JP2021057232A - 全固体リチウムイオンバッテリー用包装材料、及び包装体 - Google Patents
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Abstract
Description
本発明の硫化物系無機固体電解質タイプの全固体リチウムイオンバッテリー用の包装材料は、様々な分野の全固体リチウムイオンバッテリー製品に適用することができ、特に家庭用蓄電システム用途や、自動車の電気モーター用電源用途等の、大容量の体電解質型リチウムイオンバッテリーを包装する為の包装材料として好適に用いることができる。
特に、固体電解質からなるリチウムイオンバッテリーの場合には、固体電解質が水分と反応して種々のアウトガスを発生させる為、固体電解質を水分と隔絶する必要がある。
しかしながら、近年、リチウムイオンバッテリー包装体を例えば車載用途や家庭用途で約20年等の長期間使用することを想定すると、全固体リチウムイオンバッテリーの場合には、充電時に電解質の分解によって生成する硫黄系ガスが蓄積して、リチウムイオンバッテリー包装体が膨張したり破袋したりすることが懸念され始めた。
種々のアウトガスを除去する方法としては、フラボノイド系化合物を有する樹脂フィルムが提案されている(特許文献2)。しかしながら、フラボノイド系化合物が耐熱性に劣るために樹脂フィルムの製造工程の加熱条件に制限があり、また、種々のアウトガスを除去する効果が不十分であった。
また、種々のアウトガスを除去する樹脂フィルムとしては、ゼオライト、銅を含有する金属ケイ酸塩、グリセリンエステル類からなる防曇剤を含有する樹脂フィルムが提案されている(特許文献3)。しかしながら、内容物から発生する水分やエチレンガスの除去を主眼においたものであり、水分の侵入を防いだり、種々のアウトガスを除去する効果が不十分であった。金属ケイ酸塩における硫黄系ガス(硫化水素)の吸着・分解機構は酸化還元反応により進行するが、リチウム電池用包装体の様に閉鎖空間においては、酸素濃度(水素濃度)も制限されるため、リチウムイオン電池に要求される約20年の耐久年数を想定すると吸着効果の持続性の観点から不十分である。
ムイオンバッテリーを該包装材料で包装して得られた包装体を提供することを課題とする。
1.気体の水および/または液体の水と、硫黄系ガスとを吸収する、硫化物系無機固体電解質タイプの全固体リチウムイオンバッテリー用の、吸水性硫黄系ガス吸収包装材料であって、
該吸水性硫黄系ガス吸収包装材料は、少なくとも、基材フィルムからなる基材層と、ガスバリア性フィルムからなるガスバリア層と、吸水性硫黄系ガス吸収シーラントフィルムからなるシーラント層とを含み、
該吸水性硫黄系ガス吸収シーラントフィルムは、硫黄系ガス吸収剤と、無機系吸水剤と、ヒートシール性樹脂とを含有し、
該硫黄系ガス吸収剤を含有する層中の該硫黄系ガス吸収剤の含有量は、0.3質量%以上、30質量%以下であり、
該無機系吸水剤を含有する層中の該無機系吸水剤の含有量は、0.5質量%以上、50質量%以下である、
吸水性硫黄系ガス吸収包装材料。
2.前記無機系吸水剤は、酸化カルシウム、無水硫酸マグネシウム、酸化マグネシウム、塩化カルシウム、ゼオライト、酸化アルミニウム、シリカゲル、アルミナゲル、及び、焼ミョウバンからなる群から選ばれる1種または2種以上を含有する、
上記1に記載の、吸水性硫黄系ガス吸収包装材料。
3.前記硫黄系ガス吸収剤は、硫黄系ガス化学吸収剤および/または硫黄系ガス物理吸収剤を含有する、
上記1または2に記載の、吸水性硫黄系ガス吸収包装材料。
4.前記無機系吸水剤が、酸化カルシウムおよび/または無水硫酸マグネシウムを含有する、
上記1〜3の何れかに記載の、吸水性硫黄系ガス吸収包装材料。
5.前記硫黄系ガス吸収剤は、最大粒子径が20μm以下であり、数平均粒子径が0.1μm以上、15μm以下である、
上記1〜4の何れかに記載の、吸水性硫黄系ガス吸収包装材料。
6.前記硫黄系ガス物理吸収剤が、SiO2/Al2O3モル比が1/1〜2000/1の疎水性ゼオライト、ベントナイト、セピオライトからなる群から選ばれる1種または2種以上を含有する、
上記3〜5の何れかに記載の、吸水性硫黄系ガス吸収包装材料。
7.前記硫黄系ガス化学吸収剤が、金属酸化物、および/または、金属あるいは金属イオンが担持あるいは混入された無機物である、
上記3〜5の何れかに記載の、吸水性硫黄系ガス吸収包装材料。
8.前記金属酸化物が、CuO、ZnO、AgOからなる群から選ばれる1種または2種以上を含有する、
上記7に記載の、吸水性硫黄系ガス吸収包装材料。
9.前記の金属あるいは金属イオンが担持あるいは混入された無機物における金属種が、Ca、Mg、Na、Cu、Zn、Ag、Pt、Au、Fe、Al、Niからなる群から選ばれる1種または2種以上を含む、
上記7または8に記載の、吸水性硫黄系ガス吸収包装材料。
10.前記吸水性硫黄系ガス吸収シーラントフィルムが、吸水層と硫黄系ガス吸収層とを
含み、
該吸水層は、前記無機系吸水剤を含有し、
該硫黄系ガス吸収層は、前記硫黄系ガス吸収剤を含有する、
上記1〜9の何れかに記載の、吸水性硫黄系ガス吸収包装材料。
11.前記基材フィルムが、ポリアミド樹脂および/またはポリエステル樹脂を含む、
上記1〜10の何れかに記載の、吸水性硫黄系ガス吸収包装材料。
12.前記ガスバリア性フィルムが、アルミニウム箔である、
上記1〜11の何れかに記載の、吸水性硫黄系ガス吸収包装材料。
13.上記1〜12の何れかに記載の吸水性硫黄系ガス吸収包装材料から作製された、硫化物系無機固体電解質タイプの全固体リチウムイオンバッテリー包装体。
また、各図においては省略されているが、各層の間に接着剤層を設けることもできる。
さらに、必要に応じて、各層間の接着強度(密着強度)を強固にするために、各層の積層面に、コロナ放電処理、オゾン処理、プラズマ処理、グロー放電処理、サンドブラスト処理等のなどの物理的な表面処理や、化学薬品を用いた酸化処理などの化学的な表面処理を予め施しておくこともできる。
本発明において、吸収対象となるガスは、気体および/または液体の水分と、硫黄系ガスとである。
本発明において、硫黄系ガスとしては、硫化水素やジメチルスルフィド、メチルメルカプタン、SOxで表されるイオウ酸化物等が挙げられる。
上記の吸収対象ガスの水分は、固体電解質タイプのリチウムイオンバッテリーに吸収された際に、種々のアウトガスを発生させてしまうものであり、硫黄系ガスは、該アウトガ
