JP2019203007A - Ｔｒｈアナログ及びアルンド酸を組み合わせてなる組成物、並びにアルンド酸の薬学的に許容される塩 - Google Patents

Abstract

【課題】神経変性疾患や脳梗塞を予防、及び／又は治療するための組成物、並びに学習障害を改善するための組成物を提供することを課題とする。【解決手段】ＴＲＨアナログ及びアルンド酸を組み合わせてなる組成物を提供する。【選択図】なし

Description

本発明は、ＴＲＨアナログ及びアルンド酸を組み合わせてなる組成物、特に認知症、パーキンソン病、筋萎縮性側索硬化症、進行性核上麻痺、多系統萎縮症、トリピレットリピート病から選択される神経変性疾患又は脳梗塞の予防及び／又は治療のために用いられる組成物、及び学習障害を改善するために用いられる組成物に関する。また、本発明は、アルンド酸の薬学的に許容される塩に関する。

厚生労働省のホームページによれば、認知症は、生後いったん正常に発達した種々の精神機能が慢性的に減退・消失することで、日常生活・社会生活を営めない状態であるとされている。また、同ホームページによれは、１９９５年以降認知症の有病者数は年々増加しており、２０１５年の集計では認知症を有する高齢者人口は約２６２万人であり、６５歳以上の高齢者人口に対する有病率は８．４％とされている。さらに２０２０年には、６５歳以上の高齢者人口に対する有病率は８．９％になると予測されている。

認知症の症状としては、中心的な記憶などの認知機能障害（新しい情報を学習したり、以前に学習した情報を思い出したりする能力の障害）に加え、行動異常・精神症状（暴言・暴力、徘徊・行方不明、妄想等）が現れる。

近年、アルツハイマー病患者や脳血管性認知症患者に甲状腺刺激ホルモン放出ホルモン（ＴＲＨ）を投与することにより、覚醒レベル、気分、意味記憶等が改善されることが報告されている。また、ＴＲＨのアナログであるＴＡ−０９１０（タルチレリン）は、ＴＲＨよりもさらにその改善効果が高く、酸素欠乏処置によって誘導された健忘状態のラットにＴＡ−０９１０を投与することによって、１回受動的回避学習試験における記憶の読み出しを改善することが報告されている。また、ＴＡ−０９１０は、両側の淡蒼球腹側部、無名質、視索前野を含む領域（ＢＦ）を破壊したラットに投与することにより、能動的回避学習試験における記憶の読み出しを改善することが報告されている（非特許文献１）。さらに、タルチレリンは、ショック症状の予防・治療に使用されることも知られている（特許文献１）。

一方、神経細胞はアストロサイト、シュワン細胞等のグリア細胞によって栄養補給や老廃物の排泄、イオンバランスの保持といった機能を補助されている。グリア細胞は、神経細胞の細胞機能の維持の他、グルタミン酸やγ−アミノ酪酸の代謝能、神経ペプチドやサイトカインの産生能を保持し、脳機能の制御において重要な役割を果たしている。グリア細胞の機能改善剤としては２−プロピルオクタン酸（アルンド酸）が知られており（特許文献２）、２−プロピルオクタン酸をリアクティブアストロサイトに作用させることによりＧＡＢＡ_Ａ受容体の応答能力を回復させることが報告されている（特許文献２）。

特開平７−０８２１６６号公報 特開平７−３１６０９２号公報

Yamamura M, et al., 1991, Japan. J. Pharmacol. Vol. 55. p241-253

現在、厚生労働省においても認知症施策推進総合戦略（新オレンジプラン）として、身元不明の認知症高齢者等に関する特設サイトを設ける等、認知症高齢者の保護に取り組んでいる。認知症は、アメリカ精神医学会によるＤＳＭ−ＩＶに基づいて診断されるが、この診断基準を満たす患者はかなり認知症が進んだ段階であり、早期治療にはつながらない点が指摘されている。Ｍｉｌｄ Ｃｏｇｎｉｔｉｖｅ Ｉｍｐａｉｒｍｅｎｔ（ＭＣＩ）は、アルツハイマー病など認知症の前駆状態である軽度認知障害の１つであり、この段階、あるいはさらに早い段階で治療を開始することが必要であるが、例えばアルツハイマー病の治療薬として使用される抗コリンエステラーゼ阻害薬の塩酸ドネペジルはアルツハイマー病の進行抑制効果は低いといわれている。

これらの現状に鑑み、本発明は、認知症を含む神経変性疾患や脳梗塞を予防（進行抑制を含む）、及び／又は治療するための組成物を提供することを課題とする。また、認知症を含む神経変性疾患や虚血性脳疾患に付随する学習障害、特に空間認知障害の進行を抑制する、及び／又は改善するための組成物を提供することを課題とする。
さらには、アルンド酸の薬学的に許容される塩、及びその薬学的に許容される溶媒和物を提供することを課題とする。

本発明者は、鋭意研究を重ねたところ、ＴＲＨのアナログとアルンド酸との併用投与によりラット四血管閉塞モデルにおけるＭｏｒｒｉｓ水迷路試験の成績を改善することを見出した。すなわち、ＴＲＨのアナログとアルンド酸との併用投与は、学習障害を改善することを見出した。本発明者らは、アルンド酸の薬学的に許容される塩、及びその薬学的に許容される溶媒和物を取得した。
本発明は、当該知見に基づいて完成されたものであり、以下の態様を含む。

Ｉ．組成物
Ｉ−１．（Ａ）下記一般式（Ｉ）で表される化合物、その薬学的に許容される塩、及びそれらの水和物から選択される少なくとも一種（以下、本明細書において「ＴＲＨアナログ」ともいう）、及び
（Ｂ）アルンド酸、その薬学的に許容される塩、及びそれらの薬学的に許容される溶媒和物から選択される少なくとも一種
を組み合わせてなる組成物：
（Ｒは、水素原子、又は炭素数１〜６のアルキル基である。）。
Ｉ−２．（Ａ）成分と（Ｂ）成分とがあらかじめ混合調整された配合剤の形態を有する、Ｉ−１に記載の組成物。
Ｉ−３．（Ａ）成分と（Ｂ）成分とを使用時に混合調整して用いる形態を有する、Ｉ−１に記載の組成物。なお、当該形態には、少なくとも（Ａ）成分を含有する製剤と（Ｂ）成分を含有する製剤とを含むキットが含まれる。
Ｉ−４．（Ａ）成分が、前記一般式（Ｉ）で表される化合物の水和物である、Ｉ−１〜Ｉ−３のいずれか一項に記載の組成物。
Ｉ−５．Ｒがメチル基である、Ｉ−１〜Ｉ−４のいずれか一項に記載の組成物。
Ｉ−６．（Ｂ）成分がアルンド酸である、Ｉ−１〜Ｉ−５のいずれか一項に記載の組成物。
Ｉ−７．（Ｂ）成分が下記一般式（ＩＩ）で表されるアルンド酸塩、又はその薬学的に許容される溶媒和物である、Ｉ−１〜Ｉ−５のいずれか一項に記載の組成物：
（Ｘ^２＋は、２価の陽イオンである。）。
Ｉ−８．Ｘ^２＋がＣａ^２＋、Ｍｇ^２＋、Ｆｅ^２＋、Ｂａ^２＋、^＋Ｈ_３Ｎ−ＮＨ_３ ^＋、^＋Ｈ_２Ｎ＝ＮＨ_２ ^＋、又は^＋ＨＮ≡ＮＨ^＋である、Ｉ−７に記載の組成物。
Ｉ−９．医薬組成物である、Ｉ−１〜Ｉ−８のいずれか一項に記載の組成物。
Ｉ−１０．認知症、パーキンソン病、筋萎縮性側索硬化症、進行性核上麻痺、多系統萎縮症、及びトリピレットリピート病から選択される神経変性疾患又は脳梗塞の予防及び／又は治療用組成物である、Ｉ−１〜Ｉ−９．に記載の組成物。
Ｉ−１１．食品組成物である、Ｉ−１〜Ｉ−８、及びＩ−１０のいずれか一項に記載の組成物。
Ｉ−１２．学習障害を改善するために用いられる、Ｉ−１〜１１のいずれか一項に記載の組成物。
Ｉ−１３．前記学習障害が、空間認知障害である、Ｉ−１２に記載の組成物。

ＩＩ．アルンド酸塩、その製造方法、及びアルンド酸塩の用途
ＩＩ−１．下記一般式（ＩＩ）で表される化合物、又はその溶媒和物：
（Ｘ^２＋は、２価の陽イオンである。）。
ＩＩ−２．Ｘ^２＋がＣａ^２＋、Ｍｇ^２＋、Ｆｅ^２＋、Ｂａ^２＋、^＋Ｈ_３Ｎ−ＮＨ_３ ^＋、^＋Ｈ_２Ｎ＝ＮＨ_２ ^＋、又は^＋ＨＮ≡ＮＨ^＋である、ＩＩ−１に記載の化合物、又はその溶媒和物。
ＩＩ−３．Ｘ^２＋がＣａ^２＋であり、化合物が結晶構造を有する、ＩＩ−１に記載の化合
物、又はその溶媒和物。
ＩＩ−４．前記結晶が、表１又は２に記載の結晶である、ＩＩ−２に記載の化合物、又はその溶媒和物。
ＩＩ−５．溶媒中で、２価の陽イオンをアルンド酸に作用させる工程を含む、下記一般式（ＩＩ）で表される化合物の製造方法：
（Ｘ^２＋は、２価の陽イオンである。）。
ＩＩ−６．Ｘ^２＋がＣａ^２＋、Ｍｇ^２＋、Ｆｅ^２＋、Ｂａ^２＋、^＋Ｈ_３Ｎ−ＮＨ_３ ^＋、^＋Ｈ_２Ｎ＝ＮＨ_２ ^＋、又は^＋ＨＮ≡ＮＨ^＋である、ＩＩ−５に記載の化合物の製造方法。
ＩＩ−７．溶媒がメチルtert-ブチルエーテル、アセトニトリル及びジクロロメタンよりなる群から選択される少なくとも一種である、ＩＩ−５に記載の製造方法。
ＩＩ−８．ＩＩ−１〜ＩＩ−４のいずれか一項に記載の化合物、及びその薬学的に許容される溶媒和物から選択される一種を含む、組成物。
ＩＩ−９．組成物が、ＴＲＨアナログ、その薬学的に許容される塩、及びそれらの水和物と組み合わせて使用されるものである、ＩＩ−８に記載の組成物。
ＩＩ−１０．組成物が医薬組成物である、ＩＩ−８、又はＩＩ−９に記載の組成物。
ＩＩ−１１．アストロサイトの機能を改善するために、又はリアクティブアストロサイトをアストロサイトに変化するために用いられる、ＩＩ−８〜ＩＩ−１０のいずれか一項に記載の組成物。
ＩＩ−１２．神経変性疾患、脳脊髄外傷後の神経機能障害、脳腫瘍、感染に伴う脳脊髄疾患、又は多発性硬化症の治療及び／又は予防のために用いられる、ＩＩ−８〜ＩＩ−１０のいずれか一項に記載の組成物。
ＩＩ−１３．神経変性疾患が、認知症、筋萎縮性側索硬化症、進行性核上麻痺、又は多系統萎縮症である、ＩＩ−１２に記載の組成物。
ＩＩ−１４．感染に伴う脳脊髄疾患が、髄膜炎、脳膿瘍、クロッツフェルト−ヤコブ病、又はエイズ痴呆である、ＩＩ−１２に記載の組成物。
ＩＩ−１５．脳腫瘍が、アストロサイトーマである、ＩＩ−１２に記載の組成物。
ＩＩ−１６．組成物が食品組成物である、ＩＩ−８、ＩＩ−９及びＩＩ−１１〜１４のいずれか一項に記載の組成物。

