JP2019133914A - ビス（フルオロスルホニル）イミド塩電解質及びイオン液体システムを有する水系電解質、並びにこの電解質システムを用いた電池 - Google Patents

ビス（フルオロスルホニル）イミド塩電解質及びイオン液体システムを有する水系電解質、並びにこの電解質システムを用いた電池 Download PDF

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Abstract

【課題】従来のリチウムイオン電池と同等以上のエネルギー密度を有する、水系電解質を有するリチウムイオン二次電池を提供する。【解決手段】リチウム二次電池に適した水系電解質組成物は、水；リチウムビス（フルオロスルホニル）イミド（ＬｉＦＳＩ）；並びに有機カチオン及びビス（フルオロスルホニル）イミドアニオン（ＦＳＩ）を含むイオン液体；を含み、イオン液体が２０℃で液体であり、前記有機カチオンは、アルキル−アンモニウムカチオン、アルキルピペリジニウムカチオン、アルキルピロリジニウムカチオン、アルキルイミダゾリウムカチオン及びアルキルホスホニウムカチオンからなる群より選択される。【選択図】図１

Description

本開示は、リチウムイオン二次電池を含む高エネルギー電池での使用に適した水系電解質組成物に関し、この水系電解質は、広い電気化学的窓の性能、向上された安全性、及び車両構造における利便性を提供する。
ＥＶ、ＰＨＶ、ＨＶ等の電気自動車の急速な開発及び商品化のため、本質的に安全な高エネルギー電池が至急に求められている。現行のＬｉイオン二次電池は、可燃性の非水電解液を含んでいるため、外部の電池制御回路や内部安全部品を車両に搭載する必要がある。一方、Ｎｉ−ＭＨ電池のような水系（水性）電解質を使用する電池は、電解質の不燃性のために、より遥かに安全である。しかしながら、水系電解質の限られた電気化学的安定性に起因する低い電圧プロファイルのために、水系電解質を有する電池のエネルギー密度は非常に低い。従来の水系電解質では、水の分解電圧によって決定される電気化学的安定性（電気化学的窓）は、通常２Ｖ未満である。
したがって、水系電解質の電気化学的安定性が低い電圧プロファイルを有するので、今日までに知られている水系電解質電池は、現在のリチウムイオン電池と競合又は現在のリチウムイオン電池を置換するのに必要なエネルギー密度を提供しない。分解を抑制することによって電気化学的窓を広げる努力の一つは、高濃度の水系電解質組成物を調製することを含んでおり、そのようなシステムは、約３Ｖほどの幅の電気化学的窓で実施できる。リチウムイオン電池電解質用の一つのシステムでは、組成物が、高濃度のＬｉ塩（２１ｍ）を含み、この塩と水分子との間の複合体の形成によって、水を安定化させると考えられる。分子のクラスターを有する自由水（バルク水、規則的な水）の窓は、個々の水分子の窓とは異なるので、高濃度の塩イオンによって配位された水分子は、「個々の水分子」のように振る舞ってより広い電気化学的窓を有することができる。
しかしながら、このようなシステムの窓の還元（負）電圧の限界は、約１．８Ｖ（ｖｓＬｉ／Ｌｉ＋）であり、この還元電圧の値は、アノード材料としての有用性に適した候補を制限する。例えば、現在注目されている一つのアノード材料、リチウムチタン酸化物（Ｌｉ４Ｔｉ５Ｏ１２）（ＬＴＯ）は、ＬＴＯの酸化還元電位が約１．５Ｖであるため、このような電池システムには適していない。
したがって、本発明の１つの目的は、高エネルギー密度を提供するアノード及びカソード材料を有する二次電池において、互換性がありかつ機能的であるために十分に広い電気化学的窓を有する水系電解質組成物を提供することである。
本発明の他の目的は、高いエネルギー密度を提供するアノード及びカソード材料を有する二次電池において、互換性がありかつ機能的であるために十分に広い電気化学的窓を有するリチウムイオン二次電池用の水系電解質システムを提供することである。
本発明の更なる目的は、従来のリチウムイオン電池と同等以上のエネルギー密度を有する、水系電解質を有するリチウムイオン二次電池を提供することである。
これら及びその他の目的は本開示によって達成されており、本開示の第１の実施形態は、下記を含むリチウム二次電池のための水系電解質を包含している：水；リチウムビス（フルオロスルホニル）イミド（ＬｉＦＳＩ）；並びに有機カチオン及びビス（フルオロスルホニル）イミドアニオン（ＦＳＩ）を含むイオン液体。ここで、前記イオン液体が、２０℃で液体である。
この第１の実施形態の一態様において、前記イオン液体の前記有機カチオンは、アルキル−アンモニウムカチオン、アルキルピペリジニウムカチオン、アルキルピロリジニウムカチオン、アルキルイミダゾリウムカチオン及びアルキルホスホニウムカチオンからなる群より選択される。
この第１の実施形態の他の態様において、前記水系電解質は、式（Ｉ）のフルオロアルキルスルホニル基を含むアニオンのリチウム塩を更に含み：
