JPH07252443A - シリコーン含有揮発性有機化合物規制に従うペイント除去剤 - Google Patents
シリコーン含有揮発性有機化合物規制に従うペイント除去剤Info
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- JPH07252443A JPH07252443A JP7000267A JP26795A JPH07252443A JP H07252443 A JPH07252443 A JP H07252443A JP 7000267 A JP7000267 A JP 7000267A JP 26795 A JP26795 A JP 26795A JP H07252443 A JPH07252443 A JP H07252443A
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- A61K8/585—Organosilicon compounds
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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- A61Q3/00—Manicure or pedicure preparations
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- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
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- C11D3/162—Organic compounds containing Si
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 大気汚染防止の観点から、アセトン含量７５
ｗｔ％以下のペイント除去組成物及び方法を提供する。 【構成】 １〜７５ｗｔ％のアセトン；１〜１０ｗｔ％
の水；１〜２０ｗｔ％の揮発性シリコーン流体の組成物
で、上記揮発性シリコーン流体は蒸気圧が１３．３Ｐａ
（０．１mmHg）の蒸気圧を有するもの。この組成物を表
面に塗り、これをこすり込み、その後塗った皮膜と上記
組成物とをこの表面から取り除く。
ｗｔ％以下のペイント除去組成物及び方法を提供する。 【構成】 １〜７５ｗｔ％のアセトン；１〜１０ｗｔ％
の水；１〜２０ｗｔ％の揮発性シリコーン流体の組成物
で、上記揮発性シリコーン流体は蒸気圧が１３．３Ｐａ
（０．１mmHg）の蒸気圧を有するもの。この組成物を表
面に塗り、これをこすり込み、その後塗った皮膜と上記
組成物とをこの表面から取り除く。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、人又は動物の手指及び
足指から爪艶出し剤を除去することを含む、有機又は無
機の表面からエナメル又はラッカーのようなペイントを
除去することに関する。
足指から爪艶出し剤を除去することを含む、有機又は無
機の表面からエナメル又はラッカーのようなペイントを
除去することに関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】本発明
により解決さるべき課題は、ＶＯＣ規制に従い、ペイン
トの除去に用いるための組成物を配合することである。
により解決さるべき課題は、ＶＯＣ規制に従い、ペイン
トの除去に用いるための組成物を配合することである。
【０００３】アメリカの空気汚染規則は大気中に放出さ
れうる有機溶剤の量を制限することである。溶剤に用い
られるこの言葉は「揮発性有機化合物」（ＶＯＣ）であ
り、ＶＯＣは、２０℃及び１００．９６ｋＰａ（７６０
mmHg）で、１３．３Ｐａ（０．１０mmHg）より大きい蒸
気圧を有する炭素の全ての化合物と定義される。
れうる有機溶剤の量を制限することである。溶剤に用い
られるこの言葉は「揮発性有機化合物」（ＶＯＣ）であ
り、ＶＯＣは、２０℃及び１００．９６ｋＰａ（７６０
mmHg）で、１３．３Ｐａ（０．１０mmHg）より大きい蒸
気圧を有する炭素の全ての化合物と定義される。
【０００４】「揮発性有機物含量」は、標準工業試験で
あるＡＳＴＭ Ｄ３６９０及びＥＰＡ Ｒｅｆｅｒｅｎ
ｃｅ Ｍｅｔｈｏｄ ２４によって決定された、皮膜か
ら放出されたＶＯＣの量と定義される。この定義によれ
ば、ＶＯＣは大気中に入り、窒素酸化物と大気中で反応
しオゾンを還元し、光化学スモッグを形成する全ての化
合物である。
あるＡＳＴＭ Ｄ３６９０及びＥＰＡ Ｒｅｆｅｒｅｎ
ｃｅ Ｍｅｔｈｏｄ ２４によって決定された、皮膜か
ら放出されたＶＯＣの量と定義される。この定義によれ
ば、ＶＯＣは大気中に入り、窒素酸化物と大気中で反応
しオゾンを還元し、光化学スモッグを形成する全ての化
合物である。
【０００５】ＶＯＣを減らすことが、アメリカの幾つか
の州で命じられ、カリフォルニア州の規則は、製品１リ
ットルあたり大気中に入る揮発物が１８０ｇ未満である
ことを要求している。これは、１０ｇの製品を１１０℃
の炉中で１時間焼くことにより測定される。残った固体
の量を試験した全１０ｇから差し引く。計算は蒸発した
揮発物の重量に基づき、１リットルあたりのグラムで報
告される。
の州で命じられ、カリフォルニア州の規則は、製品１リ
ットルあたり大気中に入る揮発物が１８０ｇ未満である
ことを要求している。これは、１０ｇの製品を１１０℃
の炉中で１時間焼くことにより測定される。残った固体
の量を試験した全１０ｇから差し引く。計算は蒸発した
揮発物の重量に基づき、１リットルあたりのグラムで報
告される。
【０００６】合衆国環境保護局（ＥＰＡ）は、消費財中
に存在する多数のＶＯＣ、例えば一般的な溶剤エタノー
ル、イソプロピルアルコール、ケロセン及びプロピレン
グリコール；並びに工業製品及び消費財中の噴射剤とし
てしばしば用いられる炭化水素溶剤、例えばイソブタ
ン、ブタン及びプロパン、を認定した。
