JP2020521862A5 - - Google Patents

Description

［態様１］
少なくとも：
・ヒドロカルビル基によって任意に置換されたヒドロキシ安息香酸、
・ホウ素化合物、
・下記式から選択されたアミン成分
＊ 式（ＩＶ）のジ − アミン：
Ｒ _１ ＮＸ−Ｒａ−ＮＺ _１ Ｚ _２ （ＩＶ）
＊ 式（Ｖ）のトリアミン：
Ｒ _１ ＮＸ−Ｒａ−ＮＹ−Ｒｂ−ＮＺ _１ Ｚ _２ （Ｖ）
の反応に起因する反応生成物であって、上記式中
Ｘは、次のものから選ばれた群を表す：水素、アルキル基またはアルケニル基Ｒ _２ 、
Ｙは、次のものから選ばれた群を表す：水素、アルキル基またはアルケニル基Ｒ _４ 、
Ｚ _１ とＺ _２ は、次のものから独立して選ばれる：水素、アルキル基またはアルケニル基Ｒ _３ 、
Ｒ _１ 、Ｒ _２ 、Ｒ _３ およびＲ _４ は、独立して、１〜４０個の炭素原子を有する、アルキル基およびアルケニル基から選ばれ、
ＲａおよびＲｂは、独立して、１〜２０個の炭素原子を有する、アルキル基およびアルケニル基から選ばれ、
Ｚ _１ およびＺ _２ が両方ともアルキル基またはアルケニル基Ｒ _３ を表わす場合、これらは異なっていてもよい。
［態様２］
態様１に記載の反応生成物であって、ヒドロカルビル基により置換されてもよいヒドロキシ安息香酸は、モノ−アルキル（アルケニル）置換サリチル酸、ジ−アルキル（アルケニル）置換サリチル酸、酸官能性カリックスアレーン（特にサリチル酸カリックスアレーン）およびその混合物から選ばれる、反応生成物。
［態様３］
態様１または態様２に記載の反応生成物であって、ヒドロカルビル基によって任意に置換されてもよいヒドロキシ安息香酸化合物は、式（Ｉ）に対応する：

式中：
Ｒは、１〜５０の炭素原子を有するヒドロカルビル基を表し、Ｒは１つ以上のヘテロ原子を含むことができ、
ａは整数であり、０、１または２を表す。
［態様４］
態様３に記載の反応生成物であって、ヒドロカルビル基によって任意に置換されてもよいヒドロキシ安息香酸化合物は、式（ＩＡ）に対応する：

［態様５］
態様４に記載の反応生成物であって、ヒドロキシ安息香酸化合物はサリチル酸である、反応生成物。
［態様６］
態様１〜５のうちのいずれか一つに記載の反応生成物であって、ホウ素化合物は下記：
ホウ酸、ホウ酸複合体、三酸化二ホウ素、トリアルキルホウ酸塩（ここでアルキル基は、独立して１〜４つの炭素原子を含む）、Ｃ _１ −Ｃ _１２ アルキルボロン酸、Ｃ _１ −Ｃ _１２ ジアルキルホウ酸、Ｃ _６ −Ｃ _１２ アリールホウ酸、Ｃ _６ −Ｃ _１２ ジアリールホウ酸、Ｃ _７ −Ｃ _１２ アラルキルホウ酸、Ｃ _７ −Ｃ _１２ ジアラルキルホウ酸、または、これらの１つ以上のアルコキシユニットによるアルキル基の置換により由来する化合物から選択される、（有利には、ホウ素化合物はホウ酸である）反応生成物。
［態様７］
態様１〜６のうちのいずれか一つに記載の反応生成物であって、アミン成分は式（ＩＶＡ）に対応する化合物から選ばれる、反応生成物。

ｘ＝２、３、４。
［態様８］
態様１〜６のうちのいずれか一つに記載の反応生成物であって、アミン成分は式（ＶＢ）に対応する化合物から選ばれる、反応生成物。

ｘ＝２、３、４、
ｙ＝２、３、４。
［態様９］
態様１〜８のうちのいずれか一つに記載の反応生成物であって、Ｒ _１ 、Ｒ _２ 、Ｒ _３ およびＲ _４ は、独立して、１４〜２２の炭素原子（好ましくは１４〜１８の炭素原子、より好ましくは１６〜１８の炭素原子）を有する、直鎖状アルキル基および直鎖状アルケニル基から選ばれる、反応生成物。
［態様１０］
態様９に記載の反応生成物であって、Ｒ _１ 、Ｒ _２ 、Ｒ _３ およびＲ _４ は、動物性および植物性の油および油脂（獣脂油、やし油およびパーム油など）に由来（好ましくは獣脂油に由来）する、反応生成物。
［態様１１］
態様１〜１０のいずれか一つに記載の反応生成物および基油を含む潤滑剤組成物。
［態様１２］
態様１〜１０のいずれか一つに記載の反応生成物、または態様１１に記載の潤滑剤組成物の使用であって、２−ストローク海洋エンジンおよび４−ストローク海洋エンジン（より好ましくは２−ストローク海洋エンジン）を潤滑するための、使用。

