JP2020511306A - リガンド結合ｍｂｐ膜、使用及び製造方法 - Google Patents

リガンド結合ｍｂｐ膜、使用及び製造方法 Download PDF

Info

Publication number
JP2020511306A
JP2020511306A JP2019566063A JP2019566063A JP2020511306A JP 2020511306 A JP2020511306 A JP 2020511306A JP 2019566063 A JP2019566063 A JP 2019566063A JP 2019566063 A JP2019566063 A JP 2019566063A JP 2020511306 A JP2020511306 A JP 2020511306A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
mbp
affinity
ligand
affinity ligand
analyte
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2019566063A
Other languages
English (en)
Other versions
JP7053678B2 (ja
Inventor
エム． ドリン，レイチェル
エム． ドリン，レイチェル
ロビンズ，スペンサー
ハーウィッツ，マーク
Original Assignee
テラポア テクノロジーズ，インコーポレイテッド
テラポア テクノロジーズ，インコーポレイテッド
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by テラポア テクノロジーズ，インコーポレイテッド, テラポア テクノロジーズ，インコーポレイテッド filed Critical テラポア テクノロジーズ，インコーポレイテッド
Publication of JP2020511306A publication Critical patent/JP2020511306A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP7053678B2 publication Critical patent/JP7053678B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
    • C07K1/14—Extraction; Separation; Purification
    • C07K1/16—Extraction; Separation; Purification by chromatography
    • C07K1/22—Affinity chromatography or related techniques based upon selective absorption processes
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
    • G01N33/544—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals the carrier being organic
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D15/00—Separating processes involving the treatment of liquids with solid sorbents; Apparatus therefor
    • B01D15/08—Selective adsorption, e.g. chromatography
    • B01D15/26—Selective adsorption, e.g. chromatography characterised by the separation mechanism
    • B01D15/38—Selective adsorption, e.g. chromatography characterised by the separation mechanism involving specific interaction not covered by one or more of groups B01D15/265 - B01D15/36
    • B01D15/3804—Affinity chromatography
    • B01D15/3809—Affinity chromatography of the antigen-antibody type, e.g. protein A, G, L chromatography
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D67/00—Processes specially adapted for manufacturing semi-permeable membranes for separation processes or apparatus
    • B01D67/0002—Organic membrane manufacture
    • B01D67/0006—Organic membrane manufacture by chemical reactions
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D67/00—Processes specially adapted for manufacturing semi-permeable membranes for separation processes or apparatus
    • B01D67/0002—Organic membrane manufacture
    • B01D67/0023—Organic membrane manufacture by inducing porosity into non porous precursor membranes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D67/00—Processes specially adapted for manufacturing semi-permeable membranes for separation processes or apparatus
    • B01D67/0081—After-treatment of organic or inorganic membranes
    • B01D67/0093—Chemical modification
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D67/00—Processes specially adapted for manufacturing semi-permeable membranes for separation processes or apparatus
    • B01D67/0081—After-treatment of organic or inorganic membranes
    • B01D67/0093—Chemical modification
    • B01D67/00931—Chemical modification by introduction of specific groups after membrane formation, e.g. by grafting
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D69/00—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by their form, structure or properties; Manufacturing processes specially adapted therefor
    • B01D69/02—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by their form, structure or properties; Manufacturing processes specially adapted therefor characterised by their properties
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D69/00—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by their form, structure or properties; Manufacturing processes specially adapted therefor
    • B01D69/14—Dynamic membranes
    • B01D69/141—Heterogeneous membranes, e.g. containing dispersed material; Mixed matrix membranes
    • B01D69/142—Heterogeneous membranes, e.g. containing dispersed material; Mixed matrix membranes with "carriers"
    • B01D69/144—Heterogeneous membranes, e.g. containing dispersed material; Mixed matrix membranes with "carriers" containing embedded or bound biomolecules
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D71/00—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by the material; Manufacturing processes specially adapted therefor
    • B01D71/06—Organic material
    • B01D71/76—Macromolecular material not specifically provided for in a single one of groups B01D71/08 - B01D71/74
    • B01D71/80—Block polymers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/22—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising organic material
    • B01J20/26—Synthetic macromolecular compounds
    • B01J20/264—Synthetic macromolecular compounds derived from different types of monomers, e.g. linear or branched copolymers, block copolymers, graft copolymers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/22—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising organic material
    • B01J20/26—Synthetic macromolecular compounds
    • B01J20/265—Synthetic macromolecular compounds modified or post-treated polymers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
    • B01J20/28014—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their form
    • B01J20/28033—Membrane, sheet, cloth, pad, lamellar or mat
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
    • B01J20/28054—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B01J20/28078—Pore diameter
    • B01J20/28083—Pore diameter being in the range 2-50 nm, i.e. mesopores
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
    • B01J20/28054—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B01J20/28078—Pore diameter
    • B01J20/28085—Pore diameter being more than 50 nm, i.e. macropores
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
    • B01J20/28054—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B01J20/28088—Pore-size distribution
    • B01J20/28092—Bimodal, polymodal, different types of pores or different pore size distributions in different parts of the sorbent
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/281—Sorbents specially adapted for preparative, analytical or investigative chromatography
    • B01J20/286—Phases chemically bonded to a substrate, e.g. to silica or to polymers
    • B01J20/289—Phases chemically bonded to a substrate, e.g. to silica or to polymers bonded via a spacer
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
    • B01J20/32—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating
    • B01J20/3202—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating characterised by the carrier, support or substrate used for impregnation or coating
    • B01J20/3206—Organic carriers, supports or substrates
    • B01J20/3208—Polymeric carriers, supports or substrates
    • B01J20/321—Polymeric carriers, supports or substrates consisting of a polymer obtained by reactions involving only carbon to carbon unsaturated bonds
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
    • B01J20/32—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating
    • B01J20/3202—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating characterised by the carrier, support or substrate used for impregnation or coating
    • B01J20/3206—Organic carriers, supports or substrates
    • B01J20/3208—Polymeric carriers, supports or substrates
    • B01J20/3212—Polymeric carriers, supports or substrates consisting of a polymer obtained by reactions otherwise than involving only carbon to carbon unsaturated bonds
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
    • B01J20/32—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating
    • B01J20/3214—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating characterised by the method for obtaining this coating or impregnating
    • B01J20/3217—Resulting in a chemical bond between the coating or impregnating layer and the carrier, support or substrate, e.g. a covalent bond
    • B01J20/3219—Resulting in a chemical bond between the coating or impregnating layer and the carrier, support or substrate, e.g. a covalent bond involving a particular spacer or linking group, e.g. for attaching an active group
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
    • B01J20/32—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating
    • B01J20/3231—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating characterised by the coating or impregnating layer
    • B01J20/3242—Layers with a functional group, e.g. an affinity material, a ligand, a reactant or a complexing group
    • B01J20/3244—Non-macromolecular compounds
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
    • B01J20/32—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating
    • B01J20/3231—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating characterised by the coating or impregnating layer
    • B01J20/3242—Layers with a functional group, e.g. an affinity material, a ligand, a reactant or a complexing group
    • B01J20/3268—Macromolecular compounds
    • B01J20/3272—Polymers obtained by reactions otherwise than involving only carbon to carbon unsaturated bonds
    • B01J20/3274—Proteins, nucleic acids, polysaccharides, antibodies or antigens
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H1/00—Processes for the preparation of sugar derivatives
    • C07H1/06—Separation; Purification
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H21/00—Compounds containing two or more mononucleotide units having separate phosphate or polyphosphate groups linked by saccharide radicals of nucleoside groups, e.g. nucleic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/10—Processes for the isolation, preparation or purification of DNA or RNA
    • C12N15/1003—Extracting or separating nucleic acids from biological samples, e.g. pure separation or isolation methods; Conditions, buffers or apparatuses therefor
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6803—General methods of protein analysis not limited to specific proteins or families of proteins
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2323/00—Details relating to membrane preparation
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2323/00—Details relating to membrane preparation
    • B01D2323/15—Use of additives
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2323/00—Details relating to membrane preparation
    • B01D2323/15—Use of additives
    • B01D2323/218—Additive materials
    • B01D2323/2181—Inorganic additives
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2323/00—Details relating to membrane preparation
    • B01D2323/36—Introduction of specific chemical groups
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2325/00—Details relating to properties of membranes
    • B01D2325/02—Details relating to pores or porosity of the membranes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2325/00—Details relating to properties of membranes
    • B01D2325/02—Details relating to pores or porosity of the membranes
    • B01D2325/022—Asymmetric membranes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2325/00—Details relating to properties of membranes
    • B01D2325/02—Details relating to pores or porosity of the membranes
    • B01D2325/0283—Pore size
    • B01D2325/02831—Pore size less than 1 nm
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2325/00—Details relating to properties of membranes
    • B01D2325/02—Details relating to pores or porosity of the membranes
    • B01D2325/0283—Pore size
    • B01D2325/02832—1-10 nm
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2325/00—Details relating to properties of membranes
    • B01D2325/02—Details relating to pores or porosity of the membranes
    • B01D2325/0283—Pore size
    • B01D2325/02833—Pore size more than 10 and up to 100 nm
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2220/00—Aspects relating to sorbent materials
    • B01J2220/50—Aspects relating to the use of sorbent or filter aid materials
    • B01J2220/54—Sorbents specially adapted for analytical or investigative chromatography
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2610/00—Assays involving self-assembled monolayers [SAMs]
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
    • G01N33/54353—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals with ligand attached to the carrier via a chemical coupling agent

