JP2019529999A - 光学顕微鏡 - Google Patents

Abstract

スキャン照明ユニット（４８）とデスキャン検出ユニット（５０）とを含む光学顕微鏡（１０）について述べる。スキャン照明ユニット（４８）は、照明光ビーム（１６）により形成され光伝搬方向を横切る方向で移動させられる線状焦点（Ａ）によって、試料（３０）を照明するように構成されており、デスキャン検出ユニット（５０）は、移動させられる線状焦点（Ａ）によって照明される試料（３０）のターゲット領域から発せられる検出光（３２）により、ターゲット領域の静止した第１の線状像（４２）を形成するように構成されており、この場合、スキャン照明ユニット（４８）およびデスキャン検出ユニット（５０）は、照明光ビーム（１６）も検出光も受光するように構成された１つの共通の対物レンズ（２８）を有する。デスキャン検出ユニット（５０）は分散素子（６０）を含み、この分散素子（６０）は、検出光（３２）をスペクトル分解して、第１の線状像（４２）に対応し異なるスペクトル組成を有する複数の第２の線状像（４２ｒ、４２ｇ、４２ｂ）を形成する。

Description

本発明は、スキャン照明ユニットとデスキャン検出ユニットとを含む光学顕微鏡に関する。スキャン照明ユニットは、照明光ビームにより形成され光伝搬方向を横切る方向で移動させられる線状焦点によって、試料を照明するように構成されており、デスキャン検出ユニットは、移動させられる線状焦点によって照明される試料のターゲット領域から発せられる検出光により、ターゲット領域の静止した第１の線状像を形成するように構成されており、この場合、スキャン照明ユニットおよびデスキャン検出ユニットは、照明光ビームも検出光も受光するように構成された１つの共通の対物レンズを有する。

特に蛍光顕微鏡法の場合には最近、面状または線状に拡げられた光分布によって試料が照明される顕微鏡法が適用されるようになってきている。その例として挙げられるのは、ＳＰＩＭ（Single Plane Illumination Microscopy）、ＯＰＭ（Oblique Plane Microscopy）およびＳＣＡＰＥ（Swept Confocally-Aligned Planar Excitation）の名称で知られる顕微鏡法である。つまり例えばＳＰＩＭ顕微鏡の場合、照明光束が例えばシリンダレンズを用いることで第１の方向のみで集束され、したがって照明光束はこの第１の方向に対し垂直に拡げられており、これによって試料は、その試料内で１つの試料平面だけを照らすライトシートまたはライトプレーンによって照明される。ＳＰＩＭ顕微鏡は、照明および検出のために試料側に２つの別個の対物レンズを有しており、それらの対物レンズの光軸は互いに垂直に延びている。結像すべき試料平面は、検出対物レンズの光軸に対し垂直に位置している。この試料平面の照明はライトシートによって行われ、照明対物レンズはこのライトシートを、検出対物レンズの光軸に対し垂直に試料中に入射させる。

これに対しＳＣＡＰＥ法の場合、ただ１つの試料側の対物レンズが、照明のためにも検出のためにも用いられる。照明は、対物レンズの光軸に対し斜めに位置するライトシートによって行われる。ライトシートのこのような傾斜姿勢ゆえにＳＣＡＰＥ顕微鏡は通常、対物レンズと共働する正立光学系を有しており、この光学系は互いに傾斜姿勢に置かれた部分光学系を有しており、それらの部分光学系は中間結像を介して、傾斜姿勢に置かれたライトシートにより照明される試料領域が正しい姿勢で検出器に結像されるように働く。

上述のＳＰＩＭ法、ＯＰＭ法およびＳＣＡＰＥ法の詳しい説明については例えば、以下の刊行物すなわちKumar, S.等著のHigh-speed 2D and 3D fluorescence microscopy of cardiac myocytes. Opt. Express 19, 13839 (2011)、Dunsby, C著のOptically sectioned imaging by oblique plane microscopy, Opt. Express 16, 20306-20316 (2008)、および Bouchard, M.B.等著のSwept confocally-aligned planar excitation (SCAPE) microscopy for high speed Volumetric imaging of behaving organisms, Nat. Photonics 9, 113-119 (2015)、ならびに以下の特許文献すなわち米国特許第８５８２２０３号明細書（US 8582203 B2）および米国特許第８６１９２３７号明細書（US 8619237 B2）を参照されたい。

これと類似しているが正立光学系がなくても動作する顕微鏡法は、いわゆるＨＩＬＯ法（Highly Inclined And Laminated Optical Sheet）である。これについては、Tokunaga, M., Imamoto, N.およびSakata-Sogawa, K.著のHighly inclined thin Illumination enables clear single-molecule imaging in cells., Nat. Methods 5, 159-161 (2008)を参照されたい。

独国特許発明第１０２０１１０００８３５号明細書（DE 10 2011 000 835 B4）の場合、試料の傾斜照明のために設けられたライトシートが、照明対物レンズの後方焦点平面に対し共役の平面内に位置するスキャンユニットにより形成される。検出すべき蛍光は、対物レンズとスキャンユニットとの間において取り出される。

さらに従来技術として、特に以下のような顕微鏡構造を示す国際公開第２０１５／１０９３２３号（WO 2015/109323 A2）を参照されたい。すなわちこの顕微鏡構造によれば、検出すべき蛍光を分離するためのダイクロイックミラーが、光の方向でスキャンミラーの後方に配置されており、これによって蛍光がスキャンミラーによって直接、デスキャンされる。この構造は、大部分は点走査型共焦点顕微鏡の構造に相応する。ただし上記文献の構造がこのような点走査型共焦点顕微鏡の構造とは異なる点は一方では、照明ビームが弱く集束され傾斜して試料に向かって配向される、ということである。他方、傾斜し対物レンズの焦点平面に対向して延在している線状焦点によって集められた蛍光は、正立光学系によって正立させられる。このようにすれば、像情報を照明された線に沿って線状センサを用いて取得することができる。スキャンミラーは、照明ビームによる試料のスキャンのためにも、検出される蛍光のデスキャンのためにも用いられるので、静止型の検出器を適用することができる。

ライトシート顕微鏡法において課される１つの特別な要求は、種々の波長領域において複数の像を同時に撮像することである。照明および検出のために別個の対物レンズを設けるライトシート顕微鏡に関して、Jahr等著のHyperspectral light sheet microscopy; Nat. Commun. 6, 7990 (2015)において、この要求について１つの解決手段が提案された。ただしこの場合、試料全体にわたり照明ビームをスキャンするために用いられる照明ビーム路中の第１のスキャンミラーに加えて、構造的に別個の検出ビーム路中にさらなるスキャンミラーが必要とされ、このミラーは、１つの静止線上に蛍光が結像されて、最終的にスペクトル分解できるようにする目的で、照明された領域から発せられる蛍光をデスキャンするために必要である。これら両方の別個のスキャンミラーを同期合わせさせなければならず、このことは技術的に複雑であり、障害を受けやすい。

