JP2020109054A - 合わせガラス用中間膜及び合わせガラス - Google Patents
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Abstract
Description
上記第1の層は、熱可塑性樹脂(以下、熱可塑性樹脂(1)と記載することがある)を含み、熱可塑性樹脂(1)として、ポリビニルアセタール樹脂(以下、ポリビニルアセタール樹脂(1)と記載することがある)を含むことが好ましい。上記第2の層は、熱可塑性樹脂(以下、熱可塑性樹脂(2)と記載することがある)を含み、熱可塑性樹脂(2)として、ポリビニルアセタール樹脂(以下、ポリビニルアセタール樹脂(2)と記載することがある)を含むことが好ましい。上記第3の層は、熱可塑性樹脂(以下、熱可塑性樹脂(3)と記載することがある)を含み、熱可塑性樹脂(3)として、ポリビニルアセタール樹脂(以下、ポリビニルアセタール樹脂(3)と記載することがある)を含むことが好ましい。上記ポリビニルアセタール樹脂(1)と上記ポリビニルアセタール樹脂(2)と上記ポリビニルアセタール樹脂(3)とは、同一であってもよく、異なっていてもよいが、遮音性がより一層高くなることから、上記ポリビニルアセタール樹脂(2)は、上記ポリビニルアセタール樹脂(1)及び上記ポリビニルアセタール樹脂(3)と異なっていることが好ましい。上記熱可塑性樹脂(1)と上記熱可塑性樹脂(3)とは、同一であってもよく、異なっていてもよい。上記ポリビニルアセタール樹脂(1)、上記ポリビニルアセタール樹脂(2)及び上記ポリビニルアセタール樹脂(3)はそれぞれ、1種のみが用いられてもよく、2種以上が併用されてもよい。上記熱可塑性樹脂(1)、上記熱可塑性樹脂(2)及び上記熱可塑性樹脂(3)はそれぞれ、1種のみが用いられてもよく、2種以上が併用されてもよい。
上記第1の層(単層の中間膜を含む)は、可塑剤(以下、可塑剤(1)と記載することがある)を含むことが好ましい。上記第2の層は、可塑剤(以下、可塑剤(2)と記載することがある)を含むことが好ましい。上記第3の層は、可塑剤(以下、可塑剤(3)と記載することがある)を含むことが好ましい。可塑剤の使用により、またポリビニルアセタール樹脂と可塑剤との併用により、ポリビニルアセタール樹脂と可塑剤とを含む層の合わせガラス部材又は他の層に対する接着力が適度に高くなる。上記可塑剤は特に限定されない。上記可塑剤(1)と上記可塑剤(2)と上記可塑剤(3)とは同一であってもよく、異なっていてもよい。上記可塑剤(1)、上記可塑剤(2)及び上記可塑剤(3)はそれぞれ、1種のみが用いられてもよく、2種以上が併用されてもよい。
上記第2の層はフィラーを含むことが好ましい。上記第1の層はフィラーを含んでいてもよい。上記第3の層はフィラーを含んでいてもよい。
上記中間膜は、遮熱性化合物を含むことが好ましい。上記第1の層は、遮熱性化合物を含むことが好ましい。上記第2の層は、遮熱性化合物を含むことが好ましい。上記第3の層は、遮熱性化合物を含むことが好ましい。上記遮熱性化合物は、1種のみが用いられてもよく、2種以上が併用されてもよい。
上記中間膜は、フタロシアニン化合物、ナフタロシアニン化合物及びアントラシアニン化合物の内の少なくとも1種の成分Xを含むことが好ましい。上記第1の層は、上記成分Xを含むことが好ましい。上記第2の層は、上記成分Xを含むことが好ましい。上記第3の層は、上記成分Xを含むことが好ましい。上記成分Xは遮熱性化合物である。上記成分Xは、1種のみが用いられてもよく、2種以上が併用されてもよい。
上記中間膜は、遮熱粒子を含むことが好ましい。上記第1の層は、上記遮熱粒子を含むことが好ましい。上記第2の層は、上記遮熱粒子を含むことが好ましい。上記第3の層は、上記遮熱粒子を含むことが好ましい。上記遮熱粒子は遮熱性化合物である。遮熱粒子の使用により、赤外線(熱線)を効果的に遮断できる。上記遮熱粒子は、1種のみが用いられてもよく、2種以上が併用されてもよい。
