JP7473650B2 - 洗浄製品 - Google Patents

Description

本発明は、重合したグリースの改善された洗浄及び良好な泡の持続性（mileage）を提供する、スプレーディスペンサー及び洗浄組成物を含む洗浄製品に関する。

従来の食器手洗いは、シンクに水を溜め、食器洗浄洗剤を添加して石鹸溶液を作製し、汚れた物品を溶液に浸漬し、物品を擦り洗いし、すすぎ洗いにより、洗浄された物品から残りの汚れを除去しかつ石鹸溶液から生じた泡を除去することによって実施されていた。従来では、大抵の場合、汚れた食器をまとめて一度に洗浄していた。現在、一部のユーザーは、食器がたまるまで待つのではなく、使い終わったらできるだけ早く物品を洗浄することを好む。したがって、この場合一度に洗う物品は１つ又は少量となる。洗浄は、通常、満杯のシンクではなく流水下で実施される。洗浄は、速やかに行わなければならず、ユーザーの労力を最小限にするものでなければならない。水道蛇口の下でのこのような洗浄では、ユーザーは典型的には、洗剤をスポンジに付ける。これには、特に、洗浄される物品の数が少ない場合に、実際に必要とされるよりも多くの洗剤を分配することが多いという欠点がある。更に、過剰な量の洗剤は、すすぐのにより多くの水とより長い時間を必要とする。

スプレーディスペンサー及び洗浄組成物を含む洗浄製品の使用は、このような問題を軽減する。しかしながら、グリース状の汚れ、特に重合したグリースを強力に除去する洗浄力をもつスプレー製品用洗浄組成物を配合することは依然として困難である。

重合したグリースとは、典型的には、室温で液体のグリースが、ベーキング条件又はロースト条件などの高温に曝露されて重合し、より粘稠又は固体のグリースになったものである。このような重合したグリースは、典型的には、ヒマワリ油、ピーナッツ油、コーン油、オリーブ油などの植物油又は種子油から誘導され、オーブン又はフライパン内で調理した後に重合する。典型的には、このような重合したグリースの良好な除去は、より長い持続時間にわたって、典型的にはアルカリ性の洗剤組成物をより高濃度で適用することを必要とし、例えば、重合したグリースを浮き上がらせ乳化させるために、食器を洗剤に浸漬して、強く擦り洗いする必要がある。しかしながら、そのような浸漬時間が必要になると、食器を洗浄するのに必要な時間が長くなり、ユーザーの満足度が低くなる。更に、このような重合したグリースは、典型的には、グリースが乳化される際に泡立ちを抑制し、泡の持続性（suds mileage）が低くなる。泡の持続性が低いことは典型的には、十分な洗浄力が依然として存在する可能性があるにもかかわらず、消費者に洗浄組成物を再投与するよう伝える合図となり、製品消費量が増え、認識される製品価値が低下する。

したがって、重合したグリースの改善された洗浄及び泡の持続性を提供し、これにより食器を洗浄する時間を短縮する、スプレーディスペンサー及び洗浄組成物を含む洗浄製品が依然として必要とされている。

欧州特許第３１１８３０１（Ｂ１）号は、洗浄製品に関し、具体的には、食器洗浄をより容易かつ迅速になすためのスプレーディスペンサー及び洗浄組成物を含む洗浄製品に関する。特開２０１６１９８７６５号は、食卓用食器類の高起泡洗浄方法に関し、特に、手が届きにくい又は手が届かない食器の部分から油を除去するための、高起泡洗浄方法に関する。国際公開第２０１７２０４１４９（Ａ１）号は、食卓用食器を含む硬質表面に付着した、固体脂肪を含有する油汚れに対する優れた洗浄性を示す洗剤組成物に関し、この洗剤組成物は、スプレーを介して硬質表面に適用され得る。国際公開第２０１７２０４１４８（Ａ１）号は、機械的力を適用することなく食卓用食器を洗浄するための方法に関するものであり、この方法は、１質量％以上の界面活性剤、１質量％以上のキレート剤、及び水を含有する液体洗剤組成物を、固体脂肪汚れなどの油汚れを有する食卓用食器に接触させることにより行われ、この界面活性剤とキレート剤の質量比は０．２５以上であり、この液体洗剤組成物は２５℃で０．７０Ｓ／ｍ以上の導電率を有する。特開２０１７２１０５７７（Ａ）号は、優れた低温安定性を有し、分枝鎖アニオン性界面活性剤、２～１２個の炭素原子を有するグリコール溶媒、及び水を含有する液体洗剤組成物を、スポンジなどの可撓性材料で擦ることなく、また例えば、スプレーを介して適用することによって、機械的力を適用せずとも食卓用食器類の表面に付着した固体脂肪を含む油汚れを十分に洗浄することができる食卓用食器用液体洗剤組成物に関する。特開２０１７２１０５７６（Ａ）号は、プラスチック硬質表面に付着した固体脂肪を含む油汚れに対する優れた洗浄性を有する、食卓用食器を含む硬質表面用液体洗剤組成物と、その組成物を使用して硬質表面を洗浄するための方法に関し、この組成物は、スルホコハク酸エステル又はその塩、炭素原子が８個以上２１個以下の炭化水素基と、硫酸エステル基又はスルホン酸基と、を含むアニオン性界面活性剤、特定の非イオン性界面活性剤、及び水を含む。国際公開第２０１７１１０７７３号は、油汚れに対する優れた洗浄性を有する、食卓用食器類を含む食器手洗い用液体洗剤組成物に関し、この組成物は、スルホコハク酸エステル又はその塩、８～２１個の炭素原子を有する炭化水素基と、硫酸エステル基又はスルホン酸基と、を有する、更なるアニオン性界面活性剤、両性界面活性剤、及び水を含む。国際公開第２０１６１１０８２７（Ａ１）号は、乳又は液体乳由来製品のための容器を洗浄するための、スプレーとして適用することができる洗剤溶液に関し、この洗剤溶液は、水、１種以上の界面活性剤、及び臭気吸着化合物を含み、界面活性剤は、乳由来のグリース状の残留物を容器から溶解し、臭気吸着化合物は、界面活性剤によって除去されずに残存している乳由来の残留物から生じる臭気を中和する。国際公開第２０１７０１１１９１（Ａ１）号は、スプレーディスペンサーと、スプレーディスペンサーに収容された洗浄組成物と、を含む、洗浄製品に関し、この組成物は、組成物の５重量％～１５重量％の界面活性剤系を含み、この界面活性剤組成物は、ｉｉ．界面活性剤系の４０重量％～９０重量％の非イオン性界面活性剤と、界面活性剤系の１０～６０重量％のアニオン性、両性、双性イオン性、及びこれらの混合物から選択される補助界面活性剤と、グリコールエーテル溶媒と、を含む。米国特許出願第２０１９／００９３０５０（Ａ）号は、少なくとも１８％の活性レベルで所望の粘弾性を有する濃縮組成物を提供するための、少なくとも１つの追加のアニオン性及び／又は非イオン性界面活性剤と組み合わせて、プロポキシル化ＥＯ／ＰＯブロックコポリマー界面活性剤及び／又はプロポキシル化ポリマーを併用する、抗菌性又は非抗菌性組成物、殺菌性組成物、及び他の組成物に関する。組成物は、典型的には、使用前に希釈される。米国特許第６０５１５４２（Ａ）号は、洗浄される表面上に噴霧され、次いで表面上にある間に組成物が発泡する、後発泡性液体洗浄組成物に関する。国際公開第２００４０７３６６６（Ａ）号は、ａ）デシルグリコシド、ラウリルグリコシド、ココナツグリコシドからなる群から選択される１つ以上の非イオン性界面活性剤と、ｂ）ココイルグルタミン酸ナトリウム、ラウリルエーテル硫酸ナトリウム、サルコシン酸ナトリウム、ミリスチルエーテル硫酸ナトリウムからなる群から選択される１つ以上のアニオン性界面活性剤と、ｃ）任意の他の化粧品及び／又は皮膚活性物質、補助剤、及び添加剤に加えてモノオレイン酸グリセロールと、からなる物質の組み合わせを含有し、調製物の総重量に対して少なくとも７５重量％の含水量と、１０００ｍＰａｓ未満の粘度と、を有する、化粧用及び／又は皮膚洗浄調製物に関し、この洗浄調製物は、泡ディスペンサーに収容され得る。国際公開第１９９７３６９７７（Ａ）号は、酸化安定性強化アミラーゼ及びアルキルポリグルコシド界面活性剤を含む洗剤組成物に関する。そのような組成物は、改善された洗浄性能及び汚れ除去性能を提供する。

欧州特許第３１１８３０１（Ｂ１）号 特開２０１６１９８７６５号 国際公開第２０１７２０４１４９（Ａ１）号 国際公開第２０１７２０４１４８（Ａ１）号 特開２０１７２１０５７７（Ａ）号 特開２０１７２１０５７６（Ａ）号 国際公開第２０１７１１０７７３号 国際公開第２０１６１１０８２７（Ａ１）号 国際公開第２０１７０１１１９１（Ａ１）号 米国特許出願第２０１９／００９３０５０（Ａ）号 米国特許第６０５１５４２（Ａ）号 国際公開第２００４０７３６６６（Ａ）号 国際公開第１９９７３６９７７（Ａ）号

