JP2020147763A - 洗浄製品 - Google Patents
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Abstract
Description
i)組成物の約5重量%〜約15重量%の界面活性剤系であって、
ii)界面活性剤系の40重量%〜90重量%、好ましくは55〜75重量%の非イオン性界面活性剤、及び
iii)界面活性剤系の10〜60重量%、好ましくは25〜45重量%の、アニオン性界面活性剤、両性界面活性剤、双極性界面活性剤及びその混合物から選択される補助界面活性剤、を含む界面活性剤系と、
iv)式1:R1O(R2O)nR3及び式2:R4O(R5O)nR6、のグリコールエーテル、及びその組み合わせからなる群から選択されるグリコールエーテル溶剤とを含み、
式中、
R1は直鎖若しくは分岐状C4、C5、若しくはC6アルキル又はフェニルであり、R2はエチル又はイソプロピルであり、R3は水素又はメチルであり、nは1、2、又は3であり、
R4はn−プロピル又はイソプロピルであり、R5はイソプロピルであり、R6は水素又はメチルであり、nは1、2、又は3である。
i)組成物の4〜10重量%の非イオン性界面活性剤と、
ii)組成物の1〜5重量%のアミンオキシド界面活性剤とアルキルベンゼンスルホン酸塩との混合物と、
iii)組成物の3重量%〜8重量%のグリコールエーテル溶剤、好ましくはジプロピレングリコールn−ブチルエーテルと、を含む。
a)任意選択的に、汚れた食器を事前に湿らせる工程と、
b)洗浄組成物を汚れた食器に噴射する工程と、
c)任意選択的に、汚れた食器に水を一定時間加える工程と、
d)任意選択的に食器をこすり洗いする工程と、
e)食器をすすぐ工程と、を有する方法が提供される。
洗剤組成物は手洗い用食器洗浄組成物であり、好ましくは液状である。
予備アルカリ度=0.1NのHCLの容積(mL)×0.1(等量/L)×NaOHの等量重量(g/等量)×10
洗浄組成物は、組成物の約5重量%〜約15重量%、好ましくは約6重量%〜約14重量%、より好ましくは約7重量%〜約12重量%の界面活性剤系を含む。界面活性剤系は、非イオン性界面活性剤を含む。界面活性剤系は、補助界面活性剤を含む。補助界面活性剤は好ましくはアニオン性界面活性剤系、両性界面活性剤、双極性イオン界面活性剤、及びこれらの混合物からなる群から選択される。混合物は好ましくはアニオン性界面活性剤と両性界面活性剤との混合物であり、より好ましくはアルキルベンゼンスルホン酸塩とアミンオキシド界面活性剤との混合物である。
典型的には、非イオン性界面活性剤が、組成物の3重量%〜10重量%、好ましくは4重量%〜8重量%、最も好ましくは4.5重量%〜6.5重量%含まれる。好適な非イオン性界面活性剤としては、脂肪族アルコールと1〜25モルのエチレンオキシドとの縮合生成物が挙げられる。脂肪族アルコールのアルキル鎖は、直鎖又は分岐鎖状、第1級又は第2級でよく、一般的に8〜22個の炭素原子を含有する。特に好ましいのは、9〜18個の炭素原子、好ましくは9〜15個の炭素原子を含有するアルキル基を有するアルコールと、アルコール1モル当たり2〜18モル、好ましくは2〜15モル、より好ましくは5〜12モルのエチレンオキシドとの縮合生成物である。極めて好ましい非イオン性界面活性剤は、ゲルベアルコールと、アルコール1モル当たり2〜18モル、好ましくは2〜15モル、より好ましくは5〜12モルのエチレンオキシドとの縮合生成物である。
補助界面活性剤は、アニオン性界面活性剤、両性界面活性剤、双極性界面活性剤及びその混合物から選択される。
