JP2020503862A5

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Publication number: JP2020503862A5
Application number: JP2019534762A
Authority: JP
Filing date: 2017-12-22
Publication date: 2021-02-04
Anticipated expiration: 2037-12-22

Claims

Phascolarctobacterium faecium、Fusobacterium ulcerans、Bacteroides dorei、Bacteroides uniformis、Subdoligranulum sp.、Paraprevotella xylaniphila、Parabacteroides johnsonii、Alistipes sp.、Parabacteroides gordonii、Eubacterium limosum、Parabacteroides distasonis、Bacteroides cellulosilyticus、Bacteroides clarus、Anaerostipes caccae、Bacteroides salyersiae、Bacteroides fragilis、Bacteroides uniformis、Bacteroides eggerthii、Clostridium sp.、Parabacteroides goldsteinii、Bacteroides sp.、Lachnospiraceae bacterium HGA0140、Hungatella hathewayi、Clostridium lavalense、Ruminococcus sp.、およびClostridium innocuumからなる群から選択される種の１以上の菌株を含む精製細菌混合物を含む、組成物。
精製細菌混合物が、少なくとも２、少なくとも３、少なくとも４、少なくとも５、少なくとも６、少なくとも７、少なくとも８、少なくとも９、少なくとも１０、少なくとも１１、少なくとも１２、少なくとも１３、少なくとも１４、少なくとも１５、少なくとも１６、少なくとも１７、少なくとも１８、少なくとも１９、少なくとも２０、少なくとも２１、少なくとも２２、少なくとも２３、少なくとも２４、少なくとも２５、または少なくとも２６の菌株を含む、請求項１に記載の組成物。
Phascolarctobacterium faecium、Fusobacterium ulcerans、Bacteroides dorei、Bacteroides uniformis、Subdoligranulum sp.、Paraprevotella xylaniphila、Parabacteroides johnsonii、Alistipes sp.、Parabacteroides gordonii、Eubacterium limosum、およびParabacteroides distasonisの菌株からなる精製細菌混合物を含む、請求項１に記載の組成物。
配列番号1、配列番号2、配列番号3、配列番号4、配列番号5、配列番号6、配列番号7、配列番号8、配列番号9、配列番号10、および配列番号11と少なくとも９９％配列同一の１６ＳｒＤＮＡ配列を含む菌株からなる精製細菌混合物を含む、医薬組成物。
医薬組成物である、請求項１〜３のいずれか一項に記載の組成物。
薬学的に許容し得る賦形剤を含む、請求項４または５に記載の組成物。
菌株の１以上が、凍結乾燥されている、請求項１〜６のいずれか一項に記載の組成物。
免疫チェックポイント阻害剤をさらに含み、ここで、免疫チェックポイント阻害剤が、ＰＤ−１阻害剤、ＰＤ−Ｌ−１阻害剤、またはＣＴＬＡ−４阻害剤である、請求項１〜７のいずれか一項に記載の組成物。
対象においてがんを処置する方法における使用のための、請求項１〜８のいずれか一項に記載の組成物であって、前記方法が、前記組成物をがんを処置するのに有効な量で対象へ投与することを含む、前記組成物。
がんが、癌、神経膠腫、中皮腫、黒色腫、リンパ腫、白血病、腺癌、乳房がん、卵巣がん、子宮頸部がん、膠芽腫、多発性骨髄腫、前立腺がん、バーキットリンパ腫、頭頸部がん、結腸がん、結腸直腸がん、非小細胞肺がん、小細胞肺がん、食道のがん、胃がん、膵臓がん、肝胆道がん、胆嚢のがん、小腸のがん、直腸がん、腎臓がん、膀胱がん、前立腺がん、陰茎がん、尿道がん、精巣がん、膣がん、子宮がん、甲状腺がん、副甲状腺がん、副腎がん、膵内分泌がん、カルチノイドがん、骨がん、皮膚がん、網膜芽細胞腫、ホジキンリンパ腫、非ホジキンリンパ腫、カポジ肉腫、多中心性キャッスルマン病、ＡＩＤＳ関連の原発性滲出液リンパ腫、神経外胚葉性腫瘍、または横紋筋肉腫である、請求項９に記載の組成物。
がんが、黒色腫である、請求項１０に記載の組成物。
方法が、１以上の抗がん剤を投与することをさらに含む、請求項９〜１１のいずれか一項に記載の組成物。
抗がん剤が、免疫チェックポイント阻害剤であり、ここで、免疫チェックポイント阻害剤が、ＰＤ−１阻害剤、ＰＤ−Ｌ−１阻害剤、またはＣＴＬＡ−４阻害剤である、請求項１２に記載の組成物。
方法が、医薬組成物を投与する前に抗生物質を投与することをさらに含む、請求項９〜１３のいずれか一項に記載の組成物。
抗生物質が、バンコマイシンである、請求項１４に記載の組成物。
抗がん剤をさらに含む、請求項４に記載の医薬組成物。
抗がん剤が、免疫チェックポイント阻害剤である、請求項１６に記載の医薬組成物。
免疫チェックポイント阻害剤が、ＰＤ−１阻害剤である、請求項１７に記載の医薬組成物。
免疫チェックポイント阻害剤が、ニボルマブである、請求項１７に記載の医薬組成物。
免疫チェックポイント阻害剤が、ペンブロリズマブである、請求項１７に記載の医薬組成物。
免疫チェックポイント阻害剤が、ＣＴＬＡ−４阻害剤である、請求項１７に記載の医薬組成物。
薬学的に許容し得る賦形剤をさらに含む、請求項４に記載の医薬組成物。
経口投与のために製剤化されている、請求項４に記載の医薬組成物。
腸への送達のために製剤化されている、請求項４に記載の医薬組成物。
結腸への送達のために製剤化されている、請求項４に記載の医薬組成物。
カプセルの形態である、請求項４に記載の医薬組成物。
１以上の腸溶性ポリマーを含むｐＨ感応組成物をさらに含む、請求項４に記載の医薬組成物。
ＣＤ８＋Ｔ細胞の増殖および／または集積を誘導する、請求項４に記載の医薬組成物。
菌株が、凍結乾燥されている、請求項４に記載の医薬組成物。
菌株が、粉末形態である、請求項４に記載の医薬組成物。