JP2020138949A - 微小粒子付着抑制用の組成物 - Google Patents

Abstract

【課題】化粧料などの皮膚外用剤として好適であり、分散性にも優れた、微小粒子の皮膚への付着抑制作用に優れた組成物の提供。【解決手段】有機化合物で修飾された粘土鉱物を含有する、微小粒子付着抑制用の組成物であって、前記有機化合物の分子サイズが前記粘土鉱物の電荷間距離の１５０％以下である、組成物。【選択図】図１

Description

本発明は、化粧料に関し、特に微小粒子による肌ダメージを予防することができる化粧料に関する。

大気中には、種々の化学物質や生体異物が浮遊・飛翔していることが知られている。具体的には、自動車、火力発電所、焼却炉、暖炉、タバコなどの排煙、火山噴火による噴出物、土壌粒子などが由来の粒子状物質（ＰＭ）、花粉、粉塵、硫黄酸化物（二酸化硫黄など）、窒素酸化物（二酸化窒素など）などの排出ガス、石綿など、マイクロスケールの粒子が存在する。

これらの微小粒子は、大気汚染を引き起こし、口や鼻から吸入することによって呼吸器系に悪影響を及ぼす他に、生体の最外層であり常に外界に曝されている皮膚からも体内に取り込まれ、肌にトラブルやダメージを生じさせることが懸念されている。例えば、タバコの排煙は窒素酸化物あるいは活性酸素種の生成を介して、皮膚におけるしわの形成や透明度を低下させることが知られているし、ある種の有機化合物は皮膚炎症を生じさせる危険性があり、また、粉塵の微小粒子がその表面に芳香族系炭化水素を吸着したまま皮膚組織を透過して遺伝子に影響することも指摘されている。また、スギやヒノキ等の花粉はアレルギー性鼻炎（花粉症）の原因となる。

そのため、微小粒子が皮膚に付着したり、皮膚を介して体内に入り込んだりして、悪影響を及ぼすのを防ぐための試みが検討されている。例えば、特許文献１には、αゲル構造を有する組成物を適用して皮膚表面に膜を形成することにより、微小汚染物質が肌に付着し透過するのを抑制することが記載されている。特許文献２には、両性及びアニオン性ポリマー含有組成物を皮膚や衣類の表面に適用することにより花粉の付着を防止することが記載されている。非特許文献１には、ホスホリルコリンとアクリル酸モノマーとを重合して得た導電性の被膜を形成する素材を、微小粒子の付着抑制用素材とすることが記載されている。

ところで、化粧料においては、ベントナイト等の粘土鉱物を有機化合物で修飾して得た有機変性粘土鉱物が、系の分散安定性やレオロジー調整性を高める素材として汎用されている（特許文献３）。

特開２０１６−８８８６６号公報 特開２００６−２１４７号公報 特許第５０４４４０２号

Miyazawa K. "Development of a shield technology to keep off air pollutants - Contribution to healthcare through a biocompatible polymer", IFSCC Conference, Seoul (2017)

特許文献１〜２及び非特許文献１の素材では、微小粒子の皮膚への付着抑制が必ずしも
満足なものではなく、改善の余地があった。特に、非特許文献１のポリマー系素材では、肌に塗布した時の被膜の感触が不快感を与える場合があった。
かかる状況に鑑み、本発明は、微小粒子の皮膚表面への付着を抑制する技術を提供することを課題とする。

本発明者らは、粘土鉱物からなる粉体が皮膚上に均一に並ぶこと、及び該粉体が通常負に荷電していることに着目し、該粉体を正電荷を有する有機化合物で修飾することにより、皮膚上で導電性の被膜を形成しうる複合体が得られることを見出した。そして、かかる導電性の被膜が、微小粒子の付着の抑制に優れることに想到し、本発明を完成させた。

すなわち、本発明は以下の通りである。
［１］有機化合物で修飾された粘土鉱物を含有する、微小粒子付着抑制用の組成物であって、前記有機化合物の分子サイズが前記粘土鉱物の電荷間距離の１５０％以下である、組成物。
［２］前記有機化合物の前記粘土鉱物に対する理論修飾率が５０％以上である、［１］に記載の組成物。
［３］前記有機化合物がカチオン性又は両性化合物である、［１］又は［２］に記載の組成物。
［４］前記有機化合物がレシチンである、［３］に記載の組成物。
［５］前記粘土鉱物がベントナイト及びヘクトライトからなる群から選択される、［１］〜［４］のいずれかに記載の組成物。
［６］皮膚外用剤である、［５］に記載の組成物。
［７］化粧料である、［６］に記載の組成物。