本発明は、スプレーディスペンサー及び洗浄組成物を含む洗浄製品に関し、洗浄組成物はスプレーディスペンサーに収容され、洗浄組成物は５重量％～２５重量％の界面活性剤系を含み、界面活性剤系は、アニオン性界面活性剤及びアルキルポリグルコシド界面活性剤を含み、アニオン性界面活性剤及びアルキルポリグルコシド界面活性剤は、１：１超の重量比で存在する。

本発明は更に、汚れた食器を、本発明による製品を用いて洗浄する方法に関し、この方法は、任意に、汚れた食器を予め濡らす工程と、洗浄組成物を汚れた食器に噴霧する工程と、任意に、食器を擦り洗いする工程と、食器をすすぐ工程と、を含む。

スプレーディスペンサーと、重合したグリースの改善された洗浄及び改善された泡持続性を提供する洗浄組成物と、を含む、洗浄製品の必要性は、洗浄組成物にアニオン性界面活性剤及びアルキルポリグルコシド界面活性剤を含む界面活性剤系を配合することにより、満たされる。このような洗浄組成物は、含まれる全界面活性剤の濃度が比較的低い場合であっても、重合したグリースの乳化を改善することが判明している。この洗浄組成物はまた、重合したグリースの存在下でも長時間持続性の泡を提供することが判明しており、これにより製品の再投与が少なくなり、認識される製品価値が向上する。更に、この洗剤組成物はスプレー容器に含まれているため、主洗浄工程前の前処理工程の一部として、重合したグリースを更に緩めるために、組成物を物品の表面に均一に適用し、一定時間放置することができる。

本発明は、食器手洗い用洗浄製品である洗浄製品に関し、この製品は、スプレーディスペンサーと洗浄組成物とを含む。この洗浄組成物は、スプレーディスペンサーに収容されている。

本発明の目的のために、「食器」は、調理するために用いられるか又は食品を給仕し、食すために用いられる物品を全て包含する。

「スプレーディスペンサー」とは、本明細書では、組成物を収容するための筐体とその組成物を噴霧するための手段とを含む容器を意味する。好ましい噴霧手段は、トリガースプレーである。本発明で使用する組成物は、処理される表面上に噴霧されるときに泡立つ。

洗浄組成物：
洗浄組成物は、好ましくは、食器手洗い用洗浄組成物であり、好ましくは液体形態である。この洗浄組成物は噴霧に好適である。

この組成物のｐＨは、２０℃で未希釈で測定した場合、好ましくは８超であり、より好ましくは１０～１２であり、最も好ましくは１０．５～１１．５である。この組成物は、本明細書に記述されるように測定した場合、好ましくは予備アルカリ度（reserve alkalinity）が０．１～１であり、より好ましくは０．１～０．５である。このｐＨ及び予備アルカリ度は、更に、特に重合したグリースを含む頑固な食品汚れの洗浄に寄与する。

本発明による洗浄製品は、本明細書で定義される方法を使用して測定した場合、２０℃で、例えば１ｍＰａ・ｓ～５０ｍＰａ・ｓ、好ましくは１ｍＰａ・ｓ～２０ｍＰａ・ｓ、より好ましくは１ｍＰａ・ｓ～１０ｍＰａ・ｓのニュートン粘度を有する組成物を含み得る。

あるいは、本発明による洗浄製品は、ずり減粘レオロジープロファイルを有する組成物を含むことができ、例えば、２０℃で１０００ｓ^－１の剪断速度で測定したとき、１ｍＰａ・ｓ～５０ｍＰａ・ｓ、好ましくは１ｍＰａ・ｓ～２０ｍＰａ・ｓ、より好ましくは５ｍＰａ・ｓ～１５ｍＰａ・ｓの高剪断粘度を有することができ、更に、本明細書に定義される方法を使用して、２０℃で０．１ｓ^－１で測定したとき、１００ｍＰａ・ｓ～１，０００ｍＰａ・ｓ、好ましくは２００ｍＰａ・ｓ～５００ｍＰａ・ｓの低剪断粘度を有する。

好ましくは、本発明で使用する洗浄組成物は、あるニュートン粘度を有する。

この液体洗浄組成物は典型的には、他の全ての活性成分が溶解又は最終的に分散される水性担体を含む。その際、水は、組成物の６０重量％～９０重量％、好ましくは７５重量％～８５重量％の量で存在し得る。

界面活性剤系：
この組成物は、５重量％～２５重量％、好ましくは７重量％～２０重量％、より好ましくは１０重量％～１５重量％の界面活性剤系を含む。この界面活性剤系は、アニオン性界面活性剤とアルキルポリグルコシド界面活性剤とを含む。アニオン性界面活性剤及びアルキルポリグルコシド界面活性剤は、１：１超、好ましくは１：１超～１０：１、好ましくは１．５：１～５：１、より好ましくは２：１～３：１の重量比で存在する。

アニオン性界面活性剤：
この界面活性剤系は、組成物の２．０重量％～１２重量％、好ましくは３．０重量％～１０重量％、最も好ましくは５．０重量％～７．５重量％の濃度のアニオン性界面活性剤を含み得る。特にアルキルサルフェートアニオン性界面活性剤を含む界面活性剤系を有する組成物は、洗浄性及び発泡性の面で非常に良好であることが判明している。また、それらの組成物は、噴霧パターンの観点から非常に良好であることも判明している。本発明で使用される組成物の界面活性剤系がそのようなアニオン性界面活性剤を含むとき、小滴の存在（ひいては、吸入のリスク）が最小限に抑えられる。このように、アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤、特にアルキルサルフェート、アルキルアルコキシサルフェート、及びこれらの混合物からなる群から選択されるものが好ましい。より好ましくは、このアニオン性界面活性剤は、アルキルサルフェート、アルキルアルコキシサルフェート、及びこれらの混合物からなる群から選択されるアルキルサルフェートアニオン性界面活性剤からなる。アルキルアルコキシサルフェートが存在する場合、アルキルエトキシサルフェートが好ましい。

このアルキルエトキシル化サルフェートは、５以下、好ましくは１．０～５．０、より好ましくは２～４、最も好ましくは２．５～３．５の平均エトキシル化度を有する。このような平均エトキシル化度を有するアルキルエトキシル化サルフェートは、より低い又はより高いエトキシル化度を有する他のエトキシル化アルキルサルフェート界面活性剤に比べ、改善された洗浄、特に洗浄速度、及び泡立ち、並びに特により低い温度でのより堅牢な物理的安定性の、良好なバランスを提供することが判明している。しかしながら、０～１．０のより低いレベルのエトキシル化の場合は、特に低温でのより堅牢な物理的安定性の問題にもかかわらず、改善された泡の持続性及びグリースの乳化をもたらす。平均アルコキシル化度は、全てのアルキルサルフェートアニオン性界面活性剤のアルコキシル化度のモル平均（すなわち、モル平均アルコキシル化度）である。したがって、モル平均アルコキシル化度を計算するとき、非アルコキシル化サルフェートアニオン性界面活性剤のモルが含まれる。
モル平均アルコキシル化度＝（ｘ１^＊界面活性剤１のアルコキシル化度＋ｘ２^＊界面活性剤２のアルコキシル化度＋．．．．）／（ｘ１＋ｘ２＋．．．．）
式中、ｘ１、ｘ２．．．は、混合物の各アルキル（又はアルコキシ）サルフェートアニオン性界面活性剤のモル数であり、アルコキシル化度は、各アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤中のアルコキシ基の数である。

アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤は、好ましくは本質的に直鎖である。したがって、アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤のアルキル鎖は、好ましくは、完全に直鎖のアルキル鎖を含み、又はアルキルサルフェートアニオン性界面活性剤中のアルキル鎖の平均２０重量％以下のアルキル分枝を含み、典型的には、アルキル分枝は、主にＣ２位置（非アルコキシル化アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤についてはサルフェート基からの炭素原子を数え、アルコキシル化アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤についてはサルフェート基から最も遠いアルコキシ基から数える）であり、特にＣ１～Ｃ４アルキル分枝基であり、より具体的にはメチルである。最も好ましくは、アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤中のアルキル鎖は、完全に直鎖である。完全に直鎖のアルキル鎖は、典型的には、パーム油、ココヤシ油などの天然資源から誘導される。軽度に分枝したアルキルサルフェートは、チーグラー（Ziegler）法及びオキソ法を使用して調製されるような、合成により誘導されたアルコールから形成することができる。

単一の界面活性剤の場合、分枝の割合は、界面活性剤が誘導される元のアルコールにおいて分枝しているヒドロカルビル鎖の重量割合を指す。界面活性剤混合物の場合、分枝率は重量平均であり、以下の式に従って定義される。
重量平均分枝度（％）＝（ｘ１^＊アルコール１中の分枝アルコールの重量％＋ｘ２^＊アルコール２中の分枝アルコールの重量％＋．．．．）／（ｘ１＋ｘ２＋．．．．）
式中、ｘ１、ｘ２、．．．は、本発明の洗剤のアニオン性界面活性剤用の出発原料として使用したアルコールの全アルコール混合物中の各アルコールのグラム単位の重量である。重量平均分枝度の計算には、分枝基を有しないアニオン性界面活性剤成分の重量も含めるべきである。

アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤は、好ましくは８～１８個、好ましくは１０～１４個、より好ましくは１２～１４個、最も好ましくは１２～１３個の炭素原子の平均アルキル鎖長を有する。

