JPH07223931A - 透明発汗抑制剤ゲルの製造法 - Google Patents
透明発汗抑制剤ゲルの製造法Info
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Abstract
(57)【要約】
【目的】透明な発汗抑制剤ゲルの製造法の提供。
【構成】透明な発汗抑制剤ゲルは、（Ａ）（ｉ）トレー
乾燥化合物、（ｉｉ）封入塩又は（ｉｉｉ）塩化合物の
溶媒溶液の形態である発汗抑制剤塩であって、１．４８
〜１．５３の屈折率を有する収れん性化合物と；（Ｂ）
１２−ヒドロキシステアリン酸又はその金属塩であるゲ
ル化剤および芳香族を含有するシリコーン流体又はシリ
コーン流体の混合物で生成された透明で無水の有機油を
含まないゲルを一緒に混合することによって作る。
乾燥化合物、（ｉｉ）封入塩又は（ｉｉｉ）塩化合物の
溶媒溶液の形態である発汗抑制剤塩であって、１．４８
〜１．５３の屈折率を有する収れん性化合物と；（Ｂ）
１２−ヒドロキシステアリン酸又はその金属塩であるゲ
ル化剤および芳香族を含有するシリコーン流体又はシリ
コーン流体の混合物で生成された透明で無水の有機油を
含まないゲルを一緒に混合することによって作る。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、芳香族含有シリコーン
流体を含む発汗抑制剤として使用するのに適した透明ゲ
ルに関する。
流体を含む発汗抑制剤として使用するのに適した透明ゲ
ルに関する。
【０００２】
【従来の技術】消費者の購売の最近の傾向は、その重点
が透明製品の要求へ転じてきた。これらの製品は自動車
用燃料から皿洗いおよび洗濯用洗剤を含む家庭用品およ
び化粧品、並びにローション、溶液およびゲルの形のス
キンケアおよびヘアケア製品及ぶ。デパ−トや小売店の
棚は、透明なシヤンプー、日焼け防止剤、浴用オイル、
脱臭剤および歯みがき剤のような透明な消費品目をよく
見かける。消費者は透明性と環境への馴染みやすさおよ
び純粋さを同一視する傾向がある。従って透明製品への
要求は続きそうである。
が透明製品の要求へ転じてきた。これらの製品は自動車
用燃料から皿洗いおよび洗濯用洗剤を含む家庭用品およ
び化粧品、並びにローション、溶液およびゲルの形のス
キンケアおよびヘアケア製品及ぶ。デパ−トや小売店の
棚は、透明なシヤンプー、日焼け防止剤、浴用オイル、
脱臭剤および歯みがき剤のような透明な消費品目をよく
見かける。消費者は透明性と環境への馴染みやすさおよ
び純粋さを同一視する傾向がある。従って透明製品への
要求は続きそうである。
【０００３】透明製品を製造することは難しい。透明製
品を配合するのに必要な基本的成分の全てがそれらを透
明性にするわけではなく、特にそれらが配合された製品
における他の必要な成分と混合したときに透明になり難
い。
品を配合するのに必要な基本的成分の全てがそれらを透
明性にするわけではなく、特にそれらが配合された製品
における他の必要な成分と混合したときに透明になり難
い。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明が解決しようと
する課題は発汗抑制剤として使用するのに適した透明ゲ
ル製品の製造である。この課題は、本発明に従って、あ
る基準を満たすある基本成分を配合物に混合することに
よって解決される。
する課題は発汗抑制剤として使用するのに適した透明ゲ
ル製品の製造である。この課題は、本発明に従って、あ
る基準を満たすある基本成分を配合物に混合することに
よって解決される。
【０００５】本発明によって与えられる利点は、発汗抑
制剤として有効な製品が効率的に製造できると共に市場
における消費者の要求である透明性を満たすことであ
る。
制剤として有効な製品が効率的に製造できると共に市場
における消費者の要求である透明性を満たすことであ
る。
【０００６】本発明に従って透明な発汗抑制剤ゲルを製
造するためには、２、３の必須の基準が存在する必要が
ある。
造するためには、２、３の必須の基準が存在する必要が
ある。
【０００７】第１は、ケイ素原子上の芳香族基がフエニ
ルのとき、ゲル化される流体として使用する芳香族含有
シリコーンは５０センチストークス（ｍｍ2 ／ｓ）以下
の粘度、１，０００以下の数平均分子量、１．４８〜
１．５６の屈折率およびケイ素原子上の置換基として少
なくとも２つの芳香族基を有して、シリコーン流体のケ
イ素原子上の残りの置換基がメチル基でなければならな
い。ケイ素原子上の芳香族基がフエニル以外のとき、例
えば、メチルスチレンシリコーンの場合には、ゲル化す
る流体として使用する該芳香族含有シリコーンは１．４
８〜１．５３の屈折率を有する必要がある。
ルのとき、ゲル化される流体として使用する芳香族含有
シリコーンは５０センチストークス（ｍｍ2 ／ｓ）以下
の粘度、１，０００以下の数平均分子量、１．４８〜
１．５６の屈折率およびケイ素原子上の置換基として少
なくとも２つの芳香族基を有して、シリコーン流体のケ
イ素原子上の残りの置換基がメチル基でなければならな
い。ケイ素原子上の芳香族基がフエニル以外のとき、例
えば、メチルスチレンシリコーンの場合には、ゲル化す
る流体として使用する該芳香族含有シリコーンは１．４
８〜１．５３の屈折率を有する必要がある。
【０００８】第２は、本シリコーン流体のゲル化に使用
するゲル化剤は（ｉ）１２−ヒドロキシステアリン酸、
または（ｉｉ）１２−ヒドロキシステアリン酸の金属塩
である。該酸はＣ１８直鎖脂肪酸であって、その炭素鎖
にＯＨ基が結合している。そして式ＣＨ3 （ＣＨ2 ）5
ＣＨ（ＯＨ）（ＣＨ2 ）１０ＣＯＯＨを有する。
するゲル化剤は（ｉ）１２−ヒドロキシステアリン酸、
または（ｉｉ）１２−ヒドロキシステアリン酸の金属塩
である。該酸はＣ１８直鎖脂肪酸であって、その炭素鎖
にＯＨ基が結合している。そして式ＣＨ3 （ＣＨ2 ）5
ＣＨ（ＯＨ）（ＣＨ2 ）１０ＣＯＯＨを有する。
【０００９】第３に、本配合物に使用される収れん性発
汗抑制化合物の屈折率は、芳香族含有シリコーン流体の
屈折率と一致する屈折率、又は換言すると１．４８〜
１．５３の屈折率を有さなければならない。
汗抑制化合物の屈折率は、芳香族含有シリコーン流体の
屈折率と一致する屈折率、又は換言すると１．４８〜
１．５３の屈折率を有さなければならない。
【００１０】第４に、収れん性発汗抑制化合物は１．４
８〜１．５３の屈折率を有する発汗抑制塩でなければな
らない。かかる化合物は、（ｉ）トレー乾燥収れん性発
汗抑制化合物；（ｉｉ）封入収れん性発汗抑制塩化合
物；または（ｉｉｉ）エタノール又はプロピレングリコ
ールのような溶媒中の収れん性発汗抑制塩化合物の溶液
である発汗抑制塩を使用することによって提供される。
本願明細書における用語「トレー乾燥」と「空気乾燥」
は同意語と考える。
８〜１．５３の屈折率を有する発汗抑制塩でなければな
らない。かかる化合物は、（ｉ）トレー乾燥収れん性発
汗抑制化合物；（ｉｉ）封入収れん性発汗抑制塩化合
物；または（ｉｉｉ）エタノール又はプロピレングリコ
ールのような溶媒中の収れん性発汗抑制塩化合物の溶液
である発汗抑制塩を使用することによって提供される。
本願明細書における用語「トレー乾燥」と「空気乾燥」
は同意語と考える。
【００１１】上記基準を満たすことによって、解決しよ
うとする課題に対して満足な解答を与える製品を製造す
ることができる。
うとする課題に対して満足な解答を与える製品を製造す
ることができる。
【００１２】
【課題を解決するための手段】本発明により、（Ａ）
（ｉ）トレー乾燥収れん性塩化合物、（ｉｉ）封入した
収れん性塩化合物、および（ｉｉｉ）収れん性塩化合物
の溶媒溶液から選択した形態の発汗抑制剤塩であって
１．４８〜１．５３の屈折率を有する収れん性化合物
０．１〜２５重量％と；（Ｂ）１２−ヒドロキシステア
リン酸又は１２−ヒドロキシステアリン酸の金属塩類か
ら選択したゲル化剤０．１〜１０．０重量％および５０
センチストークス（ｍｍ2 ／ｓ）以下の粘度、１，００
０以下の数平均分子量、１．４８〜１．５３の屈折率お
よびケイ素原子上の置換基として少なくとも２個の芳香
族基、ケイ素原子上の残りの置換基としてメチル基を有
する芳香族含有シリコーン３０．０〜９８．０重量％か