好ましくは、両性界面活性剤はアミンオキシドである。好ましいアミンオキシドは、アルキルジメチルアミンオキシド又はアルキルアミドプロピルジメチルアミンオキシド、より好ましくはアルキルジメチルアミンオキシド、及び特にココジメチルアミンオキシドである。アミンオキシドは、直鎖又は中等度分岐状アルキル基を有し得る。典型的な直鎖アミンオキシドとしては、C8〜18アルキル部分である1つのR1と、C1〜3アルキル基及びC1〜3ヒドロキシアルキル基からなる群から選択される2つのR2及びR3部分と、を含有する水溶性アミンオキシドが挙げられる。好ましくは、アミンオキシドは、式:R1−N(R2)(R3)O(式中、R1はC8〜18アルキルであり、R2及びR3はメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、2−ヒドロキシエチル、2−ヒドロキシプロピル、及び3−ヒドロキシプロピルからなる群から選択される)により特徴付けられる。直鎖アミンオキシド系界面活性剤としては、具体的には、直鎖C10〜C18アルキルジメチルアミンオキシド及び直鎖C8〜C12アルコキシエチルジヒドロキシエチルアミンオキシドを挙げることができる。好ましいアミンオキシドとしては、直鎖C10、直鎖C10〜C12、及び直鎖C12〜C14アルキルジメチルアミンオキシドが挙げられる。本明細書で使用するとき、「中鎖分岐状(mid-branched)」とは、アミンオキシドが、炭素原子n1個を有する1つのアルキル部分を有し、このアルキル部分上の1つのアルキル分岐が炭素原子n2個を有することを意味する。アルキル分岐は、アルキル部分の窒素のα炭素に位置する。アミンオキシドにおけるこのタイプの分岐は、当該技術分野において、内部アミンオキシドとしても知られている。n1とn2の合計は、10〜24個の炭素原子、好ましくは12〜20個、より好ましくは10〜16個である。1つのアルキル部分と1つのアルキル分岐とが対称となるように、1つのアルキル部分の炭素原子数(n1)は、1つのアルキル分岐の炭素原子数(n2)とおよそ同じであるべきである。本明細書で使用するとき、「対称」は、本明細書で用いられる中鎖分岐状アミンオキシドの少なくとも50重量%、より好ましくは少なくとも75重量%〜100重量%が、|n1−n2|が5以下、好ましくは4、最も好ましくは0〜4の炭素原子であることを意味する。
他の好適な界面活性剤としては、好ましくはアルキルベタイン、アルキルアミドベタイン、アミダゾリニウムベタイン、スルホベタイン(INCIスルタイン)並びにホスホベタインなどのベタインのような双性イオン性界面活性剤が挙げられ、好ましくは次の式(I)に合致する。
R1−[CO−X(CH2)n]x−N+(R2)(R3)−(CH2)m−[CH(OH)−CH2]y−Y−
(I)
式中、
R1は飽和又は不飽和C6〜22アルキル残基であり、好ましくはC8〜18アルキル残基、特に飽和C10〜16アルキル残基、例えば、飽和C12〜14アルキル残基であり、
Xは、NH、NR4(C1〜4アルキル残基R4を有する)、O、又はSであり;
nは、1〜10の数、好ましくは2〜5、特に3であり、
xは0又は1、好ましくは1であり、
R2、R3は独立して、ヒドロキシエチル、好ましくはメチルなどの、ヒドロキシ置換される可能性のあるC1〜4アルキル残基であり、
mは1〜4の数、特に1、2又は3であり、
yは0又は1であり、
Yは、COO、SO3、OPO(OR5)O又はP(O)(OR5)Oであり、R5は水素原子H又はC1〜4アルキル残基である。
R1−N+(CH3)2−CH2COO− (Ia)
R1−CO−NH(CH2)3−N+(CH3)2−CH2COO− (Ib)
