JP2020512654A - 改良されたミクロ層膜、改良された電池セパレーター、および関連方法 - Google Patents
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Abstract
Description
この出願は、2017年5月18日に出願された米国仮特許出願第62/508,360号および2016年11月11日に出願された米国仮特許出願第62/420,781号の両方の、米国特許法第119条(e)(1)下の利益および優先権を主張する。これらの仮特許出願は、それぞれ、全体が参照により本明細書に組み込まれる。
別の態様において、改良されたセパレーター、膜またはベース薄膜が、本明細書において記載されている。
別の態様において、電池セパレーターまたはセパレーター膜が、本明細書において記載されている。
別の態様において、前述の段落に記載されている少なくとも1つのセパレーターを含む電池、特にリチウムイオン電池が、本明細書に記載されている。
別の態様において、前述の段落に記載されている少なくとも1つのセパレーターを含む電池、特にリチウムイオン電池が、本明細書に記載されている。
本明細書における電池セパレーターは、1つの(すなわち、1以上の)多層膜または多層マイクロポーラス薄膜、および、任意選択的に、当該膜の一方または両面上の被膜層を含むか、これらからなるか、またはこれらから本質的になる。薄膜自体、すなわち、被膜またはいずれの他のさらなる構成要素も有さない上記薄膜は、上記に記載されている改良された特性を示す。上記薄膜の性能は、被膜または他のさらなる構成要素の付加によって向上され得る。
いくつかの実施形態において、多層膜または多層マイクロポーラス薄膜は、4以上、5以上、6以上、7以上、8以上、9以上、11以上、12以上、13以上、14以上、15以上、15以上、16以上、17以上、18以上、19以上、20以上、21以上、22以上、23以上、24以上、25以上、26以上、27以上、28以上、29以上、30以上、40以上、50以上、60以上、70以上、80以上、90以上、または100以上の層を含む。「層」という用語によって意味されるものには、2〜20ミクロンの厚さを有する単押出層が含まれる。当業者によって理解されるように、単押出層とは、いずれの他のものも伴わずそれ自体が押出された層である。また、共押出二層、三層、または多層薄膜の層も、それぞれが、所与の電池セパレーターが多層電池セパレーターであるか否かを決定する目的で「層」であると考えられる。共押出二層における層の数は2であり、共押出された三層における層の数は3であり、共押出された多層薄膜における層の数は2以上、好ましくは3以上である。二層、三層、または多層共押出薄膜の層の正確な数は、ダイ設計によって定められ、必ずしも、共押出されて共押出薄膜を形成する材料ではない。例えば、共押出の二、三または多層薄膜は、2、3、または4以上の層のそれぞれを形成する同じ材料を使用して形成されてよく、これらの層は、それぞれが同じ材料からできていても、依然として別々の層であると考えられる。正確な数は、同様に、ダイ設計によって定められる。共押出の二、三または多層薄膜の層は、それぞれ、0.01〜20ミクロン、好ましくは0.1〜5ミクロン、最も好ましくは0.1〜3ミクロン、0.1〜2ミクロン、0.1〜1ミクロン、0.01〜0.9ミクロン、0.01〜0.8ミクロン、0.01〜0.7ミクロン、0.01〜0.6ミクロン、0.01〜0.5ミクロン、0.01〜0.4ミクロン、0.01〜0.3ミクロン、または0.01〜0.2ミクロンの厚さを有する。これらの層はミクロ層である。
いくつかの実施形態において、1以上の被膜層が、マイクロポーラス膜または薄膜の1または2面に適用されて、電池セパレーターを形成し得る。いくつかの実施形態において、被膜の1以上が、高分子バインダーならびに有機および/または無機粒子を含むか、これらからなるか、またはこれらから本質的になるセラミック被膜であってよい。いくつかの実施形態において、セラミック被膜のみが、マイクロポーラス膜または薄膜の一方または両方の面に適用されている。他の実施形態において、異なる被膜が、セラミック被膜の適用の前または後にマイクロポーラス膜または薄膜に適用されてよい。異なるさらなる被膜が、上記膜または薄膜の一方または両方の面にも適用されてよい。いくつかの実施形態において、異なる高分子被膜層が、ポリ二フッ化ビニリデン(PVdF)またはポリカーボネート(PC)のうちの少なくとも1つを含むか、これらからなるか、またはこれらから本質的になってよい。
本明細書に記載されている多層マイクロポーラス薄膜または膜を形成する方法は、さほど限定されず、乾式プロセス、好ましくはCELGARD(登録商標)乾燥−延伸プロセス、乾式プロセス、例えばBNOPP、または溶媒もしくは油を利用する湿式プロセスであってよい。
共押出は、さほど限定されない。例示的な共押出プロセスは、図7に示されており、共押出ダイは、図8に示されている。いくつかの実施形態において、共押出ダイを、当該ダイを供給する1以上の押出機と共に使用して実施する。典型的には、最終的に形成される共押出薄膜のそれぞれ所望の層またはミクロ層につき1の押出機が存在する。例えば、所望の共押出薄膜が3つのミクロ層を有するとき、3つの押出機が、共押出ダイと共に使用される。少なくとも1つの実施形態において、本発明の膜は、最終生成物が50以上の層の個別ミクロ層またはナノ層を含有し得る多くのミクロ層またはナノ層から構成され得る。少なくともある実施形態において、ミクロ層またはナノ層の技術は、キャストフィルムまたはブローフィルムダイに入る前に、予備カプセル化フィードブロックによって引き起こされ得る。
積層は、さほど限定されず、共押出薄膜の表面を少なくとも1つの他の薄膜の表面と一緒にすることと、熱、圧力、ならびに/または熱および圧力を使用して、かかる2つの表面を互いに固定することとを含む。熱を使用することにより、例えば、共押出薄膜および少なくとも1つの他の薄膜のいずれかまたは両方の表面の粘性を増加させて積層をより容易にし、これにより、2つの表面を粘着性にして、より良好に一緒に接着させることができる。
さらなる工程は、MD、TD、または逐次もしくは同時のMDおよびTD延伸工程を含むか、これらからなるか、またはこれらから本質的になっていてよい。延伸工程は、積層工程の前または後に行われてよい。延伸は、MDおよび/またはTD緩和によりまたはこれによらずに実施されてよい。2017年3月23日に公開された、同時係属中の共同所有の米国特許出願公報第US2017/0084898A1号は、本明細書において参照によりここに全体が組み込まれる。
本明細書において上記に記載されている電池セパレーターと、これと直接接触して設けられている1以上の電極、例えば、アノード、カソード、またはアノードおよびカソードとを含む複合材。電極のタイプは、さほど限定されない。例えば、電極は、リチウムイオン二次電池における使用に好適なものであり得る。
本発明(多層)生成物を調製し、比較(三層)生成物と比較した。多層生成物は、本明細書に記載されている方法によって形成し、3つの共押出層を含む3つの別々の薄膜を共押出する工程と、当該3つの薄膜を一緒に積層する工程とを含んでいる。三層生成物は、3つの別々の押出単層薄膜を形成し、当該単層を一緒に積層することによって形成した。
図38〜50およびさらなる多層の実施形態を主に参照し、ここで、さらなる実施例11〜38は以下である:
比較−典型的な単層PP(例えばCelgard 2500)
比較−典型的な積層三層(PP/PE/PP)