本発明によれば、微小粒子の皮膚への付着抑制作用に優れた組成物が提供される。かかる組成物は化粧料などの皮膚外用剤として好適に用い得る。また、本発明の組成物は、分散性にも優れ、オイルゲルや乳化剤型等の態様が好ましい。

本発明の組成物の塗膜を形成する複合体の帯電量と、該塗膜から剥離後の（遊離した）花粉への帯電移行量とを示すグラフ。

本発明の組成物は、有機化合物で修飾された粘土鉱物（以降、本発明の複合体とも記す）を含有する。

本発明の複合体における粘土鉱物は、通常は板状粉体である。板状であることにより、皮膚等に塗布したときに平面上に均一に並びやすくなる。後述するように本発明の組成物は電気的に中性に近い導電膜を形成できる。通常、電荷を帯びている微小粒子は、皮膚上での静電気により付着しやすいところ、皮膚上に塗布された本発明の組成物の膜が皮膚の帯電を抑制できるため、微小粒子の付着を抑制することができる。このように電荷を逃がしやすくするため、粘土鉱物は平面上に並ぶことが好ましい。

粘土鉱物は、通常は電荷を帯びており、正電荷でも負電荷でも構わないが、負電荷を有するものが好ましい。
粘土鉱物としては、スクメタイト系のヘクトライト、ベントナイトやモントリロナイト、カオリナイト、イライト、マリーン粘土鉱物（海泥）、デザートローズ粘土鉱物、パスカライトなどが挙げられ、これらのうちベントナイト及びヘクトライトが特に好ましい。
なお、これらはいずれも負電荷を有する。
粘土鉱物の帯電部位は、等間隔に配置しており、板状粉体では板に並行な方向に規則的に並んでいる。通常その電荷間距離は特開２０１１−１５００３７号公報に開示される方法で算出することができる。例えば、ベントナイトの主成分であるＮａ型モンモリロナイトのアニオンサイト間の距離は約１ｎｍである。
粘土鉱物は、通常化粧料に配合され得る大きさのものを複合体調製に用いることができる。例えば、粘土鉱物は、原料として流通時に通常は凝集しているところ、かかる二次粒子の体積平均粒子径が、０．５〜１０００μｍのものが好ましいが、特に限定されない。なお、粘土鉱物は一般的に、化粧料等の組成物に配合・分散する際に加温・攪拌等の処理を施され、通常は粒子径が小さくなる。例えば、２５〜８０℃程度の加温と高せん断速度の攪拌により、体積平均粒子径が好ましくは５μｍ以下、３μｍ以下、より好ましくは１μｍ以下となり得る。ここで粒子径は、乾式粒度分布測定装置（例えば、ベックマンコルター社製、ＬＳ １３ ３２０）を用いてレーザー回折散乱法により測定された値である。

本発明の複合体における有機化合物は、通常は帯電している粘土鉱物を効率的に修飾するために、電荷を帯びており、正電荷でも負電荷でも構わないが、水中で正電荷を有するもの、より具体的にはカチオン性化合物又は両性化合物が好ましい。
すなわち、本発明の複合体を構成する粘土鉱物と有機化合物とは、負電荷を有する粘土鉱物とカチオン性有機化合物との組み合わせが好ましい。

本発明の複合体における有機化合物は、前記粘土鉱物の帯電部位を効率的に修飾するため、粘土鉱物の電荷間距離に収まりやすい大きさのものである。具体的には、分子サイズが前記粘土鉱物の電荷間距離の１５０％以下であり、好ましくは１２０％以下であり、より好ましくは１００％以下であり、さらに好ましくは８０％以下である有機化合物を用いる。かかる大きさの有機化合物を用いることにより、本発明の複合体の修飾化率は高いものとなり、その結果、後述の中性化率も高いものとなるため、微小粒子の付着抑制作用を発揮する。
本明細書において「分子サイズ」は、協和界面科学製自動表面張力計ＣＢＶＰ−Ｚを用いる表面張力測定により表面過剰濃度を算出し、その逆数である分子断面積の平方根をとった値である分子間距離の値を指すものとすることができる。また、単分子膜の表面膜圧を測定してπ−Ａ曲線（表面圧−面積曲線）から算出した値であってもよい（椿信之ら、油化学、第41巻、第7号、551-557、(1992) 参照）。