ら生成された透明で無水の有機オイルを含まないゲルと
の混合体を生成させ；該混合体を加熱してゲル化剤を溶
解させ；そして該混合体を冷却することから成ることを
特徴とする透明発汗抑制剤ゲルの製造法が提供される。
（ｉ）トレー乾燥収れん性塩化合物、（ｉｉ）封入した
収れん性塩化合物、および（ｉｉｉ）収れん性塩化合物
の溶媒溶液から選択した形態の発汗抑制剤塩であって
１．４８〜１．５３の屈折率を有する収れん性化合物
０．１〜２５重量％と；（Ｂ）１２−ヒドロキシステア
リン酸又は１２−ヒドロキシステアリン酸の金属塩類か
ら選択したゲル化剤０．１〜１０．０重量％および５０
センチストークス（ｍｍ2 ／ｓ）以下の粘度、１，００
０以下の数平均分子量、１．４８〜１．５３の屈折率お
よびケイ素原子上の置換基として少なくとも２個の芳香
族基、ケイ素原子上の残りの置換基としてメチル基を有
する芳香族含有シリコーン３０．０〜９８．０重量％か
ら生成された透明で無水の有機オイルを含まないゲルと
の混合体を生成させ；該混合体を加熱してゲル化剤を溶
解させ；そして該混合体を冷却することから成ることを
特徴とする透明発汗抑制剤ゲルの製造法が提供される。
【００１３】
【実施例】ゲル化剤は１２−ヒドロキシステアリン酸又
は１２−ヒドロキシステアリン酸の金属塩である。該酸
は式ＣＨ3 （ＣＨ2 ）5 ＣＨ（ＯＨ）（ＣＨ2 ）１０Ｃ
ＯＯＨを有する。１２−ヒドロキシステアリン酸の金属
塩もゲル化剤として使用できる。かかる塩類は式〔Ｃ6
Ｈ１３‐ＣＨ（ＯＨ）‐（ＣＨ2 ）１０‐ＣＯＯ〕ｎＭ
〔ＭはＬｉ＋，Ｎａ＋、Ｋ＋、Ｒｂ＋，Ｃｓ＋，Ｍｇ
（２＋），Ｃａ（２＋），Ｓｒ（２＋），Ｂａ（２
＋），Ｍｎ（２＋），Ｎｉ（２＋），Ｃｕ（２＋），Ｚ
ｎ（２＋），Ｃｄ（２＋），Ｈｇ（２＋）およびＰｂ
（２＋）のような金属を示し；ｎは一価のカチオンの１
および二価のカチオンの２である〕を有する。本発明に
適当な金属塩類の例はカルシウム１２−ヒドロキシステ
アレートおよびリチウム１２−ヒドロキシステアレート
である。これらの金属塩類は、１２−ヒドロキシステア
リン酸を水酸化ナトリウム又は水酸化カリウムで直接中
和することによって調製される。金属塩類は、ナトリウ
ム１２−ヒドロキシステアレートのような単純な金属塩
と塩化亜鉛や硫酸銅のような金属塩化物や金属硫酸塩と
のメタセシス反応によっても調製することができる。
は１２−ヒドロキシステアリン酸の金属塩である。該酸
は式ＣＨ3 （ＣＨ2 ）5 ＣＨ（ＯＨ）（ＣＨ2 ）１０Ｃ
ＯＯＨを有する。１２−ヒドロキシステアリン酸の金属
塩もゲル化剤として使用できる。かかる塩類は式〔Ｃ6
Ｈ１３‐ＣＨ（ＯＨ）‐（ＣＨ2 ）１０‐ＣＯＯ〕ｎＭ
〔ＭはＬｉ＋，Ｎａ＋、Ｋ＋、Ｒｂ＋，Ｃｓ＋，Ｍｇ
（２＋），Ｃａ（２＋），Ｓｒ（２＋），Ｂａ（２
＋），Ｍｎ（２＋），Ｎｉ（２＋），Ｃｕ（２＋），Ｚ
ｎ（２＋），Ｃｄ（２＋），Ｈｇ（２＋）およびＰｂ
（２＋）のような金属を示し；ｎは一価のカチオンの１
および二価のカチオンの２である〕を有する。本発明に
適当な金属塩類の例はカルシウム１２−ヒドロキシステ
アレートおよびリチウム１２−ヒドロキシステアレート
である。これらの金属塩類は、１２−ヒドロキシステア
リン酸を水酸化ナトリウム又は水酸化カリウムで直接中
和することによって調製される。金属塩類は、ナトリウ
ム１２−ヒドロキシステアレートのような単純な金属塩
と塩化亜鉛や硫酸銅のような金属塩化物や金属硫酸塩と
のメタセシス反応によっても調製することができる。
【００１４】本発明に使用する収れん性発汗抑制塩化合
物は、アルミニウム、ジルコニウム又はそれらの混合物
の無機又は有機塩である。使用される代表的な化合物は
塩化アルミウム、塩化水素酸アルミニウム、アルミニウ
ムジクロロヒドレート、アルミニウムクロロヒドレック
ス、アルミニウムセスキクロロヒドレート、アルミニウ
ム−ジルコニウムクロロヒドレート、アルミニウム−ジ
ルコニウム−トリクロロヒドレート、アルミニウム−ジ
ルコニウムペンタクロロヒドレート、アルミニウム−ジ
ルコニウムオクタクロロヒドレート、アルミニウム−ジ
ルコニウムクロロヒドログリシン、アルミニウム−ジル
コニウムテトラクロロヒドレックスグリシン錯体、ジル
コニウムクロロヒドレートおよびジルコニウムヒドロキ
シクロリドである。
物は、アルミニウム、ジルコニウム又はそれらの混合物
の無機又は有機塩である。使用される代表的な化合物は
塩化アルミウム、塩化水素酸アルミニウム、アルミニウ
ムジクロロヒドレート、アルミニウムクロロヒドレック
ス、アルミニウムセスキクロロヒドレート、アルミニウ
ム−ジルコニウムクロロヒドレート、アルミニウム−ジ
ルコニウム−トリクロロヒドレート、アルミニウム−ジ
ルコニウムペンタクロロヒドレート、アルミニウム−ジ
ルコニウムオクタクロロヒドレート、アルミニウム−ジ
ルコニウムクロロヒドログリシン、アルミニウム−ジル
コニウムテトラクロロヒドレックスグリシン錯体、ジル
コニウムクロロヒドレートおよびジルコニウムヒドロキ
シクロリドである。
【００１５】本発明による最適の収れん性発汗抑制塩化
合物は封入されたアルミニウムクロロヒドレートおよび
空気乾燥したアルミニウムクロロヒドレートである。
合物は封入されたアルミニウムクロロヒドレートおよび
空気乾燥したアルミニウムクロロヒドレートである。
【００１６】上記のように、本発明の収れん性発汗抑制
塩化合物の屈折率は芳香族含有シリコーン流体の屈折率
と一致する。
塩化合物の屈折率は芳香族含有シリコーン流体の屈折率
と一致する。
【００１７】本発明に従って使用される芳香族含有シリ
コーン流体は次式の１つを有する化合物である。
コーン流体は次式の１つを有する化合物である。
【００１８】
【式１】
【００１９】
【式２】
【００２０】
【式３】
【００２１】
【式４】 および
【００２２】
【式５】 式１〜５において、ＲはＲ′、フエニル基のような芳香
族基又は２−フエニルエチル、２−フエニルプロピルお
よび２−フエニルブチルのようなアラルキル基であり；
Ｒ′は炭素原子数が１〜７のアルキル基であり；ｘは０
〜１，０００の値を有する整数であり；ｗは３〜６の値
を有する整数であり；ｙおよびｚは整数であってその和
が２〜１，０００である。本発明のために、Ｒ′はメチ
ルが最適であり、Ｒはメチル、フエニル又は２−フエニ
ルプロピルが最適であり、そしてｘは１〜１，０００の
値を有することが望ましい。
族基又は２−フエニルエチル、２−フエニルプロピルお
よび２−フエニルブチルのようなアラルキル基であり；
Ｒ′は炭素原子数が１〜７のアルキル基であり；ｘは０
〜１，０００の値を有する整数であり；ｗは３〜６の値
を有する整数であり；ｙおよびｚは整数であってその和
が２〜１，０００である。本発明のために、Ｒ′はメチ
ルが最適であり、Ｒはメチル、フエニル又は２−フエニ
ルプロピルが最適であり、そしてｘは１〜１，０００の
値を有することが望ましい。
【００２３】ゲル化する流体として使用する芳香族を含
有するシリコーンは、フエニル置換が最適であって、５
０センチストークス（ｍｍ2 ／ｓ）以下の粘度、１，０
００以下の数平均分子量、１．４８〜１．５３の屈折率
およびケイ素原子上の置換基として少なくとも２個のフ
エニル基、ケイ素原子上の残部置換基としてのメチル基
を有する。
有するシリコーンは、フエニル置換が最適であって、５
０センチストークス（ｍｍ2 ／ｓ）以下の粘度、１，０
００以下の数平均分子量、１．４８〜１．５３の屈折率
およびケイ素原子上の置換基として少なくとも２個のフ
エニル基、ケイ素原子上の残部置換基としてのメチル基
を有する。
【００２４】フエル置換および２−フエニルプロピル官
能性流体を含み本発明に従って使用できる芳香族含有シ
リコーンの例は、（ｉ）２５℃で測定して２０センチス
ト−クス（ｍｍ2 ／ｓ）の粘度を有するメチルフエニル
ポリシロキサン流体；（ｉｉ）２５℃で測定して３７セ
ンチスト−クス（ｍｍ2 ／ｓ）の粘度を有するテトラメ
チルテトラフエニルトリシロキサン流体（ＴＭＴＰＴ
Ｓ）；（ｉｉｉ）２５℃で測定して３．５センチスト−
クス（ｍｍ2 ／ｓ）の粘度を有するジフエニルテトラメ
チルジシロキサン流体；（ｉｖ）２５℃での粘度が４５
センチスト−クス（ｍｍ2 ／ｓ）のフエニルメチルジメ
チルシクロシロキサン；（ｖ）２５℃での粘度が１７０