照明および検出のために試料に向けられたただ１つの対物レンズが設けられているＯＰＭおよびＳＣＡＰＥの用途についても、種々の波長領域において同時に撮像するための解決手段が存在する。つまり国際公開第２０１５／１０９３２３号（WO 2015/109323 A2）および複数の色素を結像するためのDunsbyによる上述の刊行物において提案されるのは、試料から発せられる検出光を、ダイクロイックビームスプリッタを介して分解して、それぞれ異なる検出器に向けて案内することである。しかしながらこの提案はそもそも、２つの色および決められた波長領域でしか役に立たない。なぜならば１つには、波長領域を変更するにはダイクロイックビームスプリッタおよび必要に応じて設けられるフィルタを交換しなければならないので、フレキシビリティが制約されているからである。特にダイクロイックビームスプリッタの交換は、その配向が検出器における像のポジションに影響を及ぼすことから厄介である。この場合、同時に捕捉可能な波長領域の個数は、ダイクロイックビームスプリッタの個数もしくは検出器の個数によって制限されている。

しかもここで留意されたいのは、従来適用されていたダイクロイックおよびフィルタの最小帯域幅は目下のところ約２０ｎｍ付近にある、ということであり、これは実質的に、一般的なダイオードおよび固体レーザの発光スペクトル幅を超えている。特にフィルタの幅は、特別な用途のためにはすでに大きすぎる可能性がある。例えば２つの蛍光体を用いて撮像が行われるときに問題となるのは、これらの蛍光体の一方のための励起光源が他方の蛍光体の発光範囲にある場合である。このケースでは、２０ｎｍの帯域幅であるとするならば、ダイクロイックを用いた蛍光の分離によって、もしくは阻止フィルタによる励起光のブロックによって、２０ｎｍの波長領域が検出光からカットされ、これによって測定可能な信号が著しく低減する。この問題は、Jahr等著の上述の刊行物に記載されているように、面状検出器を用いた検出についても生じる。その場合にも励起光を、これが検出器に当射しないようにする目的で、検出ビーム路においてブロックしなければならない。そのためには、発光スペクトルの広い範囲もブロックするマルチバンド阻止フィルタを、製造に左右される最小幅で適用しなければならない。

つまり従来技術において提案されている解決手段の場合には、ダイクロイックもしくはバンドパスフィルタの最小帯域幅によって、スペクトル分解能が大きく制限されている。しかも、検出されるスペクトル領域の整合のためには、上述の光学部品の機械的な交換を行わなければならず、このことは時間がかかるし、多数の部品を必要とする。試料に含まれる種々の色素の発光スペクトルがオーバラップしている場合には、測定される信号に対する種々の色素の関与を分離して適正に割り当てるために、スペクトル分解が必要とされる。このような分解に対応するデコンボリューションは困難である。

本発明の課題は、照明および検出のために１つの共通の対物レンズが用いられる光学顕微鏡による結像において、比較的僅かな技術的煩雑さで、複数の試料像を好ましくはフレキシブルに設定可能な種々の波長領域において同時に撮像できるようにした、光学顕微鏡および方法を提供することである。

本発明によればこの課題は、独立請求項の構成要件によって解決される。従属請求項ならびに以下の説明には、有利な発展形態が記載されている。

本発明による光学顕微鏡は、スキャン照明ユニットとデスキャン検出ユニットとを含み、スキャン照明ユニットは、照明光ビームにより形成され光伝搬方向を横切る方向で移動させられる線状焦点によって、試料を照明するように構成されており、デスキャン検出ユニットは、移動させられる線状焦点によって照明される試料のターゲット領域から発せられる検出光により、ターゲット領域の静止した第１の線状像を形成するように構成されており、この場合、スキャン照明ユニットおよびデスキャン検出ユニットは、照明光ビームも検出光も受光するように構成された１つの共通の対物レンズを有する。デスキャン検出ユニットは分散素子を含み、この分散素子は、検出光をスペクトル分解して、第１の線状像に対応し異なるスペクトル組成を有する複数の第２の線状像を形成する。

光学顕微鏡は、照明および検出のために試料に向けられたただ１つの対物レンズが用いられる用途において特に、利点をもたらすように適用することができ、これは例えばＳＣＡＰＥの用途の場合に該当する。本発明によれば、そこにおいてハイパースペクトル撮像を行うことができ、すなわち密に並置された色チャネルすなわち波長領域において多数の像を同時に撮像することができる。その際にこれらの波長領域を、可視光スペクトルを超えて赤外線領域および／または紫外線領域まで及ぶものとすることができる。

本発明による線状焦点とは、試料において照明光が加えられる直線状のターゲット領域を規定する線状の照明光分布のことであると理解されたい。したがってここでは、検出ユニットが線状焦点により照明されるターゲット領域から形成する像のことを、線状像と称する。自明のとおり、ここで「線」という概念は、長手延在部分だけにより特徴づけられた、つまり長手延在部分に対し垂直な拡がりがまったくない一次元の物体として、数学的な意味で捉えられるべきものではない。そうではなく「線」という概念によって表そうとしているのは、ここで言及している照明光分布が、さらにこれに応じてそれらの照明光分布から結果として生じる像が、長手方向におけるそれらの拡がりが横断方向における拡がりを著しく上回っているという意味で、縦長であるまたは長く延在している、ということである。よって、線状焦点および対応する線状像を、特に点状または面状の結像と明確に区別するために、縞状と捉えることができる。

本発明によるスキャン照明ユニットは、このユニットが光伝搬方向を横切る方向で、好ましくは光伝搬方向に対し垂直に線状焦点を移動させ、そのようにして試料を線状焦点によってスキャンすなわち走査できるように構成されている。これに応じて検出ユニットは、いわゆるデスキャンユニットとして構成されており、すなわち、スキャンを行う線状焦点による照明の結果として得られた検出光をデスキャンすることができるユニットとして構成されている。つまりこのことは、デスキャン検出ユニットが検出光に対し以下のように作用を及ぼすことを意味しており、すなわち、スキャン照明ユニットにより照明光ビームに伝えられるスキャン運動が、検出光に関しては反作用を及ぼすようにして相殺され、その結果、スキャンを行う線状焦点により照明されるターゲット領域を静止した線状像として結像できるように、作用を及ぼすことを意味する。

