JP2020513191A5 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
JP2020513191A5
JP2020513191A5 JP2019524083A JP2019524083A JP2020513191A5 JP 2020513191 A5 JP2020513191 A5 JP 2020513191A5 JP 2019524083 A JP2019524083 A JP 2019524083A JP 2019524083 A JP2019524083 A JP 2019524083A JP 2020513191 A5 JP2020513191 A5 JP 2020513191A5
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
cancer
cells
vector
group
transcription factors
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2019524083A
Other languages
English (en)
Other versions
JP7303743B2 (ja
JP2020513191A (ja
Filing date
Publication date
Priority claimed from EP17171166.6A external-priority patent/EP3385373A1/en
Application filed filed Critical
Priority claimed from PCT/IB2018/052378 external-priority patent/WO2018185709A1/en
Publication of JP2020513191A publication Critical patent/JP2020513191A/ja
Publication of JP2020513191A5 publication Critical patent/JP2020513191A5/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP7303743B2 publication Critical patent/JP7303743B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Claims (16)

  1. ATF3、IRF8、およびPU.1からなるから選択される、少なくとも2種の転写因子をコードする少なくとも2つのポリヌクレオチド配列の組み合わせを含む構築物またはベクター
  2. 前記少なくとも2種の転写因子は、
    a)配列番号1または配列番号2(BATF3)
    b)配列番号5または配列番号6(IRF8)
    c)配列番号7または配列番号8(PU.1)
    らなるから選択される配列と少なくとも90%同一である配列によりコードされる、
    求項に記載の構築物またはベクター
  3. 前記少なくとも2の転写因子の組み合わせが、5’から3’に向かって以下の順:
    PU.1、IRF8、BATF3;または
    IRF8、PU.1、BATF
    ある、請求項1または2に記載の構築物またはベクター。
  4. 前記ベクターが、ウイルスベクターである、請求項のいずれか1項に記載のベクター。
  5. 前記ベクターが、レンチウイルス、レトロウイルス、アデノウイルス、ヘルペスウイルス、ポックスウイルス、およびアデノ随伴ウイルスベクターからなる群から選択される、請求項4に記載のベクター。
  6. 医療において使用するための、BATF3、IRF8およびPU.1からなる群から選択される少なくとも2種の転写因子をコードする少なくとも2つのポリヌクレオチド配列の組み合わせを含む構築物またはベクターを含む組成物。
  7. 癌、神経変性疾患、加齢疾患、および感染性疾患からなる群から選択される疾患の治療において使用するための、BATF3、IRF8およびPU.1からなる群から選択される少なくとも2種の転写因子をコードする少なくとも2つのポリヌクレオチド配列の組み合わせを含む構築物またはベクターを含む組成物。
  8. 前記癌は、良性腫瘍、悪性腫瘍、早期癌、基底細胞癌、子宮頸部異形成、軟組織肉腫、生殖細胞腫瘍、網膜芽細胞腫、加齢黄斑変性、ホジキンリンパ腫、血液癌、前立腺癌、卵巣癌、子宮頸癌、子宮癌、膣癌、乳癌、上咽頭癌、気管癌、喉頭癌、気管支癌、細気管支癌、肺癌、中空臓器癌、食道癌、胃癌、胆管癌、腸癌、結腸癌、大腸癌、直腸癌、膀胱癌、尿管癌、腎臓癌、肝臓癌、胆嚢癌、脾臓癌、脳癌、リンパ系癌、骨癌、膵臓癌、白血病、皮膚癌、および骨髄腫からなる群から選択される、請求項に記載の組成物。
  9. 物スクリーニングにおける使用のための、BATF3、IRF8およびPU.1からなる群から選択される少なくとも2種の転写因子をコードする少なくとも2つのポリヌクレオチド配列の組み合わせを含む構築物またはベクターを含む組成物。
  10. 免疫療法における使用のための、BATF3、IRF8およびPU.1からなる群から選択される少なくとも2種の転写因子をコードする少なくとも2つのポリヌクレオチド配列の組み合わせを含む構築物またはベクターを含む組成物。
  11. 樹状細胞または抗原提示細胞に細胞をリプログラミングまたは誘導するための方法であって、
    a)細胞に、BATF3、IRF8およびPU.1からなる群から選択される少なくとも2種の転写因子をコードする少なくとも2つのポリヌクレオチド配列を含む1つまたは複数のベクターを形質導入するステップと、
    b)前記形質導入された細胞を、樹状細胞または抗原提示細胞の生育を支援する細胞培地中で培養するステップと
    を含む、方法。
  12. 前記少なくとも2種の転写因子が、
    BATF3およびPU.1;
    RF8およびPU.1;並びに、
    BATF3、IRF8およびPU.
    らなる群から選択される、請求項11に記載の方法。
  13. 前記少なくとも2種の単離された転写因子の組み合わせが、5’から3’に向かって以下の順:
    PU.1、IRF8、BATF3、または
    IRF8、PU.1、BATF
    ある、請求項11または12に記載の方法。
  14. 前記形質導入ステップが、免疫刺激性サイトカインおよび/またはIL−10を標的とするsiRNAをコードする核酸配列を含む少なくとも1種のベクターをさらに含む、請求項1113のいずれか1項に記載の方法。
  15. 前記細胞が、分化細胞、内胚葉由来細胞、中胚葉由来細胞、外胚葉由来細胞、多能性幹細胞、間葉系幹細胞、造血系幹細胞、腸幹細胞を含む複能性幹細胞、線維芽細胞、臍帯血幹細胞、並びに癌細胞および細胞株からなる群から選択されるかまたは前記細胞はヒトもしくはマウス線維芽細胞、またはホ乳動物臍帯血幹細胞である、請求項1114に記載の方法。
  16. 請求項1115のいずれか1項に記載の方法により得られる誘導樹状細胞。
JP2019524083A 2017-04-05 2018-04-05 細胞を樹状細胞または抗原提示細胞にリプログラムするための組成物、その方法および使用 Active JP7303743B2 (ja)

