JP2021153088A - 半導体装置の製造方法、基板処理装置、およびプログラム - Google Patents
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Abstract
Description
(a1)基板に対して第1成膜ガスを供給することで、酸窒化膜を形成する工程と、
(a2)前記基板に対して第1酸化ガスを供給することで、前記酸窒化膜を酸化させて第1酸化膜に変換させる工程と、
を非同時に行うサイクルを所定回数行うことで、前記基板上に、所定膜厚の第1酸化膜を形成する工程を行う技術が提供される。
以下、本開示の一態様について、主に、図1〜図4を参照しながら説明する。
図1に示すように、処理炉202は温度調整器(加熱部)としてのヒータ207を有する。ヒータ207は円筒形状であり、保持板に支持されることにより垂直に据え付けられている。ヒータ207は、ガスを熱で活性化(励起)させる活性化機構(励起部)としても機能する。
上述の基板処理装置を用い、半導体装置の製造工程の一工程として、基板としてのウエハ200上に所定膜厚の酸化膜を形成する処理シーケンス例について、主に、図4(a)〜図4(d)を用いて説明する。以下の説明において、基板処理装置を構成する各部の動作はコントローラ121により制御される。
ウエハ200に対して成膜ガスとして、原料ガスであるクロロシラン系ガス、窒化ガスであるN及びH含有ガス、酸化ガスであるO含有ガスを供給することで、酸窒化膜としてシリコン酸窒化膜(SiON膜)を形成するステップ(SiON膜形成)と、
ウエハ200に対して酸化ガスとして、O含有ガス、H含有ガスを供給することで、SiON膜を酸化させて、酸化膜としてのシリコン酸化膜(SiO膜)に変換させるステップ(SiO膜変換)と、
を非同時に行うサイクルを所定回数(n2回、n2は1以上の整数)、好ましくは複数回(n2回、n2は2以上の整数)行うことで、ウエハ200の表面上に、所定膜厚のSiO膜を形成する。
SiON膜形成において、ウエハ200に対してクロロシラン系ガスを供給するステップと、ウエハ200に対してN及びH含有ガスを供給するステップと、ウエハ200に対してO含有ガスを供給するステップと、を含むセットを所定回数(n1回、n1は1以上の整数)行う。
SiO膜変換において、ウエハ200に対してO含有ガスとH含有ガスとを同時に供給する。
複数枚のウエハ200がボート217に装填(ウエハチャージ)された後、シャッタ開閉機構115sによりシャッタ219sが移動させられて、マニホールド209の下端開口が開放される(シャッタオープン)。その後、図1に示すように、複数枚のウエハ200を支持したボート217は、ボートエレベータ115によって持ち上げられて処理室201内へ搬入(ボートロード)される。この状態で、シールキャップ219は、Oリング220bを介してマニホールド209の下端をシールした状態となる。
ボートロードが終了した後、処理室201内、すなわち、ウエハ200が存在する空間が所望の圧力(真空度)となるように、真空ポンプ246によって真空排気(減圧排気)される。この際、処理室201内の圧力は圧力センサ245で測定され、この測定された圧力情報に基づきAPCバルブ244がフィードバック制御される(圧力調整)。また、処理室201内のウエハ200が所望の処理温度となるように、ヒータ207によって加熱される。この際、処理室201内が所望の温度分布となるように、温度センサ263が検出した温度情報に基づきヒータ207への通電具合がフィードバック制御される(温度調整)。また、回転機構267によるウエハ200の回転を開始する。処理室201内の排気、ウエハ200の加熱および回転は、いずれも、少なくともウエハ200に対する処理が終了するまでの間は継続して行われる。
その後、SiON膜を形成するステップ(SiON膜形成)と、SiON膜を酸化させてSiO膜に変換させるステップ(SiO膜変換)と、を非同時に行うサイクルを複数回(n2回、n2は1以上の整数)行う。
SiON膜形成では、以下のステップ1〜3を順次行うセットを所定回数(n1回、n1は1以上の整数)行う。