比較−典型的な単層PPまたは典型的な三層(PP/PE/PP)の典型的なセラミック被覆バージョン
ホモ重合体PP+表面COFを変更する添加剤
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
ホモ重合体PP+共重合体PP
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
ホモ重合体PP+表面COFを変更する添加剤
−−−−−−−−−−−−−−
PPブロック共重合体
−−−−−−−−−−−−−−
PPブロック共重合体
厚さ(μm)
Emveco Microgage 210−Aマイクロメートル厚さ試験機および試験手順ASTM D374を使用して、厚さをマイクロメーターμmで測定する。実施例1〜6および比較例1〜4の厚さを求めた。図22および23における表において報告する。実施例に相当する厚さを有する比較例を、セパレーターが有意に比較され得るように調製した。
実施例1〜6および比較例1〜4の基本重量を求めた。図22における表において報告する。
Gurleyを日本工業規格(JIS Gurley)におけるようにここで定義し、OHKEN透過率試験機を使用してここで測定する。JIS Gurleyを、水の4.9インチの一定圧力において100ccの空気が1平方インチの薄膜を通過するのに必要とする時間を秒単位にして定義する。実施例1〜6および比較例1〜4のJIS Gurleyを測定した。図22における表において報告する。
収縮率は、試験サンプルを2枚の紙の間に置き、これを次いで一緒に留めて、サンプルを上記紙の間に保持し、オーブン中で懸架することによって測定する。「105℃で1時間」の試験のために、サンプルを、105℃で1時間、オーブンに置く。オーブンにおいて指示された加熱時間の後、各サンプルを除去し、両面粘着テープを使用して平坦な反対の表面にテープで貼り、サンプルを平坦化して滑らかにし、正確な長さおよび幅を測定した。収縮率を機械方向(MD)および横方向(TD)の両方の方向で測定し、MD収縮率(%)およびTD収縮率(%)として表す。
機械方向(MD)引張強度を、ASTM−882手順に従ってInstron Model4201を使用して測定する。実施例1〜6および比較例1〜4のMD引張強度を測定した。図22における表において報告する。
MD破断伸び(%)は、サンプルを破断するのに必要な最大引張強度において測定される試験サンプルの機械方向に沿った試験サンプルの伸長の百分率である。実施例1〜6および比較例1〜4のMD伸びを測定した。図22における表において報告する。
横方向(TD)引張強度をASTM−882手順に従ってInstron Model4201を使用して測定する。実施例1〜6および比較例1〜4のTD引張強度を測定した。図22における表において報告する。
TD破断伸び(%)は、サンプルを破断するのに必要な最大引張強度において測定される試験サンプルの横方向に沿った試験サンプルの伸長の百分率である。実施例1〜6および比較例1〜4のTD伸びを測定した。図22における表において報告する。
穿刺強度を、ASTM D3763に基づいてInstron Model4442を使用して測定する。測定を、マイクロポーラス膜の幅を横断して行い、穿刺強度を、試験サンプルをする穿刺するのに必要とされる力として定義する。実施例1〜6および比較例1〜4の穿刺強度を測定した。図22における表において報告する。
サンプルの絶縁破壊が観察されるまでセパレーター膜に電圧を印加する。強いセパレーターは、高いDBを示す。セパレーター膜におけるいずれの非均一性も、より低いDB値を引き起こす。より高い平均DB、特に、より高い最小DB値を有する電池セパレーターは、電池において使用されるとき、当該電池をより安全にする。実施例1〜6および比較例1〜4の平均DBを測定した。図22における表において報告する。
サンプルの絶縁破壊が観察されるまでセパレーター膜に電圧を印加する。強いセパレーターは、高いDBを示す。セパレーター膜におけるいずれの非均一性も、より低いDB値を引き起こす。より高い平均DB、特に、より高い最小DB値を有する電池セパレーターは、電池において使用されるとき、当該電池をより安全にする。実施例1〜6および比較例1〜4についての最小DBを測定した。図22における表において報告する。
実施例1、4、および5のDB値を、比較例1、2、および4と比較した。結果を図18に示す。DB標準偏差を算出した。これらを報告する。
混合侵入は、カソード材料とアノード材料との間に置いたときにセパレーターを通して短絡を引き起こすのに必要とされる力である。この試験を使用して、電池の組み立ての際に短絡回路を生じさせるセパレーターの傾向を示す。この方法の詳細は、全体が本明細書に組み込まれるUS2010/209758に記載されている。実施例1〜6および比較例1〜4での混合侵入値を算出した。図22における表において報告する。
実施例1〜9および比較例1〜5を試験したところ、実施例1および6は、釘刺試験を通過した。比較例はいずれも釘刺試験を通過しなかった。1cm/秒の速度および10cm/秒の速度での釘刺試験が、全体が参照により本明細書に組み込まれる米国特許第9,065,152号に記載されている。
シャットダウンの開始温度を100W×cm2の抵抗読み取り値で記録し、℃で報告する。実施例1〜6および比較例1〜4についてのシャットダウン温度を測定した。図22における表において報告する。
実施例の薄膜を2つのニッケルディスクで挟持し、PC溶媒で湿潤させる。湿潤したセパレータースタックを次いで60℃/分の温度傾斜に供する。試験の継続期間の間、2つのニッケルディスク間の抵抗をマルチメーターによってモニタリングする。この試験でのシャットダウンの定義によると、抵抗は100W×cm2〜10,000W×cm2よりも2桁増加するはずであり、この抵抗の上昇に必要とされる時間によって正規化される。シャットダウン速度についての結果をW×cm2/秒の単位で報告する。実施例1〜6および比較例1〜4のシャットダウン速度を測定した。図22における表において報告する。
ER方法は、DI水および2−プロパノールの溶媒混合物から構成される電解液溶液を使用する。電気抵抗は、2つの金属電極間に4つの円形セパレーターディスク(38mm直径)を連続的に付加することによって評価する。セパレーターの抵抗値は、LCRメーターを使用してΩで測定し、次いで、電極の面積で乗算して、Ω−cm2を得る。電解液の抵抗率は、YSIメーターを使用して測定する。
1)連続的なセパレーター層の平均セパレーター抵抗、(Ω)=(R層4Ω−R層3Ω+R層3Ω−R層2Ω/2
2)電気抵抗、Ω−cm2=連続的なセパレーター層の平均抵抗Ω*ニッケルめっき電極の面積cm2
実施例1〜6および比較例1〜4についてのQC−ERを求めた。図23における表において報告する。
電気抵抗(ER)測定値を使用してマクマレン数を算出する。算出は以下の通りである:マクマレン数=(電気抵抗、Ω−cm2/セパレーター厚さ、cm)/電解液抵抗率(Ω−cm)。
全てのサイクリングを一定電流(CC)モードで行った。使用したカソードは523NMCである。使用したアノードはsuperior graphiteである。電解液には3:7v:vのEC:EMC溶媒中1MのLiPF6塩を使用した。電圧ウィンドウは3.0〜4.3Vである。サイクル1〜5は充電率および放電率がC/10である。サイクル6〜10は、充電率および放電率がC/5である。サイクル11〜15は、充電率がC/5、放電率がC/2である。サイクル16〜20は、充電率がC/5、放電率が1Cである(充電/放電率容量;1Cは、60分におけるフル充電または放電率である)。サイクル21〜25は、充電率がC/5であり、放電率が5Cである。サイクル26〜30は、充電率がC/5であり、放電率が10Cである。サイクル31〜35は、充電率および放電率がC/10である。