センチストークス（ｍｍ2 ／ｓ）で式（ＣＨ3 ）3 Ｓｉ
Ｏ（ＣＨ3ＲＳｉＯ）７．０６Ｓｉ（ＣＨ3 ）3 〔Ｒは
−ＣＨ2 ＣＨ（ＣＨ3 ）Ｃ6 Ｈ5 である〕のメチルスチ
レン−メチコン流体；（ｖｉ）２５℃での粘度が５２セ
ンチストークス（ｍｍ2 ／ｓ）で式（ＣＨ3 ）3 ＳｉＯ
（ＣＨ3 ＲＳｉＯ）3 Ｓｉ（ＣＨ3 ）3 〔Ｒは−ＣＨ2
ＣＨ（ＣＨ3 ）Ｃ6 Ｈ5 である〕のメチルスチレン−メ
チコン；および（ｖｉｉ）２５℃での粘度が４８センチ
ストークス（ｍｍ2 ／ｓ）で式（ＣＨ3 ）3 ＳｉＯ
〔（ＣＨ3 ）2 ＳｉＯ〕4 （ＣＨ3 ＲＳｉＯ）４． ５Ｓ
ｉ（ＣＨ3 ）3 〔Ｒは−（Ｈ2 ＣＨ（ＣＨ3 ）Ｃ6 Ｈ5
である〕の共重合体のメチルスチレン−メチコン流体で
ある。化学的に、流体（ｖ）と（ｖｉ）はポリ（２−フ
エニルプロピルメチルシロキサン）であり、流体（ｖｉ
ｉ）はポリ（２−フエニルプロピルメチルシロキサン−
ジメチルシロキサン）である。
能性流体を含み本発明に従って使用できる芳香族含有シ
リコーンの例は、（ｉ）２５℃で測定して２０センチス
ト−クス（ｍｍ2 ／ｓ）の粘度を有するメチルフエニル
ポリシロキサン流体；（ｉｉ）２５℃で測定して３７セ
ンチスト−クス（ｍｍ2 ／ｓ）の粘度を有するテトラメ
チルテトラフエニルトリシロキサン流体（ＴＭＴＰＴ
Ｓ）；（ｉｉｉ）２５℃で測定して３．５センチスト−
クス（ｍｍ2 ／ｓ）の粘度を有するジフエニルテトラメ
チルジシロキサン流体；（ｉｖ）２５℃での粘度が４５
センチスト−クス（ｍｍ2 ／ｓ）のフエニルメチルジメ
チルシクロシロキサン；（ｖ）２５℃での粘度が１７０
センチストークス（ｍｍ2 ／ｓ）で式（ＣＨ3 ）3 Ｓｉ
Ｏ（ＣＨ3ＲＳｉＯ）７．０６Ｓｉ（ＣＨ3 ）3 〔Ｒは
−ＣＨ2 ＣＨ（ＣＨ3 ）Ｃ6 Ｈ5 である〕のメチルスチ
レン−メチコン流体；（ｖｉ）２５℃での粘度が５２セ
ンチストークス（ｍｍ2 ／ｓ）で式（ＣＨ3 ）3 ＳｉＯ
（ＣＨ3 ＲＳｉＯ）3 Ｓｉ（ＣＨ3 ）3 〔Ｒは−ＣＨ2
ＣＨ（ＣＨ3 ）Ｃ6 Ｈ5 である〕のメチルスチレン−メ
チコン；および（ｖｉｉ）２５℃での粘度が４８センチ
ストークス（ｍｍ2 ／ｓ）で式（ＣＨ3 ）3 ＳｉＯ
〔（ＣＨ3 ）2 ＳｉＯ〕4 （ＣＨ3 ＲＳｉＯ）４． ５Ｓ
ｉ（ＣＨ3 ）3 〔Ｒは−（Ｈ2 ＣＨ（ＣＨ3 ）Ｃ6 Ｈ5
である〕の共重合体のメチルスチレン−メチコン流体で
ある。化学的に、流体（ｖ）と（ｖｉ）はポリ（２−フ
エニルプロピルメチルシロキサン）であり、流体（ｖｉ
ｉ）はポリ（２−フエニルプロピルメチルシロキサン−
ジメチルシロキサン）である。
【００２５】これらの芳香族含有シロキサン流体は、単
独又は２種以上の流体を混合することによって混合物と
して使用することができる。さらに、１種以上の芳香族
を含有するシリコーン流体は揮発性シリコーンのような
別の種類のシリコーン流体と混合することができる。２
種以上のシリコーン流体を混合する場合には、少なくと
も１つの流体は、ケイ素原子上の置換基として少なくと
も２個のフエニル基又はアラルキル基と残りの置換基と
してメチル基を有する必要がある。その上、混合物の屈
折率は１．４８〜１．５３の値を有する必要がある。
独又は２種以上の流体を混合することによって混合物と
して使用することができる。さらに、１種以上の芳香族
を含有するシリコーン流体は揮発性シリコーンのような
別の種類のシリコーン流体と混合することができる。２
種以上のシリコーン流体を混合する場合には、少なくと
も１つの流体は、ケイ素原子上の置換基として少なくと
も２個のフエニル基又はアラルキル基と残りの置換基と
してメチル基を有する必要がある。その上、混合物の屈
折率は１．４８〜１．５３の値を有する必要がある。
【００２６】芳香族シリコーン流体の製造法は技術的に
既知であって、米国特許−Ａ第３，０８８，９６４号；
３，１８６，９４４；３，２２１，０４０；および３，
８３９，３８４号明細書に見ることができる。フエニル
プロピルアルキルシクロシロキサンは、「Ａｄｄｉｔｉ
ｏｎ ｏｆ Ｓｉｌｉｃｏｎ Ｈｙｄｒｉｄｅｓ ｔｏ
Ｏｌｅｆｉｎｉｃ Ｄｏｕｂｌｅ Ｂｏｎｄｓ，Ｉ
Ｖ，Ｔｈｅ Ａｄｄｉｔｉｏｎ ｔｏ Ｓｔｙｒｅｎｅ
ａｎｄ ａｌｐｈａ‐Ｍｅｔｈｙｌｓｔｙｒｅｎｅ」
なる表題でスペイヤーら（Ｊｏｈｎ Ｌ．Ｓｐｅｉｅｒ
ａｎｄ Ｊｏｈｎ Ｗ．Ｒｙａｎ，Ｊｏｕｒｎａｌ
ｏｆ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，Ｖｏｌｕ
ｍｅ ２４，ｐａｇｅｓ ２０５２−２０５３，Ｄｅｃ
ｅｍｂｅｒ１９５９）による論文に記載された方法に従
って作ることができる。一般にかかる方法は（ｉ）フエ
ニルプロピルメチルシロキサン又は（ｉｉ）分子に≡Ｓ
ｉＨ基を含有するオルガノシロキサンとα−メチルスチ
レンとの反応を含む。
既知であって、米国特許−Ａ第３，０８８，９６４号；
３，１８６，９４４；３，２２１，０４０；および３，
８３９，３８４号明細書に見ることができる。フエニル
プロピルアルキルシクロシロキサンは、「Ａｄｄｉｔｉ
ｏｎ ｏｆ Ｓｉｌｉｃｏｎ Ｈｙｄｒｉｄｅｓ ｔｏ
Ｏｌｅｆｉｎｉｃ Ｄｏｕｂｌｅ Ｂｏｎｄｓ，Ｉ
Ｖ，Ｔｈｅ Ａｄｄｉｔｉｏｎ ｔｏ Ｓｔｙｒｅｎｅ
ａｎｄ ａｌｐｈａ‐Ｍｅｔｈｙｌｓｔｙｒｅｎｅ」
なる表題でスペイヤーら（Ｊｏｈｎ Ｌ．Ｓｐｅｉｅｒ
ａｎｄ Ｊｏｈｎ Ｗ．Ｒｙａｎ，Ｊｏｕｒｎａｌ
ｏｆ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，Ｖｏｌｕ
ｍｅ ２４，ｐａｇｅｓ ２０５２−２０５３，Ｄｅｃ
ｅｍｂｅｒ１９５９）による論文に記載された方法に従
って作ることができる。一般にかかる方法は（ｉ）フエ
ニルプロピルメチルシロキサン又は（ｉｉ）分子に≡Ｓ
ｉＨ基を含有するオルガノシロキサンとα−メチルスチ
レンとの反応を含む。
【００２７】本発明に従って混合物に使用するのに適当
な揮発性シリコーンは低粘度のメチルシリコーン流体で
ある。揮発性の低粘度メチルシリコーン流体は平均単位
式（ＣＨ3 ）ａＳｉＯ（４−ａ）／２〔ａは２〜３の平
均値を有する整数である〕に対応する。メチルシリコー
ン流体はＳｉ−Ｏ−Ｓｉ結合によって結合されたシロキ
サン単位を含有する。代表的な単位は（ＣＨ3 ）3 Ｓｉ
Ｏ１／２，（ＣＨ3）2 ＳｉＯ２／２，（ＣＨ3 ）Ｓｉ
Ｏ３／２およびＳｉＯ４／２である。これらの単位は、
メチルシリコーン流体における１ケイ素原子当り平均２
〜３個のメチル基が提供されるような量で存在する、そ
れによってメチルシリコーン流体は２５℃で測定して１
００センチストークス（ｍｍ2 ／ｓ）以下の粘度を有す
る。
な揮発性シリコーンは低粘度のメチルシリコーン流体で
ある。揮発性の低粘度メチルシリコーン流体は平均単位
式（ＣＨ3 ）ａＳｉＯ（４−ａ）／２〔ａは２〜３の平
均値を有する整数である〕に対応する。メチルシリコー
ン流体はＳｉ−Ｏ−Ｓｉ結合によって結合されたシロキ
サン単位を含有する。代表的な単位は（ＣＨ3 ）3 Ｓｉ
Ｏ１／２，（ＣＨ3）2 ＳｉＯ２／２，（ＣＨ3 ）Ｓｉ
Ｏ３／２およびＳｉＯ４／２である。これらの単位は、
メチルシリコーン流体における１ケイ素原子当り平均２
〜３個のメチル基が提供されるような量で存在する、そ
れによってメチルシリコーン流体は２５℃で測定して１
００センチストークス（ｍｍ2 ／ｓ）以下の粘度を有す
る。
【００２８】揮発性低粘度のメチルシリコ−ン流体はジ
メチルシロキサン単位を含み、任意にトリメチルシロキ
サン単位を含む。メチルシリコーン流体は１０センチス
トークス（ｍｍ2 ／ｓ）以下の粘度を有することが望ま
しい。代表的な化合物は一般式〔（ＣＨ3 ）2 ＳｉＯ〕
ｘのシクロポリシロキサン化合物および式（ＣＨ3 ）3
ＳｉＯ〔（ＣＨ3 ）2 ＳｉＯ〕ｙＳｉ（ＣＨ3 ）3 の線
状シロキサン化合物〔式中のｘは３〜１０の値を有する
整数そしてｙは０〜１０の値を有する整数である〕であ
る。
メチルシロキサン単位を含み、任意にトリメチルシロキ
サン単位を含む。メチルシリコーン流体は１０センチス
トークス（ｍｍ2 ／ｓ）以下の粘度を有することが望ま
しい。代表的な化合物は一般式〔（ＣＨ3 ）2 ＳｉＯ〕
ｘのシクロポリシロキサン化合物および式（ＣＨ3 ）3
