JP2020070415A - 水性エマルションの製造方法 - Google Patents
水性エマルションの製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2020070415A JP2020070415A JP2018207786A JP2018207786A JP2020070415A JP 2020070415 A JP2020070415 A JP 2020070415A JP 2018207786 A JP2018207786 A JP 2018207786A JP 2018207786 A JP2018207786 A JP 2018207786A JP 2020070415 A JP2020070415 A JP 2020070415A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- polymer
- polyvinyl alcohol
- group
- aqueous emulsion
- modified polyvinyl
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
【課題】高エネルギー線や電磁波又は加熱による反応性を有し、耐水性に優れる水性エマルションを提供する。【解決手段】エチレン性不飽和単量体の重合体またはジエン系単量体の重合体から得られる水性エマルション（Ｃ）の製造方法であって、前記重合体に対して、側鎖にエチレン性不飽和基を有する変性ポリビニルアルコール樹脂（Ａ）を０．１〜５０質量％含有するように、前記重合体を含む溶液又は前記重合体を含む水性エマルション（Ｂ）と前記変性ポリビニルアルコール樹脂（Ａ）を混合する水性エマルション（Ｃ）の製造方法。【選択図】なし
Description
本発明は、側鎖にエチレン性不飽和基を有する変性ポリビニルアルコール樹脂と、エチレン性不飽和単量体の重合体またはジエン系単量体の重合体を含有する水性エマルションの製造方法に関する。
従来、ポリマーを分散質とする水性エマルジョンは、分散剤としてアニオン、ノニオン、カチオンもしくは両性界面活性剤、又は、ポリビニルアルコール、セルロースエーテル、ポリビニルピロリドンなどの保護コロイドを使用して、乳化重合法あるいは後乳化法によって製造されていた。しかしながら、従来の分散剤を使用した場合には、水性エマルジョンを造膜して得られた皮膜の耐水性が低いという欠点があった。それに対して、有機溶剤にポリマーを溶解した溶液の場合には、ポリマー溶液を造膜して得られた皮膜の耐水性は良好であるが、有機溶剤の環境への悪影響、人体への悪影響および火災に対する危険性などのほかに、溶液粘度がポリマーの重合度に依存するために、水性エマルジョンに比べて高濃度化が困難であるなどの問題点があり、徐々に水性エマルジョンへの転換がなされている。水性エマルジョンを造膜して得られた皮膜の耐水性を向上させる方法としては、分散剤を使用しないソープフリー乳化重合法；ポリマー中にイオン性基やポリエチレングリコール鎖などの親水性基を導入したものを、そのまま、あるいは有機溶媒に溶解せしめた後に水中で自己乳化させる方法（自己乳化法）：乳化重合の際にイオン性基やポリエチレングリコール鎖などの親水性基を有するコモノマーを使用して共重合する方法などが種々検討されているが、いずれも、初期接着性、水性エマルジョンの分散安定性（機械的安定性）、コストおよび耐水性能などのバランスのとれたものは、未だ見出されていないのが現状である。
エマルジョン皮膜の耐水性が良好で、機械的に安定なエマルジョンを提供するために、例えば特許文献１では、平均重合度３５００以上の高重合度ビニルアルコール系重合体を乳化重合の分散剤、もしくは後乳化に用いている。これによれば、添加量がポリマー系分散質に対して０．１〜５０質量％であれば、エマルジョンを造膜して得られた皮膜の２０℃における耐水性が０．１％以下になるとされている。また、特許文献２には、不飽和二重結合を有するカルボン酸またはその塩によりポリビニルアルコール系重合体をエステル化して得られる、側鎖に二重結合を有するポリビニルアルコール系重合体からなる分散安定剤が記載されている。これによれば、塩化ビニルなどの懸濁重合に用いた場合には、塩化ビニルを安定して重合することができるため、重合が不安定なことに起因するブロック化やスケール付着が低減されるという優れた効果を達成することができるとされている。また、不飽和単量体の乳化重合に用いた場合にも、不飽和単量体を安定して重合することができ、得られる重合体はろ過残量が少ないという優れた効果を達成することができるとされている。
しかしながら、特許文献１で用いられるビニルアルコール系重合体は非常に高重合度であり、該重合体の水溶液は粘度が著しく高く作業性が悪化するおそれがある。また、ビニルアルコール系重合体はエマルション粒子に物理吸着しているのみであり、造膜後経時変化により遊離する可能性がある。また、特許文献２には、塩化ビニルの懸濁重合を行う際に、側鎖にエチレン性不飽和基を有する変性ポリビニルアルコール樹脂を用いたとの記載はあるが、高エネルギー線や電磁波の照射又は加熱により耐水性が向上する水性エマルションについての記載はなく、耐水性に優れる水性エマルションが求められていた。本発明はかかる課題を解決するためになされたものであり、高エネルギー線や電磁波又は加熱による反応性を有し、耐水性に優れる水性エマルションを提供することを目的とする。
本発明者らは、上記問題を解決すべく、鋭意検討した結果、側鎖にエチレン性不飽和基を有する変性ポリビニルアルコール樹脂（Ａ）を一定量含有するように、特定の重合体を含む水性エマルション（Ｂ）と前記変性ポリビニルアルコール樹脂（Ａ）を混合することにより得られる水性エマルション（Ｃ）によって、上記課題を解決できることを見出した。
すなわち、本発明は以下の発明を包含する。
［１］エチレン性不飽和単量体の重合体またはジエン系単量体の重合体から得られる水性エマルション（Ｃ）の製造方法であって、
前記重合体に対して、側鎖にエチレン性不飽和基を有する変性ポリビニルアルコール樹脂（Ａ）を０．１〜５０質量％含有するように、前記重合体を含む溶液又は前記重合体を含む水性エマルション（Ｂ）と前記変性ポリビニルアルコール樹脂（Ａ）を混合することを特徴とする、水性エマルション（Ｃ）の製造方法。
［２］前記変性ポリビニルアルコール樹脂（Ａ）が、側鎖のエチレン性不飽和基として、側鎖に下記式［Ｉ］で示される部分構造を有する変性ポリビニルアルコール樹脂（Ａ）である、前記［１］の水性エマルション（Ｃ）の製造方法。
（式［Ｉ］中、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３はそれぞれ独立して水素原子、メチル基、カルボキシル基、またはカルボキシメチル基を表し、Ｘは酸素原子またはＮＲ４を表し、Ｒ４は水素原子または炭素数１〜３の炭化水素基を表し、＊は変性ポリビニルアルコール樹脂（Ａ）のいずれかの構造単位のいずれかの部分と化学結合を有していることを表す。）
［３］前記変性ポリビニルアルコール樹脂（Ａ）が、側鎖のエチレン性不飽和基として、下記式［II］または［III］で示される構造単位を有する変性ポリビニルアルコール樹脂（Ａ）である、前記［１］または［２］の水性エマルション（Ｃ）の製造方法。
（式［II］中、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３はそれぞれ独立して水素原子、メチル基、カルボキシル基、またはカルボキシメチル基を表し、Ｘは酸素原子またはＮＲ４を表し、Ｒ４は水素原子または炭素数１〜３の炭化水素基を表し、Ｙは置換基を有していてもよい炭素数１〜１０の２価の炭化水素基を表し、＊は変性ポリビニルアルコール樹脂（Ａ）のいずれかの構造単位と化学結合を有していることを表す。）
（式［III］中、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３はそれぞれ独立して水素原子、メチル基、カルボキシル基、またはカルボキシメチル基を表し、＊は変性ポリビニルアルコール樹脂（Ａ）のいずれかの構造単位と化学結合を有していることを表す。）
［４］前記重合体が、エチレン性不飽和単量体の重合体であり、エチレン性不飽和単量体の重合体がアクリル系単量体からなる構造単位を有する、前記［１］〜［３］のいずれかの水性エマルションの製造方法。
［５］前記重合体を含む水性エマルション（Ｂ）が、乳化剤を用いてエチレン性不飽和単量体またはジエン系単量体を水中に分散させ、乳化重合を行うことにより得られる、前記［１］〜［４］のいずれかの水性エマルション（Ｃ）の製造方法。
［６］側鎖にエチレン性不飽和基を有する変性ポリビニルアルコール樹脂（Ａ）と重合体とを含む水性エマルション（Ｃ）であって、前記重合体に対して、前記変性ポリビニルアルコール樹脂（Ａ）を０．１〜５０質量％含有し、前記重合体が、エチレン性不飽和単量体の重合体またはジエン系単量体の重合体である水性エマルション（Ｃ）。
［７］前記［６］に記載の水性エマルション（Ｃ）が塗工されてなる塗工硬化物。
［１］エチレン性不飽和単量体の重合体またはジエン系単量体の重合体から得られる水性エマルション（Ｃ）の製造方法であって、
前記重合体に対して、側鎖にエチレン性不飽和基を有する変性ポリビニルアルコール樹脂（Ａ）を０．１〜５０質量％含有するように、前記重合体を含む溶液又は前記重合体を含む水性エマルション（Ｂ）と前記変性ポリビニルアルコール樹脂（Ａ）を混合することを特徴とする、水性エマルション（Ｃ）の製造方法。
［２］前記変性ポリビニルアルコール樹脂（Ａ）が、側鎖のエチレン性不飽和基として、側鎖に下記式［Ｉ］で示される部分構造を有する変性ポリビニルアルコール樹脂（Ａ）である、前記［１］の水性エマルション（Ｃ）の製造方法。
［３］前記変性ポリビニルアルコール樹脂（Ａ）が、側鎖のエチレン性不飽和基として、下記式［II］または［III］で示される構造単位を有する変性ポリビニルアルコール樹脂（Ａ）である、前記［１］または［２］の水性エマルション（Ｃ）の製造方法。
［４］前記重合体が、エチレン性不飽和単量体の重合体であり、エチレン性不飽和単量体の重合体がアクリル系単量体からなる構造単位を有する、前記［１］〜［３］のいずれかの水性エマルションの製造方法。
［５］前記重合体を含む水性エマルション（Ｂ）が、乳化剤を用いてエチレン性不飽和単量体またはジエン系単量体を水中に分散させ、乳化重合を行うことにより得られる、前記［１］〜［４］のいずれかの水性エマルション（Ｃ）の製造方法。
