JP2020200420A - 液体殺菌洗浄剤組成物 - Google Patents
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Landscapes
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Abstract
Description
[1] 下記の(A)〜(F)の成分を含有することを特徴とする液体殺菌洗浄剤組成物:
(A)陰イオン界面活性剤、
(B)長鎖アルキルジ短鎖アルキルハイドロキシエチルアンモニウム塩、
(C)一般式(1):
R1−CO−NR2X (1)
[式中、R1は炭素数7〜17の炭化水素基であり、R2は水素原子、炭素数1〜4のアルキル基、又は炭素数1〜4のヒドロキシアルキル基であり、Xは少なくとも3個のヒドロキシル基を有する炭化水素基である。]
で表される非イオン界面活性剤化合物、
(D)(C)を除く非イオン界面活性剤および両性界面活性剤から選ばれる少なくとも一種、
(E)溶剤、
(F)水。
[2] 前記(A)成分がアルキルスルホン酸塩、アルキルエーテル硫酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキル硫酸塩及び脂肪酸塩からなる群から選択される、[1]の組成物。
[3] 前記(B)成分が炭素数10〜16のアルキル基又はアルケニル基を有するアルキル又はアルケニルジメチルハイドロキシエチルアンモニウム塩からなる群から選択される、[1]又は[2]の組成物。
[4] 前記(C)成分が一般式(1):
R1−CO−NR2X (1)
[式中、R1は炭素数7〜15の炭化水素基であり、R2は水素原子、炭素数1〜4のアルキル基、又は炭素数1〜4のヒドロキシアルキル基であり、Xはヒドロキシル基を3〜6個有する炭素数5〜8の炭化水素基である。]
で表される非イオン界面活性剤化合物からなる群から選択される、[1]〜[3]のいずれかの組成物。
[5] 前記(D)成分が高級アルコール又はアルキルアミンのアルキレンオキサイド付加物、プルロニック型ブロックポリマー、リバースプルロニック型ブロックポリマー、多価アルコールのエチレンオキサイドプロピレンオキサイド付加物、グリセリンのエチレンオキサイドプロピレンオキサイド付加物、ポリグリセリルアルキルエーテル、脂肪酸ポリグリセリル、アルキルポリグルコシド、脂肪酸アルカノールアミド、ベタイン系界面活性剤、イミダゾリン系両性界面活性剤、アミノ酸型両性界面活性剤、アミンオキシド型界面活性剤、及びアルキルアミノエチルグリシン塩からなる群から選択される、[1]〜[4]のいずれかの組成物。
[6] 前記(E)成分がグリコールエーテル系溶剤及びアルコール系溶剤からなる群から選択される、[1]〜[5]のいずれかの組成物。
(A)陰イオン界面活性剤、
(B)長鎖アルキルジ短鎖アルキルハイドロキシエチルアンモニウム塩、
(C)一般式(1):R1−CO−NR2X (1)で表される非イオン界面活性剤化合物、
(D)(C)を除く非イオン界面活性剤及び両性界面活性剤から選ばれる少なくとも一種、
(E)溶剤、ならびに
(F)水。
本発明で用いられる(A)陰イオン界面活性剤(以下、「(A)成分」と記載する場合がある)としては、液体殺菌洗浄剤組成物において一般的に用いられる陰イオン界面活性剤を用いることができ、例えば、アルキルスルホン酸塩、アルキルエーテル硫酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキル硫酸塩、脂肪酸塩が挙げられる。「塩」としては、特に限定されないが、ナトリウム、カリウム、マグネシウム等の金属塩や、モノエタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩、トリエタノールアミン塩等のアルカノールアミン塩、アンモニウム塩が好ましい。(A)成分は単独の成分であってもよいし、二種以上の組み合わせであってもよい。特に、他の成分とのバランス、貯蔵安定性、洗浄性能、殺菌性能の点から、アルキルスルホン酸塩、アルキルエーテル硫酸塩、脂肪酸塩が好ましい。