圧縮弾性率を、TMA Q400および半球プローブを使用して評価した。5mm×5mmのサンプルを最大で1N(568N/cm2)の一定速度で圧縮し、次いで圧力を周囲温度において0Nまで一定速度で戻して解放した。圧縮および回復の間の寸法変化の百分率をサンプルの初期厚さに基づいて見積もる。実施例1および比較例1の圧縮弾性を試験した。結果を図5および以下の表1に報告する。
取り付けにおけるピン除去データを、ピン除去巻線機を用いて収集した。当該機械に45mmスリットロールを搭載し、セパレーターロールを、当該機械上で、スプリットピンマンドレル(4mm直径)に装着する。セパレーターをマンドレル上に巻き、ピンを引き離す。最大除去力を記録しニュートンで報告する。各試験サンプルで、外径を一定に保ち、薄膜の張力および長さが薄膜厚さに基づいて変化する。同じまたは略同じ厚さの薄膜を比較することが最も良い。
AQ多孔率(%)
マイクロポーラス薄膜サンプルの多孔率を、ASTM方法D−2873を使用して測定し、機械方向(MD)および横方向(TD)の両方で測定したマイクロポーラス膜における空隙百分率として定義する。実施例1〜6および比較例1〜4についてのAQ多孔率を算出した。図22における表において報告する。実施例1についてのいくつかのさらなる多孔率データを求めた。以下の表2において報告する:
実施例1〜6および比較例1〜4についてのAquapore(AQ)多孔率を測定した。図23における表において報告する。
細孔径を、Porous Materials Inc.(PMI)を通して入手可能なAquaporeを使用して測定する。細孔径をμmで表す。実施例1〜6および比較例1〜4についてのAQ PP細孔径を算出した。図22における表において報告する。実施例1、9、および10についてのさらなるデータを求めた。表2において報告する。
細孔径を、Porous Materials Inc.(PMI)を通して入手可能なAquaporeを使用して測定する。細孔径をμmで表す。実施例1〜6および比較例1〜4についてのAQ PE細孔径を求めた。図22における表において報告する。実施例1、9、および10についてのさらなるデータを求めた。表2において報告する。
Aquaporeは、水侵入測定技術であり、ベース薄膜を試験するためにのみ利用可能である。この測定において、薄膜の広範囲を水に浸漬し、3,000psiに加圧する。試験の結果は、薄膜の全体の多孔率(%で報告)、PPおよび/またはPEの細孔径(μmで報告)、ならびに細孔の内側および外側の表面積(m2/gで報告)である。サンプル質量は、各aquapore測定について≧3gでなければならない。実施例1〜6および比較例1〜4についてAQ表面積を求めた。図22における表において報告する。実施例1、9、および10についてのさらなるデータを求めた。表2において報告する。
実施例6および11ならびに比較例4の細孔直径分布を、水銀圧入ポロシメトリーを使用して測定した。結果を図33に示す。比較例4における細孔直径は、本発明実施例におけるよりも大きく、また、より狭い分布を有した。
屈曲度を以下の式(1)によって算出した:
Nm=T2/P(1),
式中、Nmは、マクマリン数であり、Tは屈曲度であり、Pは多孔率である。いずれの特定の理論によっても拘束されることを望まないが、より高い屈曲度を有する電池セパレーターがより安全であるとされる。この理由は、成長する樹枝状結晶がアノードからカソードに進むようにたどらなければならないより曲がりくねった経路に起因して、樹枝状結晶が電極間で成長することがより困難であるとされている。実施例1〜6および比較例1〜4についての算出屈曲度を図23における表において付与する。
1.処理条件
走査電子顕微鏡(SEM)による断面観察の手順。
a.)サンプルを適当なサイズに切断する(数mm平方)。
b.)イオンミリング処理により平坦な断面を生じさせる(MD−ND面)。
イオンミリング機器:E−3500(Hitachi High−Technologies Corporation.)
イオン源:Ar+
加速電圧:3.5kV
放電電圧:2.0kV
ステージ制御:5(設定値)
処理時間:4時間
温度:20〜25℃
c.)サンプルを、両面カーボン導電性テープおよびカーボンペーストを用いてスタブに取り付ける。
d.)オスミウムプラズマコーティングを適用して、サンプルに導電性を付与する。
2.SEM観察条件
a.)機器:S−4800(Hitachi High−Technologies Corporation.)
加速電圧:1kV
作動距離:約5mm
詳細な手順
1:機械学習用ベクターを得るための画像特徴量抽出
・OpenCV pythonモジュールcv2によって画像を読み取る
・PPまたはPEのいずれかの領域から均一にランダムな位置で50の240×160ピクセル^2部分画像を得、α=0、β=255およびnorm_type=cv2.NORM_MINMAXによるcv2.normalizeを使用することにより画像を正規化する。
・各部分画像について、SIFT特徴検出器cv2.x features 2d.SIFT_createをデフォルト設定で使用して、角度およびサイズを有する特徴を得る
・得られた特徴の各角度aをa'=90−|a mod 180−90|に変換する
・ビンカウントと呼ばれる、1〜9までのiについて、[10*(i−1)、10*i]の範囲で変換された角度a'の数をカウントする
・9ビンカウント、平均特徴サイズ(スカラー)および特徴の数(スカラー)を連結させ、その特徴ベクターxk(11次元)(k番目画像)とする
・50の部分画像から11の特徴の中央値を採取し、入力画像の特徴ベクターxとする。
・PP層からの特徴ベクターxを、以下に記載されている手順1により得た後、xにおける各値xを、以下の平均ベクターm=[0.121252742025,0.0932702969461、0.0637613832138、0.0471628522627、0.0410994787666、0.0455612990903、0.0663893557564、0.143913936237、0.373695714612、3.470413863、569.830508475]および標準偏差ベクターs=[0.0177890460233、0.0126226741459、0.0109280746046、0.00952236047605、0.00919810029221、0.00802167410741、0.00965575771023、0.0135729399588、0.0556357096109、0.181326979354、52.6681415756]を使用してx'=(x−m)/sとして標準化する
・wを[−2.29884147179、−0.120953660963、0.609748975014、−0.354807579078、0.0742943451505、−0.0596756155513、0.679531409197、1.18484320645、0.639551068782、−0.123277373445、0.495565514875]とし、内積をwTx'演算する
・wTx'>−1.27465281948であるとき、画像を9層と分類する。