スの成分である。
リチウムイオンバッテリーの代表的な構成は、正極にリチウムを含む酸化物、負極に炭素材料、セパレーター、および電解質である。
ここで、電解質の性状が液体のタイプと固体のタイプがあり、全固体リチウムイオンバッテリーは、上記の電解質が固体のタイプを指し、本発明においては、特に、硫化物系無機固体のタイプを指す。以降、本発明において電解質は、硫化物系無機固体電解質タイプの固体電解質を指す。
また、リチウムイオンバッテリーは、一般的なものは、正極と負極の間をリチウムイオンが移動することで充電と放電が可能な二次電池であり、本発明においてもリチウムイオンバッテリーは、該二次電池を指す。
固体の電解質としては、酸化物系と硫化物系があり、硫化物系の方が高出力が可能である為、好ましい。
上記の硫化物系固体電解質は、水分と反応して硫黄系ガスを発生しやすい化合物であり、全固体リチウムイオンバッテリーが水分を吸収してしまうと、硫黄系ガスを含有する、硫化物系固体電解質の分解ガス(アウトガス)が発生する。
約20年以上の使用を想定される車載用途や家庭用蓄電システム用途の全固体リチウムイオンバッテリーにおける発生したアウトガスの累積量は非常に多くなるため、全固体リチウムイオンバッテリーを包装するパウチには、硫黄系ガスを含有するアウトガスによる膨張や破袋、およびアルミニウム箔等の金属箔層の腐食が懸念され、これらへの対策が必要になる。
本発明の吸水性硫黄系ガス吸収包装材料は、水分の吸収によって硫黄系ガス等のアウトガスを発生する固体電解質タイプのリチウムイオンバッテリー用に特に好適である。
本発明の吸水性硫黄系ガス吸収包装材料は、固体電解質タイプのリチウムイオンバッテリーに吸収されようとする水分を吸収することができ、それによって固体電解質タイプのリチウムイオンバッテリーへの水分の吸収を抑制することができる。そして、且つ、水分を吸収することにより固体電解質タイプのリチウムイオンバッテリーから発生した硫黄系ガスを吸収することができ、それによって、全固体リチウムイオンバッテリー包装体に剥がれ、膨れ、アルミニウム箔等の金属箔層の腐食が生じることを抑制することができる。
ガスバリア層は、基材層と硫黄系ガス吸収層との間に積層されていることが好ましい。
該硫黄系ガス吸収包装材料は、必要に応じて、様々な機能を奏する中間層を、さらに含むことができる。
また、該硫黄系ガス吸収包装材料を構成する各層は、接着剤層を介して積層されていてもよい。
該吸水性硫黄系ガス吸収包装材料は、上記の基材層とガスバリア層とシーラント層とを含む吸水積層体から作製される包装材料である。
該吸水性硫黄系ガス吸収包装材料の片面の表面は、ヒートシール性を有することが好ましい。その為、吸水性硫黄系ガス吸収シーラントフィルムのヒートシール性を有する表面が該吸水性包装材料の片側表面を構成するように積層されていることが好ましい。
該吸水性包装材料は、さらに、例えば、加工性、耐熱性、耐候性、機械的性質、寸法安定性、抗酸化性、滑り性、離形性、難燃性、抗カビ性、電気的特性、強度等を改良、改質
する目的で、種々のプラスチック配合剤や添加剤等を含有することができる。その含有量としては、極微量から数十%まで、その目的に応じて、任意に含有することができる。
上記において、一般的な添加剤としては、例えば、アンチブロッキング剤、滑剤、架橋剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、光安定剤、充填剤、補強剤、帯電防止剤、顔料、改質用樹脂等を含有することができる。
シーラント層は、吸水性硫黄系ガス吸収シーラントフィルムからなる層であり、吸水性と硫黄系ガス吸収性とヒートシール性とを有する。
シーラント層は、吸水性硫黄系ガス吸収シーラントフィルムからなる層であることが好ましい。
吸水性硫黄系ガス吸収シーラントフィルムは、ヒートシール性を有する吸水性硫黄系ガス吸収フィルムであり、吸水性硫黄系ガス吸収フィルムにヒートシール性樹脂を含有させたり、吸水性硫黄系ガス吸収フィルムにヒートシール性樹脂を含有する層を積層することによって作製することもできる。
シーラント層は、無機系吸水剤を含むことによって吸水性を吸水性包装材料に付与し、ヒートシール性樹脂を含有することによって、ヒートシール性を吸水性包装材料に付与し、硫黄系ガス吸収剤を含むことによって硫黄系ガス吸収性を硫黄系ガス吸収性包装材料に付与することができる。
シーラント層の外部表面はヒートシール性樹脂を含有することによってヒートシール性を有することが好ましい。
また、シーラント層は、必要に応じて、吸水性硫黄系ガス吸収シーラントフィルム以外に由来する層をさらに含んでいてもよい。例えば、支持性を補強するための支持層をさらに含むことができる。
シーラント層は、1層構成であっても、組成が同一または異なる2層以上の多層で構成されていてもよい。
例えば、無機系吸水剤とヒートシール性樹脂と硫黄系ガス吸収剤を含有する1層であってもよく、或いは、無機系吸水剤を含有する吸水層と、硫黄系ガス吸収剤を含有する硫黄系ガス吸収層と、無機系吸水剤と硫黄系ガス吸収剤を含有せずにヒートシール性樹脂を含有するヒートシール層との3層があってもよい。さらに、吸水層または硫黄系ガス吸収層が、無機系吸水剤や硫黄系ガス吸収剤の種類や含有量が異なる多層であってもよい。ここで、吸水層および/または硫黄系ガス吸収層は、ヒートシール性樹脂を含有していてもよい。
シーラント層の厚みに特に制限は無いが、10μm以上、100μm以下が好ましい。上記範囲よりも薄いと剛性が低すぎたり、破れやすかったり、充分な吸水効果および/または硫黄系ガス吸収効果を発揮し難くなり易く、上記範囲よりも厚いと剛性が強すぎて、包装材料や包装資材としての使い勝手が悪くなり易い。
本発明の吸水性硫黄系ガス吸収フィルムは、気体および/または液体の水分を吸収する吸水性硫黄系ガス吸収フィルムであり、吸水性硫黄系ガス吸収層を有する。
吸水性硫黄系ガス吸収フィルムは、吸水剤を含有することによって吸水性を示し、硫黄系ガス吸収剤を含有することによって硫黄系ガス吸収性を示すものであり、熱可塑性樹脂は、吸水剤と硫黄系ガス吸収剤とを分散し、吸水性硫黄系ガス吸収フィルムを構成する樹脂成分として含有される。
そして、吸水剤としては、無機系吸水剤を含有することができる。
そしてまた、必要に応じて、吸水性硫黄系ガス吸収フィルムはヒートシール性樹脂をさ