本発明の複合体における有機化合物は、天然由来のものでも合成物でも構わないが、好ましくは天然由来のものである。なお、天然由来とは、動植物、鉱物等から得られた物自体のほか、その化合物を人工的に製造したものも含まれる。
天然由来のものとしては、レシチンが好ましく挙げられる。ここで、レシチンには水添レシチン及び非水添レシチンが含まれ、本発明においては所定の分子サイズを満たす限りにおいていずれも好ましく用いることができる。なお、水添のレシチン（ジステアロイルホスファチジルコリン）の場合、その分子サイズは、０．７１ｎｍである。

また、本発明の複合体における有機化合物としては、４級アミノ基を有する化合物が好ましく挙げられる。具体的には、ステアリルトリメチルアンモニウムクロリド、ジメチルジステアリルアンモニウムクロリド等が挙げられる。

本発明の複合体における、有機化合物による粘土鉱物の修飾の態様は、イオン結合および共有結合を介するものが含まれる。
複合化は、修飾に用いる有機化合物がカチオン化するｐＨ領域の水媒体中で、該有機化合物と粘土鉱物とを混合することにより行うことができる。例えば、有機化合物としてレシチンを用いる場合は、好ましくはｐＨ６以下、より好ましくはｐＨ３以下、さらに好ま
しくはｐＨ２〜３条件であり、かかるｐＨ条件の水溶液中でカチオン化したレシチンが粘土鉱物に結合することにより複合体が形成される。

本発明の複合体における、有機化合物の粘土鉱物に対する理論修飾率は、好ましくは５０％以上、より好ましくは７０％以上、さらに好ましくは８０％以上である。また、実測修飾率は、好ましくは４０％以上、より好ましくは５５％以上、さらに好ましくは７０％以上である。
ここで、修飾率とは、複合化している有機化合物と粘土鉱物の単位格子平面あたりに存在する、有機化合物の有する電荷（通常はカチオン）のモル量を、粘土鉱物の交換可能な電荷（通常はアニオン）部位のモル量で除した値であり、有機化合物が粘土鉱物の結合部位（通常は電荷部位）に充填している率を表す。
理論修飾率は、有機化合物の分子サイズと粘土鉱物の電荷間距離とから、算出することができる。具体的には、粘土鉱物の表面をその電荷間距離の間隔の格子に見立てて、該格子の上に有機化合物の分子サイズを直径とする円を重ならないように最密充填した場合の、粘土鉱物の表面積に対する有機化合物分子の占有面積の割合として算出できる。また、理論修飾率は、特開２０１１−１５００３７号公報に開示される方法でも算出することができる。
また、実測修飾率は、熱分析装置により複合体の加熱重量変化を測定し、酸化発熱分解による重量減少量を複合化していた有機化合物の量とみなし、これを用いて算出した修飾率とすることができる。

前述の通り本発明の複合体は、通常は互いに反対の電荷を有する有機化合物により粘土鉱物が修飾されたものであるため、電荷的に中性に近い。電荷が打ち消され合って、得られる複合体が電気的に中性になった程度を表す「中性化率」（１００％に近いほど中性化の程度が大きい）は、前述の修飾率と同義であってよい。
また、本発明の複合体は、電荷的に中性に近く、具体的にはイースパートアナライザ（ホソカワミクロン、EST-G）で測定（印加電圧：100V、粒子カウント数：1000、室温25℃
±2℃、湿度30％±3％、窒素ガス圧：0.02MPa）したときの、複合体の粒子の帯電量の絶
対値が好ましくは１．５μＣ／ｇ以下、より好ましくは１．０μＣ／ｇ以下、さらに好ましくは０．７μＣ／ｇ以下、さらに好ましくは０．５μＣ／ｇ以下、特に好ましくは０．４μＣ／ｇ以下である。

本発明の組成物は、微小粒子の付着抑制作用を有する。
これは、本発明の複合体が形成する導電性の被膜が、通常帯電している微小粒子を電荷反発により避けるためである。なお、被膜による物理的な付着抑制作用をも同時に生じることは妨げられない。