好適な対イオンとしては、アルカリ金属カチオン、アルカリ土類金属カチオン、アルカノールアンモニウム、又はアンモニウム若しくは置換アンモニウムが挙げられるが、好ましくはナトリウムである。

様々な鎖長、エトキシル化度、及び分枝度の好適なアルキルアルコキシサルフェートが市販されている。市販されているサルフェートとしては、Ｓｈｅｌｌ社製のＮｅｏｄｏｌアルコール、Ｓａｓｏｌ社製のＬｉａｌ－Ｉｓａｌｃｈｅｍｌ及びＳａｆｏｌ、Ｐｒｏｃｔｅｒ ＆ Ｇａｍｂｌｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ社製の天然アルコールをベースにしたものが挙げられる。好ましくは、このアルキルサルフェートアニオン性界面活性剤は、ネオドールアルコール又は天然アルコール、最も好ましくは天然アルコールから誘導される。

泡立ちを更に改善するために、この界面活性剤系は、界面活性剤系の重量に対して３０重量％未満、好ましくは１５重量％未満、より好ましくは１０重量％未満の更なるアニオン性界面活性剤を含み得、最も好ましくは、この界面活性剤系は、更なるアニオン性界面活性剤を含まない。

アルキルポリグルコシド界面活性剤：
この界面活性剤系は、好ましくは、組成物の０．５重量％～５．０重量％、好ましくは１．０重量％～４．０重量％、より好ましくは２．０重量％～３．０重量％の濃度のアルキルポリグルコシド（ＡＰＧ」）を含む。

重合したグリースの除去及び泡持続性性能の改善を目的として、アルキルポリグルコシド界面活性剤は、０．１～３．０、好ましくは１．０～２．０、最も好ましくは１．２～１．６の平均重合度で、８～１８、好ましくは１０～１６、最も好ましくは１２～１４の数平均アルキル炭素鎖長を有し得る。

初期泡形成速度を更に改善するために、アルキルポリグルコシド界面活性剤は、０．１～３．０、好ましくは１．０～２．０、最も好ましくは１．２～１．６の平均重合度で、８～１８、好ましくは８～１４、最も好ましくは８～１０の数平均アルキル炭素鎖長を有する。

Ｃ８～Ｃ１８アルキルポリグルコシドは、いくつかの供給元から市販されている（例えば、Ｓｅｐｐｉｃ ＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎからのＳｉｍｕｓｏｌ（登録商標）界面活性剤；及びＢＡＳＦ ＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎからのＧｌｕｃｏｐｏｎ（登録商標）６００ＣＳＵＰ、Ｇｌｕｃｏｐｏｎ（登録商標）６５０ＥＣ、Ｇｌｕｃｏｐｏｎ（登録商標）６００ＣＳＵＰ／ＭＢ、並びにＧｌｕｃｏｐｏｎ（登録商標）６５０ＥＣ／ＭＢ）。

更なる非イオン性界面活性剤：
この界面活性剤系は、非イオン性界面活性剤を更に含み得る。存在する場合、この界面活性剤系は、組成物の１．０重量％～１０重量％、好ましくは３．０重量％～８．０重量％、より好ましくは４．０重量％～６．０重量％の、更なる非イオン性界面活性剤を含み得る。

好適な更なる非イオン性界面活性剤としては、アルキルアルコキシル化非イオン性界面活性剤、より好ましくはエトキシル化非イオン性界面活性剤が挙げられる。好適な非イオン性界面活性剤としては、脂肪族アルコールと１～２５モルのエチレンオキシドとの縮合生成物が挙げられる。脂肪族アルコールのアルキル鎖は、直鎖又は分枝鎖のいずれであってもよく、一級又は二級のいずれであってもよく、好ましくは直鎖である。

この更なる非イオン性界面活性剤は、好ましくは、ローカットアルキルエトキシレート界面活性剤である。ローカットアルコールエトキシレート界面活性剤としては、平均アルキル炭素鎖長がＣ１０以下であるアルコールエトキシレート界面活性剤が挙げられる。より好ましくは、このアルキルエトキシレート界面活性剤は、Ｃ５～Ｃ８、好ましくはＣ５～Ｃ７の平均アルキル鎖長、及び１～１０、好ましくは３～８、より好ましくは４～６の数平均エトキシル化度を有する。好適な非イオン性アルコールエトキシレート界面活性剤としては、Ｅｍｕｌａｎ（登録商標）ＨＥ５０又はＬｕｔｅｎｓｏｌ（登録商標）ＣＳ６２５０（ＢＡＳＦから入手可能）などの市販の材料が挙げられる。

本明細書で使用するための他の好適な非イオン性界面活性剤は、脂肪アルコールポリグリコールエーテル、脂肪酸グルカミド、及びそれらの混合物から選択することができる。

最も好ましくは、この界面活性剤系は前述のように、アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤、アルキルポリグルコシド界面活性剤、及びアルキルエトキシレート界面活性剤、特にローカットアルコールエトキシレート界面活性剤からなる。

最も好ましくは、この界面活性剤系は、ｉ）５．０～７．５％のアルキルエトキシサルフェートアニオン性界面活性剤、好ましくはＣ１２～１４ ＡＥ３Ｓアニオン性界面活性剤、ｉｉ）好ましくは１２～１４の平均アルキル鎖長及び１．２～１．６の平均重合度を有する、２．０～３．０％のアルキルポリグルコシド界面活性剤、及びｉｉｉ）好ましくはＣ５～Ｃ７の平均アルキル鎖長及び４～６の数平均エトキシル化度を有する、４．０％～６．０％のローカットアルコールエトキシレート非イオン性界面活性剤、からなる。

他の界面活性剤：
この界面活性剤系は、洗浄組成物の０．５重量％未満、好ましくは０．１重量％未満の両性界面活性剤、双性イオン性界面活性剤、及びこれらの混合物を含む。より好ましい実施形態では、この洗浄組成物は、両性及び双性イオン性界面活性剤を含まない。

双性イオン性及び両性界面活性剤は、同じ分子にカチオン性の核及びアニオン性の核の両方が付着している。カチオン性部分は典型的には、一級、二級、又は三級アミン又は四級アンモニウムカチオンに基づく。アニオン性部分は、例えばスルタインを形成するためのスルホネートを含み得る。コカミドプロピルベタインなどのベタインは、アンモニウム基を有するカルボキシレートを有する。両性界面活性剤としては、アミンオキシド界面活性剤などの界面活性剤が挙げられる。

本発明で使用する組成物は、好ましくはカチオン性界面活性剤を含まず、特に抗菌性カチオン性界面活性剤を含まない。その理由は、そのような界面活性剤は典型的に、グリース洗浄及び表面光沢に有害であるためである。このような抗菌性カチオン性界面活性剤としては、ドデシルジメチルアンモニウムクロリド、アルキルジメチルベンジルアンモニウムクロリド、アルキルジメチルエチルベンジルアンモニウムクロリド、及びこれらの混合物などの、第四級アンモニウム化合物が挙げられる。

有機溶媒：
重合したグリース並びに結晶質グリースの浸透及び除去を改善するために、この組成物は有機溶媒を更に含む。好適な有機溶媒は、グリコールエーテル溶媒、アルコール溶媒、エステル溶媒、１，３－ジオキソロナン溶媒、及びそれらの混合物からなる群から選択され得る。より好適な有機溶媒は、グリコールエーテル溶媒、アルコール溶媒、エステル溶媒、及びこれらの混合物からなる群から選択することができ、グリコールエーテル溶媒は、重合したグリース及び結晶質グリースを除去するためにアニオン性界面活性剤及びアルキルポリグルコシドと組み合わせて使用されるときに特に有効であり、泡立ちも改善することができるため、好ましい。

この界面活性剤系と有機溶媒とは、好ましくは５：１～１：５、好ましくは４：１～１：２、最も好ましくは３：１～１：１の重量比である。界面活性剤系と有機溶媒とのこのような重量比を有する、本発明において使用する組成物は、過剰噴霧（空気中に分散されたまま残存する残留噴霧液滴）を最小限に抑えつつ、改善された食器被覆を提供することが見出されている。したがって、このような噴霧組成物は、無駄を低減し、吸入され得る噴霧液滴の量を最小限にする。界面活性剤と溶剤との重量比が１：５未満である組成物は、泡立ちが少なく、かつ／又は経時的に相分離する傾向がより大きいことが見出されている。界面活性剤と溶剤との重量比が５：１よりも高い組成物は、典型的には噴霧がより難しく、汚れが最初に濡らされていない場合、グリース状の汚れに噴霧するとよりゲル化しやすい。このようなゲル形成は、グリース状表面への組成物の拡散を阻害し、したがって、洗浄が不十分になる。

好適なグリコールエーテル溶媒は、以下からなる群から選択することができる：
ａ）式Ｉ：Ｒ１Ｏ（Ｒ２Ｏ）ｎＲ３
Ｒ１は直鎖若しくは分枝鎖のＣ４、Ｃ５、若しくはＣ６アルキル、又は置換若しくは非置換フェニルであり、Ｒ２はエチル又はイソプロピルであり、Ｒ３は水素又はメチルであり、ｎは１、２、又は３である。
ｂ）式ＩＩ：Ｒ４Ｏ（Ｒ５Ｏ）ｎＲ６
Ｒ４はｎ－プロピル又はイソプロピルであり、Ｒ５はイソプロピルであり、Ｒ６は水素又はメチルであり、ｎは、１、２、又は３である。
ｃ）これらの混合物。

