JP2020136358A - 発光素子用材料及び発光素子 - Google Patents
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Abstract
Description
そこで、本発明は、輝度寿命に優れる発光素子の製造に有用な材料を提供することを目的とする。
Ar1は、単環若しくは縮合環のアリーレン基又は単環若しくは縮合環の2価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。前記置換基が複数存在する場合、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。
複数存在するAr1は、同一でも異なっていてもよい。但し、Ar1の少なくとも一つは、縮合環のアリーレン基又は単環若しくは縮合環の2価の複素環基を表す。]
[2]Ar1の少なくとも一つが縮合環のアリーレン基(このアリーレン基は置換基を有していてもよい)である、[1]に記載の発光素子用材料。
[3]Ar1が、単環又は置換基を有していてもよい縮合環のアリーレン基(このアリーレン基は置換基を有していてもよい)である、[1]又は[2]に記載の発光素子用材料。
[4]前記式(1A)で表される化合物が、式(1A−A1)で表される化合物である、[1]〜[3]のいずれか一項に記載の発光素子用材料。
nは、5以上19以下の整数を表す。]
[5]前記縮合環のアリーレン基が、置換基を有していてもよいナフタレンジイル基、置換基を有していてもよいアントラセンジイル基又は置換基を有していてもよいピレンジイル基である、[1]〜[4]のいずれか一項に記載の発光素子用材料。
[6]式(FH−1)で表される化合物及び式(Y)で表される構成単位を含む高分子化合物からなる群より選ばれる少なくとも1種を更に含有する、[1]〜[5]のいずれか一項に記載の発光素子用材料。
nH1は、0以上15以下の整数を表す。
LH1は、アリーレン基、2価の複素環基、又は、−[C(RH11)2]−で表される基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。前記置換基が複数存在する場合、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。LH1が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。RH11は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基又は1価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。前記置換基が複数存在する場合、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。複数存在するRH11は、同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する炭素原子とともに環を形成していてもよい。]
[7]正孔輸送材料、正孔注入材料、電子輸送材料、電子注入材料、発光材料、酸化防止剤及び溶媒からなる群より選ばれる少なくとも1種を更に含有する、[1]〜[6]のいずれかに記載の発光素子用材料。
[8][1]〜[7]のいずれかに記載の発光素子用材料を含有する発光素子。
本明細書で共通して用いられる用語は、特記しない限り、以下の意味である。
Meはメチル基、Etはエチル基、Buはブチル基、i−Prはイソプロピル基、t−Buはtert−ブチル基を表す。
1価の複素環基は、置換基を有していてもよく、例えば、チエニル基、ピロリル基、フリル基、ピリジル基、ピペリジニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、ピリミジニル基、トリアジニル基、及び、これらの基における水素原子が、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基等で置換された基が挙げられる。
アミノ基としては、例えば、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジフェニルアミノ基、ビス(4−メチルフェニル)アミノ基、ビス(4−tert−ブチルフェニル)アミノ基、ビス(3,5―ジ−tert−ブチルフェニル)アミノ基が挙げられる。
本発明の発光素子用材料は、前記式(1A)で表される化合物を含有する発光素子用材料である。本発明の発光素子用材料において、式(1A)で表される化合物は、1種のみを含有していてもよく、2種以上を含有していてもよい。