ＳｉＯ〔（ＣＨ3 ）2 ＳｉＯ〕ｙＳｉ（ＣＨ3 ）3 の線
状シロキサン化合物〔式中のｘは３〜１０の値を有する
整数そしてｙは０〜１０の値を有する整数である〕であ
る。
【００２９】揮発性低粘度のメチルシリコーンは一般に
２５０℃以下の沸点を有し、２５℃で１０センチストー
クス（ｍｍ2 ／ｓ）以下、最適には０．６５〜５．０セ
ンチストークス（ｍｍ2 ／ｓ）を有する。揮発性シクロ
ポリシロキサン化合物は、Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ，Ｔｏｉ
ｌｅｔｒｉｅｓ ａｎｄ Ｆｒａｇｒａｎｃｅ Ａｓｓ
ｏｃｉａｔｉｏｎ（ＣＴＦＡ）社によって「シクロメチ
コン（Ｃｙｃｌｏｍｅｔｈｉｃｏｎｅ）」なる採用名が
つけられている。シクロポリシロキサンおよび線状シロ
キサンは共に透明流体であって、本質的に無臭、無害、
非油脂性および無刺激性である。化粧的に、これらのメ
チルシリコーン流体は皮膚に対して無刺激性であって、
高塗布性およびふき取り容易性を示す。塗布する、これ
らの物質は蒸発して残渣を残さない。
２５０℃以下の沸点を有し、２５℃で１０センチストー
クス（ｍｍ2 ／ｓ）以下、最適には０．６５〜５．０セ
ンチストークス（ｍｍ2 ／ｓ）を有する。揮発性シクロ
ポリシロキサン化合物は、Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ，Ｔｏｉ
ｌｅｔｒｉｅｓ ａｎｄ Ｆｒａｇｒａｎｃｅ Ａｓｓ
ｏｃｉａｔｉｏｎ（ＣＴＦＡ）社によって「シクロメチ
コン（Ｃｙｃｌｏｍｅｔｈｉｃｏｎｅ）」なる採用名が
つけられている。シクロポリシロキサンおよび線状シロ
キサンは共に透明流体であって、本質的に無臭、無害、
非油脂性および無刺激性である。化粧的に、これらのメ
チルシリコーン流体は皮膚に対して無刺激性であって、
高塗布性およびふき取り容易性を示す。塗布する、これ
らの物質は蒸発して残渣を残さない。
【００３０】本発明に有用なメチルシリコーン流体は、
開放室雰囲気において外周部で支えた直径が１８５ｍｍ
のＮｏ．１円形濾紙の中心部に１ｇの流体を置いた場
合、室温で３０分後に実質的に残渣を残さない。メチル
シリコーン流体は、２つ以上のケイ素原子を含有し、そ
の全てが少なくとも１つの酸素原子および少なくとも１
つのメチル基を介して少なくとも１つの別のケイ素原子
原子に結合し、各ケイ素の原子価がメチル基によって満
たされている酸素によって満たされない構成の組成物を
意味する。
開放室雰囲気において外周部で支えた直径が１８５ｍｍ
のＮｏ．１円形濾紙の中心部に１ｇの流体を置いた場
合、室温で３０分後に実質的に残渣を残さない。メチル
シリコーン流体は、２つ以上のケイ素原子を含有し、そ
の全てが少なくとも１つの酸素原子および少なくとも１
つのメチル基を介して少なくとも１つの別のケイ素原子
原子に結合し、各ケイ素の原子価がメチル基によって満
たされている酸素によって満たされない構成の組成物を
意味する。
【００３１】本発明に特に有用であることがわかった代
表的なメチルシリコーン流体は沸点が９９．５℃で式Ｍ
ｅ3 ＳｉＯＳｉＭｅ3 を有するヘキサメチルジシロキサ
ン；沸点が１５２℃で式Ｍｅ3 ＳｉＯＭｅ2 ＳｉＯＳｉ
Ｍｅ3 を有するオクタメチルトリシロキサン；沸点が１
３３℃で式〔（Ｍｅ2 ）ＳｉＯ〕3 を有するヘキサメチ
ルシクロトリシロキサン；沸点が１７１℃で式〔（Ｍｅ
2 ）ＳｉＯ〕4 を有するオクタメチルシクロテトラシロ
キサン；および沸点が２０５℃で式〔（Ｍｅ2）Ｓｉ
Ｏ〕5 を有するデカメチルシクロペンタシロキサンであ
る。
表的なメチルシリコーン流体は沸点が９９．５℃で式Ｍ
ｅ3 ＳｉＯＳｉＭｅ3 を有するヘキサメチルジシロキサ
ン；沸点が１５２℃で式Ｍｅ3 ＳｉＯＭｅ2 ＳｉＯＳｉ
Ｍｅ3 を有するオクタメチルトリシロキサン；沸点が１
３３℃で式〔（Ｍｅ2 ）ＳｉＯ〕3 を有するヘキサメチ
ルシクロトリシロキサン；沸点が１７１℃で式〔（Ｍｅ
2 ）ＳｉＯ〕4 を有するオクタメチルシクロテトラシロ
キサン；および沸点が２０５℃で式〔（Ｍｅ2）Ｓｉ
Ｏ〕5 を有するデカメチルシクロペンタシロキサンであ
る。
【００３２】これらのメチルシロキサン流体は単独使用
又は２種以上の流体の混合物として一緒に混合すること
ができる。メチルシロキサン流体の混合物は個々のメチ
ルシリコーン流体と異なる蒸発挙動を有する揮発性シリ
コーン材となる。
又は２種以上の流体の混合物として一緒に混合すること
ができる。メチルシロキサン流体の混合物は個々のメチ
ルシリコーン流体と異なる蒸発挙動を有する揮発性シリ
コーン材となる。
【００３３】本発明の透明発汗抑制剤ゲルの製造法は単
に２成分（その１つが（Ａ）１．４８〜１．５３の屈折
率を有する適当な収れん性塩化合物０．１〜２５．０重
量％である）を一緒に混合だけである。その収れん性塩
化合物は、（Ｂ）透明で無水の有機油を含まないゲル
（これはゲル化剤として１２−ヒドロキシステアリン酸
又は１２−ヒドロキシステアリン酸の金属塩０．１〜１
０．０重量％と適当な芳香族含有シリコーン又はゲル化
される流体の混合物３０．０〜９８．０重量％から生成
されたもの）と混合する。その混合物は加熱してゲル化
剤を溶解させる。その混合物を冷却する又は放冷すると
ゲルが生成する。
に２成分（その１つが（Ａ）１．４８〜１．５３の屈折
率を有する適当な収れん性塩化合物０．１〜２５．０重
量％である）を一緒に混合だけである。その収れん性塩
化合物は、（Ｂ）透明で無水の有機油を含まないゲル
（これはゲル化剤として１２−ヒドロキシステアリン酸
又は１２−ヒドロキシステアリン酸の金属塩０．１〜１
０．０重量％と適当な芳香族含有シリコーン又はゲル化
される流体の混合物３０．０〜９８．０重量％から生成
されたもの）と混合する。その混合物は加熱してゲル化
剤を溶解させる。その混合物を冷却する又は放冷すると
ゲルが生成する。
【００３４】本発明を次の実施例および表にさらに詳細
に示す。
に示す。
【００３５】ゲル試料は、デジタル直読式濁度計（商品
名Ｏｒｂｅｃｏ‐Ｈｅｌｌｉｇｅ，Ｓｅｒｉｅｓ ９６
５）に嵌合させた１４．８ｍｌのガラス・バイアルで調
製した。ゲル混合物を調製し、試料セルに注入して一晩
又はそれ以上硬化させ、その試料セルを試料ウエルに挿
入しその読み値を記録することによって濁度計で測定し
た。測定値は比濁分析の比濁単位（ＮＴＵ）で示す。読
み値は全て毎日校正した０００−９９９ＮＴＵの範囲内
においてとった。４００ＮＴＵ以下の読み値は透明４０
０ＮＴＵ以上は半透明；そして１００ＮＴＵ以下の読み
値は完全透明と見なす。濁度を測定した後、同じ試料で
針入度を測定した。計器はワックス針（商品名Ｈｕｍｂ
ｏｌｄｔ Ｈ１３１０）を備えた精密針入度計（商品名
Ｐｒｅｃｉｓｉｏｎ Ｐｅｎｅｔｒｏｍｅｔｅｒ）であ
った。その針をゲルの表面に下げ、クラッチを５秒間解
放して、読み値（ｍｍ）を記録した。屈折率（ＲＩ）
は、特にことわらない限り２５℃で屈折計（商品名Ｂａ
ｕｓｃｈ ＆ Ｌｏｍｂ）によって測定した。
名Ｏｒｂｅｃｏ‐Ｈｅｌｌｉｇｅ，Ｓｅｒｉｅｓ ９６
５）に嵌合させた１４．８ｍｌのガラス・バイアルで調
製した。ゲル混合物を調製し、試料セルに注入して一晩
又はそれ以上硬化させ、その試料セルを試料ウエルに挿
入しその読み値を記録することによって濁度計で測定し
た。測定値は比濁分析の比濁単位（ＮＴＵ）で示す。読
み値は全て毎日校正した０００−９９９ＮＴＵの範囲内
においてとった。４００ＮＴＵ以下の読み値は透明４０
０ＮＴＵ以上は半透明；そして１００ＮＴＵ以下の読み
値は完全透明と見なす。濁度を測定した後、同じ試料で
針入度を測定した。計器はワックス針（商品名Ｈｕｍｂ
ｏｌｄｔ Ｈ１３１０）を備えた精密針入度計（商品名
Ｐｒｅｃｉｓｉｏｎ Ｐｅｎｅｔｒｏｍｅｔｅｒ）であ
った。その針をゲルの表面に下げ、クラッチを５秒間解
放して、読み値（ｍｍ）を記録した。屈折率（ＲＩ）
は、特にことわらない限り２５℃で屈折計（商品名Ｂａ
ｕｓｃｈ ＆ Ｌｏｍｂ）によって測定した。
【００３６】実施例１ １．４６の屈折率をもった２０センチストークス（ｍｍ
2 ／ｓ）のメチルフエニルポシロキサン流体７．５５ｇ
を粘度が３７センチストークス（ｍｍ2 ／ｓ）で屈折率
が１．５６のテトラメチルテトラフエニルトリシロキサ