好適なアルコール溶媒は、Ｃ４～Ｃ６直鎖モノアルコール、１つ以上のＣ１～Ｃ４分枝基を有する分枝鎖Ｃ４～Ｃ１０モノアルコール、アルキルモノグリセロール、及びこれらの混合物からなる群から選択することができる。

好適なエステル溶媒は、以下のグリコールエーテルからなる群から選択することができる：
ａ）式Ｒ１Ｃ＝ＯＯＲ２を有するモノエステル
式中、Ｒ１は直鎖又は分枝鎖のＣ１～Ｃ４アルキルであり、Ｒ２は直鎖又は分枝鎖のＣ２～Ｃ８アルキルである。
ｂ）式Ｒ１（Ｃ＝ＯＯＲ２）ｎを有するジ－又はトリ－エステル
Ｒ１は飽和又は不飽和のＣ２～Ｃ４アルキルであり、Ｒ２は、直鎖又は分枝鎖のＣ２～Ｃ８アルキルから独立に選択され、ｎは２又は３である。
ｃ）安息香酸ベンジル。並びに
ｄ）これらの混合物。

当該組成物は、組成物全体の０．１重量％～１０重量％、好ましくは１．０重量％～８．０重量％、より好ましくは３．０重量％～７．０重量％の有機溶媒を含む。

好適なグリコールエーテル溶媒は、式Ｉ、式ＩＩ、及びこれらの混合物のグリコールエーテルから選択することができる。
ａ）式Ｉ＝Ｒ１Ｏ（Ｒ２Ｏ）ｎＲ３
式中、
Ｒ１は直鎖又は分枝鎖のＣ４、Ｃ５又はＣ６アルキル、置換又は非置換フェニルであり、好ましくはｎ－ブチルである。ベンジルは、本明細書に用いるための置換フェニルのうちの１つである。
Ｒ２はエチル又はイソプロピル、好ましくはイソプロピルであり、
Ｒ３は水素又はメチル、好ましくは水素であり、
ｎは１、２、又は３、好ましくは１又は２である。
ｂ）式ＩＩ＝Ｒ４Ｏ（Ｒ５Ｏ）ｎＲ６
式中、
Ｒ４はｎ－プロピル又はイソプロピル、好ましくはｎ－プロピルであり、
Ｒ５はイソプロピルであり、
Ｒ６は水素又はメチル、好ましくは水素であり、
ｎは１、２、又は３、好ましくは１又は２である。

式Ｉにかかる好適なグリコールエーテル溶媒としては、エチレングリコールｎ－ブチルエーテル、ジエチレングリコールｎ－ブチルエーテル、トリエチレングリコールｎ－ブチルエーテル、プロピレングリコールｎ－ブチルエーテル、ジプロピレングリコールｎ－ブチルエーテル、トリプロピレングリコールｎ－ブチルエーテル、エチレングリコールｎ－ペンチルエーテル、ジエチレングリコールｎ－ペンチルエーテル、トリエチレングリコールｎ－ペンチルエーテル、プロピレングリコールｎ－ペンチルエーテル、ジプロピレングリコールｎ－ペンチルエーテル、トリプロピレングリコールｎ－ペンチルエーテル、エチレングリコールｎ－ヘキシルエーテル、ジエチレングリコールｎ－ヘキシルエーテル、トリエチレングリコールｎ－ヘキシルエーテル、プロピレングリコールｎ－ヘキシルエーテル、ジプロピレングリコールｎ－ヘキシルエーテル、トリプロピレングリコールｎ－ヘキシルエーテル、エチレングリコールフェニルエーテル、ジエチレングリコールフェニルエーテル、トリエチレングリコールフェニルエーテル、プロピレングリコールフェニルエーテル、ジプロピレングリコールフェニルエーテル、トリプロピレングリコールフェニルエーテル、エチレングリコールベンジルエーテル、ジエチレングリコールベンジルエーテル、トリエチレングリコールベンジルエーテル、プロピレングリコールベンジルエーテル、ジプロピレングリコールベンジルエーテル、トリプロピレングリコールベンジルエーテル、エチレングリコールイソブチルエーテル、ジエチレングリコールイソブチルエーテル、トリエチレングリコールイソブチルエーテル、プロピレングリコールイソブチルエーテル、ジプロピレングリコールイソブチルエーテル、トリプロピレングリコールイソブチルエーテル、エチレングリコールイソペンチルエーテル、ジエチレングリコールイソペンチルエーテル、トリエチレングリコールイソペンチルエーテル、プロピレングリコールイソペンチルエーテル、ジプロピレングリコールイソペンチルエーテル、トリプロピレングリコールイソペンチルエーテル、エチレングリコールイソヘキシルエーテル、ジエチレングリコールイソヘキシルエーテル、トリエチレングリコールイソヘキシルエーテル、プロピレングリコールイソヘキシルエーテル、ジプロピレングリコールイソヘキシルエーテル、トリプロピレングリコールイソヘキシルエーテル、エチレングリコールｎ－ブチルメチルエーテル、ジエチレングリコールｎ－ブチルメチルエーテルトリエチレングリコールｎ－ブチルメチルエーテル、プロピレングリコールｎ－ブチルメチルエーテル、ジプロピレングリコールｎ－ブチルメチルエーテル、トリプロピレングリコールｎ－ブチルメチルエーテル、エチレングリコールｎ－ペンチルメチルエーテル、ジエチレングリコールｎ－ペンチルメチルエーテル、トリエチレングリコールｎ－ペンチルメチルエーテル、プロピレングリコールｎ－ペンチルメチルエーテル、ジプロピレングリコールｎ－ペンチルメチルエーテル、トリプロピレングリコールｎ－ペンチルメチルエーテル、エチレングリコールｎ－ヘキシルメチルエーテル、ジエチレングリコールｎ－ヘキシルメチルエーテル、トリエチレングリコールｎ－ヘキシルメチルエーテル、プロピレングリコールｎ－ヘキシルメチルエーテル、ジプロピレングリコールｎ－ヘキシルメチルエーテル、トリプロピレングリコールｎ－ヘキシルメチルエーテル、エチレングリコールフェニルメチルエーテル、ジエチレングリコールフェニルメチルエーテル、トリエチレングリコールフェニルメチルエーテル、プロピレングリコールフェニルメチルエーテル、ジプロピレングリコールフェニルメチルエーテル、トリプロピレングリコールフェニルメチルエーテル、エチレングリコールベンジルメチルエーテル、ジエチレングリコールベンジルメチルエーテル、トリエチレングリコールベンジルメチルエーテル、プロピレングリコールベンジルメチルエーテル、ジプロピレングリコールベンジルメチルエーテル、トリプロピレングリコールベンジルメチルエーテル、エチレングリコールイソブチルメチルエーテル、ジエチレングリコールイソブチルメチルエーテル、トリエチレングリコールイソブチルメチルエーテル、プロピレングリコールイソブチルメチルエーテル、ジプロピレングリコールイソブチルメチルエーテル、トリプロピレングリコールイソブチルメチルエーテル、エチレングリコールイソペンチルメチルエーテル、ジエチレングリコールイソペンチルメチルエーテル、トリエチレングリコールイソペンチルメチルエーテル、プロピレングリコールイソペンチルメチルエーテル、ジプロピレングリコールイソペンチルメチルエーテル、トリプロピレングリコールイソペンチルメチルエーテル、エチレングリコールイソヘキシルメチルエーテル、ジエチレングリコールイソヘキシルメチルエーテル、トリエチレングリコールイソヘキシルメチルエーテル、プロピレングリコールイソヘキシルメチルエーテル、ジプロピレングリコールイソヘキシルメチルエーテル、トリプロピレングリコールイソヘキシルメチルエーテル、及びこれらの混合物が挙げられる。

式Ｉにかかる好ましいグリコールエーテル溶媒は、エチレングリコールｎ－ブチルエーテル、ジエチレングリコールｎ－ブチルエーテル、トリエチレングリコールｎ－ブチルエーテル、プロピレングリコールｎ－ブチルエーテル、ジプロピレングリコールｎ－ブチルエーテル、トリプロピレングリコールｎ－ブチルエーテル、及びこれらの混合物である。

式Ｉにかかる最も好ましいグリコールエーテル溶媒は、プロピレングリコールｎ－ブチルエーテル、ジプロピレングリコールｎ－ブチルエーテル、及びこれらの混合物である。

式ＩＩにかかる好適なグリコールエーテル溶媒としては、プロピレングリコールｎ－プロピルエーテル、ジプロピレングリコールｎ－プロピルエーテル、トリプロピレングリコールｎ－プロピルエーテル、プロピレングリコールイソプロピルエーテル、ジプロピレングリコールイソプロピルエーテル、トリプロピレングリコールイソプロピルエーテル、プロピレングリコールｎ－プロピルメチルエーテル、ジプロピレングリコールｎ－プロピルメチルエーテル、トリプロピレングリコールｎ－プロピルメチルエーテル、プロピレングリコールイソプロピルメチルエーテル、ジプロピレングリコールイソプロピルメチルエーテル、トリプロピレングリコールイソプロピルメチルエーテル、及びこれらの混合物が挙げられる。