ステップ1では、処理室201内のウエハ200に対してクロロシラン系ガスを供給する。
クロロシラン系ガス供給流量:0.01〜2slm、好ましくは0.1〜1slm
不活性ガス供給流量(ガス供給管毎):0〜10slm
各ガス供給時間:1〜120秒、好ましくは1〜60秒
処理温度:400〜800℃、好ましくは600〜700℃
処理圧力:1〜2666Pa、好ましくは67〜1333Pa
が例示される。
ステップ1が終了した後、処理室201内のウエハ200、すなわち、ウエハ200上に形成されたSi含有層に対してN及びH含有ガスを供給する。
N及びH含有ガス供給流量:0.1〜10slm
N及びH含有ガス供給時間:1〜120秒、好ましくは1〜60秒
処理圧力:1〜4000Pa、好ましくは1〜3000Pa
が例示される。他の処理条件は、ステップ1における処理条件と同様な処理条件とする。
ステップ2が終了した後、処理室201内のウエハ200、すなわち、ウエハ200上に形成されたSiN層に対してO含有ガスを供給する。
O含有ガス供給流量:0.1〜10slm
O含有ガス供給時間:1〜120秒、好ましくは1〜60秒
処理圧力:1〜4000Pa、好ましくは1〜3000Pa
が例示される。他の処理条件は、ステップ1における処理条件と同様な処理条件とする。
上述したステップ1〜3を非同時に、すなわち、同期させることなく行うセットを所定回数(n1回、n1は1以上の整数)行うことにより、図4(a)に示すように、ウエハ200の表面を下地として、所定の厚さのSiON膜を形成することができる。上述のサイクルは、複数回繰り返すのが好ましい。すなわち、1サイクルあたりに形成されるSiON層の厚さを所望の膜厚よりも薄くし、SiON層を積層することで形成されるSiON膜の厚さが所望の厚さになるまで、上述のサイクルを複数回繰り返すのが好ましい。
所定の厚さのSiON膜が形成された後、処理室201内のウエハ200、すなわち、ウエハ200上に形成されたSiON膜に対してO含有ガスおよびH含有ガスを供給する。
O含有ガス供給流量:0.1〜10slm
H含有ガス供給流量:0.1〜10slm
各ガス供給時間:1〜120秒、好ましくは1〜60秒
処理圧力:1〜2000Pa、好ましくは1〜1000Pa
が例示される。他の処理条件は、ステップ1における処理条件と同様な処理条件とする。
その後、上述のSiON膜形成、SiO膜変換を再びこの順に行うことにより、図4(c)に示すように、ウエハ200上に形成されたSiO膜を下地としてSiON膜を形成し、図4(d)に示すように、SiO膜を下地として形成されたSiON膜をSiO膜へと変換させることが可能となる。このように、SiON膜形成、SiO膜変換を非同時に、すなわち、同期させることなく交互に行うサイクルを複数回(n2回、n2は2以上の整数)繰り返すことにより、ウエハ200上に、所望の厚さのSiO膜を形成することができる。この膜は、Nを殆ど或いは全く含まない高純度で緻密なSiO膜となり、絶縁特性等の特性に優れた膜となる。また、SiON膜形成、SiO膜変換を非同時に行うサイクルを複数回繰り返すことにより形成されるこのSiO膜は、SiON膜形成、SiO膜変換をこの順に1回ずつ行うことにより形成される同じ厚さのSiO膜に比べて、応力の小さな膜となる。なお、上述のサイクルは必ずしも複数回繰り返す必要はなく、1回のみ実施するようにしてもよい(n2=1としてもよい)。
ウエハ200上への所望の厚さのSiO膜の形成が完了した後、ノズル249a〜249cのそれぞれからパージガスとして不活性ガスを処理室201内へ供給し、排気口231aより排気する。これにより、処理室201内がパージされ、処理室201内に残留するガスや反応副生成物等が処理室201内から除去される(アフターパージ)。その後、処理室201内の雰囲気が不活性ガスに置換され(不活性ガス置換)、処理室201内の圧力が常圧に復帰される(大気圧復帰)。
