JP2019523630A - Ｃｄ１３７に対する新規の二重特異性ポリペプチド - Google Patents

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Abstract

本発明は、ＣＤ１３７に特異的に結合することができる、Ｂ７と示される、第１の結合ドメインと、腫瘍細胞関連抗原に特異的に結合することができる、Ｂ２と示される、第２の結合ドメインと、を含む、二重特異性ポリペプチドを提供する。また、かかる二重特異性ポリペプチドの薬学的組成物及び医薬品におけるその使用も提供される。

Description

がんの免疫療法
がんは、先進国において早死の主な原因である。がんの免疫療法の目的は、腫瘍細胞に対して効果的な免疫応答を仕掛けることである。これは、例えば、腫瘍抗原に対する耐性を破壊すること、抗腫瘍免疫応答を増補すること、及び腫瘍部位における局所的なサイトカイン応答を刺激することによって達成され得る。長期にわたる抗腫瘍免疫応答の主要なエフェクター細胞は、活性化された腫瘍特異的エフェクターＴ細胞である。活性化された腫瘍特異的エフェクターＴ細胞の強力な増大は、免疫応答を腫瘍に再指向することができる。この文脈において、腫瘍微小環境によって誘導される様々な免疫抑制機構は、エフェクターＴ細胞の活性を抑制する。いくつかの免疫抑制媒介物質は、腫瘍細胞によって発現される。かかる媒介物質は、例えば、調節性Ｔ細胞（Ｔｒｅｇ）または骨髄由来抑制細胞を誘導することによって、直接または間接的にＴ細胞活性化を阻害する。したがって、かかる調節性細胞を枯渇させること、阻害すること、元に戻すこと、または不活性化することは、抗腫瘍効果をもたらし、腫瘍微小環境における免疫抑制を元に戻し得る。さらに、例えば、樹状細胞によるエフェクターＴ細胞の不完全な活性化は、最適以下に活性化した、またはアネルギー性Ｔ細胞をもたらす可能性があり、結果として非効率的な抗腫瘍応答をもたらす。対照的に、樹状細胞による適切な誘導は、活性化エフェクターＴ細胞の強力な増大をもたらすことができ、腫瘍に対する免疫応答を再指向する。加えて、ナチュラルキラー（ＮＫ）細胞は、ヒト白血球抗原（ＨＬＡ）の発現が下方制御されている腫瘍細胞を攻撃すること、そして抗体依存性細胞障害（ＡＤＣＣ）を誘導することによって、腫瘍免疫学において重要な役割を果たす。したがって、ＮＫ細胞の刺激もまた、腫瘍成長を低減させ得る。
腫瘍関連抗原
腫瘍関連抗原（ＴＡＡ）は、腫瘍細胞上で選択的に発現される細胞表面タンパク質である。腫瘍関連という用語は、ＴＡＡが完全に腫瘍特異的ではないが、むしろ腫瘍上で過剰発現されることを示す。膨大な数のＴＡＡが、モノクローナル抗体、ＴＡＡ−ＣＤ３二重特異性抗体によるＴ細胞再指向療法、免疫サイトカイン、及び抗体薬物複合体を含む様々な治療的根拠で説明及び使用されている。いくつかの十分に研究されたＴＡＡとしては、ＥＧＦＲファミリー分子（ＨＥＲ２、ＨＥＲ３、及びＥＧＦＲ／ＨＥＲ１）、ＶＥＧＦＲ、ＥｐＣＡＭ、ＣＥＡ、ＰＳＡ、ＰＳＭＡ、ＥｐｈＡ２、ｇｐ１００、ＧＤ２、ＭＵＣ１、ＣＤ２０、ＣＤ１９、ＣＤ２２、及びＣＤ３３が挙げられる（Ｃｈｅｅｖｅｒ ｅｔ ａｌ．，２００９において要約）。
５Ｔ４（トロホスブラスト糖タンパク質、ＴＰＢＧ、Ｍ６Ｐ１、及びＷａｉｆ１として示される）は、マンチェスター大学のＰｅｔｅｒ Ｓｔｅｒｎ教授によって元々特定された十分に定義されたＴＡＡである（Ｈｏｌｅ ａｎｄ Ｓｔｅｒｎ，１９８８）。それは、非小細胞肺癌、腎臓癌、膵臓癌、前立腺癌、乳癌、結腸直腸癌、胃癌、卵巣癌、及び子宮頸癌を含む様々な悪性腫瘍において、ならびに急性リンパ球性白血病において、患者の高い割合で発現される癌胎児性抗原であり、腫瘍開始細胞において発現されることも示されている（Ｃａｓｔｒｏ ｅｔ ａｌ．，２０１２、Ｄａｍｅｌｉｎ ｅｔ ａｌ．，２０１１、Ｅｌｋｏｒｄ ｅｔ ａｌ．，２００９、Ｓｏｕｔｈａｌｌ ｅｔ ａｌ．，１９９０）。
５Ｔ４発現は、腫瘍選択的であり、大半の正常組織において発現がないか、または低い。非悪性組織において、５Ｔ４は、主に胎盤（トロホスブラスト及び羊膜上皮）において発現され、またいくつかの特殊な上皮において低レベルで（Ｈｏｌｅ ａｎｄ Ｓｔｅｒｎ，１９８８）、ならびに他の正常組織において低レベルで発現される（ＵＳ２０１０／００２１４８３を参照されたい）。しかしながら、低レベルがいくつかの健常な組織において検出されているが、これに関連する安全リスクは、腫瘍における発現レベルが著しく高いため、低いと考えられる。これは、第ＩＩＩ相臨床プログラム、ＡＮＹＡＲＡ、及びＴｒｏＶａｘ標的化５Ｔ４が、重度の５Ｔ４関連毒性を報告しなかったという事実によって支持されている。
Ｓｔｅｒｎらからのデータは、５Ｔ４が、ＣＸＣＲ４の機能活性を調節することを実証する（Ｃａｓｔｒｏ ｅｔ ａｌ．，２０１２、Ｓｏｕｔｈｇａｔｅ ｅｔ ａｌ．，２０１０）。５Ｔ４結合抗体または５Ｔ４ノックダウンは、ＣＸＣＲ４媒介細胞移動の阻害をもたらした。ＣＸＣＲ４経路は、腫瘍成長及び転移に関与する。したがって、ＣＸＣＲ４阻害様式で５Ｔ４を標的とすることは、腫瘍成長及び／または拡散を低減する可能性が高い。
ＣＤ１３７
ＣＤ１３７（４−１ＢＢ、ＴＮＦＲＳＦ９）は、腫瘍壊死因子（ＴＮＦ）受容体（ＴＮＦＲ）スーパーファミリーメンバーである。癌免疫療法におけるその役割は、例えば、（Ｂａｒｔｋｏｗｉａｋ ａｎｄ Ｃｕｒｒａｎ，２０１５）において考察されている。ＣＤ１３７の活性化は、受容体オリゴマー化に依存し（Ｒａｂｕ ｅｔ ａｌ．，２００５、Ｗｙｚｇｏｌ ｅｔ ａｌ．，２００９）、これは抗原提示細胞（ＡＰＣ）及び他の細胞型の細胞表面上の三量体として発現されるＣＤ１３７Ｌに結合することによって誘導される。ＣＤ１３７は、活性化ＣＤ４＋及びＣＤ８＋Ｔ細胞、調節性Ｔ細胞（Ｔｒｅｇ）、樹状細胞（ＤＣ）、単球、肥満細胞、好酸球、及び腫瘍内皮細胞を含む、様々な細胞集団上で発現される。ＣＤ１３７活性化は、ＣＤ８＋Ｔ細胞の活性化及び生存において重要な役割を果たす（Ｌｅｅ ｅｔ ａｌ．，２００２、Ｐｕｌｌｅ ｅｔ ａｌ．，２００６）。それは、エフェクター機能を維持及び増大し、かつＴｈ１サイトカイン産生を優先的に支持する（Ｓｈｕｆｏｒｄ ｅｔ ａｌ．，１９９７）。ＣＤ４＋Ｔ細胞において、ＣＤ１３７刺激は、初めに活性化をもたらし、後に活性化誘導細胞死をもたらすが、このことは、ＣＤ１３７アゴニスト抗体が、腫瘍免疫において、ならびに自己免疫において治療効果を示した理由を説明すると考えられる（Ｚｈａｎｇ，ＪＣＩ，２００７、Ｓｕｎ，Ｔｒｅｎｄｓ Ｍｏｌ Ｍｅｄ，２００３）。ＣＤ１３７はまた、Ｔｒｅｇ機能を抑制するか、または細胞傷害性ＣＤ４＋Ｔ細胞に変換することも報告されている（Ａｋｈｍｅｔｚｙａｎｏｖａ ｅｔ ａｌ．，２０１６、Ｓｏ ｅｔ ａｌ．，２００８）。
ＣＤ１３７は、サイトカインまたはＣＤ１６（ＦｃγＲＩＩＩ）刺激によって活性されたＮＫ細胞上で上方調節される（Ｍｅｌｅｒｏ，ＣＣＲ １９（５）１０４４−５３，２０１３を参照されたい）。ＣＤ１３７の活性化は、マウス細胞及びヒト細胞の両方におけるＮＫ細胞の抗体依存性細胞傷害性（ＡＤＣＣ）活性を増加させることが示されている（Ｋｏｈｒｔ ２０１２ ａｎｄ ２０１４ Ｊ Ｃｌｉｎ Ｉｎｖｅｓｔ，ｒｅｖｉｅｗｅｄ ｂｙ Ｈｏｕｔ ２０１２，Ｏｎｃｏｉｍｍ）。さらに、ＣＤ１３７は、ＤＣ及びマクロファージなどのＡＰＣ上で発現され、これらの細胞型におけるＣＤ１３７の刺激は、腫瘍免疫をもたらし得る免疫活性化を誘導する場合がある。
アゴニストＣＤ１３７抗体は、腫瘍環境内の内皮細胞を活性化させ、ＩＣＡＭ−１及びＶＣＡＭ−１の上方制御、ならびにＴ細胞動員の向上をもたらすことが示されている（Ｐａｌａｚｏｎ，Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ，２０１１）。
いくつかの研究が、前臨床モデルにおけるアゴニストＣＤ１３７ ｍＡｂでの治療による腫瘍免疫の誘導を実証してきた。作用モードは、ＣＤ１３７誘導性腫瘍免疫に関与する主なエフェクター細胞のうちの１つである、ＣＤ８＋Ｔ細胞を有する様々な細胞型を含み得る（Ｄｕｂｒｏｔ ｅｔ ａｌ．，２０１０、Ｇａｕｔｔｉｅｒ ｅｔ ａｌ．，２０１４、Ｋｉｍ ｅｔ ａｌ．，２００１、ＭｃＭｉｌｌｉｎ ｅｔ ａｌ．，２００６、Ｍｅｌｅｒｏ ｅｔ ａｌ．，１９９７、Ｍｉｌｌｅｒ ｅｔ ａｌ．，２００２、Ｓａｌｌｉｎ ｅｔ ａｌ．，２０１４、Ｔａｒａｂａｎ ｅｔ ａｌ．，２００２、Ｕｎｏ ｅｔ ａｌ．，２００６、Ｖｉｎａｙ ａｎｄ Ｋｗｏｎ，２０１２、Ｗｉｌｃｏｘ ｅｔ ａｌ．，２００２）。加えて、ＣｐＧ、ＴＲＡＩＬ、ＣＤ４０、ＯＸ−４０、ＤＲ５、ＰＤ−１／ＰＤ−Ｌ１、ＣＴＬＡ−４、Ｔｉｍ−３、ＩＬ−２、及びＩＬ−１２を含むいくつかの免疫調節因子と協同する（Ｃｕｒｒａｎ ｅｔ ａｌ．，２０１１、Ｇｒａｙ ｅｔ ａｌ．，２００８、Ｇｕｏ ｅｔ ａｌ．，２０１３、Ｋｗｏｎｇ ｅｔ ａｌ．，２０１３、Ｌｅｅ ｅｔ ａｌ．，２００４、Ｍｏｒａｌｅｓ−Ｋａｓｔｒｅｓａｎａ ｅｔ ａｌ．，２０１３、Ｐａｎ ｅｔ ａｌ．，２００２、Ｓｔ Ｒｏｓｅ ｅｔ ａｌ．，２０１３、Ｕｎｏ ｅｔ ａｌ．，２００６、Ｗｅｉ ｅｔ ａｌ．，２０１３、Ｗｅｓｔｗｏｏｄ ｅｔ ａｌ．，２０１０、Ｗｅｓｔｗｏｏｄ ｅｔ ａｌ．，２０１４ａ、Ｗｅｓｔｗｏｏｄ ｅｔ ａｌ．，２０１４ｂ）。腫瘍免疫の誘導及び維持におけるＣＤ１３７の重要な役割は、ＣＤ１３７＋腫瘍浸潤Ｔ細胞が、腫瘍成長からの腫瘍特異的かつ効果的な保護であることを示す知見によってさらに支持されている（Ｙｅ ｅｔ ａｌ．，２０１４）。
２つのＣＤ１３７抗体が臨床開発中である。ウレルマブ（Ｕｒｅｌｕｍａｂ）（ＢＭＳ−６６５１３）は、Ｂｒｉｓｔｏｌ−Ｍｙｅｒｓ Ｓｑｕｉｂｂにより開発された完全ヒトＩｇＧ４抗体である。様々な適応症におけるいくつかの第Ｉ相試験及び第ＩＩ相試験が現在進行中である。転移性黒色腫の二次治療としてウレルマブを用いた第ＩＩ相試験は、肝毒性のために２００９年に打ち切られた（Ｇａｒｂｅｒ，２０１１、Ｌｉ ａｎｄ Ｌｉｕ，２０１３）。ＰＦ−０５０８２５６６は、Ｐｆｉｚｅｒにより開発された完全ヒトＩｇＧ２抗体である。これは現在、リンパ腫及び様々な固形がんにおいて第Ｉ相開発中であり、予備データは、それが良好な耐容性を示すが、中程度の抗腫瘍効果しか有しないことを示唆する。
ＣＤ１３７活性化に対する毒性は、患者において、ならびにマウスモデルにおいて観察されている（Ａｓｃｉｅｒｔｏ ｅｔ ａｌ．，２０１０、Ｄｕｂｒｏｔ ｅｔ ａｌ．，２０１０、Ｎｉｕ ｅｔ ａｌ．，２００７）。毒性は、アスパラギン酸アミノ転移／アラニンアミノトランスフェラーゼ比（ＡＳＡＴ／ＡＬＡＴ）レベル及びサイトカイン放出の増加として提示される皮膚毒性及び肝毒性を含む。これは、毒性が免疫細胞集団（Ｔ細胞の可能性が高い）のＣＤ１３７媒介事前活性化を必要とすること、または抗薬物抗体（ＡＤＡ）応答によって引き起こされる二次効果に依存し、増強された架橋につながり得るＣＤ１３７抗体の凝集体を潜在的に形成することのいずれかを示唆する。マウスに見られる毒性は可逆的であり、ＴＮＦａ／ＣＤ８＋細胞に依存するように思われる（Ａｓｃｉｅｒｔｏ ｅｔ ａｌ．，２０１０）。サルにおける毒性研究は、最大１００ｍｇ／ｋｇの単回投与及び週１回、４週間にわたる繰り返し投与の両方が耐容可能であり、皮膚または肝臓毒性が検出されなかったことを示した（Ａｓｃｉｅｒｔｏ ２０１０ Ｓｅｍｉｎ Ｏｎｃ）。
ＴＮＦＲファミリーメンバーは、活性化を誘導するために受容体架橋に依存する。かかる架橋は、細胞の細胞表面に発現される天然リガンドによって誘導され得るか、または組換え多量体化リガンドによって誘導され得る。あるいは、それは受容体への抗体結合によって誘導され、Ｆｃγ受容体（ＦｃγＲ）に結合したそのＦｃ領域によって架橋されてもよい。この架橋依存性は、ＤＲ５、ＧＩＴＲ、ＣＤ２７、及びＣＤ４０を含む、様々なＴＮＦＲメンバーについて示されている（Ｌｉ ａｎｄ Ｒａｖｅｔｃｈ，２０１１、Ｗｈｉｔｅ ｅｔ ａｌ．，２０１１、Ｗｉｌｓｏｎ ｅｔ ａｌ．，２０１１ａ、Ｗｉｌｓｏｎ ｅｔ ａｌ．，２０１１ｂ、Ｗｙｚｇｏｌ ｅｔ ａｌ，２００９）。アゴニストＴＮＦＲファミリー抗体による活性化における阻害性ＦｃγＲＩＩＢ（ＣＤ３２Ｂ）の重要な役割は、いくつかの研究において示されたが（Ｌｉ ａｎｄ Ｒａｖｅｔｃｈ，２０１１、Ｗｈｉｔｅ ｅｔ ａｌ．，２０１１、Ｗｈｉｔｅ ｅｔ ａｌ．，２０１３）、他のデータは、活性化が、阻害性ならびに活性化ＦｃγＲｓの架橋によって誘導されることを示唆している（Ｌｉ ａｎｄ Ｒａｖｅｔｃｈ，２０１１、Ｗｉｌｓｏｎ ｅｔ ａｌ．，２０１１ａ）。
他のＴＮＦＲメンバーと同様に、ＣＤ１３７の活性化は、受容体オリゴマー化に依存する。ＣＤ１３７Ｌのヘキサマーは、ＣＤ１３７活性化を効果的に誘導するが、単量体または三量体ＣＤ１３７Ｌはそうでない（Ｒａｂｕ ｅｔ ａｌ．，２００５、Ｗｙｚｇｏｌ ｅｔ ａｌ．，２００９）。したがって、ＣＤ１３７アゴニスト抗体は、効果的な活性化がインビボで発生するために、例えばＦｃγＲを介した架橋を必要とする。しかしながら、他のＴＮＦＲ部材とは対照的に、ＦｃγＲＩＩは、ＣＤ１３７による腫瘍免疫の誘導には重要ではないが、ＦｃγＲＩＩＩは、マウス研究において腫瘍免疫を損なう（Ｓａｌｌｉｎ ｅｔ ａｌ．，２０１４、Ｓａｎｍａｍｅｄ ｅｔ ａｌ．，２０１５）。
ＣＤ１３７及び他のＴＮＦＲスーパーファミリーメンバーの活性化における様々なＦｃγＲの役割の翻訳関連性は、ヒトＦｃγＲ分布ならびに異なるＦｃγＲへの異なるＩｇＧアイソタイプの親和性がマウスとヒトとの間で異なるため、不明である。
Ｓａｌｌｉｎ ｅｔ ａｌ．，２０１４、Ｓａｎｍａｍｅｄ ｅｔ ａｌ．，２０１５
過去１０年間にわたる様々ながんの治療のための免疫療法の開発における進歩にもかかわらず、依然として新しく有効な薬剤が必要とされている。
したがって、本発明は、がんの治療のための改善されたポリペプチド系療法を提供することを求める。
本発明の第１の態様は、ＣＤ１３７に特異的に結合することができる、Ｂ１と示される、第１の結合ドメインと、腫瘍細胞関連抗原に特異的に結合することができる、Ｂ２と示される、第２の結合ドメインと、を含む、二重特異性ポリペプチドを提供する。
１つの免疫活性化部分、例えばＣＤ１３７アゴニスト、及び他の腫瘍標的部分、例えば５Ｔ４結合剤を含む、かかる二重特異性化合物を使用して、高度に有効かつ安全ながん免疫療法を確立することができる。
免疫サイトカイン及び二重特異性抗体などの様々な種類の腫瘍局在化免疫療法分子は、前臨床研究ならびに臨床において、有益な免疫活性化及び腫瘍成長の阻害を示している（Ｋｉｅｆｅｒ ａｎｄ Ｎｅｒｉ，２０１６において考察されている）。
ＣＤ１３７活性化剤による全身毒性を回避するために、腫瘍面積において高い有効性を得たが、ＣＤ１３７アゴニストの分子形式の設計は最適化され得る。例えば、良好な有効性／安全性プロファイルは、ＣＤ１３７活性化が起こるためにＴＡＡへの結合による架橋を必要とするＴＡＡ−ＣＤ１３７二重特異性抗体によって得ることができる。次いで、腫瘍内に存在する事前に活性化されたＣＤ１３７発現Ｔ細胞がは、優先的に活性化されるが、他の組織におけるＣＤ１３７発現細胞はそうではない。これにより、関連腫瘍特異性Ｔ細胞の集束した活性化が可能になる一方で、一般化されたＣＤ１３７活性化によって誘導される毒性を制限する（この文脈において、「活性化」は、正味免疫活性化であり、例えばＴｒｅｇ抑制機能の下方調節及び／またはエフェクターＴ細胞機能の上方調節によって腫瘍指向性Ｔ細胞応答をもたらす）。
免疫サイトカインによる臨床経過は、これまで印象的ではなく、腫瘍結合体のみが制限された腫瘍局在化を付与するに過ぎないため、依然として副作用が残り、免疫サイトカインの大部分が、他の区画にあることになる。本発明に記載されるように腫瘍への活性を制限する二重特異性抗体は、腫瘍の不在下で不活性であるため、免疫サイトカインを超える明白な利点を提供するであろう。
さらに、本発明の二重特異性ポリペプチドは、ＣＤ３を標的とする二重特異性抗体を超える明確な利点を提供する。ＣＤ３標的二重特異性分子は、Ｔ細胞をエフェクター細胞として使用し、ＴＡＡ結合から独立してＴ細胞を活性化することができる。したがって、それらは、特に腫瘍特異性Ｔ細胞を活性化しない。したがって、結果として生じる抗腫瘍効果は、長く続く抗腫瘍免疫を生成する可能性が低い。加えて、ＣＤ３は、全てのＴ細胞上で発現されるため、全身性Ｔ細胞活性化は、毒性問題と関連している。対照的に、本発明の二重特異性抗体は、腫瘍特異性Ｔ細胞を選択的に活性化し、長く続く腫瘍免疫を生成する能力を有する。
二重特異性ポリペプチドの構造
「ポリペプチド」は、本明細書では、２つ以上のサブユニットアミノ酸、アミノ酸類似体、または他のペプチド模倣薬の化合物を指すように、その最も広い意味で使用される。したがって、「ポリペプチド」という用語は、短いペプチド配列、ならびにより長いポリペプチド及びタンパク質も含む。本明細書で使用される場合、「アミノ酸」という用語は、ＤまたはＬ光学異性体の両方、ならびにアミノ酸類似体及びペプチド模倣薬を含む、天然アミノ酸及び／または非天然もしくは合成のアミノ酸のいずれかを指す。
本明細書で使用される「二重特異性」という用語は、ポリペプチドが少なくとも２つの標的要素に特異的に結合することができることを意味する。
好ましい一実施形態では、ポリペプチドは、二重特異性抗体である（その多数の例は、以下に詳細に記載される）。
したがって、第１及び／または第２の結合ドメインは、抗体及びその抗原結合断片からなる群から選択されてもよい。
「抗体またはその抗原結合断片」には、実質的に無傷の抗体分子、ならびにキメラ抗体、ヒト化抗体、単離したヒト抗体、一本鎖抗体、二重特異性抗体、抗体重鎖、抗体軽鎖、抗体重鎖及び／または軽鎖のホモ二量体及びヘテロ二量体、ならびにその抗原結合断片及び誘導体が含まれる。好適な抗原結合断片及び誘導体としては、Ｆｖ断片（例えば、一本鎖Ｆｖ及びジスルフィド結合Ｆｖ）、Ｆａｂ様断片（例えば、Ｆａｂ断片、Ｆａｂ’断片、及びＦ（ａｂ）２断片）、単一可変ドメイン（例えば、ＶＨ及びＶＬドメイン）、ならびに単一ドメイン抗体（単一及び二重フォーマット［すなわち、ｄＡｂ−リンカー−ｄＡｂ］を含むｄＡｂ、ならびにナノボディ）が挙げられる。全抗体ではなく抗体断片を使用することの潜在的な利点は、数倍である。より小さいサイズの断片は、より良好な固形組織の透過などの、改善された薬理学的特性につながり得る。さらに、Ｆａｂ、Ｆｖ、ＳｃＦｖ、及びｄＡｂ抗体断片などの抗原結合断片は、Ｅ．ｃｏｌｉ内で発現され、そこから分泌され得るため、大量の該断片の容易な産生が可能になる。
一実施形態では、抗原結合断片は、Ｆｖ断片（一本鎖Ｆｖ断片またはジスルフィド結合Ｆｖ断片など）、Ｆａｂ様断片（Ｆａｂ断片、Ｆａｂ’断片、またはＦ（ａｂ）２断片など）、及び単一ドメイン抗体からなる群から選択される。
例えば、第１の結合ドメイン（Ｂ１）及び／または第２の結合ドメイン（Ｂ２）は、Ｆａｂ断片を含み得るか、またはそれからなり得る。
あるいは、または加えて、第１の結合ドメイン（Ｂ１）及び／または第２の結合ドメイン（Ｂ２）は、Ｆｖ断片（ｓｃＦｖまたはジスルフィド架橋されたＦｖなど）を含み得るか、またはそれからなり得る。結合ドメインがｓｃＦｖである場合、その中のＶＨ領域及びＶＬ領域は、例えば、リンカー配列によって接合され得る。
ＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳ ［配列番号９３］
かかるｓｃＦｖポリペプチドが、１つ以上のアミノ酸残基上でグリコシル化、例えばＮ−グリコシル化され得ることが当業者には理解されよう。
「抗体またはその抗原結合断片」という語句はまた、抗体模倣物を包含することが意図される（例えば、高度の安定性を有するが、ある特定の位置に導入される変化性を許可する）。生化学の当業者であれば、Ｇｅｂａｕｅｒ＆Ｓｋｅｒｒａ，２００９，Ｃｕｒｒ Ｏｐｉｎ Ｃｈｅｍ Ｂｉｏｌ １３（３）：２４５−２５５（その開示内容は、参照により本明細書に援用される）において考察されるように、多くのかかる分子に精通するであろう。例示的な抗体模倣物としては、アフィボディ（トリネクチンとも呼ばれる、Ｎｙｇｒｅｎ，２００８，ＦＥＢＳ Ｊ，２７５，２６６８−２６７６）、ＣＴＬＤ（テトラネクチンとも呼ばれる、Ｉｎｎｏｖａｔｉｏｎｓ Ｐｈａｒｍａｃ．Ｔｅｃｈｎｏｌ．（２００６），２７−３０）、アドネクチン（モノボディとも呼ばれる、Ｍｅｔｈ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．，３５２（２００７），９５−１０９）、アンチカリン（Ｄｒｕｇ Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ Ｔｏｄａｙ（２００５），１０，２３−３３）、ＤＡＲＰｉｎｓ（アンキリン、Ｎａｔ．Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．（２００４），２２，５７５−５８２）、アビマー（Ｎａｔ．Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．（２００５），２３，１５５６−１５６１）、ミクロボディ（ＦＥＢＳ Ｊ，（２００７），２７４，８６−９５）、ペプチドアプタマー（Ｅｘｐｅｒｔ．．Ｏｐｉｎ．Ｂｉｏｌ．Ｔｈｅｒ．（２００５），５，７８３−７９７）、Ｋｕｎｉｔｚドメイン（Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．Ｅｘｐ．Ｔｈｅｒ．（２００６）３１８，８０３−８０９）、アフィリン（Ｔｒｅｎｄｓ．Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．（２００５），２３，５１４−５２２）、アフィマー（Ａｖａｃｔａ Ｌｉｆｅ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，Ｗｅｔｈｅｒｂｙ，ＵＫ）が挙げられる。
また、キメラＴ細胞受容体（キメラＴ細胞受容体、キメラ免疫受容体、及びキメラ抗原受容体、またはＣＡＲとしても知られる）も本発明の範囲に含まれる（Ｐｕｌｅ ｅｔ ａｌ．，２００３，Ｃｙｔｏｔｈｅｒａｐｙ ５（３）：２１１−２６を参照されたい。その開示内容は、参照により本明細書に援用される）。これらは、免疫エフェクター細胞上に任意特異性を移す、操作された受容体である。典型的に、ＣＡＲは、モノクローナル抗体の特異性をＴ細胞上に移すために使用され、それらのコード配列の移行は、レトロウイルスベクターによって促進される。かかる分子の最も一般的な形態は、ＣＤ３−ζ膜貫通及びエンドドメインに融合したモノクローナル抗体から誘導された一本鎖可変断片（ｓｃＦｖ）を含む融合物である。Ｔ細胞がこの融合分子を発現するとき、それらは、移されたモノクローナル抗体特異性を発現する標的細胞を認識し、死滅させる。
当業者であれば、本発明がまた、例えば、ポリエチレングリコールまたは別の好適なポリマー（以下を参照されたい）の共有結合によって修飾された、既存のまたは将来の抗体及びその抗原結合断片の修飾型を包含することもさらに理解するであろう。
抗体及び抗体断片を生成する方法は、当該技術分野において周知である。例えば、抗体は、抗体分子のインビボ産生の誘導、免疫グロブリンライブラリのスクリーニング（Ｏｒｌａｎｄｉ ｅｔ ａｌ，１９８９．Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．Ｕ．Ｓ．Ａ．８６：３８３３−３８３７、Ｗｉｎｔｅｒ ｅｔ ａｌ．，１９９１，Ｎａｔｕｒｅ ３４９：２９３−２９９；それらの開示内容は、参照により本明細書に援用される）、または培養物中の細胞株によるモノクローナル抗体分子の生成を用いるいくつかの方法のうちのいずれか１つを介して生成されてもよい。これらには、ハイブリドーマ技法、ヒトＢ細胞ハイブリドーマ技法、及びエプスタイン・バーウイルス（ＥＢＶ）−ハイブリドーマ技法が挙げられるが、これらに限定されない（Ｋｏｈｌｅｒ ｅｔ ａｌ．，１９７５．Ｎａｔｕｒｅ ２５６：４９５０４９７、Ｋｏｚｂｏｒ ｅｔ ａｌ．，１９８５．Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．Ｍｅｔｈｏｄｓ ８１：３１−４２、Ｃｏｔｅ ｅｔ ａｌ．，１９８３．Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ８０：２０２６−２０３０、Ｃｏｌｅ ｅｔ ａｌ．，１９８４．Ｍｏｌ．Ｃｅｌｌ．Ｂｉｏｌ．６２：１０９−１２０；それらの開示内容は、参照により本明細書に援用される）。
モノクローナル抗体の産生のための好適な方法はまた、″Ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ：Ａ ｍａｎｕａｌ ｏｆ ｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓ″、Ｈ Ｚｏｌａ（ＣＲＣ Ｐｒｅｓｓ，１９８８、その開示内容は、参照により本明細書に援用される）、及び″Ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ Ｈｙｂｒｉｄｏｍａ Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ：Ｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓ ａｎｄ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ”，Ｊ Ｇ Ｒ Ｈｕｒｒｅｌｌ（ＣＲＣ Ｐｒｅｓｓ，１９８２、その開示内容は、参照により本明細書に援用される）に開示されている。
同様に、抗体断片は、当該技術分野において周知の方法を使用して得ることができる（例えば、Ｈａｒｌｏｗ＆Ｌａｎｅ，１９８８，″Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ″，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋを参照されたい。その開示内容は、参照により本明細書に援用される）。例えば、本発明による抗体断片は、抗体のタンパク質分解加水分解によって、または断片をコードするＤＮＡのＥ．ｃｏｌｉもしくは哺乳動物細胞（例えば、チャイニーズハムスター卵巣細胞培養物もしくは他のタンパク質発現系）における発現によって調製することができる。あるいは、抗体断片は、従来の方法による全抗体のペプシンまたはパパイン消化によって得ることができる。
ヒト療法または診断の場合、ヒトまたはヒト化抗体が好ましくは使用されることが当業者には理解されよう。非ヒト（例えば、マウス）抗体のヒト化形態は、好ましくは非ヒト抗体由来の最小部分を有する、遺伝子操作されたキメラ抗体または抗体断片である。ヒト化抗体としては、ヒト抗体（レシピエント抗体）の相補的決定領域が、所望の機能性を有するマウス、ラット、またはウサギなどの非ヒト種（ドナー抗体）の相補的決定領域からの残基によって置き換えられる抗体を含む。いくつかの事例では、ヒト抗体のＦｖフレームワーク残基は、対応する非ヒト残基によって置き換えられる。ヒト化抗体はまた、レシピエント抗体にも、移入された相補性決定領域またはフレームワーク配列にも見出されない残基を含む場合がある。一般に、ヒト化抗体は、相補性決定領域の全てまたは実質的に全てが、非ヒト抗体のものに対応し、フレームワーク領域の全てまたは実質的に全てが、関連ヒトコンセンサス配列のものに対応する、少なくとも１つ、及び典型的には２つの可変ドメインの実質的に全てを含む。ヒト化抗体はまた、最適には、典型的にヒト抗体由来の、Ｆｃ領域などの抗体定常領域の少なくとも一部分を含む（例えば、Ｊｏｎｅｓ ｅｔ ａｌ．，１９８６．Ｎａｔｕｒｅ ３２１：５２２−５２５、Ｒｉｅｃｈｍａｎｎ ｅｔ ａｌ．，１９８８，Ｎａｔｕｒｅ ３３２：３２３−３２９、Ｐｒｅｓｔａ，１９９２，Ｃｕｒｒ．Ｏｐ．Ｓｔｒｕｃｔ．Ｂｉｏｌ．２：５９３−５９６を参照されたい。その開示内容は、参照により本明細書に援用される）。
非ヒト抗体のヒト化方法は、当該技術分野において周知である。一般に、ヒト化抗体は、非ヒトである供給源からそれに導入された１つ以上のアミノ酸残基を有する。これらの非ヒトアミノ酸残基（しばしば移入残基と称される）は、典型的には、移入された可変ドメインから取られる。ヒト化は、本質的に、記載のとおり（例えば、Ｊｏｎｅｓ ｅｔ ａｌ．，１９８６，Ｎａｔｕｒｅ ３２１：５２２−５２５、Ｒｅｉｃｈｍａｎｎ ｅｔ ａｌ．，１９８８．Ｎａｔｕｒｅ ３３２：３２３−３２７、Ｖｅｒｈｏｅｙｅｎ ｅｔ ａｌ．，１９８８，Ｓｃｉｅｎｃｅ ２３９：１５３４−１５３６ｌ、ＵＳ４，８１６，５６７を参照されたい。その開示内容は、参照により本明細書に援用される）、ヒト相補性決定領域を対応する齧歯類相補性決定領域で置換することによって実施することができる。したがって、かかるヒト化抗体は、実質的にインタクト未満のヒト可変ドメインが、非ヒト種からの対応する配列によって置換されているキメラ抗体である。実際には、ヒト化抗体は、典型的には、一部の相補性決定領域残基及び場合によってはいくつかのフレームワーク残基が、齧歯類抗体における類似部位からの残基によって置換される、ヒト抗体であってもよい。
ヒト抗体はまた、ファージディスプレイライブラリを含む、当該技術分野において知られる様々な技法を使用して特定され得る（例えば、Ｈｏｏｇｅｎｂｏｏｍ＆Ｗｉｎｔｅｒ，１９９１，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．２２７：３８１、Ｍａｒｋｓ ｅｔ ａｌ．，１９９１，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．２２２：５８１、Ｃｏｌｅ ｅｔ ａｌ．，１９８５，Ｉｎ：Ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ ａｎｄ Ｃａｎｃｅｒ Ｔｈｅｒａｐｙ，Ａｌａｎ Ｒ．Ｌｉｓｓ，ｐｐ．７７、Ｂｏｅｒｎｅｒ ｅｔ ａｌ．，１９９１．Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１４７：８６−９５を参照されたい。その開示内容は、参照により本明細書に援用される）。
本発明の二重特異性ポリペプチド、例えば抗体が、任意の好適な構造形式であり得ることは当業者には理解されよう。
したがって、本発明の二重特異性抗体の例示的な実施形態では、
（ａ）結合ドメインＢ１及び／もしくは結合ドメインＢ２は、インタクトなＩｇＧ抗体であり（または、一緒にインタクトなＩｇＧ抗体を形成し）、
（ｂ）結合ドメインＢ１及び／もしくは結合ドメインＢ２は、Ｆｖ断片（例えばｓｃＦｖ）であり、
（ｃ）結合ドメインＢ１及び／もしくは結合ドメインＢ２は、Ｆａｂ断片であり、かつ／または、
（ｄ）結合ドメインＢ１及び／もしくは結合ドメインＢ２は、単一ドメイン抗体（例えばドメイン抗体及びナノボディ）である。
二重特異性抗体が、ヒトＦｃ領域または該領域の変異体を含み得、この領域が、ＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３、またはＩｇＧ４領域、好ましくはＩｇＧ１またはＩｇＧ４領域であることは、当業者には理解されよう。
治療用モノクローナル抗体またはＦｃ融合タンパク質のＦｃ領域の操作は、それらが必要とされる薬理学的活性により良好に適した分子の生成を可能にする（Ｓｔｒｏｈｌ，２００９，Ｃｕｒｒ Ｏｐｉｎ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ ２０（６）：６８５−９１、その開示内容は、参照により本明細書に援用される）。
（ａ）増加した半減期のための操作されたＦｃ領域
治療用抗体の有効性を改善するための１つのアプローチは、その血清持続性を増加させることであり、それによりより高い循環レベル、より頻繁な投与、及び用量低減を可能にする。
ＩｇＧの半減期は、新生児受容体ＦｃＲｎへのそのｐＨ依存性結合に依存する。内皮細胞の表面上で発現されるＦｃＲｎは、ｐＨ依存性様式でＩｇＧに結合し、それを分解から保護する。
ｐＨ７．４ではなくｐＨ６．０でＦｃＲｎに選択的に結合するいくつかの抗体は、多様な動物モデルにおいてより高い半減期を呈する。
Ｔ２５０Ｑ／Ｍ４２８Ｌ（Ｈｉｎｔｏｎ ｅｔ ａｌ．，２００４，Ｊ ＢｉｏｌＣｈｅｍ．２７９（８）：６２１３−６、その開示内容は、参照により本明細書に援用される）及びＭ２５２Ｙ／Ｓ２５４Ｔ／Ｔ２５６Ｅ＋Ｈ４３３Ｋ／Ｎ４３４Ｆ（Ｖａｃｃａｒｏ ｅｔ ａｌ．，２００５，Ｎａｔ．Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．２３（１０）：１２８３−８、その開示内容は、参照により本明細書に援用される）などのＣＨ２ドメインとＣＨ３ドメインとの間の界面に位置するいくつかの突然変異は、インビボでのＦｃＲｎに対する結合親和性及びＩｇＧ１の半減期を増加させることが示されている。
（ｂ）変更されたエフェクター機能のための操作されたＦｃ領域
腫瘍抗原の不在下でのＣＤ１３７活性化の欠如を確実にするために、二重特異性抗体のＦｃ部分は、ＣＤ１３７抗体のＦｃγＲ媒介架橋が活性化を誘導することができるため、ＦｃγＲに対する親和性を有しないか、または非常に低い親和性で結合するべきである。「非常に低い親和性」とは、半最大結合が、ＦｃγＲ発現細胞のフローサイトメトリー分析において達成される濃度によって（Ｈｅｚａｒｅｈ ｅｔ ａｌ．，２００１，Ｊ Ｖｉｒｏｌ，７５（２４）：１２１６１−８）、またはＦｃγＲ ＥＬＩＳＡによって（Ｓｈｉｅｌｄｓ ｅｔ ａｌ．，２００１，Ｊ ＢｉｏｌＣｈｅｍ．２７６（９）：６５９１−６０４）決定して、Ｆｃ部分が、野生型ＩｇＧ１と比較してＦｃγＲＩ、ＦｃｇＲＩＩ、及びＩＩＩに対して少なくとも１０倍低減した親和性を呈することを含む。
考慮される別の要因は、ＦｃγＲの関与はまた、抗体でコーティングされた細胞の抗体依存性細胞傷害性（ＡＤＣＣ）、抗体依存性細胞食作用（ＡＤＣＰ）、及び補体依存性細胞傷害性（ＣＤＣ）を誘導することもできることである。したがって、腫瘍依存性ＣＤ１３７の活性化を確実にするため、ならびに腫瘍反応性Ｔエフェクター細胞を発現するＣＤ１３７の枯渇を回避するために、ＴＡＡ−ＣＤ１３７二重特異性抗体のアイソタイプは、好ましくはサイレントでなければならない。