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Bioinformatics & Computational Biology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
  • Treatment Of Liquids With Adsorbents In General (AREA)

Abstract

マクロ、メソ、又はミクロ細孔のうちの少なくとも1つを有する自己組織化ポリマー材料についての組成物及び方法が記載されている。【選択図】 図１

Description

本発明の分野
本発明は、リガンド結合マルチブロックポリマー（「ＭＢＰ」）イソポーラス材料、それらの調製、及び実験室、スケールアップ又は商業環境、例えばこれらに限定されないが、タンパク質の精製と生産プロセスに必要な分離技術、及び特に、カラムベースのアフィニティ分離の代替品として、並びに興味対象の分析物を監視及び検出するためのセンサ、のための、分析、検出及び分離プロトコルにおける使用に関する。
本発明の背景
タンパク質精製は、Ｒ＆Ｄから大規模製造まで、生体分子分離市場における重要かつ挑戦的な態様である。タンパク質精製プロセス全体の主要なボトルネックは、多数の分離プロトコルに関係していることが広く認識されている。現在のタンパク質精製の１つの態様には、多孔質膜、複数のサイズレジームの相互接続された細孔を持つサポートされた多孔性材料、を使用したアフィニティ分離が含まれる。多くの場合、アフィニティ分離に有用な前記多孔質膜は、反応性基（とりわけ、カルボン酸基が開示されている）を生物学的活性剤、例えば、とりわけプロテインＡ、に結合することにより形成される。前記膜は高分子材料でできている。反応性基は、直接にはポリマーの一部であり得るか、又は後続の処理により前記反応性基を形成する前駆体を介して形成され得る。
前記膜はまた、親和性リガンドを反応性二官能性モノマーに（直接又は連結部分を介して）付着させること、及び、前記親和性リガンド／モノマー材料を単独で、又は追加のモノマー及び「ポロゲン」、例えばアルコール、の存在下で重合させることによっても形成される。重合中に前記親和性リガンドを保護するために、開裂可能な部分によって保護することができます。開裂可能な部分は、重合後に、例えば酸で処理することによって除去される切断可能な部分によって保護することができる。
アフィニティ分離は、ポリ（アリールエーテルケトン）と、「ポロゲン」、例えばポリイミド、とを有する膜を包含することができる。キャストされた膜は、化学反応によって前記ポリイミドを選択的に除去することにより、キャストする際に細孔が形成される。次に、前記膜内の前記ケトン基を、さまざまな化学種、例えばタンパク質など、のさらなる付着に使用できる追加の付着基を持つアミンと反応させることにより、得られた多孔質膜を官能化する。
アフィニティ分離のための多孔質膜は、共重合体（（一般に）スチレン誘導体及びアルキルアクリレート誘導体を含有する共重合体を包含する）から作られており、タンパク質を包含する「親和性リガンド」材料にアミド結合を介して結合されている。前記共重合体は、自己組織化するブロック共重合体ではなく、又は、さまざまな「活性化剤」との反応によってヒドロキシル基又はアミノ基によって／で官能化され、これらはさらに親和性リガンド（プロテインＡが開示されている）と反応する。
他の親和性膜は、有機溶媒中の溶液ブロックコポリマー（ＰＥＯ／ＰＰＯポリエーテル）及びポリスルホンをキャストすること、続いて水急冷ステップを行うことにより形成される。得られた高分子膜は、表面にヒドロキシル基を有しており、これらは、前記膜に共有結合した生物学的材料へとさらに誘導体化される。前記共重合体は、キャストする前に誘導体化され、膜形成後に前記ヒドロキシル基が遊離する。
ミクロ相分離構造からの膜は、スチレン及び「極性基」を有するアルキルアクリレートから誘導された自己組織化ブロックポリマーから調製される。カルボキシル基含有モノマー単位を含有するコポリマー膜、糖、脂質、タンパク質、ペプチド及びその複合体のうちの１つ以上、も知られている。
膜クロマトグラフィーへの関心は過去１０年間で徐々に高まっている。しかし、カラムクロマトグラフィーの代替としての膜クロマトグラフィーの広範な商業的採用は、さまざまな利用可能な材料プラットフォームの制限と、膜構造及び性能の大幅な技術的進歩の欠如により妨げられてきた。特に、市販の膜クロマトグラフィー材料は従来の膜構造の上に構築されており、それは広い細孔径分布に悩まされている。この孔径の変動により、膜全体に不均一なフローパターンが生じ、漏出曲線(breakthrough curves)が広がり、メディア容量が減少する。現在の実践では、膜の層を積み重ねることにより漏出曲線が鋭くなり、流線に沿った平均透過性がより均一になる。膜層のスタックが充填ビーズのより典型的なカラムに置き換わるクロマトグラフィーデバイスが提案されていたが（例えば、ＷＯ２００００５０８８８Ａ１を参照）、カラムの深さは、サブミクロンの細孔を持つ膜のスタックを貫通する流れを駆動するのに必要な圧力によって厳しく制限されている。
しかしながら、タンパク質の発現、構造、及び機能の理解における大きな進歩にもかかわらず、複雑な混合物からのタンパク質の精製は、あらゆるプロセス規模でタンパク質開発者にとって重要な課題であり、一連の分離技術が必要である。
図１は、ＭＢＰ材料の一般的な階層的多孔性を示す図である。多孔性の複数の長さスケールが描かれている。 図２は、多孔性ブロックコポリマーフィルムの表面上の親和性リガンドを示す図である。 図３は、ＥＤＣを有するプロテインＡリガンドを用いた膜表面改質(medication)を示す図である。
発明の詳細な説明
ブロックコポリマー、ターポリマー、テトラポリマー、一括マルチブロックポリマー（ＭＢＰ）材料／構造は、材料又は構造が階層的に多孔性であるように（複数の長さスケールの細孔を有する）、自己組織化によって形成された材料／構造の少なくとも一部とともに開示される。前記自己組織化ポリマー材料は、マクロ細孔、メソ細孔又はミクロ細孔のうち少なくとも１つを含有し、その少なくともいくつかはイソポーラスである。ミクロ細孔は、０．１〜１ｎｍの直径を有すると定義される。メソ細孔は、１ｎｍ〜２００ｎｍの直径を持つと定義される。マクロ細孔は、２００ｎｍから１０００μｍの直径を持つと定義される。
一実施形態において、前記自己組織化ポリマー材料は、狭い孔径分布を有するメソ孔又はミクロ細孔を含有し、前記ＭＢＰ材料又は構造は、親和性リガンド（又は親和性リガンドを結合するために使用されるリンカー）で部分的又は完全に修飾されている。前記ポリマー材料は、さまざまな容器、チューブ、又はキュベットのためのライナー又はインサートとして、平面、円周、又はらせん形状の、サポートされた又はサポートされていない、プリーツ又は非プリーツ、三次元プリーツ構成のフィルムに形成される。前記材料は、さまざまな形状、例えば、ビーズ、球、又は多次元固体媒体、に形作ることができる。
いくつかの実施形態において、前記ＭＢＰはメソ細孔を含む。一実施形態において、前記メソ細孔は約１ｎｍから約２００ｎｍの範囲にある。一実施形態において、前記メソ細孔は約３ｎｍから約２００ｎｍの範囲にある。一実施形態において、前記メソ細孔は約５ｎｍから約２００ｎｍの範囲にある。一実施形態において、前記メソ細孔は約５ｎｍから約１００ｎｍの範囲にある。一実施形態において、前記メソ細孔は約５ｎｍから約５０ｎｍの範囲にある。いくつかの実施形態において、前記ＭＢＰはミクロ細孔を含む。一実施形態において、前記ミクロ細孔は約０．１ｎｍから約１ｎｍの範囲にある。
いくつかの実施形態において、前記ＭＢＰはマクロ細孔を含む。一実施形態において、前記マクロ細孔は約２００ｎｍから約１０００μｍの範囲にある。一実施形態において、前記マクロ細孔は約２００ｎｍから約１００μｍの範囲にある。一実施形態において、前記マクロ細孔は２００ｎｍから約１０μｍの範囲にある。一実施形態において、前記マクロ細孔は１μｍから約１０μｍの範囲にある。一実施形態において、前記マクロ細孔は約５００ｎｍから約１０μｍの範囲にある。
本発明の前記ＭＢＰ構造／材料は、既存のカラムアフィニティクロマトグラフィー媒体に対する処理時間のフラクションにおいて、同じ又はより良好な分離品質を有する膜吸着剤として部分的又は完全に機能するように変更された大容量MBP膜構造/フィルムを使用することにより、既存のカラムアフィニティクロマトグラフィーの困難に対する解決策を提供する。現在の下流精製プロセスは複数のステップを利用し、バッチごとに実行される。精製ラインの第１のステップは、カラムベースのアフィニティ分離であり、これは、プロセス全体の主要なボトルネックとして広く認識されている。アフィニティカラムは、総プロセス時間の約25％を表しており、下流の機器をアイドル状態のままにし、製造効率を低下させる。このステップはまた、精製ライン全体で最大の人件費も表す。さらに、カラムクロマトグラフィーに必要な大量の消耗品は、タンパク質の開発と製造の高コストに大きく貢献する。既存のカラムアフィニティクロマトグラフィーによって引き起こされる既存のボトルネックは、処理時間の劇的な短縮とそれに対応する製造コストの削減によって軽減され、そして同時に、本発明の前記ＭＢＰ構造／材料膜／フィルム吸着体を使用すると生産効率が向上する。
既存の精製プロセスのボトルネックを解消することに加えて、本発明は、膜の単一層を通る非常に均一な流れを可能にすることによりプロセスの改善を提供する。イソポーラスなメソ又はミクロ細孔が膜の下流表面に連続層を形成する構成において、これらの細孔は、類似の細孔サイズのペーシングされたカラムで生じる流れに対する抵抗よりも小さいが、より大きな不均一な細孔によって提供されるものよりもはるかに大きい均一な流れ抵抗を提供する。前記膜が少数の膜層（好ましくは３つ以下、より好ましくは１つ）を利用する濾過デバイスとしてパッケージ化される場合、前記イソポーラス層の抵抗により、流速がどこでも均一になり、すべての結合部位が効率的に利用される。さらに、プリーツ付きパックを含有するカートリッジ、膜の平らなシートで囲まれたフローチャネルを含有するクロスフローカセット又はモジュール、又はらせん状に巻かれたカートリッジであり得る、水ろ過業界で一般的なようなデバイスにおいて、粒子ろ過又は大分子ろ過をクロマトグラフィー分離と１ステップで組み合わせることができるため、必要な単位操作の総数を削減できる。