その後、ボートエレベータ115によりシールキャップ219が下降され、マニホールド209の下端が開口される。そして、処理済のウエハ200が、ボート217に支持された状態でマニホールド209の下端から反応管203の外部に搬出(ボートアンロード)される。ボートアンロードの後は、シャッタ219sが移動させられ、マニホールド209の下端開口がOリング220cを介してシャッタ219sによりシールされる(シャッタクローズ)。処理済のウエハ200は、反応管203の外部に搬出された後、ボート217より取り出される(ウエハディスチャージ)。
本態様によれば、以下に示す1つ又は複数の効果が得られる。
本態様における処理シーケンスは、以下に示す変形例のように変更することができる。これらの変形例は、任意に組み合わせることができる。特に説明がない限り、各変形例の各ステップにおける処理手順、処理条件は、上述の処理シーケンスの各ステップにおける処理手順、処理条件と同様とすることができる。
SiON膜形成で形成するSiON膜のO濃度およびN濃度のうち少なくともいずれかを制御することで、SiO膜変換においてSiON膜をSiO膜に変換させる際の膜の膨張率、および、SiO膜変換において形成されるSiO膜の内部応力のうち、少なくともいずれかを調整するようにしてもよい。SiON膜のO濃度やN濃度は、SiON膜形成において、例えば、O含有ガスの種類、分圧、供給流量、供給時間、および、N及びH含有ガスの種類、分圧、供給流量、供給時間のうち少なくともいずれかの条件を変化させることにより、調整することができる。
SiON膜形成で形成するSiON膜のO濃度およびN濃度のうち少なくともいずれかを、所定サイクル毎に変化させてもよい。SiON膜のO濃度やN濃度は、SiON膜形成において、例えば、O含有ガスの種類、分圧、供給流量、供給時間、および、N及びH含有ガスの種類、分圧、供給流量、供給時間のうち少なくともいずれかの条件を所定サイクル毎に変化させることにより、所定サイクル毎に調整することができる。
SiON膜形成で形成するSiON膜の厚さを、所定サイクル毎に変化させてもよい。SiON膜の厚さは、SiON膜形成におけるセット数n1を所定サイクル毎に変化させることにより、所定サイクル毎に調整することができる。例えば、第1サイクルにおけるSiON膜形成でのセット数n1を、第2サイクル以降におけるSiON膜形成でのセット数n1と異ならせることにより、第1サイクルにおいて形成されるSiON膜の厚さを、第2サイクル以降において形成されるSiON膜の厚さと異ならせることができる。
以下に示すガス供給シーケンスのように、SiON膜形成では、クロロシラン系ガス供給、O含有ガス供給、N及びH含有ガス供給をこの順に非同時に行うセットを所定回数(n1回、n1は1以上の整数)行うようにしてもよい。
以下に示す処理シーケンスのように、
ウエハ200に対して成膜ガスとして、原料ガスであるクロロシラン系ガス、窒化ガスであるN及びH含有ガスを供給することで、窒化膜としてSiN膜を形成するステップ(SiN膜形成)と、
ウエハ200に対して酸化ガスとして、O含有ガス、H含有ガスを供給することで、SiN膜を酸化させて、酸化膜としてのSiO膜に変換させるステップ(SiO膜変換)と、
を非同時に行うサイクルを所定回数(n4、n4は1以上の整数)行うことで、ウエハ200上に、所定膜厚のSiO膜を形成するステップを更に行うようにしてもよい。
(SiN→Ox)×n4→(SiON→Ox)×n2→・・・ ⇒ SiO
SiN膜形成において、ウエハ200に対してクロロシラン系ガスを供給するステップと、ウエハ200に対してN及びH含有ガスを供給するステップと、を含むセットを所定回数(n3回、n3は1以上の整数)行うようにしてもよい。各ステップにおける処理条件は、上述の態様における各ステップにおける処理条件と同様とすることができる。
以下に示すガス供給シーケンスのように、上述の態様におけるSiON膜形成では、ウエハ200に対して第1原料ガスとして第1シラン系ガスを供給するステップと、ウエハ200に対して第2原料ガスとして第2シラン系ガスを供給するステップと、ウエハ200に対して窒化ガスとしてN及びH含有ガスを供給するステップと、ウエハ200に対してO含有ガスを供給するステップと、を含むセットを所定回数(n1回、n1は1以上の整数)行うようにしてもよい。なお、第1シラン系ガスと第2シラン系ガスとは分子構造が異なり、それぞれ後述する性質を有する。
