JP2019213866A - インスリン管理 - Google Patents

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Abstract

【課題】インスリンを管理する方法を提供する。【解決手段】グルコメーター124から血糖測定値をコンピュータデバイス112、132、142上で受信する段階を含む。血糖測定は、時間間隔によって分離される。本方法は、コンピュータデバイスを使用して、血糖測定に基づいてインスリン投薬速度を決定する段階と、血糖測定及び時間間隔に基づいて血糖降下速度を決定する段階とを含む。本方法はまた、血糖測定に基づいて血糖パーセント降下を決定する段階を含む。本方法は、血糖降下速度が閾値降下速度よりも高い時にグルコメーターによる血糖測定間の時間間隔を短くする段階と、血糖パーセント降下が閾値パーセント降下よりも高い時にグルコメーターによる血糖測定間の時間間隔を短くする段階とを含む。【選択図】図1B

Description

本発明の開示は、インスリン投与又はインスリン投薬を管理するためのシステムに関する。
今日、米国の救急病院に受け入れられる患者の40%近くは、高血糖症又は低血糖症のいずれかを体験しており、この両方は深刻な病状である。これらの患者の多くが糖尿病であるが、他は、外傷性障害、薬物反応、ストレス、及び他のファクタにより変動する血糖を有する。そのような患者を管理する看護師及び医師は、複雑な書面プロトコルを使用してインスリン投薬を手動で計算している。
手動計算は、人間の誤りによって正確ではない場合があり、これは、患者安全性問題をもたらす可能性がある。異なる機関が、複数のかつ時には相反するプロトコルを使用してインスリン投薬量を手動で計算している。更に、プロトコルは、看護師及び医師が管理しなければならない余分の事務処理を含む場合があり、これは、次に、ワークフローの非効率性、追加の運用コスト、及び従業員満足度問題をもたらす。SCIP(外科治療改善プロジェクト)スコア、入院の長さ、再入院率、及び死亡率さえも、次善の血糖管理に悪影響を与える。
連続的静脈内インスリン注入を管理する一般的な方法は、書面プロトコルとして公知の1組の書面指示の使用によるものである。書面プロトコルは、条件文のツリーと、与えられた血糖値が、異なる列のインスリン速度の使用を決める数字の表の何らかの使用とを伴うことが多い。これらの書面プロトコルの複雑さは、これを使用する看護師によるエラーの確率を増加させる。これらのエラーは、低血糖事象に至る可能性がある。
本発明の開示の1つの態様は、インスリンを管理する方法を提供する。本方法は、グルコメーターから血糖測定値をコンピュータデバイス上で受信する段階を含む。血糖測定は、時間間隔によって分離される。各時間間隔に対して、本方法は、コンピュータデバイスを使用して、その時間間隔の血糖測定に基づいて静脈内インスリン注入速度を決定する段階を含む。本方法は、コンピュータデバイスを使用して、血糖測定に基づいて血糖パーセント降下(例えば、現在の血糖測定と以前の血糖測定の間)を決定する段階を更に含む。本方法は、コンピュータデバイスを使用して、任意的に、血糖測定と時間間隔とに基づいて血糖降下速度を決定する段階を更に含む。本方法はまた、任意的に、血糖パーセント降下が閾値パーセント降下よりも大きい時にグルコメーターによる血糖測定間の時間間隔を短くする段階と、血糖降下速度が閾値降下速度よりも高い時にグルコメーターによる血糖測定間の時間間隔を短くする段階とを含む。本方法は、任意的に、コンピュータデバイスからインスレーション投与デバイスに静脈内インスリン注入速度を送信する段階を更に含む。
本発明の開示の実施は、以下の任意的な特徴の1又は2以上を含むことができる。一部の実施では、本方法は、現在の血糖測定が閾値低血糖症血糖値よりも低い時にグルコメーターによる血糖測定間の時間間隔をデフォルト時間間隔又は事前に構成された低血糖症時間間隔の最小値に設定する段階を含む。本方法は、現在の血糖測定が閾値低血糖症血糖値よりも高くかつ血糖ターゲット範囲の下限よりも低く、かつ血糖パーセント降下が低血糖パーセント降下限界よりも高いか又は現在の血糖測定が血糖ターゲット範囲の下限よりも高いか又はそれに等しく、かつ血糖パーセント降下が正規血糖パーセント降下限界よりも高い時に、時間間隔を事前構成された短い時間間隔の最小値に設定する段階を含む。一部の例では、本方法は、血糖降下速度が血糖降下速度限界よりも高い時に事前に構成された血糖降下速度時間間隔の最小値に、血糖測定が安定期間よりも長い持続時間にわたって血糖ターゲット範囲内である時に事前に構成された長い時間間隔に、又は食事ボーラスプログラムが作動中である時に事前に構成された食事ボーラス時間間隔に時間間隔を設定する段階を含む。事前に構成された低血糖症時間間隔は、短い時間間隔よりも短く、短い時間間隔は、血糖降下速度時間間隔よりも短く、血糖降下速度時間間隔は、長い時間間隔よりも短く、食事ボーラス時間間隔も、長い時間間隔よりも短い。
一部の例では、本方法は、現在の血糖測定が血糖ターゲット範囲の上限よりも高く、かつ以前の血糖測定で除算した現在の血糖測定の比が閾値比よりも小さいか又はそれに等しい時に、時間間隔の間で乗数を変化させないままに残す段階を含む。本方法は、以前の血糖測定で除算した現在の血糖測定が閾値比よりも大きい時に変化係数で乗数を乗算する段階を更に含む。これに加えて又はこれに代えて、本方法は、60mg/dlに等しい定数及び0.85に等しい閾値比を含むことができる。本方法は、現在の血糖測定が血糖ターゲット範囲の下限よりも低い時に変化係数によって乗数を除算する段階を更に含むことができる。
本方法は、患者固形食消費の指示の受信に応答して、静脈内インスリン注入速度を増加させる段階と、少なくとも2つの時間間隔にわたって乗数を変化させずに維持する段階とを更に含むことができる。一部の例では、本方法は、食事に対する炭水化物の推定グラム数をコンピュータデバイスで受信する段階と、コンピュータデバイスを使用して、炭水化物の推定グラム数と炭水化物−インスリン−比とに基づいてインスリンの単位で推定食事ボーラスを決定する段階とを含む。本方法は、コンピュータデバイスを使用して、推定食事ボーラス、利用可能な供出(送出)時間、及び構成可能定数に基づいて推定食事ボーラスインスリン速度を決定する段階と、コンピュータデバイスを使用して、静脈内インスリン速度と推定食事ボーラスインスリン速度の和として合計インスリン速度を決定する段階とを更に含むことができる。本方法は、合計インスリン速度をコンピュータデバイスからインスリン投与デバイスに送信する段階を更に含むことができる。これに加えて又はこれに代えて、本方法は、第1食事時間部分間隔が患者固形食消費の指示を受信する前の食前血糖測定で始まる食事時間部分間隔に合計食事時間を分割する段階と、コンピュータデバイスを使用して、順番に各食事時間部分間隔に対する合計インスリン速度を決定する段階とを含むことができる。
一部の例では、本方法は、第1時間間隔後の次の時間間隔中に食事に対する炭水化物の実際のグラム数をコンピュータデバイスで受信する段階と、コンピュータデバイスを使用して、炭水化物の実際のグラム数に基づいて実際の食事ボーラスを決定する段階とを含む。本方法はまた、推定食事ボーラス速度に経過供出時間を掛けることによって推定供出食事ボーラスを決定する段階を含む。本方法は、コンピュータデバイスを使用して、実際の食事ボーラスから推定供出食事ボーラスインスリン速度と実際の供出時間の積を減算することによってインスリンの単位で残りの食事ボーラスを決定する段階を更に含むことができる。これに加えて、本方法は、コンピュータデバイスを使用して、残りの食事ボーラスを合計食事時間に残っている時間で割ったものとして修正食事ボーラスインスリン速度を決定する段階と、コンピュータデバイスを使用して、静脈内インスリン速度と修正食事ボーラスインスリン速度の和として修正合計インスリン速度を決定する段階とを含むことができる。更に、本方法は、修正合計インスリン速度をコンピュータデバイスからインスリン投与デバイスに送信する段階を含むことができる。本方法はまた、1又は2以上の食事時間部分間隔に対してデフォルト時間間隔よりも短く時間間隔を短縮する段階を含むことができる。
一部の実施では、本方法は、現在の血糖測定値が安定性ターゲット範囲外にある時にコンピュータデバイスと通信するディスプレイ上に警告を電子的に表示し、かつインスリンの皮下投与への移行を阻止する段階と、現在の血糖測定値が閾値安定期間未満にわたって安定性ターゲット範囲内である時にディスプレイ上に警告を電子的に表示する段階とを含む。本方法は、コンピュータデバイスを使用して、現在の血糖測定が閾値期間にわたって安定性ターゲット範囲内である時に乗数に基づいてインスリンの合計1日投薬量を決定する段階を更に含むことができる。本方法は、コンピュータデバイスを使用して、皮下治療のための1日基礎インスリンと1日食事インスリンとを含む推奨インスリン投薬量をインスリンの合計1日投薬量の割り当てとして決定する段階を更に含み、1日基礎インスリンは、インスリンの合計1日投薬量の半分であり、1日食事インスリンは、インスリンの合計1日投薬量の半分である。更に、本方法は、推奨インスリン投薬量をコンピュータデバイスから皮下注射デバイスに送信する段階、又は推奨インスリン投薬量をコンピュータデバイスと通信するディスプレイ上に電子的に表示する段階を含む。
一部の例では、血糖がその以前の値の閾値パーセントよりも多く降下した時に、本方法は、時間間隔を短くする段階を含む。この閾値パーセントは、1)血糖がターゲット範囲の下限よりも下であるが低閾値よりも上である時はより低い(より敏感な)値、及び2)血糖がターゲット範囲の下限よりも上の時はより高い(厳しくない)値である2つの値によって構成される。本方法は、現在の血糖測定が低閾値血糖レベルよりも下の時は約15分と約30分の間の低血糖症時間間隔に時間間隔を設定する段階を含むことができる。
本発明の開示の実施は、以下の特徴の1又は2以上を含むことができる。一部の実施では、本方法は、現在の血糖測定を使用して、インスリン投薬速度を定数(例えば、60mg/dl)及び単位なし乗数に決定する。
本方法は、以下のように乗数を調節する段階を含む:a)現在の血糖測定が血糖ターゲット範囲の上限よりも上であり、現在の血糖対以前の血糖の比が閾値比よりも大きい時に変化係数によって乗数を乗算する段階、b)現在の血糖測定が血糖ターゲット範囲の下限よりも低い時に変化係数によって乗数を除算する段階、c)食事ボーラス注入処理の手動開始に始まる2又は3以上の間隔に対して以前の乗数を再使用する段階、及びd)条件a、b、又はcのどれも適用可能でない時に時間間隔の間で乗数を変化させないままに残す段階。
本方法は、現在の血糖測定が血糖ターゲット範囲の上限よりも高く、かつ血糖降下速度が下降の閾値速度よりも高いか又はそれに等しい時に時間間隔の間で乗数を変化させないままに残す段階と、現在の血糖測定が血糖ターゲット範囲の上限よりも高く、かつ血糖降下速度が下降の閾値速度よりも低い時に変化係数によって乗数を乗算する段階とを含む。これに加えて又はこれに代えて、本方法は、現在の血糖測定が血糖ターゲット範囲の下限よりも低い時に変化係数によって乗数を除算する段階と、現在の血糖測定が血糖ターゲット範囲内である時に時間間隔の間で乗数を変化させないままに残す段階とを含む。一部の例では、本方法は、現在の血糖測定が食事前測定である時に少なくとも2つの次の時間間隔にわたって乗数を変化させないままに残す段階を含む。
一部の例では、食事ボーラス注入処理は、経口で炭水化物を摂取する患者に対する食事時間インスリンの計算を可能にする。これらの例は、現在の血糖測定が食事前測定である時に少なくとも2つの次の時間間隔にわたって乗数を変化させないままに残す段階を含むことができる。一部の例では、本方法は、食事に対する炭水化物の数値をコンピュータデバイス上で受信する段階と、コンピュータデバイスを使用して、炭水化物の数値に基づいて食事ボーラス速度及び血糖レベルに基づいて静脈内インスリン速度を決定する段階とを含む。これに加えて、本方法は、血糖値に基づいて食事ボーラス速度と静脈内インスリン速度の和を含む「合計インスリン速度」を決定する段階を含む。本方法は、時間間隔を食事前血糖の直後及び次の血糖測定時間間隔にわたって約30分に設定する段階を更に含むことができる。血糖測定が初期食事前血糖測定後の第2の連続した測定である場合に、本方法は、時間間隔を約60分に設定する段階を含む。
一部の実施では、本方法は、現在の血糖測定が血糖ターゲット範囲の下限よりも高いか又はそれに等しく、かつ血糖降下速度が閾値降下速度を超える時に時間間隔を短くする段階を含む。本方法はまた、現在の血糖測定が血糖ターゲット範囲の下限よりも高いか又はそれに等しく、かつ血糖降下速度が閾値降下速度よりも低いか又はそれに等しい時に時間間隔を約1時間のデフォルト値に設定する段階を含むことができる。本方法は、現在の血糖測定が血糖ターゲット範囲の下限よりも下であり、かつ低閾値血糖レベルよりも高い時に、時間間隔を約15分と約30分の間の低血糖症時間間隔に設定する段階を含むことができる。
一部の実施では、本方法は、現在の血糖測定が血糖ターゲット範囲の下限よりも下であり、かつ低閾値血糖レベルよりも下であり、かつ血糖降下速度が閾値降下速度よりも低いか又はそれに等しい時に時間間隔を短くする段階を含む。本方法はまた、現在の血糖測定が血糖ターゲット範囲の下限よりも下であり、かつ低閾値血糖レベルよりも下であり、かつ血糖値降下速度が閾値降下速度よりも高い時に時間間隔を約1時間のデフォルト値に設定する段階を含むことができる。
一部の例では、本方法は、食事当たりの炭水化物の数値をコンピュータデバイス上で受信する段階と、コンピュータデバイスを使用して、静脈内インスリン速度を決定する段階とを含む。これに加えて、本方法は、コンピュータデバイスを使用して、炭水化物の数値に基づいて食事ボーラス速度と、静脈内インスリン速度及び推定食事ボーラス速度に基づいてインスリン投薬速度とを決定する段階を含む。本方法は、時間間隔を約30分に設定する段階を更に含むことができる。血糖測定が初期食事前血糖測定後の第2の連続した測定である場合に、本方法は、時間間隔を約60分に設定する段階を含む。
一部の実施では、本方法は、インスリン供出方法を静脈内から皮下基礎−ボーラス投与計画に移行させるための機能を含む。移行方法は、患者に対して基礎−ボーラス皮下治療を始めるための投薬量及びパラメータを提供する。移行方法は、現在の血糖測定が安定性ターゲット範囲外である時にディスプレイ上に警告を電子的に表示し、かつインスリンの皮下投与への移行を阻止する段階を含む。これに加えて、本方法は、現在の血糖測定が閾値安定期間未満にわたって安定性ターゲット範囲内である時にディスプレイ上に警告を電子的に表示する段階を含む。一部の例では、本方法は、現在の血糖測定が閾値安定期間にわたって安定性ターゲット範囲内である時に乗数に基づいてインスリンの合計1日投薬量を決定する段階を含む。
本発明の開示の別の態様は、インスリンを管理するためのシステムを含む。システムは、時間間隔によって分離された血糖測定を測定するグルコメーターと、インシュレーション投与デバイスと、グルコメーター及びインシュレーション投与デバイスと通信する投薬コントローラとを含む。投薬コントローラは、コンピュータデバイスと、コンピュータデバイスと通信する非一時的メモリとを含む。非一時的メモリは、コンピュータデバイスによって実行された時にコンピュータデバイスに動作を行わせる命令を格納する。動作は、グルコメーターから時間間隔によって分離された血糖測定をコンピュータデバイス上で受信する段階を含む。各時間間隔に対して、システムは、コンピュータデバイスを使用して、時間間隔の血糖測定に基づいて静脈内インスリン注入速度を決定する段階と、コンピュータデバイスを使用して、血糖測定に基づいて血糖パーセント降下(例えば、現在の血糖測定と以前の血糖測定の間)を決定する段階とを含む。システムは、コンピュータデバイスを使用して、血糖測定及び時間間隔に基づいて血糖降下速度を決定する段階と、血糖パーセント降下が閾値パーセント降下よりも高い時にグルコメーターによる血糖測定間の時間間隔を短くする段階とを含む。システムは、血糖降下速度が閾値降下速度よりも高い時にグルコメーターによる血糖測定間の時間間隔を短くする段階と、静脈内インスリン注入速度をコンピュータデバイスからインシュレーション投与デバイスに送信する段階とを更に含む。
一部の実施では、システム動作は、グルコメーターによる血糖測定間の時間間隔をデフォルト時間間隔に、又は現在の血糖測定が閾値低血糖症血糖値よりも低い時の事前に構成された低血糖症時間間隔又は事前に構成された短い時間間隔のうちの最小値に設定する段階を更に含む。事前に構成される短い時間間隔の最小値は、現在の血糖測定が閾値低血糖症血糖値よりも高く、かつ血糖ターゲット範囲の下限よりも低く、かつ血糖パーセント降下が低血糖パーセント降下限界よりも高い時、又は現在の血糖測定が血糖ターゲット範囲の下限よりも高いか又はそれに等しく、かつ血糖パーセント降下が正規血糖パーセント降下限界よりも高い時に設定される。更に、動作は、グルコメーターによる血糖測定間の時間間隔を血糖降下速度が血糖降下速度限界よりも高い時の事前に構成された血糖降下速度時間間隔、又は血糖測定が安定時間間隔よりも長い時間の持続時間にわたって血糖ターゲット範囲内であった時の事前に構成された長い時間間隔、又は食事ボーラスプログラムが作動している時の事前に構成された食事ボーラス時間間隔のうちの最小値に設定する段階を含む。事前に構成された低血糖症時間間隔は、短い時間間隔よりも短く、短い時間間隔は、血糖降下速度時間間隔よりも短く、血糖降下速度時間間隔は、長い時間間隔よりも短く、食事ボーラス時間間隔も、長い時間間隔よりも短いものとする。
一部の例では、動作は、現在の血糖測定が血糖ターゲット範囲の上限よりも高く、かつ以前の血糖測定によって除算した現在の血糖測定値の比が閾値比よりも小さいか又はそれに等しい時に、時間間隔の間で乗数を変化させないままに残す段階を更に含む。システムは、現在の血糖測定が血糖ターゲット範囲の上限よりも高く、かつ以前の血糖測定によって除算した現在の血糖測定の比が閾値比よりも大きい時に変化係数によって乗数を乗算する段階を更に含む。一部の例では、定数は、60mg/dlに等しく、閾値比は0.85である。これに加えて又はこれに代えて、動作は、現在の血糖測定が血糖ターゲット範囲の下限よりも低い時に変化係数によって乗数を除算する段階を更に含むことができる。一部の実施では、動作は、患者固形食摂取の指示の受信に応答して、静脈内インスリン注入速度を上げる段階と、少なくとも2つの時間間隔にわたって乗数を変化させないままに残す段階とを更に含む。
システムは、食事に対する炭水化物の推定グラム数をコンピュータデバイス上で受信する段階と、コンピュータデバイスを使用して、炭水化物の推定グラム数及び炭水化物−インスリン−比に基づいてインスリンの単位で推定食事ボーラスを決定する段階と、コンピュータデバイスを使用して、推定食事ボーラス、利用可能な供出時間、及び構成可能定数に基づいて推定食事ボーラスインスリン速度を決定する段階とを更に含むことができる。システムは、コンピュータデバイスを使用して、静脈内インスリン速度と推定食事ボーラスインスリン速度の和として合計インスリン速度を決定する段階と、合計インスリン速度をコンピュータデバイスからインスリン投与デバイスに送信する段階とを含むことができる。システムの動作は、第1食事時間部分間隔が患者固形食摂取の指示を受信する前の食事前ボーラス血糖測定から始まる食事時間部分間隔に合計食事時間を分割する段階と、コンピュータデバイスを使用して、順番に各食事時間部分間隔に対する合計インスリン速度を決定する段階とを更に含むことができる。
一部の例では、動作は、第1時間間隔後の次の時間間隔中に食事に対する炭水化物の実際のグラム数をコンピュータデバイス上で受信する段階と、コンピュータデバイスを使用して、炭水化物の実際のグラム数に基づいて実際の食事ボーラスを決定する段階と、コンピュータデバイスを使用して、実際の食事ボーラスから推定食事ボーラスインスリン速度と実際の供出時間との積を減算することによってインスリンの単位で食事ボーラスを決定する段階とを更に含む。システムは、コンピュータデバイスを使用して、合計食事時間に残っている時間によって除算した残りの食事ボーラスとして修正食事ボーラスインスリン速度を決定する段階と、コンピュータデバイスを使用して、静脈内インスリン速度と修正食事ボーラスインスリン速度の和として修正合計インスリン速度を決定する段階と、修正合計インスリン速度をコンピュータデバイスからインスリン投与デバイスに送信する段階とを更に含む。動作は、1又は2以上の食事時間部分間隔のデフォルト時間間隔よりも短く時間間隔を低減する段階を更に含むことができる。
一部の実施では、動作は、現在の血糖測定が安定性ターゲット範囲外である時にコンピュータデバイスと通信するディスプレイ上に警告を電子的に表示し、かつインスリンの皮下投与への移行を阻止する段階と、現在の血糖測定が閾値安定期間未満にわたって安定性ターゲット範囲内である時にディスプレイ上に警告を電子的に表示する段階とを含む。一部の例では、動作は、コンピュータデバイスを使用して、現在の血糖測定が閾値安定期間にわたって安定性ターゲット範囲内である時に乗数に基づいてインスリンの合計1日投薬量を決定する段階を含む。システムは、コンピュータデバイスを使用して、皮下治療のための1日基礎インスリンと1日食事インスリンとを含む推奨インスリン投薬量をインスリンの合計1日投薬量の割り当てとして決定する段階を含み、1日基礎インスリンは、インスリンの合計1日投薬量の半分であり、1日食事インスリンは、インスリンの合計1日投薬量の半分である。システムは、推奨インスリン投薬量をコンピュータデバイスから皮下注射デバイスに送信する段階、又は推奨インスリン投薬量をコンピュータデバイスと通信するディスプレイに電子的に表示する段階を更に含むことができる。
投薬コントローラは、現在の血糖測定、定数(例えば、60mg/dl)、及び乗数に基づいてインスリン投薬速度を決定することができる。投薬コントローラは、現在の血糖測定が血糖ターゲット範囲の上限よりも高く、かつ血糖降下速度が下降の閾値速度よりも高いか又はそれに等しい時に時間間隔の間で乗数を変化させない。これに加えて、投薬コントローラは、現在の血糖測定が血糖ターゲット範囲の上限よりも高く、かつ血糖降下速度が下降の閾値速度よりも低い時に変化係数で乗数を乗算する。投薬コントローラは、現在の血糖測定が血糖ターゲット範囲の下限よりも低い時に時間間隔の間で乗数を変化させないことができ、現在の血糖測定が血糖ターゲット範囲内である時に乗数を変化係数で除算することができる。一部の例では、投薬コントローラは、現在の血糖測定が食事前測定である時に少なくとも2つの次の時間間隔にわたって乗数を変化させない。
一部の実施では、投薬コントローラは、現在の血糖測定が血糖ターゲット範囲の下限よりも高いか又はそれに等しく、かつ血糖降下速度が閾値降下速度を超える時に時間間隔を短くする。これに加えて、投薬コントローラは、現在の血糖測定が血糖ターゲット範囲の下限よりも高いか又はそれに等しく、かつ血糖降下速度が閾値降下速度よりも低いか又はそれに等しい時に時間間隔を約1時間のデフォルト値に設定する。投薬コントローラは、現在の血糖測定が血糖ターゲット範囲の下限よりも下であり、かつ低閾値血糖レベルよりも高い時に約15分と約30分の間の低血糖症時間間隔に時間間隔を設定することができる。
一部の例では、投薬コントローラは、現在の血糖測定が血糖ターゲット範囲の下限よりも下であり、かつ低閾値血糖レベルよりも下であり、かつ血糖降下速度が閾値降下速度よりも低いか又はそれに等しい時に時間間隔を短くする。更に、投薬コントローラは、現在の血糖測定が血糖ターゲット範囲の下限よりも下であり、かつ低閾値血糖レベルよりも下であり、かつ血糖降下速度が閾値降下速度よりも上である時に時間間隔を約1時間のデフォルト値に設定する。
一部の例では、投薬コントローラは、食事当たりの炭水化物の数値をコンピュータデバイス上で受信し、次に、コンピュータデバイスを使用して、炭水化物の数値に基づいて静脈内インスリン速度及び食事ボーラス速度を決定する。更に、投薬コントローラは、コンピュータデバイスを使用して、静脈内インスリン速度及び推定食事ボーラス速度に基づいてインスリン投薬速度を決定する。投薬コントローラは、時間間隔を約30分に設定することができる。これに加えて又はこれに代えて、投薬コントローラは、血糖測定が初期食事前血糖測定後の第2の連続した測定である場合に、時間間隔を約60分に設定することができる。
一部の例では、投薬コントローラは、現在の血糖測定が安定性ターゲット範囲外である時に、投薬コントローラと通信するディスプレイ上に警告を電子的に表示し、かつインスリンの皮下投与への移行を阻止する。投薬コントローラは、現在の血糖測定が閾値安定期間未満にわたって安定性ターゲット範囲内である時にディスプレイ上に警告を電子的に表示する。投薬コントローラは、現在の血糖測定が閾値安定期間にわたって安定性ターゲット範囲内である時に乗数に基づいてインスリンの合計1日投薬量を決定することができる。
本発明の開示の1又は2以上の実施の詳細は、以下の添付図面及び説明に示している。他の態様、特徴、及び利点は、説明及び図面から及び特許請求の範囲から明らかであろう。
患者の血糖レベルをモニタするための例示的システムの概略図である。
患者の血糖レベルをモニタするための例示的システムの概略図である。
患者の血糖レベルをモニタするための例示的処理の概略図である。
患者情報を入力するための例示的ディスプレイの概略図である。
患者のリストから患者を選択するための例示的ディスプレイの概略図である。
初期静脈内投薬情報を示す例示的ディスプレイの概略図である。
図2Aの例示的投薬量計算処理の概略図である。
図2Aの静脈内時間間隔の例示的計算の概略図である。
次の血糖測定が予定される時間を示す例示的ディスプレイの概略図である。 次の血糖測定が予定される時間を示す例示的ディスプレイの概略図である。
患者情報を入力するための例示的ディスプレイの概略図である。
患者の次の血糖測定のための患者情報及びタイマーの例示的ディスプレイの概略図である。
図2Aの例示的食事ボーラス処理の概略図である。 図2Aの例示的食事ボーラス処理の概略図である。
患者の血糖測定を入力するための例示的ディスプレイの概略図である。
患者の次の血糖測定のための患者情報及びタイマーの例示的ディスプレイの概略図である。
ユーザからの情報を要求する例示的ディスプレイの概略図である。 ユーザからの情報を要求する例示的ディスプレイの概略図である。
図2Aの例示的皮下移行処理の概略図である。 図2Aの例示的皮下移行処理の概略図である。
患者に関するユーザへの例示的警告の概略図である。
患者の治療を継続又は中止すべきか否かを問い合わせる例示的ディスプレイの概略図である。
患者に関するユーザからの情報を要求する例示的ディスプレイの概略図である。
インスリンの推奨投薬量を示す例示的ディスプレイの概略図である。
患者を皮下供出に移行することに関するユーザへの例示的表示の概略図である。
インスリンを投与するための動作の例示的配置の概略図である。
様々な図における同じ参照記号は同じ要素を示す。
食事を摂取する糖尿病病院患者は食欲が乏しいことが多く、結果的に食事ボーラスと食事の調節が困難である。食事なしの食事ボーラスは低血糖症を引き起こし、食事ボーラスなしの食事は高血糖症を引き起こす。様々なプロバイダは、投薬量を調節する様々な方法を使用する場合があり、一部は、その固有の処方を使用する場合があり、一部は、看護師が従うには複雑で困難である書面プロトコルを使用する場合があり、人的エラーの発生の確率が高まり、一部は、ヒューリスティックな方法を使用する場合がある。従って、一貫性が保証されない。更に、食事を摂取しない糖尿病患者では、患者の病態を追跡するコンピュータ化された方法が現在存在しない。非常に病状が悪いか又は外科手術中にある時の「ストレス性高血糖症」によるものを含む非糖尿病患者では、ストレスが収まりインスリンの必要性が急速に減少する時にその回復をモニタする方法が現在はない。投薬量処方が急速に減少しない場合も、低血糖症を引き起こす場合がある。従って、患者の血糖レベルをモニタする臨床サポートシステム100(図1A及び1B)を有することが望ましい。
