JP2023505297A - 特定の金属イオン封鎖剤と弱酸官能基を有する高分子電解質とを組み合わせた化粧品組成物用の逆ラテックス - Google Patents

Abstract

本発明は、ａ）－ アクリル酸、メタクリル酸、２－カルボキシエチルアクリル酸、イタコン酸、マレイン酸、３－メチル－３－［（１－オキソ－２－プロペニル）アミノ］ブタン酸からなる群の要素から選択される少なくとも１種のモノマーであって、前記モノマーのカルボン酸官能基が遊離、部分塩化又は完全塩化酸形態にあるモノマーに由来する少なくとも１つの第１のモノマー単位；及び － ポリエチレン架橋モノマー（ＡＲ）に由来する少なくとも１つのモノマー単位からなる架橋アニオン性高分子電解質（Ｐ）；ｂ）三ナトリウム塩形態でのエチレンジアミンジコハク酸を含む、水相を有する自己可逆性逆ラテックスに関する。【選択図】なし

Description

本発明は、新規の金属イオン封鎖剤を含む自己可逆性逆ラテックスに、自己可逆性逆ラテックスの調製方法に、局所用の化粧品又は医薬品組成物を調製するために使用される増粘剤及び／又は乳化剤及び／又は安定剤としての前記自己可逆性逆ラテックスの使用に、並びにまた、このようにして調製される前記組成物に関する。

ポリマーは、局所化粧品調合物に今日広く使用されており、このタイプの調合物において第２の最も広く使用される製品群を表す。化粧品組成物は、極性相、例えば水からなる相を含有し、ほとんどの場合に、これらの極性相の粘度を増加させるために、及びまた良好に定められたレオロジー挙動を与えるために、レオロジー改質ポリマーの使用を必要とする。

極性相用のレオロジー改質ポリマーの中でも、天然ポリマーが、或いは合成ポリマー、特に線状若しくは分岐状の、架橋若しくは非架橋の、アニオン性若しくはカチオン性若しくは両性の高分子電解質タイプのポリマーが言及され得る。これらのポリマーは、一旦極性相へ導入されると、線状若しくは分岐状若しくは架橋ポリマー主鎖上の（負及び／又は正）電荷の存在による静電反発力の影響下で広がるという特性を有する。レオロジー改質剤は、極性相の粘度の増加、並びにまた増粘される化粧品、皮膚化粧品又は皮膚医薬品調合物にある程度の一貫性及び／又は安定化効果の両方を提供する。

消費者ニーズを満たすために及び局所化粧品調合物を改善するために、科学者は、新しい革新的な及び様々なポリマー系を開発してきた。したがって、局所化粧品又は皮膚化粧品に使用されるポリマーは、膜形成剤、レオロジー改質剤として働き得、エマルジョン及びクリームゲルにおける脂肪相の安定化又は粒子（顔料若しくは充填材）の安定化を可能にし、或いは皮膚への適用後に特定の知覚特性（例えば、手触りの柔らかさ、取扱い及び適用の容易さ、新鮮味効果等）を与え、またフォーミュラの外観（半透明又は不透明）に直接影響を及ぼし得る。

水相用のレオロジー改質ポリマー、主に高分子電解質は、（メタ）アクリレート型のモノマー、すなわち、アクリル酸又はメタクリル酸から誘導されるエステル、或いはアクリルアミドの誘導体のラジカル重合から生じる。

今日では、逆ラテックス、濃縮逆ラテックス、又は粉末の形態にあり得る、これらのポリマーは、例えば水などの、極性溶媒における、増粘性能の観点からの顧客のニーズを満たすことを可能にしている。一旦これらのポリマーが水中に分散すると得られる水性ゲルは、粒子又は塊がなく、触れると特定の知覚特性を持ち、滑らかな外観、並びにまた取扱いの及び適用の容易さを有する。

名前「自己可逆性逆ラテックス」で知られる、液体形態、又はその濃縮された液体形態は、油中水エマルジョンの形態にある組成物であり、
－ 線状及び／若しくは分岐状並びに／又は架橋したアニオン性、若しくはカチオン性、若しくは両性の高分子電解質タイプの少なくとも１種のポリマーをそれ自体含む、水相、
－ 少なくとも１種のオイルを含む脂肪相、
－ 油中水型の少なくとも１種の乳化界面活性剤（Ｓ_１）、
－ 水中油型の少なくとも１種の乳化界面活性剤（Ｓ_２）
を含み、
前記ポリマーは、逆エマルジョンラジカル重合プロセスを用いて得られる。

ラジカル重合は、少量でさえ、不純物の存在へのその感受性に関して知られている。低濃度で重合の速度の低下をもたらし得る化合物は、阻害剤又は遅延剤として知られている。しかしながら、これらの２つの影響の区別は、常に単純であるわけではなく、同じ化合物が、媒体中のその濃度又はモノマーの及び反応媒体の性質に応じて両方の有害な寄与を有し得る。水相用の増粘ポリマーの再現性のある性能は、これらのポリマーを含有する局所化粧品調合物の一貫した品質を確実にするために保証されなければならない。このために、工業製造業者は、重合反応が、同じ反応速度論に、より具体的には阻害時間、温度上昇プロファイル（℃／分）、及び経時的な重合反応の全継続時間に関して繰り返して従うことを確実にしなければならない。これらの制約を考慮すると、ラジカル重合反応の開始に影響を及ぼし得る因子、例えば、発生したラジカルと反応することによって重合反応を遅らせ得る酸素の存在が特に注目される。これらの新しい過酸化物ラジカルは、開始能力が低下するので、より低い反応性を示す。これは、より低い開始ステップ及びより低い成長反応速度をもたらし、それ故、異なる増粘特性を有するポリマーを最終的にもたらす。したがってとりわけ、重合反応を開始する前に窒素でパージングすることによる、媒体の脱酸素のステップが、必要であることが分かる。

重合に直接影響を及ぼす別の因子は、同様に、阻害効果を発生させる金属化学種（Ｆｅ^２＋、Ｆｅ^３＋、Ｃｕ^２＋、…）の存在である。この場合に、阻害は、開始ラジカルと金属不純物との反応により開始段階中に起こり得、その結果活性ラジカル中心は、そのとき別のモノマー単位を固定することができなくなり、重合中に不活性になる。

上述の金属イオンは、潜在的に、原材料に或いは機器に由来し得る。

自己可逆性逆ラテックスの調製のために使用されるモノマーは、微量の金属カチオンを有し得る。同様に、重合反応を受ける産業機器での金属汚染物質の存在を予測することは不可能ではない。ほとんどの場合に、機器は（一般にステンレス鋼と呼ばれる）ステンレス鋼製であり、それらの組成に従って異なる幾つかのタイプのステンレス鋼がある。ステンレス鋼は、ニッケル、クロム又はある種の場合にはモリブデンがそれに添加されている鉄系合金である。酸素の存在下で、クロムは、それ自体、不動態層と言われる、その表面酸化クロム層を再生することができるので、ステンレス鋼にその抗酸化特性を与えるものはクロムである。

しかしながら、汚染源、酸、水分、噴霧若しくは担鉄ダストとの長期接触において、又は深い引っかき傷の場合に、保護層がそのとき脱不動態化し（それ故活性化し）、ステンレス鋼がそれ自体を保護できるよりも迅速に酸化するであろうことは不可能ではない。これらの場合に、錆の外観は、どの錆がそれ故鉄系金属汚染物質源であるかを理解することができる。

全てのこれらの金属汚染物質源の存在に関連したリスクを考えると、金属イオン封鎖剤の使用は絶対必要である。一般に使用される製品は、ジエチレントリアミン五酢酸の五ナトリウム塩（ブランド名Ｖｅｒｓｅｎｅｘ^ＴＭ ８０でも知られる）である。

しかしながら、ジエチレントリアミン五酢酸の五ナトリウム塩の分類に関する欧州規制の変化は、自己可逆性逆ラテックスの調製のための金属イオン封鎖剤として代わりの解決策が探されることにつながった。

そこから生じる課題は、ジエチレントリアミン五酢酸の五ナトリウム塩と同じくらい効率的であるが、規制の変化により大きい適合性を示す特性を有する新規の金属イオン封鎖剤を使った、新規の逆ラテックスを提供するというものである。

本発明の解決策は、
ａ）
－ アクリル酸、メタクリル酸、２－カルボキシエチルアクリル酸、イタコン酸、マレイン酸、３－メチル－３－［（１－オキソ－２－プロペニル）アミノ］ブタン酸からなる群の要素から選択される少なくとも１種のモノマーであって、前記モノマーのカルボン酸官能基が遊離酸形態、部分塩化形態又は完全塩化形態にあるモノマーに由来する少なくとも１つのモノマー単位；及び
－ ポリエチレン架橋モノマー（ＡＲ）に由来する少なくとも１つのモノマー単位
からなる架橋アニオン性高分子電解質（Ｐ）、
ｂ）三ナトリウム塩形態でのエチレンジアミンジコハク酸
を含む水相を含む、自己可逆性逆ラテックスである。

実際に、本発明による自己可逆性逆ラテックスは、以下の特徴：
－ 水相は、少なくとも０．０１モル％の三ナトリウム塩形態でのエチレンジアミンジコハク酸を含む；
－ ポリエチレン架橋モノマー（ＡＲ）は、メチレンビス（アクリルアミド）、エチレングリコールジメタクリレート、ジエチレングリコールジアクリレート、エチレングリコールジアクリレート、ジアリル尿素、トリアリルアミン、トリメチロールプロパントリアクリレート、ジアリルオキシ酢酸若しくはジアリルオキシ酢酸ナトリウムなどのその塩、又はこれらの化合物の混合物から選択される；
－ 架橋モノマー（ＡＲ）は、メチレンビス（アクリルアミド）又はトリアリルアミンである；
－ 自己可逆性逆ラテックスは、１０重量％～９０重量％の架橋アニオン性高分子電解質（Ｐ）を含む
の１つ以上を示すことができる。

本発明の目的のためには、「架橋アニオン性高分子電解質（Ｐ）」は、ポリマー（Ｐ）に関して、水に不溶性であるが、水中で膨潤することができ、その結果化学ゲルを得られることをもたらす３次元網状構造の形態で提供される非線状高分子電解質を意味する。

本発明の目的のためには、用語「塩化された」は、モノマーに存在する酸官能基が、ナトリウム若しくはカリウムカチオンなどの、カチオンとの塩形態、特にアルカリ金属塩、又は窒素塩基のカチオンなどとの塩形態、例えばアンモニウム塩、リジン塩若しくはモノエタノールアミン塩（ＨＯＣＨ_２－ＣＨ_２－ＮＨ_３ ^＋）などに組み合わせるアニオン形態に存在することを示す。それらは、好ましくは、ナトリウム又はアンモニウム塩である。

本発明の１つの特定の態様によれば、上で定義されたような前記自己可逆性逆ラテックスは、２０重量％～９０重量％、より特に３０重量％～９０重量％、より特に３０重量％～８０重量％、より特にさらに３３重量％～８０重量％の前記架橋アニオン性高分子電解質（Ｐ）を含む。