・PE層からの特徴ベクターxを、以下に記載されている手順1により得た後、xにおける各値xを、以下の平均ベクターm=[0.0753659021681,0.0647442404474、0.052445934828、0.0441842705626、0.0424971059836、0.0495261454071、0.0745156791392、0.15315494777、0.434028151238、3.51412063686、480.02173913]および標準偏差ベクターs=[0.0212709138539、0.0156303526361、0.0100887199823、0.00610554172426、0.00588628646619、0.00509466227247、0.00868424601387、0.0177249443105、0.0499726205047、0.217925555283、60.5317430669]を使用してx'=(x−m)/sとして標準化し、wを[0.0026717153、−0.2072501509、−0.4883326802、0.0172248418、−0.5467527574、−0.3892225728、0.7356477088、1.1574408691、−1.1992044378、−1.920101147、0.1068808983、0.6542173447]とし、内積をwTx'演算する
・wTx'>−0.6542173447であるとき、画像を9層と分類する。
実施例1、2、4、7、8、および10、ならびに比較例1、4、および5を機械学習試験に供することで、比較(三層)例および本発明(多層)実施例をこの試験によって識別することができたか否かが分かった。結果を図34〜37に示す。比較(三層)例および本発明(多層)実施例を識別することができた。
DSC分析を行って融点(Tm)および結晶化の開始を決定する。Netzsch DSC200F3モデルを、穿孔蓋を有するシールされたアルミニウムサンプルホルダーと共に使用する。窒素をキャリアガスとして40ml/分で使用して、サンプルの酸化を防止する。分析したサンプルの質量は5〜6mgで変動する。Tmおよび結晶化の開始を決定するために、サンプルを最初に熱処理に供し、熱履歴を消去する。次いで、機器により、25℃から開始して300℃までの10℃/分での別の加熱および冷却サイクルを実施する。データの取得および取り扱いは、Proteus Analysisソフトウェアによって行う。実施例1、3、5、および6ならびに比較例1、2、3、および4をDSCによって評価した。PE層およびPP層を別々に評価した。結果を図31および32に示す。
Claims (208)
- 複数の多孔質またはマイクロポーラスの高分子ミクロ層またはナノ層を含む少なくとも1つのマイクロポーラスセパレーター膜またはサブ膜を含む、リチウム電池用の電池セパレーターであって、個別のミクロ層またはナノ層のうち少なくとも1つが、隣接個別ミクロ層またはナノ層と比較して、異なるもしくは別個の重合体、分子量重合体、ホモ重合体、共重合体、および/もしくはポリマーブレンドを含むか、異なるもしくは別個の添加剤、薬剤、材料、および/もしくはフィラーを含むか、または異なるもしくは別個の重合体、分子量重合体、ホモ重合体、共重合体、ポリマーブレンド、添加剤、薬剤、材料、および/もしくはフィラーの組み合わせを含み、前記マイクロポーラスセパレーター膜またはサブ膜が、290gf以上の穿刺強度を有する、前記電池セパレーター。
- 前記高分子ミクロ層またはナノ層の複数の前記マイクロポーラスセパレーター膜またはサブ膜が、互いにまたはマイクロポーラス高分子膜に積層されている、請求項1に記載の電池セパレーター。
- 前記高分子ミクロ層またはナノ層の前記マイクロポーラスセパレーター膜またはサブ膜のうち少なくとも1つが、少なくとも3つのミクロ層またはナノ層を有する、請求項1に記載の電池セパレーター。
- 前記高分子ミクロ層またはナノ層の前記マイクロポーラスセパレーター膜またはサブ膜の少なくとも1つが、1以上のポリオレフィンでできている、請求項1に記載の電池セパレーター。
- 前記高分子ミクロ層またはナノ層の前記マイクロポーラスセパレーター膜またはサブ膜のうちの少なくとも1つが、共押出された乾式プロセスポリオレフィンミクロ層またはナノ層でできている、請求項1に記載の電池セパレーター。
- 前記高分子ミクロ層またはナノ層のうちの少なくとも2つの前記マイクロポーラスセパレーター膜またはサブ膜を含む、請求項1に記載の電池セパレーター。
- 前記高分子ミクロ層またはナノ層のうちの少なくとも3つの前記マイクロポーラスセパレーター膜またはサブ膜を含む、請求項1に記載の電池セパレーター。
- ここに示されているまたは記載されている電池セパレーターまたはセパレーター膜。
- 請求項1に記載の電池セパレーターを含むリチウム電池。
- 請求項8に記載の電池セパレーターを含むリチウム電池。
- 改良されたセパレーター、膜またはベース薄膜であって、前記セパレーターが、別の高分子膜に積層または接着するように適合されている1以上のマイクロポーラスの共押出ミクロ多層またはナノ多層高分子膜またはサブ膜を含む多層セパレーター、膜、またはベース薄膜であり、個別のミクロ層またはナノ層のうち少なくとも1つが、隣接個別ミクロ層またはナノ層と比較して、異なるもしくは別個の重合体、分子量重合体、ホモ重合体、共重合体、および/もしくはポリマーブレンドを含むか、異なるもしくは別個の添加剤、薬剤、材料、および/もしくはフィラーを含むか、または異なるもしくは別個の重合体、分子量重合体、ホモ重合体、共重合体、ポリマーブレンド、添加剤、薬剤、材料、および/もしくはフィラーの組み合わせを含む、前記の改良されたセパレーター、膜またはベース薄膜。
- 別の高分子膜に積層または接着された1以上の共押出ミクロ多層膜を含む電池セパレーターまたはセパレーター膜であって、前記セパレーターまたはセパレーター膜が、特に、ある厚さにおいて、改良された強度、例えば、改良された穿刺強度を付与し得、また、改良されたシャットダウンおよび/または低減された裂け傾向を示し得、個別ミクロ層のうちの少なくとも1つが、隣接個別ミクロ層と比較して、異なるもしくは別個の重合体、分子量重合体、ホモ重合体、共重合体、および/もしくはポリマーブレンドを含むか、異なるもしくは別個の添加剤、薬剤、材料、および/もしくはフィラーを含むか、または、異なるもしくは別個の重合体、分子量重合体、ホモ重合体、共重合体、ポリマーブレンド、添加剤、薬剤、材料、および/もしくはフィラーの組み合わせを含む、前記電池セパレーターまたはセパレーター膜。
- 別の高分子膜に任意選択的に積層または接着された1以上の共押出ミクロ多層またはナノ多層膜を含む電池セパレーターまたはセパレーター膜であって、特に、ある厚さにおいて改良された強度、改良された穿刺強度を示し得、かつ/または改良されたシャットダウンおよび/もしくは低減された裂け傾向を示し得、個別のミクロ層またはナノ層のうち少なくとも1つが、隣接個別ミクロ層またはナノ層と比較して、異なるもしくは別個の重合体、分子量重合体、ホモ重合体、共重合体、および/もしくはポリマーブレンドを含むか、異なるもしくは別個の添加剤、薬剤、材料、および/もしくはフィラーを含むか、または異なるもしくは別個の重合体、分子量重合体、ホモ重合体、共重合体、ポリマーブレンド、添加剤、薬剤、材料、および/もしくはフィラーの組み合わせを含む、前記電池セパレーターまたはセパレーター膜。
- 請求項11に記載の電池セパレーターを含むリチウム電池。
- 請求項12に記載の電池セパレーターを含むリチウム電池。
- 請求項13に記載の電池セパレーターを含むリチウム電池。