ン８．０５ｇへ添加して、屈折率が１．５１０の混合物
を得た。その混合物へ１２−ヒドロキシステアリン酸
０．６０ｇを添加してゲル化剤が溶解するまで加熱し
た。その溶液は冷却時にゲル化した。そのゲルの密度は
１４０ＮＴＵであった。
2 ／ｓ）のメチルフエニルポシロキサン流体７．５５ｇ
を粘度が３７センチストークス（ｍｍ2 ／ｓ）で屈折率
が１．５６のテトラメチルテトラフエニルトリシロキサ
ン８．０５ｇへ添加して、屈折率が１．５１０の混合物
を得た。その混合物へ１２−ヒドロキシステアリン酸
０．６０ｇを添加してゲル化剤が溶解するまで加熱し
た。その溶液は冷却時にゲル化した。そのゲルの密度は
１４０ＮＴＵであった。
【００３７】実施例２ 実施例１と同一のメチルフエニルポリシロキサン５．９
８ｇをテトラメチルテトラフエニルシロキサン６．２２
ｇに添加して屈折率が１．５１０の溶液を得た。その混
合物に１２−ヒドロキシステアリン酸０．６０ｇを添加
してゲル化剤が溶解するまで加熱した。その溶液に封入
したアルミニウムクロロヒドレート３．２ｇを分散させ
た。その溶液を氷浴に入れ、冷却時にゲル化させた。濁
度は２４０ＮＴＵであつた。
８ｇをテトラメチルテトラフエニルシロキサン６．２２
ｇに添加して屈折率が１．５１０の溶液を得た。その混
合物に１２−ヒドロキシステアリン酸０．６０ｇを添加
してゲル化剤が溶解するまで加熱した。その溶液に封入
したアルミニウムクロロヒドレート３．２ｇを分散させ
た。その溶液を氷浴に入れ、冷却時にゲル化させた。濁
度は２４０ＮＴＵであつた。
【００３８】実施例２ｂ 実施例２で使用した封入アルミニウムクロロヒドレート
の調製法は、クロロメチコン２０００ｇにステアリン酸
４０．０ｇを添加し、かくはんしながら８０℃に加熱す
ることからなった。５０％のアルミニウムクロロヒドレ
ート溶液〔Ａｌ2 （ＯＨ）5 Ｃｌ・ＸＨ2 Ｏ〕１０００
ｇを８０℃以上に加熱し、クロロメチコン溶液へかくは
んしながら徐々に添加した。その分散液を加熱し１２５
℃になるまでかくはんし、その時点で濾過して、塩を収
集しデシケーター内で乾燥した。収集した塩は本質的に
直径が１１０〜１５０μｍの範囲の球状粒子からなっ
た。元素分析結果は２３．３％Ａｌ・１６．２％Ｃｌ、
０．４３％Ｃおよび４．０７％Ｈ、そして金属／塩化物
の比は１．８９であった。この塩の屈折率は１．５１０
であった。
の調製法は、クロロメチコン２０００ｇにステアリン酸
４０．０ｇを添加し、かくはんしながら８０℃に加熱す
ることからなった。５０％のアルミニウムクロロヒドレ
ート溶液〔Ａｌ2 （ＯＨ）5 Ｃｌ・ＸＨ2 Ｏ〕１０００
ｇを８０℃以上に加熱し、クロロメチコン溶液へかくは
んしながら徐々に添加した。その分散液を加熱し１２５
℃になるまでかくはんし、その時点で濾過して、塩を収
集しデシケーター内で乾燥した。収集した塩は本質的に
直径が１１０〜１５０μｍの範囲の球状粒子からなっ
た。元素分析結果は２３．３％Ａｌ・１６．２％Ｃｌ、
０．４３％Ｃおよび４．０７％Ｈ、そして金属／塩化物
の比は１．８９であった。この塩の屈折率は１．５１０
であった。
【００３９】実施例３ 実施例１のメチルフエニルポリシロキサン６．２１ｇを
テトラメチルテトラフエニルトリシロキサン７．５９ｇ
に添加して、屈折率が１．５１４の溶液を得た。その混
合物へ１２−ヒドロキシステアリン酸０．６０ｇを添加
してゲル化剤が溶解するまで加熱した。その溶液に、５
０％溶液から空気乾燥した後ボールミルにかけたアルミ
ニウムクロロヒドレート１．６ｇを分散させた。その溶
液を氷浴に入れて冷却時にゲル化させた。濁度は２７２
ＮＴＵ、そして塩の屈折率は１．５１４であった。
テトラメチルテトラフエニルトリシロキサン７．５９ｇ
に添加して、屈折率が１．５１４の溶液を得た。その混
合物へ１２−ヒドロキシステアリン酸０．６０ｇを添加
してゲル化剤が溶解するまで加熱した。その溶液に、５
０％溶液から空気乾燥した後ボールミルにかけたアルミ
ニウムクロロヒドレート１．６ｇを分散させた。その溶
液を氷浴に入れて冷却時にゲル化させた。濁度は２７２
ＮＴＵ、そして塩の屈折率は１．５１４であった。
【００４０】実施例４（比較例） オクタメチルシクロテトラシロキサン３．７ｇをテトラ
メチルテトラフエニルトリシロキサン８．８ｇに添加し
て屈折率が１．５０７の溶液を得た。その混合物へ１２
−ヒドロキシステアリン酸０．５０ｇを添加して、ゲル
が溶解するまで加熱した。その溶液に粒度を調節した粉
末で噴霧乾燥したアルミニウムクロロヒドレート〔Ａｌ
2 （ＯＨ）5 Ｃｌ・ＸＨ2 Ｏ〕を分散させた。その溶液
を氷浴に入れて冷却時にゲル化させた。その濁度は１，
０００ＮＴＵそして塩の屈折率は１．５２１であった。
メチルテトラフエニルトリシロキサン８．８ｇに添加し
て屈折率が１．５０７の溶液を得た。その混合物へ１２
−ヒドロキシステアリン酸０．５０ｇを添加して、ゲル
が溶解するまで加熱した。その溶液に粒度を調節した粉
末で噴霧乾燥したアルミニウムクロロヒドレート〔Ａｌ
2 （ＯＨ）5 Ｃｌ・ＸＨ2 Ｏ〕を分散させた。その溶液
を氷浴に入れて冷却時にゲル化させた。その濁度は１，
０００ＮＴＵそして塩の屈折率は１．５２１であった。
【００４１】実施例５ 粘度が３．５センチスト−クス（ｍｍ2 ／ｓ）で屈折率
が１．５１７のジフエルテトラメチルシロキサン１７．
９ｇを、粘度が４５センチストークス（ｍｍ2／ｓ）で
屈折率が１．５７８のフエニルメチルジメチルシクロシ
ロキサン２２．９ｇと混合して、屈折率が１．５１４の
混合物を得た。ミリスチルジメチコン〔Ｍｅ3 ＳｉＯ
（Ｍｅ2 ＳｉＯ）3 （Ｃｌ１４Ｈ２９ＭｅＳｉＯ）6 Ｓ
ｉＭｅ3〕２．２ｇ並びに１２−ヒドロキシステアリン
酸２．０ｇを添加し、その混合物をゲル化剤が溶解する
まで加熱した。その溶液に、空気乾燥した後に微粉砕し
たアルミニウムクロロヒドレート５ｇを分散させた。そ
の溶液を氷浴に入れ冷却時にゲル化させた。その塩の濁
度は３４０ＮＴＵそして屈折率は１．５１４であった。
実施例６ テトラメチルテトラフエニルトリシロキサンとデカメチ
ルシクロペンタシロキサン流体の混合物で屈折率の異な
る６つの混合物を１２−ヒドロキシステアリン酸でゲル
化して流体の屈折率がゲル化流体の透明性にいかに影響
を与えるかを測定した。それらの成分を混合し、加熱し
て溶解させ、容器に注入して冷却した。ゲルは冷却時に
生成した。ゲルの濁度および混合物を表１に示す。
が１．５１７のジフエルテトラメチルシロキサン１７．
９ｇを、粘度が４５センチストークス（ｍｍ2／ｓ）で
屈折率が１．５７８のフエニルメチルジメチルシクロシ
ロキサン２２．９ｇと混合して、屈折率が１．５１４の
混合物を得た。ミリスチルジメチコン〔Ｍｅ3 ＳｉＯ
（Ｍｅ2 ＳｉＯ）3 （Ｃｌ１４Ｈ２９ＭｅＳｉＯ）6 Ｓ
ｉＭｅ3〕２．２ｇ並びに１２−ヒドロキシステアリン
酸２．０ｇを添加し、その混合物をゲル化剤が溶解する
まで加熱した。その溶液に、空気乾燥した後に微粉砕し
たアルミニウムクロロヒドレート５ｇを分散させた。そ
の溶液を氷浴に入れ冷却時にゲル化させた。その塩の濁
度は３４０ＮＴＵそして屈折率は１．５１４であった。
実施例６ テトラメチルテトラフエニルトリシロキサンとデカメチ
ルシクロペンタシロキサン流体の混合物で屈折率の異な
る６つの混合物を１２−ヒドロキシステアリン酸でゲル
化して流体の屈折率がゲル化流体の透明性にいかに影響
を与えるかを測定した。それらの成分を混合し、加熱し
て溶解させ、容器に注入して冷却した。ゲルは冷却時に
生成した。ゲルの濁度および混合物を表１に示す。
【００４２】
【表１】 表１において、使用した３成分の量は部で示す。ＴＭＴ
ＰＴＳはフエニル流体そしてＤＭＣＰＳは環状シリコー
ンを示す。
ＰＴＳはフエニル流体そしてＤＭＣＰＳは環状シリコー
ンを示す。
【００４３】実施例７ 次の表２に示したポリ（２−フエニルプロピルメチルシ
ロキサン）流体を使用して３つのゲルを調製した。それ
らの流体へ１２−ヒドロキシステアリン酸ゲル化剤を添
加し、加熱して溶解し、冷却した。その流体は冷却の際
にゲル化した。第１の流体は式（ＣＨ3 ）3 ＳｉＯ（Ｃ
Ｈ3 ＲＳｉＯ）７．０６Ｓｉ（ＣＨ3 ）3 〔Ｒは−ＣＨ
2 ＣＨ（ＣＨ3 ）Ｃ6 Ｈ5 である〕を有するメチルスチ
レン−メチコン流体であって、その粘度は２５℃で１７