本発明の主題はまた、以下のステップ：
ａ）上に定義されたような水相を調製するステップと、
ｂ）少なくとも１種のオイル及び油中水型の乳化界面活性剤系（Ｓ_１）を含む有機相を調製するステップと、
ｃ）エマルジョンを形成するためにステップａ）及びｂ）において調製された水相と有機相とを混合し乳化させるステップと、
ｄ）エマルジョンを窒素で不活性化するステップと、
ｅ）フリーラジカル開始剤を不活性化エマルジョンへ導入することによって重合反応を開始するステップと、
ｆ）ステップｅ）から生じた反応媒体へ３０℃～６０℃の温度で水中油型の乳化界面活性剤系（Ｓ_２）を導入するステップと
を含む、上に定義されたような逆ラテックスの調製方法である。

場合によっては、本発明による方法は、以下の特徴：
－ 本方法は、ステップａ）とｂ）との間に、水酸化ナトリウム溶液、水酸化カリウム溶液、水酸化アンモニウム溶液、モノエタノールアミン塩溶液及びリジン塩溶液から選択される溶液を、ステップａ）において調製された水相に添加するステップを含む；
－ ステップｅ）において、ラジカル開始剤は、クメンヒドロペルオキシド／メタ重亜硫酸ナトリウム（Ｎａ_２Ｓ_２Ｏ_５）対又はクメンヒドロペルオキシド／塩化チオニル（ＳＯＣｌ_２）対などの、亜硫酸水素（ＨＳＯ_３ ^－）イオンを発生させる酸化還元対である；
－ ステップｅ）において、重合共開始剤、好ましくは、アゾビス（イソブチロニトリル）は、不活性化エマルジョンへ導入される；
－ ステップａ）において、水相のｐＨは、３．０～７．０、より特に３．５～６．５、更により特に４．０～６．５に調整される；
－ ステップｅ）に由来する反応媒体は、ステップｆ）を実施する前に蒸留によって濃縮される；
－ ステップｅ）又はｆ）に由来する反応媒体は噴霧乾燥させられる
の１つ以上を有し得る。

用語「オイル（Ｏ）」は、前記自己可逆性逆ラテックスの定義において、特に：
－ １１～１９個の炭素原子を含む線状アルカン；
－ 以下に述べられる及びそれらのＩＮＣＩ名：Ｃ_７～８イソパラフィン、Ｃ_８～９イソパラフィン、Ｃ_９～１１イソパラフィン、Ｃ_９～１２イソパラフィン、Ｃ_９～１３イソパラフィン、Ｃ_９～１４イソパラフィン、Ｃ_９～１６イソパラフィン、Ｃ_{１０～１１}イソパラフィン、Ｃ_{１０～１２}イソパラフィン、Ｃ_{１０～１３}イソパラフィン、Ｃ_{１１～１２}イソパラフィン、Ｃ_{１１～１３}イソパラフィン、Ｃ_{１１～１４}イソパラフィン、Ｃ_{１２～１４}イソパラフィン、Ｃ_{１２～２０}イソパラフィン、Ｃ_{１３～１４}イソパラフィン、Ｃ_{１３～１６}イソパラフィンで特定されるものなどの、イソドデカン、イソペンタデカン、イソヘキサデカン、イソヘプタデカン、イソオクタデカン、イソノナデカン若しくはイソエイコサン、又はそれらのいくつかの混合物などの、７～４０個の炭素原子を含む分岐状アルカン；
－ １つ以上の線状若しくは分岐状アルキル基で任意選択的に置換されたシクロアルカン；
－ 以下の名称：Ｍａｒｃｏｌ^ＴＭ ５２、Ｍａｒｃｏｌ^ＴＭ ８２、Ｄｒａｋｅｏｌ^ＴＭ ６ＶＲ、Ｅｏｌａｎｅ^ＴＭ １３０又はＥｏｌａｎｅ^ＴＭ １５０で販売される製品などの、白色鉱油；
－ ヘミスクワラン（つまり２，６，１０－トリメチルドデカン；ＣＡＳ番号：３８９１－９８－３）、スクワラン（つまり２，６，１０，１５，１９，２３－ヘキサメチルテトラコサン）、水素化ポリイソブテン又は水素化ポリデセン；
－ １５～１９個の炭素原子を含むアルカン（前記アルカンは、線状アルカン、分岐状アルカン及びシクロアルカンである）の混合物、より特に、その重量の１００％に対して、９０％以上及び１００％以下の重量割合の分岐状アルカン；０％以上及び９％以下、より特に５％未満の重量割合の線状アルカン、並びに０％以上及び１％以下の重量割合のシクロアルカンを含む混合物（Ｍ_１）、例えば名称Ｅｍｏｇｒｅｅｎ^ＴＭ Ｌ１５又はＥｍｏｇｒｅｅｎ^ＴＭ Ｌ１９で販売される混合物；
－ 式（ＩＶ）：
Ｚ_１－Ｏ－Ｚ_２ （ＩＶ）
（式中、同一であり得るか若しくは異なり得る、Ｚ_１及びＺ_２は、５～１８個の炭素原子を含む線状若しくは分岐状アルキル基を表す）
の脂肪アルコールエーテル、例えば、ジオクチルエーテル、ジデシルエーテル、ジドデシルエーテル、ドデシルオクチルエーテル、ジヘキサデシルエーテル、（１，３－ジメチルブチル）テトラデシルエーテル、（１，３－ジメチルブチル）ヘキサデシルエーテル、ビス（１，３－ジメチルブチル）エーテル又はジヘキシルエーテル；
－ 式（Ｖ）：
Ｒ’_１－（Ｃ＝Ｏ）－Ｏ－Ｒ’_２ （Ｖ）
（式中、Ｒ’_１－（Ｃ＝Ｏ）は、８～２４個の炭素原子を含む飽和若しくは不飽和の、線状若しくは分岐状アシル基を表し、Ｒ’_２は、Ｒ’_１から独立して、１～２４個の炭素原子を含む飽和若しくは不飽和の、線状若しくは分岐状炭化水素ベースの鎖を表す）
の脂肪酸とアルコールとのモノエステル、例えばメチルラウレート、エチルラウレート、プロピルラウレート、イソプロピルラウレート、ブチルラウレート、２－ブチルラウレート、ヘキシルラウレート、メチルココエート、エチルココエート、プロピルココエート、イソプロピルココエート、ブチルココエート、２－ブチルココエート、ヘキシルココエート、メチルミリステート、エチルミリステート、プロピルミリステート、イソプロピルミリステート、ブチルミリステート、２－ブチルミリステート、ヘキシルミリステート、オクチルミリステート、メチルパルミテート、エチルパルミテート、プロピルパルミテート、イソプロピルパルミテート、ブチルパルミテート、２－ブチルパルミテート、ヘキシルパルミテート、オクチルパルミテート、メチルオレエート、エチルオレエート、プロピルオレエート、イソプロピルオレエート、ブチルオレエート、２－ブチルオレエート、ヘキシルオレエート、オクチルオレエート、メチルステアレート、エチルステアレート、プロピルステアレート、イソプロピルステアレート、ブチルステアレート、２－ブチルステアレート、ヘキシルステアレート、オクチルステアレート、メチルイソステアレート、エチルイソステアレート、プロピルイソステアレート、イソプロピルイソステアレート、ブチルイソステアレート、２－ブチルイソステアレート、ヘキシルイソステアレート、イソステアリルイソステアレート；
－ 式（ＶＩ）の及び式（ＶＩＩ）：
Ｒ’_３－（Ｃ＝Ｏ）－Ｏ－ＣＨ_２－ＣＨ（ＯＨ）－ＣＨ_２－Ｏ－（Ｃ＝Ｏ）－Ｒ’_４ （ＶＩ）
Ｒ’_５－（Ｃ＝Ｏ）－Ｏ－ＣＨ_２－ＣＨ［Ｏ－（Ｃ＝Ｏ）－Ｒ’_６］－ＣＨ_２－ＯＨ （ＶＩＩ）
（式（ＶＩ）及び（ＶＩＩ）において、同一であるか若しくは異なり得る、Ｒ’_３－（Ｃ＝Ｏ）、Ｒ’_４－（Ｃ＝Ｏ）、Ｒ’_５－（Ｃ＝Ｏ）及びＲ’_６－（Ｃ＝Ｏ）は、８～２４個の炭素原子を含む飽和若しくは不飽和の、線状若しくは分岐状アシル基を表す）
の脂肪酸とグリセロールとのジエステル；
－ 式（ＶＩＩＩ）：
Ｒ’_７－（Ｃ＝Ｏ）－Ｏ－ＣＨ_２－ＣＨ［Ｏ－（Ｃ＝Ｏ）－Ｒ’’_８］－ＣＨ_２－Ｏ－（Ｃ＝Ｏ）－Ｒ’’_９ （ＶＩＩＩ）
（式中、同一であるか若しくは異なり得る、Ｒ’_７－（Ｃ＝Ｏ）、Ｒ’_８－（Ｃ＝Ｏ）及びＲ’_９－（Ｃ＝Ｏ）は、８～２４個の炭素原子を含む飽和若しくは不飽和の、線状若しくは分岐状アシル基を表す）
の脂肪酸とグリセロールとのトリエステル
を意味する。

本発明の別の特定の態様によれば、前記オイル（Ｏ）は、ウンデカン、トリデカン、イソドデカン又はイソヘキサデカン、例えば、上に定義されたような混合物（Ｍ_１）及び名称Ｅｍｏｇｒｅｅｎ^ＴＭ Ｌ１５、Ｅｍｏｇｒｅｅｎ^ＴＭ Ｌ１９、Ｅｍｏｓｍａｒｔ^ＴＭ Ｌ１５、Ｅｍｏｓｍａｒｔ^ＴＭ Ｌ１９、Ｅｍｏｓｍａｒｔ^ＴＭ Ｖ２１、Ｉｓｏｐａｒ^ＴＭ Ｌ又はＩｓｏｐａｒ^ＴＭ Ｍで販売される混合物の、アルカンとイソアルカンとシクロアルカンとの混合物；名称Ｍａｒｃｏｌ^ＴＭ ５２、Ｍａｒｃｏｌ^ＴＭ ８２、Ｄｒａｋｅｏｌ^ＴＭ ６ＶＲ、Ｅｏｌａｎｅ^ＴＭ １３０又はＥｏｌａｎｅ^ＴＭ １５０で販売される白色鉱油；ヘミスクワラン、スクワラン、水素化ポリイソブテン又は水素化ポリデセン；ジオクチルエーテル又はジデシルエーテル；イソプロピルミリステート、ヘキシルパルミテート、オクチルパルミテート、イソステアリルイソステアレート、オクタノイル／デカノイルトリグリセリド、ヘキサデカノイル／オクタデカノイルトリグリセリド、又は菜種油、ヒマワリ油、アマニ油若しくはヤシ油から生じるトリグリセリドから選択される。

本発明の主題である前記自己可逆性逆ラテックスにおいて、油中水型の乳化界面活性系（Ｓ_１）は、前記生じる乳化系（Ｓ_１）が油中水型のエマルジョンの形成をもたらすのに十分に低いＨＬＢ値を有することを条件として、単一乳化界面活性剤からなるか、又は乳化界面活性剤の混合物からなるかのどちらである。

