JP2020169164A - 化粧料組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
しかしこれらの方法では高い湿度での毛髪のセット性が低下する問題があった。そこで、特許文献3ではフィルム形成ポリマーとして使用する熱可塑性エラストマー及び化粧品上許容され得る希釈剤又は担体を含む化粧品又はパーソナルケア組成物として、Tgの異なるブロックの働きにより比較的高い湿度条件下で比較的高い結合強度を有するブロックポリマーを提供している。
[1]下記の成分(A)、(B)、及び(C)を含む、化粧料組成物。
成分(A):エタノールに25℃で1質量%以上溶解し、ガラス転移点(Tg)が30℃以上の疎水性の重合体であり、下記成分(B)と電荷が同じか、あるいは電荷を持たない重合体
成分(B):エタノールに25℃で1質量%以上溶解し、親水性のイオン性重合体
成分(C):エタノールに25℃で1質量%以上溶解し、前記成分(B)と異なる種類の電荷を有するイオン性重合体
[2][1]記載の化粧料組成物を毛髪に適用し、毛髪の形状を整える方法。
本発明の化粧料組成物は、下記の成分(A)、(B)、及び(C)を含む。成分(A)、(B)、及び(C)は、エタノールに25℃で1質量%以上溶解する重合体である。
成分(A):エタノールに25℃で1質量%以上溶解し、ガラス転移点(Tg)が30℃以上の疎水性の重合体
成分(B):エタノールに25℃で1質量%以上溶解し、親水性のイオン性重合体
成分(C):エタノールに25℃で1質量%以上溶解し、前記成分(B)と異なる種類の電荷を有するイオン性重合体
(サンプルの調製)
重合体(未中和)を10質量%含有するエタノール溶液100質量部に対して、水を67質量部添加してサンプルを調製する。
(測定法)
サンプルを25℃とし、分光光度計で450〜700nmの吸光度を測定する。
器具:内径30mm、高さ300mmのクロマトグラフ管(ガラスフィルター、コック付き)
樹脂:ダウエックスTM 50Wx8 100-200メッシュ強酸性陽イオン交換樹脂(H形)
(富士フイルム和光純薬(株)製)
器具への樹脂充填量:60g
操作:
1.樹脂をイオン交換水で洗浄したのちに、エタノールで置換し、クロマトグラフ管に充填した。
2.プラスサイズL-9909B(互応化学工業(株)製)をエタノールで濃度20質量%に希釈し、樹脂を充填したクロマトグラフ管に上記試料20gを導入、
自重により樹脂層を通液させ、下部から目的物(未中和物)を採取した。
成分(A)は、エタノールに25℃で1質量%以上溶解し、ガラス転移点(Tg)が30℃以上の疎水性の重合体である。成分(A)は、アニオン性重合体、カチオン性重合体、ノニオン性重合体のいずれであってもよいが、高湿度下における毛髪のセットの持続性を高める観点から、成分(B)と同じ種類の電荷を持つイオン性重合体か、あるいは電荷を持たない重合体であることが好ましい。成分(A)が成分(B)と同じ種類の電荷を持つとは、成分(B)がカチオン性重合体であれば成分(A)がカチオン性重合体であり、成分(B)がアニオン性重合体であれば成分(A)がアニオン性重合体であることを示す。具体的には、後述するカチオン性重合体、アニオン性重合体、ノニオン性重合体などが挙げられ、より具体的には、スタイリングを維持する観点から、アクリル酸骨格を有するポリアクリル酸系重合体であって、アクリル酸と重合可能なモノマーから誘導される構成単位を含み、炭素数1以上12以下の直鎖又は炭素数3以上6以下の分岐のアルキル基を有するアクリルアミド又はスチレンから誘導される構成単位を含む共重合体が挙げられ、更に具体的には後述する構成単位を有する疎水性の重合体などが挙げられる。成分(A)が成分(B)と同じ種類の電荷を持つことで、成分(A)についても、成分(C)と静電相互作用により架橋構造を形成するものと考えられる。