に存在する多数のＶＯＣ、例えば一般的な溶剤エタノー
ル、イソプロピルアルコール、ケロセン及びプロピレン
グリコール；並びに工業製品及び消費財中の噴射剤とし
てしばしば用いられる炭化水素溶剤、例えばイソブタ
ン、ブタン及びプロパン、を認定した。
【０００７】カリフォルニア空気規制局（ＣＡＲＢ）を
含む幾つかのアメリカの州は、家庭及び公共団体の消費
者によって使用される化学的に配合される製品のような
種々の消費財に許されるＶＯＣの量を制限し減らすであ
ろう標準を提案している。これらの規則は、合成洗剤；
クリーニング化合物；艶出し剤；床製品；化粧品；身体
手入れ用品；屋内、芝生及び庭製品；消毒剤；殺菌剤；
及び自動車専用品を包含する。
含む幾つかのアメリカの州は、家庭及び公共団体の消費
者によって使用される化学的に配合される製品のような
種々の消費財に許されるＶＯＣの量を制限し減らすであ
ろう標準を提案している。これらの規則は、合成洗剤；
クリーニング化合物；艶出し剤；床製品；化粧品；身体
手入れ用品；屋内、芝生及び庭製品；消毒剤；殺菌剤；
及び自動車専用品を包含する。
【０００８】これらＣＡＲＢ型標準は、ひげそり用泡立
ち剤、ヘアースプレー、シャンプー、オーデコロン、香
水、アフターシェーブローション、デオドラント、発汗
抑制剤、日焼け止め剤、ローション、呼気清浄剤及びル
ームデオドラントのような広く用いられている消費財に
影響するであろう。
ち剤、ヘアースプレー、シャンプー、オーデコロン、香
水、アフターシェーブローション、デオドラント、発汗
抑制剤、日焼け止め剤、ローション、呼気清浄剤及びル
ームデオドラントのような広く用いられている消費財に
影響するであろう。
【０００９】従って、法に従い、ＶＯＣ放出を減らすた
めの新しい配合物及び方法に対する需要があることは非
常にはっきりしている。最も近い先行技術はＵＳ−Ａ５
３３４３３１によって代表されると考えられる。
めの新しい配合物及び方法に対する需要があることは非
常にはっきりしている。最も近い先行技術はＵＳ−Ａ５
３３４３３１によって代表されると考えられる。
【００１０】
【課題を解決するための手段及び発明の効果】前記課題
は、本発明により、１又はそれ以上のある種の揮発性の
環状シリコーン又は線状シリコーンを有するペイント剥
離組成物を調合することにより解決される。これらの揮
発性シリコーンは、２０℃で蒸気圧１３．３Ｐａ（０．
１０mmHg）未満であり、それ故にＶＯＣ（揮発性有機化
合物）に分類されない。
は、本発明により、１又はそれ以上のある種の揮発性の
環状シリコーン又は線状シリコーンを有するペイント剥
離組成物を調合することにより解決される。これらの揮
発性シリコーンは、２０℃で蒸気圧１３．３Ｐａ（０．
１０mmHg）未満であり、それ故にＶＯＣ（揮発性有機化
合物）に分類されない。
【００１１】即ち、本発明は、その成分として、揮発性
で短鎖の線状又は環状シリコーン流体であって、各分子
内において、メチル基及び（ｉ）フェニル基又は（ii）
炭素原子数１２まで、好ましくは６、７又は８のアルキ
ル基を含むことを特徴とするものを含むものを含む、ペ
イント除去剤を提供する。
で短鎖の線状又は環状シリコーン流体であって、各分子
内において、メチル基及び（ｉ）フェニル基又は（ii）
炭素原子数１２まで、好ましくは６、７又は８のアルキ
ル基を含むことを特徴とするものを含むものを含む、ペ
イント除去剤を提供する。
【００１２】本発明ペイント除去剤は、工業製品及び消
費者向け身体手入れ製品におけるＶＯＣの使用につい
て、米国の連邦、州及び地方の環境規則によって命令さ
れている種々の規制に適合する。即ち、それはアメリカ
空気汚染規則に充分適合するという課題に対する解決を
与える。
費者向け身体手入れ製品におけるＶＯＣの使用につい
て、米国の連邦、州及び地方の環境規則によって命令さ
れている種々の規制に適合する。即ち、それはアメリカ
空気汚染規則に充分適合するという課題に対する解決を
与える。
【００１３】手指又は足指に新しい爪ラッカーを塗る前
に、痕跡量の前の爪ラッカー皮膜、又は石鹸もしくはハ
ンドクリームから残った前の爪ラッカーを除くために爪
磨き除去剤が用いられている。殆どの爪磨き除去剤の主
成分はアセトンである。過去の無水爪磨き除去剤には９
０ｗｔ％を超えるアセトンが用いられてきたが、現在及
び出現しつつある環境規則によって命令されている最大
アセトン含量は、７５ｗｔ％である。
に、痕跡量の前の爪ラッカー皮膜、又は石鹸もしくはハ
ンドクリームから残った前の爪ラッカーを除くために爪
磨き除去剤が用いられている。殆どの爪磨き除去剤の主
成分はアセトンである。過去の無水爪磨き除去剤には９
０ｗｔ％を超えるアセトンが用いられてきたが、現在及
び出現しつつある環境規則によって命令されている最大
アセトン含量は、７５ｗｔ％である。
【００１４】塗り付けない爪磨き除去剤は、この混合物
における水の存在に依存する。水の存在は、爪ラッカー
を爪から除くために必要な時間を増すので、これらの水
混合物は最大１０ｗｔ％の水を含む。
における水の存在に依存する。水の存在は、爪ラッカー
を爪から除くために必要な時間を増すので、これらの水
混合物は最大１０ｗｔ％の水を含む。
【００１５】アセトンの使用に課せられた環境上の制限
の故に、以前の溶剤に代わって、無水の及び水性の爪磨
き除去剤の両方において適当な代替物を含めなければな
らない。
の故に、以前の溶剤に代わって、無水の及び水性の爪磨
き除去剤の両方において適当な代替物を含めなければな
らない。
【００１６】本発明によれば、アセトンの代替溶剤は、
（ｉ）その分子内にメチル基のみを有する揮発性短鎖線
状シリコーン流体、（ii）その分子内にメチル基のみを
有する揮発性環状シリコーン流体、（iii)その分子内に
メチル基及びフェニル基の両方を有する揮発性短鎖線状
シリコーン流体、（vi）その分子内にメチル基及び炭素
原子数１２まで、好ましくは６〜１２、より好ましくは
６、７又は８のアルキル基の両方を有する揮発性短鎖線
状シリコーン流体、からなる群から選ばれる有機ケイ素
化合物である。