本発明のマルチブロックポリマーは、前記膜フィルムを形成する自己組織化技術、例えば米国特許公開第９，５２７，０４１号に開示されているような膜フィルム、又は国際公開第ＷＯ２０５０４８２４４号のハイブリッド材料、に依存する。これらの各々はその全体が参照により組み込まれている。
又は、Ｈｉｅｒａｒｃｈｉｃａｌｌｙ Ｐｏｒｏｕｓ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ ｆｒｏｍ Ｂｌｏｃｋ Ｃｏｐｏｌｙｍｅｒｓ， Ｄｏｒｉｎ ｅｔ ａｌ．に記載されているように、その全体が参照により組み込まれる。前記膜フィルムは、結合したリガンドを包含するように修飾され、且つ、高いスループットで同時に高い選択性を提供する。前記プロセスは、非常に大きな表面積を持つ階層的な多孔質構造を前記フィルムに提供し、且つ、単一のスケーラブルな材料で、マクロポーラス連続ドメインとメソポーラス壁構造を組み合わせる。マクロポーラス構造フィーチャは対流溶液の流れを提供し、迅速な処理を提供する一方で、前記メソポーラス壁は高い表面積を作成し、高密度親和性機能化のユニークな可能性を提供する。メソポーラスマトリックス構造による大容量の可能性の追加は、それらを生体分子分離市場での産業用途に適したものにする。
本発明の前記マルチブロックポリマーにおける均一なメソ多孔性及びマクロ多孔性の組み合わせは、高流束(high flux)及び高表面積の膜を提供する。前記マクロポーラス領域は高流束を可能にする一方、前記均一なメソ細孔は高い表面積と均一なフロー分布を提供する。前記膜表面上の親和性リガンドは、興味対象の化学種／分析物と前記膜との親和性に基づく相互作用のためのプラットフォームを提供する。
本発明の前記ＭＢＰ材料は、フィルム又は三次元配置にかかわらず、純粋に有機のテンプレート、ハイブリッド材料、それらの組み合わせのうちの１つから、単独で、又は表面に配置又は埋め込まれたナノ粒子と組み合わせて形成され、必要に応じて官能化される。
本発明は、非常に大きな表面積を持つ階層的な多孔質膜を形成する、官能基を含有する少なくとも１つのブロックを有する本発明の前記マルチブロックポリマーを調製するための自己組織化技術を利用する。前記膜のＭＢＰ内の少なくとも１つのブロックは、親和性リガンドとの共有結合又は非共有結合で修飾されている。そのような構造は、形成のために基板を必要とせず、且つ、単一のスケーラブルな構造でマクロポーラス連続ドメインとメソポーラス壁構造とを組み合わせたものである。前記マクロポーラスフィーチャは対流溶液の流れを改善し、迅速な処理を提供する一方、前記メソポーラス壁は高い表面積を作成し、高密度の表面機能化の可能性を提供する。メソポーラスマトリックス構造を介した大容量の可能性の追加は、既知の膜と比較して、タンパク質分離市場での産業用途に非常に有望な意味を持っている。
いくつかの用途において、特に材料がプリーツをつけられた膜である実施形態において、前記イソポーラス層は前記膜の下流表面全体を占める。
本発明の階層的多孔質マルチブロックポリマー（「ＭＢＰ」）材料／構造は、親和性リガンドで官能化されている。前記ＭＢＰは、２つ以上の化学的に異なるブロック（ＡＢ）、ＡＢＣ若しくはＢＡＣターポリマーを含有するか、又はＡ−Ｂ−Ｃ−Ｂ、Ａ−Ｂ−Ｃ−Ｄ、Ａ−Ｂ−Ｃ−Ｂ−Ａ、Ａ−Ｂ−Ｃ−Ｄ−Ｅ、又はこれらの高次システムの他の可変配列の形式の高次マルチブロックコポリマーシステムである。前記マルチブロックコポリマーは、当該分野で公知の方法により合成され得る。前記マルチブロック共重合体の合成方法のいくつかの例は、アニオン重合、カチオン重合、可逆的付加開裂連鎖移動重合、原子移動ラジカル重合、及び記載された合成方法の任意の組み合わせ、を包含する。各ブロックは、隣接するブロックが十分に化学的に明確であり、したがって自己組織化を可能にする場合、化学物質の混合物を含むことができるが、必ずしも化学物質の混合物を含まない。一実施形態において、前記ＭＢＰを含む少なくとも１つのブロックコポリマーの少なくとも１つのブロックは、親水性又は水素結合ブロック化学を含む。例えば、好適な親水性又は水素結合ブロック化学は、ポリ（（４−ビニル）ピリジン）、ポリ（（２−ビニル）ピリジン）、ポリ（エチレンオキシド）、ポリ（メタクリレート）、ポリ（メチルメタクリレート）、ポリ（ジメチルエチルアミノエチルメタクリレート）、ポリ（アクリル酸）、ポリ（ジメチルアクリルアミド）、ポリ（スチレンスルホネート）、ポリ（２−ヒドロキシエチルメタクリレート）、ポリ（アクリルアミド）及びポリ（ヒドロキシスチレン））、を包含する。いくつかの実施形態において、前記ＭＢＰを含む少なくとも１つのブロックコポリマーは、少なくとも１つの疎水性ブロック化学をさらに含む。好適な疎水性ブロック化学の例は、： ポリ（スチレン）、ポリ（イソプレン）、ポリ（ブタジエン）、ポリ（エチレン）、ポリ（プロピレン）、を包含する。好適なブロックコポリマーの例は、例えば、ポリ（イソプレン−ｂ−スチレン−ｂ−４−ビニル−ピリジン）、ポリ（イソプレン−ｂ−スチレン−ｂ−２−ビニル−ピリジン）、ポリ（イソプレン−ｂ−スチレン−ｂ−エチレンオキシド）、ポリ（イソプレン−ｂ−スチレン−ｂ−メタクリレート）、ポリ（イソプレン−ｂ−スチレン−ｂ−メチルメタクリレート）、ポリ（イソプレン−ｂ−スチレン−ｂ−ジメチルエチルアミノエチルメタクリレート）、ポリ（イソプレン−ｂ−スチレン−ｂ−アクリル酸）、ポリ（イソプレン−ｂ−スチレン−ｂ−ジメチルエチルアミノエチルメタクリレート）、ポリ（イソプレン−ｂ−スチレン−ｂ−ジメチルアクリルアミド）、ポリ（イソプレン−ｂ−スチレン−ｂ−スチレンスルホネート）、ポリ（イソプレン−ｂ−スチレン−ｂ−２−ヒドロキシエチルメタクリレート）、ポリ（イソプレン−ｂ−スチレン−ｂ−アクリルアミド）、ポリ（イソプレン−ｂ−スチレン−ｂ−ヒドロキシスチレン）、ポリ（スチレン−ｂ−４−ビニルピリジン）、ポリ（スチレン−ｂ−２−ビニルピリジン）、ポリ（スチレン−ｂ−エチレンオキシド）、ポリ（スチレン−ｂ−メタクリレート）、ポリスチレン−ｂ−メチルメタクリレート）、ポリ（スチレン−ｂ−ジメチルエチルアミノエチルメタクリレート）、ポリ（スチレン−ｂ−アクリル酸）、ポリ（スチレン−ｂ−ジメチルアクリルアミド）、ポリ（スチレン−ｂ−スチレンスルホネート）、ポリ（スチレン−ｂ−２−ヒドロキシエチルメタクリレート）、ポリ（スチレン−ｂ−アクリルアミド）、ポリ（スチレン−ｂ−ヒドロキシスチレン）、ポリ（プロピレン−ｂ−４−ビニルピリジン）、ポリ（スチレン−ｂ−２−ビニルピリジン−ｂ−イソプレン−ヒドロキシスチレン）、ポリ（スチレン−ｂ−ブタジエン−ｂ−ジメチルアクリルアミド−ｂ−イソプレン−スチレン−４−ビニルピリジン）、を包含する。上記のポリマーは例示的な例として挙げられ、前記材料が本発明の構造的特徴を満たす限り、他の化学、組み合わせ、及びブロック数及び配向が可能である。
前記ブロックは、別個の「ブロック」とは見なされない可能性のある、単一のユニット又は異なる化学の複数のユニットで分離されているわけではない。ブロックは、ブロック間の化学の勾配とリンクすることができるが、必ずしもブロック間の化学の勾配とリンクしているわけではない（つまり、前記共重合体における単一ユニットで化学の急激な推移はない）。階層的多孔質材料は、一般に複数のサイズレジームの相互接続された細孔を持つ。前記フィルムにはメソポアとマクロポアとを含有する。前記メソポアは、フィルムなどの材料又は構造の形成中に前記ブロック共重合体が自己組織化するため、狭いポアサイズ分布を示す。前記材料は、全体的に等方性又は非対称構造である。前記膜表面は、以下に示すように、親和性リガンドで部分的又は完全に表面修飾されている。
親和性リガンドは、それに対して特異的な部分又はそれに対して生じた抗体のいずれかに非常に高い親和性で結合することができる分子である。タンパク質−リガンド結合において、前記リガンドは通常、標的タンパク質上の部位に結合するシグナルトリガー分子である。ＤＮＡ−リガンド結合において、リガンドは通常、前記ＤＮＡ二重らせんに結合する任意の小分子又はイオン、あるいはタンパク質である。前記結合は、イオン結合、水素結合、ファンデルワールス力などの分子間力によって発生する。前記ドッキング（関連付け）は通常、可逆（分離）である。階層的多孔質フィルムの形態であるブロックコポリマーへのそのようなリガンドの組み込みは、前記適切な親和性リガンドを使用するアフィニティークロマトグラフィーによる特定の生体分子部分の捕捉及び精製を可能にする。一実施形態において、プロテインＡは、化学反応を介して直接又は連結分子を介してブロックコポリマーに付着した親和性リガンドである。プロテインＡを共有結合した得られたフィルムは、ヒト免疫グロブリン（ＩｇＧ）の捕捉又は精製に使用できる。親和性リガンドの他の実施形態は、プロテインＧ、プロテインＡ／Ｇ及びプロテインＬである。親和性リガンド／標的部分のさらに他の例は、ビオチン（リガンド）−ストレプトアビジン（部分）、ジゴキシゲニン（リガンド）−抗ＤＩＧ−抗体及びジニトロフェノール（リガンド）−抗ＤＮＰ−抗体、及び核酸を包含する。親和性リガンドの共有結合の場合、前記材料表面の好適な官能基の例は、カルボン酸、ヒドロキシル基、アミノ基、チオール基、及びイオン化可能又は除去可能な水素を含有する他の基である。親和性リガンドの前記共有結合の一実施形態は、フィルムのカルボキシル表面へのプロテインＡの結合である。これは、１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミドクロリド（ＥＤＣ）で前記ＭＢＰ材料表面を最初に活性化することにより達成される。続いて、前記活性化された材料の表面を前記親和性リガンド（タンパク質Ａ）に暴露し、前記材料表面への前記リガンドの共有結合を形成する。
好適な連結剤は、これらに限定されないが、スベリイミド酸ジメチルなどのイミドエステル；ＢＳ３などのＮ−ヒドロキシスクシンイミドエステル；ＥＤＣ、ＳＭＣＣ又はその水溶性類似体、スルホＳＭＣＣ、ＤＣＣ又はＤＩＣなどのカルボジイミド；ＢＯＰ、ＨＡＴＵ、ＰｙＢＯＰなどのベンゾトリゾール誘導体；酸ハロゲン化物、アシルアジド又はスルホニルハロゲン化物を介した無水物又は混合無水物の形成；又は中間体ニトロフェニルエステル；を包含する。カルボン酸が好ましいが、他の種類の官能基が前記ブロックコポリマー又はブロックコポリマーフィルム上に存在する場合、他のカップリング剤を使用してもよい。
別の実施形態において、前記ＭＢＰ材料は、後記化合物を前記材料に共有結合的にグラフトするグラフト可能な化合物の反応基との反応に適した化学反応基；ｐＨ感受性基、検体の直接固定に適した基；色素、発蛍光団、発色団、又は消光剤；固定化タンパク質；及び固定化された天然又は人工の核酸分子；からなる群から選択される部分を有する。