図1A及び1Bを参照すると、一部の実施では、臨床判断サポートシステム100が、患者10の入力された患者病態パラメータを分析して、患者の血糖レベルをターゲット範囲BGTRにもたらしかつ維持するための個別化されたインスリン投薬量を計算する。更に、システム100は、患者10の血糖レベルをモニタして、推薦される期間にわたって患者の血糖を好ましいターゲット範囲BGTRに持って行くための推薦される静脈内又は皮下インスリン投薬量を計算する。資格のある訓練を受けたヘルスケア専門家40が臨床的な論理的思考と共にシステム100を使用して患者10に投与される適正な投与方法を決定することができる。従って、システム100は、年齢、体重、及び身長のような患者の情報を考慮すると同時に患者の現在の及び累積の血糖値BGを評価するための血糖管理ツールである。システム100は、食事に対する炭水化物の内容、患者10に投与されるインスリン投薬量、例えば、基礎インスリンの長時間作用型インスリン投薬量と食事ボーラス及び補正ボーラスの即効力のあるインスリン投薬量のような他の情報を考慮することができる。これらの測定(非一時的メモリ24、114、144に格納することができる)に基づいて、システム100は、インスリン、ブドウ糖、又は生理食塩水の静脈内投薬量、又は皮下の基礎及びボーラスインスリン投与の推薦又は処方投薬量を推薦して、血糖レベルを構成可能な(患者の情報に基づいて)臨床医が決定した血糖ターゲット範囲BGTRに調節して維持する。システム100は、患者のインスリンの感度又は改善された血糖管理及び結果も考慮に入れる。システム100は、人口動態及び以前の結果のような関連の患者情報を考慮に入れることができ、ヘルスケアリソースの効率的な使用をもたらす。最後に、システム100は、ユーザ40及び患者10に推薦又は処方投薬量を報告するためのレポートプラットフォームを提供する。これに加えて、システム100は、食事を摂る糖尿病患者の場合に、インスリン投与をモニタする人間よりも速く信頼できかつ効率的なインスリン投与を提供する。システム100は、患者の血糖レベルBGを格納及び追跡するシステムの機能により、人間の誤りの確率を低減し、一貫した治療を保証し、これは、統計的研究に使用することができる。経管栄養又は食事を摂らない患者に関しては、システム100は、専用サブプログラムを提供し、食事ボーラス以外の基礎インスリン及び修正ボーラスを提供する。栄養体系における炭水化物は、基礎インスリンで多くを占めるので、経管栄養又は食事を摂らない患者は、食事を摂る患者よりも高い基礎インスリンレベルを通常は有する。システム100は、直前の食事ボーラス及びその後のBGに基づいて食事ボーラスを調節する専用サブプログラムを提供することにより、炭水化物のカウントなしに食事ボーラスの食事毎の調節を提供する。システム100は、直前の食事ボーラス及びそれに続くBGに使用されたCIRに基づいて、各食事で調節される食事ボーラスに基づいて炭水化物−インスリン−比(CIR)を調節する専用サブプログラムを提供することにより、炭水化物のカウントのある食事ボーラスの食事毎の調節を提供する。
高血糖症は、血糖が高すぎる時に存在する病態である。高血糖症は、典型的には糖尿病に関連付けられ、この病態は、糖尿病を持たないが、外科手術からのトラウマ又はストレス及び病院の手順からの他の複雑さによって引き起こされる上昇した血糖レベルを有する多くの患者に存在する可能性がある。インスリン治療は、血糖レベルを通常範囲に戻すために使用される。
低血糖症は、患者の血糖レベルが好ましいターゲットよりも下になった時にいつでも発生する場合がある。病状の重い患者の血糖レベルの適切な管理は死亡率を低減し、感染率、病院入院の長さ、及び死亡の減少に関連付けられる。高血糖症の治療は、患者が、1型糖尿病、2型糖尿病、妊娠性糖尿病、又は糖尿病以外のストレス性高血糖症と診断されているか否かに応じて異なる場合がある。血糖ターゲット範囲BGTRは、下限、すなわち、低ターゲットBGTRLと、上限、すなわち、高ターゲットBGTRHによって定められる。
ストレスに関連した高血糖症:患者の病状が悪いか又は外科手術を受けている場合に患者は「ストレス性高血糖症」になることが多い。この病態は、インスリンを必要とする。糖尿病患者では、インスリンの必要性が目に見えて増加する。糖尿病患者以外では、ストレスだけがインスリンの必要性を占め、患者が回復した時にストレスは治まり、インスリンの必要性は急速に低減する。糖尿病患者以外では、インスリンに対する必要性が投与計画よりも速く減少することが問題であり、低血糖症を招く場合がある。
糖尿病は、インスリンによって長年にわたって治療される。一部の反復する用語及び語句を以下に説明する。
注射:手動注射器又は公知の筆記用具に似ていることでラベル付けされた携帯式注射器を備えたインスリン「ペン」によるインスリンの投与。
注入:両方で継続した投与が可能な皮下インスリン又は静脈内装置123aのインスリンポンプによる継続した方式でのインスリンの投与。
静脈内インスリン治療:インスリンの静脈内注入は、許容可能な使用指示として米国食品医薬品局によって承認されている。静脈内注入は、全てのインスリン投与ルート内で最も早いものであるが、病院環境でしか利用できない。例えば、集中治療室では、患者がブドウ糖静注により、完全静脈栄養(TPN)により、又は胃へのチューブによって栄養が与えられている場合がある。患者は、インスリン注入速度IIRで静脈内注入のインスリンを与えられていることが多い。IIRは、血糖の頻繁な検査によって調節され、典型的には約20分と2時間の間の間隔である。これは、新しいIIRが各血糖検査後に計算されるプロトコルと組み合わされる。
基礎ボーラス治療:基礎ボーラス治療は、基礎インスリンとインスリンのボーラスを伴うあらゆるインスリン投与計画を総称して呼ぶ用語である。
基礎インスリン:空腹状態にある患者の肝臓によって放出されるブドウ糖を新陳代謝するように意図されるインスリン。基礎インスリンは、患者の血液内のインスリンの背景レベルを維持するような方法で投与され、一般的には安定しているがインスリンポンプ123aによってプログラムされた方式で変えることができる。基礎インスリンは、昼夜間のゆっくりとした比較的継続したインスリンの供給であり、ブドウ糖の消費(ブドウ糖の摂取と酸化)及びブドウ糖の生成(グルコジェノリシス及びグルコネオジェネシス)の均衡を保つのに必要な低いが現在のインスリン濃度を提供する。患者の基礎インスリンの必要量は、通常は約10から15mU/kg/hrであり、合計の1日のインスリン必要量の30%から50%を占めるが、かなりの変動が患者10に基づいて発生する。
ボーラスインスリン:不連続の投薬量で投与されるインスリン。ボーラスの2つの主なタイプ、すなわち、食事ボーラスと修正ボーラスがある。
食事ボーラス:消化器官から直接血液に入る食事中の炭水化物の予想即効性に比例した量で食事の直前に摂取される。食事ボーラスの量は、1日の各食事、すなわち、朝食、昼食、及び夕食に対して医師40によって決定及び処方される。代わりに、食事ボーラスは、食事に対する炭水化物のグラム数に一般的に比例した量で計算することができる。食事ボーラスの量は、炭水化物−インスリン−比(CIR)と呼ぶ個別化された数字である比例定数を使用して計算され、以下の様に計算される。
食事インスリンボーラス={食事における炭水化物のグラム数}/ CIR (1)
修正ボーラスCB:血糖測定直後に注射:修正ボーラスの量は、BGのエラーに比例する(すなわち、ボーラスは、血糖測定BGと患者の個別化ターゲット血糖BGTarget間の差に比例する)。比例定数は、修正率、CFと呼ぶ個別化された数字であり、以下の様に計算される。
CB = (BG - BGTarget) / CF (2)
修正ボーラスCBは、一般的に、以前に摂取された食事が消化された後の空腹状態に投与される。これは、次の食事のすぐ前の時間に一致することが多い。
インスリンポンプ治療及び複数の投与注射治療を含むいくつかの種類の基礎ボーラスインスリン治療が存在する。
インスリンポンプ治療:インスリンポンプ123aは、継続した皮下インスリン注入治療としても公知の糖尿病の治療におけるインスリンの投与に使用される医療デバイスである。このデバイスは、ポンプ、インスリンのための廃棄容器、及び使い捨て注入セットを含む。ポンプ123aは、インスリン注射器又はインスリンペンによる1日複数回のインスリン注射の代替であり、血糖モニタリング及び炭水化物のカウントと組み合わせて使用される時に集中インスリン治療を可能にする。インスリンポンプ123aは、ポケットベルの大きさぐらいの電池式のデバイスである。インスリンポンプaはインスリンのカートリッジを収容し、小さいプラスチック針又は粘着性のパッチで密着された「カニューレ」である「注入セット」を通じて患者にインスリンを送り込む。即効性のあるインスリンだけが使用される。
多投薬量注射(MDI):MDIは、注射器又はインスリンペン123bを使用した1日当たり数回のインスリンの皮下手動注射を伴う。食事インスリンは、食事に比例した量での各食事前の即効性インスリンの注射によって供給される。基礎インスリンは、毎日の1回、2回、又は3回の長時間作用型インスリン投薬量の注射として提供される。他の投与頻度も利用可能である。様々なタイプのインスリンの開発が進められており、その多くが使用され、MDI投与計画による大きい利点となっている。
長時間作用型インスリンは、非ピーキングであり、1日に一度ぐらいのあまり頻繁ではなく注射することができる。これらのインスリンは基礎インスリンに広く使用される。これらは、血糖が肝臓によって補充され安定した最小血糖レベルを維持する患者の空腹状態に対して適切な投薬量で投与される。
即効性インスリンは自然のインスリンよりも短い時間スケールで作用する。これらはボーラスに適している。
一部の例では、重篤な患者は、経口食料及び液体が患者10から控えられることを意味する絶食(NPO)を命令される。典型的にはこれらの患者10は意識不明であり、侵襲的な外科治療を完了しているか又は一般的には嚥下が困難である。静脈内インスリン注入は、典型的にはこれらの患者の血糖レベルを管理する最も有効な方法である。患者10はNPOであり、静脈内ブドウ糖、完全静脈栄養、経管栄養、炭水化物を含む定期的な食事の安定した注入を受けているか、又はあらゆる栄養を全く受けていない場合がある。患者10があらゆる栄養を受けていない場合に、血糖は、典型的には肝臓による内生的生成で置換される。
患者の病態が改善した時に、NPO命令が解除され、患者10は経口カロリー摂取を始めることができる。血糖異常のある患者10では、炭水化物の消費を覆うための追加のインスリンが必要になる場合がある。これらの患者10は、一般的には、患者の皮下組織に1回のインスリン注射を受ける。
重症患者10の食事時間インスリンの皮下投与は、インスリン注射を受けた後に、患者10が食べないと決定するか、食事を終えることができないか、又は嘔吐を体験した場合に、患者の安全危険性を招くことがある。
予め決められた時間間隔にわたる食事時間インスリンの継続した静脈内注入は、患者の安全危険性を最小にしながら患者の食事時間インスリン要件の区分的な達成を可能にする。患者10が食べることができないと決定した場合に、継続した静脈内注入を中止することができ、又は患者10が食事を終了することができない場合に、継続した静脈内注入速度を低減してカロリー摂取の低減に対して調整することができる。
インスリンの薬物動態学(身体がある期間にわたって薬に行うこと、組織への吸収、分配、局在化、生体内変換、及び排出の処理を含む)及び薬力学(薬が身体に作用すること)作用は、入院患者10への分配の一般的な方法である静脈内ルートを通じてインスリンを投与する時に大きく改善される。静脈内ルートを使用した食事インスリン要件の管理は、患者の安全、インスリンの効果、及びインスリン投与の精度を改善することができる。継続した静脈内インスリン注入投与計画を必要とする患者の大多数は、糖尿病(DM)診断にかかわらず、進行中の血糖制御のための皮下インスリン投与計画に移行する必要がある可能性もある。更に、タイミング、投与法、及びインスリン投与の継続した静脈内ルートから皮下インスリン投与計画に患者10を移行させるための処理は複雑であり、様々な患者パラメータに基づいて個別化されなければならない。この方式の個別化が失敗すると、移行処理中の深刻な低血糖症の危険性を高めることがある。十分なインスリンが与えられない場合に、患者10は、深刻な移行後高血糖症を体験する場合があり、継続した静脈内インスリン注入の再開始を必要とする。従って、臨床判断サポートシステム100が、個別化されたインスリンの投薬量を計算し、患者10の病態を考慮しながら患者の血糖レベルをターゲット範囲BGTRにもたらしかつ維持する。
臨床判断サポートシステム100は、血糖管理モジュール50、統合モジュール60、監視モジュール70、及び報告モジュール80を含む。各モジュール50、60、70、80は、ネットワーク20を通じて他のモジュール50、60、70、80と通信する。一部の例では、ネットワーク24(以下に説明)がクラウドコンピュータリソースへのアクセスを提供し、特定のモジュール50、60、70、80の代わりに遠隔デバイスでのサービスの成果を可能にする。血糖管理モジュール50は、プロセッサ112、132、142で又はクラウドコンピュータリソースで処理200(例えば、実行可能な命令セット)を実行する。統合モジュール60は、システム100とのユーザ40の対話を可能にする。統合モジュール60は、ユーザ40によって入力された情報を受信してユーザ40がストレージシステム(例えば、クラウドストレージリソース24、病院の電子医療システム140の非一時的メモリ144、患者デバイス110の非一時的メモリ114、又は統合モジュール60と通信する他の非一時的ストレージ媒体)に格納されている以前に入力された情報を取り出すことを可能にする。従って、統合モジュール60は、ディスプレイ116、146を通じてユーザ40とシステム100の間の対話を可能にする。監視モジュール70は、統合モジュール60を通じてユーザ40から受信した患者情報208aと患者の血糖値BGを測定するグルコメーター124から受信した情報を考慮して患者10が閾値の血糖値BGTH内であるか否かを決定する。一部の例では、監視モジュール70は、患者の血糖値BGが閾値血糖値BGTH内ではない場合にユーザ40に警告する。監視モジュール70は、事前に構成されたパラメータ(以下に説明する)に基づいて予想値と実際の値の間の他の相違をユーザ40に警告するように事前に構成することができる。例えば、患者の血糖値BGが、閾値の血糖値の下限BGTHLよりも下に下がった時である。報告モジュール80は、少なくとも1つのディスプレイ116、146と通信することができ、血糖管理モジュール50、統合モジュール60、及び/又は監視モジュール70を使用して決定された情報をユーザ40に提供する。一部の例では、報告モジュール80は、ディスプレイ116、146に表示することができる及び/又は印刷することができるレポートを提供する。
システム100は、患者10の血糖レベル及び栄養摂取量を評価するように構成される。システム100は、患者10が皮下インスリン投与計画に移行するか否かを評価する。データの評価及び分析に基づいて、システム100は、患者10に投与されるインスリン投薬量を計算して、患者10の血糖レベルを血糖ターゲット範囲BGTRにもたらしかつ維持する。システム100は、以下に限定されるものではないが、静脈内インスリンポンプ123a、皮下インスリン注入ポンプ123a、グルコメーター、継続した血糖モニタリングシステム、及び血糖センサを含む様々なデバイスに適用することができる。一部の実施では、システム100が患者の血糖値BG及び患者のインスリン摂取量をモニタする時に、システム100は、これらの患者10がインスリン耐性があるとシステムが考えるので、患者10がインスリンの500単位/時間より多くを受けるかをユーザ40に通知する。
一部の例では、臨床判断サポートシステム100は、ネットワーク20、患者デバイス110、投薬コントローラ160、及びサービスプロバイダ130を含む。患者デバイス110は、以下に限定されるものではないが、デスクトップコンピュータ又は携帯式電子デバイス(例えば、携帯電話、スマートフォン、携帯情報端末、バーコードリーダ、パーソナルコンピュータ、又は無線パッド)又はネットワーク20を通じて情報を送信及び受信することができるいずれかの他の電子デバイスを含むことができる。
患者デバイス110は、データプロセッサ112(例えば、命令を実行するコンピュータデバイス)と、データプロセッサ112と通信する非一時的メモリ114及びディスプレイ116(例えば、タッチディスプレイ又はタッチ以外のディスプレイ)とを含む。一部の例では、患者デバイス110は、キーボード118、スピーカ212、マイクロフォン、マウス、及びカメラを含む。
サービスプロバイダ130は、非一時的メモリ134と通信するデータプロセッサ132を含むことができる。サービスプロバイダ130は、患者10に、投薬コントローラ160のプロセッサ112、132、142で実行可能であり、患者デバイス110、静脈内注入ポンプ123a、病院電子医療記録システム140、又は携帯式血糖測定デバイス124(例えば、血糖メーター又はグルコメーター)を通じてネットワーク20を通じてアクセス可能な処理200(図2を参照)(例えば、移動アプリケーション、ウェブサイトアプリケーション、又は命令のセットを含むダウンロード可能なプログラム)を提供する。静脈内注入ポンプは、流体、薬剤、又は栄養物を患者の循環器系に注入する。静脈内注入ポンプ123aは、静脈内注入に使用することができ、一部の例では、皮下、動脈、及び硬膜外注入が使用される。静脈内注入ポンプ123aは、典型的には、費用が高いか又は看護師又は医師40によって手動で(例えば、ペン123bを使用して)投与される場合に信頼できない流体を投与する。静脈内注入ポンプ123aは、1時間の注射当たり0.1ml投与することができ、注射は毎分で、患者によって望ましい反復ボーラスのある注射であり、最高1時間につき最大数まで、又は容積が1日の時間によって変化する流体である。
一部の実施では、電子医療記録システム140は病院42(又は医師のオフィス)に位置し、データプロセッサ142、非一時的メモリ144、及びディスプレイ146(例えば、タッチディスプレイ又は非タッチディスプレイ)を含む。一時的メモリ144及びディスプレイ146はデータプロセッサ142と通信する。一部の例では、病院電子医療システム140は、データプロセッサ142と通信するキーボード148を含み、ユーザ40が患者情報208aのようなデータを入力することを可能にする(図2A及び2B)。非一時的メモリ144は、検索、閲覧することができる患者記録を維持し、一部の例では、ディスプレイ146上で許可された病院スタッフによって修正及び更新することができる。
投薬コントローラ160はグルコメーター124と通信して、コンピュータデバイス112、132、142とコンピュータデバイス112、132、142と通信する非一時的メモリ114、134、144を含む。投薬コントローラ160は処理200を実行する。投薬コントローラ160はグルコメーター124から取り出された患者に関する情報を格納して、受信した血糖測定BGに基づいてインスリン投薬速度IRRを決定する。
ネットワーク20は、無線通信ネットワーク、携帯電話ネットワーク、時間分割多重アクセス(TDMA)ネットワーク、符号分割多重アクセス(CDMA)ネットワーク、グローバル・システム・フォー・モバイル・コミュニケーションズ(GSM)、第3世代(3G)ネットワーク、第4の世代(4G)ネットワーク、衛星通信ネットワークなどの通信ネットワークのような通信信号の送信及び受信を可能にするあらゆるタイプのネットワークを含むことができる。ネットワーク20は、ワイドエリアネットワーク(WAN)、ローカルエリアネットワーク(LAN)、及びパーソナルエリアネットワーク(PAN)の1又は2以上を含むことができる。一部の例では、ネットワーク20は、データネットワークの組合せ、通信ネットワーク、及びデータ及び通信ネットワークの組合せを含む。患者デバイス110、サービスプロバイダ130、及び病院電子医療記録システム140は、ネットワーク20を通じて信号を(有線又は無線で)送信及び受信することによって互いに通信する。一部の例では、ネットワーク20は、ネットワーク20を通じて利用可能なエラスティック/オンデマンドコンピュータ及び/又はストレージリソース24とすることができるクラウドコンピュータリソースへのアクセスを提供する。「クラウド」サービスという語は、一般的に、ユーザのデバイスでローカルに実行されるのではなく、1又は2以上のネットワーク20を通じてアクセス可能な1又は2以上の遠隔デバイスから送られるサービスを指す。
図1B及び2A−2Cを参照すると、処理200は、クライアントデバイス110、サービスプロバイダ130、及び/又は病院システム140を通じて入力されたパラメータ(例えば、患者病態パラメータ)を受信して、入力されたパラメータを分析し、患者の血糖レベルBGを好ましいターゲット範囲BGTRにもたらしかつ維持するために個別化されたインスリンの投薬量を決定する。
一部の実施では、処理200がパラメータの受信を開始する前に、処理200は、ユーザ名及びパスワードを(例えば、ディスプレイ116、146に表示されたログイン画面で)受信して、資格を有して訓練を受けたヘルスケアの専門家40が処理200を開始して処理200が患者10にインスリンを正確に投与する必要があるという正しい情報を入力中であることを確認することができる。システム100は、ログイン画面をカスタマイズすることができ、ユーザ40がそのパスワード及び/又はユーザ名をリセットすることを可能にする。更に、システム100は、ユーザ40がシステム100からログアウトすることを可能にするログアウトボタン(図示せず)を提供することができる。ログアウトボタンは、処理200の実行中のいずれの時間にもディスプレイ116、146に表示することができる。
臨床判断サポートシステム100は、患者の血糖レベルBGがターゲット範囲BGTRの外側である時にユーザ40に警告する警報システム120を含むことができる。警報システム120は、ビープ又はある音声のような発音機構の形態のスピーカ122を通じた可聴音声を生成することができる。一部の例では、警報システム120は、患者デバイス110のディスプレイ160に警告メッセージ又は他のタイプの指示を表示して警告メッセージを提供する。警報システム120は、ネットワーク120を通じて可聴及び/又は視覚通知を病院システム140(又はいずれかの他のリモートステーション)に送信して、病院システム140のディスプレイ146に表示するか又は病院システム140のスピーカ152を通じて再生することができる。
処理200は、ブロック208で患者情報208aを入力するようにユーザ40を促す。ユーザ40は、例えば、ユーザデバイス110を通じて又は病院42(医師のオフィス)に位置した病院電子医療記録システム140を通じて患者情報208aを入力することができる。ユーザ40は、図2Bに示すように新しい患者情報208aを入力し、又は図2Cに示すように前に格納された患者情報208aを取り出すことができる。一部の実施では、ユーザ40が患者リスト209から患者名の1つを選択する場合の患者リスト209をユーザ40に提供し(図2C)、処理200はその患者の情報208aを取り出す。処理200は、ユーザ40が患者リスト209を例えばアルファベット順に(名前又は苗字)、位置、患者識別毎にファイラすることを可能にする。処理200は、病院の電子医療システム140の非一時的メモリ144又は患者デバイス110の非一時的メモリ114から(例えば、患者情報208aが以前に入力されて格納されている場合)患者情報208aを取り出すことができる。患者情報208aは、以下に限定されるものではないが、患者の名前、患者の識別番号(ID)、患者の身長、体重、生年月日、糖尿病歴、医師名、緊急連絡先、病院単位、診断、性別、病室番号、及びいずれかの他の関連の情報を含むことができる。一部の例では、診断は、以下に限定されるものではないが、火傷患者、冠動脈バイパス患者、脳卒中患者、糖尿病性ケトアシドーシス(DKA)患者、及び外傷性障害患者を含むことができる。ユーザ40が患者情報208aの入力を完了した後に、処理200は、ブロック202で患者10が静脈内治療モジュールによって治療されるか否かを入力するようにユーザ40を(例えば、ディスプレイ116、146で)促すことによって静脈内治療モジュールによって治療されるか否かを決定する。患者10が静脈内治療モジュールによって治療されない場合に、処理200は、ユーザ40に尋ねることによって(例えば、ディスプレイ116、146上でユーザ40を促すことにより)患者10が皮下治療モジュールによって治療されるか否かをブロック210で決定する。患者10が皮下治療で治療されることをユーザ40が示す場合に、処理200はブロック216に流れて、ユーザ40が、ボーラスインスリンタイプ、ターゲット範囲、基礎インスリンタイプ及び分配の頻度(例えば、1日につき1投与、1日につき2投与、1日につき3投与など)、患者糖尿病ステータス、患者に命令された皮下タイプ(例えば、一貫した炭水化物ダイエット中の患者に関連する基礎/ボーラス及び修正、又はNPOであるか又は継続した経腸栄養を受けている患者に関連する基礎及び修正)、患者血糖測定の頻度、又はいずれかの他の関連の情報のような患者皮下情報216aを入力する。一部の実施では、患者皮下情報216aは、調節又は修正することができるデフォルトパラメータが事前に投入される。ユーザ40が患者皮下情報216を入力した時に、皮下プログラムがブロック226で始まる。処理は、一方が静脈内治療で他方が皮下治療を開始する2つのオプション(例えば、ディスプレイ116、146に表示されたボタン)で選択するようにユーザ40を促すことにより、患者10を静脈内治療又は皮下治療で治療するか否かを決定することができる。
一部の実施において及びブロック202を参照すると、患者10が静脈内治療モジュールで治療されることを処理200が決定した場合に、処理200は、静脈内治療モードに関連する患者パラメータ204aのような設定データ204aをブロック204でユーザ40に促す。一部の例では、静脈内治療に関する患者パラメータ204aに、例えば、ユーザ40によって調節及び修正することができるデフォルト値を事前に投入することができる。これらの患者パラメータ204aは、インスリン濃度(すなわち、単位/ミリリットルで測定することができる静脈内投与に使用されるインスリンの強さ)、患者に投与されるインスリンのタイプ及び速度、血糖ターゲット範囲BGTR、患者の糖尿病歴、食事当たりの炭水化物の数値、又はいずれかの他の関連の情報を含むことができる。一部の実施では、インスリンのタイプ及びインスリンの速度は患者10のBGに依存する。例えば、患者10の血糖値BGが250mgl/dlよりも高いか又はそれに等しい時に患者10に投与されるインスリンの速度及びタイプは、患者の血糖値BGが250ml/dlよりも高い時に患者10に投与されるインスリンの速度及びタイプとは異なる場合がある。血糖ターゲット範囲BGTRは、構成可能なパラメータとすることができ、様々な患者のファクタに基づいてカスタマイズすることができる。血糖ターゲット範囲BGTRは、40mg/dl(例えば、100−140mg/dl、140−180mg/dl、及び120−160mg/dl)に制限することができる。
ユーザ40がブロック204で静脈内治療のための患者パラメータ204aを入力した後に、処理200は、ブロック206で患者10の血糖値BGを入力するようにユーザ40を促す。血糖値BGは、ユーザ40によって手動で入力され、ネットワーク20を通じてグルコメーター124から送信され、病院情報又はラボラトリシステム140から、又は他の無線デバイスから電子的に送信される。処理200は、患者10の血糖値BG及び投薬量計算処理300を使用して、インスリン注入速度IIRと呼ぶ個別化されたインスリン投薬速度を決定する。
一部の実施では、処理200は、以下の命令セットをプロセッサ112、132、142で実行する。他の命令も同様に可能である。
{
$this->load->helper(’formula’);

