JPH05246843A - 抗真菌剤組成物 - Google Patents
抗真菌剤組成物Info
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- JPH05246843A JPH05246843A JP3247209A JP24720991A JPH05246843A JP H05246843 A JPH05246843 A JP H05246843A JP 3247209 A JP3247209 A JP 3247209A JP 24720991 A JP24720991 A JP 24720991A JP H05246843 A JPH05246843 A JP H05246843A
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Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【目的】噴射後の粉末スプレーの中の有効成分濃度が、
エアゾール容器内に収容されている粉末中のものと全く
又はほぼ等しい、乾式スプレーの形の抗真菌剤組成物を
提供する。 【構成】アリルアミン系抗真菌剤（たとえば、テルビナ
フィン、ナフチフィン等）の少くとも１種と、これと組
合せて非環式シリコーンポリマー、充填剤及び噴射用ガ
スを含んでいる組成物。
エアゾール容器内に収容されている粉末中のものと全く
又はほぼ等しい、乾式スプレーの形の抗真菌剤組成物を
提供する。 【構成】アリルアミン系抗真菌剤（たとえば、テルビナ
フィン、ナフチフィン等）の少くとも１種と、これと組
合せて非環式シリコーンポリマー、充填剤及び噴射用ガ
スを含んでいる組成物。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は非環式シリコーンポリマ
ーと組合せた抗真菌剤を含有する、薬剤による真菌症の
処置用の乾式スプレーの形の新規な皮膚科用組成物に関
する。
ーと組合せた抗真菌剤を含有する、薬剤による真菌症の
処置用の乾式スプレーの形の新規な皮膚科用組成物に関
する。
【０００２】
【従来の技術及び解決すべき課題】乾式スプレーの形の
組成物は医薬の分野においてとくに湿性真菌症処置用の
ものが公知である。実際に粉体の形はこの種の皮膚病に
極めて適しており、エアゾールによるその適用は実際的
である。例えば硝酸エコナゾル又はトルナフテートを基
材とする粉末乾式スプレーが市販されている。
組成物は医薬の分野においてとくに湿性真菌症処置用の
ものが公知である。実際に粉体の形はこの種の皮膚病に
極めて適しており、エアゾールによるその適用は実際的
である。例えば硝酸エコナゾル又はトルナフテートを基
材とする粉末乾式スプレーが市販されている。
【０００３】ところでこの型式のスプレーには容器内部
の有効成分濃度に比べての噴射後に再現され得る同じ有
効成分の濃度に関して不都合がある。更に、噴射を複数
回行った場合、時間が経過した際、同一の有効成分比率
が再現されないという欠点もある。
の有効成分濃度に比べての噴射後に再現され得る同じ有
効成分の濃度に関して不都合がある。更に、噴射を複数
回行った場合、時間が経過した際、同一の有効成分比率
が再現されないという欠点もある。
【０００４】
【解決しようとする課題】従って、本発明の目的は、噴
射後の粉末スプレーの中の有効成分濃度が、エアゾール
容器内に収容されている粉末中のものと全く又はほぼ等
しいこと、すなわち、スプレーの噴射後に、容器内の粉
末中に含まれているものと同じ有効成分百分率が再現さ
れることを保証することにある。
射後の粉末スプレーの中の有効成分濃度が、エアゾール
容器内に収容されている粉末中のものと全く又はほぼ等
しいこと、すなわち、スプレーの噴射後に、容器内の粉
末中に含まれているものと同じ有効成分百分率が再現さ
れることを保証することにある。
【０００５】そのほか、噴射を断続的に行った場合に、
毎回、全く等しいか又はほぼ等しい有効成分比率が再現
されることが望ましい。このことは噴射を複数回行った
場合に、時間の経過する間、完全に均等でなくてはなら
ないことを意味する。
毎回、全く等しいか又はほぼ等しい有効成分比率が再現
されることが望ましい。このことは噴射を複数回行った
場合に、時間の経過する間、完全に均等でなくてはなら
ないことを意味する。
【０００６】これらの問題を解決する方法として、従
来、ノズル出口において所望の濃度を得る目的で、容器
に封入する前の粉末の有効成分の使用量を増加させるこ
とが行われて来た。しかしながら、このことは明らかな
生産コストの上昇を伴なう。
来、ノズル出口において所望の濃度を得る目的で、容器
に封入する前の粉末の有効成分の使用量を増加させるこ
とが行われて来た。しかしながら、このことは明らかな
生産コストの上昇を伴なう。
【０００７】そのうえ例えばノズルの閉塞のごとき技術
的問題を回避するため、粉末をエアゾール容器に収容す
る前に微粉砕すること（これは費用の要する作業であ
る）又はエアゾール容器内部の噴射ガス圧を高くするこ
と（これは適用の際に皮膚を著しく冷却させる）がしば
しば必要となる。
的問題を回避するため、粉末をエアゾール容器に収容す
る前に微粉砕すること（これは費用の要する作業であ
る）又はエアゾール容器内部の噴射ガス圧を高くするこ
と（これは適用の際に皮膚を著しく冷却させる）がしば
しば必要となる。
【０００８】今般、全く意外なことに、乾式スプレー中
に含まれる粉末に若干のシリコーンポリマーを添加する
ことにより、抗真菌性有効成分の正しい用薬量が得ら
れ、またエアゾール容器内に収容された粉末中及び噴射
後送り出された粉末中においてこの有効成分のほぼ同じ
含有量が得られることが認められた。
に含まれる粉末に若干のシリコーンポリマーを添加する
ことにより、抗真菌性有効成分の正しい用薬量が得ら
れ、またエアゾール容器内に収容された粉末中及び噴射
後送り出された粉末中においてこの有効成分のほぼ同じ
含有量が得られることが認められた。
【０００９】化粧料分野において発汗抑制用エアゾール
中にシリコーンポリマーを用いることはたとえば米国特
許第４８０６３３８号明細書に記載されているが、それ
らと医薬用乾式スプレーとの組合せは今まで文献に記載
されていない。上記米国特許明細書に記載の発明は活性
化合物が大部分吸湿性のものである制汗組成物を対象と
している。この型の組成物中ではシリコーンポリマーは
固体粒子を早期の吸湿から保護して防湿剤の役を果し、
噴射後の粉末の皮膚への付着性を改良する作用を行って
いる。
中にシリコーンポリマーを用いることはたとえば米国特
許第４８０６３３８号明細書に記載されているが、それ
らと医薬用乾式スプレーとの組合せは今まで文献に記載
されていない。上記米国特許明細書に記載の発明は活性
化合物が大部分吸湿性のものである制汗組成物を対象と
している。この型の組成物中ではシリコーンポリマーは
固体粒子を早期の吸湿から保護して防湿剤の役を果し、
噴射後の粉末の皮膚への付着性を改良する作用を行って
いる。
【００１０】シリコーンを含有するその他のエアゾール
化粧料組成物としては、“湿潤”スプレー、すなわち有
機溶媒を更に含んでいるものをあげることができる。こ
れらの製品中ではシリコーンは複数の役目たとえば溶媒
の役目（英国特許第１１６７１７３号明細書及び仏国特
許第２１１３９２０号明細書）或いはまた溶媒蒸発を遅
延させ、かくして“湿潤”スプレーの小滴の品質を改良
する役目（米国特許第４１５２４１６号明細書及び欧州
特許第３４３８４３号明細書）も果すものである。
化粧料組成物としては、“湿潤”スプレー、すなわち有
機溶媒を更に含んでいるものをあげることができる。こ
れらの製品中ではシリコーンは複数の役目たとえば溶媒
の役目（英国特許第１１６７１７３号明細書及び仏国特
許第２１１３９２０号明細書）或いはまた溶媒蒸発を遅
延させ、かくして“湿潤”スプレーの小滴の品質を改良
する役目（米国特許第４１５２４１６号明細書及び欧州
特許第３４３８４３号明細書）も果すものである。
【００１１】これに対して、本発明はアリルアミン系抗
真菌剤望ましくはテルビナフィン（ｔｅｒｂｉｎａｆｉ
ｎｅ）及びナフチチン（ｎａｆｔｉｔｉｎｅ）及びそれ
らの塩とくにそれらの塩酸塩を含んでいる乾式スプレー
医薬組成物を対象とするものである。
真菌剤望ましくはテルビナフィン（ｔｅｒｂｉｎａｆｉ
ｎｅ）及びナフチチン（ｎａｆｔｉｔｉｎｅ）及びそれ
らの塩とくにそれらの塩酸塩を含んでいる乾式スプレー
医薬組成物を対象とするものである。
【００１２】テルビナフィンはサンド社からラミジル
（ＬＡＭＩＳＩＬ、商標）の名称で市販されておりか
つ、欧州特許出願第０２４５８７号明細書に記載されて
いる。この化合物はスクワレンエポキシダーゼ酵素に対
して作用しかくして菌にとって不可欠のエルゴステロー
ルの合成を抑制して膜のステロール生合成を阻止する程
度に従って抗真菌特性を示す。
（ＬＡＭＩＳＩＬ、商標）の名称で市販されておりか
つ、欧州特許出願第０２４５８７号明細書に記載されて
いる。この化合物はスクワレンエポキシダーゼ酵素に対
して作用しかくして菌にとって不可欠のエルゴステロー
ルの合成を抑制して膜のステロール生合成を阻止する程
度に従って抗真菌特性を示す。
【００１３】この特殊性はテルビナフィンを皮膚病菌例
えば、トリコフィトン ルブルム（Ｔｒｉｃｈｏｐｈｙ
ｔｏｎ ｒｕｂｒｕｍ）、エピデルモフィトン フロッ
クスム（Ｅｐｉｄｅｒｍｏｐｈｙｔｏｎ ｆｌｏｃｃｕ
ｓｕｍ）、トリコフィトンメタングロフィテス（Ｔｒｉ
ｃｈｏｐｈｙｔｏｎ ｍｅｎｔａｇｒｏｐｈｙｔｅ
ｓ）、ミクロスポルム カニス（Ｍｉｃｒｏｓｐｏｒｕ
ｍ ｃａｎｉｓ）、及びトリコフィトン トンスランス
（Ｔｒｉｃｈｏｐｈｙｔｏｎ ｔｏｎｓｕｒａｎｓ）な
どに対して極めて有効なものにしている。更に、テルビ
ナフィンはナフチチンと同様にＲＮＡ重合酵素を抑制し
てＲＮＡ新陳代謝にも作用し、また、サッカロミケス
セレヴィシアエ（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ ｃｅｒ
ｅｖｉｓｉａｅ）のもとでキチン合成酵素を抑制して膜
合成に作用する。この活性により、コウジカビ属、カン
ジダ属及びフサリウム属の種々の種に及ぼすテルビナフ
ィンの効果が説明される。
えば、トリコフィトン ルブルム（Ｔｒｉｃｈｏｐｈｙ
ｔｏｎ ｒｕｂｒｕｍ）、エピデルモフィトン フロッ
クスム（Ｅｐｉｄｅｒｍｏｐｈｙｔｏｎ ｆｌｏｃｃｕ
ｓｕｍ）、トリコフィトンメタングロフィテス（Ｔｒｉ
ｃｈｏｐｈｙｔｏｎ ｍｅｎｔａｇｒｏｐｈｙｔｅ
ｓ）、ミクロスポルム カニス（Ｍｉｃｒｏｓｐｏｒｕ
ｍ ｃａｎｉｓ）、及びトリコフィトン トンスランス
（Ｔｒｉｃｈｏｐｈｙｔｏｎ ｔｏｎｓｕｒａｎｓ）な
どに対して極めて有効なものにしている。更に、テルビ
ナフィンはナフチチンと同様にＲＮＡ重合酵素を抑制し
てＲＮＡ新陳代謝にも作用し、また、サッカロミケス
セレヴィシアエ（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ ｃｅｒ
ｅｖｉｓｉａｅ）のもとでキチン合成酵素を抑制して膜
合成に作用する。この活性により、コウジカビ属、カン
ジダ属及びフサリウム属の種々の種に及ぼすテルビナフ
ィンの効果が説明される。
【００１４】アリルアミン系の抗真菌剤はとくに若干の
吸湿性を有する。
吸湿性を有する。
【００１５】
【課題を解決するための手段】従って本発明によれば、
アリルアミン系真菌剤の少なくとも１種と非環式シリコ
ーンポリマーの少なくとも１種と無機又は有機充填剤の
少なくとも１種と噴射剤の少なくとも１種とを含有する
ことを特徴とする、乾式スプレーの形の抗真菌剤組成物
が提供される。
アリルアミン系真菌剤の少なくとも１種と非環式シリコ
ーンポリマーの少なくとも１種と無機又は有機充填剤の
少なくとも１種と噴射剤の少なくとも１種とを含有する
ことを特徴とする、乾式スプレーの形の抗真菌剤組成物
が提供される。
【００１６】一般に、本発明による抗真菌剤組成物は組
成物の全重量に基づいて −抗真菌剤を０．０１乃至０．２５重量％、望ましくは
０．０４乃至０．１５重量％ −非環式シリコーンポリマーを０．０１乃至１．２５重
量％、望ましくは０．０４乃至０．６重量％ −無機又は有機充填剤０．０１乃至４０重量％、望まし
くは０．１乃至２０重量％ −噴射剤を８５乃至９５重量％含むことができる。
成物の全重量に基づいて −抗真菌剤を０．０１乃至０．２５重量％、望ましくは
０．０４乃至０．１５重量％ −非環式シリコーンポリマーを０．０１乃至１．２５重
量％、望ましくは０．０４乃至０．６重量％ −無機又は有機充填剤０．０１乃至４０重量％、望まし
くは０．１乃至２０重量％ −噴射剤を８５乃至９５重量％含むことができる。
【００１７】実際に、研究の結果、アリルアミンの場
合、非環式シリコーンポリマーを用いることにより、エ
アゾール容器に封入する粉末中の有効成分を過大にする
必要なしに、容器内粉末と容器出口の粉末との用薬量を
同一にするという問題を解決し得ることが認められた。
合、非環式シリコーンポリマーを用いることにより、エ
アゾール容器に封入する粉末中の有効成分を過大にする
必要なしに、容器内粉末と容器出口の粉末との用薬量を
同一にするという問題を解決し得ることが認められた。
【００１８】他方、非環式シリコーンポリマーを用いる
ことにより、スプレーの使用を繰返した場合の有効成分
の比率の維持が可能になる。
ことにより、スプレーの使用を繰返した場合の有効成分
の比率の維持が可能になる。
【００１９】本発明により使用可能の非環式シリコーン
ポリマーとしては、下記のものが挙げられる： −一般式：
ポリマーとしては、下記のものが挙げられる： −一般式：
【００２０】
【００２１】（式中ｎは３乃至２０００、望ましくは２
０乃至１０００である）で表わされるジメチコーン（ｄ
ｉｍｅｔｈｉｃｏｎｅ）（ＤＭ）、例えばワッカー社か
らベルジル（ＢＥＬＳＩＬ）ＤＭＯ，６５，３５，１０
０及び３５０の名称で市販の製品； −一般式：
０乃至１０００である）で表わされるジメチコーン（ｄ
ｉｍｅｔｈｉｃｏｎｅ）（ＤＭ）、例えばワッカー社か
らベルジル（ＢＥＬＳＩＬ）ＤＭＯ，６５，３５，１０
０及び３５０の名称で市販の製品； −一般式：
【００２２】
【００２３】（式中、ｎ及びｍは５乃至２０００、望ま
しくは２０乃至１０００である）で表わされるフェニル
ジメチコーン（ｐｈｅｎｙｌｄｉｍｅｔｈｉｃｏｎｅ）
（ＰＤＭ）、例えばワッカー社からベルジルＰＤＭ２
０、２００及び１０００の名称で市販の製品； −一般式：
しくは２０乃至１０００である）で表わされるフェニル
ジメチコーン（ｐｈｅｎｙｌｄｉｍｅｔｈｉｃｏｎｅ）
（ＰＤＭ）、例えばワッカー社からベルジルＰＤＭ２
０、２００及び１０００の名称で市販の製品； −一般式：
【００２４】
【００２５】（式中ｍ，ｎ及びｐは各々、２乃至２００
０、望ましくは２０乃至１０００である）で表わされる
フェニルトリメチコーン（ｐｈｅｎｙｌｔｒｉｍｅｔｈ
ｉｃｏｎｅ）（ＰｔＭ）例えば、ゴルトシュミット社か
らアビル（ＡＢＩＬ）ＡＶ２０、２００及び２０００の
名称で市販の製品； −一般式：
０、望ましくは２０乃至１０００である）で表わされる
フェニルトリメチコーン（ｐｈｅｎｙｌｔｒｉｍｅｔｈ
ｉｃｏｎｅ）（ＰｔＭ）例えば、ゴルトシュミット社か
らアビル（ＡＢＩＬ）ＡＶ２０、２００及び２０００の
名称で市販の製品； −一般式：
【００２６】
【００２７】〔式中、ｎ及びｍは２乃至２０００、望ま
しくは２０乃至１０００であり、Ｒは式
しくは２０乃至１０００であり、Ｒは式
【００２８】
【００２９】（式中ｘ及びｙは１乃至２０であり、
Ｒ''' は炭素数１０乃至１８個の直鎖又は分岐鎖アルキ
ル基である）の直鎖又は分岐鎖コポリオール鎖である〕
で表わされるジメチコーンコポリオール（ＤＭＣ）例え
ばワッカー社からベルジルＤＭＣ６０３１、６０３２、
６０３３及び６０３５の名称で市販の製品； −一般式：
Ｒ''' は炭素数１０乃至１８個の直鎖又は分岐鎖アルキ
ル基である）の直鎖又は分岐鎖コポリオール鎖である〕
で表わされるジメチコーンコポリオール（ＤＭＣ）例え
ばワッカー社からベルジルＤＭＣ６０３１、６０３２、
６０３３及び６０３５の名称で市販の製品； −一般式：
【００３０】
【００３１】（式中、Ｒ' はＣ３及至Ｃ２０の直鎖又は
分岐鎖アルキル鎖であり、ｎは３乃至２０００である）
で表わされるステアロキシジメチコーン（ｓｔｅａｒｏ
ｘｙｄｉｍｅｔｈｉｃｏｎｅ）（ＳＤＭ）、例えば、ワ
ッカー社からベルジルＳＤＭ６０２１及び６０２２の名
称で市販の製品；及び −一般式：
分岐鎖アルキル鎖であり、ｎは３乃至２０００である）
で表わされるステアロキシジメチコーン（ｓｔｅａｒｏ
ｘｙｄｉｍｅｔｈｉｃｏｎｅ）（ＳＤＭ）、例えば、ワ
ッカー社からベルジルＳＤＭ６０２１及び６０２２の名
称で市販の製品；及び −一般式：
【００３２】
【００３３】（式中、ｎ及びｍは２乃至２０００、望ま
しくは２０乃至１０００であり、Ｒ″は各々Ｈ，ＣＨ３
又はＳｉ（ＣＨ３）３を表わし、Ｘは−（ＣＨ２）３−
ＮＨＣＨ２ＣＨ２ＮＨ２を表わす）で表わされるアミン
官能シリコーン（ＳＡＭ）。
しくは２０乃至１０００であり、Ｒ″は各々Ｈ，ＣＨ３
又はＳｉ（ＣＨ３）３を表わし、Ｘは−（ＣＨ２）３−
ＮＨＣＨ２ＣＨ２ＮＨ２を表わす）で表わされるアミン
官能シリコーン（ＳＡＭ）。
【００３４】アミン官能シリコーンとしては、ワッカー
社から“アモジメチコーン”（“Ａｍｏｄｉｍｅｔｈｉ
ｃｏｎｅ”）の名称で市販の製品をあげることができ
る。
社から“アモジメチコーン”（“Ａｍｏｄｉｍｅｔｈｉ
ｃｏｎｅ”）の名称で市販の製品をあげることができ
る。
【００３５】粘度が５乃至１５０００センチストーク
（ｃＳｔ）（５乃至１５０００×１０−６ｍ２／ｓ）の
油状不揮発性のシリコーンポリマーを用いることが望ま
しい。しかしながら粘度は本発明を良好に実施するのに
重要な要素をなすものではない。
（ｃＳｔ）（５乃至１５０００×１０−６ｍ２／ｓ）の
油状不揮発性のシリコーンポリマーを用いることが望ま
しい。しかしながら粘度は本発明を良好に実施するのに
重要な要素をなすものではない。
【００３６】シリコーンポリマーは粉末相の重量に基づ
いて０．１乃至１０重量％、望ましくは０．５乃至５重
量％の比率で用いられる。
いて０．１乃至１０重量％、望ましくは０．５乃至５重
量％の比率で用いられる。
【００３７】抗真菌剤は粉末相の重量に基づいて０．１
乃至２重量％、望ましくは０．５乃至１．５重量％の濃
度で存在させる。
乃至２重量％、望ましくは０．５乃至１．５重量％の濃
度で存在させる。
【００３８】噴射剤は液化可能な脂肪族炭化水素、例え
ば、プロパン、ブタン類（とくにイソブタン）、ペンタ
ン、イソペンタン、ネオペンタン及びそれらの混合物で
あることができる。また、ハロゲン化炭化水素例えばク
ロロフルオロアルカン類とくにモノクロロジフルオロエ
タン及びモノクロロジフルオロメタン及びそれらの混合
物であることができる。粉末相−噴射剤の重量比は１：
８乃至１：１２の間で変動し得る。
ば、プロパン、ブタン類（とくにイソブタン）、ペンタ
ン、イソペンタン、ネオペンタン及びそれらの混合物で
あることができる。また、ハロゲン化炭化水素例えばク
ロロフルオロアルカン類とくにモノクロロジフルオロエ
タン及びモノクロロジフルオロメタン及びそれらの混合
物であることができる。粉末相−噴射剤の重量比は１：
８乃至１：１２の間で変動し得る。
【００３９】無機及び有機充填剤としてはコロイド質シ
リカ、酸化亜鉛、タルク、微結晶質トリステアラート及
びステアリン酸亜鉛をあげることができる。無機充填剤
としての無水コロイド質シリカを場合によっては他の無
機又は有機充填剤の少なくとも１種と組合せて用いるこ
とが望ましい。コロイド質シリカは毎回の使用前の粉末
と液体噴射剤との懸濁液化を容易にする。また粉末相の
重量に基づいて０．１乃至５重量％、望ましくは１乃至
２重量％そして組成物の全重量に基づいて０．０１乃至
０．６重量％、望ましくは０．１乃至０．２５重量％の
比率で使用できる。
リカ、酸化亜鉛、タルク、微結晶質トリステアラート及
びステアリン酸亜鉛をあげることができる。無機充填剤
としての無水コロイド質シリカを場合によっては他の無
機又は有機充填剤の少なくとも１種と組合せて用いるこ
とが望ましい。コロイド質シリカは毎回の使用前の粉末
と液体噴射剤との懸濁液化を容易にする。また粉末相の
重量に基づいて０．１乃至５重量％、望ましくは１乃至
２重量％そして組成物の全重量に基づいて０．０１乃至
０．６重量％、望ましくは０．１乃至０．２５重量％の
比率で使用できる。
【００４０】最後に香料及び／又は防腐剤例えばベンジ
ルアルコールを本発明による組成物中に導入することが
できる。
ルアルコールを本発明による組成物中に導入することが
できる。
【００４１】本発明による粉末スプレーの形の組成物は
一方では手の届き難い部位の処置のために使用すること
ができ、他方では湿潤真菌症例えば、カンジダ属の種々
の種による生殖器の間擦疹及び乳房下の間擦疹種々の種
の皮膚糸条菌による有縁性頑癬（ヘブラ湿疹）、乾泡状
白癬及び皮膚糸状菌症の処置のためにとくに使用するこ
とができる。
一方では手の届き難い部位の処置のために使用すること
ができ、他方では湿潤真菌症例えば、カンジダ属の種々
の種による生殖器の間擦疹及び乳房下の間擦疹種々の種
の皮膚糸条菌による有縁性頑癬（ヘブラ湿疹）、乾泡状
白癬及び皮膚糸状菌症の処置のためにとくに使用するこ
とができる。
【００４２】本発明による粉末スプレーの形の組成物の
正しい使用法では、テルビナフィンのごとき抗真菌剤を
０．１％含んでいる場合には、１日２回の割合で適用
し、これを病状の完全治癒まで続ける。
正しい使用法では、テルビナフィンのごとき抗真菌剤を
０．１％含んでいる場合には、１日２回の割合で適用
し、これを病状の完全治癒まで続ける。
【００４３】
【実施例】下記の組成物の実施例は本発明を説明するも
のであり、これらに限定するものではない。
のであり、これらに限定するものではない。
【００４４】実施例１：テルビナフィン塩酸塩０．１％
の乾式スプレー 微粉タルク ８．５ｇ コロイド質シリカ ０．１ｇ 微結晶質グリセロールトリステアレート ０．８ｇ ジメチコーン；ワッカー社の“ベルジルＤＭ１００” ０．５ｇ テルビナフィン塩酸塩 ０．１ｇ 噴射剤；ジクロロテトラフルオロエタン／ジクロロジフルオロ− エタン（４０／６０）混合物を加えて １００．０ｇ 慣用の粉末混合器内へテルビナフィン塩酸塩、微粉タル
ク及びグリセロールトリステアレートを導入し、次にシ
リカを導入した。均質の生成物が得られるまで混合した
後、シリコーンポリマーを徐々に添加した。
の乾式スプレー 微粉タルク ８．５ｇ コロイド質シリカ ０．１ｇ 微結晶質グリセロールトリステアレート ０．８ｇ ジメチコーン；ワッカー社の“ベルジルＤＭ１００” ０．５ｇ テルビナフィン塩酸塩 ０．１ｇ 噴射剤；ジクロロテトラフルオロエタン／ジクロロジフルオロ− エタン（４０／６０）混合物を加えて １００．０ｇ 慣用の粉末混合器内へテルビナフィン塩酸塩、微粉タル
ク及びグリセロールトリステアレートを導入し、次にシ
リカを導入した。均質の生成物が得られるまで混合した
後、シリコーンポリマーを徐々に添加した。
【００４５】攪拌後にはもはや混合器壁に付着しない粉
末が得られた。次にこの粉末をエアゾール容器内に収容
して容器を閉じた後に、器内に噴射剤混合物を導入し
た。実施例１と同様にして実施例２及び３の組成物を調
製した。
末が得られた。次にこの粉末をエアゾール容器内に収容
して容器を閉じた後に、器内に噴射剤混合物を導入し
た。実施例１と同様にして実施例２及び３の組成物を調
製した。
【００４６】実施例２：テルビナフィン塩酸塩０．１％
の乾式スプレー 酸化亜鉛 ４．０ｇ コロイド質シリカ ０．２ｇ タルク ４．７ｇ フェニルジメチコーン：ワッカー社の“ベルジルＰＤＭ２００” １．０ｇ テルビナフィン塩酸塩 ０．１ｇ 噴射剤；ブタンを加えて １００．０ｇ実施例３：ナフチチン塩酸塩０．１％の乾式スプレー 酸化亜鉛 ４．３ｇ コロイド質シリカ ０．１ｇ タルク ５．０ｇ ステアロキシジメチコーン：ワッカー社の“ベルジルＳＤＭ ００２１” ０．６ｇ ナフチチン塩酸塩 ０．１ｇ 噴射剤；モノクロロジフルオロエタン／モノクロロジフルオロ メタン（４０／６０）混合物を加えて １００．０ｇ実施例４：テルビナフィン塩酸塩０．１％の乾式スプレ
ー 酸化亜鉛 ４．１ｇ タルク ４．２ｇ コロイド質シリカ ０．２ｇ ジメチコーンコポリオール：ワッカー社の“ベルジルＤＭＣ ６０３１” ０．８ｇ テルビナフィン塩酸塩 ０．１ｇ ベンジルアルコール ０．３ｇ 噴射剤；ブタンを加えて １００．０ｇ このスプレーを調製するために下記の操作を行った：粉
末用ナイフつき混合器内に酸化亜鉛、タルク及びコロイ
ド質シリカを導入した。混合後、テルビナフィン塩酸塩
のベンジルアルコール溶液をその製剤に添加した。均質
な生成物が得られるまで改めて混合した。容器へ装入す
る際にシリコーンポリマーをただちに容器内へ導入し次
にテルビナフィン塩酸塩含有粉末相を導入した。引続い
て容器を閉じ噴射剤を装入し加圧した。実施例：５ナフチチン塩酸塩０．１％の乾式スプレー 微粉タルク ５．９ｇ ステアリン酸亜鉛 ３．１ｇ コロイド質シリカ ０．５ｇ ナフチチン塩酸塩 ０．１ｇ ワッカー社から市販の“アモジメチコーン” ０．４ｇ 噴射剤；ブタンを加えて １００．０ｇ実施例６：テルビナフィン塩酸塩０．１％の乾式スプレ
ー 微粉タルク ９．０ｇ コロイド質シリカ ０．４ｇ ゴルトシュミット社から“アビルＡＶ２０”の名称で市販の フェニルトリメチコーン ０．５ｇ テルビナフィン塩酸塩 ０．１ｇ 噴射剤；イソブタンを加えて １００．０ｇ
の乾式スプレー 酸化亜鉛 ４．０ｇ コロイド質シリカ ０．２ｇ タルク ４．７ｇ フェニルジメチコーン：ワッカー社の“ベルジルＰＤＭ２００” １．０ｇ テルビナフィン塩酸塩 ０．１ｇ 噴射剤；ブタンを加えて １００．０ｇ実施例３：ナフチチン塩酸塩０．１％の乾式スプレー 酸化亜鉛 ４．３ｇ コロイド質シリカ ０．１ｇ タルク ５．０ｇ ステアロキシジメチコーン：ワッカー社の“ベルジルＳＤＭ ００２１” ０．６ｇ ナフチチン塩酸塩 ０．１ｇ 噴射剤；モノクロロジフルオロエタン／モノクロロジフルオロ メタン（４０／６０）混合物を加えて １００．０ｇ実施例４：テルビナフィン塩酸塩０．１％の乾式スプレ
ー 酸化亜鉛 ４．１ｇ タルク ４．２ｇ コロイド質シリカ ０．２ｇ ジメチコーンコポリオール：ワッカー社の“ベルジルＤＭＣ ６０３１” ０．８ｇ テルビナフィン塩酸塩 ０．１ｇ ベンジルアルコール ０．３ｇ 噴射剤；ブタンを加えて １００．０ｇ このスプレーを調製するために下記の操作を行った：粉
末用ナイフつき混合器内に酸化亜鉛、タルク及びコロイ
ド質シリカを導入した。混合後、テルビナフィン塩酸塩
のベンジルアルコール溶液をその製剤に添加した。均質
な生成物が得られるまで改めて混合した。容器へ装入す
る際にシリコーンポリマーをただちに容器内へ導入し次
にテルビナフィン塩酸塩含有粉末相を導入した。引続い
て容器を閉じ噴射剤を装入し加圧した。実施例：５ナフチチン塩酸塩０．１％の乾式スプレー 微粉タルク ５．９ｇ ステアリン酸亜鉛 ３．１ｇ コロイド質シリカ ０．５ｇ ナフチチン塩酸塩 ０．１ｇ ワッカー社から市販の“アモジメチコーン” ０．４ｇ 噴射剤；ブタンを加えて １００．０ｇ実施例６：テルビナフィン塩酸塩０．１％の乾式スプレ
ー 微粉タルク ９．０ｇ コロイド質シリカ ０．４ｇ ゴルトシュミット社から“アビルＡＶ２０”の名称で市販の フェニルトリメチコーン ０．５ｇ テルビナフィン塩酸塩 ０．１ｇ 噴射剤；イソブタンを加えて １００．０ｇ
Claims (7)
- 【請求項１】 アリルアミン系抗真菌剤の少なくとも１
種と非環式シリコーンポリマーの少なくとも１種と無機
又は有機充填剤の少なくとも１種と噴射剤の少なくとも
１種とを含有することを特徴とする乾式スプレーの形の
抗真菌剤組成物。 - 【請求項２】 組成物の全重量に基づいて −抗真菌剤を０．０１乃至０．２５重量％、望ましくは
０．０４乃至０．１５重量％ −非環式シリコーンポリマーを０．０１乃至１．２５重
量％、望ましくは０．０４乃至０．６重量％ −無機又は有機充填剤０．０１乃至４０重量％、望まし
くは０．１乃至２０重量％及び −噴射剤を８５乃至９５重量％ 含有している請求項１に記載の組成物。 - 【請求項３】 アリルアミン系抗真菌剤はテルビナフィ
ン及びナフチチン及びそれらの塩のうちから選ばれる請
求項１又は２記載の組成物。 - 【請求項４】 非環式シリコーンポリマーはジメチコー
ン、フェニルジメチコーン、フェニルトリメチコーン、
ジメチコーン−コポリオール、ステアロキシジメチコー
ン及びアミン官能シリコーンのうちから選ばれる請求項
１〜３の何れかに記載の組成物。 - 【請求項５】 無機又は有機充填剤はコロイド質シリ
カ、酸化亜鉛、タルク、微結晶質トリステアレート又は
ステアリン酸亜鉛のうちから選ばれる請求項１〜４の何
れかに記載の組成物。 - 【請求項６】 無機充填剤としてコロイド質シリカを
０．０１乃至０．６重量％、望ましくは０．１乃至０．
２５重量％含有している請求項１〜５の何れかに記載の
組成物。 - 【請求項７】 噴射剤は液化可能の脂肪族炭化水素例え
ばプロパン、ブタン類（とくにイソブタン）、ペンタ
ン、イソペンタン及びネオペンタン、ハロゲン化炭化水
素例えばクロロフルオロアルカン類とくにモノクロロジ
フルオロエタン及びモノクロロジフルオロメタン及びこ
れらの混合物のうちから選ばれる請求項１〜６のいずれ
かに記載の組成物。
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|---|---|---|---|
| FR9011886 | 1990-09-26 | ||
| FR9011886A FR2666962B1 (fr) | 1990-09-26 | 1990-09-26 | Composition antifongique sous forme de spray sec. |
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| JPH05246843A true JPH05246843A (ja) | 1993-09-24 |
| JP3150374B2 JP3150374B2 (ja) | 2001-03-26 |
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|---|---|---|---|
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Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4895438A (en) * | 1983-12-06 | 1990-01-23 | Cvi/Beta Ventures, Inc. | Eyeglass frame including shape-memory elements |
| JP2000053588A (ja) * | 1998-06-18 | 2000-02-22 | Dow Corning Fr Sa | 薬学的活性剤供給用組成物 |
| WO2005099764A1 (ja) * | 2004-03-31 | 2005-10-27 | Kobayashi Pharmaceutical Co., Ltd. | 抗真菌性外用組成物 |
| KR20060009093A (ko) * | 2004-07-20 | 2006-01-31 | 송재신 | 염산 테르비나핀을 함유하는 분말 에어로졸 조성물 |
| JP2006232855A (ja) | 2006-06-05 | 2006-09-07 | Kobayashi Pharmaceut Co Ltd | 抗真菌組成物 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| HU219480B (hu) | 1991-05-23 | 2001-04-28 | Novartis Ag. | Eljárás gombás körömmegbetegségek ellen helyileg alkalmazható, allil-amin-származékot tartalmazó gyógyászati készítmények előállítására |
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| US5529807A (en) * | 1993-11-12 | 1996-06-25 | Lynn Burkhart, Jr. | Composition and method for treating heat exchange surfaces |
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| FR2740038B1 (fr) * | 1995-10-20 | 1998-01-02 | Lafon Labor | Composition pour l'administration transdermique |
| US6653519B2 (en) * | 1998-09-15 | 2003-11-25 | Nanoscale Materials, Inc. | Reactive nanoparticles as destructive adsorbents for biological and chemical contamination |
| AU1415900A (en) * | 1998-12-10 | 2000-06-26 | Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. | Fungicide-containing powdery aerosol preparations |
| US7244703B2 (en) | 2001-06-22 | 2007-07-17 | Bentley Pharmaceuticals, Inc. | Pharmaceutical compositions and methods for peptide treatment |
| US20050013785A1 (en) * | 2003-04-14 | 2005-01-20 | The Procter & Gamble Company | Anhydrous, silicone modified fluorinated polymers for transfer-resistant cosmetic lip compositions |
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| US7459146B2 (en) * | 2003-05-30 | 2008-12-02 | 3M Innovative Properties Company | Stabilized aerosol dispersions |
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| US20050255048A1 (en) * | 2004-05-15 | 2005-11-17 | Collegium Pharmaceutical, Inc. | Sprayable formulations for the treatment of acute inflammatory skin conditions |
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Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ZA717104B (en) * | 1970-11-13 | 1973-06-27 | Colgate Palmolive Co | Antiperspirant formulated with aluminum sulfamate |
| CA1021903A (en) * | 1973-05-14 | 1977-12-06 | Eugene T. Clayton | Solids containing aerosol compositions |
| US4806338A (en) * | 1985-05-30 | 1989-02-21 | The Procter & Gamble Company | Antiperspirant aerosol compositions |
| JPH0643390B2 (ja) * | 1986-04-08 | 1994-06-08 | 久光製薬株式会社 | アザシクロアルカン誘導体 |
| DE3720147A1 (de) * | 1987-06-16 | 1988-12-29 | Hoechst Ag | Antimykotisch wirksamer nagellack sowie verfahren zu dessen herstellung |
| US4935224A (en) * | 1988-05-26 | 1990-06-19 | The Mennen Company | Aerosol antiperspirant composition, including substantivity fluid, capable of being dispensed at reduced spray rate, and packaged aerosol antiperspirant |
-
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-
1991
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-
1995
- 1995-03-20 GR GR950400590T patent/GR3015459T3/el unknown
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4895438A (en) * | 1983-12-06 | 1990-01-23 | Cvi/Beta Ventures, Inc. | Eyeglass frame including shape-memory elements |
| JP2000053588A (ja) * | 1998-06-18 | 2000-02-22 | Dow Corning Fr Sa | 薬学的活性剤供給用組成物 |
| WO2005099764A1 (ja) * | 2004-03-31 | 2005-10-27 | Kobayashi Pharmaceutical Co., Ltd. | 抗真菌性外用組成物 |
| KR20060009093A (ko) * | 2004-07-20 | 2006-01-31 | 송재신 | 염산 테르비나핀을 함유하는 분말 에어로졸 조성물 |
| JP2006232855A (ja) | 2006-06-05 | 2006-09-07 | Kobayashi Pharmaceut Co Ltd | 抗真菌組成物 |
| WO2008084805A1 (ja) * | 2007-01-12 | 2008-07-17 | Kobayashi Pharmaceutical Co., Ltd. | 外用組成物 |
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| Publication number | Publication date |
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