本発明の発光素子用材料を含有する発光素子(以下、「本発明の発光素子」ともいう。)の輝度寿命がより優れるので、Ar1の少なくとも一つは縮合環のアリーレン基であることが好ましく、Ar1の1〜5個が縮合環のアリーレン基であることがより好ましく、Ar1の1個が縮合環のアリーレン基であることが更に好ましく、これらの基は置換基を有していてもよい。
式(1A)で表される化合物は、本発明の発光素子の輝度寿命がより優れるので、前記式(1A−A1)で表される化合物であることが好ましい。
nは、式(1A)で表される化合物の合成が容易になるので、好ましくは、6以上14以下であり、より好ましくは、7以上12以下であり、更に好ましくは、9以上11以下である。
式(1A−A1)中のフェニレン基が有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲は、Ar1が有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲と同じである。
例えば、式(1A)で表される化合物は、例えば、式(M−1)で表される化合物と、式(M−2)で表される化合物とを、公知のカップリング反応を用いて反応させることにより、合成することができる。
Ara及びArbは、それぞれ独立に、単環若しくは縮合環のアリーレン基、単環若しくは縮合環の2価の複素環基、又はシクロアルカジエンが有する2つのsp3炭素原子から水素原子を1個ずつ除いた基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。前記置換基が複数存在する場合、それらは互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。但し、Arbの少なくとも一つは、縮合環のアリーレン基又は単環若しくは縮合環の2価の複素環基を表す。複数のAra及びArbは、それぞれ同一でも異なっていてもよい。
Z1及びZ2は、それぞれ独立に、置換基A群及び置換基B群からなる群から選ばれる基を表す。複数存在するZ1は、同一でも異なっていてもよい。複数存在するZ2は、同一でも異なっていてもよい。]
塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、−O−S(=O)2RC1(式中、RC1は、アルキル基、シクロアルキル基又はアリール基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。)で表される基。
−B(ORC2)2(式中、RC2は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基又はアリール基を表し、水素原子を除くこれらの基は置換基を有していてもよい。複数存在するRC2は同一でも異なっていてもよく、互いに連結して、それぞれが結合する酸素原子とともに環構造を形成していてもよい。)で表される基;
−BF3Q'(式中、Q'は、Li、Na、K、Rb又はCsを表す。)で表される基;
−MgY'(式中、Y'は、塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子を表す。)で表される基;
−ZnY''(式中、Y''は、塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子を表す。)で表される基;及び、
−Sn(RC3)3(式中、RC3は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基又はアリール基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。複数存在するRC3は同一でも異なっていてもよく、互いに連結して、それぞれが結合するスズ原子とともに環構造を形成していてもよい。)で表される基。
置換基B群から選ばれる基は、好ましくは、−B(ORC2)2で表される基である。
工程Aにおいて、式(M−1−1)で表される化合物は、例えば、J. Org. Chem. 2012, 77, 6624-6628(以下、「非特許文献1」ともいう)及びJ. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 15800-15802(以下、「非特許文献2」ともいう)等に記載の公知の方法により、合成することができる。
遷移金属錯体の使用量は、式(M−1−1)で表される化合物の物質量の合計に対して、好ましくは、0.00001〜3モル当量である。遷移金属錯体は、一種単独で用いても二種以上を併用してもよい。
溶媒の使用量は、式(M−1−1)で表される化合物を1質量部としたとき、好ましくは、1〜2000質量部である。溶媒は、一種単独で用いても二種以上を併用してもよい。