ＴＲＨアナログとアルンド酸との併用投与は、空間記憶障害を改善することができる。また、ＴＲＨアナログとアルンド酸を併用投与する場合、ＴＲＨアナログ、又はアルンド酸を単独投与する際の用量よりも少ない用量で学習障害を改善することができ、また虚血によって脱落した神経細胞を再生することができる。

Ｍｏｒｒｉｓ水迷路の平面図と実験室の配置を示す図である。 実験スケジュールを示す図である。 １〜５群の海馬ＣＡ１のＨＥ染色像である。 図３Ａの強拡大である。 各ラットにおける左側の海馬ＣＡ１のＨＥ染色像である。 （Ｒ）−アルンド酸のＮＭＲの結果を示す図である。 塩化カルシウム法で合成したアルンド酸カルシウム塩のＮＭＲの結果を示す図である。 塩化カルシウム法で合成したアルンド酸カルシウム塩の熱分析の結果を示す図である。 合成例４〜８で得られた残渣固形成分のXRPD解析の結果を示す。 合成例４、６、８の上澄み液から得られた固形成分のXRPD解析の結果を示す。 合成例９で得られた固形成分のXRPD解析の結果を示す。 合成例１０において母液から得られた固形成分の¹H NMRの結果を示す。 合成例１０において母液から得られた固形成分のXRPD解析の結果を示す。 合成例１０において母液から得られた固形成分のDSC解析及びTGA解析の結果を示す。 合成例１０において母液から得られた固形成分の偏光顕微鏡像を示す。 合成例１１において母液から得られた固形成分の¹H NMR の結果を示す。 合成例１１において母液から得られた固形成分と浮遊液から得られた固形成分のXRPD解析の結果を示す。 合成例１１において母液から得られた固形成分のDSC解析及びTGA解析の結果を示す。 合成例１１において母液から得られた固形成分の偏光顕微鏡像を示す。 合成例12化合物の¹H NMRの結果を示す。 合成例12化合物のXRPD解析の結果を示す。 合成例12化合物のDSC解析及びTGA解析の結果を示す。 合成例12化合物の偏光顕微鏡像を示す。 合成例12化合物の論理構造式を示す。 合成例12化合物のHPLC解析結果を示す。 バッチNo. 05でで得られた固形成分のXRPDの解析結果を示す。 バッチNo．08、10、11、12で得られた固形成分のXRPDの解析結果を示す。 バッチNo．08、10、11、12で得られた固形成分の偏光顕微鏡像及びXRPDの解析結果を示す。 加熱処理した合成例12化合物の偏光顕微鏡像及びXRPDの解析結果を示す。 加熱処理した合成例12化合物のXRPDの解析結果を示す。 合成例12化合物のXRPDのスペクトルを示す。 合成例12化合物のXRPDのピークの値を示す。 バッチNo. 05のXRPDのスペクトルを示す。 バッチNo. 05のXRPDのピークの値を示す。 バッチNo. 08のXRPDのスペクトルを示す。 バッチNo. 08のXRPDのピークの値を示す。 バッチNo. 10のXRPDのスペクトルを示す。 バッチNo. 10のXRPDのピークの値を示す。 バッチNo. 11のXRPDのスペクトルを示す。 バッチNo. 11のXRPDのピークの値を示す。 バッチNo. 12のXRPDのスペクトルを示す。 バッチNo. 12のXRPDのピークの値を示す。

Ｉ．組成物
Ｉ−１．組成物の成分及び組み合わせ組成物
本発明の組成物は、（Ａ）ＴＲＨアナログ、その薬学的に許容される塩、及びそれらの水和物から選択される少なくとも一種、及び（Ｂ）アルンド酸、その薬学的に許容される塩、及びそれらの薬学的に許容される溶媒和物から選択される少なくとも一種を組み合わせてなる組成物、すなわち組み合わせ組成物である。

本発明においてＴＲＨアナログとは、下記一般式（Ｉ）で表される化合物をいう：
（Ｒは、水素原子、又は炭素数１〜６のアルキル基であり、好ましくは炭素数１〜４のアルキル基である。）。

Ｒとして好ましくは、水素原子、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、又はｔｅｒｔ−ブチル基、であり、より好ましくは水素原子、メチル基、又はエチル基であり、さらに好ましくはメチル基である。

上記一般式（Ｉ）で表される化合物として最も好ましくは、下記式（Ｉ−１）で表される化合物であり、これはタルチレリン、又はＮ−［（４Ｓ）−１−メチル−２，６−ジオキソ−ヘキサヒドロピリジン−４−カルボニル］−Ｌ−ヒスチジル−Ｌ−プロリンアミドとも呼ばれる。

上記一般式（Ｉ）又は上記式（Ｉ−１）で表される化合物の薬学的に許容される塩としては、特に制限されない。当該塩として、例えば、塩酸塩、臭化水素酸塩、硫酸塩、硝酸塩のような無機酸付加塩；及び酢酸塩、酒石酸塩、マレイン酸塩、コハク酸塩、クエン酸塩、メタンスルホン酸塩、リンゴ酸塩、シュウ酸塩、ベンゼンスルホン酸塩等の有機酸付加塩を挙げることができる。これらの塩は、例えば、上記一般式（Ｉ）で表される化合物を酸で処理することにより製造することができる。

上記一般式（Ｉ）又は上記式（Ｉ−１）で表される化合物、又はその薬学的に許容される塩と溶媒和物を形成する溶媒は、特に制限されない。当該溶媒として、例えば、水、エタノール、アセトン、酢酸、１−プロパノール、２−プロパノール、酢酸エチル、ジエチルエーテル等を挙げることができる。好ましくは水、又はエタノールであり、より好ましくは水である。

本明細書においてアルンド酸とは、下式で表される化合物をいう：
アルンド酸は、Ｒ体、Ｓ体、及びラセミ体であってもよい。アルンド酸は、ＩＵＰＡＣ名で２−プロピルオクタン酸とも呼ばれることがある。

アルンド酸と溶媒和物を形成する溶媒は、特に制限されない。当該溶媒として、例えば、メタノール、エタノール、アセトン、酢酸エチル、クロロホルム、ジエチルエーテル、アセトニトリルを挙げることができる。好ましくは、エタノール、アセトン、酢酸エチル、ジエチルエーテル、又はこれらの混合物である。

アルンド酸の薬学的に許容される塩としては、特に制限されない。当該塩としては、例えば、ナトリウム塩、カリウム塩、及び下記一般式（ＩＩ）で表される塩を挙げることができる：
（Ｘ^２＋は、２価の陽イオンである。）。

アルンド酸の薬学的に許容される塩として好ましくは、上記一般式（ＩＩ）に記載の化合物であり、中でもＸ^２＋が、Ｃａ^２＋、Ｍｇ^２＋、Ｆｅ^２＋、Ｂａ^２＋、^＋Ｈ_３Ｎ−ＮＨ_３ ^＋、^＋Ｈ_２Ｎ＝ＮＨ_２ ^＋、又は^＋ＨＮ≡ＮＨ^＋である化合物が好ましく、特に上記一般式（ＩＩ）に記載の化合物の中でもＸ^２＋がＣａ^２＋である化合物が好ましい。

アルンド酸の薬学的に許容される塩には、エナンチオマー、アモルファス、及び結晶が含まれる。特にＸ^２＋がＣａ^２＋である場合、結晶であることが好ましい。さらに、前記結晶は、下記条件で行った粉末X線回折（XRPD）の代表的なピークが、表１に記載の第１ピーク〜第３ピークである結晶１又は２、及び表２に記載の第１ピーク〜第４ピークである結晶３〜５よりなる群より選択される少なくとも１つが好ましい。また、結晶３〜５については、表２に示される第１ピーク〜第７ピークを有するものが好ましい。結晶１としては図２８に示すピークを有するもの、結晶２としては図２９に示すピークを有するもの、結晶３としては図３０に示すピークを有するもの、結晶４としては図３１に示すピークを有するもの、及び結晶５としては図３２に示すピークを有するものが特に好ましい。ここで本明細書及び図面に記載の２θ（°）の値は、±０．２°程度、好ましくは±０．１°程度の誤差を含みうる。また、ここで本明細書及び図面に記載の半値全幅（FWHM）は、±０．１°程度、好ましくは±０．０５°程度の誤差は含みうる。

〈解析条件〉
-チューブ: Cu: K- Alpha (λ=1.54179Å)
-ジェネレーター: Voltage: 40 kV; Current: 40 mA
-走査範囲: 3 to 40 deg
-サンプル・回転速度15 rpm.
-走査速度: 10 deg./min

アルンド酸カルシウム塩として好ましくは、式：
で表される化合物である。

アルンド酸の薬学的に許容される塩は、特許文献２に記載の方法、又は後述するアルンド酸塩の合成法にしたがって製造することができる。

アルンド酸の薬学的に許容される塩と溶媒和物を形成する溶媒は、特に制限されない。当該溶媒として、例えば、水、エタノール、アセトン、酢酸、１−プロパノール、２−プロパノール、酢酸エチル、ジエチルエーテル等を挙げることができる。好ましくは水、エタノール、又はこれらの混合物であり、より好ましくは水である。

ここで「組み合わせてなる」とは、本発明が対象とする組成物が、
（ｉ）（Ａ）成分と（Ｂ）成分とが同一製剤中に混合調整された態様で含まれている状態（配合剤）である場合、
（ｉｉ）（Ａ）成分単体若しくは（Ａ）成分を含有する製剤と、（Ｂ）成分単体若しくは（Ｂ）成分を含有する製剤とが、おのおの別個の製剤として包装されており、両者が組み合わせ物（キット）として販売され、使用時に組み合わせて使用される場合、
（ｉｉｉ）（Ａ）成分単体若しくは（Ａ）成分を含有する製剤と、（Ｂ）成分単体若しくは（Ｂ）成分を含有する製剤とがおのおの個別の製剤であり、これらが組み合わせて一つの包装物として販売され、使用時に組み合わせて使用される場合、又は
（ｉｖ）（Ａ）成分単体若しくは（Ａ）成分を含有する製剤と、（Ｂ）成分単体若しくは（Ｂ）成分を含有する製剤とが、おのおの別個の製剤として包装されており、また両者は別個の流通経路で市場に存在し、使用時に組み合わせて使用される場合
を包含する意味で用いられる。