本発明で用いられる(B)長鎖アルキルジ短鎖アルキルハイドロキシエチルアンモニウム塩(以下、「(B)成分」と記載する場合がある)としては、液体殺菌洗浄剤組成物において一般的に用いられる長鎖アルキルジ短鎖アルキルハイドロキシエチルアンモニウム塩を用いることができる。(B)成分について、「長鎖」とは炭素数が10〜16のものをいい、短鎖とは炭素数が1〜2のものをいう。本発明で用いることができる(B)成分の好ましい具体例としては、デシルジメチルハイドロキシエチルアンモニウム塩、ラウリルジメチルハイドロキシエチルアンモニウム塩、ミリスチルジメチルハイドロキシエチルアンモニウム塩、デシルジエチルハイドロキシエチルアンモニウム塩、ラウリルジエチルハイドロキシエチルアンモニウム塩、ミリスチルジエチルハイドロキシエチルアンモニウム塩などが挙げられる。「塩」としては特に限定されないが、塩化物、グルコン酸塩、プロピオン酸塩、メチル硫酸塩、エチル硫酸塩、炭酸塩が好ましい。(B)成分は単独の成分であってもよいし、二種以上の組み合わせであってもよい。特に、他の成分とのバランス、貯蔵安定性、洗浄性能、殺菌性能の点から、長鎖アルキルジ短鎖アルキルハイドロキシエチルアンモニウムクロライドが好ましく、特にC12〜C14アルキルジメチルハイドロキシエチルアンモニウムクロライドが好ましい。
本発明では、(C)一般式(1):R1−CO−NR2X (1)[式中、「R1」は炭素数7〜17の炭化水素基であり、「R2」は水素原子、炭素数1〜4のアルキル基、又は炭素数1〜4のヒドロキシアルキル基であり、「X」は少なくとも3個のヒドロキシル基を有する炭化水素基を示す。]で表される非イオン界面活性剤化合物(以下、「(C)成分」と記載する場合がある)が用いられる。より好ましくは、一般式(1):R1−CO−NR2X (1)[式中、「R1」は炭素数7〜15の炭化水素基であり、「R2」は水素原子、炭素数1〜4のアルキル基、又は炭素数1〜4のヒドロキシアルキル基であり、「X」はヒドロキシル基を3〜6個有する炭素数5〜8の炭化水素基である。]で表される非イオン界面活性剤化合物である。(C)成分は単独の成分であってもよいし、二種以上の組み合わせであってもよい。特に、他の成分とのバランス、貯蔵安定性、洗浄性能、殺菌性能の点から、グルカミドが好ましく、特に上記一般式(1)において、R1がC12〜C14、R2がメチル基又はエチル基であるグルカミドが好ましい。
本発明で用いられる(D)上記(C)を除く非イオン界面活性剤及び両性界面活性剤から選ばれる少なくとも一種(以下、「(D)成分」と記載する場合がある)としては、液体殺菌洗浄剤組成物において一般的に用いられる非イオン界面活性剤(上記(C)を除く)及び両性界面活性剤を用いることができる。
本発明で用いられる(E)溶剤(以下、「(E)成分」と記載する場合がある)としては、液体殺菌洗浄剤組成物に一般的に用いられる水溶性溶剤を用いることができ、例えば、グリコールエーテル系溶剤及びアルコール系溶剤から選ばれる少なくとも一種が挙げられる。(E)成分は単独の成分であってもよいし、二種以上の組み合わせであってもよい。
本発明で用いられる「水」としては、水道水、軟水、硬水、純水、蒸留水、イオン交換水などが挙げられる。これらは、単独で用いても、二種以上を組み合わせて用いてもよい。なかでも、経済性、貯蔵安定性の点から、水道水、イオン交換水が好ましく用いられる。
(1)本発明の液体殺菌洗浄剤組成物はワイプ、不織布、スポンジ、モップ、ブラシ等に含浸させて殺菌洗浄材とすることができ、これらを被殺菌洗浄物に対してふき取り作業、もしくは擦り取り作業を行うことにより、殺菌・洗浄ができる。殺菌洗浄を行うものとしては、変性食用油の汚れが付着する硬表面が挙げられ、例えば、医療現場、介護現場、食品工場、喫茶店、レストラン、ホテル、居酒屋、学校(学校給食)、セントラルキッチン、スーパーのバックヤード等における調理台、調理加工器具、食器、床、壁、タイル、ガラス、換気扇壁等の硬表面を有するもの等があげられる。また、本発明の液体殺菌洗浄剤組成物は変性食用油以外の汚れが付着する硬表面に対しても使用することができ、当該汚れを殺菌・洗浄殺菌洗浄するために用いることができる。