R1−N+(CH3)2−CH2CH(OH)CH2SO3− (Ic) R1−CO−NH−(CH2)3−N+(CH3)2−CH2CH(OH)CH2SO3−(Id)、式中、R11は、式Iと同じ意味である。特に好ましいベタインは、カルボベタイン[式中、Y−=COO−]であり、特に式(Ia)及び(Ib)のカルボベタインであり、より好ましくは式(Ib)のアルキルアミドベタインである。
アニオン性界面活性剤としては、その分子構造中に一般に8〜22個の炭素原子又は一般に8〜18個の炭素原子を含む有機疎水基と、水溶性化合物を形成するための、好ましくはスルホネート、サルフェート、及びカルボキシレートから選択される少なくとも1つの水可溶化基と、を含有する、界面活性化合物が挙げられるが、これらに限定されない。通常、疎水性基は、直鎖又は分岐状C8〜C22アルキル、又はアシル基を含むこととなる。このような界面活性剤は水溶性塩の形態で使用され、塩形成カチオンは、通常、ナトリウム、カリウム、アンモニウム、マグネシウム、及びモノ、ジ又はトリ−アルカノールアンモニウムから選択され、通常選択されるカチオンはナトリウムである。
本発明の組成物は、スルホネート界面活性剤を含むことが好ましい。これには、C10〜C14アルキル又はヒドロキシアルキルの水溶性塩又は酸、スルホン酸塩;C11〜C18アルキルベンゼンスルホン酸塩(LAS)、変性アルキルベンゼンスルホン酸塩(MLAS);メチルエステルスルホネート(MES);アルファオレフィンスルホン酸塩(AOS)を含む。スルホネート界面活性剤としては、モノスルホネート及び/又はジスルホネートであり得るパラフィンスルホネートも挙げられ、10〜20個の炭素原子を有するパラフィンのスルホン化により得られる。スルホネート界面活性剤は更に、アルキルグリセリルスルホネート界面活性剤を含む。好ましくは、スルホネート界面活性剤はLASである。
本発明の組成物は、式1、式2のグリコールエーテルから選択されるグリコールエーテル溶剤を含む。
式中、
R1は直鎖又は分岐状C4、C5又はC6アルキル、置換又は非置換フェニル、好ましくはn−ブチルであり(ここでは置換フェニルの1つとしてベンジルが挙げられる)、
R2はエチル又はイソプロピル、好ましくはイソプロピルであり、
R3は、水素又はメチルから選択され、好ましくは水素であり、
nは1、2、又は3、好ましくは1又は2である。
式中、
R4はn−プロピル又はイソプロピル、好ましくはn−プロピルであり、
R5はイソプロピルであり、
R6は水素又はメチル、好ましくは水素であり、
nは1、2、又は3、好ましくは1又は2である。
本明細書の組成物は、任意でキレート剤を組成物の総量の0.1重量%〜10重量%、好ましくは0.2重量%〜5重量%、より好ましくは0.2重量%〜3重量%、最も好ましくは0.5重量%〜1.5重量%の濃度で含んでもよい。
本明細書の組成物は、ビルダー、好ましくはカルボン酸ビルダーを含んでもよい。本明細書で有用なカルボン酸塩としては、C1〜6の直鎖状の酸、又は少なくとも3個の炭素を含有する環状の酸が挙げられる。カルボン酸又はその塩の、直鎖若しくは環状炭素含有鎖は、水酸基、エステル基、エーテル基、1〜6個の、より好ましくは1〜4個の炭素原子を有する脂肪族基、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される置換基で、置換されてもよい。
本発明の組成物は更に、レオロジー調整剤を含んでもよい。これにより製品が擬塑性流動が可能となる。好ましくは、レオロジー調整剤は、非結晶質ポリマーレオロジー調整剤である。ポリマーレオロジー調整剤は合成されたものあっても、自然由来のポリマーであってもよい。