Applications Claiming Priority (9)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PT110012 2017-04-05
PT11001217 2017-04-05
EP17171166.6 2017-05-15
EP17171166.6A EP3385373A1 (en) 2017-04-05 2017-05-15 Compositions for reprogramming cells into dendritic cells or antigen presenting cells, methods and uses thereof
PT110263 2017-08-24
PT11026317 2017-08-24
PT110267 2017-08-25
PT11026717 2017-08-25
PCT/IB2018/052378 WO2018185709A1 (en) 2017-04-05 2018-04-05 Compositions for reprogramming cells into dendritic cells or antigen presenting cells, methods and uses thereof

Publications (3)

Publication Number Publication Date
JP2020513191A JP2020513191A (ja) 2020-05-07
JP2020513191A5 true JP2020513191A5 (ja) 2021-05-13
JP7303743B2 JP7303743B2 (ja) 2023-07-05

Family

ID=63712920

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2019524083A Active JP7303743B2 (ja) 2017-04-05 2018-04-05 細胞を樹状細胞または抗原提示細胞にリプログラムするための組成物、その方法および使用

Country Status (8)

Country Link
US (2) US11345891B2 (ja)
EP (1) EP3607055A1 (ja)
JP (1) JP7303743B2 (ja)
CN (1) CN110088272B (ja)
CA (1) CA3040626A1 (ja)
IL (1) IL266131A (ja)
SG (1) SG11201903353WA (ja)
WO (1) WO2018185709A1 (ja)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3976766A1 (en) * 2019-05-27 2022-04-06 Westfälische Wilhelms-Universität Münster Rapid and deterministic generation of microglia from human pluripotent stem cells
CN114729322A (zh) * 2019-10-10 2022-07-08 阿斯加德治疗有限公司 用于将细胞重新程序化成浆细胞样树突细胞或i型干扰素产生细胞的组合物、方法及其用途
WO2021087234A1 (en) * 2019-11-01 2021-05-06 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Lineage reprogramming as a cancer immunotherapy
CN114729320B (zh) * 2019-11-25 2023-12-15 阿斯加德治疗有限公司 用于将细胞重新程序化为能够呈递抗原的树突细胞2型的组合物、方法及其用途
WO2021127024A1 (en) * 2019-12-16 2021-06-24 Washington University Chimeric antigen receptor dendritic cells (car-dcs) and methods of making and using same
US20230046425A1 (en) * 2019-12-23 2023-02-16 University Of Florida Research Foundation, Incorporated Immunotherapy for direct reprogramming of cancer cells into immune cells/antigen presenting cells/dendritic cells
CA3204787A1 (en) * 2021-02-05 2022-08-11 Julie STEINBRINK Methods to detect and treat a fungal infection
CA3218112A1 (en) * 2021-05-19 2022-11-24 Fabio FIUZA ROSA Reprogramming of cells to type 1 conventional dendritic cells or antigen-presenting cells
CN114252611B (zh) * 2021-12-07 2022-09-27 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院) 一种筛选前列腺癌潜在生物标志物的方法及其应用
CN114324126B (zh) * 2022-01-07 2024-03-19 南京鼓楼医院 一种改变早期b细胞分化的方法
WO2023176806A1 (ja) * 2022-03-18 2023-09-21 国立研究開発法人産業技術総合研究所 線維芽細胞または線維芽細胞様細胞を従来型2型樹状細胞にリプログラミングするための方法

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0746994B2 (ja) 1984-10-04 1995-05-24 味の素株式会社 発酵法によるl−アミノ酸の製造法