らに含有することができる。ヒートシール性樹脂をさらに含有することによって、吸水性硫黄系ガス吸収フィルムは、ヒートシール性を示すことができる。
例えば、吸水剤および/または硫黄系ガス吸収剤を含有する層(吸水層、硫黄系ガス吸収層、吸水性硫黄系ガス吸収層の何れか1種または2種以上)と、吸水剤および硫黄系ガス吸収剤を含有しない層とがあってもよい。また、吸水剤および/または硫黄系ガス吸収剤の含有量が異なる層があってもよい。
これら各種の吸水剤および/または硫黄系ガス吸収剤を含有する層の積層順に、特に制限は無い。
そして、ヒートシール性樹脂は、吸水剤および/または硫黄系ガス吸収剤を含有する層に含有されてもよく、吸水剤および硫黄系ガス吸収剤を含有しない層に含有されてヒートシール層を形成していてもよい。
さらに、吸水性硫黄系ガス吸収フィルムは、必要に応じて、支持性を補強するための支持層を有することもできる。
そして、吸水性硫黄系ガス吸収フィルムを構成する各層は、接着剤層を介して積層されていてもよい。
上記において、一般的な添加剤としては、例えば、アンチブロッキング剤、滑剤、架橋剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、光安定剤、充填剤、補強剤、帯電防止剤、顔料、改質用樹脂等を含有することができる。
硫黄系ガス吸収層は、硫黄系ガス吸収剤を含有する層であり、硫黄系ガス吸収剤を分散させるための熱可塑性樹脂も含有する。また、硫黄系ガス吸収層は、ヒートシール性樹脂を含有していてもよく、十分なヒートシール性を有していれば、同時にシーラント層にもなり得る。
硫黄系ガス吸収層の厚みに特に制限は無いが、5μm以上、50μm以下が好ましい。上記範囲よりも薄いと充分な硫黄系ガス吸収効果を発揮し難く、上記範囲よりも厚くても硫黄系ガス吸収効果はそれほど向上せず、フィルムの剛性が強くなりすぎて、シーラントフィルムや包装材料の用途としての使い勝手が悪くなり易い。
硫黄系ガス吸収剤は、硫黄系ガス物理吸収剤および/または硫黄系ガス化学吸収剤を含有することが好ましい。
各種の硫黄系ガス吸収剤を併用、例えば硫黄系ガス物理吸収剤と硫黄系ガス化学吸収剤とを併用することによって、多種の硫黄系ガスを容易に吸収することが可能になる。
硫黄系ガス吸収剤は粉体で用いられるが、最大粒子径は20μm以下が好ましく、粉体の数平均粒子径は0.1μm以上、20μm以下が好ましい。数平均粒子径が上記範囲よりも小さいと、硫黄系ガス吸収剤が凝集し易くなり、数平均粒子径が上記範囲よりも大きいと、硫黄系ガス吸収フィルムの均質性が劣る虞があり、硫黄系ガス吸収剤の表面積が小さくなることから硫黄系ガス吸収が劣る虞がある。
具体的には、粉体の硫黄系ガス吸収剤を熱可塑性樹脂に相対的に高濃度でメルトブレンドしてマスターバッチを調整し、次いで、所望の硫黄系ガス吸収層中の濃度になるように、マスターバッチと他の成分とをドライブレンドして用いることが好ましい。
メルトブレンドされる硫黄系ガス吸収剤や熱可塑性樹脂のそれぞれは、1種であっても2種以上であってもよい。
硫黄系ガス吸収剤のマスターバッチ中の含有量は、20質量%以上、90質量%以下が好ましく、30質量%以上、70質量%以下がより好ましい。上記の範囲であれば、硫黄系ガス吸収層中に必要かつ十分な量の硫黄系ガス吸収剤を分散した状態で含有させることが容易である。
硫黄系ガス物理吸収剤は、吸収対象の硫黄系ガスを物理的に吸収する作用を有するガス吸収剤である。
硫黄系ガス物理吸収剤は、SiO2/Al2O3モル比が1/1〜2000/1の疎水性ゼオライト、ベントナイト、セピオライトからなる群から選ばれる1種または2種以上を含有することが好ましい。
一般的にゼオライトは、構成成分であるSiO2/Al2O3のモル比が高い程、疎水性が高くなる。そして、疎水性が高くなることによって硫黄系ガスのような極性の低い分子を吸収し易くなり、逆に、水のような極性の高い分子との親和性が低くなり、これらを吸収し難くなる。
疎水性ゼオライトのSiO2/Al2O3モル比は、30/1〜10000/1が好ましく、35/1〜9000/1がより好ましく、40/1〜8500/1がさらに好ましい。
また、疎水性ゼオライトは耐熱性が高く、230℃以上の高温に晒されても、吸収効果を維持することができる。
本発明においては、硫黄系ガス吸収能と入手し易さのバランスから、上記範囲のモル比の疎水性ゼオライトが好ましく用いられる。
アルミニウムを多く含み、不純物として石英や長石などの鉱物を含む無機物である。
ベントナイトには、例えば、Na+イオンを多く含むNa型ベントナイトと、Ca2+イオンを多く含むCa型ベントナイト、Ca型ベントナイトに対して数wt%の炭酸ナトリウムを加えて人工的にNa型化させた活性化ベントナイト等がある。
硫黄系ガス化学吸収剤は、吸収対象ガスの硫黄系ガスを化学的に吸収または分解する作用を有するガス吸収剤である。
そして、化学的な吸収または分解であることにより、水等の影響を受けにくく、一旦吸収した硫黄系ガス分子は脱離し難く、効率的に吸収を行うことができる。また、分解生成物は、硫黄系ガス物理吸収剤または硫黄系ガス化学吸収剤によって吸収される。
硫黄系ガス化学吸収剤は、金属酸化物が担持された無機物、金属が混入されたガラス、金属イオンが混入されたガラスからなる群から選ばれる1種または2種以上を含有することが好ましい。
金属酸化物が担持された無機物における金属酸化物は、CuO、ZnO、AgOからなる群から選ばれる1種または2種以上を含有することが好ましい。
また、担持する無機物は、ゼオライトのような無機多孔体が好ましい。
金属が混入されたガラスにおける金属、または金属イオンが混入されたガラスにおける金属イオンの金属種は、Ca、Mg、Na、Cu、Zn、Ag、Pt、Au、Fe、Al、Niからなる群から選ばれる1種または2種以上を含むことが好ましい。
吸水層は、吸水剤を含有する層であり、吸水剤を分散させるための熱可塑性樹脂も含有する。また、吸水層は、ヒートシール性樹脂を含有していてもよく、十分なヒートシール性を有していれば、同時にシーラント層にもなり得る。
吸水層の厚みに特に制限は無いが、5μm以上、50μm以下が好ましい。上記範囲よりも薄いと充分な吸水効果を発揮し難く、上記範囲よりも厚くても吸水効果はそれほど向上せず、含有するフィルムの剛性が強くなりすぎて、シーラントフィルムや包装材料の用途としての使い勝手が悪くなり易い。