下記の試験方法によりテストピースを洗浄したときの洗浄性能を、下記の評価基準で評価した。
<試験方法>
(1)ステンレス板(26mm×76mm)に大豆油を均一に塗り広げ、180℃で加熱した後、室温まで冷ましたものをテストピースとした。
(2)テストピースを約2mLの液体殺菌洗浄剤組成物に5分間浸漬し、その後取り出し、水で濯いだ後乾燥させた。
(3)乾燥後、洗浄前後の目視による汚れの残存度から洗浄性を判定した。
<評価基準>
目視による汚れの残存度から洗浄性を、以下のとおり判定した。
○:目視による汚れの残存度が40%未満
△:目視による汚れの残存度が40%以上60%未満
×:目視による汚れの残存度が60%以上
下記の試験方法により試験を行い、下記の評価基準で評価した。
<試験方法>
(1)大腸菌(E.coli)又は黄色ブドウ球菌(Staphylococcus aureus)の菌液(6×106cfu/mL)の1mLを、9mLの液体殺菌洗浄剤組成物加えて混合液を調製し、30秒間放置した。
(2)混合液をシャーレにとり、殺菌剤不活化培地に加え、37℃で48時間培養した。
(3)48時間培養後、生存菌数をカウントした。
<評価基準>
生存菌数を対数減少値にて示し、以下のとおり判定した。
○:3Log10以上である場合、殺菌性能を有する
×:3Log10未満である場合、殺菌性能を有さない
下記の試験方法により試験を行い、貯蔵安定性を下記の評価基準で評価した。
<試験方法>
調製された液体殺菌洗浄剤組成物を50℃で2週間保管し、分離、沈殿、ゲル化等の状態変化の有無を目視で確認した。
<評価基準>
○:分離、沈殿、ゲル化等の状態変化を生じなかった
×:分離、沈殿、ゲル化等の状態変化を生じた
下記表1−1、表1−2及び表2−1、表2−2において用いた成分とその有効純分(%)の詳細は、下記のとおりであり、表中の数値は、有効純分100%に換算して示したものである。
〔(A)成分〕
・アルキルスルホン酸塩:C14〜17スルホン酸ナトリウム;商品名:WeylClean SAS60(WeilChem社製、有効成分60質量%)
・アルキルエーテル硫酸塩:ラウリルエーテル硫酸アンモニウム;商品名:ミコリンEA525(s)(Miwon社製、有効成分25質量%)
・脂肪酸塩:ヤシ脂肪酸カリウム;商品名:RCO−K(ヱスケー石鹸社製、有効成分34%)
・長鎖アルキルジ短鎖アルキルハイドロキシエチルアンモニウム塩:C12〜14アルキルジメチルハイドロキシエチルアンモニウムクロライド;商品名:Praepagen HY(クラリアントジャパン社製、有効成分40質量%)
・塩化ベンザルコニウム:C12〜14ジメチルベンジルアンモニウムクロライド;商品名:DODIGEN226(クラリアントジャパン社製、有効成分50質量%)
・C12〜14グルカミド;商品名:Glucopure DEG(クラリアントジャパン社製、有効成分60質量%)
・D−1)ポリオキシエチレンアルキルエーテル、C9〜11直鎖アルコールのエチレンオキサイド6モル付加物;商品名:JCTエトキシレート 91−6(オクサリスケミカルス社製、有効成分100質量%)
・D−2)ポリオキシエチレンアルキルエーテル、C10(ナロー型)分岐アルコールのエチレンオキサイド6モル付加物;商品名:ナロアクティー ID60(三洋化成工業社製、有効成分100質量%)
・D−3)ポリオキシエチレンアルキルエーテル、C12〜14直鎖アルコールのエチレンオキサイド7モル付加物;商品名:ソフタノール70(日本触媒社製、有効成分100質量%)
・D−4)ポリオキシエチレンアルキルエーテル、C12〜15直鎖アルコールのエチレンオキサイド9モル付加物;商品名:エマルミンNL−90(日本触媒社製、有効成分100質量%)