（式中、Ｒは、炭素数１〜５のパーフルオロアルキル基である。）
ＬｉＦＳＩ及び前記リチウムフルオロアルキルスルホニル基アニオン塩の合計モル数に対する前記リチウムフルオロアルキルスルホニル基アニオン塩のモル比が、１／２未満である。
第２の実施形態において、本開示は、リチウム二次電池を含み、このリチウム二次電池は、リチウムイオンの挿入及び脱離が可能なアノード；リチウムイオンの挿入及び脱離が可能なカソード；並びに前記アノード及びカソードに接触している水系電解質；を含み、前記水系電解質が、水；リチウムビス（フルオロスルホニル）イミド（ＬｉＦＳＩ）；及び有機カチオン及びビス（フルオロスルホニル）イミドアニオン（ＦＳＩ）を含むイオン液体；を含み、前記イオン液体が２０℃で液体である。
この第２の実施形態の一態様において、リチウムイオンの挿入及び脱離が可能な前記アノードは、水に対して安定であり、かつ０．５ＶｖｓＬｉ／Ｌｉ＋よりも大きい酸化還元電位を有する。
この第２の実施形態の更なる態様において、リチウムイオンの挿入及び脱離が可能な前記カソードは、ＬｉＭｎ２Ｏ４、ＬｉＣｏＯ２、ＬｉＦｅ２（ＰＯ４）、ＬｉＭｎ１／３Ｎｉ１／３Ｃｏ１／３Ｏ２、ＬｉＮｉ０．５Ｍｎ１．５Ｏ４及びＬｉＣｏＰＯ４からなる群より選択される少なくとも１つの化合物を含む。
第３の実施形態において、第２の実施形態の電池を有する乗り物が提供される。
上記の説明は、本開示の一般的な序論及び要約を提供することを意図しており、特に明記しない限り、その開示を限定することを意図するものではない。本発明の好ましい実施形態は、更なる利点と共に、添付の図面と併せて以下の詳細な説明を参照することによって、最もよく理解されるであろう。
図１は、実施例の電解質システムの評価に用いた電池セルの構成を示す図である。 図２は、ＦＳＩ−系電解質とＴＦＳＩ−系電解質との間の導電率の比較を示す図である。 図３は、実施例１の電解質を用いた電池（ＬＭＯ／ＬＴＯ）の充放電曲線（第１及び第１０サイクル目）を示す図である。 図４は、実施例電解質２を用いた電池（ＬＭＯ／ＬＴＯ）の充放電曲線（第１及び第１０サイクル目）を示す図である。 図５は、実施例電解質３を用いた電池（ＬＭＯ／ＬＴＯ）の充放電曲線（第１及び第１０サイクル目）を示す図である。 図６は、実施例電解質４を用いた電池（ＬＭＯ／ＬＴＯ）の充放電曲線（第１及び第１０サイクル目）を示す図である。 図７は、実施例電解質６を用いた電池（ＬＭＯ／ＬＴＯ）の充放電曲線（第１及び第１０サイクル目）を示す図である。
本開示の説明の範囲内で、著者、共著者又は譲受人組織のメンバーに帰属する全ての引用文献、特許、出願、刊行物及び論文は、参照により本明細書に組み込まれる。数値の限定又は範囲が記載されている場合は、端点が含まれる。また、数値の限定又は範囲内の全ての値及び部分範囲は、明示的に書き出されたものとして具体的に含まれている。本明細書で使用される場合、単語「ａ」及び「ａｎ」等は、「一つ又は複数」の意味を有する。「からなる群より選択される」、「から選択される」等の語句は、特定の材料の混合物を含む。「含む」等の用語は、特記しない限り、「少なくとも含む」を意味するオープンな用語である。％組成の記載がある場合、％値は、特に明記しない限り、重量％である。本明細書で使用される「乗り物」という用語は、自動車、トラックバン、バス、ゴルフカート及び他の実用的な輸送形態を含む輸送用に設計された動力駆動デバイスを指す。
リチウムイオン電池の電気化学的窓及び安全性を更に広げるための継続的な研究において、本発明者らは、水系電解質システム及びその電気化学的窓を広げる方法の徹底的な研究を行っている。本発明者らは、２０１６年８月３１日に出願された米国特許出願第１５／２５２，５１３号において、電解質系の水成分が、濃縮塩に加えて化学成分を含む組成物において強く安定化され得ることを開示した。フルオロアルキルスルホニル基を有する陰イオンのリチウム塩と直鎖又は環状エーテルとを水系組成物に含めることによって、広い電気化学的窓を有するリチウムイオン電池用の高度に安定化された電解質システムが得られることは、明白に記載されている。
２０１７年７月２８日に出願された同時係属中の米国特許出願第１５／６６３，２６２号に記載されているような水系電解質系の継続的な研究において、発明者らは更に、水；式（Ｉ）のフルオロアルキルスルホニル基を含むアニオンのリチウム塩：
（式中、Ｒは、炭素数１〜５のパーフルオロアルキル基である。）；
及びプロトン性カチオンと式（Ｉ）のフルオロアルキルスルホニル基を含むアニオンとの塩であるイオン液体；を含む水系電解質によって、リチウムイオン電解質システムを大幅に安定化することができ、かつ電気化学的窓を広げることができることを発見した。