成分(B)は、エタノールに25℃で1質量%以上溶解し、親水性のイオン性重合体である。具体的には、後述する親水性のカチオン性重合体、親水性のアニオン性重合体、などが挙げられ、より具体的には、耐湿性を高める観点から、アクリル酸骨格を有するポリアクリル酸系重合体であって、アクリル酸と重合可能なモノマーから誘導される構成単位を含み、アミノ基を有するモノマーから誘導される構成単位を含む共重合体が挙げられ、更に具体的には後述する構成単位を有する親水性の重合体などが挙げられる。
成分(C)は、エタノールに25℃で1質量%以上溶解し、成分(B)と静電相互作用により架橋構造を形成し得る重合体であり、成分(B)と異なる種類の電荷を有するイオン性重合体である。成分(B)と異なる種類の電荷を有するイオン性重合体とは、成分(B)がアニオン性重合体である場合、成分(C)はカチオン性重合体及び/又は両性基を有する重合体であり、成分(B)がカチオン性重合体である場合、成分(C)はアニオン性重合体及び/又は両性基を有する重合体である。具体的には、後述するカチオン性重合体、アニオン性重合体、両性基を有する重合体などが挙げられ、より具体的には、スタイリング維持及び耐湿性を高める観点から、アクリル酸骨格を有するポリアクリル酸系重合体であって、アクリル酸と重合可能なモノマーから誘導される構成単位を含み、炭素数1以上12以下の直鎖又は炭素数3以上12以下の分岐のアルキル基を有するアクリルアミド、アクリル酸、炭素数1以上22以下のアルキルアクリレートから選ばれる1種又は2種以上を含む共重合体が挙げられ、更に具体的には、後述する構成単位を有する重合体などが挙げられる。
本発明において、前記成分(A)、(B)、(C)は種々の単量体の重合体であり、構成単位としては、疎水性不飽和単量体又は親水性不飽和単量体から誘導される構成単位のいずれでもよい。
これらのアニオン性不飽和単量体は、酸のままもしくは部分的に中和又は完全中和して使用することができ、又は酸のまま共重合に供してから部分中和又は完全中和することもできる。中和に使用する塩基としては例えば、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム等のアルカリ金属水酸化物;アンモニア;モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、トリメチルアミン等のアミン化合物がある。
アミノ基を有する不飽和単量体としては、N,N−ジメチルアミノエチル(メタ)アクリレート、N,N−ジエチルアミノエチル(メタ)アクリレート、N,N−ジメチルアミノプロピル(メタ)アクリレート、N,N−ジエチルアミノプロピル(メタ)アクリレート、N,N−ジメチルアミノエチル(メタ)アクリルアミド、N,N−ジエチルアミノエチル(メタ)アクリルアミド、N,N−ジメチルアミノプロピル(メタ)アクリルアミド、N,N−ジエチルアミノプロピル(メタ)アクリルアミド、2−ビニルピリジン、4−ビニルピリジン及びこれらをH+X−で表される酸で中和した構造が挙げられる。
ここでX−は、塩化物イオン、臭化物イオン等のハロゲン化物イオン;炭素数1以上3以下のアルキル硫酸イオン、酢酸イオン、乳酸イオン、安息香酸イオン、アジピン酸イオン、ギ酸イオン、リンゴ酸イオン、グリコール酸イオン等の有機酸イオン;等のアニオンを示す。本発明の毛髪化粧料で毛髪をセットした場合のセット後の毛髪の感触、及び高湿度下におけるセット保持性の観点から、アルキル硫酸イオン、乳酸イオン、ギ酸イオン、リンゴ酸イオン、グリコール酸イオンであることが好ましく、乳酸イオンであることがより好ましい。
また、4級アンモニウム塩基を有する不飽和単量体としては、X−を対イオンに持つ(メタ)アクロイルオキシエチルトリメチルアンモニウム、(メタ)アクロイルオキシプロピルトリメチルアンモニウム、(メタ)アクロイルアミノエチルトリメチルアンモニウム、(メタ)アクロイルアミノプロピルトリメチルアンモニウム、ジアリルジメチルアンモニウム、1−エチル−4−ビニルピリジニウム、1,2−ジメチル−5−ビニルピリジニウム等が挙げられる。