$PatientID = $this->input->post("PatientID");
$CurrentBG = $this->input->post("iv_bg_input");
$Premeal = $this->input->post("pre_meal");
$EstCarbs = $this->input->post("carbs");
$CancelPreMeal = $this->input->post("CancelPreMeal");
$PatientEat = $this->input->post("patient_eat");
$ActualCarbs = 0;
$MealBolus = $this->input->post("MealBolus");
$MealBolusCount = 0;
$LastBGData = $this->iv->GetLastIVBG($PatientID);
$PreviousBG = $LastBGData->BGValue;
$PreviousBGRate = $LastBGData->InsulinRate;
$iir_results = $this->CalculateIIR($PatientID, $CurrentBG, $LastBGData, $EstCarbs);
$MealBolusDose = 0;
$iir = $iir_results["iir"];
$multiplier = $iir_results["multiplier"];
$ActualCarbs = 0;
$PostPlateCheck = false;
$MinutesInTransition = $this->iv->GetTransitionMinutesInTransition($PatientID);
$StartingMultiplier = $LastBGData->SensitivityFactor;

if($LastBGData->EstNumberOfCarbs == 12 && $LastBGData->ActualNumberOfCarbs == 15)
{$LastBGCarbsGiven = true;}
else
{$LastBGCarbsGiven = false;}

if($PatientEat == 0 && $EstCarbs>0 && $Premeal!= 1)
{
$MealBolusData = $this->iv->GetCurrentMealBolusInfo($PatientID);
if($MealBolusData ["NumCount"]<2)
{
$CancelPreMeal = "yes";
}
}

if($Premeal == "1")
{
$MealBolus = 1;
$ActualCarbs = 0;
$MealBolusCount = 0;
}
else if($MealBolus == 1)
{
$MealBolus = 1;

$EstCarbs = $LastBGData->EstNumberOfCarbs;

$meal_eat = $this->input->post("meal_eat");
if($meal_eat=="input")
{$ActualCarbs = $this->input->post("meal_eat_input_val");}
else
{$ActualCarbs = $meal_eat/100*$EstCarbs;}
$TimeInterval = $LastBGData->TimeInterval ;

$MealBolusCount = 1;

if($ActualCarbs ==0)
{$MealBolus = 0;}

}
else
{
$MealBolusData = $this->iv->GetCurrentMealBolusInfo($PatientID);
if ($MealBolusData["NumCount"] > 0 && $MealBolusData["NumCount"]<=2)
{
$MealBolus = 1;
$EstCarbs = $MealBolusData["EstNumberofCarbs"];
$ActualCarbs = $MealBolusData["ActualNumberofCarbs"];
$MealBolusCount = $MealBolusData["NumCount"];


if($MealBolusData["NumCount"] <2)
{
$TimeInterval = $this->iv->getPostPlateCheckInterval($PatientID);
$PostPlateCheck = true;
}
else
{

$TimeInterval = $MealBolusData["TimeInterval"] ;
}
}
}


if($CancelPreMeal=="yes")
{$MealBolus =0;}

if($MealBolus ==1)
{
if($Premeal != "1")
{
$multiplier = $LastBGData->SensitivityFactor;
}
$MB = $this->CalculateMealBolusIIR($PatientID, $CurrentBG, $EstCarbs, $ActualCarbs, $LastBGData, $multiplier, $MealBolusCount, $TimeInterval );
if ($PostPlateCheck)
{$ActualCarbs = 0;}
$iir = round($MB[0],1);
$MealBolusDose = round($MB[2],2);
if($MealBolusDose == 0.00)
{$MealBolusDose = 0.01;}
}

$iir_display = $iir;

if($this->default->InsulinUnitOfMeasure != ’units/hr’)
{
$iir_display = $iir_display/$LastBGData->InsulinConcentration;
$iir = $iir/$LastBGData->InsulinConcentration;
}

// settings
$hospital_settings = $this->patient->GetHospitalUnitInfoByHospitalUnitID($LastBGData->HospitalUnitID);

//get the value from configurable option
$HypoTreatmentValue= is_numeric($hospital_settings->HypoTreatment)−$hospital_settings->HypoTreatment:60;
$StopInsulinBGValue = $this->systemsettings->GlobalSetting("StopInsulinBGValue");
if(
(trim(strtolower($StopInsulinBGValue)) == "targetlow") || empty($StopInsulinBGValue) || !isset($StopInsulinBGValue) ||
($StopInsulinBGValue > $LastBGData->TargetLow)
)
{$StopInsulinBGValue = $LastBGData->TargetLow;}

//if IIR gets this high, stop!!!
$StopInsulinRecommendation =
getOneField("StopInsulinRecValue","xStopInsulinRecommendation","StopInsulinRecID", $hospital_settings->StopInsulinRecomm);


$default_iir_limit = $this->options->ListData("Warning_IRGreaterThanValue","xWarning_IRGreaterThan","Warning_IRGreaterThanID = ’" . $hospital_settings->DisplayWarn . "’",true)->Warning_IRGreaterThanValue;

$ShowHighRateWarning = ($iir >= $default_iir_limit);

$HighRateLimit = $default_iir_limit;

$showInsulinResistance = false;
$showD50 = false;
$showHTF = false;
$stopInsulin = false;
$D50 = 0;
if($CurrentBG >= 250)
{
$showInsulinResistance = $this->iv->CheckIfInsulinResistance($PatientID);
}
if ( ($CurrentBG <= $HypoTreatmentValue) && ($CurrentBG < $LastBGData->TargetLow) )
{
$D50 = (100-$CurrentBG)*0.4;
$D50 = round($D50, 0);
//IIR for D50 is always 0
$iir = 0;
$iir_display = 0;
if ($CurrentBG <= $HypoTreatmentValue)
{
$showD50 = true;
}
else
{
if ($CurrentBG > 60)
{
$showHTF = true;
}
}
}


$stopInsulin = ($showD50 || ( $CurrentBG<=$StopInsulinBGValue && $CurrentBG < $LastBGData->TargetLow));
$showIIR = (!($showD50 || $showHTF ));
$showD50Dupe = false;
if($showD50 && $LastBGData->BGID > 0)
{
if(
($LastBGData->MinutesFromLastBG<20) &&
($LastBGData->BGValue < $CurrentBG)
)
{
$showD50 = false;
$showD50Dupe = true;
$iir = 0;
$D50 = 0;
}
}

if($stopInsulin)
{$iir = "0";}

$UseGTFluid = $this->UseGTFluid ($PatientID, $CurrentBG);
$BGData = array(
"ActualCarbs"=>$ActualCarbs,
"EnableFluidManage" => $hospital_settings->EnableFluidManage,
’FluidType’ => ($UseGTFluid)−$LastBGData->Over250Fluid:$LastBGData->Under250Fluid,
’FluidRate’ => ($UseGTFluid)−$LastBGData->Over250Rate:$LastBGData->Under250Rate,
’BGValue’ => $CurrentBG,
’InsulinRate’ => $iir,
’SensitivityFactor’ => $multiplier,
’D50W’ => $D50,
’PatientEat’=>$PatientEat,
’MealBolusDose’ => $MealBolusDose,
"CreateDate" => getOneField("dbo.fnGluDateTime()", "Patients", "PatientID", $PatientID)
);

if($stopInsulin)
{
$iir = 0;$iir_display = 0;
}
$ShowWarningContactPhysician= ($iir >= $StopInsulinRecommendation && $StopInsulinRecommendation!= "");
if($ShowWarningContactPhysician)
{
$ShowHighRateWarning =false;
$iir = $StopInsulinRecommendation;
$iir_display = $StopInsulinRecommendation;
$BGData["InsulinRate"] = $StopInsulinRecommendation;
$BGData["SensitivityFactor"] = $StartingMultiplier;
}
$SameIIR = false;
if($PreviousBGRate == $iir_display){
$SameIIR = true;
}

$data= array(
"iir" => $iir,
"iir_display"=>$iir_display,
"InsulinUnitOfMeasure" => $this->default->InsulinUnitOfMeasure,
"showInsulinResistance" => $showInsulinResistance, "showD50"=>$showD50,
"showD50Dupe"=>$showD50Dupe,
"showHTF"=>$showHTF,
"showIIR"=>$showIIR,
"stopInsulin"=>$stopInsulin,
"D50"=>$D50,
"HypoTreatmentValue"=>$HypoTreatmentValue,
’PrevD50W’ => $LastBGData->D50W,
"LastBGData" => $LastBGData,
"default" => $this->default,
"SecondNurseVerification" => $hospital_settings->EnableSecondNurseVer,
"ShowHighRateWarning" => $ShowHighRateWarning,
"HighRateLimit" => $HighRateLimit,
"ShowWarningContactPhysician" => $ShowWarningContactPhysician,
’BGData’=>$BGData,
’SameIIR’=>$SameIIR,
’PatientEat’=>$PatientEat,
"IsDistinueIV" =>$MinutesInTransition>=240−true:false,
’EnableHypoglycemiaMessage’=>$hospital_settings->EnableHypoglycemiaMessage,
’MinutesFromLastBG’ => $LastBGData->MinutesFromLastBG,
’HypoglycemiaMessage’=>$hospital_settings->HypoglycemiaMessage,
’LastBGCarbsGiven’ =>$LastBGCarbsGiven,
’IVDiscontinueRecomm’ => $this->iv->IVDiscontinueRecomm($PatientID, $iir),
’AreLastFourInsulinRatesLow’ => $this->iv->AreLastFourInsulinRatesLow($PatientID, $iir)
);

//Loading History Data
$UserID = $this->session->userdata[’logged_in’][’UserID’];
if(($data["showIIR"]))
{
$DosageAmount = $data["iir_display"];
$DosageLabel = dealWithInsulinMeasurement($data["InsulinUnitOfMeasure"],$data["iir_display"]);
}
if($data["showD50"])
{
if($EnableHypoglycemiaMessage == 1) {
$DosageAmount = "null";
$DosageLabel = "Stop Insulin Infusion";
}
else
{
$DosageAmount = $D50;
$DosageLabel = "D50 or 12-15 Grams of Carbs";
}
}
//if $DosageAmount is empty and $DosageLabel is empty
if(empty($DosageAmount) && empty($DosageLabel)){
$DosageAmount = 0;
$DosageLabel = null;
}
$this->load->model("patient");
$this->patient->AddDosageRecommendationHistory($PatientID, 1,1, $CurrentBG, $DosageAmount, $DosageLabel, $UserID);

$this->load->view("forms/bg/iv_bg_checkboxes", $data);
}
function UseGTFluid($PatientID, $CurrentBG)
{
//BR5.2
if($CurrentBG >= 300)
{return true;}

//BR5.1
$Last3BGs = $this->iv->Last2BGs($PatientID);
if(count($Last3BGs) == 0 && $CurrentBG >= 250)
{return true;}

//BR5.3
if($CurrentBG>=250 && $Last3BGs[0]->OverUnder == "over")
{return true;}

//BR5.4
if($CurrentBG>=250 && $Last3BGs[0]->BGValue >=250 && $Last3BGs[1]->BGValue >=250)
{return true;}

//default BR5.5
return false;
}
function CalculateMealBolusIIR($PatientID, $CurrentBG, $EstimatedCarbs, $ActualCarbs, $LastBGData, $Multiplier, $MealBolusCount, $TimeInterval)
{

$InsulinUnitsOfMeasure = GetOneField("SettingValue", "GlobalSettings", "SettingName", "InsulinUnitOfMeasure");

$r = PreMealIIR(
$PatientID,
$CurrentBG,
$Multiplier,
$LastBGData->InsulinConcentration,
$EstimatedCarbs, $ActualCarbs,
$TimeInterval,
$InsulinUnitsOfMeasure,
$MealBolusCount
);
$r[0] = round($r[0], 5);
return $r;
}
function CalculateIIR($PatientID, $CurrentBG, $LastBGData, $EstCarbs)
{
/*Adjust Multiplier*/
$multiplier = $LastBGData->SensitivityFactor;
/*add the conditon $LastBGData->SensitivityFactor == $LastBGData->PreBGSensitivityFactor
if change the Multiplier by manually ,it should not be changed.
updated by stanley on 10/30/2013
*/
if(($LastBGData->BGID!=0 || $EstCarbs > 0) && ($LastBGData->SensitivityFactor == $LastBGData->PreBGSensitivityFactor) )
{
if(
($CurrentBG > $LastBGData->TargetHigh) &&
(($CurrentBG / $LastBGData->BGValue) > 0.85)
)
{
$multiplier = $multiplier* 1.25;
}
elseif($CurrentBG < $LastBGData->TargetLow)
{
$multiplier = $multiplier * 0.8;
}
}
$multiplier = round($multiplier, 5);

//Calc IIR
$IIR = round( ($CurrentBG - 60) * $multiplier, 1);
if($IIR < 0)
{$IIR = 0;}
$return = array(
"iir"=>$IIR,
"multiplier" => $multiplier,
);
return $return;
}
図3は、処理200が上述の患者情報208a(患者の血糖値BGを含む)を受信した後に静脈内治療のための患者10のインスリン注入速度IIRを計算するための投薬量計算処理300を提供する。ブロック301で投薬量計算処理300は患者の血糖BGが中止閾値BGTHstopよりも低いか否かを決定する。低くない場合に、ブロック303で投薬量計算処理300がいずれのアクションも取ることなくブロック304に進む。しかし、患者の血糖BGが中止閾値BGTHstopよりも低い場合に、投薬量計算処理は患者の通常インスリン投薬速度IRRをブロック302でゼロに設定して、次に、ブロック322に進む。投薬量計算処理300は、入力された血糖値BGが最初に入力された血糖値であるか否かを判断ブロック304で決定する。
患者の通常インスリン投薬速度IIRは、次式に従ってブロック320で計算される。 IIR = (BG - K) * M (3A)
ここで、Kはオフセットターゲットとして公知の定数であり、血糖と同じ単位の尺度を有し、Mは単位なし乗数である。一部の例では、オフセットターゲットKは、患者10の血糖ターゲット範囲よりも低い。オフセットターゲットKは、投薬量計算処理300が血糖ターゲット範囲BGTRにある血糖結果を有する非ゼロ安定インスリン投薬速度を計算することを可能にする。
医師40によって決定された初期乗数M1は、インスリンに対する患者10の反応を近似する。例えば、初期乗数は、18歳以上の大人で0.02に等しい。一部の例では、初期乗数M1は、血糖レベルBGが80mg/dl/hrより速く降下する時に発生する合併症の危機にある場合がある虚弱な高齢患者10の0.01に等しい。更に、医師40は、特別な必要性を抱えた患者10の高初期乗数M1を命令することができ、30未満のBMI(個人の質量及び身長に基づいて人間の体型の尺度である肥満度指数)を有するCABG患者(すなわち、冠動脈バイパスグラフトを受けた患者)などは、一般的には0.05の初期乗数を受け入れることができるが、30よりも大きいBMIを有する患者10は、0.06の初期乗数M1を受け入れることができる。これに加えて、初期乗数M1の値を決定する場合に患者の体重を考慮に入れることができ、例えば、小児科の治療では、システム100は、以下の式を使用して患者の初期乗数M1を計算する。
MI = 0.0002 x患者の体重 (キログラムで) (3B)
一部の実施では、Kは60mg/dlに等しい。投薬量計算処理300は、ユーザ40によって入力された2つの限界、すなわち、ターゲット範囲の下限BGTRL及びターゲット範囲の上限(高)値BGTRHを使用して、ターゲット血糖ターゲット範囲BGTRを決定する。これらの限界は、中間点として望ましい血糖ターゲットを含有するようにユーザ40によって選択される。これに加えて、オフセットターゲットKは、次式に従って動的に計算することができる。
K = BGTarget−オフセット (4)
ここで、BGTargetは血糖ターゲット範囲BGTRの中間点であり、オフセットは、ターゲット中心BGTargetとオフセットターゲットKの間の事前に構成された距離である。
一部の実施では、インスリン投薬速度IRRは、プロセッサ112、132、142上で以下の処理によって決定することができる。他の処理を使用することもできる。
function IIR($sf, $current_bg, $bg_default = 60, $insulin_concentration, $ins_units_of_measure = ’units/hr’) {

settype($sf,’float’);
settype($bg_default,’float’);
settype($current_bg,’float’);
settype($insulin_concentration,’float’);

/*
@param $sf = sensitivity factor from db
@param $current_bg = the current bg value being submitted
@param $db_default = the default "Stop Insulin When" value....If it isn’t passed, it defaults to 60
@param $insulin_concentration = the default insulin concentration from settings
*/

if($current_bg > 60) {

$iir = array();
$iir[0] = round(($current_bg - $bg_default) * $sf, 1);

if ($ins_units_of_measure != ’units/hr’) {
$iir[1] = round(($current_bg - $bg_default) * $sf / $insulin_concentration ,1);
}
return $iir;
} else {
return 0;
}
}
判断ブロック304を参照すると、入力された血糖値BGが最初に入力された血糖値であると投薬量計算処理300が決定した時に、投薬量計算処理300は、ブロック306で初期乗数(M1)に等しい現在の乗数の値Mを定義する。次に、投薬量計算処理300は、ブロック320で、IIR式(式3A)に従ってインスリン注入速度を計算して処理200(図2を参照)に戻る。
しかし、判断ブロック304を再度参照すると、入力された血糖値BGが最初に入力された血糖値でないと投薬量計算処理300が決定した時に、投薬量計算処理300は、食事ボーラスモジュールが起動されたか否かを判断ブロック308で決定する。食事ボーラスモジュールが起動されたと投薬量計算処理300が決定した場合に、投薬量計算処理300が食事ボーラス処理500(図5を参照)を開始する。
判断ブロック308を再度参照すると、食事ボーラスモジュールが起動されていない場合に、投薬量計算処理300は、現在の血糖値BGが血糖ターゲット範囲BGTRの上限BGTRHよりも高いか否かを判断ブロック310で決定する。血糖値BGが血糖ターゲット範囲BGTRの上限BGTRHよりも高い場合に、投薬量計算処理300は、現在の血糖値BG対以前の血糖値BGpの比をブロック314で決定し、ここでBGpは、現在のBGよりも早い時間に測定されるものとする。次に、処理200は、血糖対以前の血糖の比BG/BGpが、以下の式に示すように閾値LAよりも大きいか否かを決定する。
(BG / BGP) > LA (5)
ここで、BGは、患者の現在の血糖値であり、BGpは、患者の以前の血糖値であり、LAは、血糖ターゲット範囲の上限BGTRHよりも上の血糖値のBG/BGpの閾値比である。比BG/BGpが閾値比LAを超える場合に、乗数Mが増加する。一部の例では、閾値比LAは0.85に等しい。
血糖値BG対以前の血糖値BGpの比(BG/BGp)が、血糖ターゲット範囲BGTRの上限BGTRHよりも上の血糖値BGに対する閾値比LAよりも大きくないことを投薬量計算処理300が決定した場合に、投薬量計算処理300は、以前の乗数Mpの値に等しく現在の乗数Mの値を設定する。ブロック312を参照されたい。
M = MP (6)
ブロック314を再度参照すると、血糖値BG対以前の血糖BGpの比(BG/BGp)が、血糖ターゲット範囲BGTRの上限BGTRHよりも上の血糖値の閾値比LAよりも大きいと投薬量計算処理300が決定した場合に、ブロック318で投薬量計算処理300は、現在の乗数Mの値を望ましい乗数変化係数(MCF)で乗算する。次に、投薬量計算処理300は、IIR式(式3A)を使用してブロック320でインスリン注入速度を計算して処理200(図2を参照)に戻る。
ブロック310を再度参照すると、現在の血糖値BGが血糖ターゲット範囲BGTRの上限BGTRHより高くないと投薬量計算処理300が決定した時に、投薬量計算処理300は、次に、判断ブロック311で現在の血糖濃度BGが血糖ターゲット範囲BGTRの下限BGTRLよりも低いか否かを決定する。現在の血糖値BGが血糖ターゲット範囲BGTRの下限BGTRLよりも低い場合に、投薬量計算処理300はブロック316で、次式:
M = MP / MCF (7)
に従って現在の乗数Mの値を乗数変化係数(MCF)で除算して、ブロック320で式3を使用して現在のインスリン注入速度IIRを計算して処理200(図2を参照)に戻る。
ブロック311で、血糖値BGが血糖ターゲット範囲の下限BGTRLより低くないと投薬量計算処理300が決定した場合に、投薬量計算処理300は、ブロック312で現在の乗数の値を以前の乗数Mpの値に等しく設定する(式6を参照)。
図3を再度参照すると、ブロック311で、現在の血糖値BGがターゲット範囲の下限BGTRLよりも低い場合に、論理は、判断ブロック322を通過し、処理300は、現在の血糖濃度BGが低血糖症閾値BGHypoよりも低いか否かを決定する。現在の血糖BGが低血糖症閾値BGHypoよりも低い場合に、論理は、ブロック324を通過し、処理300は、ブドウ糖静脈内又は経口低血糖症治療の個別化された投薬量の計算のいずれかによる低血糖症治療を推薦する。
図2Aを再度参照すると、投薬量計算処理300がインスリン注入速度IIRを計算した後に、処理200は、次の血糖測定までの時間間隔TNextを計算するための時間計算処理400(図4A)に進む。
図4Aは、現在の血糖測定値BGと次の血糖測定値BGnextの間の時間間隔TNextを計算するための時間間隔計算処理400を示している。血糖測定間隔TNextの持続時間は変更することができ、開始時間間隔は、処理200、300、400の始めでユーザ40によって入力することができ、又は予め決められた時間間隔TDefault(例えば、1時間)に初期設定することができる。患者10の血糖濃度BGが過度に減少する場合は時間間隔TNextが短くされ、又は患者10の血糖濃度BGが血糖ターゲット範囲BGTR内で安定する場合は時間間隔TNextを長くすることができる。
時間間隔計算処理400は、いくつかの条件に基づいて時間間隔TNextの値を決定する。時間間隔処理400は、いくつかの条件の適用性を検査し、各条件は、論理試験によってトリガされるTnextの値(Tdefaultを除く)を有する。処理400は、論理試験によってトリガされる値からTnextの最低値を選択する(Tdefaultを数えない)。論理試験がトリガされない場合に、処理は、Tdefaultを選択する。これは、Tnextの最低値を最初に選択する論理構造によって図4Aで達成される。しかし、他の論理構造も同様に可能である。
時間計算処理400は、現在の血糖BGが血糖ターゲット範囲BGTRの下限BGTRL(ターゲット範囲下限)よりも低いか否かを判断ブロック416で決定する。現在の血糖BGが血糖ターゲット範囲BGTRの下限BGTRLよりも低い場合に、時間計算処理400は、現在の血糖BGが低血糖症閾値血糖レベルBGHypo未満であるか否かを判断ブロック418で決定する。
現在の血糖BGが低血糖症閾値血糖レベルBGHypo未満である場合に、時間計算処理400は、ブロック426で時間間隔TNextを低血糖症時間間隔THypo、例えば、15又は30分に設定する。次に、時間計算処理400は完了してブロック428で処理200(図2)に戻る。
ブロック418で現在の血糖BGが低血糖症閾値血糖レベルBGHypo未満ではない(すなわち、これよりも高い)場合に、時間計算処理400は、以下の式を使用して最新の血糖パーセント降下BG%Dropが閾値血糖パーセント降下%DropLowLimit(低BG範囲に対して)よりも高いか否かをブロック422で決定する。