別の実施形態において、前記ＭＢＰ材料は、以下の側鎖又は基： ヒドロキシル、アミノ、カルボキシル、ポリエチレングリコール、アルキル、マレイミド、スクシンイミド、アシルハライド、スルフヒドリル、又はアジド、のうち少なくとも１つを含む。
別の実施形態において、少なくとも１つの官能化モノマーは、アミノメタクリレート、アミノアクリレート、アクリル酸、ジメチルアクリルアミド、又はメタクリル酸である。
別の実施形態において、前記ＭＢＰ材料表面は、非共有結合、例えば吸着又は含浸、により親和性リガンドで修飾される。
本発明の別の実施形態において、前記ＭＢＰ材料は、親和性に基づく分離、タンパク質精製、のための分離媒体である。これは、標的種が親和性リガンドに結合してそれを分離する、結合及び溶出操作として使用される。その後、前記標的種を記録するため、前記標的種を前記材料から結合解除することができる。本発明の別の実施形態において、前記標的化合物(複数)が材料を通過しながら、特定の不純物の結合は、混合物からこの不純物を除去するために使用される。
本発明の別の用途は、センサの一部、化学的又は生化学的検出及び／又は定量化、としてである。前記親和性リガンドへの標的種の結合時の、前記フィルム、抵抗、静電容量、色に対する特定の応答の活性化。この実施形態において、前記標的種の前記親和性リガンドへの結合は、前記材料の検出可能な変化又は応答（例えば、膜の分光測光プロファイルの変化）を引き起こし、前記標的種の検出及び／又は定量化を可能にする。
本発明の前記ＭＢＰフィルムの１つ以上のブロックは、親和性リガンドの後続の付着のための官能性を提供するリンカーで修飾される。本発明の前記ＭＢＰは、階層的多孔性を包含し、且つ、リンカー又は親和性リガンドで修飾された三次元ブロックコポリマー構造を有し、且つ、「フィルム」又は「膜」に典型的なアスペクト比に限定されない。前記ＭＢＰ材料は、モノリシック材料であってもよい。前記材料は、成形される（molded）か、さもなければ様々な三次元形状に形成されてもよい。前記形状には、異なる多孔度又はリガンドを持つゾーンが含まれる場合がある。親和性リガンド又はリンカーによる前記ブロック共重合体の修飾は、フィルムへの製作の前又は後に提供される。前記ブロック共重合体は、時間、温度、修飾剤の濃度などを変えることにより、前記ブロック共重合体の化学量論と比例してリンカー又は親和性リガンドで修飾される。ほとんどのアプリケーションの場合、関連する修正の範囲又は程度は、利用可能なサイトの１０〜１００％である。本発明の前記ＭＢＰフィルムは、複数の親和性リガンド又はリンカー、複数の官能性を含有する親和性リガンド又はリンカー、又は複数のポリマーブロック上の部分的又は完全な親和性リガンド又はリンカーを包含する。
本発明の前記ＭＢＰリガンド担持材料／フィルムは、共有又は非共有手段による連結材料のコンフォーマルなコーティングを包含し、前記リンカー又は親和性リガンドの物理層；機械的安定性を提供するための、支持材料上への前記材料の形成又は固定化、をもたらす。
本発明の前記ＭＢＰリガンド担持材料／フィルムは、テキスタイル又はセンサデバイスへの統合を包含する。
本発明の前記ＭＢＰリガンド担持材料／フィルムは、そのメソ孔構造に加えて、前記材料／構造（例えば、ゼオライト、マイクロポーラス炭素）に／上にマイクロポーラス材料を組み込むために、前記ＭＢＰの処理により提供された材料／構造内にミクロ細孔をさらに含む。前記ミクロ細孔は、前記メソ細孔に加えて、又は前記メソ細孔によって提供される前記ミクロ細孔の一部又は全体を置き換える。
本発明の前記ＭＢＰフィルムは、親和性リガンド又はリンカーで修飾された材料／構造のジオメトリ及び面積の制御を容易にする。前記ジオメトリの制御は、２次元又は３次元、又はそれらの組み合わせである。コーティングのこの幾何学的制御の一実施形態は、パターニング、例えば、リソグラフィーによるものである。このジオメトリの制御の別の一実施形態は、変更された材料／構造の一部を未変性のフィルム又は別の基板に物理的に取り付けることである。
それらの全体に組み込まれている参照対象主題
Ｌｏｗ Ｄ， Ｏ’Ｌｅａｒｙ Ｒ， Ｐｕｊａｒ ＮＳ． Ｆｕｔｕｒｅ ｏｆ ａｎｔｉｂｏｄｙ ｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ． Ｊ Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒ Ｂ Ａｎａｌｙｔ Ｔｅｃｈｎｏｌ Ｂｉｏｍｅｄ Ｌｉｆｅ Ｓｃｉ． ２００７； ８４８ （ｌ）：４８−６３． Ｗａｒｎｅｒ Ｔ， Ｎｏｃｈｕｍｓｏｎ Ｓ， Ｔｒｉｐａｔｈｉ ＢＰ， Ｋｕｍａｒ Ｍ， Ｓｈａｈｉ ＶＫ． Ａ Ｗｏｒｋ ｉｎ Ｐｒｏｃｅｓｓ： Ｍｅｍｂｒａｎｅ−Ｂａｓｅｄ Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ． Ｍｏｄｅｒｎ Ｄｒｕｇ Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ． ２００３４５−４９． Ｃｈｅｎ Ｃ ． Ｃｈａｌｌｅｎｇｅｓ ａｎｄ ｏｐｐｏｒｔｕｎｉｔｉｅｓ ｏｆ ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ ａｎｔｉｂｏｄｙ ｍａｎｕｆａｃｔｕｒｉｎｇ ｉｎ Ｃｈｉｎａ． Ｔｒｅｎｄｓ ｉｎ Ｂｉｏ／Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｉｎｄｕｓｔｒｙ． ２００９；５ （３） Ｐａｌｍａ ＡＤ． Ｄｏｗｎｓｔｒｅａｍ Ｐｒｏｃｅｓｓ Ｂｏｔｔｌｅｎｅｃｋｓ ｏｎｌｉｎｅｌｉｅｂｅｒｔｐｕｂｃｏｍ． ２０１３ Ｊａｎｓｏｎ Ｊ−Ｃ． Ｐｒｏｔｅｉｎ ｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｐｒｉｎｃｉｐｌｅｓ， ｈｉｇｈ ｒｅｓｏｌｕｔｉｏｎ ｍｅｔｈｏｄｓ， ａｎｄ ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ． ３ｒｄ ｅｄ． Ｈｏｂｏｋｅｎ， Ｎ．Ｊ．： Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ； Ｓｈｕｋｌａ ＡＡ， Ｈｕｂｂａｒｄ Ｂ， Ｔｒｅｓｓｅｌ Ｔ， Ｇｕｈａｎ Ｓ， Ｌｏｗ Ｄ ． Ｄｏｗｎｓｔｒｅａｍ ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ ｏｆ ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ −ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ ｐｌａｔｆｏｒｍ ａｐｐｒｏａｃｈｅｓ． Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ Ｂ ． ２００７； ８４８ （ｌ）：２８−３９． Ｓｈｕｋｌａ ＡＡ， Ｔｈｏｍｍｅｓ Ｊ ． Ｒｅｃｅｎｔ ａｄｖａｎｃｅｓ ｉｎ ｌａｒｇｅ−ｓｃａｌｅ ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ｏｆ ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ ａｎｄ ｒｅｌａｔｅｄ ｐｒｏｔｅｉｎｓ． Ｔｒｅｎｄｓ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ． ２０１０； ２８ （５）：２５３−２６１． Ｌｉｕ Ｈ， Ｆｒｉｅｄ ＪＲ． Ｂｒｅａｋｔｈｒｏｕｇｈ ｏｆ ｌｙｓｏｚｙｍｅ ｔｈｒｏｕｇｈ ａｎ ａｆｆｉｎｉｔｙ ｍｅｍｂｒａｎｅ ｏｆ ｃｅｌｌｕｌｏｓｅ−ｃｉｂａｃｒｏｎ ｂｌｕｅ． ＡＩＣｈＥ ｊｏｕｒｎａｌ． １９９４； ４０ （ｌ）：４０−４９． Ｇｈｏｓｈ Ｒ ． Ｐｒｏｔｅｉｎ ｓｅｐａｒａｔｉｏｎ ｕｓｉｎｇ ｍｅｍｂｒａｎｅ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ： ｏｐｐｏｒｔｕｎｉｔｉｅｓ ａｎｄ ｃｈａｌｌｅｎｇｅｓ． Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ Ａ ． ２００２； ９５２ （１）： １３−２７． Ａｍａｔａｎｉ Ｔ， Ｎａｋａｎｉｓｈｉ Ｋ， Ｈｉｒａｏ Ｋ， Ｋｏｄａｉｒａ Ｔ． Ｍｏｎｏｌｉｔｈｉｃ ｐｅｒｉｏｄｉｃ ｍｅｓｏｐｏｒｏｕｓ ｓｉｌｉｃａ ｗｉｔｈ ｗｅｌｌ−ｄｅｆｉｎｅｄ ｍａｃｒｏｐｏｒｅｓ． Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｏｆ ｍａｔｅｒｉａｌｓ． ２００５； １７ （８）：２１１４−２１１９． Ｎａｋａｎｉｓｈｉ Ｋ， Ｔａｎａｋａ Ｎ ． Ｓｏｌ−ｇｅｌ ｗｉｔｈ ｐｈａｓｅ ｓｅｐａｒａｔｉｏｎ． Ｈｉｅｒａｒｃｈｉｃａｌｌｙ ｐｏｒｏｕｓ ｍａｔｅｒｉａｌｓ ｏｐｔｉｍｉｚｅｄ ｆｏｒ ｈｉｇｈ−ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ ｌｉｑｕｉｄ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ ｓｅｐａｒａｔｉｏｎｓ． Ａｃｃｏｕｎｔｓ ｏｆ ｃｈｅｍｉｃａｌ ｒｅｓｅａｒｃｈ． ２００７； ４０ （９）：８６３−８７３． Ｎａｋａｎｉｓｈｉ Ｋ， Ａｍａｔａｎｉ Ｔ， Ｙａｎｏ Ｓ， Ｋｏｄａｉｒａ Ｔ． Ｍｕｌｔｉｓｃａｌｅ Ｔｅｍｐｌａｔｉｎｇ ｏｆ Ｓｉｌｏｘａｎｅ Ｇｅｌｓ ｖｉａ Ｐｏｌｙｍｅｒｉｚａｔｉｏｎ−Ｉｎｄｕｃｅｄ Ｐｈａｓｅ Ｓｅｐａｒａｔｉｏｎ†． Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｏｆ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ ． ２００７； ２０ （３）： １１０８−１１１５． Ｓａｉ Ｈ， Ｔａｎ ＫＷ， Ｈｕｒ Ｋ ｅｔ ａｌ． Ｈｉｅｒａｒｃｈｉｃａｌ ｐｏｒｏｕｓ ｐｏｌｙｍｅｒ ｓｃａｆｆｏｌｄｓ ｆｒｏｍ ｂｌｏｃｋ ｃｏｐｏｌｙｍｅｒｓ． Ｓｃｉｅｎｃｅ． ２０１３； ３４１ （６１４５）：５３０−５３４．
ＵＳ Ｐａｔｅｎｔ Ｎｏ．９，４６４，９６９Ｂ２、“Ｍｏｎｏｌｉｔｈｓ” ｂｙ Ｏｂｅｒｇ ｅｔ ａｌ．