以上、本開示の態様を具体的に説明した。しかしながら、本開示は上述の態様に限定されるものではなく、その要旨を逸脱しない範囲で種々変更可能である。
(AlON→Ox)×n2 ⇒ AlO
(HfON→Ox)×n2 ⇒ HfO
(ZrON→Ox)×n2 ⇒ ZrO
(TiON→Ox)×n2→(TiN→Ox)×n4→・・・ ⇒ TiO
(TiN→Ox)×n4→(TiON→Ox)×n2→・・・ ⇒ TiO
(AlON→Ox)×n2→(AlN→Ox)×n4→・・・ ⇒ AlO
(AlN→Ox)×n4→(AlON→Ox)×n2→・・・ ⇒ AlO
(HfON→Ox)×n2→(HfN→Ox)×n4→・・・ ⇒ HfO
(HfN→Ox)×n4→(HfON→Ox)×n2→・・・ ⇒ HfO
(ZrON→Ox)×n2→(ZrN→Ox)×n4→・・・ ⇒ ZrO
(ZrN→Ox)×n4→(ZrON→Ox)×n2→・・・ ⇒ ZrO
以下、本開示の好ましい態様について付記する。
本開示の一態様によれば、
(a1)基板に対して第1成膜ガスを供給することで、酸窒化膜を形成する工程と、
(a2)前記基板に対して第1酸化ガスを供給することで、前記酸窒化膜を酸化させて第1酸化膜に変換させる工程と、
を非同時に行うサイクルを所定回数行うことで、前記基板上に、所定膜厚の第1酸化膜を形成する工程を有する半導体装置の製造方法、または、基板処理方法が提供される。
付記1に記載の方法であって、
(a1)で形成する前記酸窒化膜の酸素濃度および窒素濃度のうち少なくともいずれかを制御することで、(a2)において前記酸窒化膜を前記第1酸化膜に変換させる際の膜膨張率、および、(a2)において形成される前記第1酸化膜の膜応力のうち少なくともいずれかを調整する。
付記1または2に記載の方法であって、
(a1)で形成する前記酸窒化膜の酸素濃度および窒素濃度のうち少なくともいずれかを、所定サイクル毎に変化させる。
付記1〜3のいずれか1項に記載の方法であって、
(a1)で形成する前記酸窒化膜の厚さを、所定サイクル毎に変化させる。
付記1〜4のいずれか1項に記載の方法であって、
(b1)前記基板に対して第2成膜ガスを供給することで、窒化膜を形成する工程と、
(b2)前記基板に対して第2酸化ガスを供給することで、前記窒化膜を酸化させて第2酸化膜に変換させる工程と、
を非同時に行うサイクルを所定回数行うことで、前記基板上に、所定膜厚の第2酸化膜を形成する工程を更に有し、
前記所定膜厚の第1酸化膜を形成する工程と、前記所定膜厚の第2酸化膜を形成する工程と、を所定回数行うことで、前記基板上に、前記所定膜厚の第1酸化膜と前記所定膜厚の第2酸化膜とが積層されてなる酸化膜を形成する。
付記5に記載の方法であって、
前記所定膜厚の第1酸化膜と、前記所定膜厚の第2酸化膜と、の厚さを異ならせる。
付記5または6に記載の方法であって、
前記所定膜厚の第1酸化膜の膜応力は引っ張り応力であり、
前記所定膜厚の第2酸化膜の膜応力は圧縮応力である。
付記5〜7のいずれか1項に記載の方法であって、
前記所定膜厚の第1酸化膜と前記所定膜厚の第2酸化膜とのうち、膜応力の絶対値が大きい方の膜を、膜応力の絶対値が小さい方の膜よりも薄くする。すなわち、前記所定膜厚の第1酸化膜と前記所定膜厚の第2酸化膜とのうち、膜応力の絶対値が小さい方の膜を、膜応力の絶対値が大きい方の膜よりも厚くする。
付記5〜8のいずれか1項に記載の方法であって、
前記所定膜厚の第1酸化膜と前記所定膜厚の第2酸化膜とのうち、膜応力の絶対値が小さい方の膜を形成する工程と、膜応力の絶対値が大きい方の膜を形成する工程と、膜応力の絶対値が小さい方の膜を形成する工程と、を1セットとしてこのセットを所定回数行う。
付記5〜9のいずれか1項に記載の方法であって、