リチウム二次電池の性能範囲を更に改善及び拡張するための継続の努力において、本発明者らは、驚くべきことにそして予期しないことに、本出願の上述したビス（フルオロスルホニル）イミド（ＦＳＩ）システムをベースとする水性電解質システムで上記目的が更に達成されることを発見した。図２に示されているように、以下の実施形態によるＦＳＩ電解質システムは、前述したシステムよりも著しく高い導電率を示す。さらに、図３〜７に示されているように、以下の実施形態の電解質システムを含むリチウム二次電池は、安定したサイクル性能を維持しながら、２Ｖを超える高い放電電圧を提供する。
したがって、第１の実施形態において、リチウムイオン二次電池のための水系電解質が提供される。この水系電解質は、水；リチウムビス（フルオロスルホニル）イミド（ＬｉＦＳＩ）；並びに有機カチオン及びビス（フルオロスルホニル）イミドアニオン（ＦＳＩ）を含むイオン液体；を含み、このイオン液体は２０℃で液体である。したがって、このイオン液体は、室温イオン液体（ＲＴＩＬ）と記載されてよい。
イオン液体の有機カチオンは、アルキル−アンモニウムカチオン、アルキルピペリジニウムカチオン、アルキルピロリジニウムカチオン、アルキルイミダゾリウムカチオン及びアルキルホスホニウムカチオンからなる群より選択されてよい。本実施形態によれば、用語アルキルは、直線状、分岐状、環状、又は脂環式の、１〜１８の炭素原子、好ましくは１〜１２の炭素原子、及び最も好ましくは１〜６の炭素原子を有する炭化水素基として定義される。当業者は、イオン液体の分子量が構造的に定義された値まで増加すると、イオン化合物は室温（２０〜２５℃）においてもはや液体ではないことを認識する。複数のアルキル基がカチオン構造中に存在する場合、各々は互いに独立して、またアルキル基は、炭素鎖中においてエーテル状酸素を含んでいてもよい。
本実施形態によるカチオン性イオンの例は、特に限定されず、下記式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、（ＩＶ）及び（Ｖ）並びにこれらの混合物からなる群より選択されるカチオンを含む：
基Ｒ１〜Ｒ４は、それぞれ独立して、Ｈ、又は上記で定義したアルキル基であってもよく、ただし、少なくとも１つのＲ１〜Ｒ４は、アルキル基でなければならない。
本実施形態のＲＴＩＬに適したカチオンの例は、Ｎ−メチル−Ｎ−プロピルピロリジニウム（Ｐ１３）ＦＳＩ、Ｎ−メチル−Ｎ−ブチルピロリジニウム（Ｐ１４）ＦＳＩ、Ｎ−メチル−Ｎ−プロピルピペリジニウム（ＰＰ１３）ＦＳＩ、Ｎ−メチル−Ｎ−ブチルピペリジニウム（ＰＰ１４）ＦＳＩ、トリメチルプロピルアンモニウム（Ｎ１１１３）ＦＳＩ、ジエチルメチル（２−メトキシエチル）アンモニウム（ＤＥＭＥ）ＦＳＩ及びメチル（トリ−ｎ−ブチル）ホスホニウム（Ｐ１４４４）ＦＳＩを含むが、これらに限定されない。
第１の実施形態の一態様において、リチウムビス（フルオロスルホニル）イミド（ＬｉＦＳＩ）、水、及びイオン液体のモル比は、１モルのＬｉＦＳＩに対して、０．１〜２０モル、好ましくは０．２５〜１０モルのイオン液体及び０．１〜１０モル、好ましくは０．２５〜５モルの水であるものである。これらの範囲は、より広い範囲内の全ての部分範囲比を含む。
水系電解質におけるＬｉＦＳＩのモル含有量は、２Ｍ〜２０Ｍ、好ましくは３Ｍ〜１５Ｍ、及び最も好ましくは４Ｍ〜１２Ｍであってよい。
第１の実施形態の他の態様において、電解質は、ＬｉＦＳＩと異なるリチウム塩を更に含んでよい。この態様によれば、ＬｉＦＳＩと異なるリチウム塩は、１つ以上の、式（Ｉ）のフルオロアルキルスルホニル基を含むアニオンのリチウム塩であってよい：
（式中、Ｒは、炭素数１〜５のパーフルオロアルキル基である。）
ただし、ＬｉＦＳＩと異なる１つ以上の塩が含まれる場合、この１つ以上の異なる塩の総モル含有量として、ＬｉＦＳＩ及びリチウムフルオロアルキルスルホニル基アニオン塩の合計モル数に対するリチウムフルオロアルキルスルホニル基アニオン塩のモル比が、１／２未満であってよい。また、ＬｉＦＳＩと異なる１つ以上の塩が含まれる場合、ＬｉＦＳＩ及びリチウムフルオロアルキルスルホニル基アニオン塩の合計濃度は、２Ｍ〜２０Ｍ、好ましくは３Ｍ〜１５Ｍ、及び最も好ましくは４Ｍ〜１２Ｍである。
適切なリチウム塩の非限定的な例は、リチウムビス（トリフルオロメチル−スルホニル）イミド（ＬｉＴＦＳＩ）、リチウムビス（ペンタフルオロエチル−スルホニル）イミド（ＬｉＢＥＴＩ）、リチウムビス（フルオロメチルスルホニル）イミド（ＬｉＦＳＩ）、及びリチウムトリフルオロメチルスルホナート（ＬｉＴＦＳ）を含む。
本発明者らは、本出願に記載された実施形態及び態様による電解質組成物によって水の安定化が著しく向上することを発見した。したがって、より広い電気化学的窓を得ることができ、これは、ＬＴＯ又は他の従来のＬｉ＋アノード材料と並んで、リチウムニッケルマンガン酸化物（ＬｉＮｉ０．５Ｍｎ１．５Ｏ４、「ＬＮＭＯ」）の利用を可能にする。重要なことに、この第１の実施形態の電解液は、図２に示されているように、良好な流動性及び良好な伝導性を有することができる。
