JP2019163479A - インク組成物の工業的脱インク - Google Patents
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Abstract
Description
− 2−フェニル−2−ヒドロキシ−1−フェニルエタノン部分、
− 2−オキソ−1,2−ジフェニルエチルホルマート部分、
− ヒドロキシアセトフェノン誘導体、
− アルキルアミノアセトフェノン誘導体、
− ベンジルケタール誘導体、TPO誘導体(すなわち(ジフェニルホスホリル)(2,4,6−トリメチルフェニル)メタノンの誘導体)、
− ベンゾイルホスフィンオキシド誘導体、
− ベンゾイルホスフィナート誘導体、例えばTPO−L誘導体(すなわちフェニル−(2,4,6−トリメチル−ベンゾイル)−ホスフィン酸エチルエステルの誘導体)、及び、
− ビスアシル又はビスベンゾイルホスフィンオキシド、例えば[フェニル−(2,4,6−トリメチル−ベンゾイル)−ホスフィノイル]−(2,4,6−トリメチル−フェニル)−メタノンの誘導体)
からなる群から選択される光解離性基を含む。
であり、R3及び/又はR4定着部分の一部を形成するか、又は定着部分を含み、Xは親
水性安定化部分を含む、又はその逆である)を含む。ここで、誘導体は刺激を受けると分
解して構造式(V)及び(VI)を有する誘導体となる。
−5〜−0℃、20mlのジクロロメタン中の、29.4gの無水三塩化アルミニウムの撹拌溶液へ、11.2gの2−メチルプロパノイルクロリドを30分間で滴下して加える。その後、18.0gの2−フェノキシエチルアセタートを同じ温度にて1時間で滴下して加える。反応混合物をこの温度で2時間撹拌し、次いで濃HCl溶液及び80mlの水の混合物中に注ぐ。有機相を分離し、水性相を60mlのジクロロメタンで3回抽出する。有機相を合わせ水で洗浄し、乾燥させ、減圧下で蒸発させる。24.7g(98.7%)の2−[4−(2−メチルプロパノイル)フェノキシ]エチルアセタートを得た。
25gの2−[4−(2−メチルプロパノイル)フェノキシ]エチルアセタート(化合物1)を20mlの氷酢酸中に溶解させる。これに、室温で2時間にわたって撹拌しながら19.2gの臭素を滴下して加える。10時間撹拌した後、反応混合物を300mlの氷酢酸中に注ぎ3×150mlの酢酸エチルで抽出する。合わせた抽出物を硫酸マグネシウムで乾燥させ、ろ過し、減圧下で蒸発させて粘性の油を得た。次のステップにおいて、光に対して不安定な成分をポリエチレンイミン(PEI)と連結させる。これは直鎖又は分岐PEI(BASF社のLupasol(登録商標)ポリエチレンイミン又はNippon Shokubai社の製品EPOMIN(登録商標)など)であってもよい。下記の合成では、直鎖ペンタエチレンヘキサミン(PEI−6)を使用して行う。
25gの2−[4−(2−ブロモ−2−メチルプロパノイル)フェノキシ]エチルアセタート(化合物2)を100mlのエタノールに溶解させる。撹拌しながら、7.7gのペンタエチレンヘキサミン及び次いで15gのN,N−ジイソプロピルエチルアミンを加える。2時間の撹拌後、必要に応じて、残りの遊離アミノ基を無水酢酸でアセチル化し、次いで38gの32%水酸化ナトリウム溶液を室温で加える。エタノールを蒸発させて除去し、300mlの水を加える。この混合物をそれぞれ50mlの酢酸エチルで3回抽出する。有機相を硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、蒸発させる。
25mlの酢酸エチル中の12.5gのCDI(カルボニルジイミダゾール)の混合物へ、主にポリエチレンオキシド基からなりHuntsmanCorp.より市販されている1当量のJeffamine(登録商標)を滴下して加える。30分の撹拌後、25mlの酢酸エチル中に溶解させた25gの化合物3を加える。この混合物を60℃で6時間撹拌する。減圧下で蒸発させた後、油が得られる。この油を50mlの水と混合し、次いで3x50mlの酢酸ブチルで抽出する。合わせた有機相を蒸発させた後、油が得られ、これはそのまま分散剤として使用できる。
さらなる刺激応答性分散剤の合成をスキーム2に示す。このスキームは(4−デシル−ベンゾイル)−フェニルホスフィン酸ナトリウム塩を生じる。本明細書においてアルキル鎖は定着部分を表す。ホスフィン酸ナトリウム塩は親水性安定化部分を構成する。刺激応答性部分はベンゾイル基を含み、そのため照射(365nm)への曝露後にフェニルホスフィン酸ナトリウム塩が分裂し疎水性鎖が残される。
14.0gの4−デシルベンゾイルクロリド及び9.9gのジエチルフェニルホスホニットを不活性雰囲気下で6時間、80℃で加熱する。得られる油を以下の反応でそのまま使用する。
20.7gの(4−デシル−ベンゾイル)−フェニル−ホスフィン酸エチルエステルを100mlのメチルエチルケトンに溶解させる。7.8gのヨウ化ナトリウムを溶液に加える。15分撹拌した後、溶液を65℃まで24時間加熱する。析出物をろ過し、2x20mlの石油エーテルで洗浄し、真空乾燥させる。こうして得られる黄色粉末を、上記の説明に従って分散界面活性剤として使用した。
実施例1に従って作られた上記の合成した分散剤を顔料粒子と水溶液中で混合することにより、インク組成物を作る。基材上に印刷するためにインクジェット用インクを使用し、その後254nmの紫外光を当てた。親水性安定化部分が分裂し、疎水性顔料錯体が得られた。