この目的で、スキャン照明ユニットおよびデスキャン検出ユニットは、好ましくは１つの共通の光偏向素子を有しており、この光偏向素子は、照明光ビームをスキャンするために、かつ検出光をデスキャンするために、少なくとも１つの軸を中心に、好ましくは互いに垂直に位置する２つの軸を中心に旋回可能である。後者の構成の場合、偏向素子は２Ｄスキャンミラー例えばガルバノミラーまたはマイクロメカニカルミラー（ＭＥＭＳ）であり、このミラーは対物レンズの後方焦点面に対し共役の平面内に配置されている。上述の２つの軸のうち第１の軸を中心に偏向素子を旋回させることにより、偏向素子のところで反射させられた照明光ビームつまりは線状焦点がスキャン運動を実施し、この運動の結果、試料においてライトシートが形成されることになる。次いで、スキャンを行う線状焦点により形成されたライトシート全体をいわば試料を通り抜けるように摺動させることができ、その際に光偏向素子が上述の２つの軸のうち他方の軸を中心に傾けられる。照明光ビームによる試料のスキャンおよび試料から放出された検出光のデスキャンは、上述の実施形態の場合には慣用の共焦点顕微鏡のようにして行われ、ただし相違点として、共焦点顕微鏡の場合には試料が点状に照明されて検出されるのに対し、本発明によれば線状の照明および検出が行われる。

移動させられる線状焦点によって照明されるターゲット領域を、本発明のように静止した線状像の形態で結像することによって、この線状像に対し垂直に位置する方向を、検出光のスペクトル分解のための自由度として使用することができる。この目的で本発明によるデスキャン検出ユニットは分散素子を有しており、この分散素子は検出光を種々のスペクトル成分に分解し、次いでそれらのスペクトル成分が第２の複数の線状像を形成するために使用され、それら第２の線状像は、それらに含まれているスペクトル情報を除けば、第１の線状像に相応する。このようにすれば、目下着目しているターゲット領域を、同時に複数の色チャネルにおいて撮像することができる。

分散素子は例えば、検出光のビーム路中に配置されたプリズムまたは回折格子である。ただし本発明は、かかる構成に限定されるものではない。したがって例えば、分散素子を空間光変調器略してＳＬＭ（Spatial Light Modulator）として構成することも可能であり、これは例えば、一方の側が複屈折を示し他方の側が強い分散を示す、シリコン基板上の液晶（LCoS, Liquid Crystal on Silicon）をベースとしたものである。かかる光変調器は、液晶の配向を点ごとに制御することによって、偏光された検出光の位相を位置に依存して遅延させることができる。これによって、種々の分散を実現する目的で、屈折を行うそれらの両方のエッジ間において、それぞれ異なる格子周期を有する回折格子またはそれぞれ異なる角度を有するプリズムを、シミュレートすることができる。このようにすれば、撮像速度および感度のようにそれぞれ着目すべき要求に対して、スペクトル分解能を整合させることができる。

好ましくは分散素子の分解方向は、第１の線状像の長手延在部分に対し垂直に位置している。この場合、上述の分解方向は、分散素子が検出光を空間的に扇状に拡開する際の方向のことを表す。

デスキャン検出ユニットは好ましくは、第１の線状像の光を分散素子に向けて案内するように構成された光学素子例えばレンズを含む。好ましくは光がコリメートされる平面内に分散素子が位置することから、この光学素子は好ましくは光をコリメートするように働く。さらに分散素子は好ましくは、所望の用途のために光の十分なスペクトル分解能を得ることができるように、広い面積にわたり照らされる。

１つの好ましい構成によれば、デスキャン検出ユニットは、第１の線状像の位置に配置されたスリット絞りを有しており、その際にこのスリット絞りは好ましくは、第１の線状像の長手延在部分に対し平行に配向されている。スリット絞りの幅と、分散素子の波長に応じた分解の強さと、が合わさって、実効スペクトル分解能が予め定められる。

１つの特別な構成によれば、デスキャン検出ユニットは、第２の線状像を捕捉するために、面状検出器として構成された少なくとも１つのセンサを含み、このセンサにおいて第２の線状像が互いに平行に形成される。上述の記載において説明したように、分散素子として空間光変調器が適用されるならば、または例えばスライダなどのように、複数の分散素子を交換するための機構内にそれら複数の分散素子を配置することによって、分散素子が交換可能であるならば、検出光のスペクトル分解を面状検出器の寸法にフレキシブルに整合させることができる。例えばこのことを、必要に応じて最大限に可能なスペクトル分解能を得るために利用することができる。ただしかかる整合を、面状検出器における検出光の不必要に大きな扇状の拡開を避けるように行うこともでき、例えばその目的は、読み出すべき検出器領域を狭くすることで読み出し速度を高めるためであり、または面状検出器により捕捉される信号の強度を高めて信号対雑音比を改善するためである。

１つの択一的な実施形態によれば、デスキャン検出ユニットは、第２の線状像を捕捉するために、それぞれ線状検出器として構成された複数のセンサを含み、それら複数のセンサにおいて複数の第２の線状像のうちの１つがそれぞれ形成される。このケースでは第２の線状像各々に、１つの固有の線状検出器が割り当てられる。この場合、線状検出器の空間的配置は、分散素子によりもたらされる検出光のスペクトル分解に対応している。

しかしながら本発明は、分散素子により空間的に互いに分離される線状像を捕捉するために、もっぱら面状検出器またはもっぱら線状検出器のいずれかを用いることに限定されるものではない。したがって、面状検出器と線状検出器とから成る組み合わせも同様に考えられる。

１つの特に好ましい構成によれば、デスキャン検出ユニットは、（例えばシリンダレンズなどのような）少なくとも１つのアナモフィック光学系を含み、このアナモフィック光学系は、複数のセンサのうちの１つの前方に配置されており、分散素子の分解方向におけるこのアナモフィック光学系の光学的作用が、分解方向におけるセンサの拡がりに整合されている。かかるアナモフィック光学系は、線状検出器として構成されたセンサと組み合わせたときに特に有利である。このケースではアナモフィック光学系は例えば、この光学系の倍率が線状検出器の長手延在部分の方向では１と等しくなるように構成されており、したがってこの光学系はこの方向においてニュートラルに作用するのに対し、この光学系は分解方向では縮小作用を有する。このようにすることによって、線状検出器に割り当てられた選択されたスペクトル帯域中に含まれるスペクトル情報が、この線状検出器に合わせて圧縮される。つまり換言すれば、かかるアナモフィック光学系を用いることで、種々の色もしくは波長の線状像を、線状検出器などのような１つの共通のセンサ上に結像することができ、かかるセンサの寸法に合わせて結像の寸法を最適化することができる。この場合、分散素子は検出光をスペクトル分解し、その際に１つのマルチスペクトルの（カラーの）線状像から複数の線状像を形成し、ここで線状像の長手方向に対し垂直な線状像の位置は個々の線状像の色／波長に依存する。アナモフィック光学系を用いることで、線状像のこの集合の一部を１つの線状センサ上に結像させることができ、その際にスペクトル分解の軸に沿って圧縮される一方、上述の記載ですでに説明したように像の軸に沿って１対１の結像が行われる。

１つの特別な構成によれば、複数の線状検出器が１つの平面内で互いに平行に配置されている。しかしながら所望の検出器配置を得る目的で、分散素子により扇状に拡開される検出光のスペクトル成分を相応に偏向させることによって、複数の線状検出器を空間内に任意に分布させることもできる。