なお、本明細書において微小粒子とは、微小物質全般をいい、通常は肌に悪影響を与えうるものであり、具体的には特に限定されないが、自動車、火力発電所、焼却炉、暖炉、タバコなどの排煙、火山噴火による噴出物、土壌粒子などが由来の粒子状物質（ＰＭ）、花粉、粉塵、硫黄酸化物（二酸化硫黄など）、窒素酸化物（二酸化窒素など）などの排出ガス、石綿などの、化学物質や生体異物をいう。また、通常、マイクロスケールの粒子であり、例えば長径５０μｍ以下のものである。また、粒子の形状は特に問わない。

一般に、微小粒子は肌表面に物理的な刺激を与えたり、表皮に入り込んで炎症性因子の放出を促す刺激を生じさせたりすることが知られている。本発明の組成物は、微小粒子が肌に付着することを抑制できることから、微小粒子による炎症惹起を抑制しうるので、肌ダメージの予防のためにも好ましく用いることができる。ここで、「肌ダメージ」とは、肌が健康でないあらゆる状態をいい、例えば、表皮細胞が刺激を受けて炎症性因子の放出により炎症が生じた状態や、その結果シワや色素沈着等が生じた状態をいう。

したがって、本発明の組成物は、皮膚外用剤の態様とすることが好ましく、化粧料の態様とすることがさらに好ましい。化粧料としては、スキンケア化粧料、メークアップ化粧料、ヘアケア化粧料等特に限定されない。

本発明の組成物の剤型としては、乳化剤型、ローション、オイル剤型、ジェル剤型、オイルゲル剤型、スプレー剤型、シートマスク剤型等、特に限定されない。
本発明の複合体は、組成物に他の界面活性剤を配合せずとも優れた分散性をも発揮するため、乳化剤型やオイルゲル剤型がより好ましい。

本発明の組成物における、本発明の複合体の含有量は、組成物全量に対して総量で、好ましくは０．１質量％以上、より好ましくは１質量％以上、さらに好ましくは２質量％以上であり、また好ましくは２０質量％以下、より好ましくは１０質量％以下、さらに好ましくは５質量％以下である。例えば、本発明の複合体を油中水乳化剤型の組成物に配合する場合、組成物全量に対して、好ましくは０．５〜５．０質量％、より好ましくは１．０〜４．０質量％、さらに好ましくは２．０〜３．５質量％の含有量とすることが好ましい。
かかる範囲とすることにより、所望の効果を得やすく、また処方設計の自由度を確保できる。

本発明の組成物においては、通常の皮膚外用剤等で使用される任意成分を、本発明の効果を損なわない限りにおいて任意に含有することができる。この様な任意成分としては、各種有効成分、油性成分、他の界面活性剤、多価アルコール、増粘剤、粉体類、紫外線吸収剤等が挙げられる。

有効成分としては、美白成分、シワ改善成分、抗炎症成分、他の動植物由来の抽出物等が挙げられる。
美白成分としては、一般的に化粧料に用いられているものであれば特に限定はない。例えば、４−ｎ−ブチルレゾルシノール、アスコルビン酸グルコシド、３−О−エチルアスコルビン酸、アルブチン、エラグ酸、コウジ酸、リノール酸、ニコチン酸アミド、５，５'−ジプロピルビフェニル−２，２'−ジオール、５'−アデニル酸二ナトリウム、４−メ
トキシサリチル酸カリウム塩、ハイドロキノン、パントテン酸等が挙げられる。

シワ改善成分としては、一般的に化粧料に用いられているものであれば特に限定はない。例えば、三フッ化イソプロピルオキソプロピルアミノカルボニルピロリジンカルボニルメチルプロピルアミノカルボニルベンゾイルアミノ酢酸ナトリウム、ニコチン酸アミド、ビタミンＡ又はその誘導体（レチノール、レチナール、レチノイン酸、トレチノイン、イソトレチノイン、レチノイン酸トコフェロール、パルミチン酸レチノール、酢酸レチノール等）、ウルソール酸ベンジルエステル、ウルソール酸リン酸エステル、ベツリン酸ベンジルエステル、ベンジル酸リン酸エステルが挙げられる。

