KR20060009093A - 염산 테르비나핀을 함유하는 분말 에어로졸 조성물 - Google Patents

염산 테르비나핀을 함유하는 분말 에어로졸 조성물 Download PDF

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Abstract

본 발명은 항진균제인 염산 테르비나핀을 활성성분으로 함유하는 신규한 분말분사형 항진균 외용조성물로서 더 상세하게는 피부조직에 적용시 끈적임이나 흘러내림이 없이 피부내에 부착성이 좋고, 사용감이 뛰어나며, 동시에 피부에 투과력이 우수한 분말 에어로졸 조성물을 제공한다.
염산 테르비나핀, 분말 에어로졸

Description

염산 테르비나핀을 함유하는 분말 에어로졸 조성물{Powder spray composition containing terbinafine HCl}
피부의 가장 바깥 층인 각질층이나 모발 또는 조갑에 기생하여 병을 일으키는 질환을 표재성 진균증이라고 하며 여기에는 원인균의 종류에 따라 피부사상균증, 칸디다증, 어루러기등이 포함된다. 특히 백선의 20-30%를 차지하는 완선(Tinea cruris)환자는 습도가 높은 더운 여름철에 주로 성인 남성의 상부대퇴부의 내측면에 발생한다. T. rubrum과 T. mentagrophytes가 주 원인균이며 족부백선 및 조갑백선에서 전파되기도 하며 병변은 대퇴부의 하방으로 연장되고 뒤쪽으로는 회음부와 항문주위, 둔부까지 퍼지는 광범위한 감염성을 나타낸다. 치료에 있어서 병변이 넓게 퍼져있는 경우가 많기 때문에 국소 치료 시 병변부위 뿐 아니라 주위의 8-10cm범위까지 도포 하여야 하며 병변이 소실된 후에도 2-3 주 정도 더 약제를 도포 하여야 한다.
염산 테르비나핀은 알릴아민계 항진균제로서 낮은 농도로서 경구 및 국소적으로 효 과적인 항진균제이다. 특히, 피부각질층, 손발톱 및 모발등과 같은 피부의 부속물의 죽은 조직을 침해하는 접촉전염성 진균인 피부진균에 특히 유용하다. 그러나 이러한 항진균제 약물은 종래에 경구로 투여되어 임상적으로 탁월한 효과를 나타냈으나 치료상 오랜시간 복용에 따른 전신성 부작용과 오심 복부 불쾌감 등의 위장관 자극 등의 부작용을 일으켰다.
이러한 경구투여의 부작용을 유발하지 않으면서 국소 병소 부위에서 약효를 높일 목적으로 최근에는 염산 테르비나핀을 외용 제제화하는 시도가 많이 시행되어 시판되고 있다. 국소 경피제제로는 라미실®이란 상품명으로 1% 크림타입과 펌프 스프레이타입이 시판되고 있다. 일반적으로 크림타입의 제형이 지니는 문제점으로는 고농도의 유제 및 계면활성제의 존재로 인하여 끈적임, 미끈거림, 하얗게 일어나거나, 넓은 부위에 적용할 때 피부 도포성(spreadability)이 좋지 않은 단점이 있다. 특히 완선 환자의 경우 비교적 넓은 병변을 지니고 회음부 및 항문주위까지 퍼지는 광범위한 감염성으로 인하여 크림제는 꾸준한 국소 투여가 필요한 환자의 약물 순응도를 떨어뜨리기 때문에 완치가 힘들고 진균증의 만성화로 진행된다.
미국특허 제 5,262,150호 에서는 알릴아민계 특히 테르비나핀을 함유하는 분말 에어로졸 조성물로서 비환성(noncyclized)고분자 실리콘, 알릴아민계 항진균제, 분사제 및 분말담체를 포함하고 있다. 그러나 테르비나핀이 결정형태로 분사되는 형태로서, 약물이 시스템에 용해되지 않은 상태로는 각질층을 투과할 수 없기 때문에 피부로의 약물의 흡수가 제한적이어서 효과적인 항진균 효과를 나타내기 어렵다
테르비나핀의 투여순응도를 높이려는 목적으로 여러 가지 제형이 연구되고 있으나 물에 대한 용해도가 매우 낮고(slightly soluble), 에탄올에 대해서도 제한된 용해도(soluble)을 지니기 때문에 수성 외용제제의 개발에 제약을 받고 있다. 이러한 수성시스템에 난용성인 테르비나핀을 용해시키기 위해 유럽특허공보 제 503,988B호 에서는 조갑진균증 치료제로서 물과 알콜 혼합 용매하에서 침투촉진제 및 가용화제를 사용하였다. 그러나 본 특허에서는 네일 바니쉬 타입으로 고농도의 테르비나핀을 함유하며, 손발톱의 침투력에 적용을 국한하고 있다.