本明細書における式1で示される構成単位は次の構造を有する。
R1は水素原子又はメチル基であり、不飽和単量体の入手性の観点、単量体の重合性の観点から、水素原子がより好ましい。
R2、R3は、それぞれ独立して、水素原子又は置換基を有してもよい炭素数1以上12以下の炭化水素基である。R2、R3中の置換基としては、フェニル基等が挙げられるが、R2、R3は、水素原子、又は炭素数1以上12以下の炭化水素基であることが好ましい。
R2、R3は、いずれか一方が水素原子であるときは、他方が炭素数1以上12以下の炭化水素基であり、化粧料に含まれる溶剤への溶解性及び洗髪除去性を向上させる観点から、炭素数8以下の炭化水素基が好ましく、炭素数6以下の炭化水素基がより好ましい。
R2、R3のいずれも水素原子でないときは、R2とR3の炭素数の合計は2以上24以下であり、化粧料に含まれる溶剤への溶解性及び洗髪除去性を向上させる観点から、炭素数の合計は8以下が好ましく、炭素数の合計は6以下がより好ましい。
また、R2とR3は、高湿度下での耐衝撃性を高める観点から、それぞれ直鎖又は分岐のアルキル基、あるいは環構造の炭化水素基が好ましく、それぞれが直鎖又は分岐のアルキル基がより好ましい。
R2とR3が互いに結合して環構造を形成している場合のR2とR3の炭素数の合計は、3以上24以下であり、化粧料に含まれる溶剤への溶解性及び洗髪除去性を向上させる観点から、炭素数の合計は8以下が好ましく、炭素数の合計は6以下がより好ましい。
化粧料に含まれる溶剤への溶解性及び洗髪除去性を向上させる観点から、R2及びR3としては、好ましくはいずれか一方が水素原子であり、他方が炭素数4以上24以下の炭化水素基であり、高湿度下での耐衝撃性を高める観点から、より好ましくは炭素数4以上24以下のアルキル基、更に好ましくは炭素数4以上8以下のアルキル基、より更に好ましくは炭素数4のアルキル基であり、より更に好ましくは炭素数4の分岐のアルキル基であり、より更に好ましくはtert−ブチル基である。
式1’で示される不飽和単量体は、高湿度下での耐衝撃性を高める観点から、好ましくはN−ブチル(メタ)アクリルアミド、N−イソブチル(メタ)アクリルアミド、N−tert−ブチル(メタ)アクリルアミドから選ばれる1種又は2種以上であり、より好ましくはN−tert−ブチル(メタ)アクリルアミドである。なお、本明細書において、「(メタ)アクリル」とは、アクリル、メタクリル又はそれらの両方を意味する。
本明細書における式2で示される構成単位は次の構造を有する。
−Y1−X2は炭素数1以上18以下のアルキル基、イソボルニル基、−(CH2)p−N(R5)2、−(CH2)p−OR5、−C(CH3)2−N(R5)2、−C(CH3)2−OR5から選ばれる基(但し、pは1以上3以下であり、R5は水素原子又は炭素数1以上4以下のアルキル基である)であり、Y1は炭素数2または3のポリオキシアルキレン基を1〜15個含む基、であり、X2は−N(R5)2、又は−OR5であり、R5のアルキル基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基が挙げられる。よって、X2が−N(R5)2の場合の具体例としては、ジメチルアミノ基、メチルエチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジプロピルアミノ基、ジブチルアミノ基等が挙げられる。さらに、X2が−OR5の場合の具体例としては、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基等が挙げられる。なお、N(R5)2におけるR5は同一であっても異なっていてもよい。
本明細書における式3で示される構成単位は次の構造を有する。
X3は炭素数6以上12以下、好ましくは6以上10以下の芳香族基である。X3としては、フェニル基、トリル基、キシリル基等が挙げられる。
