JP2019182846A - 抗ウイルス剤 - Google Patents
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Abstract
Description
(2) 銅化合物をさらに含む(1)記載の抗ウイルス剤。
(3) 光触媒性担体に担持された形態にある(1)又は(2)記載の抗ウイルス剤。
(4) 前記光触媒性担体がZnO又はTiO2である、(3)記載の抗ウイルス剤。
(5) 前記光触媒性担体がルチル型TiO2である、(4)記載の抗ウイルス剤。
金属酸化物の抗ウイルス評価
市販のFe2O3(比較例1)、MnO2(比較例2)、CeO2(比較例3)、MoO3(実施例1)、SnO2(比較例4)、NiO(比較例5)、ZnO(比較例6)の7種の金属酸化物の粉末を、それぞれ純水で洗浄し、100℃で乾燥させた。その粉末を99%エタノールに分散させて、25mm×25mmのガラスに6μmolの量が担持できるように粉体の分散液をガラスにのせ、100℃で15分間乾燥させることにより、粉体をガラスに担持した。
抗ウイルス評価結果を表1及び表2に示す。ここでは、抗ウイルス活性値(R)は、接種直後の0時間での感染価からの低下率を対数値で示した(式1)。また、光照射効果(ΔR)は、光照射下と暗所下での抗ウイルス活性値の差で示した(式2)。
N0: 接種直後の感染価、N: 2, 4時間後の光照射下ならびに暗所下での感染価
光照射効果:ΔR= RL- RD
RL: 光照射下での抗ウイルス活性値、RD: 暗所下での抗ウイルス活性値
高い抗ウイルス活性をもつ可視光応答型光触媒の作製
可視光応答型光触媒の作製は、次のように行った。担体となる金属酸化物(ZnO又はTiO2)0.5gに6mMになるようにCuCl2溶液を、及び/又は7.5mMになるようにNa2MoO4溶液を加え、80℃に加温して3時間攪拌した。次いで、純水で洗浄した。CuCl2溶液を用いた場合は、洗浄後の液にAgNO3液を加え、白い沈殿が生成しないところまで洗浄した。Moの場合は、Cuの場合と同量の水で洗浄した。その後、100℃で乾燥し、それをサンプルとした。作製したサンプルは、Cu/ZnO(比較例7)、Mo/ZnO(実施例2)、Cu,Mo/ZnO(実施例3)、Mo/TiO2(実施例4)であった。実施例4で用いたTiO2は、ブルッカイト型であった。なお、比較のため、ZnOについても試験した(比較例8)。
1.ZnO, Cu/ZnO, Mo/ZnO, Cu,Mo/ZnOの4種の材料について、UH4150形分光光度計(標準積分球)を使って、拡散反射スペクトルを測定した。結果を図2に示す。
実施例2〜4、比較例7、8で作製した可視光応答型光触媒の抗ウイルス活性評価
実施例2〜4、比較例7、8で作製したZnO, Cu/ZnO, Mo/ZnO, Cu,Mo/Zn, Mo/TiO2の粉末を、実施例1と同様に、99%エタノールに分散させた。25mm×25mmのガラスにベースの金属酸化物が6μmolの量を担持できるように粉体の分散液をガラスにのせ、100℃で15分間で乾燥させることにより、粉体をガラスに担持した。
評価結果を表3及び4並びに図5に示す。実施例1と同様に、接種直後の0時間での感染価からの低下率を抗ウイルス活性値(R)として対数値で示した。また、光照射下と暗所下での抗ウイルス活性値の差を光照射効果(ΔR)として示した。
** 接種ファージ液は、1/500NBを使って作製
MoO3の抗ウイルス評価を、実ウイルスであるエンベロープをもたないネコカリシウイルス(ノロウイルス代替ウイルス)、エンベロープをもつインフルエンザウイルスを対象に行った。
サンプルは実施例1と同様に作製した。また、抗ウイルス評価も、実施例1と同様に行い、対象のウイルスをバクテリオファージから、ネコカリシウイルス(F-9株)、及びインフルエンザウイルス((H1N1)A/PR/8/34株)に変えて行った。接種ウイルス液は、PBSで希釈して調製した。さらに、MoO3自体に光照射効果はないことがわかっていたため、評価は、暗所のみで行った。
実施例1と同様に、接種直後の0時間での感染価からの低下率を抗ウイルス活性値(R)として対数値で示した。
[方法]
Mo/TiO2は、ベースのTiO2をブルッカイト型からルチル型TiO2に変えて実施例4と同様に作製した。すなわち、0.5gのルチル型TiO2に7.5mMになるようにNa2MoO4溶液加え、80℃に加温して3h攪拌した。3h後、純水で洗浄し、100℃で乾燥し、それをサンプル(Mo/TiO2)とした。
評価結果を表6に示す。実施例1と同様に、接種直後の0時間での感染価からの低下率を抗ウイルス活性値(R)として対数値で示した。また、光照射下と暗所下での抗ウイルス活性値の差を光照射効果(ΔR)として示した。
Claims (5)
- MoO3を有効成分として含有する抗ウイルス剤。
- 銅化合物をさらに含む請求項1記載の抗ウイルス剤。
- 光触媒性担体に担持された形態にある請求項1又は2記載の抗ウイルス剤。
- 前記光触媒性担体がZnO又はTiO2である、請求項3記載の抗ウイルス剤。
- 前記光触媒性担体がルチル型TiO2である、請求項4記載の抗ウイルス剤。
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