Figure 2019213866
以下:


Figure 2019213866
であるので、


Figure 2019213866
ここで、BGpは、以前に測定された血糖である。
現在の血糖パーセント降下BG%Dropが血糖パーセント降下(低BG範囲に対する)%DropLowLimitよりも大きくない場合に、時間計算処理400は、論理をブロック412に渡す。一部の例では、下限%DropLowLimitは25%に等しい。
ブロック422を再度参照すると、現在の血糖パーセント降下BG%Dropが血糖パーセント降下の限界(低BG範囲に対する)%DropLowLimitよりも高い場合に、時間計算処理400は、ブロック424で時間間隔を短縮時間間隔TShort、例えば、20分に設定し、血糖BGの増加した降下速度に対して調整する。次に、時間計算処理400は完了してブロック428で処理200(図2)に戻る。
判断ブロック416を再度参照すると、現在の血糖BGが血糖ターゲット範囲BGTRの下限BGTRLより低くないと時間計算処理400が決定した場合に、時間計算処理400は、次式:


Figure 2019213866
を使用して、血糖BGが限界%DropRegular(通常範囲、すなわち、血糖値BG>BGTRLに対する)を超える以前の血糖のパーセントだけ減少したか否かをブロック420で決定する。
血糖BGが通常閾値血糖パーセント降下(通常BG範囲に対する)%DropRegularを超えるパーセントだけ減少した場合に、時間計算処理400は、ブロック425で時間間隔を短縮時間間隔TShort、例えば、20分に設定する。多くの実施における%DropRegularの適切な値は66%である。次に、時間計算処理400が完了してブロック428で処理200(図2)に戻る。しかし、血糖が閾値血糖パーセント降下%DropRegular(通常BG範囲に対する)を超えるパーセントだけ減少しなかった場合に、時間計算処理400は、論理をブロック412に経路指定する。処理400は、ブロック412で次式:
BGDropRate = (BGP - BG) / (TCurrent - TPrevious) (10)
に基づいて血糖の下降速度BGDropRateを決定し、ここで、BGpは以前の血糖測定値であり、TCurrentは現在の時間及びTPreviousは以前の時間である。更に、処理400は、血糖の下降速度BGDroprateが事前に構成された降下速度限界BGdropRateLimitよりも高いか否かをブロック412で決定する。
血糖の下降速度BGDropRateが事前に構成された降下速度限界BGdropRateLimitを超えたと時間計算処理400がブロック412で決定した場合に、次の血糖測定までの時間間隔TNextは、高速降下と考えられるので、現在の時間間隔Tcurrentよりも相対的に短い時間間隔である血糖降下速度時間間隔TBGDRにブロック414で短縮される。事前に構成される降下速度限界BGdropRateLimitは約100mg/dl/hrとすることができる。血糖降下速度時間間隔TBGDRは30分又はいずれかの他の予め決められた時間にすることができる。一部の例では、TDefaultの適切な値は1時間である。次に、時間計算処理400が完了してブロック428で処理200(図2)に戻る。
血糖降下速度BGDropRateが事前に構成された速度限界BGdropRateLimitを超えないことを時間計算処理400がブロック412で決定した場合に、時間計算処理400は、患者の血糖濃度BGが期間TStableにわたって望ましいターゲット範囲BGTR内である(例えば、BGTRL<BG<BGTRH)か否かをブロック408で決定する。血糖ターゲット範囲BGTRにおける安定性の基準は、ターゲット範囲BGTRにおける指定された時間、又はターゲット範囲BGTRにおける順番に血糖測定の指定された回数である。例えば、安定期間TStableは、1時間、2時間、2時間半、又は最大4時間とすることができる。安定性基準が満足された場合に、スケジュールされた血糖測定BGまでの時間間隔TNextを一般的にデフォルト時間間隔TDefaultよりも大きい延長された時間間隔TLong(2時間など)にブロック410で設定することができる。次に、時間計算処理400が完了してブロック428で処理200(図2)に戻る。患者10が安定性の基準を満足しないと時間計算処理400が決定した場合に、時間計算処理400は、ブロック406で時間間隔TNextをデフォルト時間間隔TDefaultに設定する。次に、時間計算処理400が完了してブロック428で処理200(図2)に戻る。
図4B及び4Cを参照すると、時間計算処理400が推薦される時間間隔TNextを計算した状態で、処理200は次の血糖測定が行われる時間をユーザ40に警報で通知するカウントダウンタイマー430を提供する。カウントダウンタイマー430は、患者デバイス110のディスプレイ116に表示するか又は病院システム140のディスプレイ146に表示することができる。タイマー430が完了した時に、「BGデュー!」メッセージを図4Bに示すように表示することができる。カウントダウンタイマー430は、血糖値がスケジュールされたように入力されていない場合に時間の遅れを示す期限超過時間432を含むことができる。
一部の実施では、カウントダウンタイマー430は、ユーザデバイス110の警報システム120に接続する。警報システム120は、ビープ又はある音声のような発音機構の形態のスピーカ122を通じて可聴音を生成することができる。可聴及び/又は視覚通知もネットワーク上で病院システム140(又はいずれかの他の遠隔ステーション)に送信して病院システム140のディスプレイ146に表示するか又は病院システム140のスピーカ152を通じて再生され、又はユーザの携帯電話又はポケットベルに転送することができる。一部の例では、スピーカ122を使用した可聴警報は、ディスプレイ116におけるユーザ選択434によって電源が切られるか又は事前に構成された時間に対して消音される。ディスプレイ116、143は、患者の静脈内治療情報230a又は患者の皮下治療情報230bを含む情報230を表示することができる。一部の例では、ユーザ40は、患者10が血糖測定を実行する時間にあることをタイマー430が示した時にカウントダウンタイマー430を選択する。ユーザ40がタイマー430を選択した時に、ディスプレイ116、146は、図4Dに示すようにユーザ40が現在の血糖値BGを入力することを可能にする。静脈内患者10の場合に、処理200は、血糖が食事前血糖測定であるか否かを(ディスプレイ116、146を通じて)ユーザ40に尋ねることができる(図4Dに図示)。ユーザ40が情報230を入力した時(図4D)、ユーザ40は、継続ボタンを選択して入力された情報230を確認し、血糖情報230cを表示するディスプレイ116、146及び次の血糖測定BGを実行する時間を表示するタイマー430を表示する(図4E)。これに加えて、ユーザ40は、ユーザ40が「BG入力」ボタン436を選択した場合にタイマー430が満了する前のいずれの時間にも患者の血糖測定値BGを入力することができる。従って、ユーザ40は、あらゆる時間に血糖値BGを入力することができ、又はユーザ40は、食事開始ボタン438(図4E)を選択することによる食事ボーラスモジュール処理500(図5を参照)の開始、患者のSubQインスリン治療600(図6を参照)への移行、又は治療の中断220を選択することができる。
図5A−5Fを参照すると、一部の実施では、処理200は、患者の血糖レベルBGがカロリー摂取量の消費前に測定される処理を含み、患者の食事中の血糖レベルの予想される上昇を制御するのに必要な推薦される静脈内食事時間インスリン要件を計算する。ユーザ40が食事ボーラス処理500の開始を選択した時に(例えば、ユーザ40が図4Dでこれが食事前血糖測定であると肯定的に返答した時、又はユーザ40が図4Eにおける食事開始ボタン438を選択した時)、食事ボーラス処理500は、判断ブロック504で患者10の血糖BGを要求する(図5Cに図示)。ユーザ40は、501で血糖値BGを入力するか、又はシステム100がグルコメーター124から血糖BGを受信する。この血糖測定は本明細書では食事前BG又はBG1と呼ぶ。一部の例では、ユーザ40が情報を入力した場合に、ユーザ40は、継続ボタンを選択して入力された情報230cを確認する。一部の例では、静脈内食事ボーラス処理500が、合計期間TMealBolusにわたって患者10に投与される。合計期間TMealBolusは、複数の時間間隔TMealBolus1からTMealBolusNに分割され、ここでNはゼロよりも大きいいずれかの整数である。一部の例では、第1時間間隔TMealBolus1は、時間T1で測定される食事前血糖値BG1から時間T2で測定される第2の血糖値BG2まで延びる。第2の時間間隔TMealBolus2は、時間T2で測定される第2の血糖値BG2から時間T3で測定される第3の血糖値BG3まで延びる。第3の時間間隔TMealBolus3は、時間T3で測定される第3の血糖値BG3から時間T4で測定される第4の血糖値BG4まで延びる。一部の実施では、時間間隔TMealBolusNがTDefaultよりも小さい場合に、ユーザ40は、患者10の血糖の変化を綿密にモニタかつ制御しなければならない。例えば、合計期間TMealBolusは2時間に等しく、TMealBolus1=30分、TMealBolus2=30分、及びTMealBolus3=1時間を含むことができる。この例は、第4の血糖測定で終了する。食事ボーラス処理500が起動された時に、処理500が進行中であることをユーザ40に通知する指示440がディスプレイ116、146に表示される。食事ボーラス処理500は、患者のディスプレイ116に質問を表示することにより、入力された血糖値BGが食事前の最初の血糖値であるか否かを返答するようにユーザ40を促す。入力された血糖値BGが食事前の第1血糖値(BG1)であると食事ボーラス処理500が決定した場合に、食事ボーラス処理500は現在の乗数Mの調節を凍結し、ブロック512で通常静脈内インスリン速度IRRを計算する。通常静脈内インスリン速度IRRは、式3Aを使用して決定することができる。一方、ブロック502で、食事ボーラス処理500は、食事時間、インスリンタイプ、食事当たりの炭水化物のデフォルト数、食事ボーラス処理の合計期間TMealBolus、間隔の長さ(例えば、TMealBolus1、TMealBolus1・・・MealBolusN)、及び第1間隔TMealBolus1に供出されることになる推定食事ボーラスのパーセント「C」のような事前に構成された食事パラメータをロードする。一部の例では、システム100が病院電子医療記録システム140を含む時に、栄養情報及び炭水化物のグラム数が病院電子医療記録システム140から自動的に取り出される。食事ボーラス処理500は、ユーザ40が標準的な食事の選択肢からの炭水化物の数値(ActualCarbs)を入力するか、又はカスタム入力を使用して患者10が消費する場合がある炭水化物の推定数値(EstimatedCarbs)を入力するかを選択することを可能にする。次に、食事ボーラス処理500は、ブロック506に流れ、食事に対する推定食事ボーラス速度が計算される。ブロック506での計算処理を2つの段階で解説する。第1段階は、以下の式による食事ボーラスの計算(インスリンの単位での)である。
推定食事ボーラス= EstimatedCarbs / CIR (11A)
ここで、CIRは、上述の炭水化物対インスリン比である。
次に、食事ボーラス処理500が次式に基づいて推定食事ボーラス速度を決定する。
推定食事ボーラス速度=推定食事ボーラス* C / TMealBolus1 (11B)
ここで、TMealBolus1は、食事ボーラス合計期間TMealBolusの第1時間間隔の持続時間である。Cは、第1時間間隔TMealBolus1中に推定食事ボーラスの最適部分を注入するように調節された定数である。例えば、推定食事ボーラス=6単位、TMealBolus1=0.5時間、及びC=25%である場合に、例として式11Aを適用する。
推定食事ボーラス速度=(6単位)*25% / (0.5時間)=3単位/時間 (11C)
食事ボーラス処理500は、次式のようにブロック508で合計インスリン速度を計算する。
合計インスリン注入速度=推定食事ボーラス速度+ 通常静脈内速度 (12)
食事ボーラス処理500はブロック510に流れ、第1間隔の時間間隔TMealBolus1を第2の食事ボーラス血糖(BG2)で終わる構成される値(例えば、通常は30分)に設定する。
第1時間間隔TMealBolus1が満了した後(例えば、30分が経過した後)、食事ボーラス処理500は、ブロック501で再度血糖値BGを入力するようにユーザ40を促す。入力された血糖値BGがブロック504で入力された第1血糖値BG1(すなわち、上述のように食事前BG、BG1)ではないと食事ボーラス処理500が決定した時に、処理500はブロック514まで流れる。ブロック514で、食事ボーラス処理500は、血糖値BGがユーザ40によって入力された第2の値BG2であるか否かを決定する。入力された血糖値BGが入力された第2の血糖値BG2であることをユーザ40が確認した場合に、食事ボーラス処理500は、入力されたばかりの血糖BG2を使用してブロック516で静脈内インスリン速度IRRを計算してブロック524まで流れる。同時に、血糖が第2の血糖BG2である場合に、食事ボーラス処理500は、ブロック518で患者10が受け入れた実際の炭水化物の量を入力するようにユーザ40を促す。次に、食事ボーラス処理500は、患者が食べなかったか否か、すなわち、炭水化物の量がゼロであるか否かを判断ブロック520で及び入力された実際の炭水化物の量に基づいて決定する(図5Cを参照)。患者が食べなかったと食事ボーラス処理500が決定した場合に、食事ボーラス処理500はブロック540に流れ、食事ボーラスモジュール処理500が中断され、乗数はもはや凍結されず、時間間隔TNextは、処理400によって決定されたように適切な時間間隔TNextに戻される。しかし、患者10が食べた、すなわち、実際の炭水化物がゼロではないと食事ボーラス処理500が決定した場合(図5Dを参照)、食事ボーラス処理500はブロック522に流れて、修正食事ボーラス及び次に、インスリンの量(インスリン単位)が計算される次式に従って修正食事ボーラス速度を計算する。
修正食事ボーラス= ActualCarbs / CIR (13A)
次に、ブロック522の処理は、以下のように患者10に供出された推定食事ボーラスの量(インスリンの単位)を決定する。
供出された推定食事ボーラス=推定食事ボーラス速度* (T2 - T1) (13B)
ここで時間T1は、第1血糖値BG1が測定される時間であり、時間T2は、第2の血糖値BG2が測定される時間である。
次に、ブロック522の処理は、次式のように残りの供出されることになる修正食事ボーラスの部分(すなわち、患者10に供出されなかった食事ボーラス)を計算する。
残りの修正食事ボーラス=推定食事ボーラス−供出された推定食事ボーラス (13C)
次に、ブロック522の処理は、次式のように修正食事ボーラス速度を計算する。
修正食事ボーラス速度=残りの修正食事ボーラス/残りの時間 (14A)
ここで残りの時間=TMealBolus−TMealBolus1である。合計時間間隔TMealBolus及び第1時間間隔TMealBolus1が事前に構成された値であるので、残りの時間を決定することができる。
食事ボーラス処理500は、血糖値BGに基づいて、修正食事ボーラス速度を通常静脈内速度(IIR)に追加することによって合計インスリン速度をブロック524で計算する。
合計インスリン速度=修正食事ボーラス速度+ IIR (14B)
食事ボーラス処理500はブロック526に流れ、時間間隔TNextを第3の食事ボーラス血糖BG3で終わる第2の間隔TMealBolus2、例えば、通常は30分に設定する。
第2の間隔TMealBolus2が満了した(例えば、30分)後に、食事ボーラス処理500は、ここでもまたブロック501で再度血糖値BGを入力するようにユーザ40を促す。食事ボーラス処理500は、入力された血糖値BGがブロック504(上述)で入力された第1血糖値ではないと決定してブロック514まで流れる。食事ボーラス処理500は、入力された血糖値BGがブロック514で入力された第2の血糖値(上述)ではないと決定してブロック528まで流れる。ブロック528で、食事ボーラス処理500は、血糖値BGが入力された第3の値であるか否かを決定する。入力された血糖値BGが入力された第3の血糖値BGである場合に、食事ボーラス処理500は、ブロック530で静脈内インスリン速度IRRを計算してブロック532まで流れる。
ブロック532で、処理は、新しく決定された通常静脈内インスリン速度(IIR)をBG2で決定されて全食事ボーラス時間、Tmealbolusを通じて有効である修正食事ボーラス速度に追加することによって合計インスリン速度を決定する。
食事ボーラス処理500はブロック534に流れて、時間間隔TNextを第4の食事ボーラス血糖に対する第3の間隔TMealBolus3、例えば、通常は60分に設定する。一部の実施では、3より多い間隔(TMealBolus1、TMealBolus2、TMealbolus3)を使用することができる。追加の間隔TMealBolusNを使用することもでき、処理は、第3の時間間隔TMealBolus3を扱う方法と同様に追加の間隔TMealBolusNを扱う。この例で説明するように、第3の間隔TMealBolus3は、第4の血糖測定BG4の測定で終了する最後の時間間隔である。
第3の時間間隔TMealBolus3が満了した(例えば、60分)後に、食事ボーラス処理500は、ブロック501で再度血糖値BGを入力するようにユーザ40を促す。食事ボーラス処理500は、入力された血糖値BGがブロック504で入力された第1血糖値ではないと決定して(上述)ブロック514まで流れる。食事ボーラス処理500は、入力された血糖値BGがブロック514で入力された第2の血糖値ではなく(上述)、ブロック528で入力された第3の血糖レベルでもないと決定し、ブロック536まで流れる。ブロック536で、食事ボーラス処理500は、入力された血糖が第4の血糖値BG4であると決定する。この例では、第4の血糖値BG4が最後の血糖値である。次に、処理500はブロック538に流れ、乗数はもはや凍結されず、時間間隔TNextは、時間調節処理400(図4A)によって決定されたように適切な時間間隔TNextに戻される。この時に、食事ボーラス処理500は終了し、ユーザ40は、食事ボーラス処理500がもはや起動していないことを示すメッセージによって促される。
図5Dに示すようにかつ図4B−4Eに関して上述したように、処理200は、次の血糖測定を実行する時間をユーザ40に警告するカウントダウンタイマー430を提供する。カウントダウンタイマー430は、患者デバイス110のディスプレイ116に設定するか又は病院システム140のディスプレイ146に表示することができる。タイマー430が完了した時に、「BGデュー!」メッセージを図4Bに示すように表示することができる。更に、タイマー430は、カウントダウンタイマー又は食事時間間隔の順序(例えば、朝食、昼食、夕食、就寝時刻、就寝中)を示す食事タイマーとすることができる。
一部の実施では、食事ボーラス処理500は、プロセッサ112、132、142で以下の処理によって実施することができる。他の処理を使用することもできる。
function PreMealIIR($PatientID, $CurrentBG, $Multiplier, $InsulinConcentration, $EstCarbs, $ActualCarbs, $TimeInterval, $InsulinUnitsOfMeasure, $MealBolusCount) {
$iir = array();
$CarbInsulinRatio = CIR($PatientID);
$NormalInsulin = ($CurrentBG - 60) * $Multiplier;

if($MealBolusCount == 0)
{
//first run - Premeal Bolus

$MealBolus = ($EstCarbs /$CarbInsulinRatio);
if($MealBolus <0)
{$MealBolus = 0;}

$iir[0] = $NormalInsulin + ( $MealBolus *.5 );
$iir[2] = ( $MealBolus *.5 );
/*
print "Premeal: MX: " . $Multiplier . "<BR>";
print ($CurrentBG - 60) * $Multiplier;
print " + " ;
print ( $MealBolus *.5 );
*/



} else if($MealBolusCount == 1){
//second run Post Meal Bolus
//third run time interval coming in is actually the
//difference between the premeal BG and the first Post Meal BG (second run)
$MealBolus = ($ActualCarbs / $CarbInsulinRatio);
$OldMealBolus = ($EstCarbs / $CarbInsulinRatio);

$CurrentMealBolus = ($MealBolus - ($OldMealBolus *.5 * $TimeInterval))/1.5;
if($CurrentMealBolus <0)
{$CurrentMealBolus =0;}
$iir[0] = $NormalInsulin + $CurrentMealBolus ;
$iir[2] = $CurrentMealBolus ;
/*
print "PlateCheck: <BR>MX: " . $Multiplier . "<BR>";
print "Est Carbs: " . $EstCarbs . "<BR>";
print "ActualCarbs: " . $ActualCarbs . "<BR>";;
print "CarbInsulinRatio: " . $CarbInsulinRatio . "<BR>";
print "TimeInterval: " . $TimeInterval . "<BR>";
print "Multiplier: " . $Multiplier;
*/
}
else
{
$MealBolus = ($ActualCarbs / $CarbInsulinRatio);
$OldMealBolus = ($EstCarbs / $CarbInsulinRatio);
/*
print "Actual Carbs: " . $ActualCarbs . "<BR>";
print "Est Carbs: " . $EstCarbs . "<BR>";
print "CIR: " . $CarbInsulinRatio . "<BR>";
print "Multiplier: " . $Multiplier . "<BR>";
print "CurrentBG: " . $CurrentBG . "<BR>";
print "IIR: " . (($CurrentBG - 60) * $Multiplier) . "<BR>";
print "MealBolus: " . $MealBolus . "<BR>";
print "OldMealBolus: " . $OldMealBolus . "<BR>";
print "TimeInterval: " . $TimeInterval . "<BR>";

*/
$CurrentMealBolus = ($MealBolus - ($OldMealBolus *.5 * $TimeInterval))/1.5;
if($CurrentMealBolus <0)
{$CurrentMealBolus =0;}
$iir[0] = $NormalInsulin + $CurrentMealBolus;
$iir[2] = $CurrentMealBolus;
/*
print "Post PlateCheck: <BR>MX: " . $Multiplier . "<BR>";
print "IIR: ";
print ($CurrentBG - 60) * $Multiplier . "<BR>";
print "Est Carbs: " . $EstCarbs . "<BR>";
print "Acutal Carbs: " . $ActualCarbs . "<BR>";
print "Old Meal bolus: " . $OldMealBolus . "<BR>"; print "TimeInterval: " . $TimeInterval . "<BR>";
print "Meal bolus: " . $MealBolus . "<BR>";
print "Final Calc: " . $iir[0];
*/
}

if ($InsulinUnitsOfMeasure != "units/hr")
{
$iir[0] = $iir[0]/$InsulinConcentration;
}

return $iir;
}
図2A及び6Aを参照すると、ユーザがSubQ移行処理600の開始を選択した場合に、SubQ移行処理600は、現在の血糖BGが、通常は規定されたターゲット範囲BGTRよりも広い事前に構成された安定性ターゲット範囲BGSTR、例えば、70−180mg/dl内であるか否かを判断ブロック604で決定する。血糖BGが事前に構成された安定性ターゲット範囲BGSTR内(例えば、BGLow<BG<BGHigh)ではない場合に、SubQ移行処理600は、ブロック606で患者ディスプレイ116に警告通知を表示する。次に、ブロック610で、SubQ移行処理600が自動的に中断される。
ブロック604を再度参照すると、血糖BGが事前に構成された安定性ターゲット範囲BGSTR内(例えば、70−180mg/dl)である場合に、SubQ移行処理600は、判断ブロック608で、患者の血糖測定BGが、推薦される安定期間TStable、例えば、4時間に対して患者の個別化された規定ターゲット範囲BGTRにあるか否かを決定する。血糖値BGが、推薦される安定期間TStableに対して規定ターゲット範囲BGSTRにないことをSubQ移行処理600が決定した場合に、SubQ移行処理600がブロック614に移り、システム100が、ユーザ40に患者ディスプレイ116で警告通知を提示して、患者10が推薦される安定期間に既定のターゲット範囲にないことを説明する(図6Cを参照)。SubQ移行処理600は判断ブロック618に続き、ユーザ40が患者10にSubQ移行処理の継続又はSubQ移行処理の中断を要求するか否かを決定する。SubQ移行処理600は、患者デバイス110のディスプレイ116に図6Dに示すようなユーザ40への質問を表示する。ユーザ40がSubQ移行処理の中断を選択した場合に、SubQ移行処理600はブロック624に流れ、SubQ移行処理が中断される。
ブロック618を再度参照すると、ユーザ40が警告を無効にしてSubQ移行処理の継続を選択した場合に、処理600は、SubQ情報617を入力するようにユーザ40を促す。SubQ移行処理600はブロック616に流れ、患者のSubQ移行投薬量が、患者の合計1日投薬量TDDとして計算される。一部の実施では、TDDは、次式に従って計算される。
TDD = QuickTransitionConstant * MTrans (15A)
ここで、QuickTransitionConstantは、通常は1000であり、MTransは、SubQ移行処理の開始の時間での患者の乗数である。
ブロック616を再度参照すると、一部の実施では、TDDは、体重の関数としてTDDの統計的相関関係によって計算される。以下の式は相関関係が使用される。
TDD = 0.5 * Weight (kg) (15B)
SubQ移行処理600はブロック620に続き、ここで推薦されるSubQ投薬量は、基礎推薦及び食事ボーラス推薦の形態でユーザ40に(ディスプレイ116上に)示される(図6Fを参照)。
判断ブロック608を再度参照すると、患者10が、推薦される安定期間TStableに対する規定ターゲット範囲BGTRにあるとSubQ移行処理600が決定した場合に、SubQ移行処理600はブロック612に続き、患者の合計1日投薬量TDDは、以下の式に従って計算される。
TDD = (BGTarget - K) * (MTrans) * 24 (16)
ここでMTransは、SubQ移行処理の開始の時間での患者の乗数である。
一部の実施では、患者の合計1日投薬量TDDは、プロセッサ112、132、142上で以下の処理によって決定することができる。他の処理を使用することもできる。
function getIV_TDD($PatientID)
{
//$weight = getOneField("weight", "patients", "patientID", $PatientID);
//return $weight/2;

$CI = get_instance();
$CI->load->model(’options’);

$d = $CI->options->GetIVTDDData($PatientID);
$TargetHigh = $d["TargetHigh"];
$TargetLow = $d["TargetLow"];
$Multiplier = $d["Multiplier"];