- 請求項1に記載の電池セパレーターを含むリチウム二次電池。
- 請求項1に記載の電池セパレーターを含むリチウムイオン電池。
- 9以上の層を含む多層マイクロポーラス薄膜を含む改良された電池セパレーターであって、前記マイクロポーラス薄膜のうちの少なくとも3つの連続層が0.1〜3ミクロンの厚さを有する、前記電池セパレーター。
- 前記マイクロポーラス薄膜のうちの少なくとも3つの連続層が0.1〜2.5ミクロンの厚さを有する、請求項19に記載の電池セパレーター。
- 前記マイクロポーラス薄膜のうちの少なくとも3つの連続層が0.1〜2.0ミクロンの厚さを有する、請求項20に記載の電池セパレーター。
- 前記多層マイクロポーラス薄膜が、1ミクロン〜30ミクロンの厚さを有する、請求項19に記載の電池セパレーター。
- 前記多層マイクロポーラス薄膜が、1ミクロン〜20ミクロンの厚さを有する、請求項22に記載の電池セパレーター。
- 前記多層マイクロポーラス薄膜が、1ミクロン〜15ミクロンの厚さを有する、請求項23に記載の電池セパレーター。
- 前記多層マイクロポーラス薄膜が、1ミクロン〜10ミクロンの厚さを有する、請求項24に記載の電池セパレーター。
- 前記少なくとも3つの連続層が、共押出層である、請求項19に記載の電池セパレーター。
- 前記少なくとも3つの連続共押出層が少なくとも1つの他の層と共に積層されてマイクロポーラス高分子薄膜を形成したものである、請求項26に記載の電池セパレーター。
- 前記少なくとも1つの他の層が、共押出層である請求項27に記載の電池セパレーター。
- 前記少なくとも3つの連続層がポリオレフィンまたはポリオレフィンブレンドを含む、請求項19に記載の電池セパレーター。
- 前記少なくとも3つの連続層が、それぞれポリエチレンを含む、請求項29に記載の電池セパレーター。
- 前記少なくとも3つの連続層が、それぞれポリプロピレンを含む、請求項29に記載の電池セパレーター。
- 前記多層マイクロポーラス薄膜が、12以上の層を含む、請求項19に記載の電池セパレーター。
- 前記多層マイクロポーラス薄膜が、15以上の層を含む、請求項32に記載の電池セパレーター。
- 前記多層マイクロポーラス薄膜が、18以上の層を含む、請求項33に記載の電池セパレーター。
- 前記多層マイクロポーラス薄膜が、21以上の層を含む、請求項34に記載の電池セパレーター。
- 前記多層マイクロポーラス薄膜が、24以上の層を含む、請求項35に記載の電池セパレーター。
- 前記多層マイクロポーラス薄膜が、27以上の層を含む、請求項36に記載の電池セパレーター。
- 前記多層マイクロポーラス薄膜が、30以上の層を含む、請求項37に記載の電池セパレーター。
- 前記多層マイクロポーラス薄膜が、290gf以上の穿刺強度を有する、請求項19に記載の電池セパレーター、。
- 前記多層マイクロポーラス薄膜が、300gf以上の穿刺強度を有する、請求項39に記載の電池セパレーター。
- 前記多層マイクロポーラス薄膜が、310gf以上の穿刺強度を有する、請求項40に記載の電池セパレーター。
- 請求項19に記載の電池セパレーターのうちの1以上を含む電池。
- 多層マイクロポーラス膜を含む改良された電池セパレーターを形成する方法であって:
少なくとも3つの層を共押出することと;
前記少なくとも2つの共押出層を少なくとも1つの他の層に積層して、前記多層マイクロポーラス膜を形成することと
を含む、前記方法。 - 少なくとも4つの層が、共押出されている、請求項43に記載の方法。
- 少なくとも5つの層が、共押出されている、請求項44に記載の方法。
- 少なくとも6つの層が、共押出されている、請求項45に記載の方法。
- 少なくとも7つの層が、共押出されている、請求項46に記載の方法。
- 少なくとも8つの層が、共押出されている、請求項47に記載の方法。
- 少なくとも9つの層が、共押出されている、請求項48に記載の方法。
- 少なくとも10個の層が、共押出されている、請求項49に記載の方法。
- 前記少なくとも1つの他の層が、共押出層である、請求項43に記載の方法。
- 前記少なくとも1つの他の層が、単押出層である、請求項43に記載の方法。
- 前記少なくとも2つの共押出層が、他の2層に積層されている、請求項43に記載の方法。
- 前記他の2層のうちの一方が、前記少なくとも2つの共押出層の第一面に積層されており、前記他の2層のうちの第二面が、前記少なくとも2つの共押出層の、第一面とは反対にある面に積層されている、請求項53に記載の方法。
- 前記他の2層のうちの少なくとも1つが共押出層である、請求項53に記載の方法。
- 前記他の2層のうち両方が、共押出層である、請求項55に記載の方法。
- 前記他の2層のうちの少なくとも1つが共押出層である、請求項54に記載の方法。
- 前記他の2層のうち両方が、共押出層である、請求項56に記載の方法。
- 前記少なくとも2つの共押出層のうち少なくとも1つ、および他の層が、ポリオレフィンまたはポリオレフィンブレンドを含む、請求項43に記載の方法。
- 前記少なくとも2つの共押出層のうちの少なくとも1つが、他の層が含むものとは異なるポリオレフィンまたはポリオレフィンブレンドを含む、請求項58に記載の方法。
- 前記少なくとも2つの共押出層のうちの少なくとも1つが、ポリプロピレンを含み、他の層がポリエチレンを含む、請求項59に記載の方法。
- 前記少なくとも2つの共押出層のうちの少なくとも1つが、ポリエチレンを含み、他の層がポリプロピレンを含む、請求項60に記載の方法。
- 前記他の2層は、それぞれがポリプロピレンを含むか、またはそれぞれがポリエチレンを含む、請求項53に記載の方法。
- 前記他の2層は、それぞれがポリプロピレンを含むか、またはそれぞれがポリエチレンを含む、請求項54に記載の方法。
- 前記他の2層は、それぞれがポリプロピレンを含むか、またはそれぞれがポリエチレンを含む、請求項55に記載の方法。
- 前記他の2層は、それぞれがポリプロピレンを含むか、またはそれぞれがポリエチレンを含む、請求項56に記載の方法。
- 前記他の2層は、それぞれがポリプロピレンを含むか、またはそれぞれがポリエチレンを含む、請求項57に記載の方法。
- 前記他の2層は、それぞれがポリプロピレンを含むか、またはそれぞれがポリエチレンを含む、請求項58に記載の方法。
- 前記他の2層のうちの少なくとも1つが、2以上の他の層と共押出された共押出層である、請求項57に記載の方法。
- 前記他の2層のうちの少なくとも1つが、3以上の他の層と共押出された共押出層である、請求項69に記載の方法。
- 前記他の2層のうちの少なくとも1つが、4以上の他の層と共押出された共押出層である、請求項70に記載の方法。
- 前記他の2層のうちの少なくとも1つが、5以上の他の層と共押出された共押出層である、請求項71に記載の方法。
- 前記他の2層のうちの少なくとも1つが、6以上の他の層と共押出された共押出層である、請求項72に記載の方法。
- 前記他の2層のうちの少なくとも1つが、7以上の他の層と共押出された共押出層である、請求項73に記載の方法。
- 前記他の2層のうちの少なくとも1つが、8以上の他の層と共押出された共押出層である、請求項74に記載の方法。
- 前記他の2層のうちの少なくとも1つが、9以上の他の層と共押出された共押出層である、請求項75に記載の方法。
- 前記他の2層のうちの少なくとも1つが、2以上の他の層と共押出された共押出層である、請求項56に記載の方法。
- 前記他の2層のうちの少なくとも1つが、3以上の他の層と共押出された共押出層である、請求項77に記載の方法。