Iaは、下記の成分(A)、(B)、及び(C)を含む、化粧料組成物であり、
成分(A):エタノールに25℃で1質量%以上溶解し、ガラス転移点(Tg)が30℃以上の疎水性のカチオン性重合体
成分(B):エタノールに25℃で1質量%以上溶解し、親水性のカチオン性重合体
成分(C):エタノールに25℃で1質量%以上溶解し、アニオン性重合体及び/又は両性基を有する重合体
である化粧料組成物である。
成分(B)が、アミノ基を有するモノマーを由来とする構成単位を含む重合体であり、
成分(C)が、カルボキシ基を有するモノマーを由来とする構成単位を含む重合体である事が好ましい。
なお、本明細書において「由来とする」とは、当該の不飽和モノマーを重合して重合体とすることを示す。
Ibは、下記の成分(A)、(B)、及び(C)を含む、化粧料組成物であり、
成分(A):エタノールに25℃で1質量%以上溶解し、ガラス転移点(Tg)が30℃以上の疎水性のアニオン性重合体
成分(B):エタノールに25℃で1質量%以上溶解し、親水性のアニオン性重合体
成分(C):エタノールに25℃で1質量%以上溶解し、カチオン性重合体及び/又は両性基を有する重合体
である化粧料組成物である。
成分(B)が、カルボキシ基を有するモノマーを由来とする構成単位を含む重合体であり、
成分(C)が、アミノ基を有するモノマーを由来とする構成単位を含む重合体である事が好ましい。
IIaは、下記の成分(A)、(B)、及び(C)を含む、化粧料組成物であり、
成分(A):エタノールに25℃で1質量%以上溶解し、ガラス転移点(Tg)が30℃以上の疎水性のノニオン性の重合体
成分(B):エタノールに25℃で1質量%以上溶解し、親水性のカチオン性重合体
成分(C):エタノールに25℃で1質量%以上溶解し、アニオン性重合体及び/又は両性基を有する重合体
である化粧料組成物である。
成分(B)が、アミノ基を有するモノマーを由来とする構成単位を含む重合体であり、
成分(C)が、カルボキシ基を有するモノマーを由来とする構成単位を含む重合体である事が好ましい。
IIbは、下記の成分(A)、(B)、及び(C)を含む、化粧料組成物であり、
成分(A):エタノールに25℃で1質量%以上溶解し、ガラス転移点(Tg)が30℃以上の疎水性のノニオン性の重合体
成分(B):エタノールに25℃で1質量%以上溶解し、親水性のアニオン性重合体
成分(C):エタノールに25℃で1質量%以上溶解し、カチオン性重合体及び/又は両性基を有する重合体
である化粧料組成物である。
成分(B)が、カルボキシ基を有するモノマーを由来とする構成単位を含む重合体であり、
成分(C)が、アミノ基を有するモノマーを由来とする構成単位を重合体である事が好ましい。
本発明の化粧料組成物は、任意に、通常の毛髪化粧料に使用される各種成分、例えば、成分(A)、(B)及び(C)以外のカチオン界面活性剤、アニオン界面活性剤、ノニオン界面活性剤、両性界面活性剤、pH調整剤、ビタミン類、蛋白質、アミノ酸類、生薬類、防腐剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、着色剤等を、更に含有することができる。
本発明の化粧料組成物は、ヘアスタイリング剤、ヘアコンディショニング剤等の化粧料として用いることが好ましい。
下記の条件にて、ゲル浸透クロマトグラフィー(GPC)で重量平均分子量(Mw)を求めた。但し、アニオン性重合体の測定における溶離液は、60mMリン酸, 50mM臭化リチウム/N,N−ジメチルホルムアミド溶液とした。
<GPC測定条件>
カラム:「α-M」(東ソー(株)製)を2本直列につないで使用
溶離液:50mM臭化リチウム/N,N−ジメチルホルムアミド溶液
流量:1.0mL/min
カラム温度:40℃
検出器:RI
試料:5mg/mLN,N−ジメチルホルムアミド溶液、100μL
検量線:ポリスチレン分子量842万,109万,9.64万(東ソー(株)製),ポリスチレン分子量3万(西尾工業(株)製),ポリスチレン分子量5400,500(東ソー(株)製)
