RU2567036C1 - Средство ухода за кожей, обладающее антифунгальными свойствами (варианты) - Google Patents

Средство ухода за кожей, обладающее антифунгальными свойствами (варианты) Download PDF

Info

Publication number
RU2567036C1
RU2567036C1 RU2014143595/15A RU2014143595A RU2567036C1 RU 2567036 C1 RU2567036 C1 RU 2567036C1 RU 2014143595/15 A RU2014143595/15 A RU 2014143595/15A RU 2014143595 A RU2014143595 A RU 2014143595A RU 2567036 C1 RU2567036 C1 RU 2567036C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
salicylic acid
acid
skin care
preparation
effect
Prior art date
Application number
RU2014143595/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Галина Евгеньевна Чикишева
Юрий Анатольевич Медведев
Александр Михайлович Колбин
Original Assignee
Государственное бюджетное учреждение Республики Башкортостан "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан"
Общество с ограниченной ответственностью ИНКИ ПРОФИ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное бюджетное учреждение Республики Башкортостан "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан", Общество с ограниченной ответственностью ИНКИ ПРОФИ filed Critical Государственное бюджетное учреждение Республики Башкортостан "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан"
Priority to RU2014143595/15A priority Critical patent/RU2567036C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2567036C1 publication Critical patent/RU2567036C1/ru

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к косметической и фармацевтической промышленности и представляет собой средство для ухода за кожей, обладающее антифунгальными свойствами и содержащее гидрохлорид метилового эфира 2-бензимидазолилкарбаминовой кислоты, салициловую кислоту, диметилсульфоксид и спирт этиловый, причем компоненты в средстве находятся в определенном соотношении в масс.%. Изобретение обеспечивает широкий спектр фунгицидного действия и позволяет снизить содержание салициловой кислоты для достижения кератолитического эффекта. 2 н. и 3 з.п ф-лы, 21 пр., 2 табл.