油中水型の乳化界面活性剤（Ｓ_１）としての例には、アンヒドロヘキシトールと、１個以上のヒドロキシル基で任意選択的に置換された、１２～２２個の炭素原子を含む線状若しくは分岐状の、飽和若しくは不飽和の脂肪族カルボン酸とのエステル、より特にアンヒドロソルビトール及びアンヒドロマンニトールから選択されるアンヒドロヘキシトールと、１個以上のヒドロキシル基で任意選択的に置換された、１２～２２個の炭素原子を含む線状若しくは分岐状の、飽和若しくは不飽和の脂肪族カルボン酸とのエステルが挙げられる。

本発明の別の特定の態様によれば、油中水型の前記乳化界面活性剤系（Ｓ_１）は、ソルビタンラウレート、例えば名称Ｍｏｎｔａｎｅ^ＴＭ ２０で販売されるもの、ソルビタンパルミテート、例えば名称Ｍｏｎｔａｎｅ^ＴＭ ４０で販売されるもの、ソルビタンステアレート、例えば名称Ｍｏｎｔａｎｅ^ＴＭ ６０で販売されるもの、ソルビタンオレエート、例えば名称Ｍｏｎｔａｎｅ^ＴＭ ８０で販売されるもの、ソルビタンセスキオレエート、例えば名称Ｍｏｎｔａｎｅ^ＴＭ ８５で販売されるもの、ソルビタントリオレエート、例えば名称Ｍｏｎｔａｎｅ^ＴＭ ８３で販売されるもの、ソルビタンイソラウレート、ソルビタンイソステアレート、例えば名称Ｍｏｎｔａｎｅ^ＴＭ ７０で販売されるもの、マンニタンラウレート、マンニタンオレエート及びこれらのエステルの混合物；Ｈｙｐｅｒｍｅｒ^ＴＭ ２２９６などの、１０００～３０００の分子量の及びポリイソブテニルコハク酸又はその酸無水物間の縮合から生じるポリエステル、又はブランド名Ｓｉｍａｌｉｎｅ^ＴＭ ＩＥ ５０１ Ａで販売される混合物、式（ＩＸ）：

［式（ＩＸ）において、ｙ_２は、２以上及び５０以下の整数を表し、Ｚ_４は、水素原子、メチル基又はエチル基を表し、Ｚ_３は、式（Ｘ）：

（式（Ｘ）において、ｙ’_２は、０以上及び１０以下、より特に１以上及び１０以下の整数を表す）
の基を表し、Ｚ’_３は、Ｚ’_３がＺ_３と同一であるか又はそれとは異なる状態で、上に定義されたような式（Ｘ）の基、又は水素原子を表す］
のポリグリコールのポリヒドロキシステアレートからなる群の要素から選択される。

乳化系（Ｓ_１）を調製するために使用することができる式（ＩＸ）の油中水型の乳化界面活性剤の例として、名称Ｓｉｍａｌｉｎｅ^ＴＭ ＷＯで販売される、ＰＥＧ－３０ジポリヒドロキシステアレート、或いはＰＥＧ－３０ジポリヒドロキシステアレートを含み、名称Ｓｉｍａｌｉｎｅ^ＴＭ ＩＥ ２０１ Ａ及びＳｉｍａｌｉｎｅ^ＴＭ ＩＥ ２０１ Ｂで販売される混合物、或いは名称Ｓｉｍａｌｉｎｅ^ＴＭ ＩＥ ３０１ Ｂで販売されるトリメチロールプロパン－３０トリポリヒドロキシステアレートを含む混合物がある。

本発明の特定の態様によれば、水中油型の乳化系（Ｓ_２）は、その重量の１００％当たり、５０重量％以上及び１００％以下の割合の組成物（Ｃｅ）を含み、組成物（Ｃｅ）は、その重量の１００％当たり：
－ １０重量％～６０重量％、より特に１５重量％～６０重量％、非常に特に１５重量％～５０重量％の式（Ｉ）：
ＨＯ－［ＣＨ_２－ＣＨ（ＯＨ）－ＣＨ_２－Ｏ］_ｎ－Ｈ （Ｉ）
（式中、ｎは、１以上及び１５以下の整数を表す）
の少なくとも１種の化合物；
－ ４０重量％～９０重量％、より特に４０重量％～８５重量％、非常に特に５０重量％～８５重量％の式（ＩＩ）：
Ｒ_１－（Ｃ＝Ｏ）－［Ｏ－ＣＨ_２－ＣＨ（ＯＨ）－ＣＨ_２］_ｐ－ＯＨ （ＩＩ）
（式中、ｎとは異なるか又はｎと同一である、ｐは、１以上及び１５以下の整数を表し；及び式中、基Ｒ_１－（Ｃ＝Ｏ）－は、６～２２個の炭素原子を含む飽和若しくは不飽和の、線状若しくは分岐状の脂肪族基を表す）
の少なくとも１種の化合物；並びに任意選択的に
－ ３０重量％以下、より特に０重量％～２５重量％、非常に特に０重量％～２０重量％の式（ＩＩＩ）：
ＨＯ－［ＣＨ_２－ＣＨＯＨ－ＣＨ_２－Ｏ－］_ｑ－（Ｇ）_ｒ－Ｈ （ＩＩＩ）
（式中、ｎとは異なるか又はｎと同一である、ｑは、１以上及び３以下の整数を表し、Ｇは、還元糖の残基を表し、ｒは、１．０５以上及び５．００以下の小数を表す）
で表される少なくとも１つの組成物（Ｃ_１１）
を含み、
前記組成物（Ｃ_１１）が、式（ＩＩＩ_１）、（ＩＩＩ_２）、（ＩＩＩ_３）、（ＩＩＩ_４）及び（ＩＩＩ_５）：
ＨＯ－［ＣＨ_２－ＣＨＯＨ－ＣＨ_２－Ｏ－］_ｑ－Ｏ－（Ｇ）_１－Ｈ （ＩＩＩ_１）、
ＨＯ－［ＣＨ_２－ＣＨＯＨ－ＣＨ_２－Ｏ－］_ｑ－Ｏ－（Ｇ）_２－Ｈ （ＩＩＩ_２）、
ＨＯ－［ＣＨ_２－ＣＨＯＨ－ＣＨ_２－Ｏ－］_ｑ－Ｏ－（Ｇ）_３－Ｈ （ＩＩＩ_３）、
ＨＯ－［ＣＨ_２－ＣＨＯＨ－ＣＨ_２－Ｏ－］_ｑ－Ｏ－（Ｇ）_４－Ｈ （ＩＩＩ_４）、
ＨＯ－［ＣＨ_２－ＣＨＯＨ－ＣＨ_２－Ｏ－］_ｑ－Ｏ－（Ｇ）_５－Ｈ （ＩＩＩ_５）
の化合物の混合物からなり、
ａ_１、ａ_２、ａ_３、ａ_４及びａ_５にそれぞれ等しい式（ＩＩＩ_１）、（ＩＩＩ_２）、（ＩＩＩ_３）、（ＩＩＩ_４）及び（ＩＩＩ_５）の前記化合物のモル割合において、合計（ａ_１＋ａ_２＋ａ_３＋ａ_４＋ａ_５）は１に等しいようなものであり、且つ合計（ａ_１＋２ａ_２＋３ａ_３＋４ａ_４＋５ａ_５）はｒに等しいようなものである。

水中油型の乳化系（Ｓ_２）は、前記生じる乳化系（Ｓ_２）が水中油型のエマルジョンの形成をもたらすのに十分に高いＨＬＢ値を有することを条件として、組成物（Ｃ_ｅ）単独からなるか、又は前記組成物（Ｃ_ｅ）と１つ以上の他の乳化界面活性剤との混合物からなるかのどちらかである。

用語「還元糖」は、上で定義されたような式（ＩＩＩ）において、それらの構造において、参考刊行物：「Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，Ｄａｎｉｅｌ Ｖｏｅｔ／Ｊｕｄｉｔｈ Ｇ．Ｖｏｅｔ，ｐ．２５０、Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，１９９０」に定義されているようにアノマー炭素とアセタール基の酸素との間に確立されたグリコシド結合を有さないサッカリド誘導体を意味する。オリゴマー構造（Ｇ）_ｘは、それが光学異性、幾何異性又は位置異性であろうと、異性の任意の形態であり得；それはまた、異性体の混合物を表し得る。

重合反応に関して、それは、１０℃の優先的な温度でステップｅ）において開始され、次いで５０℃以上の温度まで準断熱的にか、又は温度を制御することによってかのどちらかで実施される。

本発明の別の主題は、局所化粧品又は医薬品使用のための組成物用の増粘剤及び／又は乳化剤及び／又は安定剤としての上に定義されたような前記自己可逆性逆ラテックスの使用である。

本発明の別の主題は、増粘剤として、その総重量の１００％当たり、０．１重量％～１０重量％の上で定義されたような前記自己可逆性逆ラテックスを含むことを特徴とする、局所化粧品組成物（Ｆ）又は局所医薬品組成物（Ｇ）である。

前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）の定義において用いられる表現「局所」は、それが、化粧品、皮膚用化粧品、皮膚用医薬品若しくは医薬品製剤の場合における、直接塗布であろうと、又は例えば織物若しくは紙ワイプの形態でのボディケア製品の、又は皮膚若しくは粘膜と接触することを意図される生理用品の場合における、間接塗布であろうと、それらが皮膚、毛髪、頭皮又は粘膜への塗布によって用いられることを意味する。

前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）は、一般に、水性又は水性／アルコール性又は水性／グリコール溶液の形態で、それらが油中水型、水中油型、水中油中水型又は油中水中油型のものであろうと、懸濁液の、エマルジョンの、マイクロエマルジョンの又はナノエマルジョンの形態で提供される。

前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）は、ボトルに、「ポンプ作用スプレー」型のデバイスに、エアロゾルデバイスに加圧形態で、グリルなどの、穿孔壁を備えたデバイスに、又はボールアプリケーターを備えたデバイス（「ロール－オン」として知られる）に詰めることができる。

一般に、前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）はまた、増粘及び／又はゲル化界面活性剤、安定剤、フィルム形成化合物、屈水剤、可塑剤、乳化剤及び共乳化剤、乳白剤、真珠光沢剤、過脂肪剤、金属イオン封鎖剤、キレート剤、酸化防止剤、香料、防腐剤、調整剤、体毛及び皮膚の漂白向けである白色剤、皮膚又は毛髪に関する処理作用に貢献することを意図される活性成分、日焼け防止剤、顔料又は無機充填材、目視効果を提供する又は活性成分の封入向けである粒子、剥離性粒子又はテクスチャリング剤などの、局所調合物、特に化粧品、皮膚用化粧品、医薬品若しくは皮膚用医薬品調合物の分野で習慣的に用いられる賦形剤及び／又は活性成分を含む。

前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）において上で定義されたような前記自己可逆性逆ラテックスと組み合わせることができる発泡性及び／又は洗浄性の界面活性剤の例としては、アニオン性、カチオン性、両性又は非イオン性の発泡性及び／又は洗浄性の界面活性剤が挙げられる。