［６］側鎖にエチレン性不飽和基を有する変性ポリビニルアルコール樹脂（Ａ）と重合体とを含む水性エマルション（Ｃ）であって、前記重合体に対して、前記変性ポリビニルアルコール樹脂（Ａ）を０．１〜５０質量％含有し、前記重合体が、エチレン性不飽和単量体の重合体またはジエン系単量体の重合体である水性エマルション（Ｃ）。
［７］前記［６］に記載の水性エマルション（Ｃ）が塗工されてなる塗工硬化物。
本発明によれば、高エネルギー線や電磁波又は加熱による反応性を有し、耐水性に優れる水性エマルションを提供できる。
本発明は、エチレン性不飽和単量体の重合体またはジエン系単量体の重合体から得られる水性エマルション（Ｃ）の製造方法であって、前記重合体に対して、側鎖にエチレン性不飽和基を有する変性ポリビニルアルコール樹脂（Ａ）を０．１〜５０質量％含有するように、前記重合体を含む溶液又は前記重合体を含む水性エマルション（Ｂ）と前記変性ポリビニルアルコール樹脂（Ａ）を混合することを特徴とする。前記重合体を含む水性エマルション（Ｂ）と前記変性ポリビニルアルコール樹脂（Ａ）を混合する方法に特に制限は無いが、前記重合体を含む水性エマルション（Ｂ）に変性ポリビニルアルコール樹脂（Ａ）を添加する方法が好ましい。さらに、前記添加後に撹拌することが好ましい。これにより、高エネルギー線や電磁波又は加熱による反応性を有し、耐水性に優れる水性エマルション（Ｃ）を提供できる。
前記変性ポリビニルアルコール樹脂（Ａ）を添加する方法としては、乳化重合以外の方法で得られた前記重合体あるいは前記重合体を含む溶液を水に後乳化（強制乳化あるいは自己乳化）させる時に分散剤として前記変性ポリビニルアルコール樹脂（Ａ）を添加する方法；乳化重合あるいは後乳化法によって得られた前記重合体を含む水性エマルション（Ｂ）に前記変性ポリビニルアルコール樹脂（Ａ）を後添加する方法が挙げられる。前記重合体を含む水性エマルション（Ｂ）としては、乳化剤を用いてエチレン性不飽和単量体またはジエン系単量体を水中に分散させ、乳化重合を行うことにより得られるものであることが好適である。
〔変性ポリビニルアルコール樹脂（Ａ）〕
本発明で用いられる変性ポリビニルアルコール樹脂（Ａ）は、側鎖にエチレン性不飽和基を有する。本発明では、側鎖にエチレン性不飽和基を有する変性ポリビニルアルコール樹脂（Ａ）と重合体とを含む水性エマルション（Ｃ）であって、前記重合体が、エチレン性不飽和単量体の重合体またはジエン系単量体の重合体であることで、高エネルギー線や電磁波又は加熱による反応性に優れた水性エマルション（Ｃ）を提供することができる。
本発明で用いられる変性ポリビニルアルコール樹脂（Ａ）は、側鎖にエチレン性不飽和基を有する。本発明では、側鎖にエチレン性不飽和基を有する変性ポリビニルアルコール樹脂（Ａ）と重合体とを含む水性エマルション（Ｃ）であって、前記重合体が、エチレン性不飽和単量体の重合体またはジエン系単量体の重合体であることで、高エネルギー線や電磁波又は加熱による反応性に優れた水性エマルション（Ｃ）を提供することができる。
本発明のように、エチレン性不飽和単量体の重合体またはジエン系単量体の重合体を含む水性エマルション（Ｂ）に前記変性ポリビニルアルコール樹脂（Ａ）を後添加すること等によって得られる水性エマルション（Ｃ）においては、変性ポリビニルアルコール樹脂（Ａ）が有する側鎖のエチレン性不飽和基が、反応により架橋することができる。架橋する態様としては、高エネルギー線によって反応して架橋する場合、高エネルギー線や電磁波により発生したラジカルに反応して架橋する場合、加熱により発生したラジカルに反応して架橋する場合などが挙げられる。側鎖に導入するエチレン性不飽和基の構造は特に限定されず、ラジカル重合性を有する構造であればよいが、特に下記式［Ｉ］の部分構造を側鎖に有する変性ポリビニルアルコール樹脂（Ａ）であることが好ましい。
式［Ｉ］中、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３はそれぞれ独立して水素原子、メチル基、カルボキシル基、またはカルボキシメチル基を表す。重合安定性の観点から、Ｒ１及びＲ２は水素原子であることが好ましく、Ｒ３はメチル基であることが好ましい。また、Ｘは酸素原子またはＮＲ４を表し、Ｒ４は水素原子または炭素数１〜３の炭化水素基を表す。Ｒ４に用いられる炭素数１〜３の炭化水素基としては、炭素数１〜３の飽和炭化水素基であることが好ましく、具体的には、炭素数１〜３のアルキル基であることが好ましい。炭素数１〜３のアルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基が挙げられる。中でも、反応性の観点から、Ｘは酸素原子であることが好ましい。
本発明で用いられる変性ポリビニルアルコール樹脂（Ａ）としては、下記式［II］または［III］で示される構造単位を有する変性ポリビニルアルコール樹脂（Ａ）であることが好ましい。
（式［II］中、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３はそれぞれ独立して水素原子、メチル基、カルボキシル基、またはカルボキシメチル基を表し、Ｘは酸素原子またはＮＲ４を表し、Ｒ４は水素原子または炭素数１〜３の炭化水素基を表し、Ｙは置換基を有していてもよい炭素数１〜１０の２価の炭化水素基を表し、＊は変性ポリビニルアルコール樹脂（Ａ）のいずれかの構造単位と化学結合を有していることを表す。）
（式［III］中、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３はそれぞれ独立して水素原子、メチル基、カルボキシル基、またはカルボキシメチル基を表し、＊は変性ポリビニルアルコール樹脂（Ａ）のいずれかの構造単位と化学結合を有していることを表す。）
式［II］及び［III］において、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３はそれぞれ独立して水素原子、メチル基、カルボキシル基、またはカルボキシメチル基を表す。重合安定性の観点から、Ｒ１及びＲ２は水素原子であることが好ましく、Ｒ３はメチル基であることが好ましい。
式［II］において、Ｘは酸素原子またはＮＲ４を表し、Ｒ４は水素原子または炭素数１〜３の炭化水素基を表す。Ｒ４に用いられる炭素数１〜３の炭化水素基としては、上記式［Ｉ］の説明のところで例示されたものが好適に採用される。中でも、反応性の観点から、Ｘは酸素原子であることが好ましい。式［II］において、Ｙは置換基を有していてもよい炭素数１〜１０の２価の炭化水素基を表す。２価の炭化水素基としては、アルキレン基及びシクロアルキレン基からなる群から選択される少なくとも１種が好適である。アルキレン基としては、例えば、メチレン基、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基、ペンチレン基、ヘキシレン基、ヘプチレン基、オクチレン基、ノニレン基、デシレン基等が挙げられる。シクロアルキレン基としては、例えば、シクロプロピレン基、シクロブチレン基、シクロペンチレン基、シクロヘキシレン基等が挙げられる。これらアルキレン基とシクロアルキレン基は、メチル基、エチル基等のアルキル基を分岐構造として有していてもよい。また、Ｙに用いられる炭素数１〜１０の２価の炭化水素基は、置換基を有していてもよく、かかる置換基としては、水酸基；アミノ基；メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基等のアルコキシ基；アセチル基、プロピオニル基等のアシル基等が挙げられ、また、構造中に、カルボニル結合、エーテル結合、エステル結合、アミド結合等を含んでいても構わない。Ｙは変性ポリビニルアルコール樹脂（Ａ）との間でアセタール構造を形成しても構わない。
これらの中でも特に式［III］で表される構造単位を有する変性ポリビニルアルコール樹脂（Ａ）であることが好ましい。
上記式［II］及び［III］で表される構造単位の具体例としては、以下に示される構造単位のものが挙げられる。
本発明では、変性ポリビニルアルコール樹脂（Ａ）の全構造単位に対するエチレン性不飽和基を有する構造単位の含有量は特に限定されないが、好ましくは０．１モル％を超え１０モル％以下である。前記含有量は、より好ましくは０．２モル％以上、さらに好ましくは０．５モル％以上であり、より好ましくは８モル％以下、さらに好ましくは７モル％以下、特に好ましくは６モル％以下である。前記含有量が上記下限値以上であると、水性エマルションまたは皮膜に高エネルギー線や電磁波を照射又は加熱することにより、変性ポリビニルアルコール樹脂（Ａ）が有する側鎖のエチレン性不飽和基同士が反応し硬化する。前記含有量が上記上限値以下であると、変性ポリビニルアルコール樹脂（Ａ）を製造する際に、適度な反応時間で製造することができる。変性ポリビニルアルコール樹脂（Ａ）は、エチレン性不飽和基を有する構造単位を２種以上有していてもよい。２種以上の当該構造単位を有する場合、これら２種以上の当該構造単位の含有量の合計が上記範囲にあることが好ましい。なお、本発明において「構造単位」とは、重合体を構成する繰り返し単位のことをいう。例えば、下記のビニルアルコール単位や、後述のビニルエステル単位も構造単位である。
本発明で用いられる変性ポリビニルアルコール（Ａ）の製造方法は特に限定されないが、ポリビニルアルコールと、カルボン酸を有する化合物を反応させることで、上記式［Ｉ］の部分構造を側鎖に有する変性ポリビニルアルコール（Ａ）を製造する方法が挙げられる。例えばポリビニルアルコールとアクリル酸エステルまたはメタクリル酸エステルとをエステル交換反応させる方法；ポリビニルアルコールと無水アクリル酸または無水メタクリル酸とを反応させる方法；ポリビニルアルコールと塩化アクリロイルまたは塩化メタクリロイルとを反応させる方法；などが挙げられる。
本発明で用いられる変性ポリビニルアルコール樹脂（Ａ）における全構成単位に対するビニルアルコール単位の含有量は特に限定されないが、好ましくは６０〜９９．９モル％である。上記ビニルアルコール単位の含有量が６０モル％未満であると変性ポリビニルアルコール樹脂（Ａ）の水溶性が悪化する。一方、９９．９モル％以上であると、製造することが難しい。上記ビニルアルコール単位の含有量はより好ましくは６５モル％以上、さらに好ましくは６８モル％以上、特に好ましくは７０モル％以上であり、より好ましくは９９．８モル％以下、さらに好ましくは９９．６モル％以下、特に好ましくは９９．４モル％以下である。上記ビニルアルコール単位の含有量がこれらの好ましい範囲にある場合、変性ポリビニルアルコール樹脂（Ａ）の水溶性が適度に優れ、かつ分散対象への保護コロイド性に優れる。