すなわち、本発明において「組み合わせてなる組成物」とは、投与対象者に対する（Ａ）成分単体、又は（Ａ）成分を含有する製剤の投与が、（Ｂ）成分単体、又は（Ｂ）成分を含有する製剤の投与と、異時、同時又は並行して行われる態様であればよく、販売を含む流通段階における（Ａ）成分単体、及び（Ｂ）成分の形態を特に問うものではない。なお、上記態様には、投与対象者に対する（Ａ）成分単体、又は（Ａ）成分を含有する製剤の投与を、（Ｂ）成分単体、又は（Ｂ）成分を含有する製剤の投与よりも先に行う態様、並びに投与対象者に対する（Ａ）成分単体、又は（Ａ）成分を含有する製剤の投与を、（Ｂ）成分単体、又は（Ｂ）成分を含有する製剤の投与よりも後に行う態様が含まれる。

また、ここで「（Ａ）成分を含有する製剤」とは（Ａ）成分に他の成分を組み合わせた製剤を意味し、また「（Ｂ）成分を含有する製剤」とは（Ｂ）成分に他の成分を組み合わせた製剤を意味し、それぞれ（Ａ）成分単体からなる製剤、及び（Ｂ）成分単体からなる製剤と区別される。なお、他の成分としては、後述する製剤用の担体又は添加剤が含まれる。

ヒト以外の動物の場合、（Ａ）成分の１日当たりの最大投与量は、（Ａ）成分に換算して、３０ｍｇ／ｋｇ、好ましくは１０ｍｇ／ｋｇ、より好ましくは３ｍｇ／ｋｇである。（Ａ）成分の１日当たりの最少投与量は、０．１ｍｇ／ｋｇ、好ましくは０．５ｍｇ／ｋｇ、より好ましくは１ｍｇ／ｋｇである。（Ａ）成分の１日当たりの投与量の範囲は上記最大投与量及び最少投与量の値から適宜設定することができる。
ヒトの場合、（Ａ）成分の１日当たりの最大投与量は、（Ａ）成分に換算して、１３５ｍｇ／ヒト、好ましくは１００ｍｇ／ヒト、より好ましくは５０ｍｇ／ヒト、さらに好ましくは４０ｍｇ／ヒト、さらにより好ましくは１０ｍｇ／ヒトである。（Ａ）成分の１日当たりの最少投与量は、０．５ｍｇ／ヒト、好ましくは１ｍｇ／ヒト、より好ましくは２．５ｍｇ／ヒト、さらに好ましくは５ｍｇ／ヒトである。（Ａ）成分の１日当たりの投与量の範囲は上記最大投与量及び最少投与量の値から適宜設定することができる。

当該（Ａ）成分の投与は、上記投与量で１日に１回行ってもよく、必要に応じて、上記投与量を１日に２、３、４、又は５回に分けて、好ましくは、２、又は３回に分けて投与してもよい。

（Ａ）成分の投与期間は、疾患の予防又は治療に必要な期間投与することができる。投与期間は、例えば１、４、１０、２０、３０、又は５０週間以上であり、より好ましい投与期間をこの中から適宜設定することができる。投与は、毎日、１日おき、２日おきに行うことができるが、好ましくは毎日である。また、５〜７日に１日程度休薬してもよい。

ヒト以外の動物の場合、（Ｂ）成分の１日当たりの最大投与量は、（Ｂ）成分に換算して、５００ｍｇ／ｋｇ、好ましくは３００ｍｇ／ｋｇ、より好ましくは１００ｍｇ／ｋｇである。（Ｂ）成分の１日当たりの最少投与量は、３ｍｇ／ｋｇ、好ましくは１０ｍｇ／ｋｇ、より好ましくは３０ｍｇ／ｋｇである。（Ｂ）成分の１日当たりの投与量の範囲は上記最大投与量及び最少投与量の値から適宜設定することができる。

ヒトの場合、（Ｂ）成分の１日当たりの最大投与量は、（Ｂ）成分に換算して、２５００ｍｇ／ヒト、好ましくは１０００ｍｇ／ヒト、より好ましくは５００ｍｇ／ヒト、さらに好ましくは１００ｍｇ／ヒトである。（Ｂ）成分の１日当たりの最少投与量は、３ｍｇ／ヒト、好ましくは１０ｍｇ／ヒト、より好ましくは３０ｍｇ／ヒトである。（Ｂ）成分の１日当たりの投与量の範囲は上記最大投与量及び最少投与量の値から適宜設定することができる。

また、（Ａ）成分の投与量１重量部に対する（Ｂ）成分の投与量の割合は、０．１〜５００重量部であり、好ましくは１〜１００重量部であり、より好ましくは３〜５０重量部であり、さらに好ましくは、１０〜３０重量部である。

当該（Ｂ）成分の投与は、上記投与量で１日に１回行ってもよく、必要に応じて、上記投与量を１日に２、３、４、又は５回に分けて、好ましくは、２、又は３回に分けて投与してもよい。

（Ｂ）成分の投与期間は、例えば１、４、１０、２０、３０、又は５０週間以上であり、より好ましい投与期間をこの中から適宜設定することができる。投与は、毎日、１日おき、２日おきに行うことができるが、好ましくは毎日である。また、５〜７日に１日程度休薬してもよい。（Ｂ）成分の投与は、（Ａ）成分の投与と同様に行うこともできる。

（Ａ）成分及び（Ｂ）成分は、それぞれ単体で、又は（Ａ）成分及び（Ｂ）成分を配合した配合剤として、あるいは（Ａ）成分及び（Ｂ）成分を他の成分を組み合わせた製剤（（Ａ）成分を含有する製剤、（Ｂ）成分を含有する製剤）として、経口投与、筋肉注射、皮下注射、及び／又は血管内投与等により投与することができる。

（Ａ）成分及び（Ｂ）成分の配合剤、（Ａ）成分及び／又は（Ｂ）成分を含有する製剤は、必要に応じて（Ａ）成分及び／又は（Ｂ）成分と適当な製剤用の担体又は添加剤を組み合わせて調製することができる。当該製剤の調製に用いられる担体や添加剤としては、製剤の剤形に応じて通常の薬剤に汎用される各種のもの、例えば賦形剤、結合剤、崩壊剤、滑沢剤、着色剤、矯味剤、矯臭剤、界面活性剤等を例示できる。

上記配合剤又は製剤が経口投与されるもの（舌下に投与されるものを含む）である場合の剤形は、特に制限されないが、錠剤、散剤、顆粒剤、カプセル剤（硬質カプセル剤及び軟質カプセル剤を含む）、液剤、丸剤、懸濁剤、ゼリー製剤、及び乳剤等を例示できる。また上記配合剤又は製剤が、非経口投与されるものである場合には、注射剤、点滴剤、坐剤、点鼻剤、及び経肺投与剤等を例示できる。

上記配合剤又は製剤が、錠剤、散剤、顆粒剤、丸剤、カプセル剤等の経口用固形製剤である場合の調製に際しては、担体として例えば乳糖、白糖、塩化ナトリウム、ブドウ糖、尿素、デンプン、炭酸カルシウム、カオリン、結晶セルロース、ケイ酸、メチルセルロース、グリセリン、アルギン酸ナトリウム、アラビアゴム等の賦形剤；単シロップ、プドウ糖液、デンプン液、ゼラチン溶液、ポリビニルアルコール、ポリビニルエーテル、ポリビニルピロリドン、カルボキシメチルセルロース、セラック、メチルセルロース、エチルセルロース、水、エタノール、リン酸カリウム等の結合剤；乾燥デンプン、アルギン酸ナトリウム、カンテン末、ラミナラン末、炭酸水素ナトリウム、炭酸カルシウム、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル類、ラウリル硫酸ナトリウム、ステアリン酸モノグリセリド、デンプン、乳糖等の崩壊剤；白糖、ステアリン酸、カカオバター、水素添加油等の崩壊抑制剤；ラウリル硫酸ナトリウム等の吸収促進剤；グリセリン、デンプン等の保湿剤；デンプン、乳糖、カオリン、ベントナイト、コロイド状ケイ酸等の吸着剤；精製タルク、ステアリン酸塩、ホウ酸末、ポリエチレングリコール等の滑沢剤等を使用できる。

ここで錠剤には、内服錠（裸錠、糖衣錠、ゼラチン被包錠、腸溶被錠、フイルムコーティング錠、二重錠、多層錠など）、チュアブル錠（口腔内で咀嚼しながら摂取するものを含む）、口中錠（トローチ等のように口腔内で溶解させたなら摂取するものを含む）、舌下錠、及びバッカル錠が含まれる。

上記配合剤又は製剤が、丸剤の経口用固形製剤である場合の調製に際しては、担体として、例えばブドウ糖、乳糖、デンプン、カカオ脂、硬化植物油、カオリン、タルク等の賦形剤；アラビアゴム末、トラガント末、ゼラチン等の結合剤；ラミナラン、カンテン等の崩壊剤等を使用できる。

上記配合剤又は製剤が、カプセル剤の経口用固形製剤である場合の調製に際しては、カプセル剤は有効成分を上記で例示した各種の担体と混合し、硬質カプセル、又は軟質カプセル等に充填して調製される。

上記配合剤又は製剤が液剤の場合には、液状を有していればよく、水性又は油性の懸濁液、溶液、シロップ、エリキシル剤、ドリンク剤であってもよい。液剤は通常の添加剤を用いて常法に従い、調製される。また液剤を充填する容器は、密閉できるものであれば制限されず、ガラス容器、アルミ製容器、及びプラスチック製容器であってもよい。

上記配合剤又は製剤が注射剤の場合の調製に際しては、担体として例えば水、エチルアルコール、マクロゴール、プロピレングリコール、エトキシ化イソステアリルアルコール、ポリオキシ化イソステアリルアルコール、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル類等の希釈剤；クエン酸ナトリウム、酢酸ナトリウム、リン酸ナトリウム等のｐＨ調整剤；リン酸二カリウム、リン酸三ナトリウム、リン酸水素ナトリウム、クエン酸ナトリウム等の緩衝剤；ピロ亜硫酸ナトリウム、ＥＤＴＡ、チオグリコール酸、チオ乳酸等の安定化剤；凍結乾燥した際の成形剤として例えばマンニトール、イノシトール、マルトース、シュクロース、ラクトース等の糖類を使用できる。なお、この場合等張性の溶液を調整するに十分な量のブドウ糖或いはグリセリンを医薬製剤中に含有せしめてもよく、また通常の溶解補助剤、無痛化剤、局所麻酔剤等を添加しても良い。これらの担体を添加して、常法により皮下、筋肉内、静脈内用注射剤を製造することができる。

