチルパラベン、エチルパラベン、プロピルパラベン及びブチルパラベンの混合物は、Ｓｅｐｐｉｃによって販売される防腐剤である。
Ｐａｒｓｏｌ^{（登録商標）} ＭＣＸは、Ｇｉｖａｕｄａｎによって販売される、パラ－メトキシ桂皮酸オクチルである。
Ｌａｎｏｌ^{（登録商標）} ３７Ｔは、Ｓｅｐｐｉｃによって販売される、グリセロールトリヘプタノエートである。
Ｓｏｌａｇｕｍ^{（登録商標）} Ｌは、Ｓｅｐｐｉｃによって販売される、カラギーナンである。
Ｅｕｓｏｌｅｘ^{（登録商標）} ４３６０は、Ｍｅｒｃｋによって販売される、日焼け防止剤である。
Ｄｅｅｐａｌｉｎｅ^{（登録商標）} ＰＶＢは、Ｓｅｐｐｉｃによって販売される、アクリル化コムギタンパク質嘉瑞分解物である。
Ｐｒｉｍｏｌ^{（登録商標）} ３５２は、Ｅｘｘｏｎによって販売される、鉱油である。
Ｐｅｃｏｓｉｌ^{（登録商標）} ＰＳ １００は、Ｐｈｏｅｎｉｘによって販売される、ジメチコンＰＥＧ－７である。
Ｍｏｎｔａｎｏｖ^{（登録商標）} ６８（ＩＮＣＩ名：セテアリルアルコール（及び）セテアリルグルコシド）は、Ｓｅｐｐｉｃによって販売される、乳化剤である。
Ｍｏｎｔａｎｏｖ^{（登録商標）} Ｌ（ＩＮＣＩ名：Ｃ１４－２２アルコール（及び）Ｃ１２－２０アルキルグルコシド）は、Ｓｅｐｐｉｃによって販売される、乳化剤である。
Ｍｏｎｔａｎｏｖ^{（登録商標）} ２０２（ＩＮＣＩ名：アラキジルアルコール及びベヘニルアルコール及びアラキジル）は、Ｓｅｐｐｉｃによって販売される、乳化剤である。

Claims (15)

1. １００モル％当たり：
   （ａ_１）３０モル％以上及び１００モル％未満の割合の、遊離酸又は部分的に若しくは完全に塩化された形態での２－メチル－２－［（１－オキソ－２－プロペニル）アミノ］－１－プロパンスルホン酸に由来するモノマー単位から；
   （ａ_２）任意選択的に０モル％超及び７０モル％未満の割合のアクリル酸、メタクリル酸、２－（カルボキシエチル）アクリル酸、イタコン酸、マレイン酸及び３－メチル－３－［（１－オキソ－２－プロペニル）アミノ］ブタン酸からなる群の要素から（前記モノマーのカルボキシル官能基は、遊離酸、部分的に塩化された若しくは完全に塩化された形態にある）、並びに／又は２－ヒドロキシエチルアクリレート、２，３－ジヒドロキシプロピルアクリレート、２－ヒドロキシエチルメタクリレート、２，３－ジヒドロキシプロピルメタクリレート、若しくはビニルピロリドンからなる群の要素から選択される少なくとも１種のモノマーに由来するモノマー単位から；
   （ａ_３）０モル％超及び１モル％以下の割合の少なくとも１種のジエチレン若しくはポリエチレン架橋モノマー（ＡＲ）に由来するモノマー単位から
   なる架橋アニオン性高分子電解質（Ｐ）の自己可逆性逆ラテックスであって；
   ａ_１）、ａ_２）及びａ_３）に従ったモノマー単位の前記モル割合の合計が１００モル％に等しく；
   前記自己可逆性逆ラテックスが、その重量の１００％当たり：
   ａ）１０重量％～９０重量％の前記架橋アニオン性高分子電解質（Ｐ）；
   ｂ）５重量％～５０重量％の、少なくとも１種のオイル（Ｏ）から構成される脂肪相；