式ＩＩにかかる好ましいグリコールエーテル溶媒は、プロピレングリコールｎ－プロピルエーテル、ジプロピレングリコールｎ－プロピルエーテル、及びこれらの混合物である。

最も好ましいグリコールエーテル溶媒は、プロピレングリコールｎ－ブチルエーテル、ジプロピレングリコールｎ－ブチルエーテル、及びこれらの混合物、特に、ジプロピレングリコールｎ－ブチルエーテルである。

好適なグリコールエーテル溶媒は、Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙより購入することができ、詳細には、Ｅシリーズ（エチレングリコール系）のグリコールエーテル及びＰシリーズ（プロピレングリコール系）のグリコールエーテルのラインナップから購入することができる。好適なグリコールエーテル溶媒としては、ブチルカルビトール、ヘキシルカルビトール、ブチルセロソルブ、ヘキシルセロソルブ、ブトキシトリグリコール、Ｄｏｗａｎｏｌ Ｅｐｈ、Ｄｏｗａｎｏｌ ＰｎＰ、Ｄｏｗａｎｏｌ ＤＰｎＰ、Ｄｏｗａｎｏｌ ＰｎＢ、Ｄｏｗａｎｏｌ ＤＰｎＢ、Ｄｏｗａｎｏｌ ＴＰｎＢ、Ｄｏｗａｎｏｌ ＰＰｈ、及びこれらの混合物が挙げられる。

好適なアルコールは、Ｃ４～Ｃ６直鎖モノアルコール、１つ以上のＣ１～Ｃ４分枝基を有する分枝鎖Ｃ４～Ｃ１０モノアルコール、アルキルモノグリセロール、及びこれらの混合物からなる群から選択することができる。

好ましいＣ４～Ｃ６直鎖モノアルコールは、ペンタノール、ヘキサノール、及びこれらの混合物、好ましくは、１－ペンタノール、１－ヘキサノール、及びこれらの混合物から選択される。

本明細書に用いるのに好ましい、１つ以上のＣ１～Ｃ４分枝基を有する分枝鎖Ｃ４～Ｃ１０モノアルコールは、１つ以上のＣ１～Ｃ４分枝基を有するＣ４～Ｃ８一級モノアルコール及びこれらの混合物である。本明細書に用いるのに特に好ましい、１つ以上のＣ１～Ｃ４分枝基を有する分枝鎖Ｃ４～Ｃ１０モノアルコールとしては、メチルブタノール、エチルブタノール、メチルペンタノール、エチルペンタノール、メチルヘキサノール、エチルヘキサノール、プロピルヘキサノール、ジメチルヘキサノールトリメチルヘキサノール、メチルへパノール、エチルヘプタノール、プロピルヘプタノール、ジメチルヘプタノール、トリメチルヘプタノール、メチルオクタノール、エチルオクタノール、プロピルオクタノール、ブチルオクタノール、ジメチルオクタノール、トリメチルオクタノール、メチルノナノール、エチルノナノール、プロピルノナノール、ブチルノナノール、ジメチルノナノール、及びトリメチルノナノール、並びにこれらの混合物が挙げられる。本明細書に用いるのにより好ましいのは、１つ以上のＣ１～Ｃ４分枝基を有する分枝鎖Ｃ４～Ｃ１０モノアルコールの一級１－アルコールメンバーであり、特に好ましいのは、メチルブタノール、エチルブタノール、メチルペンタノール、エチルペンタノール、メチルヘキサノール、エチルヘキサノール、プロピルヘキサノール、ジメチルヘキサノールトリメチルヘキサノール、メチルへパノール、エチルヘプタノール、プロピルヘプタノール、ジメチルヘプタノール、トリメチルヘプタノール、メチルオクタノール、エチルオクタノール、プロピルオクタノール、ブチルオクタノール、ジメチルオクタノール、トリメチルオクタノール、メチルノナノール、エチルノナノール、プロピルノナノール、ブチルノナノール、ジメチルノナノール、トリメチルノナノール、及びこれらの混合物の一級１－アルコールファミリーメンバーである。

より好ましいアルコールは、ブチルオクタノール、トリメチルヘキサノール、エチルヘキサノール、プロピルヘプタノール、メチルブタノール、及びこれらの混合物、具体的には、一級１－アルコールファミリーメンバー、より具体的には、エチルヘキサノール、ブチルオクタノール、トリメチルヘキサノール、及びこれらの混合物、特に、２－エチル－１－ヘキサノール、２－ブチル－１－オクタノール、３，５，５トリメチル－１－ヘキサノール、及びこれらの混合物である。

好ましいアルキルモノグリセロールは、分枝状アルキルモノグリセロール及びこれらの混合物からなる群から選択され、より好ましくは、１つ以上のＣ１～Ｃ４アルキル分枝基を有する分枝状Ｃ４～Ｃ８アルキルモノグリセロール、より好ましくは、エチルヘキシルグリセロール、プロピルヘプチルグリセロール、及びこれらの混合物からなる群から選択され、最も好ましくは、２－エチルヘキシルグリセロールである。

このようなアルコールはまた、起泡を改善することができる。

本明細書に用いるのに特に好ましいのは、モノアルコールの混合物、具体的には、分枝鎖Ｃ４～Ｃ１０モノアルコールを含む混合物、より具体的には、Ｃ４～Ｃ８、より好ましくは、Ｃ６～Ｃ７分枝鎖一級アルコールを含む群から選択されるアルコールを含む混合物である。用いるのに好ましいのは、Ｃ４～Ｃ８分枝鎖一級アルコールを含む群から選択されるアルコールを含むアルコールと、Ｃ４～Ｃ６直鎖モノアルコール及びアルキルグリセロールの群から選択されるアルコールとの混合物である。このような混合物は、発泡を強化し、様々な油性汚れの洗浄を改善することができる。

好適なエステル溶媒は、式ＩＩＩのモノエステル溶媒、式ＩＶのジ－又はトリエステル溶媒、安息香酸ベンジル、及びこれらの混合物からなる群から選択することができる。
ａ）式（ＩＩＩ）：Ｒ１Ｃ＝ＯＯＲ２のモノエステル溶媒で、式中、
Ｒ１は直鎖又は分枝鎖のＣ１～Ｃ４アルキルであり、好ましくは直鎖又は分枝鎖のＣ２～Ｃ３アルキルである。
Ｒ２は、直鎖又は分枝鎖のＣ２～Ｃ８アルキル、好ましくは直鎖又は分枝鎖のＣ２～Ｃ６アルキル、最も好ましくは直鎖又は分枝鎖のＣ３～Ｃ４アルキルである。
ｂ）式ＩＶ：Ｒ１（Ｃ＝ＯＯＲ２）ｎのジ－又はトリエステル溶媒で、式中、
Ｒ１は、飽和又は不飽和のＣ２～Ｃ４アルキルであり、
Ｒ２は、独立に、直鎖又は分枝鎖のＣ２～Ｃ８アルキル、好ましくは、直鎖又は分枝鎖のＣ２～Ｃ６アルキル、最も好ましくは、直鎖又は分枝鎖のＣ３～Ｃ４アルキルから選択される。
ｎは、２又は３であり、好ましくは２である。

式ＩＩＩの好適なモノエステル溶媒としては、エチルアセテート、プロピルアセテート、イソプロピルアセテート、ブチルアセテート、イソブチルアセテート、アミルアセテート、イソアミルアセテート、ヘキシルアセテート、イソヘキシルアセテート、ヘプチルアセテート、イソヘプチルアセテート、オクチルアセテート、イソオクチルアセテート、２－エチルヘキシルアセテート、エチルプロピオネート、プロピルプロピオネート、イソプロピルプロピオネート、ブチルプロピオネート、イソブチルプロピオネート、アミルプロピオネート、イソアミルプロピオネート、ヘキシルプロピオネート、イソヘキシルプロピオネート、ヘプチルプロピオネート、イソヘプチルプロピオネート、オクチルプロピオネート、イソオクチルプロピオネート、２－エチルヘキシルプロピオネート、エチルブチレート、プロピルブチレート、イソプロピルブチレート、ブチルブチレート、イソブチルブチレート、アミルブチレート、イソアミルブチレート、ヘキシルブチレート、イソヘキシルブチレート、ヘプチルブチレート、イソヘプチルブチレート、オクチルブチレート、イソオクチルブチレート、２－エチルヘキシルブチレート、エチルイソブチレート、プロピルイソブチレート、イソプロピルイソブチレート、ブチルイソブチレート、イソブチルイソブチレート、アミルイソブチレート、イソアミルイソブチレート、ヘキシルイソブチレート、イソヘキシルイソブチレート、ヘプチルイソブチレート、イソヘプチルイソブチレート、オクチルイソブチレート、イソオクチルイソブチレート、２－エチルヘキシルイソブチレート、エチルペンタノエート、プロピルペンタノエート、イソプロピルペンタノエート、ブチルペンタノエート、イソブチルペンタノエート、アミルペンタノエート、イソアミルペンタノエート、ヘキシルペンタノエート、イソヘキシルペンタノエート、ヘプチルペンタノエート、イソヘプチルペンタノエート、オクチルペンタノエート、イソオクチルペンタノエート、２－エチルヘキシルペンタノエート、エチルイソペンタノエート、プロピルイソペンタノエート、イソプロピルイソペンタノエート、ブチルイソペンタノエート、イソブチルイソペンタノエート、アミルイソペンタノエート、イソアミルイソペンタノエート、ヘキシルイソペンタノエート、イソヘキシルイソペンタノエート、ヘプチルイソペンタノエート、イソヘプチルイソペンタノエート、オクチルイソペンタノエート、イソオクチルイソペンタノエート、２－エチルヘキシルイソペンタノエート、及びこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。