上記配合剤又は製剤が点滴剤の場合には、投与化合物を生理食塩水、リンゲル液等を基本とした等張電解質輸液製剤に溶解して調製することができる。

（Ａ）成分単体、又は（Ａ）成分を含有する製剤と、（Ｂ）成分単体、又は（Ｂ）成分を含有する製剤とが、おのおの別個の製剤として包装されており、使用時に組み合わせて用いられる場合には（前述する「組み合わせてなる」（ｉｉ）及び（ｉｖ）の態様）、（Ａ）成分単体、又は（Ａ）成分を含有する製剤を、（Ｂ）成分単体、又は（Ｂ）成分を含有する製剤の投与に先立って、又は並行して投与することができる。また別の態様として、（Ｂ）成分単体、又は（Ｂ）成分を含有する製剤を、（Ａ）成分単体、又は（Ａ）成分を含有する製剤の投与に先立って、又は並行して投与することができる。また勿論、両者を同時に投与することもできる。

（Ｂ）成分単体、又は（Ｂ）成分を含有する製剤の投与に先立って、（Ａ）成分単体、又は（Ａ）成分を含有する製剤を投与する場合には、（Ｂ）成分単体、又は（Ｂ）成分を含有する製剤の投与開始の直前〜３日前に（Ａ）成分単体、又は（Ａ）成分を含有する製剤の投与を開始することができる。好ましくは、直前〜２日前、より好ましくは直前〜２４時間前、さらに好ましくは直前〜１２時間前、最も好ましくは直前〜３時間前に開始することができる。

（Ａ）成分単体、又は（Ａ）成分を含有する製剤の投与開始に先立って、（Ｂ）成分単体、又は（Ｂ）成分を含有する製剤を投与する場合には、（Ａ）成分単体、又は（Ａ）成分を含有する製剤の投与開始の直前〜３日前、好ましくは直前〜２日前、より好ましくは直前〜２４時間前、さらに好ましくは直前〜１２時間前、最も好ましくは直前〜３時間前に開始することができる。

（Ａ）成分単体、又は（Ａ）成分を含有する製剤の投与期間、並びに（Ｂ）成分単体、又は（Ｂ）成分を含有する製剤の投与期間は、上述の通りである。

また、（Ａ）成分単体、又は（Ａ）成分を含有する製剤を、（Ｂ）成分単体、又は（Ｂ）成分を含有する製剤の投与と並行して投与する場合には、上述のように、（ａ）（Ａ）成分単体、又は（Ａ）成分を含有する製剤の投与と、（Ｂ）成分単体、又は（Ｂ）成分を含有する製剤の投与を同時に開始する態様、（ｂ）（Ａ）成分単体、又は（Ａ）成分を含有する製剤の投与を、（Ｂ）成分単体、又は（Ｂ）成分を含有する製剤の投与に先だって開始する態様、（ｃ）（Ｂ）成分単体、又は（Ｂ）成分を含有する製剤の投与を、（Ａ）成分単体、又は（Ａ）成分を含有する製剤の投与に先だって開始する態様が含まれる。好ましくは、（ａ）（Ａ）成分単体、又は（Ａ）成分を含有する製剤と、（Ｂ）成分単体、又は（Ｂ）成分を含有する製剤の投与を同時に開始することが好ましい。なお「並行投与」とは、投与時が同時か否かにかかわらず、異なる製剤に由来する（Ａ）成分と（Ｂ）成分が生体内で共存する状態を形成することを意味する。例えば、（Ａ）成分単体、又は（Ａ）成分を含有する製剤投与後に（Ｂ）成分単体、又は（Ｂ）成分を含有する製剤を投与する場合、（Ｂ）成分単体、又は（Ｂ）成分を含有する製剤の投与によって、（Ｂ）成分が先に生体内に存在している（Ａ）成分と共存状態を形成する場合には、（Ａ）成分単体、又は（Ａ）成分を含有する製剤と（Ｂ）成分単体、又は（Ｂ）成分を含有する製剤とが並行して投与されるということができる。

（Ａ）成分と（Ｂ）成分の両方を同一製剤中に含有した配合剤は、（Ａ）成分及び（Ｂ）成分の両方を含有していればよく、さらには上述の製剤用担体又は添加剤と組み合わせて調製することができる。

（Ａ）成分と（Ｂ）成分の配合割合は、特に限定されない。例えば、（Ａ）成分の投与量１重量部に対する（Ｂ）成分の投与量の割合は、１〜１０００重量部であり、当該割合の下限値として、好ましくは、３、１０、又は３０重量部である。当該割合の上限値として好ましくは、１００、３００、又は１０００重量部である。

調製された配合剤は、その剤形に合わせて、上記（Ａ）成分及び（Ｂ）成分の１日当たりの投与量の範囲となるように１日に１回投与してもよく、必要に応じて、上記投与量の範囲となるように１日に２、３、４、又は５回に分けて、好ましくは、２、又は３回に分けて投与してもよい。

Ｉ−２．医薬組成物
上記Ｉ−１．に記載の組み合わせ組成物は、医薬組成物として使用することができる。本態様の医薬組成物は、認知症、パーキンソン病、筋萎縮性側索硬化症、進行性核上麻痺、多系統萎縮症、トリピレットリピート病等の神経変性疾患又は脳梗塞の予防及び／又は治療のために使用することができる。

本態様において、「予防」には、症状の発症を抑制、及び／又は遅延させることを含む。また「治療」には、発症している症状を軽減、及び／又は消失させることを含む。

本態様において、「認知症」には、アルツハイマー病、脳血管性認知症、ピック病など前頭側頭型、レビー小体型認知症、及び感染症（スピロヘータ、ＨＩＶウイルス、プリオンなど）による認知症が含まれる。また、ＭＣＩ等の軽度認知障害も含まれる。認知症として好ましくは、軽度認知障害、アルツハイマー病、脳血管性認知症である。

本態様において、「多系統萎縮症」には、線条体黒質変性症、オリーブ橋小脳萎縮症、シャイ・ドレーガー症候群等が含まれる。好ましくは、オリーブ橋小脳萎縮症である。
本態様において、「トリプレットリピート病」には、ハンチントン舞踏病、フリードライッヒ運動失調症、脊髄小脳変性症１型等が含まれる。

本態様において、「脳梗塞」は、脳組織の虚血によって神経細胞及び／又はグリア細胞が死滅した状態、又は死滅しうる状態をいう。また、本態様の「脳梗塞」には、亜急性期から慢性期の脳梗塞、及び遷延性脳梗塞が含まれるものとする。本態様の「脳梗塞」として好ましくは、亜急性期から慢性期の脳梗塞、及び遷延性脳梗塞である。

さらに、本態様の医薬組成物は、学習障害を改善するために使用することができる。「学習障害」とは、新しい記憶のインプット、及び／又はインプットされた記憶の読み出し（想起）が正常になされないことをいう。本態様において「学習障害」として、好ましくは空間認知障害、記憶障害非言語性学習障害であり、より好ましくは「空間認知障害」である。

本態様の医薬組成物の投与量、投与方法、及び製剤形態は上記Ｉ−１．の説明に準ずる。

Ｉ−３．食品組成物
上記Ｉ−１．に記載の組み合わせ組成物は、食品組成物として使用することができる。本態様の食品組成物の投与量、投与方法は上記Ｉ−１．の説明に準ずる。また、本態様の食品組成物の剤形は、上記Ｉ−１．に記載の経口投与される配合剤又は製剤の説明に準ずる。さらに、「投与量」及び「投与方法」なる表現は、「摂取量」及び「摂取方法」と、それぞれ読み替えることができる。

本態様の食品組成物には、一般食品、保健機能食品（機能性表示食品、栄養機能食品、特定保健用食品）が含まれる。保健機能食品の定義及び分類は、日本の健康増進法、及び食品衛生法に定めるところによる。

また、本態様の食品組成物は、上記Ｉ−３．に記載の医薬組成物と同様の用途で使用できる。なお、各国の国内法において、飲食品組成物に疾患との関係を表示することが禁じられている場合には、上記疾患との関係を国内法に抵触しない表示形式に変更することができる。例えば、脳の若さを保つ、脳の健康を保つ、物忘れを防ぐ、記憶力を回復する、記憶力の低下を防ぐ、大人（特に高齢者）の迷子を防ぐ等の表現を食品組成物の用途の表示として使用することができる。

１−４．アルンド酸、その薬学的に許容される塩、及びそれらの薬学的に許容される溶媒和物
さらに本発明には、アルンド酸、その薬学的に許容される塩、及びそれらの薬学的に許容される溶媒和物から選択される少なくとも一種を含む組成物であって、当該組成物が、ＴＲＨアナログ、その薬学的に許容される塩、及びそれらの水和物から選択される少なくとも一種と組み合わせて使用される組成物が含まれる。上記１−１〜１−３の組み合わせ組成物にかかる説明、組み合わせ組成物の用途は、本項の組成物に全て援用される。

ＩＩ．アルンド酸塩、その製造方法、及びアルンド酸塩の用途
ＩＩ−１．アルンド酸塩
本態様におけるアルンド酸塩は、下記一般式（ＩＩ）で表される塩を挙げることができる：
（Ｘ^２＋は、２価の陽イオンである。）。

アルンド酸の薬学的に許容される塩として好ましくは、上記一般式（ＩＩ）に記載の化合物であり、中でもＸ^２＋が、Ｃａ^２＋、Ｍｇ^２＋、Ｆｅ^２＋、Ｂａ^２＋、^＋Ｈ_３Ｎ−ＮＨ_３ ^＋、^＋Ｈ_２Ｎ＝ＮＨ_２ ^＋、又は^＋ＨＮ≡ＮＨ^＋である化合物が好ましく、特に上記一般式（ＩＩ）に記載の化合物の中でもＸ^２＋がＣａ^２＋である化合物が好ましい。

アルンド酸の薬学的に許容される塩には、エナンチオマー、アモルファス、及び結晶が含まれる。特にＸ^２＋がＣａ^２＋である場合、結晶であることが好ましい。さらに、前記結晶は、上記Ｉ−１．で述べた結晶が好ましい。

アルンド酸の薬学的に許容される塩と溶媒和物を形成する溶媒は、特に制限されない。当該溶媒として、例えば、水、エタノール、アセトン、酢酸、１−プロパノール、２−プロパノール、酢酸エチル、ジエチルエーテル等を挙げることができる。好ましくは水、エタノール、又はこれらの混合物であり、より好ましくは水である。