４つのヒトＩｇＧアイソタイプは、活性化Ｆｃγ受容体（ＦｃγＲＩ、ＦｃγＲＩＩａ、ＦｃγＲＩＩＩａ）、阻害性ＦｃγＲＩＩｂ受容体、及び補体の第１の構成成分（Ｃ１ｑ）に異なる親和性で結合し、非常に異なるエフェクター機能を生じる（Ｂｒｕｈｎｓ ｅｔ ａｌ．，２００９，Ｂｌｏｏｄ．１１３（１６）：３７１６−２５、その開示内容は、参照により本明細書に援用される）。ＩｇＧ１分子は、エフェクター機能を誘導するための最高の親和性及び能力を有するが、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３、及びＩｇＧ４はあまり有効ではない（Ｂｒｕｈｎｓ，２０１２、Ｈｏｇａｒｔｈ ａｎｄ Ｐｉｅｔｅｒｓｚ，２０１２、Ｓｔｅｗａｒｔ ｅｔ ａｌ．，２０１４）（Ｗａｎｇ ２０１５ Ｆｒｏｎｔ Ｉｍ、Ｖｉｄａｒｓｏｎ ２０１４ Ｆｒｏｎ Ｉｍｍ）。加えて、ＩｇＧ１のＦｃ領域におけるある特定の突然変異は、新生児ＦｃＲ（ＦｃＲｎ）相互作用を保持しながら、ＦｃγＲ親和性及びエフェクター機能を劇的に低減する（Ｊｕ ａｎｄ Ｊｕｎｇ，２０１４、Ｌｅａｂｍａｎ ｅｔ ａｌ．，２０１３、Ｏｇａｎｅｓｙａｎ ｅｔ ａｌ．，２００８、Ｓａｚｉｎｓｋｙ ｅｔ ａｌ．，２００８）。
最も広く使用されるＩｇＧ１変異体は、Ｎ２９７Ａ単独であるか、またはＤ２６５Ａと組み合わせて、ならびにいわゆる「ＬＡＬＡ」二重変異体Ｌ２３４Ａ／Ｌ２３５Ａを含む、Ｌ２３４位及びＬ２３５位における突然変異との組み合わせである。突然変異によってＩｇＧ１をさらにサイレンシングすることが記載されている別の位置は、Ｐ３２９である（ＵＳ２０１２／０２５１５３１を参照されたい）。
したがって、低いエフェクター機能を有するが、ＦｃＲｎへの結合を保持する突然変異ＩｇＧ１形式を選択することで、ＣＤ１３７の５Ｔ４依存的活性化を伴う二重特異性抗体をもたらすことができ、好ましい有効性／安全プロファイル及び良好なＰＫ特性を呈する。
有利に、ポリペプチドは、抗体依存性細胞傷害性（ＡＤＣＣ）、抗体依存性細胞食作用（ＡＤＣＰ）、及び／または補体依存性細胞傷害性（ＣＤＣ）を誘導することができない。「することができない」とは、ポリペプチドがＡＤＣＣを誘導する能力等が、例えばＨｅｚａｒｅｈ ｅｔ ａｌ．２００１（上記）によって記載される単球依存性ＡＤＣＣまたはＣＤＣアッセイによって示されるように、野生型ＩｇＧ１と比較して少なくとも１０倍低いことを含む。
一実施形態では、Ｆｃ領域は、以下の位置：
Ｌ２３４、Ｌ２３５、Ｐ２３９、Ｄ２６５、Ｎ２９７、及び／またはＰ３２９のうちの１つ以上に突然変異を含むヒトＩｇＧ１ Ｆｃ領域の変異体であってもよい。
有利に、アラニンは、突然変異した位置（複数可）を提示することができる。
任意に、ＩｇＧ１変異体は、突然変異Ｌ２３４Ａ及びＬ２３５Ａ（すなわち、ＬＡＬＡ二重変異体、配列番号８６を参照されたい）を含むヒトＩｇＧ１ Ｆｃ領域の変異体であってもよい。
本発明の二重特異性ポリペプチドがいくつかの異なる構造フォーマットのものであってもよいことは、当業者には理解されよう（例えば、Ｃｈａｎ＆Ｃａｒｔｅｒ，２０１６，Ｎａｔｕｒｅ Ｒｅｖｉｅｗｓ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ １０，３０１−３１６を参照されたい。その開示内容は、参照により本明細書に援用される）。
例示的な実施形態では、二重特異性抗体は、
（ａ）二価の二重特異性抗体、例えばＩｇＧ−ｓｃＦｖ二重特異性抗体など（例えば、Ｂ１が、インタクトなＩｇＧであり、Ｂ２が、ＩｇＧの軽鎖のＮ末端及び／もしくは軽鎖のＣ末端で、かつ／または重鎖のＮ末端及び／もしくは重鎖のＣ末端でＢ１に結合したｓｃＦｖであるか、あるいはその逆であるもの）、
（ｂ）一価の二重特異性抗体、例えばＤｕｏＢｏｄｙ（登録商標）（Ｇｅｎｍａｂ ＡＳ，Ｃｏｐｅｎｈａｇｅｎ，Ｄｅｎｍａｒｋ）または「ノブ・イン・ホール（ｋｎｏｂ−ｉｎ−ｈｏｌｅ）」二重特異性抗体（例えば、ｓｃＦｖ−ＫＩＨ、ｓｃＦｖ−ＫＩＨｒ、ＢｉＴＥ−ＫＩＨ、またはＢｉＴＥ−ＫＩＨｒ（Ｘｕ ｅｔ ａｌ．，２０１５，ｍＡｂｓ ７（１）：２３１−２４２を参照されたい）、
（ｃ）ｓｃＦｖ２−Ｆｃ二重特異性抗体（Ａｐｔｅｖｏ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ Ｉｎｃ，Ｓｅａｔｔｌｅ，ＵＳからのＡＤＡＰＴＩＲ（商標）二重特異性抗体など）、
（ｄ）ＢｉＴＥ／ｓｃＦｖ２二重特異性抗体、
（ｅ）用いられる二価またはリンカー／コネクターにかかわらず、ＤＶＤ−Ｉｇ二重特異性抗体または他のＩｇＧ−ＦＡｂ、ＦＡｂ−ＩｇＧ二重特異性抗体、
（ｆ）ＤＡＲＴ系二重特異性抗体（例えば、ＤＡＲＴ２−Ｆｃ、ＤＡＲＴ２−Ｆｃ、またはＤＡＲＴ）、
（ｇ）ＤＮＬ−Ｆａｂ３二重特異性抗体、ならびに、
（ｈ）ｓｃＦｖ−ＨＳＡ−ｓｃＦｖ二重特異性抗体からなる群から選択される。
例えば、二重特異性抗体は、ＩｇＧ−ｓｃＦｖ抗体であってもよい（図１を参照されたい）。ＩｇＧ−ｓｃＦｖ抗体（及び具体的に、その中のｓｃＦｖドメイン）は、ＶＨ−ＶＬ配向またはＶＬ−ＶＨ配向のいずれであってもよい。一実施形態では、ｓｃＦｖは、ＶＨとＶＬとの間のＳ−Ｓ架橋によって安定化され得る。
代替的な実施形態では、二重特異性抗体は、ｓｃＦｖ２−Ｆｃ抗体、例えば、各ポリペプチドが、Ｎ末端からＣ末端まで、第１のｓｃＦｖ、ヒンジドメイン、Ｆｃドメイン、及び第２のｓｃＦｖを含む、二量体であってもよい（図１を参照されたい）。
一実施形態では、結合ドメインＢ１及び結合ドメインＢ２は、相互に直接融合している。
代替的な実施形態では、結合ドメインＢ１及び結合ドメインＢ２は、ポリペプチドリンカーを介して結合している。例えば、ポリペプチドリンカーは、約１０アミノ酸〜約２５アミノ酸の短いリンカーペプチドであってもよい。このリンカーは通常、可撓性のためのグリシン、ならびに可溶性のためのセリンまたはスレオニンに富んでおり、ＶＨのＮ末端をＶＬのＣ末端と接続すること、またはその逆のいずれかを行うことができる。
したがって、リンカーは、アミノ酸配列ＳＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳ（配列番号８７）、ＳＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＡＰ（配列番号８８）、ＮＦＳＱＰ（配列番号８９）、ＫＲＴＶＡ（配列番号９０）、ＧＧＧＳＧＧＧＧ（配列番号９１）、ＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳ（配列番号９２）、ＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳ（配列番号９３）、ＴＨＴＣＰＰＣＰＥＰＫＳＳＤＫ（配列番号１４０）、ＧＧＧＳ（配列番号１４１）、ＥＡＡＫＥＡＡＫＧＧＧＧＳ（配列番号１４２）、ＥＡＡＫＥＡＡＫ（配列番号１４３）、または（ＳＧ）ｍ（式中、ｍ＝１〜７である）からなる群から選択されてもよい。
さらなる実施形態では、結合ドメインＢ１及び結合ドメインＢ２は、ポリペプチド上の免疫グロブリン定常領域（Ｆｃ領域など）によって分離される。
本明細書で使用される「アミノ酸」という用語は、標準的な２０個の遺伝子コードアミノ酸及び「Ｄ」形態の（天然の「Ｌ」形態と比較して）それらの対応する立体異性体、ω−アミノ酸、他の天然に存在するアミノ酸、非従来のアミノ酸（例えば、α，α−二置換アミノ酸、Ｎ−アルキルアミノ酸等）、及び化学的に誘導体化されたアミノ酸（以下を参照されたい）を含む。
アミノ酸が具体的に列挙されるとき、「アラニン」または「Ａｌａ」または「Ａ」などの用語は、別途明記しない限り、Ｌ−アラニン及びＤ−アラニンの両方を指す。所望の機能特性が本ポリペプチドによって保持される限り、他の非従来型アミノ酸もまた、本発明のポリペプチドに好適な成分であり得る。示されるペプチドについて、各コードされたアミノ酸残基は、該当する場合、従来のアミノ酸の慣用名に対応する１文字の表記によって表される。
一実施形態では、本明細書に定義される抗体ポリペプチドは、Ｌ−アミノ酸を含むか、またはそれからなる。
本発明の抗体ポリペプチドが、修飾または誘導体化された１つ以上のアミノ酸を含み得るか、またはそれからなり得ることは、当業者には理解されるであろう。
１つ以上のアミノ酸の化学的誘導体は、機能的側鎖との反応によって達成され得る。かかる誘導体化分子としては、例えば、遊離アミノ基が、塩酸アミン、ｐ−トルエンスルホニル基、カルボキシベンゾオキシ基、ｔ−ブチルオキシカルボニル基、クロロアセチル基、またはホルミル基を形成するように誘導体化された分子が挙げられる。遊離カルボキシル基は、塩、メチル、及びエチルエステル、または他の種類のエステル及びヒドラジドを形成するように誘導体化されてもよい。遊離ヒドロキシル基は、Ｏ−アシルまたはＯ−アルキル誘導体を形成するように誘導体化されてもよい。２０個の標準的なアミノ酸の天然に存在するアミノ酸誘導体を含有するペプチドもまた、化学的誘導体として含まれる。例えば、４−ヒドロキシプロリンをプロリンに置換してもよく、５−ヒドロキシリジンをリジに置換してもよく、３−メチルヒスチジンをヒスチジンに置換してもよく、ホモセリンをセリンに、オルニチオンをリジンに置換してもよい。誘導体はまた、必要な活性が維持される限り、１つ以上の付加または欠失を含有するペプチドも含む。他の含まれる修正は、アミド化、アミノ末端アシル化（例えば、アセチル化またはチオグリコール酸アミド化）、末端カルボキシルアミド化（例えば、アンモニアまたはメチルアミンを用いる）、及び同様の末端修飾である。
あるいは、または加えて、１つ以上のアミノ酸は、グリコシル化、例えば、Ｎ結合グリコシル化（グリカン部分がアスパラギンもしくはアルギニン側鎖の窒素に結合している）及び／またはＯ結合グリコシル化され得る（グリカン部分がセリン、トレオニン、チロシン、ヒドロキシリジン、もしくはヒドロキシプロリンのヒドロキシル酸素に結合する）。グリコシル化抗体の産生方法は、当該技術分野において周知である（例えば、Ｊｅｆｆｅｒｉｓ，２００９，Ｎａｔｕｒｅ Ｒｅｖｉｅｗｓ Ｄｒｕｇ Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ ８：２２６−２３４を参照されたい。その開示内容は、参照により本明細書に援用される）。
ペプチド模倣化合物もまた有用であり得ることは、当業者にさらに理解されるであろう。「ペプチド模倣薬」という用語は、治療剤としての特定のペプチドの立体配座及び望ましい特徴を模倣する化合物を指す。
例えば、該ポリペプチドとしては、アミノ酸残基がペプチド（−ＣＯ−ＮＨ−）結合によって接合される分子のみならず、ペプチド結合が逆になる分子も挙げられる。かかるレトロ・インベルソ（ｒｅｔｒｏ−ｉｎｖｅｒｓｏ）ペプチド模倣物は、当該技術分野において知られる方法、例えば、Ｍｅｚｉｅｒｅ ｅｔ ａｌ．（１９９７）Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１５９，３２３０−３２３７（参照により本明細書に援用される）に記載されるものなどを使用して作製されてもよい。このアプローチは、側鎖の配向ではなく骨格を伴う変化を含む擬似ペプチドを作製することを必要とする。ＣＯ−ＮＨペプチド結合の代わりにＮＨ−ＣＯ結合を含むレトロ・インベルソペプチドは、タンパク質分解に対してはるかに耐性がある。あるいは、該ポリペプチドは、アミノ酸残基のうちの１つ以上が、従来のアミド結合の代わりに−ｙ（ＣＨ２ＮＨ）−結合によって連結される、ペプチド模倣化合物であってもよい。
さらなる代替例において、ペプチド結合は、アミノ酸残基の炭素原子間に空間を保持する適切なリンカー部分が使用される限り、まとめて分注されてもよく、リンカー部分がペプチド結合と実質的に同じ電荷分布及び実質的に同じ平面性を有することが有利であり得る。
該ポリペプチドは、エクソ−タンパク質分解消化に対する感受性の低減を助けるように、そのＮ末端またはＣ末端で便宜的に遮断され得ることも理解されるであろう。
Ｄ−アミノ酸及びＮ−メチルアミノ酸などの様々な非コードまたは修飾アミノ酸もまた、哺乳動物ペプチドを修飾するために使用されている。加えて、推定生物活性立体配座は、環化などの共有結合修飾によって、またはラクタムの組み込みもしくは他の種類の架橋によって確立されてもよい。例えば、参照により本明細書に援用される、Ｖｅｂｅｒ ｅｔ ａｌ．，１９７８，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ７５：２６３６及びＴｈｕｒｓｅｌｌ ｅｔ ａｌ．，１９８３，Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｂｉｏｐｈｙｓ．Ｒｅｓ．Ｃｏｍｍ．１１１：１６６を参照されたい。
一実施形態では、本発明の二重特異性ポリペプチドは、腫瘍免疫を誘導することができる。これは、Ｔ細胞活性化アッセイにおいて、例えば、ＩＬ−２及びＩＦＮγの産生を測定することによって、インビトロで試験することができる。エフェクターＴ細胞の活性化は、腫瘍特異的Ｔ細胞応答がインビボで達成され得ることを示す。さらに、マウスモデルなどのインビボモデルにおける抗腫瘍応答は、腫瘍に対する成功裏の免疫応答が達成されたことを暗示する。
したがって、二重特異性ポリペプチドは、標的免疫系細胞の活性を調節することができ、該調節は、該細胞の活性の増加または減少である。かかる細胞としては、Ｔ細胞、樹状細胞、及びナチュラルキラー細胞が挙げられる。
この免疫系細胞は、典型的にはＴ細胞である。したがって、本抗体は、ＣＤ４＋またはＣＤ８＋エフェクターＴ細胞の活性を増加させる場合もあれば、調節性Ｔ細胞（Ｔｒｅｇ）の活性を減少させる場合もある。いずれの場合においても、本抗体の正味の効果は、エフェクターＴ細胞、特にＣＤ８＋エフェクターＴ細胞の活性の増加である。エフェクターＴ細胞の活性の変化を決定するための方法は周知であり、それには、例えば、対照の存在下でのＴ細胞サイトカイン産生及び／またはＴ細胞増殖のレベルと比べて、本抗体の存在下でのＴ細胞サイトカイン産生（例えば、ＩＦＮ−γまたはＩＬ−２）のレベルの上昇またはＴ細胞増殖の増加を測定することが含まれる。細胞増殖及び／またはサイトカイン産生のためのアッセイは周知である。
例えば、ポリペプチドは、
（ａ）細胞傷害性Ｔ細胞、すなわちＣＤ８＋Ｔ細胞の活性化、
（ｂ）ヘルパーＴ細胞、すなわちＣＤ４＋Ｔ細胞の活性化、
（ｃ）樹状細胞の活性化、
（ｄ）ナチュラルキラー細胞の活性化、及び／または
（ｅ）ＴｒｅｇのエフェクターＴ細胞への再プログラミング（Ａｋｈｍｅｔｚｙａｎｏｖａ ｅｔ ａｌ．，２０１６，Ｊ Ｉｍｍｕｎｏｌ．１９６（１）：４８４−９２を参照されたい）を誘導することができ得る。
本発明のポリペプチドまたは結合ドメインはまた、それらの結合能力によって特徴付けられ、定義され得る。例えば、ＥＬＩＳＡ、ウェスタンブロット、ＲＩＡ、及びフローサイトメトリー分析を含む、標的に対するリガンドの結合能力を評価するための標準的アッセイが、当該技術分野において周知である。ポリペプチドの結合速度（例えば結合親和性）もまた、当該技術分野で知られる標準アッセイによって、例えば表面プラズモン共鳴分析（ＳＰＲ）などによって評定することができる。
「結合活性」及び「結合親和性」という用語は、ポリペプチド分子が標的に結合するか結合しないかの傾向を指すよう意図される。結合親和性は、ポリペプチド及びその標的の解離定数（Ｋｄ）を決定することによって数量化され得る。より低いＫｄは、標的に対する親和性がより高いことを示す。同様に、ポリペプチドのその標的に対する結合の特異性は、ポリペプチドのその標的に対する比較解離定数（Ｋｄ）を、ポリペプチド及び別の非標的分子に関する解離定数と比較したものという観点で定義されてもよい。
この解離定数の値は、周知の方法によって直接決定することができ、複雑な混合物についてでさえ、例えば、Ｃａｃｅｃｉ ｅｔ ａｌ．（Ｂｙｔｅ ９：３４０−３６２，１９８４；その開示内容は、参照により本明細書に援用される）に記載されるものなどの方法によって算出することができる。例えば、Ｗｏｎｇ＆Ｌｏｈｍａｎ（Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ９０，５４２８−５４３２，１９９３）に開示されるものなどの二重フィルターニトロセルロースフィルター結合アッセイを使用して、Ｋｄを確定することができる。例えば、ＥＬＩＳＡ、ウェスタンブロット、ＲＩＡ、及びフローサイトメトリー分析を含む、標的に対する抗体などのリガンドの結合能力を評価するための他の標準的アッセイが、当該技術分野において知られている。抗体の結合速度（例えば結合親和性）もまた、当該技術分野において知られる標準アッセイによって、例えばＢｉａｃｏｒｅ（商標）システム分析などによって評定することができる。
標的に対する抗体の結合が、その標的の別の既知のリガンド、例えば別の抗体などによる標的の結合と比較される、競合結合アッセイを実施してもよい。５０％の阻害が生じる濃度は、Ｋｉとして知られている。理想的な条件下では、ＫｉはＫｄと等価である。Ｋｉ値は、Ｋｄ未満になることは決してないため、好都合なことに、Ｋｉの測定値を代入してＫｄの上限を求めることができる。
結合親和性の代替的な尺度としては、ＥＣ５０またはＩＣ５０が挙げられる。この文脈において、ＥＣ５０は、ポリペプチドが、定量の標的に対するその最大結合の５０％を達成する濃度を示す。ＩＣ５０は、ポリペプチドが、定量の標的に対する定量の競合相手の最大結合の５０％を阻害する濃度を示す。両方の場合において、より低いレベルのＥＣ５０またはＩＣ５０は、標的に対する親和性がより高いことを示す。リガンドのその標的に対するＥＣ５０値及びＩＣ５０値は、両方とも、周知の方法、例えばＥＬＩＳＡによって決定することができる。ポリペプチドのＥＣ５０及びＩＣ５０を評定するための好適なアッセイは、実施例に記載される。
本発明のポリペプチドは、好ましくは、その標的に対して、別の非標的分子に結合するその親和性よりも少なくとも２倍、１０倍、５０倍、１００倍、またはそれ以上である親和性で結合することができる。
ＣＤ１３７結合ドメイン
本発明の二重特異性ポリペプチドは、ＣＤ１３７に特異的に結合することができる結合ドメイン（Ｂ１）を含む。
有利には、結合ドメインＢ１は、１０×１０−９Ｍ未満、例えば４×１０−９Ｍ未満または１．２×１０−９Ｍ未満のＫＤでヒトＣＤ１３７に結合する。
例示的な実施形態では、結合ドメインＢ１は、
（ａ）抗体１２００／１２０１（配列番号５４、５５、及び７９、ならびに／もしくは配列番号４６、６５、及び７２）の重鎖の３つのＣＤＲ及び／または軽鎖の３つのＣＤＲ、
（ｂ）抗体１２０２／１２０３（配列番号５４、５５、及び８０、ならびに／もしくは配列番号６０、６６、及び７３）の重鎖の３つのＣＤＲ及び／または軽鎖の３つのＣＤＲ、
（ｃ）抗体１２０４／１２０５（配列番号５４、５５、及び８１、ならびに／もしくは配列番号６１、６７、及び７４）の重鎖の３つのＣＤＲ及び／または軽鎖の３つのＣＤＲ、
（ｄ）抗体１２１４／１２１５（配列番号５４、５５、及び８２、ならびに／もしくは配列番号４６、６８、及び７５）の重鎖の３つのＣＤＲ及び／または軽鎖の３つのＣＤＲ、
（ｅ）抗体１６１８／１６１９（配列番号５４、５５、及び８３、ならびに／もしくは配列番号６２、６９、及び７６）の重鎖の３つのＣＤＲ及び／または軽鎖の３つのＣＤＲ、
（ｆ）抗体１６２０／１６２１（配列番号５４、５５、及び８４、ならびに／もしくは配列番号６３、７０、及び７７）の重鎖の３つのＣＤＲ及び／または軽鎖の３つのＣＤＲ、
（ｇ）抗体１６２６／１６２７（配列番号５４、５５、及び８５、ならびに／もしくは配列番号６４、７１、及び７８）の重鎖の３つのＣＤＲ及び／または軽鎖の３つのＣＤＲ、
（ｈ）抗体３０１２／３０１３（配列番号１５６、６９、及び７６、ならびに／もしくは配列番号１５８、１５５、及び８３）の重鎖の３つのＣＤＲ及び／または軽鎖の３つのＣＤＲ、
（ｉ）抗体３０１４／３０１５（配列番号６２、６９、及び７６、ならびに／もしくは配列番号１５９、１６０、及び８３）の重鎖の３つのＣＤＲ及び／または軽鎖の３つのＣＤＲ、
（ｊ）抗体３０１６／３０１７（配列番号６２、６９、及び７６、ならびに／もしくは配列番号１５９、１５５、及び８３）の重鎖の３つのＣＤＲ及び／または軽鎖の３つのＣＤＲ、
（ｋ）抗体３０１８／３０１９（配列番号１５６、６９、及び７６、ならびに／もしくは配列番号１５８、１６１、及び８３）の重鎖の３つのＣＤＲ及び／または軽鎖の３つのＣＤＲ、
（ｌ）抗体３０２０／３０２１（配列番号１５６、６９、及び７６、ならびに／もしくは配列番号１６２、１６３、及び８３）の重鎖の３つのＣＤＲ及び／または軽鎖の３つのＣＤＲ、
（ｍ）抗体３０２２／３０２３（配列番号１５６、６９、及び７６、ならびに／もしくは配列番号１５９、１５５、及び８３）の重鎖の３つのＣＤＲ及び／または軽鎖の３つのＣＤＲ、
（ｎ）抗体３０２４／３０２５（配列番号１５６、６９、及び７６、ならびに／もしくは配列番号５４、５５、及び８３）の重鎖の３つのＣＤＲ及び／または軽鎖の３つのＣＤＲ、
（ｏ）抗体３０２６／３０２７（配列番号１５６、６９、及び７６、ならびに／もしくは配列番号１６２、１６５、及び８３）の重鎖の３つのＣＤＲ及び／または軽鎖の３つのＣＤＲ、
（ｐ）抗体３０２８／３０２９（配列番号１５７、６９、及び７６、ならびに／もしくは配列番号１５９、１６６、及び８３）の重鎖の３つのＣＤＲ及び／または軽鎖の３つのＣＤＲ、
（ｑ）抗体３０３０／３０３１（配列番号１５６、６９、及び７６、ならびに／もしくは配列番号５４、１６６、及び８３）の重鎖の３つのＣＤＲ及び／または軽鎖の３つのＣＤＲ、
（ｒ）抗体３０３２／３０３３（配列番号１５６、６９、及び７６、ならびに／もしくは配列番号５４、５５、及び８３）の重鎖の３つのＣＤＲ及び／または軽鎖の３つのＣＤＲ、
（ｓ）抗体３０３４／３０３５（配列番号６２、６９、及び７６、ならびに／もしくは配列番号５４、１５５、及び８３）の重鎖の３つのＣＤＲ及び／または軽鎖の３つのＣＤＲ、あるいは
（ｔ）抗体３０３６／３０３７（配列番号１５６、６９、及び７６、ならびに／もしくは配列番号１６２、１５５、及び８３）の重鎖の３つのＣＤＲ及び／または軽鎖の３つのＣＤＲを含む。
ここで抗体の付番（例えば、抗体Ｘ／Ｙ）は、それぞれ重鎖可変領域（Ｘ）及び軽鎖可変領域（Ｙ）を定義する（または単一の数が示される場合は、重鎖可変領域［Ｘ］のみを定義する）。
したがって、結合ドメインＢ１は、
（ａ）抗体１２００／１２０１（配列番号１９及び／もしくは配列番号１７）の重鎖可変領域ならびに／または軽鎖可変領域、
（ｂ）抗体１２０２／１２０３（配列番号２３及び／もしくは配列番号２１）の重鎖可変領域ならびに／または軽鎖可変領域、
（ｃ）抗体１２０４／１２０５（配列番号２５及び／もしくは配列番号２７）の重鎖可変領域ならびに／または軽鎖可変領域、
（ｄ）抗体１２１４／１２１５（配列番号３１及び／もしくは配列番号２９）の重鎖可変領域ならびに／または軽鎖可変領域、
（ｅ）抗体１６１８／１６１９（配列番号３５及び／もしくは配列番号３３）の重鎖可変領域ならびに／または軽鎖可変領域、
（ｆ）抗体１６２０／１６２１（配列番号３９及び／もしくは配列番号３７）の重鎖可変領域ならびに／または軽鎖可変領域、
（ｇ）抗体１６２６／１６２７（配列番号４３及び／もしくは配列番号４１）の重鎖可変領域ならびに／または軽鎖可変領域、
（ｈ）抗体３０１２／３０１３（配列番号１１４及び／もしくは配列番号１１５）の重鎖可変領域ならびに／または軽鎖可変領域、
（ｉ）抗体３０１４／３０１５（配列番号１１６及び／もしくは配列番号１１７）の重鎖可変領域ならびに／または軽鎖可変領域、
（ｊ）抗体３０１６／３０１７（配列番号１１８及び／もしくは配列番号１１９）の重鎖可変領域ならびに／または軽鎖可変領域、
（ｋ）抗体３０１８／３０１９（配列番号１２０及び／もしくは配列番号１２１）の重鎖可変領域ならびに／または軽鎖可変領域、
（ｌ）抗体３０２０／３０２１（配列番号１２２及び／もしくは配列番号１２３）の重鎖可変領域ならびに／または軽鎖可変領域、
（ｍ）抗体３０２２／３０２３（配列番号１２４及び／もしくは配列番号１２５）の重鎖可変領域ならびに／または軽鎖可変領域、
（ｎ）抗体３０２４／３０２５（配列番号１２６及び／もしくは配列番号１２７）の重鎖可変領域ならびに／または軽鎖可変領域、
（ｏ）抗体３０２６／３０２７（配列番号１２８及び／もしくは配列番号１２９）の重鎖可変領域ならびに／または軽鎖可変領域、
（ｐ）抗体３０２８／３０２９（配列番号１３０及び／もしくは配列番号１３１）の重鎖可変領域ならびに／または軽鎖可変領域、
（ｑ）抗体３０３０／３０３１（配列番号１３２及び／もしくは配列番号１３３）の重鎖可変領域ならびに／または軽鎖可変領域、
（ｒ）抗体３０３２／３０３３（配列番号１３４及び／もしくは配列番号１３５）の重鎖可変領域ならびに／または軽鎖可変領域、
（ｓ）抗体３０３４／３０３５（配列番号１３６及び／もしくは配列番号１３７）の重鎖可変領域ならびに／または軽鎖可変領域、あるいは
（ｔ）抗体３０３６／３０３７（配列番号１３８及び／もしくは配列番号１３９）の重鎖可変領域ならびに／または軽鎖可変領域を含む。
本発明の二重特異性ポリペプチドが、代替的に、上に定義される可変領域の変異体を含み得ることは、当業者には理解されよう。
本明細書に列挙される重鎖または軽鎖のアミノ酸配列のうちのいずれか１つの変異体は、該配列の置換変異体、欠失変異体、または付加変異体であり得る。変異体は、該配列からの１個、２個、３個、４個、５個、最大１０個、最大２０個、最大３０個、もしくはそれ以上のアミノ酸置換及び／または欠失を含んでもよい。「欠失」変異体は、個々のアミノ酸の欠失、アミノ酸の小群、例えば２個、３個、４個、もしくは５個のアミノ酸の欠失、またはより大きなアミノ酸領域の欠失、例えば特定のアミノ酸ドメインもしくは他の特徴の欠失などを含んでもよい。「置換」変異体は、好ましくは、１個以上のアミノ酸を同数のアミノ酸に置き換え、保存的なアミノ酸置換を行うことを伴う。例えば、アミノ酸は、類似の特性を有する代替的なアミノ酸、例えば、別の塩基性アミノ酸、別の酸性アミノ酸、別の中性アミノ酸、別の荷電アミノ酸、別の親水性アミノ酸、別の疎水性アミノ酸、別の極性アミノ酸、別の芳香族アミノ酸、または別の脂肪族アミノ酸で置換されてもよい。好適な置換基を選択するために使用することのできる２０種の主なアミノ酸の特性の一部は、次のとおりである。
本明細書におけるアミノ酸は、正式名、３文字表記、または１文字表記によって参照され得る。
好ましい「誘導体」または「変異体」としては、天然に存在するアミノ酸の代わりに、配列内に現れるアミノ酸がその構造類似体であるものが挙げられる。配列内で使用されるアミノ酸は、抗体の機能が著しく悪影響を受けない限り、誘導体化または修飾、例えば標識されてもよい。
上述の誘導体及び変異体は、抗体の合成中に、もしくは産生後の修飾によって調製されてもよく、または抗体が組換え型である場合は、部位特異的変異誘発、ランダム変異誘発、または核酸の酵素的切断及び／もしくは連結反応の既知の技術を使用して調製されてもよい。
好ましくは、変異体は、本明細書において開示される配列に示される配列（例えば、ＶＨもしくはＶＬ領域配列、またはその中のＣＤＲ配列）に対して、６０％超、または７０％超、例えば７５または８０％、好ましくは８５％超、例えば９０または９５％超のアミノ酸同一性を有する、アミノ酸配列を有する。このレベルのアミノ酸同一性は、関連する配列番号の配列の全長にわたって見られてもよく、またはその配列の一部にわたって、例えば、全長ポリペプチドのサイズに応じて２０個、３０個、５０個、７５個、１００個、１５０個、２００個、もしくはそれ以上のアミノ酸にわたって見られてもよい。
例えば、上記のＣＤＲ配列の変異体は、参照配列に対して１、２、３、４、５、６、７、８、またはそれ以上のアミノ酸変異（アミノ酸の欠失、置換、及び／または挿入など）を含み得る。
アミノ酸配列との関連で、「配列同一性」は、ＣｌｕｓｔａｌＷ（Ｔｈｏｍｐｓｏｎ ｅｔ ａｌ．，１９９４，Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ．２２（２２）：４６７３−８０、その開示内容は、参照により本明細書に援用される）を使用し、以下のパラメータを用いて評定された場合の規定値を有する配列を指す。
ペアワイズアラインメントパラメータ −方法：正確、マトリックス：ＰＡＭ、ギャップオープンペナルティ：１０．００、ギャップ伸長ペナルティ：０．１０、
多重配列アラインメントパラメータ −マトリックス：ＰＡＭ、ギャップオープンペナルティ：１０．００、遅延の同一性％（％ ｉｄｅｎｔｉｔｙ ｆｏｒ ｄｅｌａｙ）：３０、エンドギャップへのペナルティ（Ｐｅｎａｌｉｚｅ ｅｎｄ ｇａｐｓ）：オン、ギャップ分離距離：０、ネガティブマトリックス：なし、ギャップ伸長ペナルティ：０．２０、残基特異的（Ｒｅｓｉｄｕｅ−ｓｐｅｃｉｆｉｃ）ギャップペナルティ：オン、親水性ギャップペナルティ：オン、親水性残基：ＧＰＳＮＤＱＥＫＲ。特定の残基における配列同一性は、単に誘導体化されている同一の残基を含むよう意図される。
したがって、一実施形態では、結合ドメインＢ１は、上で定義された軽鎖可変領域及び／またはそれに対して少なくとも９０％の配列同一性を有する該重鎖可変領域の１つ以上の変異体を含み得る。
好ましい実施形態では、結合ドメインＢ１は、
（ａ）抗体１２００／１２０１の重鎖及び／もしくは軽鎖、
（ｂ）抗体１２０２／１２０３の重鎖及び／もしくは軽鎖、
（ｃ）抗体１２０４／１２０５の重鎖及び／もしくは軽鎖、
（ｄ）抗体１２１４／１２１５の重鎖及び／もしくは軽鎖、
（ｅ）抗体１６１８／１６１９の重鎖及び／もしくは軽鎖、
（ｆ）抗体１６２０／１６２１の重鎖及び／もしくは軽鎖、
（ｇ）抗体１６２６／１６２７の重鎖及び／もしくは軽鎖、
（ｈ）抗体３０１２／３０１３の重鎖及び／もしくは軽鎖、
（ｉ）抗体３０１４／３０１５の重鎖及び／もしくは軽鎖、
（ｊ）抗体３０１６／３０１７の重鎖及び／もしくは軽鎖、
（ｋ）抗体３０１８／３０１９の重鎖及び／もしくは軽鎖、
（ｌ）抗体３０２０／３０２１の重鎖及び／もしくは軽鎖、
（ｍ）抗体３０２２／３０２３の重鎖及び／もしくは軽鎖、
（ｎ）抗体３０２４／３０２５の重鎖及び／もしくは軽鎖、
（ｏ）抗体３０２６／３０２７の重鎖及び／もしくは軽鎖、
（ｐ）抗体３０２８／３０２９の重鎖及び／もしくは軽鎖、
（ｑ）抗体３０３０／３０３１の重鎖及び／もしくは軽鎖、
（ｒ）抗体３０３２／３０３３の重鎖及び／もしくは軽鎖、
（ｓ）抗体３０３４／３０３５の重鎖及び／もしくは軽鎖、または
（ｔ）抗体３０３６／３０３７の重鎖及び／もしくは軽鎖を含む。
例えば、結合ドメインＢ１は、抗体１２００／１２０１（配列番号１９及び／もしくは配列番号１７）の軽鎖可変領域及び重鎖可変領域、または配列番号１９及び／もしくは配列番号１７）に対して６０％超、もしくは７０％超、例えば７５％もしくは８０％、好ましくは８５％超、例えば９０％もしくは９５％超のアミノ酸同一性を有する変異体を含む。
あるいは、結合ドメインＢ１は、抗体１６１８／１６１９（配列番号３５及び／もしくは配列番号３３）の軽鎖可変領域及び重鎖可変領域、または配列番号３５及び／もしくは配列番号３３）に対して６０％超、もしくは７０％超、例えば７５％もしくは８０％、好ましくは８５％超、例えば９０％もしくは９５％超のアミノ酸同一性を有する変異体を含む。
腫瘍細胞標的ドメイン
本発明の二重特異性ポリペプチドは、腫瘍細胞関連抗原に対して特異的に結合することができる結合ドメイン（Ｂ２）をさらに含む。
「腫瘍細胞関連抗原」とは、それらが体内への投与後に本発明の二重特異性ポリペプチドにアクセス可能であるように、腫瘍細胞の細胞外表面上にアクセス可能なタンパク質を含む。一実施形態では、腫瘍細胞関連抗原は、腫瘍特異的であり、すなわち、それは正常な健常細胞上ではなく、腫瘍細胞上に排他的に見出される。しかしながら、腫瘍細胞関連抗原が腫瘍細胞上で優先的に発現され得ること、すなわち、それが正常な健常細胞よりも高いレベルで腫瘍細胞上で発現されることは、当業者には理解されよう（したがって、腫瘍細胞での抗原の発現は、正常な健常細胞上より少なくとも５倍多い場合があり、例えば、腫瘍細胞上の発現レベルが少なくとも１０倍多い、２０倍多い、５０倍多い、またはそれ以上であり得る）。
一実施形態では、結合ドメインＢ２は、
（ａ）変異癌遺伝子及び腫瘍抑制遺伝子の産物、
（ｂ）過剰発現または異常発現細胞タンパク質、
（ｃ）発癌性ウイルスによって産生される腫瘍抗原、
（ｄ）癌胎児性抗原、
（ｅ）変更した細胞表面糖脂質及び糖タンパク質、
（ｆ）細胞型特異的分化抗原、
（ｇ）低酸素誘導性抗原、
（ｈ）ＭＨＣクラスＩによって提示される腫瘍ペプチド、
（ｉ）上皮腫瘍抗原、
（ｊ）血液系腫瘍関連抗原、
（ｋ）癌精巣抗原、及び
（ｌ）黒色腫抗原からなる群から選択される腫瘍細胞関連抗原に結合する。
したがって、腫瘍細胞関連抗原は、５Ｔ４、ＣＤ２０、ＣＤ１９、ＭＵＣ−１、癌胎児性抗原（ＣＥＡ）、ＣＡ−１２５、ＣＯ１７−１Ａ、ＥｐＣＡＭ、ＨＥＲ２、ＥＧＦＲ、ＨＥＲ３、ＧＤ２、ポドカリキシン、ＴＲＯＰ−２、ＤＬＫ−１、Ｏｘ１Ｒ、ネクチン−４、ＦＡＰ、ＥｐｈＡ２、ＥｐｈＡ３、メソテリン、Ｅ−カドヘリン、ＣＤ２４、及びＶＥＧＦＲからなる群から選択され得る。
一実施形態では、腫瘍細胞関連抗原は、癌胎児性抗原である。例えば、腫瘍細胞関連抗原は、５Ｔ４であってよい（例えば、ＵｎｉＰｒｏｔ Ｑ１３６４１を参照されたい）。
一実施形態では、腫瘍細胞は、固形腫瘍細胞である。
例えば、固形腫瘍は、腎細胞癌腫、結腸直腸癌、肺癌、前立腺癌、乳癌、黒色腫、膀胱癌、脳／ＣＮＳ癌、子宮頸癌、食道癌、胃癌、頭／頸部癌、腎臓癌、肝臓癌、リンパ腫、卵巣癌、膵臓癌、及び肉腫からなる群から選択され得る。
有利には、結合ドメインＢ２は、１０×１０−９Ｍ未満、例えば４×１０−９Ｍ未満または１．２×１０−９Ｍ未満のＫＤで腫瘍細胞関連抗原に結合する。
例示的な実施形態では、結合ドメインＢ２は、
（ａ）抗体１２０６／１２０７（配列番号５４、５５、及び５６、ならびに／もしくは配列番号４５、４７、及び５０）の重鎖の３つのＣＤＲ及び／または軽鎖の３つのＣＤＲ、
（ｂ）抗体１２０８／１１３５（配列番号５４、５５、及び５７、ならびに／もしくは配列番号４６、４８、及び５１）の重鎖の３つのＣＤＲ及び／または軽鎖の３つのＣＤＲ、
（ｃ）抗体１２１０／１２１１（配列番号５４、５５、及び５８、ならびに／もしくは配列番号４６、４８、及び５２）の重鎖の３つのＣＤＲ及び／または軽鎖の３つのＣＤＲ、
（ｄ）抗体１２１２／１２１３（配列番号５４、５５、及び５９、ならびに／もしくは配列番号４６、４９、及び５３）の重鎖の３つのＣＤＲ及び／または軽鎖の３つのＣＤＲ、