上記中間膜は、アルカリ金属塩及びアルカリ土類金属塩の内の少なくとも1種の金属塩(以下、金属塩Mと記載することがある)を含むことが好ましい。上記第1の層は、上記金属塩Mを含むことが好ましい。上記第2の層は、上記金属塩Mを含むことが好ましい。上記第3の層は、上記金属塩Mを含むことが好ましい。上記金属塩Mの使用により、中間膜と合わせガラス部材との接着性を制御することが容易になる。上記金属塩Mは、1種のみが用いられてもよく、2種以上が併用されてもよい。
上記中間膜は、紫外線遮蔽剤を含むことが好ましい。上記第1の層は、紫外線遮蔽剤を含むことが好ましい。上記第2の層は、紫外線遮蔽剤を含むことが好ましい。上記第3の層は、紫外線遮蔽剤を含むことが好ましい。紫外線遮蔽剤の使用により、中間膜及び合わせガラスが長期間使用されても、可視光線透過率がより一層低下し難くなる。上記紫外線遮蔽剤は、1種のみが用いられてもよく、2種以上が併用されてもよい。
上記中間膜は、酸化防止剤を含むことが好ましい。上記第1の層は、酸化防止剤を含むことが好ましい。上記第2の層は、酸化防止剤を含むことが好ましい。上記第3の層は、酸化防止剤を含むことが好ましい。上記酸化防止剤は、1種のみが用いられてもよく、2種以上が併用されてもよい。
上記第1の層、上記第2の層及び上記第3の層はそれぞれ、必要に応じて、ケイ素、アルミニウム又はチタンを含むカップリング剤、分散剤、界面活性剤、難燃剤、帯電防止剤、顔料、染料、接着力調整剤、耐湿剤、蛍光増白剤及び赤外線吸収剤等の添加剤を含んでいてもよい。これらの添加剤は、1種のみが用いられてもよく、2種以上が併用されてもよい。
合わせガラスの剛性を高くし、合わせガラスの製造効率を効果的に高める観点から、上記第1の層の軟化点は60℃以上である。中間膜の剛性をより一層高くし、空隙が抑制された合わせガラスの製造効率を効果的に高める観点からは、上記第1の層の軟化点は好ましくは61.5℃以上、より好ましくは62.5℃以上、より一層好ましくは64℃以上、更に好ましくは65℃以上、更に一層好ましくは66℃以上、特に好ましくは70℃以上である。中間膜の剛性をより一層高くし、空隙が抑制された合わせガラスの製造効率を効果的に高める観点からは、上記第3の層の軟化点は好ましくは58℃以上、より好ましくは60℃以上、より一層好ましくは61.5℃以上、更に好ましくは62.5℃以上、更に好ましくは64℃以上、更に好ましくは65℃以上、更に一層好ましくは66℃以上、最も好ましくは70℃以上である。上記第1の層及び上記第3の層のそれぞれの軟化点の上限は特に限定されない。上記第1の層及び上記第3の層のそれぞれの軟化点は好ましくは80℃以下、より好ましくは78℃以下、更に好ましくは76℃以下、特に好ましくは75℃以下である。
図3は、図1に示す合わせガラス用中間膜を用いた合わせガラスの一例を模式的に示す断面図である。
下記の表1〜4に示すポリビニルアセタール樹脂を適宜用いた。用いたポリビニルアセタール樹脂では全て、アセタール化に、炭素数4のn−ブチルアルデヒドが用いられている。
トリエチレングリコールジ−2−エチルヘキサノエート(3GO)
種類(1)(下記表において(1)と記載する):Nipgel AZ201(シリカ粒子、東ソー・シリカ社製、BET法による比表面積300m2/g)
種類(2)(下記表において(2)と記載する):AEROSIL380(シリカ粒子、日本アエロジル社製、BET法による比表面積380±30m2/g)
種類(3)(下記表において(3)と記載する):Nipgel AZ204(シリカ粒子、東ソー・シリカ社製、BET法による比表面積300m2/g)
種類(4)(下記表において(4)と記載する):SYLYSIA 310P(シリカ粒子、富士シリシア化学社製、BET法による比表面積300m2/g)
Tinuvin326(2−(2’−ヒドロキシ−3’−t−ブチル−5−メチルフェニル)−5−クロロベンゾトリアゾール、BASF社製「Tinuvin326」)
BHT(2,6−ジ−t−ブチル−p−クレゾール)
第1の層及び第3の層を形成するための組成物の作製:
下記の表1に示す種類のポリビニルアセタール樹脂100重量部と、可塑剤(3GO)31重量部と、紫外線遮蔽剤(Tinuvin326)0.2重量部と、酸化防止剤(BHT)0.2重量部とを混合し、第1の層及び第3の層を形成するための組成物を得た。
