JP2019526631A5

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Publication number: JP2019526631A5
Application number: JP2019531863A
Authority: JP
Filing date: 2017-08-22
Publication date: 2020-10-01

Claims

皮膚糸状菌感染症の処置のための組合せ医薬であって：
アモロルフィン、ブテナフィン、ナフチフィン、テルビナフィン、トルナフタート若しくはアゾール抗真菌薬又はその薬学的に許容可能な塩の少なくとも１つを含む抗真菌薬と；
アルミニウム塩を含む制汗剤と；
アルコールを含む溶媒ビヒクルと；を含み
前記抗真菌薬、前記制汗剤及び前記溶媒ビヒクルは、全て単回投与事象の間に局所適用され、前記投与事象が毎日又はそれより少ない頻度で反復される、組合せ医薬。
前記抗真菌薬が、アリルアミンを含む殺真菌薬である、請求項１に記載の組合せ医薬。
前記抗真菌薬が、テルビナフィン、又はその薬学的に許容可能な塩である、請求項２に記載の組合せ医薬。
前記適用が、ＫＯＨ顕微鏡試験により測定して、前記感染症が回復するまで反復される、請求項１〜３のいずれか一項に記載の組合せ医薬。
前記制汗剤が塩化アルミニウム六水和物である、請求項１〜４のいずれか一項に記載の組合せ医薬。
前記溶媒ビヒクルが、本質的にエタノールからなる、請求項１〜５のいずれか一項に記載の組合せ医薬。
前記処置の継続期間が、１〜４週間である、請求項１〜６のいずれか一項に記載の組合せ医薬。
前記抗真菌薬が、クロトリマゾール、ケトコナゾール、フルコナゾール、フルトリマゾール、イトラコナゾール、ビホナゾール、ブトコナゾール、エコナゾール、フェンチコナゾール、イソコナゾール、ルリコナゾール、ミコナゾール、オモコナゾール、オキシコナゾール、セルタコナゾール、スルコナゾール、チオコナゾール、チアベンダゾール、クロコナゾール、クロルミダゾール、ネチコナゾール、テルコナゾール、ポサコナゾール、ボリコナゾール、アルバコナゾール、イサブコナゾール、エバーコナゾール、若しくはエフィナコナゾールの少なくとも１つを含むアゾール；又はアンホテリシンＢ、ニスタチン、ハマイシン及びナタマイシンの少なくとも１つを含むポリエン；又はニスタチン、ナタマイシン、ハチマイシン、ペチロシン、メパルトリシン、ピロールニトリン、グリセオフルビン、ブロモクロロサリチルアニリド、メチルロザニリン、トリブロモメタクレゾール、ウンデシレン酸、ポリノキシリン、２−（４−クロロフェノキシ）−エタノール、クロルフェネシン、チクラトン、スルベンチン、パラヒドロキシ安息香酸エチル、ハロプロジン、硫化セレン、シクロピロクス、ジマゾール、フルシトシン、塩化ベンズアルコニウム、過酸化ベンゾイル、安息香酸、サリチル酸、タンニン酸、ホウ酸、ゲンチアナ・バイオレット、クロルヘキシジン、塩化セチルピリジニウム、トルシクラート、チオ硫酸ナトリウム、ヨウ化カリウム、ティーツリー油、シトロネラ油、レモングラス油、ニンニク、酢、タバボロール、アバファンギン、エキノキャンディン（カスポファンギン、ミカファンギン及びアニデュラファンギン）、ニッコーマイシン、プラディマイシン、若しくはベナノマイシンの少なくとも１つ；又はその薬学的に許容可能な塩の少なくとも１つを含む、請求項１に記載の組合せ医薬。
足白癬、股部白癬又は手白癬の処置に有効な組成物であって、前記組成物が、
前記足白癬、前記股部白癬又は前記手白癬を効果的に処置するために、薬学的に許容可能な量で存在する抗真菌薬であって、前記抗真菌薬が、アモロルフィン、ブテナフィン、ナフチフィン、テルビナフィン、トルナフタート若しくはアゾール抗真菌薬又はその薬学的に許容可能な塩の少なくとも１つを含む、抗真菌薬と；
アルミニウム塩を含む制汗乾燥剤と；
前記抗真菌薬及び前記乾燥剤を送達するためのアルコールを含むクリーム非含有溶媒ビヒクルと、を含む、組成物。
前記抗真菌薬が殺真菌薬である、請求項９に記載の組成物。
請求項１０に記載の組成物を含むワイプであって、前記ワイプが、患者の皮膚糸状菌病状への適用及び前記病状の処置のためのものである、ワイプ。
前記抗真菌薬がテルビナフィンであり、前記テルビナフィンが、前記組成物の０．５〜１０重量％の量で存在する、請求項９に記載の組成物。
前記アルミニウム塩が、３０重量％以下の量で存在する、請求項９に記載の組成物。
前記アルミニウム塩が、１５〜２０重量％の量で存在する、請求項１３に記載の組成物。
前記制汗剤がＡｌＣｌ_３・６Ｈ_２Ｏである、請求項９に記載の組成物。
皮膚糸状菌感染症の処置のための溶液の製造方法であって、
エタノールを含む液体溶媒溶液にテルビナフィンを加えることと；
測定した量の粉砕結晶ＡｌＣｌ_３・６Ｈ_２Ｏを前記溶液に加えることと；
必要であれば、補給溶液を加えて、前記溶液の２００ｇｍ／リットルのＡｌＣｌ_３．６Ｈ_２Ｏの濃度、及び１０ｇｍ／リットルのテルビナフィンの濃度を確立することと；
前記テルビナフィン及び前記ＡｌＣｌ_３を溶解して、均一溶液を提供することを含む、方法。
前記溶液が、患者の皮膚糸状菌病状の処置のためにワイプ上に分配される、請求項１６に記載の方法。
前記テルビナフィンが粉末である、請求項１６に記載の方法。
前記テルビナフィンが、１００ｇｍ／リットルを超えない量で加えられる、請求項１６に記載の方法。
前記ＡｌＣｌ_３が、３００ｇｍ／リットルを超えない量で加えられる、請求項１６に記載の方法。
皮膚糸状菌病状の処置のためのキットであって：
物品であって、前記物品が：
２００ｇｍ／リットルの量でアルコール溶媒に溶解可能なアルミニウム塩を含む制汗剤と、
溶液に溶解可能な殺真菌薬であって、前記殺真菌薬が、アモロルフィン、ブテナフィン、ナフチフィン、テルビナフィン、トルナフタート若しくはアゾール抗真菌薬又はその薬学的に許容可能な塩の少なくとも１つを含む、殺真菌薬と、
前記アルコール溶媒と、を含み、前記制汗剤及び前記殺真菌薬は、前記アルコールに溶解して溶液を形成することが可能である、物品と
前記少なくとも１つの物品を収容するための保管容器と、を含む、キット。
前記キットがアプリケータを更に含み、前記アプリケータは、ワイプ又はローラーボールを含む、請求項２１に記載のキット。
前記キットが、前記溶液の投与のための少なくとも７個のワイプを含む、請求項２１に記載のキット。
カレンダー及び説明書セットを更に含み、前記カレンダーは、前記キットを使用する処置の連日投与を追跡するためのものである、請求項２１に記載のキット。