ＩＩ−２．一般式（ＩＩ）で表される塩の合成方法
一般式（ＩＩ）で表される塩の合成方法は、当該塩を合成できる限り制限されない。
例えば、上記Ｉ−１．に記載のアルンド酸に２価の陽イオンを作用させることにより合成することができる。

具体的には、上記Ｉ−１．に記載のアルンド酸を０．１〜１．５Ｎ程度の水酸化ナトリウム水溶液に溶解した後、０．５〜２Ｍ程度の塩化カルシウムと混合し、固体を形成させる。固体から溶媒成分を除去し、必要に応じて洗浄と乾燥を行い、アルンド酸塩を得ることができる。

また、別の態様として、アルンド酸を低級アルコール（メタノールやエタノールなど）に溶解し、この溶液に炭酸カルシウムを当量加える。析出したカルシウム塩をろ過分取し、アルコールで洗浄する。析出したカルシウム塩を精製水に再溶解させ、精製水を蒸発させた後、アルコールで洗浄し、再結晶を得ることができる。本明細書において、当量（e.q.）は、アルンド酸カルボキシル基１ molをちょうど中和することができる塩基量（mol）を示す。

さらに、別の態様として、上記Ｉ−１．に記載のアルンド酸を０．１〜１．５Ｎ程度の水酸化ナトリウム水溶液に溶解した後、アンモニア水と混合する。溶媒成分を除去して固体成分を得て、必要に応じて固体成分を洗浄と乾燥を行い、アルンド酸塩を得ることができる。

別の態様として、例えばメチルtert-ブチルエーテル、アセトニトリル、ジクロロメタン等の溶媒の中で、好ましくは、メチルtert-ブチルエーテルの中で、上記Ｉ−１．に記載のアルンド酸を０．４〜０．６当量程度の水酸化カルシウムと混合する。前記混合液を、例えば４０℃〜６０℃程度まで昇温し、昇温した温度で１２時間から２４時間程度維持し、その後室温（１８℃から３２℃程度）にまで降温し、降温した温度で０．５〜２時間程度維持する。維持後、前記混合液は懸濁液となるため、遠心により固形成分のカルシウム塩を得ることができる。また、遠心後の上澄み液については乾燥させることにより固形成分としてカルシウム塩を得ることができる。本方法によって合成されるカルシウム塩は、上記Ｉ−１．に記載の結晶１となる。

前記方法により合成されたアルンド酸塩は、さらに再結晶化させることができる。再結晶化は、蒸発法又はスラリー法で行うことができるが、好ましくはスラリー法である。アルンド酸塩をアセトニトリル、水等に室温（１８℃から３２℃程度）で懸濁し、０．５時間〜１時間程度撹拌する。その後溶媒がアセトニトリルである場合には、室温（１８℃から３２℃程度）、好ましくは２３℃〜２８℃程度で１６時間から２４時間程度溶媒を蒸発させる。また、溶媒が水である場合には、２０℃〜５５℃程度で１６時間から７２時間程度水を蒸発させる。アセトニトリルを溶媒とした場合には、上記Ｉ−１．に記載の結晶２となる。溶媒として水を用い、２０℃〜４０℃で蒸発を行った場合には、記Ｉ−１．に記載の結晶４又は５となる。溶媒として水を用い、４５℃〜５５℃で蒸発を行った場合には、記Ｉ−１．に記載の結晶３となる。

ＩＩ−３．一般式（ＩＩ）で表される塩、又はその薬学的に許容される溶媒和物を含む組成物
本態様は、上記ＩＩ−１．に記載の一般式（ＩＩ）で表される塩、又はその薬学的に許容される溶媒和物を含む組成物である。また、本態様には、上記ＩＩ−１．に記載の一般式（ＩＩ）で表される塩、又はその薬学的に許容される溶媒和物を含む組成物であって、当該組成物が、ＴＲＨアナログ、その薬学的に許容される塩、及びそれらの水和物から選択される少なくとも一種と組み合わせて使用される組成物が含まれる。
本態様の組成物の投与量、投与方法、及び製剤形態等は、上記Ｉ−１．に記載の（Ｂ）成分に関する説明に準ずる。また、上記ＩＩ−１．に記載の一般式（ＩＩ）で表される塩、又はその薬学的に許容される溶媒和物を含む組成物と、ＴＲＨアナログ、その薬学的に許容される塩、及びそれらの水和物から選択される少なくとも一種の組み合わせについては、上記Ｉ−１．に記載の組み合わせ組成物の説明をここに援用する。

ＩＩ−４．医薬組成物
上記ＩＩ−３．に記載の組成物は、医薬組成物として使用することができる。当該医薬組成物は、例えば特許文献２に記載の用途、それ以外の脳神経系疾患の治療及び／又は予防のために使用することができる。

具体的には、本態様の医薬組成物は、アストロサイトの機能を改善するために、又はリアクティブアストロサイトをアストロサイトに変化するために使用することができる。

また、本態様の医薬組成物は、神経変性疾患、脳脊髄外傷後の神経機能障害、脳腫瘍、感染に伴う脳脊髄疾患、又は多発性硬化症の治療及び／又は予防のために用いられる。ここで本態様における「神経変性疾患」は、上記Ｉ−２．の説明に準ずる。好ましくは、認知症、パーキンソン病、筋萎縮性側索硬化症、進行性核上麻痺、又は多系統萎縮症である。本態様において「脳腫瘍」とは、グリア細胞に由来するグリオーマであり、好ましくはアストロサイトーマである。本態様において「感染に伴う脳脊髄疾患」とは、微生物の感染に伴って発症する疾患である限り制限されない。好ましくは、髄膜炎、脳膿瘍、クロッツフェルト−ヤコブ病、又はエイズ（ＡＩＤＳ）に伴う脳脊髄疾患である。
本態様における「予防」及び「治療」は、上記Ｉ−２．の説明に準ずる。

本態様の医薬組成物の投与量、投与方法、及び製剤形態等は上記Ｉ−１．に記載の（Ｂ）成分に関する説明に準ずる。

ＩＩ−５．食品組成物
上記ＩＩ−２．に記載の組成物は、食品組成物として使用することができる。本態様の食品組成物の投与量、投与方法は上記Ｉ−１．に記載の（Ｂ）成分に関する説明に準ずる。また、本態様の食品組成物の剤形は、上記Ｉ−１．に記載の経口投与される（Ｂ）成分の製剤の説明に準ずる。さらに、「投与量」及び「投与方法」なる表現は、「摂取量」及び「摂取方法」と、それぞれ読み替えることができる。

本態様の食品組成物には、一般食品、保健機能食品（機能性表示食品、栄養機能食品、特定保健用食品）が含まれる。保健機能食品の定義及び分類は、日本の健康増進法、及び食品衛生法に定めるところによる。

また、本態様の食品組成物は、上記ＩＩ−４．に記載の医薬組成物と同様の用途で使用できる。なお、各国の国内法において、飲食品組成物に疾患との関係を表示することが禁じられている場合には、上記疾患との関係を国内法に抵触しない表示形式に変更することができる。例えば、日常生活動作をスムーズにさせる、物忘れを少なくする、言葉を容易に発声させる、大人（特に高齢者）の迷子の回数を減らす等の表現を食品組成物の用途の表示として使用することができる。

以下、本発明を、実施例により更に具体的に説明するが、本発明はこれらにより限定されるものではない。

Ｉ．実施例１
１．実験方法
１）使用動物
実験には７週齢（体重200〜240g）の雄性Crl: Wistar系ラットを１週間以上の順化期間をおいて実験に使用した。ラットは実験期間中、室温23±1℃、湿度55±5％、12時間照明（6：30〜18：30）の飼育室において餌（オリエンタル酵母、CRF-1）および水の自由摂取下で飼育した。

２）使用薬物
本試験に用いたアストロサイト機能改善剤であるアルンド酸（(R)-(-)-2-プロピルオクタン酸：Lot No. CS04818-503、M.W. 186.29、比重0.908）はケミカルソフト社において合成されたものを使用した。運動機能改善剤であるタルチレリン水和物（以下、タルチレリン、M.W. 463.47：Ｎ−［（４Ｓ）−１−メチル−２、６−ジオキソヘキサヒドロピリミジン−４−カルボニル］−Ｌ−ヒスチジル−Ｌ−プロリンアミド（Lot No. N16P））はMatrix Scientific社より購入したものを使用した。アルンド酸は投与用量30 mg/kg/5 mLの場合、アルンド酸300mg（306μL）に1N NaOHを1.61mL加え溶解し、水又は0.5% CMC（カルボキシメチルセルロース）を48.084mL加え全量を50 mLとした。実験では、10倍濃度のアルンド酸溶液を作って、用時調製した。タルチレリンは投与用量3 mg/kgあるいは10mg/kgの場合、いずれも5 ml/kgの容量で蒸留水に溶解した。被験薬は四血管閉塞モデル作製の１週間後より、28日間（土日祝日を含む）経口投与した。

３）実験群
一群４〜６匹として、５群を設けた。内訳は下記の通りである。１群は四血管閉塞の処置を行わなかった群であり、２〜５群は四血管閉塞の処置を行った群である。
１群：Sham対照（蒸留水2 ml/kg/day）群
２群：対照（蒸留水5 ml/kg/day）群
３群：アルンド酸（30 mg/kg/day）投与群
４群：タルチレリン（10 mg/kg/day）投与群
５群：アルンド酸（10 mg/kg/day）、及びタルチレリン（3 mg/kg/day）併用群

２．四血管閉塞モデル(four vessel occlusion model) の作製法
１）椎骨動脈焼灼手術
Pulsinelli & Brierleyの方法（Pulsinelli,W.A. and Brierley,J.B.: Stroke 10, 267, 1979）にほぼ準じた。すなわち、ネンラボナ（登録商標） ブタール（登録商標）による麻酔下で、脳定位固定装置にラットを腹臥位に固定し、背側頸部の皮膚および筋肉層を切開して、第一頸椎を露出した。第一頸椎の両端にあるalar foramina部位に双極性凝固器(瑞穂医科工業、MICROID)のピンセットの先端を刺入して脳底部へ上行している椎骨動脈を両側性に電気焼灼切断し、その後皮膚を縫合した。続いて、ラットを実験用手術台に背臥位に固定し直し腹側頸部の皮膚を切開して、両側総頸動脈を周囲の組織から分離し絹糸を輪状にかけた後、皮膚を縫合した。手術終了後、ラットはケージへ戻して観察し、行動上異常が認められないことを確認した。