式ＩＩＩの好ましいモノエステル溶媒は、エチルプロピオネート、プロピルプロピオネート、イソプロピルプロピオネート、ブチルプロピオネート、イソブチルプロピオネート、アミルプロピオネート、イソアミルプロピオネート、ヘキシルプロピオネート、イソヘキシルプロピオネート、エチルブチレート、プロピルブチレート、イソプロピルブチレート、ブチルブチレート、イソブチルブチレート、アミルブチレート、イソアミルブチレート、ヘキシルブチレート、イソヘキシルブチレート、エチルイソブチレート、プロピルイソブチレート、イソプロピルイソブチレート、ブチルイソブチレート、イソブチルイソブチレート、アミルイソブチレート、イソアミルイソブチレート、ヘキシルイソブチレート、イソヘキシルイソブチレート、及びこれらの混合物からなる群から選択することができる。

最も好ましくは、このモノエステル溶媒は、プロピルプロピオネート、イソプロピルプロピオネート、ブチルプロピオネート、イソブチルプロピオネート、プロピルブチレート、イソプロピルブチレート、ブチルブチレート、イソブチルブチレート、プロピルイソブチレート、イソプロピルイソブチレート、ブチルイソブチレート、イソブチルイソブチレート、及びこれらの混合物からなる群から選択される。

式ＩＶの好適なジ－又はトリ－エステル溶媒は、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、マレイン酸、フマル酸、グルタコン酸、クエン酸、アコニット酸、プロパン－１，２，３－トリカルボン酸、及びこれらの混合物のエチル－、プロピル－、イソプロピル－、ブチル－、イソブチル－、アミル－、イソアミル－、ヘキシル－、イソヘキシル－、ヘプチル－、イソヘプチル、オクチル－、イソオクチル－、２－エチルヘキシル－ジ－又はトリ－エステルから選択することができる。

好ましいジ－又はトリ－エステル溶媒は、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、マレイン酸、フマル酸、グルタコン酸、クエン酸、アコニット酸、プロパン－１，２，３－トリカルボン酸、及びこれらの混合物のエチル－、プロピル－、イソプロピル－、ブチル－、イソブチル－、アミル－、イソアミル－、ヘキシル－、イソヘキシル－ジ－又はトリ－エステルからなる群から選択される。

より好ましくは、ジ－又はトリ－エステル溶媒は、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、マレイン酸、フマル酸、グルタコン酸、クエン酸、アコニット酸、プロパン－１，２，３－トリカルボン酸、及びこれらの混合物のエチル－、プロピル－、イソプロピル－、ブチル－、イソブチル－ジ－又はトリ－エステルからなる群から選択される。

１，３－ジオキソラン溶媒は、非常に良好な毒性プロファイルを有する溶媒であり、特定の燃焼及び重合したグリースに見出すことができるように、ポリマーを急速に溶解することができる。したがって、洗剤組成物に製剤化される場合、それらは、低温においてでさえも、過度の擦り洗いをすることなく、そのようなポリマーを容易に除去することができる。１，３－ジオキソランは、酸素原子が１位及び３位に存在する５員複素環式アセタールである。１，３－ジオキソランは、１，３－ジオキソラン環を含有する有機化合物の群である。１，３－ジオキソランは、エチレングリコールによるアルデヒドのアセタール化及びケトンのケタール化によって生成することができる。

１，３－ジオキソラン溶媒の好適な例としては、以下が挙げられる：１，３－ジオキソラン、２－メチル－１，３－ジオキソラン、２，２－ジメチル－１，３－ジオキソラン、２，２－ジメチル－１，３－ジオキソラン－４－メタノール、２－イソブチル－２－メチル－１，３－ジオキソラン－４－メタノール、２，２－ジメチル－１，３－ジオキソラン－４－エタノール、２，２－ジメチル－１，３－ジオキソラン－４－プロパノール、２，２－ジメチル－１，３－ジオキソラン－４－ブタノール、２，２－ジメチル－１，３－ジオキソラン－４－ペンタノール、２，２－ジメチル－１，３－ジオキソラン－４－ヘキサノール、２，２－ジメチル－１，３－ジオキソラン－４－ヘプタノール、２－イソブチル－２－メチル－１，３－ジオキソラン－４－プロパノール、２－イソブチル－２－メチル－１，３－ジオキソラン－４－ブタノール、２－イソブチル－２－メチル－１，３－ジオキソラン－４－ペンタノール、２－イソブチル－２－メチル－１，３－ジオキソラン－４－ヘキサノール、２－イソブチル－２－メチル－１，３－ジオキソラン－４－ヘプタノール及びこれらの混合物。これらのうち、２，２－ジメチル－１，３－ジオキソラン、２－イソブチル－２－メチル－１，３－ジオキソラン－４－メタノール及び２，２－ジメチル－１，３－ジオキソラン－４－メタノールが好ましく、２－イソブチル－２－メチル－１，３－ジオキソラン－４－メタノール、２，２－ジメチル－１，３－ジオキソラン－４－メタノール、及びこれらの混合物が最も好ましい。

そのような１，３－ジオキソラン溶媒は、ＢＡＳＦ（Ｇｅｒｍａｎｙ）、Ｓｏｌｖａｙ、関東化学（日本）、及び他の供給元から入手することができる。最も好ましいのは、Ｓｏｌｖａｙ社から市販されているＡｕｇｅｏ Ｃｌｅａｎ Ｐｌｕｓ及びＡｕｇｅｏ Ｃｌｅａｎ Ｍｕｌｔｉ材料である。

更なる任意成分：
キレート剤：
本明細書の組成物は、任意に、組成物の０．１重量％～１０重量％、好ましくは０．２重量％～５重量％、より好ましくは０．２重量％～３重量％、最も好ましくは０．５重量％～１．５重量％の濃度でキレート剤を更に含んでもよい。

好適なキレート剤は、アミノカルボキシレート、アミノホスホネート、多官能置換された芳香族キレート剤、及びこれらの混合物からなる群から選択することができる。

アミノカルボキシレートとしては、エチレンジアミン四酢酸、Ｎ－ヒドロキシエチルエチレンジアミン三酢酸、ニトリロ三酢酸、エチレンジアミン四プロピオン酸、トリエチレンテトラアミン六酢酸、ジエチレントリアミン五酢酸、及びエタノールジグリシン、アルカリ金属、アンモニウム、及びその置換アンモニウム塩、並びにその混合物に加えて、ＭＧＤＡ（メチル－グリシン－二酢酸）、並びにその塩及び誘導体、並びにＧＬＤＡ（グルタミン酸－Ｎ，Ｎ－二酢酸）、並びにその塩及び誘導体が挙げられる。ＧＬＤＡ（その塩及び誘導体）は、本発明によれば特に好ましく、その四ナトリウム塩が特に好ましい。

ビルダー：
本明細書における組成物は、ビルダー、好ましくは、カルボキシレートビルダーを含み得る。本明細書で有用なカルボン酸の塩としては、Ｃ１～６の直鎖状の塩、又は少なくとも３個の炭素を含有する環状の酸の塩が挙げられる。カルボン酸又はその塩の直鎖又は環状炭素含有鎖は、ヒドロキシル、エステル、エーテル、１～６個、より好ましくは１～４個の炭素原子を有する脂肪族基、及びこれらの混合物からなる群から選択される置換基で置換されてよい。

好ましいカルボン酸の塩は、サリチル酸、マレイン酸、アセチルサリチル酸、３メチルサリチル酸、４ヒドロキシイソフタル酸、ジヒドロキシフマル酸、１，２，４ベンゼントリカルボン酸、ペンタン酸、クエン酸、及びこれらの混合物からなる群から選択される塩から選択されるものであり、好ましくはクエン酸である。

本発明の組成物に用いるのに好適な別のカルボキシレートビルダーとしては、パーム核由来の脂肪酸若しくはココヤシ由来の脂肪酸などの脂肪酸の塩、又はポリカルボン酸の塩が挙げられる。

塩のカチオンは、好ましくは、アルカリ金属、アルカリ土類金属、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、又はトリエタノールアミン、及びこれらの混合物から選択され、好ましくは、ナトリウムである。

カルボン酸又はその塩は、存在する場合、好ましくは全組成物の０．０５重量％～５重量％、より好ましくは０．１重量％～１重量％の濃度で存在する。

ヒドロトロープ
本発明による組成物は、ヒドロトロープを更に含んでもよい。好ましくは、ヒドロトロープは、クメンスルホネート、キシレンスルホネート、トルエンスルホネート、最も好ましくはナトリウム中和クメンスルホネートから選択される。存在する場合、このヒドロトロープは、洗剤組成物の０．１重量％～５重量％、好ましくは０．２５重量％～３重量％、最も好ましくは０．５重量％～２重量％配合される。