０センチストークス（ｍｍ2 ／ｓ）であった。第２の流
体は式（ＣＨ3 ）3 ＳｉＯ〔（ＣＨ3 ）2 ＳｉＯ〕
4 （ＣＨ3 ＲＳｉＯ）４．５Ｓｉ（ＣＨ3 ）3 〔Ｒは−
ＣＨ2 ＣＨ（ＣＨ3 ）Ｃ6 Ｈ5である〕を有する共重合
体のメチルスチレン−ジメチコンであって、２５℃での
粘度は４８センチストークス（ｍｍ2 ／ｓ）であった。
第３の流体は式（ＣＨ3）3 ＳｉＯ（ＣＨ3 ＲＳｉＯ）
3 Ｓｉ（ＣＨ3 ）3 〔Ｒは−ＣＨ2 ＣＨ（ＣＨ3）Ｃ6
Ｈ5 である〕を有するメチルスチレン−メチコン流体で
あって、２５℃における粘度は５２センチストークス
（ｍｍ2 ／ｓ）であった。前記のように、第１および第
３の流体は化学的にポリ（２−フエニルプロピルメチル
シロキサン）であり、第２の流体はポリ（２−フエニル
プロピルメチルシロキサン−ジメチルシロキサン）であ
る。しかしながら、便宜的に、それらのＣＴＦＡの採用
名を表２に用いている。
ロキサン）流体を使用して３つのゲルを調製した。それ
らの流体へ１２−ヒドロキシステアリン酸ゲル化剤を添
加し、加熱して溶解し、冷却した。その流体は冷却の際
にゲル化した。第１の流体は式（ＣＨ3 ）3 ＳｉＯ（Ｃ
Ｈ3 ＲＳｉＯ）７．０６Ｓｉ（ＣＨ3 ）3 〔Ｒは−ＣＨ
2 ＣＨ（ＣＨ3 ）Ｃ6 Ｈ5 である〕を有するメチルスチ
レン−メチコン流体であって、その粘度は２５℃で１７
０センチストークス（ｍｍ2 ／ｓ）であった。第２の流
体は式（ＣＨ3 ）3 ＳｉＯ〔（ＣＨ3 ）2 ＳｉＯ〕
4 （ＣＨ3 ＲＳｉＯ）４．５Ｓｉ（ＣＨ3 ）3 〔Ｒは−
ＣＨ2 ＣＨ（ＣＨ3 ）Ｃ6 Ｈ5である〕を有する共重合
体のメチルスチレン−ジメチコンであって、２５℃での
粘度は４８センチストークス（ｍｍ2 ／ｓ）であった。
第３の流体は式（ＣＨ3）3 ＳｉＯ（ＣＨ3 ＲＳｉＯ）
3 Ｓｉ（ＣＨ3 ）3 〔Ｒは−ＣＨ2 ＣＨ（ＣＨ3）Ｃ6
Ｈ5 である〕を有するメチルスチレン−メチコン流体で
あって、２５℃における粘度は５２センチストークス
（ｍｍ2 ／ｓ）であった。前記のように、第１および第
３の流体は化学的にポリ（２−フエニルプロピルメチル
シロキサン）であり、第２の流体はポリ（２−フエニル
プロピルメチルシロキサン−ジメチルシロキサン）であ
る。しかしながら、便宜的に、それらのＣＴＦＡの採用
名を表２に用いている。
【００４４】
【表２】 表２に用いた４つの成分の量はグラムで示す。
【００４５】実施例１において、２つの芳香族含有シリ
コーンの塩基性混合物を調製し、その混合物を収れん性
塩を用いることなくゲル化した。シリコーン流体は共に
５０センチストークス（ｍｍ2 ／ｓ）以下の粘度を有し
た、そして混合物の作製に使用したシリコーン流体の１
つは分子中のケイ素原子に少なくとも２つのフエニル置
換基を有した。実施例２は実施例１に類似するが、ゲル
の成分の１つである収れん性の塩を含む。実施例２ｂは
実施例２で使用した封入発汗抑制剤塩の調製に用いる方
法を示す。実施例３は実施例２に類似するが、異なる発
汗抑制剤塩を使用した。
コーンの塩基性混合物を調製し、その混合物を収れん性
塩を用いることなくゲル化した。シリコーン流体は共に
５０センチストークス（ｍｍ2 ／ｓ）以下の粘度を有し
た、そして混合物の作製に使用したシリコーン流体の１
つは分子中のケイ素原子に少なくとも２つのフエニル置
換基を有した。実施例２は実施例１に類似するが、ゲル
の成分の１つである収れん性の塩を含む。実施例２ｂは
実施例２で使用した封入発汗抑制剤塩の調製に用いる方
法を示す。実施例３は実施例２に類似するが、異なる発
汗抑制剤塩を使用した。
【００４６】実施例４は比較例であって、収れん性の塩
の屈折率がシリコーンの屈折率に合致しない場合に得ら
れた比較的悪い結果を示す。実施例４に示したように、
高い濁度の結果となった。実施例４は本発明を示さな
い。
の屈折率がシリコーンの屈折率に合致しない場合に得ら
れた比較的悪い結果を示す。実施例４に示したように、
高い濁度の結果となった。実施例４は本発明を示さな
い。
【００４７】実施例５は実施例３に類似するが、別の種
類の芳香族含有シリコーン流体を用いている。しかしな
がら、シリコーン流体は共に５０センチストークス（ｍ
ｍ2／ｓ）の粘度を有し、混合物の作製に使用したシリ
コーン流体の少なくとも１つはその分子のケイ素原子に
少なくとも２つのフエニル置換基を有した。その上、実
施例５のフエニル流体は環状分子である。実施例５はさ
らに別のタイプのシリコーンのゲルに使用することを示
す。使用したシリコーンは、構造式がＭｅ3 ＳｉＯ（Ｍ
ｅ2 ＳｉＯ）3 （Ｃ１４Ｈ２９ＭｅＳｉＯ）6 ＳｉＭｅ
3 〔Ｍｅはメチルである〕の化合物である。しかし、ポ
リメチルステアリルシロキサンのようなアルキルメチル
シロキサンを含む他のシリコーン化合物を使用すること
ができる。かかる化合物は、式Ｍｅ3 ＳｉＯ（Ｍｅ2 Ｓ
ｉＯ）ｘ（ＭｅＲＳｉＯ）ｙＳｉＭｅ3 〔ＲはＣｎＨ
２ｎ＋１であり、ｎは少なくとも１２の値を有する整
数、ｘは０〜２００、望ましくは３〜７０そしてｙは１
〜４０、望ましくは６〜２０である〕を有する。
類の芳香族含有シリコーン流体を用いている。しかしな
がら、シリコーン流体は共に５０センチストークス（ｍ
ｍ2／ｓ）の粘度を有し、混合物の作製に使用したシリ
コーン流体の少なくとも１つはその分子のケイ素原子に
少なくとも２つのフエニル置換基を有した。その上、実
施例５のフエニル流体は環状分子である。実施例５はさ
らに別のタイプのシリコーンのゲルに使用することを示
す。使用したシリコーンは、構造式がＭｅ3 ＳｉＯ（Ｍ
ｅ2 ＳｉＯ）3 （Ｃ１４Ｈ２９ＭｅＳｉＯ）6 ＳｉＭｅ
3 〔Ｍｅはメチルである〕の化合物である。しかし、ポ
リメチルステアリルシロキサンのようなアルキルメチル
シロキサンを含む他のシリコーン化合物を使用すること
ができる。かかる化合物は、式Ｍｅ3 ＳｉＯ（Ｍｅ2 Ｓ
ｉＯ）ｘ（ＭｅＲＳｉＯ）ｙＳｉＭｅ3 〔ＲはＣｎＨ
２ｎ＋１であり、ｎは少なくとも１２の値を有する整
数、ｘは０〜２００、望ましくは３〜７０そしてｙは１
〜４０、望ましくは６〜２０である〕を有する。
【００４８】実施例６および表１は、ゲルを本発明に従
わない屈折率の範囲で調製した場合（ＡおよびＨ）に得
られた高濁度を含む悪い結果との比較において、ゲルを
本発明に従った屈折率で調製した場合（Ｂ、Ｃ、Ｄ、
Ｅ、Ｆ、およびＧ）に得られた極低濁度を含む特に良好
な結果を示す。実施例６はさらに、芳香族を含有するシ
リコーンを揮発性環状メチルシリコーン流体と混合する
本発明の実施例の例である。この混合物は、芳香族含有
シリコーン（ＴＭＴＰＴＳ）：揮発性シリコーン（ＤＭ
ＣＰＳ）の比４：１〜１：１を用いて生成した。前記実
施例におけるようら、シリコーン流体は共に５０センチ
ストークス（ｍｍ2 ／ｓ）以下の粘度を有し、該混合物
の調製に使用したシリコーン流体の少なくとも１つは分
子のケイ素原子に少なくとも２つのフエニル置換基を有
した。
わない屈折率の範囲で調製した場合（ＡおよびＨ）に得
られた高濁度を含む悪い結果との比較において、ゲルを
本発明に従った屈折率で調製した場合（Ｂ、Ｃ、Ｄ、
Ｅ、Ｆ、およびＧ）に得られた極低濁度を含む特に良好
な結果を示す。実施例６はさらに、芳香族を含有するシ
リコーンを揮発性環状メチルシリコーン流体と混合する
本発明の実施例の例である。この混合物は、芳香族含有
シリコーン（ＴＭＴＰＴＳ）：揮発性シリコーン（ＤＭ
ＣＰＳ）の比４：１〜１：１を用いて生成した。前記実
施例におけるようら、シリコーン流体は共に５０センチ
ストークス（ｍｍ2 ／ｓ）以下の粘度を有し、該混合物
の調製に使用したシリコーン流体の少なくとも１つは分
子のケイ素原子に少なくとも２つのフエニル置換基を有
した。
【００４９】実施例７および表２は、分子にフエニル以
外の芳香族基を有する芳香族含有シリコーンを使用する
ことによって透明ゲルが得られることを示す。従って、
実施例７のゲルはアラルキル（アリールアルキル）含有
流体、さらに詳しくは、２−フエニルプロピル官能性重
合体および共重合体のシリコーン流体で調製した。実施
例７の流体の全てが５０センチストークス（ｍｍ2 ／
ｓ）以下の粘度を有することはなかった。
外の芳香族基を有する芳香族含有シリコーンを使用する