実施例1に従って作られた分散剤を含むインク組成物を使用して、紫外線への曝露なし、及び紫外線への曝露後の両方で、脱インク性試験を行った。脱インク性試験ではInternational Association of Deinking Industry(Ingede、脱インク工業国際協会)によりIngede Method 11で指定される手順を使用した。Ingede Method 11は2012年7月のレポートで規定され、Ingedeのウェブサイトwww.ingede.de.で入手可能である。この方法はパラメーターのセット、すなわち明度Y;色a;汚染粒子面積A(50μm(A50)及び250μm(A250)よりも大きい粒子について);インク除去IE、及びろ液の黒ずみΔYの評価を含む。これらのパラメーターの測定はIngede method 2(2011年8月)で規定される。これらのパラメーターのセットは、浮遊のステップを含む、紙再生の間に行われる工業的ウェット脱インク方法において代表的であると考えられる。パラメーターの評価において、European Recovered Paper Council(EPRC、欧州古紙協議会)によって規定される、いわゆる「脱インク性スコア」が利用され、これは09年3月17日のERPC会議(参考文書ERPC/005/09)で採用され、www.ingede.de.より入手可能である。この脱インク性スコアにおいて規定されるように、パラメーターの結果の各々は重み付けされたスコアに変換され、その最大の合計は100である。計算した合計が71以上である場合、脱インク性は良好である。51〜70のスコアは中程度の脱インク性を表し、0〜50のスコアは不十分な脱インク性を表す。負のスコアは、インクが脱インクに適していないことを意味し、インクが少なくとも1つの閾値を満たせなかった点に基づく。方法及びそのステップを記載する前記文書は本明細書において参照により含まれる。
Claims (19)
- 顔料と、前記顔料をプロトン性極性溶媒中に分散させるための刺激応答性分散剤とを含むインク組成物であって、前記刺激応答性分散剤は光解離性基を備えた刺激応答性部分と前記顔料の溶媒安定化のための親水性部分とを含み、前記刺激応答性部分は刺激を受けると前記刺激応答性分散剤の分解を開始し、前記光解離性基はベンゾイル基と前記ベンゾイル基のカルボニルに対してα位にある極性基との組合せであり、前記組合せはPh−(C=O)−Aタイプの構造式を有し、前記フェニル基Phは特に定着部分又は親水性部分によって置換されていてもよく、前記Aは極性基である、インク組成物。
- 前記顔料が顔料粒子として利用可能である、請求項1に記載のインク組成物。
- 前記刺激応答性分散剤が、顔料粒子に定着するための定着部分をさらに含む、請求項3に記載のインク組成物。
- 前記刺激応答性分散剤が、前記定着部分を含む第1の剤と前記親水性安定化部分を含む第2の剤とに分解される、請求項1から4に記載のインク組成物。
- 前記刺激が、可視光、紫外光、赤外、若しくはマイクロ波放射線から選択される光若しくは放射線、又は熱であり、好ましくは紫外光である、請求項1から5に記載のインク組成物。
- 前記光解離性基が、
− 2−フェニル−2−ヒドロキシ−1−フェニルエタノン部分、
− 2−オキソ−1,2−ジフェニルエチルホルマート部分、
− ヒドロキシアセトフェノン誘導体、
− アルキルアミノアセトフェノン誘導体、
− ベンジルケタール誘導体、
− ベンゾイルホスフィンオキシド、
− ベンゾイルホスフィナート、及び、
− ビスアシルホスフィンオキシド又はビスベンゾイルホスフィンオキシド
からなる群から選択される、請求項1から6のいずれか1項に記載のインク組成物。 - 前記定着部分が、少なくとも8個の鎖長を有する伸長した鎖を含む、請求項1から7のいずれか1項に記載のインク組成物。
- 前記親水性安定化部分が、ポリアルコール化合物を含む、請求項1から8のいずれか1項に記載のインク組成物。
- 前記親水性安定化部分が、極性基又は荷電基、例えば、酸アニオンを含む、請求項1から9のいずれか1項に記載のインク組成物。
- 請求項1から10のいずれか1項に記載のインク組成物を調製するための方法であって、顔料又は顔料粒子と、刺激応答性分散剤とをプロトン性極性溶媒中で混合するステップを含む、方法。
- 紙などの基材上への印刷のための、請求項1から11のいずれか1項に記載のインク組成物の使用。
- 前記刺激応答性分散剤を疎水性部分に分解するステップをさらに含む、請求項12に記載の使用。
- 前記印刷が、塗布ステップと乾燥ステップとを含み、前記分解ステップが、(i)前記インク組成物の塗布後かつ乾燥前、又は(ii)前記インク組成物の塗布及び乾燥の後に行われるか、或いは(iii)前記分解ステップが前記塗布ステップの開始時に照射を受けることにより開始される、請求項13に記載の使用。
- 印刷ノズルと、顔料粒子及び前記顔料粒子を分散させるための刺激応答性分散剤を含む請求項1から10のいずれか1項に記載のインク組成物に照射するための照射源とを含む(インクジェット)プリンターであって、前記刺激応答性分散剤が刺激応答性部分と親水性部分とを含み、前記刺激応答性部分が前記照射源により発せられる刺激を受けると前記刺激応答性分散剤の分解を開始する、(インクジェット)プリンター。
- 請求項1から10のいずれか1項に記載のインク組成物の使用によって得られる印刷を含む紙。
- 請求項16に記載の紙の工業的脱インクの方法。
- 前記紙の工業的脱インクのための、紙に印刷された請求項1から10のいずれか1項に記載のインク組成物の使用。
- 分解ステップが工業的脱インク方法の開始時に行われる、請求項18に記載の使用。
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