대한민국 공개특허 제 2000-59789호 에서는 항진균제, 보조용매로서 양친매성 용매, 계면활성제, 오일, 겔화제 및 pH조절제를 함유하는 수성 하이드로겔을 함유하는 외용제제를 고안하였다. 본 출원에서는 100℃ 이상의 비점을 지니는 양친매성 용매를 보조용매로 사용함으로서 뛰어난 경피투과성을 지니나, 피부에 적용시 건조속도가 늦어 피부청량감이나 사용감이 떨어지는 단점을 지닌다.
미국 특허 제 6,005,001호 및 대한민국 공개특허 제 2002-40235호 에서는 테르비나핀을 함유하는 외용약제 조성물로서 각각 폴리옥시에틸렌 지방산 알콜 에테르등의 계면활성제와 토코페롤 유도체등의 용해보조제를 첨가하여 난용성 항진균제를 용해된 상태로 제제화 하였다. 그러나 이러한 액상제제, 특히 현재 시판중인 펌프 스프 레이제제가 지니는 단점으로는 과다하게 분무되었을 때 제제중의 과다한 수분에 의해서 건조가 느리고, 약물용액이 흐르거나, 약물의 분무시 불쾌감을 야기할 수 있다.

본 발명의 목적은 항진균제인 염산 테르비나핀을 활성성분으로 함유하는 신규한 분말분사형 항진균 외용조성물로서 광범위한 피부조직에 분무시 빠르고 쉽게 적용이 되며, 끈적임이나 흘러내림이 없이 피부내에 부착성이 좋고, 사용감이 뛰어나며, 동시에 피부에 투과력이 우수한 분말 에어로졸 조성물을 제공하는 것이다.
상기 목적에 따라 본 발명에서는 a) 항진균제로서 염산 테르비나핀 b) 용제로서 저급알콜 c) 가용화제 d) 분사제 e) 분말담체를 포함하는 항진균제 외용 분말 에어로졸 조성물을 제공한다.
본 발명의 조성물은 난용성 항진균제를 함유하는 분말 에어로졸로서 피부조직에 적용시 끈적임이나 흘러내림이 없이 피부내에 부착성이 좋고, 사용감이 뛰어나며, 동시에 피부에 투과력이 우수하다.
이하 본 발명의 조성물에 사용되는 각 성분의 특성 및 종류를 설명한다.
a) 항진균제
본 발명의 활성성분으로는 염산 테르비나핀이 바람직하며 조성물의 총중량을 기준으로하여 0.1내지 5중량%, 바람직하게는 0.5내지 2중량%의 양으로 사용된다.
b) 용제
본 발명에는 유효성분의 용해, 에어로졸 조성물 중에서의 분말의 분산안정성의 향상, 분사시의 분말 및 유효성분의 전착성 향상 등의 목적으로 저급 알콜(에틸알콜, 이소프로필알콜 등)을 에어로졸 조성물 전량 중에 1∼20중량%, 바람직하게는 3∼15중량%의 양으로 배합한다. 1중량% 미만에서는 상기 목적을 만족시키기 어렵고, 또한 20중량% 이상에서는 분사물의 건조가 느리고 끈적이게 되므로 바람직하지 않다. 일반적으로 수분은 30%이하로 제한된다.