（ｅ）抗体２９９２／２９９３（配列番号１４４、４８、及び５２、ならびに／もしくは配列番号１４５、５５、及び５８）の重鎖の３つのＣＤＲ及び／または軽鎖の３つのＣＤＲ、
（ｆ）抗体２９９４／２９９５（配列番号１４６、１４７、及び５２、ならびに／もしくは配列番号１４５、５５、及び５８）の重鎖の３つのＣＤＲ及び／または軽鎖の３つのＣＤＲ、
（ｇ）抗体２９９６／２９９７（配列番号１４６、４８、及び５２、ならびに／もしくは配列番号１４８、５５、及び５８）の重鎖の３つのＣＤＲ及び／または軽鎖の３つのＣＤＲ、
（ｈ）抗体２９９８／２９９９（配列番号１４６、４８、及び５２、ならびに／もしくは配列番号１４９、５５、及び５８）の重鎖の３つのＣＤＲ及び／または軽鎖の３つのＣＤＲ、
（ｉ）抗体３０００／３００１（配列番号１５０、４８、及び５２、ならびに／もしくは配列番号１４８、１５１、及び５８）の重鎖の３つのＣＤＲ及び／または軽鎖の３つのＣＤＲ、
（ｊ）抗体３００２／３００３（配列番号１５２、４８、及び５２、ならびに／もしくは配列番号１４５、５５、及び５８）の重鎖の３つのＣＤＲ及び／または軽鎖の３つのＣＤＲ、
（ｋ）抗体３００４／３００５（配列番号１４６、４８、及び５２、ならびに／もしくは配列番号１５３、５５、及び５８）の重鎖の３つのＣＤＲ及び／または軽鎖の３つのＣＤＲ、
（ｌ）抗体３００６／３００７（配列番号１４４、４８、及び５２、ならびに／もしくは配列番号１５４、１５５、及び５８）の重鎖の３つのＣＤＲ及び／または軽鎖の３つのＣＤＲ、あるいは
（ｍ）抗体３００８／３００９（配列番号１４６、４８、及び５２、ならびに／もしくは配列番号１５４、５５、及び５８）の重鎖の３つのＣＤＲ及び／または軽鎖の３つのＣＤＲを含む。
ここで抗体の付番（例えば、抗体Ｘ／Ｙ）は、それぞれ重鎖可変領域（Ｘ）及び軽鎖可変領域（Ｙ）を定義する（または単一の数が示される場合は、重鎖可変領域［Ｘ］のみを定義する）。
したがって、結合ドメインＢ２は、
（ａ）抗体１２０６／１２０７（配列番号３及び／もしくは配列番号１）の重鎖可変領域ならびに／または軽鎖可変領域、
（ｂ）抗体１２０８／１１３５（配列番号７及び／もしくは配列番号５）の重鎖可変領域ならびに／または軽鎖可変領域、
（ｃ）抗体１２１０／１２１１（配列番号１１及び／もしくは配列番号９）の重鎖可変領域ならびに／または軽鎖可変領域、
（ｄ）抗体１２１２／１２１３（配列番号１５及び／もしくは配列番号１３）の重鎖可変領域ならびに／または軽鎖可変領域、
（ｅ）抗体２９９２／２９９３（配列番号９６及び／もしくは配列番号９７）の重鎖可変領域ならびに／または軽鎖可変領域、
（ｆ）抗体２９９４／２９９５（配列番号９８及び／もしくは配列番号９９）の重鎖可変領域ならびに／または軽鎖可変領域、
（ｇ）抗体２９９６／２９９７（配列番号１００及び／もしくは配列番号１０１）の重鎖可変領域ならびに／または軽鎖可変領域、
（ｈ）抗体２９９８／２９９９（配列番号１０２及び／もしくは配列番号１０３）の重鎖可変領域ならびに／または軽鎖可変領域、
（ｉ）抗体３０００／３００１（配列番号１０４及び／もしくは配列番号１０５）の重鎖可変領域ならびに／または軽鎖可変領域、
（ｊ）抗体３００２／３００３（配列番号１０６及び／もしくは配列番号１０７）の重鎖可変領域ならびに／または軽鎖可変領域、
（ｋ）抗体３００４／３００５（配列番号１０８及び／もしくは配列番号１０９）の重鎖可変領域ならびに／または軽鎖可変領域、
（ｌ）抗体３００６／３００７（配列番号１１０及び／もしくは配列番号１１１）の重鎖可変領域ならびに／または軽鎖可変領域、あるいは
（ｍ）抗体３００８／３００９（配列番号１１２及び／もしくは配列番号１１３）の重鎖可変領域ならびに／または軽鎖可変領域を含む。
あるいは、結合ドメインＢ２が、例えば、それに対して少なくとも９０％の配列同一性を有する、該軽鎖可変領域及び／または該重鎖可変領域の変異体を含み得ることは、当業者には理解されよう。
例えば、上記のＣＤＲ配列の変異体は、参照配列に対して１、２、３、４、５、６、７、８、またはそれ以上のアミノ酸変異（アミノ酸の欠失、置換、及び／または挿入など）を含み得る。
一実施形態では、結合ドメインＢ２は、
（ａ）抗体１２０６／１２０７の重鎖及び／もしくは軽鎖、
（ｂ）抗体１２０８／１１３５の重鎖及び／もしくは軽鎖、
（ｃ）抗体１２１０／１２１１の重鎖及び／もしくは軽鎖、
（ｄ）抗体１２１２／１２１３の重鎖及び／もしくは軽鎖、
（ｅ）抗体２９９２／２９９３の重鎖及び／もしくは軽鎖、
（ｆ）抗体２９９４／２９９５の重鎖及び／もしくは軽鎖、
（ｇ）抗体２９９６／２９９３の重鎖及び／もしくは軽鎖、
（ｈ）抗体２９９８／２９９９の重鎖及び／もしくは軽鎖、
（ｉ）抗体３０００／３００１の重鎖及び／もしくは軽鎖、
（ｊ）抗体３００２／３００３の重鎖及び／もしくは軽鎖、
（ｋ）抗体３００４／３００５の重鎖及び／もしくは軽鎖、
（ｌ）抗体３００６／３００７の重鎖及び／もしくは軽鎖、または
（ｍ）抗体３００８／３００９の重鎖及び／もしくは軽鎖を含む。
例えば、結合ドメインＢ２は、抗体１２０８／１１３５（配列番号７及び配列番号５）の軽鎖可変領域及び重鎖可変領域、または配列番号７及び／もしくは配列番号５）に対して６０％超、もしくは７０％超、例えば７５％もしくは８０％、好ましくは８５％超、例えば９０％もしくは９５％超のアミノ酸同一性を有する変異体を含む。
あるいは、結合ドメインＢ２は、抗体１２１０／１２１１（配列番号１１及び配列番号９）の軽鎖可変領域及び重鎖可変領域、または配列番号１１及び／もしくは配列番号９）に対して６０％超、もしくは７０％超、例えば７５％もしくは８０％、好ましくは８５％超、例えば９０％もしくは９５％超のアミノ酸同一性を有する変異体を含む。
あるいは、結合ドメインＢ２は、抗体２９９２／２９９３（配列番号９６及び配列番号９７）の軽鎖可変領域及び重鎖可変領域、または配列番号９６及び／もしくは配列番号９７に対して６０％超、もしくは７０％超、例えば７５％もしくは８０％、好ましくは８５％超、例えば９０％もしくは９５％超のアミノ酸同一性を有する変異体を含む。
あるいは、結合ドメインＢ２は、抗体２９９４／２９９５（配列番号９８及び配列番号９９）の軽鎖可変領域及び重鎖可変領域、または配列番号９８及び／もしくは配列番号９９に対して６０％超、もしくは７０％超、例えば７５％もしくは８０％、好ましくは８５％超、例えば９０％もしくは９５％超のアミノ酸同一性を有する変異体を含む。
例示的なＣＤ１３７−５Ｔ４二重特異性抗体
本発明の二重特異性ポリペプチドの好ましい一実施形態では、結合ドメインＢ１は、ＩｇＧであり、結合ドメインＢ２は、ｓｃＦｖである。逆に、結合ドメインＢ１は、ｓｃＦｖであってもよく、結合ドメインＢ２は、ＩｇＧであってもよい。
本発明の二重特異性ポリペプチドの代替実施形態では、結合ドメインＢ１は、ｓｃＦｖであり、結合ドメインＢ２は、ｓｃＦｖである（例えば、ｓｃＦｖ２−Ｆｃフォーマット）。
本発明の例示的な二重特異性ポリペプチドでは、
（ａ）Ｂ１が、抗体１２００／１２０１（配列番号５４、５５、及び７９、ならびに／もしくは配列番号４６、６５、及び７２）の軽鎖の３つのＣＤＲ及び／または重鎖の３つのＣＤＲを含み、Ｂ２が、抗体１２０８／１１３５（配列番号５４、５５、及び５７、ならびに／もしくは配列番号４６、４８、及び５１）の軽鎖の３つのＣＤＲ及び／または重鎖の３つのＣＤＲを含むか、
（ｂ）Ｂ１が、抗体１２００／１２０１（配列番号５４、５５、及び７９、ならびに／もしくは配列番号４６、６５、及び７２）の軽鎖の３つのＣＤＲ及び／または重鎖の３つのＣＤＲを含み、Ｂ２が、抗体１２１０／１２１１（配列番号５４、５５、及び５８、ならびに／もしくは配列番号４６、４８、及び５２）の軽鎖の３つのＣＤＲ及び／または重鎖の３つのＣＤＲを含むか、
（ｃ）Ｂ１が、抗体１６１８／１６１９（配列番号５４、５５、及び８３、ならびに／もしくは配列番号６２、６９、及び７６）の軽鎖の３つのＣＤＲ及び／または重鎖の３つのＣＤＲを含み、Ｂ２が、抗体１２０８／１１３５（配列番号５４、５５、及び５７、ならびに／もしくは配列番号４６、４８、及び５１）の軽鎖の３つのＣＤＲ及び／または重鎖の３つのＣＤＲを含むか、あるいは
（ｄ）Ｂ１が、抗体１６１８／１６１９（配列番号５４、５５、及び８３、ならびに／もしくは配列番号６２、６９、及び７６）の軽鎖の３つのＣＤＲ及び／または重鎖の３つのＣＤＲを含み、Ｂ２が、抗体１２１０／１２１１（配列番号５４、５５、及び５８、ならびに／もしくは配列番号４６、４８、及び５２）の軽鎖の３つのＣＤＲ及び／または重鎖の３つのＣＤＲを含む。
したがって、ある特定の実施形態では、
（ａ）Ｂ１が、抗体１２００／１２０１（配列番号１９及び／もしくは配列番号１７）の軽鎖可変領域ならびに／または重鎖可変領域を含み、Ｂ２が、抗体１２０８／１１３５（配列番号７及び／もしくは配列番号５）の軽鎖可変領域ならびに／または重鎖可変領域を含むか、
（ｂ）Ｂ１が、抗体１２００／１２０１（配列番号１９及び／もしくは配列番号１７）の軽鎖可変領域ならびに／または重鎖可変領域を含み、Ｂ２が、抗体１２１０／１２１１（配列番号１１及び／もしくは配列番号９）の軽鎖可変領域ならびに／または重鎖可変領域を含むか、
（ｃ）Ｂ１が、抗体１６１８／１６１９（配列番号３５及び／もしくは配列番号３３）の軽鎖可変領域ならびに／または重鎖可変領域を含み、Ｂ２が、抗体１２０８／１１３５（配列番号７及び／もしくは配列番号５）の軽鎖可変領域ならびに／または重鎖可変領域を含むか、あるいは
（ｄ）Ｂ１が、抗体１６１８／１６１９（配列番号３５及び／もしくは配列番号３３）の軽鎖可変領域ならびに／または重鎖可変領域を含み、Ｂ２が、抗体１２１０／１２１１（配列番号１１及び／もしくは配列番号９）の軽鎖可変領域ならびに／または重鎖可変領域を含むか、あるいは
（ｅ）該軽鎖可変領域、及び／または該重鎖可変領域の変異体が、それに対して少なくとも９０％の配列同一性を有する（上述のとおり）。
好ましい実施形態では、Ｂ１は、抗体１２００／１２０１（配列番号１９及び／もしくは配列番号１７）の軽鎖可変領域ならびに／または重鎖可変領域を含み、Ｂ２は、抗体１２１０／１２１１（配列番号１１及び／もしくは配列番号９）の軽鎖可変領域ならびに／または重鎖可変領域、あるいは該軽鎖可変領域及び／もしくは該重鎖可変領域の変異体（例えば、それに対して少なくとも９０％の配列同一性を有する）を含む。
代替の好ましい実施形態では、Ｂ１は、抗体１２１０／１２１１（配列番号１１及び／もしくは配列番号９）の軽鎖可変領域ならびに／または重鎖可変領域を含み、Ｂ２は、抗体１６１８／１６１９（配列番号３５及び／もしくは配列番号３３）の軽鎖可変領域ならびに／または重鎖可変領域、あるいは該軽鎖可変領域及び／もしくは該重鎖可変領域の変異体（例えば、それに対して少なくとも９０％の配列同一性を有する）を含む。
典型的には、本発明の二重特異性抗体ポリペプチドは、上に定義された可変領域配列に加えて、定常領域配列を含む。
本明細書において開示される任意のＶＨ領域配列と（完全な重鎖を形成するように）組み合わされ得る例示的な重鎖定常領域アミノ酸配列は、以下のＩｇＧ１重鎖定常領域配列である。
またはＬ２３４Ａ及びＬ２３５Ａ（「ＬＡＬＡ」）突然変異を含むその変異体（上記で強調表示されたアミノ酸残基を参照されたい）。
同様に、本明細書において開示される任意のＶＬ領域配列と（完全な軽鎖を形成するように）組み合わされ得る例示的な軽鎖定常領域アミノ酸配列は、以下に再現されるカッパ鎖定常領域配列である。
したがって、本発明の二重特異性抗体は、
（ａ）配列番号１７、２１、２７、２９、３３、３７、４１、１１４、１１６、１１８、１２０、１２２、１２４、１２６、１２８、１３０、１３２、１３４、１３６、または１３８のうちのいずれかの重鎖可変領域、及び配列番号１９、２３、２５、３１、３５、３９、４３、１１５、１１７、１１９、１２１、１２３、１２５、１２７、１２９、１３１、１３３、１３５、または１３９のうちのいずれかの軽鎖可変領域を含む、結合ドメイン（Ｂ１）と、
（ｂ）Ｆｃ領域を含む重鎖定常領域（例えば、配列番号９４または９６）と、
（ｃ）配列番号１、５、９、１３、９６、９８、１００、１０２、１０４、１０６、１０８、１１０、または１１２のうちのいずれかの重鎖可変領域、及び配列番号３、７、１１、１５、９７、９９、１０１、１０３、１０５、１０７、１０９、１１１、または１１３のうちのいずれかの軽鎖可変領域を含む、結合ドメイン（Ｂ２）と、
（ｄ）任意に、軽鎖定常領域（例えば、配列番号９５）と、を含み得る。
好ましい一実施形態では、本発明の二重特異性抗体は、ＩｇＧ−ｓｃＦｖ二重特異性抗体である（例えば、Ｂ１がインタクトなＩｇＧであり、Ｂ２が、ＩｇＧの重鎖のＣ末端に結合したｓｃＦｖであるか、またはその逆である）。
例えば、二重特異性抗体は、次の成分を含み得る。
（ａ）２つの重鎖であって、各々がＮ末端からＣ末端の順に、
［ＶＨ配列］−［Ｈ鎖定常領域］−［コネクター］−［ｓｃＦｖ］を含み、
ｓｃＦｖがＮ末端からＣ末端の順に、
［ＶＨ配列］−［リンカー］−［ＶＬ配列］またはその逆を含み得るか、またはそれからなり得る、２つの重鎖。
（ｂ）２つの軽鎖であって、各々がＮ末端からＣ末端の順に、
［ＶＬ配列］−［Ｌ鎖定常領域］を含む、２つの軽鎖。
かかる「Ｍｏｒｒｉｓｏｎフォーマット」二重特異性抗体において、
−ＶＨ配列は、本明細書に開示されるもののうちのいずれかから、例えば、クローン１６１８（配列番号３３）、クローン１２１０（配列番号９）、またはその変異体から選択され得る。
−Ｈ鎖定常領域は、本明細書に開示されるもののうちのいずれか、例えば配列番号８６または９４から選択され得る。
−コネクターは、本明細書に開示されるもののうちのいずれか、例えば配列番号９２または１４０または１４３から選択され得る。
−ｓｃＦｖ内のリンカーは、本明細書に開示されるもののうちのいずれか、例えば配列番号９３から選択され得る。
−ｓｃＦｖ内のＶＬ配列は、本明細書に開示されるもののうちのいずれかから、例えば、クローン１６１９（配列番号３５）、クローン１２１１（１１）、またはその変異体から選択され得る。
−Ｌ鎖定常領域は、本明細書に開示されるもののうちのいずれか、例えば配列番号９５から選択され得る。
上述のとおり、本発明の抗体ポリペプチドの産生方法は、当該技術分野において周知である。
好都合に、抗体ポリペプチドは、組換えポリペプチドであるか、またはそれを含む。原核生物または真核生物宿主細胞における発現などの、かかる組換えポリペプチドの産生のための好適な方法は、当該技術分野において周知である（例えば、Ｇｒｅｅｎ＆Ｓａｍｂｒｏｏｋ，２０１２，Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ，Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ，Ｆｏｕｒｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ（その文書が参照により本明細書に援用される関連開示）を参照されたい）。
本発明の抗体ポリペプチドはまた、ウサギ網状赤血球ライセートまたは小麦胚芽ライセート（Ｐｒｏｍｅｇａから入手可能）などの、市販のインビトロ翻訳系を使用して産生することもできる。好ましくは、翻訳系は、ウサギ網状赤血球ライセートである。好都合に、この翻訳系は、ＴＮＴ転写−翻訳系（Ｐｒｏｍｅｇａ）などの転写系に連結されてもよい。この系は、翻訳と同じ反応において、コードＤＮＡポリヌクレオチドから、好適なｍＲＮＡ転写物を産生するという利点を有する。
あるいは、本発明の抗体ポリペプチドが、例えば周知の液相または固相合成技法（ｔ−ＢｏｃまたはＦｍｏｃ固相ペプチド合成など）を使用して、人工的に合成されてもよい。
ポリヌクレオチド、ベクター、及び細胞
本発明の第２の態様は、先行請求項のうちのいずれか１項に記載の二重特異性ポリペプチドをコードする単離された核酸分子、またはその成分ポリペプチド鎖を提供する。例えば、核酸分子は、表Ａに提供されるヌクレオチド配列のうちのいずれかを含み得る。
したがって、本発明のポリヌクレオチドは、本明細書に記載される任意のポリペプチド、またはＢ１の全てもしくは一部、またはＢ２の全てもしくは一部をコードしてもよい。「核酸分子」及び「ポリヌクレオチド」という用語は、本明細書では互換的に使用され、デオキシリボヌクレオチドかリボヌクレオチドかを問わず、任意の長さのヌクレオチドのポリマー形態、またはその類似体を指す。ポリヌクレオチドの非限定的な例としては、遺伝子、遺伝子断片、メッセンジャーＲＮＡ（ｍＲＮＡ）、ｃＤＮＡ、組換えポリヌクレオチド、プラスミド、ベクター、任意の配列の単離ＤＮＡ、任意の配列の単離ＲＮＡ、核酸プローブ、及びプライマーが挙げられる。本発明のポリヌクレオチドは、単離された形態または実質的に単離された形態で提供され得る。実質的に単離されたとは、何らかの周囲媒体からのポリペプチドの完全ではないが実質的な単離があり得ることを意味する。本ポリヌクレオチドは、それらの意図される用途を妨げない担体または希釈剤と混合されても、実質的に単離されているとみなされ得る。
選択されたポリペプチドを「コードする」核酸配列は、適切な制御配列の制御下に置かれると、インビボで転写され（ＤＮＡの場合）、ポリペプチドに翻訳される（ｍＲＮＡの場合）核酸分子である。コード配列の境界は、５’（アミノ）末端における開始コドンと、３’（カルボキシ）末端における翻訳終止コドンとによって決定される。本明細書では、そのような核酸配列は、ウイルス、原核生物、もしくは真核生物のｍＲＮＡに由来するｃＤＮＡ、ウイルスもしくは原核生物のＤＮＡまたはＲＮＡに由来するゲノム配列、そしてさらには合成ＤＮＡ配列を含み得るが、これらに限定されない。転写終結配列は、コード配列の３’側に位置していてもよい。
抗体の重鎖または軽鎖のアミノ酸配列の例をコードする代表的なポリヌクレオチドは、本明細書において開示されるヌクレオチド配列、例えば、表Ａに記載される配列のうちのいずれか１つを含むか、またはそれからなってもよい。
あるいは、好適なポリヌクレオチド配列は、これらの特定のポリヌクレオチド配列のうちの１つの変異体であってもよい。例えば、変異体は、上記の核酸配列のいずれかの置換変異体、欠失変異体、または付加変異体であってもよい。変異体ポリヌクレオチドは、配列表に示される配列からの１個、２個、３個、４個、５個、最大１０個、最大２０個、最大３０個、最大４０個、最大５０個、最大７５個、もしくはそれ以上の核酸置換及び／または欠失を含んでもよい。
好適な変異体は、本明細書において開示される核酸配列のうちのいずれか１つのポリヌクレオチドと少なくとも７０％相同、好ましくはそれと少なくとも８０または９０％、より好ましくは少なくとも９５％、９７％、または９９％相同であり得る。好ましくは、これらのレベルにおける相同性及び同一性が、少なくともポリヌクレオチドのコード領域に関して存在する。相同性を測定する方法は当該技術分野において周知であり、この文脈において、相同性が核酸同一性に基づいて計算されることは、当業者には理解されよう。かかる相同性は、少なくとも１５個、好ましくは少なくとも３０個、例えば少なくとも４０個、６０個、１００個、２００個、またはそれ以上の連続したヌクレオチドの領域にわたって存在し得る。かかる相同性は、未修飾のポリヌクレオチド配列の全長にわたって存在してもよい。
ポリヌクレオチドの相同性または同一性を測定する方法は、当該技術分野において知られている。例えば、ＵＷＧＣＧパッケージは、相同性を計算するために使用され得る（例えば、そのデフォルト設定で使用される）ＢＥＳＴＦＩＴプログラムを提供する（Ｄｅｖｅｒｅｕｘ ｅｔ ａｌ，１９８４，Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓｅａｒｃｈ １２：３８７−３９５；その開示内容は、参照により本明細書に援用される）。
例えば、Ａｌｔｓｃｈｕｌ，１９９３，Ｊ Ｍｏｌ Ｅｖｏｌ ３６：２９０−３００、Ａｌｔｓｃｈｕｌ ｅｔ ａｌ，１９９０，Ｊ Ｍｏｌ Ｂｉｏｌ ２１５：４０３−１０（それらの開示内容は、参照により本明細書に援用される）に記載されるように、ＰＩＬＥＵＰ及びＢＬＡＳＴアルゴリズムを使用して、相同性の計算または配列の整列を（典型的にはそれらのデフォルト設定で）行うこともできる。
ＢＬＡＳＴ分析を行うためのソフトウェアは、Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｅｎｔｒｅ ｆｏｒ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ（ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｎｃｂｉ．ｎｌｍ．ｎｉｈ．ｇｏｖ／）から公的に利用可能である。このアルゴリズムは、クエリー配列内にある長さＷの短い単語で、データベース配列内にある同じ長さの単語と整列されたときに何らかの正値の閾値スコアＴと一致するかまたはそれを満たすものを特定することによって、高スコアの配列対（ＨＳＰ）をまず特定することを伴う。Ｔは、近傍ワードスコア閾値（ｎｅｉｇｈｂｏｕｒｈｏｏｄ ｗｏｒｄ ｓｃｏｒｅ ｔｈｒｅｓｈｏｌｄ）と称される（Ａｌｔｓｃｈｕｌら、上記）。これらの初期近傍ワードヒットは、それらを含むＨＳＰを見つけるために検索を開始するためのシードとして機能する。ワードヒットは、累積的アラインメントスコアが増加し得る限り、各配列に沿って両方向に延長される。各方向におけるワードヒットの延長は、１つ以上の負スコアの残基アラインメントの累積に起因して、累積的アラインメントスコアがゼロ未満になるとき、または、いずれかの配列の終わりに達したときに停止される。ＢＬＡＳＴアルゴリズムパラメータであるＷ、Ｔ、及びＸは、アラインメントの感度及び速度を決定する。ＢＬＡＳＴプログラムは、デフォルトとして、１１のワード長（Ｗ）、５０のＢＬＯＳＵＭ６２スコアリングマトリックスアラインメント（Ｂ）（Ｈｅｎｉｋｏｆｆ ＆ Ｈｅｎｉｋｏｆｆ，１９９２，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ８９：１０９１５−１０９１９を参照されたい；その開示内容は、参照により本明細書に援用される）、１０の期待値（Ｅ）、Ｍ＝５、Ｎ＝４、及び両方のストランドの比較を使用する。
ＢＬＡＳＴアルゴリズムは、２つの配列間の類似性の統計分析を行う（例えば、Ｋａｒｌｉｎ ＆ Ａｌｔｓｃｈｕｌ，１９９３，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ９０：５８７３−５７８７を参照されたい；その開示内容は、参照により本明細書に援用される）。ＢＬＡＳＴアルゴリズムによって提供される類似性の１つの尺度は、最小和確率（ｓｍａｌｌｅｓｔ ｓｕｍ ｐｒｏｂａｂｉｌｉｔｙ）（Ｐ（Ｎ））であり、これは、２つのヌクレオチドまたはアミノ酸配列間の一致が偶然に起こる確率の指標を提供する。例えば、配列は、第１の配列を第２の配列と比較した最小和確率が約１未満、好ましくは約０．１未満、より好ましくは約０．０１未満、最も好ましくは約０．００１未満である場合に、別の配列と類似しているとみなされる。
相同体は、関連したポリヌクレオチド内の配列から、３個未満、５個、１０個、１５個、２０個、またはそれ以上の変異分異なり得る（変異のそれぞれは、置換、欠失、または挿入であり得る）。これらの変異は、相同体の、少なくとも３０個、例えば少なくとも４０個、６０個、もしくは１００個、またはそれ以上の連続したヌクレオチドの領域にわたって測定され得る。
一実施形態において、変異体配列は、配列表に提示された特定の配列から、遺伝コードの重複性によって異なってもよい。ＤＮＡコードは、４つの主な核酸残基（Ａ、Ｔ、Ｃ、及びＧ）を有し、これらを使用して、生物の遺伝子内でタンパク質がコードしたアミノ酸を表す３文字のコドンを「綴る」。ＤＮＡ分子に沿ったコドンの直線状配列は、それらの遺伝子によってコードされるタンパク質（複数可）内のアミノ酸の直線状配列に翻訳される。コードは高度に縮重しており、６１個のコドンが２０種の天然アミノ酸をコードし、３個のコドンが「終止」シグナルを表す。したがって、ほとんどのアミノ酸は、２個以上のコドンによってコードされ、事実、いくつかは、４個以上の異なるコドンによってコードされる。したがって、本発明の変異体ポリヌクレオチドは、同じポリペプチド配列を本発明の別のポリヌクレオチドとしてコードする場合があるが、同じアミノ酸をコードするために異なるコドンを使用することから異なる核酸配列を有する場合がある。
したがって、本発明のポリペプチドは、それをコードし、かつそれを発現することのできるポリヌクレオチドの形態から産生されてもよいし、その形態で送達されてもよい。
本発明のポリヌクレオチドは、例としてＧｒｅｅｎ ＆ Ｓａｍｂｒｏｏｋ（２０１２，Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ−ａ ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ ｍａｎｕａｌ，４ｔｈ ｅｄｉｔｉｏｎ；Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｐｒｅｓｓ、その開示内容は、参照により本明細書に援用される）に記載されるような、当該技術分野において周知の方法によって合成することができる。
本発明の核酸分子は、挿入された配列に作動可能に連結された制御配列を含み、したがって本発明のポリペプチドのインビボでの発現を可能にする、発現カセットの形態で提供されてもよい。これらの発現カセットは、同様に、典型的には、ベクター（例えば、プラスミドまたは組換えウイルスベクター）内で提供される。かかる発現カセットは、宿主対象に直接投与され得る。あるいは、本発明のポリヌクレオチドを含むベクターが宿主対象に投与されてもよい。ポリヌクレオチドは、遺伝子ベクターを使用して調製及び／または投与されるのが好ましい。好適なベクターは、十分な量の遺伝情報を保有すること、及び本発明のポリペプチドの発現を可能にすることのできる、任意のベクターであり得る。
したがって、本発明は、かかるポリヌクレオチド配列を含む発現ベクターを含む。かかる発現ベクターは、分子生物学の技術分野で日常的に構築されており、例えば、プラスミドＤＮＡ及び適切なイニシエーター、プロモーター、エンハンサー、及び他のエレメント、例えば、本発明のペプチドの発現を可能にするために必要な場合があり、そのために正しい配向に位置付けられる、ポリアデニル化シグナルなどの使用を伴う場合がある。他の好適なベクターは、当業者には明らかであろう（Ｇｒｅｅｎ＆Ｓａｍｂｒｏｏｋ、上記参照）。
本発明は、本発明のポリペプチドを発現するように修飾されている細胞も含む。かかる細胞は、哺乳動物細胞もしくは昆虫細胞などの、一過性もしくは好ましくは安定な高等真核細胞株、酵母などの下等真核細胞、または細菌細胞などの原核細胞を含む。本発明のポリペプチドをコードするベクターまたは発現カセットの挿入によって修飾され得る細胞の特定例としては、哺乳動物ＨＥＫ２９３Ｔ細胞、ＣＨＯ細胞、ＨｅＬａ細胞、ＮＳ０細胞、及びＣＯＳ細胞が挙げられる。選択される細胞株は、安定であるだけでなく、ポリペプチドの成熟グリコシル化及び細胞表面発現を可能にもするものであるのが好ましい。
そのような本発明の細胞株は、本発明のポリペプチドを産生するための日常的な方法を使用して培養されてもよく、本発明の抗体を対象に送達するように治療的または予防的に使用されてもよい。あるいは、本発明のポリヌクレオチド、発現カセット、またはベクターは、対象の細胞にエクスビボで投与され、次に対象の身体に戻されてもよい。
一実施形態では、核酸分子は、抗体重鎖またはその可変領域をコードする。
一実施形態では、核酸分子は、抗体軽鎖またはその可変領域をコードする。
「核酸分子」とは、一本鎖または二本鎖であり得る、ＤＮＡ（例えば、ゲノムＤＮＡまたは相補性ＤＮＡ）及びｍＲＮＡ分子を含む。「単離」とは、核酸分子が細胞内に位置しないか、または別様に提供されていないことを意味する。
一実施形態では、核酸分子は、ｃＤＮＡ分子である。
核酸分子が、特定の宿主細胞における抗体ポリペプチドの発現のために、例えば、ヒト細胞における発現のために、コドン最適化され得ることが当業者には理解されよう（例えば、Ａｎｇｏｖ，２０１１，Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．Ｊ．６（６）：６５０−６５９を参照されたい。その開示内容は、参照により本明細書に援用される）。
また、以下が本発明の範囲内に含まれる。
（ａ）本発明の第３の態様は、本発明の第２の態様に従う核酸分子を含むベクター（発現ベクターなど）を提供する。
（ｂ）本発明の第４の態様は、本発明の第２の態様に従う核酸分子、または本発明の第３の態様に従うベクターを含む、宿主細胞（哺乳動物細胞、例えば、ヒト細胞、またはチャイニーズハムスター卵巣細胞、例えば、ＣＨＯＫ１ＳＶ細胞など）を提供する。
（ｃ）本発明の第５の態様は、本発明の第１の態様に従う抗体ポリペプチドを作製する方法を提供し、該ポリペプチドが発現される条件下で、本発明の第４の態様に従う宿主細胞の手段を培養することと、そこからポリペプチドを単離することと、を含む。
第６の態様では、本発明は、本明細書に記載される抗体、二重特異性ポリペプチド、ポリヌクレオチド、ベクター、及び細胞などの、本発明の分子を含む組成物を提供する。例えば、本発明は、１つ以上の本発明の分子、例えば１つ以上の本発明の抗体及び／または二重特異性ポリペプチドなどと、少なくとも１つの薬学的に許容される担体とを含む組成物を提供する。
当業者であれば、付加的な化合物もまた、ＥＤＴＡ、クエン酸塩、ＥＧＴＡ、またはグルタチオンなどのキレート剤を含む薬学的組成物に含まれ得ることを理解するであろう。
薬学的組成物は、十分に貯蔵安定性であり、かつヒト及び動物への投与に好適である、当該技術分野において知られる様態で調製され得る。例えば、薬学的組成物は、例えば、冷凍、乾燥、噴霧乾燥、噴霧冷却を通して、または超臨界粒子形成からの粒子形成の使用を通して凍結乾燥されてもよい。
「薬学的に許容される」とは、本発明の抗体ポリペプチドのＣＤ１３７及び５Ｔ４結合活性の有効性を減少させない非毒性材料を意味する。かかる薬学的に許容される緩衝液、担体、または賦形剤は、当該技術分野において周知である（Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，１８ｔｈ ｅｄｉｔｉｏｎ，Ａ．Ｒ Ｇｅｎｎａｒｏ，Ｅｄ．，Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏｍｐａｎｙ（１９９０）ａｎｄ ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｅｘｃｉｐｉｅｎｔｓ，３ｒｄ ｅｄｉｔｉｏｎ，Ａ．Ｋｉｂｂｅ，Ｅｄ．，Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｐｒｅｓｓ（２０００）を参照されたい。その開示内容は、参照により本明細書に援用される）。
「緩衝液」という用語は、ｐＨを安定化することを目的とした、酸塩基混合物を含有する水性溶液を意味するものとする。緩衝液の例は、Ｔｒｉｚｍａ、Ｂｉｃｉｎｅ、Ｔｒｉｃｉｎｅ、ＭＯＰＳ、ＭＯＰＳＯ、ＭＯＢＳ、Ｔｒｉｓ、Ｈｅｐｅｓ、ＨＥＰＢＳ、ＭＥＳ、リン酸塩、炭酸塩、酢酸塩、クエン酸塩、グリコール酸塩、乳酸塩、ホウ酸塩、ＡＣＥＳ、ＡＤＡ、酒石酸塩、ＡＭＰ、ＡＭＰＤ、ＡＭＰＳＯ、ＢＥＳ、ＣＡＢＳ、カコジル酸塩、ＣＨＥＳ、ＤＩＰＳＯ、ＥＰＰＳ、エタノールアミン、グリシン、ＨＥＰＰＳＯ、イミダゾール、イミダゾール乳酸、ＰＩＰＥＳ、ＳＳＣ、ＳＳＰＥ、ＰＯＰＳＯ、ＴＡＰＳ、ＴＡＢＳ、ＴＡＰＳＯ、及びＴＥＳである。
「希釈剤」という用語は、薬学的調製物中に抗体ポリペプチドを希釈する目的で水性または非水性溶液を意味するものとする。希釈剤は、生理食塩水、水、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、エタノール、または油（ベニバナ油、トウモロコシ油、ピーナッツ油、綿実油、またはゴマ油など）のうちの１つ以上であり得る。
「アジュバント」という用語は、本発明の抗体ポリペプチドの生物学的効果を増加させるために製剤に添加される任意の化合物を意味するものとする。アジュバントは、亜鉛、銅、または異なるアニオンを有する銀塩のうちの１つ以上、例えば、限定されないが、異なるアシル組成物のフッ化物、塩化物、臭化物、ヨウ化物、チオシアネート、亜硫酸塩、水酸化物、リン酸塩、カーボネート、乳酸塩、グリコール酸塩、クエン酸塩、ホウ酸塩、酒石酸塩、及び酢酸塩であり得る。アジュバントはまた、カチオン性ポリマー、例えばカチオン性セルロースエーテル、カチオン性セルロースエステル、脱アセチル化ヒアルロン酸、キトサン、カチオン性デンドリマー、カチオン合成ポリマー、例えばポリ（ビニルイミダゾール）、及びカチオン性ポリペプチド、例えばポリヒスチジン、ポリリジン、ポリアルギニン、及びこれらのアミノ酸を含有するペプチドであってもよい。
賦形剤は、炭水化物、ポリマー、脂質、及び無機物のうちの１つ以上であってもよい。炭水化物の例としては、ラクトース、グルコース、スクロース、マンニトール、及びシクロデキストリンが挙げられ、これらは、例えば凍結乾燥を容易にするために組成物に添加される。ポリマーの例は、デンプン、セルロースエーテル、セルロースカルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、エチルヒドロキシエチルセルロース、アルギネート、カラギーナン、ヒアルロン酸、及びそれらの誘導体、ポリアクリル酸、ポリスルホン酸塩、ポリエチレングリコール／ポリエチレンオキシド、ポリエチレンオキシド／ポリプロピレンオキシドコポリマー、異なる程度の加水分解のポリビニルアルコール／ポリビニルアセテート、及びポリビニルピロリドンであり、異なる分子量の全てが、例えば、粘度制御のため、生体付着を達成するため、または化学的及びタンパク質分解性分解から脂質を保護するために、組成物に添加される。脂質の例は、脂肪酸、リン脂質、モノ−、ジ−、及びトリグリセリド、セラミド、スフィンゴリジン、及び糖脂質であり、異なるアシル鎖長及び飽和、卵レシチン、大豆レシチン、水素化卵及び大豆レシチンの全てが、ポリマーに関するものと同様の理由のために組成物に添加される。無機物の例は、タルク、酸化マグネシウム、酸化亜鉛、及び酸化チタンであり、これらは液体蓄積の低減または有利な色素特性などの利点を得るために組成物に添加される。
本発明の抗体ポリペプチドは、当該技術分野において知られる任意の種類の薬学的組成物が、その送達に好適であるように配合され得る。