抗炎症成分としては、グリチルリチン酸、グリチルレチン酸、アラントイン、イソプロピルメチルフェノール、クラリノン、グラブリジン、サリチル酸、トコフェロール酢酸エステル、トコフェロールニコチン酸エステル、ニコチン酸アミド、パントテン酸、パントテニルアルコール、及びこれらの塩又は誘導体等が挙げられ、好ましくは、グリチルリチン酸及びその塩、グリチルレチン酸及びその塩、パントテニルアルコール並びにパントテン酸及びその塩である。

他の動植物由来の抽出物としては、一般的に化粧料等に用いられているものであれば特に限定はない。例えば、アケビエキス、アスナロエキス、アスパラガスエキス、アボカド
エキス、アマチャエキス、アーモンドエキス、アルニカエキス、アロエエキス、アロニアエキス、アンズエキス、イチョウエキス、インドキノエキス、ウイキョウエキス、ウドエキス、エイジツエキス、エゾウコギエキス、エンメイソウエキス、オウゴンエキス、オウバクエキス、オウレンエキス、オタネニンジンエキス、オトギリソウエキス、オドリコソウエキス、オレンジエキス、カキョクエキス、カッコンエキス、カモミラエキス、カロットエキス、カワラヨモギエキス、キウイエキス、キューカンバーエキス、グアバエキス、クジンエキス、クチナシエキス、クマザサエキス、クララエキス、クルミエキス、グレープフルーツエキス、黒米エキス、クロレラエキス、クワエキス、ケイケットウエキス、ゲットウヨウエキス、ゲンチアナエキス、ゲンノショウコエキス、紅茶エキス、ゴボウエキス、コメエキス、コメ発酵エキス、コメヌカ発酵エキス、コメ胚芽油、コケモモエキス、サルビアエキス、サボンソウエキス、ササエキス、サンシャエキス、サンショウエキス、シイタケエキス、ジオウエキス、シコンエキス、シソエキス、シナノキエキス、シモツケソウエキス、シャクヤクエキス、ショウキョウエキス、ショウブ根エキス、シラカバエキス、スギナエキス、ステビアエキス、ステビア発酵物、セイヨウキズタエキス、セイヨウサンザシエキス、セイヨウニワトコエキス、セイヨウノコギリソウエキス、セイヨウハッカエキス、セージエキス、ゼニアオイエキス、センキュウエキス、センブリエキス、ソウハクヒエキス、ダイオウエキス、ダイズエキス、タイソウエキス、タイムエキス、タンポポエキス、茶エキス、チョウジエキス、チンピエキス、甜茶エキス、トウガラシエキス、トウキエキス、トウキンセンカエキス、トウニンエキス、トウヒエキス、ドクダミエキス、トマトエキス、納豆エキス、ニンジンエキス、ニンニクエキス、ノバラエキス、ハイビスカスエキス、バクモンドウエキス、ハスエキス、パセリエキス、バーチエキス、ハマメリスエキス、ヒキオコシエキス、ヒノキエキス、ビワエキス、フキタンポポエキス、フキノトウエキス、ブクリョウエキス、ブッチャーブルームエキス、ブドウエキス、ブドウ種子エキス、ヘチマエキス、ベニバナエキス、ペパーミントエキス、ボダイジュエキス、ボタンエキス、ホップエキス、マツエキス、マヨナラエキス、マロニエエキス、ミズバショウエキス、ムクロジエキス、メリッサエキス、モズクエキス、モモエキス、ヤグルマギクエキス、ユーカリエキス、ユキノシタエキス、ユズエキス、ユリエキス、ヨクイニンエキス、ヨモギエキス、ラベンダーエキス、緑茶エキス、リンゴエキス、ルイボス茶エキス、レイシエキス、レタスエキス、レモンエキス、レンギョウエキス、レンゲソウエキス、ローズエキス、ローズマリーエキス、ローマカミツレエキス、ローヤルゼリーエキス、ワレモコウエキス等のエキスが好ましいものとして挙げられる。