c) 가용화제
본 발명의 가용화제는 용제와 혼화시 균일하게 섞이고, 항진균제에 대한 용해력을 향상시켜 장기간 보존하거나 피부에 분사후 결정화를 방지하는 성분이면 어느 것이나 사용될 수 있다. 저급알콜의 염산 테르비나핀에 대한 용해력은 제한적이며 고농도(10%이상)로 용해된 경우 시간의 경과하거나, 보관조건(예를들면, 기온, 습도 등 )에 따라서 결정이 석출될 수 있다. 또한 분사제의 비점이 한결같이 낮기 때문에 분사 도중 피부에서 증발잠열을 빼앗아 결정석출을 가속화할 수 있다. 염산 테르비나핀이 결정상태 또는 부분적인 결정상태로는 피부 각질층을 투과하기 어렵기 때문에 피부로의 약물 흡수가 제한적이며, 효과적인 항진균력을 기대하기 어렵다. 본 출원의 조성물은 용제와 가용화제 혼합용매를 사용하여 약물이 고농도로 용해되고, 조성물이 분사되어 용제가 휘발된 후에도 약물의 결정화가 발생되지 않기 때문에 효과적인 외용 경피제제를 제공할 수 있다.
본 발명에서의 유효성분인 염산 테르비나핀을 고농도의 용해상태로 유지하고 용제가 휘발한 후에도 결정 석출을 억제하기 위한 가용화제로는 양친매성 용매와 계면활성제가 있으며 이들을 단독 또는 혼합하여 사용할 수 있다. 대표적인 양친매성 용매로는 프로필렌글리콜, 에틸렌글리콜, 디에틸렌글리콜, 분자량 600이하의 폴리에틸렌글리콜, 디프로필렌글리콜, 디에틸렌글리콜 모노메틸에테르, 디에틸렌글리콜 모노에틸에테르, 글리세롤, 부타네디올등을 포함하는 다가알콜 및 디메틸설폭사이드, 디메틸아세트아미드, 디메틸포름아미드, N-메틸-2-피롤리돈, 2-피롤리돈, 트리아세틴, 글리코푸롤, 프로필렌카보네이트등이 포함되며, 이들중 디에틸렌글리콜 모노에틸에테르가 가장 바람직하다.
본 발명에 사용할 수 있는 가용화제로서 계면활성제는, 상기 항진균제 및 용매시스템에서 항진균제의 용해성을 증대시키기 위해 통상적으로 사용되는 것이면 무엇이 나 사용될 수 있으며, 이러한 계면활성제의 대표적인 예는 다음과 같다.
1) 천연 또는 수소화 식물성 오일과 에틸렌글리콜의 반응 생성물. 즉 폴리옥시에틸렌 글리콜화된 천연 또는 수소화 식물성 오일. 예를들면 폴리옥시에틸렌 글리콜화된 천연 또는 수소화 피마자유(상품명: Cremophor, 제조사 BASF)
2) 폴리옥시에틸렌-소르비탄-지방산 에스테르류; 즉, 모노- 및 트리-(라우릴, 팔미틸, 스테아릴 및 올레일)에스테르 (상품명: Tween, 제조사 ICI)
3) 폴리옥시에틸렌 지방산 에스테르류, 즉, 폴리옥시에틸렌 스테아르산 에스테르 (상품명 : Myrj,제조사 ICI),
4) 폴리옥시에틸렌-폴리옥시프로필렌 블록 공중합체(상품명: Poloxamer , 제조사 BASF),
5) 인지질류
6) 프로필렌 글리콜 모노- 및 디-지방산 에스테르류, 예를들면, 프로필렌 글리콜 디카프릴레이트(상품명: Miglyol 840, 제조사 Huls), 프로필렌글리콜 디라우레이트, 프로필렌글리콜 히드록시스테아레이트, 프로필렌글리콜 라우레이트, 프로필렌글리콜 스테아레이트, 프로필렌글리콜 이소스테아레이트, 프로필렌글리콜 리시놀레이트
7) 천연 식물성 오일 트리글리세라이드와 폴리알킬렌 폴리올의 트랜스-에스테르화 반응 생성물, 즉 PEG-8 글리세릴 카프릴레이트/카프레이트 (상품명: Labrasol, 제조사 Gattefosse), PEG-4 글리세릴 카프릴레이트/카프레이트 (상품명, Labrafac Hydro WL 1219, 제조사 Gattefosse), PEG-32 글리세릴 라우레이트 (상품명; Gelucire 44/14, 제조사 Gattefosse), PEG-6 글리세릴 모노 올리에이트(상품명: Labrafil M 1944 CS, 제조사 Gattefosse), PEG-6 글리세릴 리놀리에이트 (상품명: Labrafil M 2125 CS, 제조사 Gattefosse).