$MidPoint = ($TargetHigh + $TargetLow) / 2;
$Formula = ($MidPoint - 60) * $Multiplier * 24;

return $Formula;
}
患者の合計1日投薬量TDDが計算された時に、SubQ移行処理600はブロック620に続き、推薦されるSubQ投薬量が上述のようにユーザ40に示されている。SubQ移行処理600はブロック622に続き、SubQ移行処理600が基礎インスリンの推薦される投薬量を含む情報をユーザ40に提供する。ユーザ40は基礎インスリンが患者10に与えられたことを確認して、これからTransitionRunTimeNext、通常は4時間を使用して移行タイマーを開始する。この時点で、静脈内IIRタイマー(タイマー調節処理400)を含むIIRを管理する標準的な計算規則が実施され、上述のように時間間隔TNextでの血糖検査を促し続ける。SubQ移行処理600は判断ブロック626まで通され、推薦される時間間隔TransitionRunTime、例えば、4時間が経過したか否かを決定し、この時間の後にSubQ移行処理600がブロック630に続き、ユーザに皮下インスリン排出命令を提供してブロック634でIVインスリン処理を出る。
図7は、静脈内インスリンを患者10に投与する方法700の作動の構成を提供する。方法700は、血糖測定デバイス124(例えば、血糖メーター又はグルコメーター)から投薬コントローラ160のコンピュータデバイス(例えば、患者デバイス110のプロセッサ112、病院電子医療記録システム150のプロセッサ152、又はサービスプロバイダ130のデータプロセッサ132)上で血糖測定BGを受信する段階702を含む。血糖測定BGは、時間間隔TNextによって分離される。方法700は、コンピュータデバイス112、132、152を使用して血糖測定BGに基づいてインスリン投薬速度IIRを決定する段階704を含む。一部の実施では、方法700は、現在の血糖測定BG、定数K、及び乗数Mに基づいてインスリン投薬速度IRRを決定する(上述の式3Aを参照)。定数Kは60mg/dlに等しくすることができる。現在の血糖測定値BGが血糖ターゲット範囲BGTRの上限BGTRHよりも高くかつ以前の血糖値BGpからの血糖パーセント降下BG%Dropが望ましいパーセント降下BG%dropMよりも高いか又はそれに等しい時に、方法700は、時間間隔TNext間で乗数Mを変化させないままに残す段階を含む(式5を参照)。方法700は、現在の血糖測定BGが血糖ターゲット範囲BGTRの上限BGTRHよりも高くかつ血糖パーセント降下BG%Drop(又は血糖パーセント降下)が望ましいパーセント降下BG%dropMよりも低い時に、変化係数MCFで乗数Mを乗算する段階を含む。これに加えて又はこれに代えて、現在の血糖測定BGがターゲット範囲BGTRにある時、すなわち、BGが血糖ターゲット範囲の上限BGTRHよりも低くターゲット範囲BGTRの下限BGTRLよりも高い時に、方法700は、時間間隔TNext間で乗数Mを変化させないままに残す段階を含む。現在の血糖測定BGが血糖ターゲット範囲BGTRの下限BGTRLよりも低い時に、方法700は、変化係数MCFによって乗数Mを除算する段階を含む。方法700は、現在の血糖測定BGが低閾値血糖レベルBGHypoよりも下である時に、時間間隔TNextを約15分と約30分の間の低血糖症時間間隔THypoに設定する段階を含むことができる。
方法700は、血糖測定BG及び時間間隔TNextに基づいて血糖降下速度BGDropRateを決定する段階706を含む。方法700は、コンピュータデバイス112、132、152を使用して、以前の血糖測定BGpから血糖パーセント降下BG%Dropを決定する段階707を含む。血糖降下速度BGDropRateが閾値降下速度BGDropRateLimitよりも高い時に、方法700は、グルコメーターによって測定される血糖測定間の時間間隔TNextを708で短くする段階を含む。
血糖BGのパーセント降下BG%Dropがパーセント降下の閾値%DropRegularよりも高い時に、方法700は、血糖測定BG間の時間間隔TNextを短くする段階710を含み、従って、パーセント降下の閾値%DropRegularは、現在の血糖測定BGが血糖ターゲット範囲BGTRの下限BGTRLよりも下であるか否かに依存する。一部の実施では、方法700は、現在の血糖測定BGが血糖ターゲット範囲BGTRの下限BGTRLよりも高いか又はそれに等しくかつ血糖パーセント降下BG%Dropが閾値パーセント降下%DropRegularを超える時に時間間隔TNextを短くする段階を含む。一部の実施では、現在の血糖測定BGが血糖ターゲット範囲BGTRの下限BGTRLよりも下でありかつ低閾値血糖レベルBGHypoよりも上であり、かつ血糖パーセント降下BG%Dropが閾値パーセント降下%DropLowLimitよりも高いか又はそれに等しい時に、方法700は、時間間隔TNextを短くする段階を含む。
一部の例では、現在の血糖測定BGが食事前測定である時に、方法700は、少なくとも2つの次の時間間隔TNextに対して乗数Mを変化させないままに残す段階を含む。一部の例では、方法700は、食事に対する炭水化物の数値、並びに血糖測定をコンピュータデバイス112、132、142上で受信する段階と、コンピュータデバイス112、132、142を使用して、血糖に基づいて静脈内インスリン速度IIR(このIIRは式3Aを使用して計算することができる)を決定する段階とを含む。これに加えて、方法700は、コンピュータデバイス112、132、142を使用して、炭水化物の数値に基づいて食事ボーラスインスリン速度IIRを決定する段階を含む。次に、方法700は、式12に示すように食事ボーラス速度及び通常静脈内速度の和として合計インスリン速度を計算する。方法700は、時間間隔TNextを約30分に設定する段階を更に含むことができる。血糖測定BGが初期食事前血糖測定BG後の(しかし、それを含まない)第2の連続した測定である場合に、方法700は、時間間隔TNextを約30分に設定する段階を含む。
一部の実施では、方法700は、現在の血糖測定BGが安定性ターゲット範囲BGSTRの外側である時にディスプレイ116、146上に警告を電子的に表示する段階と、インスリンの皮下投与への移行を阻止する段階とを含む。これに加えて、現在の血糖測定BGが、閾値安定期間TStable未満にわたって患者の個別化ターゲット範囲BGTR内である時に、方法700は、ディスプレイ116、146上に警告を電子的に表示する段階を含む。一部の例では、現在の血糖測定BGが閾値安定期間TStableにわたって安定性ターゲット範囲BGSTR内である時に、方法700は、乗数Mに基づいてインスリンの合計1日投薬量TDDを決定する段階を含む。
本明細書に説明するシステム及び技術の様々な実施は、デジタル電子回路、集積回路、特別に設計されたASIC(特定用途向け集積回路)、コンピュータハードウエア、ファームウエア、ソフトウエア、及び/又はその組合せに実施することができる。これらの様々な実施は、ストレージシステム、少なくとも1つの入力デバイス、及び少なくとも1つの出力デバイスとの間でデータ及び命令を受信及び送信するために結合された専用又は汎用とすることができる少なくとも1つのプログラマブルプロセッサを含むプログラマブルシステム上で実行可能及び/又は解釈可能な1又は2以上のコンピュータプログラムにおける実施を含むことができる。
これらのコンピュータプログラム(プログラム、ソフトウエア、ソフトウエアアプリケーション又はコードとしても公知)は、プログラマブルプロセッサのための機械命令を含み、ハイレベル手続き及び/又はオブジェクト指向プログラミング言語及び/又はアセンブリ/機械言語に実施することができる。本明細書に使用する「機械可読媒体」及び「コンピュータ可読媒体」という語は、機械可読信号として機械命令を受信する機械可読媒体を含むプログラマブルプロセッサに機械命令及び/又はデータを提供するのに使用されるあらゆるコンピュータプログラム製品、装置、及び/又はデバイス(例えば、磁気ディスク、光学ディスク、メモリ、プログラマブル論理デバイス(PLD))を指す。「機械可読信号」という語は、機械命令及び/又はデータをプログラマブルプロセッサに提供するのに使用されるあらゆる信号を指す。
本明細書に説明する主題及び機能的動作の実施は、デジタル電子回路、又は本明細書で開示する構造及びその構造的均等物を含むコンピュータソフトウエア、ファームウエア、又はハードウエア、又はこれらの1又は2以上の組合せに実施することができる。更に、本明細書に説明する主題は、1又は2以上のコンピュータプログラム製品、すなわち、データ処理装置の作動によって実行され又は制御されるコンピュータ可読媒体に符号化されたコンピュータプログラム命令の1又は2以上のモジュールとして実施することができる。コンピュータ可読媒体は、機械可読ストレージデバイス、機械可読ストレージ基板、メモリデバイス、機械可読伝播信号に影響を与えるものの合成体、又はこれらの1又は2以上の組合せとすることができる。「データ処理装置」、「コンピュータデバイス」、及び「コンピュータプロセッサ」という語は、例として、プログラマブルプロセッサ、コンピュータ、又はマルチプロセッサ又はコンピュータを含むデータを処理するための全ての装置、デバイス、及び機械を包含する。装置は、ハードウエアに加えて、そのようなコンピュータプログラムのための実行環境を生成するコード、例えば、プロセッサファームウエア、プロトコルスタック、データベース管理システム、オペレーティングシステム、又はこれらの1又は2以上の組合せを構成するコードを含むことができる。伝播信号は、人工的に生成された信号、例えば、適切な受信装置に送信する情報を符号化するために生成される機械生成の電気、光学、又は電磁信号である。
コンピュータプログラム(アプリケーション、プログラム、ソフトウエア、ソフトウエアアプリケーション、スクリプト、又はコードとしても公知)は、コンパイルされた又は解釈された言語を含むプログラミング言語のあらゆる形態で書くことができ、それは、独立プログラムとして、又はモジュール、構成要素、サブルーチン、又はコンピュータ環境に使用するのに適する他のユニットとしてを含むあらゆる形態で配備することができる。コンピュータプログラムは、必ずしもファイルシステムのファイルに対応しない。プログラムは、他のプログラム又はデータを保持するファイルの一部分(例えば、マークアップ言語文書で格納された1又は2以上のスクリプト)に、そのようなプログラム専用単一ファイルに、又は複数の共同ファイル(例えば、1又は2以上のモジュール、サブプログラム、又はコードの一部分を格納するファイル)に格納することができる。コンピュータプログラムは、1つのコンピュータ上で、又は1つのサイトに位置するか又は複数のサイトにわたって分散されて通信ネットワークによって相互接続された複数のコンピュータ上で実行されるように配備することができる。
本明細書に説明する処理及び論理の流れは、1又は2以上のコンピュータプログラムを実行する1又は2以上のプログラマブルプロセッサによって実行することができ、入力データを操作して出力を生成することによって機能を実行する。処理及び論理の流れは、装置によって実行することができ、装置は、特定用途論理回路、例えば、FPGA(フィールドプログラマブルゲートアレイ)又はASIC(特定用途向け集積回路)として実施することができる。
コンピュータプログラムの実行に適するプロセッサは、例として、汎用及び専用マイクロプロセッサの両方、及びあらゆる種類のデジタルコンピュータのいずれか1又は2以上のプロセッサを含む。一般的に、プロセッサは、読取専用メモリ又はランダムアクセスメモリ又はこれらの両方から命令及びデータを受信する。コンピュータの基本的な要素は、命令を実行するためのプロセッサと、命令及びデータを格納するための1又は2以上のメモリデバイスとである。一般的には、コンピュータは、データを格納するための1又は2以上の大容量ストレージデバイス、例えば、磁気、磁気光学ディスク、又は光学ディスクの両方を含むか、又はこれらとの間でデータを受信又はデータを転送するように作動させることができるように結合される。しかし、コンピュータは、そのようなデバイスを有する必要はない。更に、コンピュータは、別のデバイス、例えば2、3例を挙げると、移動電話、携帯情報端末(PDA)、移動音声プレーヤ、全地球測位システム(GPS)受信機に組み込むことができる。コンピュータプログラム命令及びデータを格納するのに適するコンピュータ可読媒体は、例えば、半導体メモリデバイス、例えば、EPROM、EEPROM、及びフラッシュメモリデバイス、磁気ディスク、例えば、内部ハードディスク又は取外し可能ディスク、磁気光学ディスク、及びCD ROM及びDVD−ROMディスクを含む全ての形態の不揮発性メモリ、媒体、及びメモリデバイスを含む。プロセッサ及びメモリは、専用論理回路によって補足することができ、又は専用論理回路に組み込むことができる。
ユーザとの対話を提供するために、本発明の開示の1又は2以上の態様は、ディスプレイデバイス、例えば、CRT(ブラウン管)、LCD(液晶ディスプレイ)モニタ、又はユーザに情報を表示するためのタッチスクリーン及び任意的にキーボード及びポインティングデバイス、例えば、ユーザがコンピュータに入力を提供することができるマウス又はトラックボールを有するコンピュータに実施することができる。他の種類のデバイスを使用して同様にユーザとの対話を提供することができ、例えば、ユーザに提供されるフィードバックは、あらゆる形態の感知式フィードバック、例えば、視覚フィードバック、聴覚フィードバック、又は触覚フィードバックとすることができ、ユーザからの入力は、音響、発話、又は触覚入力を含むあらゆる形態で受信することができる。これに加えて、コンピュータは、ユーザによって使用されるデバイスに文書を送信してデバイスから文書を受信することにより、例えば、ウェブブラウザから受信した要求に応答してユーザのクライアントデバイスのウェブブラウザにウェブページを送信することによってユーザと対話することができる。
本発明の開示の1又は2以上の態様は、例えば、データサーバとしてバックエンド構成要素を含み、又はミドルウェア構成要素、例えば、アプリケーションサーバを含み、又はフロントエンド構成要素、例えば、それを通じてユーザが本明細書に説明する主題の実施と対話することができるグラフィカルユーザインタフェース又はウェブブラウザを有するクライアントコンピュータ、又は1又は2以上のこれらのバックエンド、ミドルウェア、又はフロントエンド構成要素のあらゆる組合せを含むコンピュータシステムに実施することができる。システムの構成要素は、デジタルデータ通信のあらゆる形態又は媒体、例えば、通信ネットワークによって相互接続することができる。通信ネットワークの例は、ローカルエリアネットワーク(「LAN」)及びワイドエリアネットワーク(「WAN」)、インター−ネットワーク(例えば、インターネット)、及びピア・ツー・ピアネットワーク(例えば、アドホックピア・ツー・ピアネットワーク)を含む。
コンピュータシステムは、クライアント及びサーバを含むことができる。クライアント及びサーバは、一般的には互いから遠隔にあり、典型的には通信ネットワークを通して対話する。クライアントとサーバの関係は、それぞれのコンピュータ上で実行されて互いとのクライアント−サーバ関係を有するコンピュータプログラムによって発生する。一部の実施では、サーバは、データ(例えば、HTMLページ)をクライアントデバイスに送信する(例えば、クライアントデバイスと対話するユーザにデータを表示してユーザからユーザ入力を受信するために)。クライアントデバイスで生成されたデータ(例えば、ユーザ対話の結果)は、サーバでクライアントデバイスから受信することができる。
この明細書は多くの詳細を含有するが、これらは、本発明の開示又は主張することができる事柄の範囲を制限するものと解釈すべきではなく、本発明の開示の特定の実施に固有の特徴を説明するものとして解釈しなければならない。個別の実施の関連での本明細書に説明するある一定の特徴は、単一実施内に組み合わせて実施することもできる。逆に、単一実施の関連で説明する様々な特徴は、別々に複数の実施に又はあらゆる適切な部分組合せに実施することができる。更に、特徴は、ある一定の組合せで作用するように上述しかつ最初にそのように主張さえしたが、主張した組合せからの1又は2以上の特徴は、場合によっては組合せから除くことができ、主張した組合せは、部分組合せ又は部分組合せの変形に関する場合がある。
同様に、動作は特定の順序で図面に示しているが、これは、望ましい結果を達成するためにそのような動作が示された特定の順序で又は連続的な順序で実行されること、又は全ての例示された動作が実行されることが望ましいとして理解すべきではない。ある状況では、マルチタスク及び並行処理が有利になる。更に、上述の実施形態の様々なシステム構成要素の分離は、全ての実施形態においてそのような分離が望ましいと理解すべきではなく、説明したプログラム構成要素及びシステムは、一般的には単一ソフトウエア製品に互いに統合することができること又は複数のソフトウエア製品にパッケージ化することができることを理解しなければならない。
多くの実施を説明した。それにも関わらず、様々な変更を本発明の開示の精神及び範囲から逸脱することなく実行することができることが理解されるであろう。従って、他の実施は、以下の特許請求の範囲にある。例えば、特許請求の範囲に説明されるアクションは、異なる順序で実行され、かつ依然として望ましい結果を達成することができる。

Claims (30)