前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）において上に定義されたような前記自己可逆性逆ラテックスと組み合わせることができるアニオン性の発泡性及び／又は洗浄性界面活性剤の例としては、アルキルエーテルスルフェートの、アルキルスルフェートの、アルキルアミドエーテルスルフェートの、アルキルアリールポリエーテルスルフェートの、モノグリセリドスルフェートの、α－オレフィンスルホネートの、パラフィンスルホネートの、アルキルホスフェートの、アルキルエーテルホスフェートの、アルキルスルホネートの、アルキルアミドスルホネートの、アルキルアリールスルホネートの、アルキルカルボキシレートの、アルキルスルホスクシネートの、アルキルエーテルスルホスクシネートの、アルキルアミドスルホスクシネートの、アルキルスルホアセテートの、アルキルサルコシネートの、アシルイセチオネートの、Ｎ－アシルタウレートの、アシルラクチレートの、アミノ酸のＮ－アシル化誘導体の、ペプチドのＮ－アシル化誘導体の、タンパク質のＮ－アシル化誘導体の又は脂肪酸のＮ－アシル化誘導体のアルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、アミン又はアミノアルコール塩が挙げられる。

前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）において上で定義されたような前記自己可逆性逆ラテックスと組み合わせることができる発泡性及び／又は洗浄性の両性界面活性剤には、アルキルベタイン、アルキルアミドベタイン、スルタイン、アルキルアミドアルキルスルホベタイン、イミダゾリン誘導体、ホスホベタイン、アンホポリアセテート及びアンホプロピオネートが含まれる。

前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）において上で定義されたような前記自己可逆性逆ラテックスと組み合わせることができる発泡性及び／又は洗浄性のカチオン界面活性剤には、特に、第四級アンモニウム誘導体が含まれる。

前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）において上で定義されたような前記自己可逆性逆ラテックスと組み合わせることができる発泡性及び／又は洗浄性の非イオン界面活性剤には、より特に、オクチルポリグルコシド、デシルポリグルコシド、ウンデシレニルポリグルコシド、ドデシルポリグルコシド、テトラデシルポリグルコシド、ヘキサデシルポリグルコシド又は１，１２－ドデカンジイルポリグルコシドなどの、線状若しくは分岐状の、飽和若しくは不飽和の脂肪族基を含む、及び８～１６個の炭素原子を含むアルキルポリグリコシド；ＩＮＣＩ名「ＰＥＧ－４０水素化ヒマシ油」で販売される製品などの、エトキシル化水素化ヒマシ油誘導体；Ｐｏｌｙｓｏｒｂａｔｅ ２０、Ｐｏｌｙｓｏｒｂａｔｅ ４０、Ｐｏｌｙｓｏｒｂａｔｅ ６０、Ｐｏｌｙｓｏｒｂａｔｅ ７０、Ｐｏｌｙｓｏｒｂａｔｅ ８０又はＰｏｌｙｓｏｒｂａｔｅ ８５などの、ポリソルベート；ココナツアミド；又はＮ－アルキルアミンが含まれる。

前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）において上で定義されたような前記自己可逆性逆ラテックスと組み合わせることができる増粘性及び／又はゲル化界面活性剤の例としては、エトキシル化メチルポリグルコシドエステル、例えば、それぞれ、名称Ｇｌｕｃａｍａｔｅ^ＴＭ ＬＴ及びＧｌｕｃａｍａｔｅ^ＴＭ ＤＯＥ－１２０で販売されるＰＥＧ １２０メチルグルコーストリオレエート及びＰＥＧ １２０メチルグルコースジオレエートなどの、任意選択的にアルコキシル化されたアルキルポリグリコシド脂肪エステル；名称Ｃｒｏｔｈｉｘ^ＴＭ ＤＳ５３で販売されるＰＥＧ １５０ペンタエリスリチルテトラステアレート又は名称Ａｎｔｉｌ^ＴＭ １４１で販売されるＰＥＧ ５５プロピレングリコールオレエートなどの、アルコキシル化脂肪エステル；名称Ｅｌｆａｃｏｓ^ＴＭ Ｔ２１１で販売されるＰＰＧ－１４ラウレスイソホリルジカルバメート又は名称Ｅｌｆａｃｏｓ^ＴＭ ＧＴ２１２５で販売されるＰＰＧ－１４パルメス－６０ヘキシルジカルバメートなどの、脂肪鎖ポリアルキレングリコールカルバメートが挙げられる。

前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）において上で定義されたような前記自己可逆性逆ラテックスと組み合わせることができる増粘剤及び／又はゲル化剤の例としては、ＡＭＰＳと、アルキルアクリレート（その炭素鎖は、４～３０個、より特に１０～３０個の炭素原子を含む）とのコポリマー、遊離の、部分的に塩化された又は完全に塩化された強酸官能基を持っている少なくとも１種のモノマーと、少なくとも１種の中性モノマーと、式（ＸＩＩＩ）：
ＣＨ_２＝Ｃ（Ｒ’_３）－Ｃ（＝Ｏ）－［ＣＨ_２－ＣＨ_２－Ｏ］_ｎ’－Ｒ’_４ （ＸＩＩＩ）
（式中、Ｒ’_３は、水素原子又はメチル基を表し、Ｒ’_４は、８～３０個の炭素原子を含む線状若しくは分岐状アルキル基を表し、ｎ’は、１以上及び５０以下の数を表す）
の少なくとも１種のモノマーとの線状、分岐状又は架橋ターポリマーが挙げられる。

前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）において上で定義されたような前記自己可逆性逆ラテックスと組み合わせることができる増粘剤及び／又はゲル化剤の例としては、グルカン又はグルコースホモポリマー、グルコマンノグルカン、キシログリカン、ガラクトマンナン（その主Ｄ－マンノース鎖上のＤ－ガラクトース単位の置換度（ＤＳ）は、０～１、より特に１～０．２５である）、例えば、カッシアガム（ＤＳ＝１／５）、ローカストビーンガム（ＤＳ＝１／４）、タラガム（ＤＳ＝１／３）、グアーガム（ＤＳ＝１／２）又はフェヌグリークガム（ＤＳ＝１）起源のガラクトマンナンなどの、単糖類からもっぱらなる多糖類が挙げられる。

前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）において上で定義されたような前記自己可逆性逆ラテックスと組み合わせることができる増粘剤及び／又はゲル化剤の例としては、硫酸化ガラクタン、より特にカラギーナン及び寒天、ウロナン、より特にアルギン、アルギン酸塩及びペクチン、単糖類とウロン酸とのヘテロポリマー、より特にキサンタンゴム、ゲランガム、アラビアゴム滲出液及びカラヤゴム滲出液、又はグルコアミノグリカンなどの、単糖類誘導体からなる多糖類が挙げられる。

前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）において上で定義されたような前記自己可逆性逆ラテックスと組み合わせることができる増粘剤及び／又はゲル化剤の例としては、セルロース、メチルセルロース、エチルセルロース若しくはヒドロキシプロピルセルロースなどの、セルロース誘導体、シリケート，デンプン、親水性デンプン誘導体又はポリウレタンが挙げられる。

前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）において上で定義されたような前記自己可逆性逆ラテックスと組み合わせることができる安定剤の例としては、単結晶ワックス、より特にオゾケライト、塩化ナトリウム若しくは塩化マグネシウムなどの、無機塩、又はポリシロキサンポリアルキルポリエーテルコポリマーなどの、シリコーンポリマーが挙げられる。

前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）において上で定義されたような前記自己可逆性逆ラテックスと組み合わせることができる溶媒の例としては、グリセロール、ジグリセロール、グリセロールオリゴマー、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、１，３－プロパンジオール、１，２－プロパンジオール、ヘキシレングリコール、ジエチレングリコール、キシリトール、エリスリトール、ソルビトールなどの有機溶媒、エタノール、イソプロパノール若しくはブタノールなどの、水溶性アルコール、又は水と前記有機溶媒との混合物が挙げられる。

前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）において上で定義されたような前記自己可逆性逆ラテックスと組み合わせることができるターマルウォーター又はミネラルウォーターの例としては、少なくとも３００ｍｇ／Ｌの無機質化を有するターマルウォーター又はミネラルウォーター、特にＡｖｅｎｅ水、Ｖｉｔｔｅｌ水、Ｖｉｃｈｙ ｂａｓｉｎ水、Ｕｒｉａｇｅ水、Ｌａ Ｒｏｃｈｅ－Ｐｏｓａｙ水、Ｌａ Ｂｏｕｒｂｏｕｌｅ水、Ｅｎｇｈｉｅｎ－ｌｅｓ－Ｂａｉｎｓ水、Ｓａｉｎｔ－Ｇｅｒｖａｉｓ－ｌｅｓ－Ｂａｉｎｓ水、Ｎｅｒｉｓ－ｌｅｓ－Ｂａｉｎｓ水、Ａｌｌｅｖａｒｄ－ｌｅｓ－Ｂａｉｎｓ水、Ｄｉｇｎｅ水、Ｍａｉｚｉｅｒｅｓ水、Ｎｅｙｒａｃ－ｌｅｓ－Ｂａｉｎｓ水、Ｌｏｎｓ－ｌｅ－Ｓａｕｎｉｅｒ水、Ｒｏｃｈｅｆｏｒｔ水、Ｓａｉｎｔ Ｃｈｒｉｓｔａｕ水、Ｌｅｓ Ｆｕｍａｄｅｓ水及びＴｅｒｃｉｓ－ｌｅｓ－Ｂａｉｎｓ水が挙げられる。

前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）において上で定義されたような前記自己可逆性逆ラテックスと組み合わせることができる屈水剤の例としては、キシレンスルホネート、クメンスルホネート、ヘキシルポリグルコシド、２－エチルヘキシルポリグルコシド及びｎ－ヘプチルポリグルコシドが挙げられる。

前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）において上で定義されたような前記自己可逆性逆ラテックスと組み合わせることができる乳化界面活性剤の例としては、非イオン界面活性剤、アニオン界面活性剤又はカチオン界面活性剤が挙げられる。

前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）において上に定義されたような前記自己可逆性逆ラテックスと組み合わせることができる乳化非イオン界面活性剤の例としては、名称Ｍｏｎｔａｎｅ^ＴＭ ４０、Ｍｏｎｔａｎｅ^ＴＭ ６０、Ｍｏｎｔａｎｅ^ＴＭ ７０、Ｍｏｎｔａｎｅ^ＴＭ ８０及びＭｏｎｔａｎｅ^ＴＭ ８５で販売される製品などの、脂肪酸とソルビトールとのエステル；名称Ｓｉｍｕｌｓｏｌ^ＴＭ １６５で販売される１３５ｍｏｌのエチレンオキシドでエトキシル化されたステアリン酸とグリセロールステアレートとを含む組成物などの、グリセロールステアレートと５ｍｏｌ～１５０ｍｏｌのエチレンオキシドでエトキシル化されたステアリン酸とを含む組成物；マンニタンエステル；エトキシル化マンニタンエステル；スクロースエステル；メチルグルコシドエステル；テトラデシルポリグルコシド、ヘキサデシルポリグルコシド、オクタデシルポリグルコシド、ヘキサデシルポリキシロシド、オクタデシルポリキシロシド、エイコシルポリグルコシド、ドデコシルポリグルコシド、２－オクチルドデシルポリキシロシド若しくは１２－ヒドロキシステアリルポリグルコシドなどの、線状若しくは分岐状の、飽和若しくは不飽和の脂肪族基を含み、１４～３６個の炭素原子を含むアルキルポリグリコシド；線状若しくは分岐状の、飽和若しくは不飽和の及び１４～３６個の炭素原子を含む脂肪アルコールと、上に記載されたようなアルキルポリグリコシドとの組成物、例えば名称Ｍｏｎｔａｎｏｖ^ＴＭ ６８、Ｍｏｎｔａｎｏｖ^ＴＭ １４、Ｍｏｎｔａｎｏｖ^ＴＭ ８２、Ｍｏｎｔａｎｏｖ^ＴＭ ２０２、Ｍｏｎｔａｎｏｖ^ＴＭ Ｓ、Ｍｏｎｔａｎｏｖ^ＴＭ ＷＯ１８、Ｍｏｎｔａｎｏｖ^ＴＭ Ｌ、Ｆｌｕｉｄａｎｏｖ^ＴＭ ２０Ｘ及びＥａｓｙｎｏｖ^ＴＭで販売される組成物が挙げられる。