- 前記他の2層のうちの少なくとも1つが、4以上の他の層と共押出された共押出層である、請求項78に記載の方法。
- 前記他の2層のうちの少なくとも1つが、5以上の他の層と共押出された共押出層である、請求項79に記載の方法。
- 前記他の2層のうちの少なくとも1つが、6以上の他の層と共押出された共押出層である、請求項80に記載の方法。
- 前記他の2層のうちの少なくとも1つが、7以上の他の層と共押出された共押出層である、請求項81に記載の方法。
- 前記他の2層のうちの少なくとも1つが、8以上の他の層と共押出された共押出層である、請求項82に記載の方法。
- 前記他の2層のうちの少なくとも1つが、9以上の他の層と共押出された共押出層である、請求項83に記載の方法。
- 前記他の2層のうちの少なくとも1つが、2以上の他の層と共押出された共押出層である、請求項57に記載の方法。
- 前記他の2層のうちの少なくとも1つが、3以上の他の層と共押出された共押出層である、請求項85に記載の方法。
- 前記他の2層のうちの少なくとも1つが、4以上の他の層と共押出された共押出層である、請求項86に記載の方法。
- 前記他の2層のうちの少なくとも1つが、5以上の他の層と共押出された共押出層である、請求項87に記載の方法。
- 前記他の2層のうちの少なくとも1つが、6以上の他の層と共押出された共押出層である、請求項89に記載の方法。
- 前記他の2層のうちの少なくとも1つが、7以上の他の層と共押出された共押出層である、請求項89に記載の方法。
- 前記他の2層のうちの少なくとも1つが、8以上の他の層と共押出された共押出層である、請求項90に記載の方法。
- 前記他の2層のうちの少なくとも1つが、9以上の他の層と共押出された共押出層である、請求項91に記載の方法。
- 前記他の2層のうちの少なくとも1つが、2以上の他の層と共押出された共押出層である、請求項58に記載の方法。
- 前記他の2層のうちの少なくとも1つが、3以上の他の層と共押出された共押出層である、請求項93に記載の方法。
- 前記他の2層のうちの少なくとも1つが、4以上の他の層と共押出された共押出層である、請求項94に記載の方法。
- 前記他の2層のうちの少なくとも1つが、5以上の他の層と共押出された共押出層である、請求項95に記載の方法。
- 前記他の2層のうちの少なくとも1つが、6以上の他の層と共押出された共押出層である、請求項96に記載の方法。
- 前記他の2層のうちの少なくとも1つが、7以上の他の層と共押出された共押出層である、請求項97に記載の方法。
- 前記他の2層のうちの少なくとも1つが、8以上の他の層と共押出された共押出層である、請求項98に記載の方法。
- 前記他の2層のうちの少なくとも1つが、9以上の他の層と共押出された共押出層である、請求項99に記載の方法。
- 請求項43に記載の方法によって作製される電池セパレーター。
- 多層マイクロポーラス薄膜を含む電池セパレーターであって:
SEMを使用して前記薄膜のz方向に見たときに大部分が不連続の無定形領域を含んでいる、2以上の層を含む第一領域と;
SEMを使用して前記薄膜のz方向に見たときに2以上の層および0.8ミクロンの最大幅の無定形領域を含んでいる、少なくとも1つの層を含む第二領域と
を含む、前記電池セパレーター。 - 前記無定形領域の最大幅が、0.7ミクロンである、請求項102に記載の電池セパレーター。
- 前記無定形領域の最大幅が、0.6ミクロンである、請求項103に記載の電池セパレーター。
- 前記第一領域における前記無定形領域の50%以上、60%以上、70%以上、80%以上、または90%以上が、不連続である、請求項101に記載の電池セパレーター。
- 前記第一および第二領域のうち少なくとも1つが、ポリオレフィンを含む1以上の層を含む、請求項101に記載の電池セパレーター。
- 前記第一領域が、ポリエチレンを含む少なくとも1つの層を含み、前記第二領域が、ポリプロピレンを含む少なくとも1つの層を含む、請求項101に記載の電池セパレーター。
- 前記第一領域および第二領域のうちの少なくとも1つが、共押出二層、三層、または多層薄膜を含む、請求項101に記載の電池セパレーター。
- 前記第一領域が、共押出二層、三層または多層薄膜を含む、請求項108に記載の電池セパレーター。
- 前記第一領域および前記第二領域が、共押出二層、三層または多層薄膜を含む、請求項108に記載の電池セパレーター。
- 前記マイクロポーラス多層電池セパレーターの前記第一領域、前記第二領域、および第三領域が、それぞれ、共押出二層、三層または多層薄膜を含む、請求項108に記載の電池セパレーター。
- 前記マイクロポーラス多層電池セパレーターの前記第二および第三領域のうちの少なくとも1つが、共押出二層、三層または多層薄膜を含む、請求項108に記載の電池セパレーター。
- 前記第二領域が、共押出二層、三層または多層薄膜を含む、請求項112に記載の電池セパレーター。
- 前記第三領域が、共押出二層、三層または多層薄膜を含む、請求項112に記載の電池セパレーター。
- 前記多層マイクロポーラス薄膜と同じ厚さ、Gurleyおよび/または多孔率を有する三層マイクロポーラス薄膜のそれよりも高い平均絶縁破壊値(V)を有する多層マイクロポーラス薄膜を含む電池セパレーター。
- 前記多層マイクロポーラス薄膜と同じ厚さ、Gurleyおよび/または多孔率を有する三層マイクロポーラス薄膜のそれよりも1〜35%高い平均絶縁破壊値(V)を有する多層マイクロポーラス薄膜を含む請求項115に記載の電池セパレーター。
- 前記多層マイクロポーラス薄膜と同じ厚さ、Gurleyおよび/または多孔率を有する三層マイクロポーラス薄膜のそれよりも5〜35%高い平均絶縁破壊値(V)を有する多層マイクロポーラス薄膜を含む、請求項116に記載の電池セパレーター。
- 前記多層マイクロポーラス薄膜と同じ厚さ、Gurleyおよび/または多孔率を有する三層マイクロポーラス薄膜のそれよりも10〜35%高い平均絶縁破壊値(V)を有する多層マイクロポーラス薄膜を含む、請求項117に記載の電池セパレーター。
- 前記多層マイクロポーラス薄膜と同じ厚さ、Gurleyおよび/または多孔率を有する三層マイクロポーラス薄膜のそれよりも15〜35%高い平均絶縁破壊値(V)を有する多層マイクロポーラス薄膜を含む、請求項118に記載の電池セパレーター。
- 前記多層マイクロポーラス薄膜と同じ厚さ、Gurley、および/または多孔率を有する三層マイクロポーラス薄膜のそれよりも20〜35%高い平均絶縁破壊値(V)を有する多層マイクロポーラス薄膜を含む、請求項119に記載の電池セパレーター。
- 前記多層マイクロポーラス薄膜の最小絶縁破壊値が、前記多層マイクロポーラス薄膜と同じ厚さ、Gurley、および/または多孔率を有する三層マイクロポーラス薄膜のそれよりも高い、例えば、3〜20%高い、5〜15%高い、または10〜15%高い、請求項115に記載の電池セパレーター。
- 前記多層マイクロポーラス薄膜の最小絶縁破壊値が、前記多層マイクロポーラス薄膜と同じ厚さ、Gurley、および/または多孔率を有する三層マイクロポーラス薄膜のそれよりも高い、例えば、3〜20%高い、5〜15%高い、または10〜15%高い、請求項116に記載の電池セパレーター。
- 前記多層マイクロポーラス薄膜の最小絶縁破壊値が、前記多層マイクロポーラス薄膜と同じ厚さ、Gurley、および/または多孔率を有する三層マイクロポーラス薄膜のそれよりも高い、例えば、3〜20%高い、5〜15%高い、または10〜15%高い、請求項117に記載の電池セパレーター。