ここでの組成物は、多数の任意成分を含んでもよい。当該成分としては、好ましくは塩化ナトリウムである無機塩、C2〜C4アルコール、C2〜C4ポリオール、ポリアルキレングリコール、ヒドロトロープ、及びこれらの組み合わせから選択される、レオロジー調整剤を含んでもよい。組成物は更に、pH調整及び/又は緩衝剤を含んでもよい。具体的には水酸化ナトリウムやモノエタノールアミンを含むアルカノールアミンや、重炭酸無機塩等である。組成物は、保存剤、UV安定剤、抗酸化剤、芳香剤、着色剤、及びその混合物から選択されるその他少量成分を更に含んでもよい。
製品の流動曲線を、レオメーター(TAインスツルメント製。型番DHR1)、ペルチェ同心円筒温度測定システム(TAインスツルメント製)、二重ギャップカップとローター(TAインスツルメント製)を使用して測定した。当該流動曲線処理は、調整工程と、20℃でのフローランピング工程とを含む。調整工程は、10s−1の剪断速度での30秒間の前剪断工程と、その後の120秒間の剪断を行わない平衡時間とを含む。フローランピング工程は、300秒間で対数剪断速度を0.001s−1から10000s−1まで上昇させることを含む。データフィルターを、使用器具の推奨される、20μNm(最小トルク値)に設定する。
スプレーディスペンサは、本発明の組成物を収容する筐体と、噴射手段とを有する。適切なスプレーディスペンサとしては、ハンドポンプ(「トリガー式」とも称する)装置、加圧缶装置、静電スプレー装置等が挙げられる。好ましくは、スプレーディスペンサは非加圧で、噴射手段はトリガー式噴射型であることが好ましい。スプレーディスペンサは非加圧で、噴射手段はトリガー式噴射型であることが好ましい。
実施例Aは本発明の組成物を示す。比較例A、B、C、Dは本発明の範囲外の組成物を示す。比較例A及びBは、実施例Aに対して一点異なっている。即ち、本発明の溶剤を抜いたものが比較例Aで、分離して試験されたものが比較例Bである。比較例Cは、従来の界面活性剤を含む食器手洗い洗剤の低活性版を示し、比較例Dは、自動食器洗浄用の前処理に使用されるスプレー洗剤組成物を示す。これは2008年にベルギーでDreft Power Sprayとして市販されたものである。以下の表中のデータから、本発明の組成物が、本発明の範囲外の比較例の組成物よりも、円形油膜崩壊時間が大幅に短いことが明らかである。実施例Aの組成物の方が、比較例の組成物よりも優れた洗浄性を示す。
Claims (21)
- スプレーディスペンサと、前記スプレーディスペンサに収納された噴射に適した洗浄組成物と、を有する洗浄製品であって、
前記組成物は、
i.前記組成物の5重量%〜15重量%の界面活性剤系であって、
ii.前記界面活性剤系の40重量%〜90重量%の非イオン性界面活性剤、及び
iii.前記界面活性剤系の10〜60重量%であって、アニオン性界面活性剤、両性界面活性剤、双極性界面活性剤、及びその混合物から選択される補助界面活性剤、を含む
界面活性剤系と、
iv.式1:R1O(R2O)nR3及び
式2:R4O(R5O)nR6のグリコールエーテル、及びその組み合わせからなる群から選択されるグリコールエーテル溶剤
(式中、
R1は直鎖又は分岐状C4、C5、又はC6アルキルあるいはフェニルであり、R2はエチレン又はイソプロピレンであり、R3は水素又はメチルであり、nは1、2、又は3であり、
R4はn−プロピル又はイソプロピルであり、R5はイソプロピレンであり、R6は水素又はメチルであり、nは1、2、又は3である)と、
v.重炭酸塩と、を含み、
前記界面活性剤系と前記溶剤との重量比は3:1〜1:1であり、
前記非イオン性界面活性剤と前記補助界面活性剤は重量比4:1〜1:1で存在し、