   ｃ）１重量％～５０重量％の水；
   ｄ）０．５重量％～１０重量％の油中水型の乳化系（Ｓ_１）；及び
   ｅ）２重量％～１０重量％の水中油型の乳化系（Ｓ_２）
   を含み；
   ａ）、ｂ）、ｃ）、ｄ）及びｅ）に従った化合物の重量割合の合計が１００重量％に等しい
   油中水型（Ｗ）のエマルジョンであり；
   前記自己可逆性逆ラテックスが、水中油型の前記乳化系（Ｓ_２）がその重量の１００％当たり：
   ｆ）５０重量％以上及び１００重量％以下の割合の組成物（Ｃ_ｅ）
   を含み、組成物（Ｃ_ｅ）が、その重量の１００％当たり：
   ｅ_１）１０重量％～６０重量％の式（Ｉ）：
   ＨＯ－［ＣＨ_２－ＣＨ（ＯＨ）－ＣＨ_２－Ｏ］_ｎ－Ｈ （Ｉ）
   （式中、ｎは、１以上及び１５以下の整数を表す）
   の少なくとも１種の化合物；
   ｅ_２）４０重量％～９０重量％の式（ＩＩ）：
   Ｒ_１－（Ｃ＝Ｏ）－［Ｏ－ＣＨ_２－ＣＨ（ＯＨ）－ＣＨ_２］_ｐ－ＯＨ （ＩＩ）
   （式中、ｎと同一であるか又はｎとは異なる、ｐは、１以上及び１５以下の整数を表し；及び式中、前記Ｒ_１－（Ｃ＝Ｏ）－基は、６～２２個の炭素原子を含む飽和若しくは不飽和の、線状若しくは分岐状の脂肪族基を表す）
   の少なくとも１種の化合物；並びに任意選択的に
   ｅ_３）３０重量％以下の式（ＩＩＩ）：
   ＨＯ－［ＣＨ_２－ＣＨＯＨ－ＣＨ_２－Ｏ－］_ｑ－（Ｇ）_ｒ－Ｈ （ＩＩＩ）
   （式中、ｎと同一であるか又はｎとは異なる、ｑは、１以上及び３以下の整数を表し、Ｇは、還元糖の残基を表し、ｒは、１．０５以上及び５．００以下の小数を表す）
   で表される少なくとも１種の組成物（Ｃ_１１）
   を含み、
   前記組成物（Ｃ_１１）が、式（ＩＩＩ_１）、（ＩＩＩ_２）、（ＩＩＩ_３）、（ＩＩＩ_４）及び（ＩＩＩ_５）：
   ＨＯ－［ＣＨ_２－ＣＨＯＨ－ＣＨ_２－Ｏ－］_ｑ－Ｏ－（Ｇ）_１－Ｈ （ＩＩＩ_１）、
   ＨＯ－［ＣＨ_２－ＣＨＯＨ－ＣＨ_２－Ｏ－］_ｑ－Ｏ－（Ｇ）_２－Ｈ （ＩＩＩ_２）、
   ＨＯ－［ＣＨ_２－ＣＨＯＨ－ＣＨ_２－Ｏ－］_ｑ－Ｏ－（Ｇ）_３－Ｈ （ＩＩＩ_３）、
   ＨＯ－［ＣＨ_２－ＣＨＯＨ－ＣＨ_２－Ｏ－］_ｑ－Ｏ－（Ｇ）_４－Ｈ （ＩＩＩ_４）、
   ＨＯ－［ＣＨ_２－ＣＨＯＨ－ＣＨ_２－Ｏ－］_ｑ－Ｏ－（Ｇ）_５－Ｈ （ＩＩＩ_５）
   の化合物の混合物からなり、
   それぞれａ_１、ａ_２、ａ_３、ａ_４及びａ_５に等しい式（ＩＩＩ_１）、（ＩＩＩ_２）、（ＩＩＩ_３）、（ＩＩＩ_４）及び（ＩＩＩ_５）の前記化合物のモル割合において、合計（ａ_１＋ａ_２＋ａ_３＋ａ_４＋ａ_５）が１に等しいものであり、且つ、合計（ａ_１＋２ａ_２＋３ａ_３＋４ａ_４＋５ａ_５）がｒに等しいものであり；
   ｅ_１）、ｅ_２）及びｅ_３）に従った化合物の重量割合の合計が１００重量％に等しいことを特徴とする
   自己可逆性逆ラテックス。
