JP2021154151A - 分析物センサのためのバイオインターフェース層 - Google Patents

Abstract

【課題】生体材料関連性炎症によって引き起こされ得る移植されたセンサの不正確性を低減することができ、且つ、移植されたデバイスの寿命を延長することができる、宿主における生物学的分析物を測定するためのデバイス、及びそのようなデバイスのコンポーネントを提供する。【解決手段】分析物濃度（例えば、グルコース）を決定するためのデバイスであって、分析物の濃度と関連した信号を生成するように構成されたセンサと、該センサ上に位置する検知膜と、を備える、デバイスに関する。本検知膜は、測定される分析物を含有する生体液とインターフェースする、バイオインターフェース層を含む。本態様のデバイスにおいて、本バイオインターフェース層は、バイオインターフェースポリマーを含み、バイオインターフェースポリマーは、ポリウレタン及び／またはポリ尿素セグメントならびに１つ以上の双性イオン繰り返し単位を含む。【選択図】図４

Description

関連出願の参照による組み込み
出願データシートにおいて特定される任意かつ全ての優先権主張、またはそれに対する任意の訂正は、３７ ＣＦＲ １．５７の下で参照により本明細書に組み込まれる。本出願は、２０１５年１２月３０日に出願された米国仮出願第６２／２７３，１５５号、２０１５年１２月３０日に出願された米国仮出願第６２／２７３，１４２号、及び２０１５年１２月３０日に出願された米国仮出願第６２／２７３，２１９号の利益を主張する。前述の出願の各々は、参照によりその全体が本明細書に組み込まれ、各々が、これによって明示的に本明細書の一部となる。

本明細書に開示される主題は、宿主における生物学的分析物を測定するためのデバイス、及びそのようなデバイスのコンポーネントに関する。

電気化学センサは、血中グルコース等の生物学的分析物の存在または濃度を決定するために有用である。そのようなセンサは、例えば、糖尿病患者におけるグルコース及び救命救急事象中の乳酸塩をモニタリングすることにおいて有効である。

連続センサ及び他の医療用デバイスの長期使用に関連する困難は、異物を体内に移植することによって生じる炎症である生体材料関連性炎症である。生体材料関連性炎症は、初期傷害、好中球及びマクロファージ動員、異物巨細胞（ＦＢＧＣ）応答、新血管形成、線維芽細胞動員、及び下流線維症を含む、移植されたデバイス周辺の動的微小環境の結果である。移植されたデバイス周辺のバリア細胞層の形成は、組織集積不全をもたらし得る。

連続センサの場合、生体材料性炎症は、拡散バリアまたは分析物の活発な消費のいずれかを創出することによって、組織からセンサ表面への分析物輸送を害し得る。移植可能な材料へのＦＢＧＣ応答により、高密度の線維性「瘢痕組織」層を通したグルコース拡散の調節によるセンサ機能を妨げる線維性被膜形成が生じる。炎症性サイトカイン及び他の小分子等の生体材料関連性炎症カスケードの他の構成要素は、センサ性能に対する干渉物質として作用することがある。これらの干渉物質により、センサ／組織界面における輸送特性の定期的な変化に起因するセンサ不正確性が生じ得る。拡散限界の他に、炎症及び創傷治癒細胞を含む生体材料関連性炎症カスケードの活性細胞成分が存在し、移植された材料によって活性され得るこれらの細胞は、グルコースを活発に消費してＨ_２Ｏ_２を産出し、これもセンサ不正確性につながり得る。このため、生体材料関連性炎症の低減が、長期的な安定性の移植可能なセンサ及びデバイスの創出に重要である。したがって、生体材料関連性炎症によって引き起こされ得る移植されたセンサの不正確性を低減することができる方法及び組成物が必要とされる。移植されたデバイスの寿命を延長することができる方法及び組成物も必要とされる。本明細書に開示される方法及び組成物は、これら及び他の必要性に対処する。

米国特許公開第ＵＳ−２０１１−００２７１２７−Ａ１号

開示される材料及び方法の目的に従い、本明細書において具体化され、広く説明されている、開示される主題は、一態様では、化合物、組成物、ならびに化合物及び組成物、化合物及び組成物を含有するデバイスの作製及び使用方法に関する。
第１の態様では、分析物濃度（例えば、グルコース）を決定するためのデバイスであって、分析物の濃度と関連した信号を生成するように構成されたセンサと、該センサ上に位置する検知膜と、を備える、デバイスを提供する。本検知膜は、測定される分析物を含有する生体液とインターフェースする、バイオインターフェース層を含む。本態様のデバイスにおいて、本バイオインターフェース層は、バイオインターフェースポリマーを含み、バイオインターフェースポリマーは、ポリウレタン及び／またはポリ尿素セグメントならびに１つ以上の双性イオン繰り返し単位を含んでもよい。

本バイオインターフェース層は、センサの最外層上の細胞、タンパク質、及び他の生物学的種の蓄積を阻害することによってセンサの寿命を増加させ、センサの不正確性を減少させる。生体材料関連性炎症カスケードにおけるこれらの事象の早期の減衰は、応答の全体的な感度を低下させ得るため、インビボのセンサの不正確性が低減し得る。

開示されるデバイスのさらなる実施形態において、本検知膜は、グルコースオキシダーゼ、グルコースデヒドロゲナーゼ、ガラクトースオキシダーゼ、コレステロールオキシダーゼ、アミノ酸オキシダーゼ、アルコールオキシダーゼ、乳酸オキシダーゼ、及びウリカーゼからなる群から選択される酵素を含む酵素ドメインをさらに含む。ある特定の実施形態において、酵素は、グルコースオキシダーゼである。

本態様のデバイスの実施形態において、１つ以上の双性イオン繰り返し単位は、ベタイン化合物またはその誘導体を含む。本態様のデバイスの実施例において、１つ以上の双性イオン繰り返し単位は、ベタイン化合物またはその前駆体を含む。

本態様のデバイスの実施形態において、１つ以上の双性イオン繰り返し単位は、カルボキシルベタイン、スルホベタイン、リンベタイン、及びそれらの誘導体からなる群から選択される少なくとも１つの部分を含む。

本態様のデバイスの実施形態において、１つ以上の双性イオン繰り返し単位は、以下からなる群から選択されるモノマーから誘導され、

式中、Ｚが、分岐または直鎖アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、シクロヘテロアルキル、アリール、またはヘテロアリールであり、Ｒ^１が、Ｈ、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、またはヘテロアリールであり、Ｒ^２、Ｒ^３、及びＲ^４が独立して、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、またはヘテロアリールから選択され、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、及びＺのうちの１つ以上が、重合基で置換される。

本態様のデバイスの実施形態において、１つ以上の双性イオン繰り返し単位は、以下からなる群から選択されるモノマーから誘導され、

式中、Ｚが、分岐または直鎖アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、シクロヘテロアルキル、アリール、またはヘテロアリールであり、Ｒ^１が、Ｈ、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、またはヘテロアリールであり、Ｒ^２及びＲ^３が独立して、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、またはヘテロアリールから選択され、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、及びＺのうちの１つ以上が、重合基で置換される。
本態様のデバイスの実施形態において、１つ以上の双性イオン繰り返し単位は、以下からなる群から選択されるモノマーから誘導され、

式中、Ｚが、分岐または直鎖アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、シクロヘテロアルキル、アリール、またはヘテロアリールであり、Ｒ^１が、Ｈ、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、またはヘテロアリールであり、Ｒ^２及びＲ^３が独立して、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、またはヘテロアリールから選択され、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、及びＺのうちの１つ以上が、重合基で置換される。

本態様のデバイスの実施形態において、重合基は、アルケン、アルキン、エポキシド、ラクトン、アミン、ヒドロキシル、イソシアネート、カルボン酸、無水物、シラン、ハロゲン化物、アルデヒド、及びカルボジイミドから選択される。

本態様のデバイスの実施形態において、１つ以上の双性イオン繰り返し単位は、ポリマーの総重量に基づいて少なくとも約１重量％である。

本態様のデバイスの実施形態において、ポリウレタン及び／またはポリ尿素セグメントは、ポリマーの総重量に基づいて約１５重量％〜約７５重量％である。

本態様のデバイスの実施形態において、バイオインターフェースポリマーは、エポキシド、ポリオレフィン、ポリシロキサン、ポリアミド、ポリスチレン、ポリアクリレート、ポリエーテル、ポリエステル、及びポリカーボネートからなる群から選択される少なくとも１つのセグメントをさらに含む。

本態様のデバイスの実施形態において、バイオインターフェースポリマーは、ポリエチレンオキシドセグメントをさらに含み、いくつかの実施例において、バイオインターフェースポリマーの総重量に基づいて約５重量％〜約６０重量％である。

本態様のデバイスの実施形態において、バイオインターフェースポリマーは、約１０ｋＤａ〜約５００，０００ｋＤａの分子量、約１．４〜約３．５の多分散性指数、及び／または約２０°〜約９０°の接触角を有する。

第２の態様では、バイオインターフェース層が、コカミドプロピルベタイン、オレアミドプロピルベタイン、オクチルスルホベタイン、カプリリルスルホベタイン、ラウリルスルホベタイン、ミリスチルスルホベタイン、パルミチルスルホベタイン、ステアリルスルホベタイン、ベタイン（トリメチルグリシン）、オクチルベタイン、ホスファチジルコリン、グリシンベタイン、ポリ（カルボキシベタイン）、ポリ（スルホベタイン）、及びそれらの誘導体から選択される１つ以上の双性イオンをさらに含む、デバイスを提供する。

第２の態様の実施形態において、バイオインターフェース層が医薬品または生物剤をさらに含む、デバイスを提供する。

第３の態様では、分析物濃度を決定するためのデバイスであって、分析物の濃度と関連した信号を生成するように構成されたセンサと、該センサ上に位置する検知膜と、を備える、デバイスを提供する。本検知膜は、測定される分析物を含有する生体液とインターフェースする、バイオインターフェース層を含む。本態様のデバイスにおいて、バイオインターフェースドメインは、バイオインターフェースポリマーを含み、バイオインターフェースポリマーは、親水性領域及び疎水性領域の両方を有するポリマー鎖を含み、親水性領域は、親水性オリゴマーが結合した線形ポリマー鎖を含み、線形ポリマーは、バイオインターフェースポリマーに移植される。

第４の態様では、分析物濃度を決定するためのデバイスであって、分析物の濃度と関連した信号を生成するように構成されたセンサと、該センサ上に位置する検知膜と、を備える、デバイスを提供する。本検知膜は、測定される分析物を含有する生体液とインターフェースする、バイオインターフェース層を含む。本態様のデバイスにおいて、バイオインターフェース層は、バイオインターフェースポリマーを含み、バイオインターフェースポリマーは、バイオインターフェースポリマーに共有結合した蛍光部分を含む。

第５の態様では、分析物濃度を決定するためのデバイスであって、分析物の濃度と関連した信号を生成するように構成されたセンサと、該センサ上に位置する検知膜と、を備える、デバイスを提供する。本検知膜は、測定される分析物を含有する生体液とインターフェースする、バイオインターフェース層を含む。本態様のデバイスにおいて、バイオインターフェース層は、ベースポリマー及び表面修飾ポリマーを含み、表面修飾ポリマーは、親水性領域及び疎水性領域の両方、ならびに１つ以上の双性イオン化合物を有するポリマー鎖を含み、ベースポリマーは、シリコーン、エポキシド、ポリオレフィン、ポリスチレン、ポリオキシメチレン、ポリシロキサン、ポリエーテル、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、ポリエステル、ポリカーボネート、ポリアミド、ポリ（エーテルケトン）、ポリ（エーテルイミド）、ポリウレタン、及びポリウレタン尿素から選択される。

本明細書に開示されるデバイスの全てにおいて、それらは、分析物濃度の連続測定のために構成され得る。

追加の利点は、以下の説明において一部記載され、その説明から一部明らかとなるか、または下記の態様の実施によって学習され得る。下記の利点は、添付の特許請求の範囲において具体的に指摘される要素及び組み合わせによって認識され、達成される。前述の一般的な説明及び以下の詳細な説明は、単に例示的かつ説明的であり、制限的でないことを理解されたい。

本明細書に組み込まれ、その一部を構成する添付の図面は、下記のいくつかの態様を示す。

宿主に取り付けられ、他のデバイスと通信する、連続分析物センサシステムの概略図である。 膜システムの様々な実施形態を示すセンサの断面図である。 一実施形態における、連続分析物センサのインビボ部分を示す側面概略図である。 一実施形態における、連続分析物センサのインビボ部分を示す斜視概略図である。 一実施形態における、連続分析物センサのインビボ部分を示す側面概略図である。 一実施形態における、連続分析物センサのインビボ部分を示す断面／側面概略図である。 バイオインターフェースポリマーのある特定の実施形態を示す概略図である。 本明細書に記載されるバイオインターフェース層を有しない連続センサ（「ＢＬなし」）及びバイオインターフェース層を有する連続センサ（「ＢＬあり」）のＴ９５応答（秒）を示すグラフである。センサ間のＴ９５応答時間の差異は顕著ではない。 ブタモデルにおけるバイオインターフェース層を有しない連続グルコースセンサ（「ＲＬ」）及びバイオインターフェース層ＳＢＬ−３またはＸ−ＳＢＬ−９を有する連続グルコースセンサからのタイムラグを示すグラフである。ポリマーＳＢＬ−３は表１からのものである。ポリマーＸ−ＳＢＬ−９は表１からのものであるが、架橋されている。 バイオインターフェース層（１０％架橋されたＳＢＬ−８）を有する連続グルコースセンサと有しない連続グルコースセンサとの構成チェック性能を示すグラフである。バイオインターフェース層は、センサのベンチ性能に著しい影響を与えなかった。 ３つの異なるバイオインターフェース層をコーティングしたセンサの写真群である。ＳＢＬ−８及びＳＢＬ−１０は、表１からのポリマーである。ＳＢＬ８／１０は、ポリマーＳＢＬ−８とポリマーＳＢＬ−１０との５０／５０重量％のブレンドである。バイオインターフェース層の親水性が増加するにつれ（ポリマー中のポリエチレンオキシドのパーセンテージにより参照）、機械的強度は減少する。機械的強度の減少は、層が損なわれていることを示す小さい暗く見える領域によって明らかである。 水の取り込み量によって測定した様々なバイオインターフェース層の疎水性のグラフである。ＳＢＬ−３は、表１からのものである。Ｘ−ＳＢＬ−８は、架橋された表１からのポリマーＳＢＬ−８である。Ｘ−ＳＢＬ−９は、架橋された表１からのポリマーＳＢＬ−９である。Ｘ−ＳＢＬ−１０は、架橋された表１からのポリマーＳＢＬ−１０である。Ｘ−ＣＢＬ−３は、スルホベタインがカルボキシルベタインで代置され、かつ架橋されている、表１からのポリマーＳＢＬ−３である。Ｘ−ＣＢＬ−８は、スルホベタインがカルボキシルベタインで代置され、かつ架橋されている、表１からのポリマーＳＢＬ−８である。親水性セグメント（例えば、ＰＥＧ）のパーセンテージがＳＢＬ−３からＳＢＬ−１０に増加するにつれ、水の取り込み量、故に親水性が増加する。 架橋された（Ｘ−ＳＢＬ−８）及び架橋されていない（ＳＢＬ−８）バイオインターフェースポリマーについての水分吸入率及び引張強度のグラフである。データは、架橋により、より早い水分吸収及び平衡が生じることを示す。 架橋された（Ｘ−ＳＢＬ−８）及び架橋されていない（ＳＢＬ−８）バイオインターフェースポリマーについての引張強度のグラフである。データは、架橋により引張強度が増加することを示す。 ＦＴ−ＩＲによって測定した架橋反応速度論のグラフである。架橋反応は、異なるイソシアネート系架橋剤を使用してポリマーＳＢＬ−１０に対して行った。 バイオインターフェースポリマー層の防汚特性に関する可能性のある機序を示す略図である。 ＳＢＬ−３、乾燥ＳＢＬ−１０、及び浸漬ＳＢＬ−１０に対するＸＰＳ試験についてのデータを含む。データは、センサが水に浸漬される場合、ベタインがバイオインターフェース層の表面へと選択的に移行しないことを示す（ＳＢＬ−１０をコーティングした乾燥センサ及びＳＢＬ−１０をコーティングした浸漬センサの元素Ｓ原子比の比較によって支持される）。ＸＰＳデータは、スルホベタイン基が、ＳＢＬ−３をコーティングしたセンサとＳＢＬ−１０をコーティングしたセンサとの両方で、センサ先端の表面に出現することも示す（センサ先端における元素Ｓの観察によって支持される）。ＢＬ−３試料と比較したＢＬ−１０試料の表面で検出されたＳ原子の量の増加は、ポリマー骨格におけるスルホベタインの負荷の増加の結果である。 高密度に充填された親水性ブラシで作製されたバイオインターフェース層を示す略図である。バイオインターフェース層は、隣接する層（例えば、抵抗層）中の表面官能基上に移植される。 疎水性超分岐フルオロポリマー（ＨＢＦＰ）が豊富なドメイン及び親水性ＰＥＧドメインを使用するバイオインターフェース層の化学構造を含む。 バイオインターフェース層でコーティングされた乾燥センサ、及びリン酸緩衝液中に３分間浸漬した後の同じセンサを示す一対の写真である。画像は、バイオインターフェース層が浸漬後に膨張する（５０〜４００％）ことを示し、これは、バイオインターフェース層が炎症性サイトカインを移植部位から除外するのに有益であり得ることを示す。 バイオインターフェース層に対する追加の官能性の使用を示す略図である。この官能性は、防汚試薬またはタンパク質を、例えばクリック化学によって付着させるために使用することができる。 表１からの様々なバイオインターフェース層の接触角を示すグラフである。接触角の変動は、バイオインターフェース層の湿潤性が、疎水性セグメント及び／または親水性セグメントの量を変動させることによって調整され得ることを示す。 異なるバイオインターフェース層上のタンパク質（ウシ血清アルブミン（ＢＳＡ）またはフィブリノゲン）吸着量を示すグラフである。参照層（ＲＬ）は、バイオインターフェースポリマーを含有しない。ベタインがポリマー主鎖内にあるバイオインターフェース層を、ベタインがポリマー鎖の端部のみにある層と比較する。 バイオインターフェースポリマーを有しない様々なセンサ及びバイオインターフェースポリマーを有する様々なセンサ上のＱＣＭ法によるタンパク質吸着を示すグラフである。シリコーンポリカーボネートウレタン層はＲＬ−１に対応し、シリコーン不含ポリカーボネートウレタンはＲＬ−２に対応する。バイオインターフェース層ＳＢＬ−１、ＳＢＬ−３、及びＳＢＬ−１０は、表１からのものである。バイオインターフェース層を有しないセンサと比較したときに見られるとおり、タンパク質吸着の量は著しく少ない。 オンセンサマイクロＢＣＡ法を使用するタンパク質吸着のグラフである。バイオインターフェース層（ＲＬ−１）を有しないセンサは、バイオインターフェース層ＳＢＬ−３及びＳＢＬ−１０でコーティングされたセンサよりもタンパク質が著しく多かった。 色素標識タンパク質吸着スクリーニング法を使用するタンパク質吸着のグラフである。ベタインを欠く層（表１からのＲＬ−７）を有するセンサ及びバイオインターフェース層（ＲＬ−１及びＲＬ−２）を有しない対照センサは、ＳＢＬ−３と、ＳＢＬ−１０、ＳＢＬ−８、及びＳＢＬ−９の架橋バージョン（それぞれ、ＸＳＢＬ−１０、ＸＳＢＬ−８、及びＸＳＢＬ−９）と、スルホベタインの代わりにカルボキシルベタインで架橋されたＳＢＬ−３のバージョン及び架橋されていないＳＢＬ−３のバージョン（それぞれ、ＸＣＢＬ−３及びＣＢＬ−３）と、と比較して、著しく多いタンパク質を示した。 バイオインターフェース層を有する（「ＢＬ」）センサ及びバイオインターフェース層を有しない（「ＢＬなし」）センサの線維性被膜厚を示すグラフである。ＢＬ中のバイオインターフェースポリマーは、表１からのＳＢＬ−３であった。バイオインターフェース層を使用するときの線維性被膜厚の低下は顕著である。 バイオインターフェース層でコーティングされたセンサの安定性を示す写真群である。安定性の外植体をＳＢＬ−８でコーティングし、安定性でない外植体をＳＢＬ−１０でコーティングした。暗く見える領域は、層が損なわれていることを示す。 移植から２日目及び１４日目の様々なセンサからの原数を示すグラフ群を含む。バイオインターフェース層を有しないセンサ（「ＢＬなし」）において、データ点の広がりは、２日目よりも１４日目でより目立ち、生物付着に起因する原数の推移を示す。対照的に、バイオインターフェース層を有するセンサ（「ＢＬあり」）は、１４日目でデータ点の広がりが極めてわずかであった。これは、２日目の広がりと類似しており、生物付着が少なかったことを示す。 移植から２日目及び１４日目の様々なセンサからの原数を示すグラフ群を含む。バイオインターフェース層を有しないセンサ（「ＢＬなし」）において、データ点の広がりは、２日目よりも１４日目でより目立ち、生物付着に起因する原数の推移を示す。対照的に、バイオインターフェース層を有するセンサ（「ＢＬあり」）は、１４日目でデータ点の広がりが極めてわずかであった。これは、２日目の広がりと類似しており、生物付着が少なかったことを示す。 移植から２日目及び１４日目の様々なセンサからの原数を示すグラフ群を含む。バイオインターフェース層を有しないセンサ（「ＢＬなし」）において、データ点の広がりは、２日目よりも１４日目でより目立ち、生物付着に起因する原数の推移を示す。対照的に、バイオインターフェース層を有するセンサ（「ＢＬあり」）は、１４日目でデータ点の広がりが極めてわずかであった。これは、２日目の広がりと類似しており、生物付着が少なかったことを示す。 移植から２日目及び１４日目の様々なセンサからの原数を示すグラフ群を含む。バイオインターフェース層を有しないセンサ（「ＢＬなし」）において、データ点の広がりは、２日目よりも１４日目でより目立ち、生物付着に起因する原数の推移を示す。対照的に、バイオインターフェース層を有するセンサ（「ＢＬあり」）は、１４日目でデータ点の広がりが極めてわずかであった。これは、２日目の広がりと類似しており、生物付着が少なかったことを示す。 複数のポリカチオン層及びポリアニオン層を含む干渉ドメインの一実施形態の一部分の概略図である。 ポリカチオン及びポリアニオンの交互吸着を用いて図２６Ａに示される構造を創出する、交互積層法の一実施形態を示す。 ＣＢＬ−８及びＳＢＬ３でコーティングされたセンサについての公称ノイズの９５％信頼区間のグラフである。 抵抗層（すなわち、バイオインターフェース層及び抵抗層が最外層に形成されていない膜）を対照（ＲＬ）として用いたＳＢＬ−３及びＣＢＬ−８の最大引張強度のグラフである。 抵抗層を対照（ＲＬ）として用いたＳＢＬ−３及びＣＢＬ−８の最大負荷での引張ひずみのグラフである。 抵抗層を対照（ＲＬ）として用いたＳＢＬ−３及びＣＢＬ−８の１００％伸長でのヤング率のグラフである。 １時間後の様々なポリマー表面上でインキュベートしたＢＳＡ−４８８を有するセンサのスカイブ領域の画像を含む。 センサのスカイブ領域における蛍光強度のＩｍａｇｅＪ定量化に基づく正規化したタンパク質吸着のグラフである。 因子Ｈがリンカーを介して共有結合したバイオインターフェース層の概略図である。

本明細書に記載される方法、組成物、及びデバイスは、開示される主題の特定の態様に関する以下の詳細な説明、ならびにそこに含まれる実施例及び図面を参照することによって、より容易に理解され得る。

方法、組成物、及びデバイスが開示され、説明される前に、下記の態様が、特定の合成方法または特定の試薬に限定されず、そのようなものとして、当然のことながら変化し得ることを理解されたい。本明細書で使用される専門用語は、特定の態様のみを説明する目的のためであり、限定的であることを意図しないことも理解されたい。

また、本明細書全体で、様々な刊行物が参照される。これらの刊行物の開示は、開示される事柄が属する技術水準をより完全に説明するために、それら全体がここで参照により本出願に組み込まれる。開示される参考文献はまた、それらに含有される材料について、参照により本明細書に個々に、かつ特異的に組み込まれ、その参考文献が依存する文章において論じられる。

定義
本明細書において、及び以下の特許請求の範囲において、以下の意味を有すると定義される多くの用語を参照する。

本明細書で使用される場合、「約」という用語は、それが修飾する数値を認定することが意図され、そのような値を誤差内で変動可能であるとして示す。データのチャートまたは表に示される平均値に対する標準偏差などの特定の誤差が列挙されない場合、「約」という用語は、有効数字を考慮して、列挙される値を包含する範囲及びその数字に切り上げるかまたは切り下げることによって含まれる範囲も同様に意味することが理解されるべきである。

本明細書で使用される場合、「分析物」という用語は、広義語であり、その通常の、かつ慣例的な意味が当業者に示されるものであり（かつ特別な、またはカスタマイズされた意味に限定されるものではなく）、分析され得る生体液（例えば、血液、間質液、脳脊髄液、リンパ液、尿、汗、唾液等）中の物質または化学成分を指すが、これに限定されない。分析物は、自然発生物質、人工物質、代謝産物、及び／または反応生成物を含み得る。いくつかの実施形態において、検知領域、デバイス、及び方法による測定のための分析物は、グルコースである。しかしながら、他の分析物も同様に企図され、アカルボキシプロトロンビン、アシルカルニチン、アデニンホスホリボシルトランスフェラーゼ、アデノシンデアミナーゼ、アルブミン、α−フェトプロテイン、アミノ酸プロファイル（アルギニン（クレブス回路）、ヒスチジン／ウロカニン酸、ホモシステイン、フェニルアラニン／チロシン、トリプトファン）、アンドレノステンジオン、アンチピリン、アラビニトールエナンチオマー、アルギナーゼ、ベンゾイルエクゴニン（コカイン）、ビオチニダーゼ、ビオプテリン、ｃ反応性タンパク質、カルニチン、カルノシナーゼ、ＣＤ４、セルロプラスミン、ケノデオキシコール酸、クロロキン、コレステロール、コリンエステラーゼ、共役１−βヒドロキシコール酸、コルチゾール、クレアチンキナーゼ、クレアチンキナーゼＭＭアイソザイム、サイクロスポリンＡ、ｄ−ペニシラミン、デ−エチルクロロキン、デヒドロエピアンドロステロンサルフェート、ＤＮＡ（アセチル化多型、アルコール脱水素酵素、α１−抗トリプシン、嚢胞性線維症、デュシェンヌ型／ベッカー型筋ジストロフィー、分析物−６−リン酸デヒドロゲナーゼ、ヘモグロビンＡ、ヘモグロビンＳ、ヘモグロビンＣ、ヘモグロビンＤ、ヘモグロビンＥ、ヘモグロビンＦ、Ｄパンジャブ、β−サラセミア、Ｂ型肝炎ウイルス、ＨＣＭＶ、ＨＩＶ−１、ＨＴＬＶ−１、レーベル遺伝性視神経症、ＭＣＡＤ、ＲＮＡ、ＰＫＵ、三日熱マラリア原虫、性分化、２１−デオキシコルチゾール）、デスブチルハロファントリン、ジヒドロプテリジン還元酵素、ジフテリア／破傷風抗毒素、赤血球アルギナーゼ、赤血球プロトポルフィリン、エステラーゼＤ、脂肪酸／アシルグリシン、遊離β−ヒト絨毛性ゴナドトロピン、遊離赤血球ポルフィリン、遊離チロキシン（ＦＴ４）、遊離トリ−ヨードチロニン（ＦＴ３）、フマリルアセトアセターゼ、ガラクトース／ｇａｌ−１−リン酸塩、ガラクトース−１−リン酸ウリジルトランスフェラーゼ、ゲンタマイシン、分析物−６−リン酸デヒドロゲナーゼ、グルタチオン、グルタチオンペリオキシダーゼ、グリココール酸、グリコシル化ヘモグロビン、ハロファントリン、ヘモグロビン変異体、ヘキソサミニダーゼＡ、ヒト赤血球炭酸脱水酵素Ｉ、１７−α−ヒドロキシプロゲステロン、ヒポキサンチンホスホリボシルトランスフェラーゼ、免疫反応性トリプシン、乳酸塩、鉛、リポタンパク質（（ａ）、Ｂ／Ａ−１、β）、リゾチーム、メフロキン、ネチルマイシン、フェノバルビトン、フェニトイン、フィタン酸／プリスタン酸、プロゲステロン、プロラクチン、プロリダーゼ、プリンヌクレオシドホスホリラーゼ、キニン、逆位トリ−ヨードチロニン（ｒＴ３）、セレン、血清膵臓リパーゼ、シソマイシン、ソマトメジンＣ、特異的抗体（アデノウイルス、抗核抗体、抗ゼータ抗体、アルボウイルス、オーエスキー病ウイルス、デング熱ウイルス、メジナ虫、単包条虫、赤痢アメーバ、エンテロウイルス、ランブル鞭毛虫（Ｇｉａｒｄｉａ ｄｕｏｄｅｎａｌｉｓａ）、ヘリコバクターピロリ、Ｂ型肝炎ウイルス、ヘルペスウイルス、ＨＩＶ−１、ＩｇＥ（アトピー性疾患）、インフルエンザウイルス、ドノバンリーシュマニア、レプトスピラ、麻疹／流行性耳下腺炎／風疹、らい菌、肺炎マイコプラズマ、ミオグロビン、回旋糸状虫、パラインフルエンザウイルス、熱帯熱マラリア原虫、ポリオウイルス、緑膿菌、呼吸系発疹ウイルス、リケッチア（ツツガムシ病）、マンソン住血吸虫、トキソプラズマ原虫、梅毒トレポネーマ（Ｔｒｅｐｅｎｏｍａ ｐａｌｌｉｄｉｕｍ）、クルーズ／ランゲルトリパノソーマ、水疱性口炎ウイルス（ｖｅｓｉｃｕｌａｒ ｓｔｏｍａｔｉｓ ｖｉｒｕｓ）、バンクロフト糸状虫、黄熱病ウイルス）、特異的抗原（Ｂ型肝炎ウイルス、ＨＩＶ−１）、スクシニルアセトン、スルファドキシン、テオフィリン、チロトロピン（ＴＳＨ）、チロキシン（Ｔ４）、チロキシン結合グロブリン、微量元素、トランスフェリン、ＵＤＰ−ガラクトース−４−エピメラーゼ、尿素、ウロポルフィリノーゲンＩシンターゼ、ビタミンＡ、白血球、及び亜鉛プロトポルフィリンが挙げられるが、これらに限定されない。血液または間質液中で自然に発生する塩、糖、タンパク質、脂肪、ビタミン、及びホルモンもまた、ある特定の実施形態における分析物を構成し得る。分析物、例えば、代謝産物、ホルモン、抗原、抗体等は、生体液中に自然に存在し得るか、または内因性であり得る。あるいは、分析物、例えば、画像診断のための造影剤、放射性同位体、化学薬剤、フッ化炭素ベースの人工血液、または薬物もしくは医薬組成物が体内に導入され得るか、または外因性であり得、インスリン、エタノール、大麻（マリファナ、テトラヒドロカンナビノール、ハシシ）、吸入剤（亜酸化窒素、亜硝酸アミル、亜硝酸ブチル、クロロ炭化水素、炭化水素）、コカイン（クラックコカイン）、刺激剤（アンフェタミン、メタンフェタミン、Ｒｉｔａｌｉｎ、Ｃｙｌｅｒｔ、Ｐｒｅｌｕｄｉｎ、Ｄｉｄｒｅｘ、ＰｒｅＳｔａｔｅ、Ｖｏｒａｎｉｌ、Ｓａｎｄｒｅｘ、Ｐｌｅｇｉｎｅ）、抑制剤（バルビツール酸塩、メタカロン、精神安定剤、例えば、Ｖａｌｉｕｍ、Ｌｉｂｒｉｕｍ、Ｍｉｌｔｏｗｎ、Ｓｅｒａｘ、Ｅｑｕａｎｉｌ、Ｔｒａｎｘｅｎｅ）、幻覚剤（フェンシクリジン、リゼルギン酸、メスカリン、ペヨーテ、サイロシビン）、麻薬（ヘロイン、コデイン、モルヒネ、アヘン、メペリジン、Ｐｅｒｃｏｃｅｔ、Ｐｅｒｃｏｄａｎ、Ｔｕｓｓｉｏｎｅｘ、Ｆｅｎｔａｎｙｌ、Ｄａｒｖｏｎ、Ｔａｌｗｉｎ、Ｌｏｍｏｔｉｌ）、デザイナードラッグ（フェンタニル、メペリジン、アンフェタミン、メタンフェタミン、及びフェンシクリジンの類似体、例えば、Ｅｃｓｔａｓｙ）、アナボリックステロイド、ならびにニコチンが挙げられるが、これらに限定されない。薬物及び医薬組成物の代謝産物もまた、分析物として企図され得る。例えば、アスコルビン酸、尿酸、ドーパミン、ノルアドレナリン、３−メトキシチラミン（３ＭＴ）、３，４−ジヒドロキシフェニル酢酸（ＤＯＰＡＣ）、ホモバニリン酸（ＨＶＡ）、５−ヒドロキシトリプタミン（５ＨＴ）、及び５−ヒドロキシインドール酢酸（ＦＨＩＡＡ）等、体内で生成される神経化学物質及び他の化学物質等の分析物も分析され得る。

本明細書で使用される場合、「ベースライン」という用語は、広義語であり、その通常の、かつ慣例的な意味が当業者に示されるものであり（かつ特別な、またはカスタマイズされた意味に限定されるものではなく）、分析物濃度に関連しない分析物センサ信号のコンポーネントを指すが、これに限定されない。グルコースセンサの一実施例において、ベースラインは、実質的に、グルコース以外の因子（例えば、干渉種、非反応関連過酸化水素、または過酸化水素と重複する酸化電位を有する他の電気活性種）に起因する信号寄与で構成される。等式ｙ＝ｍｘ＋ｂを解くことによって較正が定義されるいくつかの実施形態において、ｂの値は、信号のベースラインを表す。

本明細書で使用される場合、「連続（または継続）分析物検知」という用語は、広義語であり、その通常の、かつ慣例的な意味が当業者に示されるものであり（かつ特別な、またはカスタマイズされた意味に限定されるものではなく）、分析物濃度のモニタリングが、例えば約５〜１０分毎に、連続的、継続的、及びまたは断続的（しかし規則的）に実施される期間を指すが、これに限定されない。

本明細書で使用される場合、「カウント」という用語は、広義語であり、その通常の、かつ慣例的な意味が当業者に示されるものであり（かつ特別な、またはカスタマイズされた意味に限定されるものではなく）、デジタル信号の測定の単位を指すが、これに限定されない。一実施例において、カウントで測定された未加工のデータ流は、電圧に直接関連し（例えば、Ａ／Ｄコンバータによって変換される）、これは作用電極からの電流に直接関連する。別の実施例において、カウントで測定されたカウンタ電極電圧は、電圧に直接関連する。

本明細書で使用される場合、「双極子」または「双極性化合物」という用語は、広義語であり、その通常の、かつ慣例的な意味が当業者に示されるものであり（かつ特別な、またはカスタマイズされた意味に限定されるものではなく）、化合物の中性分子が、分子内の異なる位置で正及び負の電荷を有する化合物を指すが、これに限定されない。分子内の正及び負の電荷は、フル単位電荷を含むそれ以下の任意の非ゼロ電荷であり得る。

本明細書で使用される場合、「遠位の」という用語は、広義語であり、その通常の、かつ慣例的な意味が当業者に示されるものであり（かつ特別な、またはカスタマイズされた意味に限定されるものではなく）、特定の基準点と比較して様々な素子間の空間関係を指すが、これに限定されない。例えば、センサのいくつかの実施形態は、バイオインターフェースドメイン及び酵素ドメインを有する膜システムを含む。センサが基準点であるとみなされ、バイオインターフェースドメインが、酵素ドメインよりもセンサから離れて位置付けられる場合、バイオインターフェースドメインは、酵素ドメインよりもセンサの遠位にある。

本明細書で使用される場合、「ドメイン」という用語は、広義語であり、その通常の、かつ慣例的な意味が当業者に示されるものであり（かつ特別な、またはカスタマイズされた意味に限定されるものではなく）、均一もしくは不均一勾配（すなわち、異方性）の層であり得るか、または膜の部分として提供され得る膜の領域を指すが、これに限定されない。

本明細書で使用される場合、「電位」という用語は、広義語であり、その通常の、かつ慣例的な意味が当業者に示されるものであり（かつ特別な、またはカスタマイズされた意味に限定されるものではなく）、電流の流れの原因である回路内の２点間の電位差を指すが、これに限定されない。

本明細書で使用される場合、「電気化学反応表面」または「電気活性表面」という用語は、広義語であり、それらの通常の、かつ慣例的な意味が当業者に示されるものであり（かつ特別な、またはカスタマイズされた意味に限定されるものではなく）、電気化学反応が起こる電極の表面を指すが、これに限定されない。一実施例として、作用電極において、検出される分析物の酵素触媒反応によって生成されるＨ_２Ｏ_２（過酸化水素）が反応し、それにより測定可能な電気回路を創出する。例えば、グルコースの検出において、グルコースオキシダーゼは、Ｈ_２Ｏ_２を副産物として生成する。Ｈ_２Ｏ_２は、作用電極の表面と反応して２つの陽子（２Ｈ^＋）、２つの電子（２ｅ⁻）、及び１つの酸素分子（Ｏ_２）を生成し、これが検出される電流を生成する。カウンタ電極の場合、還元可能な種、例えば、Ｏ_２は、作用電極によって生成される電流を均衡させるために、電極表面において還元される。

本明細書で使用される場合、「宿主」という用語は、広義語であり、その通常の、かつ慣例的な意味が当業者に示されるものであり（かつ特別な、またはカスタマイズされた意味に限定されるものではなく）、動物（例えば、ヒト）及び植物を指すが、これらに限定されない。いくつかの実施例において、宿主には、飼育動物（例えば、イヌ、ネコなど）、家畜（例えば、ウシ、ウマ、ブタ、ヒツジ、ヤギなど）、実験室動物（例えば、マウス、ウサギ、ラット、モルモットなど）、及び鳥類が含まれ得る。他の実施例において、宿主には、霊長類またはヒトなどの哺乳動物が含まれ得る。

本明細書で使用される場合、「干渉物質」及び「干渉種」という用語は、広義語であり、その通常の、かつ慣例的な意味が当業者に示されるものであり（かつ特別な、またはカスタマイズされた意味に限定されるものではなく）、センサにおける関心対象の分析物の測定を干渉して、分析物測定値を正確に表していない信号を生成する効果または種を指すが、これに限定されない。例示的な電気化学センサにおいて、干渉種には、測定される分析物の酸化電位と重なる酸化電位を有する化合物が含まれ得る。