8) 소르비탄 지방산 에스테르류, 예를들어 스판(Span)으로 판매되고 있는 소르비탄-모노라우릴, -모노팔미틸, -모노스테아릴, -트리스테아릴, -모노올레일 및 -트리올레일 에스테르 등
9) 토코페롤 에스테르류, 예를들면 토코페릴 폴리에틸렌 글리콜 숙시네이트 (비타민 E TPGS), 토코페롤 팔미테이트, 토코페롤 아세테이트 및 토코페롤 숙시네이트
10) 모노-, 디- 또는 모노/디-글리세라이드류, 예를들면 카프릴릭/카프릭산 모노- 또는 디-글리세라이드
11) 폴리에틸렌글리콜 모노- 및 디- 지방산 에스테르류, 예를들면 폴리에틸렌글리콜-15-하이드록시스테아레이트(상품명: Solutol HS 15, 제조사 BASF)
상기 범주내의 계면활성제중
상이한 유형의 크레모포어: Cremophore EL, RH 40, RH 60
-Poloxamer 124, 188 및 407,
-Labrasol
-Tween 20, Tween 80
-Imwitor 308, Imwitor 742, Imwitor 928이 특히 바람직하다
본 발명의 조성물에서 상기 목적을 달성하기 위한 가용화제는 조성물의 총중량을 기준으로 하여 0.1내지 15중량%로 사용되며, 0.3내지 5중량%가 바람직하다.
상기 가용화제는 활성성분에 대해 제제화에 적합한 용해도를 제공할 뿐만 아니라 휘발성이 강한 저급 알콜과는 달리 비점이 높아 피부 도포시 휘발성이 적으므로 피부내에서 결정이 석출되지 않고 액상으로 분산담체에 머물러 있으며, 땀 또는 피지선 분비등에 의해서 약물이 스며나와 활성성분이 서서히 흡수되는 지속적인 효과를 가진다.
d) 분사제
본 발명에 이용되는 분사제는 프로판, n-부탄, 이소부탄, n-펜탄, 이소펜탄, 네오펜탄, 액화 석유가스, 염소화 탄화수소 및 디메틸에테르등을 들 수 있으며, 단독 또는 2종 이상을 혼합하여 사용할 수 있다.
본 발명의 조성물에서 분사제의 양은 에어로졸 조성물 전량 중에서 50∼95중량%가 바람직하다. 50중량% 미만에서는 분사력이 약해져 분말에 의한 분사의 막힘 현상이 발생하여 바람직하지 않다. 또한 95% 를 초과하면 분사력이 너무 강해져 통증이 생기거나 분말의 비산이 많아져 바람직하지 않다.
e) 분말담체
분말담체로서 본 발명의 분말성분은 유효성분의 피부에의 부착성, 습윤부의 건조성 , 미끄러짐, 윤택성 등을 향상시켜 양호한 사용감을 주기위한 목적으로 배합되는 것이며, 예를들면 무수규산, 칼슘실리케이트, 알루미늄실리케이트, 마그네슘실리케이트, 마그네슘알루미늄메타실리케이트, 알루미늄마그네슘실리케이트, 수산화알루미늄, 산화알루미늄, 바륨설페이트, 칼슘설페이트, 탈크, 카오린, 벤토나이트, 헥토라이트, 탄산칼슘, 운모, 산화아연, 산화티탄, 산화마그네슘, 탄산마그네슘, 칼라민, 락토오즈, 덱스트린, 히드로탈사이트, 키토산, 히드록시아파타이트, 옥수수전분, 감자전분, 스테아린산알루미늄, 스테아린산아연, 스테아린산마그네슘, 스테아린산칼슘, 글리세릴트리스테아레이트, 나이론 파우더, 폴리에틸렌 파우더, 폴리스티렌 파우더 및 셀룰로오즈 파우더등을 들 수 있고, 단독 또는 2종 이상을 혼합하여 사용할 수 있다.
분말성분의 배합량은 에어로졸 조성물 전량 중에서 0.5∼20중량%, 바람직하게는 1∼15중량%이다. 분말의 배합량이 0.5중량% 미만에서는 상기의 목적을 만족시키는 것이 어렵고, 20중량% 이상에서는 분말에 의한 분사 막힘 현상이 발생하여 바람직하지 않다.