  1. グルコメーター(124)から時間間隔(TNext)によって分離された血糖測定値(BG)をコンピュータデバイス(112、132、142)上で受信する段階と、
    各時間間隔(TNext)に対して、
    前記コンピュータデバイス(112、132、142)を使用して、前記時間間隔(TNext)の前記血糖測定値(BG)に基づいて静脈内インスリン注入速度(IRR)を決定する段階、
    前記コンピュータデバイス(112、132、142)を使用して、前記血糖測定値(BG)に基づいて血糖パーセント降下(BG%Drop)を決定する段階、
    前記コンピュータデバイス(112、132、142)を使用して、前記血糖測定値(BG)と前記時間間隔(TNext)とに基づいて血糖降下速度(BGDropRate)を決定する段階、
    前記血糖パーセント降下(BG%Drop)が閾値パーセント降下(%DropLowLimit)よりも高い時に前記グルコメーター(124)による血糖測定値(BG)間の前記時間間隔(TNext)を短くする段階、
    前記血糖降下速度(BGDropRate)が閾値降下速度(BGDropRateLimit)よりも高い時に前記グルコメーター(124)による血糖測定値(BG)間の前記時間間隔(TNext)を短くする段階、及び
    前記静脈内インスリン注入速度(IRR)を前記コンピュータデバイス(112、132、142)からインスレーション投与デバイス(123a、123b)に送信する段階、
    とを含むことを特徴とする方法(700)。
  2. 前記グルコメーター(124)による前記血糖測定値(BG)間の前記時間間隔(TNext)をデフォルト時間間隔(TDefault)に設定するか;あるいは
    現在の血糖測定値(BG)が閾値低血糖症血糖値(BGHypo)よりも低い時の、事前に構成された低血糖症時間間隔(THypo):
    前記現在の血糖測定値(BG)が前記閾値低血糖症血糖値(BGHypo)よりも高く、かつ、血糖ターゲット範囲(BGTR)の下限(BGTRL)よりも低く、かつ、前記血糖パーセント降下(BG%Drop)が低血糖パーセント降下限界(%DropLowLimit)よりも高いか、又は
    前記現在の血糖測定値(BG)が前記血糖ターゲット範囲(BGTR)の下限(BGTRL)よりも高いか又はそれに等しく、かつ、前記血糖パーセント降下(BG%Drop)が通常血糖パーセント降下限界(%DropRegularLimit)よりも高い、
    という時の、事前に構成された短い時間間隔(TShort):
    前記血糖降下速度(BGDropRate)が血糖降下速度限界(BGDropRateLimit)よりも高い時の、事前に構成された血糖降下速度時間間隔(TBGDR):
    前記血糖測定値(BG)が安定期間(TStable)よりも長い持続時間にわたって前記血糖ターゲット範囲(BGTRL)内にあった時の、事前に構成された長い時間間隔(TLong):又は
    食事ボーラスプログラムが作動している時の、事前に構成された食事ボーラス時間間隔(TMealBolus):
    のうちの最小値に設定する段階を更に含み、
    前記低血糖症時間間隔(THypo)は、前記短い時間間隔(TShort)よりも短く、当該短い時間間隔(TShort)は、前記血糖降下速度時間間隔(TBGDR)よりも短く、当該血糖降下速度時間間隔(TBGDR)は、前記長い時間間隔(TBGDR)よりも短く、前記食事ボーラス時間間隔(TMealBolus)は、当該長い時間間隔(TLong)よりも短い、
    ことを特徴とする請求項1に記載の方法(700)。
  3. 前記静脈内インスリン注入速度(IRR)を決定する段階は、
    IIR = (BG - K) * M
    を計算する段階を含み、
    IIRは、前記静脈内インスリン注入速度(IRR)であり、BGは、前記現在の血糖測定値(BG)であり、Kは、定数であり、Mは、乗数であり、
    前記血糖パーセント降下(BG%Drop)を決定する段階は、
    Figure 2019213866
    を計算する段階を含み、
    BGPreviousは、以前の血糖測定値(BGPrevious)であり、BGは、現在の血糖測定値(BG)であり、
    前記血糖降下速度(BGDropRate)を決定する段階は、
    BGDropRate = (BGPrevious - BG) / (TCurrent - TPrevious)
    を計算する段階を含み、
    BGDropRateは、前記血糖降下速度(BGDropRate)であり、BGは、前記現在の血糖測定値(BG)であり、BGPreviousは、以前の血糖測定値(BGPrevious)であり、TCurrentは、現在の時間であり、TPreviousは、以前の時間である、
    ことを特徴とする請求項1に記載の方法(700)。
  4. 前記現在の血糖測定値(BG)が血糖ターゲット範囲(BGTR)の上限(BGTRH)よりも高く、かつ、以前の血糖測定値(BGPrevious)によって除算された当該現在の血糖測定値(BG)の比が(LA)よりも低いか又はそれに等しい時に、時間間隔(TNext)間で前記乗数(M)を変化させないままに残す段階と、
    前記現在の血糖測定値(BG)が前記血糖ターゲット範囲(BGTR)の上限(BGTRH)よりも高く、かつ、前記以前の血糖測定値(BGPrevious)によって除算された当該現在の血糖測定値(BG)の前記比が前記(LA)よりも高い時に、前記乗数(M)を変化係数(MCF)によって乗算する段階と、
    を更に含むことを特徴とする請求項3に記載の方法(700)。
  5. 前記定数Kは、60mg/dlに等しく、前記(LA)は、0.85であることを特徴とする請求項4に記載の方法(700)。
  6. 前記現在の血糖測定値(BG)が前記血糖ターゲット範囲(BGTR)の下限(BGTRL)よりも低い時に、前記乗数(M)を前記変化係数(MCF)によって除算する段階
    を更に含むことを特徴とする請求項4に記載の方法(700)。
  7. 患者(10)固形食消費の指示の受信に応答して、前記静脈内インスリン注入速度(IRR)を増加させる段階と、少なくとも2つの時間間隔(TNext)にわたって前記乗数(M)を変化させないままに維持する段階と、を更に含むことを特徴とする請求項3に記載の方法(700)。
  8. 食事に対する炭水化物の推定グラム数を前記コンピュータデバイス(112、132、142)で受信する段階と、
    前記コンピュータデバイス(112、132、142)を使用して、前記炭水化物の推定グラム数と炭水化物−インスリン−比(CIR)とに基づいてインスリンの単位で推定食事ボーラスを決定する段階と、
    前記コンピュータデバイス(112、132、142)を使用して、前記推定食事ボーラスと利用可能な供出時間と構成可能定数とに基づいて推定食事ボーラスインスリン速度を決定する段階と、
    前記コンピュータデバイス(112、132、142)を使用して、前記静脈内インスリン速度(IRR)と前記推定食事ボーラスインスリン速度との和として合計インスリン速度を決定する段階と、
    前記合計インスリン速度を前記コンピュータデバイス(112、132、142)から前記インスリン投与デバイス(123a、123b)に送信する段階と、
    を更に含むことを特徴とする請求項7に記載の方法(700)。
  9. 第1食事時間部分間隔(TMealBolus1)が患者(10)固形食消費の前記指示を受信する前の食事前血糖測定値(BG1)で始まる食事時間部分間隔(TMealBolusN)に、合計食事時間(TMealBolus)を分割する段階と、
    前記コンピュータデバイス(112、132、142)を使用して、順番に各食事時間部分間隔(TMealBolusN)に対する前記合計インスリン速度を決定する段階と、
    を更に含むことを特徴とする請求項8に記載の方法(700)。
  10. 前記第1時間間隔(TMealBolus1)後の次の時間間隔(TMealBolus2)中に前記食事に対する炭水化物の実際のグラム数を前記コンピュータデバイス(112、132、142)で受信する段階と、
    前記コンピュータデバイス(112、132、142)を使用して、炭水化物の前記実際のグラム数に基づいて実際の食事ボーラスを決定する段階と、
    前記コンピュータデバイス(112、132,142)を使用して、前記推定食事ボーラス速度を経過した供出時間で乗算することによって推定供出食事ボーラスを決定する段階と、
    前記コンピュータデバイス(112、132、142)を使用して、前記実際の食事ボーラスから前記推定供出食事ボーラスインスリン速度と実際の供出時間との積を減算することにより、インスリンの単位で残りの食事ボーラスを決定する段階と、
    前記コンピュータデバイス(112、132、142)を使用して、前記合計食事時間内の残っている時間で除算した前記残りの食事ボーラスとして修正食事ボーラスインスリン速度を決定する段階と、
    前記コンピュータデバイス(112、132、142)を使用して、前記静脈内インスリン速度(IRR)と前記修正食事ボーラスインスリン速度との和として修正合計インスリン速度を決定する段階と、
    前記修正合計インスリン速度を前記コンピュータデバイス(112、132、142)から前記インスリン投与デバイス(123a、123b)に送信する段階と、
    を更に含むことを特徴とする請求項9に記載の方法(700)。
  11. 1又は2以上の食事時間部分間隔(TMealBolusN)に対して前記時間間隔(TNext)を前記デフォルト時間間隔(TDefault)未満に低減する段階
    を更に含むことを特徴とする請求項10に記載の方法(700)。
  12. 前記現在の血糖測定値(BG)が安定性ターゲット範囲(BGSTR)の外側である時に、前記コンピュータデバイス(112、132、142)と通信するディスプレイ(116、143、146)上に警告を電子的に表示し、かつ、インスリンの皮下投与への移行を阻止する段階と、
    前記現在の血糖測定値(BG)が閾値安定期間(TStable)未満にわたって前記安定性ターゲット範囲(BGSTR)内である時に、前記ディスプレイ(116、143、146)上に警告を電子的に表示する段階と、
    を更に含むことを特徴とする請求項11に記載の方法(700)。
  13. 前記コンピュータデバイス(112、132、142)を使用して、前記現在の血糖測定値(BG)が閾値安定期間(TStable)にわたって安定性ターゲット範囲(BGSTR)内である時に、前記乗数(M)に基づいてインスリンの合計1日投薬量(TDD)を決定する段階と、
    前記コンピュータデバイス(112、132、142)を使用して、インスリンの前記合計1日投薬量(TDD)の割り当てとして、皮下治療に対してインスリンの前記合計1日投薬量(TDD)の半分である1日基礎インスリンとインスリンの前記合計1日投薬量(TDD)の半分である1日食事インスリンとを含む推奨インスリン投薬量を決定する段階と、
    前記推奨インスリン投薬量を前記コンピュータデバイス(112、132、142)から皮下注射デバイス(123a、123b)に送信するか、あるいは、前記コンピュータデバイス(112、132、142)と通信するディスプレイ(116、143、146)上に前記推奨インスリン投薬量を電子的に表示する段階と、
    を更に含むことを特徴とする請求項3に記載の方法(700)。
  14. 前記コンピュータデバイス(112、132、142)を使用して、
    TDD = (BGTarget - K) * (MTrans) * 24
    を計算することにより、インスリンの前記合計1日投薬量(TDD)を決定する段階を更に含み、
    TDDは、インスリンの前記合計1日投薬量であり、MTransは、皮下インスリン治療への移行の処理の開始の時点での現在の乗数であり、
    BGTargetは、
    BGTarget = (BRTRH + BRTRL) / 2
    を計算することによって決定され、
    BRTRHは、血糖ターゲット範囲(BGTR)の上限(BGTRH)であり、BRTRLは、前記血糖ターゲット範囲(BGTR)の下限(BGTRL)である、
    ことを特徴とする請求項13に記載の方法(700)。
  15. 前記コンピュータデバイス(112、132、142)を使用して、
    TDD = 0.5 * Weight
    を計算することにより、患者(10)体重の関数としてインスリンの前記合計1日投薬量(TDD)を決定する段階を更に含み、
    TDDは、インスリンの前記合計1日投薬量であり、 Weightは、キログラムでの患者(10)体重である、
    ことを特徴とする請求項13に記載の方法(700)。
  16. 時間間隔(TNext)によって分離された血糖測定値(BG)を測定するグルコメーター(124)と、
    インスレーション投与デバイス(123a、123b)と、
    前記グルコメーター(124)と前記インスレーション投与デバイス(123a、123b)とに通信する投薬コントローラ(160)であって、当該投薬コントローラ(160)は、コンピュータデバイス(112、132、142)と当該コンピュータデバイス(112、132、142)に通信する非一時的メモリ(144)とを含み、当該非一時的メモリ(144)は、前記コンピュータデバイス(112、132、142)によって実行された時に当該コンピュータデバイス(112、132、142)をして、
    前記グルコメーター(124)から時間間隔(TNext)によって分離された血糖測定値(BG)を前記コンピュータデバイス(112、132、142)上で受信する段階と、 各時間間隔(TNext)に対して、
    前記コンピュータデバイス(112、132、142)を使用して、前記時間間隔(TNext)の前記血糖測定値(BG)に基づいて静脈内インスリン注入速度(IRR)を決定する段階、
    前記コンピュータデバイス(112、132、142)を使用して、前記血糖測定値(BG)に基づいて血糖パーセント降下(BG%Drop)を決定する段階、
    前記コンピュータデバイス(112、132、142)を使用して、前記血糖測定値(BG)と前記時間間隔(TNext)とに基づいて血糖降下速度(BGDropRate)を決定する段階、
    前記血糖パーセント降下(BG%Drop)が閾値パーセント降下(%DropLowLimit)よりも高い時に前記グルコメーター(124)による血糖測定値(BG)間の前記時間間隔(TNext)を短くする段階、
    前記血糖降下速度(BGDropRate)が閾値降下速度(BGDropRateLimit)よりも高い時に前記グルコメーター(124)による血糖測定値(BG)間の前記時間間隔(TNext)を短くする段階、及び
    前記静脈内インスリン注入速度(IRR)を前記コンピュータデバイス(112、132、142)からインスレーション投与デバイス(123a、123b)に送信する段階、
    を含む動作を実施させる命令を格納する投薬コントローラ(160)と、
    を含むことを特徴とするシステム(100)。
  17. 前記動作は、
    前記グルコメーター(124)による前記血糖測定値(BG)間の前記時間間隔(TNext)をデフォルト時間間隔(TDefault)に設定するか;あるいは
    現在の血糖測定値(BG)が閾値低血糖症血糖値(BGHypo)よりも低い時の、事前に構成された低血糖症時間間隔(THypo):
    前記現在の血糖測定値(BG)が前記閾値低血糖症血糖値(BGHypo)よりも高く、かつ、血糖ターゲット範囲(BGTR)の下限(BGTRL)よりも低く、かつ、前記血糖パーセント降下(BG%Drop)が低血糖パーセント降下限界(%DropLowLimit)よりも高いか、又は
    前記現在の血糖測定値(BG)が前記血糖ターゲット範囲(BGTR)の下限(BGTRL)よりも高いか又はそれに等しく、かつ、前記血糖パーセント降下(BG%Drop)が通常血糖パーセント降下限界(%DropRegularLimit)よりも高い、
    という時の、事前に構成された短い時間間隔(TShort):
    前記血糖降下速度(BGDropRate)が血糖降下速度限界(BGDropRateLimit)よりも高い時の、事前に構成された血糖降下速度時間間隔(TBGDR):
    前記血糖測定値(BG)が安定期間(TStable)よりも長い持続時間にわたって前記血糖ターゲット範囲(BGTRL)内にあった時の、事前に構成された長い時間間隔(TLong):又は
    食事ボーラスプログラムが作動している時の、事前に構成された食事ボーラス時間間隔(TMealBolus):
    のうちの最小値に設定する段階を更に含み、
    前記低血糖症時間間隔(THypo)は、前記短い時間間隔(TShort)よりも短く、当該短い時間間隔(TShort)は、前記血糖降下速度時間間隔(TBGDR)よりも短く、当該血糖降下速度時間間隔(TBGDR)は、前記長い時間間隔(TBGDR)よりも短く、前記食事ボーラス時間間隔(TMealBolus)は、当該長い時間間隔(TLong)よりも短い、
    ことを特徴とする請求項16に記載のシステム(100)。
  18. 前記静脈内インスリン注入速度(IRR)を決定する段階は、
    IIR = (BG - K) * M
    を計算する段階を含み、
    IIRは、前記静脈内インスリン注入速度であり、BGは、前記現在の血糖測定値(BG)であり、Kは、定数であり、Mは、乗数であり、
    前記血糖パーセント降下(BG%Drop)を決定する段階は、
    Figure 2019213866
    を計算する段階を含み、
    BGPreviousは、以前の血糖測定値(BGPrevious)であり、BGは、現在の血糖測定値(BG)であり、
    前記血糖降下速度(BGDropRate)を決定する段階は、
    BGDropRate = (BGPrevious - BG) / (TCurrent - TPrevious)
    を計算する段階を含み、
    BGDropRateは、前記血糖降下速度(BGDropRate)であり、BGは、前記現在の血糖測定値(BG)であり、BGPreviousは、以前の血糖測定値(BGPrevious)であり、TCurrentは、現在の時間であり、TPreviousは、以前の時間である、
    ことを特徴とする請求項16に記載のシステム(100)。
  19. 前記動作は、
    前記現在の血糖測定値(BG)が血糖ターゲット範囲(BGTR)の上限(BGTRH)よりも高く、かつ、以前の血糖測定値(BGPrevious)によって除算された当該現在の血糖測定値(BG)の比が閾値比(LA)よりも低いか又はそれに等しい時に、時間間隔(TNext)間で前記乗数(M)を変化させないままに残す段階と、
    前記現在の血糖測定値(BG)が前記血糖ターゲット範囲(BGTR)の上限(BGTRH)よりも高く、かつ、前記以前の血糖測定値(BGPrevious)によって除算された当該現在の血糖測定値(BG)の前記比が前記閾値比(LA)よりも高い時に、前記乗数(M)を変化係数(MCF)によって乗算する段階と、
    を更に含む、
    ことを特徴とする請求項18に記載のシステム(100)。
  20. 前記定数Kは、60mg/dlに等しく、前記閾値比(LA)は、0.85であることを特徴とする請求項19に記載のシステム(100)。
  21. 前記動作は、前記現在の血糖測定値(BG)が前記血糖ターゲット範囲(BGTR)の下限(BGTRL)よりも低い時に、前記乗数(M)を前記変化係数(MCF)によって除算する段階
    を更に含むことを特徴とする請求項19に記載のシステム(100)。
  22. 前記動作は、患者(10)固形食消費の指示の受信に応答して、前記静脈内インスリン注入速度(IRR)を増加させる段階と、少なくとも2つの時間間隔(TNext)にわたって前記乗数(M)を変化させないままに維持する段階と、を更に含むことを特徴とする請求項18に記載のシステム(100)。
  23. 前記動作は、
    食事に対する炭水化物の推定グラム数を前記コンピュータデバイス(112、132、142)で受信する段階と、
    前記コンピュータデバイス(112、132、142)を使用して、前記炭水化物の推定グラム数と炭水化物−インスリン−比(CIR)とに基づいてインスリンの単位で推定食事ボーラスを決定する段階と、
    前記コンピュータデバイス(112、132、142)を使用して、前記推定食事ボーラスと利用可能な供出時間と構成可能定数とに基づいて推定食事ボーラスインスリン速度を決定する段階と、
    前記コンピュータデバイス(112、132、142)を使用して、前記静脈内インスリン速度(IRR)と前記推定食事ボーラスインスリン速度との和として合計インスリン速度を決定する段階と、
    前記合計インスリン速度を前記コンピュータデバイス(112、132、142)から前記インスリン投与デバイス(112、132、142、152)に送信する段階と、
    を更に含むことを特徴とする請求項22に記載のシステム(100)。
  24. 前記動作は、
    第1食事時間部分間隔(TMealBolus1)が患者(10)固形食消費の前記指示を受信する前の食事前血糖測定値(BG1)で始まる食事時間部分間隔(TMealBolusN)に、合計食事時間(TMealBolus)を分割する段階と、
    前記コンピュータデバイス(112、132、142)を使用して、順番に各食事時間部分間隔(TMealBolusN)に対する前記合計インスリン速度を決定する段階と、
    を更に含むことを特徴とする請求項23に記載のシステム(100)。
  25. 前記動作は、
    前記第1時間間隔(TMealBolus1)後の次の時間間隔(TMealBolus2)中に前記食事に対する炭水化物の実際のグラム数を前記コンピュータデバイス(112、132、142)で受信する段階と、
    前記コンピュータデバイス(112、132、142)を使用して、炭水化物の前記実際のグラム数に基づいて実際の食事ボーラスを決定する段階と、
    前記コンピュータデバイス(112、132,142)を使用して、前記推定食事ボーラス速度を経過した供出時間で乗算することによって推定供出食事ボーラスを決定する段階と、
    前記コンピュータデバイス(112、132、142)を使用して、前記実際の食事ボーラスから前記推定供出食事ボーラスインスリン速度と実際の供出時間との積を減算することにより、インスリンの単位で残りの食事ボーラスを決定する段階と、
    前記コンピュータデバイス(112、132、142)を使用して、前記合計食事時間内の残っている時間で除算した前記残りの食事ボーラスとして修正食事ボーラスインスリン速度を決定する段階と、
    前記コンピュータデバイス(112、132、142)を使用して、前記静脈内インスリン速度と前記修正食事ボーラスインスリン速度との和として修正合計インスリン速度を決定する段階と、
    前記修正合計インスリン速度を前記コンピュータデバイス(112、132、142)から前記インスリン投与デバイス(123a、123b)に送信する段階と、
    を更に含むことを特徴とする請求項24に記載のシステム(100)。
  26. 前記動作は、1又は2以上の食事時間部分間隔(TMealBolusN)に対して前記時間間隔(TNext)を前記デフォルト時間間隔(TDefault)未満に低減する段階
    を更に含むことを特徴とする請求項25に記載のシステム(100)。
  27. 前記動作は、
    前記現在の血糖測定値(BG)が安定性ターゲット範囲(BGSTR)の外側である時に、前記コンピュータデバイス(112、132、142)と通信するディスプレイ(116、143、146)上に警告を電子的に表示し、かつ、インスリンの皮下投与への移行を阻止する段階と、
    前記現在の血糖測定値(BG)が閾値安定期間(TStable)未満にわたって前記安定性ターゲット範囲(BGSTR)内である時に、前記ディスプレイ(116、143、146)上に警告を電子的に表示する段階と、
    を更に含むことを特徴とする請求項26に記載のシステム(100)。
  28. 前記動作は、
    前記コンピュータデバイス(112、132、142)を使用して、前記現在の血糖測定値(BG)が閾値安定期間(TStable)にわたって安定性ターゲット範囲(BGSTR)内である時に、前記乗数(M)に基づいてインスリンの合計1日投薬量(TDD)を決定する段階と、
    前記コンピュータデバイス(112、132、142)を使用して、インスリンの前記合計1日投薬量(TDD)の割り当てとして、皮下治療に対してインスリンの前記合計1日投薬量(TDD)の半分である1日基礎インスリンとインスリンの前記合計1日投薬量(TDD)の半分である1日食事インスリンとを含む推奨インスリン投薬量を決定する段階と、
    前記推奨インスリン投薬量を前記コンピュータデバイス(112、132、142)から皮下注射デバイス(123a、123b)に送信するか、あるいは、前記コンピュータデバイス(112、132、142)と通信するディスプレイ(116、143、146)上に前記推奨インスリン投薬量を電子的に表示する段階と、
    を更に含むことを特徴とする請求項18に記載のシステム(100)。
  29. 前記コンピュータデバイス(112、132、142)を使用して、
    TDD = (BGTarget - K) * (MTrans) * 24
    を計算することにより、インスリンの前記合計1日投薬量(TDD)を決定する段階を更に含み、
    TDDは、インスリンの前記合計1日投薬量であり、MTransは、皮下インスリン治療への移行の処理の開始の時点での現在の乗数であり、
    BGTargetは、
    BGTarget = (BRTRH + BRTRL) / 2
    を計算することによって決定され、
    BRTRHは、血糖ターゲット範囲(BGTR)の上限(BGTRH)であり、BRTRLは、前記血糖ターゲット範囲(BGTR)の下限(BGTRL)である、
    ことを特徴とする請求項28に記載のシステム(100)。
  30. 前記コンピュータデバイス(112、132、142)を使用して、
    TDD = 0.5 * Weight
    を計算することにより、患者(10)体重の関数としてインスリンの前記合計1日投薬量(TDD)を決定する段階を更に含み、
    TDDは、インスリンの前記合計1日投薬量であり、 Weightは、キログラムでの患者(10)体重である、
    ことを特徴とする請求項28に記載のシステム(100)。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2021194131A1 (ko) * 2020-03-23 2021-09-30 이오플로우(주) 약액 주입 제어 방법 및 컴퓨터 프로그램

Families Citing this family (50)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7959598B2 (en) 2008-08-20 2011-06-14 Asante Solutions, Inc. Infusion pump systems and methods
TW201333870A (zh) 2011-12-21 2013-08-16 艾登工具股份有限公司 決定病人胰島素療法的系統及方法
GB2523989B (en) 2014-01-30 2020-07-29 Insulet Netherlands B V Therapeutic product delivery system and method of pairing
US9486580B2 (en) * 2014-01-31 2016-11-08 Aseko, Inc. Insulin management
US9233204B2 (en) 2014-01-31 2016-01-12 Aseko, Inc. Insulin management
US9792373B2 (en) * 2014-12-31 2017-10-17 Facebook, Inc. Systems and methods to determine trending topics for a user based on social graph data
WO2016134137A1 (en) 2015-02-18 2016-08-25 Insulet Corporation Fluid delivery and infusion devices, and methods of use thereof
CA2993830A1 (en) 2015-08-07 2017-02-16 Trustees Of Boston University Glucose control system with automatic adaptation of glucose target
US9886556B2 (en) * 2015-08-20 2018-02-06 Aseko, Inc. Diabetes management therapy advisor
EP3374905A1 (en) 2016-01-13 2018-09-19 Bigfoot Biomedical, Inc. User interface for diabetes management system
EP3453414A1 (en) 2016-01-14 2019-03-13 Bigfoot Biomedical, Inc. Adjusting insulin delivery rates
US20170263156A1 (en) * 2016-03-08 2017-09-14 Quattro Folia Oy Method and system for recommending a set of insulin dosages for a patient
MA45527A (fr) 2016-06-30 2019-05-08 Novo Nordisk As Systèmes et procédés destinés à l'analyse des données d'adhérence de régime d'insuline
CN109416935A (zh) * 2016-06-30 2019-03-01 诺和诺德股份有限公司 用于分析胰岛素方案依从数据的系统和方法
JP6983871B2 (ja) 2016-08-25 2021-12-17 ノボ・ノルデイスク・エー/エス 基礎インスリン滴定のスターターキット
WO2018037080A1 (en) * 2016-08-25 2018-03-01 Novo Nordisk A/S Starter kit for basal insulin titration
WO2018058041A1 (en) 2016-09-23 2018-03-29 Insulet Corporation Fluid delivery device with sensor
MA46993A (fr) 2016-11-29 2019-10-09 Novo Nordisk As Trousse de départ pour titrage de taux de base
WO2018132765A1 (en) 2017-01-13 2018-07-19 Mazlish Bryan Insulin delivery methods, systems and devices
AU2018221033B2 (en) * 2017-02-15 2022-02-17 University Of Virginia Patent Foundation, D/B/A University Of Virginia Licensing And Ventures Group System and method for body mass index relation to patient differing psychological stress effect on blood glucose dynamics in patients with insulin dependent diabetes
US10985448B2 (en) 2017-03-20 2021-04-20 Viasat, Inc. Radio-frequency seal at interface of waveguide blocks
USD928199S1 (en) 2018-04-02 2021-08-17 Bigfoot Biomedical, Inc. Medication delivery device with icons
CA3099113A1 (en) 2018-05-04 2019-11-07 Insulet Corporation Safety constraints for a control algorithm-based drug delivery system
US11147922B2 (en) 2018-07-13 2021-10-19 Iowa State University Research Foundation, Inc. Feedback predictive control approach for processes with time delay in the manipulated variable
AU2019347755B2 (en) 2018-09-28 2023-02-02 Insulet Corporation Activity mode for artificial pancreas system
WO2020077223A1 (en) 2018-10-11 2020-04-16 Insulet Corporation Event detection for drug delivery system
USD920343S1 (en) 2019-01-09 2021-05-25 Bigfoot Biomedical, Inc. Display screen or portion thereof with graphical user interface associated with insulin delivery
CN114787935A (zh) 2019-07-16 2022-07-22 贝塔仿生公司 血糖控制系统
CN114760918A (zh) 2019-07-16 2022-07-15 贝塔仿生公司 血糖控制系统
US11957876B2 (en) 2019-07-16 2024-04-16 Beta Bionics, Inc. Glucose control system with automated backup therapy protocol generation
US11801344B2 (en) 2019-09-13 2023-10-31 Insulet Corporation Blood glucose rate of change modulation of meal and correction insulin bolus quantity
US11935637B2 (en) 2019-09-27 2024-03-19 Insulet Corporation Onboarding and total daily insulin adaptivity
DE112020004780T5 (de) * 2019-10-04 2022-09-01 Beta Bionics, Inc. Blutzuckerkontrollsystem
EP4354455A3 (en) 2019-12-06 2024-07-10 Insulet Corporation Techniques and devices providing adaptivity and personalization in diabetes treatment
US11833329B2 (en) 2019-12-20 2023-12-05 Insulet Corporation Techniques for improved automatic drug delivery performance using delivery tendencies from past delivery history and use patterns
JP2023508562A (ja) * 2019-12-30 2023-03-02 エフ ホフマン-ラ ロッシュ アクチェン ゲゼルシャフト コンピュータで実現される糖尿病管理方法
US20210236726A1 (en) * 2020-02-03 2021-08-05 Insulet Corporation Insulin delivery using actual user insulin delivery amounts to accurately predict quantity and timing of insulin reservoir refills
US11551802B2 (en) 2020-02-11 2023-01-10 Insulet Corporation Early meal detection and calorie intake detection
US11986630B2 (en) 2020-02-12 2024-05-21 Insulet Corporation Dual hormone delivery system for reducing impending hypoglycemia and/or hyperglycemia risk
US11547800B2 (en) 2020-02-12 2023-01-10 Insulet Corporation User parameter dependent cost function for personalized reduction of hypoglycemia and/or hyperglycemia in a closed loop artificial pancreas system
CN115052516A (zh) * 2020-02-14 2022-09-13 德克斯康公司 决策支持和治疗管理系统
US11324889B2 (en) 2020-02-14 2022-05-10 Insulet Corporation Compensation for missing readings from a glucose monitor in an automated insulin delivery system
US11607493B2 (en) 2020-04-06 2023-03-21 Insulet Corporation Initial total daily insulin setting for user onboarding
US11684716B2 (en) 2020-07-31 2023-06-27 Insulet Corporation Techniques to reduce risk of occlusions in drug delivery systems
US11610661B2 (en) 2020-12-07 2023-03-21 Beta Bionics, Inc. Ambulatory medicament pump with safe access control
US11904140B2 (en) 2021-03-10 2024-02-20 Insulet Corporation Adaptable asymmetric medicament cost component in a control system for medicament delivery
FR3125696A1 (fr) * 2021-07-27 2023-02-03 Pkvitality Gestion des alertes dans un procédé de détection de la concentration d’un analyte contenu dans un fluide corporel d’un individu
US11738144B2 (en) 2021-09-27 2023-08-29 Insulet Corporation Techniques enabling adaptation of parameters in aid systems by user input
US11439754B1 (en) 2021-12-01 2022-09-13 Insulet Corporation Optimizing embedded formulations for drug delivery
WO2024089529A1 (en) 2022-10-28 2024-05-02 Medtronic, Inc. Medical device implantation by perioperative patient evaluation preparation

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20070078314A1 (en) * 2005-09-30 2007-04-05 Grounsell Richard L System and method for measuring and predicting insulin dosing rates
JP2007525433A (ja) * 2003-03-19 2007-09-06 ヘブルホワイト、ハリー 糖尿病患者におけるインシュリン投与スケジュール及び糖質対インシュリン比を決定する方法及びシステム
JP2013505808A (ja) * 2009-09-29 2013-02-21 ライフスキャン・スコットランド・リミテッド 糖尿病管理のための分析物試験方法及びデバイス
US20130165901A1 (en) * 2011-12-21 2013-06-27 EndoTool, LLC Systems and methods for determining insulin therapy for a patient