Claims (20)

  1. 少なくともいくつかがイソポーラスであるマクロ、メソ、又はミクロ細孔のうち少なくとも１つを含有する自己組織化ポリマー材料であって、少なくとも１つのマルチブロックポリマー（ＭＢＰ）を含み、
    前記ポリマーブロックの少なくとも２つが化学的に異なり、前記化学的に異なるブロックの少なくとも１つが共有又は非共有部分結合を包含するように修飾され、且つ、親和性リガンドが前記部分連結に結合している、材料。
  2. 非対称又は対象のいずれかである、請求項１に記載の材料。
  3. 単一の一体型のスケーラブルな構造内にマクロポーラスドメイン及びメソポーラス壁構造をさらに含有する、請求項１に記載の材料。
  4. 連続マクロ多孔質ドメインをさらに含有する、請求項２に記載の材料。
  5. 当該材料は非対称であり、且つメソ細孔及びマクロ細孔を有する、請求項４に記載の材料。
  6. 請求項１に記載の材料であって、さらに、
    ａ．複数の親和性リガンド若しくはリンカー、又は
    ｂ．複数の官能性を含有する親和性リガンド又はリンカー、又は
    ｃ．複数のポリマーブロックに部分的又は完全に配置されている親和性リガンド又はリンカー、
    を包含する、材料。
  7. 請求項１に記載の材料を製造する方法であって、
    ａ．非共有付着、例えば吸着、により親和性リガンドで前記ＭＢＰの表面を修飾すること；又は
    ｂ．親和性リガンドの後続の付着のための官能性を提供するリンカーで前記ＭＢＰを修飾すること；又は
    ｃ．前記ＭＰＢは、フィルムへの製造前に、前記ＭＢＰの前記ブロックを親和性リガンド若しくはリンカーで修飾するリンカー若しくは親和性リガンドを有する階層的多孔性を包含する三次元ブロックターポリマー構造であること；又は
    ｄ．リンカー若しくは親和性リガンドで修飾されたＭＢＰの量を、前記ＭＢＰの化学量論に対して変化させることであって、利用可能なサイトの１０〜１００％を修飾するために、時間、温度、及び修飾剤の濃度を変更することを含むこと；又は
    ｅ．前記リンカー若しくは親和性リガンドの一体的であるが別個の物理層を提供するため、前記材料の表面に共有若しくは非共有部分によって連結材料をコンフォーマルにコーティングすること；又は
    ｆ．前記ＭＢＰメソ細孔マクロ構造の前記メソ細孔に加えて、マイクロポーラス材料を前記フィルム内／上に、例えばゼオライト、マイクロポーラス炭素を前記材料内に、組み込むことにより、前記材料にミクロ細孔を設けること；又は
    ｇ．
    ｉ．二次元に、若しくは
    ｉｉ．三次元に、若しくは
    ｉｉｉ．リソグラフィによるパターンに、若しくは
    ｉｖ．修飾された材料の一部分もしくは部分を未修飾のフィルム若しくは別の基板に取り付けることにより、
    配置するため、親和性リガンド若しくはリンカーで修飾された材料のジオメトリ及び面積を制御すること；
    を含む方法。
  8. 請求項１に記載の材料を含有する物品であって、機械的安定性を提供するために支持材料上に前記材料を固定化することを含む、物品。
  9. 請求項１に記載の材料を含有する物品であって、前記材料をテキスタイルと一体化することを含む、物品。
  10. 請求項１に記載の材料を含むセンサ。
  11. 興味対象の分析物を分離する及び／又は検出するプロセスであって、興味対象の前記分析物を含有する媒体を請求項１に記載の材料と接触させる、プロセス。
  12. 興味対象の前記分析物がタンパク質である、請求項１１に記載のプロセス。
  13. 分離は、前記分析物が標的種であり、且つ、それを単離するために前記親和性リガンドに結合される、結合及び溶出操作を伴い、ここで、前記標的種は、前記標的種を記録するために前記材料から結合解除することができる、請求項１１に記載のプロセス。
  14. 対象の分析物又は種を検出する方法であって、
    請求項１に記載の材料を包含するセンサに接触すること、及び興味対象の前記分析物又は種と前記材料リガンドとの間の相互作用の結果としての光学的／電気的変化を測定すること、を含む方法。
  15. 単一の一体型のスケーラブルな構造内にマクロポーラスドメイン及びメソポーラス壁構造をさらに含有する、請求項1に記載の材料。
  16. 前記マクロポーラス構造的フィーチャは、改善された対流溶液の流れ、迅速な処理を提供し、且つ、前記メソポーラス壁は、高密度の表面官能化のために高い表面積を作り出す、請求項１に記載の材料。
  17. 前記分析物が核酸を含み、且つ分離される、請求項１１に記載のプロセス。
  18. 請求項１に記載の材料を利用するデバイスであって、前記材料は、クロスフローカセット若しくはモジュール、又はらせん状に巻かれたモジュールの、平らなシートとして、プリーツ状のパックへと形成される、デバイス。
  19. 結合と溶出により分子を分離する請求項１８に記載のデバイスを利用するプロセス。
  20. 濾過による分子又は懸濁粒子の分離のために請求項１８に記載のデバイスを利用するプロセス。
JP2019566063A 2017-02-22 2018-02-22 リガンド結合ｍｂｐ膜、使用及び製造方法 Active JP7053678B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201762462161P 2017-02-22 2017-02-22
US62/462,161 2017-02-22
PCT/US2018/019173 WO2018156731A1 (en) 2017-02-22 2018-02-22 Ligand bound mbp membranes, uses and method of manufacturing