(無機系吸水剤)
包装体内の低湿度状態の優れた経時安定性を得るためには、無機系吸水剤が、酸化カルシウム、無水硫酸マグネシウム、酸化マグネシウム、塩化カルシウム、ゼオライト、合成ゼオライト、酸化アルミニウム、シリカゲル、アルミナゲル、シリカアルミナゲル、及び、焼ミョウバンからなる群から選ばれる1種または2種以上を含有することが好ましい。
また、一般的に、無機系吸水剤の中でも無機系化学吸水剤は、無機系物理吸水剤よりも吸水効果が高く、含有量を低減することが可能であり、十分な吸水性とヒートシール性を単層で実現しやすい。
そして、無機系化学吸水剤の中でも、酸化カルシウムと無水硫酸マグネシウムは、水分の再放出が少なく、包装体内の低湿度状態の経時安定性が高く、絶乾効果を有することから、特に好ましい。
なお、絶乾効果とは、相対湿度が0%付近になるまで吸水する効果を示し、調湿効果とは、湿度が高い時には吸水し、湿度が低い時には放湿して、湿度を一定にする効果を指す。
具体的には、粉体の無機系吸水剤を熱可塑性樹脂に相対的に高濃度でメルトブレンドしてマスターバッチを調整し、次いで、所望の硫黄系ガス吸収層中の濃度になるように、マスターバッチと他の成分とをドライブレンドして用いることが好ましい。
メルトブレンドされる熱可塑性樹脂としては、1種であっても2種以上であってもよい。
無機系吸水剤のマスターバッチ中の含有量は、20質量%以上、90質量%以下が好ましく、30質量%以上、70質量%以下がより好ましい。上記の範囲であれば、吸水層層中に必要かつ十分な量の無機系吸水剤を分散した状態で含有させることが容易である。
硫黄系ガス吸収剤とともに含有される熱可塑性樹脂は、硫黄系ガス吸収剤の分散性に優れ、包装材料の用途に耐え得るものであれば特に制限は無い。
また、熱可塑性樹脂はヒートシール性樹脂を含有することができる。
熱可塑性樹脂としては、ポリオレフィン系樹脂を含有することが好ましい。
ポリオレフィン系樹脂の具体例としては、低密度ポリエチレン(LDPE)、中密度ポリエチレン(MDPE)、高密度ポリエチレン(HDPE)、直鎖状(線状)低密度ポリエチレン(LLDPE)、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−アクリル酸エチル共重合体、エチレン−アクリル酸共重合体、エチレン−メタクリル酸共重合体、エチレン−メチルメタクリル酸共重合体、エチレン−プロピレン共重合体等及びこれらの樹脂の混合物が挙げられる。
上記の中でも、ポリエチレン系の樹脂が好ましく、ポリエチレン系の樹脂の中でも、LDPE、LLDPE、汎用PE、PE系共重合体等がより好ましく、LLDPEが更に好ましい。
ヒートシール性樹脂は、熱によって溶融して融着し得るものであれば、特に制限無く、公知の樹脂を用いることができる。
ヒートシール性樹脂の具体例としては、ポリエチレン、低密度ポリエチレン、中密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、直鎖状(線状)低密度ポリエチレン、メタロセンポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン−酢酸ビニル共重合体、アイオノマー樹脂、エチレン−(メタ)アクリル酸エチル共重合体、エチレン−(メタ)アクリル酸共重合体、エチレン−プロピレン共重合体、メチルペンテンポリマー、ポリエチレンまたはポリプロピレン等のポリオレフィン系樹脂をアクリル酸、メタクリル酸、無水マレイン酸、フマル酸その他等の不飽和カルボン酸で変性したポリオレフィン系樹脂、エチレン−(メタ)アクリル酸エステル−不飽和カルボン酸の三元共重合体樹脂、環状ポリオレフィン樹脂、環状オレフィンコポリマー、ポリエチレンテレフタレート(PET)、ポリアクリロニトリル(PAN)などが挙げられる。
これらの中でも、ポリオレフィン系樹脂が好ましく、ポリエチレン系樹脂がより好ましく、低密度ポリエチレンと直鎖状(線状)低密度ポリエチレンがさらに好ましい。
ヒートシール層は、ヒートシール性樹脂を含有し、十分なヒートシール性を有する層であり、硫黄系ガス吸収剤を含有していてもよく、含有していなくてもよい。
支持層は必要に応じて含まれる層であり、例えば、硫黄系ガス吸収フィルムの剛性を補う為に含まれ、硫黄系ガス吸収フィルムを巻いたり重ねたりした際にブロッキングを防ぐ
効果を奏することもできる。
支持層に含有される樹脂としては、LDPEやLLDPEが好ましい。また、ヒートシール性樹脂を含有してもよい。
支持層の厚みに特に制限は無いが、1μm以上、50μm以下が好ましい。上記範囲よりも薄いと剛性を補強する効果を発揮し難く、上記範囲よりも厚いと剛性が強すぎて、包装材料や包装資材としての使い勝手が悪くなり易い。
接着剤層に用いられる接着剤には特に制限は無く、ドライラミネート用接着剤、EC(エクストルージョンコート)用接着剤、ノンソルベントラミネート用接着剤、任意のアンカーコート剤等を用いることができる。
また、接着剤は、熱硬化型、紫外線硬化型、電子線硬化型等のいずれであってよく、水性型、溶液型、エマルジョン型、分散型等のいずれの形態でもよく、また、その性状は、フィルム/シート状、粉末状、固形状等のいずれの形態でもよく、更に、接着機構については、化学反応型、溶剤揮発型、熱溶融型、熱圧型等のいずれの形態でもよい。
吸水性硫黄系ガス吸収シーラントフィルムは、ヒートシール性を有する吸水性硫黄系ガス吸収フィルムであり、吸水性硫黄系ガス吸収フィルムと同様な吸水性と硫黄系ガス吸収性を有する。
吸水性硫黄系ガス吸収フィルムが十分なヒートシール性と支持性を有している場合は、吸水性硫黄系ガス吸収フィルムをそのまま吸水性硫黄系ガス吸収シーラントフィルムとして用いることができ、必要に応じて、さらに支持層を積層したり、ヒートシール性樹脂を含有させたり、ヒートシール性樹脂を含有する層を積層したりして、吸水性硫黄系ガス吸収シーラントフィルムを作製することもできる。
多層構成の場合は、吸水性硫黄系ガス吸収フィルム由来の層に、支持層やヒートシール層を積層して、吸水性硫黄系ガス吸収シーラントフィルムを作製することができる。そして、必要に応じて、さらに種々の機能層を積層して吸水性硫黄系ガス吸収シーラントフィルムを作製することもできる。ここで、吸水性硫黄系ガス吸収シーラントフィルムを構成する各層は、接着剤層を介して積層されていてもよい。