一実施形態では、本発明の薬学的組成物は、リポソームの形態であってもよく、抗体ポリペプチドが、他の薬学的に許容される担体に加えて、ミセル、不溶性単層、及び液晶として凝集形態で存在する、脂質などの両親媒性薬剤と組み合わされる。リポソーム製剤に好適な脂質としては、限定されないが、モノグリセリド、ジグリセリド、スルファチド、リゾレシチン、リン脂質、サポニン、胆汁酸等が挙げられる。好適な脂質としてはまた、血流循環時間を延長するために、極性頭部基においてポリ（エチレングリコール）によって上記のように修飾された脂質も挙げられる。そのようなリポソーム製剤の調製は、例えば、ＵＳ４，２３５，８７１において見ることができ、その開示は、参照により本明細書に援用される。
本発明の薬学的組成物はまた、生分解性微小球の形態であってもよい。脂肪族ポリエステル、例えばポリ（乳酸）（ＰＬＡ）、ポリ（グリコール酸）（ＰＧＡ）、ＰＬＡ及びＰＧＡのコポリマー（ＰＬＧＡ）、またはポリ（カプロラクトン）（ＰＣＬ）、ならびにポリ無水物は、微小球の産生において生分解性ポリマーとして広く使用されている。かかる微小球の調製は、ＵＳ５，８５１，４５１及びＥＰ０２１３３０３に見出すことができ、それらの開示は、参照により本明細書に援用される。
さらなる実施形態では、本発明の薬学的組成物は、ポリマーゲルの形態で提供され、デンプン、セルロースエーテル、セルロースカルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、エチルヒドロキシエチルセルロース、アルギネート、カラギーナン、ヒアルロン酸及びその誘導体、ポリアクリル酸、ポリビニルイミダゾール、ポリスルホネート、ポリエチレングリコール／ポリエチレンオキシド、ポリエチレンオキシド／ポリプロピレンオキシドコポリマー、異なる程度の加水分解のポリビニルアルコール／ポリビニルアセテート、及びポリビニルピロリドンなどのポリマーは、薬剤を含有する溶液の増粘に使用される。ポリマーはまた、ゼラチンまたはコラーゲンを含んでもよい。
あるいは、抗体ポリペプチドは、単に生理食塩水、水、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、エタノール、または油（ベニバナ油、トウモロコシ油、ピーナツ油、綿実油、もしくはゴマ油など）、トラガカントガム、及び／または様々な緩衝液に溶解することができる。
本発明の薬学的組成物は、活性抗体ポリペプチドの作用を増強するためのイオン及び定義されたｐＨを含み得ることが理解されるであろう。さらに、組成物は、無菌化などの従来の薬学的操作に供されても、保存剤、安定剤、湿潤剤、乳化剤、緩衝剤、充填剤などの従来のアジュバントを含有してもよい。
本発明に従う薬学的組成物は、当業者に知られる任意の好適な経路を介して投与されてもよい。したがって、可能な投与経路としては、非経口（静脈内、皮下、及び筋肉内）、局所、眼、鼻、肺、経口、非経口、膣、及び直腸が挙げられる。また、移植片からの投与も可能である。
好ましい一実施形態では、薬学的組成物は、非経口、例えば、静脈内、脳細胞内、関節内、動脈内、腹腔内、髄腔内、脳室内、胸骨内、頭蓋内、筋肉内、もしくは皮下に投与されるか、または注入技法によって投与され得る。これらは、他の物質、例えば、溶液を血液と等張にするために十分な塩またはグルコースを含有し得る、滅菌水溶液の形態で好都合に使用される。この水溶液は、必要ならば好適に緩衝化（好ましくはｐＨ３〜９に）しなくてはならない。無菌条件下での好適な非経口製剤の調製は、当業者に周知である標準的な薬学的技法によって容易に達成される。
非経口投与に好適な配合物としては、製剤を意図される受容者の血液と等張にする抗酸化剤、緩衝液、静菌薬、及び溶質を含有し得る水溶性及び非水溶性の注入溶液、ならびに懸濁液及び増粘剤を含み得る水性及び非水性滅菌懸濁液が挙げられる。製剤は、単位用量または多用量容器、例えば、封止されたアンプル及びバイアルで提示されてもよく、冷凍乾燥した（凍結乾燥した）状態で保管してもよく、使用直前に、無菌液体担体、例えば、注射用水の添加のみを必要とする。即席の注射液及び懸濁液は、以前に記載した種類の無菌の粉末、顆粒、及び錠剤から調製され得る。
したがって、本発明の薬学的組成物は、特に非経口、例えば静脈内投与に好適である。
あるいは、薬学的組成物は、経鼻内または吸入によって投与されてもよく（例えば、加圧容器、ポンプ、スプレー、または噴霧器からのエアロゾルスプレー提示）、ジクロロジフルオロメタン、トリクロロフルオロ−メタン、ジクロロテトラフルオロ−エタン、ヒドロフルオロアルカン、例えば１，１，１，２−テトラフルオロエタン（ＨＦＡ １３４Ａ３もしくは１，１，１，２，３，３，３−ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＡ ２２７ＥＡ３）、二酸化炭素、または他の好適なガス）などの好適な推進剤の使用を伴う。加圧式エアゾールの場合、投与量単位は、計量された量を送達するための弁を提供することによって決定され得る。加圧容器、ポンプ、スプレー、または噴霧器は、潤滑剤、例えばソルビタントリオレエートを付加的に含有し得る、エタノール及び推進剤の混合物を溶媒として使用する、活性ポリペプチドの溶液または懸濁液を含有してもよい。吸入器または注入器中で使用するためのカプセル及びカートリッジ（例えば、ゼラチン製）は、本発明の化合物と、ラクトースまたはデンプンなどの好適な粉末基剤との粉末混合物を含有するように配合されてもよい。
薬学的組成物は、薬学的に有効な用量で患者に投与される。本明細書で使用される場合、「治療有効量」または「有効量」または「治療上有効な」は、所与の条件及び投与レジメンに対して治療効果を提供する量を指す。これは、必要とされる添加剤及び希釈剤、すなわち担体または投与ビヒクルに関連して所望の治療効果をもたらすように計算された、活性材料の所定の量である。さらに、宿主の活性、機能、及び応答の臨床的に有意な欠損を低減させ、最も好ましくは防止するために十分な量を意味することが意図される。あるいは、治療有効量は、宿主の臨床的に有意な状態を改善させるために十分である。当業者によって理解されるように、化合物の量は、その特異的活性に応じて変化し得る。好適な投与量は、必要とされる希釈剤に関連して、所望される治療効果をもたらすように計算された、所定量の活性組成物を含有し得る。本発明の化合物の製造のための方法及び使用において、治療有効量の活性成分が提供される。治療有効量は、当該技術分野において周知であるように、年齢、体重、性別、病態、合併症、他の疾患などの患者の特徴に基づいて、通常の技能を有する医療または獣医学従事者によって決定され得る。薬学的に有効な用量の投与は、個々の用量単位または複数のより小さい用量単位の形態における単回投与によって、または特定の間隔での細分用量の複数回投与によって行われ得る。あるいは、この用量は、長期間にわたる連続注入として提供されてもよい。
特に好ましい組成物は、全身投与用に配合される。
本組成物は、好ましくは、ある期間にわたる持続放出のために配合され得る。したがって、本組成物は、持続放出を促進するマトリックスの一部として提供されてもよい。好ましい持続放出マトリックスは、モンタニドまたはγ−ポリグルタミン酸（ＰＧＡ）のナノ粒子を含み得る。
抗体ポリペプチドは、使用されるポリペプチドの有効性／毒性に応じて様々な濃度で配合され得る。例えば、製剤は、活性抗体ポリペプチドを、０．１μＭ〜１ｍＭ、より好ましくは１μＭ〜５００μＭ、５００μＭ〜１ｍＭ、３００μＭ〜７００μＭ、１μＭ〜１００μＭ、１００μＭ〜２００μＭ、２００μＭ〜３００μＭ、３００μＭ〜４００μＭ、４００μＭ〜５００μＭ、５００μＭ〜６００μＭ、６００μＭ〜７００μＭ、８００μＭ〜９００μＭ、または９００μＭ〜１ｍＭの濃度で含み得る。典型的には、製剤は、３００μＭ〜７００μＭの濃度で活性抗体ポリペプチドを含む。
典型的には、ヒト患者における抗体ポリペプチドの治療用量（治療部分の有無にかかわらず）は、投与あたり１００μｇ〜７００ｍｇの範囲である（７０ｋｇの体重に基づく）。例えば、最大治療用量は、投与あたり０．１〜１０ｍｇ／ｋｇの範囲、例えば０．１〜５ｍｇ／ｋｇまたは１〜５ｍｇ／ｋｇまたは０．１〜２ｍｇ／ｋｇであり得る。そのような用量は、腫瘍専門家／医師によって決定される異なる間隔で投与され得ること、例えば、用量は、毎日、週２回、隔週、または毎月投与され得ることが理解されるであろう。
本発明の薬学的組成物は、単独で、またはがんの治療において使用される他の治療剤、例えば抗代謝剤、アルキル化剤、アントラサイクリン及び他の細胞傷害性抗生物質、ビンカアルカロイド、エトポシド、白金化合物、タキサン、トポイソメラーゼＩ阻害剤、他の細胞分裂阻害薬、抗増殖免疫抑制剤、コルチコステロイド、性ホルモン及びホルモンアンタゴニスト、ならびに他の治療抗体（腫瘍関連抗原に対する抗体または免疫チェックポイント調節剤など）と組み合わせて投与され得ることが、当業者には理解されよう。
例えば、本発明の薬学的組成物は、ＰＤ−１／ＰＤ−１Ｌ、ＣＴＬＡ−４、ＯＸ４０、ＣＤ４０、ＧＩＴＲ、ＬＡＧ３、ＴＩＭ３、ＣＤ２７、及びＫＩＲからなる群から選択される標的に結合する免疫療法剤と組み合わせて投与され得る。
したがって、本発明の二重特異性ポリペプチドを含む併用療法を、免疫チェックポイント分子に特異的に結合する、がんの治療に有効なさらなる免疫療法剤と一緒に包含する。さらなる免疫療法剤の治療効果は、阻害性免疫チェックポイント分子の機能を減衰させること、及び／または刺激性免疫チェックポイントまたは共刺激分子の機能を活性化することによって媒介され得ることが理解されよう。
一実施形態では、さらなる免疫療法剤は、
（ａ）ＰＤ−１及び／またはＰＤ−１Ｌの機能を阻害する免疫療法剤、
（ｂ）ＣＴＬＡ−４の機能を阻害する免疫療法剤、
（ｃ）ＯＸ４０の機能を活性化する免疫療法剤、
（ｄ）ＣＤ４０の機能を結合活性化する免疫療法剤からなる群から選択される。
したがって、さらなる免疫療法剤は、ＰＤ１阻害剤、例えば抗ＰＤ１抗体、またはＰＤ１機能を阻害することができるその抗原結合断片であり得る（例えば、Ｎｉｖｏｌｕｍａｂ、Ｐｅｍｂｒｏｌｉｚｕｍａｂ、Ｌａｍｂｒｏｌｉｚｕｍａｂ、ＰＤＲ−００１、ＭＥＤＩ−０６８０、及びＡＭＰ−２２４）。あるいは、ＰＤ１阻害剤は、ＰＤ１機能を阻害することができる抗ＰＤ−Ｌ１抗体、またはその抗原結合断片を含み得るか、またはそれからなり得る（例えば、Ｄｕｒｖａｌｕｍａｂ、Ａｔｅｚｏｌｉｚｕｍａｂ、Ａｖｅｌｕｍａｂ、及びＭＤＸ−１１０５）を含み得るか、またはそれからなり得る。
別の実施形態では、さらなる免疫療法剤は、抗ＣＴＬＡ−４抗体またはその抗原結合部分などのＣＴＬＡ−４阻害剤である。
さらなる実施形態では、さらなる免疫療法剤は、アゴニスト抗ＯＸ４０抗体またはその抗原結合部分などのＯＸ４０を活性化する。
さらなる実施形態では、さらなる免疫療法薬は、アゴニスト抗ＣＤ４０抗体またはその抗原結合部分などのＣＤ４０を活性化する。
２つの活性剤（上で詳述されるような）の存在が、対象における腫瘍の治療において相乗的利点をもたらし得ることが、当業者には理解されよう。「相乗的」とは、２つの薬剤の組み合わせの治療効果が（例えば、腫瘍の増殖速度またはサイズを参照して決定される）、それら自身に投与される２つの薬剤の付加的な治療効果よりも大きいことを含む。かかる相乗作用は、固形腫瘍の関連細胞株モデルにおいて、活性剤を単独で、また組み合わせて試験することによって特定され得る。
本発明のポリペプチドまたは他の組成物及び使用説明書を含むキットもまた、本発明の範囲内である。本キットは、上述の追加の治療剤または予防剤といった１つ以上の追加の試薬をさらに含んでもよい。
医学的利用及び方法
本発明によるポリペプチドは、治療法または予防法において使用されてもよい。治療用途において、ポリペプチドまたは組成物は、障害もしくは病態を既に患っている対象に、病態もしくはその症状のうちの１つ以上を治癒するか、軽減するか、または部分的に抑止するために十分な量で投与される。かかる治療処置は、疾患症状の重症度の減少、または無症状期間の頻度もしくは持続期間の増加をもたらし得る。これを達成するために妥当な量は、「治療有効量」と定義される。予防用途では、ポリペプチドまたは組成物は、障害もしくは病態の症状を未だ示していない対象に、症状の発症を防止するか、または遅延させるために十分な量で投与される。そのような量は、「予防有効量」と定義される。対象は、任意の好適な手段によって、疾患または病態を発症するリスクがあるものと特定されてよい。
したがって、本発明の第７の態様は、医薬品において使用するための、本発明の第１の態様による二重特異性ポリペプチドを提供する。
本発明の第８の態様は、対象における新生物障害の治療に使用するための、本発明の第１の態様による二重特異性ポリペプチドを提供する。
「治療」とは、患者の治療的及び予防的処置の両方を含む。「予防的」という用語は、患者または対象における新生物障害の可能性、またはがん細胞の拡散、伝播、もしくは転移を予防または低減する、本明細書に記載される薬剤、またはその製剤の使用を包含するように使用される。「予防的」という用語はまた、新生物障害について以前に治療された患者における新生物障害の再発を防止するための、本明細書に記載される薬剤またはその製剤の使用も包含する。
一実施形態では、新生物障害は、対象の体内の固形腫瘍の形成と関連している。
したがって、固形腫瘍は、前立腺癌、乳癌、結腸直腸癌、黒色腫、膀胱癌、脳／ＣＮＳ癌、子宮頸癌、食道癌、胃癌、頭／頸部癌、腎臓癌、肝臓癌、リンパ腫、卵巣癌、膵臓癌、及び肉腫からなる群から選択され得る。
例えば、固形腫瘍は、腎細胞癌腫、結腸直腸癌、肺癌、前立腺癌、及び乳癌からなる群から選択され得る。
本発明の第９の態様は、対象における新生物障害を治療または予防するための医薬品の調製における、本発明の第１の態様による二重特異性ポリペプチドの使用を提供する。
一実施形態では、新生物障害は、対象の体内の固形腫瘍の形成と関連している（例えば、上で詳述される）。
本発明の第１０の態様は、対象における新生物障害の治療または診断のための方法を提供し、有効量の本発明の第１の態様による二重特異性ポリペプチドを対象に投与するステップを含む。
一実施形態では、新生物障害は、対象の体内の固形腫瘍の形成と関連している（例えば、上で詳述される）。
一実施形態では、対象は、ヒトである。
一実施形態では、本方法は、二重特異性抗体を全身投与することを含む。
一実施形態では、本方法は、対象に、１種以上の付加的な治療剤を投与することをさらに含む。
本明細書における明らかに先行公開された文書の列挙または考察は、必ずしもその文書が最新技術の一部であるか、または一般的知識であるという認識として受け取られるべきではない。
特許請求の範囲及び／または本明細書において「含む」という用語と共に使用されるとき、「ａ」または「ａｎ」という語の使用は、「１つ」を意味し得るが、それはまた、「１つ以上」、「少なくとも１つ」、及び「１つまたは複数」の意味と一致する。
本発明のこれらの実施形態及び他の実施形態は、上記の説明及び添付の図面と併せて考慮されるとき、より良好に認識され理解されるであろう。しかしながら、上記の記述は、本発明の様々な実施形態及びそれらの多数の具体的な詳細を示す一方で、限定ではなく例示のために与えられていることが理解されるべきである。本発明の趣旨から逸脱することなく、多くの置換、変形、追加、及び／または再編が本発明の範囲内で行われてよく、本発明は、かかる置換形態、変形形態、追加形態、及び／または再編形態を全て含む。
以下の図面は、本明細書の一部を形成し、本発明のある特定の態様を更に示すために含まれる。本発明は、これらの図面のうちの１つ以上を、本明細書に提示される具体的な実施形態の詳細説明と組み合わせて参照することによって、より良好に理解され得る。
本発明の二重特異性抗体の例示的なフォーマットの構造の概略図を示す。各フォーマットにおいて、定常領域は、薄灰色で塗りつぶされて示されており、可変重鎖領域ＶＨ１は、白黒の格子柄として示されており、可変軽鎖領域ＶＬ１は、白色で塗りつぶされて示されており、可変重鎖領域ＶＨ２は、黒色で塗りつぶされて示されており、可変軽鎖領域ＶＬ２は、白地に斜線で示されている。ＣＤ１３７結合ドメイン（結合ドメイン１）は、典型的には、白黒の格子柄のドメインと白色で塗りつぶされたドメインとの対（ＶＨ１／ＶＬ１）として表され、腫瘍関連抗原結合ドメイン（結合ドメイン２）は、典型的には、黒色で塗りつぶされたドメインと白地に斜線のドメインとの対（ＶＨ２／ＶＬ２）として表される。しかしながら、示されているフォーマットの全てにおいて、結合ドメイン１及び２が交換され得ることは理解されよう。すなわち、ＣＤ１３７結合ドメインは、腫瘍関連抗原ドメインに関するこの図に示される位置において発生してもよく、その逆も同様である。 フローサイトメトリーによって分析された、５Ｔ４トランスフェクトＢ１６細胞への５Ｔ４抗体結合の用量応答実験の例を示す。 ２．５μｇ／ｍＬの濃度で５Ｔ４トランスフェクトＢ１６細胞に結合する５Ｔ４ ｍＡｂ結合の正規化平均蛍光強度（ＭＦＩ）を示すフローサイトメトリーデータを示す。この図は、表２に示されるように、４つの実験からのプールされたデータの平均±標準偏差を示し、各抗体の１〜４データ点を有する。ＭＦＩ値を、参照抗体１６２８に対して正規化した。 カニクイザル５Ｔ４トランスフェクトＣＨＯ細胞に結合する５Ｔ４抗体の用量応答分析を示す。 ５Ｔ４抗体のエピトープマッピングのために使用される５Ｔ４キメラの図である。Ａ：示されるドメインＥ１〜Ｅ７の各々を、ヒト／マウスキメラにおいてマウス５Ｔ４配列によって置き換えた。Ｂ：ａａ１７３−４２０を、マウス５Ｔ４配列によって置き換えた。 例示的な抗ＣＤ１３７抗体の、ヒト及びカニクイザルＣＤ１３７への結合を示す。２つの別個の実験からのデータが含まれる。 ヒト／マウスＣＤ１３７キメラの概要を示す。黒色：マウス配列、白色：ヒト配列。 参照１８１１／１８１２に対して正規化した刺激指数値を示す。 ＣＨＯ−ｈｕＣＤ１３７細胞（２５μｇ／ｍＬ）に結合するＣＤ１３７Ｌとの、ＣＤ１３７ ｍＡｂ競合の２つの実験の要約を示す。 架橋抗体の存在下でのＣＤ１３７活性化を示す。 架橋抗体の存在下でのＣＤ１３７活性化を示す。 ５Ｔ４−ＣＤ１３７二重特異性抗体の二重ＥＬＩＳＡにおける用量応答曲線を示す。各グラフは、様々なＣＤ１３７アゴニスト抗体（１２００［すなわち、１２００／１２０１］、１２０２、１２０４、１２１４、１６１８、１６２０、または１６２６）と組み合わせた１つの５Ｔ４結合剤（１２０６［すなわち、１２０６／１２０７］、１２０８、１２１０、または１２１２）に基づくデータを含む。 本発明の例示的な二重特異性抗体（ｂｓＡｂ）による５Ｔ４依存性Ｔ細胞の活性化を示す。各ｂｓＡｂ（１μｇ／ｍＬ）を、２〜４名の個々のドナーに基づいて、ＣＤ８ Ｔ細胞アッセイで実行した。データは、参照（１２００−１２１０）に対する平均倍率変化として提示され、エラーバーは、標準偏差を表す。グラフの左部分は、５Ｔ４ ｓｃＦｖがＣＤ１３７ ＩｇＧ、すなわち１２００−１２０６等に融合されている二重特異性抗体を示し、一方でグラフの右部分は、ＣＤ１３７ ｓｃＦｖが５Ｔ４ ＩｇＧ、すなわち１２０６−１２００等に融合されている二重特異性抗体を示す。 ５Ｔ４依存性Ｔ細胞活性化を示す５Ｔ４−ＣＤ１３７の用量応答を示す。データは、参照（１μｇ／ｍＬの１２００−１２１０）に対する倍率変化として分析される。上パネル：ＩｇＧとしてのＣＤ１３７アゴニスト、及びＩｇＧのＣ末端に融合したｓｃＦｖとしての５Ｔ４結合剤。下パネル：ＩｇＧとしての５Ｔ４結合剤、及びＩｇＧのＣ末端に融合したｓｃＦｖとしてのＣＤ１３７アゴニスト。クローン表記は、図１０について記載されるように同じ原理に従う。 ５Ｔ４発現腫瘍細胞で培養されたヒトＣＤ８＋Ｔ細胞上の例示的な５Ｔ４−ＣＤ１３７二重特異性抗体の機能活性を示す。全ての生成されたｂｓＡｂを、完全細胞系Ｔ細胞アッセイにおいて１μｇ／ｍＬで評価して、コーティングされた５Ｔ４−Ｆｃで実施されたアッセイにおいて得られた結果を検証した。結果は、参照（１２００−１２１０）に対する倍率変化として提示され、エラーバーは、標準偏差である。クローン表記は、図１０について記載されるように同じ原理に従う。 （Ａ）ＣＨＯｈ５Ｔ４及び（Ｂ）ＣＨＯｃｙｎｏ５Ｔ４細胞に対する５Ｔ４リード最適化クローンの結合曲線を示す。 （Ａ）ＣＨＯｈＣＤ１３７及び（Ｂ）ＣＨＯｃｙｎｏＣＤ１３７細胞に対するＣＤ１３７リード最適化クローンの結合曲線を示す。 ５Ｔ４−Ｆｃコーティングプレートにおいて培養されたヒトＣＤ８＋Ｔ細胞における正規化インターフェロンγ（ＩＦＮγ）応答を示し、ＥＣ５０の決定を可能にする３パラメータＳ字状用量応答モデルとして表される。 架橋５Ｔ４−Ｆｃを用いるＣＤ８＋Ｔ細胞アッセイにおけるリード最適化ｂｓＡｂの結果を示し、正規化したＩＦＮγレベルを用いてアッセイプレート間の結果の相関を可能にする。 架橋５Ｔ４−Ｆｃを用いるＣＤ８＋Ｔ細胞アッセイにおいて、異なるリンカーで生成されたｂｓＡｂの結果を示し、正規化したＩＦＮγレベルを用いてアッセイプレート間の結果の相関を可能にする。 ５Ｔ４発現及び５Ｔ４非発現腫瘍細胞で培養されたヒトＣＤ８＋Ｔ細胞におけるリード最適化ｂｓＡｂを使用する正規化インターフェロンγ（ＩＦＮγ）応答を示し、ＥＣ５０の決定を可能にする３パラメータＳ字状用量応答モデルとして表される。 ５Ｔ４−Ｆｃの存在下及び不在下でのＰＢＭＣのＣＤ１３７媒介活性化からのインターフェロンγ（ＩＦＮγ）応答を示す。 ＣＤ８＋Ｔ細胞及びＣＤ３２発現Ｌ細胞の共培養からのインターフェロンγ（ＩＦＮγ）応答を示す。 ＴＡＡ−ＣＤ１３７二重特異性抗体について、ＣＤ１３７を検出する二重ＥＬＩＳＡからの結果を示す。 ＣＤ３／ＴＡＡコーティングプレート上で培養したＣＤ８＋Ｔ細胞におけるＴＡＡ−ＣＤ１３７二重特異性抗体を使用するインターフェロンγ（ＩＦＮγ）応答を示し、ここでＴＡＡは、（Ａ）ＥｐＣＡＭ、（Ｂ）ＥＧＦＲ、及び（Ｃ）Ｈｅｒ２である。 抗原発現腫瘍への二重特異性抗体の５Ｔ４依存性局在化を示す。Ｂ１６及びＢ１６−５Ｔ４腫瘍を、ビヒクル、１６１８−１２１０（ｂｓＡｂ）、１６１８（抗ＣＤ１３７ Ｍａｂ）、または２１１２（参照抗ＣＤ１３７ Ｍａｂ）で治療されたＳＣＩＤ−Ｂｅｉｇｅマウスから収集した。腫瘍への抗体の局在化を、抗ヒトＩｇＧで検出し、フローサイトメトリーによって分析した。グラフは、生細胞（ｎ＝５）中のヒトＩｇＧ＋細胞の頻度を示す。 抗原発現腫瘍への二重特異性抗体の５Ｔ４依存性局在化を示す。ＣＴ２６及びＣＴ２６−５Ｔ４腫瘍を、ビヒクル、１６１８−１２１０、１６１８、または２１１２で治療されたＳＣＩＤ−Ｂｅｉｇｅマウスから収集した。腫瘍への抗体の局在化を、（Ａ）抗ヒトＩｇＧで、または（Ｂ）ビオチン化ＣＤ１３７の結合によって検出し、フローサイトメトリーによって分析した。グラフは、単一の生腫瘍細胞（ｎ＝５）中の陽性細胞の頻度を示す。 ビオチン化ＣＤ１３７及び腫瘍抗原５Ｔ４の結合について陽性である腫瘍細胞の割合を示す。ＳＫＯＶ−３腫瘍を、ビヒクル、１６１８−１２１０、１６１８、または２１１２で治療されたＳＣＩＤ−Ｂｅｉｇｅマウスから収集した。５Ｔ４陽性腫瘍細胞への抗体の局在化を、抗ヒトＩｇＧ及び抗ヒト５Ｔ４抗体で検出した。グラフは、単一の生腫瘍細胞（ｍＣＤ４５−ＣＤ４５ＲＡ−（ｎ＝５／治療）中の二重陽性細胞の頻度を示す。
表（配列）
表Ａ−ＶＬ及びＶＨアミノ酸（ａａ）配列、ならびにヌクレオチド（ｎｔ）配列
表Ｂ−５Ｔ４抗体配列−ＣＤＲ配列
表Ｃ−ＣＤ１３７抗体−ＣＤＲ配列
表Ｃ（１）−ＶＨ
表Ｃ（２）−ＶＬ
変異ＩｇＧ１抗体配列
ＩｇＧ１ ＬＡＬＡ−配列
ＡＳＴＫＧＰＳＶＦＰＬＡＰＳＳＫＳＴＳＧＧＴＡＡＬＧＣＬＶＫＤＹＦＰＥＰＶＴＶＳＷＮＳＧＡＬＴＳＧＶＨＴＦＰＡＶＬＱＳＳＧＬＹＳＬＳＳＶＶＴＶＰＳＳＳＬＧＴＱＴＹＩＣＮＶＮＨＫＰＳＮＴＫＶＤＫＫＶＥＰＫＳＣＤＫＴＨＴＣＰＰＣＰＡＰＥＡＡＧＧＰＳＶＦＬＦＰＰＫＰＫＤＴＬＭＩＳＲＴＰＥＶＴＣＶＶＶＤＶＳＨＥＤＰＥＶＫＦＮＷＹＶＤＧＶＥＶＨＮＡＫＴＫＰＲＥＥＱＹＮＳＴＹＲＶＶＳＶＬＴＶＬＨＱＤＷＬＮＧＫＥＹＫＣＫＶＳＮＫＡＬＰＡＰＩＥＫＴＩＳＫＡＫＧＱＰＲＥＰＱＶＹＴＬＰＰＳＲＤＥＬＴＫＮＱＶＳＬＴＣＬＶＫＧＦＹＰＳＤＩＡＶＥＷＥＳＮＧＱＰＥＮＮＹＫＴＴＰＰＶＬＤＳＤＧＳＦＦＬＹＳＫＬＴＶＤＫＳＲＷＱＱＧＮＶＦＳＣＳＶＭＨＥＡＬＨＮＨＹＴＱＫＳＬＳＬＳＰＧＫ（配列番号８６）
リンカー配列
ＳＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳ（配列番号８７）
ＳＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＡＰ（配列番号８８）
ＮＦＳＱＰ（配列番号８９）、ＫＲＴＶＡ（配列番号９０）
ＧＧＧＳＧＧＧＧ（配列番号９１）
ＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳ（配列番号９２）
ＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳ（（配列番号９３）
（ＳＧ）ｍ、式中、ｍ＝１〜７である。
ＩｇＧ定常領域配列
ＩｇＧ１重鎖定常領域配列：
ＡＳＴＫＧＰＳＶＦＰＬＡＰＳＳＫＳＴＳＧＧＴＡＡＬＧＣＬＶＫＤＹＦＰＥＰＶＴＶＳＷＮＳＧＡＬＴＳＧＶＨＴＦＰＡＶＬＱＳＳＧＬＹＳＬＳＳＶＶＴＶＰＳＳＳＬＧＴＱＴＹＩＣＮＶＮＨＫＰＳＮＴＫＶＤＫＫＶＥＰＫＳＣＤＫＴＨＴＣＰＰＣＰＡＰＥＬＬＧＧＰＳＶＦＬＦＰＰＫＰＫＤＴＬＭＩＳＲＴＰＥＶＴＣＶＶＶＤＶＳＨＥＤＰＥＶＫＦＮＷＹＶＤＧＶＥＶＨＮＡＫＴＫＰＲＥＥＱＹＮＳＴＹＲＶＶＳＶＬＴＶＬＨＱＤＷＬＮＧＫＥＹＫＣＫＶＳＮＫＡＬＰＡＰＩＥＫＴＩＳＫＡＫＧＱＰＲＥＰＱＶＹＴＬＰＰＳＲＤＥＬＴＫＮＱＶＳＬＴＣＬＶＫＧＦＹＰＳＤＩＡＶＥＷＥＳＮＧＱＰＥＮＮＹＫＴＴＰＰＶＬＤＳＤＧＳＦＦＬＹＳＫＬＴＶＤＫＳＲＷＱＱＧＮＶＦＳＣＳＶＭＨＥＡＬＨＮＨＹＴＱＫＳＬＳＬＳＰＧＫ（配列番号９４）
ＩｇＧ１軽鎖定常領域配列：
ＲＴＶＡＡＰＳＶＦＩＦＰＰＳＤＥＱＬＫＳＧＴＡＳＶＶＣＬＬＮＮＦＹＰＲＥＡＫＶＱＷＫＶＤＮＡＬＱＳＧＮＳＱＥＳＶＴＥＱＤＳＫＤＳＴＹＳＬＳＳＴＬＴＬＳＫＡＤＹＥＫＨＫＶＹＡＣＥＶＴＨＱＧＬＳＳＰＶＴＫＳＦＮＲＧＥＣ（配列番号９５）
表Ｄ−ＣＤ１３７及び５Ｔ４のリード最適化ＶＨ及びＶＬアミノ酸配列
表Ｄ（１）−５Ｔ４特異的ＶＨ配列（「１２１０」からの最適化配列、配列番号９）
表Ｄ（２）−ＣＤ１３７特異的ＶＨ配列（「１６１８」からの最適化配列、配列番号３３）
表Ｄ（３）−５Ｔ４特異的ＶＬ配列（「１２１１」からの最適化配列、配列番号１１）
表Ｄ（４）−ＣＤ１３７特異的ＶＬ配列（「１６１９」からの最適化配列、配列番号３５）
表Ｄ（５）−コネクター配列
表Ｄ（６）−付加的変更（修飾）
表Ｅ−抗体名をＭｏｒｒｉｓｏｎフォーマットで二重特異性抗体の完全ＩｇＧ配列に翻訳する方法を説明する実施例
重鎖：
［Ａ（下線）、修飾ｍ２を有する重鎖Ｆｃ配列、コネクターｍ６（斜体）、Ｃ（太字）、リンカー、Ｄ（太字下線）］
軽鎖：
［Ｂ（太字下線）、軽鎖定常配列］
実施例１−Ａｌｌｉｇａｔｏｒ−ＧＯＬＤ（商標）ライブラリからの５Ｔ４抗体の選択
ｈ５Ｔ４に対するファージ表示選択は、１×１０１０超の固有のメンバーを含有する完全ヒトｓｃＦｖライブラリである、ｓｃＦｖライブラリＡＬＬＩＧＡＴＯＲ−ＧＯＬＤ（商標）（Ａｌｌｉｇａｔｏｒ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅ ＡＢ，Ｌｕｎｄ，Ｓｗｅｄｅｎ）を使用して行った。固相選択、ビオチン化５Ｔ４−Ｆｃを使用する溶液中の選択、ストレプトアビジンビーズに連結されたビオチン化５Ｔ４−Ｆｃを用いる選択、ならびに組換えｈ５Ｔ４−Ｆｃに対して以前に選択されたファージストックを使用してＢ１６細胞を発現する５Ｔ４に対する選択の１ラウンドを含む、いくつかの異なる選択戦略を用いた。選択の前に、ストレプトアビジンへの潜在的な結合剤、標的のＦｃ部分、及び多のロイシンに富む反復タンパク質に対して交差反応性の結合剤を除去するために、ストレプトアビジン、ベリグロビン、またはＳＬＩＴ２に対してファージストックを事前に選択した。
ファージ選択から特異的結合剤を特定するために、およそ１２５０の個々のクローンを、５Ｔ４−Ｆｃまたは非標的タンパク質（ＢｉｇｌｙｃａｎまたはＯｒｅｎｃｉａ）でコーティングされたＥＬＩＳＡを使用し、ファージフォーマットでスクリーニングした。これに続いて、配列分析、ならびに完全曲線ＥＬＩＳＡにおいて可溶性ｓｃＦｖとしてスクリーニングを行い、ＥＬＩＳＡは、５０℃及び選択したクローンのＦＡＣＳ分析で行った。これに基づいて、非標的分子または５Ｔ４陰性細胞に陽性応答を示すことなく、組換え５Ｔ４及び５Ｔ４発現細胞に結合した、１４個の固有の候補ｓｃＦｖを選択した。
選択した１４個の５Ｔ４ ｓｃＦｖクローンを、さらなる特性評価のために、完全ＩｇＧ１に変換した。１６２８と示される、参照抗５Ｔ４抗体（代表的な先行技術開示から選択される）を、陽性対照としてこの研究で使用した。
１４個のクローンの中で、４個のクローンを、二重特異性抗体フォーマットのさらなる評価のために選択した。これらの４個のクローンは、下でさらに説明され、参照クローン１６２８と比較される。
実施例２−ＥＬＩＳＡによって測定されたヒト５Ｔ４への結合
材料及び方法
標準プロトコルを使用してＥＬＩＳＡを行った。プレート（＃６５５０７４、Ｇｒｅｉｎｅｒ Ｂｉｏ−Ｏｎｅ ＧｍｂＨ，Ｇｅｒｍａｎｙ）を、０．５μｇ／ｍＬ ５Ｔ４−Ｆｃ（マンチェスター大学、Ｐｅｔｅｒ Ｌ．Ｓｔｅｒｎから入手）で一晩、プレコートした。５Ｔ４抗体を、１：４の希釈で６〜１．５×１０−３μｇ／ｍＬに希釈し、５０μＬの重複で各ウェルに添加した。ウサギ抗−ｈカッパＬ鎖−ＨＲＰ（Ｐ０１２９，Ｄａｋｏ Ｄｅｎｍａｒｋ）を用いて結合を検出し、ＥＬＩＳＡをＳｕｐｅｒＳｉｇｎａｌ ＥＬＩＳＡ ＰＩＣＯ化学発光気質（Ｔｈｅｒｍｏ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｐｉｅｒｃｅ，Ｒｏｃｋｆｏｒｄ，ＩＬ ＵＳＡ）で２〜１０分間現像し、自動化マイクロプレートベースの多検出リーダー（ＦＬＵＯｓｔａｒ ＯＰＴＩＭＡ，Ｎｅｔｈｅｒｌａｎｄｓ）において読み取った。
結果及び結論
結果は、５Ｔ４ ｍＡｂの大部分が、１６２８（表１）と同様の５Ｔ４への効力で結合し、ＥＣ５０値はｎＭ以下の範囲であることを示す。しかしながら、クローン１２０８は、わずかに高いＥＣ５０を呈する。
実施例３−フローサイトメトリーによって決定される細胞表面上で発現される５Ｔ４への結合
材料及び方法
フローサイトメトリーによる５Ｔ４ ｍＡｂ結合の分析を、５Ｔ４トランスフェクト細胞株、及び陰性対照として模擬トランスフェクト細胞を使用して行った。使用される３つの異なるトランスフェクト細胞株を、この研究に使用した。Ｂ１６、Ａ９、及びＣＨＯは、５Ｔ４構築体または空ベクター対照構築体のいずれかでトランスフェクトした。細胞を、ＦＡＣＳ緩衝剤（ＰＢＳ、０．５％ ＢＳＡ及び０．０２％ ＮａＮ３）に希釈した５Ｔ４抗体で染色した。結合を、１：１００に希釈した二次抗体抗ＩｇＧ（Ｆｃ）−ＰＥ（１０９−１１５−０９８、Ｊａｃｋｓｏｎ ＩｍｍｕｎｏＲｅｓｅａｒｃｈ Ｅｕｒｏｐｅ，ＵＫ）で検出した。試料を、ＦＡＣＳＣａｌｉｂｕｒまたはＦＡＣＳｖｅｒｓｅ（ＢＤ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ，Ｈｅｉｄｅｌｂｅｒｇ，Ｇｅｒｍａｎｙ）のいずれかで分析し、平均蛍光強度（ＭＦＩ）を決定した。
結果及び結論
５Ｔ４トランスフェクトＢ１６細胞に対する５Ｔ４抗体結合のフローサイトメトリー分析において、大部分の抗体は、良好な結合を示す。個々の実験間でＥＣ５０値の大きな変動が観察された。したがって、結果を、平均ＥＣ５０（ｎＭ）ならびに内部対照１６２８に対して正規化された平均ＥＣ５０として要約する（表２）。５Ｔ４トランスフェクトＢ１６細胞への５Ｔ４ ｍＡｂの結合のための用量応答曲線の例を図２に示す。図３において、２．５μｇ／ｍＬ抗体の固定濃度での正規化ＭＦＩ値を示す。合わせて、データは、大部分の抗体が、５Ｔ４トランスフェクトＢ１６細胞に良好に結合し、クローン１２０８は、より弱い結合を呈することを示す。
フローサイトメトリーでＥＣ５０を計算するための新たな試みにおいて、５Ｔ４ ｍＡｂ用量応答実験は、ヒト５Ｔ４で安定してトランスフェクトされたＣＨＯ細胞を使用して行った。１〜４滴定シリーズを、２．５ｎＭから開始して行った。データを表３に要約する。
最後に、５Ｔ４トランスフェクトＡ９細胞に対する結合効力を、２つの個々の実験で評価した。Ｂ１６５−５Ｔ４細胞で実施される実験と同様に、個々の実験において決定される絶対ＥＣ５０値は異なり、したがってデータは、参照１６２８に対して正規化されたものとして提示される（表４）。結果は、５Ｔ４抗体が、相当する効力で参照１６２８に結合することを示す。
まとめると、４つの５Ｔ４抗体の結合効力を、３つの異なる５Ｔ４トランスフェクト細胞株（Ｂ１６、ＣＨＯ、及びＡ９）を使用してフローサイトメトリーによって評価した。これらの研究からの結論は、全ての抗体が、一般に他のクローンよりも低い効力を呈するクローン１２０８との妥当な結合を呈することである。
実施例４−カニクイザル５Ｔ４への結合
材料及び方法
カニクイザル５Ｔ４への結合における５Ｔ４抗体の効力を、フローサイトメトリーによって決定した。ＣＨＯ細胞を、Ｍａｃａｃａ ｍｕｌａｔｔａ（カニクイザル）５Ｔ４で安定的にトランスフェクトした。細胞を、２．５ｎＭで開始する１：４滴定を使用して、ＦＡＣＳ緩衝液（ＰＢＳ、０．５％ＢＳＡ、及び０．０２％ ＮａＮ３）に希釈した５Ｔ４抗体で染色した。結合を、１：１００に希釈した二次抗体抗ＩｇＧ（Ｆｃ）−ＰＥ（１０９−１１５−０９８、Ｊａｃｋｓｏｎ ＩｍｍｕｎｏＲｅｓｅａｒｃｈ Ｅｕｒｏｐｅ，ＵＫ）で検出した。試料を、ＦＡＣＳＣａｌｉｂｕｒまたはＦＡＣＳｖｅｒｓｅ（ＢＤ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ，Ｈｅｉｄｅｌｂｅｒｇ，Ｇｅｒｍａｎｙ）のいずれかで分析し、平均蛍光強度（ＭＦＩ）を決定した。３つの実験を同等の結果で行ったが、１つの実験のみが、完全な用量応答曲線を含んでいたが、他の２つの実験は、３つの抗体濃度のみを含んでいた。ヒト５Ｔ４とカニクイザル５Ｔ４との間のＥＣ５０値を比較するために、ｃｙ５Ｔ４／ｈｕ５Ｔ４の比は、完全用量応答を有する実験から計算した。
結果及び結論
実施した３つの実験は、クローン１２０６、１２０８、及び１２１０によるカニクイザル５Ｔ４への良好な結合、ならびに１２１２及び参照１６２８による弱い結合を実証する（図４、表５）。クローン１２０６は、比較的良好な効力を有していたが、有効性は低かった。選択したクローンのカニクイザル５Ｔ４とヒト５Ｔ４との間の相対的ＥＣ５０値の比較は、クローン１２０６、１２０８、及び１２１０が、カニクイザル５Ｔ４に対して比較的高い親和性を有するが、１２１２は有しないことを示す。