그 외에도 본 발명의 분말 에어로졸 조성물은 약효증대를 목적으로 제한제, 투과촉 진제를 추가로 포함할 수 있으며 그외 기타 종래의 첨가제로서 피부유연제(예를들면, 이소프로필 미리스테이트, 이소프로필 팔미테이트 등), 실리콘오일(예를들면, 메틸폴리실록산, 메틸히드로겐폴리실록산, 1, 3, 7, 5-테트라메틸시클로테트라실록산, 메틸페닐폴리실록산 등), 탄화수소(예를들면, 유동파라핀, 스쿠알렌 등), 방부제(예를들면, BHT(butylated hydroxytoluene),α-토코페롤, β-카로틴, 아스코빌팔미테이트(ascobylpamitate) 등) 및 청량제(예를들면, ℓ-멘톨, dℓ-캄파 등)등을 배합할 수 있다.
완선은 고온다습한 환경에서 호발하기 때문에 발한을 억제하기 위한 제한제로서 알루미늄 클로로하이드레이트, 알루미늄 디클로로하이드레이트, 알루미늄클로라이드, 알루미늄 지르코늄 클로로하이드레이트 및 소듐 알루미늄 클로로하이드록시락테이트를 포함할 수 있다. 이중 알루미늄 클로로하이드레이트와 알루미늄클로라이드가 가장 바람직하며 조성물의 총중량을 기준으로 하여 0.1내지 10중량%로 사용되며, 1내지 5중량%가 바람직하다
그 외에도 본 발명에서 사용되는 투과촉진제로는 지방산 및 그의 유도체, 지방산 알콜 및 그의 유도체가 있으며, 이들은 단독 또는 혼합하여 사용할 수 있다. 특히, 투과촉진제로서 지방산과 지방산 알콜은 각질층의 이중층 구조를 깨트려 세포간 유동성을 증가시킴으로써 염산 테르비나핀의 피부투과속도를 증가시킬 수 있다.
본 발명이 투과촉진제로서 사용하는 상기 지방산은 카프린산, 라우린산, 미리스틴산, 팔미틴산, 스테아린산, 올레인산, 리놀레인산, 리놀레닌산 등 탄소수가 10개 내지 18개의 포화 또는 불포화지방산을 포함하며, 이중 올레인산이 가장 바람직하다.
투과촉진제로서 지방산 유도체는 지방산 에스테르를 포함하며, 구체적으로는 글리세롤 모노라우레이트, 글리세롤 모노올레이트, 글리세롤 모노리놀레이트, 글리세롤 트리라우레이트, 글리세롤 트리올레이트, 글리세롤 트리카프릴레이트, 프로필렌글리콜 모노라우레이트, 프로필렌글리콜 디라우레이트, 카프릴릭/카프릭 트리글리세라이드, 메틸 라우레이트, 메틸 카프레이트, 이소프로필 미리스테이트, 이소프로필 팔미테이트, 에틸 올레이트 및 올레일 올레이트 등을 포함하며, 이중 글리세롤 모노라우레이트가 가장 바람직하다.
투과촉진제로서 지방산 알콜은 n-옥탄올, n-노난올, 데칸올, 라우릴알콜, 올레일알콜, 리놀레일알콜 등 탄소수가 10개 내지 18개의 알콜을 포함하며, 이중 올레일알콜을 포함하는 것이 가장 바람직하다.
투과촉진제로서 지방산 알콜 유도체로는 지방산 알콜 에테르를 포함하며, 구체적으로는 폴리옥시에틸렌 라우릴에테르, 폴리옥시에틸렌 세틸에테르, 폴리옥시에틸렌 스테아릴에테르 및 폴리옥시에틸렌 올레일에테르를 포함한다.
상기 투과촉진제는 조성물의 총중량을 기준으로 하여 0.1내지 10중량% 바람직하게는 0.3내지 5중량%의 양으로 사용되며, 가용화제와 병용 사용되는 경우 피부투과도의 상승효과를 지닌다.
이하에 실시예를 들어 본 발명을 상세하게 설명하나, 본 발명은 이에 한정되는 것은 아니다. 또한 여기에서 조제한 분말 에어로졸 제제는 하기에 나타내는 방법으로 평가했다.