工程Aにおいて、反応時間は、好ましくは、0.5〜24時間である。
工程Bにおいて、式(M−1−3)で表される化合物は、式(M−1−2)で表される化合物を芳香族化することにより、合成することができる。より詳細には、式(M−1−2)で表される化合物中のシクロヘキサジエニル骨格部分をベンゼン環に変換することにより、式(M−1−3)で表される化合物を合成できる。
工程Bにおいて、還元反応としては、例えば、還元剤を用いることで、まずRAが脱離され、脱水素反応が進行する。続いて酸化処理を行うことで、シクロヘキサジエニル環部がベンゼン環に変換される。
工程Bにおいて、還元反応の反応時間は、0.5〜24時間である。
工程Bにおいて、酸化反応の反応時間は、0.5〜24時間である。
本発明の発光素子の輝度寿命がより優れるので、本発明の発光素子用材料は、式(1A)で表される化合物と、正孔注入性、正孔輸送性、電子注入性及び電子輸送性からなる群から選ばれる少なくとも1つの機能を有するホスト材料とを含有する組成物(以下、「組成物1」ともいう。)であることが好ましい。組成物1において、ホスト材料は、1種のみを含有していてもよく、2種以上を含有していてもよい。
組成物1において、式(1A)で表される化合物の含有量は、式(1A)で表される化合物とホスト材料との合計を100質量部とした場合、通常、0.01〜99質量部であり、好ましくは0.1〜50質量部であり、より好ましくは0.5〜25質量部であり、更に好ましくは1〜10質量部である。
ホスト材料として好ましい低分子化合物(以下、「低分子ホスト」と言う。)は、例えば、前記式(FH−1)で表される化合物である。
ホスト材料として好ましい高分子化合物(以下、「高分子ホスト」と言う。)は、例えば、前記式(Y)で表される構成単位を含む高分子化合物である。
XY1は、−C(RY2)2−、−C(RY2)=C(RY2)−又は−C(RY2)2−C(RY2)2−で表される基を表す。RY2は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基又は1価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。複数存在するRY2は、同一でも異なっていてもよく、RY2同士は互いに結合して、それぞれが結合する炭素原子と共に環を形成していてもよい。]
[式(X)中、aX1およびaX2は、それぞれ独立に、0以上の整数を表す。
ArX1およびArX3は、それぞれ独立に、アリーレン基または2価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。
ArX2およびArX4は、それぞれ独立に、アリーレン基、2価の複素環基、または、少なくとも1種のアリーレン基と少なくとも1種の2価の複素環基とが直接結合した2価の基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。ArX2およびArX4が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
RX1、RX2およびRX3は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基または1価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。RX2およびRX3が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。]
正孔輸送材料は、低分子化合物と高分子化合物とに分類され、好ましくは高分子化合物であり、より好ましくは架橋基を有する高分子化合物である。
電子輸送材料は、低分子化合物と高分子化合物とに分類される。電子輸送材料は、架橋基を有していてもよい。
正孔注入材料及び電子注入材料は、各々、低分子化合物と高分子化合物とに分類される。正孔注入材料及び電子注入材料は、架橋基を有していてもよい。
正孔注入材料又は電子注入材料が導電性高分子を含む場合、導電性高分子の電気伝導度は、好ましくは、1×10―5S/cm〜1×103S/cmである。導電性高分子の電気伝導度をかかる範囲とするために、導電性高分子に適量のイオンをドープすることができる。
発光材料(式(1A)で表される化合物とは異なる。)は、低分子化合物と高分子化合物とに分類される。発光材料は、架橋基を有していてもよい。
酸化防止剤は、本発明の式(1A)で表される化合物と同じ溶媒に可溶であり、発光及び電荷輸送を阻害しない化合物であればよく、例えば、フェノール系酸化防止剤、リン系酸化防止剤が挙げられる。