本願で合成したポリマーについては仕込み組成比よりFOXの式を用いて算出した。市販のポリマーについては、下記条件で示差走査熱量測定(DSC)した。FOXの式とは、下記式にて表される共重合体のガラス転移温度(Tg)と共重合体を構成するモノマー各々を単独重合したホモポリマーのガラス転移温度(Tgi)との関係式である。
1/Tg=Σ(Wi/Tgi)
Tg:共重合体のガラス転移温度(K)
Tgi:モノマーiのホモポリマーのガラス転移温度(K)
Wi:共重合体におけるモノマーiの重量分率
温度プロファイル:1st heating 25℃から150℃まで50℃/minで昇温し、10分間ホールド
1st cooling 150℃から25℃まで10℃/minで冷却し、10分間ホールド
2nd heating 25℃から150℃まで10℃/minで昇温し、10分間ホールド
2nd cooling 150℃から25℃まで10℃/minで冷却し、10分間ホールド
以上の温度プロファイルにて、2nd heatingからガラス転移点を求めた。
後述する重合体b9を除き、NMR測定により、内部標準とのピーク面積比からアミン量を算出した。
溶媒:クロロホルム-d(富士フイルム和光純薬(株)製)
積算回数:32回
緩和時間:10秒
内部標準:p-ジニトロベンゼン(富士フイルム和光純薬(株)製)
コロイド滴定によりアミン量を求めた。具体的には以下の通りである。
試料0.1gをはかりとりイオン交換水で100mLにメスアップする(溶液1)。100mLビーカーに(溶液1)を10mLはかりとり、イオン交換水を20mL加える。ポリビニル硫酸カリウム溶液(N/400, Factor: 1.0 富士フイルム和光純薬(株)製)にて滴定し、滴定の終点は指示薬としてトルイジンブルー(富士フイルム和光純薬(株)製)を用い、青色から赤紫色に変色する点で判断した。この滴定量よりアミン量を算出した。
アミン量(mmol/g) = (1/400 × F × X) / Y
F: ポリビニル硫酸カリウム滴定液(N/400)のFactor
X:ポリビニル硫酸カリウム滴定液(N/400)の滴定量(mL)
Y:試料質量(mg)
試料10gをとり、混合溶媒(注1)30mLを加え、加温して溶かし、時々振り混ぜながら0.1mol/L水酸化カリウム・エタノール液(注2)で滴定した。滴定の終点は、液の微紅色が30秒間持続する点とした(指示薬:フェノールフタレイン液(注3)数滴)。同様の方法で空試験を行って補正した。
酸価=a×5.611/b
a:0.1mol/L水酸化カリウム・エタノール液の消費量(mL)
b:試料の量(g)
(注1)混合溶媒 : トルエン/エタノール混液(2:1/どちらも富士フイルム和光純薬(株)製)に指示薬としてフェノールフタレイン液(注3)数滴加え、使用直前に0.1mol/L水酸化カリウム・エタノール液(注2)で微紅色になるまで中和した。
(注2)0.1mol/L水酸化カリウム・エタノール液 : 片山化学工業(株)製又は同等の市販品
(注3)フェノールフタレイン液 : フェノールフタレイン(富士フイルム和光純薬(株)製)1gをエタノール90mL及び水10mLに溶かした。
本明細書における、重合体のエタノールへの溶解量の測定は、次のようにして実施した。
重合体を1L、25℃のエタノールに1質量%になるように添加して、50rpmで3分間撹拌したのちNo.2のろ紙でろ過して、ろ紙上に0.1g以上の不溶物が残らなければエタノールに25℃で1質量%以上溶解すると判断した。
還流冷却器、送液装置、温度計、窒素ガス導入管および撹拌装置を取り付けた四ツ口フラスコを50℃のオイルバスで加熱した。表1−Aに示す構成比率のモノマー100質量部になるようにエタノール75〜100質量部(a11のみエタノール213質量部)に溶解させた。また、モノマーに対して0.2mol%の開始剤(V-65B)を濃度が5質量%になるように溶解させた。上記のモノマー溶液と開始剤溶液を130分間かけて窒素雰囲気下にて同時にフラスコに滴下し、その後130分間50℃を維持し、更に120分間80℃を維持し、反応させた。重合後、ポリマーのエタノール溶液をn-ヘキサン(a5のみエタノール/水 = 25/75 vol%の混合溶媒)の中に注いで再沈精製し、80℃にて真空乾燥させた。
