JP2020200352A5 - - Google Patents
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Claims (10)
- (i)APOE4/4ホモ接合であり;かつ(ii)組成物の初回投与の前の60日以内に行われたミニメンタルステート検査(MMSE)で≧22のベースラインMMSEスコアを有する;あるいは
(ii)APOE4ヘテロ接合であり;かつ(ii)組成物の初回投与の前の60日以内に行われたミニメンタルステート検査(MMSE)で≧16のベースラインMMSEスコアを有する
と決定される対象のみにおけるアルツハイマー病の処置における使用のための、バリル−3−アミノ−1−プロパンスルホン酸またはこれらの薬学的に許容可能な塩を含む医薬組成物。 - 前記対象がAPOE4/4ホモ接合であり、かつ、22〜26のベースラインMMSEスコアを有する、請求項1に記載の使用のための組成物。
- 前記対象がAPOE4ヘテロ接合であり、かつ、16〜19のベースラインMMSEスコアを有する、請求項1に記載の使用のための組成物。
- 前記医薬組成物の各投与後に、前記医薬組成物が、100mg〜150mgのトラミプロセートに等しいトラミプロセート曝露量を達成する、請求項1〜3のいずれか一項に記載の使用のための組成物。
- 前記医薬組成物が、260と270mgの間のバリル−3−アミノ−1−プロパンスルホン酸を含む、請求項4に記載の使用のための組成物。
- 前記組成物が、265mgのバリル−3−アミノ−1−プロパンスルホン酸を含み、前記組成物が、即時放出の経口錠剤またはカプセルとして製剤化される、請求項5に記載の使用のための組成物。
- 前記医薬組成物が1日に2回投与される、請求項1〜6のいずれか一項に記載の使用のための組成物。
- 前記対象が85歳以下である、請求項1〜7のいずれか一項に記載の使用のための組成物。
- 前記処置が前記対象の認知低下を減少させる、請求項1〜8のいずれか一項に記載の使用のための組成物。
- 対象のAPOE4ステータスと該対象のアルツハイマー病の重篤度を、バリル−3−アミノ−1−プロパンスルホン酸による処置に関する対象の適合性の指標とする方法であって、
該対象がAPOE4/4ホモ接合であり、かつ≧22のベースラインミニメンタルステート検査(MMSE)スコアを有する;あるいは
該対象がAPOE4ヘテロ接合であり、かつ≧16のベースラインミニメンタルステート検査(MMSE)スコアを有する
場合に、該対象が処置に適合していることが示されることを特徴とする、方法。
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