- 前記多層マイクロポーラス薄膜の最小絶縁破壊値が、前記多層マイクロポーラス薄膜と同じ厚さ、Gurley、および/または多孔率を有する三層マイクロポーラス薄膜のそれよりも高い、例えば、3〜20%高い、5〜15%高い、または10〜15%高い、請求項118に記載の電池セパレーター。
- 前記多層マイクロポーラス薄膜の最小絶縁破壊値が、前記多層マイクロポーラス薄膜と同じ厚さ、Gurley、および/または多孔率を有する三層マイクロポーラス薄膜のそれよりも高い、例えば、3〜20%高い、5〜15%高い、または10〜15%高い、請求項119に記載の電池セパレーター。
- 前記多層マイクロポーラス薄膜の最小絶縁破壊値が、前記多層マイクロポーラス薄膜と同じ厚さ、Gurley、および/または多孔率を有する三層マイクロポーラス薄膜のそれよりも高い、例えば、3〜20%高い、5〜15%高い、または10〜15%高い、請求項120に記載の電池セパレーター。
- 9以上の層が、前記多層マイクロポーラス薄膜に存在する、請求項115に記載の電池セパレーター。
- 9以上の層が、前記多層マイクロポーラス薄膜に存在する、請求項121に記載の電池セパレーター。
- 12以上の層が、前記多層マイクロポーラス薄膜に存在する、請求項115に記載の電池セパレーター。
- 12以上の層が、前記多層マイクロポーラス薄膜に存在する、請求項121に記載の電池セパレーター。
- 15以上の層が、前記多層マイクロポーラス薄膜に存在する、請求項115に記載の電池セパレーター。
- 15以上の層が、前記多層マイクロポーラス薄膜に存在する、請求項121に記載の電池セパレーター。
- 18以上の層が、前記多層マイクロポーラス薄膜に存在する、請求項115に記載の電池セパレーター。
- 18以上の層が、前記多層マイクロポーラス薄膜に存在する、請求項121に記載の電池セパレーター。
- 21以上の層が、前記多層マイクロポーラス薄膜に存在する、請求項115に記載の電池セパレーター。
- 21以上の層が、前記多層マイクロポーラス薄膜に存在する、請求項121に記載の電池セパレーター。
- 24以上の層が、前記多層マイクロポーラス薄膜に存在する、請求項115に記載の電池セパレーター。
- 24以上の層が、前記多層マイクロポーラス薄膜に存在する、請求項121に記載の電池セパレーター。
- 27以上の層が、前記多層マイクロポーラス薄膜に存在する、請求項115に記載の電池セパレーター。
- 27以上の層が、前記多層マイクロポーラス薄膜に存在する、請求項121に記載の電池セパレーター。
- 30以上の層が、前記多層マイクロポーラス薄膜に存在する、請求項115に記載の電池セパレーター。
- 30以上の層が、前記多層マイクロポーラス薄膜に存在する、請求項121に記載の電池セパレーター。
- 前記多層マイクロポーラス薄膜の層のうちの少なくとも1つが、ポリオレフィンを含む、請求項115に記載の電池セパレーター。
- 前記多層マイクロポーラス薄膜の層のうちの少なくとも1つが、ポリオレフィンまたはポリオレフィンブレンドを含む、請求項121に記載の電池セパレーター。
- 前記多層マイクロポーラス薄膜の層のうちの少なくとも1つが、ポリエチレンまたはポリエチレンブレンドを含む、請求項143に記載の電池セパレーター。
- 前記多層マイクロポーラス薄膜の層のうちの少なくとも1つが、ポリエチレンまたはポリエチレンブレンドを含む、請求項144に記載の電池セパレーター。
- 前記多層マイクロポーラス薄膜の層のうちの少なくとも1つが、ポリプロピレンまたはポリプロピレンブレンドを含む、請求項143に記載の電池セパレーター。
- 前記多層マイクロポーラス薄膜の層のうちの少なくとも1つが、ポリプロピレンまたはポリプロピレンブレンドを含む、請求項144に記載の電池セパレーター。
- 前記多層マイクロポーラス薄膜の層のうちの少なくとも1つが、ポリプロピレンまたはポリプロピレンブレンドを含み、前記層のうちの少なくとも1つが、ポリエチレンまたはポリエチレンブレンドを含む、請求項143に記載の電池セパレーター。
- 前記多層マイクロポーラス薄膜が:
SEMを使用して前記薄膜のz方向に見たときにポリプロピレンおよび大部分が不連続の無定形領域を含んでいる、2以上の層を含む第一領域と;
少なくとも1つの層を含む第二領域と
を含む、請求項115に記載の電池セパレーター。 - 前記多層マイクロポーラス薄膜が:
SEMを使用して前記薄膜のz方向に見たときにポリプロピレンおよび大部分が不連続の無定形領域を含んでいる、2以上の層を含む第一領域と、
少なくとも1つの層を含む第二領域と
を含む、請求項121に記載の電池セパレーター。 - 前記多層マイクロポーラス薄膜が:
SEMを使用して前記薄膜のz方向に見たときにポリプロピレンおよび大部分が不連続の無定形領域を含んでいる、2以上の層を含む第一領域と;
少なくとも1つの層を含む第二領域と;
少なくとも1つの層を含む第三領域と
を含む、請求項115に記載の電池セパレーター。 - 前記多層マイクロポーラス薄膜が:
SEMを使用して前記薄膜のz方向に見たときにポリプロピレンおよび大部分が不連続の無定形領域を含んでいる、2以上の層を含む第一領域と;
少なくとも1つの層を含む第二領域と;
少なくとも1つの層を含む第三領域と
を含む、請求項121に記載の電池セパレーター。 - 水銀圧入ポロシメトリーを使用して測定したとき、5mL/g以下の対数差分圧入のピーク水銀圧入値を示す多層マイクロポーラス薄膜を含む電池セパレーター。
- 前記ピーク水銀圧入値は、対数差分圧入が4.5mL/g以下である、請求項154に記載の電池セパレーター。
- 前記ピーク水銀圧入値は、対数差分圧入が4mL/g以下である、請求項155に記載の電池セパレーター。
- 前記ピーク水銀圧入値は、対数差分圧入が3.5mL/g以下である、請求項156に記載の電池セパレーター。
- 5超のマクミラン数を有する多層マイクロポーラス薄膜を含む電池セパレーター。
- 前記マクミラン数が5.5超である、請求項158に記載の電池セパレーター。
- 前記マクミラン数が6超である、請求項159に記載の電池セパレーター。
- 前記マクミラン数が7超である、請求項160に記載の電池セパレーター。
- 前記マクミラン数が7.5超である、請求項161に記載の電池セパレーター。
- 前記マクミラン数が8超である、請求項162に記載の電池セパレーター。
- 前記マクミラン数が9超である、請求項163に記載の電池セパレーター。
- 前記マクミラン数が10超である、請求項164に記載の電池セパレーター。
- 1.6以上の屈曲度値を有する多層マイクロポーラス薄膜を含む電池セパレーター。
- 前記屈曲度値が1.7以上である、請求項166に記載の電池セパレーター。
- 前記屈曲度値が2.0以上である、請求項167に記載の電池セパレーター。
- 50N未満のピン除去力を有する多層マイクロポーラス薄膜を含む電池セパレーター。
- 前記ピン除去力が40N未満である、請求項169に記載の電池セパレーター。
- 前記ピン除去力が30N未満である、請求項170に記載の電池セパレーター。
- 前記ピン除去力が20N未満である、請求項171に記載の電池セパレーター。
- 前記ピン除去力が15N未満である、請求項172に記載の電池セパレーター。
- 前記ピン除去力が10N未満である、請求項172に記載の電池セパレーター。
- 2以上の層を含む第一領域と;
前記第一領域の第一面上にある2以上の層を含む第二領域と;
前記第一領域の、前記第一面と反対の面上にある2以上の層を含む第三領域と