油性成分としては、極性油、揮発性炭化水素油等が挙げられる。
極性油としては、合成エステル油として、ミリスチン酸イソプロピル、オクタン酸セチル、ミリスチン酸オクチルドデシル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、ラウリン酸ヘキシル、ミリスチン酸ミリスチル、オレイン酸デシル、ジメチルオクタン酸ヘキシルデシル、乳酸セチル、乳酸ミリスチル、酢酸ラノリン、イソノナン酸２−エチルヘキシル、ステアリン酸イソセチル、イソステアリン酸イソセチル、１２−ヒドロキシステアリン酸コレステリル、ジ−２−エチルヘキサン酸エチレングリコール、ジペンタエリスリトール脂肪酸エステル、モノイソステアリン酸Ｎ−アルキルグリコール、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、リンゴ酸ジイソステアリル、ジ−２−ヘプチルウンデカン酸グリセリル、トリ−２−エチルヘキサン酸トリメチロールプロパン、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、テトラ−２−エチルヘキサン酸ペンタンエリスリトール、トリ−２−エチルヘキサン酸グリセリル、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパンを挙げることができる。

さらに、セチル２−エチルヘキサノエート、２−エチルヘキシルパルミテート、トリミリスチン酸グリセリル、トリ−２−ヘプチルウンデカン酸グリセライド、ヒマシ油脂肪酸メチルエステル、オレイン酸オイル、セトステアリルアルコール、アセトグリセライド、パルミチン酸２−ヘプチルウンデシル、アジピン酸ジイソブチル、Ｎ−ラウロイル−Ｌ−
グルタミン酸−２−オクチルドデシルエステル、アジピン酸ジ−２−ヘプチルウンデシル、エチルラウレート、セバチン酸ジ−２−エチルヘキシル、ミリスチン酸２−ヘキシルデシル、パルミチン酸２−ヘキシルデシル、アジピン酸２−ヘキシルデシル、セバチン酸ジイソプロピル、コハク酸２−エチルヘキシル、酢酸エチル、酢酸ブチル、酢酸アミル、クエン酸トリエチル、オクチルメトキシシンナメート等も挙げられる。

また、天然油として、アボガド油、ツバキ油、タートル油、マカデミアナッツ油、トウモロコシ油、ミンク油、オリーブ油、ナタネ油、卵黄油、ゴマ油、パーシック油、小麦胚芽油、サザンカ油、ヒマシ油、アマニ油、サフラワー油、綿実油、エノ油、大豆油、落花生油、茶実油、カヤ油、コメヌカ油、シナギリ油、日本キリ油、ホホバ油、胚芽油、トリグリセリン、トリオクタン酸グリセリル、トリイソパルミチン酸グリセリル等が挙げられる。

揮発性炭化水素油としては、直鎖でも分岐鎖でもよい炭素数１２〜１６のアルカン、具体的にはイソドデカン、イソヘキサデカン等が挙げられる。

界面活性剤としては、脂肪酸セッケン（ラウリン酸ナトリウム、パルミチン酸ナトリウム等）、ラウリル硫酸カリウム、アルキル硫酸トリエタノールアミンエーテル等のアニオン界面活性剤類、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ベンザルコニウム、ラウリルアミンオキサイド等のカチオン界面活性剤類、ベタイン系界面活性剤（アルキルベタイン、アミドベタイン、スルホベタイン等）、イミダゾリン系両性界面活性剤（２−ココイル−２−イミダゾリニウムヒドロキサイド−１−カルボキシエチロキシ２ナトリウム塩等）、アシルメチルタウリン等の両性界面活性剤類、ソルビタン脂肪酸エステル類（ソルビタンモノステアレート、セスキオレイン酸ソルビタン等） 、グリセリン脂肪酸エステ
ル類（モノステアリン酸グリセリル等）、プロピレングリコール脂肪酸エステル類（モノステアリン酸プロピレングリコール等）、硬化ヒマシ油誘導体、グリセリンアルキルエーテル、ＰＯＥソルビタン脂肪酸エステル類（ＰＯＥソルビタンモノオレエート、モノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン等）、ＰＯＥソルビット脂肪酸エステル類（ＰＯＥ−ソルビットモノラウレート等）、ＰＯＥグリセリン脂肪酸エステル類（ＰＯＥ−グリセリンモノイソステアレート等）、ＰＯＥ脂肪酸エステル類（ポリエチレングリコールモノオレート、ＰＯＥジステアレート等）、ＰＯＥアルキルエーテル類（ＰＯＥ２−オクチルドデシルエーテル等）、ＰＯＥアルキルフェニルエーテル類（ＰＯＥノニルフェニルエーテル等）、プルロニック型類、ＰＯＥ・ＰＯＰアルキルエーテル類（ＰＯＥ・ＰＯＰ２−デシルテトラデシルエーテル等）、テトロニック類、ＰＯＥヒマシ油・硬化ヒマシ油誘導体（ＰＯＥヒマシ油、ＰＯＥ硬化ヒマシ油等）、ショ糖脂肪酸エステル、アルキルグルコシド等の非イオン界面活性剤類、等が挙げられる。