（ｉ）その分子内にメチル基のみを有する揮発性短鎖線
状シリコーン流体、（ii）その分子内にメチル基のみを
有する揮発性環状シリコーン流体、（iii)その分子内に
メチル基及びフェニル基の両方を有する揮発性短鎖線状
シリコーン流体、（vi）その分子内にメチル基及び炭素
原子数１２まで、好ましくは６〜１２、より好ましくは
６、７又は８のアルキル基の両方を有する揮発性短鎖線
状シリコーン流体、からなる群から選ばれる有機ケイ素
化合物である。
【００１７】これら流体の全ては、２０℃及び１００．
９６ｋＰａ（７６０mmHg）の圧力で測定して、蒸気圧１
３．３Ｐａ（０．１mmHg）より小さい蒸気圧を有し、そ
れらを現在の非ＶＯＣの定義に適合するものとしてい
る。
９６ｋＰａ（７６０mmHg）の圧力で測定して、蒸気圧１
３．３Ｐａ（０．１mmHg）より小さい蒸気圧を有し、そ
れらを現在の非ＶＯＣの定義に適合するものとしてい
る。
【００１８】本発明に従う１つの揮発性シリコーンは、
低粘度メチルシリコーン流体である。このメチルシリコ
ーン流体は平均単位式（ＣＨ3 ）a ＳｉＯ(4-a)/2 （こ
こに、ａは平均値２〜３である）に対応する。このシリ
コーン流体はＳｉ−Ｏ−Ｓｉ結合で結合されたシロキサ
ン単位を含んでいる。代表的な単位は（ＣＨ3 ）3 Ｓｉ
Ｏ1/2 、（ＣＨ3 ）2 ＳｉＯ2/2 、（ＣＨ3 ）ＳｉＯ
3/2 及びＳｉＯ4/2 である。これらの単位は、メチルシ
リコーン流体において、ケイ素原子１個あたり平均２〜
３個のメチル基が与えられるように存在する。
低粘度メチルシリコーン流体である。このメチルシリコ
ーン流体は平均単位式（ＣＨ3 ）a ＳｉＯ(4-a)/2 （こ
こに、ａは平均値２〜３である）に対応する。このシリ
コーン流体はＳｉ−Ｏ−Ｓｉ結合で結合されたシロキサ
ン単位を含んでいる。代表的な単位は（ＣＨ3 ）3 Ｓｉ
Ｏ1/2 、（ＣＨ3 ）2 ＳｉＯ2/2 、（ＣＨ3 ）ＳｉＯ
3/2 及びＳｉＯ4/2 である。これらの単位は、メチルシ
リコーン流体において、ケイ素原子１個あたり平均２〜
３個のメチル基が与えられるように存在する。
【００１９】揮発性低粘度メチルシリコーン流体は、ジ
メチルシロキサン単位及び随意にトリメチルシロキサン
単位を含む。好ましくは、前記メチルシリコーン流体は
１０mm2 ／ｓ（センチストークス）未満の粘度を有す
る。
メチルシロキサン単位及び随意にトリメチルシロキサン
単位を含む。好ましくは、前記メチルシリコーン流体は
１０mm2 ／ｓ（センチストークス）未満の粘度を有す
る。
【００２０】代表的な化合物は、一般式〔（ＣＨ3 ）2
ＳｉＯ〕x 及び一般式（ＣＨ3 ）3ＳｉＯ〔（ＣＨ3 ）
2 ＳｉＯ〕y Ｓｉ（ＣＨ3 ）3 （ここに、ｘは３〜１０
の値の整数であり、ｙは０〜４の整数である）で示され
るシクロポリシロキサン化合物である。
ＳｉＯ〕x 及び一般式（ＣＨ3 ）3ＳｉＯ〔（ＣＨ3 ）
2 ＳｉＯ〕y Ｓｉ（ＣＨ3 ）3 （ここに、ｘは３〜１０
の値の整数であり、ｙは０〜４の整数である）で示され
るシクロポリシロキサン化合物である。
【００２１】前記揮発性低粘度メチルシリコーンは、沸
点が一般に２５０℃未満であり、２５℃で測定した粘度
が、好ましくは一般に１０mm2 ／ｓ（センチストーク
ス）である。最も好ましくは、前記粘度は０．６５〜
５．０mm2 ／ｓ（センチストークス）である。このシク
ロポリシロキサン化合物はＴｈｅ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ
ｓ，Ｔｏｉｌｅｔａｒｉｅｓ ａｎｄ Ｆｒａｇｒａｎ
ｃｅ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ， Ｉｎｃ．， Ｗａｓ
ｈｉｎｇｔｏｎ， Ｄ．Ｃ． （ＣＴＦＡ）によって採
用された名前「シクロメチコーン（ＣＹＣＬＯＭＥＴＨ
ＩＣＯＮＥ）」が与えられている。シクロポリシロキサ
ン及び線状シロキサンの両方は透明な流体で、本質的に
無臭であり、無害であり、脂っこくなく、ひりひりしな
い。化粧品として、これらのメチルシリコーン流体は、
皮膚及び爪表面を刺激せず、展性に富み、塗布した後こ
すり取るのが容易である。一旦塗布すると、この物質は
蒸発し、後に何も残さない。
点が一般に２５０℃未満であり、２５℃で測定した粘度
が、好ましくは一般に１０mm2 ／ｓ（センチストーク
ス）である。最も好ましくは、前記粘度は０．６５〜
５．０mm2 ／ｓ（センチストークス）である。このシク
ロポリシロキサン化合物はＴｈｅ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ
ｓ，Ｔｏｉｌｅｔａｒｉｅｓ ａｎｄ Ｆｒａｇｒａｎ
ｃｅ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ， Ｉｎｃ．， Ｗａｓ
ｈｉｎｇｔｏｎ， Ｄ．Ｃ． （ＣＴＦＡ）によって採
用された名前「シクロメチコーン（ＣＹＣＬＯＭＥＴＨ
ＩＣＯＮＥ）」が与えられている。シクロポリシロキサ
ン及び線状シロキサンの両方は透明な流体で、本質的に
無臭であり、無害であり、脂っこくなく、ひりひりしな
い。化粧品として、これらのメチルシリコーン流体は、
皮膚及び爪表面を刺激せず、展性に富み、塗布した後こ
すり取るのが容易である。一旦塗布すると、この物質は
蒸発し、後に何も残さない。
【００２２】ここで使用できるメチルシリコーン流体
は、直径１８５mmで、その周囲を支えられ、室内の大気
に曝されたＮo.１フィルター紙の中心に１ｇの流体を置
き、室温で３０分後に実質的に何も残さない。メチルシ
リコーン流体とは、２又はそれ以上のケイ素原子を有
し、それらの全てが少なくとも１つの酸素原子を介して
結合し、少なくとも１つのメチル基に結合し、酸素で満
たされていない各ケイ素原子の原子価はメチル基で満た
されているものをいう。本発明において特に有用なメチ
ルシリコーン流体の代表は、沸点９９．５℃で、式Ｍｅ
3 ＳｉＯＳｉＭｅ3で表されるヘキサメチルジシロキサ
ン；沸点１５２℃で、式Ｍｅ3 ＳｉＯＭｅ2ＳｉＯＳｉ