第２の実施形態において、水系リチウム二次電池が提供される。この電池は、リチウムイオンの挿入及び脱離が可能なアノード；リチウムイオンの挿入及び脱離が可能なカソード；並びにアノード及びカソードに接触している水系電解質；を含み、水系電解質は、水；リチウムビス（フルオロスルホニル）イミド；並びに有機カチオン及びビス（フルオロスルホニル）イミドアニオン（ＦＳＩ）を含むイオン液体；を含み、イオン液体は、２０℃で液体である。
第２の実施形態によるイオン液体の有機カチオンは、アルキル−アンモニウムカチオン、アルキルピペリジニウムカチオン、アルキルピロリジニウムカチオン、アルキルイミダゾリウムカチオン及びアルキルホスホニウムカチオンからなる群より選択される。「アルキル」基に関する先の議論は、この実施形態に組み込まれる。
本実施形態によるカチオン性イオンの例は、特に限定されず、下記式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、（ＩＶ）及び（Ｖ）並びにこれらの混合物からなる群より選択されるカチオンを含む：
基Ｒ１〜Ｒ４は、それぞれ独立して、Ｈ、又は上記で定義したアルキル基であってもよく、ただし、少なくとも１つのＲ１〜Ｒ４は、アルキル基でなければならない。
リチウム二次電池のＲＴＩＬに適したカチオンの例は、Ｎ−メチル−Ｎ−プロピルピロリジニウム（Ｐ１３）ＦＳＩ、Ｎ−メチル−Ｎ−ブチルピロリジニウム（Ｐ１４）ＦＳＩ、Ｎ−メチル−Ｎ−プロピルピペリジニウム（ＰＰ１３）ＦＳＩ、Ｎ−メチル−Ｎ−ブチルピペリジニウム（ＰＰ１４）ＦＳＩ、トリメチルプロピルアンモニウム（Ｎ１１１３）ＦＳＩ、ジエチルメチル（２−メトキシエチル）アンモニウム（ＤＥＭＥ）ＦＳＩ及びメチル（トリ−ｎ−ブチル）ホスホニウム（Ｐ１４４４）ＦＳＩを含むが、これらに限定されない。
第２の実施形態の一態様において、二次電池における、リチウムビス（フルオロスルホニル）イミド（ＬｉＦＳＩ）、水、及びイオン液体のモル比は、１モルのＬｉＦＳＩに対して、０．１〜２０モル、好ましくは０．２５〜１０モルのイオン液体及び０．１〜１０モル、好ましくは０．２５〜５モルの水であるものである。これらの範囲は、より広い範囲内の全ての部分範囲比を含む。
水系電解質におけるＬｉＦＳＩのモル含有量は、２Ｍ〜２０Ｍ、好ましくは３Ｍ〜１５Ｍ、及び最も好ましくは４Ｍ〜１２Ｍであってよい。
第２の実施形態の他の態様において、電解質は、ＬｉＦＳＩと異なるリチウム塩を更に含んでよい。この態様によれば、ＬｉＦＳＩと異なるリチウム塩は、１つ以上の、式（Ｉ）のフルオロアルキルスルホニル基を含むアニオンのリチウム塩であってよい：
（式中、Ｒは、炭素数１〜５のパーフルオロアルキル基である。）
ただし、ＬｉＦＳＩと異なる１つ以上の塩が含まれる場合、この１つ以上の異なる塩の総モル含有量として、ＬｉＦＳＩ及びリチウムフルオロアルキルスルホニル基アニオン塩の合計モル数に対するリチウムフルオロアルキルスルホニル基アニオン塩のモル比が、１／２未満であってよい。また、ＬｉＦＳＩと異なる１つ以上の塩が含まれる場合、ＬｉＦＳＩ及びリチウムフルオロアルキルスルホニル基アニオン塩の合計濃度は、２Ｍ〜２０Ｍ、好ましくは３Ｍ〜１５Ｍ、及び最も好ましくは４Ｍ〜１２Ｍである。
適切なリチウム塩の非限定的な例は、リチウムビス（トリフルオロメチル−スルホニル）イミド（ＬｉＴＦＳＩ）、リチウムビス（ペンタフルオロエチル−スルホニル）イミド（ＬｉＢＥＴＩ）、リチウムビス（フルオロメチルスルホニル）イミド（ＬｉＦＳＩ）、及びリチウムトリフルオロメチルスルホナート（ＬｉＴＦＳ）を含む。
水系リチウムイオン電池（ＡＲＬＢ）は、水に安定かつ適合した電極を含まなければならない。一般的に、電気化学的条件下で、水に曝されても安定なＬｉイオンの挿入及び脱離が可能な任意の材料を使用することができる。
水系電解質に適合し、かつ５．５ＶｖｓＬｉ／Ｌｉ＋よりも小さい酸化還元電位を有するカソード材料は、ＬｉＭｎ２Ｏ４、ＬｉＣｏＯ２、ＬｉＦｅ２（ＰＯ４）、ＬｉＭｎ１／３Ｎｉ１／３Ｃｏ１／３Ｏ２、ＬｉＮｉ０．５Ｍｎ１．５Ｏ４及びＬｉＣｏＰＯ４を含むが、これらに限定されない。任意のこれらの多孔質形態を製造されてもよく、ナノ粒子構造は、活性カソード材料として特に有用であり得る。
カソードは、少なくとも一つの上記の材料にかかる粒子と、少なくとも一つのバインダー及び水系電解質システムのカソード構造体を製造するための従来に使用されてきた他の材料とを混合することによって製造してよい。これらの材料は、スラリーとして混合させ、金属箔上に塗布し、乾燥させてよい。活物質を用いたカソードの製造方法は従来から知られており、本開示の粒子に適合するいずれの方法を用いてもよい。