前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）において上で定義されたような前記自己可逆性逆ラテックスと組み合わせることができるアニオン界面活性剤の例としては、グリセリルステアレートシトレート、セテアリルスルフェート、ステアリン酸ナトリウム又はステアリン酸トリエタノールアンモニウムなどの、石鹸、及び塩化されているアミノ酸のＮ－アシル化誘導体、例えばステアロイルグルタミン酸塩が挙げられる。

前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）において上で定義されたような前記自己可逆性逆ラテックスと組み合わせることができる乳化カチオン界面活性剤の例としては、アミンオキシド、クオタニウム－８２並びに国際公開第９６／００７１９号パンフレットに記載されている界面活性剤、及び主に、その脂肪鎖が少なくとも１６個の炭素原子を含むものが挙げられる。

前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）において上で定義されたような前記自己可逆性逆ラテックスと組み合わせることができる乳白剤及び／又は真珠光沢剤の例としては、パルミチン酸ナトリウム、ステアリン酸ナトリウム、ヒドロキシステアリン酸ナトリウム、パルミチン酸マグネシウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒドロキシステアリン酸マグネシウム、エチレングリコールモノステアレート、エチレングリコールジステアレート、ポリエチレングリコールモノステアレート、ポリエチレングリコールジステアレート又は１２～２２個の炭素原子を含む脂肪アルコールが挙げられる。

前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）において上で定義されたような前記自己可逆性逆ラテックスと組み合わせることができるテクスチャリング剤の例としては、名称Ａｍｉｎｏｈｏｐｅ^ＴＭ ＬＬで販売されるラウロイルリジンなどの、アミノ酸のＮ－アシル化誘導体、名称Ｄｒｙｆｌｏ^ＴＭで販売されるデンプンオクテニルスクシネート、名称Ｍｏｎｔａｎｏｖ^ＴＭ １４で販売されるミリスチルポリグルコシド、セルロース繊維、綿繊維、キトサン繊維、タルク、セリサイト又はマイカが挙げられる。

前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）において上で定義されたような前記自己可逆性逆ラテックスと組み合わせることができる防臭剤の例としては、アルカリ金属シリケート、硫酸亜鉛、グルコン酸亜鉛、塩化亜鉛又は乳酸亜鉛などの、亜鉛塩；セチルトリメチルアンモニウム塩又はセチルピリジニウム塩などの、第四級アンモニウム塩；グリセロールカプレート、グリセロールカプリレート又はポリグリセロールカプレートなどの、グリセロール誘導体；１，２－デカンジオール、１，３－プロパンジオール；サリチル酸；重炭酸ナトリウム；シクロデキストリン；メタリックゼオライト；Ｔｒｉｃｌｏｓａｎ^ＴＭ；アルミニウムブロモハイドレート、アルミニウムクロロハイドレート、塩化アルミニウム、硫酸アルミニウム、アルミニウムジルコニウムクロロハイドレート、アルミニウムジルコニウムトリクロロハイドレート、アルミニウムジルコニウムテトラクロロハイドレート、アルミニウムジルコニウムペンタクロロハイドレート、アルミニウムジルコニウムオクタクロロハイドレート、硫酸アルミニウム、乳酸ナトリウムアルミニウム、アルミニウムクロロハイドレートとプロピレングリコールとの錯体、アルミニウムジクロロハイドレートとプロピレングリコールとの錯体、アルミニウムセスキクロロハイドレートとプロピレングリコールとの錯体、アルミニウムクロロハイドレートとポリエチレングリコールとの錯体、アルミニウムジクロロハイドレートとポリエチレングリコールとの錯体、又はアルミニウムセスキクロロハイドレートとポリエチレングリコールとの錯体などの、アルミニウムクロロハイドレートとグリコールとの錯体が挙げられる。

前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）において上で定義されたような前記自己可逆性逆ラテックスと組み合わせることができるオイルの例としては、液体パラフィン、液体石油ジェリー、イソパラフィン又は白色鉱油などの鉱油；スクワレン又はスクワランなどの、動物起源のオイル；フィトスクワラン、甘扁桃油、ココナツ油、ヒマシ油、ホホバ油、オリーブ油、菜種油、ピーナツ油、ヒマワリ油、コムギ胚種油、トウモロコシ胚芽油、大豆油、綿実油、アルファルファ油、ケシ油、カボチャ種子油、マツヨイグサ油、キビ油、オオムギ油、ライムギ油、サフラワー油、キャンドルナッツオイル、トケイソウ油、ヘーゼルナッツ油、ヤシ油、シアバター、杏仁油、カロフィラムオイル、シシンブリウムオイル、アボカドオイル、カレンジュラオイル、花若しくは植物に由来するオイル又はエトキシル化植物油などの、植物油；脂肪酸エステル、例えばブチルミリステート、プロピルミリステート、イソプロピルミリステート、セチルミリステート、イソプロピルパルミテート、オクチルパルミテート、ブチルステアレート、ヘキサデシルステアレート、イソプロピルステアレート、オクチルステアレート、イソセチルステアレート、ドデシルオレエート、ヘキシルラウレート、プロピレングリコールジカプリレート、イソプロピルラノレート若しくはイソセチルラノレートなどの、ラノリン酸に由来するエステル、グリセロールトリヘプタノエートなどの、脂肪酸モノグリセリド、ジグリセリド及びトリグリセリド、アルキルベンゾエート、水素化オイル、ポリ（α－オレフィン）、ポリ（イソブテン）などの、ポリオレフィン、イソヘキサデカン若しくはイソドデカンなどの、合成イソアルカン、又は過フッ素化オイルなどの合成油；ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、アミンで変性されたシリコーン、脂肪酸で変性されたシリコーン、アルコール変性されたシリコーン、アルコール及び脂肪酸で変性されたシリコーン、ポリエーテル基で変性されたシリコーン、エポキシ変性シリコーン、フッ素化基で変性されたシリコーン、環状シリコーン及びアルキル基で変性されたシリコーンなどの、シリコーンオイルが挙げられる。本出願において、用語「オイル」は、２５℃の温度で水に溶けず、液体外観を有する化合物及び／又は化合物の混合物を指す。

前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）において上で定義されたような前記自己可逆性逆ラテックスと組み合わせることができるワックスの例としては、蜜ろう、カルナバワックス、カンデリラワックス、オーリクリーワックス、木ろう、コルクファイバーワックス、サトウキビワックス、パラフィンワックス、リグナイトワックス、マイクロクリスタリンワックス、ラノリンワックス；オゾケライト、ポリエチレンワックス、シリコーンワックス、植物ワックス、周囲温度で固体である脂肪アルコール及び脂肪酸、又は周囲温度で固体であるグリセリドが挙げられる。本出願において、用語「ワックス」は、水に溶けない、４５℃以上の温度において固体外観を有する化合物及び／又は化合物の混合物を指す。