Ｍｅ3 で表されるオクタメチルトリシロキサン；沸点１
３３℃で、式〔（Ｍｅ3 ）ＳｉＯ〕3 で示されるヘキサ
メチルシクロトリシロキサン；沸点１７１℃で、式
〔（Ｍｅ2 ）ＳｉＯ〕4 で示されるオクタメチルシクロ
テトラシロキサン；及び沸点２０５℃で、式〔（Ｍ
ｅ2 ）ＳｉＯ〕5 で示されるドデカメチルシクロペンタ
シロキサンである。
は、直径１８５mmで、その周囲を支えられ、室内の大気
に曝されたＮo.１フィルター紙の中心に１ｇの流体を置
き、室温で３０分後に実質的に何も残さない。メチルシ
リコーン流体とは、２又はそれ以上のケイ素原子を有
し、それらの全てが少なくとも１つの酸素原子を介して
結合し、少なくとも１つのメチル基に結合し、酸素で満
たされていない各ケイ素原子の原子価はメチル基で満た
されているものをいう。本発明において特に有用なメチ
ルシリコーン流体の代表は、沸点９９．５℃で、式Ｍｅ
3 ＳｉＯＳｉＭｅ3で表されるヘキサメチルジシロキサ
ン；沸点１５２℃で、式Ｍｅ3 ＳｉＯＭｅ2ＳｉＯＳｉ
Ｍｅ3 で表されるオクタメチルトリシロキサン；沸点１
３３℃で、式〔（Ｍｅ3 ）ＳｉＯ〕3 で示されるヘキサ
メチルシクロトリシロキサン；沸点１７１℃で、式
〔（Ｍｅ2 ）ＳｉＯ〕4 で示されるオクタメチルシクロ
テトラシロキサン；及び沸点２０５℃で、式〔（Ｍ
ｅ2 ）ＳｉＯ〕5 で示されるドデカメチルシクロペンタ
シロキサンである。
【００２３】これらのメチルシリコーン流体は、単独で
も２又はそれ以上の混合物としてでも使用することがで
きる。これらのメチルシリコーン流体の混合物は、個々
のメチルシリコーン流体のどの１つとも異なる蒸発挙動
を有する揮発性物質を生じるであろう。
も２又はそれ以上の混合物としてでも使用することがで
きる。これらのメチルシリコーン流体の混合物は、個々
のメチルシリコーン流体のどの１つとも異なる蒸発挙動
を有する揮発性物質を生じるであろう。
【００２４】このメチルシリコーン流体及びその調製方
法は、当技術分野で公知である。
法は、当技術分野で公知である。
【００２５】本発明における他の種の揮発性シリコーン
は、揮発性の短鎖の線状アルキルメチルシリコーンであ
る。このアルキルメチルシリコーン流体は次式で示され
る：
は、揮発性の短鎖の線状アルキルメチルシリコーンであ
る。このアルキルメチルシリコーン流体は次式で示され
る：
【００２６】
【化２】
【００２７】この式において、ｎで示される整数は５〜
１２である。好ましくは、ｎは５〜８の値を取る。最も
好ましい化合物は、３−ヘキシル−１，１，１，３，
５，５，５−ヘプタメチルトリシロキサン及び３−オク
チル−１，１，１，３，５，５，５−ヘプタメチルトリ
シロキサンである。２５℃で測定して、これらの２つの
好ましい化合物は、粘度がそれぞれ２及び５mm2 ／ｓ
（センチストークス）である。
１２である。好ましくは、ｎは５〜８の値を取る。最も
好ましい化合物は、３−ヘキシル−１，１，１，３，
５，５，５−ヘプタメチルトリシロキサン及び３−オク
チル−１，１，１，３，５，５，５−ヘプタメチルトリ
シロキサンである。２５℃で測定して、これらの２つの
好ましい化合物は、粘度がそれぞれ２及び５mm2 ／ｓ
（センチストークス）である。
【００２８】本発明におけるアルキルメチルシリコーン
は、鎖中にＳｉ−Ｈ官能基を有する線状シロキサンを、
化学量論的にすこし過剰のアルケンＣＨ2 ＝ＣＨＲと、
炭素に担持された白金触媒の存在下に反応させることに
より製造することができる。上に示した構造のアルキル
メチルシリコーンが製造される。
は、鎖中にＳｉ−Ｈ官能基を有する線状シロキサンを、
化学量論的にすこし過剰のアルケンＣＨ2 ＝ＣＨＲと、
炭素に担持された白金触媒の存在下に反応させることに
より製造することができる。上に示した構造のアルキル
メチルシリコーンが製造される。
【００２９】アルキルメチルシリコーンは、メチルハイ
ドジェンジクロロシロキサンとトリメチルクロロシラン
との直接の共加水分解によっても製造することができ
る。この反応生成物を化学量論的に少し過剰のアルケン
ＣＨ2 ＝ＣＨＲと、炭素に担持された白金触媒の存在下
に反応させ、こうして上記構造を有するアルキルメチル
シロキサンが製造される。
ドジェンジクロロシロキサンとトリメチルクロロシラン
との直接の共加水分解によっても製造することができ
る。この反応生成物を化学量論的に少し過剰のアルケン
ＣＨ2 ＝ＣＨＲと、炭素に担持された白金触媒の存在下
に反応させ、こうして上記構造を有するアルキルメチル
シロキサンが製造される。
【００３０】前記アルキルメチルシリコーンのバッチ製
造は、この反応生成物を６０℃で攪拌していないアルケ
ン中の触媒懸濁液に加えることにより行う。アルキルメ
チルポリシロキサンの連続的製造は、化学量論的に５％
過剰のアルケンＣＨ2 ＝ＣＨＲと、前記反応生成物を、
炭素に担持した白金触媒を含む充填カラムに、ポンプを
用いて通すことにより行う。このカラムは、この反応が
発熱反応であるから、熱を取るしかけが必要である。
造は、この反応生成物を６０℃で攪拌していないアルケ
ン中の触媒懸濁液に加えることにより行う。アルキルメ
チルポリシロキサンの連続的製造は、化学量論的に５％
過剰のアルケンＣＨ2 ＝ＣＨＲと、前記反応生成物を、
炭素に担持した白金触媒を含む充填カラムに、ポンプを
用いて通すことにより行う。このカラムは、この反応が
発熱反応であるから、熱を取るしかけが必要である。
【００３１】本発明によって製造されたアルキルメチル
シリコーンは、多くても５ppm の残留アルケン及び９
９．９５％のアルキルメチルシリコーン生成物を含むこ
とが見いだされた。測定できる量の残留白金は検出され
なかった。この生成物は、無色、無臭、透明で安定な物
質である。
シリコーンは、多くても５ppm の残留アルケン及び９
９．９５％のアルキルメチルシリコーン生成物を含むこ
とが見いだされた。測定できる量の残留白金は検出され
なかった。この生成物は、無色、無臭、透明で安定な物
質である。
【００３２】他の揮発性シリコーンは、揮発性短鎖線状
フェニルメチルシリコーン流体である。このフェニルメ