２）総頚動脈閉塞ならびに血流再開後の一般症状観察
上記方法によって椎骨動脈を焼灼した24時間後、翌日総頸動脈結紮前の固定の為に、イソフルラン吸入麻酔下でラットを背位に固定し、腹側頸部の皮膚を再び開き、両側総頸動脈を露出した。まず右側の総頸動脈を動脈クレンメあるいはモスキート止血鉗子（いずれもシリコンチューブをかぶせて血管壁への刺激を可及的に少なくした）により閉塞し、約60秒後に左側を同様に閉塞する。両側総頸動脈閉塞中、即ち脳虚血中ラットは立ち直り反射（RR）が消失しており、背位固定の必要はないと思われるが、四肢の歩行様運動あるいは横転など突発的な動きが認められ、その事が鉗子をして血管を過度に引っぱり出させることになるために、脳虚血中は背位に固定したままにした。10分間の脳虚血後、鉗子を除去した。血流再開を直視下で確認した後、速やかに背位固定から自由にし、観察箱に静置し、実験には虚血が完成し正向反射が消失した動物で、行動が正常な動物4〜6匹を1群として用いた。

３．Morris水迷路試験(Morris Water Maze Test)の実験装置および実験配置
Morris水迷路試験では水を張った円形プール（直径168 cm、深さ40 cm）とラットが回避できるためのプラットホーム（直径10 cm、高さ30 cm）を用いた。Zone 3にはプールの中央から40 cm，周囲から23 cmのところに直径10 cm、高さが30 cmの透明プラスチック製の逃避用のプラットホームを１箇所セットした。実験時の水迷路の水温は23 ℃（±1.5
℃）とした。四血管閉塞術後１週間目の群分け時と被験薬最終回投与翌日のHidden testではプラットホームから1 cm の高さ（水深31 cm）まで水を溜め、被験薬最終回投与3日後のTransfer testでは、プラットホームを取り除き、水深31 cmの高さまで水を溜めた。また、ラットが周囲の様々な空間的配置を記憶できるよう、壁にポスターや写真などの手がかりになるものを配置し、これらの手がかりの場所は実験中、常に一定とした（図１：Morris水迷路の平面図と実験室の配置）。

図１において、Zone 1〜Zone 4は円形プールの４分割領域を示している。また、E、W、S、N は東西南北の方向を示す。実験者1 人はSの位置で観察した。
水迷路上中央にCCD カメラを設置し、CCDカメラに接続したパソコンでラットの体毛の白色を自動的に感知し、泳いだ軌跡を解析した。

４．実験スケジュール
実験スケジュールを図２に示す。
具体的には、以下の手順に従って実験を進めた。
１）８週齢(体重200〜240 g)の雄性Crl: Wistar系ラットを40匹購入した。購入時に体重を測定した。順化期間は１週間以上とした。
２）四血管閉塞手術（椎骨動脈焼灼手術24時間後、10分間の総頚動脈閉塞）後、血流再開後に一般症状を観察した。
３）血流再開１週間後にMorris水迷路試験による30分間のインターバル、Cut off 180秒のHidden test ５試行を行い、水泳逃避潜時（プラットホーム到達時間）を指標に群分けを行った。群分け後、薬物の経口投与を開始した。
４）薬物の経口投与は28日間行った。
５）薬物の最終回投与翌日に、水迷路による空間記憶に関するHidden testを30分間のイ
ンターバル、Cut off 180秒の５試行を行った。30分後プラットホームを取り除き、水深31 cmの高さまで水を溜めたTransfer testを実施した。
Zone1の出発点から、ラットは水迷路の外側に頭を向けて水迷路内に投入された。プラットホームの位置は、水迷路内の東側（図１のＥに相当する）の位置（図１のZone 3に相当する）に固定した。１回の試行は最大180秒とし、180秒以内にプラットホームに辿り着いた場合は15秒間そのまま放置した。180秒経過しても辿り着かなかった場合は実験者が手でプラットホームまで誘導し、そこで15秒間放置した。このラットは180 秒間のHidden testと15 秒間のプラットホームの放置の間に周囲の様々な空間的配置を手がかりにプラットホームの場所を学習することになる（Hidden test）。Hidden testでは、試行毎のゴールまで泳いだ軌跡、水泳距離、水泳逃避潜時（プラットホーム到達時間）、平均水泳速度を測定した。
被験薬最終回投与3日後にプラットホームを取り除き、水深31 cmの高さまで水を溜めたTransfer testを実施した。これは、Hidden test時にゴールであったプラットホームを取り除いた状態で、ラットを自由に泳がせ、本来プラットホームがあった領域（図１のZone3 に相当する）を泳いでいた時間を調べるテストである。ラットごとに１試行のみ行い、時間は180 秒とし、出発点はプラットホームの対面（図１参照）とした。Transfer testでは、各Zone 滞留時間、プラットホームの横切り回数を測定した。
各試行時のラットの行動は、CCD カメラと行動解析プログラムSMART（有限会社京都エル技研） を用い、ラットの体毛の白色と周囲の黒灰色の二値化により自動的に解析した。
Morris水迷路法による空間記憶に関する試験における各群間の有意差検定はノンパラメトリックDunnett型多重比較検定を行った。
６）Morris水迷路試験終了後、ラット脳を4％パラホルムアルデヒドで還流固定した。詳細は、以下の通りである。
（１）4%パラホルムアルデヒド・リン酸緩衝液の作製
40 gのパラホルムアルデヒドに400 mLの蒸留水を加え、加温式スターラーで溶解。その後透明になるまで1N NaOHを滴下した。溶解後全量を500 mLにメスアップした。使用時に市販のリン酸緩衝液生理食塩水PBS(10倍濃度)を100 mL加え、1000 mLとした。
（２）脳還流固定
Transfer test終了後、ラットを麻酔し、胸腔を開け、心臓を露出させ、心房を切開した。心臓から頸動脈へカテーテルを挿入し、ヘパリン生理食塩水を50 mL以上流した。続いて4%パラホルムアルデヒド−リン酸緩衝液を50 mL以上流した。還流操作は大動脈を結紮して行った。灌流固定後脳を取り出し、4%パラホルムアルデヒド−リン酸緩衝液中に浸透固定した。
（３）HE染色
この脳をクリオスタットで20μmの厚さの連続凍結切片を作成する。連続切片は一枚おきにヘマトキシリン・エオジン染色した。光学顕微鏡下で染色した組織における脱落した神経細胞の程度を半定量的に評価した。
７）Morris水迷路試験で得られたデータについて、Dunnett型多重比較法により２群間の比較を行い、ｐ値を求めた。

５．結果
試験中の各ラットの体重の推移を表３に示す。０日は、四血管閉塞手術（血流再開）後１週間目を示す。

群分け時および被験薬28日間投与後における各ラットのMorris水迷路試験の結果を表４に示す。

次に、被験薬投与後の各群のHidden test及びTransfer testの結果を表５に示す。

さらに、被験薬投与後の各群のTransfer testの際の各Zoneにおける滞在時間を表６に
、平均遊泳速度を表７に示す。

表３に示すように、投与前（０日）の２群から５群の体重は1群のそれに比較して四血管閉塞手術によるストレス及び摂食嚥下障害（食物を認識してから口に運び、取りこんで咀嚼して飲み込むまでの障害）が原因と考えられる体重減少が観察された。以後、３群、４群及び５群の体重は２群のそれに比べ投与28日目まで順調な体重増加推移が認められ、特に５群の28日目の体重は、１群と同程度に回復した。このことから、アルンド酸とタルチレリンの併用投与は、四血管閉塞手術によるストレス及び摂食嚥下障害を緩解させると考えられた。

表４に示すように、四血管閉塞の処置を行わなかった１群のラットと比較して、四血管閉塞の処置を行った２〜５群のラットは、群分け時にプラットホームへの到達時間が長くなっており、場所学習能力が低下していることが示された。各被験薬の効果を表５に示す。アルンド酸を単独で投与した３群及びタルチレリンを単独で投与した４群では、Hidden testにおける到達時間の改善は認められなかった。また、総移動距離も対照群である２群と比較して顕著に改善したとはいえなかった。これに対して、アルンド酸とタルチレリンを併用投与した５群では、Hidden testにおけるプラットホームへの到達時間が顕著に短くなり、Sham対照群である１群に匹敵する時間となった。そして、総移動距離も２〜４群と比較して顕著に短くなった。このことから、アルンド酸とタルチレリンを併用投与することにより、四血管閉塞によって失われた場所学習能力及び場所記憶能力（空間学習能力及び空間記憶能力）を取り戻すことができることができると考えられた。

また、表５に示すように、Transfer testにおいてもアルンド酸とタルチレリンの併用効果が認められた。１群と比較して２〜４群のラットではプラットホームが設置されていたZone 3での滞留時間は短く、プラットホームがあった位置の横切り回数も少なかった。このことから、２〜４群のラットは、Zone 3にプラットホームがあったことを思い出せていない（記憶が読み出せていない）と考えられた。これに対して、５群のラットは、Zone 3での滞留時間が２〜４群よりも長くなっており、プラットホームがあった位置の横切り回数も多く、１群に近い値となった。このことから、アルンド酸とタルチレリンの併用により、記憶の読み出し（想起）を改善することが示された。一方、２〜４群もZone1、Zone2、Zone4の滞在時間が極端に短くなることはなく（表６）、１〜５群の間で平均遊泳速度には差は認められなかったことから（表７）、四血管閉塞処置による運動機能の低下の可能性はないと考えられた。したがって、得られた結果は学習能力及び記憶能力に依存するものであり、アルンド酸とタルチレリンの併用投与には、Morris水迷路試験で評価される空間学習能力及び空間記憶能力を改善する効果があると考えられる。

この空間学習能力及び空間記憶能力の改善効果は、HE染色による海馬CA1領域の病理組織標本からも裏付けられた（表８及び図３Ａ、Ｂ、Ｃ）。四血管閉塞再開通モデルでは、虚血後３−７日に海馬CA1錐体細胞の遅発性神経細胞死が認められる(Johansen F. F., et al.: Acta Neuropathologia 61,135-140 1983)。今回の実験でも虚血1週間後のMorris水迷路試験で遅発性神経細胞死によると考えられる到達時間の延長が認められた。また、表８及び図３Ａ、Ｂ、Ｃに示すように四血管閉塞の処置28日後において、海馬CA1神経細胞の脱落が認められた。その脱落は遅発性神経細胞死が生じた後に投与（治療）されたタルチレリンでも同様に観察されたが、アルンド酸ならびにアルンド酸とタルチレリンの併用投与では遅発性神経細胞死は軽微なものであった。しかしながら、アルンド酸は海馬CA1神経細胞の再生を促したにもかかわらず、Morris水迷路試験における空間学習能力及び空間記憶能力に影響しなかった。一方、アルンド酸とタルチレリンの併用投与では空間学習・記憶能力を改善させたことから、アルンド酸により再生された神経細胞がタルチレリンによって神経回路の構築が促進された結果、空間学習能力及び空間記憶能力の改善効果を発揮されたと推察された。また、アルンド酸とタルチレリンの併用投与により神経細胞再生と神経回路形成の促進が示唆されたことから、アルンド酸とタルチレリンの併用投与は、他の神経変性疾患や脳梗塞においても、神経再生と回路形成を促進する効果が期待される。