吸水性硫黄系ガス吸収シーラントフィルムの片面表面または両面表面は、ヒートシール性を有することが好ましく、その為には、例えば、ヒートシール層を、吸水性硫黄系ガス吸収シーラントフィルムの片面表面、または両面表面に積層してもよい。
吸水性硫黄系ガス吸収シーラントフィルムの両面がヒートシール性を有することによって、吸水性硫黄系ガス吸収積層体内部の層間密着性とヒートシール性に優れた吸水性硫黄
系ガス吸収積層体を作製することができる。
下記に示した作製方法は1例であって、本発明を限定するものではない。
吸水性硫黄系ガス吸収フィルムまたは吸水性硫黄系ガス吸収シーラントフィルム、およびそれらを構成する各層の製膜、積層方法は特に限定されず、公知または慣用の製膜方法、積層方法を適用することができる。
吸水性硫黄系ガス吸収フィルムまたは吸水性硫黄系ガス吸収シーラントフィルムの作製は、(共)押出法、キャスト成形法、Tダイ法、切削法、インフレーション法等の、公知の製膜化法および/または積層法により行うことができる。
吸水性硫黄系ガス吸収フィルムまたは吸水性硫黄系ガス吸収シーラントフィルムが2層以上で構成されている場合には、例えば、予め作製された各層を構成するフィルムを、接着剤層を介して積層してもよく、予め作製された層上に溶融した樹脂組成物を(共)押出によって積層してもよく、複数層を同時に作製しながら溶融圧着によって積層してもよく、または、他の層上に、1種または2種以上の樹脂を、塗布及び乾燥してコーティングしてもよい。
例えば、吸水性硫黄系ガス吸収フィルムにヒートシール層を積層して吸水性硫黄系ガス吸収シーラントフィルムを作製する例を説明することができる。
または、予め製膜された吸水層(硫黄系ガス吸収層)用のフィルムやヒートシール層用のフィルムを、エクストルージョンコート法、ドライラミネート法、ノンソルベントラミネート法等により積層された接着層を介して積層、接着してもよい。
そして、必要に応じてエージング処理を行ってもよい。
エクストルージョンコート法により積層する場合の各層に含まれる樹脂成分のメルトフローレート(MFR)は、0.2〜50g/10分が好ましく、0.5〜30g/10分がより好ましい。MFRが上記範囲よりも小さい、または大きいと加工適性が劣り易い。なお、本明細書において、MFRとはJIS K7210に準拠した手法から測定された値である。
を構成する各層間には、接着性を向上させるために、各層の表面に、必要に応じて、予め、所望の表面処理を施すことができる。
例えば、コロナ放電処理、オゾン処理、酸素ガスまたは窒素ガス等を用いた低温プラズマ処理、グロー放電処理、化学薬品等を用いたる酸化処理等の前処理を任意に施して、コロナ処理層、オゾン処理層、プラズマ処理層、酸化処理層等を形成して設けることができる。
或いは、表面に、プライマーコート剤層、アンダーコート剤層、アンカーコート剤層、接着剤層、蒸着アンカーコート剤層等の各種コート剤層を任意に形成して、表面処理層とすることもできる。
上記の各種コート剤層には、例えば、ポリエステル系樹脂、ポリアミド系樹脂、ポリウレタン系樹脂、エポキシ系樹脂、フェノール系樹脂、(メタ)アクリル系樹脂、ポリ酢酸ビニル系樹脂、ポリエチレンもしくはポリプロピレン等のポリオレフィン系樹脂またはその共重合体ないし変性樹脂、セルロース系樹脂等をビヒクルの主成分とする樹脂組成物を用いることができる。
本発明の吸水性硫黄系ガス吸収積層体は、本発明の吸水性硫黄系ガス吸収フィルムまたは本発明の吸水性硫黄系ガス吸収シーラントフィルムと、例えば、基材層やガスバリア層を積層して得られる積層体であり、吸水性硫黄系ガス吸収フィルムと同様な吸水性硫黄系ガス吸収性を有する。
吸水性硫黄系ガス吸収積層体は、必要に応じて、様々な機能を奏する中間層を、さらに含むことができる。
吸水性硫黄系ガス吸収積層体の片面の表面は、吸水性硫黄系ガス吸収積層体がヒートシール性を有する為に、ヒートシール層であることが好ましい。
ガスバリア層は、基材層と吸水性硫黄系ガス吸収層との間に積層されていることが好ましい。
また、吸水性硫黄系ガス吸収積層体を構成する各層は、接着剤層を介して積層されていてもよい。
そして、必要に応じてエージング処理を行ってもよい。
上記において、一般的な添加剤としては、例えば、アンチブロッキング剤、滑剤、架橋剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、光安定剤、充填剤、補強剤、帯電防止剤、顔料、改質用樹脂等を含有することができる。
基材層の素材には、機械的、物理的、化学的、その他等において優れた性質を有し、特に、強度を有して強靱であり、かつ耐熱性を有する一般的な公知公用の基材フィルムを使用することができる。基材フィルムとしては、各種の樹脂フィルムを用いることができ、さらには、各種の紙基材を用いることができ、樹脂フィルムと紙基材との併用もできる。
基材層は、1層で構成されていても、同じ又は異なる組成の任意の積層手段によって積層された2層以上の多層で構成されていてもよい。
基材層の厚さは、当業者が適宜に設定することができるが、積層体に適切な強度や腰を付与する目的から、基材層の厚さは、5μm〜100μmが好ましく、10μm〜50μmがより好ましく、5〜25μmが更に好ましい。
そして、上記の樹脂フィルムは、未延伸フィルム、あるいは一軸方向または二軸方向に延伸した延伸フィルム等のいずれのものでも使用することができる。
上記の中でも、ポリエステル系樹脂および/またはポリアミド系樹脂を含む樹脂フィルムが好ましく、二軸延伸PETフィルム、二軸延伸ナイロンフィルムが、より好ましく用いられる。
紙基材としては、坪量約30g/m2〜600g/m2位のものが好ましく、坪量約50g/m2〜450g/m2位のものがより好ましい。
また、基材層の片面若しくは両面に、印刷層を設けることもできる。
印刷層は、装飾、内容物の表示、賞味期間の表示、製造者、販売者等の表示、その他等の表示や美感の付与のために、例えば、文字、数字、図形、記号、絵柄、模様等の意匠パターンを視覚的に示すものであり、所望の意匠パターンを形成することができる。
印刷層は、基材層の片面若しくは両面に、グラビア印刷方式やフレキソ印刷方式等の印刷方法で形成することが好ましい。そして印刷層は、被印刷面の全面に設けてもよく、あるいは一部に設けてもよい。
印刷層を積層体の内部に形成すれば、印刷層の密着性を向上させ、外部からの衝撃や摩擦で印刷層のインキ擦れや剥がれ等を抑えることができる。