실시예 1
염산테르비나핀 1.0중량%
무수규산 0.4
산화아연 1.0
탈크 4.0
디메틸폴리실록산 0.3
에탄올 7.0
이소프로필미리스테이트 0.3
디에틸렌글리콜 모노에틸에테르 2.0
액화석유가스 84.0
실시예 2
염산테르비나핀 1.0중량%
무수규산 0.4
산화아연 1.0
탈크 4.0
디메틸폴리실록산 0.3
에탄올 7.0
이소프로필미리스테이트 0.3
크레모포어 RH 40 0.3
디에틸렌글리콜 모노에틸에테르 1.7
이소펜탄 20.0
액화석유가스 64.0
실시예 3
염산테르비나핀 1.0중량%
무수규산 0.4
산화아연 1.0
탈크 4.0
디메틸폴리실록산 0.3
에탄올 7.5
올레인산 0.5
이소프로필미리스테이트 0.3
디에틸렌글리콜 모노에틸에테르 2.0
액화석유가스 83.0
실시예 4
염산테르비나핀 1.0중량%
무수규산 0.4
산화아연 1.0
탈크 4.0
디메틸폴리실록산 0.3
에탄올 7.5
리놀레인산 0.5
이소프로필미리스테이트 0.3
디에틸렌글리콜 모노에틸에테르 2.0
액화석유가스 83.0
실시예 5
염산테르비나핀 1.0중량%
무수규산 0.4
산화아연 1.0
탈크 4.0
디메틸폴리실록산 0.3
에탄올 8.0
소르비탄모노스테아레이트 0.3
이소프로필미리스테이트 0.3
디에틸렌글리콜 모노에틸에테르 1.0
액화석유가스 83.7
실시예 6
염산테르비나핀 1.0중량%
무수규산 0.4
산화아연 1.0
탈크 4.0
디메틸폴리실록산 0.3
에탄올 8.0
알루미륨 클로로하이드레이트 1.0
이소프로필미리스테이트 0.3
디에틸렌글리콜 모노에틸에테르 1.0
액화석유가스 83.0
비교예 1
염산테르비나핀 1.0중량%
무수규산 0.4
산화아연 1.0
탈크 4.0
디메틸폴리실록산 0.3
이소프로필미리스테이트 0.3
액화석유가스 93.0
비교예 2
염산테르비나핀 1.0중량%
디메틸폴리실록산 0.3
에탄올 7.0
이소프로필미리스테이트 0.3
디에틸렌글리콜 모노에틸에테르 2.0
액화석유가스 89.4
실험예 1 피부중 약물농도측정
상기의 실시예 1∼3 및 비교예 1을 시료로 하여 피부중 약물농도를 측정하였다. 피부는 무모마우스의 피부를 절개하여 사용하였으며 확산 셀 장치로는 프란쯔 타입 셀(Franz-type Cell: 유효직경 0.8㎝, 유효부피 10㎖)을 이용하였고 배지는 pH 7.4의 완충액을 37℃로 유지하여 사용하였다. 셀 장치위에 각질층이 위로하여 장치하였고 시험 시작시 최종 스프레이 조성물을 무모 마우스의 각질층 위에 염산 테르비나핀 4㎎에 해당량을 분무하여 600rpm의 조건하에서 24시간 방치하였다. 그 후 피부조직을 생리식염수로 잘 세척하고 메탄올과 함께 균질히 분쇄하였으며, 얻어진 메탄올 추출용액을 건조시킨 후 500㎕의 이동상에 녹여 HPLC로 염산 테르비나핀의 피부중 약물농도(㎍/㎠)를 측정하였다. 그 결과는 표 1과 같다.
표 1
실시예 1 실시예 2 실시예 3 비교예 1
피부중약물농도(㎍/㎠) 25.71±3.12 24.19±2.79 27.8±4.12 9.19±1.12
표 1에서 나타난 바와 같이, 염산 테르비나핀의 피부내 농도는 실시예 1∼3에서 제조된 조성물이 대조약제인 비교예 1의 경우보다 2배 이상 높음을 알 수 있었다. 이로서 염산 테르비나핀을 완전히 용해시키고 분말로서 분사한 경우가 용해시키지 않고 분사한 때보다 피부내 약물농도가 월등하다는 것을 알 수 있었다.