本発明の発光素子は、式(1A)で表される化合物を含有する発光素子用材料を含有する発光素子である。
本発明の発光素子の構成としては、例えば、陽極及び陰極からなる電極と、この電極間に設けられた前記発光素子用材料を含有する層とを有する。
式(1A)で表される化合物を含有する層は、通常、発光層、正孔輸送層、正孔注入層、電子輸送層、及び電子注入層から選択される1種以上の層であり、好ましくは、発光層である。これらの層は、各々、発光材料、正孔輸送材料、正孔注入材料、電子輸送材料、及び電子注入材料を含む。これらの層は、各々、発光材料、正孔輸送材料、正孔注入材料、電子輸送材料、及び電子注入材料を、上述した溶媒に溶解させ、インクを調製して用い、上述した膜の作製と同じ方法を用いて形成することができる。
発光素子における基板は、電極を形成することができ、かつ、有機層を形成する際に化学的に変化しない基板であればよく、例えば、ガラス、プラスチック、又はシリコン等の材料からなる基板である。
陽極及び陰極は、各々、2層以上の積層構造としてもよい。
本発明の発光素子は、ディスプレイ、照明等に用いることができる。
測定試料を約2mg/mLの濃度になるようにクロロホルム又はテトラヒドロフランに溶解させ、LC−MS(Agilent製、商品名:1290 Infinity LC及び6230 TOF LC/MS)に約1μL注入した。LC−MSの移動相には、アセトニトリル及びテトラヒドロフランの比率を変化させながら用い、1.0mL/分の流量で流した。カラムは、SUMIPAX ODS Z−CLUE(住化分析センター製、内径:4.6mm、長さ:250mm、粒径3μm)を用いた。
5〜10mgの測定試料を約0.5mLの重クロロホルム(CDCl3)、重テトラヒドロフラン、重ジメチルスルホキシド、重アセトン、重N,N-ジメチルホルムアミド、重トルエン、重メタノール、重エタノール、重2−プロパノール又は重塩化メチレンに溶解させ、NMR装置(Agilent製、商品名:INOVA300、又は、JEOL RESONANCE製、商品名:JNM−ECZ400S/L1)を用いて測定した。
<合成例1> 化合物EM−01の合成
LC-MS(ESI,positive) : m/z=1210[M]+
続いて、反応容器内を窒素ガス雰囲気とした後、化合物EM−11(198mg)、及びテトラヒドロフラン(24mL)を加え、−70℃に冷却した。その後、先ほど調製したナトリウムナフタレニド溶液を加え、−70℃で2時間撹拌した。その後、ヨウ素を加え、得られた反応液を室温まで昇温した後、イオン交換水及びジクロロメタンを加え、室温で撹拌した。その後、水層を分離し、有機層をイオン交換水で洗浄した。得られた有機層を無水硫酸マグネシウム及び活性炭で乾燥させ、ろ過した。得られたろ液を減圧濃縮することにより、固体を得た。更に、得られた固体を、メタノールで洗浄することにより、化合物EM−12の粗体を得た。
続いて、反応容器内を窒素ガス雰囲気とした後、得られた化合物EM−12の粗体、2,3-ジクロロ-5,6-ジシアノ-p-ベンゾキノン(107mg)及びクロロベンゼン(20mL)を加え、70℃で5時間撹拌した。その後、得られた反応液を室温まで冷却した後、イオン交換水及びジクロロメタンを加え、室温で撹拌した。その後、水層を分離し、有機層をイオン交換水で洗浄した。得られた有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥させ、ろ過した。得られたろ液を減圧濃縮することにより、固体を得た。得られた固体を、シリカゲルカラムクロマトグラフィー(ジクロロメタン)により精製し、更に、トルエン、2−プロパノール及びメタノールの混合溶媒を用いて晶析した後、50℃で減圧乾燥させることにより、化合物EM−12(36mg)を得た。化合物EM−12のHPLC面積百分率値は97.0%以上であった。
<合成例12> 化合物EM−13の合成
LC-MS(ESI,positive) : m/z=996[M]+
続いて、反応容器内を窒素ガス雰囲気とした後、化合物EM−13(70mg)、及びテトラヒドロフラン(10mL)を加え、−70℃に冷却した。その後、先ほど調製したナトリウムナフタレニド溶液を加え、−70℃で2時間撹拌した。その後、ヨウ素を加え、得られた反応液を室温まで昇温した後、イオン交換水及びジクロロメタンを加え、室温で撹拌した。その後、水層を分離し、有機層をイオン交換水で洗浄した。得られた有機層を無水硫酸マグネシウム及び活性炭で乾燥させ、ろ過した。得られたろ液を減圧濃縮することにより、固体を得た。更に、得られた固体を、メタノールで洗浄することにより、化合物EM−14の粗体を得た。