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2020511306A true JP2020511306A (ja) 2020-04-16
JP7053678B2 JP7053678B2 (ja) 2022-04-12

Family

ID=63254050

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2019566063A Active JP7053678B2 (ja) 2017-02-22 2018-02-22 リガンド結合ｍｂｐ膜、使用及び製造方法

Country Status (9)

Country Link
US (1) US11567072B2 (ja)
EP (1) EP3585506A4 (ja)
JP (1) JP7053678B2 (ja)
KR (1) KR102308806B1 (ja)
CN (1) CN110785219B (ja)
CA (1) CA3054137C (ja)
MX (1) MX2019010056A (ja)
SG (1) SG11201907674WA (ja)
WO (1) WO2018156731A1 (ja)

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20030171560A1 (en) * 2000-05-08 2003-09-11 Jorg Peters Purification of protein inclusion bodies by crossflow microfiltration
US20040126778A1 (en) * 2001-04-18 2004-07-01 Raf Lemmens Isolation of dna molecules
US20080261255A1 (en) * 2003-05-09 2008-10-23 Leah Tolosa Proteins, Sensors, and Methods of Characterizing Analytes Using the Same
US20140217012A1 (en) * 2011-05-04 2014-08-07 Yale University Multiblock copolymer films, methods of making same, and uses thereof
JP2016514049A (ja) * 2013-03-11 2016-05-19 ユニヴァーシティー オブ ノートル ダム デュ ラック マルチブロックコポリマー及び使用方法
JP2019514687A (ja) * 2016-04-28 2019-06-06 テラポア テクノロジーズ，インコーポレイテッド 静電分離のための帯電したイソポーラス材料