실험예 2 피부 적응능 평가
상기의 실시예 1∼2, 비교예 1∼2, 시판제제 라미실®크림 및 라미실®스프레이를 대조약제로 하여 허벅지에 조성물 총중량 1g에 해당하는 양을 분사 또는 도찰하여 적용하였다. 이하의 평가기준에서 3명의 피시험자로 평가하였으며 그 결과는 표 2와 같다.
도포성 평가
◎ --- 쉽게 도포가 되며 한쪽으로 조성물의 쏠림이 없다.
○ --- 도포는 비교적 쉬우나 조성물의 쏠림이 있다.
× --- 도포하기가 어렵고 조성물의 쏠림이 심하다.
건조속도 및 청량감 평가
◎ --- 건조가 빠르고 청량감이 있다.
○ --- 건조가 느리고 습윤감이 있다.
× --- 건조가 느리고, 흘러내리며, 습윤감이 많다.
비산분말의 평가
◎ --- 분말의 비산, 스프레이 확산이 매우 적다.
○ --- 분말의 비산, 스프레이 확산이 적다
× --- 분말의 비산이 많고, 스프레이 확산도 많다.
표 2
도포성 평가 건조속도, 청량감평가 비산분말평가
실시예 1 ◎ ◎ ◎
실시예 2 ◎ ◎ ◎
비교예 1 ◎ ◎ ○
비교예 2 ◎ ○ -
라미실®크림 × ○ -
라미실®스프레이 ○ × -
표 2에서 나타난 바와 같이 실시예 1 내지 2에서 제조된 분말 스프레이는 비교예 1에 비해서 비산이 비교적 적었으며 스프레이 확산 또한 적었다. 약물의 도포성, 건조속도 및 청량감에 있어서 분말 스프레이는 기존의 시판제제 및 비교예 2에 비해서 조성물이 흘러내리지 않고, 쉽게 건조되며, 도포시 분말이 시원한 느낌으로 분사되어 청량감이 뛰어난것으로 확인되었다.
본 발명은 항진균제인 염산 테르비나핀을 활성성분으로 함유하는 신규한 분말분사형 항진균 외용조성물로서 더 상세하게는 피부조직에 적용시 끈적임이나 흘러내림이 없이 피부내에 부착성이 좋고, 사용감이 뛰어나며, 저급알콜과 가용화제를 사용하여 완전히 용해된 상태로서 피부에 적용하기 때문에 투과력이 우수하다는 장점을 제공한다.

Claims (14)

1) 항진균제로서 염산테르비나핀 0.1 내지 5 중량 % 2) 용제로서 저급알콜 1 내지 20 중량 % 3) 가용화제 0.1 내지 15 중량 % 4) 분사제 50 내지 95 중량 % 및 5) 분말담체 0.5 내지 20중량 % 를 포함하는 항진균성 분말 에어로졸 조성물
제 1항에 있어서 용제로서 사용될수 있는 저급알콜이 에탄올, 이소프로필알콜 또는 이들의 혼합물임을 특징으로 하는 분말 에어로졸 조성물
제 1항에 있어서 상기 가용화제가 양친매성 용매, 비이온성 계면활성제중에서 선택되는 1종 이상임을 특징으로 하는 분말 에어로졸 조성물
제 3항에 있어서 상기 양친매성용매가 프로필렌글리콜, 에틸렌글리콜, 디에틸렌글리콜, 분자량 600이하의 폴리에틸렌글리콜, 디프로필렌글리콜, 디에틸렌글리콜 모노메틸에테르, 디에틸렌글리콜 모노에틸에테르, 글리세롤, 부타네디올, 디메틸설폭사이드, 디메틸아세트아미드, 디메틸포름아미드, N-메틸-2-피롤리돈, 2-피롤리돈, 트리아세틴, 글리코푸롤, 프로필렌카보네이트 또는 이들의 혼합물임을 특징으로 하는 분말 에어로졸 조성물?