続いて、反応容器内を窒素ガス雰囲気とした後、得られた化合物EM−14の粗体、2,3-ジクロロ-5,6-ジシアノ-p-ベンゾキノン(46mg)及びクロロベンゼン(8mL)を加え、70℃で4時間撹拌した。その後、得られた反応液を室温まで冷却した後、イオン交換水及びジクロロメタンを加え、室温で撹拌した。その後、水層を分離し、有機層をイオン交換水で洗浄した。得られた有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥させ、ろ過した。得られたろ液を減圧濃縮することにより、固体を得た。得られた固体を、シリカゲルカラムクロマトグラフィー(ジクロロメタン)により精製し、更に、トルエン、2−プロパノール及びメタノールの混合溶媒を用いて晶析した後、50℃で減圧乾燥させることにより、化合物EM−14(12mg)を得た。化合物EM−14のHPLC面積百分率値は96.0%以上であった。
<合成例14> 化合物EM−3の合成
化合物EM−3は、特開2009−290091号公報及び特開2011−176304号公報に記載の方法に準じて合成した。
<合成例15> 化合物HM−1〜HM−3の合成、入手
化合物HM−1は、AK Scientific社より購入した。
化合物HM−2は、国際公開第2011/137922号に記載の方法に準じて合成した。
化合物HM−3は、特開2011−100942号公報及び国際公開第2011/137922号に記載の方法に準じて合成した。
化合物HM−2の発光スペクトルの最大ピーク波長は、430nmであった。
化合物HM−3の発光スペクトルの最大ピーク波長は、430nmであった。
化合物6は、市販品を用いた。
化合物7は、国際公開第2009/131255号に記載の方法に従って合成した。
化合物8は、国際公開第2016/031639号に記載の方法に従って合成した。
反応容器内を不活性ガス雰囲気とした後、化合物8(0.096g)、化合物6(0.916g)、化合物7(1.119g)、ジクロロビス(フェニルホスフィン)パラジウム(1.5mg)及びトルエン(47mL)を加え、105℃に加熱した。
その後、そこへ、10質量%水酸化テトラエチルアンモニウム水溶液(18mL)を滴下し、4時間還流させた。その後、そこへ、フェニルボロン酸(48.8mg)及びジクロロビス(トリス−o−メトキシフェニルホスフィン)パラジウム(0.9mg)を加え、6時間還流させた。得られた反応混合物を冷却した後、水で2回、10質量%塩酸水溶液で2回、3質量%アンモニア水で2回、水で2回洗浄した。得られた溶液をメタノールに滴下し、攪拌したところ、沈澱が生じた。得られた沈殿物をトルエンに溶解させ、アルミナカラム、シリカゲルカラムの順番に通液することにより精製した。得られた溶液をメタノールに滴下し、撹拌したところ、沈殿が生じた。得られた沈殿物をろ取し、乾燥させることにより、高分子化合物1を1.1g得た。高分子化合物1のMnは5.0×104であり、Mwは1.1×105であった。
(陽極及び正孔注入層の形成)
ガラス基板にスパッタ法により45nmの厚みでITO膜を付けることにより陽極を形成した。陽極上に、正孔注入材料であるND−3202(日産化学工業製)をスピンコート法により35nmの厚さで成膜し、大気雰囲気下において、ホットプレート上で240℃、15分間加熱することにより正孔注入層を形成した。
キシレンに、高分子化合物HTL−1を0.6質量%の濃度で溶解させた。得られたキシレン溶液を用いて、正孔注入層の上に、スピンコート法により20nmの厚さで成膜し、窒素ガス雰囲気下において、ホットプレート上で200℃、30分間加熱することにより正孔輸送層を形成した。なお、高分子化合物HTL−1は、国際公報第2014/102543号のポリマー実施例1の高分子化合物である。
トルエンに、化合物HM−1及び化合物EM−12(化合物HM−1:化合物EM−12=95質量%:5質量%)を1.5質量%の濃度で溶解させた。得られたトルエン溶液を用いて、正孔輸送層の上に、スピンコート法により60nmの厚さで成膜し、窒素ガス雰囲気下において、ホットプレート上で130℃、10分間加熱することにより発光層を形成した。
発光層を形成した基板を蒸着機内において、1×10−4Pa以下にまで減圧した後、陰極として、発光層の上に、フッ化ナトリウムを約7nm、次いで、フッ化ナトリウム層の上に、アルミニウムを約120nm蒸着した。蒸着後、ガラス基板を用いて封止することにより、発光素子D1を作製した。
