JP2020521863A5

JP2020521863A5 -

Info

Publication number: JP2020521863A5
Application number: JP2019566316A
Authority: JP
Filing date: 2018-05-30
Publication date: 2021-07-29
Anticipated expiration: 2038-05-30

Description

この結果は、本発明による組成物により、高温デポジットの形成を著しく減ずることができ、その結果潤滑組成物の耐熱性を改善することを示す。
［態様１］
少なくとも以下の化合物：
・ヒドロカルビル基によって任意に置換されたヒドロキシ安息香酸、
・ホウ素化合物、
・以下の式（Ｉ）または（ＩＩ）のポリアルキルアミンまたはこれらの誘導体を１種以上含む、ジ−脂肪−アルキル（アルキレン）ポリアルキルアミン組成物から選択されたアミノ成分、
の反応に起因する反応生成物。

式中、
・Ｒはそれぞれ、他のＲと独立し、４〜３０の炭素原子を有する、直鎖状または分岐鎖状の、アルキル基またはアルキレン基であり、
・ｎおよびｚは、互いに独立し、０、１、２、または３であり、
・ｚが０より大きい場合、ｏとｐは互いに独立して、０、１、２、または３であり、
ここで、前記ポリアルキルアミン組成物は、式（Ｉ）または（ＩＩ）の分岐鎖状化合物を含み、組成物中のポリアルキルアミン化合物（Ｉ）および（ＩＩ）の全重量に対してその重量は少なくとも３％であり、分岐鎖状化合物は：
− 式（Ｉ）では、ｎおよびｚの少なくとも１つは１以上であり、
− 式（ＩＩ）では、ｎは１以上である。
［態様２］
態様１に記載の反応生成物であって、ヒドロカルビル基により置換されてもよいヒドロキシ安息香酸は、モノ−アルキル（アルケニル）置換サリチル酸、ジ−アルキル（アルケニル）置換サリチル酸、酸官能性カリックスアレーン（特にサリチル酸カリックスアレーン）およびその混合物から選ばれる、反応生成物。
［態様３］
態様１または態様２に記載の反応生成物であって、ヒドロカルビル基によって任意に置換されてもよいヒドロキシ安息香酸化合物は、式（ＩＩＩ）に対応する：

式中：
Ｘは、１〜５０の炭素原子を有するヒドロカルビル基を表し、Ｘは１つ以上のヘテロ原子を含むことができ、
ａは整数であり、０、１または２を表す。
［態様４］
態様３に記載の反応生成物であって、ヒドロカルビル基によって任意に置換されてもよいヒドロキシ安息香酸化合物は、式（ＩＩＩＡ）に対応する：

［態様５］
態様４に記載の反応生成物であって、ヒドロキシ安息香酸化合物はサリチル酸である、反応生成物。
［態様６］
態様１〜５のうちのいずれか一つに記載の反応生成物であって、ホウ素化合物は下記：
ホウ酸、ホウ酸複合体、三酸化二ホウ素、トリアルキルホウ酸塩（ここでアルキル基は、独立して１〜４つの炭素原子を含む）、Ｃ _１ −Ｃ _１２アルキルボロン酸、Ｃ _１ −Ｃ _１２ジアルキルホウ酸、Ｃ _６ −Ｃ _１２アリールホウ酸、Ｃ _６ −Ｃ _１２ジアリールホウ酸、Ｃ _７ −Ｃ _１２アラルキルホウ酸、Ｃ _７ −Ｃ _１２ジアラルキルホウ酸、または、これらの１つ以上のアルコキシユニットによるアルキル基の置換により由来する化合物から選択される（有利には、ホウ素化合物はホウ酸である）、反応生成物。
［態様７］
態様１〜６のうちのいずれか一つに記載の反応生成物であって、ポリアルキルアミン組成物は、組成物中のポリアルキルアミン化合物（Ｉ）および（ＩＩ）の全重量に対して、式（Ｉ）または（ＩＩ）の分岐鎖状化合物を少なくとも４％ｗ／ｗ、少なくとも５％ｗ／ｗ、少なくとも６％ｗ／ｗ、少なくとも７％ｗ／ｗまたは少なくとも７．５％ｗ／ｗ含み、分岐鎖状化合物は以下で示される：
− 式（Ｉ）中、ｎまたはｚの少なくとも１つは、１以上であり、
− 式（ＩＩ）中、ｎは１以上である、反応生成物。
［態様８］
態様１〜７のうちのいずれか一つに記載の反応生成物であって、ポリアルキルアミン組成物は、化合物（Ｉ）および（ＩＩ）の全重量に対して、化学式（Ｉ）および（ＩＩ）の直鎖状構造を有する化合物を、少なくとも５重量％有しており、直鎖状とは、ｎが化学式（Ｉ）および（ＩＩ）において０であることを意味し、ｚが式（Ｉ）で０である、反応生成物。
［態様９］
態様１〜８のうちのいずれか一つに記載の反応生成物であって、ポリアルキルアミン組成物は、さらに式（Ｉ）または（ＩＩ）のポリアルキルアミンの誘導体を含み、前記誘導体は任意にメチル化されたアルコキシ化物である、反応生成物。
［態様１０］
態様１〜９のうちのいずれか一つに記載の反応生成物であって、ポリアルキルアミン組成物は、さらに式（Ｉ）または（ＩＩ）のポリアルキルアミンの誘導体を含み、前記誘導体はメチル化されている、反応生成物。
［態様１１］
態様１〜１０のうちのいずれか一つに記載の反応生成物であって、Ｒはそれぞれ、他のＲと独立して、直鎖または分岐鎖の、８〜２２の炭素原子（好ましくは１４〜１８の炭素原子、より好ましくは１６〜１８の炭素原子）を有する、アルキル基およびアルケニル基から選ばれる、反応生成物。
［態様１２］
態様１１に記載の反応生成物であって、Ｒは、動物性および植物性の油または油脂に由来（獣脂油および菜種油、ひまわり油、大豆油、亜麻油、オリーブオイル、パーム油、ヒマシ油、ウッド油、トウモロコシ油、スクウォッシュ油、グレープシード油、ホホバ油、ごま油、くるみ油、ヘーゼルナッツ油、アーモンド油、シアバターノキ油、マカダミア油、綿実油、アルファルファ油、ライ麦油、サフラワー油、落花生油、やし油およびコプラ油、そしてその混合物など、好ましくは、獣脂油に由来）する、反応生成物。
［態様１３］
態様１〜１２のいずれか一つに記載の反応生成物および基油を含む潤滑剤組成物。
［態様１４］
態様１〜１２のいずれか一つに記載の反応生成物、または態様１３に記載の潤滑剤組成物の使用であって、２−ストローク海洋エンジンおよび４−ストローク海洋エンジン（より好ましくは２−ストローク海洋エンジン）を潤滑するための、使用。

Claims

請求項１２に記載の反応生成物であって、Ｒは、動物性および植物性の油ならびに油脂そしてその混合物のいずれかに由来する、反応生成物。