さらに、アルンド酸とタルチレリンを併用する場合の用量はそれぞれを単独で用いる場合の約1／3であるにもかかわらず、上記効果が得られた。したがって、アルンド酸とタルチレリンの併用は、アルンド酸及びタルチレリンの副作用を低減させた状態で上記効果が得られると期待される。また、アルンド酸には独特の苦みがあるが、アルンド酸とタルチレリンを併用する場合、用量が低いことから、服用時の不快感も軽減されることが期待される。

ＩＩ．実施例２
以下の方法により、アルンド酸塩を合成した。
１．合成例１（塩化カルシウム法）
アルンド酸100μL（90.8 mg、0.487 mmol、ｄ＝0.908）に１N水酸化ナトリウム1000μL（1.0 mmol）を加え溶解し、無色澄明な溶液を得た。この溶液に１M 塩化カルシウム（CaCl₂）を100μl加え塊状の白濁物を形成させ、超音波破砕を行いさらに塊状白濁物を分散させた。水分を蒸発させて白濁物を乾固し固体を得た。
得られた化合物についてFT-IR、熱分析、及び元素分析を行った。FT-IRは、FT-IR装置（サーモフィッシャーサイエンティフィック製NicoletiS5 FT-IR）にATRアタッチメント(iD5ATR) を装着して、ATR法により測定した。測定は大阪新薬株式会社に依頼した。熱分析には、TGIDTA装置(リガク製Thermoplus EV02 TG8121) およびDSC装置(リガク製Thermoplus EV02 DSC8231)を使用した。アルミ製の試料容器を用いて、TGIDTAは200 mlJmin、DSCは50 mlJminの窒素気流中で、いずれの場合も、昇温速度は50 C/minで測定した。なお、DSCはアルミ蓋を載せクリンプせずに測定した。元素分析は、C、H、Nコーダーによる定量分析を住化分析センターに、ICP発光によるNaおよびCaの定量分析を京都府中小企業技術センターに試験委託した。

アルンド酸のFT-IRの結果を図４Ａに、得られた化合物のFT-IRの結果を図４Ｂに、示す。また、得られた化合物の熱分析（熱重量測定TG、示差熱分析DTA、示差走査熱量測定DSC）の結果を図５に示す。
また、元素分析の結果は、C:48.5％、H:7.8％、N：＜0.3、Na:19.5、Ca:4.77であった。

２．合成例２（炭酸カルシウム法）
アルンド酸を低級アルコール（メタノールやエタノールなど）に溶解し、この溶液に炭酸カルシウムCa(CO₃)₂を当量加える。析出したカルシウム塩をろ過分取し、アルコールで洗浄する。析出したカルシウム塩を精製水に再溶解させ、精製水を蒸発させた後、アルコールで洗浄し、再結晶を得る。

３．合成例３（アンモニア法）
アルンド酸100μL（90.8 mg、0.487 mmol、ｄ＝0.908）に１N水酸化ナトリウム1000μL（1.0 mmol）を加え溶解し、無色澄明な溶液を得た。この溶液にアンモニア（NH₃）水を100μL加えた後、水分を蒸発させて固体を得た。得られた固体について、合成例１と同様にFT-IR、熱分析、及び元素分析を行った。

ＩＩＩ．実施例３
以下の方法により、アルンド酸カルシウム塩を合成した。本実施例において、単位1 e.q.（当量）はアルンド酸カルボキシル基１ molをちょうど中和することができる塩基量（mol）を示す。
１．試薬
本項におけるアルンド酸カルシウム塩の合成には、下記表９に示す試薬を用いた。

２．解析方法
合成された各化合物の解析は、以下の装置、及び解析条件にて行った。
２−１．粉末X線回折（XRPD）
XRPDには、X-ray Powder Diffractometer （D8 advance、Bruker）を使用した。解析条件は以下の通りである。
-チューブ: Cu: K- Alpha (λ=1.54179Å).
-ジェネレーター: Voltage: 40 kV; Current: 40 mA.
-走査範囲: 3 to 40 deg;
-サンプル・回転速度15 rpm.
-走査速度: 10 deg./min

２−２．示差走査熱量測定（DSC）
DSCには、Differential Scanning Calorimetry（Q2000、TA Instruments）を使用した。サンプル（〜１mg）を、ピンホールを備えた気密アルミニウムパンに入れ、10℃/min.で25℃から300℃まで加熱した。

２−３．熱重量分析（TGA）
TGAには、Thermal Gravimetric Analysis（Q5000IR、TA Instruments）を使用した。サンプル（３〜５mg）を、開放型気密プラチナパンに入れ、25 mL/minのN₂存在下で10℃/minで30℃から300℃、又は25 mL/minのN₂存在下で10℃/minで重量%が投入時重量の80%になるまで加熱した。

２−４．¹H NMR解析
¹H NMR解析は、次の方法に従って、¹H proton Nuclear Magnetic（Ultrashield、Bruker）を使用して行った。サンプル（10 mg）を1.0 mLメタノール-d4 (MeOD)に溶解し、このサンプルを磁場強度400 MHzで解析した。

２−５．偏光顕微鏡（PLM）
偏光顕微鏡は、５メガピクセルCCDを搭載したLV100 PL（Nikon）を使用した。

２−６．高速液体クロマトグラフィー（HPLC）
HPLCには、Agilent 1260（Agilent）を使用した。条件は表１０に示す。

２−７．化合物の構造推定
化合物の構造は、アルンド酸（R−（−）アルンド酸）とカルシウムイオン（Ca²⁺）の分子構造の情報から推定した。後述するICP-OESの解析値、KF滴定の結果、NMRの結果に基づいて、特徴の推定、化学量論の確認を行った。

２−８．誘導結合プラズマ原子発光分光法（ICP-OES）
サンプル100 mgをマイクロウェーブ下で塩酸6mL及び硝酸2mLの混合液に溶解し、Inductively Coupled Plasma Optical Emission Spectrometer （700 Series、Agilent）を使って、下記条件で解析した。
-Transmit power: 1.3 KV.
-Carrier gas: Ar.
-Plasma gas flow: 15 L/min.
-Auxiliary gas flow: 1.5 L/min.
-Atomizer pressure: 220 KPa.
-Detection mode: axial observation.
-Calibration type: linear.

２−９．カール・フィッシャー（KF）滴定
容積KF滴定装置Volumetric Karl Fischer（V20、Mettler-Toledo）に溶媒としてメタノールを入れ、サンプル100 mgを投入した。HYDRANAL- Composite 5で、終点まで滴定した。

３．参考合成例１〜７
102μL（100 mg）のアルンド酸を500μlのエタノール、アセトン、又はメタノールに溶解した。そこに22.1 mgの Ca(OH)₂、0.35g/mlのCaCl₂(100μl)又は0.54 g/mLのNaOH水溶液50μLを添加した（参考合成例１：エタノールとCaCl₂の組み合わせ、参考合成例１：エタノールとCa(OH)₂の組み合わせ、参考合成例３：アセトンとCaCl₂の組み合わせ、参考合成例４：アセトンとCa(OH)₂の組み合わせ、参考合成例５：メタノールとCaCl₂の組み合わせ、参考合成例６：メタノールとCa(OH)₂の組み合わせ、参考合成例７：メタノールとNaOHの組み合わせ）。添加後のバイアルを50℃まで加温し、50℃で２時間インキュベートした。参考合成例１〜７では、結晶は得られなかった（図示せず）。

４．合成例４〜８及び参考合成例８〜１２
22.12 mgのCa(OH)₂を複数の２mLバイアルにそれぞれ計量した。そこにそれぞれ102μL（100 mg）のアルンド酸を加えた。Ca(OH)₂とアルンド酸が入れられたバイアルそれぞれに、異なる溶媒を500μLずつ加えた。溶媒として、MtBE（合成例４）、ACN（合成例５）
、THF（合成例６）、DCM（合成例７）、ヘプタン（合成例８）を使用した。溶媒添加後のバイアルを50℃まで加温し、50℃で18時間インキュベートした。その後前記バイアルを25℃まで冷却し、25℃で１時間インキュベートした。インキュベーションが終わったバイアル中の液体は、懸濁液となった。懸濁液を遠心し、残渣固形成分と上澄み液とを分離した。残渣固形成分と上澄み液を、真空オーブンを使用して30℃で３時間乾燥させた。乾燥後得られたそれぞれの固形成分について、XRPDで解析を行った。
表１１に合成例４〜８の性状を示す。

また、図６及び図７に各固形成分のXRPD解析の結果を示す。XRPD解析において、２θ（°）（２-Theta(°)）５〜７付近に、新たなピークパターン（「パターンC-I」とする）が確認できた。合成例４〜８の残渣固形成分には、アルンド酸カルシウム塩と思われる固形成分が存在していることが示された（図６）。合成例４、６、８については上澄み液から得られた固形成分にもアルンド酸カルシウム塩が存在していると考えられた（図７）。

次に、Ca(OH)₂に代えてCaCl₂を使用してCa(OH)₂と同様のプロトコールでアルンド酸カ
ルシウムの合成を試みた（参考合成例８（MtBE）、参考合成例９（ACN）、参考合成例10（THF）、参考合成例11（DCM）、参考合成例12（ヘプタン））。しかしながら、CaCl₂では、XRPD解析において、新たなピークは認められなかった（図示せず）。
５．合成例９及び参考合成例13
次に、アルンド酸のナトリウム塩を調製し、アルンド酸ナトリウムからアルンド酸カルシウムを調製する方法を試みた。

５−１．参考合成例13
102μL（100 mg）のアルンド酸を500μLのアセトンに溶解し、この溶液に0.54 g/mLのNaOH水溶液50μLを加えた。この溶液を50℃まで加温し、50℃で２時間インキュベーションした。0.35 mg/mLのCaCl₂水溶液（100μL）をインキュベーションが終わった溶液に加えた。この反応により油性成分が現れた。さらにそこに400μLの水を加え、50℃で２時間インキュベートし、その後25℃まで冷却し、25℃で20時間インキュベートした。油状成分はそのまま変化せず、固形化しなかった。