下記の表1に示す種類のポリビニルアセタール樹脂100重量部と、可塑剤(3GO)60重量部と、フィラー(Nipgel AZ201)20重量部と、紫外線遮蔽剤(Tinuvin326)0.2重量部と、酸化防止剤(BHT)0.2重量部とを混合し、第2の層を形成するための組成物を得た。
第1の層及び第3の層を形成するための組成物と、第2の層を形成するための組成物とを、共押出機を用いて共押出しすることにより、第1の層(厚み340μm)/第2の層(厚み100μm)/第3の層(厚み340μm)の積層構造を有する中間膜(厚み780μm)を作製した。
第1の層及び第3の層を形成するための組成物、第2の層を形成するための組成物の配合成分の種類及び配合量、並びに、第1の層、第2の層及び第3の層の厚みを下記の表1に示すように設定したこと以外は実施例1と同様にして、中間膜を作製した。
第3ロールを中間膜が通過した際に、中間膜の温度が100℃となるように調整し、第3ロールに対する第4ロールの速度比を1.48倍とした以外は実施例1と同様の条件で中間膜を得た。
第1の層及び第3の層を形成するための組成物、第2の層を形成するための組成物の配合成分の種類及び配合量、並びに、第1の層、第2の層及び第3の層の厚みを下記の表2〜4に示すように設定したこと以外は実施例1と同様にして、中間膜を作製した。なお、共押出の条件は、実施例1と同じである。
第1の層及び第3の層を形成するための組成物、第2の層を形成するための組成物の配合成分の種類及び配合量を下記の表3〜4に示すように設定し、中間膜を作製するための組成物を作製した。
(1)軟化点及びガラス転移温度
得られた中間膜を温度23℃、湿度30%で1ヶ月間保管した後に、表面層(第1の層及び第3の層)を剥がすことによって単離し、プレス成型機でプレス成型した測定対象物について、TAINSTRUMENTS社製「ARES−G2」を用いて測定を行った。治具として、直径8mmのパラレルプレートを用い、3℃/分の降温速度で100℃から−10℃まで温度を低下させる条件、及び周波数1Hz及び歪1%の条件で測定した。得られた測定結果において、損失正接のピーク温度をガラス転移温度Tg(℃)とした。また、100℃からTg(℃)の間の温度領域において損失正接の値が極小となる温度を軟化点とした。なお、単離された表面層をプレス成型機でプレス成型する際に測定対象物の厚みを800μmに制御しても同様の結果が得られた。
上述した方法により、TD方向の一端から内側に向かって0.05Xの距離部分である5cm角の部分の中間膜A1(試験片)、TD方向の他端から内側に向かって0.05Xの距離部分である5cm角の部分の中間膜A2(試験片)、及び、中間膜のTD方向の一端及び他端のそれぞれから内側に向かって0.5Xの距離部分である5cm角の部分の中間膜A3(試験片)を得て、上述した方法により熱収縮率を測定した。
得られた中間膜を、2枚のクリアガラス(縦2.5cm×横30.5cm×厚み2mm)(縦方向が中間膜のMD方向に対応)の間に挟み込み、積層体を得た。中間膜のトリム部分が5mmとなるように、中間膜を切断した。このとき、2枚のクリアガラスと中間膜との中心、縦方向(MD方向)及び横方向(TD方向)は揃っていた。なお、得られた中間膜のTD方向における中心部分が、2枚のクリアガラスの横方向の中心部分と一致するように積層した。次に、中間膜を切断した後の積層体を、ニッパーロール法により、80℃で2分間加熱して、予備圧着した。予備圧着後に、積層体をオートクレーブに入れ、通常のオートクレーブ条件(140℃、圧力1.2MPaの条件で20分間圧着)で、合わせガラスを得た。得られた合わせガラスの端部を観察して、予備圧着性能1を下記の基準で判定した。
○○:合わせガラスの表面の水平面を超えて、トリムが変形していない
○:2つのガラスの端部がずれており、ガラスの一辺のみに、合わせガラスの表面の水平面を超えて、トリムが変形している
×:2つのガラスの端部がずれており、ガラスの横30.5cmの両辺に、合わせガラスの表面の水平面を超えて、トリムが変形している
クリアガラスの厚みを1.8mmに変更したこと以外は予備圧着性能1と同様にして評価を行い、予備圧着性能2を予備圧着性能1と同様の判定基準で判定した。
1a…外側の表面
2…第2の層