還流冷却器、滴下ロート、温度計、窒素ガス導入管および撹拌装置を取り付けた四ツ口フラスコを75℃のオイルバスで加熱した。表1−Aに示す構成比率のモノマー100質量部と、モノマーに対して0.2mol%の開始剤(AIBN)を、トルエン43〜67質量部に溶解させた。上記溶液を、2時間かけて窒素雰囲気下にてフラスコに滴下し、更に2〜4時間75℃を維持し、反応させた。重合後、ポリマーのトルエン溶液をn-ヘキサン(a3のみジメチルスルホキシド)中に注いで再沈精製し、80℃にて真空乾燥させた。
エスレックBM-1(積水化学工業(株)製、Mw:4万、Tg:67℃)を使用した。
Tilamar Fix A1000(DSM社製、Mw:12万、Tg:98〜108℃)を使用した。
ポリブチルアクリレート(Sigma-Aldrich社製、Mw:6万、Tg:−49℃)を使用した。
プラスサイズL-514(互応化学工業(株)製)を使用した。
Resyn28-2930(アクゾノーベル社製)を使用した。
HCポリマー3A(大阪有機化学工業(株)製)を使用した。
Ultrahold Strong(BASF社製)を使用した。
還流冷却器、温度計、窒素ガス導入管および撹拌装置を取り付けた四ツ口フラスコに、表1−Aに示す構成比率のモノマー100質量部をエタノール388質量部に溶解させた溶液を添加し、50℃のオイルバスで加熱した。さらに、モノマーに対して0.2mol%の開始剤(V-65B)をエタノール12質量部に溶解させた溶液をフラスコに添加し、窒素雰囲気下にてフラスコ内で反応させた。重合後、ポリマーのエタノール溶液をn-ヘキサン中に注いで再沈精製し、80℃にて真空乾燥させた。
Resyn28-2930(アクゾノーベル社製)を使用した。
プラスサイズL-9909B(互応化学工業(株)製)を使用した。
Tilamar Fix A1000(DSM社製)を使用した。
ポリアクリル酸(富士フイルム和光純薬(株)製、Mn5000)を使用した。
プラスサイズL-514(互応化学工業(株)製)を使用した。
還流冷却器、送液装置、温度計、窒素ガス導入管および撹拌装置を取り付けた四ツ口フラスコを83℃のオイルバスで加熱した。表1−Aに示す構成比率のモノマー100質量部になるようにエタノール226質量部に溶解させた。また、モノマーに対して0.2mol%の開始剤(V-65B)を濃度が7質量%になるように溶解させた。上記のモノマー溶液と開始剤溶液を130分間かけて窒素雰囲気下にて同時にフラスコに滴下し、反応させた。重合後、ポリマーのエタノール溶液をn-ヘキサンの中に注いで再沈精製し、80℃にて真空乾燥させた。
TBAA:N−tert−ブチルアクリルアミド(MCCユニテック(株)製)
St:スチレン(富士フイルム和光純薬(株)製)
MMA:メタクリル酸メチル(富士フイルム和光純薬(株)製)
IBAA:アクリル酸イソボルニル(東京化成工業(株)製)
OctAAm:tert-オクチルアクリルアミド(Vinati Organics Limited社製)
DMPAA:N,N−ジメチルアミノプロピルアクリルアミド(KJケミカルズ(株)製)
PEGMA:ポリエチレングリコールモノメタクリレート(エチレンオキサイドの平均付加モル数:9(新中村化学工業(株)製、NKエステル M-90G))
DMAA:ジメチルアクリルアミド(KJケミカルズ(株)製)
EA:アクリル酸エチル(富士フイルム和光純薬(株)製)
AA:アクリル酸(富士フイルム和光純薬(株)製)
V-65B:2,2’-アゾビス−(2,4−ジメチルバレロニトリル) (富士フイルム和光純薬(株)製)
AIBN:アゾビスイソブチロニトリル(富士フイルム和光純薬(株)製)