제 3항에 있어서 상기 비이온성 계면활성제가 폴리옥시에틸렌 글리콜화 천연 또는 수소화 식물성 오일, 폴리옥시에틸렌 소르비탄 지방산 에스테르, 폴리옥시에틸렌 지방산 에스테르, 폴리옥시에틸렌-폴리옥시프로필렌 블록 공중합체, 인지질, 프로필렌글리콜 모노-지방산 에스테르 또는 프로필렌 글리콜 디-지방산 에스테르, 천연 식물성 오일 트리글리세라이드와 폴리알킬렌 폴리올의 트랜스 에스테르기 전달반응 생성물, 소르비탄 지방산 에스테르, 토코페롤 에스테르, 모노-, 디- 또는 모노/디-글리세라이드, 폴리에틸렌글리콜 모노- 및 디- 지방산 에스테르 또는 이들의 혼합물임을 특징으로 하는 분말 에어로졸 조성물
제 1항에 있어서 상기 분사제가 프로판, n-부탄, 이소부탄, n-펜탄, 이소펜탄, 네오펜탄, 액화석유가스, 염소화탄화수소, 디메틸에테르 또는 이들의 혼합물임을 특징으로 하는 분말 에어로졸 조성물
제 1항 있어서 상기 분말담체가 무수규산, 칼슘실리케이트, 알루미늄실리케이트, 마그네슘실리케이트, 마그네슘알루미늄메타실리케이트, 알루미늄마그네슘실리케이트, 수산화알루미늄, 산화알루미늄, 바륨설페이트, 칼슘설페이트, 탈크, 카오린, 벤토나이트, 헥토라이트, 탄산칼슘, 운모, 산화아연, 산화티탄, 산화마그네슘, 탄산마그네슘, 칼라민, 락토오즈, 덱스트린, 히드로탈사이트, 키토산, 히드록시아파타이트, 옥수수전분, 감자전분, 스테아린산알루미늄, 스테아린산아연, 스테아린산마그네슘, 스테아린산칼슘, 글리세릴트리스테아레이트, 나이론 파우더, 폴리에틸렌 파우더, 폴리스티렌 파우더, 셀룰로오즈 파우더 또는 이들의 혼합물임을 특징으로하는 분말 에어로졸 조성물
제 1항 내지 7항에 있어서 상기 조성물의 성능향상을 위하여 제한제, 피부투과촉진제중에서 선택된 1종 이상의 첨가제를 0.1∼10중량부로 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 분말 에어로졸 조성물
제 8항에 있어서 상기 제한제가 알루미늄클로로하이드레이트, 알루미늄디클로로하이드레이트, 알루미늄클로라이드, 알루미늄지르코늄클로로하이드레이트, 소듐알루미늄클로로하이드록시락테이트 또는 이들의 혼합물임을 특징으로 하는 분말 에어로졸 조성물
제 8항에 있어서 상기 피부투과촉진제가 지방산, 지방산 유도체, 지방산 알콜, 지방산 알콜 유도체 중에서 선택되는 1종 이상임을 특징으로 하는 분말 에어로졸 조성물
제 10항에 있어서 상기 지방산이 카프린산, 라우린산, 미리스틴산, 팔미틴산, 스테아린산, 올레인산, 리놀레인산, 리놀레닌산 또는 이들의 혼합물임을 특징으로 하는 분말 에어로졸 조성물
제 10항에 있어서 상기 지방산 유도체가 글리세롤 모노라우레이트, 글리세롤 모노올레이트, 글리세롤 모노리놀레이트, 글리세롤 트리라우레이트, 글리세롤 트리올레이트, 글리세롤 트리카프릴레이트, 프로필렌글리콜 모노라우레이트, 프로필렌글리콜 디라우레이트, 카프릴릭/카프릭 트리글리세라이드, 메틸 라우레이트, 메틸 카프레이트, 이소프로필 미리스테이트, 이소프로필 팔미테이트, 에틸 올레이트, 올레일 올레이트 또는 이들의 혼합물임을 특징으로 하는 분말 에어로졸 조성물
제 10항에 있어서 상기 지방산 알콜이 n-옥탄올, n-노난올, 데칸올, 라우릴알콜, 올레일알콜, 리놀레일알콜 또는 이들의 혼합물임을 특징으로 하는 분말 에어로졸 조성물
제 10항에 있어서 상기 지방산 알콜 유도체가 폴리옥시에틸렌 라우릴에테르, 폴리옥시에틸렌 세틸에테르, 폴리옥시에틸렌 스테아릴에테르, 폴리옥시에틸렌 올레일에테르 또는 이들의 혼합물임을 특징으로 하는 분말 에어로졸 조성물
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