多価アルコールとしては、ポリエチレングリコール、グリセリン、１，３−ブチレングリコール、エリスリトール、ソルビトール、キシリトール、マルチトール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ジグリセリン、イソプレングリコール、１，２−ペンタンジオール、２，４−ヘキシレングリコール、１，２−ヘキサンジオール、１，２−オクタンジオール等が挙げられる。

増粘剤としては、グアーガム、クインスシード、カラギーナン、ガラクタン、アラビアガム、ペクチン、マンナン、デンプン、キサンタンガム、カードラン、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、メチルヒドロキシプロピルセルロース、コンドロイチン硫酸、デルマタン硫酸、グリコーゲン、ヘパラン硫酸、ヒアルロン酸、ヒアルロン酸ナトリウム、トラガントガム、ケラタン硫酸、コンドロイチン、ムコイチン硫酸、ヒドロキシエチルグアガム、カルボキシメチルグアガム、デキストラン、ケラト硫酸、ローカストビーンガム、サクシノグルカン、カロニン酸，キチン、キト
サン、カルボキシメチルキチン、寒天、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、カルボキシビニルポリマー、アルキル変性カルボキシビニルポリマー、ポリアクリル酸ナトリウム、ポリエチレングリコール、ベントナイト等が挙げられる。

粉体類としては、表面を処理されていてもよい、マイカ、タルク、カオリン、合成雲母、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、無水ケイ酸（シリカ）、酸化アルミニウム、硫酸バリウム等の粉体類、表面を処理されていてもよい、ベンガラ、黄酸化鉄、黒酸化鉄、酸化コバルト、群青、紺青、酸化チタン、酸化亜鉛の無機顔料類、表面を処理されていてもよい、雲母チタン、魚燐箔、オキシ塩化ビスマス等のパール剤類、レーキ化されていてもよい赤色２０２号、赤色２２８号、赤色２２６号、黄色４号、青色４０４号、黄色５号、赤色５０５号、赤色２３０号、赤色２２３号、橙色２０１号、赤色２１３号、黄色２０４号、黄色２０３号、青色１号、緑色２０１号、紫色２０１号、赤色２０４号等の有機色素類、ポリエチレン末、ポリメタクリル酸メチル、ナイロン粉末、オルガノポリシロキサンエラストマー等の有機粉体類、が挙げられる。

紫外線吸収剤としては、パラアミノ安息香酸系紫外線吸収剤、アントラニル酸系紫外線吸収剤、サリチル酸系紫外線吸収剤、桂皮酸系紫外線吸収剤、ベンゾフェノン系紫外線吸収剤、糖系紫外線吸収剤、２−（２'−ヒドロキシ−５'−ｔ−オクチルフェニル)ベンゾ
トリアゾール、４−メトキシ−４'−ｔ−ブチルジベンゾイルメタン等の紫外線吸収剤類
、等が挙げられる。

以下に、実施例を挙げて、本発明について更に詳細に説明を加えるが、本発明がかかる実施例にのみ限定されないことは言うまでもない。

＜試験例１＞複合体の調製及び修飾率の検討
（１）カチオン領域の確認
修飾に用いる有機化合物においては、その水溶液においてカチオン化するpH領域をゼータ電位測定（大塚電子製ELSZ-2）により確認した。

（２）分子サイズの算出
前記有機化合物としては、レシチン（水添レシチンEmulmetik 950、Lucas Meyer Cosmetics製）、ジメチルジオクタデシルアンモニウムクロリド（富士フイルム和光純薬株式会社製）、及びラウリルベタイン（Amphitol 24B、花王株式会社製）を用いた。
ジメチルジオクタデシルアンモニウムクロリド及びラウリルベタインについては、表面張力測定（協和界面科学製自動表面張力計ＣＢＶＰ−Ｚ）により、表面過剰濃度を算出した。表面過剰濃度の逆数である分子断面積から分子サイズを求めた。
レシチンの分子サイズは、単分子膜のπ−Ａ曲線から算出された文献値（（椿信之ら、油化学、第41巻、第7号、551-557、(1992)）を採用した。