ビニルアルコール単位は、加水分解や加アルコール分解などによってビニルエステル単位から誘導できる。そのため、ビニルエステル単位からビニルアルコール単位に変換する際の条件等によっては、変性ポリビニルアルコール樹脂（Ａ）中にビニルエステル単位が残存することがある。よって、変性ポリビニルアルコール樹脂（Ａ）は、エチレン性不飽和基を有する構造単位以外のビニルエステル単位を含んでいてもよい。
上記ビニルエステル単位のビニルエステルの例としては、ギ酸ビニル、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、酪酸ビニル、イソ酪酸ビニル、ピバリン酸ビニル、バーサチック酸ビニル、カプロン酸ビニル、カプリル酸ビニル、ラウリル酸ビニル、パルミチン酸ビニル、ステアリン酸ビニル、オレイン酸ビニル、安息香酸ビニルなどが挙げられ、中でも酢酸ビニルが工業的観点から好ましい。
変性ポリビニルアルコール樹脂（Ａ）は、本発明の効果が得られる限り、エチレン性不飽和基を有する構造単位、ビニルアルコール単位及びビニルエステル単位以外の他の構成単位をさらに含んでいてもよい。当該他の構成単位は、例えば、ビニルエステルと共重合可能な他の単量体に由来する構造単位である。他の単量体としては、エチレン性不飽和単量体が挙げられる。他の単量体に由来する構造単位は、エチレン性不飽和基を有する構造単位に変換可能な構造単位であってもよい。エチレン性不飽和単量体は、例えばエチレン、プロピレン、ｎ−ブテン、イソブチレン、１−ヘキセンなどのα−オレフィン類；アクリル酸及びその塩；アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ｎ−プロピル、アクリル酸ｉ−プロピル、アクリル酸ｎ−ブチル、アクリル酸ｉ−ブチル、アクリル酸ｔ−ブチル、アクリル酸２−エチルヘキシル、アクリル酸ドデシル、アクリル酸オクタデシルなどのアクリル酸エステル類；メタクリル酸及びその塩；メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸ｎ−プロピル、メタクリル酸ｉ−プロピル、メタクリル酸ｎ−ブチル、メタクリル酸ｉ−ブチル、メタクリル酸ｔ−ブチル、メタクリル酸２−エチルヘキシル、メタクリル酸ドデシル、メタクリル酸オクタデシルなどのメタクリル酸エステル類；アクリルアミド、Ｎ−メチルアクリルアミド、Ｎ−エチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド、ジアセトンアクリルアミド、アクリルアミドプロパンスルホン酸及びその塩、アクリルアミドプロピルジメチルアミン及びその塩（例えば４級塩）；メタクリルアミド、Ｎ−メチルメタクリルアミド、Ｎ−エチルメタクリルアミド、メタクリルアミドプロパンスルホン酸及びその塩、メタクリルアミドプロピルジメチルアミン及びその塩（例えば４級塩）；メチルビニルエーテル、エチルビニルエーテル、ｎ−プロピルビニルエーテル、ｉ−プロピルビニルエーテル、ｎ−ブチルビニルエーテル、ｉ−ブチルビニルエーテル、ｔ−ブチルビニルエーテル、ドデシルビニルエーテル、ステアリルビニルエーテル、２，３−ジアセトキシ−１−ビニルオキシプロパンなどのビニルエーテル類；アクリロニトリル、メタクリロニトリルなどのシアン化ビニル類；塩化ビニル、フッ化ビニルなどのハロゲン化ビニル類；塩化ビニリデン、フッ化ビニリデンなどのハロゲン化ビニリデン類；酢酸アリル、２，３−ジアセトキシ−１−アリルオキシプロパン、塩化アリルなどのアリル化合物；マレイン酸、イタコン酸、フマル酸などの不飽和ジカルボン酸及びその塩又はそのエステル；ビニルトリメトキシシランなどのビニルシリル化合物；酢酸イソプロペニル等である。
変性ポリビニルアルコール樹脂（Ａ）におけるエチレン性不飽和基を有する構造単位、ビニルアルコール単位、及びその他の任意の構成単位の配列順序に特に制限はなく、変性ポリビニルアルコールは、ランダム共重合体、ブロック共重合体、交互共重合体などのいずれであってもよい。
変性ポリビニルアルコール樹脂（Ａ）の分子量は特に限定されないが、数平均分子量（Ｍｎ）が５０００〜２０００００であることが好ましい。Ｍｎが５０００未満であると、保護コロイド能が低下し、後乳化及び後添加により粒子を安定化できない場合がある。Ｍｎは、より好ましくは７０００以上、さらに好ましくは８０００以上、特に好ましくは９０００以上である。一方、Ｍｎが２０００００を超えると、変性ポリビニルアルコール樹脂（Ａ）を含む水溶液の濃度が著しく高くなり、攪拌不良になる場合がある。Ｍｎは、より好ましくは１８００００以下、さらに好ましくは１５００００以下、特に好ましくは１０００００以下である。本発明における数平均分子量（Ｍｎ）は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）法により、標準物質にポリメチルメタクリレートを用い、ＨＦＩＰ系カラムで測定した値である。測定方法は実施例に記載した通りである。
上記変性ポリビニルアルコール樹脂（Ａ）の使用量は、上記変性ポリビニルアルコール樹脂（Ａ）の分子量、あるいは要求されるエマルションの樹脂濃度等によって異なり、特に限定されないが、エチレン性不飽和単量体の重合体またはジエン系単量体の重合体１００質量部に対して好ましくは０．１〜５０質量％、より好ましくは０．５〜４０質量％、さらに好ましくは１〜３０質量％である。上記変性ポリビニルアルコール樹脂（Ａ）の使用量が０．１質量％未満の場合、高エネルギー線や電磁波への反応性や加熱による反応性が悪化する。また、使用量が５０質量％を超える場合、得られる水性エマルション（Ｃ）の粘度が増加し取り扱い性が悪化する。
〔高エネルギー線及び電磁波〕
照射する高エネルギー線及び電磁波は特に限定されない。高エネルギー線としては、例えば電子線などが挙げられる。電磁波としては、マイクロ波、紫外線（ＵＶ）、可視光、赤外線などが挙げられる。中でもＵＶが好ましい。電磁波を照射する場合は、通常、電磁波によりラジカルを発生させるラジカル発生剤を添加する必要がある。
照射する高エネルギー線及び電磁波は特に限定されない。高エネルギー線としては、例えば電子線などが挙げられる。電磁波としては、マイクロ波、紫外線（ＵＶ）、可視光、赤外線などが挙げられる。中でもＵＶが好ましい。電磁波を照射する場合は、通常、電磁波によりラジカルを発生させるラジカル発生剤を添加する必要がある。
〔重合体を含む溶液又は重合体を含む水性エマルション（Ｂ）〕
本発明で用いられる重合体を含む溶液又は重合体を含む水性エマルション（Ｂ）は、エチレン性不飽和単量体の重合体またはジエン系単量体の重合体を含むものである。当該重合体については、〔水性エマルション（Ｃ）〕において後述する。本発明で用いられる前記重合体を含む溶液又は前記重合体を含む水性エマルション（Ｂ）は、溶液（Ｂ）であってもよく、水性エマルション（Ｂ）であってもよいが、好ましくは水性エマルション（Ｂ）である。水性エマルション（Ｂ）である場合、好ましくは、前記重合体以外に、水及び分散剤を含む。水性エマルション（Ｂ）としては、例えば市販のＳＢＲエマルション（日本エイアンドエル株式会社製ＳＲ−１０３）などを用いることができる。
本発明で用いられる重合体を含む溶液又は重合体を含む水性エマルション（Ｂ）は、エチレン性不飽和単量体の重合体またはジエン系単量体の重合体を含むものである。当該重合体については、〔水性エマルション（Ｃ）〕において後述する。本発明で用いられる前記重合体を含む溶液又は前記重合体を含む水性エマルション（Ｂ）は、溶液（Ｂ）であってもよく、水性エマルション（Ｂ）であってもよいが、好ましくは水性エマルション（Ｂ）である。水性エマルション（Ｂ）である場合、好ましくは、前記重合体以外に、水及び分散剤を含む。水性エマルション（Ｂ）としては、例えば市販のＳＢＲエマルション（日本エイアンドエル株式会社製ＳＲ−１０３）などを用いることができる。
〔水性エマルション（Ｃ）〕
本発明で得られる水性エマルション（Ｃ）は、エチレン性不飽和単量体の重合体またはジエン系単量体の重合体を分散質とする。本明細書では分散系中に均一に分散している固体粒子を分散質とし、分散質の凝集、沈降を防ぎ、安定に存在させるための助剤を分散剤とする。本発明では、前記重合体に対して、側鎖にエチレン性不飽和基を有する変性ポリビニルアルコール樹脂（Ａ）を一定量含有するように、前記重合体を含む溶液又は前記重合体を含む水性エマルション（Ｂ）と前記変性ポリビニルアルコール樹脂（Ａ）を混合する。これにより、高エネルギー線や電磁波又は加熱による反応性を有し、耐水性に優れた水性エマルション（Ｃ）を提供できる。後述する実施例と比較例との対比から明らかなように、エチレン性不飽和単量体またはジエン系単量体を水中に分散させ、側鎖にエチレン性不飽和基を有する変性ポリビニルアルコール樹脂（Ａ）を分散剤として乳化重合を行った場合、得られる水性エマルションは、ＵＶ照射又は加熱による反応性を示さず、また溶出率と吸水率が高く耐水性に劣ることになる。これに対し、前記重合体を含む溶液に、側鎖にエチレン性不飽和基を有する変性ポリビニルアルコール樹脂（Ａ）を添加して後乳化（強制乳化又は自己乳化）する方法や、前記重合体を含む水性エマルション（Ｂ）に、側鎖にエチレン性不飽和基を有する変性ポリビニルアルコール樹脂（Ａ）を添加して混合する方法（後添加）を採用することにより、得られる水性エマルション（Ｃ）はＵＶ照射又は加熱による反応性を有し、側鎖のエチレン性不飽和基が架橋されて耐水性に優れることになる。エチレン性不飽和単量体またはジエン系単量体の種類は特に限定されないが、例えばエチレン、プロピレン、イソブチレン等のオレフィン、塩化ビニル、フッ化ビニル、塩化ビニリデン、フッ化ビニリデン等のハロゲン化オレフィン、ギ酸ビニル、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、バーサチック酸ビニル等のビニルエステル、アクリル酸、メタクリル酸およびそのエステルであるアクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ブチル、アクリル酸２−エチルヘキシル、アクリル酸ドデシル、アクリル酸２−ヒドロキシエチル、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸２−エチルヘキシル、メタクリル酸ドデシル、メタクリル酸２−ヒドロキシエチル、アクリル酸ジメチルアミノエチル、メタクリル酸ジメチルエチルおよびこれらの四級化物、アクリルアミド、メタクリルアミド、Ｎ−メチロールアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド、アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸およびそのナトリウム塩のアクリルアミド系モノマー、スチレン、α−メチルスチレン、ｐ−スチレンスルホン酸およびそのナトリウム、カリウム塩等のスチレン系単量体、その他Ｎ−ビニルピロリドン等が挙げられる。