前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）において上で定義されたような前記自己可逆性逆ラテックスと組み合わせることができる活性成分の例としては、レチノール（ビタミンＡ）及びそのエステル（例えばレチニルパルミテート）、アスコルビン酸（ビタミンＣ）及びそのエステル、アスコルビン酸の糖誘導体（アスコルビルグルコシドなどの）、トコフェロール（ビタミンＥ）及びそのエステル（トコフェリルアセテートなどの）、ビタミンＢ３又はＢ１０（ナイアシンアミド及びその誘導体）などの、ビタミン及びそれらの誘導体、特にそれらのエステル；名称Ｓｅｐｉｗｈｉｔｅ^ＴＭ ＭＳＨ、Ｓｅｐｉｃａｌｍ^ＴＭ ＶＧで販売されるω－ウンデシレノイルフェニルアラニン、ω－ウンデシレノイルフェニルアラニンのグリセロールモノエステル及び／又はグリセロールジエステル、ω－ウンデシレノイルジペプチド、アルブチン、コウジ酸、ヒドロキノンなどの、皮膚への淡色化又は脱色作用を示す化合物；平滑化作用を示す化合物、特にＳｅｐｉｃａｌｍ^ＴＭ Ｓ、アラントイン及びビサボロール；抗炎症薬；尿素、ヒドロキシ尿素、グリセロール、ポリグリセロール、グリセロールグルコシド、ジグリセロールグルコシド、ポリグリセリルグルコシド、キシリチルグルコシドなどの、保湿効果を示す化合物；ブドウ抽出物、マツ抽出物、ワイン抽出物又はオリーブ抽出物などの、ポリフェノールに富む植物抽出物；カフェイン又はその誘導体、Ａｄｉｐｏｓｌｉｍ^ＴＭ、Ａｄｉｐｏｌｅｓｓ^ＴＭ、フコキサンチンなどの、スリム化又は脂肪分解作用を示す化合物；Ｎ－アシル化タンパク質；Ｍａｔｒｉｘｙｌ^ＴＭなどの、Ｎ－アシル化ペプチド；Ｎ－アシル化アミノ酸；Ｎ－アシル化タンパク質の部分加水分解物；アミノ酸；ペプチド；タンパク質の全加水分解物；大豆抽出物、例えばＲａｆｆｅｒｍｉｎｅ^ＴＭ；コムギ抽出物、例えばＴｅｎｓｉｎｅ^ＴＭ又はＧｌｉａｄｉｎｅ^ＴＭ；タンニンに富む植物抽出物、イソフラボンに富む植物抽出物又はテルペンに富む植物抽出物などの、植物抽出物；淡水藻又は海藻の抽出物；海洋植物抽出物；サンゴなどの、一般海洋抽出物；エッセンシャルワックス；細菌抽出物；セラミド；リン脂質；Ｌｉｐａｃｉｄｅ^ＴＭ Ｃ８Ｇ、Ｌｉｐａｃｉｄｅ^ＴＭ ＵＧ、Ｓｅｐｉｃｏｎｔｒｏｌ^ＴＭ Ａ５；Ｏｃｔｏｐｉｒｏｘ^ＴＭ又はＳｅｎｓｉｖａ^ＴＭ ＳＣ５０などの、抗菌作用又は精製作用を示す化合物；Ｐｈｙｓｉｏｇｅｎｙｌ^ＴＭ、パンテノール及びその誘導体、例えばＳｅｐｉｃａｐ^ＴＭ ＭＰなどの、エネルギー付与又は刺激特性を示す化合物；Ｓｅｐｉｌｉｆｔ^ＴＭ ＤＰＨＰ、Ｌｉｐａｃｉｄｅ^ＴＭ ＰＶＢ、Ｓｅｐｉｖｉｎｏｌ^ＴＭ、Ｓｅｐｉｖｉｔａｌ^ＴＭ、Ｍａｎｏｌｉｖａ^ＴＭ、Ｐｈｙｔｏ－Ａｇｅ^ＴＭ、Ｔｉｍｅｃｏｄｅ^ＴＭなどの、老化防止活性成分；Ｓｕｒｖｉｃｏｄｅ^ＴＭ；光老化防止活性成分；表皮真皮接合部の完全性を保護する活性成分；コラーゲン、エラスチン又はグリコサミノグリカンなどの、細胞外マトリックスの構成要素の合成を増加させる活性成分；サイトカイニンなどの、化学的細胞通信、又はインテグリンなどの、物理的細胞通信に有利に作用する活性成分；皮膚微小循環の活性化剤（例えばニコチン酸誘導体など）などの、皮膚上で「加熱」の感覚を生み出す活性成分、又は皮膚上で「涼しさ」の感覚を生み出す製品（例えばメントール及び誘導体など）；皮膚微小循環を改善する活性成分、例えばベノトニック；脱水活性成分；イチョウ（Ｇｉｎｋｇｏ ｂｉｌｏｂａ）、ツタ、セイヨウトチノキ、竹、ルスクス（Ｒｕｓｃｕｓ）、ナギイカダ、ツボクサ（Ｃｅｎｔｅｌｌａ ａｓｉａｔｉｃａ）、ヒバマタ、ローズマリー又は柳抽出物などの、うっ血除去目的を有する活性成分；皮膚を日焼けさせる又は褐色化するための試剤、例えば、欧州特許出願第０ ９７１ ６８３号明細書に記載されているものなどの、ジヒドロキシアセトン（ＤＨＡ）、エリトルロース、メソ酒石酸アルデヒド、グルタルアルデヒド、グリセルアルデヒド、アロキサン又はニンヒドリン、植物抽出物、例えば、コウキ（Ｐｔｅｒｏｃａｒｐｕｓ ｓａｎｔａｌｉｎｕｓ）、プテロカルプス・オスン（Ｐｔｅｒｏｃａｒｐｕｓ ｏｓｕｎ）、アフリカンパドウク（Ｐｔｅｒｏｃａｒｐｕｓ ｓｏｙａｕｘｉｉ）、アフリカローズウッド（Ｐｔｅｒｏｃａｒｐｕｓ ｅｒｉｎａｃｅｕｓ）、カリン（Ｐｔｅｒｏｃａｒｐｕｓ ｉｎｄｉｃｕｓ）、又はバフィア・ニティダ（Ｂａｐｈｉａ ｎｉｔｉｄａ）などの、属プテロカルプス（Ｐｔｅｒｏｃａｒｐｕｓ）の及び属バフィア（Ｂａｐｈｉａ）のレッドウッドの抽出物；ヒト皮膚の日焼け及び／若しくは褐色化を容易にする及び／若しくは加速するそれらの作用で、並びに／又はヒト皮膚を着色させるそれらの作用で知られる試剤、例えばカロテノイド（より具体的にはβ－カロテン及びγ－カロテン）、カロテノイド、ビタミンＥ及びビタミンＫを含有する、Ｐｒｏｖｉｔａｌによってブランド名Ｃａｒｒｏｔ Ｏｉｌ（ＩＮＣＩ名：Ｄａｕｃｕｓ ｃａｒｒｏｔａ、Ｈｅｌｉａｎｔｈｕｓ ａｎｎｕｕｓヒマワリ油）で販売される製品；紫外線への露光と組み合わせてヒト皮膚の日焼けを加速する効果で知られる、チロシン及び／又はその誘導体、例えば、チロシン及びリボフラビン（ビタミンＢ）を含有する、Ｐｒｏｖｉｔａｌによって、ブランド名ＳｕｎＴａｎ Ａｃｃｅｌｅｒａｔｏｒ^ＴＭで販売される製品、Ｚｙｍｏ Ｌｉｎｅによってブランド名Ｚｙｍｏ Ｔａｎ Ｃｏｍｐｌｅｘで販売されるチロシン及びチロシナーゼ錯体、アセチルチロシンを含有する、Ｍｉｂｅｌｌｅによってブランド名ＭｅｌａｎｏＢｒｏｎｚｅ^ＴＭ（ＩＮＣＩ名：アセチルチロシン、イタリアニンジンボク（Ｍｏｎｋ’ｓ ｐｅｐｐｅｒ）（Ｖｉｔｅｘ ａｇｎｕｓ－ｃａｓｔｕｓ）抽出物）で販売される製品、Ｕｎｉｐｅｘによってブランド名Ｕｎｉｐｅｒｔａｎ ＶＥＧ－２４／２４２／２００２（ＩＮＣＩ名：ブチレングリコール及びアセチルチロシン並びに加水分解された植物タンパク質及びアデノシントリホスフェート）で販売される製品、マロー種子の抽出物（つまりヘチマ油）を含有する、Ｓｅｄｅｒｍａによってブランド名Ｔｒｙ－Ｅｘｃｅｌｌ^ＴＭ（ＩＮＣＩ名：オレオイルチロシン並びにＬｕｆｆａ Ｃｙｌｉｎｄｒｉｃａ（種油）及びオレイン酸）で販売される製品、Ａｌｂａｎ Ｍｕｌｌｅｒによってブランド名Ａｃｔｉｂｒｏｎｚｅ^ＴＭ（ＩＮＣＩ名：加水分解されたコムギタンパク質及びアセチルチロシン並びにグルコン酸銅）で販売される製品、Ｓｙｎｅｒｇａによってブランド名Ｔｙｒｏｓｔａｎ^ＴＭ（ＩＮＣＩ名：カプロイルチロシンカリウム）で販売される製品、Ｓｙｎｅｒｇａによってブランド名Ｔｙｒｏｓｉｎｏｌ（ＩＮＣＩ名：ソルビタンイソステアレート、グリセリルオレエート、カプロイルチロシン）で販売される製品、Ａｌｂａｎ Ｍｕｌｌｅｒによってブランド名ＩｎｓｔａＢｒｏｎｚｅ^ＴＭ（ＩＮＣＩ名：ジヒドロキシアセトン及びアセチルチロシン並びにグルコン酸銅）で販売される製品、Ｅｘｙｍｏｌによってブランド名Ｔｙｒｏｓｉｌａｎｅ（ＩＮＣＩ名：メチルシラノール及びアセチルチロシン）で販売される製品；それらのメラニン形成活性化効果で知られるペプチド、例えばＩｎｆｉｎｉｔｅｃ Ａｃｔｉｖｏｓによってブランド名Ｂｒｏｎｚｉｎｇ ＳＦ Ｐｅｐｔｉｄｅ粉末（ＩＮＣＩ名：デキストラン及びオクタペプチド－５）で販売される製品、そのα－ＭＳＨアゴニスト作用で知られるアセチルヘキサペプチド－１を含むブランド名Ｍｅｌｉｔａｎｅ（ＩＮＣＩ名：グリセリン及び水並びにデキストラン及びアセチルヘキサペプチド－１）で販売される製品、Ｌｉｐｏｔｅｃによってブランド名Ｍｅｌａｔｉｍｅｓ Ｓｏｌｕｔｉｏｎｓ^ＴＭ（ＩＮＣＩ名：ブチレングリコール、パルミトイルトリペプチド－４０）で販売される製品、糖及び糖誘導体、例えばＰｒｏｖｉｔａｌによってブランド名Ｔａｎｏｓｉｔｏｌ^ＴＭ（ＩＮＣＩ名：イノシトール）で販売される製品、海起源のオリゴサッカリド（マグネシウム及びマンガンイオンでキレート化されているグルロン酸及びマンヌロン酸）を含有する、ＣＯＤＩＦ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌによってブランド名Ｔｈａｌｉｔａｎ^ＴＭ（又はＰｈｙｃｏｓａｃｃｈａｒｉｄｅ^ＴＭ ＡＧ）（ＩＮＣＩ名：水及び加水分解されたアルギン（Ｌａｍｉｎａｒｉａ ｄｉｇｉｔａｔａ）並びに硫酸マグネシウム及び硫酸マンガン）で販売される製品、Ａｌｂａｎ Ｍｕｌｌｅｒによってブランド名Ｍｅｌａｃｔｉｖａ^ＴＭ（ＩＮＣＩ名：マルトデキストリン、ハッショウマメ種子抽出物（Ｍｕｃｕｎａ Ｐｒｕｒｉｅｎｓ Ｓｅｅｄ Ｅｘｔｒａｃｔ））で販売される製品、フラボノイドに富む化合物、例えばＳｉｌａｂによってブランド名「Ｂｉｏｔａｎｎｉｎｇ」（ＩＮＣＩ名：加水分解されたシトラスオウランチウムドゥルシス（ｃｉｔｒｕｓ Ａｕｒａｎｔｉｕｍ ｄｕｌｃｉｓ）果実抽出物）で販売され、（ヘスペリジン型の）レモンフラボノイドに富むことが知られている製品；欧州特許出願公開番号第１ ５１５ ６８８Ａ２号明細書で公開された欧州特許出願に記載されているもの、ＳＯＤを模倣する合成分子、例えばマンガン錯体、酸化防止化合物、例えばシクロデキストリン誘導体、アスコルビン酸から誘導されたシリカ含有化合物、リジンピロリドンカルボキシレート若しくはアルギニンピロリドンカルボキシレート、桂皮酸のモノエステル及びジエステルとビタミンＣとの組み合わせ、より一般的には欧州特許出願公開番号第１ ５１５ ６８８Ａ２号明細書で公開された欧州特許出願に述べられているものから選択されるＤＯＰＡクロム互変異性酵素の活性の模倣体などの，毛髪及び／又は体毛の処理向けである試剤、例えば毛包のメラニン形成細胞を保護する、前記メラニン形成細胞の老化及び／又はアポトーシスの原因となる細胞毒性剤から前記メラニン形成細胞を保護する試剤が挙げられる。

前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）において上で定義されたような前記自己可逆性逆ラテックスと組み合わせることができる酸化防止剤の例としては、ＥＤＴＡ及びその塩、クエン酸、酒石酸、シュウ酸、ＢＨＡ（ブチルヒドロキシアニソール）、ＢＨＴ（ブチルヒドロキシトルエン）、トコフェリルアセテートなどの、トコフェロール誘導体、ＩＮＣＩ名：Ｔｅｔｒａｓｏｄｉｕｍ Ｇｌｕｔａｍａｔｅ ＤｉａｃｅｔａｔｅでＡｋｚｏＮｏｂｅｌによって販売されるＤｉｓｓｏｌｖｉｎｅ^ＴＭ ＧＬ ４７Ｓなどの、抗酸化化合物の混合物が挙げられる。

前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）において上で定義されたような前記自己可逆性逆ラテックスと組み合わせることができる日焼け防止剤の例としては、改正Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ Ｄｉｒｅｃｔｉｖｅ（化粧品指令）７６／７６８／ＥＥＣ，Ａｎｎｅｘ ＶＩＩに現れる全てのものが挙げられる。