前記組成物は、本明細書に記載の方法で20℃において測定した場合に、1〜20mPa sの高剪断粘度(10,000s−1)を有する、洗浄製品。 - 前記非イオン性界面活性剤はアルキルエトキシル化界面活性剤である、請求項1に記載の製品。
- 前記アルキルエトキシル化界面活性剤は、アルキル鎖中に9〜15個の炭素原子と、アルコール1モル当たり5〜12単位のエチレンオキシドと、を含むアルキルエトキシル化界面活性剤である、請求項2に記載の製品。
- 前記補助界面活性剤は両性界面活性剤を含む、請求項1〜3のいずれか一項に記載の製品。
- 前記両性界面活性剤はアミンオキシド界面活性剤を含む、請求項4に記載の製品。
- 前記補助界面活性剤はアニオン性界面活性剤を含む、請求項1〜5のいずれか一項に記載の製品。
- 前記アニオン性界面活性剤はアルキルベンゼンスルホン酸塩を含む、請求項6に記載の製品。
- 前記両性界面活性剤と前記アニオン性界面活性剤との重量比が2:1〜1:2である、請求項6又は7に記載の製品。
- 前記組成物は、前記組成物の1重量%〜7重量%の前記グリコールエーテル溶剤を含む、請求項1〜8のいずれか一項に記載の製品。
- 前記グリコールエーテル溶剤は、ジプロピレングリコールn−ブチルエーテル、プロピレングリコールn−ブチルエーテル、及びその組み合わせからなる群から選択される、請求項1〜9のいずれか一項に記載の製品。
- 前記組成物は、20℃の蒸留水中にて10%水溶液中で測定された場合、pHが8超であり、予備アルカリ度が0.1〜1(pH10の組成物100mL当たりのNaOHのグラム数)である、請求項1〜10のいずれか一項に記載の製品。
- 前記組成物は、pH10の組成物100mL当たりのNaOHのグラム数として表現される予備アルカリ度が0.1〜0.5である、請求項1〜11のいずれか一項に記載の製品。
- 前記組成物が、
i)前記組成物の4〜10重量%の非イオン性界面活性剤と、
ii)前記組成物の1〜5重量%の、アミンオキシド界面活性剤とアルキルベンゼンスルホン酸塩との混合物と、
iii)前記組成物の3重量%〜8重量%のグリコールエーテル溶剤と、を含む、請求項1〜12のいずれか一項に記載の製品。 - 前記グリコールエーテル溶剤がジプロピレングリコールn−ブチルエーテルである、請求項13に記載の製品。
- 前記組成物はキレート剤を更に含む、請求項1〜14のいずれか一項に記載の製品。
- 前記組成物はビルダーを更に含む、請求項1〜15のいずれか一項に記載の製品。
- 前記組成物はアルカノールアミンを更に含む、請求項1〜16のいずれか一項に記載の製品。
- 前記組成物は、C2〜C4アルコール、C2〜C4ポリオール、ポリアルキレングリコール、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される更なる溶剤を更に含む、請求項1〜17のいずれか一項に記載の製品。
- 前記組成物は、本明細書に記載の方法で20℃において測定した場合に、低剪断粘度(100s−1)の高剪断粘度に対する比が、10:1〜1.5:1である、請求項1〜18のいずれか一項に記載の製品。
- 前記組成物はレオロジー調整剤を含む、請求項1〜19のいずれか一項に記載の製品。
- 請求項1〜20のいずれか一項に記載の製品を使用して、汚れた食器を洗う方法であって、
a)任意選択的に、前記汚れた食器を事前に湿らせる工程と、
b)前記洗浄組成物を前記汚れた食器に噴射する工程と、
c)任意選択的に、前記汚れた食器に水を一定時間加える工程と、
d)任意選択的に前記食器をこすり洗いする工程と、
e)前記食器をすすぐ工程と、を含む、方法。
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