JP2019501130A5 - - Google Patents
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Claims (23)
- 式(Ia):
の化合物又はその薬学上許容できる塩であって、
式中、
R1は、H、C1−8アルキル、C2−8アルケニル、C2−8アルキニル、C4−16シクロアルキルアルキル
R2は、C1−8アルキル、C2−8アルケニル、C2−8アルキニル、C4−16シクロアルキルアルキル、−OH、−OX1、ハロ、−NH2、−OC(=O)X1、−NHC(=O)X1、及び−NHC(=O)NHX1からなる群から選択され、その際、X1は、C1−8アルキル、C2−8アルケニル、C2−8アルキニル、C4−16シクロアルキルアルキル、C2−12ヘテロシクリル、C6−18アリール、及びC1−13ヘテロアリールからなる群から選択され;
R3は−CN、−CH2CN、及び−C(=O)X2からなる群から選択され、その際、X2は、C1−8アルキル、C2−8アルケニル、C2−8アルキニル、−OY2、−NHOH、−NHOCH3、−NHCN、及び−NY2Y3からなる群から選択され、Y2及びY3は独立してH、C1−8アルキル、C2−8アルケニル、C2−8アルキニル、及びC4−16シクロアルキルアルキルからなる群から選択され、任意でY2及びY3は一緒に結合して環を形成し;
R6はH、C1−8アルキル、C2−8アルケニル、C2−8アルキニル、C4−16シクロアルキルアルキル、及び−C(=O)R7からなる群から選択され;
各R7は独立してH、C1−8アルキル、C2−8アルケニル、C2−8アルキニル、C4−16シクロアルキルアルキル、
nは0から2までの整数から選択され;
pは0から3までの整数から選択され;
qは1から10までの整数から選択され;
rは1から10までの整数から選択され;
Zはベンジルアミノスルホン酸(BASA)から選択される、前記化合物。 - R1が、メチル、エチル、及び
- R2が、−OC(=O)X1、−NHC(=O)X1及び−NHC(=O)NHX1からなる群から選択され、X1がC1−8アルキル、C2−12ヘテロシクリル、C6−18アリール,及びC1−13ヘテロアリールから選択される、請求項1に記載の化合物。
- R2が、
からなる群から選択される、請求項1に記載の化合物。 - R3が、−C(=O)X2であり、その際、X2が−OY2、−NHOH、−NHOCH3、及び−NY2Y3からなる群から選択され、Y2及びY3は独立してH及びC1−8アルキルからなる群から選択され、任意でY2及びY3は一緒に結合して環を形成する、請求項1に記載の化合物。
- Zが、
からなる群から選択され、式中、R15が、H、C1−8アルキル、−C(=O)X5、及び−C(=O)NHX5からなる群から選択され、その際、X5は、C1−8アルキル、C2−8アルケニル、C2−8アルキニル、C6−18アリール、及びC1−13ヘテロアリールからなる群から選択される、請求項1に記載の化合物。 - Zが、
からなる群から選択される、請求項1に記載の化合物。 - 前記化合物が、
からなる群から選択される、請求項1に記載の化合物。 - 前記化合物が、
及び薬学上許容できるそれらの塩、
からなる群から選択される、請求項1に記載の化合物。 - 請求項1に記載の化合物と、任意で追加の薬学上許容できる成分とを含む医薬組成物。
- セレクチンが介在する機能を調節するための、請求項10に記載の医薬組成物。
- 前記セレクチンが介在する機能が、セレクチンが介在する細胞間接着である、請求項11に記載の医薬組成物。
- 前記セレクチンが介在する機能が阻害される、請求項11に記載の医薬組成物。
- セレクチンを発現している細胞を接触させてセレクチンの機能を調節するための、請求項10に記載の医薬組成物。
- 過剰なセレクチンが介在する機能に関連する状態の発生を抑制するための、請求項10に記載の医薬組成物。
- 移植された組織の拒絶を抑制するための、請求項10に記載の医薬組成物。
- 鎌形赤血球疾患またはそれに関連する合併症を治療するための、請求項10に記載の医薬組成物。
- 血管閉塞クリーゼを治療するための、請求項10に記載の医薬組成物。
- 移植片対宿主病またはそれに関連する合併症を治療するための、請求項10に記載の医薬組成物。
- 類洞閉塞症候群またはそれに関連する合併症を治療するための、請求項10に記載の医薬組成物。
- 血液の癌またはそれに関連する合併症を治療するための、請求項10に記載の医薬組成物。
- 前記血液の癌が、急性骨髄性白血病、急性リンパ芽球性白血病、慢性骨髄性白血病、及び多発性骨髄腫から選択される、請求項21に記載の医薬組成物。
- てんかんを治療するための、請求項10に記載の医薬組成物。
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