2. 前記架橋アニオン性高分子電解質（Ｐ）が、トリアリルアミン及び／若しくはメチレンビス（アクリルアミド）で架橋された、ナトリウム塩若しくはアンモニウム塩形態で部分的に若しくは完全に塩化された２－メチル－２－［（１－オキソ－２－プロペニル）アミノ］－１－プロパンスルホン酸のホモポリマー；トリアリルアミン及び／若しくはメチレンビス（アクリルアミド）で架橋された、２－メチル－２－［（１－オキソ－２－プロペニル）アミノ］－１－プロパンスルホン酸と、ナトリウム塩若しくはアンモニウム塩形態で部分的に若しくは完全に塩化されているアクリル酸とのコポリマー；トリアリルアミン及び／若しくはメチレンビス（アクリルアミド）で架橋された、ナトリウム塩形態で部分的に若しくは完全に塩化された２－メチル－２－［（１－オキソ－２－プロペニル）アミ
   ノ］－１－プロパンスルホン酸（γ）と、ナトリウム塩形態で部分的に若しくは完全に塩化されたアクリル酸（δ）との、３０／７０以上及び９０／１０以下のモル比（γ）／（δ）でのコポリマー；又はトリアリルアミン及び／若しくはメチレンビス（アクリルアミド）で架橋された、ナトリウム塩形態で部分的に若しくは完全に塩化された２－メチル－２－［（１－オキソ－２－プロペニル）アミノ］－１－プロパンスルホン酸（γ）と、ナトリウム塩形態で部分的に若しくは完全に塩化されたアクリル酸（δ）との、４０／６０以上及び９０／１０以下のモル比（γ）／（δ）でのコポリマーであることを特徴とする、請求項１に記載の自己可逆性逆ラテックス。
3. 上で定義された式（Ｉ）において、ｎが、１以上及び１０以下の整数を表すこと、並びに上で定義された式（ＩＩ）において、ｎと同一であるか又はｎとは異なる、ｐが、１以上及び１０以下の整数を表し、Ｒ_１－（Ｃ＝Ｏ）－基が、オクタノイル、デカノイル、ω－ウンデシレノイル、ドデカノイル、テトラデカノイル、ヘキサデカノイル、オクタデカノイル、９－オクタデセノイル又は９，１２－オクタデカジエノイル基から選択されることを特徴とする、請求項１及び２のいずれか一項に記載の自己可逆性逆ラテックス。
4. 水中油型の前記乳化系（Ｓ_２）において、上で定義された前記組成物（Ｃ_ｅ）が、その重量の１００％当たり：
   ｅ_１）１０重量％～６０重量％の上で定義された式（Ｉ）の少なくとも１種の化合物、及び
   ｅ_２）４０重量％～９０重量％の上で定義された式（ＩＩ）の少なくとも１種の化合物
   からなることを特徴とする、請求項１～３のいずれか一項に記載の自己可逆性逆ラテックス。
5. 上で定義された式（ＩＩＩ）において、ｑが１に等しく、Ｇがグルコースの残基を表し、ｒが、１．０５以上及び２．５以下の小数を表すことを特徴とする、請求項１～３のいずれか一項に記載の自己可逆性逆ラテックス。
6. 水中油型の前記乳化系（Ｓ_２）において、上で定義された前記組成物（Ｃ_ｅ）が、その重量の１００％当たり：
   ｅ_１）１０重量％～１５重量％の上で定義された式（Ｉ）の少なくとも１種の化合物、
   ｅ_２）６０重量％～８０重量％の上で定義された式（ＩＩ）の少なくとも１種の化合物、及び
   ｅ_３）５重量％～１５重量％の上で定義された式（ＩＩＩ）で表される少なくとも１種の組成物（Ｃ_１１）
   からなることを特徴とする、請求項１、２、３及び５のいずれか一項に記載の自己可逆性逆ラテックス。