好ましくは、上述の複数のセンサのうちの少なくとも１つは、分散素子の分解方向に対応する方向で摺動可能である。これにより特に簡単な手法で、個々のセンサにより捕捉されるべき検出光のスペクトル成分を、そのポジションを介して設定することができる。

１つの特に好ましい構成によれば、デスキャン検出ユニットは、分散素子により分解された検出光の一部分を複数のセンサのうちの１つに向けて偏向する少なくとも１つの光偏向素子を含む。好ましくはこの光偏向素子は、分散素子の分解方向に対応する方向で摺動可能である。

好ましくは、複数の光偏向素子が設けられており、これら複数の光偏向素子は、分解された検出光を一方の側から逐次、または互いに反対に位置する２つの側から交互に、複数のセンサのうちの１つに向けてそれぞれ偏向する。分散素子により扇状に拡開された検出光は、この実施形態の場合には分散素子によりに扇状に拡開された検出光の一方の周縁部から、もしくは択一的に両方の周縁部から、別個のビーム路へと取り出され、そこにおいて個々のセンサへ導かれる。

デスキャン検出ユニットは好ましくは、照明光ビームの波長領域内に位置する検出光のスペクトル成分を阻止する少なくとも１つの光阻止部材を含む。蛍光顕微鏡の用途では、照明光ビームが励起光を成し、検出光が励起光により引き起こされた蛍光放射を成すが、上述の光阻止部材は特にこのような用途において、試料のところで反射させられた励起光を捕捉すべき蛍光放射から分離する機能を有する。この場合、反射させられた励起光は通常、測定すべき蛍光放射よりも著しく高い強度を有する。励起光が１つもしくは複数の検出器に当射するのを回避する目的で、光阻止部材は励起光を検出光からフィルタリングして除去する。光阻止部材は例えばバンドパスフィルタとして構成されており、これは検出ビーム路において分散素子の前方に配置されている。

１つの特に好ましい構成によれば、光阻止部材を分散素子の後方にも配置することができ、これによって、分散素子によりすでに検出光がその種々のスペクトル成分へと扇状に拡開されている検出ビーム路の領域に配置することができる。このケースでは光阻止部材は好ましくは、分散素子の分解方向で摺動可能である。これによって、光阻止部材により検出光からフィルタリングして除去すべき波長領域を、特に簡単な手法でフレキシブルに設定することができる。

光阻止部材は例えば、当射した検出光を吸収または反射させる１つまたは複数の不透明領域を有する薄い透明な基板から形成されている。この場合、反射は理想的には、検出光のビーム路には戻らず、ライトトラップの方向で行われる。

１つの特に好ましい構成によれば、スペクトル的に扇状に拡開された検出光において互いに相前後して配置された、上述の形式の複数の光阻止部材を含む装置が設けられている。これらの光阻止部材各々はやはり、光を吸収または反射する１つまたは複数の領域を透明基板上に有する。基板を分散素子の分解方向で互いに摺動させることによって、検出光からフィルタリングされて除去される多数の波長領域を設定することができる。分解方向で互いに摺動可能な光阻止部材の個数を、任意に選定することができる。典型的には、励起波長領域ごとに１つの固有の光阻止部材が設けられる。

さらなる可能な構成には、少なくとも１つの光阻止部材および／または光偏向素子が含まれており、これには、分散素子の分解方向に対し部分的に垂直に切り替え可能なミラー素子または反射器から成る装置（特にマイクロミラーアクチュエータ例えばＤＭＤ（Digital Mirror Devices）など、ただしＬＣｏＳ変調器も）が含まれている。これらは少なくとも２つの位置を有しており、この場合、好ましくは少なくとも一方の位置において、当射した検出光が少なくとも１つの検出器の方向に反射させられる。少なくとも他方の位置において、当射した検出光はミラー素子または反射器によって、他方の方向（例えばビームトラップまたはさらなる検出器の方向）に反射させられ、または阻止され、または択一的に透過もさせられる。したがってかかる装置によれば、選択可能な波長領域の検出光を所期のように検出することができる。択一的にまたはこれに加えて、当然ながらこの構成の変形も考えられ、それによればこの装置を透過させられた検出光が１つの検出器に案内される。かかる変形は、装置により反射させられた検出光を検出するための可能な構成を必ずしも含んでいなくてもよい。

次に、図面を参照しながら本発明について詳しく説明する。

ＳＣＡＰＥ顕微鏡をｙ−ｚ断面で示す図である。 図１によるＳＣＡＰＥ顕微鏡をｘ−ｚ断面で示す図である。 ＳＣＡＰＥ顕微鏡の１つの変形をｙ−ｚ断面で示す図である。 ＳＣＡＰＥ顕微鏡の１つの変形をｘ−ｚ断面で示す図である。 ＳＣＡＰＥ顕微鏡のさらなる変形をｙ−ｚ断面で示す図である。 ＳＣＡＰＥ顕微鏡のさらなる変形をｘ−ｚ断面で示す図である。 本発明によるハイパースペクトル検出器モジュールを示す図であって、このモジュールは図１〜図６によるＳＣＡＰＥ顕微鏡の検出ユニットの一部分であり、この実施例は面状検出器を有することを示す図である。 複数の線状検出器を備えたハイパースペクトル検出器モジュールのさらなる実施例を示す図である。 複数の線状検出器を備えたハイパースペクトル検出器モジュールのさらなる実施例を示す図である。 複数の線状検出器を備えたハイパースペクトル検出器モジュールのさらなる実施例を示す図である。 ハイパースペクトル検出器モジュールのさらなる実施例を示す図であって、バンドパスフィルタの代わりに互いに摺動可能な複数の光阻止部材が設けられていることを示す図である。 ハイパースペクトル検出器モジュールを構築するための複数の機能ユニットのうち１つの機能ユニットを示す図であって、この機能ユニットはアナモフィック光学系および線状検出器または面状検出器を有することを示す図である。 ハイパースペクトル検出器モジュールを構築するための複数の機能ユニットのうち１つの機能ユニットを示す図であって、この機能ユニットはライトトラップを有することを示す図である。 図１２による機能ユニットをアナモフィック光学系の動作がわかるように示す図である。 アナモフィック光学系を備えていない機能ユニットを比較例として示す図である。

図１および図２に基づき、最初にＳＣＡＰＥ顕微鏡１０の構造について説明し、あとで本発明による実施例を説明するにあたり、この構造を参照する。図１および図２ならびに他のすべての図面は、軸ｘ、ｙおよびｚを有する直交座標系にそれぞれ関連づけられる。

図１および図２に示されているように、ＳＣＡＰＥ顕微鏡１０は、照明光ビーム１６を送出する光源１４を含む。照明光ビーム１６はミラー１８に当射し、ミラー１８は照明光ビーム１６を２Ｄスキャンミラー２０の方向に反射させる。例えばガルバノミラーまたはＭＥＭＳミラーとして構成されたスキャンミラー２０を、（図１において図平面に対し垂直な）ｘ軸を中心に、かつ（図２において図平面に対し垂直な）ｙ軸を中心に、図面には示されていない駆動装置を用いて傾けることができる。スキャンミラー２０のところで反射させられた照明光ビーム１６は、スキャンレンズ２４、チューブレンズ２６および対物レンズ２８から成る光学系２２に到達する。スキャンミラー２０は、対物レンズ２８の後方焦点面に対し共役の平面内に位置している。スキャンミラー２０と光学系２２とによって、テレセントリック系が形成される。