US4690915A (en) 1985-08-08 1987-09-01 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Adoptive immunotherapy as a treatment modality in humans
US5219740A (en) 1987-02-13 1993-06-15 Fred Hutchinson Cancer Research Center Retroviral gene transfer into diploid fibroblasts for gene therapy
CA2058820C (en) 1991-04-25 2003-07-15 Kotikanyad Sreekrishna Expression cassettes and vectors for the secretion of human serum albumin in pichia pastoris cells
EP0620852A1 (en) 1991-11-29 1994-10-26 Monsanto Company Cyclic di-guanylate metabolic enzymes
DE4228457A1 (de) 1992-08-27 1994-04-28 Beiersdorf Ag Herstellung von heterodimerem PDGF-AB mit Hilfe eines bicistronischen Vektorsystems in Säugerzellen
EP0672161B1 (en) 1992-11-05 1999-09-22 Xyrofin Oy Recombinant method and host for manufacture of xylitol
FR2722208B1 (fr) 1994-07-05 1996-10-04 Inst Nat Sante Rech Med Nouveau site interne d'entree des ribosomes, vecteur le contenant et utilisation therapeutique
CN1124340C (zh) 1994-08-30 2003-10-15 味之素株式会社 L-缬氨酸和l-亮氨酸的生产方法
JP3966583B2 (ja) 1997-06-23 2007-08-29 協和醗酵工業株式会社 発酵法によるl−アミノ酸の製造法
US8148129B2 (en) * 2006-06-30 2012-04-03 The Regents Of The University Of California Generation of potent dominant negative transcriptional inhibitors
JP2010523117A (ja) * 2007-04-07 2010-07-15 ホワイトヘッド・インスティテュート・フォー・バイオメディカル・リサーチ 体細胞の再プログラミング
WO2010117879A1 (en) * 2009-04-08 2010-10-14 Ld Biopharma, Inc. Generating ips cells by protein transduction of recombinant potency-determining factors
US8802438B2 (en) 2010-04-16 2014-08-12 Children's Medical Center Corporation Compositions, kits, and methods for making induced pluripotent stem cells using synthetic modified RNAs
EP3578205A1 (en) 2010-08-06 2019-12-11 ModernaTX, Inc. A pharmaceutical formulation comprising engineered nucleic acids and medical use thereof
US9228204B2 (en) * 2011-02-14 2016-01-05 University Of Utah Research Foundation Constructs for making induced pluripotent stem cells
DE12722942T1 (de) 2011-03-31 2021-09-30 Modernatx, Inc. Freisetzung und formulierung von manipulierten nukleinsäuren
WO2013036829A1 (en) * 2011-09-09 2013-03-14 Genentech, Inc Treatment of th17 mediated inflammatory diseases
WO2013116307A1 (en) * 2012-01-30 2013-08-08 Mount Sinai School Of Medicine Method for programming differentiated cells into hematopoietic stem cells
US9828582B2 (en) 2013-03-19 2017-11-28 Duke University Compositions and methods for the induction and tuning of gene expression
WO2014197748A2 (en) 2013-06-05 2014-12-11 Duke University Rna-guided gene editing and gene regulation
WO2016120651A1 (en) * 2015-01-30 2016-08-04 Debreceni Egyetem Runx3 dependent enhanced dendritic cell generation
WO2021087234A1 (en) 2019-11-01 2021-05-06 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Lineage reprogramming as a cancer immunotherapy