ことによって透明ゲルが得られることを示す。従って、
実施例７のゲルはアラルキル（アリールアルキル）含有
流体、さらに詳しくは、２−フエニルプロピル官能性重
合体および共重合体のシリコーン流体で調製した。実施
例７の流体の全てが５０センチストークス（ｍｍ2 ／
ｓ）以下の粘度を有することはなかった。
【００５０】発汗抑制剤として使用するのに適した透明
ゲル製品の製造という本発明によって解決すべき課題に
関して、特に表１の混合物Ｄと混合物Ｅおよび表２のゲ
ルＡに注目すべきである。表１の混合物Ｄと混合物Ｅお
よび表２のゲルＡは、それぞれ１００ＮＴＵ以下の濁度
を示し、それは完全透明と考えられる。
ゲル製品の製造という本発明によって解決すべき課題に
関して、特に表１の混合物Ｄと混合物Ｅおよび表２のゲ
ルＡに注目すべきである。表１の混合物Ｄと混合物Ｅお
よび表２のゲルＡは、それぞれ１００ＮＴＵ以下の濁度
を示し、それは完全透明と考えられる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ディミットリス エリアス カッソリス アメリカ合衆国ミシガン州ミッドランド ウイルミントン ドライブ 2201 (72)発明者 ジャネット メリー スミス アメリカ合衆国ミシガン州ベイ シティ エス エリー ストリート 1407
Claims (5)
- 【請求項１】 （Ａ）（ｉ）トレー乾燥収れん性塩化合
物、（ｉｉ）封入した収れん性塩化合物、および（ｉｉ
ｉ）収れん性塩化合物の溶媒溶液から選択した形態の発
汗抑制剤塩であって１．４８〜１．５３の屈折率を有す
る収れん性化合物０．１〜２５重量％と；（Ｂ）１２−
ヒドロキシステアリン酸又は１２−ヒドロキシステアリ
ン酸の金属塩類から選択したゲル化剤０．１〜１０．０
重量％および５０センチストークス（ｍｍ2 ／ｓ）以下
の粘度、１，０００以下の数平均分子量、１．４８〜
１．５３の屈折率およびケイ素原子上の置換基として少
なくとも２個の芳香族基、ケイ素原子上の残りの置換基
としてメチル基を有する芳香族含有シリコーン３０．０
〜９８．０重量％から生成された透明で無水の有機オイ
ルを含まないゲルとの混合体を生成させ；該混合体を加
熱してゲル化剤を溶解させ；そして該混合体を冷却する
ことから成ることを特徴とする透明発汗抑制剤ゲルの製
造法。 - 【請求項２】 芳香族含有シリコーンが次式から選んだ
式を有する化合物であることを特徴とする請求項１の方
法： および 〔式中のＲは炭素原子数が１〜７のアルキル基、フエニ
ル基およびアリールアルキル基から選び；Ｒ′は炭素原
子数が１〜７のアルキル基であり；ｘは０〜１，０００
の値を有し；ｗは３〜６の値を有し；ｙおよびｚはそれ
ぞれ整数で合計が２〜１，０００である；但し該化合物
はケイ素原子上の置換基として少なくとも２個の芳香族
基を有する〕。 - 【請求項３】 芳香族含有シリコーンが、（ｉ）２５℃
で測定して３７センチストークス（ｍｍ2 ／ｓ）の粘度
を有するテトラメチルテトラフエニルトリシロキサン；
および（ｉｉ）２５℃で測定して３．５センチトークス
（ｍｍ2 ／ｓ）の粘度を有するジフエニルテトラメチル
ジシロキサン流体から選んだ化合物であることを特徴と
する請求項２の方法。 - 【請求項４】 芳香族含有シリコーンが、式〔（Ｃ
Ｈ3 ）2 ＳｉＯ〕ｘのシクロポリシロキサン又は式（Ｃ
Ｈ3 ）3 ＳｉＯ〔（ＣＨ3 ）2 ＳｉＯ〕ｙＳｉ（Ｃ
Ｈ3 ）3 の線状シロキサン化合物〔式中のｘは３〜１０
の値を有する整数であり、ｙは０〜１０の値を有する整
数である〕から選んだ揮発性シリコーン流体との混合物
として存在することを特徴とする請求項１の方法。 - 【請求項５】 発汗抑制剤が封入されたアルミニウムク
ロロヒドレート又は空気乾燥したアルミニウムクロロヒ
ドレートから選んだ化合物であることを特徴とする請求
項１の方法。
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US08/189,526 US5455026A (en) | 1994-01-31 | 1994-01-31 | Method of making clear antiperspirant gels |
| US189526 | 1994-03-07 | ||
| US08/206,700 US5492691A (en) | 1994-01-31 | 1994-03-07 | Method of making clear antiperspirant gels |
| US206700 | 1994-03-07 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07223931A true JPH07223931A (ja) | 1995-08-22 |
Family
ID=26885249
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7013239A Withdrawn JPH07223931A (ja) | 1994-01-31 | 1995-01-31 | 透明発汗抑制剤ゲルの製造法 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5492691A (ja) |
| EP (1) | EP0665007B1 (ja) |
| JP (1) | JPH07223931A (ja) |
| CA (1) | CA2141230A1 (ja) |
| DE (1) | DE69508124T2 (ja) |
| ES (1) | ES2131762T3 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002524578A (ja) * | 1998-09-09 | 2002-08-06 | クラリアント・ライフ・サイエンス・モレキユールズ（フロリダ）・インコーポレイテツド | パーソナルケア用有機シリコーン組成物 |
Families Citing this family (29)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5635165A (en) * | 1995-09-27 | 1997-06-03 | Helene Curtis, Inc. | Antiperspirant deodorant compositions |
| GB9604340D0 (en) * | 1996-02-29 | 1996-05-01 | Unilever Plc | Antiperspirant aerosol composition and method of making same |
| US5855877A (en) * | 1996-09-06 | 1999-01-05 | Colgate-Palmolive Company | Non-aqueous antiperspirant composition |
| US5840286A (en) * | 1996-12-20 | 1998-11-24 | Procter & Gamble Company | Methods of making low residue antiperspirant gel-solid stick compositions |
| US5744130A (en) * | 1996-12-20 | 1998-04-28 | The Procter & Gamble Company | Antiperspirant gel-solid stick compositions substantially free of select polar solvents |
| US5776494A (en) * | 1996-12-20 | 1998-07-07 | The Procter & Gamble Company | Pharmaceuticals compositions containing gellants in the form of alkyl amides of di-and tri-carboxylic acids |