Claims (14)

1. 少なくとも：
   ・ヒドロカルビル基によって任意に置換されたヒドロキシ安息香酸、
   ・ホウ素化合物、
   ・下記式から選択されたアミン成分
   ＊ 式（ＩＶ）のジ−アミン：
   Ｒ_１ＮＸ−Ｒａ−ＮＺ_１Ｚ_２ （ＩＶ）
   ＊ 式（Ｖ）のトリアミン：
   Ｒ_１ＮＸ−Ｒａ−ＮＹ−Ｒｂ−ＮＺ_１Ｚ_２ （Ｖ）
   の反応に起因する反応生成物であって、上記式中
   Ｘは、次のものから選ばれた群を表す：水素、アルキル基またはアルケニル基Ｒ_２、
   Ｙは、次のものから選ばれた群を表す：水素、アルキル基またはアルケニル基Ｒ_４、
   Ｚ_１とＺ_２は、次のものから独立して選ばれる：水素、アルキル基またはアルケニル基Ｒ_３、
   Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３およびＲ_４は、独立して、１〜４０個の炭素原子を有する、アルキル基およびアルケニル基から選ばれ、
   ＲａおよびＲｂは、独立して、１〜２０個の炭素原子を有する、アルキル基およびアルケニル基から選ばれ、
   Ｚ_１およびＺ_２が両方ともアルキル基またはアルケニル基Ｒ_３を表わす場合、これらは異なっていてもよい。
2. 請求項１に記載の反応生成物であって、ヒドロカルビル基により置換されてもよいヒドロキシ安息香酸は、モノ−アルキル（アルケニル）置換サリチル酸、ジ−アルキル（アルケニル）置換サリチル酸、酸官能性カリックスアレーンおよびその混合物から選ばれる、反応生成物。
3. 請求項１または請求項２に記載の反応生成物であって、ヒドロカルビル基によって任意に置換されてもよいヒドロキシ安息香酸化合物は、式（Ｉ）に対応する：
   

   

   式中：
   Ｒは、１〜５０の炭素原子を有するヒドロカルビル基を表し、Ｒは１つ以上のヘテロ原子を含むことができ、
   ａは整数であり、０、１または２を表す。
4. 請求項３に記載の反応生成物であって、ヒドロカルビル基によって任意に置換されてもよいヒドロキシ安息香酸化合物は、式（ＩＡ）に対応する：
   

   
5. 請求項４に記載の反応生成物であって、ヒドロキシ安息香酸化合物はサリチル酸である、反応生成物。
6. 請求項１〜５のうちのいずれか一項に記載の反応生成物であって、ホウ素化合物は下記：
   ホウ酸、ホウ酸複合体、三酸化二ホウ素、トリアルキルホウ酸塩（ここでアルキル基は、独立して１〜４つの炭素原子を含む）、Ｃ_１−Ｃ_１２アルキルボロン酸、Ｃ_１−Ｃ_１２ジアルキルホウ酸、Ｃ_６−Ｃ_１２アリールホウ酸、Ｃ_６−Ｃ_１２ジアリールホウ酸、Ｃ_７−Ｃ_１２アラルキルホウ酸、Ｃ_７−Ｃ_１２ジアラルキルホウ酸、または、これらの１つ以上のアルコキシユニットによるアルキル基の置換により由来する化合物から選択される、反応生成物。
7. 請求項６に記載の反応生成物であって、ホウ素化合物はホウ酸である、反応生成物。
8. 請求項１〜７のうちのいずれか一項に記載の反応生成物であって、アミン成分は式（ＩＶＡ）に対応する化合物から選ばれる、反応生成物。
   

   

   ｘ＝２、３、４。
9. 請求項１〜７のうちのいずれか一項に記載の反応生成物であって、アミン成分は式（ＶＢ）に対応する化合物から選ばれる、反応生成物。
   

   

   
   ｘ＝２、３、４、
   ｙ＝２、３、４。
10. 請求項１〜９のうちのいずれか一項に記載の反応生成物であって、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３およびＲ_４は、独立して、１４〜２２の炭素原子を有する、直鎖状アルキル基および直鎖状アルケニル基から選ばれる、反応生成物。
11. 請求項１０に記載の反応生成物であって、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３およびＲ_４は、動物性および植物性の油および油脂のいずれかに由来する、反応生成物。
12. 請求項１１に記載の反応生成物であって、Ｒ _１ 、Ｒ _２ 、Ｒ _３ およびＲ _４ は、獣脂油に由来する、反応生成物。
13. 請求項１〜１２のいずれか一項に記載の反応生成物および基油を含む潤滑剤組成物。
14. 請求項１〜１２のいずれか一項に記載の反応生成物、または請求項１３に記載の潤滑剤組成物の使用であって、２−ストローク海洋エンジンおよび４−ストローク海洋エンジンを潤滑するための、使用。