実施例５−表面プラズモンによって決定される親和性
材料及び方法
５Ｔ４特異的ｍＡｂの結合速度は、２つの異なるＳＰＲ系プラットホーム、Ｂｉａｃｏｒｅ ３０００（ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ）、及びＭＡＳＳ−１プラットホーム（Ｓｉｅｒｒａ Ｓｅｎｓｏｒｓ）を使用して研究されている。簡潔には、５Ｔ４を、直接アミンカップリング（Ｂｉａｃｏｒｅプラットホーム）を介して、またはストレプトアビジンコーティングチップ及びビオチン化５Ｔ４（ＭＡＳＳ−１プラットホーム）を使用して、センサーチップ表面で捕捉した。次いで、異なる５Ｔ４特異的ｍＡｂを、リアルタイムで研究される濃度ならびに会合及び解離速度を増加させる際に、チップ全体に注入した。曲線適合のために、１：１のラングミュアモデルを使用した。
結果及び結論
２つのプラットホームを使用して得られる結合速度定数及び親和性の要約を表６に提示する。しかしながら、使用されるアッセイ設定が、抗原へのｍＡｂの二価結合を可能にすることを考慮すべきである。これにより、結合活性効果が上昇し、オフレート（ｋｄ）及びしたがって親和性値（ＫＤ）の有意な過小評価につながる。異なる５Ｔ４抗体は、異なる結合特性を示し、１２０８及び参照１６２８は、非常に低いオフレートを示すが、オンレートは、結合剤間であまり変動しない。１２０６及び１６２８について１０倍以上の差を有する、２つのアッセイ間の有意な変化があることは明白である。１６２８の場合、オフレートが非常に低くなる場合に、正確な曲線適合の困難に起因する可能性が高い（無解離に近い）。
実施例６−５Ｔ４抗体のドメインマッピング
材料及び方法
フローサイトメトリーによるヒト／マウスキメラ５Ｔ４構築体のパネルを使用し、抗体による結合の損失の調査によってエピトープマッピングを行った。５Ｔ４抗体のどれもマウス５Ｔ４と交差反応しないため、この戦略が可能であった。図５に示されるように、２つの戦略をエピトープマッピングに使用した。１つのアプローチにおいて、７個のヒト／マウス５Ｔ４キメラを、５Ｔ４を７個の異なるドメインに分割することに基づいて構築した（図５）。各ドメインを対応するマウス配列と置き換えることによって、７個のヒト／マウス７ ５Ｔ４ヒト／マウスキメラを生成した。キメラは、ヒトタンパク質５Ｔ４配列ＮＰ＿００６６６１．１（参照ｍＲＮＡ配列ＮＭ＿００６６７０．４）及び対応するマウス配列ＮＰ＿０３５７５７．２（参照ｍＲＮＡ配列ＮＭ＿０１１６２７．４）を使用して生成した。ヒト／マウスキメラＤＮＡ構築体、ならびにヒト及びマウス野生型５Ｔ４を、ｐｃＤＮＡ３．１発現ベクターにクローニングした。安定してトランスフェクトしたＣＨＯ細胞を生成し、５Ｔ４発現細胞を、ＭＡＣＳ選別によって濃縮して、６０〜８０％陽性細胞をもたらす。他のアプローチにおいて、ヒト／マウス５Ｔ４キメラでトランスフェクトした細胞（Ｗｏｏｄｓ ｅｔ ａｌ．，２００２，Ｂｉｏｃｈｅｍ Ｊ ３６６（１）：３５３−３６５）を使用し、アミノ酸１７３−４２０中のマウス配列を、ヒト配列と置き換えた（図５）。対照として、ヒト５Ｔ４及びマウス５Ｔ４トランスフェクト細胞を使用した。
フローサイトメトリー分析に関して、細胞をＦＡＣＳ緩衝液（ＰＢＳ、０．５％ ＢＳＡ）に希釈した異なる５Ｔ４抗体で染色した。結合を、１：１００に希釈した二次抗体抗ＩｇＧ（Ｆｃ）−ＰＥ（１０９−１１５−０９８、Ｊａｃｋｓｏｎ ＩｍｍｕｎｏＲｅｓｅａｒｃｈ Ｅｕｒｏｐｅ，ＵＫ）で検出した。試料を、ＦＡＣＳｖｅｒｓｅ（ＢＤ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ，Ｈｅｉｄｅｌｂｅｒｇ，Ｇｅｒｍａｎｙ）及び陽性細胞％を決定した。様々なトランスフェクト集団における５Ｔ４陽性細胞％の変化を補償するために、各クローンの陽性細胞％を分割することによって、各キメラ内の結合レベルを正規化し、クローンの陽性細胞％は、最高陽性細胞％をもたらした（％陽性細胞ｃｌｏｎＸ／％陽性細胞ｍａｘ）。正規化値≦０．７５を、置換領域に依存するｍＡｂ結合として定義したが、正規化値≦０．２５を、完全な依存として定義した。
結果及び結論
４つの５Ｔ４抗体は、ドメインＥ２、Ｅ３、Ｅ４、Ｅ６、またはａａ１７３−４２０のうちの少なくとも１つにある程度依存するが、Ｅ１、Ｅ５、またはＥ７への明らかな依存は観察されなかったことが示された（表７）。
４つ全ての抗体は、別個の結合パターンを有していた。
１．クローン１２０８；Ｅ２及びＥ４に依存する
２．クローン１２１０；Ｅ２、Ｅ４、及びａａ１７３−４２０に依存する
３．クローン１２０６；Ｅ２、Ｅ３、Ｅ４、及びａａ１７３−４２０に依存する
４．クローン１２１２；Ｅ６ ａａ１７３−４２０を依存する
参照抗体１６２８は、本発明の全ての例示的な抗体とは異なり、Ｅ４及びａａ１７３−４２０に完全に依存していた。
Ｅ２、Ｅ３、及びＥ６キメラについては１回、Ｅ４キメラについては３回、高い再現性で実験を繰り返した。正規化結合値≦０．７５のｍＡｂを太字で示す。
実施例７−Ａｌｌｉｇａｔｏｒ ＧＯＬＤ（登録商標）ライブラリからのＣＤ１３７の選択
ヒト抗体（ｓｃＦｖ）ライブラリであるＡｌｌｉｇａｔｏｒ ＧＯＬＤ（登録商標）（Ａｌｌｉｇａｔｏｒ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅ，Ｌｕｎｄ，Ｓｗｅｄｅｎ）を使用して、ファージ提示選択を行った。ビーズもしくは管の表面上にコーティングされた、またはＣＤ１３７トランスフェクト細胞の表面上で発現した、可溶型の組換えＣＤ１３７に対する選択を行った。ＣＴＬＡ４−Ｆｃ及び無関係のＨｉｓタグ付きタンパク質を、選択において過度に含まれた非標的として使用した。各選択ラウンドの前に、ファージストックを、ビオチン化ベリグロビン、ＣＴＬＡ４−Ｆｃ、ビーズ、またはＣＤ１３７陰性細胞に対して事前選択して、非特異的結合剤を除去した。
ファージ選択から特異的結合剤を特定するために、組換え標的（ＣＤ１３７−Ｆｃ）または非標的（ＣＴＬＡ４−Ｆｃ）タンパク質のいずれかでコーティングされたＥＬＩＳＡを使用して、およそ４５００個の個々のクローンをファージフォーマットでスクリーニングし、続いて、いくつかのクローンを可溶性ｓｃＦｖとして確認した。ＣＤ１３７に対して特異的な結合を呈するクローンを配列決定し、さらなる特性評価のためのＩｇＧとして固有のクローンを産生させた。
実施例８−ＥＬＩＳＡによって測定したヒトＣＤ１３７への結合
材料及び方法
組換えヒトＣＤ１３７に対するＣＤ１３７抗体の結合をサンドイッチＥＬＩＳＡによって決定した。簡潔に述べると、組換えヒトＣＤ１３７−Ｆｃ（Ｒ＆Ｄ ＃８３８−４Ｂ）でコーティングしたＥＬＩＳＡプレート（Ｇｒｅｉｎｅｒ ＃６５５０７４）を、調査対象の様々なＣＤ１３７抗体の段階希釈物と共にインキュベートした。ＨＲＰ共役ヤギ抗ヒトカッパ軽鎖（ＡｂＤ Ｓｅｒｏｔｅｃ ＃ＳＴＡＲ１２７Ｐ）を使用してＣＤ１３７抗体を検出し、ＳｕｐｅｒＳｉｇｎａｌ ＥＬＩＳＡ Ｐｉｃｏ化学発光基質（Ｐｉｅｒｃｅ ＃３７０６９）を用いて現像した。様々な抗体のＥＣ５０値を、２〜６の別々の実験において決定した。
２つの異なる参照抗ＣＤ１３７抗体は、陽性対照（「１８１１／１８１２」及び「１８１３／１８１４」、いずれも当該技術分野において入手可能）として、本研究で使用されている。
結果及び結論
これらの抗体の過半数は、参照抗体の範囲と同様の範囲、すなわちｎＭ以下または低いｎＭのＥＣ５０値を示す。データを表８に要約する。
実施例９−ヒト及びカニクイザルＣＤ１３７への結合のフローサイトメトリー決定
材料及び方法
結合及びＥＣ５０を、ヒトＣＤ１３７、カニクイザルＣＤ１３７、または空のベクターでトランスフェクトしたＣＨＯ細胞のフローサイトメトリー分析を使用して決定した。ヒトまたはカニクイザルのＣＤ１３７の細胞外部分を、ヒトＣＤ４０の膜貫通及び細胞内部分に融合させ、ｐｃＤＮＡ３．１にクローニングした。その後、ベクターを、ＣＨＯ細胞に安定にトランスフェクトした。ＣＤ１３７の発現は、ＣＤ１３７抗体（ヒトＣＤ１３７−ＰＥ ＢＤ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ＃５５５９５６）を４℃で３０分間使用して、フローサイトメトリーによって確認した。ＣＤ１３７トランスフェクト細胞及び空のベクターでトランスフェクトした細胞を、ＣＤ１３７抗体で少なくとも１時間、４℃でインキュベートして結合を飽和させた。抗体内部移行を最低限に抑えるため、０．０５％のアジ化ナトリウムをインキュベーション緩衝液中に使用し、全ての作業を氷上で行った。ＣＤ１３７抗体を、ＰＥ共役抗ｈＩｇＧ抗体（１０９−１１５−０９８、Ｊａｃｋｓｏｎ Ｉｍｍｕｎｏｒｅｓｅａｒｃｈ ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ）を使用して検出し、４℃で３０分間インキュベートした。染色直後に、細胞をパラホルムアルデヒド溶液で固定した（１０倍濃縮ＢＤ ＣｅｌｌＦＩＸ、ＢＤ ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ＃３４０１８１）。ＦＡＣＳＶｅｒｓｅ（ＢＤ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ）を使用したフローサイトメトリーによって細胞を分析した。各試料の蛍光強度中央値（ＭＦＩ）を決定し、Ｇｒａｐｈ Ｐａｄ Ｐｒｉｓｍを使用して用量応答データを分析した。
ＭＦＩデータを各抗体に対して正規化し、ここで、各抗体の用量滴定において０％が最低値と定義され、１００％が最高値である。２つの実験からのデータ（非線形回帰（曲線適合）、０及び１００に設定された制約）に基づき、Ｇｒａｐｈ−Ｐａｄ Ｐｒｉｓｍを用いて、ＥＣ５０及び９５％の信頼区間を計算した。
結果及び結論
ＣＨＯ−ｈｕＣＤ１３７、ＣＨＯ−ｃｙＣＤ１３７、及びＣＨＯ−ｐｃＤＮＡに対する結合を、２つの別々の実験で確認した（図６）。全てのＣＤ１３７抗体が、２つの参照抗体１８１１／１８１２及び１８１３／１８１４に匹敵するＥＣ５０で、ヒトＣＤ１３７に比較的良好に結合する。全く結合しないか、または非常に弱く結合する参照抗体１８１１／１８１２及び１２００／１２０１（データ図示せず）と、結合が弱く完全飽和に達しないクローン１６２０／１６２１とを例外として、試験したＣＤ１３７抗体の大部分が、カニクイザルＣＤ１３７に良好に結合する。カニクイザルＣＤ１３７細胞上で得られた最大ＭＦＩが、ヒトＣＤ１３７発現細胞上よりも２〜３倍低く、細胞上の受容体密度の差を示すことに留意されたい。
ＥＣ５０の決定は、アッセイ間及びアッセイ内の変動を含めるために、試験した各ＣＤ１３７抗体に関する９５％信頼区間として提示される（表９）。
実施例１０−Ｂｉａｃｏｒｅによって測定されたＣＤ１３７抗体の親和性
材料及び方法
従来のアミンカップリングを使用して、ヒトＣＤ１３７（Ｒ＆Ｄ ｓｙｓｔｅｍｓ）を、Ｂｉａｃｏｒｅ（商標）センサーチップ、ＣＭ５に固定化した。試験した抗体及び対照（１０から０．６３ｎＭに１／２段階希釈したもの）を、３０μＬ／ｍＬの流量でＨＢＳ−Ｐ（ＧＥ、＃ＢＲ−１００３−６８）中での結合について分析した。会合を５分間、そして解離を１５分間追跡した。再生は、１０ｍＭのグリシンｐＨ１．７を３０秒間使用して２回行った。動態パラメータ及び親和定数は、１：１のラングミュアモデルを使用して計算した。
結果及び結論
抗体の親和性は、チップ表面にコーティングされたＣＤ１３７上に流した二価抗体を使用して測定して、ナノモルからサブナノモルの範囲内であった（表１０）。
実施例１１−ＥＬＩＳＡによって決定されたＣＤ１３７抗体の標的特異性
材料及び方法
ＥＬＩＳＡ方法が既に確立されているＴＮＦＲスーパーファミリーメンバー（ＣＤ４０及びＯＸ４０）への結合を評価して、非標的タンパク質への交差反応に対する潜在的傾向を検出した。加えて、ＢＬＡＳＴ検索は、最も類似の配列（３４％配列同一性）としてＴＮＦＲＳＦ２１を特定することによって実施した。この配列類似性は、むしろ低いため、ＯＸ４０及びＣＤ４０への非標的結合の決定を有意とみなした。
ＥＬＩＳＡプレート（Ｇｒｅｉｎｅｒ ＃６５５０７４）を、３７℃で１時間、または４℃で一晩、ＰＢＳ中で０．５μｇ／ｍＬの最終濃度まで希釈した、５０μＬ／ウェルの組換えヒトＯＸ４０（Ｒ＆Ｄ ＃１４９３−ＣＤ）、ＣＤ４０−Ｆｃ（Ａｎｃｅｌｌ ＃５０４−８２０）、またはＣＤ１３７（Ｒ＆Ｄ ＃８３８−４Ｂ）でコーティングした。プレートを、ＰＢＳ＋０．０５％ ＴＷＥＥＮ２０（ＰＢＳＴ）で洗浄し、続いてＰＢＳＴ＋１％ウシ血清アルブミン（ＢＳＡ）で遮断した。抗体試料を、ＰＢＳＴ＋１％のＢＳＡ中で１０から０．０１μｇ／ｍＬの１／１０段階希釈物として調製し、室温で１時間インキュベートし、続いて、西洋ワサビペルオキシダーゼ共役抗ヒトカッパ軽鎖抗体（ＡｂＤ Ｓｅｒｏｔｅｃ ＃ＳＴＡＲ１２７Ｐ）を使用した検出を行い、ＳｕｐｅｒＳｉｇｎａｌ ＥＬＩＳＡ Ｐｉｃｏ化学発光基質（Ｐｉｅｒｃｅ ＴｈｅｒｍｏＳｃｉｅｎｔｉｆｉｃ ＃３７０６９）を使用して現像した。
結果及び結論
２つの実験からの結果は同様であった。１つの抗体（１２０２／１２０３）は、ＯＸ４０及びＣＤ４０への弱い結合を呈したが、残りの抗体はどれも、ＯＸ４０またはＣＤ４０のいずれかに対するいかなる検出可能な結合も示さなかった。分析した抗体の概説及び２つの実験の結果を、表１１に示す。ＥＬＩＳＡにおけるＣＤ１３７への１２０２／１２０３結合のためのＥＣ５０は、およそ０．０６μｇ／ｍＬに対応する、０．４１ｎＭとして決定した。ＥＬＩＳＡシグナルは、１０μｇ／ｍＬでも非常に低く、ＯＸ４０及びＣＤ４０への結合のためのＥＣ５０は、希釈曲線がプラトーに到達していないため、１０μｇ／ｍＬよりも高い可能性が最も高い。
さらに、複数の血液ドナーからの一次ＰＢＬに対する結合を試験した。ＰＢＬに対する結合は、参照抗体と同様であった。非標的タンパク質に対する関連性のある非特異的結合は検出されなかった。
実施例１２−ＣＤ１３７に結合する抗体のドメインマッピング
材料及び方法
トランスフェクト細胞の表面上で発現したヒト／マウスＣＤ１３７キメラのパネルに結合する各抗体の能力を、フローサイトメトリーによって分析した。
ヒトＣＤ１３７のドメインまたはモジュールを対応するマウスドメインと交換することによって、キメラを設計した（図７）。ＣＤ１３７ヒト／マウスキメラの遺伝子を合成し（ＧｅｎＳｃｒｉｐｔ）、構築体をｐｃＤＮＡ３．１ベクター（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）にクローニングし、ＦｒｅｅＳｔｙｌｅ ２９３−Ｆ細胞（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）に一過性にトランスフェクトした。トランスフェクト細胞をＣＤ１３７抗体及び対照抗体と共にインキュベートし、続いて検出のために抗ヒトＩｇＧ−ＰＥ（Ｊａｃｋｓｏｎ Ｉｍｍｕｎｏｒｅｓｅａｒｃｈ）と共にインキュベートし、ＦＡＣＳ Ｖｅｒｓｅ（ＢＤ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ）を用いて分析した。異なるキメラ構築体に対する結合を、アイソタイプ対照の結合と比較した相対ＭＦＩとして計算し、続いて、個々の抗体間の親和性の差の影響を最低限に抑えるために、全長ヒトＣＤ１３７構築体に対して正規化した。
結果及び結論
後述のように、４つの結合パターンを観察することができる。データを表１２に要約する。
パターンＡ：
抗体１８１１／１８１２（参照抗体）及び１６１８／１６１９は、ドメイン１に依存する。
パターンＢ：
抗体１２００／１２０１、１２０２／１２０３、及び１２０４／１２０５は、主にドメイン２に依存する。加えて、結合のいくらかの損失も構築体１５５５に見られ、ドメイン１の影響もまた示される。
パターンＣ：
抗体１８１３／１８１４（参照抗体）及び１６２０／１６２１は、主にドメイン３Ｂ−４Ａに依存すると思われる。しかしながら、全ての構築体で結合の損失が見られ、このパターンはパターンＤとかなり似たものとなっている。
パターンＤ：
抗体１２１４／１２１５及び１６２６／１６２７については、特定のＣＤ１３７ドメインへの明確な依存は実証され得なかった。むしろ、これらの抗体は、全てのキメラに対する結合の大規模な損失を示した。しかしながら、１２１４／１２１５に関して、結果は実験間で異なっていた（表１２を参照されたい）。
実施例１３−ＣＤ１３７抗体のインビトロ有効性
材料及び方法
一次ヒトＣＤ８＋Ｔ細胞に基づくＴ細胞アッセイにおいて、ＣＤ１３７抗体のアゴニスト活性を評価した。簡潔に述べると、製造元のプロトコルに従ったＭＡＣＳ分離（Ｍｉｌｔｅｎｙｉ ＃１３０−０９６−４９５）によって、ＣＤ８＋Ｔ細胞をヒト末梢血単核細胞から分離させた。抗ＣＤ３抗体（クローンＯＫＴ３、Ａｆｆｙｍｅｔｒｉｘ ｅＢｉｏｓｃｉｅｎｃｅ ＃１６−００３７）でプレコートした９６ウェルマイクロタイタープレート（ＮｕｎｃＴｈｅｒｍｏ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ ＃２６８２００）において細胞をインキュベートし、試験対象のＣＤ１３７抗体の濃度を滴定した。７２時間または９６時間のインキュベーションの後、培養培地を採取し、ＥＬＩＳＡ（ＢＤ ＃５５５１４２）によってＩＦＮ−γレベルを決定した。
各クローンを少なくとも６名のドナーで分析し、参照ＣＤ１３７抗体１８１１／１８１２及び陰性対照抗体と比較した。
ドナー内変動が大きかったため、刺激指数（ＳＩ、陰性対照と比較した抗体による倍誘導）を各試料につき決定し、参照抗体１８１１／１８１２の刺激指数に対して正規化した。
結果及び結論
参照１８１１／１８１２に匹敵する有効性を有するいくつかのクローンを特定した。
データを図８に要約し、ＣＤ１３７刺激によって誘導される絶対ＩＦＮ−γレベルを示す。しかしながら、全ての抗体を全てのドナーで付き合わせて分析したわけではなく、正規化されたＳＩは、有効性の比較に対してより関連性がある。抗体はＩｇＧ１フォーマットで評価し、有効性は、ウェルの表面にコーティングされた抗体を使用して測定したが、これは有効性に影響を及ぼし得る。
実施例１４−ＣＤ１３７抗体の競合結合（リガンド遮断）
目的及び背景
目的は、例示的なＣＤ１３７抗体が、ＣＤ１３７リガンド結合を遮断するかどうかを決定することであった。
これまでのドメインマッピング実験では、ＣＤ１３７抗体を、ＣＤ１３７抗原の同様のサブドメインに対するそれらの結合に基づいて、異なる群に分割した。ＣＤ１３７抗体が、リガンド結合領域に近いエピトープに結合する場合、抗原への結合は、リガンド結合の部分的または完全な遮断につながり得る。ＣＤ１３７リガンド結合エピトープの近くへの結合は、ＣＤ１３７リガンド結合エピトープの立体障害または立体構造の変化に起因して、リガンド結合に影響を及ぼす場合もある。全てのＣＤ１３７抗体を、リガンド遮断特性の評価のために固定濃度のＣＤ１３７Ｌに対して滴定した。
材料及び方法
ヒトＣＤ１３７でトランスフェクトしたＣＨＯ細胞を、リガンド競合のために使用した。ヒトＣＤ１３７の細胞外部分を、ｈＣＤ４０の膜貫通及び細胞内部分に融合させ、ｐｃＤＮＡ３．１にクローニングした。その後、ベクターを、ＣＨＯ細胞に安定にトランスフェクトした。ＣＤ１３７の発現を、ＣＤ１３７を標的とする市販の抗体を用いた染色によって確認した。
ＣＤ１３７ ｍＡｂ（２５０μｇ／ｍＬ）対ＣＤ１３７Ｌ（ｈＣＤ１３７＿ＣＤ８リガンド）（Ａｎｃｅｌｌ ＃５０３−０２０）を、１０：１から０．０１：１モル比まで＋４Ｃで１時間にわたり漸減（ｔｉｔｒａｔｉｎｇ ｄｏｗｎ）させながら、ＣＨＯ−ｈｕＣＤ１３７をＣＤ１３７モノクローナル抗体と共にプレインキュベートし、その後、ＣＤ１３７リガンドをＥＣ５０の濃度で添加した。＋４Ｃでさらに３０分間共インキュベーションした後、細胞を洗浄し、結合したＣＤ１３７リガンドを、αＣＤ８ａ−ＰＥ（クローン５３−６．７）（ＢＤ ＃５５３０３３）で検出し、パラホルムアルデヒド（１０倍濃縮ＢＤ ＣｅｌｌＦＩＸ、ＢＤ ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ）で固定した。ＦＡＣＳｖｅｒｓｅを用いて分析を行い、ＦｌｏｗＪｏソフトウェアを用いてＭＦＩ（蛍光強度中央値）を計算した。
結果及び結論
ＣＤ１３７Ｌ遮断実験を二重で行った。試験した全てのＣＤ１３７ ｍＡｂがＣＤ１３７リガンド結合を遮断していたわけではないと結論することができる（表１３、図９）。ドメイン２Ｂ〜４Ａに結合する、Ｂ群及びＣ群に属するＣＤ１３７ ｍＡｂ（１２０４及び１６２０）は、ＣＤ１３７Ｌを遮断していた。抗体１８１４はまた、ＣＤ１３７Ｌ結合もブロックする。ドメイン１に結合した群Ａに属する１６１８は、ＣＤ１３７リガンドを遮断しなかった。
実施例１５−ＥＬＩＳＡによって測定されたＣＤ１３７抗体の競合結合
目的及び背景
例示的なＣＤ１３７抗体を互いに競合させることにより、同様のエピトープに結合する抗体を、それらの遮断パターンに基づいて決定することが可能である。競合ＥＬＩＳＡは、コーティングされたＣＤ１３７−Ｆｃに結合するときに、非ビオチン化ＣＤ１３７抗体をビオチン化ＣＤ１３７抗体と共インキュベートすることによって行われる。競合とは、ビオチン化ＣＤ１３７抗体からのシグナルの損失と定義される。低い競合値は、抗体間の競合の不在または抗体の結合速度のいずれかに起因し得る。１つの抗体の結合は、他のＣＤ１３７抗体の結合に影響する抗原に結合するときの立体障害または立体構造の変化につながる場合もある。
材料及び方法
ＣＤ１３７抗体をビオチン化し（ＥＺ−ｌｉｎｋ ＮＨＳ−ＬＣ−Ｂｉｏｔｉｎ、ＴｈｅｒｍｏＦｉｓｈｅｒ）、ＣＤ１３７−Ｆｃに対するインタクトな結合特性を、ビオチン化抗ＣＤ１３７ ｍＡｂと非ビオチン化抗ＣＤ１３７ ｍＡｂとの間でＥＣ５０を比較することによって、ＥＬＩＳＡを用いて検証した。非ビオチン化抗ＣＤ１３７（抗ＣＤ１３７−ｂｉｏ）を、決定したＥＣ５０より３０倍高い濃度で０．５時間、ＣＤ１３７−Ｆｃでプレインキュベートした。洗浄せずに、抗ＣＤ１３７−ｂｉｏを添加し、さらに１時間にわたり共インキュベートした。抗ＣＤ１３７−ｂｉｏの結合を、ストレプトアビジン−ＨＲＰ（Ｐｉｅｒｃｅ）で検出した。競合は、その最大の競合（それ自体との競合）と比べて、測定された他の抗体への結合を除すことによる相対数として計算した。得られた相対値を、最大遮断能力に対して正規化した（表４）。
結果及び結論
各抗体の相対競合値を正規化すると、競合パターンを特定することができた（表１４）。抗体１８１２及び１６１８は、競合ＥＬＩＳＡにおいて固有のパターンを示した（パターンＸ）。分析した他のＣＤ１３７抗体は、同様の遮断パターンを有していた（パターンＹ）。Ｙ群内の小さな変動が結合エピトープの実際の差を反映するということは排除することができないが、それらの抗体間の結合速度の差は、それらの抗体間の結合パターンのわずかな変動の一部を説明し得る。
実施例１６−ＣＤ１３７ ｍＡｂの架橋依存性
材料及び方法
一次ヒトＣＤ８＋Ｔ細胞に基づくＴ細胞アッセイにおいて、ＣＤ１３７抗体の架橋依存性を評価した。簡潔に述べると、抗ＣＤ３抗体（クローンＯＫＴ３、Ａｆｆｙｍｅｔｒｉｘ ｅＢｉｏｓｃｉｅｎｃｅ ＃１６−００３７）でプレコートした９６ウェルマイクロタイタープレート（ＮｕｎｃＴｈｅｒｍｏ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ ＃２６８２００）において細胞をインキュベートした。１：３モル比での架橋抗体、ヤギ抗ヒトＦｃ Ｆ（ａｂ’）２（Ｊａｃｋｓｏｎ Ｉｍｍｕｎｏ ＃１０９−００６−０９８）の存在下及び不在下での滴定濃度のＣＤ１３７抗体をプレートに添加した。７２時間後、培養培地を採取し、ＩＦＮ−γレベルをＥＬＩＳＡ（ＢＤ ＃５５５１４２）によって決定した。
結果及び結論
結果は、架橋抗体の存在下でのＣＤ１３７活性化を示す図１０に要約し、架橋抗体の不在下での活性化を示す図１１に要約する。得られた結果から、ＣＤ１３７ ｍＡｂクローン１６１８が、架橋依存性であり、参照ＣＤ１３７特異的ＩｇＧ４抗体（ＲＥＦ Ａｂ）は、それがＣＤ１３７発現免疫細胞のＣＤ１３７媒介活性化に関する場合、架橋非依存性である。
実施例１７−５Ｔ４−ＣＤ１３７二重特異性抗体の産生
材料及び方法
４個の５Ｔ４及び８個のＣＤ１３７抗体に基づいて、３０個の５Ｔ４−ＣＤ１３７ ｂｓＡｂを、ｂｓＡｂとしてクローニングし、結合部分のうちの１つをｓｃＦｖとしてクローニングし、ＩｇＧの重鎖のＣ末端に融合した（すなわち、Ｍｏｒｒｉｓｏｎフォーマットで）。ｂｓＡｂの大部分は、５Ｔ４結合剤をｓｃＦｖとして、及びＣＤ１３７アゴニストをＩｇＧとして用いてクローニングしたが、いくつかの構築体では、ＣＤ１３７ ｓｃＦｖを５Ｔ４ ＩｇＧの重鎖に融合させた（表１５）。加えて、５Ｔ４またはＣＤ１３７結合剤のいずれかが、アイソタイプ対照抗体と置き換えられている４つのアイソタイプ対照構築体が含まれた。ｂｓＡｂを、Ｆｒｅｅｓｔｙｌｅ２９３細胞の一過性トランスフェクションによって産生し、タンパク質Ａクロマトグラフィーによって精製した。
ｂｓＡｂ表記は、以下のとおりであった。
●第１の数は、抗体クローン名を示す。
●第２の数は、ｓｃＦｖクローン名を示す。
したがって、「１２００−１２０６」という表記は、ＣＤ１３７アゴニスト抗体１２００（すなわち、抗体１２００／１２０１の可変ドメイン重鎖及び軽鎖配列を含む）のＦｃのＣ末端に融合された、ｓｃＦｖフォーマットの５Ｔ４結合剤１２０６（すなわち、抗体１２０６／１２０７の可変ドメイン重鎖及び軽鎖配列を含む）を指す。
実施例１８−ＥＬＩＳＡによって測定された５Ｔ４−ＣＤ１３７二重特異性抗体によるヒトＣＤ１３７及び５Ｔ４への結合
材料及び方法
両方の標的ＣＤ１３７及び５Ｔ４への二重特異性結合を、標準ＥＬＩＳＡプロトコルを使用して評価した。プレート（＃６５５０７４、Ｇｒｅｉｎｅｒ Ｂｉｏ−Ｏｎｅ ＧｍｂＨ，Ｇｅｒｍａｎｙ）を、０．５μｇ／ｍＬ ５Ｔ４−Ｆｃ（マンチェスター大学Ｐｅｔｅｒ Ｓｔｅｒｎ教授から入手）で一晩、プレコートした。ＣＤ１３７−５Ｔ４ ｂｓＡｂを、１：４の希釈液中８から２×１０−３μｇ／ｍＬに希釈し、５０μＬの重複で各ウェルに添加した。ＣＤ１３７−ｂｉｏ（Ａｎｃｅｌｌ ＃５０２−０３０）を、０．５μｇ／ｍＬで検出抗体として使用し、結合をストレプトアビジン−ＨＲＰ（Ｐｉｅｒｃｅ ＃２１１２６）で検出した。ＥＬＩＳＡをＳｕｐｅｒＳｉｇｎａｌ ＥＬＩＳＡ ＰＩＣＯ化学発光気質（Ｔｈｅｒｍｏ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｐｉｅｒｃｅ，Ｒｏｃｋｆｏｒｄ，ＩＬ ＵＳＡ）で２〜１０分間現像し、自動化マイクロプレートベースの多検出リーダー（ＦＬＵＯｓｔａｒ ＯＰＴＩＭＡ，Ｎｅｔｈｅｒｌａｎｄｓ）において読み取った。
結果及び結論
ｂｓＡｂの大部分は、二重ＥＬＩＳＡにおいて、ｎＭ範囲以下または低ｎＭ範囲のＥＣ５０値で両方の標的に結合した。しかしながら、いくつかのｂｓＡｂは、大幅に高いＥＣ５０値を呈し、この抗体−ｓｃＦｖの組み合わせにおける標的のいずれかまたは両方に対する不良な親和性を示す。用量応答曲線を図１２に示し、ＥＣ５０値を表１６に要約する。
実施例１９−表面プラズモンによって測定されたＣＤ１３７−５Ｔ４二重特異性抗体の親和性
材料及び方法
ＣＤ１３７−５Ｔ４ ｂｓＡｂの選択の結合速度を、ＳＰＲ系ＭＡＳＳ−１プラットホーム（Ｓｉｅｒｒａ Ｓｅｎｓｏｒｓ）を使用して評価した。簡潔に述べると、ＣＤ１３７または５Ｔ４を、ストレプトアビジンでコーティングしたチップ及びビオチン化抗原を使用して、センサーチップ表面で捕捉した。次いで、異なるＣＤ１３７−５Ｔ４ ｂｓＡｂを、リアルタイムで研究される濃度ならびに会合及び解離速度を増加させる際に、チップ全体に注入した。
結果及び結論
得られた結合速度定数及び得られた親和性の要約を表１７に提示する。使用されるアッセイ設定が、抗原へのｂｓＡｂの二価結合を可能にすることを考慮すべきである。これにより、結合活性効果が上昇し、オフレート（ｋｄ）及びしたがって親和性値（ＫＤ）の有意な過小評価につながる。これにより、他の化合物との比較を面倒になるが、得られた値は、データセット内の比較に対して有効である。
動態分析からの結果は、二重特異性分子のＣＤ１３７特異的ｍＡｂ部分の親和性を保持していたが、ｓｃＦｖ部分は、親ｍＡｂと比較して、低減した５Ｔ４親和性を示す。予想どおり、ｓｃＦｖフォーマットでの柔軟性低減リンカーによって誘導される立体構造変化は、抗原結合親和性に対する負の効果を有する。１２１０の場合、この効果は、ほんのわずかであり、１２０８の親和性は、約６倍低減される。
実施例２０−５Ｔ４−Ｆｃコーティングプレートにおいて培養されたヒトＣＤ８＋Ｔ細胞上の５Ｔ４−ＣＤ１３７二重特異性抗体の機能活性
材料及び方法
５Ｔ４−ＣＤ１３７ ｂｓＡｂの機能活性を、ＣＤ８Ｔ細胞アッセイにおいて評価し、ここで、細胞を、５Ｔ４−Ｆｃ及びＣＤ３抗体でコーティングしたマイクロタイタープレートにおいて培養した。末梢血単核細胞（ＭＮＣ）を、健常なドナー（Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ ａｎｄ Ｔｒａｎｓｆｕｓｉｏｎ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ，Ｌａｂｍｅｄｉｃｉｎ Ｒｅｇｉｏｎ Ｓｋａｎｅ，Ｌｕｎｄ Ｓｗｅｄｅｎ）から得られた白血球濃縮物からのＦｉｃｏｌｌ−Ｐａｑｕｅ（ρ１．０７７ｇ／ｍＬ）（ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ ＃１７−１４４０−０２）を使用して、密度勾配遠心分離によって単離した。ＣＤ８＋Ｔ細胞を、ＣＤ８＋Ｔ細胞単離キット（Ｍｉｌｔｅｎｙｉ １３０−０９６−４９５）を使用して、負の選択によって濃縮した。プレートを、４℃で一晩、３μｇ／ｍＬのαＣＤ３、クローンＯＫＴ３（Ａｆｆｙｍｅｔｒｉｘ ｅＢｉｏｓｃｉｅｎｃｅ ＃１６−００３７−８５）でコーティングし、洗浄し、５μｇ／ｍＬの５Ｔ４−Ｆｃで２時間、３７℃でコーティングした。５Ｔ４−Ｆｃコーティングの後、プレートを洗浄し、１０％ ＦＣＳ（熱不活化、Ｇｉｂｃｏ ＃１０２７０−１０６ロット４１Ｑ９２４８Ｋ）及び１０ｍＭ Ｈｅｐｅｓ（Ｇｉｂｃｏ ＃１５６３００５６）を含有するＲＰＭＩ（Ｇｉｂｃｏ ＃６１８７００１０）で最小３０分間遮断した。
ＣＤ１３７−５Ｔ４ ｂｓＡｂを、１０％ ＦＣＳ及び１０ｍＭ Ｈｅｐｅｓを含有するＲＰＭＩに希釈し、ＣＤ８＋Ｔ細胞（０．０７×１０６細胞／ウェル）を添加する３０分前にプレートに添加した。アッセイプレートを、６８時間または９２時間のいずれかにわたって３７℃でインキュベートし、培養上清を採取した。上清中のＩＦＮ−γレベルを、ＥＬＩＳＡ（ＢＤ ＯｐｔｉＥＩＡ ＃５５５１４２）によって測定した。結果を、ＣＥ＿１２００−１２１０と比較して倍率変化として示し、これを全ての実験において内部対照として使用した。
結果及び結論
１μｇ／ｍＬの固定濃度で使用されるｂｓＡｂの第１のセットからの結果（図１３）は、５Ｔ４結合剤１２０６、１２０８、または１２１０のいずれかに基づくｂｓＡｂの大部分が、Ｔ細胞アッセイにおいて機能したが、５Ｔ４抗体に基づくものは、機能しなかったことを示す。データはまた、ＣＤ１３７クローン１２０２に基づくｂｓＡｂは、ＣＤ１３７クローン１２０４及び１２００に基づくｂｓＡｂと比較して、より低い有効性及び／または効力を有し得ることを示唆する。５Ｔ４の不在下、または１つのアイソタイプ対照部分を含むｂｓＡｂを使用して、活性化が得られなかったため、５Ｔ４−ＣＤ１３７ ｂｓＡｂのアゴニスト効果は、５Ｔ４による架橋に依存していた。
これらの結果に基づいて、ＩｇＧとしての５つの新しいＣＤ１３７クローン及びｓｃＦｖとしての５Ｔ４クローン１２０８及び１２１０に基づくｂｓＡｂの第２のセットを調査した。ｂｓＡｂとしての不良な機能活性、及びｓｃＦｖとしての低いＴｍ値、したがって不良な安定性にそれぞれ起因して、５Ｔ４結合剤１２１２及び１２０６を除外した。全てのｂｓＡｂの機能活性を図１４に要約する。
実施例２１−５Ｔ４発現腫瘍細胞で培養したヒトＣＤ８＋Ｔ細胞上の５Ｔ４−ＣＤ１３７二重特異性抗体の機能活性
材料及び方法
ＣＤ８Ｔ細胞を、上述のように単離し、５Ｔ４発現細胞Ｂ１６細胞の存在下で培養した。空のベクターでトランスフェクトしたＢ１６細胞を、陰性対照として使用した。ＣＤ３刺激を、製造元のプロトコルに従い、αＣＤ３（ＯＫＴ−３）コーティングビーズ（Ｄｙｎａｌ Ｍ−４５０トシル基活性化＃１４０１３）を用いて行った。
照射されたＢ１６腫瘍細胞（６０００細胞／ウェル）を、９６ウェルプレートに添加し、２時間結合させた。ＣＤ１３７−５Ｔ４ ｂｓＡｂを添加し、ＣＤ８＋Ｔ細胞（０．１×１０６細胞／ウェル）及びαＣＤ３コーティングビーズ（０．５×１０５ビーズ／ウェル）の添加前に３０分間インキュベートした。プレートを、６８時間または９２時間にわたって培養し、培地中のＩＦＮ−γレベルをＥＬＩＳＡ（ＢＤ ＯｐｔｉＥＩＡ ＃５５５１４２）によって測定した。
結果及び結論
完全細胞系アッセイからの結果は、ｂｓＡｂの大部分が機能的であること、及び効果が５Ｔ４特異的であり、活性化が５Ｔ４陰性Ｂ１６細胞またはアイソタイプ−ＣＤ１３７ ｂｓＡｂによって誘導されないことを示す（図１５）。
実施例２２−二重特異性抗体の親和性及び生物物理学的特性の最適化：５Ｔ４特異的可変ドメインの最適化
材料及び方法
最適化の目的は、親和性及び生物物理学的特性に関して、５Ｔ４特異的１２１０／１２１１抗体のバージョンを生成することであった。リード最適化ライブラリ１２１０ＬＯｌｉｂ１を用いて、５Ｔ４に向かって選択を行った。合計で、１７０個の固有のクローンを、良好な標的シグナルならびに標的／非標的の比で初期一次スクリーニングにおいて特定した。これらのクローンは、温度安定性に関して、延長された一次スクリーニングにおいてさらに調査した。温度安定性評価は、特定された固有のクローンが、野生型１２１０／１２１１ ｓｃＦｖクローンと比較してより良好な安定性を示したことを示した。上位９６個のクローンを用量応答ＥＬＩＳＡにおいてさらに評価したところ、それらは全て、同様の許容可能な結合挙動を示した。試験スクリーニング及び一次スクリーニングからの配列分析は、同様の傾向を示した。
一次スクリーニング及び延長された一次スクリーニングからの上位９６個の特定されたクローンは、モノクローナル抗体（ｍＡｂ）部分として１６１８／１６１９を用いて、ＭｏｒｒｉｓｏｎフォーマットでｓｃＦｖ部分としてさらに再クローニングし、結合、親和性、及び安定性に基づいて評価した。