Description

Изобретение относится к области гигиены и медицины, а именно к средству ухода за кожей с керотолитическим и дезодорирующим действием, обладающему вместе с тем антифунгальными свойствами в отношении микроскопических грибов - возбудителей дерматофитий и оппортунистических микотических инфекций.
Кислота салициловая (далее - СК) широко применяется при лечении различных кожных заболеваний: вместе с борной кислотой она входит в состав присыпок, применяемых при повышенной потливости ног и экземе, 1-2% спиртовой раствор салициловой кислоты применяется для протирания кожи при себорее, 5-10% салициловый спирт - для протирания кожи при отрубевидном лишае (питириазе), здоровых участков кожи вокруг гнойничковой сыпи, 2% салициловая мазь используется при лечении хронических кожных заболеваний (например, псориаза) и так далее. Салициловая кислота входит в состав некоторых готовых препаратов сложного состава для наружного применения. Препараты, содержащие салициловую кислоту в высокой концентрации, ввиду их кератолитического действия применяются для размягчения и удаления мозолей (Машковский М.Д. Лекарственные средства. - М.: Новая волна, 2002. - Т. 2. - 14 издание. - 608 с.).
Кислота салициловая оказывает противомикробное, отвлекающее, раздражающее действие, при этом в больших концентрациях (5-10%) оказывает кератолитическое, а в малых (0,5-2%) кератопластическое действие (Тринус Ф.П. Фармако-терапевтический справочник. Киев: Здоровья, 1988, с. 475).
Метиловый эфир 2-бензимидазолилкарбаминовой кислоты (далее - БМК) получил широкое практическое применение в сельском хозяйстве в качестве системного фунгицида (Мельников Н.Н. Пестициды. Химия, технология и применение. М.: Химия, 1987, с. 559, 565).
Известно средство для лечения заболеваний кожи с первичным и вторичным инфицированием (RU 2323729, опубл. 10.05.2008), выполненное в лекарственной форме для наружного применения, и содержит аскорбиновую кислоту и антимикотик при следующем содержании активных ингредиентов на 100 г основы: аскорбиновая кислота 2,5-50,0 г, антимикотики, выбранные из группы: имидазолы в виде миконазола 0,3 г, эконазола 1,0 г, кетоконазола 2,0 г, аллиламиновые производные - тербинафин 1,0 г, полиеновые антибиотики - амфотерицин В 3000000 ЕД, натамицин 2,0 г, азольные соединения - клотримазол 1,0 г, изоконазол 1,0 г, бифоназол 1,0 г, сертаконазол 2,0 г, морфолиновые производные - оморолфин 2,5 г, анмарин 1,0 г. Средство дополнительно содержит глюкокортикостероиды 0,005-1,0 г, салициловую кислоту 1,0-1,5 г, антибиотики, выбранные из группы: аминогликозиды в виде неомицина - 500000 ME, гентамицина сульфат 0,1 г, полипептидный антибиотик - бацитрацинцинка 25000 ME, тетрациклины - 1,0-3,0 г, макролиды - эритромицин 1000000 ЕД, линкозамиды - клиндамицин 0,1 г, рифампицины - рифампицин 1,0 г, антибиотики разных групп - линкомицины 1,0-5,0 г, гелиомицин 4,0 г, грамицидин 2,0 г, фузидин - натрий 2,0 г, полимиксин 2000000 ЕД. Средство может быть выполнено в форме раствора, гидрогеля, крема, мази и пасты. Средство повышает эффективность дерматологических средств с одновременным исключением осложнений, связанных с их применением, а именно не развивается резистентности к терапии, связанной с проявлением устойчивых форм возбудителей и сенсибилизации к грибковым и бактериальным антигенам.
Однако известное средство обладает сложным, многокомпонентным составом и характеризуется ограниченным спектром фунгицидного действия в отношении патогенных и условно-патогенных грибов, вызывающих микозы у человека и животных.
Задачей настоящего изобретения является создание полифункционального средства ухода за кожей, обладающего широким спектром антифунгального действия и вместе с тем обладающего кератолитическим и дезодорирующим действием.
Решение поставленной задачи достигается тем, что заявляемое средство содержит действующее вещество из класса азолов, салициловую кислоту и вспомогательные компоненты, при этом в качестве действующего вещества оно содержит гидрохлорид метилового эфира 2-бензимидазолилкарбаминовой кислоты при следующем соотношении компонентов, % мас.:
Гидрохлорид метилового эфира
2-бензимидазолилкарбаминовой кислоты 0,5-3,5
Кислота салициловая 2,0-5,0
Диметилсульфоксид 0-0,5
Спирт этиловый остальное
При этом используют спирт этиловый 40-96%.
Предлагаемое средство получают простым смешиванием компонентов в обычных условиях. Оно представлено в форме раствора.
Решение поставленной задачи достигается также тем, что заявляемое средство содержит действующее вещество из класса азолов, салициловую кислоту и вспомогательные компоненты, при этом в качестве действующего вещества оно содержит гидрохлорид метилового эфира 2-бензимидазолилкарбаминовой кислоты при следующем соотношении компонентов, % мас.:
Гидрохлорид метилового эфира
2-бензимидазолилкарбаминовой кислоты 1,5-2,0
Кислота салициловая 2,0-5,0
Диметилсульфоксид 15,0-20,0
Полиэтиленгликоль 400 30,0-40,0
Полиэтиленгликоль 15000 10,0-16,0
Вода остальное