印刷層を積層体の内部に有する場合には、印刷層を視認できるように、包装体形成時に印刷層よりも外側になる層は、透明であることが好ましい。
バリア層は、気体の透過を抑制する層であり、硫黄系ガス吸収包装体を作製した際に、硫黄系ガス吸収包装体外部から包装体内部の内容物収容部への酸素や水蒸気の侵入を抑え、内容物から発生したガス成分のバリア層よりも外側への拡散を抑えることができる。また、本発明における吸収対象ガスの透過も同様に抑制することができる。
ガスバリア層には、様々なバリア性素材を用いることができる。また、酸素や水蒸気に対してのみでなく、太陽光等に対する遮光性、内容物に対する保香性等を有するバリア性素材であってもよい。また、水蒸気等に対するガスバリア性、太陽光等に対する遮光性、内容物に対する保香性等を有するバリア性素材を併用してもよい。
特に、金属蒸着層を有する樹脂フィルム、金属酸化物の蒸着層を有する樹脂フィルム、バリア性樹脂からなる樹脂コーティング膜または樹脂フィルムのいずれかであることが、酸素ガス、水蒸気、遮光性、保香性等のバリア性に優れ、容器の廃棄面において環境にやさしいという利点を有するため好ましい。
無機蒸着層を形成する無機化合物としては、金属、金属酸化物、金属窒化物、金属炭化物等が挙げられる。
上記の無機化合物を構成する金属元素の具体例としては、例えば、アルミニウム(Al)、ケイ素(Si)、マグネシウム(Mg)、カルシウム(Ca)、カリウム(K)、スズ(Sn)、ナトリウム(Na)、ホウ素(B)、チタン(Ti)、鉛(Pb)、ジルコニウム(Zr)、イットリウム(Y)、亜鉛(Zn)、バナジウム(V)、バリウム(Ba)、クロム(Cr)等が挙げられる。
無機化合物の平均組成の表記は、例えば、SiOx、AlOx、SiOxCy等のように、MOx、MOxCy(ただし、式中、Mは金属元素を表し、x、yの値は、金属元素によってそれぞれ範囲がことなる。)で表される。金属酸化物の場合、Xの値の範囲は、例えば、ケイ素は、0〜2、アルミニウムは、0〜1.5、マグネシウムは、0〜1、カルシウムは、0〜1、カリウムは、0〜0.5、スズは、0〜2、ナトリウムは、0〜0.5、ホウ素は、0〜1、5、チタンは、0〜2、鉛は、0〜1、ジルコニウムは0〜2、イットリウムは、0〜1.5の範囲の値をとることができる。
上記のMOxにおいて、x=0の場合は例えば金属であり、また、xの範囲の上限は、完全に酸化した場合の値である。
ガスバリア層は、これらのバリア性素材材料の1種で形成されていてもよく、2種以上を組み合わせて用いてもよく、2種以上を混合して用いてもよい。また、1層で構成されていてもよく、同一または異なる組成の多層によって構成されていてもよく、多層の場合には隣接して積層されていなくてもよい。
ン系樹脂、ポリプロピレン系樹脂、環状ポリオレフィン樹脂、ポリスチレン系樹脂、アクリロニトリル−スチレン共重合体(AS樹脂)、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体(ABS樹脂)、ポリブデン樹脂フィルム等のポリオレフィンフィルム、ポリ塩化ビニル系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、ポリイミド系樹脂、ポリアミドイミド系樹脂、ポリアリールフタレート樹脂、シリコーン系樹脂、ポリスルホン系樹脂、ポリフェニレンスルフィド系樹脂、ポリエーテルスルホン系樹脂、ポリウレタン系樹脂、セルロース系樹脂、ポリ(メタ)アクリル系樹脂、ポリ塩化ビニリデンフィルム、アセタール系樹脂フィルム、フッ素系樹脂、その他等を使用することができる。
なお、本発明においては、特に、ポリプロピレン系樹脂、ポリエステル系樹脂、または、ポリアミド系樹脂のフィルムを使用することが好ましい。
更に詳しくは、上記のPVD法においては、酸化アルミニウムからなる蒸着層の厚さは、30Å〜1000Åが好ましく、50Å〜500Å位がより好ましい。
また、上記のCVD法においては、酸化珪素からなる蒸着層の厚さは、30Å〜3000Åが好ましく、50Å〜2000Åがより好ましい。
なお、上記において、総じて、金属酸化物、無機物からなる蒸着層の場合は、蒸着層の厚さが上記範囲を超えると、蒸着層にクラック等が入りやすくなり、そりによりバリア性が低下するという危険性があると共に、材料コストが高くなるという問題点であるので好ましくない。また、上記範囲未満であると、バリア性を奏することが困難になることから好ましくないものである。
くは1.5g/m2・day以下である。水蒸気透過度が上記数値範囲を満たせば、包装体外部から包装体内部の内容物収容部への水蒸気の侵入を十分に抑えることができる。
また、無機蒸着層を有する樹脂フィルムは、温度23℃および湿度90%RHの環境下でJIS K7126法に準拠して測定した酸度透過度が、好ましくは3.0cc/m2・atm・day以下であり、より好ましくは2.0cc/m2・atm・day以下であり、さらに好ましくは1.0cc/m2・atm・day以下である。酸素透過度が上記数値範囲を満たせば、包装体外部から包装体内部の内容物収容部への酸素の侵入を十分に抑えることができる。
バリア性樹脂としては、例えば、ポリ塩化ビニリデン系樹脂(PVDC)、ポリエステル系樹脂、ポリアミド系樹脂(特にナイロンMXD6等の芳香族ポリアミド)、エチレン−酢酸ビニル共重合体(酢酸ビニルがおよそ79wt%〜92wt%)を完全ケン化したエチレン含有率25モル%〜50モル%のエチレン−ビニルアルコール共重合体(EVOH)、ポリビニルアルコール、ポリアクリロニトリル、その他等のガスバリア性に富む樹脂のフィルム、あるいは、コーティング膜を使用することができる。
バリア性樹脂コーティング膜またはバリア性樹脂フィルムの厚さは、任意であるが、0.5μm〜300μmが好ましく、1μm〜100μmがより好ましい。
ガスバリア性フィルムとしては、金属箔や蒸着層を有する樹脂フィルムが好ましく、特にアルミニウム箔が好ましい。
例えば、吸水性硫黄系ガス吸収シーラントフィルムに、基材層、ガスバリア層を積層して吸水性硫黄系ガス吸収積層体を作製する例を説明する。下記に示した作製方法は1例であって、本発明を限定するものではない。
基材層、ガスバリア層の積層は、通常の包装材料を製造するときに使用するラミネートする方法、例えば、ウェットラミネーション法、ドライラミネーション法、無溶剤型ドライラミネーション法、押し出しラミネーション法、Tダイ共押し出し成形法、共押し出しラミネーション法、インフレーション法、その他等の任意の方法で行うことができる。