図１に示されているように、照明光ビーム１６は、このビームがｙ軸に沿ってずらされてコリメートされたビームとして対物レンズ２８に入射するように、スキャンミラー２０に当射する。したがって照明光ビーム１６は、対物レンズ２８の入射瞳の偏心部分領域だけしか照らさず、これによって照明光ビーム１６は、試料３０内部で対物レンズ２８の光軸に対し傾けられて伝搬する。対物レンズ２８は、照明光ビーム１６を弱く集束させるだけなので、試料３０において長く伸びて傾斜姿勢に置かれた照明光分布が形成され、これを以下では線状焦点と称する。線状焦点は、図１ではごく概略的にしか描かれていない線状もしくは縞状のターゲット領域Ａにおいて試料３０を照明し、そこにおいて試料３０を励起して蛍光放射を放出させる。図面を簡単にするため、試料３０は図１にしか示されていない。

ｙ軸を中心としたスキャンミラー２０の傾斜により、試料３０において線状焦点がｘ軸の方向に沿って平行移動するようになり、その結果、線状焦点は試料をこの方向でスキャンすなわち走査するようになる。光伝搬方向を横切る方向で、すなわち照明軸を横切る方向で、線状焦点がこのようにスキャン運動することによって、いわばライトシートが構築される。スキャンミラー２０を、ｘ軸を中心に傾けることで、このライトシートをｙ軸の方向で試料３０を通して移動させることができる。

試料３０において線状焦点により引き起こされた蛍光放射は、以下では検出光３２と称するが、これは再び対物レンズ２８に到達する。よって、対物レンズ２８は、照明対物レンズとしても検出対物レンズとしても機能する。検出光３２は、チューブレンズ２６およびスキャンレンズ２４を通り抜けた後、スキャンミラー２０に当射し、スキャンミラー２０は検出光３２を、この光がミラー１８の前を通って正立光学系３４に到達するように反射させる。正立光学系３４は、第２の対物レンズ３６、第３の対物レンズ３８およびチューブレンズ４０を含む。スキャンミラー２０に戻されることによって、検出光３２は共焦点顕微鏡の場合のようにデスキャンされる。このようにすれば、照明されたターゲット領域Ａは、正立光学系３４における中間結像の過程で、静止した線状の中間像Ａ’として結像される。中間像Ａ’は、図１および図２において参照符号４４で表された光学系２２の焦点平面に光学的に共役の平面４３に対し、傾斜姿勢に置かれている。見やすくするために具体例として、ターゲット領域Ａに沿ったただ１つの点に対する検出ビーム路だけを書き込んだ。ただし当然ながら、ターゲット領域Ａに沿ったすべての点が、センサ４２上で並置されて結像される。

図１に示されているように正立光学系３４は、対物レンズ３６の形態の第１の部分光学系と、この光学系に対し傾斜姿勢に置かれた対物レンズ３８およびチューブレンズ４０から成る第２の部分光学系と、を含む。互いに傾斜姿勢に置かれたこれら両方の部分光学系３６もしくは３８、４０によって、中間像Ａ’が正しい姿勢で線状像４２に変換されるようになる。

従来のＳＣＡＰＥ顕微鏡であるならば、このようにして形成された線状像４２が線状検出器にそのまま結像されることになる。これに対し本発明によれば、線状像４２は、図１および図２に描かれたハイパースペクトル検出器モジュールにおいて検出光３２がスペクトル分解されることによって、それぞれ異なるスペクトル組成を有する複数の線状像に分解されるようにしている。前述の検出器モジュールについては、あとでさらに詳しく説明する。

上述の記載において言及したように、対物レンズ２８は、光源１４から放出された照明光ビーム１６も、試料３０から発せられた検出光３２も受光する。したがって対物レンズ２８は、対物レンズ２８のほか部品１４、１８、２０および２２を含む、図１および図２に共通して参照符号４８で表された照明ユニットの一部分であり、かつ対物レンズ２８のほか部品２２、２０、３６および３４を含む、図１および図２に共通して参照符号５０で表された検出ユニットの一部分である。よって、２Ｄスキャンミラー２０も、照明ユニット４８の一部分でありかつ検出ユニット５０の一部分である。上述の記載において説明したように、２Ｄスキャンミラー２０は一方では、試料３０を線状焦点Ａによってスキャンする機能を有しており、他方では、移動させられた線状焦点Ａを静止した線状像４２に変換する目的で、試料３０から発せられた検出光３２をデスキャンする機能を有している。このため、照明ユニット４８をスキャンユニットとして捉えることができるし、検出ユニット５０をデスキャンユニットとして捉えることができる。

なお、ここで述べておくと、図２では検出ビーム路はごく簡略化して描かれている。実際には、スキャンミラー２０と対物レンズ３６との間に位置する検出ビーム路の部分は、図２の図平面に対し垂直に延びている一方、線状検出器４２の方向でこの部分に続く検出ビーム路の部分は、図２の図平面から斜めに出るように延びている。

図３および図４には、ｙ−ｚ断面もしくはｘ−ｚ断面において１つの変形実施形態が描かれており、この変形実施形態が図１および図２による実施形態と異なるのは、ミラー１８の代わりにダイクロイックビームスプリッタ５２が設けられている点だけである。このダイクロイックビームスプリッタ５２は、照明光ビーム１６のビーム路中にも検出光３２のビーム路中にも配置されている。ダイクロイックビームスプリッタ５２は、これが照明光ビーム１６を反射させ、かつ検出光３２を透過させるように構成されている。よって、ダイクロイックビームスプリッタ５２は、照明ユニット４８の一部分でもあるし、検出ユニット５０の一部分でもある。

図５および図６には、ｙ−ｚ断面もしくはｘ−ｚ断面においてＳＣＡＰＥ顕微鏡１０のさらなる変形が示されている。この実施形態によれば、光源１４から放出された照明光ビーム１６が、正立光学系３４に含まれる対物レンズ３６を介して、照明ビーム路に入射される。この目的で光源１４の前にレンズ５４が配置されており、このレンズは照明光ビーム１６を、対物レンズ３６の入射瞳の偏心部分領域に向けて配向する。

以下では、線状像４２から、この線状像４２に対応しそれぞれ異なるスペクトル組成を有する複数の線状像を生成する目的で、図１〜図６によるＳＣＡＰＥ顕微鏡１０の検出ユニット５０において、検出光３２がどのようにしてスペクトル分解されるのかについて説明する。スペクトル分解の目的で検出ユニット５０は、図７に１つの実施例として描かれているハイパースペクトル検出器モジュール５６を有する。