抗ヒトＦａｂ−ＣＨ１第２世代センサーチップ（ＦｏｒｔｅＢｉｏ）を備えたＯｃｔｅｔ ＲＥＤ９６プラットホームを使用して、速度論的測定を行った。二重特異性抗体を、１×速度論的緩衝液（ＦｏｒｔｅＢｉｏ）中で１．５μｇ／ｍＬに希釈し、バイオセンサに連結した。ヒト５Ｔ４（社内で産生）を、１×速度論的緩衝液中で５０ｎＭ、１０ｎＭ、及び２ｎＭに希釈した。結合速度を、１×速度論的緩衝液中で研究し、会合を３００秒間、続いて解離を６００秒間可能にした。１０ｍＭグリシン、ｐＨ２．２を使用して、センサーチップを再生した。生成されたデータは、平行緩衝液ブランクを減算することによって参照し、ベースラインをｙ軸と整列させ、解離に対する整列によるステップ間の相関を実施し、データ分析ソフトウェア（ｖ．９．０．０１４）におけるＳａｖｉｔｚｋｙ−Ｇｏｌａｙフィルターによってデータを平滑化した。処理されたデータを、Ｘ２を適合精度の測定値として用い、１：１ラングミュア結合モデルを使用して適合させた。
結果及び結論
データを表１８に要約する。全体的に、リード最適化変異体は、ＥＬＩＳＡにおけるＥＣ５０評価において極めて同様に動作した。親和性評価は、親和性（ＫＤ）が野生型１６１８−１２１０クローンと比較して３〜１０倍改善されていたことを示した。細胞に対するＥＣ５０評価はまた、異なる最適化変異体の同様の挙動を示し、全てが野生型１６１８−１２１０クローンと比較して改善された性能を示した。安定性に関して、上位性能クローンは、タンパク質Ａの精製後に１０％未満の凝集を示し、ＨＰＬＣ及びＤＳＦによりそれぞれ測定して、ＦｃのＴｍより高いＴｍ（＞７０℃）を有する。
実施例２３−二重特異性抗体の親和性及び生物物理学的特性の最適化：ＣＤ１３７特異的可変ドメインの最適化
材料及び方法
最適化の目的は、親和性及び生物物理学的特性に関して、ＣＤ１３７特異的１６１８／１６１９抗体のバージョンを生成することであった。リード最適化ライブラリ１６１８ＬＯｌｉｂ１を用いて、ＣＤ１３７に向かって選択を行った。合計で、１５３個の固有クローンを、良好な標的シグナルならびに標的／非標的の比で初期一次スクリーニングにおいて特定した。これらのクローンは、温度安定性に関して、延長された一次スクリーニングにおいてさらに調査した。温度安定性評価は、野生型１６１８／１６１９ ｓｃＦｖクローンと比較して、温度安定性に関して最良の性能固有クローンの特定を可能にした。上位５０クローンを用量応答ＥＬＩＳＡにおいてさらに評価し、それらは全て、同様の許容可能な結合挙動を示した。試験スクリーニング及び一次スクリーニングからの配列分析は、同様の傾向を示した。
一次スクリーニング及び延長された一次スクリーニングからの上位５０個の特定されたクローンは、モノクローナル抗体（ｍＡｂ）部分として１２１０／１２１１を用いて、ＭｏｒｒｉｓｏｎフォーマットでｓｃＦｖ部分としてさらに再クローニングし、結合、親和性、及び安定性に基づいて評価した。
抗ヒトＦａｂ−ＣＨ１第２世代センサーチップ（ＦｏｒｔｅＢｉｏ）を備えたＯｃｔｅｔ ＲＥＤ９６プラットホームを使用して、速度論的測定を行った。二重特異性抗体を、１×速度論的緩衝液（ＦｏｒｔｅＢｉｏ）中で１．５μｇ／ｍＬに希釈し、バイオセンサに連結した。ヒトＣＤ１３７−Ｆｃ（Ｒ＆Ｄ Ｓｙｓｔｅｍｓ，＃８３８−４Ｂ）を、１×速度論的緩衝液中で５０ｎＭ、１０ｎＭ、及び２ｎＭに希釈した。結合速度を、１×速度論的緩衝液中で研究し、会合を３００秒間、続いて解離を６００秒間可能にした。１０ｍＭグリシン、ｐＨ２．２を使用して、センサーチップを再生した。生成されたデータは、平行緩衝液ブランクを減算することによって参照し、ベースラインをｙ軸と整列させ、解離に対する整列によるステップ間の相関を実施し、データ分析ソフトウェア（ｖ．９．０．０１４）におけるＳａｖｉｔｚｋｙ−Ｇｏｌａｙフィルターによってデータを平滑化した。処理されたデータを、Ｘ２を適合精度の測定値として用い、１：１ラングミュア結合モデルを使用して適合させた。
結果及び結論
データを表１９に要約する。全体的に、リード最適化変異体は、ＥＬＩＳＡにおけるＥＣ５０評価において極めて同様に動作した。親和性評価は、親和性（ＫＤ）が、野生型１２１０−１６１８クローンと比較可能であったことを示した。細胞に対するＥＣ５０評価はまた、異なる最適化された変異体の同様の挙動を示した．安定性に関して、上部実施クローンは、タンパク質Ａの精製後に６％未満の凝集を示し、ＨＰＬＣ及びＤＳＦそれぞれにより測定して、５４℃〜５９℃の間のＴｍを有する。
実施例２４−二重特異性抗体の親和性及び生物物理学的特性の最適化：最適化二重特異性抗体の二重ＥＬＩＳＡ分析
材料及び方法
改善された生物物理学的特性を有する最適化二重特異性抗体は、リード最適化結合ドメインと、追加の突然変異及びコネクターの使用とを組み合わせることを含む、異なる戦略を使用して得られた。
この例における二重特異性抗体は、ＩｇＧ−ｓｃＦｖ二重特異性抗体である。ＣＤ１３７結合ドメインは、インタクトなＩｇＧであり、５Ｔ４結合ドメインは、ＩｇＧの重鎖のＣ末端に結合したｓｃＦｖである。二重特異性抗体は、例えば、以下の成分を含む。（１）各々がＮ末端Ｃ末端の順に［ＶＨ配列、表２０のＡ］−［表２０において接尾辞ｍＸによって示されない限り、突然変異を有しないＩｇＧ１サブタイプのＨ鎖定常領域］−［ｍ６、ｍ１５、ｍ１６、またはｍ１７コネクター］−［ｓｃＦｖ、可変鎖（重鎖または軽鎖）が、Ｎ末端からＣ末端の順に整列し、それにより表２０の鎖Ｃにリンカーが続き、次いで表２０の鎖Ｄが続く］を含む、２つの重鎖、及び（２）各々がＮ末端からＣ末端の順に［ＶＬ配列、表２０のＢ］−［Ｌ鎖定常領域］を含む、２つの軽鎖。
この例における二重特異性抗体のうちのいくつかのｓｃＦｖは、のいずれかに配置された組換えＮ−グリコシル化部位を担持する。
遺伝子をコードする最適化二重特異性抗体を社内で設計し、ＧｅｎｅＡｒｔ（Ｔｈｅｒｍｏ Ｆｉｓｈｅｒ，Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）で合成するか、または発現ベクターへの標準クローニング方法によって生成した。二重特異性抗体を、Ｅｘｐｉ２９３（商標）（Ｔｈｅｒｍｏ Ｆｉｓｃｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ）の一過性トランスフェクションによって産生し、タンパク質Ａクロマトグラフィーによって精製した。両方の標的ＣＤ１３７及び５Ｔ４への二重特異性結合を、標準ＥＬＩＳＡプロトコルを使用して評価した。プレート（＃６５５０７４、Ｇｒｅｉｎｅｒ Ｂｉｏ−Ｏｎｅ ＧｍｂＨ，Ｇｅｒｍａｎｙ）を、０．５μｇ／ｍＬ ５Ｔ４−Ｆｃ（マンチェスター大学Ｐｅｔｅｒ Ｓｔｅｒｎ教授から入手）で一晩、プレコートした。ＣＤ１３７−５Ｔ４ ｂｓＡｂを、１：４の希釈液中８から２×１０−３μｇ／ｍＬに希釈し、５０μＬの重複で各ウェルに添加した。ＣＤ１３７−ｂｉｏ（Ａｎｃｅｌｌ ＃５０２−０３０）を、０．５μｇ／ｍＬで検出抗体として使用し、結合をストレプトアビジン−ＨＲＰ（Ｐｉｅｒｃｅ ＃２１１２６）で検出した。ＥＬＩＳＡをＳｕｐｅｒＳｉｇｎａｌ ＥＬＩＳＡ ＰＩＣＯ化学発光気質（Ｔｈｅｒｍｏ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｐｉｅｒｃｅ，Ｒｏｃｋｆｏｒｄ，ＩＬ ＵＳＡ）で２〜１０分間現像し、自動化マイクロプレートベースの多検出リーダー（ＦＬＵＯｓｔａｒ ＯＰＴＩＭＡ，Ｎｅｔｈｅｒｌａｎｄｓ）において読み取った。
結果及び結論
データを表２０に要約する。リード最適化ＣＤ１３７結合ドメイン及び／またはリード最適化５Ｔ４結合ドメイン、及び／または新規コネクターを使用する安定化二重特異性抗体、及び／または逆重鎖及び軽鎖順序もしくはＮ−グリコシル化部位を含む追加の安定化戦略からなる最適化二重特異性抗体は、両方の標的ＣＤ１３７及び５Ｔ４の二重結合を示す。例えば、１２１０ＬＯ１及び１２１０ＬＯ２などの改善された結合を有する結合ドメインは、非最適化１２１０結合ドメインを含む二重特異性抗体と比較して、より低いＥＣ５０値として観察されるように、改善された二重結合を提供する。
実施例２５−フローサイトメトリーによって測定した、５Ｔ４を発現する細胞への、リード最適化５Ｔ４クローンの結合
材料及び方法
フローサイトメトリーによる５Ｔ４ ｍＡｂ結合の分析を、ヒト及びＭａｃａｃａ ｍｕｌａｔｔａ（カニクイザル）５Ｔ４トランスフェクトＣＨＯ−Ｋ細胞株、及び陰性対照として模擬トランスフェクト細胞を使用して行った。細胞を、ＦＡＣＳ緩衝剤（ＰＢＳ、０．５％ ＢＳＡ及び０．０２％ ＮａＮ３）に希釈した５Ｔ４リード最適化クローン（ｂｓＡｂフォーマットのｓｃＦｖ）で染色した。結合を、１：１００に希釈した二次抗体抗ＩｇＧ（Ｆｃ）−ＰＥ（１０９−１１５−０９８、Ｊａｃｋｓｏｎ ＩｍｍｕｎｏＲｅｓｅａｒｃｈ Ｅｕｒｏｐｅ，ＵＫ）で検出した。試料を、ＦＡＣＳｖｅｒｓｅ（ＢＤ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ，Ｈｅｉｄｅｌｂｅｒｇ，Ｇｅｒｍａｎｙ）上で実行し、平均蛍光強度（ＭＦＩ）を、ＦｌｏｗＪｏソフトウェアを使用して決定した。
標準プロトコルを使用してＥＬＩＳＡを行った。プレート（＃６５５０７４、Ｇｒｅｉｎｅｒ Ｂｉｏ−Ｏｎｅ ＧｍｂＨ，Ｇｅｒｍａｎｙ）を、０．５μｇ／ｍＬ ５Ｔ４−Ｆｃ（社内で産生）で一晩、プレコートした。５Ｔ４抗体を、ＰＢＳＴ＋１％ ＢＳＡに希釈し、５０μＬを各ウェルに添加した。抗ヒトカッパ軽鎖抗体（ＡｂＤ Ｓｅｒｏｔｅｃ ＃ＳＴＡＲ１２７Ｐ）を用いて結合を検出し、ＥＬＩＳＡをＳｕｐｅｒＳｉｇｎａｌ ＥＬＩＳＡ ＰＩＣＯ化学発光気質（Ｔｈｅｒｍｏ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｐｉｅｒｃｅ，Ｒｏｃｋｆｏｒｄ，ＩＬ ＵＳＡ）で２〜１０分間現像し、自動化マイクロプレートベースの多検出リーダー（ＦＬＵＯｓｔａｒ ＯＰＴＩＭＡ，Ｎｅｔｈｅｒｌａｎｄｓ）において読み取った。
結果及び結論
ＣＨＯｈ５Ｔ４及びＣＨＯｃｙｎｏ５Ｔ４細胞の結合曲線は、図１６（Ａ及びＢ）で見ることができる。全てのリード最適化変異体は、ヒト及びカニクイザル両方の５Ｔ４発現細胞に向かって、ならびに元の抗体と比較してＥＬＩＳＡで測定したヒト５Ｔ４に向かって同様の結合効力を有する。リード最適化変異体は、ＥＬＩＳＡ及びＦＡＣＳの両方で測定された、ヒト及びカニクイザル５Ｔ４の両方に対する改善された親和性を有する。
実施例２６−フローサイトメトリーによって測定した、ＣＤ１３７を発現する細胞への、リード最適化ＣＤ１３７クローンの結合
材料及び方法
フローサイトメトリーによるＣＤ１３７ ｍＡｂ結合の分析を、ヒト及びカニクイザルＣＤ１３７トランスフェクトＣＨＯ−Ｋ細胞株、及び陰性対照として模擬トランスフェクト細胞を使用して行った。細胞を、ＦＡＣＳ緩衝剤（ＰＢＳ、０．５％ ＢＳＡ、及び０．０２％ ＮａＮ３）に希釈したＣＤ１３７リード最適化クローン（ｂｓＡｂフォーマットのｓｃＦｖとして）で染色した。結合を、１：１００に希釈した二次抗体抗ＩｇＧ（Ｆｃ）−ＰＥ（１０９−１１５−０９８、Ｊａｃｋｓｏｎ ＩｍｍｕｎｏＲｅｓｅａｒｃｈ Ｅｕｒｏｐｅ，ＵＫ）で検出した。試料を、ＦＡＣＳｖｅｒｓｅ（ＢＤ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ，Ｈｅｉｄｅｌｂｅｒｇ，Ｇｅｒｍａｎｙ）上で実行し、平均蛍光強度（ＭＦＩ）を、ＦｌｏｗＪｏソフトウェアを使用して決定した。
ＥＬＩＳＡプレート（Ｇｒｅｉｎｅｒ ＃６５５０７４）を、３７℃で１時間、または４℃で一晩、ＰＢＳ中で０．５μｇ／ｍＬの最終濃度まで希釈した、５０μＬ／ウェルの組換えＣＤ１３７（Ｒ＆Ｄ ＃８３８−４Ｂ）でコーティングした。プレートを、ＰＢＳ＋０．０５％ ＴＷＥＥＮ２０（ＰＢＳＴ）で洗浄し、続いてＰＢＳＴ＋１％ウシ血清アルブミン（ＢＳＡ）で遮断した。抗体試料を、ＰＢＳＴ＋１％のＢＳＡに希釈し、室温で１時間インキュベートした後、西洋ワサビペルオキシダーゼ共役抗ヒトカッパ軽鎖抗体（ＡｂＤ Ｓｅｒｏｔｅｃ ＃ＳＴＡＲ１２７Ｐ）を使用した検出を行い、ＳｕｐｅｒＳｉｇｎａｌ ＥＬＩＳＡ Ｐｉｃｏ化学発光基質（Ｐｉｅｒｃｅ ＴｈｅｒｍｏＳｃｉｅｎｔｉｆｉｃ ＃３７０６９）を使用して現像した。
結果及び結論
ＣＨＯｈＣＤ１３７及びＣＨＯｃｙｎｏＣＤ１３７細胞に対する二重特異性抗体の結合曲線は、図１７（Ａ及びＢ）で見ることができる。
ＥＣ５０値は、ヒト及びカニクイザルＣＤ１３７の両方について、野生型１２１０−１６１８（ｓｃＦｖとして１６１８）クローンに匹敵する。
実施例２７−５Ｔ４コーティングプレート上のヒトＣＤ８＋Ｔ細胞を使用して、ＩＦＮγ放出アッセイにおけるリード最適化５Ｔ４−ＣＤ１３７（１６１８−１２１０）二重特異性抗体のインビトロ活性化
材料及び方法
５Ｔ４−ＣＤ１３７ ｂｓＡｂの機能活性を、ＣＤ８＋Ｔ細胞アッセイにおいて評価し、細胞を、５Ｔ４−Ｆｃ及びＣＤ３抗体でコーティングしたマイクロタイタープレートにおいて培養した。末梢血単核細胞（ＭＮＣ）を、健常なドナー（Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ ａｎｄ Ｔｒａｎｓｆｕｓｉｏｎ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ，Ｌａｂｍｅｄｉｃｉｎ Ｒｅｇｉｏｎ Ｓｋａｎｅ，Ｌｕｎｄ Ｓｗｅｄｅｎ）から得られた白血球濃縮物からのＦｉｃｏｌｌ−Ｐａｑｕｅ（ρ１．０７７ｇ／ｍＬ）（ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ ＃１７−１４４０−０２）を使用して、密度勾配遠心分離によって単離した。ＣＤ８＋細胞を、ＣＤ８＋Ｔ細胞単離キット（Ｍｉｌｔｅｎｙｉ １３０−０９６−４９５）を使用して、負の選択によって濃縮した。プレートを、４℃で一晩、３μｇ／ｍＬ αＣＤ３、クローンＯＫＴ３（Ａｆｆｙｍｅｔｒｉｘ ｅＢｉｏｓｃｉｅｎｃｅ ＃１６−００３７−８５）でコーティングし、洗浄し、５μｇ／ｍＬの５Ｔ４−Ｆｃで２時間、３７℃でコーティングした。５Ｔ４−Ｆｃコーティングの後、プレートを洗浄し、１０％ ＦＣＳ（熱不活化、Ｇｉｂｃｏ １０２７０−１０６ロット４１Ｑ９２４８Ｋ）及び１０ｍＭ Ｈｅｐｅｓ（Ｇｉｂｃｏ ＃１５６３００５６）を含有するＲＰＭＩ（Ｇｉｂｃｏ ＃６１８７００１０）で最小３０分間遮断した。１６１８−１２１０ ｂｓＡｂを、１０％ ＦＣＳ及び１０ｍＭ Ｈｅｐｅｓを含有するＲＰＭＩに希釈し、ＣＤ８＋Ｔ細胞（０．０７×１０６細胞／ウェル）を添加する３０分前にプレートに添加した。アッセイプレートを、６８時間にわたって３７℃でインキュベートし、培養上清を採取した。上清中のＩＦＮ−γレベルをＥＬＩＳＡ（ＢＤ ＯｐｔｉＥＩＡ ＃５５５１４２）によって測定した。
結果及び結論
１６１８−１２１０ ｂｓＡｂの効力は、５Ｔ４−Ｆｃコーティングされたプレートで培養されたヒトＣＤ８＋Ｔ細胞を使用して、ＥＣ５０ ０．６〜０．９ｎＭで決定し、２つの実験及び合計６ドナーに基づいた。データを正規化し、ＥＣ５０を、３パラメータＳ字状用量反応モデル（図１８）を使用して決定した。
１６１８−１６１９及び１２１０−１２１１の最適化可変ドメインを有する二重特異性抗体変異体を、表Ｄ、表Ｅ、表１８、表１９、及び表２０に概説されるように生成した。最適化可変配列を有する生成されたｂｓＡｂ変異体は、図１９に見られるように、架橋された５Ｔ４−ＦｃのＣＤ８＋Ｔ細胞アッセイにおいて機能的であった。異なるアッセイプレートからの結果を相関させるために、計算されたＩＦＮγレベルをプレート参照に対して正規化した。
二重特異性抗体はまた、表Ｄ、表Ｅ、及び表２０に概説されるように異なるリンカーで生成し、ＣＤ８Ｔ細胞アッセイにおいて評価した。図２０に示されるように、生成されたｂｓＡｂは、腫瘍抗原の存在下でのみＣＤ１３７活性化を誘導することができた。前の図１９と同様に、得られたＩＦＮγ値を、プレート内の陽性対照に対して正規化した。
実施例２８−５Ｔ４発現腫瘍細胞（Ｂ１６−５Ｔ４）で培養されたヒトＣＤ８＋Ｔ細胞を使用して、ＩＦＮγ放出アッセイにおけるリード最適化５Ｔ４−ＣＤ１３７（１６１８−１２１０）二重特異性抗体のインビトロ活性
材料及び方法
ＣＤ８＋Ｔ細胞を、上述のように単離し、腫瘍関連抗原（ＴＡＡ）５Ｔ４発現細胞Ｂ１６細胞の存在下で培養した。空のベクターでトランスフェクトしたＢ１６細胞を、陰性対照として使用した。ＣＤ３刺激を、製造元のプロトコルに従い、αＣＤ３（ＯＫＴ−３）コーティングビーズ（Ｄｙｎａｌ Ｍ−４５０トシル基活性化＃１４０１３）で行った。
照射されたＢ１６腫瘍細胞（６０００細胞／ウェル）を、９６ウェルプレートに添加し、２時間にわたって結合させた。ＣＤ１３７−５Ｔ４ ｂｓＡｂを添加し、ＣＤ８＋Ｔ細胞（０．１×１０６細胞／ウェル）及びαＣＤ３コーティングビーズ（０．５×１０５ビーズ／ウェル）を添加する前に、３０分間インキュベートした。プレートを、６８時間にわたって培養し、培地中のＩＦＮ−γレベルをＥＬＩＳＡ（ＢＤ ＯｐｔｉＥＩＡ ＃５５５１４２）によって測定した。
結果及び結論
二重特異性抗体１６１８−１２１０は、５Ｔ４（ＴＡＡ）を発現する細胞上で培養された場合、用量依存的様式で、ＣＤ８＋Ｔ細胞においてＩＦＮγ産生を誘導したが、５Ｔ４を発現しない細胞上で培養された場合は誘導しなかった。結果は、ＣＤ１３７−ＴＡＡが、腫瘍抗原の存在下でのみＴ細胞を刺激することをさらに確認する。１６１８−１２１０ ｂｓＡｂの効力を、Ｂ１６−５Ｔ４発現腫瘍細胞で行ったＣＤ８＋Ｔ細胞アッセイにおいて、ＥＣ５０ ０．２〜０．７ｎＭに決定した。ＥＣ５０は、２つのドナーからの正規化されたデータに基づき、３パラメータＳ字状用量応答モデルを使用することによって決定した（図２１）。
実施例２９−５Ｔ４コーティングプレートにおいて培養されたヒトＰＢＭＣを使用するＩＦＮγ放出アッセイにおけるリード最適化５Ｔ４−ＣＤ１３７（１６１８−１２１０）二重特異性抗体のインビトロ活性
材料及び方法
５Ｔ４−ＣＤ１３７ ｂｓＡｂの機能活性を、ＰＢＭＣアッセイにおいて評価し、細胞を、５Ｔ４−Ｆｃ抗体でコーティングしたマイクロタイタープレートにおいて培養した。末梢血単核細胞（ＰＢＭＣ）を、健常なドナー（Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ ａｎｄ Ｔｒａｎｓｆｕｓｉｏｎ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ，Ｌａｂｍｅｄｉｃｉｎ Ｒｅｇｉｏｎ Ｓｋａｎｅ，Ｌｕｎｄ Ｓｗｅｄｅｎ）から得られた白血球濃縮物からのＦｉｃｏｌｌ−Ｐａｑｕｅ（ρ１．０７７ｇ／ｍＬ）（ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ ＃１７−１４４０−０２）を使用して、密度勾配遠心分離によって単離した。ＣＤ８＋細胞を、ＣＤ８＋Ｔ細胞単離キット（Ｍｉｌｔｅｎｙｉ １３０−０９６−４９５）を使用して、負の選択によって濃縮した。プレートを、３７℃で２時間、５μｇ／ｍＬ ５Ｔ４−Ｆｃでコーティングした。５Ｔ４−Ｆｃコーティングの後に、プレートを洗浄し、１０％ ＦＣＳ（熱不活化、Ｇｉｂｃｏ ＃１０２７０−１０６ロット４１Ｑ９２４８Ｋ）及び１０ｍＭ Ｈｅｐｅｓ（Ｇｉｂｃｏ ＃１５６３００５６）を含有するＲＰＭＩ（Ｇｉｂｃｏ ＃６１８７００１０）で最小３０分間遮断した。
１６１８−１２１０ ｂｓＡｂを、１０％ ＦＣＳ及び１０ｍＭ Ｈｅｐｅｓを含有するＲＰＭＩに希釈し、ＣＤ８＋Ｔ細胞（０．１×１０６細胞／ウェル）を添加する３０分前にプレートに添加した。ＣＤ３刺激を、１μｇ／ｍＬの可溶性αＣＤ３で行った。アッセイプレートを、６８時間にわたって３７℃でインキュベートし、培養上清を採取した。上清中のＩＦＮ−γレベルを、ＥＬＩＳＡ（ＢＤ ＯｐｔｉＥＩＡ ＃５５５１４２）によって測定した。
結果及び結論
図２２に示す結果は、二重特異性抗体１６１８−１２１０．ｍ２が、ＰＢＭＣのＴＡＡ（５Ｔ４）依存性ＣＤ１３７媒介活性化を誘導したことを実証する。いかなるＰＢＭＣの活性化も、アッセイに存在する５Ｔ４なしで検出されなかった。
実施例３０−ＣＤ３２（ＦｃγＲＩＩ）発現Ｌ細胞で培養されたヒトＣＤ８＋Ｔ細胞を使用して、ＩＦＮγ放出アッセイにおけるリード最適化５Ｔ４−ＣＤ１３７二重特異性抗体のインビトロ活性
材料及び方法
ＣＤ８Ｔ細胞を、上述のように単離し、ＣＤ３２発現Ｌ細胞の存在下で培養した。ＣＤ３刺激を、製造元のプロトコルに従い、αＣＤ３（ＯＫＴ−３）コーティングビーズ（Ｄｙｎａｌ Ｍ−４５０トシル基活性化＃１４０１３）で行った。
照射されたＣＤ３２Ｌ細胞（１００００細胞／ウェル）を、９６ウェルプレートに添加し、２時間にわたって結合させた。ＬＡＬＡ突然変異の有無にかかわらず、ＣＤ１３７（１６１８）ｍＡｂを添加し、ＣＤ８＋Ｔ細胞（０．１×１０６細胞／ウェル）及びαＣＤ３コーティングビーズ（０．５×１０５ビーズ／ウェル）を添加する前に、３０分間インキュベートした。プレートを、６８時間にわたって培養し、培地中のＩＦＮ−γレベルをＥＬＩＳＡ（ＢＤ ＯｐｔｉＥＩＡ ＃５５５１４２）によって測定した。
結果及び結論
図２３に示される、ＣＤ３２発現細胞とＣＤ８＋Ｔ細胞との共培養アッセイからの結果は、ＣＤ１３７活性化が、ｗｔ ＩｇＧ１を含有する１６１８によってのみ誘導され、ＬＡＬＡ突然変異を含有するＦｃサイレンス１６１８ ＩｇＧ１によっては誘導されず、１６１８／１６１９などの抗体によるＣＤ１３７を介したＴ細胞の活性化が、架橋を必要とするという結論をさらに支持する。
実施例３１−二重結合ＥＬＩＳＡによって測定されたＴＡＡ−ＣＤ１３７二重特異性抗体の結合
材料及び方法
３つの腫瘍関連抗原（ＴＡＡ）、ＥｐＣＡＭ、ＨＥＲ２、及びＥＧＦＲに対する二重特異性抗体を生成した。ＣＤ１３７へのｓｃＦｖ（１２０４／１２０５）結合を、エドレコロマブ、セツキシマブ、及びハーセプチンの結合ドメインに対応する配列を有する３つの異なるＩｇＧ抗体のＣ末端に融合させた。ｂｓＡｂを、Ｅｘｐｉ２９３（商標）（Ｔｈｅｒｍｏ Ｆｉｓｃｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ）の一過性トランスフェクションによって酸性し、タンパク質Ａクロマトグラフィーによって精製した。
両方の標的ＣＤ１３７及びＴＡＡへの二重特異性結合を、標準ＥＬＩＳＡプロトコルを使用して評価した。プレート（＃６５５０７４、Ｇｒｅｉｎｅｒ Ｂｉｏ−Ｏｎｅ ＧｍｂＨ，Ｇｅｒｍａｎｙ）を、０．５μｇ／ｍＬ ＴＡＡ（ｈＥＧＦＲ−Ｈｉｓ，ＳｉｎｏＢｉｏｌｏｇｉｃａｌ＃１０００１−Ｈ０８Ｈ、ｈＥｐＣＡＭ−Ｆｃ，ＳｉｎｏＢｉｏｌｏｇｉｃａｌ＃１０６９４−Ｈ０２Ｈ、ＨＥＲ２−Ｈｉｓ，ＳｉｎｏＢｉｏｌｏｇｉｃａｌ＃１０００４−Ｈ０８Ｈ及び５Ｔ４−Ｆｃ）で一晩、プレコートした。ＴＡＡ−ｂｓＡｂを、１：４希釈液中で２０μｇ／ｍＬから希釈し、５０μＬの重複で各ウェルに添加した。ＣＤ１３７−ｂｉｏ（Ａｎｃｅｌｌ ＃５０２−０３０）を、０．５μｇ／ｍＬで検出抗体として使用し、結合をストレプトアビジン−ＨＲＰ（Ｐｉｅｒｃｅ ＃２１１２６）で検出した。ＥＬＩＳＡをＳｕｐｅｒＳｉｇｎａｌ ＥＬＩＳＡ ＰＩＣＯ化学発光気質（Ｔｈｅｒｍｏ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｐｉｅｒｃｅ，Ｒｏｃｋｆｏｒｄ，ＩＬ ＵＳＡ）で２〜１０分間現像し、自動化マイクロプレートベースの多検出リーダー（ＦＬＵＯｓｔａｒ ＯＰＴＩＭＡ，Ｎｅｔｈｅｒｌａｎｄｓ）において読み取った。
結果及び結論
生成されたＴＡＡ−ＣＤ１３７ ｂｓＡｂは、低ｎＭ範囲内のＥＣ５０値を有する二重ＥＬＩＳＡにおいて両方の標的に結合した（表２１、図２４）。
実施例３２−ＴＡＡコーティングプレートにおいて培養されたヒトＣＤ８＋Ｔ細胞を使用して、ＩＦＮγ放出アッセイにおけるＴＡＡ−ＣＤ１３７二重特異性抗体のインビトロ活性
材料及び方法
ＥｐＣＡＭ、ＥＧＦＲ、及びＨｅｒ２に結合する３つのＴＡＡ−ＣＤ１３７ ｂｓＡｂの機能活性を、ＣＤ８＋Ｔ細胞アッセイにおいて評価し、細胞を、ＣＤ３抗体及びＥＧＦＲ、ＥｐＣａｍ、またはＨｅｒ２のいずれかでコーティングされたマイクロタイタープレートにおいて培養した。陰性対照として、平行ウェルを、ＣＤ３抗体でのみコーティングした。末梢血単核細胞（ＰＢＭＣ）を、健常なドナー（Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ ａｎｄ Ｔｒａｎｓｆｕｓｉｏｎ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ，Ｌａｂｍｅｄｉｃｉｎ Ｒｅｇｉｏｎ Ｓｋａｎｅ，Ｌｕｎｄ Ｓｗｅｄｅｎ）から得られた白血球濃縮物からのＦｉｃｏｌｌ−Ｐａｑｕｅ（ρ１．０７７ｇ／ｍＬ）（ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ ＃１７−１４４０−０２）を使用して、密度勾配遠心分離によって単離した。ＣＤ８＋細胞を、ＣＤ８＋Ｔ細胞単離キット（Ｍｉｌｔｅｎｙｉ １３０−０９６−４９５）を使用して、負の選択によって濃縮した。プレートを、４℃で一晩、３μｇ／ｍＬ αＣＤ３、クローンＯＫＴ３（Ａｆｆｙｍｅｔｒｉｘ ｅＢｉｏｓｃｉｅｎｃｅ ＃１６−００３７−８５）でコーティングし、洗浄し、５μｇ／ｍＬのＴＡＡで２時間、３７℃でコーティングした。ＴＡＡコーティングの後、プレートを洗浄し、１０％ ＦＣＳ（熱不活化、Ｇｉｂｃｏ １０２７０−１０６ロット４１Ｑ９２４８Ｋ）及び１０ｍＭ Ｈｅｐｅｓ（Ｇｉｂｃｏ ＃１５６３００５６）を含有するＲＰＭＩ（Ｇｉｂｃｏ ＃６１８７００１０）で最小３０分間遮断した。
ＴＡＡ−ＣＤ１３７ ｂｓＡｂを、１０％ ＦＣＳ及び１０ｍＭ Ｈｅｐｅｓを含有するＲＰＭＩに希釈し、ＣＤ８＋Ｔ細胞（０．０７×１０６細胞／ウェル）を添加する３０分前にプレートに添加した。アッセイプレートを、６８時間にわたって３７℃でインキュベートし、培養上清を採取した。上清中のＩＦＮ−γレベルをＥＬＩＳＡ（ＢＤ ＯｐｔｉＥＩＡ ＃５５５１４２）によって測定した。
結果及び結論
ＥｐＣＡＭ−１２０４（図２５（Ａ））、ＥＧＦＲ−１２０４（図２５（Ｂ））、及びＨｅｒ２−ＣＤ１３７（図２５（Ｃ））ｂｓＡｂの機能性を分析し、生成されたｂｓＡｂの全てが、ＴＡＡの不在下（ＣＤ３抗体のみでコーティングされたウェル）ではなく、ＴＡＡの存在下でＴＡＡ媒介ＣＤ１３７活性化を誘導したと結論付けた。これは、ＣＤ１３７−ＴＡＡ抗体によって生成されたＴＡＡ依存性ＣＤ１３７媒介免疫細胞活性化が、ＴＡＡを発現した細胞表面の全ての種類に適用可能な一般的現象であることを強く示す。
実施例３３−ＣＴ２６−５Ｔ４結腸癌モデルにおける二重特異性抗体１６１８−１２１０のインビボ抗腫瘍効果
概要
１６１８−１２１０（ＣＤ１３７及び５Ｔ４を標的とする例示的な抗体）の抗腫瘍効果を、ヒトＣＤ１３７のトランスジェニックマウス、及びヒト５Ｔ４を発現するＣＴ２６結腸癌腫の皮下同系腫瘍モデルを使用して調査した。
二重特異性抗体１６１８−１２１０は、ＣＤ１３７を標的とするモノクローナル抗体と比較して、腫瘍体積阻害を示した。
材料及び方法
ヒト４−１ＢＢノックインマウスモデルは、Ｌｉｅｐｉｎｇ Ｃｈｅｎ教授によって開発され、ヘテロ接合体Ｆ１雌を実験に使用した。ヘテロ接合体は、ＢａｌｂＣ雌と一緒に、Ｃ５７バックグラウンドにおけるヒトＣＤ１３７の雄ホモ接合体を育種することによって生成した。全ての実験は、Ｍａｌｍｏ／Ｌｕｎｄ倫理委員会の許可を得て行った。
ＣＴ２６結腸癌細胞を、ＡＴＣＣから得て、ヒト５Ｔ４でトランスフェクトした。対数期増殖中のＣＴ２６−５Ｔ４細胞株を、右後部脇腹に皮下注射した（０日目（Ｄ０）に１００μＬ中０．５×１０６細胞）。７日目、１０日目、及び１３日目に、腹腔内治療（１．３３ｎＭ）を行った。
腫瘍を、キャリパーを用いて幅、長さ、及び高さを測定し、その腫瘍体積を計算した（ｗ／２×１／２×ｈ／２×π×（４／３））。腫瘍体積が２ｃｍ３に到達する前、創傷時、またはマウスの健康に影響が及んだ場合、動物を殺処分した。
ＧｒａｐｈＰａｄ Ｐｒｉｓｍ及びＥｘｃｅｌを使用し、モノクローナル抗体と比較して、二重特異性抗体による腫瘍体積阻害についてデータを分析した。
結果及び結論
抗腫瘍有効性は、腫瘍成長阻害の形態の８〜２２日目にモノクローナル抗体１６１８での治療と比較して、二重特異性抗体１６１８−１２１０での治療を使用して実証された。１６１８−１２１０で治療された場合、腫瘍体積阻害の割合は、０〜６８％の範囲であった（表２２を参照されたい）。
結論すると、１６１８−１２１０の抗腫瘍効果を、ヒトＣＤ１３７についてトランスジェニックマウス、及びヒト５Ｔ４でトランスフェクトしたＣＴ２６結腸癌種の皮下腫瘍モデルを使用して調査した。二重特異性抗体１６１８−１２１０は、モノクローナルＣＤ１３７ ｍＡｂ１６１８と比較して、腫瘍体積阻害を実証した。
実施例３４−腫瘍領域に局在化する二重特異性５Ｔ４−ＣＤ１３７抗体
材料及び方法
Ｔａｃｏｎｉｃ（Ｄｅｎｍａｒｋ）からの雌ＳＣＩＤ−Ｂｅｉｇｅマウス（７〜８週齢）を実験に使用した。全ての実験は、Ｍａｌｍｏ／Ｌｕｎｄ倫理委員会の承認を得て行った。
対腫瘍研究（Ｂ１６及びＣＴ２６腫瘍）
Ｂ１６．Ｆ１０ ｗｔ（Ｂ１６）黒色腫をＡＴＣＣから得て、ＡＴＣＣによる推奨に従って培養した。Ｂ１６−５Ｔ４を、Ｐｅｔｅｒ Ｓｔｅｒｎ教授から得て、１．２ｍｇ／ｍＬ Ｇ４１８を補充した同じ培地で培養した。ＣＴ２６及びＣＴ２６−５Ｔ４細胞を、ＲＰＭＩ、１０％ ＦＣＳ、ＮａＰｙ、及びＨＥＰＥＳ中で培養した。ＣＴ−５Ｔ４培地を、１．２ｍｇ Ｇ４１８で補充した。
Ｂ１６及びＣＴ２６腫瘍について、対腫瘍研究を行い、各マウスは、脇腹の各側面において１つの５Ｔ４陰性腫瘍及び１つの陽性腫瘍を受けた。対数期増殖中の細胞株を皮下注射した（０日目において１００μＬ中１×１０５細胞）。白血球濃縮物から単離したヒトＰＢＭＣ（１００μＬ中１０×１０６）を同日に腹腔内注射した。白血球濃縮物は、Ｌｕｎｄ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｈｏｓｐｉｔａｌから取得した。
腹腔内抗体治療（１００μｇ）を、Ｂ１６腫瘍の場合６日目及び１３日目、ならびにＣＴ２６腫瘍の場合６日目、１３日目、及び２０日目に行った。
単一腫瘍研究（ＳＫＯＶ−３腫瘍）
ＳＫＯＶ−３腫瘍の場合、各マウスは、右側脇腹に単一の腫瘍を受けた。対数期増殖中の細胞株を皮下注射した（０日目において１００μＬ中１０×１０６細胞）。白血球濃縮物から単離したヒトＰＢＭＣ（１００μＬ中１０×１０６）を、平均腫瘍体積が１００ｍｍ３より上に到達すると腹腔内注射した。腹腔内抗体治療（１００μｇ）を、ＰＢＭＣ移送後６日目に開始して、５５日目、６２日目、及び６７日目に行った。
ＦＡＣＳ分析
最終処置及び腫瘍を収集した後２４時間にマウスを屠殺した。腫瘍を、Ｌｉｂｅｒａｓｅ ＴＬ（Ｒｏｃｈｅ ＃０５４０１０２０００１）及びＤＮａｓｅ Ｉ（Ｒｏｃｈｅ ＃１０１０４１５９００１）を使用して酵素的に消化した。消化された腫瘍材料を、７０μｍの細胞ストレーナー（Ｆｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ ＃２２３６３５４８）に通し、得られた単一細胞懸濁液を、ＦＡＣＳ分析のために染色した。
非特異的抗体結合を、マウスＩｇＧ（Ｊａｃｋｓｏｎ ＩｍｍｕｎｏＲｅｓｅａｒｃｈ ＃０１５−０００−００３）及びＦｃブロック（ＢＤ ＃５５３１４１）を使用して遮断した。死細胞を、製造元の指示に従い、固定可能な生存能力染色４５０（ＢＤ ＃５６２２４７）を使用して検出した。腫瘍細胞への抗体（ヒトＩｇＧ）の結合を、ヤギ−抗ヒトＩｇＧ−ＰＥ（Ｊａｃｋｓｏｎ ＩｍｍｕｎｏＲｅｓｅａｒｃｈ ＃１０９−１１５−０９８）を使用して検出した。試料を、ＦＡＣＳＶｅｒｓｅ（ＢＤ）上で実行し、ＦｌｏｗＪｏソフトウェアを使用してデータを分析した。
結果
ＳＣＩＤ−Ｂｅｉｇｅマウスにおける１６１８−１２１０．ｍ２．ｍ５の、５Ｔ４陽性Ｂ１６及びＣＴ２６腫瘍への局在化
ヒトＩｇＧの結合は、１６１８−１２１０．ｍ２．ｍ５で治療したマウスからのＢ１６−５Ｔ４腫瘍中の細胞のおよそ６％で明らかに検出可能であったが、同じマウスからのＢ１６．Ｆ１０ｗｔ腫瘍においては検出可能でなかった。１６１８．ｍ２または２１１２．ｓ４．ｍ３で治療したマウスは、腫瘍型にかかわらず、細胞の１％未満に結合したヒトＩｇＧを有していた（図２６）。
同様の観察を、ＣＴ２６腫瘍担持マウスにおいて行った。抗体局在化を、５Ｔ４発現腫瘍において特異的に観察した。Ｂ１６腫瘍と同様に、ヒトＩｇＧは、１６１８．ｍ２または２１１２．ｓ４．ｍ３ではなく、１６１８−１２１０．ｍ２．ｍ５で治療したマウスにおける生存腫瘍細胞のおよそ８％で検出可能であった。さらに、ビオチン化ＣＤ１３７もまた、１６１８−１２１０．ｍ２．ｍ５で治療したマウスからの５Ｔ４発現腫瘍からの細胞によって特異的に結合された（図２７）。
１６１８−１２１０．ｍ２．ｍ５の、ＳＫＯＶ−３腫瘍への局在化
ＣＴ２６腫瘍について観察されたものと同様に、ビオチン化ＣＤ１３７の結合は、１６１８．ｍ２または２１１２．ｓ４．ｍ３ではなく、１６１８−１２１０．ｍ２．ｍ５で治療したマウスからのＳＫＯＶ−３において観察された。さらに、ＣＤ１３７に結合していた細胞もまた、５Ｔ４を発現し、二重特異性抗体が、５Ｔ４発現細胞を特異的に標的とし、腫瘍内でインタクトなままであることを示唆する（図２８）。
結論
これらのデータは、二重特異性抗体１６１８−１２１０．ｍ２．ｍ５が、インビボで５Ｔ４発現腫瘍に選択的に結合することを示す。対照的に、ＣＤ１３７単一特異性抗体１６１８．ｍ２及び２１１２．ｓ４．ｍ３は、腫瘍に局在化しない。
実施例３５−最適化５Ｔ４及びＣＤ１３７結合剤の強化Ｔｍ
Ｔｍ測定を、ＵＮｃｌｅプラットホーム（Ｕｎｃｈａｉｎｅｄ Ｌａｂｓ）によるタンパク質蛍光を使用して、可溶性ｓｃＦｖまたは二重特異性抗体上で行った。凝集の発生を、ＵＮｃｌｅプラットホームによる静的光散乱（ＳＬＳ）で測定した。測定は、２０℃〜９５℃の温度範囲で、ＰＢＳ中１分あたり０．４℃の傾斜速度で、０．１２〜１．３２ｍｇ／ｍＬのタンパク質濃度範囲で行った。データ分析を、デフォルト設定を使用して、Ｕｎｃｌｅ分析ソフトウェアバージョン２．０で行った。
表２３に見られるように、最適化された配列は、野生型配列（それぞれ１６１８及び１２１０）と比較して、改善されたＴｍ１及びＴａｇｇを呈する。
表２４において、例示的な二重特異性抗体（Ｍｏｒｒｉｓｏｎフォーマット）のＴｍ１及びＴａｇｇを表示する。データは、最適化配列が二重特異的フォーマットで用いられる場合、熱安定性が増加することを示す。