例えば、基材層、ガスバリア層、吸水性硫黄系ガス吸収シーラントフィルムを、エクストルージョンコート法、ドライラミネート法、ノンソルベントラミネート法等により積層された接着剤層を介して、積層、接着して、吸水積層体を得ることができる。
あるいは、例えば、先ず、基材層用の樹脂フィルムの片面に、ドライラミネーション接着剤を塗布、乾燥して、バリア層用のフィルムと接着して積層し、次いで、バリア層の表面に、ドライラミネーション接着剤を塗布、乾燥して、吸水性硫黄系ガス吸収シーラントフィルムと接着して積層して、吸水性硫黄系ガス吸収積層体を得ることができる。
そして、必要に応じてエージング処理を行ってもよい。
このようにして、吸水積層体を得ることができる。
吸水性硫黄系ガス吸収全固体リチウムイオンバッテリー包装体は、吸水性硫黄系ガス吸収包装材料を用いて、全固体リチウムイオンバッテリーを包装して作製された包装体である。
吸水性硫黄系ガス吸収全固体リチウムイオンバッテリー包装体においては、気体および/または液体の水分、及び硫黄系ガスは、吸水性硫黄系ガス吸収全固体リチウムイオンバッテリー包装体を構成する吸水性硫黄系ガス吸収包装材料に吸収される為に、全固体リチウムイオンバッテリーに到達して吸水されることが抑制されることによってアウトガスの発生が抑制され、且つ、発生した硫黄系ガスも吸水性硫黄系ガス吸収包装材料に吸収されるため、吸水性硫黄系ガス吸収全固体リチウムイオンバッテリー包装体に剥がれや膨れが生じ難い。
本発明の実施例で用いた主な原材料は下記の通りである。
[硫黄系ガス化学吸収剤]
・硫黄系ガス化学吸収剤1:(株)シナネンゼオミック社製金属酸化物担持無機多孔体、ダッシュライトCZU。酸化銅・酸化亜鉛複合化アルミノケイ酸。平均粒子径=3〜5μm。
・硫黄系ガス化学吸収剤2:(株)シナネンゼオミック社製金属酸化物担持無機多孔体、ダッシュライトZU。酸化亜鉛複合化アルミノケイ酸。平均粒子径=3〜5μm。
・硫黄系ガス化学吸収剤3:(株)シナネンゼオミック(株)社製金属イオン混入。ゼオミックAg7MH。銀イオン複合化アルミノケイ酸。平均粒子径=5μm。
・硫黄系ガス化学吸収剤4:石塚硝子(株)社製銅混錬硝子、デオグラ。平均粒子径=3〜4μm。
・硫黄系ガス物理吸収剤1:水澤化学工業(株)社製疎水性ゼオライト、ミズカシーブスEX−122。SiO2/Al2O3モル比=32/1、平均粒子径=2.5〜5.5μm。
・硫黄系ガス物理吸収剤2:水澤化学工業(株)社製疎水性ゼオライト、シルトンMT100。SiO2/Al2O3モル比=100/1、平均粒子径=3〜4.5μm。
・硫黄系ガス物理吸収剤3:水澤化学工業(株)社製疎水性ゼオライト、シルトンMT400。SiO2/Al2O3モル比=400/1、平均粒子径=5〜7μm
・硫黄系ガス物理吸収剤4:水澤化学工業(株)社製疎水性ゼオライト、シルトンMT2000。SiO2/Al2O3モル比=2000/1、平均粒子径=2〜4μm。
・硫黄系ガス物理吸収剤5:水澤化学工業(株)社製活性化ベントナイト、ベンクレイMK−101。平均粒子径=4.5μm、pH=10.4。
・硫黄系ガス物理吸収剤6:水澤化学工業(株)社製セピオライト、エードプラスFJ。平均粒子径=5.8μm、pH=9.3。
・無機系吸水剤1:吉澤石灰工業(株)社製酸化カルシウム、HAL−J。平均粒子径1〜2μm。
・無機系吸水剤2:神島化学工業(株)社製酸化マグネシウム、スターマグPSF−150。平均粒子径0.6μm。
・無機系吸水剤3:水澤化学工業(株)社製ゼオライト、ミズカシーブス5AP。SiO2/Al2O3モル比=2/1、平均粒子径5μm。
・無機系吸水剤4:日本軽金属(株)社製酸化アルミニウム、A33F(SA30シリーズ)。平均粒子径2μm。
・LLDPE1:プライムポリマー(株)社製LLDPE、ウルトゼックス4020L。密度0.937g/cm3、MFR2.3g/10分。
・LLDPE2:プライムポリマー(株)社製LLDPE、エボリューSP2020。密度0.916g/cm3、MFR2.0g/10分。
・LDPE1:日本ポリエチレン(株)社製LDPE、ノバテックLC520。密度0.923g/cm3、MFR3.6g/10分。
・PP1:日本ポリプロピレン(株)社製PP、ウィンテックWFW4M。密度0.9g/cm3、MFR7.0g/10分。
・ナイロンフィルム1:東洋紡(株)社製ナイロンフィルム、ハーデンフィルム NAP02。25μm厚
・PETフィルム1:東洋紡(株)社製。2軸延伸PETフィルム、E5100。12μm厚。
・アルミニウム箔1:東洋アルミニウム(株)社製アルミニウム箔、8021材。40μm厚。
・DL接着剤1:ロックペイント(株)社製ドライラミネート用接着剤、RU−004/H−1。
・EC接着剤1:三井化学(株)社製酸変性ポリエチレン、アドマーNF528。
・EC接着剤2:三井化学(株)社製酸変性ポリプロピレン、アドマーQF551。
[マスターバッチ1の調製]
LDPE1と、吸水剤1とを下記割合でメルトブレンドし、マスターバッチ1(MB1)を得た。
LDPE1 40質量部
吸水剤1 60質量部
表1の配合に従って、マスターバッチ1と同様に、メルトブレンドし、マスターバッチ2〜8(MB2〜26)を得た。
下記原料をドライブレンドで混合して、硫黄系ガス吸収層用樹脂組成物を得た。
MB1 12,5質量部
LLDPE1 87.5質量部
下記原料をドライブレンドで混合して、吸水層用樹脂組成物を得た。
MB10 50質量部
LLDPE1 50質量部
次に、基材層用にナイロンフィルム1と、ガスバリア層用にアルミニウム箔1とを、DL接着剤1(塗布量3.0g/m2)を介したドライラミネーション(乾燥温度70℃)によって貼り合わせて、下記層構成の積層フィルムを作製した。
層構成:ナイロンフィルム1(25μm)/DL接着剤1(3.5g/m2)/アルミニウム箔1(40μm)
そして、上記で得た積層フィルムのアルミニウム箔1側に、EC接着剤1と上記で得た硫黄系ガス吸収層用樹脂組成物と吸水層用樹脂組成物とを共押出して、共押出しラミネート法により下記層構成の吸水性硫黄系ガス吸収包装材料を得た。そして、各種評価を実施した。