Family Cites Families (381)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US561422A (en) 1896-06-02 Paul minnis
US4055175A (en) 1976-05-07 1977-10-25 Miles Laboratories, Inc. Blood glucose control apparatus
FR2387659A1 (fr) 1977-04-21 1978-11-17 Armines Dispositif de controle et regulation de la glycemie
US4151845A (en) 1977-11-25 1979-05-01 Miles Laboratories, Inc. Blood glucose control apparatus
US4403984A (en) 1979-12-28 1983-09-13 Biotek, Inc. System for demand-based adminstration of insulin
US4464170A (en) 1982-09-29 1984-08-07 Miles Laboratories, Inc. Blood glucose control apparatus and method
US4731726A (en) 1986-05-19 1988-03-15 Healthware Corporation Patient-operated glucose monitor and diabetes management system
US4981779A (en) 1986-06-26 1991-01-01 Becton, Dickinson And Company Apparatus for monitoring glucose
US5216597A (en) 1987-05-01 1993-06-01 Diva Medical Systems Bv Diabetes therapy management system, apparatus and method
US4850959A (en) 1988-08-02 1989-07-25 Bioresearch, Inc. Bioelectrochemical modulation of biological functions using resonant/non-resonant fields synergistically
US4947845A (en) 1989-01-13 1990-08-14 Pacesetter Infusion, Ltd. Method of maximizing catheter longevity in an implantable medication infusion system
US4911168A (en) 1989-01-13 1990-03-27 Pacesetter Infusion, Ltd. Method of screening and selecting intraperitoneal medication infusion pump candidates
US5101814A (en) 1989-08-11 1992-04-07 Palti Yoram Prof System for monitoring and controlling blood glucose
US5091190A (en) 1989-09-05 1992-02-25 Alza Corporation Delivery system for administration blood-glucose lowering drug
US5251126A (en) 1990-10-29 1993-10-05 Miles Inc. Diabetes data analysis and interpretation method
GB9024771D0 (en) 1990-11-14 1991-01-02 Axis Research Assay
GB9104037D0 (en) 1991-02-26 1991-04-10 Hospital For Sick The Children Process for the phosphorylation of insulin
SE9101381D0 (sv) 1991-05-07 1991-05-07 Tomas Moks Peptide hormone solution
US6186145B1 (en) 1994-05-23 2001-02-13 Health Hero Network, Inc. Method for diagnosis and treatment of psychological and emotional conditions using a microprocessor-based virtual reality simulator
US7624028B1 (en) 1992-11-17 2009-11-24 Health Hero Network, Inc. Remote health monitoring and maintenance system
US5956501A (en) 1997-01-10 1999-09-21 Health Hero Network, Inc. Disease simulation system and method
EP0642350A4 (en) 1993-01-25 1995-06-28 Beth Israel Hospital PROCESS FOR MODIFICATION, DIAGNOSIS AND SCREENING OF IGF-I SENSITIVE CELL BARRIER CHARACTERISTICS.
US5917052A (en) 1994-09-28 1999-06-29 Shaman Pharmaceuticals, Inc. Hypoglycemic agent from cryptolepis
US5614224A (en) 1995-04-20 1997-03-25 Womack; Rick W. Nutritional supplement for diabetics
US5665065A (en) * 1995-05-26 1997-09-09 Minimed Inc. Medication infusion device with blood glucose data input
MY115050A (en) 1995-10-16 2003-03-31 Mead Johnson Nutrition Co Diabetic nutritional product having controlled absorption of carbohydrate
US5821217A (en) 1995-10-27 1998-10-13 Beth Israel Deaconess Medical Center, Inc. Enteral formulation: low in fat and containing protein hydrolysates
EP0862648B1 (en) 1995-11-22 2004-10-06 Medtronic MiniMed, Inc. Detection of biological molecules using chemical amplification and optical sensors
AU718254B2 (en) 1996-01-19 2000-04-13 Betagene, Inc. Recombinant expression of proteins from secretory cell lines
US5830180A (en) * 1996-07-17 1998-11-03 Aquarius Medical Corporation Fluid management system for arthroscopic surgery
US8734339B2 (en) 1996-12-16 2014-05-27 Ip Holdings, Inc. Electronic skin patch for real time monitoring of cardiac activity and personal health management
KR20000070357A (ko) 1997-01-23 2000-11-25 다께우찌 마사야쓰 당뇨병 치료제
US20010002269A1 (en) 1997-05-06 2001-05-31 Zhao Iris Ginron Multi-phase food & beverage
US6558351B1 (en) 1999-06-03 2003-05-06 Medtronic Minimed, Inc. Closed loop system for controlling insulin infusion
US7267665B2 (en) 1999-06-03 2007-09-11 Medtronic Minimed, Inc. Closed loop system for controlling insulin infusion
US5929055A (en) 1997-06-23 1999-07-27 The Research Foundation Of State University Of New York Therapeutic method for management of diabetes mellitus
EP1030557A4 (en) 1997-10-02 2002-07-31 Univ California PROTEIN PRODUCTION BY EXPRESSION IN SECRETORIC Glands
CO4970787A1 (es) 1997-12-23 2000-11-07 Lilly Co Eli Composiciones insolubles de insulina y derivados de insulina que controlan la glucosa sanguinea
EP1051141A4 (en) 1998-01-09 2001-05-23 Amylin Pharmaceuticals Inc INSULIN CONTAINING PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING AN AMYLINAGONIST
WO1999044496A1 (en) 1998-03-05 1999-09-10 Universal Healthwatch, Inc. Apparatus to non-invasively measure glucose or other constituents in aqueous humor using infra-red spectroscopy
US6024699A (en) 1998-03-13 2000-02-15 Healthware Corporation Systems, methods and computer program products for monitoring, diagnosing and treating medical conditions of remotely located patients
CA2328607A1 (en) 1998-04-02 1999-10-14 Kun Liu Antidiabetic agents
JP2002515417A (ja) 1998-05-19 2002-05-28 エスディジー、インコーポレイテッド 標的指向リポソーム薬剤送達システム
US6537806B1 (en) 1998-06-02 2003-03-25 University Of Washington Compositions and methods for treating diabetes
US6554798B1 (en) * 1998-08-18 2003-04-29 Medtronic Minimed, Inc. External infusion device with remote programming, bolus estimator and/or vibration alarm capabilities
WO2000018392A1 (en) 1998-09-25 2000-04-06 Glycox Corporation Limited Fructosamine oxidase: antagonists and inhibitors
US6615081B1 (en) 1998-10-26 2003-09-02 Birinder R. Boveja Apparatus and method for adjunct (add-on) treatment of diabetes by neuromodulation with an external stimulator
US6540672B1 (en) 1998-12-09 2003-04-01 Novo Nordisk A/S Medical system and a method of controlling the system for use by a patient for medical self treatment
WO2000032258A1 (en) 1998-11-30 2000-06-08 Novo Nordisk A/S A method and a system for assisting a user in a medical self treatment, said self treatment comprising a plurality of actions
US20070293742A1 (en) 1998-11-30 2007-12-20 Novo Nordisk A/S Medical System And A Method Of Controlling The System For Use By A Patient For Medical Self Treatment
US8700161B2 (en) 1999-03-05 2014-04-15 Metacure Limited Blood glucose level control
JP2002543092A (ja) 1999-04-27 2002-12-17 イーライ・リリー・アンド・カンパニー 肺投与用インスリン結晶
US6669663B1 (en) 1999-04-30 2003-12-30 Medtronic, Inc. Closed loop medicament pump
US6890568B2 (en) 1999-05-24 2005-05-10 Grant Pierce Method for management of blood glucose levels
US7806886B2 (en) 1999-06-03 2010-10-05 Medtronic Minimed, Inc. Apparatus and method for controlling insulin infusion with state variable feedback
AU5844300A (en) 1999-06-04 2000-12-28 Indian Council Of Medical Research Eugenia jambolina fruit extracts for treating diabetes
WO2001000674A1 (en) 1999-06-29 2001-01-04 Eli Lilly And Company Insulin crystals for pulmonary administration
EP1214596A1 (en) 1999-09-15 2002-06-19 The Regents Of The University Of California Glucose sensing molecules having selected fluorescent properties
DE19954233A1 (de) 1999-11-11 2001-05-31 Nutricia Nv Diabetikernahrung
US6925393B1 (en) * 1999-11-18 2005-08-02 Roche Diagnostics Gmbh System for the extrapolation of glucose concentration
US6740075B2 (en) * 2000-01-21 2004-05-25 Medtronic Minimed, Inc. Ambulatory medical apparatus with hand held communication device
US6572542B1 (en) 2000-03-03 2003-06-03 Medtronic, Inc. System and method for monitoring and controlling the glycemic state of a patient
RU2283495C2 (ru) 2000-03-29 2006-09-10 Юниверсити Оф Вирджиния Пэйтент Фаундейшн Способ, система и программный продукт для оценки контроля гликемии при диабете
JP4580542B2 (ja) 2000-05-17 2010-11-17 株式會社バイオニア 肥満又は糖尿病治療用微生物及びその微生物を含む医薬組成物
CA2409501A1 (en) 2000-05-25 2001-11-29 Healthetech, Inc. Physiological monitoring using wrist-mounted device
US6605039B2 (en) 2000-07-24 2003-08-12 Medtronic, Inc. Cell-based biosensors suitable for implantable medical device applications
EP1305018A4 (en) 2000-08-02 2006-08-30 Pharmanutrients METHODS AND COMPOUNDS FOR PROPHYLAXIS AND / OR TREATMENT OF DIABETES AND GLUCOSE DEREGULATION
US6365176B1 (en) 2000-08-08 2002-04-02 Functional Foods, Inc. Nutritional supplement for patients with type 2 diabetes mellitus for lipodystrophy
US6572545B2 (en) 2000-09-22 2003-06-03 Knobbe, Lim & Buckingham Method and apparatus for real-time control of physiological parameters
WO2002036139A1 (en) 2000-11-01 2002-05-10 Biovan, Inc. Method for management of blood glucose levels
JP3658651B2 (ja) 2000-11-30 2005-06-08 アークレイ株式会社 コメント入力機能付測定装置
US6560471B1 (en) 2001-01-02 2003-05-06 Therasense, Inc. Analyte monitoring device and methods of use
CA2405524A1 (en) 2001-02-08 2002-08-15 Inverness Medical Limited A personal condition management system
WO2002066986A2 (en) 2001-02-15 2002-08-29 Medtronic Minimed, Inc. Polymers functionalized with fluorescent boronate motifs
US7041468B2 (en) * 2001-04-02 2006-05-09 Therasense, Inc. Blood glucose tracking apparatus and methods
DK1997498T3 (da) 2001-06-18 2012-07-30 Neptune Technologies & Bioressources Inc Krillekstrakter til forebyggelse og/eller behandling af kardiovaskulære sygdomme
US6544212B2 (en) 2001-07-31 2003-04-08 Roche Diagnostics Corporation Diabetes management system
JP3775263B2 (ja) 2001-08-10 2006-05-17 ニプロ株式会社 記録媒体およびこの記録媒体を用いた血糖測定システム
JP2004538078A (ja) 2001-08-20 2004-12-24 インバネス・メディカル・リミテッド 無線糖尿病管理装置および無線糖尿病管理装置の使用方法
US6691043B2 (en) * 2001-08-28 2004-02-10 Maxi-Med, Llc Bolus calculator
US6827702B2 (en) 2001-09-07 2004-12-07 Medtronic Minimed, Inc. Safety limits for closed-loop infusion pump control
US6740072B2 (en) 2001-09-07 2004-05-25 Medtronic Minimed, Inc. System and method for providing closed loop infusion formulation delivery
MY135783A (en) 2001-09-07 2008-06-30 Meiji Dairies Corp Nutritional composition for controlling blood sugar level
WO2003024468A1 (en) 2001-09-19 2003-03-27 Bioneer Corporation Substances extracted from corn which can inhibit the activities of amylase, pharmaceutical compositions and food additives containing the same extracts for treatment or prevention of obesity and diabetes mellitus, and processes for their preparations
WO2003053460A1 (en) 2001-12-19 2003-07-03 Eli Lilly And Company Crystalline compositions for controlling blood glucose
US7204823B2 (en) 2001-12-19 2007-04-17 Medtronic Minimed, Inc. Medication delivery system and monitor
MXPA04007183A (es) 2002-01-25 2006-03-06 Silanes Sa De Cv Lab Composicion farmaceutica para el control de la glucosa en sangre de pacientes con diabetes tipo 2.
US20030199445A1 (en) 2002-02-07 2003-10-23 Knudsen Lotte Bjerre Use of GLP-1 compound for treatment of critically ill patients
US7108680B2 (en) 2002-03-06 2006-09-19 Codman & Shurtleff, Inc. Closed-loop drug delivery system
TW200304372A (en) 2002-03-20 2003-10-01 Kanegafuchi Chemical Ind Compositions for diabetes
GB0206792D0 (en) 2002-03-22 2002-05-01 Leuven K U Res & Dev Normoglycemia
EP1498067A1 (en) 2002-04-25 2005-01-19 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Dosage determination supporting device, injector, and health management supporting system
JP4723239B2 (ja) 2002-04-30 2011-07-13 ユニジェン・インコーポレーテッド 治療剤としての遊離−b−環フラボノイド類とフラバン類との混合物の製剤
US20060264886A9 (en) 2002-05-06 2006-11-23 Pettis Ronald J Method for altering insulin pharmacokinetics
JP2003319758A (ja) 2002-05-07 2003-11-11 Unitika Ltd D−グルコース吸収抑制方法及びd−グルコース吸収抑制剤
AU2003237397A1 (en) 2002-06-04 2003-12-19 Sequenom, Inc. Diagnosing predisposition to fat deposition and therapeutic methods for reducing fat deposition and treatment of associated conditions
EP1581095A4 (en) 2002-06-27 2006-10-18 Harkness Pharmaceuticals Inc THERAPEUTIC METHODS FOR REDUCING FAT DEPOSIT AND TREATING THE DISEASES THEREOF
EP1532979A4 (en) 2002-06-28 2008-01-16 Kissei Pharmaceutical DRUG COMPOSITION FOR REGULATING GLYCEMIA
EP1382363A1 (en) 2002-07-15 2004-01-21 Novo Nordisk A/S Closed loop system for controlling blood glucose levels
FR2842735B1 (fr) 2002-07-26 2006-01-06 Flamel Tech Sa Microcapsules a liberation modifiee de principes actifs peu solubles pour l'administration per os
US8571801B2 (en) 2002-08-28 2013-10-29 Atkins Nutritionals, Inc. Methods and systems for determining and controlling glycemic responses
JP2004095048A (ja) 2002-08-30 2004-03-25 Toshiba Corp 不揮発性半導体メモリ
US7404796B2 (en) 2004-03-01 2008-07-29 Becton Dickinson And Company System for determining insulin dose using carbohydrate to insulin ratio and insulin sensitivity factor
US20040092590A1 (en) 2002-09-27 2004-05-13 Linda Arterburn Glycemic control for prediabetes and/or diabetes Type II using docosahexaenoic acid
ATE433775T1 (de) 2002-10-11 2009-07-15 Becton Dickinson Co Insulinabgabesystem mit sensor
US7137951B2 (en) 2002-10-23 2006-11-21 Joseph Pilarski Method of food and insulin dose management for a diabetic subject
WO2004060387A1 (en) 2002-12-27 2004-07-22 Diobex, Inc. Compositions and methods for the prevention and control of insulin-induced hypoglycemia
US9872890B2 (en) 2003-03-19 2018-01-23 Paul C. Davidson Determining insulin dosing schedules and carbohydrate-to-insulin ratios in diabetic patients
US7504118B2 (en) 2003-04-11 2009-03-17 Fhg Corporation Dietary supplements containing extracts of cinnamon and methods of using same to enhance creatine transport
JP2005029570A (ja) 2003-06-16 2005-02-03 Tokiwa Shokubutsu Kagaku Kenkyusho:Kk コロソリン酸の製造方法
US20050054818A1 (en) 2003-07-02 2005-03-10 Brader Mark Laurence Crystalline compositions for controlling blood glucose
US7591801B2 (en) 2004-02-26 2009-09-22 Dexcom, Inc. Integrated delivery device for continuous glucose sensor
KR100567837B1 (ko) 2003-10-24 2006-04-05 케이제이헬스케어 주식회사 혈당측정이 가능한 이동통신단말기와 결합되는 인슐린펌프와, 인슐린 펌프의 제어정보 전송을 위한 네트워크시스템
US20050187749A1 (en) 2003-10-24 2005-08-25 Judy Singley Method, system, and computer program for performing carbohydrate/insulin calculation based upon food weight
US20050096637A1 (en) 2003-10-31 2005-05-05 Medtronic, Inc. Sensing food intake
US20080119421A1 (en) 2003-10-31 2008-05-22 Jack Tuszynski Process for treating a biological organism
US20070036872A1 (en) 2003-11-04 2007-02-15 Hiroshi Tsuboi Alpha-glucosidase activity inhibitor
CA2511746C (en) 2003-11-06 2013-03-26 Lifescan, Inc. Drug delivery pen with event notification means
US8532730B2 (en) 2006-10-04 2013-09-10 Dexcom, Inc. Analyte sensor
EP1711101A1 (en) 2004-01-15 2006-10-18 Glucon Inc. Wearable glucometer
WO2005081173A1 (en) 2004-02-19 2005-09-01 Edward Henry Mathews Diabetes slide ruler for blood glucose control
WO2005081170A2 (en) 2004-02-19 2005-09-01 Edward Henry Mathews Diabetes management and patient database system via mobile communication device
WO2006004574A2 (en) 2004-02-19 2006-01-12 Abbott Laboratories Method for using gamma cyclodextrin to control blood glucose and insulin secretion
WO2005081171A2 (en) 2004-02-19 2005-09-01 Edward Henry Mathews Insulin bolus calculator for mobile communication device
WO2005081119A2 (en) 2004-02-19 2005-09-01 Edward Henry Mathews Interactive diabetes education system
WO2005113036A1 (en) * 2004-05-13 2005-12-01 The Regents Of The University Of California Method and apparatus for glucose control and insulin dosing for diabetics
WO2005110222A1 (en) 2004-05-18 2005-11-24 Okto Medical Appliance Co., Ltd. Blood sugar control system and medical treatment method using the same
US20100222259A1 (en) 2004-07-09 2010-09-02 Hidekazu Arai Compositions for enhancing the production of PPAR and/or PPAR-associated factors
WO2006022633A1 (en) 2004-07-22 2006-03-02 Sequenom, Inc. Methods for identifying a risk of type ii diabetes and treatments thereof
WO2006022638A1 (en) 2004-07-22 2006-03-02 Sequenom, Inc. Methods for identifying risk of type ii diabetes and treatments thereof
WO2006022636A1 (en) 2004-07-22 2006-03-02 Sequenom, Inc. Methods for identifying risk of type ii diabetes and treatments thereof
WO2006022619A2 (en) 2004-07-22 2006-03-02 Sequenom, Inc. Methods for identifying risk of type ii diabetes and treatments thereof
WO2006022629A1 (en) 2004-07-22 2006-03-02 Sequenom, Inc. Methods of identifying risk of type ii diabetes and treatments thereof
US20080199480A1 (en) 2004-07-22 2008-08-21 Sequenom, Inc. Methods for Identifying Risk of Type II Diabetes and Treatments Thereof
WO2006022634A1 (en) 2004-07-22 2006-03-02 Sequenom, Inc. Methods for identifying risk of type ii diabetes and treatments thereof
US20060040003A1 (en) 2004-08-10 2006-02-23 Alvin Needleman Dietary supplement for supressing appetite, enhancing and extending satiety, improving glycemic control, and stimulant free
US20070060549A1 (en) 2004-08-10 2007-03-15 Friesen Albert D Combination therapies employing ace inhibitors and uses thereof for the treatment of diabetic disorders
US20060046962A1 (en) 2004-08-25 2006-03-02 Aegis Therapeutics Llc Absorption enhancers for drug administration
US20120213886A1 (en) 2004-08-25 2012-08-23 U.S. Dept. Of Veterans Affairs Compositions and Methods to Lower Glycohemoglobin Levels
US7291107B2 (en) 2004-08-26 2007-11-06 Roche Diagnostics Operations, Inc. Insulin bolus recommendation system
EP1698898A3 (en) 2004-09-21 2006-10-11 Foundation of Biomedical Research of the Academy of Athens Prognostic, diagnostic and therapeutic significance in detecting and using TIN-antigen (Tubulo-Interstitial nephritis antigen) and its segments
US20060078593A1 (en) 2004-09-27 2006-04-13 Strozier Deborah C Nutritional compostions comprising a soluble viscous fiber in a solid crisp matrix
US20060106014A1 (en) 2004-10-14 2006-05-18 Sekhar Boddupalli Methods for treating diabetes
US8117020B2 (en) 2004-12-03 2012-02-14 Roche Diagnostics Operations, Inc. Method to determine the degree and stability of blood glucose control in patients with diabetes mellitus via creation and continuous updating of new statistical indicators
ITMI20050010A1 (it) 2005-01-05 2006-07-06 Aboca S P A Composizioni farmaceutiche nutraceutiche dietetiche nutrizionali a base di fibre vegetali
CA2491763A1 (en) 2005-01-06 2006-07-06 Tassos P. Anastassiades Blood glucose control with n-acylated glucosamines
WO2006079124A2 (en) 2005-01-24 2006-07-27 Edward Henry Mathews Apparatus and method for predicting the effect of ingested foodstuff or exercise on blood sugar level of patient and suggesting a corrective action
US20060173260A1 (en) 2005-01-31 2006-08-03 Gmms Ltd System, device and method for diabetes treatment and monitoring
WO2006091918A2 (en) 2005-02-23 2006-08-31 Streck, Inc. Process, composition and kit for providing a stable whole blood calibrator/control
US20060188995A1 (en) 2005-02-24 2006-08-24 Ryan Wayne L Process, composition and kit for providing a stable whole blood calibrator/control
KR100750988B1 (ko) 2005-03-18 2007-08-22 주식회사 유니젠 천연물유래 진세노사이드를 포함하는 당뇨 또는혈당조절이상의 예방 또는 치료용 약학 조성물
BRPI0500959A (pt) 2005-03-23 2006-11-21 Unicamp uso farmacológico de inibidor da expressão da proteìna coativador 1 alfa do receptor ativado por proliferador do peroxisoma (pgc-1(alfa)) para o tratamento de diabetes mellitus, resistência à insulina e sìndrome metabólica, seu composto e sua composição farmacêuticos
US20090054753A1 (en) 2007-08-21 2009-02-26 Mark Ries Robinson Variable Sampling Interval for Blood Analyte Determinations
US20120065482A1 (en) 2005-04-08 2012-03-15 Mark Ries Robinson Determination of blood pump system performance and sample dilution using a property of fluid being transported
JP2009506978A (ja) 2005-04-27 2009-02-19 メッサデク ジャアル インスリン類の併用
US20060263450A1 (en) 2005-05-17 2006-11-23 Julius Oben Method and composition for reducing body weight and improving control of body lipids
US7509156B2 (en) 2005-05-18 2009-03-24 Clarian Health Partners, Inc. System for managing glucose levels in patients with diabetes or hyperglycemia
WO2006130901A1 (en) 2005-06-07 2006-12-14 Bayer Healthcare Ag Control of metabolic abnormalities
US8251904B2 (en) 2005-06-09 2012-08-28 Roche Diagnostics Operations, Inc. Device and method for insulin dosing
EP1962820A2 (en) 2005-06-24 2008-09-03 DSMIP Assets B.V. Medicament for the treatment of impaired glucose metabolism
WO2007014909A2 (en) 2005-07-29 2007-02-08 Universita' Degli Studi Di Udine System and method for preventing hypoglycaemia in a human type 1 diabetic patient during physical activity
WO2007016600A2 (en) 2005-08-01 2007-02-08 Mannkind Corporation Method of preserving the function of insulin-producing cells
US7704226B2 (en) 2005-11-17 2010-04-27 Medtronic Minimed, Inc. External infusion device with programmable capabilities to time-shift basal insulin and method of using the same
WO2007062173A1 (en) 2005-11-22 2007-05-31 Vocollect Healthcare Systems, Inc. Advanced diabetes management system (adms)
US8557274B2 (en) 2005-12-06 2013-10-15 Purdue Research Foundation Slowly digesting starch and fermentable fiber
US8057840B2 (en) 2006-01-25 2011-11-15 Tate & Lyle Ingredients Americas Llc Food products comprising a slowly digestible or digestion resistant carbohydrate composition
US7824333B2 (en) 2006-03-31 2010-11-02 Lifescan, Inc. Diabetes management methods and systems
US8346335B2 (en) 2008-03-28 2013-01-01 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte sensor calibration management
GB2436873A (en) 2006-04-07 2007-10-10 Univ Cambridge Tech Blood glucose monitoring systems
US20070282186A1 (en) 2006-05-02 2007-12-06 Adrian Gilmore Blood glucose monitor with an integrated data management system
WO2008073140A2 (en) * 2006-05-15 2008-06-19 Empirical Technologies Corporation Wrist plethysmograph
US8548544B2 (en) 2006-06-19 2013-10-01 Dose Safety System, method and article for controlling the dispensing of insulin
CA2655566A1 (en) 2006-06-30 2008-01-10 Healthy Interactions, Inc. System, method, and device for providing health information
WO2008007933A1 (en) 2006-07-14 2008-01-17 Postech Academy-Industry Foundation Epidermal growth factor increasing insulin secretion and lowering blood glucose
WO2008013324A1 (fr) 2006-07-28 2008-01-31 National University Corporation Kanazawa University Utilisation d'une protéine dérivée du foie, associée au diabète, pour le diagnostic ou le traitement du diabète de type 2 ou d'un trouble vasculaire
US9056165B2 (en) 2006-09-06 2015-06-16 Medtronic Minimed, Inc. Intelligent therapy recommendation algorithm and method of using the same
US20080172027A1 (en) * 2006-10-17 2008-07-17 Blomquist Michael L Insulin pump having basal rate testing features
US20080172030A1 (en) 2006-10-17 2008-07-17 Blomquist Michael L Insulin pump having aweekly schedule
WO2008073609A2 (en) 2006-11-01 2008-06-19 Philip Michael Sher Device for predicting and managing blood glucose concentration by analyzing the effect of, and controlling, pharmacodynamic insulin unit equivalents
US8721584B2 (en) 2006-11-02 2014-05-13 The University Of North Carolina At Chapel Hill Methods and systems for determining an intravenous insulin infusion rate to correct hyperglycemia of a patient, to maintain euglycemia of a patient, and to prevent hypoglycemia of a patient
US20080306353A1 (en) * 2006-11-03 2008-12-11 Douglas Joel S Calculation device for metabolic control of critically ill and/or diabetic patients
US20080119705A1 (en) 2006-11-17 2008-05-22 Medtronic Minimed, Inc. Systems and Methods for Diabetes Management Using Consumer Electronic Devices
WO2008067245A2 (en) 2006-11-29 2008-06-05 University Of Maryland, Baltimore Determining insulin pump rate for tight glycemic control
US20080139910A1 (en) 2006-12-06 2008-06-12 Metronic Minimed, Inc. Analyte sensor and method of using the same
US20080214919A1 (en) 2006-12-26 2008-09-04 Lifescan, Inc. System and method for implementation of glycemic control protocols
US7946985B2 (en) 2006-12-29 2011-05-24 Medtronic Minimed, Inc. Method and system for providing sensor redundancy
US7734323B2 (en) 2007-01-24 2010-06-08 Smiths Medical Asd, Inc. Correction factor testing using frequent blood glucose input
US20080228056A1 (en) 2007-03-13 2008-09-18 Michael Blomquist Basal rate testing using frequent blood glucose input
US20080234943A1 (en) 2007-03-20 2008-09-25 Pinaki Ray Computer program for diabetes management
WO2008124478A1 (en) 2007-04-04 2008-10-16 Pronia Medical Systems, Llc Systems, methods, and computer program product for improved management of medical procedures for patients on medical protocols
US20080255707A1 (en) 2007-04-10 2008-10-16 Hebblewhite Harry R Method and system for categorizing blood glucose tests at test time in a portable device or later in a downloading program and then analyzing the categories separately