前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）において上で定義されたような前記自己可逆性逆ラテックスと組み合わせることができる有機日焼け防止剤には、パラ－アミノ安息香酸（ＰＡＢＡ）、特にＰＡＢＡのモノグリセロールエステル、Ｎ，Ｎ－ジプロポキシＰＡＢＡのエチルエステル、Ｎ，Ｎ－ジエトキシＰＡＢＡのエチルエステル、Ｎ，Ｎ－ジメチルＰＡＢＡのエチルエステル、Ｎ，Ｎ－ジメチルＰＡＢＡのメチルエステル又はＮ，Ｎ－ジメチルＰＡＢＡのブチルエステルなどの、安息香酸誘導体の系統；Ｎ－アセチルアントラニル酸ホモメンチルなどの、アントラニル酸誘導体の系統；サリチル酸アミル、サリチル酸ホモメンチル、サリチル酸エチルヘキシル、サリチル酸フェニル、サリチル酸ベンジル又はサリチル酸ｐ－イソプロピルフェニルなどの、サリチル酸誘導体の系統；桂皮酸エチルヘキシル、４－イソプロピル桂皮酸エチル、２，５－ジイソプロピル桂皮酸メチル、ｐ－メトキシ桂皮酸プロピル、ｐ－メトキシ桂皮酸イソプロピル、ｐ－メトキシ桂皮酸イソアミル、ｐ－メトキシ桂皮酸オクチル（ｐ－メトキシ桂皮酸２－エチルヘキシル）、ｐ－メトキシ桂皮酸２－エトキシエチル、ｐ－メトキシ桂皮酸シクロヘキシル、α－シアノ－β－フェニル桂皮酸エチル、α－シアノ－β－フェニル桂皮酸２－エチルヘキシル又はモノ（２－エチルヘキサノイル）グリセリルジ（パラ－メトキシシンナメート）などの、桂皮酸誘導体の系統；２，４－ジヒドロキシベンゾフェノン、２，２’－ジヒドロキシ－４－メトキシベンゾフェノン、２，２’，４，４’－テトラヒドロキシベンゾフェノン、２－ヒドロキシ－４－メトキシベンゾフェノン、２－ヒドロキシ－４－メトキシ－４’－メチルベンゾフェノン、２－ヒドロキシ－４－メトキシベンゾフェノン－５－スルホネート、４－フェニルベンゾフェノン、４’－フェニルベンゾフェノン－２，５－ジカルボン酸２－エチルヘキシル、２－ヒドロキシ－４－（ｎ－オクチルオキシ）ベンゾフェノン、４－ヒドロキシ－３－カルボキシベンゾフェノンなどの、ベンゾフェノン誘導体の系統；３－（４’－メチルベンジリデン）－ｄ，ｌ－カンファー、３－ベンジリデン－ｄ，ｌ－カンファー、カンファーベンザルコニウムメトスルフェート；ウロカニン酸、ウロカニン酸エチル；２－フェニルベンズイミダゾール－５－スルホン酸及びその塩などの、スルホン酸誘導体の系統；ヒドロキシフェニルトリアジン、エチルヘキシルオキシヒドロキシフェニル－４－メトキシフェニルトリアジン、２，４，６－トリアニリノ（ｐ－カーボ－２’－エチルヘキシル－１’－オキシ）－１，３，５－トリアジン、安息香酸の４，４－（（６－（（（１，１－ジメチルエチル）アミノ）カルボニル）フェニル）アミノ）－１，３，５－トリアジン－２，４－ジイルジイミノ）ビス（２－エチルヘキシル）エステルなどの、トリアジン誘導体の系統；２－フェニル－５－メチルベンゾオキサゾール、２，２’－ヒドロキシ－５－メチルフェニルベンゾトリアゾール、２－（２’－ヒドロキシ－５’－（ｔ－オクチル）フェニル）ベンゾトリアゾール、２－（２’－ヒドロキシ－５’－メチフェニル）ベンゾトリアゾール；ジベンザラジン；ジアニソイルメタン、４－メトキシ－４’’－ｔ－ブチルベンゾイルメタン；５－（３，３－ジメチル－２－ノルボルニリデン）－３－ペンタン－２－オン；２－シアノ－３，３－ジフェニル－２－プロペン酸２－エチルヘキシル若しくは２－シアノ－３，３－ジフェニル－２－プロペン酸エチルなどの、ジフェニルアクリレート誘導体の系統；又はベンジリデンシロキサンマロネートなどの、ポリシロキサンの系統が含まれる。

前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）において上で定義されたような前記自己可逆性逆ラテックスと組み合わせることができる、「無機フィルター」としても知られる、無機日焼け防止剤には、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化セリウム、酸化ジルコニウム、鉄黄、弁柄若しくは黒色酸化鉄、又は酸化クロムが含まれる。これらの無機防止剤は、微粉にされてもされなくてもよく、表面処理にかけられていてもいなくてもよく、水性又は油性プレ分散系の形態で任意選択的に提供され得る。

以下の実施例は、本発明を例示するが、それを限定しない。

１－実施例
１．１ 金属イオン封鎖剤として三ナトリウム塩形態でのエチレンジアミンジコハク酸を含有するアクリル酸のアンモニウム塩の架橋ホモポリマーを含む逆ラテックス（ＬＩ_１）の調製
撹拌しながら、以下のもの：
－ ２５０グラムの脱イオン水、
－ ２５０グラムの高純度アクリル酸、
－ １２５グラムの３０重量％でのアンモニア水溶液、
－ ０．６２グラムの三ナトリウム塩形態での３５重量％のエチレンジアミンジコハク酸を含有する市販の溶液（ブランド名Ｎａｔｒｉｑｕｅｓｔ（商標）Ｅ３０で）、
－ ０．１３９グラムの硫酸銅五水和物（すなわち、アクリル酸のモル数の合計に対して１６０ｍｏｌ ｐｐｍの量）、
－ ０．７１グラムのトリアリルアミン
をビーカーに装入する。

水相のｐＨを５．５に調整し、溶液を脱イオン水で６８２グラムにする。

有機相を同時に調製する：
－ ２５０グラムのイソヘキサデカン
－ １５グラムのＭｏｎｔａｎｅ^ＴＭ ８０ ＶＧ
－ １０グラムのＨｙｐｅｒｍｅｒ^ＴＭ ６２１２^（１）
（１）：Ｈｙｐｅｒｍｅｒ^ＴＭ ６２１２は、ポリイソブチレン無水コハク酸から誘導される水中油型界面活性剤である。

水相を有機相へ徐々に導入し、次いでＩＫＡによって販売されるＵｌｔｒａ－Ｔｕｒｒａｘを用いる激しい機械撹拌にかける。得られたエマルジョンを次いで重合反応器へ移す。酸素を除去するためにエマルジョンを４５分間かなりの窒素バブリングにかけ、媒体をおよそ５～６℃の温度に冷却する。

０．１１ｇのＡＩＢＮ及びクメンヒドロペルオキシド溶液（５ｍｌのイソヘキサデカン中の０．０８ｇ）を次いで導入する。

溶液の良好な均質化のために十分な時間後に、メタ重亜硫酸ナトリウムの水溶液（２５ｍｌの水中の０．１ｇ）を次いで、０．５ｍｌ／分の速度で添加する。この導入中に、重合反応器中の温度は、最終重合温度まで上昇させられる。反応媒体を次いで、およそ９０分間この温度に維持する。全体混合物をおよそ３５℃の温度に冷却する。３７．５ｇのＭｏｎｔａｎｏｘ ８０を、１２．５ｇのＳｉｍｕｌｓｏｌ ＯＬ５０と同じように、エマルジョンに添加する。

得られた生成物は（ＬＩ_１）と言及される。

１．２ 金属イオン封鎖剤としてジエチレントリアミン五酢酸ナトリウムを含有するアクリル酸のアンモニウム塩の架橋ホモポリマーを含む逆ラテックスの調製
０．６２グラムの三ナトリウム塩形態でのエチレンジアミンジコハク酸の溶液を、０．４５グラムのブランド名Ｖｅｒｓｅｎｅｘ^ＴＭ ８０で販売される４０重量％のジエチレントリアミン五酢酸ナトリウムを含有する市販の溶液で置き換えることを除いて、実施例１．１と同じプロトコルを実施する。

得られた生成物は（ＬＩ_２）と言及される。

１．３ 金属イオン封鎖剤としてグルタミン酸、Ｎ，Ｎ－二酢酸、四ナトリウム塩を含有するアクリル酸のアンモニウム塩の架橋ホモポリマーを含む逆ラテックス（ＬＩ_３）の調製
１．２４グラムの三ナトリウム塩形態でのエチレンジアミンジコハク酸の溶液を、０．６２グラムのブランド名Ｄｉｓｓｏｌｖｉｎｅ^ＴＭ ＧＤＡ ４７－Ｓで販売される４７重量％のグルタミン酸，Ｎ，Ｎ－二酢酸、四ナトリウム塩を含有する市販の溶液で置き換えることを除いて、実施例１．１と同じプロトコルを実施する。

生成物は（ＬＩ_３）と言及される。

報告される低い発熱性を考えると、反応は完了しなかったので、この試験は分析しなかった。

試験（ＬＩ_３）は、三ナトリウム塩形態でのエチレンジアミンジコハク酸のそれ（６．５９グラムのＣｕ／１グラムの金属イオン封鎖剤［２］）よりも高いそのキレート能力（２９．９２グラムのＣｕ／１グラムの金属イオン封鎖剤［１］）にもかかわらず、グルタミン酸，Ｎ，Ｎ－二酢酸、四ナトリウム塩（ブランド名Ｄｉｓｓｏｌｖｉｎｅ^ＴＭ ＧＬＤＡ ４７－Ｓで販売される）のより低い効率を実証する。これは、より高い化学量論的条件下で重合の前に添加される場合、グルタミン酸，Ｎ，Ｎ－二酢酸、四ナトリウム塩が重合反応の開始を可能にするが、モノマーの全転化がないことを示唆するように思われる、わずか１７℃の発熱性の増加を可能にするからである。このプロセスは、それ故、試験（ＬＩ_１）及び（ＬＩ_２）のプロセスに類似のやり方で進行せず、得られた自己可逆性逆ラテックスは、２％及び３％で溶液中にゲルを得ることを可能にしない。

逆に、金属イオン封鎖剤として三ナトリウム塩形態でのエチレンジアミンジコハク酸を使用する、試験（ＬＩ_１）は、自己可逆性逆ラテックス（ＬＩ_２）に類似の増粘特性を有する自己可逆性逆ラテックスを達成することを可能にする。

三ナトリウム塩形態でのエチレンジアミンジコハク酸は、それ故、塩化されたアクリル酸ホモポリマーを含む増粘自己可逆性逆ラテックスを調製するためのジエチレントリアミン五酢酸ナトリウムの代替品であると考えることができる。