Предлагаемое средство получают смешиванием компонентов при нагревании не выше 100°С до их полного растворения. После остывания средство представлено в форме мази белого цвета. Используют полиэтиленгликоль (далее - ПЭГ) с молекулярной массой 400 и 15000.
Пример 1
Получение соли карбендазима с соляной кислотой в гидратной форме БΜК·HCl·2Η2O - гидрохлорида карбендазима дигидрата (далее - БМК·ГХ). Суспензию БМК 15 г (0,0785 молей) в 80 мл H2O при перемешивании нагревают до 60°С в течение 15 минут, дозируют 13,13 мл 11,96 Η водного раствора HCl (0,157 молей), выдерживают при этой же температуре 15 минут. Реакционную массу охлаждают при комнатной температуре в течение 3-х часов. Образовавшийся осадок фильтруют и сушат под ИК-лампой. Вес полученного осадка - 18,451 г. Выход в расчете на гидрохлорид карбендазима дигидрата - 89,17%. Исходя из меркурометрического анализа на содержание О-ионов, доля БМК·ГХ в полученном препарате составляет 86,88%), анализ осадка по данным УФ-спектроскопии - 86%), что свидетельствует об образовании БМК·ГХ-2H2O.
Пример 2
Готовят заявленное средство следующего состава: гидрохлорид БМК - 1,0% мас., кислота салициловая - 5,0% мас., диметилсульфоксид - 0,5% мас., спирт этиловый 40% - остальное, путем перемешивания компонентов при комнатной температуре.
Пример 3
Готовят заявленное средство следующего состава: гидрохлорид БМК - 3,5% мас., кислота салициловая - 5,0% мас., спирт этиловый 96% - остальное, путем перемешивания компонентов при комнатной температуре.
Пример 4
Готовят заявленное средство следующего состава: гидрохлорид БМК - 1,3% мас., кислота салициловая - 5,0% мас., спирт этиловый 40% - остальное, путем перемешивания компонентов при комнатной температуре.
Пример 5
Готовят заявленное средство следующего состава: гидрохлорид БМК - 0,5% мас., кислота салициловая - 2,0% мас., спирт этиловый 40% - остальное, путем перемешивания компонентов при комнатной температуре.
Пример 6
Готовят заявленное средство следующего состава: гидрохлорид БМК - 1,5% мас., кислота салициловая - 5,0% мас., диметилсульфоксид (далее - ДМСО) - 20,0% мас., ПЭГ 400 - 40,0% мас., ПЭГ 15000 - 16,0% мас., вода - остальное. Компоненты перемешивают при температуре 60°С в течение 1,0 ч.
Пример 7
Готовят заявленное средство следующего состава: гидрохлорид БМК - 2,0% мас., кислота салициловая - 2,0% мас., диметилсульфоксид - 15,0% мас., ПЭГ 400 - 30,0% мас., ПЭГ 15000 - 10,0% мас., вода - остальное. Компоненты перемешивают при температуре 60°С в течение 1,0 ч.
Пример 8
Антифунгальная способность проверялась путем учета полной задержки роста - минимальной подавляющей концентрации (МПК) в отношении тест-культур грибов на плотной среде Сабуро, содержащей исследуемые композиции. При проведении исследования композицию и отдельные ее компоненты вносили в расплавленную среду Сабуро (селективная), при этом вносили в количестве 1 мл в 100 мл среды расплавленной среды, разливали по 20 мл в чашки Петри и равномерно перемешивали вплоть до полимеризации среды. После полимеризации («застывания») на среды с препаратами высевали тест-культуры грибов «сплошным газоном» и инкубировали при 28°С в течение 40 дней. Результаты регистрировали ежедневно визуально по наличию роста типичных колоний грибов [Молочков В.Α., Кириченко И.М., Арзуманян В.Г., Кривошеий Ю.С. Фунгицидное действие Мирамистина и его использование в лечении грибковых поражений кожи. // Успехи медицинской микологии. М.: Национальная Академия Микологии, 2004. - Том IV. Глава 9, с. 302-304].
Пример 9
Исследовали антифунгальное действие 0,5% мас. ДМСО в 40% спирте этиловом. Состав эффективен в отношении возбудителя кандидоза - Candida albicans, и возбудителей антропонозных дерматофитий - микозов стоп и кистей, трихофитии - Trichophyton rubrum и эпидермофитии стоп - Trichophyton mentagrophytes var. Interdigitale.
Пример 10
Исследовали антифунгальное действие использованного в качестве растворителя 40% и 96% водного раствора этилового спирта (далее - ЭТ) в отношении возбудителей «оппортунистических» микозов (далее - ОМ) и дерматофитий - антропонозных (далее - ДА) и зооантропонозных (далее - ДЗ). Оба состава эффективны в отношении возбудителя кандидоза - Candida albicans и возбудителей антропонозных дерматофитий - микозов стоп и кистей, трихофитии - Trichophyton rubrum и эпидермофитии стоп - Trichophyton mentagrophytes var. Interdigitale.
Пример 11
Исследовали фунгицидное действие раствора кислоты салициловой (СК) в количестве 2,0% мас. в 40% ЭТ и 5,0% мас. в 96% ЭТ. Первый состав оказывает антифунгальное действие в отношении возбудителей «оппортунистических» микозов только на возбудителя кандидоза - Candida albicans и возбудителей антропонозных дерматофитий - микозов стоп и кистей, трихофитии - Trichophyton rubrum и эпидермофитии стоп - Trichophyton mentagrophytes var. interdigitale, но не действует на возбудителей плесневых «оппортунистических» микозов - Aspergillus niger, Penicillium no-tatum, Alternaria alterta и возбудителей зооантропонозной трихофитии и микроспории: Trichophyton mentagrophytes var. Granulosum, Trichophyton verru-cosum (seu faviforme), Trichophyton quinckeanum и Microsporum canis. Второй состав имеет более широкий спектр действия и эффективен в отношении «оппортунистических» микозов и антропонозных дерматофитий.