チルシリコーン流体は次式で示される：
フェニルメチルシリコーン流体である。このフェニルメ
チルシリコーン流体は次式で示される：
【００３３】
【化３】
【００３４】この化合物は、３−フェニル−１，１，
１，３，５，５，５−ヘプタメチルトリシロキサンであ
る。
１，３，５，５，５−ヘプタメチルトリシロキサンであ
る。
【００３５】本発明における最も好ましい揮発性シリコ
ーン流体は、数平均分子量３７０、屈折率１．４０で、
〔（Ｍｅ2 ）ＳｉＯ〕5 で示されるデカメチルシクロペ
ンタシロキサン（ＤＭＣＰＳ）；数平均分子量３０６、
屈折率１．４１の３−ヘキシル−１，１，１，３，５，
５，５−ヘプタメチルトリシロキサン（ＨＨＭＴＳ）；
及び数平均分子量２９８、屈折率１．４５の３−フェニ
ル−１，１，１，３，５，５，５−ヘプタメチルトリシ
ロキサン（ＰＨＭＴＳ）である。便宜上、これらの化合
物は、例及び表中でそれぞれＤＭＣＰＳ、ＨＨＭＴＳ及
びＰＨＭＴＳと呼ぶことにする。
ーン流体は、数平均分子量３７０、屈折率１．４０で、
〔（Ｍｅ2 ）ＳｉＯ〕5 で示されるデカメチルシクロペ
ンタシロキサン（ＤＭＣＰＳ）；数平均分子量３０６、
屈折率１．４１の３−ヘキシル−１，１，１，３，５，
５，５−ヘプタメチルトリシロキサン（ＨＨＭＴＳ）；
及び数平均分子量２９８、屈折率１．４５の３−フェニ
ル−１，１，１，３，５，５，５−ヘプタメチルトリシ
ロキサン（ＰＨＭＴＳ）である。便宜上、これらの化合
物は、例及び表中でそれぞれＤＭＣＰＳ、ＨＨＭＴＳ及
びＰＨＭＴＳと呼ぶことにする。
【００３６】本発明のペイント除去組成物は、基本的な
そして主たる溶剤として１〜７５ｗｔ％のアセトン；１
〜１０ｗｔ％、好ましくは５．０〜７．５ｗｔ％の水；
１〜２０ｗｔ％、好ましくは１５〜２０ｗｔ％の揮発性
シリコーン流体又はそれらの混合物；及び１００ｗｔ％
にする他の随意の補助成分、例えば着色剤、芳香剤及び
香料、増粘剤及び皮膚軟化油を含む。
そして主たる溶剤として１〜７５ｗｔ％のアセトン；１
〜１０ｗｔ％、好ましくは５．０〜７．５ｗｔ％の水；
１〜２０ｗｔ％、好ましくは１５〜２０ｗｔ％の揮発性
シリコーン流体又はそれらの混合物；及び１００ｗｔ％
にする他の随意の補助成分、例えば着色剤、芳香剤及び
香料、増粘剤及び皮膚軟化油を含む。
【００３７】着色剤の例としては、合衆国食品医薬品局
（ＦＤＡ）の保証する無機又は有機の染料及びレーキ、
例えばカルミン、酸化鉄、マイカ、二酸化チタン、ウル
トラマリン、酸化亜鉛、ビスマスオキシクロライド；及
びＣＴＦＡが採用した名前であるＤ＆Ｃ青Ｎo.１、Ｄ＆
Ｃ橙Ｎo.５、Ｄ＆Ｃ赤Ｎo.６アルミニウムレーキ、Ｄ＆
Ｃ赤Ｎo.７カルシウムレーキ、Ｄ＆Ｃ緑Ｎo.８、Ｄ＆Ｃ
赤Ｎo.１７、ＦＤ＆Ｃ青Ｎo.１、ＦＤ＆Ｃ赤Ｎo.３、Ｆ
Ｄ＆Ｃ黄Ｎo.６、外用Ｄ＆Ｃ紫Ｎo.２がある。
（ＦＤＡ）の保証する無機又は有機の染料及びレーキ、
例えばカルミン、酸化鉄、マイカ、二酸化チタン、ウル
トラマリン、酸化亜鉛、ビスマスオキシクロライド；及
びＣＴＦＡが採用した名前であるＤ＆Ｃ青Ｎo.１、Ｄ＆
Ｃ橙Ｎo.５、Ｄ＆Ｃ赤Ｎo.６アルミニウムレーキ、Ｄ＆
Ｃ赤Ｎo.７カルシウムレーキ、Ｄ＆Ｃ緑Ｎo.８、Ｄ＆Ｃ
赤Ｎo.１７、ＦＤ＆Ｃ青Ｎo.１、ＦＤ＆Ｃ赤Ｎo.３、Ｆ
Ｄ＆Ｃ黄Ｎo.６、外用Ｄ＆Ｃ紫Ｎo.２がある。
【００３８】本発明において用いうる皮膚軟化油として
は例えば、鉱油、落花生油、ゴマ油、アボカド油、ココ
ナッツ油、ココアバター、アーモンド油、サフラワー
油、トウモロコシ油、綿実油、ひまし油、オリーブ油、
ホホバ油、パラフィン油、タラ肝油、やし油、大豆油、
小麦麦芽油、あまに油及びひまわり油；脂肪酸エステ
ル、例えばミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イ
ソプロピル、ステアリン酸イソプロピル、ステアリン酸
ブチル、ステアリン酸セチル、アジピン酸ジイソプロピ
ル、オレイン酸イソデシル、セバチン酸ジイソプロピル
及び乳酸ラウリル；脂肪酸、例えばラウリン酸、ミリス
チン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、リ
ノレイン酸及びベヘン酸；脂肪族アルコール、例えばラ
ウリルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアル
コール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコ
ール、オレイルアルコール、リシノレイルアルコール、
エルシルアルコール及び２−オクチルドデカノール；ラ
ノリン及びその誘導体、例えばラノリン、ラノリン油、
ラノリン蝋、ラノリンアルコール、ラノリン脂肪酸、ラ
ノリン酸イソプロピル、エトキシル化ラノリン及びアセ
チル化ラノリン、例えばＡＣＥＴＵＬＡＮ（Ａｍｅｒｃ
ｈｏｌ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ， Ｅｄｉｓｏｎ，
Ｎｅｗ Ｊｅｒｓｅｙの商標であり製品である）；並び
に炭化水素、例えばワセリン及びスクアランがある。
は例えば、鉱油、落花生油、ゴマ油、アボカド油、ココ
ナッツ油、ココアバター、アーモンド油、サフラワー
油、トウモロコシ油、綿実油、ひまし油、オリーブ油、
ホホバ油、パラフィン油、タラ肝油、やし油、大豆油、
小麦麦芽油、あまに油及びひまわり油；脂肪酸エステ
ル、例えばミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イ
ソプロピル、ステアリン酸イソプロピル、ステアリン酸
ブチル、ステアリン酸セチル、アジピン酸ジイソプロピ
ル、オレイン酸イソデシル、セバチン酸ジイソプロピル
及び乳酸ラウリル；脂肪酸、例えばラウリン酸、ミリス
チン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、リ
ノレイン酸及びベヘン酸；脂肪族アルコール、例えばラ
ウリルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアル
コール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコ
ール、オレイルアルコール、リシノレイルアルコール、
エルシルアルコール及び２−オクチルドデカノール；ラ
ノリン及びその誘導体、例えばラノリン、ラノリン油、
ラノリン蝋、ラノリンアルコール、ラノリン脂肪酸、ラ
ノリン酸イソプロピル、エトキシル化ラノリン及びアセ
チル化ラノリン、例えばＡＣＥＴＵＬＡＮ（Ａｍｅｒｃ
ｈｏｌ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ， Ｅｄｉｓｏｎ，
Ｎｅｗ Ｊｅｒｓｅｙの商標であり製品である）；並び
に炭化水素、例えばワセリン及びスクアランがある。
【００３９】本発明において用いうる芳香剤の例として
は、天然製品、例えばアンバーグリス（ａｍｂｅｒｇｒ
ｉｓ）、ベンゾイン、麝香（ｃｉｖｅｔ）、クローブ、
青葉油、ジャスミン、マテ茶、ミモザ、麝香（ｍｕｓ
ｋ）、没薬、ニオイイリス、白檀（ｓａｎｄａｌｗｏｏ
ｄ）油及びベチバ油；芳香化合物、例えばサリチル酸ア
ミル、アミルケイ皮アルデヒド、酢酸ベンジル、シトロ
ネロール、クマリン、ゲラニオール、酢酸イソボルニ
ル、麝香（ａｍｂｒｅｔｔｅ）及び酢酸テルピニル；並
びに種々の古典的ファミリーの香油（ｃｌａｓｓｉｃ
ｆａｍｉｌｙ ｐｅｒｆｕｍｅ ｏｉｌｓ）、例えばフ
ローラルブーケファミリー（ｆｌｏｒａｌｂｏｕｑｕｅ
ｔ ｆａｍｉｌｙ）、オリエンタルファミリー（ｏｒｉ
ｅｎｔａｌｆａｍｉｌｙ）、白檀（ｃｈｙｐｒｅ）ファ
ミリー、ウッディー（ｗｏｏｄｙ）ファミリー、柑橘
（ｃｉｔｒｕｓ）ファミリー、カヌー（ｃａｎｏｅ）フ
ァミリー、レザー（ｌｅａｔｈｅｒ）ファミリー、スパ
イスファミリー及びハーバル（ｈａｒｂａｌ）ファミリ
ーがある。
は、天然製品、例えばアンバーグリス（ａｍｂｅｒｇｒ
ｉｓ）、ベンゾイン、麝香（ｃｉｖｅｔ）、クローブ、
青葉油、ジャスミン、マテ茶、ミモザ、麝香（ｍｕｓ
ｋ）、没薬、ニオイイリス、白檀（ｓａｎｄａｌｗｏｏ
ｄ）油及びベチバ油；芳香化合物、例えばサリチル酸ア
ミル、アミルケイ皮アルデヒド、酢酸ベンジル、シトロ
ネロール、クマリン、ゲラニオール、酢酸イソボルニ
ル、麝香（ａｍｂｒｅｔｔｅ）及び酢酸テルピニル；並
びに種々の古典的ファミリーの香油（ｃｌａｓｓｉｃ
ｆａｍｉｌｙ ｐｅｒｆｕｍｅ ｏｉｌｓ）、例えばフ
ローラルブーケファミリー（ｆｌｏｒａｌｂｏｕｑｕｅ
ｔ ｆａｍｉｌｙ）、オリエンタルファミリー（ｏｒｉ
ｅｎｔａｌｆａｍｉｌｙ）、白檀（ｃｈｙｐｒｅ）ファ
ミリー、ウッディー（ｗｏｏｄｙ）ファミリー、柑橘
（ｃｉｔｒｕｓ）ファミリー、カヌー（ｃａｎｏｅ）フ
ァミリー、レザー（ｌｅａｔｈｅｒ）ファミリー、スパ
イスファミリー及びハーバル（ｈａｒｂａｌ）ファミリ
ーがある。
【００４０】本発明において用いうる増粘剤の例として
は、ポリアクリレート；アルギン酸ナトリウム；アラビ
アゴム；グアルゴム；カルボキシビニルポリマー；セル
ロース誘導体、例えばメチルセルロース、エチルセルロ
ース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキ
シエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース及
びカルボキシメチルセルロース；澱粉及び澱粉誘導体、
例えばヒドロキシエチルアミロース及び澱粉アミロー
ス；ポリビニルアルコール；イナゴマメガム；植物ゴム
質、例えばＶｅｅｇｕｍ（Ｒ．Ｔ． Ｖａｎｄｅｒｂｉ
ｌｔ Ｃｏｍｐａｎｙ， Ｉｎｃｏｒｐｏｒａｔｅｄ，
Ｎｏｒｗａｌｋ， Ｃｏｎｎｅｃｔｉｃｕｔの商
標）；サッカライド及びサッカライド誘導体、例えば果
糖、ぶどう糖及びＰＥＧ−１２０（商標）メチルグルコ
ース誘導体；並びにＲｈｅｏｘ Ｉｎｃｏｒｐｏｒａｔ
ｅｄ， Ｈｉｇｈｓｔｏｗｎ， Ｎｅｗ Ｊｅｒｓｅｙ
により、商標ＢＥＮＴＯＮＥとして販売されている種々
の有機変成モンモリロナイト粘土、例えばＢＥＮＴＯＮ
Ｅ ３８がある。
は、ポリアクリレート；アルギン酸ナトリウム；アラビ
アゴム；グアルゴム；カルボキシビニルポリマー；セル
ロース誘導体、例えばメチルセルロース、エチルセルロ
ース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキ
シエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース及
びカルボキシメチルセルロース；澱粉及び澱粉誘導体、
例えばヒドロキシエチルアミロース及び澱粉アミロー
ス；ポリビニルアルコール；イナゴマメガム；植物ゴム
質、例えばＶｅｅｇｕｍ（Ｒ．Ｔ． Ｖａｎｄｅｒｂｉ
ｌｔ Ｃｏｍｐａｎｙ， Ｉｎｃｏｒｐｏｒａｔｅｄ，
Ｎｏｒｗａｌｋ， Ｃｏｎｎｅｃｔｉｃｕｔの商
標）；サッカライド及びサッカライド誘導体、例えば果
糖、ぶどう糖及びＰＥＧ−１２０（商標）メチルグルコ
ース誘導体；並びにＲｈｅｏｘ Ｉｎｃｏｒｐｏｒａｔ
ｅｄ， Ｈｉｇｈｓｔｏｗｎ， Ｎｅｗ Ｊｅｒｓｅｙ
により、商標ＢＥＮＴＯＮＥとして販売されている種々
の有機変成モンモリロナイト粘土、例えばＢＥＮＴＯＮ
Ｅ ３８がある。
【００４１】本発明のペイント除去剤組成物は、単に種
々の成分を混合して調製できる。このペイント除去剤組
成物は、この組成物を清浄にさるべき表面に塗り、皮膜
の下の表面が見えるまでこの組成物を綿タオル又は紙タ
オルで表面にこすり込み、次いでこの皮膜とペイント除
去組成物をぬぐって表面を清浄にすることにより、用い
ることができる。
々の成分を混合して調製できる。このペイント除去剤組
成物は、この組成物を清浄にさるべき表面に塗り、皮膜
の下の表面が見えるまでこの組成物を綿タオル又は紙タ
オルで表面にこすり込み、次いでこの皮膜とペイント除
去組成物をぬぐって表面を清浄にすることにより、用い
ることができる。
【００４２】
（例１）アセトン、水及び揮発性シリコーン流体を混合