剪断減粘レオロジー変性剤：
本発明にかかる組成物は、レオロジー変性剤を更に含み、製品に剪断減粘レオロジープロファイルを提供し得る。レオロジー変性ポリマーを配合することにより、得られるスプレーの粒径分布を改善することができ、並びにスプレー液滴の刺痛感も軽減することができる。好ましくは、レオロジー変性剤は、非結晶質ポリマーレオロジー変性剤である。このポリマーレオロジー変性剤は、合成又は天然由来のポリマーであってよい。

本発明において使用される天然由来のポリマー構造化剤の例としては、ヒドロキシエチルセルロース、疎水変性ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、多糖類誘導体、及びこれらの混合物が挙げられる。多糖誘導体としては、ペクチン、アルギン酸塩、アラビノガラクタン（アラビアゴム）、カラギーナン、カラヤゴム、トラガカントガム、ジェランガム、キサンタンガム、及びグアーガムが挙げられるが、これらに限定されない。本発明において使用される合成ポリマー構造化剤の例としては、ポリカルボキシレート、ポリアクリレート、ポリウレタン、ポリビニルピロリドン、ポリオール、並びにこれらの誘導体及び混合物を含むポリマー及びコポリマーが挙げられる。あるいは、本発明で使用する組成物は、ポリエチレンオキシド（ＰＥＯ）ポリマーを含み得る。

好ましくは、本発明による組成物は、天然由来のレオロジー変性ポリマー、最も好ましくはキサンタンガム、ポリエチレンオキシド、又はこれらの混合物から選択されるレオロジー変性ポリマーを含む。

一般的に、レオロジー変性ポリマーは、組成物の０．００１重量％～１重量％、あるいは０．０１重量％～０．５重量％、更にあるいは０．０５重量％～０．２５重量％の濃度で含まれる。

他の成分：
本明細書の組成物は、無機塩（好ましくは塩化ナトリウム）、Ｃ２～Ｃ４アルコール、Ｃ２～Ｃ４ポリオール、ポリアルキレングリコール（及び特に１５００～４，０００の重量平均分子量を有するポリプロピレングリコール）、及びこれらの混合物から選択されるレオロジー調整剤などの、多くの任意成分を含んでもよい。

本発明の組成物は、環状洗浄アミンなどの洗浄アミンを含み得る。用語「環状ジアミン」は、本明細書において、単一の洗浄アミン及びその混合物を包含する。当該アミンは、それが使用される洗浄媒体のｐＨに応じてプロトン化され得る。本明細書に用いるのに特に好ましいのは、１，３－ビス（メチルアミン）－シクロヘキサン、２－メチルシクロヘキサン－１，３－ジアミン、４－メチルシクロヘキサン－１，３－ジアミン、及びこれらの混合物からなる群から選択される環状ジアミンである。１，３－ビス（メチルアミン）－シクロヘキサンが、本明細書に用いるのに特に好ましい。２－メチルシクロヘキサン－１，３－ジアミン、４－メチルシクロヘキサン－１，３－ジアミンの混合物も、本明細書に用いるのに好ましい。

また、組成物は、水酸化ナトリウム、モノエタノールアミンを含むアルカノールアミン、及び重炭酸塩無機塩などのｐＨ調整剤及び／又は緩衝剤も含み得る。組成物は、防腐剤、ＵＶ安定剤、酸化防止剤、香料、着色剤、及びこれらの混合物から選択される微量成分を更に含み得る。

組成物は噴霧されるため、酵素の吸入を避けるために、組成物は、好ましくはアミラーゼ酵素を含まず、より好ましくは酵素を含まない。

スプレーディスペンサー：
スプレーディスペンサーは、本発明の組成物を収容するためのリザーバと、噴霧手段と、を含む。好適なスプレーディスペンサーとしては、ハンドポンプ（時に「トリガー」とも称される）装置、加圧缶装置、静電スプレー装置などが挙げられる。好ましくは、スプレーディスペンサーは非加圧であり、噴射手段はトリガー分注型である。リザーバは、典型的にはボトルなどの容器、より典型的にはプラスチックボトルである。

本発明の洗浄製品は、洗浄組成物を含む。この洗浄組成物は典型的には、処理される食器表面にスプレーディスペンサーから噴霧（「直接適用」）するのに好適である。この組成物は、好ましくは、任意の追加の物理的（例えば、手で擦る）介入を必要とせずに、適用直後に表面上に泡を形成する。

スプレーディスペンサーは、典型的にはトリガーレバーを含み、このトリガーレバーは、押下されると、小さなポンプを作動させる。ポンプの主駆動部品は、典型的にはピストンであり、ピストンがバネに押し付けられた状態でシリンダー内に収容されている。トリガーを押下することによって、ピストンがシリンダー内に押され、バネに押し付けられ、バネを圧縮し、ポンプ内に収容された組成物をノズルから押し出す。トリガーレバーが解放されると、バネはピストンを押し戻し、シリンダー領域を拡張させ、典型的には一方向弁を通してリザーバから組成物を吸い込み、ポンプを再充填する。このポンプは、典型的には、リザーバからポンプに組成物を引き込むチューブに取り付けられる。スプレーディスペンサーは、ポンプとノズルとの間に位置する更なる一方向弁を含み得る。

このノズルは、組成物が分配されるオリフィスを含む。このノズルは、組成物の運動エネルギーを利用して、組成物がオリフィスを通過する際にこの組成物を液滴へと分割させる。好適なノズルは、単純なものであっても、又は成形されてもよく、又はオリフィスの直前にスワールチャンバを含んでもよい。そのようなスワールチャンバは、組成物の回転流体運動を引き起こし、スワールチャンバ内の組成物を旋回させる。オリフィスの外周から膜が放出され、典型的には、より微細な液滴として組成物がオリフィスから分配される。

このようなトリガー作動式スプレーディスペンサーはポンプを含むので、組成物は好ましくはリザーバ内で加圧されず、好ましくは噴射剤を含まない。

このスプレーディスペンサーは、組成物の加圧緩衝液と、緩衝液とスプレーノズルとの間の圧力作動一方向弁と、を含む予圧縮噴霧器であり得る。このような予圧縮噴霧器は、組成物がより均一な圧力で噴霧されるため、より均一なスプレー分布及びより均一なスプレー液滴サイズを提供する。そのような予圧縮噴霧器としては、Ａｆａ Ｄｉｓｐｅｎｓｉｎｇ Ｇｒｏｕｐ（Ｎｅｔｈｅｒｌａｎｄｓ）により製造販売されるＦｌａｉｒｏｓｏｌ（登録商標）スプレーディスペンサー、及び米国特許出願公開第２０１３／０１１２７６６号及び同第２０１２／００４８９５９号に記載される予圧縮トリガー噴霧器が挙げられる。

使用方法：
本明細書に記載される洗浄製品は、食器を洗浄する方法に特に好適であり、この方法は、任意に、食器を予め濡らす工程と、洗浄組成物を食器に噴霧する工程と、任意に、食器を擦り洗いする工程と、食器をすすぐ工程と、を含む。

本明細書に記載される洗浄製品は、汚れ、特にグリース状の汚れにおいて特に有効である。したがって、特に軽い汚れに関しては、擦り洗いは任意であり、特に食器が、スプレー工程の後に少なくとも１５秒間、好ましくは少なくとも３０秒間放置された後に、すすぎ工程が行われる場合には、擦り洗いは任意である。

食器を擦り洗いする工程と食器をすすぐ工程は、例えば、食器を流水下で擦ることによって、又は食器が水に浸されたときに、少なくとも部分的に同時に行うことができる。擦り洗い工程は、１秒間～３０秒間であり得る。

本方法は、食器が軽く汚れているとき、食器の洗浄をより迅速かつ容易にすることができる。調理汚れ、焼き付き汚れ、及び焦げ付き汚れなどの頑固な食品汚れで食器がひどく汚れている場合、本発明の方法は、未希釈の形態であるか又は水で希釈された本発明の製品に、汚れた食器を好ましくは１秒間～３０秒間、又はそれ以上の時間浸漬したとき、洗浄を容易にする。

方法
Ａ）予備アルカリ度（reserve alkalinity）：
予備アルカリ度は、ｐＨ１０の試験組成物を試験組成物のｐＨになるように滴定するのに必要なグラム（ＮａＯＨ）／１００ｇ（組成物）として定義される。溶液の予備アルカリ度は以下のようにして測定される。

Ａｇ／ＡｇＣｌ電極（例えば、Ｏｒｉｏｎ Ｓｕｒｅ－Ｆｌｏｗ電極モデル９１７２ＢＮ）付きのｐＨ計（例えば、Ｏｒｉｏｎモデル７２０Ａ）を、標準化されたｐＨ７及びｐＨ１０のｐＨ緩衝剤を用いて較正する。試験する組成物の２０℃での１０％蒸留水溶液１００ｇを調製する。１０％溶液のｐＨを測定し、０．１ＮのＨＣｌの標準溶液を用いて、１００ｇの溶液をｐＨ１０に滴定する。必要な０．１Ｎ ＨＣｌの体積をｍＬで記録する。予備アルカリ度は以下のように計算される。
予備アルカリ度＝ｍＬ（０．１Ｎ ＨＣｌ）×０．１（当量／リットル）×当量ＮａＯＨ（ｇ／当量）×１０