参考文献
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Ｄａｍｅｌｉｎ，Ｍ．，Ｇｅｌｅｓ，Ｋ．Ｇ．，Ｆｏｌｌｅｔｔｉｅ，Ｍ．Ｔ．，Ｙｕａｎ，Ｐ．，Ｂａｘｔｅｒ，Ｍ．，Ｇｏｌａｓ，Ｊ．，ＤｉＪｏｓｅｐｈ，Ｊ．Ｆ．，Ｋａｒｎｏｕｂ，Ｍ．，Ｈｕａｎｇ，Ｓ．，Ｄｉｅｓｌ，Ｖ．，Ｂｅｈｒｅｎｓ，Ｃ．，Ｃｈｏｅ，Ｓ．Ｅ．，Ｒｉｏｓ，Ｃ．，Ｇｒｕｚａｓ，Ｊ．，Ｓｒｉｄｈａｒａｎ，Ｌ．，Ｄｏｕｇｈｅｒ，Ｍ．，Ｋｕｎｚ，Ａ．，Ｈａｍａｎｎ，Ｐ．Ｒ．，Ｅｖａｎｓ，Ｄ．，Ａｒｍｅｌｌｉｎｏ，Ｄ．，Ｋｈａｎｄｋｅ，Ｋ．，Ｍａｒｑｕｅｔｔｅ，Ｋ．，Ｔｃｈｉｓｔｉａｋｏｖａ，Ｌ．，Ｂｏｇｈａｅｒｔ，Ｅ．Ｒ．，Ａｂｒａｈａｍ，Ｒ．Ｔ．，Ｗｉｓｔｕｂａ，Ｉ．Ｉ．，ａｎｄ Ｚｈｏｕ，Ｂ．Ｂ．（２０１１）Ｄｅｌｉｎｅａｔｉｏｎ ｏｆ ａ ｃｅｌｌｕｌａｒ ｈｉｅｒａｒｃｈｙ ｉｎ ｌｕｎｇ ｃａｎｃｅｒ ｒｅｖｅａｌｓ ａｎ ｏｎｃｏｆｅｔａｌ ａｎｔｉｇｅｎ ｅｘｐｒｅｓｓｅｄ ｏｎ ｔｕｍｏｒ−ｉｎｉｔｉａｔｉｎｇ ｃｅｌｌｓ．Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ ７１，４２３６−４２４６．
Ｄｕｂｒｏｔ，Ｊ．，Ｍｉｌｈｅｉｒｏ，Ｆ．，Ａｌｆａｒｏ，Ｃ．，Ｐａｌａｚｏｎ，Ａ．，Ｍａｒｔｉｎｅｚ−Ｆｏｒｅｒｏ，Ｉ．，Ｐｅｒｅｚ−Ｇｒａｃｉａ，Ｊ．Ｌ．，Ｍｏｒａｌｅｓ−Ｋａｓｔｒｅｓａｎａ，Ａ．，Ｒｏｍｅｒｏ−Ｔｒｅｖｅｊｏ，Ｊ．Ｌ．，Ｏｃｈｏａ，Ｍ．Ｃ．，Ｈｅｒｖａｓ−Ｓｔｕｂｂｓ，Ｓ．，Ｐｒｉｅｔｏ，Ｊ．，Ｊｕｒｅ−Ｋｕｎｋｅｌ，Ｍ．，Ｃｈｅｎ，Ｌ．，ａｎｄ Ｍｅｌｅｒｏ，Ｉ．（２０１０）Ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｗｉｔｈ ａｎｔｉ−ＣＤ１３７ ｍＡｂｓ ｃａｕｓｅｓ ｉｎｔｅｎｓｅ ａｃｃｕｍｕｌａｔｉｏｎｓ ｏｆ ｌｉｖｅｒ Ｔ ｃｅｌｌｓ ｗｉｔｈｏｕｔ ｓｅｌｅｃｔｉｖｅ ａｎｔｉｔｕｍｏｒ ｉｍｍｕｎｏｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ ｅｆｆｅｃｔｓ ｉｎ ｔｈｉｓ ｏｒｇａｎ．Ｃａｎｃｅｒ Ｉｍｍｕｎｏｌ．Ｉｍｍｕｎｏｔｈｅｒ．５９，１２２３−１２３３．
Ｅｌｋｏｒｄ，Ｅ．，Ｓｈａｂｌａｋ，Ａ．，Ｓｔｅｒｎ，Ｐ．Ｌ．，ａｎｄ Ｈａｗｋｉｎｓ，Ｒ．Ｅ．（２００９）５Ｔ４ ａｓ ａ ｔａｒｇｅｔ ｆｏｒ ｉｍｍｕｎｏｔｈｅｒａｐｙ ｉｎ ｒｅｎａｌ ｃｅｌｌ ｃａｒｃｉｎｏｍａ．Ｅｘｐｅｒｔ Ｒｅｖ Ａｎｔｉｃａｎｃｅｒ Ｔｈｅｒ ９，１７０５−１７０９．
Ｆｏｒｓｂｅｒｇ，Ｇ．，Ｏｈｌｓｓｏｎ，Ｌ．，Ｂｒｏｄｉｎ，Ｔ．，Ｂｊｏｒｋ，Ｐ．，Ｌａｎｄｏ，Ｐ．Ａ．，Ｓｈａｗ，Ｄ．，Ｓｔｅｒｎ，Ｐ．Ｌ．，ａｎｄ Ｄｏｈｌｓｔｅｎ，Ｍ．（２００１）Ｔｈｅｒａｐｙ ｏｆ ｈｕｍａｎ ｎｏｎ−ｓｍａｌｌ−ｃｅｌｌ ｌｕｎｇ ｃａｒｃｉｎｏｍａ ｕｓｉｎｇ ａｎｔｉｂｏｄｙ ｔａｒｇｅｔｉｎｇ ｏｆ ａ ｍｏｄｉｆｉｅｄ ｓｕｐｅｒａｎｔｉｇｅｎ．Ｂｒ．Ｊ Ｃａｎｃｅｒ ８５，１２９−１３６．
Ｇａｒｂｅｒ，Ｋ．（２０１１）Ｂｅｙｏｎｄ ｉｐｉｌｉｍｕｍａｂ：ｎｅｗ ａｐｐｒｏａｃｈｅｓ ｔａｒｇｅｔ ｔｈｅ ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃａｌ ｓｙｎａｐｓｅ．Ｊ Ｎａｔｌ Ｃａｎｃｅｒ Ｉｎｓｔ．１０３，１０７９−１０８２．
Ｇａｕｔｔｉｅｒ，Ｖ．，Ｊｕｄｏｒ，Ｊ．Ｐ．，Ｌｅ，Ｇ．，Ｖ，Ｃａｎｙ，Ｊ．，Ｆｅｒｒｙ，Ｎ．，ａｎｄ Ｃｏｎｃｈｏｎ，Ｓ．（２０１４）Ａｇｏｎｉｓｔｉｃ ａｎｔｉ−ＣＤ１３７ ａｎｔｉｂｏｄｙ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｌｅａｄｓ ｔｏ ａｎｔｉｔｕｍｏｒ ｒｅｓｐｏｎｓｅ ｉｎ ｍｉｃｅ ｗｉｔｈ ｌｉｖｅｒ ｃａｎｃｅｒ．Ｉｎｔ．Ｊ．Ｃａｎｃｅｒ １３５，２８５７−２８６７．
Ｇｒａｙ，Ｊ．Ｃ．，Ｆｒｅｎｃｈ，Ｒ．Ｒ．，Ｊａｍｅｓ，Ｓ．，Ａｌ−Ｓｈａｍｋｈａｎｉ，Ａ．，Ｊｏｈｎｓｏｎ，Ｐ．Ｗ．，ａｎｄ Ｇｌｅｎｎｉｅ，Ｍ．Ｊ．（２００８）Ｏｐｔｉｍｉｓｉｎｇ ａｎｔｉ−ｔｕｍｏｕｒ ＣＤ８ Ｔ−ｃｅｌｌ ｒｅｓｐｏｎｓｅｓ ｕｓｉｎｇ ｃｏｍｂｉｎａｔｉｏｎｓ ｏｆ ｉｍｍｕｎｏｍｏｄｕｌａｔｏｒｙ ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ．Ｅｕｒ．Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．３８，２４９９−２５１１．
Ｇｕｏ，Ｚ．，Ｃｈｅｎｇ，Ｄ．，Ｘｉａ，Ｚ．，Ｌｕａｎ，Ｍ．，Ｗｕ，Ｌ．，Ｗａｎｇ，Ｇ．，ａｎｄ Ｚｈａｎｇ，Ｓ．（２０１３）Ｃｏｍｂｉｎｅｄ ＴＩＭ−３ ｂｌｏｃｋａｄｅ ａｎｄ ＣＤ１３７ ａｃｔｉｖａｔｉｏｎ ａｆｆｏｒｄｓ ｔｈｅ ｌｏｎｇ−ｔｅｒｍ ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ ｉｎ ａ ｍｕｒｉｎｅ ｍｏｄｅｌ ｏｆ ｏｖａｒｉａｎ ｃａｎｃｅｒ．Ｊ．Ｔｒａｎｓｌ．Ｍｅｄ．１１，２１５．
Ｈｏｌｅ，Ｎ．ａｎｄ Ｓｔｅｒｎ，Ｐ．Ｌ．（１９８８）Ａ ７２ ｋＤ ｔｒｏｐｈｏｂｌａｓｔ ｇｌｙｃｏｐｒｏｔｅｉｎ ｄｅｆｉｎｅｄ ｂｙ ａ ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ ａｎｔｉｂｏｄｙ．Ｂｒ．Ｊ Ｃａｎｃｅｒ ５７，２３９−２４６．
Ｈｏｒｎｉｇ，Ｎ．，Ｒｅｉｎｈａｒｄｔ，Ｋ．，Ｋｅｒｍｅｒ，Ｖ．，Ｋｏｎｔｅｒｍａｎｎ，Ｒ．Ｅ．，ａｎｄ Ｍｕｌｌｅｒ，Ｄ．（２０１３）Ｅｖａｌｕａｔｉｎｇ ｃｏｍｂｉｎａｔｉｏｎｓ ｏｆ ｃｏｓｔｉｍｕｌａｔｏｒｙ ａｎｔｉｂｏｄｙ−ｌｉｇａｎｄ ｆｕｓｉｏｎ ｐｒｏｔｅｉｎｓ ｆｏｒ ｔａｒｇｅｔｅｄ ｃａｎｃｅｒ ｉｍｍｕｎｏｔｈｅｒａｐｙ．Ｃａｎｃｅｒ Ｉｍｍｕｎｏｌ Ｉｍｍｕｎｏｔｈｅｒ．
Ｋｅｒｍｅｒ，Ｖ．，Ｈｏｒｎｉｇ，Ｎ．，Ｈａｒｄｅｒ，Ｍ．，Ｂｏｎｄａｒｉｅｖａ，Ａ．，Ｋｏｎｔｅｒｍａｎｎ，Ｒ．Ｅ．，ａｎｄ Ｍｕｌｌｅｒ，Ｄ．（２０１４）Ｃｏｍｂｉｎｉｎｇ ａｎｔｉｂｏｄｙ−ｄｉｒｅｃｔｅｄ ｐｒｅｓｅｎｔａｔｉｏｎ ｏｆ ＩＬ−１５ ａｎｄ ４−１ＢＢＬ ｉｎ ａ ｔｒｉｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ ｆｕｓｉｏｎ ｐｒｏｔｅｉｎ ｆｏｒ ｃａｎｃｅｒ ｉｍｍｕｎｏｔｈｅｒａｐｙ．Ｍｏｌ．Ｃａｎｃｅｒ Ｔｈｅｒ．１３，１１２−１２１．
Ｋｉｅｆｅｒ，Ｊ．Ｄ．ａｎｄ Ｎｅｒｉ，Ｄ．（２０１６）Ｉｍｍｕｎｏｃｙｔｏｋｉｎｅｓ ａｎｄ ｂｉｓｐｅｃｉｆｉｃ ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ：ｔｗｏ ｃｏｍｐｌｅｍｅｎｔａｒｙ ｓｔｒａｔｅｇｉｅｓ ｆｏｒ ｔｈｅ ｓｅｌｅｃｔｉｖｅ ａｃｔｉｖａｔｉｏｎ ｏｆ ｉｍｍｕｎｅ ｃｅｌｌｓ ａｔ ｔｈｅ ｔｕｍｏｒ ｓｉｔｅ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．Ｒｅｖ．２７０，１７８−１９２．
Ｋｉｍ，Ｊ．Ａ．，Ａｖｅｒｂｏｏｋ，Ｂ．Ｊ．，Ｃｈａｍｂｅｒｓ，Ｋ．，Ｒｏｔｈｃｈｉｌｄ，Ｋ．，Ｋｊａｅｒｇａａｒｄ，Ｊ．，Ｐａｐａｙ，Ｒ．，ａｎｄ Ｓｈｕ，Ｓ．（２００１）Ｄｉｖｅｒｇｅｎｔ ｅｆｆｅｃｔｓ ｏｆ ４−１ＢＢ ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ ｏｎ ａｎｔｉｔｕｍｏｒ ｉｍｍｕｎｉｔｙ ａｎｄ ｏｎ ｔｕｍｏｒ−ｒｅａｃｔｉｖｅ Ｔ−ｃｅｌｌ ｇｅｎｅｒａｔｉｏｎ．Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ ６１，２０３１−２０３７．
Ｋｗｏｎｇ，Ｂ．，Ｇａｉ，Ｓ．Ａ．，Ｅｌｋｈａｄｅｒ，Ｊ．，Ｗｉｔｔｒｕｐ，Ｋ．Ｄ．，ａｎｄ Ｉｒｖｉｎｅ，Ｄ．Ｊ．（２０１３）Ｌｏｃａｌｉｚｅｄ ｉｍｍｕｎｏｔｈｅｒａｐｙ ｖｉａ ｌｉｐｏｓｏｍｅ−ａｎｃｈｏｒｅｄ Ａｎｔｉ−ＣＤ１３７ ＋ ＩＬ−２ ｐｒｅｖｅｎｔｓ ｌｅｔｈａｌ ｔｏｘｉｃｉｔｙ ａｎｄ ｅｌｉｃｉｔｓ ｌｏｃａｌ ａｎｄ ｓｙｓｔｅｍｉｃ ａｎｔｉｔｕｍｏｒ ｉｍｍｕｎｉｔｙ．Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．７３，１５４７−１５５８．
Ｌｅｅ，Ｈ．Ｗ．，Ｐａｒｋ，Ｓ．Ｊ．，Ｃｈｏｉ，Ｂ．Ｋ．，Ｋｉｍ，Ｈ．Ｈ．，Ｎａｍ，Ｋ．Ｏ．，ａｎｄ Ｋｗｏｎ，Ｂ．Ｓ．（２００２）４−１ＢＢ ｐｒｏｍｏｔｅｓ ｔｈｅ ｓｕｒｖｉｖａｌ ｏｆ ＣＤ８＋ Ｔ ｌｙｍｐｈｏｃｙｔｅｓ ｂｙ ｉｎｃｒｅａｓｉｎｇ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｏｆ Ｂｃｌ−ｘＬ ａｎｄ Ｂｆｌ−１．Ｊ Ｉｍｍｕｎｏｌ １６９，４８８２−４８８８．
Ｌｅｅ，Ｓ．Ｊ．，Ｍｙｅｒｓ，Ｌ．，Ｍｕｒａｌｉｍｏｈａｎ，Ｇ．，Ｄａｉ，Ｊ．，Ｑｉａｏ，Ｙ．，Ｌｉ，Ｚ．，Ｍｉｔｔｌｅｒ，Ｒ．Ｓ．，ａｎｄ Ｖｅｌｌａ，Ａ．Ｔ．（２００４）４−１ＢＢ ａｎｄ ＯＸ４０ ｄｕａｌ ｃｏｓｔｉｍｕｌａｔｉｏｎ ｓｙｎｅｒｇｉｓｔｉｃａｌｌｙ ｓｔｉｍｕｌａｔｅ ｐｒｉｍａｒｙ ｓｐｅｃｉｆｉｃ ＣＤ８ Ｔ ｃｅｌｌｓ ｆｏｒ ｒｏｂｕｓｔ ｅｆｆｅｃｔｏｒ ｆｕｎｃｔｉｏｎ．Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１７３，３００２−３０１２．
Ｌｉ，Ｆ．ａｎｄ Ｒａｖｅｔｃｈ，Ｊ．Ｖ．（２０１１）Ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｙ Ｆｃｇａｍｍａ ｒｅｃｅｐｔｏｒ ｅｎｇａｇｅｍｅｎｔ ｄｒｉｖｅｓ ａｄｊｕｖａｎｔ ａｎｄ ａｎｔｉ−ｔｕｍｏｒ ａｃｔｉｖｉｔｉｅｓ ｏｆ ａｇｏｎｉｓｔｉｃ ＣＤ４０ ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ．Ｓｃｉｅｎｃｅ ３３３，１０３０−１０３４．
Ｌｉ，Ｓ．Ｙ．ａｎｄ Ｌｉｕ，Ｙ．（２０１３）Ｉｍｍｕｎｏｔｈｅｒａｐｙ ｏｆ ｍｅｌａｎｏｍａ ｗｉｔｈ ｔｈｅ ｉｍｍｕｎｅ ｃｏｓｔｉｍｕｌａｔｏｒｙ ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ ｔａｒｇｅｔｉｎｇ ＣＤ１３７．Ｃｌｉｎ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．５，４７−５３．
Ｌｉｕ，Ｒ．，Ｊｉａｎｇ，Ｗ．，Ｙａｎｇ，Ｍ．，Ｇｕｏ，Ｈ．，Ｚｈａｎｇ，Ｙ．，Ｗａｎｇ，Ｊ．，Ｚｈｕ，Ｈ．，Ｓｈｉ，Ｒ．，Ｆａｎ，Ｄ．，Ｙａｎｇ，Ｃ．，Ｚｈｕ，Ｚ．，Ｘｉｅ，Ｙ．，ａｎｄ Ｘｉｏｎｇ，Ｄ．（２０１０）Ｅｆｆｉｃｉｅｎｔ ｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎ ｏｆ ｈｕｍａｎ Ｂ−ｃｅｌｌ ｌｙｍｐｈｏｍａ ｉｎ ＳＣＩＤ ｍｉｃｅ ｂｙ ｓｙｎｅｒｇｉｓｔｉｃ ａｎｔｉｔｕｍｏｒ ｅｆｆｅｃｔ ｏｆ ｈｕｍａｎ ４−１ＢＢ ｌｉｇａｎｄ／ａｎｔｉ−ＣＤ２０ ｆｕｓｉｏｎ ｐｒｏｔｅｉｎｓ ａｎｄ ａｎｔｉ−ＣＤ３／ａｎｔｉ−ＣＤ２０ ｄｉａｂｏｄｉｅｓ．Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｔｈｅｒ．３３，５００−５０９．
ＭｃＭｉｌｌｉｎ，Ｄ．Ｗ．，Ｈｅｗｅｓ，Ｂ．，Ｇａｎｇａｄｈａｒａｎ，Ｂ．，Ａｒｃｈｅｒ，Ｄ．Ｒ．，Ｍｉｔｔｌｅｒ，Ｒ．Ｓ．，ａｎｄ Ｓｐｅｎｃｅｒ，Ｈ．Ｔ．（２００６）Ｃｏｍｐｌｅｔｅ ｒｅｇｒｅｓｓｉｏｎ ｏｆ ｌａｒｇｅ ｓｏｌｉｄ ｔｕｍｏｒｓ ｕｓｉｎｇ ｅｎｇｉｎｅｅｒｅｄ ｄｒｕｇ−ｒｅｓｉｓｔａｎｔ ｈｅｍａｔｏｐｏｉｅｔｉｃ ｃｅｌｌｓ ａｎｄ ａｎｔｉ−ＣＤ１３７ ｉｍｍｕｎｏｔｈｅｒａｐｙ．Ｈｕｍ．Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒ １７，７９８−８０６．
Ｍｅｌｅｒｏ，Ｉ．，Ｓｈｕｆｏｒｄ，Ｗ．Ｗ．，Ｎｅｗｂｙ，Ｓ．Ａ．，Ａｒｕｆｆｏ，Ａ．，Ｌｅｄｂｅｔｔｅｒ，Ｊ．Ａ．，Ｈｅｌｌｓｔｒｏｍ，Ｋ．Ｅ．，Ｍｉｔｔｌｅｒ，Ｒ．Ｓ．，ａｎｄ Ｃｈｅｎ，Ｌ．（１９９７）Ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ ａｇａｉｎｓｔ ｔｈｅ ４−１ＢＢ Ｔ−ｃｅｌｌ ａｃｔｉｖａｔｉｏｎ ｍｏｌｅｃｕｌｅ ｅｒａｄｉｃａｔｅ ｅｓｔａｂｌｉｓｈｅｄ ｔｕｍｏｒｓ．Ｎａｔ Ｍｅｄ ３，６８２−６８５．
Ｍｉｌｌｅｒ，Ｒ．Ｅ．，Ｊｏｎｅｓ，Ｊ．，Ｌｅ，Ｔ．，Ｗｈｉｔｍｏｒｅ，Ｊ．，Ｂｏｉａｎｉ，Ｎ．，Ｇｌｉｎｉａｋ，Ｂ．，ａｎｄ Ｌｙｎｃｈ，Ｄ．Ｈ．（２００２）４−１ＢＢ−ｓｐｅｃｉｆｉｃ ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ ａｎｔｉｂｏｄｙ ｐｒｏｍｏｔｅｓ ｔｈｅ ｇｅｎｅｒａｔｉｏｎ ｏｆ ｔｕｍｏｒ−ｓｐｅｃｉｆｉｃ ｉｍｍｕｎｅ ｒｅｓｐｏｎｓｅｓ ｂｙ ｄｉｒｅｃｔ ａｃｔｉｖａｔｉｏｎ ｏｆ ＣＤ８ Ｔ ｃｅｌｌｓ ｉｎ ａ ＣＤ４０−ｄｅｐｅｎｄｅｎｔ ｍａｎｎｅｒ．Ｊ Ｉｍｍｕｎｏｌ １６９，１７９２−１８００．
Ｍｏｒａｌｅｓ−Ｋａｓｔｒｅｓａｎａ，Ａ．，Ｓａｎｍａｍｅｄ，Ｍ．Ｆ．，Ｒｏｄｒｉｇｕｅｚ，Ｉ．，Ｐａｌａｚｏｎ，Ａ．，Ｍａｒｔｉｎｅｚ−Ｆｏｒｅｒｏ，Ｉ．，Ｌａｂｉａｎｏ，Ｓ．，Ｈｅｒｖａｓ−Ｓｔｕｂｂｓ，Ｓ．，Ｓａｎｇｒｏ，Ｂ．，Ｏｃｈｏａ，Ｃ．，Ｒｏｕｚａｕｔ，Ａ．，Ａｚｐｉｌｉｋｕｅｔａ，Ａ．，Ｂｏｌａｎｏｓ，Ｅ．，Ｊｕｒｅ−Ｋｕｎｋｅｌ，Ｍ．，Ｇｕｔｇｅｍａｎｎ，Ｉ．，ａｎｄ Ｍｅｌｅｒｏ，Ｉ．（２０１３）Ｃｏｍｂｉｎｅｄ ｉｍｍｕｎｏｓｔｉｍｕｌａｔｏｒｙ ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ ｅｘｔｅｎｄ ｓｕｒｖｉｖａｌ ｉｎ ａｎ ａｇｇｒｅｓｓｉｖｅ ｔｒａｎｓｇｅｎｉｃ ｈｅｐａｔｏｃｅｌｌｕｌａｒ ｃａｒｃｉｎｏｍａ ｍｏｕｓｅ ｍｏｄｅｌ．Ｃｌｉｎ．Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．１９，６１５１−６１６２．
Ｎｉｕ，Ｌ．，Ｓｔｒａｈｏｔｉｎ，Ｓ．，Ｈｅｗｅｓ，Ｂ．，Ｚｈａｎｇ，Ｂ．，Ｚｈａｎｇ，Ｙ．，Ａｒｃｈｅｒ，Ｄ．，Ｓｐｅｎｃｅｒ，Ｔ．，Ｄｉｌｌｅｈａｙ，Ｄ．，Ｋｗｏｎ，Ｂ．，Ｃｈｅｎ，Ｌ．，Ｖｅｌｌａ，Ａ．Ｔ．，ａｎｄ Ｍｉｔｔｌｅｒ，Ｒ．Ｓ．（２００７）Ｃｙｔｏｋｉｎｅ−ｍｅｄｉａｔｅｄ ｄｉｓｒｕｐｔｉｏｎ ｏｆ ｌｙｍｐｈｏｃｙｔｅ ｔｒａｆｆｉｃｋｉｎｇ，ｈｅｍｏｐｏｉｅｓｉｓ，ａｎｄ ｉｎｄｕｃｔｉｏｎ ｏｆ ｌｙｍｐｈｏｐｅｎｉａ，ａｎｅｍｉａ，ａｎｄ ｔｈｒｏｍｂｏｃｙｔｏｐｅｎｉａ ｉｎ ａｎｔｉ−ＣＤ１３７−ｔｒｅａｔｅｄ ｍｉｃｅ．Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１７８，４１９４−４２１３．
Ｐａｎ，Ｐ．Ｙ．，Ｚａｎｇ，Ｙ．，Ｗｅｂｅｒ，Ｋ．，Ｍｅｓｅｃｋ，Ｍ．Ｌ．，ａｎｄ Ｃｈｅｎ，Ｓ．Ｈ．（２００２）ＯＸ４０ ｌｉｇａｔｉｏｎ ｅｎｈａｎｃｅｓ ｐｒｉｍａｒｙ ａｎｄ ｍｅｍｏｒｙ ｃｙｔｏｔｏｘｉｃ Ｔ ｌｙｍｐｈｏｃｙｔｅ ｒｅｓｐｏｎｓｅｓ ｉｎ ａｎ ｉｍｍｕｎｏｔｈｅｒａｐｙ ｆｏｒ ｈｅｐａｔｉｃ ｃｏｌｏｎ ｍｅｔａｓｔａｓｅｓ．Ｍｏｌ Ｔｈｅｒ ６，５２８−５３６．
Ｐａｓｔｏｒ，Ｆ．，Ｋｏｌｏｎｉａｓ，Ｄ．，ＭｃＮａｍａｒａ，Ｊ．Ｏ．，ａｎｄ Ｇｉｌｂｏａ，Ｅ．（２０１１）Ｔａｒｇｅｔｉｎｇ ４−１ＢＢ ｃｏｓｔｉｍｕｌａｔｉｏｎ ｔｏ ｄｉｓｓｅｍｉｎａｔｅｄ ｔｕｍｏｒ ｌｅｓｉｏｎｓ ｗｉｔｈ ｂｉ−ｓｐｅｃｉｆｉｃ ｏｌｉｇｏｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅ ａｐｔａｍｅｒｓ．Ｍｏｌ Ｔｈｅｒ １９，１８７８−１８８６．
Ｐｕｌｌｅ，Ｇ．，Ｖｉｄｒｉｃ，Ｍ．，ａｎｄ Ｗａｔｔｓ，Ｔ．Ｈ．（２００６）ＩＬ−１５−ｄｅｐｅｎｄｅｎｔ ｉｎｄｕｃｔｉｏｎ ｏｆ ４−１ＢＢ ｐｒｏｍｏｔｅｓ ａｎｔｉｇｅｎ−ｉｎｄｅｐｅｎｄｅｎｔ ＣＤ８ ｍｅｍｏｒｙ Ｔ ｃｅｌｌ ｓｕｒｖｉｖａｌ．Ｊ Ｉｍｍｕｎｏｌ １７６，２７３９−２７４８．
Ｒａｂｕ，Ｃ．，Ｑｕｅｍｅｎｅｒ，Ａ．，Ｊａｃｑｕｅｓ，Ｙ．，Ｅｃｈａｓｓｅｒｉｅａｕ，Ｋ．，Ｖｕｓｉｏ，Ｐ．，ａｎｄ Ｌａｎｇ，Ｆ．（２００５）Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ｏｆ ｒｅｃｏｍｂｉｎａｎｔ ｈｕｍａｎ ｔｒｉｍｅｒｉｃ ＣＤ１３７Ｌ （４−１ＢＢＬ）．Ｃｒｏｓｓ−ｌｉｎｋｉｎｇ ｉｓ ｅｓｓｅｎｔｉａｌ ｔｏ ｉｔｓ Ｔ ｃｅｌｌ ｃｏ−ｓｔｉｍｕｌａｔｉｏｎ ａｃｔｉｖｉｔｙ．Ｊ Ｂｉｏｌ Ｃｈｅｍ ２８０，４１４７２−４１４８１．
Ｓａｌｌｉｎ，Ｍ．Ａ．，Ｚｈａｎｇ，Ｘ．，Ｓｏ，Ｅ．Ｃ．，Ｂｕｒｃｈ，Ｅ．，Ｃａｉ，Ｌ．，Ｌｉｎ，Ｗ．，Ｃｈａｐｏｖａｌ，Ａ．Ｉ．，ａｎｄ Ｓｔｒｏｍｅ，Ｓ．Ｅ．（２０１４）Ｔｈｅ ａｎｔｉ−ｌｙｍｐｈｏｍａ ａｃｔｉｖｉｔｉｅｓ ｏｆ ａｎｔｉ−ＣＤ１３７ ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ ａｒｅ ｅｎｈａｎｃｅｄ ｉｎ ＦｃｇａｍｍａＲＩＩＩ（−／−）ｍｉｃｅ．Ｃａｎｃｅｒ Ｉｍｍｕｎｏｌ．Ｉｍｍｕｎｏｔｈｅｒ．６３，９４７−９５８．
Ｓａｎｍａｍｅｄ，Ｍ．Ｆ．，Ｐａｓｔｏｒ，Ｆ．，Ｒｏｄｒｉｇｕｅｚ，Ａ．，Ｐｅｒｅｚ−Ｇｒａｃｉａ，Ｊ．Ｌ．，Ｒｏｄｒｉｇｕｅｚ−Ｒｕｉｚ，Ｍ．Ｅ．，Ｊｕｒｅ−Ｋｕｎｋｅｌ，Ｍ．，ａｎｄ Ｍｅｌｅｒｏ，Ｉ．（２０１５）Ａｇｏｎｉｓｔｓ ｏｆ Ｃｏ−ｓｔｉｍｕｌａｔｉｏｎ ｉｎ Ｃａｎｃｅｒ Ｉｍｍｕｎｏｔｈｅｒａｐｙ Ｄｉｒｅｃｔｅｄ Ａｇａｉｎｓｔ ＣＤ１３７，ＯＸ４０，ＧＩＴＲ，ＣＤ２７，ＣＤ２８，ａｎｄ ＩＣＯＳ．Ｓｅｍｉｎ．Ｏｎｃｏｌ．４２，６４０−６５５．
Ｓｃｈｒａｎｄ，Ｂ．，Ｂｅｒｅｚｈｎｏｙ，Ａ．，Ｂｒｅｎｎｅｍａｎ，Ｒ．，Ｗｉｌｌｉａｍｓ，Ａ．，Ｌｅｖａｙ，Ａ．，Ｋｏｎｇ，Ｌ．Ｙ．，Ｒａｏ，Ｇ．，Ｚｈｏｕ，Ｓ．，Ｈｅｉｍｂｅｒｇｅｒ，Ａ．Ｂ．，ａｎｄ Ｇｉｌｂｏａ，Ｅ．（２０１４）Ｔａｒｇｅｔｉｎｇ ４−１ＢＢ ｃｏｓｔｉｍｕｌａｔｉｏｎ ｔｏ ｔｈｅ ｔｕｍｏｒ ｓｔｒｏｍａ ｗｉｔｈ ｂｉｓｐｅｃｉｆｉｃ ａｐｔａｍｅｒ ｃｏｎｊｕｇａｔｅｓ ｅｎｈａｎｃｅｓ ｔｈｅ ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ ｉｎｄｅｘ ｏｆ ｔｕｍｏｒ ｉｍｍｕｎｏｔｈｅｒａｐｙ．Ｃａｎｃｅｒ Ｉｍｍｕｎｏｌ．Ｒｅｓ．２，８６７−８７７．
Ｓｈｕｆｏｒｄ，Ｗ．Ｗ．，Ｋｌｕｓｓｍａｎ，Ｋ．，Ｔｒｉｔｃｈｌｅｒ，Ｄ．Ｄ．，Ｌｏｏ，Ｄ．Ｔ．，Ｃｈａｌｕｐｎｙ，Ｊ．，Ｓｉａｄａｋ，Ａ．Ｗ．，Ｂｒｏｗｎ，Ｔ．Ｊ．，Ｅｍｓｗｉｌｅｒ，Ｊ．，Ｒａｅｃｈｏ，Ｈ．，Ｌａｒｓｅｎ，Ｃ．Ｐ．，Ｐｅａｒｓｏｎ，Ｔ．Ｃ．，Ｌｅｄｂｅｔｔｅｒ，Ｊ．Ａ．，Ａｒｕｆｆｏ，Ａ．，ａｎｄ Ｍｉｔｔｌｅｒ，Ｒ．Ｓ．（１９９７）４−１ＢＢ ｃｏｓｔｉｍｕｌａｔｏｒｙ ｓｉｇｎａｌｓ ｐｒｅｆｅｒｅｎｔｉａｌｌｙ ｉｎｄｕｃｅ ＣＤ８＋ Ｔ ｃｅｌｌ ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎ ａｎｄ ｌｅａｄ ｔｏ ｔｈｅ ａｍｐｌｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｉｎ ｖｉｖｏ ｏｆ ｃｙｔｏｔｏｘｉｃ Ｔ ｃｅｌｌ ｒｅｓｐｏｎｓｅｓ．Ｊ Ｅｘｐ．Ｍｅｄ １８６，４７−５５．
Ｓｏ，Ｔ．，Ｌｅｅ，Ｓ．Ｗ．，ａｎｄ Ｃｒｏｆｔ，Ｍ．（２００８）Ｉｍｍｕｎｅ ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ ａｎｄ ｃｏｎｔｒｏｌ ｏｆ ｒｅｇｕｌａｔｏｒｙ Ｔ ｃｅｌｌｓ ｂｙ ＯＸ４０ ａｎｄ ４−１ＢＢ．Ｃｙｔｏｋｉｎｅ Ｇｒｏｗｔｈ Ｆａｃｔｏｒ Ｒｅｖ．１９，２５３−２６２．
Ｓｏｕｔｈａｌｌ，Ｐ．Ｊ．，Ｂｏｘｅｒ，Ｇ．Ｍ．，Ｂａｇｓｈａｗｅ，Ｋ．Ｄ．，Ｈｏｌｅ，Ｎ．，Ｂｒｏｍｌｅｙ，Ｍ．，ａｎｄ Ｓｔｅｒｎ，Ｐ．Ｌ．（１９９０）Ｉｍｍｕｎｏｈｉｓｔｏｌｏｇｉｃａｌ ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎ ｏｆ ５Ｔ４ ａｎｔｉｇｅｎ ｉｎ ｎｏｒｍａｌ ａｎｄ ｍａｌｉｇｎａｎｔ ｔｉｓｓｕｅｓ．Ｂｒ．Ｊ Ｃａｎｃｅｒ ６１，８９−９５．
Ｓｏｕｔｈｇａｔｅ，Ｔ．Ｄ．，ＭｃＧｉｎｎ，Ｏ．Ｊ．，Ｃａｓｔｒｏ，Ｆ．Ｖ．，Ｒｕｔｋｏｗｓｋｉ，Ａ．Ｊ．，Ａｌ−Ｍｕｆｔａｈ，Ｍ．，Ｍａｒｉｎｏｖ，Ｇ．，Ｓｍｅｔｈｕｒｓｔ，Ｇ．Ｊ．，Ｓｈａｗ，Ｄ．，Ｗａｒｄ，Ｃ．Ｍ．，Ｍｉｌｌｅｒ，Ｃ．Ｊ．，ａｎｄ Ｓｔｅｒｎ，Ｐ．Ｌ．（２０１０）ＣＸＣＲ４ ｍｅｄｉａｔｅｄ ｃｈｅｍｏｔａｘｉｓ ｉｓ ｒｅｇｕｌａｔｅｄ ｂｙ ５Ｔ４ ｏｎｃｏｆｅｔａｌ ｇｌｙｃｏｐｒｏｔｅｉｎ ｉｎ ｍｏｕｓｅ ｅｍｂｒｙｏｎｉｃ ｃｅｌｌｓ．ＰＬｏＳ．ＯＮＥ．５，ｅ９９８２．
Ｓｔ Ｒｏｓｅ，Ｍ．Ｃ．，Ｔａｙｌｏｒ，Ｒ．Ａ．，Ｂａｎｄｙｏｐａｄｈｙａｙ，Ｓ．，Ｑｕｉ，Ｈ．Ｚ．，Ｈａｇｙｍａｓｉ，Ａ．Ｔ．，Ｖｅｌｌａ，Ａ．Ｔ．，ａｎｄ Ａｄｌｅｒ，Ａ．Ｊ．（２０１３）ＣＤ１３４／ＣＤ１３７ ｄｕａｌ ｃｏｓｔｉｍｕｌａｔｉｏｎ−ｅｌｉｃｉｔｅｄ ＩＦＮ−ｇａｍｍａ ｍａｘｉｍｉｚｅｓ ｅｆｆｅｃｔｏｒ Ｔ−ｃｅｌｌ ｆｕｎｃｔｉｏｎ ｂｕｔ ｌｉｍｉｔｓ Ｔｒｅｇ ｅｘｐａｎｓｉｏｎ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌ．９１，１７３−１８３．
Ｔａｒａｂａｎ，Ｖ．Ｙ．，Ｒｏｗｌｅｙ，Ｔ．Ｆ．，Ｏ’Ｂｒｉｅｎ，Ｌ．，Ｃｈａｎ，Ｈ．Ｔ．，Ｈａｓｗｅｌｌ，Ｌ．Ｅ．，Ｇｒｅｅｎ，Ｍ．Ｈ．，Ｔｕｔｔ，Ａ．Ｌ．，Ｇｌｅｎｎｉｅ，Ｍ．Ｊ．，ａｎｄ Ａｌ−Ｓｈａｍｋｈａｎｉ，Ａ．（２００２）Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ａｎｄ ｃｏｓｔｉｍｕｌａｔｏｒｙ ｅｆｆｅｃｔｓ ｏｆ ｔｈｅ ＴＮＦ ｒｅｃｅｐｔｏｒ ｓｕｐｅｒｆａｍｉｌｙ ｍｅｍｂｅｒｓ ＣＤ１３４ （ＯＸ４０）ａｎｄ ＣＤ１３７ （４−１ＢＢ），ａｎｄ ｔｈｅｉｒ ｒｏｌｅ ｉｎ ｔｈｅ ｇｅｎｅｒａｔｉｏｎ ｏｆ ａｎｔｉ−ｔｕｍｏｒ ｉｍｍｕｎｅ ｒｅｓｐｏｎｓｅｓ．Ｅｕｒ Ｊ Ｉｍｍｕｎｏｌ ３２，３６１７−３６２７．
Ｕｎｏ，Ｔ．，Ｔａｋｅｄａ，Ｋ．，Ｋｏｊｉｍａ，Ｙ．，Ｙｏｓｈｉｚａｗａ，Ｈ．，Ａｋｉｂａ，Ｈ．，Ｍｉｔｔｌｅｒ，Ｒ．Ｓ．，Ｇｅｊｙｏ，Ｆ．，Ｏｋｕｍｕｒａ，Ｋ．，Ｙａｇｉｔａ，Ｈ．，ａｎｄ Ｓｍｙｔｈ，Ｍ．Ｊ．（２００６）Ｅｒａｄｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ ｅｓｔａｂｌｉｓｈｅｄ ｔｕｍｏｒｓ ｉｎ ｍｉｃｅ ｂｙ ａ ｃｏｍｂｉｎａｔｉｏｎ ａｎｔｉｂｏｄｙ−ｂａｓｅｄ ｔｈｅｒａｐｙ．Ｎａｔ．Ｍｅｄ．１２，６９３−６９８．
Ｖｉｎａｙ，Ｄ．Ｓ．ａｎｄ Ｋｗｏｎ，Ｂ．Ｓ．（２０１２）Ｉｍｍｕｎｏｔｈｅｒａｐｙ ｏｆ ｃａｎｃｅｒ ｗｉｔｈ ４−１ＢＢ．Ｍｏｌ．Ｃａｎｃｅｒ Ｔｈｅｒ．１１，１０６２−１０７０．
Ｗｅｉ，Ｈ．，Ｚｈａｏ，Ｌ．，Ｌｉ，Ｗ．，Ｆａｎ，Ｋ．，Ｑｉａｎ，Ｗ．，Ｈｏｕ，Ｓ．，Ｗａｎｇ，Ｈ．，Ｄａｉ，Ｍ．，Ｈｅｌｌｓｔｒｏｍ，Ｉ．，Ｈｅｌｌｓｔｒｏｍ，Ｋ．Ｅ．，ａｎｄ Ｇｕｏ，Ｙ．（２０１３）Ｃｏｍｂｉｎａｔｏｒｉａｌ ＰＤ−１ ｂｌｏｃｋａｄｅ ａｎｄ ＣＤ１３７ ａｃｔｉｖａｔｉｏｎ ｈａｓ ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ ｅｆｆｉｃａｃｙ ｉｎ ｍｕｒｉｎｅ ｃａｎｃｅｒ ｍｏｄｅｌｓ ａｎｄ ｓｙｎｅｒｇｉｚｅｓ ｗｉｔｈ ｃｉｓｐｌａｔｉｎ．ＰＬｏＳ．ＯＮＥ．８，ｅ８４９２７．
Ｗｅｓｔｗｏｏｄ，Ｊ．Ａ．，Ｄａｒｃｙ，Ｐ．Ｋ．，Ｇｕｒｕ，Ｐ．Ｍ．，Ｓｈａｒｋｅｙ，Ｊ．，Ｐｅｇｒａｍ，Ｈ．Ｊ．，Ａｍｏｓ，Ｓ．Ｍ．，Ｓｍｙｔｈ，Ｍ．Ｊ．，ａｎｄ Ｋｅｒｓｈａｗ，Ｍ．Ｈ．（２０１０）Ｔｈｒｅｅ ａｇｏｎｉｓｔ ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ ｉｎ ｃｏｍｂｉｎａｔｉｏｎ ｗｉｔｈ ｈｉｇｈ−ｄｏｓｅ ＩＬ−２ ｅｒａｄｉｃａｔｅ ｏｒｔｈｏｔｏｐｉｃ ｋｉｄｎｅｙ ｃａｎｃｅｒ ｉｎ ｍｉｃｅ．Ｊ．Ｔｒａｎｓｌ．Ｍｅｄ．８，４２．
Ｗｅｓｔｗｏｏｄ，Ｊ．Ａ．，Ｍａｔｔｈｅｗｓ，Ｇ．Ｍ．，Ｓｈｏｒｔｔ，Ｊ．，Ｆａｕｌｋｎｅｒ，Ｄ．，Ｐｅｇｒａｍ，Ｈ．Ｊ．，Ｄｕｏｎｇ，Ｃ．Ｐ．，Ｃｈｅｓｉ，Ｍ．，Ｂｅｒｇｓａｇｅｌ，Ｐ．Ｌ．，Ｓｈａｒｐ，Ｌ．Ｌ．，Ｈｕｈｎ，Ｒ．Ｄ．，Ｄａｒｃｙ，Ｐ．Ｋ．，Ｊｏｈｎｓｔｏｎｅ，Ｒ．Ｗ．，ａｎｄ Ｋｅｒｓｈａｗ，Ｍ．Ｈ．（２０１４ａ）Ｃｏｍｂｉｎａｔｉｏｎ ａｎｔｉ−ＣＤ１３７ ａｎｄ ａｎｔｉ−ＣＤ４０ ａｎｔｉｂｏｄｙ ｔｈｅｒａｐｙ ｉｎ ｍｕｒｉｎｅ ｍｙｃ−ｄｒｉｖｅｎ ｈｅｍａｔｏｌｏｇｉｃａｌ ｃａｎｃｅｒｓ．Ｌｅｕｋ．Ｒｅｓ．３８，９４８−９５４．
Ｗｅｓｔｗｏｏｄ，Ｊ．Ａ．，Ｐｏｔｄｅｖｉｎ Ｈｕｎｎａｍ，Ｔ．Ｃ．，Ｐｅｇｒａｍ，Ｈ．Ｊ．，Ｈｉｃｋｓ，Ｒ．Ｊ．，Ｄａｒｃｙ，Ｐ．Ｋ．，ａｎｄ Ｋｅｒｓｈａｗ，Ｍ．Ｈ．（２０１４ｂ）Ｒｏｕｔｅｓ ｏｆ ｄｅｌｉｖｅｒｙ ｆｏｒ ＣｐＧ ａｎｄ ａｎｔｉ−ＣＤ１３７ ｆｏｒ ｔｈｅ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｏｆ ｏｒｔｈｏｔｏｐｉｃ ｋｉｄｎｅｙ ｔｕｍｏｒｓ ｉｎ ｍｉｃｅ．ＰＬｏＳ．ＯＮＥ．９，ｅ９５８４７．
Ｗｈｉｔｅ，Ａ．Ｌ．，Ｃｈａｎ，Ｈ．Ｔ．，Ｆｒｅｎｃｈ，Ｒ．Ｒ．，Ｂｅｅｒｓ，Ｓ．Ａ．，Ｃｒａｇｇ，Ｍ．Ｓ．，Ｊｏｈｎｓｏｎ，Ｐ．Ｗ．，ａｎｄ Ｇｌｅｎｎｉｅ，Ｍ．Ｊ．（２０１３）ＦｃｇａｍｍａＲＩｏｔａＩｏｔａＢ ｃｏｎｔｒｏｌｓ ｔｈｅ ｐｏｔｅｎｃｙ ｏｆ ａｇｏｎｉｓｔｉｃ ａｎｔｉ−ＴＮＦＲ ｍＡｂｓ．Ｃａｎｃｅｒ Ｉｍｍｕｎｏｌ Ｉｍｍｕｎｏｔｈｅｒ ６２，９４１−９４８．
Ｗｈｉｔｅ，Ａ．Ｌ．，Ｃｈａｎ，Ｈ．Ｔ．，Ｒｏｇｈａｎｉａｎ，Ａ．，Ｆｒｅｎｃｈ，Ｒ．Ｒ．，Ｍｏｃｋｒｉｄｇｅ，Ｃ．Ｉ．，Ｔｕｔｔ，Ａ．Ｌ．，Ｄｉｘｏｎ，Ｓ．Ｖ．，Ａｊｏｎａ，Ｄ．，Ｖｅｒｂｅｅｋ，Ｊ．Ｓ．，Ａｌ−Ｓｈａｍｋｈａｎｉ，Ａ．，Ｃｒａｇｇ，Ｍ．Ｓ．，Ｂｅｅｒｓ，Ｓ．Ａ．，ａｎｄ Ｇｌｅｎｎｉｅ，Ｍ．Ｊ．（２０１１）Ｉｎｔｅｒａｃｔｉｏｎ ｗｉｔｈ Ｆｃ｛ｇａｍｍａ｝ＲＩＩＢ Ｉｓ Ｃｒｉｔｉｃａｌ ｆｏｒ ｔｈｅ Ａｇｏｎｉｓｔｉｃ Ａｃｔｉｖｉｔｙ ｏｆ Ａｎｔｉ−ＣＤ４０ Ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ Ａｎｔｉｂｏｄｙ．Ｊ Ｉｍｍｕｎｏｌ １８７，１７５４−１７６３．
Ｗｉｌｃｏｘ，Ｒ．Ａ．，Ｆｌｉｅｓ，Ｄ．Ｂ．，Ｚｈｕ，Ｇ．，Ｊｏｈｎｓｏｎ，Ａ．Ｊ．，Ｔａｍａｄａ，Ｋ．，Ｃｈａｐｏｖａｌ，Ａ．Ｉ．，Ｓｔｒｏｍｅ，Ｓ．Ｅ．，Ｐｅａｓｅ，Ｌ．Ｒ．，ａｎｄ Ｃｈｅｎ，Ｌ．（２００２）Ｐｒｏｖｉｓｉｏｎ ｏｆ ａｎｔｉｇｅｎ ａｎｄ ＣＤ１３７ ｓｉｇｎａｌｉｎｇ ｂｒｅａｋｓ ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃａｌ ｉｇｎｏｒａｎｃｅ，ｐｒｏｍｏｔｉｎｇ ｒｅｇｒｅｓｓｉｏｎ ｏｆ ｐｏｏｒｌｙ ｉｍｍｕｎｏｇｅｎｉｃ ｔｕｍｏｒｓ．Ｊ Ｃｌｉｎ Ｉｎｖｅｓｔ １０９，６５１−６５９．
Ｗｉｌｓｏｎ，Ｎ．Ｓ．，Ｙａｎｇ，Ｂ．，Ｙａｎｇ，Ａ．，Ｌｏｅｓｅｒ，Ｓ．，Ｍａｒｓｔｅｒｓ，Ｓ．，Ｌａｗｒｅｎｃｅ，Ｄ．，Ｌｉ，Ｙ．，Ｐｉｔｔｉ，Ｒ．，Ｔｏｔｐａｌ，Ｋ．，Ｙｅｅ，Ｓ．，Ｒｏｓｓ，Ｓ．，Ｖｅｒｎｅｓ，Ｊ．Ｍ．，Ｌｕ，Ｙ．，Ａｄａｍｓ，Ｃ．，Ｏｆｆｒｉｎｇａ，Ｒ．，Ｋｅｌｌｅｙ，Ｂ．，Ｈｙｍｏｗｉｔｚ，Ｓ．，Ｄａｎｉｅｌ，Ｄ．，Ｍｅｎｇ，Ｇ．，ａｎｄ Ａｓｈｋｅｎａｚｉ，Ａ．（２０１１ｂ）Ａｎ Ｆｃｇａｍｍａ ｒｅｃｅｐｔｏｒ−ｄｅｐｅｎｄｅｎｔ ｍｅｃｈａｎｉｓｍ ｄｒｉｖｅｓ ａｎｔｉｂｏｄｙ−ｍｅｄｉａｔｅｄ ｔａｒｇｅｔ−ｒｅｃｅｐｔｏｒ ｓｉｇｎａｌｉｎｇ ｉｎ ｃａｎｃｅｒ ｃｅｌｌｓ．Ｃａｎｃｅｒ Ｃｅｌｌ １９，１０１−１１３．
Ｗｉｌｓｏｎ，Ｎ．Ｓ．，Ｙａｎｇ，Ｂ．，Ｙａｎｇ，Ａ．，Ｌｏｅｓｅｒ，Ｓ．，Ｍａｒｓｔｅｒｓ，Ｓ．，Ｌａｗｒｅｎｃｅ，Ｄ．，Ｌｉ，Ｙ．，Ｐｉｔｔｉ，Ｒ．，Ｔｏｔｐａｌ，Ｋ．，Ｙｅｅ，Ｓ．，Ｒｏｓｓ，Ｓ．，Ｖｅｒｎｅｓ，Ｊ．Ｍ．，Ｌｕ，Ｙ．，Ａｄａｍｓ，Ｃ．，Ｏｆｆｒｉｎｇａ，Ｒ．，Ｋｅｌｌｅｙ，Ｂ．，Ｈｙｍｏｗｉｔｚ，Ｓ．，Ｄａｎｉｅｌ，Ｄ．，Ｍｅｎｇ，Ｇ．，ａｎｄ Ａｓｈｋｅｎａｚｉ，Ａ．（２０１１ａ）Ａｎ Ｆｃｇａｍｍａ ｒｅｃｅｐｔｏｒ−ｄｅｐｅｎｄｅｎｔ ｍｅｃｈａｎｉｓｍ ｄｒｉｖｅｓ ａｎｔｉｂｏｄｙ−ｍｅｄｉａｔｅｄ ｔａｒｇｅｔ−ｒｅｃｅｐｔｏｒ ｓｉｇｎａｌｉｎｇ ｉｎ ｃａｎｃｅｒ ｃｅｌｌｓ．Ｃａｎｃｅｒ Ｃｅｌｌ １９，１０１−１１３．
Ｗｙｚｇｏｌ，Ａ．，Ｍｕｌｌｅｒ，Ｎ．，Ｆｉｃｋ，Ａ．，Ｍｕｎｋｅｌ，Ｓ．，Ｇｒｉｇｏｌｅｉｔ，Ｇ．Ｕ．，Ｐｆｉｚｅｎｍａｉｅｒ，Ｋ．，ａｎｄ Ｗａｊａｎｔ，Ｈ．（２００９）Ｔｒｉｍｅｒ ｓｔａｂｉｌｉｚａｔｉｏｎ，ｏｌｉｇｏｍｅｒｉｚａｔｉｏｎ，ａｎｄ ａｎｔｉｂｏｄｙ−ｍｅｄｉａｔｅｄ ｃｅｌｌ ｓｕｒｆａｃｅ ｉｍｍｏｂｉｌｉｚａｔｉｏｎ ｉｍｐｒｏｖｅ ｔｈｅ ａｃｔｉｖｉｔｙ ｏｆ ｓｏｌｕｂｌｅ ｔｒｉｍｅｒｓ ｏｆ ＣＤ２７Ｌ，ＣＤ４０Ｌ，４１ＢＢＬ，ａｎｄ ｇｌｕｃｏｃｏｒｔｉｃｏｉｄ−ｉｎｄｕｃｅｄ ＴＮＦ ｒｅｃｅｐｔｏｒ ｌｉｇａｎｄ．Ｊ Ｉｍｍｕｎｏｌ １８３，１８５１−１８６１．
Ｙｅ，Ｑ．，Ｓｏｎｇ，Ｄ．Ｇ．，Ｐｏｕｓｓｉｎ，Ｍ．，Ｙａｍａｍｏｔｏ，Ｔ．，Ｂｅｓｔ，Ａ．，Ｌｉ，Ｃ．，Ｃｏｕｋｏｓ，Ｇ．，ａｎｄ Ｐｏｗｅｌｌ，Ｄ．Ｊ．，Ｊｒ．（２０１４）ＣＤ１３７ ａｃｃｕｒａｔｅｌｙ ｉｄｅｎｔｉｆｉｅｓ ａｎｄ ｅｎｒｉｃｈｅｓ ｆｏｒ ｎａｔｕｒａｌｌｙ ｏｃｃｕｒｒｉｎｇ ｔｕｍｏｒ−ｒｅａｃｔｉｖｅ Ｔ ｃｅｌｌｓ ｉｎ ｔｕｍｏｒ．Ｃｌｉｎ Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ ２０，４４−５５．
Ｚｈａｎｇ，Ｎ．，Ｓａｄｕｎ，Ｒ．Ｅ．，Ａｒｉａｓ，Ｒ．Ｓ．，Ｆｌａｎａｇａｎ，Ｍ．Ｌ．，Ｓａｃｈｓｍａｎ，Ｓ．Ｍ．，Ｎｉｅｎ，Ｙ．Ｃ．，Ｋｈａｗｌｉ，Ｌ．Ａ．，Ｈｕ，Ｐ．，ａｎｄ Ｅｐｓｔｅｉｎ，Ａ．Ｌ．（２００７）Ｔａｒｇｅｔｅｄ ａｎｄ ｕｎｔａｒｇｅｔｅｄ ＣＤ１３７Ｌ ｆｕｓｉｏｎ ｐｒｏｔｅｉｎｓ ｆｏｒ ｔｈｅ ｉｍｍｕｎｏｔｈｅｒａｐｙ ｏｆ ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ ｓｏｌｉｄ ｔｕｍｏｒｓ．Ｃｌｉｎ．Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．１３，２７５８−２７６７．

Claims (88)

  1. ＣＤ１３７に特異的に結合することができる、Ｂ１と示される、第１の結合ドメインと、腫瘍細胞関連抗原に特異的に結合することができる、Ｂ２と示される、第２の結合ドメインと、を含む、二重特異性ポリペプチド。
  2. 前記第１及び／または第２の結合ドメインが、抗体及びその抗原結合断片からなる群から選択される、請求項１に記載のポリペプチド。
  3. 前記抗原結合断片が、Ｆｖ断片（一本鎖Ｆｖ断片またはジスルフィド結合Ｆｖ断片など）、Ｆａｂ様断片（Ｆａｂ断片、Ｆａｂ’断片、またはＦ（ａｂ）２断片など）、及びドメイン抗体からなる群から選択される、請求項２に記載のポリペプチド。
  4. 前記ポリペプチドが、二重特異性抗体である、請求項１〜３のいずれか１項に記載のポリペプチド。
  5. （ａ）結合ドメインＢ１及び／もしくは結合ドメインＢ２が、インタクトなＩｇＧ抗体であり、
    （ｂ）結合ドメインＢ１及び／もしくは結合ドメインＢ２が、Ｆｖ断片であり、
    （ｃ）結合ドメインＢ１及び／もしくは結合ドメインＢ２が、Ｆａｂ断片であり、かつ／または、
    （ｄ）結合ドメインＢ１及び／もしくは結合ドメインＢ２が、単一ドメイン抗体である、請求項４に記載のポリペプチド。
  6. 前記二重特異性抗体が、ヒトＦｃ領域または前記領域の変異体を含み、前記領域が、ＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３、またはＩｇＧ４領域、好ましくはＩｇＧ１またはＩｇＧ４ Ｆｃ領域である、請求項４または５に記載のポリペプチド。
  7. 前記Ｆｃが、ＦｃｇＲに対する親和性を呈しないか、または非常に低い親和性を呈する、請求項６に記載のポリペプチド。
  8. 前記Ｆｃ領域が、以下の位置：
    Ｌ２３４、Ｌ２３５、Ｐ２３９、Ｄ２６５、Ｎ２９７、及び／またはＰ３２９のうちの１つ以上において突然変異を含むヒトＩｇＧ１ Ｆｃ領域の変異体である、請求項６または７に記載のポリペプチド。
  9. アラニンが、前記突然変異位置（複数可）に存在する、請求項８に記載のポリペプチド。
  10. 前記Ｆｃ領域が、二重変異Ｌ２３４Ａ及びＬ２３５Ａを含むヒトＩｇＧ１ Ｆｃ領域の変異体である、請求項９に記載のポリペプチド。
  11. 前記二重特異性抗体が、
    （ａ）ＩｇＧ−ｓｃＦｖ二重特異性抗体などの二価の二重特異性抗体（例えば、Ｂ１が、インタクトなＩｇＧであり、Ｂ２が、ＩｇＧの軽鎖のＮ末端及び／もしくは軽鎖のＣ末端において、かつ／またはＩｇＧの重鎖のＮ末端及び／もしくは重鎖のＣ末端においてＢ１に結合したｓｃＦｖであるか、あるいはその逆であるもの）、
    （ｂ）ＤｕｏＢｏｄｙ（登録商標）または「ノブ・イン・ホール」二重特異性抗体（例えば、ｓｃＦｖ−ＫＩＨ、ｓｃＦｖ−ＫＩＨｒ、ＢｉＴＥ−ＫＩＨ、もしくはＢｉＴＥ−ＫＩＨｒなどの一価二重特異性抗体、