またジエン系単量体としては、ブタジエン、イソプレン、クロロプレン等が挙げられる。エチレン性不飽和単量体の重合体またはジエン系単量体の重合体としては、上記した単量体の単独重合体または共重合体が利用でき、エチレン性不飽和単量体及びジエン系単量体の共重合体であってもよい。これらの中でも、エチレン性不飽和単量体の重合体またはジエン系単量体の重合体としては、アクリル酸、メタクリル酸およびそのエステルであるアクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ブチル、アクリル酸２−エチルヘキシル、アクリル酸ドデシル、アクリル酸２−ヒドロキシエチル、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸２−エチルヘキシル、メタクリル酸ドデシル、メタクリル酸２−ヒドロキシエチル、アクリル酸ジメチルアミノエチル、メタクリル酸ジメチルエチル並びにこれらの四級化物などのエチレン性不飽和単量体を構造単位に含む重合体が好ましい。これらは単独の重合体でもよく、二種以上の共重合体でもよい。
本発明で得られる水性エマルション（Ｃ）は、エチレン性不飽和単量体の重合体またはジエン系単量体の重合体を分散質とする。本明細書では分散系中に均一に分散している固体粒子を分散質とし、分散質の凝集、沈降を防ぎ、安定に存在させるための助剤を分散剤とする。本発明では、前記重合体に対して、側鎖にエチレン性不飽和基を有する変性ポリビニルアルコール樹脂（Ａ）を一定量含有するように、前記重合体を含む溶液又は前記重合体を含む水性エマルション（Ｂ）と前記変性ポリビニルアルコール樹脂（Ａ）を混合する。これにより、高エネルギー線や電磁波又は加熱による反応性を有し、耐水性に優れた水性エマルション（Ｃ）を提供できる。後述する実施例と比較例との対比から明らかなように、エチレン性不飽和単量体またはジエン系単量体を水中に分散させ、側鎖にエチレン性不飽和基を有する変性ポリビニルアルコール樹脂（Ａ）を分散剤として乳化重合を行った場合、得られる水性エマルションは、ＵＶ照射又は加熱による反応性を示さず、また溶出率と吸水率が高く耐水性に劣ることになる。これに対し、前記重合体を含む溶液に、側鎖にエチレン性不飽和基を有する変性ポリビニルアルコール樹脂（Ａ）を添加して後乳化（強制乳化又は自己乳化）する方法や、前記重合体を含む水性エマルション（Ｂ）に、側鎖にエチレン性不飽和基を有する変性ポリビニルアルコール樹脂（Ａ）を添加して混合する方法（後添加）を採用することにより、得られる水性エマルション（Ｃ）はＵＶ照射又は加熱による反応性を有し、側鎖のエチレン性不飽和基が架橋されて耐水性に優れることになる。エチレン性不飽和単量体またはジエン系単量体の種類は特に限定されないが、例えばエチレン、プロピレン、イソブチレン等のオレフィン、塩化ビニル、フッ化ビニル、塩化ビニリデン、フッ化ビニリデン等のハロゲン化オレフィン、ギ酸ビニル、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、バーサチック酸ビニル等のビニルエステル、アクリル酸、メタクリル酸およびそのエステルであるアクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ブチル、アクリル酸２−エチルヘキシル、アクリル酸ドデシル、アクリル酸２−ヒドロキシエチル、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸２−エチルヘキシル、メタクリル酸ドデシル、メタクリル酸２−ヒドロキシエチル、アクリル酸ジメチルアミノエチル、メタクリル酸ジメチルエチルおよびこれらの四級化物、アクリルアミド、メタクリルアミド、Ｎ−メチロールアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド、アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸およびそのナトリウム塩のアクリルアミド系モノマー、スチレン、α−メチルスチレン、ｐ−スチレンスルホン酸およびそのナトリウム、カリウム塩等のスチレン系単量体、その他Ｎ−ビニルピロリドン等が挙げられる。またジエン系単量体としては、ブタジエン、イソプレン、クロロプレン等が挙げられる。エチレン性不飽和単量体の重合体またはジエン系単量体の重合体としては、上記した単量体の単独重合体または共重合体が利用でき、エチレン性不飽和単量体及びジエン系単量体の共重合体であってもよい。これらの中でも、エチレン性不飽和単量体の重合体またはジエン系単量体の重合体としては、アクリル酸、メタクリル酸およびそのエステルであるアクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ブチル、アクリル酸２−エチルヘキシル、アクリル酸ドデシル、アクリル酸２−ヒドロキシエチル、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸２−エチルヘキシル、メタクリル酸ドデシル、メタクリル酸２−ヒドロキシエチル、アクリル酸ジメチルアミノエチル、メタクリル酸ジメチルエチル並びにこれらの四級化物などのエチレン性不飽和単量体を構造単位に含む重合体が好ましい。これらは単独の重合体でもよく、二種以上の共重合体でもよい。
本発明で得られる水性エマルション（Ｃ）の平均粒径は、用途により適宜選択されるが、５０ｎｍ〜５０００ｎｍであることが好ましい。平均粒径は、６０ｎｍ以上であることがより好ましく、７０ｎｍ以上であることがさらに好ましい。また、平均粒径は、４５００ｎｍ以下であることがより好ましく、４０００ｎｍ以下であることがさらに好ましく、３０００ｎｍ以下であることが特に好ましい。平均粒径は、大塚電子株式会社製のダイナミック光散乱光度計「ＤＬＳ−８０００」を用いて測定すればよい。
本発明で得られる水性エマルション（Ｃ）は、エチレン性不飽和単量体の重合体またはジエン系単量体の重合体を水性エマルション（Ｃ）１００質量部に対して、１〜６０質量部含むことが好ましく、５〜５０質量部であることがより好ましい。
また、本発明で得られる水性エマルション（Ｃ）は、水を水性エマルション（Ｃ）１００質量部に対して、３０〜９０質量部含むことが好ましく、４０〜８０質量部含むことが好ましい。
本発明で得られる水性エマルション（Ｃ）は、本発明の効果を損なわない範囲において、他の水溶性高分子や界面活性剤が含まれていてもよい。水溶性高分子としては、無変性のポリビニルアルコール樹脂や、上記の変性ポリビニルアルコール樹脂（Ａ）以外の各種変性ポリビニルアルコール樹脂、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシブチルメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、アミノメチルヒドロキシプロピルセルロース、アミノエチルヒドロキシプロピルセルロース等のセルロース誘導体類；デンプン、トラガント、ペクチン、グルー、アルギン酸又はその塩、ゼラチン等の天然物；ポリビニルピロリドン、ポリアクリル酸又はその塩、ポリメタクリル酸又はその塩、ポリアクリルアミド、ポリメタクリルアミドなどが挙げられる。また、界面活性剤としては、ポリオキシエチレン−アルキルエーテル型、ポリオキシエチレン−アルキルフェノール型、ポリオキシエチレン−多価アルコールエステル型、多価アルコールと脂肪酸とのエステル、オキシエチレン・オキシプロピレンブロックポリマー等の非イオン性界面活性剤；高級アルコール硫酸塩、高級脂肪酸アルカリ塩、ポリオキシエチレンアルキルフェノールエーテル硫酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、ナフタリンスルホン酸塩ホルマリン縮合物、アルキルジフェニルエーテルスルホン酸塩、ジアルキルスルホコハク酸塩、高級アルコールリン酸エステル塩等のアニオン性界面活性剤、反応性界面活性剤が挙げられる。
本発明で得られる水性エマルション（Ｃ）は、従来の分散剤を用いて得られた水性エマルションに比べて耐水性が著しく向上する。本発明で得られる水性エマルション（Ｃ）は、上記の特徴を生かして、接着剤、塗料、繊維加工、紙加工などの用途において、従来の水性エマルションでは耐水性が不充分であった分野に有用であり、工業上の利用価値が極めて大きい。中でも、水性エマルション（Ｃ）から得られた皮膜をＵＶ架橋することも可能であるため、水性エマルション（Ｃ）が塗工されてなる塗工硬化物として好適に用いることができる。
以下、実施例により本発明をより詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例により何ら限定されない。なお、実施例、比較例中の「％」及び「部」は特に断りのない限り、それぞれ「質量％」及び「質量部」を表す。
［変性ポリビニルアルコール樹脂（Ａ）におけるビニルアルコール単位及び側鎖に導入されたエチレン性不飽和基を有する構造単位の含有量の算出］
日本電子株式会社製核磁気共鳴装置「ＬＡＭＢＤＡ ５００」を用い、合成例１〜６で得られた変性ポリビニルアルコール樹脂（Ａ）の１Ｈ−ＮＭＲを、重水素化ジメチルスルホキシド中、室温で測定した。ビニルアルコール構造の主鎖メチンプロトン由来のピーク（３．１〜４．０ｐｐｍ）からビニルアルコール単位の含有量を算出した。合成例１〜５ではさらに、オレフィンプロトン由来のピーク（５．０〜７．５ｐｐｍ）の積分値から側鎖に導入された変性部位の構造単位の含有量を算出した。
日本電子株式会社製核磁気共鳴装置「ＬＡＭＢＤＡ ５００」を用い、合成例１〜６で得られた変性ポリビニルアルコール樹脂（Ａ）の１Ｈ−ＮＭＲを、重水素化ジメチルスルホキシド中、室温で測定した。ビニルアルコール構造の主鎖メチンプロトン由来のピーク（３．１〜４．０ｐｐｍ）からビニルアルコール単位の含有量を算出した。合成例１〜５ではさらに、オレフィンプロトン由来のピーク（５．０〜７．５ｐｐｍ）の積分値から側鎖に導入された変性部位の構造単位の含有量を算出した。