7. 水中油型の前記乳化系（Ｓ_２）が、上で定義された組成物（Ｃ_ｅ）であることを特徴とする、請求項１～６のいずれか一項に記載の逆ラテックス。
8. その重量の１００％当たり：
   ｅ_１）１０重量％以上６０重量％未満の式（Ｉ）：
   ＨＯ－［ＣＨ_２－ＣＨ（ＯＨ）－ＣＨ_２－Ｏ］_ｎ－Ｈ （Ｉ）
   （式中、ｎは、１以上及び１５以下の整数を表す）
   の少なくとも１種の化合物；
   ｅ_２）４０重量％以上９０重量％未満の式（ＩＩ）：
   Ｒ_１－（Ｃ＝Ｏ）－［Ｏ－ＣＨ_２－ＣＨ（ＯＨ）－ＣＨ_２］_ｐ－ＯＨ （ＩＩ）
   （式中、ｎと同一であるか又はｎとは異なる、ｐは、１以上及び１５以下の整数を表し；前記Ｒ_１－（Ｃ＝Ｏ）－基は、６～２２個の炭素原子を含む飽和若しくは不飽和の、線状若しくは分岐状の脂肪族基を表す）
   の少なくとも１種の化合物；並びに
   ｅ_３）３０重量％以下の式（ＩＩＩ）：
   ＨＯ－［ＣＨ_２－ＣＨＯＨ－ＣＨ_２－Ｏ－］_ｑ－（Ｇ）_ｒ－Ｈ （ＩＩＩ），
   （式（ＩＩＩ）において、ｎと同一であるか又はｎとは異なる、ｑは、１以上及び３以下の整数を表し、Ｇは、還元糖の残基を表し、ｒは、１．０５以上及び５．００以下の小数を表す）
   で表される少なくとも１種の組成物（Ｃ_１１）であって、前記組成物（Ｃ_１１）が、式（ＩＩＩ_１）、（ＩＩＩ_２）、（ＩＩＩ_３）、（ＩＩＩ_４）及び（ＩＩＩ_５）：
   ＨＯ－［ＣＨ_２－ＣＨＯＨ－ＣＨ_２－Ｏ－］_ｑ－Ｏ－（Ｇ）_１－Ｈ （ＩＩＩ_１）、
   ＨＯ－［ＣＨ_２－ＣＨＯＨ－ＣＨ_２－Ｏ－］_ｑ－Ｏ－（Ｇ）_２－Ｈ （ＩＩＩ_２）、
   ＨＯ－［ＣＨ_２－ＣＨＯＨ－ＣＨ_２－Ｏ－］_ｑ－Ｏ－（Ｇ）_３－Ｈ （ＩＩＩ_３）、
   ＨＯ－［ＣＨ_２－ＣＨＯＨ－ＣＨ_２－Ｏ－］_ｑ－Ｏ－（Ｇ）_４－Ｈ （ＩＩＩ_４）、
   ＨＯ－［ＣＨ_２－ＣＨＯＨ－ＣＨ_２－Ｏ－］_ｑ－Ｏ－（Ｇ）_５－Ｈ （ＩＩＩ_５）
   の化合物の混合物からなり、
   それぞれａ_１、ａ_２、ａ_３、ａ_４及びａ_５に等しい式（ＩＩＩ_１）、（ＩＩＩ_２）、（ＩＩＩ_３）、（ＩＩＩ_４）及び（ＩＩＩ_５）の前記化合物のモル割合において、合計ａ_１＋ａ_２＋ａ_３＋ａ_４＋ａ_５が１に等しいものであり、且つ、合計ａ_１＋２ａ_２＋３ａ_３＋４ａ_４＋５ａ_５がｒに等しいものである組成物（Ｃ_１１）
   を含み、
   ｅ_１）、ｅ_２）及びｅ_３）に従った化合物の重量割合の合計が１００重量％に等しい
   組成物（Ｃ_ｅ）。
9. 上で定義された式（Ｉ）において、ｎが、１以上及び１０以下の整数を表すこと、並びに上で定義された式（ＩＩ）において、ｎと同一であるか又はｎとは異なる、ｐが、１以上及び１０以下の整数を表し、前記Ｒ_１－（Ｃ＝Ｏ）－基が、オクタノイル、デカノイル、ω－ウンデシレノイル、ドデカノイル、テトラデカノイル、ヘキサデカノイル、オクタデカノイル、９－オクタデセノイル又は９，１２－オクタデカジエノイル基から選択されることを特徴とする、請求項８に記載の組成物（Ｃ_ｅ）。