［１］：「Ｐｒｏｄｕｃｔ Ｄａｔａ Ｓｈｅｅｔ」ＮＯＵＲＹＯＮ，ＤＩＳＳＯＬＶＩＮＥ ＧＬ－４７－Ｓ Ｊｕｌｙ ３，２０１９
［２］：Ｔｅｃｈｎｉｃａｌ ｄａｔａ ｓｈｅｅｔ ＮａｔｒＩｑｕｅｓｔ，ＩＮＥＯＳ，「Ｉｓｓｕｅ ３／２００８」．
［３］：「Ｔｅｃｈｎｉｃａｌ ｄａｔａ ｓｈｅｅｔ；Ｖｅｒｓｅｎｅｘ^ＴＭ ８０」，Ｄｏｗ，「Ｆｏｒｍ Ｎｏ．１１３－０１３４２－０８１２ ＡＭＳ」、「２０１２年８月」発行。

ＩＩ：例示的な化粧品調合物
以下の調合物において、百分率は、調合物の重量の１００％当たりの重量百分率として表す。

実施例ＩＩ－１：ケアクリーム
シクロメチコン： １０％
自己可逆性逆ラテックス（ＬＩ_１）： ０．８％
Ｍｏｎｔａｎｏｖ^ＴＭ ６８： ２％
ステアリルアルコール： １％
ステアリンアルコール： ０．５％
防腐剤： ０．６５％
リジン： ０．０２５％
キサンタンゴム： ０．２％
グリセリン： ３％
水： １００％に適量

実施例ＩＩ－２：サンミルク
処方
Ａ Ｍｏｎｔａｎｏｖ^ＴＭ ６８： ３．０％
ごま油： ５．０％
Ｐａｒｓｏｌ^ＴＭ ＭＣＸ： ５．０％
カラギーナンλ： ０．１０％
Ｂ 水： １００％に適量
Ｃ 自己可逆性逆ラテックス（ＬＩ_１）： ０．８０％
Ｄ 香料： 適量
防腐剤： 適量
手順
Ｂを６０℃でＡ中に乳化させ、次にＣをおよそ６０℃で、次にＤをおよそ３０℃で添加し、必要ならばｐＨを調整する。

実施例ＩＩ－３：ボディミルク
Ｍｏｎｔａｎｏｖ^ＴＭ ２０２： ３．５％
Ｌａｎｏｌ^ＴＭ ３７Ｔ： ８．０％
Ｓｏｌａｇｕｍ^ＴＭ Ｌ： ０．０５％
水： １００％に適量
ベンゾフェノン－３： ２．０％
ジメチコン ３５０ｃＰｓ： ０．０５％
自己可逆性逆ラテックス（ＬＩ_１）： ２．５％
防腐剤： ０．２％
香料： ０．４％

実施例ＩＩ－４：メイクアップ－甘扁桃油を含有するエマルジョンを除去する
Ｍｏｎｔａｎｏｖ^ＴＭ ２０２： ５％
甘扁桃油： ５％
水： １００％に適量
自己可逆性逆ラテックス（ＬＩ_１）： ０．３％
グリセリン： ５％
防腐剤： ０．２％
香料： ０．３％

実施例ＩＩ－５：脂性肌用の保湿クリーム
Ｍｏｎｔａｎｏｖ^ＴＭ ６８： ５％
セチルステアリルオクタノエート： ８％
オクチルパルミテート： ２％
水： １００％に適量
自己可逆性逆ラテックス（ＬＩ_１）： ２．６％
Ｍｉｃｒｏｐｅａｒｌ^ＴＭ Ｍ１００： ３．０％
ムコ多糖類： ５％
Ｓｅｐｉｃｉｄｅ^ＴＭ ＨＢ： ０．８％
香料： ０．３％

実施例ＩＩ－６：メイクアップ－ミルクを除去する
Ｍｏｎｔａｎｏｖ^ＴＭ ６８： ３％
Ｐｒｉｍｏｌ^ＴＭ ３５２： ８．０％
甘扁桃油： ２％
水： １００％に適量
自己可逆性逆ラテックス（ＬＩ_１）： ０．８％
防腐剤： ０．２％

実施例ＩＩ－７：サンミルク
Ｍｏｎｔａｎｏｖ^ＴＭ Ｌ： ３．５％
Ｌａｎｏｌ^ＴＭ ３７Ｔ： １０．０％
Ｐａｒｓｏｌ^ＴＭ ＭＣＸ： ５．０％
Ｅｕｓｏｌｅｘ^ＴＭ ４３６０： ２．０％
水： １００％に適量
自己可逆性逆ラテックス（ＬＩ_１）： １．８％
防腐剤： ０．２％
香料： ０．４％

実施例ＩＩ－８：サンレス日焼けエマルジョン
Ｌａｎｏｌ^ＴＭ ９９： １５％
Ｍｏｎｔａｎｏｖ^ＴＭ ６８： ３．０％
Ｐａｒｓｏｌ^ＴＭ ＭＣＸ： ３．０％
水： １００％に適量
ジヒドロキシアセトン： ５．０％
リン酸一ナトリウム： ０．２％
自己可逆性逆ラテックス（ＬＩ_１）： ２．５％
香料： ０．３％
Ｓｅｐｉｃｉｄｅ^ＴＭ ＨＢ： ０．８％
水酸化ナトリウム： ｐＨ＝５に適量

実施例ＩＩ－９：ケアクリーム
シクロメチコン： １０％
自己可逆性逆ラテックス（ＬＩ_１）： ２．８％
Ｍｏｎｔａｎｏｖ^ＴＭ ２０２： ４．５％
防腐剤： ０．６５％
リジン： ０．０２５％
キサンタンゴム： ０．２％
グリセリン： ３％
水： １００％に適量

実施例ＩＩ－１０：アンチサンクリーム
Ｓｉｍｕｌｓｏｌ^ＴＭ １６５： ３％
Ｍｏｎｔａｎｏｖ^ＴＭ ６８： ２％
ベンゾエートＣ１２～Ｃ１５： ８％
Ｐｅｃｏｓｉｌ^ＴＭ ＰＳ １００： ２％
ジメチコン： ２％
シクロメチコン： ５％
パラ－メトキシ桂皮酸オクチル： ６％
ベンゾフェノン－３： ４％
酸化チタン： ８％
キサンタンゴム： ０．２％
ブチレングリコール： ５％
脱塩水： １００％に適量
自己可逆性逆ラテックス（ＬＩ_１）： １．５％
防腐剤、香料： 適量

実施例ＩＩ－１１：自己日焼け用サンゲル
Ｍｏｎｔａｎｏｖ^ＴＭ ６８： ３．０％
グリセリルトリヘプタノエート： １０．０％
Ｄｅｅｐａｌｉｎｅ^ＴＭ ＰＶＢ： １．０５％
自己可逆性逆ラテックス（ＬＩ_１）： ２．２％
水： １００％に適量
ジヒドロキシアセトン： ５％
香料： ０．１％
Ｓｅｐｉｃｉｄｅ^ＴＭ ＨＢ： ０．３％
３０ Ｓｅｐｉｃｉｄｅ^ＴＭ ＣＩ： ０．１％
Ｐａｒｓｏｌ^ＴＭ ＭＣＸ： ４．０％

Claims (14)

1. ａ）
   － アクリル酸、メタクリル酸、２－カルボキシエチルアクリル酸、イタコン酸、マレイン酸、３－メチル－３－［（１－オキソ－２－プロペニル）アミノ］ブタン酸からなる群の要素から選択される少なくとも１種のモノマーであって、前記モノマーのカルボン酸官能基が遊離酸形態、部分塩化形態又は完全塩化形態にあるモノマーに由来する少なくとも１つのモノマー単位；及び
   － ポリエチレン架橋モノマー（ＡＲ）に由来する少なくとも１つのモノマー単位
   からなる架橋アニオン性高分子電解質（Ｐ）、
   ｂ）三ナトリウム塩形態でのエチレンジアミンジコハク酸
   を含む水相を含む、自己可逆性逆ラテックス。
2. 前記水相が、少なくとも０．０１モル％の三ナトリウム塩形態でのエチレンジアミンジコハク酸を含むことを特徴とする、請求項１に記載の逆ラテックス。
3. 前記ポリエチレン架橋モノマー（ＡＲ）が、メチレンビス（アクリルアミド）、エチレングリコールジメタクリレート、ジエチレングリコールジアクリレート、エチレングリコールジアクリレート、ジアリル尿素、トリアリルアミン、トリメチロールプロパントリアクリレート、ジアリルオキシ酢酸若しくはジアリルオキシ酢酸ナトリウムなどのその塩、又はこれらの化合物の混合物から選択されることを特徴とする、請求項１又は２に記載の逆ラテックス。
4. 前記架橋モノマー（ＡＲ）が、メチレンビス（アクリルアミド）又はトリアリルアミンであることを特徴とする、請求項１～３のいずれか一項に記載の逆ラテックス。
5. １０重量％～９０重量％の前記架橋アニオン性高分子電解質（Ｐ）を含むことを特徴とする、請求項１～４のいずれか一項に記載の逆ラテックス。
6. 以下のステップ：
   ａ）請求項１～５のいずれか一項に記載の水相を調製するステップと、
   ｂ）少なくとも１種のオイル及び油中水型の乳化界面活性剤系（Ｓ_１）を含む有機相を調製するステップと、
   ｃ）エマルジョンを形成するためにステップａ）及びｂ）において調製された前記水相と前記有機相とを混合するステップと、
   ｄ）前記エマルジョンを窒素で不活性化するステップと、
   ｅ）フリーラジカル開始剤を前記不活性化エマルジョンへ導入することによって重合反応を開始するステップと、
   ｆ）ステップｅ）から生じた反応媒体へ、３０℃～６０℃の温度で水中油型の乳化界面活性剤系（Ｓ_２）を導入するステップと
   を含む、請求項１～４のいずれか一項に記載の逆ラテックスの調製方法。
7. ステップｅ）において、前記ラジカル開始剤が、クメンヒドロペルオキシド／メタ重亜硫酸ナトリウム（Ｎａ_２Ｓ_２Ｏ_５）対又はクメンヒドロペルオキシド／塩化チオニル（ＳＯＣｌ_２）対などの、亜硫酸水素（ＨＳＯ_３ ^－）イオンを発生させる酸化還元対であることを特徴とする、請求項６に記載の方法。
8. ステップｅ）において、重合共開始剤、好ましくはアゾビス（イソブチロニトリル）が、前記不活性化エマルジョンへ導入されることを特徴とする、請求項６又は７に記載の方法。
9. 前記ステップａ）において、前記水相のｐＨが３．０～７．０に調整されることを特徴とする、請求項６～８のいずれか一項に記載の方法。
10. ステップｅ）に由来する前記反応媒体が、ステップｆ）を実施する前に蒸留によって濃縮されることを特徴とする、請求項６～９のいずれか一項に記載の方法。
11. ステップｅ）又はｆ）に由来する前記反応媒体が噴霧されることを特徴とする、請求項６～１０のいずれか一項に記載の方法。
12. 局所化粧品組成物用の増粘剤及び／又は乳化剤及び／又は安定剤としての、請求項１～５のいずれか一項に記載の前記逆ラテックスの使用。
13. 増粘剤として、その総重量の１００％当たり、０．１重量％～１０重量％の請求項１～５のいずれか一項に記載の前記逆ラテックスを含むことを特徴とする、局所化粧品組成物（Ｆ）。
14. 増粘剤として、その総重量の１００％当たり、０．１重量％～１０重量％の請求項１～５のいずれか一項に記載の前記逆ラテックスを含むことを特徴とする、局所医薬品組成物（Ｇ）。