［数平均分子量（Ｍｎ）の測定］
東ソー株式会社製サイズ排除高速液体クロマトグラフィー装置「ＨＬＣ−８３２０ＧＰＣ」を用い、変性ポリビニルアルコール樹脂の数平均分子量（Ｍｎ）を測定した。測定条件は以下の通りである。
カラム：東ソー株式会社製ＨＦＩＰ系カラム「ＧＭＨＨＲ−Ｈ（Ｓ）」２本直列接続
標準試料：ポリメチルメタクリレート
溶媒及び移動相：トリフルオロ酢酸ナトリウム−ＨＦＩＰ溶液（濃度２０ｍＭ）
流量：０．２ｍＬ／ｍｉｎ
温度：４０℃
試料溶液濃度：０．１ｗｔ％（開口径０．４５μｍフィルターでろ過）
注入量：１０μＬ
検出器：ＲＩ
東ソー株式会社製サイズ排除高速液体クロマトグラフィー装置「ＨＬＣ−８３２０ＧＰＣ」を用い、変性ポリビニルアルコール樹脂の数平均分子量（Ｍｎ）を測定した。測定条件は以下の通りである。
カラム：東ソー株式会社製ＨＦＩＰ系カラム「ＧＭＨＨＲ−Ｈ（Ｓ）」２本直列接続
標準試料：ポリメチルメタクリレート
溶媒及び移動相：トリフルオロ酢酸ナトリウム−ＨＦＩＰ溶液（濃度２０ｍＭ）
流量：０．２ｍＬ／ｍｉｎ
温度：４０℃
試料溶液濃度：０．１ｗｔ％（開口径０．４５μｍフィルターでろ過）
注入量：１０μＬ
検出器：ＲＩ
［ＵＶ照射による反応性と耐水性の評価］
光ラジカル発生剤である２−ヒドロキシ−４’−（２−ヒドロキシメトキシ）−２−メチルプロピオフェノン（ＨＥＭＰ）をエマルション（Ｃ）中のビニルアルコール系重合体に対して１質量％添加したエマルション（Ｃ）を４０℃で１６時間乾燥して、厚さが約０．５ｍｍの皮膜（ＵＶ照射前）を作製した。作製した皮膜（ＵＶ照射前）に、ＵＶ照射量がそれぞれ５０００ｍＪ／ｃｍ２と１００００ｍＪ／ｃｍ２になるように、ＵＶ（トスキュア、３６５ｎｍ、照射強度２５ｍＷ／ｃｍ２）を照射した。
ＵＶ照射後の皮膜の質量［Ｗ４］を測定後、沸騰水中に１時間浸漬し、沸騰水から取り出して、４０℃で１２時間真空乾燥した後に質量［Ｗ３］を測定した。以下の式に従って煮沸条件下における溶出率を算出した。そして、この溶出率を耐水性の指標とした。本数値が低いほど反応性が高く、耐水性も高いことを意味する。
溶出率（質量％）＝１００×（［Ｗ４］−［Ｗ３］）／［Ｗ４］
光ラジカル発生剤である２−ヒドロキシ−４’−（２−ヒドロキシメトキシ）−２−メチルプロピオフェノン（ＨＥＭＰ）をエマルション（Ｃ）中のビニルアルコール系重合体に対して１質量％添加したエマルション（Ｃ）を４０℃で１６時間乾燥して、厚さが約０．５ｍｍの皮膜（ＵＶ照射前）を作製した。作製した皮膜（ＵＶ照射前）に、ＵＶ照射量がそれぞれ５０００ｍＪ／ｃｍ２と１００００ｍＪ／ｃｍ２になるように、ＵＶ（トスキュア、３６５ｎｍ、照射強度２５ｍＷ／ｃｍ２）を照射した。
ＵＶ照射後の皮膜の質量［Ｗ４］を測定後、沸騰水中に１時間浸漬し、沸騰水から取り出して、４０℃で１２時間真空乾燥した後に質量［Ｗ３］を測定した。以下の式に従って煮沸条件下における溶出率を算出した。そして、この溶出率を耐水性の指標とした。本数値が低いほど反応性が高く、耐水性も高いことを意味する。
溶出率（質量％）＝１００×（［Ｗ４］−［Ｗ３］）／［Ｗ４］
［吸水性の評価］
上記に従い皮膜（ＵＶ照射前）を作製し、ＵＶ（トスキュア、３６５ｎｍ、照射強度２５ｍＷ／ｃｍ２、照射量１００００ｍＪ／ｃｍ２）を照射した。ＵＶ照射後の皮膜を２５℃、６０％ＲＨで一週間調湿し、調湿後の皮膜０．３ｇを用いてハロゲン水分計（メトラートレド製）で測定しつつ、１５０℃で加熱して水分の減少が平衡状態になるまで維持し、加熱中に気化した水分を定量した。以下の式から吸水率（質量％）を求めた。
吸水率（質量％）＝１００×［加熱中に気化した水分］／［加熱前の皮膜の質量］
上記に従い皮膜（ＵＶ照射前）を作製し、ＵＶ（トスキュア、３６５ｎｍ、照射強度２５ｍＷ／ｃｍ２、照射量１００００ｍＪ／ｃｍ２）を照射した。ＵＶ照射後の皮膜を２５℃、６０％ＲＨで一週間調湿し、調湿後の皮膜０．３ｇを用いてハロゲン水分計（メトラートレド製）で測定しつつ、１５０℃で加熱して水分の減少が平衡状態になるまで維持し、加熱中に気化した水分を定量した。以下の式から吸水率（質量％）を求めた。
吸水率（質量％）＝１００×［加熱中に気化した水分］／［加熱前の皮膜の質量］
［合成例１］
攪拌機、還流管、添加口を備えた反応器に、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）４５０質量部／メタクリル酸メチル（ＭＭＡ）４５０質量部を仕込み、室温で撹拌しながら市販のポリビニルアルコール樹脂（株式会社クラレ製 ＰＶＡ２８−９８）１００質量部、酢酸ナトリウム１．８質量部、フェノチアジン２質量部を加え８０℃で攪拌しスラリー溶液を得た。１時間後に１００℃に昇温して反応を開始し、３時間反応させた後室温まで冷却し、ポリエチレンテレフタレートメッシュ（目開き５６μｍ）でろ別した。ろ別した未乾燥の樹脂１０部とメタノール５０部をスクリュー管に入れ、攪拌機で１０分間攪拌し洗浄した。メタノールを入れ替えて同様の作業を繰り返した後、ろ過し、４０℃、１．３Ｐａの真空乾燥機で終夜乾燥させて、側鎖にメタクリロイル基を有する変性ポリビニルアルコール樹脂（Ａ）［ＰＶＯＨ−Ａ］を得た。結果を表１に示す。
攪拌機、還流管、添加口を備えた反応器に、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）４５０質量部／メタクリル酸メチル（ＭＭＡ）４５０質量部を仕込み、室温で撹拌しながら市販のポリビニルアルコール樹脂（株式会社クラレ製 ＰＶＡ２８−９８）１００質量部、酢酸ナトリウム１．８質量部、フェノチアジン２質量部を加え８０℃で攪拌しスラリー溶液を得た。１時間後に１００℃に昇温して反応を開始し、３時間反応させた後室温まで冷却し、ポリエチレンテレフタレートメッシュ（目開き５６μｍ）でろ別した。ろ別した未乾燥の樹脂１０部とメタノール５０部をスクリュー管に入れ、攪拌機で１０分間攪拌し洗浄した。メタノールを入れ替えて同様の作業を繰り返した後、ろ過し、４０℃、１．３Ｐａの真空乾燥機で終夜乾燥させて、側鎖にメタクリロイル基を有する変性ポリビニルアルコール樹脂（Ａ）［ＰＶＯＨ−Ａ］を得た。結果を表１に示す。
［合成例２］
攪拌機、還流管、添加口を備えた反応器に、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）４５０質量部／メタクリル酸メチル（ＭＭＡ）４５０質量部を仕込み、室温で撹拌しながら市販のポリビニルアルコール樹脂（株式会社クラレ製 ＰＶＡ２８−９８）１００質量部、酢酸ナトリウム１．８質量部、フェノチアジン２質量部を加え８０℃で攪拌しスラリー溶液を得た。１時間後に１００℃に昇温して反応を開始し、６時間反応させた後室温まで冷却し、ポリエチレンテレフタレートメッシュ（目開き５６μｍ）でろ別した。ろ別した未乾燥の樹脂１０部とメタノール５０部をスクリュー管に入れ、攪拌機で１０分間攪拌し洗浄した。メタノールを入れ替えて同様の作業を繰り返した後、ろ過し、４０℃、１．３Ｐａの真空乾燥機で終夜乾燥させて、側鎖にメタクリロイル基を有する変性ポリビニルアルコール樹脂（Ａ）［ＰＶＯＨ−Ｂ］を得た。結果を表１に示す。
攪拌機、還流管、添加口を備えた反応器に、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）４５０質量部／メタクリル酸メチル（ＭＭＡ）４５０質量部を仕込み、室温で撹拌しながら市販のポリビニルアルコール樹脂（株式会社クラレ製 ＰＶＡ２８−９８）１００質量部、酢酸ナトリウム１．８質量部、フェノチアジン２質量部を加え８０℃で攪拌しスラリー溶液を得た。１時間後に１００℃に昇温して反応を開始し、６時間反応させた後室温まで冷却し、ポリエチレンテレフタレートメッシュ（目開き５６μｍ）でろ別した。ろ別した未乾燥の樹脂１０部とメタノール５０部をスクリュー管に入れ、攪拌機で１０分間攪拌し洗浄した。メタノールを入れ替えて同様の作業を繰り返した後、ろ過し、４０℃、１．３Ｐａの真空乾燥機で終夜乾燥させて、側鎖にメタクリロイル基を有する変性ポリビニルアルコール樹脂（Ａ）［ＰＶＯＨ−Ｂ］を得た。結果を表１に示す。
［合成例３］
攪拌機、還流管、添加口を備えた反応器に、ＤＭＳＯ３１５質量部／メタクリル酸メチル５８５質量部を仕込み、室温で撹拌しながら市販のポリビニルアルコール樹脂（株式会社クラレ製 ＰＶＡ５−８８）１６０質量部、酢酸ナトリウム２．３質量部、フェノチアジン２質量部を加え８０℃で攪拌しスラリー溶液を得た。１時間後に１００℃に昇温して反応を開始し、８時間反応させた後室温まで冷却し、ポリエチレンテレフタレートメッシュ（目開き５６μｍ）でろ別した。ろ別した未乾燥の樹脂１０部とメタノール５０部をスクリュー管に入れ、攪拌機で１０分間攪拌し洗浄した。メタノールを入れ替えて同様の作業を繰り返した後、ろ過し、４０℃、１．３Ｐａの真空乾燥機で終夜乾燥させて、側鎖にメタクリロイル基を有する変性ポリビニルアルコール樹脂（Ａ）［ＰＶＯＨ−Ｃ］を得た。結果を表１に示す。
攪拌機、還流管、添加口を備えた反応器に、ＤＭＳＯ３１５質量部／メタクリル酸メチル５８５質量部を仕込み、室温で撹拌しながら市販のポリビニルアルコール樹脂（株式会社クラレ製 ＰＶＡ５−８８）１６０質量部、酢酸ナトリウム２．３質量部、フェノチアジン２質量部を加え８０℃で攪拌しスラリー溶液を得た。１時間後に１００℃に昇温して反応を開始し、８時間反応させた後室温まで冷却し、ポリエチレンテレフタレートメッシュ（目開き５６μｍ）でろ別した。ろ別した未乾燥の樹脂１０部とメタノール５０部をスクリュー管に入れ、攪拌機で１０分間攪拌し洗浄した。メタノールを入れ替えて同様の作業を繰り返した後、ろ過し、４０℃、１．３Ｐａの真空乾燥機で終夜乾燥させて、側鎖にメタクリロイル基を有する変性ポリビニルアルコール樹脂（Ａ）［ＰＶＯＨ−Ｃ］を得た。結果を表１に示す。
［合成例４］
攪拌機、還流管、添加口を備えた反応器に、ＤＭＳＯ４５０質量部／３，３−ジメチル−４−ペンテン酸メチル４５０質量部を仕込み、室温で撹拌しながら市販のポリビニルアルコール樹脂（株式会社クラレ製 ＰＶＡ２８−９８）１６０質量部、ナトリウムメトキシド１．８質量部、フェノチアジン２質量部を加え８０℃で攪拌しスラリー溶液を得た。１時間後に１００℃に昇温して反応を開始し、６時間反応させた後室温まで冷却し、ポリエチレンテレフタレートメッシュ（目開き５６μｍ）でろ別した。ろ別した未乾燥の樹脂１０部とメタノール５０部をスクリュー管に入れ、攪拌機で１０分間攪拌し洗浄した。メタノールを入れ替えて同様の作業を繰り返した後、ろ過し、４０℃、１．３Ｐａの真空乾燥機で終夜乾燥させて、側鎖に３，３−ジメチル−４−ペンテン酸由来のアシル基を有する変性ポリビニルアルコール樹脂（Ａ）［ＰＶＯＨ−Ｄ］を得た。結果を表１に示す。