前記所定膜厚の第1酸化膜と前記所定膜厚の第2酸化膜とのうち、膜応力の絶対値が小さい方の膜を形成する工程と、膜応力の絶対値が大きい方の膜を形成する工程と、膜応力の絶対値が小さい方の膜を形成する工程と、をこの順に行う。
付記1〜10のいずれか1項に記載の方法であって、
(a1)では、前記基板に対して前記第1成膜ガスとして原料ガスを供給する工程と、前記基板に対して前記第1成膜ガスとして窒化ガスを供給する工程と、前記基板に対して前記第1成膜ガスとして酸化ガスを供給する工程と、を含むセットを所定回数行う。
付記11に記載の方法であって、
前記原料ガスを供給する工程は、前記基板に対して前記原料ガスとして第1原料ガスを供給する工程と、前記基板に対して前記原料ガスとして第2原料ガスを供給する工程と、を含む。
付記5〜12のいずれか1項に記載の方法であって、
(b1)では、前記基板に対して前記第2成膜ガスとして原料ガスを供給する工程と、前記基板に対して前記第2成膜ガスとして窒化ガスを供給する工程と、を含むセットを所定回数行う。
付記13に記載の方法であって、
前記原料ガスを供給する工程は、前記基板に対して前記原料ガスとして第1原料ガスを供給する工程と、前記基板に対して前記原料ガスとして第2原料ガスを供給する工程と、を含む。
付記12〜14のいずれか1項に記載の方法であって、
前記第1原料ガスは、前記第2原料ガスよりも、同一条件下において分解しにくい(吸着しにくい、反応性が低い)ガスである。
付記12〜15のいずれか1項に記載の方法であって、
前記第1原料ガスは1分子中に1つのシリコン原子を含み、前記第2原料ガスは1分子中に2つ以上のシリコン原子を含む。
付記1〜16のいずれか1項/付記5〜16のいずれか1項に記載の方法であって、
(a1)および(a2)を同一処理室内(in−situ)にて行う/(b1)および(b2)を同一処理室内(in−situ)にて行う。また、前記所定膜厚の第1酸化膜を形成する工程と、前記所定膜厚の第2酸化膜を形成する工程と、を同一処理室内(in−situ)にて行う。
付記1〜16のいずれか1項/付記5〜16のいずれか1項に記載の方法であって、
(a1)および(a2)を異なる処理室内(ex−situ)にて行う/(b1)および(b2)を異なる処理室内(ex−situ)にて行う。また、前記所定膜厚の第1酸化膜を形成する工程と、前記所定膜厚の第2酸化膜を形成する工程と、を異なる処理室内(ex−situ)にて行う。
本開示の他の態様によれば、
基板が処理される処理室と、
前記処理室内の基板に対して第1成膜ガスを供給する第1成膜ガス供給系と、
前記処理室内の基板に対して第1酸化ガスを供給する第1酸化ガス供給系と、
前記処理室内において、付記1の各処理(各工程)を行わせるように、前記第1成膜ガス供給系および前記第1酸化ガス供給系を制御することが可能なよう構成される制御部と、
を有する基板処理装置が提供される。
付記19に記載の基板処理装置であって、
前記処理室内の基板に対して第2成膜ガスを供給する第2成膜ガス供給系と、
前記処理室内の基板に対して第2酸化ガスを供給する第2酸化ガス供給系と、
を更に有し、
前記制御部は、付記5の各処理(各工程)を行わせるように、前記第1成膜ガス供給系、前記第1酸化ガス供給系、前記第2成膜ガス供給系、および前記第2酸化ガス供給系を制御することが可能なよう構成される。
本開示の更に他の態様によれば、
付記1の各手順(各工程)をコンピュータによって基板処理装置に実行させるプログラム、または、該プログラムを記録したコンピュータ読み取り可能な記録媒体が提供される。
付記21において、
付記5の各手順(各工程)をコンピュータによって基板処理装置に実行させるプログラム、または、該プログラムを記録したコンピュータ読み取り可能な記録媒体。
Claims (8)
- (a1)基板に対して第1成膜ガスを供給することで、酸窒化膜を形成する工程と、
(a2)前記基板に対して第1酸化ガスを供給することで、前記酸窒化膜を酸化させて第1酸化膜に変換させる工程と、