電池の使用の電位窓において化学的安定で、当業者に公知の適切なバインダーは、熱可塑性樹脂及び熱硬化性樹脂を含んでよい。例えば、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）、スチレンブタジエンゴム、テトラフルオロエチレンヘキサフルオロエチレンコポリマー、テトラフルオロエチレンヘキサフルオロプロピレンコポリマー（ＦＥＰ）、テトラフルオロエチレンパーフルオロアルキルビニルエーテルコポリマー（ＰＦＡ）（ＥＴＦＥ樹脂）、ポリクロロトリフルオロエチレン樹脂（ＰＣＴＦＥ）、プロピレン−テトラフルオロエチレン共重合体、エチレン−クロロトリフルオロエチレン共重合体（ＥＣＴＦＥ）及びエチレン−アクリル酸共重合体。これらのバインダーは、単独で使用してもよく、混合物として使用してもよい。
これらの成分は、適切な溶媒の存在下で湿式混合されてもよく、又は乳鉢若しくは他の従来公知の混合装置を用いてドライブレンドされてもよい。そして、この混合物を、従来公知の方法により、集電体に塗布してよい。任意の適切な電荷集電体を使用してよい。好ましい電荷集電体は、炭素、ステンレス鋼、ニッケル、アルミニウム及び銅のいずれかであってよい。
このようにして製造されたカソードは、従来公知の水系リチウムイオン電池の構成に用いることができる。
アノードに関しては、水系電解質に適合し、かつ適切な酸化還元電位（０．５ＶｖｓＬｉ／Ｌｉ＋よりも大きい）を有する、Ｌｉイオン電池における実用に適した任意の種類の材料を使用してよい。適切な例は、Ｌｉ４Ｔｉ５Ｏ１２、硫黄単体、Ｍｏ６Ｓ８、Ｃｕ２Ｖ２Ｏ７、ＴｉＳ４、ＮｂＳ５及びＬｉテレフタレートを含むが、これらに限定されない。任意のこれらの多孔質形態を製造されてもよく、ナノ粒子構造は特に有用であり得る。
アノードは、少なくとも一つの上記材料にかかる粒子と、少なくとも一つのバインダー及び水系電解質システムのアノード構造体を製造するための従来に使用されてきた他の材料とを混合することによって製造してよい。これらの材料は、スラリーとして混合させ、金属箔上に塗布し、乾燥させてよい。活物質を用いたアノードの製造方法は従来から知られており、本開示の粒子に適合するいずれの方法を用いてもよい。
電池の使用の電位窓において化学的安定で、当業者に公知の適切なバインダーは、熱可塑性樹脂及び熱硬化性樹脂を含んでよい。例えば、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）、スチレンブタジエンゴム、テトラフルオロエチレンヘキサフルオロエチレンコポリマー、テトラフルオロエチレンヘキサフルオロプロピレンコポリマー（ＦＥＰ）、テトラフルオロエチレンパーフルオロアルキルビニルエーテルコポリマー（ＰＦＡ）（ＥＴＦＥ樹脂）、ポリクロロトリフルオロエチレン樹脂（ＰＣＴＦＥ）、プロピレン−テトラフルオロエチレン共重合体、エチレン−クロロトリフルオロエチレン共重合体（ＥＣＴＦＥ）及びエチレン−アクリル酸共重合体。これらのバインダーは、単独で使用してもよく、混合物として使用してもよい。
これらの成分は、適切な溶媒の存在下で湿式混合されてもよく、又は乳鉢若しくは他の従来公知の混合装置を用いてドライブレンドされてもよい。そして、この混合物を、従来公知の方法により、集電体に塗布してよい。任意の適切な電荷集電体を使用してよい。好ましい電荷集電体は、炭素、ステンレス鋼、ニッケル、アルミニウム及び銅のいずれかであってよい。
電池は更に、アノードとカソードとの間にセパレータを含み、水系電解質に適合する任意のタイプの従来知られているセパレータを使用してよい。
電池は、容器内に封入されていてもよく、従来公知のように複数のユニットを組み合わせて電池を形成してもよい。
図１に示す実施形態に係る電池の製造及び充放電性能評価は、以下の実施例１〜６に記載されている。実施例１〜４及び６の充放電曲線は図３〜７に示されており、示されたサイクルで電池が安定し、かつ良好な容量を有することが示されている。
更なる実施形態において、本開示は、本開示にかかる電池を含む乗り物を含み、乗り物は、自動車、トラックバン、バス、ゴルフカート及び他の実用形態の輸送手段を含む。
本開示を一般的に記載したので、説明のみの目的のために本明細書に提供される特定の具体例を参照することによって、更なる理解を得ることができ、特に断らない限り、限定することを意図するものではない。
図１に概略的に示された２０３２型のコインセル電池は、ＬｉＭｎ２Ｏ４（ＬＭＯ）及び導電性炭素と共にＰＶｄＦバインダーが含まれる活物質層を有するカソードを用いて準備した。アノードは、Ｌｉ４Ｔｉ５Ｏ１２及び導電性炭素と共にＰＶｄＦバインダーを用いて準備した。ガラスファイバーセパレータから構成されるセパレータをアノードとカソードとの間に配置した。各実施例の電解質組成物を以下の表に示す。電池の充放電性能を評価するために、電池を最初に１．０ｍＡ／ｃｍ２で３．２Ｖのカットオフまで充電した。そして、電池を１．０ｍＡ／ｃｍ２で１．５Ｖのカットオフまで放電させた。評価温度は、２５℃であった。