攪拌機、還流管、添加口を備えた反応器に、ＤＭＳＯ４５０質量部／３，３−ジメチル−４−ペンテン酸メチル４５０質量部を仕込み、室温で撹拌しながら市販のポリビニルアルコール樹脂（株式会社クラレ製 ＰＶＡ２８−９８）１６０質量部、ナトリウムメトキシド１．８質量部、フェノチアジン２質量部を加え８０℃で攪拌しスラリー溶液を得た。１時間後に１００℃に昇温して反応を開始し、６時間反応させた後室温まで冷却し、ポリエチレンテレフタレートメッシュ（目開き５６μｍ）でろ別した。ろ別した未乾燥の樹脂１０部とメタノール５０部をスクリュー管に入れ、攪拌機で１０分間攪拌し洗浄した。メタノールを入れ替えて同様の作業を繰り返した後、ろ過し、４０℃、１．３Ｐａの真空乾燥機で終夜乾燥させて、側鎖に３，３−ジメチル−４−ペンテン酸由来のアシル基を有する変性ポリビニルアルコール樹脂（Ａ）［ＰＶＯＨ−Ｄ］を得た。結果を表１に示す。
［合成例５］
攪拌機、還流管、添加口を備えた反応器に、ＤＭＳＯ３１５質量部／メタクリル酸メチル５８５質量部を仕込み、室温で撹拌しながら市販のポリビニルアルコール樹脂（株式会社クラレ製 ＰＶＡ５−８８）１６０質量部、酢酸ナトリウム２．３質量部、フェノチアジン２質量部を加え８０℃で攪拌しスラリー溶液を得た。１時間後に１００℃に昇温して反応を開始し、１時間反応させた後室温まで冷却し、ポリエチレンテレフタレートメッシュ（目開き５６μｍ）でろ別した。ろ別した未乾燥の樹脂１０部とメタノール５０部をスクリュー管に入れ、攪拌機で１０分間攪拌し洗浄した。メタノールを入れ替えて同様の作業を繰り返した後、ろ過し、４０℃、１．３Ｐａの真空乾燥機で終夜乾燥させて、側鎖にメタクリロイル基を有する変性ポリビニルアルコール樹脂（Ａ）［ＰＶＯＨ−Ｆ］を得た。結果を表１に示す。
攪拌機、還流管、添加口を備えた反応器に、ＤＭＳＯ３１５質量部／メタクリル酸メチル５８５質量部を仕込み、室温で撹拌しながら市販のポリビニルアルコール樹脂（株式会社クラレ製 ＰＶＡ５−８８）１６０質量部、酢酸ナトリウム２．３質量部、フェノチアジン２質量部を加え８０℃で攪拌しスラリー溶液を得た。１時間後に１００℃に昇温して反応を開始し、１時間反応させた後室温まで冷却し、ポリエチレンテレフタレートメッシュ（目開き５６μｍ）でろ別した。ろ別した未乾燥の樹脂１０部とメタノール５０部をスクリュー管に入れ、攪拌機で１０分間攪拌し洗浄した。メタノールを入れ替えて同様の作業を繰り返した後、ろ過し、４０℃、１．３Ｐａの真空乾燥機で終夜乾燥させて、側鎖にメタクリロイル基を有する変性ポリビニルアルコール樹脂（Ａ）［ＰＶＯＨ−Ｆ］を得た。結果を表１に示す。
［合成例６］
攪拌機、還流冷却管、アルゴン導入管、開始剤の添加口を備えた反応器に、酢酸ビニル６４０質量部、メタノール５０質量部を仕込み、アルゴンバブリングをしながら３０分間系内をアルゴン置換した。反応器の昇温を開始し、内温が６０℃となったところで、２，２’−アゾビスイソブチロニトリル０．０３質量部を添加し重合を開始した。６０℃で１５０分重合した後、冷却して重合を停止した。続いて、３０℃、減圧下でメタノールを時々添加しながら未反応のモノマーの除去を行い、ポリ酢酸ビニルのメタノール溶液（濃度１６．６％）を得た。次に、このメタノール溶液６０．２質量部にメタノール６．０質量部を加え、さらに、０．４２質量部の水酸化ナトリウムメタノール溶液（濃度１０％）を添加して、４０℃でけん化を行った。反応中に生成したゲル状物を粉砕機にて粉砕し、粉砕物を反応器に戻して４０℃のまま計６０分間放置してけん化を進行させた後、酢酸メチル１００質量部と水１０質量部を加えて残存するアルカリを中和した。内容物を濾別して白色固体を得、これにメタノール１０００ｇを加えて１時間加熱還流した。メタノールを入れ替えて同様の操作を３回繰り返した後、得られた白色固体を４０℃、１．３Ｐａの真空乾燥機内で終夜乾燥して、高重合度のポリビニルアルコール樹脂［ＰＶＯＨ−Ｇ］を得た。結果を表１に示す。
攪拌機、還流冷却管、アルゴン導入管、開始剤の添加口を備えた反応器に、酢酸ビニル６４０質量部、メタノール５０質量部を仕込み、アルゴンバブリングをしながら３０分間系内をアルゴン置換した。反応器の昇温を開始し、内温が６０℃となったところで、２，２’−アゾビスイソブチロニトリル０．０３質量部を添加し重合を開始した。６０℃で１５０分重合した後、冷却して重合を停止した。続いて、３０℃、減圧下でメタノールを時々添加しながら未反応のモノマーの除去を行い、ポリ酢酸ビニルのメタノール溶液（濃度１６．６％）を得た。次に、このメタノール溶液６０．２質量部にメタノール６．０質量部を加え、さらに、０．４２質量部の水酸化ナトリウムメタノール溶液（濃度１０％）を添加して、４０℃でけん化を行った。反応中に生成したゲル状物を粉砕機にて粉砕し、粉砕物を反応器に戻して４０℃のまま計６０分間放置してけん化を進行させた後、酢酸メチル１００質量部と水１０質量部を加えて残存するアルカリを中和した。内容物を濾別して白色固体を得、これにメタノール１０００ｇを加えて１時間加熱還流した。メタノールを入れ替えて同様の操作を３回繰り返した後、得られた白色固体を４０℃、１．３Ｐａの真空乾燥機内で終夜乾燥して、高重合度のポリビニルアルコール樹脂［ＰＶＯＨ−Ｇ］を得た。結果を表１に示す。
［実施例１］
市販のＳＢＲエマルション（日本エイアンドエル株式会社製ＳＲ−１０３）１００部に対して、合成例１で得られたＰＶＯＨ−Ａの１０％水溶液２４部を添加して撹拌した。実施例１で得られた水性エマルション（Ｃ）は、分散質であるスチレン−ブタジエン共重合体に対してＰＶＯＨ−Ａを５％含有していた。
市販のＳＢＲエマルション（日本エイアンドエル株式会社製ＳＲ−１０３）１００部に対して、合成例１で得られたＰＶＯＨ−Ａの１０％水溶液２４部を添加して撹拌した。実施例１で得られた水性エマルション（Ｃ）は、分散質であるスチレン−ブタジエン共重合体に対してＰＶＯＨ−Ａを５％含有していた。
［実施例２］
攪拌機、窒素導入管、温度計、および還流冷却器を付けた反応器にイオン交換水１５８質量部、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム水溶液（花王製、商品名：ネオペレックスＧ−１５）３７．５部、０．１％過硫酸カリウム水溶液１０部を仕込み、窒素置換後、撹拌下に７０℃でメタクリル酸メチル１００質量部、アクリル酸ブチル（ｎ−ＢＡ）１００質量部の混合モノマーをフィードポンプにより２ｍＬ／ｍｉｎで滴下し、７０℃のまま３時間重合し、さらに９０℃で１時間重合を行った。室温まで冷却後、水性エマルション（Ｂ）を得た。得られた水性エマルション（Ｂ）５０部に、合成例１で得られたＰＶＯＨ−Ａの１０％水溶液１２．５部を添加して撹拌した。実施例２で得られた水性エマルション（Ｃ）は、分散質であるＭＭＡ−ＢＡ共重合体に対してＰＶＯＨ−Ａを５％含有していた。
攪拌機、窒素導入管、温度計、および還流冷却器を付けた反応器にイオン交換水１５８質量部、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム水溶液（花王製、商品名：ネオペレックスＧ−１５）３７．５部、０．１％過硫酸カリウム水溶液１０部を仕込み、窒素置換後、撹拌下に７０℃でメタクリル酸メチル１００質量部、アクリル酸ブチル（ｎ−ＢＡ）１００質量部の混合モノマーをフィードポンプにより２ｍＬ／ｍｉｎで滴下し、７０℃のまま３時間重合し、さらに９０℃で１時間重合を行った。室温まで冷却後、水性エマルション（Ｂ）を得た。得られた水性エマルション（Ｂ）５０部に、合成例１で得られたＰＶＯＨ−Ａの１０％水溶液１２．５部を添加して撹拌した。実施例２で得られた水性エマルション（Ｃ）は、分散質であるＭＭＡ−ＢＡ共重合体に対してＰＶＯＨ−Ａを５％含有していた。
［実施例３］
攪拌機、窒素導入管、温度計、および還流冷却器を付けた反応器にイオン交換水１５８質量部、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム水溶液（花王製、商品名：ネオペレックスＧ−１５）３７．５部、０．１％過硫酸カリウム水溶液１０部を仕込み、窒素置換後、撹拌下に７０℃でメタクリル酸メチル１００質量部、アクリル酸ブチル（ｎ−ＢＡ）１００質量部の混合モノマーをフィードポンプにより２ｍＬ／ｍｉｎで滴下し、７０℃のまま３時間重合し、さらに９０℃で１時間重合を行った。室温まで冷却後、水性エマルション（Ｂ）を得た。得られた水性エマルション（Ｂ）５０部に、合成例２で得られたＰＶＯＨ−Ｂの１０％水溶液１２．５部を添加して撹拌した。実施例３で得られた水性エマルション（Ｃ）は、分散質であるＭＭＡ−ＢＡ共重合体に対してＰＶＯＨ−Ｂを５％含有していた。
攪拌機、窒素導入管、温度計、および還流冷却器を付けた反応器にイオン交換水１５８質量部、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム水溶液（花王製、商品名：ネオペレックスＧ−１５）３７．５部、０．１％過硫酸カリウム水溶液１０部を仕込み、窒素置換後、撹拌下に７０℃でメタクリル酸メチル１００質量部、アクリル酸ブチル（ｎ−ＢＡ）１００質量部の混合モノマーをフィードポンプにより２ｍＬ／ｍｉｎで滴下し、７０℃のまま３時間重合し、さらに９０℃で１時間重合を行った。室温まで冷却後、水性エマルション（Ｂ）を得た。得られた水性エマルション（Ｂ）５０部に、合成例２で得られたＰＶＯＨ−Ｂの１０％水溶液１２．５部を添加して撹拌した。実施例３で得られた水性エマルション（Ｃ）は、分散質であるＭＭＡ−ＢＡ共重合体に対してＰＶＯＨ−Ｂを５％含有していた。
［実施例４］
攪拌機、滴下ロート、窒素導入管、温度計、および還流冷却器を付けた反応器にメチルエチルケトン５００部、メタクリル酸メチル１３１．６部、アクリル酸ブチル２３６．８部を仕込み、窒素置換した。一方滴下ロートに、それぞれ窒素置換したメチルエチルケトン１５７．９部、メタクリル酸メチル１５７．９部およびアゾビスイソブチロニトリル０．４部を仕込んだ。重合容器を８３±３℃に加熱後、アゾビスイソブチロニトリル１．０部をメチルエチルケトン１０部に溶解したものを加え、メチルメタクリレートの消費速度に合わせて、滴下ロートよりモノマーを滴下した。モノマー滴下終了後、アゾビスイソブチロニトリル１．４部をメチルエチルケトン１０部に溶解したものを加え、更に２時間熟成後、アゾビスイソブチロニトリル０．７部をメチルエチルケトン１０部に溶解したものを加え、４時間反応を続けて、メタクリル酸メチル−アクリル酸ブチル共重合体のメチルエチルケトン溶液（Ｂ）（固形分４３．３％）を得た。該共重合体のメチルエチルケトン溶液（Ｂ）１００部に、合成例３で得られたＰＶＯＨ−Ｃの１０％水溶液を１００部加え、強制乳化法（機械的せん断力による乳化法）によりＭＭＡ−ＢＡ共重合体の水性エマルション（Ｃ）を得た。実施例４で得られた水性エマルション（Ｃ）は、分散質であるＭＭＡ−ＢＡ共重合体に対してＰＶＯＨ−Ｃを２３％含有していた。