Пример 12
Исследовали фунгицидное действие спиртового раствора БМК·ГХ в отношении возбудителей «оппортунистических» микозов и дерматофитий - антропонозных и зооантропонозных.
БМК·ГХ в количестве 0,5% мас. в 40%-ном спирте этиловом и 3,5% мас. в 96%-ном спирте этиловом оказывает антифунгальное действие как в отношении возбудителей «оппортунистических» микозов, так и в отношении возбудителей антропонозных и зооантропонозных дерматофитий.
Пример 13
Исследовали фунгицидное действие заявляемых композиций составов по примерам 2-5 (вариант 1) в отношении возбудителей «оппортунистических» микозов и дерматофитий - антропонозных и зооантропонозных. Данные композиции оказывают антифунгальное действие на все изученные штаммы микроскопических грибов.
Результаты исследований приведены в табл. 1.
Figure 00000001
Figure 00000002
Пример 14
Исследовали антифунгальное действие водных растворов с содержанием 15,0% мас. ДМСО и 20,0% мас. ДМСО. Указанные составы не оказывают антифунгального действия в отношении исследуемых возбудителей микозов.
Пример 15
Исследовали фунгицидное действие кислоты салициловой (СК) в количестве 2,0% мас. в водном растворе ДМСО с содержанием 20,0% мас. и 5,0% мас. в водном растворе ДМСО с содержанием 15,0% мас. Оба состава оказывают антифунгальное действие в отношении возбудителей «оппортунистических» микозов только на возбудителя кандидоза - Candida albicans и возбудителей антропонозных дерматофитий - микозов стоп и кистей, трихофитии - Trichophyton rubrum и эпидермофитии стоп - Trichophyton mentagrophytes var. interdigitale, но не действует на возбудителей плесневых «оппортунистических» микозов - Aspergillus niger, Penicillium no-tatum, Alternaria alterta и возбудителей зооантропонозной трихофитии и микроспории: Trichophyton mentagrophytes var. Granulosum, Trichophyton verru-cosum (seu faviforme), Trichophyton quinckeanum и Microsporum canis.
Пример 16
Исследовали фунгицидное действие БМК·ГХ в отношении возбудителей «оппортунистических» микозов и дерматофитий - антропонозных и зооантропонозных.
БМК·ГХ в количестве 1,5% мас. и кислоты салициловой в количестве 2,0% мас. в водном растворе ДМСО с содержанием 20,0% мас. и БМКТХ в количестве 2,0% мас. и кислоты салициловой в количестве 5,0% мас. в водном растворе ДМСО с содержанием 15,0% мас. оказывает антифунгальное действие как в отношении возбудителей «оппортунистических» микозов, так и в отношении возбудителей антропонозных и зооантропонозных дерматофитий.
Пример 17
Исследовали фунгицидное действие заявляемых композиций составов по примерам 6 и 7 (вариант 2) в отношении возбудителей «оппортунистических» микозов и дерматофитий - антропонозных и зооантропонозных. Данные композиции оказывают антифунгальное действие на все изученные штаммы микроскопических грибов. Результаты исследований приведены в табл. 2.
Figure 00000003
Пример 18
Средство состава по примеру 2 назначают пациентам с жалобами на потливость ног. Средство применено у 10 пациентов с жалобами на потливость стоп. Средство назначают путем нанесения утром на кожу стоп и области голеностопных суставов. После применения средства у пациентов отмечено снижение потоотделения кожи ног и наблюдается дезодорирующий эффект, сохраняющийся в течение суток.
Пример 19
Средство состава по примеру 6 назначают пациентам для обработки участков кожи с выраженным гиперкератозом (мозоли). Средство применено у 5 пациентов с жалобами на наличие участков гиперкератоза (мозоли) кожи стоп. Средство наносят на участки гиперкератоза на 6-12 часов, после чего участки гиперкератоза (мозоли) удаляют с кожи механически.
Пример 20
Средство состава по примеру 7 назначают пациентам с жалобами на потливость ног. Средство применено у 12 пациентов с жалобами на потливость стоп. Средство назначают путем нанесения утром на кожу стоп и области голеностопных суставов. После применения средства у пациентов отмечено снижение потоотделения кожи ног и наблюдается дезодорирующий эффект, сохраняющийся в течение суток.
Пример 21
Средство состава по примеру 5 назначают пациентам для обработки участков кожи с выраженным гиперкератозом (мозоли). Средство применено у 7 пациентов с жалобами на наличие участков гиперкератоза (мозоли) кожи стоп. Средство наносят на участки гиперкератоза на 6-12 часов, после чего участки гиперкератоза (мозоли) удаляют с кожи механически.
Предлагаемое средство обладает широким спектром фунгицидного действия в отношении патогенных и условно-патогенных грибов, вызывающих микозы у человека и животных, и сочетает в себе косметические и лечебные свойства. Кроме того, предлагаемое изобретение позволяет снизить содержание кислоты салициловой до 2,0-5,0% мас. для достижения кератолитического эффекта.