Ｂ）粘度：
レオロジープロファイルは、コーンとプレートの構成（フラットスチールペルチェプレート及び直径６０ｍｍで２．０２６°のコーン）を用いる「ＴＡ ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ ＤＨＲ１」レオメータ（ＴＡ ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ、シリアル番号：ＳＮ９６０９１２）を使用して測定する。粘度測定手順は、２０℃でのコンディショニング工程及びスイープ工程を含む。コンディショニング工程は、２０℃でゼロ剪断で１０秒、続いて２０℃で１０ｓ^－１で１０秒間予剪断し、続いて２０℃でゼロ剪断で３０秒間、試料を平衡化させることからなる。スイープ工程は、２０℃で０．０１ｓ^－１から３，０００ｓ^－１まで剪断速度を対数的に増大させ、サンプル時間１５ｓで１０当たり１０点の取得速度、最大平衡化時間２００秒で行う（公差３％に基づいて、レオメータによって決定）。ずり流動化する製品組成物を測定する場合、高剪断粘度は１，０００ｓ^－１の剪断速度で定義され、低剪断粘度は０．１ｓ^－１の剪断速度で定義される。ニュートン流体の製品組成物は、１０００ｓ^－１での剪断速度が記録される。

Ｃ）泡持続性：
試験配合物の泡持続性（ｍＬ／ｇ）を相互比較するために、試験配合物を同じトリガー噴霧器（ＡＦＡによって供給されるＦｌａｉｒｏｓｏｌ（登録商標）噴霧器）内に順次配置する。このトリガー噴霧器は、開口した５００ｍＬのメモリ付きコニカルビーカー（Ｋａｒｔｅｌｌ（登録商標）Ａｒｔ１４２４、コニカルビーカー）の中央頂部にスプレーノズルが位置付けられている状態で、４５°の固定角度で保持されている。結果として、噴霧器ボトルを１０回噴霧し、噴霧された組成物の量（ｇ）、並びに噴霧された組成物から生成された総泡体積（ｍＬ）を測定する。泡持続性を計算するために、泡体積を、噴霧された組成物の重量（ｇ）で除算する。泡体積は、５分毎に、合計で少なくとも２５分間再測定される。各組成物の合計３つの複製について試験を繰り返し、結果を平均化する。

Ｄ）重合したグリースの除去率（％）：
様々な試験配合物の、重合したグリースの除去効果を交差比較するために、以下の手順を使用した。

タイルの調製
消費者の代表的なグリース汚れは、ピーナッツ油、コーン及びヒマワリ油のそれぞれ３３．１７ｇを均質に混合し染料を添加したものとし、０．５ｇのＬｕｍｏｇｅｎ染料を添加して汚れをより視認しやすくした。

直径１１ｃｍのローラーを使用して、０．６５±０．０５グラムの汚れをエナメル質タイルに塗布した。

次いで、汚れたタイルをオーブン（１４０℃）内で３時間１０分焼き、次いで室温で放冷した。次いで、タイルを一定の湿度（７０％）及び２５℃の温度で少なくとも２４時間保管した。

試験実施
試験配合物を、重合したグリース汚れを含む汚れたタイルに噴霧し（好ましくは、ＡＦＡにより供給されるＦｌａｉｒｏｓｏｌ（登録商標）噴霧器を使用して）、これにより約１．４ｇの組成物が、汚れたタイルに適用された。

室温で１．２ｍｍｏｌ／Ｌ ＣａＣＯ３の硬度を有する１０ｇの水を、皿用スポンジ（４．３×８．８ｃｍ）上に均一に分配し、このスポンジを、一定の圧力を加えながら（スポンジに２００ｇの重量を適用）前後の反復ストロークで汚れたタイルに適用し、重合したグリースの５０％、７０％及び９０％を除去するのに必要なストローク数を記録する。

本発明による界面活性剤系を含む液体洗剤スプレー配合物（実施例１）及び本発明の範囲外の比較組成物（実施例Ａ及びＢ）について、重合したグリースの除去効果及び泡持続性を評価した。

本発明の実施例１は、Ｃ１２～１４アルキルエトキシル化（３．０）サルフェートとＣ１２～Ｃ１４アルキルポリグルコシドとを含み、アニオン性界面活性剤とアルキルポリグルコシド界面活性剤との比は１：１超であった。

比較例Ａは、アルキルポリグルコシドの代わりにアミンオキシド界面活性剤を含む点が、本発明の実施例１と異なっていた。

^＊比較
^１Ｌｕｔｅｎｓｏｌ ＣＳ６２５０、ＢＡＳＦから入手

ＡＦＡ社からＦｌａｉｒｏｓｏｌ（登録商標）商標名で入手可能な同じスプレーディスペンサーを使用して、全ての組成物を試験した。

以下のデータから分かるように、アニオン性界面活性剤を主要な界面活性剤として含み、アルキルポリグルコシドを補助界面活性剤として使用した実施例１は、アルキルポリグルコシド界面活性剤の代わりにアミンオキシド界面活性剤を含む比較組成物Ａと比較して、改善された泡持続性、並びに重合したグリースの除去をもたらした。改善は、アルキルポリグルコシドを主要な界面活性剤として含み、アミンオキシドを補助界面活性剤として含む比較例Ｂと比較しても見ることができる。

本明細書に開示される寸法及び値は、列挙された正確な数値に厳密に限定されるものとして理解されるべきではない。その代わりに、特に指示がない限り、そのような寸法は各々、列挙された値とその値を囲む機能的に同等な範囲との両方を意味することが意図される。例えば、「４０ｍｍ」として開示される寸法は、「約４０ｍｍ」を意味することが意図される。

Claims (15)

1. スプレーディスペンサー及び洗浄組成物を含む洗浄製品であって、前記組成物は前記スプレーディスペンサーに収容され、前記洗浄組成物が、前記洗浄組成物の７重量％～２０重量％の界面活性剤系を含み、前記界面活性剤系が、
   ａ．アニオン性界面活性剤であって、アルキルサルフェート、アルキルアルコキシサルフェート、及びこれらの混合物からなる群から選択されるアルキルサルフェートアニオン性界面活性剤を含む、アニオン性界面活性剤と、
   ｂ．アルキルポリグルコシド界面活性剤と、を含み、
   前記アニオン性界面活性剤及び前記アルキルポリグルコシド界面活性剤が、１：１超～１０：１の重量比で存在し、
   前記組成物が有機溶媒を含み、前記界面活性剤系及び前記有機溶媒が、５：１～１：５の重量比で存在し、
   前記洗浄組成物中の両性界面活性剤、双性イオン性界面活性剤、及びこれらの混合物の濃度が前記洗浄組成物の０．５重量％未満であり、
   前記洗浄組成物が、前記組成物の５．０重量％～１２重量％の濃度の前記アニオン性界面活性剤を含む、洗浄製品。
2. 前記洗浄組成物が、前記洗浄組成物の１０重量％～１５重量％の前記界面活性剤系を含む、請求項１に記載の洗浄製品。
3. 前記アルキルサルフェートアニオン性界面活性剤が、５．０以下の平均アルコキシル化度を有する、請求項１又は２に記載の洗浄製品。
4. 前記洗浄組成物が、前記洗浄組成物の０．５重量％～５．０重量％の濃度の前記アルキルポリグルコシドを含む、請求項１～３のいずれか一項に記載の洗浄製品。
5. 前記アルキルポリグルコシド界面活性剤が、Ｃ８～Ｃ１８のアルキル鎖を含み、前記アルキルポリグルコシド界面活性剤が、０．１～３．０の数平均重合度を有する、請求項１～４のいずれか一項に記載の洗浄製品。
6. 前記アニオン性界面活性剤及び前記アルキルポリグルコシド界面活性剤が、１．５：１～５：１の重量比で存在する、請求項１～５のいずれか一項に記載の洗浄製品。
7. 前記アニオン性界面活性剤及び前記アルキルポリグルコシド界面活性剤が、２：１～３：１の重量比で存在する、請求項１～６のいずれか一項に記載の洗浄製品。
8. 前記界面活性剤系が、更なる非イオン性界面活性剤を含む、請求項１～７のいずれか一項に記載の洗浄製品。
9. 前記更なる非イオン性界面活性剤が、アルキルエトキシレート界面活性剤である、請求項８に記載の洗浄製品。
10. 前記界面活性剤系が、両性界面活性剤及び双性イオン性界面活性剤を含まない、請求項１～９のいずれか一項に記載の洗浄製品。
11. 前記組成物が、有機溶媒を、有機溶媒組成物の１．０重量％～８．０重量％の濃度で含む、請求項１～１０のいずれか一項に記載の洗浄製品。
12. 前記有機溶媒が、グリコールエーテル溶媒、アルコール溶媒、エステル溶媒、１，３－ジオキソラン溶媒、及びこれらの混合物からなる群から選択される、請求項１１に記載の組成物。
13. 前記界面活性剤系及び前記有機溶媒が、４：１～１：２の重量比で存在する、請求項１～１２のいずれか一項に記載の洗浄製品。
14. 前記組成物がアミラーゼ酵素を含まない、請求項１～１３のいずれか一項に記載の洗浄製品。
15. 請求項１～１４のいずれか一項に記載の洗浄製品を使用して食器を洗浄する方法であって、
    ａ）任意に、食器を予め濡らす工程と、
    ｂ）前記洗浄組成物を前記食器に噴霧する工程と、
    ｃ）任意に、前記食器を擦り洗いする工程と、
    ｄ）前記食器をすすぐ工程と、を含む、方法。