攪拌機、滴下ロート、窒素導入管、温度計、および還流冷却器を付けた反応器にメチルエチルケトン５００部、メタクリル酸メチル１３１．６部、アクリル酸ブチル２３６．８部を仕込み、窒素置換した。一方滴下ロートに、それぞれ窒素置換したメチルエチルケトン１５７．９部、メタクリル酸メチル１５７．９部およびアゾビスイソブチロニトリル０．４部を仕込んだ。重合容器を８３±３℃に加熱後、アゾビスイソブチロニトリル１．０部をメチルエチルケトン１０部に溶解したものを加え、メチルメタクリレートの消費速度に合わせて、滴下ロートよりモノマーを滴下した。モノマー滴下終了後、アゾビスイソブチロニトリル１．４部をメチルエチルケトン１０部に溶解したものを加え、更に２時間熟成後、アゾビスイソブチロニトリル０．７部をメチルエチルケトン１０部に溶解したものを加え、４時間反応を続けて、メタクリル酸メチル−アクリル酸ブチル共重合体のメチルエチルケトン溶液（Ｂ）（固形分４３．３％）を得た。該共重合体のメチルエチルケトン溶液（Ｂ）１００部に、合成例３で得られたＰＶＯＨ−Ｃの１０％水溶液を１００部加え、強制乳化法（機械的せん断力による乳化法）によりＭＭＡ−ＢＡ共重合体の水性エマルション（Ｃ）を得た。実施例４で得られた水性エマルション（Ｃ）は、分散質であるＭＭＡ−ＢＡ共重合体に対してＰＶＯＨ−Ｃを２３％含有していた。
［実施例５］
市販のＳＢＲエマルション（日本エイアンドエル株式会社製ＳＲ−１０３）１００部に対して、合成例４で得られたＰＶＯＨ−Ｄの１０％水溶液９６部を添加して攪拌した。実施例５で得られた水性エマルション（Ｃ）は、分散質であるスチレン−ブタジエン共重合体に対してＰＶＯＨ−Ｄを２０％含有していた。
市販のＳＢＲエマルション（日本エイアンドエル株式会社製ＳＲ−１０３）１００部に対して、合成例４で得られたＰＶＯＨ−Ｄの１０％水溶液９６部を添加して攪拌した。実施例５で得られた水性エマルション（Ｃ）は、分散質であるスチレン−ブタジエン共重合体に対してＰＶＯＨ−Ｄを２０％含有していた。
［比較例１］
攪拌機、窒素導入管、温度計、および還流冷却器を付けた反応器にイオン交換水１５８質量部、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム水溶液（花王製、商品名：ネオペレックスＧ−１５）３７．５部、０．１％過硫酸カリウム水溶液１０部を仕込み、窒素置換後、撹拌下に７０℃でメタクリル酸メチル１００質量部、アクリル酸ブチル（ｎ−ＢＡ）１００質量部の混合モノマーをフィードポンプにより２ｍＬ／ｍｉｎで滴下し、７０℃のまま３時間重合し、さらに９０℃で１時間重合を行った。室温まで冷却後、水性エマルション（Ｂ）を得た。
攪拌機、窒素導入管、温度計、および還流冷却器を付けた反応器にイオン交換水１５８質量部、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム水溶液（花王製、商品名：ネオペレックスＧ−１５）３７．５部、０．１％過硫酸カリウム水溶液１０部を仕込み、窒素置換後、撹拌下に７０℃でメタクリル酸メチル１００質量部、アクリル酸ブチル（ｎ−ＢＡ）１００質量部の混合モノマーをフィードポンプにより２ｍＬ／ｍｉｎで滴下し、７０℃のまま３時間重合し、さらに９０℃で１時間重合を行った。室温まで冷却後、水性エマルション（Ｂ）を得た。
［比較例２］
攪拌機、窒素導入管、温度計、および還流冷却器を付けた反応器にイオン交換水１５８質量部、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム水溶液（花王製、商品名：ネオペレックスＧ−１５）３７．５部、０．１％過硫酸カリウム水溶液１０部を仕込み、窒素置換後、撹拌下に７０℃でメタクリル酸メチル１００質量部、アクリル酸ブチル（ｎ−ＢＡ）１００質量部の混合モノマーをフィードポンプにより２ｍＬ／ｍｉｎで滴下し、７０℃のまま３時間重合し、さらに９０℃で１時間重合を行った。室温まで冷却後、水性エマルション（Ｂ）を得た。得られた水性エマルション（Ｂ）５０部に、市販のポリビニルアルコール樹脂（株式会社クラレ製 ＰＶＡ２８−９８）であるＰＶＯＨ−Ｅの１０％水溶液１２．５部を添加して撹拌した。比較例２で得られた水性エマルションは、分散質であるＭＭＡ−ＢＡ共重合体に対してＰＶＯＨ−Ｅを５％含有していた。
攪拌機、窒素導入管、温度計、および還流冷却器を付けた反応器にイオン交換水１５８質量部、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム水溶液（花王製、商品名：ネオペレックスＧ−１５）３７．５部、０．１％過硫酸カリウム水溶液１０部を仕込み、窒素置換後、撹拌下に７０℃でメタクリル酸メチル１００質量部、アクリル酸ブチル（ｎ−ＢＡ）１００質量部の混合モノマーをフィードポンプにより２ｍＬ／ｍｉｎで滴下し、７０℃のまま３時間重合し、さらに９０℃で１時間重合を行った。室温まで冷却後、水性エマルション（Ｂ）を得た。得られた水性エマルション（Ｂ）５０部に、市販のポリビニルアルコール樹脂（株式会社クラレ製 ＰＶＡ２８−９８）であるＰＶＯＨ−Ｅの１０％水溶液１２．５部を添加して撹拌した。比較例２で得られた水性エマルションは、分散質であるＭＭＡ−ＢＡ共重合体に対してＰＶＯＨ−Ｅを５％含有していた。
［比較例３］
攪拌機、窒素導入管、温度計、および還流冷却器を付けた反応器にイオン交換水１９０質量部、合成例５で得られたＰＶＯＨ−Ｆを１５質量部、０．１％過硫酸カリウム水溶液質量１０部を仕込み、窒素置換後、撹拌下に７０℃でメタクリル酸メチル５０質量部、アクリル酸ブチル（ｎ−ＢＡ）５０質量部の混合モノマーをフィードポンプにより２ｍＬ／ｍｉｎで滴下し、７０℃のまま３時間重合し、さらに９０℃で１時間重合を行った。室温まで冷却後、目的の水性エマルションを得た。比較例３で得られた水性エマルションにおいて、分散質であるＭＭＡ−ＢＡ共重合体に由来する成分を１００質量部とした際、ＰＶＯＨ−Ｆに由来する成分は１５質量部である。
攪拌機、窒素導入管、温度計、および還流冷却器を付けた反応器にイオン交換水１９０質量部、合成例５で得られたＰＶＯＨ−Ｆを１５質量部、０．１％過硫酸カリウム水溶液質量１０部を仕込み、窒素置換後、撹拌下に７０℃でメタクリル酸メチル５０質量部、アクリル酸ブチル（ｎ−ＢＡ）５０質量部の混合モノマーをフィードポンプにより２ｍＬ／ｍｉｎで滴下し、７０℃のまま３時間重合し、さらに９０℃で１時間重合を行った。室温まで冷却後、目的の水性エマルションを得た。比較例３で得られた水性エマルションにおいて、分散質であるＭＭＡ−ＢＡ共重合体に由来する成分を１００質量部とした際、ＰＶＯＨ−Ｆに由来する成分は１５質量部である。
［比較例４］
攪拌機、窒素導入管、温度計、および還流冷却器を付けた反応器にイオン交換水１５８質量部、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム水溶液（花王製、商品名：ネオペレックスＧ−１５）３７．５部、０．１％過硫酸カリウム水溶液質量１０部を仕込み、窒素置換後、撹拌下に７０℃でメタクリル酸メチル１００質量部、アクリル酸ブチル（ｎ−ＢＡ）１００質量部の混合モノマーをフィードポンプにより２ｍＬ／ｍｉｎで滴下し、７０℃のまま３時間重合し、さらに９０℃で１時間重合を行った。室温まで冷却後、水性エマルション（Ｂ）を得た。得られた水性エマルション（Ｂ）５０部に、合成例６で得られたＰＶＯＨ−Ｇの１０％水溶液１２．５部を添加して攪拌した。比較例４で得られた水性エマルションは、分散質であるＭＭＡ−ＢＡ共重合体に対してＰＶＯＨ−Ｇを５％含有していた。
攪拌機、窒素導入管、温度計、および還流冷却器を付けた反応器にイオン交換水１５８質量部、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム水溶液（花王製、商品名：ネオペレックスＧ−１５）３７．５部、０．１％過硫酸カリウム水溶液質量１０部を仕込み、窒素置換後、撹拌下に７０℃でメタクリル酸メチル１００質量部、アクリル酸ブチル（ｎ−ＢＡ）１００質量部の混合モノマーをフィードポンプにより２ｍＬ／ｍｉｎで滴下し、７０℃のまま３時間重合し、さらに９０℃で１時間重合を行った。室温まで冷却後、水性エマルション（Ｂ）を得た。得られた水性エマルション（Ｂ）５０部に、合成例６で得られたＰＶＯＨ−Ｇの１０％水溶液１２．５部を添加して攪拌した。比較例４で得られた水性エマルションは、分散質であるＭＭＡ−ＢＡ共重合体に対してＰＶＯＨ−Ｇを５％含有していた。
［比較例５］
市販のＳＢＲエマルション（日本エイアンドエル株式会社製ＳＲ−１０３）１００部に対して、合成例６で得られたＰＶＯＨ−Ｇの１０％水溶液４８部を添加して攪拌した。比較例５で得られた水性エマルションは、分散質であるスチレン−ブタジエン共重合体に対してＰＶＯＨ−Ｇを１０％含有していた。
市販のＳＢＲエマルション（日本エイアンドエル株式会社製ＳＲ−１０３）１００部に対して、合成例６で得られたＰＶＯＨ−Ｇの１０％水溶液４８部を添加して攪拌した。比較例５で得られた水性エマルションは、分散質であるスチレン−ブタジエン共重合体に対してＰＶＯＨ−Ｇを１０％含有していた。
本発明により得られる水性エマルション（Ｃ）は、側鎖にエチレン性不飽和基を有する変性ポリビニルアルコール樹脂（Ａ）が後乳化又は後添加されることにより、ラジカル発生剤存在下でＵＶへの反応性を持つ。したがって、水性エマルション（Ｃ）から得られた皮膜をＵＶ架橋することが可能である。それにより、水性エマルション（Ｃ）から得られる皮膜は煮沸水にも優れた耐水性を示す。