10. 上で定義された式（ＩＩＩ）において、ｑが１に等しく、Ｇがグルコースの残基を表し、ｒが、１．０５以上及び２．５以下の小数を表すことを特徴とする、請求項８及び９のいずれかに記載の組成物（Ｃ_ｅ）。
11. その重量の１００％当たり：
    ｅ_１）１０重量％～１５重量％の上で定義された式（Ｉ）の少なくとも１種の化合物、
    ｅ_２）６０重量％～８０重量％の上で定義された式（ＩＩ）の少なくとも１種の化合物、及び
    ｅ_３）５重量％～１５重量％の上で定義された式（ＩＩＩ）で表される少なくとも１種の組成物（Ｃ_１１）
    からなることを特徴とする、請求項８～１０のいずれかに記載の組成物（Ｃ_ｅ）。
12. 局所化粧品組成物用の増粘剤及び／又は乳化剤及び／又は安定剤としての請求項１～７の一項に記載の前記自己可逆性逆ラテックスの使用。
13. 増粘剤として、その総重量の１００％当たり、０．１重量％～１０重量％の請求項１～７の一項に記載の前記自己可逆性逆ラテックスを含むことを特徴とする、局所化粧品組成物（Ｆ）。
14. 増粘剤として、その総重量の１００％当たり、０．１重量％～１０重量％の請求項１～７の一項に記載の前記自己可逆性逆ラテックスを含むことを特徴とする、局所医薬品組成物（Ｇ）。
15. １００モル％当たり：
    （ａ_１）３０モル％以上及び１００モル％未満の割合の、遊離酸又は部分的に若しくは完全に塩化された形態での２－メチル－２－［（１－オキソ－２－プロペニル）アミノ］－１－プロパンスルホン酸に由来するモノマー単位から；
    （ａ_２）任意選択的に０モル％超及び７０モル％未満の割合のアクリル酸、メタクリル酸、２－（カルボキシエチル）アクリル酸、イタコン酸、マレイン酸及び３－メチル－３－［（１－オキソ－２－プロペニル）アミノ］ブタン酸からなる群の要素から（前記モノマーのカルボキシル官能基は、遊離酸、部分的に塩化された若しくは完全に塩化された形態にある）、並びに／又は２－ヒドロキシエチルアクリレート、２，３－ジヒドロキシプロピルアクリレート、２－ヒドロキシエチルメタクリレート、２，３－ジヒドロキシプロピルメタクリレート、若しくはビニルピロリドンからなる群の要素から選択される少なくとも１種のモノマーに由来するモノマー単位から；
    （ａ_３）０モル％超及び１モル％以下の割合の少なくとも１種のジエチレン若しくはポリエチレン架橋モノマー（ＡＲ）に由来するモノマー単位から
    なる架橋アニオン性高分子電解質（Ｐ）の逆ラテックスであって；
    ａ_１）、ａ_２）及びａ_３）に従ったモノマー単位の前記モル割合の合計が１００モル％に等しく；
    前記逆ラテックスが、その重量の１００％当たり：
    ａ）１０重量％～９０重量％の前記架橋アニオン性高分子電解質（Ｐ）；
    ｂ）５重量％～５０重量％の少なくとも１種のオイル（Ｏ）から構成される脂肪相；
    ｃ）１重量％～５０重量％の水；及び
    ｄ）０．５重量％～１０重量％の油中水型の乳化系（Ｓ_１）
    を含み；
    ａ）、ｂ）、ｃ）及びｄ）に従った化合物の重量割合の合計が１００重量％に等しい
    油中水型のエマルジョン（Ｗ）である
    逆ラテックスの反転剤としての、請求項８～１１のいずれか一項に記載の前記組成物（Ｃ_ｅ）の使用。