層構成:ナイロンフィルム1(厚25μm)/DL接着剤1(塗布量3.0g/m2)/アルミニウム箔1(厚40μm)/EC接着剤1(厚15μm)/硫黄系ガス吸収層(厚20μm)/吸水層(厚20μm)
表3〜10の記載に従って、マスターバッチを選択して吸水層用樹脂組成物と硫黄系ガス吸収層用樹脂組成物とを調製し、各層用の素材を選択して、実施例1と同様に操作して、吸水性硫黄系ガス吸収包装材料を得て、同様に評価した。
表10の記載に従って、実施例1と同様に操作して、硫黄系ガス吸収層および吸水層の替わりにLLDPE1からなるヒートシール層を形成して、包装材料を得て、同様に評価した。
表10の記載に従って、実施例1と同様に操作して、硫黄系ガス吸収層および吸水層の替わりにPP1からなるヒートシール層を形成して、包装材料を得て、同様に評価した。
本発明の全実施例の、吸水性硫黄系ガス吸収包装材料は、良好な製造適性、ヒートシール性、相対湿度の低下、硫黄系ガス濃度の低下を示した。
しかしながら、無機系吸水剤および硫黄系ガス吸収剤を含有しない比較例1と2は、劣った吸水効果と硫黄系ガス濃度の低減効果を示した。
無機系吸水剤および硫黄系ガス吸収剤の含有量が多量過ぎる比較例3と4は、劣ったヒートシール性を示した為、以降の評価は中止した。
積層体の外観を肉眼で観察し、不良の有無を下記評価基準で評価した。
○:積層体に皺、ぶつ、剥離が無かった。
×:積層体に皺、ぶつ、剥離が有った。
積層体を10cm×10cmに切り分け、シーラント面を重ね合せ、ヒートシールテスター(テスター産業社製:TP−701−A)を用いて、1cm×10cmの領域を下記条件でヒートシールして、端部はヒートシールされずに接着しておらず、二股に分かれている状態の引き剥がし強度の試験片を作製した。
この試験片を、15mm幅で短冊状に切り、二股に分かれている各端部を引張試験機に装着して下記条件で引き剥がし強度(N/15mm)を測定して、下記合否判定基準で合否判定した。
ヒートシール条件
温度:160℃
圧力:1kgf/cm2
時間:1秒
試験条件
試験速度:300mm/分
荷重レンジ:50N
合否判定基準
○:30N/15mm以上であり、合格。
×:30N/15mm未満であり、不合格。
ガス吸収フィルムを20×20cmにカットし、相対湿度を80%RH以上、並びに、硫黄系ガス成分として、硫化水素:30ppm、ジメチルスルフィド:50ppmに調整した試験ガス1000mlと、湿度データロガー((株)ティアンドデイ社、TR−72wf)とをガスサンプリングバック(ジーエルサイエンス(株)社製、SMART BAG PAシリーズ)に入れ、2日25℃、48時間放置後の相対湿度、並びに硫化水素、ジメチルスルフィドの濃度を測定した。硫化水素とジメチルスルフィドの濃度は検知管で測定した。
2 基材層
3 ガスバリア層
5 シーラント層
6 吸水層
7 無機系吸水剤
8 硫黄系ガス吸収層
9 硫黄系ガス吸収剤
10 ヒートシール層
Claims (13)
- 気体の水および/または液体の水と、硫黄系ガスとを吸収する、硫化物系無機固体電解質タイプの全固体リチウムイオンバッテリー用の、吸水性硫黄系ガス吸収包装材料であって、
該吸水性硫黄系ガス吸収包装材料は、少なくとも、基材フィルムからなる基材層と、ガスバリア性フィルムからなるガスバリア層と、吸水性硫黄系ガス吸収シーラントフィルムからなるシーラント層とを含み、
該吸水性硫黄系ガス吸収シーラントフィルムは、硫黄系ガス吸収剤と、無機系吸水剤と、ヒートシール性樹脂とを含有し、
該硫黄系ガス吸収剤を含有する層中の該硫黄系ガス吸収剤の含有量は、0.3質量%以上、30質量%以下であり、
該無機系吸水剤を含有する層中の該無機系吸水剤の含有量は、0.5質量%以上、50質量%以下である、
吸水性硫黄系ガス吸収包装材料。 - 前記無機系吸水剤は、酸化カルシウム、無水硫酸マグネシウム、酸化マグネシウム、塩化カルシウム、ゼオライト、酸化アルミニウム、シリカゲル、アルミナゲル、及び、焼ミョウバンからなる群から選ばれる1種または2種以上を含有する、
請求項1に記載の、吸水性硫黄系ガス吸収包装材料。 - 前記硫黄系ガス吸収剤は、硫黄系ガス化学吸収剤および/または硫黄系ガス物理吸収剤を含有する、
請求項1または2に記載の、吸水性硫黄系ガス吸収包装材料。 - 前記無機系吸水剤が、酸化カルシウムおよび/または無水硫酸マグネシウムを含有する、
請求項1〜3の何れか1項に記載の、吸水性硫黄系ガス吸収包装材料。 - 前記硫黄系ガス吸収剤は、最大粒子径が20μm以下であり、数平均粒子径が0.1μm以上、15μm以下である、
請求項1〜4の何れか1項に記載の、吸水性硫黄系ガス吸収包装材料。 - 前記硫黄系ガス物理吸収剤が、SiO2/Al2O3モル比が1/1〜2000/1の疎水性ゼオライト、ベントナイト、セピオライトからなる群から選ばれる1種または2種以上を含有する、
請求項3〜5の何れか1項に記載の、吸水性硫黄系ガス吸収包装材料。 - 前記硫黄系ガス化学吸収剤が、金属酸化物、および/または、金属あるいは金属イオンが担持あるいは混入された無機物である、
請求項3〜5の何れか1項に記載の、吸水性硫黄系ガス吸収包装材料。 - 前記金属酸化物が、CuO、ZnO、AgOからなる群から選ばれる1種または2種以上を含有する、
請求項7に記載の、吸水性硫黄系ガス吸収包装材料。 - 前記の金属あるいは金属イオンが担持あるいは混入された無機物における金属種が、Ca、Mg、Na、Cu、Zn、Ag、Pt、Au、Fe、Al、Niからなる群から選ばれる1種または2種以上を含む、
請求項7または8に記載の、吸水性硫黄系ガス吸収包装材料。 - 前記吸水性硫黄系ガス吸収シーラントフィルムが、吸水層と硫黄系ガス吸収層とを含み、
該吸水層は、前記無機系吸水剤を含有し、
該硫黄系ガス吸収層は、前記硫黄系ガス吸収剤を含有する、
請求項1〜9の何れか1項に記載の、吸水性硫黄系ガス吸収包装材料。 - 前記基材フィルムが、ポリアミド樹脂および/またはポリエステル樹脂を含む、
請求項1〜10の何れか1項に記載の、吸水性硫黄系ガス吸収包装材料。 - 前記ガスバリア性フィルムが、アルミニウム箔である、
請求項1〜11の何れか1項に記載の、吸水性硫黄系ガス吸収包装材料。 - 請求項1〜12の何れか1項に記載の吸水性硫黄系ガス吸収包装材料から作製された、硫化物系無機固体電解質タイプの全固体リチウムイオンバッテリー包装体。
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