比較例１のように、ＰＶＯＨを添加していない水性エマルション（Ｂ）は、ＵＶ照射による反応性を示さず、また溶出率と吸水率が高く耐水性に劣る。比較例２のように側鎖にエチレン性不飽和基を有さないＰＶＯＨを後添加した場合、ＰＶＯＨはエマルション粒子表面に物理的に吸着する成分がほとんどであり、またＵＶに対する反応性も持たないため、ＵＶを照射しても反応性を示さず、また溶出率と吸水率が高く耐水性に劣る。比較例３のようにエチレン性不飽和単量体またはジエン系単量体を水中に分散させ、側鎖にエチレン性不飽和基を有する変性ポリビニルアルコール樹脂（Ａ）を分散剤として乳化重合を行った場合、前記変性ポリビニルアルコール樹脂（Ａ）を後乳化又は後添加した場合と異なり、ＵＶ照射による反応性を示さず、また溶出率と吸水率が高く耐水性に劣る。比較例４、５のような高重合度のＰＶＯＨは、比較例１よりは耐水性は向上するものの、煮沸水に対する耐水性は高いとはいえず、添加したＰＶＯＨの大部分が溶出する。
Claims (7)
- エチレン性不飽和単量体の重合体またはジエン系単量体の重合体から得られる水性エマルション（Ｃ）の製造方法であって、
前記重合体に対して、側鎖にエチレン性不飽和基を有する変性ポリビニルアルコール樹脂（Ａ）を０．１〜５０質量％含有するように、前記重合体を含む溶液又は前記重合体を含む水性エマルション（Ｂ）と前記変性ポリビニルアルコール樹脂（Ａ）を混合することを特徴とする、水性エマルション（Ｃ）の製造方法。 - 前記変性ポリビニルアルコール樹脂（Ａ）が、側鎖のエチレン性不飽和基として、側鎖に下記式［Ｉ］で示される部分構造を有する変性ポリビニルアルコール樹脂（Ａ）である、請求項１に記載の水性エマルション（Ｃ）の製造方法。
- 前記変性ポリビニルアルコール樹脂（Ａ）が、側鎖のエチレン性不飽和基として、下記式［II］または［III］で示される構造単位を有する変性ポリビニルアルコール樹脂（Ａ）である、請求項１または２に記載の水性エマルション（Ｃ）の製造方法。
- 前記重合体が、エチレン性不飽和単量体の重合体であり、エチレン性不飽和単量体の重合体がアクリル系単量体からなる構造単位を有する、請求項１〜３のいずれか一項に記載の水性エマルション（Ｃ）の製造方法。
- 前記重合体を含む水性エマルション（Ｂ）が、乳化剤を用いてエチレン性不飽和単量体またはジエン系単量体を水中に分散させ、乳化重合を行うことにより得られる、請求項１〜４のいずれか一項に記載の水性エマルション（Ｃ）の製造方法。
- 側鎖にエチレン性不飽和基を有する変性ポリビニルアルコール樹脂（Ａ）と重合体とを含む水性エマルション（Ｃ）であって、前記重合体に対して、前記変性ポリビニルアルコール樹脂（Ａ）を０．１〜５０質量％含有し、前記重合体が、エチレン性不飽和単量体の重合体またはジエン系単量体の重合体である水性エマルション（Ｃ）。
- 請求項６に記載の水性エマルション（Ｃ）が塗工されてなる塗工硬化物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2018207786A JP7093288B2 (ja) | 2018-11-02 | 2018-11-02 | 水性エマルションの製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2018207786A JP7093288B2 (ja) | 2018-11-02 | 2018-11-02 | 水性エマルションの製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2020070415A true JP2020070415A (ja) | 2020-05-07 |
| JP7093288B2 JP7093288B2 (ja) | 2022-06-29 |
Family
ID=70549238
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2018207786A Active JP7093288B2 (ja) | 2018-11-02 | 2018-11-02 | 水性エマルションの製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP7093288B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN113512205A (zh) * | 2021-05-17 | 2021-10-19 | 平顶山市杰胜化工有限公司 | 一种水性增粘乳液配方及其制备方法 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0665349A (ja) * | 1992-08-18 | 1994-03-08 | Sanyo Chem Ind Ltd | 重合体組成物 |
| JP2007063383A (ja) * | 2005-08-31 | 2007-03-15 | Mitsui Chemicals Inc | （メタ）アクリレート変性ポリビニルアルコールの製造方法 |
| WO2007119735A1 (ja) * | 2006-04-12 | 2007-10-25 | Kuraray Co., Ltd. | 分散安定剤 |
-
2018
- 2018-11-02 JP JP2018207786A patent/JP7093288B2/ja active Active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0665349A (ja) * | 1992-08-18 | 1994-03-08 | Sanyo Chem Ind Ltd | 重合体組成物 |
| JP2007063383A (ja) * | 2005-08-31 | 2007-03-15 | Mitsui Chemicals Inc | （メタ）アクリレート変性ポリビニルアルコールの製造方法 |
| WO2007119735A1 (ja) * | 2006-04-12 | 2007-10-25 | Kuraray Co., Ltd. | 分散安定剤 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN113512205A (zh) * | 2021-05-17 | 2021-10-19 | 平顶山市杰胜化工有限公司 | 一种水性增粘乳液配方及其制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP7093288B2 (ja) | 2022-06-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN105308076B (zh) | 乙烯醇系共聚物及其制造方法 | |
| US9505921B2 (en) | Dispersion stabilizer for suspension polymerization and vinyl resin production method | |
| JP7375808B2 (ja) | ポリビニルアルコール系樹脂、ポリビニルアルコール系樹脂の製造方法、分散剤及び懸濁重合用分散剤 | |
| JP2023052330A (ja) | ポリビニルアルコール系樹脂、分散剤及び懸濁重合用分散剤 | |
| JPH11335490A (ja) | 水性エマルションおよびその製造方法 | |
| WO2018117245A1 (ja) | ポリビニルアルコール系樹脂、分散剤及び懸濁重合用分散剤 | |
| JP7093288B2 (ja) | 水性エマルションの製造方法 | |
| KR102310659B1 (ko) | 현탁중합반응을 위한 2차 현탁제 | |
| TWI454487B (zh) | A method for producing polymer microparticles | |
| WO2019198764A1 (ja) | ポリビニルアルコール組成物及びその用途、並びにビニル系樹脂の製造方法 | |
| CN111868103B (zh) | 悬浮聚合用分散稳定剂 | |
| JP2004300193A (ja) | 水性エマルジョン | |
| KR102091156B1 (ko) | 전자파 차폐용 고분자 바인더 스프레이용 조성물 및 그의 제조 방법 | |
| JP2007517097A5 (ja) | ||
| JP2020050779A (ja) | 水性エマルション | |
| US5061761A (en) | Polyvinyl ester macromonomer and its uses | |
| WO2022230828A1 (ja) | ビニルアルコール系重合体、これを含む粉末、これらの製造方法、紙加工剤及び乳化重合用分散剤 | |
| WO2016103708A1 (ja) | ポリマー微粒子集合体およびその製造方法 | |
| JPH04296302A (ja) | 乳化重合用安定剤 | |
| JP3015452B2 (ja) | 塩化ビニル系共重合体及びその製造方法 | |
| JP3174126B2 (ja) | 塩化ビニル系共重合体組成物の製造方法 | |
| JP2021155681A (ja) | 含水ゲル | |
| JP2022134730A (ja) | 水酸基含有重合体及び水酸基含有重合体の製造方法 | |
| JP2001234144A (ja) | 木工用接着剤 | |
| CN114981319A (zh) | 聚乙烯醇系树脂、聚乙烯醇系树脂的制造方法、分散剂和悬浮聚合用分散剂 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20210108 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20211025 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20211102 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20211221 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20220111 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20220128 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20220614 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20220617 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 7093288 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |