JPH029887A - 揮発性シリコーン - Google Patents
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- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
情報の背景
揮発性シリコーンは、化粧品から凍結防止処方のものが
包含される。
包含される。
揮発性シリコーンの追加の開示は、米国特許第4.35
5,062号明細書にある。成るアルキル線状ンロキサ
ン、例えば、次式 R のものは、米国特許第4,376.087号明細書に開
示されている。上記のものとは異なる環式シリコーンは
、米国特許第4,364,837号明細書に開示されて
いる。なお他の揮発性シリコーンは、日本未審査出願J
P9108−046(1974年10月14日) 、J
P1102019 (1976年9月7日) 、JP6
07824 (1981年6月15日) 、JP613
9527 (1981年10月31日)、およびJP7
035−526 (1982年2月26日)に開示され
ている。
5,062号明細書にある。成るアルキル線状ンロキサ
ン、例えば、次式 R のものは、米国特許第4,376.087号明細書に開
示されている。上記のものとは異なる環式シリコーンは
、米国特許第4,364,837号明細書に開示されて
いる。なお他の揮発性シリコーンは、日本未審査出願J
P9108−046(1974年10月14日) 、J
P1102019 (1976年9月7日) 、JP6
07824 (1981年6月15日) 、JP613
9527 (1981年10月31日)、およびJP7
035−526 (1982年2月26日)に開示され
ている。
上記文献は、各種の揮発性シリコーンを開示しているが
、化粧品および家庭用品の要件を満たす追加の物質のニ
ーズが依然としである。
、化粧品および家庭用品の要件を満たす追加の物質のニ
ーズが依然としである。
それゆえ、本発明の目的は、新規の揮発性シリコーン化
合物を提供することにある。
合物を提供することにある。
更に他の目的は、良好な溶解性を有する新規のシリコー
ン化合物を提供することにある。
ン化合物を提供することにある。
本発明の更に他の目的は、通常の化粧品および家庭用品
成分に対して良好な相溶性を有する新規なシリコーン化
合物を提供することにある。
成分に対して良好な相溶性を有する新規なシリコーン化
合物を提供することにある。
これらの目的および他の目的は、下記の具体的な説明か
ら容易に明らかになるであろう。
ら容易に明らかになるであろう。
ここですべての%および比率は、特に断らない限り、f
f1ffl基準である。その上、すべての測定は、特に
断らない限り、25℃で行う。
f1ffl基準である。その上、すべての測定は、特に
断らない限り、25℃で行う。
発明の概要
本発明は、下記構造の新規なシリコーン化合物に関する
: (a)式: 〔式中、(1)Xは1〜4であり、(2)合計炭素は≦
14であり、(3)Rは独立にC□〜C1゜アルキル、
トリアルキルシロキシであることかでき、(4)1分子
当たり少なくとも1個のRはR1−R2(式中、R1は
01〜C4アルキレンであり、Rは−〇−R3(式中、
R3はC1〜C9アルキルまたは一01〜07ケトン)
であり、またはR2は N/ 〔式中、(1)Yは3〜6であり、(2)合計炭素は≦
14であり、(3)Rは独立に01〜c1゜アルキルで
あることができ、(4)1分子当たり少なくとも1個の
Rは−RI R2(式中、R□は01〜C4アルキレン
であり、R2は−OR3(式中、R3はC1〜C5アル
キルまたは01〜07ケトン)であり、またはR2は である)から選ばれなければならない〕の線状シロキサ
ン (b)式 %式% である)から選ばれなければならない〕の環式シロキサ
ン (c)式 −CNまたは 〔式中、(1)Zは1〜4であり、(2)合計炭素は≦
14であり、(3)Rは独立にC1〜C1゜アルキル、
トリアルキル(C1〜C3)シロキシであることができ
、(4)1分子当たり少なくとも1個のRは−RR(式
中、R1は01〜Cアルキレンであり、R2は C−NH2または / C1〜07ケトン である)から選ばれなければならない〕のシラン。
: (a)式: 〔式中、(1)Xは1〜4であり、(2)合計炭素は≦
14であり、(3)Rは独立にC□〜C1゜アルキル、
トリアルキルシロキシであることかでき、(4)1分子
当たり少なくとも1個のRはR1−R2(式中、R1は
01〜C4アルキレンであり、Rは−〇−R3(式中、
R3はC1〜C9アルキルまたは一01〜07ケトン)
であり、またはR2は N/ 〔式中、(1)Yは3〜6であり、(2)合計炭素は≦
14であり、(3)Rは独立に01〜c1゜アルキルで
あることができ、(4)1分子当たり少なくとも1個の
Rは−RI R2(式中、R□は01〜C4アルキレン
であり、R2は−OR3(式中、R3はC1〜C5アル
キルまたは01〜07ケトン)であり、またはR2は である)から選ばれなければならない〕の線状シロキサ
ン (b)式 %式% である)から選ばれなければならない〕の環式シロキサ
ン (c)式 −CNまたは 〔式中、(1)Zは1〜4であり、(2)合計炭素は≦
14であり、(3)Rは独立にC1〜C1゜アルキル、
トリアルキル(C1〜C3)シロキシであることができ
、(4)1分子当たり少なくとも1個のRは−RR(式
中、R1は01〜Cアルキレンであり、R2は C−NH2または / C1〜07ケトン である)から選ばれなければならない〕のシラン。
760 muHgでのこれらの新規のシリコーン化合物
のすべての沸点は、5260℃である。
のすべての沸点は、5260℃である。
発明の詳細な説明
上記のように総括されるような本発明は、化粧品および
家庭用品での用途を見出す新規なシリコーン化合物に関
する。詳細には、シリコーン化合物は、新規な線状シロ
キサン(a)、環式シロキサン(b)、およびシラン(
C)である。
家庭用品での用途を見出す新規なシリコーン化合物に関
する。詳細には、シリコーン化合物は、新規な線状シロ
キサン(a)、環式シロキサン(b)、およびシラン(
C)である。
これらの物質の例としては、とりわけ、下記のものが挙
げられる: N −L; 11 よたl=しti3L;
R3 および 新規なシリコーン化合物は、各種の化粧品および家庭用
品での用途を見出す。このような製品の成分を下記バラ
グラフに記載する。
げられる: N −L; 11 よたl=しti3L;
R3 および 新規なシリコーン化合物は、各種の化粧品および家庭用
品での用途を見出す。このような製品の成分を下記バラ
グラフに記載する。
ヘアケア製品
本発明の新規なシリコーンを使用するヘアケア製品は、
シリコーン化合物から利益を得る担体と一緒に揮発性シ
リコーン化合物を含有する。ここで使用する「担体」な
る用語は、ヒトまたは下等動物のヘアに投与するのに好
適である1以上の相溶性ビヒクルを意味する。ここで使
用する「相溶性」なる用語は、通常の使用状況下で利益
を与えるヘアケア製品の能力を実質上減少するであろう
相互作用がないような方式で、担体の成分が本発明の新
規なシリコーンと混合でき且つお互いにも混合できるこ
とを意味する。
シリコーン化合物から利益を得る担体と一緒に揮発性シ
リコーン化合物を含有する。ここで使用する「担体」な
る用語は、ヒトまたは下等動物のヘアに投与するのに好
適である1以上の相溶性ビヒクルを意味する。ここで使
用する「相溶性」なる用語は、通常の使用状況下で利益
を与えるヘアケア製品の能力を実質上減少するであろう
相互作用がないような方式で、担体の成分が本発明の新
規なシリコーンと混合でき且つお互いにも混合できるこ
とを意味する。
ヘアへのシャンプー、クリームリンスコンディショナー
などの揮発性シリコーン剤と併用するのに好適な担体は
、技術上周知であり、その選択は当業者によって困難な
しに行うことができる。例えば、好適である担体は、米
国特許第 3.577.517号明細書、米国特許第3.907.
984号明細書、米国特許第4.012,501号明細
書、米国特許第4.223,009号明細書および米国
特許第4.283,384号明細書に詳述されている。
などの揮発性シリコーン剤と併用するのに好適な担体は
、技術上周知であり、その選択は当業者によって困難な
しに行うことができる。例えば、好適である担体は、米
国特許第 3.577.517号明細書、米国特許第3.907.
984号明細書、米国特許第4.012,501号明細
書、米国特許第4.223,009号明細書および米国
特許第4.283,384号明細書に詳述されている。
本発明の新規なシリコーンの場合に有用なシャンプー組
成物は、通常の成分を利用する。シャンプーは、揮発性
シリコーン約0.1%〜約20%、合成界面活性剤的5
%〜約60%、および水(残部)を含む。好適な界面活
性剤としては、ラウリル硫酸アンモニウム、ラウリル硫
酸アンモニウム、ラウリル硫酸トリエチルアミン、ラウ
レト硫酸トリエチルアミン、ラウリル硫酸トリエタノー
ルアミン、ラウリル硫酸ジェタノールアミン、ラウリル
硫酸モノエタノールアミン、ラウリル硫酸モノエタノー
ルアミン、ラウリル硫酸ジェタノールアミン、ラウリル
硫酸ジェタノールアミン、ラウリン酸モノグリセリド硫
酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸
カリウム、ラウリル硫酸カリウム、ラウリル硫酸カリウ
ム、ラウリルサルコシン、ココイルサルコシン、ココイ
ル硫酸アンモニウム、ラウリル硫酸アンモニウム、ココ
イル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ココイ
ル硫酸カリウム、ラウリル硫酸カリウム、ラウリル硫酸
トリエタノールアミン、ラウリル硫酸トリエタノールア
ミン、ココイル硫酸モノエタノールアミン、ラウリル硫
酸モノエタノールアミン、トリデシルベンゼンスルホン
酸ナトリウムおよびドデシルベンゼンスルホン酸ナトリ
ウムが挙げられる。
成物は、通常の成分を利用する。シャンプーは、揮発性
シリコーン約0.1%〜約20%、合成界面活性剤的5
%〜約60%、および水(残部)を含む。好適な界面活
性剤としては、ラウリル硫酸アンモニウム、ラウリル硫
酸アンモニウム、ラウリル硫酸トリエチルアミン、ラウ
レト硫酸トリエチルアミン、ラウリル硫酸トリエタノー
ルアミン、ラウリル硫酸ジェタノールアミン、ラウリル
硫酸モノエタノールアミン、ラウリル硫酸モノエタノー
ルアミン、ラウリル硫酸ジェタノールアミン、ラウリル
硫酸ジェタノールアミン、ラウリン酸モノグリセリド硫
酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸
カリウム、ラウリル硫酸カリウム、ラウリル硫酸カリウ
ム、ラウリルサルコシン、ココイルサルコシン、ココイ
ル硫酸アンモニウム、ラウリル硫酸アンモニウム、ココ
イル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ココイ
ル硫酸カリウム、ラウリル硫酸カリウム、ラウリル硫酸
トリエタノールアミン、ラウリル硫酸トリエタノールア
ミン、ココイル硫酸モノエタノールアミン、ラウリル硫
酸モノエタノールアミン、トリデシルベンゼンスルホン
酸ナトリウムおよびドデシルベンゼンスルホン酸ナトリ
ウムが挙げられる。
また、シャンプーは、各種の非必須任意成分を含有でき
る。このような通常の任意成分、例えば、ベンジルアル
コール、エチルパラベン、プロピルパラベン、イミダゾ
リジニル尿素などの防腐剤;アクリレート重合体、共重
合体などのへアセ・ソティング/スタイリング重合体、
セチルトリメチルアンモニウムクロリド、ラウリルトリ
メチルアンモニウムクロリド、トリセチルメチルアンモ
ニウムクロリド、ステアリルジメチルベンジルアンモニ
ウムクロリド、ジ(部分水素添加タロー)ジメチルアン
モニウムクロリドなどの陽イオン界面活性剤;増粘剤お
よび粘度調整剤、例えば、長鎖脂肪酸のジェタノールア
ミド(例えば、PEG3ラウリンアミド)、エチレンオ
キシドとプロピレンオキシドとのブロック重合体、塩化
ナトリウム、硫酸ナトリウム、ポリビニルアルコール、
エチルアルコール、水溶性重合体、例えば、キサンタン
ゴム、ヒドロキシエチルセルロース、グアーゴム、デン
プン;クエン酸、コハク酸、リン酸、水酸化ナトリウム
、炭酸ナトリウムなどのpH調節剤;香料;染料;およ
びエチレンジアミン四酢酸二ナトリウムなどの金属イオ
ン封鎖剤は、当業者に周知である。このような薬剤は、
一般に個々に組成物の約0.01〜約10重量%、好ま
しくは約0.5〜約5.0重量%の量で使用される。
る。このような通常の任意成分、例えば、ベンジルアル
コール、エチルパラベン、プロピルパラベン、イミダゾ
リジニル尿素などの防腐剤;アクリレート重合体、共重
合体などのへアセ・ソティング/スタイリング重合体、
セチルトリメチルアンモニウムクロリド、ラウリルトリ
メチルアンモニウムクロリド、トリセチルメチルアンモ
ニウムクロリド、ステアリルジメチルベンジルアンモニ
ウムクロリド、ジ(部分水素添加タロー)ジメチルアン
モニウムクロリドなどの陽イオン界面活性剤;増粘剤お
よび粘度調整剤、例えば、長鎖脂肪酸のジェタノールア
ミド(例えば、PEG3ラウリンアミド)、エチレンオ
キシドとプロピレンオキシドとのブロック重合体、塩化
ナトリウム、硫酸ナトリウム、ポリビニルアルコール、
エチルアルコール、水溶性重合体、例えば、キサンタン
ゴム、ヒドロキシエチルセルロース、グアーゴム、デン
プン;クエン酸、コハク酸、リン酸、水酸化ナトリウム
、炭酸ナトリウムなどのpH調節剤;香料;染料;およ
びエチレンジアミン四酢酸二ナトリウムなどの金属イオ
ン封鎖剤は、当業者に周知である。このような薬剤は、
一般に個々に組成物の約0.01〜約10重量%、好ま
しくは約0.5〜約5.0重量%の量で使用される。
本発明のシリコーンの場合に有用な別の担体は、クリー
ムリンス/コンディショナーである。このような担体は
、好ましくは2種の必須成分からなる 脂質ビヒクル物
質および一般に陽イオン界面活性剤ビヒクル物質。この
ような担体は、一般に、下記文献に記載されている:ベ
リー「混合乳化剤ドデシル硫酸ナトリウム/セチルアル
コールの自己増粘作用J、28J、オブ・コロイド・エ
ンド・インターフェイス番サイエンス(J、 ofCo
lloid and Interface 5cien
ce)82−91(1968);べり一等、「アルキル
トリメチルアンモニウムプロミド/モトステアリルアル
コール混合乳化剤の自己増粘作用:第四級鎖長の影響」
35J、オブ・コロイド・エンド・インターフェイス・
サイエンス689−708 (1971);およびべり
一等、「セトマクロゴール (Cetoo+acrogol) 1000 (セトス
テアリルアルコール)を含有する系のレオロジー ■、
自己増粘作用J、38J、オブ・コロイド・エンド・イ
ンターフェイス番サイエンス616−625(1972
)。
ムリンス/コンディショナーである。このような担体は
、好ましくは2種の必須成分からなる 脂質ビヒクル物
質および一般に陽イオン界面活性剤ビヒクル物質。この
ような担体は、一般に、下記文献に記載されている:ベ
リー「混合乳化剤ドデシル硫酸ナトリウム/セチルアル
コールの自己増粘作用J、28J、オブ・コロイド・エ
ンド・インターフェイス番サイエンス(J、 ofCo
lloid and Interface 5cien
ce)82−91(1968);べり一等、「アルキル
トリメチルアンモニウムプロミド/モトステアリルアル
コール混合乳化剤の自己増粘作用:第四級鎖長の影響」
35J、オブ・コロイド・エンド・インターフェイス・
サイエンス689−708 (1971);およびべり
一等、「セトマクロゴール (Cetoo+acrogol) 1000 (セトス
テアリルアルコール)を含有する系のレオロジー ■、
自己増粘作用J、38J、オブ・コロイド・エンド・イ
ンターフェイス番サイエンス616−625(1972
)。
脂質物質としては、鎖長が12〜22個、好ましくは1
6〜18個の炭素原子の炭素鎖を有する天然または合成
的に誘導された酸、酸誘導体、アルコール、エステル、
エーテル、ケトン、およびアミドが挙げられる。脂肪ア
ルコールおよび脂肪エステルが、好ましい。脂肪アルコ
ールが、特に好ましい。
6〜18個の炭素原子の炭素鎖を有する天然または合成
的に誘導された酸、酸誘導体、アルコール、エステル、
エーテル、ケトン、およびアミドが挙げられる。脂肪ア
ルコールおよび脂肪エステルが、好ましい。脂肪アルコ
ールが、特に好ましい。
本発明で有用なもののうちの脂質物質は、ベイリーズ・
インダストリアル・オイル・エンド・ファツト・プロダ
クツ(Bailey’ s Industrial 0
11and Fat Products) (第3版
、D、スワーン編、1979)に開示されている。本発
明で有用なもののうちに包含される脂肪アルコールは、
下記文献に開示されている:米国特許節 3.155.591号明細書、米国特許節4.165,
369号明細書、米国特許節4.269,824号明細
書、英国特許第1.532,585号明細書、およびツ
クシマ等、「化粧乳濁液中のセトステアリルアルコール
の効果」、98コスメテイツクス・エンド・トイレット
リーズ(Cosa+etics & Toiletrl
es) 89−102 (1983)。本発明で有用な
もののうちに包含される脂肪エステルは、米国特許節3
、″341,465号明細書に開示されている。
インダストリアル・オイル・エンド・ファツト・プロダ
クツ(Bailey’ s Industrial 0
11and Fat Products) (第3版
、D、スワーン編、1979)に開示されている。本発
明で有用なもののうちに包含される脂肪アルコールは、
下記文献に開示されている:米国特許節 3.155.591号明細書、米国特許節4.165,
369号明細書、米国特許節4.269,824号明細
書、英国特許第1.532,585号明細書、およびツ
クシマ等、「化粧乳濁液中のセトステアリルアルコール
の効果」、98コスメテイツクス・エンド・トイレット
リーズ(Cosa+etics & Toiletrl
es) 89−102 (1983)。本発明で有用な
もののうちに包含される脂肪エステルは、米国特許節3
、″341,465号明細書に開示されている。
本発明で使用するのに好ましいエステルとしては、パル
ミチン酸セチルおよびグリセリルモノステアレートが挙
げられる。セチルアルコールおよびステアリルアルコー
ルが、好ましいアルコールである。特に好ましい脂質ビ
ヒクル物質は、セチルアルコール約55%〜約65%(
混合物の重量%)を含有するセチルアルコールとステア
リルアルコールとの混合物からなる。
ミチン酸セチルおよびグリセリルモノステアレートが挙
げられる。セチルアルコールおよびステアリルアルコー
ルが、好ましいアルコールである。特に好ましい脂質ビ
ヒクル物質は、セチルアルコール約55%〜約65%(
混合物の重量%)を含有するセチルアルコールとステア
リルアルコールとの混合物からなる。
制臭剤/制汗剤
揮発性シリコーンを利用した制臭剤/制汗剤組成物は、
各種の成分を包含する。
各種の成分を包含する。
制汗剤活性成分
制汗剤組成物は、少なくとも1種の制汗剤活性成分を含
む。本発明で有用な制汗剤活性成分は、技術上周知であ
り、一般にミラーおよびホアグ、「パーソナルケア製品
」、ハンドブック・オブ・ノンプレスクリプション・ド
ラッグズ(HandbookorNonprescri
ptjon Drugs) 、第8版、第19章、第3
97頁〜第417頁(アメリカン・ファルマセウティカ
ル中アソシエーション;1986)に開示されている。
む。本発明で有用な制汗剤活性成分は、技術上周知であ
り、一般にミラーおよびホアグ、「パーソナルケア製品
」、ハンドブック・オブ・ノンプレスクリプション・ド
ラッグズ(HandbookorNonprescri
ptjon Drugs) 、第8版、第19章、第3
97頁〜第417頁(アメリカン・ファルマセウティカ
ル中アソシエーション;1986)に開示されている。
本発明で有用な制汗剤活性成分は、欧州特許出願公告節
28,853号明細書および欧州特許出願公告節11.
7,070号明細書にも詳述されている。制汗剤活性成
分としては、例えば、アルミニウムクロロハイドレート
、塩化アルミニウム、クロロヒドロキシ乳酸アルミニウ
ムナトリウム、緩衝化硫酸アルミニウム、およびアルミ
ニウムジルコニウムクロロハイドレートが挙げられる。
28,853号明細書および欧州特許出願公告節11.
7,070号明細書にも詳述されている。制汗剤活性成
分としては、例えば、アルミニウムクロロハイドレート
、塩化アルミニウム、クロロヒドロキシ乳酸アルミニウ
ムナトリウム、緩衝化硫酸アルミニウム、およびアルミ
ニウムジルコニウムクロロハイドレートが挙げられる。
アルミニウム、ジルコニウムおよび亜鉛の有機塩および
無機塩を含めた収斂性金属塩およびそれらの混合物が、
好ましい。アルミニウムおよびジルコニウムの塩、例え
ば、アルミニウムハロゲン化物、アルミニウムヒドロキ
シハライド、ジルコニルオキシハライド、ジルコニルヒ
ドロキシハライド、およびそれらの混合物が、特に好ま
しい。
無機塩を含めた収斂性金属塩およびそれらの混合物が、
好ましい。アルミニウムおよびジルコニウムの塩、例え
ば、アルミニウムハロゲン化物、アルミニウムヒドロキ
シハライド、ジルコニルオキシハライド、ジルコニルヒ
ドロキシハライド、およびそれらの混合物が、特に好ま
しい。
このような金属塩、およびそれらの複合体は、欧州特許
出願公告節117,070号明細書および米国特許節4
,137,306号明細書に記載されている。
出願公告節117,070号明細書および米国特許節4
,137,306号明細書に記載されている。
好ましいアルミニウム塩としては、式=A12(OH)
aClb−xH2O (式中、aは約2〜約5であり; a+bは6であり;
Xは約1〜約6であり;aSb、およびXは整数ではな
い値を有していてもよい) のものが挙げられる。aが5である「5/6塩基性クロ
ルヒドロキシド」およびaが4である「2/3塩基性ク
ロルヒドロキシド」と称されるアルミニウムクロルヒド
ロキシドが、特に好ましい。アルミニウム塩の製法は、
下記文献に開示されている:米国特許第3.887,6
92号明細書、米国特許節3,904,741号明細書
、米国特許節4,359,456号明細書および英国特
許第2,048,229号明細書。アルミニウム塩の混
合物は、英国特許第1,347,950号明細書に記載
されている。
aClb−xH2O (式中、aは約2〜約5であり; a+bは6であり;
Xは約1〜約6であり;aSb、およびXは整数ではな
い値を有していてもよい) のものが挙げられる。aが5である「5/6塩基性クロ
ルヒドロキシド」およびaが4である「2/3塩基性ク
ロルヒドロキシド」と称されるアルミニウムクロルヒド
ロキシドが、特に好ましい。アルミニウム塩の製法は、
下記文献に開示されている:米国特許第3.887,6
92号明細書、米国特許節3,904,741号明細書
、米国特許節4,359,456号明細書および英国特
許第2,048,229号明細書。アルミニウム塩の混
合物は、英国特許第1,347,950号明細書に記載
されている。
ジルコニウム塩も、本発明の制汗剤組成物で使用するの
に好ましい。このような塩は、一般式:%式% (式中、aは約1〜約2、好ましくは約1.5〜約1.
87であり;Xは約1〜約7であり;aおよびXは整数
ではない値を有していてもよい)を有する。これらのジ
ルコニウム塩は、ベルギ特許第825,146号明細書
に開示されている。
に好ましい。このような塩は、一般式:%式% (式中、aは約1〜約2、好ましくは約1.5〜約1.
87であり;Xは約1〜約7であり;aおよびXは整数
ではない値を有していてもよい)を有する。これらのジ
ルコニウム塩は、ベルギ特許第825,146号明細書
に開示されている。
特に好ましいジルコニウム塩は、rZAG複合体」とし
て通常既知のアルミニウムおよびグリシンも含有する複
合体である。このようなZAG複合体は、上記式のアル
ミニウムクロルヒドロキシドおよびジルコニルヒドロキ
シクロリドを含有する。
て通常既知のアルミニウムおよびグリシンも含有する複
合体である。このようなZAG複合体は、上記式のアル
ミニウムクロルヒドロキシドおよびジルコニルヒドロキ
シクロリドを含有する。
ZAG複合体中のこれらの化合物は、下記特許文献に開
示されている:米国特許第 2.814,585号明細書、米国特許第3、679.
068号明細書、米国特許第4.017,599号明
細書、米国特許第4.120,948号明細書および英
国特許節2.144,992号明細書。
示されている:米国特許第 2.814,585号明細書、米国特許第3、679.
068号明細書、米国特許第4.017,599号明
細書、米国特許第4.120,948号明細書および英
国特許節2.144,992号明細書。
制汗剤活性成分は、合計で、典型的には本発明の組成物
の約1〜約50重量%、より好ましくは約5〜約40重
量%、最も好ましくは約5〜約30重2%を構成する。
の約1〜約50重量%、より好ましくは約5〜約40重
量%、最も好ましくは約5〜約30重2%を構成する。
制臭剤/制汗剤担体
本発明の揮発性シリコーンの場合に使用する担体の選択
は、調製すべき組成物の形態、例えば、エアゾールスプ
レー、ロールオン(rol 1−on) o −ジョン
、またはスティックに基づいて当業者によって容易に行
われる。制汗剤担体は、欧州特許出願公告箱28,85
3号明細書および欧州特許出願公告箱117,070号
明細書に詳述されている。各種の組成物形態に使用する
のに好適な担体物質も、以下に詳述する。
は、調製すべき組成物の形態、例えば、エアゾールスプ
レー、ロールオン(rol 1−on) o −ジョン
、またはスティックに基づいて当業者によって容易に行
われる。制汗剤担体は、欧州特許出願公告箱28,85
3号明細書および欧州特許出願公告箱117,070号
明細書に詳述されている。各種の組成物形態に使用する
のに好適な担体物質も、以下に詳述する。
(i)スティック制汗剤担体
スティック形態の制汗剤組成物は、液体エモリエントと
して機能できる揮発性シリコーンを含有し且つ好ましく
は1以上の不揮発性エモリエントを含有する。このよう
な物質としては、脂肪酸および脂肪アルコールエステル
、水不溶性エーテルおよびアルコール、ポリオルガノシ
ロキサン、およびそれらの混合物が挙げられる。本発明
で有用なもののうちのエモリエントは、コスメティック
ス、サイエンス争エンドーテクノロジー(Cosrae
tics 5cience and Techn
ology) 2 7 −104(M、パルサンお
よびE、サガリン編、1972)、および米国特許第 4.202,879号明細書に記載されている。
して機能できる揮発性シリコーンを含有し且つ好ましく
は1以上の不揮発性エモリエントを含有する。このよう
な物質としては、脂肪酸および脂肪アルコールエステル
、水不溶性エーテルおよびアルコール、ポリオルガノシ
ロキサン、およびそれらの混合物が挙げられる。本発明
で有用なもののうちのエモリエントは、コスメティック
ス、サイエンス争エンドーテクノロジー(Cosrae
tics 5cience and Techn
ology) 2 7 −104(M、パルサンお
よびE、サガリン編、1972)、および米国特許第 4.202,879号明細書に記載されている。
スティック形態の本組成物は、好ましくは、エモリエン
ト物質として不揮発性シリコーン油を含有する。このよ
うなシリコーン油としては、ポリアルキルシロキサン、
ポリアルキルアリールシロキサン、およびポリエーテル
シロキサン共重合体が挙げられる。本発明で有用な本質
上不揮発性のポリアルキルシロキサンとしては、例えば
、25℃での粘度約5〜約100,000センチストー
クを有するポリジメチルシロキサンが挙げられる。
ト物質として不揮発性シリコーン油を含有する。このよ
うなシリコーン油としては、ポリアルキルシロキサン、
ポリアルキルアリールシロキサン、およびポリエーテル
シロキサン共重合体が挙げられる。本発明で有用な本質
上不揮発性のポリアルキルシロキサンとしては、例えば
、25℃での粘度約5〜約100,000センチストー
クを有するポリジメチルシロキサンが挙げられる。
本組成物で有用な好ましい不揮発性エモリエントのうち
には、25℃での粘度約10〜約400センチストーク
を有するポリジメチルシロキサンがある。このようなポ
リアルキルシロキサンとしては、ビカシル(Vicas
il)系列(ゼネラルφエレクトリック・カンパニーに
よって販売されている)およびダウ・コーニング(Do
w Corning) 200系列(タウ・コーニング
・コーポレーションによって販売されている)が挙げら
れる。ポリアルキルアリールシロキサンとしては、25
℃での粘度約15〜約65センチストークを有するポリ
メチルフェニルシロキサンが挙げられる。これらは、例
えば、5F1075メチルフ工ニル流体(ゼネラル・エ
レクトリック・カンパニーによって販売されている)お
よび556化粧品等級の流体(ダウ中コーニング・コー
ポレーションによって販売されている)として入手でき
る。有用なポリエーテルシロキサン共重合体としては、
例えば、25℃での粘度約1200〜1500センチス
トークを有するポリオキシアルキレンエーテル共重合体
が挙げられる。このような流体は、5F−1066オル
ガノシリコーン界面活性剤(ゼネラル・エレクトリック
・カンパニーによって販売されている)として入手でき
る。ポリシロキサンエチレングリコールエーテル共重合
体は、本組成物で使用するのに好ましい共重合体である
。
には、25℃での粘度約10〜約400センチストーク
を有するポリジメチルシロキサンがある。このようなポ
リアルキルシロキサンとしては、ビカシル(Vicas
il)系列(ゼネラルφエレクトリック・カンパニーに
よって販売されている)およびダウ・コーニング(Do
w Corning) 200系列(タウ・コーニング
・コーポレーションによって販売されている)が挙げら
れる。ポリアルキルアリールシロキサンとしては、25
℃での粘度約15〜約65センチストークを有するポリ
メチルフェニルシロキサンが挙げられる。これらは、例
えば、5F1075メチルフ工ニル流体(ゼネラル・エ
レクトリック・カンパニーによって販売されている)お
よび556化粧品等級の流体(ダウ中コーニング・コー
ポレーションによって販売されている)として入手でき
る。有用なポリエーテルシロキサン共重合体としては、
例えば、25℃での粘度約1200〜1500センチス
トークを有するポリオキシアルキレンエーテル共重合体
が挙げられる。このような流体は、5F−1066オル
ガノシリコーン界面活性剤(ゼネラル・エレクトリック
・カンパニーによって販売されている)として入手でき
る。ポリシロキサンエチレングリコールエーテル共重合
体は、本組成物で使用するのに好ましい共重合体である
。
スティック形態の制汗剤組成物は、好ましくはロウ状特
性を有し且つ融点約り5℃〜約102℃を有する1以上
の物質を更に含有する。このようなロウとしては、ミツ
ロウ、鯨ロウ、カルナウバ、ベイズベリー(baysb
erry)、カンデリラ、モンタン、オシケライト、モ
ンタン、パラフィン、水素添加ヒマシ浦(ヒマシ油ロウ
)、合成ロウ、例えば、フィッシャー−トロプシュロウ
、ミクロクリスタリンワックス、およびそれらの混合物
が挙げられる。ヒマシ油ロウは、本発明で有用な好まし
い高融点ロウである。本発明で有用なもののうちのこの
ような高融点ロウは、米国特許箱4.049,792号
明細書に開示されている。
性を有し且つ融点約り5℃〜約102℃を有する1以上
の物質を更に含有する。このようなロウとしては、ミツ
ロウ、鯨ロウ、カルナウバ、ベイズベリー(baysb
erry)、カンデリラ、モンタン、オシケライト、モ
ンタン、パラフィン、水素添加ヒマシ浦(ヒマシ油ロウ
)、合成ロウ、例えば、フィッシャー−トロプシュロウ
、ミクロクリスタリンワックス、およびそれらの混合物
が挙げられる。ヒマシ油ロウは、本発明で有用な好まし
い高融点ロウである。本発明で有用なもののうちのこの
ような高融点ロウは、米国特許箱4.049,792号
明細書に開示されている。
(ii)エアゾールスプレー制臭剤/制汗剤担体エアゾ
ールスプレー形態の本組成物は、好ましくは、ガス状状
態で粒状または小滴形態のスプレー組成物の他の成分を
担持する1以上の揮発性物質、本発明では「エアゾール
噴射剤」を含有する。
ールスプレー形態の本組成物は、好ましくは、ガス状状
態で粒状または小滴形態のスプレー組成物の他の成分を
担持する1以上の揮発性物質、本発明では「エアゾール
噴射剤」を含有する。
本発明で有用なエアゾール噴射剤は、典型的には、約−
45℃〜約5℃の範囲内の沸点を有する。エアゾール噴
射剤は、加圧下で通常のエアゾール容器に詰める時に液
化する。エアゾール容器を去る時のエアゾール噴射剤の
迅速な沸騰は、本発明の他の成分の噴霧を助長する。
45℃〜約5℃の範囲内の沸点を有する。エアゾール噴
射剤は、加圧下で通常のエアゾール容器に詰める時に液
化する。エアゾール容器を去る時のエアゾール噴射剤の
迅速な沸騰は、本発明の他の成分の噴霧を助長する。
スプレー形態の本発明の組成物で有用なエアゾール噴射
剤としては、技術上周知のものが挙げられる。このよう
なエアゾール噴射剤としては、化学的に不活性の炭化水
素、例えば、プロパン、n−ブタン、イソブタンおよび
シクロプロパン、およびそれらの混合物、並びにハロゲ
ン化炭化水素、例えば、ジクロロジフルオロメタン(噴
射剤12)、1.1−ジクロロ−1,,1,2,2−テ
トラフルオロエタン(噴射剤114)、1−クロロ−1
,1−ジフルオロ−2,2−トリフルオロエタン(噴射
剤115)、1−クロロ−1,1ジフルオロエチレン(
噴射剤142B) 、1.1ジフルオロエタン(噴射剤
152A)、およびモノクロロジフルオロメタン、およ
びそれらの混合物が挙げられる。単独で使用するか他の
炭化水素と混合するイソブタンが、本発明のエアゾール
スプレー制汗剤で使用するのに好ましい。
剤としては、技術上周知のものが挙げられる。このよう
なエアゾール噴射剤としては、化学的に不活性の炭化水
素、例えば、プロパン、n−ブタン、イソブタンおよび
シクロプロパン、およびそれらの混合物、並びにハロゲ
ン化炭化水素、例えば、ジクロロジフルオロメタン(噴
射剤12)、1.1−ジクロロ−1,,1,2,2−テ
トラフルオロエタン(噴射剤114)、1−クロロ−1
,1−ジフルオロ−2,2−トリフルオロエタン(噴射
剤115)、1−クロロ−1,1ジフルオロエチレン(
噴射剤142B) 、1.1ジフルオロエタン(噴射剤
152A)、およびモノクロロジフルオロメタン、およ
びそれらの混合物が挙げられる。単独で使用するか他の
炭化水素と混合するイソブタンが、本発明のエアゾール
スプレー制汗剤で使用するのに好ましい。
エアゾールスプレー形態のエアゾール組成物で使用する
のに好ましい別の物質は、シリコーンゴムである。ここ
で言及する時、本組成物で有用な「シリコーンゴム」物
質は、25℃での粘度的500.000〜約100,0
00,000センチストークを有する非官能化シロキサ
ンである。
のに好ましい別の物質は、シリコーンゴムである。ここ
で言及する時、本組成物で有用な「シリコーンゴム」物
質は、25℃での粘度的500.000〜約100,0
00,000センチストークを有する非官能化シロキサ
ンである。
これらの物質は、本組成物に約0.05%〜5%〜約5
、好ましくは約0.10%〜0%〜約20%の量で配合
する。好ましいシリコーンゴムとして(式中、nは約2
,000〜約15,000、好ましくは約2,000〜
約7,000である)の線状および分枝ポリジメチルシ
ロキサンが挙げられる。また、本発明で有用なシリコー
ンゴムは、非電気陰性置換基で置換してもよい。本発明
で有用なもののうちのシリコーンゴムは、 X2−1346およびダウ・コーニング200流体(ダ
ウ・コーニング・コーポレーション製)、PS240
(ベトラーチ・システムズ・インコーホレーテッド製)
、および5E76.5E30および5E32シリコーン
ゴム(ゼネラル・エレクトリック・カンパニー製)を含
めて各種の商業源から入手できる。
、好ましくは約0.10%〜0%〜約20%の量で配合
する。好ましいシリコーンゴムとして(式中、nは約2
,000〜約15,000、好ましくは約2,000〜
約7,000である)の線状および分枝ポリジメチルシ
ロキサンが挙げられる。また、本発明で有用なシリコー
ンゴムは、非電気陰性置換基で置換してもよい。本発明
で有用なもののうちのシリコーンゴムは、 X2−1346およびダウ・コーニング200流体(ダ
ウ・コーニング・コーポレーション製)、PS240
(ベトラーチ・システムズ・インコーホレーテッド製)
、および5E76.5E30および5E32シリコーン
ゴム(ゼネラル・エレクトリック・カンパニー製)を含
めて各種の商業源から入手できる。
また、エアゾール組成物は、約0. 1%〜約7%、好
ましくは約0.4%〜約3.5%の量の増量剤または沈
殿防止剤を含有していてもよい。このような増量剤/沈
殿防止剤としては、タルク、コロイドシリカ、粘土およ
びそれらの混合物が挙げられる。粘土およびコロイドシ
リカが、特に好ましい。粘土増量剤/沈殿防止剤として
は、モンモリロナイト粘土および疎水処理されたモンモ
リロナイト、例えば、ベントナイト、ヘクトライトおよ
びコロイドケイ酸アルミニウムマグネシウムが挙げられ
る。これらの物質は、ラポナイト(Laponite)
へクトライト(ラポナイト・インダストリーズ・リミテ
ッドによって販売されている)およびビーガム(Vee
guIll)ケイ酸アルミニウムマグネシウム(R,T
、バンダービルト・カンパニーによって販売されている
)を含めて各種の源から入手できる。好ましい粘土増量
剤/沈殿防止剤は、疎水処理されたモンモリロナイト、
例えば、ベントン(Bentone)ベントナイト(N
Lインダストリーズ・インコーホレーテッドによって販
売されている)である。コロイドシリカ、例えば、キャ
ブ−オー−シル(Cab−0−8i I )熱分解法コ
ロイドシリカ(キャボット・コーポレーションによって
販売されている)も、容易に入手できる。
ましくは約0.4%〜約3.5%の量の増量剤または沈
殿防止剤を含有していてもよい。このような増量剤/沈
殿防止剤としては、タルク、コロイドシリカ、粘土およ
びそれらの混合物が挙げられる。粘土およびコロイドシ
リカが、特に好ましい。粘土増量剤/沈殿防止剤として
は、モンモリロナイト粘土および疎水処理されたモンモ
リロナイト、例えば、ベントナイト、ヘクトライトおよ
びコロイドケイ酸アルミニウムマグネシウムが挙げられ
る。これらの物質は、ラポナイト(Laponite)
へクトライト(ラポナイト・インダストリーズ・リミテ
ッドによって販売されている)およびビーガム(Vee
guIll)ケイ酸アルミニウムマグネシウム(R,T
、バンダービルト・カンパニーによって販売されている
)を含めて各種の源から入手できる。好ましい粘土増量
剤/沈殿防止剤は、疎水処理されたモンモリロナイト、
例えば、ベントン(Bentone)ベントナイト(N
Lインダストリーズ・インコーホレーテッドによって販
売されている)である。コロイドシリカ、例えば、キャ
ブ−オー−シル(Cab−0−8i I )熱分解法コ
ロイドシリカ(キャボット・コーポレーションによって
販売されている)も、容易に入手できる。
(fil)ロールオンローション制臭剤/制汗剤担体ロ
ールオンローション形態の本発明の制汗剤/制臭剤組成
物は、典型的には、エアゾール噴射剤が不要である以外
はエアゾールスプレー形態で利用したものと同様の担体
物質を含む。ロールオンローション形態の制汗剤/制臭
剤組成物、およびそこで有用な担体物質は、欧州特許出
願公告筒28.853号明細書に詳述されている。
ールオンローション形態の本発明の制汗剤/制臭剤組成
物は、典型的には、エアゾール噴射剤が不要である以外
はエアゾールスプレー形態で利用したものと同様の担体
物質を含む。ロールオンローション形態の制汗剤/制臭
剤組成物、およびそこで有用な担体物質は、欧州特許出
願公告筒28.853号明細書に詳述されている。
追加の活性成分としては、静細菌剤および静真菌剤が挙
げられる。有用であることがある特定の不活性成分は、
所望の適用形態に依存するであろう。このような成分と
しては、例えば、エモリエント、着色剤、香料、および
乳化剤が挙げられる。
げられる。有用であることがある特定の不活性成分は、
所望の適用形態に依存するであろう。このような成分と
しては、例えば、エモリエント、着色剤、香料、および
乳化剤が挙げられる。
本発明で有用な任意成分は、下記文献に記載されている
:米国特許節4,049,792号明細書、加重特許第
1,164,347号明細書、欧州特許節117,07
0号明細書およびゲリア、「スティック制汗剤および制
臭剤の処方」99コスメテイツクス・エンド・トイレッ
トリーズ、55−60 (1984)。
:米国特許節4,049,792号明細書、加重特許第
1,164,347号明細書、欧州特許節117,07
0号明細書およびゲリア、「スティック制汗剤および制
臭剤の処方」99コスメテイツクス・エンド・トイレッ
トリーズ、55−60 (1984)。
一般に、制臭剤/制汗剤担体は、合計で、本発明の組成
物の約40〜約99重量%、好ましくは約55〜約95
重二%、最も好ましくは約67〜約94重二%を構成す
る。
物の約40〜約99重量%、好ましくは約55〜約95
重二%、最も好ましくは約67〜約94重二%を構成す
る。
揮発性シリコーンの製法
本発明の新規なシリコーン化合物は、当業者に周知であ
り且つ広く使用されている多数の異なる合成ルートによ
って製造できる。
り且つ広く使用されている多数の異なる合成ルートによ
って製造できる。
線状シロキサン誘導体
これらの化合物は、通常、2つの反応から製造される。
ジメチルクロロシランとオレフィン官能分子との間のヒ
ドロシリル化は、第一工程である。
ドロシリル化は、第一工程である。
このことは、60〜100℃において過酸化物および/
または紫外線の存在下で5〜20時間実施する。得られ
た生成物は、蒸留して不純物を除去する。次いで、留出
物は、トリメチルクロロシランで加水分解する(場合に
よって第三反応体、ジメチルジクロロシランで)。この
反応は、過剰の水および通常触媒としてのHCIを使用
して実施する。得られた生成物は、水の上部上の油層で
ある。この油層は、蒸留して新規化合物を単離し、精製
する。以下のチャートは、新規の線状シロキサン化合物
の若干の場合に使用する前駆物質を例示する。
または紫外線の存在下で5〜20時間実施する。得られ
た生成物は、蒸留して不純物を除去する。次いで、留出
物は、トリメチルクロロシランで加水分解する(場合に
よって第三反応体、ジメチルジクロロシランで)。この
反応は、過剰の水および通常触媒としてのHCIを使用
して実施する。得られた生成物は、水の上部上の油層で
ある。この油層は、蒸留して新規化合物を単離し、精製
する。以下のチャートは、新規の線状シロキサン化合物
の若干の場合に使用する前駆物質を例示する。
ロシリル化工程において、メチルジクロロシラン(また
は他のアルキルジクロロシラン)は、ジメチルクロロシ
ランの代わりに使用される。加水分解工程においては、
共反応体は、トリメチルクロロシランではなくジメチル
ジクロロシランである。
は他のアルキルジクロロシラン)は、ジメチルクロロシ
ランの代わりに使用される。加水分解工程においては、
共反応体は、トリメチルクロロシランではなくジメチル
ジクロロシランである。
得られた生成物は、環式である。以下のチャートは、新
規の環式シロキサン化合物の若干の場合に使用する前駆
物質を例示する。
規の環式シロキサン化合物の若干の場合に使用する前駆
物質を例示する。
これらの場合の合成ルートおよび反応条件は、線状物質
と非常に類似である。差異がある。ヒドシラン誘導体 シランは、市販のヒドロシランを適当な市販のオレフィ
ン官能分子と反応させることによって製造する。このこ
とは、通常、60〜100℃において過酸化物(例えば
、過酸化アセチル)および/または紫外線の存在下で5
〜20時間実施する。
と非常に類似である。差異がある。ヒドシラン誘導体 シランは、市販のヒドロシランを適当な市販のオレフィ
ン官能分子と反応させることによって製造する。このこ
とは、通常、60〜100℃において過酸化物(例えば
、過酸化アセチル)および/または紫外線の存在下で5
〜20時間実施する。
得られた反応生成物は、蒸留して目的化合物を不純物か
ら単離する。以下のチャートは、新規化合物の若干の場
合に使用する前駆物質を例示する。
ら単離する。以下のチャートは、新規化合物の若干の場
合に使用する前駆物質を例示する。
本発明の下記非限定例は、単に説明するために与えるも
のであって、本発明の限定とは解釈されるべきではない
。本発明の精神および範囲から逸脱せずに多くの変更が
可能である。
のであって、本発明の限定とは解釈されるべきではない
。本発明の精神および範囲から逸脱せずに多くの変更が
可能である。
例I
下記のものは、本発明を代表するノ1イライトリンスで
ある。
ある。
成分
D&Cレッド#17
揮発性シリコーンA4
セチルアルコール
ジタロージメチルアンモニウムク
セテアレト−20
カトンCG
ダブル逆浸透水
重量%
0.10
5.00
2.00
ロリド 1.00
1.00
0.04
残量
H3
にH271;)I2
例■
下記のものは、本発明を代表するシャンプーである。
成分 重量%ラウリル硫酸
アンモニウム 15.00シ+り7 HP
6011.00 G、 E、 5E3021.00 揮発性シリコーンD 4L、00 fyトンCG30.04 ダブル逆浸透水 残 量1:ハイ
テック・ポリマーズ・インコーホレーテッドによって提
供されているヒドロキシプロピルグアーゴム 2:ゼネラル・エレクトリックによって提供されている
シリコーンゴム 3:ローム・エンド・ハースによって提供されている 4:明細書の前段において規定された揮発性シリコーン
化合物
アンモニウム 15.00シ+り7 HP
6011.00 G、 E、 5E3021.00 揮発性シリコーンD 4L、00 fyトンCG30.04 ダブル逆浸透水 残 量1:ハイ
テック・ポリマーズ・インコーホレーテッドによって提
供されているヒドロキシプロピルグアーゴム 2:ゼネラル・エレクトリックによって提供されている
シリコーンゴム 3:ローム・エンド・ハースによって提供されている 4:明細書の前段において規定された揮発性シリコーン
化合物
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、760mmHgで約260℃以下の沸点を有し且つ
下記構造を含むことを特徴とする揮発性シリコーン化合
物: (a)式: ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中、(1)Xは1〜4であり、(2)合計炭素は≦
14であり、(3)Rは独立にC_1〜C_1_0アル
キル、トリアルキルシロキシであることができ、(4)
1分子当たり少なくとも1個のRはR_1R_2(式中
、R_1はC_1〜C_4アルキレンであり、R_2は
−O−R_3(式中、R_3はC_1〜C_5アルキル
またはC_1〜C_7ケトン)または▲数式、化学式、
表等があります▼または ▲数式、化学式、表等があります▼ である)から選ばれなければならない〕 の線状シロキサン (b)式 ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中、(1)Yは3〜6であり、(2)合計炭素は≦
14であり、(3)Rは独立にC_1〜C_1_0アル
キルであることができ、(4)1分子当たり少なくとも
1個のRは−R_1R_2(式中、R_1はC_1〜C
_4アルキレンであり、R_2は−O−R_3(式中、
R_3はC_1〜C_5アルキルまたはC_1〜C_7
ケトン)または ▲数式、化学式、表等があります▼または ▲数式、化学式、表等があります▼または ▲数式、化学式、表等があります▼または ▲数式、化学式、表等があります▼ である)から選ばれなければならない〕 の環式シロキサン (c)式 ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中、(1)Zは1〜4であり、(2)合計炭素は≦
14であり、(3)Rは独立にC_1〜C_1_0アル
キル、トリアルキル(C_1〜C_3)シロキシである
ことができ、(4)1分子当たり少なくとも1個のRは
−R_1R_2(式中、R_1はC_1〜C_4アルキ
レンであり、R_2は ▲数式、化学式、表等があります▼または ▲数式、化学式、表等があります▼または ▲数式、化学式、表等があります▼または −CNまたは −C_1〜C_7ケトン である)から選ばれなければならない〕 のシラン。 2、構造が、次式: ▲数式、化学式、表等があります▼ である、請求項1に記載の揮発性シリコーン化合物。 3、構造が、次式: ▲数式、化学式、表等があります▼ である、請求項1に記載の揮発性シリコーン化合物。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US07/168,720 US4874868A (en) | 1988-03-16 | 1988-03-16 | Volatile silicons |
US168720 | 1988-03-16 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH029887A true JPH029887A (ja) | 1990-01-12 |
Family
ID=22612667
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1064890A Pending JPH029887A (ja) | 1988-03-16 | 1989-03-16 | 揮発性シリコーン |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4874868A (ja) |
EP (1) | EP0333432B1 (ja) |
JP (1) | JPH029887A (ja) |
AT (1) | ATE137754T1 (ja) |
AU (1) | AU607383B2 (ja) |
CA (1) | CA1337870C (ja) |
DE (1) | DE68926404T2 (ja) |
GR (1) | GR3019874T3 (ja) |
IE (1) | IE890831L (ja) |
MX (1) | MX167776B (ja) |
NZ (1) | NZ228347A (ja) |
Cited By (1)
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-
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- 1988-03-16 US US07/168,720 patent/US4874868A/en not_active Expired - Lifetime
-
1989
- 1989-03-14 EP EP89302501A patent/EP0333432B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1989-03-14 AT AT89302501T patent/ATE137754T1/de not_active IP Right Cessation
- 1989-03-14 DE DE68926404T patent/DE68926404T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1989-03-15 CA CA000593737A patent/CA1337870C/en not_active Expired - Fee Related
- 1989-03-15 NZ NZ228347A patent/NZ228347A/en unknown
- 1989-03-15 IE IE890831A patent/IE890831L/xx unknown
- 1989-03-16 AU AU31408/89A patent/AU607383B2/en not_active Ceased
- 1989-03-16 MX MX015307A patent/MX167776B/es unknown
- 1989-03-16 JP JP1064890A patent/JPH029887A/ja active Pending
-
1996
- 1996-05-09 GR GR960401227T patent/GR3019874T3/el unknown
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH03287593A (ja) * | 1990-04-02 | 1991-12-18 | Shin Etsu Chem Co Ltd | シロキサン化合物及びその製造方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
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