図７による検出器モジュール５６は、線状像４２の位置に設けられたスリット絞り５８を含む。図７に示されている図面によれば、線状像４２の長手延在部分の方向は図平面に対し垂直に位置する。したがってスリット絞り５８は、ハイパースペクトル検出器モジュール５６内部で線状像４２を光学的に結像させるために、シャープな境界を規定するフィールド絞りとして作用する。

検出器モジュール５６は、図７ではごく概略的に破線で描かれている分散素子６０を含む。分散素子６０は例えば、回折格子、プリズム、または特に好ましい実施形態では空間光変調器である。線状像４２を分散素子６０に結像させるため、検出器モジュール５６はさらに、検出ビーム路においてスリット絞り５８の後方に配置されたレンズ６２を含む。レンズ６２と分散素子６０との間にはバンドパスフィルタ６４が設けられており、このフィルタは、照明光ビーム１６の波長領域における光を阻止するように構成されている。このようにしてバンドパスフィルタ６４によれば、照明光ビーム１６として表され試料３０のところで反射させられた励起光が検出器モジュール５６において捕捉されるのが回避される。

分散素子６０は、バンドパスフィルタ６４により分離された検出光３２のスペクトル分解を行う。この場合、分散素子６０の分解方向は、線状像４２の長手延在部分に対し垂直に位置しており、つまり図７の場合には図平面に位置している。図７に示されている実施形態の場合には単に具体例として、分散素子６０が検出光３２を赤色スペクトル成分３２ｒ、緑色スペクトル成分３２ｇおよび青色スペクトル成分３２ｂに分解するものとする。これらのスペクトル成分３２ｒ、３２ｇおよび３２ｂは、さらなるレンズ６６を介して面状検出器６８に向かって配向される。

つまり図７による実施例によれば、線状像４２から面状検出器６８に向かって、それぞれ異なるスペクトル組成を有する３つの線状像が生成され、つまり赤色線状像４２ｒ、緑色線状像４２ｇおよび青色線状像４２ｂが生成される。線状像４２ｒ、４２ｇおよび４２ｂは、面状検出器６８において分散素子６０の分解方向で互いに平行にずらされている。

上述の記載ですでに言及したように、空間光変調器の形態で分散素子６０を形成することは、１つの極めて好ましい実施形態を成すものである。つまりこの実施形態によれば、分散素子６０により行われる分解を必要に応じてフレキシブルに設定することができる。例えば特に良好なスペクトル分解能が望まれるならば、分散素子６０が面状センサ６８全体を活用して検出光３２をできるかぎり広く扇状に拡開するように、分散素子６０が設定される。これに対して、面状検出器６８の特に高い読み取り速度が望まれるならば、分散素子６０により行われる扇状の拡開つまりは面状検出器６８において読み取られるべき領域を相応に小さくすることができる。このようにすれば、面状検出器６８の信号対雑音比を改善することもできる。

図８には、検出器モジュール５６の１つの変形が示されている。この変形によれば、図７による面状センサ６８の代わりに、３つの線状検出器７０ｒ、７０ｇおよび７０ｂが設けられており、これらの検出器において赤色線状像４２ｒ、緑色線状像４２ｇもしくは青色線状像４２ｂが生成される。図示されている実施例の場合、線状検出器７０ｒ、７０ｇおよび７０ｂは、それらの光感応センサ領域が１つの共通の平面内に位置するように配置されている。線状像４２ｒ、４２ｇおよび４２ｂが１つの共通の平面内で形成される図８による装置は、ここまでは図７に示した実施形態に相応している。しかしながらこの実施形態に対し、線状検出器７０ｒ、７０ｇおよび７０ｂが分散素子６０の分解方向で互いに摺動可能であるならば、いっそうフレキシビリティが高まるという利点が得られる。例えば特に高いスペクトル分解能が望まれるならば、線状検出器７０ｒ、７０ｇおよび７０ｂがそれ相応に大きな間隔で互いに配置される。これに対し、個々の線状検出器７０ｒ、７０ｇおよび７０ｂによって、それぞれ特に強いセンサ信号を達成するのが望ましい場合には、分散素子６０により行われる検出光３２の拡開ひいては分解方向における線状検出器７０ｒ、７０ｇおよび７０ｂの間隔が、それ相応に小さくなるように選定される。

図９には、検出器モジュール５６の１つの実施形態が示されており、この実施形態によれば、検出光３２のなおいっそうフレキシブルなスペクトル分解が実現され、ひいては種々の線状像４２ｒ、４２ｇおよび４２ｂのなおいっそうフレキシブルな形成が実現される。図９による実施形態の場合、線状検出器７０ｒ、７０ｇおよび７０ｂを、ほぼ任意に空間内で分散させることができる。このことを実現するために、検出器モジュール５６は、線状検出器７０ｂに割り当てられた光偏向素子７２ｂならびに線状検出器７０ｒに割り当てられた光偏向素子７２ｒを有している。光偏向素子７２ｂおよび７２ｒは、例えばそれぞれミラーの形態で構成されている。光偏向素子７２ｒおよび７２ｂ各々は、図９に双方向矢印で示唆されているように、分散素子６０の分解方向に対応する方向で摺動可能である。

図９の配置構成の場合、分散素子６０により形成された赤色スペクトル成分３２ｒが、レンズ６６およびさらなるレンズ７６を通り抜けた後、光偏向素子７２ｒに当射する。この光偏向素子７２ｒによって赤色スペクトル成分３２ｒが、例えばシリンダレンズとして構成されたアナモフィック光学系７４ｒに向かって反射させられる。アナモフィック光学系７４ｒは線状検出器７０ｒの前方に配置されており、線状検出器７０ｒの長手延在部分の方向で１と等しい倍率を有する。つまりこの方向では、アナモフィック光学系７４ｒはニュートラルに作用する。これに対して分散素子６０の分解方向に対応する方向では、アナモフィック光学系７４ｒは縮小作用を有する。これによって保証されるのは、光偏向素子７２ｒを介して反射により取り出されるスペクトル成分３２ｒの空間的な拡がりが比較的大きい場合であっても、たとえ線状検出器７０ｒが分解方向において比較的狭幅であるにせよ、スペクトル成分３２ｒ全体が線状検出器７０ｒによって捕捉される、というとである。分散素子６０の分解方向において光偏向素子７２ｒを摺動させることによって、スペクトル成分３２ｒのスペクトル幅を要求に応じて設定することができる。

青色スペクトル成分３２ｂに関連づけられた、線状検出器７０ｂと摺動可能な光偏向素子７２ｂとから成る装置も、同様に動作する。したがって、分散素子６０により分解された青色スペクトル成分３２ｂは、レンズ６６を通り抜けた後、光偏向素子７２ｂのところで、やはりシリンダレンズとして構成され線状検出器７０ｂの前方に配置されたアナモフィック光学系７４ｂの方向に反射させられる。アナモフィック光学系７４ｂは、赤色スペクトル成分３２ｒに関連づけられたアナモフィック光学系７４ｒと同じように、青色スペクトル成分３２ｂに関連づけられて動作する。このためアナモフィック光学系７４ｂは、摺動可能な光偏向素子７２ｂにより検出光３２から取り出される青色スペクトル成分３２ｂのすべてのスペクトル情報が、線状検出器７０ｂに合わせて圧縮されるように働く。