・D−5)ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルアミン(三洋化成工業社製、有効成分100質量%)
・D−6)アルキルポリグルコシド:C8〜10ポリグルコシド(縮合度=1.3〜1.7);ALKYL POLYGLYCOSIDES APG 0810(アゼリスジャパン社製、有効成分65質量%)
・D−7)ラウリルジメチルアミンオキサイド;商品名:GENAMINOX K−12(グローバル・アミンズ・ジャパン社製、有効成分32質量%)
・D−8)アルキルアミンオキシド:ミリスチルジメチルアミンオキシド(ライオン・スペシャリティ・ケミカルズ社製、有効成分25質量%)
・D−9)ヤシアルキルジヒドロキシエチルアミンオキシド;商品名:GENAMINOX CHE(クラリアントジャパン社製、有効成分37質量%)
・D−10)ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド(1:1);アミコールCDE−G(ミヨシ油脂社製、有効成分80質量%)
・トリエチレングリコールジメチルエーテル;商品名:ジメチルトリグリコール(DMTG)(日本乳化剤社製、有効成分100質量%)
・ジエチレングリコールモノブチルエーテル;商品名:ブチセノール20(KHネオケム社製、有効成分100質量%)
・水(イオン交換水)
Claims (6)
- 下記の(A)〜(F)の成分を含有することを特徴とする液体殺菌洗浄剤組成物:
(A)陰イオン界面活性剤、
(B)長鎖アルキルジ短鎖アルキルハイドロキシエチルアンモニウム塩、
(C)一般式(1):
R1−CO−NR2X (1)
[式中、R1は炭素数7〜17の炭化水素基であり、R2は水素原子、炭素数1〜4のアルキル基、又は炭素数1〜4のヒドロキシアルキル基であり、Xは少なくとも3個のヒドロキシル基を有する炭化水素基である。]
で表される非イオン界面活性剤化合物、
(D)(C)を除く非イオン界面活性剤および両性界面活性剤から選ばれる少なくとも一種、
(E)溶剤、
(F)水。 - 前記(A)成分がアルキルスルホン酸塩、アルキルエーテル硫酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキル硫酸塩及び脂肪酸塩からなる群から選択される、請求項1に記載の組成物。
- 前記(B)成分が炭素数10〜16のアルキル基又はアルケニル基を有するアルキル又はアルケニルジメチルハイドロキシエチルアンモニウム塩からなる群から選択される、請求項1又は2に記載の組成物。
- 前記(C)成分が一般式(1):
R1−CO−NR2X (1)
[式中、R1は炭素数7〜15の炭化水素基であり、R2は水素原子、炭素数1〜4のアルキル基、又は炭素数1〜4のヒドロキシアルキル基であり、Xはヒドロキシル基を3〜6個有する炭素数5〜8の炭化水素基である。]
で表される非イオン界面活性剤化合物からなる群から選択される、請求項1〜3のいずれか一項に記載の組成物。 - 前記(D)成分が高級アルコール又はアルキルアミンのアルキレンオキサイド付加物、プルロニック型ブロックポリマー、リバースプルロニック型ブロックポリマー、多価アルコールのエチレンオキサイドプロピレンオキサイド付加物、グリセリンのエチレンオキサイドプロピレンオキサイド付加物、ポリグリセリルアルキルエーテル、脂肪酸ポリグリセリル、アルキルポリグルコシド、脂肪酸アルカノールアミド、ベタイン系界面活性剤、イミダゾリン系両性界面活性剤、アミノ酸型両性界面活性剤、アミンオキシド型界面活性剤、及びアルキルアミノエチルグリシン塩からなる群から選択される、請求項1〜4のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記(E)成分がグリコールエーテル系溶剤及びアルコール系溶剤からなる群から選択される、請求項1〜5のいずれか一項に記載の組成物。
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