することにより６つのペイント除去組成物を調製した。
これらの６つの組成物を表１に示す。この表は各ペイン
ト除去剤中の水及び揮発性シリコーンの割合を示す。各
ペイント除去剤組成物は７５ｗｔ％のアセトンを含んで
おり、この値はアメリカでの新しいそして出現しつつあ
るＶＯＣの制約及び目標のもとに許される最大アセトン
含量である。この組成物の残りは、表１に示す量の水及
び揮発性シリコーンからなっていた。
することにより６つのペイント除去組成物を調製した。
これらの６つの組成物を表１に示す。この表は各ペイン
ト除去剤中の水及び揮発性シリコーンの割合を示す。各
ペイント除去剤組成物は７５ｗｔ％のアセトンを含んで
おり、この値はアメリカでの新しいそして出現しつつあ
るＶＯＣの制約及び目標のもとに許される最大アセトン
含量である。この組成物の残りは、表１に示す量の水及
び揮発性シリコーンからなっていた。
【００４３】 〔表１〕 組成物 水（ｗｔ％） ＤＭＣＰＳ ＨＨＭＴＳ ＰＨＭＴＳ （ｗｔ％） （ｗｔ％） （ｗｔ％） １ ７．５ １７．５ − − ２ ７．５ １５．０ ２．５ − ３ ７．５ １５．０ − ２．５ ４ ５．０ ２０．０ − − ５ ５．０ １５．０ ５．０ − ６ ５．０ １５．０ − ５．０
【００４４】（例２）表１に示した６つのペイント除去
組成物をペイント除去剤として評価した。２つのペイン
トを用いた。１つのペイントは消費者グレードの商業的
に入手可能な爪艶出しエナメルで、ボランティヤーの手
指から除かれた。このボランティヤー達は、除去の容易
性、爪表面からの皮膜の除去の後の爪表面の外観と感触
について、前記ペイント除去剤組成物を評価した。評価
されたもう１つのペイントは、非架橋の自動車用アクリ
ルエナメルで、下塗りした鋼表面から除かれた。これは
その除去の容易性について評価した。
組成物をペイント除去剤として評価した。２つのペイン
トを用いた。１つのペイントは消費者グレードの商業的
に入手可能な爪艶出しエナメルで、ボランティヤーの手
指から除かれた。このボランティヤー達は、除去の容易
性、爪表面からの皮膜の除去の後の爪表面の外観と感触
について、前記ペイント除去剤組成物を評価した。評価
されたもう１つのペイントは、非架橋の自動車用アクリ
ルエナメルで、下塗りした鋼表面から除かれた。これは
その除去の容易性について評価した。
【００４５】（例３）表１に示した６つのペイント除去
剤組成物を、被覆された表面が肉眼で見えるまで「Ｑ−
ＴＩＰＳ」（商標）で横方向の線状運動をさせて被覆さ
れた表面をこすることにより、ペイント除去剤として評
価した。爪艶出しエナメルの場合は、爪全体の表面を清
浄にしてエナメルを除き、次いで５分後に外観及び感触
について観察した。
剤組成物を、被覆された表面が肉眼で見えるまで「Ｑ−
ＴＩＰＳ」（商標）で横方向の線状運動をさせて被覆さ
れた表面をこすることにより、ペイント除去剤として評
価した。爪艶出しエナメルの場合は、爪全体の表面を清
浄にしてエナメルを除き、次いで５分後に外観及び感触
について観察した。
【００４６】両表面の評価に基づいて、組成物５及び６
が最良の結果を与えた。但し、他の４つの組成物はペイ
ント除去剤として適切に機能した。組成物２、３、５及
び６は、柔らかい爪を持っているボランティヤーの爪の
表面の白化は見られなかった。５及び６については、爪
の表面は平滑な感触を有しており最良の外観を有してい
た。組成物６は光沢のある爪表面を提供した。
が最良の結果を与えた。但し、他の４つの組成物はペイ
ント除去剤として適切に機能した。組成物２、３、５及
び６は、柔らかい爪を持っているボランティヤーの爪の
表面の白化は見られなかった。５及び６については、爪
の表面は平滑な感触を有しており最良の外観を有してい
た。組成物６は光沢のある爪表面を提供した。
Claims (8)
- 【請求項１】 １〜７５ｗｔ％のアセトン；１〜１０ｗ
ｔ％の水；及び１〜２０ｗｔ％の揮発性シリコーン流体
を含み、前記揮発性シリコーン流体が蒸気圧１３．３Ｐ
ａ（０．１mmHg）より小さい、表面に塗装された皮膜を
除去する組成物であって、前記揮発性シリコーン流体が
（ｉ）ケイ素原子上に置換基としてメチル基のみを有す
る揮発性短鎖線状シリコーン流体、（ii）ケイ素原子上
に置換基としてメチル基のみを有する揮発性環状シリコ
ーン流体、（iii)ケイ素原子上に置換基としてメチル基
及びフェニル基のみを有する揮発性短鎖線状シリコーン
流体、及び（vi）ケイ素原子上に置換基としてメチル基
及び炭素原子数６〜１２のアルキル基のみを有する揮発
性短鎖線状シリコーン流体、からなる群から選ばれる前
記組成物。 - 【請求項２】 前記揮発性シリコーン流体が次の群から
選ばれる式で示される請求項１の組成物： 【化１】 （ここに、ｘは３〜１０の値をとる整数であり、ｙは０
〜４の値をとる整数であり、そしてｎは５〜１２の値を
とる整数である）。 - 【請求項３】 前記揮発性シリコーン流体がデカメチル
シクロペンタシロキサン、３−ヘキシル−１，１，１，
３，５，５，５−ヘプタメチルトリシロキサン及び３−
フェニル−１，１，１，３，５，５，５−ヘプタメチル
トリシロキサンから選ばれる化合物である請求項２の組
成物。 - 【請求項４】 前記揮発性シリコーン流体がデカメチル
シクロペンタシロキサン及び３−ヘキシル−１，１，
１，３，５，５，５−ヘプタメチルトリシロキサンの混
合物である請求項３の組成物。 - 【請求項５】 前記揮発性シリコーン流体がデカメチル
シクロペンタシロキサン及び３−フェニル−１，１，
１，３，５，５，５−ヘプタメチルトリシロキサンの混
合物である請求項３の組成物。 - 【請求項６】 表面に塗装した皮膜を除く方法であっ
て、前記表面中に組成物をこすり込み、この表面から塗
装した皮膜及び前記適用した組成物を除くことを含む方
法。 - 【請求項７】 前記表面が人間の手指の爪又は足指の爪
であり、前記塗装された皮膜が爪艶出しラッカーである
請求項６の方法。 - 【請求項８】 前記表面が金属であり、前記塗装された