発光素子D1に電圧を印加することにより、100cd/m2において、465nmに発光スペクトルの最大ピーク波長を有するEL発光が観測された。この時のCIE1931色度座標は、(0.15,0.19)であった。初期電流密度が20mA/cm2となるように電流値を設定後、定電流で駆動させ、輝度の時間変化を有機EL輝度評価システム(EHC社製、PEL―100T)を用いて測定した。輝度が初期輝度の70%となるまでの時間は、118時間であった。初期輝度とは、初期電流密度が20mA/cm2となるように電流値を設定後、発光素子の定電流駆動を開始した時の輝度である。また本明細書において、発光素子の定電流駆動開始から輝度が初期輝度の70%となるまでの時間を、輝度寿命と定義する。
実施例D1の(発光層の形成)における、「化合物HM−1及び化合物EM−12」に代えて、表2に記載の材料を用いた以外は、実施例D1と同様にして、発光素子D2〜D3を作製した。
実施例D1の(発光層の形成)における、「化合物HM−1及び化合物EM−12」に代えて、表2に記載の材料を用いた以外は、実施例D1と同様にして、発光素子CD1〜CD3を作製した。
陽極、正孔注入層、及び正孔輸送層は、実施例D1同様に形成した。
(発光層の形成)
キシレンに、高分子化合物1及び化合物EM−12(高分子化合物1:化合物EM−12=95質量%:5質量%)を1.2質量%の濃度で溶解させた。得られたキシレン溶液を用いて、正孔輸送層の上に、スピンコート法により60nmの厚さで成膜し、窒素ガス雰囲気下において、ホットプレート上で130℃、10分間加熱することにより発光層を形成した。
発光層を形成した基板を蒸着機内において、1×10−4Pa以下にまで減圧した後、陰極として、発光層の上に、フッ化ナトリウムを約7nm、次いで、フッ化ナトリウム層の上に、アルミニウムを約120nm蒸着した。蒸着後、ガラス基板を用いて封止することにより、発光素子D4を作製した。
発光素子D4に電圧を印加することにより、100cd/m2において、445nmに発光スペクトルの最大ピーク波長を有するEL発光が観測された。この時のCIE1931色度座標は、(0.15,0.09)であった。初期電流密度が20mA/cm2となるように電流値を設定後、定電流で駆動させ、輝度の時間変化を測定した。輝度が初期輝度の70%となるまでの時間は、7時間であった。
実施例D4の(発光層の形成)における、「化合物EM−12」に代えて、表3に記載の材料を用いた以外は、実施例D4と同様にして、発光素子D5を作製した。
実施例D4の(発光層の形成)における、「化合物EM−12」に代えて、表3に記載の材料を用いた以外は、実施例D4と同様にして、発光素子CD4を作製した。
Claims (8)
- Ar1の少なくとも一つが縮合環のアリーレン基(このアリーレン基は置換基を有していてもよい)である、請求項1に記載の発光素子用材料。
- Ar1が、単環又は縮合環のアリーレン基(このアリーレン基は置換基を有していてもよい)である、請求項1又は2に記載の発光素子用材料。
- 前記縮合環のアリーレン基が、ナフタレンジイル基、アントラセンジイル基又はピレンジイル基(これらの基は置換基を有していてもよい)である、請求項1〜4のいずれか一項に記載の発光素子用材料。
- 式(FH−1)で表される化合物及び式(Y)で表される構成単位を含む高分子化合物からなる群より選ばれる少なくとも1種を更に含有する、請求項1〜5のいずれか一項に発光素子用材料。
nH1は、0以上15以下の整数を表す。
LH1は、アリーレン基、2価の複素環基、又は、−[C(RH11)2]−で表される基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。前記置換基が複数存在する場合、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。LH1が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。RH11は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基又は1価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。前記置換基が複数存在する場合、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。複数存在するRH11は、同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する炭素原子とともに環を形成していてもよい。]
- 正孔輸送材料、正孔注入材料、電子輸送材料、電子注入材料、発光材料、酸化防止剤及び溶媒からなる群より選ばれる少なくとも1種を更に含有する、請求項1〜6のいずれか一項に発光素子用材料。
- 請求項1〜7のいずれか一項に記載の発光素子用材料を含有する発光素子。
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