Claims (5)

1. Средство ухода за кожей, обладающее антифунгальными свойствами, содержащее действующее вещество из класса азолов, салициловую кислоту и вспомогательные компоненты, отличающееся тем, что в качестве действующего вещества оно содержит гидрохлорид метилового эфира 2-бензимидазолилкарбаминовой кислоты при следующем соотношении компонентов, % мас.:
Гидрохлорид метилового эфира 2-бензимидазолилкарбаминовой кислоты 0,5-3,5 Кислота салициловая 2,0-5,0 Диметилсульфоксид 0-0,5 Спирт этиловый остальное
2. Средство по п. 1, отличающееся тем, что оно содержит 40-96% спирт этиловый.
3. Средство по п. 1, отличающееся тем, что оно представлено в форме раствора.
4. Средство ухода за кожей, обладающее антифунгальными свойствами, содержащее действующее вещество из класса азолов, салициловую кислоту и вспомогательные компоненты, отличающееся тем, в качестве действующего вещества оно содержит гидрохлорид метилового эфира 2-бензимидазолилкарбаминовой кислоты при следующем соотношении компонентов, % мас.:
Гидрохлорид метилового эфира 2-бензимидазолилкарбаминовой кислоты 1,5-2,0 Кислота салициловая 2,0-5,0 Диметилсульфоксид 15,0-20,0 Полиэтиленгликоль 400 30,0-40,0 Полиэтиленгликоль 15000 10,0-16,0 Вода остальное
5. Средство по п. 4, отличающееся тем, что оно представлено в форме мази.
RU2014143595/15A 2014-10-28 2014-10-28 Средство ухода за кожей, обладающее антифунгальными свойствами (варианты) RU2567036C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2014143595/15A RU2567036C1 (ru) 2014-10-28 2014-10-28 Средство ухода за кожей, обладающее антифунгальными свойствами (варианты)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2014143595/15A RU2567036C1 (ru) 2014-10-28 2014-10-28 Средство ухода за кожей, обладающее антифунгальными свойствами (варианты)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2567036C1 true RU2567036C1 (ru) 2015-10-27

Family

ID=54362473

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014143595/15A RU2567036C1 (ru) 2014-10-28 2014-10-28 Средство ухода за кожей, обладающее антифунгальными свойствами (варианты)

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2567036C1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2018044621A1 (en) * 2016-08-29 2018-03-08 Schanbacher Carl L Methods and compositions for treating cutaneous fungal infections
US11554108B2 (en) 2016-08-29 2023-01-17 Xeropedix, Inc. Methods and compositions for treating cutaneous fungal infections

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1042896A (zh) * 1987-11-23 1990-06-13 阿特拉斯粉末公司 用于制备高密度炸药组合物的粗滴乳状液
RU95100066A (ru) * 1995-01-04 1996-11-10 Свердловский научно-исследовательский кожно-венерологический институт МЗ и МП РФ Способ наружного лечения микозов стоп и гладкой кожи
RU2261720C1 (ru) * 2004-04-16 2005-10-10 Бакаев Назым Гасымович Лекарственный препарат и способ лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата, периферической нервной системы и кожных покровов
WO2009132343A1 (en) * 2008-04-25 2009-10-29 Nanobio Corporation Nanoemulsions for treating onchomycosis