    （ｃ）ｓｃＦｖ２−Ｆｃ二重特異性抗体（例えば、ＡＤＡＰＴＩＲ（商標）二重特異性抗体）、
    （ｄ）ＢｉＴＥ／ｓｃＦｖ２二重特異性抗体、
    （ｅ）用いられる二価またはリンカー／コネクターにかかわらず、ＤＶＤ−Ｉｇ二重特異性抗体または他のＩｇＧ−ＦＡｂ、ＦＡｂ−ＩｇＧ二重特異性抗体、
    （ｆ）ＤＡＲＴ系二重特異性抗体（例えば、ＤＡＲＴ２−Ｆｃ、ＤＡＲＴ２−Ｆｃ、またはＤＡＲＴ）、
    （ｇ）ＤＮＬ−Ｆａｂ３二重特異性抗体、ならびに、
    （ｈ）ｓｃＦｖ−ＨＳＡ−ｓｃＦｖ二重特異性抗体からなる群から選択される、請求項４〜１０のいずれか１項に記載のポリペプチド。
  12. 前記二重特異性抗体が、ＩｇＧ−ｓｃＦｖ二重特異性抗体である、請求項１１に記載のポリペプチド。
  13. 結合ドメインＢ１及び結合ドメインＢ２が、互いに直接融合する、請求項１〜１２のいずれか１項に記載のポリペプチド。
  14. 結合ドメインＢ１及び結合ドメインＢ２が、ポリペプチドリンカーを介して接合される、請求項１〜１２のいずれか１項に記載のポリペプチド。
  15. 前記リンカーが、アミノ酸配列ＳＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳ（配列番号８７）、ＳＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＡＰ（配列番号８８）、ＮＦＳＱＰ（配列番号８９）、ＫＲＴＶＡ（配列番号９０）、ＧＧＧＳＧＧＧＧ（配列番号９１）、ＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳ（配列番号９２）、ＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳ（配列番号９３）、ＴＨＴＣＰＰＣＰＥＰＫＳＳＤＫ（配列番号１４０）、ＧＧＧＳ（配列番号１４１）、ＥＡＡＫＥＡＡＫＧＧＧＧＳ（配列番号１４２）、ＥＡＡＫＥＡＡＫ（配列番号１４３）、または（ＳＧ）ｍ（式中、ｍ＝１〜７である）からなる群から選択される、請求項１４に記載のポリペプチド。
  16. 前記ポリペプチドが、抗体依存性細胞傷害（ＡＤＣＣ）、抗体依存性細胞食作用（ＡＤＣＰ）、及び／または補体依存性細胞傷害（ＣＤＣ）を誘導することができない、請求項１〜１５のいずれか１項に記載のポリペプチド。
  17. 前記ポリペプチドが、腫瘍免疫を誘導することができる、請求項１〜１６のいずれか１項に記載のポリペプチド。
  18. 前記ポリペプチドが、
    （ａ）細胞傷害性Ｔ細胞、すなわちＣＤ８＋Ｔ細胞の活性化、
    （ｂ）ヘルパーＴ細胞、すなわちＣＤ４＋Ｔ細胞の活性化、
    （ｃ）樹状細胞の活性化、及び／または
    （ｄ）ナチュラルキラー細胞の活性化、及び／または
    （ｅ）Ｔｒｅｇの、エフェクターＴ細胞への再プログラミングを誘導することができる、請求項１〜１７のいずれか１項に記載のポリペプチド。
  19. 結合ドメインＢ１が、１０×１０−９Ｍ未満、例えば４×１０−９Ｍ未満または１．２×１０−９Ｍ未満のＫＤでヒトＣＤ１３７に結合する、請求項１〜１８のいずれか１項に記載のポリペプチド。
  20. 結合ドメインＢ１が、
    （ａ）抗体１２００／１２０１（配列番号５４、５５、及び７９、ならびに／もしくは配列番号４６、６５、及び７２）の重鎖の３つのＣＤＲ及び／または軽鎖の３つのＣＤＲ、
    （ｂ）抗体１２０２／１２０３（配列番号５４、５５、及び８０、ならびに／もしくは配列番号６０、６６、及び７３）の重鎖の３つのＣＤＲ及び／または軽鎖の３つのＣＤＲ、
    （ｃ）抗体１２０４／１２０５（配列番号５４、５５、及び８１、ならびに／もしくは配列番号６１、６７、及び７４）の重鎖の３つのＣＤＲ及び／または軽鎖の３つのＣＤＲ、
    （ｄ）抗体１２１４／１２１５（配列番号５４、５５、及び８２、ならびに／もしくは配列番号４６、６８、及び７５）の重鎖の３つのＣＤＲ及び／または軽鎖の３つのＣＤＲ、
    （ｅ）抗体１６１８／１６１９（配列番号５４、５５、及び８３、ならびに／もしくは配列番号６２、６９、及び７６）の重鎖の３つのＣＤＲ及び／または軽鎖の３つのＣＤＲ、
    （ｆ）抗体１６２０／１６２１（配列番号５４、５５、及び８４、ならびに／もしくは配列番号６３、７０、及び７７）の重鎖の３つのＣＤＲ及び／または軽鎖の３つのＣＤＲ、
    （ｇ）抗体１６２６／１６２７（配列番号５４、５５、及び８５、ならびに／もしくは配列番号６４、７１、及び７８）の重鎖の３つのＣＤＲ及び／または軽鎖の３つのＣＤＲ、
    （ｈ）抗体３０１２／３０１３（配列番号１５６、６９、及び７６、ならびに／もしくは配列番号１５８、１５５、及び８３）の重鎖の３つのＣＤＲ及び／または軽鎖の３つのＣＤＲ、
    （ｉ）抗体３０１４／３０１５（配列番号６２、６９、及び７６、ならびに／もしくは配列番号１５９、１６０、及び８３）の重鎖の３つのＣＤＲ及び／または軽鎖の３つのＣＤＲ、
    （ｊ）抗体３０１６／３０１７（配列番号６２、６９、及び７６、ならびに／もしくは配列番号１５９、１５５、及び８３）の重鎖の３つのＣＤＲ及び／または軽鎖の３つのＣＤＲ、
    （ｋ）抗体３０１８／３０１９（配列番号１５６、６９、及び７６、ならびに／もしくは配列番号１５８、１６１、及び８３）の重鎖の３つのＣＤＲ及び／または軽鎖の３つのＣＤＲ、
    （ｌ）抗体３０２０／３０２１（配列番号１５６、６９、及び７６、ならびに／もしくは配列番号１６２、１６３、及び８３）の重鎖の３つのＣＤＲ及び／または軽鎖の３つのＣＤＲ、
    （ｍ）抗体３０２２／３０２３（配列番号１５６、６９、及び７６、ならびに／もしくは配列番号１５９、１５５、及び８３）の重鎖の３つのＣＤＲ及び／または軽鎖の３つのＣＤＲ、
    （ｎ）抗体３０２４／３０２５（配列番号１５６、６９、及び７６、ならびに／もしくは配列番号５４、５５、及び８３）の重鎖の３つのＣＤＲ及び／または軽鎖の３つのＣＤＲ、
    （ｏ）抗体３０２６／３０２７（配列番号１５６、６９、及び７６、ならびに／もしくは配列番号１６２、１６５、及び８３）の重鎖の３つのＣＤＲ及び／または軽鎖の３つのＣＤＲ、
    （ｐ）抗体３０２８／３０２９（配列番号１５７、６９、及び７６、ならびに／もしくは配列番号１５９、１６６、及び８３）の重鎖の３つのＣＤＲ及び／または軽鎖の３つのＣＤＲ、
    （ｑ）抗体３０３０／３０３１（配列番号１５６、６９、及び７６、ならびに／もしくは配列番号５４、１６６、及び８３）の重鎖の３つのＣＤＲ及び／または軽鎖の３つのＣＤＲ、
    （ｒ）抗体３０３２／３０３３（配列番号１５６、６９、及び７６、ならびに／もしくは配列番号５４、５５、及び８３）の重鎖の３つのＣＤＲ及び／または軽鎖の３つのＣＤＲ、
    （ｓ）抗体３０３４／３０３５（配列番号６２、６９、及び７６、ならびに／もしくは配列番号５４、１５５、及び８３）の重鎖の３つのＣＤＲ及び／または軽鎖の３つのＣＤＲ、あるいは
    （ｔ）抗体３０３６／３０３７（配列番号１５６、６９、及び７６、ならびに／もしくは配列番号１６２、１５５、及び８３）の重鎖の３つのＣＤＲ及び／または軽鎖の３つのＣＤＲを含む、請求項１〜１９のいずれか１項に記載のポリペプチド。
  21. 結合ドメインＢ１が、
    （ａ）抗体１２００／１２０１（配列番号１９及び／もしくは配列番号１７）の重鎖可変領域ならびに／または軽鎖可変領域、
    （ｂ）抗体１２０２／１２０３（配列番号２３及び／もしくは配列番号２１）の重鎖可変領域ならびに／または軽鎖可変領域、
    （ｃ）抗体１２０４／１２０５（配列番号２５及び／もしくは配列番号２７）の重鎖可変領域ならびに／または軽鎖可変領域、
    （ｄ）抗体１２１４／１２１５（配列番号３１及び／もしくは配列番号２９）の重鎖可変領域ならびに／または軽鎖可変領域、
    （ｅ）抗体１６１８／１６１９（配列番号３５及び／もしくは配列番号３３）の重鎖可変領域ならびに／または軽鎖可変領域、
    （ｆ）抗体１６２０／１６２１（配列番号３９及び／もしくは配列番号３７）の重鎖可変領域ならびに／または軽鎖可変領域、
    （ｇ）抗体１６２６／１６２７（配列番号４３及び／もしくは配列番号４１）の重鎖可変領域ならびに／または軽鎖可変領域、
    （ｈ）抗体３０１２／３０１３（配列番号１１４及び／もしくは配列番号１１５）の重鎖可変領域ならびに／または軽鎖可変領域、
    （ｉ）抗体３０１４／３０１５（配列番号１１６及び／もしくは配列番号１１７）の重鎖可変領域ならびに／または軽鎖可変領域、
    （ｊ）抗体３０１６／３０１７（配列番号１１８及び／もしくは配列番号１１９）の重鎖可変領域ならびに／または軽鎖可変領域、
    （ｋ）抗体３０１８／３０１９（配列番号１２０及び／もしくは配列番号１２１）の重鎖可変領域ならびに／または軽鎖可変領域、
    （ｌ）抗体３０２０／３０２１（配列番号１２２及び／もしくは配列番号１２３）の重鎖可変領域ならびに／または軽鎖可変領域、
    （ｍ）抗体３０２２／３０２３（配列番号１２４及び／もしくは配列番号１２５）の重鎖可変領域ならびに／または軽鎖可変領域、
    （ｎ）抗体３０２４／３０２５（配列番号１２６及び／もしくは配列番号１２７）の重鎖可変領域ならびに／または軽鎖可変領域、
    （ｏ）抗体３０２６／３０２７（配列番号１２８及び／もしくは配列番号１２９）の重鎖可変領域ならびに／または軽鎖可変領域、
    （ｐ）抗体３０２８／３０２９（配列番号１３０及び／もしくは配列番号１３１）の重鎖可変領域ならびに／または軽鎖可変領域、
    （ｑ）抗体３０３０／３０３１（配列番号１３２及び／もしくは配列番号１３３）の重鎖可変領域ならびに／または軽鎖可変領域、
    （ｒ）抗体３０３２／３０３３（配列番号１３４及び／もしくは配列番号１３５）の重鎖可変領域ならびに／または軽鎖可変領域、
    （ｓ）抗体３０３４／３０３５（配列番号１３６及び／もしくは配列番号１３７）の重鎖可変領域ならびに／または軽鎖可変領域、あるいは
    （ｔ）抗体３０３６／３０３７（配列番号１３８及び／もしくは配列番号１３９）の重鎖可変領域ならびに／または軽鎖可変領域を含む、請求項１〜２０のいずれか１項に記載のポリペプチド。
  22. 結合ドメインＢ１が、
    （ａ）抗体１２００／１２０１の重鎖及び／もしくは軽鎖、
    （ｂ）抗体１２０２／１２０３の重鎖及び／もしくは軽鎖、
    （ｃ）抗体１２０４／１２０５の重鎖及び／もしくは軽鎖、
    （ｄ）抗体１２１４／１２１５の重鎖及び／もしくは軽鎖、
    （ｅ）抗体１６１８／１６１９の重鎖及び／もしくは軽鎖、
    （ｆ）抗体１６２０／１６２１の重鎖及び／もしくは軽鎖、
    （ｇ）抗体１６２６／１６２７の重鎖及び／もしくは軽鎖、
    （ｈ）抗体３０１２／３０１３の重鎖及び／もしくは軽鎖、
    （ｉ）抗体３０１４／３０１５の重鎖及び／もしくは軽鎖、
    （ｊ）抗体３０１６／３０１７の重鎖及び／もしくは軽鎖、
    （ｋ）抗体３０１８／３０１９の重鎖及び／もしくは軽鎖、
    （ｌ）抗体３０２０／３０２１の重鎖及び／もしくは軽鎖、
    （ｍ）抗体３０２２／３０２３の重鎖及び／もしくは軽鎖、
    （ｎ）抗体３０２４／３０２５の重鎖及び／もしくは軽鎖、
    （ｏ）抗体３０２６／３０２７の重鎖及び／もしくは軽鎖、
    （ｐ）抗体３０２８／３０２９の重鎖及び／もしくは軽鎖、
    （ｑ）抗体３０３０／３０３１の重鎖及び／もしくは軽鎖、
    （ｒ）抗体３０３２／３０３３の重鎖及び／もしくは軽鎖、
    （ｓ）抗体３０３４／３０３５の重鎖及び／もしくは軽鎖、または
    （ｔ）抗体３０３６／３０３７の重鎖及び／もしくは軽鎖を含む、請求項１〜２１のいずれか１項に記載のポリペプチド。
  23. 結合ドメインＢ１が、抗体１２００／１２０１（配列番号１９及び／もしくは配列番号１７）の軽鎖可変領域及び重鎖可変領域、または配列番号１９及び／もしくは配列番号１７）に対して６０％超、もしくは７０％超、例えば７５％もしくは８０％、好ましくは８５％超、例えば９０％もしくは９５％超のアミノ酸同一性を有する変異体を含む、請求項１〜２２のいずれか１項に記載のポリペプチド。
  24. 結合ドメインＢ１が、抗体１６１８／１６１９（配列番号３５及び／もしくは配列番号３３）の軽鎖可変領域及び重鎖可変領域、または配列番号３５及び／もしくは配列番号３３）に対して６０％超、もしくは７０％超、例えば７５％もしくは８０％、好ましくは８５％超、例えば９０％もしくは９５％超のアミノ酸同一性を有する変異体を含む、請求項１〜２２のいずれか１項に記載のポリペプチド。
  25. 結合ドメインＢ２が、
    （ａ）突然変異癌遺伝子及び腫瘍抑制遺伝子の産物、
    （ｂ）過剰発現または異常発現細胞タンパク質、
    （ｃ）発癌性ウイルスによって産生される腫瘍抗原、
    （ｄ）癌胎児性抗原、
    （ｅ）変更した細胞表面糖脂質及び糖タンパク質、
    （ｆ）細胞型特異的分化抗原、
    （ｇ）低酸素誘導性抗原、
    （ｈ）ＭＨＣクラスＩによって提示される腫瘍ペプチド、
    （ｉ）上皮腫瘍抗原、
    （ｊ）血液系腫瘍関連抗原、
    （ｋ）癌精巣抗原、ならびに
    （ｌ）黒色腫抗原からなる群から選択される腫瘍細胞関連抗原に結合する、請求項１〜２４のいずれか１項に記載のポリペプチド。
  26. 前記腫瘍細胞関連抗原が、５Ｔ４、ＣＤ２０、ＣＤ１９、ＭＵＣ−１、癌胎児性抗原（ＣＥＡ）、ＣＡ−１２５、ＣＯ１７−１Ａ、ＥｐＣＡＭ、ＨＥＲ２、ＥＧＦＲ、ＨＥＲ３、ＧＤ２、ポドカリキシン、ＴＲＯＰ−２、ＤＬＫ−１、Ｏｘ１Ｒ、ネクチン−４、ＦＡＰ、ＥｐｈＡ２、ＥｐｈＡ３、メソテリン、Ｅ−カドヘリン、ＣＤ２４、及びＶＥＧＦＲからなる群から選択される、請求項１〜２５のいずれか１項に記載のポリペプチド。
  27. 前記腫瘍細胞関連抗原が、癌胎児性抗原である、請求項１〜２６のいずれか１項に記載のポリペプチド。
  28. 前記腫瘍細胞関連抗原が、５Ｔ４である、請求項１〜２７のいずれか１項に記載のポリペプチド。
  29. 前記腫瘍細胞が、固形腫瘍細胞である、請求項１〜２８のいずれか１項に記載のポリペプチド。
  30. 前記固形腫瘍が、腎細胞癌腫、結腸直腸癌、肺癌、前立腺癌、乳癌、黒色腫、膀胱癌、脳／ＣＮＳ癌、子宮頸癌、食道癌、胃癌、頭／頸部癌、腎臓癌、肝臓癌、リンパ腫、卵巣癌、膵臓癌、及び肉腫からなる群から選択される、請求項２９に記載のポリペプチド。
  31. 結合ドメインＢ２が、１０×１０−９Ｍ未満、例えば４×１０−９Ｍ未満または１．２×１０−９Ｍ未満のＫＤで腫瘍細胞関連抗原に結合する、請求項１〜３０のいずれか１項に記載のポリペプチド。
  32. 結合ドメインＢ２が、
    （ａ）抗体１２０６／１２０７（配列番号５４、５５、及び５６ならびに／もしくは配列番号４５、４７、及び５０）の重鎖の３つのＣＤＲ及び／または軽鎖の３つのＣＤＲ、
    （ｂ）抗体１２０８／１１３５（配列番号５４、５５、及び５７ならびに／もしくは配列番号４６、４８、及び５１）の重鎖の３つのＣＤＲ及び／または軽鎖の３つのＣＤＲ、
    （ｃ）抗体１２１０／１２１１（配列番号５４、５５、及び５８ならびに／もしくは配列番号４６、４８、及び５２）の重鎖の３つのＣＤＲ及び／または軽鎖の３つのＣＤＲ、
    （ｄ）抗体１２１２／１２１３（配列番号５４、５５、及び５９ならびに／もしくは配列番号４６、４９、及び５３）の重鎖の３つのＣＤＲ及び／または軽鎖の３つのＣＤＲ、
    （ｅ）抗体２９９２／２９９３（配列番号１４４、４８、及び５２ならびに／もしくは配列番号１４５、５５、及び５８）の重鎖の３つのＣＤＲ及び／または軽鎖の３つのＣＤＲ、
    （ｆ）抗体２９９４／２９９５（配列番号１４６、１４７、及び５２ならびに／もしくは配列番号１４５、５５、及び５８）の重鎖の３つのＣＤＲ及び／または軽鎖の３つのＣＤＲ、
    （ｇ）抗体２９９６／２９９７（配列番号１４６、４８、及び５２ならびに／もしくは配列番号１４８、５５、及び５８）の重鎖の３つのＣＤＲ及び／または軽鎖の３つのＣＤＲ、
    （ｈ）抗体２９９８／２９９９（配列番号１４６、４８、及び５２ならびに／もしくは配列番号１４９、５５、及び５８）の重鎖の３つのＣＤＲ及び／または軽鎖の３つのＣＤＲ、
    （ｉ）抗体３０００／３００１（配列番号１５０、４８、及び５２ならびに／もしくは配列番号１４８、１５１、及び５８）の重鎖の３つのＣＤＲ及び／または軽鎖の３つのＣＤＲ、
    （ｊ）抗体３００２／３００３（配列番号１５２、４８、及び５２ならびに／もしくは配列番号１４５、５５、及び５８）の重鎖の３つのＣＤＲ及び／または軽鎖の３つのＣＤＲ、
    （ｋ）抗体３００４／３００５（配列番号１４６、４８、及び５２ならびに／もしくは配列番号１５３、５５、及び５８）の重鎖の３つのＣＤＲ及び／または軽鎖の３つのＣＤＲ、
    （ｌ）抗体３００６／３００７（配列番号１４４、４８、及び５２ならびに／もしくは配列番号１５４、１５５、及び５８）の重鎖の３つのＣＤＲ及び／または軽鎖の３つのＣＤＲ、あるいは
    （ｍ）抗体３００８／３００９（配列番号１４６、４８、及び５２ならびに／もしくは配列番号１５４、５５、及び５８）の重鎖の３つのＣＤＲ及び／または軽鎖の３つのＣＤＲを含む、請求項１〜３１のいずれか１項に記載のポリペプチド。
  33. 結合ドメインＢ２が、
    （ａ）抗体１２０６／１２０７（配列番号３及び／もしくは配列番号１）の重鎖可変領域ならびに／または軽鎖可変領域、
    （ｂ）抗体１２０８／１１３５（配列番号７及び／もしくは配列番号５）の重鎖可変領域ならびに／または軽鎖可変領域、
    （ｃ）抗体１２１０／１２１１（配列番号１１及び／もしくは配列番号９）の重鎖可変領域ならびに／または軽鎖可変領域、
    （ｄ）抗体１２１２／１２１３（配列番号１５及び／もしくは配列番号１３）の重鎖可変領域ならびに／または軽鎖可変領域、
    （ｅ）抗体２９９２／２９９３（配列番号９６及び／もしくは配列番号９７）の重鎖可変領域ならびに／または軽鎖可変領域、
    （ｆ）抗体２９９４／２９９５（配列番号９８及び／もしくは配列番号９９）の重鎖可変領域ならびに／または軽鎖可変領域、
    （ｇ）抗体２９９６／２９９７（配列番号１００及び／もしくは配列番号１０１）の重鎖可変領域ならびに／または軽鎖可変領域、
    （ｈ）抗体２９９８／２９９９（配列番号１０２及び／もしくは配列番号１０３）の重鎖可変領域ならびに／または軽鎖可変領域、
    （ｉ）抗体３０００／３００１（配列番号１０４及び／もしくは配列番号１０５）の重鎖可変領域ならびに／または軽鎖可変領域、
    （ｊ）抗体３００２／３００３（配列番号１０６及び／もしくは配列番号１０７）の重鎖可変領域ならびに／または軽鎖可変領域、
    （ｋ）抗体３００４／３００５（配列番号１０８及び／もしくは配列番号１０９）の重鎖可変領域ならびに／または軽鎖可変領域、
    （ｌ）抗体３００６／３００７（配列番号１１０及び／もしくは配列番号１１１）の重鎖可変領域ならびに／または軽鎖可変領域、あるいは
    （ｍ）抗体３００８／３００９（配列番号１１２及び／もしくは配列番号１１３）の重鎖可変領域ならびに／または軽鎖可変領域を含む、請求項１〜３２のいずれか１項に記載のポリペプチド。
  34. 結合ドメインＢ２が、
    （ａ）抗体１２０６／１２０７の重鎖及び／もしくは軽鎖、
    （ｂ）抗体１２０８／１１３５の重鎖及び／もしくは軽鎖、
    （ｃ）抗体１２１０／１２１１の重鎖及び／もしくは軽鎖、
    （ｄ）抗体１２１２／１２１３の重鎖及び／もしくは軽鎖、
    （ｅ）抗体２９９２／２９９３の重鎖及び／もしくは軽鎖、
    （ｆ）抗体２９９４／２９９５の重鎖及び／もしくは軽鎖、
    （ｇ）抗体２９９６／２９９３の重鎖及び／もしくは軽鎖、
    （ｈ）抗体２９９８／２９９９の重鎖及び／もしくは軽鎖、
    （ｉ）抗体３０００／３００１の重鎖及び／もしくは軽鎖、
    （ｊ）抗体３００２／３００３の重鎖及び／もしくは軽鎖、
    （ｋ）抗体３００４／３００５の重鎖及び／もしくは軽鎖、
    （ｌ）抗体３００６／３００７の重鎖及び／もしくは軽鎖、または
    （ｍ）抗体３００８／３００９の重鎖及び／もしくは軽鎖を含む、請求項１〜３３のいずれか１項に記載のポリペプチド。
  35. 結合ドメインＢ２が、抗体１２０８／１１３５（配列番号７及び配列番号５）の軽鎖可変領域及び重鎖可変領域、または配列番号７及び／もしくは配列番号５）に対して６０％超、もしくは７０％超、例えば７５％もしくは８０％、好ましくは８５％超、例えば９０％もしくは９５％超のアミノ酸同一性を有する変異体を含む、請求項１〜３４のいずれか１項に記載のポリペプチド。
  36. 結合ドメインＢ２が、抗体１２１０／１２１１（配列番号１１及び配列番号９）の軽鎖可変領域及び重鎖可変領域、または配列番号１１及び／もしくは配列番号９）に対して６０％超、もしくは７０％超、例えば７５％もしくは８０％、好ましくは８５％超、例えば９０％もしくは９５％超のアミノ酸同一性を有する変異体を含む、請求項１〜３４のいずれか１項に記載のポリペプチド。
  37. 結合ドメインＢ２が、抗体２９９２／２９９３（配列番号９６及び配列番号９７）の軽鎖可変領域及び重鎖可変領域、または配列番号９６及び／もしくは配列番号９７）に対して６０％超、もしくは７０％超、例えば７５％もしくは８０％、好ましくは８５％超、例えば９０％もしくは９５％超のアミノ酸同一性を有する変異体を含む、請求項１〜３４のいずれか１項に記載のポリペプチド。
  38. 結合ドメインＢ２が、抗体２９９４／２９９５（配列番号９８及び配列番号９９）の軽鎖可変領域及び重鎖可変領域、または配列番号９８及び／もしくは配列番号９９）に対して６０％超、もしくは７０％超、例えば７５％もしくは８０％、好ましくは８５％超、例えば９０％もしくは９５％超のアミノ酸同一性を有する変異体を含む、請求項１〜３４のいずれか１項に記載のポリペプチド。
  39. 結合ドメインＢ１が、ＩｇＧであり、結合ドメインＢ２が、ｓｃＦｖである、請求項１〜３８のいずれか１項に記載のポリペプチド。
  40. 結合ドメインＢ１が、ｓｃＦｖであり、結合ドメインＢ２が、ＩｇＧである、請求項１〜３８のいずれか１項に記載のポリペプチド。
  41. 結合ドメインＢ１が、ｓｃＦｖであり、結合ドメインＢ２が、ｓｃＦｖである（例えば、ｓｃＦｖ２−Ｆｃ形式）、請求項１〜３８のいずれか１項に記載のポリペプチド。
  42. （ａ）Ｂ１が、抗体１２００／１２０１（配列番号５４、５５、及び７９ならびに／もしくは配列番号４６、６５、及び７２）の軽鎖の３つのＣＤＲ及び／または重鎖の３つのＣＤＲを含み、Ｂ２が、抗体１２０８／１１３５（配列番号５４、５５、及び５７ならびに／もしくは配列番号４６、４８、及び５１）の軽鎖の３つのＣＤＲ及び／または重鎖の３つのＣＤＲを含むか、
    （ｂ）Ｂ１が、抗体１２００／１２０１（配列番号５４、５５、及び７９ならびに／もしくは配列番号４６、６５、及び７２）の軽鎖の３つのＣＤＲ及び／または重鎖の３つのＣＤＲを含み、Ｂ２が、抗体１２１０／１２１１（配列番号５４、５５、及び５８ならびに／もしくは配列番号４６、４８、及び５２）の軽鎖の３つのＣＤＲ及び／または重鎖の３つのＣＤＲを含むか、
    （ｃ）Ｂ１が、抗体１６１８／１６１９（配列番号５４、５５、及び８３ならびに／もしくは配列番号６２、６９、及び７６）の軽鎖の３つのＣＤＲ及び／または重鎖の３つのＣＤＲを含み、Ｂ２が、抗体１２０８／１１３５（配列番号５４、５５、及び５７ならびに／もしくは配列番号４６、４８、及び５１）の軽鎖の３つのＣＤＲ及び／または重鎖の３つのＣＤＲを含むか、あるいは
    （ｄ）Ｂ１が、抗体１６１８／１６１９（配列番号５４、５５、及び８３ならびに／もしくは配列番号６２、６９、及び７６）の軽鎖の３つのＣＤＲ及び／または重鎖の３つのＣＤＲを含み、Ｂ２が、抗体１２１０／１２１１（配列番号５４、５５、及び５８ならびに／もしくは配列番号４６、４８、及び５２）の軽鎖の３つのＣＤＲ及び／または重鎖の３つのＣＤＲを含む、請求項１〜４１のいずれか１項に記載のポリペプチド。
  43. （ａ）Ｂ１が、抗体１２００／１２０１（配列番号１９及び／もしくは配列番号１７）の軽鎖可変領域ならびに／または重鎖可変領域を含み、Ｂ２が、抗体１２０８／１１３５（配列番号７及び／もしくは配列番号５）の軽鎖可変領域ならびに／または重鎖可変領域を含むか、
    （ｂ）Ｂ１が、抗体１２００／１２０１（配列番号１９及び／もしくは配列番号１７）の軽鎖可変領域ならびに／または重鎖可変領域を含み、Ｂ２が、抗体１２１０／１２１１（配列番号１１及び／もしくは配列番号９）の軽鎖可変領域ならびに／または重鎖可変領域を含むか、
    （ｃ）Ｂ１が、抗体１６１８／１６１９（配列番号３５及び／もしくは配列番号３３）の軽鎖可変領域ならびに／または重鎖可変領域を含み、Ｂ２が、抗体１２０８／１１３５（配列番号７及び／もしくは配列番号５）の軽鎖可変領域ならびに／または重鎖可変領域を含むか、あるいは
    （ｄ）Ｂ１が、抗体１６１８／１６１９（配列番号３５及び／もしくは配列番号３３）の軽鎖可変領域ならびに／または重鎖可変領域を含み、Ｂ２が、抗体１２１０／１２１１（配列番号１１及び／もしくは配列番号９）の軽鎖可変領域ならびに／または重鎖可変領域を含むか、あるいは
    （ｅ）Ｂ１及び／またはＢ２が、それに対して少なくとも９０％の配列同一性を有する、前記軽鎖可変領域及び／または前記重鎖可変領域を含む、請求項１〜４２のいずれか１項に記載のポリペプチド。
  44. Ｂ１が、抗体１２００／１２０１（配列番号１９及び／もしくは配列番号１７）の軽鎖可変領域ならびに／または重鎖可変領域を含み、Ｂ２が、抗体１２１０／１２１１（配列番号１１及び／もしくは配列番号９）の軽鎖可変領域ならびに／または重鎖可変領域、または前記軽鎖可変領域及び／もしくは前記重鎖可変領域の変異体（例えば、それに対して少なくとも９０％の配列同一性を有する）を含むか、あるいはその逆である、請求項１〜４３のいずれか１項に記載のポリペプチド。
  45. Ｂ１が、抗体１６１８／１６１９（配列番号３５及び／もしくは配列番号３３）の軽鎖可変領域ならびに／または重鎖可変領域を含み、Ｂ２が、抗体１２１０／１２１１（配列番号１１及び／もしくは配列番号９）の軽鎖可変領域ならびに／または重鎖可変領域、または前記軽鎖可変領域及び／もしくは前記重鎖可変領域の変異体（例えば、それに対して少なくとも９０％の配列同一性を有する）を含むか、あるいはその逆である、請求項１〜４４のいずれか１項に記載のポリペプチド。
  46. 配列番号９４もしくは９６のアミノ酸配列を有する重鎖定常領域、または配列番号９５のアミノ酸配列を有する軽鎖定常領域を含む、請求項１〜４５のいずれか１項に記載のポリペプチド。
  47. 前記ポリペプチドが、以下：
    （ａ）「ＬＡＬＡ」突然変異を含むＦｃ領域、
    （ｂ）ジスルフィド架橋を形成することができるシステイン残基に対する前記重鎖可変領域及び軽鎖可変領域において変異含むｓｃＦｖ、ならびに／または
    （ｃ）１つ以上のＮ−グリコシル化部位を生成するために前記重鎖可変領域において突然変異を含むｓｃＦｖのうちの少なくとも１つを含む、請求項１〜４６のいずれか１項に記載のポリペプチド。
  48. （ａ）配列番号１７、２１、２７、２９、３３、３７、４１、１１４、１１６、１１８、１２０、１２２、１２４、１２６、１２８、１３０、１３２、１３４、１３６、または１３８のうちのいずれかの重鎖可変領域、及び配列番号１９、２３、２５、３１、３５、３９、４３、１１５、１１７、１１９、１２１、１２３、１２５、１２７、１２９、１３１、１３３、１３５、または１３９のうちのいずれかの軽鎖可変領域を含む、結合ドメイン（Ｂ１）と、
    （ｂ）Ｆｃ領域を含む重鎖定常領域（例えば、配列番号９４または９６）と、
    （ｃ）配列番号１、５、９、１３、９６、９８、１００、１０２、１０４、１０６、１０８、１１０、または１１２のうちのいずれかの重鎖可変領域、及び配列番号３、７、１１、１５、９７、９９、１０１、１０３、１０５、１０７、１０９、１１１、または１１３のうちのいずれかの軽鎖可変領域を含む、結合ドメイン（Ｂ２）と、
    （ｄ）任意に、軽鎖定常領域（例えば、配列番号９５）と、を含む、請求項１〜４７のいずれか１項に記載のポリペプチド。
  49. 請求項１〜４８のいずれか１項に記載の二重特異性ポリペプチドをコードする単離された核酸分子、またはその成分ポリペプチド鎖。
  50. 前記分子が、ｃＤＮＡ分子である、請求項４９に記載の核酸分子。
  51. 抗体重鎖またはその可変領域をコードする、請求項４９または５０に記載の核酸分子。
  52. 抗体軽鎖またはその可変領域をコードする、請求項４９〜５１のいずれか１項に記載の核酸分子。
  53. 請求項４９〜５２のいずれか１項に記載の核酸分子を含む、ベクター。
  54. 前記ベクターが、発現ベクターである、請求項５３に記載のベクター。
  55. 請求項４９〜５２のいずれか１項に記載の核酸分子、または請求項５３もしくは５４に記載のベクターを含む、組換え宿主細胞。
  56. 前記宿主細胞が、細菌細胞である、請求項５５に記載の宿主細胞。
  57. 前記宿主細胞が、哺乳動物細胞である、請求項５５に記載の宿主細胞。
  58. 前記宿主細胞が、ヒト細胞である、請求項５５に記載の宿主細胞。
  59. 請求項１〜４８のいずれか１項に記載の二重特異性ポリペプチドを産生するための方法であって、前記二重特異性ポリペプチドまたはその成分ポリペプチド鎖の発現を可能にする条件下で、請求項５５〜５８のいずれかに定義される宿主細胞を培養することを含む、方法。
  60. 有効量の請求項１〜４８のいずれか１項に記載の二重特異性ポリペプチド、及び薬学的に許容される希釈剤、担体、または賦形剤を含む、薬学的組成物。
  61. 経口送達のために適合される、請求項６０に記載の薬学的組成物。
  62. 静脈内送達のために適合される、請求項６０に記載の薬学的組成物。
  63. 医薬品に使用するための、請求項１〜４８のいずれか１項に記載の二重特異性ポリペプチド。
  64. 対象における新生物障害を治療または防止することにおいて使用するための、請求項１〜４８のいずれか１項に記載の二重特異性ポリペプチド。
  65. 前記新生物障害が、前記対象の体内の固形腫瘍の形成と関連している、請求項６４に記載の使用のためのポリペプチド。
  66. 前記固形腫瘍が、前立腺癌、乳癌、肺癌、結腸直腸癌、黒色腫、膀胱癌、脳／ＣＮＳ癌、子宮頸癌、食道癌、胃癌、頭／頸部癌、腎臓癌、肝臓癌、リンパ腫、卵巣癌、膵臓癌、及び肉腫からなる群から選択される、請求項６５に記載の使用のためのポリペプチド。
  67. 前記固形腫瘍が、腎細胞癌腫、結腸直腸癌、肺癌、前立腺癌、及び乳癌からなる群から選択される、請求項６６に記載の使用のためのポリペプチド。
  68. 前記ポリペプチドが、１種以上の付加的な治療剤と組み合わせて使用するためのものである、請求項６４〜６７のいずれか１項に記載の使用のためのポリペプチド。
  69. 前記１種以上の付加的な治療剤が、ＰＤ−１／ＰＤ−１Ｌ、ＣＴＬＡ−４、ＯＸ４０、ＣＤ４０、ＧＩＴＲ、ＬＡＧ３、ＴＩＭ３、ＣＤ２７、及びＫＩＲからなる群から選択される標的に結合する免疫療法剤である、請求項６８に記載の使用のためのポリペプチド。
  70. 対象における新生物障害を治療または防止するための医薬品の調製における、請求項１〜４６のいずれか１項に記載の二重特異性ポリペプチドの使用。
  71. 前記新生物障害が、前記対象の体内の固形腫瘍の形成と関連している、請求項７０に記載の使用。
  72. 前記固形腫瘍が、前立腺癌、乳癌、肺癌、結腸直腸癌、黒色腫、膀胱癌、脳／ＣＮＳ癌、子宮頸癌、食道癌、胃癌、頭／頸部癌、腎臓癌、肝臓癌、リンパ腫、卵巣癌、膵臓癌、及び肉腫からなる群から選択される、請求項７１に記載の使用。
  73. 前記固形腫瘍が、腎細胞癌腫、結腸直腸癌、肺癌、前立腺癌、及び乳癌からなる群から選択される、請求項７２に記載の使用。
  74. 前記ポリペプチドが、１種以上の付加的な治療剤と組み合わせて使用するためのものである、請求項７０〜７３のいずれか１項に記載の使用。
  75. 前記１種以上の付加的な治療剤が、ＰＤ−１／ＰＤ−１Ｌ、ＣＴＬＡ−４、ＯＸ４０、ＣＤ４０、ＧＩＴＲ、ＬＡＧ３、ＴＩＭ３、ＣＤ２７、及びＫＩＲからなる群から選択される標的に結合する免疫療法剤である、請求項７４に記載の使用のためのポリペプチド。
  76. 対象における新生物障害の治療または診断のための方法であって、前記対象に、有効量の請求項１〜４８のいずれか１項に記載の二重特異性ポリペプチドを投与するステップを含む、方法。
  77. 前記新生物障害が、前記対象の体内の固形腫瘍の形成と関連している、請求項７６に記載の方法。
  78. 前記固形腫瘍が、前立腺癌、乳癌、肺癌、結腸直腸癌、黒色腫、膀胱癌、脳／ＣＮＳ癌、子宮頸癌、食道癌、胃癌、頭／頸部癌、腎臓癌、肝臓癌、リンパ腫、卵巣癌、膵臓癌、及び肉腫からなる群から選択される、請求項７７に記載の方法。
  79. 前記固形腫瘍が、腎細胞癌腫、結腸直腸癌、肺癌、前立腺癌、及び乳癌からなる群から選択される、請求項７８に記載の方法。
  80. 前記対象が、ヒトである、請求項７６〜７９のいずれか１項に記載の方法。
  81. 前記方法が、前記二重特異性抗体を全身的に送達することを含む、請求項７６〜８０のいずれか１項に記載の方法。
  82. 前記対象に、１種以上の付加的な治療剤を投与することをさらに含む、請求項７６〜８１のいずれか１項に記載の方法。
  83. 前記１種以上の付加的な治療剤が、ＰＤ−１／ＰＤ−１Ｌ、ＣＴＬＡ−４、ＯＸ４０、ＣＤ４０、ＧＩＴＲ、ＬＡＧ３、ＴＩＭ３、ＣＤ２７、及びＫＩＲからなる群から選択される標的に結合する免疫療法剤である、請求項７６〜８２のいずれか１項に記載の方法。
  84. 前記説明及び図を参照して本明細書に実質的に記載される、二重特異性ポリペプチド。
  85. 前記説明及び図を参照して本明細書に実質的に記載される、ポリヌクレオチド。
  86. 前記説明及び図を参照して本明細書に実質的に記載される、薬学的組成物。
  87. 前記説明及び図を参照して本明細書に実質的に記載される、二重特異性ポリペプチドの使用。
  88. 前記説明及び図を参照して本明細書に実質的に記載される、治療の方法。
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