（３）複合体の調製
各種有機化合物（終濃度1〜25 mM）、ベントナイト（ホージュン、ベンゲルA）8 g、1N
HClまたはクエン酸を適量（ｐＨ調整用）、及び純水（up to 800g）を混合し、80±5℃
下で2時間、スターラー撹拌した。その後、pH2.5〜3に調整したHCl水溶液にて洗浄し、遠心分離したのち、上清廃棄する洗浄操作を3回実施した。洗浄後、吸引ろ過した残渣を減
圧乾燥機（80℃、-0.1 MPa）にて一晩乾燥後、粉砕した。

（４）修飾率の測定
熱分析装置（リガク製TP2-R/TG-DTA）により、加熱重量変化を測定し、酸化発熱分解による重量減少量を複合化した有機化合物量とし、中性化度を算出した。
測定条件：温度範囲20〜500℃、昇温速度5℃/min.、大気雰囲気下
試料容器：アルミパン
修飾率は、複合化している有機化合物／ベントナイト（交換可能な電荷部位に換算）のmol比×100（％）とした

表1に、各有機化合物の分子サイズと修飾率を示す。
分子サイズが1.12 nmのジメチルジオクダデシルアンモニウムクロリドや1.78 nmのラウリルベタインでは、修飾率はそれぞれ46.4%、24.7%と低かった。一方、分子サイズが0.71
nmと小さいレシチンでは、92.3%と高い修飾率となりほぼ完全に中性化されたといえる。

＜試験例２＞付着抑制効果の検討
（１）試料 以下の粉体粒子を用いた。
実施例１：試験例１で調製したレシチン修飾ベントナイト複合体
実施例２：ジアルキルアンモニウム塩修飾ベントナイト「ベントン３８Ｖ」（エレメンティスジャパン社製）
比較例１：ベントナイト
比較例２：ケラチンパウダー

（２）粉体粒子（基剤）の帯電量の測定
実施例・比較例のいずれかの粉体粒子をガラス棒瓶に入れ３分間振とうし帯電前処理（強制帯電）とした。帯電している各粉体粒子の帯電量を、イースパートアナライザ（ホソカワミクロン、EST-G）を用いて測定した。測定条件は、印加電圧：100V、粒子カウント
数：1000、室温25℃±2℃、湿度30％±3％、窒素ガス圧：0.02MPaとした。

（３）花粉への帯電移行量の測定
花粉をガラス棒瓶に入れ３分間振とうし、帯電前処理（強制帯電）とした。
実施例・比較例のいずれかの粉体粒子の１０質量％エタノール溶液を調製し、人工皮革（サプラーレ）に均一に塗布・乾燥した後、その人工皮革上に帯電している花粉を散布し、窒素ガスを吹き付け花粉を剥離した。遊離した花粉1000個の帯電量をイースパートアナライザを用いて測定した（測定条件は（２）と同様）。（剥離後の花粉の帯電量−散布前の花粉の帯電量）の絶対値を花粉への帯電移行量とした。

結果を図１に示す。横軸は、粉体粒子（基剤）の帯電量であり、その絶対値が小さいほど中性化の程度が大きいことを示す。縦軸は、塗膜から花粉を剥離した時の、遊離した花粉への帯電移行量であり、大きいほど塗膜に付着した花粉が剥離されにくいことを示す。修飾化ベントナイト（実施例１及び２）の形成する塗膜では、花粉への帯電移行量が小さく、付着抑制効果が確認された。

Claims (7)

1. 有機化合物で修飾された粘土鉱物を含有する、微小粒子付着抑制用の組成物であって、
   前記有機化合物の分子サイズが前記粘土鉱物の電荷間距離の１５０％以下である、組成物。
2. 前記有機化合物の前記粘土鉱物に対する理論修飾率が５０％以上である、請求項１に記載の組成物。
3. 前記有機化合物がカチオン性又は両性化合物である、請求項１又は２に記載の組成物。
4. 前記有機化合物がレシチンである、請求項３に記載の組成物。
5. 前記粘土鉱物がベントナイト及びヘクトライトからなる群から選択される、請求項１〜４のいずれか一項に記載の組成物。
6. 皮膚外用剤である、請求項５に記載の組成物。
7. 化粧料である、請求項６に記載の組成物。

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