CN101715317A (zh) 2007-04-19 2010-05-26 C.G.M.3有限公司 监控血液分析物水平的设备系统和方法
US20080300572A1 (en) * 2007-06-01 2008-12-04 Medtronic Minimed, Inc. Wireless monitor for a personal medical device system
JP2010530279A (ja) 2007-06-21 2010-09-09 メディンゴ・リミテッド 低血糖を防止するための装置および方法
EP3460644B1 (en) 2007-06-29 2021-01-13 Roche Diabetes Care GmbH Electronic blood glucose measuring device
US20090036753A1 (en) 2007-07-31 2009-02-05 King Allen B Continuous glucose monitoring-directed adjustments in basal insulin rate and insulin bolus dosing formulas
US20110217396A1 (en) 2007-08-21 2011-09-08 Atp Marketing & Promotion Ag Herbal Formulations for Controlling Blood Glucose Levels in Patients with Diabetes
US7943163B2 (en) 2007-08-22 2011-05-17 Response Scientific, Inc. Medical food or nutritional supplement, method of manufacturing same, and method of managing diabetes
US7998069B2 (en) 2007-09-11 2011-08-16 Roche Diagnostics Operations, Inc. Mask algorithms for health management systems
TWI348910B (en) 2007-10-29 2011-09-21 Univ Taipei Medical Composition for controlling blood glucose and method thereof
CN106227987A (zh) * 2007-12-10 2016-12-14 拜尔健康护理有限责任公司 用于健康测量的界面及监测系统
WO2009075925A1 (en) * 2007-12-13 2009-06-18 Shaya Steven A Method and apparatus to calculate diabetic sensitivity factors affecting blood glucose
US9199031B2 (en) 2007-12-26 2015-12-01 Ofer Yodfat Maintaining glycemic control during exercise
US20090177147A1 (en) 2008-01-07 2009-07-09 Michael Blomquist Insulin pump with insulin therapy coaching
US20090238879A1 (en) 2008-01-24 2009-09-24 Northwestern University Delivery scaffolds and related methods of use
US20090214511A1 (en) 2008-02-21 2009-08-27 Trung Hong Tran Digestible compositions of inulin for managing blood glucose levels
US8317699B2 (en) 2008-02-29 2012-11-27 Roche Diagnostics Operations, Inc. Device and method for assessing blood glucose control
US20090240127A1 (en) 2008-03-20 2009-09-24 Lifescan, Inc. Methods of determining pre or post meal time slots or intervals in diabetes management
US20090242399A1 (en) 2008-03-25 2009-10-01 Dexcom, Inc. Analyte sensor
US8396528B2 (en) 2008-03-25 2013-03-12 Dexcom, Inc. Analyte sensor
US20090247982A1 (en) 2008-03-27 2009-10-01 Lifescan Inc. Medical Device Mechanical Pump
US8185412B1 (en) 2008-03-28 2012-05-22 Mahesh Harpale Method and apparatus for chronic care treatment control with custom named-type factors and user estimation error correction
WO2009124111A2 (en) 2008-04-01 2009-10-08 Trustees Of Boston University Glucose sensor employing semiconductor nanoelectronic device
EP2260462B1 (en) 2008-04-04 2018-12-19 Hygieia, Inc. System for optimizing a patient's insulin dosage regimen
US9220456B2 (en) 2008-04-04 2015-12-29 Hygieia, Inc. Systems, methods and devices for achieving glycemic balance
TWI394580B (zh) 2008-04-28 2013-05-01 Halozyme Inc 超快起作用胰島素組成物
US20100256047A1 (en) 2009-04-03 2010-10-07 Lifescan, Inc. Analyte Measurement and Management Device and Associated Methods
US20090281519A1 (en) 2008-05-12 2009-11-12 Rao R Harsha Automated system and method for diabetes control
JP5361243B2 (ja) 2008-05-13 2013-12-04 キヤノン株式会社 光断層画像撮像装置
US8924159B2 (en) 2008-05-30 2014-12-30 Abbott Diabetes Care Inc. Method and apparatus for providing glycemic control
EP2303838B1 (en) 2008-06-26 2013-12-04 Laboratorios Silanes, S.A. de C.V. A new metformin glycinate salt for blood glucose control
IT1396465B1 (it) 2008-07-10 2012-12-14 B G Informatica S R L Metodo per la definizione e la gestione interattiva di un trattamento per il controllo del tasso glicemico nel paziente diabetico e dispositivo integrato che attua tale metodo
CN102548467A (zh) 2008-07-18 2012-07-04 生命扫描有限公司 分析物测量和管理装置及相关方法
KR100918776B1 (ko) 2009-04-20 2009-09-24 계명대학교 산학협력단 폴리에틸렌 글리콜과 갈레이트 카테킨을 이용한 혈당상승 억제 조성물
TWI614024B (zh) 2008-08-11 2018-02-11 曼凱公司 超快起作用胰島素之用途
WO2010021761A1 (en) 2008-08-20 2010-02-25 Bayer Healthcare Llc Health management supply organizing system and methods
WO2010038238A2 (en) 2008-09-23 2010-04-08 Rubicon Research Private Limited Dietary fiber compositions
EP2179661A1 (en) 2008-10-23 2010-04-28 Generale Biscuit Biscuit comprising guar gum in a rod-like form
WO2010056718A2 (en) 2008-11-11 2010-05-20 Hygieia, Inc. Apparatus and system for diabetes management
US8527208B2 (en) 2008-11-17 2013-09-03 Roche Diagnostics International Ag Prandial blood glucose excursion optimization method via computation of time-varying optimal insulin profiles and system thereof
US20120011125A1 (en) 2008-12-23 2012-01-12 Roche Diagnostics Operations, Inc. Management method and system for implementation, execution, data collection, and data analysis of a structured collection procedure which runs on a collection device
US9330237B2 (en) 2008-12-24 2016-05-03 Medtronic Minimed, Inc. Pattern recognition and filtering in a therapy management system
US20100160740A1 (en) 2008-12-24 2010-06-24 Gary Cohen Use of Patterns in a Therapy Management System
US20100174553A1 (en) 2008-12-24 2010-07-08 Medtronic Minimed, Inc. Diabetes Therapy Management System
US20100161346A1 (en) 2008-12-24 2010-06-24 Kristen Getschmann Systems and Methods for Providing Bolus Dosage Recommendations
US8198320B2 (en) 2008-12-31 2012-06-12 Taipei Medical University Hypoglycemic activity of osthole
DK2388317T3 (da) 2009-01-07 2017-11-27 Yiyuan (Shenzhen) Biotech Ltd Gen, som koder for en human glucokinasemutant, og anvendelser deraf til behandling eller forebyggelse af sygdom
WO2010083570A1 (en) 2009-01-23 2010-07-29 The University Of Sydney Novel metabolic disease therapy
US20140363794A1 (en) 2009-01-26 2014-12-11 EosHealth, Inc. Diabetic Patients Compliance and Outcomes by Publicizing that Increased Compliance Improves Blood Glucose Control and Outcomes
EP2393419A4 (en) 2009-02-04 2014-10-15 Abbott Diabetes Care Inc MULTIFUNCTIONAL ANALYTIC PROCESSING DEVICE AND METHOD THEREFOR
CA2749865C (en) 2009-02-04 2016-10-25 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Medical system and method for providing information for glycemic control
WO2010089305A1 (en) 2009-02-04 2010-08-12 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Medical device and method for glycemic control
CN106955391B (zh) 2009-02-04 2020-11-20 赛诺菲-安万特德国有限公司 用于提供用于血糖控制的信息的医疗设备和方法
CN102369030A (zh) 2009-02-04 2012-03-07 赛诺菲-安万特德国有限公司 用于基于血糖应答信息血糖控制的医疗系统和方法
CA2752637A1 (en) 2009-02-26 2010-09-02 Eran Atlas Method and system for automatic monitoring of diabetes related treatments
WO2010111660A1 (en) * 2009-03-27 2010-09-30 Dexcom, Inc. Methods and systems for promoting glucose management
BRPI1011465A2 (pt) 2009-04-14 2015-08-25 Abbott Lab Emulsões de altas fibras nutricionais para controle da glicose do sangue
WO2010129375A1 (en) 2009-04-28 2010-11-11 Abbott Diabetes Care Inc. Closed loop blood glucose control algorithm analysis
WO2010135654A2 (en) 2009-05-22 2010-11-25 Abbott Diabetes Care Inc. Safety features for integrated insulin delivery system
US8597274B2 (en) 2009-05-22 2013-12-03 Abbott Diabetes Care Inc. Usability features for integrated insulin delivery system
US8398616B2 (en) 2009-05-22 2013-03-19 Abbott Diabetes Care Inc. Safety layer for integrated insulin delivery system
GB2471066A (en) 2009-06-10 2010-12-22 Dna Electronics Ltd A glucagon pump controller
US9687194B2 (en) 2009-06-17 2017-06-27 Medtronic Minimed, Inc. Closed-loop glucose and/or insulin control system
US9218453B2 (en) 2009-06-29 2015-12-22 Roche Diabetes Care, Inc. Blood glucose management and interface systems and methods
US20100331652A1 (en) 2009-06-29 2010-12-30 Roche Diagnostics Operations, Inc. Modular diabetes management systems
EP2455875A3 (en) 2009-06-30 2013-01-16 Lifescan Scotland Limited System and method for diabetes management
CA2957078C (en) 2009-06-30 2019-04-30 Lifescan, Inc Analyte testing methods and device for calculating basal insulin therapy
CN102018766B (zh) 2009-09-16 2013-03-06 博仲盛景医药技术(北京)有限公司 一种植物提取物、其提取方法和用途及含有这种提取物的组合物
KR101632308B1 (ko) 2009-09-23 2016-06-21 삼성전자주식회사 혈당 관리 정보를 제공하는 방법 및 장치
US20110071464A1 (en) 2009-09-23 2011-03-24 Medtronic Minimed, Inc. Semi-closed loop insulin delivery
EP2483824B1 (en) * 2009-09-30 2017-08-16 DreaMed Diabetes Ltd Monitoring device for management of insulin delivery
US20110098548A1 (en) 2009-10-22 2011-04-28 Abbott Diabetes Care Inc. Methods for modeling insulin therapy requirements
US20110098637A1 (en) * 2009-10-27 2011-04-28 Medtronic Minimed, Inc. Method and System for Configuring an Insulin Infusion Device
US20110115894A1 (en) 2009-11-19 2011-05-19 Daniel Rogers Burnett Device and method for diagnosis and monitoring of neural, opthalmologic and retinal disorders
US20110124996A1 (en) * 2009-11-20 2011-05-26 Roche Diagnostics Operations, Inc. Diabetes health management systems and methods
US8771251B2 (en) 2009-12-17 2014-07-08 Hospira, Inc. Systems and methods for managing and delivering patient therapy through electronic drug delivery systems
RU2012130439A (ru) 2009-12-18 2014-01-27 Др Редди'З Лабораториз, Лимитед Композиция балаглитазона и способы ее применения
US8759284B2 (en) 2009-12-24 2014-06-24 Rani Therapeutics, Llc Therapeutic agent preparations for delivery into a lumen of the intestinal tract using a swallowable drug delivery device
EP2525863B1 (en) 2010-01-20 2018-12-05 Roche Diabetes Care GmbH A method and device for improving glycemic control
WO2011094352A1 (en) 2010-01-27 2011-08-04 Baylor Research Institute In-vivo non-viral gene delivery of human vascular endothelial growth factor following islet transplantation
US8579879B2 (en) 2010-02-19 2013-11-12 Medtronic Minimed, Inc. Closed-loop glucose control startup
US20110213332A1 (en) 2010-03-01 2011-09-01 Koorosh Mozayeny Medication delivery system
US9089292B2 (en) 2010-03-26 2015-07-28 Medtronic Minimed, Inc. Calibration of glucose monitoring sensor and/or insulin delivery system
US9144586B2 (en) 2010-04-07 2015-09-29 Incube Labs, Llc Method for treating glucose related disorders using stem cell-derived gastro-intestinal cells
US20120197358A1 (en) 2010-04-09 2012-08-02 Prescott Marvin A Light Therapy for Treating or Managing Diabetes and Metabolic Syndrome
JP2011237408A (ja) 2010-04-14 2011-11-24 Arkray Inc 生体情報測定装置、生体情報測定装置における照明方法、および生体情報測定方法
US9387279B2 (en) 2010-05-05 2016-07-12 The Governing Council Of The University Of Toronto Implantable-glucose responsive insulin delivery device
US8532933B2 (en) 2010-06-18 2013-09-10 Roche Diagnostics Operations, Inc. Insulin optimization systems and testing methods with adjusted exit criterion accounting for system noise associated with biomarkers
US10561785B2 (en) 2010-06-22 2020-02-18 Medtronic Minimed, Inc. Method and/or system for closed-loop control of glucose to a treatment range
US8543354B2 (en) 2010-06-23 2013-09-24 Medtronic Minimed, Inc. Glucose sensor signal stability analysis
US20120003339A1 (en) 2010-07-02 2012-01-05 Minacapelli Pompeo Compositions and methods for controlling blood glucose levels
US20120006100A1 (en) 2010-07-06 2012-01-12 Medtronic Minimed, Inc. Method and/or system for determining blood glucose reference sample times
WO2012004773A1 (en) 2010-07-09 2012-01-12 Universite De Geneve New uses of nogo-a inhibitors and related methods
US8870807B2 (en) 2010-07-19 2014-10-28 Surag Mantri Gastro-intestinal compression device
EP2596448B1 (en) 2010-07-23 2019-12-18 Roche Diabetes Care GmbH System and method considering the effect of physical activity on the glucoregulatory system
EP2595585B1 (en) 2010-07-23 2015-03-04 Avacen, Inc. Apparatus for therapeutic application of thermal energy
EP2603133A1 (en) 2010-08-10 2013-06-19 Roche Diagnostics GmbH Method and system for improving glycemic control
WO2012024270A1 (en) 2010-08-17 2012-02-23 Abbott Laboratories Nutritional composition comprising cereal beta-glucan and salacia extract
US8206340B2 (en) 2010-08-18 2012-06-26 Thuban, Inc. Integrated glucose monitor and insulin injection pen with automatic emergency notification
US20120058942A1 (en) 2010-09-03 2012-03-08 John Dupre Methods for controlling blood-glucose levels in insulin-requiring subjects
WO2012047800A1 (en) 2010-10-06 2012-04-12 Abbott Laboratories Methods for increasing muscle glucose uptake and decreasing muscle recovery time using amino acid blend
US8588687B2 (en) 2010-10-15 2013-11-19 Roche Diagnostics Operations, Inc. Coexistence of multiple radios in a medical device
AU2011356584B2 (en) 2010-10-27 2016-03-10 Liminal Biosciences Limited Compounds and pharmaceutical compositions for uses in diabetes
US8919180B2 (en) 2010-10-28 2014-12-30 Medtronic Minimed, Inc. Determination and application of glucose sensor reliability indicator and/or metric
US8657746B2 (en) 2010-10-28 2014-02-25 Medtronic Minimed, Inc. Glucose sensor signal purity analysis
EP2633456B1 (en) 2010-10-31 2019-09-04 Trustees of Boston University Blood glucose control system
US8349612B2 (en) 2010-11-15 2013-01-08 Roche Diagnostics Operations, Inc. Guided structured testing kit
WO2012068274A1 (en) 2010-11-16 2012-05-24 University Of Medicine And Dentistry Of New Jersey Treatment of type ii diabetes and diabets-associated diseases with safe chemical mitochondrial uncouplers
US20120295985A1 (en) 2010-11-19 2012-11-22 Miller Guy M Methods for improving blood glucose control
CN102462736B (zh) 2010-11-19 2015-07-15 北京唐安营养保健品有限公司 肉桂水提取物的制备方法
US8329232B2 (en) 2010-11-23 2012-12-11 Beijing Tang-An Nutrition & Healthcare Products Co. Ltd. Process for preparing water extract of cinnamon
ES2396844B1 (es) 2010-12-01 2014-01-27 Universitat Politècnica De Catalunya Sistema y método para la estimación simultánea y no invasiva de la glucosa en la sangre, nivel de glucocorticoides y presión arterial
EP2647703A4 (en) 2010-12-01 2014-05-14 Kikkoman Corp E. COLI TRANSFORMANT, PROCESS FOR PRODUCTION OF FLAVIN-RELATED GLUCOSE DEHYDROGENASE USING THE SAME, AND FLAVIN-RELATED MUTANT GLYCOSIDE DEHYDROGENASE
EP2647705B1 (en) 2010-12-02 2016-08-03 Kikkoman Corporation Flavin-bound glucose dehyrogenase, production method for flavin-bound glucose dehyrogenase, and yeast transformant used in same
AU2011349715A1 (en) 2010-12-21 2013-07-04 Nestec S.A. Methods and compositions suitable for managing blood glucose in animals
US20120173151A1 (en) 2010-12-29 2012-07-05 Roche Diagnostics Operations, Inc. Methods of assessing diabetes treatment protocols based on protocol complexity levels and patient proficiency levels
WO2012097064A1 (en) 2011-01-13 2012-07-19 Abbott Laboratories Nutritional compositions and methods for controlling blood glucose
HUE027512T2 (en) 2011-01-31 2016-10-28 Cadila Healthcare Ltd Treatment of lipodystrophy
US10010273B2 (en) 2011-03-10 2018-07-03 Abbott Diabetes Care, Inc. Multi-function analyte monitor device and methods of use
DK2685895T3 (en) 2011-03-17 2019-01-21 Univ Newcastle System for self-monitoring and regulation of blood glucose
MX339374B (es) 2011-04-29 2016-05-13 Inst De Investigación En Química Aplic S A De C V Cocristales ionicos con base en metformina.
US8968377B2 (en) 2011-05-09 2015-03-03 The Invention Science Fund I, Llc Method, device and system for modulating an activity of brown adipose tissue in a vertebrate subject
US8755938B2 (en) 2011-05-13 2014-06-17 Roche Diagnostics Operations, Inc. Systems and methods for handling unacceptable values in structured collection protocols
US8766803B2 (en) 2011-05-13 2014-07-01 Roche Diagnostics Operations, Inc. Dynamic data collection
CA2836921C (en) 2011-06-07 2020-08-18 Wisconsin Alumni Research Foundation Hepatocyte based insulin gene therapy for diabetes
KR101676543B1 (ko) 2011-06-17 2016-11-15 할로자임, 아이엔씨 히알루로난 분해효소를 이용한 연속적인 피하 인슐린 주입 방법
EP2723229B1 (en) 2011-06-23 2018-09-26 University Of Virginia Patent Foundation Unified platform for monitoring and control of blood glucose levels in diabetic patients
US10561351B2 (en) 2011-07-26 2020-02-18 Glysens Incorporated Tissue implantable sensor with hermetically sealed housing
US8667293B2 (en) 2011-08-11 2014-03-04 Roche Diagnostics Operations, Inc. Cryptographic data distribution and revocation for handheld medical devices
GB2493712B (en) 2011-08-12 2014-07-02 Gene Onyx Ltd Insulin pump
EP2745225A2 (en) 2011-08-18 2014-06-25 Novo Nordisk A/S Drug delivery device with means for handling data
WO2013040712A1 (en) 2011-09-20 2013-03-28 Afexa Life Sciences Inc. Composition comprising ku ding cha and ginseng for managing blood glucose levels
FI3689235T3 (fi) 2011-09-28 2024-06-19 Abbott Diabetes Care Inc Menetelmät analyytin tarkkailun hallintaan ja analyytin mittausdatan hallintaan sekä näihin liittyvät tuotteet
US20130085682A1 (en) 2011-10-04 2013-04-04 Roche Diagnostics Operations, Inc. Memory card usage with blood glucose devices
JP6109834B2 (ja) 2011-10-07 2017-04-05 ノボ・ノルデイスク・エー/エス 3軸磁気センサに基づいて要素の位置を決定するシステム
US20130144283A1 (en) 2011-12-02 2013-06-06 Medtronic Ardian Luxembourg S.A.R.L. Treatment of polycystic ovary syndrome using renal neuromodulation and associated systems and methods
US20140315162A1 (en) 2011-12-09 2014-10-23 Joel Ehrenkranz System and methods for monitoring food consumption
WO2013101749A1 (en) 2011-12-29 2013-07-04 Latitude Pharmaceuticals, Inc. Stabilized glucagon nanoemulsions
US9136939B2 (en) * 2011-12-29 2015-09-15 Roche Diabetes Care, Inc. Graphical user interface pertaining to a bolus calculator residing on a handheld diabetes management device
US20130172688A1 (en) 2011-12-29 2013-07-04 Roche Diagnostics Operations, Inc. Diabetes management application for mobile phone
WO2013108262A1 (en) 2012-01-18 2013-07-25 Zota Health Care Ltd Synergistic combination for the treatment of diabetic neuropathy
US10694983B2 (en) 2012-01-19 2020-06-30 Medtronic Minimed, Inc. Method and/or system for assessing a patient's glycemic response
WO2013108122A1 (en) 2012-01-20 2013-07-25 Mueller-Wolf Martin "indima apparatus" system, method and computer program product for individualized and collaborative health care
KR101166907B1 (ko) 2012-02-08 2012-07-19 최병철 혈당조절 및 생리활성 작용을 하는 서목태(쥐눈이콩) 엑기스와 그 제조방법
WO2013117233A1 (en) 2012-02-10 2013-08-15 Alere Switzerland Gmbh Assay and method for determining insulin-resistance
ES2421956B1 (es) 2012-03-02 2014-09-29 Moehs Ibérica S.L. Nueva forma cristalina de sulfato de sitagliptina
US9080939B2 (en) 2012-03-06 2015-07-14 National Central University Method of measuring glycosylated protein proportion by AC impedance method
CN104254367A (zh) 2012-03-07 2014-12-31 美敦力阿迪安卢森堡有限公司 肾神经的选择性调制
AU2013230781B2 (en) 2012-03-08 2015-12-03 Medtronic Af Luxembourg S.A.R.L. Ovarian neuromodulation and associated systems and methods
US20140337041A1 (en) 2012-03-30 2014-11-13 Joseph Madden Mobile Application for Defining, Sharing and Rewarding Compliance with a Blood Glucose Level Monitoring Regimen
US20130281796A1 (en) 2012-04-20 2013-10-24 Broadmaster Biotech Corp. Biosensor with exercise amount measuring function and remote medical system thereof
WO2013172833A1 (en) 2012-05-16 2013-11-21 Melaleuca, Inc. Dietary supplement compositions
US20130317316A1 (en) 2012-05-25 2013-11-28 City Of Hope Carbohydrate modeling methods, systems, and devices
WO2013177565A1 (en) 2012-05-25 2013-11-28 Amylin Pharmaceuticals, Llc Insulin-pramlintide compositions and methods for making and using them
US9150482B2 (en) 2012-06-06 2015-10-06 Development Center For Biotechnology GLP-1 potentiators from hedychium coronarium and their applications
US9254099B2 (en) 2013-05-23 2016-02-09 Medibotics Llc Smart watch and food-imaging member for monitoring food consumption
US9536449B2 (en) 2013-05-23 2017-01-03 Medibotics Llc Smart watch and food utensil for monitoring food consumption
US9861744B2 (en) 2012-06-25 2018-01-09 International Business Machines Corporation Managing blood glucose levels
US20140012511A1 (en) 2012-07-09 2014-01-09 Dexcom, Inc. Systems and methods for leveraging smartphone features in continuous glucose monitoring
US8492426B1 (en) 2012-07-12 2013-07-23 Anis Ahmad Use of carvedilol for treatment of diabetes mellitus
US20140024907A1 (en) 2012-07-19 2014-01-23 Lifescan, Inc. Method and system to indicate hyperglycemia or hypoglycemia for people with diabetes
WO2014024201A1 (en) 2012-08-06 2014-02-13 Ramchandran T S Regulate and manage blood glucose levels of a subject by promoting cell metabolism with the application of low frequency (20 khz to 70 khz ) airborne ultrasound waves and a machine to produce the airborne ultrasound waves therefor
AR092077A1 (es) 2012-08-10 2015-03-18 Sanofi Aventis Deutschland Sistema medico
WO2014028607A1 (en) 2012-08-14 2014-02-20 Abbott Laboratories Low glycemic index nutritional compositions for preserving muscle mass and improving body composition in diabetics
US9504411B2 (en) 2012-08-28 2016-11-29 Roche Diabetes Care, Inc. Diabetes manager for glucose testing and continuous glucose monitoring
US9662445B2 (en) 2012-08-30 2017-05-30 Medtronic Minimed, Inc. Regulating entry into a closed-loop operating mode of an insulin infusion system
US9278200B2 (en) 2012-09-19 2016-03-08 Mackay Memorial Hospital Flow control device, system and method for controlling the flow of body fluid
ITTV20120186A1 (it) 2012-09-28 2014-03-29 Alpinestars Res Srl Calzatura sportiva
EP2727587A1 (en) 2012-10-30 2014-05-07 Pharnext Compositions, methods and uses for the treatment of diabetes and related conditions by controlling blood glucose level
KR20150082109A (ko) 2012-11-13 2015-07-15 고다겐 파마슈티컬스 피티와이 엘티디 토코트리에놀의 경점막 전달
CN104780931B (zh) 2012-12-17 2018-05-18 星系有限公司 Bt脂肽作为用于肥胖和相关疾病的治疗剂的用途
US9351670B2 (en) 2012-12-31 2016-05-31 Abbott Diabetes Care Inc. Glycemic risk determination based on variability of glucose levels
US9192509B2 (en) 2013-03-11 2015-11-24 Avacen, Inc. Methods and apparatus for therapeutic application of thermal energy including blood viscosity adjustment
US20140296943A1 (en) 2013-03-14 2014-10-02 Biological Illumination, Llc Method for controlling blood glucose levels and digestion cycles
WO2014149781A1 (en) 2013-03-15 2014-09-25 Cercacor Laboratories, Inc. Cloud-based physiological monitoring system
US9795737B2 (en) 2013-03-15 2017-10-24 Animas Corporation Method and system for closed-loop control of an artificial pancreas
CA2902234A1 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Abbott Diabetes Care Inc. Devices, systems, and methods associated with analyte monitoring devices and devices incorporating the same
EP2967506B1 (en) 2013-03-15 2020-04-29 Becton, Dickinson and Company Smart adapter for infusion devices
US9619849B2 (en) * 2013-03-26 2017-04-11 Eric Lee Rock Healthcare delivery system and method
WO2014162549A1 (ja) 2013-04-04 2014-10-09 テルモ株式会社 血糖管理システム
US20140303466A1 (en) 2013-04-06 2014-10-09 Applivate, LLC Computer-Based Monitoring of Blood Glucose Levels
US9237866B2 (en) 2013-04-29 2016-01-19 Birch Narrows Development, LLC Blood glucose management
JP2016522038A (ja) 2013-05-21 2016-07-28 ノボ・ノルデイスク・エー/エス 放出機構の作動を不能にする手段を有する薬剤送達装置
US9529385B2 (en) 2013-05-23 2016-12-27 Medibotics Llc Smart watch and human-to-computer interface for monitoring food consumption
EP3000065A4 (en) 2013-05-23 2017-01-18 Iphenotype LLC Phenotypic integrated social search database and method
US9056049B2 (en) 2013-05-30 2015-06-16 Chin Yuan Huang Micro-particle comprising a protein extract from sweet potato for extending satiety and controlling blood glucose and lipid levels
CN103432572B (zh) 2013-06-21 2018-09-18 四川大学华西医院 一种恒河猴糖尿病肾病模型的制备方法
US9482635B2 (en) 2013-06-25 2016-11-01 Animas Corporation Glucose-measurement systems and methods presenting icons
US20160038077A1 (en) 2013-06-27 2016-02-11 Inspark Technologies, Inc. Systems, Devices, and/or Methods for Identifying Time Periods of Insufficient Blood Glucose Testing
US9486580B2 (en) * 2014-01-31 2016-11-08 Aseko, Inc. Insulin management
US9878097B2 (en) * 2015-04-29 2018-01-30 Bigfoot Biomedical, Inc. Operating an infusion pump system

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007525433A (ja) * 2003-03-19 2007-09-06 ヘブルホワイト、ハリー 糖尿病患者におけるインシュリン投与スケジュール及び糖質対インシュリン比を決定する方法及びシステム
US20070078314A1 (en) * 2005-09-30 2007-04-05 Grounsell Richard L System and method for measuring and predicting insulin dosing rates
JP2013505808A (ja) * 2009-09-29 2013-02-21 ライフスキャン・スコットランド・リミテッド 糖尿病管理のための分析物試験方法及びデバイス
US20130165901A1 (en) * 2011-12-21 2013-06-27 EndoTool, LLC Systems and methods for determining insulin therapy for a patient

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2021194131A1 (ko) * 2020-03-23 2021-09-30 이오플로우(주) 약액 주입 제어 방법 및 컴퓨터 프로그램

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US9486580B2 (en) 2016-11-08
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