皮膜がアクリルエナメルである請求項６の方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US08/179,053 US5403402A (en) | 1994-01-07 | 1994-01-07 | Method of removing coating from surfaces |
| US179053 | 1994-01-07 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07252443A true JPH07252443A (ja) | 1995-10-03 |
Family
ID=22655034
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7000267A Withdrawn JPH07252443A (ja) | 1994-01-07 | 1995-01-05 | シリコーン含有揮発性有機化合物規制に従うペイント除去剤 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US5403402A (ja) |
| EP (1) | EP0662313A1 (ja) |
| JP (1) | JPH07252443A (ja) |
| CA (1) | CA2139539A1 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH10128228A (ja) * | 1996-09-06 | 1998-05-19 | Suzuki Motor Corp | 樹脂成形体の塗膜の剥離及び分離方法 |
Families Citing this family (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5773403A (en) * | 1992-01-21 | 1998-06-30 | Olympus Optical Co., Ltd. | Cleaning and drying solvent |
| US5747624A (en) * | 1995-11-13 | 1998-05-05 | General Electric Company | Process for removing silicone coatings and sealants and composition therefore |
| US6048471A (en) * | 1997-07-18 | 2000-04-11 | Richard G. Henry | Zero volatile organic compound compositions based upon organic solvents which are negligibly reactive with hydroxyl radical and do not contribute appreciably to the formation of ground based ozone |
| US6071865A (en) * | 1997-04-16 | 2000-06-06 | Pickering; Douglas James | Nail polish remover |
| US6306943B1 (en) | 1997-07-18 | 2001-10-23 | Polymer Solvents, Llc | Zero volitile organic solvent compositions |
| FR2767684B1 (fr) * | 1997-08-28 | 1999-10-01 | Oreal | Composition demaquillante |
| US5961731A (en) * | 1997-12-18 | 1999-10-05 | Cooper-Trotter; Eunice | Method for removing deleterious deposits from a surface |
| US6517863B1 (en) * | 1999-01-20 | 2003-02-11 | Usbiomaterials Corporation | Compositions and methods for treating nails and adjacent tissues |
| US6225269B1 (en) | 2000-08-22 | 2001-05-01 | Bradley M. Baker | Nail polish remover |
| CA2383296A1 (fr) * | 2002-05-10 | 2003-11-10 | Ginette Godbout | Composition pour l'amelioration de la sante et de la structure des ongles, methode d'utilisation |
| US8486378B1 (en) * | 2009-08-21 | 2013-07-16 | Francis W. Busch | Human fingernail strengthening and conditioning methods and compositions utilizing natural oils |
| DE102011119341A1 (de) | 2011-11-25 | 2013-05-29 | Heraeus Quarzglas Gmbh & Co. Kg | Verfahren zur Herstellung von synthetischem Quarzglas nach der Sootmethode |
| DE102011119373A1 (de) | 2011-11-25 | 2013-05-29 | Heraeus Quarzglas Gmbh & Co. Kg | Verfahren zur Herstellung von synthetischem Quarzglas |
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