緑色スペクトル成分３２ｇは、レンズ６６を通り抜けた後、光偏向素子７２ｂを通過し、さらにレンズ７６を通り抜けた後、光偏向素子７２ｒも通過する。次いで緑色スペクトル成分３２ｇは、他の２つのスペクトル成分３２ｒおよび３２ｂについて上述の記載で説明したのと同様に、アナモフィック光学系７４ｇによって線状検出器４２ｇに向かって束ねられる。ここでもアナモフィック光学系７４ｇによって、緑色スペクトル成分３２ｇに含まれるすべてのスペクトル情報が線状検出器４２ｇによって捕捉される、ということが保証される。

図９による装置によれば、両方の光偏向素子７２ｂおよび７２ｒは、分散素子６０により分解されたスペクトル成分が、検出光３２のうち扇状に拡開された光束の両方の対向する周縁領域から取り出されるように働く。つまり、最初に、図９において扇状に拡開された光束の下方の周縁領域において伝搬する青色スペクトル成分３２ｂが、光偏向素子７２ｂを介して線状検出器７０ｂの方向で取り出され、次いで光束の上方の周縁領域において伝搬する赤色スペクトル成分３２ｒが、光偏向素子７２ｒを介して線状検出器７０ｒの方向で取り出され、その後に初めて、これら両方のスペクトル成分の間に位置する緑色スペクトル成分３２ｇが、偏向されることなく線状検出器７０ｇに当射する。

図１０には、これに対して、スペクトル成分が検出光３２のうち図１０において下方の周縁領域から連続して取り出される装置が示されている。つまりこの場合には最初に、青色スペクトル成分３２ｂが光偏向素子７２ｂを介してアナモフィック光学系７４ｂを通り抜けて、線状検出器７０ｂへと配向される。次いで緑色スペクトル成分３２ｇが光偏向素子７２ｇに当射し、この成分を、アナモフィック光学系７４ｇを通して線状検出器７０ｇに向けて案内する。最後に赤色スペクトル成分３２ｒが、レンズ６６、レンズ７６およびアナモフィック光学系７４ｒを通り抜けた後、偏向されることなく線状検出器７０ｒに当射する。

図７〜図１０の場合、試料３０において反射させられた励起光は、それぞれバンドパスフィルタ６４によって検出光３２からフィルタリングされて除去される。ただし、かかるバンドパスフィルタは比較的高価である。また、かかるバンドパスフィルタは、種々の励起波長に対しフレキシブルに適用することもできず、つまり励起波長を変更するときには、かかるバンドパスフィルタを交換しなければならない。さらに最後に述べておくと、かかるバンドパスフィルタは所定の最小帯域幅を有しており、その結果、検出される蛍光放射において光の損失が生じる可能性がある。

図１１には、バンドパスフィルタを用いなくても動作し、それゆえ上述の問題を回避する装置が示されている。ここではバンドパスフィルタの代わりに、分散素子６０の後方に配置された複数の光阻止部材８０、８２および８４が用いられる。光阻止部材８０，８２および８４はそれぞれ、励起光を吸収または反射する領域８６、８８もしくは９０を有する透過性基板の形態で構成されている。図１１に双方向矢印で示唆されているように、光阻止部材８０、８２および８４は、分散素子６０の分解方向で互いに摺動可能である。これによって、試料３０のところで反射させられた励起光を表すスペクトル成分をフィルタリングして除去する目的で、光吸収領域または光反射領域８６、８８および９０を、扇状に拡開された検出光３２内において任意にポジショニングすることができる。図１１による例の場合にはこれらのスペクトル成分は、参照符号３２−１、３２−３および３２−５で表されたスペクトル成分である。これに対し、光阻止部材８０、８２および８４を通って透過させられるスペクトル成分は、図１１において参照符号３２−２および３２−４で表されている。これらのスペクトル成分は、さらなるレンズ７８を通り抜けた後、上述のようにして１つまたは複数の検出器へ導かれる。

図７〜図１０に示されている実施形態によればそれぞれ、１つの面状検出器もしくは３つの線状検出器が適用される。ただし自明のとおり、検出器モジュール５６がこれとは異なる個数の検出器を有することもでき、特にもっと多くの個数の検出器を有することもできる。図１２に示されている図面では、図９および図１０に示した装置のうち、検出器モジュールを構築するためにいくつも相前後して接続して適用可能な１つの機能ユニットが取り上げられており、このユニットは任意の個数の検出器を有する。図１２による機能ユニットはレンズ９２を含み、検出光３２の種々の（先行する機能ユニットによってまだ取り出されていない）スペクトル成分がこのレンズ９２を通り抜ける。それらのスペクトル成分のうち図１２において参照符号３２−ｎで表されたスペクトル成分が、分散素子６０の分解方向で摺動可能な光偏向素子９４に当射する。光偏向素子９４における反射によって、検出光３２のうちスペクトル成分３２−ｎが、アナモフィック光学系９６の方向で取り出される。次いでアナモフィック光学系９６は、上述のようにしてスペクトル成分３２−ｎを、線状検出器または面状検出器として構成可能な検出器９８に合わせて圧縮する。

図１３には、検出器モジュールをシーケンシャルに構築するために使用可能なさらなる機能ユニットが示されている。この機能ユニットは、アナモフィック光学系９６および検出器９８の代わりに、参照符号１００で表されたライトトラップを含み、これは光偏向素子９４により取り出されたスペクトル成分３２−ｎを吸収する。図１３による機能ユニットは典型的には、着目対象ではない波長領域を抑圧する目的で、図１２に示した形式の２つのユニットの間で使用することができる。特に図１３に示した機能ユニットによって、検出光に含まれており試料３０のところで反射させられた励起光をフィルタリングして除去することもできる。

図１４および図１５には、図１２に示した機能ユニットの一部分であるアナモフィック光学系９６の動作が改めて示されている。図１４に示されているようにアナモフィック光学系９６は、参照符号３２−１，３２−２および３２−３で表され、それら全体として光偏向素子９４において分散素子６０の分解方向で比較的大きな空間を占めているすべてのスペクトル成分が、検出器に合わせて圧縮されるように働く。これに対し図１５には、アナモフィック光学系９６の代わりに通常のレンズ１０２が用いられた比較例が示されている。図１５による例の場合、レンズ１０２は、スペクトル成分３２−１および３２−３を検出器９８に向けて配向することができない。

Claims (15)