ＬｉＦＳＩ−リチウムビス（フルオロスルホニル）イミド
ＬｉＴＦＳＩ−リチウムビス（トリフルオロメチルスルホニル）イミド
ＤＥＭＥ−ＦＳＩ−ジエチルメチル（２−メトキシエチル）アンモニウムビス（フルオロスルホニル）イミド
ＤＥＭＥ−ＴＦＳＩ−ジエチルメチル（２−メトキシエチル）アンモニウムビス（トリフルオロメチルスルホニル）イミド
Ｐ１３−ＦＳＩ−Ｎ−メチル−Ｎ−プロピルピロリジニウムビス（フルオロスルホニル）イミド
Ｐ１３−ＴＦＳＩ−Ｎ−メチル−Ｎ−プロピルピロリジニウムビス（トリフルオロメチルスルホニル）イミド
図２は、ＦＳＩ−系電解質とＴＦＳＩ−系電解質との間の導電率の比較を示す。この図は、同じ「塩／イオン液体／水」比の組成において、請求項１のＦＳＩ−系電解質の導電率がＴＦＳＩ−系電解質の導電率よりも著しく高いという明確的な証拠を示す。
実施例電解質１〜４及び６を用いた電池（ＬＭＯ／ＬＴＯ）の充放電曲線（第１回目（１ｓｔ）及び第１０回目（１０ｔｈ）のサイクル）は、図３〜７に示されている。これらの図は、請求項８による電池が安定したサイクルで２Ｖを超える高い放電電圧を達成できたという明確な証拠を示す。
上述した説明は、当業者が本発明を製作及び使用することを可能にするために提示され、また、特定の用途及びその要件の文脈で提供される。好ましい実施形態に対する様々な変更は当業者には容易に明らかであり、本明細書で定義された一般的な原理は、本発明の精神及び範囲から逸脱することなく他の実施形態及び用途に適用され得る。よって、本発明は、示されている実施形態に限定されることを意図するものではなく、本明細書に開示されている原理及び特徴と矛盾しない最も広い範囲を与えられるべきである。これに関して、本発明の範囲内の特定の実施形態は、広く考えられている本発明の全ての利益を示されていない可能性がある。

Claims (18)

  1. 水；
    リチウムビス（フルオロスルホニル）イミド（ＬｉＦＳＩ）；並びに
    有機カチオン及びビス（フルオロスルホニル）イミドアニオン（ＦＳＩ）を含むイオン液体；
    を含み、
    前記イオン液体が２０℃で液体である、
    リチウムイオン二次電池のための水系電解質。
  2. 前記イオン液体の前記有機カチオンは、アルキル−アンモニウムカチオン、アルキルピペリジニウムカチオン、アルキルピロリジニウムカチオン、アルキルイミダゾリウムカチオン及びアルキルホスホニウムカチオンからなる群より選択される、請求項１に記載のリチウムイオン二次電池のための水系電解質。
  3. 前記カチオンは、下記式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、（ＩＶ）及び（Ｖ）並びにこれらの混合物からなる群より選択される、請求項２に記載のリチウムイオン二次電池のための水系電解質：
    （式中、Ｒ１〜Ｒ４は、それぞれ独立して、Ｈ、又はエーテル状酸素で置換されていてもよい、直線状、分岐状、環状、若しくは脂環式の、１〜１８の炭素原子を有する炭化水素基であり、ただし、少なくとも１つのＲ１〜Ｒ４は、Ｈではない。）
  4. 前記リチウムビス（フルオロスルホニル）イミド（ＬｉＦＳＩ）、水、及び前記イオン液体のモル比が、１モルの前記ＬｉＦＳＩに対して、０．１〜２０モルの前記イオン液体及び０．１〜１０モルの水であるものである、請求項１に記載のリチウムイオン二次電池のための水系電解質。
  5. 前記ＬｉＦＳＩの濃度が２Ｍ〜２０Ｍである、請求項１に記載のリチウムイオン二次電池のための水系電解質。
  6. 式（Ｉ）のフルオロアルキルスルホニル基を含むアニオンのリチウム塩を更に含み：
    （式中、Ｒは、炭素数１〜５のパーフルオロアルキル基である。）
    ＬｉＦＳＩ及び前記リチウムフルオロアルキルスルホニル基アニオン塩の合計モル数に対する前記リチウムフルオロアルキルスルホニル基アニオン塩のモル比が、１／２未満である、
    請求項１に記載のリチウムイオン二次電池のための水系電解質。
  7. 前記ＬｉＦＳＩ及び前記リチウムフルオロアルキルスルホニル基アニオン塩の合計濃度が、２Ｍ〜２０Ｍである、請求項６に記載のリチウムイオン二次電池のための水系電解質。
  8. リチウムイオンの挿入及び脱離が可能なアノード；
    リチウムイオンの挿入及び脱離が可能なカソード；並びに
    前記アノード及びカソードに接触している水系電解質；
    を含み、
    前記水系電解質が、
    水；
    リチウムビス（フルオロスルホニル）イミド（ＬｉＦＳＩ）；及び
    有機カチオン及びビス（フルオロスルホニル）イミドアニオン（ＦＳＩ）を含むイオン液体；
    を含み、
    前記イオン液体が２０℃で液体である、
    リチウム二次電池。
  9. 前記イオン液体の前記有機カチオンは、アルキル−アンモニウムカチオン、アルキルピペリジニウムカチオン、アルキルピロリジニウムカチオン、アルキルイミダゾリウムカチオン及びアルキルホスホニウムカチオンからなる群より選択される、請求項８に記載のリチウム二次電池。
  10. 前記カチオンは、下記式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、（ＩＶ）及び（Ｖ）並びにこれらの混合物からなる群より選択される、請求項９に記載のリチウム二次電池：
    （式中、Ｒ１〜Ｒ４は、それぞれ独立して、Ｈ、又はエーテル状酸素で置換されていてもよい、直線状、分岐状、環状、若しくは脂環式の、１〜１８の炭素原子を有する炭化水素基であり、ただし、少なくとも１つのＲ１〜Ｒ４は、Ｈではない。）
  11. 前記リチウムビス（フルオロスルホニル）イミド（ＬｉＦＳＩ）、水、及び前記イオン液体のモル比が、１モルの前記ＬｉＦＳＩに対して、０．１〜２０モルの前記イオン液体及び０．１〜１０モルの水であるものである、請求項８に記載のリチウム二次電池。
  12. 前記ＬｉＦＳＩの濃度が２Ｍ〜２０Ｍである、請求項８に記載のリチウム二次電池。
  13. 式（Ｉ）のフルオロアルキルスルホニル基を含むアニオンのリチウム塩を更に含み：
    （式中、Ｒは、炭素数１〜５のパーフルオロアルキル基である。）
    ＬｉＦＳＩ及び前記リチウムフルオロアルキルスルホニル基アニオン塩の合計モル数に対する前記リチウムフルオロアルキルスルホニル基アニオン塩のモル比が、１／２未満である、
    請求項８に記載のリチウム二次電池。
  14. 前記ＬｉＦＳＩ及び前記リチウムフルオロアルキルスルホニル基アニオン塩の合計濃度が、２Ｍ〜２０Ｍである、請求項１３に記載のリチウム二次電池。
  15. リチウムイオンの挿入及び脱離が可能な前記カソードは、ＬｉＭｎ２Ｏ４、ＬｉＣｏＯ２、ＬｉＦｅ２（ＰＯ４）、ＬｉＭｎ１／３Ｎｉ１／３Ｃｏ１／３Ｏ２、ＬｉＮｉ０．５Ｍｎ１．５Ｏ４及びＬｉＣｏＰＯ４からなる群より選択される少なくとも１つの化合物を含む、請求項８に記載のリチウム二次電池。
  16. リチウムイオンの挿入及び脱離が可能な前記アノードは、水に対して安定であり、かつ０．５ＶｖｓＬｉ／Ｌｉ＋よりも大きい酸化還元電位を有する、請求項８に記載のリチウム二次電池。
  17. リチウムイオンの挿入及び脱離が可能な前記アノードは、Ｌｉ４Ｔｉ５Ｏ１２、硫黄単体、Ｍｏ６Ｓ８、Ｃｕ２Ｖ２Ｏ７、ＴｉＳ４、ＮｂＳ５及びＬｉテレフタレートからなる群より選択される少なくとも１つの化合物を含む、請求項８に記載のリチウム二次電池。
  18. 請求項８のリチウム二次電池を含む、乗り物。
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Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113169294A (zh) * 2018-10-09 2021-07-23 科罗拉多大学董事会 改进锂离子电池中的离子液体电解质的性能的方法
EP4261973A1 (en) * 2022-04-13 2023-10-18 Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha Self-standing solid electrolyte for solid lithium-air battery cells and method of preparation thereof
CN117712517A (zh) * 2023-12-18 2024-03-15 浙江大学温州研究院 一种电解液添加剂和电解液及其应用以及一种水系锌电池

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009026542A (ja) * 2007-07-18 2009-02-05 Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd リチウム二次電池
JP2009506505A (ja) * 2005-08-29 2009-02-12 イドロ−ケベック 電解質の精製方法、この方法により得られる電解質および発電装置ならびにこれらの使用
JP2016119241A (ja) * 2014-12-22 2016-06-30 日清紡ホールディングス株式会社 二次電池用電解液および二次電池
WO2017105578A2 (en) * 2015-09-28 2017-06-22 University Of Maryland, College Park Aqueous and hybrid electrolytes with wide electrochemical stability windows
JP2017174809A (ja) * 2016-03-16 2017-09-28 株式会社東芝 二次電池、電池パック、及び車両
JP2017212153A (ja) * 2016-05-27 2017-11-30 トヨタ自動車株式会社 リチウムイオン電池用電解液

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001052747A (ja) 1999-08-06 2001-02-23 Matsushita Electric Ind Co Ltd リチウム二次電池
FR2920255B1 (fr) 2007-08-24 2009-11-13 Commissariat Energie Atomique Generateur electrochimique au lithium fonctionnant avec un electrolyte aqueux.
US20120028164A1 (en) 2010-07-28 2012-02-02 National University Corporation Mie Uinversity Lithium air battery
US8828575B2 (en) 2011-11-15 2014-09-09 PolyPlus Batter Company Aqueous electrolyte lithium sulfur batteries
JP2013197061A (ja) * 2012-03-22 2013-09-30 Nippon Shokubai Co Ltd 電解液及び電極材料
EP3067973B1 (en) 2013-11-06 2019-02-20 Chastnoe Uchrezhdenie "Nazarbayev University Research and Innovation System" Aqueous lithium-ion battery
KR20240026255A (ko) 2014-01-28 2024-02-27 춘셍 왕 다전자 수계 전지
US10593998B2 (en) 2014-11-26 2020-03-17 Corning Incorporated Phosphate-garnet solid electrolyte structure
JP6671079B2 (ja) * 2014-11-28 2020-03-25 カーリットホールディングス株式会社 イオン液体、その製造方法及びその用途
US10312551B2 (en) 2015-09-11 2019-06-04 Microvast Power Systems Co., Ltd. Preparation method of ionic liquids and secondary batteries
US20180254152A1 (en) * 2015-09-30 2018-09-06 Osaka Soda Co., Ltd. Composition for gel electrolytes
US10505219B2 (en) * 2017-05-26 2019-12-10 Toyota Motor Engineering & Manufacturing North America, Inc. Artificial SEI transplantation

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009506505A (ja) * 2005-08-29 2009-02-12 イドロ−ケベック 電解質の精製方法、この方法により得られる電解質および発電装置ならびにこれらの使用
JP2009026542A (ja) * 2007-07-18 2009-02-05 Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd リチウム二次電池
JP2016119241A (ja) * 2014-12-22 2016-06-30 日清紡ホールディングス株式会社 二次電池用電解液および二次電池
WO2017105578A2 (en) * 2015-09-28 2017-06-22 University Of Maryland, College Park Aqueous and hybrid electrolytes with wide electrochemical stability windows
JP2017174809A (ja) * 2016-03-16 2017-09-28 株式会社東芝 二次電池、電池パック、及び車両
JP2017212153A (ja) * 2016-05-27 2017-11-30 トヨタ自動車株式会社 リチウムイオン電池用電解液

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