エタノール(富士フイルム和光純薬(株)製)
n-ヘキサン(富士フイルム和光純薬(株)製)
トルエン(富士フイルム和光純薬(株)製)
ジメチルスルホキシド(富士フイルム和光純薬(株)製)
Ultrahold Strong:Acrylate/Acrylamide Copolymer(BASF社製)
DMAEMA:メタクリル酸2-(ジメチルアミノ)エチル(富士フイルム和光純薬(株)製)
プラスサイズL-514:POLYQUATERNIUM-99(互応化学工業(株)製)
Tilamar Fix A1000:Acrylates Copolymer(DSM社製)
Resyn28-2930:VA/CROTONATES/VINYL NEODECANOATE COPOLYMER(アクゾノーベル社製)
プラスサイズL-9909B:(アクリレーツ/アクリル酸アルキル(C1-18)/アルキル(C1-8)アクリルアミド)コポリマーAMP(互応化学工業(株)製)
重合体a1にエタノールを添加し、重合体a1のアミン量に対して90mol%の乳酸を添加して、成分(A)を含む組成物を調製した。このときのエタノール量は、濃度を10質量%にするために必要な量である。
重合体b1、及び重合体b2にエタノールを添加し、重合体b1及びb2のアミン量に対して90mol%の乳酸を添加して、成分(B)を含む組成物を調製した。このときのエタノール量は、濃度を10質量%にするために必要な量である。
重合体c1に、濃度が10質量%になるようにエタノールを添加して、成分(C)を含む組成物を調製した。
エタノールに、成分(A)を含む組成物、及び成分(B)を含む組成物を表2に記載の量となるように添加し、均一になるように撹拌した後に成分(C)を含む組成物を表1−Aに記載の量となるように添加して、成分(A)、(B)、(C)を含む組成物を調製した。このときのエタノール量は、濃度を5質量%にするために必要な量である。
成分(A)、(B)、(C)を含む組成物に、濃度が0.5質量%になるように更にエタノールを添加して、化粧料組成物を得た。
表2〜7及び表9に記載された重合体を使用した以外は実施例1と同様にして、化粧料組成物を調製した。但し、実施例20における成分(A)を含む組成物の調製については、重合体a9のアミン量に対して15mol%の乳酸を添加して調製し、実施例22における成分(B)を含む組成物の調製については、重合体b4のアミン量に対して21mol%の乳酸を添加して調製し、実施例23における成分(B)を含む組成物の調製については、重合体b5のアミン量に対して35mol%の乳酸を添加して調製し、実施例24における成分(A)を含む組成物の調製については、重合体a12のアミン量に対して230mol%の乳酸を添加して調製した。また、ノニオン性重合体及び4級アンモニウム塩については乳酸を添加しなかった。
表8に記載された重合体を使用した以外は実施例1と同様にして、化粧料組成物を調製した。但し、各重合体の調製は、アミン量に対する90mol%の乳酸添加に代えて、実施例30ではカルボン酸量に対して90mol%の2−アミノ−2−メチル−1−プロパノール(富士フイルム和光純薬(株)製)を添加し、実施例31ではカルボン酸量に対して33mol%の2−アミノ−2−メチル−1−プロパノール(富士フイルム和光純薬(株)製)を添加した。
(a)評価用毛束の調製
長さ27.5cm、根元の毛束幅10mm、総質量1.0gのコーカシアン毛の毛束を評価に用いた。あらかじめプレーンシャンプー・プレーンリンスで洗浄し、毛髪が濡れている状態で径20mm、長さ60mmのガラスロッドに毛束を巻き付け固定した。60℃で1時間乾燥した後、室温で15分以上放冷した。
(プレーンシャンプー:エマール227(花王(株)製) 47.2質量%、アミノーンC-11S(花王(株)製) 2.50質量%、安息香酸ナトリウム(富士フイルム和光純薬(株)製) 1.10質量%、塩化ナトリウム(富士フイルム和光純薬(株)製) 1.20質量%、イオン交換水 86.6質量%)