1. 光学顕微鏡（１０）であって、前記光学顕微鏡（１０）は、
   照明光ビーム（１６）により形成され光伝搬方向を横切る方向で移動させられる線状焦点（Ａ）によって、試料（３０）を照明するように構成されたスキャン照明ユニット（４８）と、
   移動させられる前記線状焦点（Ａ）によって照明される前記試料（３０）のターゲット領域から発せられる検出光（３２）により、前記ターゲット領域の静止した第１の線状像（４２）を形成するように構成されたデスキャン検出ユニット（５０）と、
   を含み、
   前記スキャン照明ユニット（４８）および前記デスキャン検出ユニット（５０）は、前記照明光ビーム（１６）も前記検出光（３２）も受光するように構成された１つの共通の対物レンズ（２８）を有する光学顕微鏡（１０）において、
   前記デスキャン検出ユニット（５０）は、分散素子（６０）を含み、前記分散素子（６０）は、前記検出光（３２）をスペクトル分解して、前記第１の線状像（４２）に対応し異なるスペクトル組成を有する複数の第２の線状像（４２ｒ、４２ｇ、４２ｂ）を形成するように構成されていることを特徴とする、
   光学顕微鏡（１０）。
2. 前記分散素子（６０）の分解方向は、前記第１の線状像（４２）の長手延在部分に対し垂直に位置する、
   請求項１記載の光学顕微鏡（１０）。
3. 前記デスキャン検出ユニット（５０）は、前記第１の線状像（４２）の光を前記分散素子（６０）に向けて案内するように構成された光学素子（６２）を含む、
   請求項１または２記載の光学顕微鏡（１０）。
4. 前記デスキャン検出ユニット（５０）は、前記第１の線状像（４２）の位置に配置されたスリット絞り（５８）を有する、
   請求項３記載の光学顕微鏡（１０）。
5. 前記デスキャン検出ユニット（５０）は、前記第２の線状像（４２ｒ、４２ｇ、４２ｂ）を捕捉するために、面状検出器（６８）として構成された少なくとも１つのセンサを含み、前記センサにおいて前記第２の線状像（４２ｒ、４２ｇ、４２ｂ）が互いに平行に形成される、
   請求項１から４までのいずれか１項記載の光学顕微鏡（１０）。
6. 前記デスキャン検出ユニット（５０）は、前記第２の線状像（４２ｒ、４２ｇ、４２ｂ）を捕捉するために、それぞれ線状検出器（７０ｒ、７０ｇ、７０ｂ）として構成された複数のセンサを含み、前記複数のセンサにおいて前記第２の線状像（４２ｒ、４２ｇ、４２ｂ）のうちの１つがそれぞれ形成される、
   請求項１から５までのいずれか１項記載の光学顕微鏡（１０）。
7. 前記デスキャン検出ユニット（５０）は、少なくとも１つのアナモフィック光学系（７４ｒ、７４ｇ、７４ｂ）を含み、前記アナモフィック光学系（７４ｒ、７４ｇ、７４ｂ）は、前記センサ（６８、７０ｒ、７０ｇ、７０ｂ）のうちの１つの前方に配置されており、前記分散素子（６０）の分解方向における前記アナモフィック光学系（７４ｒ、７４ｇ、７４ｂ）の作用が、分解方向における前記センサ（６８、７０ｒ、７０ｇ、７０ｂ）の拡がりに整合されている、
   請求項５または６記載の光学顕微鏡（１０）。
8. 前記線状検出器（７０ｒ、７０ｇ、７０ｂ）は、１つの平面内に互いに平行に配置されている、
   請求項６または７記載の光学顕微鏡（１０）。
9. 前記センサ（６８、７０ｒ、７０ｇ、７０ｂ）のうちの少なくとも１つは、前記分散素子（６０）の分解方向に対応する方向で摺動可能である、
   請求項５から８までのいずれか１項記載の光学顕微鏡（１０）。
10. 前記デスキャン検出ユニット（５０）は、少なくとも１つの光偏向素子（７２ｒ、７２ｇ、７２ｂ）を含み、前記光偏向素子（７２ｒ、７２ｇ、７２ｂ）は、前記分散素子（６０）により分解された検出光（３２）の一部分を、前記センサ（６８、７０ｒ、７０ｇ、７０ｂ）のうちの１つに向けて偏向し、好ましくは、前記分散素子（６０）の分解方向に対応する方向で摺動可能である、
    請求項５から９までのいずれか１項記載の光学顕微鏡（１０）。
11. 複数の光偏向素子（７２ｒ、７２ｇ、７２ｂ）が設けられており、前記複数の光偏向素子（７２ｒ、７２ｇ、７２ｂ）は、分解された前記検出光（３２）を一方の側から逐次、または互いに反対に位置する２つの側から交互に、前記センサ（６８、７０ｒ、７０ｇ、７０ｂ）のうちの１つに向けてそれぞれ偏向する、
    請求項１０記載の光学顕微鏡（１０）。
12. 前記デスキャン検出ユニット（５０）は、少なくとも１つの光阻止部材（６４、８０、８２、８４）を含み、前記光阻止部材（６４、８０、８２、８４）は、前記照明光ビーム（１６）の波長領域内にある前記検出光（３２）のスペクトル成分を阻止する、
    請求項１から１１までのいずれか１項記載の光学顕微鏡（１０）。
13. 前記光阻止部材（８０、８２、８４）は、前記分散素子（６０）の後方に配置されており、好ましくは前記分散素子（６０）の分解方向で摺動可能である、
    請求項１２記載の光学顕微鏡（１０）。
14. 前記スキャン照明ユニット（４８）および前記デスキャン検出ユニット（５０）は、１つの共通の光偏向素子（２０）を有しており、前記光偏向素子（２０）は、前記照明光ビーム（１６）をスキャンするために、かつ、前記検出光（３２）をデスキャンするために、少なくとも１つの軸（ｙ）を中心に、好ましくは互いに垂直に位置する２つの軸（ｘ、ｙ）を中心に旋回可能である、
    請求項１３記載の光学顕微鏡（１０）。
15. 試料を光学顕微鏡により結像する方法であって、
    スキャン照明ユニット（４８）を用いて、照明光ビーム（１６）により形成され光伝搬方向に対し垂直に移動させられる線状焦点（Ａ）によって、前記試料を照明し、
    デスキャン検出ユニット（５０）を用いて、移動させられる前記線状焦点（Ａ）によって照明される前記試料（３０）のターゲット領域から発せられる検出光（３２）により、前記ターゲット領域の静止した第１の線状像（４２）を形成し、
    前記スキャン照明ユニット（４８）および前記デスキャン検出ユニット（５０）のために、１つの共通の対物レンズ（２８）を使用し、前記対物レンズ（２８）を通して、前記照明光ビーム（１６）も前記検出光（３２）も受光する方法において、
    前記デスキャン検出ユニット（５０）内に含まれる分散素子（６０）を用いて、前記検出光（３２）をスペクトル分解して、前記第１の線状像（４２）に対応し異なるスペクトル組成を有する複数の第２の線状像（４２ｒ、４２ｇ、４２ｂ）を形成することを特徴とする、
    方法。

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