Family Cites Families (129)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3673272A (en) 1970-04-06 1972-06-27 Gen Electric Block copolymers of silicones with vinyl pyridine
US4014798A (en) 1974-04-04 1977-03-29 California Institute Of Technology Insoluble polyelectrolyte and ion-exchange hollow fiber impregnated therewith
JPS54145766A (en) 1978-05-09 1979-11-14 Toyo Soda Mfg Co Ltd Modification of porous synthetic resin membrane
JPS5656202A (en) 1979-10-15 1981-05-18 Asahi Chem Ind Co Ltd Hollow porous membrane yarn made of polyvinylidene fluoride type resin
DE3149976A1 (de) 1981-12-17 1983-06-30 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Makroporoese asymmetrische hydrophile membran aus synthetischem polymerisat
US4666991A (en) 1984-11-05 1987-05-19 Sagami Chemical Research Center Fluorine-containing graft copolymer and adhesive and composite membrane made thereof
EP0257012B1 (en) 1986-08-15 1992-10-07 PERMEA, Inc. Asymmetric gas separation membranes having graded density skins
US5114585A (en) 1988-03-01 1992-05-19 Gelman Sciences, Inc. Charged porous filter
US5158721A (en) 1989-11-30 1992-10-27 Millipore Corporation Porous membrane formed from interpenetrating polymer network having hydrophilic surface
JP2845571B2 (ja) 1990-05-17 1999-01-13 ダイセル化学工業株式会社 極微多孔膜および極微多孔膜用組成物並びに極微多孔膜の製造方法
EP0456939B1 (en) 1990-05-18 1995-02-22 Japan Gore-Tex, Inc. Hydrophilic porous fluoropolymer membrane
US5238474A (en) 1990-10-19 1993-08-24 Donaldson Company, Inc. Filtration arrangement
US6033370A (en) 1992-07-01 2000-03-07 Preventive Medical Technologies, Inc. Capacitative sensor
JP2606156B2 (ja) 1994-10-14 1997-04-30 栗田工業株式会社 研磨剤粒子の回収方法
CA2178523C (en) 1995-06-09 2001-08-28 Tomohiro Kitagawa Plasma separation filter, plasma separation method using the same and plasma separation apparatus
US5700902A (en) 1995-07-27 1997-12-23 Circe Biomedical, Inc. Block copolymers
JP3522398B2 (ja) 1995-08-08 2004-04-26 旭化成ケミカルズ株式会社 陽イオン交換膜
US5805425A (en) 1996-09-24 1998-09-08 Texas Instruments Incorporated Microelectronic assemblies including Z-axis conductive films
US6045899A (en) 1996-12-12 2000-04-04 Usf Filtration & Separations Group, Inc. Highly assymetric, hydrophilic, microfiltration membranes having large pore diameters
US5907017A (en) 1997-01-31 1999-05-25 Cornell Research Foundation, Inc. Semifluorinated side chain-containing polymers
US5928792A (en) 1997-05-01 1999-07-27 Millipore Corporation Process for making surface modified porous membrane with perfluorocarbon copolymer
US6354443B1 (en) 1997-05-01 2002-03-12 Millipore Corporation Surface modified porous membrane and process
DE19738913B4 (de) 1997-09-05 2004-03-18 MAX-PLANCK-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. Blockcopolymerphasen als Template für strukturierte organisch-anorganische Hybridmaterialien
JP4139456B2 (ja) 1997-10-02 2008-08-27 三菱レイヨン株式会社 脱気膜
ATE275600T1 (de) 1997-12-09 2004-09-15 Sba Materials Inc Blockcopolymerverarbeitung für mesostrukturierte anorganische oxidmaterialien
EP1159317B1 (en) 1999-02-18 2005-02-09 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation New biomaterials
US6849185B1 (en) 1999-05-14 2005-02-01 Pall Corp Charged membrane
AUPR216100A0 (en) 2000-12-19 2001-01-25 Unisearch Limited Porous polymers
AU2002307151A1 (en) 2001-04-06 2002-10-21 Carnegie Mellon University A process for the preparation of nanostructured materials
US6663584B2 (en) 2001-08-27 2003-12-16 Kimberly-Clark Worldwide Inc. Elastic bandage
JP2005525431A (ja) 2001-10-16 2005-08-25 ヘンケル・コマンデイトゲゼルシヤフト・アウフ・アクティーン 弗素含有コポリマー、その製造方法およびその用途
US7151120B2 (en) 2001-10-17 2006-12-19 The Regents Of The University Of Michigan Degradable porous materials with high surface areas
JP3878452B2 (ja) 2001-10-31 2007-02-07 株式会社ルネサステクノロジ 半導体集積回路装置の製造方法
US6841079B2 (en) 2002-05-31 2005-01-11 3M Innovative Properties Company Fluorochemical treatment for silicon articles
US7743928B2 (en) 2002-09-07 2010-06-29 Timothy Crowley Integrated apparatus and methods for treating liquids
WO2004046716A1 (ja) 2002-11-19 2004-06-03 Sekisui Chemical Co., Ltd. 血漿もしくは血清分離膜、及び血漿もしくは血清分離膜を用いたフィルタ装置
US7312167B2 (en) 2002-12-23 2007-12-25 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Breathable multilayer films for use in absorbent articles
JP4863714B2 (ja) 2003-08-07 2012-01-25 旭化成クラレメディカル株式会社 複合多孔膜とその製造方法
US20080219130A1 (en) 2003-08-14 2008-09-11 Mempile Inc. C/O Phs Corporate Services, Inc. Methods and Apparatus for Formatting and Tracking Information for Three-Dimensional Storage Medium
US20060085062A1 (en) 2003-11-28 2006-04-20 Medlogics Device Corporation Implantable stent with endothelialization factor
US8025960B2 (en) 2004-02-02 2011-09-27 Nanosys, Inc. Porous substrates, articles, systems and compositions comprising nanofibers and methods of their use and production
DE102004008219B3 (de) 2004-02-19 2005-10-27 Membrana Gmbh Integral asymmetrische Membran, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
WO2008127215A2 (en) 2004-03-19 2008-10-23 The University Of Tennessee Research Foundation Copolymers of fluorinated polydienes and sulfonated polystyrene
US20080193818A1 (en) 2004-03-19 2008-08-14 University Of Tennessee Research Foundation Copolymers of fluorinated polydienes and sulfonated polystyrene
WO2005091755A2 (en) 2004-03-26 2005-10-06 Florida State University Research Foundation, Inc. Hydrophobic fluorinated polyelectrolyte complex films and associated methods
WO2005116098A1 (ja) 2004-05-31 2005-12-08 Nippon Soda Co., Ltd. アクリル系スターポリマー
FR2876587B1 (fr) 2004-10-14 2007-04-20 Oreal Produit destine a etre impregne d'un liquide et kit comportant un tel produit
KR100721430B1 (ko) 2005-10-12 2007-05-23 학교법인 포항공과대학교 나노다공성 멤브레인 및 이의 제조방법
DE102006025121A1 (de) 2006-05-30 2007-12-06 MAX-PLANCK-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. Darstellung von Mikro- und Nanoporen-Massenanordnungen durch Selbstorganisation von Nanopartikeln und Sublimationstechnik
ES2669370T3 (es) 2006-06-02 2018-05-25 Eidgenössische Technische Hochschule Zürich Membrana porosa que comprende un copolímero en bloques biocompatible
DE102006045282C5 (de) 2006-09-22 2012-11-22 Helmholtz-Zentrum Geesthacht Zentrum für Material-und Küstenforschung GmbH Isoporöse Membran und Verfahren zu ihrer Herstellung
GB2443608B (en) 2006-09-25 2008-11-12 Michael Pritchard A water purifying device
US20080097271A1 (en) 2006-10-20 2008-04-24 Z-Medica Corporation Devices and methods for the delivery of hemostatic agents to bleeding wounds
WO2008140649A2 (en) 2007-03-07 2008-11-20 Carbolex, Inc. Boron-doped single-walled nanotubes (swcnt)
US8294139B2 (en) 2007-06-21 2012-10-23 Micron Technology, Inc. Multilayer antireflection coatings, structures and devices including the same and methods of making the same
CA2700333A1 (en) 2007-09-21 2009-03-26 The Regents Of The University Of California Nanocomposite membranes and methods of making and using same
US8569391B2 (en) 2008-01-14 2013-10-29 Cornell University Ordered porous mesostructured materials from nanoparticle-block copolymer self-assembly
KR100964504B1 (ko) 2008-02-14 2010-06-21 포항공과대학교 산학협력단 나노다공성 멤브레인, 이의 제조 방법 및 이를 구비한 서방성 약물 전달 장치
JP2009256592A (ja) 2008-03-18 2009-11-05 Fujifilm Corp 多孔質膜
CN201211329Y (zh) 2008-06-27 2009-03-25 洪亮 一种药盒
WO2010003141A1 (en) 2008-07-03 2010-01-07 Dxv Water Technologies, Llc Water treatment systems and methods
EP2160946A1 (en) 2008-09-09 2010-03-10 Polymers CRC Limited Process for the preparation of an antimicrobial article
US9707524B2 (en) 2008-10-28 2017-07-18 Arkema Inc. Water flux polymer membranes
US20100108599A1 (en) 2008-11-03 2010-05-06 Kristof Vizvardi Filtration membrane with tubular support
EP2184292A1 (en) * 2008-11-10 2010-05-12 Ulrich Kunzendorf Anti-Apoptotic Fusion Proteins
WO2010078194A1 (en) 2008-12-30 2010-07-08 Streck, Inc. Method for screening blood using a preservative that may be in a substantially solid state form
WO2010081114A2 (en) 2009-01-12 2010-07-15 20/20 Genesystems, Inc. Oligonucleotide-coated affinity membranes and uses thereof
WO2010085337A1 (en) 2009-01-21 2010-07-29 Creatv Microtech, Inc. Method of fabrication of micro and nanofilters
JP5286481B2 (ja) 2009-04-24 2013-09-11 アルケア株式会社 傷手当用品とその製造方法
SG178173A1 (en) * 2009-07-28 2012-03-29 Instraction Gmbh Specific sorbent for binding proteins and peptides, and separation method using the same
WO2011055532A1 (ja) 2009-11-06 2011-05-12 パナソニック株式会社 超音波流量計
WO2011060229A1 (en) 2009-11-12 2011-05-19 The Regents Of The University Of California Porous thin films
JP2011131208A (ja) 2009-11-25 2011-07-07 Fujifilm Corp 結晶性ポリマー微孔性膜及びその製造方法、並びに濾過用フィルタ
MX2012006983A (es) 2009-12-17 2013-02-06 Instraction Gmbh Absorbente especifico para unir proteinas y peptidos, y metodo de separacion que utiliza el mismo.
US8206601B2 (en) 2009-12-18 2012-06-26 Hitachi Global Storage Technologies Netherlands B.V. Supporting membranes on nanometer-scale self-assembled films
US9914099B2 (en) 2010-02-11 2018-03-13 Klaus-Viktor Peinemann Self-assembled block copolymer membrane
WO2011111679A1 (ja) 2010-03-09 2011-09-15 東洋紡績株式会社 タンパク質含有液処理用多孔質中空糸膜
JP2011189229A (ja) 2010-03-12 2011-09-29 Jx Nippon Oil & Energy Corp 排ガス処理システム
US8939294B2 (en) 2010-03-31 2015-01-27 General Electric Company Block copolymer membranes and associated methods for making the same
US8709536B2 (en) 2010-09-01 2014-04-29 International Business Machines Corporation Composite filtration membranes and methods of preparation thereof
WO2012096248A1 (ja) 2011-01-11 2012-07-19 東レバッテリーセパレータフィルム合同会社 多層微多孔膜、かかる膜の製造方法、およびかかる膜の使用
JP2012246162A (ja) 2011-05-26 2012-12-13 Canon Inc ナノ多孔質薄膜、およびその製造方法
GB2493960B (en) 2011-08-25 2013-09-18 Brightwake Ltd Non-adherent wound dressing
KR101852924B1 (ko) 2011-11-04 2018-04-30 삼성전자주식회사 혼성 다공성 구조체, 이를 포함하는 분리막 및 혼성 다공성 구조체의 제조 방법
CA2861604A1 (en) 2011-12-28 2013-07-04 Hollister Incorporated Sound absorbing non-woven material, sound absorbing multilayer film, and laminates made thereof
US9005496B2 (en) 2012-02-01 2015-04-14 Pall Corporation Asymmetric membranes
US9440196B2 (en) 2012-02-21 2016-09-13 Dow Global Technologies Llc Composite membrane
DE102012207338A1 (de) 2012-05-03 2013-11-07 Helmholtz-Zentrum Geesthacht Zentrum für Material- und Küstenforschung GmbH Membran mit isoporöser trennaktiver Schicht und Verfahren zur Herstellung einer Membran
EP2695669B1 (de) 2012-08-09 2016-10-12 Helmholtz-Zentrum Geesthacht Zentrum für Material- und Küstenforschung GmbH Membran mit isoporöser trennaktiver Schicht und Verfahren zur Herstellung einer Membran
GR20120100450A (el) 2012-08-30 2014-03-17 Αριστοτελειο Πανεπιστημιο Θεσσαλονικης-Ειδικος Λογαριασμος Κονδυλιων Ερευνας, Μεθοδος παρασκευης πολυστρωματικων, βιοαποικοδομησιμων πολυμερικων επικαλυψεων με νανοπορους και τα προϊοντα της
BR112015009700B1 (pt) 2012-11-15 2021-06-15 Coloplast A/S Método para preparar um curativo de ferida adesivo, e, curativo de ferida adesivo
DE102012221378A1 (de) 2012-11-22 2014-05-22 Helmholtz-Zentrum Geesthacht Zentrum für Material- und Küstenforschung GmbH Verfahren zur Herstellung einer integral-asymmetrischen Hohlfaden-Polymermembran, integral-asymmetrische Hohlfaden-Polymermembran, Filtrationsmodul und Verwendung
WO2014195234A1 (en) 2013-06-03 2014-12-11 Basf Se Improved membranes
WO2015041119A1 (ja) 2013-09-20 2015-03-26 ダイキン工業株式会社 高分子多孔質膜及び高分子多孔質膜の製造方法
WO2015048244A1 (en) 2013-09-25 2015-04-02 Cornell University Multiblock copolymer films with inorganic nanoparticles, methods of making same, and uses thereof
FR3014876B1 (fr) 2013-12-13 2017-03-31 Arkema France Procede de realisation d'un film de copolymere a blocs sur un substrat
JP2015167914A (ja) 2014-03-07 2015-09-28 東レ株式会社 乾式複合分離膜および乾式複合分離膜エレメント
WO2015168409A1 (en) 2014-05-01 2015-11-05 Sabic Global Technologies B.V. Amphiphilic block copolymer; composition, membrane, and separation module thereof; and methods of making same
US9169361B1 (en) 2014-05-30 2015-10-27 Pall Corporation Self-assembling polymers—VI
US9162189B1 (en) 2014-05-30 2015-10-20 Pall Corporation Membrane comprising self-assembled block copolymer and process for producing the same by spin coating (Ia)
US9469733B2 (en) 2014-05-30 2016-10-18 Pall Corporation Self-assembled structure and membrane comprising block copolymer and process for producing the same by spin coating (IVa)
US9441078B2 (en) 2014-05-30 2016-09-13 Pall Corporation Self-assembling polymers—I
US9616395B2 (en) * 2014-05-30 2017-04-11 Pall Corportaion Membrane comprising self-assembled block copolymer and process for producing the same by spray coating (Ic)
US9592476B2 (en) 2014-05-30 2017-03-14 Pall Corporation Membrane comprising self-assembled block copolymer and process for producing the same by hybrid casting (IIb)
US9193835B1 (en) 2014-05-30 2015-11-24 Pall Corporation Self-assembling polymers—IV
US9604181B2 (en) 2014-05-30 2017-03-28 Pall Corporation Membrane comprising self-assembled block copolymer and process for producing the same by spray coating (IIc)
WO2015188225A1 (en) 2014-06-10 2015-12-17 M4 Medical Pty Ltd Wound dressing
DE102014213027A1 (de) 2014-07-04 2016-01-07 Helmholtz-Zentrum Geesthacht Zentrum für Material- und Küstenforschung GmbH Verfahren zur Herstellung einer Membran mit isoporöser trennaktiver Schicht mit einstellbarer Porengröße, Membran, Filtrationsmodul und Verwendung
CN106659982B (zh) 2014-08-12 2020-06-26 巴斯夫欧洲公司 制备膜的方法
CA2959291C (en) 2014-08-25 2020-10-27 Asahi Kasei Medical Co., Ltd. Porous membrane with gradient asymmetric structure
US10569232B2 (en) 2014-10-31 2020-02-25 Basf Se Copolymers for making membranes
DK3056260T3 (da) 2015-02-16 2020-04-27 Helmholtz Zentrum Geesthacht Fremgangsmåde til fremstilling af en separeringsmembran og en separeringsmembran der kan fremstilles ved nævnte fremgangsmåde
US9643130B2 (en) 2015-03-31 2017-05-09 Pall Corporation Hydrophilically modified fluorinated membrane (IV)
FR3037071B1 (fr) 2015-06-02 2019-06-21 Arkema France Procede de reduction de la defectivite d'un film de copolymere a blocs
US9724649B2 (en) * 2015-06-25 2017-08-08 Pall Corporation Self-wetting porous membranes (I)
JP6667321B2 (ja) 2016-02-29 2020-03-18 フクダ電子株式会社 パルスオキシメータプローブ
CN105536580B (zh) 2016-03-14 2017-11-10 南京工业大学 一种均孔膜的制备方法
US10584215B2 (en) 2016-05-13 2020-03-10 Cornell University Films derived from two or more chemically distinct block copolymers, methods of making same, and uses thereof
US10576431B2 (en) 2016-08-15 2020-03-03 Pall Corporation Fluoropolymers and membranes comprising fluoropolymers (II)
CN106344539B (zh) * 2016-08-25 2019-01-29 湖北大学 一种多功能靶向纳米胶囊抗癌药物的制备方法
KR102400741B1 (ko) 2016-08-31 2022-05-23 도레이 카부시키가이샤 의료용 재료, 의료용 분리막, 및 혈액 정화기
JP6819175B2 (ja) 2016-09-20 2021-01-27 栗田工業株式会社 希釈薬液製造装置及び希釈薬液製造方法
KR102596197B1 (ko) 2016-11-17 2023-11-02 테라포어 테크놀로지스, 인코포레이티드 고 분자량 친수성 첨가제를 포함하는 이소포러스 자기-조립 블록 공중합체 필름 및 이의 제조방법
JP7223691B2 (ja) 2016-11-22 2023-02-16 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー ペンタブロックコポリマーを含む多孔質膜及びその製造方法
JP2020528952A (ja) 2017-07-25 2020-10-01 テラポア テクノロジーズ，インコーポレイテッド 複雑なブロックコポリマーアーキテクチャからの多孔質材料
US20180043656A1 (en) 2017-09-18 2018-02-15 LiSo Plastics, L.L.C. Oriented Multilayer Porous Film
EP3765179A4 (en) 2018-03-12 2021-12-29 Terapore Technologies, Inc. Isoporous mesoporous asymmetric block copolymer materials with macrovoids and method of making the same
WO2019178077A1 (en) 2018-03-12 2019-09-19 Terapore Technologies, Inc. Free standing pleatable block copolymer materials and method of making the same
SG11202009658WA (en) 2018-04-04 2020-10-29 Terapore Tech Inc Encapsulating particle fractionation devices and systems and methods of their use