2a…第1の表面
2b…第2の表面
3…第3の層
3a…外側の表面
11,11A…中間膜
11a…第1の表面
11b…第2の表面
21…第1の合わせガラス部材
22…第2の合わせガラス部材
31,31A…合わせガラス
Claims (10)
- 1層の構造又は2層以上の構造を有する合わせガラス用中間膜であって、
熱可塑性樹脂を含む第1の層を備え、
前記第1の層の軟化点が60℃以上であり、
中間膜は、MD方向とTD方向とを有し、
下記の第1の内側部分、下記の第2の内側部分及び下記の中央部分をそれぞれ80℃で2分間加熱したときの熱収縮率に関して、下記の熱収縮率MD1MAX、下記の熱収縮率MD2MAX、及び下記の熱収縮率MD3MAXの全てが、18%以下である、合わせガラス用中間膜。
第1の内側部分:中間膜のTD方向の一端と他端との間の距離をXとしたときに、中間膜のTD方向の一端から内側に向かって0.05Xの距離部分である5cm角の部分を表す
第2の内側部分:中間膜のTD方向の一端と他端との間の距離をXとしたときに、中間膜のTD方向の他端から内側に向かって0.05Xの距離部分である5cm角の部分を表す
中央部分:中間膜のTD方向の一端と他端との間の距離をXとしたときに、中間膜のTD方向の一端及び他端のそれぞれから内側に向かって0.5Xの距離部分である5cm角の部分を表す
熱収縮率MD1MAX及び熱収縮率MD1MIN:第1の内側部分のMD方向と平行である2辺の熱収縮率が異なる場合は、熱収縮率が高い辺の熱収縮率をMD1MAX、熱収縮率が低い辺の熱収縮率をMD1MINとし、第1の内側部分のMD方向と平行である2辺の熱収縮率が同じ場合は、一方の熱収縮率をMD1MAXとし、他方の熱収縮率をMD1MINとする
熱収縮率MD2MAX及び熱収縮率MD2MIN:第2の内側部分のMD方向と平行である2辺の熱収縮率が異なる場合は、熱収縮率が高い辺の熱収縮率をMD2MAX、熱収縮率が低い辺の熱収縮率をMD2MINとし、第2の内側部分のMD方向と平行である2辺の熱収縮率が同じ場合は、一方の熱収縮率をMD2MAXとし、他方の熱収縮率をMD2MINとする
熱収縮率MD3MAX及び熱収縮率MD3MIN:中央部分のMD方向と平行である2辺の熱収縮率が異なる場合は、熱収縮率が高い辺の熱収縮率をMD3MAX、熱収縮率が低い辺の熱収縮率をMD3MINとし、中央部分のMD方向と平行である2辺の熱収縮率が同じ場合は、一方の熱収縮率をMD3MAXとし、他方の熱収縮率をMD3MINとする - 前記第1の層の軟化点が61.5℃以上である、請求項1に記載の合わせガラス用中間膜。
- 前記第1の層のガラス転移温度が35℃以上である、請求項1又は2に記載の合わせガラス用中間膜。
- 熱可塑性樹脂を含む第2の層を備え、
前記第2の層の第1の表面側に、前記第1の層が配置されている、請求項1〜3のいずれか1項に記載の合わせガラス用中間膜。 - 前記第2の層がフィラーを含む、請求項4に記載の合わせガラス用中間膜。
- 熱可塑性樹脂を含む第3の層を備え、
前記第2の層の前記第1の表面とは反対側の第2の表面側に、前記第3の層が配置されている、請求項4又は5に記載の合わせガラス用中間膜。 - 前記第1の層が可塑剤を含み、
前記第1の層中の前記熱可塑性樹脂100重量部に対して、前記第1の層中の前記可塑剤の含有量が25重量部以上、35重量部以下である、請求項1〜6のいずれか1項に記載の合わせガラス用中間膜。 - 前記熱収縮率MD1MAX、前記熱収縮率MD2MAX、及び前記熱収縮率MD3MAXの全てが、16%以下である、請求項1〜7のいずれか1項に記載の合わせガラス用中間膜。
- 前記熱収縮率MD1MIN、前記熱収縮率MD2MIN、及び前記熱収縮率MD3MINの全てが、4%以上である、請求項1〜8のいずれか1項に記載の合わせガラス用中間膜。
- 第1の合わせガラス部材と、
第2の合わせガラス部材と、
請求項1〜9のいずれか1項に記載の合わせガラス用中間膜とを備え、
前記第1の合わせガラス部材と前記第2の合わせガラス部材との間に、前記合わせガラス用中間膜が配置されている、合わせガラス。
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