を含む多層マイクロポーラス薄膜を含む電池セパレーターであって、前記第一、第二または第三領域のうちの少なくとも1つが、PEを含み、DSCによって測定したときに、三層マイクロポーラス薄膜のPE含有層よりも低い結晶化度を有しており、前記三層マイクロポーラス薄膜が、前記多層マイクロポーラス薄膜と同じ厚さを有している、前記電池セパレーター。 - 前記結晶化度が、1〜20%低い、請求項175に記載の電池セパレーター。
- 前記結晶化度が、1〜17%低い、請求項175に記載の電池セパレーター。
- 前記結晶化度が、1〜10%低い、請求項175に記載の電池セパレーター。
- 前記結晶化度が、1〜5%低い、請求項175に記載の電池セパレーター。
- それぞれ少なくとも2つのミクロ層を含む少なくとも2つの領域またはサブ層を含む多層マイクロポーラス薄膜を含み、380N超の混合侵入(N)値を有する、電池セパレーター。
- 前記混合侵入(N)値が、400N超である、請求項180に記載の電池セパレーター。
- 前記混合侵入(N)値が、450N超である、請求項180に記載の電池セパレーター。
- 前記混合侵入(N)値が、500N超である、請求項180に記載の電池セパレーター。
- 前記混合侵入(N)値が、550N超である、請求項180に記載の電池セパレーター。
- 前記混合侵入(N)値が、600N超である、請求項180に記載の電池セパレーター。
- 前記混合侵入(N)値が、650N超である、請求項180に記載の電池セパレーター。
- 前記混合侵入(N)値が、700N超である、請求項180に記載の電池セパレーター。
- 2.0以下の電気抵抗を有する多層マイクロポーラス薄膜を含む電池セパレーター。
- 前記電気抵抗が、1.7以下である、請求項188に記載の電池セパレーター。
- 前記電気抵抗が、1.6以下である、請求項189に記載の電池セパレーター。
- 前記電気抵抗が、1.5以下である、請求項190に記載の電池セパレーター。
- 前記電気抵抗が、1.4以下である、請求項191に記載の電池セパレーター。
- 前記電気抵抗が、1.3以下である、請求項192に記載の電池セパレーター。
- 前記電気抵抗が、1.2以下である、請求項189に記載の電池セパレーター。
- 前記電気抵抗が、1.1以下である、請求項189に記載の電池セパレーター。
- 前記電気抵抗が、1.0以下である、請求項189に記載の電池セパレーター。
- 領域を含む多層マイクロポーラス薄膜を含む電池セパレーターであって、2以上の層と、前記層のうちの1以上にポリエチレンとを含み、この領域が本明細書に記載されている機械学習試験によって試験されるとき、以下:
WTx'−4またはWTx'≧−2.654
が満たされる、前記電池セパレーター。 - 以下:
WTx'≧1.3またはWTx'≧2
が満たされる、請求項197に記載の電池セパレーター。 - 領域を含む多層マイクロポーラス薄膜を含む電池セパレーターであって、2以上の層と、前記層のうちの1以上にポリプロピレンとを含み、この領域が本明細書に記載されている機械学習試験によって試験されるとき、以下:
WTx'≧−5またはWTx'≧−3
が満たされる、前記電池セパレーター。 - 以下:
WTx'≧0またはWTx'≧3
が満たされる、請求項199に記載の電池セパレーター。 - 多層マイクロポーラス薄膜と同じ厚さ、Gurley、および/または多孔率を有する三層マイクロポーラス薄膜よりも絶縁破壊に関してより低い標準偏差値を有するマイクロポーラス多層薄膜を含む電池セパレーター。
- 前記標準偏差値が、10〜60%低い、請求項201に記載の電池セパレーター。
- 前記標準偏差値が、10〜40%低い、請求項202に記載の電池セパレーター。
- 前記標準偏差値が、10〜20%低い、請求項201に記載の電池セパレーター。
- それぞれ少なくとも2つのミクロ層を含む少なくとも2つの領域またはサブ層を有する少なくとも1つの多層マイクロポーラス膜または薄膜を有する電池セパレーターであって、前記多層膜が、以下のうちの少なくとも1つを有するまたは示す:
(a)380N超の混合侵入(N)値;
(b)600N超の混合侵入(N)値;
(c)1.8以上の屈曲度;
(d)前記多層マイクロポーラス薄膜と同じ厚さ、Gurley、および/または多孔率を有する三層マイクロポーラス薄膜のそれよりも1〜35%高い平均絶縁破壊値(V);
(e)前記多層マイクロポーラス膜と同じ厚さ、Gurley、および/または多孔率を有する三層マイクロポーラス膜または薄膜のそれよりも3〜20%高い最小絶縁破壊値(V);
(f)前記多層マイクロポーラス膜と同じ厚さ、Gurley、および/または多孔率を有する三層マイクロポーラス膜または薄膜のそれよりも10〜60%低い、絶縁破壊の標準偏差値を有する
(g)釘刺試験を通過する;
(h)PO、PPおよび/またはPEならびにエラストマーを含む少なくとも1つのミクロ層を有する;
(i)シロキサンを含む少なくとも1つのミクロ層を有する;
(j)PPおよびエラストマーを含む少なくとも1つのミクロ層を有する;
(k)共重合体を含む少なくとも1つのミクロ層を有する;
(I)PPおよび共重合体を含む少なくとも1つのミクロ層を有する;
(m)異なる樹脂または樹脂ブレンドを含む少なくとも2つのミクロ層を有する;
(n)前記領域のうちの1つが、前記ミクロ層のうちの1以上においてポリプロピレンを含むとき、この領域が、本明細書に記載されている機械学習試験に従って試験されるとき、以下:
WTx'≧−5またはWTx'≧−3
が満たされる
(o)前記領域のうちの1つが、前記ミクロ層のうちの1以上においてポリプロピレンを含むとき、この領域が、本明細書に記載されている機械学習試験に従って試験されるとき、以下:
WTx'≧0またはWTx'≧3
が満たされる
(p)前記領域のうちの1つが、前記ミクロ層のうちの1以上においてポリエチレンを含むとき、この領域が、本明細書に記載されている機械学習試験に従って試験されるとき、以下:
WTx'−4またはWTx'≧−2.654
が満たされる
(q)前記領域のうちの1つが、前記ミクロ層のうちの1以上においてポリエチレンを含むとき、この領域が、本明細書に記載されている機械学習試験に従って試験されるとき、以下:
WTx'≧1.3またはWTx'≧2
が満たされる
(r)前記領域のうちの1つが、PEを含み、DSCによって測定されるとき、前記多層マイクロポーラス薄膜と同じ厚さ、Gurley、および/または多孔率を有する三層マイクロポーラス膜または薄膜のPE含有層のそれよりも1〜20%低い結晶化度を有する;
(s)前記マイクロポーラス多層膜または薄膜が30〜100のミクロ層またはそれより多くを有する;
(t)前記ミクロ層のうちの少なくとも1つがステアリン酸リチウムを含む;
(u)前記多層マイクロポーラス薄膜が、低減されたMDまたはTD裂度を示す;
(v)前記ミクロ層のうちの少なくとも1つがPEビーズを含む;
(w)50N未満のピン除去を有する;
(x)ピンとの低減された接触を示す;
(y)低減されたMDまたはTD裂度を有する;ならびに
(z)横方向(TD)延伸、カレンダリング、および細孔充填のうちの少なくとも1つのための前駆体であってよい
前記電池セパレーター。 - 少なくとも1つの面が被覆されている、請求項205に記載の電池セパレーター。
- 両面が被覆されている、請求項201に記載の電池セパレーター。
- 少なくとも1つの面がセラミック被膜で被覆されている、請求項201に記載の電池セパレーター。
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