５−２．合成例９
102μL（100 mg）のアルンド酸を500μLのTHFに溶解し、この溶液に0.54 g/mLのNaOH水溶液50μLを加えた。この溶液を50℃まで加温し、50℃で４時間インキュベーションした。その後インキュベーションが終わった溶液を25℃まで冷却し、25℃で20時間インキュベートした。0.35 mg/mLのCaCl2水溶液100μLをインキュベーションが終わった溶液に加えた。この反応により懸濁液が得られた。この懸濁液を50℃まで加温し、50℃で２時間インキュベートし、その後25℃まで冷却した。懸濁液は、遠心して残渣固形成分と上澄み液（母液）を分離した。母液は、30℃の吸引オーブンで17時間乾燥させた。その結果、ゲル状の固体が得られた。懸濁液の残渣固形成分と、母液から得られた固形成分をXRPDで解析した。

５−３．結果
合成例９及び参考合成例13で得られる化合物の性状を表１２に示す。また、図８にXRPDの結果を示す。
合成例９では、母液からアモルファスが得られたが、残渣固形成分はNaClであった。参考合成例13では、固形成分は得られなかった。

６．合成例１０
アルンド酸カルシウムの合成系として、上記合成例４の系を用い200mgのアルンド酸を使用してスケールアップを試みた。

44.24 mgのCa(OH)₂と、204μL（200 mg）のアルンド酸を1.0mLのMtBEに懸濁した。懸濁液を40℃まで加温し、40℃で24時間インキュベートした。その後懸濁液を25℃まで冷却した。一部の固形成分は溶解せず、非常に粘性が高くなった。溶媒を吸引オーブンで乾燥し、ゲル状の固形成分を得た。この固形成分を2.0 mLのメタノールに溶解した。溶解せずに残った固形成分を遠心分離で除去し、上澄み液を回収した。当該上澄み液（母液）に対して吸引下で回転蒸発を行った。湿った残渣を吸引オーブンを使用して30℃で65時間乾燥させた。乾燥後得られたそれぞれの固形成分について、¹H NMR、XRPD、DSC、TGA及びPLMの解析を行った。

合成例10で得られる化合物の性状を表１３に示す。また、¹H NMR、XRPD、DSC、TGA及びPLMの結果をそれぞれ図９〜12に示す。

¹H NMRにおいて、合成例10で母液から得られた固形成分の水素の総数は理論値と一致していた。MtBE又はメタノールの残留は認められなかった（図９）。XRPDでは、合成例10において母液から得られた固形成分は、合成例４と同じピークパターンC-Iを示した（図10）。合成例10のDSCスキャン（図11）では、１つの吸熱ピークが92.04℃に現れ、続いて147.50℃に別の吸熱が現れた。TGAスキャンでは、25.4℃から143.3℃までで4.11％の重量減少を示した。また、143.3℃から237.7℃までで0.78％の重量減少を示した。偏光顕微鏡観察では、結晶が確認された（図12）。

７．合成例11
次に、500mgのアルンド酸を用いて、合成例9の系のスケールアップを試みた。
510 μl（500 mg）のアルンド酸を500μLのTHFに溶解し、この溶液に0.54 g/mLのNaOH水溶液250μLを加えた。この溶液を50℃まで加温し、50℃で３時間インキュベートした。溶液は透明になった。その後インキュベーションが終わった溶液に0.33g/mLのCaCl2水溶液500μLを加えた。この反応により懸濁液が得られた。この懸濁液を50℃で３時間維持し、その後25℃まで冷却し、25℃で30分インキュベートした。懸濁液は、遠心して残渣固形成分と上澄み液（母液）を分離した。残渣固形成分は2.0mlのTHFで洗浄した。母液は、吸引下で回転蒸発させ溶媒を除去した。湿った残渣を吸引オーブンを使用して30℃で65時間乾燥させた。乾燥後得られたそれぞれの固形成分について、¹H NMR、XRPD、DSC、TGA及びPLMの解析を行った。残渣固形成分を、XRPDで解析した。

合成例11で得られる化合物の性状を表１４に示す。また、¹H NMR、XRPD、DSC、TGA及びPLMの結果をそれぞれ図13〜16に示す。

¹H NMRにおいて、合成例11で母液から得られた固形成分の水素の総数は理論値と一致していた。しかしながら、約0.38％のTHFが残留していた（図13）。XRPDでは、合成例11の懸濁液の残渣固形成分はNaClであることが示された（図14）。合成例11において母液から得られた固形成分はアモルファスフォームであった（図14）。合成例11のアモルファス固体のDSCスキャン（図15）によれば、TGAスキャンでは、27.6℃から135.1℃までで4.06％の重量減少を示した。また、135.1℃から196.0℃までで2.65％の重量減少を示した。偏光顕微鏡観察では、結晶が確認された（図16）。

８．合成例12
アルンド酸カルシウムの合成方法としては、合成例４の系がシンプルであり、且つ純度の高い化合物を得ることができた。そこで、この系を使って６gのアルンド酸からの合成
を試みた。

1.33 gの Ca(OH)₂と、6120μl（6g）のアルンド酸を30 mLのMtBEに懸濁した。懸濁液を50℃まで加温し、50℃で21時間インキュベートした。その後懸濁液を25℃まで冷却した。いくつかの固形成分は溶解せず、依然として不透明であった。懸濁液を8000r.p.m.で５分遠心し、不溶性の固形成分を除去し、上澄み液（母液）を回収した。母液の溶媒を回転蒸発により除去した。得られた湿った残渣を吸引オーブンを使用して30℃で２時間乾燥させた。乾燥後得られたそれぞれの固形成分（以下 「合成例12化合物」とする）について、¹H NMR、XRPD、DSC、TGA、PLM、論理構造、純度、溶解性の解析を行った。また、前記固形成分中のカルシウム含有量を、誘導結合プラズマ原子発光分光法（ICP-OES）で測定した。また、水分含有量をカール・フィッシャー（KF）滴定で測定した。

合成例12で得られる化合物の性状を表１５に、純度を表１６に、溶解性を表１７に示す。また、¹H NMR、XRPD、DSC、TGA、PLM、論理構造、HPLCの結果をそれぞれ図17〜22に示す。

¹H NMRにおいて、合成例12化合物の水素の総数は理論値と一致していた。MtBEの残留は認められなかった（図17）。XRPD解析では、合成例12化合物のピークパターンはC-Iを示した（図18）。また、合成例12化合物のXRPDの各ピークを数値化した表を図28に示す。合成例12化合物のDSCスキャン（図19）によれば、１つの吸熱ピークが151.1℃に現れた。TGAスキャンでは、35℃から150℃までで4. 6％の重量減少を示した。偏光顕微鏡観察では、合成例12化合物は、アモルファス状であった（図20）。合成例12化合物のカルシウム含有量は、10.34％であった（表１５）。前記固形成分のアルンド酸の含有量は、83.85%でありアルンド酸とカルシウムの比は1:0．57であった。水分含量は、約5.03％であった（表１５）。この結果から、合成されたアルンド酸カルシウム塩にわずかに水が残っていることが示唆された。

理論上のカルシウム含量は、図21に示すカルシウム塩の理論構造（calcium (R)-2-propyloctanoate (S)-2-propyloctanoate、Chemical Formula: C22H42CaO4、分子量: 410.64、Elemental Analysis: C, 64.35; H, 10.31; Ca, 9.76; O, 15.58）に基づいて9.76％と算出された。

純度の解析は、HPLCで行った。アルンド酸又は合成例12化合物について、それぞれ100mgずつを20mLのメタノールに25℃で溶解し、HPLC解析に供した。合成例12の母液からの固形成分の純度は、99.54%であり、不純物の混入は認められなかった（表１６、図22）。

25℃での異なる溶媒中のカルシウム塩の近似溶解度を、目視観察と組み合わせた手動希釈によって試験した。その結果を表１７に示す。合成例12化合物は水には溶解しにくいがエタノール、２−プロパノール、MtBE、EA、THFには、溶解した。

９．再結晶スクリーニング
９−１．スラリー法又は蒸発法による再結晶化
合成例12化合物をスラリー法又は蒸発法で再結晶化することを試みた。
再結晶化させるための各溶媒は、表１８に示す。500μlの各溶媒に、合成例12化合物30mgを25℃で懸濁させた。1時間撹拌した後、溶媒としてTHF、MtBE、エタノール、及び2-プロパノールを使用した系は、溶液が透明になった。これらの系については、蒸発法で再結晶化を試みた。蒸発法では、25℃で21時間溶液を空気に接触させて溶媒を蒸発させた。また、溶液が透明にならなかった溶媒系については、スラリー法で再結晶かを試みた。スラリー法では、溶液を表１８に示す条件で懸濁した後、8,000 r.p.m.で5分間遠心して、溶
媒を除去した。その後、残渣固形成分を20℃で2.5時間吸引オーブンで乾燥させた。
結果を表１８に示す。

再結晶化により、結晶が得られた系は、溶媒をACNとしたバッチNo．05、及び溶媒をH₂OとしたバッチNo．08、10、11、12であった。

再結晶化した固体をXRPDで解析した結果を図23及び図24に示す。バッチNo.05と10は、ピークパターンC-Iを示した（図23）。また、バッチNo.08、11及び12は、バッチNo.10及び合成例12のピークパターンC-Iとは異なるC-IIを示した（図24）。図25にバッチNo．08、10、11、12の偏光顕微鏡像を示す。

また、図29にバッチNo. 05のXRPDのピークの値を、図30にバッチNo. 08のXRPDのピークの値を、図31にバッチNo. 10のXRPDのピークの値を、図32にバッチNo. 11のXRPDのピークの値を、図33にバッチNo. 12のXRPDのピークの値を示す。

さらに、メタノール／水混合液、エタノール／水混合液、ACN／水混合液、THF／水混合液、EA／水混合液を溶媒としてスラリー法で再結晶化を試みたが、固形成分は得られなかった。

９−２．加熱法による結晶多形スクリーニング
合成例12化合物30 mgを開放バイアルに入れ、60℃又は80℃に加熱したオーブン内で19時間又は91時間インキュベートした。インキュベーション終了後、XRPD解析と偏光顕微鏡観察を行った。その結果を図26と図27に示す。19時間のインキュベーションでは、合成例12化合物の形態及びXRPDパターンに変化は認められなかった。91時間インキュベーションでも、化合物の形態に変化は認められなかった。

Claims (4)

1. （Ａ）下記一般式（Ｉ）で表される化合物、その薬学的に許容される塩、及びそれらの水和物から選択される少なくとも一種、及び
   （Ｂ）アルンド酸、その薬学的に許容される塩、及びそれらの薬学的に許容される溶媒和物から選択される少なくとも一種
   を組み合わせてなる組成物：
   （Ｒは、水素原子、又は炭素数１〜６のアルキル基である。）。
2. 医薬組成物である、請求項１に記載の組成物。
3. 認知症、パーキンソン病、筋萎縮性側索硬化症、進行性核上麻痺、多系統萎縮症、及びトリピレットリピート病から選択される神経変性疾患又は脳梗塞の予防及び／又は治療用である、請求項２に記載の組成物。
4. 食品組成物である、請求項１に記載の組成物。