(プレーンリンス:コータミンE-80K(花王(株)製) 2.22質量%、カルコール(花王(株)製)1.78質量%、プロピレングリコール(富士フイルム和光純薬(株)製) 1.00質量%、フェノキシエタノール(富士フイルム和光純薬(株)製) 0.30質量%、イオン交換水 94.7質量%)
ガラスロッドに固定した状態で毛髪化粧料(濃度0.5質量%)0.7gを毛髪に均一塗布した。再び60℃で1時間乾燥した後、15分以上室温で放冷し、ガラスロッドから毛束を外し、評価用毛束を得た。
毛髪のセット性能評価には図1、図2の振とう装置を用いて評価を行った。この振とう装置は、一部を固定した毛束を、往復回転運動により振とうする装置である。回転部の中心から、末端までの距離は120mm、回転角は30°であり、往復運動を1分間に90回繰り返す。回転部には背板(5mm厚)と毛束の一端が40mm間隔で固定されており、振とうによって揺れた毛束が背板にぶつかる事により衝撃を与える。この装置を用いて、25℃、90%RHで30分間振とうした。振とう30分後の毛束の長さを測定し、以下の式によりカールセット率を算出した。結果を表2〜9に示す。
カールセット率(%)={1−(毛束の長さ)/(未処理の毛束の長さ =27.5cm)}×100
Claims (15)
- 下記の成分(A)、(B)、及び(C)を含む、化粧料組成物。
成分(A):エタノールに25℃で1質量%以上溶解し、ガラス転移点(Tg)が30℃以上の疎水性の重合体であり、下記成分(B)と電荷が同じか、あるいは電荷を持たない重合体
成分(B):エタノールに25℃で1質量%以上溶解し、親水性のイオン性重合体
成分(C):エタノールに25℃で1質量%以上溶解し、前記成分(B)と異なる種類の電荷を有するイオン性重合体 - 前記成分(B)がカチオン性重合体であり、前記成分(C)がアニオン性重合体及び/又は両性基を有する重合体である、請求項1に記載の化粧料組成物。
- 前記成分(A)がカチオン性重合体又はノニオン性重合体である、請求項2に記載の化粧料組成物。
- 前記成分(B)がアニオン性重合体であり、前記成分(C)がカチオン性重合体及び/又は両性基を有する重合体である、請求項1に記載の化粧料組成物。
- 前記成分(A)がアニオン性重合体又はノニオン性重合体である、請求項4に記載の化粧料組成物。
- 前記成分(A)の重量平均分子量が、5000以上50万以下である、請求項1〜5いずれかに記載の化粧料組成物。
- 前記成分(A)、(B)及び/又は(C)が、アルキルアミド基及びアミノアルキルアミド基から選択される1種以上の基を有する、請求項1〜6いずれかに記載の化粧料組成物。
- 前記成分(A)、(B)及び/又は(C)が、下記の式1、2、及び3から選択される1種以上の構成単位を有する、請求項1〜7いずれかに記載の化粧料組成物。
- 前記成分(B)に対する成分(A)の質量比(成分(A)/成分(B))が、0.1以上5.0以下である、請求項1〜8いずれかに記載の化粧料組成物。
- 前記成分(A)、(B)、及び(C)の合計含有量における成分(C)の含有量の割合(成分(C)/(成分(A)+(B)+(C)))が、0.05質量%以上50質量%以下である、請求項1〜9いずれかに記載の化粧料組成物。
- 前記成分(A)におけるアミン量又はカルボン酸量が1質量%以上50質量%以下である、請求項1〜10いずれかに記載の化粧料組成物。
- 前記成分(B)におけるアミン量又はカルボン酸量が1質量%以上60質量%以下である、請求項1〜11いずれかに記載の化粧料組成物。
- エタノールを媒体とした、請求項1〜12いずれかに記載の化粧料組成物。
- 毛髪用である、請求項1〜13いずれかに記載の化粧料組成物。
- 請求項1〜14いずれかに記載の化粧料組成物を毛髪に適用し、毛髪の形状を整える方法。
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