を非同時に行うサイクルを所定回数行うことで、前記基板上に、所定膜厚の第1酸化膜を形成する工程を有する半導体装置の製造方法。 - (a1)で形成する前記酸窒化膜の酸素濃度および窒素濃度のうち少なくともいずれかを制御することで、(a2)において前記酸窒化膜を前記第1酸化膜に変換させる際の膜膨張率、および、(a2)において形成される前記第1酸化膜の膜応力のうち少なくともいずれかを調整する請求項1に記載の半導体装置の製造方法。
- (a1)で形成する前記酸窒化膜の酸素濃度および窒素濃度のうち少なくともいずれかを、所定サイクル毎に変化させる請求項1または2に記載の半導体装置の製造方法。
- (b1)前記基板に対して第2成膜ガスを供給することで、窒化膜を形成する工程と、
(b2)前記基板に対して第2酸化ガスを供給することで、前記窒化膜を酸化させて第2酸化膜に変換させる工程と、
を非同時に行うサイクルを所定回数行うことで、前記基板上に、所定膜厚の第2酸化膜を形成する工程を更に有し、
前記所定膜厚の第1酸化膜を形成する工程と、前記所定膜厚の第2酸化膜を形成する工程と、を所定回数行うことで、前記基板上に、前記所定膜厚の第1酸化膜と前記所定膜厚の第2酸化膜とが積層されてなる酸化膜を形成する請求項1〜3のいずれか1項に記載の半導体装置の製造方法。 - 基板が処理される処理室と、
前記処理室内の基板に対して第1成膜ガスを供給する第1成膜ガス供給系と、
前記処理室内の基板に対して第1酸化ガスを供給する第1酸化ガス供給系と、
前記処理室内において、(a1)基板に対して前記第1成膜ガスを供給することで、酸窒化膜を形成する処理と、(a2)前記基板に対して前記第1酸化ガスを供給することで、前記酸窒化膜を酸化させて第1酸化膜に変換させる処理と、を非同時に行うサイクルを所定回数行うことで、前記基板上に、所定膜厚の第1酸化膜を形成する処理を行わせるように、前記第1成膜ガス供給系および前記第1酸化ガス供給系を制御することが可能なよう構成される制御部と、
を有する基板処理装置。 - 前記処理室内の基板に対して第2成膜ガスを供給する第2成膜ガス供給系と、
前記処理室内の基板に対して第2酸化ガスを供給する第2酸化ガス供給系と、
を更に有し、
前記制御部は、前記処理室内において、(b1)前記基板に対して前記第2成膜ガスを供給することで、窒化膜を形成する処理と、(b2)前記基板に対して前記第2酸化ガスを供給することで、前記窒化膜を酸化させて第2酸化膜に変換させる処理と、を非同時に行うサイクルを所定回数行うことで、前記基板上に、所定膜厚の第2酸化膜を形成する処理を行わせ、前記所定膜厚の第1酸化膜を形成する処理と、前記所定膜厚の第2酸化膜を形成する処理と、を所定回数行うことで、前記基板上に、前記所定膜厚の第1酸化膜と前記所定膜厚の第2酸化膜とが積層されてなる酸化膜を形成する処理を更に行わせるように、前記第1成膜ガス供給系、前記第1酸化ガス供給系、前記第2成膜ガス供給系、および前記第2酸化ガス供給系を制御することが可能なよう構成される請求項5に記載の基板処理装置。 - 基板処理装置の処理室内において、
(a1)基板に対して第1成膜ガスを供給することで、酸窒化膜を形成する手順と、
(a2)前記基板に対して第1酸化ガスを供給することで、前記酸窒化膜を酸化させて第1酸化膜に変換させる手順と、
を非同時に行うサイクルを所定回数行うことで、前記基板上に、所定膜厚の第1酸化膜を形成する手順をコンピュータによって前記基板処理装置に実行させるプログラム。 - 更に、前記処理室内において、
(b1)基板に対して第2成膜ガスを供給することで、窒化膜を形成する手順と、
(b2)前記基板に対して第2酸化ガスを供給することで、前記窒化膜を酸化させて第2酸化膜に変換させる手順と、
を非同時に行うサイクルを所定回数行うことで、前記基板上に、所定膜厚の第2酸化膜を形成する手順と、
前記所定膜厚の第1酸化膜を形成する手順と、前記所定膜厚の第2酸化膜を形成する手順と、を所定回数行うことで、前記基板上に、前記所定膜厚の第1酸化膜と前記所定膜厚の第2酸化膜とが積層されてなる酸化膜を形成する手順と、
コンピュータによって前記基板処理装置に実行させる請求項7に記載のプログラム。
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