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1042896A (zh) * 1987-11-23 1990-06-13 阿特拉斯粉末公司 用于制备高密度炸药组合物的粗滴乳状液
RU95100066A (ru) * 1995-01-04 1996-11-10 Свердловский научно-исследовательский кожно-венерологический институт МЗ и МП РФ Способ наружного лечения микозов стоп и гладкой кожи
RU2261720C1 (ru) * 2004-04-16 2005-10-10 Бакаев Назым Гасымович Лекарственный препарат и способ лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата, периферической нервной системы и кожных покровов
WO2009132343A1 (en) * 2008-04-25 2009-10-29 Nanobio Corporation Nanoemulsions for treating onchomycosis

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Г.Е. Чикишева и др. "Сравнительная антифунгальная активность некоторых производных метилового эфира 2-бензимидазолилкарбаминовой кислоты в отношении фитопатогенных и антропозоопагенных грибов", Башкирский химический журнал, 2013, том 20, N3, стр.108-111 *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2018044621A1 (en) * 2016-08-29 2018-03-08 Schanbacher Carl L Methods and compositions for treating cutaneous fungal infections
US10251822B2 (en) 2016-08-29 2019-04-09 Xeropedix, Inc. Methods and compositions for treating cutaneous fungal infections
CN109862882A (zh) * 2016-08-29 2019-06-07 卡尔·F·尚巴赫 用于治疗皮肤真菌感染的方法和组合物
US11554108B2 (en) 2016-08-29 2023-01-17 Xeropedix, Inc. Methods and compositions for treating cutaneous fungal infections

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US8492421B2 (en) Agent for fungal dermatitis
US6420425B1 (en) Method for the broad based treatment of infections especially infections of organs such as the skin and vagina
EP3468544A2 (en) Synergistic antifungal compositions and methods thereof
JP5179879B2 (ja) 組成物
WO2017216722A2 (en) Synergistic antifungal compositions and methods thereof
US9693564B2 (en) Water based antimicrobial composition using benzalkonium chloride and cocamidopropyl PG-dimonium chloride phosphate
US11096954B2 (en) Bisphosphocin gel formulations and uses thereof
RU2567036C1 (ru) Средство ухода за кожей, обладающее антифунгальными свойствами (варианты)
CN106176603B (zh) 一种植物精油微乳凝胶及其制备方法和应用
EP3709969B1 (de) Emulsionen zur topischen behandlung von dermalen infektionen und schleimhautinfektionen
JP6507180B2 (ja) ボルドおよびセイヨウナツユキソウエキスを含む動物向けの局所組成物およびその使用
DE60219148T2 (de) Pharmazeutische Zusammensetzung zur Verhinderung der Entwicklung und Progression von mykotischen Hautoberflächenerkrankungen
JP5548832B1 (ja) 皮膚真菌症治療剤
CN1380060A (zh) 外用抗真菌药物的溶液型喷雾剂及其制备方法
JP3793596B2 (ja) 抗真菌性外用組成物
CN106106462A (zh) 一种含有烯肟菌酯与吡唑茚满基甲酰胺类化合物的杀菌组合物
CN111529483A (zh) 一种环吡酮胺乳膏及其制备方法
RU2295958C1 (ru) Фармацевтический состав для лечения грибковых заболеваний и способ его получения
RU2783649C2 (ru) Жидкая фармацевтическая композиция нафтифина
RU2563811C1 (ru) Фармацевтическая композиция для лечения грибковых заболеваний
KR20160068302A (ko) 폴리글리세린-3을 함유하는 항균 또는 보존용 조성물
MXPA04010131A (es) Uso de composiciones topicas para el control de enfermedades microbianas de las unas.
RU2238092C2 (ru) Водная лекарственная композиция для лечения заболеваний кожи
UA138684U (uk) Спосіб лікування дерматологічних захворювань
RU2536273C1 (ru) Средство ухода за кожей, обладающее антифунгальными свойствами

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20181029