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2020513191A5 (ja)
CN108251423B (zh) CRISPR-Cas9系统特异性靶向人RSPO2基因的sgRNA及激活方法和应用
CN108315330B (zh) CRISPR-Cas9系统特异性靶向人RSPO2基因的sgRNA及敲除方法和应用
Mathison et al. “Triplet” polycistronic vectors encoding Gata4, Mef2c, and Tbx5 enhances postinfarct ventricular functional improvement compared with singlet vectors
JP5975352B2 (ja) 癌幹細胞を標的とするウイルスベクター
Mantovani MSCs, macrophages, and cancer: a dangerous ménage-à-trois
BR112020006746A2 (pt) intensificador para células t ou células b, composição farmacêutica, inibidor da recorrência de tumor maligno, e, indutor para induzir uma função de memória em células t ou células b
CA2917584C (en) Genetically stable oncolytic rna virus, method of manufacturing and use thereof
Yoshida et al. Development of an integrated CRISPRi targeting ΔNp63 for treatment of squamous cell carcinoma
Qu et al. Inhibitory effect of biosynthetic nanoscale peptide Melittin on hepatocellular carcinoma, driven by survivin promoter
Lopez et al. Tumor associated stromal cells play a critical role on the outcome of the oncolytic efficacy of conditionally replicative adenoviruses
CN104178460A (zh) 一种受转录和转录后双调控的溶瘤腺病毒及其构建方法
EP2062971A1 (en) Chimeric adenovirus, method for producing the same and pharmaceutical using the same
WO2021157685A1 (ja) ヒトT細胞由来iPS細胞由来の細胞傷害性T細胞
JP2016520298A (ja) 変異ワクシニアウイルス株、その使用およびそれを作製する方法
JP2021118683A (ja) 組換えワクシニアウイルス
KR102121417B1 (ko) Stat3 활성화제를 이용한 골격근세포 분화 유도용 조성물 및 이를 이용한 골격근세포 분화 유도 방법
CN113583977A (zh) 可受微小rna调控的分离的重组溶瘤痘病毒及其应用
Takigawa et al. Antitumor effect induced by dendritic cell (DC)-based immunotherapy against peritoneal dissemination of the hamster pancreatic cancer
JP2013215104A (ja) アデノウイルスベクターをがん細胞に対して選択的に導入可能なポリペプチドおよび当該ポリペプチドを備えるアデノウイルスベクター
CN117024605B (zh) 嵌合抗原受体、表达嵌合抗原受体的小胶质细胞及其应用
Nabizadeh et al. An Engineered Mesenchymal Stem Cell by Lentiviral Vector Expressing CD44 as a Candidate to Target Colon Cancer Tissue in Mice Model
WO2021206104A1 (ja) がんの処置に用いるpp65含有人工アジュバントベクター細胞
WO2016187908A1 (zh) 重组溶瘤腺病毒及其应用
JPWO2019168923A5 (ja)