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20030171560A1 (en) * 2000-05-08 2003-09-11 Jorg Peters Purification of protein inclusion bodies by crossflow microfiltration
US20040126778A1 (en) * 2001-04-18 2004-07-01 Raf Lemmens Isolation of dna molecules
US20080261255A1 (en) * 2003-05-09 2008-10-23 Leah Tolosa Proteins, Sensors, and Methods of Characterizing Analytes Using the Same
US20140217012A1 (en) * 2011-05-04 2014-08-07 Yale University Multiblock copolymer films, methods of making same, and uses thereof
JP2016514049A (ja) * 2013-03-11 2016-05-19 ユニヴァーシティー オブ ノートル ダム デュ ラック マルチブロックコポリマー及び使用方法
JP2019514687A (ja) * 2016-04-28 2019-06-06 テラポア テクノロジーズ，インコーポレイテッド 静電分離のための帯電したイソポーラス材料

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
PARUL JAIN ET.AL.: "Protein purification with polymeric affinity membranes containing functionalized poly(acid) brushes", BIOMACROMOLECULES, vol. 11, no. 4, JPN6020037544, 2010, pages 1019 - 1026, XP055221553, ISSN: 0004536821, DOI: 10.1021/bm9014792 *

Also Published As

Publication number Publication date
KR20190137789A (ko) 2019-12-11
EP3585506A1 (en) 2020-01-01
WO2018156731A1 (en) 2018-08-30
CN110785219B (zh) 2022-10-28
CA3054137A1 (en) 2018-08-30
SG11201907674WA (en) 2019-09-27
JP7053678B2 (ja) 2022-04-12
MX2019010056A (es) 2019-10-09
CA3054137C (en) 2023-02-21
EP3585506A4 (en) 2021-01-13
CN110785219A (zh) 2020-02-11
KR102308806B1 (ko) 2021-10-07
US11567072B2 (en) 2023-01-31
US20200232978A1 (en) 2020-07-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Rutkowska et al. Application of molecularly imprinted polymers in analytical chiral separations and analysis
Cheong et al. Molecular imprinted polymers for separation science: A review of reviews
Ansari et al. Molecularly imprinted polymers for capturing and sensing proteins: Current progress and future implications
Song et al. Molecularly imprinted polymers based materials and their applications in chromatographic and electrophoretic separations
Piletsky Molecular imprinting of polymers
Haginaka Monodispersed, molecularly imprinted polymers as affinity-based chromatography media
Mujahid et al. Bioimprinting strategies: From soft lithography to biomimetic sensors and beyond
Piletsky et al. Receptor and transport properties of imprinted polymer membranes–a review
AU767704B2 (en) New molecularly imprinted polymers grafted on solid supports
Jain et al. Protein purification with polymeric affinity membranes containing functionalized poly (acid) brushes
CA2811199A1 (en) Chromatography membranes for the purification of chiral compounds
US20060102556A1 (en) Porous molecularly imprinted polymer membranes
WO2007050017A1 (en) Separation medium with various functionalities
JP2007069193A (ja) 温度応答性クロマトグラフィー担体、製造方法及びそれを用いた温度応答性クロマトグラフィー法
WO2011027794A1 (ja) 物質分離用前処理カートリッジ及びそれを利用した前処理方法
KR101333577B1 (ko) 개선된 크로마토그래피 매질의 제조방법 및 사용방법
TWI786468B (zh) 將配體偶合至複合材料的方法
Babanejad et al. Applications of cryostructures in the chromatographic separation of biomacromolecules
Hajizadeh Application of composite cryogels in downstream processing-A review
Bahrani et al. Introduction to molecularly imprinted polymer
JP7053678B2 (ja) リガンド結合ｍｂｐ膜、使用及び製造方法
US20070128423A1 (en) Imprinting a substrate for separation of a target molecule from a fluid medium
Yu et al. RECENT DEVELOPMENT AND APPLICATION OF MONOLITHIC COLUMNS.
Andaç et al. Molecularly imprinted polymers as a tool for biomolecule separation
Mai et al. Sizeable macroporous monolithic polyamide entities prepared in closed molds by thermally mediated dissolution and phase segregation

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20191010

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20200818

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20201013

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20210107

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20210706

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20211004

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20211206

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20220104

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20220308

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20220331

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 7053678

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150