| US5840287A (en) * | 1996-12-20 | 1998-11-24 | Procter & Gamble Company | Antiperspirant compositions containing gellants in the form of alkyl amides of di- and tri-carboxylic acids |
| US6171601B1 (en) * | 1996-12-20 | 2001-01-09 | The Procter & Gamble Company | Low residue antiperspirant gel-solid stick compositions |
| US5846520A (en) * | 1996-12-20 | 1998-12-08 | Procter & Gamble Company | Antiperspirant gel-solid stick compositions containing select fatty acid gellants |
| US5849276A (en) * | 1996-12-20 | 1998-12-15 | Procter & Gamble | Antiperspirant gel-solid stick compositions containing select nucleating agents |
| US6190673B1 (en) | 1996-12-20 | 2001-02-20 | The Procter & Gamble Company | Gel compositions containing gellants in the form of alkyl amides of tri-carboxylic acids |
| US5840288A (en) * | 1996-12-20 | 1998-11-24 | Procter & Gamble Company | Antiperspirant gel-solid stick composition containing a modified silicone carrier |
| US5750096A (en) * | 1996-12-20 | 1998-05-12 | The Procter & Gamble Company | Low residue antiperspirant gel-solid stick compositions containing select gellants |
| DE19707309B4 (de) * | 1997-02-11 | 2004-08-12 | Lancaster Group Gmbh | Feste kosmetische Zusammensetzungen auf Basis verfestigter Öle |
| DE19725964C1 (de) * | 1997-06-19 | 1998-09-24 | Henkel Kgaa | Wäßrige Perlglanzkonzentrate |
| WO1999006018A1 (fr) * | 1997-07-31 | 1999-02-11 | Rhodia Chimie | Composition cosmetique comprenant un organopolysiloxane fonctionnalise |
| EP1003472B1 (fr) * | 1997-07-31 | 2003-06-04 | Rhodia Chimie | Composition parfumante utilisant des organopolysiloxanes |
| US6221433B1 (en) | 1998-04-24 | 2001-04-24 | Wacker Silicones Corporation | Siloxane automotive protectant compositions |
| US6206956B1 (en) | 1998-04-24 | 2001-03-27 | Wacker Silicones Corporation | Siloxane automotive protectant compositions |
| FR2788969B1 (fr) * | 1999-02-03 | 2001-04-20 | Rhodia Chimie Sa | Utilisation, dans les compositions cosmetiques, de polyorganosiloxane fonctionnalise comme agent mouillant et dispersant des particules solides hydrophobes en phase organique |
| AU2555000A (en) * | 2000-02-10 | 2001-08-20 | Rhodia Chimie | Cleansing compositions and use of functionalised polyorganosiloxane as make-up removing agent |
| AU2000225551A1 (en) * | 2000-02-10 | 2001-08-20 | Rhodia Chimie | Use of functionalised polyorganosiloxane as wetting and dispersing agent of mineral particles in cosmetic compositions |
| GB0016937D0 (en) | 2000-07-10 | 2000-08-30 | Unilever Plc | Antiperspirant compositions |
| GB0201163D0 (en) | 2002-01-18 | 2002-03-06 | Unilever Plc | Antiperspirant compositions |
| CA2471610C (en) * | 2002-01-18 | 2011-07-05 | Unilever Plc | Cosmetic compositions comprising a cyclodipeptide compound |
| US6835374B2 (en) | 2002-10-23 | 2004-12-28 | Reheis, Inc. | Antiperspirant/deodorant active for no white residue sticks and soft solids |
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| US9925128B1 (en) | 2013-05-28 | 2018-03-27 | Donna Marie Kiel | Skin colored antiperspirant deodorant |
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|---|---|---|---|---|
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-
1994
- 1994-03-07 US US08/206,700 patent/US5492691A/en not_active Expired - Fee Related
-
1995
- 1995-01-27 CA CA002141230A patent/CA2141230A1/en not_active Abandoned
- 1995-01-27 ES ES95300530T patent/ES2131762T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-01-27 DE DE69508124T patent/DE69508124T2/de not_active Expired - Fee Related
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| EP0665007B1 (en) | 1999-03-10 |
| CA2141230A1 (en) | 1995-08-01 |
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