JP2019530693A - 2−メチレンアルカナールの連続的な製造方法 - Google Patents
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Abstract
Description
Re=wρd/η (1)
に基づいて明らかであり、式中、w=反応物質の質量流量[kg/h]、ρ=反応混合物の密度[kg/m3]、d=管型反応器の水力内径[m]、およびη=反応混合物の動的粘度[Pa・s]である(VDI Waermeatlas、第7版 1994、Lb1、Gl. (2); Grundlagen der Einphasen− und Mehrphasenstroemungen、Heinz Bauer、Verlag Sauerlaender, Aarau und Frankfurt am Main、1971)。管内流れに関し、層流が乱流に移行するレイノルズ数は2320と提示されている。均質流モデルを採用した場合にもこの区分を当てはめることができる。この数値未満で層流状態が存在している。本発明によれば、反応器容積の少なくとも80%、好ましくは少なくとも90%、またはかなり好ましくは100%で層流状の流れプロファイルが優勢である場合に、管型反応器内で層流が存在している。意外にも、これらの条件下で極めて良好な空時収率が可能であることが発見された。100%の層流状の流れプロファイルの場合に関し、反応物流の供給および生成物流の排出の領域は無視されており、この領域は、一時的に、狭く限定された空間で、乱流状の特徴を示す可能性がある。
例
Claims (15)
- 一般式IIに従うアルカナール
- 前記管型反応器内の前記レイノルズ数が一定に保たれる、請求項1に記載の方法。
- 前記液/液二相系が、少なくとも1つの有機相および少なくとも1つの水相を別々に並流で前記管型反応器内に供給することによって形成される、請求項1または2に記載の方法。
- 前記カルボン酸が前記第二級アミンと一緒に有機溶媒中に溶解され、前記反応器内に供給される、請求項1〜3のいずれか一つに記載の方法。
- 前記溶媒が、6〜12個の炭素原子を有するモノアルコールの群またはそれらの混合物から選択される、請求項4に記載の方法。
- 前記反応が、70℃以上で150℃以下の温度で実施される、請求項1〜5のいずれか一つに記載の方法。
- 前記二相系中に追加の界面活性物質が存在しない、請求項1〜6のいずれか一つに記載の方法。
- 前記管型反応器が、50以上で500以下のレイノルズ数で運転される、請求項1〜7のいずれか一つに記載の方法。
- 反応物質の総質量流量に対する反応器負荷V/Vhが、3.0h−1以上で42.0h−1以下である、請求項1〜8のいずれか一つに記載の方法。
- 前記カルボン酸が、脂肪族または芳香族のC2〜C12モノカルボン酸の群から選択される、請求項1〜9のいずれか一つに記載の方法。
- アルカナールと、ホルマリン中のホルムアルデヒドと、第二級アミンとのモル比が、1:1:0.01〜1:1.2:0.07の範囲内である、請求項1〜10のいずれか一つに記載の方法。
- 前記残基R1が、脂肪族のC5〜C13炭化水素残基を表す、請求項1〜11のいずれか一つに記載の方法。
- 同じ炭素数で2個以上の炭素を有する少なくとも2種の異なるアルカナールが反応し、その際、前記アルカナールのうちの少なくとも1種が式IIに従う構造を有している、請求項1〜12のいずれか一つに記載の方法。
- カルボン酸対第二級アミンのモル比が0.5以上で2以下である、請求項1〜13のいずれか一つに記載の方法。
- 使用されるアルデヒドのうちの1種がn−ウンデカナールである、請求項1〜14のいずれか一つに記載の方法。
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