本明細書で使用される場合、「非双性イオン双極子」及び「非双性イオン双極性化合物」という用語は、広義語であり、その通常の、かつ慣例的な意味が当業者に示されるものであり（かつ特別な、またはカスタマイズされた意味に限定されるものではなく）、化合物の中性分子が、分子内の異なる位置で正及び負の電荷を有する化合物を指すが、これに限定されない。分子内の正及び負の電荷は、フル単位未満であるが、任意の非ゼロ電荷であり得る。

本明細書で使用される場合、「動作可能な接続」、「動作可能に接続された」及び「動作可能に連結された」という用語は、広義語であり、それらの通常の、かつ慣例的な意味が当業者に示されるものであり（かつ特別な、またはカスタマイズされた意味に限定されるものではなく）、コンポーネント間の信号の送信を可能にする様式で、別のコンポーネント（複数可）に連結されている１つ以上のコンポーネントを指すが、これに限定されない。例えば、１つ以上の電極を使用して、試料中の分析物の量を検出し、その情報を信号に変換することができ、この信号は、次いで、回路に送信され得る。この場合、電極は、電子回路に「動作可能に連結」されている。

「任意の」または「任意に」という用語は、後に記載される事象または状況が起こり得るかまたは起こり得ないこと、及びその説明が、その事象または状況が起こる場合と、それが起こらない場合とを含むことを意味する。

本明細書で使用される場合、「両性高分子電解質ポリマー」という用語は、広義語であり、その通常の、かつ慣例的な意味が当業者に示されるものであり（かつ特別な、またはカスタマイズされた意味に限定されるものではなく）、カチオン基及びアニオン基の両方を含むポリマーを指すが、これに限定されない。そのようなポリマーは、ほぼ等しい数の正及び負の電荷を有するように調製され得、故にそのようなポリマーの表面は、ほぼ正味で電荷的に中性であり得る。あるいは、そのようなポリマーは、過剰な正または負いずれかの電荷を有するように調製され得、故にそのようなポリマーの表面は、それぞれ正味で電荷的に正または負であり得る。

本明細書で使用される場合、「ポリ双性イオン」という用語は、広義語であり、その通常の、かつ慣例的な意味が当業者に示されるものであり（かつ特別な、またはカスタマイズされた意味に限定されるものではなく）、ポリマー鎖の繰り返し単位が、双性イオン部分であるポリマーを指すが、これに限定されない。ポリ双性イオンはまた、ポリベタインとしても知られる。ポリ双性イオンは、カチオン基及びアニオン基の両方を有するため、それらは両性高分子電解質ポリマーの一種である。しかしながら、カチオン基及びアニオン基の両方が、同じ繰り返し単位の一部であるため、それらは固有であり、これはポリ双性イオンが、同数のカチオン基及びアニオン基を有するが、他の両性高分子電解質ポリマーは、あるイオン基を、その他よりも多く有し得ることを意味する。またポリ双性イオンは、カチオン基及びアニオン基を繰り返し単位の一部として有する。両性高分子電解質ポリマーは、アニオン基に接続されたカチオン基を有する必要はなく、それらは異なる繰り返し単位上にあり得、故にランダム間隔で互いから離れて分配され得るか、または１つのイオン基が、その他よりも数で勝る場合がある。

本明細書で使用される場合、「近位の」という用語は、広義語であり、その通常の、かつ慣例的な意味が当業者に示されるものであり（かつ特別な、またはカスタマイズされた意味に限定されるものではなく）、特定の基準点と比較して様々な素子間の空間関係を指すが、これに限定されない。例えば、デバイスのいくつかの実施形態は、バイオインターフェース層及び酵素層を有する膜システムを含む。センサが基準点であるとみなされ、酵素層が、バイオインターフェース層よりもセンサの近くに位置付けられる場合、酵素層は、バイオインターフェース層よりもセンサの近位にある。

本明細書で使用される場合、「未加工のデータ流」及び「データ流」という用語は、広義語であり、それらの通常の、かつ慣例的な意味が当業者に示されるものであり（かつ特別な、またはカスタマイズされた意味に限定されるものではなく）、グルコースセンサからの測定されたグルコース濃度に直接関連したアナログまたはデジタル信号を指すが、これに限定されない。一実施例において、未加工のデータ流は、アナログ信号からＡ／Ｄコンバータによって変換された「カウント」でのデジタルデータ（例えば、電圧またはアンペア数）であり、グルコース濃度を表す。これらの用語は、実質的に連続的なグルコースセンサからの複数の時間を置いたデータ点を広く包含し、これは、１秒未満から例えば最大１、２、または５分以上に及ぶ時間間隔で行われる個々の測定を含む。

本明細書で使用される場合、「検知膜」及び「膜システム」という用語は、広義語であり、その通常の、かつ慣例的な意味が当業者に示されるものであり（かつ特別な、またはカスタマイズされた意味に限定されるものではなく）、１つ以上のドメインまたは層を含み得、酸素に対して透過性であり、関心対象の分析物に対して透過性であってもなくてもよい、数ミクロン以上の厚さの材料から構成される、透過性または半透過性の膜を指すが、これに限定されない。一実施例において、検知膜または膜システムは、固定化グルコースオキシダーゼ酵素を含み得、これは、グルコースの濃度を測定するために電気化学反応が生じることを可能にする。

本明細書で使用される場合、「検知領域」、「センサ」、及び「検知機序」という用語は、広義語であり、それらの通常の、かつ慣例的な意味が当業者に示されるものであり（かつ特別な、またはカスタマイズされた意味に限定されるものではなく）、特定の分析物の検出に関与するモニタリングデバイスの領域または機序を指すが、これに限定されない。

本明細書で使用される場合、「感度」という用語は、広義語であり、その通常の、かつ慣例的な意味が当業者に示されるものであり（かつ特別な、またはカスタマイズされた意味に限定されるものではなく）、既定量（単位）の測定分析物によって生成された信号の量（例えば、電流及び／または電圧の形態）を指すが、これに限定されない。例えば、一実施形態において、センサは、１ｍｇ／ｄＬのグルコース分析物毎に約１〜約１００ピコアンペアの電流の感度（または傾斜）を有する。

本明細書で使用される場合、「双性イオン」及び「双性イオン化合物」という用語は、広義語であり、その通常の、かつ慣例的な意味が当業者に示されるものであり（かつ特別な、またはカスタマイズされた意味に限定されるものではなく）、化合物の中性分子が、分子内の異なる位置で単位正電荷及び単位負電荷を有する化合物を指すが、これに限定されない。そのような化合物は、双極性化合物の一種であり、「内塩」と称される場合もある。

本明細書で使用される場合、「双性イオン前駆体」または「双性イオン化合物前駆体」という用語は、広義語であり、その通常の、かつ慣例的な意味が当業者に示されるものであり（かつ特別な、またはカスタマイズされた意味に限定されるものではなく）、それ自体は双性イオンではないが、化学反応を通じて最終または移行状態の双性イオンになり得る任意の化合物を指すが、これに限定されない。本明細書に記載のいくつかの実施形態では、デバイスは、そのデバイスのインビボ埋め込みの前に双性イオンに変換され得る双性イオン前駆体を含む。あるいは、本明細書に記載のいくつかの実施形態では、デバイスは、そのデバイスのインビボ埋め込みの後に起こるいくつかの化学反応によって双性イオンに変換され得る双性イオン前駆体を含む。そのような反応は、当業者に既知であり、開環反応、マイケル付加等の付加反応を含む。この方法は、分子量及び機械的強度等の所望の物理特性を達成するために、ベタインモノマーの可溶度等の技術的困難に起因してベタイン含有モノマーの重合が困難である場合に特に有用である。ベタイン前駆体の重合後修飾または変換は、所望のポリマー構造及び組成物を達成するための実践的な方法であり得る。そのような前駆体の例には、第三級アミン、第四級アミン、ピリジン、及び他の本明細書に詳述されるものが含まれる。

本明細書で使用される場合、「双性イオン誘導体」または「双性イオン化合物誘導体」という用語は、広義語であり、その通常の、かつ慣例的な意味が当業者に示されるものであり（かつ特別な、またはカスタマイズされた意味に限定されるものではなく）、それ自体は双性イオンではないが、むしろ双性イオンが非双性イオンに変換される化学反応の生成物である任意の化合物を指すが、これに限定されない。そのような反応は可逆的であり得るため、ある特定の条件下で、双性イオン誘導体は、双性イオン前駆体として作用し得る。例えば、双性イオンベタインから形成される加水分解可能なベタインエステルは、適切な条件下で加水分解を受けて双性イオンベタインに戻ることが可能なカチオン双性イオン誘導体である。

本明細書で用いられるように、以下の略語が適用される。Ｅｑ及びＥｑｓ（当量）、ｍＥｑ（ミリ当量）、Ｍ（モル）、ｍＭ（ミリモル）、μＭ（マイクロモル）、Ｎ（規定）、ｍｏｌ（モル）、ｍｍｏｌ（ミリモル）、μｍｏｌ（マイクロモル）、ｎｍｏｌ（ナノモル）、ｇ（グラム）、ｍｇ（ミリグラム）、μｇ（マイクログラム）、Ｋｇ（キログラム）、Ｌ（リットル）、ｍＬ（ミリリットル）、ｄＬ（デシリットル）、μＬ（マイクロリットル）、ｃｍ（センチメートル）、ｍｍ（ミリメートル）、μｍ（マイクロメートル）、ｎｍ（ナノメートル）、ｈ及びｈｒ（時間）、ｍｉｎ（分）、ｓ及びｓｅｃ（秒）、℃（摂氏温度）。

センサシステム
図１は、宿主に取り付けられ、多くの他の例示的なデバイス１１０〜１１３と通信している、連続分析物センサシステム１００の概略図である。使い捨て筐体（図示せず）を介して宿主の皮膚に固定される、オンスキン（ｏｎ−ｓｋｉｎ）センサアセンブリ６００を備える経皮分析物センサシステムが示される。このシステムには、経皮分析物センサ２００、及び分析物情報を受信機に無線送信するための電子機器ユニット（「センサ電子機器」または「トランスミッタ」と交換可能に称される）５００が含まれる。使用中、センサ２００の検知部分は、宿主の皮膚の下にあり、センサ２００の接触部分は、電子機器ユニット５００に操作可能に接続されている（例えば、電気的に接続されている）。電子機器ユニット５００は、宿主の皮膚に固定された接着パッチに取り付けられた筐体と係合される。

オンスキンセンサアセンブリ６００は、便利かつ安全な適用を提供するために適応されたアプリケータを使用して宿主に取り付けられてもよい。そのようなアプリケータを、宿主の皮膚を通じてセンサ２００を挿入するために使用することもできる。一旦センサ２００が挿入されると、アプリケータは、センサアセンブリから引き離される。

一般に、連続分析物センサシステム１００は、分析物の濃度を示す出力信号を提供する任意のセンサ構成を含む。出力信号（例えば、未加工データ流、フィルタリングされたデータ、平滑化されたデータ、及び／または他の方法で変換されたセンサデータなどのセンサデータを含む）は、例えば、スマートフォン、スマートウォッチ、専用デバイスなどであり得る、受信器に送信される。一実施形態では、分析物センサシステム１００は、米国特許公開第ＵＳ−２０１１−００２７１２７−Ａ１号（その内容は、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる）に記載されるような経皮グルコースセンサを含む。いくつかの実施形態では、センサシステム１００は、連続グルコースセンサを含み、例えば、Ｓａｙ ｅｔ ａｌ．の米国特許第６，５６５，５０９号に記載されるような経皮センサを含む。別の実施形態において、センサシステム１００は、連続グルコースセンサを含み、例えば、Ｂｏｎｎｅｃａｚｅ ｅｔ ａｌ．の米国特許第６，５７９，６９０号及びＳａｙ ｅｔ ａｌ．の米国特許第６，４８４，０４６号を参照して記載されるような皮下センサを含む。別の実施形態において、センサシステム１００は、連続グルコースセンサを含み、例えば、Ｃｏｌｖｉｎ ｅｔ ａｌ．の米国特許第６，５１２，９３９号を参照して記載されるような皮下センサを含む。別の実施形態において、センサシステム１００は、連続グルコースセンサを含み、例えば、Ｓｃｈｕｌｍａｎ ｅｔ ａｌ．の米国特許第６，４７７，３９５号を参照して記載されるような血管内センサを含む。別の実施形態において、センサシステム１００は、連続グルコースセンサを含み、例えば、Ｍａｓｔｒｏｔｏｔａｒｏ ｅｔ ａｌ．の米国特許第６，４２４，８４７号を参照して記載されるような血管内センサを含む。本明細書に記載される実施形態と共に使用するのに好適な他の信号処理技術及びグルコースモニタリングシステムの実施形態は、米国特許公開第ＵＳ−２００５−０２０３３６０−Ａ１号及び米国特許公開第ＵＳ−２００９−０１９２７４５−Ａ１号に記載され、それらの内容は、参照によりそれら全体が本明細書に組み込まれる。センサは、皮膚上にセンサを維持する筐体を通じて延在し、電子機器ユニットにおいて提供されて、センサとセンサ電子機器との電気接続を提供する。

一実施形態において、センサは、ワイヤから形成されるか、またはワイヤの形態である。例えば、センサは、裸の細長い導電コア（例えば、金属ワイヤ）、または各々が導電性であってもなくてもよい、１層、２層、３層、４層、５層、またはそれ以上の材料の層でコーティングされた細長い導電コア等の細長い導電体を含み得る。細長いセンサは、長く薄いが、可撓性かつ強力であり得る。例えば、いくつかの実施形態では、細長い導電体の最小寸法は、約０．１インチ（０．３ｃｍ）未満、約０．０７５インチ（０．２０ｃｍ）未満、約０．０５インチ（０．１３ｃｍ）未満、約０．０２５インチ（０．０６ｃｍ）未満、約０．０１インチ（０．０３ｃｍ）未満、約０．００４インチ（０．０１ｃｍ）未満、または約０．００２インチ（０．００５ｃｍ）未満である。センサは、円形断面を有し得る。いくつかの実施形態において、細長い導電体の断面は、卵形、矩形、三角形、多角形、星形、Ｃ形、Ｔ形、Ｘ形、Ｙ形、不規則などであり得る。一実施形態において、導電ワイヤ電極は、コアとして用いられる。そのようなクラッド電極に、１つまたは２つの追加の導電層が付加されてもよい（例えば、電気分離のために提供される絶縁層を介在させることで）。導電層は、任意の好適な材料で構成され得る。ある特定の実施形態において、ポリマーまたは他の結合剤中に導電粒子（すなわち、導電性材料の粒子）を含む導電層を用いることが望ましい場合がある。

ある特定の実施形態において、細長い導電体を形成するために使用される材料（例えば、ステンレス鋼、チタン、タンタル、白金、白金−イリジウム、イリジウム、ある特定のポリマー、及び／または同様のもの）は、強力かつ硬質であり得るため損傷を防ぐ。例えば、いくつかの実施形態では、細長い導電体の最大引張強度は、約８０ｋＰｓｉ〜約５００ｋＰｓｉである。別の実施例において、いくつかの実施形態では、細長い導電体のヤング率は、約１６０ＧＰａ〜約２２０ＧＰａである。さらに別の実施例において、いくつかの実施形態では、細長い導電体の収率強度は、約６０ｋＰｓｉ〜約２２００ｋＰｓｉである。いくつかの実施形態において、センサの小径は、これらの材料に、したがって全体としてセンサに可撓性を提供する（例えば、付与する、可能にする）。故に、センサは、周囲組織によってそれに加えられる繰り返し力に耐えることができる。

構造支持、弾性、及び可撓性を提供することに加えて、いくつかの実施形態において、コア（またはそのコンポーネント）は、作用電極からセンサ電子機器（図示せず）への電気信号のための電導を提供する。いくつかの実施形態において、コアは、ステンレス鋼、チタン、タンタル、導電性ポリマー、及び／または同様のものなどの導電性材料を含む。しかしながら、他の実施形態では、コアは、非導電性ポリマー等の非導電性材料から形成される。さらに他の実施形態において、コアは、複数の材料層を含む。例えば、一実施形態において、コアは、内部コア及び外部コアを含む。さらなる実施形態において、内部コアは、第１の導電性材料で形成され、外部コアは、第２の導電性材料で形成される。例えば、いくつかの実施形態において、第１の導電性材料は、ステンレス鋼、チタン、タンタル、導電性ポリマー、合金、及び／または同様のものであり、第２の導電性材料は、コアと第１層との間に電導を提供するように、及び／または第１層をコアに付着させるように選択される導電性材料である（例えば、第１層が、コア材料に良好に付着しない材料で形成される場合）。別の実施形態において、コアは、非導電性材料（例えば、非導電性金属及び／または非導電性ポリマー）で形成され、第１層は、ステンレス鋼、チタン、タンタル、導電性ポリマー、及び／または同様のものなどの導電性材料である。コア及び第１層は、単一（または同じ）材料、例えば、白金であり得る。当業者であれば、追加の構成が可能であることを理解する。

示される実施形態において、電子機器ユニット５００は、センサ２００に取り外し可能に取り付け可能である。電子機器ユニット５００は、連続分析物センサデータの測定及び処理と関連した電子機器回路を含み、センサデータの処理及び較正と関連したアルゴリズムを実行するように構成される。例えば、電子機器ユニット５００は、米国特許公開第ＵＳ−２００９−０２４０１２０−Ａ１号及び２０１１年９月２８日に出願された「ＡＤＶＡＮＣＥＤ ＣＯＮＴＩＮＵＯＵＳ ＡＮＡＬＹＴＥ ＭＯＮＩＴＯＲＩＮＧ ＳＹＳＴＥＭ」という表題の米国特許出願第１３／２４７，８５６号に記載される（それらの内容は、参照によりそれら全体が本明細書に組み込まれる）、センサ電子機器モジュールの機能性に関する様々な態様を提供することができる。電子機器ユニット５００は、分析物センサ２００などのグルコースセンサを介して分析物のレベルの測定を可能にする、ハードウェア、ファームウェア、及び／またはソフトウェアを含み得る。例えば、電子機器ユニット５００は、ポテンショスタット、センサ２００に電力を提供するための電源、信号処理及びデータ記憶に有用な他のコンポーネント、及び好ましくは電子機器ユニット５００と１つ以上の受信器、中継器、及び／またはデバイス１１０〜１１３などのディスプレイデバイスとの間の一方向または双方向データ通信のためのテレメトリモジュールを含み得る。電子機器は、プリント回路基板（ＰＣＢ）または同様のものに固定することができ、様々な形態をとり得る。例えば、電子機器は、特定用途向け集積回路（ＡＳＩＣ）、マイクロコントローラ、及び／またはプロセッサなどの集積回路（ＩＣ）の形態をとり得る。電子機器ユニット５００は、センサ情報を処理する、例えばデータを記憶する、データ流を分析する、分析物センサデータを較正する、分析物値を推定する、推定分析物値を、時間対応する測定分析物値と比較する、様々な推定分析物値を分析するように構成されたセンサ電子機器を含み得る。センサ分析物データを処理するためのシステム及び方法の例は、本明細書において、ならびに米国特許第７，３１０，５４４号、米国特許第６，９３１，３２７号、米国特許公開第２００５−００４３５９８−Ａ１号、米国特許公開第２００７−００３２７０６−Ａ１号、米国特許公開第２００７−００１６３８１−Ａ１号、米国特許公開第２００８−００３３２５４−Ａ１号、米国特許公開第２００５−０２０３３６０−Ａ１号、米国特許公開第２００５−０１５４２７１−Ａ１号、米国特許公開第２００５−０１９２５５７−Ａ１号、米国特許公開第２００６−０２２２５６６−Ａ１号、米国特許公開第２００７−０２０３９６６−Ａ１号、及び米国特許公開第２００７−０２０８２４５−Ａ１においてより詳細に記載されており、それらの内容は、参照によりそれら全体が本明細書に組み込まれる。

１つ以上の中継器、受信器、及び／またはディスプレイデバイス、例えばキーフォブ中継器１１０、医療デバイス受信器１１１（例えば、インスリン送達デバイス及び／もしくは専用グルコースセンサ受信器）、スマートフォン１１２、ポータブルコンピュータ１１３等は、電子機器ユニットに動作可能に接続され、これが本明細書ではトランスミッタ及び／またはセンサ電子機器本体とも称される、電子機器ユニット５００からデータを受信し、いくつかの実施形態では、データを電子機器ユニット５００に送信する。例えば、センサデータは、センサ電子機器ユニット５００からキーフォブ中継器１１０、医療デバイス中継器１１１、スマートフォン１１２、ポータブルコンピュータ１１３等のうちの１つ以上に送信され得る。一実施形態において、ディスプレイデバイスは、電子機器ユニット５００からのデータ流を送信、受信、及び同期するように一緒に機能する、ＲＦトランシーバ（図示せず）に動作可能に接続された水晶結晶を有する入力モジュールを含む。しかしながら、入力モジュールは、電子機器ユニット５００からデータを受信することができる任意の様式で構成され得る。一旦受信されると、入力モジュールは、データ流を、下でより詳細に記載されるように、そのデータ流を処理するプロセッサに送信する。プロセッサは、データを記憶する、データ流を分析する、分析物センサデータを較正する、分析物値を推定する、推定分析値を時間対応する測定分析値と比較する、推定分析値の変動を分析する、データをダウンロードする、及び分析物値、プロンプト、メッセージ、警告、アラームなどを提供することによってユーザインターフェースを制御するなどの処理を行う中央制御ユニットである。プロセッサは、本明細書に記載の処理を行うハードウェアを含み、例えば、読み出し専用メモリ（ＲＯＭ）は、データの永久的または半永久的記憶、センサＩＤ（センサ識別子）、受信器ＩＤ（受信器識別子）等のデータの記憶、ならびにデータ流を処理するためのプログラミング（例えば、本明細書の別の場所に記載される推定及び他のアルゴリズムを行うためのプログラミング）を提供し、ランダムアクセスメモリ（ＲＡＭ）は、システムのキャッシュメモリを記憶し、データ処理に役立つ。プロセッサと統合され得る、及び／または動作可能に接続され得る出力モジュールは、電子機器ユニットから受信したセンサデータに基づいて出力を生成するためのプログラミング（及びプロセッサ内で発生した任意の処理）を含む。

いくつかの実施形態において分析物値は、ディスプレイデバイス上に表示される。いくつかの実施形態では、プロンプトまたはメッセージは、ディスプレイデバイス上に表示されて基準外れ値、基準分析物値の要求、治療推薦、推定分析物値からの測定分析物値の偏差等の情報をユーザに伝達することができる。さらに、較正または較正のトラブルシューティングを通じてユーザをガイドするために、プロンプトが表示され得る。

さらに、出力モジュールからのデータ出力は、受信器と外部デバイスとの間に有線または無線の一方向または双方向通信を提供することができる。外部デバイスは、受信器とインターフェースするまたは通信する任意のデバイスであり得る。いくつかの実施形態において、外部デバイスは、コンピュータであり、受信器は、例えば、医師によって遡及的分析のための現在または過去のデータをダウンロードすることができる。いくつかの実施形態において、外部デバイスは、モデムであり、受信器は、アラート、警告、緊急メッセージ等を、通信回線を介して医師または家族等の相手に送信することができる。いくつかの実施形態において、外部デバイスは、インスリンペンであり、受信器は、インスリン量及び時間等の治療推薦をインスリンペンに通信することができる。いくつかの実施形態において、外部デバイスは、インスリンポンプであり、受信器は、インスリン量及び時間等の治療推薦をインスリンポンプに通信することができる。外部デバイスは、例えば、ペースメーカー、埋め込み型分析物センサパッチ、他の注入デバイス、テレメトリデバイス等の他の技術または医療デバイスを含み得る。受信器は、外部デバイス及び／または任意の数の追加のデバイスと、無線周波数、Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）、ユニバーサルシリアルバス（ＵＳＢ）、無線ローカルエリアネットワーク（ＷＬＡＮ）通信基準（ＩＥＥＥ８０２．１１、８０２．１５、８０２．２０、８０２．２２、及び他の８０２通信プロトコルを含む）、ＺｉｇＢｅｅ、無線（例えば、セルラー）電気通信、ページングネットワーク通信、磁気誘導、衛星データ通信、ＧＰＲＳ、ＡＮＴ、及び／または専売の通信プロトコルを含む、任意の好適な通信プロトコルを介して通信することができる。

本明細書に記載の実装は、一般に、１つ以上のセンサワイヤによって構成されたセンサについて論じる。しかしながら、センサは、そのようなワイヤ形状または線形の配置に限定されないことが理解されるであろう。むしろセンサは、平面センサ、体積センサ、点センサとして、または本説明を考慮して理解される他の形状で実装され得る。

膜システム
本明細書に開示される膜システムは、生体液と接触した埋め込み可能なデバイスと共に使用するのに好適である。例えば、膜システムは、生体液中の分析物レベルをモニタリングし、決定するためのデバイス、例えば、糖尿病を有する個体のグルコースレベルをモニタリングするためのデバイスなどの埋め込み可能なデバイスと共に利用され得る。いくつかの実施形態において分析物測定デバイスは、連続デバイスである。分析物測定デバイスは、任意の好適な検知素子を用いて、限定されないが、酵素的、化学的、物理的、電気化学的、分光光度的、旋光分析的、熱量測定的、放射測定的、免疫化学的、または同様の素子を伴うものを含む未加工信号を提供する。

以下の説明の一部は、記載の膜システム及びそれらの仕様方法を含めてグルコース測定デバイスに向けられているが、これらの膜システムは、グルコースを測定またはモニタリングするデバイスにおける使用に限定されない。これらの膜システムは、例えば、生体液中に存在する他の分析物（例えば、コレステロール、アミノ酸、アルコール、ガラクトース、及び乳酸塩）を検出し、定量化するデバイス、細胞移植デバイス（例えば、米国特許第６，０１５，５７２号、米国特許第５，９６４，７４５号、及び米国特許第６，０８３，５２３号を参照されたい）、薬物送達デバイス（例えば、米国特許第５，４５８，６３１号、米国特許第５，８２０，５８９号、及び米国特許第５，９７２，３６９号を参照されたい）、及び同様のものを含む様々なデバイスのうちのいずれかにおける使用に好適であり、これらの特許は、それらの膜システムの教示について参照によりそれら全体が本明細書に組み込まれる。

一実施形態において、分析物測定デバイスは、米国特許第６，００１，０６７号及び米国特許公開第ＵＳ−２００５−００２７４６３−Ａ１号（参照によりそれら全体が本明細書に組み込まれる）を参照して記載されるような埋め込み可能なグルコースセンサである。別の実施形態において、分析物測定デバイスは、米国特許公開第ＵＳ−２００６−００２０１８７−Ａ１号（参照によりその全体が本明細書に組み込まれる）を参照して記載されるようなグルコースセンサである。さらに他の実施形態において、センサは、米国特許公開第ＵＳ−２００７−００２７３８５−Ａ１号、米国特許公開第ＵＳ−２００８−０１１９７０３−Ａ１号、米国特許公開第ＵＳ−２００８−０１０８９４２−Ａ１号、及び米国特許公開第ＵＳ−２００７−０１９７８９０−Ａ１号（参照によりそれら全体が本明細書に組み込まれる）に記載されるように、宿主血管に埋め込まれるように、または体外的に構成される。いくつかの実施形態において、センサは、米国特許公開第ＵＳ−２００５−０１４３６３５−Ａ１号、米国特許公開第ＵＳ−２００７−００２７３８５−Ａ１号、米国特許公開第ＵＳ−２００７−０２１３６１１−Ａ１号、及び米国特許公開第ＵＳ−２００８−００８３６１７−Ａ１号（参照によりそれら全体が本明細書に組み込まれる）に記載されるように、二重電極センサとして構成される。１つの代替実施形態において、連続グルコースセンサは、例えば、Ｓａｙ ｅｔ ａｌ．の米国特許第６，５６５，５０９号に記載されるようなセンサを含む。別の代替実施形態において、連続グルコースセンサは、例えば、Ｂｏｎｎｅｃａｚｅ ｅｔ ａｌ．の米国特許第６，５７９，６９０号、またはＳａｙ ｅｔ ａｌ．の米国特許第６，４８４，０４６号を参照して記載されるような皮下センサを含む。別の代替実施形態において、連続グルコースセンサは、例えば、Ｃｏｌｖｉｎ ｅｔ ａｌ．の米国特許第６，５１２，９３９号を参照して記載されるような詰め替え可能な皮下センサを含む。さらに別の代替実施形態において、連続グルコースセンサは、例えば、Ｓｃｈｕｌｍａｎ ｅｔ ａｌ．の米国特許第６，４７７，３９５号を参照して記載されるような血管内センサを含む。別の代替実施形態において、連続グルコースセンサは、Ｍａｓｔｒｏｔｏｔａｒｏ ｅｔ ａｌ．の米国特許第６，４２４，８４７号を参照して記載されるような血管内センサを含む。いくつかの実施形態において、電極システムは、様々な既知のインビボ分析物センサまたはモニターのうちのいずれか、例えばＷａｒｄの米国特許第７，１５７，５２８号、Ｗａｒｄ ｅｔ ａｌ．の米国特許第６，２１２，４１６号、Ｓｃｈｕｌｍａｎ ｅｔ ａｌ．の米国特許第６，１１９，０２８号、Ｌｅｓｈｏの米国特許第６，４００，９７４号、Ｂｅｒｎｅｒ ｅｔ ａｌ．の米国特許第６，５９５，９１９号、Ｋｕｒｎｉｋ ｅｔ ａｌ．の米国特許第６，１４１，５７３号、Ｓｕｎ ｅｔ ａｌ．の米国特許第６，１２２，５３６号、Ｖａｒａｌｌ ｅｔ ａｌ．の欧州特許公開第ＥＰ１１５３５７１号、Ｃｏｌｖｉｎ ｅｔ ａｌ．の米国特許第６，５１２，９３９号、Ｓｌａｔｅ ｅｔ ａｌ．の米国特許第５，６０５，１５２号、Ｂｅｓｓｍａｎ ｅｔ ａｌ．の米国特許第４，４３１，００４号、Ｇｏｕｇｈ ｅｔ ａｌ．の米国特許第４，７０３，７５６号、Ｈｅｌｌｅｒ ｅｔ ａｌ．の米国特許第６，５１４，７１８号、Ｇｏｕｇｈ ｅｔ ａｌ．の米国特許第５，９８５，１２９号、ＣａｄｕｆｆのＰＣＴ国際公開第ＷＯ４／０２１８７７号、Ｍａｌｅｙ ｅｔ ａｌ．の米国特許第５，４９４，５６２号、Ｈｅｌｌｅｒ ｅｔ ａｌ．の米国特許第６，１２０，６７６号、及びＧｕｙ ｅｔ ａｌ．，の米国特許第６，５４２，７６５号に記載のものなどと共に使用することができ、これらは、参照によりそれら全体が本明細書に組み込まれる。一般に、開示の実施形態は、様々な連続分析物測定デバイス構成に適用可能である。

いくつかの実施形態において、長期センサ（例えば、完全に埋め込み可能であるかまたは血管内）は、約３０日以下〜約１年以上の期間（例えば、センサセッション）にわたって機能するように構成され、配置される。いくつかの実施形態において、短期センサ（例えば、経皮的または血管内であるもの）は、約数時間〜約３０日の期間、約１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、または２９日の期間（例えば、センサセッション）を含む）にわたって機能するように構成され、配置される。本明細書で使用される場合、「センサセッション」という用語は、広義の用語であり、センサが宿主に適用される（例えば、埋め込まれる）、またはセンサ値を得るために使用される期間を指すが、これに限定されない。例えば、いくつかの実施形態において、センサセッションは、センサ埋め込み（例えば、皮下組織へのセンサの挿入、及びセンサを宿主の循環系と流体連通するように配置することを含む）の時点からセンサが除去される時点に及ぶ。

一般に、膜システムは、複数のドメイン、例えば、電極ドメイン、干渉ドメイン、酵素ドメイン、抵抗ドメイン、及びバイオインターフェースドメインを含む。膜システムは、既知の薄膜技法（例えば、蒸着、スプレー、電着、浸漬、刷毛コーティング、フィルムコーティング、液滴コーティングなど）を使用して、曝露された電気活性表面上に堆積され得る。膜材料堆積に続いて、追加ステップ、例えば、乾燥、焼成、及び硬化（例えば、ＵＶ硬化、熱硬化、湿気硬化、放射線硬化等）を適用して、機械特性、信号安定性、及び選択性等のある特定の特性を強化することができる。典型的なプロセスにおいて、抵抗層膜の堆積時に、バイオインターフェース層は、約０．０５μｍ以下〜約１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、または１６μｍの「ドライフィルム」厚さを有する。「ドライフィルム」厚さは、標準コーティング技法によるコーティング製剤からの硬化フィルム流延の厚さを指す。

ある特定の実施形態では、バイオインターフェース層は、バイオインターフェースポリマーで形成され、バイオインターフェースポリマーは、ポリウレタン及び／またはポリ尿素セグメントならびに１つ以上の双性イオン繰り返し単位を含む。いくつかの実施形態において、バイオインターフェース層コーティングは、ポリマーに組み込まれたカルボキシルベタイン基、及び非イオン親水性ポリエチレンオキシドセグメントを有するポリウレタン尿素で形成され、このポリウレタン尿素ポリマーは、既定のコーティング製剤による有機または非有機溶媒系に溶解され、イソシアネート架橋剤で架橋され、約５０℃の中温で硬化する。溶媒系は、ポリマーの溶解または分散を助ける単一溶媒または溶媒の混合であり得る。溶媒は、重合媒質として選択されるもの、または重合が完了した後に付加されるものであり得る。溶媒は、好ましくは、乾燥を促進するためにより低い沸点を有し、埋め込み適用に対する毒性の低いものから選択される。これらの溶媒の例には、脂溶性ケトン、エステル、エーテル、アルコール、炭水化物などが含まれる。バイオインターフェース層の最終厚さ及び溶液粘度（ポリマー固体のパーセントに関連した）に応じて、コーティングは、所望の厚さを構築するための浸漬等の選択されたプロセスの単一ステップまたは複数の繰り返しステップで適用され得る。さらに他の実施形態において、バイオインターフェースポリマーは、ポリマーに組み込まれたカルボン酸基及びカルボキシルベタイン基ならびに非イオン親水性ポリエチレンオキシドセグメントを有するポリウレタン尿素で形成され、ポリウレタン尿素ポリマーは、コーティング製剤中の有機または非有機溶媒系中に分解され、カルボジイミド（例えば、１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド（ＥＤＣ）で架橋され、約５０℃の中程度の温度で硬化する。

他の実施形態において、バイオインターフェース層コーティングは、ポリマーに組み込まれたスルホベタイン基、及び非イオン親水性ポリエチレンオキシドセグメントを有するポリウレタン尿素で形成され、このポリウレタン尿素ポリマーは、既定のコーティング製剤による有機または非有機溶媒系に溶解され、イソシアネート架橋剤で架橋され、約５０℃の中温で硬化する。溶媒系は、ポリマーの溶解または分散を助ける単一溶媒または溶媒の混合であり得る。溶媒は、重合媒質として選択されるもの、または重合が完了した後に付加されるものであり得る。溶媒は、好ましくは、乾燥を促進するためにより低い沸点を有し、埋め込み適用に対する毒性の低いものから選択される。これらの溶媒の例には、脂溶性ケトン、エステル、エーテル、アルコール、炭水化物などが含まれる。バイオインターフェース層の最終厚さ及び溶液粘度（ポリマー固体のパーセントに関連した）に応じて、コーティングは、所望の厚さを構築するための浸漬等の選択されたプロセスの単一ステップまたは複数の繰り返しステップで適用され得る。なおも他の実施形態において、バイオインターフェースポリマーは、ポリマーに組み込まれた不飽和の炭化水素基及びスルホベタイン基、ならびに非イオン親水性ポリエチレンオキシドセグメントを有するポリウレタン尿素で形成され、このポリウレタン尿素ポリマーは、コーティング製剤中の有機または非有機溶媒系に溶解され、開始剤の存在下でＵＶ、ＬＥＤ光源、電子線を含む熱及び照射により架橋され、約５０℃の中温で硬化される。不飽和の炭化水素の例には、アリル基、ビニル基、アクリレート、メタクリレート、アルケン、アルキンなどが含まれる。図３Ａ〜３Ｃは、細長い導電体４０２を含む、連続分析物センサ４００のインビボ部分の実施形態を示す。細長い導電体４０２は、コア４１０（図３Ｂを参照されたい）と、そのコアを少なくとも部分的に取り囲む第１の層４１２と、を含む。第１の層は、作用電極（例えば、窓４０６内に位置する）と、その作用電極上に位置する膜４０８と、を含む。いくつかの実施形態において、コア及び第１の層は、単一材料（例えば、白金等）であり得る。いくつかの実施形態において、細長い導電体は、少なくとも２つの材料の複合体、例えば２つの導電性材料の複合体、または少なくとも１つの導電性材料及び少なくとも１つの非導電性材料の複合体である。いくつかの実施形態において、細長い導電体は、複数の層を含む。ある特定の実施形態において、少なくとも２つの同心層または環状層、例えば第１の材料で形成されたコア及び第２の材料で形成された第１の層がある。しかしながら、いくつかの実施形態では、追加の層が含まれ得る。いくつかの実施形態では、層は、同軸である。

細長い導電体は、長く薄いが、可撓性かつ強力であり得る。例えば、いくつかの実施形態において、細長い導電体の最小寸法は、約０．１インチ、０．０７５インチ、０．０５インチ、０．０２５インチ、０．０１インチ、０．００４インチ、または０．００２インチ未満である。細長い導電体は、図３Ａ〜３Ｃにおいて、円形断面を有するとして示されるが、他の実施形態では、細長い導電体の断面は、卵形、矩形、三角形、多角形、星形、Ｃ形、Ｔ形、Ｘ形、Ｙ形、不規則等であり得る。一実施形態では、導電ワイヤ電極は、コアとして用いられる。そのようなクラッド電極に、２つの追加の導電層が付加されてもよい（例えば、電気分離のために提供される絶縁層を介在させることで）。導電層は、任意の好適な材料で構成され得る。ある特定の実施形態において、ポリマーまたは他の結合剤中に導電粒子（すなわち、導電性材料の粒子）を含む導電層を用いることが望ましい場合がある。

細長い導電体を形成するために使用される材料（例えば、ステンレス鋼、チタン、タンタル、白金、白金−イリジウム、イリジウム、ある特定のポリマー、及び／または同様のもの）は、強力かつ硬質であり得るため破損を防ぐ。いくつかの実施形態において、センサの小径は、これらの材料に、したがって全体としてセンサに可撓性を提供する。故に、センサは、周囲組織によってそれに加えられる繰り返し力に耐えることができる。

構造支持、弾性、及び可撓性を提供することに加えて、いくつかの実施形態において、コア４１０またはそのコンポーネントは、作用電極からセンサ電子機器（図示せず）への電気信号のための電導を提供する。いくつかの実施形態では、コア４１０は、ステンレス鋼、チタン、タンタル、導電性ポリマー、及び／または同様のもの等の導電性材料を含む。しかしながら、他の実施形態では、コアは、非導電性ポリマー等の非導電性材料から形成される。さらに他の実施形態において、コアは、複数の材料層を含む。例えば、一実施形態において、コアは、内部コア及び外部コアを含む。さらなる実施形態において、内部コアは、第１の導電性材料で形成され、外部コアは、第２の導電性材料で形成される。例えば、いくつかの実施形態において第１の導電性材料は、ステンレス鋼、チタン、タンタル、導電性ポリマー、合金、及び／または同様のものであり、第２の導電性材料は、コアと第１層との間に電導を提供するように、及び／または第１の層をコアに付着させるように選択される導電性材料である（すなわち、第１の層が、コア材料に良好に付着しない材料で形成される場合）。別の実施形態では、コアは、非導電性材料（例えば、非導電性金属及び／または非導電性ポリマー等）で形成され、第１の層は、ステンレス鋼、チタン、タンタル、導電性ポリマー、及び／または同様のもの等の導電性材料で形成される。コア及び第１の層は、単一（または同じ）材料、例えば、白金であり得る。当業者であれば、追加の構成が可能であることを理解する。

図３Ａ〜３Ｃを再び参照して、第１の層４１２は、導電性材料で形成され得、作用電極は、第１の層４１２の表面の曝露部分であり得る。したがって、第１の層４１２は、作用電極に好適な電気活性表面を提供するように構成された材料であって、限定されないが、白金、白金−イリジウム、金、パラジウム、イリジウム、グラファイト、炭素、導電性ポリマー、合金、及び／または同様のもの等の材料で形成され得る。

図３Ｂ及び図３Ｃに示されるように、第２の層４０４は、第１の層４１２の少なくとも一部分を取り囲み、それにより作用電極の境界を定義する。いくつかの実施形において、第２の層４０４は、絶縁体として機能し、ポリイミド、ポリウレタン、パリレン、または任意の他の既知の絶縁材料等の絶縁材料で形成される。例えば、一実施形態において、第２の層は、第１層上に配設され、作用電極が窓４０６を介して曝露されるように構成される。いくつかの実施形態において、コア、第１の層、及び第２の層を含む細長い導電体が提供される。第２の層の一部分を除去して窓４０６を形成することができ、それによって作用電極の電気活性表面（すなわち、第１の層４１２の曝露表面）が曝露される。いくつかの実施形態において、第２の層及び（任意に）第３の層の一部分を除去して窓４０６を形成することができ、そのようにして作用電極を曝露する。細長い導電体の１つ以上の層からのコーティング材料の除去（例えば、作用電極の電気活性表面を曝露する）は、手、エキシマレーザー処理、化学エッチング、レーザーアブレーション、グリットブラスト処理等によって行うことができる。

センサは、導電性材料を含む第３の層４１４をさらに含み得る。例えば、第３の層４１４は、銀含有材料で形成され得る基準電極を含み得、第２の層４０４（すなわち、絶縁体）の上に適用される。

細長い導電体４０２は、コア４１０と第１の層４１２との間に位置する１つ以上の中間層（図示せず）をさらに含み得る。例えば、中間層は、絶縁体、導体、ポリマー、及び／または接着剤のうちの１つ以上であり得る。

銀／塩化銀層の厚さと絶縁体（例えば、ポリウレタンまたはポリイミド等）層の厚さとの比は、欠陥センサ（例えば、意図したより深く切り込み、それにより電気活性表面を意図せず曝露するエッチングプロセスから生じる欠陥に起因する）、ある特定の誤差（すなわち、エッチングプロセスと関連した誤差）を許容にするように制御され得ることが企図される。この比は、使用されるエッチングプロセスの種類に応じて、それがレーザーアブレーションであるか、グリットブラスト処理であるか、化学エッチングであるか、またはいくつかの他のエッチング方法であるかによって異なり得る。レーザーアブレーションを行って銀／塩化銀層及びポリウレタン層を除去する一実施形態において、銀／塩化銀層の厚さとポリウレタン層の厚さとの比は、約１：５〜約１：１、または約１：３〜約１：２であり得る。

いくつかの実施形態では、コア４１０は、非導電性ポリマーを含み、第１の層４１２は、導電性材料を含む。そのようなセンサ構成は、典型的に高価な材料を安価な材料で置き換えるという点で、低減した材料コストを有利に提供する。例えば、コア４１０は、白金、白金−イリジウム、金、パラジウム、イリジウム、グラファイト、炭素、導電性ポリマー、及び合金などの導電性材料、またはそれらの組み合わせでコーティング及び／またはメッキされ得る、ナイロンまたはポリエステルのフィラメント、ストリング、またはコードなどの非導電性ポリマーで形成され得る。

図３Ｃ及び図３Ｄに示されるように、センサは、例えば図２Ａ〜２Ｃを参照して、本明細書の別の場所で論じられるもの等の膜４０８も含み得る。膜４０８は、本明細書の別の場所に記載される酵素層（図示せず）を含み得る。例えば、酵素層は、分析物と反応するように構成された触媒または酵素を含み得る。例えば、酵素層は、グルコースオキシダーゼを含む固定化酵素層であり得る。他の実施形態において、酵素層に、例えば、ガラクトースオキシダーゼ、コレステロールオキシダーゼ、アミノ酸オキシダーゼ、アルコールオキシダーゼ、乳酸オキシダーゼ、またはウリカーゼを含む他のオキシダーゼを含浸させることができる。

図３Ｂは、細長い導電体４０２または細長い本体の実施形態を示す概略図であり、細長い導電体は、本明細書の別の場所でより詳細に説明されるように、少なくとも２つの材料及び／または導電性材料の層から形成される。「電極」という用語は、本明細書において、分析物を検出する電気活性表面を含む、細長い導電体を指すように使用され得る。いくつかの実施形態において、細長い導電体は、電気活性表面（すなわち、作用電極）とセンサ電子機器（図示せず）との間に電気接続を提供する。ある特定の実施形態では、各電極（すなわち、上に電気活性表面が位置する細長い導電体）は、約０．００１インチ（０．００３ｃｍ）以下〜約０．０１インチ（０．０３ｃｍ）以上の直径を有する細いワイヤから形成される。各電極は、例えば、メッキ絶縁体、メッキワイヤ、またはバルク導電性材料から形成され得る。例えば、いくつかの実施形態において、作用電極を形成するために使用されるワイヤ及び／または細長い導電体は、直径約０．００２、０．００３、０．００４、０．００５、０．００６、０．００７、０．００８、０．００９、０．０１、０．０１５、０．０２、０．０２５、０．０３、０．０３５、０．０４、または０．０４５インチである。

さらに、第１層は、電気活性表面（すなわち、窓４０６を通じて曝露された部分）を含み得る。曝露された電気活性表面は、作用電極であり得る。例えば、センサが酵素的電気化学分析物センサである場合、分析物は、電気活性表面の少なくとも一部分を被覆する膜内で酵素と酵素的に反応する。この反応は、電気活性表面において測定可能な電流として検出される、電子（ｅ⁻）を生成することができる。例えば、グルコースオキシダーゼが過酸化水素を副産物として生成するグルコースの検出において、過酸化水素は、２つの陽子（２Ｈ^＋）、２つの電子（２ｅ⁻）、及び１つの酸素分子（Ｏ_２）を生成する作用電極の表面と反応し、これが検出される電流を生成する。

図３Ａを参照して前述され、図３Ｃに示されるように、絶縁体４０４は、細長い導電体４０２の少なくとも一部分に配設される。いくつかの実施形態において、センサは、細長い本体が、コア４１０及び第１の層４１２を含み、第１の層４１２の一部分が、絶縁体４０４の窓４０６を介して曝露されるように構成され、配置される。他の実施形態において、センサは、細長い本体４０２が、絶縁体４０４に埋め込まれたコア４１０を含み、コア４１０の一部分が、絶縁体４０４の窓４０６を介して曝露されるように構成され、配置される。例えば、絶縁材料は、第１の層４１２の表面（またはコア４１０の表面）の少なくとも一部分が曝露されたままであるように設計された構成で、細長い本体４０２に（例えば、スクリーンプリント、インクジェットプリント、及び／またはブロックプリントによって）適用され得る。例えば、絶縁材料は、細長い本体４０２の一部分を被覆しないパターンでプリントされ得る。あるいは、細長い本体４０２の一部分は、絶縁材料の適用前にマスクされ得る。絶縁材料適用後のマスクの除去は、細長い本体４０２の一部分を曝露し得る。

いくつかの実施形態において、絶縁材料４０４は、ポリマー、例えば、非導電性（すなわち、誘電）ポリマーを含む。浸漬コーティング、スプレーコーティング、蒸着、プリント、ならびに／または他の薄膜及び／もしくは厚膜コーティングもしくは堆積技法を使用して、絶縁材料を細長い本体４０２及び／またはコア４１０上に堆積させることができる。例えば、いくつかの実施形態において、絶縁材料は、約５μｍ未満、または約５、約１０、もしくは約１５μｍ〜約２０、約２５、約３０、もしくは約３５μｍ以上の厚さの層として適用される。絶縁体は、本明細書の別の場所に記載されるように、単一材料層として、または同じもしくは異なる材料で構成された２つ以上の層として適用され得る。あるいは、導電性コアは、絶縁体のコーティングを必要としない。いくつかの実施形態において、絶縁材料は、分析物センサ（すなわち、作用電極）の電気活性表面を定義する。例えば、導電性コアの表面（例えば、第１の層４１２の一部分等）は、絶縁体適用の間に曝露されたままであり得るか、または上記のように、適用された絶縁体の一部分が除去されて、導電性コアの表面の一部分を曝露することができる。

センサが絶縁された細長い本体または導電性構造上に配設された絶縁体を有するいくつかの実施形態では、絶縁材料の一部分は、電気活性表面を曝露するために、例えば、手、エキシマレーザー処理、化学エッチング、レーザーアブレーション、グリットブラスト処理（例えば、重炭酸ナトリウムまたは他の好適なグリットを用いる）等によって剥離され得るかまたは他の方法で除去され得る。例示的な一実施形態では、グリットブラスト処理を実装して、例えば、ポリマー材料を切断するのに十分に硬いが、下にある金属電極（例えば、白金電極）への損傷を最小限に抑えるまたは回避するのに十分に柔らかい、グリット材料を利用することによって電気活性表面（複数可）を曝露する。様々な「グリット」材料（例えば、砂、タルク、クルミ殻、粉砕したプラスチック、海塩等）を使用することができ、いくつかの実施形態では、重炭酸ナトリウムは、例えば下にある白金導体を損傷することなく、例えばパリレンコーティングを切断するのに十分に硬いため、有利なグリット材料である。重炭酸ナトリウムブラスト処理の付加的な利点には、それがポリマー層を剥離するため、金属に対するその研磨作用が含まれ、それにより、他の方法では必須であり得る洗浄ステップを排除する。あるいは、電極または他の導電体の一部分は、曝露された電気活性表面積を維持するために、絶縁体を堆積させる前にマスクされ得る。

作用電極の電気活性表面は、絶縁体４０４における窓４０６の形成によって曝露され得る。作用電極の電気活性窓４０６は、分析物の濃度を測定するように構成され得る。

いくつかの実施形態において、銀ワイヤは、センサの上に形成される、及び／またはその中に製造され、後に塩化されて銀／塩化銀基準電極を形成する。有利に、本明細書に記載される銀ワイヤの塩化は、良好なインビボ性能を有する基準電極の製造を可能にする。銀／塩化銀を形成するための銀の塩化の分量及び量を制御することにより、いくつかの実施形態において、改善された間断、基準電極の安定性、及び延長された寿命を得ることができる。さらに、上述される塩化銀の使用は、基準電極の比較的安価かつ簡単な製造を可能にする。

図３Ｂ及び図３Ｃを参照して、基準電極４１４は、本明細書の別の場所でより詳細に論じられるように、絶縁材料４０４の少なくとも一部分にわたって適用された銀含有材料（例えば、銀／塩化銀）を含み得る。例えば、銀含有材料は、本明細書の別の場所に記載されるように、浸漬、スプレー、プリント、電着、蒸着、スピンコーティング、及びスパッタ堆積等であるが、それらに限定されない薄膜及び／または厚膜技法を使用して適用され得る。例えば、銀または塩化銀含有塗料（または類似製剤）を、絶縁された導電コアのリールに適用することができる。あるいは、絶縁された細長い本体（またはコア）のリールは、単一ユニット片に切断され（すなわち、「単一化」）、銀含有インクがその上にパッドプリントされる。さらに他の実施形態において、銀含有材料は、銀箔として適用される。例えば、接着剤を、絶縁された細長い本体に適用することができ、次いでその周りに銀箔を巻き付けることができる。あるいは、センサをＡｇ／ＡｇＣｌ粒子で巻き、それにより十分な量の銀が、粒子が基準電極として機能するように、接着剤に固着する、及び／または埋め込まれる、及び／または他の方法で接着する。いくつかの実施形態において、センサの基準電極は、センサが分析物を少なくとも３日間測定及び／または検出するのに十分な量の塩化銀を含む。

図２Ａは、膜システム３２の一実施形態を示すセンサを通じた断面図である。この特定の実施形態において、膜システムは、電極層４２、酵素層４４、拡散抵抗層４６、及びバイオインターフェース層４８を含み、これらの全ては、センサ３８の作用電極の周りに位置し、これらの全ては、本明細書の別の場所でさらに詳細に説明される。いくつかの実施形態において、一体型拡散抵抗ドメイン及びバイオインターフェース層が、膜システムに含まれ得る（例えば、両方の層の機能性が１つのドメインに組み込まれる）。いくつかの実施形態において、センサは、短期埋め込み（例えば、約１〜３０日）のために構成される。しかしながら、膜システム３２は、例えば、ドメインのうちの１つ以上のみ、または追加のドメインを含むことによって、他のデバイスでの使用のために修飾され得る。

図２Ｂは、膜システム３２の別の実施形態を示す、センサの一実施形態を通じた断面図である。この特定の実施形態において、膜システムは、干渉低減または遮断層４３、酵素層４４、拡散抵抗層４６、及びセンサ３８の作用電極の周りに位置するバイオインターフェース層４８を含み、これらの全ては、本明細書の別の場所でより詳細に説明される。

図２Ｃは、膜システム３２のさらに別の実施形態を示す、センサの一実施形態を通じた断面図である。この特定の実施形態において、膜システムは、干渉低減または遮断層４３、酵素層４４、及びセンサの作用電極の周りに位置する一体型拡散抵抗／バイオインターフェース層４７を含み、これらの全ては、本明細書の別の場所でより詳細に説明される。

いくつかの実施形態では、膜システムは、本明細書の別の場所でより詳細に説明される表面修飾バイオインターフェースポリマーを含む、バイオインターフェース層４８を含み得る。しかしながら、いくつかの実施形態の検知膜３２は、例えば、電極ドメイン（例えば、図２Ａに示される）、干渉低減もしくは遮断ドメイン（例えば、図２Ｂ及び２Ｃに示される）、または本明細書の別の場所で、及び米国特許公開第ＵＳ−２００６−００３６１４５−Ａ１号（参照によりその全体が本明細書に組み込まれる）でより詳細に説明される、細胞破砕ドメイン（図示せず）を含む、複数のドメインまたは層を含み得る。

例えば、他のセンサに対して修飾される検知膜は、より少ない層または追加の層を含み得ることが理解される。例えば、いくつかの実施形態において、膜システムは、１つの電極層、１つの酵素層、及び２つのバイオインターフェース層を含み得るが、他の実施形態において、膜システムは、１つの電極層、２つの酵素層、及び１つのバイオインターフェース層を含み得る。いくつかの実施形態において、バイオインターフェース層は、拡散抵抗ドメインとして機能するように構成され、下にある膜層への分析物（例えば、グルコース）の流動を制御することができる。

いくつかの実施形態において、検知膜の１つ以上のドメインは、シリコーン、ポリテトラフルオロエチレン、ポリエチレン−コ−テトラフルオロエチレン、ポリオレフィン、ポリエステル、ポリカーボネート、生体安定性ポリテトラフルオロエチレン、ホモポリマー、コポリマー、ポリウレタンのターポリマー、ポリプロピレン（ＰＰ）、ポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）、ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）、ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）、ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）、ポリウレタン、ポリウレタン尿素、セルロースポリマー、ポリ（エチレンオキシド）、ポリ（プロピレンオキシド）ならびにそれらのコポリマー及びブレンド、ポリスルホン及びそのブロックコポリマー（例えば、ジブロック、トリブロック、交互、ランダム、及びグラフトコポリマーを含む）等の材料から形成され得る。

いくつかの実施形態において、検知膜は、既知の薄膜または厚膜技法（例えば、スプレー、電着、浸漬等）を使用して、電極材料の電気活性表面上に堆積され得る。作用電極上に位置する検知膜は、基準電極上に位置する検知膜と同じ構造を有する必要がないことが理解されるべきであり、例えば、作用電極上に堆積された酵素ドメインは、必ずしも基準電極または対電極上に堆積される必要はない。

図２Ａ〜２Ｃに示される例示的な実施形態は、膜システムを周方向に延在させることを伴うが、本明細書に記載される膜は、任意の平面または非平面表面に適用され得る。

センサ電子機器
一般に、分析物センサシステムは、宿主における分析物レベルと関連したデータの測定及び処理を可能にするハードウェア、ファームウェア、またはソフトウェアを含み得る、「コンピュータシステム」とも称される、それと関連した電子機器を有する。電気化学センサの例示的な一実施形態において、電子機器は、ポテンショスタット、電力をセンサに提供するための電源、及び信号処理に有用な他のコンポーネントを含む。追加の実施形態において、電子機器のうちの一部または全ては、センサまたは電子機器の他の部分と有線または無線で通信し得る。例えば、デバイス上に配設されたポテンショスタットは、ベッドサイドにある残りの電子機器（例えば、プロセッサ、レコーダ、トランスミッタ、受信器など）に配線され得る。別の実施例において、電子機器のある部分が、例えば赤外線（ＩＲ）または無線周波数（ＲＦ）によって電子機器（例えば、受信器）の別の部分に無線接続される。電子機器の他の実施形態は、米国特許公開第ＵＳ−２００５−０１９２５５７−Ａ１号、米国特許公開第ＵＳ−２００５−０２４５７９５−Ａ１号、米国特許公開第ＵＳ−２００５−０２４５７９５−Ａ１号、米国特許公開第ＵＳ−２００５−０２４５７９５−Ａ１号、米国特許公開第ＵＳ−２００８−０１１９７０３−Ａ１号、及び米国特許公開第ＵＳ−２００８−０１０８９４２−Ａ１号（それぞれが参照によりその全体が本明細書に組み込まれる）に記載されるものなどのセンサデータ出力を提供するために有用であり得ることが企図される。

好ましい一実施形態において、ポテンショスタットは、電極（複数可）（例えば本明細書の別の場所に記載される）に動作可能に接続され、宿主における（アナログ部分とも称される）分析物濃度を示す電流信号の測定を可能にするようにセンサを偏向させる。いくつかの実施形態では、ポテンショスタットは、電流を電圧に変換する抵抗器を含む。いくつかの代替実施形態において、例えば、電荷カウントデバイスを使用して、測定電流を連続的に統合するように構成された電流・周波数変換器が提供される。いくつかの実施形態では、電子機器は、処理用の「カウント」とも称される、アナログ信号をデジタル信号にデジタル化するＡ／Ｄ変換器を含む。したがって、結果として得られるカウントでの未加工データ流（未加工センサデータとも称される）は、ポテンショスタットによって測定された電流に直接関連する。

一般に、電子機器は、センサシステムの処理を制御する中央制御ユニットを含む、プロセッサモジュールを含む。いくつかの実施形態において、プロセッサモジュールは、マイクロプロセッサを含むが、マイクロプロセッサ以外のコンピュータシステムを使用して、本明細書に記載されるデータを処理することができ、例えばＡＳＩＣを、センサの中央処理の一部または全てに使用することができる。プロセッサは、典型的に、データの半永久的記憶、例えば、センサ識別子（ＩＤ）などのデータの記憶及びデータ流を処理するためのプログラミング（例えば、米国特許公開第ＵＳ−２００５−００４３５９８−Ａ１号に記載されるようなデータ平滑化または信号アーチファクトの置換のためのプログラミング）を提供する。さらにプロセッサは、システムのキャッシュメモリ、例えば最近のセンサデータを一時的に記憶するために使用され得る。いくつかの実施形態において、プロセッサモジュールは、メモリ記憶コンポーネント、例えばＲＯＭ、ＲＡＭ、動的ＲＡＭ、静的ＲＡＭ、非静的ＲＡＭ、ＥＥＰＲＯＭ、上書き可能なＲＯＭ、フラッシュメモリなどを含む。

いくつかの実施形態において、プロセッサモジュールは、未加工データ流を平滑化するように構成されたデジタルフィルタ、例えば、無限インパルス応答（ＩＩＲ）または有限インパルス応答（ＦＩＲ）フィルタを含む。一般に、デジタルフィルタは、所定時間間隔でサンプリングされるデータをフィルタリングするようにプログラムされる（サンプリングレートとも称される）。ポテンショスタットが、別個の時間間隔で分析物を測定するように構成されるいくつかの実施形態において、これらの時間間隔は、デジタルフィルタのサンプリングレートを決定する。ポテンショスタットが、例えば、上記の電流・周波数変換器を使用して分析物を連続的に測定するように構成されるいくつかの代替実施形態では、プロセッサモジュールは、収集時間とも称される既定の時間間隔でＡ／Ｄ変換器からデジタル値を要求するようにプログラミングされ得る。これらの代替実施形態では、プロセッサによって入手される値は、電流測定の継続性に起因して、収集時間にわたって有利に平均化される。したがって、収集時間は、デジタルフィルタのサンプリングレートを決定する。

いくつかの実施形態において、プロセッサモジュールは、外部ソースへの送信、例えば、受信器へのＲＦ送信のためのデータパケットを構築するように構成される。一般に、データパケットは、電子機器ユニット、受信器、または両方を識別するプリアンブルな固有の識別子（例えば、センサＩＤコード）、データ（例えば、未加工データ、フィルタリングデータ、もしくは積分値）またはエラー検出もしくは訂正を含み得る、複数のビットを含む。好ましくは、データ（送信）パケットは、約８ビット〜約１２８ビット、好ましくは約４８ビットの長さを有するが、ある特定の実施形態において、より大きいまたは小さいパケットが望ましい場合がある。プロセッサモジュールは、未加工データまたはフィルタリングデータの任意の組み合わせを送信するように構成され得る。例示的な一実施形態において、送信パケットは、電子機器ユニットの固定されたプリアンブルな固有ＩＤ、単一の５分平均（例えば、積分）センサデータ値、及び巡回冗長符号（ＣＲＣ）を含む。

いくつかの実施形態において、プロセッサは、データを記憶する、データ流を分析する、分析物センサデータを較正する、分析物値を推定する、推定分析値を時間対応する測定分析値と比較する、推定分析値の変動を分析する、データをダウンロードする、及び分析物値、プロンプト、メッセージ、警告、アラーム等を提供することによってユーザインターフェースを制御する等の処理をさらに行う。そのような場合、プロセッサは、本明細書に記載の処理を行うハードウェアを含み、例えば、フラッシュメモリは、データの永久的または半永久的記憶、センサＩＤ、受信器ＩＤ等のデータの記憶、ならびにデータ流を処理するためのプログラミング（例えば、本明細書の別の場所に記載される推定及び他のアルゴリズムを行うためのプログラミング）を提供し、ランダムアクセスメモリ（ＲＡＭ）は、システムのキャッシュメモリを記憶し、データ処理に役立つ。あるいは、データ処理のある部分（例えば、本明細書の別の場所にプロセッサを参照して記載される）は、別の（例えば、遠隔）プロセッサにおいて達成することができ、それと有線または無線接続されるように構成され得る。

いくつかの実施形態において、プロセッサと統合されるかまたは動作可能に接続される出力モジュールは、センサシステムから受信したデータ流に基づいて出力を生成するためのプログラミング、及びプロセッサ内で発生したその処理を含む。いくつかの実施形態において、出力は、ユーザインターフェースを介して生成される。

干渉物質
干渉物質は、センサに偽陽性または偽陰性の分析物信号（例えば、非分析関連信号）を生成させ得る分子または他の種である。いくつかの干渉物質は、センサの電気化学的反応表面において還元または酸化されるが、他の干渉物質は、使用される酵素（例えば、グルコースオキシダーゼ）が測定される分析物と反応する能力を干渉する。さらに他の干渉物質は、酵素（例えば、グルコースオキシダーゼ）と反応して、電気化学的に活性である副産物を生成する。干渉物質は、応答信号を誇張またはマスクする場合があり、それにより虚偽のまたは誤解を招く結果につながる。例えば、偽陽性信号は、宿主の分析物濃度（例えば、グルコース濃度）を真の分析濃度より高く見せ得る。偽陽性信号は、いくつかの従来センサにおいて臨床的に重要な問題をもたらし得る。例えば、宿主が干渉物質（例えば、アセトアミノフェン）を摂取した深刻な低血糖状況において、結果として生じる人工的に高いグルコース信号は、宿主に正常血糖または高血糖であると信じさせる可能性がある。それに応答して、宿主は、適切な一連の行動が食事を始めることである場合に、過剰なインスリンを注入することによって、または何もしないことによって、不適切な治療決定を下し得る。順に、この不適切な行動または行動しないことが、宿主にとって危険な低血糖エピソードにつながり得る。したがって、本明細書において企図されるある特定の実施形態は、分析物測定に対する干渉物質の効果を実質的に低減または排除する膜システムを含む。これらの膜システムは、電極の電気活性表面上への干渉物質の流れを遮断または実質的に低減することができる１つ以上のドメインを含み得、米国特許公開第ＵＳ−２００９−０２４７８５６−Ａ１においてより詳細に記載されるように、ノイズを低減し、センサ精度を改善し得る。

ドリフト
本明細書で使用される場合、「ドリフト」という用語は、広義語であり、その通常の、かつ慣例的な意味が当業者に示されるものであり（かつ特別な、またはカスタマイズされた意味に限定されるものではなく）、経時的なセンサの感度の変化を指すが、これに限定されない。ドリフトは、ポリウレタン拡散抵抗ドメインを使用する実施形態において特に明らかであり得る、センサ膜システムの透過性の変化によって駆動され得る。理論に束縛されるものではないが、そのようなシステムにおける透過性の変化は、表面に対してより親水性のコンポーネントをもたらす拡散抵抗ドメインポリウレタンポリマー鎖の再配置、またはそうでなければ膜システムの水和中に親水性ポリマーコンポーネントへのより優れたアクセスを可能にするような再配置から生じると考えられる。このため、水和速度の増加または膜システムの湿潤性の増加は、システムドリフトを低減する。

静電的に誘導された水和に起因して、双性イオン化合物のポリマー及び架橋コーティングは、ほぼ瞬間的な湿潤性を有する。下でより詳細に論じられるように、１つ以上の双性イオン化合物、その前駆体または誘導体（加水分解性カチオンエステル）を膜システムの最外ドメインに含めるか、またはそのような化合物のコーティングを膜システムの表面に適用することは、低減したセンサドリフトをもたらす。

膜製造
好ましい実施形態のポリマーは、スプレー、浸漬、流延、電界紡糸、蒸着、スピンコーティング、コーティングなどの溶液系技法によって処理され得る。水系ポリマーエマルジョンは、溶媒系材料に使用されるものと同様の方法によって膜を形成するように製造され得る。両方の場合において、揮発性液体（例えば、有機溶媒または水）の蒸発は、ポリマーのフィルムを残す。堆積されたフィルムまたは層の架橋は、多くの方法によって多機能反応性成分の使用を通じて行われ得る。液体系は、熱、水分、高エネルギー照射、紫外線によって、またはコーティングされる型内もしくは基材上に最終ポリマーを生成する反応を完了させることによって硬化し得る。

いくつかの実施形態では、膜の（及びセンサによって示されるセンサドリフトの程度を拡大することによる）湿潤性は、表面活性基含有ポリマー、官能基含有ポリマー、双性イオン基を有するポリマー（またはその前駆体もしくは誘導体）、及びそれらの組み合わせとの間の共有結合架橋を作ることによって調整及び／または制御され得る。架橋は、フィルム構造に対して実質的な効果を有し得、これが順にフィルム表面の湿潤性に影響を及ぼし得る。架橋は、フィルム引張強度、機械的強度、吸水速度、及び他の特性にも影響を及ぼし得る。

架橋ポリマーは、異なる架橋密度を有し得る。ある特定の実施形態において、架橋を使用して、層間の架橋を促進する。他の実施形態において、上記の架橋技法の代わりに（またはそれに加えて）、熱を使用して架橋を形成する。例えば、いくつかの実施形態において、イミド及びアミド結合は、高温の結果として２つのポリマー間に形成され得る。いくつかの実施形態において、光架橋を行い、ポリカチオン層（複数可）とポリアニオン層（複数可）との間に共有結合を形成する。光架橋に対する１つの主な利点は、それがパターン形成の可能性を提供することである。ある特定の実施形態において、光架橋を使用するパターン形成を行い、フィルム構造を修飾し、そのようにして膜の湿潤性を調整する。

架橋を許容するように機能化されるドメインまたはセグメントを有するポリマーは、当該技術分野において既知の方法によって作製され得る。例えば、求電子性官能基（例えば、カルボニル、アルデヒド、無水物、エステル、アミド、イソシアノ、エポキシ、アリル、またはハロ基）を有する芳香族または脂肪族セグメントを有するポリウレタン尿素ポリマーは、複数の求核基（例えば、ヒドロキシル、アミン、尿素、ウレタン、またはチオ基）を有する架橋剤で架橋され得る。さらなる実施形態において、求核性官能基を有する芳香族または脂肪族セグメントを有するポリウレタン尿素ポリマーは、複数の求電子基を有する架橋剤で架橋され得る。なおもさらに、求核性または求電子性官能基を有する親水性セグメントを有するポリウレタン尿素ポリマーは、複数の求電子基または求核基を有する架橋剤で架橋され得る。ポリウレタン尿素上の不飽和官能基はまた、多価遊離ラジカル剤と反応させることによって架橋に使用することもできる。好適な架橋剤の非限定例には、イソシアネート、カルボジイミド、グルタルアルデヒド、アジリジン、シラン、または他のアルデヒド、エポキシ、アクリレート、フリーラジカル系剤、エチレングリコールジグリシジルエーテル（ＥＧＤＥ）、ポリ（エチレングリコール）ジグリシジルエーテル（ＰＥＧＤＥ）、またはジクミルペルオキシド（ＤＣＰ）が含まれる。一実施形態において、架橋剤の総乾燥重量に対して約０．１％〜約１５％ｗ／ｗの架橋剤が付加され、成分をブレンドするときにポリマーが付加される（一実施例において、約１％〜約１０％）。硬化プロセスの間、架橋剤の実質的に全てが反応すると考えられ、最終フィルムに検出可能な未反応の架橋剤を実質的に残さない。

本明細書に開示されるポリマーは、当該技術分野において既知の任意の方法（例えば、スプレー、塗装、浸漬コーティング、蒸着、成型、３Ｄプリント、リソグラフィ技法（例えば、フォトリソグラフ）、マイクロ及びナノピペッティングプリント技法、シルクスクリーンプリント等）を使用してフィルムに引き込まれ得るか、または表面に適用され得る混合物中に配合され得る。次いで、混合物は、高温（例えば、５０〜１５０℃）で硬化され得る。他の好適な硬化方法には、例えば、紫外線またはγ照射が含まれ得る。

バイオインターフェースドメイン
バイオインターフェース層は、宿主に埋め込まれるかまたは宿主に接続されたときに（例えば、血管への対体アクセスを提供する血管内アクセスデバイスを介して）、生体液とインターフェースする（すなわち、接触する）ように構成された埋め込み可能なデバイスのドメインまたは層である。分析物センサ、例えば、宿主に埋め込まれた連続分析物センサ上に存在する場合、バイオインターフェース層は、生体材料関連性炎症応答を低減することによってセンサの寿命を増加させ、センサの不正確性を減少させることができる。バイオインターフェース層の防汚性は、センサ上の細胞、タンパク質、及び他の生物学的種の蓄積を阻害し得る。理論に束縛されるものではないが、バイオインターフェース層中の双性イオン基は、ポリマー生体界面にて水の構造を引き寄せ、保持し、整理することができ、それにより、可逆性吸着、タンパク質変性の皆無化または低減、及び細胞活性化の皆無化または低減が生じると考えられる（図１２を参照されたい）。バイオインターフェース層の防汚特性についての他の可能性のある機序は、顕著な膨張であり、この膨張は、移植部位にて空隙を埋め、緩衝ゾーンとして作用し得る（図１６を参照されたい）。

本明細書に開示されるバイオインターフェース層は、機械的に頑強であり、埋め込み時の損傷を防ぎ、センサ埋め込み中の分解に耐え得る。さらに、開示されるバイオインターフェース層は、センサの応答時間または拡散抵抗層の特性に実質的に影響を及ぼさない。また、開示されるバイオインターフェース層は、大量の吸水、速い吸水、及び迅速な安定化を有し得る親水性を有し得、それによりセンサの始動に悪影響を及ぼさない。開示されるバイオインターフェース層はまた、分析物（例えば、グルコース）に対して透過性であるが、タンパク質の吸着を防ぐ。

本明細書に記載のいくつかの実施形態は、バイオインターフェース層４８を含む膜を含み得る（図２Ａ及び２Ｂを参照されたい）。

さらに、開示されるバイオインターフェース層は、バイオインターフェース層から局所組織への放出時に、炎症を効果的に低減または遅延することができる医薬品または生物活性剤の宿主であり得る。抗炎症剤は、ステロイド系または非ステロイド系の薬物であり得、活性酸素種（ＲＯＳ）の捕捉剤であり得る。好適な抗炎症剤には、限定されないが、例えば、非ステロイド系抗炎症薬（ＮＳＡＩＤＳ）、例えばアセトメタフェン、アミノサリチル酸、アスピリン、セレコキシブ、コリンマグネシウムトリサリチル酸塩、ジクロフェナクカリウム、ジクロフェナクナトリウム、ジフルニサル、エトドラク、フェノプロフェン、フルルビプロフェン、イブプロフェン、インドメタシン、インターロイキン（ＩＬ）−１０、ＩＬ−６ムテイン、抗ＩＬ−６ｉＮＯＳ阻害剤（例えば、Ｌ−ＮＡＭＥまたはＬ−ＮＭＤＡ）、インターフェロン、ケトプロフェン、ケトロラク、レフルノミド、メレナム酸、ミコフェノール酸、ミゾリビン、ナブメトン、ナプロキセン、ナプロキセンナトリウム、オキサプロジン、ピロキシカム、ロフェコキシブ、サルサレート、スリンダク、及びトリメチン；ならびにコルチコステロイド、例えばコルチゾン、ヒドロコルチゾン、メチルプレドニゾロン、プレドニゾン、プレドニゾロン、ベタメタゾン、ベクロメタゾンジプロピオネート、ブデソニド、デキサメタゾンリン酸ナトリウム、フルニソリド、フルチカゾンプロピオネート、パクリタキセル、タクロリムス、トラニラスト、トリアムシノロンアセトニド、ベタメタゾン、フルオシノロン、ベタメタゾンジプロピオネート、吉草酸ベタメタゾン、デソニド、デソキシメタゾン、フルオシノロン、トリアムシノロン、トリアムシノロンアセトニド、クロベタゾールプロピオネート、及びデキサメタゾンが含まれる。さらなる例において、バイオインターフェース層は、炭水化物の接着及び／または吸着に反発する材料を含み得る。理論に束縛されるものではないが、センサ膜での炭水化物の付着または吸着は、センサの動作に影響し得る。このため、炭水化物の接着及び／または吸着に反発する材料を有することで、この問題の緩和を助けることができる。

さらなる例に置いて、因子Ｈは、バイオインターフェース層の表面に共有的に共役され得る。因子Ｈは、免疫応答において極めて重要な役割を果たす補体系の主な調節因子の１つである。その通常の機能には、炎症性アナフィラトキシンを生成するタンパク質の制御；「自己（ｓｅｌｆ）」を「非自己（ｎｏｎ−ｓｅｌｆ）」から識別し、直接的抗炎症特性を利用することにより組織完全性を維持することが挙げられる。このため、因子Ｈは、補体活性化を調節する重要なタンパク質である。この調節は、Ｃ３転換酵素形成の崩壊、及びその廃退の促進を含む複数の機序によって発生する。因子Ｈは、Ｃ３ｂの劣化において因子Ｉに対する補因子としても作用し、Ｃ３ｂへの結合について因子Ｂと競合する。

医療用デバイスの表面コーティングとして使用するための因子Ｈは、補体誘発性炎症及び組織損傷を止めることにおける因子Ｈの調節的役割である、補体誘発性炎症間のその関連性により、有益であり得る。

この実施形態において、因子Ｈは、本明細書に開示される方法によってバイオインターフェース層の表面上に共有的に共役され得る。次に、因子Ｈは、環境的変化の際に放出され、炎症を制御し得る。炎症の制御は、センサが移植された後１日目の信号低下または喪失と関連する問題の低減を助け得る。因子Ｈは、寿命の延長、及びインビボ変動性の減少も助け得る。

このため、バイオインターフェース層の表面に共有結合した活性な因子Ｈを含むバイオインターフェース層を含むセンサが、ある特定の実施形態において本明細書に開示される。共有結合は、リンカー、例えば、アルキル、アルコキシル、エステル、トリアゾール、ポリエーテル、ポリエステル、ポリアルケンオキシド、及び同様のものであり得る。いくつかの例において、リンカーは、ｐＨ、熱、ＵＶ−Ｖｉｓ、またはプロテアーゼ攻撃等の内部または外部刺激因子による切断に感受性であり得る。リンカーは、アテローム性動脈硬化及び炎症において上方調節される、ＭＭＰ（マトリックスメタロペプチダーゼ）によって切断され得るオリゴペプチド配列であることもできる。共役された因子Ｈを有するバイオインターフェース層の概略図を図３３に示す。層は、以下の３つの部分を含む：（Ｉ）本明細書に開示されるバイオインターフェースポリマー；（ｉｉ）環境の変化によって切断され得る刺激応答性リンカー；及び（ｉｉｉ）リンカーに共有結合する活性な因子Ｈ。

バイオインターフェース層は、バイオインターフェースポリマーを含む。いくつかの実施形態において、バイオインターフェースポリマーは、ポリ双性イオンである。ポリ双性イオンは、ポリマー鎖の繰り返し単位が、双性イオン部分であるポリマーである。そのようなものとして、これらのポリマーは、正電荷及び負電荷の両方を有する各双性イオン繰り返し単位に起因して、同数のカチオン基及びアニオン基を有し、故に多くの場合、広いｐＨ範囲を通じて全体ゼロ電荷を有する。

ポリ双性イオンは、高分子両性電解質がアニオン基及びカチオン基を含むが、イオン基が同じ繰り返し単位の一部として互いに相関しないという点において、他の高分子両性電解質から区別される。そのため、アニオン基及びカチオン基が、互いに離れてランダム間隔で分布され得るか、または一方のイオン基がもう一方のイオン基より多くてもよい。故に、恐らくいくらか狭いｐＨ範囲であることを除いて、高分子両性電解質が正味電荷を有することは典型的である。

開示されるポリ双性イオンは、下にｉ〜ｖｉｉ）として示される、様々な繰り返し単位を有し得、ｎは、２〜１０００のある整数である。

構造ｉ〜ｉｖ）において、双性イオン単位は、骨格鎖（〜〜〜〜）に接続され、電荷は、鎖に吊り下げられた側基上にある。構造ｖ）〜ｖｉｉ）において、双性イオン単位は、一方または両方の電荷が鎖自体の上にあるようなものである。

構造ｉ）〜ｖｉｉ）のうちのいずれかのポリ双性イオンを生成するために使用され得る好適な双性イオンモノマーの例には、
アンモニオホスフェート（ホスホベタインもしくはレシチン類似体）、アンモニオホスホネート（ホスホノベタイン）、またはアンモニオホスフィネート（ホスフィノベタイン）が含まれ、それぞれ以下の構造を有し、

式中、Ｚが、分岐または直鎖アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、シクロヘテロアルキル、アリール、またはヘテロアリールであり、Ｒ^１が、Ｈ、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、またはヘテロアリールであり、Ｒ^２、Ｒ^３、及びＲ^４が独立して、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、またはヘテロアリールから選択され、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、及びＺのうちの１つ以上が、重合基で置換され、
アンモニオスルホネート（スルホベタイン）、アンモニオサルフェートが、それぞれ、以下の構造を有し、

式中、Ｚが、分岐または直鎖アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、シクロヘテロアルキル、アリール、またはヘテロアリールであり、Ｒ^１が、Ｈ、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、またはヘテロアリールであり、Ｒ^２及びＲ^３が独立して、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、またはヘテロアリールから選択され、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、及びＺのうちの１つ以上が、重合基で置換され、
アンモニオカルボキシレートが、以下の構造を有し、

式中、Ｚが、分岐または直鎖アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、シクロヘテロアルキル、アリール、またはヘテロアリールであり、Ｒ^１が、Ｈ、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、またはヘテロアリールであり、Ｒ^２及びＲ^３が独立して、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、またはヘテロアリールから選択され、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、及びＺのうちの１つ以上が、重合基で置換される。
これらのモノマーのそれぞれにおいて、Ｚは、１〜１２個の原子、例えば１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、または１２個の原子の長さを有し得、これらの値のうちのいずれかが、ある範囲の上端点または下端点を形成し得る。

本明細書で使用される場合、「重合基」という用語は、広義語であり、その通常の、かつ慣例的な意味が当業者に示されるものであり（かつ特別な、またはカスタマイズされた意味に限定されるものではなく）、モノマーを自身と重合させてホモポリマーを形成するか、または異なるモノマーと重合させてコポリマーを形成することを可能にする官能基を指すが、これに限定されない。用いられる重合方法の種類に応じて、重合基は、アルケン、アルカイン、エポキシド、ラクトン、アミン、ヒドロキシル、イソシアネート、カルボン酸、無水物、シラン、ハロゲン化物、アルデヒド、及びカルボジイミドから選択され得る。

ステップ成長重合において、官能基のマッチング対が、重合を促進するために、例えば、双性イオンモノマーを担持するジヒドロキシル基を重合するために選択され、ジイソシアネート、エポキシド、またはジカルボン酸基を含有するコモノマーが、ウレタン、エーテル、及びエステル結合で形成されたポリマーを供給するために選択され得る。

修飾されて開示されるバイオインターフェースポリマーのためのモノマーへと形成される双性イオン前駆体の追加の例には、アンモニオカルボキシレート（カルボキシルベタイン）またはアンモニオスルホネート（スルホベタイン）、ホスホベタイン（アンモニオホスフェートまたはレシチン類似体）、ホスファチジルコリン、ポリ（カルボキシベタイン）、ポリ（スルホベタイン）、及び前駆体または誘導体；トリゴネリン、エクトイン、３−ジメチルスルホニオプロパノエート、アルセノベタイン、アンモニオホスホネート（ホスホノベタイン）、アンモニオホスフィネート（ホスフィノベタイン）、アンモニオスルホンアミド、アンモニ−スルホン−イミド、グアニジニオカルボキシレート（ｇｕａｎｉｄｉｎｉｏｃａｒｂｏｘｙｌａｔｅ）（アスパラギン類似体）、ピリジニオカルボキシレート、アンモニオ（アロコキシ（ａｌｏｋｏｘｙ））ジシアノエテノレート、アンモニオボロネート、スルホニオカルボキシレート、ホスホニオスルホネート、ホスホニオカルボキシレート、スクアライン色素、ならびにオキシピリジンベタイン．が挙げられる。

これらのモノマーは、例えば、Ｌａｓｃｈｅｗｓｋｙ，″Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓ ａｎｄ ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ｏｆ ｚｗｉｔｔｅｒｉｏｎｉｃ ｐｏｌｙｍｅｒｓ，″Ｐｏｌｙｍｅｒｓ ６：１５４４−１６０１，２０１４において詳述されるように、当業者に既知の方法によって調製され得る。ある特定の実施例において、開示されるポリ双性イオンは、上に開示される双性イオンモノマーのうちのいずれかから得られる繰り返し双性イオン単位を有し得る。

バイオインターフェースポリマーはまた、ポリウレタン及び／またはポリ尿素セグメントを含み得る。例えば、バイオインターフェースポリマーは、ポリウレタンコポリマー、例えばポリエーテル−ウレタン−尿素、ポリカーボネート−ウレタン、ポリエーテル−ウレタン、シリコーン−ポリエーテル−ウレタン、シリコーン−ポリカーボネート−ウレタン、ポリエステル−ウレタン、ポリウレタン−尿素などを含み得る。これらのポリウレタン及び／またはポリ尿素セグメントは、水素結合を多く含む部分であるポリイソシアネート及び短鎖ポリオールまたはポリアミンから形成された尿素及び／またはウレタン結合を含むため、これらのセグメントは、本明細書において「ハードセグメント」と称される。これらのセグメントはまた、比較的疎水性であり得る。

ポリウレタン及び／またはポリ尿素ハードセグメントに加えて、開示されるバイオインターフェースポリマーは、比較的不良な水素結合を有するソフトセグメントも含み得る。ソフトセグメントは、通常はポリカーボネート、ポリエステル、ポリエーテル、ポリアリーレン、及びポリアルキレンなどのポリオールで構成される。ソフトセグメントは、疎水性または親水性のいずれかであり得る。

いくつかの実施形態におけるバイオインターフェースポリマーは、ポリウレタン及び／またはポリ尿素を含むが、他の実施形態においては、バイオインターフェースポリマーは、ポリウレタン及び／またはポリ尿素を含まないポリマーであってもよい。

ある特定の実施形態に有用なバイオインターフェースポリマーは、ポリマーの骨格構造上に線形または分岐ポリマーを含み得る。故に、ハードまたはソフトセグメントのいずれかは、分岐または線形骨格を含み得る。

双性イオンモノマーは、本明細書に記載されるように、ハードもしくはソフトセグメントのいずれか、または両方の一部であり得る。

いくつかの実施形態においてバイオインターフェースポリマーのハードセグメント部分は、約５重量％〜約５０重量％のポリマー、時には約１５重量％〜２０重量％、また他の時には約２５重量％〜４０重量％を含み得る。ハードセグメントは、約１６０ダルトン〜約１０，０００ダルトン、また時には約２００ダルトン〜約２，０００ダルトンの分子量を有し得る。いくつかの実施形態において、ソフトセグメントの分子量は、約２００ダルトン〜約１０，０００，０００ダルトン、また時には約５００ダルトン〜約５，０００ダルトン、また時には約５００ダルトン〜約２，０００ダルトンであり得る。

記載のとおり、ハードセグメントは、ポリウレタンまたはポリ尿素であり得る。ポリウレタンは、ジイソシアネート及び二官能性ヒドロキシル含有材料の縮合反応によって生成されたポリマーである。ポリ尿素は、ジイソシアネート及び二官能性アミン含有材料の縮合反応によって生成されたポリマーである。好ましいジイソシアネートには、約４〜約９メチレン単位を含有する脂肪族ジイソシアネートが含まれる。ジイソシアネートを含有する脂環式部分はまた、好ましい実施形態の膜のポリマー及びコポリマーコンポーネントの調製において有用であり得る。

バイオインターフェースポリマーの調製において使用されるソフトセグメントは、それを通る分析物（例えば、グルコース）の透過性をもたらすのに有用であり得る、多官能性脂肪族ポリオール、多官能性脂肪族または芳香族アミン等であり得、例えば、ポリオキサゾリン、ポリ（エチレングリコール）（ＰＥＧ）、ポリアクリルアミド、ポリイミン、ポリプロピレンオキシド（ＰＰＯ）、ＰＥＧ−コ−ＰＰＯジオール、シリコーン−コ−ＰＥＧジオール、シリコーン−コ−ＰＰＯジオール、ポリエチルアクリレート（ＰＥＡ）、ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）、ならびにそれらのそれらのコポリマー、ブレンド、及び／または変型（例えば、ＰＶＰ酢酸ビニル）を含み得、ここでＰＥＧ、ならびにそのコポリマー、ブレンド、及び／または変型は、それらの親水性のために好適であり得る。

実施形態のうちのいくつかにおいて、バイオインターフェースポリマーのソフトセグメント部分は、約５重量％〜約５０重量％、時には約１５重量％〜２０重量％、また他の時には約２５重量％〜４０重量％のポリマーを含み得る。ソフトセグメントは、約１６０ダルトン〜約１０，０００ダルトン、また時には約２００ダルトン〜約２，０００ダルトンの分子量を有し得る。いくつかの実施形態において、ソフトセグメントの分子量は、約２００ダルトン〜約１０，０００，０００ダルトン、また時には約５００ダルトン〜約５，０００ダルトン、また時には約５００ダルトン〜約２，０００ダルトンであり得る。

いくつかの実施形態において、ハード及びソフトセグメント、ならびに双性イオン繰り返し単位を含むバイオインターフェースポリマーは、約１０ｋＤａ〜約５００，０００ｋＤａ、例えば、約１０ｋＤａ〜約１００，０００ｋＤａ、約１０００ｋＤａ〜約５００，０００ｋＤａ、約１０，０００ｋＤａ〜約１００，０００ｋＤａ、及び約１００，０００ｋＤａ〜約５００，０００ｋＤａの分子量を有し得る。

ハード及びソフトセグメントはそれぞれ、限定されないが、引張強度、屈曲寿命、弾性率等のそれらの特性のために選択され得る。例えば、ポリウレタンは、比較的強く、多くの反応経路を提供し、その特性は、連続センサの膜ドメインに対するバルク特性として有利であり得る。

いくつかの特定の例において、セグメントは、高いＴｇを有するバイオインターフェースポリマーをもたらすように選択され得る。バイオインターフェース層に高いＴｇのセグメントまたはポリマーを有することで、より強い機械的特性をもたらすことができる。さらに、高いＴｇのセグメントまたはポリマーにより、より親水性の柔軟なセグメントが可能となり得、これにより、抗炎症薬（例えば、デキサメタゾン）等の生物活性剤の組み込みが可能となり得る。例として、ベタインの双性イオン素性は、電子静的相互作用に起因して、より効率的にデキサメタゾンの塩形態に結合することができる。このため、疎水性セグメントが高いガラス転移温度（Ｔ_ｇ）の親水性ポリマー（例えば、ポリカーボネート）で構成され得るバイオインターフェースポリマーの例が本明細書で開示される。高いＴ_ｇの疎水性セグメントは、強い機械的特性を有し得るため、連続薬物送達のために水及び薬物を内部に吸収しカプセル化し得る多孔質足場を構築することができる。これらの材料は、さらなる化学反応または架橋のために官能性反応基（これらの基には、カルボン酸、アジド、アルキン、アルケン、チオールが挙げられる）を共有的に組み込むこともできる。

上記のとおり、バイオインターフェースポリマーは、１つ以上の双性イオン繰り返し単位を含み、故にこれらの基は、ポリマー骨格に関して「内部」である。そのような「内部」繰り返し単位は、そのような部分が１つの位置でポリマー鎖に結合されるにすぎないため、ポリマー鎖の端部において見出される材料から区別される。開示されるバイオインターフェースポリマーは、いくつかの実施形態において、ポリマー鎖の終端において１つ以上の双性イオン基を有し得るが、そのような基は、鎖において唯一の双性イオン基ではなく、骨格に少なくとも１つの内部双性イオン基がある。

いくつかの好ましい実施形態において、双性イオン部分は、例えば、非定常ノイズ遮断能力、間断（低減した）、電荷種を退ける能力、カチオン性またはイオン性遮断、表面湿潤性、防汚性等の望ましい特性のために選択される。いくつかの実施形態において、双性イオンまたは双性イオン前駆体は、双性イオン基として存在するが、デバイスはインビボである。そのようなものとして、これらの基は、周囲環境に対するデバイス表面の混合電荷面積を提示し、それにより、デバイスの表面水和を増加させ、非特異的タンパク質吸着及び細胞付着を潜在的に低減する。

いくつかの実施形態において、バイオインターフェースポリマーは、ポリマーの少なくとも約１重量％、約２重量％、約３重量％、約４重量％、約５重量％、約６重量％、約７重量％、約８重量％、約９重量％、約１０重量％、約１１重量％、約１２重量％、約１３重量％、約１４重量％、約１５重量％、約１６重量％、約１７重量％、約１８重量％、約１９重量％、約２０重量％、約２１重量％、約２２重量％、約２３重量％、約２４重量％、約２５重量％、約２６重量％、約２７重量％、約２８重量％、約２９重量％、約３０重量％〜約３１重量％、約３２重量％、約３３重量％、約３４重量％、約３５重量％、約３６重量％、約３７重量％、約３８重量％、約３９重量％、約４０重量％、約４１重量％、約４２重量％、約４３重量％、約４４重量％、約４５重量％、約４６重量％、約４７重量％、約４８重量％、約４９重量％、約５０重量％、約５１重量％、約５２重量％、約５３重量％、約５４重量％、または約５５重量％の双性イオン繰り返し単位を含む。

双性イオン繰り返し単位は、カルボキシル、スルホ、またはリンベタイン化合物等のベタイン、その前駆体または誘導体（例えば、アルキルベタインまたはアミノベタイン）であり得る。これらのセグメントまたは部分は、ハードセグメント、ソフトセグメント、または両方において、バイオインターフェースポリマーに、例えば、バイオインターフェースポリマーの最大約５５重量％で組み込まれ得る。

いくつかの実施形態において、２つ以上の異なる双性イオンまたは双性イオン前駆体セグメントもしくは部分が使用されるが、他の実施形態では、単一の双性イオンまたは双性イオン前駆体セグメントもしくは部分が、バイオインターフェースポリマー中で使用され得る。

バイオインターフェースポリマーのいくつかの例が、図４に概略的に例証されている。一般に、バイオインターフェースポリマーは、１つ以上のハードセグメント及び１つ以上のソフトセグメントを含む。ハードセグメントは、脂肪族または芳香族モノマーであり得る。ソフトセグメントは、例えば、ポリアルキレングリコール、ポリカーボネート、ポリエステル、ポリエーテル、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリオキサゾリン等の親水性または疎水性オリゴマーであり得る。双性イオン基（例えば、ベタイン）は、ソフトセグメント、ハードセグメント、または両方の一部であり得る。図４に例証されるように、様々なハード及びソフトセグメントが存在し得、これにより、異なるセグメント、異なるセグメント長、ある特定のセグメントの官能化、ある特定のセグメントの架橋等を使用することによって、バイオインターフェースポリマーの特性の調整が許容される。いくつかの実施形態において、ハード及びソフトセグメントを含む生体適合性セグメント化ブロックポリウレタンコポリマーを、バイオインターフェース層に使用することができる。

これらの双性イオン繰り返し単位の、ポリマーへの組み込みは、ジオールまたはジアミンを（例えば、Ｚ位に）有する双性イオンモノマーを使用することによって達成され得るか、またはＲ^１〜Ｒ^４のうちのいずれかにおいてジオールまたはジアミンに付着され得る。Ｒ^１〜Ｒ^４におけるジオールまたはジアミンへの付着は、対応する前駆体をハロ置換ジアミンまたはハロ置換ジオールと反応させることによって達成され得る。そのようなモノマーの例が下に示され、

式中、Ｗ、Ｙ、及びＺが独立して、分岐鎖または直鎖アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、シクロヘテロアルキル、アリール、またはヘテロアリールであり、これらのうちのいずれかが、Ｏ、ＯＨ、ハロゲン、アミノ、またはアルコキシルで任意に置換され得、Ｒ^１が、Ｈ、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、シクロヘテロアルキル、アリール、またはヘテロアリールであり、Ｒ^２、Ｒ^３、及びＲ^４が独立して、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、シクロヘテロアルキル、アリール、またはヘテロアリールから選択される。特定の実施例において、Ｗは、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルである。特定の実施例において、Ｙは、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルである。他の実施例において、Ｚは、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルである。

これらの化合物は、ジイソシアネートと反応して、ポリウレタンまたはポリ尿素を形成し得る。あるいは、カルボキシレート、スルホネート、ホスフィネート、またはホスホネート部分を保護することができ、次いで重合後に保護基を除去することができる。別の代替例において、アミンは、第三級アミンであり得、次いで重合後にアルキル化によって四級化される。

別の方法は、上に示されるモノマーにおいてＺ位で置換された不飽和部分を有する双性イオンモノマーのラジカル重合を伴う。他の実施例において、不飽和部分がアンモニウム基に付着される双性イオンモノマーを、ラジカル重合において使用することができる。そのようなモノマーの例が下に示され、

式中、Ｘが、Ｏ、ＮＨ、またはＮＲ^４であり、Ｙ及びＺが独立して、分岐鎖または直鎖アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、シクロヘテロアルキル、アリール、またはヘテロアリールであり、これらのうちのいずれかが、ＯＨ、ハロゲン、またはアルコキシルで任意に置換され得、Ｒ^１が、Ｈ、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、シクロヘテロアルキル、アリール、またはヘテロアリールであり、Ｒ^３及びＲ^５が独立して、ヘテロアルキル、シクロアルキル、シクロヘテロアルキル、アリール、またはヘテロアリールから選択される。特定の実施例において、Ｒ^５は、ＨまたはＣＨ_３である。他の実施例において、Ｘは、Ｏである。さらに他の実施例において、Ｘは、ＮＨまたはＮＣＨ_３である。特定の実施例において、Ｙは、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルである。他の実施例において、Ｚは、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルである。

好適な双性イオンモノマーの追加の例には、Ｎ−（２−メタクリロイルオキシ）エチル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニオプロパンスルホネート、Ｎ−（３−メタクリロイルイミノ）プロピル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニオプロパンスルホネート、２−（メタクリロイルオキシ）エチルホスファチジルコリン、及び３−（２′−ビニル−ピリジノ）プロパンスルホネートが含まれる。

他の実施形態では、バイオインターフェースポリマーは、架橋される。例えば、求電子性官能基（例えば、カルボニル、アルデヒド、無水物、エステル、アミド、イソシアネート、エポキシ、アリル、またはハロ基）を有する芳香族または脂肪族セグメントを有するポリウレタン尿素ポリマーは、複数の求核基（例えば、ヒドロキシル、アミン、尿素、ウレタン、またはチオ基）を有する架橋剤で架橋され得る。さらなる実施形態において、求核性官能基を有する芳香族または脂肪族セグメントを有するポリウレタン尿素ポリマーは、複数の求電子基を有する架橋剤で架橋され得る。なおもさらに、求核性または求電子性官能基を有する親水性セグメントを有するポリウレタン尿素ポリマーは、複数の求電子基または求核基を有する架橋剤で架橋され得る。ポリウレタン尿素上の不飽和官能基はまた、多価遊離ラジカル剤と反応させることによって架橋に使用することもできる。

好適な架橋剤の非限定例には、イソシアネート、カルボジイミド、グルタルアルデヒド、または他のアルデヒド、アジリジン、シラン、エポキシ、アクリレート、フリーラジカル系剤、エチレングリコールジグリシジルエーテル（ＥＧＤＥ）、ポリ（エチレングリコール）ジグリシジルエーテル（ＰＥＧＤＥ）、またはジクミルペルオキシド（ＤＣＰ）が含まれる。一実施形態において、架橋剤の総乾燥重量に対して約０．１％〜約１５％ｗ／ｗの架橋剤が付加され、成分をブレンドするときにポリマーが付加される（一実施例において、約１％〜約１０％）。硬化プロセスの間、架橋剤の実質的に全てが反応すると考えられ、最終層に検出可能な未反応の架橋剤を実質的に残さない。

さらに、開示されるバイオインターフェース層は、非共有結合相互作用によってポリマーネットワーク内に捕捉されたまたは埋め込まれた双性イオンを有し得る。故に、さらなる実施形態において、開示されるバイオインターフェース層は、バイオインターフェースポリマー及びそれとブレンドされた追加のベタインを含み得る。例えば、バイオインターフェースポリマーは、コカミドプロピルベタイン、オレアミドプロピルベタイン、オクチルスルホベタイン、カプリリルスルホベタイン、ラウリルスルホベタイン、ミリスチルスルホベタイン、パルミチルスルホベタイン、ステアリルスルホベタイン、ベタイン（トリメチルグリシン）、オクチルベタイン、ホスファチジルコリン、グリシンベタイン、ポリ（カルボキシベタイン）（ｐＣＢ）、及びポリ（スルホベタイン）（ｐＳＢ）とブレンドされ得る。さらに多くの双性イオン化合物またはその前駆体もしくは誘導体が、適用可能であり得ること、及びこの例示的なベタインの一覧が、実施形態の範囲を限定することを意図しないことが理解されよう。

バイオインターフェース層は、バイオインターフェースドメインをさらに含み得、このバイオインターフェースドメインは、ベースポリマーに付加された表面修飾ポリマーを含み、ここで表面修飾ポリマーは、親水性領域及び疎水性領域の両方を有するポリマー鎖を含み、１つ以上の双性イオン化合物は、ポリマーの内部領域に共有結合され、ベースポリマーは、シリコーン、エポキシ、ポリオレフィン、ポリスチレン、ポリオキシメチレン、ポリシロキサン、ポリエーテル、ポリアクリル、ポリメタクリル、ポリエステル、ポリカーボネート、ポリアミド、ポリ（エーテルケトン）、ポリ（エーテルイミド）、ポリウレタン、及びポリウレタン尿素から選択され得る。

いくつかの実施形態において、バイオインターフェース層は、１つ以上のバイオインターフェースポリマー（複数可）の組み合わせ、例えば、ポリウレタンまたはポリウレタン尿素及び１つ以上の親水性ポリマー、例えば、ＰＶＡ、ＰＥＧ、ポリアクリルアミド、ポリアセテート、ポリ双性イオン、ＰＥＯ、ＰＥＡ、ＰＶＰ、ならびにそれらのコポリマー、ブレンド、及び／または変型（例えば、ＰＶＰ酢酸ビニル）を、例えば、物理的ブレンドまたは混和物として含み得、ここで各ポリマーは、その固有の化学的性質を維持する。

いくつかの実施形態において、バイオインターフェース層４８は、検知領域に対して最も遠位に位置付けられ、それによりその最外ドメインは、インビボで挿入されたときに生体液と接触する。いくつかの実施形態において、バイオインターフェース層は、細胞付着に抵抗性、細胞に不透過性であり、生体安定性材料で構成され得る。理論に束縛されるものではないが、バイオインターフェースドメイン４８が、細胞付着に抵抗性である場合（例えば、マクロファージなどの炎症性細胞による付着、したがって他のドメイン、例えば酵素ドメインから十分な距離で保持される）、次亜塩素酸塩及び他の酸化種は、インビボで短命の化学種であり、生分解は一般に起こらない。さらに、バイオインターフェースドメイン４８を形成するために好ましい材料は、これらの酸化種の効果に抵抗性であり得るため、生体耐久性と呼ばれている。いくつかの実施形態において、バイオインターフェースドメインは、酸素及び他の分析物（例えば、グルコース）の、下にある酵素ドメインへの流動を制御する（例えば、拡散抵抗ドメインの機能性が、バイオインターフェースドメインに組み込まれ、それにより別個の拡散抵抗ドメインが必要とされない）。

いくつかの実施形態において、膜システムの表面に適用される１つ以上の双性イオン化合物またはその前駆体は、双性イオン化合物の加水分解性カチオンエステルである。これらの実施形態において、加水分解性カチオンエステルは、カチオンエステルの、非汚染性双性イオン基への加水分解が、微生物（細菌など）を殺滅し得るか、またはＤＮＡを縮合し得るという追加の利得を提供する。さらに、結果として得られる双性イオン基の混合電荷性質は、センサの表面上の非特異的タンパク質吸着の阻害をもたらす。これらの実施形態において、カチオン性ベタインエステル、例えばカチオン性ｐＣＢエステルが好ましい。

ある特定の実施形態において、バイオインターフェースポリマーは、さらなる官能化に使用可能であり得る反応基を含み得る。例えば、アルキンなどの不飽和官能基を使用して、アジドのような双極性基に付着される様々な部分を様々な部分に付着して、共有結合を形成することができる。そのようなヒュスゲン環化付加化学反応は、多くの場合、クリック化学反応と称される。故に、本明細書におけるある特定の実施形態において、バイオインターフェース層は、ポリマー骨格に吊り下がるアルキン官能基を含み得る。アジドのような双極性基に付着される、タンパク質などの防腐剤、サイトカイン、抗炎症剤、ステロイド、及び本明細書に開示される他の生物活性剤は、ポリマーに便利に付着され得、トリアゾール基をもたらす。故に、バイオインターフェース層、アルキン、トリアゾール、または両方を含むそのような層を含むセンサが、本明細書に開示される。これらの反応基は、双性イオン繰り返し単位で（例えば、ＺまたはＹ上の置換基として）存在し得る。これらの生成物の概略図が図１７に示される。

ポリマー骨格の内部に双性イオンまたは双性イオン前駆体セグメントもしくは部分を組み込むことは、その双性イオンまたは双性イオン前駆体のモノマーと関連した可溶度の問題に起因して困難であり得る。そのような基は、典型的に、いくつかのバイオインターフェースポリマー（例えば、ポリウレタン）の合成に好ましくないメタノール及び水などの高度に極性の溶媒にだけ溶解することができる。故に、溶液系重縮合合成によってバイオインターフェースポリマーの骨格に化学的に組み込まれて使用され得る、使用可能な官能基は限定されていた。双性イオンまたは双性イオン前駆体セグメントもしくは部分をベースポリマーの骨格に組み込む代替方法として、その双性イオンまたは双性イオン前駆体の前駆体または誘導体を使用することができる。例えば、低極性有機溶媒中でより望ましい可溶度特徴を有する双性イオン前駆体及び／または双性イオン誘導体を、モノマーとして使用することができる。バイオインターフェースポリマー（例えば、ポリウレタン尿素）は、重縮合反応によって合成され、高い分子量及び低い多分散性指数を有する明確なポリマーを形成することができる。次いでこれらのポリマーは、化学反応（加水分解、脱保護、熱により誘発される再配置、及びＵＶにより誘発される分解）またはデバイスのインビボ埋め込み後に生物学的に誘発される反応を介して、ポリマーを含有する双性イオン基に変換され得る。

いくつかの実施形態において、バイオインターフェースドメインの親水性セグメントは、線形ポリマー骨格が親水性分岐部分のオリゴマー（例えば、ＰＥＧ）で官能基化される「ブラシ」ポリマーを含む。つまり、バイオインターフェースドメインにおいて、バイオインターフェースポリマーは、親水性領域と疎水性領域との両方を有するポリマー鎖を含み得、親水性領域は、親水性オリゴマーが結合した線形ポリマー鎖を含み得、線形ポリマーは、バイオインターフェースポリマーに移植され得る。線形ポリマーは、一端（例えば、アジド）で官能基化されて、バイオインターフェースドメインの主鎖に位置する官能基への付着を可能にする、非生分解性ポリマー、例えば、ポリアクリレートであり得る。例えば、銅触媒によるＨｕｉｓｇｅｎ付加環化反応（ＣｕＡＡＣ）を使用して、複数のブラシポリマーをバイオインターフェースドメイン上のアルキン官能基に付着させることができる。ブラシポリマーは、鎖長が定義されているホモポリマー（例えば、ＰＥＧアクリレートモノマー）から原子移動ラジカル重合によって調製することができる。いくつかの実施形態において、バイオインターフェース層は、隣接する層（例えば、抵抗層）中の表面官能基上に移植される（図１４を参照されたい）。

別の実施形態において、バイオインターフェース層は、ポリアルキルオキシド、ポリビニルアルコール、またはポリエステル等、疎水性超分岐フルオロポリマー（ＨＢＦＰ）と親水性ポリマーとの両親媒性コポリマーを含み得る（例えば、図１５を参照されたい）。これらのネットワークは、超分岐フルオロポリマー（１〜１００ｋＤａ、例えば、５〜１５ｋＤａのＭｎ）から、原子移動ラジカル自己縮合ビニル共重合及び線形ジアミン終端親水性ポリマー、例えば、ジアミノ−ポリ（エチレングリコール）（１〜２０，０００ＤａのＭｎ）によって調製することができる。このため、超分岐フルオロポリマーセグメントと親水性ポリエチレングリコールセグメントとを含む両親媒性コポリマーを含む連続分析物センサが本明細書で開示される。そのようなポリマーの例は、Ｅｘａｍｐｌｅｓ ｏｆ ｓｕｃｈ ｐｏｌｙｍｅｒｓ ａｒｅ ｄｉｓｃｌｏｓｅｄ ｉｎ Ｇｕｄｉｐａｔｉ ｅｔ ａｌ．Ｊ．Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｓｃｉ．（４２：６１９３−６２０８，（２００４）、及びＭｕｌｌｅｒ ｅｔ ａｌ．，Ｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅｓ ３１：７７６，（１９９８）中で開示されており、これらは、ＨＢＦＰを含む両親媒性ポリマーについてのそれらの教示のために、参照により本明細書に組み込まれる。

別の実施形態において、蛍光色素（例えば、ローダミン）は、バイオインターフェースドメイン中に共有的に組み込まれ得る。このドメインにより、共焦点顕微鏡によるドメイン、検知層、及び／またはセンサの追跡が可能となり得る。この特徴は、検知膜におけるポリマーの分解または相分離の追跡に役立ち得る。そのようなポリマーは、２ステップ重縮合によって調製することができる。ある特定の実施形態において、バイオインターフェースドメインに組み込まれた蛍光色素は、本明細書に開示される他のバイオインターフェースドメインと組み合わせ、ブレンドすることができる。好適な蛍光色素の例には、ベンゾポルフィリン；アザベンゾポルフィリン；ナフトポルフィリン；フタロシアニン；多環芳香族炭化水素、例えば、ペリレン、ペリレンジアミン、ピレン；アゾ色素；キサンテン色素；ボロンジピロメテン、アザ−ボロンジピロメテン、シアニン色素、金属−リガンド錯体、例えば、ルテニウム及びイリジウムのビピリジン、ビピリジル、フェナントロリン、クマリン、及びアセチルアセトネート；アクリジン、オキサジン誘導体、例えば、ベンゾフェノキサジン；アザ−アヌレン、スクアライン；８−ヒドロキシキノリン、ポリメチン、発光生成ナノ粒子、例えば、量子ドット、ナノ結晶；カルボスチリル；テルビウム複合体；無機リン光体；イオノフォア、例えば、クラウンエーテル関連もしくは誘導体化色素；またはそれらの組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない。好適な蛍光色素の具体的な例には、Ｐｄ（ＩＩ）オクタエチルポルフィリン；Ｐｔ（ＩＩ）−オクタエチルポルフィリン；Ｐｄ（ＩＩ）テトラフェニルポルフィリン；Ｐｔ（ＩＩ）テトラフェニルポルフィリン；Ｐｄ（ＩＩ）メソ−テトラフェニルポルフィリンテトラベンゾポルフィン；Ｐｔ（ＩＩ）メソ−テトラフェニメトリルベンゾポルフィリン（ｍｅｓｏ−ｔｅｔｒａｐｈｅｎｙ ｍｅｔｒｙｌｂｅｎｚｏｐｏｒｐｈｙｒｉｎ）；Ｐｄ（ＩＩ）オクタエチルポルフィリンケトン；Ｐｔ（ＩＩ）オクタエチルポルフィリンケトン；Ｐｄ（ＩＩ）メソ−テトラ（ペンタフルオロフェニル）ポルフィリン；Ｐｔ（ＩＩ）メソ−テトラ（ペンタフルオロフェニル）ポルフィリン；Ｒｕ（ＩＩ）ｔｒｉｓ（４，７−ジフェニル−１，１０−フェナントロリン）（Ｒｕ（ｄｐｐ）３）；Ｒｕ（ＩＩ）ｔｒｉｓ（１，１０−フェナントロリン）（Ｒｕ（ｐｈｅｎ）３）、ｔｒｉｓ（２，２’−ビピリジン）ルテニウム（ＩＩ）塩化六水和物（Ｒｕ（ｂｐｙ）３）；エリスロシンＢ；フルオレセイン；エオシン；イリジウム（ＩＩＩ）（（Ｎ−メチル−ベンズイミダゾール−２−イル）−７−（ジエチルアミノ）−クマリン））；インジウム（ＩＩＩ）（（ベンゾチアゾール−２−イル）−７−（ジエチルアミノ）−クマリン））−２−（アセチルアセトネート）；Ｌｕｍｏｇｅｎ色素；Ｍａｃｒｏｆｌｅｘ蛍光赤色；Ｍａｃｒｏｌｅｘ蛍光黄色；Ｔｅｘａｓ Ｒｅｄ；ローダミンＢ；ローダミン６Ｇ；硫黄ローダミン；ｍ−クレゾール；チモールブルー；キシレノールブルー；クレゾールレッド；クロロフェノールブルー；ブロモクレゾールグリーン；ブロモクレゾールレッド；ブロモチモールブルー；Ｃｙ２；Ｃｙ３；Ｃｙ５；Ｃｙ５．５；Ｃｙ７；４−ニトロフェノール；アリザリン；フェノールフタレイン；ｏ−クレゾールフタレイン；クロロフェノールレッド；カルマガイト；ブロモ−キシレノール；フェノールレッド；ニュートラルレッド；ニトラジン；３，４，５，６−テトラブロモフェノールフタレイン；コンゴレッド；フルオレセイン；エオシン；２’，７’−ジクロロフルオレセイン；５（６）−カルボキシ−フルオレセイン；カルボキシナフトフルオレセイン；８−ヒドロキシピレン−１，３，６−トリスルホン酸；セミナフトローダフルオール（ｓｅｍｉ−ｎａｐｈｔｈｏｒｈｏｄａｆｌｕｏｒ）；セミナフトフルオレセイン；ｔｒｉｓ（４，７−ジフェニル−１，１０−フェナントロリン）ルテニウム（ＩＩ）ジクロリド；（４，７−ジフェニル−１，１０−フェナントロリン）ルテニウム（ＩＩ）テトラフェニルボロン；白金（ＩＩ）オクタエチルポルフィリン；ジアルキルカルボシアニン；及びジオクタデシルシクロオキサカルボシアニン；またはそれらの誘導体もしくは組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない。

蛍光標識したバイオインターフェースドメインは、約０．０５重量％〜約２０重量％、例えば、約０．１、約０．５、約１、約２、約３、約４、約５、約６、約７、約８、約９、約１０、約１５、または約２０重量％の蛍光色素を含有することができ、記述した値のいずれも、範囲の上限終点または下限終点を形成し得る。

ある特定の実施形態において、バイオインターフェースドメインの厚さは、約０．１、約０．５、約１、約２、約４、約６、約８μｍ以下〜約１０、約１５、約２０、約３０、約４０、約５０、約７５、約１００、約１２５、約１５０、約１７５、約２００、または約２５０μｍ以上であり得る。これらの実施形態のうちのいくつかにおいて、バイオインターフェースドメインの厚さは、時には約１〜約５μｍ、また時には約２〜約７μｍであり得る。他の実施形態において、バイオインターフェースドメインは、約２０または約２５μｍ〜約５０、約５５、または約６０μｍの厚さであり得る。いくつかの実施形態において、グルコースセンサは、経皮または短期皮下埋め込みのために構成され得、約０．５μｍ〜約８μｍ、また時には約４μｍ〜約６μｍの厚さを有し得る。宿主の循環系と流体連通するように構成された１つのグルコースセンサにおいて、厚さは、約１．５μｍ〜約２５μｍ、また時には約３〜約１５μｍであり得る。いくつかの実施形態において、バイオインターフェース層または電極の任意の他の層が、一貫した厚さを有し得るが、他の実施形態において、厚さは異なり得ることも企図される。例えば、いくつかの実施形態において、バイオインターフェース層の厚さは、電極端部の長手方向軸に沿って異なり得る。

バイオインターフェース層は、接触角によって測定して、親水性であり得る。例えば、バイオインターフェース層は、約２０°〜約９０°、約６０〜約９０°、約７０〜約９０°、約８０〜約９０°、約６０〜約８０°、少なくとも約５０°、少なくとも約６０°、または少なくとも約７０°の接触角を有し得る。

バイオインターフェース層はまた、低い多分散性指数を有し得る。例えば、ポリマーは、約１．４〜約３．５、約１．７５〜約２．２５、約１．７５〜約２．５、または約２の分散性指数を有し得る。バイオインターフェース層はまた、センサのＴ９５応答時間に実質的に影響を及ぼすことができない。Ｔ９５応答時間は、電気的応答が第１のグルコース工程の応答と第２のグルコース工程の応答との間の９５％の差異に達するのに必要な時間の量である。例えば、本明細書に開示されるバイオインターフェース層を有するセンサは、バイオインターフェース層を有しないこと以外は同一であるセンサのＴ９５応答時間と同じまたはその５％以内であるＴ９５応答時間を有し得る。

拡散抵抗ドメイン
いくつかの実施形態において、拡散抵抗層とも称される拡散抵抗ドメイン４６を使用することができ、バイオインターフェース層に対して埋め込み可能なデバイスのより近位に位置付けることができる。いくつかの実施形態において、拡散抵抗ドメインの機能性は、ポリ双性イオンバイオインターフェースポリマーを含むバイオインターフェース層に組み込まれ得る。したがって、拡散抵抗ドメインに関する本明細書の記載は、バイオインターフェース層にも適用し得ることに留意されたい。拡散抵抗ドメインは、酸素及び他の分析物（例えば、グルコース）の、下にある酵素ドメインへの流動を制御するように機能する。本明細書の別の場所により詳細に記載されるように、血中の酸素量に対してモル過剰のグルコースが存在し、すなわち細胞外液中の遊離酸素分子毎に、典型的に１００個超のグルコース分子が存在する（Ｕｐｄｉｋｅ ｅｔ ａｌ．，Ｄｉａｂｅｔｅｓ Ｃａｒｅ ５：２０７−２１（１９８２）を参照されたい）。しかしながら、酸素を共因子として用いる固定化酵素系センサには、グルコース濃度の変化に線形的に応答するが、酸素分圧の変化に応答しないように、非レート制限過剰で酸素が供給される。より具体的には、グルコースモニタリング反応が酸素制限される場合、線形性は、最小より上のグルコース濃度で達成されない。グルコース及び酸素の流動を制御するために酵素ドメイン上に位置する半透過性膜なしに、グルコースレベルに対する線形応答は、わずか最大約４０ｍｇ／ｄＬで得ることができる。しかしながら、臨床設定において、グルコースレベルに対する線形応答は、少なくとも最大約５００ｍｇ／ｄＬが望ましい。いくつかの実施形態において、拡散抵抗ドメインは、ここに参照によりその全体が本明細書に組み込まれる、２０１５年１２月３０日に出願された米国仮出願第６２／２７３，２１９号に記載される拡散抵抗ドメインで形成され得る。

拡散抵抗ドメイン４６は、酸素及びグルコースの、下にある酵素ドメイン４４への流動を制御し、好ましくは酸素を非レート制限過剰にする、半透過性膜を含む。結果として、グルコース測定の線形性の上限は、拡散抵抗ドメインなしに達成される値よりはるかに高い値に拡張される。いくつかの実施形態において、拡散抵抗ドメインは、およそ２００：１の酸素対グルコース透過性比を呈するが、他の実施形態において、酸素対グルコース透過性比は、およそ１００：１、１２５：１、１３０：１、１３５：１、１５０：１、１７５：１、２２５：１、２５０：１、２７５：１、３００：１、または５００：１であり得る。高い酸素対グルコース透過性比の結果として、１次元反応物質拡散は、皮下マトリックスにおいて見出される全ての妥当なグルコース及び酸素濃度で十分な過剰酸素を提供し得る（Ｒｈｏｄｅｓ ｅｔ ａｌ．，Ａｎａｌ．Ｃｈｅｍ．，６６：１５２０−１５２９（１９９４）を参照されたい）。いくつかの実施形態において、より低い酸素対グルコースの比は、高い酸素可溶性ドメイン（例えば、シリコーン材料）を使用することによって過剰酸素を提供して、酵素膜または電気活性表面への酸素の供給／輸送を強化するのに十分であり得る。シリコーン組成物の使用を通じて酸素供給を強化することによって、例えば、グルコース濃度は、さほど制限因子ではない。換言すれば、より多くの酸素が酵素または電気活性表面に供給される場合、次いでより多くのグルコースもまた、酸素レート制限過剰をもたらすことなく酵素に供給され得る。

いくつかの実施形態において、拡散抵抗ドメインは、分析物センサへのグルコース及び酸素の拡散を制御するために、親水性領域及び疎水性領域の両方を有するポリウレタン膜を含むように合成されたベースポリマーで形成される。好適な疎水性ポリマーコンポーネントは、ポリウレタンまたはポリエーテルウレタン尿素であり得る。ポリウレタンは、ジイソシアネート及び二官能性ヒドロキシル含有材料の縮合反応によって生成されたポリマーである。ポリ尿素は、ジイソシアネート及び二官能性アミン含有材料の縮合反応によって生成されたポリマーである。好ましいジイソシアネートには、約４〜約８メチレン単位を含有する脂肪族ジイソシアネートが含まれる。ジイソシアネートを含有する脂環式部分はまた、好ましい実施形態の膜のポリマー及びコポリマーコンポーネントの調製において有用であり得る。拡散抵抗ドメインの疎水性マトリックスの基礎を形成する材料は、センサデバイス内の膜としての使用に適切であるとして、関連化合物がそれを通過するのを可能にする、例えば、活性酵素または電気化学電極に到達するために、酸素分子が審査中の試料から膜を通過するのを可能にするのに十分な透過性を有するとして、当該技術分野において既知のもののうちのいずれかであり得る。非ポリウレタン型膜を作製するために使用され得る材料の例には、ビニルポリマー、ポリエーテル、ポリエステル、ポリアミド、無機ポリマー（ポリシロキサン及びポリカルボシロキサンなど）、天然ポリマー（セルロース及びタンパク質系材料など）、ならびにそれらの混合物または組み合わせが含まれる。

ポリウレタン系抵抗ドメインの一実施形態において、親水性ソフトセグメントポリマーコンポーネントは、ポリエチレンオキシドであり得る。例えば、１つの有用な親水性コポリマーコンポーネントは、約２０％の親水性ポリエチレンオキシドを含むポリウレタンポリマーである。コポリマーのポリエチレンオキシド部分は、熱力学的に駆動されてコポリマーの疎水性部分及び疎水性ポリマーコンポーネントから分離する。最終ブレンドを形成するために使用されるコポリマーの２０％ポリエチレンオキシド系ソフトセグメント部分は、吸水及び後続の膜のグルコース透過性に影響を及ぼす。

あるいは、いくつかの実施形態において、拡散抵抗ドメインは、ベースポリマー（例えば、ポリウレタン）及び１つ以上の親水性ポリマー（例えば、ＰＶＡ、ＰＥＧ、ポリアクリルアミド、アセテート、ＰＥＯ、ＰＥＡ、ＰＶＰ、ならびにそのコポリマー、ブレンド、及び／または変型）の組み合わせを含み得る。様々なポリマーの組み合わせのうちのいずれかを使用して、所望のグルコースとのブレンド、酸素、及び干渉透過性特性をもたらし得る。例えば、いくつかの実施形態において、拡散抵抗ドメインは、シリコーンポリカーボネート−ウレタンベースポリマー及びＰＶＰ親水性ポリマーのブレンドから形成され得るが、他の実施形態において、ポリウレタン、または別のベースポリマー、及び１つ以上の親水性ポリマーのブレンドを代わりに使用することができる。ＰＶＰの使用を伴う実施形態のうちのいくつかにおいて、ポリマーブレンドのＰＶＰ部分は、ポリマーブレンドの約５重量％〜約５０重量％、時には約１５重量％〜約２０重量％、また他の時には約２５重量％〜約４０重量％を含み得る。様々な分子量のＰＶＰが使用され得ることが企図される。例えば、いくつかの実施形態において、使用されるＰＶＰの分子量は、約２５，０００ダルトン〜約５，０００，０００ダルトン、時には約５０，０００ダルトン〜約２，０００，０００ダルトン、また他の時には約６，０００，０００ダルトン〜約１０，０００，０００ダルトンであり得る。

いくつかの実施形態において、拡散抵抗ドメイン４６は、バイオインターフェースドメイン４８を有する一体構造として形成され得、すなわち、拡散抵抗ドメイン４６の固有特性は、バイオインターフェースドメイン４８に組み込まれ、それによりバイオインターフェースドメイン４８は、拡散抵抗ドメイン４６として機能する。

ある特定の実施形態において、拡散抵抗ドメインの厚さは、約０．０５μｍ以下〜約２００μｍ以上であり得る。これらの実施形態のうちのいくつかにおいて、拡散抵抗ドメインの厚さは、約０．０５、約０．１、約０．１５、約０．２、約０．２５、約０．３、約０．３５、約０．４、約０．４５、約０．５、約１、約１．５、約２、約２．５、約３、約３．５、約４、約６、約８μｍ〜約９、約１０、約１１、約１２、約１３、約１４、約１５、約１６、約１７、約１８、約１９、約１９．５、約２０、約３０、約４０、約５０、約６０、約７０、約７５、約８０、約８５、約９０、約９５、または約１００μｍであり得る。いくつかの実施形態において、拡散抵抗ドメインの厚さは、経皮的に埋め込まれたセンサの場合、約２、約２．５、もしくは約３μｍ〜約３．５、約４、約４．５、もしくは約５μｍ、または全体的に埋め込まれたセンサの場合、約２０もしくは約２５μｍ〜約４０もしくは約５０μｍである。

酵素ドメイン
いくつかの実施形態において、酵素層とも称される酵素ドメイン４４を使用することができ、これは、拡散抵抗ドメイン４６よりも電気化学的反応表面の近くに位置する。酵素ドメインは、分析物と反応するように構成された触媒を含む。一実施形態において、酵素ドメインは、グルコースオキシダーゼを含む固定化酵素ドメイン４４である。他の実施形態において、酵素ドメイン４４に、他のオキシダーゼ、例えば、ガラクトースオキシダーゼ、コレステロールオキシダーゼ、アミノ酸オキシダーゼ、アルコールオキシダーゼ、乳酸オキシダーゼ、またはウリカーゼを含浸させることができる。例えば、酵素系電気化学グルコースセンサが良好に動作するために、センサの応答は、酵素活性によっても共因子濃度によっても制限されてはならない。

酵素ドメインは、上記のように、１つの界面活性末端基含有ポリマー、または２つ以上（例えば、２つ、３つ、４つ、またはそれ以上）の界面活性末端基含有ポリマーのブレンドを含み得る。例えば、いくつかの実施形態において、酵素ドメインは、双性イオンであるかまたはそれらの前駆体もしくは誘導体である界面活性末端基を含む１つの界面活性末端基含有ポリマーを含み得る。他の実施形態において、２つ以上の界面活性基含有ポリマーのブレンドにおける１つの界面活性末端基は、双性イオン界面活性基、またはそれらの前駆体もしくは誘導体を含む。他の実施形態において、ブレンドは、正電荷を帯びた界面活性基を有するポリマーと、負電荷を帯びた界面活性基を有するポリマーとを含み得る。いくつかの実施形態において、酵素ドメインは、ここに参照によりその全体が本明細書に組み込まれる、２０１５年１２月３０日に出願された米国仮出願第６２／２７３，１５５号に記載される酵素ドメインで形成されてもよい。

酵素ドメインが１つ以上の双性イオン界面活性基、またはそれらの前駆体もしくは誘導体を含むいくつかの実施形態において、双性イオン界面活性基は、ベタイン部分、カルボキシル、スルホ、またはリンベタイン基等のベタイン部分、またはその前駆体もしくは誘導体（例えば、アルキルベタインまたはアミノベタイン）を、例えば、最大でドメインの約０．１、約０．２、約０．５、約１、約２、または約５重量％含み得る。例示的なベタインには、コカミドプロピルベタイン、オレアミドプロピルベタイン、オクチルスルホベタイン、カプリリルスルホベタイン、ラウリルスルホベタイン、ミリスチルスルホベタイン、パルミチルスルホベタイン、ステアリルスルホベタイン、ベタイン（トリメチルグリシン）、オクチルベタイン、ホスファチジルコリン、グリシンベタイン、ポリ（カルボキシベタイン）（ｐＣＢ）、及びポリ（スルホベタイン）（ｐＳＢ）が挙げられる。さらに多くの双性イオン基、またはその前駆体もしくは誘導体が、適用可能であり得ること、及びこの例示的なベタインの一覧が、実施形態の範囲を限定することを意図しないことが理解されよう。いくつかの実施形態において、双性イオン基の加水分解性カチオンエステル（別の場所で論じられる）は、酵素ドメインへの組み込みのために同様の濃度で使用され得る。

いくつかの他の実施形態において、２つ以上の表面活性基を含有するポリマーのブレンドは、負電荷を帯びた１つの表面活性基と、正電荷を帯びた１つの表面活性基と、を含む。いくつかの実施形態において、負電荷及び正電荷を帯びた表面活性基の数は、ブレンドから形成された酵素ドメインが、ほぼ正味で中性電荷を帯びるような数である。他の実施形態において、正電荷及び負電荷を帯びた表面活性基の数は、等しくない場合があり、正電荷または負電荷表面活性基のいずれかがより多く存在する。

いくつかの実施形態において、触媒（酵素）に、バイオインターフェースまたは拡散抵抗ドメインを含浸させることができるか、または他の方法で固定化することができ、それにより別個の酵素ドメイン４４は必要とされない（例えば、ここで、バイオインターフェースドメイン、拡散抵抗ドメイン、及び酵素ドメインの機能性を含む一体ドメインが提供される）。いくつかの実施形態において、酵素ドメイン４４は、ポリウレタン、例えば、酵素を含むコロイド状ポリウレタンポリマーの水性分散剤から形成される。

いくつかの実施形態において、酵素ドメインの厚さは、約０．０１、約０．０５、約０．６、約０．７、または約０．８μｍ〜約１、約１．２、約１．４、約１．５、約１．６、約１．８、約２、約２．１、約２．２、約２．５、約３、約４、約５、約１０、約２０、約３０、約４０、約５０、約６０、約７０、約８０、約９０、または約１００μｍであり得る。より好ましい実施形態において、酵素ドメインの厚さは、約０．０５、約０．１、約０．１５、約０．２、約０．２５、約０．３、約０．３５、約０．４、約０．４５、約０．５、約１、約１．５、約２、約２．５、約３、約４、または約５μｍ〜約６、約７、約８、約９、約１０、約１１、約１２、約１３、約１４、約１５、約１６、約１７、約１８、約１９、約１９．５、約２０、約２５、または約３０μｍであり得る。さらにより好ましい実施形態において、酵素ドメインの厚さは、経皮的に埋め込まれたセンサの場合、約２、約２．５、または約３μｍ〜約３．５、約４、約４．５、または約５μｍ、全体的に埋め込まれたセンサの場合、約６、約７、または約８μｍ〜約９、約１０、約１１、または約１２μｍであり得る。

干渉ドメイン
いくつかの実施形態において、例えば図２Ｂに示されるセンサ構成において、干渉層とも称される干渉ドメイン４３は、バイオインターフェース層に加えて（またはその代わりに）提供され得ることが企図される。干渉ドメイン４３は、電気化学的反応表面への１つ以上の干渉物質の透過を実質的に低減し得る。干渉ドメイン４３は、測定した種より干渉物質のうちの１つ以上に対してはるかに低い透過性であるように構成され得る。干渉遮断がバイオインターフェース層によって（例えば、バイオインターフェース層の表面活性基含有ポリマーを介して）提供され得るいくつかの実施形態において、別個の干渉ドメインは存在しない。他の実施形態において、膜は、干渉ドメイン及びバイオインターフェース層の両方を含み、両方のドメインは、１つ以上の干渉物質の透過を低減するように構成される。さらなる実施形態において、干渉ドメイン及びバイオインターフェース層は、それぞれ異なる干渉種の透過を低減するように構成される。例えば、干渉ドメインは、ある種の干渉種の透過を低減することに関して、バイオインターフェース層より優れた特異性を有し得るが、バイオインターフェース層は、別種の干渉種の透過を低減することに関して、干渉ドメインより優れた特異性を有し得る。いくつかの実施形態において、干渉ドメイン及びバイオインターフェース層の両方は、透過低減のためにある特定の干渉種を標的とするように構成される。

ある特定の実施形態において、埋め込み可能なセンサは、抵抗ドメイン、酵素ドメイン、及び干渉ドメインを含む膜システムを用いる。干渉ドメインは、センサの近位にあり得、抵抗ドメインは、センサの遠位にあり得、その間に酵素ドメインがある。干渉ドメインは、単一層または同じ材料の複数の層からなり得る。しかしながら、いくつかの実施形態において、干渉ドメインは、交互構成で２つ以上の異なる種の層を含む。例えば、第１種の層は、Ｘによって表すことができ、第２種の層は、Ｙによって表すことができ、第３種の層は、Ｚによって表すことができる。交互層を含む干渉ドメインは、以下の例示的な構成を有し得る。

単に例示的である上記構成は、様々な実施形態を示す。ある特定の実施形態において、第１層及び最後の層は同じであり（例えば、Ｘ及びＸ）、他の実施形態において、第１層及び最後の層は異なる（例えば、Ｘ及びＹ）。ドメインは、１つ以上の層を含み得、一体であるか（すなわち、単一層が堆積される、例えば、Ｘ）、または複合である（例えば、第１の材料層が堆積され、続いて同じ材料の第２及び第３などの層が第１層の上に堆積される、例えば、ＸＸＸ）。交互層のパターンは、規則的（例えば、ＸＹＸＹＸＹＸＹＸＹ）または不規則的（例えば、ＺＹＸＺＸＹＺＹＺ）であり得る。

いくつかの実施形態において、交互層は、ポリアニオン層及びポリカチオン層を含む。以下は、例示的な干渉ドメイン構成であり、ここでポリアニオン層（一体、複合、及び／または同じポリアニオンもしくは異なるポリアニオンとの連続）は、Ａによって表され、ポリカチオン層（一体、複合、及び／または同じポリアニオンもしくは異なるポリアニオンとの連続）は、Ｃによって表される。

他の構成（例えば、追加の層及び／または追加の材料を含むもの）もまた、いくつかの実施形態に対して企図される。いくつかの実施形態において、各Ａ層は、同じポリアニオンの一体または複合層であり、各Ｃ層は、同じポリカチオンの一体または複合層である。干渉ドメインの最外層の両方は、ポリカチオン層であり得、ポリアニオン層は、内部層としてのみ存在する。任意の好適な数の代替層、例えば、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、またはそれ以上の二重層（ポリアニオン層に隣接したポリカチオン層として定義される）が、干渉ドメインにおいて用いられ得る。いくつかの実施形態において、最終ポリカチオン層は、最外層としてポリカチオン層を有する干渉ドメインをもたらすように付加される。他の実施形態において、最終アニオン層は、最外層としてポリアニオン層を有する干渉ドメインをもたらすように付加される。

ポリアニオン及びポリカチオンは、一般に高分子電解質−ポリマーと称されるポリマーのクラスに属し、ここで、繰り返し単位（またはモノマー）のうちの少なくともいくつかは、１つ以上のイオン部分を含む。カチオン部分及びアニオン部分の両方を担持する高分子電解質は、一般に高分子両性電解質と称される。ある特定の高分子電解質は、自己組織化単層を形成し、ここで分子の一端は、基質に対して特定の可逆的親和性を示し、それにより高分子電解質の組織化された最密単層が堆積され得る。

ポリカチオンは、任意の生体適合性ポリカチオンポリマーであり得る。いくつかの実施形態において、ポリカチオンは、生体適合性水溶性ポリカチオンポリマーである。ある特定の実施形態において、水溶性は、ポリカチオンポリマーを、ポリエチレングリコールなどの水溶性ポリ非イオン材料と共にグラフトすることによって強化され得る。代表的なポリカチオン材料は、例えば、中性ｐＨで正味正電荷を有する天然及び非天然ポリアミノ酸、正電荷多糖類、及び正電荷合成ポリマーを含み得る。好適なポリカチオン材料の追加の例には、ポリマー骨格またはポリマー側鎖のいずれかにアミン基を有するポリアミン、例えばポリ−Ｌ−リジン及び天然もしくは合成アミノ酸またはアミノ酸の混合物の他の正電荷ポリアミノ酸（ポリ（Ｄ−リジン）、ポリ（オルニチン）、ポリ（アルギニン）、及びポリ（ヒスチジン）を含む）、ならびに非ペプチドポリアミン、例えばポリ（アミノスチレン）、ポリ（アミノアクリレート）、ポリ（Ｎ−メチルアミノアクリレート）、ポリ（Ｎ−エチルアミノアクリレート）、ポリ（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノアクリレート）、ポリ（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノアクリレート）、ポリ（ジアリルジメチルアンモニウムクロリド）、ポリ（アミノメタクリレート）、ポリ（Ｎ−メチルアミノ−メタクリレート）、ポリ（Ｎ−エチルアミノメタクリレート）、ポリ（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメタクリレート）、ポリ（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノメタクリレート）、ポリ（エチレンイミン）、第四級アミンのポリマー、例えばポリ（Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチルアミノアクリレートクロリド）、ポリ（メチルアクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリド）、ならびに天然または合成多糖類、例えばキトサン、ポリ（塩酸アリルアミン）、ポリ（ジアリルジメチルアンモニウムクロリド）、ポリ（ビニルベンジルトリアメチルアミン）、ポリアニリンまたはスルホン酸ポリアニリン、（ｐ型ドープ）、ポリピロール（ｐ型ドープ）、ポリアリルアミングルコノラクトン、及びポリ（ピリジニウムアセチレン）が含まれる。

ポリアニオン材料は、任意の生体適合性ポリアニオンポリマー、例えば、ペンダント基として付着したカルボン酸基を有する任意のポリマーであり得る。ポリイオン層は、親水性であり得る（例えば、脂質よりも水とより容易に会合するであろう材料またはその部分）。いくつかの実施形態において、ポリアニオンポリマーは、生体適合性水溶性ポリアニオンポリマーである。好適な材料には、限定されないが、アルギン酸塩、カラゲナン、フルセララン、ペクチン、キサンタン、ヒアルロン酸、ヘパリン、ヘパラン硫酸塩、コンドロイチン硫酸塩、デルマタン硫酸塩、デキストラン硫酸塩、ポリメタクリル酸、ポリアクリル酸、ポリ（硫酸ビニル）、ポリ（チオフェン−３−酢酸）、ポリ（４−スチレンスルホネート）、ポリ（スチレンスルホネート）、（ポリ［１−［４−（３−カルボキシ−４−ヒドロキシ−フェニルアゾ）ベンゼンスルホンアミド］−１，２−エタンジイル、ナトリウム塩］）、ポリ（４−［４−（｛４−［３−アミノ−２−（４−ヒドロキシ−フェニル）プロピルカルバモイル］−５−オキソ−ペンチル−｝−メチル−アミノ）−フェニルアゾ］−ベンゼンスルホン酸）、酸化セルロース、カルボキシメチルセルロース、及びクロスマルメロース、合成ポリマー、ならびにペンダントカルボキシル基を含有するコポリマー、例えば骨格にマレイン酸またはフマル酸を含有するものが含まれる。主に負電荷のポリアミノ酸も好適である。これらの材料の例には、ポリアスパラギン酸、ポリグルタミン酸、ならびにそれらの他の天然及び非天然アミノ酸とのコポリマーが含まれる。タンニン及びリグニンなどのポリフェノール材料は、それらが十分に生体適合性である場合に使用され得る。

ポリイオン材料の分子量は、コーティング厚さなどのコーティング特徴を変えるために異なり得る。分子量が増加されるにつれて、コーティング厚さは、一般に増加する。しかしながら、分子量の増加は、取り扱いをより困難にし得る。コーティング厚さ、材料の取扱い、及び他の設計考慮の均衡を達成するために、ポリイオン材料は、特定の平均分子量Ｍｎを有し得る。いくつかの実施形態において、使用されるポリイオン材料の平均分子量は、約１，０００、１０，０００、または２０，０００〜約２５，０００、５０，０００、１００，０００、または１５０，０００ｇ／ｍｏｌである。

いくつかの実施形態において、干渉ドメインは、交互積層法を使用して調製することができ、ここで、基質（例えば、センサまたはセンサ上の膜層、例えば抵抗層または酵素層）は、最初に１つの高分子電解質浴中、次いで逆電荷の高分子電解質浴中に浸漬される。場合によって、基質が高分子電解質浴中に浸漬される前または後に、基質は洗浄液浴中に浸漬され得る。各浸漬中に、少量の高分子電解質は吸着され、表面電荷は逆転され、それにより交互のポリカチオン−ポリアニオン層の静電気的に架橋されたフィルム（または水素結合されたフィルム）の段階的かつ制御された構築を可能にする。この方法は、機能性、ならびにフィルム厚さ及び機能性を制御するための技法を提供する。例えば、１つの単層と同じ薄さのフィルムを堆積させるため、またはより厚い層に用いられ得る。図２６Ｂは、ポリカチオン及びポリアニオンの交互吸着を用いて図２６Ａに例証される構造を作製する交互積層法の一実施形態を例証する。動作的に、図２６Ｂに示される実施形態は、ポリカチオン及びポリアニオン溶液への基質９３８の連続曝露を通じて起こり、各堆積ステップ後に洗浄して未吸着ポリマーを除去する。第１のステップにおいて、ポリカチオン９４２は、基質９３８の上に堆積され（例えば、電気活性表面を有するワイヤまたは平坦ウエハ基質）、ポリカチオン層９４２を形成する。本明細書の別の場所により詳細に記載されるように、層の堆積は、例えば、浸漬及び／またはスプレーなどの様々な技法のうちのいずれかを使用して行われ得る。第２のステップにおいて、ポリカチオン層９４２の堆積後に洗浄を行い、未吸着ポリマーを除去する。次に、第３のステップにおいて、ポリアニオン９４４は、ポリカチオン層９４２の上に堆積される。その後、第４のステップにおいて、ポリアニオン層９４４の堆積後に洗浄を行い、未吸着ポリマーを除去する。所望の干渉ドメイン構成及び／または構造が達成されるまで、これらのステップを繰り返すことができる。代替実施形態において、ポリカチオン層を第１層として基質９３８の上に堆積させる代わりに、ポリアニオン層が代わりに堆積される。その後、ポリカチオンで形成された第２層が、第１層、すなわちポリアニオン層の上に堆積される。ある特定の所望の干渉ドメイン構成及び／または構造が達成されるまで、このプロセスを継続する。

いくつかの実施形態において、方法は、水素結合または共有結合などの他の相互作用を用いることもできる。高分子電解質の性質に応じて、高分子電解質架橋が起こり得、単一の高分子電解質鎖が、２つ（またはそれ以上の）逆電荷マクロイオンに吸着し、それにより分子架橋を確立する。各高分子電解質の単層のみが、各蒸着ステップで吸着する場合、静電気的に架橋したヒドロゲル型材料は、一度に数ミクロンだけ表面上に構築され得る。基質がポリイオンフィルムの適用の間に完全に洗浄されない場合、より厚いヒドロゲル様構造が堆積され得る。

いくつかの実施形態において、交互のポリカチオン層（複数可）及びポリアニオン層（複数可）によって提供される干渉遮断能力は、ポリカチオン層（複数可）とポリアニオン層（複数可）との間に共有結合を作ることによって調整及び／または制御され得る。架橋は、フィルムの機械的特性及び構造に実質的な効果を有し得、順にフィルムの干渉遮断能力に影響を及ぼし得る。架橋ポリマーは、異なる架橋密度を有し得る。ある特定の実施形態において、架橋を使用して、層間の架橋を促進する。他の実施形態において、上記の架橋技法の代わりに（またはそれに加えて）、熱を使用して架橋を形成する。例えば、いくつかの実施形態において、イミド及びアミド結合は、高温の結果としてポリカチオン層とポリアニオン層との間に形成され得る。いくつかの実施形態において、光架橋を行い、ポリカチオン層（複数可）とポリアニオン層（複数可）との間に共有結合を形成する。光架橋に対する１つの主な利点は、それがパターン形成の可能性を提供することである。ある特定の実施形態において、光架橋を使用するパターン形成を行い、フィルム構造を修飾し、そのようにして干渉ドメインの干渉遮断能力を調整する。遮断能力は、限定されないが、ある特定の干渉種の輸送を低減する能力、または干渉種を超える所望の種（例えば、Ｈ２Ｏ２）の輸送の選択性に対応し得る。ナノ粒子を形成する金属イオンの架橋及び低減などの堆積後反応は、フィルム特性を修飾するためのさらなる方法を提供する。いくつかの実施形態において、架橋は、堆積後架橋プロセスの代わりに（またはそれに加えて）、隣接したポリカチオン層またはポリアニオン層の堆積の間に行われ得る。

干渉層の全体厚さは、干渉物質に対するその透過性に影響し得る。干渉ドメインの全体厚さは、層の数及び／または層間の洗浄の程度を調整することによって制御され得る。スプレーを通じた層堆積によって、液滴サイズ及び密度の制御は、必ずしも層間の洗浄を必要とすることなく、所望の選択された厚さのコーティングを提供することができる。さらに、過剰な（未結合の）材料を、他の手段を介して、例えばエアジェットによって除去することができる。前の層からの残留高分子電解質が、後続層を付加する前に実質的に除去される場合、層当たりの厚さは減少する。したがって、一実施形態において、表面は、ポリカチオンで最初にコーティングされ、次いで過剰なポリカチオンが、表面を洗浄することによって除去され、その後にポリアニオンが付加され、次いで過剰分が除去され、必要に応じてこのプロセスが繰り返される。いくつかの実施形態において、異なる隣接した層からのポリカチオンまたはポリアニオンを絡み合わせてもよい。さらなる実施形態において、それらをいくつかの層にわたって絡み合わせることができる。

いくつかの実施形態において、ポリイオンのイオン化のレベルは、例えば、ポリカチオンまたはポリアニオンを含む浸漬溶液中のｐＨを制御することによって制御され得る。これらのポリイオンのイオン化のレベルを変更することによって、ある特定の層の干渉遮断能力を変更及び／または制御してもよい。例えば、第２のポリカチオン層より高いレベルのイオン化を有する第１のポリカチオン層は、第１の干渉種とより良好に相互作用し、その輸送を低減するが、第２のポリカチオンは、第２の干渉種とより良好に相互作用し、その輸送を低減し得る。ポリイオンの電荷基のイオン化のレベルの変化はまた、機械的特性、構造特性、及び他のある特定の特性（たとえば、拡散特性）に影響を及ぼし得、それが干渉種の輸送を低減する（または全体的に遮断する）干渉ドメインの能力に影響を及ぼし得る。例えば、両方が高レベルのイオン化を有するポリカチオン及びポリアニオンを含む交互二重層は、低レベルのイオン化を有する対応する二重層よりも堅固に結合し得る。故に、機械的特性または他の特性（例えば、ドメインの厚さ）の形態であり得るこれらの２つの膜間の構造的差異は、干渉ドメインの性能に影響を及ぼし得る。

いくつかの実施形態において、高分子電解質の線形電荷密度は、ポリイオン鎖に沿って平均電荷間隔により少なくとも部分的に制御され得る。干渉ドメインを形成するポリカチオンポリマー及び／またはポリアニオンポリマー上の電荷基間の空間は、高分子電解質ポリマー選択またはポリマー合成によって制御され得る。電荷基の間隔がどれだけ離れているかは、干渉ドメインの構造特性に大きく影響を及ぼし得る。例えば、互いの近くに間置された電荷基を有するポリイオンは、干渉ドメインに小径細孔をもたらし得、それにより、それを通る中分子径及び大分子径干渉種の通過除外するが、それを通る小径細孔の通過を可能にする構造をもたらす。逆に、互いから中度の距離で間置された電荷基を有するポリイオンは、大分子径干渉種を除外し、それを通る中分子径及び小分子径干渉種の通過を可能にする中径細孔をもたらし得る。ある特定の実施形態において、ポリアニオンポリマーの線形電荷密度は、約１〜５０ｅ／Å、時には約１０〜２５ｅ／Å、時には約２〜１０ｅ／Å、また時には２〜３ｅ／Åであり、ここでｅは、電子／プロトンの素電荷であり、Åは、オングストロームでの距離である。いくつかの実施形態において、ポリアニオンポリマーの線形電荷密度は、約１〜５０ｅ／Å、時には約１０〜１５ｅ／Å、時には約２〜１０ｅ／Å、また時には２〜３ｅ／Åである。

いくつかの実施形態において、ポリアニオンポリマーの線形電荷密度は、ポリカチオンポリマーの線形電荷密度と実質的に同様である。例えば、一実施形態において、ポリアニオン層は、（ｉ）約２．５ｅ／Åの平均線形電荷密度を有するポリ（アクリル酸）、及び（ｉｉ）同様に約２．５ｅ／Åの平均線形電荷密度を有するポリ（塩酸アリルアミン）で形成される。ある特定の実施形態において、ポリカチオン層及びポリアニオン層は、互いに実質的に等しく、約１〜５０ｅ／Å、時には約２〜２５ｅ／Å、時には約５〜１０ｅ／Å、他の時には約１０〜１５ｅ／Å、また他の時には約１５〜２５ｅ／Åである、平均線形電荷密度を有し得る。

異なる線形電荷密度を有する干渉ドメインを提供することによって、標的とされる干渉種のある特定の特徴（例えば、分子径）に基づいて異なる干渉種を除外するように特異的に設計された異なるポリカチオン／ポリアニオン二重層を含む干渉ドメインが形成され得る。例えば、一実施形態において、干渉ドメインの最外二重層は、中間平均電荷間隔を有するように設計され、それにより大分子径種のみを除外するが、それを通る中分子径種及び小分子径種の通過を可能にする二重層をもたらす。逆に、干渉ドメインの最内二重層は、低い平均電荷間隔を有するように設計されてもよく、それにより非常に小さい分子径、例えばＨ２Ｏ２を有するものを除いて、全ての分子を除外する二重層をもたらす。

いくつかの実施形態において、ポリカチオン層は、同じまたは実質的に同じ材料（例えば、ポリカチオンの場合はポリ（塩酸アリルアミン）（ＰＡＨ）、またはポリアニオンの場合はポリ（アクリル酸）（ＰＡＡ））で形成され得るが、異なるレベルのイオン化を有する。例えば、一実施形態において、干渉ドメインは、７つの交互の高分子電解質層を含み、第１、第３、第５、及び第７層は、ポリカチオン層であり、第２、第４、及び第６層は、ポリアニオン層であり、ここで第１及び第７層は、干渉ドメインの外側層を形成する。一実施形態において、ポリカチオン層のそれぞれまたはいくつかは、異なるレベルのイオン化を有し得る。例えば、一実施形態において、第１、第３、第５、及び第７層は、それぞれ異なるレベルのイオン化を有し得、第１層は、最高レベルのイオン化を有し、第７層は、最低レベルのイオン化を有するか、またはその逆である。代替実施形態において、ポリカチオン層のうちのいくつかは、実質的に同じレベルのイオン化を共有し得る。例えば、一実施形態において、第１層及び第７層は、実質的に同じレベルのイオン化を有し得るが、第３及び第５層は、他とは異なるイオン化のレベルを有し得る。本明細書の別の場所で記載されるように、ポリイオンのイオン化レベルは、ポリカチオンまたはポリアニオンを含む浸漬溶液中のｐＨを制御することによって制御され得る。これらのポリイオンのイオン化のレベルを変更することによって、ある特定の層の干渉遮断能力を変更及び／または制御してもよい。

イオン化のレベルを有する層を有する干渉ドメインの設計は、ポリアニオン層にも同様に適用され得る。例えば、７つの交互の高分子電解質層を有する一実施形態において、第２、第４、第６層は、それぞれポリアニオン層であり、それぞれ異なるレベルのイオン化を有し得、第２層は、最高レベルのイオン化を有し、第６層は、最低レベルのイオン化を有するか、またはその逆である。代替実施形態において、ポリアニオン層のうちのいくつかは、実質的に同じレベルのイオン化を共有し得る。例えば、一実施形態において、第２層及び第４層は、実質的に同じレベルのイオン化を有し得るが、第６層は、他とは実質的に異なるレベルのイオン化を有し得る。

ある特定の実施形態において、干渉層を形成するために選択される特定のポリカチオン層（複数可）及び／またはポリアニオン層（複数可）は、それを通る１つ以上の干渉物質の通過を遮断、低減、または妨害するそれらの能力に少なくとも一部依存し得る。例えば、ポリアニオン層は、第１の干渉物質の通過を遮断、低減、または妨害するその能力のために選択され得るが、ポリカチオン層は、第２の干渉物質の通過を遮断、低減、または妨害するその能力のために選択される。層は、それを通る干渉物質の通過を減速させるが遮断しないように設計され得るか、またはそこで干渉物質を実質的に遮断する（例えば、捕捉する）ように設計され得る。追加のポリイオン層は、依然として異なる干渉物質に対して特定の選択性を有する干渉ドメインに含まれ得る。センサの電極または電気活性表面に対する膜システムにおける干渉ドメインの位置に応じて、干渉物質以外の物質に対する層の透過性が重要であり得る。Ｈ２Ｏ２（過酸化水素）が、検出される分析物の酵素触媒化反応によって生成されるセンサシステムにおいて、干渉ドメインは、その干渉ドメインが電気活性表面と酵素層との間に位置付けられる場合、Ｈ２Ｏ２が最小インピーダンスで通過するのを可能にするように設計されるべきである。一方で、異なる膜設計において、干渉ドメインが酵素層に対して（電気活性表面に関して）遠位に位置付けられる場合、いくつかの実施形態において、干渉ドメインは、それを通過することからの酵素触媒化反応によって生成されないＨ２Ｏ２を遮断するように設計され得る。さらに、この特定の膜設計によって、干渉ドメインは、分析物及び酸素が最小インピーダンスで通過するのを可能にするように構成され得る。

干渉ドメインを形成することにおける層の適用は、当該技術分野において既知の様々な方法によって達成され得る。１つのコーティングプロセスの実施形態は、単に浸漬コーティング及び浸漬洗浄ステップを伴う。別のコーティングプロセスの実施形態は、単にスプレーコーティング及びスプレー洗浄ステップを伴う。しかしながら、多くの代替実施形態は、スプレーコーティング、浸漬コーティング、及び／または洗浄ステップの組み合わせの様々な使用を伴う。例えば、１つの浸漬コーティング方法は、基質を第１のポリイオン材料の第１の溶液に浸漬することによって、第１のポリイオン材料のコーティングを基質に適用するステップと（例えば、センサまたはセンサの上の膜層、例えば、抵抗層または酵素層））、基質を洗浄溶液に浸すことによって基質を洗浄するステップと、任意に基質を乾燥させるステップとを伴う。次いで、ポリイオン二重層を形成するために、第２のポリイオン性材料を使用してこの手順を繰り返し、この第２のポリイオン性材料は、第１のポリイオン性材料の電荷と逆の電荷を有する。この二重層形成プロセスは、干渉ドメインを生成するために、複数回繰り返すことができる。いくつかの実施形態において、二重層の数は、１〜約１６二重層、時には１〜約１０二重層、また時には約３〜約７二重層であり得る。ある特定の実施形態において、逆電荷ポリイオン性材料の最終層を堆積することができ、それにより第１層及び最終層は、同じ電荷を有する（両方が正または両方が負）。コーティング及び洗浄ステップのそれぞれの浸漬時間は、多くの因子に応じて異なり得る。例えば、ポリイオン性溶液への基質の浸漬は、約１〜３０分、または約２〜２０分、または約１〜５分の期間にわたって起こり得る。洗浄は、１つのステップで達成され得るが、複数の洗浄ステップを用いることもできる。約２〜５ステップの一連の洗浄を用いることができ、洗浄溶液への各浸漬は、例えば、約１〜約３分かかる。いくつかの実施形態において、いくつかのポリカチオン溶液及び／またはいくつかのポリアニオン溶液が使用されてもよい。例えば、ある特定の実施形態において、浸漬コーティングシーケンスは、第１のポリカチオン性材料のコーティングを基質に適用して第１層を形成するステップ、次いで第１のアニオン性材料を第１層に適用して第２層を形成するステップ、次いで第２のポリカチオン性材料を第２層に適用して第３層を形成するステップ、次いで第２のポリアニオン性材料を適用して第４層を形成するステップ、次いで第１または第２のポリカチオン性材料を第４層に適用して第５層を形成するステップを必要とし得る。これらの実施形態のうちのいくつかにおいて、上記の浸漬コーティングシーケンスには、コーティングステップの間に行われる洗浄ステップを点在させることができる。記載されるステップ及び材料を伴う様々な順列のうちのいずれかが用いられ得る。代替実施形態において、ポリカチオン層及び／またはポリアニオン層を形成するために使用される材料は、実質的に同じであってもよい。しかしながら、個々のポリカチオン層は、干渉ドメインにおける１つ以上の他のポリカチオン層とは異なるレベルのイオン化を有し得、個々のポリアニオン層はまた、１つ以上の他のポリアニオン層とは異なるレベルのイオン化を有し得る。例えば、一実施形態において、浸漬コーティングシーケンス方法は、ポリカチオン性材料を含む第１のｐＨでの第１の溶液、ポリアニオン性材料を含む第２のｐＨでの第２の溶液、前述のポリカチオン性材料を含む第３のｐＨでの第３の溶液、前述のポリアニオン性材料を含む第４のｐＨでの第４の溶液、前述のポリカチオン性材料を含む第５のｐＨでの第５の溶液の使用を伴う。同じポリカチオン性材料を使用して第１層、第３層、及び第５層を形成する場合でも、その第１層、第３層、及び第５層を形成するために使用される溶液が異なるｐＨを有するため、第１層、第３層及び第５層のイオン化レベルは異なる。同様に、同じポリアニオン性材料を使用して第２層及び第４層を形成する場合でも、その第２層及び第５層を形成するために使用される溶液が異なるｐＨを有するため、第２層及び第４層のイオン化レベルは異なる。このイオン化レベルの差異は、とりわけフィルムの機械的特性、フィルムの構造特性（例えば、多孔性、粗雑性）、フィルムの拡散特性、及び別の干渉種を超えるある特定の干渉種に対するある特定の高分子電解質層の選択性に影響を及ぼし得る。これらの効果の全ては、個々の高分子電解質層及び干渉ドメインが様々な干渉種の輸送を低減する能力に影響する。ある特定の実施形態において、干渉ドメインの少なくとも２つのポリカチオン層及び／または２つのポリアニオン層は、同じポリカチオン性／ポリアニオン性材料から、但し異なるｐＨでの溶液の使用を通じて形成される。これらの実施形態のうちのいくつかにおいて、第１のポリカチオン層は、他の干渉種よりも特定の干渉種に対して高い選択性を有するが、第２のポリカチオン層は、他の干渉種よりも異なる干渉種に対して高い選択性を有する。

あるいは、またはさらに、スプレーコーティング技法が用いられ得る。一実施形態において、コーティングプロセスは、一般に、基質を第１のポリイオン性材料の第１の溶液と接触させることによって基質への第１のポリイオン性材料のコーティングを適用するステップと、基質に洗浄溶液をスプレーすることによって基質を洗浄するステップと、（任意に）基質を乾燥させるステップとを含む。浸漬コーティングプロセスと同様に、次いでスプレーコーティングプロセスを第２のポリイオン性材料で繰り返すことができ、第２のポリイオン性材料は、第１のポリイオン性材料の電荷とは逆の電荷を有する。基質の、ポリイオン性材料または洗浄溶液のいずれかの溶液との接触は、様々な方法を通じて起こり得る。例えば、基質は、両方の溶液に浸漬されてもよい。１つの代替例は、スプレーまたはミスト形態で溶液を適用することである。当然のことながら、様々な組み合わせが可能であり、かつ企図される実施形態の範囲内であり、例えば、基質をポリイオン性材料に浸漬した後に洗浄溶液をスプレーする。スプレーコーティング適用は、当該技術分野において既知の多数の方法を介して達成され得る。例えば、従来のスプレーコーティング配置が使用されてもよく、すなわち、液体材料は、上昇圧または低下圧であってもなくてもよいが、蒸着標的に向かって配向された小径ノズルを通じて、流体を適用することによってスプレーされる。別のスプレーコーティング技法は、超音波エネルギーの使用を伴い、これにより液体は、スプレー形成先端の超音波振動によって霧化され、それによりスプレーに変化する。

さらに別の技法は、静電気スプレーコーティングを伴い、電荷が流体または液滴に運ばれ、コーティングの効率を増加させる。スプレーコーティングのために液体を霧化するさらなる方法は、例えば、液体を高速往復部材または高速回転ディスクと接触させることによる純粋な機械的エネルギーを必要とする。スプレーコーティングのための微小液滴を生成するさらに別の方法は、液体を霧化するための圧電素子の使用を伴う。これらの技法は、エアアシストと共にまたは上昇溶液圧で用いられ得る。さらに、２つ以上の技法の組み合わせは、ある特定の材料及び条件でより有用であると証明することができる。スプレー適用の方法は、計測ポンプを用いて、ポリアニオンまたはポリカチオン溶液を超音波分注ヘッドに分注することを伴う。ポリイオン層は、表面液滴が材料表面全体に癒合するのを可能にするようにスプレーされる。次いで、結果として得られる層は、ある期間にわたって相互作用することが可能になり得るか、または水もしくは生理食塩溶液（またはポリアニオンもしくはポリカチオンを含まない他の溶液）で即時に洗浄され得る。

いくつかの実施形態において、干渉ドメインの層は、複合π系を有するポリマーを含み得る。複合π系を有するポリマーは、脱局在化電子系を含有し得、導電性であり得る。複合π系を有するポリマーの層は、分子間力、例えば静電的π−π相互作用（すなわち、π積層）を通じて互いに相互作用し得る。複合ポリマーは、ドメインの剛性、完全性、及び／または再現性を高めるなどの、干渉ドメインの有益な特性を提供し得る。いくつかの実施形態において、複合π系を有するポリマーは、ポリアセチレン、ポリピロール、ポリチオフェン、ポリ（ｐ−フェニレン）、ポリ（ｐ−フェニレンビニレン）、またはポリ（カルバゾール）であり得る。干渉ドメインは、上述の複合ポリマーのうちのいずれかの交互層を含み得る。いくつかの実施形態において、複合ポリマーの層の数は、１〜約２０層、時には約３〜約１０層であり得る。

いくつかの実施形態において、干渉ドメインの厚さは、約０．０１ミクロン以下から約２０ミクロ以上であり得る。これらの実施形態のうちのいくつかにおいて、干渉ドメインの厚さは、約０．０１、０．０５、０．１、０．１５、０．２、０．２５、０．３、０．３５、０．４、０．４５、０．５、１、１．５、２、２．５、３、または３．５ミクロン〜約４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、または１９．５ミクロンであり得る。これらの実施形態のうちのいくつかにおいて、干渉ドメインの厚さは、約０．２、０．４、０．５、または０．６ミクロン〜約０．８、０．９、１、１．５、２、３、または４ミクロンであり得る。

ポリイミンフィルム
いくつかの実施形態において、ある特定のポリマーフィルムを使用して、干渉ドメインを形成することができる。例えば、２，２′−ジメチル−４，４′−ジアミノビフェニルから調製されたある特定のポリイミド、及び対応する二無水物を、過酸化水素選択的膜として用いられ得るフィルムに流延することができる。例えば、Ｅｋｉｎｃｉ ｅｔ ａｌ．，Ｔｕｒｋ．Ｊ．Ｃｈｅｍ．３０（２００６），２７７−２８５を参照されたい。一実施形態において、フィルムは、以下のステップを使用して調製される。第１に、ｎ−メチル−２−ピロリデン（ＮＭＰ）を、減圧下でＣａＨ２上に蒸留し、約４Å分子篩上で保管する。試薬グレードピロメリト酸二無水物（ＰＭＤＡ）を、減圧下、約２５０℃で昇華させ、使用前に真空下、約１２０℃で乾燥させた。ジアミンを、再結晶化を介してエタノールから精製して光る結晶を得る。次に、２，２０−ジメチル−４，４０−ジアミノビフェニル（約１．０６ｇ、約５ｍｍｏｌ）を、窒素ライン、オーバーヘッド撹拌器、キシレン充填したＤｅａｎ−Ｓｔａｒｋトラップ、及び凝縮器を備えた５０ｍＬのＳｃｈｌｅｎｋ管内でＮＭＰ（約１５ｍＬ）に溶解する。次いで、ＰＭＤＡ（約１．０９ｇ、約５ｍｍｏｌ）をアミン溶液に付加し、続いて一晩撹拌して粘性溶液を得る。約３時間撹拌した後、溶液を約２００℃で約１５時間、加熱還流する。重合プロセスの間に、イミド化から生成された水を、約１〜２ｍＬのキシレンと一緒に反応混合液から蒸留させる。周囲温度に冷却した後、溶液をＮＭＰで希釈し、次いで９５％エタノールの激しく撹拌された溶液にゆっくり付加する。沈殿したポリマーを濾過を介して収集し、エタノールで洗浄し、減圧下１５０℃で乾燥させる。コーティング前に、基質（例えば、Ｐｔ電極）を清浄し、任意に水性アルミナスラリーで約０．０５μｍに研磨する。次いで、約７０ｍｇのポリイミドを約２ｍＬのＮＭＰに溶解することによって調製された約２０μＬのポリマー溶液を、Ｐｔ電極の表面上に滴下し、室温で約３日間乾燥させる。

自己組織化技法
自己組織化プロセスを用いて、連続して交互のアニオン及びカチオン高分子電解質を電荷表面上に含む、超薄多層フィルムを構築することができる。例えば、Ｄｅｃｈｅｒ ｅｔ ａｌ．，Ｔｈｉｎ Ｓｏｌｉｄ Ｆｉｌｍｓ，２１０−２１１（１９９２）８３１−８３５を参照されたい。逆電荷間のイオン誘引は、多層構築のための駆動力である。各層における表面機能的密度を維持するために約１００％の反応収率を必要とする化学吸着技法とは反対に、共有結合が自己組織化プロセスで形成される必要はない。さらに、古典的なラングミュア・ブロジェット技法を超える利点は、溶液プロセスが、基質のサイズ及びトポロジーから独立していることである。そのようなプロセスにおける使用のための例示的な高分子電解質には、限定されないが、ポリスチレンスルホネートナトリウム塩、ポリビニルスルホネートカリウム塩、ポリ−４−ビニルベンジル−（Ｎ，Ｎ−ジエチル−Ｎ−メチル−）−ヨウ化アンモニウム、及びポリ（塩酸アリルアミン）が含まれる。多層フィルムの構築は、以下のように行われ得る。正電荷を帯びた平面表面を有する固体基質を、アニオン性高分子電解質を含有する溶液に浸漬させ、ポリアニオンの単層が吸着される。吸着は、比較的高い高分子電解質濃度で実行されるため、多数のイオン基は、溶液との界面に曝露されたままであり、故に表面電荷は逆転する。純水で洗浄した後、基質をカチオン性高分子電解質を含有する溶液に浸漬させる。再度、単層が吸着されるが、ここで元の表面電荷が回復される。両方のステップをサイクル様式で繰り返すことにより、両方のポリマーの交互の多層アセンブリが得られる。この多層形成のプロセスは、逆電荷の誘引に基づくため、最小２つの逆電荷分子を必要とする。結果として、電荷が層毎に逆になる限り、単に基質を所望されるだけ多くの高分子電解質溶液に浸漬させることによって、２つより多くの分子を多層に組み込むことができる。微振動多層アセンブリも容易に調製され得る。この点において、この技法は、むしろ周期的に交互する層系に限定されるラングミュア・ブロジェット技法よりも用途が広い。別の利点は、浸漬手順が、基質のサイズまたは連続プロセスにおける自動化に関して主たる制限を課さないことである。

そのようなフィルムの調製の特定例は、以下のとおりである。ポリスチレンスルホネート（ナトリウム塩、Ｍｒ＝１００，０００）及びポリビニルスルホネート（カリウム塩、Ｍｒ＝２４５，０００）、及びポリ（塩酸アリルアミン）、Ｍｗ＝５０，０００〜６５，０００）は、商用源から入手され、さらなる精製なしに用いられる。ポリ−４−ビニルベンジル−（Ｎ，Ｎ−ジエチル−Ｎ−メチル−）−ヨウ化アンモニウムは、Ｄｅｃｈｅｒ ｅｔ ａｌ．，Ｂｅｒ．Ｂｕｎｓｅｎｇｅｓ．Ｐｈｙｓ．Ｃｈｅｍ．，９５（１９９２）１４３０に記載されるように合成され得る。全ての材料の交互多層アセンブリは、当該技術分野において既知の技法を使用する、ＵＶ／可視分光法及び小角Ｘ線散乱（ＳＡＸＳ）を特徴とし得る。直接光顕微鏡及びＳＡＸＳ測定は、好適な基質上の多層アセンブリを用いて行われ得る。多層フィルムは、例えば、白金電極もしくは他の金属電極の上に堆積され得るか、または好適な介入層が電極の上に堆積され得る。第１層の吸着の場合、ポリスチレンスルホネートまたはポリビニルスルホネートの水性酸性溶液を使用することができる。その後、基質を水で洗浄する。第１層の吸着後、基質は、表面の顕著な劣化なしに数週間にわたって保管され得る。その後、カチオン性高分子電解質ポリアリルアミンは、水性溶液から吸着される。非四級化ポリアリルアミンの場合において、ポリカチオンは、酸性溶液から吸着される。アニオン性高分子電解質の全ての後続層（奇数層番号）は、水性溶液から吸着される。以前に吸着された層としてポリアリルアミンを含有する試料の場合において、ポリスチレンスルホネート層は、酸性溶液から吸着され得る。周囲温度で約２０分の吸着時間が用いられ得るが、ある特定の実施形態において、より長いかより短い吸着時間が許容可能であり得る。ポリマー濃度の範囲（例えば、２０〜３０ｍｇ／約１０ｍＬの水）は、許容可能な結果を提供し得る。

高分子電解質：カリキサレン及び高分子電解質：シクロデキストリンホストの多層分子フィルムは、好適な基質の上に水性溶液中の電荷種を交互に吸着させることによって製造され得る。例えば、Ｘ．Ｙａｎｇ，Ｓｅｎｓｏｒｓ ａｎｄ Ａｃｔｕａｔｏｒｓ Ｂ ４５（１９９７）８７−９２を参照されたい。そのよう交互層分子堆積アプローチを使用して、分子認識試薬をポリマーフィルムに組み込むことができる。この堆積プロセスは、高度に再現可能であり、結果として得られるフィルムは均一かつ安定性がある。ポリアニオンに置き換えることで、高度に負電荷の分子種をフィルム製造に使用することができる。これらの分子試薬は、有機種を結合することができ、機能的コンポーネントとして薄いフィルムに堆積され得る。このアプローチは、ポリマー及び分子要素をフィルムに組み込み、故にポリマーの物理特性及び分子フィルムの選択性を有するフィルムをもたらす。フィルムは、以下のように調製され得る。基質（例えば、Ｐｔ電極）を、最初にクロロホルム中のアミノプロピルトリメトキシシランで処理することができ、続いてそれぞれ高分子電解質の水性溶液に浸漬させることによって、ＰＳＳ、次いでＰＤＤＡ高分子電解質を堆積させることができる。この後に、負電荷分子宿主種（例えば、ｃａｌｉｘ［６］ａｒｅｎｅまたはｐ−ｔ−ｂｕｔｙｌｃａｌｉｘ［４］ａｒｅｎｅ）及びＰＤＤＡの交互堆積を、所望の数の二重層に到達するまで実行することができる。各堆積の間に、基質を脱イオン水で完全に洗浄する。高分子電解質及び分子イオンアセンブリは、ＵＶ−可視吸収分光法によってモニタリングされ得、質量負荷は、表面音響波（ＳＡＷ）デバイスで測定され得る。

いくつかの実施形態において、干渉ドメインは、１つ以上のセルロース誘導体から形成される。一般に、セルロース誘導体は、酢酸セルロース、酢酸酪酸セルロース、２−ヒドロキシエチルセルロース、酢酸フタル酸セルロース、酢酸プロピオン酸セルロース、酢酸トリメリット酸セルロースなどのポリマー、またはそれらのブレンド及び組み合わせを含み得る。

いくつかの代替実施形態において、干渉ドメインのベース材料として利用され得る他のポリマー種には、制御された細孔径を有するポリウレタン及び／またはポリマーを含む。１つのそのような代替実施形態において、干渉ドメインは、非膨張性の薄い疎水性膜を含み、低分子量種の拡散を制限する。干渉ドメインは、過酸化水素などの比較的低分子量の物質に対して透過性であるが、グルコース及びアスコルビン酸を含む、より高い分子量の物質の通過を制限する。好ましい実施形態の膜システムに適用され得る干渉種を低減または排除するための他のシステム及び方法は、米国特許第７，０７４，３０７号、米国特許公開第ＵＳ−２００５−０１７６１３６−Ａ１、米国特許第７，０８１，１９５号、及び米国特許公開第ＵＳ−２００５−０１４３６３５−Ａ１号に記載されており、それぞれ参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。

いくつかの実施形態において、干渉ドメインの厚さは、約０．０１μｍ以下〜約２０μｍ以上であり得ることが企図される。これらの実施形態のうちのいくつかにおいて、干渉ドメインの厚さは、約０．０１、約０．０５、約０．１、約０．１５、約０．２、約０．２５、約０．３、約０．３５、約０．４、約０．４５、約０．５、約１、約１．５、約２、約２．５、約３、または約３．５μｍ〜約４、約５、約６、約７、約８、約９、約１０、約１１、約１２、約１３、約１４、約１５、約１６、約１７、約１８、約１９、または約１９．５μｍであり得る。これらの実施形態のうちのいくつかにおいて、干渉ドメインの厚さは、約０．２、約０．４、約０．５、または約０．６ミクロン〜約０．８、約０．９、約１、約１．５、約２、約３、または約４ミクロンであり得る。

一般に、本明細書に記載される膜システムは、既知の薄膜技法（例えば、流延、スプレーコーティング、伸ばし、電着、浸漬コーティングなど）を使用して、曝露された電気活性表面（例えば、作用電極及び基準電極のうちの１つ以上）の上に形成または堆積され得るが、流延または他の既知の適用技法を利用することもできる。いくつかの実施形態において、干渉ドメインは、スプレーまたは浸漬コーティングによって堆積され得る。例示的な一実施形態において、干渉ドメインは、約０．５インチ／分〜約６０インチ／分、時には約１インチ／分の挿入速度、約０．０１分〜約２分、時には約１分の滞留時間、及び約０．５インチ／分〜約６０インチ／分、時には約１インチ／分の引抜速度を使用して、センサを干渉ドメイン溶液に浸漬コーティングし、ドメインを約１分〜約１４時間、時には約３分〜約１５分硬化（乾燥）させることによって形成される（また室温でまたは真空下、例えば約２０〜約３０ｍｍＨｇで達成され得る）。酢酸酪酸セルロース干渉ドメインを含む例示的な一実施形態において、３分硬化（すなわち、乾燥）時間が、適用される各層の間に使用される。酢酸セルロース干渉ドメインを用いる別の例示的な実施形態において、１５分硬化時間が、適用される各層の間に使用される。

いくつかの実施形態において、浸漬プロセスは、少なくとも１回から最大１０回以上繰り返すことができる。他の実施形態において、１回のみの浸漬が好ましい。繰り返し浸漬プロセスの好ましい数は、使用されるセルロース誘導体（複数可）、それらの濃度、堆積中の条件（例えば、浸漬）、及び所望の厚さ（例えば、ある特定の干渉物質の機能的遮断を提供するために十分な厚さ）などに依存し得る。一実施形態において、干渉ドメインは、３層の酢酸酪酸セルロースから形成される。別の実施形態において、干渉ドメインは、１０層の酢酸セルロースから形成される。さらに別の実施形態において、干渉ドメインは、１層の酢酸セルロース及び酢酸酪酸セルロースのブレンドから形成される。代替実施形態において、干渉ドメインは、当業者に理解されるように、任意の既知の方法、ならびに酢酸セルロース及び酢酸酪酸セルロースの組み合わせを使用して形成され得る。

電極ドメイン
図２Ａに示される実施形態などのいくつかの実施形態において、電極層とも称される任意の電極ドメイン４２は、バイオインターフェースドメイン及び酵素ドメインに加えて提供され得るが、他の実施形態において、電極ドメインの機能性は、バイオインターフェースドメイン、拡散抵抗ドメイン、酵素ドメイン、及び電極ドメインの機能性を含む一体ドメインに組み込まれ得る。

いくつかの実施形態において、電極ドメインは、電気化学的反応表面の最も近位に位置する。電気化学反応を促進するために、電極ドメインは、センサインターフェースの電気化学的反応表面において親水性を維持する半透過性コーティングを含み得る。電極ドメインは、隣接したドメインを形成する材料を保護及び支持することによって隣接したドメインの安定性を強化することができる。電極ドメインはまた、不適切な電解質によって引き起こされる電極始動問題及びドリフト問題を克服することによって、デバイスの操作を安定化するのを助けることができる。電極ドメインに含有される緩衝電解質溶液は、電極の電気化学活性に起因する実質的に疎水性の干渉ドメインと電極との間の大きなｐＨ勾配の形成から生じ得る、ｐＨ媒介による損傷から保護することもできる。

いくつかの実施形態において、電極ドメインは、約０．０５μｍ〜約１００μｍ、時には約０．０５、約０．１、約０．１５、約０．２、約０．２５、約０．３、約０．３５、約０．４、約０．４５、約０．５、または約１μｍ〜約１．５、約２、約２．５、約３、約３．５、約４、約４．５、約５、約６、約６．５、約７、約７．５、約８、約８．５、約９、約９．５、約１０、約１０．５、約１１、約１１．５、約１２、約１３、約１４、約１５、約１６、約１７、約１８、約１９、約１９．５、約２０、約３０、約４０、約５０、約６０、約７０、約８０、約９０、または約１００μｍの「ドライフィルム」厚さを有する、可撓性、水膨張性の実質的に固体のゲル様フィルム（例えば、ヒドロゲル）を含む。いくつかの実施形態において、電極ドメインの厚さは、経皮的に埋め込まれたセンサの場合、約２、約２．５、もしくは約３μｍ〜約３．５、約４、約４．５、もしくは約５μｍ、または全体的に埋め込まれたセンサの場合、約６、約７、もしくは約８μｍ〜約９、約１０、約１１、もしくは約１２μｍであり得る。本明細書で使用される場合、「ドライフィルム厚さ」という用語は、広義語であり、その通常の、かつ慣例的な意味が当業者に示されるものであり（かつ特別な、またはカスタマイズされた意味に限定されるものではなく）、標準コーティング技法による膜の表面上のコーティング製剤からの硬化フィルム流延の厚さを指すが、これに限定されない。コーティング製剤は、フィルム形成ポリマー及び架橋剤の予混合を含み得、中熱の適用時に硬化可能であり得る。

ある特定の実施形態において、電極ドメインは、ウレタンポリマー及び親水性ポリマーの硬化性混合物で形成され得る。これらの実施形態のうちのいくつかにおいて、コーティングは、アニオン性カルボキシレート官能基及び非イオン親水性ポリエーテルセグメントを有するポリウレタンポリマーで形成され、これはポリビニルピロリドンの存在下で架橋され、約５０℃の中温で硬化される。

架橋性カルボキシル機能性（例えば、ＢＡＹＢＯＮＤ（商標）、Ｍｏｂａｙ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）を有する完全に反応したコロイド状ポリウレタンポリマーの水性分散液が、この目的で特に好適である。これらのポリマーは、ＸＷ−１２１及びＸＷ−１２３として特定されるカルボキシレート基を含有するポリカーボネート−ポリウレタン骨格、及びＸＷ−１１０−２として特定されるカルボキシレート基を含有するポリエステル−ポリウレタン骨格を有する分散液グレードで供給される。いくつかの実施形態において、水及び共溶媒Ｎ−メチル−２−ピロリドン中の３５重量％溶液として販売される脂肪族ポリカーボネートウレタンポリマーの水性アニオン分散液であるＢＡＹＢＯＮＤ（商標）１２３が使用され得る。

いくつかの実施形態において、電極ドメインは、電極ドメインを、上にあるドメイン（例えば、干渉ドメイン、酵素ドメイン）に等しいかまたはそれ以上に親水性にする親水性ポリマーから形成される。そのような親水性ポリマーには、例えば、ポリアミド、ポリラクトン、ポリイミド、ポリラクタム、官能化ポリアミド、官能化ポリラクトン、官能化ポリイミド、官能化ポリラクタム、またはそれらの組み合わせが含まれ得る。

いくつかの実施形態において、電極ドメインは、親水性ポリマーから主に形成され、これらの実施形態のうちのいくつかにおいて、電極ドメインは、実質的にＰＶＰから形成される。ＰＶＰは、親水性水溶性ポリマーであり、粘度グレード及び約１８，０００〜約５００，０００の範囲の平均分子量の範囲で、ＢＡＳＦ Ｗｙａｎｄｏｔｔｅ及びＧＡＦ ＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎによってＰＶＰ Ｋ（商標）ホモポリマーシリーズとして商業的に入手可能である。ある特定の実施形態において、ＰＶＰ−Ｋ９０（ＢＡＳＦ Ｗｙａｎｄｏｔｔｅ）として識別される約３６０，０００の平均分子量を有するＰＶＰホモポリマーを使用して、電極ドメインを形成することができる。Ｎ−ビニルピロリドンの親水性フィルム形成コポリマー、例えばＮ−ビニルピロリドン及び酢酸ビニルのコポリマー、Ｎ−ビニルピロリドン、メタクリル酸エチル、及びメタクリル酸モノマーのコポリマーなども好適である。

ある特定の実施形態において、電極ドメインは、親水性ポリマーから全体が形成される。企図される有用な親水性ポリマーには、限定されないが、ポリ−Ｎ−ビニルピロリドン、ポリ−Ｎ−ビニル−２−ピペリドン、ポリ−Ｎ−ビニル−２−カプロラクタム、ポリ−Ｎ−ビニル−３−メチル−２−カプロラクタム、ポリ−Ｎ−ビニル−３−メチル−２−ピペリドン、ポリ−Ｎ−ビニル−４−メチル−２−ピペリドン、ポリ−Ｎ−ビニル−４−メチル−２−カプロラクタム、ポリ−Ｎ−ビニル−３−エチル−２−ピロリドン、ポリ−Ｎ−ビニル−４，５−ジメチル−２−ピロリドン、ポリビニルイミダゾール、ポリ−Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド、ポリビニルアルコール、ポリアクリル酸、ポリエチレンオキシド、ポリ−２−エチル−オキサゾリン、それらのコポリマー及びそれらの混合物が含まれる。２つ以上の親水性ポリマーのブレンドが、いくつかの実施形態において好適であり得る。

ある特定の実施形態において、使用される親水性ポリマーは、架橋されなくてもよいが、他の実施形態において、架橋が使用され、様々な方法のうちのいずれかによって、例えば、架橋剤を付加することによって達成され得る。いくつかの実施形態において、ポリウレタンポリマーは、ポリマーの予混合を調製し、膜の生成直前に架橋剤を付加することによって、ＰＶＰの存在下で架橋され得る。企図される好適な架橋剤には、限定されないが、カルボジイミド（例えば、１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩、及びＵＣＡＲＬＮＫ（商標）ＸＬ−２５（Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅ））、エポキシド及びメラミン／ホルムアルデヒド樹脂が含まれる。あるいは、架橋は、親水性ポリマー分子間の架橋を促進するのに十分な波長での照射によって達成され得ることも企図され、これはドメインを通るより曲がりくねった拡散経路を作ると考えられる。

コーティングの可撓性及び硬質性は、コーティング製剤中のコンポーネントの乾燥重量固体を変えることによって、必要に応じて変えることができる。本明細書で使用される場合、「乾燥重量固体」という用語は、広義語であり、その通常の、かつ慣例的な意味が当業者に示されるものであり（かつ特別な、またはカスタマイズされた意味に限定されるものではなく）、架橋剤が含められる時点後の総コーティング組成物に基づく乾燥重量パーセントを指すが、これに限定されない。一実施形態において、コーティング製剤は、約６〜約２０乾燥重量％、好ましくは約８乾燥重量％のＰＶＰ；約３〜約１０乾燥重量％、時には約５乾燥重量％の架橋剤；及び約７０〜約９１重量％、時には約８７重量％のポリウレタンポリマー、例えばポリカーボネート−ポリオレタンポリマーなどを含有し得る。そのようなコーティング製剤の反応生成物は、本明細書において、ポリウレタン及びＰＶＰの水膨張性架橋マトリックスと称される。

いくつかの実施形態において、電極ドメインの下には、電解質相があり、水和される場合は、少なくとも１つの化合物、典型的には電流を伝導する可溶性クロリド塩を含有する溶液を含む遊離液相である。膜システムが本明細書に記載されるようにグルコースセンサと共に使用される一実施形態において、電解質相は、電極の上を流れ、電極ドメインと接触している。ある特定の実施形態は、標準の商業的に入手可能な溶液を含む任意の好適な電解質溶液を使用できることが企図される。一般に、電解質相は、分析される試料と同じ浸透圧またはそれより低い浸透圧を有し得る。好ましい実施形態において、電解質相は、通常の生理食塩水を含む。

生物活性剤
様々な生物活性（治療）剤のうちのいずれかが、本明細書に記載される分析物センサシステム、例えば図１に示される分析物センサシステムと共に使用され得ることが企図される。特定の実施形態において、生物活性剤は、開示されるデバイスのバイオインターフェース層中にあり得る。いくつかの実施形態において、生物活性剤は、抗凝固剤である。本明細書で使用される場合、「抗凝固剤」という用語は、広義語であり、その通常の、かつ慣例的な意味が当業者に示されるものであり（かつ特別な、またはカスタマイズされた意味に限定されるものではなく）、凝固を防止する（例えば、血液の塞栓を最小化、低減、または停止する）物質を指すが、これに限定されない。これらの実施形態において、分析物センサシステムに含まれる抗凝固剤は、センサ内またはセンサ上の凝固を防止することができる。センサシステムへの組み込みに好適な抗凝固剤には、限定されないが、ビタミンＫアンタゴニスト（例えば、アセノクマロール、クロリンジオン、ジクマロール（Ｄｉｃｕｍａｒｏｌ、Ｄｉｃｏｕｍａｒｏｌ）、ジフェナジオン、エチルビスクムアセテート、フェンプロクモン、フェニンジオン、チオクロマロール、またはワルファリン）、ヘパリン基抗凝固剤（例えば、血小板凝集阻害剤：アンチトロンビンＩＩＩ、ベミパリン、ダルテパリン、ダナパロイド、エノキサパリン、ヘパリン、ナドロパリン、パルナパリン、レビパリン、ソルデキシド、チンザパリン）、他の血小板凝集阻害剤（例えば、アブシキシマブ、アセチルサリチル酸（アスピリン）、アロキシプリン、ベラプロスト、ジタゾール、カルバサラートカルシウム、クロリクロメン、クロピドグレル、ジピリダモール、エポプロステノール、エプチフィバチド、インドブフェン、イロプロスト、ピコタミド、チクロピジン、チロフィバン、トレプロスチニル、トリフルサル）、酵素（例えば、アルテプラーゼ、アンクロド、アニストレプラーゼ、ブリナーゼ、ドロトレコギンα、フィブリノリシン、タンパク質Ｃ、レテプラーゼ、サルプラーゼ、ストレプトキナーゼ、テネクテプラーゼ、ウロキナーゼ）、直接トロンビン阻害剤（例えば、アルガトロバン、ビバリルジン、デシルジン、レピルジン、メラガトラン、キシメラガトラン）、他の抗血栓剤（例えば、ダビガトラン、デフィブロチド、硫酸デルマタン、フォンダパリヌクス、リバロキサバン）などが含まれる。

一実施形態において、ヘパリンは、例えば浸漬またはスプレーによって分析物センサシステムに組み込まれる。理論に束縛されるものではないが、カテーテルまたはセンサ上にコーティングされたヘパリンは、分析物センサシステム上の血液の凝集及び塞栓を防止することができ、それにより血栓塞栓化（例えば、血栓または凝固による血流の防止）または後続の合併症を予防することができる。いくつかの実施形態において、ヘパリンは、浸漬またはスプレー前に１つ以上の双性イオン化合物またはその誘導体、例えばその加水分解可能なカチオンエステル（上述される）と混和され、したがってセンサシステムにヘパリン及び１つ以上の双性イオン化合物またはその誘導体の混合コーティングを提供する。

いくつかの実施形態において、抗菌剤が、カテーテル（内径もしくは外径）またはセンサ上にコーティングされる。いくつかの実施形態において、抗菌剤が、分析物センサシステムに組み込まれ得る。企図される抗菌剤には、限定されないが、抗生物質、防腐剤、殺菌剤、及び合成部分、ならびにそれらの組み合わせ、またアルコール、ケトン、エーテル、アルデヒド、アセトニトリル、酢酸、塩化メチレン、及びクロロホルムなどの有機溶媒に可溶性である他の薬剤が含まれ得る。医療デバイスを含浸させるために使用される各抗菌剤の量は、ある程度異なるが、少なくとも細菌性及び真菌性生物、例えばブドウ球菌、グラム陽性細菌、グラム陰性細菌、及びカンジダの成長を阻害するのに有効な濃度である。

いくつかの実施形態において、抗生物質が、分析物センサシステムに組み込まれ得る。使用され得る抗生物質のクラスには、テトラシクリン（例えば、ミノシクリン）、リファミシン（例えば、リファムピン）、マクロリド（例えば、エリスロマイシン）、ペニシリン（例えば、ナフェイリン）、セファロスポリン（例えば、セファゾリン）、他のβ−ラクタム抗生物質（例えば、イミペネム、アズトレオナム）、アミノグリコシド（例えば、ゲンタミシン）、クロラムフェニコール、スルホンアミド（例えば、スルファメトキサゾール）、グリコペプチド（例えば、バンコマイシン）、キノロン（例えば、シプロフロキサシン）、フシジン酸、トリメトプリム、メトロニダゾール、クリンダマイシン、ムピロシン、ポリエン（例えば、アンフォテリシンＢ）、アゾール（例えば、フルコナゾール）、及びβ−ラクタム阻害剤（例えば、スルバクタム）が含まれ得る。

使用され得る特定の抗生物質の例には、ミノシクリン、リファムピン、エリスロマイシン、ナフシリン、セファゾリン、イミペネム、アズトレオナム、ゲンタミシン、スルファメトキサゾール、バンコマイシン、シプロフロキサシン、トリメトプリム、メトロニダゾール、クリンダマイシン、テイコプラニン、ムピロシン、アジスロマイシン、クラリスロマイシン、オフロキサシン、ロメフロキサシン、ノルフロキサシン、ナリジキシン酸、スパルフロキサシン、ペフロキサシン、アミフロキサシン、エノキサシン、フレロキサシン、テマフロキサシン、トスフロキサシン、クリナフロキサシン、スルバクタム、クラブラン酸、アンフォテリシンＢ、フルコナゾール、イトラコナゾール、ケトコナゾール、及びニスタチンが含まれる。

いくつかの実施形態において、防腐剤または殺菌剤が、分析物センサシステムに組み込まれ得る。防腐剤及び殺菌剤の例は、ヘキサクロロフェン、カチオン性ビスイグアニド（例えば、クロルヘキシジン、シクロヘキシジン）ヨード及びヨードフォア（例えば、ポビドンヨード）、パラ−クロロ−メタ−キシレノール、トリクロサン、フラン医療調製物（例えば、ニトロフラントイン、ニトロフラゾン）、メテナミン、アルデヒド（グルタルアルデヒド、ホルムアルデヒド）、及びアルコールである。防腐剤及び殺菌剤の他の例は、当業者自身が容易に提示するであろう。

いくつかの実施形態において、抗バリア細胞剤が、分析物センサシステムに組み込まれ得る。抗バリア細胞剤には、マクロファージ及び異物巨細胞（ＦＢＧＣ）に対して効果を示す化合物を含み得る。抗バリア細胞剤は、ＦＢＣ成熟中にデバイス−組織界面においてマクロファージ及びＦＢＧＣによって提示される溶解物輸送に対するバリアの閉鎖を防止すると考えられる。抗バリア細胞剤は、創傷治癒プロセス、例えば、埋め込み可能なデバイスが挿入される切開によってもたらされる創傷の治癒に影響を及ぼす抗炎症または免疫抑制機構を提供することができる。生体材料の周りの非常に高レベルの血管新生を刺激するシクロスポリンは、好ましい実施形態のバイオインターフェース膜に組み込まれ得る（例えば、Ｍａｒｔｉｎｓｏｎ ｅｔ ａｌ．の米国特許第５，５６９，４６２号を参照されたい）。あるいは、組織−デバイス界面におけるＦＢＣ応答の強度を弱めるデキサメタゾンが、好ましい実施形態のバイオインターフェース膜に組み込まれ得る。あるいは、いくらかのマクロファージ炎症機能の強力な特異的阻害剤であるラパマイシンが、好ましい実施形態のバイオインターフェース膜に組み込まれ得る。

いくつかの実施形態において、抗炎症剤は、埋め込み片に隣接した急性または慢性炎症を低減するため、またはＦＢＣカプセルの形成を減少させて、例えばバリア細胞層の形成を低減するために、分析物センサシステムに組み込まれ得る。好適な抗炎症剤には、限定されないが、例えば、非ステロイド系抗炎症薬（ＮＳＡＩＤＳ）、例えばアセトメタフェン、アミノサリチル酸、アスピリン、セレコキシブ、コリンマグネシウムトリサリチル酸塩、ジクロフェナクカリウム、ジクロフェナクナトリウム、ジフルニサル、エトドラク、フェノプロフェン、フルルビプロフェン、イブプロフェン、インドメタシン、インターロイキン（ＩＬ）−１０、ＩＬ−６ムテイン、抗ＩＬ−６ｉＮＯＳ阻害剤（例えば、Ｌ−ＮＡＭＥまたはＬ−ＮＭＤＡ）、インターフェロン、ケトプロフェン、ケトロラク、レフルノミド、メレナム酸、ミコフェノール酸、ミゾリビン、ナブメトン、ナプロキセン、ナプロキセンナトリウム、オキサプロジン、ピロキシカム、ロフェコキシブ、サルサレート、スリンダク、及びトリメチン；ならびにコルチコステロイド、例えばコルチゾン、ヒドロコルチゾン、メチルプレドニゾロン、プレドニゾン、プレドニゾロン、ベタメタゾン、ベクロメタゾンジプロピオネート、ブデソニド、デキサメタゾンリン酸ナトリウム、フルニソリド、フルチカゾンプロピオネート、パクリタキセル、タクロリムス、トラニラスト、トリアムシノロンアセトニド、ベタメタゾン、フルオシノロン、ベタメタゾンジプロピオネート、吉草酸ベタメタゾン、デソニド、デソキシメタゾン、フルオシノロン、トリアムシノロン、トリアムシノロンアセトニド、クロベタゾールプロピオネート、及びデキサメタゾンが含まれる。

いくつかの実施形態において、炎症応答における異なる細胞要素の関与に必須のいくつかの重要な機序を直接干渉するために、免疫抑制剤または免疫調節剤が、分析物センサシステムに組み込まれ得る。好適な免疫抑制剤及び免疫調節剤には、限定されないが、抗増殖性細胞周期阻害剤（例えば、パクリタキセル、サイトカラシンＤ、インフィキシマブ）、タキソール、アクチノマイシン、ミトマイシン、トスプロモート（ｔｈｏｓｐｒｏｍｏｔｅ）ＶＥＧＦ、エストラジオール、ＮＯドナー、ＱＰ−２、タクロリムス、トラニラスト、アクチノマイシン、エヴェロリムス、メトトレキサート、ミコフェノール酸、アンジオペプチン、ビンクリスチン、ミトマイシン、スタチン、Ｃ ＭＹＣアンチセンス、シロリムス（及び類似体）、ＲｅｓｔｅｎＡＳＥ、２−クロロ−デオキシアデノシン、ＰＣＮＡリボザイム、バチムスタット、プロリルヒドロキシラーゼ阻害剤、ＰＰＡＲγリガンド（例えば、トログリタゾン、ロシグリタゾン、ピオグリタゾン）、ハロフジノン、Ｃ−プロテイナーゼ阻害剤、プロブコール、ＢＣＰ６７１、ＥＰＣ抗体、カトチン（ｃａｔｃｈｉｎ）、グリケート剤、エンドセリン阻害剤（例えば、アンブリセンタン、テソセンタン、ボセンタン）、スタチン（例えば、セリバスチン）、Ｅ．ｃｏｌｉ熱不安定性エンテロロキシン、及び高度コーティングが含まれる。

いくつかの実施形態において、抗感染剤が、分析物センサシステムに組み込まれ得る。一般に、抗感染剤は、感染物質の拡散を阻害することによって、または感染物質を即座に殺滅することによって、感染に対して作用可能な物質であり、例えば、埋め込み部位における炎症応答なしに免疫応答を低減するように機能し得る。抗感染剤には、限定されないが、駆虫剤（例えば、メベンダゾール）、抗生物質（例えば、アミノクリコシド、ゲンタミシン、ネオマイシン、トブラマイシン）、抗真菌抗生物質（例えば、アンフォテリシンｂ、フルコナゾール、グリセロフルビン、イトラコナゾール、ケトコナゾール、ニスタチン、ミカチン、トルナフテート）、セファロスポリン（例えば、セファクロル、セファゾリン、セフォタキシム、セフタジジム、セフトリアキソン、セフロキシム、セファレキシン）、β−ラクタム抗生物質（例えば、セフォテタン、メロペネム）、クロラムフェニコール、マクロリド（例えば、アジスロマイシン、クラリスロマイシン、エリスロマイシン）、ペニシリン（例えば、ペニシリンＧナトリウム塩、アモキシシリン、アンピシリン、ジクロキサシリン、ナフシリン、ピペラシリン、チカルシリン）、テトラシクリン（例えば、ドキシシクリン、ミノシクリン、テトラシクリン）、バシトラシン、クリンダマイシン、コリスチンメタナトリウム、ポリミキシンｂサルフェート、バンコマイシン、抗ウイルス剤（例えば、アシクロビル、アマンタジン、ジダノシン、エファビレンズ、ホスカルネット、ガンシクロビル、インジナビル、ラミブジン、ネルフィナビル、リトナビル、サキナビル、銀、スタブジン、バラシクロビル、バルガンシクロビル、ジドブジン）、キノロン（例えば、シプロフロキサシン、レボフロキサシン）、スルホンアミド（例えば、スルファジアジン、スルフィソキサゾール）、スルホン（例えば、ダプソン）、フラゾリドン、メトロニダゾール、ペンタミジン、スルファニルアミドムクリスタリナム（ｓｕｌｆａｎｉｌａｍｉｄｕｍ ｃｒｙｓｔａｌｌｉｎｕｍ）、ガチフロキサシン、及びスルファメトキサゾール／トリメトプリムが含まれる。

いくつかの実施形態において、血管新生剤が、分析物センサシステムに組み込まれ得る。血管新生剤は、一般に、直接または間接的血管新生特性を有する物質を含み得る。場合によって、血管新生剤は、インビボでのバリア細胞の形成に付加的に影響を及ぼし得る。間接的血管新生とは、血管新生が炎症性または免疫刺激性経路を通じて媒介され得ることを意味する。局所血管新生を誘導する薬剤がどのようにバリア細胞形成を阻害するかは完全に知られていないが、理論に束縛されるものではないが、いくらかのバリア細胞硬化が、血管新生剤の効果から間接的に生じ得ると考えられる。

血管新生剤は、血管新生を促進し、膜の周囲の創傷治癒を加速させる、または組織−デバイス界面近くの血管新生を増加させることによって虚血期間を最小限にする機序を提供し得る。スフィンゴシン−１−ホスフェート（Ｓ１Ｐ）、強力な血管新生活性を有するリン脂質が、バイオインターフェース膜に組み込まれ得る。脂肪細胞の血管拡張及び血管新生脂質生成物であるモノブチリンもまた、バイオインターフェース膜に組み込まれ得る。別の実施形態において、血管新生を増加させることができるアンチセンス分子（例えば、トロンボスポンジン−２アンチセンス）が、バイオインターフェース膜に組み込まれる。

血管新生剤は、炎症を促進する機序を提供し得、これがインビボでの血管新生及び創傷治癒を加速させると考えられる。一実施形態において、その外来性質が免疫応答を誘起する異種間担体、例えば、ウシコラーゲンが、血管新生を刺激し、いくつかの実施形態のバイオインターフェース膜に組み込まれる。別の実施形態において、免疫刺激剤であるリポ多糖が、バイオインターフェース膜に組み込まれ得る。別の実施形態において、タンパク質、例えば、組織中の骨治癒を調節する骨形成タンパク質（ＢＭＰ）が、バイオインターフェース膜に組み込まれ得る。

いくつかの実施形態において、血管新生剤が、分析物センサシステムに組み込まれ得る。血管新生剤は、血管新生を刺激することができる物質であり、例えば、組織−デバイス界面における血管新生された組織床の発達を加速及び持続することができる。血管新生剤には、限定されないが、塩基性線維芽細胞成長因子（ｂＦＧＦ）（ヘパリン結合成長因子−ＩＩ及び線維芽細胞成長因子ＩＩとしても知られる）、酸性線維芽細胞成長因子（ａＦＧＦ）（ヘパリン結合成長因子−Ｉ及び線維芽細胞成長因子−Ｉとしても知られる）、血管内皮成長因子（ＶＥＧＦ）、血小板由来内皮細胞成長因子ＢＢ（ＰＤＥＧＦ−ＢＢ）、アンジオポエチン−１、形質転換成長因子β（ＴＧＦ−β）、形質転換成長因子α（ＴＧＦα）、肝細胞成長因子、腫瘍壊死因子−α（ＴＮＦα）、胎盤成長因子（ＰＬＧＦ）、アンジオゲニン、インターロイキン−８（ＩＬ−８）、低酸素誘導因子−Ｉ（ＨＩＦ−１）、アンジオテンシン変換酵素（ＡＣＥ）阻害剤キナプリラート、アンジオトロピン、トロンボスポンジン、ペプチドＫＧＨＫ、低酸素圧、乳酸、インスリン、硫酸銅、エストラジオール、プロスタグランジン、シクロオキシゲナーゼ阻害剤、内皮細胞結合剤（例えば、デコリンまたはビメンチン）、グレニピン、過酸化水素、ニコチン、及び成長ホルモンが含まれる。

いくつかの実施形態において、炎症促進剤が、分析物センサシステムに組み込まれ得る。炎症促進剤は、一般に、宿主組織において免疫応答を刺激することができる物質であり、成熟血管新生組織床の形成を加速または持続することができる。例えば、炎症促進剤は、一般に、刺激物質または創傷部位における慢性炎症及び慢性粒状応答を誘導する他の物質である。理論に束縛されるものではないが、高組織粒子の形成が、デバイス−組織界面への分析物の適切なまたは豊富な供給をもたらす血管を誘導すると考えられる。炎症促進剤には、限定されないが、異種間担体、リポ多糖類、Ｓ．ａｕｒｅｕｓペプチドグリカン、及びタンパク質が含まれる。

これらの生物活性剤は、単独でまたは組み合わせで使用され得る。生物活性剤は、センサの材料全体に分散され得、例えば、膜システムの少なくとも一部分に組み込まれるかまたはデバイス（例えば、筐体）に組み込まれ、膜を通じて拡散するように適応される。

生物活性剤がセンサ膜に組み込まれ得る、様々なシステム及び方法がある。いくつかの実施形態において、生物活性剤が、膜システムの製造時に組み込まれ得る。例えば、生物活性剤は、膜システムを硬化する前、または膜システム製造に続いて、例えば膜システムへの生物活性剤のコーティング、吸込み、溶媒流延、または吸収によってブレンドされ得る。いくつかの実施形態において、生物活性剤は、膜システムに組み込まれるが、他の実施形態において、生物活性剤は、例えば、経口投与によるか、または局所的に埋め込み部位の近くの皮下注入によって、インビボでのデバイスの挿入と同時に、挿入前、または挿入後に投与され得る。膜システムに組み込まれる生物活性剤、及び局所的または全身的生物活性剤投与の組み合わせが、ある特定の実施形態において好適であり得る。

一般に、生物活性剤は、膜に対する宿主のインビボ応答を修飾するために、膜システムに組み込まれ得るか、またはデバイスに組み込まれ、それから拡散するように適応され得る。いくつかの実施形態において、生物活性剤は、デバイスの検知領域に隣接した膜システムの一部分のみ、検知領域上を除くデバイスの表面全体にわたって、またはそれらの任意の組み合わせで組み込むことができ、これはインビボ応答（例えば、塞栓形成）の異なる機序または段階を制御するのに役立ち得る。しかしながら、いくつかの代替実施形態において、生物活性剤は、膜システムの近位にあるデバイスに組み込むことができ、それにより、生物活性剤は、膜システムを通じて宿主の循環系に拡散する。

生物活性剤には、担体マトリックスを含み、ここでマトリックスは、コラーゲン、粒子マトリックス、吸収性もしくは非吸収性マトリックス、制御放出マトリックス、またはゲルのうちの１つ以上を含む。いくつかの実施形態において、担体マトリックスは、受容器を含み、ここで生物活性剤は、マイクロカプセル内にカプセル化される。担体マトリックスは、生物活性剤がポリマーネットワーク内に物理的に捕捉されるシステムを含み得る。いくつかの実施形態において、生物活性剤は、膜システムと架橋されるが、他の実施形態において、生物活性剤は、例えば、吸着、吸収、または吸込みによって膜システムに吸収される。生物活性剤は、例えば、コーティング、充填、または溶媒流延によって、膜システム内またはその上に堆積され得る。ある特定の実施形態において、イオン性及び非イオン性界面活性剤、洗剤、ミセル、乳化剤、解乳化剤、安定化剤、水性及び油性担体、溶媒、保存剤、抗酸化剤、または緩衝剤を使用して、生物活性剤を膜システムに組み込む。

いくつかの実施形態において、膜システムの表面は、生物活性剤が可逆的に結合するセンサ膜の最外表面上に見出される結束層を含む。いくつかの実施形態において、この結束層は、１つ以上の双性イオン化合物、またはその前駆体もしくは誘導体を含み、これらは膜システムの最外ドメインを含むポリマーの表面活性基に結合される。いくつかの実施形態において、双性イオン化合物、またはその前駆体もしくは誘導体は、上記のとおり、１つ以上の双性イオンベタインを含む。いくつかの実施形態において、双性イオン化合物、またはその前駆体もしくは誘導体は、上記のとおり、双性イオン化合物の加水分解性カチオンエステルを含む。好ましい実施形態において、結束層は、加水分解性カチオンｐＣＢエステルなどの１つ以上の加水分解性カチオンベタインエステルを含む。

生物活性剤はまた、上記のような技法を使用してポリマーに組み込むこともでき、このポリマーを使用して、膜システム、膜システム上のコーティング、膜システムの部分、またはセンサシステムの任意の部分を形成することができる。

膜システムは、当該技術分野において既知の技法を使用して製造され得る。生物活性剤は、例えば、膜システムをある長さの時間にわたって（例えば、約１時間以下から約１週間、またはより好ましくは約４、約８、約１２、約１６、または約２０時間〜約１、約２、約３、約４、約５、または約７日間）浸漬することによって膜システムに吸収させることができる。

生物活性剤は、膜システムを形成する前に、未硬化のポリマーにブレンドされ得る。次いで膜システムは硬化し、それにより生物活性剤は、架橋されるか、または膜システムを形成するポリマー内にカプセル化される。

さらに別の実施形態において、微小球を使用して、生物活性剤をカプセル化する。微小球は、生分解性ポリマー、最も好ましくは合成ポリマーまたは天然ポリマー、例えばタンパク質及び多糖類で形成され得る。本明細書で使用される場合、ポリマーという用語は、合成ポリマー及びタンパク質の両方を指すように使用される。米国特許第６，２８１，０１５号は、好ましい実施形態と併せて使用され得るいくつかのシステム及び方法を開示している。一般に、生物活性剤は、（１）微小球を形成するポリマーマトリックス、（２）微小球を形成するポリマーによって取り囲まれる微粒子（複数可）、（３）タンパク質微小球内のポリマーコア、（４）ポリマー微小球の周りのポリマーコーティング、（５）より大きい形態に凝集される微小球との混合、または（６）それらの組み合わせに組み込まれ得る。生物活性剤は、粒子として、またはポリマーを有する因子を共溶解することによって組み込まれ得る。安定化剤は、微小球の形成前に、因子溶液への安定化剤の付加によって組み込まれ得る。

生物活性剤は、ヒドロゲルに組み込まれ、コーティングされ得るか、または他の方法で膜システム内またはその上に堆積され得る。好ましい実施形態における使用に好適ないくつかのヒドロゲルは、生物活性剤に高度に透過性であり、刺激に基づいて生物活性剤を放出するように誘発される、架橋された親水性３次元ポリマーネットワークを含む。

生物活性剤は、溶媒流延によって膜システムに組み込むことができ、ここで溶解した生物活性剤を含む溶液は、膜システムの表面上に堆積され、その後、溶媒を除去して膜表面上にコーティングを形成する。

生物活性剤は、参照により全体が本明細書に組み込まれる米国特許第４，５０６，６８０号及び米国特許第５，２８２，８４４号されているもの等のデバイスの中に配置される、材料のプラグに調合することができる。いくつかの実施形態において、このプラグを膜システムの下に配置することが好ましく、このようにして、生物活性剤は、膜を通じた拡散によって制御され、宿主における生物活性剤の持続放出のための機序を提供する。

生物活性剤の放出
多くの変数が、生物活性剤放出の薬物動態に影響を及ぼし得る。開示される実施形態の生物活性剤は、短期または長期放出に最適であり得る。いくつかの実施形態において、開示される実施形態の生物活性剤は、センサ挿入の短期効果と関連した因子（例えば、急性炎症または塞栓）を助けるまたは克服するように設計される。いくつかの実施形態において、生物活性剤は、長期効果と関連した因子、例えば、慢性炎症または線維性組織もしくはプラーク材料の構築を助けるまたは克服するように設計される。いくつかの実施形態において、生物活性剤は、短期及び長期放出を合わせて、両方の利益を利用する。

本明細書で使用される場合、因子の「制御」、「持続」、または「長期」放出は、連続的または断続的、線形または非線形であり得る。これは、１種以上のポリマー組成物、薬物負荷、賦形剤もしくは分解強化剤の選択、または他の修飾を使用して達成することができ、単独で、組み合わせで、または連続して投与されて所望の効果をもたらす。

開示される実施形態における生物活性剤の短期放出は、一般に、約数分または数時間〜約２、約３、約４、約５、約６、または約７日以上の期間にわたる放出を指す。

生物活性剤の負荷
膜システムへの生物活性剤の負荷の量は、いくつかの因子に依存し得る。例えば、生物活性剤の投与量及び期間は、膜システムの意図される用途、例えば、意図されるデバイスの使用期間など、患者間の生物活性剤の有効用量の差異、生物活性剤を負荷する場所及び方法、ならびに生物活性剤及び任意にそれらの担体マトリックスと関連した放出速度によって異なり得る。そのため、当業者であれば、上記の理由で、生物活性剤を負荷するレベルの変動性を理解するであろう。

生物活性剤が担体マトリックスなしに膜システムに組み込まれるいくつかの実施形態において、膜システムへの生物活性剤の負荷の好ましいレベルは、生物活性剤の性質に応じて異なり得る。生物活性剤の負荷レベルは、好ましくは生物学的効果（例えば、塞栓予防）が観察されるために十分に高い。この閾値より上で、生物活性剤は、固体部分の最大１００％を同化するか、膜の全てのアクセス可能な表面をコーティングするか、またはアクセス可能な空洞空間の最大１００％を充填するように、膜システムに負荷され得る。典型的に、負荷レベルは（生物活性剤（複数可）、膜システム、及び存在する他の物質の重量に基づいて）、約１ｐｐｍ以下〜約１０００ｐｐｍ以上、好ましくは約２、約３、約４、または約５ｐｐｍ〜最大約１０、約２５、約５０、約７５、約１００、約２００、約３００、約４００、約５００、約６００、約７００、約８００、または約９００ｐｐｍである。ある特定の実施形態において、負荷レベルは、約１重量％以下〜最大約５０重量％以上、好ましくは約２、約３、約４、約５、約６、約７、約８、約９、約１０、約１５、または約２０重量％〜最大約２５、約３０、約３５、約４０、または約４５重量％であり得る。

生物活性剤が、ゲルなどの担体マトリックスと共に膜システムに組み込まれる場合、ゲル濃度は最適化され得、例えば、生物活性剤の１つ以上の試験負荷と共に負荷される。一般に、ゲルは、約０．１以下〜約５０重量％以上の生物活性剤（複数可）、好ましくは約０．２、約０．３、約０．４、約０．５、約０．６、約０．７、約０．８、または約０．９重量％〜約６、約７、約８、約９、約１０、約１５、約２０、約２５、約３０、約３５、約４０、または約４５重量％以上の生物活性剤（複数可）、より好ましくは約１、約２、または約３重量％〜約４または約５重量％の生物活性剤（複数可）を含有することが好ましい。生物活性でない物質もまた、マトリックスに組み込まれ得る。

ここでマイクロカプセル化された生物活性剤を参照して、これらのポリマー系からの薬剤の放出は、一般に、２つの異なる機序によって起こる。生物活性剤は、薬剤の溶解による投与形態で生成された水性充填チャネルを通じた拡散によって、または元のマイクロカプセル化中にポリマー溶媒もしくは細孔形成剤の除去によって作られた空隙によって放出され得る。あるいは、放出は、カプセル化ポリマーの分解に起因して強化され得る。時間と共に、ポリマーは浸食し、デバイス内により多くの多孔質及び微小構造を生成する。これが、生物活性剤の放出のための追加の経路を作る。

いくつかの実施形態において、センサは、例えば、生物不活性材料の使用によって、生物不活性であるように設計される。生物不活性材料は、宿主からいかなる応答も実質的に引き起こさない。結果として、細胞は、材料に隣接して生存し得るが、それとの結合を形成しない。生物不活性材料には、限定されないが、アルミナ、ジルコニア、チタンオキシド、または一般に「カテーテル／カテーテル化」技術分野において使用される他の生物不活性材料が含まれる。理論に束縛されるものではないが、生物不活性材料の、センサ内または上への包含は、血液細胞またはタンパク質のセンサへの付着、塞栓、またはセンサに対する他の宿主反応を低減し得ると考えられる。

実施例１：バイオインターフェースポリマー及び特性評価
様々なバイオインターフェースポリマーを、異なる量のハードセグメント、ＰＥＧ、及びスルホベタインを使用して調製した。ハードセグメント（ＨＳ）は、１２炭素単位未満のジオールまたはジアミン鎖延長剤と反応させたジイソシアネートから調製したポリウレタンまたはポリ尿素であった。特定の配合を表１に示す。

実施例２：特性評価分析
「センサシステム」と題した節に記載のとおりにセンサを構築した。インビトロ応答時間を試験し、バイオインターフェース層を有しないセンサと比較した。バイオインターフェース層を有するセンサは、バイオインターフェース層を有しないセンサと同じＴ９５応答時間を有したことが判明し、これは、バイオインターフェース層がグルコースセンサの応答時間を遅延しなかったことを示す（図５）。

インビボ応答時間も１５日間かけてブタにおいて試験した。ＳＢＬ−３及び架橋されたＳＢＬ−９バイオインターフェース層を有する特定の連続センサを、バイオインターフェース層を有しないセンサと比較した。同様に、バイオインターフェース層を有するセンサと有しないセンサとに応答時間の差異はなかったことが判明した（図６）。これにより、やはりバイオインターフェースドメインがグルコースセンサ応答時間に影響しないことが示された。

バイオインターフェース層を有しないセンサと５重量％のＳＢＬ−８を浸漬コーティングしたセンサとを校正性能について比較した。結果を図７に示す。この校正チェック試験において、以下の特徴を測定した。
ｉ．グルコース傾斜（ｐＡ／ｍｇ／ｄＬ）−漸増するグルコース濃度の緩衝溶液中に配置された場合のセンサの電気応答の通常最小二乗線形回帰分析。グルコース感度とも称される。
ｉｉ．ベースライン同等（ｍｇ／ｄＬ）−非グルコース関連信号のｍｇ／ｄＬ同等
ｉｉｉ．ＭＡＲＤ（％）−平均絶体相対差異、理想線から離れた変化の尺度
ｉｖ．低酸素応答−大気条件下で得られる信号と比較して、低減した酸素条件下での電気応答の変化率として定義される（すなわち、０．２５±０．０５ｍｇ Ｏ_２／Ｌ）。酸素性能とも称される。
ｖ．アセトアミノフェンバイアス−２ｍｇ／ｄＬ濃度のアセトアミノフェンからのｍｇ／ｄＬ同等信号グルコース同等とも称される。

機械的強度も、ＢＬ−８、ＳＢＬ−８とＳＢＬ−１０とのブレンド、及びＳＢＬ−１０を有するセンサを観察することによって目視検査した。Ｂｌ−１０層は様々な内包物を有し、これは、層の親水性が増加するにつれて、機械的強度が減少することを示唆する（図８）。親水性は、バイオインターフェース層を異なる親水性物とブレンドすることによって調整し得る（例えば、親水性がより高いポリマーを親水性がより低いポリマーとブレンドして所望の親水性及び強度を達成する）。

様々なバイオインターフェース層の親水性を、それらが吸収する水の重量％を測定することによって試験した。スルホベタインを骨格に有する架橋されたＳＢＬ−１０（ＸＳＢＬ−１０）が、試験した中で最も親水性が高いポリマーであった（図９）。これらのデータにより、開示されるバイオインターフェースポリマーが極めて親水性であり、そのような層を有しない現在のセンサよりもはるかにそうであることが示される。さらに、架橋を使用してポリマーの親水性に影響を与えることができる。

架橋が水分吸収率及び引張強度に与えた影響も試験した。具体的には、骨格においてスルホベタインで架橋されたもの（ＸＳＢＬ−８）と架橋されていないもの（ＳＢＬ−８）とを、時間をかけて浸漬し秤量した。架橋されていないポリマーは時間と共により多くの水を吸収した。架橋されたポリマーはより少ない水しか吸収せず、より早く平衡に達した。架橋されたポリマーは、顕著に優れた強度も有した（図１０Ａ及び図１０Ｂ）。

疎水性も接触角実験によって測定した。具体的には、前進接触角を、Ａｔｔｅｎｓｉｏｎ Ｓｉｇｍａ張力計７０１（Ｂｉｏｌｉｎ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ製品）を異なるポリマーコーティングでコーティングしたセンサワイヤに使用して測定した。センサを、２５℃の脱イオン水に沈め、繰り返し後退及び前進させて、前進接触角の平均値を計算した。コーティングが親水性かつ湿潤性表面であればあるほど、値は低くなる。バイオインターフェース層を有しないセンサについてのベースライン値は６０°であった。試験したバイオインターフェース層の接触角は約５０〜約９０°の範囲であった（図１８）。

様々な架橋剤の硬化速度を試験し、データを図１１に示す。硬化速度は、イソシアネート基等の官能基の変換が５０％に達するまでの時間によって測定する。実際には、早い硬化速度は、変換の改善及びプロセスの促進を助けるが、可使時間を損ない得る。均衡のとれた可使時間及び硬化速度を生む硬化化学及び架橋剤を選択することが望ましい。これは、異なる種類の架橋剤をスクリーニングし、最適な特性を付与するものを選択することによって達成され得る。

ＳＢＬ−３、ＣＢＬ−８、及び抵抗層のフィルム（すなわち、バイオインターフェース層も抵抗層も最外層に形成されない膜）を、ポリマー溶液をポリカーボネートシート上に流し、バーコーターを引いて平坦なフィルムを成形することによって調製した。乾燥したフィルムが所望の厚さ（３〜４サウ）になるまで、このプロセスを繰り返した。次に、フィルムを、ドッグボーン抜き型及びハンドプレスを使用してドッグボーン形に切った。ドッグボーン形フィルムを、Ｉｎｓｔｒｏｎ ３３４５を使用する引張試験に供し、応力ひずみ曲線を生成した。各試料につき５つのドッグボーンを測定し、データを、標準偏差をエラーバーとした平均を使用して表した。最大引張強度及び最大負荷、ならびに伸長１００％でのヤング率を、これらの曲線から計算した。ＳＢＬ−３の最大引張強度は、ＣＢＬ−８及び抵抗層フィルムの最大引張強度より高い（図２８）。ＳＢＬ−３についての最大負荷での引張ひずみは、ＣＢＬ−８及び抵抗層フィルムより高い（図２９）。ＣＢＬ−８についての最大負荷での引張ひずみは、ＳＢＬ−３の引張歪みよりも著しく低い（６００％に対して４００％）。伸長１００％でのヤング率は、最大引張強度と類似した傾向に従い、ＳＢＬ−３が、ＣＢＬ−８及び抵抗層対照の両方と比較して著しく高いヤング率を有する（図３０）。

バルクの機械的特性については、ＳＢＬ−３は、ＣＢＬ−８よりも高い最大引張強度、破断点引張ひずみ、及びヤング率を有する。ポリマー合成で使用する溶媒対については、ＴＨＦ／ＥｔＯＨを用いて作製したＳＢＬ−３が、ＴＨＦ／ＩＰＡ溶媒対を用いて作製したＳＢＬ−３よりも強力な機械的特性を有する。加えて、溶媒粘度が高い乾燥ＳＢＬ−３（固形分１０．５重量％のＴＨＦ／ＥｔＯＨ中９０ｃｐｓ超）は、抵抗層対照よりも改善したフィルムの機械的特性を示した。

実施例３：防汚特性
バイオインターフェース層のタンパク質吸着及び防汚特性の機序を調査した。ポリマー内に埋め込まれ、共有的ではなく物理的に内包された双性イオンの使用は、これらの親水性種がポリマーと環境との界面に移動することによって作用すると考えられる。ＳＢＬ−１０から作製したバイオインターフェース層を、Ｘ線光電子分光法（ＸＰＳ）によって、乾燥状態にあるとき及び浸漬後に試験した。ＳＢＬ−１０をコーティングしたセンサ先端表面上の硫黄の原子濃度は、浸漬前（乾燥状態、０．３％）及び浸漬後（０．２％）に増加しなかったことが判明し、これは、ポリマー鎖における双性イオンセグメントが表面に移動しなかったことを示す（図１３）。このため、理論に束縛されるものではないが、バイオインターフェース層は、緩く結合した水層を表面に創出し、これが、タンパク質及び細胞の吸着を防止すると考えられる（図１２）。

開示されるバイオインターフェース層の防汚特性についての別の理論としては、バイオインターフェース層の膨張能力である。開示されるバイオインターフェース層が５０〜４００％膨張する能力を図１６に示す。理論に束縛されるものではないが、移植部位での膨張能力は、空隙を埋めることで、細胞、タンパク質、及びサイトカインを、汚染に寄与し得る部位から除外することを助けると考えられる。

タンパク質吸着の量を、バイオインターフェース層を有しない連続グルコースセンサ、ベタインをポリマー主鎖に有するポリウレタン尿素を有する連続グルコースセンサ、ベタインをポリマー鎖の端部のみに有するポリウレタン尿素を有する連続グルコースセンサについて決定した。ウシ血清アルブミンとヒトフィブリノゲンとの蛍光抱合化構築物を、これらのセンサ構成と共に１時間インキュベートした。次に、これらのセンサをＤＰＢＳ中で洗浄し、レーザー走査共焦点顕微鏡上でｚスタックとしてイメージングした。最大強度プロジェクションをこのイメージスタックで作製し、センサ活性電極領域の上の外膜に吸着したタンパク質の蛍光強度を測定し、その結果（ａ．ｕ．）を図１９に示す。同様の試験を、ポリマーＳＢＬ−１、ＳＢＬ−３、及びＳＢＬ−１０を使用し、シリコーンポリカーボネートウレタン層（ＲＬ−１）及びシリコーン不含ポリカーボネートウレタン層（ＲＬ−２）と比較して行った（図２０を参照されたい）。データは、ベタイン基をポリマー鎖内に有することで、ベタイン基がポリマー鎖の端部にあるときよりも著しく少ないタンパク質吸着がもたらされたことを示す。

タンパク質の結果を、マイクロＢＣＡ抽出法を使用するインビトロのオンセンサアッセイを使用して確認した。センサをヒト血漿の中に１時間置いた。表面に吸着したタンパク質を、洗剤溶液により抽出し、マイクロＢＣＡ（ビシンコニン酸アッセイ）を使用して総タンパク質について試験した。ここでも、バイオインターフェースポリマーＳＢＬ−３及びＳＢＬ−１０により、バイオインターフェース層を有しないセンサと比較した総タンパク質吸着の著しい低下がもたらされたことが判明した（図２１）。

バイオインターフェース層を有しないセンサ（ＲＬ−１及びＲＬ−２）と、ベタインまたはＰＥＧを骨格に有しないセンサ（ＲＬ−７）と、バイオインターフェース層ＳＢＬ−３、ＳＢＬ−１０、ＳＢＬ−８、及びＳＢＬ−９の架橋バージョン（それぞれ、ＸＳＢＬ−１０、ＸＳＬ−８、及びＸＳＬ−９）、ならびにスルホベタインがカルボキシルベタインで代置されているＳＢＬ−３の架橋バージョン及び非架橋バージョンを有するセンサ（それぞれ、ＸＣＢＬ−３及びＣＢＬ−３）とについてのＢＳＡまたはフィブリノゲンの正規化したタンパク質吸着。バイオインターフェース層によるタンパク質吸着の著しい低減が明らかである（図２２）。ある特定のポリマーのＺスタックイメージを、これらのセンサのスカイブ領域において撮影した（図３１）。ＳＢＬ−３とＣＢＬ−８との両方が良い成績を挙げ、ＲＬ−７（非ベタイン対照）と抵抗層との両方と比較して、それの表面へのタンパク質吸着（緑色で示す）が最小である。図３２は、図３１中のイメージに基づく定量化結果を提供する。

スピンコーティングしたガラスディスク上で評価し、センサ上に浸漬コーティングしたカルボキシルベタイン型コーティング及びスルホベタイン型コーティングの両方が、非ベタイン対照及び非コーティングＲＬ対照の両方よりも著しく低いタンパク質吸着を有した。

線維性被膜の厚さも測定した。線維性被膜は、生体材料関連性炎症応答における一ステップである。線維性被膜の厚さは、バイオインターフェースポリマー（ＳＢＬ−３）を使用する場合、バイオインターフェース層のない場合と比較して約２６％小さかったことが判明した（図２３）。

インビボの１４日後のバイオインターフェース層の安定性を目視で確認した。移植前の層は、ＳＢＬ−３（中間行）及びＳＢＬ−１０（最終行）と比較可能である。ＳＢＬ−１０はＳＢＬ−３よりも激しい分解を示した（図２４）。

連続グルコースセンサからのデータの原数を２日目及び１４日目にプロットした。バイオインターフェース層を有しない場合、バイオインターフェース層を有したセンサの場合よりも１４日目のセンサ間の差異が大きかったことが判明した。このデータは、バイオインターフェース層を使用しない場合、生物付着がより重要な因子であり、測定値のより大きい分散につながったことを示唆する（図２５）。

実施例４：ノイズ分析
センサ性能のインビボ評価用に歩行可能なブタモデルを発展させた。無毛ユカタンブタを使用して、センサ及び装着型ポッドを、ヒトに類似しているそれらの皮膚に接着した。中心静脈循環から液体及び血液を注入及び引き出しを可能にする２つの１０フレンチ外部血管アクセスポート（１０ ｆｒｅｎｃｈ ｅｘｔｅｒｎａｌ ｖａｓｃｕｌａｒ ａｃｃｅｓｓ ｐｏｒｔ）を下行右／左頸静脈に設置した。動物を試験前５〜７日間回復させた。ブタにＳｕｒｇｉｖｅｔ麻酔器を５〜１０分間使用して５％のイソフルランによって誘発した。ブタを、センサ挿入期間中、２．５％〜４％のイソフルランで維持した。パルスオキシメーターを使用して、ブタのテレメトリー及びｐＯ２を追跡した。ブタの皮膚を、石鹸及びクロロヘキシジン（ｃｈｌｏｒｏｈｅｘｉｄｉｎｅ）外科用スクラブを使用して清潔にした。次に、ブタの皮膚をアルコールガーゼで清潔にした後、皮膚タック（ｓｋｉｎ ｔａｃ）で調製し、空気乾燥させた。センサを挿入し、ログモードの活性トランスミッタをスナップインした。動物用パッチオーバーレイを使用して、パッチを長期着用のためにパッチを皮膚に固定した。Ｔｅｇａｄｅｒｍ（幅４”インチ）を使用して、パッチの縁がめくれるのを防ぎ、全てのセンサを防水処理した。

５０％のブドウ糖と混合した０．９％の生理食塩水のバッグ（１０００ｍＬ）から２５％のブドウ糖のバッグを調製した。血管アクセスポートから血液をサンプリングしてベースライン測定値を得た。２５％のブドウ糖のバッグを、血管アクセスポートに注入するために取り付け、１秒あたり１〜１．５滴のベース滴下速度で開始した。運動期間中１０分ごとに測定値を得た。データをトランスミッタからダウンロードし、ＭＡＴＬＡＢ中でタイムタグ、感度、ノイズ、ＥＯＬ、及びＭＡＲＤについて処理した。タイムラグの改善、勾配安定性、及びＭＡＲＤ計算に関する群間の差異は最小であった。このため、バイオインターフェース層は、校正チェックまたは一定ドリフト特性に影響しない。さらに、ＳＢＬ−３は、ＣＢＬ−８群及びＳＢＬ−３群と比較して最低レベルのノイズを呈する（図２７）。タイムラグ、勾配、またはＭＡＲＤに関する群間の性能に明らかな損失はない。

実施例５：蛍光組み込み
蛍光色素で標識したポリウレタン尿素（ＦＰＵＵ）を、エリスロシンＢ色素（０．２１重量％）を使用する２ステップ重縮合反応によって合成した。ＦＰＵＵは、酢酸エチルとイソプロパノールとを混合した溶媒中で作製し、均質で透明な赤色溶液を形成し得る。ポリマーはヘキサン中に沈殿し得る。ポリマー沈殿物は強い真っ赤な色をしているが、上清のヘキサンは無色透明であり、これは、全ての色素がポリマーに共有的に組み込まれたことを示す。ポリマーを１週間水に浸漬した後、遊離色素の浸出はなかった。

実施例６：ＳＢＬ−８の合成
バイオインターフェースポリマーは、２ステップ重縮合反応によって合成したポリウレタン尿素である。第１のステップにおいて、両方のプレポリマー鎖にイソシアネート末端基を有する均質ポリウレタンプレポリマーを調製した。第２のステップにおいて、小分子ジアミンを、鎖延長剤として使用した。これらのジアミンは、希釈溶液中でプレポリマーと反応して、高い分子量を有する十分に定義されたポリウレタン尿素を得る。

代表例としてＳＢＬ−８を使用して、イソフォロンジイソシアネート（ＩＰＤＩ）、ポリエチレンオキシドジオール（ＹＭＥＲ（商標）Ｎ１２０）、ポリカーボネートジオール（Ｒａｖｅｃａｒｂ １０７ポリカーボネートジオール）、及びスルホベタインプレポリマーを、窒素注入管及び機械的撹拌器を取り付けた乾燥２００ｍＬ反応瓶に室温で付加することによって、プレポリマーを調製した。反応液を窒素下で３０分間、機械的に撹拌しながら（２００ｒｐｍ）、全ての反応物質が溶解するまで６５℃に加熱した。４００ｐｐｍの触媒を反応液に付加し、これを６５℃で１時間保持した。反応温度を８５℃に上昇させて、反応混合液中に泡が観察されなくなるまで３時間保持した。反応混合液をさらに２時間、１００℃で撹拌してプレポリマーの形成を完了させた。粘性プレポリマーを５０℃に冷却し、酢酸エチルに溶解して透明な溶液を形成した。

鎖延長ステップの場合、イソフォロンジアミンを鎖延長剤として使用し、機械的撹拌器を備えた乾燥７００ｍＬ反応瓶に付加し、酢酸エチル／イソプロパノール溶媒混合物で希釈した。ポリウレタンプレポリマー溶液を、激しく撹拌しながら（６００ｒｐｍ）室温で鎖延長剤溶液に滴加した。鎖延長剤溶液の付加中に、ある特定の量の溶媒混合物（酢酸エチル／イソプロパノール）を反応混合液に付加して、反応混合液を好適な粘度で維持した。全てのプレポリマー溶液を瓶に付加した後、反応混合物を室温でさらに５時間撹拌し続けて鎖延長を完了させた。本明細書に詳述するように、他のバイオインターフェースポリマーを提供するために類似の手順を続けることができる。

好ましい実施形態の態様と併せて使用するのに好適な方法及びデバイスは、米国特許第４，７５７，０２２号、米国特許第４，９９４，１６７号、米国特許第６，００１，０６７号、米国特許第６，５５８，３２１号、米国特許第６，７０２，８５７号、米国特許第６，７４１，８７７号、米国特許第６，８６２，４６５号、米国特許第６，９３１，３２７号、米国特許第７，０７４，３０７号、米国特許第７，０８１，１９５号、米国特許第７，１０８，７７８号、米国特許第７，１１０，８０３号、米国特許第７，１３４，９９９号、米国特許第７，１３６，６８９号、米国特許第７，１９２，４５０号、米国特許第７，２２６，９７８号、米国特許第７，２７６，０２９号、米国特許第７，３１０，５４４号、米国特許第７，３６４，５９２号、米国特許第７，３６６，５５６号、米国特許第７，３７９，７６５号、米国特許第７，４２４，３１８号、米国特許第７，４６０，８９８号、米国特許第７，４６７，００３号、米国特許第７，４７１，９７２号、米国特許第７，４９４，４６５号、米国特許第７，４９７，８２７号、米国特許第７，５１９，４０８号、米国特許第７，５８３，９９０号、米国特許第７，５９１，８０１号、米国特許第７，５９９，７２６号、米国特許第７，６１３，４９１号、米国特許第７，６１５，００７号、米国特許第７，６３２，２２８号、米国特許第７，６３７，８６８号、米国特許第７，６４０，０４８号、米国特許第７，６５１，５９６号、米国特許第７，６５４，９５６号、米国特許第７，６５７，２９７号、米国特許第７，７１１，４０２号、米国特許第７，７１３，５７４号、米国特許第７，７１５，８９３号、米国特許第７，７６１，１３０号、米国特許第７，７７１，３５２号、米国特許第７，７７４，１４５号、米国特許第７，７７５，９７５号、米国特許第７，７７８，６８０号、米国特許第７，７８３，３３３号、米国特許第７，７９２，５６２号、米国特許第７，７９７，０２８号、米国特許第７，８２６，９８１号、米国特許第７，８２８，７２８号、米国特許第７，８３１，２８７号、米国特許第７，８３５，７７７号、米国特許第７，８５７，７６０号、米国特許第７，８６０，５４５号、米国特許第７，８７５，２９３号、米国特許第７，８８１，７６３号、米国特許第７，８８５，６９７号、米国特許第７，８９６，８０９号、米国特許第７，８９９，５１１号、米国特許第７，９０１，３５４号、米国特許第７，９０５，８３３号、米国特許第７，９１４，４５０号、米国特許第７，９１７，１８６号、米国特許第７，９２０，９０６号、米国特許第７，９２５，３２１号、米国特許第７，９２７，２７４号、米国特許第７，９３３，６３９号、米国特許第７，９３５，０５７号、米国特許第７，９４６，９８４号、米国特許第７，９４９，３８１号、米国特許第７，９５５，２６１号、米国特許第７，９５９，５６９号、米国特許第７，９７０，４４８号、米国特許第７，９７４，６７２号、米国特許第７，９７６，４９２号、米国特許第７，９７９，１０４号、米国特許第７，９８６，９８６号、米国特許第７，９９８，０７１号、米国特許第８，０００，９０１号、米国特許第８，００５，５２４号、米国特許第８，００５，５２５号、米国特許第８，０１０，１７４号、米国特許第８，０２７，７０８号、米国特許第８，０５０，７３１号、米国特許第８，０５２，６０１号、米国特許第８，０５３，０１８号、米国特許第８，０６０，１７３号、米国特許第８，０６０，１７４号、米国特許第８，０６４，９７７号、米国特許第８，０７３，５１９号、米国特許第８，０７３，５２０号、米国特許第８，１１８，８７７号、米国特許第８，１２８，５６２号、米国特許第８，１３３，１７８号、米国特許第８，１５０，４８８号、米国特許第８，１５５，７２３号、米国特許第８，１６０，６６９号、米国特許第８，１６０，６７１号、米国特許第８，１６７，８０１号、米国特許第８，１７０，８０３号、米国特許第８，１９５，２６５号、米国特許第８，２０６，２９７号、米国特許第８，２１６，１３９号、米国特許第８，２２９，５３４号、米国特許第８，２２９，５３５号、米国特許第８，２２９，５３６号、米国特許第８，２３１，５３１号、米国特許第８，２３３，９５８号、米国特許第８，２３３，９５９号、米国特許第８，２４９，６８４号、米国特許第８，２５１，９０６号、米国特許第８，２５５，０３０号、米国特許第８，２５５，０３２号、米国特許第８，２５５，０３３号、米国特許第８，２５７，２５９号、米国特許第８，２６０，３９３号、米国特許第８，２６５，７２５号、米国特許第８，２７５，４３７号、米国特許第８，２７５，４３８号、米国特許第８，２７７，７１３号、米国特許第８，２８０，４７５号、米国特許第８，２８２，５４９号、米国特許第８，２８２，５５０号、米国特許第８，２８５，３５４号、米国特許第８，２８７，４５３号、米国特許第８，２９０，５５９号、米国特許第８，２９０，５６０号、米国特許第８，２９０，５６１号、米国特許第８，２９０，５６２号、米国特許第８，２９２，８１０号、米国特許第８，２９８，１４２号、米国特許第８，３１１，７４９号、米国特許第８，３１３，４３４号、米国特許第８，３２１，１４９号、米国特許第８，３３２，００８号、米国特許第８，３４６，３３８号、米国特許第８，３６４，２２９号、米国特許第８，３６９，９１９号、米国特許第８，３７４，６６７号、米国特許第８，３８６，００４号、及び米国特許第８，３９４，０２１号に開示されている。

好ましい実施形態の態様と併せて使用するのに好適な方法及びデバイスは、米国特許公開第２００３−００３２８７４−Ａ１号、米国特許公開第２００５−０１７６１３６−Ａ１号、米国特許公開第２００５−０１８２４５１−Ａ１号、米国特許公開第２００５−０２４５７９９−Ａ１号、米国特許公開第２００５−００３３１３２−Ａ１号、米国特許公開第２００５−００５１４２７−Ａ１号、米国特許公開第２００５−００５６５５２−Ａ１号、米国特許公開第２００５−００９０６０７−Ａ１号、米国特許公開第２００６−００１５０２０−Ａ１号、米国特許公開第２００６−００１６７００−Ａ１号、米国特許公開第２００６−００２０１８８−Ａ１号、米国特許公開第２００６−００２０１９０−Ａ１号、米国特許公開第２００６−００２０１９１−Ａ１号、米国特許公開第２００６−００２０１９２−Ａ１号、米国特許公開第２００６−００３６１４０−Ａ１号、米国特許公開第２００６−００３６１４３−Ａ１号、米国特許公開第２００６−００４０４０２−Ａ１号、米国特許公開第２００６−００６８２０８−Ａ１号、米国特許公開第２００６−０１４２６５１−Ａ１号、米国特許公開第２００６−０１５５１８０−Ａ１号、米国特許公開第２００６−０１９８８６４−Ａ１号、米国特許公開第２００６−０２０００２０−Ａ１号、米国特許公開第２００６−０２０００２２−Ａ１号、米国特許公開第２００６−０２００９７０−Ａ１号、米国特許公開第２００６−０２０４５３６−Ａ１号、米国特許公開第２００６−０２２４１０８−Ａ１号、米国特許公開第２００６−０２３５２８５−Ａ１号、米国特許公開第２００６−０２４９３８１−Ａ１号、米国特許公開第２００６−０２５２０２７−Ａ１号、米国特許公開第２００６−０２５３０１２−Ａ１号、米国特許公開第２００６−０２５７９９５−Ａ１号、米国特許公開第２００６−０２５８７６１−Ａ１号、米国特許公開第２００６−０２６３７６３−Ａ１号、米国特許公開第２００６−０２７０９２２−Ａ１号、米国特許公開第２００６−０２７０９２３−Ａ１号、米国特許公開第２００７−００２７３７０−Ａ１号、米国特許公開第２００７−００３２７０６−Ａ１号、米国特許公開第２００７−００３２７１８−Ａ１号、米国特許公開第２００７−００４５９０２−Ａ１号、米国特許公開第２００７−００５９１９６−Ａ１号、米国特許公開第２００７−００６６８７３−Ａ１号、米国特許公開第２００７−０１７３７０９−Ａ１号、米国特許公開第２００７−０１７３７１０−Ａ１号、米国特許公開第２００７−０２０８２４５−Ａ１号、米国特許公開第２００７−０２０８２４６−Ａ１号、米国特許公開第２００７−０２３２８７９−Ａ１号、米国特許公開第２００８−００４５８２４−Ａ１号、米国特許公開第２００８−００８３６１７−Ａ１号、米国特許公開第２００８−００８６０４４−Ａ１号、米国特許公開第２００８−０１０８９４２−Ａ１号、米国特許公開第２００８−０１１９７０３−Ａ１号、米国特許公開第２００８−０１１９７０４−Ａ１号、米国特許公開第２００８−０１１９７０６−Ａ１号、米国特許公開第２００８−０１８３０６１−Ａ１号、米国特許公開第２００８−０１８３３９９−Ａ１号、米国特許公開第２００８−０１８８７３１−Ａ１号、米国特許公開第２００８−０１８９０５１−Ａ１号、米国特許公開第２００８−０１９４９３８−Ａ１号、米国特許公開第２００８−０１９７０２４−Ａ１号、米国特許公開第２００８−０２００７８８−Ａ１号、米国特許公開第２００８−０２００７８９−Ａ１号、米国特許公開第２００８−０２００７９１−Ａ１号、米国特許公開第２００８−０２１４９１５−Ａ１号、米国特許公開第２００８−０２２８０５４−Ａ１号、米国特許公開第２００８−０２４２９６１−Ａ１号、米国特許公開第２００８−０２６２４６９−Ａ１号、米国特許公開第２００８−０２７５３１３−Ａ１号、米国特許公開第２００８−０２８７７６５−Ａ１号、米国特許公開第２００８−０３０６３６８−Ａ１号、米国特許公開第２００８−０３０６４３４−Ａ１号、米国特許公開第２００８−０３０６４３５−Ａ１号、米国特許公開第２００８−０３０６４４４−Ａ１号、米国特許公開第２００９−００１８４２４−Ａ１号、米国特許公開第２００９−００３０２９４−Ａ１号、米国特許公開第２００９−００３６７５８−Ａ１号、米国特許公開第２００９−００３６７６３−Ａ１号、米国特許公開第２００９−００４３１８１−Ａ１号、米国特許公開第２００９−００４３１８２−Ａ１号、米国特許公開第２００９−００４３５２５−Ａ１号、米国特許公開第２００９−００４５０５５−Ａ１号、米国特許公開第２００９−００６２６３３−Ａ１号、米国特許公開第２００９−００６２６３５−Ａ１号、米国特許公開第２００９−００７６３６０−Ａ１号、米国特許公開第２００９−００９９４３６−Ａ１号、米国特許公開第２００９−０１２４８７７−Ａ１号、米国特許公開第２００９−０１２４８７９−Ａ１号、米国特許公開第２００９−０１２４９６４−Ａ１号、米国特許公開第２００９−０１３１７６９−Ａ１号、米国特許公開第２００９−０１３１７７７−Ａ１号、米国特許公開第２００９−０１３７８８６−Ａ１号、米国特許公開第２００９−０１３７８８７−Ａ１号、米国特許公開第２００９−０１４３６５９−Ａ１号、米国特許公開第２００９−０１４３６６０−Ａ１号、米国特許公開第２００９−０１５６９１９−Ａ１号、米国特許公開第２００９−０１６３７９０−Ａ１号、米国特許公開第２００９−０１７８４５９−Ａ１号、米国特許公開第２００９−０１９２３６６−Ａ１号、米国特許公開第２００９−０１９２３８０−Ａ１号、米国特許公開第２００９−０１９２７２２−Ａ１号、米国特許公開第２００９−０１９２７２４−Ａ１号、米国特許公開第２００９−０１９２７５１−Ａ１号、米国特許公開第２００９−０２０３９８１−Ａ１号、米国特許公開第２００９−０２１６１０３−Ａ１号、米国特許公開第２００９−０２４０１２０−Ａ１号、米国特許公開第２００９−０２４０１９３−Ａ１号、米国特許公開第２００９−０２４２３９９−Ａ１号、米国特許公開第２００９−０２４２４２５−Ａ１号、米国特許公開第２００９−０２４７８５５−Ａ１号、米国特許公開第２００９−０２４７８５６−Ａ１号、米国特許公開第２００９−０２８７０７４−Ａ１号、米国特許公開第２００９−０２９９１５５−Ａ１号、米国特許公開第２００９−０２９９１５６−Ａ１号、米国特許公開第２００９−０２９９１６２−Ａ１号、米国特許公開第２０１０−００１０３３１−Ａ１号、米国特許公開第２０１０−００１０３３２−Ａ１号、米国特許公開第２０１０−００１６６８７−Ａ１号、米国特許公開第２０１０−００１６６９８−Ａ１号、米国特許公開第２０１０−００３０４８４−Ａ１号、米国特許公開第２０１０−０３３１６４４ Ａ１号、米国特許公開第２０１０−００３６２１５−Ａ１号、米国特許公開第２０１０−００３６２２５−Ａ１号、米国特許公開第２０１０−００４１９７１−Ａ１号、米国特許公開第２０１０−００４５４６５−Ａ１号、米国特許公開第２０１０−００４９０２４−Ａ１号、米国特許公開第２０１０−００７６２８３−Ａ１号、米国特許公開第２０１０−００８１９０８−Ａ１号、米国特許公開第２０１０−００８１９１０−Ａ１号、米国特許公開第２０１０−００８７７２４−Ａ１号、米国特許公開第２０１０−００９６２５９−Ａ１号、米国特許公開第２０１０−０１２１１６９−Ａ１号、米国特許公開第２０１０−０１６１２６９−Ａ１号、米国特許公開第２０１０−０１６８５４０−Ａ１号、米国特許公開第２０１０−０１６８５４１−Ａ１号、米国特許公開第２０１０−０１６８５４２−Ａ１号、米国特許公開第２０１０−０１６８５４３−Ａ１号、米国特許公開第２０１０−０１６８５４４−Ａ１号、米国特許公開第２０１０−０１６８５４５−Ａ１号、米国特許公開第２０１０−０１６８５４６−Ａ１号、米国特許公開第２０１０−０１６８６５７−Ａ１号、米国特許公開第２０１０−０１７４１５７−Ａ１号、米国特許公開第２０１０−０１７４１５８−Ａ１号、米国特許公開第２０１０−０１７４１６３−Ａ１号、米国特許公開第２０１０−０１７４１６４−Ａ１号、米国特許公開第２０１０−０１７４１６５−Ａ１号、米国特許公開第２０１０−０１７４１６６−Ａ１号、米国特許公開第２０１０−０１７４１６７−Ａ１号、米国特許公開第２０１０−０１７９４０１−Ａ１号、米国特許公開第２０１０−０１７９４０２−Ａ１号、米国特許公開第２０１０−０１７９４０４−Ａ１号、米国特許公開第２０１０−０１７９４０８−Ａ１号、米国特許公開第２０１０−０１７９４０９−Ａ１号、米国特許公開第２０１０−０１８５０６５−Ａ１号、米国特許公開第２０１０−０１８５０６９−Ａ１号、米国特許公開第２０１０−０１８５０７０−Ａ１号、米国特許公開第２０１０−０１８５０７１−Ａ１号、米国特許公開第２０１０−０１８５０７５−Ａ１号、米国特許公開第２０１０−０１９１０８２−Ａ１号、米国特許公開第２０１０−０１９８０３５−Ａ１号、米国特許公開第２０１０−０１９８０３６−Ａ１号、米国特許公開第２０１０−０２１２５８３−Ａ１号、米国特許公開第２０１０−０２１７５５７−Ａ１号、米国特許公開第２０１０−０２２３０１３−Ａ１号、米国特許公開第２０１０−０２２３０２２−Ａ１号、米国特許公開第２０１０−０２２３０２３−Ａ１号、米国特許公開第２０１０−０２２８１０９−Ａ１号、米国特許公開第２０１０−０２２８４９７−Ａ１号、米国特許公開第２０１０−０２４０９７５−Ａ１号、米国特許公開第２０１０−０２４０９７６ Ｃ１号、米国特許公開第２０１０−０２６１９８７−Ａ１号、米国特許公開第２０１０−０２７４１０７−Ａ１号、米国特許公開第２０１０−０２８０３４１−Ａ１号、米国特許公開第２０１０−０２８６４９６−Ａ１号、米国特許公開第２０１０−０２９８６８４−Ａ１号、米国特許公開第２０１０−０３２４４０３−Ａ１号、米国特許公開第２０１０−０３３１６５６−Ａ１号、米国特許公開第２０１０−０３３１６５７−Ａ１号、米国特許公開第２０１１−０００４０８５−Ａ１号、米国特許公開第２０１１−０００９７２７−Ａ１号、米国特許公開第２０１１−００２４０４３−Ａ１号、米国特許公開第２０１１−００２４３０７−Ａ１号、米国特許公開第２０１１−００２７１２７−Ａ１号、米国特許公開第２０１１−００２７４５３−Ａ１号、米国特許公開第２０１１−００２７４５８−Ａ１号、米国特許公開第２０１１−００２８８１５−Ａ１号、米国特許公開第２０１１−００２８８１６−Ａ１号、米国特許公開第２０１１−００４６４６７−Ａ１号、米国特許公開第２０１１−００７７４９０−Ａ１号、米国特許公開第２０１１−０１１８５７９−Ａ１号、米国特許公開第２０１１−０１２４９９２−Ａ１号、米国特許公開第２０１１−０１２５４１０−Ａ１号、米国特許公開第２０１１−０１３０９７０−Ａ１号、米国特許公開第２０１１−０１３０９７１−Ａ１号、米国特許公開第２０１１−０１３０９９８−Ａ１号、米国特許公開第２０１１−０１４４４６５−Ａ１号、米国特許公開第２０１１−０１７８３７８−Ａ１号、米国特許公開第２０１１−０１９０６１４−Ａ１号、米国特許公開第２０１１−０２０１９１０−Ａ１号、米国特許公開第２０１１−０２０１９１１−Ａ１号、米国特許公開第２０１１−０２１８４１４−Ａ１号、米国特許公開第２０１１−０２３１１４０−Ａ１号、米国特許公開第２０１１−０２３１１４１−Ａ１号、米国特許公開第２０１１−０２３１１４２−Ａ１号、米国特許公開第２０１１−０２５３５３３−Ａ１号、米国特許公開第２０１１−０２６３９５８−Ａ１号、米国特許公開第２０１１−０２７００６２−Ａ１号、米国特許公開第２０１１−０２７０１５８−Ａ１号、米国特許公開第２０１１−０２７５９１９−Ａ１号、米国特許公開第２０１１−０２９０６４５−Ａ１号、米国特許公開第２０１１−０３１３５４３−Ａ１号、米国特許公開第２０１１−０３２０１３０−Ａ１号、米国特許公開第２０１２−００３５４４５−Ａ１号、米国特許公開第２０１２−００４０１０１−Ａ１

号、米国特許公開第２０１２−００４６５３４−Ａ１号、米国特許公開第２０１２−００７８０７１−Ａ１号、米国特許公開第２０１２−０１０８９３４−Ａ１号、米国特許公開第２０１２−０１３０２１４−Ａ１号、米国特許公開第２０１２−０１７２６９１−Ａ１号、米国特許公開第２０１２−０１７９０１４−Ａ１号、米国特許公開第２０１２−０１８６５８１−Ａ１号、米国特許公開第２０１２−０１９０９５３−Ａ１号、米国特許公開第２０１２−０１９１０６３−Ａ１号、米国特許公開第２０１２−０２０３４６７−Ａ１号、米国特許公開第２０１２−０２０９０９８−Ａ１号、米国特許公開第２０１２−０２１５０８６−Ａ１号、米国特許公開第２０１２−０２１５０８７−Ａ１号、米国特許公開第２０１２−０２１５２０１−Ａ１号、米国特許公開第２０１２−０２１５４６１−Ａ１号、米国特許公開第２０１２−０２１５４６２−Ａ１号、米国特許公開第２０１２−０２１５４９６−Ａ１号、米国特許公開第２０１２−０２２０９７９−Ａ１号、米国特許公開第２０１２−０２２６１２１−Ａ１号、米国特許公開第２０１２−０２２８１３４−Ａ１号、米国特許公開第２０１２−０２３８８５２−Ａ１号、米国特許公開第２０１２−０２４５４４８−Ａ１号、米国特許公開第２０１２−０２４５８５５−Ａ１号、米国特許公開第２０１２−０２５５８７５−Ａ１号、米国特許公開第２０１２−０２５８７４８−Ａ１号、米国特許公開第２０１２−０２５９１９１−Ａ１号、米国特許公開第２０１２−０２６０３２３−Ａ１号、米国特許公開第２０１２−０２６２２９８−Ａ１号、米国特許公開第２０１２−０２６５０３５−Ａ１号、米国特許公開第２０１２−０２６５０３６−Ａ１号、米国特許公開第２０１２−０２６５０３７−Ａ１号、米国特許公開第２０１２−０２７７５６２−Ａ１号、米国特許公開第２０１２−０２７７５６６−Ａ１号、米国特許公開第２０１２−０２８３５４１−Ａ１号、米国特許公開第２０１２−０２８３５４３−Ａ１号、米国特許公開第２０１２−０２９６３１１−Ａ１号、米国特許公開第２０１２−０３０２８５４−Ａ１号、米国特許公開第２０１２−０３０２８５５−Ａ１号、米国特許公開第２０１２−０３２３１００−Ａ１号、米国特許公開第２０１３−００１２７９８−Ａ１号、米国特許公開第２０１３−００３０２７３−Ａ１号、米国特許公開第２０１３−００３５５７５−Ａ１号、米国特許公開第２０１３−００３５８６５−Ａ１号、米国特許公開第２０１３−００３５８７１−Ａ１号、米国特許公開第２０１３−００５３６６５−Ａ１号、米国特許公開第２０１３−００５３６６６−Ａ１、米国特許公開第２０１３−００６０１１２−Ａ１号、米国特許公開第２０１３−００７８９１２−Ａ１号、米国特許公開第２０１３−００７６５３１−Ａ１号、米国特許公開第２０１３−００７６５３２−Ａ１号、米国特許公開第２０１３−０１３１４７８−Ａ１号、米国特許公開第２０１３−１５０６９２−Ａ１号、米国特許公開第２０１４−００９４６７１−Ａ１号、米国特許公開第２０１４−０００５５０８−Ａ１号、米国特許公開第２０１４−０１１８１６６−Ａ１号、米国特許公開第２０１４−０１１８１３８−Ａ１号、米国特許公開第２０１４−０１８８４０２−Ａ１号、米国特許公開第２０１４−０１８２３５０−Ａ１号、及び米国特許公開第２０１４−０２７５８９６−Ａ１号に開示されている。

好ましい実施形態の態様と併せて使用するのに好適な方法及びデバイスは、１９９９年１１月２２日に出願された「ＤＥＶＩＣＥ ＡＮＤ ＭＥＴＨＯＤ ＦＯＲ ＤＥＴＥＲＭＩＮＩＮＧ ＡＮＡＬＹＴＥ ＬＥＶＥＬＳ」という表題の米国出願第０９／４４７，２２７号、及び２０１２年５月１日に出願された「ＤＵＡＬ ＥＬＥＣＴＲＯＤＥ ＳＹＳＴＥＭ ＦＯＲ Ａ ＣＯＮＴＩＮＵＯＵＳ ＡＮＡＬＹＴＥ ＳＥＮＳＯＲ」という表題の米国出願第１３／４６１，６２５号に開示されている。

説明及び図示を容易にするために、いくつかの例において、詳細な説明は、連続グルコースモニタリング環境に関して例示的なシステム及び方法を記載するが、本発明の範囲は、その特定の環境に限定されないこと、及び当業者であれば、本明細書に記載されるシステム及び方法が様々な形態で実施され得ることを理解するであろうことを理解すべきである。したがって、本明細書に開示される任意の構造及び／または機能的詳細は、システム及び方法を限定するものとして解釈されてはならないが、むしろシステム及び方法を実装する１つ以上の方法を当業者に教示するために、他の設定において有利であり得る、代表的な実施形態及び／または配置の属性として提供される。

例えば、限定されないが、記載されるモニタリングシステム及び方法は、宿主及び／または別の個体の、またはそれに関する１つ以上の分析物（例えば、グルコース、乳酸、カリウム、ｐＨ、コレステロール、イソプレン、及び／もしくはヘモグロビン）ならびに／または他の血液もしくは体液成分の濃度を測定するセンサを含み得る。

例として、限定なしに、本明細書に記載されるモニタリングシステム及び方法の実施形態には、フィンガースティック血液サンプリング、血液分析物試験ストリップ、非侵襲性センサ、装着型モニター（例えば、スマートブレスレット、スマートウォッチ、スマートリング、スマートネックレスもしくはペンダント、ワークアウトモニター、フィットネスモニター、ヘルス及び／または医療用モニター、クリップオンモニターなど）、接着センサ、スマートテキスタイル及び／または衣服組み込みセンサ、靴挿入物及び／またはセンサを含むインソール、経皮（すなわち、ｔｒａｎｓｄｅｒｍａｌ、ｔｒａｎｓｃｕｔａｎｅｏｕｓ）センサ、ならびに／あるいは嚥下、吸入、または埋め込み可能なセンサが含まれ得る。

いくつかの実施形態において、制限なしに、モニタリングシステム及び方法は、本明細書に記載されるセンサの代わりに、またはそれに加えて、加速計、ジャイロスコープ、磁力計、及び／またはバロメータを含む慣性測定ユニット；運動、高度、体位、及び／または場所センサ；バイオメトリックセンサ；例えば光学心拍モニター、フォトプレチスモグラム（ＰＰＧ）／パルスオキシメータ、蛍光モニター、及びカメラを含む光学センサ；装着型電極；心電図（ＥＫＧまたはＥＣＧ）、脳波測定（ＥＥＧ）、及び／または筋電図（ＥＭＧ）センサ；化学センサ；例えば伸長、移動、圧力、重量、または衝撃を測定するための可撓性センサ；宿主及び／または別の個体の、またはそれに関する情報を測定するためのガルバノメトリックセンサ、容量センサ、電磁場センサ、温度／熱センサ、マイクロフォン、振動センサ、超音波センサ、圧電／ピエゾ抵抗性センサ、及び／またはトランスデューサなどの他のセンサを含み得る。

本開示は、図面及び前述の説明において詳細に図示及び説明されてきたが、そのような図示及び説明は、例証的または例示的であり、制限的でないと考慮される。本開示は、開示される実施形態に限定されない。開示される実施形態に対する変型は、請求される開示を実施する際に、図面、本開示、及び添付の特許請求の範囲の研究から当業者によって理解され、実行され得る。

本明細書に列挙される全ての参考文献は、参照によりそれらの全体が本明細書に組み込まれる。参照により組み込まれる出版物及び特許または特許出願が、本明細書に含まれる開示と矛盾する程度まで、本明細書は、任意のそのような矛盾する材料に取って代わり、かつ／または優先するよう意図する。

特に定義しない限り、全ての用語（専門用語及び科学用語を含む）は、その通常の、かつ慣例的な意味が当業者に示されるものであり、本明細書でそのように明示的に定義されない限り、特別な、またはカスタマイズされた意味に限定されるものではない。本開示のある特定の特徴または態様を記載するときの特定の用語の使用が、その用語が関連する本開示の特徴または態様の任意の特定の特性を含むように制限されると、その用語が本明細書で再定義されていることを暗示すると解釈されるべきではないことに留意されるべきである。特に添付の特許請求の範囲において、本出願で使用される用語及び句ならびにその変化形は、特に明示されない限り、限定的とは対照的に非限定的と解釈されるべきである。上記の例として、「含むこと」という用語は、「制限なく含むこと」、「挙げられるが、これらに限定されないこと」などを意味すると解釈されるべきであり、「備えること」という用語は、本明細書で使用される場合、「含むこと」、「含有すること」、または「特徴とすること」と同義的であり、包括的または非限定的であり、追加の列挙されていない要素または方法ステップを除外せず、「有すること」という用語は、「少なくとも有すること」と解釈されるべきであり、「含む」という用語は、「挙げられるが、これらに限定されない」と解釈されるべきであり、「実施例」という用語は、考察における事項の包括的または限定的なリストではなく、その例示的な例を提供するために使用され、「既知の」、「通常の」、「標準的な」、及び同様の意味の用語などの形容詞は、記載される事項を所与の期間に、または所与の時点において利用可能な事項に制限すると解釈されるべきではなく、むしろ、現在または今後いかなるときでも利用可能であり得るか、または既知であり得る既知の、通常の、または標準的な技術を包含すると解釈されるべきであり、「好ましくは」、「好ましい」、「所望の」、または「望ましい」、及び同様の意味の用語などの用語の使用は、ある特定の特徴が本発明の構造または機能にとって重大、本質的、または重要でさえあることを暗示すると理解されるべきではなく、むしろ、本発明の特定の実施形態で利用されても、またはされなくてもよい代替または追加の特徴を強調することを単に意図するべきである。同様に、「及び」という接続詞で連結された事項の群は、それらの事項の１つ１つがその群内に存在することを必要とすると解釈されるべきではなく、むしろ、特に明記しない限り、「及び／または」と解釈されるべきである。同様に、「または」という接続詞で連結された事項の群は、その群間の相互排他性を必要とすると解釈されるべきではなく、むしろ、特に明記しない限り、「及び／または」と解釈されるべきである。

値の範囲が提供される場合、上限及び下限ならびにその範囲の上限及び下限の間の各介在値が実施形態内に包含されることが理解される。

本明細書の実質的に任意の複数形及び／または単数形の用語に関して、当業者は、文脈及び／または用途に適切であるように、複数形から単数形に、及び／または単数形から複数形に変換することができる。様々な単数形／複数形の置換は、明確にするために本明細書において明示的に記載され得る。不定冠詞「ａ」または「ａｎ」は、複数形を除外しない。単一のプロセッサまたは他のユニットが、特許請求の範囲に記述されるいくつかの事項の機能を達成し得る。ある特定の基準が相互に異なる独立した請求項に記述されるという単なる事実は、これらの基準の組み合わせが利益を得るために使用され得ないことを示さない。特許請求の範囲の引用符号は、範囲を制限すると解釈されるべきではない。

導入された請求項の記述において特定の数が意図される場合、そのような意図が、その請求項中に明確に記述され、かつそのような記述がない場合は、そのような意図が存在しないことが、当業者によってさらに理解されるであろう。例えば、理解を補助するために、以下の添付の特許請求の範囲は、請求項の記述を導入するために、導入句「少なくとも１つの」及び「１つ以上の」の使用を含み得る。しかしながら、そのような句の使用は、同一の請求項が、導入句「１つ以上の」または「少なくとも１つの」及び「ａ」または「ａｎ」などの不定冠詞を含むときでさえ、不定冠詞「ａ」または「ａｎ」による請求項の記述の導入が、そのような導入された請求項の記述を包含する特定の請求項を、そのような記述を１つのみ含む実施形態に制限することを暗示すると解釈されるべきではなく（例えば、「ａ」及び／または「ａｎ」は、典型的には、「少なくとも１つの」または「１つ以上の」を意味すると解釈されるべきであり）、それは、請求項の記述を導入するために使用される定冠詞の使用にも当てはまる。加えて、導入された請求項の記述の特定の数が明示的に記述される場合でさえ、当業者は、そのような記述が、典型的には、少なくともその記述された数を意味すると解釈されるべきであることを認識するであろう（例えば、他の修飾語句なしの「２つの記述」の単なる記述は、典型的には、少なくとも２つの記述、または２つ以上の記述を意味する）。さらに、「Ａ、Ｂ、またはＣなどのうちの少なくとも１つ」に類似の慣習的表現が使用される場合、一般に、そのような構造は、当業者がその慣習的表現を理解するであろうという意味で意図される（例えば、「Ａ、Ｂ、またはＣのうちの少なくとも１つを有するシステム」は、Ａ単独、Ｂ単独、Ｃ単独、Ａ及びＢ、Ａ及びＣ、Ｂ及びＣ、ならびに／またはＡ、Ｂ、及びＣなどを有するシステムを含むがこれらに限定されない）。「Ａ、Ｂ、またはＣなどのうちの少なくとも１つ」に類似の慣習的表現が使用される場合、一般に、そのような構造は、当業者がその慣習的表現を理解するであろうという意味で意図される（例えば、「Ａ、Ｂ、またはＣのうちの少なくとも１つを有するシステム」は、Ａ単独、Ｂ単独、Ｃ単独、Ａ及びＢ、Ａ及びＣ、Ｂ及びＣ、ならびに／またはＡ、Ｂ、及びＣなどを有するシステムを含むがこれらに限定されない）。２つ以上の代替用語を示す実質的にいかなる離接語及び／または句も、説明、特許請求の範囲、または図面におけるかどうかにかかわらず、用語のうちの１つ、用語のうちのいずれか、または両方の用語を含む可能性を企図すると理解されるべきであることが、当業者によってさらに理解されるであろう。例えば、「ＡまたはＢ」という句は、「Ａ」または「Ｂ」または「Ａ及びＢ」の可能性を含むと理解される。

本明細書で使用される成分、反応条件などの量を表す全ての数が、いかなる場合も、「約」という用語によって修正されると理解されるものとする。したがって、反対の指示がない限り、本明細書に記載される数値パラメータは、取得されることが求められる所望の特性に応じて変化し得る近似値である。最低限でも、かつ本願に対する優先権を主張する任意の出願における任意の請求項の範囲の同等物の原則の適用を制限する試みとしてではなく、各数値パラメータは、有意な桁の数及び通常の四捨五入法を考慮して解釈されるべきである。

さらに、上記が明確さ及び理解の目的で例示及び実施例としてある程度詳細に記載されてきたが、ある特定の変更及び修正が実施され得ることが、当業者には明らかである。したがって、説明及び実施例は、本発明の範囲を本明細書に記載される特定の実施形態及び実施例に制限すると解釈されるべきではなく、むしろ、本発明の真の範囲及び精神に入る全ての修正物及び代替物も包含すると解釈されるべきである。

Claims (28)

1. 分析物濃度の測定のためのデバイスであって、前記デバイスが、分析物の濃度と関連した信号を生成するように構成されたセンサと、前記センサ上に位置する検知膜と、を備え、前記検知膜が、バイオインターフェース層を含み、前記バイオインターフェース層が、バイオインターフェースポリマーを含み、前記バイオインターフェースポリマーが、ポリウレタン及び／またはポリ尿素セグメント、ならびに１つ以上の双性イオン繰り返し単位を含む、デバイス。
2. 前記１つ以上の双性イオン繰り返し単位が、ベタイン化合物またはその誘導体を含む、請求項１に記載のデバイス。
3. 前記１つ以上の双性イオン繰り返し単位が、ベタイン化合物またはその前駆体を含む、請求項１に記載のデバイス。
4. 前記１つ以上の双性イオン繰り返し単位が、カルボキシルベタイン、スルホベタイン、リンベタイン、及びそれらの誘導体からなる群から選択される少なくとも１つの部分を含む、請求項１に記載のデバイス。
5. 前記１つ以上の双性イオン繰り返し単位が、以下からなる群から選択されるモノマーから誘導され、
   

   

   式中、Ｚが、分岐または直鎖アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、シクロヘテロアルキル、アリール、またはヘテロアリールであり、Ｒ^１が、Ｈ、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、またはヘテロアリールであり、Ｒ^２、Ｒ^３、及びＲ^４が独立して、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、またはヘテロアリールから選択され、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、及びＺのうちの１つ以上が、重合基で置換される、請求項１に記載のデバイス。
6. 前記１つ以上の双性イオン繰り返し単位が、以下からなる群から選択されるモノマーから誘導され、
   

   

   式中、Ｚが、分岐または直鎖アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、シクロヘテロアルキル、アリール、またはヘテロアリールであり、Ｒ^１が、Ｈ、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、またはヘテロアリールであり、Ｒ^２及びＲ^３が独立して、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、またはヘテロアリールから選択され、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、及びＺのうちの１つ以上が、重合基で置換される、請求項１に記載のデバイス。
7. 前記１つ以上の双性イオン繰り返し単位が、以下からなる群から選択されるモノマーから誘導され、
   

   

   式中、Ｚが、分岐または直鎖アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、シクロヘテロアルキル、アリール、またはヘテロアリールであり、Ｒ^１が、Ｈ、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、またはヘテロアリールであり、Ｒ^２及びＲ^３が独立して、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、またはヘテロアリールから選択され、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、及びＺのうちの１つ以上が、重合基で置換される、請求項１に記載のデバイス。
8. 前記重合基が、アルケン、アルキン、エポキシド、ラクトン、アミン、ヒドロキシル、イソシアネート、カルボン酸、無水物、シラン、ハロゲン化物、アルデヒド、及びカルボジイミドから選択される、請求項５〜７のいずれか１項に記載のデバイス。
9. 前記１つ以上の双性イオン繰り返し単位が、前記ポリマーの総重量に基づいて少なくとも約１重量％である、請求項１に記載のデバイス。
10. 前記ポリウレタン及び／またはポリ尿素セグメントが、前記ポリマーの総重量に基づいて約１５重量％〜約７５重量％である、請求項１に記載のデバイス。
11. 前記バイオインターフェースポリマーが、エポキシド、ポリオレフィン、ポリシロキサン、ポリアミド、ポリスチレン、ポリアクリレート、ポリエーテル、ポリエステル、及びポリカーボネートからなる群から選択される少なくとも１つのセグメントをさらに含む、請求項１に記載のデバイス。
12. 前記バイオインターフェースポリマーが、ポリエチレンオキシドセグメントをさらに含む、請求項１に記載のデバイス。
13. 前記ポリエチレンオキシドセグメントが、前記バイオインターフェースポリマーの総重量に基づいて約５重量％〜約６０重量％である、請求項１に記載のデバイス。
14. 前記バイオインターフェースポリマーが、約１０ｋＤａ〜約５００，０００ｋＤａの分子量を有する、請求項１に記載のデバイス。
15. 前記バイオインターフェースポリマーが、約１．４〜約３．５の多分散性指数を有する、請求項１に記載のデバイス。
16. 前記バイオインターフェース層が、約２０°〜約９０°の接触角を有する、請求項１に記載のデバイス。
17. 前記バイオインターフェース層が、コカミドプロピルベタイン、オレアミドプロピルベタイン、オクチルスルホベタイン、カプリリルスルホベタイン、ラウリルスルホベタイン、ミリスチルスルホベタイン、パルミチルスルホベタイン、ステアリルスルホベタイン、ベタイン（トリメチルグリシン）、オクチルベタイン、ホスファチジルコリン、グリシンベタイン、ポリ（カルボキシベタイン）、ポリ（スルホベタイン）、及びそれらの誘導体からなる群から選択される１つ以上の双性イオンをさらに含む、請求項１に記載のデバイス。
18. 前記バイオインターフェース層が、医薬品または生物剤をさらに含む、請求項１に記載のデバイス。
19. 前記検知膜が、グルコースオキシダーゼ、グルコースデヒドロゲナーゼ、ガラクトースオキシダーゼ、コレステロールオキシダーゼ、アミノ酸オキシダーゼ、アルコールオキシダーゼ、乳酸オキシダーゼ、及びウリカーゼからなる群から選択される酵素を含む酵素ドメインをさらに含む、請求項１に記載のデバイス。
20. 前記酵素が、グルコースオキシダーゼである、請求項１９に記載のデバイス。
21. 前記センサが、電極を含む、請求項１に記載のデバイス。
22. 前記デバイスが、分析物濃度の連続測定のために構成されている、請求項１に記載のデバイス。
23. 前記分析物が、グルコースである、請求項１に記載のデバイス。
24. 前記バイオインターフェースポリマーが、前記ポリマー鎖の端部でのみ双性イオン基を含まない、請求項１に記載のデバイス。
25. 前記バイオインターフェース層が、バイオインターフェースドメインをさらに含み、前記バイオインターフェースドメインが、ベースポリマーを含み、前記ベースポリマーが、前記ベースポリマーの内部領域に共有結合した表面修飾ポリマーを含み、前記表面修飾ポリマーが、親水性領域及び疎水性領域の両方、ならびに１つ以上の双性イオン化合物を有するポリマー鎖を含み、前記ベースポリマーが、シリコーン、エポキシド、ポリオレフィン、ポリスチレン、ポリオキシメチレン、ポリシロキサン、ポリエーテル、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、ポリエステル、ポリカーボネート、ポリアミド、ポリ（エーテルケトン）、ポリ（エーテルイミド）、ポリウレタン、及びポリウレタン尿素から選択される、請求項１に記載のデバイス。
26. 分析物濃度測定用のデバイスであって、前記デバイスが、分析物の濃度と関連する信号を生成するように構成されるセンサと、前記センサの上に位置する検知膜であって、バイオインターフェースドメインを含む、検知膜と、を備え、前記バイオインターフェースドメインが、バイオインターフェースポリマーを含み、前記バイオインターフェースポリマーが、親水性領域及び疎水性領域の両方を有するポリマー鎖を含み、前記親水性領域が、親水性オリゴマーが結合した線形ポリマー鎖を含み、前記線形ポリマーが、前記バイオインターフェースポリマーに移植され、前記バイオインターフェースポリマーが、約１０ｋＤａ〜約５００，０００ｋＤａの分子量を有する、デバイス。
27. 前記バイオインターフェースポリマーが、約１．４〜約３．５の多分散性指数を有する、請求項２６に記載のデバイス。
28. 前記バイオインターフェースポリマーが、約２０°〜約９０°の接触角を有する、請求項２６に記載のデバイス。

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